JP2002114601A - 殺虫エアゾール用組成物 - Google Patents
殺虫エアゾール用組成物Info
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- JP2002114601A JP2002114601A JP2000307406A JP2000307406A JP2002114601A JP 2002114601 A JP2002114601 A JP 2002114601A JP 2000307406 A JP2000307406 A JP 2000307406A JP 2000307406 A JP2000307406 A JP 2000307406A JP 2002114601 A JP2002114601 A JP 2002114601A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 使用時における殺虫活性成分による使用者や
周囲の者への刺激が軽減された殺虫エアゾールを提供す
る。 【解決手段】 ピレスロイド系化合物、オレイン酸グリ
セリン、飽和炭化水素系溶剤及び噴射剤を含有すること
を特徴とする非水性殺虫エアゾール用組成物。
周囲の者への刺激が軽減された殺虫エアゾールを提供す
る。 【解決手段】 ピレスロイド系化合物、オレイン酸グリ
セリン、飽和炭化水素系溶剤及び噴射剤を含有すること
を特徴とする非水性殺虫エアゾール用組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、殺虫エアゾール用
組成物に関する。
組成物に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般的
な非水性殺虫用エアゾールは、例えば適量の殺虫活性成
分を飽和炭化水素系溶剤に溶解させてエアゾール容器に
入れ、噴射剤を充填して製造されている。
な非水性殺虫用エアゾールは、例えば適量の殺虫活性成
分を飽和炭化水素系溶剤に溶解させてエアゾール容器に
入れ、噴射剤を充填して製造されている。
【0003】ところで、非水性殺虫用エアゾールを使用する
とき、噴霧された粒子を使用者や周囲の者が呼吸により
吸入した場合、殺虫活性成分の種類によっては鼻喉粘膜
にムズムズやピリピリといった刺激を感じる場合があ
る。ある種のピレスロイド系化合物においてはこの粘膜
に対する刺激性のために、優れた殺虫活性を有するにも
かかわらず、生活環境における殺虫用エアゾールとして
利用するのが困難であったり使用場面を制限する必要が
ある等の問題があり、かかる化合物を用いるエアゾール
剤における刺激性の低減化が求められていた。
とき、噴霧された粒子を使用者や周囲の者が呼吸により
吸入した場合、殺虫活性成分の種類によっては鼻喉粘膜
にムズムズやピリピリといった刺激を感じる場合があ
る。ある種のピレスロイド系化合物においてはこの粘膜
に対する刺激性のために、優れた殺虫活性を有するにも
かかわらず、生活環境における殺虫用エアゾールとして
利用するのが困難であったり使用場面を制限する必要が
ある等の問題があり、かかる化合物を用いるエアゾール
剤における刺激性の低減化が求められていた。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、ピレスロ
イド系化合物を用いるエアゾール剤について鋭意検討を
重ねた結果、油性エアゾールなどの非水性エアゾールに
ピレスロイド系化合物を用いるに際し、特定の化合物を
共存させることにより前記の課題が解決できることを見
出し、本発明に至った。すなわち本発明は、ピレスロイ
ド系化合物、オレイン酸グリセリン、飽和炭化水素系溶
剤及び噴射剤を含有する非水性殺虫エアゾール用組成物
（以下、本発明組成物と記す）を提供する。
イド系化合物を用いるエアゾール剤について鋭意検討を
重ねた結果、油性エアゾールなどの非水性エアゾールに
ピレスロイド系化合物を用いるに際し、特定の化合物を
共存させることにより前記の課題が解決できることを見
出し、本発明に至った。すなわち本発明は、ピレスロイ
ド系化合物、オレイン酸グリセリン、飽和炭化水素系溶
剤及び噴射剤を含有する非水性殺虫エアゾール用組成物
（以下、本発明組成物と記す）を提供する。
【0005】
【発明の実施の形態】本発明組成物は、ピレスロイド系
化合物の中でも特に、α−シアノフェノキシベンジル基
を有するピレスロイド系化合物、例えばフェンプロパス
リン、シフェノトリン、フェンバレレート、デルタメス
リン、サイパーメスリン、サイフルスリン等に好適な組
成物である。本発明組成物中のピレスロイド系化合物の
含有量は通常、０．０１〜５重量％である。
化合物の中でも特に、α−シアノフェノキシベンジル基
を有するピレスロイド系化合物、例えばフェンプロパス
リン、シフェノトリン、フェンバレレート、デルタメス
リン、サイパーメスリン、サイフルスリン等に好適な組
成物である。本発明組成物中のピレスロイド系化合物の
含有量は通常、０．０１〜５重量％である。
【0006】本発明組成物におけるオレイン酸グリセリン
は、オレイン酸グリセリドとも呼ばれる、オレイン酸の
グリセリンエステルであり、グリセリンにオレイン酸が
１〜３個エステル結合した化合物の総称である。モノオ
レイン酸グリセリン、ジオレイン酸グリセリン及びトリ
オレイン酸グリセリンのいずれかまたはこれらの２種以
上の混合物で使用できる。通常はモノオレイン酸グリセ
リンを全オレイン酸グリセリン量（モノオレイン酸グリ
セリン、ジオレイン酸グリセリン及びトリオレイン酸グ
リセリンの合計量）に対し少なくとも３５重量％以上含
有するもの、一般的には５０重量％以上含有するもの、
工業的入手性の点からは５０〜６０重量％程度含有する
ものが使用される。オレイン酸グリセリンの含有量は、
ピレスロイド系化合物の通常１〜２０重量倍程度、好ま
しくは２〜２０重量倍程度である。
は、オレイン酸グリセリドとも呼ばれる、オレイン酸の
グリセリンエステルであり、グリセリンにオレイン酸が
１〜３個エステル結合した化合物の総称である。モノオ
レイン酸グリセリン、ジオレイン酸グリセリン及びトリ
オレイン酸グリセリンのいずれかまたはこれらの２種以
上の混合物で使用できる。通常はモノオレイン酸グリセ
リンを全オレイン酸グリセリン量（モノオレイン酸グリ
セリン、ジオレイン酸グリセリン及びトリオレイン酸グ
リセリンの合計量）に対し少なくとも３５重量％以上含
有するもの、一般的には５０重量％以上含有するもの、
工業的入手性の点からは５０〜６０重量％程度含有する
ものが使用される。オレイン酸グリセリンの含有量は、
ピレスロイド系化合物の通常１〜２０重量倍程度、好ま
しくは２〜２０重量倍程度である。
【0007】本発明組成物における飽和炭化水素系溶剤とし
ては、例えば炭素数が７〜１８の直鎖もしくは分岐飽和
炭化水素系溶剤または炭素数が７〜１８の脂環族飽和炭
化水素系溶剤を挙げることができ、これらは２種以上の
混合物でありえる。また、本発明組成物においては、か
かる飽和炭化水素系溶剤として、例えばネオチオゾール
（商品名、中央化成株式会社製）、ノルパー１２、ノル
パー１３，ノルパー１５（以上商品名、エクソンモービ
ルケミカル社製）等のｎ−パラフィン系ケロシン；アイ
ソパーＧ、アイソパーＨ、アイソパーＭ、アイソパーＶ
（以上商品名、エクソンモービル化学有限会社製）、Ｉ
Ｐ−２０２８（商品名、出光石油化学株式会社製）等の
イソパラフィン系ケロシン；エクソールＤ８０、エクソ
ールＤ１１０、エクソールＤ１３０（以上商品名、エク
ソンモービル化学有限会社製）等のナフテン系溶剤等の
市販の溶剤を使用することもできる。飽和炭化水素系溶
剤の本発明組成物中の含有量は通常、１０〜９０重量％
であり、好ましくは２０〜８０重量％である。
ては、例えば炭素数が７〜１８の直鎖もしくは分岐飽和
炭化水素系溶剤または炭素数が７〜１８の脂環族飽和炭
化水素系溶剤を挙げることができ、これらは２種以上の
混合物でありえる。また、本発明組成物においては、か
かる飽和炭化水素系溶剤として、例えばネオチオゾール
（商品名、中央化成株式会社製）、ノルパー１２、ノル
パー１３，ノルパー１５（以上商品名、エクソンモービ
ルケミカル社製）等のｎ−パラフィン系ケロシン；アイ
ソパーＧ、アイソパーＨ、アイソパーＭ、アイソパーＶ
（以上商品名、エクソンモービル化学有限会社製）、Ｉ
Ｐ−２０２８（商品名、出光石油化学株式会社製）等の
イソパラフィン系ケロシン；エクソールＤ８０、エクソ
ールＤ１１０、エクソールＤ１３０（以上商品名、エク
ソンモービル化学有限会社製）等のナフテン系溶剤等の
市販の溶剤を使用することもできる。飽和炭化水素系溶
剤の本発明組成物中の含有量は通常、１０〜９０重量％
であり、好ましくは２０〜８０重量％である。
【0008】本発明組成物における噴射剤としては、プロパ
ン、ｎ−ブタン、イソブタン、ジメチルエーテル等を挙
げることができ、2種以上の混合物として用いることも
できる。プロパン、ｎ−ブタン、イソブタンから主にな
る混合物としては液化石油ガスが挙げられる。また、窒
素、空気、二酸化炭素等の圧縮ガスを本発明組成物にお
ける圧力調整のために噴射剤の一部として含有すること
もできる。噴射剤の本発明組成物中の含有量は通常、１
０〜９０重量％であり、好ましくは２０〜８０重量％で
ある。
ン、ｎ−ブタン、イソブタン、ジメチルエーテル等を挙
げることができ、2種以上の混合物として用いることも
できる。プロパン、ｎ−ブタン、イソブタンから主にな
る混合物としては液化石油ガスが挙げられる。また、窒
素、空気、二酸化炭素等の圧縮ガスを本発明組成物にお
ける圧力調整のために噴射剤の一部として含有すること
もできる。噴射剤の本発明組成物中の含有量は通常、１
０〜９０重量％であり、好ましくは２０〜８０重量％で
ある。
【0009】必要に応じて、ＢＨＴなどの安定化剤、イソプ
ロパノールなどの溶解助剤、シリコンオイルなどの展着
促進剤、プロピレングリコール等の粘度調製剤、ＰＢＯ
・ＭＧＫ２６４などの共力剤、ＤＥＥＴなどの忌避剤、
消臭剤、抗菌剤などを適宜配合することができる。本発
明エアゾールは通常のエアゾールと同様の方法で調製す
ることができ、例えば、ピレスロイド系化合物、オレイ
ン酸グリセリン、飽和炭化水素系溶剤及び必要によりそ
の他の成分からなる混合物を耐圧容器に注入した後、噴
射剤を封入する方法や、ピレスロイド系化合物、オレイ
ン酸グリセリン、飽和炭化水素系溶剤及び必要によりそ
の他の成分を耐圧容器に別々に注入後、噴射剤を封入す
る方法を挙げることができる。
ロパノールなどの溶解助剤、シリコンオイルなどの展着
促進剤、プロピレングリコール等の粘度調製剤、ＰＢＯ
・ＭＧＫ２６４などの共力剤、ＤＥＥＴなどの忌避剤、
消臭剤、抗菌剤などを適宜配合することができる。本発
明エアゾールは通常のエアゾールと同様の方法で調製す
ることができ、例えば、ピレスロイド系化合物、オレイ
ン酸グリセリン、飽和炭化水素系溶剤及び必要によりそ
の他の成分からなる混合物を耐圧容器に注入した後、噴
射剤を封入する方法や、ピレスロイド系化合物、オレイ
ン酸グリセリン、飽和炭化水素系溶剤及び必要によりそ
の他の成分を耐圧容器に別々に注入後、噴射剤を封入す
る方法を挙げることができる。
【0010】
【実施例】以下、本発明を実施例にてより詳細に説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。 製造例１ フェンプロパスリン０．２重量部及びオレイン酸グリセ
リン（花王株式会社製、商品名：レオドールＭＯ−６
０）２重量部をエアゾール缶に入れ、飽和炭化水素系溶
剤（ネオチオゾール、中央化成株式会社）を加えて全体
で６０重量部とする。エアゾール缶にエアゾールバルブ
を装着した後、４０重量部の液化石油ガス／ジメチルエ
ーテル混合ガスを充填し、振盪してからアクチュエータ
ーを装着して本発明のエアゾール製剤を得た。
るが、本発明はこれに限定されるものではない。 製造例１ フェンプロパスリン０．２重量部及びオレイン酸グリセ
リン（花王株式会社製、商品名：レオドールＭＯ−６
０）２重量部をエアゾール缶に入れ、飽和炭化水素系溶
剤（ネオチオゾール、中央化成株式会社）を加えて全体
で６０重量部とする。エアゾール缶にエアゾールバルブ
を装着した後、４０重量部の液化石油ガス／ジメチルエ
ーテル混合ガスを充填し、振盪してからアクチュエータ
ーを装着して本発明のエアゾール製剤を得た。
【0011】比較例１ オレイン酸グリセリンを加えない以外は製造例１と同様
の方法で、比較用のエアゾール製剤を得た。
の方法で、比較用のエアゾール製剤を得た。
【0012】試験例１ ０．３４３ｍ3（縦７０ｃｍ、横７０ｃｍ、高さ７０ｃ
ｍ）の試験容器に製造例１または比較例１のエアゾール
を４グラム噴霧し、粒子が漂っている状態の容器内部の
空気を被験者Ａ、Ｂ及びＣそれぞれが２０秒間呼吸し
て、喉への刺激性を判定した。結果を表１に示す。
ｍ）の試験容器に製造例１または比較例１のエアゾール
を４グラム噴霧し、粒子が漂っている状態の容器内部の
空気を被験者Ａ、Ｂ及びＣそれぞれが２０秒間呼吸し
て、喉への刺激性を判定した。結果を表１に示す。
【0013】
【表1】 − 刺激を感じない ＋ 弱い刺激を感じる ＋＋ 強い刺激を感じる
【0014】
【発明の効果】本発明によれば、殺虫エアゾール使用時
における殺虫活性成分による使用者や周囲の者への刺激
を軽減することが可能となる。
における殺虫活性成分による使用者や周囲の者への刺激
を軽減することが可能となる。
Claims (3)
- 【請求項1】ピレスロイド系化合物、オレイン酸グリセ
リン、飽和炭化水素系溶剤及び噴射剤を含有することを
特徴とする非水性殺虫エアゾール用組成物。 - 【請求項2】ピレスロイド系化合物とオレイン酸グリセ
リンとの割合が１：１〜１：２０（重量比）である請求
項１に記載の非水性殺虫エアゾール用組成物。 - 【請求項3】ピレスロイド系化合物がフェンプロパスリ
ンである請求項１または２に記載の非水性殺虫エアゾー
ル用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000307406A JP2002114601A (ja) | 2000-10-06 | 2000-10-06 | 殺虫エアゾール用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000307406A JP2002114601A (ja) | 2000-10-06 | 2000-10-06 | 殺虫エアゾール用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002114601A true JP2002114601A (ja) | 2002-04-16 |
Family
ID=18787929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000307406A Pending JP2002114601A (ja) | 2000-10-06 | 2000-10-06 | 殺虫エアゾール用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002114601A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008162951A (ja) * | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Earth Chem Corp Ltd | クモの営巣防止エアゾール剤 |
| JP2013060511A (ja) * | 2011-09-13 | 2013-04-04 | Toray Fine Chemicals Co Ltd | 洗浄液 |
| US11172679B2 (en) * | 2008-10-31 | 2021-11-16 | Corteva Agriscience Llc | Controlling spray drift of pesticides with self-emulsifiable esters |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4993542A (ja) * | 1973-01-17 | 1974-09-05 | ||
| JPS598002A (ja) * | 1982-07-05 | 1984-01-17 | Hitachi Ltd | 分離型コントロ−ラ |
| JPH01258607A (ja) * | 1987-12-15 | 1989-10-16 | Sumitomo Chem Co Ltd | エアゾール殺虫剤 |
| JPH06166602A (ja) * | 1992-12-01 | 1994-06-14 | Earth Chem Corp Ltd | 溶解助剤配合液体組成物 |
| JPH08259403A (ja) * | 1995-03-20 | 1996-10-08 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 塗布用エアゾール殺虫剤ならびにこれを用いた殺虫方法 |
-
2000
- 2000-10-06 JP JP2000307406A patent/JP2002114601A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2013060511A (ja) * | 2011-09-13 | 2013-04-04 | Toray Fine Chemicals Co Ltd | 洗浄液 |
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| NZ314156A (en) | Antipruritic aerosol preparation; contains menthol, camphor and a surfactant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070906 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080128 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101026 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101224 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110315 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110719 |