JPH01207216A - 木酢ゲル化物 - Google Patents
木酢ゲル化物Info
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- JPH01207216A JPH01207216A JP63029316A JP2931688A JPH01207216A JP H01207216 A JPH01207216 A JP H01207216A JP 63029316 A JP63029316 A JP 63029316A JP 2931688 A JP2931688 A JP 2931688A JP H01207216 A JPH01207216 A JP H01207216A
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Classifications
-
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、消臭剤等として有用な木酢ゲル化物に関する
。
。
（背景）
木材を乾留して得られる木酢液は、８０〜８０％の水星
外にギ酸、酢酸、プロピオン酸、その他の低級脂肪酸類
、メタノール、アリルアルコール等の低級脂肪族アルコ
ール類、醇酩メチル、ギ醜メチル等のエステル類、ホル
ムアルデヒド、アセトアルデヒド等のアルデヒド類、ア
セトン、ジエチルケト等の脂肪族ケトン類、アンモニア
、メチルアミンなどの塩基性化合物及びトルエン、キシ
レン等の環状炭化水素を含有しく共立出版−刊（化学大
辞典）９巻２７３頁）、従来から天然の防腐剤として木
材の防腐、燻製品の製造、皮なめし等に利用され、また
天然の消臭剤としても用途がある。 （従来技術の問題点） しかし木酢液は、液状であるため、取扱い難く、かつ消
臭剤として噴霧しても効果が持続しない等のためその用
途が制限されていた。
外にギ酸、酢酸、プロピオン酸、その他の低級脂肪酸類
、メタノール、アリルアルコール等の低級脂肪族アルコ
ール類、醇酩メチル、ギ醜メチル等のエステル類、ホル
ムアルデヒド、アセトアルデヒド等のアルデヒド類、ア
セトン、ジエチルケト等の脂肪族ケトン類、アンモニア
、メチルアミンなどの塩基性化合物及びトルエン、キシ
レン等の環状炭化水素を含有しく共立出版−刊（化学大
辞典）９巻２７３頁）、従来から天然の防腐剤として木
材の防腐、燻製品の製造、皮なめし等に利用され、また
天然の消臭剤としても用途がある。 （従来技術の問題点） しかし木酢液は、液状であるため、取扱い難く、かつ消
臭剤として噴霧しても効果が持続しない等のためその用
途が制限されていた。
本発明は、木酢液に賦形性と徐放性とを与えることによ
り、その特性を一層活用させるのを目的とする。
り、その特性を一層活用させるのを目的とする。
（概要）
本発明は、上記の課題を解決するため、キトサン単独、
又はキトサンと全ｆｆ１ｆｆｉに対し５％以下のアルデ
ヒドとを用いてゲル化された木酢ゲル化物により上の課
題を解決することを要旨とする。 （キトサン） キトサンは、カニ、エビ等の甲殻類、昆虫類の外殻及び
キノコ、カビ、酵母等のｌ１ＪＡ胸壁などに存在するキ
チンを脱カルシウム、脱蛋白などして精製後、濃アルカ
リでグルコサミンのアセトアミン基を脱アセチル化する
ことにより得られ、それ自体脱臭及び抗菌作用を有する
。脱アセチル化度は１通常５０％以上、好ましくは８０
％以上であるのがよい、キトサンの分子量は、原料によ
って異なるが、大体ｌＯ万以上普通数十万程度である０
通常、これを適宜解重合して、用い易い低粘度の分子量
とする。 （アルデヒド） しかし目的ゲルの性状を向上させるためには少量のアル
デヒドを併用するのが望ましい、アルデヒドを併用する
と、ゲル弾性が増加してＩｉ！、型じやすくなるだけで
なく、粉砕して粒状ゲルとすることができるようになる
。なおアルデヒドとしては１例えばホルムアルデヒド、
グリオキサール。 グルタルアルデヒド等で選択されるが、それらの添加量
は、生成ゲルの全ｆｆ！ｆｊｔに対し５％以下であるの
が好ましい、を抑込が５％を超えると、キトサン溶解時
に速くもゲル化が起こり、成形が不可能となる。 （製造） 本発明に係る木酢液のゲル化物は、木酢液にキトサン単
独、又はキトサンと、全ｆｆＩｆｉに対し５％以下のア
ルデヒドとを溶解し、室温で放置することにより得られ
る。このとき、キトサンの分子量が高いと溶解性も悪く
、粘度も高くなり、弾性を持ったゲル体は得られない、
木酢液に３〜ｌＯ％溶解しうる程度のキトサンの分子量
は、 １０万以下５０００位迄である０分子量が下限値
より低いと１弾力性のあるゲル化物を得るためキトサン
を大量使用する必要を生じ、不経済となる。なお上記の
ように若干量のアルデヒドを併用すると、−層良好なゲ
ル化物が得られる。
又はキトサンと全ｆｆ１ｆｆｉに対し５％以下のアルデ
ヒドとを用いてゲル化された木酢ゲル化物により上の課
題を解決することを要旨とする。 （キトサン） キトサンは、カニ、エビ等の甲殻類、昆虫類の外殻及び
キノコ、カビ、酵母等のｌ１ＪＡ胸壁などに存在するキ
チンを脱カルシウム、脱蛋白などして精製後、濃アルカ
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ことにより得られ、それ自体脱臭及び抗菌作用を有する
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とする。 （アルデヒド） しかし目的ゲルの性状を向上させるためには少量のアル
デヒドを併用するのが望ましい、アルデヒドを併用する
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なく、粉砕して粒状ゲルとすることができるようになる
。なおアルデヒドとしては１例えばホルムアルデヒド、
グリオキサール。 グルタルアルデヒド等で選択されるが、それらの添加量
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に速くもゲル化が起こり、成形が不可能となる。 （製造） 本発明に係る木酢液のゲル化物は、木酢液にキトサン単
独、又はキトサンと、全ｆｆＩｆｉに対し５％以下のア
ルデヒドとを溶解し、室温で放置することにより得られ
る。このとき、キトサンの分子量が高いと溶解性も悪く
、粘度も高くなり、弾性を持ったゲル体は得られない、
木酢液に３〜ｌＯ％溶解しうる程度のキトサンの分子量
は、 １０万以下５０００位迄である０分子量が下限値
より低いと１弾力性のあるゲル化物を得るためキトサン
を大量使用する必要を生じ、不経済となる。なお上記の
ように若干量のアルデヒドを併用すると、−層良好なゲ
ル化物が得られる。
キトサンは、そのままでは水に不溶であるが、塩酸その
他の酸類とグルコサミンの７ミノ基に関し塩を形成して
水溶化する０発明者は、木酢液中２〜７％含まれている
酢酸が、単にキトサンを水溶化するだけでなく、木酢液
に含まれる又はキトサンと併用するホルムアルデヒド等
のアルデヒドが、室温下でもキトサンに架橋反応を起さ
せ、溶液をゲル化させること、及びここに得られたゲル
化物が、キトサン及び木酢液に関する既知知識から予測
できない優れた持続的脱臭力及び抗菌力を有することを
見出した。 即ちキトサンによる木酢ゲル化物は、液体状の木酢液と
比較して扱い易く、徐放性のため長期間使用できること
から、アンモニア、ホルマリン等のガスの消臭剤として
好適である。 加えて、大腸菌、枯草菌、緑膿菌等のバクテリアやフザ
リウム等のカビにも強い抗菌力を有するから、後記実施
例２にも示すように、鮮魚の鮮度保持にも利用できる。
他の酸類とグルコサミンの７ミノ基に関し塩を形成して
水溶化する０発明者は、木酢液中２〜７％含まれている
酢酸が、単にキトサンを水溶化するだけでなく、木酢液
に含まれる又はキトサンと併用するホルムアルデヒド等
のアルデヒドが、室温下でもキトサンに架橋反応を起さ
せ、溶液をゲル化させること、及びここに得られたゲル
化物が、キトサン及び木酢液に関する既知知識から予測
できない優れた持続的脱臭力及び抗菌力を有することを
見出した。 即ちキトサンによる木酢ゲル化物は、液体状の木酢液と
比較して扱い易く、徐放性のため長期間使用できること
から、アンモニア、ホルマリン等のガスの消臭剤として
好適である。 加えて、大腸菌、枯草菌、緑膿菌等のバクテリアやフザ
リウム等のカビにも強い抗菌力を有するから、後記実施
例２にも示すように、鮮魚の鮮度保持にも利用できる。
以下、実施例により発明実施の態様を述べるが、例示は
説明用のものであって１発明思想の限定又は制限を：ａ
味するものではない。 実施例１ 分子量約４万、脱アセチル化度８９％のキトサンＫｗ−
５（新日本化学１１ｐＡ）５ｇをシャーレに秤り取り、
これに木酢液（出願大会社製（サニーフレッ■ シュ ）３５ｇを入れてスプーンでよく撹拌、溶解させ
た後、−夜室温で放置すると１弾性を持った木酢ゲル化
物が得られた。 得られたゲル体を、ホルマリン１０ｐｐｍ＋を含有する
室内に吊り下げておいたところ、室内の臭いが全くしな
くなった。このゲル体は、効果がなくなる迄３ケ月も繰
り返し使用することができた。 実施例２ 分子量約１万、脱アセチル化度７５％のキトサンＫｗ−
５（新日本化学■製）８ｇをシャーレに秤り取り、木酢
液（上掲）９２ｇを入れてスプーンでよく撹拌、溶解さ
せた後、−夜室温で放置することにより、弾性を持った
木酢ゲル化物が得られた。 上のゲル化物で鮮魚の魚体表面を軽く撫でたところ、生
臭さが全く消失した。そして効果がなくなる迄約百回も
繰り返し使用することができた。 実施例３ 分子量約３万、脱アセチル化度９１％のキトサンに賛−
５（新日本化学昧製）７ｇをシャーレに秤り取り、木酢
液（上用） ａ２ｇ 、 ３５％ホルマリン水溶液１ｇ
を入れてスプーンでよく撹拌、溶解させた後、−夜室温
で放置することにより１強い弾性を持った木酢ゲル化物
が得られた。 得られたゲル体を強いアンモニア臭のする便所内に吊り
下げておいたところ１便所の悪臭は全くしなくなった。 このゲル体は、約３ケ月間脱臭効果を持続した。 比較例 以上の各実施例において、発明ゲル化物の代りに従来の
木酢液を稀釈して噴霧して使用したところ、数倍の量を
使用しないと同等の効果が得られなかった。
説明用のものであって１発明思想の限定又は制限を：ａ
味するものではない。 実施例１ 分子量約４万、脱アセチル化度８９％のキトサンＫｗ−
５（新日本化学１１ｐＡ）５ｇをシャーレに秤り取り、
これに木酢液（出願大会社製（サニーフレッ■ シュ ）３５ｇを入れてスプーンでよく撹拌、溶解させ
た後、−夜室温で放置すると１弾性を持った木酢ゲル化
物が得られた。 得られたゲル体を、ホルマリン１０ｐｐｍ＋を含有する
室内に吊り下げておいたところ、室内の臭いが全くしな
くなった。このゲル体は、効果がなくなる迄３ケ月も繰
り返し使用することができた。 実施例２ 分子量約１万、脱アセチル化度７５％のキトサンＫｗ−
５（新日本化学■製）８ｇをシャーレに秤り取り、木酢
液（上掲）９２ｇを入れてスプーンでよく撹拌、溶解さ
せた後、−夜室温で放置することにより、弾性を持った
木酢ゲル化物が得られた。 上のゲル化物で鮮魚の魚体表面を軽く撫でたところ、生
臭さが全く消失した。そして効果がなくなる迄約百回も
繰り返し使用することができた。 実施例３ 分子量約３万、脱アセチル化度９１％のキトサンに賛−
５（新日本化学昧製）７ｇをシャーレに秤り取り、木酢
液（上用） ａ２ｇ 、 ３５％ホルマリン水溶液１ｇ
を入れてスプーンでよく撹拌、溶解させた後、−夜室温
で放置することにより１強い弾性を持った木酢ゲル化物
が得られた。 得られたゲル体を強いアンモニア臭のする便所内に吊り
下げておいたところ１便所の悪臭は全くしなくなった。 このゲル体は、約３ケ月間脱臭効果を持続した。 比較例 以上の各実施例において、発明ゲル化物の代りに従来の
木酢液を稀釈して噴霧して使用したところ、数倍の量を
使用しないと同等の効果が得られなかった。
本発明は、木酢液に賦形性と徐放性とを４えたことによ
り、消臭、消毒等の目的に適した取扱い性の優れた新規
木酢液製品を提供するという効果を奏する。 特許出願人 第一工業製薬株式会社
り、消臭、消毒等の目的に適した取扱い性の優れた新規
木酢液製品を提供するという効果を奏する。 特許出願人 第一工業製薬株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ キトサンでゲル化してなる木酢ゲル化物。 ２ キトサンと、全重量に対し５％以下のアルデヒドと
でゲル化してなる木酢ゲル化物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63029316A JPH01207216A (ja) | 1988-02-10 | 1988-02-10 | 木酢ゲル化物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63029316A JPH01207216A (ja) | 1988-02-10 | 1988-02-10 | 木酢ゲル化物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01207216A true JPH01207216A (ja) | 1989-08-21 |
Family
ID=12272814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63029316A Pending JPH01207216A (ja) | 1988-02-10 | 1988-02-10 | 木酢ゲル化物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01207216A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0859421A (ja) * | 1994-08-26 | 1996-03-05 | Taagen Tex:Kk | 木酢液の固形化物およびその製造方法 |
| US5599916A (en) * | 1994-12-22 | 1997-02-04 | Kimberly-Clark Corporation | Chitosan salts having improved absorbent properties and process for the preparation thereof |
| JP2002020762A (ja) * | 2000-07-07 | 2002-01-23 | Shoji Kurosawa | 燻液の液性安定化方法 |
| KR100453271B1 (ko) * | 2002-07-30 | 2004-10-15 | 조아제약주식회사 | 목초액 함유 젤리 |
| CN102634074A (zh) * | 2012-04-05 | 2012-08-15 | 谷尚昆 | 甲壳素浆及其生产方法 |
-
1988
- 1988-02-10 JP JP63029316A patent/JPH01207216A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0859421A (ja) * | 1994-08-26 | 1996-03-05 | Taagen Tex:Kk | 木酢液の固形化物およびその製造方法 |
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| JP4571276B2 (ja) * | 2000-07-07 | 2010-10-27 | 渉二 黒沢 | 燻液の液性安定化方法 |
| KR100453271B1 (ko) * | 2002-07-30 | 2004-10-15 | 조아제약주식회사 | 목초액 함유 젤리 |
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