JP6952373B2 - 三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物とインク - Google Patents

Description

本発明は、三次元造形における形状支持用サポート材を形成するために用いられる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、該組成物を含有する光硬化性のサポート材インクと、モデル材インクとサポート材インクのインクセット、及び該インクセットを用いて造形される三次元造形物に関する。

三次元造形は一般的に３Ｄプリンターと呼ばれる造形装置を用いて行う。具体的には、アクリル系光硬化性樹脂を用いたＵＶインクジェット方式（３ＤＵＶＩＪ）、熱可塑性樹脂を用いた熱溶解積層方式（ＦＤＭ）、他にも粉末造形方式や液槽式光造形方式（ＳＬＡ）等が知られている。また、三次元造形は造形物の自重により変形を防ぐため、形状支持用の支持体が必要になる。特にＵＶＩＪ方式では、モデル材からなる造形物とサポート材からなる支持体を同時に形成する必要があって、造形後粗造形物からサポート材を除去する工程を設けなければならない。

粗造形物からサポート材を除去する方法として、ヘラやブラシ等を用いて手作業で剥離する方法、ウォータージェットで吹き飛ばす方法、熱可塑性樹脂や熱溶融性ワックスからなるサポート材を加熱溶融させて除去する方法、アルカリ性水溶液、水や有機溶剤を用いてサポート材を溶解、分散或いは膨潤・崩壊させて除去する方法などが提案されている。中には、サポート材が水に溶解、分散させる方法は、モデル材とサポート材からなる粗造形物を水に浸けておくだけで、サポート材が容易に除去でき、特別な洗浄液を用意しなくても、造形物の細部に詰まったサポート材を効率的に除去することができ、造形物の破損や変形も起こり難いため、注目されている。例えば、特許文献１は、水溶性単官能エチレン性不飽和単量体とポリオキシプロピレングリコール（ＰＰＧ）及び／又は水を主成分としたサポート材用光硬化性樹脂組成物を提案した。特許文献２は、水溶性単官能エチレン性不飽和単量体、ＰＰＧ、ポリオキシエチレングリコール（ＰＥＧ）及び水溶性有機溶剤を主成分としたサポート材用光硬化性樹脂組成物を提案した。特許文献３は、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基又はポリオキシブチレン基を有する単官能エチレン性不飽和単量体、(メタ)アクリル系単量体を主成分としたサポート材用光硬化性樹脂組成物を提案した。また、特許文献４は、ポリオキシブチレングリコール（ＰＴＭＧ）と水溶性単官能エチレン性不飽和単量体を主成分としたサポート材用光硬化性樹脂組成物を提案した。

しかし、特許文献１〜４の組成物には、必須且つ主要成分としてＰＰＧ、ＰＴＭＧ等を含有しており、このようなポリオキシアルキルグリコールは、分子量が低い場合、得られるサポート材インクは極性が強いため、吸湿性が高く、インクを充填するインクタンク、インクを吐出するヘッドやノズル等が侵食され易くなり、特に、圧電部材のせん断モード変形を利用したせん断モード型インクジェットヘッドを使用される場合、ヘードの構造上ではインクと電極が接触するため、極性の強いインクによる電極腐食が起こりやすい問題があった。一方、分子量が高い場合、得られるサポート材インクは粘度が高く、３ＤＵＶＩＪに用いることが困難であった。例え水や有機溶剤で希釈する場合でも、極性の強い溶剤にしか溶けないため、高吸湿性、高極性が依然として問題である。

また、中分子量や高分子量のポリオキシアルキルグリコールを使用したサポート材が、水に浸けた際に、サポート材全体がモデル材から剥離し、ポリオキシアルキルグリコールが油状の残渣として水中に拡散したら、モデル材の表面や細部等水と接触するあらゆる部分に付着してしまう問題があった。このような油状残渣を再度アルコール等で洗浄するか、ふき取る等の仕上げ作業により取り除かなければならず、大変が手間や費用がかかり、又洗浄後の水溶液は濁ったものや油膜張ったものであって、排水処理は困難という問題もあった。

また、特許文献５は水溶性単官能エチレン性不飽和単量体と炭素数３〜６のジオールを主成分としたサポート材用光硬化性樹脂組成物、特許文献６はアミン含有単量体とアミン含有重合体からなるサポート材用光硬化性樹脂組成物、特許文献７はイオン性単量体を含有するサポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、それぞれが提案されている。しかしながら、これらのサポート材インクにおいても極性が強く、サポート材の除去時間を短縮できるものであるが、３Ｄプリンターのヘッド腐食等の問題を解決できるものではない。

さらに、極性の強いサポート材インクを用いた場合、大きいサイズの品物には所要な造形時間が長くなり、その間吸湿によりサポート材が変形し、造形精度の低下を招く恐れがある。また、三次元造形の高精度について、最も高難度であるシャープ角や側面について、これらの特許文献には一切言及されてない。

一方でインクジェット方式の３Ｄプリンターによる造形はより大規模、高速度、高精度と高性能化が求められ、サポート材としては十分な強度と耐湿性を有し、様々な構造を有する３Ｄプリンターに使用可能、且つ造形物の表面汚染が起こらなく、仕上げ工程が不要で、洗浄後の水等を容易に処理できるものの開発が望まれている。

ＷＯ２０１２／０６０２０４号公報 ＷＯ２０１７／０１８４５３号公報 特開２０１８−０５８９７４号公報 ＷＯ２０１８／１０１３４３号公報 特表２０１７−２２２０４９号公報 ＷＯ２０１７／１４６４２３号公報 ＷＯ２０１６／１２１５８７号公報

本発明は、モデル材とサポート材からなる一体の粗造形物を水等の洗浄液に浸漬するだけで、サポート材を効率よく除去でき、かつ仕上げ工程が必要とせず、高精度に大型の三次元造形物を取得できるサポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及び該樹脂組成物を含有する各種構造の３Ｄプリンターに適用する光硬化性サポート材インクを提供することを課題とする。また、本発明は、光硬化性モデル材インク及び光硬化性モデル材インクとサポート材インクから光硬化性インクセット、該光硬化性インクセットを用いて造形される三次元造形物を提供することを課題とする。

本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、無機性基／有機性基（Ｉ／Ｏ値）が０．４〜１．８である非重合性化合物（Ａ）を０．１〜９０質量％、無機性基／有機性基（Ｉ／Ｏ値）が０．８〜３．０である重合性化合物（Ｂ）を１０〜９９．９質量％含有する三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を用いることにより前記の課題を解決し、目標を達成しえることを見出し、本発明に至ったものである。

すなわち、本発明は
（１）無機性基／有機性基（Ｉ／Ｏ値）が０．４〜１．８である非重合性化合物（Ａ）を０．１〜９０質量％、無機性基／有機性基（Ｉ／Ｏ値）が０．８〜３．０である重合性化合物（Ｂ）を１０〜９９．９質量％含有し、（Ａ）は分子内にアミド基を一つ以上有するアミド化合物（（Ｂ）の重合体を除く）（ａ１）を含有し、更に融点又は軟化点が０℃以上であって、且つ、分子量が２，０００未満の低分子化合物（ａ２）、ガラス転移温度（Ｔｇ）が２０℃以上、且つ、分子量が２，０００以上のオリゴマー及び／又はポリマー（ａ３）とソルビタン脂肪酸エステル、ポリアルキレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪族エーテル、ポリアルキレングリコール脂肪族エーテル、グリセリン脂肪族エーテルから選ばれる１種以上のアルコール（ａ４）からなる群より選択される１種又は２種以上の非重合性化合物を含有することを特徴とする三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、
（２）（ａ１）は、一般式（１）で表される（ａ１−１）Ｎ−置換アミドとＮ，Ｎ−二置換アミド、一般式（２）で表される（ａ１−２）Ｎ−置換ラクタム、一般式（３）で表される（ａ１−３）β−アルコキシ−Ｎ−置換プロピオンアミドとβ−アルコキシ−Ｎ，Ｎ−二置換プロピオンアミド、一般式（４）で表される（ａ１−４）β−アミノ−Ｎ−置換プロピオンアミドとβ−アミノ−Ｎ，Ｎ−二置換プロピオンアミドから選ばれる少なくとも１種の化合物であることを特徴とする前記（１）に記載の三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、

（各式中、Ｒ_１〜Ｒ_４はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１〜１８の直鎖状、分岐鎖状または環状の脂肪族炭化水素、水酸基含有の脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素（但し、Ｒ_１、Ｒ_２とＲ_３が同時に水素原子である場合、及びＲ_４が水素原子である場合を除く。）、Ｒ_５とＲ_９は水素原子又はメチル基、Ｒ_６〜Ｒ_８、Ｒ_１０〜Ｒ_１３は各々独立に水素原子又は炭素数１〜１８の直鎖状、分岐鎖状または環状の脂肪族炭化水素、水酸基含有の脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素（但し、Ｒ_７とＲ_８が同時に水素原子である場合、Ｒ_１０とＲ_１１が水素原子である場合、及びＲ_１２とＲ_１３が同時に水素原子である場合を除く。また、Ｒ_２とＲ_３、Ｒ_７とＲ_８、Ｒ_１０とＲ_１１、Ｒ_１２とＲ_１３は、それらを担持する窒素原子と一緒になって、飽和５〜７員環（酸素原子を有するものを含む。）を形成したものを含む。）を示す。一般式（２）中のｎはそれぞれ独立した１〜３の整数を表す。）
（３）（ａ１）は、一般式（５）で表される（ａ１−５）β−アルコキシ−Ｎ−置換プロピオンアミドとβ−アルコキシ−Ｎ，Ｎ−二置換プロピオンアミドであることを特徴とする前記（１）又は（２）に記載の三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、

（式中、Ｒ_１４は水素原子又はメチル基、Ｒ_１５が炭素数１〜１８の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基、Ｒ_１６とＲ_１７がそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１〜６の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基（Ｒ_１６とＲ_１７が同時に水素原子である場合を除く。Ｒ_１６とＲ_１７はそれらを担持する窒素原子と一緒になって、飽和５〜７員環（酸素原子を有するものを含む。）を形成したものを含む。）を示す。）
（４）（Ｂ）は、（メタ）アクリレート基、（メタ）アクリルアミド基、ビニル基、アリル基、マレイミド基から選ばれる１種以上の重合性官能基を有するモノマーであることを特徴とする前記（１）〜（３）いずれか一項に記載の三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、
（５）（Ｂ）は、（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、ダイアセトン（メタ）アクリルアミドから選ばれる１種以上のモノマーであることを特徴とする前記（１）〜（４）いずれか一項に記載の三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、
（６）前記（１）〜（５）のいずれか一項に記載の三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物又は、請求項１〜５のいずれか一項に記載の三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及び光重合開始剤（Ｃ）を含有する光硬化性サポート材インク、
（７）Ｉ／Ｏ値が０．８〜２．０である前記（６）に記載の光硬化性サポート材インク。
（８）インクジェット方式の三次元造形に用いられる（Ａ）１〜８０質量％、（Ｂ）２０〜９９質量％、（Ｃ）０〜５質量％を含有することを特徴とする前記（６）又は（７）に記載する光硬化性サポートインク、
（９）前記（７）又は（８）のいずれか一項に記載の光硬化性サポート材インクと、無機性基／有機性基（Ｉ／Ｏ値）が０．４〜０．８である光硬化性モデル材インクを用いた三次元造形インクセット、
（１０）光硬化性サポート材インクと光硬化性モデル材インクのＩ／Ｏ値の差が０．４〜１．６であることを特徴とする前記（９）に記載の三次元造形インクセット
を提供するものである。

本発明によれば、特有なＩ／Ｏ値を有する非重合性化合物（Ａ）と重合性化合物（Ｂ）を含有する活性エネルギー線硬化性樹脂組成物が三次元造形と同時に或いはその直後に活性エネルギー線照射により硬化され、サポート材を形成し、サポート材及びそれに支持されたモデル材と一体になった粗造形物を得る。得られる粗造形物を水等の洗浄液に浸漬することで、サポート材水等の洗浄液に溶解や分散しモデル材から容易に且つ短時間で剥離、除去することできる。また、サポート材インクとモデル材インクのＩ／Ｏ値の差（サポート材インクのＩ／Ｏ値−モデル材インクのＩ／Ｏ＝０．４〜１．６）が特定な範囲内であって、サポート材インクとモデル材インクの有機性と無機性がバランスよく、シャープな側面と角を形成できる高精度の造形物が得られる。本発明のサポート材のＩ／Ｏ値が特定範囲内であり、３Ｄプリンターのヘード、ノズルと電極に対する腐食性を有せず、得られるサポートの耐湿性と水等の洗浄剤に対する溶解性や分散性とのバランスがよく、サポート材の洗浄性も良好であり、洗浄後造形物の表面が汚染せず、仕上げ工程も省略することができる。

以下に、本発明を詳細に説明する。
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は非重合性化合物（Ａ）と重合性化合物（Ｂ）を含有し、且つ、（Ａ）のＩ／Ｏ値が０．４〜１．８、（Ｂ）のＩ／Ｏ値が０．８〜３．０である。Ｉ／Ｏ値とは、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ／Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ（無機性／有機性比）の略であって、ＩＯＢ値とも称され、無機性値の有機性値に対する比率を表す値であり、有機化合物の極性の度合いを示す指標となるものである。Ｉ／Ｏ値は、「有機概念図」により定義されるものであり、「藤田穆，有機化合物の予測と有機概念図，化学の領域，vol.11, 10, pp.719-725（1957）又はA. Fujita, Prediction of Organic Compounds by Conceptional Diagram， Pharmaceutical Bulletin, Vol. 2, No. 2, 1954, pp. 163-173.」を参照して求めることができる。

（Ａ）のＩ／Ｏ値が０．４未満であれば、非重合性化合物の極性が低く、均一なサポート材インクを調製しにくく、得られたサポート材の洗浄性も悪い。一方、（Ａ）のＩ／Ｏ値が１．８を超えると、重合性化合物（Ｂ）と組み合わせても得られるサポート材インクの極性が非常に高くなり、得られるサポート材の吸湿性が高く、長時間造形や大型造形には適用しない。また、これらの観点から、（Ａ）のＩ／Ｏ値が０．５〜１．６であることが好ましく、０．６〜１．５であることが特に好ましい。

（Ｂ）のＩ／Ｏ値が０．８未満であれば、硬化して得られるサポート材の所要洗浄時間が長く、洗浄性が満足できない。一方、（Ｂ）のＩ／Ｏ値が３．０を超えると、硬化されたサポート材は局部的に吸湿性が高く、長時間造形の大型造形物には適用しない。また、これらの観点から、（Ｂ）のＩ／Ｏ値が０．９〜２．８であることが好ましく、１．０〜２．５であることが特に好ましい。

本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は非重合性化合物（Ａ）を０．１〜９０質量％、重合性化合物（Ｂ）を１０〜９９．９質量％含有する。（Ａ）と（Ｂ）の含有量はこの範囲内であれば、異なるＩ／Ｏ値の（Ａ）と（Ｂ）を用いることにより、Ｉ／Ｏ値が０．８〜２．０であるサポート材インクを調製することができ、シャープな角を有する高精度の造形品を取得することができる。また、この観点から、（Ａ）を５〜８０質量％、（Ｂ）を２０〜９５質量％含有することが好ましく、（Ａ）を２０〜７０質量％、（Ｂ）を３０〜８０質量％含有することが特に好ましい。

本発明に用いられる非重合性化合物（Ａ）は分子内にアミド基を一つ以上有するアミド化合物（ａ１）であることが好ましい。（ａ１）は、適宜なＩ／Ｏ値を有し、用いることにより目的のサポート材インク、サポート材及び造形物を得ることができる。更に、（ａ１）はアミド基を有するため、水等プロトン性洗浄剤との間に水素結合を形成できるため、得られるサポート材の洗浄水に対して十分な溶解性、分散性を提供できる。また、この洗浄性の観点から、（ａ１）は水溶性または水分散性であることが特に好ましい。なお、本発明における水溶性とは、水に対する溶解度（２５℃）が１（ｇ／１００ｇの水）以上であることを意味するものとすし、水分散性とは水に対して乳化、分散し微粒子状態で安定化できることを意味するものとする。

（ａ１）として、具体的には、（ａ１−１）としてＮ−置換アミド、Ｎ，Ｎ−二置換アミド、脂肪酸アミド、Ｎ−置換脂肪酸アミドとＮ，Ｎ−二置換脂肪酸アミド、（ａ１−２）としてＮ−置換ピロリドン、Ｎ−置換ピペリドン、Ｎ−置換−ε−カプロラクタム、（ａ１−３）としてβ−アルコキシ−Ｎ−置換プロピオンアミドとβ−アルコキシ−Ｎ，Ｎ−二置換プロピオンアミド、（ａ１−４）としてβ−アミノ−Ｎ−置換プロピオンアミドとβ−アミノ−Ｎ，Ｎ−二置換プロピオンアミドから選ばれる少なくとも１種の化合物である。これらのアミド化合物は、１種を単独、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
また、炭素数１〜１８のアルコキシ基および炭素数１〜６のアルキル基を導入したβ−アルコキシ−Ｎ，Ｎ−ジアルキルプロピオンアミド（ａ１−５）を用いる場合、重合性化合物（Ｂ）や他の成分に対する優れる溶解性も有し、硬化後サポート材の洗浄液への溶解性や分散性が向上され、サポート材の除去性に優れ、短時間でモデル材から完全に剥離することができるためより好ましい。

（ａ１−１）ののアミド化合物としては、炭素数１〜１８の直鎖状、分岐鎖状または環状の脂肪族炭化水素、水酸基含有の脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素を導入した、Ｎ−置換ホルムアミド類、Ｎ，Ｎ−ジ置換ホルムアミド類、Ｎ−置換アセトアミド類、Ｎ，Ｎ−ジ置換アセトアミド類、脂肪酸アミド類、Ｎ−置換脂肪酸アミド類、Ｎ，Ｎ−ジ置換脂肪酸アミド類、芳香族カルボン酸アミド類、Ｎ−置換芳香族カルボン酸アミド類、Ｎ，Ｎ−ジ置換香族カルボン酸アミド類が挙げられる。これらのアミド化合物は、１種を単独、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

（ａ１−２）のアミド化合物としては、炭素数１〜１８の直鎖状、分岐鎖状または環状の脂肪族炭化水素、水酸基含有の脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素を導入した、Ｎ−置換ピロリドン類、Ｎ−置換ピペリドン類、Ｎ−置換−ε−カプロラクタム類が挙げられる。これらのアミド化合物は、１種を単独、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

（ａ１−３）のアミド化合物としては、β−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミド、β−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−メチルプロピオンアミド、β−メトキシ−Ｎ、Ｎ−エチルヘキシルプロピオンアミド、β−ブトキシ−Ｎ，Ｎ−ジチルプロピオンアミド、β−（２−エチルヘキトキシ）−Ｎ，Ｎ−ジチルプロピオンアミド、β−ドデシロキシ−Ｎ、Ｎ−ジメチルプロピオンアミド、β−オクタデカトキシ−Ｎ、Ｎ−ジメチルプロピオンアミド、シクロヘキシルオキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミド等の炭素数１〜１８の直鎖状、分岐鎖状または環状のアルコキシ基、ヒドロキシアルコキシ基および炭素数１〜１８の直鎖状、分岐鎖状または環状の脂肪族炭化水素、水酸基含有の脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素を導入したβ−アルコキシ−Ｎ−置換プロピオンアミド、β−アルコキシ−Ｎ−置換−２−メチルプロピオンアミド、β−アルコキシ−Ｎ，Ｎ−二置換プロピオンアミド、β−アルコキシ−Ｎ，Ｎ−二置換−２−メチルプロピオンアミドが挙げられる。これらのアミド化合物は、１種を単独、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

（ａ１−４）のアミド化合物としては、炭素数１〜１８の直鎖状、分岐鎖状または環状のアルコキシ基、ヒドロキシアルコキシ基および炭素数１〜１８の直鎖状、分岐鎖状または環状の脂肪族炭化水素、水酸基含有の脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素等を導入したβ−アミノ−Ｎ−置換プロピオンアミド、β−アミノ−Ｎ−置換−２−メチルプロピオンアミド、β−アミノ−Ｎ，Ｎ−二置換プロピオンアミド、β−アミノ−Ｎ，Ｎ−二置換−２−メチルプロピオンアミドが挙げられる。これらのアミド化合物は、１種を単独、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

（ａ１）の含有量は、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物全体に対して０．５〜８０質量％であることが好ましい。０．５質量％以上であれば、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びそれを含有するサポート材インクの粘度を低く、インクジェット適性に優れ、また、（ａ１）の含有量は８０質量％以下であれば、硬化して得られるサポート材の洗浄性と耐湿性や硬度のバランスが良好で、精度良く造形が行える。更に２〜６０質量％であることがより好ましい。

本発明に用いられる非重合性化合物（Ａ）は、融点又は軟化点が０℃以上であることが好ましい。即ち、０℃における状態は固体又はワックス状であることが好ましい。０℃で固体やワックス状であれば、硬化して得られるサポート材の硬度も耐湿性も良く、精度良く造形が行える。更に、分子量が２，０００以下の低分子化合物（ａ２）であることが特に好ましい。分子量が２，０００以下である場合、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びそれを含有するサポート材インクの粘度を低く、インクジェット適性に優れ、硬化して得られるサポート材が水等の洗浄液に対して十分な溶解速度、分散速度を有するため好ましい。低分子化合物（ａ２）は、例えば、１，２−ヘプタンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，２−オクタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケニル基を導入したグリセリンモノアルキルエーテル、グリセリンモノアルケニルエーテル、炭素数８〜２２の飽和脂肪酸もしくは不飽和脂肪酸を導入したグリセリンモノ脂肪族エステル、炭素数８〜２２のアルキル基を導入したポリオキシエチレンモノアルキルエーテル（分子量２５０〜２，０００）、炭素数１０〜２２のアルケニル基を導入したポリオキシエチレンモノアルキルエーテル（分子量２５０〜２，０００）、炭素数１０〜２２の飽和脂肪酸もしくは不飽和脂肪酸を導入したソルビタンモノ脂肪族エステル、ソルビタントリ脂肪族エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、炭素数１０〜２２の飽和脂肪酸およびポリエチレングリコールを導入したポリエチレングリコールソルビタンモノ脂肪族エステル（分子量３５０〜２，０００）等が挙げられる。また、優れる両親媒性を有し、（Ｂ）や他の成分との相溶性が更に向上させ、より高精度な造形物を得る観点から、（ａ２）のＩ／Ｏ値は０．８〜１．８であることがより好ましい。これらの低分子化合物（ａ２）は１種類単独で使用してもよいし、また２種類以上併用してもよい。

（ａ２）の含有量は、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物全体に対して７０質量％以下であることが好ましい。（ａ２）が０．１質量％以上を含有すると、得られるサポート材が水等の洗浄液に対して十分な溶解速度、分散速度を有し、又７０質量％以下であれば、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びそれを含有するサポート材インクの粘度が低めに維持することができ、インクジェット適性に優れ、サポート材インクが吐出され又は噴射され、完全硬化するまでの間での硬度（初期硬度）が十分であって、精度良く造形が行える。更に、（ａ２）の含有量は０．５〜５０質量％であることが特に好ましい。

本発明に用いられる非重合性化合物（Ａ）は、ガラス転移温度（Ｔｇ）が２０℃以上のオリゴマー及び／又はポリマー（ａ３）であることが好ましい。Ｔｇは２０℃以上である場合、十分な初期硬度を有し、サポート機能を提供でき、精度良く造形が行える。また、（ａ３）の分子量は数平均で２,０００以上であることがより好ましい。分子量が２,０００以上であれば、得られるサポート材の耐湿性が良く、長時間の大型造形においても、局部の吸湿による変形が生じす、高精度な造形物が得られるため、好ましい。又、数平均分子量が１００,０００以下であれば、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物やそれを含有するサポート材インクの粘度を低く、インクジェット適性に優れ、好ましい。更に数平均分子量が２,０００〜５０，０００ある場合、硬化後サポート材が等の洗浄剤に対して十分な溶解速度や分散速度も有し、特に好ましい。また（Ｂ）や他の成分との相溶性が更に向上させ、より高精度な造形物を得る観点から、（ａ３）のＩ／Ｏ値は０．８〜１．８であることがより好ましい。

（ａ３）として、例えば、重合性化合物（Ｂ）のホモオリゴマーやホモポリマー、コオリゴマーやコポリマー、（Ｂ）とその他の単量体と共重合して得られるコオリゴマーやコポリマーが挙げられる。特に、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、アルコキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−アリル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、ダイアセトン（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルアセトアミド、アクリロニトリル、エチレングリコールモノビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、トリフルオロ酢酸ビニル、ビニルオキシテトラヒドロピラン、ヒドロキシエチルビニルエーテルの単独重合体又は共重合体が、これらの単量体の工業品を容易に入手できるため、好ましい。また、Ｉ／Ｏ値が０．４〜１．８、Ｔｇ２０℃以上の他のオリゴマー及び／又はポリマーとして、ポリビニルアルコール、ポリウレタン等が挙げられる。なお、コオリゴマー又はコポリマーのＩ／Ｏ値は以下のように求めることができる：
モノマー１とモノマー２のコポリマーのＩ／Ｏ値＝モノマー１のＩ／Ｏ値×モノマー１の質量分率＋モノマー２のＩ／Ｏ値×モノマー２の質量分率
これらのオリゴマー及び／又はポリマーは１種類単独で使用してもよいし、また２種類以上併用してもよい。

又、（Ｂ）や他の成分との相溶性が良い観点から、（ａ３）は（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、ダイアセトン（メタ）アクリルアミドを５０〜１００質量％有するオリゴマー及び／又はポリマーであることがより好ましい。

（ａ３）の含有量は、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物全体に対して３０質量％以下であることが好ましい。（ａ３）が０．１質量％以上を含有すると、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物やそれを含有するサポート材インクの粘度を調整しやすく、硬化して得られるサポート材の硬度と耐湿性は良好で、精度良く造形が行えるため好ましい。又、３０質量％未満であれば、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物とサポート材インクの粘度が低く維持することができ、インクジェット適性が良好である。更に、（ａ３）の含有量は０．５〜２５質量％であることが特に好ましい。

本発明に用いられる非重合性化合物（Ａ）は、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリアルキレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪族エーテル、ポリアルキレングリコール脂肪族エーテル、グリセリン脂肪族エーテルから選ばれる１種以上のアルコール（ａ４）であることが好ましい。本発明における脂肪酸エステル（脂肪族酸エステル）と脂肪族エーテルの脂肪族とは、炭素原子が飽和結合又は不飽和結合で形成した直鎖、分枝、または脂環式の置換基であり、且つ、炭素原子の数は８以上である。これらの化合物が（ａ２）の一部と重複するが、（ａ４）について、融点や軟化点について、特に限定するものではなく、０℃においても、室温（２５℃）においても、固体の状態も液体の状態も用いることができる。
これらの化合物のＩ／Ｏ値は０．８〜１．６であり、得られるサポート材の初期硬度、洗浄性と耐湿性がすべで良好であって、高精度の造形に好適に用いることができる。これらの低分子化合物（ａ２）は１種類単独で使用してもよいし、また２種類以上併用してもよい。

（ａ４）の含有量は、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物全体に対して７０質量％以下であることが好ましい。（ａ４）が０．１質量％以上を含有すると、得られるサポート材が水等の洗浄液に対して十分な溶解速度、分散速度を有し、又７０質量％以下であれば、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びそれを含有するサポート材インクの粘度が低めに維持することができ、インクジェット適性に優れ、サポート材の初期硬度が十分であって、精度良く造形せることができる。更に、（ａ４）の含有量は０．５〜５０質量％であることが特に好ましい。

また、非重合性化合物（Ａ）として、（ａ１）〜（ａ４）からなる群により選択される任意の１種以上のものを用いることができる。即ち、（ａ１）、（ａ２）、（ａ３）と（ａ４）はそれぞれ単独に使用しても、任意に組み合わせて使用することができる。特に異なるＩ／Ｏ値の化合物の組み合わせにより最適Ｉ／Ｏ値を有する混合物（Ａ）を容易に調製することができるため、好ましい。なお、混合物のＩ／Ｏ値は以下のように求めることができる。
混合物のＩ／Ｏ値＝成分１のＩ／Ｏ値×成分１の質量分率＋成分２のＩ／Ｏ値×成分２の質量分率

本発明に用いられる重合性化合物（Ｂ）は、Ｉ／Ｏ値が０．８〜３．０である重合性化合物であり、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ビニル基を有するモノマー、アリル基を有するモノマー、マレイミド基を有するモノマーから選ばれる１種以上のモノマーであることが好ましい。これらのモノマーは１種類単独で使用してもよいし、また２種類以上併用してもよい。

（メタ）アクリレートとしては、Ｎ，Ｎ−ジアルキルオキシアルキル（メタ）アクリレート、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、ポリアルキレングリコール（メタ）アクリレート、アルコキシポリアルキレングリコール（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレート等から選ばれる少なくとも１種のモノマーが好ましい。これらの（メタ）アクリレートは１種類単独で使用してもよいし、また２種類以上併用してもよい。

Ｎ−置換(メタ)アクリルアミドはＮ−置換（メタ）アクリルアミドとＮ，Ｎ−二置換（メタ）アクリルアミドであり、具体的には炭素数１〜５の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基、アルケニル基、炭素数１〜６の直鎖状、分岐鎖状または環状のヒドロキシアルキル基、アミノアルキル基、ジアルキルアミノアルキル基、アルコキシアルキル基、ジアルキルアミノアルキル基を有する、Ｎ−アルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシアルキル(メタ)アクリルアミド、Ｎ−アルコキシアルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシアルキル−Ｎ−アルキル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロイルモルホリン、ダイアセトン（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。これらの水溶性Ｎ−置換(メタ)アクリルアミドは１種類単独で使用してもよいし、また２種類以上併用してもよい。

ビニル基を有するモノマーとしては、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルアセトアミド、アクリロニトリル、ビニルオキサゾリン、エチレングリコールモノビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ヒドロキシエチルビニルエーテルから選ばれる１種以上のモノマーが好ましい。これらのビニル基を有するモノマーは１種類単独で使用してもよいし、又２種類以上併用してもよい。

アリル基を有するモノマーとしては、Ｎ−アリルピロリドン、Ｎ−アリルカプロラクタム、Ｎ−アリルアセトアミド、アリルニトリル、アリルオキサゾリン、エチレングリコールモノアリルエーテル、ジエチレングリコールモノアリルエーテル、ヒドロキシエチルアリルエーテルから選ばれる１種以上のモノマーが好ましい。これらのアリル基を有するモノマーは１種類単独で使用してもよいし、また２種類以上併用してもよい。

マレイミド基を有するモノマーとしては、直鎖又は分岐の炭素数１〜６の直鎖状、分岐鎖状または環状のヒドロキシアルキル基を有するＮ−ヒドロキシアルキルマレイミド、Ｎ−エチルマレイミド等のＮ−アルキルマレイミド化合物から選ばれる１種以上のモノマーが好ましい。これらのマレイミド基を有するモノマーは１種類単独で使用してもよいし、２種類以上併用してもよい。

本発明に用いられる重合性化合物（Ｂ）の含有量は、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物全体に対して１０〜９９．９質量％であることが好ましい。１０質量％以上であれば、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びそれを含有するサポート材インクの粘度を低く、インクジェット適性に優れ、また硬化速度と硬化後サポート材の硬度が高く、精度良く造形が行える。又、（Ｂ）の含有量は９９．９質量％以下であれば、サポート材が洗浄性と初期硬度のバランスが良く、長時間の大型造形にも好適に用いることができる。更に２０〜９５質量％であることがより好ましく、３０〜８０質量％であることが特に好ましい。

（Ｂ）はアミド基を有するモノマーであることがより好ましい。アミド基を有する場合、（Ａ）への溶解性が良好であり、均一な且つ安定性の高い活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びそれを含有するサポート材インクが調製しやすく、又得られる硬化物の硬度が高く、サポート材として優れるサポート性を有するため好ましい。更に（メタ）アクリルアミド基を有するモノマーである場合、ラジカル重合性に優れるためより好ましい。（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル(メタ)アクリルアミド、ダイアセトン(メタ)アクリルアミドが水への溶解度が大きく、活性エネルギー線照射による硬化性が高く、得られる硬化物の硬度も高く、長時間造形や大型造形においても高精度に造形することができるため、特に好ましい。

本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（以下Ｄと略称する）は重合により硬化し固形となる組成物であるが、この際の重合方法としては、特に限定することがなく、不飽和基の重合方法として公知の方法により得ることができる。例えば活性エネルギー線または熱によるラジカル重合やアニオン重合、カチオン重合等が挙げられ、又活性エネルギー線による重合は、光開始剤の添加や照射線量の調整により容易に重合を制御できるため好ましい。

（Ｄ）の硬化に用いる活性エネルギー線とは、電磁波または荷電粒子線の中でエネルギー量子を有するもの、すなわち、可視光、電子線、紫外線、赤外線、Ｘ線、α線、β線、γ線等の活性エネルギー線などを指す。例えば、高圧水銀ランプ、ハロゲンランプ、キセノンランプ、メタルハライドランプ、ＬＥＤランプ、電子線加速装置、放射性元素などの線源が挙げられる。活性エネルギー線源として電子線を用いた場合は、通常、光開始剤を含有する必要はないが、その他の活性エネルギー線源を用いた場合は、光重合開始剤を添加することが好ましい。照射する活性エネルギー線としては、（Ｄ）の保存安定性と硬化速度及び有害性の低さから紫外線が好ましい。

本発明で用いる光重合開始剤（Ｃ）としては、光ラジカル開始剤、光カチオン重合開始剤、光アニオン重合開始剤が挙げられる。光ラジカル重合開始剤としては、アセトフェノン系、ベンゾイン系、ベンゾフェノン系、αアミノケトン系、キサントン系、アントラキノン系、アシルフォスフィンオキサイド系、高分子光開始剤系等の通常のものから適宜選択すればよい。例えば、アセトフェノン類としては、ジエトキシアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルホリノプロパン−１、ベンゾイン類としては、ベンゾイン、α−メチルベンゾイン、α−フェニルベンゾイン、α−アリルベンゾイン、α−ベンゾイルベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、ベンゾフェノン類としては、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、αアミノケトン類としては、２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−（４−モルホリニル）−１−プロパノン、２−ベンジル−２−（ジメチルアミノ）−１−（４−（４−モルホリニル）フェニル）−１−ブタノン、２−（ジメチルアミノ）−２−（４−メチルフェニル）メチル−１−（４−（４−モルホリニル）フェニル）−１−ブタノン、キサントン類としては、キサントン、チオキサントン、アントラキノン類としては、アントラキノン、２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、アシルフォスフィンオキサイド類としては、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−フォスフィンオキサイド、高分子光開始剤としては、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−（４−（１−メチルビニル）フェニル）プロパン−１−オンのポリマー等が挙げられ、光カチオン重合開始剤としては、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアルセナート等のアンチモン系開始剤やトリフェニルスルホニウムテトラフルオロボラート、ビス(４−ｔ−ブチルフェニル)ヨードニウムヘキサフルオロホスファート等の非アンチモン系開始剤が挙げられる。光アニオン重合開始剤としては、アセトフェノン Ｏ−ベンゾイルオキシム、２−（９−オキソキサンテン−２−イル)プロピオン酸１，５，７−トリアザビシクロ［４．４．０］デカ−５−エン等の開始剤が挙げられる。これらの光重合開始剤は１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

（Ｃ）含有量は、（Ｄ）全体に対して０．１〜５．０質量％が好ましい。０．１質量％以上である場合には、（Ｄ）を活性エネルギー線照射により十分に重合反応を起こし、硬化して得られるサポート材中の残存（Ｂ）の量が少なく、硬化物の引張強度、硬度、弾性等が良く、また、（Ａ）のブリードアウトが抑制できるため好ましい。５質量％以下である場合には、（Ｄ）のポットライフが長く、保管中のゲル化等のトラブルが発生しないため好ましく、０．５〜３質量％がより好ましい。

（Ｄ）の硬化に必要な活性エネルギー線照射量（積算光量）は、特に制限するものではない。（Ｄ）に用いられる（Ａ）、（Ｂ）及び光開始剤の種類と添加量によって変動し、積算光量が５０〜５０００ｍＪ／ｃｍ^２であることが好ましい。積算光量が５０ｍＪ／ｃｍ^２以上であると、十分な硬化が進行し、硬化物の引張強度、硬度、弾性と造形精度が良好であり、又積算光量が５０００ｍＪ／ｃｍ^２以下であると、活性エネルギー線の照射時間が短く、三次元製造における生産性向上につながるため、好ましい。

本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（Ｄ）は、必要に応じて各種添加剤（Ｊ）を使用できる。添加剤としては、熱重合禁止剤、老化防止剤、酸化防止剤、紫外線増感剤、防腐剤、リン酸エステル系およびその他の難燃剤、界面活性剤、湿潤分散材、帯電防止剤、着色剤、可塑剤、表面潤滑剤、レベリング剤、軟化剤、顔料、有機フィラー、無機フィラー等が挙げられる。これら各種樹脂や添加剤の添加量は、（Ｄ）が発現する特性に悪影響を与えない程度であれば特に限定されず、（Ｄ）全体に対して５質量％以下の範囲が好ましい。

熱重合禁止剤としては、例えば、ハイドロキノン、ｐ−メトキシフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル、フェノチアジン、ピロガロール、β−ナフトール等が挙げられる。

老化防止剤としては、例えば、ブチル化ヒドロキシトルエン及びブチルヒドロキシアニソール等のヒンダードフェノール系、ベンゾトリアゾール系、及びヒンダードアミン系の化合物が挙げられる。

界面活性剤としては、例えばノニルフェノールのポリエチレンオキサイド付加物、アセチレン系グリコール化合物型非イオン界面活性剤、アセチレン系ポリアルキレングリコール化合物型非イオン界面活性剤、パーフルオロアルキルポリエチレンオキサイド付加物、パーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアルキルベタイン等のフッ素含有界面活性剤、ポリエーテル変性シリコーンオイル、（メタ）アクリレート変性シリコーンオイル等の変性シリコーンオイル、両性の高分子界面活性剤が挙げられる。

本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（Ｄ）の好ましい使用方法としては、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を所定の形状パターンに形成すると同時に、または形成した直後、活性エネルギー線を照射して硬化させことであり、インクジェット方式により吐出し、活性エネルギー線照射により硬化させる光造形法に用いる光硬化性サポート材インク（Ｅ）として用いることがより好ましい。

（Ｅ）の粘度は造形操作性の観点から２５℃において１〜２，０００ｍＰａ・ｓであることが好ましい。特にインクジェット方式により（Ｅ）を吐出する場合、安定吐出の観点から、（Ｅ）の粘度は２５℃において１〜２００ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。また、吐出温度は２０〜１００℃の範囲が好ましい。吐出温度を高すぎろと、（Ｅ）の粘度が急激に低下し、造形精度が低下すると共に熱による変性や重合が起こりやすくなる。（Ｅ）の熱的な安定性の観点から８０℃より低温での吐出が好ましいため、（Ｅ）の粘度が１００ｍＰａ・ｓ以下であることが特に好ましい。

また、（Ｅ）としてインクジェット方式により微小液滴をインク吐出ノズルから所定の形状パターンを描画するよう吐出してから活性エネルギー線を照射して硬化薄膜を形成する方式が好ましい。具体的には、例えばサポート材インク（Ｅ）とモデル材インク（Ｆ）とを用いて、目的立体造形物の三次元ＣＡＤデータに基づき、所望のパターンでインクジェットノズルから（Ｅ）または（Ｆ）を吐出し、樹脂の薄膜層を形成し、その同時又はその後、光源から活性エネルギー線を照射して樹脂の薄膜層を硬化させる。次いで、該硬化させた樹脂の薄膜層の上に、（Ｅ）及び／または（Ｆ）を供給し、次の薄膜層を形成、硬化する。（Ｅ）と（Ｆ）を継続的に積層し、モデル材とサポート材から粗造形物が得られる。また、（Ｅ）と（Ｆ）は同一のインクジェットノズルから吐出してもよいし、別々のノズルから吐出してもよい。

本発明のサポート材は、得られた粗造形物と一体として洗浄液に浸漬し、サポート材を洗浄液に溶解または分散させて除去することによって立体造形物を簡便に取得することができる。粗造形物の洗浄は、洗浄液中静置してもよく、洗浄液を攪拌してもよく、又超音波洗浄も可能であるが、攪拌や超音波等の外力を加えることで立体造形物が破損する可能性もあるため、静置状態でのサポート材除去が好ましい。

本発明のサポート材に用いられる洗浄液は通常水であり、具体的には、水道水、純水、イオン交換水等が挙げられる。また、立体造形物に悪影響がない限り、洗浄液としてアルカリ水溶液や電解質溶液、有機溶剤等も用いることができる。アルカリ水溶液としては水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液、水酸化カルシウム水溶液等のアルカリ金属、アルカリ土類金属の水酸化物の水溶液が挙げられ、電解質溶液としては炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、アンモニア、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド等の電解質の水溶液が挙げられる。有機溶剤としてアルコール類、ケトン類、アルキレングリコール類、ポリアルキレングリコール類、グリコールエーテル類、グリコールエステル類等が挙げられる。これらの水、アルカリ水溶液、電解質溶液、有機溶剤は、１種を単独、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。又、安全性の面から洗浄液としては水が特に好ましい。

サポート材の洗浄時間としては、２４時間以下が好ましく１０時間以下がより好ましい。生産効率の点から洗浄時間が２４時間以下であれば、一日毎に洗浄サイクルを繰り返す事ができて効率が良いため好ましく、１０時間以下であれば昼間に製造した造形物を夜間に洗浄し、翌日には洗浄が完了できるためより効率よく生産可能なためより好ましい。また洗浄時間は短い方は生産効率が上がるため好ましく、３時間以下であれば更に好ましい。

サポート材の洗浄温度としては、０℃〜１００℃の任意の温度において可能であるが、高温での洗浄では立体造形物を形成する樹脂が熱による変形を起こす可能性があり、一方でサポート材の溶解、分散もしくは膨潤は温度が高いほうが速やかに進むため１０℃以上４０℃以下での洗浄がより好ましい。

本発明のサポート材インク（Ｅ）のＩ／Ｏ値は０．８〜２．０であることが好ましい。この範囲内であれば、インクが適切な極性を有し、３Ｄプリンターなどの三次元造形装置に対する腐食性を示さず、同時に水等の洗浄剤に対して良好な洗浄性を示す。また、モデル材インクとのバランスの調整により、シャープな側面やシャープな角が得られる高精度造形の観点から、（Ｅ）のＩ／Ｏ値が０．８〜１．６であることが好ましく、０．８〜１．４であることが特に好ましい。

本発明のモデル材インク（Ｆ）のＩ／Ｏ値が０．４〜０．８であることが好ましい。この範囲内であれば、インクの極性が低く、得られる造形物の耐湿性、耐久性が良好であり、日用品や機械の部品など実用性が確保でき、又インク起因の三次元造形装置の腐食が起こりにくい。これらの観点から、モデル材インク（Ｆ）のＩ／Ｏ値が０．５〜０．７であることがより好ましい。

本発明のインクセットは（Ｅ）と（Ｆ）から構成され、（Ｅ）と（Ｆ）のＩ／Ｏ値の差が０〜１．６であることが好ましい。Ｉ／Ｏ値の差がこの範囲内であれば、（Ｅ）との極性の差が適宜な範囲内であり、（Ｅ）と（Ｆ）のはじきによる造形精度の低下や造形物の変形等のトラブルを回避でき、（Ｅ）のサポート効果が良好で、且つ造形精度が高い。また、（Ｅ）と（Ｆ）のＩ／Ｏ値の差が０．２〜１．２であることがより好ましく、０．４〜１．０であることが特に好ましい。

本発明のサポート材インク、モデル材インク及びインクセットを用いることにより、大型且つ高精度の造形物を得ることができる。また、汎用なインクとして各種構造の３Ｄプリンターに好適に用いることができる。更に、サポート材の洗浄性が良く、洗浄後廃液の安全性が高いので、工業的から家庭的まで容易に取り扱うことができる。

以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下において「部」及び「％」は特記しない限りすべて質量基準である。

実施例と比較例に用いた（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）等の略称とＩ／Ｏ値は下記通りである。
（Ａ）非重合性化合物
（ａ１）アミド化合物
ａ１−３−１：β−ドデシロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミド（Ｉ／Ｏ値０．６）
ａ１−１−１：ジメチルアセトアミド（Ｉ／Ｏ値１．７）
ａ１−３−２：β−メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミド（Ｉ／Ｏ値１．８）
ａ１−１−２：９−オクタデセンアミド（Ｉ／Ｏ値０．６）
ａ１−２−１：Ｎ-メチルピロリドン（Ｉ／Ｏ値１．５）
ａ１−３−３：β−ブトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミド（Ｉ／Ｏ値１．２）
ａ１−１−３：Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ドデカンアミド（アミノーン Ｌ−０２、花王（株）製）（Ｉ／Ｏ値１．１）
ａ１−２−２：Ｎ-メチルカプロラクタム（Ｉ／Ｏ値１．０）
ａ１−３−４：β−オクタデカトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミド（Ｉ／Ｏ値０．５）
（ａ２）低分子化合物
ａ２−１：２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール（ブチルエチルプロパンジオール、ＫＨネオケム（株）製）（融点４４℃、Ｉ／Ｏ値１．１）
ａ２−２：１，８−オクタンジオール（融点５９℃、Ｉ／Ｏ値１．３）
ａ２−３：１，６−ヘキサンジオール（融点４１℃、Ｉ／Ｏ値１．７）
（ａ３）オリゴマー、ポリマー
ａ３−１：Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドのホモポリマー、Ｔｇ１１９℃、数平均分子量は２，１００である。（Ｉ／Ｏ値１．４）
ａ３−２：Ｎ−ビニルピロリドン（ａ３−４）のホモポリマー、Ｔｇ１６４℃、数平均分子量１５，０００である。（Ｉ／Ｏ値１．２）
ａ３−３：Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドのホモポリマー、Ｔｇ１１９℃、数平均分子量は４５，０００である。（Ｉ／Ｏ値１．４）
ａ３−４：Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドとヒドロキシエチルメタクリレートのコポリマー（４：１モル比）、Ｔｇ１０１℃、数平均分子量は５，０００である。（Ｉ／Ｏ値１．４）
ａ３−５：Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドとテトラヒドロフルフリルアクリレートのコポリマー（１９：１モル比）、Ｔｇ１１９℃、数平均分子量は１８，０００である。（Ｉ／Ｏ値１．４）
ａ３−６：Ｎ，Ｎ−イソプロピルアクリルアミドのホモポリマー、Ｔｇ１３４℃、数平均分子量は１２，０００である。（Ｉ／Ｏ値１．８）
ａ３−７：ヒドロキシエチルメタクリレートとヒドロキシエチルアクリレートのコポリマー（３：２モル比）、Ｔｇ２１℃、数平均分子量は１２，０００である。（Ｉ／Ｏ値１．４）
ａ３−８：Ｎ−アクリロイルモルホリンのホモポリマー、Ｔｇ１４５℃、数平均分子量は１４，０００である。（Ｉ／Ｏ値１．２）
ａ３−９：Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミドのホモポリマー、Ｔｇ８１℃、数平均分子量は８，０００である。（Ｉ／Ｏ値１．０）
（ａ４）アルコール
ａ４−１：ポリエチレングリコールオレイルエーテル（ＰＥＧ平均分子量２２０、ノニオンＥ−２０５、日油（株）製）（融点４℃、Ｉ／Ｏ値０．９）
ａ４−２：ポリエチレングリコールステアリルエーテル（ＰＥＧ平均分子量６５０、ノニオンＳ−２１５、日油（株）製）（融点４０℃、Ｉ／Ｏ値１．３）
ａ４−３：ジエチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル（キョーワノールＯＸ２０、ＫＨネオケム（株）製）（融点−８０℃、Ｉ／Ｏ値１．０）
ａ４−４：ソルビタンモノラウレート（ノニオンＬＰ−２０Ｒ、日油（株）製）（融点１３℃、Ｉ／Ｏ値１．１）
ａ４−５：ポリエチレングリコールラウリルエーテル（ＰＥＧ平均分子量８８０、ノニオンＫ−２２０、日油（株）製）（融点４０℃、Ｉ／Ｏ値１．５）
ａ４−６：モノラウリン酸グリセリルエステル（融点４０℃、Ｉ／Ｏ値０．９）
ａ４−７：ソルビタンモノオレート（ノニオンＯＰ−８０Ｒ、日油（株）製）（融点５℃、Ｉ／Ｏ値０．８）
ａ４−８：ポリエチレングリコールオレイルエーテル（ＰＥＧ平均分子量１３２０、ノニオンＥ−２３０、日油（株）製）（融点４０℃、Ｉ／Ｏ値１．５）（Ｂ）重合性化合物
（Ｂ）重合性化合物
Ｂ−１：Ｎ−アクリロイルモルホリン（登録商標ＡＣＭＯ、登録商標Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ、ＫＪケミカルズ（株）製）（Ｉ／Ｏ値１．２）
Ｂ−２：ユニオックスＰＫＡ−５００９（ＰＥＧ平均分子量５５０、メトキシポリエチレングリコールモノアリルエーテル、日油（株）製）（Ｉ／Ｏ値１．２）
Ｂ−３：Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アクリルアミド（登録商標ＨＥＡＡ、登録商標Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ、ＫＪケミカルズ社（株）製）（Ｉ／Ｏ値３．０）
Ｂ−４：Ｎ−ビニルピロリドン（Ｉ／Ｏ値１．２）
Ｂ−５：Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）マレイミド（Ｉ／Ｏ値２．６）
Ｂ−６：メトキシポリエチレングリコールモノアクリレート（ＰＥＧ平均分子量４００、ＮＫエステルＡＭ９０Ｇ、新中村化学（株）製）（Ｉ／Ｏ値１．７）
Ｂ−７：Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド（登録商標ＤＭＡＡ、登録商標Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ、ＫＪケミカルズ（株）製）（Ｉ／Ｏ値１．４）
（Ｃ）光重合開始剤
Ｃ−１：Ｏｍｎｉｒａｄ １８４（１−ヒドロキシ-シクロヘキシル-フェニル-ケトン、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製）
Ｃ−２：Ｏｍｎｉｒａｄ ＴＰＯ（２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−フォスフィンオキサイド、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製）
Ｃ−３：Ｏｍｎｉｒａｄ ８１９（ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製）
Ｃ−４：Ｏｍｎｉｒａｄ ２９５９（１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製）
（Ｊ）その他添加剤
Ｊ−１：（４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ）ラジカル
Ｊ−２：アクリロイルアミノメチルトリメチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド
Ｊ−３：サーフィノール４４０（エアープロダクツジャパン社製）
Ｊ−４：ＢＹＫ３０７（ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、ビックケミージャパン（株）製）
Ｊ−５：エマノーン１１１２（ラウリン酸ポリエチレンオキサイド（１２Ｅ．Ｏ．）付加物、花王（株）製）
Ｊ−６：ＴＥＧＯ−Ｒａｄ２１００（ポリジメチルシロキサン構造を有するシリコンアクリレート、エボニックデグサ製）
Ｊ−７：フェノチアジン
その他：
ＯＤ：２−エチル−１，３−ヘキサンジオール（オクタンジオール、ＫＨネオケム（株）製）（融点−４０℃、Ｉ／Ｏ値１．３）
ＤＭＦ：ジメチルホルムアミド（Ｉ／Ｏ値２．２）
ＰＥＧ２００：数平均分子量２００のポリエチレングリコール（Ｉ／Ｏ値２．７）
ＴＧＭ :トリエチレングリコールモノメチルエーテル（Ｉ／Ｏ値２．３）
ＰＥＧ１０００：数平均分子量１，０００のポリエチレングリコール（Ｉ／Ｏ値２．０）
ＰＧ：１，２−プロピレングリコール（Ｉ／Ｏ値３．３）
ＥＤＧ：ジエチレングリコールエチルエーテル（Ｉ／Ｏ値２．１）
ＴＨＦＡ：テトラヒドロフルフリルアクリレート（Ｉ／Ｏ値０．６）
ＴＢＣＨＡ：ｔ−ブチルシクロヘキシルアクリレート（登録商標Ｋｏｈｓｈｙｌｍｅｒ ＴＢＣＨＡ、ＫＪケミカルズ（株）製）（Ｉ／Ｏ値０．３）
ＩＢＸＡ：イソボルニルアクリレート（Ｉ／Ｏ値０．３）
ＰＥＡ：フェノキシエチルアクリレート（Ｉ／Ｏ値０．４）
Ｅｂｅ１５０：変性ビスフェノールＡジアクリレート（ＥＢＥＣＲＹＬ １５０、ダイセル・オルネクス（株）製）（Ｉ／Ｏ値０．８）
ＡＤＣＰ：トリシクロデカンジメタノールジアクリレート（ＮＫエステル Ａ−ＤＣＰ、新中村化学（株）社製）（Ｉ／Ｏ値０．４）
ＣＮ９９１：ポリエステルウレタンアクリレート（アルケマ（株）製、数平均分子量３０００）（Ｉ／Ｏ値０．９）
ＣＮ９９６：ポリエーテルウレタンアクリレート、アルケマ（株）製、数平均分子量４５００）（Ｉ／Ｏ値０．７）
Ａ−６００：ポリエチレングリコールジアクリレート（ＰＥＧ平均分子量４００）（ＮＫエステル Ａ−６００、新中村化学（株）製）（Ｉ／Ｏ値１．６）

オリゴマーとポリマー（ａ３）の数平均分子量は、高速液体クロマトグラフィー（（株）島津製作所製のＬＣ−１０Ａを用いて、カラムはＳｈｏｄｅｘ ＧＰＣ ＫＦ−８０６Ｌ（排除限界分子量：２×１０⁷、分離範囲：１００〜２×１０^７、理論段数：１０，０００段／本、充填剤材質：スチレン−ジビニルベンゼン共重合体、充填剤粒径：１０μｍ）、溶離液としてテトラヒドロフランを使用した。により測定し、標準ポリスチレン分子量換算により算出した。

実施例１ 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（Ｄ−１）の調製
（ａ２−１）０．１質量部、（Ｂ−１）５０.０質量部、（Ｂ−２）４９．０質量部と（Ｃ−１）０．９質量部をそれぞれ容器に仕込み、２５℃で１時間攪拌することにより、均一透明な活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（Ｄ−１）を得た。

実施例２〜２４ 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（Ｄ−２）〜（Ｄ−２４）と比較例１〜５ 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（Ｇ−１）〜（Ｇ−５）の調製
表１に示す組成で、実施例１と同様の操作を行うことにより、実施例２〜２４として活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（Ｄ−２）〜（Ｄ−２４）及び比較例１〜５として活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（Ｇ−１）〜（Ｇ−５）を得た。なお、実施例１〜６、８及び１２は参考例である。

実施例１〜２４及び比較例１〜５で得られた各活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を用い、サポート材インクとして三次元造形の実施例２５〜４８及び比較例６〜１０を行い、以下の方法によりインクの物性と硬化後得られたサポート材の評価を行い、結果を表２に示す。又、評価方法は下記とおりである。なお、実施例２５〜３０、３２及び３６は参考例である。

粘度測定
コーンプレート型粘度計（装置名：ＲＥ５５０型粘度計 東機産業株式会社製）を使用し、ＪＩＳ Ｋ５６００−２−３に準じて、２５℃にて、各実施例と比較例に用いたサポート材インクの粘度を測定した。

腐食性
バーコーターを用いて、各実施例と比較例のサポート材インクを５０ｍｌビーカーに４０ｇ採取し、サポート材インク中に１０×２０×２ｍｍのアルミ基板（Ａｌ、Ａ５０５２）を浸漬した。その後、温度６０℃、相対湿度９５％に設定した恒温恒湿機に５００時間静置した。その後、アルミ基板をサポート材インクから取り出し、目視でアルミ基板の表面を観察し腐食性を評価した。結果を表２に示す。
◎：腐食なし
○：極僅かに腐食
△：僅かに腐食
×：腐食が観察される

サポート性
水平に設置した厚さ１ｍｍのポリメチルメタクリレート板（ＰＭＭＡ板）に厚さ１０ｍｍ、内径２０ｍｍの円筒形のスペーサーを設置し、スペーサーの内側に各実施例と比較例のサポート材インクを各０．３ｇ充填した後、紫外線を照射（装置：アイグラフィックス製、インバーター式コンベア装置ＥＣＳ−４０１１ＧＸ、メタルハライドランプ：アイグラフィックス製Ｍ０４−Ｌ４１、紫外線照度３００ｍＷ／ｃｍ^２、積算光量１，０００ｍＪ／ｃｍ^２）し、硬化した薄膜を得た。該薄膜の上にサポート材インクを０．３ｇ追加し、同様に紫外線照射による硬化を行い、薄膜の積層を行った。以後同様の作業を繰り返し、１０ｍｍの厚さまで薄膜が積層されたサポート材を得た。その後、室温（２５℃）において、得られたサポート材のショアＡ硬度を測定し、サポート性を下記とおり評価した。
◎：サポート性が良好（ショアＡ硬度≧８０）
○：サポート性が十分認められる（８０＞ショアＡ硬度≧６０）
△：サポート性が若干認められるが不十分（６０＞ショアＡ硬度≧４０）
×：サポート性がない（４０＞ショアＡ硬度）

耐湿性
水平に設置したガラス板上に厚さ７５μｍの重剥離ＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製、ポリエステルフィルムＥ７００１）を密着させ、厚さ１ｍｍ、内部が５０ｍｍ×２０ｍｍのスペーサーを設置し、スペーサーの内側に各実施例と比較例のサポート材インクを充填した後、更にその上に厚さ５０μｍの軽剥離ＰＥＴフィルム（東洋紡株式会社製、ポリエステルフィルムＥ７００２）を重ね、同様に紫外線を照射し、サポート材インクを硬化させた。その後、両側の剥離ＰＥＴフィルムを取り除いて作成した硬化物を試験片として用い、２５℃、５０％ＲＨに設定した恒温恒湿槽中に２４時間静置し、静置前後の試験片表面を目視により評価を行った。
◎：静置後に硬化物が吸湿による変形が認められない
○：静置後に硬化物が吸湿によるブリードアウトがわずかに認められるが、変形はほぼ認められない
△：静置後に硬化物が吸湿によるブリードアウトが若干認められ、変形がわずかに見られる
×：静置後に硬化物が吸湿により溶解し、変形が認められる

洗浄性
水平に設置した厚さ１ｍｍのＰＭＭＡ板に厚さ１ｍｍ、内部が５０ｍｍ×４０ｍｍのスペーサーを設置し、スペーサーの内側にモデル材を形成する光硬化前の硬化性樹脂組成物としてミマキエンジニアリング社製「ＬＨ１００ｗｈｉｔｅ」と、各実施例と比較例のサポート材インクを各１ｇずつ相互に接触するように充填した後、同様に紫外線を照射し、粗造形物を得た。その後、室温（２５℃）において、得られた粗造形物とＰＭＭＡ板を一緒に洗浄液としてイオン交換水に浸漬し、サポート材が水に溶解もしくは分散し、モデル材及びＰＭＭＡ板上からサポート材が除去された後、モデル材およびＰＭＭＡ板の状態を確認し、洗浄性を下記の方法により評価した。
◎：サポート材が３時間未満の間にすべて除去され、洗浄液中やＰＭＭＡ板表面に油状残渣がない状態
○：サポート材が３時間以上１０時間未満の間にすべて除去され、洗浄液中やＰＭＭＡ板表面に油状残渣がない状態
△：サポート材が３時間以上２４時間未満の間に除去されるが、洗浄液中やＰＭＭＡ板表面に油状残渣が若干確認される状態
×：サポート材が２４時間の時点で一部残留する状態

表２の結果から明らかなように、実施例２５〜４８のサポート材インクは、２５℃における粘度が１，０００ｍＰａ・ｓ以下であり、インク吐出操作性に優れている。特に、実施例３５以外はインクの粘度は１００ｍＰａ・ｓ以下であり、インクジェットインクとして噴射性も良好である。また、実施例のインクは腐食性を示さなかったが、比較例のインクを用いた場合、腐食が確認された。硬化後のサポート材について、実施例で得られたものは十分な硬度と耐湿性を有し、サポート性が良好と同時に、水中における洗浄性もよかった。一方、比較例のサポート材は、（Ａ）及び／又は（Ｂ）のＩ／Ｏ値が本発明の範囲外であるため、インクの物性から硬化後の性能まで、全て満足できるものがなかった。特に、サポート材インク全体のＩ／Ｏが２．０を超えた比較例８〜１０において、インクの極性が高すぎのため、腐食が確認された。

表３には、本発明のモデル材インクの実施例４９〜５４と比較例の組成及びＩ／Ｏ値を示している。

本発明のサポート材インク（Ｅ）とモデル材インク（Ｆ）を組み合わせることにより、本発明の三次元造形インクセットを得た。表４に示す実施例５２〜７５及び比較例１２〜１９のインクセットを用いて、３次元造形を行い、造形性の評価を実施した。これらの結果を表に示す。なお、実施例５２〜５７、５９及び６３は参考例である。

造形性
水平に設置した厚さ１ｍｍのＰＭＭＡ板に厚さ２ｍｍ、内部が直径２０ｍｍの円筒状スペーサーを設置し、スペーサーの内側にサポート材インクを高さ１ｍｍまで充填し、同様に紫外線を照射し、支持体となるサポート材を得た。その後、スペーサーの内側にサポート材インクとモデル材インクを左右から同時に高さ２ｍｍまでサポート材の上に充填し、同様に紫外線を照射し、支持体上に半円筒状のサポート材とモデル材が形成された粗造形物を得た。その後、スペーサーを除き、室温（２５℃）において、得られた粗造形物とＰＭＭＡ板を一緒に洗浄液としてイオン交換水に浸漬し、サポート材が水に溶解もしくは分散し、モデル材及びＰＭＭＡ板上からサポート材が除去された後、モデル材により形成された三次元造形物の状態を確認し、造形性を下記の方法により評価した。
◎：半円筒状の三次元造形物が得られ、三次元造形物のサポート材接触面が平滑であり、シャープな角が形成された。
○：半円筒状の三次元造形物が得られ、三次元造形物のサポート材接触面は平滑だが、角は少々丸みをおびた。
△：半円筒状の三次元造形物が得られたが、三次元造形物のサポート材接触面が少々丸みをおび、角も丸みをおびた。
×：サポート材インクとモデル材インクが接触面にて混合し、目的とする半円筒状の三次元造形物が得られなかった。

表４の結果から明らかなように、実施例５５〜７８のインクセットを用いた場合、設計とおりの造形物を取得することができ、且つ、シャープな側面とシャープな角が形成され、高精度の造形ができた。また、これらの結果から、（Ｅ）と（Ｆ）のＩ／Ｏ値の差が０．４〜１．０である際の造形性(造形精度)が最も高く、その差が大きくなるに連れ、造形性の低下が認められた。更に、（Ｅ）と（Ｆ）のＩ／Ｏ値の差が１．６以上になると、比較例１３と１４に示しているとおり、設計とおりの造形物が殆ど得られなかった。

以上説明してきたように、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は特定なＩ／Ｏ値を有し、三次元造形用のサポート材の形成に好適に用いることができる。また本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物とサポート材インクは粘度が低く、操作性に優れ、造形装置に対する腐食性を有せず、光硬化型インクジェット方式の３Ｄプリンターによる三次元造形に使用する光硬化性サポート材インクとしても用いることが出来る。更に三次元造形物が本発明のサポート材により支持された状態の粗造形物を洗浄液に浸漬した場合、サポート材を効率よく除去でき、かつ仕上げ工程が必要とせず、高精度に大型の三次元造形物を取得できる。
また、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物とそれを含有するサポート材インクを用いて形成されたサポート材は、良好なサポート性と優れた洗浄性を有すると共に、耐湿性が高く、長時間造形や大型造形にも好適に対応可能となっている。更に本発明のサポート材インクとモデル材インクを組み合わせて得られるインクセットを用いることにより造形性の高い三次元造形が実現することができ、シャープな側面とシャープな角を有する高精度の造形品が取得できる。本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、サポート材インク、モデル材インク及びインクセットは各種構造の３Ｄプリンター特に光硬化型インクジェット方式の３Ｄプリンターによる、大規模、高速度、高精細と高性能の造形に好適に用いることができる。

Claims (9)

1. 無機性値／有機性値（Ｉ／Ｏ値）が０．４〜１．８である非重合性化合物（Ａ）を０．１〜９０質量％、Ｉ／Ｏ値が０．８〜３．０である重合性化合物（Ｂ）を１０〜９９．９質量％含有し、
   （Ａ）は、分子内にアミド基を一つ以上有するアミド化合物（（Ｂ）の重合体を除く）（ａ１）を含有し、更に、融点又は軟化点が０℃以上、且つ、分子量が２，０００未満の低分子化合物（ａ２）、ガラス転移温度（Ｔｇ）が２０℃以上、且つ、分子量が２，０００以上のオリゴマー及び／又はポリマー（ａ３）とソルビタン脂肪酸エステル、ポリアルキレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪族エーテル、ポリアルキレングリコール脂肪族エーテル、グリセリン脂肪族エーテルから選ばれる１種以上のアルコール（ａ４）からなる群より選択される１種又は２種以上の非重合性化合物を含有し、
   （ａ１）は、一般式（１）で表される（ａ１−１）Ｎ−置換アミドとＮ，Ｎ−二置換アミド、一般式（２）で表される（ａ１−２）Ｎ−置換ラクタム、一般式（３）で表される（ａ１−３）β−アルコキシ−Ｎ−置換プロピオンアミドとβ−アルコキシ−Ｎ，Ｎ−二置換プロピオンアミド、一般式（４）で表される（ａ１−４）β−アミノ−Ｎ−置換プロピオンアミドとβ−アミノ−Ｎ，Ｎ−二置換プロピオンアミドから選ばれる少なくとも１種の化合物であることを特徴とする三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
   

   

   

   

   

   （各式中、Ｒ _１ は水素原子、メチル基又は炭素数６〜１８の芳香族炭化水素、Ｒ _２ 〜Ｒ _４ はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１〜１８の直鎖状、分岐鎖状または環状の脂肪族炭化水素、水酸基含有の脂肪族炭化水素、炭素数６〜１８の芳香族炭化水素（但し、Ｒ _１ 、Ｒ _２ とＲ _３ が同時に水素原子である場合、及びＲ _４ が水素原子である場合を除く。）、Ｒ _５ とＲ _９ は水素原子又はメチル基、Ｒ _６ 〜Ｒ _８ 、Ｒ _１０ 〜Ｒ _１３ は各々独立に水素原子又は炭素数１〜１８の直鎖状、分岐鎖状または環状の脂肪族炭化水素、水酸基含有の脂肪族炭化水素、炭素数６〜１８の芳香族炭化水素（但し、Ｒ _７ とＲ _８ が同時に水素原子である場合、Ｒ _１０ とＲ _１１ が水素原子である場合、及びＲ _１２ とＲ _１３ が同時に水素原子である場合を除く。また、Ｒ _２ とＲ _３ 、Ｒ _７ とＲ _８ 、Ｒ _１０ とＲ _１１ 、Ｒ _１２ とＲ _１３ は、それらを担持する窒素原子と一緒になって、飽和５〜７員環（酸素原子を有するものを含む。）を形成したものを含む。）を示す。一般式（２）中のｎは１〜３の整数を表す。）
2. （ａ１）は、一般式（５）で表される（ａ１−５）β−アルコキシ−Ｎ−置換プロピオンアミドとβ−アルコキシ−Ｎ，Ｎ−二置換プロピオンアミドであることを特徴とする請求項１に記載の三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
   

   

   （式中、Ｒ_１４は水素原子又はメチル基、Ｒ_１５が炭素数１〜１８の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基、Ｒ_１６とＲ_１７がそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１〜６の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基（Ｒ_１６とＲ_１７が同時に水素原子である場合を除く。Ｒ_１６とＲ_１７はそれらを担持する窒素原子と一緒になって、飽和５〜７員環（酸素原子を有するものを含む。）を形成したものを含む。）を示す。）
3. （Ｂ）は、（メタ）アクリレート基、（メタ）アクリルアミド基、ビニル基、アリル基、マレイミド基から選ばれる１種以上の重合性官能基を有するモノマーであることを特徴とする請求項１又は２に記載の三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
4. （Ｂ）は、（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ビスヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、ダイアセトン（メタ）アクリルアミドから選ばれる１種以上のモノマーであることを特徴とする請求項１〜３いずれか一項に記載の三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
5. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物又は、請求項１〜４のいずれか一項に記載の三次元造形サポート材用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及び光重合開始剤（Ｃ）を含有する光硬化性サポート材インク。
6. Ｉ／Ｏ値が０．８〜２．０である請求項５に記載の光硬化性サポート材インク。
7. インクジェット方式の三次元造形に用いられる（Ａ）１〜８０質量％、（Ｂ）２０〜９９質量％、（Ｃ）０〜５質量％を含有することを特徴とする請求項５又は６に記載する光硬化性サポート材インク。
8. 請求項６又は７のいずれか一項に記載の光硬化性サポート材インクと、Ｉ／Ｏ値が０．４〜０．８である光硬化性モデル材インクを用いた三次元造形インクセット。
9. 光硬化性サポート材インクと光硬化性モデル材インクのＩ／Ｏ値の差が０．４〜１．６であることを特徴とする請求項８に記載の三次元造形インクセット。