JP7355276B2 - インクジェットインク用顔料分散体、インクジェットインク及び印刷物 - Google Patents
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Description
従来、フィルム基材への印刷では溶剤型フレキソインクや溶剤型グラビアインクが主流だった。しかしながら、これらの印刷方法では製版が必要なことからコストが増大し、且つ、印刷までに時間を要するという課題があった。そのため、フィルムパッケージ印刷においても、製版が不要でオンデマンド印刷が可能なインクジェット印刷への要望が大きくなっている。
(1)バインダー(A)、顔料(B)、及び水性媒体(C)を含有するインクジェット用顔料分散体であって、
前記バインダー(A)が、酸基を有するポリオール(a1-1)と、前記ポリオール(a1-1)以外のポリエステルポリオール(a1-2)とを含むポリオール(a1)、及び、環構造を有するポリイソシアネート(a2-1)を含むポリイソシアネート(a2)の反応物であるウレタン樹脂(A1)を含有するバインダーであって、
前記ウレタン樹脂(A1)の有する酸基の一部又は全部が中和されたものであり、
前記ウレタン樹脂(A1)のガラス転移温度が70℃以下であることを特徴とする、インクジェット用顔料分散体。
(2)前記ウレタン樹脂(A1)の酸価が、10~40mgKOH/gである、(1)のインクジェット用顔料分散体。
(3)前記バインダー(A)の含有量が、顔料分散体全量中の5~30質量%である、(1)又は(2)のインクジェット用顔料分散体。
(4)プラスチック基材への印刷用である、(1)~(2)いずれかのインクジェット用顔料分散体。
(5)(1)~(4)いずれかのインクジェット用顔料分散体を用いたインクジェットインク。
(6)(5)のインクジェットインクで印刷した印刷物。
本発明の顔料分散体は、インクジェットインクのための中間製品として製造されるものであって、希釈した後に水性のインクジェットインクとしてインクジェット印刷に使用される。
バインダー(A)は、ウレタン樹脂(A1)を含有するものであって、ウレタン樹脂(A1)は、ポリオール(a1)とポリイソシアネート(a2)の反応物である。
本発明におけるウレタン樹脂(A1)は、ポリオール(a1)とポリイソシアネート(a2)とを反応させて得られる樹脂である。(a1)成分と(a2)成分とを任意の重合開始剤の存在下でラジカル重合等の公知の方法を用いて重合させることにより得られる。樹脂(A1)が酸基を有することにより、ウレタン樹脂(A1)に親水性が付与され、顔料(B)を水中で安定に分散することが可能となる。
本発明におけるポリオール(a1)は、酸基を有するポリオール(a1-1)と、前記ポリオール(a1-1)以外のポリエステルポリオール(a1-2)とを含む。
カルボキシル基を有するポリオールとしては、例えば、2,2-ジメチロールプロピオン酸、2,2-ジメチロールブタン酸、2,2-ジメチロール吉草酸等が挙げられる。なかでも分散安定性が良好な、2,2-ジメチロールプロピオン酸や2,2-ジメチロールブタン酸が好ましい。また、カルボキシル基を有するポリオールと各種ポリカルボン酸とを反応させて得られるカルボキシル基を有するポリエステルポリオールを用いることもできる。これらのカルボキシル基を有するポリオールは、単独で用いることも2種以上併用することもできる。
スルホン酸基を有するポリオールとしては、例えば、5-スルホイソフタル酸、スルホテレフタル酸、4-スルホフタル酸、5-(4-スルホフェノキシ)イソフタル酸等のジカルボン酸またそれらの塩と、エチレングリコールやプロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール等の低分子ポリオールとを反応させて得られるポリエステルポリオールが挙げられる。これらのスルホン酸基を有するポリオールは、単独で用いることも2種以上併用することもできる。
中和の方法は特に限定されるものではないが、例えば、金属や有機アミンを用いた中和が挙げられる。
酸基を中和する際に用いることができるナトリウム、カリウム、カルシウム、銅、リチウム等の金属イオンは、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなどの金属水酸化物や、塩化ナトリウム、塩化カリウムなどの金属塩化物、硫酸銅などの金属硫化物から得られる。
これらの中でも、顔料分散性の観点から、アルキルアミンが好ましい。
ポリアルキレンイミンの数平均分子量は、好ましくは150以上、より好ましくは500以上、更に好ましくは800以上、更に好ましくは1000以上であり、そして、好ましくは10000以下、より好ましくは5000以下、更に好ましくは4000以下である。
ポリアリルアミンの重量平均分子量は、好ましくは800以上、より好ましくは1000以上、更に好ましくは1500以上であり、そして、好ましくは10000以下、より好ましくは5000以下、更に好ましくは4000以下である。
多価カルボン酸としては、例えば、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、こはく酸、しゅう酸、マロン酸、グルタル酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ダイマー酸、トリメリット酸、ベンゼンテトラカルボン酸、ベンゼンペンタカルボン酸、ベンゼンヘキサカルボン酸等が挙げられる。
多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール、1,4-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、1,4-シクロヘキサンジオール、1,4-シクロヘキサンジメタノール等のグリコール;2-メチル-1,5-ペンタンジオール、3-メチル-1,5-ペンタンジオール、1,2-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、2-ブチル-2-エチル-1,3-プロパンジオール、1,2-プロパンジオール、2-メチル-1,3-プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、2-イソプロピル-1,4-ブタンジオール、2,4-ジメチル-1,5-ペンタンジオール2,4-ジエチル-1,5-ペンタンジオール、2-エチル-1,3-ヘキサンジオール、2-エチル-1,6-ヘキサンジオール、3,5-ヘプタンジオール、2-メチル-1,8-オクタンジオール等の分岐構造を有するグリコール;グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等が挙げられる。
ポリエステルポリオール(a1-2)としては、顔料(B)等との相溶性が良いことから、数平均分子量500~8,000の範囲であることが好ましく、800~7,000の範囲であることがより好ましく、900~6,000の範囲であることが更に好ましい。本発明において、数平均及び重量平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(GPC)法により測定した値を示す。
ポリイソシアネート(a2)は、環構造を有するポリイソシアネート(a2-1)を含む。
環構造としては、例えば、シクロブチル環、シクロペンチル環、シクロヘキシル環、シクロヘプチル環、シクロオクチル環、プロピルシクロヘキシル環、トリシクロ[5.2.1.0.2.6]デシル骨格、ビシクロ[4.3.0]-ノニル骨格、トリシクロ[5.3.1.1]ドデシル骨格、プロピルトリシクロ[5.3.1.1]ドデシル骨格、ノルボルネン骨格、イソボルニル骨格、ジシクロペンタニル骨格、アダマンチル骨格等の脂環構造;ベンゼン環、ナフタレン環等の芳香環構造が挙げられる。
芳香環構造を有するポリイソシアネート(a2-1)としては、例えば、4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート、カルボジイミド変性ジフェニルメタンジイソシアネート、クルードジフェニルメタンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等が挙げられる。
なかでも、トリレンジイソシアネート又はイソホロンジイソシアネートが好ましく、トリレンジイソシアネートが特に好ましい。
これらのポリイソシアネート(a2-1)は、単独で用いることも2種以上を併用することもできる。
(a2-1)以外のイソシアネート化合物(a2-2)として、環構造を有さないポリオール、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネート等を併用することができる。
なお、本発明でいう、ウレタン樹脂(A1)の全体に対する、ウレタン樹脂(A1)中に含まれる脂環式構造の割合は、ウレタン樹脂(A1)の製造に使用するポリオール(a1)やポリイソシアネート(a2)等の全原料の合計質量と、ウレタン樹脂(A1)の製造に使用した環構造含有化合物が有する環構造の物質量に基づいて算出した理論値である。
前記鎖伸長剤としては、例えば、ポリアミン、ヒドラジン化合物、その他活性水素原子を有する化合物が挙げられる。これらの鎖伸長剤は、単独で用いることも、2種以上を併用することもできる。
ウレタン樹脂(A1)の最低造膜温度(MFT)は、印刷物製造時の乾燥温度を低くしてエネルギー効率を向上させる観点から、40℃以下が好ましく、35℃以下がより好ましく、33℃以下がさらに好ましい。
なお、本発明におけるGPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー)による重量
平均分子量(ポリスチレン換算)の測定は、東ソー(株)社製HLC8220システムを用
い以下の条件で行った。
分離カラム:東ソー(株)製TSKgelGMHHR-Nを4本使用
移動層:和光純薬工業(株)製テトラヒドロフラン
流速:1.0ml/分。試料濃度:0.4質量%
試料注入量:100マイクロリットル。検出器:示差屈折計
顔料(B)は、分散体中に良好に分散し得るものであれば特に限定されるものではないが、平均粒子径10~400nm程度でで分散しうるものを用いることが好ましい(詳細は後述)。例えば、一般のインク、塗料、及び記録剤などに使用されている有機顔料、無機顔料や染料を使用することができる。
また、顔料が無機顔料の場合、25~60質量%が好ましく、30~50質量%がより好ましい。
本発明の顔料分散体は、該分散体のポンプ輸送や分散体のフィルターろ過に好適な粘度に調製するために、さらに水性媒体を含有する。
水性媒体(C)としては、例えば、水、水と混和する有機溶剤、及び、これらの混合物が挙げられる。
水と混和する有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、n-プロパノール及びイソプロパノール等のアルコール溶剤;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン溶剤;エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等のポリアルキレングリコール類;ポリアルキレングリコールのアルキルエーテル類;N-メチル-2-ピロリドン等のラクタム溶剤などが挙げられる。本発明では、水のみを用いても良く、また水及び水と混和する有機溶剤との混合物を用いても良く、水と混和する有機溶剤のみを用いても良い。
水性媒体(C)としては、安全性や環境に対する負荷の点から、水のみ、または、水及び水と混和する有機溶剤との混合物が好ましく、水のみが特に好ましい。
本発明の顔料分散体は、本発明の効果が損なわれない範囲内で、上述の(A)成分、(B)成分、及び水(C)に加えて、その他の任意成分を含有していてもよい。
その他の成分として例えば、沸点が100℃以上のアミン化合物、上記成分以外のその他樹脂、界面活性剤、ワックス、低表面張力有機溶剤、湿潤剤、浸透剤、上記以外の分散剤、消泡剤、防腐剤、粘度調製剤、pH調製剤、キレート化剤、可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等が挙げられる。
このようなアミン化合物としては、ポリアルキレンイミン、ポリアリルアミン、(ポリ)エチレンポリアミン、アルカノールアミン、アルキルアミンが挙げられる。
これらの中でも、顔料分散性、臭気及び再溶解性の観点から、アルカノールアミンが好ましい。
ポリアルキレンイミンは、好ましくは炭素数が2以上5以下のアルキレン基を有するポリアルキレンイミンである。
ポリアルキレンイミンは、好ましくはアルキレン基の炭素数が2以上4以下のポリアルキレンイミン、より好ましくはポリエチレンイミン又はポリプロピレンイミン、更に好ましくはポリエチレンイミンである。これらは、1種又は2種以上を用いてもよい。
該分子量の値は、実施例に記載の方法により求められる。
ポリアリルアミンとしては、アリルアミン、ジメチルアリルアミン等のアリル化合物の単独重合体又は共重合体などのアミノ基を側鎖に有するポリマーが挙げられる。
ポリアリルアミンの重量平均分子量は、好ましくは800以上、より好ましくは1,000以上、更に好ましくは1,500以上であり、そして、好ましくは10,000以下、より好ましくは5,000以下、更に好ましくは4,000以下である。
(ポリ)エチレンポリアミンとしては、例えば、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン等が挙げられる。これらの中でも、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミンが好ましい。
アルカノールアミンとしては、好ましくは炭素数2以上9以下のアルカノールアミンである。アルカノールアミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、モノプロパノールアミン、モノブタノールアミン等の1級アルカノールアミン;N-メチルエタノールアミン、N-メチルプロパノールアミン等のモノアルカノール2級アミン、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン等のジアルカノール2級アミンなどの2級アルカノールアミン;N,N-ジメチルエタノールアミン、N,N-ジメチルプロパノールアミン、N,N-ジエチルエタノールアミン等のモノアルカノール3級アミン、N-メチルジエタノールアミン、N-エチルジエタノールアミン等のジアルカノール3級アミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等のトリアルカノール3級アミンなどの3級アルカノールアミンが挙げられる。これらの中でも、炭素数2以上9以下の3級アルカノールアミンが好ましく、トリイソプロパノールアミンが特に好ましい。
アルキルアミンとしては、好ましくは炭素数1以上6以下のアルキルアミンである。アルキルアミンとしては、例えば、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン等の1級アミン;ジエチルアミン、ジプロピルアミン等の2級アミンが挙げられる。
パラフィンワックスの市販品としては、例えば、AQUACER537、AQUACER539(以上商品名、ビックケミー・ジャパン株式会社製)等が挙げられる。
湿潤剤のインク中の含有量は3~50質量%であることが好ましい。
本発明における顔料分散体の製造方法は何ら限定されるものではない。
(A)~(C)成分と、必要に応じて添加される任意成分とを分散させて顔料分散体としてもよいし、予め、(A)、(B)成分及び(C)成分の一部や媒体等により顔料濃度の高い顔料分散ミルベース液を作製し、適宜任意成分を添加、(C)成分等の水性媒体で希釈して水性インクジェットインクの調製のための顔料分散体としてもよい。攪拌・分散装置を用いて顔料を分散させて顔料分散ミルベース液を予め作製した後に顔料分散体を作製することにより、所望の体積平均粒子径で顔料が分散された水性顔料分散体を容易に得ることができる。
以下、後者の顔料分散ミルベース液を作製した後、顔料分散体とする方法について述べる。
(1)必要に応じて顔料分散剤を含有する水性媒体に顔料を添加した後、攪拌・分散装置を用いて顔料を該水性媒体中に分散させることにより、顔料分散ミルベース液を調製する方法。
(2)顔料、及び必要に応じて顔料分散剤を2本ロール、ミキサー等の混練機を用いて混練し、得られた混練物を水性媒体中に添加し、攪拌・分散装置を用いて顔料分散ミルベース液を調製する方法。
(3)メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン等の水と相溶性を有する有機溶剤中に顔料分散剤を溶解して得られた溶液に顔料を添加した後、攪拌・分散装置を用いて顔料を有機溶液中に分散させ、次いで水性媒体を用いて転相乳化させた後、前記有機溶剤を留去し顔料分散ミルベース液を調製する方法。
本発明の顔料分散体を用い、顔料の含有率が1~30質量%となる様に水性媒体で希釈し水性インクジェットインクとする。この水性媒体は、(C)成分と同様に水であってもよく、水と有機溶剤との混合物であってもよく、有機溶剤のみであってもよい。有機溶剤としては、水と混和するものであれば特に限定されないが、「水以外の溶媒」として任意成分中で上述したものが挙げられる。
また、水性媒体中に、顔料分散体の任意成分(例えば、界面活性剤、防腐剤、表面張力調整剤等)を含有させることもできる。
本発明のインクジェットインクは、各種基材への印刷特性に優れることから、プラスチック基材とインクジェットインクによる印刷層とを有する印刷物を好適に製造することが可能である。
また、フィルムの印刷面には、コロナ放電処理がされていることが好ましい。また、印刷面にシリカ、アルミナ等が蒸着されていても構わない。
白色顔料ベースを以下の組成によりよく撹拌混合した後、ビーズミル(使用ビーズはニッカトー株式会社YTZビーズ1.0mmφ、ビーズ充填率80%)で練肉し、顔料の体積平均粒子径を上記同様に測定し、体積平均粒子径280nmの練肉ベースを作製した。
二酸化チタン JR-600A白顔料(テイカ社製) 60部
ノニオン系顔料分散剤(BYK社製) 10部
水 30部
シリコン系消泡剤(BYK社製) 0.1部
以下の組成に従い、水性顔料分散体中の顔料濃度が、30重量%になるように調製して各種水性顔料分散体を得た。バインダーは、上述した各例のバインダーを、固形分量がいずれも顔料分散体全量中の10.5質量%となるような量で用いた。
顔料練肉ベース 50.0部
バインダー 20~50部
水性媒体(B) 10.0部
水 残部
以下のインク組成に従い、プラスチック基材用水性インクジェットインク中の顔料濃度が、8重量%になる様に調製して、実施例1~3及び比較例1~5のプラスチック基材用水性インクジェットインクを得た。
水性顔料分散体 4.0部
プロピレングリコール 10.0部
1,2-ヘキサンジオール 5.0部
ポリオキシエチレンアルキルエーテル 0.5部
イオン交換水 残部
各例の顔料分散体をインクジェットプリンター(セイコーエプソン(株)製、MJ-510C)のインクカートリッジに充填し、表1、表2に示すコロナ処理ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(東洋紡績(株)製 エステルE5100 厚さ12μm)、または、コロナ処理ポリプロピレン(OPP)二軸延伸フィルム(東洋紡績(株)製 パイレンP2161 厚さ20μm)に、ベタ絵柄を印刷後、ドライヤーで乾燥したのち、更に80℃オーブンに入れ10分乾燥し印刷物を得た。
実施例及び比較例のインク組成物をインクジェットプリンター(セイコーエプソン(株)製、MJ-510C)のインクカートリッジに充填し、コロナ処理ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(東洋紡績(株)製 エステルE5100 厚さ12μm)、または、コロナ処理ポリプロピレン(OPP)二軸延伸フィルム(東洋紡績(株)製 パイレンP2161 厚さ20μm)に、ベタ絵柄を印刷後、ドライヤーで乾燥したのち、更に90℃オーブンに入れ10分乾燥し印刷物を得た。
得られた印刷物を用い、以下に示す評価方法で評価を行った。結果を下表に併記する。
印刷物の印刷面と非印刷面が接触するようにフィルムを4cm×4cmサイズにカットしてから重ねあわせ、5Kgf/cm2の荷重をかけ、50℃の環境下に24時間放置した後、フィルムを剥離した際の非印刷面へのインクの転移(裏移り)の状態を、裏移りの部分の面積比率(%)を基準に目視で判定した。
◎:非印刷面への転移は全く見られない。
〇:5%未満と僅かであるが、裏移りによる転移が見られる。
△:5%以上~10%未満と許容範囲内ではあるが、裏移りによる転移が見られる。
×:10%以上の裏移りによる転移が見られる。
ラミネート評価は、JIS Z 1707:2019に準じて行った。具体的には以下の通りである。
(OPPフィルム)
芳香族‐エーテル系接着剤(LX401及びSP60、いずれもDIC社製)を混合し、酢酸エチルで不揮発分が25%となるように希釈することで、ヒートシール用接着剤を配合した。OPPフィルムの印刷面に2g/m2となるように接着剤を塗布し、40℃に設定した加熱ローラー型ラミネート試験機にて、CCPフィルム(パイレンフィルム-CT P1128、東洋紡社製)を張り合わせた。その後、40℃にて3日間のキュアリングを行い、ラミネートフィルムを作製した。
作製されたラミネートフィルムより、直角の方向に幅10.0±0.1mm,展開長さ100mm以上の試験片を採取した。
試験片のラミネート部を中央にして180°に開き、つかみの間隔を50mm以上として試験片の両端を定速伸長形引張試験機のつかみに取り付けた。ラミネート部が破断するまで引張荷重を加えることによりその間の最大荷重(N/10mm)を求め、以下に示す基準に従ってラミネート強度を評価した。
(PETフィルム)
ヒートシール接着剤に脂肪族-エステル系接着剤(LX703VLおよびKR-90、いずれもDIC社製)を用い、張り合わせフィルムにLLDPEフィルム(TUX-HC、三井東セロ社製)を用いた以外は同様の方法で、ラミネート強度を評価した。
◎:最大荷重(N/10mm)が3以上
〇:最大荷重(N/10mm)が2~3未満
△:最大荷重(N/10mm)が1~2未満
×:最大荷重(N/10mm)が0~1未満
JIS K5701-1:2000に従って、学振型摩擦堅牢度試験機(テスター産業(株)製、AB-301)を用いてOPPフィルム印刷物の耐擦過性を評価した。印刷物を試験機にセットし、乾摩擦試験は摩擦用紙としてPPCペーパー、荷重200g、100往復の条件とし、湿摩擦試験は摩擦用紙としてイオン交換水で湿らせたカナキン3号、荷重200g、10往復の条件として試験を行った。試験後の印刷物におけるインクの剥がれ具合について、目視にて以下の評価基準に従って評価した。
◎:乾摩擦試験、湿摩擦試験のいずれも全く剥がれが生じなかった。
〇:乾摩擦試験、湿摩擦試験のいずれか劣る方が1%未満の剥がれがあった。
△:乾摩擦試験、湿摩擦試験のいずれか劣る方が1%以上5%未満の剥がれがあった。
×:乾摩擦試験、湿摩擦試験のいずれか劣る方が5%以上10%未満の剥がれがあった。
(粒径・粘度変化)
各インクを70℃の恒温槽で5日間貯蔵し、促進貯蔵安定性試験を行った。
促進貯蔵安定性試験前後のインクをナノ粒子径測定装置(Nanotrac wave II Ex150、マイクロトラック・ベル株式会社製)で測定し、促進貯蔵安定性試験前後の平均粒径を比較した。
促進貯蔵安定性試験前後のインクをE型粘度計(TVE-25L型、東機産業製)で測定し、促進貯蔵安定性試験前後の粘度を比較し、A~Cの三段階で評価した。B以上を合格とする。
A:平均粒径・粘度共に、促進貯蔵安定性試験前後の変化率が5%未満だった。
B:平均粒径・粘度のうち、結果が劣る方の悪促進貯蔵安定性試験前後の変化率が5%~15%だった。
C:平均粒径・粘度のうち、結果が劣る方の悪促進貯蔵安定性試験前後の変化率が15%超だった。
(色変化)
上記同様に促進貯蔵安定性試験を行った後、目視で色味を確認し、A~Cの三段階で評価した。B以上を合格とする。
A:試験前後で色変化がなかった。
B:試験前後で色変化がわずかに見られた。
C:試験前後で色変化が比較的大きかった。
一方、比較例1~5の水性インクジェットインクは、実施例1~3のインクとは異なり、いずれかの特性に劣るものであった。
よって、本発明の顔料分散体は、水性のインクジェットインクに好適に用いうることが確認できた。
Claims (6)
- バインダー(A)、顔料(B)、及び水性媒体(C)を含有するインクジェット用顔料分散体であって、
前記バインダー(A)が、酸基を有するポリオール(a1-1)と、前記ポリオール(a1-1)以外のポリエステルポリオール(a1-2)とを含むポリオール(a1)、及び、環構造を有するポリイソシアネート(a2-1)を含むポリイソシアネート(a2)の反応物であるウレタン樹脂(A1)を含有するバインダーであって、
前記ウレタン樹脂(A1)の有する酸基の一部又は全部が中和されたものであり、
前記ウレタン樹脂(A1)のガラス転移温度が70℃以下であり、
前記ウレタン樹脂(A1)の最低造膜温度(MFT)が、40℃以下であり、
前記ウレタン樹脂(A1)の酸価が10~40mgKOH/gであり、
前記ウレタン樹脂(A1)の質量平均分子量が35,000~100,000の範囲であることを特徴とする、インクジェット用顔料分散体。 - 前記ウレタン樹脂(A1)において、環構造が、前記ウレタン樹脂(A1)の全体に対して500~5000mmol/kgの範囲で存在する請求項1に記載のインクジェット用顔料分散体。
- 前記バインダー(A)の含有量が、顔料分散体全量中の5~30質量%である、請求項1又は2に記載のインクジェット用顔料分散体。
- プラスチック基材への印刷用である、請求項1又は2に記載のインクジェット用顔料分散体。
- 請求項1又は2に記載のインクジェット用顔料分散体を用いたインクジェットインク。
- 請求項5に記載のインクジェットインクで印刷した印刷物。
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