JP6899573B2 - 酸化染毛剤組成物 - Google Patents

Description

本発明は、染料として酸化染料の塩を使用する酸化染毛剤組成物に関する。

一般に、毛髪化粧料組成物として、複数の薬剤を混合することにより効果を発揮する染毛剤が知られている。そのような毛髪化粧料組成物としては、例えば、アルカリ剤及び酸化染料を含有する第１剤と、酸化剤、例えば過酸化水素を含有する第２剤とから構成される酸化染毛剤が知られている。アルカリ剤は、第２剤に含有される酸化剤の作用を促進するとともに、毛髪を膨潤させて毛髪への染料の浸透性を向上させることにより、染毛力を向上させる。酸化染料は、第２剤に含有される酸化剤による酸化重合に起因して発色可能な化合物であり、染料中間体及びカプラーに分類される。例えば特許文献１に開示される酸化染毛剤は、酸付加塩の酸化染料を含有し、クリーム状の剤型である第１剤を含む酸化染毛剤について開示する。

特開２０１３−１５１４６４号公報

ところが、酸付加塩の酸化染料を使用すると、組成物の粘度が低下するという問題があった。その一方、比較的粘度の高いクリーム状の剤型の第１剤を使用すると、使用時における混合性が低下する場合があった。特に、酸化染毛剤がクリーム状の剤型である第１剤と、液状である第２剤から構成される場合、混合性が低下するという問題が生じた。

本発明の目的は、複数剤から構成され、酸付加塩の酸化染料を使用する酸化染毛剤組成物において、所望の粘度を付与しながら混合性を向上する酸化染毛剤組成物を提供することにある。

本発明は、複数剤から構成され、酸付加塩の酸化染料を使用する酸化染毛剤組成物において、所定の界面活性剤を併用することにより、所望の粘度を付与しながら混合性を向上できることを見出したことに基づくものである。尚、成分の含有量を示す質量％の数値は、水等の可溶化剤も含めた剤型中における数値である。

上記目的を達成するために、本発明の一態様では、アルカリ剤を含有し、クリーム状の剤型である第１剤と、酸化剤を含有し、液状の第２剤を含み、使用時における２５℃の粘度が３０００〜１００００ｍＰａ・ｓである酸化染毛剤組成物であって、（Ａ）酸化染料の塩、（Ｂ）カチオン性界面活性剤を０．１５質量％以上、（Ｃ）ＨＬＢが１７〜２０である非イオン性界面活性剤、（Ｄ）ＨＬＢが１１以下である非イオン性界面活性剤を含有する。

前記（Ｂ）成分が、炭素数２０以上のアルキル基を含んでもよい。前記（Ｃ）成分の含有量に対する（Ｄ）成分の含有量の質量比が０．１〜２であってもよい。さらに、（Ｅ）ヒドロキシアルキルセルロース又はその誘導体を含有してもよい。使用時に前記第１剤と第２剤が密閉容器内で振とう混合され、前記密閉容器内における第１剤と第２剤の混合物の充填率が、２０〜８０容量％であってもよい。

本発明によれば、所望の粘度を付与しながら混合性を向上できる。

以下、本発明に係る酸化染毛剤組成物を具体化した実施形態について説明する。２剤式の酸化染毛剤組成物は、第１剤と第２剤とから構成され、第１剤と第２剤が混合された後、毛髪の染毛に使用される。また、酸化染毛剤組成物は、３剤式の酸化染毛剤組成物として構成してもよい。

＜２剤式の酸化染毛剤組成物＞
２剤式の酸化染毛剤組成物は、例えばアルカリ剤、酸化染料を含有する第１剤と酸化剤等を含有する第２剤から構成される。

（２剤式の酸化染毛剤組成物の第１剤）
第１剤は、アルカリ剤及び酸化染料の他に、例えば（Ｂ）カチオン性界面活性剤、（Ｃ）ＨＬＢが１７〜２０である非イオン性界面活性剤、（Ｄ）ＨＬＢが１１以下である非イオン性界面活性剤、及び（Ｅ）ヒドロキシアルキルセルロース又はその誘導体を含有する。酸化染料は、第２剤に含有される酸化剤による酸化重合に起因して発色可能な化合物であり、染料中間体及びカプラーに分類される。本実施形態においては、酸化染料として、酸付加塩である（Ａ）酸化染料の塩が用いられる。酸付加塩としては、有機酸の付加塩、無機酸の付加塩が挙げられる。より具体的には、例えば塩酸塩、硫酸塩、臭化水素酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、トシル酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、リン酸塩、酢酸塩、リンゴ酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩等が挙げられる。これらの具体例のうち一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。これらの中で、染毛力に優れる観点から、塩酸塩、硫酸塩が好ましい。

染料中間体の具体例としては、例えばｐ−フェニレンジアミン、トルエン−２，５−ジアミン（ｐ−トルイレンジアミン）、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４，４'−ジアミノジフェニルアミン、ｐ−アミノフェノール、ｏ−アミノフェノール、ｐ−メチルアミノフェノール、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、２−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン、ｏ−クロル−ｐ−フェニレンジアミン、４−アミノ−ｍ−クレゾール、２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソール、２，４−ジアミノフェノール等の各塩が挙げられる。これらの染料中間体の具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。

カプラーは、染料中間体と結合することにより発色する。カプラーとしては、例えばレゾルシン、５−アミノ−ｏ−クレゾール、ｍ−アミノフェノール、α−ナフトール、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール、ｍ−フェニレンジアミン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、トルエン−３，４−ジアミン、２，６−ジアミノピリジン、ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−アミノフェノール、フェニルメチルピラゾロン、１，５−ジヒドロキシナフタレン等の各塩が挙げられる。これらのカプラーの具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。（Ａ）成分は、毛髪の色調を様々に変化させることができることから、好ましくは、染料中間体の前記具体例の中から選ばれる少なくとも一種と、カプラーの前記具体例の中から選ばれる少なくとも一種とから構成される。第１剤は、前記酸化染料以外の染料として、例えば塩態でない酸化染料、「医薬部外品原料規格」（２００６年６月発行、薬事日報社）に収載された酸化染料を適宜含有してもよい。

酸化染毛剤組成物中、すなわち第１剤及び第２剤の混合物中における（Ａ）成分の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、さらに好ましくは１質量％以上である。（Ａ）成分の含有量が０．１質量％以上であると、特に染毛力をより向上できる。

第１剤及び第２剤の混合物中における（Ａ）成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下である。（Ａ）成分の含有量が１０質量％以下であると、混合物の粘度の低下を抑制することができる。

第１剤中における（Ａ）成分の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、さらに好ましくは１質量％以上である。（Ａ）成分の含有量が０．１質量％以上であると、特に染毛力をより向上できる。第１剤中における（Ａ）成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１４質量％以下、さらに好ましくは１０質量％以下である。（Ａ）成分の含有量が２０質量％以下であると、第１剤の安定性を向上できる。

（Ｂ）カチオン性界面活性剤は、第１剤と第２剤の混合物に対して所望の粘度を付与する。また、（Ａ）成分を含有する第１剤の安定性を向上させる。そのため、（Ｂ）カチオン性界面活性剤は、（Ａ）成分を含有する第１剤に配合されることが好ましい。（Ｂ）カチオン性界面活性剤の具体例としては、例えば塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン、塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、メチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウム、アルキルアミドアミン型のカチオン性界面活性剤等が挙げられる。塩化アルキルトリメチルアンモニウムの具体例としては、例えば塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化アラキルトリメチルアンモニウム等が挙げられる。アルキルアミドアミン型のカチオン性界面活性剤の具体例としては、例えばステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノエチルアミド、ミリスチン酸ジエチルアミノエチルアミド等のアルキロイルアミドエチルジエチルアミンや、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノプロピルアミド等のアルキロイルアミドプロピルジメチルアミンや、ステアリン酸ジメチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノエチルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノエチルアミド等のアルキロイルアミドエチルジメチルアミンや、ベヘニルジメチルアミン、ステアリルジメチルアミン等のアルキロイルジメチルアミンや、パルミトキシプロピルジメチルアミン、ステアロキシプロピルジメチルアミン等のアルキロイルプロピルジメチルアミン、又はそれらの塩等が挙げられる。これらのうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。これらの中で、第１剤と第２剤の混合物に対して粘度付与効果により優れ、使用時の混合性に優れる観点から、炭素数が２０以上のアルキル基を有するカチオン性界面活性剤が好ましい。

第１剤及び第２剤の混合物中における（Ｂ）成分の含有量の下限は、０．１５質量％以上、好ましくは０．２質量％以上、より好ましくは０．４質量％以上である。（Ｂ）成分の含有量が０．１５質量％以上であると、所望の粘度を付与することができる。第１剤及び第２剤の混合物中における（Ｂ）成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、さらに好ましくは０．７５質量％以下である。（Ｂ）成分の含有量が１０質量％以下であると、混合性をより向上できる。

第１剤中における（Ｂ）成分の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．０２質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは０．４質量％以上である。第１剤中における（Ｂ）成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、さらに好ましくは１．５質量％以下である。第１剤中における（Ｂ）成分の含有量をかかる範囲内に規定することにより（Ａ）成分を含有する第１剤の安定性を向上できる。

（Ｃ）ＨＬＢが１７〜２０である非イオン性界面活性剤は、第１剤と第２剤の混合物に対して所望の粘度を付与する。（Ｃ）成分は、ポリオキシエチレン（以下、「ＰＯＥ」という）鎖を有する化合物であることが好ましい。ＰＯＥ鎖を構成するエチレンオキサイド（以下、「Ｅ．Ｏ．」という）の付加モル数は、２５以上であることが好ましく、より好ましくは３０以上、さらに好ましくは３５以上である。Ｅ．Ｏ．の付加モル数が２５以上であるＰＯＥ鎖を構成する化合物の場合、所望の粘度を付与することができる。（Ｃ）成分の具体例を以下に列挙する。なお、化合物名の括弧中の数値はＥ．Ｏ．の付加モル数を示す。また、本発明においてＨＬＢ値は、後述する実測値により求められる値を採用するが、日光ケミカルズ社カタログ（２０１４年）記載の数値等を参考値として記載する。

（Ｃ）成分の具体例としては、例えばＰＯＥ（２５）ラウリルエーテル（ＨＬＢ：１７．１）、ＰＯＥ（２０）オレイルエーテル（ＨＬＢ：１７）、ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル（ＨＬＢ：１８）、ＰＯＥ（３０）ベヘニルエーテル（ＨＬＢ：１８）、ＰＯＥ（１５０）ベヘニルエーテル（ＨＬＢ：１９．１）、ＰＯＥ（２０）セチルエーテル（ＨＬＢ：１７）、ＰＯＥ（３０）セチルエーテル（ＨＬＢ：１９．５）、ＰＯＥ（４０）セチルエーテル（ＨＬＢ：２０）、ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル（ＨＬＢ：１８）、ＰＯＥ（１５０）ステアリルエーテル（ＨＬＢ：１９．２）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４５）（ＨＬＢ：１８）、ＰＯＥ（４０）ラノリンアルコール（ＨＬＢ：１７）、ＰＯＥ（３０）フィトステロール（ＨＬＢ：１８）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０）（ＨＬＢ：１７．５）等が挙げられる。

尚、ＨＬＢ（hydrophile-lipophile balance）は、W.C.Griffinによって考えられ、非イオン性界面活性剤に対して与えられた数値であり、非イオン性界面活性剤の親油基（アルキル基）と親水基（酸化エチレン鎖）との強さのバランスを数字で表したものである。ＨＬＢ値は、乳化法から算出した実測値が用いられる（「ハンドブック−化粧品・製剤原料−」日光ケミカルズ株式会社（昭和５２年２月１日改訂版発行）参照）。実測ＨＬＢ値の測定には、界面活性剤の標準物質としてモノステアリン酸ソルビタン（例えば日光ケミカルズ社製のＮＩＫＫＯＬ ＳＳ−１０、ＨＬＢ値４．７）とモノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（例えば日光ケミカルズ社製のＮＩＫＫＯＬ ＴＳ−１０、ＨＬＢ値１４．９）を組み合わせて使用する。被乳化物には流動パラフィンを使用する。尚、流動パラフィンは種類による又はロットによる変動が考えられる場合は、その都度測定する。流動パラフィンを上記２種類の界面活性剤で乳化し、最適な界面活性剤の割合を求め、流動パラフィンの所要ＨＬＢ値（乳化されるＨＬＢ値）を求める。計算式は数式（１）に示される。

通常流動パラフィンの所要ＨＬＢ値は、種類及びロットにもよるが１０．１〜１０．３程度である。次に未知の界面活性剤のＨＬＢの測定は、所要ＨＬＢ値を求めた流動パラフィンを用いて測定する。未知の界面活性剤が親水性であればモノステアリン酸ソルビタンと組み合わせ、未知の界面活性剤が疎水性であればモノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタンと組み合わせて、上記流動パラフィンを乳化し、安定性のあるところの最適割合を求め、未知の界面活性剤のＨＬＢ値をｘとして上記数式（１）に当てはめて算出する。

第１剤及び第２剤の混合物中における（Ｃ）成分の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、さらに好ましくは０．２質量％以上である。（Ｃ）成分の含有量が０．０１質量％以上であると、所望の粘度を付与することができる。第１剤及び第２剤の混合物中における（Ｃ）成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、さらに好ましくは３質量％以下である。（Ｃ）成分の含有量が１０質量％以下であると、製剤の安定性をより向上できる。また、使用時の混合性をより向上できる。

（Ｃ）成分として、Ｅ．Ｏ．の付加モル数が３０以上のＰＯＥ鎖を有する非イオン性界面活性剤が用いられる場合、第１剤中における、かかる（Ｃ）成分の含有量の下限は、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、さらに好ましくは０．２質量％以上である。かかる（Ｃ）成分の含有量が０．０１質量％以上であると、第１剤の安定性をより向上できる。第１剤中における、かかる（Ｃ）成分の含有量の上限は、好ましくは３質量％以下、より好ましくは２質量％以下、さらに好ましくは１．５質量％以下である。かかる（Ｃ）成分の含有量が３質量％以下であると、使用時の混合性をより向上できる。

（Ｄ）ＨＬＢが１１以下である非イオン性界面活性剤は、使用時における混合性を向上させる。（Ｄ）成分の具体例として、例えば、ＰＯＥ（３）アルキル（Ｃ１２〜１４）エーテル（ＨＬＢ：８）、ＰＯＥ（２）セチルエーテル（ＨＬＢ：８．０）、ＰＯＥ（４）セチルエーテル（ＨＬＢ：８．４）、ＰＯＥ（５）セチルエーテル（ＨＬＢ：９．５）、ＰＯＥ（５．５）セチルエーテル（ＨＬＢ：１０．５）、ＰＯＥ（１）ポリオキシプロピレン（４）セチルエーテル（ＨＬＢ：９．５）、ＰＯＥ（１０）ポリオキシプロピレン（４）セチルエーテル（ＨＬＢ：１０．５）、ＰＯＥ（１２）ポリオキシプロピレン（６）デシルテトラデシルエーテル（ＨＬＢ：８．５）、ＰＯＥ（２）ラウリルエーテル（ＨＬＢ：９．５）、ＰＯＥ（３）ラウリルエーテル（ＨＬＢ：８．４）、ＰＯＥ（２）ミリスチルエーテル（ＨＬＢ：５．８）、ＰＯＥ（３）ミリスチルエーテル（ＨＬＢ：７．７）、ＰＯＥ（２）ヘキシルデシルエーテル（ＨＬＢ：５．３）、ＰＯＥ（４）ヘキシルデシルエーテル（ＨＬＢ：８．４）、ＰＯＥ（２）ステアリルエーテル（ＨＬＢ：８．０）、ＰＯＥ（４）ステアリルエーテル（ＨＬＢ：９．０）、ＰＯＥ（５）ステアリルエーテル（ＨＬＢ：９．０）、ＰＯＥ（２）オレイルエーテル（ＨＬＢ：４．９）、ＰＯＥ（３）オレイルエーテル（ＨＬＢ：６．６）、ＰＯＥ（２）オクチルドデシルエーテル（ＨＬＢ：４．６）、ＰＯＥ（５）オクチルドデシルエーテル（ＨＬＢ：８．５）、ＰＯＥ（２）ベヘニルエーテル（ＨＬＢ：４．３）、ＰＯＥ（３）ベヘニルエーテル（ＨＬＢ：５．８）、ＰＯＥ（５）ベヘニルエーテル（ＨＬＢ：７．０）、ＰＯＥ（６）ベヘニルエーテル（ＨＬＢ：８．９）、親油型モノオレイン酸グリセリン（ＨＬＢ：２．５）、親油型モノステアリン酸グリセリン（ＨＬＢ：４．０）、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン（ＨＬＢ：６．０）、モノオレイン酸ソルビタン（ＨＬＢ：４．３）、セスキオレイン酸ソルビタン（ＨＬＢ：３．７）、トリオレイン酸ソルビタン（ＨＬＢ：１．７）、モノステアリン酸ソルビタン（ＨＬＢ：４．７）、モノパルミチン酸ソルビタン（ＨＬＢ：６．７）、モノラウリン酸ソルビタン（ＨＬＢ：８．６）、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。

第１剤と第２剤の混合物中における（Ｄ）成分の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは０．５質量％以上である。（Ｄ）成分の含有量が０．０５質量％以上であると、使用時における混合性を向上できる。第１剤と第２剤の混合物中における（Ｄ）成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、さらに好ましくは３質量％以下である。（Ｄ）成分の含有量が１０質量％以下であると所望の粘度を付与することができる。

第１剤中における（Ｄ）成分の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．２質量％以上、さらに好ましくは１質量％以上である。（Ｄ）成分の含有量が０．１質量％以上であると、使用時における混合性を向上できる。第１剤中における（Ｄ）成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは６質量％以下である。（Ｄ）成分の含有量が２０質量％以下であると所望の粘度を付与することができる。

第１剤と第２剤の混合物中における（Ｃ）成分の含有量に対する（Ｄ）成分の含有量の質量比の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．３以上、さらに好ましくは０．５以上である。かかる質量比が０．１以上であると、使用時における混合性をより向上できる。第１剤と第２剤の混合物中における（Ｃ）成分の含有量に対する（Ｄ）成分の含有量の質量比の上限は、適宜設定されるが、好ましくは２以下、より好ましくは１．７以下、さらに好ましくは１．５以下である。かかる質量比が２以下であると所望の粘度を付与することができる。

第１剤中における（Ｃ）成分の含有量に対する（Ｄ）成分の含有量の質量比の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２以上、さらに好ましくは０．３以上である。かかる質量比が０．１以上であると、使用時における混合性をより向上できる。第１剤中における（Ｃ）成分の含有量に対する（Ｄ）成分の含有量の質量比の上限は、適宜設定されるが、好ましくは２以下、より好ましくは１．７以下、さらに好ましくは１．５以下である。かかる質量比が２以下であると所望の粘度を付与することができる。

（Ｅ）ヒドロキシアルキルセルロース又はその誘導体は、使用時における第１剤と第２剤の混合性をより向上させる。そのため、酸化染毛剤組成物は、好ましくは（Ｅ）成分を含有する。クリーム状の剤型である第１剤と、液状の第２剤との混合性をより向上させる観点から、（Ｅ）成分は、第１剤に配合されることがより好ましい。（Ｅ）成分の具体例としては、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等が挙げられる。これらの中で、混合性に優れる観点からヒドロキシエチルセルロースが好ましい。

第１剤と第２剤の混合物中における（Ｅ）成分の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、さらに好ましくは０．１質量％以上である。（Ｅ）成分の含有量が０．０１質量％以上であると、使用時における第１剤と第２剤の混合性をより向上できる。

第１剤と第２剤中における上記（Ｅ）成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、さらに好ましくは２質量％以下である。（Ｅ）成分の含有量が１０質量％以下であると、所望の粘度を付与することができる。

第１剤に含有するアルカリ剤は、第２剤に含有される酸化剤の作用を促進させることにより、毛髪の染毛効果を向上する働きをする。アルカリ剤としては、例えばアンモニア、アルカノールアミン、ケイ酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、メタケイ酸塩、硫酸塩、塩化物、リン酸塩、有機アミン、塩基性アミノ酸、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物等が挙げられる。アルカノールアミンの具体例としては、例えばモノエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。ケイ酸塩の具体例としては、例えばケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム等が挙げられる。炭酸塩の具体例としては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム等が挙げられる。炭酸水素塩の具体例としては、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム等が挙げられる。メタケイ酸塩の具体例としては、例えばメタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム等が挙げられる。硫酸塩の具体例としては、例えば硫酸アンモニウム等が挙げられる。塩化物の具体例としては、例えば塩化アンモニウム等が挙げられる。リン酸塩の具体例としては、例えばリン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム等が挙げられる。有機アミンの具体例としては、例えば２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（ＡＭＰ）、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、グアニジン等が挙げられる。塩基性アミノ酸の具体例としては、例えばアルギニン、リジン等が挙げられる。アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物の具体例としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。これらのアルカリ剤のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。これらの中で、染毛効果の向上の観点から、アンモニア、アンモニウム塩、及びアルカノールアミンが好ましく適用される。

第１剤及び第２剤の混合物中におけるアルカリ剤の含有量は、ｐＨが７〜１２の範囲となる量で配合されることが好ましい。第１剤及び第２剤の混合物のｐＨを７以上とすることにより、第２剤に含まれる酸化剤の作用をより促進することができる。第１剤及び第２剤の混合物のｐＨを１２以下とすることにより、酸化染毛剤組成物の塗布による毛髪の損傷をより抑制することができる。

酸化染毛剤組成物は、必要に応じて、前述した成分以外の成分、例えば可溶化剤、上記以外の水溶性ポリマー、油性成分、多価アルコール、上記以外の界面活性剤、ｐＨ調整剤、糖、防腐剤、安定剤、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン、香料、酸化防止剤、キレート化剤、紫外線吸収剤等をさらに含有してもよい。

可溶化剤は、第１剤をクリーム状の剤型にする。使用される可溶化剤の例としては、例えば水及び有機溶媒（溶剤）が挙げられる。有機溶媒の具体例としては、例えばエタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メチルカルビトール、エチルカルビトール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、γ−フェニルプロピルアルコール、ケイ皮アルコール、アニスアルコール、ｐ−メチルベンジルアルコール、α−ジメチルフェネチルアルコール、α−フェニルエタノール、エチレングリコールフェニルエーテル（フェノキシエタノール）、フェノキシイソプロパノール、２−ベンジルオキシエタノール、Ｎ−アルキルピロリドン、炭酸アルキレン、アルキルエーテル等が挙げられる。これらの可溶化剤のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。これらの中で、第１剤中のその他の成分を溶解する能力に優れることから水が好ましく適用される。溶媒として水が用いられる場合、第１剤と第２剤の混合物中における水の含有量（使用時の含有量）は、好ましくは４０質量％以上であり、より好ましくは５０質量％以上である。

水溶性ポリマーは、酸化染毛剤組成物に適度な粘度を与える。そのため、酸化染毛剤組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲内において水溶性ポリマーを含有してもよい。水溶性ポリマーとしては、例えば天然高分子、半合成高分子、合成高分子、及び無機物系高分子が挙げられる。天然高分子の具体例としては、例えばグアーガム、ローカストビーンガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、トラガカントガム、ペクチン、マンナン、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲン、デキストリン、トリグルコ多糖（プルラン）等が挙げられる。

半合成高分子の具体例としては、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム、デンプンリン酸エステル、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルギン酸塩等が挙げられる。カチオン化セルロースの具体例としては、例えばヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド等が挙げられる。

合成高分子の具体例としては、例えばポリビニルカプロラクタム、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン−酢酸ビニル（ＶＰ／ＶＡ）コポリマー、ポリビニルブチラール、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニル重合体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキシド、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体、アクリル酸／アクリル酸アルキル共重合体、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム、イタコン酸とＰＯＥアルキルエーテルとの半エステル、又はメタクリル酸とＰＯＥアルキルエーテルとのエステルと、アクリル酸、メタクリル酸及びそれらのアルキルエステルから選ばれる少なくとも一つの単量体と、からなる共重合体が挙げられる。これらの水溶性ポリマーのうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。

油性成分は、毛髪にうるおい感を付与する。そのため、酸化染毛剤組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲内において油性成分を含有してもよい。油性成分としては、例えば油脂、ロウ、高級アルコール、炭化水素、高級脂肪酸、アルキルグリセリルエーテル、エステル、シリコーン等が挙げられる。

油脂の具体例としては、例えばアルガニアスピノサ核油、ラノリン、オリーブ油（オリブ油）、ツバキ油、シア脂、アーモンド油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、トウモロコシ油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、ブドウ種子油、アボカド油、マカダミアナッツ油、ヒマシ油、ヤシ油、月見草油等が挙げられる。ロウの具体例としては、例えばミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、ラノリンロウ等が挙げられる。高級アルコールの具体例としては、例えばセチルアルコール（セタノール）、２−ヘキシルデカノール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、２−オクチルドデカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、デシルテトラデカノール、ラノリンアルコール等が挙げられる。

炭化水素の具体例としては、例えばパラフィン、オレフィンオリゴマー、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ミネラルオイル、スクワラン、ポリブテン、ポリエチレン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン等が挙げられる。高級脂肪酸の具体例としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、ラノリン脂肪酸等が挙げられる。アルキルグリセリルエーテルの具体例としては、例えばバチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、イソステアリルグリセリルエーテル等が挙げられる。

エステルの具体例としては、例えばアジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソトリデシル、パルミチン酸２−エチルへキシル、リシノール酸オクチルドデシル、１０〜３０の炭素数を有する脂肪酸コレステリル／ラノステリル、乳酸セチル、酢酸ラノリン、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、カプリン酸セチル、トリカプリル酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、コハク酸ジオクチル、２−エチルヘキサン酸セチル、イソステアリン酸硬化ヒマシ油等が挙げられる。

シリコーンの具体例としては、例えばジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、末端水酸基変性ジメチルポリシロキサン、高重合シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン（例えば、（ＰＥＧ／ＰＰＧ／ブチレン／ジメチコン）コポリマー）、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等が挙げられる。これらの油性成分のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。

多価アルコールとしては、例えばグリコール、及びグリセリンが挙げられる。グリコールとしては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、高重合ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、イソプレングリコール、及び１，３−ブチレングリコールが挙げられる。グリセリンとしては、例えばグリセリン、ジグリセリン、及びポリグリセリンが挙げられる。これらの多価アルコールのうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。

界面活性剤は、乳化剤又は各成分を可溶化させるための成分として酸化染毛剤組成物を使用時に乳化又は可溶化させ、粘度を調整したり粘度安定性を向上させたりする。そのため、酸化染毛剤組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲内において界面活性剤を含有してもよい。界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び上記以外の非イオン性界面活性剤が挙げられる。

アニオン性界面活性剤の具体例としては、例えばアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、アルケニルエーテル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α−スルホン脂肪酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、スルホコハク酸エステル、Ｎ−アルキロイルメチルタウリン塩、それらの誘導体等が挙げられる。これらの界面活性剤のアニオン基の対イオンの具体例としては、例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、トリエタノールアミン等が挙げられる。

両性界面活性剤の具体例としては、例えばココベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）、ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム等が挙げられる。

非イオン性界面活性剤は、ＨＬＢが１１を超え且つ１７未満、又はＨＬＢが２０を超えるものから選択される。非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばエーテル型非イオン性界面活性剤、エステル型非イオン性界面活性剤、アルキルグルコシド等が挙げられる。エーテル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばＰＯＥセチルエーテル（セテス）、ＰＯＥステアリルエーテル（ステアレス）、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル（オレス）、ＰＯＥラウリルエーテル（ラウレス）、ＰＯＥオクチルドデシルエーテル、ＰＯＥヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥイソステアリルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル、ＰＯＥポリオキシプロピレンセチルエーテル、ＰＯＥポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル等が挙げられる。

エステル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばモノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥソルビタン、モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥグリセリン、モノミリスチン酸ＰＯＥグリセリン、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソルビット、ＰＯＥソルビットミツロウ、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、ショ糖脂肪酸エステル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、モノミリスチン酸デカグリセリル等が挙げられる。

アルキルグルコシドの具体例として、例えばアルキル（炭素数８〜１６）グルコシド等、ＰＯＥメチルグルコシド、ＰＯＥジオレイン酸メチルグルコシド等が挙げられる。これらの界面活性剤の具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。

ｐＨ調整剤は、酸化染毛剤組成物のｐＨを調整するために配合してもよい。ｐＨ調整剤は、適宜公知のものから選択される。ｐＨ調整剤としては、例えば無機酸、有機酸、それらの塩等が挙げられる。有機酸の具体例としては、例えばクエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸、レブリン酸、酢酸、酪酸、吉草酸、シュウ酸、マレイン酸、フマル酸、マンデル酸等が挙げられる。有機酸塩の具体例としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。無機酸の具体例としては、例えばリン酸、ピロリン酸等のリン酸類、塩酸、硫酸、硝酸等が挙げられる。これらは一種類のみであってもよいし、二種類以上を組み合わせて使用してもよい。

糖の具体例としては、例えばグルコース、ガラクトース等の単糖、マルトース、スクロース、フルクトース、トレハロース等の二糖、糖アルコール等が挙げられる。防腐剤の具体例としては、例えばパラベン、メチルパラベン、安息香酸ナトリウム等が挙げられる。安定剤の具体例としては、例えばフェナセチン、８−ヒドロキシキノリン、アセトアニリド、ピロリン酸ナトリウム、バルビツール酸、尿酸、タンニン酸等が挙げられる。酸化防止剤の具体例としては、例えばアスコルビン酸類及び亜硫酸塩等が挙げられる。キレート化剤の具体例としては、例えばエデト酸（エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ））、エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸及びその塩類、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸及びその塩類、並びにヒドロキシエタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ）及びその塩類等が挙げられる。

第１剤の剤型は、２５℃における剤型が、クリーム状である。それにより、第１剤の安定性を向上させる。また、液状である第２剤との混合物に所望の粘度を付与することができる。

（２剤式の酸化染毛剤組成物の第２剤）
第２剤は、酸化剤の他、上述した可溶化剤等を配合する。酸化剤は、毛髪に含まれるメラニンの脱色性をより向上させる。酸化剤の具体例としては、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、及びピロリン酸塩の過酸化水素付加物等が挙げられる。これらの酸化剤の具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。第２剤中における酸化剤の含有量は、適宜設定されるが、好ましくは０．１質量％以上であり、より好ましくは２質量％以上であり、さらに好ましくは３質量％以上である。酸化剤の含有量が０．１質量％以上の場合、メラニンの脱色性をより向上することができる。また、第２剤中における酸化剤の含有量は、好ましくは１５質量％以下であり、より好ましくは９質量％以下であり、さらに好ましくは６質量％以下である。酸化剤の含有量が１５質量％以下の場合、毛髪の損傷等をより抑制することができる。

酸化剤として過酸化水素を第２剤に配合する場合、過酸化水素の安定性を向上させるために、好ましくは、第２剤は、安定化剤、例えばスズ酸ナトリウム、エチレングリコールフェニルエーテル（フェノキシエタノール）、ヒドロキシエタンジホスホン酸及びその塩を含有する。ヒドロキシエタンジホスホン酸塩としては、例えばヒドロキシエタンジホスホン酸四ナトリウム、及びヒドロキシエタンジホスホン酸二ナトリウムが挙げられる。第２剤は、酸化染毛剤組成物に一般的に含有され、且つ前述した各成分の作用を阻害しない各成分を含有してもよい。例えば、前述した第１剤に含有される成分を本発明の効果を阻害しない範囲内において適宜含有してもよい。

第２剤の剤型は、２５℃における剤型が、水溶液や乳液等の液状である。クリーム状の剤型である第１剤との混合性を向上させる観点から乳液等の液状の剤型であることが好ましい。

＜３剤式以上の酸化染毛剤組成物＞
例えば、２剤式の酸化染毛剤組成物の第１剤について、アルカリ剤を含有する剤と、アルカリ剤以外の組成を有する剤の２つに分け、３剤式の酸化染毛剤組成物として構成してもよい。この場合、３剤式の酸化染毛剤組成物は良好な製剤安定性を有する。このようにして、製剤安定性等の観点から、第１剤又は第２剤に含有される各成分を、複数剤に分けて保存してもよい。酸化染毛剤組成物を３剤式以上に構成した場合であっても、本発明の効果を奏する限りにおいて依然として本発明に含まれるものとする。

＜酸化染毛剤組成物の混合物の調製＞
酸化染毛剤組成物は、使用時に上述した各剤を混合して混合物が調製される。混合物の調製は、所定容量の密閉容器内に各剤を所定量投入し、振とう混合することにより調製してもよく、トレー等の器内に各剤を投入し、刷毛、撹拌棒等を用いて撹拌混合により調製してもよい。混合操作のしやすさから、好ましくは１００〜３００ｍＬの筒状の密閉可能な容器が用いた振とう混合が好ましい。また、容器内における混合物の総量は、混合性向上の観点から密閉容器の内容量に対して２０〜８０容量％であることが好ましい。各剤が投入された密閉容器による振とう混合は、手動で上下・左右の往復運動や回転運動等により行ってもよく、加振機等を用いて機械的に行ってもよい。得られた酸化染毛剤組成物の混合物は、必要量だけ薄手の手袋をした手、コーム（櫛）又は刷毛、吐出口を有する蓋若しくは櫛付き容器等により毛髪に塗布される。

使用時における混合物の２５℃における粘度は、３０００〜１００００ミリパスカル秒（ｍＰａ・ｓ）であり、好ましくは４０００〜９０００ｍＰａ・ｓである。特に、内径１．２〜２．５ｍｍの吐出流路又は吐出口を有する蓋又は櫛付き容器により、混合物が毛髪に塗布される場合、吐出口からの吐出性及び塗布性を向上できる。なお、粘度は、例えばＢ型粘度計を用い、２５℃及び１分間の測定条件で求めることができる。Ｂ型粘度計の具体例としては、例えばＢＬ型粘度計ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ（東機産業社製）を挙げることができる。使用するロータ及び回転速度は、測定機器の測定可能な粘度範囲に従い適宜選択される。例えば、３号ロータを用い、１２０ｒｐｍの条件で求めることができる。混合物の粘度は、上述した可溶化剤、水溶性高分子、油性成分、界面活性剤等の配合割合を変化させることによって適宜調節することができる。

本実施形態に係る酸化染毛剤組成物は以下の利点を有する。
（１）本実施形態に係る酸化染毛剤組成物は、複数剤から構成され、酸付加塩の酸化染料を使用する酸化染毛剤組成物において、（Ｂ）カチオン性界面活性剤を０．１５質量％以上、（Ｃ）ＨＬＢが１７〜２０である非イオン性界面活性剤、及び（Ｄ）ＨＬＢが１１以下である非イオン性界面活性剤を併用した。したがって、混合物に対して所望の粘度を付与することができる。また、使用時においてクリーム状の剤型である第１剤と、液状の第２剤との混合性を向上できる。

（２）本実施形態に係る酸化染毛剤組成物は、２５℃における粘度が３０００〜１００００ｍＰａ・ｓである。したがって、垂れ落ち等を生ずることなく、良好な塗布性を有する。特に、内径１．２〜２．５ｍｍの吐出流路又は吐出口を有する蓋又は櫛付き容器により、混合物が毛髪に塗布される場合、吐出口からの吐出性及び塗布性を向上できる。

なお、上記実施形態は以下のように変更してもよい。
・上記実施形態の酸化染毛剤組成物では、（Ａ）〜（Ｄ）成分が、使用時において、混合物中に含有されていれば、本発明の効果を奏することができる。したがって、酸化染毛剤組成物が複数剤型として構成される場合、保存時において、（Ａ）〜（Ｄ）成分はいずれの剤中に含有されてもよい。

・上記実施形態において、酸化染毛剤組成物を構成する第１剤、第２剤、又は第３剤に含有される各成分の一部を別剤として構成し、剤型の数を増やしてもよい。
・第１剤又は第２剤の粘度範囲は、特に限定されないが、例えば乳液の剤型の場合、２５℃における粘度が好ましくは３０００〜１００００ミリパスカル秒（ｍＰａ・ｓ）、クリーム状又はゲル状の剤型の場合、２５℃における粘度が好ましくは１００００〜５００００ｍＰａ・ｓである。粘度は、例えばＢ型粘度計を用い、上記と同様の方法により測定することができる。

・上記実施形態において、上述した酸化染料以外の染料として、本発明の効果を阻害しない範囲内において、例えば「医薬部外品原料規格」（２００６年６月発行、薬事日報社）に収載された直接染料を適宜含有してもよい。

次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態を更に具体的に説明する。尚、本発明は、実施例欄記載の構成に限定されるものではない。
酸化染毛剤組成物として、表１〜３に示す各成分を含有する、クリーム状の剤型の第１剤と乳液の剤型である第２剤をそれぞれ調製した。なお、各表における各成分を示す欄中の数値は当該欄の成分の含有量を示し、その単位は質量％である。表中「成分」欄における（Ａ）〜（Ｅ）の表記は、本願請求項記載の各成分に対応する化合物を示す。一方、表中「成分」欄における「ｃ」の表記は、本願請求項記載の各成分の対比化合物を示す。

上記のように調製した第１剤の粘度を測定した。粘度は、Ｂ型粘度計としてＢＬ型粘度計ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ（東機産業社製）及び３号ロータを使用し、２５℃、１２０ｒｐｍの条件で求めることができる。また、第１剤について、製剤安定性について下記に示す方法により評価した。

次に、各例において、表１，２に示される酸化染毛剤組成物の第１剤及び表３に示される第２剤を２：３の比率で混合し、酸化染毛剤組成物の混合物を調製した。第１剤及び第２剤の混合操作は、高さ１２ｃｍ、直径４．５ｃｍの円筒状の蓋付き密閉容器（内容量２００ｍＬ）を用い、第１剤と第２剤を合計量が表１，２に示す容量で充填した後、上下方向へ３０回往復運動により振とう混合した。得られた混合物の粘度を上記と同じ条件で測定した。また、第１剤と第２剤を混合する際の混合性について下記に示す方法により評価した。

（第１剤の製剤安定性）
各例の第１剤について、ガラス瓶に入れ、６０℃の恒温漕中で２４時間保存した後、第１剤の分離状態を目視にて評価することによりクリーム状の第１剤の保持効果が良いか否かを判断した。分離が認められないものを評価５、分離がやや認められるもの評価３、分離がかなり認められるものを評価１、各評価の中間のものをそれぞれ評価４，２とした。結果を下記表に示す。

（混合性）
パネラー５名が、第１剤と第２剤を蓋付き密閉容器内に充填し、容器を上下方向に１０回穏やかに振とうした際の振とう後の混合物の状態をパネラーが目視にて混合度合いを以下の基準で評価することにより、混合性を判断した。不均一な部分が全くないものを評価５、不均一な部分がほぼないものを評価４、不均一な部分がやや残っているものを評価３、不均一な部分が残っていると容易に判断できるものを評価２、不均一な部分が多く残っているものを評価１の５段階で採点し、各パネラーの採点結果について平均値を算出し、平均値が４．６点以上を「優れる：５」、３．６点以上４．６点未満を「良好：４」、２．６点以上３．６点未満を「可：３」、１．６点以上２．６点未満を「やや不良：２」、及び１．６点未満を「不良：１」とし、評価結果とした。結果を下記表に示す。

（混合物の粘度値評価）
第１剤と第２剤とを混合することにより得られた混合物について、以下のように評価した。混合物の粘度が４０００〜６０００ｍＰａ・ｓの場合を評価５、３５００ｍＰａ・ｓ以上且つ４０００ｍＰａ・ｓ未満の場合、又は６０００ｍＰａ・ｓより大きく且つ８０００ｍＰａ・ｓ以下の場合を評価４、３０００ｍＰａ・ｓ以上且つ３５００ｍＰａ・ｓ未満の場合、又は８０００ｍＰａ・ｓより大きく且つ１００００ｍＰａ・ｓ以下の場合を評価３、２５００ｍＰａ・ｓ以上且つ３０００ｍＰａ・ｓ未満の場合、又は１００００ｍＰａ・ｓより大きく且つ１２０００ｍＰａ・ｓ以下の場合を評価２、２５００ｍＰａ・ｓ未満、又は１２０００ｍＰａ・ｓより大きく場合を評価１とした。結果を下記表に示す。

表１，２に示されるように、各実施例は、各評価項目について３以上の評価結果であることが確認された。実施例７に示されるように、容器内の混合物の充填率が２０容量％の場合、混合操作の際、混合液の内壁への当接力が弱く、混合性が実施例１（充填率６０容量％）に対して評価が劣る結果となった。一方、容器内の混合物の充填率が８０容量％の場合、混合操作の際、混合液中への空気の分散性が弱く、混合性が実施例１（充填率６０容量％）に対して評価が劣る結果となった。

表２に示されるように、（Ｂ）成分の含有量が低い比較例１は、各実施例に対して、第１剤の製剤安定性及び混合物の粘度値の評価が劣ることが確認された。（Ｃ）成分の代わりにＨＬＢが１３．５の非イオン性界面活性剤を使用する比較例２は、各実施例に対して、混合物の粘度値の評価が劣ることが確認された。（Ｄ）成分を含有しない比較例３は、各実施例に対して、混合性の評価が劣ることが確認された。

Claims (5)

1. アルカリ剤を含有し、クリーム状の剤型である第１剤と、酸化剤を含有し、液状の第２剤を含み、使用時における２５℃の粘度が３０００〜１００００ｍＰａ・ｓである酸化染毛剤組成物であって、
   （Ａ）酸化染料の塩を０．１〜１０質量％、
   （Ｂ）カチオン性界面活性剤を０．１５質量％以上、
   （Ｃ）ＨＬＢが１７〜２０である非イオン性界面活性剤、
   （Ｄ）ＨＬＢが１１以下である非イオン性界面活性剤
   を含有する酸化染毛剤組成物。
2. 前記（Ｂ）成分が、炭素数２０以上のアルキル基を含む請求項１に記載の酸化染毛剤組成物。
3. 前記（Ｃ）成分の含有量に対する（Ｄ）成分の含有量の質量比が０．１〜２である請求項１又は２に記載の酸化染毛剤組成物。
4. さらに、（Ｅ）ヒドロキシアルキルセルロース又はその誘導体を含有する請求項１〜３のいずれか一項に記載の酸化染毛剤組成物。
5. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の酸化染毛剤組成物と
   使用時に前記第１剤と第２剤を振とう混合するための密閉容器とを含む酸化染毛剤セットであり、
   前記密閉容器内における第１剤と第２剤の混合物の充填率が、２０〜８０容量％である酸化染毛剤セット。