KR101433822B1 - 유기 발광 장치 - Google Patents

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KR101433822B1
KR101433822B1 KR1020130069207A KR20130069207A KR101433822B1 KR 101433822 B1 KR101433822 B1 KR 101433822B1 KR 1020130069207 A KR1020130069207 A KR 1020130069207A KR 20130069207 A KR20130069207 A KR 20130069207A KR 101433822 B1 KR101433822 B1 KR 101433822B1
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Abstract

2 이상의 화합물을 포함하는 유기 발광 장치에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서로 다른 특성을 가지는 유기 화합물을 두 가지 이상 사용하여 고효율 및 장수명을 가지는 유기 발광 장치를 제공한다.

Description

유기 발광 장치{ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE DEVICE}
유기 발광 장치에 관한 것이다.
최근 모니터 또는 텔레비전 등의 경량화 및 박형화가 요구되고 있으며, 이러한 요구에 따라 음극선관(cathode ray tube, CRT)이 액정 표시 장치(liquid crystal display, LCD)로 대체되고 있다. 그러나, 액정 표시 장치는 수발광 소자로서 별도의 백라이트(backlight)가 필요할 뿐만 아니라, 응답 속도 및 시야각 등에서 한계가 있다.
최근 이러한 한계를 극복할 수 있는 표시 장치로서, 자발광형 표시소자로 시야각이 넓고 콘트라스트가 우수할 뿐만 아니라 응답시간이 빠르다는 장점을 가진 유기 발광장치(organic light emitting diode device)가 커다란 주목을 받고 있다.
유기 발광 장치는 하나의 전극으로부터 주입된 전자(electron)와 다른 전극으로부터 주입된 정공(hole)이 발광층에서 결합하여 여기자(exciton)를 형성하고, 여기자가 에너지를 방출하면서 발광한다.
일 구현예는 효율 및 수명 특성을 개선할 수 있는 유기 발광 장치를 제공한다.
일 구현예는 서로 마주하는 애노드와 캐소드, 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 개재되어 있는 발광층, 그리고 상기 캐소드와 상기 발광층 사이에 개재되어 있는 전자 수송층을 포함하고, 상기 전자 수송층은 하기 화학식 1로 표현되는 화합물을 포함하는 유기 발광 장치를 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112013053739791-pat00001
상기 화학식 1에서,
L1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이며, R1 내지 R4는 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이며, n1은 0 내지 2의 정수이며, n2 및 n3은 서로 독립적으로 0 내지 3의 정수이다.
상기 R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기일 수 있고, 상기 L1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기일 수 있고, 상기 n1은 1의 정수일 수 있고, 상기 n2 및 n3은 0의 정수일 수 있다.
상기 L1은 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸렌기일 수 있다.
상기 화학식 1로 표현되는 화합물은 하기 화학식 1-1 내지 1-8 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[1-1] [1-2] [1-3]
Figure 112013053739791-pat00002
Figure 112013053739791-pat00003
Figure 112013053739791-pat00004
[1-4] [1-5] [1-6]
Figure 112013053739791-pat00005
Figure 112013053739791-pat00006
Figure 112013053739791-pat00007
[1-7] [1-8]
Figure 112013053739791-pat00008
Figure 112013053739791-pat00009
상기 발광층은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112013053739791-pat00010
상기 화학식 2에서,
L2는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기일 수 있고, R5는 수소, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기일 수 있고, R6 및 R7은 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기일 수 있고, m1은 0 내지 2의 정수일 수 있고, m2 및 m3은 서로 독립적으로 0 내지 4의 정수일 수 있다.
상기 L2는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기일 수 있고, 상기 R5는 수소, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기일 수 있고, 상기 m1은 0 내지 2의 정수일 수 있고, 상기 m2 및 m3은 서로 독립적으로 0의 정수일 수 있다.
상기 L2는 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸렌기일 수 있다.
상기 화학식 2로 표현되는 화합물은 하기 화학식 2-1 내지 2-24 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[2-1] [2-2] [2-3]
Figure 112013053739791-pat00011
Figure 112013053739791-pat00012
Figure 112013053739791-pat00013
[2-4] [2-5] [2-6]
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Figure 112013053739791-pat00015
Figure 112013053739791-pat00016
[2-7] [2-8] [2-9]
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Figure 112013053739791-pat00018
Figure 112013053739791-pat00019
[2-10] [2-11] [2-12]
Figure 112013053739791-pat00020
Figure 112013053739791-pat00021
Figure 112013053739791-pat00022
[2-13] [2-14] [2-15]
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Figure 112013053739791-pat00024
Figure 112013053739791-pat00025
[2-16] [2-17] [2-18]
Figure 112013053739791-pat00026
Figure 112013053739791-pat00027
Figure 112013053739791-pat00028
[2-19] [2-20] [2-21]
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Figure 112013053739791-pat00031
[2-22] [2-23] [2-24]
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Figure 112013053739791-pat00034
상기 발광층은 상기 화학식 2로 표현되는 화합물을 호스트 물질로 포함하고, 도펀트 물질을 더 포함할 수 있다.
상기 도펀트 물질은 인광 도펀트 물질을 포함할 수 있다.
상기 호스트 물질 및 상기 도펀트 물질은 6:4 내지 9:1의 중량비로 포함될 수 있다.
기타 구체적인 사항은 이하의 상세한 설명에 포함되어 있다.
적절한 색좌표를 갖는 우수한 골격의 유기 재료를 혼합 사용함으로써, 고효율, 장수명의 유기 발광 장치를 제공할 수 있다.
도 1 및 도 2는 본 발명의 일 구현예에 따른 유기 발광 장치의 구조를 나타낸 도면이다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 일 구현예가 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 일 구현예는 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 구현예에 한정되지 않는다.
도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하여 나타내었다. 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 동일한 도면 부호를 붙였다. 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우 뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 어떤 부분이 다른 부분 "바로 위에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 없는 것을 뜻한다.
본 명세서에서 "치환된"이란 별도의 정의가 없는 한, 각각 중수소, C1 내지 C30 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C30 알콕시기, C2 내지 C30 알케닐기, C6 내지 C30 아릴옥시기, C3 내지 C30 실릴옥시기, C1 내지 C30 아실기, C2 내지 C30 아실옥시기, C2 내지 C30 헤테로아릴옥시기, C1 내지 C30 술포닐기, C1 내지 C30 알킬티올기, C6 내지 C30 아릴티올기, C1 내지 C30 헤테로시클로티올기, C1 내지 C30 인산아마이드기, C3 내지 C30 실릴기, NRR'(여기에서, R 및 R'은 각각 독립적으로, 수소 원자, C1 내지 C30 알킬기, 및 C6 내지 C30 아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기임), 카르복실기, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 아조기, 플루오렌기 및 하이드록시기로 이루어진 군에서 선택되는　치환기로 치환된 것을 의미한다.
또한, 본 명세서에서 "헤테로"란 별도의 정의가 없는 한, 하나의 고리 내에 B, N, O, S, P, Si 및 P(=O)로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1개 내지 3개 함유하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다.
또한, 본 발명의 화학식들에서 사용된 그룹 중 대표적인 그룹의 정의를 살펴보면 다음과 같다.(치환기를 한정하는 탄소수는 비제한적인 것으로서 치환기의 특성을 한정하지는 않는다).
비치환된 C1 내지 C30 알킬기는 선형 및 분지형일 수 있으며, 이의 비제한적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, iso-부틸, sec-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 도데실 등을 들 수 있다.
비치환된 C2 내지 C30 알케닐기는 상기 비치환된 알킬기의 중간이나 맨 끝단에 하나 이상의 탄소 이중결합을 함유하고 있는 것을 의미한다. 예로서는 에테닐, 프로페닐, 부테닐 등을 들 수 있다.
비치환된 C2 내지 C30 알키닐기는 상기 정의된 바와 같은 알킬기의 중간이나 맨 끝에 하나 이상의 탄소 삼중결합을 함유하고 있는 것을 의미한다. 예로서는 아세틸렌, 프로필렌, 페닐아세틸렌, 나프틸아세틸렌, iso-프로필아세틸렌, t-부틸아세틸렌, 디페닐아세틸렌 등을 들 수 있다.
비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기는 탄소수 3 내지 30의 고리 형태의 알킬기를 의미한다.
비치환된 C1 내지 C30 알콕시기란 -OA(여기서, A는 상술한 바와 같은 비치환된 C1 내지 C30 알킬기임)의 구조를 갖는 그룹으로서, 이의 비제한적인 예로서, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, iso-프로필옥시, 부톡시, 펜톡시 등을 들 수 있다.
비치환된 C6 내지 C30 아릴기는 하나 이상의 고리를 포함하는 카보사이클 방향족 시스템을 의미하며, 2 이상의 고리를 가질 경우, 이들은 서로 융합되거나 단일결합 등을 통하여 연결될 수 있다. 아릴이라는 용어는 페닐, 나프틸, 안트라세닐 등과 같은 방향족 시스템을 포함한다. 상기 비치환된 C6 내지 C30 아릴기의 예로는 페닐기, 톨릴기, 바이페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 터페닐기, 플루오레닐기, 페난트레닐기, 피레닐기, 디페닐안트라세닐기, 디나프틸안트라세닐기, 펜타세닐기, 브로모페닐기, 히드록시페닐기, 스틸벤기, 아조벤제닐기, 및 페로세닐기로 이루어진 군에서 선택된 것을 사용할 수 있다.
비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는 B, N, O, S, P, Si 및 P(=O)로 이루어진 군에서 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하고, 2 이상의 고리를 가질 경우, 이들은 서로 융합되거나 단일결합 등을 통하여 연결될 수 있다. 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기의 예로는, 피라졸일기, 이미다졸일기, 옥사졸일기, 티아졸일기, 트리아지닐기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 티아디아졸일기, 피리디닐기, 피리다지닐기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 카바졸일기, N-카바졸페닐기, 인돌일기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 티오펜기, 디벤조티오펜기, 디벤조퓨란기, 및 벤즈이미다졸일기로 이루어진 군에서 선택된 것을 사용할 수 있다.
비치환된 C6 내지 C30 아릴옥시기란 -OA1으로 표시되는 그룹으로서, 이 때 A1은 상기 C6 내지 C30 아릴기와 탄소수만 다를 뿐 동일한 종류의 작용기이다. 상기 아릴옥시기의 예로는 페녹시기 등을 들 수 있다.
비치환된 C6 내지 C30 아릴티올기는 -SA1으로 표시되는 그룹으로서, 이 때 A1은 상기 C6 내지 C30 아릴기와 탄소수만 다를 뿐 동일한 종류의 작용기이다. 상기 아릴티올기의 예로는 벤젠티올기, 나프틸티올기 등을 들 수 있다.
본 명세서에서, 정공 특성이란, HOMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 양극에서 형성된 정공의 발광층으로의 주입 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다. 보다 구체적으로, 전자를 밀어내는 특성과도 유사할 수 있다.
또한 전자 특성이란, LUMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 음극에서 형성된 전자의 발광층으로의 주입 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다. 보다 구체적으로 전자를 당기는 특성과도 유사할 수 있다.
이하에서 일 구현예에 따른 유기 발광 장치를 상세하게 설명하기로 한다.
도 1은 일 구현예에 따른 유기 발광 장치를 도시한 단면도이다.
도 1을 참고하면, 일 구현예에 따른 유기 발광 장치는 애노드(10), 애노드(10)와 마주하는 캐소드(20), 그리고 애노드(10)와 캐소드(20) 사이에 개재되어 있는 발광층(50), 애노드(10)와 발광층(50) 사이에 개재되어 있는 정공수송층(30), 그리고 캐소드(20)와 발광층(50) 사이에 개재되어 있는 전자수송층(40)을 포함한다.
기판(도시하지 않음)은 애노드(10) 측에 배치될 수도 있고 캐소드(20) 측에 배치될 수도 있다. 기판은 예컨대 유리와 같은 무기 물질 또는 폴리카보네이트, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리아미드, 폴리에테르술폰 또는 이들의 조합과 같은 유기 물질, 실리콘웨이퍼 등으로 만들어질 수 있다.
애노드(10)는 투명 전극 또는 불투명 전극일 수 있다. 상기 투명 전극은 예컨대 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 또는 이들의 조합과 같은 도전성 산화물 또는 알루미늄, 은, 마그네슘과 같은 금속을 얇은 두께로 형성할 수 있고, 상기 불투명 전극은 예컨대 알루미늄, 은, 마그네슘과 같은 금속으로 형성할 수 있다.
캐소드(20)는 전자주입이 용이하도록 일 함수가 작은 물질을 포함할 수 있다. 예컨대, 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납, 세슘, 바륨 등과 같은 금속 또는 이들의 합금을 들 수 있고, LiF/Al, LiO2/Al, LiF/Ca, LiF/Al 및 BaF2/Ca과 같은 다층 구조 물질 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는 상기 캐소드로 알루미늄 등과 같은 금속전극을 사용할 수 있다.
전자수송층(40)은 하기 화학식 1로 표현되는 화합물을 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112013053739791-pat00035
상기 화학식 1에서,
L1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이며, R1 내지 R4는 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이며, n1은 0 내지 2의 정수이며, n2 및 n3은 서로 독립적으로 0 내지 3의 정수이다.
상기 화학식 1로 표현되는 화합물은 퀴놀린을 포함한다. 퀴놀린은 우수한 전자친화도를 가지기 때문에 상기 화학식 1로 표현되는 화합물의 전자 수용 능력을 향상시키며, 음전하를 가지는 폴라론(polaron) 형성 시 재료적으로 우수한 안정화가 가능하다. 뿐만 아니라 전자 이동도 특성이 우수하며, 헤테로방향족 구조로 인해 높은 열안정성 및 높은 유리 전이온도를 가질 수 있다.
구체적으로, 상기 R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기일 수 있고, 상기 L1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기일 수 있고, 상기 n1은 1의 정수일 수 있고, 상기 n2 및 n3은 0의 정수일 수 있다.
일 구현예에서, 상기 L1은 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸렌기일 수 있다. 이러한 경우, 화합물의 정공 및/또는 전자 특성을 적절하게 조절할 수 있다.
상기 화학식 1로 표현되는 화합물은 하기 화학식 1-1 내지 1-8 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[1-1] [1-2] [1-3]
Figure 112013053739791-pat00036
Figure 112013053739791-pat00037
Figure 112013053739791-pat00038
[1-4] [1-5] [1-6]
Figure 112013053739791-pat00039
Figure 112013053739791-pat00040
Figure 112013053739791-pat00041
[1-7] [1-8]
Figure 112013053739791-pat00042
Figure 112013053739791-pat00043
전자수송층(40)은 전자수송성 유기 화합물 및 금속-함유 물질을 포함할 수 있다. 상기 전자수송성 유기 화합물의 비제한적인 예로는, DNA(9,10-디(나프탈렌-2-일)안트라센); 및 하기 화학식 101 및 102로 표현되는 화합물과 같은 안트라센계 화합물 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 101] [화학식 102]
Figure 112013053739791-pat00044
Figure 112013053739791-pat00045
상기 금속-함유 물질은 Li 착체를 포함할 수 있다. 상기 Li 착체의 비제한적인 예로는, 리튬 퀴놀레이트(LiQ) 또는 하기 화학식 103으로 표현되는 화합물 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 103]
Figure 112013053739791-pat00046
전자 수송층(40)은 진공 증착법, 또는 스핀 코티법, 캐스트법 등의 다양한 방법을 이용하여 발광층(50) 상에 형성할 수 있다. 진공 증착법 및 스핀 코팅법에 의해 상기 전자 수송층을 형성하는 경우, 그 조건은 사용하는 화합물에 따라 다를 수 있다.
발광층(50)은 하기 화학식 2로 표현되는 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112013053739791-pat00047
상기 화학식 2에서,
L2는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기일 수 있고, R5는 수소, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기일 수 있고, R6 및 R7은 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기일 수 있고, m1은 0 내지 2의 정수일 수 있고, m2 및 m3은 서로 독립적으로 0 내지 4의 정수일 수 있다.
상기 화학식 2로 표현되는 화합물은 트리페닐렌 구조를 포함하여, 전자와 정공 모두에 대해 친화력이 뛰어나 Bipolar한 특성(쌍극성)을 가질 뿐만 아니라 ,경직된 방향족 구조(rigid fully aromatic)를 가지는 분자로서 우수한 열안정성을 가질 수 있다. 이러한 화합물의 Bipolar한 특성(쌍극성)은 발광층 내 전자와 정공의 균형을 잘 이룸으로서 고효율 및 장수명 유기 발광 장치 구현에 적합한 장점을 가진다.
구체적으로, 상기 L2는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기일 수 있고, 상기 R5는 수소, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기일 수 있고, 상기 m1은 0 내지 2의 정수일 수 있고, m2 및 m3은 서로 독립적으로 0의 정수일 수 있다. 이러한 경우, 유기 발광 장치의 효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.
일 구현예에서, 상기 L2는 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸렌기일 수 있다. 이러한 경우, 화합물의 정공 및/또는 전자 특성을 적절하게 조절할 수 있다.
상기 화학식 2로 표현되는 화합물은 하기 화학식 2-1 내지 2-24 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[2-1] [2-2] [2-3]
Figure 112013053739791-pat00048
Figure 112013053739791-pat00049
Figure 112013053739791-pat00050
[2-4] [2-5] [2-6]
Figure 112013053739791-pat00051
Figure 112013053739791-pat00052
Figure 112013053739791-pat00053
[2-7] [2-8] [2-9]
Figure 112013053739791-pat00054
Figure 112013053739791-pat00055
Figure 112013053739791-pat00056
[2-10] [2-11] [2-12]
Figure 112013053739791-pat00057
Figure 112013053739791-pat00058
Figure 112013053739791-pat00059
[2-13] [2-14] [2-15]
Figure 112013053739791-pat00060
Figure 112013053739791-pat00061
Figure 112013053739791-pat00062
[2-16] [2-17] [2-18]
Figure 112013053739791-pat00063
Figure 112013053739791-pat00064
Figure 112013053739791-pat00065
[2-19] [2-20] [2-21]
Figure 112013053739791-pat00066
Figure 112013053739791-pat00067
Figure 112013053739791-pat00068
[2-22] [2-23] [2-24]
Figure 112013053739791-pat00069
Figure 112013053739791-pat00070
Figure 112013053739791-pat00071
일 구현예는 상기 화학식 1로 표현되는 화합물을 포함하는 전자수송층(40) 및 상기 화학식 2로 표현되는 화합물을 포함하는 발광층(50)을 포함함으로써, 정공 이동성 및 전자 이동성의 밸런스가 우수해져 전기화학적 안정성이 향상되는 바, 발광 효율과 수명을 동시에 만족시킬 수 있다.
발광층(50)은 상기 화학식 2로 표현되는 화합물을 호스트 물질로 포함할 수 있다. 이 경우, 도펀트 물질을 더 포함할 수 있으며, 상기 도펀트 물질은 예컨대 인광 도펀트 물질일 수 있다. 상기 발광층이 도펀트 물질을 더 포함하는 경우, 유기 발광 장치의 전기화학적 안정성을 향상시키며, 발광 효율이 증가하여 유기 발광 장치의 전류 밀도를 감소시켜 장치 구동시 부하를 줄여 수명이 증가될 수 있다.
한편, 공지된 적색 도펀트로서 PtOEP, Ir(piq)3, Btp2Ir(acac), DCJTB 등을 이용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112013053739791-pat00072
또한, 공지된 녹색 도펀트로서, Ir(ppy)3(ppy=페닐피리딘), Ir(ppy)2(acac), Ir(mpyp)3, C545T 등을 이용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112013053739791-pat00073
Figure 112013053739791-pat00074
한편, 공지된 청색 도펀트로서, F2Irpic, (F2ppy)2Ir(tmd), Ir(dfppz)3, ter-플루오렌(fluorene), 4,4'-비스(4-디페닐아미노스티릴)비페닐(DPAVBi), 2,5,8,11-테트라-터-부틸 페릴렌(TBP) 등을 이용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112013053739791-pat00075
상기 호스트 물질은 상기 도펀트 물질보다 높은 함량으로 포함될 수 있으며, 예컨대 상기 호스트 물질과 상기 도펀트 물질은 약 6:4 내지 9:1의 중량비로 포함될 수 있다.
정공수송층(30)은 공지된 정공수송 물질을 포함할 수 있는데, 예를 들면, N-페닐카바졸, 폴리비닐카바졸 등의 카바졸 유도체, NPB, N,N'-비스(3-메틸페닐)-N,N'-디페닐-[1,1-비페닐]-4,4'-디아민(TPD), 트리스(4-?카바조일-?9-?일페닐)?아민(TCTA) 등의 방향족 축합환을 갖는 아민 유도체 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, TCTA의 경우, 정공수송 역할 외에도, 발광층으로부터 엑시톤이 확산되는 것을 방지하는 역할도 수행할 수 있다.
Figure 112013053739791-pat00076
Figure 112013053739791-pat00077
TCTA
애노드(10) 상부에 진공 층착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 정공수송층(30)을 형성할 수 있다. 진공 증착법 및 스핀 코팅법에 의하여 정공수송층(30)을 형성하는 경우, 그 증착조건 및 코팅조건은 사용하는 화합물에 따라 다를 수 있다.
정공수송층(30)은, 막의 전도율 등을 향상시키기 위하여 보조 물질을 더 포함할 수 있다.
상기 보조 물질은 예를 들면, p-도펀트일 수 있다. 상기 p-도펀트의 비제한적인 예로는, 테트라사이아노퀴논다이메탄(TCNQ) 및 2,3,5,6-테트라플루오로-테트라사이아노-1,4-벤조퀴논다이메탄(F4TCNQ) 등과 같은 퀴논 유도체; 텅스텐 산화물 및 몰리브덴 산화물 등과 같은 금속 산화물; 및 하기 화학식 100으로 표현되는 화합물 등과 같은 시아노기-함유 화합물 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 100]
Figure 112013053739791-pat00078
정공수송층(30)이 상기 보조 물질을 더 포함할 경우, 상기 보조 물질은 상기 층들 중에 균일하게 분산되거나, 또는 불균일하게 분포되어 있을 수 있는 등 다양한 변형이 가능하다.
이하 도 2를 참고하여 일 구현예에 따른 유기 발광 장치를 설명한다.
도 2를 참고하면, 다른 구현예에 따른 유기 발광 장치는 전술한 구현예와 마찬가지로, 서로 마주하는 애노드(10)와 캐소드(20), 애노드(10)와 캐소드(20) 사이에 위치하는 발광층(50), 애노드(10)와 발광층(50) 사이에 위치하는 정공 수송층(30), 및 캐소드(20)와 발광층(50) 사이에 위치하는 전자수송층(40)을 포함한다.
그러나 본 구현예에 따른 유기 발광 장치는 전술한 구현예와 달리, 애노드(10)와 정공수송층(30) 사이에 위치하는 정공주입층(60), 및 캐소드(20)와 전자수송층(40) 사이에 위치하는 전자주입층(70)을 더 포함한다.
정공주입층(60)은 공지된 정공주입 물질을 포함할 수 있는데, 예를 들면, 그리프탈로시아닌 등의 프탈로시아닌 화합물, m-MTDATA[4,4',4"-tris(3-methylphenylphenylamino)triphenylamine], NPB(N,N'-디(1-나프틸)-N,N'-디페닐벤지딘(N,N'-di(1-naphthyl)-N,N'-diphenylbenzidine)), TDATA, 2T-NATA, Pani/DBSA(Polyaniline/Dodecylbenzenesulfonic acid:폴리아닐린/도데실벤젠술폰산), PEDOT/PSS(Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/Poly(4-styrenesulfonate):폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜)/폴리(4-스티렌술포네이트)), Pani/CSA(Polyaniline/Camphor sulfonicacid:폴리아닐린/캠퍼술폰산) 또는 PANI/PSS(Polyaniline)/Poly(4-styrenesulfonate):폴리아닐린)/폴리(4-스티렌술포네이트))등을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
Figure 112013053739791-pat00079
정공주입층(60)은, 막의 전도율 등을 향상시키기 위하여 상기에서 언급한 보조 물질을 더 포함할 수 있다.
정공주입층(60)이 상기 보조 물질을 더 포함할 경우, 상기 보조 물질은 상기 층들 중에 균일하게 분산되거나, 또는 불균일하게 분포되어 있을 수 있는 등 다양한 변형이 가능하다.
애노드(10) 상부에 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 정공주입층(60)을 형성할 수 있다.
진공 증착법에 의하여 정공주입층(60)을 형성하는 경우, 그 증착 조건은 정공주입 재료로서 사용하는 화합물, 목적으로 하는 정공주입층의 구조 및 열적 특성 등에 따라 다르지만, 일반적으로 증착온도 100 내지 500℃, 진공도 10-8 내지 10-3 torr, 증착속도 0.01 내지 100Å/sec의 범위에서 적절히 선택하는 것이 바람직하다.
스핀 코팅법에 의하여 정공주입층(60)을 형성하는 경우, 그 코팅 조건은 정공주입층의 재료로서 사용하는 화합물, 목적으로 하는 정공주입층의 구조 및 열적 특성 등에 따라 상이하지만, 약 2000rpm 내지 5000rpm의 코팅 속도, 코팅 후 용매 제거를 위한 열처리 온도는 약 80℃ 내지 200℃의 온도 범위에서 적절히 선택하는 것이 바람직하다.
발광층(50)이 인광 도펀트를 포함할 경우, 삼중항 여기자 또는 정공이 전자수송층으로 확산되는 현상을 방지하기 위하여 정공저지층(도시하지 않음)을 발광층(50) 상부에 형성할 수 있다. 이 때 사용할 수 있는 정공저지 물질은 특별히 제한되지는 않으며, 공지된 정공저지 물질 중에서 임의로 선택하여 이용할 수 있다. 예를 들면 옥사디아졸 유도체나 트리아졸 유도체, 페난트롤린 유도체, Balq, BCP 등을 이용할 수 있다.
전자수송층(40) 상부에 음극으로부터 전자의 주입을 용이하게 하는 기능을 가지는 물질인 전자주입층(70)이 적층될 수 있다.
전자주입층(70)은 LiF, NaCl, CsF, Li2O, BaO 등과 같은 전자주입층 형성 재료로서 공지된 임의의 물질을 이용할 수 있다. 전자주입층(70)의 증착조건 및 코팅조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공주입층(60)의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택된다.
발광층(50)도 예컨대 상기 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 방법을 사용하여 형성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예를 들어, 본 구현예에 따른 유기 발광 장치는, 애노드/정공 주입층/발광층/캐소드, 애노드/정공 주입층/정공 수송층/발광층/전자 수송층/캐소드, 애노드/정공 수송층/발광층/전자 수송층/캐소드, 또는 애노드/정공 주입층/정공 수송층/발광층/전자 수송층/전자 주입층/캐소드 구조를 가질 수 있다. 또는 상기 유기 발광 장치는 애노드/정공 주입기능 및 정공 수송기능을 동시에 갖는 기능층/발광층/전자 수송층/캐소드, 또는 애노드/정공 주입기능 및 정공 수송기능을 동시에 갖는 기능층/발광층/전자 수송층/전자 주입층/캐소드 구조를 가질 수 있다. 또는 상기 유기 발광 장치는 애노드/정공 수송층/발광층/전자 주입 및 전자 수송기능을 동시에 갖는 기능층/캐소드, 애노드/정공 주입층/발광층/전자 주입 및 전자 수송기능을 동시에 갖는 기능층/캐소드, 또는 애노드/정공 주입층/정공 수송층/발광층/전자 주입 및 전자 수송기능을 동시에 갖는 기능층/캐소드 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구현예에 따른 유기 발광 장치는 전면 발광형, 배면 발광형, 양면 발광형 등 다양한 구조로 적용 가능하다.
일 구현예를 따르는 유기 발광 장치는 다양한 형태의 평판 표시 장치, 예를 들면 수동 매트릭스 유기 발광 표시 장치 및 능동 매트릭스 유기 발광 표시 장치에 구비될 수 있다. 능동 매트릭스 유기 발광 표시 장치에 구비되는 경우, 하부 전극은 화소 전극으로서 박막 트랜지스터에 전기적으로 연결될 수 있다. 또한, 일 구현예에 따른 유기 발광 장치의 제 1 층은 일 구현예에 따른 유기 화합물을 사용하여 증착 방법으로 형성될 수 있거나, 또는 용액으로 제조된 일 구현예에 따른 유기 화합물을 코팅하는 습식방법으로도 형성될 수 있다.
이하에서, 구체적인 합성예 및 실시예를 통해서 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 다만 하기의 실시예는 단지 설명의 목적을 위한 것이며 본 발명의 범위를 제한하는 것은 아니다.
[ 실시예 ]
실시예 1-1
애노드는 코닝(corning)사의 15Ω/cm2 (500Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.5mm크기로 잘라서 이소프로필 알코올과 순수를 이용하여 각 10분 동안 초음파 세정한 후, 10분 동안 자외선을 조사하고 오존에 노출시켜 세정하고 진공증착장치에 이 유리기판을 설치하였다.
기판 상부에 우선 정공주입층으로서 공지된 물질인 2-TNATA(Lumtec社)를 진공 증착하여 600Å 두께로 형성한 후, 이어서 정공수송성 화합물로서 공지된 물질인 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(이하, NPB)(Lumtec社)을 300Å의 두께로 　진공 증착하여 정공수송층을 형성하였다. 　　　　　　
정공수송층 상부에 호스트인 CBP와 녹색 인광 도펀트인 비스-(1-페닐이소퀴놀릴)이리듐(III)아세틸아세토네이트(이하, Ir(ppy)3(Lumtec社))를 중량비 85:15 으로 동시 증착하여 400Å의 두께로 발광층을 형성하였다. 이어서 발광층 상부에 화학식 1-1을 300Å의 두께로 증착하여 전자수송층을 형성한 후,　Al를 1200Å(음극 전극)의 두께로 진공 증착함으로써 유기 발광 장치를 제조하였다.
[2-TNATA] [NPB] [Ir(ppy)3]
Figure 112013053739791-pat00080
Figure 112013053739791-pat00081
Figure 112013053739791-pat00082
[CBP] [1-1]
Figure 112013053739791-pat00083
Figure 112013053739791-pat00084

실시예 1-2
전자수송층 형성시 화학식 1-1 대신 화학식 1-6을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1-1과 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
실시예 1-3
전자수송층 형성시 1-1 대신 1-7을 이용한 것을 제외하고는, 　실시예 1-1과 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
비교예 1
전자수송층 형성시 화학식 1-1 대신 Alq3(Lumtec社)를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1-1과 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
[Alq3]
Figure 112013053739791-pat00085

[평가]
실시예 1-1 내지 1-3과 비교예 1에 따른 유기 발광 장치의 특성을 평가하였다. 효율은 Keithley 2635A 와 TOPCON CROMA METER SR-3AR을 사용하여 측정하였고, 상온에서 9,000 nit 휘도를 가질때의 효율값을 취하였다. 유기 발광 장치의 발광 면적은 2 x 2 mm 이다.
그 결과는 표 1과 같다.
　 호스트 재료 전자수송 재료 효율(cd/A)
실시예 1-1 CBP 1-1 84
실시예 1-2 CBP 1-6 71
실시예 1-3 CBP 1-7 64
비교예 1 CBP Alq3 43
표 1을 참고하면, 공지의 발광층 호스트 물질인 CBP 및 공지의 전자수송물질인 Alq3를 사용한 비교예 1에 따른 유기 발광 장치는 효율이 현저하게 저하된 반면, 실시예 1-1 내지 1-3에 따른 유기 발광 장치는 효율 특성이 우수함을 확인할 수 있다.
실시예 2-1
애노드는 코닝(corning)사의 15Ω/cm2 (500Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.5mm크기로 잘라서 이소프로필 알코올과 순수를 이용하여 각 10분 동안 초음파 세정한 후, 10분 동안 자외선을 조사하고 오존에 노출시켜 세정하고 진공증착장치에 이 유리기판을 설치하였다.
기판 상부에 우선 정공주입층으로서 공지된 물질인 2-TNATA(Lumtec社)를 진공 증착하여 600Å 두께로 형성한 후, 이어서 정공수송성 화합물로서 공지된 물질인 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(이하, NPB)(Lumtec社)을 300Å의 두께로 　진공 증착하여 정공수송층을 형성하였다. 　　　　　　
정공수송층 상부에 호스트인 화학식 2-1과 녹색 인광 도펀트인 비스-(1-페닐이소퀴놀릴)이리듐(III)아세틸아세토네이트(이하, Ir(ppy)3(Lumtec社))를 중량비 85:15으로 동시 증착하여 400Å의 두께로 발광층을 형성하였다. 이어서 발광층 상부에 화학식 1-1을　300Å의 두께로 증착하여 전자수송층을 형성한 후,　Al를 1200Å(음극 전극)의 두께로 진공 증착함으로써 유기 발광 장치를 제조하였다.
[2-TNATA] [NPB] [Ir(ppy)3]
Figure 112013053739791-pat00086
Figure 112013053739791-pat00087
Figure 112013053739791-pat00088
[2-1] [1-1]
Figure 112013053739791-pat00089
Figure 112013053739791-pat00090

실시예 2-2
발광층 형성시 화학식 2-1 대신 화학식 2-2를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 2-1과 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
실시예 2-3
발광층 형성시 2-1 대신 2-6을 이용한 것을 제외하고는, 　실시예 2-1과 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
실시예 2-4
발광층 형성시 화학식 2-1 대신 화학식 2-7을 이용한 것을 제외하고는, 　실시예 2-1과 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
실시예 2-5
전자수송층 형성시 화학식 1-1 대신 화학식 1-2를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 2-1과　동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
실시예 2-6
발광층 형성시 화학식 2-1 대신 화학식 2-2를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 2-5와 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
실시예 2-7
발광층 형성시 화학식 2-1 대신 화학식 2-6을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 2-5와 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
실시예 2-8
발광층 형성시 화학식 2-1 대신 화학식 2-7을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 2-5와 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
실시예 2-9
전자수송층 형성시 화학식 1-1 대신 화학식 1-6을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 2-1과 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
실시예 2-10
발광층 형성시 화학식 2-1 대신 화학식 2-2를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 2-9와 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
실시예 2-11
발광층 형성시 화학식 2-1 대신 화학식 2-6을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 2-9와 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
실시예 2-12
전자수송층 형성시 화학식 1-1 대신 화학식 1-7을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 2-1과 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
실시예 2-13
발광층 형성시 화학식 2-1 대신 화학식 2-2를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 2-12와 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
실시예 2-14
발광층 형성시 화학식 2-1 대신 화학식 2-6을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 2-12와 동일하게 하여 유기 발광 장치를 제작했다.
[평가]
실시예 2-1 내지 2-14와 비교예 1에 따른 유기 발광 장치의 특성을 평가하였다.
그 결과는 표 2와 같다.
　 호스트 재료 전자수송 재료 효율(cd/A) 수명(Hr)
(T97%)
실시예 2-1 2-1 1-1 95 100
실시예 2-2 2-2 1-1 94 124
실시예 2-3 2-6 1-1 97 115
실시예 2-4 2-7 1-1 101 146
실시예 2-5 2-1 1-2 94 135
실시예 2-6 2-2 1-2 94 122
실시예 2-7 2-6 1-2 88 105
실시예 2-8 2-7 1-2 92 115
실시예 2-9 2-1 1-6 83 224
실시예 2-10 2-2 1-6 81 198
실시예 2-11 2-6 1-6 86 205
실시예 2-12 2-1 1-7 89 207
실시예 2-13 2-2 1-7 93 224
실시예 2-14 2-6 1-7 90 190
비교예 1 CBP Alq3 43 14
(T97%라 함은, 모든 유기 발광 장치의 초기 휘도 9,000 nit를 100%로 놓고 초기 휘도 9,000 nit를 구현하는 데 필요로 하는 각 전류(A)를 계속 가하면서 유기 발광 장치를 구동시켰을 때, 97%까지 휘도가 떨어지는데 걸리는 시간(H)을 의미함)
표 2를 참고하면, 공지의 발광층 호스트 물질인 CBP 및 공지의 전자수송물질인 Alq3를 사용한 비교예 1에 따른 유기 발광 장치는 효율 및 수명이 현저하게 저하된 반면, 실시예 2-1 내지 2-14에 따른 유기 발광 장치는 효율 및 수명 특성을 동시에 만족하는 것을 확인할 수 있다.
본 발명에 대해 상기 합성예 및 실시예를 참고하여 설명하였으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 발명에 속하는 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.
10 : 애노드 20 : 캐소드
30 : 정공수송층 40 : 전자수송층
50 : 발광층 60 : 정공주입층
70 : 전자주입층

Claims (11)

  1. 서로 마주하는 애노드와 캐소드,
    상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 개재되어 있는 발광층, 그리고
    상기 캐소드와 상기 발광층 사이에 개재되어 있는 전자 수송층
    을 포함하고,
    상기 전자 수송층은 하기 화학식 1로 표현되는 화합물을 포함하는 유기 발광 장치:
    [화학식 1]
    Figure 112013053739791-pat00091

    상기 화학식 1에서,
    L1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이며,
    R1 내지 R4는 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이며,
    n1은 0 내지 2의 정수이며,
    n2 및 n3은 서로 독립적으로 0 내지 3의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이며,
    상기 L1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기이며,
    상기 n1은 1의 정수이며,
    상기 n2 및 n3은 0의 정수인 유기 발광 장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 L1은 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸렌기인 유기 발광 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표현되는 화합물은 하기 화학식 1-1 내지 1-8 중 어느 하나로 표현되는 유기 발광 장치.
    [1-1] [1-2] [1-3]
    Figure 112013053739791-pat00092
    Figure 112013053739791-pat00093
    Figure 112013053739791-pat00094

    [1-4] [1-5] [1-6]
    Figure 112013053739791-pat00095
    Figure 112013053739791-pat00096
    Figure 112013053739791-pat00097

    [1-7] [1-8]
    Figure 112013053739791-pat00098
    Figure 112013053739791-pat00099

  5. 제1항에 있어서,
    상기 발광층은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 발광 장치:
    [화학식 2]
    Figure 112013053739791-pat00100

    상기 화학식 2에서,
    L2는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이며,
    R5는 수소, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이며,
    R6 및 R7은 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이며,
    m1은 0 내지 2의 정수이며,
    m2 및 m3은 서로 독립적으로 0 내지 4의 정수이다.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 L2는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기이며,
    상기 R5는 수소, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이며,
    상기 m1은 0 내지 2의 정수이며,
    상기 m2 및 m3은 서로 독립적으로 0의 정수인 유기 발광 장치.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 L2는 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸렌기인 유기 발광 장치.
  8. 제5항에 있어서,
    상기 화학식 2로 표현되는 화합물은 하기 화학식 2-1 내지 2-24 중 어느 하나로 표현되는 유기 발광 장치.
    [2-1] [2-2] [2-3]
    Figure 112013053739791-pat00101
    Figure 112013053739791-pat00102
    Figure 112013053739791-pat00103

    [2-4] [2-5] [2-6]
    Figure 112013053739791-pat00104
    Figure 112013053739791-pat00105
    Figure 112013053739791-pat00106

    [2-7] [2-8] [2-9]
    Figure 112013053739791-pat00107
    Figure 112013053739791-pat00108
    Figure 112013053739791-pat00109

    [2-10] [2-11] [2-12]
    Figure 112013053739791-pat00110
    Figure 112013053739791-pat00111
    Figure 112013053739791-pat00112

    [2-13] [2-14] [2-15]
    Figure 112013053739791-pat00113
    Figure 112013053739791-pat00114
    Figure 112013053739791-pat00115

    [2-16] [2-17] [2-18]
    Figure 112013053739791-pat00116
    Figure 112013053739791-pat00117
    Figure 112013053739791-pat00118

    [2-19] [2-20] [2-21]
    Figure 112013053739791-pat00119
    Figure 112013053739791-pat00120
    Figure 112013053739791-pat00121

    [2-22] [2-23] [2-24]
    Figure 112013053739791-pat00122
    Figure 112013053739791-pat00123
    Figure 112013053739791-pat00124

  9. 제5항에 있어서,
    상기 발광층은 상기 화학식 2로 표현되는 화합물을 호스트 물질로 포함하고, 도펀트 물질을 더 포함하는 유기 발광 장치.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 도펀트 물질은 인광 도펀트 물질을 포함하는 유기 발광 장치.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 호스트 물질 및 상기 도펀트 물질은 6:4 내지 9:1의 중량비로 포함되는 유기 발광 장치.
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