JPH0768092B2 - エアゾール殺虫剤 - Google Patents
エアゾール殺虫剤Info
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- JPH0768092B2 JPH0768092B2 JP63270577A JP27057788A JPH0768092B2 JP H0768092 B2 JPH0768092 B2 JP H0768092B2 JP 63270577 A JP63270577 A JP 63270577A JP 27057788 A JP27057788 A JP 27057788A JP H0768092 B2 JPH0768092 B2 JP H0768092B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は一液型水性エアゾール殺虫剤に関する。
＜従来の技術及び発明が解決すべき課題＞ 一般に水性エアゾール殺虫剤は、引火性、人畜に対する
毒性等を軽減し得ることや、生産コストも比較的安価で
あることから種々開発が進められている。
毒性等を軽減し得ることや、生産コストも比較的安価で
あることから種々開発が進められている。
しかしながらこれ迄知られている水性エアゾールは、そ
の殆んどが液層部が２層に分離するいわゆる二液型水性
エアゾールであり、このような二液型水性エアゾールは
その使用に際し、予めよく振盪し液層を均一化する操作
を余儀なくされる。
の殆んどが液層部が２層に分離するいわゆる二液型水性
エアゾールであり、このような二液型水性エアゾールは
その使用に際し、予めよく振盪し液層を均一化する操作
を余儀なくされる。
そこで、このような分離のない水性エアゾール殺虫剤と
して、有効成分としてのピレスロイド系殺虫化合物を、
エタノールなどを用い水に分散させて得られる分散液
に、ジメチルエーテルなどの噴射剤を配合したいわゆる
一液型水性エアゾール殺虫剤が知られている。
して、有効成分としてのピレスロイド系殺虫化合物を、
エタノールなどを用い水に分散させて得られる分散液
に、ジメチルエーテルなどの噴射剤を配合したいわゆる
一液型水性エアゾール殺虫剤が知られている。
しかしながら、かかるエアゾール殺虫剤においては、保
存時ブリキ製エアゾール容器壁に腐蝕が生じ、ひいては
噴射ガスの漏出につながることなどに加え、その中に含
まれる殺虫性化合物の分解による効力の低下など実用に
供するうえでの大きな問題を有している。
存時ブリキ製エアゾール容器壁に腐蝕が生じ、ひいては
噴射ガスの漏出につながることなどに加え、その中に含
まれる殺虫性化合物の分解による効力の低下など実用に
供するうえでの大きな問題を有している。
＜課題を解決するための手段＞ このような諸問題のない一液型水性エアゾール殺虫剤を
開発すべく種々検討した結果、殺虫活性成分として下記
群〔Ｉ〕 より選ばれる１種以上のピレスロイド系化合物または該
ピレスロイド系化合物と下記群〔II〕 より選ばれる１種以上のピレスロイド系化合物との混合
物、下記群〔III〕 より選ばれる１種以上の有機溶剤および緩衝液を含み、
そのpHが7.0〜9.0であるエアゾール原液（エアゾール内
溶液のうち、噴射剤を除いたもの）に噴射剤としてのジ
メチルエーテルを配合してなる一液型水性エアゾール殺
虫剤が、かかる目的に適合し得ることを見出し本発明に
至った。
開発すべく種々検討した結果、殺虫活性成分として下記
群〔Ｉ〕 より選ばれる１種以上のピレスロイド系化合物または該
ピレスロイド系化合物と下記群〔II〕 より選ばれる１種以上のピレスロイド系化合物との混合
物、下記群〔III〕 より選ばれる１種以上の有機溶剤および緩衝液を含み、
そのpHが7.0〜9.0であるエアゾール原液（エアゾール内
溶液のうち、噴射剤を除いたもの）に噴射剤としてのジ
メチルエーテルを配合してなる一液型水性エアゾール殺
虫剤が、かかる目的に適合し得ることを見出し本発明に
至った。
本発明のエアゾール殺虫剤において、殺虫成分として使
用される前記群〔Ｉ〕および〔II〕で示されるピレスロ
イド系化合物には立体異性体及び光学異性体が存在し、
これらの異性体およびその混合物も本発明の殺虫剤の殺
虫成分として使用できる。
用される前記群〔Ｉ〕および〔II〕で示されるピレスロ
イド系化合物には立体異性体及び光学異性体が存在し、
これらの異性体およびその混合物も本発明の殺虫剤の殺
虫成分として使用できる。
このような殺虫成分の配合量は、エアゾール殺虫剤総量
に対し、通常0.01〜２％（重量）、好ましくは0.03〜１
％（重量）である。
に対し、通常0.01〜２％（重量）、好ましくは0.03〜１
％（重量）である。
緩衝液としては、下記のようなものが例示される。
安息香酸アンモニウム−NaOH緩衝液 安息香酸ナトリウム−安息香酸緩衝液 安息香酸アンモニウム−アンモニア緩衝液 安息香酸アンモニウム−安息香酸緩衝液 KH2PO4−NaOH緩衝液 NaOH−重マレイン酸ソーダ緩衝液 トリス・マレイト−NaOH緩衝液 Na2CO3−NaHCO3緩衝液 かかる緩衝液の使用量は、エアゾール殺虫剤総量に対し
10〜55％（重量）、好ましくは20〜50％（重量）であ
る。
10〜55％（重量）、好ましくは20〜50％（重量）であ
る。
また、噴射剤としてのジメチルエーテルの使用量はエア
ゾール殺虫剤総量に対し通常10〜80％（重量）、好まし
くは30〜60％（重量）である。有機溶剤の使用量は通常
10〜70％（重量）、好ましくは18〜40％（重量）であ
る。
ゾール殺虫剤総量に対し通常10〜80％（重量）、好まし
くは30〜60％（重量）である。有機溶剤の使用量は通常
10〜70％（重量）、好ましくは18〜40％（重量）であ
る。
尚、本発明のエアゾール殺虫剤において、必要に応じ、
界面活性剤、協力剤、香料、殺菌剤等を併用することも
できる。協力剤としては、ピペロニルブトキサイド、Ｓ
−421、MGK−264、サイネピリン等の通常の協力剤が使
用できる。
界面活性剤、協力剤、香料、殺菌剤等を併用することも
できる。協力剤としては、ピペロニルブトキサイド、Ｓ
−421、MGK−264、サイネピリン等の通常の協力剤が使
用できる。
本発明のエアゾール殺虫剤は、例えば所定量の殺虫成
分、有機溶剤、それに必要に応じ界面活性剤、協力剤、
香料、殺菌剤等を室温下または加温下に混合し、エアゾ
ール容器に入れた後、これに所定のpHの緩衝液を所定量
添加し、このようにして得られるエアゾール原液のpHを
7.0〜9.0の範囲に調整し、次いで該容器をバルブ部分を
取り付けた後、該バルブ部分を通じジメチルエーテルを
加圧充填することにより調製される。
分、有機溶剤、それに必要に応じ界面活性剤、協力剤、
香料、殺菌剤等を室温下または加温下に混合し、エアゾ
ール容器に入れた後、これに所定のpHの緩衝液を所定量
添加し、このようにして得られるエアゾール原液のpHを
7.0〜9.0の範囲に調整し、次いで該容器をバルブ部分を
取り付けた後、該バルブ部分を通じジメチルエーテルを
加圧充填することにより調製される。
以下に、実施例及び比較例で本発明をさらに詳しく説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、以下において、部は重量部を意味する。
実施例１ アレスリン0.3部及びイソプロピルアルコール24.7部
を、加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入
れた。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アンモニ
ウム緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％W/W水溶液に、
29％アンモニア水を加え、pH8.5に調整して得た。）30.
0部を添加し、そのpHが8.0であるエアゾール原液を調製
した。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バル
ブ部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
を、加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入
れた。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アンモニ
ウム緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％W/W水溶液に、
29％アンモニア水を加え、pH8.5に調整して得た。）30.
0部を添加し、そのpHが8.0であるエアゾール原液を調製
した。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バル
ブ部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件のガ
スクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製直
後の含量と比較することにより、殺虫成分であるアレス
リンの残存率を求めた結果、95.0％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件のガ
スクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製直
後の含量と比較することにより、殺虫成分であるアレス
リンの残存率を求めた結果、95.0％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
実施例２ 前記実施例１において、アレスリンに代え（Ｓ）−２−
メチル−４−オキソ−３−プロパルギルシクロペンタ−
２−エニル （1R）−シス，トランス−クリサンテマー
ト（プラレスリン）を用いた他は同様にしてエアゾール
を調製した。
メチル−４−オキソ−３−プロパルギルシクロペンタ−
２−エニル （1R）−シス，トランス−クリサンテマー
ト（プラレスリン）を用いた他は同様にしてエアゾール
を調製した。
このようにして得られた本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を調べた
結果、溶液の分離は認められず均一透明状を呈してい
た。また、該内容液中の殺虫成分含量を上記と同様のガ
スクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製直
後の含量と比較することにより殺虫成分であるプラレス
リンの残存率を求めた結果、96.7％であった。尚、エア
ゾール容器への錆の発生も認められなかった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を調べた
結果、溶液の分離は認められず均一透明状を呈してい
た。また、該内容液中の殺虫成分含量を上記と同様のガ
スクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製直
後の含量と比較することにより殺虫成分であるプラレス
リンの残存率を求めた結果、96.7％であった。尚、エア
ゾール容器への錆の発生も認められなかった。
実施例３ 前記実施例１において、アレスリンに代えフェンプロパ
スリンを用いた他は同様にしてエアゾールを調製した。
スリンを用いた他は同様にしてエアゾールを調製した。
このようにして得られた本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を調べた
結果、溶液の分離は認められず均一透明状を呈してい
た。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件でガス
クロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製直後
の含量と比較することにより殺虫成分であるフェンプロ
パスリンの残存率を求めた結果、95.0％であった。尚、
エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を調べた
結果、溶液の分離は認められず均一透明状を呈してい
た。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件でガス
クロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製直後
の含量と比較することにより殺虫成分であるフェンプロ
パスリンの残存率を求めた結果、95.0％であった。尚、
エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
実施例４ （RS）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （1R）
−シス，トランス−クリサンテマート（シフェノトリ
ン）0.3部、ソルビタンモノラウレート0.5部及びイソプ
ロピルアルコール24.2部を加温下によく混合し、ブリキ
製エアゾール容器に入れた。次いでこれに安息香酸アン
モニウム−NaOH緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％W/W
水溶液に10％W/WNaOH水溶液を加え、pH8.5に調製して得
た。）30.0部を添加し、そのpHが8.0であるエアゾール
原液を調製した。次に該容器にバルブ部分を取り付けた
後、該バルブ部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧
充填した。
−シス，トランス−クリサンテマート（シフェノトリ
ン）0.3部、ソルビタンモノラウレート0.5部及びイソプ
ロピルアルコール24.2部を加温下によく混合し、ブリキ
製エアゾール容器に入れた。次いでこれに安息香酸アン
モニウム−NaOH緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％W/W
水溶液に10％W/WNaOH水溶液を加え、pH8.5に調製して得
た。）30.0部を添加し、そのpHが8.0であるエアゾール
原液を調製した。次に該容器にバルブ部分を取り付けた
後、該バルブ部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧
充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるシフ
ェノトリンの残存率を求めた結果、98.2％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるシフ
ェノトリンの残存率を求めた結果、98.2％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
実施例５ 前記実施例４において、シフェノトリンに代えフラメト
リンを用いた他は同様にしてエアゾールを調製した。
リンを用いた他は同様にしてエアゾールを調製した。
このようにして得られた本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を調べた
結果、溶液の分離は認められず均一透明状を呈してい
た。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件でのガ
スクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製直
後の含量と比較することにより殺虫成分であるフラメト
リンの残存率を求めた結果、92.9％であった。尚、エア
ゾール容器への錆の発生も認められなかった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を調べた
結果、溶液の分離は認められず均一透明状を呈してい
た。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件でのガ
スクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製直
後の含量と比較することにより殺虫成分であるフラメト
リンの残存率を求めた結果、92.9％であった。尚、エア
ゾール容器への錆の発生も認められなかった。
実施例６ 前記実施例４においてシフェノトリンに代えエトフェン
プロクスを用いた他は同様にしてエアゾールを調製し
た。
プロクスを用いた他は同様にしてエアゾールを調製し
た。
このようにして得られた本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を調べた
結果、溶液の分離は認められず均一透明状を呈してい
た。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件でのガ
スクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製直
後の含量と比較することにより殺虫成分であるエトフェ
ンプロクスの調存率を求めた結果93.7％であった。尚、
エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を調べた
結果、溶液の分離は認められず均一透明状を呈してい
た。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件でのガ
スクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製直
後の含量と比較することにより殺虫成分であるエトフェ
ンプロクスの調存率を求めた結果93.7％であった。尚、
エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
比較例１ 前記実施例１において、アレスリンに代えてテトラメス
リンを用いた他は同様にしてエアゾールを調製した。
リンを用いた他は同様にしてエアゾールを調製した。
このようにして得られたエアゾール殺虫剤を45℃で１ケ
月保持した後、その内容液中の殺虫成分含量を下記条件
でのガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより殺虫成分であるテ
トラメスリンの残存率を求めた結果、50.1％であった。
月保持した後、その内容液中の殺虫成分含量を下記条件
でのガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより殺虫成分であるテ
トラメスリンの残存率を求めた結果、50.1％であった。
比較例２ 前記実施例１において、アレスリンに代えてフェニトロ
チオンを用いた他は同様にしエアゾールを調製した。
チオンを用いた他は同様にしエアゾールを調製した。
このようにして得られたエアゾール殺虫剤を45℃で１ケ
月保持した後、その内容液中の殺虫成分含量を下記条件
でのガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより殺虫成分であるフ
ェニトロチオンの残存率を求めた結果、15.3％であっ
た。
月保持した後、その内容液中の殺虫成分含量を下記条件
でのガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより殺虫成分であるフ
ェニトロチオンの残存率を求めた結果、15.3％であっ
た。
比較例３ 前記実施例４において、シフェノトリンに代えてデルタ
メスリンを用いた他は同様にしエアゾールを調製した。
メスリンを用いた他は同様にしエアゾールを調製した。
このようにして得られたエアゾール殺虫剤を45℃で３ケ
月保持した後、その内容液中の殺虫成分含量を下記条件
でのガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより殺虫成分であるデ
ルタメスリンの残存率を求めた結果、44.3％であった。
月保持した後、その内容液中の殺虫成分含量を下記条件
でのガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより殺虫成分であるデ
ルタメスリンの残存率を求めた結果、44.3％であった。
比較例４ 前記実施例４において、シフェノトリンに代えてプロポ
キサーを用いた他は同様にしてエアゾールを調整した。
キサーを用いた他は同様にしてエアゾールを調整した。
このようにして得られたエアゾール殺虫剤を45℃で１ケ
月保持した後、その内容液中の殺虫成分含量を下記条件
でのガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより殺虫成分であるプ
ロポキサーの残存率を求めた結果69.7％であった。
月保持した後、その内容液中の殺虫成分含量を下記条件
でのガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより殺虫成分であるプ
ロポキサーの残存率を求めた結果69.7％であった。
比較例５ 前記実施例４において、緩衝液に代えて脱イオン水を用
いた他は同様にしエアゾールを調製した。
いた他は同様にしエアゾールを調製した。
このようにして得られたエアゾール殺虫剤を45℃で３ケ
月保持したところ、エアゾール容器への錆の発生が著し
く、ピンホールが発生した。
月保持したところ、エアゾール容器への錆の発生が著し
く、ピンホールが発生した。
実施例７ アレスリン0.4部、レスメトリン0.1部、ソルビタンモノ
ラウレート0.5部及びイソプロピルアルコール19.0部を
加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入れ
た。次いでこれに安息香酸アンモニウム−NaOH緩衝液
（安息香酸アンモニウム1.0％W/W水溶液に10％W/WNaOH
水溶液を加え、pHが9.0であるエアゾール原液を調製し
た。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ
部分を通じジメチルエーテル60.0部を加圧充填した。
ラウレート0.5部及びイソプロピルアルコール19.0部を
加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入れ
た。次いでこれに安息香酸アンモニウム−NaOH緩衝液
（安息香酸アンモニウム1.0％W/W水溶液に10％W/WNaOH
水溶液を加え、pHが9.0であるエアゾール原液を調製し
た。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ
部分を通じジメチルエーテル60.0部を加圧充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガラクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるアレ
スリンおよびレスメトリンの残存率を求めた結果、夫々
94.5％および99.8％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガラクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるアレ
スリンおよびレスメトリンの残存率を求めた結果、夫々
94.5％および99.8％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
ｉ）アレスリン ii）レスメトリン 実施例８ プラレスリン0.1部、シフェノトリン0.1部、及びイソプ
ロピルアルコール89.8部を加温下によく混合し、ブリキ
製エアゾール容器に入れた。次いでこれに安息香酸アン
モニウム−アンモニア緩衝液（安息香酸アンモニウム1.
0％W/W水溶液に29％アンモニア水を加え、pH8.5に調整
して得た。）20.0部を添加し、そのpHが8.0であるエア
ゾール原液を調製した。次に該容器にバルブ部分を取り
付けた後、該バルブ部分を通じジメチルエーテル40.0部
を加圧充填した。
ロピルアルコール89.8部を加温下によく混合し、ブリキ
製エアゾール容器に入れた。次いでこれに安息香酸アン
モニウム−アンモニア緩衝液（安息香酸アンモニウム1.
0％W/W水溶液に29％アンモニア水を加え、pH8.5に調整
して得た。）20.0部を添加し、そのpHが8.0であるエア
ゾール原液を調製した。次に該容器にバルブ部分を取り
付けた後、該バルブ部分を通じジメチルエーテル40.0部
を加圧充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内溶液中の殺虫成分含量を実施例４と同
条件のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾー
ル調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分であ
るプラレスリンおよびシフェノトリンの残存率を求めた
結果、夫々94.3％および95.2％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内溶液中の殺虫成分含量を実施例４と同
条件のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾー
ル調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分であ
るプラレスリンおよびシフェノトリンの残存率を求めた
結果、夫々94.3％および95.2％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
実施例９ アレスリン0.4部、ペルメトリン0.1部、及びイソプロピ
ルアルコール19.5部を加温下によく混合し、ブリキ製エ
アゾール容器に入れた。次いでこれに安息香酸アンモニ
ウム−アンモニア緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％W
/W水溶液に29％アンモニア水を加え、pH8.5に調整して
得た。）50.0部を添加し、そのpHが8.0であるエアゾー
ル原液を調製した。次に該容器にバルブ部分を取り付け
た後、該バルブ部分を通じジメチルエーテル30.0部を加
圧充填した。
ルアルコール19.5部を加温下によく混合し、ブリキ製エ
アゾール容器に入れた。次いでこれに安息香酸アンモニ
ウム−アンモニア緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％W
/W水溶液に29％アンモニア水を加え、pH8.5に調整して
得た。）50.0部を添加し、そのpHが8.0であるエアゾー
ル原液を調製した。次に該容器にバルブ部分を取り付け
た後、該バルブ部分を通じジメチルエーテル30.0部を加
圧充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるエレ
スリンおよびペルメトリンの残存率を求めた結果、夫々
94.1％および98.0％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるエレ
スリンおよびペルメトリンの残存率を求めた結果、夫々
94.1％および98.0％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
ｉ）アレスリン ii）ペルメトリン 実施例10 フラメトリン0.3部、フェノトリン0.1部、ソルビタンモ
ノラウレート0.5部及びイソプロピルアルコール89.1部
を加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入れ
た。次いでこれに安息香酸アンモニウム−アンモニア緩
衝液（安息香酸アンモニウム1.0％W/W水溶液に29％アン
モニア水を加え、pH8.5に調整して得た。）30.0部を添
加し、そのpHが8.0であるエアゾール原液を調製した。
次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分
を通じジメチルエーテル30.0部を加圧充填した。
ノラウレート0.5部及びイソプロピルアルコール89.1部
を加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入れ
た。次いでこれに安息香酸アンモニウム−アンモニア緩
衝液（安息香酸アンモニウム1.0％W/W水溶液に29％アン
モニア水を加え、pH8.5に調整して得た。）30.0部を添
加し、そのpHが8.0であるエアゾール原液を調製した。
次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分
を通じジメチルエーテル30.0部を加圧充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるフラ
メトリンおよびフェノトリンの残存率を求めた結果、夫
々93.3％および94.0％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるフラ
メトリンおよびフェノトリンの残存率を求めた結果、夫
々93.3％および94.0％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
ｉ）フラメトリン 機種、カラム、カラム温度、N2流量、内部標準：実施例
５に同じ ii）フェノトリン 比較例６ 前記実施例８において、pH10.5の安息香酸アンモニウム
−アンモニア緩衝液を用い、エアゾール原液のpHを10.0
に調整した他は同様にしてエアゾールを調製した。
５に同じ ii）フェノトリン 比較例６ 前記実施例８において、pH10.5の安息香酸アンモニウム
−アンモニア緩衝液を用い、エアゾール原液のpHを10.0
に調整した他は同様にしてエアゾールを調製した。
このようにして得られたエアゾール殺虫剤を45℃で３ケ
月保持した後、その内容液中の殺虫成分量を実施例８と
同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾー
ル調製直後の含量と比較することにより殺虫成分である
プラレスリンおよびシフェノトリンの残存率を求めた結
果、夫々38.7％および46.7％であった。
月保持した後、その内容液中の殺虫成分量を実施例８と
同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾー
ル調製直後の含量と比較することにより殺虫成分である
プラレスリンおよびシフェノトリンの残存率を求めた結
果、夫々38.7％および46.7％であった。
比較例７ 前記実施例８において、pH4.5の安息香酸アンモニウム
−アンモニア緩衝液を用い、エアゾール原液のpHを6.0
に調整した他は同様にしてエアゾールを調製した。
−アンモニア緩衝液を用い、エアゾール原液のpHを6.0
に調整した他は同様にしてエアゾールを調製した。
このようにして得られたエアゾール殺虫剤を45℃で３ケ
月保持したところ、エアゾール容器への錆の発生が著し
く、ピンホールが発生した。
月保持したところ、エアゾール容器への錆の発生が著し
く、ピンホールが発生した。
実施例11 アレスリン0.6部、フェノトリン0.2部及びイソプロピル
アルコール24.2部を加温下によく混合し、ブリキ製エア
ゾール容器に入れた。次いでこれに、安息香酸アンモニ
ウム−アンモニア緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％W
/W水溶液に、29％アンモニア水を加え、pH9.5に調整し
て得た。）30.0部を添加し、そのpHが9.0であるエアゾ
ール原液を調製した。次いで該容器にバルブ部分を取り
付けた後、該バルブ部分を通じジメチルエーテル45.0部
を加圧充填した。
アルコール24.2部を加温下によく混合し、ブリキ製エア
ゾール容器に入れた。次いでこれに、安息香酸アンモニ
ウム−アンモニア緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％W
/W水溶液に、29％アンモニア水を加え、pH9.5に調整し
て得た。）30.0部を添加し、そのpHが9.0であるエアゾ
ール原液を調製した。次いで該容器にバルブ部分を取り
付けた後、該バルブ部分を通じジメチルエーテル45.0部
を加圧充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件ての
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるアレ
スリン及びフェノトリンの残存率を求めた結果、夫々9
5.6％及び97.8％であった。尚、エアゾール容器への錆
の発生も認められなかった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件ての
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるアレ
スリン及びフェノトリンの残存率を求めた結果、夫々9
5.6％及び97.8％であった。尚、エアゾール容器への錆
の発生も認められなかった。
ｉ）アレスリン ii）フェノトリン 実施例12 アレスリン0.3部及びイソプロピルアルコール24.7部
を、加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入
れた。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アンモニ
ア緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％W/W水溶液に、29
％アンモニア水を加え、pH9.5に調整して得た。）30.0
部を添加し、そのpHが9.0であるエアゾール原液を調製
した。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バル
ブ部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
を、加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入
れた。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アンモニ
ア緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％W/W水溶液に、29
％アンモニア水を加え、pH9.5に調整して得た。）30.0
部を添加し、そのpHが9.0であるエアゾール原液を調製
した。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バル
ブ部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１と同
様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分である
アレスリンの残存率を求めた結果、92.3％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１と同
様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分である
アレスリンの残存率を求めた結果、92.3％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
実施例13 前記実施例12においてイソプロピルアルコールに代えて
エチルアルコールを用いた他は同様にしてエアゾールを
調整した。
エチルアルコールを用いた他は同様にしてエアゾールを
調整した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１と同
様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分である
アレスリンの残存率を求めた結果、93.3％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１と同
様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分である
アレスリンの残存率を求めた結果、93.3％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
実施例14 前記実施例12おいてイソプロピルアルコールに代えてプ
ロピレングリコールを用いた他は同様にしてエアゾール
を調整した。
ロピレングリコールを用いた他は同様にしてエアゾール
を調整した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１と同
様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分である
アレスリンの残存率を求めた結果、90.3％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１と同
様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分である
アレスリンの残存率を求めた結果、90.3％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
実施例15 前記実施例12においてイソプロピルアルコールに代えて
トリプロピレングリコールメチルエーテルを用いた他は
同様にしてエアゾールを調整した。
トリプロピレングリコールメチルエーテルを用いた他は
同様にしてエアゾールを調整した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１と同
様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分である
アレスリンの残存率を求めた結果、93.8％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１と同
様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分である
アレスリンの残存率を求めた結果、93.8％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
比較例８ 前記実施例12おいてイソプロピルアルコールに代えてヘ
キシレングリコールを用いた他は同様にしてエアゾール
を調整した。
キシレングリコールを用いた他は同様にしてエアゾール
を調整した。
このようにして得られたエアゾール殺虫剤を45℃で３ケ
月保持した後、その内容液中の殺虫成分含量を実施例１
と同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾ
ール調製直後の含量と比較することにより殺虫成分であ
るアレスリンの残存率を求めた結果、79.8％であった。
月保持した後、その内容液中の殺虫成分含量を実施例１
と同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾ
ール調製直後の含量と比較することにより殺虫成分であ
るアレスリンの残存率を求めた結果、79.8％であった。
比較例９ 前記実施例12においてイソプロピルアルコールに代えメ
チルセロソルブを用いた他は同様にしてエアゾールを調
整した。
チルセロソルブを用いた他は同様にしてエアゾールを調
整した。
このようにして得られたエアゾール殺虫剤を45℃で３ケ
月保持した後、その内溶液中の殺虫成分含量を実施例１
と同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾ
ール調製直後の含量と比較することにより殺虫成分であ
るアレスリンの残存率を求めた結果、76.3％であった。
月保持した後、その内溶液中の殺虫成分含量を実施例１
と同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾ
ール調製直後の含量と比較することにより殺虫成分であ
るアレスリンの残存率を求めた結果、76.3％であった。
＜発明の効果＞ 本発明のエアゾール殺虫剤は、比較的高温下で長時間保
存しても内容液が分離することなく均一状態を維持する
ことができ、またブリキ製エアゾール容器への錆の発生
もなく、しかも殺虫成分も安定に残存する。
存しても内容液が分離することなく均一状態を維持する
ことができ、またブリキ製エアゾール容器への錆の発生
もなく、しかも殺虫成分も安定に残存する。
従って、実用に際し、何ら予め振盪することなくそのま
ま使用することができ、また殺虫剤として優れた効果を
発現することができる。
ま使用することができ、また殺虫剤として優れた効果を
発現することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 53/04 //(Ａ０１Ｎ 53/08 31:14） (Ａ０１Ｎ 53/02 43:40） Ａ０１Ｎ 53/00 ５０４ Ａ (Ａ０１Ｎ 53/00 ５０８ Ａ 31:14） (Ａ０１Ｎ 53/00 ５０２ Ｃ 43:40）
Claims (6)
- 【請求項１】殺虫成分としての下記群〔Ｉ〕より選ばれ
る１種以上のピレスロイド系化合物、下記群〔III〕よ
り選ばれる１種以上の有機溶剤および緩衝液を含み、そ
のpHが7.0〜9.0であるエアゾール原液に、噴射剤として
のジメチルエーテルが配合されてなることを特徴とする
一液型水性エアゾール殺虫剤。 - 【請求項２】殺虫成分としての下記群〔Ｉ〕より選ばれ
る１種以上のピレスロイド系化合物と下記群〔II〕より
選ばれる１種以上の化合物との混合物、下記群〔III〕
より選ばれる１種以上の有機溶剤および緩衝液を含み、
そのpHが7.0〜9.0であるエアゾール原液に、噴射剤とし
てのジメチルエーテルが配合されてなることを特徴とす
る一液型水性エアゾール殺虫剤。 - 【請求項３】噴射剤としてのジメチルエーテルの配合量
が、エアゾール殺虫剤総量に対し10〜80％（重量）であ
り、前記群〔III〕より選ばれる有機溶剤をエアゾール
殺虫剤総量に対して10〜70％（重量）含有し、かつ、緩
衝液をエアゾール殺虫剤総量に対し10〜55％（重量）含
有する請求項（１）に記載の殺虫剤。 - 【請求項４】噴射剤としてのジメチルエーテルの配合量
が、エアゾール殺虫剤総量に対し10〜80％（重量）であ
り、前記群〔III〕より選ばれる有機溶剤をエアゾール
殺虫剤総量に対して10〜70％（重量）含有し、かつ、緩
衝液をエアゾール殺虫剤総量に対し10〜55％（重量）含
有する請求項（２）に記載の殺虫剤。 - 【請求項５】殺虫成分をエアゾール殺虫剤総量に対し0.
01〜２％（重量）含有する請求項（３）に記載の殺虫
剤。 - 【請求項６】殺虫成分をエアゾール殺虫剤総量に対し0.
01〜２％（重量）含有する請求項（４）に記載の殺虫
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63270577A JPH0768092B2 (ja) | 1987-12-15 | 1988-10-25 | エアゾール殺虫剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62-318183 | 1987-12-15 | ||
| JP31818387 | 1987-12-15 | ||
| JP63270577A JPH0768092B2 (ja) | 1987-12-15 | 1988-10-25 | エアゾール殺虫剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01258607A JPH01258607A (ja) | 1989-10-16 |
| JPH0768092B2 true JPH0768092B2 (ja) | 1995-07-26 |
Family
ID=26549265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63270577A Expired - Fee Related JPH0768092B2 (ja) | 1987-12-15 | 1988-10-25 | エアゾール殺虫剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0768092B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002114601A (ja) * | 2000-10-06 | 2002-04-16 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫エアゾール用組成物 |
| JP4703172B2 (ja) * | 2004-09-22 | 2011-06-15 | 大日本除蟲菊株式会社 | 屋外用一液性水性エアゾール剤 |
| JP5613873B2 (ja) * | 2010-10-12 | 2014-10-29 | 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 | 殺蛇用エアゾール組成物、殺蛇用エアゾール製品、並びに、蛇の駆除方法 |
| JP2019147740A (ja) * | 2016-07-12 | 2019-09-05 | 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 | 害虫防除用組成物 |
-
1988
- 1988-10-25 JP JP63270577A patent/JPH0768092B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01258607A (ja) | 1989-10-16 |
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