JPH01272540A - １―フェニルエタノールの製造方法 - Google Patents
１―フェニルエタノールの製造方法Info
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- JPH01272540A JPH01272540A JP10114988A JP10114988A JPH01272540A JP H01272540 A JPH01272540 A JP H01272540A JP 10114988 A JP10114988 A JP 10114988A JP 10114988 A JP10114988 A JP 10114988A JP H01272540 A JPH01272540 A JP H01272540A
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、１−フェニルエタノール（以下ＰＥＡと略す
）の製造方法に関するものである。更に詳しくは、アセ
トフェノン（以下ＡＣＰと略す）を水素ガスを用いて接
触水素化し、ＰＥＡを製造する方法に関するものである
。ＰＥＡはスチレンあるいは各種有機合成の中間体とし
て非常に有用なものである。
）の製造方法に関するものである。更に詳しくは、アセ
トフェノン（以下ＡＣＰと略す）を水素ガスを用いて接
触水素化し、ＰＥＡを製造する方法に関するものである
。ＰＥＡはスチレンあるいは各種有機合成の中間体とし
て非常に有用なものである。
〈従来の技術〉
従来ＡＣＰの接触水素化反応は各種金属触媒、あるいは
金属酸化物触媒を用いて検討されているが、カルボニル
基の水素化によるＰＥＡの生成のみならず、水酸基の水
素化（以下水素化分解と略す）や、ベンゼン核の水素化
（以下核水素化と略す）によるｌ−シクロヘキシルエタ
ノールやエチルベンゼン等の副生を伴い収率が悪かった
。
金属酸化物触媒を用いて検討されているが、カルボニル
基の水素化によるＰＥＡの生成のみならず、水酸基の水
素化（以下水素化分解と略す）や、ベンゼン核の水素化
（以下核水素化と略す）によるｌ−シクロヘキシルエタ
ノールやエチルベンゼン等の副生を伴い収率が悪かった
。
例えば、銅−クロム酸化物触媒は高温・高圧の反応条件
を必要とするために水素化分解を起こしやす（、パラジ
ウム触媒は水素化分解に高活性であるばかりでなく、核
水素化にも活性が高いなどの問題があった。
を必要とするために水素化分解を起こしやす（、パラジ
ウム触媒は水素化分解に高活性であるばかりでなく、核
水素化にも活性が高いなどの問題があった。
〈発明が解決しようとする課題〉
本発明は、ＡＣＰを接触水素化しＰＥＡを製造する方法
において、従来の欠点、即ち水素化分解や核水素化等の
副反応を抑制し、ＡＣＰを水素ガスで接触水素化しＰＥ
Ａを工業的に有利に製造する方法を提供するものである
。
において、従来の欠点、即ち水素化分解や核水素化等の
副反応を抑制し、ＡＣＰを水素ガスで接触水素化しＰＥ
Ａを工業的に有利に製造する方法を提供するものである
。
く課題を解決するための手段〉
本発明者らは、ＡＣＰの接触水素化によりＰＥＡを収率
良く得るための工業的に有利な方法について鋭意研究を
行ない本発明に到達したものであり、以下の特徴を有す
る。即ち、本発明は、ＡＣＰを水素ガスを用いてパラジ
ウム触媒の存在下接触水素化し、ＰＥＡを製造する方法
において、アルカリ金属の水酸化物を添加剤として用い
ることを特徴とするＰＥＡの製造方法である。
良く得るための工業的に有利な方法について鋭意研究を
行ない本発明に到達したものであり、以下の特徴を有す
る。即ち、本発明は、ＡＣＰを水素ガスを用いてパラジ
ウム触媒の存在下接触水素化し、ＰＥＡを製造する方法
において、アルカリ金属の水酸化物を添加剤として用い
ることを特徴とするＰＥＡの製造方法である。
本発明で使用するパラジウム触媒とは、パラジウム金属
を担体に担持したものである。担体および担持量につい
ては特に制限はないが、担体としてはアルミナ担体かカ
ーボン担体が用いられ、担持量は通常０．１〜５重量％
である。
を担体に担持したものである。担体および担持量につい
ては特に制限はないが、担体としてはアルミナ担体かカ
ーボン担体が用いられ、担持量は通常０．１〜５重量％
である。
水素化に際してパラジウム触媒の使用量は特に制限はな
いが、ＡＣＰに対して０．１重量％以上とするのが好ま
しい。
いが、ＡＣＰに対して０．１重量％以上とするのが好ま
しい。
本発明に添加剤として用いられるアルカリ金属の水酸化
物としては水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化
リチウム等があるが、好ましくは水酸化リチウムが用い
られる。アルカリ金属の水酸化物を添加剤として用いる
ことにより、ＡＣＰの転化率およびＰＥＡの選択率が共
に向上し、ＡＣＰ水添反応によりほぼ定量的にＰＥＡが
得られるようになった。これらの添加剤は固体で原料液
に添加するのが好ましいが、水溶液にして添加してもさ
しつかえない。添加量については特に制限はないがＡＣ
Ｐに対して少なくとも（１，１重量％以上とするのが良
い。本発明における反応温度は通常１４０〜２２０ ℃
であり、好ましくは１５０〜２００ ℃である。また反
応圧力は通常１０〜１００気圧であり、好ましくは１５
〜５０気圧である。
物としては水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化
リチウム等があるが、好ましくは水酸化リチウムが用い
られる。アルカリ金属の水酸化物を添加剤として用いる
ことにより、ＡＣＰの転化率およびＰＥＡの選択率が共
に向上し、ＡＣＰ水添反応によりほぼ定量的にＰＥＡが
得られるようになった。これらの添加剤は固体で原料液
に添加するのが好ましいが、水溶液にして添加してもさ
しつかえない。添加量については特に制限はないがＡＣ
Ｐに対して少なくとも（１，１重量％以上とするのが良
い。本発明における反応温度は通常１４０〜２２０ ℃
であり、好ましくは１５０〜２００ ℃である。また反
応圧力は通常１０〜１００気圧であり、好ましくは１５
〜５０気圧である。
以下実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこ
れら実施例に限定されるものではない。
れら実施例に限定されるものではない。
〈実施例〉
実施例１
電磁攪拌機付、２００−１ＳｕＳ製オートクレーブに、
ＡＣＰｌｏｏｇと５％のパラジウム／カーボン触媒（日
本エンゲルハルト製＞０．４ｇ、水酸化リチウム０，２
ｇとを仕込み水素２０気圧、反応温度１５０℃で２時間
反応させた。
ＡＣＰｌｏｏｇと５％のパラジウム／カーボン触媒（日
本エンゲルハルト製＞０．４ｇ、水酸化リチウム０，２
ｇとを仕込み水素２０気圧、反応温度１５０℃で２時間
反応させた。
冷却後、触媒を濾過し、反応液をガスクロマトグラフィ
ーで分析し下記の結果を得た。
ーで分析し下記の結果を得た。
ＡＣＰ転化率 ９９％
ＰＥＡ選択率 ９６％
実施例２〜５
実施例１と同様の反応装置を用いて、第１表に記載した
条件以外の条件については実施例１と同じ条件で反応を
行なった。
条件以外の条件については実施例１と同じ条件で反応を
行なった。
表−１に実施例１〜５の結果を示す。
比較例１．２
実施例１と同様の反応装置を用いて、水酸化リチウムを
添加せずに第２表に記載した触媒を用いてその他の条件
はすべて実施例１に記載したのと同じ条件で反応を行な
い第２表に記載した結果を得た。
添加せずに第２表に記載した触媒を用いてその他の条件
はすべて実施例１に記載したのと同じ条件で反応を行な
い第２表に記載した結果を得た。
〈発明の効果〉
以上のごとく本発明によりパラジウム触媒の存在下、ア
ルカリ金属の水酸化物、特に水酸化リチウムを添加する
ことで副反応を抑制し、ＡＣＰを効率よ＜ ＰＥＡに接
触水素化する方法が確立された。
ルカリ金属の水酸化物、特に水酸化リチウムを添加する
ことで副反応を抑制し、ＡＣＰを効率よ＜ ＰＥＡに接
触水素化する方法が確立された。
Claims (2)
- （１）アセトフェノンを水素ガスを用いてパラジウム触
媒の存在下接触水素化し、１−フェニルエタノールを製
造する方法において、アルカリ金属の水酸化物を添加剤
として用いることを特徴とする１−フェニルエタノール
の製造方法。 - （２）アルカリ金属の水酸化物が、水酸化リチウムであ
る請求項１記載の１−フェニルエタノールの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10114988A JPH01272540A (ja) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | １―フェニルエタノールの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10114988A JPH01272540A (ja) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | １―フェニルエタノールの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01272540A true JPH01272540A (ja) | 1989-10-31 |
Family
ID=14293008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10114988A Pending JPH01272540A (ja) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | １―フェニルエタノールの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01272540A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6803490B2 (en) | 2000-01-12 | 2004-10-12 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing α-phenylethyl alcohol |
-
1988
- 1988-04-22 JP JP10114988A patent/JPH01272540A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6803490B2 (en) | 2000-01-12 | 2004-10-12 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing α-phenylethyl alcohol |
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