JP7315814B2

JP7315814B2 - リムクッション用ゴム組成物

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Publication number: JP7315814B2
Application number: JP2019007936A
Authority: JP
Inventors: 侑利野口; 健太山村; 克典清水
Original assignee: Yokohama Rubber Co Ltd
Current assignee: Yokohama Rubber Co Ltd
Priority date: 2019-01-21
Filing date: 2019-01-21
Publication date: 2023-07-27
Anticipated expiration: 2039-01-21
Also published as: JP2020117580A

Description

本発明は、主として重荷重用空気入りタイヤのリムクッションゴム層に用いられるリムクッション用ゴム組成物に関する。

空気入りタイヤにおいては、環境負荷を低減するために走行時の燃費性能を向上することが求められている。そのため、空気入りタイヤの各部を構成するゴム組成物の発熱を抑制することが行われている。近年、燃費性能の更なる改善のために、例えば、重荷重用空気入りタイヤのリムクッションゴム層を構成するゴム組成物についても発熱を抑制することが求められている。

ゴム組成物の発熱性の指標としては、一般に動的粘弾性測定による６０℃におけるｔａｎδ（以下、「ｔａｎδ（６０℃）」という。）が用いられ、ゴム組成物のｔａｎδ（６０℃）が小さいほど発熱性が小さくなる。そして、ゴム組成物のｔａｎδ（６０℃）を小さくする方法として、例えばカーボンブラック等の充填材の配合量を少なくしたり、カーボンブラックの粒径を大きくすることが挙げられる。或いは、シリカを配合することも提案されている（例えば特許文献１を参照）。しかしながら、これらの方法では、必ずしもゴム硬度が十分に得られず、タイヤに利用したとき（特に、重荷重用空気入りタイヤのリムクッションゴム層に用いたとき）に、タイヤへの嵌合性（以下、嵌合性という）やビード部の耐久性（以下、耐久性という）への影響が懸念される。そのため、重荷重用空気入りタイヤのリムクッションゴム層として用いることを意図したタイヤ用ゴム組成物において、タイヤに用いたときの嵌合性や耐久性を良好に維持しながら、低転がり性を向上する更なる対策が求められている。

特開２０１５‐０５９１８１号公報

本発明の目的は、重荷重用空気入りタイヤのリムクッションゴム層として用いることを意図したリムクッション用ゴム組成物であって、転がり抵抗が低く、且つ、タイヤに用いたときの嵌合性や耐久性に優れるリムクッション用ゴム組成物を提供することにある。

上記目的を達成する本発明のリムクッション用ゴム組成物は、天然ゴム５０質量％以下と末端変性ブタジエンゴム５０質量％以上とを含むゴム成分１００質量部に対して、窒素吸着比表面積Ｎ₂ＳＡが７０ｍ²／ｇ～１５０ｍ²／ｇであるカーボンブラックを含む充填剤が６５質量部～９０質量部配合され、硬度Ｈｓが７０以上８０以下であり、６０℃におけるｔａｎδが０．１４以上０．１７以下であり、前記末端変性ブタジエンゴムの重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）から求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が２．０以下であり、前記末端変性ブタジエンゴムの末端の官能基が水酸基、アミノ基、アミド基、アルコキシル基、シロキサン結合基からなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする。

本発明のリムクッション用ゴム組成物は、上述の配合で構成され、特定の硬度およびｔａｎδを有するので、転がり抵抗を低減しながら、タイヤのリムクッションに用いたときのタイヤの嵌合性や耐久性を向上することができる。特に、特定の粒径のカーボンブラックと末端変性ブタジエンゴムとを組み合わせて用いているので、発熱性を悪化させずに、ゴム硬度を適度に高めることが可能になり、前述の性能をバランスよく改善することができる。

尚、本発明において、「硬度」とは、ＪＩＳＫ６２５３に準拠して、デュロメータのタイプＡにより温度２０℃で測定したゴム組成物の硬度である。「６０℃におけるｔａｎδ」は、ＪＩＳＫ６３９４に準拠して、製粘弾性スペクトロメータを用いて、伸張変形歪率１０％±２％、振動数２０Ｈｚ、温度６０℃の条件で測定するものとする。「カーボンブラックの窒素吸着比表面積Ｎ₂ＳＡ」は、ＪＩＳＫ６２１７‐２に準拠して測定するものとする。

本発明においては、末端変性ブタジエンゴムの重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）から求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が２．０以下に設定される。このように分子量分布を狭くすることで、ゴム物性がより良好になり、転がり抵抗を低減しながら嵌合性や耐久性を向上するには有利になる。尚、「重量平均分子量Ｍｗ」と「数平均分子量Ｍｎ」とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により標準ポリスチレン換算により測定するものとする。

本発明においては、末端変性ブタジエンゴムの末端の官能基は、水酸基、アミノ基、アミド基、アルコキシル基、シロキサン結合基からなる群から選ばれる少なくとも１種である。これによりカーボンブラックとの親和性が高まり、カーボンブラックの分散性がより改善されるので、より効果的に、発熱性を低く維持しながらゴム硬度、嵌合性、耐久性を高めることができ、これら性能をバランスよく両立するには有利になる。

本発明においては、ゴム成分１００質量部に対して、硫黄が１．０質量部～２．０質量部配合されることが好ましい。このように硫黄を適度な量配合することで、ゴム物性をより良好にすることができ、転がり抵抗を低減しながら嵌合性や耐久性を向上するには有利になる。

上述の本発明のリムクッション用ゴム組成物は、重荷重用空気入りタイヤのリムクッションゴム層に用いることが好ましい。本発明のタイヤ用ゴム組成物をリムクッションゴム層に用いた重荷重用空気入りタイヤは、その優れた物性により、低燃費性や嵌合性や耐久性を効果的に高めることができる。

本発明のタイヤ用ゴム組成物を使用する空気入りタイヤの一例を示す子午線半断面図である。

以下、本発明の構成について添付の図面を参照しながら詳細に説明する。

図１は、本発明のタイヤ用ゴム組成物を使用する対象となる空気入りタイヤの一例を示す。この空気入りタイヤは、トレッド部１と、このトレッド部１の両側に配置された一対のサイドウォール部２と、サイドウォール部２のタイヤ径方向内側に配置された一対のビード部３とを備えている。図１において、符号ＣＬはタイヤ赤道を示し、符号Ｒはリムを示す。尚、図１は子午線断面図であるため描写されないが、トレッド部１、サイドウォール部２、ビード部３は、それぞれタイヤ周方向に延在して環状を成しており、これにより空気入りタイヤのトロイダル状の基本構造が構成される。以下、図１を用いた説明は基本的に図示の子午線断面形状に基づくが、各タイヤ構成部材はいずれもタイヤ周方向に延在して環状を成すものである。

左右一対のビード部３間にはカーカス層４が装架されている。このカーカス層４は、タイヤ径方向に延びる複数本の補強コード（スチールコードまたは有機繊維コード）を含み、各ビード部３に配置されたビードコア５の廻りにタイヤ幅方向内側からタイヤ幅方向外側に折り返されている。ビードコア５の外周上にはビードフィラー６が配置され、このビードフィラー６がカーカス層４の本体部と折り返し部とにより包み込まれている。

トレッド部１におけるカーカス層４の外周側には複数層（図示の例では４層）のベルト層７が埋設されている。各ベルト層７は、タイヤ周方向に対して傾斜する複数本の補強コードを含む。この補強コードは層間で補強コードどうしが互いに交差するように配列されている。これらベルト層７において、補強コードのタイヤ周方向に対する傾斜角度は例えば１０°～６０°の範囲に設定されている。尚、図示の例では、ベルト層７のみが設けられているが、更に、ベルト層７の外周側にベルト補強層（不図示）を設けることもできる。

トレッド部１におけるカーカス層４の外周側にはトレッドゴム層１１が配され、サイドウォール部２におけるカーカス層４の外周側（タイヤ幅方向外側）にはサイドゴム層１２が配され、ビード部３におけるカーカス層４の外周側（タイヤ幅方向外側）にはリムクッションゴム層１３が配されている。図示の例のトレッドゴム層１１は、トレッド部１の表面に露出するキャップトレッド１１Ａと、このキャップトレッド１１Ａの径方向内側に埋設されるアンダートレッド１１Ｂとからなる２層構造を有する。

特に、本発明のタイヤ用ゴム組成物を用いる対象として意図されるリムクッションゴム層１３は、タイヤをリムＲに装着した際に、リムＲとタイヤとが接触する領域Ａにおいてビードコア５およびビードフィラー６の周囲に配されたカーカス層４とリムＲとの間に配されるゴム層（図の斜線部）である。このリムクッションゴム層１３は、タイヤがリムＲに装着されて、ビード部３がリムＲに嵌合する際に、ビードコア５およびビードフィラー６の周囲に配されたカーカス層４とリムＲとの間に挟まれることになるので、タイヤをリム組みする際の作業性（嵌合性）や、タイヤ内に空気を充填する際の密閉性に大きく寄与する部位である。

本発明のタイヤ用ゴム組成物において、ゴム成分はジエン系ゴムであり、天然ゴムと末端変性ブタジエンゴムとを必ず含む。

天然ゴムとしては、タイヤ用ゴム組成物に通常用いられるゴムを使用することができる。天然ゴムを配合することで、タイヤ用ゴム組成物として充分なゴム強度を得ることができる。ジエン系ゴム全体を１００質量％としたとき、天然ゴムの配合量は５０質量％以下、好ましくは１０質量％～５０質量％、より好ましくは１５質量％～５０質量％である。天然ゴムの配合量が５０質量％を超えるとリムとの勘合性が悪化する。

末端変性ブタジエンゴムは、分子鎖の片末端または両末端が官能基を有する有機化合物で変性されたブタジエンゴムである。このような末端変性ブタジエンゴムを配合することにより、後述のカーボンブラックとの親和性を高くし分散性を改善するため、発熱性を低く維持しながら、カーボンブラックの作用効果を一層向上して、ゴム硬度を高めることができる。分子鎖の末端を変性する官能基としては、例えばアルコキシシリル基、ヒドロキシル基（水酸基）、アルデヒド基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、イミノ基、アルコキシル基、エポキシ基、アミド基、チオール基、エーテル基、シロキサン結合基を挙げることができる。なかでもヒドロキシル基（水酸基）、アミノ基、アミド基、アルコキシル基、エポキシ基、シロキサン結合基から選ばれる少なくとも一つであるとよい。ここで、シロキサン結合基は、－Ｏ－Ｓｉ－Ｏ－構造を有する官能基とする。

ゴム成分（ジエン系ゴム）全体を１００質量％としたとき、末端変性ブタジエンゴムの配合量は、５０質量％以上、好ましくは５０質量％～９０質量％、より好ましくは５０質量％～８５質量％である。末端変性ブタジエンゴムの配合量が５０質量％未満であると低燃費性が悪化する。

本発明で使用する末端変性ブタジエンゴムは、ビニル含有量が好ましくは０．１質量％～２０質量％、より好ましくは０．１質量％～１５質量％である。末端変性ブタジエンゴムのビニル含有量が０．１質量％未満であると、カーボンブラックとの親和性が不足し発熱を充分に低減することが難しくなる。末端変性ブタジエンゴムのビニル含有量が２０質量％を超えると、ゴム組成物のガラス転移温度Ｔｇが上昇し、転がり抵抗および耐摩耗性を十分に改良することができない。尚、末端変性ブタジエンゴムのビニル単位含有量は赤外分光分析（ハンプトン法）により測定するものとする。末端変性ブタジエンゴムにおけるビニル単位含有量の増減は、触媒等、通常の方法で適宜調製することができる。

本発明で使用する末端変性ブタジエンゴムのガラス転移温度Ｔｇは好ましくは－８５℃以下、より好ましくは－９０℃～－１００℃であるとよい。このようにガラス転移温度Ｔｇを設定することで、発熱性を効果的に低減することができる。ガラス転移温度Ｔｇが－８５℃を超えると発熱性を低減する効果が充分に得られなくなる。尚、天然ゴムのガラス転移温度Ｔｇは特に限定されないが、例えば－７０℃～－８０℃に設定することができる。

末端変性ブタジエンゴムの重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）から求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましくは２．０以下、より好ましくは１．１～１．６である。このように、末端変性ブタジエンゴムとして分子量分布が狭いものを用いることで、ゴム物性がより良好になり、転がり抵抗を低減しながら、タイヤにしたときの嵌合性や耐久性を効果的に向上することができる。末端変性ブタジエンゴムの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が２．０を超えるとヒステリシスロスが大きくなってゴムの発熱性が大きくなると共に、耐コンプレッションセット性が低下する。

本発明のタイヤ用ゴム組成物は、天然ゴム、末端変性ブタジエンゴム以外の他のジエン系ゴムを含有してもよい。他のジエン系ゴムとしては、例えば、末端変性していないブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、イソプレンゴム、アクリロニトリル‐ブタジエンゴム等が挙げられる。これらジエン系ゴムは、単独又は任意のブレンドとして使用することができる。

本発明のタイヤ用ゴム組成物は、充填剤としてカーボンブラックが必ず配合される。カーボンブラックを配合することでゴム組成物の強度を高めることができる。特に、本発明で使用するカーボンブラックは、窒素吸着比表面積Ｎ₂ＳＡが７０ｍ²／ｇ～１５０ｍ²／ｇ、好ましくは７０ｍ²／ｇ～１００ｍ²／ｇである。このように特定の粒径のカーボンブラックを上述の末端変性ブタジエンゴムと組み合わせて配合することで、発熱性を低く維持しながら、ゴム硬度を効果的に高めることができる。カーボンブラックの窒素吸着比表面積Ｎ₂ＳＡが７０ｍ²／ｇ未満であるとタイヤにしたときの耐久性が悪化する。

表１～３に示す配合からなる２３種類のゴム組成物（標準例１～２、比較例１～５、実施例１～１６、但し分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが２．０を超える「変性ＢＲ１」を用いた実施例１，１０、６０℃におけるｔａｎδが０．１７を超える実施例３～５は参考例である）を、それぞれ加硫促進剤および硫黄を除く配合成分を秤量し、１．８Ｌの密閉式バンバリーミキサーで５分間混練し、温度１５０℃でマスターバッチを放出し室温冷却した。その後、このマスターバッチを１．８Ｌの密閉式バンバリーミキサーに供し、加硫促進剤及び硫黄を加え２分間混合してゴム組成物を調製した。得られたゴム組成物を所定の金型中で２０分間プレス加硫して加硫ゴム試験片を作製した。

本発明のゴム組成物は、カーボンブラック以外の他の充填剤を配合することができる。他の充填剤としては、例えばシリカ、クレー、タルク、炭酸カルシウム、マイカ、水酸化アルミニウム等を例示することができる。なかでもシリカを配合することが好ましい。シリカを上述の変性ブタジエンゴムと組み合わせて配合することで、耐久性の改善効果は若干低くなるが、発熱性を更に低くすることができる。充填剤として、カーボンブラックに加えてシリカを配合する場合、充填剤の総量に対するシリカの質量を好ましくは２０質量部以下、より好ましくは１５質量部以下にするとよい。シリカの質量比率が過多であるとゴム組成物の破断強度が低下してタイヤにした時の耐久性が悪化する虞がある。

本発明のゴム組成物は、ゴム成分１００質量部に対して硫黄を好ましくは１．０質量部～２．０質量部、より好ましくは１．１質量部～１．９質量部配合するとよい。このように適量の硫黄を配合することで、硬度と発熱性とをバランスよく両立することができる。硫黄の配合量が１．０質量部未満であると、ゴム組成物の硬度が低下し、タイヤにしたときの嵌合性や耐久性が低下する。硫黄の配合量が２．０質量部を超えると、破断強度低下による耐久性が低下する。

本発明のタイヤ用ゴム組成物には、上記以外の他の配合剤を添加することができる。他の配合剤としては、加硫促進剤、老化防止剤、液状ポリマー、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂など、一般的に空気入りタイヤに使用される各種配合剤を例示することができる。これら配合剤の配合量は本発明の目的に反しない限り、従来の一般的な配合量にすることができる。また混練機としは、通常のゴム用混練機械、例えば、バンバリーミキサー、ニーダー、ロール等を使用することができる。

このような配合からなる本発明のタイヤ用ゴム組成物の硬度は６５～９０、好ましくは６７～８０である。また、本発明のタイヤ用ゴム組成物の６０℃におけるｔａｎδは０．１８以下、好ましくは０．１０～０．１７、より好ましくは０．１５～０．１７である。本発明のゴム組成物はこのような物性を有するため、転がり抵抗を低減しながら、タイヤにしたときの嵌合性や耐久性を向上することができる。硬度が６５未満であると、タイヤにした時の嵌合性や耐久性が悪化する。硬度が９０を超えると転がり抵抗を充分に低減することが難しくなる。６０℃におけるｔａｎδが０．１８を超えると、発熱が悪化し転がり抵抗を低減することができない。尚、これら硬度やｔａｎδは上述の配合のみで決定されるものではなく、例えば混練条件や混練方法によっても調整可能な物性である。

本発明のタイヤ用ゴム組成物は、上述の配合や物性により、転がり抵抗を低減しながら、タイヤにしたときの嵌合性および耐久性を向上することができる。具体的には、ゴム成分として天然ゴムに加えて末端変性ブタジエンゴムを併用し、且つ、末端変性ブタジエンゴムと特定の粒径のカーボンブラックとを組み合わせて用いており、更に、ゴム組成物の硬度とｔａｎδを上記のように特定の範囲に設定しているので、上述の性能をバランスよく改善することができる。そのため、本発明のタイヤ用ゴム組成物は、重荷重用空気入りタイヤのリムクッションゴム層１３に好適に用いることができる。本発明のタイヤ用ゴム組成物をリムクッションゴム層１３に用いた重荷重用空気入りタイヤは、その優れた物性により、嵌合性および耐久性を良好に発揮しながら、低燃費性能を改善することができる。

以下、実施例によって本発明を更に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されるものではない。

表１～３に示す配合からなる２３種類のゴム組成物（標準例１～２、比較例１～５、実施例１～１６）を、それぞれ加硫促進剤および硫黄を除く配合成分を秤量し、１．８Ｌの密閉式バンバリーミキサーで５分間混練し、温度１５０℃でマスターバッチを放出し室温冷却した。その後、このマスターバッチを１．８Ｌの密閉式バンバリーミキサーに供し、加硫促進剤及び硫黄を加え２分間混合してゴム組成物を調製した。得られたゴム組成物を所定の金型中で２０分間プレス加硫して加硫ゴム試験片を作製した。

表１～３におけるゴム硬度は、この加硫ゴム試験片を用いて、ＪＩＳＫ６２５３に準拠して、デュロメータのタイプＡにより温度２０℃で測定した。また、表１～３におけるｔａｎδは、ＪＩＳＫ６３９４に準拠して、製粘弾性スペクトロメータを用いて、伸張変形歪率１０％±２％、振動数２０Ｈｚ、温度６０℃の条件で測定した。

得られたタイヤ用ゴム組成物について、下記に示す方法により、低燃費性能、嵌合性、およびビード部耐久性の評価を行った。

低燃費性能
各加硫ゴム試験片について、ＪＩＳＫ６３９４に準拠して、製粘弾性スペクトロメータを用いて、伸張変形歪率１０％±２％、振動数２０Ｈｚ、温度６０℃の条件で６０℃におけるｔａｎδを測定し、低燃費性能の指標とした。評価結果は、測定値の逆数を用いて、表１～２については標準例１の値を１００とする指数、表３については標準例２の値を１００とする指数で示した。この指数値が大きいほど、転がり抵抗が小さく、低燃費性能に優れることを意味する。

嵌合性
得られたゴム組成物をリムクッションゴム層に使用した試験タイヤ（タイヤサイズ２７５／８０Ｒ２２．５）をそれぞれ５本ずつ作製し、各試験タイヤを標準リム（リムサイズ２２．５×８．２５）に組み付ける際の作業性と、その際にビード部に割れが発生するかを確認した。更に、ＪＩＳＤ４２３０に準拠する室内ドラム試験機（ドラム径１７０７ｍｍ）に取り付け、酸素を５５％含んだ混合気体にて空気圧を９００ｋＰａ、速度４５ｋｍ／時、荷重４７．４ｋＮで２４０時間の予備走行試験を行い、予備走行試験後にリトレッド処理を施し、更生タイヤを作製し、各更生タイヤについても、標準リムに組み付ける際の作業性と、その際にビード部に割れが発生するかを確認した。評価結果は、以下の３段階で示した。
３：ビード部に割れが発生したタイヤの本数が０本であった。
２：ビード部に割れが発生したタイヤの本数が１本～２本であった。或いは、ビード部に割れが発生したタイヤの本数が０本であったが組み付け作業に要する作業時間が６０秒以上であった。
１：ビード部に割れが発生したタイヤの本数が３本以上であった。

ビード部耐久性
得られたゴム組成物をリムクッションゴム層に使用した試験タイヤ（タイヤサイズ２７５／８０Ｒ２２．５）を作製し、各試験タイヤを標準リム（リムサイズ２２．５×８．２５）に組み付けて、ＪＩＳＤ４２３０に準拠する室内ドラム試験機（ドラム径１７０７ｍｍ）に取り付け、酸素を５５％含んだ混合気体にて空気圧を９００ｋＰａ、速度４５ｋｍ／ｈ、荷重４７．４ｋＮで２４０時間の予備走行試験を行い、予備走行試験後にリトレッド処理を施して更生タイヤを作製し、各更正タイヤについて、室内ドラム試験機（ドラム径：１７０７ｍｍ）を用いて、空気圧９００ｋＰａ、速度２０ｋｍ／ｈ、荷重４７．４ｋＮ、周囲温度３０℃±３℃の条件で、ビード部に故障が生じるまでの走行距離を測定した。評価結果は、以下の３段階で示した。
３：ビード部に故障が発生せず、１００００ｋｍ以上走行した。
２：走行距離が７０００ｋｍ以上１００００ｋｍ未満であった。
１：走行距離が７０００ｋｍ未満であった。

表１～３において使用した原材料の種類を下記に示す。
・ＮＲ：天然ゴム、ＴＳＲ２０（ガラス転移温度Ｔｇ＝－６５℃）
・ＢＲ：ブタジエンゴム、日本ゼオン社製ＮｉｐｏｌＢＲ１２２０（ガラス転移温度Ｔｇ＝－１０５℃）
・ＳＢＲ：スチレンブタジエンゴム、日本ゼオン社製Ｎｉｐｏｌ１５０２（ガラス転移温度Ｔｇ＝－６０℃）
・変性Ｓ‐ＳＢＲ：末端変性溶液重合スチレンブタジエンゴム、日本ゼオン社製ＮｉｐｏｌＮＳ６１２（非油展品、ガラス転移温度Ｔｇ＝－６０℃）
・変性ＢＲ１：末端変性ブタジエンゴム、ＪＳＲ社製ＢＲ５４（ガラス転移温度Ｔｇ：－１０７℃、官能基：シラノール基、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ＝２．５）
・変性ＢＲ２：下記の方法で合成した末端変性ブタジエンゴム（ガラス転移温度Ｔｇ：－９３℃、官能基：ポリオルガノシロキサン基、分子量分布については下記を参照）
・変性ＢＲ３：末端変性ブタジエンゴム、日本ゼオン社製ＮｉｐｏｌＢＲ１２５０Ｈ（ガラス転移温度Ｔｇ：－９６℃、官能基：Ｎ－メチルピロリドン基、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ＝１．１）
・ＣＢ１：カーボンブラック、旭カーボン社製＃５５（窒素吸着比表面積Ｎ₂ＳＡ：３５ｍ²／ｇ）
・ＣＢ２：カーボンブラック、東海カーボン社製ニテロン＃２００（窒素吸着比表面積Ｎ₂ＳＡ：８２ｍ²／ｇ）
・シリカ：デグサ社製ＵｌｔｒａｓｉｌＶＮ３
・酸化亜鉛：正同化学工業社製酸化亜鉛３種
・ステアリン酸：日油社製ビーズステアリン酸
・老化防止剤：フレキシス社製サントフレックス６ＰＰＤ
・硫黄：四国化成工業社製ミュークロンＯＴ‐２０
・加硫促進剤：大内新興化学工業社製ノクセラーＮＳ‐Ｐ

変性ＢＲ２の合成方法
攪拌機付きオートクレーブに、窒素雰囲気下、シクロヘキサン５６７０ｇ、１，３‐ブタジエン７００ｇおよび、テトラメチルエチレンジアミン０．１７ｍｍｏｌを仕込んだ後、シクロヘキサンと１，３‐ブタジエンとに含まれる重合を阻害する不純物の中和に必要な量のｎ‐ブチルリチウムを添加し、更に、重合反応に用いる分のｎ－ブチルリチウムを８．３３ｍｍｏｌ加えて、５０℃で重合を開始した。重合を開始してから２０分経過後に、１，３‐ブタジエン３００ｇを３０分間かけて連続的に添加した。重合反応中の最高温度は８０℃であった。連続添加終了後、更に１５分間重合反応を継続し、重合転化率が９５％から１００％の範囲になったことを確認してから、少量の重合溶液をサンプリングした。サンプリングした少量の重合溶液は、過剰のメタノールを添加して反応停止した後、風乾して、重合体を取得し、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）分析の試料とした。その試料を用いて、重合体（活性末端を有する共役ジエン系重合体鎖に該当）のピークトップ分子量および分子量分布を測定したところ、それぞれ、「２３万」および「１．０４」であった。

前述の少量の重合溶液をサンプリングした直後、重合溶液に、１，６‐ビス（トリクロロシリル）ヘキサン０．２８８ｍｍｏｌ（重合に使用したｎ‐ブチルリチウムの０．０３４５倍モルに相当）を４０重量％シクロヘキサン溶液の状態で添加し、３０分間反応させた。更に、その後、ポリオルガノシロキサンＡ０．０３８２ｍｍｏｌ（重合に使用したｎ‐ブチルリチウムの０．００４５９倍モルに相当）を２０重量％キシレン溶液の状態で添加し、３０分間反応させた。その後、重合停止剤として、使用したｎ‐ブチルリチウムの２倍モルに相当する量のメタノールを添加した。これにより、変性ブタジエンゴムを含有する溶液を得た。この溶液に、ゴム成分１００部あたり、老化防止剤として２，４‐ビス（ｎ‐オクチルチオメチル）‐６‐メチルフェノール０．２部を添加した後、スチームストリッピングにより溶媒を除去し、６０℃で２４時間真空乾燥して、固形状の変性ブタジエンゴム（変性ＢＲ２）を得た。この変性ブタジエンゴム（変性ＢＲ２）について、重量平均分子量、分子量分布、カップリング率、ビニル結合含有量、および、ムーニー粘度を測定したところ、それぞれ、「５１万」、「１．４６」、「２８％」、「１１質量％」および「４６」であった。

表１～３から明らかなように、実施例１～１６の空気入りタイヤは、標準例１，２に対して嵌合性およびビード部耐久性を良好に維持しながら低燃費性能を向上した。

一方、比較例１は、末端変性ブタジエンゴムの代わりにスチレンブタジエンゴムを含むため、低燃費性能および嵌合性が悪化した。比較例２は、末端変性ブタジエンゴムの代わりに末端変性溶液重合スチレンブタジエンゴムを含むため、低燃費性能が改善する効果が得られず、また、嵌合性およびビード部耐久性が悪化した。比較例３は、末端変性ブタジエンゴムの配合量が少ないため、低燃費性能を改善する効果が得られず、また、嵌合性が悪化した。比較例４は、カーボンブラックの窒素吸着比表面積が小さいため、低燃費性能およびビード部耐久性が悪化した。比較例５は、カーボンブラックの配合量が少ないため、嵌合性およびビード部耐久性が悪化した。比較例６は、ゴム組成物の硬度が小さいため、嵌合性およびビード部耐久性が悪化した。

１トレッド部
２サイドウォール部
３ビード部
４カーカス層
５ビードコア
６ビードフィラー
７ベルト層
１１トレッドゴム層
１２サイドゴム層
１３リムクッションゴム層
ＣＬタイヤ赤道
Ｒリム

Claims

天然ゴム５０質量％以下と末端変性ブタジエンゴム５０質量％以上とを含むゴム成分１００質量部に対して、窒素吸着比表面積Ｎ₂ＳＡが７０ｍ²／ｇ～１５０ｍ²／ｇであるカーボンブラックを含む充填剤が６５質量部～９０質量部配合され、硬度Ｈｓが７０以上８０以下であり、６０℃におけるｔａｎδが０．１４以上０．１７以下であり、前記末端変性ブタジエンゴムの重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）から求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が２．０以下であり、前記末端変性ブタジエンゴムの末端の官能基が水酸基、アミノ基、アミド基、アルコキシル基、シロキサン結合基からなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とするリムクッション用ゴム組成物。
前記ゴム成分１００質量部に対して、硫黄が１．０質量部～２．０質量部配合されたことを特徴とする請求項１に記載のリムクッション用ゴム組成物。
請求項１または２に記載のリムクッション用ゴム組成物を、リムクッションゴム層に用いたことを特徴とする重荷重用空気入りタイヤ。