JPH01231049A - ハロゲン化銀写真感光材料及びその処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、漂白促進剤放出型カプラーを含むハロゲン化
銀写真感光材料及びその処理方法に関する。

（従来の技術） 漂白工程を含む方法によって色素像を形成するのに有用
な写真材料は、公知でありかつ市場で使用されている。

このような材料および方法は、例えばザ・セオリー・オ
ブ・ザ・フォトグラフインク・プロセス（Ｔｈｅ　Ｔｈ
ｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＰ
ｒｏｃｅｓｓ）、第４版、Ｔ、Ｈ，Ｊａｍｅｓｉ扁集、
４６２〜４６３頁および３３５〜３６１頁に記載されて
いる。このような写真材料に漂白促進剤放出型カプラー
を使用することは、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ　、　１９７３年Ｉｔｅｍ　Ｎｏ、１１４４９お
よび特開昭６１−２０１２４７号に記載されている。

しかしながら、これらの漂白促進剤放出型カプラーの離
脱基である漂白促進剤は、現像液が未使用の状態ではあ
る程度の効果を有するが、現像液等が漂白液、漂白定着
液にもちこまれた通常のランニング状態では漂白促進効
果がかなり劣化することを見出した。

この現象は以下のように考えられる。

現像液中で漂白促進剤離脱カプラーから離脱された漂白
剤は、現像銀に吸着する。この場合の活性種はチオール
又はジスルフィド体ということができるが、いずれか特
定することはむずかしい。

しかしチオールは空気酸化等によってジスルフィドを生
成する（特にアルカリ溶液中で速い）ことが知られてお
り（日本化学余線“新実験化学講座第１４巻”ｐ１７３
５、丸善（１９７Ｂ））、現像処理中にはジスルフィド
になっているのではないかと推察される。

さて、生成し°た漂白促進剤であるチオール又はジスル
フィドは現像液中に存在する亜硫酸イオンによって攻愁
をうけチオールスルフォネートを生成することが知られ
ている。（Ｌ、Ｃ，５ｃｈｒｏｅｔｅｒ。

”５ｕｌｆｕｒ　Ｄｉｏｘｉｄｅ”＋　ｐ１４５、Ｐｅ
ｒｇａｍｏｎ　Ｐｒｅｓｓ（１９６６）に記載がある。

）よって、前述のようにランニング状態において漂白促
進効果が劣化することは現像液から漂白液に持ちこまれ
た亜硫酸イオンによってチオール、もしくはジスルフィ
ドがチオールスルフォネートイオンになり、現像銀への
吸着力をうしなってしまうことに原因があると考えられ
る。

よって、これら公知の漂白促進剤放出カプラーは実際の
ランニング状態での漂白促進効果が不十分であり、更に
改良が望まれていた。

又、カップリング位置にチオエーテル基を有するカプラ
ーは、例えば米国特許第３，２２７，５５４号、同４，
２９３，６９１号に記載されている。これらのカプラー
はいわゆるＤＩＲカプラー、２当量カプラーとしては有
用であるが漂白促進効果としては不十分であり、むしろ
悪化させるものもあった。

（発明が解決しようとするｔ！！！題）従って本発明の
目的は、 第１にランニング状態においても漂白促進効果が劣化し
ない新規な漂白促進剤離脱カプラーを含有するハロゲン
化銀写真感光材料を提供することである。

第２に銀漂白速度が速く、迅速処理が可能なハロゲン化
銀カラー写真窓光材料の処理法を提供することである。

（課題を解決するための手段） 上記の目的は、支持体上にハロゲン化銀写真乳剤層を有
するハロゲン化銀写真感光材料において、該感光材料が
下記一般式（１）で表わされる漂白促進剤放出型カプラ
ーを含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材
料及びその処理方法によって達成された。

一般式（１） ％式％ 式中、Ａはカプラー残基を表わし、ＬＩＮＫは連結基を
表わし、ｎは０または１を表わし、Ｘは酸素原子、イオ
ウ原子、−Ｎ−１−Ｏ−Ｃ−１まｌ　　　　　　ＩＩ Ｒ，０ たは−３ｏｗ　　　（Ｒ＋　は水素原子、アルキル基ま
たはアリール基を表わす。〕を表わし、Ｂ１、Ｂ２は各
々置換基を持っていてもよいアルキレン基、アリーレン
基、アラルキレン基又は２価のヘテＯ環残基（但し、ア
ルキレン基は酸素原子、セレン原子、テルル原子、エチ
ニレン基、イミノ基、アリーレン基、アラルキレン基お
よび／または２価のへテロ環残基を含有してもよい。こ
こで、イミノ基、アリーレン基、アラルキレン基、２価
のへテロ環残基は置換されていてもよい。）を表わし、
ｍは０から６までの整数を表わし、Ｚは置換されていて
もよい不飽和のへテロ環を表わす。

Ａで表わされるカプラー残基としては、例えばイエロー
カプラー残基（例えば開鎖ケトメチレン型カプラー残基
）、マゼンタカプラー残基（例えば５−ピラゾロン型、
ピラゾロイミダゾール型、ピラゾロトリアゾール型など
のカプラー残基）、シアンカプラー残基（例えばフェノ
ール型、ナフトール型などのカプラー残基）、および無
呈色カプラー残基（例えばインダノン型、アセトフェノ
ン型などのカプラー残基）が挙げられる。また、米国特
許第４．３１５，０７０号、同４，１８３゜７５２号、
同４，１７４．９６９号、同３．９６１．９５９号また
は同４，１７１，２２３号に記載ノへテロ環型のカプラ
ー残基であっテモヨイ。

カプラー残基が下記一般式（Ｃｐ−１）、（Ｃｐ−２）
、（Ｃｐ−３）、（Ｃｐ−４）、（Ｃｐ　−５）、（Ｃ
ｐ−６）、（Ｃｐ−７）、（Ｃｐ−８）または（Ｃｐ−
９）で表わされるカプラー残基であるときがさらに好ま
しい例である。

これらのカプラーはカップリング速度が大きく好ましい
。

一般式（Ｃｐ−１） ＲＳ、ＣＣＨＣＮＨ−Ｒ，□ 一般式（Ｃｐ−２） １１Ｉ Ｒ，、ＮＨＣＣＨに、ＮＨＲＳ３ 一般式（Ｃｐ−３） 一般式（Ｃｐ−４） 一般式（Ｃｐ−５） 一般式（Ｃｐ−６） ○１１ 一般式（Ｃｐ−７） Ｈ 一般式（Ｃｐ−８） Ｈ 一般式（Ｃｐ−９） （に６３）、　　　Ｕ 上式においてカップリング位より派生している自由結合
手は、カップリング離脱基の結合位置を表わす。

上式においてＲ５Ｉ、Ｒ５２、Ｒ５３、Ｒｓａ、Ｒｓｓ
、Ｒ５＆、Ｒ５’ｌ、Ｒ５１１％　　Ｒｓｑ、Ｒ６０、
Ｒ６１、Ｒ６ＫまたはＲ６３が耐拡散基を含む場合、そ
れは炭素数の総数が８ないし４０、好ましくは１０ない
し３０になるように選択され、それ以下の場合、炭素数
の総数は１５以下が好ましい。ビス型、テロマー型また
はポリマー型のカプラーの場合には上記の置換基のいず
れかが二価基を表わし、繰り返し単位などを連結する。

この場合には炭素数の範囲は規定外であってもよい。

以下にＲ５Ｉ””Ｒ６３、ｄおよびｅについて詳しく説
明する。以下でＲ４１は脂肪族基、芳香族基または複素
環基を表わし、Ｒ４ｔは芳香族基または複素環基を表わ
し、Ｒ４３、Ｒ４４およびＲ４Ｓは水素原子、脂肪族基
、芳香族基または複素環基を表わす。

Ｒ８ＩはＲ４１と同じ意味を表わす。ＲＳ□およびＲ５
３は各々Ｒ４□と同じ意味を表わす。Ｒ１４はＲ４１Ｒ
，、ＳＯ，Ｎ−基、Ｒ，、Ｓ−基、Ｒ４３〇−基、吉４
３ はＲ４１と同じ意味の基を表わす。Ｒ５６およびＲ５７
は各々Ｒ４３基と同じ意味の基、Ｒ，、Ｓ−基、わす。

ＲｓｓはＲ４１と同し意味の基を表わす。ＲｓｑＲ４１
〇−基、Ｒ−＋Ｓ−基、ハロゲン原子、またはｄが複数
のとき複数個のＲ５Ｍは同じ置換基または異なる置換基
を表わす。またそれぞれのＲ５９が２価基となって連結
し環状構造を形成してもよい。

環状構造を形成するための２価基の例としては０ないし
４の整数、ｇは０ないし２の整数、を各々表わす。Ｒ４
゜はＲ４１と同じ意味の基を表わす。

Ｒ６１はＲ４１と同じ意味の基を表わす。Ｒｂ２はＲ４
１と同じ意味の基、Ｒ，、Ｃ０ＮＨ−基、Ｒ，，０ＣＯ
ＮＨ−基、Ｒ，，３０２ＮＨ−基、Ｒ４３０−基、Ｒ４
１Ｓ−基、ハロゲン原子またはＲ，、Ｎ−基を表わす。

Ｒｂ３はＲ４１と同じ意味の基、占４゜ Ｒ４，Ｓｏ□Ｎ−基、Ｒ，、ＮＳＯ２−基、Ｒ４ａ　　
　　　　　Ｒａ　４ Ｒ，、Ｓｏ□−基、Ｒ４３０ＣＯ−基、Ｒ４３０５Ｏｚ
−基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基またはＲ４，
Ｃｏ−基を表わす。ｅは０ないし４の整数を表わす。複
数個のＲ６□またはＲ６３があるとき各々同じものまた
は異なるものを表わす。

上記において脂肪族基とは炭素数１〜３２、好ましくは
１〜２２の飽和または不飽和、鎖状または環状、直鎖ま
たは分岐、置換または無置換の脂肪族炭化水素基である
。代表的な例としては、メチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ブチル、（１）−ブチル、（ｉ）−ブチル
、（１）−アミル、ヘキシル、シクロヘキシル、２−エ
チルヘキシル、オクチル、１．１，３．３−テトラメチ
ルブチル、デシル、ドデシル、ヘキサデシル、またはオ
クタデシルが挙げられる。

芳香族基とは炭素数６〜２０好ましくは置換もしくは無
置換のフェニル基、または置換もしくは無置換のナフチ
ル基である。

複素環基とは炭素数１〜２０、好ましくは１〜７の、複
素原子として窒素原子、酸素原子もしくはイオウ原子か
ら選ばれる、好ましくは３員ないし８員環の置換もしく
は無置換の複素環基である。

複素環基の代表的な例としては２−ピリジル、４−ピリ
ジル、２−チエニル、２−フリル、２−イミダゾリル、
ピラジニル、２−ピリミジニル、１−イミダゾリル、１
−インドリル、フタルイミド、１．３．４−チアジアゾ
ール−２−イル、ベンゾオキサゾール−２−イル、２−
キノリル、２．４−ジオキソ−１，３−イミダゾリジン
−５−イル、２．４−ジオキソ−１，３−イミダプリジ
ン−３−イル、スクシンイミド、フタルイミド、１，２
゜４−トリアゾール−２−イルまたは１−ピラゾリルが
挙げられる。

前記脂肪族炭化水素基、芳香族基および複素環基が置換
基を有するとき代表的な置換基としては、ハロゲン原子
、Ｒ４，〇−基、Ｒ，、Ｓ−基、Ｒ，６０ＣＯＮ−基、
Ｒ，，５Ｏ２Ｎ−基・Ｒ４？　　　　　　　　　　Ｒ４
ｆｆ Ｒ４７Ｎ　Ｓ　Ｏ□−基、Ｒ，、ＳＯ，−基、□ Ｒ４Ｉ＋ Ｒ４’ｌ○ＣＯ−基、Ｒ，、ＮＣ０Ｎ−基、Ｒｄ＆と同
しＲａ、○５Ｏ２−基、シアノ基またはニトロ基が挙げ
られる。ここでＲ４６は脂肪族基、芳香族基、または複
素環基を表わし、Ｒ４’ｌ、Ｒ４１１およびＲ４９は各
々脂肪族基、芳香族基、複素環基または水素原子を表わ
す。脂肪族基、芳香族基または複素環基の意味は前に定
義したのと同じ意味である。

次にＲ５Ｉ”””Ｒ６３、ｄおよびｅの好ましい範囲に
ついて説明する。

Ｒ５Ｉは脂肪族基または芳香族基が好ましい。

Ｒ５２、Ｒ５３およびＲ５Ｓは芳香族基が好ましい。

Ｒ５４はＲ，、Ｃ０ＮＨ−基、またはＲ，、−Ｎ−基が
Ｒｓ　ＩＯ−基またはＲ４，Ｓ−基が好ましい。Ｒ５＠
は脂肪族基または芳香族基が好ましい。一般式（Ｃｐ−
６）においてＲ５９はクロール原子、脂肪族基またはＲ
，、Ｃ０ＮＨ−基が好ましい。ｄは１または２が好まし
い　Ｒ５゜は芳香族基が好ましい。

一般式（Ｃｐ−７）においてＲ５９はＲ，、Ｃ０ＮＨ−
基が好ましい。一般式（Ｃｐ−７）においてｄは１が好
ましい。Ｒ１＋は脂肪族基または芳香族基が好ましい。

一般式（Ｃｐ−８）においてｅはＯまたは１が好ましい
。Ｒｈ□としてはＲ，，０ＣＯＮＨ−基、Ｒ，、Ｃ０Ｎ
Ｈ−基、またはＲ４，５ＯｔＮＨ−基が好ましくこれら
の置換位置はナフトール環の５位が好ましい。一般式（
Ｃｐ−９）においてＲ６３としてはＲ，、Ｃ０ＮＨ−基
、 Ｒ，、ＳＯ，ＮＨ−基、Ｒ４５ＮＳＯ□−基、Ｒ，、Ｓ
Ｏ，−基、Ｒ，３ＮＣ〇−基、ニド四基またａａ はシアノ基が好ましい。

次にＲｓｌ〜Ｒ６３の代表的な例について説明する。

Ｒ５１としては（１）−ブチル、４−メトキシフェニル
、フェニル、３−　＋２−　（２，４−ジーを一アミル
フヱノキシ）ブタンアミド）フェニル、４−オクタデシ
ルオキシフェニルまたはメチルが挙げられる。

Ｒ５２およびＲ５３としては２−クロロ−５−ドデシル
オキシカルボニルフェニル、２−クロロ−５−ヘキサデ
シルスルホンアミドフェニル、２−クロロ−５−テトラ
デカンアミドフェニル、２−クロロ−５−＋４−（２，
４−ジーし一アミルフェノキシ）ブタンアミド）フェニ
ル、２−クロロ−５−＋２−　（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフェノキシ）ブタンアミド）フェニル、２−メトキシ
フェニル、２−メトキシ−５−テトラデシルオキシカル
ボニルフェニル、２−クロロ−５−（１−エトキシカル
ボニルエトキシ力ルポニル）フェニル、２−ピリジル、
２−クロロ−５−オクチルオキシカルボニルフェニル、
２．４−ジクロロフェニル、２−クロロ−５−（１−ド
デシルオキシカルボニルエトキシカルボニル）フェニル
、２−クロロフェニルまたは２−エトキシフェニルが挙
げられる。

Ｒ５４としては、３−　（２−（２，４−ジーし一アミ
ルフェノキシ）ブタンアミド）ベンズアミド、３−　＋
４−　（２，４−ジーＬ−アミルフェノキシ）ブタンア
ミド）ベンズアミド、２−クロロ−５−テトラデカンア
ミドアニリノ、５−（２，４−ジーも−アミルフエノキ
シアセトアミド）ベンズアミド、２−クロロ−５−ドデ
セニルスクシンイミドアニリノ、２−クロロ−５−＋２
−　（３−ｔ　−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）
テトラデカンアミド）アニリノ、２．２−ジメチルプロ
パンアミド、２−（３−ペンタデシルフェノキシ）ブタ
ンアミド、ピロリジノまたはＮ、Ｎ−ジブチルアミンが
挙げられる。

Ｒ５Ｓとしては、２，４．６−）ジクロロフェニル、２
−クロロフェニル、２，５−ジクロロフェニル、２，３
−ジクロロフェニル、２．６−ジクロロ−４−メトキシ
フェニル、４−　（２−（２゜４−ジーし一アミルフェ
ノキシ）ブタンアミド）フェニルまたは２，６−ジクロ
ロ−４−メタンスルホニルフェニルが好ましい例である
。

Ｒ５６としてはメチル、エチル、イソプロピル、メトキ
シ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、３−フェニル
ウレイド、３−ブチルウレイド、または３−（２，４−
ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピルが挙げられる。

Ｒ５７としては３−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキ
シ）プロピル、３−　（４−（２−（４−（４−ヒドロ
キシフェニルスルホニル）フェノキシコテトラデカンア
ミド）フェニル］プロピル、メトキシ、エトキシ、メチ
ルチオ、エチルチオ、メチル、１−メチル−２−（２−
オクチルオキシ−５−（２−オクチルオキシ−５−（１
，１，３゜３−テトラメチルブチル）フェニルスルホン
アミド〕フェニルスルホンアミド）エチル、３−　＋４
＝（４−ドデシルオキシフェニルスルホンアミド）フェ
ニル）プロピル、１，１−ジメチル−２−（２−オクチ
ルオキシ−５−（１，１，３，３−テトラメチルブチル
）フェニルスルホンアミド）エチル、またはドデシルチ
オが挙げられる。

Ｒｓａとしては２−クロロフェニル、ペンタフルオロフ
ェニル、ヘプタフルオロプロピル、１−（２，４−ジー
し一アミルフェノキシ）プロピル、３−（２，４−ジー
も一アミルフェノキシ）プロピル、２．４−ジ−ｔ−ア
ミルメチル、またはフリルが挙げられる。

Ｒ５９としてはクロル原子、メチル、エチル、プロピル
、ブチル、イソプロピル、２−（２，１−ジ−ｔ−アミ
ルフェノキシ）ブタンアミド、２−（２，４−ジ−ｔ−
アミルフェノキシ）ヘキサンアミド、２−（２，４−ジ
−ｔ−オクチルフェノキシ）オクタンアミド、２−（２
−クロロフェノキシ）テトラデカンアミド、２，２−ジ
メチルプロパンアミド、２−　［４−（４−ヒドロキソ
フェニルスルホニル）フェノキシ）テトラデカンアミド
、または２−　（２−（２，４−ジーし一アミルフェノ
キシアセトアミド）フェノキシ）ブタンアミドが挙げら
れる。

Ｒ６゜とじては４−シアノフェニル、２−シアノフェニ
ル、ｌ−プチルスルホニルフヱニル、４−プロピルスル
ホニルフェニル、４−エトキシカルボニルフェニル、４
−Ｎ、Ｎ−ジエチルスルファモイルフェニル、３．４−
ジクロロフェニルまたは３−メトキシカルボニルフェニ
ルが挙げられる。

Ｒ６１としてはドデシル、ヘキサデシル、シクロヘキシ
ル、ブチル、３−（２，４−ジーし一アミルフェノキシ
）プロピル、４−（２，４−ジーし一アミルフェノキシ
）ブチル、３−ドデシルオキシプロビル、２−テトラデ
シルオキシフェニル、も−ブチル、２−（２−へキシル
デシルオキシ）フェニル、２−メトキシ−５−ドデシル
オキシカルボニルフェニル、２−ブトキシフェニルまた
は１−ナフチルが挙げられる。

Ｒ６□としてはイソブチルオキシカルボニルアミノ、エ
トキシカルボニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、
メタンスルホンアミド、ブタンスルホンアミド、４−メ
チルベンゼンスルホンアミド、ベンズアミド、トリフル
オロアセトアミド、３−フェニルウレイド、ブ、トキシ
カルボニルアミノ、または、アセトアミドが挙げられる
。

Ｒ６３としては、２．４−ジ−ｔ−アミルフェノキシア
セトアミド、２−（２，４−ジーし一アミルフェノキシ
）ブタンアミド、ヘキサデシルスルホンアミド、Ｎ−メ
チル−Ｎ−オクタデシルスルファモイル、Ｎ、Ｎ−ジオ
クチルスルファモイル、ドデシルオキシカルボニル、ク
ロール原子、フンソ原子、ニトロ、シアノ、Ｎ−３−（
２，４−ジー１−アミルフェノキシ）プロピルスルファ
モイル、メタンスルホニルまたはヘキサデシルスルホニ
ルが挙げられる。

一般式（１）においてＬＩＮＫで表わされる基は本発明
においては用いても用いなくてもよい。

用いない方が好ましいが目的に応じて適宜選択される。

ＬＩＮＫで表わされる基を用いるときには以下の公知の
連結基などが挙げられる。

（１）へミアセクールの開裂反応を利用する基例えば米
国特許第４．１４６．３９６号、特開昭６０−２４９１
４８号および同６０−２４９１４９号に記載があり下記
一般式で表わされる基である。ここに＊印は一般式（１
）においてＡ（カプラー残基）に結合する位置を表わし
、＊＊印は一般式（１）においてＸに結合する位置を表
わす。

一般式（Ｔ−１） 基を表わし、Ｒ６５およびＲｈｂは水素原子または置換
基を表わし、Ｒｂｊは置換基を表わし、Ｌは１または２
を表わす。ｔが２のとき、２つの＾６６ す。Ｒ６ＳおよびＲ６６が置換基を表わすときおよびＲ
ｂｊの代表的な例は各々Ｒｈ９基、Ｒ，、ＣＯ−基、Ｒ
，、ＳＯ□−基、Ｒ，、ＮＣ０−基またはＲフＯ Ｒｂ、Ｎ　Ｓ　Ｏを−基が挙げられる。ここでＲ６９は
前Ｒ’ＴＯ に説明したＲ４．と同じ意味の基であり、Ｒ１゜はＲＬ
３と同じ意味の基である。Ｒ６５、Ｒ６６およびＲ６，
の各々は２価基を表わし、連結し、環状構造を形成する
場合も包含される。一般式（Ｔ−１）で表わされる基の
具体的例としては以下のような基が挙げられる。

＊−０ＣＨ−＊＊　　　　　＊　　５ＣＨｚ−＊＊番 乙ア山　　　　　古Ｈ３ （２）分子内求核置換反応を利用して開裂反応を起こさ
せる基 例えば米国特許第４，２４８，９６２号に記載のあるタ
イミング基が挙げられる。下記一般式で表わすことがで
きる。

一般式（Ｔ−２） ＊−Ｎｕ−Ｌ　ｉ　ｎｋ−Ｅ−＊＊ 式中、＊印は一般式（１）においてＡ（カプラー残基）
に結合する位置を表わし、＊＊印は一般式（１）におい
てＸに結合する位置を表わし、Ｎｕは求核基を表わし、
酸素原子またはイオウ原子が求核種の例であり、Ｅは求
電子基を表わし、Ｎｕより求核攻撃を受けて＊＊印との
結合を開裂できる基であり、ＬｉｎｋはＮｕとＥとが分
子内求核置換反応することができるように立体的に関係
づける連結基を表わす。一般式（Ｔ−２）で表わされる
基の具体例としては例えば以下のものである。

”　　　Ｏ（ＣＨｚ）ｚＮ　Ｃ−＊　＊占ｔｌ（ＣＨ３
）ｚ （３）共役系に沿った電子移動反応を利用して開裂反応
を起こさせる基 例えば米国特許第４，４０９．３２３号または同４，４
２１，８４５号に記載があり下記一般弐で表わされる基
である。

一般式（Ｔ−３） 式中、＊印、＊＊印、Ｗ、Ｒ６Ｓ、Ｒいおよびｔは（Ｔ
−１）について説明したのと同じ意味を表わす。具体的
には以下のような基が挙げられる。

（４）エステルの加水分解による開裂反応を利用する基 例えば西独公開特許第２，６２６，３１５号に記載のあ
る連結基であり以下の基が挙げられる。式中＊印および
＊＊印は一般式（Ｔ−１）について説明したのと同じ意
味である。

一般式（Ｔ−４） ＊−Ｑ−Ｃ−＊＊ 一般式（Ｔ−５） ＊５−Ｃ−＊＊ （５）イミノケタールの開裂反応を利用する基例えば米
国特許第４，５４６，０７３号に記載のある連結基であ
り、以下の一般式で表わされる基である。

一般式（Ｔ−６） 式中、＊印、＊＊印およびＷは一般式（Ｔ−１）におい
て説明したのと同じ意味であり、ＲｆｌはＲ６，と同じ
意味を表わす。一般式（Ｔ−６）で表される基の具体例
としては以下の基が挙げられる。

＊−Ｑ−Ｃ−＊＊ Ｎ　　　Ｃ＆ｌ１１＋１ ／ Ｘは酸素原子、イオウ原子、−Ｎ−１ Ｒ。

−０−Ｃ−１または−Ｓ○２−である。χが−Ｎ−のと
き、Ｒ１は水素原子あるいは炭素数１Ｒ８ 〜１０の無置換のアルキル基であることが好ましく、水
素原子あるいは炭素数１〜５の無置換のアルキル基が特
に好ましい。

Ｂ’、Ｂ”の例としては、エチレン、プロピレン、トリ
メチレン、テトラメチレン、２−ヒドロキントリメチレ
ン、アミノトリメチレンが挙げられるが、エチレンまた
はトリメチレンであることが好ましい。

（Ｓ−８２）は繰り返し単位であるが、ｍが複数のとき
、複数の（Ｓ−Ｂ”）は同じでも異なっていてもよい。

Ｚは置換されていてもよい不飽和のへテロ環を表すが、
ペテロ環は単環あるいは縮合環のいずれでもよい。好ま
しいペテロ環としては、フラン、チオフエン、ピロール
、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾ
ール、イソオキサゾール、オキサゾール、フラザン、イ
ミダゾ−ル、チアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリ
ミジン、ピラジン、トリアジン、テトラジン、チオフテ
ン、ヘンヅフラン、イソヘンシフラン、チアナフテン、
インドール、イソインドール、インドリジン、インダゾ
ール、ヘンシイミダゾール、ヘンシトリアゾール、ベン
ゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、プリン、キノリン
、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、キノキサリ
ン、フタラジン、１，８−ナフナリジン、プテリジン、
ジヘンゾフラン、カルバゾール、アクリジン、フェナジ
ン、フェナントロリン、フェナントロリン、フェナジン
等が挙げられる。特に好ましいペテロ環としては、ピロ
ール、イミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、チ
アゾール、ピリジン、ピリミジン、インドール、ベンゾ
イミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール
、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、アクリジン等
が挙げられる。これらのへテロ環は置換されていてもよ
く、置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アル
ケニル基、アリール基、カルボキシル基、スルホ基、ヒ
ドロキシル基、シアノ基、カルバモイル基、スルファモ
イル基、ウレイド基、カルボンアミド基、スルホンアミ
ド基、アルコキン基、アリールオキシ基、ヘテロ理法、
アミノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、アルコキシスルホニル基、アリールオキシスルホ
ニル基、スルファモイルアミノ基、アルコキシカルボニ
ルアミノ基、アシル基、ニトロ基、アラルキル基等が挙
げられ、好ましい置換基としては、アルキル基、アルケ
ニル基、アリール基、ウレイド基、カルボンアミド基、
スルホンアミド基、アルコキシ基、アリールオキシ基、
ヘテロ環基、アミノ基、スルファモイルアミノ基、アル
コキシカルボニルアミノ基、アラルキル基等が挙げられ
る。

（以下余白） 次に本発明の具体的化合物を記すが、これらに限定され
るものではない。

化合物例 し１ す１ 合成例１ 例示化合物（１）の合成 下記反応により合成した。

す■ （ｉ）　　　　　　　　　　　ｌｉ） 窒素気流下、■、４−ジヒドロキシー１′−テトラデシ
ルオキシ−２−ナフトアニリド（ｉ　）（４７，５ｇ、
　Ｏ，１ｍｏｌ）のジメチルホルムアミド（３００ｍＱ
）溶液に、室温しこてナトリウムメトキシドの２８％メ
タノール溶液（３９，０ｇ、０．２０ｍｏｌ）を加え１
５分間かくはんする。２−ブロモエチル−４′−ピリジ
ルスルフィド（ｉｉ）（４３，６ｇ、０．２０＋ｗｏｌ
）を加え、３時間かくはん後、飽和炭酸水素ナトリウム
水溶液を加え、酢酸エチルで３回抽出する。有機層を飽
和食塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥する。減圧
上溶媒を留去し、アセトニトリルから再結晶して例示化
合物（ｉ　）（４１，６ｇ、６８％）を得た。

合成例２ 例示化合物（２５）の合成 下記反応により合成した。

ＩＪ ■ （ｉｉｉ）　　　　　　　　　（ｉｖ）例示化合物（２
５） 窒素気流下、１．４−ジヒドロキシ−Ｎ−デシル−２−
ナフトアミド（ｉｉｊ）（３７，２ｇ、Ｏ，，１０ｍｏ
ｌ）と２−（４’−ピリジルチオ）エチルイソシアナー
ト（ｉｖ　）（１９，８ｇ　、　０．１１ｍｏｌ）をト
ルエン５００ｍＱに溶解し、ピリジン（１７，４ｇ、０
．２２ｍｏｌ）を加えて７時間加熱還流する。冷却後、
減圧上溶媒を留去し、ヘキサンを加え結晶を濾過する。

結晶をヘキサン−酢酸エチルの混合溶媒から再結晶して
例示化合物（２５）　（３７，５ｇ、８３％）を得た。

他の化合物も同様に合成できる。

本発明のカプラーは乳剤層および非感光性中間層に添加
することができる。好ましくは乳剤層に含有させるのが
よい。多量に添加する場合は非感光性中間層に添加する
と感度低下等の副作用が少なくて済む。

添加量としては全塗布銀量の０．０１モル％〜１００モ
ル％、好ましくは０．１モル％〜５０モル％で、特に好
ましくは１モル％〜２０モル％である。

（以下余白） 本発明の感光材料は、支持体上に少なくとも青感色性層
、緑感色性層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少な
くとも１層が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤
層および非感光性層の層数および層順に特に制限はない
。典型的な例としては、支持体上に、実質的に感色性は
同じであるが感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層
から成る感光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化銀
写真感光材料であり、咳感光性層は青色光、緑色光、お
よび赤色光の何れかに感色性を有する単位感光性層であ
り、多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料においては、
一般に単位感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色
性層、緑感色性層、青感色性の順に設置される。しかし
、目的に応して上記設置順が逆であっても、また同−感
色性層中に異なる感光性層が狭まれたような設置順をも
とりえる。

上記、ハロゲン化ＳＭ怒光性層の間および最上層、最下
層には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。

該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同６１−２０
０３７号、同６１−２００３８号明細書に記載されるよ
うなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていてもよく、
通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよい。

各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は
、西独特許第１．１２１，４７０号あるいは英国特許第
９２３，０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低
感度乳剤層の２層構成を好ましく用いることができる。

通常は、支持体に向かって順次感光度が低くなる様に配
列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には非
感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭５７−
１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−２
０６５４１号、６２−２０６５４３号等に記載されてい
るように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体に
近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。

具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性層（ＢＬ）　／高感度青感光性層（Ｂ１１）／高感度
緑感光性層（Ｃ＋＋）／低感度緑怒光性層（ＧＬ）／高
感度赤感光性層（Ｒ）Ｉ）　／低感度赤感光性層（ｔｌ
Ｌ）の順、またはＢ　Ｈ／　Ｂ　Ｌ　／　Ｇ　Ｌ　／　
Ｇ　Ｈ／　Ｉ？　Ｈ／　ＲＬの順、またはＢｌｌ／ＢＬ
／ＧＨ／ＧＬ／ＲＬ／ＲＨの順等に設置することができ
る。

また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層／Ｇｌｌ／
１ｉｌｌ／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。ま
た特開昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明
細書に記載されているように、支持体から最も遠い側か
ら青感光性１１　／　Ｇ　Ｌ　／　ｌ？　Ｌ　／　Ｇ　
ＩＩ　／　ＲＩＩの順に配列することもできる。

また特公昭４９−１．５４９５号公報に記載されている
ように上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中
層をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層
を中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配
置し、支持体に向かって感光度が順次低められた感光度
の異なる３層から構成される配列が挙げられる。このよ
うな感光度の異なる３層から構成される場合でも、特開
昭５９−２０２４６４号明ＭＥ書に記載されているよう
に、同一感色性層中において支持体より離れた側から中
感度乳剤層／高怒度乳剤層／低域度乳剤層の順に配置さ
れてもよい。

上記のように、それぞれの感光材料の目的に応して種々
の層構成・配列を選択することができる。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約２モル％から約２５モ
ル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、Ｎｏ、　１７６
４３（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、”　ｌ　、
乳剤製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ
　ａｎｄ　ｔｙｐｅｓ）　”　、および同Ｎα１８７１
６（１９７９年１１月）、６４８頁グラフキデ著「写真
の物理と化学」、ポールモンテル社刊（Ｐ、Ｇｌａｆｋ
ｉｄｅｓ、　Ｃｈｅｍｉｃ　ｅｔ　ＰｈｉｓｉｑｕｅＰ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ、　Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅ
ｌ、　１９（ｉ７）、ダフィン著「写真乳剤化学」、フ
ォーカルプレス社刊（Ｇ。

Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｎ、　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅ
ｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｂｅｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏｃａｌ　Ｐ
ｒｅｓｓ、１９６６））、ゼリクマンら著「写真乳剤の
製造と塗布」、フォーカルプレス社刊（Ｖ、Ｌ。

Ｚｅｌｉｋｍａｎ　ｅｔ　ａｌ、　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎ
ｄ　ＣｏａｔｉｎｇＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕ
ｌｓｉｏｎ、　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ＋　１９６４）
などに記載された方法を用いて調製することができる。

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５，３９
４号および英国特許第１，４１３，７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガツト著、フォ
トグラフィ、り・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉ
ｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）　、第
１４巻２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第４
，４３４，２２６号、同４，４１４．３１０号、同４，
４３３，０４８号、同４，４３９，５２０号および英国
特許第２．１１２．１５７号などに記載の方法により簡
単に調製することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学塾成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージャーＮα１
７６４３および同Ｎα１８７１６に記載されており、そ
の該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

麓無皿徨皿　　　１１０１７６４３　１？Ｄ１８７１６
１　化学増感剤　　　２３頁　　　６４８頁右欄２　感
度上界剤　　　　　　　　同　上３　分光増悪剤、　　
２３〜２４頁　６４８頁右合計強色増怒剤　　　　　　
　　６４９頁右欄４　増白剤　　　　　２４頁 ５　かふり防止剤　　２４〜２５頁　６４９頁右合計お
よび安定剤 ６　光吸収剤、　　　２５〜２６頁　６４９頁右合計フ
ィルター染料、　　　　　６５０頁左欄紫外線吸収剤 ７　スティン防止剤　２５頁右欄６５０ｉ左〜右欄８　
色素画像安定剤　２５頁 ９　硬膜剤　　　　　２６頁　　　６５１頁左欄ｌＯバ
インダー　　　２６頁　　　同　上１１　　可塑剤、潤
滑剤　２７頁　　　６５０頁右欄１２　　塗布助剤、　
　　２６〜２７頁　同　上表面活性剤 １３　　スタチック　　　２７頁　　　同　上院止剤 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許４，４１１，９８７号や同第４
，４３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと反
応して、固定化できる化合物を感光材料に添加すること
が好ましい。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージ（−−
（ＲＤ）　Ｎａ、１７６４３、■−Ｃ−Ｃに記載された
特許に記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４，３
２６．０２４号、同第４，４０１，７５２号、特公昭５
８−１０７３９号、英国特許第１，４２５，０２０号、
同第１，４７６．７６０号、米国特許第３．９７３，９
６８号、同第４，３１４，０２３号、同第４．５１１．
６４９号、欧州特許第２４９．４７３Ａ号、等に記載の
ものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許筒４，３１
０，６１９号、同第４，３５１，８９７号、欧州特許第
７３．６３６号、米国特許筒３，０６１，４３２号、同
第３゜７２５．０６４号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮα２４２２　（１９８４年６月）、特開昭６０−３
３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、　２
４２３０　（１９８４年６月）、特開昭６（１−４３６
５９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号
、同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、
米国特許筒４３５００．６３０号、同第４．５４０，６
５４号、同第４，５５６，６３０号等に記載のものが特
に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許筒４，０５２．２１２
号、同第４，１４６．３９６号、同第４，２２８．２３
３号、同第４，２９６．２００号、同第２，３６９，９
２９号、同第２，８０１．１７１号、同第２，７７２．
１６２号、同第２，８９５，８２６号、同第３，７７２
．００２号、同第３．７５８．３０８号、同第４，３３
４．０１１号、同第４，３２７．１７３号、西独特許公
開筒３゜３２９、７２９号、欧州特許第１２１，３６５
八号、同第２４９゜４５３Ａ号、米国特許筒３，４４６
，６２２号、同第４，３３３．９９９号、同第４，４５
１，５５９号、同第４，４２７，７６７号、同第４．６
９０，８８９号、同第４，２５４，２１２号、同第４．
２９６゜１９９号、特開昭６１−４２６５８号等に記載
のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮ０１７６４３の
■−Ｇ項、米国特許筒４．１６３，６７０号、特公昭５
７−３９４１３号、米国特許筒４，００４，９２９号、
同第４．１３８，２５８号、英国特許第Ｌ１４６．３６
８号に記載のものが好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許筒４，３６６．２３７号、英国特許第２．１２５
．５７０号、欧州特許第９６，５７０号、西独特許（公
開）第３，２３４．５３３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許筒３．４５１．８２０号、同第４．０８０，２１１号
、同第４　、３６７　、２８２号、同第４，４０９，３
２０号、同第４．５７６゜９１０号、英国特許２．１０
２．１７３号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のｌ？Ｄ　１７６４
３、■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９
４４号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４
８号、米国特許４，２４８，９６２号に記載されたもの
が好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２，０９７，１４０号、
同第２．１３１．１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許筒４，１３０，４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許筒４，２８３．４７２号、同
第４，３３８，３９３号、同第４，３１０．６１８号等
に記載の多光量カプラー、特開昭６０−１８５９５０号
、特開昭６２−２４２５２等に記載のＤＩＲレドックス
化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラー、Ｄ
ＩＲカプラー放出レドックス化合物もしくはＤＩＲレド
ックス放出レドックス化合物、欧州特許第１７３゜３０
２八号に記載の離脱後後色する色素を放出するカプラー
、Ｒ，Ｄ、Ｎｏ、　１１４４９、同２４２４１、特開昭
６１−２０１２４７等に記載の漂白促進剤放出カプラー
、米国特許筒４，５５３，４７７号等に記載のりガント
放出カプラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
筒２，３２２，０２７号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５”Ｃ
以上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エス
テル類（ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフタレ
ート、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシルフタ
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）フタ
レート、ビス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）イソ
フタレート、ビス（１，１−ジエチルプロピル）フタレ
ートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（ト
リフエルホスフェート、トリクレジルホスフェート、２
−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、トリシクロ
ヘキシルホスフエート、トリー２−エチルへキシルホス
フェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシエ
チルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェート、
ジー２−エチルへキソルフェニルホスホ不一トなど）、
安息香酸エステル類（２−エチルへキシルベンゾエート
、ドデシルヘンヅエート、２−エチルへキシル−ｐ−ヒ
ドロキジヘンゾエートなど）、アミド類（反、Ｎ−ジエ
チルドデカンアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミド
、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アルコール類ま
たはフェノール類（イソステアリルアルコール、２，４
−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノールなど）、脂肪族カル
ボン酸エステル類（ビス（２−エチルヘキシル）セバケ
ート、ジオクチルアゼレート、グリセロールトリブチレ
ート、イソステアリルラクテート、トリオクチルントレ
ートなど）、アニリン誘Ｒ体（Ｎ、Ｎ−ジブチル−２−
ブトキシ−５４ｅｒｔ−オクチルアニリンなど）、炭化
水素類（パラフィン、ドデシルベンゼン、ジイソプロピ
ルナフタレンなど）などが挙げられる。また補助溶剤と
しては、沸点が約３０’Ｃ以上、好ましくは５０°Ｃ以
上約１６０°Ｃ以下の有機溶剤などが使用でき、典型例
としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル
、メチルエチルケ［・ン、シクロヘキサノン、２−エト
キシエチルアセテート、ジメチルホルムアミドなどが挙
げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第４，１９９．３６３号、西独
特許出願（ＯＬＳ）第２，５４１，２７４号および同第
２゜５４１　、２３０号などに記載されている。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーペ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
などを代表例として挙げることができる。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、Ｎα１７６４３の２８頁、および同Ｎα１８７１６
の６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載されている。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、漱
１７６４３の２８〜２９頁、および同Ｎα１８７１６の
６１５左欄〜右欄に記載された通常の方法によって現像
処理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
二二しンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、１１ジエチ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−ア
ミノ−Ｎ−エチル〜Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチ
ルアニリンチル−４−アミノ−Ｎ〜エチル−　β−メト
キシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸塩もしく
はｐ−トルエンスルホン酸塩などが挙げられる。これら
の化合物は目的に応じ２種以上併用することもできる。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐｌ＋緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩
、ヘングイミダゾール類、ヘンジチアゾール類もしくは
メルカプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止
剤などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒ
ドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫
酸塩ヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリエ
タノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレ
ンジアミン（１．４−ジアザビシクロ（２，２．２　）
オクタン）Ｈの如き各種保恒剤、エチレングリコール、
ジエチレングリコールのような有機溶剤、ベンジルアル
コール、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩
、アミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競
争カプラー、ナトリウムボロンハイドライドのようなカ
ブラセ剤、１−フェニル−３−ビラプリトンのような補
助現像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミ
ノポリホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカル
ボン酸に代表されるような各種牛レート剤、例えば、エ
チレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレント
リアミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒド
ロキシエチルイミノジ酢酸、ｌ−ヒドワキシエチリデン
−１，１−ジホスホン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリ
メチレンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ、
Ｎ−テトラメチレンホスホン酸、エチレンジアミンージ
（０−ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩を代表
例として上げることができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシベンゼン類、１−フェニル−３−ビ
ラプリトンなどの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチル
−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフェノール類など
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐＨは９〜１２で
あることが一般的である。またこれらの現像液の補充量
は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感
光材料１平方メートル当たり３℃以下であり、補充液中
の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより５００
ｍＩｌ以下にすることもできる。補充量を低減する場合
には処理槽の空気との接触面積を小さくすることによっ
て液の茎発、空気酸化を防止することが好ましい。また
現像液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いるこ
とにより補充量を低減することもできる。

発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温高ｐ１１とし、かつ発色現像主薬を高濃度に使
用することにより、更に処理時間の短縮を図ることもで
きる。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく漂白
定着処理）、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二種の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄（■）、コバルト（ＩＩ
Ｉ）、クロム（■）、銅（ｎ）などの多価金属の化合物
、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる。

代表的漂白剤としてはフェリシアン化物；重クロム酸塩
；鉄（ＩＩＩ）もしくはコバル）　（Ｉ［ｌ）の有機錯
塩、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリア
ミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイ
ミノニ酢酸、１．３−ジアミノプロパン四酢酸、グリコ
ールエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボ
ン酸鉄もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩
；過硫酸塩；臭素酸塩；過マンガン酸塩；ニトロベンゼ
ン類などを用いることができる。これらのうちエチレン
ジアミン四酢酸鉄（１）Ｉｆ塩を始めとするアミノポリ
カルボン酸鉄（ＩＩＩ）錯塩及び過硫酸塩は迅速処理と
環境汚染防止の観点から好ましい。さらにアミノポリカ
ルボン酸鉄（［）錯塩は漂白液においても、漂白定着液
においても特に有用である。これらのアミノポリカルボ
ン酸鉄（ＩＩＩ）錯塩を用いた漂白液又は漂白定着液の
ｐＨは通常５．５〜８であるが、処理の迅速化のために
、さらに低いｐＨで処理することもできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３，８５８号、西独特許第１
．２９０，８１２号、同２，０５９，９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４２３２
号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号
、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮα１７１２９　号（１９７８年７月）などに記載の
メルカプト基またはジスルフィド基を有する化合物；特
開昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体
；特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号
、同５３−３２７３５号、米国特許第３．７０６，５６
１号に記載のチオ尿素誘導体；西独特許第１．１２７□
７１５号、特開昭５８−１６．２３５号に記載の沃化物
塩；西独特許第９６６．４１０号、同２，７４８，４３
０号に記載のポリオキシエチレン化合物類；特公昭４５
−８８３６号記載のポリアミン化合物；その他特開昭４
９−４２．４３４号、同４９−５９．６４４号、同５３
−９４，９２７号、同５４−３５．７２７号、同５５−
２６．５０６号、同５８−１６３．９４０号記載の化合
物；臭化物イオン等が使用できる。なかでもメルカプト
基またはジスルフィド基を有する化合物が促進効果が大
きい観点で好ましく、特に米国特許第３．８９３．８５
８号、西特許第１゜２９０．８１２号、特開昭５３−９
５．６３０号に記載の化合物が好ましい。更に、米国特
許第４　、５５２　、８３４号に記載の化合物も好まし
い。これらの漂白促進剤は感材中に添加してもよい。撮
影用のカラー感光材料を漂白定着するときにこれらの漂
白促進剤は特に有効である。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｏ
ｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｒ　Ｍ
ｏｔｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄＴｅｌｅｖｉｓｉ
ｏｎ　［！ｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４巻、Ｐ、　２４８〜
２５３（１９５５年５月号）に記載の方法で、求めるこ
とができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題が解決策として、
特開昭６２−２８８，８３８号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭５７−８，５４２
号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール
類、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴
痢の化学」、衛生技術会場「微生物の滅菌、殺菌、防黴
技術」、日本防菌防黴学余線［防菌防黴剤事典」に記載
の殺菌剤を用いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐｌ＋は、４
〜９であり、好ましくは５〜８である。水洗水〆里、水
洗時間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが
、一般には、１５〜４５°Ｃで２０秒〜１０分、好まし
くは２５〜４０゛Ｃで３０秒〜５分の範囲が選択される
。更に、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安
定液によって処理することもできる。

このような安定化処理においては、特開昭５７−８５４
３号、同５８−１４８３４号、同６０−２２０３４５号
に記載の公知の方法はすべて用いることができる。

又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴を挙げることができる。

この安定浴にも各種キレート剤や防黴剤を加えることも
できる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱恨工程等他の工程において再利用することもでき
る。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第３，３４２，５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３．３４２，
５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４，８５０
号及び同１５．１５９号記載のランフ塩基型化合物、同
１３，９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第３
，７１９，４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５３−１
３５６２８号記載のウレタン系化合物を挙げることがで
きる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種の１＝フェニル−３
−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。

典型的な化合物は特開昭５６−６４３３９号、同５７−
１４４５４７号、および同５８−１１５４３８号等記載
されている。

本発明における各種処理液は１０°Ｃ〜５０°Ｃにおい
て使用される。通常は３３°Ｃ〜３８°Ｃの温度が標準
的であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を短
縮したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の安
定性の改良を達成することができる。

また、感光材料の節銀のため西独特許第２．２２６．７
７０号または米国特許第３，６７４，４９９号に記載の
コバルト補力もしくは過酸化水素補力を用いた処理を行
ってもよい。

また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第４，
５００．６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特
許２１０．６６ＯＡ２号などに記載されている熱現像感
光材料にも適用できる。

（以下余白） （実施例） 以下に、本発明を実施例により更に説明するが、本発明
はこれらに限定されるものではない。

実施例１ 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材
料である試料１０１を作製した。

（感光層の組成） 増悪色素については同一層内のハロゲン化銀１モルあた
りのモル数で示した。

第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド銀　　　　　　　　　　０．２　ｇ／ｒｒ
！ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．３ｇ／ポカラ
ードカプラーＣ−１０，０６ｇ／ボ紫外線吸収剤ＵＶ−
１０，１ｇ／ボ 同上　　ＵＶ−２０，２ｇ／ｒＴｆ 高沸点有機溶媒Ｏｉ　Ｉ　−１０，０１ｃｃ／　ｒｄ同
上　　　Ｏｉ　ｌ　−２０，０１ｃｃ／ポ第２層（中間
層） 微粒子臭化銀 （平均粒径０．０７μｍ）　　　　　　　０．１５ｇ／
ｎイゼラチン　　　　　　　　　　　　ｔ、ｏ　ｇ／ポ
カラードカプラ−（、−２０，０３ｇ／イ高沸点有ａ？
８媒Ｏｉ　ｌ　−１０，１ｃｃ／ｒｄ第３層（低感度赤
感乳剤層） 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　恨　０．４ｇ／ｒイ（沃
化銀２モル％、平均粒径０．３μｍ）ゼラチン　　　　
　　　　　　　　０．６ｇ／ポ増感色素１　　　　　　
　　　　　１．ＯＸｌ０−’増感色素［３，ＯＸｌ０−
’ 増感色素ｌ１１１ＸＩＯ−’ カプラーＣ−３０，０６ｇ／ｒｒ？ カプラーＣ−４０．０６ｇ／ポ カプラーＣ−８０，０４ｇ　／ポ カブラーＣ−２０，０３ｇ／イ 高沸点有機溶媒Ｏｉ　１−１　　　　０．０３ｃｃ／ポ
同上　　　ＯｊＩ　−３０，０１２ｃｃ　／　ｒｒｒ第
４層（中感度赤感乳剤Ｎ） 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　　ｏ、７ｇ／ビ（沃化
銀５モル％、平均粒径０．５μｍ）増悪色素１　　　　
　　　　　　　　１ＸＩＯ−・増感色素ｎ　　　　　　
　　　　　　　３　Ｘｌ０−’増悪色素［Ｉ　Ｘｌ０−
’ カプラーＣ−３０，２４ｇ　／ボ カプラーＣ−４０，２４ｇ　／ボ カブラーＣ”　　　　　　　　　　０．０４ｇ／ｒｄカ
プラーＣ−２０，０４ｇ／ポ 高沸点有機溶媒Ｏｉ　ｌ　−１０，１５ｃｃ／　％同上
　　　Ｏｉ　ｌ　−３０，０２ｃｃ／　ｎ（第５層（高
感度赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　恨１．ｏｇ／ｎ（（沃
化銀１０モル％、平均粒径０．７μｍ）ゼラチン　　　
　　　　　　　　　１．０ｇ／ｒ＋（増感色素１　　　
　　　　　　　　　１　Ｘｌ０−’増感色素ＩＩ　　　
　　　　　　　　　　３　Ｘｌ０−’増感色素１［１１
Ｘｌ０−’ カプラーＣ−６０．０５ｇ／ポ カプラーＣ−７０，１ｇ／ｒ＋（ 高沸点有機溶媒Ｏｉ　ｌ　−１０，０１ｃｃ／　ｒｄ同
上　　Ｏｉｌ〜２　　　　０．０５ｃｃ／ポ第６層（中
間層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．０ｇ／ｎｆ化合
物Ｃｐｄ−Ａ　　　　　　　　　　　　Ｏ，０３ｇ　／
ボ高沸点有＠溶媒Ｏｉ　ｌ　−１０，０５ｃｃ／　ｒｌ
′ｒ第７Ｉｉ１（低感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　　０．３０　ｇ　／ボ
（沃化銀４モル％、平均粒径０．３μｍ）増悪色素ＩＶ
　　　　　　　　　　　　　５　Ｘｌ０−’増感色素Ｖ
ｌ　　　　　　　　　　　　Ｏ，３Ｘｌ０−’増感色素
Ｖ　　　　　　　　　　　　　２　Ｘｌ０−’ゼラチン
　　　　　　　　　　　　ｔ、ｏ　ｇ／ｎ（カプラーＣ
−９０，２ｇ／ポ カプラーＣ−５０，０３ｇ／ボ カブラーＣ−１０，０３ｇ／ポ 高沸点有機溶媒Ｏｉ　ｌ−１０，５ｃｃ／ｎ（第８層（
中感度緑怒乳剤層） 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　　０．４　ｇ／ｒｒｆ
（沃化銀５モル％、平均粒径０．５μｍ）増感色素ＩＶ
　　　　　　　　　　　　　５　Ｘｌ０−’増感色素Ｖ
　　　　　　　　　　　’　　　２Ｘ１０−’増感色素
Ｖｌ　　　　　　　　　　　　Ｏ，３Ｘｌ０−’カプラ
ーＣ−９０，２５ｇ　／ポ カプラーＣ−，１０，０３ｇ／ポ カプラーＣ−１００，０１５ｇ／ｎ（ カプラーＣ−５０，０１ｇ／ｒｄ 高沸点有機溶媒ＯＬ　１−１　　　　０．２　ｃｃ／ｎ
（第９層（高感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤　　　　　　　銀量　０．８５　ｇ　／ボ
（沃化！！６モル％、平均粒径０．７μｍ）ゼラチン　
　　　　　　　　　　　１．０　ｇ／ボ増増感素■　　
　　　　　　　　　３．５　Ｘｌ０−’増感色素■　　
　　　　　　　　　１．４　Ｘｌ０−’カプラーＣ−１
１０，０１ｇ／ボ カプラーＣ−１２０，０３ｇ／ポ カプラーＣ−１３０，２０ｇ／ボ カプラーＣ−１０，０２ｇ／ｒｒｆ カプラーＣ−１５０，０２ｇ／ｒ＋（ 高沸点有機溶媒Ｏｉ　ｌ　−１０，２０ｃｃ／ｒ＋（同
上　　　○ｉ　ｌ　−２０，０５ｃｃ／ボ第１０層（イ
エローフィルター層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．２　ｇ／ポ黄色
コロイド恨　　　　　　　　　　０．０８ｇ／ｎ（化合
物Ｃｐｄ−Ｂ　　　　　　　　　０．１ｇ／Ｍ高沸点有
機溶媒０ｉｌ−１０，３ｃｃ／醒第１１層（低感度緑感
乳剤層） 単分散沃臭化銀乳剤　　　　　　恨ａ、４ｇ／ボ（沃化
銀４モル％、平均粒径０．３μｍ）ゼラチン　　　　　
　　　　　　　１．０ｇ／ボ増感色素ＩＸ　　　　　　
　　　　　　　２　Ｘｌ０−’カプラーＣ−１４０，９
ｇ／ｒｒ（ カプラーＣ−５０，０７ｇ／ｎ（ 高沸点有機溶媒０ｉｌ−１０，２ｃｃ／ｎ（第１２層（
高感度緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　銀０．５ｇ／ボ（沃化
銀ｌＯモル％、平均粒径１．５μｍ）ゼラチン　　　　
　　　　　　　　０．６ｇ／ボ増怒色素ＩＸ　　　　　
　　　　　　　　Ｉ　Ｘｌ０−’カプラーＣ−１４０，
２５ｇ／ポ 高沸点有機）容媒Ｏｉ　ｌ　−１０，０７ｃｃ／　ｒ＋
（第１３層（第１保護層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．８ｇ／ｎイ紫外
線吸収剤ＵＶ−１　　　　　　０．１　ｇ／ｒ＋（同上
　　ＵＶ−２０，２ｇ／ボ 窩沸点有機？ｆｌ媒Ｏｉ　ｌ　−１０，０１ｃｃ／ｒｒ
？同上　　　Ｏｉ　Ｉ　−２０，０１ｃｃ／　ｒ＋（第
１４層（第２保護層） 微粒子臭化Ｓ！（平均粒径０．０７μｍ）　　０．５　
ｇ／ポゼラチン　　　　　　　　　　　　０．４５　ｇ
　／ボポリメチルメタアクリレート粒子　０．２　ｇ／
ｒｄ（直径１．５μｍ） 硬膜剤Ｈ−１０，４ｇ／ビ ホルムアルデヒドスカベンジャー Ｓ−１０，５ｇ／ビ ホルムアルデヒドスカベンジャー ５−２０．５ｇ／ポ 各層には上記の成分の他に界面活性剤を塗布助剤として
添加した。以上のようにして作製した試料を試料１０１
とした。

次に本発明に用いた化合物の化学構造式または化学名を
以下に示した： ０ｉ１−１　　リン酸トリクレジル ０ｉ１−２　　フタル酸ジブチル ０ｉ１−３　７タル酸ビス（２−エチルヘキシル）（１
）し、■、（入λＪｒ嘴１１ 増感色素Ｉ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 以上の如くして作製した試料を１０１とした。

試料１０２〜１１０の作製 試料１０１において第３層、第４層のカプラーＣ−３の
かわりに表１に示したカプラーに等モルおきかえた以外
試料１０１と同様にして作製した。

試料１０１〜１１０を３５ｎ＋／ｍ巾に裁断したのち標
準的な被写体を逼影し、下記処理工程（１）〜（Ｉ［Ｉ
）を通して各々５００　ｍのランニング処理をおこなっ
た。ランニング終了後、試料１０１〜１１０を内光で２
０ＣＭＳの露光を与え、上記ランニング処理後の処理液
を用いた現像処理（１）〜（ＩＩＩ）をおこなった。

現像処理後の試料の残留銀量を蛍光Ｘ線で分析した結果
を表１に示した。

実用上は残留銀量が３０ｍｇ／ｎ（をこえると色再現及
び／又は階調バランス上大きく性能が劣化することが知
られている。上表で明らかなように本発明の化合物を用
いると、迅速処理においてもいずれも実用上支障のない
範囲であることがわかる。

すなわち、本発明のカプラーを用いた場合はランニング
状態においても十分に脱銀促進効果を発揮していること
がわかる。

比較カプラーＡ　　リサーチディスクロージャＮα１１
４４９　（１９７３）に記載の化合物ｂ」 比較カプラーＢ　　リサーチディスクロージャＮ。

１１４４９（１９７３）に記載の化合物比較カプラーＣ
特開昭６１−２０１２４７号に記載の化合物 比較カプラーＤ　　特開昭６１−２０１２４７号に記載
の化合物 処理工程は以下のようにして行った。

☆３５ｍ／ｍ巾１ｍ当り 上記処理工程において、安定■、■、■は■→■→■へ
の向流方式とした。又、定着液の水洗タンクへの持ち込
み量は１ｍ当り２戚であった。

各処理液は以下のとおりである。

（発色現像液） 旦液ｊ）　且友欲ｈ） ジエチレントリアミン　　　１．０　　　２．０五酢酸 ■−ヒドロキシエチリデン　　２．０　　　３．３−１
．１−ジホスホン酸 亜硫酸ナトリウム　　　　　４．０　　　５．０炭酸カ
リウム　　　　　　　３０．０　　　３８．０臭化カリ
ウム　　　　　　　ｌ、４− 沃化カリウム　　　　　　　１．３ｍｇ　　　−ヒドロ
キルアミン　　　　　２．４　　　３．２４−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−β−４，５７，２ヒドロキシエチルアミノ） −２−メチルアニリン硫酸塩 水を加えて　　　　　　　　１ｆｆｉ　　　　１１ｐＨ
１０，００１０，０５ エチレンジアミン四酢酸　５０６０ 第２鉄アンモニウム塩 １．３−ジアミノプロパ　６０７２ ン四酢酸第２鉄 アンモニウム塩 アンモニア水　　　　　　　７成　　　５　ｍｌ硝酸ア
ンモニウム　　　　　１０．０　　　１２．０臭化アン
モニウム　　　　１５０　　　１７０水を加えて　　　
　　　　　ＩＮ　　　　ｌＮｐＨ６，０５，８ エチレンジアミン四酢酸　　１．０　　　１．２二ナト
リウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　４．０　　　５．０重亜硫
酸ナトリウム　　　　４．６　　　５．８チオ硫酸アン
モニウム　　１７５　ｍｌ　　　２００　ｍｌ。

水溶液（７０％） 水を加えて　　　　　　　　１Ｆ２　　　１ｆｆｉｐ）
ｌ　　　　　　　　　　　　　６．６　　　６．６ホル
マリン（３７％−／ｖ）　　　　２．０戚　　３．０戚
ポリオキシエチレン−ｐ−０，３０，４５モノノニルフ
ェニル エーテル（平均重合度１０） ５−クロロ−２−メチル−４−０，０３０，０４５イソ
チアプリン−３−オン 水を加えて　　　　　　　　１２　　１２処ユニ我ユニ
） （温度３８°Ｃ） ☆補充量は３５ｍ／ｍ中１ｍ長さ当り 上記処理工程において、水洗■と■は、■から■への向
流水洗方式とした。次に、各処理７１の組成を記す。

ジエチレントリアミン　　　１．０　　　１．１五酢酸 １−ヒドロキシエチリデン　　２．０　　　２．２−１
．１−ジホスホン酸 亜硫酸ナトリウム　　　　　４．０　　　４．９炭酸カ
リウム　　　　　　　３０．０　　　４２．０臭化カリ
ウム　　　　　　　１．６＝ 沃化カリウム　　　　　　　２．０ｍｇ　　　−ヒドロ
キシアミン　　　　　２．４　　　３．６４−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−β−５，０７，３ヒドロキシエチルアミノ） −２−メチルアニリン硫酸塩 水を加えて　　　　　　　　１１　　１２ｐｌ！　　　
　　　　　　　　　１０．００　　１０．０５（漂白液
）母液・補充液共通 エチレンジアミン四酢酸第二銖　　　１２０．０ｇアン
モニウム塩 エチレンジアミン四酢酸二ナト　　　　１０．Ｏｇゾリ
ウム 塩酸アンモニウム　　　　　　　　　　１０．０ｇ臭化
アンモニウム　　　　　　　　　　１００．０ｇアンモ
ニア水を加えて　　　　　　　　ｐＨ６，３水を加えて
　　　　　　　　　　　　　１．ＯｉＶ。

（漂白定着液）母液・補充液共通 エチレンジアミン四酢酸第二鉄　　　　５０．０ｇアン
モ４二′ウム塩 エチレンジアミン四酢酸二ナト　　　　　５．Ｏｇゾリ
ウム 塩硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１２．０ｇ千オ
硫酸アンモニウム水溶液（７０％）　　２４０ｍ１アン
モニア水を加えて　　　　　　　　ｐｌ＋　７．３水を
加えて　　　　　　　　　　　　　１！（水洗水） 水洗水としては、水道水をＮａ型強酸性カチオン交換樹
脂（三菱化成■製　ダイヤイオン５Ｋ−ＩＢ）を充てん
したカラムに通水し、カルシウム２ｍｇ／Ｉ！、、マグ
ネシウム１．２■／ｌの水質にしたものを用いた。

（安定液） 処理工程（１）と同じ 傘　感光材料３５ｍ／ｍ巾１ｍ長さ当りジエチレントリ
アミン　　　１．０　　　１．２五酢酸 １−ヒドロキシエチリデン　　２．０　　　２．４〜１
．１−ジホスホン酸 亜硫酸ナトリウム　　　　　２．０　　　４．８炭酸カ
リウム　　　　　　　３５．０　　　４５．０臭化カリ
ウム　　　　　　　１．６− 沃化カリウム　　　　　　　２．０■　　−ヒドロキシ
ルアミン　　　　２．０　　　３．６４−（Ｎ−エチル
−Ｎ−β−５，０７，５ヒドロキシエチルアミノ） −２−メチルアニリン硫酸塩 水を加えて　　　　　　　　１２　　１２ｐ１１（水酸
化カリウムを　　１０．２０　　１０．３５用いて） （漂白定着液） 亘逍ｊ）　抜太斂ｊ） エチレンジアミン四酢酸　４０４５ 第２鉄アンモニウム塩 ジエチレントリアミン五　４０４５ 酢酸第２鉄アンモニウ ム塩 エチレンジアミン四酢酸　１０１０ ニナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　１５２０ チオ硫酸アンモニウム　　２４０　　　２７０水溶液　
（７０％−／ν） アンモニア水（２６％）　　　　１４ｍ１　　１２ａｌ
ｌ水を加えて　　　　　　　　ＩＩ！、１１ｐＨ６，７
６，５ （水洗水） 以下の３種類を用いた。

（１）水道水 カルシウム　　　　　　　　２６■／ｌマグネシウム　
　　　　　　９戚／ｌ ｐＨ７，２ （２）イオン交換処理水 三菱化成■製強酸性カチオン交換樹脂（Ｎａ形）を用い
て上記水道水を処理し、下記水質とした。

カルシウム　　　　　　　　１．１■／ｌマグネシウム
□　　　　　　　０．５ｍｆ／ＩＶ。

ｐＨ６，６ （３）キレート剤添加した水道水 前記水道水に、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩
を５００ｍｇ／　１添加した。

ｐＨ６，７ （安定液） 処理工程（１）と同じ 以上記載の如くの工程及び処理液にて、実施した。水洗
水を３種類かえても、効果にその差異は認められなかっ
た。

実施例２ 実施例１と同様な支持体に下記の各層よりなる多層感光
材料を作製し、試料２０１とした。

塗布量はハロゲン化銀およびコロイド恨については恨の
ｇ／ｒｒＴ単位で表した量を、またカプラー、添加剤お
よびゼラチンについてはｇ／ｒｒｒ単位で表した量を、
また増感色素については同一層内のハロゲン化銀１モル
あたりのモル数で示した。

第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド恨　　　　　　　　　　０．２ゼラチン　
　　　　　　　　　　　１．０紫外線吸収剤ＵＶ−１０
，２ 高沸点有機溶媒Ｏｉ　ｌ　−１０，０２第２層（中間層
） 微粒子臭化銀　　　　　　　　　　０．１５（平均粒径
０．０７μｍ） ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．０第３層（低感
度赤感乳剤層） 沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　　１．５（沃化銀２モ
ル％、平均粒径０．３μｍ）ゼラチン　　　　　　　　
　　　　０．９増感色素Ａ　　　　　　　　　　　　１
．ＯＸｌ０−’増感色素Ｂ　　　　　　　　　　　　２
．ＯＸｌ０−’カプラーＤ−１０，６ カプラーＤ−２０，２ カプラーＤ　−３０，０２ カプラーＤ　−４０，０１ 高沸点有機溶媒０ｉｌ−１０，１ 同上　　　０ｉｌ−２０，１ 第４層（高感度赤感乳剤層） 単分散沃臭化銀乳剤　　　　　　　１．２（沃化！！５
モル％、平均粒径０．７μｍ）ゼラチン　　　　　　　
　　　　　１．０増感色素Ａ　　　　　　　　　　　　
３　Ｘｌ０−’増感色素Ｂ　　　　　　　　　　　　２
　Ｘｌ０−’カプラーＤ−１０，１０ カプラーＤ　−２０，０３ カプラーＤ　−５０，０１ カプラーＤ　−４０，０２ カプラーＤ　−３０，０２ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ　−２０，１ 第５層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．０化合物Ｃｐｄ
−Ａ　　　　　　　　　　０．０５高沸点有機溶媒Ｏ４
ｌ　−２０，０５ 第６層（低感度緑感乳剤層） 単分散沃臭化銀乳剤　　　　　　　０．６（沃化銀３モ
ル％、平均粒径０．３μｍ）単分散沃臭化銀乳剤　　　
　　　　０．７（沃化銀６モル％、平均粒径０．５μｍ
）ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．０増感色素Ｃ
３ＸＩＯ”’ 増感色素Ｄ　　　　　　　　　　　　２　Ｘｌ０−’カ
プラーＤ　−６０，４ カプラーＤ−７０，１ カプラーＤ　−８０，０２ カプラーＤ　−９０，０１ 高沸点有機溶媒○１ｌ−２０．０５ 第７層（高感度緑感乳剤層） 多分散沃臭化銀乳剤　　　　　　　０．８（沃化銀７モ
ル％、平均粒径０．８μｍ）ゼラチン　　　　　　　　
　　　　０．９増感色素Ｃ２，Ｘｌ０−’ 増感色素Ｄ　　　　　　　　　　　　１．５　Ｘｌ０−
’カプラーＤ　−６０，０８ カプラーＤ　−７０，０５ カプラーＤ−９０，０２ 高沸点有機溶媒Ｏｉ　１−１　　　　０．０８高沸点有
機溶媒０ｉｌ−３０，０３ 第８層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．２化合物Ｃｐｄ
　−Ａ　　　　　　　　　０．６分散オイルｏｉｌ−１
０，３ 第９層（イエローフィルター層） 黄色コロイド根　　　　　　　　　　０．１ゼラチン　
　　　　　　　　　　　０．８化合物ｃｐａ　−Ａ　　
　　　　　　　０．２高沸点有ｉ溶媒０ｉｌ−１０，１ 第１０層（低域度青惑乳剤層） 単分散沃臭化銀乳剤　　　　　　　０．３（沃化銀６モ
ル％、平均粒径０．３μｍ）単分散沃臭化銀乳剤　　　
　　　　０．３（沃化銀５モル％、平均粒径０．６μｌ
１１）ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．０増感色
素Ｅ　　　　　　　　　　　　Ｉ　Ｘｌ０−’増感色素
Ｆ　　　　　　　　　　　　Ｉ　ＸＩＯ”’カプラーＤ
−１００，９ カプラーＤ−４０，０５ 高沸点有８ｇ溶媒０ｉｌ−３０，０１ 第１１層（高怒度青感乳剤層） 単分散沃臭化銀乳剤　　　　　　　０．７（沃化銀８モ
ル％、平均粒径１．５μｍ）ゼラチン　　　　　　　　
　　　　０．５増感色素Ｅ　　　　　　　　　　　　５
　Ｘｌ０−’増悪色素Ｆ　　　　　　　　　　　　５　
Ｘ］、ｆｌ’カプラーＤ−１００，２ カプラーＤ−４０，０５ 高沸点有Ｒ溶媒０ｉｌ−３０，０１ 第１２層（第１保護Ｎ） ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．５微粒子臭化銀
乳剤　　　　　　　　ｏ、３３（平均粒径０．０７μｍ
） カプラーＤ−１１０，１ 紫外線吸収剤ＵＶ−２０，１ 紫外線吸収剤ＵＶ−３０，２ 高沸点有機溶媒Ｏｊｌ　−４０，０１ 第１３１（第２保ｉｉ層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．８ポリメチルメ
タクリレ一ト粒子　　０．２（直径１．５μｍ） ホルムアルデヒドスカベンジャー　０．５その他、界面
活性剤Ｗ−１、硬膜剤Ｈ−１を添加した。

カプラーＤ−２ カプラーＤ−３ カプラーＤ−４ カプラーＤ−５ カプラーＤ−６ カプラーＤ−７ し１ カプラーＤ−８ し１ カプラー〇−９ カプラーＤ−１０ カプラーＤ−１１ 界面活性剤トｌ ホルマリンスカベンジャ−５−１ ■ Ｎｔ１μハ１１□ 増感色素Ａ 増感色素Ｂ 増感色素Ｃ 増感色素り 増感色素Ｅ 増感色素Ｆ 高沸点有機溶媒０ｉ１−１ 高沸点有機溶媒０ｉ１−２ 高沸点有機溶媒０ｉ１−３ Ｕ人Ｌｌｌ、ｕＪＪ４＋１゜ 高沸点有機溶媒０ｉ１−４ 紫外線吸収剤ｕｖ−ｉ し１も 紫外線吸収剤ＵＶ−２ ＋Ｉｎ 紫外線吸収剤ＵＶ−３ 化合物Ｃｐｄ　Ａ １”Ｉｌｌ し… 硬膜剤トＩ Ｃ１１□＝ＣＩ隔（Ｃ１１□）、四ＣＩＩ＝ＣＩ！。

試料２０２〜２１０の作製 試料２０１において第３層、第４層のカプラーＤ−１の
かわりに表２に示したカプラーに等モルおきかえた以外
試料２０１と同様にして作製した。

試料２１１〜２１５ 試料２０１において第６層、第７層のカプラーＤ−６の
かわりに表２に示したカプラーに等モルおきかえた以外
試料２０１と同様にして作製した。

得られた試料を実施例１と同様にして処理工程（ＩＩＩ
）のライニング処理をした後、ストリソプスして２０Ｃ
ＭＳの露光を与えて処理し、残留銀量を測定した。

結果を表２に示した。

本発明のカプラーを用いた場合はいずれも残留５ｌｉｔ
が少なく、ライニング状態においても十分に漂白促進効
果を有していることがわかる。

すなわち、本発明の化合物を用いた場合はいずれも実用
上問題のないレベルになっていることは明らかである。

比較カプラーＥ 比較カプラーＦ （いずれも特開昭６１−２０１２４７号に記載の化合物
）実施例３ 下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記のような組成の各層よりなる多層カラー感光材料を
作製し、試料３０１とした。

第１Ｎ：ハレーション防止層 黒色コロイド銀　　　　　　　　　　０．２５ｇ／ボ紫
外線吸収剤Ｕ　−１０，０４ｇ／ｎ（紫外線吸収剤Ｕ−
２０，１ｇ／ｎ（ 紫外線吸収剤Ｕ−３０，１ｇ／ポ 高沸点有機溶媒Ｏｉ　ｌ　−２０，０１ｃｃ／ｒｒｆを
含むゼラチン層（乾燥膜厚２μｍ） 第２層：中間層 化合物Ｃｐ　ｄ　ＣＯ，０５ｇ／ボ 化合物１−１　　　　　　　　　　０．０５ｇ＃＋（高
沸点有機溶媒Ｏｉ　＋　−１０，０５ｃｃ／ボを含むゼ
ラチン層（乾燥膜厚１μｍ） 第３層：第１赤怒乳剤層 増感色素Ｓ−１およびＳ−２で分光増感された臭化銀乳
剤（平均粒径０．３μｍ、Ａｇｌ含量４モル％） ｉ艮量　　０．５　　ｇ／ボ カプラーＦ　−１０，２ｇ／ポ カブラーＦ　−２０，０５ｇ／ポ 化合物１−２　　　　　　　、　　２Ｘ１０−’ｇ／ポ
高沸点有ｎ、７ｇ媒Ｏｉ　ｌ　−１０，１２ｃｃ／ｎ（
を含むゼラチン層（乾燥膜厚１μｍ） 第４層：第２赤感乳剤層 増感色素Ｓ−１およびＳ−２で分光増感された臭化銀乳
剤（平均粒径０．６μｍ、Ａｇｌ含量３モル％） 銀量　０．８　ｇ／ボ カプラーＦ　−１０，５５ｇ／ポ カプラーＦ　−２０，１４ｇ／ｒｒｒ 化合物１　２　　　　　　　　　　ｌＸｌ０−３ｇ／Ｍ
高沸点有機溶媒Ｏｉ　ｌ　−１０，３３ｃｃ／ｎｆ染料
Ｄ　−１０，０２ｇ／ｎ（ を含むゼラチン層（乾燥膜厚２．５μｍ）第５層：中間
層 化合物Ｃｐ　ｄ　ＣＯ，１ｇｌｒｄ 高沸点有機溶媒Ｏｉ　１−１　　　　０．１ｃｃ／ポ染
料Ｄ　−２０，０２ｇ／ポ を含むゼラチン層（乾燥膜厚１ｕｍ） 第６層：第１緑感乳剤層 増感色素Ｓ−３およびＳ−４を含有する沃臭化銀乳剤（
平均粒径０．３μｍ、Ａｇｌ含量４モル％） 銀量　０．７　ｇ／ボ カプラーＦ　−３０，２０ｇ／ｎ（ カプラーＦ　−５０，１０ｇ／ｒｄ 高沸点有機溶媒Ｏｉ　ｌ　−１０，２６ｃｃ／イを含む
ゼラチン層（乾燥膜厚１μｍ） 第７層・第２緑怒乳剤層 増悪色素Ｓ、−３およびＳ−４を含有する沃臭イヒ銀乳
剤（平均粒径Ｑ、６　ｕｍ、Ａｇ　Ｉ含量２．５モル％
） １艮遭　　０．７　　ｇ／ｒイ カプラーＦ　−４０，ｌＯｇ／腎 カプラーＦ　−５０，ｌＯｇ／ｎ（ 高沸点有機溶媒Ｏｉ　ｌ　−２０，０５ｃｃ／ボ染料Ｄ
　　３　　　　　　　　　　　０．０５ｇ／翳を含むゼ
ラチン層（乾燥膜１γ２．５μｍ）第８層：中間層 化合物Ｃｐ　ｄ　Ｃ０，０５ｇ／ポ 高沸点有ｉ溶媒Ｏｉ　ｌ−２０，１ｃｃ／ボ染ギ＃　Ｄ
　−４０，０１ｇ／ｒｌ（ を含むゼラチン層（乾燥膜厚１μｍ） 第９層；黄色フィルター層 黄色コロイド１艮　　　　　　　　　０．１ｇ／ｒｒｆ
化合物Ｃｐ　ｄ　Ｃ０，０２ｇ／ボ 化合物ＣＰｄＢ（実施例１と同じ）　０．０３ｇ／ｒｄ
高沸点有機溶媒Ｏｉ　ｌ　−１０，０４ｃｃ／ｎ（を含
むゼラチンＮ（乾燥膜厚１μｍ） 第１０層：第１青感乳剤層 増悪色素Ｓ−５を含有する平板沃臭化銀乳剤（平均アス
ペクト比８、平均粒径０．７μｍＡｇ１含５１２モル％
） １艮量　　０．６　　ｇ／ｒｒｆ カプラーＦ−６０，１ｇ／ｒ＋（ カプラーＦ−７０，４ｇ／Ｍ 高沸点有機溶媒０ｉｌ−１０，１ｃｃ／％を含むゼラチ
ン層（乾燥膜厚１．５μｍ）第１１層：第２青惑乳剤層 増感色素Ｓ−６を含有する平板沃臭化銀乳剤（平均アス
ペクト比１２、平均粒径１．２μｍ、Ａｇ＋含量２モル
％） 銀量　１．１　ｇ／ポ カプラーＦ−６０．４ｇノボ カプラーＦ−８０，８ｇ＃＋（ 高沸点有ａ溶媒Ｏｉ　Ｉ　−１０，２３ｃｃ／ｒｒｆ染
料Ｄ　−５０，０２ｇ／ｎ（ を含むゼラチン層（乾燥膜７３μｍ） 第１２層：第１保護層 紫外線吸収剤Ｕ　−１０，０２ｇ／ボ 紫外線吸収剤Ｕ　−２０，３２ｇ／ｎ（紫外線吸収剤Ｕ
　−３０，０３ｇ／ｒｒｆ高沸点有機溶媒Ｏｉ　Ｉ　−
２０，２８ｃｃ／ポを含むゼラチン層（乾燥膜厚２μｍ
） 第１３層−第２保護層 表面をかふらせた微粒子沃臭化銀乳剤 １艮＠　　　０．１　　ｇ／ｒｄ （ヨード含量１モル％、平均粒子サイズ０．０６μｍ） ポリメチルメタクリレート粒子　　０．１　ｇ／ｒｄ（
平均粒径１．５μｍ） を含むゼラチン層（乾燥膜厚２．５　ｕ＋ｎ）各層には
上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤Ｈ−１（実施例１の
ものと同し）、および界面活性剤を添加した。

試料を作るのに用いた化合物を以下に示す。

化合物１−１ ｎｌ−１ す１１ 化合物［２ ＨＮ（らｔｌｓ　）。

尚、高沸点有機溶媒０ｉ１−１及び０ｉｌ−２は実施例
１で使用したものと同じである。

試料３０２〜３１０の作製 試料３０１において第３層、第４層におけるカプラーＦ
−１，Ｆ−２の合計を表３に示したカプラーに等モルお
きかえる以外試料３０１と同様にして作製した。

以上のようにして作製した試料を実施例１と同様に下記
処理工程（ＩＶ）にてランニングテストをおこない、未
露光部の残留銀量を測定した。結果を表３に示した。

表　　３ 表　３　　（つづき） 上表より明らかなように本発明の試料では残留銀量は実
用上許容内であることがわかる。

第一現像　　３８°ｃ　　６分　　２２０Ｍ　　　１０
　ｆ第一リンス　〃　　　１分　　２２００成　　　２
！反転〃１分１１００ｍ　　　　　２１ 発色男像　　〃　　　６分　　２２００ｄ　　　１０　
Ｎ漂　　　白　　　〃　　　　２分　　　１１００ｉ１
５　１漂白定着　　〃　　　３分　　１１００ｍＮ　　
　　５　Ｎ水洗　の　　３３°ｃ　　１分　　　−２２
水ａ＠　　　〃ｌ　　　１１００戚２１安　　　定　　
　〃　　　　　１分　　　１１００１１１ｆ！　　　　
　２　　Ｎ乾　　　燥　　　６０°０　　２分　　　　
−ここで水洗浴への補充方式は、水洗■に補充液を入れ
、水洗■のオーバーフローを水洗■に導く、いわゆる向
流補充方式とした。

また、漂白液のオーバー・フローは、漂白定着液に導い
た。

補充量は感光材料１ボを処理した場合の補充量を示した
。

処理液組成は以下の通りであった。

〔第一現像液〕

ＬヱＬ鬼　逓友叔 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−ト　　２．０ｇ　　　　２．０
ｇリメチンホスホン酸５ナ トリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　３０　ｇ　　　　３０　ｇ
ハイドロキノン・モノスル　２０ｇ　　　　２０ｇホン
酸カリウム 炭酸カリウム　　　　　　　３３　ｇ　　　　３３　ｇ
ｌ−フェニル−４−メチル　２．０ｇ　　　２．０ｇ−
４−ヒドロキシメチル −３−ピラゾリドン 臭化カリウム　　　　　　　２．５ｇ　　　−チオシア
ン酸カリウム　　　　１．２ｇ　　　　１．２ｇ沃化カ
リウム（０，１％液）　　　　２ｍ！　　　−水を加え
て　　　　　　　１０１００Ｏ！　　　１０００ｍｐＨ
９，６０９，６５ ｐＨは塩酸又は水酸化カリウムで調整する。

〔第一リンス液〕　（タンク液、補充液とも）ＫＨ２Ｐ
Ｏ４６，０ｇ エチレンジアミンテトラメチル　　　　１．５ｇホスホ
ン酸 水を加えて　　　　　　　　　　　１０００　ｍ１ｐＨ
７，０ 〔反転液〕　（タンク液、補充液とも）ニトリロ−Ｎ、
Ｎ、Ｎ−）リメチ　　　３、Ｏｇレンホスホン酸５ナト
リウム塩 塩化第−スズ（２水塩）　　　　　　　　１．Ｏｇｐ−
アミノフェノール　　　　　　　　０．１ｇ水酸化ナト
リウム　　　　　　　　　　８ｇ氷酢酸　　　　　　　
　　　　　　　１５　ｄ水を加えて　　　　　　　　　
　　１０００成ｐＨ６，０ ｐｌ＋は、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整する。

〔発色現像液〕

叉Ｚ又櫃　菫犬遣 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−ト　　２．０ｇ　　　　２．０
ｇリメチンホスホン酸５ナ トリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　７．０ｇ　　　７．０ｇ
リン酸３ナトリウム　　　　３６　ｇ　　　　３６　ｇ
（１２水塩） 臭化カリウム　　　　　　　　１．０ｇ　　　０．３ｇ
沃化カリウム（０，１％液）９０Ｉｄ＝水酸化ナトリウ
ム　　　　　　３．０ｇ　　　３．０ｇシトラジン酸　
　　　　　　　１．５ｇ　　　　１．５８Ｎ−エチル−
Ｎ−（β−メ　１１　ｇ　　　　１１　ｇタンスルホン
アミドエチ ル）−３−メチル−４− アミノアニリン硫酸塩 ３．６−シチアオクタンー　１．０ｇ　　　１．０ｇ１
．８−ジオール 水を加えて　　　　　　　１０００成　　１０００戚ｐ
）ｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１．８０
　　　１２．０５ρ■は塩酸又は水酸化ナトリウムで調
整する。

〔漂白定着液〕

叉２久敢　且犬遜 臭化アンモニウム　　　　　　５０ｇ　　　−エチレン
ジアミン四酢酸　　６０ｇ− 第２鉄アンモニウム塩 エチレンジアミン四酢酸　　　５ｇ　　　１．０ｇ２ナ
トリウム塩 硝酸アンモニウム　　　　　　５ｇ　　　　−亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　１２．０　ｇ２０．０ｇチオ硫酸
ナトリウム　　　　２４０　ｍｌ　　４００ｍ１水を加
えて　　　　　　　　１０００　ｍｌ　　１０００１０
０Ｏ７，３８，０ 〔水洗液〕 タンク液、補充液とも水道水を用いた。

〔安定液〕

水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８０
０ｍｆｆ１ホルマリン（３７％）　　　　　　　　　　
　５　、０　ｍｌ冨士ドライウェル　　　　　　　　　
　　５　、　Ｏｍｌ水を加えて　　　　　　　　　　　
　１０００ｄ手付５ネｉｌｌ正書 ↑η名午庁長′白゛　　層ジ １、　事件の表示 昭和６３年持重願第５６４４１号 ２、　発明の名称 ハロゲン化銀写真感光材料及びその処理方法３、　補正
をする者 事件との関係：　特許出願人 名称：　（５２０）富士写真フィルム株式会社４、代理
人 住所：〒１００　　東京都千代田区霞が関３丁目２番５
号　霞が関ビル２９階霞が関ビル内郵便局私書箱第４９
号 栄）■４寺Ｒ午事務所 ６、　補正により増加する請求項の数二　〇７、　補正
の対象：　明細Ａ）の「発明の詳細な説明」の欄（１）
　　明細ｐ；第３２頁第８行目の「アミノトリメヂレン
」を［２−アミン］−リメチレン」と補正する。

（２）　　同書第４７頁第１６行目の「狭まれた」を「
挟まれた」と補正する。

（３）　　同店第５５頁第６〜７行Ｌ１のｒＮｏ、　２
４２２　Ｊをｒ　Ｎｏ、　２４２２０　Ｊと？＋Ｉｉ正
する。

（４）　　同書第５８頁第１８〜１９行目の「トリフエ
ルホスフェート」を「トリフェニルホスフェート」と補
正１゛る。

（６）　　同書第６８頁第１２行目の［問題が」を「問
題の」と補正する。

（７）　　同訓第７０頁第１６行目の「等記載」を「等
に記載」と補正する。

（８）　　同書第９３頁第８行目の「ヒドロキルアミン
」を「ヒドロキシルアミン」と補正する。

（９）　　同柑第１００頁第１２行目の「０．５ｍｆ！
／ｉＪを［０，５ｍｇ／　ｌ　Ｊと補正する。

（１０）同店第１１４頁第１０行目及び第１５行目の「
ライニング」を「ランニング」と補正する。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上にハロゲン化銀写真乳剤層を有するハロ
   ゲン化銀写真感光材料において、該感光材料が下記一般
   式（ I ）で表わされる漂白促進剤放出型カプラーを含
   有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 一般式（ I ） Ａ−（ＬＩＮＫ）＿ｎ−Ｘ−Ｂ＾１−（Ｓ−Ｂ＾２）＿
   ｍ−Ｓ−Ｚ式中、Ａはカプラー残基を表わし、ＬＩＮＫ
   は連結基を表わし、ｎは０または１を表わし、Ｘは酸素
   原子、イオウ原子、▲数式、化学式、表等があります▼
   、▲数式、化学式、表等があります▼、または−ＳＯ＿
   ２−〔Ｒ＿１は水素原子、アルキル基またはアリール基
   を表わす。〕を表わし、Ｂ＾１、Ｂ＾２は各々アルキレ
   ン基、アリーレン基、アラルキレン基又は２価のヘテロ
   環残基（但し、アルキレン基は酸素原子、セレン原子、
   テルル原子、エチニレン基、イミノ基、アリーレン基、
   アラルキレン基および／または２価のヘテロ環残基を含
   有してもよい。）を表わし、ｍは０から６までの整数を
   表わし、Ｚは不飽和のヘテロ環を表わす。
2. （２）発色現像後、水洗することなしに漂白定着浴中で
   処理することを特徴とする請求項（１）記載のハロゲン
   化銀写真感光材料を処理する方法。