JPH01258607A

JPH01258607A - エアゾール殺虫剤

Info

Publication number: JPH01258607A
Application number: JP63270577A
Authority: JP
Inventors: Kazunobu Dohara; 堂原　一伸; Tadanari Matsunaga; 忠功松永; Kizo Shiraishi; 白石　基三; Goro Shinjo; 新庄　五朗
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 1987-12-15
Filing date: 1988-10-25
Publication date: 1989-10-16
Anticipated expiration: 2010-07-26
Also published as: JPH0768092B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〈産業上の利用分野〉本発明は一液型水性エアゾール殺虫剤に関する。

〈従来の技術及び発明が解決すべき課題〉一般１こ水性
エアゾール殺虫剤は、引火性、人畜に対する毒性等を軽
減し得ることや、生産コストも比較的安価であることが
ら皿々開発が進められている。

しかしながらこれ迄知られている水性エアゾールは、そ
の殆んどが液層部が２ｆｆｉｌに分離するいわゆる二液
型水性エアゾールであり、このような二液型水性エアゾ
ールはその使用Ｉこ際し、予めよ（振盪し液層を均一化
する操作を余儀なくされる。

そこで、このような分離のない水性エアゾール殺虫剤と
して、有効成分としてのピレスロイド系殺虫化合物を、
エタノールなどを用い水に１させて得られる分散液に、
ジメチルエーテルなどの噴射剤を配合したいわゆる一液
型水性エアゾール殺虫剤が知られている。

しかしながら、かかるエアゾール殺虫剤においては、保
存時ブリキ製エアゾール容器壁に腐蝕が生じ、ひいては
噴射ガスの漏出につながることなどに加え、その中に含
まれる殺虫性化合物の分解による効力の低下など実用に
供するうえでの大きな問題を有している。

くｎ題を解決するための手段〉このような諸問題のない一液型水性エアゾール殺虫剤を
開発すべく湘々検討した結果、殺虫活性成分として下記
群〔Ｉ〕より選ばれる１種以上のピレスロイド系化合物または該
ピレスロイド系化合物と下記群（［Ｉ）ンテマート（レ
スメトリン）より選ばれる１種以上のピレスロイド系化合物との混合
物、下記群（［［Ｉ）（アセトンより選ばれる１種以上の有機溶剤および緩所液を含ｈ１
そのｐＨが７．０〜９．０であるエアゾール原液（エア
ゾール内溶液のうち、噴射剤を除いたもの）に噴射剤と
してのジメチルエーテルを配合してなる一液型水性エア
ゾール殺虫剤が、かかる目的に適合し得ることを見出し
本発明に至った。

本発明のエアゾール殺虫剤にわいて、殺虫成分として使
用される前記群〔Ｉ〕および（ＩＩ）で示されるピレス
ロイド系化合物には立体異性体及び光学異性体が存在し
、これらの異性体およびその混合物も本発明の殺虫剤の
殺虫成分として使用できる。

このような殺虫成分の配合駄は、エアゾール殺虫剤総量
に対し、通常０．０１〜２％（本星）、好ましくは０．
０８〜１％（１！量）である。

緩衝液としては、下記のようなものが例示される。

安息香酸アンモニウム−ＮａＯＨ緩衝液安息香酸ナトリ
ウム−安息香酸緩衝液安息ｉ　酸アンモニウム−アンモニア緩衝液安息香酸ア
ンモニウム−安息香酸緩衝液ＫＨ，ＰＯ，−ＮａＯＨ緩
衝液ＮａＯＨ−重マレイン酸ソーダ緩衝液トリス・マレイド−ＮａＯＨ緩衝液Ｎ　ａ　＠　ＣＯＢ　−Ｎ　ａ　ＨｅＯｓ緩衝液かかる
緩衝液の使用量は、エアゾール殺虫剤総量Ｉこ対し１０
〜５５９６（重量）、好ましくは２０〜６０％（重量）
である。

また、噴射剤としてのジメチルエーテルノ使用量はエア
ゾール殺虫剤総量に対し通常１０〜８０％（重量）、好
ましくは８０〜６０％（Ｉｔｆ＆）である。有機溶剤の
使用量は通常１０〜７０％（Ｘ！ｌ）、好＊　シ＜　ハ
１８〜４０　％　（ｉｔ　量）である。

尚、本発明のエアゾール殺虫剤において、必要に応じ、
界面活性剤、協力剤、香料、殺菌剤等を併用することも
できる。協力剤としては、ピペロニルブトキサイド、Ｓ
−４２１、ＭＧＫ−２６４、サイネビリン等の通常の協
力剤が使用できる。

本発明のエアゾール殺虫剤は、例えば所定１の殺虫成分
、有機溶剤、それＩこ必要に応じ界面活性剤、協力剤、
香料、殺菌剤等を室温下または加温下（こ混合し、エア
ゾール容器に入れた後、これに所定ｐＨの緩衝液を所定
量添加し、このようにして得られるエアゾール原液のｐ
Ｈを７．０〜９．０の範囲に調整し、次いで該容器にバ
ルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分を通じジメチル
エーテルを加圧充填することにより調製される。

以下に、実施例及び比較例で本発明をさらに詳しく説明
するが、本発明はこれらζこ限定されるものではない。

尚、以下において、部は重量部を意味する。

実施例１アレスリンｏ、ａｍ及びイソプロピルアルコール２４．
７部を、加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器
に入れた。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アン
モニア緩衝液（安息香酸アンモニウム１．０％Ｗ／Ｗ水
溶液暑こ、２９％アンモニア水を加え、ｐ　Ｈ８，５に
調整して得た。）８０．０部を添加し、そのｐＨが８．
０であるエアゾール原液を調製した。次に該容器にバル
ブ部分を取り付けた後、該バルブ部分を通じジメチルエ
ーテル４５．０部を加圧充填した。

このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を４
６℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察
した結果、溶液の分離は認められず、均−透明状を呈し
ていた。また、該内容液中の一殺虫成分含量を下記条件
でのガスクロマトグラフィー１こより測定し、エアゾー
ル調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分であ
るアレスリンの残存率を求めた結果、９５．０％であっ
た。

尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。

実施例２前記実施例１において、アレスリンに代え（Ｓ）　−２
−メチル−４−オキソ−８−プロパルギルシクロペンタ
−２−エニル　（ＩＲ）−シス。

トランスークリサンテマート（プラレスリン）を用いた
他は同様にしてエアゾールを調製した。

このよう（こして得られた本発明のエアゾール殺虫剤を
４５℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を調
べた結果、溶液の分離は九Ｓめられず均−透明状を呈し
ていた。また、該内容液中の殺虫成分含量を上記と同様
のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調
製直後の含１と比較することにより殺虫成分であるプラ
レスリンの残存率を求めた結果、９６．７％であった。

尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。

実施例８前記実施例１において、アレスリンに代えフェンプロパ
スリンを用いた他は同様（こしてエアゾールを調製した
。

このようにして得られた本発明のエアゾール殺虫剤を４
５℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を調べ
た結果、溶液の分離は認められず均−透明状を呈してい
た。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件でガス
クロマトグラフィーにより測定１〕、エアゾール調製直
後の含量と比較することにより殺虫成分であるフェンプ
ロパスリンの残存率を求めた結果、９５．０％であった
。尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった
。

実施例４（Ｒ５）−α−シアノ−８−フェノキシベンジル　（Ｉ
Ｒ）−シス、トランスークリサンテマート（シフエツト
リン）０．８部、ソルビタンモノラウレート０．５部及
びインプロピルアルコール２４．２部を加温下によく混
合し、ブリキ製エアゾール容器に入れた。次いでこれに
安息香１７ンモ＝’７ムーＮａＯＨ５ｆｉ液（安息香や
アンモニウム１．０％Ｗ　／　Ｗ水溶液に１０％Ｗ　／
　Ｗ　ＮａＯＨ水溶液を加え、ｐ　Ｈ８，５に調製して
得た。）８０．０部を添加し、そのｐＨが８．０である
エアゾール原液を調製した。次に該容器（こバルブ部分
を取り付けた後、該バルブ部分を通じジメチルエーテル
４５．０部を加圧充填した。

このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を４
５℃で８ケ月保持した後、その内容液１こつき液状を観
察した結果、溶液の分用は認められず、均−透明状を呈
していた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件
でのガスクロマトグラフィーｉこより測定し、エアゾー
ル調′Ａ直後の含量と比較することにより、殺虫成分で
あるシフエツトリンの残存率を求めた結果、９８．２％
であった。

尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。

１機種、カラム、Ｎ、流量：実施例１に同じカラム温度
：２１０℃ １内部標準：テトラメスリン実施例５Ｉ’ｌｌ記実施例４において、シフエツトリンに代えフ
ラメトリンを用いた他は同様！こしてエアゾールを調製
した。

このよう１こして得られた本発明のエアゾール殺虫剤を
４６℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を調
べた結果、溶液の分離は認められず均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィー１こより測定し、エアゾール調
製直後の含量と比較することにより殺虫成分であるフラ
メトリンの残存率を求めた結果、９２．９％であった。

尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。

実施例６前記実施例４においてシフエツトリンに代えエトフェン
ブロクスを用いた他は同様にしてエアゾールを調製した
。

このようにして得られた本発明のエアゾール殺虫剤を４
５℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を調べ
た結果、溶液の分離は認められず均一透明状を呈してい
た。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件でのガ
スクロマトグラフィーにより測定し・、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより殺虫成分であるエトフ
ヱンブロクスの調存率を求めた結果９８．７％であった
。尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった
。

比較例１前記実施例１において、アレスリンに代えてテトラメス
リンを用いた他は同様にしてエアゾールを調製した。

このようにして得られたエアゾール殺虫剤を４５℃で１
ケ月保持した後、その内容液中の殺虫成分含量を下記条
件でのガスクロマトグラフ４−　ニより測定し、エアゾ
ール調製直後の含量と比較することにより殺虫成分であ
るテトラメスリンの残存率を求めた結果、５０．１％で
あった。

比較例２前記実施例１において、アレスリンに代えてフェニトロ
チオンを用いた他は同様にしてエアゾールを調整した。

このようにして得られたエアゾール殺虫剤を４３℃で１
ケ月保持した後、その内溶液中の殺虫成分含量を下記条
件でのガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾー
ル調製直後の含量と比較することにより殺虫成分である
フェニトロチオンの残存率を求めた結果１５．８％であ
った。

比較例８前記実施例４において、シフエツトリンに代えてデルタ
メスリンを用いた他は同様にしてエアゾールを調製した
。

このようにして得られたエアゾール殺虫剤を４６℃で８
ケ月保持した後、その内溶液中の殺虫成分含量を下記条
件でのガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾー
ル調製直後の含量と比較することにより殺虫成分である
デルタメスリンの残存率を求めた結果、４４．８％であ
つた。

比較例４前記実施例４において、シフエツトリンに代えてプロポ
キサ−を用いた他は同様にしてエアゾールを調整した。

このようにして得られたエアゾール殺虫剤を４５℃で１
ケ月保持した後、その内溶液中の殺虫成分含量を下記条
件でのガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾー
ル調製直後の含量と比較することにより殺虫成分である
プロポキサ−の残存率を求めた結果６９７％であった。

比較例６前記実施例４（こおいて、緩衝液に代え脱イオン水を用
いた他は同様にしてエアゾールを調製した。

このよう１ｒ−シて得られたエアゾール殺虫剤を４５℃
で８ケ月保持したところ、エアゾール容器への錆の発生
が著しく、ピンホールが発生した。

実施例７アレスリン０．４部、レスメトリンＯ，ｔＳ、ソルビタ
ンモノラウレート０．５部及びイソプロピルアルコール
１９、Ｏｓを加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール
容器に入れた。次いでこれに安息香酸アンモニウム−Ｎ
ａＯＨｊＩｌ衝液（安息香酸アンモニウム１．０％Ｗ／
Ｗ水溶液１こ１０％Ｗ／ＷＮａＯＨ水溶液を加え、ｐＨ
が９．０　であるエアゾール原液を調製した。次に該容
器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分を通じジ
メチルエーテル６０．０部を加圧充填した。

このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を４
５℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察
した結果、溶液の分離は認められず、均−透明状を呈し
ていた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件で
のガラクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調
製直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるア
レスリンおよびレスメトリンの残存率を求めた結果、夫
々９４．６％および９９．８％であった。

尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。

１）アレスリン１１）レスメトリン実施例８プラレスリン０．１部、シフエツトリン０．１部、及び
イソプロピルアルコール８９．８部を加温下によ（混合
し、ブリキ製エアゾール容器に入れた。次いでこれに安
息香酸アンそニウム−アンモニアＩＩｌ［（安息香酸ア
ンモニウム１．０％Ｗ／Ｗ水溶液に２９％アンモニア水
を加え、ｐＨ８，５に調整して得た。）２０．０部を添
加し、そのｐＨが８．０であるエアゾール原液を調製し
た。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ
部分を通じジメチルエーテル４０．０部を加圧充填した
。

このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を４
６℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察
した結果、溶液の分離は認められず、均−透明状を呈し
ていた。また、該内溶液中の殺虫成分含量を実施例４と
同条件のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾ
ール調製直後の含量と比較することにより、殺゛　虫我
分であるプラレスリンおよびシフエツトリンの残存率を
求めた結果、夫々９４．８９６および９５．２％であっ
た。

尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。

実施例９アレスリン０．４部、ペルメトリン０．１部、及びイソ
プロピルアルコール１９．５部を加温下によく混合し、
ブリキ製エアゾール容器に入れた。

次いでこれに安息香酸アンモニウム−アンモニア緩衝液
（安息香酸アンモニウム１．Ｏ％ｗ／ｗ水溶液に２９％
アンモニア水を加え、ｐＨ８，５に調整して得た。）５
０．０部を添加し、そのｐＨが８．０であるエアゾール
原液を調製した。次に該容器にバルブ部分を取り付けた
後、該バルブ部分を通じジメチルエーテル８０．０部を
加圧充填した。

このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を４
５℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察
した結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈し
ていた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件で
のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調
製直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるア
レスリンおよびペルメトリンの残存率を求′めた結果、
夫々９４．１％および９８．０９６であった。

尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。

１）アレスリン１１）ペルメトリン実施例１０フラメトリン０，８部、フエノトリン０．１部、ソルビ
タンモノラウレート０．５部及びイソプロピルアルコー
ル８９．１部を加温下によく混合し、ブリキ製エアゾー
ル容器に入れた。次いでこれに安息香酸アンモニウム−
アンモニア緩衝液（安息香酸アンモニウム１．０％Ｗ／
Ｗ水溶液曇水溶液浸アンモニア水を加え、ｐＨ８，５に
調整して得？：０）８０．０部を添加し、そのｐＨが８
．０であるエアゾール原液を調製した。次に該容器にバ
ルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分を通じジメチル
エーテル８０．０部を加圧充填した。

このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を４
６℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察
した結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈し
ていた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件で
のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調
製直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるフ
ラメトリンおよびフエノトリンの残存率を求めた結果、
夫々９８．８％および９４．０％であった。

尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。

１）フラメトリン機種、カラム、カラム温度、Ｎ、流量、内部標準；実施
例６に同じ１１）フエノトリン比較例６前記実施例８において、ｐＨｌ０．５の安息香酸アンモ
ニウム−アンモニア緩衝液を用い、エアゾール原液のｐ
Ｈを１０゜０に調整した他は同様（こしてエアゾールを
調製した。

このようにして得られたエアゾール殺虫剤を４６℃で８
ケ月保持した後、その内容液中の殺虫成分量を実施例８
と同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾ
ール調製直後の含屓と比較することにより殺虫成分であ
るプラレスリンおよびシフエツトリンの残存率を求めた
結果、夫々８８．７％および４６．７％であった。

比較例７前記実施例８において、ｐＨ４，５の安息香酸アンモニ
ウム−アンモニア緩衝液を用い、エアゾール原液のｐＨ
を６．０に調整した他は同様にしてエアゾールを調製し
た。

このようにして得られたエアゾール殺虫剤を４５℃で８
ケ月保持したところ、エアゾール容器への錆の発生が著
しく、ピンホールが発生した。

実施例１１アレスリン０．６部、フエノトリン０．２部及びイソプ
ロピルアルコール２４．２部を加温下によく混合し、ブ
リキ製エアゾール容器に入れた。

次゛いでこれ（こ、安息香酸アンモニウム−アンモニア
緩衝液（安息香酸アンモニウム１．０％Ｗ／Ｗ水溶液１
こ、２９％アンモニア水を加え、Ｉ）Ｈ９，５に調整し
て得た。）８０．０部を添加し、そのｐＨが９．０であ
るエアゾール原液を調製した。次い該容器にバルブ部分
を取り付けた後、該バルブ部分を通じジメチルエーテル
４５．０部を加圧充填した。

このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を４
５℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察
した結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈し
ていた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件で
のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調
製直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるア
レスリン及びフエノトリンの残存率を求めた結果、夫々
９５．６％及び９７．８％であった。尚、エアゾール容
器への錆の発生も認められなかった。

１）アレスリン１１）フエノトリン実施例１２アレスリン０．８部及びイソプロピルアルコール２４．
７部を、加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器
に入れた。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アン
モニア緩衝ｉｃ安息ｓ酸アンモニウム１．０％Ｗ／Ｗ水
溶液に、２９％アンモニア水を加え、ｐＨ９，５１ζ調
整して得た。）８０．０部を添加し、そのｐＨが９．０
であるエアゾール原液を調製した。次に該容器にバルブ
部分を取り付けた後、該バルブ部分を通じジメチルエー
テル４５．０部を加圧充填した。

このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を４
５℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察
した結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈し
ていた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１と
同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾー
ル調製直後の含量と比較することによ口、殺虫成分であ
るアレスリンの残存率を求めた結果、９２．８％であっ
た。

尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。

実施例１８前記実施例１２においてイソプロピルアルコールに代え
てエチルアルコールを用いた他は同様にしてエアゾール
を調整した。

このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を４
６℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察
した結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈し
ていた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１と
同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾー
ル調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分であ
るアレスリンの残存率を求めた結果、９８．８％であっ
た。

尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。

実施例１４ＷＵ　記実ｍ例１２においてイソプロピルアルコールに
代えてプロピレングリコールを用いた他は同様にしてエ
アゾールを調整した。

このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を４
５℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察
した結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈し
ていた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１と
同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾー
ル調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分であ
るアレスリンの残存率を求めた結果、９０．８％であっ
た。

尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。

実施例１５前記実施例１２においてイソプロピルアルコールに代え
てトリプロピレングリコールメチルエーテルを用いた他
は同様にしてエアゾールをＢｑ整した。

このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を４
５℃で８ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察
した結果、溶液の分離はご８められす、均一透明状を呈
していた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１
と同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾ
ール調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分で
あるアレスリンの残存率を求めた結果、９８．８％であ
った。

尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。

比較例８前記実施例１２においてイソプロピルアルコールに代え
てヘキシレングリコールを用いた他は同様にしてエアゾ
ールを調整した。

このようにして得られたエアゾール殺虫剤を４５℃で８
ケ月保持した後、その内溶液中の殺虫成分含量を実施例
１と同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エア
ゾール調製直後の含量と比較することにより殺虫成分で
あるアレスリンの残存率を求めた結果、７９．８％であ
った。

比較例９前記実施例１２においてイソプロピルアルコールに代え
メチルセロソルブを用いた他は同様にしてエアゾールを
調整した。

このようにして得られたエアゾール殺虫剤を４５℃で８
ケ月保持した後、その内溶液中の殺虫成分含量を実施例
１と同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エア
ゾール調製直後の含量と比較することにより殺虫成分で
あるアレスリンの残存率を求めた結果、７６．８％であ
った。

〈発明の効果〉本発明のエアゾール殺虫剤は、比較的高温下で長時間保
存しても内容液が分離することなく均一状態を維持する
ことができ、またブリキ製エアゾール容器への錆の発生
もなり、シかも殺虫成分も安定に残存する。

従って、実用に際し、何ら予め振盪することなくそのま
ま使用することができ、また殺虫剤として優れた効果を
発現することができる。

＼＼

Claims

【特許請求の範囲】

（１）殺虫成分としての下記群〔 I 〕より選ばれる１
種以上のピレスロイド系化合物または該ピレスロイド系
化合物と下記群〔II〕より選ばれる１種以上のピレスロ
イド系化合物との混合物、下記群〔III〕より選ばれる
１種以上の有機溶剤および緩衝液を含み、そのｐＨが７
．０〜９．０であるエアゾール原液に、噴射剤としての
ジメチルエーテルが配合されてなることを特徴とする一
液型水性エアゾール殺虫剤〔 I 〕〔３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペンタ−２−エニルクリサンテマート２−メチル−４−オキソ−３−プロパルギルシクロペン
タ−２−エニルクリサンテマート５−プロパルギルフル
フリルクリサンテマート α−シアノ−３−フェノキシベンジルクリサンテマート α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，２，３，３−
テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル３
−フェノキシベンジルエーテル〕〔II〕〔３−フェノキ
シベンジル２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロ
ビニル）シクロプロパンカルボキシラート３−フェノキ
シベンジルクリサンテマート５−ベンジル−３−フリルメチルクリサンテマート１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニルクリサンテ
マート２−（４−エトキシフェニル）−５−（４−フルオロ−
３−フェノキシ）フェニル−２−メチルペンタン２−〔１−メチル−２−（４−フェノキシフェノキシ）
エトキシ〕ピリジン〕〔III〕〔イソプロピルアルコールｎ−プロピルアルコ
ールエチルアルコールプロピレングリコールプロピレングリコールメチルエーテルジプロピレングリコールメチルエーテルトリプロピレングリコールメチルエーテルアセトン〕
（２）噴射剤としてのジメチルエーテルの配合量が、エ
アゾール殺虫剤総量に対し１０〜８０％（重量）である
請求項（１）に記載の殺虫剤。
（３）前記群〔III〕より選ばれる有機溶剤をエアゾー
ル殺虫剤総量に対して１０〜７０％（重量）含有する請
求項（１）または請求項（２）に記載の殺虫剤。
（４）緩衝液をエアゾール殺虫剤総量に対し１０〜５５
％（重量）含有する請求項（１）、請求項（２）または
請求項（３）に記載の殺虫剤。
（５）殺虫成分をエアゾール殺虫剤総量に対し０．０１
〜２％（重量）含有する請求項（１）、請求項（２）、
請求項（３）または請求項（４）に記載の殺虫剤。