JP2530186B2 - 感熱転写記録用色素 - Google Patents
感熱転写記録用色素Info
- Publication number
- JP2530186B2 JP2530186B2 JP62333079A JP33307987A JP2530186B2 JP 2530186 B2 JP2530186 B2 JP 2530186B2 JP 62333079 A JP62333079 A JP 62333079A JP 33307987 A JP33307987 A JP 33307987A JP 2530186 B2 JP2530186 B2 JP 2530186B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- dye
- transfer recording
- thermal transfer
- color
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は感熱転写記録用シアン色素に関し、更に詳し
くは、昇華型感熱転写記録方法において、転写性、着色
性、諸堅牢性に優れた鮮明なシアン色の色素を提供する
ことを目的とする。
くは、昇華型感熱転写記録方法において、転写性、着色
性、諸堅牢性に優れた鮮明なシアン色の色素を提供する
ことを目的とする。
（従来の技術） 現在、テレビ、ビデオ、スチリルビデオカメラなどの
一過性の画像からハードコピーを得る方法として昇華型
感熱転写記録方式が提案されている。
一過性の画像からハードコピーを得る方法として昇華型
感熱転写記録方式が提案されている。
この方式は熱により色素を昇華させて、被記録体に像
を形成させるものであり熱源として発熱素子又は半導体
レーザーが用いられる。この熱源に与えるエネルギーを
変えることにより色素の昇華転写量を制御することが可
能な為、階調性が良く特にピクトリアルカラー記録には
有利な方式と考えられる。
を形成させるものであり熱源として発熱素子又は半導体
レーザーが用いられる。この熱源に与えるエネルギーを
変えることにより色素の昇華転写量を制御することが可
能な為、階調性が良く特にピクトリアルカラー記録には
有利な方式と考えられる。
（発明が解決しようとする問題点） 減色法によりフルカラー画像を得る場合、彩色表現の
基本となる三原色は、イエロー、マゼンタ、シアンであ
る。このうちシアンはレッドの補色であり、澄んだ青緑
色で、その極大吸収波長が620〜720nmであることが要求
される。しかし人工的に合成される色素のうちシアン色
調を有する色素は少なく、現在感熱転写用として用いら
れている分散染料は、色相が真のシアン色でなく、イエ
ロー、マゼンタ色素と混合した際色再現性が劣ってい
る。
基本となる三原色は、イエロー、マゼンタ、シアンであ
る。このうちシアンはレッドの補色であり、澄んだ青緑
色で、その極大吸収波長が620〜720nmであることが要求
される。しかし人工的に合成される色素のうちシアン色
調を有する色素は少なく、現在感熱転写用として用いら
れている分散染料は、色相が真のシアン色でなく、イエ
ロー、マゼンタ色素と混合した際色再現性が劣ってい
る。
又最近の記録方法の進歩に伴い、高速記録に対応でき
る、低エネルギーで十分に濃度のある鮮明な画像を与え
ることのできる材料が望まれているがこの点でも現在用
いられている分散染料は十分満足のいく性能を有してい
ない。
る、低エネルギーで十分に濃度のある鮮明な画像を与え
ることのできる材料が望まれているがこの点でも現在用
いられている分散染料は十分満足のいく性能を有してい
ない。
本発明者は、このような状況に鑑み、従来技術の問題
点を解決すべく、鋭意研究の結果、インドアニリン系色
素が極めて昇華性に優れ、又鮮明なシアン色を呈し、イ
エロー、マゼンダ色素と混合した際すぐれた色再現性を
示すことを見出し、発明を完成することに至った。
点を解決すべく、鋭意研究の結果、インドアニリン系色
素が極めて昇華性に優れ、又鮮明なシアン色を呈し、イ
エロー、マゼンダ色素と混合した際すぐれた色再現性を
示すことを見出し、発明を完成することに至った。
（問題点を解決するための手段） 即ち、本発明は一般式（Ｉ） で示される感熱転写記録用色素をその要旨とするもので
ある。
ある。
一般式〔Ｉ〕で示される色素は、公知の方法、例え
ば、一般式〔II〕で示されるフェノール類と一般式〔II
I〕で示されるアニリン類とを塩化銀、過硫酸アンモニ
ウム、赤血塩など酸化剤の存在下、アルカリ性で酸化カ
ップリングすることにより容易に製造することができ
る。
ば、一般式〔II〕で示されるフェノール類と一般式〔II
I〕で示されるアニリン類とを塩化銀、過硫酸アンモニ
ウム、赤血塩など酸化剤の存在下、アルカリ性で酸化カ
ップリングすることにより容易に製造することができ
る。
前記一般式〔Ｉ〕で示されるR1としては、メチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基等の直鎖又は分岐アルキル基、トリフ
ルオロメチル基、ペルフルオロエチル基、ペルフルオロ
プロピル基等のフッ素置換アルキル基、ベンジル基、フ
ェネチル基等のアラルキル基、フェニル基、トリル基、
ハロゲノフェニル基、アルコキシフェニル基等のアリー
ル基などが挙げられる。
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基等の直鎖又は分岐アルキル基、トリフ
ルオロメチル基、ペルフルオロエチル基、ペルフルオロ
プロピル基等のフッ素置換アルキル基、ベンジル基、フ
ェネチル基等のアラルキル基、フェニル基、トリル基、
ハロゲノフェニル基、アルコキシフェニル基等のアリー
ル基などが挙げられる。
R2、R3としては水素原子、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル
基等の直鎖又は分岐アルキル基、トリフルオロメチル
基、ペルフルオロエチル基、ペルフルオロプロピル基等
のフッ素置換アルキル基、メノキシ基、エトキシ基、プ
ロポキシ基、ブトキシ基等のアルコキシ基、フッ素、塩
素等のハロゲン原子、アセトアミド基、エチルカルボン
アミド基、プロピルカルボンアミド基、ブトキシカルボ
ンアミド基、ベンゼンカルボンアミド基、メトキシカル
ボンアミド基、メタンスルホンアミド基、ベンゼンスル
ホンアミド基、メチルウレイド基等の置換アミノ基など
が挙げられる。
ピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル
基等の直鎖又は分岐アルキル基、トリフルオロメチル
基、ペルフルオロエチル基、ペルフルオロプロピル基等
のフッ素置換アルキル基、メノキシ基、エトキシ基、プ
ロポキシ基、ブトキシ基等のアルコキシ基、フッ素、塩
素等のハロゲン原子、アセトアミド基、エチルカルボン
アミド基、プロピルカルボンアミド基、ブトキシカルボ
ンアミド基、ベンゼンカルボンアミド基、メトキシカル
ボンアミド基、メタンスルホンアミド基、ベンゼンスル
ホンアミド基、メチルウレイド基等の置換アミノ基など
が挙げられる。
又R4、R5としては、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基等のアルキル基、メトキシエチル基、エト
キシエチル基等のアルコキシアルキル基、ヒドロキシエ
チル基、β−ヒドロキシプロピル基等のヒドロキシアル
キル基、クロロエチル基等のハロゲノアルキル基、シア
ノメチル基、シアノエチル基等のシアノアルキル基、ベ
ンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、フェニル
基、トリル基、ハロゲノフェニル基、アルコキフェニル
基等のアリール基などが挙げられる。
基、ブチル基等のアルキル基、メトキシエチル基、エト
キシエチル基等のアルコキシアルキル基、ヒドロキシエ
チル基、β−ヒドロキシプロピル基等のヒドロキシアル
キル基、クロロエチル基等のハロゲノアルキル基、シア
ノメチル基、シアノエチル基等のシアノアルキル基、ベ
ンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、フェニル
基、トリル基、ハロゲノフェニル基、アルコキフェニル
基等のアリール基などが挙げられる。
本発明の色素を用いて感熱転写記録用インキを製造す
る方法としては、色素を適当な結合剤と共に溶剤中でボ
ールミルなどを用いて溶解又は微粒化してインキとする
方法がある。結合剤としては、エポキシ樹脂、フェノー
ル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹
脂、セルロース樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、
ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ
イミド、ポリビニルブチラール、アラビアゴム、カゼイ
ンなどが挙げられる。又溶剤としては、水、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコ
ール類、トルエン、キシレン、モノクロルベンゼン等の
芳香族炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン等のケトン類、ジクロルエタン、
トリクロルエチレン、パークロルエチレン等のハロゲン
化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル
類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等のセロソル
ブ類などが挙げられる。
る方法としては、色素を適当な結合剤と共に溶剤中でボ
ールミルなどを用いて溶解又は微粒化してインキとする
方法がある。結合剤としては、エポキシ樹脂、フェノー
ル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹
脂、セルロース樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、
ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ
イミド、ポリビニルブチラール、アラビアゴム、カゼイ
ンなどが挙げられる。又溶剤としては、水、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコ
ール類、トルエン、キシレン、モノクロルベンゼン等の
芳香族炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン等のケトン類、ジクロルエタン、
トリクロルエチレン、パークロルエチレン等のハロゲン
化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル
類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等のセロソル
ブ類などが挙げられる。
また転写方法としては、上記で得られたインキを適当
な基体上にバーコータを用いて塗布して転写シートを作
成し、該シートを被記録体と重ね、次いでシートの背面
から発熱素子等で加熱する方法があり、そのようにすれ
ばシート上の色素が被記録体上に転写される。転写基体
としては、一般に、コンデンサー紙、セロハン紙、又は
ポリイミド樹脂、ポリエステル樹脂のような耐熱性の良
好なプラスチックフィルムが適している。又被記録体と
しては、普通紙を用いることもできるが、発色感度を高
めるためには、ポリエステル系樹脂又はポリアミド系樹
脂などをコートした紙、あるいはポリプロピレン、ポリ
塩化ビニル又はポリエステルなどの合成紙が使用され
る。
な基体上にバーコータを用いて塗布して転写シートを作
成し、該シートを被記録体と重ね、次いでシートの背面
から発熱素子等で加熱する方法があり、そのようにすれ
ばシート上の色素が被記録体上に転写される。転写基体
としては、一般に、コンデンサー紙、セロハン紙、又は
ポリイミド樹脂、ポリエステル樹脂のような耐熱性の良
好なプラスチックフィルムが適している。又被記録体と
しては、普通紙を用いることもできるが、発色感度を高
めるためには、ポリエステル系樹脂又はポリアミド系樹
脂などをコートした紙、あるいはポリプロピレン、ポリ
塩化ビニル又はポリエステルなどの合成紙が使用され
る。
本発明の色素は鮮やかなシアン色であるため例えば下
記構造式 で表わされるマゼンタ色色素および下記構造式 で表わされるイエロー色色素と組合せてフルカラーを得
るのに適している。
記構造式 で表わされるマゼンタ色色素および下記構造式 で表わされるイエロー色色素と組合せてフルカラーを得
るのに適している。
（発明の効果） 本発明によれば、一般式〔Ｉ〕で示され良好な昇華性
を有するインドアニリン系色素を用いることにより、鮮
やかなシアン色の感熱転写記録が得られる。
を有するインドアニリン系色素を用いることにより、鮮
やかなシアン色の感熱転写記録が得られる。
以下実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本
実施例は本発明を限定するものではない。
実施例は本発明を限定するものではない。
実施例１ （イ）色素の製造 硝酸銀14.0gを水90mlに溶解し、その水溶液に塩化ナ
トリウム4.5gを加え攪拌する。その後酢エチルに溶解し
た下記構造式 で示される化合物1.8gを添加した。次いでアンモニア水
10mlを加えさらに下記構造式 で示される化合物2.9gを水25mlに溶解し、その溶液を滴
下した。適下終了後、室温で２時間反応させ、その後無
機物を濾別後分液し、有機層の溶剤を留去後、得られた
固形物を酢酸エチルから再結晶し 下記構造式（Ｉ） で示されるインドアニリン系色素3.0gを得た。本品の極
大吸収波長（酢酸エチル）は640nmであった。
トリウム4.5gを加え攪拌する。その後酢エチルに溶解し
た下記構造式 で示される化合物1.8gを添加した。次いでアンモニア水
10mlを加えさらに下記構造式 で示される化合物2.9gを水25mlに溶解し、その溶液を滴
下した。適下終了後、室温で２時間反応させ、その後無
機物を濾別後分液し、有機層の溶剤を留去後、得られた
固形物を酢酸エチルから再結晶し 下記構造式（Ｉ） で示されるインドアニリン系色素3.0gを得た。本品の極
大吸収波長（酢酸エチル）は640nmであった。
（ロ）インク及び転写シートの作製 色素（上記（イ）で得られたインドアニリン系色素）
４部、エチルセルロース８部及びメチルエチルケトン44
部、トルエン44部のインク組成物をボールミルにより充
分混練した後、バーコータを用いてコンデンサー紙に塗
布し、乾燥して転写シートを得た。
４部、エチルセルロース８部及びメチルエチルケトン44
部、トルエン44部のインク組成物をボールミルにより充
分混練した後、バーコータを用いてコンデンサー紙に塗
布し、乾燥して転写シートを得た。
（ロ）転写記録 この転写シートをポリエステル樹脂をコートした上質
紙と対向させ、感熱ヘッドを用いて加熱することにより
記録を行ない、鮮明なシアン色の高色濃度記録が得られ
た。
紙と対向させ、感熱ヘッドを用いて加熱することにより
記録を行ない、鮮明なシアン色の高色濃度記録が得られ
た。
実施例２ 以下実施例１と同様にして表−１の色素を合成し、各
々感熱転写を行って色濃度の高い鮮明なシアン色記録が
得られた。
々感熱転写を行って色濃度の高い鮮明なシアン色記録が
得られた。
Claims (1)
- 【請求項１】一般式（Ｉ） で示される感熱転写記録用色素。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62333079A JP2530186B2 (ja) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | 感熱転写記録用色素 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62333079A JP2530186B2 (ja) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | 感熱転写記録用色素 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01178580A JPH01178580A (ja) | 1989-07-14 |
| JP2530186B2 true JP2530186B2 (ja) | 1996-09-04 |
Family
ID=18262032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62333079A Expired - Lifetime JP2530186B2 (ja) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | 感熱転写記録用色素 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2530186B2 (ja) |
-
1987
- 1987-12-30 JP JP62333079A patent/JP2530186B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01178580A (ja) | 1989-07-14 |
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