JP7412563B2 - 貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物及び調製方法 - Google Patents

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Description

本願はポリイソシアネート組成物に関し、例えば、イソシアネート誘導体の技術分野に属する貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物及び調製方法に関する。
ウレトジオン基を含むイソシアネートホモポリマーは調製の初期で非常に低い粘度を有する。そのため、水性化、低溶媒、高固形分の塗料組成物に架橋剤成分として使用するときの性能に優れており、溶媒の代わりに硬化剤の希釈剤として特に広く使用されている。
現在、触媒の存在下では、脂肪族ジイソシアネート及び脂環式ジイソシアネートからウレトジオン基を含むポリイソシアネートを調製する方法が知られている。さまざまな二量体化触媒又は触媒系の利点や欠点が、文献で詳細に検討されている（例えば、公開文献Ｚｕｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｅ ａｌｉｐｈａｔｉｓｃｈｅｒ Ｐｏｌｙｉｓｏｃｙａｎａｔｅ－Ｌａｃｋｐｏｌｙｉｓｏｃｙａｎａｔｅ ｍｉｔ Ｂｉｕｒｅｔ－，Ｉｓｏｃｙａｎｕｒａｔ－ ｏｄｅｒ Ｕｒｅｔｄｉｏｎｓｔｒｕｋｔｕｒ，Ｊ．Ｐｒａｋｔ．Ｃｈｅｍ．，ｖｏｌ．３３６，ｐｐ．１８５－２００（１９９４）、公開特許ＵＳ５９１９８８７Ａ、ＵＳ５４４９７７５Ａ、ＵＳ８０３９５７４Ｂ２、ＵＳ５５０２１４９Ａ、ＵＳ５３５４８３４Ａ、ＵＳ４９９４５４１Ａ、ＣＮ１３３４２６４Ａ、ＣＮ１５１１８５８Ａ及びＵＳ３９１９１９５Ａなど）。
ＣＮ１５１１８５８Ａは、シクロアルキルホスフィンを触媒として使用し、≦４０℃で反応させてウレトジオンポリイソシアネートを含む反応液を得る技術案を開示している。この技術案では、反応後に停止剤を加えず、２段蒸発器を直接使用して未反応のイソシアネートモノマーと触媒を除去することにより、ウレトジオン基を含むポリイソシアネートを調製する。未反応のモノマーを除去する過程において、触媒が存在することで、反応液が不安定になり、高重合体含有量が高くなり、且つ触媒を完全に除去することが難しく、製品の貯蔵安定性が低下し、粘度の増加が速く、下流の使用過程における製品の貯蔵期限の要求を満たすことができないことにつながる。
ＣＮ１３３４２６４Ａは、ウレトジオンポリイソシアネートの貯蔵安定性を向上させる方法を開示している。この方法は、「反応過程に置換尿素又は置換アミドを添加する」ことを採用することで、製品の貯蔵安定性を改善し、イソシアネートモノマーの増加を低減する。しかし、貯蔵過程で製品の粘度が急激に増加するなど他の問題が依然として発生する。
ＣＮ１０１２８９４２７Ａは、特定のホスフィンを触媒として使用して、イソシアネートを二量体化する（ウレトジオンを形成する）方法を開示している。この方法は、ホスフィンに直接結合した１つ又は２つの第三級アルキルホスフィンを触媒として使用し、得られた製品の初期粘度は低いが、長時間の貯蔵過程で粘度も著しく増加する。
したがって、従来のプロセスで調製されたウレトジオンポリイソシアネートの主な欠点は、製品の貯蔵安定性が低下し、製品の粘度の増加が速く、下流の使用需要を満たすことができないことにある。
以下は、本明細書で詳述される主題の概要である。本概要は特許請求の範囲を制限するためのものではない。
本願の目的は、貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物及び調製方法を提供することにある。ウレトジオン基を含むポリイソシアネート系におけるウレタン基と、該ウレトジオン基及びイソシアヌレート基の和とのモル割合を特定の範囲内に制御することにより、得られた製品は、従来の技術で得られた製品よりも優れた性能を有する。本方法で調製されたポリイソシアネート組成物は長期の貯蔵過程で製品の粘度がほとんど増加せず、下流の使用需要を満たす。
上記の目的を実現するために、本願で使用される技術案は次の通りである。
貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物は、脂肪族ジイソシアネート、脂環式ジイソシアネートから選ばれる１種以上のジイソシアネートとアルコール系化合物とを反応させて得られ、且つイソシアヌレート基、ウレトジオン基、ウレタン基及びアロファネート基を含み、
前記ポリイソシアネート組成物において、ウレタン基／（ウレトジオン基＋イソシアヌレート基）のモル割合は０．０１～０．２であり、好ましくは０．０１～０．１である。
本発明の実施例に係るポリイソシアネート組成物は下記の式（Ｉ）で示されるウレタン基、式（II）で示されるウレトジオン基、式（III）で示されるイソシアヌレート基を含む。
上記ウレタン基と上記ウレトジオン基及びイソシアヌレート基との含有量の比について、ウレタン基／（ウレトジオン基及びイソシアヌレート基）のモル割合で、０．０１以上且つ０．２以下である。該モル割合が０．０１以上であるとき、製品におけるウレトジオン及び三量体の含有量が高く、粘度が低く、また、該モル割合が０．２以下、好ましくは０．１以下であるとき、製品の貯蔵安定性がよく、貯蔵過程で白色物質が析出することはない。
上記モル割合は
3Ｃ－ＮＭＲにより求められる。即ち、１５６ｐｐｍ付近のウレタン基のカルボニル基の炭素原子の信号面積（Ｃ１）を測定し、１４９ｐｐｍ付近のイソシアヌレート基のカルボニル基に由来する炭素原子の信号の面積（Ｃ２）を測定し、１５８ｐｐｍ付近のウレトジオン基に由来する炭素原子の信号の面積（Ｃ３）を測定し、モル比の式に従って測定値を算出する。
さらに、前記ポリイソシアネート組成物において、ウレタン基／（アロファネート基＋ウレタン基）のモル比は０．０１～０．４であり、好ましくは０．０１～０．３である。
本発明の実施例に係るポリイソシアネート組成物は下記の式（IV）で示されるアロファネート基を含む。
上記ウレタン基とアロファネート基及びウレタン基との含有量の比について、ウレタン基／（アロファネート基＋ウレタン基）のモル比で、０．０１以上且つ０．４以下である。上記モル比が０．４以下、好ましくは０．３以下であるとき、製品は硬化性がより良好である傾向があり、上記モル比が０．０１を超えると、製品の貯蔵安定性はより良好である。前記ウレタン基はジイソシアネート基とアルコール性水酸基からなり、前記アロファネート基は上記ウレタン基とイソシアネート基からなる。即ち、ウレタン基／（アロファネート基＋ウレタン基）のモル比は、ジオールに由来する水酸基構造がアロファネート基に変換されていない比率の指標を示す。アルコールに由来する水酸基構造が完全にアロファネート化されたとき、上記モル比は０である。
上記アロファネート基とウレタン基のモル比は1Ｈ－ＮＭＲにより求められる。即ち、８．５０ｐｐｍ付近のアロファネート基の窒素に結合した水素原子の信号の面積（Ｈ１）と４．９０ｐｐｍ付近のウレタン基の窒素に結合した水素原子の信号の面積（Ｈ２）を測定することにより、上記モル比の計算式に従って計算値を得る。
反応に使用される材料はジイソシアネートであるため、系に大量のＮＣＯ基を含み、反応後に分離された生成物は依然としてポリイソシアネート組成物であり、依然として活性ＮＣＯ基を含み、さらに、前記ポリイソシアネート組成物において、イソシアネート基の濃度（ＮＣＯ基の含有量）は１６～２４質量％、好ましくは２０～２３質量％である。本発明の実施例に係るポリイソシアネート組成物のイソシアネート基の濃度は１６質量％以上であり、好ましくは２０質量％以上である。イソシアネート基の濃度が１６質量％以上であるとき、ポリイソシアネート組成物はより操作しやすい粘度を示す傾向がある。また、本発明の実施例に係るポリイソシアネート組成物のイソシアネート基の濃度が２４質量％以下、好ましくは２３質量％以下であるときに、塗料組成物の硬化性はより良好である傾向がある。上記イソシアネート基の濃度は後述の実施例に記載の方法に基づいて測定可能である。
本発明の実施例に係るポリイソシアネート組成物は、ＢｒｏｏｋＦｉｅｌｄ ＤＶ－１ Ｐｒｉｍｅ粘度計で粘度が測定される。粘度は、好ましくは１００～１５００ｃｐ／２５℃であり、より好ましくは１３０～１０００ｃｐ／２５℃である。ポリイソシアネート組成物が、この区間内にあると、材料がより操作しやすい。
さらに、前記アルコール系化合物は、特に低分子量を含む一価又は多価脂肪アルコールは、好ましくは、相対分子量が３２～２００のアルコール系化合物であり、より好ましくは、前記アルコール系化合物は、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、ｎ－ヘキサノール、２－エチル－１－ヘキサノール、１－メトキシ－２－プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、異性化ブタンジオール、ヘキサンジオール系、オクタンジオール系、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、２，２，４－トリメチルペンタンジオール、グリセリン及びトリメチロールプロパンの１種又は複数種である。
さらに、前記脂肪族ジイソシアネート及び脂環式ジイソシアネートとは、炭素骨格にＮＣＯ基に加えて４～２０個の炭素原子を含む有機ジイソシアネートを指す。
さらに、前記有機ジイソシアネートは、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、シクロヘキシルジメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（ＨＸＤＩ）、ノルボルナンジメチレンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）、シクロヘキシルジイソシアネート（ＣＨＤＩ）及び２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアナート（ＴＭＨＤＩ）の１種又は複数種である。
さらに、前記ポリイソシアネート組成物は４０℃以下で６ヶ月貯蔵した時、製品の粘度変化≦１０％である。
以下、本願のポリイソシアネート組成物の調製方法の例を説明するが、以下に限定されない。
前記貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物の調製方法は、具体的には、前記ジイソシアネートをアルコール系化合物と混合反応させ、反応温度を５０～１６０℃、好ましくは５０～１５０℃、より好ましくは５０～１２０℃に制御し、該温度条件下ではウレタン化反応が容易に進行する傾向があり、同時に、ウレタンを形成した後に、アロファネートに変換可能であり、反応時間を０．５～４時間、好ましくは１時間に制御し、次に三級ホスフィン触媒を加え、反応温度を６０～１２０℃、好ましくは６０～１００℃に制御し、反応時間を１～１２時間、好ましくは１～８時間、より好ましくは１～５時間に制御する。また、アルコール系化合物はウレトジオンを含む反応液を生成する後期に加えてもよく、即ち、まず前記ジイソシアネートを三級ホスフィン触媒と混合反応させ、反応温度を５０～１５０℃、好ましくは５０～８０℃に制御し、反応時間を０．５～１２時間、好ましくは１～１０時間に制御し、次にアルコール系化合物を加え、反応温度を６０～１２０℃、好ましくは８０～１００℃に制御し、反応時間を１～３時間、好ましくは１～２時間に制御する。ウレトジオン及びイソシアヌレートの供給源はジイソシアネートを三級ホスフィン触媒の作用下で二量化及び三量化することである。
本発明の実施例に係るアルコール系化合物を構成する濃度は特に限定されないが、好ましくは、ポリイソシアネート成分に対して０．５～３質量％である。
さらに、前記三級ホスフィン触媒は以下の構造式を有する。
ただし、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は互いに独立して脂肪族置換基又は芳香族置換基から選ばれる。いくつかの具体的な実施形態において、前記脂肪族置換基は直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基又はシクロアルキル基から選ばれ、芳香族置換基はＣ７～１０の芳香族置換基であり、前記脂肪族置換基は、好ましくはＣ１～１０の直鎖アルキル基、Ｃ３～１０の分岐鎖アルキル基、Ｃ３～１０のシクロアルキル基であり、前記芳香族置換基は、好ましくはベンジル基である。いくつかの好ましい実施形態において、三級ホスフィン触媒は、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリプロピルホスフィン、トリイソプロピルホスフィン、トリ－ｎ－ブチルホスフィン、トリ－ｔ－ブチルホスフィン、ジシクロペンチルブチルホスフィン、トリペンチルホスフィン、トリシクロペンチルホスフィン、トリヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリベンジルホスフィン、ベンジルジメチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリ－ｎ－オクチルホスフィンなどから選ばれ、より好ましい触媒はトリ－ｔ－ブチルホスフィン及び／又はトリオクチルホスフィンである。
本発明の実施例に係る方法において、系におけるイソシアネートモノマーの総質量に対する系におけるイソシアネートの消費質量の比が１０～８０％、好ましくは３０～７０％に達すると、停止剤を加えて反応を終了する。系における変換率が低いほど、系におけるウレタン含有量は高い。変換率を制御することにより、系におけるウレタンの含有量を制御する。
使用される停止剤は、酸塩化物系（例えば、塩化ホルミル（Ｆｏｒｍｙｌ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、アセチルクロリド、ベンゾイルクロリド又はフタロイルクロリドなど）、スルホン酸エステル系（例えば、トルエンスルホン酸メチル、トルエンスルホン酸エチルなど）、アルキルフォスフェート系（例えば、リン酸モノブチル、リン酸ジブチル、リン酸モノエチル、リン酸ジエチル、リン酸ジオクチル、リン酸ジイソオクチルなど）、硫酸塩系（例えば、硫酸ジメチル、硫酸ジエチルなど）の１種又は複数種であってもよい。停止剤の使用量は、反応に使用される触媒のモル数の８０～１２０％である。
本発明の実施例に係る方法は、溶媒がない条件下で実施してもよく、イソシアネートに対して不活性な溶媒の存在下で実施してもよい。適切な溶媒は、酢酸ブチル、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、キシレン、プロピレングリコールジアセテート、ブタノン、メチルイソアミルケトン、シクロヘキサノン、へキサン、トルエン、キシレン、ベンゼン、クロロベンゼン、ｏ－ジクロロベンゼン、炭化水素混合物、ジクロロメタンなどの一般的な塗料用溶媒を含む。しかしながら、本発明の実施例に係る反応は、溶媒を添加せずに反応することが好ましい。
反応終了後、系における反応されていないイソシアネートモノマーを適切な分離方法（例えば、フラッシュ蒸発器、流下型薄膜蒸発器、薄膜蒸発器及びショートパス蒸発器の１種又は複数種の組み合わせ）で脱着することができる。適切な分離温度を１２０～１６０℃に制御する。得られたポリイソシアネート組成物において、未反応のイソシアネートモノマーの含有量は、好ましくは０．５質量％以下、より好ましくは０．３質量％以下である。
本願は、さらに本発明の実施例に係る方法を用いて調製されたウレトジオン基を含むポリイソシアネートから調製されたポリウレタン塗料及びポリウレタン接着剤などの関連製品に関する。また、本発明の実施例に係る方法を用いて調製されたウレトジオン基を含むポリイソシアネートは、ブロッキング剤でブロックされた後にポリウレタン塗料及びポリウレタン接着剤などの他の関連製品を調製するために使用可能である。
従来技術と比較して、本願は次の利点を有する。
ウレトジオンポリイソシアネートは貯蔵過程で系の粘度が著しく増加する傾向がある。本願は系におけるウレタン基／（イソシアヌレート基＋ウレトジオン基）の割合を制御することにより、製品の貯蔵過程における粘度の増加を抑制し、製品の貯蔵安定性を向上させる。
詳細な説明を読んで理解した後に、他の側面を理解できる。
以下の実施例は、本願に係る方法についてさらに説明しているが、本願は、列挙される実施例に限定されず、本願の特許請求の範囲内の他の公知の変更も含むべきである。本願の具体的な使用は実施例で言及される使用に限定されず、当業者が本願の構想を利用して本願に加えることができる簡単な変更は、すべて本願の保護範囲に含まれる。
本願の実施例では次のテスト方法を使用した。
（１）ＧＰＣ反応変換率の測定：
ゲルクロマトグラフィー技術（ＬＣ－２０ＡＤ／ＲＩＤ－１０Ａ、カラムはＭＺ－Ｇｅｌ ＳＤｐｌｕｓ １０Ｅ３Ａ ５μｍ（８．０＊３００ｍｍ）、ＭＺ－Ｇｅｌ ＳＤｐｌｕｓ ５００Ａ ５μｍ（８．０＊３００ｍｍ）
、ＭＺ－Ｇｅｌ ＳＤｐｌｕｓ １００Ａ ５μｍ（８．０＊３００ｍｍ）直列、島津；移動相：テトラヒドロフラン；流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ；分析時間：４０ｍｉｎ、カラム温度：３５℃）を用いてイソシアネート原料を定量し、面積正規化法で測定系における多量体及びモノマーの面積を測定し、ＧＰＣ反応変換率（％）＝Ｓ（モノマーのピーク面積）／Ｓ（各成分のピーク面積の和）＊１００％である。
（２）イソシアネート基の濃度（ＮＣＯ基の含有量）テストはＧＢ／Ｔ １２００９．４に準拠した。
（３）粘度の測定方法：動的な力学粘度はＢｒｏｏｋＦｉｅｌｄ ＤＶ－Ｉ Ｐｒｉｍｅ粘度計でＳ２１ローターを用いて２５℃で測定した。
（４）ウレタン基／（ウレトジオン基＋イソシアヌレート基）の測定：
該モル比をモル比１と記し、テスト方法は１３Ｃ－ＮＭＲ核磁気共鳴法を使用し、使用した機器はＢｒｕｋｅｒ ４００ＭＨｚ機器であり、サンプル濃度は５０質量％（ＣＤＣｌ3溶液）であり、テスト条件は１００ＭＨｚである。
該モル比の計算方法：モル比１＝１５６ｐｐｍ付近の信号面積／（１４９ｐｐｍ付近の信号面積／３＋１５８ｐｐｍ付近の信号面積／２）。
（５）ウレタン基／（ウレタン＋アロファネート）の測定：
該モル比をモル比２と記し、テスト方法はＨ－ＮＭＲ核磁気共鳴法を使用し、使用した機器はＢｒｕｋｅｒ ４００ＭＨｚ機器であり、サンプル濃度は５質量％（ＣＤＣｌ3溶液）であり、テスト条件は４００ＭＨｚである。
該モル比の計算方法：モル比２＝４．９ｐｐｍ付近の信号面積／（８．９ｐｐｍ付近の信号面積＋４．９ｐｐｍ付近の信号面積）。
（６）硬化性
塗料組成物をブリキにコーティングし、１５分間置き、８０℃で６０分間ベークし、室温で１５分間置き、１００グリッド法で付着力をテストし、付着力のテスト値が低いほど硬化性能がよい。
以下の各実施例で使用される原料の情報は次の通りである。
ヘキサメチレンジイソシアネート：万華科学、純度＞９９％；
２－エチル－１，３－ヘキサンジオール：アラジン試薬、純度＞９９％；
トリ－ｎ－オクチルホスフィン：シグマ試薬、純度＞９５％；
リン酸ジイソオクチル：アラジン試薬、純度＞９９％；
トリ－ｎ－ブチルホスフィン：アラジン試薬、純度＞９５％；
ｐ－トルエンスルホン酸メチル：アラジン試薬、純度＞９９％。
他の原料及び試薬は、特に明記しない限り、すべて市販を通じて入手できる。
以下の実施例及び比較例は特に明記がない場合、反応前から触媒を添加するまで及び反応の過程全体において、反応液を常に乾燥窒素の保護下にあるように保持した。特に明記しない限り、すべてのパーセンテージは質量パーセンテージである。
総質量Ｍが１０００ｇのヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）に、５０℃で撹拌しながら１５ｇの２－エチル－１，３－ヘキサンジオールを加え、１時間反応させ、ウレタン化反応を行い、反応釜の温度を６０℃に制御し、また２．５ｇのトリ－ｎ－オクチルホスフィンを加え、ゲルクロマトグラフィーによって反応系における加えたＨＤＩの総質量Ｍに対するＨＤＩの消費質量Ｍ１の割合（即ち、ＧＰＣ反応変換率）を定量的にモニタした。ＧＰＣ反応変換率が３０～６５％になったとき、２．２ｇのリン酸ジイソオクチルを加えて反応を終了した。１４０℃の温度と０．３ｍｂａｒの圧力で、２段薄膜蒸発器で蒸留して反応系における未反応のＨＤＩを脱着し、ウレトジオン基を含むポリイソシアネート製品を得た。異なるＧＰＣ反応変換率で調製された各製品の指標をそれぞれ表１に示す。
総質量Ｍが１０００ｇのヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）に、６０℃で撹拌しながら２．５ｇのトリ－ｎ－オクチルホスフィンを加え、ゲルクロマトグラフィーによって反応系における加えたＨＤＩの総質量Ｍに対するＨＤＩの消費質量Ｍ１の割合（即ち、ＧＰＣ反応変換率）を定量的にモニタした。ＧＰＣ反応変換率が５０％になったとき、２．２ｇのリン酸ジイソオクチルを加えて反応を終了した。８０℃まで昇温し、１５ｇの２－エチル－１，３－ヘキサンジオールを加え、０．５～４時間反応し続けた。それぞれ１４０℃の温度と０．３ｍｂａｒの圧力で、２段薄膜蒸発器で蒸留して反応系における未反応のＨＤＩを脱着し、ウレトジオン基を含むポリイソシアネート製品を得た。異なる反応時間で調製された各製品の指標をそれぞれ表２に示す。
実施例２の各ポリイソシアネート組成物の硬化性能をテストし、テスト方法は次の通りである。ヒドロアクリル酸樹脂（同徳ＡＣ１１００Ｂ、固形分６０％、ヒドロキシル値８６ｍｇ／ｇ）をそれぞれ上記のウレトジオン基を含むポリイソシアネート組成物と、ＮＣＯ／ＯＨ＝１：１のモル比で調製し、酢酸ブチルの溶媒で５０％に希釈し、塗膜評価を行った。性能テストの結果を下記の表に示す。
６０℃で１０００ｇのヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）に、５ｇの１，３－ブタンジオールを加え、１時間反応させ、３ｇのトリ－ｎ－ブチルホスフィンを触媒として加えた。４時間の反応時間を経た後に、ゲルクロマトグラフィーによって定量的にモニタした、反応系における加えたＨＤＩの総質量Ｍに対するＨＤＩの消費質量Ｍ１の割合は５５％であり、２．８ｇのｐ－トルエンスルホン酸メチルを加えて１時間加熱し、８０℃に達すると反応を終了した。終了後に５ｇの１，３－ブタンジオールを加え、１時間反応し続けた。１４０℃の温度と０．３ｍｂａｒの圧力で薄層蒸留し、ウレトジオン基を含むポリイソシアネート組成物の製品３－ａを得て、その指標を表４に示す。
比較例１
特許文献ＣＮ１３３４２６４Ａにおける実施例１を参照して行い、その過程は次の通りである。６０℃で１０００ｇのヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）に、１０ｇの１，３－ブタンジオールと３ｇのトリ－ｎ－ブチルホスフィンを触媒として加えた。４時間の反応時間を経た後に、ゲルクロマトグラフィーによって定量的にモニタした、反応系における加えたＨＤＩの総質量Ｍに対するＨＤＩの消費質量Ｍ１の割合は５５％であり、２．８ｇのｐ－トルエンスルホン酸メチルを加えて１時間加熱し、８０℃に達すると反応を終了した。１４０℃の温度と０．３ｍｂａｒの圧力で薄層蒸留し、ウレトジオン基を含む製品Ｄ１を得た。その指標を表４に示す。
比較例２
特許文献ＤＥ－Ａ１６７０７２０における技術案を参照して行い、具体的な方法は次の通りである。６０℃で１０００ｇのヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）に、３ｇのトリ－ｎ－ブチルホスフィンを触媒として加えた。４時間の反応時間を経た後に、ゲルクロマトグラフィーによって定量的にモニタした、反応系における加えたＨＤＩの総質量Ｍに対するＨＤＩの消費質量Ｍ１の割合は５５％であり、２．８ｇのｐ－トルエンスルホン酸メチルを加えて１時間加熱し、８０℃に達すると反応を終了した。１４０℃の温度と０．３ｍｂａｒの圧力で薄層蒸留し、ウレトジオン基を含む製品Ｄ２を得た。その指標を表４に示す。
上記の実施例及び比較例の性能テストの結果から分かるように、
１－ａ、１－ｂのサンプルのように、低粘度系製品において、系におけるウレタンの絶対含有量が比較的高く、即ち、モル比１＞０．２のとき、低粘度系の粘度の増加を抑制できるが、系におけるウレタン構造の相溶性がよくなく、貯蔵過程で系における混濁現象を引き起こしやすい。２－ａのサンプルは顕著な混濁が示されていないが、モル比１が臨界値に近く、且つモル比２＞０．４であるため、肉眼で見える透光性が悪く、全体が不均一である現象が現れた。
比較例１に示すように、ウレタンの絶対含有量が比較的少なく、即ち、モル比１＜０．０１のとき、モル比２は要求を満たすが、系におけるウレタンの絶対量が比較的少なく、低粘度系の粘度の増加を抑制する効果が弱く、系の粘度が依然として増加しやすい。比較例２では、反応原料にアルコール系化合物を含まず、製品にウレタン構造を全く含まず、系における粘度の増加傾向がより顕著である。

Claims (14)

  1. ポリイソシアネート組成物であって、
    脂肪族ジイソシアネート、脂環式ジイソシアネートから選ばれる１種以上のジイソシアネートとアルコール系化合物とを反応させて得られ、且つイソシアヌレート基、ウレトジオン基、ウレタン基及びアロファネート基を含み、
    前記ポリイソシアネート組成物において、ウレタン基／（ウレトジオン基＋イソシアヌレート基）のモル割合は０．０８～０．２であり、ウレタン基／（アロファネート基＋ウレタン基）のモル比は０．１７～０．４である、貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物。
  2. イソシアネート基の濃度は１６～２４質量％である、請求項１に記載の貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物。
  3. イソシアネート基の濃度は２０～２３質量％である、請求項１に記載の貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物。
  4. ２５℃での粘度は１００～１５００ｃｐである、請求項２に記載の貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物。
  5. ２５℃での粘度は１３０～１０００ｃｐである、請求項４に記載の貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物。
  6. 前記アルコール系化合物の相対分子量は３２～２００であり、前記アルコール系化合物はメタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、ｎ－ヘキサノール、２－エチル－１－ヘキサノール、１－メトキシ－２－プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、異性化ブタンジオール、ヘキサンジオール系、オクタンジオール系、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、２，２，４－トリメチルペンタンジオール、グリセリン及びトリメチロールプロパンの１種又は複数種である、請求項１～５のいずれか一項に記載の貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物。
  7. 前記脂肪族ジイソシアネート及び脂環式ジイソシアネートとは、炭素骨格にＮＣＯ基に加えて４～２０個の炭素原子を含む有機ジイソシアネートを指す、請求項１～６のいずれか一項に記載の貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物。
  8. 前記有機ジイソシアネートは、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、シクロヘキシルジメチレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ノルボルナンジメチレンジイソシアネート、シクロヘキシルジイソシアネート及び２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアナートの１種又は複数種である、請求項７に記載の貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物。
  9. ４０℃以下で６ヶ月貯蔵した時、製品の粘度変化≦１０％である、請求項１～８のいずれか一項に記載の貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物。
  10. 請求項１～９のいずれか一項に記載の貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物の調製方法であって、
    前記ジイソシアネートをアルコール系化合物と混合反応させ、反応温度を５０～１６０℃に制御し、反応時間を０．５～４時間に制御することと、次に三級ホスフィン触媒を加え、反応温度を６０～１２０℃、反応時間を１～１２時間に制御することとを含むか、
    或いは、前記ジイソシアネートを三級ホスフィン触媒と混合反応させ、反応温度を５０～１５０℃に制御し、反応時間を０．５～１２時間に制御することと、次にアルコール系化合物を加え、反応温度を６０～１２０℃、反応時間を１～３時間に制御することとを含む、貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物の調製方法。
  11. 前記三級ホスフィン触媒は以下の構造式を有する、請求項１０に記載の貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物の調製方法。
    （Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は互いに独立して脂肪族置換基又は芳香族置換基から選ばれる）。
  12. 前記ジイソシアネートをアルコール系化合物と混合反応させ、反応温度を５０～１５０℃に制御する、請求項１０に記載の貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物の調製方法。
  13. 前記ジイソシアネートをアルコール系化合物と混合反応させ、反応時間を１時間に制御し、
    三級ホスフィン触媒を加えた後に、反応温度を６０～１００℃に制御し、
    三級ホスフィン触媒を加えた後に、反応時間を１～８時間に制御する、請求項１０に記載の貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物の調製方法。
  14. 前記ジイソシアネートを三級ホスフィン触媒と混合反応させ、反応温度を５０～８０℃に制御し、
    前記ジイソシアネートを三級ホスフィン触媒と混合反応させ、反応時間を１～１０時間に制御し、
    アルコール系化合物を加えた後に、反応温度を８０～１００℃に制御し、
    アルコール系化合物を加えた後に、反応時間を１～２時間に制御する、請求項１０に記載の貯蔵安定性ポリイソシアネート組成物の調製方法。
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