JPH01176589A - 感熱転写記録用色素 - Google Patents
感熱転写記録用色素Info
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、感熱転写記録用イエロー色素に関し、更に詳
しくは、昇華型感熱転写記録方法において、転写性、着
色性、諸堅牢径に優れた鮮明なイエロー色の色素を提供
することを目的とする。
しくは、昇華型感熱転写記録方法において、転写性、着
色性、諸堅牢径に優れた鮮明なイエロー色の色素を提供
することを目的とする。
(従来の技術)
現在、テレビ、ビデオ、スチリルビデオカメラなどの一
過性の画像からハードコピーを得る方法として昇華型感
熱転写記録方式が提案されている。
過性の画像からハードコピーを得る方法として昇華型感
熱転写記録方式が提案されている。
この方式は熱により、色素を昇華させて、被記録体に像
を形成させるものであり、熱源として発熱素子又は半導
体レーザが用いられる。この熱源に与えるエネルギーを
変えることにより色素の昇華転写量を制御することが可
能な為、階調性が良く、特にビクトリアルカラー記録に
は有利な方式と考えられる。
を形成させるものであり、熱源として発熱素子又は半導
体レーザが用いられる。この熱源に与えるエネルギーを
変えることにより色素の昇華転写量を制御することが可
能な為、階調性が良く、特にビクトリアルカラー記録に
は有利な方式と考えられる。
(発明が解決しようとする問題点)
減色法によりフルカラー画像を得る場合、彩度表現の基
本となる三原色は、イエロー、マゼンタ、シアンである
。このうちイエローはブルーの補色であり、澄んだ黄色
でその極大吸収波長が420〜480nmであることが
要求される。現在、感熱転写用として用いられている分
散染料は、彩度が不足しており、色再現性の優れたカラ
ー画像は得られない。
本となる三原色は、イエロー、マゼンタ、シアンである
。このうちイエローはブルーの補色であり、澄んだ黄色
でその極大吸収波長が420〜480nmであることが
要求される。現在、感熱転写用として用いられている分
散染料は、彩度が不足しており、色再現性の優れたカラ
ー画像は得られない。
又、最近の記録方法の進歩に伴い、高度記録に対応でき
る、低エネルギーで十分に濃度のある鮮明な画像を与え
ることのできる材料が望まれているが、この点でも現在
用いられている分散染料は十分満足のいく性能を有して
いない。
る、低エネルギーで十分に濃度のある鮮明な画像を与え
ることのできる材料が望まれているが、この点でも現在
用いられている分散染料は十分満足のいく性能を有して
いない。
本発明者は、このような状況に鑑み、従来技術の問題点
を解決すべく、鋭意研究の結果、ベンゾイルアセトアニ
リド系アゾメチン色素が極めて昇華性に優れ、又澄んだ
黄色を呈し、マゼンタ、シアン色素と混合した際、すく
れた色再現性を示すことを見出し、本発明を完成するに
至った。
を解決すべく、鋭意研究の結果、ベンゾイルアセトアニ
リド系アゾメチン色素が極めて昇華性に優れ、又澄んだ
黄色を呈し、マゼンタ、シアン色素と混合した際、すく
れた色再現性を示すことを見出し、本発明を完成するに
至った。
(問題点を解決するだめの手段)
即ち、本発明は、一般弐(I)
で示される感熱転写記録用色素をその要旨とするもので
ある。
ある。
一般式(I)で示される色素は、公知の方法、例えば一
般式(It)で示されるベンゾイルアセトアニリド類と
一般式〔■〕で示されるアニリン類とを塩化銀、過硫酸
アンモニウム、赤血塩などの酸化剤の存在下、アルカリ
性で酸化カップリングすることにより容易に製造するこ
とができる。
般式(It)で示されるベンゾイルアセトアニリド類と
一般式〔■〕で示されるアニリン類とを塩化銀、過硫酸
アンモニウム、赤血塩などの酸化剤の存在下、アルカリ
性で酸化カップリングすることにより容易に製造するこ
とができる。
(式中、X、 、X、−Y、 、Y2、R,、R,、R
3及びR4はいずれも前記した基と同一である)前記一
般式(I)で示されるχ1、Ylとしては、水素原子、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基、オクチル基等の直鎖又は分岐アルキル
基、トリフルオロメチル基、ペルフルオロエチル基、ペ
ルフルオロプロピル基等のフッ素置換アルキル基、メト
キシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等のア
ルコキシ基、フン素、塩素等のハロゲン原子、アセトア
ミド基、ベンゼンカルボンアミド基、メトキシカルボン
アミド基、メタンスルホンアミド基、ヘンゼンスルホン
アミド基、メチルウレイド基等の置換アミノ基などが挙
げられる。Xz、Yzとしては、水素原子、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基等の直鎖又は分岐アルキル基、トリフ
ルオロメチル基、ペルフルオロエチル基、ペルフルオロ
プロピル基等のフッ素置換アルキル基、メトキシ基、エ
トキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等のアルコキシ基
、フッ素、塩素等のハロゲン原子、シアン基、アセトア
ミド基、エチルカルボンアミド基、プロピルカルボンア
ミド基、ブチルカルボンアミド基、ヘンゼンカルポンア
ミド基、メトキシカルボンアミド基、メタンスルホンア
ミド基、ヘンゼンスルホンアミF基、メチルウレイド基
等の置換アミノ基、メトキシカルボニル基、エトキシカ
ルボニル基等のアルコキシアルキル基などが挙げられる
。R,R2としては、メチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基等のアルキル基、メトキシエチル基、エトキ
シエチル基等のアルコキシアルキル基、ヒドロキシエチ
ル基、β−ヒドロキシプロピル基等のヒドロキシアルキ
ル基、クロロエチル基等のハロゲノアルキル基、シアノ
メチル基、シアノエチル基等のシアノアルキル基、ベン
ジル基、フェネチル基等のアラルキル基、フェニル基、
トルリ基、ハロゲノフェニル基、アルコキシフェニル基
等のアリール基などが挙げられる。
3及びR4はいずれも前記した基と同一である)前記一
般式(I)で示されるχ1、Ylとしては、水素原子、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基、オクチル基等の直鎖又は分岐アルキル
基、トリフルオロメチル基、ペルフルオロエチル基、ペ
ルフルオロプロピル基等のフッ素置換アルキル基、メト
キシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等のア
ルコキシ基、フン素、塩素等のハロゲン原子、アセトア
ミド基、ベンゼンカルボンアミド基、メトキシカルボン
アミド基、メタンスルホンアミド基、ヘンゼンスルホン
アミド基、メチルウレイド基等の置換アミノ基などが挙
げられる。Xz、Yzとしては、水素原子、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基等の直鎖又は分岐アルキル基、トリフ
ルオロメチル基、ペルフルオロエチル基、ペルフルオロ
プロピル基等のフッ素置換アルキル基、メトキシ基、エ
トキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等のアルコキシ基
、フッ素、塩素等のハロゲン原子、シアン基、アセトア
ミド基、エチルカルボンアミド基、プロピルカルボンア
ミド基、ブチルカルボンアミド基、ヘンゼンカルポンア
ミド基、メトキシカルボンアミド基、メタンスルホンア
ミド基、ヘンゼンスルホンアミF基、メチルウレイド基
等の置換アミノ基、メトキシカルボニル基、エトキシカ
ルボニル基等のアルコキシアルキル基などが挙げられる
。R,R2としては、メチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基等のアルキル基、メトキシエチル基、エトキ
シエチル基等のアルコキシアルキル基、ヒドロキシエチ
ル基、β−ヒドロキシプロピル基等のヒドロキシアルキ
ル基、クロロエチル基等のハロゲノアルキル基、シアノ
メチル基、シアノエチル基等のシアノアルキル基、ベン
ジル基、フェネチル基等のアラルキル基、フェニル基、
トルリ基、ハロゲノフェニル基、アルコキシフェニル基
等のアリール基などが挙げられる。
又R3、R4としては、水素原子、メチル基、エチル基
、プロピル基、ブチル基、等のアルキル基、メトキシ基
、工l・キシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等のアルコ
キシ基、フッ素、塩素等のハロゲン原子などが挙げられ
る。
、プロピル基、ブチル基、等のアルキル基、メトキシ基
、工l・キシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等のアルコ
キシ基、フッ素、塩素等のハロゲン原子などが挙げられ
る。
本発明の色素を用いて感熱転写記録用インキを製造する
方法としては、色素を適当な結合剤と共に溶剤中でボー
ルミルなどを用いて溶解又は微粒化してインキとする方
法がある。結合剤としては、エポキシ樹脂、フェノール
樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、
セルロース樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリ
スチレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリイミ
ド、ポリビニルブチラール、アラビアゴム、カセインな
どが挙げられる。又溶剤としては、水、メタノール、エ
タノール、プロパツール、ブタノール等のアルコール類
、トルエン、キシレン、モノクロルヘンゼン等の芳香族
炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイ
ソブチルケトン等のケトン類、ジクロルエタン、トリク
ロルエチレン、パークロルエチレン等のハロゲン化炭化
水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、メチ
ルセロソルブ、エチルセロソルブ等のセロソルダ類など
が挙げられる。
方法としては、色素を適当な結合剤と共に溶剤中でボー
ルミルなどを用いて溶解又は微粒化してインキとする方
法がある。結合剤としては、エポキシ樹脂、フェノール
樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、
セルロース樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリ
スチレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリイミ
ド、ポリビニルブチラール、アラビアゴム、カセインな
どが挙げられる。又溶剤としては、水、メタノール、エ
タノール、プロパツール、ブタノール等のアルコール類
、トルエン、キシレン、モノクロルヘンゼン等の芳香族
炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイ
ソブチルケトン等のケトン類、ジクロルエタン、トリク
ロルエチレン、パークロルエチレン等のハロゲン化炭化
水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、メチ
ルセロソルブ、エチルセロソルブ等のセロソルダ類など
が挙げられる。
又転写方法としては、上記で得られたインキを適当な基
体上に、バーコータを用いて塗布して転写シートを作成
し、該シートを被記録体と重ね、次いでシートの背面か
ら発熱素子等で加熱する方法があり、そのようにすれば
シート上の色素が、被記録体上に転写される。転写基体
としては、−般にコンデンサー紙、セロハン紙、又はポ
リイミド樹脂、ポリエステル樹脂のような耐熱性の良好
なプラスチックフィルムが適している。又被記録体とし
ては、普通紙を用いることもできるが、発色感度を高め
るために、ポリエステル系樹脂又はポリアミド系樹脂な
どをコートした紙、あるいはポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル又はポリエステル等の合成紙が使用される。
体上に、バーコータを用いて塗布して転写シートを作成
し、該シートを被記録体と重ね、次いでシートの背面か
ら発熱素子等で加熱する方法があり、そのようにすれば
シート上の色素が、被記録体上に転写される。転写基体
としては、−般にコンデンサー紙、セロハン紙、又はポ
リイミド樹脂、ポリエステル樹脂のような耐熱性の良好
なプラスチックフィルムが適している。又被記録体とし
ては、普通紙を用いることもできるが、発色感度を高め
るために、ポリエステル系樹脂又はポリアミド系樹脂な
どをコートした紙、あるいはポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル又はポリエステル等の合成紙が使用される。
本発明の色素は澄んだイエロー色であるため、例えば下
記構造式 で示されるマゼンタ色素および下記構造式で示されるシ
アン色素と組合せてフルカラーを得るのに適している。
記構造式 で示されるマゼンタ色素および下記構造式で示されるシ
アン色素と組合せてフルカラーを得るのに適している。
(発明の効果)
本発明によれば、一般式〔1〕で示され良好な昇華性を
有する、ヘンジイルアセトアニリド系アゾメチン色素を
用いることにより、鮮やかなイエロー色の感熱転写記録
が得られる。
有する、ヘンジイルアセトアニリド系アゾメチン色素を
用いることにより、鮮やかなイエロー色の感熱転写記録
が得られる。
以下実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本実
施例は本発明を限定するものではない。
施例は本発明を限定するものではない。
実施例1
(イ)色素の製造
硝酸根13.2gを水”tomMに溶解し、その水溶液
に塩化ナトリウム4.5gを加え撹拌する。
に塩化ナトリウム4.5gを加え撹拌する。
その後酢エチに溶解した下記構造式
で示される化合物2.4gを添力uした。次いでアンモ
ニア水9.0雁を加えさらに下記構造式で示される化合
物2.7gを水30m1に溶解し、その溶液を滴下した
。滴下終了後、室温で1時間反応させ、その後無機物を
決別後分液し、有機層の溶剤を留去後、クロロホルムで
カラム精製を行い下記構造式 %式% で示されるヘンジイルアセトアニリド系アゾメチン色素
2.6gを得た。本島の極大吸収波長(酢酸エチル)は
433nmであった。
ニア水9.0雁を加えさらに下記構造式で示される化合
物2.7gを水30m1に溶解し、その溶液を滴下した
。滴下終了後、室温で1時間反応させ、その後無機物を
決別後分液し、有機層の溶剤を留去後、クロロホルムで
カラム精製を行い下記構造式 %式% で示されるヘンジイルアセトアニリド系アゾメチン色素
2.6gを得た。本島の極大吸収波長(酢酸エチル)は
433nmであった。
(ロ)インク及び転写シートの作製
色素(上記(イ)で得られたヘンジイルアセトアニリド
系色素)4部、エチルセルロース8部及びメチルエチル
ケトン44部、トルエン44部のインク組成物をボール
ミルにより充分混練した後、バーコータを用いてコンデ
ンサー紙に塗布し、乾燥して転写シートを得た。
系色素)4部、エチルセルロース8部及びメチルエチル
ケトン44部、トルエン44部のインク組成物をボール
ミルにより充分混練した後、バーコータを用いてコンデ
ンサー紙に塗布し、乾燥して転写シートを得た。
(ハ)転写記録
この転写シートをポリエステル樹脂をコートした上質紙
と対向させ、感熱ヘッドを用いて加熱することにより記
録を行ない、鮮明なイエロー色の高色濃度記録が得られ
た。
と対向させ、感熱ヘッドを用いて加熱することにより記
録を行ない、鮮明なイエロー色の高色濃度記録が得られ
た。
実施例2〜15
以下実施例1と同様にして表−1の色素を合成し、各々
感熱転写を行って色濃度の高い鮮明なイエロー色記録が
得られた。
感熱転写を行って色濃度の高い鮮明なイエロー色記録が
得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中、X_1、Y_1はそれぞれ水素原子、アルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子、置換アミノ基を表わ
し、X_2、Y_2はそれぞれ水素原子、アルキル基、
アルコキシ基、ハロゲン原子、置換アミノ基、シアノ基
、アルコキシカルボニル基を表わし、R_1、R_2は
それぞれ置換又は無置換アルキル基、アラルキル基、ア
リール基を表わし、R_3、R_4はそれぞれ水素原子
、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子を表わす〕
で示される感熱転写記録用色素。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62333076A JPH01176589A (ja) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | 感熱転写記録用色素 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62333076A JPH01176589A (ja) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | 感熱転写記録用色素 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01176589A true JPH01176589A (ja) | 1989-07-12 |
Family
ID=18261996
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62333076A Pending JPH01176589A (ja) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | 感熱転写記録用色素 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01176589A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0569681A (ja) * | 1991-09-17 | 1993-03-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | アゾメチン化合物及びこれを含有する熱転写色素供与材料 |
JP2007237612A (ja) * | 2006-03-09 | 2007-09-20 | Fujifilm Corp | 感熱転写方式を用いた画像形成方法 |
JP2011116898A (ja) * | 2009-12-04 | 2011-06-16 | Fujifilm Finechemicals Co Ltd | アゾメチン色素又はインドアニリン色素の製造方法 |
-
1987
- 1987-12-30 JP JP62333076A patent/JPH01176589A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0569681A (ja) * | 1991-09-17 | 1993-03-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | アゾメチン化合物及びこれを含有する熱転写色素供与材料 |
JP2007237612A (ja) * | 2006-03-09 | 2007-09-20 | Fujifilm Corp | 感熱転写方式を用いた画像形成方法 |
JP2011116898A (ja) * | 2009-12-04 | 2011-06-16 | Fujifilm Finechemicals Co Ltd | アゾメチン色素又はインドアニリン色素の製造方法 |
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