JPH0312911A - アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 - Google Patents
アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法Info
- Publication number
- JPH0312911A JPH0312911A JP14883089A JP14883089A JPH0312911A JP H0312911 A JPH0312911 A JP H0312911A JP 14883089 A JP14883089 A JP 14883089A JP 14883089 A JP14883089 A JP 14883089A JP H0312911 A JPH0312911 A JP H0312911A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- foil
- aqueous solution
- electrolytic capacitor
- aluminum foil
- immersed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011888 foil Substances 0.000 title claims abstract description 34
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- GJYJYFHBOBUTBY-UHFFFAOYSA-N alpha-camphorene Chemical compound CC(C)=CCCC(=C)C1CCC(CCC=C(C)C)=CC1 GJYJYFHBOBUTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 abstract description 2
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 abstract description 2
- WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q triazanium;borate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]B([O-])[O-] WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q 0.000 abstract description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical compound [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910001382 calcium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940064002 calcium hypophosphite Drugs 0.000 description 1
- 238000007739 conversion coating Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 hypophosphorous acid ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 1
- CNALVHVMBXLLIY-IUCAKERBSA-N tert-butyl n-[(3s,5s)-5-methylpiperidin-3-yl]carbamate Chemical compound C[C@@H]1CNC[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C1 CNALVHVMBXLLIY-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はアルミニウム電解コンデ〉・勺用電極箔、特に
は陽極箔の製造方法に関するものである。
は陽極箔の製造方法に関するものである。
[従来の技術]
アルミニウム電解コンデンサ用陽極箔としてはエツチン
グされたアルミニウム箔に化成皮膜を形成したものを使
用している。一般に、駆動用電解液には1〜20%程度
の水分が含まれているために、電解コンデンサが高温で
安定に動作するためには、陽極箔表面の化成皮膜が耐水
性を有し、電解液の水分に対して化学的に安定性を有し
ていることが必要である。そして、化成皮膜に耐水性を
持たせるため、化成の最終工程においてリン酸またはそ
の塩からなる水溶液に箔を浸漬し、箔表面にリン酸イオ
ンを付着させることが知られている。
グされたアルミニウム箔に化成皮膜を形成したものを使
用している。一般に、駆動用電解液には1〜20%程度
の水分が含まれているために、電解コンデンサが高温で
安定に動作するためには、陽極箔表面の化成皮膜が耐水
性を有し、電解液の水分に対して化学的に安定性を有し
ていることが必要である。そして、化成皮膜に耐水性を
持たせるため、化成の最終工程においてリン酸またはそ
の塩からなる水溶液に箔を浸漬し、箔表面にリン酸イオ
ンを付着させることが知られている。
[発明が解決しようとする課題]
このようなリン酸イオンを付着した化成箔を使用し、他
方の陰極箔とセパレータを介して巻回してコンデンサ素
子を製作し、駆動用電解液を含浸させ、ケースに封入し
た電解コンデンサを製作したとしても、高温無負荷試験
において、漏れ電流が未だ大きく、改善できないもので
あった。
方の陰極箔とセパレータを介して巻回してコンデンサ素
子を製作し、駆動用電解液を含浸させ、ケースに封入し
た電解コンデンサを製作したとしても、高温無負荷試験
において、漏れ電流が未だ大きく、改善できないもので
あった。
[課題を解決するだめの手段]
本発明はこのような漏れ電流の低減化を図るもので、次
亜リン酸またはその塩からなる水溶液中に箔を浸漬する
ことによって、次亜リン酸イオンを化学結合するように
したものである。
亜リン酸またはその塩からなる水溶液中に箔を浸漬する
ことによって、次亜リン酸イオンを化学結合するように
したものである。
水溶液中の次亜リン酸またはその塩の濃度としては0.
05〜5wt、%が好ましく、液温ば20〜50°Cが
好ましい。また、箔の浸漬処理時間は05〜7分間が好
ましい。
05〜5wt、%が好ましく、液温ば20〜50°Cが
好ましい。また、箔の浸漬処理時間は05〜7分間が好
ましい。
[実施例]
以下に、本発明に係る電極箔の製造方法および同箔を使
用した電解コンデンサについて述べる。
用した電解コンデンサについて述べる。
〈実施例1〉
(A)純度99.99%で厚さ100gmのアルミニウ
ムエツチング箔を用意した。この場合、そのエツチング
倍率はエツチングしていない平坦箔に対して約20倍で
ある。
ムエツチング箔を用意した。この場合、そのエツチング
倍率はエツチングしていない平坦箔に対して約20倍で
ある。
(B)このアルミニウムエツチング箔を液温98°C以
上の純水中で9分間熱処理した。
上の純水中で9分間熱処理した。
(C)硼酸80 g / j2と硼酸アンモニウム0.
05g/Aからなる水溶液、液温85°C中にアルミニ
ウムエツチング箔を浸漬し、電流密度10 mA/cm
2の電流を流し、化成電圧380■まで上昇させ、同電
圧を40分間印加して化成を行なった。
05g/Aからなる水溶液、液温85°C中にアルミニ
ウムエツチング箔を浸漬し、電流密度10 mA/cm
2の電流を流し、化成電圧380■まで上昇させ、同電
圧を40分間印加して化成を行なった。
(D)化成後のアルミニウムエツチング箔を液温70°
C,pH7〜9に調整したアンモニア水に3分間浸漬し
、減極処理を行なった。
C,pH7〜9に調整したアンモニア水に3分間浸漬し
、減極処理を行なった。
(E)500°Cの加熱雰囲気中で2分間熱処理した。
(F)上記(C)と同し条件の水溶液中に再度浸漬し、
電流密度10 mA/cm2の電流を流し、化成電圧3
80vまで上昇させ、同電圧を13分間印加して再化成
した。
電流密度10 mA/cm2の電流を流し、化成電圧3
80vまで上昇させ、同電圧を13分間印加して再化成
した。
(G)上記(E)と同じ熱処理をした。
(I])上記(F)の化成処理を繰返すのであるが、こ
の場合化成電圧の印加時間は3分間とした。
の場合化成電圧の印加時間は3分間とした。
(I)次亜リン酸アンモニウム0.3wt%の水溶液、
液温35°C中に、さらに4分間浸漬した。
液温35°C中に、さらに4分間浸漬した。
(J)この箔を150°Cの大気中で1分30秒間乾燥
し、化成箔とした。
し、化成箔とした。
(K)この化成箔を陽極箔とし、他方の陰極箔とをセパ
レータを介して巻回し、コンデンサ素子を作成した。そ
して、このコンデサ素子にエチレングリコール系の電解
液を含浸させ、ケースに封入し、定格250V・30μ
Fの電解コンデンサを製作した。
レータを介して巻回し、コンデンサ素子を作成した。そ
して、このコンデサ素子にエチレングリコール系の電解
液を含浸させ、ケースに封入し、定格250V・30μ
Fの電解コンデンサを製作した。
〈実施例2〉
実施例1の(I)工程における次亜リン酸アンモニウム
に代えて次亜リン酸ナトリウムを使用した以外は実施例
1と同様とし、同定格の電解コンデンサを製作した。
に代えて次亜リン酸ナトリウムを使用した以外は実施例
1と同様とし、同定格の電解コンデンサを製作した。
〈実施例3〉
実施例1の(I)工程における次亜リン酸アンモニウム
に代えて次亜リン酸カルシウムを使用した以外は実施例
1と同様とし、同定格の電解コンデンサを製作した。
に代えて次亜リン酸カルシウムを使用した以外は実施例
1と同様とし、同定格の電解コンデンサを製作した。
〈比較例1〉
実施例1のCI)工程における次亜リン酸アンモニウム
0.3wt%の水溶液に代えて、85wt%リン酸25
m Q / 9.の水溶液を使用した以外は実施例1
と同様とし、同定格の電解コンデンサを製作した。
0.3wt%の水溶液に代えて、85wt%リン酸25
m Q / 9.の水溶液を使用した以外は実施例1
と同様とし、同定格の電解コンデンサを製作した。
〈比較例2〉
実施例1の(I)工程における次亜リン酸アンモニウム
0.3wt%の水溶液に代えて、85wt%リン酸アン
モニウム25 m f2 / 12の水溶液を使用した
以外は実施例1と同様とし、同定格の電解コンデンサを
製作した。
0.3wt%の水溶液に代えて、85wt%リン酸アン
モニウム25 m f2 / 12の水溶液を使用した
以外は実施例1と同様とし、同定格の電解コンデンサを
製作した。
次に、このようにして製作した本発明の実施例1〜3お
よび比較例1〜2の各電解コンデンサを105℃の雰囲
気中に500時間放置したときの無負荷試験の特性結果
を第1表に示す。
よび比較例1〜2の各電解コンデンサを105℃の雰囲
気中に500時間放置したときの無負荷試験の特性結果
を第1表に示す。
[効果]
本発明に係る化成箔によると、第1表から分かるように
比較例に比べ、大幅に漏れ電流の低減を図ることのでき
る電解コンデンサを提供することができる。
比較例に比べ、大幅に漏れ電流の低減を図ることのでき
る電解コンデンサを提供することができる。
Claims (1)
- (1) エッチングされたアルミニウム箔を化成した後
に、次亜リン酸またはその塩からなる水溶液中に浸漬す
ることを特徴としたアルミニウム電解コンデンサ用電極
箔の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14883089A JPH0312911A (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14883089A JPH0312911A (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0312911A true JPH0312911A (ja) | 1991-01-21 |
Family
ID=15461683
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14883089A Pending JPH0312911A (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0312911A (ja) |
-
1989
- 1989-06-12 JP JP14883089A patent/JPH0312911A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2000348984A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JP2000073198A (ja) | バルブ金属を陽極処理するための方法及び電解質 | |
JP2727823B2 (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH0327512A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH01266712A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH0312911A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH0245908A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JP2000003835A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JP3478039B2 (ja) | アルミ電解コンデンサ用電極箔の化成方法 | |
JP3544768B2 (ja) | 電解コンデンサ用電極箔の化成方法 | |
JP2847087B2 (ja) | 電解コンデンサ用アルミニウム箔の製造方法 | |
JPH04196305A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH01289107A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH01287916A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH0513279A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH01289106A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH04196304A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPS6053453B2 (ja) | アルミニウムの化成法 | |
JP2523654B2 (ja) | アルミ電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH02216811A (ja) | 電解コンデンサ用アルミニウム箔の製造方法 | |
JPH01287918A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH01287917A (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH06342740A (ja) | 電解コンデンサ用電極箔の製造方法 | |
JPH0722078B2 (ja) | 固体電解コンデンサの製造法 | |
JP3155969B2 (ja) | アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法 |