JP7406506B2 - 接着促進剤を含む硬化性組成物 - Google Patents

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Description

本発明は、キャップされた接着促進剤を含む硬化性組成物に関する。これらの組成物は、改善された接着特性、および優れた貯蔵安定性を有する。本発明はさらに、その使用に関する。
接着剤、シーラントおよびコーティングとして使用される硬化性組成物は、基材への優れた接着性を有することが一般に望ましい。この必要性を満たすために、様々な接着促進剤が当技術分野で知られている。しかしながら、多くの調製物は依然として、全体的な接着プロファイルおよびそれらの老化および貯蔵安定性などの、それらの特性において望ましくない制限を示している。したがって、当技術分野では、長期間にわたって十分に安定であると同時に、良好な接着プロファイルを示す調製物が依然として必要である。
反応性架橋性シリル基、例えばアルコキシシリル基を有するポリマー系は、長い間知られている。大気中の水分の存在下で、これらのアルコキシシラン末端ポリマーは、アルコキシ基の脱離と共に縮合することができる。アルコキシシラン基の量およびその構造に応じて、主に長鎖ポリマー(熱可塑物質)、比較的広いメッシュの3次元ネットワーク(エラストマー)、または高度に架橋されたシステム(熱硬化性物質)が形成される。
シリコーンポリマー(ポリオルガノシロキサン)、特にポリジアルキルシロキサン、例えばポリジメチルシロキサン(PDMS)は、接着剤、シーリング、コーティングおよび絶縁材料の製造において非常に重要である。これらの中で、低温および周囲条件下で加硫するものは、市場のかなりのシェアを構成する。典型的な調製物は、反応性ポリオルガノシロキサン、特にケイ素原子に結合した少なくとも1つ、好ましくは2つのヒドロキシ基を有するシラノール末端ポリオルガノシロキサンを含む。これは通常、ケイ素原子に結合した加水分解性基を有するシラン系架橋剤と組み合わせて使用される。ポリオルガノシロキサンおよび架橋剤は別個の成分として存在することができるが、両方を互いに反応させて変性ポリオルガノシロキサンを形成することもでき、これは硬化性組成物に使用することができる。エンドキャッピング(末端基キャッピング)という用語も、この点で使用される。これは、場合により触媒の存在下で実施することができ、それにより触媒は、ポリオルガノシロキサンを同時に硬化させることなく、エンドキャッピングを選択的に媒介することになる。
このようなシラン末端ポリマー系の使用および可能な適用は、等しく多様である。それらは、例えばエラストマー、シーラント、接着剤、弾性接着剤系、剛性および可撓性フォーム、多種多様なコーティング系の製造、および医療分野、例えば歯科における印象材に使用することができる。これらの製品はあらゆる形態、例えば塗装、スプレー、鋳造、プレス、充填などに適用できる。
それぞれのポリマー骨格のエンドキャッピングまたは部分官能化として作用する多数の架橋剤が当技術分野で知られている。ポリマー骨格へのカップリングに使用されるその機能に加えて、これらは加水分解中に放出される脱離基のタイプに基づいて、酸性、塩基性、および中性の架橋剤に区別することができる。典型的な酸性架橋剤は、加水分解性基として酸基を含み、架橋中に対応する酸、例えば酢酸を放出する。典型的な塩基性架橋剤は、架橋中にアミンを放出する。どちらの場合も、架橋中に攻撃的な(aggressive)化合物が放出され、例えば金属、石またはモルタルなどを腐食または分解する可能性があり、さらに、強い、しばしば不快な臭いがする。したがって、中性架橋剤が、現代の硬化性シリコーン組成物に使用されることが多い。中性架橋剤の典型的な代表は加水分解可性基を有し、これは架橋中に、メタノールまたはエタノールなどのアルコール、またはオキシムを放出する。
それにもかかわらず、そのようなアルコキシ系は、関連する硬化性組成物の貯蔵安定性について複数の問題があり、いくつかの材料に対する硬化した製造物の接着が不十分であるという欠点を有する。アルカノンオキシムの放出とともに加水分解するオキシモシラン架橋剤は、通常これらの欠点を有さないため、広く使用されている。オキシモシラン架橋剤の最も一般的な代表物は、架橋時にブタン-2-オンオキシムを放出する。しかし、この化合物はガンを引き起こす疑いがあるため、代替の中性架橋剤が緊急に必要とされている。それとは別に、放出されたオキシムも、強烈な腐敗臭を有し、そのような架橋剤を含む硬化性組成物での作業は、ユーザーによって不快であると認識される。
したがって、架橋中にα-ヒドロキシカルボン酸エステルまたはα-ヒドロキシカルボン酸アミドを放出するシラン化合物が、代替の架橋剤としてすでに提案されている。
適切なシラン化合物の調製は長い間知られており、例えば、M. M. Sprungによる“Some α-carbalkoxyalkoxysilanes,”、J. Org. Chem., 1958, 23(10), pp.1530-1534に記載されている。
ドイツ特許出願公開第3210337号も、関連するシラン化合物および縮合性末端基を有するポリジオルガノシロキサンに基づく硬化性組成物におけるその調製および使用を開示している。
3つの2-ヒドロキシプロピオン酸アルキルエステル基、すなわち乳酸アルキルエステル基を有する、シリコーンゴム材料用の硬化剤は、欧州特許出願公開第2030976号から知られている。この場合、ビニルトリス(エチルラクタト)シランが特に好ましい。
欧州特許出願公開第2774672号には、乳酸基を有するシラン化合物に基づく架橋剤でシリコーンゴム材料を架橋するための特別な触媒が記載されている。この場合も、架橋剤は、欧州特許出願公開第2030976号から知られている化合物である可能性がある。しかしながら、1つ、2つまたは4つの2-ヒドロキシプロピオン酸アルキルエステル基のみを有する架橋剤も開示されている。
ドイツ特許出願公開第3210337号 欧州特許出願公開第2030976号 欧州特許出願公開第2774672号
M. M. Sprung, "Some α-carbalkoxyalkoxysilanes," J. Org. Chem., 1958, 23(10), pp.1530-1534
乳酸基または類似のα-カルバルコキシアルコキシ基を有するシラン化合物に基づく架橋剤の使用は多くの利点と関連しているが、得られる調製物は、プラスチックおよびコンクリートなどの特定の困難な基材への中程度のみの接着に悩まされることがある。そのような組成物の他の従来の、しばしば不可欠な成分(特に硬化触媒および接着促進剤)の存在下で貯蔵安定性が特に低下し得るので、別の課題は、良好な貯蔵安定性を示す、これらの架橋剤を含む硬化性シリコーン系組成物を調製することである。
これらの問題のいくつかに対処するいくつかの調製物が存在するが、本発明の目的は、架橋中に主にヒドロキシカルボン酸エステル(およびあり得る副生成物としてヒドロキシカルボン酸アミド)を放出し、それでもなお良好な接着性および優れた貯蔵安定性を備える、架橋剤の使用を可能にするポリオルガノシロキサンに基づく代替の硬化性組成物を提供することである。
本発明は、(これらに限定されない)特定のポリオルガノシロキサン、すなわち特定のシラン基でエンドキャップされたポリオルガノシロキサンに基づくものを含む硬化性組成物を提供することによって前記目的を達成し、それにより、組成物は少なくとも1つの特定の接着促進剤および場合により少なくとも1つの硬化触媒を含む。
本明細書に開示されるような硬化性ポリマー系と特定の接着促進剤との組み合わせは、良好な硬化および接着特性を保持しながら、優れた貯蔵安定性を示すことが見出された。
したがって、第1の態様において、本発明は、以下を含むか、または本質的に以下からなる硬化性組成物に関する:
(A)少なくとも1つの硬化性ポリマー;
(B)式(I):
Figure 0007406506000001
[式中、
11は、場合により、好ましくはO、NR14、SおよびSi(R14から選択されるヘテロ原子で分断された直鎖または分岐のアルキレン基、好ましくはC-C10アルキレン、より好ましくはCまたはCアルキレンであり、
各R12は、水素、ハロゲン、アミノ、置換または非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基またはそれらの組み合わせからなる群から独立して選択され、
各R13は、置換または非置換のアルキル、アルケニル、アルキニルまたはアシル基からなる群から独立して選択され、
各R14は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基、またはそれらの組み合わせからなる群から独立して選択され、
qは独立して0、1または2を表し、
Bは式(1)
Figure 0007406506000002
〔式中、
15は-Si(R17から選択され、
16は、-Si(R17、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基、またはそれらの組み合わせから選択され、
各R17は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、もしくはアリール基、またはそれらの組み合わせから独立して選択されるか;または、R15およびR16が結合して、それらが結合している窒素原子と共に、式-Si(R17-R18-Si(R17-<式中、R18は直鎖または分岐のアルキレン基、好ましくはCまたはCアルキレンである>の基を形成する〕
の窒素含有基である]
の少なくとも1つのキャップされた接着促進剤;および
(C)場合により少なくとも1つの硬化触媒。
本発明はさらに、本発明の硬化性組成物の、または本発明の方法に従って調製した硬化性組成物の、接着剤、シーリングもしくはコーティング材料としての使用に関する。
「硬化性組成物」は、物理的または化学的手段によって硬化可能である物質または複数の物質の混合物であると理解される。これに関して、これらの化学的または物理的手段は、例えば、熱、光または他の電磁放射の形でエネルギーを供給することであり得るが、単に大気中の湿気、水分または反応性成分と接触させることもでもあり得る。これにより、組成物は元の状態からより高い硬度を有する状態に変化する。様々な実施形態において、硬化性組成物は水分硬化性組成物である。そのような実施形態において、「硬化性」という用語は、縮合するポリマーに含まれる(末端)シラン基の特性に特に関係し得る。
本出願におけるオリゴマーまたはポリマーの分子量に言及する場合、その量は、特に明記しない限り、重量平均、すなわちM値を指し、数平均分子量を指すのではない。分子量は、好ましくは35℃で、DIN 55672 1:2007-08に従って、溶離液としてテトラヒドロフラン(THF)を用いたゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)によって決定する。モノマー化合物の分子量は、それぞれの分子式と個々の原子の既知の分子量に基づいて計算する。
本明細書で使用される「少なくとも1つ」は、1つまたは複数、すなわち、1、2、3、4、5、6、7、8、9またはそれ以上を指す。成分に関しては、この用語は成分のタイプに関係し、分子の絶対数には関係しない。したがって、例えば「少なくとも1つのポリマー」は、少なくとも1つのタイプのポリマーを意味し、すなわち、あるタイプのポリマーまたはいくつかの異なるポリマーの混合物を使用できることを意味する。重量データとともに、この用語は、組成物/混合物に含まれる所定のタイプのすべての化合物を指し、すなわち、組成物は、所定の量の関連する化合物以外にこのタイプの他の化合物を含まないことを指す。
本明細書に記載の組成物に関連して示されるすべてのパーセンテージデータは、特に明記しない限り、それぞれの場合に関連する混合物に基づく重量%を指す。
本明細書で使用される「本質的にからなる(consisting essentially of)」とは、以下に記載されるように、それぞれの組成物が主に、すなわち、記載された成分(A)、(B)および(C)ならびに任意選択の他の添加剤、例えば充填剤および/または可塑剤で少なくとも50重量%、例えば少なくとも60、70または80%で構成されることを意味する。
数値に関して本明細書で使用される「約」は、参照値±10%、好ましくは±5%を意味する。
本明細書で使用される「アルキル」は、直鎖および分枝鎖基を含む飽和脂肪族炭化水素を指す。アルキル基は、好ましくは1~10個の炭素原子を有する(本明細書で数値範囲、例えば「1~10」が示される場合、これは、この基(この場合アルキル基)が1個の炭素原子、2個の炭素原子、3個の炭素原子など、10個までの炭素原子を有することができることを意味する)。特に、アルキルは、5~6個の炭素原子を有する中級アルキル、または1~4個の炭素原子を有する低級アルキル、例えばメチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、tert-ブチルなどであり得る。アルキル基は、置換または非置換であることができる。これに関連して使用される「置換」とは、アルキル基の1つまたは複数の炭素原子および/または水素原子がヘテロ原子または官能基によって置き換えられることを意味する。水素原子を置き換えることができる官能基は、特に=O、=S、-OH、-SH、-NH、-N(Alk)、-NO、-CN、-F、-Cl、-Br、-I、-COOH、-CONH、-OCN、-NCO、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、1~4個の環原子が独立して窒素、酸素または硫黄である5~10員のヘテロアリール環および1~3個の環原子が独立して窒素、酸素または硫黄である5~10員のヘテロ脂環式環から選択される。本明細書で使用される“Alk”は、非置換のC1-10アルキル基、好ましくは低級アルキル、すなわちC1-4アルキル、より好ましくはメチルまたはエチルを意味する。置換アルキルには、例えばアルキルアリールおよびN,N-ジアルキルアミノアルキル基を含むアミノアルキル基が含まれる。特にO、S、N、およびSiから選択されるヘテロ原子によって1つまたは複数の炭素原子が置き換えられているヘテロアルキル基は、1つまたは複数の炭素原子をヘテロ原子で置き換えることによって得られる。そのようなヘテロアルキル基の例は、これらに限定されないが、メトキシメチル、エトキシエチル、プロポキシプロピル、メトキシエチル、イソペントキシプロピル、エチルアミノエチル、トリメトキシプロピルシリルなどである。
本明細書で使用される「アルケニル」は、少なくとも2つの炭素原子および少なくとも1つの炭素-炭素二重結合からなる本明細書で定義されるアルキル基、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニルまたはペンテニル、およびその構造異性体、例えば1-または2-プロペニル、1-、2-または3-ブテニルなどを指す。アルケニル基は置換または非置換であることができる。それらが置換されている場合、置換基はアルキルについて上で定義された通りである。「アルケニルオキシ」は、本明細書で定義されるように、-O-を介して分子の残りの部分に結合しているアルケニル基を指す。したがって、それぞれの用語には、ビニルオキシ(HC=CH-O-)などのエノキシ基が含まれる。
本明細書で使用される「アルキニル」は、少なくとも2つの炭素原子および少なくとも1つの炭素-炭素三重結合からなる本明細書中で定義されるようなアルキル基、例えば、エチニル(アセチレン)、プロピニル、ブチニル、またはペチニルおよび上記で定義されるようなその構造異性体を指す。アルキニル基は、置換または非置換であることができる。それらが置換されている場合、置換基は、アルキルについて上で定義された通りである。「アルキルニルオキシ」は、本明細書で定義されるように、-O-を介して分子の残りの部分に結合されているアルキニル基を指す。
本明細書で使用される「脂環式基」または「シクロアルキル基」は、特に3~8個の炭素原子の、環が完全に共役したパイ電子系を有さない単環式基または多環式基(いくつかの環が炭素原子を共有する)を指し、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニルなどを指す。シクロアルキル基は、置換または非置換であることができる。この点で使用される「置換」は、シクロアルキル基の1つまたは複数の水素原子が官能基によって置き換えられていることを意味する。水素原子と置き換えることができる官能基は、特に=O、=S、-OH、-SH、-NH、-NO、-CN、-F、-Cl、-Br、-I、-COOH、-CONH、-OCN、-NCO、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-8シクロアルキル、C6-14アリール、1~4個の環原子が独立して窒素、酸素または硫黄である5~10員のヘテロアリール環、および1~3個の環原子が独立して窒素、酸素または硫黄である5~10員のヘテロ脂環式環から選択される。「シクロアルキルオキシ」は、本明細書で定義されるように、-O-を介して分子の残りの部分に結合されているシクロアルキル基を指す。
本明細書で使用される「アリール」は、特に、完全に共役したパイ電子系を有する、6~14個の炭素環原子の単環式基または多環式基(すなわち、共通の隣接する炭素原子を有する環)を指す。アリール基の例は、フェニル、ナフタレニルおよびアントラセニルである。アリール基は置換または非置換であることができる。それらが置換されている場合、置換基は、シクロアルキルについて上で定義された通りである。「アリールオキシ」は、本明細書で定義されるように、-O-を介して分子の残りの部分に結合されているアリール基を指す。
本明細書で使用される「ヘテロアリール」基は、特に5~10個の環原子を有する単環式または多環式(すなわち、隣接する環原子対を共有する環)芳香環を指し、ここで、1、2、3または4つの環原子は窒素、酸素または硫黄で、残りは炭素である。ヘテロアリール基の例は、ピリジル、ピロリル、フリル、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、1,2,3-トリアゾリル、1,2,4-トリアゾリル、1,2,3-オキサジアゾリル、1,2,4-オキサジアゾリル、1,2,5-オキサジアゾリル、1,3,4-オキサジアゾリル、1,3,4-トリアジニル、1,2,3-トリアジニル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、イソベンゾチエニル、インドリル、イソインドリル、3H-インドリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、キノリジニル、キナゾリニル、フタラジニル、キノキサリニル、シノリニル、ナフチリジニル、キノリル、イソキノリル、テトラゾリル、5,6,7,8-テトラヒドロキノリル、5,6,7,8-テトラヒドロイソキノリル、プリニル、プテリジニル、ピリジニル、ピリミジニル、カルバゾリル、キサンテニルまたはベンゾキノリルである。ヘテロアリール基は、置換または非置換であることができる。それらが置換されている場合、置換基はシクロアルキルについて上で定義された通りである。本明細書で使用される「(ヘテロ)アリール」は、本明細書で定義されるアリールおよびヘテロアリール基の両方を指す。「ヘテロアリールオキシ」は、本明細書で定義されるように、-O-を介して分子の残りの部分に結合されているヘテロアリール基を指す。
本明細書で使用される「ヘテロ脂環式基」または「ヘテロシクロアルキル基」は、N、OおよびSから選択される1、2または3つのヘテロ原子を含み、それによって残りの環原子は炭素である、5~10個の環原子を有する単環式または縮合環を指す。「ヘテロシクロアルケニル」基は、さらに1つまたは複数の二重結合を含む。しかしながら、環は完全に共役したパイ電子系は有さない。ヘテロ脂環式基の例は、ピロリジノン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、イミダゾリジン、テトラヒドロピリダジン、テトラヒドロフラン、チオモルホリン、テトラヒドロピリジンなどである。ヘテロシクロアルキル基は、置換または非置換であることができる。それらが置換されている場合、置換基はシクロアルキルについて上で定義された通りである。「ヘテロ脂環式」は、本明細書で定義されるように、-O-を介して分子の残りの部分に結合されているヘテロ脂環式基を指す。
本発明の硬化性組成物は、成分(A)として少なくとも1つの硬化性ポリマーを含む。様々な実施形態において、前記硬化性ポリマーは、シラン変性ポリマー(SMP)、シリコーン、ポリウレタン、およびエポキシドからなる群から選択されてよい。
様々な実施形態において、硬化性ポリマーはシリコーンである。好ましいものは、ポリジメチルシロキサンなどの少なくとも1つのポリオルガノシロキサンを含むか、または本質的にそれからなるシリコーンポリマーである。様々な実施形態において、前記ポリマーは、式(II):
Figure 0007406506000003
[式中、
Aは結合、-O-、または1~12個の炭素原子を有する炭化水素残基、アルキレン、アリーレン、オキシアルキレン、オキシアリーレン、シロキサン-アルキレン、シロキサン-アリーレン、エステル、アミン、グリコール、イミド、アミド、アルコール、カーボネート、ウレタン、ウレア、スルフィド、エーテルもしくはそれらの誘導体、もしくはそれらの組み合わせから選択される直鎖、分岐もしくは環状の二価の基であり、
各Rは、水素、ハロゲン、アミノ、オキシイミノ、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルキルニルオキシ、脂環式、脂環式-O-、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロ脂環式、ヘテロ脂環式オキシ、アシル、アシルオキシ基またはそれらの組み合わせからなる群から独立して選択され、
各Rは独立して一般式(2):
Figure 0007406506000004
〔式中、
Yは、4~14個の環原子を有する置換もしくは非置換の(ヘテロ)芳香族基、置換もしくは非置換の飽和もしくは部分的に不飽和の4~14員(ヘテロ)環式基、または-(C(R-であり、
は、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基またはそれらの組み合わせであり、
各Rは、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式またはアリール基からなる群から独立して選択され、
oは1~10の整数である〕
の基であり、
各Rは独立して一般式(3):
Figure 0007406506000005
〔式中、
Yは上記で定義した通りであり、
は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基もしくはそれらの組み合わせ、またはRからなる群から選択され、
は、一般式(4):
Figure 0007406506000006
<式中、
は場合によりヘテロ原子、例えばO、N、SまたはSiで分断されたアルキレン基であり、
各Rは、水素、ハロゲン、アミノ、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロ脂環式基、またはそれらの組み合わせからなる群から独立して選択され、
各R10は、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、またはアシル基からなる群から独立して選択され、
各pは独立して0、1または2を表す>の基である〕の基であり、
mは独立して0、1または2であり、
nは独立して1、2または3であり、n+mの合計は最大3である]
の少なくとも1つの末端基を含んでよい。
ケイ素原子に結合した脱離基としてのヒドロキシカルボン酸エステルまたは量は少ないがヒドロキシカルボン酸アミドを有するシリル基でエンドキャップされたポリオルガノシロキサンと、湿気/水との接触時にのみ放出される保護されたアミノ官能基を有する接着促進剤との組み合わせは、硬化性組成物が非常に高い貯蔵安定性を有し、室温(23℃)でも大気中の湿気の存在下での塗布後に確実かつ十分な速度で硬化することを保証する。
様々な実施形態によれば、硬化性ポリマーは、式(II)のシラン基でエンドキャップされたポリオルガノシロキサンを含む。そのようなポリマーは、ケイ素原子に結合した少なくとも1つのヒドロキシ基を有する少なくとも1つのポリオルガノシロキサンを提供することによって得ることができる。好ましくは、ポリオルガノシロキサンは、ケイ素原子に結合した少なくとも2つのヒドロキシ基を有する。さらに、1つまたは複数のヒドロキシ基が末端ケイ素原子に結合していることが好ましい。ポリオルガノシロキサンが分岐している場合、好ましくは各末端にヒドロキシ基を有する。したがって、本発明は、一端にのみ式(II)のシラン基を有するポリマーも対象とするが、すべてのポリマー鎖末端が前記基によってエンドキャップされることが好ましく、すなわち、直鎖状ポリマーは、2つの末端シラン基を有することになる。ポリマーが分岐している場合、各末端が式(II)の基でエンドキャップされていることが好ましい。
ケイ素原子に結合した少なくとも1つのヒドロキシ基を有するポリオルガノシロキサンは、好ましくはポリジオルガノシロキサン、好ましくはポリジメチルシロキサンである。
したがって、好ましくは、α,ω-ジヒドロキシ末端ポリジオルガノシロキサン、特にα,ω-ジヒドロキシ末端ポリジメチルシロキサンが、ケイ素原子に結合した少なくとも1つのヒドロキシ基を有するポリオルガノシロキサンとして使用される。特に好ましいものは、25℃で5000~120,000cSt、特に10,000~100,000cSt、特に好ましくは50,000~90,000cStの動粘度を有するα,ω-ジヒドロキシ末端ポリジメチルシロキサンである。
ポリオルガノシロキサンは、様々な異なる結合基Aを介して式(II)の末端基に結合してよい。様々な実施形態において、Aは、直接共有結合(direct covalent bond)、-O-、オキシアルキレン(例えば-O-CH-もしくは-O-(CH-)、またはシロキサン-アルキレン、好ましくは式-(CH1-10-(Si(Alk)-O-Si(Alk)1-10-(CH1-10[AlkはC1-10アルキル、好ましくはメチルである]のシロキサンアルキレン、またはそれらの誘導体から選択される直鎖もしくは分岐の二価の基である。Aが式-(CH1-10-(Si(Alk)-O-Si(Alk)1-10-(CH1-10のシロキサン-アルキレンである場合、それは好ましくは-(CH-Si(CH-O-Si(CH-(CH-から選択される。
あるいは、様々な実施形態において、前記ポリオルガノシロキサンは、-O-C(=O)-NH-、-NH-C(=O)O-、-NH-C(=O)-NH-、-NR’-C(=O)-NH-、-NH-C(=O)-NR’-、-NH-C(=O)-、-C(=O)-NH-、-C(=O)-O-、-O-C(-O)-、-O-C(=O)-O-、-S-C(=O)-NH-、-NH-C(=O)-S-、-C(=O)-S-、-S-C(=O)-、-S-C(=O)-S-、-C(=O)-、-S-、-O-およびNR’ -[式中、R’は、水素または場合によりハロゲンで置換された、1~6個の炭素原子を有する炭化水素部分であることができ、好ましくはC-Cアルキルまたは水素である]から選択される部分を介して、式(II)の末端基に結合してよい。そのような実施形態において、Aは、場合により、置換されていてよい1~10個の炭素原子を有する二価のアルキレン基にさらに結合している前述の基から構成されてよく(場合によりヘテロ原子で分断されている)、好ましくは-CH-又は-(CH-である。そのようなアルキレン基が存在する場合、配向は、アルキレン基が式(II)の末端基のケイ素原子に結合し、一方、上記の官能基がポリマー鎖の末端ケイ素原子に結合するようになる、すなわち、フルリンカー-A-は-O-C(=O)-NH-C1-10アルキレン-またはO-C1-10アルキレン-であり得る。
ポリマー(A)を得るために、前記ポリマーを、所望のポリマー(A)を生成する適切なシラン架橋剤と反応させてよい。一般に、前記架橋剤は次の式のシランである:
Figure 0007406506000007
[Cは、ポリマーの末端基、典型的には-OHまたはアミノまたはイソシアネートと反応して結合基-A-を生成する反応性基である。]
適切な反応が知られており、エンドキャッピングとも呼ばれる。これらは、場合により触媒の存在下で実施することができ、それにより、触媒はポリオルガノシロキサンを同時に硬化させることなく、エンドキャッピングを選択的に媒介することになる。適切な触媒は、欧州特許出願公開第0564253号に記載されているように、例えば酸、有機リチウム化合物、アミン、無機酸化物、酢酸カリウム、有機チタン誘導体、チタン/アミンの組み合わせおよびカルボン酸/アミンの組み合わせである。
式(II)の群において、各Rは、独立して、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニルもしくはアルキニル基;置換もしくは非置換の脂環式基もしくはアリール基;または、置換もしくは非置換のヘテロ脂環式基もしくはヘテロアリール基を表す。代替的に、または追加的に、1つまたは複数のRは、水素、ハロゲン、アミノ、オキシイミノ、アルケニルオキシ、アルキルニルオキシ、脂環式-O-、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロ脂環式オキシ、アシル、アシルオキシまたはそれらの組み合わせを表してよい。
様々な実施形態において、各Rは、互いに独立して、1~10個の炭素原子を有するアルキル基、特にメチル、エチル、プロピルもしくはイソプロピル、2~10個の炭素原子を有するアルケニル基、特にビニルもしくはアリル、または6~10個の炭素原子を有するアリール基、特にフェニル、または6~14個の炭素原子を有するアリールオキシ基、または2~10個の炭素原子を有するアシルオキシ基、好ましくはアセトキシ、オキシイミノ、2~10個の炭素原子を有するアルケニルオキシ、またはアミノを表す。
特定の実施形態において、各Rは、独立して、メチル、ビニルまたはフェニルを表し、特に好ましいものは、メチルおよびビニルである。
式(II)において、各Rは、独立して、一般式(2):
Figure 0007406506000008
[式中、
Yは、4~14個の環原子を有する置換もしくは非置換の(ヘテロ)芳香族基、置換もしくは非置換の飽和もしくは部分的に不飽和の4~14員(ヘテロ)環状基、または-C(R-であり、
は、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基、またはそれらの組み合わせであり、
各Rは、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式またはアリール基からなる群から独立して選択され、
oは1~10、好ましくは1~5、より好ましくは1または2の整数である]
の基を表す。
様々な実施形態において、各Rは、互いに独立して式(2)[式中、Rは、1~10個の炭素原子、特に1~4個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基、特に好ましくはメチルまたはエチルを表す]の基を表す。いくつかの実施形態において、Yは、6個の炭素環原子を有する置換もしくは非置換の芳香族基、好ましくは1,2-フェニレン、または-(C(R-[式中、oは1であり、R基の1つは水素であり、第2のR基は、1~10個の炭素原子を有する置換もしくは非置換のアルキル基、特にメチル、カルボキシメチルもしくはその(アルキル)エステル、例えばエチルカルボキシメチルである]である。
様々な実施形態において、各Rは、互いに独立して、乳酸エステル、好ましくはエチルエステル、またはリンゴ酸モノエステルもしくはジエステル、好ましくはモノもしくはジエチルエステルを表す。
他の実施形態において、各Rはサリチル酸に由来し、すなわち、Yは1,2-フェニレンである。サリチル酸残基はエステル、例えばメチルまたはエチルエステル、好ましくはエチルエステルである。
様々な実施形態において、各Rは、互いに独立して、一般式(3):
Figure 0007406506000009

の基を表す。
様々な実施形態において、Yは上で定義された通りであり;Rは、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基、もしくはそれらの組み合わせ、またはRからなる群から選択され;Rは一般式(4):
Figure 0007406506000010
[式中、
は、場合によりヘテロ原子、例えばO、N、SまたはSiで分断されているアルキレン基、好ましくはC1-10またはC1-8アルキレン基、より好ましくはC1-C3アルキレン基、最も好ましくはメチレン(CH)またはプロピレン((CH)基であり、
各Rは、水素、ハロゲン、アミノ、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基、またはそれらの組合せからなる群から独立して選択され、
各R10は、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニルまたはアシル基、好ましくは非置換の低級アルキル、より好ましくはメチルまたはエチルからなる群から独立して選択され、
各pは、独立して0、1または2、好ましくは0または1、より好ましくは0を表す]
の基である。
様々な実施形態において、式(3)の基において、Yは、上記の式(2)の基について定義された通りであり、すなわちYは、6個の炭素環原子を有する置換もしくは非置換の芳香族基、好ましくは1,2-フェニレン、または-(C(R-[式中、oは1であり、R基の1つは水素であり、第2のR基は、1~10個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基、特にメチル、カルボキシメチルまたはその(アルキル)エステル、例えばエチルカルボキシメチルである]である。
様々な実施形態において、Rは、好ましくは水素、1~10個の炭素原子を有する置換もしくは非置換のアルキル基、好ましくは1~10個の炭素原子、より好ましくは1~6個の炭素原子を有する非置換のアルキル基、さらにより好ましくは1~4個の炭素原子を有する非置換のアルキルまたは水素を表す。
様々な実施形態において、Rは、好ましくは、式-(CH1-8-、より好ましくは-(CH1-5-、さらにより好ましくは-(CH1-3-、最も好ましくは-CH-または-(CH-のアルキレン基である。
様々な実施形態において、各Rは、互いに独立して、好ましくは1~10個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基、好ましくは1~10個の炭素原子、より好ましくは1~4個の炭素原子を有する非置換のアルキル基、特に好ましくはメチルまたはエチルを表す。
様々な実施形態において、各R10は、互いに独立して、好ましくは1~10個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基、好ましくは1~10個の炭素原子、特に1~4個の炭素原子を有する非置換のアルキル基、特に好ましくはメチルまたはエチル、最も好ましくはメチルを表す。
好ましくは、各Rは互いに独立して、式(3)[式中、Yは6個の炭素環原子を有する置換もしくは非置換の芳香族基、好ましくは1,2-フェニレン、または-C(R-〔式中、oは1であり、R基の1つは水素であり、第2のR基は1~10個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基、特にメチル、カルボキシメチルまたはその(アルキル)エステルである〕であり、Rは水素、1~10個の炭素原子、特に1~4個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基を表し、Rは式(4)〔式中、RはC1-10アルキレン基、好ましくはC1またはC3アルキレン基であり、各Rは互いに独立して、1~10個の炭素原子、特に1~4個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基、特に好ましくはメチルまたはエチルを表し、各R10は互いに独立して、1~10個の炭素原子、特に1~4個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基、特に好ましくはメチルまたはエチルを表し;pは0または1、好ましくは0である〕の基を表す]の基を表す。
第1の実施形態において、式(II)のnおよびmは、合計n+mが3になるように選択される。この場合、式(II)のシランは、R基を含まない、すなわちヒドロキシカルボン酸アミド基を含まない。この場合の式(II)の好ましいシラン基は、メチルビス(エチルラクタト)シラン、エチルビス(エチルラクタト)シラン、フェニルビス(エチルラクタト)シラン、ビニルビス(エチルラクタト)シラン、トリ(エチルラクタト)シラン、メチルビス(エチルサリチラト)シラン、エチルビス(エチルサリチラト)シラン、フェニルビス(エチルサリチラト)シラン、ビニルビス(エチルサリチラト)シラン、トリ(エチルサリチラト)シラン、メチルビス(ジエチルマラト)シラン、エチルビス(ジエチルマラト)シラン、フェニルビス(ジエチルマラト)シラン、ビニルビス(ジエチルマラト)シラン、トリ(ジエチルマラト)シランおよびそれらの混合物から選択される。
第2の実施形態において、式(II)のnおよびmは、合計n+mが2になるように選択される。この場合、式(II)のシランは、少なくとも1つのR基、すなわち、少なくとも1つのヒドロキシカルボン酸アミド基を含む。この場合の式(II)の好ましいシランは、メチルビス(エチルラクタト)シラン、エチルビス(エチルラクタト)シラン、フェニルビス(エチルラクタト)シラン、ビニルビス(エチルラクタト)シラン、トリ(エチルラクタト)シラン、メチルビス(エチルサリチラト)シラン、エチルビス(エチルサリチラト)シラン、フェニルビス(エチルサリチラト)シラン、ビニルビス(エチルサリチラト)シラン、トリ(エチルサリチラト)シラン、メチルビス(ジエチルマラト)シラン、エチルビス(ジエチルマラト)シラン、フェニルビス(ジエチルマラト)シラン、ビニルビス(ジエチルマラト)シラン、トリ(ジエチルマラト)シランおよびそれらの混合物と、式(5):
Figure 0007406506000011
[式中、
p、R、R、RおよびR10は、それぞれの場合において、互いに独立して、前述の一般的な好ましい、および特に好ましい意味を有する]
のアミンとの選択的アミド化によって得られる化合物から選択される。特に好ましくは、これは、メチルビス(エチルラクタト)シラン、エチルビス(エチルラクタト)シラン、フェニルビス(エチルラクタト)シラン、ビニルビス(エチルラクタト)シラン、トリ(エチルラクタト)シラン、メチルビス(エチルサリチラト)シラン、エチルビス(エチルサリチラト)シラン、フェニルビス(エチルサリチラト)シラン、ビニルビス(エチルサリチラト)シラン、トリ(エチルサリチラト)シラン、メチルビス(ジエチルマラト)シラン、エチルビス(ジエチルマラト)シラン、フェニルビス(ジエチルマラト)シラン、ビニルビス(ジエチルマラト)シラン、トリ(ジエチルマラト)シランおよびそれらの混合物と、3-アミノプロピルトリメトキシシランおよび/または3-アミノプロピルトリエトキシシランとのアミド化生成物に関する。
本発明の様々な実施形態において、前記硬化性ポリマーは、シラン変性ポリマーであってよい。シラン変性ポリマー(SMPs)には、末端シラン基を有するポリマーが含まれる。
SMPsは、一般に、水分反応性(加水分解性)シラン末端基によって終端される柔軟なポリマー骨格から構成される。SMPsは、通常、3つのルートで製造する。第1は、米国特許第3,971,751号明細書に説明されており、加水分解性シリル基を有する水素化ケイ素を、アリル末端ポリエーテルでヒドロシリル化することを含み、前記アリル末端ポリエーテルは、ポリエーテルポリオールから形成された。第2は、米国特許第3,632,557号明細書に説明されており、一般に、アミノシランをイソシアネート末端プレポリマーと反応させて、ウレア結合を含むポリエーテルポリマー骨格を有するトリアルコキシシリル末端基をもたらすことを含む。第3は、米国特許第4,625,012号明細書および第6,355,127号明細書に説明されており、イソシアネートオルガノシランを末端活性水素を有するポリウレタンと反応させることを含む。
末端シラン基は、上記で定義された式(4)のものであってよく、すなわち、式-R-SiR (OR103-p[式中、Rは、場合により、例えば、O、N、SまたはSiなどのヘテロ原子によって分断されたアルキレン基であり;各Rは、水素、ハロゲン、アミノ、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロ脂環式基、またはそれらの組み合わせからなる群から独立して選択され;各R10は、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニルまたはアシル基からなる群から独立して選択される]を有してよい。さらに、一実施形態において、ケイ素原子がポリマーに直接結合するように、Rが存在しなくてもよい。シラン基をポリマー骨格に結合するための適切な化学は、上記の参照文献に記載されており、当業者によってさらに適合させてよい。
ポリマー主鎖は、この目的に適した任意のタイプのポリマーであってよく、ポリウレタン、ポリエーテル、ポリエステル、およびポリカーボネートを含む。市販のSMPsには、DowからVorasil(登録商標)の商品名で、EvonikからPolymerSTおよびTegopac(登録商標)の商品名で入手可能なものが含まれる。
様々な他の実施形態において、前記硬化性ポリマーは、ポリウレタン、特にシラン変性されていないポリウレタンであってよい。前記ポリウレタンは、1Kまたは2Kポリウレタン組成物であってよい。1Kポリウレタンは通常、樹脂マトリックス内に潜在性硬化剤(a latent hardener)を含み、前記硬化剤は高温などの特定の条件で活性化され、硬化反応を開始する。前記硬化剤がポリイソシアネートである場合、前記樹脂は、ポリオールまたはポリアミン、典型的にはポリオール、またはヒドロキシもしくはアミン末端プレポリマーである。様々な実施形態において、前記硬化剤は、NCO末端プレポリマー、典型的には、ポリオールとモル過剰のポリイソシアネートとの反応によって得られるNCO末端PUプレポリマーも含んでよいか、またはそれからなってよい。あるいは、ポリオールまたはアミンが硬化剤として使用され、ポリイソシアネート、またはより好ましくは、NCO末端プレポリマーが樹脂として使用されるPU組成物が同様に適切である。対応する2K組成物において、樹脂と硬化剤は別個であり(例えば、別々の容器中)、早期硬化を避けるために、使用直前に混合する。このような2K組成物において、通常、潜在性硬化剤は不要である。
上記のポリウレタンおよびPU組成物での使用または製造に使用するのに適したイソシアネート化合物には、2つ以上のイソシアネート基を含むすべての化合物が含まれる。使用してよい有機ポリイソシアネートには、以下に限定されないが、アルキレンジイソシアネート、シクロアルキレンジイソシアネート、芳香族ジイソシアネートおよび脂肪族芳香族ジイソシアネートが含まれる。適切なイソシアネート含有化合物の特定の例には、以下に限定されないが、エチレンジイソシアネート、エチリデンジイソシアネート、プロピレンジイソシアネート、ブチレンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トルエンジイソシアネート、シクロペンチレン-1,3-ジイソシアネート、シクロヘキシレン-1,4-ジイソシアネート、シクロヘキシレン-1,2-ジイソシアネート、4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート、2,2-ジフェニルプロパン-4,4’-ジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、1,4-ナフチレンジイソシアネート、1,5-ナフチレンジイソシアネート、m-フェニレンジイソシアネート、p-フェニレンジイソシアネート、ジフェニル-4,4’-ジイソシアネート、アゾベンゼン-4,4’-ジイソシアネート、ジフェニルスルホン-4,4’-ジイソシアネート、2,4-トリレンジイソシアネート、ジクロロヘキサ-メチレンジイソシアネート、フルフリリデンジイソシアネート、1-クロロベンゼン-2,4-ジイソシアネート、4,4’,4’’-トリイソシアナトトリフェニルメタン、1,3,5-トリイソシアナト-ベンゼン、2,4,6-トリイソシアナト-トルエン、4,4’-ジメチルジフェニル-メタン-2,2’,5,5-テトラテトライソシアネートなどが含まれる。そのような化合物は市販されているが、そのような化合物を合成するための方法は当技術分野でよく知られている。好ましいイソシアネート含有化合物は、“The Polyurethanes Book”, D. RandallおよびS. Lee編, John Wiley & Sons, 2002年, 84頁に記載されているメチレンビスフェニルジイソシアネート(MDI)およびそのポリマーアナログ、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、水素化メチレンビスフェニルジイソシアネート(HMDI)およびトルエンジイソシアネート(TDI)である。
PUがプレポリマーを含む場合、ポリイソシアネートは、モル比NCO:OHに関してポリオールと過剰に反応して、イソシアネート官能性PUプレポリマーを生成し得る。NCO:OHのモル比を選択することにより、プレポリマーの分子量および反応性NCO基の量を制御することができる。
適切なポリオールには、以下に限定されないが、ポリヒドロキシエーテル(置換または非置換のポリアルキレンエーテルグリコールまたはポリヒドロキシポリアルキレンエーテル)、ポリヒドロキシポリエステル、ポリオールのエチレンまたはプロピレンオキシド付加物、およびグリセロールの一置換エステル、および「ポリマーポリオール」(すなわち、ある割合のビニルモノマーを含む、in situで重合したグラフトポリオール)ならびにそれらの混合物が含まれる。そのような化合物は市販されているが、そのような化合物を合成するための方法は当技術分野でよく知られている。本発明の様々な実施形態において、ポリオールは、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオールおよびそれらの組み合わせから選択される。
適切なポリエーテルポリオールは、複数のエーテル結合および少なくとも2つのヒドロキシル基を有する直鎖および/または分岐ポリエーテルを含み、ヒドロキシル基以外の官能基を実質的に含まない。ポリエーテルポリオールの例には、ポリオキシアルキレンポリオール、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリブチレングリコールなどが含まれてよい。さらに、ポリオキシアルキレンポリオールのホモポリマーおよびコポリマー、またはそれらの混合物も使用することができる。ポリオキシアルキレンポリオールの特に好ましいコポリマーには、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、2-エチルヘキサンジオール-1,3,グリセリン、1,2,6-ヘキサントリオール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、トリス(ヒドロキシフェニル)プロパン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミンからなる群から選択される少なくとも1つの化合物;と、エチレンオキシド、プロピレンオキシドおよびブチレンオキシドからなる群から選択される少なくとも1つの化合物との付加物を含んでよい。そのような化合物は市販されているが、そのような化合物を合成するための方法は当技術分野でよく知られている。
適切なポリエステルポリオールは、約2~約15個の炭素原子を有する1つまたは複数の多価アルコールと、約2~約14個の炭素原子を有する1つまたは複数のポリカルボン酸との縮合から形成してよい。適切な多価アルコールの例には、エチレングリコール、プロピレングリコール、例えば1,2-プロピレングリコールおよび1,3-プロピレングリコール、グリセロール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、1,4,6-オクタントリオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ドデカンジオール、オクタンジオール、クロロペンタンジオール、グリセロールモノアリルエーテル(glycerol monallyl ether)、グリセロールモノエチルエーテル、ジエチレングリコール、2-エチルヘキサンジオール、1,4-シクロヘキサンジオール、1,2,6-ヘキサントリオール、1,3,5-ヘキサントリオール、1,3-ビス-(2-ヒドロキシエトキシ)プロパンなどが含まれる。そのような化合物は市販されているが、そのような化合物を合成するための方法は当技術分野でよく知られている。本発明で有用な市販の半結晶性ポリエステルポリオールには、例えば、Dynacoll 7130、7240および7360(Creanova)、Fomrez 66-32(Crompton)およびRucoflex S-105-30(Bayer)が含まれる。ポリカルボン酸の例には、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラクロロフタル酸、マレイン酸、ドデシルマレイン酸、オクタデセニルマレイン酸、フマル酸、アコニット酸、トリメリット酸、3,3’-チオジプロピオン酸、コハク酸、アジピン酸、マロン酸、グルタル酸、ピメリン酸、セバシン酸、シクロヘキサン-1,2-ジカルボン酸、1,4-シクロヘキサジエン-1,2-ジカルボン酸、3-メチル-3,5-シクロヘキサジエン-1,2-ジカルボン酸および対応する酸無水物、酸塩化物、および酸性エステル、例えばフタル酸無水物、フタロイルクロリドおよびフタル酸のジメチルエステルが含まれる。好ましいポリカルボン酸は、約14以下の炭素原子を含む脂肪族および脂環式ジカルボン酸、ならびに約14以下の炭素原子を含む芳香族ジカルボン酸である。
様々な実施形態において、硬化性ポリマーはエポキシ樹脂である。エポキシ樹脂は、エポキシ基含有モノマー、プレポリマーおよびポリマー、ならびにそれらの組み合わせを含んでよい。適切なエポキシ基含有樹脂には、特に、分子あたり1~10、好ましくは2~10のエポキシ基を有するものが含まれる。本明細書で使用される「エポキシ基」は、1,2-エポキシ基(オキシラン)に関する。
典型的なエポキシ基含有樹脂は、液体の芳香族エポキシ化合物である。その例には、限定されないが、エピクロロヒドリンまたはエピブロモヒドリンを、塩基の存在下でポリフェノールと反応させることによって通常得られる(ポリ)グリシジルエーテル、フェノールホルムアルデヒド(ノボラック)樹脂、アルキル置換フェノールホルムアルデヒド樹脂、フェノールヒドロキシベンズアルデヒド樹脂、クレゾールヒドロキシベンズアルデヒド樹脂、ジシクロペンタジエンフェノール樹脂およびジシクロペンタジエン置換フェノール樹脂の(ポリ)グリシジルエーテルが含まれる。適切なポリフェノールには、限定されないが、レゾルシン、ブレンツカテキン、ヒドロキノン、ビスフェノールA(2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)プロパン)、ビスフェノールF(ビス(4-ヒドロキシフェニル)メタン)、1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)イソブタン、4,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)エタンおよび1,5-ヒドロキシナフタレンが含まれる。同様に適切なものは、エトキシル化レゾルシン(DGER)のジグリシジルエーテル、およびレゾルシン、ブレンツカテキン、ヒドロキノン、ビスフェノール、ビスフェノールA、ビスフェノールAP(1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1-フェニルエタン)、ビスフェノールF、ビスフェノールK、ビスフェノールSおよびテトラメチルビスフェノールのジグリシジルエーテルである。
さらに適切なエポキシ樹脂は当技術分野で知られており、例えば、Lee H. & Neville, K., Handbook of Epoxy Resins, McGraw-Hill Book Company, newly edited version of 1982に記載されている。
様々な実施形態において、硬化性組成物は、硬化性ポリマー、例えばポリオルガノシロキサン(A)を、それぞれの場合において、組成物の総重量に基づいて、32~97重量%の量で、特に好ましくは40~70重量%の量で含む。ポリマーの混合物、例えばポリオルガノシロキサンの混合物を使用する場合、その量は組成物中のポリマーの総量に関連する。
前記硬化性組成物は、成分(B)として、式(I):
Figure 0007406506000012
[式中、
11は、場合により、好ましくはO、NR14、SおよびSi(R14から選択されるヘテロ原子で分断される直鎖もしくは分岐のアルキレン基、好ましくはC-C10アルキレン、より好ましくはCまたはCアルキレンであり、
各R12は、水素、ハロゲン、アミノ、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基、またはそれらの組合せからなる群から独立して選択され、
各R13は、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニルまたはアシル基からなる群から独立して選択され、
各R14は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基またはそれらの組み合わせからなる群から独立して選択され、
qは独立して0、1または2を表し、
Bは、式(1):
Figure 0007406506000013
〔式中、
15は-Si(R17から選択され、
16は、-Si(R17、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基、またはそれらの組み合わせから選択され、
各R17は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、もしくはアリール基、もしくはそれらの組み合わせから独立して選択されるか;または、R15およびR16が結合して、それらが結合している窒素原子と共に、式-Si(R17-R18-Si(R17-<式中、R18は直鎖または分岐アルキレン基、好ましくはCまたはCアルキレンである>の基を形成する〕の窒素含有基である]
の少なくとも1つのキャップされた接着促進剤を含む。
式(I)の化合物に関して「ブロックされた」および「キャップされた」という用語は、本明細書では互換的に使用される。さらに、式(I)の化合物は、本明細書ではブロックされた/キャップされた接着促進剤と呼ばれる。
式(I)の化合物に関連して本明細書で使用される「ブロックされた」とは、前記活性化合物が水および/または酸素との接触時にのみ放出されるように、前記化合物が誘導体化されるという事実を指す。
化合物(B)の様々な実施形態において、式(1)の基において、R15は-Si(R17であり、各R17は、好ましくは独立して水素、非置換のアルキル、より好ましくはC1-4アルキル、例えばエチルもしくはメチル、またはビニルなどのアルケニルである。R17が水素ではないか、またはR17の1つだけが水素であり、他はアルキルまたはアルケニルであることが好ましい。
様々な実施形態において、R16は水素、-Si(R17で置換されたアルキル、例えばプロピルもしくはメチル、または-Si(R17、好ましくは-Si(R17であり、各R17は、独立して非置換のアルキル、好ましくはメチルまたはエチル、より好ましくはメチル、あるいはビニルなどのアルケニルである。
一般に、すでに上記で定義したように、1つのR17が水素である場合、同じケイ素原子上の他のR17基は好ましくは水素ではない。R15およびR16の好ましい基には、-SiH(CH、-Si(CH(CH=CH)、-Si(CH(C)および-Si(CHが含まれるが、これらに限定されない。そのような実施形態において、qは0または1であってよく、R11はプロピレンであってよく、R12が存在する場合、メチルであってよく、R13はメチルまたはエチル、好ましくはエチルであってよい。
他の好ましい実施形態において、R15およびR16は結合して、それらが結合している窒素原子と共に、式-Si(R17-C2-3アルキレン-Si(R17-、特に-Si(R17-(CH-Si(R17-[R17は非置換のアルキル、好ましくはメチルまたはエチル、より好ましくはメチル、あるいはビニルなどのアルケニルである]の基を形成する。
様々な実施形態において、各R12およびR13は、メチルおよびエチルから独立して選択され、好ましくは各R13はエチルである。
様々な実施形態において、R13は、アルキルまたは置換アルキル、例えばアミノアルキルであってよい。好ましい(アミノ)アルキル基は、C-Cアルキル基、好ましくは、場合により末端アミノを有する直鎖アルキル基、例えば、エチル、n-プロピル、n-ブチルおよびn-ペンチル、アルキルアミノまたはジアルキルアミノ基、例えばN,N-ジ(C-Cアルキル)アミノ基、例えばN,N-ジメチル-またはN,N-ジエチルアミノ基である。したがって、R13は、式-NR2122[R21およびR22は、水素、メチル、およびエチルから独立して選択される]のアミノ基で置換されたC-Cアルキルであってよい。
様々な実施形態において、少なくとも1つ、好ましくは2つのR17は、アルケニルまたは置換アルキルであってよく、置換アルキルは、例えばアルコキシである。
様々な実施形態において、キャップされた接着促進剤は、式(I)[qが0であり、R11がメチレンまたはプロピレン、好ましくはプロピレンであり、各R13がエチルまたはメチル、好ましくはエチルであり、Bが式(1)〔式中、R15は-Si(R17であり、R16が水素、-Si(R17で置換されたアルキル、もしくは-Si(R17、好ましくは-Si(R17であり、各R17は独立してアルキル、好ましくはメチルまたはエチル、より好ましくはメチルである〕の基である]のシラザンである。様々な代替の実施形態において、少なくとも1つのR17は、アルケニル、好ましくはビニルであってよい。
具体的な実施形態において、接着促進剤(B)は、式(I)の化合物であり、式中、
(i)qは0であり、R11はプロピレンであり、各R13はエチルまたはメチル、好ましくはエチルであり、R15およびR16は-Si(R17[各R17は独立してアルキル、好ましくはメチルまたはエチル、より好ましくはメチルである]である。様々な代替の実施形態において、少なくとも1つのR17は、水素またはアルケニル、好ましくはビニルであり得る;
(ii)qは0であり、R11はイソペンチレンまたはイソヘキシレンなどの分岐アルキレン(ジメチルブチレンを含む)であり、各R13はエチルまたはメチル、好ましくはエチルであり、R15およびR16は-Si(R17[各R17は独立してアルキル、好ましくはメチルまたはエチル、より好ましくはメチルである]である。様々な代替の実施形態において、少なくとも1つのR17は、水素またはアルケニル、好ましくはビニルであり得る;
(iii)qは0であり、R11はプロピレンであり、各R13はジアルキルアミノアルキル、好ましくはN,N-ジ(C-Cアルキル)アミノ(C-C)アルキル、例えばN,N-ジメチル-アミノ-n-ペンチル、N,N-ジメチルアミノ-エチルまたはN,N-ジエチルアミノエチルであり、R15およびR16は両方とも-Si(R17[各R17は独立してアルキル、好ましくはメチルまたはエチル、より好ましくはメチルである]である;または
(iv)qは0であり、R11はプロピレンであり、各R13はメチルまたはエチル、好ましくはエチルであり、R15およびR16は結合して-Si(R17-CH-CH-Si(R17-[各R17は独立してアルキル、好ましくはメチルまたはエチル、より好ましくはメチルである]を形成する。
硬化性組成物は、それぞれの場合に組成物の総重量に基づいて、好ましくは約0.1~約5重量%の量、好ましくは0.3または0.5~2重量%の量でキャップされた接着促進剤を含む。キャップされた接着促進剤の混合物を使用する場合、その量は組成物中のそのようなキャップされた接着促進剤の総量を指す。
前記硬化性組成物は、場合により成分(C)として少なくとも1つの硬化触媒を含む。
様々な実施形態において、前記硬化触媒はスズ化合物、好ましくは有機スズ化合物または無機スズ塩であってよい。これらのスズ化合物中のスズは、好ましくは二価または四価である。成分(C)は、特に架橋触媒として組成物に添加される。適切な無機スズ塩は、例えば塩化スズ(II)および塩化スズ(IV)である。しかしながら、有機スズ化合物(スズオルガニル)が好ましくはスズ化合物として使用される。適切な有機スズ化合物は、例えば、二価または四価スズの1,3-ジカルボニル化合物、例えばアセチルアセトネート、例えばジ(n-ブチル)スズ(IV)ジ(アセチルアセトネート)、ジ(n-オクチル)スズ(IV)ジ(アセチルアセトネート)、(n-オクチル)(n-ブチル)スズ(IV)ジ(アセチルアセトネート);ジアルキルスズ(IV)ジカルボキシレート、例えばジ-n-ブチルスズジラウレート、ジ-n-ブチルスズマレエート、ジ-n-ブチルスズジアセテート、ジ-n-オクチルスズジラウレート、ジ-n-オクチルスズジアセテートまたは対応するジアルコキシレート、例えばジ-n-ブチルスズジメトキシド;四価スズの酸化物、例えばジアルキルスズオキシド、例えば、ジ-n-ブチルスズオキシドおよびジ-n-オクチルスズオキシド;およびスズ(II)カルボキシレート、例えばスズ(II)オクトエートまたはスズ(II)フェノラートである。
さらに、適切なものは、エチルシリケート、ジメチルマレエート、ジエチルマレエート、ジオクチルマレエート、ジメチルフタレート、ジエチルフタレート、ジオクチルフタレートのスズ化合物、例えば、ジ(n-ブチル)スズ(IV)ジ(メチルマレエート)、ジ(n-ブチル)スズ(IV)ジ(ブチルマレエート)、ジ(n-オクチル)スズ(IV)ジ(メチルマレエート)、ジ(n-オクチル)スズ(IV)ジ(ブチルマレエート)、ジ(n-オクチル)スズ(IV)ジ(イソオクチルマレエート);ならびにジ(n-ブチル)スズ(IV)スルフィド、(n-ブチル)Sn(SCHCOO)、(n-オクチル)Sn(SCHCOO)、(n-オクチル)Sn(SCHCHCOO)、(n-オクチル)Sn(SCHCHCOOCHCHOCOCHS)、(n-ブチル)-Sn(SCHCOO-i-C17、(n-オクチル)Sn(SCHCOO-i-C17および(n-オクチル)Sn(SCHCOO-n-C17である。
好ましくは、前記スズ化合物は、二価または四価スズの1,3-ジカルボニル化合物、ジアルキルスズ(IV)ジカルボキシレート、ジアルキルスズ(IV)ジアルコキシレート、ジアルキルスズ(IV)オキシド、スズ(II)カルボキシレートおよびそれらの混合物から選択される。
特に好ましくは、前記スズ化合物は、ジアルキルスズ(IV)ジカルボキシレート、特に、ジ-n-ブチルスズジラウレートまたはジ-n-オクチルスズジラウレートである。
追加的または代替的に、有機チタネートまたはキレート複合体などのチタン化合物、セリウム化合物、ジルコニウム化合物、モリブデン化合物、マンガン化合物、銅化合物、アルミニウム化合物、もしくは亜鉛化合物またはそれらの塩、アルコキシレート、キレート複合体、または主なグループの触媒活性化合物またはビスマス、リチウム、ストロンチウムもしくはホウ素の塩を含む、これらに限定されない他の金属系縮合触媒を使用してよい。
さらに適切な(スズを含まない)硬化触媒は、例えば鉄の有機金属化合物、特に、鉄の1,3-ジカルボニル化合物、例えば鉄(III)アセチルアセトナートである。
ハロゲン化ホウ素、例えば三フッ化ホウ素、三塩化ホウ素、三臭化ホウ素、三ヨウ化ホウ素またはハロゲン化ホウ素の混合物なども、硬化触媒として使用することができる。特に好ましいものは、三フッ化ホウ素複合体、例えば三フッ化ホウ素ジエチルエーテラートであり、これは液体として、気体のハロゲン化ホウ素よりも取り扱いが容易である。
さらに、アミン、窒素複素環およびグアニジン誘導体は、一般に触媒作用に適している。このグループの特に適切な触媒は、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ-7-エン(DBU)である。
チタン、アルミニウムおよびジルコニウム化合物、または上記のグループの1つもしくは複数からの1つもしくは複数の触媒の混合物も、触媒として使用することができる。
チタン触媒として適切なものは、ヒドロキシ基および/または置換もしくは非置換アルコキシ基を有する化合物であり、したがって、一般式
Figure 0007406506000014
[式中、Rは有機基、好ましくは1~20個のC原子を有する置換または非置換の炭化水素基であり、4つのアルコキシ基-ORは同一または異なる。さらに、1つまたは複数の-OR基をアシルオキシ基-OCORで置き換えることができる]
のチタンアルコキシドである。
チタン触媒として同様に適切なものは、1つまたは複数のアルコキシ基がヒドロキシ基またはハロゲン原子で置き換えられているチタンアルコキシドである。
さらに、チタンキレート複合体を使用することができる。
アルミニウム触媒、例えばアルミニウムアルコキシド
Figure 0007406506000015
[式中、Rは上記の意味を有する;すなわち、有機基であり、好ましくは1~20個のC原子を有する置換または非置換の炭化水素基であり、3つのR基は同一または異なる。アルミニウムアルコキシドの場合も、1つまたは複数のアルコキシ基をアシルオキシ基-OC(O)Rで置き換えることができる]
も硬化触媒として使用することができる。
さらに、1つまたは複数のアルコキシ基がヒドロキシ基またはハロゲン原子によって置き換えられているアルミニウムアルコキシドを使用することができる。
記載されたアルミニウム触媒のうち、純粋なアルミニウムアルコラートは、水分に対するそれらの安定性およびそれらが添加される混合物の硬化性に関して好ましい。さらに、アルミニウムキレート複合体が好ましい。
ジルコニウム触媒として適切なものは、例えばテトラメトキシジルコニウムまたはテトラエトキシジルコニウムである。
ジイソプロポキシジルコニウムビス(エチルアセトアセテート)、トリイソプロポキシジルコニウム(エチルアセトアセテート)およびイソプロポキシジルコニウムトリス(エチルアセトアセテート)が非常に特に好ましくは使用される。
さらに、例えばジルコニウムアシレートを使用することができる。
ハロゲン化ジルコニウム触媒も使用することができる。
さらに、ジルコニウムキレート複合体も使用することができる。
さらに、金属のカルボキシレートまたはいくつかのそのような塩の混合物を硬化触媒として使用することができ、それにより、これらは以下の金属のカルボキシレートから選択される:カルシウム、バナジウム、鉄、亜鉛、チタン、カリウム、バリウム、マンガン、ニッケル、コバルトおよび/またはジルコニウム。
カルボキシレートのうち、カルシウム、バナジウム、鉄、亜鉛、チタン、カリウム、バリウム、マンガンおよびジルコニウムのカルボキシレートは、それらが高い活性を示すので好ましい。カルシウム、バナジウム、鉄、亜鉛、チタンおよびジルコニウムカルボキシレートが特に好ましい。鉄およびチタンカルボキシレートが非常に特に好ましい。
前記硬化性組成物は、それぞれの場合に組成物の総重量に基づいて、約0.05~2重量%、好ましくは0.1~1.5または0.1~0.5重量%の量の硬化触媒を好ましくは含む。異なる触媒の混合物が使用される場合、前記量は組成物中の総量を指す。
本発明の組成物は、水分硬化性ポリマーを含んでよく、水分の存在下で架橋し、そうすることで、Si-O-Si結合の形成を伴い硬化する。
前記キャップされた接着促進剤およびスズ化合物のモル比は、存在する場合、様々な実施形態において、それが少なくとも1:1であるように、例えば1:1~50:1の範囲で調整してよい。これは、硬化性組成物が、一方では非常に高い貯蔵安定性を有し、他方では、室温(23℃)であっても大気中の水分の存在下で塗布後に確実かつ十分な速度で硬化することを保証するのに役立ち得る。
前記硬化性組成物は、成分(A)、(B)および任意選択の(C)とは別に、硬化性組成物および/または硬化生成物の特定の特性に選択的に影響を与えるために使用できる1つまたは複数の成分を含むことができる。
これらの他の成分は、例えば、可塑剤、安定剤、抗酸化剤、充填剤、反応性希釈剤、乾燥剤、式(I)のキャップされた接着促進剤以外の接着促進剤、UV安定剤、レオロジー補助剤および/または溶媒を含む群から選択することができる。特に重要なものは、典型的には、可塑剤、充填剤、ならびに抗酸化剤およびUV安定剤を含む安定剤である。
したがって、好ましくは、前記硬化性組成物は、少なくとも1つのさらなる成分を含む。
本明細書に記載の組成物は、最大約20重量%の従来の接着促進剤(粘着付与剤)をさらに含むことができる。接着促進剤として適切なものは、例えば樹脂、テルペンオリゴマー、クマロン/インデン樹脂、脂肪族石油化学樹脂および変性フェノール樹脂である。本発明の文脈の範囲内で適切なものは、例えばテルペン、主にα-もしくはβ-ピネン、ジペンテンまたはリモネンの重合によって得ることができるような炭化水素樹脂である。これらのモノマーは一般に、フリーデル-クラフツ触媒を使用して開始するとカチオン重合される。テルペン樹脂には、例えばテルペンと他のモノマー(例えばスチレン、α-メチルスチレン、イソプレンなど)とのコポリマーも含まれる。前述の樹脂は、例えば接触接着剤およびコーティング材料の接着促進剤として使用される。同様に適切なものは、テルペン-フェノール樹脂であり、それはテルペンまたはロジンへのフェノールの酸触媒付加によって調製される。テルペン-フェノール樹脂は、ほとんどの有機溶剤および油に溶け、他の樹脂、ワックスおよび天然ゴムと混和する。また、本発明の文脈の範囲内で前述の意味での添加剤として同様に適切なものは、ロジン樹脂およびその誘導体、例えばそれらのエステルである。
同様に適切なものは、シラン接着促進剤、特に(さらなる)官能基、例えばアミノ基、メルカプト基、エポキシ基、カルボキシル基、ビニル基、イソシアネート基、イソシアヌレート基またはハロゲンを有するアルコキシシランである。その例は、γ-メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ-メルカプトプロピルトリエトキシシラン、γ-メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ-グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ-グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、β-カルボキシエチルトリエトキシシラン、β-カルボキシエチルフェニルビス-(2-メトキシエトキシ)シラン、N-β-(カルボキシメチル)アミノエチル-γ-アミノプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ-アクロイルオキシプロピルメチルトリエトキシシラン、γ-イソシアナト-プロピルトリメトキシシラン、γ-イソシアナトプロピルトリエトキシシラン、γ-イソシアナトプロピルメチルジエトキシシラン、γ-イソシアナトプロピルメチルジメトキシシラン、トリス(トリメトキシシリル)イソシアヌレートおよびγ-クロロプロピルトリメトキシシランである。
式(I)の化合物とは別に、さらなる接着促進剤を含めることがさらに可能であり、前記接着促進剤はアミノシランである。前記アミノシランは、3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノメチルトリメトキシシラン、アミノメチルトリエトキシシラン、3-アミノプロピルメチルジエトキシシラン、(N-2-アミノエチル)-3-アミノプロピルトリメトキシシラン、(N-2-アミノエチル)-3-アミノプロピルトリエトキシシラン、ジエチレントリアミノプロピルトリメトキシシラン、フェニルアミノメチルトリメトキシシラン、(N-2-アミノエチル)-3-アミノプロピルメチルジメトキシシラン、3-(N-フェニルアミノ)プロピルトリメトキシシラン、3-ピペラジニルプロピルメチルジメトキシシラン、3-(N,N-ジメチルアミノプロピル)アミノプロピルメチルジメトキシシラン、トリ[(3-トリエトキシシリル)プロピル]アミン、トリ[(3-トリメトキシシリル)プロピル]アミンおよびそれらのオリゴマー、3-(N,N-ジメチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン、3-(N,N-ジメチルアミノ)プロピルトリエトキシシラン、(N,N-ジメチルアミノ)メチルトリメトキシシラン、(N,N-ジメチルアミノ)メチルトリエトキシシラン、4-アミノ-3,3-ジメチルブチルトリメトキシシランおよび4-アミノ-3,3-ジメチルブチルトリエトキシシラン3-(N,N-ジエチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン、3-(N,N-ジエチルアミノ)プロピルトリエトキシシラン、(N,N-ジエチルアミノ)メチルトリメトキシシラン、(N,N-ジエチルアミノ)メチルトリエトキシシラン、ビス(3-トリメトキシシリル)プロピルアミン、ビス(3-トリエトキシシリル)プロピルアミンおよびそれらの混合物から、特に好ましくは3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノメチルトリメトキシシラン、アミノメチルトリエトキシシラン、3-(N,N-ジメチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン、3-(N,N-ジメチルアミノ)プロピルトリエトキシシラン、(N,N-ジメチルアミノ)メチルトリメトキシシラン、(N,N-ジメチルアミノ)メチルトリエトキシシラン、3-(N,N-ジエチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン、3-(N,N-ジエチルアミノ)プロピルトリエトキシシラン、(N,N-ジエチルアミノ)メチルトリメトキシシラン、(N,N-ジエチルアミノ)メチルトリエトキシシラン、ビス(3-トリメトキシシリル)プロピルアミンおよびビス(3-トリエトキシシリル)プロピルアミンから選択してよい。
様々な実施形態において、本発明の組成物は、上記のような少なくとも1つのアミノシラン、特に第3級アミノシランのうちの1つをさらに含む。本明細書で使用される「第3級アミノシラン」は、アミノ基の窒素原子が3つの非水素残基に共有結合しているアミノシランを指す。様々な実施形態において、前記アミノシランは、3-ピペラジニルプロピルメチルジメトキシシラン、3-(N,N-ジメチルアミノプロピル)アミノプロピルメチルジメトキシシラン、トリ[(3-トリエトキシシリル)プロピル]アミン、トリ[(3-トリメトキシシリル)プロピル]アミンおよびそれらのオリゴマー、3-(N,N-ジメチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン、3-(N,N-ジメチルアミノ)プロピルトリエトキシシラン、(N,N-ジメチルアミノ)メチルトリメトキシシラン、(N,N-ジメチルアミノ)メチルトリエトキシシラン、3-(N,N-ジエチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン、3-(N,N-ジエチルアミノ)プロピルトリエトキシシラン、(N,N-ジエチルアミノ)メチルトリメトキシシラン、(N,N-ジエチルアミノ)メチルトリエトキシシラン、ビス(3-トリメトキシシリル)プロピルアミン、ビス(3-トリエトキシシリル)プロピルアミン、4-アミノ-3,3-ジメチルブチルトリメトキシシランおよび4-アミノ-3,3-ジメチルブチルトリエトキシシランおよびそれらの混合物からなる群、特に好ましくは3-(N,N-ジメチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン、3-(N,N-ジメチルアミノ)プロピルトリエトキシシラン、(N,N-ジメチルアミノ)メチルトリメトキシシラン、(N,N-ジメチルアミノ)メチルトリエトキシシラン、3-(N,N-ジエチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン、3-(N,N-ジエチルアミノ)プロピルトリエトキシシラン、(N,N-ジエチルアミノ)メチルトリメトキシシラン、(N,N-ジエチルアミノ)メチルトリエトキシシランからなる群から選択される。
前記硬化性組成物の粘度は、特定の用途には高すぎると考えられる。したがって、通常は反応性希釈剤を使用することにより、硬化した塊にデミキシングの兆候(例えば可塑剤の移動)なく、簡単かつ適切な方法で粘度を低減することができる。
好ましくは、前記反応性希釈剤は、塗布後に、例えば水分または大気中の酸素と反応する少なくとも1つの官能基を有する。このタイプの基の例は、シリル基、イソシアネート基、ビニル系不飽和基(vinylically unsaturated groups)およびポリ不飽和系(polyunsaturated systems)である。
粘度を低下させて他の成分と混合することができ、ポリマーと反応する少なくとも1つの基を有するすべての化合物を、反応性希釈剤として使用することができる。
前記反応性希釈剤の粘度は、好ましくは20,000mPas未満、特に好ましくは約0.1~6000mPas、非常に特に好ましくは1~1000mPas(ブルックフィールドRVT、23℃、スピンドル7、10rpm)である。
例えば、以下の物質を反応性希釈剤として使用することができる:イソシアナトシランと反応させたポリアルキレングリコール(例えば、Synalox 100-50B、DOW)、カルバマトプロピルトリメトキシシラン、アルキルトリメトキシシラン、アルキルトリエトキシシラン、例えばメチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシランおよびビニルトリメトキシシラン(XL 10、Wacker)、ビニルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、テトラエトキシシラン、ビニルジメトキシメチルシラン(XL12、Wacker)、ビニルトリエトキシシラン(GF56、Wacker)、ビニルトリアセトキシシラン(GF62、Wacker)、イソオクチルトリメトキシシラン(IO Trimethoxy)、イソオクチルトリエトキシシラン(IO Triethoxy、Wacker)、N-トリメトキシシリルメチル-O-メチルカルバメート(XL63、Wacker)、N-ジメトキシ(メチル)シリルメチル-O-メチルカルバメート(XL65、Wacker)、ヘキサデシルトリメトキシシラン、3-オクタノイルチオ-1-プロピルトリエトキシシランおよびこれらの化合物の部分加水分解物。
さらに、Kaneka Corp.からの以下のポリマーも反応性希釈剤として使用することができる:MS S203H、MS S303H、MS SAT 010およびMS SAX 350。
例えば、イソシアナトシランとシナロックス型(Synalox types)との反応に由来するシラン変性ポリエーテルを同様に使用することができる。
ビニルシランでグラフトすることにより、またはポリオール、ポリイソシアネートおよびアルコキシシランを反応させることにより有機骨格から製造することができるポリマーを、さらに反応性希釈剤として使用することができる。
ポリオールは、分子内に1つまたは複数のOH基を含んでよい化合物であると理解される。前記OH基は一級および二級の両方であることができる。
適切な脂肪族アルコールには、例えばエチレングリコール、プロピレングリコールおよび高級グリコール、ならびに他の多官能性アルコールが含まれる。ポリオールはさらに他の官能基、例えばエステル、カーボネートまたはアミドを含むことができる。
好ましい反応性希釈剤を調製するために、対応するポリオール成分を、それぞれの場合において、少なくとも二官能性イソシアネートと反応させる。少なくとも2つのイソシアネート基を有する任意のイソシアネートを基本的に少なくとも二官能性イソシアネートとして使用してよいが、本発明の範囲内では、2~4つのイソシアネート基、特に2つのイソシアネート基を有する化合物が一般に好ましい。
好ましくは、反応性希釈剤として存在する化合物は、少なくとも1つのアルコキシシリル基を有し、それにより、アルコキシシリル基は、ジ-およびトリアルコキシシリル基が好ましい。
反応性希釈剤の調製のためのポリイソシアネートとして適切なものは、例えばエチレンジイソシアネート、1,4-テトラメチレンジイソシアネート、1,4-テトラメトキシブタンジイソシアネート、1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、シクロブタン-1,3-ジイソシアネート、シクロヘキサン-1,3および-1,4ジイソシアネート、ビス(2-イソシアナトエチル)フマレート、ならびにそれらの2つ以上の混合物、1-イソシアナト-3,3,5-トリメチル-5-イソシアナトメチルシクロヘキサン(イソホロンジイソシアネート、IPDI)、2,4-および2,6-ヘキサヒドロトルイレンジイソシアネート、ヘキサヒドロ-1,3-または-1,4-フェニレンジイソシアネート、ベンジジンジイソシアネート、ナフタレン-1,5-ジイソシアネート、1,6-ジイソシアナト-2,2,4-トリメチルヘキサン、1,6-ジイソシアナト-2,4,4-トリメチルヘキサン、キシリレンジイソシアネート(XDI)、テトラメチルキシリレンジイソシアネート(TMXDI)、1,3-および1,4-フェニレンジイソシアネート、2,4-または2,6-トルイレンジイソシアネート(TDI)、2,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート、2,2’-ジフェニルメタンジイソシアネートまたは4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、または部分的もしくは完全に水素化したそれらのシクロアルキル誘導体、例えば完全に水素化したMDI(H12-MDI)、アルキル置換ジフェニルメタンジイソシアネート、例えばモノ-、ジ-、トリ-もしくはテトラアルキルジフェニルメタンジイソシアネート、および部分的もしくは完全に水素化したそれらのシクロアルキル誘導体、4,4’-ジイソシアナトフェニルパーフルオロエタン、フタル酸ビス-イソシアナトエチルエステル、1-クロロメチルフェニル-2,4-または2,6-ジイソシアネート、1-ブロモメチルフェニル-2,4-または2,6-ジイソシアネート、3,3-ビス-クロロメチルエーテル-4,4’-ジフェニルジイソシアネート、硫黄含有ジイソシアネート(2molのジイソシアネートを1molのチオジグリコールまたはジヒドロキシジヘキシルスルフィドと反応させることによって得ることができる)、ダイマーおよびトリマー脂肪酸のジおよびトリイソシアネート、または上述のジイソシアネートの2つ以上の混合物である。
例えば、ジイソシアネートのオリゴマー化によって、特に前述のイソシアネートのオリゴマー化によって得られるような三価以上のイソシアネートも、ポリイソシアネートとして使用することができる。そのような三価およびより高価のポリイソシアナートの例は、HDIまたはIPDIのトリイソシアヌレートまたはそれらの混合物またはそれらの混合トリイソシアヌレート、ならびにアニリン-ホルムアルデヒド縮合生成物のリン酸化によって得られるポリフェニルメチレンポリイソシアネートである。
前記硬化性組成物の粘度を低下させるために、反応性希釈剤に加えてまたはその代わりに、溶媒および/または可塑剤を使用することができる。
溶媒として適切なものは、脂肪族または芳香族炭化水素、ハロゲン化炭化水素、ケトン、エーテル、エステル、エステルアルコール、ケトアルコール、ケトエーテル、ケトエステルおよびエーテルエステルである。
本明細書に記載の組成物は、親水性可塑剤をさらに含むことができる。これらは、吸湿性を改善し、それによって低温での反応性を改善するために使用される。可塑剤として適しているものは、例えばアビエチン酸のエステル、アジピン酸エステル、アゼライン酸エステル、安息香酸エステル、酪酸エステル、酢酸エステル、約8~約44個の炭素原子を有する高級脂肪酸のエステル、エポキシ化脂肪酸、脂肪酸エステルおよび脂肪、グリコール酸エステル、リン酸エステル、フタル酸エステル、1~12個の炭素原子を含む直鎖または分岐アルコール、プロピオン酸エステル、セバシン酸エステル、スルホン酸エステル、チオ酪酸エステル、トリメリット酸エステル、クエン酸エステル、ならびにニトロセルロースおよびポリビニルアセテートに基づくエステル、ならびにそれらの2つ以上の混合物である。
例えば、フタル酸エステルのうち、ジオクチルフタレート、ジブチルフタレート、ジイソウンデシルフタレートまたはブチルベンジルフタレートが適切であり、アジペートのうち、ジオクチルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジイソデシルスクシネート、ジブチルセバケートまたはブチルオレエートが適切である。
可塑剤として同様に適切なものは、単官能性、直鎖または分枝C4-16アルコールの純粋もしくは混合エーテル、またはそのようなアルコールの2つ以上の異なるエーテルの混合物、例えばジオクチルエーテル[Cetiol OE(Cognis Deutschland GmbH, Dusseldorf)として入手可能]である。
エンドキャップされたポリエチレングリコール、例えばポリエチレンまたはポリプロピレングリコールジ-C1-4-アルキルエーテル、特にジエチレングリコールまたはジプロピレングリコールのジメチルまたはジエチルエーテル、およびそれらの2つ以上の混合物も可塑剤として適切である。
適切な可塑剤は、ポリエチレンまたはポリプロピレングリコールジアルキルエーテル(アルキル基が最大4個のC原子を有する)などのエンドキャップされたポリエチレングリコール、特にジエチレングリコールおよびジプロピレングリコールのジメチルおよびジエチルエーテルである。許容できる硬化は、特にジメチルジエチレングリコールを使用して、あまり好ましくない塗布条件(低湿度、低温)でも達成される。可塑剤のさらなる詳細については、関連する技術化学文献を参照する。
可塑剤として同様に適切なものはジウレタンであり、それは例えば、実質的にすべての遊離OH基が反応するように化学量論を選択することにより、OH末端基を有するジオールを単官能性イソシアネートと反応させることによって調製することができる。次に、必要に応じて、過剰のイソシアネートを、例えば蒸留によって反応混合物から除去することができる。ジウレタンを調製するためのさらなる方法は、単官能性アルコールをジイソシアネートと反応させることからなり、それにより、可能であればすべてのNCO基が反応する。
様々な実施形態において、前記可塑剤は、(A)とは異なるポリジメチルシロキサン、特に式(I)の末端基を有さないPDMSであってよい。
様々な実施形態において、前記硬化性組成物は、少なくとも1つの可塑剤、例えばポリジメチルシロキサンを含む。
前記硬化性組成物は、それぞれの場合において組成物の総重量に基づいて、好ましくは1~50重量%の量で、好ましくは10~40重量%の量で、特に好ましくは20~30重量%の量で可塑剤を含む。可塑剤の混合物を使用する場合、その量は組成物中の可塑剤の総量を指す。
好ましくは、前記硬化性組成物は、抗酸化剤、UV安定剤および乾燥剤から選択される少なくとも1つの安定剤を含む。
すべての従来の抗酸化剤を抗酸化剤として使用してよい。それらは、好ましくは最大約7重量%、特に最大約5重量%存在する。
本明細書において前記組成物はUV安定剤を含むことができ、それは約2重量%まで、好ましくは約1重量%まで好ましくは使用される。いわゆるヒンダードアミン光安定剤(HALS)は、UV安定剤として特に適している。シリル基を有し、架橋または硬化中に最終生成物に組み込まれるUV安定剤が使用される場合が、本発明の文脈の範囲内で好ましい。Lowilite 75およびLowilite77(Great Lakes、USA)という製品は、この目的に特に適している。さらに、ベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン、ベンゾエート、シアノアクリレート、アクリレート、立体障害フェノール、リンおよび/または硫黄も添加することができる。
貯蔵性(貯蔵寿命)をさらに高めるために、乾燥剤によって浸透水分に関して組成物を安定化することがしばしば有用である。
貯蔵性のそのような改善は、例えば乾燥剤を使用することによって達成することができる。水と反応して、組成物中に存在する反応性基に対して不活性な基を形成する全ての化合物が、乾燥剤として好適であり、それによって、分子量の変化が可能な限り最小になる。さらに、調製物に浸透する水分に対する乾燥剤の反応性は、調製物中に存在する本発明のシリル基含有ポリマーの基の反応性よりも高くなければならない。
例えば、イソシアネートは乾燥剤として適している。
しかしながら、有利にはシランが乾燥剤として使用される。例えば、ビニルシラン、例えば3-ビニルプロピルトリエトキシシラン、オキシムシラン、例えばメチル-O,O’,O’’-ブタン-2-オン-トリオキシモシランもしくはO,O’,O’’,O’’’-ブタン-2-オン-テトラオキシモシラン(CAS Nos.022984-54-9および034206-40-1)、またはベンズアミドシラン、例えばビス(N-メチルベンズアミド)メチルエトキシシラン(CAS No.16230-35-6)、またはカルバマトシラン、例えばカルバマトメチルトリメトキシシラン。メチル-、エチル-またはビニルトリメトキシシラン、テトラメチル-またはテトラエチルエトキシシランの使用も可能である。ビニルトリメトキシシランとテトラエトキシシランは、コストおよび効率の点で特に適している。
乾燥剤としても適切であるものは前述の反応性希釈剤[ただし、それらが約5000g/mol未満の分子量(M)を有し、浸透した水分に対する反応性が、本発明により使用されるポリマーの反応性基の反応性と少なくとも同じ(好ましくはそれより高い)末端基を有する場合]である。
最後に、アルキルオルトホルメートまたはアルキルオルトアセテート、例えばメチルもしくはエチルオルトホルメートまたはメチルもしくはエチルオルトアセテートも乾燥剤として使用することができる。
前記組成物は、一般に、約0~約6重量%の乾燥剤を含む。
本明細書に記載の組成物は、さらに充填剤を含むことができる。ここで適切なものは、例えば、チョーク、石灰粉末、沈降および/または焼成(ヒュームド)シリカ、ゼオライト、ベントナイト、炭酸マグネシウム、珪藻土、アルミナ、クレイ、獣脂、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、砂、石英、フリント、マイカ、ガラス粉末、およびその他の粉砕した鉱物物質である。有機充填剤、例えば、カーボンブラック、グラファイト、木質繊維、木粉、おがくず、セルロース、綿、パルプ、綿、木材チップ、切り刻まれたわら(chopped straw)およびもみ殻も使用することができる。短繊維、例えばガラス繊維、ガラスフィラメント、ポリアクリロニトリル、炭素繊維、ケブラー繊維、またはポリエチレン繊維なども添加することができる。アルミニウム粉末も充填剤として適している。
焼成(ヒュームド)および/または沈降シリカは、好ましくは、10~90m/gのBET表面積を有する。それらを使用するとき、本発明の組成物の粘度のさらなる増加は引き起こされないが、硬化した組成物の強化に寄与する。
同様に、より大きいBET表面積、有利には100~250m/g、特に110~170m/gを有する、焼成および/または沈降シリカを充填剤として使用することが考えられる。より大きいBET表面積のために、同じ効果(例えば、硬化した調製物の強化)は、より少ない重量比率のケイ酸で達成できる。したがって、他の要件に関して本明細書に記載の組成物を改善するために、さらなる物質を使用することができる。
充填剤としてさらに適切なものは、鉱物シェルまたはプラスチックシェルを有する中空球である。これらは、例えば、GlassBubbles(登録商標)の商品名で商業的に入手可能な中空ガラス球であり得る。プラスチック系中空球、例えば、Expancel(登録商標)またはDualite(登録商標)は、例えば欧州特許第0520426号明細書に記載されている。それらは無機または有機物質で構成されており、それぞれ1mm以下、好ましくは500μm以下の直径を有する。
調製物にチキソトロピーを与える充填剤は、多くの用途に好ましい。このような充填剤は、レオロジー補助剤としても記載され、例えば、硬化ヒマシ油、脂肪酸アミドまたは膨潤性プラスチック、例えばPVC等である。適切な投与デバイス(dispensing device)(例えばチューブ)から容易に絞り出すことができるようにするために、そのような調製物は、3000~15,000、好ましくは40,000~80,000mPas、または50,000~60,000mPasの粘度を有する。
充填剤は、好ましくは、それぞれの場合に組成物の総重量に基づいて、1~80重量%、特に好ましくは2~20重量%、非常に特に好ましくは5~10重量%の量で使用される。当然に、いくつかの充填剤の混合物も使用できる。この場合、量的データは当然に、組成物中の充填剤の総量を指す。
本発明の組成物は、特にシリコーンポリマーおよびSMP、特にポリシロキサンに関して本明細書に記載されているが、本発明は、他のタイプの硬化性ポリマーを含む組成物も包含することが理解される。そのような組成物の場合、追加の(任意の)成分を適合または置換してよく、そのような修正および選択は、その分野の当業者の日常的な能力の範囲内であることが理解される。
前記硬化性組成物の調製は、ポリマー(A)、キャップされた接着促進剤(B)、任意の触媒(C)、および場合により他の成分の単純な混合によって行うことができる。これは、適切な分散ユニット、例えば、高速ミキサーで行うことができる。この場合、好ましくは、望ましくない早期硬化につながる可能性のある、水分と混合物との接触ができる限り起こらないように注意する。適切な手段は十分に知られており、例えば不活性雰囲気(おそらく保護ガスの下)での作業、および添加する前の個々の成分の乾燥/加熱を含む。
本発明の組成物は、接着剤またはシーリングまたはコーティング材料として使用することができる。
前記組成物は、例えば、接着剤、シーラント、コーティングとして、および成形部品の製造のために使用することができる。前記組成物のさらなる応用分野は、プラギングコンパウンド(plugging compound)、孔充填剤(hole filler)またはクラック充填剤としての使用である。シーラントとしての使用が好ましい。
前記組成物は、とりわけ、プラスチック、金属、ガラス、セラミック、木材、木質材料、紙、紙質材料、ゴムおよび繊維の結合、床の接着、ならびに建築要素、窓、壁および床カバー材、および一般的な接合部のシールに適している。この場合、材料はそれら自体に、または必要に応じて互いに結合することができる。
以下の実施例は、本発明を説明するのに役立つが、本発明はそれらに限定されない。
実施例1:
比較組成物C1ならびに本発明による組成物E1およびE2は、表1にリストされた原材料を混合することによって調製した。調製物は、使用する接着促進剤のタイプが異なる。ポリオルガノシロキサン(A)は、シロキサンとビニルトリス(エチルラクタト)シランを合わせることにより、最初の工程で得た。
Figure 0007406506000016
ポリマー(A)は、前の工程でα,ω-ジヒドロキシ末端ポリジメチルシロキサンとビニルトリス(エチルラクタト)シランから形成し、その後接着促進剤および硬化触媒と組み合わせた。
調製した調製物を、以下の硬化性能試験に供した。
スキンオーバータイム(SOT)の測定:スキンオーバータイム(SOT)は、材料が非粘着性の表面フィルムを形成するために必要な時間として定義する。スキンオーバータイムの測定は、標準気候条件下(23+/-2℃、相対湿度50+/-5%)でDIN50014に従って実施する。シーラントの温度は23+/-2℃である必要があり、シーラントはあらかじめ実験室内で少なくとも24時間保管する。シーラントを一枚の紙に塗布し、パテナイフで広げて膜(厚さ約2mm、幅約7cm)を形成する。ストップウォッチをすぐに開始する。間隔を置いて、指先で表面に軽く触れ、指を引き離す;スキン形成タイムに達するまで、表面に跡が残るほど、表面に十分な圧力をかける。シーリングコンパウンドがもはや指先に付着しなくなるとき、スキンオーバータイムに達したとする。スキンオーバータイム(SOT)は分単位で表す。
ショアA硬度の測定:ショアA硬度は、ISO 868に従って測定した。
硬化深さの決定(DOC):高さ10mm(+/-1mm)および幅20mm(+/-2mm)の材料のストリップを、テフロンスパチュラを使用してプラスチック箔(PP)に塗布した。サンプルを通常の条件(23+/-2℃、相対湿度50+/-5%)で24時間保管した後、ストリップの一部を切り取り、硬化層の厚さをノギス(caliper)で測定した。24時間後の硬化深さをミリメートルで表す。
機械的特性の評価(引張試験):破断強度、破断伸び、および降伏応力値(eモジュール)を、引張試験でDIN 53504に従って決定する。標準からの偏差:以下の寸法のダンベル試験片を使用した:厚さ2+/-0.2mm;バーの幅10+/-0.5mm;バーの長さ約45mm;全長9cm。試験は通常の条件(23+/-2℃、相対湿度50+/-5%)で行った。測定は7日間の硬化後に行った。手順:プレポリマー混合物(調製物)を均一な表面に広げて、厚さ2mmのフィルムを形成した。フィルムを通常の条件下(上記参照)で7日間硬化させた後、ダンベル試験片を打ち抜いた。各測定には3つの標本を使用した。試験は通常の条件下で実施した。試験片は、測定が行われる温度と同じ温度でなければいけない。測定の前に、試験片の厚さは、ノギスを使用して、少なくとも3つの異なる位置(中央と両端)で測定する。平均値を測定ソフトウェアに入力する。長手方向軸が引張試験機の機械軸と一致し、ミドルバーをクランプすることなく、ロッドヘッドの可能な限り大きい表面が含まれるように、試験片を引張試験機にクランプする。次に、ダンベルを50mm/分の速度で<0.1MPaまで引っ張る。次に、50mm/分の線速度で力-伸長曲線を記録する。評価:次の値が決定される:[N/mm]単位の破断強度、[%]単位の破断伸びおよび[N/mm]単位の100%伸び時の弾性率。
ピール試験:可能であり必要な場合、適切な溶媒を使用して、塗布前に基材(試験パネル)を洗浄する。テフロンスパチュラを使用して、高さ10mm(+/-1mm)および幅20mm(+/-2mm)の材料のストリップを基板上に塗布した。サンプルは通常の条件(23+/-2℃、相対湿度50+/-5%)で7日間保管した。硬化した材料をシェイプブレードで少なくとも15mm切断し、ビード(bead)を手で引っ張った。破壊モードを以下の様に記録した:
Figure 0007406506000017
Figure 0007406506000018
Figure 0007406506000019
前記結果は、本発明の組成物が、比較組成物と比較して、より良好な接着性および有意に高い貯蔵安定性を有することを示している。
本発明の好ましい態様は、以下を包含する。
[1] (A)少なくとも1つの硬化性ポリマー;
(B)式(I):
Figure 0007406506000020
[式中、
11 は、場合により、好ましくはO、NR 14 、SおよびSi(R 14 から選択されるヘテロ原子で分断された直鎖または分岐アルキレン基、C -C 10 アルキレン、より好ましくはC またはC アルキレンであり、
各R 12 は、水素、ハロゲン、アミノ、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基またはそれらの組み合わせからなる群から独立して選択され、
各R 13 は、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニルまたはアシル基からなる群から独立して選択され、
各R 14 は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基、またはそれらの組み合わせからなる群から独立して選択され、
qは独立して0、1または2を表し、
Bは式(1)
Figure 0007406506000021
〔式中、
15 は-Si(R 17 から選択され、
16 は、-Si(R 17 、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基、またはそれらの組み合わせから選択され、
各R 17 は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、もしくはアリール基、またはそれらの組み合わせから独立して選択されるか;または、R 15 およびR 16 が結合して、それらが結合している窒素原子と共に、式-Si(R 17 -R 18 -Si(R 17 -<式中、R 18 は直鎖または分岐アルキレン基、好ましくはC またはC アルキレンである>の基を形成する〕
の窒素含有基である]
の少なくとも1つのキャップされた接着促進剤;および
(C)場合により少なくとも1つの硬化触媒
を含む硬化性組成物。
[2] 前記キャップされた接着促進剤は、qが0であり、R 11 がメチレン、n-プロピレまたはn-ブチレン、好ましくはプロピレンであり、各R 13 が、メチル、エチルまたは式-NR 19 20 [R 19 およびR 20 は、水素、メチル、およびエチルから独立して選択される]のアミノ基で置換されたC -C アルキルであり、Bは式(1)[式中、R 15 は-Si(R 17 であり、R 16 は水素、-Si(R 17 で置換されたアルキル、または-Si(R 17 、好ましくは-Si(R 17 であり、各R 17 は独立してアルキル、好ましくはメチルまたはエチル、より好ましくはメチルである]の基である、式(I)のシラザンである、[1]に記載の硬化性組成物。
[3] (i)前記ポリマー(A)の量は、組成物の総重量に対して、約32~約97重量%、好ましくは40~70重量%である;および/または
(ii)前記キャップされた接着促進剤(B)の量は、組成物の総重量に対して、約0.1~約5重量%、好ましくは0.3~2重量%である;および/または
(iii)前記硬化触媒の量は、存在する場合、組成物の総重量に対して、約0.05~2重量%、好ましくは0.1~1.5重量%である、
[1]または[2]に記載の硬化性組成物。
[4] 前記少なくとも1つの硬化性ポリマー(A)は、シラン変性ポリマー、シリコーン、ポリウレタン、およびエポキシドからなる群から選択される、[1]~[3]のいずれかに記載の硬化性組成物。
[5] 前記少なくとも1つの硬化性ポリマーは、ポリオルガノシロキサン、好ましくはポリジオルガノシロキサン、より好ましくはポリジメチルシロキサン(PDMS)である、[4]に記載の硬化性組成物。
[6] 前記硬化性ポリマー(A)は、式(II):
Figure 0007406506000022
[式中、
Aは結合、-O-、または1~12個の炭素原子を有する炭化水素残基、アルキレン、アリーレン、オキシアルキレン、オキシアリーレン、シロキサン-アルキレン、シロキサン-アリーレン、エステル、アミン、グリコール、イミド、アミド、アルコール、カーボネート、ウレタン、ウレア、スルフィド、エーテルもしくはそれらの誘導体もしくはそれらの組み合わせから選択される直鎖、分岐もしくは環状の二価の基であり、
各R は、水素、ハロゲン、アミノ、オキシイミノ、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルキルニルオキシ、脂環式、脂環式-O-、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロ脂環式、ヘテロ脂環式オキシ、アシル、アシルオキシ基またはそれらの組み合わせからなる群から独立して選択され、
各R は独立して一般式(2):
Figure 0007406506000023
〔式中、
Yは、4~14個の環原子を有する置換もしくは非置換の(ヘテロ)芳香族基、置換もしくは非置換の飽和もしくは部分的に不飽和の4~14員(ヘテロ)環式基、または-(C(R -であり、
は、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基またはそれらの組み合わせであり、
各R は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式またはアリール基からなる群から独立して選択され、
oは1~10の整数である〕
の基であり、
各R は独立して一般式(3):
Figure 0007406506000024
〔式中、
Yは上記で定義した通りであり、
は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基もしくはそれらの組み合わせ、またはR からなる群から選択され、
は、一般式(4):
Figure 0007406506000025
<式中、
は場合によりヘテロ原子で分断されたアルキレン基であり、
各R は、水素、ハロゲン、アミノ、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロ脂環式基、またはそれらの組み合わせからなる群から独立して選択され、
各R 10 は、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、またはアシル基からなる群から独立して選択され、
各pは独立して0、1または2を表す>の基である〕の基であり、
mは独立して0、1または2であり、
nは独立して1、2または3であり、n+mの合計は最大3である]
の少なくとも1つの末端基を含む、[4]または[5]に記載の硬化性組成物。
[7] Aは、結合、-O-またはシロキサン-アルキレン、好ましくは式-(CH 1-10 -(Si(Alk) -O-Si(Alk) 1-10 -(CH 1-10 [式中、Alkは非置換のC 1-10 アルキル、好ましくはメチルである]もしくはその誘導体から選択される直鎖もしくは分岐の二価の基である、[6]に記載の硬化性組成物。
[8] 各R は、互いに独立して、1~10個の炭素原子を有するアルキル基、特にメチル、エチル、プロピルもしくはイソプロピル、2~10個の炭素原子を有するアルケニル基、特にビニルもしくはアリル、または6~10個の炭素原子を有するアリール基、特にフェニル、または6~14個の炭素原子を有するアリールオキシ基、または2~10個の炭素原子を有するアシルオキシ基、好ましくはアセトキシ、オキシイミノ、2~10個の炭素原子を有するアルケニルオキシ、またはアミノである;および/または
各R は互いに独立して式(2)[式中、R は1~10個の炭素原子、特に1~4個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基、特に好ましくはメチルまたはエチルを表し、Yは6個の炭素環原子を有する置換もしくは非置換の芳香族基、好ましくは1,2-フェニレン、または-(C(R -〔式中、oは1であり、R 基の1つは水素であり、第2のR 基は1~10個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基、特にメチル、カルボキシメチルまたはそれらの(アルキル)エステルである〕である]の基を表す、[6]または[7]に記載の硬化性組成物。
[9] 前記n+mの合計は3である、[6]~[8]のいずれかに記載の硬化性組成物。
[10] 式(I)における前記基Si(R (R (R 3-(m+n) は、メチルビス(エチルラクタト)シラン、エチルビス(エチルラクタト)シラン、フェニルビス(エチルラクタト)シラン、ビニルビス(エチルラクタト)シラン、トリ(エチルラクタト)シラン、メチルビス(エチルサリチラト)シラン、エチルビス(エチルサリチラト)シラン、フェニルビス(エチルサリチラト)シラン、ビニルビス(エチルサリチラト)シラン、トリ(エチルサリチラト)シラン、メチルビス(ジエチルマラト)シラン、エチルビス(ジエチルマラト)シラン、フェニルビス(ジエチルマラト)シラン、ビニルビス(ジエチルマラト)シラン、トリ(ジエチルマラト)シランおよびそれらの混合物から選択される、[6]~[9]のいずれかに記載の硬化性組成物。
[11] 前記n+mの合計は最大2であり、
各R は互いに独立して式(3)[式中、Yは6個の炭素環原子を有する置換もしくは非置換の芳香族基、好ましくは1,2-フェニレン、または-C(R -〔式中、oは1であり、R 基の1つは水素であり、第2のR 基は1~10個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基、特にメチル、カルボキシメチルまたはその(アルキル)エステルである〕であり、R は水素、1~10個の炭素原子、特に1~4個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基を表し、R は式(4)〔式中、R はC1-10アルキレン基、好ましくはC1またはC3アルキレン基であり、各R は互いに独立して、1~10個の炭素原子、特に1~4個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基、特に好ましくはメチルまたはエチルを表し、各R 10 は、互いに独立して、1~10個の炭素原子、特に1~4個の炭素原子を有する置換または非置換アルキル基、特に好ましくはメチルまたはエチルを表しpは0または1、好ましくは0である〕の基を表す]の基を表す、[6]~[10]のいずれかに記載の硬化性組成物。
[12] 前記硬化触媒はスズ化合物、好ましくは有機スズ化合物、より好ましくは二価または四価のスズの1,3-ジカルボニル化合物、ジアリルスズ(IV)ジカルボキシレート、ジアルキルスズ(IV)ジアルコキシレート、ジアルキルスズ(IV)オキシド、スズ(II)カルボキシレートおよびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、[1]~[11]のいずれかに記載の硬化性組成物。
[13] 可塑剤、充填剤、ベースおよび前記キャップされた接着促進剤(B)とは異なる接着促進剤からなる群から選択される1つまたは複数の追加の成分をさらに含む、[1]~[12]のいずれかに記載の硬化性組成物。
[14] 前記組成物は、前記キャップされた接着促進剤とは異なる少なくとも1つの接着促進剤をさらに含み、前記追加の接着促進剤は、好ましくは三級アミノシラン、より好ましくは3-(N,N-ジメチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン、3-(N,N-ジメチルアミノ)プロピルトリエトキシシラン、(N,N-ジメチルアミノ)メチルトリメトキシシラン、(N,N-ジメチルアミノ)メチルトリエトキシシラン、3-(N,N-ジエチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン、3-(N,N-ジエチルアミノ)プロピルトリエトキシシラン、(N,N-ジエチルアミノ)メチルトリメトキシシラン、(N,N-ジエチルアミノ)メチルトリエトキシシラン、ビス(3-トリメトキシシリル)プロピルアミン、ビス(3-トリエトキシシリル)プロピルアミン、4-アミノ-3,3-ジメチルブチルトリメトキシシランおよび4-アミノ-3,3-ジメチルブチルトリエトキシシランからなる群から選択される、[1]~[13]のいずれかに記載の硬化性組成物。
[15] 接着剤、シーリングまたはコーティング材料としての、[1]~[14]のいずれかに記載の硬化性組成物の使用。

Claims (11)

  1. (A)少なくとも1つの硬化性ポリマーであって、前記硬化性ポリマーは、式(II):
    Figure 0007406506000026
    [式中、
    Aは結合、-O-、または1~12個の炭素原子を有する炭化水素残基、アルキレン、アリーレン、オキシアルキレン、オキシアリーレン、シロキサン-アルキレン、シロキサン-アリーレン、エステル、アミン、グリコール、イミド、アミド、アルコール、カーボネート、ウレタン、ウレア、スルフィド、エーテルもしくはそれらの誘導体もしくはそれらの組み合わせから選択される直鎖、分岐もしくは環状の二価の基であり、
    各R は、水素、ハロゲン、アミノ、オキシイミノ、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルキルニルオキシ、脂環式、脂環式-O-、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロ脂環式、ヘテロ脂環式オキシ、アシル、アシルオキシ基またはそれらの組み合わせからなる群から独立して選択され、
    各R は独立して一般式(2):
    Figure 0007406506000027
    〔式中、
    Yは、4~14個の環原子を有する置換もしくは非置換の(ヘテロ)芳香族基、置換もしくは非置換の飽和もしくは部分的に不飽和の4~14員(ヘテロ)環式基、または-(C(R -であり、
    は、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基またはそれらの組み合わせであり、
    各R は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式またはアリール基からなる群から独立して選択され、
    oは1~10の整数である〕
    の基であり、
    各R は独立して一般式(3):
    Figure 0007406506000028
    〔式中、
    Yは上記で定義した通りであり、
    は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロ脂環式基もしくはそれらの組み合わせ、またはR からなる群から選択され、
    は、一般式(4):
    Figure 0007406506000029
    <式中、
    は場合によりヘテロ原子で分断されたアルキレン基であり、
    各R は、水素、ハロゲン、アミノ、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、脂環式、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロ脂環式基、またはそれらの組み合わせからなる群から独立して選択され、
    各R 10 は、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、またはアシル基からなる群から独立して選択され、
    各pは独立して0、1または2を表す>の基である〕の基であり、
    mは独立して0、1または2であり、
    nは独立して1、2または3であり、n+mの合計は最大3である]
    の少なくとも1つの末端基を含むポリオルガノシロキサンである
    (B)式(I):
    Figure 0007406506000030
    [式中、
    qは0であり
    11は、メチレン、n-プロピレまたはn-ブチレンであり
    13は、メチル、エチルまたは式-NR 19 20 〔R 19 およびR 20 は、水素、メチル、およびエチルから独立して選択される〕のアミノ基で置換されたC -C アルキルであり、
    は式(1)
    Figure 0007406506000031
    〔式中、
    15は-Si(R17から選択され、
    16は、水素、-Si(R 17 で置換されたアルキル、または-Si(R 17 から選択され、
    各R17は、アルキルから独立して選択される〕
    の窒素含有基である]
    の少なくとも1つのキャップされた接着促進剤;および
    (C)場合により少なくとも1つの硬化触媒
    を含む硬化性組成物。
  2. (i)前記ポリマー(A)の量は、組成物の総重量に対して、3~97重量%である;および/または
    (ii)前記キャップされた接着促進剤(B)の量は、組成物の総重量に対して、0.1~5重量%である;および/または
    (iii)前記硬化触媒の量は、存在する場合、組成物の総重量に対して、0.05~2重量%である、
    請求項1に記載の硬化性組成物。
  3. Aは、結合、-O-またはシロキサン-アルキレンもしくはその誘導体から選択される直鎖もしくは分岐の二価の基である、請求項1または2に記載の硬化性組成物。
  4. 各Rは、互いに独立して、1~10個の炭素原子を有するアルキル基、2~10個の炭素原子を有するアルケニル基、または6~10個の炭素原子を有するアリール基、または6~14個の炭素原子を有するアリールオキシ基、または2~10個の炭素原子を有するアシルオキシ基、オキシイミノ、2~10個の炭素原子を有するアルケニルオキシ、またはアミノである;および/または
    各Rは互いに独立して式(2)[式中、Rは1~10個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基を表し、Yは6個の炭素環原子を有する置換もしくは非置換の芳香族基、または-(C(R-〔式中、oは1であり、R基の1つは水素であり、第2のR基は1~10個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基またはそれらの(アルキル)エステルである〕である]の基を表す、請求項1~3のいずれかに記載の硬化性組成物。
  5. 前記n+mの合計は3である、請求項1~4のいずれかに記載の硬化性組成物。
  6. 式(I)における前記基Si(R(R(R3-(m+n)は、メチルビス(エチルラクタト)シラン、エチルビス(エチルラクタト)シラン、フェニルビス(エチルラクタト)シラン、ビニルビス(エチルラクタト)シラン、トリ(エチルラクタト)シラン、メチルビス(エチルサリチラト)シラン、エチルビス(エチルサリチラト)シラン、フェニルビス(エチルサリチラト)シラン、ビニルビス(エチルサリチラト)シラン、トリ(エチルサリチラト)シラン、メチルビス(ジエチルマラト)シラン、エチルビス(ジエチルマラト)シラン、フェニルビス(ジエチルマラト)シラン、ビニルビス(ジエチルマラト)シラン、トリ(ジエチルマラト)シランおよびそれらの混合物から選択される、請求項1~5のいずれかに記載の硬化性組成物。
  7. 前記n+mの合計は最大2であり、
    各Rは互いに独立して式(3)[式中、Yは6個の炭素環原子を有する置換もしくは非置換の芳香族基、または-C(R-〔式中、oは1であり、R基の1つは水素であり、第2のR基は1~10個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基またはその(アルキル)エステルである〕であり、Rは水素、1~10個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基を表し、Rは式(4)〔式中、RはC1-10アルキレン基であり、各Rは互いに独立して、1~10個の炭素原子を有する置換または非置換のアルキル基を表し、各R10は、互いに独立して、1~10個の炭素原子を有する置換または非置換アルキル基を表しpは0または1である〕の基を表す]の基を表す、請求項1~6のいずれかに記載の硬化性組成物。
  8. 前記硬化触媒はスズ化合物であることを特徴とする、請求項1~のいずれかに記載の硬化性組成物。
  9. 可塑剤、充填剤、ベースおよび前記キャップされた接着促進剤(B)とは異なる接着促進剤からなる群から選択される1つまたは複数の追加の成分をさらに含む、請求項1~のいずれかに記載の硬化性組成物。
  10. 前記組成物は、前記キャップされた接着促進剤とは異なる少なくとも1つの接着促進剤をさらに含み、前記追加の接着促進剤は、三級アミノシランから選択される、請求項1~のいずれかに記載の硬化性組成物。
  11. 接着剤、シーリングまたはコーティング材料としての、請求項1~10のいずれかに記載の硬化性組成物の使用。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3099876A1 (en) 2018-05-18 2019-11-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Endcapped curable polyorganosiloxanes
EP3660116B1 (en) 2018-11-30 2023-07-26 Henkel AG & Co. KGaA Endcapped curable polyorganosiloxanes
US20220098371A1 (en) * 2019-04-03 2022-03-31 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Organopolysiloxane modified with lactate silyl at both ends and method for producing same
US20220227996A1 (en) * 2019-05-09 2022-07-21 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Room-temperature-vulcanizing organopolysiloxane composition, silicone rubber, and article

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007119695A (ja) 2005-10-31 2007-05-17 Momentive Performance Materials Japan Kk 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物の製造方法
JP2009249312A (ja) 2008-04-03 2009-10-29 Hitachi Chem Co Ltd シラン化合物
JP2014098162A (ja) 2008-03-10 2014-05-29 Bridgestone Corp 変性共役ジエン(共)重合体の製造方法、変性共役ジエン(共)重合体、並びにそれを用いたゴム組成物及びタイヤ
US20180002353A1 (en) 2015-03-17 2018-01-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Silanes and Curable Compositions Containing Said Silanes as Crosslinkers
JP2018070506A (ja) 2016-10-28 2018-05-10 信越化学工業株式会社 ビスシリルアミノ基を有するシラン化合物の製造方法

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1207594A (en) 1967-03-16 1970-10-07 Union Carbide Corp One component room temperature vulcanizable silicon terminated polymers
US3971751A (en) 1975-06-09 1976-07-27 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Vulcanizable silylether terminated polymer
NZ202850A (en) 1981-12-24 1986-08-08 R H Brooks Method of joining carpet using a reinforced adhesive tape and an electrically heated paper backed foil heating element
DE3210337A1 (de) 1982-03-20 1983-09-22 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH, 8000 München Silane, verfahren zu ihrer herstellung und massen, die unter verwendung der silane bereitet worden sind
US4625012A (en) 1985-08-26 1986-11-25 Essex Specialty Products, Inc. Moisture curable polyurethane polymers
FR2603893B1 (fr) 1986-09-11 1988-12-09 Rhone Poulenc Chimie Composition diorganopolysiloxane durcissable en elastomere autoadherent
JPH0633351B2 (ja) * 1988-12-16 1994-05-02 信越化学工業株式会社 表面硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JPH051225A (ja) 1991-06-25 1993-01-08 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 硬化性組成物
US5300608A (en) 1992-03-31 1994-04-05 Loctite Corporation Process for preparing alkoxy-terminated organosiloxane fluids using organo-lithium reagents
JP2875735B2 (ja) * 1994-03-11 1999-03-31 信越化学工業株式会社 ケチミン構造含有有機けい素化合物の製造方法
JPH07247295A (ja) * 1994-03-11 1995-09-26 Shin Etsu Chem Co Ltd ケチミン構造含有有機けい素化合物の製造方法
JP3583167B2 (ja) * 1994-07-08 2004-10-27 信越化学工業株式会社 ケチミン構造含有有機ケイ素化合物及びその製造方法
JP3029537B2 (ja) * 1994-10-04 2000-04-04 ジーイー東芝シリコーン株式会社 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物の調製方法
JP3669396B2 (ja) 1996-11-18 2005-07-06 信越化学工業株式会社 ケチミン構造含有有機珪素化合物の悪臭発生防止方法
JP3887908B2 (ja) 1997-09-18 2007-02-28 株式会社村田製作所 セラミック用焼結助剤
JP4647781B2 (ja) 1998-04-27 2011-03-09 エセックス スペシャリティ プロダクツ,リミティド ライアビリティ カンパニー シラン機能性接着剤組成物を用いて窓を基体に結合する方法
JP3900324B2 (ja) 1998-06-29 2007-04-04 横浜ゴム株式会社 一成分形弾性エポキシ樹脂組成物
JP3427742B2 (ja) 1998-07-30 2003-07-22 信越化学工業株式会社 硬化性樹脂組成物及び接着剤
JP2003342547A (ja) 2002-05-24 2003-12-03 Sekisui Chem Co Ltd 室温硬化性接着剤組成物
JP4802448B2 (ja) 2003-01-09 2011-10-26 横浜ゴム株式会社 プライマー組成物
JP4948813B2 (ja) 2005-09-22 2012-06-06 東レ・ダウコーニング株式会社 ケチミン構造含有アルコキシシランの製造方法
ZA200711159B (en) * 2006-12-28 2009-03-25 Bridgestone Corp Amine-containing alkoxysilyl-functionalized polymers
PL2030976T3 (pl) 2007-08-31 2013-11-29 Nitrochemie Gmbh Utwardzacz do mas z kauczuku silikonowego
JP2009173919A (ja) 2007-12-26 2009-08-06 Konishi Co Ltd 硬化性樹脂組成物及び室温硬化性接着剤組成物
EP2774672A1 (de) 2013-03-04 2014-09-10 Nitrochemie Aschau GmbH Katalysator für die Vernetzung von Siliconkautschukmassen
JP2015098557A (ja) 2013-11-20 2015-05-28 信越化学工業株式会社 多成分型オルガノポリシロキサン組成物
JP6265109B2 (ja) 2014-11-12 2018-01-24 信越化学工業株式会社 ケチミノ基含有有機ケイ素化合物及びその製造方法
DE102015201292A1 (de) 2015-01-26 2016-07-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Organische Zinkkomplexe als Katalysatoren für Kondensationsreaktionen
DE202015009134U1 (de) * 2015-03-17 2016-10-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Härtbare Silikonzusammensetzungen
EP3269723A1 (de) * 2016-07-13 2018-01-17 Nitrochemie Aschau GmbH Härter für silikonkautschukmassen
EP3269785A1 (de) 2016-07-13 2018-01-17 Nitrochemie Aschau GmbH Zusammensetzung für silikonkautschukmassen
JP7557268B2 (ja) 2017-10-06 2024-09-27 信越化学工業株式会社 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の製造方法、室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び物品、並びに自動車ヘッドライト用シーリング材
CA3099876A1 (en) 2018-05-18 2019-11-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Endcapped curable polyorganosiloxanes
EP3660116B1 (en) 2018-11-30 2023-07-26 Henkel AG & Co. KGaA Endcapped curable polyorganosiloxanes
EP3660118B1 (en) 2018-11-30 2021-11-03 Henkel AG & Co. KGaA Curable silicone compositions containing additives

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007119695A (ja) 2005-10-31 2007-05-17 Momentive Performance Materials Japan Kk 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物の製造方法
JP2014098162A (ja) 2008-03-10 2014-05-29 Bridgestone Corp 変性共役ジエン(共)重合体の製造方法、変性共役ジエン(共)重合体、並びにそれを用いたゴム組成物及びタイヤ
JP2009249312A (ja) 2008-04-03 2009-10-29 Hitachi Chem Co Ltd シラン化合物
US20180002353A1 (en) 2015-03-17 2018-01-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Silanes and Curable Compositions Containing Said Silanes as Crosslinkers
JP2018513129A (ja) 2015-03-17 2018-05-24 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンHenkel AG & Co. KGaA シランおよび該シランを架橋剤として含有する硬化性組成物
JP2018070506A (ja) 2016-10-28 2018-05-10 信越化学工業株式会社 ビスシリルアミノ基を有するシラン化合物の製造方法

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