JP7274830B2 - 鉛蓄電池 - Google Patents
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Description
膜体を細かく(1mm程度に)刻んだ後、0.1gを秤量する。Pb2+の濃度が10質量ppmであるPb2+水溶液20mL(Pb2+の含有量:0.2mg)に秤量した膜体0.1gを添加して混合液を得る。当該混合液をスターラーで24時間撹拌し、撹拌後の混合液をろ過した。誘導結合プラズマ発光分光分析装置(ICP-AES)を用いて、ろ液中のPb2+の含有量を測定する。当初のPb2+水溶液中のPb2+の含有量(0.2mg)と、ろ液中のPb2+の含有量C(mg)との差(=0.2-C(mg))をPb2+吸着量A(mg)として算出する。吸着量A(mg)の値から、膜体の単位質量当たりのPb2+吸着量(Pb2+吸着能力;A/0.1(mg/g))を算出する。Pb2+吸着能力の算出に用いられる膜体は、化成後の鉛蓄電池から取り出された後、水洗及び乾燥を経たものとする。
一酸化鉛を主成分とする鉛粉を希硫酸で練って調製したペーストを鉛合金格子に充填したペースト式極板を用いた。その後、熟成と乾燥工程とを経て未化成極板が得られた。なお、未化成の正極板及び負極板は、いずれも2価の鉛化合物である一酸化鉛(PbO)、三塩基性希硫酸鉛(3PbO・PbSO4・H2O)等の混合物で構成されている。化成により、正極板の未化成物質は二酸化鉛(PbO2)に酸化され、負極板の未化成物質は海綿状鉛(Pb)に還元され、既化極板(正極板、負極板)が得られた。
膜体として、表1に示す比表面積を有する不織布(主成分:SiO2、厚さ:0.2mm)を用いた以外は、実施例1と同様にして鉛蓄電池を作製した。
電解液として、表1に示す種類及び濃度で金属イオンを添加した希硫酸を用いた以外は、実施例1と同様にして鉛蓄電池を作製した。
膜体として、表1に示す比表面積を有する不織布(主成分:SiO2、厚さ:0.2mm)を用いた以外は、実施例5と同様にして鉛蓄電池を作製した。
負極板上に膜体を設けなかった以外は、実施例1と同様にして鉛蓄電池を作製した。
膜体として、表1に示す比表面積を有する不織布(主成分:ポリプロピレン、厚さ:0.2mm)を用いた以外は、実施例1と同様にして鉛蓄電池を作製した。
各実施例及び比較例で用いた不織布を細かく(1mm程度に)刻んだ後、0.1gを秤量した。Pb2+の濃度が10質量ppmであるPb2+水溶液20mL(Pb2+の含有量:0.2mg)に秤量した不織布0.1gを添加して混合液を得た。当該混合液をスターラーで24時間撹拌し、撹拌後の混合液をろ過した。誘導結合プラズマ発光分光分析装置(ICP-AES)を用いて、ろ液中のPb2+の含有量を測定した。当初のPb2+水溶液中のPb2+の含有量(0.2mg)と、ろ液中のPb2+の含有量C(mg)との差(=0.2-C(mg))をPb2+吸着量A(mg)として算出した。吸着量A(mg)の値から、各実施例及び比較例で用いた不織布の単位質量当たりのPb2+吸着量(Pb2+吸着能力;A/0.1(mg/g))を算出した。結果を表1に示す。
浸透短絡を抑制する効果を評価した。充電が完了した鉛蓄電池を、湯浴温度が25℃±2℃に設定された水槽中に配置した。浸透短絡試験では、以下のサイクルユニット(a)~(d)の順に実施した。
(a)3.4A(0.05C相当)で10.5Vまで放電。
(b)水槽の温度を40℃±2℃に設定し、鉛蓄電池を10Wの白熱電球に接続し、5日間抵抗放電。
(c)水槽の温度を25℃±2℃に再設定し、50A(1.43C相当)を最大電流値として4時間充電。充電上限電圧は14Vとした。
(d)上記(a)~(c)を繰り返し、(c)で電流がブレて立ち上がる現象が見られたら、浸透短絡が発生したと判断し、試験を終了。
浸透短絡が発生するまでの週数に応じて、以下の基準により浸透短絡の抑制効果を評価した。なお、(a)~(c)を1サイクル繰り返すとおよそ1週間程度経過するため、(a)~(c)を1サイクル終了した時点で1週間経過したと定義する。結果を表1に示す。
AAA:25週間以上
AA :20週間以上25週間未満
A :15週間以上20週間未満
B :11週間以上15週間未満
C :6週間以上11週間未満
D :6週間未満
Claims (2)
- 正極板と、
負極板と、
前記正極板と前記負極板との間に配置されたセパレータと、
前記正極板又は前記負極板と前記セパレータとの間に配置され、SiO2で形成された不織布と、
電解液と、を備え、
前記不織布の比表面積が2.0m2/g以上である、液式鉛蓄電池。 - 前記電解液が、第1族の金属、第2族の金属及び第13族の金属からなる群より選ばれる少なくとも1種の金属のイオンを含有する、請求項1に記載の鉛蓄電池。
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