JPH01266712A - アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 - Google Patents
アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法Info
- Publication number
- JPH01266712A JPH01266712A JP9516288A JP9516288A JPH01266712A JP H01266712 A JPH01266712 A JP H01266712A JP 9516288 A JP9516288 A JP 9516288A JP 9516288 A JP9516288 A JP 9516288A JP H01266712 A JPH01266712 A JP H01266712A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aluminum foil
- foil
- immersed
- electrolytic capacitor
- aqueous solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011888 foil Substances 0.000 title claims abstract description 34
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 28
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 28
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000007743 anodising Methods 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q triazanium;borate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]B([O-])[O-] WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明はアルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造
方法に関するものである。
方法に関するものである。
一般に、この種の電極箔は次のようにして作られている
。まず、エツチングされたアルミニウム箔を用意し、こ
のアルミニウム箔をリン酸やホウ酸等の溶液に浸漬し、
一定の電圧を印加して所望厚さの酸化皮膜を生成させる
。そして、数100℃の高温雰囲気中に数分間放置する
熱処理工程を数回繰返す。
。まず、エツチングされたアルミニウム箔を用意し、こ
のアルミニウム箔をリン酸やホウ酸等の溶液に浸漬し、
一定の電圧を印加して所望厚さの酸化皮膜を生成させる
。そして、数100℃の高温雰囲気中に数分間放置する
熱処理工程を数回繰返す。
しかしながら、この方法では容量を高めるのに限度があ
り、最近とみに要望されているより一層の小形かつ高容
量化に応えることができない。
り、最近とみに要望されているより一層の小形かつ高容
量化に応えることができない。
この発明はこのような事情に鑑みなされたもので、より
高い容量が得られることができるようにしたアルミニウ
ム電解コンデンサ用電極箔の製造方法を提供することに
ある。
高い容量が得られることができるようにしたアルミニウ
ム電解コンデンサ用電極箔の製造方法を提供することに
ある。
上記した目的を達成するため、この発明においては、ま
ずエツチングされたアルミニウム箔を高温の純水中に所
定時間浸漬し、しかる後そのアルミニウム箔をクエン酸
もしくはその塩を含む水溶液中に浸漬し、所定時間電圧
を印加して陽極酸化を行うようにしている。
ずエツチングされたアルミニウム箔を高温の純水中に所
定時間浸漬し、しかる後そのアルミニウム箔をクエン酸
もしくはその塩を含む水溶液中に浸漬し、所定時間電圧
を印加して陽極酸化を行うようにしている。
引き続いて、減極処理、加熱雰囲気中での熱処理、再陽
極酸化処理が少なくとも1回行なわれるのであるが、こ
の方法によれば、従来法に比べて容量が約5%以上増大
する。
極酸化処理が少なくとも1回行なわれるのであるが、こ
の方法によれば、従来法に比べて容量が約5%以上増大
する。
なお、上記水溶液中におけるクエン酸濃度はo、oos
〜0.1%、液温は70〜100℃であることが好まし
い。また、上記減極処理にはpi(7〜9で液温70℃
のアンモニア水が用いられ、その浸漬時間は1〜5分程
度とされる。さらに、熱処理は400〜500℃で1〜
3分程度が好ましい。
〜0.1%、液温は70〜100℃であることが好まし
い。また、上記減極処理にはpi(7〜9で液温70℃
のアンモニア水が用いられ、その浸漬時間は1〜5分程
度とされる。さらに、熱処理は400〜500℃で1〜
3分程度が好ましい。
以下、この発明の具体的な実施例と比較例を説明するが
、この発明は同実施例に限定されるものではない。
、この発明は同実施例に限定されるものではない。
〈実施例1〉
(A)純度99.99%で厚さ100μmのアルミニウ
ムエツチング箔を用意した。この場合、そのエツチング
倍率はエツチングしていない平坦筒に対して20倍であ
る。
ムエツチング箔を用意した。この場合、そのエツチング
倍率はエツチングしていない平坦筒に対して20倍であ
る。
(B)このアルミニウムエツチング箔を液温98℃以上
の純水中で9分間熱処理した。
の純水中で9分間熱処理した。
(C)次に、クエン酸0.3 g / Qの水溶液、液
温85℃中にアルミニウムエツチング箔を浸漬し、電流
密度10mA/a#の電流を流し、化成電圧380vま
で上昇させ、同電圧を40分間印加して化成を行った。
温85℃中にアルミニウムエツチング箔を浸漬し、電流
密度10mA/a#の電流を流し、化成電圧380vま
で上昇させ、同電圧を40分間印加して化成を行った。
(D)化成後のアルミニウムエツチング箔を液温70℃
、PI(7〜9に調整したアンモニア水に3分間浸漬し
、減極処理を行った。
、PI(7〜9に調整したアンモニア水に3分間浸漬し
、減極処理を行った。
(E)500℃の加、熱雰囲気中で2分間熱処理した。
(F)上記(C)と同じ条件の水溶液中に再度浸漬し、
電流密度10mA/a#の電流を流し、化成電圧380
vまで上昇させ、同電圧を13分間印加して再化成した
。
電流密度10mA/a#の電流を流し、化成電圧380
vまで上昇させ、同電圧を13分間印加して再化成した
。
(G)上記(E)と同じ熱処理をした。
(H)上記(F)の化成処理を繰返すのであるが、この
場合化成電圧の印加時間は3分とした。
場合化成電圧の印加時間は3分とした。
(I)水洗し、乾燥させて化成箔の容量を測定したとこ
ろ、0.791μF/adであった。
ろ、0.791μF/adであった。
(J)この化成箔(15mm X 270nm)を陽極
とし、−方純度99.2%で厚さ20μm、エツチング
倍率50倍のアルミニウム箔(15mm X 300m
m)を陰極とし、セパレータを介して巻回して、コンデ
ンサ素子を作成した。そして、このコンデンサ素子に電
解液を含浸させ、ケース内に封入し、定格250V、3
0μFの電解コンデンサを作成したところ、その容量は
31.2μFであった。
とし、−方純度99.2%で厚さ20μm、エツチング
倍率50倍のアルミニウム箔(15mm X 300m
m)を陰極とし、セパレータを介して巻回して、コンデ
ンサ素子を作成した。そして、このコンデンサ素子に電
解液を含浸させ、ケース内に封入し、定格250V、3
0μFの電解コンデンサを作成したところ、その容量は
31.2μFであった。
なお、上記工程(H)と工程(I)との間に、85wt
%のリン酸25m12/Rの水溶液であって、アンモニ
ウムでPH6,5に調整した液温30℃の水溶液に4分
間浸漬処理を行う工程を介在させてもよい。この工程を
追加した電解コンデンサは、例えば105℃、1000
時間の高温貯蔵試験における製品の漏れ電流による劣化
を防止できる。
%のリン酸25m12/Rの水溶液であって、アンモニ
ウムでPH6,5に調整した液温30℃の水溶液に4分
間浸漬処理を行う工程を介在させてもよい。この工程を
追加した電解コンデンサは、例えば105℃、1000
時間の高温貯蔵試験における製品の漏れ電流による劣化
を防止できる。
く比較例1〉
(a)上記(A)と同じ
(b)上記(B)と同じ
(C)ホウ酸80g/Aとホウ酸アンモニウム0.05
g / nからなる水溶液、液温85℃中に上記(C)
と同じ条件で化成電圧を印加した。
g / nからなる水溶液、液温85℃中に上記(C)
と同じ条件で化成電圧を印加した。
(d)上記(D)と同じ条件で減極処理を行った。
(e)上記(E)と同じ条件で熱処理を行った。
(f)上記(C)と同じ条件の水溶液中、液温85℃中
に再度浸漬した。電流密度(10mA / al )
、化成電圧(380V )および印加時間(13分)は
上記(F)と同じ。
に再度浸漬した。電流密度(10mA / al )
、化成電圧(380V )および印加時間(13分)は
上記(F)と同じ。
(g)上記(E)と同じ条件で熱処理を行った。
(h)上記(f)と同じであるが、この場合、電圧印加
時間は3分である。
時間は3分である。
(i)上記(I)と同じであるが、この場合、化成箔の
容量を測定したところ、0.756μF/a#であった
。
容量を測定したところ、0.756μF/a#であった
。
(j)上記(J)と同じ電解コンデンサを作成したとこ
ろ、その容量は29.2μFであった。
ろ、その容量は29.2μFであった。
〈比 較〉上記のように、この実施例によると静電容
量は従来法による比較例に比べて約6.8%増大してい
る。
量は従来法による比較例に比べて約6.8%増大してい
る。
以上説明したように、この発明によれば、エツチングさ
れたアルミニウム箔を純水ボイルし、次いで同アルミニ
ウム箔をクエン酸もしくはその塩を含む水溶液中に浸漬
し、所定時間電圧を印加して陽極酸化を行うようにした
ことにより、静電容量の高い電極箔が製造される。
れたアルミニウム箔を純水ボイルし、次いで同アルミニ
ウム箔をクエン酸もしくはその塩を含む水溶液中に浸漬
し、所定時間電圧を印加して陽極酸化を行うようにした
ことにより、静電容量の高い電極箔が製造される。
特許出願人 エルナー株式会社
代理人 弁理士 大 原 拓 也手続補正書(
自発) 昭和63年5月31日 1.21<件の表示 昭和63年特許願第095162号 2、発明の名称 アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法3、補
正をする者 事件との関係 特許出願人 神奈川県藤沢市辻堂新町2丁目2番1号エルナー株式会
社 代表者細田喜代司 5、補正命令の日付(自 発) 昭和 年 月 日(発送臼;同年 月 日)6、補正
の対象 7、補正の内容 (1)明細書、第5頁第18行から次行にかけての「ア
ンモニウム」を「アンモニア水」と訂正する。
自発) 昭和63年5月31日 1.21<件の表示 昭和63年特許願第095162号 2、発明の名称 アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法3、補
正をする者 事件との関係 特許出願人 神奈川県藤沢市辻堂新町2丁目2番1号エルナー株式会
社 代表者細田喜代司 5、補正命令の日付(自 発) 昭和 年 月 日(発送臼;同年 月 日)6、補正
の対象 7、補正の内容 (1)明細書、第5頁第18行から次行にかけての「ア
ンモニウム」を「アンモニア水」と訂正する。
以上
Claims (4)
- (1)エッチングされたアルミニウム箔を高温の純水中
に所定時間浸漬する純水ボイル工程と、しかる後そのア
ルミニウム箔をクエン酸もしくはその塩を含む水溶液中
に浸漬して所定時間電圧を印加する陽極酸化工程とを含
むことを特徴とするアルミニウム電解コンデンサ用電極
箔の製造方法。 - (2)上記水溶液中におけるクエン酸濃度は0.005
〜0.1%、液温は70〜100℃である請求項1記載
のアルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法。 - (3)請求項1記載の陽極酸化工程後に、減極処理、熱
処理および再陽極酸化処理を少なくとも1回行うアルミ
ニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法。 - (4)上記減極処理にはpH7〜9で液温70℃のアン
モニア水が用いられ、その浸漬時間は1〜5分である請
求項3記載のアルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製
造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9516288A JPH01266712A (ja) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9516288A JPH01266712A (ja) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01266712A true JPH01266712A (ja) | 1989-10-24 |
Family
ID=14130079
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9516288A Pending JPH01266712A (ja) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01266712A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009105372A (ja) * | 2007-10-19 | 2009-05-14 | Young Joo Oh | 金属キャパシタ及びその製造方法 |
JP2009105370A (ja) * | 2007-10-19 | 2009-05-14 | Young Joo Oh | 金属キャパシタ及びその製造方法 |
JP2009105369A (ja) * | 2007-10-19 | 2009-05-14 | Young Joo Oh | 金属キャパシタ及びその製造方法 |
JP2009105371A (ja) * | 2007-10-19 | 2009-05-14 | Young Joo Oh | 金属キャパシタ及びその製造方法 |
CN103741187A (zh) * | 2014-01-06 | 2014-04-23 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压电子铝箔化成生产供电溶液及其使用方法 |
CN110517892A (zh) * | 2019-09-18 | 2019-11-29 | 南通海星电子股份有限公司 | 一种固态铝电解电容器用电极箔的制造方法 |
-
1988
- 1988-04-18 JP JP9516288A patent/JPH01266712A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009105372A (ja) * | 2007-10-19 | 2009-05-14 | Young Joo Oh | 金属キャパシタ及びその製造方法 |
JP2009105370A (ja) * | 2007-10-19 | 2009-05-14 | Young Joo Oh | 金属キャパシタ及びその製造方法 |
JP2009105369A (ja) * | 2007-10-19 | 2009-05-14 | Young Joo Oh | 金属キャパシタ及びその製造方法 |
JP2009105371A (ja) * | 2007-10-19 | 2009-05-14 | Young Joo Oh | 金属キャパシタ及びその製造方法 |
JP4664396B2 (ja) * | 2007-10-19 | 2011-04-06 | ユン・ジョ・オー | 金属キャパシタ及びその製造方法 |
CN103741187A (zh) * | 2014-01-06 | 2014-04-23 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压电子铝箔化成生产供电溶液及其使用方法 |
CN103741187B (zh) * | 2014-01-06 | 2016-08-24 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压电子铝箔化成生产供电溶液及其使用方法 |
CN110517892A (zh) * | 2019-09-18 | 2019-11-29 | 南通海星电子股份有限公司 | 一种固态铝电解电容器用电极箔的制造方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2000348984A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JP2000073198A (ja) | バルブ金属を陽極処理するための方法及び電解質 | |
JP2727823B2 (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH01266712A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH01287916A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH04196305A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JP3478039B2 (ja) | アルミ電解コンデンサ用電極箔の化成方法 | |
JPH01289107A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH0513279A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH01287918A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH01289106A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH0494111A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JP3467827B2 (ja) | アルミ電解コンデンサ用陽極箔の製造方法 | |
JPH04196304A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH02216811A (ja) | 電解コンデンサ用アルミニウム箔の製造方法 | |
JPH01287917A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JP3155969B2 (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH10112423A (ja) | アルミ電解コンデンサ用陽極箔の化成方法 | |
JPH0327512A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JP3552415B2 (ja) | 固体電解コンデンサ | |
JPH0744130B2 (ja) | 電解コンデンサ用陽極箔の化成方法 | |
JPH0722078B2 (ja) | 固体電解コンデンサの製造法 | |
JPH0312911A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JP2004040134A (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 | |
JPS6053453B2 (ja) | アルミニウムの化成法 |