JP7264067B2 - 樹脂組成物、樹脂フィルム及び有機エレクトロルミネッセンス装置 - Google Patents
樹脂組成物、樹脂フィルム及び有機エレクトロルミネッセンス装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7264067B2 JP7264067B2 JP2019569082A JP2019569082A JP7264067B2 JP 7264067 B2 JP7264067 B2 JP 7264067B2 JP 2019569082 A JP2019569082 A JP 2019569082A JP 2019569082 A JP2019569082 A JP 2019569082A JP 7264067 B2 JP7264067 B2 JP 7264067B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- polymer
- resin composition
- styrene
- block copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 178
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 178
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims description 78
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 title claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 109
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 93
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 63
- -1 aromatic vinyl compound Chemical class 0.000 claims description 55
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 45
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 38
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 23
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 claims description 18
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 15
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 14
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 12
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 9
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 9
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 8
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical class CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical group C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims description 7
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 claims description 7
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 7
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical class C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Chemical compound [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 142
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 63
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 42
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 38
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 31
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 30
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 28
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 description 25
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 23
- 239000000047 product Substances 0.000 description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 22
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 22
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 18
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 18
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 18
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 14
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 13
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 12
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 12
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000004678 hydrides Chemical group 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 7
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical class CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 4
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000003707 silyl modified polymer Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 3
- 229910017107 AlOx Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Chemical class 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- LMGZGXSXHCMSAA-UHFFFAOYSA-N cyclodecane Chemical compound C1CCCCCCCCC1 LMGZGXSXHCMSAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDTBPAQBQHZRDW-UHFFFAOYSA-N cyclododecane Chemical compound C1CCCCCCCCCCC1 DDTBPAQBQHZRDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001934 cyclohexanes Chemical class 0.000 description 2
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N cyclooctane Chemical compound C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004914 cyclooctane Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012788 optical film Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 2
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- LTQBNYCMVZQRSD-UHFFFAOYSA-N (4-ethenylphenyl)-trimethoxysilane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=C(C=C)C=C1 LTQBNYCMVZQRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- WSOMHEOIWBKOPF-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(6-oxobenzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-yl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CP2(=O)C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3O2)=C1 WSOMHEOIWBKOPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOYKFSOCSXVQAN-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCOC(=O)C(C)=C DOYKFSOCSXVQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZMNXXQIQIHFGC-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C LZMNXXQIQIHFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOC(=O)C(C)=C URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDQWJFXZTAWJST-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOC(=O)C=C XDQWJFXZTAWJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C=C KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKAUJJPTOIWMDM-UHFFFAOYSA-N 3h-dioxaphosphepine Chemical compound C=1C=CPOOC=1 PKAUJJPTOIWMDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZWAQOSWSCOXEW-UHFFFAOYSA-N 5-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl(trimethoxy)silane Chemical compound C1C2C([Si](OC)(OC)OC)CC1C=C2 DZWAQOSWSCOXEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADRNSOYXKABLGT-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OCCCCCCCC(C)C)OC1=CC=CC=C1 ADRNSOYXKABLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZEDNZHVUVFGPQ-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCP(O)(O)(O)CCCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC=C1C(C)(C)C Chemical compound CCCCCCCCCCCCCP(O)(O)(O)CCCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC=C1C(C)(C)C ZZEDNZHVUVFGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910004304 SiNy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- CGRTZESQZZGAAU-UHFFFAOYSA-N [2-[3-[1-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoyloxy]-2-methylpropan-2-yl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]-2-methylpropyl] 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CCC(=O)OCC(C)(C)C2OCC3(CO2)COC(OC3)C(C)(C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 CGRTZESQZZGAAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 125000004018 acid anhydride group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N bakuchiol Chemical compound CC(C)=CCC[C@@](C)(C=C)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYMGIIIPAFAFRX-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;ethene Chemical compound C=C.CCCCOC(=O)C=C QYMGIIIPAFAFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRZCFXQTVDJDGF-UHFFFAOYSA-N dodecyl 3-(3-octadecoxy-3-oxopropyl)sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC RRZCFXQTVDJDGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBGQQKKTDDNCSG-UHFFFAOYSA-N ethenyl-diethoxy-methylsilane Chemical compound CCO[Si](C)(C=C)OCC MBGQQKKTDDNCSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLNAFSPCNATQPQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C=C ZLNAFSPCNATQPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920006245 ethylene-butyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKIVKIIBCJIWNU-UHFFFAOYSA-N o-[3-pentadecanethioyloxy-2,2-bis(pentadecanethioyloxymethyl)propyl] pentadecanethioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(=S)OCC(COC(=S)CCCCCCCCCCCCCC)(COC(=S)CCCCCCCCCCCCCC)COC(=S)CCCCCCCCCCCCCC XKIVKIIBCJIWNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZNPDTIHXVVFGR-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(O)CCCCCCCCCCCCCCCC LZNPDTIHXVVFGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010943 off-gassing Methods 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003763 resistance to breakage Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 3-(3-oxo-3-tetradecoxypropyl)sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- UMFJXASDGBJDEB-UHFFFAOYSA-N triethoxy(prop-2-enyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC=C)(OCC)OCC UMFJXASDGBJDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUXIKHBBPQWLHO-UHFFFAOYSA-N trihydroxy-(8-methylnonyl)-(8-methyl-1-phenylnonyl)-lambda5-phosphane Chemical compound CC(C)CCCCCCCP(O)(O)(O)C(CCCCCCC(C)C)C1=CC=CC=C1 SUXIKHBBPQWLHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFRDHGNFBLIJIY-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(prop-2-enyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CC=C LFRDHGNFBLIJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRSPWQHUHVRNFV-UHFFFAOYSA-N tris[3,5-di(nonyl)phenyl] phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(CCCCCCCCC)=CC(OP(OC=2C=C(CCCCCCCCC)C=C(CCCCCCCCC)C=2)OC=2C=C(CCCCCCCCC)C=C(CCCCCCCCC)C=2)=C1 WRSPWQHUHVRNFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- JLQFVGYYVXALAG-CFEVTAHFSA-N yasmin 28 Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C([C@]12[C@H]3C[C@H]3[C@H]3[C@H]4[C@@H]([C@]5(CCC(=O)C=C5[C@@H]5C[C@@H]54)C)CC[C@@]31C)CC(=O)O2 JLQFVGYYVXALAG-CFEVTAHFSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F287/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to block polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
- C08F297/02—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
- C08F297/04—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/04—Reduction, e.g. hydrogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
- C08L53/025—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes modified
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/02—Details
- H05B33/04—Sealing arrangements, e.g. against humidity
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/84—Passivation; Containers; Encapsulations
- H10K50/844—Encapsulations
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/84—Passivation; Containers; Encapsulations
- H10K50/846—Passivation; Containers; Encapsulations comprising getter material or desiccants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/46—Water-loss or fluid-loss reducers, hygroscopic or hydrophilic agents, water retention agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/46—Water-loss or fluid-loss reducers, hygroscopic or hydrophilic agents, water retention agents
- C04B2103/465—Water-sorbing agents, hygroscopic or hydrophilic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
- C08F297/02—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
- C08F297/04—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
- C08F297/046—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes polymerising vinyl aromatic monomers and isoprene, optionally with other conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2351/00—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
- C08J2351/06—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2353/00—Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
- C08J2353/02—Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers of vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/16—Applications used for films
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/16—Applications used for films
- C08L2203/162—Applications used for films sealable films
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/04—Thermoplastic elastomer
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/10—Organic polymers or oligomers
- H10K85/151—Copolymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
本発明のさらなる目的は、水分の侵入が抑制され耐久性が高く、且つ、高品質な出光面を備える有機EL装置を提供することにある。
すなわち、本発明は、以下の通りである。
〔2〕 前記吸湿性粒子100重量部に対する前記分散剤の割合が、0.1重量部以上1000重量部以下である、〔1〕に記載の樹脂組成物。
〔3〕 前記樹脂の屈折率と前記吸湿性粒子の屈折率との差の絶対値が0.05以下である、〔1〕又は〔2〕に記載の樹脂組成物。
〔4〕 前記樹脂が熱可塑性樹脂である、〔1〕~〔3〕のいずれか1項に記載の樹脂組成物。
〔5〕 前記熱可塑性樹脂が熱可塑性エラストマーである、〔4〕に記載の樹脂組成物。
〔6〕 前記重合体が、芳香族ビニル化合物-共役ジエン共重合体、水素化芳香族ビニル化合物-共役ジエン共重合体、及びこれらの混合物から選ばれる、〔1〕~〔5〕のいずれか1項に記載の樹脂組成物。
〔7〕 前記芳香族ビニル化合物-共役ジエン共重合体が、芳香族ビニル化合物-共役ジエンブロック共重合体である、〔6〕に記載の樹脂組成物。
〔8〕 前記芳香族ビニル化合物-共役ジエンブロック共重合体が、スチレン-ブタジエンブロック共重合体、スチレン-ブタジエン-スチレンブロック共重合体、スチレン-イソプレンブロック共重合体、スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体、及びこれらの混合物から選ばれる、〔7〕に記載の樹脂組成物。
〔9〕 前記水素化芳香族ビニル化合物-共役ジエン共重合体が、水素化芳香族ビニル化合物-共役ジエンブロック共重合体である、〔6〕に記載の樹脂組成物。
〔10〕 前記水素化芳香族ビニル化合物-共役ジエンブロック共重合体が、水素化スチレン-ブタジエンブロック共重合体、水素化スチレン-ブタジエン-スチレンブロック共重合体、水素化スチレン-イソプレンブロック共重合体、水素化スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体、及びこれらの混合物から選ばれる、〔9〕に記載の樹脂組成物。
〔11〕 前記水素化芳香族ビニル化合物-共役ジエンブロック共重合体が、芳香族ビニル化合物-共役ジエンブロック共重合体における共役ジエンの不飽和結合及び芳香環の両方を水素化してなる構造を有する、〔9〕又は〔10〕に記載の樹脂組成物。
〔12〕 前記樹脂が、前記重合体として、極性基を有する重合体を含む、〔1〕~〔11〕のいずれか1項に記載の樹脂組成物。
〔13〕 前記極性基を有する重合体が、極性基含有単位を含むグラフト重合体である、〔12〕に記載の樹脂組成物。
〔14〕 〔1〕~〔13〕のいずれか1項に記載の樹脂組成物をフィルム状に成形してなる樹脂フィルム。
〔15〕 25℃における貯蔵弾性率が107Pa以上109Pa以下である、〔14〕に記載の樹脂フィルム。
〔16〕 厚さが0.1μm以上1000μm以下である、〔14〕又は〔15〕に記載の樹脂フィルム。
〔17〕 内部ヘイズが6.0%以下である、〔14〕~〔16〕のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
〔18〕 〔14〕~〔17〕のいずれか1項に記載の樹脂フィルムを備える、有機エレクトロルミネッセンス装置。
本発明の有機EL装置は、水分の侵入が抑制され耐久性が高く、且つ、高品質な出光面を備えるものとすることができる。
本発明の樹脂組成物は、重合体を含む樹脂と、吸湿性粒子と、有機溶媒可溶の分散剤とを含む。
本発明の樹脂組成物を構成する樹脂としては、成形が容易性の観点から、熱可塑性樹脂が好ましい。このような熱可塑性樹脂としては、成形が容易で、破断が生じにくいとの観点から、熱可塑性エラストマーが好ましい。
樹脂は重合体を含む。重合体は、樹脂の主成分としうる。
また、水素化芳香族ビニル化合物-共役ジエン共重合体の芳香環の炭素-炭素不飽和結合の水素化率は、好ましくは90%以上、より好ましくは93%以上、特に好ましくは95%以上である。芳香環の炭素-炭素不飽和結合の水素化率を高めることにより、水素化物のガラス転移温度が高くなるので、樹脂の耐熱性を効果的に高めることができる。さらに、樹脂の光弾性係数を下げて、例えば接着層等として用いた場合にレターデーションの発現を低減することができる。
樹脂が含有しうる重合体のさらなる例として、極性基を有する重合体が挙げられる。樹脂は、重合体として、極性基を有する重合体を含むことが好ましい。樹脂が極性基を有する重合体を含むことにより、樹脂組成物と装置との接着性を向上することができる。このような極性基の例としては、アルコキシシリル基等のケイ素含有基、カルボキシル基、酸無水物基等のカルボニル含有基、並びにエポキシ基、アミノ基、及びイソシアネート基が挙げられる。これらの中でも、無機物、特にガラス及びSiOx等のSiを含む無機物との接着性を良好にする観点から、ケイ素含有基が好ましく、アルコキシシリル基がより好ましい。
極性基を有するグラフト重合体の例としては、極性基含有単位を含むグラフト重合体が挙げられる。極性基含有単位とは、極性基を有する単量体を重合して得られる構造を有する単位である。極性基含有単位を含むグラフト重合体は、ある重合体と、極性基を有する単量体とのグラフト重合により得られる構造を有する重合体である。但し、極性基含有単位及び極性基含有単位を含むグラフト重合体は、その製造方法によっては限定されない。以下においては、このようなグラフト重合の反応に供する重合体を、本発明の樹脂組成物の樹脂に含まれる重合体と区別するため、「反応前重合体」という。反応前重合体の例としては、樹脂の主成分として採用しうる重合体として上に例示したものと同じ重合体が挙げられる。
樹脂は、重合体に加えて任意の成分を含みうる。任意の成分の例としては、耐候性及び耐熱性を向上させるための光安定剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤、無機フィラーなどが挙げられる。また、任意の成分は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
リン系酸化防止剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト、トリス(ジノニルフェニル)ホスファイト、トリス(2,4-ジ-t-ブチルフェニル)ホスファイト、10-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)-9,10-ジヒドロ-9-オキサ-10-ホスファフェナントレン-10-オキサイドなどのモノホスファイト系化合物;4,4’-ブチリデン-ビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル-ジ-トリデシルホスファイト)、4,4’-イソプロピリデン-ビス(フェニル-ジ-アルキル(C12~C15)ホスファイト)などのジホスファイト系化合物;6-〔3-(3-t-ブチル-4-ヒドロキシ-5-メチルフェニル)プロポキシ〕-2,4,8,10-テトラキス-t-ブチルジベンゾ〔d,f〕〔1.3.2〕ジオキサフォスフェピン、6-〔3-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロポキシ〕-2,4,8,10-テトラキス-t-ブチルジベンゾ〔d,f〕〔1.3.2〕ジオキサフォスフェピンなどの化合物を挙げることができる。
樹脂組成物を構成する樹脂のガラス転移温度は、特に限定しないが、好ましくは40℃以上、より好ましくは70℃以上であり、通常200℃以下、好ましくは180℃以下、より好ましくは160℃以下である。また、樹脂としてブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマーを用いた場合には、それぞれの重合体ブロックの重量比率を変えてガラス転移温度を調整することにより、素子を封止する時の接着性と封止後の可撓性のバランスを取ることができる。
樹脂組成物において、吸湿性粒子は、樹脂中に分散した状態で存在する。
吸湿性粒子は、その一次粒子径が、好ましくは40nm以上、より好ましくは45nm以上、さらにより好ましくは50nm以上であり、一方好ましくは200nm以下、より好ましくは80nm以下、さらにより好ましくは70nm以下である。吸湿性粒子はまた、その屈折率が、好ましくは1.2以上、より好ましくは1.3以上、さらにより好ましくは1.4以上であり、一方好ましくは3.0以下、より好ましくは2.0以下、さらにより好ましくは1.7以下である。このような吸湿性粒子を、特定の分散剤と共に用いることにより、高い透明性及び高い表面平滑性といった特性と、低いヘイズとを兼ね備える樹脂組成物の成形物を得ることができる。
重量変化率(%)=((W2-W1)/W1)×100 (A1)
分散剤は、樹脂において、吸湿性粒子の分散性を向上させる機能を有する。本発明の樹脂組成物における分散剤は、有機溶媒可溶の分散剤である。
分散剤の例としては、高分子系分散剤が挙げられる。また別の観点から分類すると、分散剤の例としては、酸性分散剤、塩基性分散剤及び中性分散剤が挙げられる。より具体的には、分散剤の例としては、塩基性高分子系分散剤、酸性高分子系分散剤、及び中性高分子系分散剤が挙げられる。
塩基性分散剤の塩基価(アミン価)は、好ましくは5~200KOHmg/gであり、より好ましくは25~170KOHmg/gであり、さらにより好ましくは30~130KOHmg/gである。分散剤についての塩基価は、例えば、DIN 16945に準拠する方法により求めることができる。
酸価または塩基価(アミン価)がこれらの範囲内の値である分散剤を選択することにより、短時間で効率的に粒子を分散させることができる。
EFKA 4008、EFKA 4009、EFKA 4010、EFKA 4015、EFKA 4020、EFKA 4046、EFKA 4047、EFKA 4050、EFKA 4055、EFKA 4060、EFKA 4080、EFKA 4400、EFKA 4401、EFKA 4402、EFKA 4403、EFKA 4406、EFKA 4408、EFKA 4300、EFKA 4330、EFKA 4340、EFKA 4015、EFKA 4800、EFKA 5010、EFKA 5065、EFKA 5066、EFKA 5070、EFKA 7500、EFKA 7554(以上、チバスペシャリティ-社製);
ソルスパース3000、ソルスパース9000、ソルスパース13000、ソルスパース16000、ソルスパース17000、ソルスパース18000、ソルスパース20000、ソルスパース21000、ソルスパース24000、ソルスパース26000、ソルスパース27000、ソルスパース28000、ソルスパース32000、ソルスパース32500、ソルスパース32550、ソルスパース33500、ソルスパース35100、ソルスパース35200、ソルスパース36000、ソルスパース36600、ソルスパース38500、ソルスパース41000、ソルスパース41090、ソルスパース20000(以上、ルーブリゾール社製);
アジスパーPA111、アジスパーPB711、アジスパーPB821、アジスパーPB822、アジスパーPB824(以上、味の素ファインテクノ社製);
ディスパロン1850、ディスパロン1860、ディスパロン2150、ディスパロン7004、ディスパロンDA-100、ディスパロンDA-234、ディスパロンDA-325、ディスパロンDA-375、ディスパロンDA-705、ディスパロンDA-725、ディスパロンPW-36(以上、楠本化成社製);
フローレン DOPA-14、フローレン DOPA-15B、フローレン DOPA-17、フローレン DOPA-22、フローレン DOPA-44、フローレン TG-710、フローレン D-90(以上、共栄化学社製);及び
Anti-Terra-205(ビックケミー社製)が挙げられる。
EFKA 5010、EFKA 5065、EFKA 5066、EFKA 5070、EFKA 7500、EFKA 7554(以上、チバスペシャリティ-社製);
ソルスパース3000、ソルスパース16000、ソルスパース17000、ソルスパース18000、ソルスパース21000、ソルスパース36000、ソルスパース36600、及びソルスパース41000(以上、ルーブリゾール社製)が挙げられる。
EFKA 4015、EFKA 4020、EFKA 4046、EFKA 4047、EFKA 4050、EFKA 4055、EFKA 4060、EFKA 4080、EFKA 4300、EFKA 4330、EFKA 4340、EFKA 4400、EFKA 4401、EFKA 4402、EFKA 4403、EFKA 4800(以上、チバスペシャリティ-社製);
アジスパーPB711(味の素ファインテクノ社製);及び
Anti-Terra-205(ビックケミー社製)が挙げられる。
本発明の樹脂組成物は、上に述べた樹脂、吸湿性粒子、及び分散剤に加えて、可塑剤を含みうる。可塑剤を含むことにより、樹脂組成物の成形物を、ガラス転移温度及び弾性率等の物性が所望の値に調整された成形物とすることができる。
炭化水素系オリゴマーは、樹脂フィルムを構成する成分中に均一に溶解ないし分散できるものであることが好ましい。炭化水素系オリゴマーは、炭化水素化合物の重合体であって特定の範囲の分子量を有するものが、耐熱性を大きく損なうことがなく、樹脂フィルムを構成する成分中によく分散するので好ましい。炭化水素系オリゴマーの分子量は、数平均分子量で、好ましくは200~5,000、より好ましくは300~3,000、さらにより好ましくは500~2,000である。
炭化水素系オリゴマーの具体例としては、ポリイソブチレン、ポリブテン、ポリ-4-メチルペンテン、ポリ-1-オクテン、エチレン・α-オレフィン共重合体、ポリイソプレン、脂環族炭化水素、その他の脂肪族系炭化水素、芳香族ビニル化合物-共役ジエン共重合体、前記の化合物の水素化物、及びインデン・スチレン共重合体水素化物が挙げられる。これらの中でも、ポリイソブチレン、ポリブテン、水素化ポリイソブチレン、及び水素化ポリブテンが好ましい。
可塑剤の屈折率は、可塑剤が常温で固体である場合はフィルム状に成形したものを準備し、アッベ屈折計により、波長589nmにて測定しうる。可塑剤が常温で液体である場合は、そのままアッベ屈折計により、波長589nmにて測定しうる。
本発明の樹脂組成物は、電子デバイスにおいて、使用に適した任意の形状で使用することができ、特にフィルム状の形状で好ましく使用しうる。以下において、かかるフィルム状の形状の樹脂組成物を、本発明の樹脂フィルムとして説明する。
本発明の樹脂フィルムの一方の面又は両方の面には、任意の層を設けうる。即ち、樹脂フィルムと任意の層とを含む複層物を構成し、当該複層物を使用に供しうる。任意の層として適切なものを選択することにより、複層物を保存及び運搬に有利なものとしたり、特定の用途に用いるのに有利なものとしたりすることができる。
本発明の樹脂フィルムの製造方法は特に限定されず、任意の方法により製造しうる。例えば、樹脂フィルムを構成する各成分(重合体、吸湿性粒子、分散剤及び必要に応じて添加される他の成分)を混合して得られる混合物を、基材に塗布し乾燥させることにより、樹脂フィルムを製造することができる。基材の例としては、離型処理を施したPETフィルムが挙げられる。かかる基材は、樹脂フィルムの製造後に、そのまま剥離フィルムとして用いうる。
工程A:吸湿性粒子を溶媒1中に分散させて吸湿性粒子分散液を得る工程。
工程B:重合体を、溶媒2中に溶解させて重合体溶液を得る工程。
工程C:吸湿性粒子分散液と重合体溶液とを混合して混合液を作製する工程。
工程D:混合液を基材上に塗布し、乾燥させる工程。
本発明の樹脂フィルムは、電子デバイスにおいて、支持基材、絶縁、接着、及び封止等の用途で用いうる。電子デバイスの例としては、有機EL装置、太陽電池、タッチパネル、及び各種電極(ITO、銅電極、錫電極、半田電極等)が挙げられる。これらの用途のうち、例えば接着の用途(接着層)として用いる場合、接着することが求められる2つの層の間に、本発明の樹脂フィルムを介在させ、接着性を発現させるための処理を施し、それによりかかる接着対象の2つの層を接着させうる。
本発明の樹脂フィルムの特に好ましい用途としては、有機EL装置が挙げられる。これを以下において、本発明の有機EL装置として説明する。
本発明の有機EL装置は、前記本発明の樹脂フィルムを備える。本発明の有機EL装置において、樹脂フィルムは、封止フィルムとして設けうる。本発明の樹脂フィルムを封止フィルムとして用いることで、水分や酸素の影響を受けやすい有機EL装置において、水分の侵入を防止する効果を有効に発現しうる。
無機バリア層に含まれうる無機材料の好ましい例としては、金属;珪素の酸化物、窒化物、窒化酸化物;アルミニウムの酸化物、窒化物、窒化酸化物;DLC(ダイヤモンドライクカーボン);及びこれらの2以上が混合した材料;などが挙げられる。中でも、透明性の点では、珪素を含有する材料が好ましく、珪素酸化物及び珪素窒化酸化物が特に好ましい。また、樹脂フィルムとの親和性の点では、DLCが特に好ましい。
珪素の窒化物としては、例えば、SiNyが挙げられる。ここでyは、無機バリア層の透明性及び水蒸気バリア性を両立させる観点から、0.5<y<1.5が好ましい。
珪素の窒化酸化物としては、例えば、SiOpNqが挙げられる。ここで、無機バリア層の密着性の向上を重視する場合には、1<p<2.0、0<q<1.0として、無機バリア層を酸素リッチの膜とすることが好ましい。また、無機バリア層の水蒸気バリア性の向上を重視する場合には、0<p<0.8、0.8<q<1.3として、無機バリア層を窒素リッチの膜とすることが好ましい。
〔樹脂のヤング率、引張伸び及びtanδ〕
樹脂の23℃におけるヤング率及び引張伸びは、JIS K7113に則り測定した。40℃以上200℃以下における樹脂の損失正接tanδ(損失弾性率/貯蔵弾性率)は日立ハイテクサイエンス社製の動的粘弾性測定装置DMS6100を用い測定した。
吸湿性粒子の屈折率は、標準液法により測定した。具体的には、屈折率が既知の標準液試薬を2~3滴、ガラス基板上に滴下し、これに吸湿性粒子を混合して混合液を調製した。この操作を、様々な屈折率を有する標準液試薬(MORITEX社製カーギル標準屈折率液)を用いて行い、前記混合液が透明になったときの標準液試薬の屈折率を各粒子の屈折率とした。
樹脂の屈折率は、フィルム状に成形したものを準備し、アッベ屈折計により、波長589nmにて測定した。
可塑剤の屈折率は、そのまま、アッベ屈折計により、波長589nmにて測定した。
実施例及び比較例で作製した複層物から、PETフィルムを剥離し、樹脂フィルムを得た。樹脂フィルムについて、25℃における貯蔵弾性率を、日立ハイテクサイエンス社製の動的粘弾性測定装置DMS6100を用いて、周波数1Hzの条件で測定した。
一対の5cm角のガラス基板を用意した。実施例及び比較例で得られた複層物から、PETフィルムを剥離し、樹脂フィルムを得た。樹脂フィルムを一対のガラス基板の間に設け、(ガラス基板)/(樹脂フィルム)/(ガラス基板)の層構成を有するサンプルを得た。サンプルをロールラミネータに通過させることにより、サンプルに加圧処理を施した。加圧の条件は、ロール温度110℃、ロールラミネータ圧力0.3MPaとした。加圧処理後、サンプルの内部ヘイズを濁度計(日本電色社製「NDH-2000」)を用いて測定した。
1辺が5cmの正方形のガラス基板1、及び1辺が4cmの正方形のガラス基板2を準備した。さらに、実施例及び比較例で作製した複層物から、離形処理PETフィルムを剥離して樹脂フィルムを得、これを1辺が4cmの正方形に裁断し、サンプルとしての樹脂フィルム1を得た。
(P1-1.水素化ブロック共重合体の製造)
芳香族ビニル化合物としてスチレンを用い、鎖状共役ジエン化合物としてイソプレンを用いて、重合体ブロック[B]の両端に重合体ブロック[A]が結合したトリブロック構造を有する、ブロック共重合体の水素化物(水素化ブロック共重合体)を、以下の手順により製造した。
その後、更に、脱水スチレンを25.0部加え、同温度で60分攪拌した。この時点での重合転化率はほぼ100%であった。
次いで、反応液にイソプロピルアルコール0.5部を加えて反応を停止させて、ブロック共重合体を含む溶液(i)を得た。
得られた溶液(i)中のブロック共重合体の重量平均分子量(Mw)は44,900、分子量分布(Mw/Mn)は1.03であった。
(P1-1)で得られたペレット(v)100部に対して、ビニルトリメトキシシラン2.0部及びジ-t-ブチルパーオキサイド0.2部を添加し、混合物を得た。この混合物を、二軸押出し機を用いて、バレル温度210℃、滞留時間80秒~90秒で混練した。混練された混合物を押し出し、ペレタイザーでカットして、水素化ブロック共重合体のシラン変性物のペレット(vi)を得た。このペレット(vi)からフィルム状の試験片を作製し、ガラス転移温度Tgを動的粘弾性測定装置のtanδピークで評価したところ、124℃であった。またこのペレット(vi)の40℃以上200℃以下におけるtanδのピーク値は1.3であった。このペレット(vi)の、23℃におけるヤング率は0.5GPaであり、引張伸びは550%であった。また、このペレット(vi)のアッベ屈折計により測定した屈折率(n1)は1.50であった。
(1-1.吸湿性粒子分散液)
一次粒子の数平均粒子径50nmのゼオライト粒子(屈折率1.50)10g、塩基性吸着基をもつ分散剤(水酸基含有カルボン酸エステル、商品名「DISPERBYK108」、ビックケミー社製、アミン価71KOHmg/g、以下において同じ)4g、及びシクロヘキサン186gを、ビーズミルにて混合し、分散させた。この操作により、5%のゼオライト分散液を調製した。
製造例1で得たペレット(vi)25.2g及び可塑剤(脂肪族炭化水素重合体を含む可塑剤、製品名 日石ポリブテンLV-100、新日本石油株式会社製、屈折率1.50、数平均分子量500、以下において同じ)10.8gを、シクロヘキサン164gに混合し、溶解させた。この操作により、固形分18%の重合体溶液を調製した。
(1-1)で得たゼオライト分散液及び(1-2)で得た重合体溶液を等量秤量し、これらを混合し、混合液を調製した。混合液を、PETフィルム(離型処理PETフィルム、商品名MRV38、三菱樹脂株式会社製、以下において同じ)上にアプリケータを用いて塗布し、110℃のホットプレートで3分乾燥させた。これにより、PETフィルムと、その上に形成された樹脂フィルムとを含む複層物を得た。複層物における樹脂フィルムは、厚み10μmであり、その中に分散したゼオライト粒子を20%含んでいた。樹脂フィルムは、凝集物を含まず、良好な面状を有していた。得られた複層物は、吸湿が進まないように、評価を行うまでの間、窒素環境下で保管した。
(2-1.吸湿性粒子分散液)
一次粒子の数平均粒子径60nmのハイドロタルサイト粒子(屈折率1.52)10g、酸性吸着基をもつ分散剤(ヒドロキシステアリン酸ステアリルエステル、商品名「SOLSPERSE21000」、日本ルーブリゾール社製、酸価72.5KOHmg/g、以下において同じ)1.5g、及びシクロヘキサン188.5gを、ビーズミルにて混合し、分散させた。この操作により、5%のハイドロタルサイト分散液を調製した。
製造例1で得たペレット(vi)27g及び可塑剤11.5gを、シクロヘキサン161.5gに混合し、溶解させた。この操作により、固形分19.3%の重合体溶液を調製した。
(2-1)で得たハイドロタルサイト分散液及び(2-2)で得た重合体溶液を等量秤量し、これらを混合し、混合液を調製した。混合液を、PETフィルム上にアプリケータを用いて塗布し、110℃のホットプレートで3分乾燥させた。これにより、PETフィルムと、その上に形成された樹脂フィルムとを含む複層物を得た。複層物における樹脂フィルムは、厚み10μmであり、その中に分散したハイドロタルサイト粒子を20%含んでいた。樹脂フィルムは、凝集物を含まず、良好な面状を有していた。得られた複層物は、吸湿が進まないように、評価を行うまでの間、窒素環境下で保管した。
(C1-1.重合体溶液)
製造例1で得たペレット(vi)28g及び可塑剤12gを、シクロヘキサン160gに混合し、溶解させた。この操作により、固形分20%の重合体溶液を調製した。
(C1-1)で得た重合体溶液をそのまま混合液とし、PETフィルム上にアプリケータを用いて塗布し、110℃のホットプレートで3分乾燥させた。これにより、PETフィルムと、その上に形成された樹脂フィルムとを含む複層物を得た。複層物における樹脂フィルムは、厚み10μmであった。樹脂フィルムは、凝集物を含まず、良好な面状を有していた。得られた複層物は、吸湿が進まないように、評価を行うまでの間、窒素環境下で保管した。
(C2-1.吸湿性粒子分散液)
一次粒子の数平均粒子径50nmのゼオライト粒子(屈折率1.50)10g、及びシクロヘキサン190gを、ビーズミルにて混合し、分散させた。この操作により、5%のゼオライト分散液を調製した。
製造例1で得たペレット(vi)28g及び可塑剤12gを、シクロヘキサン160gに混合し、溶解させた。この操作により、固形分20%の重合体溶液を調製した。
(C2-1)で得たゼオライト分散液及び(C2-2)で得た重合体溶液を等量秤量し、これらを混合し、混合液を調製した。混合液を、PETフィルム上にアプリケータを用いて塗布し、110℃のホットプレートで3分乾燥させた。これにより、PETフィルムと、その上に形成された樹脂フィルムとを含む複層物を得た。複層物における樹脂フィルムは、厚み10μmであり、その中に分散したゼオライト粒子を20%含んでいた。樹脂フィルムは、凝集物を含み、それによりゴツゴツとした不良な面状を有していた。得られた複層物は、吸湿が進まないように、評価を行うまでの間、窒素環境下で保管した。
複層物における樹脂フィルムの内部ヘイズを測定したところ、25%であり、光学フィルムとして不適なものであった。光学フィルムとして不適であったため、Ca薄膜の腐食開始時間の測定は行わなかった。
塩基性吸着基をもつ分散剤及び酸性吸着基をもつ分散剤のそれぞれ5重量部を、25℃において、シクロヘキサン95重量部に溶解したところ、固形分の沈殿を残さず溶解した。
Claims (16)
- 重合体を含む樹脂と、吸湿性粒子と、有機溶媒可溶の分散剤とを含み、
前記樹脂が熱可塑性樹脂であり、
前記吸湿性粒子及び分散剤の組み合わせが、酸化バリウム、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化ストロンチウム、水酸化アルミニウム、ハイドロタルサイト、及び、金属酸化物を含有するクレイから選ばれる一種以上の塩基性吸湿性粒子、及び、酸性分散剤の組み合わせであるか、
または、シリカゲル、ナノポーラスシリカ、及び、ゼオライトから選ばれる一種以上の酸性吸湿性粒子、及び塩基性分散剤の組み合わせであり、
前記吸湿性粒子は、その一次粒子径が40nm以上200nm以下であり、
前記樹脂の屈折率と前記吸湿性粒子の屈折率との差の絶対値が0.05以下である樹脂組成物。 - 前記吸湿性粒子100重量部に対する前記分散剤の割合が、0.1重量部以上1000重量部以下である、請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記熱可塑性樹脂が熱可塑性エラストマーである、請求項1又は2に記載の樹脂組成物。
- 前記重合体が、芳香族ビニル化合物-共役ジエン共重合体、水素化芳香族ビニル化合物-共役ジエン共重合体、及びこれらの混合物から選ばれる、請求項1~3のいずれか1項に記載の樹脂組成物。
- 前記芳香族ビニル化合物-共役ジエン共重合体が、芳香族ビニル化合物-共役ジエンブロック共重合体である、請求項4に記載の樹脂組成物。
- 前記芳香族ビニル化合物-共役ジエンブロック共重合体が、スチレン-ブタジエンブロック共重合体、スチレン-ブタジエン-スチレンブロック共重合体、スチレン-イソプレンブロック共重合体、スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体、及びこれらの混合物から選ばれる、請求項5に記載の樹脂組成物。
- 前記水素化芳香族ビニル化合物-共役ジエン共重合体が、水素化芳香族ビニル化合物-共役ジエンブロック共重合体である、請求項4に記載の樹脂組成物。
- 前記水素化芳香族ビニル化合物-共役ジエンブロック共重合体が、水素化スチレン-ブタジエンブロック共重合体、水素化スチレン-ブタジエン-スチレンブロック共重合体、水素化スチレン-イソプレンブロック共重合体、水素化スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体、及びこれらの混合物から選ばれる、請求項7に記載の樹脂組成物。
- 前記水素化芳香族ビニル化合物-共役ジエンブロック共重合体が、芳香族ビニル化合物-共役ジエンブロック共重合体における共役ジエンの不飽和結合及び芳香環の両方を水素化してなる構造を有する、請求項7又は8に記載の樹脂組成物。
- 前記樹脂が、前記重合体として、極性基を有する重合体を含む、請求項1~9のいずれか1項に記載の樹脂組成物。
- 前記極性基を有する重合体が、極性基含有単位を含むグラフト重合体である、請求項10に記載の樹脂組成物。
- 請求項1~11のいずれか1項に記載の樹脂組成物をフィルム状に成形してなる樹脂フィルム。
- 25℃における貯蔵弾性率が107Pa以上109Pa以下である、請求項12に記載の樹脂フィルム。
- 厚さが0.1μm以上1000μm以下である、請求項12又は13に記載の樹脂フィルム。
- 内部ヘイズが1.0%以下である、請求項12~14のいずれか1項に記載の樹脂フィルム。
- 請求項12~15のいずれか1項に記載の樹脂フィルムを備える、有機エレクトロルミネッセンス装置。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018015499 | 2018-01-31 | ||
JP2018015499 | 2018-01-31 | ||
PCT/JP2019/002510 WO2019151142A1 (ja) | 2018-01-31 | 2019-01-25 | 樹脂組成物、樹脂フィルム及び有機エレクトロルミネッセンス装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2019151142A1 JPWO2019151142A1 (ja) | 2021-02-12 |
JP7264067B2 true JP7264067B2 (ja) | 2023-04-25 |
Family
ID=67478221
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019569082A Active JP7264067B2 (ja) | 2018-01-31 | 2019-01-25 | 樹脂組成物、樹脂フィルム及び有機エレクトロルミネッセンス装置 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11970606B2 (ja) |
JP (1) | JP7264067B2 (ja) |
KR (1) | KR102641397B1 (ja) |
CN (1) | CN111615536A (ja) |
TW (1) | TWI828650B (ja) |
WO (1) | WO2019151142A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7238800B2 (ja) | 2018-01-31 | 2023-03-14 | 日本ゼオン株式会社 | 樹脂フィルム及び有機エレクトロルミネッセンス装置 |
WO2020085440A1 (ja) * | 2018-10-26 | 2020-04-30 | 共同印刷株式会社 | 吸湿樹脂組成物、並びに吸湿フィルム及びその製造方法 |
WO2020085445A1 (ja) * | 2018-10-26 | 2020-04-30 | 共同印刷株式会社 | 光透過性吸湿樹脂組成物、並びにそれを含むフィルム及びその製造方法 |
WO2023176456A1 (ja) * | 2022-03-18 | 2023-09-21 | 日本ゼオン株式会社 | 樹脂組成物及び光学フィルム |
WO2024043117A1 (ja) * | 2022-08-22 | 2024-02-29 | 日本ゼオン株式会社 | 積層体、及び複合積層体 |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004143311A (ja) | 2002-10-25 | 2004-05-20 | Toppan Printing Co Ltd | 無機化合物を含有する樹脂組成物およびそれを用いた積層体、包装体 |
JP2007100032A (ja) | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Hiroshi Maeki | 機能性塗料とその製造方法 |
JP2007246821A (ja) | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 液状着色剤 |
JP2008069223A (ja) | 2006-09-13 | 2008-03-27 | Positive Force Investments Corp | プラスチック除湿用マスターバッチ及びプラスチック材料の除湿方法 |
JP2011001452A (ja) | 2009-06-18 | 2011-01-06 | Jsr Corp | 熱伝導性樹脂組成物および熱伝導性フィルム |
JP2014237121A (ja) | 2013-05-10 | 2014-12-18 | 富士フイルム株式会社 | 吸湿材料及びその製造方法並びに包装材料 |
WO2015159865A1 (ja) | 2014-04-14 | 2015-10-22 | 富士フイルム株式会社 | 吸湿材料及びその製造方法並びにブリスターパック |
JP2017513205A (ja) | 2014-03-27 | 2017-05-25 | エルジー・ケム・リミテッド | 封止フィルム及びこれを含む有機電子装置 |
WO2017111138A1 (ja) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 日本ゼオン株式会社 | 複合積層体、及び、樹脂層の保管方法 |
JP2018100390A (ja) | 2016-12-20 | 2018-06-28 | 共同印刷株式会社 | 光透過性吸湿フィルム及びその製造方法 |
WO2018155311A1 (ja) | 2017-02-23 | 2018-08-30 | 日本ゼオン株式会社 | 電子デバイス用樹脂フィルム及び電子デバイス |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2692194B2 (ja) | 1988-11-14 | 1997-12-17 | 日本合成ゴム株式会社 | 水素化ブロック共重合体及びその組成物 |
JP2754723B2 (ja) | 1989-05-19 | 1998-05-20 | ジェイエスアール株式会社 | 水添ジエン系共重合体およびその組成物 |
JP2764746B2 (ja) | 1989-05-19 | 1998-06-11 | ジェイエスアール株式会社 | 水添ジエン系共重合体、変性水添ジエン系共重合体およびその組成物 |
JP2697173B2 (ja) | 1989-08-15 | 1998-01-14 | 日本合成ゴム株式会社 | 変性水添ブロック重合体およびその組成物 |
JP3940281B2 (ja) * | 2001-09-28 | 2007-07-04 | 株式会社きもと | 光拡散性シート |
JP5062648B2 (ja) | 2004-04-08 | 2012-10-31 | 双葉電子工業株式会社 | 有機el素子用水分吸収剤 |
KR101182434B1 (ko) * | 2004-11-08 | 2012-09-12 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자용 투명 흡습막 형성용 조성물의제조방법 |
JP2006182879A (ja) * | 2004-12-27 | 2006-07-13 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | ポリカーボネート系樹脂フィルム及びそれを使用した光記録媒体用材料、液晶表示用材料 |
JP2006272190A (ja) | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Jsr Corp | 透明吸湿組成物、成形体、並びにフィルム及びその製造方法 |
EP1804310B1 (en) | 2005-12-30 | 2016-10-19 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic light emiting device and method of manufacturing the same |
US20090130029A1 (en) * | 2007-11-21 | 2009-05-21 | Foamix Ltd. | Glycerol ethers vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
KR101100382B1 (ko) | 2009-01-05 | 2011-12-30 | 도레이첨단소재 주식회사 | 향상된 휘도를 가진 광학용 폴리에스테르 적층필름 |
WO2013108731A1 (ja) | 2012-01-16 | 2013-07-25 | 味の素株式会社 | 封止用樹脂組成物 |
JP2013182070A (ja) | 2012-02-29 | 2013-09-12 | Techno Polymer Co Ltd | 偏光子保護用フィルム及び偏光板 |
EP2832695A4 (en) | 2012-03-26 | 2015-08-26 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | FINE PARTICLES OF HYDROTALCITE |
JP6316811B2 (ja) | 2012-08-03 | 2018-04-25 | エルジー・ケム・リミテッド | 接着フィルム及びこれを利用した有機電子装置の封止製品 |
WO2014091941A1 (ja) | 2012-12-10 | 2014-06-19 | 日本ゼオン株式会社 | 有機エレクトロニクスデバイス封止用樹脂組成物、及び有機エレクトロニクスデバイス |
JP2014172960A (ja) | 2013-03-07 | 2014-09-22 | Hitachi Maxell Ltd | 粘着組成物及びシート状粘着剤 |
CN105830533B (zh) | 2013-12-26 | 2018-06-01 | 日本瑞翁株式会社 | 密封膜、有机场致发光显示装置及有机半导体器件 |
KR101641480B1 (ko) | 2014-01-23 | 2016-07-20 | 주식회사 다이셀 | 밀봉용 조성물 |
JP2017065086A (ja) | 2015-09-30 | 2017-04-06 | 日本ゼオン株式会社 | 複層フィルム |
JP2017117721A (ja) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 日本ゼオン株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンスパネルの製造方法 |
JPWO2017159589A1 (ja) | 2016-03-18 | 2019-01-24 | 日本ゼオン株式会社 | 有機エレクトロニクスデバイス封止体の製造方法 |
WO2018021031A1 (ja) | 2016-07-28 | 2018-02-01 | 日本ゼオン株式会社 | 熱可塑性エラストマー積層体及び有機エレクトロルミネッセンス装置 |
JP7238800B2 (ja) | 2018-01-31 | 2023-03-14 | 日本ゼオン株式会社 | 樹脂フィルム及び有機エレクトロルミネッセンス装置 |
-
2019
- 2019-01-25 US US16/963,252 patent/US11970606B2/en active Active
- 2019-01-25 JP JP2019569082A patent/JP7264067B2/ja active Active
- 2019-01-25 KR KR1020207020888A patent/KR102641397B1/ko active IP Right Grant
- 2019-01-25 WO PCT/JP2019/002510 patent/WO2019151142A1/ja active Application Filing
- 2019-01-25 CN CN201980008739.8A patent/CN111615536A/zh active Pending
- 2019-01-30 TW TW108103525A patent/TWI828650B/zh active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004143311A (ja) | 2002-10-25 | 2004-05-20 | Toppan Printing Co Ltd | 無機化合物を含有する樹脂組成物およびそれを用いた積層体、包装体 |
JP2007100032A (ja) | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Hiroshi Maeki | 機能性塗料とその製造方法 |
JP2007246821A (ja) | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 液状着色剤 |
JP2008069223A (ja) | 2006-09-13 | 2008-03-27 | Positive Force Investments Corp | プラスチック除湿用マスターバッチ及びプラスチック材料の除湿方法 |
JP2011001452A (ja) | 2009-06-18 | 2011-01-06 | Jsr Corp | 熱伝導性樹脂組成物および熱伝導性フィルム |
JP2014237121A (ja) | 2013-05-10 | 2014-12-18 | 富士フイルム株式会社 | 吸湿材料及びその製造方法並びに包装材料 |
JP2017513205A (ja) | 2014-03-27 | 2017-05-25 | エルジー・ケム・リミテッド | 封止フィルム及びこれを含む有機電子装置 |
WO2015159865A1 (ja) | 2014-04-14 | 2015-10-22 | 富士フイルム株式会社 | 吸湿材料及びその製造方法並びにブリスターパック |
WO2017111138A1 (ja) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 日本ゼオン株式会社 | 複合積層体、及び、樹脂層の保管方法 |
JP2018100390A (ja) | 2016-12-20 | 2018-06-28 | 共同印刷株式会社 | 光透過性吸湿フィルム及びその製造方法 |
WO2018155311A1 (ja) | 2017-02-23 | 2018-08-30 | 日本ゼオン株式会社 | 電子デバイス用樹脂フィルム及び電子デバイス |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2019151142A1 (ja) | 2019-08-08 |
KR20200115496A (ko) | 2020-10-07 |
US20210198475A1 (en) | 2021-07-01 |
TWI828650B (zh) | 2024-01-11 |
US11970606B2 (en) | 2024-04-30 |
JPWO2019151142A1 (ja) | 2021-02-12 |
TW201936757A (zh) | 2019-09-16 |
CN111615536A (zh) | 2020-09-01 |
KR102641397B1 (ko) | 2024-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7264067B2 (ja) | 樹脂組成物、樹脂フィルム及び有機エレクトロルミネッセンス装置 | |
JP7020472B2 (ja) | 電子デバイス用樹脂フィルム及び電子デバイス | |
US20190152195A1 (en) | Thermoplastic elastomer laminate and organic electroluminescence device | |
JP6465101B2 (ja) | 透明粘着シート | |
JP7238800B2 (ja) | 樹脂フィルム及び有機エレクトロルミネッセンス装置 | |
JPWO2019220896A1 (ja) | 印刷用樹脂溶液及びデバイス構造体の製造方法 | |
JP7056187B2 (ja) | 吸湿性樹脂フィルムの製造方法 | |
JP2019133852A (ja) | 電子デバイス用材料及び有機エレクトロルミネッセンス装置 | |
JP2022006733A (ja) | 積層フィルム及び電子デバイスの製造方法 | |
WO2023176456A1 (ja) | 樹脂組成物及び光学フィルム |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210927 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220621 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220729 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221108 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221223 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230314 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230327 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7264067 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |