JPH0197904A - プラスチックス光ファイバー - Google Patents
プラスチックス光ファイバーInfo
- Publication number
- JPH0197904A JPH0197904A JP62256103A JP25610387A JPH0197904A JP H0197904 A JPH0197904 A JP H0197904A JP 62256103 A JP62256103 A JP 62256103A JP 25610387 A JP25610387 A JP 25610387A JP H0197904 A JPH0197904 A JP H0197904A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- bis
- optical fiber
- arom
- polycarbonate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000013308 plastic optical fiber Substances 0.000 title claims description 9
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000008358 core component Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 abstract description 7
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000402 bisphenol A polycarbonate polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 4
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)C1=CC=C(O)C=C1 HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 bisphenol compound Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCUMMFDPFFDQEX-UHFFFAOYSA-N 2-butan-2-yl-4-[2-(3-butan-2-yl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound C1=C(O)C(C(C)CC)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C(O)=CC=2)C(C)CC)=C1 XCUMMFDPFFDQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQOAPEATHLRJMI-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4-[2-(3-ethyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound C1=C(O)C(CC)=CC(C(C)(C)C=2C=C(CC)C(O)=CC=2)=C1 XQOAPEATHLRJMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCEQSAGTCSHWKF-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-phenylethyl]phenol Chemical compound C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C(O)=CC=2)C(C)(C)C)=C1 OCEQSAGTCSHWKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXYRFLUDJODGTP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)cyclohexyl]phenol Chemical compound C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C2(CCCCC2)C=2C=C(C(O)=CC=2)C(C)(C)C)=C1 TXYRFLUDJODGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethylbisphenol A Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- KANXFMWQMYCHHH-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)-3-methylbutan-2-yl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 KANXFMWQMYCHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHLLJTHDWPAQEM-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylpentan-2-yl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(CC(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 VHLLJTHDWPAQEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCUDAIJOADOKAW-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)pentan-2-yl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(CCC)C1=CC=C(O)C=C1 WCUDAIJOADOKAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCLYCUUMHICHC-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(4-hydroxyphenyl)-2,4-di(propan-2-yl)phenyl]phenol Chemical compound OC1=CC=C(C=C1)C1=CC(=C(C=C1C(C)C)C(C)C)C1=CC=C(C=C1)O RXCLYCUUMHICHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N Bisphenol Z Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)CCCCC1 SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、光弾性定数が６０ブリュースターズ（Ｂｒｅ
ｗｓｔｅｒｓ、１０”ｍ２／Ｎ）以下である芳香族ポリ
カーボネート共重合体を芯成分樹脂に使用するプラスチ
ックス光ファイバーに関するものである。
ｗｓｔｅｒｓ、１０”ｍ２／Ｎ）以下である芳香族ポリ
カーボネート共重合体を芯成分樹脂に使用するプラスチ
ックス光ファイバーに関するものである。
（産業上の利用分野）
従来プラスチックオプティカルファイバー特に石英ガラ
スファイバーと比較して大口径にしても可どう性に優れ
、軽量かつ高開口数のものが容易に得られるので光源と
の接続損失が少なく、また工業的に大量生産が可能なた
め極めて安価であるという利点があり、短距離伝送シス
テムに使用されている。しかしながら、従来のプラスチ
ックス光ファイバーはｇｏ’ｃ以上の使用温度では伝送
損失が大幅に増大するという欠点があるため、自動車、
航空機、船舶等に使用する場合にはその用途が使用可能
温度の面から限定される。従って、ガラス転移点が高く
、難燃性であるビスフェノールＡのポリカーボネートの
ポリカーボネートが上記。
スファイバーと比較して大口径にしても可どう性に優れ
、軽量かつ高開口数のものが容易に得られるので光源と
の接続損失が少なく、また工業的に大量生産が可能なた
め極めて安価であるという利点があり、短距離伝送シス
テムに使用されている。しかしながら、従来のプラスチ
ックス光ファイバーはｇｏ’ｃ以上の使用温度では伝送
損失が大幅に増大するという欠点があるため、自動車、
航空機、船舶等に使用する場合にはその用途が使用可能
温度の面から限定される。従って、ガラス転移点が高く
、難燃性であるビスフェノールＡのポリカーボネートの
ポリカーボネートが上記。
の用途に使用されているが現在のポリカーボネートはフ
ァイバー成形時の樹脂の冷却及び流動過程において生じ
た熱応力２分子配向、ガラス転移点付近の容積変化によ
る残留応力が主な原因となり、レーザー光線がファイバ
ーを通過する際に複屈折が生ずる。この複屈折に起因す
る光学的不均一性が大きいため伝送損失が増大すること
はプラスチックス光ファイバーとして致命的欠陥である
。
ァイバー成形時の樹脂の冷却及び流動過程において生じ
た熱応力２分子配向、ガラス転移点付近の容積変化によ
る残留応力が主な原因となり、レーザー光線がファイバ
ーを通過する際に複屈折が生ずる。この複屈折に起因す
る光学的不均一性が大きいため伝送損失が増大すること
はプラスチックス光ファイバーとして致命的欠陥である
。
（問題点を解決するための手段）
本発明者等は、上記のような欠点や問題点を解決するた
め鋭意実験を重ねた結果、光弾性定数が６０ブリュース
ターズ（Ｂｒｅｗｓｔｅｒｓ、１０”ｍ２／Ｎ）以下に
すべく、ビスフェノール類から２種又は３種を選び共重
合させ芳香族ポリカーボネートを合成し、従来のポリカ
ーボネートのもつ機械的、熱的特性を損ねることなく光
弾性定数の小さな樹脂が得られる事実を見出し、本発明
に至ったものである。プラスチックス光フアイバー成形
時の樹脂の流動・冷却過程において生じた熱応力２分子
配向、残留応力が主原因で生ずる複屈折は成形条件を選
ぶことに。
め鋭意実験を重ねた結果、光弾性定数が６０ブリュース
ターズ（Ｂｒｅｗｓｔｅｒｓ、１０”ｍ２／Ｎ）以下に
すべく、ビスフェノール類から２種又は３種を選び共重
合させ芳香族ポリカーボネートを合成し、従来のポリカ
ーボネートのもつ機械的、熱的特性を損ねることなく光
弾性定数の小さな樹脂が得られる事実を見出し、本発明
に至ったものである。プラスチックス光フアイバー成形
時の樹脂の流動・冷却過程において生じた熱応力２分子
配向、残留応力が主原因で生ずる複屈折は成形条件を選
ぶことに。
・よっても小さくすることができるが成形樹脂自身のも
つ固有の複屈折、すなわち光弾性定数に大きく依存して
いることが知られている。ここで、複屈折は光弾性定数
と残留応力の積として下記（１）式％式％ ： ： 式（１）の光弾性定数を小さくすれば成形条件が同じで
も得られる光ファイバーの複屈折が小さくなることは明
らかである。即ち、本発明は、光弾性定数が６０ブリュ
ースターズ（Ｂｒｅｗｓｔｅｒｓ、１０−１２ｍ２／Ｎ
）以下である芳香族ポリカーボネート共重合体を芯成分
樹脂に使用するプラスチックス光ファイバーを提供する
ものである。下記の一般式（Ｉ ）、（ＩＩ ）、（Ｉ
ＩＩ ）で示されるビスフェノールから選ばれる２種又
は３種をモノマーとして得られる共重合であって、光弾
性定数が６０ブリュースターズ（Ｂｒｅｗｓｔｅｒｓ、
１０−１２ｍ２／Ｎ）以下である芳香族ポリカーボネー
ト共重合。
つ固有の複屈折、すなわち光弾性定数に大きく依存して
いることが知られている。ここで、複屈折は光弾性定数
と残留応力の積として下記（１）式％式％ ： ： 式（１）の光弾性定数を小さくすれば成形条件が同じで
も得られる光ファイバーの複屈折が小さくなることは明
らかである。即ち、本発明は、光弾性定数が６０ブリュ
ースターズ（Ｂｒｅｗｓｔｅｒｓ、１０−１２ｍ２／Ｎ
）以下である芳香族ポリカーボネート共重合体を芯成分
樹脂に使用するプラスチックス光ファイバーを提供する
ものである。下記の一般式（Ｉ ）、（ＩＩ ）、（Ｉ
ＩＩ ）で示されるビスフェノールから選ばれる２種又
は３種をモノマーとして得られる共重合であって、光弾
性定数が６０ブリュースターズ（Ｂｒｅｗｓｔｅｒｓ、
１０−１２ｍ２／Ｎ）以下である芳香族ポリカーボネー
ト共重合。
体を芯成分樹脂として用いるプラスチックス光ファイバ
ーに関する。
ーに関する。
Ｒ１，Ｒ２は、水素又は枝分かれを含む０１〜６のアル
キル基又はシクロヘキサン環又は芳香族炭化水素基であ
りＲ３はターシャリ−ブチル基である。
キル基又はシクロヘキサン環又は芳香族炭化水素基であ
りＲ３はターシャリ−ブチル基である。
Ｒ４Ｒ４・
Ｒ４はメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、１ｓｏ−
プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基である。
プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基である。
Ｒ５は枝分かれを含む０１〜６のアルキル基である。
一般式（Ｉ）で示される構造を与えるビスフェノール化
合物としては、例えば、ビス、（４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル
）エタン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
プ０／＜：／、２．２−ヒス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン（ビスフェノールＡ）、２．２−ビス−（
４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）−３−メチルブタン、２，２−
ビス−（４−ヒドロキシフチニル）ヘキサン、２，２−
ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタ
ン、４，４′−ジヒドロキ２−２，２．２− ）リフェ
ニルエタン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル
）シクロヘキサン、２，２−ビス−（４−ヒドロキシ−
３−クロロフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシ−３−ターシャリ−ブチルフェニル）−２−フ
ェニルエタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−タ
ーシャリ−ブチルフェニル）シクロヘキサン等があげら
れる。また、一般式（ＩＩ）で示される構造を与えるビ
スフェノール化合物としては、例えば、２，２−ビス−
（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、２
，２−ビス−（４−ヒドロキシ−３−エチルフェニル）
プロパン、２，２−ビス−（４，ヒドロキシ−３−イソ
プロピルフェニル）プロパン、２，２−ビス−（４−ヒ
ドロキシ−３−ｓｅｃブチルフェニル）プロパン、２，
２−ビス−（４−ヒドロキシ−３−ターシャリ−ブチル
フェニル）プロパン等があげられる。また、一般式（Ｉ
ＩＩ ）で示される構造を与えるビスフェノール化合物
としては、例えば、１，１つビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−バラージイソプロピルベンゼン、１，１／−
ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−メタ−ジイソプロ
ピルベンゼンがあげられる。尚、本発明の共重合体のビ
スフェノールＡ−ポリカーボネート換算の粘度平均分子
量は１３．０００〜３０，０００が好ましい、 １３．
００未満では共重合体が脆くなり、３０，０００を越え
ると溶融流動性が悪くなり成形性が劣る。本発明のポリ
カーボネート共重合体を製造する方法としては、一般式
１（Ｉ ）、（ＩＩ ）、（ＩＩＩ ）から選ばれる２
種又は３種のモノマーをジフェニルカーボネートとエス
テル交換し溶融重縮合で合成する方法又はホスゲンを用
いて界面ないし溶液重合させる方法が提案される。以下
に本発明を実施例によって限定されるものではない。尚
、以下の実施例に示した粘度平均分子量とは、ビスフェ
ノールＡ・ポリカーボネートの２０°Ｃにおける塩化メ
チレン溶液を用いて測定して固有粘度［ｒｌｌと分子量
Ｍｖの関係式として得られた［ｒ１］＝１．１１Ｘ１０
−’Ｍｖ”２［Ｅ、Ｍｉｉ１１ｅｒ＆Ｏ，Ｂａｙｅｒ；
ＵＳＰ２，９９９，８４４（１９６１月の式を用い固有
粘度から計算したビスフェノールＡ・ポリカーボネート
換算の分子量である。
合物としては、例えば、ビス、（４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル
）エタン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
プ０／＜：／、２．２−ヒス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン（ビスフェノールＡ）、２．２−ビス−（
４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）−３−メチルブタン、２，２−
ビス−（４−ヒドロキシフチニル）ヘキサン、２，２−
ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタ
ン、４，４′−ジヒドロキ２−２，２．２− ）リフェ
ニルエタン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル
）シクロヘキサン、２，２−ビス−（４−ヒドロキシ−
３−クロロフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシ−３−ターシャリ−ブチルフェニル）−２−フ
ェニルエタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−タ
ーシャリ−ブチルフェニル）シクロヘキサン等があげら
れる。また、一般式（ＩＩ）で示される構造を与えるビ
スフェノール化合物としては、例えば、２，２−ビス−
（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、２
，２−ビス−（４−ヒドロキシ−３−エチルフェニル）
プロパン、２，２−ビス−（４，ヒドロキシ−３−イソ
プロピルフェニル）プロパン、２，２−ビス−（４−ヒ
ドロキシ−３−ｓｅｃブチルフェニル）プロパン、２，
２−ビス−（４−ヒドロキシ−３−ターシャリ−ブチル
フェニル）プロパン等があげられる。また、一般式（Ｉ
ＩＩ ）で示される構造を与えるビスフェノール化合物
としては、例えば、１，１つビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−バラージイソプロピルベンゼン、１，１／−
ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−メタ−ジイソプロ
ピルベンゼンがあげられる。尚、本発明の共重合体のビ
スフェノールＡ−ポリカーボネート換算の粘度平均分子
量は１３．０００〜３０，０００が好ましい、 １３．
００未満では共重合体が脆くなり、３０，０００を越え
ると溶融流動性が悪くなり成形性が劣る。本発明のポリ
カーボネート共重合体を製造する方法としては、一般式
１（Ｉ ）、（ＩＩ ）、（ＩＩＩ ）から選ばれる２
種又は３種のモノマーをジフェニルカーボネートとエス
テル交換し溶融重縮合で合成する方法又はホスゲンを用
いて界面ないし溶液重合させる方法が提案される。以下
に本発明を実施例によって限定されるものではない。尚
、以下の実施例に示した粘度平均分子量とは、ビスフェ
ノールＡ・ポリカーボネートの２０°Ｃにおける塩化メ
チレン溶液を用いて測定して固有粘度［ｒｌｌと分子量
Ｍｖの関係式として得られた［ｒ１］＝１．１１Ｘ１０
−’Ｍｖ”２［Ｅ、Ｍｉｉ１１ｅｒ＆Ｏ，Ｂａｙｅｒ；
ＵＳＰ２，９９９，８４４（１９６１月の式を用い固有
粘度から計算したビスフェノールＡ・ポリカーボネート
換算の分子量である。
（実施例）
実施例１
２．２−ビス−（４，ヒドロキシ−３−ターシャリ−ブ
チルフェニル）−２−フェニルエタン２０７重量ｆｆｓ
（５０ｍｏ１％）と２．２−ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン１３７重量部（５０ｍｏ１％）とジフ
ェニルカーボネート２６４重量部を３１三つロフラスコ
に入れ脱気、Ｎ２パージを５回繰り返した後、シリコン
バス１６０°Ｃで窒素を導入しながら溶融させた。溶融
したら、カーボネート化触媒である水素化ホウ素カリウ
ムを予めフェノールに溶かした溶液（仕込んだビスフェ
ノール全量に対して１０−３ｍｏ１％量）を加え、１６
０°Ｃ，Ｎ２下、３０分撹はん醸成した。次に、同温度
下１００Ｔｏｒｒに減圧にし、３０分撹はんした後、同
温度下でさらに５ＱＴｏｒｒに減圧し、６０分反応させ
た。次に徐々に温度を２２０°Ｃまで上げ６０分反応さ
せ、ここまでの反応でフェノール留出理論量の８０％を
留出させた。
チルフェニル）−２−フェニルエタン２０７重量ｆｆｓ
（５０ｍｏ１％）と２．２−ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン１３７重量部（５０ｍｏ１％）とジフ
ェニルカーボネート２６４重量部を３１三つロフラスコ
に入れ脱気、Ｎ２パージを５回繰り返した後、シリコン
バス１６０°Ｃで窒素を導入しながら溶融させた。溶融
したら、カーボネート化触媒である水素化ホウ素カリウ
ムを予めフェノールに溶かした溶液（仕込んだビスフェ
ノール全量に対して１０−３ｍｏ１％量）を加え、１６
０°Ｃ，Ｎ２下、３０分撹はん醸成した。次に、同温度
下１００Ｔｏｒｒに減圧にし、３０分撹はんした後、同
温度下でさらに５ＱＴｏｒｒに減圧し、６０分反応させ
た。次に徐々に温度を２２０°Ｃまで上げ６０分反応さ
せ、ここまでの反応でフェノール留出理論量の８０％を
留出させた。
しかる後、同温度下で１ＱＴｏｒｒに減圧し３０分反応
させ温度を徐々に２７０°Ｃに上げ、３０分探応させた
。
させ温度を徐々に２７０°Ｃに上げ、３０分探応させた
。
さらに同温度下で５Ｔｏｒｒに減圧し３０分反応させ、
フェノール留出理論量のほぼ全量を留出させ前縮合を終
えた。次に同温度下で０．１〜Ｑ、３Ｔｏｒｒで２時間
稜線合させた。窒素下にて生成物のポリマーを取り出し
冷却した後、ジクロルメタンを溶媒に用いて２０°Ｃに
て溶液粘度を測定した。この値から算出・′した粘度平
均分子量Ｍｖ＝１８，０００であった。また・ＤＳＣ（
ディファレンシャル・スキャニング、カロリメーター；
Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ ２Ｃ型）からガラス転移点
はＴｇ＝１４３°Ｃであることがわかった。更に光弾性
定数（Ｃ）を測定するとＣ＝５０ブリュースターズ（Ｂ
ｒｅｗｓｔｅｒｓ、１０”ｍ２／Ｎ）であることがわか
った０測定に使用した機器は、ＤＳＣ；ディファレンシ
ャ）し、スキャンニング・カロリメーターＰｅｒｋｉｎ
−Ｅ１ｍｅｒ２ｃ型、光弾性定数は自作のものを用いて
測定したが、光弾性定数の算出方法は試験片 （５０ｍｍＸ １０ｍｍＸ １ｍｍ）に異なる大きさの
引張応力を長さ方向に追加し、前記式（１）に各々の値
を代入してその傾きから光弾性定数を求めた。因に２，
２゜ビス−（４−ヒドロキシフェニル）プロパンのポリ
カーボネートの光弾性定数はＣ＝８２ブリュースターズ
（Ｂｒｅｗｓｔｅｒｓ、１０°１２ｍ２／Ｎ）であった
Ｏ実施例２ 実施例１と同様な方法により合成したポリカーボネート
共重合体の粘度平均分子量（Ｍｖ）、光弾性定数（Ｃ）
、ガラス転移点（Ｔｇ）の測定結果を表１にまとめ。
フェノール留出理論量のほぼ全量を留出させ前縮合を終
えた。次に同温度下で０．１〜Ｑ、３Ｔｏｒｒで２時間
稜線合させた。窒素下にて生成物のポリマーを取り出し
冷却した後、ジクロルメタンを溶媒に用いて２０°Ｃに
て溶液粘度を測定した。この値から算出・′した粘度平
均分子量Ｍｖ＝１８，０００であった。また・ＤＳＣ（
ディファレンシャル・スキャニング、カロリメーター；
Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ ２Ｃ型）からガラス転移点
はＴｇ＝１４３°Ｃであることがわかった。更に光弾性
定数（Ｃ）を測定するとＣ＝５０ブリュースターズ（Ｂ
ｒｅｗｓｔｅｒｓ、１０”ｍ２／Ｎ）であることがわか
った０測定に使用した機器は、ＤＳＣ；ディファレンシ
ャ）し、スキャンニング・カロリメーターＰｅｒｋｉｎ
−Ｅ１ｍｅｒ２ｃ型、光弾性定数は自作のものを用いて
測定したが、光弾性定数の算出方法は試験片 （５０ｍｍＸ １０ｍｍＸ １ｍｍ）に異なる大きさの
引張応力を長さ方向に追加し、前記式（１）に各々の値
を代入してその傾きから光弾性定数を求めた。因に２，
２゜ビス−（４−ヒドロキシフェニル）プロパンのポリ
カーボネートの光弾性定数はＣ＝８２ブリュースターズ
（Ｂｒｅｗｓｔｅｒｓ、１０°１２ｍ２／Ｎ）であった
Ｏ実施例２ 実施例１と同様な方法により合成したポリカーボネート
共重合体の粘度平均分子量（Ｍｖ）、光弾性定数（Ｃ）
、ガラス転移点（Ｔｇ）の測定結果を表１にまとめ。
・る。
（発明の効果）
実施例１〜８で得た芳香族ポリカーボネート共重合体を
芯成分樹脂とする光ファイバーの複屈折は、シングルパ
スで５〜８ｎｍとなり、一方ビスフエノールＡポリカー
ボネートの複屈折は、シングルパスで２０〜４０ｎｍと
なり芳香族ポリカーボネート共重合体を芯成分樹脂に用
いる光ファイバーは極め１て小さな複屈折を示した。
芯成分樹脂とする光ファイバーの複屈折は、シングルパ
スで５〜８ｎｍとなり、一方ビスフエノールＡポリカー
ボネートの複屈折は、シングルパスで２０〜４０ｎｍと
なり芳香族ポリカーボネート共重合体を芯成分樹脂に用
いる光ファイバーは極め１て小さな複屈折を示した。
Claims (1)
- 光弾性定数が６０ブリュースターズ（Ｂｒｅｗｓｔｅｒ
ｓ、１０＾−＾１＾２ｍ＾２／Ｎ）以下の芳香族ポリカ
ーボネート共重合体を芯成分樹脂として用いるプラスチ
ックス光ファイバー。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62256103A JP2665749B2 (ja) | 1987-10-09 | 1987-10-09 | プラスチックス光ファイバー |
| US07/423,345 US5002362A (en) | 1987-05-01 | 1989-10-18 | Plastic optical fiber |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62256103A JP2665749B2 (ja) | 1987-10-09 | 1987-10-09 | プラスチックス光ファイバー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0197904A true JPH0197904A (ja) | 1989-04-17 |
| JP2665749B2 JP2665749B2 (ja) | 1997-10-22 |
Family
ID=17287930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62256103A Expired - Fee Related JP2665749B2 (ja) | 1987-05-01 | 1987-10-09 | プラスチックス光ファイバー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2665749B2 (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5247695A (en) * | 1975-10-13 | 1977-04-15 | Philips Nv | Xxray tube |
| JPS61231510A (ja) * | 1985-04-08 | 1986-10-15 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | プラスチツク光フアイバ |
| JPS61262706A (ja) * | 1985-05-17 | 1986-11-20 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | プラスチック系光ファイバ |
| JPS63273803A (ja) * | 1987-05-01 | 1988-11-10 | Daicel Chem Ind Ltd | プラスチックス光ファイバ− |
-
1987
- 1987-10-09 JP JP62256103A patent/JP2665749B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5247695A (en) * | 1975-10-13 | 1977-04-15 | Philips Nv | Xxray tube |
| JPS61231510A (ja) * | 1985-04-08 | 1986-10-15 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | プラスチツク光フアイバ |
| JPS61262706A (ja) * | 1985-05-17 | 1986-11-20 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | プラスチック系光ファイバ |
| JPS63273803A (ja) * | 1987-05-01 | 1988-11-10 | Daicel Chem Ind Ltd | プラスチックス光ファイバ− |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2665749B2 (ja) | 1997-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102574566B1 (ko) | 폴리카보네이트계 수지 조성물 또는 공중합체, 및 광학 필름 | |
| TWI540152B (zh) | Polycarbonate resin and method for producing the same | |
| US6174987B1 (en) | Polycarbonates derived from spirobiindanols and dihydroxyaromatic compounds | |
| GB2161171A (en) | Aromatic polyesters | |
| EP2918623B1 (en) | Polyformal resin copolymer and production method | |
| JPH10120777A (ja) | 新規なポリカーボネート樹脂 | |
| US6093785A (en) | Indane polycarbonates | |
| WO2001032745A1 (fr) | Polycarbonate de resine et son procede de production | |
| JPH0197904A (ja) | プラスチックス光ファイバー | |
| JP2664150B2 (ja) | プラスチックス光ファイバー | |
| JP4473446B2 (ja) | 分岐状ポリカーボネート樹脂 | |
| KR940005872B1 (ko) | 신규의 폴리카보네이트 수지와 그 제조방법 및 그 조성물 | |
| JPH03168211A (ja) | 芳香族ポリエステル共重合体 | |
| TWI336714B (en) | Polycarbonate resin | |
| JP4495889B2 (ja) | ポリカーボネート共重合体およびその用途 | |
| JP4071145B2 (ja) | ポリカーボネート共重合体及びその製造方法 | |
| JP2000178431A (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物、光学部品およびその製造方法 | |
| JP2564565B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂の製造方法 | |
| JP2001206944A (ja) | ポリカーボネート共重合体 | |
| JPH0618701A (ja) | レンズ | |
| JPH0625399A (ja) | 光カード用基材 | |
| JP4485714B2 (ja) | ポリカーボネート共重合体およびその用途 | |
| JP4514080B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物、及びそれを含んで構成される光学部品 | |
| JP2000178430A (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物、光学部品およびその製造方法 | |
| JPS62297319A (ja) | ポリカ−ボネ−ト樹脂の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |