JP7048311B2

JP7048311B2 - 樹脂組成物

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Publication number: JP7048311B2
Application number: JP2017253920A
Authority: JP
Inventors: 知宏近藤; 賢治歌島; 紀彦古谷
Original assignee: Asahi Kasei Corp
Current assignee: Asahi Kasei Corp
Priority date: 2017-12-28
Filing date: 2017-12-28
Publication date: 2022-04-05
Anticipated expiration: 2037-12-28
Also published as: JP2019119773A; CN110003609A; CN110003609B

Description

本発明は、樹脂組成物に関する。

結晶性樹脂は、分子鎖が規則正しく配列した結晶が存在し、機械的強度及び剛性が高く、耐薬品性に優れる等、多くの有用な特徴を有している。この結晶性樹脂は、その加工が容易であることから、従来より、精密機器、家電、ＯＡ機器、自動車、工業材料及び雑貨等における機構部品や摺動部品を中心に、広範囲に用いられている。

また、各種樹脂に対しては、メタリック調と呼ばれる特徴的な金属光沢感を付与する目的で、鱗片状アルミニウム粉（以下「アルミフレーク」とも称す）に代表されるような金属粒子からなるメタリック着色顔料を配合することが行われている。かかるメタリック着色顔料を配合した樹脂組成物は、自動車の内外装部品やパソコン筐体等に用いられている。

このような樹脂組成物としては、例えば、以下に示す特許文献に記載の樹脂組成物が知られており、例えば、光沢顔料を含む樹脂を成形することで、金属光沢性を発現させ意匠性を付与する試みがなされている。具体的には、特許文献１、特許文献２には、特定のメタリック顔料を配合した合成樹脂組成物からなる成形体が開示されている。また、特許文献３では、耐候剤と、特定の粒子径と粒度分布と粒子厚みとを有するアルミニウム粒子と、特定の脂肪酸とを含むポリアセタール樹脂組成物が提案され、当該組成物が、生産の安定性、機械物性、成形外観、ウエルド性能、明度に優れることが開示されている。また、特許文献４では、ポリアセタール樹脂と、メタリック顔料と、特定の液状添加剤とを含むポリアセタール樹脂組成物が提案されており、当該組成物が、押出特性、成形時の滞留安定性及び外観特性に優れ、有機溶剤の含有量が低減されるとともに、メタリック外観が付与されていることが開示されている。また、特許文献５には、ポリアセタール樹脂と、金属顔料と、紫外線安定剤とを含んでなり、当該金属顔料及び紫外線安定剤が、得られる成形品の外面の光沢度が一定以上となる程度に十分な量で分散して存在してなる重合体組成物が開示されている。

特開昭６２－０２０５７４号公報特開昭６１－１５９４５３号公報特開２０１０－０６５２１０号公報特開２００９－１５５４１８号公報国際公開第２０１３／４９５４１号

しかしながら、特許文献１、特許文献２に記載の方法をポリアセタール樹脂に用いる場合には、溶融混合時の発熱や金属表面の活性点の影響があり、ホルムアルデヒド発生量の抑制や、製品の光沢等の外観の改善に関しては、十分な効果が得られていない。
また、特許文献３に開示の技術では、ホルムアルデヒド発生量への影響や、製品の光沢等の外観への影響等についての検討はなされていない。
また、特許文献４では、成形体の熱安定性とホルムアルデヒドの抑制とを目的とした技術が提案されているが、メタリック顔料としては、アルミニウム粉末をポリエチレンに分散させたものが示されているのみであり、得られた成形体の光沢度、輝度など外観への影響についての検討はなされておらず、また、これらについて十分な効果が得られていない。
そして、特許文献５では、他の添加物による光沢度等への影響については、何ら言及されていない。また、特許文献５に開示の技術では、アルミニウム顔料を多く用いると、成形時にアルミニウム顔料が脱落したり、成形金型へのアルミニウム顔料の付着（モールドデポジット）が起きたりする虞があり、場合によっては、重合体組成物からなるペレットを触っただけでアルミニウム顔料が手につく、といった潜在的な問題がある。

本発明は、このような従来技術の実情に鑑みて考案されたものであり、ホルムアルデヒドの発生が少なく、且つ優れた金属調外観を有する成形品を製造可能であり、更に成形時のモールドデポジットを抑制できる、樹脂組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、鋭意検討を行った結果、ポリアセタール樹脂に、特定の大きさを有する所定量の金属粒子と、パール系顔料とを添加することにより、ホルムアルデヒド発生が少なく、且つ優れた金属調外観を有し、更に成形時に金型が金属粒子で汚染されることのない樹脂組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに到った。

すなわち、本発明は以下の通りである。
〔１〕
（Ａ）ポリアセタール樹脂１００質量部と、
（Ｂ）金属粒子０．０１～１５質量部と、
（Ｃ）パール系顔料と
を含有し、前記（Ｂ）金属粒子は、体積平均粒子径（Ｄ₅₀）が３～１００μｍである、樹脂組成物。
〔２〕
前記（Ｃ）パール系顔料を、前記（Ａ）ポリアセタール樹脂１００質量部に対して０．０１～１０質量部含有する、項目〔１〕に記載の樹脂組成物。
〔３〕
前記（Ｃ）パール系顔料は、体積平均粒子径（Ｄ₅₀）が１～３００μｍである、項目〔１〕又は〔２〕に記載の樹脂組成物。
〔４〕
前記（Ｃ）パール系顔料が、合成鉱物を４０質量％以上含む、項目〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
〔５〕
前記（Ｃ）パール系顔料が、二酸化チタン又は酸化鉄で被覆された雲母である、項目〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
〔６〕
更に（Ｄ）分散助剤を含有する、項目〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の樹脂組成物。

本発明によれば、ホルムアルデヒドの発生が少なく、且つ優れた金属調外観を有する成形品を製造可能であり、更に成形時のモールドデポジットを抑制できる、樹脂組成物を提供することができる。

実施例におけるＦＩ値の評価方法を説明する概略図である。

以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施形態」と表記する）について詳細に説明する。本発明は以下の記載に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で様々に変形して実施することができる。
本実施形態の樹脂組成物は、（Ａ）ポリアセタール樹脂１００質量部と、（Ｂ）金属粒子０．０１～１５質量部と、（Ｃ）パール系顔料とを含有し、上記（Ｂ）金属粒子は、体積平均粒子径（Ｄ₅₀）が３～１００μｍである、ことを特徴とする。また、本実施形態の樹脂組成物は、必要に応じ、（Ｄ）分散助剤、（Ｅ）ホルムアルデヒド抑制剤、その他の添加剤を適宜含有することができる。

（（Ａ）ポリアセタール樹脂）
（Ａ）ポリアセタール樹脂としては、特に限定されず、従来公知のポリアセタールを使用することができる。（Ａ）ポリアセタール樹脂は、一種を単独で又は複数を組み合わせて用いることができる。

（Ａ）ポリアセタール樹脂としては、ホルムアルデヒド、トリオキサン若しくはテトラオキサン等の環状オリゴマーの単独重合によって得られる実質的にオキシメチレン単位－（ＣＨ₂Ｏ）－からなるポリオキシメチレンホモポリマー、又はホルムアルデヒド及び／若しくはトリオキサンと、環状エーテル及び／若しくは環状ホルマール、或いは、ヒンダードフェノール系酸化防止剤が１質量ｐｐｍ以上５００質量ｐｐｍ以下添加された環状ホルマールとの共重合によって得られる、オキシメチレン単位－（ＣＨ₂Ｏ）－からなる連鎖中に下記一般式（１）で表わされるオキシアルキレン単位がランダムに挿入された構造を有するポリオキシメチレンコポリマー等が挙げられる。

（式中のＲ₁及びＲ₂は、それぞれ水素原子、アルキル基、又はアリール基であり、それらは同一であっても異なっていてもよく、ｎは２～６の整数である）

本実施形態に用いられるポリオキシメチレンコポリマーには、分子鎖が分岐化された分岐ポリオキシメチレンコポリマー、及び、オキシメチレンの繰り返し単位が５０質量％以上である異種成分ブロックを有するポリオキシメチレンブロックコポリマーも含まれる。

また、ポリオキシメチレンコポリマー中の上記オキシアルキレン単位の挿入率は、オキシメチレン単位１００モルに対し、０．０１モル以上５０モル以下が好ましく、より好ましくは０．０３モル以上２０モル以下の範囲である。該オキシアルキレン単位としては、例えば、オキシエチレン単位、オキシプロピレン単位、オキシテトラメチレン単位、オキシブチレン単位、オキシフェニルエチレン単位等が挙げられる。これらのオキシアルキレン単位の中でも、樹脂組成物の物性を向上させる点から、オキシプロピレン単位－〔（ＣＨ₂）₃Ｏ〕－、及びオキシテトラメチレン単位－〔（ＣＨ₂）₄Ｏ〕－が好ましい。

上記単独重合、あるいは共重合によって得られるポリアセタール樹脂は、末端の安定化処理を行なうことが望ましい。末端の安定化処理方法としては、例えば、末端のヒドロキシル基をエステル化、エーテル化、ウレタン化等する方法、又は末端の不安定部分を加水分解によって安定化する方法等が用いられる。
末端の安定化処理をしたポリアセタール樹脂は、例えば、ホルムアルデヒド及び／又はトリオキサンと、環状エーテル及び／又は環状ホルマールとの共重合によって得られるポリオキシメチレンコポリマーを、重合直後に分子末端の安定化処理する工程、その後に溶融状態で水若しくはアルコール又はそれらの混合物を注入、混練する工程、並びに注入された上記水等の水酸基含有化合物の蒸気及び遊離のホルムアルデヒドを解放する脱揮工程、を施すことのできる異方向回転非かみ合型２軸スクリュー押出機に連続的に供給して処理すること等により得られる。また、上記の水若しくはアルコール、又はそれらの混合物を注入、混練する際に、ｐＨ調製剤としてトリエチルアミン等の塩基性物質を添加することが好ましい。

ポリアセタール樹脂のＭＦＲ（メルトフローレート；ＡＳＴＭＤ５７Ｅに準拠、温度条件：１９０℃）は、２．５～４０ｇ／１０分であることが好ましく、３～３０ｇ／１０分がより好ましい。ポリアセタール樹脂のＭＦＲを上記範囲に調整することで、樹脂組成物の機械物性、滞留成形における熱安定性及びホルムアルデヒドの発生量のバランスが良好となる。

（（Ｂ）金属粒子）
本実施形態の樹脂組成物は、（Ｂ）金属粒子を含有する。また、（Ｂ）金属粒子は、コイン状又はフレーク状等の扁平な形状を有することで、より良好な金属光沢を発揮することが可能となる。（Ｂ）金属粒子の材質としては、特に制限されず、例えば、アルミニウム、真鍮、ステンレススチール、銅、亜鉛、ニッケル、鉄、銀等が挙げられる。（Ｂ）金属粒子は、一種を単独で又は複数を組み合わせて用いることができる。特に、（Ｂ）金属粒子としては、上述した中でも、入手の容易性、及び加工自由度の高さの観点から、アルミニウム、真鍮、及び銅が好ましく、更に反射率の高さの観点から、アルミニウムがより好ましい。

本実施形態の樹脂組成物における（Ｂ）金属粒子の含有量は、（Ａ）ポリアセタール樹脂１００質量部に対して、０．１～１５質量部である。また、本実施形態の樹脂組成物における（Ｂ）金属粒子の含有量は、組成物及びそれを用いた成形品の重量を抑制する観点から、（Ａ）ポリアセタール樹脂１００質量部に対して、好ましくは１～１０質量部であり、より好ましくは１．５～７質量部であり、更に好ましくは２～６質量部である。（Ｂ）金属粒子の含有量を上記範囲に調整することで、本実施形態の樹脂組成物から製造される成形体において、（Ａ）ポリアセタール樹脂が本来有する機械的特性である剛性及び耐衝撃性がより良好に保持され、ホルムアルデヒドの発生を効果的に抑制するとともに、より良好な金属光沢を発現することが可能となる。

また、本実施形態の樹脂組成物における（Ｂ）金属粒子の含有量は、金属調外観をより向上させる観点から、（Ａ）ポリアセタール樹脂１００質量部に対して、好ましくは４～１０質量部であり、より好ましくは５～１０質量部である。一般的に、このように（Ｂ）金属粒子を多く含む場合には、金型に金属粒子が付着することによるモールドデポジットが多く発生する傾向がある。しかしながら、本実施形態では、この（Ｂ）金属粒子を後述する（Ｃ）パール系顔料と併用することにより、モールドデポジットを抑制することができる。

（Ｂ）金属粒子は、体積平均粒子径（Ｄ₅₀）が３～１００μｍである。また、（Ｂ）金属粒子の体積平均粒子径（Ｄ₅₀）は、反射率を高める観点から、好ましくは３～６０μｍ、より好ましくは３～４０μｍ、更に好ましくは５～３０μｍである。
なお、体積平均粒子径（Ｄ₅₀）は、後述の実施例に記載の方法により測定することができる。

（Ｂ）金属粒子は、輝度の観点から、平均粒子厚みが０．０１～１．０μｍであることが好ましく、より好ましくは０．０２～０．６μｍ、更に好ましくは０．０３～０．４μｍである。なお、（Ｂ）金属粒子の平均粒子厚み（ｔ）は、以下の方法により算出することができる。

１）水面拡散面積（ＷＣＡ）より平均粒子厚みを算出する方法
まず、（Ｂ）金属粒子の構成成分（例えば、アルミニウム）に対して５％ステアリン酸のミネラルスピリット溶液で予備処理を行った後、ＪＩＳＫ５９０６－１９９１に従って、金属粒子の構成成分の水面拡散面積（ＷＣＡ）を測定する。次いで、測定により得られた（Ｂ）金属粒子の構成成分１ｇあたりの水面拡散面積（ＷＣＡ）（ｍ²／ｇ）を用いて、下式により算出することができる。
ｔ＝０．４／ＷＣＡ（（Ｂ）金属粒子の構成成分がアルミニウムである場合）
上記した平均粒子厚みの算出方法は、例えば、Aluminium Paint and Powder, J. D. Edwards & R.I.Wray著、第３版、Reinhold Publishing Corp. New York(1955)の第16～22頁に記載されている。また、上記式中の「０．４」は、アルミニウムの密度２．７ｇ／ｃｍ³の逆数（１／２．７＝約０．４）である。
なお、ＪＩＳに記載されている水面拡散面積の測定方法は、リーフィングタイプの場合のものであるのに対し、アルミニウム（アルミニウム顔料）はノンリーフィングタイプである。しかし、アルミニウムの水面拡散面積（ＷＣＡ）の測定方法は、測定用の試料を、５％ステアリン酸のミネラルスピリット溶液で予備処理を行う以外は、全てＪＩＳＫ５９０６－１９９１に記載のリーフィングタイプの場合と同様に行うことができる。試料の予備処理については、塗料原料時報、第１５６号、第２～１６頁（１９８０．９．１旭化成工業（株）発行）に記載されている。

２）走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）観察結果より平均粒子厚みを算出する方法
上記１）の方法で算出することができない場合（例えば、ＷＣＡの測定ができない場合）、（Ｂ）金属粒子を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で観察した複数の結果、例えば１００か所で観察した（Ｂ）金属粒子の厚みから平均値を算出すること等の方法によっても求めることができる。

上記範囲の体積平均粒子径及び平均粒子厚みを有する（Ｂ）金属粒子を用いることにより、押出加工時等に当該金属粒子が壊れることを抑制するとともに、本実施形態の樹脂組成物から製造される成形体の外観特性を高め、より良好な金属光沢を発現することが可能となる。

（Ｂ）金属粒子は、公知の方法により作製することができる。例えば、（Ｂ）金属粒子は、アトマイズ粉、切削粉、箔粉、蒸着粉、又は、その他の方法により得られた金属粉末を、予め一次分級等により選別した後、粉砕助剤及び溶剤等を含む粉砕媒体の共存下で、ボールミル、アトライター、遊星ミル、振動ミル等により湿式粉砕処理し、湿式状態下で篩分級した後、フィルタープレス等により固液分離することで、得られる。これにより、フレーク端部に存在する凹凸状の破断面が少ない（Ｂ）金属粒子を製造することができる。

（Ｂ）金属粒子の形状は、上述の通り、コイン状又はフレーク状等の扁平な形状であることが好ましい。ここでいう扁平な形状とは、平均形状比［平均粒子厚み（ｔ）／体積平均粒子径（Ｄ₅₀）］の値が０．２以下のものを指し、また、好ましくは０．１以下であり、より好ましくは０．０５以下のものである。平均形状比をこの範囲にすることにより、少ない金属粒子の添加で金属特有の高反射率を有する部分の表面積が高くすることができる。そのため、平均形状比をこの範囲にすることにより、少量の（Ｂ）金属粒子の添加量で効率よく成形体の輝度を高めることができる。

（（Ｃ）パール系顔料）
本実施形態の樹脂組成物は、（Ｃ）パール系顔料を含有する。ここで、（Ｃ）パール系顔料は、色相の調整に寄与し、且つ真珠光沢を有する顔料を意味する。（Ｃ）パール系顔料としては、例えば、表面部分に金属酸化物を含む粒子が挙げられる。このようなパール系顔料としては、例えば、雲母等の鱗片状粒子の表面が金属酸化物で被覆された顔料が挙げられる。（Ｃ）パール系顔料に含まれ得る金属酸化物としては、本実施形態の樹脂組成物の金属調に影響を与えるものなければ、特に制限されないが、例えば、チタン、鉄、ジルコニウム、ケイ素、アルミニウム、セリウムなどの金属の酸化物が挙げられる。金属酸化物は、一種を単独で又は複数を組み合わせて用いることができる。（Ｃ）パール系顔料の具体例としては、二酸化チタンで被覆された雲母、酸化鉄で被覆された雲母、二酸化チタンと酸化鉄とで被覆された雲母、酸化チタンで被覆されたガラスフレーク、酸化チタンで被覆されたタルク等が挙げられる。これらの中でも、（Ｃ）パール系原料は、二酸化チタン又は酸化鉄で被覆された雲母であることが好ましい。
なお、（Ｃ）パール系顔料は、（Ｂ）金属粒子には含まれないものとする。

本実施形態の樹脂組成物における（Ｃ）パール系顔料の含有量は、特に制限されないが、効率的に金型への金属粒子汚染を防ぐ観点から、ポリアセタール樹脂１００質量部に対して、０．０１～１０質量部であることが好ましい。同様の観点から、本実施形態の樹脂組成物における（Ｃ）パール系顔料の含有量は、好ましくは０．０５～７質量部であり、より好ましくは０．０８～５質量部であり、更に好ましくは０．１～６質量部である。

（Ｃ）パール系顔料は、体積平均粒子径（Ｄ₅₀）が１～３００μｍであることが好ましい。また、（Ｃ）パール系顔料の体積平均粒子径（Ｄ₅₀）は、反射率及びＦＩ値を高める観点から、より好ましくは２～２００μｍ、更に好ましくは３～１５０μｍである。

（Ｃ）パール系顔料は、ホルムアルデヒド発生を抑制する観点や、輝度を向上させる観点から、Ｆｅ濃度が１０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは６質量％以下、更に好ましくは４質量％以下である。Ｆｅ濃度を所望の濃度に調整するためにも、（Ｃ）パール系顔料としては、原料が溶融合成によって合成されたものを用いることが好ましい。

（Ｃ）パール系顔料の形状は、扁平状又は鱗片状であることが好ましく、鱗片状であることがより好ましい。これにより、効率的に樹脂内からのホルムアルデヒドの揮散を抑制することができる。また、（Ｃ）パール顔料の厚みは０．０１～１０μｍであることが好ましく、より好ましくは０．０２～８μｍ、更に好ましくは０．０５～５μｍである。

（Ｃ）パール系顔料は、合成鉱物、特には、原料鉱物を溶融合成して得られる合成鉱物であることが好ましい。好ましいパール系顔料の原料としては、雲母、タルク、ガラスフレークが挙げられる。一般的に、溶融合成は、１０００℃以上にし、原料鉱物を溶融した後に、冷却して再結晶することで得られる。例えばマイカの場合、天然物とは異なり、遷移金属が含まれていないため、合成鉱物として無色透明の純粋結晶が得られる。

なお、溶融合成して得られる合成鉱物においては、粒度を自由に調整することができる。具体的には、例えば、溶融後の冷却速度の制御により調整することもできるし、一旦大きいものを合成したのちに粉砕することで粒度を制御することも可能である。また、例えば合成マイカの場合には、重金属の混入量を１ｐｐｍ以下にすることができ、また、着色のもととなるＦｅの濃度を１００ｐｐｍ以下にすることが可能であり、着色した（Ｃ）パール顔料を作製するために種々の金属を添加した場合であっても、添加量に対し安定に発色することができる。

（Ｃ）パール系顔料における合成鉱物の割合は、粒度の自由な調整及び重金属の混入量の低減の観点から、４０質量％以上であることが好ましく、６０質量％以上であることがより好ましく、８０質量％以上であることが更に好ましい。

理論に縛られるつもりはないが、（Ｃ）パール系顔料を適量入れることで、成形中の金型内において、伝熱が良い、若しくは（Ｃ）パール顔料と（Ｂ）金属粒子とが混合した組成物が金型内で冷却される際に反ることがなく、金型と組成物と間に目に見えない微小な隙間が発生しない。そのため、十分に冷えていない樹脂組成物からの金属粒子の脱落が少なくなるため、金型表面への金属粒子の付着が少なくなる。

（（Ｄ）分散助剤）
本実施形態の樹脂組成物は、更に（Ｄ）分散助剤を含有することが好ましい。分散助剤には、（Ｂ）金属粒子及び（Ｃ）パール系顔料を（Ａ）ポリアセタール樹脂内に分散させるための助剤、並びに、（Ａ）ポリアセタール樹脂の熱安定性を上げるための加工用分散助剤が含まれる。樹脂組成物が（Ｄ）分散助剤を含有することで、より高い光沢度及び後述するＦＩ値を得ることが可能となる。（Ｄ）分散助剤は、一種を単独で又は複数を組み合わせて用いることができる。

（Ｄ）分散助剤としては、例えば、炭化水素系、高級脂肪酸系、高級アルコール系、脂肪族アマイド系、金属石鹸系、アルキレングリコール（例えば、Ｃ_3-6アルキレングリコール）の単独重合体又は共重合体、ポリアルキレングリコールのエステル化誘導体、その他ポリアルキレングリコール変性体等が挙げられる。
上記単独重合体としては、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリペンタメチレンエーテルグリコール、ポリネオペンチレンエーテルグリコール等が挙げられる。
上記炭化水素系としては、流動パラフィン、ミネラルスピリット等が挙げられる。
上記共重合体としては、ポリエチレンポリテトラメチレンエーテル共重合体、ポリプロピレンポリテトラメチレンエーテル共重合体、ポリエチレンポリペンタメチレンエーテル共重合体、ポリプロピレンポリペンタメチレンエーテル共重合体、ポリエチレンポリネオペンチレンエーテル共重合体、ポリプロピレンポリネオペンチレンエーテル共重合体、ＴＨＦ－ネオペンチルグリコール共重合体等が挙げられる。
上記ポリアルキレングリコールのエステル化誘導体としては、ポリテトラメチレングリコールモノステアレート、ポリテトラメチレングリコールジステアレート、ポリペンタメチレングリコールモノステアレート、ポリペンタメチレングリコールジステアレート、ポリネオペンチレンエーテルグリコールモノステアレート、ポリネオペンチレンエーテルグリコールジステアレート等が挙げられる。
これらの中でも、（Ｄ）分散助剤としては、入手のしやすさの観点から、炭化水素系、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、及びＴＨＦ－ネオペンチルグリコール共重合体が好ましい。

本実施形態の樹脂組成物における（Ｄ）分散助剤の含有量は、押出及び射出成形に支障のない範囲であれば特に限定されないが、（Ａ）ポリアセタール樹脂１００質量部に対して、０．０１～２．０質量部であることが好ましく、０．０１～１．５質量部であることがより好ましく、更に好ましくは０．０２～１．０質量部、一層好ましくは０．０５～０．８質量部である。（Ｄ）分散助剤の含有量が上記の範囲である場合、より高い光沢度を有する成形体が得られるとともに、押出機の運転状態及び射出成形時の樹脂計量等が安定となる（例えば、押出加工時のベントアップの発生を抑制する）ため好ましい。

（（Ｅ）ホルムアルデヒド抑制剤）
本実施形態の樹脂組成物は、必要に応じて本発明の目的を損なわない範囲で、（Ｅ）ホルムアルデヒド抑制剤を含有することが好ましい。（Ｅ）ホルムアルデヒド抑制剤としては、例えば、アミノトリアジン系化合物、グアナミン系化合物、尿素系化合物、及びカルボン酸ヒドラジド系化合物等が挙げられる。ホルムアルデヒド抑制剤は、一種を単独で又は複数を組み合わせて用いることができる。

上記アミノトリアジン系化合物としては、例えば、メラミン；メラム、メレム、メロン等のメラミン縮合体；メラミンホルムアルデヒド樹脂等のメラミン樹脂；Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－モノ、ビス、トリス、テトラキス、ペンタキス、又はヘキサキス（ｏ－、ｍ－又はｐ－ヒドロキシフェニルメチル）メラミン等のＮ－ヒドロキシアリールアルキルメラミン系化合物；等が挙げられる。

上記グアナミン系化合物としては、例えば、バレログアナミン、カプログアナミン、ヘプタノグアナミン、カプリログアナミン、ステアログアナミン等の脂肪族グアナミン系化合物；サクシノグアナミン、グルタログアナミン、アジポグアナミン、ピメログアナミン、スベログアナミン、アゼログアナミン、セバコグアナミン等のアルキレンビスグアナミン類；シクロヘキサンカルボグアナミン、ノルボルネンカルボグアナミン、シクロヘキセンカルボグアナミン、ノルボルナンカルボグアナミン及びそれらの官能基置換誘導体等の脂環族グアナミン系化合物；ベンゾグアナミン、α－、又はβ－ナフトグアナミン及びそれらの官能基置換誘導体等の芳香族グアナミン系化合物；フタログアナミン、イソフタログアナミン、テレフタログアナミン、ナフタレンジグアナミン、ビフェニレンジグアナミン等のポリグアナミン類；フェニルアセトグアナミン、β－フェニルプロピオグアナミン、ｏ－、ｍ－、又はｐ－キシリレンビスグアナミン等のアラルキル又はアラルキレングアナミン類；アセタール基含有グアナミン類、ジオキサン環含有グアナミン類、テトラオキソスピロ環含有グアナミン類、イソシアヌル環含有グアナミン類等のヘテロ原子含有グアナミン系化合物；等が挙げられる。
上記脂環族グアナミン系化合物における官能基置換誘導体としては、例えば、アルキル基、ヒドロキシ基、アミノ基、アセトアミノ基、ニトリル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アルコキシ基、フェニル基、クミル基、ヒドロキシフェニル基等の官能基がシクロアルカン残基に１～３個置換した誘導体等が挙げられる。
また、上記芳香族グアナミン系化合物における官能基置換誘導体としては、例えば、アルキル基、ヒドロキシ基、アミノ基、アセトアミノ基、ニトリル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アルコキシ基、フェニル基、クミル基、ヒドロキシフェニル基等の官能基がベンゾグアナミンのフェニル残基又はナフトグアナミンのナフチル残基に１～５個置換した誘導体が挙げられ、このような芳香族グアナミン系化合物としては、例えば、ｏ－、ｍ－又はｐ－トルグアナミン、ｏ－、ｍ－又はｐ－キシログアナミン、ｏ－、ｍ－又はｐ－フェニルベンゾグアナミン、ｏ－、ｍ－又はｐ－ヒドロキシベンゾグアナミン、４－（４’－ヒドロキシフェニル）ベンゾグアナミン、ｏ－、ｍ－又はｐ－ニトリルベンゾグアナミン、３，５－ジメチル－４－ヒドロキシベンゾグアナミン、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾグアナミン等が挙げられる。
上記アセタール基含有グアナミン類としては、例えば、２，４－ジアミノ－６－（３，３－ジメトキシプロピル－ｓ－トリアジン等が挙げられる。
上記ジオキサン環含有グアナミン類としては、例えば、［２－（４’－６’－ジアミノ－ｓ－トリアジン－２’－イル）エチル］－１，３－ジオキサン、［２－（４’－６’－ジアミノ－ｓ－トリアジン－２’－イル）エチル］－４－エチル－４－ヒドロキシメチル－１，３－ジオキサン等が挙げられる。
上記テトラオキソスピロ環含有グアナミン類としては、例えば、ＣＴＵ－グアナミン、ＣＭＴＵ－グアナミン等が挙げられる。
上記イソシアヌル環含有グアナミン類としては、例えば、１，３，５－トリス［２－（４’，６’－ジアミノ－ｓ－トリアジン－２’－イル）エチル］イソシアヌレート、１，３，５－トリス［３－（４’，６’－ジアミノ－ｓ－トリアジン－２’－イル）プロピル］イソシアヌレート等が挙げられる。

上記尿素系化合物としては、例えば、鎖状尿素系化合物及び環状尿素系化合物が挙げられる。
上記鎖状尿素系化合物としては、例えば、ビウレア、ビウレット、ホルム窒素等の尿素とホルムアルデヒドとの縮合体、及びポリノナメチレン尿素等のポリアルキレン又はアリーレン尿素等が挙げられる。
上記環状尿素系化合物としては、例えば、ヒダントイン類、クロチリデンジウレア、アセチレン尿素、モノ、ジ、トリ又はテトラメトキシメチルグリコールウリル等のモノ、ジ、トリ又はテトラアルコキシメチルグリコールウリル、シアヌル酸、イソシアヌル酸、尿酸、及びウラゾール等が挙げられる。上記ヒダントイン類としては、例えば、ヒダントイン、５－メチルヒダントイン、５－エチルヒダントイン、５－イソプロピルヒダントイン、５－フェニルヒダントイン、５－ベンジルヒダントイン、５，５－ジメチルヒダントイン、５，５－ペンタメチレンヒダントイン、５－メチル－５－フェニルヒダントイン、５，５－ジフェニルヒダントイン、５－（ｏ－、ｍ－又はｐ－ヒドロキシフェニル）ヒダントイン、５－（ｏ－、ｍ－又はｐ－アミノフェニル）ヒダントイン、アラントイン、５－メチルアラントイン、及びアラントインジヒドロキシアルミニウム塩等のアラントインのＡｌ塩等の金属塩が挙げられる。

上記カルボン酸ヒドラジド系化合物としては、例えば、脂肪族カルボン酸ヒドラジド系化合物、脂環族カルボン酸ヒドラジド系化合物、及び芳香族カルボン酸ヒドラジド系化合物が挙げられる。
上記脂肪族カルボン酸ヒドラジド系化合物としては、例えば、ラウリン酸ヒドラジド、ステアリン酸ヒドラジド、１２－ヒドロキシステアリン酸ヒドラジド、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸ヒドラジド等のモノカルボン酸ヒドラジド類；コハク酸モノ又はジヒドラジド、グルタル酸モノ又はジヒドラジド、アジピン酸モノ又はジヒドラジド、ピメリン酸モノ又はジヒドラジド、スベリン酸モノ又はジヒドラジド、アゼライン酸モノ又はジヒドラジド、セバシン酸モノ又はジヒドラジド、ドデカン二酸モノ又はジヒドラジド、ヘキサデカン二酸モノ又はジヒドラジド、エイコサン二酸モノ又はジヒドラジド、７，１１－オクタデカジエン－１，１８－ジカルボヒドラジド等のポリカルボン酸ヒドラジド類等が挙げられる。
上記脂環族カルボン酸ヒドラジド系化合物としては、例えば、シクロヘキサンカルボン酸ヒドラジド等のモノカルボン酸ヒドラジド類；ダイマー酸モノ又はジヒドラジド、トリマー酸モノ、ジ又はトリヒドラジド、１，２－、１，３－又は１，４－シクロヘキサンジカルボン酸モノ又はジヒドラジド、シクロヘキサントリカルボン酸モノ、ジ又はトリヒドラジド等のポリカルボン酸ヒドラジド類等が挙げられる。
上記芳香族カルボン酸ヒドラジド系化合物としては、例えば、安息香酸ヒドラジド及びその官能基置換誘導体、α－又はβ－ナフトエ酸ヒドラジド及びそれらの官能基置換誘導体等のモノカルボン酸ヒドラジド類；イソフタル酸モノ又はジヒドラジド、テレフタル酸モノ又はジヒドラジド、１，４－又は２，６－ナフタレンジカルボン酸モノ又はジヒドラジド、３，３’－、３，４’－又は４，４’－ジフェニルジカルボン酸モノ又はジヒドラジド、ジフェニルエーテルジカルボン酸モノ又はジヒドラジド、ジフェニルメタンジカルボン酸モノ又はジヒドラジド、ジフェニルエタンジカルボン酸モノ又はジヒドラジド、ジフェノキシエタンジカルボン酸モノ又はジヒドラジド、ジフェニルスルホンジカルボン酸モノ又はジヒドラジド、ジフェニルケトンジカルボン酸モノ又はジヒドラジド、４，４’’－ターフェニルジカルボン酸モノ又はジヒドラジド、４，４’’’－クォーターフェニルジカルボン酸モノ又はジヒドラジド、１，２，４－ベンゼントリカルボン酸モノ、ジ又はトリヒドラジド、ピロメリット酸モノ、ジ、トリ又はテトラヒドラジド、１，４，５，８－ナフトエ酸モノ、ジ、トリ又はテトラヒドラジド等のポリカルボン酸ヒドラジド類等が挙げられる。上記安息香酸ヒドラジド及びその官能基置換誘導体としては、例えば、ｏ－、ｍ－又はｐ－メチル安息香酸ヒドラジド、２，４－、３，４－、３，５－又は２，５－ジメチル安息香酸ヒドラジド、ｏ－、ｍ－又はｐ－ヒドロキシ安息香酸ヒドラジド、ｏ－、ｍ－又はｐ－アセトキシ安息香酸ヒドラジド、４－ヒドロキシ－３－フェニル安息香酸ヒドラジド、４－アセトキシ－３－フェニル安息香酸ヒドラジド、４－フェニル安息香酸ヒドラジド、４－（４’－フェニル）安息香酸ヒドラジド、４－ヒドロキシ－３，５－ジメチル安息香酸ヒドラジド、４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチル安息香酸ヒドラジド等の、アルキル基、ヒドロキシ基、アセトキシ基、アミノ基、アセトアミノ基、ニトリル基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アルコキシ基、フェニル基、ベンジル基、クミル基、ヒドロキシフェニル基等の官能基がベンゾグアナミンのフェニル残基に１～５個置換した誘導体等が挙げられる。上記α－又はβ－ナフトエ酸ヒドラジド及びそれらの官能基置換誘導体としては、例えば、３－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸ヒドラジド、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸ヒドラジド等が挙げられる。
なお、上述したホルムアルデヒド抑制剤は、層状物質、多孔性物質（ハイドロタルサイト、モンモリロナイト、シリカゲル、アルミナ、チタニア、ジルコニア、セピオライト、スメクタイト、パリゴルスカイト、イモゴライト、ゼオライト、活性炭等）に担持された形での使用も可能である。

（Ｅ）ホルムアルデヒド抑制剤としては、上述した中でも、脂肪族カルボン酸ヒドラジド系化合物及び芳香族カルボン酸ヒドラジド系化合物が好ましく、脂肪族カルボン酸ヒドラジド系化合物がより好ましい。

本実施形態の樹脂組成物における（Ｅ）ホルムアルデヒド抑制剤の含有量は、（Ａ）ポリアセタール樹脂１００質量部に対して、０．０１～５質量部であることが好ましく、より好ましくは０．０１～２質量部、更に好ましくは０．０２～１質量部である。（Ｅ）ホルムアルデヒド抑制剤の含有量が上記の範囲である場合、十分なホルムアルデヒド抑制効果が得られるとともに、モールドデポジットを抑制することが可能である。

（その他の添加剤）
本実施形態の樹脂組成物は、慣用的に用いられるその他の添加剤を含有することができる。添加剤としては、特に限定されないが、従来の（Ａ）ポリアセタール樹脂に使用されている安定剤等が好ましい。
上記安定剤としては、酸化防止剤、耐候安定剤等が挙げられ、更に、ギ酸又はホルムアルデヒドの捕捉剤も挙げられる。また、本実施形態の樹脂組成物は、意匠性を高めるために、必要に応じて各種の着色剤を添加剤として含有することができる。
上記添加剤は、一種を単独で又は複数を組み合わせて用いることができる。

－酸化防止剤－
上記酸化防止剤としては、ヒンダードフェノール系酸化防止剤が好ましく、例えば、ｎ－オクタデシル－３－（３’５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、ｎ－オクタデシル－３－（３’－メチル－５’－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、ｎ－テトラデシル－３－（３’５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、１，６－ヘキサンジオール－ビス－（３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート）、１，４－ブタンジオ－ル－ビス－（３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート）、トリエチレングリコール－ビス－（３－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート）等が挙げられる。

本実施形態の樹脂組成物における酸化防止剤の含有量は、（Ａ）ポリアセタール樹脂１００質量部に対し、０．０１～２質量部であることが好ましく、より好ましくは０．０２～１質量部である。酸化防止剤の含有量が０．０１～２質量部であると、本実施形態の樹脂組成物の成形加工時の熱安定性の向上が図られ、良好なものとなる。

－耐候安定剤－
上記耐候安定剤としては、ヒンダードアミン系安定剤が挙げられる。また、ヒンダードアミン系安定剤としては、立体障害性基を有するピペリジン誘導体が挙げられ、例えば、エステル基含有ピペリジン誘導体、エーテル基含有ピペリジン誘導体、アミド基含有ピペリジン誘導体、及び高分子量のピペリジン誘導体重縮合物等が挙げられる。

本実施形態の樹脂組成物におけるヒンダードアミン系安定剤の含有量は、（Ａ）ポリアセタール樹脂１００質量部に対し、０．０１～５質量部であることが好ましく、より好ましくは０．１～２質量部、更に好ましくは０．１～１．５質量部である。

また、本実施形態の樹脂組成物は、上記耐候安定剤として紫外線吸収剤を更に含有することが好ましい。これにより、本実施形態の樹脂組成物から得られる成形体において、耐候性（光安定性）の向上効果が得られる。上記紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シュウ酸アニリド系化合物、及びヒドロキシフェニル－１，３，５－トリアジン系化合物が挙げられる。

本実施形態の樹脂組成物が紫外線吸収剤とヒンダードアミン系安定剤とを含有する場合、ヒンダードアミン系安定剤と紫外線吸収剤との質量割合は、紫外線吸収剤／ヒンダードアミン系安定剤（質量割合）が、１０／９０～８０／２０であることが好ましく、より好ましくは１０／９０～７０／３０、更に好ましくは２０／８０～６０／４０である。

－ギ酸又はホルムアルデヒドの捕捉剤－
本実施形態の樹脂組成物は、更に上記ギ酸又はホルムアルデヒドの捕捉剤を含有することが好ましい。上記ギ酸又はホルムアルデヒドの捕捉剤としては、例えば、ホルムアルデヒド反応性窒素を含む化合物及び重合体、脂肪酸カルシウム塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、無機酸塩、カルボン酸塩又はアルコキシド等が挙げられる。
上記ホルムアルデヒド反応性窒素を含む化合物としては、例えば、ジシアンジアミド、アミノ置換トリアジン、アミノ置換トリアジンとホルムアルデヒドとの共縮合物等が挙げられる。
上記ホルムアルデヒド反応性窒素を含む化合物及び重合体、脂肪酸カルシウム塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、無機酸塩、カルボン酸塩又はアルコキシドの含有量は、それぞれ、ポリアセタール樹脂１００質量部に対して、０．０１～１質量部の範囲が好ましく、より好ましくは０．０２～０．５質量部である。各含有量が０．０１～１質量部の場合、本実施形態の樹脂組成物の成形加工時の熱安定性の向上、成形体からのホルムアルデヒド発生量の低減化が図られ、耐熱エージング性がより良好なものとなる。

－着色剤－
着色剤としては、有機顔料、無機顔料が挙げられるが、特に限定されるものではなく、１種又は２種以上の着色剤の組合せであってもよい。
上記有機顔料としては、例えば、フタロシアニン系顔料、縮合アゾ系顔料、アゾレーキ系顔料、キナクリドン系顔料、ジオキサジン系顔料、イソインドリノン系顔料、縮合多環系顔料等が挙げられる。
上記無機顔料としては、例えば、亜鉛華、二酸化チタン、弁柄、酸化クロム、鉄黒等の単純酸化物、カドミウムイエロー、カドミウムオレンジ、カドミウムレッド等の硫化物、黄鉛、亜鉛黄、クロムバーミリオン等のクロム酸塩、紺青等のフェロシアン化物、群青等の珪酸塩、カーボンブラック等が挙げられる。

本実施形態の樹脂組成物における上記着色剤の含有量は、（Ａ）ポリアセタール樹脂１００質量部に対して、０．０００１～２質量部であることが好ましく、より好ましくは０．０００５～１質量部である。着色剤の含有量を上記の範囲とすることで、成形体の機械強度低下や、特に（Ａ）ポリアセタール樹脂のホルムアルデヒド発生を助長することなく意匠性の向上効果が得られる。

本実施形態の樹脂組成物は、所望に応じて、本発明の目的を損なわない範囲で、従来用いられる各種無機充填剤、他の熱可塑性樹脂、柔軟剤、結晶核剤、離型剤等を更に含有してもよい。

（樹脂組成物の製造方法）
本実施形態の樹脂組成物は、例えば、一般的に使用されている溶融混練機を用いて、上記各原料のうち一部を溶融しつつ混合することにより得られる。溶融混練機としては、ニーダー、ロールミル、単軸押出機、二軸押出機、多軸押出機等が挙げられる。

溶融混練の温度は、使用する（Ａ）ポリアセタール樹脂の融点又は軟化点により適宜選択することができるが、（Ａ）ポリアセタール樹脂の融点又は軟化点より、１～１００℃高い温度が好ましく、１０～６０℃高い温度がより好ましく、２０～５０℃高い温度が更に好ましい。なお、（Ａ）ポリアセタール樹脂の融点又は軟化点は、ＪＩＳＫ７１２１に準じた示差走査熱量（ＤＳＣ）測定で求めることができる。また、品質や作業環境の保持のために、系内を不活性ガスで置換したり、一段及び多段ベントで脱気したりすることが好ましい。

（樹脂組成物の特性）
本実施形態の樹脂組成物は、成形時、押出時の滞留安定性が良好で、外観不良が少なく、更に該樹脂組成物からの有機溶剤の揮発が少なく、且つ優れた金属調外観を有し、高い光沢度とＦＩ値を達成し美観に優れた金属調外観を有する成形品が得られる。

本実施形態の樹脂組成物のホルムアルデヒドの発生量は、５ｍｇ／ｋｇ以下であることが好ましく、より好ましくは３ｍｇ／ｋｇ以下である。
なお、ホルムアルデヒドの発生量は、後述の実施例に記載の方法により測定することができる。

本実施形態の樹脂組成物は、ＦＩ値が、９以上であることが好ましく、１３以上であることがより好ましく、更に好ましくは１４以上である。なお、ＦＩ値は、金属調外観の指標の一つであり、後述の実施例に記載の方法により測定することができる。
ここで、観る角度の変化に伴って明度が変化する現象をフリップフロップ（Ｆ／Ｆ）現象と呼び、これを表す定量値をＦＩ（フロップインデックス）値と呼ぶ。ＦＩ値は、デュポン（ＤｕＰｏｎｔ）により最初に提案された式を使用して、１５度、４５度及び１１０度における明度（Ｌ＊₁₅°、Ｌ＊₄₅°及びＬ＊₁₁₀°）の値から求めることができる（Ａ．Ｂ．Ｊ．ロドリゲス（Ａ．Ｂ．Ｊ．Ｒｏｄｒｉｇｕｅｚ）、ＪＯＣＣＡ、（１９９２（４））、ｐ．１５０～１５３）。具体的に、ＦＩ値は、下記数式により求められ、ＦＩ値が高い、すなわち、ハイライト方向（光の入射角度に対して正反射方向）とシェード方向（非正反射方向）の明度（Ｌ^*）の差が大きい程、一般的に金属感が高いと感じられる。

本実施形態の樹脂組成物は、射出成形直後の光沢度が、４５以上であることが好ましく、６０以上であることがより好ましく、更に好ましくは７０以上である。なお、光沢度は、後述の実施例に記載の方法により測定することができる。
ここで、光沢度は、金属調外観の指標の一つである。また、光沢度は、成形品表面の平滑性に依存しており、金属顔料等の光輝材を練り込んで成形を行うメタリック材料においては、一般的に光沢度が低くなる傾向を示す。光沢度が低くなると、成形体表面で反射光が散乱する影響により明度、ＦＩ値等が低下するため、金属調外観の品位が低下する傾向がある。

（樹脂組成物から得られる成形品の用途）
本実施形態の樹脂組成物から得られる成形品は、特に、機構部分や摺動部分を備えた内装・外装部品に用いることができる。例えば、ＯＡ機器、音楽・映像若しくは情報機器、又は通信機器に備えられる部品、オフィス家具若しくは住設機器に備えられる工業部品、及び、自動車内外装用部品からなる群より選ばれるいずれかの部品として用いられる。特に、優れた外観が求められるハンドル、スイッチ及びボタンからなる群より選ばれるいずれかの部品として好適に用いられる。更に、本実施形態の樹脂組成物から得られる成形品を外観部品として用いるために、成形時にシボ金型を使用したり、成形品にシボ加工を施すことにより意匠面を付与すると、外観の改良効果が発現されるため好ましい。

そして、本実施形態の樹脂組成物によれば、表面にメッキや塗装等の加工を施すことなしに金属光沢を有する成形品であって、熱安定性や耐候性に優れ、良好な機械的特性（例えば、引張特性、衝撃強度）が保持されており、且つ高い光沢度及びＦＩ値を有し外観特性の良好な成形品が得られる。更に、本実施形態に係る樹脂組成物から得られる成形品は、上記のように良好な外観特性を有しているため、塗装を施さなくても実用上良好な外観上優れたものとなる。よって、溶剤を使用せずに効率よく意匠性に優れた外観が得られる。また、本実施形態の樹脂組成物は、生産安定性に優れており、良好な作業環境で製造可能であり、コスト面、環境面においても優れている。

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は、後述する実施例に限定されるものではない。

（１）主要原材料の準備
＜（Ａ）ポリアセタール樹脂＞
使用した（Ａ）ポリアセタール樹脂は、以下の通りである。
（ａ－１）旭化成株式会社製、「テナックＣ４５１３」
（ａ―２）旭化成株式会社製、「テナックＣ４５２０」
（ａ－３）旭化成株式会社製、「テナックＣ７５２０」

＜（Ｂ）金属粒子＞
内径３０ｃｍ、長さ３５ｃｍのボールミル内にアトマイズドアルミニウム粉（体積平均粒子径：２．５μｍ）２５０ｇ、ミネラルスピリット１．２ｋｇ、及びステアリン酸２５ｇからなる配合物を充填し、直径３ｍｍのガラスビーズ（比重：２．６）１５ｋｇを用い、６０ｒｐｍで１０時間摩砕した。
摩砕終了後、ミル内のスラリーをミネラルスピリットで洗い流し出し、４００メッシュの振動篩にかけ、通過したスラリーをフィルターでろ過し、濃縮・減圧し、加熱残分９５％の金属粒子としてのアルミニウム粒子（ｂ－１）を得た。
また、アトマイズドアルミニウム粉の粒子径及び摩砕時間を変えたこと以外は上述と同様の操作を行い、体積平均粒子径及び平均粒子厚みの異なるアルミニウム粒子（ｂ－２）～（ｂ－５）をそれぞれ得た。
得られたアルミニウム粒子の粒度分布を、レーザー回折式粒度分布測定装置（島津製作所製、商品名「ＳＡＬＤ－２３００」）により測定し、測定した粒度分布の５０％値により、アルミニウム粒子の体積平均粒子径（Ｄ₅₀）を求めた。結果を表１に示す。なお、測定溶剤としては、ミネラルスピリットを使用し、試料となるアルミニウム粒子は、前処理として３分間の超音波分散を行った。
また、得られたアルミニウム粒子１ｇに、５％ステアリン酸のミネラルスピリット溶液を１～２ｍｌ加えて予備分散（予備処理）を行った後、石油ベンジン５０ｍｌを加えて混合し、４０～４５℃で２時間加温後、フィルターで吸引ろ過し、パウダー化した粉末の水面拡散面積（ＷＣＡ）を測定した。ＷＣＡの測定値から、下記の式に従って平均粒子厚み（ｔ）を算出した。結果を表１に示す。
ｔ（μｍ）＝０．４／ＷＣＡ（ｍ²／ｇ）

＜（Ｃ）パール系顔料＞
使用した（Ｃ）パール系顔料は、以下の通りである。
（ｃ－１）日本光研工業株式会社製、「ツインクルパールＳＸＢ」、（Ｄ５０＝１５μｍ）、二酸化チタンで被覆された雲母、鱗片状、合成鉱物の含有量：約６７質量％
（ｃ－２）日本光研工業株式会社製、「ツインクルパールＲＹＸＤ」、（Ｄ５０＝３０μｍ）、二酸化チタンで被覆された雲母、鱗片状、合成鉱物の含有量：約５８％
（ｃ－３）日本光研工業株式会社製、「パールグレイズＭＸＬ－１００Ｒ」、（Ｄ５０＝２３０μｍ）、鱗片状、天然マイカ（合成鉱物の含有量：０質量％）
（ｃ－４）日本光研工業株式会社製、「ツインクルパールＳＸ」、（Ｄ５０＝９０μｍ）、二酸化チタンで被覆された雲母、鱗片状、合成鉱物の含有量：約８７％
（ｃ－５）日本光研工業株式会社製、「ツインクルパールＶＸＥ」、（Ｄ５０＝４０μｍ）、二酸化チタンで被覆された雲母、鱗片状、合成鉱物の含有量：約６３％
また、その他顔料として、以下を比較例に用いた。
（ｃ－６）ＨＵＮＴＳＭＡＮ製、「ＴｉｏｘｉｄｅＲＴＣ－３０」、酸化チタン、結晶サイズ：０．２１μｍ、粒子状

＜（Ｄ）分散助剤＞
使用した（Ｄ）分散助剤は、以下の通りである。
（ｄ－１）和光純薬製、ポリテトラメチレンオキシド（数平均分子量：２０００）
（ｄ－２）和光純薬製、ポリプロピレングリコール（ジオール型、数平均分子量：２０００）
（ｄ－３）和光純薬製、ポリエチレングリコール（数平均分子量：２０００）
（ｄ－４）和光純薬製、ポリエチレングリコール（数平均分子量：１０００）
（ｄ－５）和光純薬製、ポリエチレングリコール（数平均分子量：４００）
（ｄ－６）松村石油研究所製、「スモイルＰＳ－２６０」

＜（Ｅ）ホルムアルデヒド抑制剤＞
使用した（Ｅ）ホルムアルデヒド抑制剤は、以下の通りである。
（ｅ－１）日本ファインケム株式会社製、セバシン酸ジヒドラジド
（ｅ－２）日本ファインケム株式会社製、アジピン酸ジヒドラジド
（ｅ－３）日本ファインケム株式会社製、ドデカン二酸ジヒドラジド

（２）評価方法
＜モールドデポジットの評価＞
後述の通りに作製した樹脂組成物のペレットを、射出成形機（東芝機械株式会社製、商品名「ＩＳ－１００ＧＮ」）を用いて、シリンダー温度１８０℃、金型温度３０℃に設定し、射出時間６０秒、冷却時間１５秒の射出条件で厚さ２ｍｍ、幅８０ｍｍ、長さ８０ｍｍのシボ付き平板の試験片をショートショット、すなわち金型内に樹脂組成物を完全に充填させない条件にて成形した。この試験片の質量は、金型内に樹脂組成物を完全に充填させて得られる試験片の９５質量％となるように調整した。
本条件で試験片を１００ショット成形した後の金型内のモールドデポジットを、目視及び拭き上げウェスにて観察し、下記基準により評価した。なお、モールドデポジットの評価が×であった例においては、次の評価には進まなかった。
◎：モールドデポジットが目視にて認められず、且つ、拭き上げウェスへの付着がほとんど認められない。
○：モールドデポジットが目視にて僅かに認められ、且つ、拭き上げウェスへの付着がほとんど認められない。
△：モールドデポジットが目視にて認められず、且つ、拭き上げウェスへの付着が僅かに認められる。
×：モールドデポジットが明らかに認められ、又は、拭き上げウェスへの付着が明らかに認められる。

＜ＦＩ値＞
後述の通りに作製した樹脂組成物のペレットを、射出成形機（東芝機械株式会社製、商品名「ＩＳ－１００ＧＮ」）を用いて、シリンダー温度２２０℃、金型温度７７℃に設定し、射出時間１５秒、冷却時間２０秒の射出条件で成形して試験片を作製した。この試験片は、長さ９０ｍｍ、幅５０ｍｍ、厚さ２．５ｍｍの金型を用いて作製した。
上記試験片に対して、ビッグガードナー社製のＢＹＫ－ｍａｃを用いて外観の確認を行った。
ＦＩ値の測定方法について図１を用いて説明する。図１はＦＩ値の評価方法を示す図である。ＦＩ値は、まず図１に示すように、成形品の表面に、ある一定の方向から光を照射し、正反射光に対して受光角を１５°、４５°、１１０°ずらした際のＬ^*値（Ｌ＊₁₅°、Ｌ＊₄₅°及びＬ＊₁₁₀°）（明度）を測定する。次に、測定したそれぞれのＬ^*値を上記数式に代入することによりＦＩ値を求めた。一般に、ＦＩ値が高い程、金属的質感が高いことを示す。

＜光沢度＞
光沢度は、ＦＩ値の測定で用いた上記試験片を用い、光沢計（堀場製作所製、「ＩＧ－３２０」）を用い、ＪＩＳＺ８７４１に準拠し、成形体の表面６０°の角度で測定した。一般に、光沢度が高い程、成形体表面が平滑であり、金型表面への追従度が高いと想定される。

＜ホルムアルデヒド発生量＞
後述の通りに作製した樹脂組成物のペレットを、射出成形機（東芝機械株式会社製、商品名「ＩＳ－１００ＧＮ」）を用いて、シリンダー温度１８０℃、金型温度９０℃に設定し、射出時間１５秒、冷却時間１０秒の射出条件で成形して試験片を作製した。次いで、この試験片を、室温２３℃、湿度５０％の恒温槽に４８時間放置した。
次に、下記方法（ＶＤＡ２７５法）により、試験片から放出されるホルムアルデヒド量を求めた。まず、５００ｍＬのポリエチレン容器に蒸留水５０ｍＬと試験片（縦１００ｍｍ×横４０ｍｍ×厚み３ｍｍ）とを入れて密閉し、６０℃で２時間加熱した。その後、蒸留水中のホルムアルデヒドをアンモニウムイオン存在下においてアセチルアセトンと反応させた。その反応物について、ＵＶ分光計にて波長４１２ｎｍの吸収ピークを測定し、ホルムアルデヒド発生量（ｍｇ／ｋｇ）を求めた。

（３）樹脂組成物のペレットの作製
表２に示される配合処方で、（Ａ）～（Ｅ）から選択される原材料をポリエチレン袋に入れ、１０分程度連続で手動にて激しく混合し、それを３度繰り返して混合物を得た。得られた混合物を、３０ｍｍベント付き２軸押出機を用いて、設定温度２００℃、回転数８０ｒｐｍ、吐出量１２ｋｇ／時間の条件で、ベントから脱気しながら溶融混練（溶融混合）して、８０℃で３時間乾燥して、樹脂組成物のペレットを作製した。
この樹脂組成物のペレットを用い、上述した各種の評価を行った。結果を表２に示す。

表２より、本発明に従う実施例１～１５では、明確なモールドデポジットは認められず、また、ホルムアルデヒド発生量が少ない上、光沢度及びＦＩ値においても優れた結果が得られた。また、これら実施例から、体積平均粒子径（Ｄ₅₀）がより小さい（例えば、２００μｍ以下である）（Ｃ）パール系顔料を用いることにより、ＦＩ値をより高められることが分かる。更に、これら実施例から、体積平均粒子径（Ｄ₅₀）がより小さい（例えば、４０μｍ以下である）（Ｂ）金属粒子を用いることにより、ＦＩ値をより高められることが分かる。
なお、実施例１２においては、特性面では問題ないものの、押出加工時に若干のベントアップが見られた。

これに対し、比較例１では、明らかなモールドデポジットが確認された。これは、（Ｃ）パール系顔料を用いなかったこと等によるものと考えられる。
また、比較例２においては、明らかなモールドデポジットが確認された上、樹脂組成物のペレットを触ると手にアルミニウム粒子が移った。これは、（Ｂ）金属粒子の含有量が過剰だったこと等によるものと考えられる。
また、比較例３においては、ホルムアルデヒド発生を抑制することができず、更に、ＦＩ値が低めとなった。これは、（Ｃ）パール系顔料ではない顔料を用いたこと等によるものと考えられる。

表２の評価結果から明らかなように、実施例１～１５によれば、特定の形状を有する金属粒子と、パール系顔料とを添加することにより、ホルムアルデヒド発生が少なく、且つ優れた金属調外観を有する成形品を製造可能であり、更に成形時のモールドデポジットを抑制できる、樹脂組成物が得られた。

本発明の樹脂組成物は、例えば、意匠性部品用部材の材料として産業上の利用可能性がある。

Claims

（Ａ）ポリアセタール樹脂１００質量部と、
（Ｂ）金属粒子０．０１～１５質量部と、
（Ｃ）パール系顔料０．０１～１０質量部と
を含有し（但し、（Ｃ）パール系顔料は、（Ｂ）金属粒子には含まれないものとする）、前記（Ｂ）金属粒子は、体積平均粒子径（Ｄ_５０）が３～１００μｍである、樹脂組成物。
前記（Ｃ）パール系顔料は、体積平均粒子径（Ｄ_５０）が１～３００μｍである、請求項１に記載の樹脂組成物。
前記（Ｃ）パール系顔料が、合成鉱物を４０質量％以上含む、請求項１又は２に記載の樹脂組成物。
前記（Ｃ）パール系顔料が、二酸化チタン又は酸化鉄で被覆された雲母である、請求項１～３のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
更に（Ｄ）分散助剤を含有する、請求項１～４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。