JPH0156659B2 - - Google Patents
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- JPH0156659B2 JPH0156659B2 JP57171443A JP17144382A JPH0156659B2 JP H0156659 B2 JPH0156659 B2 JP H0156659B2 JP 57171443 A JP57171443 A JP 57171443A JP 17144382 A JP17144382 A JP 17144382A JP H0156659 B2 JPH0156659 B2 JP H0156659B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
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-
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- B29K2027/00—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material
- B29K2027/12—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material containing fluorine
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Description
本発明は、熱回復性物品に関し、更に詳しく
は、含フツ素熱可塑性ゴムから成る熱回復性物
品、特に熱収縮性物品に関する。 熱可塑性樹脂を加熱下に変形し、変形状態のま
ま急冷すると変形状態が固定されて熱不安定な状
態に保たれ、これを変形温度以上に再加熱すると
元の形状に戻る、あるいは戻ろうとする現象は、
「熱回復」としてよく知られており、再加熱時に
収縮する場合は、「熱収縮」といわれる。そして
この様な性質を有する物品を熱回復性物品または
熱収縮性物品という。この様な物品の例は、熱収
縮チユーブであり、ケーブルやパイプ、あるいは
これらの接続部を被覆するために用いられてい
る。 同様の現象は、ゴム状高分子においても見られ
るが、これは元来自由に変形しうるものであり、
またその様な使用温度領域にあるため、変形状態
を保つことは困難である。そこで一般的にはゴム
に上記特性を有する熱可塑性樹脂を配合し、加硫
を行い、加熱、変形した後冷却してセツトする手
法が用いられている。さらに、エラストマーのみ
でも変形時にある程度の永久変形が残る程度にセ
ミゲル化することにより熱収縮性にできることが
知られている（英国特許第1250503号）。その他、
たとえばビニリデンフルオライド／ヘキサフルオ
ロプロピレン／テトラフルオロエチレン共重合体
ゴムにポリビニリデンフルオライドを溶融状態で
ブレンドし、更に加硫剤を添加して加硫成形後に
ヒートセツトする方法も知られている。 しかしながら、これら従来技術においては、溶
融ブレンドが必要で、均質にブレンドし難く、品
質のバラつきが大であり、ゴムの透明性が悪い、
あるいはゴム弾性がかなり損われる、などの欠点
があつた。 そこで、少くとも溶融ブレンドの煩雑さを除く
ために重合ブレンド法を採用することができる
が、これでもなお他の欠点を克服することはでき
ない。 本発明者らは、後述の含フツ素熱可塑性ゴムを
用いると、まず溶融ブレンドが不要となり、エラ
ストマー成分と非エラストマー成分とのブレンド
も均質となり、弾性の損失も少く、しかも透明性
の優れた物品が得られることを見い出し本発明を
完成するに至つた。 すなわち、本発明の要旨は、少なくとも１種の
エラストマー性ポリマー鎖セグメントおよび少な
くとも１種の非エラストマー性ポリマー鎖セグメ
ントから成り、そのうち少なくとも１つは含フツ
素ポリマー鎖セグメントである含フツ素熱可塑性
ゴムからなる熱回復性物品、特に熱収縮性物品に
存する。 本発明において含フツ素熱可塑性ゴムとは、比
較的低温（たとえば常温付近）では加硫したゴム
弾性を有し、加熱により塑性流動を示すゴムをい
う。 含フツ素熱可塑性ゴムは、特に、エラストマー
性ポリマー鎖セグメントと非エラストマー性ポリ
マー鎖セグメントの重量比が40〜95：５〜60であ
るものが好ましい。 含フツ素熱可塑性ゴムとして特に好ましい具体
例を示せば２種または３種のポリマー鎖セグメン
トから成る連鎖と、該連鎖の一端に存在するヨウ
ソ原子ならびに該連鎖の他端に存在するアイオダ
イド化合物から少くとも１個のヨウ素原子を除い
た残基から成り、 前記ポリマー鎖セグメントの１種（連鎖が２種
のポリマー鎖セグメントから成る場合）もしくは
１種または２種（連鎖が３種のポリマー鎖セグメ
ントから成る場合）は(1)ビニリデンフルオライ
ド／ヘキサフルオロプロピレンまたはペンタフル
オロプロピレン／テトラフルオロエチレン（モル
比45〜90：５〜50：０〜35）ポリマーおよび(2)パ
ーフルオロ（C1〜C3アルキルビニルエーテル）
〔複数個のエーテル結合を含むものも包含される。
以下同様。〕テトラフルオロエチレン／ビニリデ
ンフルオライド（モル比15〜75：０〜85：０〜
85）ポリマーから選択された。分子量30000〜
1200000のエラストマー性ポリマー鎖セグメント
であり、 前記ポリマー鎖セグメントの残余は(3)ビニリデ
ンフルオライド／テトラフルオロエチレン（モル
比０〜100：０〜100）ポリマーおよび(4)エチレ
ン／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオプロ
ピレン、３，３，３，−トリフルオロプロピレン
−１、２−トリフルオロメチル−３，３，３−ト
リフルオロプロピレン−１またはパーフルオロ
（C1〜C3アルキルビニルエーテル）（モル比40〜
60：60〜40：０〜30）ポリマーから選択された、
分子量3000〜400000の非エラストマー性ポリマー
鎖セグメントであり、 エラストマー性ポリマー鎖セグメントと非エラ
ストマー性ポリマー鎖セグメントの重量比が40〜
95：５〜60である、 含フツ素熱可塑性ゴムが挙げられる。 本発明で使用する好ましい含フツ素熱可塑性ゴ
ムは特開昭53−3495号公報に記載されている。 含フツ素熱可塑性ゴムの典型的な構造はたとえ
ば式： Ｑ〔（Ａ−Ｂ−………）Ｉ〕o 〔式中、Ｑはアイオダイド化合物からヨウ素原子
を除いた残基、Ａ、Ｂ、………はそれぞれポリマ
ー鎖セグメント（たゞし、そのうちの少くとも一
つは含フツ素ポリマー鎖セグメントである。）、Ｉ
は前記アイオダイド化合物から遊離したヨウ素原
子、ｎはＱの結合手の数を表わす。〕 で示され、基本的に、少くとも２種のポリマー鎖
セグメントから成る連鎖と、その両末端に結合し
た、ヨウ素原子ならびにアイオダイド化合物から
少くとも１個のヨウ素原子を除いた残基を必須構
成分として成る。しかして、前記少くとも２種の
ポリマー鎖セグメントは、それぞれ隣接するポリ
マー鎖セグメントとは互いに異種のもの（たとえ
ばそれを構成するモノマー単位の構造や組成を異
にするもの。）であり、それらのうちの少くとも
１種は含フツ素ポリマー鎖セグメントであり、少
くとも１種のハードセグメントおよび少くとも１
種のソフトセグメントからなる。好ましくは、各
ポリマー鎖セグメントはそれぞれ分子量3000以上
ではあるが、その少くとも１種のポリマー鎖セグ
メントは分子量30000以上を有するものであつて、
いわゆるテロマー領域を除くものである。また、
前記アイオダイド化合物から少くともヨウ素原子
を除いた残基は、該アイオダイド化合物に重合性
二重結合が存在する場合には、前記ポリマー鎖セ
グメントを構成するモノマーないしは該アイオダ
イド化合物に由来する何らかの置換分を有しうる
ものであるる。これら含フツ素熱可塑性ゴムは、
通常0.001〜10重量％のヨウ素原子を含む。ただ
し、含フツ素熱可塑性ゴム合成後、ヨウ素原子を
反応により除去、または他の残基に置換したもの
も含まれる。 本発明では、含フツ素熱可塑性ゴムに、熱可塑
性樹脂をブレンドすることも可能であり、この場
合、セグメント化された含フツ素熱可塑性ゴムが
分散性に寄与し、均質なブレンドが達成できる。
ブレンドしうる熱可塑性樹脂としては、エチレ
ン／テトラフルオロエチレンコポリマー、エチレ
ン／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプ
ロピレンターポリマー、テトラフルオロエチレ
ン／ヘキサフルオロプロピレン／ビニリデンフル
オライドターポリマー、ポリビニリデンフルオラ
イドなどが好ましく例示できる。 本発明の物品は、含フツ素熱可塑性ゴムを常套
の方法、たとえば金型成形、押出成形により所望
の形状に成形し、次いで加熱下に変形、好ましく
は膨張または延伸し、変形された状態で冷却して
固定することにより製造できる。又、加硫と同時
に変形を与えておく方法も採用できる。 物品の形状は、従来の熱回復性物品と同様、た
とえばチユーブ、シート、フイルムをはじめ、さ
らに複雑な形状であつてよい。 この様にして製造された熱回復性物品は、変形
温度以上に加熱すると、もとの形状状に戻ろうと
する。従つて、たとえばチユーブをパイプなどの
上で収縮させると、効果的に被覆できる。 上述の様な含フツ素熱可塑性ゴムは本質的に
は、通常のフツ素ゴムのように加硫剤を添加しな
くても成形後冷却するだけで硬化するので、加硫
剤の添加は必要ではなく、さらに他の添加剤も加
える必要はないが、目的に応じ加硫剤として、有
機パーオキサイド化合物、ポリヒドロキシ化合物
および加硫捉進剤、ポリアミン化合物などフツ素
ゴムの加硫剤として良く知られているものが添加
される。これら加硫剤を含フツ素熱可塑性ゴムに
添加する場合は、それぞれパーオキサイド加硫、
ポリオール加硫、ポリアミン加硫など、既知の加
硫方法が採用できる。また、光または熱官能性化
合物を添加し、光または熱により硬化する方法も
採用される。さらに、放射線架橋も採用し得る。 上記加硫剤に有機パーオキサイド化合物を用い
るとき、または、放射線架橋するときは、通常多
官能性化合物を併用するのが望ましく、一般に官
能基としてCH2＝CH−、CH2＝CH−CH2−、
CF2＝CF−などの１種または２種以上が例示で
きる。 この様に加硫または架橋を行うことにより回復
力を増すことができる。 次に実施例を示し、本発明を具体的に説明す
る。 実施例 １ 水2500部（重量部、以下同様）を収容できる耐
圧反応槽に純水1230部、パーフルオロオクタン酸
アンモニウム（APS）2.6部を仕込み、内部空間
を十分窒素ガスで置換し、80℃で撹拌下にヘキサ
フルオロプロプロピレン／ビニリデンフルオライ
ド（50／50モル比）混合ガスで12Kg／cm2Ｇに加圧
した。過硫酸アンモニウム１％水溶液1.6部を圧
入すると直ちに反応が開始し、圧力低下が起こる
ので、１Kg／cm2Ｇの圧力降下が生じた時点で１，
４−ジヨードパーフルオロブタン1.28部を圧入
し、さにヘキサフルオロプロピレン／ビニリデン
フルオライド（22／78モル比）混合ガスで補圧し
ながら、かつ３時間毎にAPS1％溶液0.8部を圧入
しながら28時間反応を継続した。固型分25重量％
を含有する水性デイスパージヨンを得た。 この後、反応槽空間を同圧のビニリデンフルオ
ライドで置換して同様に反応を継続して分子末端
にビニリデンフルオライドのセグメントを生長さ
せた。ポリビニリデンフルオライドセグメントの
含量は第１表に示す通りであつた。 得られたゴムから、幅５mm、長さ20mm、厚さ
1.5mmの試料を作成し、これを140℃に加熱して延
伸し、流水にて急冷し、10分後に５cmの間隔で評
線を付けた。この試料をポリテトラフルオロエチ
レンシート上におき、140℃で20分、さらに160℃
で10分熱処理した。寸法変化を第１表に示す。
は、含フツ素熱可塑性ゴムから成る熱回復性物
品、特に熱収縮性物品に関する。 熱可塑性樹脂を加熱下に変形し、変形状態のま
ま急冷すると変形状態が固定されて熱不安定な状
態に保たれ、これを変形温度以上に再加熱すると
元の形状に戻る、あるいは戻ろうとする現象は、
「熱回復」としてよく知られており、再加熱時に
収縮する場合は、「熱収縮」といわれる。そして
この様な性質を有する物品を熱回復性物品または
熱収縮性物品という。この様な物品の例は、熱収
縮チユーブであり、ケーブルやパイプ、あるいは
これらの接続部を被覆するために用いられてい
る。 同様の現象は、ゴム状高分子においても見られ
るが、これは元来自由に変形しうるものであり、
またその様な使用温度領域にあるため、変形状態
を保つことは困難である。そこで一般的にはゴム
に上記特性を有する熱可塑性樹脂を配合し、加硫
を行い、加熱、変形した後冷却してセツトする手
法が用いられている。さらに、エラストマーのみ
でも変形時にある程度の永久変形が残る程度にセ
ミゲル化することにより熱収縮性にできることが
知られている（英国特許第1250503号）。その他、
たとえばビニリデンフルオライド／ヘキサフルオ
ロプロピレン／テトラフルオロエチレン共重合体
ゴムにポリビニリデンフルオライドを溶融状態で
ブレンドし、更に加硫剤を添加して加硫成形後に
ヒートセツトする方法も知られている。 しかしながら、これら従来技術においては、溶
融ブレンドが必要で、均質にブレンドし難く、品
質のバラつきが大であり、ゴムの透明性が悪い、
あるいはゴム弾性がかなり損われる、などの欠点
があつた。 そこで、少くとも溶融ブレンドの煩雑さを除く
ために重合ブレンド法を採用することができる
が、これでもなお他の欠点を克服することはでき
ない。 本発明者らは、後述の含フツ素熱可塑性ゴムを
用いると、まず溶融ブレンドが不要となり、エラ
ストマー成分と非エラストマー成分とのブレンド
も均質となり、弾性の損失も少く、しかも透明性
の優れた物品が得られることを見い出し本発明を
完成するに至つた。 すなわち、本発明の要旨は、少なくとも１種の
エラストマー性ポリマー鎖セグメントおよび少な
くとも１種の非エラストマー性ポリマー鎖セグメ
ントから成り、そのうち少なくとも１つは含フツ
素ポリマー鎖セグメントである含フツ素熱可塑性
ゴムからなる熱回復性物品、特に熱収縮性物品に
存する。 本発明において含フツ素熱可塑性ゴムとは、比
較的低温（たとえば常温付近）では加硫したゴム
弾性を有し、加熱により塑性流動を示すゴムをい
う。 含フツ素熱可塑性ゴムは、特に、エラストマー
性ポリマー鎖セグメントと非エラストマー性ポリ
マー鎖セグメントの重量比が40〜95：５〜60であ
るものが好ましい。 含フツ素熱可塑性ゴムとして特に好ましい具体
例を示せば２種または３種のポリマー鎖セグメン
トから成る連鎖と、該連鎖の一端に存在するヨウ
ソ原子ならびに該連鎖の他端に存在するアイオダ
イド化合物から少くとも１個のヨウ素原子を除い
た残基から成り、 前記ポリマー鎖セグメントの１種（連鎖が２種
のポリマー鎖セグメントから成る場合）もしくは
１種または２種（連鎖が３種のポリマー鎖セグメ
ントから成る場合）は(1)ビニリデンフルオライ
ド／ヘキサフルオロプロピレンまたはペンタフル
オロプロピレン／テトラフルオロエチレン（モル
比45〜90：５〜50：０〜35）ポリマーおよび(2)パ
ーフルオロ（C1〜C3アルキルビニルエーテル）
〔複数個のエーテル結合を含むものも包含される。
以下同様。〕テトラフルオロエチレン／ビニリデ
ンフルオライド（モル比15〜75：０〜85：０〜
85）ポリマーから選択された。分子量30000〜
1200000のエラストマー性ポリマー鎖セグメント
であり、 前記ポリマー鎖セグメントの残余は(3)ビニリデ
ンフルオライド／テトラフルオロエチレン（モル
比０〜100：０〜100）ポリマーおよび(4)エチレ
ン／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオプロ
ピレン、３，３，３，−トリフルオロプロピレン
−１、２−トリフルオロメチル−３，３，３−ト
リフルオロプロピレン−１またはパーフルオロ
（C1〜C3アルキルビニルエーテル）（モル比40〜
60：60〜40：０〜30）ポリマーから選択された、
分子量3000〜400000の非エラストマー性ポリマー
鎖セグメントであり、 エラストマー性ポリマー鎖セグメントと非エラ
ストマー性ポリマー鎖セグメントの重量比が40〜
95：５〜60である、 含フツ素熱可塑性ゴムが挙げられる。 本発明で使用する好ましい含フツ素熱可塑性ゴ
ムは特開昭53−3495号公報に記載されている。 含フツ素熱可塑性ゴムの典型的な構造はたとえ
ば式： Ｑ〔（Ａ−Ｂ−………）Ｉ〕o 〔式中、Ｑはアイオダイド化合物からヨウ素原子
を除いた残基、Ａ、Ｂ、………はそれぞれポリマ
ー鎖セグメント（たゞし、そのうちの少くとも一
つは含フツ素ポリマー鎖セグメントである。）、Ｉ
は前記アイオダイド化合物から遊離したヨウ素原
子、ｎはＱの結合手の数を表わす。〕 で示され、基本的に、少くとも２種のポリマー鎖
セグメントから成る連鎖と、その両末端に結合し
た、ヨウ素原子ならびにアイオダイド化合物から
少くとも１個のヨウ素原子を除いた残基を必須構
成分として成る。しかして、前記少くとも２種の
ポリマー鎖セグメントは、それぞれ隣接するポリ
マー鎖セグメントとは互いに異種のもの（たとえ
ばそれを構成するモノマー単位の構造や組成を異
にするもの。）であり、それらのうちの少くとも
１種は含フツ素ポリマー鎖セグメントであり、少
くとも１種のハードセグメントおよび少くとも１
種のソフトセグメントからなる。好ましくは、各
ポリマー鎖セグメントはそれぞれ分子量3000以上
ではあるが、その少くとも１種のポリマー鎖セグ
メントは分子量30000以上を有するものであつて、
いわゆるテロマー領域を除くものである。また、
前記アイオダイド化合物から少くともヨウ素原子
を除いた残基は、該アイオダイド化合物に重合性
二重結合が存在する場合には、前記ポリマー鎖セ
グメントを構成するモノマーないしは該アイオダ
イド化合物に由来する何らかの置換分を有しうる
ものであるる。これら含フツ素熱可塑性ゴムは、
通常0.001〜10重量％のヨウ素原子を含む。ただ
し、含フツ素熱可塑性ゴム合成後、ヨウ素原子を
反応により除去、または他の残基に置換したもの
も含まれる。 本発明では、含フツ素熱可塑性ゴムに、熱可塑
性樹脂をブレンドすることも可能であり、この場
合、セグメント化された含フツ素熱可塑性ゴムが
分散性に寄与し、均質なブレンドが達成できる。
ブレンドしうる熱可塑性樹脂としては、エチレ
ン／テトラフルオロエチレンコポリマー、エチレ
ン／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプ
ロピレンターポリマー、テトラフルオロエチレ
ン／ヘキサフルオロプロピレン／ビニリデンフル
オライドターポリマー、ポリビニリデンフルオラ
イドなどが好ましく例示できる。 本発明の物品は、含フツ素熱可塑性ゴムを常套
の方法、たとえば金型成形、押出成形により所望
の形状に成形し、次いで加熱下に変形、好ましく
は膨張または延伸し、変形された状態で冷却して
固定することにより製造できる。又、加硫と同時
に変形を与えておく方法も採用できる。 物品の形状は、従来の熱回復性物品と同様、た
とえばチユーブ、シート、フイルムをはじめ、さ
らに複雑な形状であつてよい。 この様にして製造された熱回復性物品は、変形
温度以上に加熱すると、もとの形状状に戻ろうと
する。従つて、たとえばチユーブをパイプなどの
上で収縮させると、効果的に被覆できる。 上述の様な含フツ素熱可塑性ゴムは本質的に
は、通常のフツ素ゴムのように加硫剤を添加しな
くても成形後冷却するだけで硬化するので、加硫
剤の添加は必要ではなく、さらに他の添加剤も加
える必要はないが、目的に応じ加硫剤として、有
機パーオキサイド化合物、ポリヒドロキシ化合物
および加硫捉進剤、ポリアミン化合物などフツ素
ゴムの加硫剤として良く知られているものが添加
される。これら加硫剤を含フツ素熱可塑性ゴムに
添加する場合は、それぞれパーオキサイド加硫、
ポリオール加硫、ポリアミン加硫など、既知の加
硫方法が採用できる。また、光または熱官能性化
合物を添加し、光または熱により硬化する方法も
採用される。さらに、放射線架橋も採用し得る。 上記加硫剤に有機パーオキサイド化合物を用い
るとき、または、放射線架橋するときは、通常多
官能性化合物を併用するのが望ましく、一般に官
能基としてCH2＝CH−、CH2＝CH−CH2−、
CF2＝CF−などの１種または２種以上が例示で
きる。 この様に加硫または架橋を行うことにより回復
力を増すことができる。 次に実施例を示し、本発明を具体的に説明す
る。 実施例 １ 水2500部（重量部、以下同様）を収容できる耐
圧反応槽に純水1230部、パーフルオロオクタン酸
アンモニウム（APS）2.6部を仕込み、内部空間
を十分窒素ガスで置換し、80℃で撹拌下にヘキサ
フルオロプロプロピレン／ビニリデンフルオライ
ド（50／50モル比）混合ガスで12Kg／cm2Ｇに加圧
した。過硫酸アンモニウム１％水溶液1.6部を圧
入すると直ちに反応が開始し、圧力低下が起こる
ので、１Kg／cm2Ｇの圧力降下が生じた時点で１，
４−ジヨードパーフルオロブタン1.28部を圧入
し、さにヘキサフルオロプロピレン／ビニリデン
フルオライド（22／78モル比）混合ガスで補圧し
ながら、かつ３時間毎にAPS1％溶液0.8部を圧入
しながら28時間反応を継続した。固型分25重量％
を含有する水性デイスパージヨンを得た。 この後、反応槽空間を同圧のビニリデンフルオ
ライドで置換して同様に反応を継続して分子末端
にビニリデンフルオライドのセグメントを生長さ
せた。ポリビニリデンフルオライドセグメントの
含量は第１表に示す通りであつた。 得られたゴムから、幅５mm、長さ20mm、厚さ
1.5mmの試料を作成し、これを140℃に加熱して延
伸し、流水にて急冷し、10分後に５cmの間隔で評
線を付けた。この試料をポリテトラフルオロエチ
レンシート上におき、140℃で20分、さらに160℃
で10分熱処理した。寸法変化を第１表に示す。
【表】
実施例 ２
ビニリデンフルオライド／ヘキサフルオロプロ
ピレン／テトラフルオロエチレン（モル比50：
30：20）ポリマーセグメント85重量％およびエチ
レン／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロ
プロピレン（モル比43：49：８）ポリマーセグメ
ント15重量％から成る含フツ素熱可塑性ゴム100
部、トリアリルイソシアヌレート0.2部、２，５
−ジメチル−２，５−ジ−ｔ−ブチルオキシ−ヘ
キサン1.5部をロールによりコンパウンドとし、
２枚のクロムメツキ鋼板間にはさみ150℃のヒー
トプレスにより40Kg／cm2の加圧下に展伸し、30分
間保持して厚さ1.2mmの透明シートを得た。中央
部から径３cmの円板をきりとり、これを240℃の
オーブンにより10分間熱処理すると径が2.3cmま
で収縮した。 実施例 ３ ビニリデンフルオライド／ヘキサフルオロプロ
ピレン（モル比78／22）ポリマーセグメント85重
量％およびテトラフルオロエチレン／ビニリデン
フルオライド（モル比75／25）ポリマーセグメン
ト15重量部から成る含フツ素熱可塑性ゴム100部
に２，２−ビス（４−ヒドロキシフエニル）ヘキ
サフルオロプロパン0.6部、８−ベンジル−１，
８−ジアザビシクロ〔５・４・０〕−７−ウンデ
セノニウムクロリド0.35部をロールで混練配合し
170℃でシートを熱板成型する。このシートから
巾５mm、長さ５cm、厚さ1.5mmの試験片を作成し
中央に長さの方向に２cmの評点をつける。これを
延伸機にセツトし、長さの方向に150℃で２倍に
延伸後、直ちに流水にて急冷する。延伸機から取
り外したとき評点間寸法はその直後3.4cmで、こ
れを150℃にて10分間加熱すると1.8cmとなつた。
ピレン／テトラフルオロエチレン（モル比50：
30：20）ポリマーセグメント85重量％およびエチ
レン／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロ
プロピレン（モル比43：49：８）ポリマーセグメ
ント15重量％から成る含フツ素熱可塑性ゴム100
部、トリアリルイソシアヌレート0.2部、２，５
−ジメチル−２，５−ジ−ｔ−ブチルオキシ−ヘ
キサン1.5部をロールによりコンパウンドとし、
２枚のクロムメツキ鋼板間にはさみ150℃のヒー
トプレスにより40Kg／cm2の加圧下に展伸し、30分
間保持して厚さ1.2mmの透明シートを得た。中央
部から径３cmの円板をきりとり、これを240℃の
オーブンにより10分間熱処理すると径が2.3cmま
で収縮した。 実施例 ３ ビニリデンフルオライド／ヘキサフルオロプロ
ピレン（モル比78／22）ポリマーセグメント85重
量％およびテトラフルオロエチレン／ビニリデン
フルオライド（モル比75／25）ポリマーセグメン
ト15重量部から成る含フツ素熱可塑性ゴム100部
に２，２−ビス（４−ヒドロキシフエニル）ヘキ
サフルオロプロパン0.6部、８−ベンジル−１，
８−ジアザビシクロ〔５・４・０〕−７−ウンデ
セノニウムクロリド0.35部をロールで混練配合し
170℃でシートを熱板成型する。このシートから
巾５mm、長さ５cm、厚さ1.5mmの試験片を作成し
中央に長さの方向に２cmの評点をつける。これを
延伸機にセツトし、長さの方向に150℃で２倍に
延伸後、直ちに流水にて急冷する。延伸機から取
り外したとき評点間寸法はその直後3.4cmで、こ
れを150℃にて10分間加熱すると1.8cmとなつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 少なくとも１種のエラストマー性ポリマー鎖
セグメントおよび少なくとも１種の非エラストマ
ー性ポリマー鎖セグメントから成り、そのうち少
なくとも１つは含フツ素ポリマー鎖セグメントで
ある含フツ素熱可塑性ゴムからなる熱回復性物
品。 ２ 含フツ素熱可塑性ゴムが、エラストマー性ポ
リマー鎖セグメント40〜95重量部および非エラス
トマー性ポリマー鎖セグメント５〜60重量部から
成る特許請求の範囲第１項記載の熱回復性物品。 ３ 含フツ素熱可塑性ゴムが、加硫剤を配合した
ものである特許請求の範囲第１項記載の熱回復性
物品。 ４ 熱収縮性である特許請求の範囲第１項記載の
熱回復性物品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17144382A JPS5964342A (ja) | 1982-09-29 | 1982-09-29 | 熱回復性物品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17144382A JPS5964342A (ja) | 1982-09-29 | 1982-09-29 | 熱回復性物品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5964342A JPS5964342A (ja) | 1984-04-12 |
| JPH0156659B2 true JPH0156659B2 (ja) | 1989-11-30 |
Family
ID=15923206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17144382A Granted JPS5964342A (ja) | 1982-09-29 | 1982-09-29 | 熱回復性物品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5964342A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009120844A (ja) * | 2001-01-26 | 2009-06-04 | Solvay (Sa) | 熱可塑性ハロゲン化ポリマー組成物、その調製方法及びその使用 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1988007063A1 (en) * | 1987-03-11 | 1988-09-22 | Raychem Corporation | Polymeric blends |
| JPH01255522A (ja) * | 1988-04-06 | 1989-10-12 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 耐熱耐油熱収縮チューブおよび絶縁電線 |
| JPH0259325A (ja) * | 1988-08-26 | 1990-02-28 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 熱収縮チューブ |
| JP2000191709A (ja) | 1998-12-25 | 2000-07-11 | Nippon Mektron Ltd | 含フッ素共重合体の製造方法、含フッ素共重合体および該含フッ素共重合体を含む架橋性組成物、ならびにシ―ル材 |
| WO2018050688A1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-22 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Fluorinated thermoplastic elastomer |
| JP2019533036A (ja) * | 2016-09-16 | 2019-11-14 | ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ イタリー エス．ピー．エー． | フッ素化熱可塑性エラストマー |
| CN112424247A (zh) * | 2018-05-17 | 2021-02-26 | 索尔维特殊聚合物意大利有限公司 | 可热收缩的制品 |
Citations (5)
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|---|---|---|---|---|
| JPS4871482A (ja) * | 1971-12-28 | 1973-09-27 | ||
| JPS522428A (en) * | 1975-06-23 | 1977-01-10 | Onkyo Corp | Method of manufacturin fibrine oscillating plate |
| JPS57129720A (en) * | 1981-02-05 | 1982-08-11 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Heat shrinkable tube made of fluororubber as main component |
| JPS57129721A (en) * | 1981-02-05 | 1982-08-11 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Heat shrinkable tube made of fluororubber as main component |
| JPS58191127A (ja) * | 1982-04-08 | 1983-11-08 | イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− | パーフルオロカーボン共重合体フイルム及びその製造方法 |
-
1982
- 1982-09-29 JP JP17144382A patent/JPS5964342A/ja active Granted
Patent Citations (5)
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009120844A (ja) * | 2001-01-26 | 2009-06-04 | Solvay (Sa) | 熱可塑性ハロゲン化ポリマー組成物、その調製方法及びその使用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5964342A (ja) | 1984-04-12 |
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