JPH01287916A - アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 - Google Patents
アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法Info
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- JPH01287916A JPH01287916A JP11646188A JP11646188A JPH01287916A JP H01287916 A JPH01287916 A JP H01287916A JP 11646188 A JP11646188 A JP 11646188A JP 11646188 A JP11646188 A JP 11646188A JP H01287916 A JPH01287916 A JP H01287916A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造
方法に関するものである。
方法に関するものである。
[従来の技術]
一般に、この種のif電極箔次のようにして作られてい
る。先ず、エツチングされたアルミニウム箔を用意し、
このアルミニウム箔をリン酸や硼酸などの水溶液に浸漬
し、一定の電圧を印加して所望の厚さの酸化皮膜な生成
させる。そして、数lOO℃の高温雰囲気中に数分間放
置する熱処理工程を数回繰返す。
る。先ず、エツチングされたアルミニウム箔を用意し、
このアルミニウム箔をリン酸や硼酸などの水溶液に浸漬
し、一定の電圧を印加して所望の厚さの酸化皮膜な生成
させる。そして、数lOO℃の高温雰囲気中に数分間放
置する熱処理工程を数回繰返す。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、この方法では容量を高めるのに限度があ
り、最近とみに要望されているより一層の小形かつ高容
量化に応えることができない。
り、最近とみに要望されているより一層の小形かつ高容
量化に応えることができない。
本発明はこのような事情に鑑みなされたもので、より高
い容量が得られることができるようにしたアルミニウム
電解コンデンサ用電極箔の製造方法を提供することにあ
る。
い容量が得られることができるようにしたアルミニウム
電解コンデンサ用電極箔の製造方法を提供することにあ
る。
[課題を解決するための手段]
上記した目的を達成するために1本発明においては、先
ずエツチングされたアルミニウム箔を高温の純水中に所
定時間浸漬し、しかる後そのアルミニウム箔をクエン酸
またはその塩を含む水溶液中に浸漬し、所定時間電圧を
印加して陽極酸化を行なうようにしている。
ずエツチングされたアルミニウム箔を高温の純水中に所
定時間浸漬し、しかる後そのアルミニウム箔をクエン酸
またはその塩を含む水溶液中に浸漬し、所定時間電圧を
印加して陽極酸化を行なうようにしている。
引き続いて、減極処理、加熱雰囲気中での熱処理、再陽
極酸化処理が少なくとも1回行なわれるのであるが、こ
の方法によれば、従来法に比べて容量が約10%増大す
る。
極酸化処理が少なくとも1回行なわれるのであるが、こ
の方法によれば、従来法に比べて容量が約10%増大す
る。
なお、上記水溶液中におけるクエン酸濃度は0、005
〜0.1wt%、液温は70〜100℃であることが好
ましい、また、上記減極処理にはpH7〜9で液温70
℃のアンモニア水が用いられ、その浸漬時間は1〜5分
程度とされる。さらに、熱処理は400〜500℃で1
〜3分程度が好ましい、また、再陽極酸化処理において
、硼酸またはその塩の濃度はl = 17 w t%、
液温は70〜100°Cであることが好ましい。
〜0.1wt%、液温は70〜100℃であることが好
ましい、また、上記減極処理にはpH7〜9で液温70
℃のアンモニア水が用いられ、その浸漬時間は1〜5分
程度とされる。さらに、熱処理は400〜500℃で1
〜3分程度が好ましい、また、再陽極酸化処理において
、硼酸またはその塩の濃度はl = 17 w t%、
液温は70〜100°Cであることが好ましい。
[実施例]
以下、本発明の具体的な実施例と比較例を説明するが、
本発明は同実施例のみに限定されるものではない。
本発明は同実施例のみに限定されるものではない。
〈実施例1〉
(A)純度99.99%で厚さ1100uのアルミニウ
ムエツチング箔を用意した。この場合、そのエツチング
倍率はエツチングしていない平坦筒に対して20倍であ
る。
ムエツチング箔を用意した。この場合、そのエツチング
倍率はエツチングしていない平坦筒に対して20倍であ
る。
(B)このアルミニウムエツチング箔を液温98℃以上
の純水中で9分間熱処理した。
の純水中で9分間熱処理した。
(C)次に、クエン酸0.3g/βの水溶液、液温85
℃中にアルミニウムエツチング箔を浸漬し、電流密度1
0mA/cm”の電流を流し、化成電圧380vまで上
昇させ、同電圧を40分間印加して化成を行なった。
℃中にアルミニウムエツチング箔を浸漬し、電流密度1
0mA/cm”の電流を流し、化成電圧380vまで上
昇させ、同電圧を40分間印加して化成を行なった。
(D)化成後のアルミニウムエツチング箔を液温70℃
、pH7〜9に調整したアンモニア水に3分間浸漬し、
減極処理を行なった。
、pH7〜9に調整したアンモニア水に3分間浸漬し、
減極処理を行なった。
(E)500℃の加熱雰囲気中で2分間熱処理した。
(F)純水IQあたり硼酸80gと硼酸アンモニウム0
.5gを溶解した水溶液、液温85℃中に再度浸漬し、
電流密度10mA/cm”の電流を流し、化成電圧38
0vまで上昇させ、同電圧を13分間印加して再化成し
た。
.5gを溶解した水溶液、液温85℃中に再度浸漬し、
電流密度10mA/cm”の電流を流し、化成電圧38
0vまで上昇させ、同電圧を13分間印加して再化成し
た。
(G)上記(E)と同じ熱処理をした。
(H)上記(F)の化成処理を繰返すのであるが、この
場合化成電圧の印加時間は3分とした。
場合化成電圧の印加時間は3分とした。
(I)水洗し、乾燥させて化成箔の容量を測定したとこ
ろ、0.807 uF/cm”であった。
ろ、0.807 uF/cm”であった。
(J)この化成箔(15mmx270mmlを陽極とし
、一方純度99.2%で厚さ20μm、エツチング倍率
50倍のアルミニウム箔(15mmX300mm)を陰
極とし、セパレータを介して巻回して、コンデンサ素子
を作成した。そして、このコンデンサ素子に電解液を含
浸させ、ケース内に封入し、定格250V、30μFの
電解コンデンサを作成したところ、その容量は32.0
μFであった。
、一方純度99.2%で厚さ20μm、エツチング倍率
50倍のアルミニウム箔(15mmX300mm)を陰
極とし、セパレータを介して巻回して、コンデンサ素子
を作成した。そして、このコンデンサ素子に電解液を含
浸させ、ケース内に封入し、定格250V、30μFの
電解コンデンサを作成したところ、その容量は32.0
μFであった。
なお、上記工程(H)と工程(I)との間に、85wt
%のリン酸25mI2/βの水溶液であって、アンモニ
ウムでpH6,5に調整した液温30℃の水溶液に4分
間浸漬処理を行う工程を介在させてもよい、この工程を
追加した電解コンデンサは1例えば105℃、1000
時間の高温貯蔵試験における製品の漏れ電流による劣化
を防止できる。
%のリン酸25mI2/βの水溶液であって、アンモニ
ウムでpH6,5に調整した液温30℃の水溶液に4分
間浸漬処理を行う工程を介在させてもよい、この工程を
追加した電解コンデンサは1例えば105℃、1000
時間の高温貯蔵試験における製品の漏れ電流による劣化
を防止できる。
〈比較例1〉
(a)上記(A)と同じ
(b)上記(B)と同じ
(C)硼酸80g/βと硼酸アンモニウム0.05g/
βからなる水溶液、液温85℃中に上記(C)と同じ条
件で化成電圧を印加した。
βからなる水溶液、液温85℃中に上記(C)と同じ条
件で化成電圧を印加した。
(d)上記(D)と同じ条件で減極処理を行った。
(e)上記(E)と同じ条件で熱処理を行った。
(f)上記(c)と同じ条件の水溶液中、液温85℃中
に再度浸漬した。電流密度(lomA/cm”)、化成
電圧(380V)i5よび印加時間(13分)は上記(
F)と同じ。
に再度浸漬した。電流密度(lomA/cm”)、化成
電圧(380V)i5よび印加時間(13分)は上記(
F)と同じ。
(g)上記(E)と同じ条件で熱処理を行った。
(h)上記(f)と同じであるが、この場合、電圧印加
時間は3分である。
時間は3分である。
(i)上記(I)と同じであるが、この場合、化成箔の
容量を測定したところ、0.756μF/cm”であっ
た。
容量を測定したところ、0.756μF/cm”であっ
た。
(j)上記(J)と同じ電解コンデンサを作成したとこ
ろ、その容量は29.2μFであった。
ろ、その容量は29.2μFであった。
く比 較〉上記のように1本実施例によると静電容量
は従来法による比較例に比べて約9.6%増大している
。
は従来法による比較例に比べて約9.6%増大している
。
[発明の効果1
以上説明したように、本発明によれば、エツチングされ
たアルミニウム箔を純水ボイルし、次いで同アルミニウ
ム箔をクエン酸またはその塩を含む水溶液中に浸漬し、
所定時間電圧を印加して陽極酸化を行ない、さらに硼酸
またはその塩を含む水溶液中にて再陽極化成するように
したことにより、静電容量の高い電極箔が製造される。
たアルミニウム箔を純水ボイルし、次いで同アルミニウ
ム箔をクエン酸またはその塩を含む水溶液中に浸漬し、
所定時間電圧を印加して陽極酸化を行ない、さらに硼酸
またはその塩を含む水溶液中にて再陽極化成するように
したことにより、静電容量の高い電極箔が製造される。
Claims (1)
- (1)エッチングされたアルミニウム箔を高温の純水中
に所定時間浸漬する純水ボイル工程と、しかる後そのア
ルミニウム箔をクエン酸またはその塩を含む水溶液中に
浸漬して所定時間電圧を印加する陽極酸化工程と、さら
に硼酸またはその塩を含む水溶液中に浸漬して所定時間
電圧を印加する再陽極酸化工程とからなるアルミニウム
電解コンデンサ用電極箔の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11646188A JPH01287916A (ja) | 1988-05-14 | 1988-05-14 | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11646188A JPH01287916A (ja) | 1988-05-14 | 1988-05-14 | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01287916A true JPH01287916A (ja) | 1989-11-20 |
Family
ID=14687688
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11646188A Pending JPH01287916A (ja) | 1988-05-14 | 1988-05-14 | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01287916A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103741187A (zh) * | 2014-01-06 | 2014-04-23 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压电子铝箔化成生产供电溶液及其使用方法 |
CN104087997A (zh) * | 2014-06-16 | 2014-10-08 | 北京工业大学 | 异酸异压二次氧化制备规则小孔径阳极氧化铝模板的方法 |
-
1988
- 1988-05-14 JP JP11646188A patent/JPH01287916A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103741187A (zh) * | 2014-01-06 | 2014-04-23 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压电子铝箔化成生产供电溶液及其使用方法 |
CN103741187B (zh) * | 2014-01-06 | 2016-08-24 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压电子铝箔化成生产供电溶液及其使用方法 |
CN104087997A (zh) * | 2014-06-16 | 2014-10-08 | 北京工业大学 | 异酸异压二次氧化制备规则小孔径阳极氧化铝模板的方法 |
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