JPH01318096A - 清浄方法 - Google Patents
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、目的物の切り削もしくは顔料を清浄し、洗浄
し、脱グリースし、脱油し、除去する方法に関する。
し、脱グリースし、脱油し、除去する方法に関する。
金属、プラスチック、セラミック、ガラスまたは繊維の
清浄操作は、一般に連続単相系で行なわれ、この系は溶
剤もしくは溶剤混合物または溶解成分（たとえば洗剤、
ｐＨ改変剤、錯生成剤など）を含む水性系からなってい
る。さらに、溶剤は溶解成分と共に或いは水中のエマル
ジョンとしても使用される。
清浄操作は、一般に連続単相系で行なわれ、この系は溶
剤もしくは溶剤混合物または溶解成分（たとえば洗剤、
ｐＨ改変剤、錯生成剤など）を含む水性系からなってい
る。さらに、溶剤は溶解成分と共に或いは水中のエマル
ジョンとしても使用される。
本発明は、目的物から切り削もしくは顔料を清浄し、洗
浄し、脱グリースし、脱油し、除去するに際し、目的物
を表面張力低下剤の実質的不存在せ、次いで目的物を２
成分系から分離すると共に、この２成分系を汚染された
有機溶剤および水に分離させることを特徴とする清浄方
法に関するものである。
浄し、脱グリースし、脱油し、除去するに際し、目的物
を表面張力低下剤の実質的不存在せ、次いで目的物を２
成分系から分離すると共に、この２成分系を汚染された
有機溶剤および水に分離させることを特徴とする清浄方
法に関するものである。
２成分系は真正２成分系として規定することもでき、こ
れら２成分は互いに不混和性であって、さらに互いに微
分散した状態（分散状）で存在しかつ一般に機械力によ
ってこの状態に維持される６２成分は分散状でその作用
を発揮するので、これら成分は少なくとも所定時間にわ
たり前記状態に維持すべきである。その後、目的物の表
面に対し作用を及ぼした後に系は崩壊してもよい。
れら２成分は互いに不混和性であって、さらに互いに微
分散した状態（分散状）で存在しかつ一般に機械力によ
ってこの状態に維持される６２成分は分散状でその作用
を発揮するので、これら成分は少なくとも所定時間にわ
たり前記状態に維持すべきである。その後、目的物の表
面に対し作用を及ぼした後に系は崩壊してもよい。
水には特定条件が設定されないが、組成物を無益にする
ような化合物を含有してはならない。組成はたとえば水
道水、蒸留水もしくは脱塩水などの異なる源泉からの水
で構成することができる。
ような化合物を含有してはならない。組成はたとえば水
道水、蒸留水もしくは脱塩水などの異なる源泉からの水
で構成することができる。
しかしながら、弗素化された水は妨げとならない。
２成分系は特許文献に記載されているが、これらの場合
、記載されている系は追加成分を含んで系を擬似２成分
系にするだけである。
、記載されている系は追加成分を含んで系を擬似２成分
系にするだけである。
英国特許出願第２，０２６，５５１号は油で汚染された
表面の清浄方法を開示しており、この方法は油性表面を
有機溶剤と表面張力を低下させかつ／または溶液のアル
カリ度を上昇させる物質の水溶液とからなる清浄剤に接
触させ、かつ清浄操作の後に汚染された清浄剤を清浄さ
れている物体から分離すると共に、静置して有機相と水
相とに分離させる。英国特許８廓第２，０２６，５５１
号の記載および実施例によれば、実際には３相が存在す
る。準安定中間層が形成されて、循環工程を全体的に妨
げる。
表面の清浄方法を開示しており、この方法は油性表面を
有機溶剤と表面張力を低下させかつ／または溶液のアル
カリ度を上昇させる物質の水溶液とからなる清浄剤に接
触させ、かつ清浄操作の後に汚染された清浄剤を清浄さ
れている物体から分離すると共に、静置して有機相と水
相とに分離させる。英国特許８廓第２，０２６，５５１
号の記載および実施例によれば、実際には３相が存在す
る。準安定中間層が形成されて、循環工程を全体的に妨
げる。
米国特許第４，６１９．７０６号は有機相としてのグリ
コールフェノールエーテルもしくはエトキシル化フルフ
リルアルコールと水相とからなり、これら両相が相対的
に不溶性である２相液を開示している。その説明によれ
ば、エトキシル化フルフリルアルコールは低アルカリ濃
度を有する水溶液に対し相当程度の溶解度を有し、さら
に２−フェノキシエタノールは水１００ｇに対し２．６
９の溶解度を有する。これらの化合物は、溶解度が大き
過ぎて本発明の方法に使用できない。この系は、真正な
２成分系でない。
コールフェノールエーテルもしくはエトキシル化フルフ
リルアルコールと水相とからなり、これら両相が相対的
に不溶性である２相液を開示している。その説明によれ
ば、エトキシル化フルフリルアルコールは低アルカリ濃
度を有する水溶液に対し相当程度の溶解度を有し、さら
に２−フェノキシエタノールは水１００ｇに対し２．６
９の溶解度を有する。これらの化合物は、溶解度が大き
過ぎて本発明の方法に使用できない。この系は、真正な
２成分系でない。
ドイツ特許第２．０５６，３４１号は、水不溶性有機溶
剤と洗浄活性成分、アラルキルスルホネート、ホスフェ
ートおよびアルカリの水溶液とからなる不安定なエマル
ジョンを開示している。崩壊の進行は遅過ぎる。
剤と洗浄活性成分、アラルキルスルホネート、ホスフェ
ートおよびアルカリの水溶液とからなる不安定なエマル
ジョンを開示している。崩壊の進行は遅過ぎる。
さらに、全ゆる従来技術の系は、水に添加された化合物
が廃液問題を引き起こすという欠点を有する。
が廃液問題を引き起こすという欠点を有する。
本発明の方法においては、両成分がその不混和性により
離間し続けると共に、目的物の表面に衝突する際に両成
分がその初期表面張力（すなわち７３ダイン／ ｃｍ
（ｎ＋Ｎ／ ５ｅｃ）の水滴および約２５ダイン／ｃｔ
ａ （＋ｓＮ／５ｅｃ）の炭化水素液滴）により汚れた
層に対して応力を発揮する。これは、厚い層（特に顔料
層）を短時間で除去するのに極めて有益である。
離間し続けると共に、目的物の表面に衝突する際に両成
分がその初期表面張力（すなわち７３ダイン／ ｃｍ
（ｎ＋Ｎ／ ５ｅｃ）の水滴および約２５ダイン／ｃｔ
ａ （＋ｓＮ／５ｅｃ）の炭化水素液滴）により汚れた
層に対して応力を発揮する。これは、厚い層（特に顔料
層）を短時間で除去するのに極めて有益である。
さらに、炭化水素小滴の低表面張力が維持されるので、
小さい孔大から破片や顔料を除去するのに役立つ。
小さい孔大から破片や顔料を除去するのに役立つ。
さらに、目的物の表面が２成分系と接触した後、この系
は極めて急速（一般に約３０秒間以内）かつ自然に崩壊
し、分離した成分を清浄工程に再使用することができる
。
は極めて急速（一般に約３０秒間以内）かつ自然に崩壊
し、分離した成分を清浄工程に再使用することができる
。
２成分（すなわち水不混和性有機溶剤および水）の分離
は、両成分が緊密混合された場合にはストークス法則に
従う。これは、粒子が小さい程、分離に要する時間が長
くなることを意味する。スト−クス法則は、粘性流体に
おける小球の落下速度を規定している。小球が重力の作
用下で粘性媒体中を落下する際、この小球は次式に従っ
て最終的ぞれ球および媒体の密度であり、ηは粘度係数
であり、ｇは重力の加速度である］ 好ましくは水不混和性有機溶剤は、非芳香族炭化水素と
８〜１８個の炭素原子を有する少なくとも１個のアルキ
ル基を持ったアルキル化芳香族物質の少量との混合物で
ある。
は、両成分が緊密混合された場合にはストークス法則に
従う。これは、粒子が小さい程、分離に要する時間が長
くなることを意味する。スト−クス法則は、粘性流体に
おける小球の落下速度を規定している。小球が重力の作
用下で粘性媒体中を落下する際、この小球は次式に従っ
て最終的ぞれ球および媒体の密度であり、ηは粘度係数
であり、ｇは重力の加速度である］ 好ましくは水不混和性有機溶剤は、非芳香族炭化水素と
８〜１８個の炭素原子を有する少なくとも１個のアルキ
ル基を持ったアルキル化芳香族物質の少量との混合物で
ある。
より好ましくは有機溶剤は、少なくとも１５０℃の大気
圧、初期沸点を有する非芳香族炭化水素液の８５〜９８
重量部と、８〜１８個の炭素原子ををする少なくとも１
個のアルキル基を持った少なくとも１種のアルキル化芳
香族物質の２〜１５重量部とを含有する。
圧、初期沸点を有する非芳香族炭化水素液の８５〜９８
重量部と、８〜１８個の炭素原子ををする少なくとも１
個のアルキル基を持った少なくとも１種のアルキル化芳
香族物質の２〜１５重量部とを含有する。
アルキル化芳香族物質はアルキル化されたキシレン、ト
ルエンおよびベンゼンを包含する。好適にはアルキルベ
ンゼン、特に８〜１８個、好ましくは１０〜１６個の炭
素原子を有する１個の線状アルキル基を持ったベンゼン
である。勿論、１種の純アルキルベンゼンを用いること
もできる。この種の純アルキルベンゼンはかなり高価で
ある。
ルエンおよびベンゼンを包含する。好適にはアルキルベ
ンゼン、特に８〜１８個、好ましくは１０〜１６個の炭
素原子を有する１個の線状アルキル基を持ったベンゼン
である。勿論、１種の純アルキルベンゼンを用いること
もできる。この種の純アルキルベンゼンはかなり高価で
ある。
したがって、アルキルベンゼンの混合物を用いるのが、
より安価かつより実用的である。さらに、この種の混合
物は、そのアルキルベンゼン類が異なる構造を有するた
め若干界なる溶解特性を示すので、使用するのにしばし
ば有利である。
より安価かつより実用的である。さらに、この種の混合
物は、そのアルキルベンゼン類が異なる構造を有するた
め若干界なる溶解特性を示すので、使用するのにしばし
ば有利である。
非芳香族炭化水素液は脂肪族および／または脂環式の化
合物を包含する。飽和炭化水素は実質的に無毒性である
ため、極めて適している。
合物を包含する。飽和炭化水素は実質的に無毒性である
ため、極めて適している。
非芳香族炭化水素液は、好ましくは少な（とも１５０°
Ｃの大気圧初期沸点を有する。したがって、混合物はか
なり高い引火点を有する。これは、混合物を加温装置で
さえ安全に使用しうるので望ましい。好ましくは、混合
物の引火点は少なくとも５５℃である（引火点はたとえ
ば周知のアイル−ペンスキー密閉カップ法により決定す
ることができる）。
Ｃの大気圧初期沸点を有する。したがって、混合物はか
なり高い引火点を有する。これは、混合物を加温装置で
さえ安全に使用しうるので望ましい。好ましくは、混合
物の引火点は少なくとも５５℃である（引火点はたとえ
ば周知のアイル−ペンスキー密閉カップ法により決定す
ることができる）。
非芳香族炭化水素液の最終沸点は、好適には３２０℃以
下であり、好ましくは沸点範囲は１８０℃〜２８０℃で
ある。
下であり、好ましくは沸点範囲は１８０℃〜２８０℃で
ある。
２成分系を直ちに使用しうるようにするため、水不混和
性有機溶剤と水とを一方の液体が他方の液体中に分散す
るよう緊密混合すべきである。これには、たとえばポン
プ、ノズル／ジェット、超音波、撹拌機などの装置のよ
うな機械力が必要とされる。
性有機溶剤と水とを一方の液体が他方の液体中に分散す
るよう緊密混合すべきである。これには、たとえばポン
プ、ノズル／ジェット、超音波、撹拌機などの装置のよ
うな機械力が必要とされる。
有機溶剤と水との容量比は極めて広範囲に変化すること
ができ、好ましくは９：１〜１：９、より好ましくは３
：１〜Ｉ：３の範囲である。
ができ、好ましくは９：１〜１：９、より好ましくは３
：１〜Ｉ：３の範囲である。
本発明の方法に使用すべきノズルは、たとえば周知のポ
リウレタン製造に使用されるような任意の種々とするこ
とができる。清浄すべき目的物は車に貯槽内に懸垂すれ
ばよく、作成直後の２成分系の液流を目的物に指向させ
てその清浄作用を発揮させ、その後に２成分系が崩壊し
て貯槽内で２つの層を形成する。貯槽から両層を流出さ
せた後、これら成分を再使用することができる。
リウレタン製造に使用されるような任意の種々とするこ
とができる。清浄すべき目的物は車に貯槽内に懸垂すれ
ばよく、作成直後の２成分系の液流を目的物に指向させ
てその清浄作用を発揮させ、その後に２成分系が崩壊し
て貯槽内で２つの層を形成する。貯槽から両層を流出さ
せた後、これら成分を再使用することができる。
他の方法は、清浄すべき目的物を貯槽内に浸漬すると共
に２成分を貯槽内に入れ、たとえば貯槽の内壁部に設置
された適当な手段によって貯槽内の液体に超音波振動を
発生させることである。これにより、２成分は目的物が
懸垂されている個所で緊密混合される。超音波振動が停
止すると直ちに、２成分系は崩壊する。目的物を貯槽か
ら取り出して濯ぐ。貯槽は数回使用することができる。
に２成分を貯槽内に入れ、たとえば貯槽の内壁部に設置
された適当な手段によって貯槽内の液体に超音波振動を
発生させることである。これにより、２成分は目的物が
懸垂されている個所で緊密混合される。超音波振動が停
止すると直ちに、２成分系は崩壊する。目的物を貯槽か
ら取り出して濯ぐ。貯槽は数回使用することができる。
本発明の方法は０〜８０℃、好ましくは２０〜６０℃の
温度範囲で行なうことができる。
温度範囲で行なうことができる。
失施貫
油、グリース、チップ、切削物、顔料などで汚染された
全ゆる種類の目的物を、シェル社の低温清浄剤ＵＫＲＡ
１５１と水とからなる２成分系の作用にかけた。この２
成分系は、ノズルにおける緊密混合処理により或いは超
音波により得られた２種の成分の分散混合物とした。
全ゆる種類の目的物を、シェル社の低温清浄剤ＵＫＲＡ
１５１と水とからなる２成分系の作用にかけた。この２
成分系は、ノズルにおける緊密混合処理により或いは超
音波により得られた２種の成分の分散混合物とした。
この系を噴霧し、または充分な圧力下（しばしば高圧下
）で浸漬噴霧し、或いは系を浸漬状態にて超音波振動に
かけた。シェルＵＫＲＡ１５１は、９３容量％の「シェ
ルツルＤ６０Ｊ （１８０〜１９０℃の初期沸点と２
００〜２２０℃の最終沸点とを有する脂肪族炭化水素）
と７容量％「ドベイン４５」 （主としてＣ＋ａおよび
Ｃ５５アルギル基を有する線状アルキルベンゼンの混合
物）との混合物よりなっている。
）で浸漬噴霧し、或いは系を浸漬状態にて超音波振動に
かけた。シェルＵＫＲＡ１５１は、９３容量％の「シェ
ルツルＤ６０Ｊ （１８０〜１９０℃の初期沸点と２
００〜２２０℃の最終沸点とを有する脂肪族炭化水素）
と７容量％「ドベイン４５」 （主としてＣ＋ａおよび
Ｃ５５アルギル基を有する線状アルキルベンゼンの混合
物）との混合物よりなっている。
下表に、作業条件および数種の工程で得られた結果を示
す。
す。
耳１−〜−−−
Claims (9)
- （１）目的物から切り削もしくは顔料を清浄し、洗浄し
、脱グリースし、脱油し、除去するに際し、目的物を表
面張力低下剤の実質的不存在下かつアルカリ度上昇物質
の実質的不存在下に水不混和性有機溶剤と水とからなる
２成分系と接触させ、次いで目的物を２成分系から分離
すると共に、この２成分系を汚染された有機溶剤と水と
に分離させることを特徴とする清浄方法。 - （２）系が真正２成分系であって、水不混和性炭化水素
溶剤と真正２成分系の性質を損なうような添加物質を含
まない水とからなる請求項１記載の方法。 - （３）２成分系が水不混和性炭化水素溶剤と水道水、蒸
留水もしくは脱塩水とからなる請求項１または２記載の
方法。 - （４）有機溶剤が非芳香族炭化水素と８〜１８個の炭素
原子を有する少なくとも１個のアルキル基を持ったアル
キル化芳香族物質の少量とからなる請求項１〜３のいず
れか一項に記載の方法。 - （５）２成分系を１分間以内に有機溶剤層と水層とに分
離させる請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。 - （６）準安定中間層が存在しないことを特徴とする請求
項５記載の方法。 - （７）２成分系を、一方の液体が他方の液体に分散した
状態に維持する請求項１記載の方法。 - （８）分散を維持するため機械力を加える請求項７記載
の方法。 - （９）処理された目的物を水で濯ぐ請求項１〜８のいず
れか一項に記載の方法。
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|---|---|---|---|
| GB8810799 | 1988-05-06 | ||
| GB888810799A GB8810799D0 (en) | 1988-05-06 | 1988-05-06 | Cleaning method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01318096A true JPH01318096A (ja) | 1989-12-22 |
| JP2832454B2 JP2832454B2 (ja) | 1998-12-09 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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| JP (1) | JP2832454B2 (ja) |
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| CA (1) | CA1339444C (ja) |
| DE (1) | DE68913799T2 (ja) |
| ES (1) | ES2051984T3 (ja) |
| GB (1) | GB8810799D0 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06306394A (ja) * | 1993-02-24 | 1994-11-01 | Zenken:Kk | 洗浄用溶剤及びその製造方法と洗浄装置 |
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|---|---|---|---|---|
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| DE19609783B4 (de) * | 1996-03-13 | 2005-08-25 | Meissner, Werner | Verfahren zum Reinigen von Gegenständen sowie Anlage zur Durchführung des Verfahrens |
| DE19926728B4 (de) * | 1999-06-11 | 2011-08-18 | 3M Espe Ag, 82229 | Verwendung von Trägermaterialien und diagnostisch nutzbaren Zusatzstoffen in Abbildungsverfahren für intraorale Diagnosezwecke |
| DE102013203880C5 (de) | 2013-03-07 | 2017-10-19 | Koenig & Bauer Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Entfernen von verhärtetem Schmierfett aus mindestens einem Kanal eines Progressivverteilers |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1927496A (en) * | 1932-03-02 | 1933-09-19 | Frank M Hilgerink | Cleaning process |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5933443B2 (ja) * | 1981-04-30 | 1984-08-16 | 住友金属工業株式会社 | 清浄冷延鋼板の製造法 |
-
1988
- 1988-05-06 GB GB888810799A patent/GB8810799D0/en active Pending
-
1989
- 1989-04-24 CA CA000597557A patent/CA1339444C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-28 DE DE68913799T patent/DE68913799T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-28 EP EP89201123A patent/EP0340871B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-28 ES ES89201123T patent/ES2051984T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-02 KR KR1019890005929A patent/KR970000195B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-05-02 JP JP1112260A patent/JP2832454B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1927496A (en) * | 1932-03-02 | 1933-09-19 | Frank M Hilgerink | Cleaning process |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06306394A (ja) * | 1993-02-24 | 1994-11-01 | Zenken:Kk | 洗浄用溶剤及びその製造方法と洗浄装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0340871B1 (en) | 1994-03-16 |
| DE68913799T2 (de) | 1994-07-28 |
| KR900018417A (ko) | 1990-12-21 |
| JP2832454B2 (ja) | 1998-12-09 |
| GB8810799D0 (en) | 1988-06-08 |
| DE68913799D1 (de) | 1994-04-21 |
| KR970000195B1 (ko) | 1997-01-06 |
| CA1339444C (en) | 1997-09-09 |
| ES2051984T3 (es) | 1994-07-01 |
| EP0340871A1 (en) | 1989-11-08 |
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