JP3787952B2

JP3787952B2 - 液体式加熱蒸散殺虫組成物およびこれを用いた殺虫方法

Info

Publication number: JP3787952B2
Application number: JP13057297A
Authority: JP
Inventors: 聡山崎
Original assignee: Fumakilla Ltd
Current assignee: Fumakilla Ltd
Priority date: 1997-05-21
Filing date: 1997-05-21
Publication date: 2006-06-21
Anticipated expiration: 2017-05-21
Also published as: JPH10316515A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、加熱蒸散殺虫組成物およびこれを用いた殺虫方法に関し、さらに詳しくは、殺虫液中に多孔質吸液芯の一部を浸漬して該芯に殺虫液を吸液すると共に、該芯の上部を間接加熱することにより吸液された殺虫液を蒸散させる加熱蒸散殺虫組成物およびこれを用いた殺虫方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
加熱蒸散殺虫方法としては、代表的なものとして電気蚊取が知られているが、マットに含浸させ得る殺虫剤量が制限を受けマットの交換が不可欠であること、長時間にわたり安定した殺虫効果を持続させることが困難であることなどの欠点を有する。
【０００３】
このような欠点を解消し得る方法として、殺虫剤中に多孔質吸液芯の一部を浸漬することにより該芯に殺虫液を吸液すると共に、該芯の上部を加熱することにより吸液された殺虫液を蒸散させる加熱蒸散殺虫方法が古くから知られている。
【０００４】
今日、本方法の利便性を更に追及した長期間有効な製剤のニーズが高まっており、従来の技術では安定した蒸散量が得られない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
この加熱蒸散方法において薬剤の使用時間、経時揮散量および蒸散効率は、有効成分の種類、有効成分の濃度、使用する溶剤等により著しく左右されるが、それらの条件については未だ十分検討されていないのが現状である。
【０００６】
有効成分を、求める長期の使用日数に応じた量と溶剤のみを混合し試行した場合、有効成分の濃度が高くなった分、初期の蒸散量が高くなり、後半の蒸散量が所定量得られない状況が起きる。これを解決するためには初期の有効成分蒸散量を抑制し後半の蒸散量の落ち込みを起こさせない物質、すなわち蒸散量調整剤の添加が必要となる。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
発明者らは、上記課題を解決するための手段を鋭意研究した結果、上記目的をはたすためには蒸散量調整剤が有効成分とともに長期にわたって安定して蒸散する必要があること、蒸散しなかった場合、経時的に芯中に蓄積され後半の蒸散量が過剰に抑制されてしまうことを見いだし、ステアリン酸ブチルを有効成分と共に溶剤中に配合されることを見いだした。
【０００８】
即ち本発明はピレスロイド系殺虫剤０．１〜１０容量％と、ステアリン酸ブチル０．１〜１０容量％とが、炭素数１２〜１８の脂肪族飽和炭化水素中に溶解されてなることを特徴とする液体式加熱蒸散殺虫組成物ならびにこれを用いた殺虫方法を提供するものである。
【０００９】
本発明に用いるピレススロイド系の殺虫剤としては、下記のものが例示できる。
−一般名；化学名（商品名、メーカー）
−アレスリン；３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４−オン−１−イルｄ１−シス／トランス−クリサンテマート（ピナミン、住友化学工業（株））
−ｄ１・ｄ−Ｔ８０−アレスリン；３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４−オン−１−イルｄ−シス／トランス−クリサンテマート（ピナミンフォルテ、住友化学工業（株））
−ｄ１・ｄ−Ｔ−アレスリン；３−アリル−２−メチルシクロペンター２−エン−４−オン−１−イルｄ−トランス−クリサンテマート（バイオアレスリン）
−ｄ・ｄ−Ｔ−アレスリン；ｄ−３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４−オン−１−イルｄ−トランス−クリサンテマート（エスビオール）
−ｄ・ｄ−Ｔ８０−プラレトリン；ｄ−２−メチル−４−オキソ−３−プロパルギルシクロペント−２−エニルｄ−シス／トランス−クリサンテマート（エトック、住友化学工業（株））
【００１０】
−フタルスリン：Ｎ−（３，４，５，６−テトラヒドロフタリミド）−メチルｄ１−シス／トランス−クリサンテマート（ネオピナミン、住友化学工業（株））
−ｄ−Ｔ８０−フタルスリン；（１，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−ジオキソ−２−インドリル）メチルｄ−シス／トランス−クリサンテマート（ネオピナミンフォルテ、住友化学工業（株））
−レスメトリン；５−ベンジル−３−フリルメチルｄ１−シス／トランス−クリサンテマート（クリスロン、住友化学工業（株））
−ｄ・ｄ−Ｔ８０−レスメトリン；５−ベンジル−３−フリルメチルｄ−シス／トランス−クリサンテマート（クリスロンフォルテ、住友化学工業（株））
−ペルメトリン；３−フェノキシベンジルｄ１−シス／トランス−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシラート（エクスミン、住友化学工業（株））
【００１１】
−フェノトリン；３−フェノキシベンジルｄ−シス／トランス−クリサンテマート（スミスリン、住友化学工業（株））
−フェンバレレート；α−シアノ−３−フェノキシベンジル−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチレート（スミサイジン、住友化学工業（株））
−シペルメトリン；α−シアノ−３−フェノキシベンジルｄ１−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（アグロスリン、住友化学工業（株））
−エンペントリン；１−エチニル−２−メチルペント−２−エニルｄ−シス／トランス−クリサンテマート（ベーパースリン、住友化学工業（株））
−テラレスリン；２−アリル−３−メチル−２−シクロペンテン−１−オン−４−イル−２，２，３，３，テトラメチル−シクロプロパンカルボキシラート（ノックスリン、住友化学工業（株））
−エトフェンプロックス；２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル−３−フェノキシベンジルエーテル
【００１２】
また、その他の薬剤（殺虫剤、忌避剤、効力増強剤、成長制御剤など）として以下のものが例示できる。
−アセタミプロリド；Ｎ′−［（６−クロロ−３−ピリジイル）メチル］−Ｎ²−シアノ−Ｎ′−メチルアセトンアミジイン（モスピラン）
−ダイアジノン；（２−イソプロピル−４−メチルビリミジル−６）−ジエチルチオホスフェート（ダイアジノン）
−フェニトロチオン、ＭＥＰ；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェニル）チオホスフェート（スミチオン）
−ピリダフェンチオン；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−オキソ−２−フェニル−２Ｈ−ピリダジン−６−イル）ホスホロチオエート（オフナック）
−マラソン；ジメチルジカルベトキシエチルジチオホスフェート（マラソン）
−イミダクロプリド：１−（６−クロロ−３ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン（ハチクサン）
−ＤＤＶＰ；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（２，２−ジクロロ）ビニルホスフェート
【００１３】
−ベンジルベンゾエート
−イソボニールチオシアノアセテート（ＩＢＴＡ）
−デヒドロ酢酸
−ピペロニルブトキサイド（Ｐ．Ｂ．）
−パラオキシ安息香酸
−サリチル酸フェニル
−Ｓ−４２１
−Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２．２．１］−ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルポキシイミド（サイネピリン２２２）
−Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド（ディート）
−ピリプロキシフェン；４−フェノキシフェニル（ＲＳ）−２−（２−ピリジルオキシ）プロピルエーテル（スミラブ）
【００１４】
また、殺虫液としては、前記有効成分化合物を含有する炭素数１２〜１８の脂肪族飽和炭化水素の溶液が用いられる。該有効成分化合物にはカルボン酸成分に起因する幾何異性体、カルボン酸成分およびアルコール成分の不斉炭素に起因する光学異性体が存在し、本発明においては、これらの各種異性体およびその混合物が有効成分として使用し得る。尚、脂肪族不飽和炭化水素は異臭を有することから本発明の殺虫液の溶剤としては好ましくはないが、異臭を発しない程度の量であれば、上記脂肪族飽和炭化水素に含まれていても何ら差し支えない。
【００１５】
また脂肪族飽和炭化水素の中でも、炭素数１９以上では高い粘度を有したり、ゲル状乃至は固化状態を呈してしまうために、殺虫液の吸液芯への吸液がスムーズに起こり得なくなることから炭素数１８以下であることが必要であり、一方、本剤が加熱蒸散製剤である理由から引火点を考慮し、炭素数１２以上である必要がある。
【００１６】
勿論、このような不都合が生じない量範囲であれば、上記範囲外の脂肪族炭化水素が含まれることは何ら差し支えない。
【００１７】
本発明において使用し得る脂肪族飽和炭化水素としては、ドデカン（Ｃ₁₂）、トリデカン（Ｃ₁₃）、テトラデカン（Ｃ₁₄）、ペンタデカン（Ｃ₁₅）ヘキサデカン（Ｃ₁₆）、ヘプタデカン（Ｃ₁₇）、オクタデカン（Ｃ₁₈）及びこれらの混合物が挙げられる。
【００１８】
また、これらを主成分とする市販の溶剤を使用することもでき、そのような溶剤としては、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）、０号ソルベントＭ（日本石油株式会社製）、０号ソルベントＬ（日本石油株式会社製）、ノルマルパララフイン（三石・テキサコケミカル株式会社製）、デオトミゾールＡ−１（吉富製薬株式会社製）、ＩＰソルベント２０２８（出光石油化学株式会社製）などを挙げることができる。
【００１９】
また、かかる殺虫液中の有効成分化合物の濃度は、０．１容量％〜１０容量％の範囲であれば求める単位時間あたりの蒸散量にあわせて本発明による調整は可能であるが、０．３〜６容量％の範囲がより好ましい。
【００２０】
尚、殺虫液中には、上記有効成分化合物の他に、必要に応じてＢＨＴ、２，２′−メチレンビス（４−エチル−６−ターシヤリーブチルフエノール）などの安定化剤を配合することもできる。又、香料などのマスキング剤を配合することもできる。
【００２１】
多孔質吸液芯としては、クレー、タルク、カオリン、ケイソウ土、石膏、パーライト、ベントナイト、酸性白土、グラスファイバ、石綿等の無機粉末をカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、デンプン、アラビアゴム、ゼラチン、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）等の糊剤にて粘結、成形したものを用いることができ、このような成形吸液芯は微多孔質のものであって、繊維状物を主体とする吸液芯に比べて殺虫液の吸液量がかなり少なく、従って長期間にわたって使用される吸液芯として適当である。
【００２２】
これらの中でも、無機粉体としては成形処理性等の点で、石膏、クレー、ケイソウ土、酸性白土、パーライトが好適であり、また糊剤としてはＣＭＣが溶剤への非溶解性、成形処理性等の点で好適である。
【００２３】
最も好適な吸液芯は上記無機粉体の２種以上を、ＣＭＣで粘結成形したものである。またかかる吸液芯において、糊剤の使用量は、芯全量に対し１〜１０重量％の範囲が好ましい。
尚、多孔質吸液芯には、その特性を損なわない範囲で必要に応じて顔料、色素、防腐剤などを配合してもよい。
【００２４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を実施例に基づいてより具体的に説明するが本発明はこれに限定されるものではない。
実施例１
ｄ・ｄ−Ｔ８０−プラレトリン（以下エトック）を２容量％と、ステアリン酸ブチルを０．３容量％を、炭素数１３〜１５のノルマルパラフィンに溶解して本発明の殺虫液を得、それを４５ｍｌの容器に分注しクレー等の無機粉末と糊剤にて粘結成形した多孔質吸液芯を挿入後密栓し、本実施例に使用する製剤を得る。これを図１に示すような加熱蒸散型殺虫装置にセットし以下の試験を行う。
【００２５】
【表１】

【００２６】
試験１．有効成分蒸散量の測定
蒸散した有効成分を一定時間毎に連続してシリカゲル充填カラムでトラップした後、有機溶剤で抽出し、ガスクロマトグラフィで定量分析する。これを長期にわたり一定の間隔をおいて行い、蒸散性能を調査する。
【００２７】
【表２】

【００２８】
試験２．ステアリン酸ブチルの蒸散量の測定
試験１と同様の方法で蒸気をトラップし、その中のステアリン酸ブチルを定量し、ステアリン酸ブチルが有効成分と共に長期間安定して蒸散していることを確認する。また、試験終了後の芯中の残存量についても、有機溶剤を用いて抽出した後、ガスクロマトグラフィで定量分析する。そして仕込み量に対する残存率を求める。
【００２９】
【表３】

【００３０】
試験３．アカイエカ雌成虫に対するノックダウン効力の測定
本装置を８畳の閉鎖空間において一定時間くん蒸させた後に、供試虫を約１００個体放飼し、その直後から経時ノックダウン数をカウントする。そのデータからプロビット法によりＫＴ₅₀値（５０％の供試虫がノックダウンするのに要する時間、単位＝分）を求める。これを使用開始時、使用終了（薬液枯渇）直前およびその中間に行う。
【００３１】
実施例２
エトックを６容量％とステアリン酸ブチルを１容量％を炭素数１３〜１５のノルマルパラフィンに溶解して、実施例１記載の吸液芯を用いて本実施例に使用する製剤を得る。これを図１に示す装置にセットし実施例１と同様の試験を行う。
【００３２】
実施例３
エトックを０．３容量％とステアリン酸ブチルを０．１容量％を炭素数１３〜１５のノルマルパラフィンに溶解して、実施例１記載の吸液芯を用いて本実施例に使用する製剤を得る。これを図１に示す装置にセットし実施例１と同様の試験を行う。
【００３３】
試験結果は試験１，２，３それぞれについて表と図に示した。ステアリン酸ブチルを添加した製剤は、１２００〜１４００時間の長期にわたり安定した有効成分の蒸散量を保っている。また蒸散量調整剤であるステアリン酸ブチルに関しても芯中に蓄積されることなく安定して蒸散している。それに対し、ステアリン酸ブチルを添加していない製剤は、初期の蒸散量が高く４００時間を越えた頃から蒸散量が低下しつづけ、アカイエカに対するノックダウン効力も、安定した性能が得られず、実施用上有効であると考えられる効果が得られなかった。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の方法を実施するのに適した装置の一具体例を示す縦断面図である。
【符号の説明】
１…容器、２…殺虫液、３…発熱体、４…多孔質吸液芯、５…蒸散口、６…通気口。

Claims

殺虫液中に多孔質吸液芯の一部を浸漬して該芯に殺虫液を吸液すると共に、該芯の上部を間接加熱することにより吸液された殺虫液を蒸散させる加熱蒸散殺虫組成物において、
ピレスロイド系殺虫剤０．１〜１０容量％とステアリン酸ブチル０．１〜１０容量％とが、炭素数１２〜１８の脂肪族飽和炭化水素中に溶解されてなることを特徴とする液体式加熱蒸散殺虫組成物。
殺虫液中に多孔質吸液芯の一部を浸漬して該芯に殺虫液を吸液すると共に、該芯の上部を間接加熱することにより吸液された殺虫液を蒸散させる加熱蒸散殺虫方法において、
ピレスロイド系殺虫剤０．１〜１０容量％とステアリン酸ブチル０．１〜１０容量％とが、炭素数１２〜１８の脂肪族飽和炭化水素中に溶解されてなることを特徴とする液体式加熱蒸散殺虫組成物を用いた殺虫方法。