WO2019003957A1 - 酸化剤含有組成物及びその使用方法 - Google Patents

酸化剤含有組成物及びその使用方法 Download PDF

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WO2019003957A1
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hair
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mass
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幹展 長谷川
絋之 菅谷
晴子 加藤
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ホーユー株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an oxidizing agent-containing composition used as a hair dye or hair decolorizing / decolorizing agent and a method of using the same.
  • a hair treatment composition a hair dye or a hair decoloring / decoloring agent which exerts an effect by mixing a plurality of agents is known.
  • a hair treatment composition comprises, for example, a first agent containing an alkaline agent and an oxidation dye, and a second agent containing an oxidizing agent such as hydrogen peroxide (oxidant-containing composition) Oxidative hair dyes are known.
  • Patent Document 1 discloses an oxidizing agent-containing emulsion composition containing an oily component such as a hydrocarbon.
  • An object of the present invention is to provide an oxidizing agent-containing composition capable of improving formulation stability and a method of using the same in an oxidizing agent-containing composition used as a hair dye or a hair decoloring / decoloring agent.
  • the present invention can improve the formulation stability of an oxidizing agent-containing composition containing a predetermined amount of hydrocarbon liquid at 25 ° C. by using a specific nonionic surfactant and a higher alcohol in combination. It is based.
  • the numerical value of the mass% which shows content of a component is a numerical value in the dosage form including those, when using solubilizers, such as water.
  • an oxidizing agent-containing composition which is used as a hair dye or a hair decoloring / decoloring agent by being mixed with an agent containing an alkaline agent, 2.) A nonionic surfactant characterized by containing 4% by mass or more of hydrocarbon liquid at 25 ° C. and (B) HLB of 8 or less, and (C) a higher alcohol.
  • the non-ionic surfactant may be at least one selected from monoglycerin fatty acid ester and polyglycerin fatty acid ester.
  • the component (C) may be a higher alcohol having 20 or more carbon atoms.
  • the mass ratio of the sum of the content of the component (A) to the content of the component (B) and the content of the component (C) may be 3 to 50.
  • a method of using the oxidizing agent-containing composition wherein the oxidizing agent-containing composition and an agent containing an alkaline agent are mixed to prepare a hair dye or a hair decoloring / decolorizing agent. And a step of
  • formulation stability can be improved.
  • the oxidizing agent-containing composition is configured, for example, as a second agent of a hair dye or a hair decoloring / decolorizing agent containing an alkaline agent and an oxidizing agent.
  • Specific examples of the hair dye or hair decoloring / decolorizing agent include, for example, a two-component hair dye or hair decoloring / decoloring agent, a three-component hair dye or hair decoloring / decoloring agent, etc. .
  • the components of the hair dye or the hair bleaching / discoloring agent containing the second agent configured as the oxidizing agent-containing composition will be exemplified.
  • the two-component hair bleaching / decoloring agent is composed of, for example, a first agent containing at least an alkali agent and a second agent containing at least an oxidizing agent.
  • the second agent contains (A) 4% by mass or more of a liquid hydrocarbon at 25 ° C., (B) a nonionic surfactant having an HLB of 8 or less, and (C) a higher alcohol, etc., in addition to an oxidizing agent. doing.
  • the oxidizing agent improves the decolorization of melanin contained in the hair.
  • Specific examples of the oxidizing agent include, for example, hydrogen peroxide, urea peroxide, melamine peroxide, sodium percarbonate, sodium perborate, potassium perborate, ammonium persulfate, potassium persulfate, sodium persulfate, sodium peroxide, Potassium peroxide, magnesium peroxide, barium peroxide, calcium peroxide, strontium peroxide, hydrogen peroxide adduct of sulfate, hydrogen peroxide adduct of phosphate, hydrogen peroxide adduct of pyrophosphate, etc. It can be mentioned. Among the specific examples of these oxidizing agents, only one may be contained alone, or two or more may be contained in combination.
  • the lower limit of the content of the oxidizing agent in the second agent is appropriately set, but is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 2.0% by mass or more, and still more preferably 3.0% by mass. % Or more. When the content of the oxidizing agent is 0.1% by mass or more, the decolorization of melanin can be further improved.
  • the upper limit of the content of the oxidizing agent in the second agent is appropriately set, but is preferably 15.0% by mass or less, more preferably 9.0% by mass or less, and still more preferably 6. It is 0 mass% or less. When the content of the oxidizing agent is 15.0% by mass or less, damage to hair and the like can be suppressed.
  • the second agent is a stabilizer such as sodium stannate, ethylene glycol phenyl ether (phenoxyethanol) to improve the stability of hydrogen peroxide.
  • hydroxyethane diphosphonic acid, or a salt thereof Specific examples of hydroxyethane diphosphonate include, for example, tetrasodium hydroxyethane diphosphonate, disodium hydroxyethane diphosphonate and the like.
  • Specific examples of the component (A) include ⁇ -olefin oligomers, light isoparaffins, light liquid isoparaffins, synthetic squalanes, vegetable squalanes, squalanes, polybutenes, liquid paraffins, polyisobutenes, hydrogenated polyisobutenes and the like. Among these specific examples, only one may be contained alone, or two or more may be contained in combination.
  • ⁇ -olefin oligomers, squalane, liquid paraffin, and light liquid isoparaffins are preferable, and ⁇ -olefin oligomers, liquid paraffin, and light liquid isoparaffins, from the viewpoint of being excellent in the effect of improving the lightness and feel while maintaining formulation stability. Is more preferred.
  • the lower limit of the content of the component (A) in the second agent is 4% by mass or more, preferably 5% by mass or more, and more preferably 8% by mass or more. When the content is 4% by mass or more, the lightness and feel of the hair after hair treatment are improved.
  • the upper limit of the content of the component (A) in the second agent is appropriately set, but is preferably 40% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, and still more preferably 25% by mass or less. When the content is 40% by mass or less, the feel of the hair after hair treatment is improved. Also, the mixing property with the first agent is improved.
  • Nonionic surfactants having an HLB of 8 or less improve formulation stability.
  • component (B) ether type nonionic surfactants such as polyoxyethylene (hereinafter referred to as "POE") alkyl ether type nonionic surfactants, monoglycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid Ester type nonionic surfactants, such as ester, etc. are mentioned.
  • ester-type nonionic surfactants are preferable from the viewpoint of excellent effect of improving formulation stability, and monoglycerin fatty acid esters and polyglycerin fatty acid esters are more preferable.
  • the HLB value of the nonionic surfactant is 8 or less, preferably 7 or less, more preferably 6 or less.
  • the lower the HLB value the better the formulation stability.
  • two or more kinds of the component (B) in combination from the viewpoint of improving formulation stability.
  • it is preferable to use a POE alkyl ether type nonionic surfactant and an ester type nonionic surfactant in combination it is preferable to use a POE alkyl ether type nonionic surfactant. It is more preferable to use in combination with monoglycerin fatty acid ester or polyglycerin fatty acid ester.
  • component (B) Specific examples of the component (B) are listed below.
  • the numerical value in the parenthesis of compound name POE is E.I. O. Indicates the number of added moles of Further, in the present invention, as the HLB value, a value obtained by an actual measurement value described later is adopted, but a numerical value etc. described in Nikko Chemicals catalog (2014) is described as a reference value.
  • component (B) for example, POE (3) alkyl (C12-14) ether (HLB: 8), POE (2) cetyl ether (HLB: 8.0), POE (2) myristyl ether (HLB) POE (3) myristyl ether (HLB: 7.7), POE (2) hexyl decyl ether (HLB: 5.3), POE (2) stearyl ether (HLB: 8.0), POE (2) oleyl ether (HLB: 4.9), POE (3) oleyl ether (HLB: 6.6), POE (2) octyldodecyl ether (HLB: 4.6), POE (2) behenyl ether (HLB) : 4.3), POE (3) behenyl ether (HLB: 5.8), POE (5) behenyl ether (HLB: 7.0), lipophilic monooleic acid glyceride (HLB: 2.5), lipophilic glyceryl monostearate (HLB
  • HLB hydrophile-lipophile balance
  • WCGriffin and given to nonionic surfactants
  • lipophilic group alkyl group
  • hydrophilic group non-ionic surfactant
  • the balance of strength with ethylene oxide chains is represented numerically.
  • HLB value an actual measurement value calculated from an emulsification method is used (see “Handbook-Cosmetics / drug substance-”, Nikko Chemicals Co., Ltd. (published on February 1, 1982)).
  • sorbitan monostearate eg NIKKOL SS-10 manufactured by Nikko Chemicals, HLB value 4.7
  • polyoxyethylene sorbitan monostearate eg Nikko Chemicals
  • NIKKOL TS-10 HLB value 14.9
  • Liquid paraffin is used for the product to be emulsified.
  • liquid paraffin is measured each time when fluctuation by type or by lot is considered.
  • the liquid paraffin is emulsified with the above two types of surfactants, the optimum surfactant ratio is determined, and the required HLB value (emulsified HLB value) of the liquid paraffin is determined.
  • the calculation formula is shown in Formula (1).
  • the required HLB value of liquid paraffin is about 10.1 to 10.3 depending on the type and lot.
  • the HLB of the unknown surfactant is then measured using liquid paraffin from which the required HLB value has been determined.
  • the liquid paraffin is emulsified by combining it with sorbitan monostearate if the unknown surfactant is hydrophilic and combining it with polyoxyethylene sorbitan monostearate if the unknown surfactant is hydrophobic to stabilize the liquid paraffin
  • the optimum ratio at a certain place is determined, and the HLB value of the unknown surfactant is calculated by applying it to the above equation (1) as x.
  • the lower limit of the content of the component (B) in the second agent is appropriately set, but is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, and still more preferably 0.65% by mass or more It is.
  • the formulation stability is further improved when the content of the component (B) is 0.01% by mass or more.
  • the upper limit of the content of the component (B) in the second agent is appropriately set, but is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and still more preferably 2% by mass or less.
  • the formulation stability is further improved when the content of the component (B) is 10% by mass or less.
  • (C) Higher alcohol improves formulation stability and compatibility with the first agent.
  • higher alcohols include, for example, cetyl alcohol (cetanol), 2-hexyldecanol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetostearyl alcohol, oleyl alcohol, arachyl alcohol, behenyl alcohol, 2-octyl dodecanol, lauryl alcohol , Myristyl alcohol, decyl tetradecanol, lanolin alcohol and the like. Among these, only one may be contained alone, or two or more may be contained in combination.
  • a higher alcohol having a carbon number of 20 or more is preferable, and behenyl alcohol and arachyl alcohol are more preferable.
  • the component (C) uses a mixture of two or more, it is preferable to include a higher alcohol having a carbon number of 20 or more.
  • behenyl alcohol is applied, the mixing property with the first agent is improved while maintaining the lightness and formulation stability even when the second agent is an emulsion having a viscosity of 10000 mPa ⁇ s or less at 25 ° C. .
  • the lower limit of the content of the component (C) in the second agent is appropriately set, but is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, and still more preferably 2% by mass or more.
  • the formulation stability is further improved when the content of the component (C) is 0.1% by mass or more.
  • the upper limit of the content of the component (C) in the second agent is appropriately set, but is preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and still more preferably 8% by mass or less.
  • the formulation stability is further improved when the content of the component (C) is 20% by mass or less.
  • the mixing property with the first agent is improved.
  • the lower limit of the mass ratio of the total of the content of the component (A) to the content of the component (C) relative to the content of the component (B) in the second agent is appropriately set, but is preferably 3 or more, more preferably Is 5 or more, more preferably 7 or more.
  • the upper limit of the mass ratio is appropriately set, but is preferably 50 or less, more preferably 45 or less, and still more preferably 40 or less.
  • the formulation stability is further improved by defining the mass ratio within the above range.
  • the lower limit of the mass ratio of the content of component (A) to the content of component (B) in the second agent is appropriately set, but is preferably 1 or more, more preferably 5 or more, and still more preferably 8 or more. is there.
  • the upper limit of the mass ratio is appropriately set, but is preferably 50 or less, more preferably 40 or less, and still more preferably 30 or less.
  • the formulation stability is further improved by defining the mass ratio within the above range.
  • the hair decoloring / decoloring agent may, if necessary, be a component other than the components described above, such as a solubilizer, a water-soluble polymer, an inorganic polymer, an oil component other than the above, a polyhydric alcohol, a surfactant other than the above. And pH adjusters, sugars, preservatives, stabilizers, plant extracts, herbal extracts, vitamins, flavors, antioxidants, chelating agents, UV absorbers and the like.
  • solubilizer is blended, for example, when the second agent is made liquid.
  • solubilizers used are, for example, water and organic solvents (solvents).
  • organic solvent include, for example, ethanol, n-propanol, isopropanol, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, methyl carbitol, ethyl carbitol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, ⁇ -phenylpropyl alcohol, cinnamic alcohol, anis alcohol, Examples thereof include p-methylbenzyl alcohol, ⁇ -dimethylphenethyl alcohol, ⁇ -phenylethanol, ethylene glycol phenyl ether (phenoxyethanol), phenoxyisopropanol, 2-benzyloxyethanol, N-alkyl pyrrolidone, alkylene carbonate, alkyl ether and the like.
  • solubilizers only one may be contained alone, or two or more may be contained in combination.
  • water is preferably applied because of its excellent ability to dissolve other components in the second agent.
  • the water content (content at the time of use) in the second agent is preferably 40% by mass or more, and more preferably 50% by mass or more.
  • the water-soluble polymer imparts an appropriate viscosity to the hair decolorizing / decolorizing agent. Therefore, the hair decoloring / decoloring agent may contain a water-soluble polymer within the range that does not inhibit the effect of the present invention. Examples of the water-soluble polymer include natural polymers, semi-synthetic polymers, synthetic polymers and the like.
  • the natural polymer include, for example, starch, guar gum, locust bean gum, quince seed, carrageenan, galactan, gum arabic, tragacanth gum, pectin, mannan, xanthan gum, dextran, succinoglucan, curdlan, hyaluronic acid, gelatin, Casein, albumin, collagen, dextrin, triglucopolysaccharide (pullulan) and the like can be mentioned.
  • semi-synthetic polymers include, for example, crystalline cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose dimethyldiallyl ammonium chloride, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, cationized cellulose, cationized guar gum Starch phosphate, propylene glycol alginate, alginate and the like.
  • the synthetic polymer include, for example, polyvinylcaprolactam, polyvinyl alcohol (PVA), polyvinyl pyrrolidone (PVP), vinylpyrrolidone-vinyl acetate (VP / VA) copolymer, polyvinyl butyral, polyvinyl methyl ether, carboxyvinyl polymer, poly Sodium acrylate, polyacrylamide, polyethylene oxide, ethylene oxide / propylene oxide block copolymer, acrylic acid / alkyl acrylate copolymer, poly (dimethyl chloride piperidinium chloride) (poly (dimethyl chloride dimethylene pyrrolidinium) (polyquaternium-6) ) (Mer coat 100: manufactured by Merck), half ester of itaconic acid and POE alkyl ether, or ester of methacrylic acid and POE alkyl ether, acrylic acid At least one monomer selected from methacrylic acid and alkyl esters thereof, copolymers thereof consist
  • the inorganic polymer examples include bentonite, magnesium aluminum silicate, laponite, hectorite, silicic anhydride and the like. Among these, only one may be contained alone, or two or more may be contained in combination.
  • the hair color removal / discoloring agent may further contain an oil component shown below within the range not to inhibit the effect of the present invention.
  • oil component include fats and oils, waxes, hydrocarbons solid at 25 ° C., ester oils, higher fatty acids, alkyl glyceryl ethers, silicones and the like.
  • fats and oils include argania spinosa kernel oil, olive oil (olib oil), camellia oil, shea butter, almond oil, safflower oil, sunflower oil, soybean oil, soybean oil, cottonseed oil, sesame oil, corn oil, rapeseed oil, rice bran oil Oil, rice germ oil, grape seed oil, avocado oil, macadamia nut oil, castor oil, coconut oil, evening primrose oil, apricot kernel oil, persic oil, peach kernel oil, palm oil, egg yolk oil etc. may be mentioned.
  • waxes include, for example, lanolin, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, jojoba oil and the like.
  • hydrocarbons solid at 25 ° C. include paraffin, polyethylene, microcrystalline wax, petrolatum, isoparaffin and the like.
  • ester oil examples include, for example, diisopropyl adipate, isopropyl myristate, cetyl octanoate, isononyl isononanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, stearyl stearate, myristyl myristate, isotridecyl myristate, 2-palmitate Ethylhexyl, octyldodecyl ricinoleate, fatty acid cholesteryl / lanosteryl having a carbon number of 10 to 30, cetyl lactate, lanolin acetate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, pentaerythritol fatty acid ester, dipentaerythritol fatty acid ester, caprine Acid cetyl, glyceryl tricaprylate, diisostearyl malate, dio
  • higher fatty acids include, for example, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, 12-hydroxystearic acid, oleic acid, lanolin fatty acid and the like.
  • alkyl glyceryl ether include, for example, batyl alcohol, chymyl alcohol, ceracyl alcohol, isostearyl glyceryl ether and the like.
  • silicone examples include, for example, dimethylpolysiloxane (dimethicone), methylphenylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, terminal hydroxyl group-modified dimethylpolysiloxane, highly polymerized silicone, polyether-modified silicone (eg, (PEG / PPG / butylene / dimethicone) copolymer), amino-modified silicone, betaine-modified silicone, alkyl-modified silicone, alkoxy-modified silicone, mercapto-modified silicone, carboxy-modified silicone, fluorine-modified silicone and the like.
  • dimethylpolysiloxane dimthicone
  • methylphenylpolysiloxane decamethylcyclopentasiloxane
  • dodecamethylcyclohexasiloxane terminal hydroxyl group-modified dimethylpolysiloxane
  • polyhydric alcohols examples include glycol and glycerin.
  • examples of the glycol include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, highly polymerized polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, isoprene glycol, 1,3-butylene glycol and the like.
  • examples of glycerin include glycerin, diglycerin, polyglycerin and the like. Among these polyhydric alcohols, only one may be contained alone, or two or more may be contained in combination.
  • a surfactant emulsifies or solubilizes a hair decoloring / decoloring agent as an emulsifying agent or a component for solubilizing each component at the time of use to adjust viscosity or improve viscosity stability. Therefore, the hair decoloring / decoloring agent may further contain a surfactant shown below within the range not inhibiting the effect of the present invention.
  • Surfactants include anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, and nonionic surfactants having an HLB of more than 8.
  • anionic surfactant examples include, for example, alkyl ether sulfates, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkenyl ether sulfates, alkenyl sulfates, olefin sulfonates, alkane sulfonates, saturated or unsaturated Fatty acid salt, alkyl or alkenyl ether carboxylate salt, ⁇ -sulfone fatty acid salt, N-acyl amino acid type surfactant, phosphoric acid mono- or diester type surfactant, sulfosuccinic acid ester, N-alkyloyl methyl taurine salt, and those Derivatives of and the like.
  • alkyl ether sulfate ester salt examples include POE sodium lauryl ether sulfate.
  • alkyl sulfate examples include sodium lauryl sulfate, sodium cetyl sulfate and the like.
  • POE sodium lauryl sulfate etc. are mentioned, for example.
  • sulfosuccinic acid esters examples include disodium lauryl sulfosuccinic acid and the like.
  • N-alkyloylmethyl taurine salt include, for example, sodium N-stearoyl-N-methyl taurine and the like.
  • the second agent may further contain a cationic surfactant as long as the effects of the present invention are not inhibited.
  • a cationic surfactant include, for example, lauryl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, alkyltrimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, stearyl trimethyl ammonium bromide, Ethyl sulfate lanolin fatty acid aminopropyl ethyl dimethyl ammonium, stearyl trimethyl ammonium saccharin, cetyl trimethyl ammonium saccharin, methacryloyl oxyethyl trimethyl ammonium chloride, behenyl trimethyl ammonium sulfate, behenyl dimethyl amine, behenyl diethylamino ethyl amide
  • alkyltrimethylammonium chloride examples include, for example, behenyltrimethylammonium chloride, aralkytrimethylammonium chloride and the like.
  • lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride and alkyltrimethylammonium chloride are preferable from the viewpoint of being excellent in the effect of improving the preparation stability.
  • the lower limit of the content of the cationic surfactant in the second agent is appropriately set, but is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, still more preferably 0.1% by mass It is above.
  • the upper limit of the content of the cationic surfactant in the second agent is appropriately set, but is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and still more preferably 1% by mass or less.
  • the content of the cationic surfactant is 10% by mass or less, the formulation stability is further improved.
  • amphoteric surfactants include, for example, cocobetaine, lauramidopropyl betaine, cocamidopropyl betaine, sodium lauroamphoacetate, sodium cocoamphoacetate, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, lauryl betaine (lauryl dimethylaminoacetic acid betaine), lauryl And sodium aminopropionate and the like.
  • the non-ionic surfactant is selected from those having an HLB of greater than 8.
  • the formulation stability is further improved by using the component (B) and a nonionic surfactant having an HLB value of more than 8 in combination. Therefore, it is preferable that the second agent further contain a nonionic surfactant having an HLB of more than 8 within the range not inhibiting the effect of the present invention.
  • Specific examples of the nonionic surfactant include, for example, an ether type nonionic surfactant, an ester type nonionic surfactant, an alkyl glucoside and the like.
  • ether type non-ionic surfactant examples include, for example, POE cetyl ether (cetes), POE stearyl ether (steares), POE behenyl ether, POE oleyl ether (ores), POE lauryl ether (laures), POE octyldodecyl Ether, POE hexyl decyl ether, POE isostearyl ether, POE nonyl phenyl ether, POE octyl phenyl ether, POE polyoxypropylene cetyl ether, POE polyoxypropylene decyl tetradecyl ether, etc. may be mentioned.
  • ester type nonionic surfactant examples include POE sorbitan monooleate, POE sorbitan monostearate, POE sorbitan monopalmitate, POE sorbitan monolaurate, POE sorbitan trioleate, POE glyceryl monostearate, POE glyceryl monomyristate, POE sorbite tetraoleate, POE sorbite hexastearate, POE sorbite monolaurate, POE sorbite beeswax, polyethylene glycol monooleate, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol monostearate, sorbitan monolaurate, sucrose Fatty acid ester, decaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monostearate, decaglyceryl monooleate Le, monomyristate decaglyceryl, POE hydrogenated lanolin, and the like.
  • alkyl glucoside examples include, for example, alkyl (C 8-16 carbon) glucoside, POE methyl glucoside, POE methyl oleate glucoside and the like.
  • these surfactants only one may be contained alone, or two or more may be contained in combination.
  • nonionic surfactants POE cetyl ether (cetes), POE stearyl ether (steares), and POE behenyl ether are preferable from the viewpoint of being excellent in the effect of improving the preparation stability.
  • the pH adjuster may be blended to adjust the pH of the hair decolorization / decolorization agent.
  • pH adjusters include inorganic acids, organic acids, salts thereof and the like.
  • the inorganic acid include, for example, phosphoric acid, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, boric acid and the like.
  • phosphoric acid include, for example, orthophosphoric acid, polyphosphoric acid, pyrophosphoric acid, metaphosphoric acid and the like.
  • Specific examples of the organic acid include citric acid, tartaric acid, lactic acid, malic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, gluconic acid, glucuronic acid, benzoic acid and the like.
  • the salt include, for example, sodium salt, potassium salt, ammonium salt and the like.
  • the sugar include monosaccharides such as glucose and galactose, disaccharides such as maltose, sucrose, fructose and trehalose, and sugar alcohols.
  • Specific examples of the preservative include paraben, methyl paraben, sodium benzoate and the like.
  • Specific examples of the stabilizer include, for example, phenacetin, 8-hydroxyquinoline, acetanilide, sodium pyrophosphate, barbituric acid, uric acid, tannic acid and the like.
  • an antioxidant ascorbic acids and a sulfite etc. are mentioned, for example.
  • the chelating agent include, for example, edetic acid (ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)), disodium edetate, tetrasodium edetate, diethylenetriaminepentaacetic acid and salts thereof, ethylenediaminehydroxyethyltriacetic acid and salts thereof, and hydroxyethane Diphosphonic acid (HEDP) and its salts etc. are mentioned.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • HEDP hydroxyethane Diphosphonic acid
  • the dosage form of the second agent is not particularly limited, and specific examples thereof include dosage form at 25 ° C., such as liquid such as aqueous solution and emulsion, gel, foam, and cream.
  • dosage form at 25 ° C. such as liquid such as aqueous solution and emulsion, gel, foam, and cream.
  • aerosol, non-aerosol, etc. can be used, and in the case of non-aerosol, various forms such as squeeze foamer type and pump former type can be further adopted.
  • known propellants and blowing agents can be applied.
  • liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether (DME), nitrogen gas, a carbon dioxide gas etc. are mentioned, for example. Only one of these may be used, or two or more may be used in combination.
  • the first agent of two-component hair decolorization and decolorization agent contains an alkali agent.
  • the alkaline agent contained in the first agent promotes the action of the oxidizing agent contained in the second agent, and works to improve the decolorizing effect and / or the decolorizing effect of the hair.
  • a hair dyeability is improved.
  • alkaline agent examples include, for example, ammonia, alkanolamines, silicates, carbonates, hydrogencarbonates, metasilicates, sulfates, chlorides, phosphates, organic amines, basic amino acids, alkali metals or alkalis. Examples include hydroxides of earth metals. Examples of alkanolamines include monoethanolamine, triethanolamine and the like. Specific examples of the silicate include sodium silicate, potassium silicate and the like. Examples of the carbonate include sodium carbonate, ammonium carbonate and the like. Specific examples of the hydrogen carbonate include sodium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen carbonate and the like. Specific examples of the metasilicate include, for example, sodium metasilicate, potassium metasilicate and the like.
  • a sulfate ammonium sulfate etc. are mentioned, for example.
  • a chloride ammonium chloride etc. are mentioned, for example.
  • the phosphate include ammonium dihydrogen phosphate, diammonium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, trisodium phosphate and the like.
  • organic amines include, for example, 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, guanidine, 1-amino-2-propanol (MIPA Etc.).
  • the basic amino acid include arginine, lysine and the like.
  • hydroxides of alkali metals or alkaline earth metals include sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • alkaline agents only one may be contained alone, or two or more may be contained in combination.
  • ammonia, ammonium salts, alkanolamines and carbonates are preferably applied from the viewpoint of being excellent in the effect of improving the lightness of hair.
  • the content of the alkaline agent in the hair decoloring and decolorizing agent is a case where the hair decoloring and decolorizing agent is applied to the usual decoloring and decoloring treatment: It is preferable that the pH be in the range of 7 to 12, and it is more preferable that the pH be in the range of 9 to 12.
  • the pH of the mixture By setting the pH of the mixture to 7 or more, the action of the oxidizing agent contained in the second agent can be promoted. By setting the pH of the mixture to 12 or less, damage to the hair due to the application of the hair color removal / decolorization agent can be suppressed.
  • pH of a hair decoloring and decoloring agent shall measure pH at 25 degreeC of the undiluted
  • the first agent may contain each component generally contained in the hair decolorizing / decoloring agent and not inhibiting the action of each component described above.
  • the components contained in the second agent described above may be suitably contained within the range that does not inhibit the effects of the present invention.
  • the dosage form of the first agent is not particularly limited, and specific examples thereof include a liquid at 25 ° C., such as a liquid such as an aqueous solution and an emulsion, a gel, a foam, a cream, and a solid. Moreover, it can also be an aerosol, a non-aerosol, etc. In the case of an aerosol, known propellants and blowing agents can be applied. As a solid form, powdery form, granular form, tablet form etc. are mentioned. In the case of solid dosage forms, dispersants such as calcium stearate, metal stearates such as magnesium stearate, sodium sulfate, talc, lactose, and low substituted hydroxypropyl cellulose may be blended. Only one of these may be used, or two or more may be used in combination.
  • a liquid at 25 ° C. such as a liquid such as an aqueous solution and an emulsion, a gel, a foam, a cream, and
  • the three-component hair decoloring / decolorizing agent may be, for example, a first agent having the same composition as the first agent of the two-component hair decoloring agent described above, and the two-component hair decoloring / decoloring agent described above It is composed of a second agent having the same composition as the second agent of the dye and a third agent containing at least percarbonate.
  • the three-component hair decoloring / decoloring agent configured in this manner further improves the lightness because it uses a percarbonate as an oxidizing agent.
  • the third agent can also contain a dispersant and the like in addition to the percarbonate.
  • the percarbonate salt improves the oxidation action and further improves the lightness of the hair after hair treatment.
  • Specific examples of the percarbonate include sodium percarbonate, potassium percarbonate and the like. Among these specific examples, only one may be contained alone, or two or more may be contained in combination.
  • the dosage form of the third agent is preferably solid at 25 ° C. from the viewpoint of formulation stability.
  • a solid form powdery form, granular form, tablet form etc. are mentioned.
  • the third agent may contain each component generally contained in the hair decolorizing / decoloring agent and not inhibiting the action of each component described above.
  • the components contained in the above-mentioned first and second agents may be suitably contained within the range not inhibiting the effect of the present invention.
  • the two-component type hair dye is composed of, for example, a first agent containing at least an alkali agent and an oxidation dye, and a second agent containing at least an oxidizing agent.
  • a first agent containing at least an alkali agent and an oxidation dye and a second agent containing at least an oxidizing agent.
  • the second agent of the hair dye has, for example, the same composition as the second agent of the above-mentioned hair bleaching / decolorizing agent.
  • the first agent of the hair dye contains, for example, an alkaline agent and an oxidation dye. Examples of the alkaline agent contained in the first agent are the same as those described above as specific examples of the alkaline agent used in the above-mentioned hair decolorizing / decolorizing agent.
  • Oxidation dyes are compounds capable of developing color due to oxidative polymerization with an oxidizing agent, and are classified into dye intermediates and couplers, and the oxidation dyes preferably include dye intermediates and couplers.
  • dye intermediates include p-phenylenediamine, toluene-2,5-diamine (paratoluenediamine), N-phenyl-p-phenylenediamine, 4,4'-diaminodiphenylamine, p-aminophenol, o- Aminophenol, p-methylaminophenol, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-hydroxyethyl-p-phenylenediamine, o-chloro-p-phenylenediamine, 4-amino-m Cresol, 2-amino-4-hydroxyethylaminoanisole, 2,4-diaminophenol, 1-hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazole, salts thereof and the like.
  • Specific examples of the salt include, for example, hydrochloride, sulfate and the like.
  • the coupler develops color by binding to the dye intermediate.
  • the coupler for example, resorcinol, 5-amino-o-cresol, m-aminophenol, ⁇ -naphthol, 5- (2-hydroxyethylamino) -2-methylphenol, m-phenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol And toluene-3,4-diamine, 2,6-diaminopyridine, diphenylamine, N, N-diethyl-m-aminophenol, phenylmethyl pyrazolone, 1,5-dihydroxynaphthalene, salts thereof and the like.
  • the salt include, for example, hydrochloride, sulfate and the like.
  • these couplers only one may be contained alone, or two or more may be contained in combination.
  • the oxidation dye can change the color tone of the hair in various ways, it is preferable that at least one selected from the specific examples of the dye intermediate and at least one selected from the specific examples of the coupler.
  • the first agent may appropriately contain, as dyes other than the above-mentioned oxidation dyes, for example, the oxidation dyes listed in "Quasi-drug raw material standard" (issued in June, 2006, Yakuhin Nipponsha Co., Ltd.).
  • the lower limit of the content of the oxidation dye in the hair dye is appropriately set, but is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, and still more preferably 0.5% by mass or more .
  • the content of the oxidation dye is 0.01% by mass or more, the color tone can be particularly improved.
  • the upper limit of the content of the oxidation dye in the hair dye is appropriately set, but is preferably 10% by mass or less, more preferably 7% by mass or less, and still more preferably 5% by mass or less.
  • the content of the oxidation dye is 10% by mass or less, the solubility in the solubilizer can be improved, particularly when the solubilizer is used.
  • the first agent may further contain components other than the above-mentioned components, for example, components contained in the first and second agents of the above-mentioned hair bleaching / discoloring agent, if necessary.
  • Three-component hair dye The three-agent type hair dye has, for example, the same composition as the first agent having the same composition as the first agent of the two-agent hair dye described above and the second agent of the two-agent hair dye described above And a third agent containing at least a percarbonate.
  • the three-component type hair dye constructed in this manner further improves the lightness because a percarbonate is used in combination as an oxidizing agent.
  • the third agent of the hair dye has, for example, the same composition as the third agent of the above-mentioned hair bleaching / decolorizing agent.
  • Percarbonates enhance the oxidative action and improve the lightness of the hair after hair treatment. And improve the hiding power of gray hair.
  • the mixing method is not particularly limited, and may be manually stirred using, for example, a stirring rod or a brush, or a stirring bar, a motorized stirrer, or the like may be used.
  • the dosage form of the mixture is foamy, it may be shaken and foamed.
  • the application of a mixture of hair dye or hair decolorizing agent to the hair may be carried out by a known method, for example, applying a thin gloved hand, a comb (comb) or a brush to apply to hair. Can. Moreover, when it comprises as an aerosol type, you may mix a mixture on hair, apply
  • the step of rinsing the mixture applied to the hair with water according to a conventional method is carried out.
  • the hair is washed and washed with water, preferably using a shampoo composition according to a conventional method.
  • the composition for shampoos is not particularly limited as long as it is applied for washing the hair, and known shampoo compositions can be applied.
  • the hair is rinsed using a rinse composition, preferably in a conventional manner, followed by a step of rinsing with water.
  • the composition for rinse is not particularly limited as long as it is applied to rinse the hair, and a known composition for rinse can be applied. In the treatment process using the composition for rinse, a known composition for rinse can be applied.
  • a step of drying the hair is carried out, preferably in accordance with a conventional method.
  • the oxidizing agent-containing composition of the present embodiment contains a predetermined amount of (A) component, (B) component, and (C) component in addition to the oxidizing agent. Therefore, the formulation stability of the oxidizing agent-containing composition is improved.
  • the nonionic surfactant is at least one selected from monoglycerin fatty acid ester and polyglycerin fatty acid ester, the formulation stability is further improved.
  • the formulation stability and the mixing property with the first agent are further improved.
  • the above embodiment may be modified as follows.
  • the above-mentioned hair dye as a dye other than the above-mentioned oxidation dye, it is listed, for example, in "Quasi-drug raw material standard" (issued in June 2006, Yakuhin Nipponsha Co., Ltd.) within the range not inhibiting the effect of the present invention. It may contain an appropriate direct dye.
  • each of the components (A) to (C) may be blended in the oxidizing agent-containing composition at the time of storage, and one of the other components constituting each agent
  • the part may be configured as a separate agent to further increase the number of dosage forms. Also in such a configuration, formulation stability can be improved.
  • the hair dye or hair decoloring / decoloring agent of the above embodiment is the component of each of the agents constituting the hair dye or hair decoloring / decoloring agent as long as the effects of the present invention are exhibited.
  • One part may be configured as a separate agent, and the number of dosage forms may be increased.
  • the alkaline agent and the composition other than the alkaline agent may be divided and configured as a separate agent. Furthermore, it may be configured as a multi-component type hair dye or hair decoloring / decoloring agent in combination with an agent containing an oxidation aid such as a persulfate.
  • the dosage form of the mixture in which each agent is mixed is not particularly limited, and as a specific example, the dosage form at 25 ° C. is, for example, an emulsion, liquid such as aqueous solution or emulsion, gel, foam And creamy.
  • a first agent of an oxidation hair dye and a second agent as an oxidizing agent-containing composition were prepared, containing the respective components shown in Tables 1 to 3.
  • the numerical value in the column which shows each component in each table shows content of the component of the said column, and the unit is the mass%.
  • the notations “(A)” to “(C)” in the table indicate compounds corresponding to the respective components (A) to (C) described in the claims of the present application.
  • the notation "(a) (b)" in the table indicates a comparison compound of components (A) and (B) described in the claims of the present application.
  • the first agent and the second agent mixed the first agent and the second agent at a mass ratio of 1: 1 to prepare a liquid oxidized hair dye.
  • the obtained oxidized hair was applied to a black and white hair bundle (10 cm, manufactured by BURAX Co., Ltd.) (hereinafter simply referred to as a hair bundle) using a brush and left at 30 ° C. for 30 minutes.
  • a hair bundle 10 cm, manufactured by BURAX Co., Ltd.
  • the hair bundle is shampooed twice (Bigeen treatment shampoo manufactured by Hoyu as a composition for shampoo) and rinse (Hoyu as a composition for rinse)
  • a company-made bigen treatment rinse was given once.
  • the composition for shampoos and the composition for rinses are washed away with water each process. Subsequently, after the hair bundle was dried with warm air, it was left for one day.
  • the formulation stability of the second agent and the mixability with the first agent were evaluated by the methods shown below. Moreover, it evaluated by the method shown below about the touch and the brightness of the hair bundle after a hair dyeing process.
  • (Formulation stability of the second agent) About the formulation stability of the 2nd agent which is liquid, after putting into a container made of polyethylene and leaving it to stand at 50 ° C. for 1 day, the separation state of the second agent was judged by five panelists visually evaluating. Excellent (5 points) with no separation, good (4 points) with little separation, good (4 points), good with separation (3 points), good with separation a little, a little Defects (2 points) and those with many separations were scored in 5 levels of defects (1 point).
  • the average value is calculated for the scoring results of each panelist, and the average value is 4.6 points or more as “excellent: 5”, 3.6 points or more and less than 4.6 points as “good: 4”, 2.6 points or more 3
  • the evaluation results were evaluated as follows: “Poor: 3” for less than 6 points, “somewhat poor: 2” for less than 1.6 points and less than 2.6 points, and “poor: 1” for less than 1.6 points.
  • the first agent and the second agent were placed in a hair dye cup and mixed by hand using a hair dye brush at a speed of 170 rpm for 2 minutes.
  • the mixtureability was determined by weighing 0.2 g on a glass plate, sandwiching the mixture with another glass plate, and visually evaluating whether or not five panelists had any undissolved matter according to the following criteria.
  • Non-uniform parts and those with no melting residue excellent (5 points), non-uniform parts and those with little melting residue, good (4 points), non-uniform parts or some melting residue If it is acceptable (3 points), uneven parts or those with a large amount of melting residue, it will be graded as 5 points of defects (2 points), non-uniform parts or a large amount of undissolved parts, with defects (1 point) did.
  • the average value is calculated for the scoring results of each panelist, and the average value is 4.6 points or more as “excellent: 5”, 3.6 points or more and less than 4.6 points as “good: 4”, 2.6 points or more 3
  • the evaluation results were evaluated as follows: “Poor: 3” for less than 6 points, “somewhat poor: 2” for less than 1.6 points and less than 2.6 points, and “poor: 1” for less than 1.6 points. The results are shown in the following table.
  • the average value is 4.6 points or more as “excellent: 5”, 3.6 points or more and less than 4.6 points as “good: 4”, 2.6 points or more and less than 3.6 points as “acceptable: 3”, 1 .6 or more and less than 2.6 points, "slightly bad: 2", and less than 1.6 points as "bad: 1", and it was set as the evaluation result.
  • each example was confirmed to have a satisfactory result for each evaluation item.
  • Table 2 in Comparative Examples 1 and 2 which do not contain the component (B), it was confirmed that the evaluation of formulation stability is inferior to each example. It was confirmed that Comparative Example 3 which does not contain the component (C) is inferior in evaluation of formulation stability to each example.
  • the reference example 1 which uses a vaseline instead of (A) component can not obtain the outstanding feel of hair.
  • Reference Example 2 which does not contain the component (A) can not obtain excellent lightness and feel.

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Abstract

【課題】染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として使用される酸化剤含有組成物において、製剤安定性を向上できる酸化剤含有組成物及びその使用方法を提供する。 【解決手段】本発明は、アルカリ剤を含有する剤と混合して染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として使用される酸化剤含有組成物であって、（Ａ）２５℃で液状の炭化水素を４質量％以上、（Ｂ）ＨＬＢが８以下である非イオン性界面活性剤、及び（Ｃ）高級アルコールを含有する。前記（Ｂ）成分は、モノグリセリン脂肪酸エステル及びポリグリセリン脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも一種であってもよい。

Description

酸化剤含有組成物及びその使用方法
　本発明は、染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として使用される酸化剤含有組成物及びその使用方法に関する。
　一般に、毛髪処理剤組成物として、複数の薬剤を混合することにより効果を発揮する染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤が知られている。そのような毛髪処理剤組成物としては、例えば、アルカリ剤及び酸化染料を含有する第１剤と、酸化剤、例えば過酸化水素を含有する第２剤（酸化剤含有組成物）とから構成される酸化染毛剤が知られている。
　酸化染毛剤において、染毛処理後の毛髪の感触を向上させるための成分として油性成分が知られている。例えば、特許文献１は、炭化水素等の油性成分を含有する酸化剤含有乳化組成物について開示する。
特開２０１６－８１７５号公報
　ところが、酸化剤を含有する組成物において、２５℃で液状の炭化水素を比較的多く配合すると、製剤安定性が低下するという問題があった。
　本発明の目的は、染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として使用される酸化剤含有組成物において、製剤安定性を向上できる酸化剤含有組成物及びその使用方法を提供することにある。
　本発明は、特定の非イオン性界面活性剤及び高級アルコールを併用することにより、２５℃で液状の炭化水素を所定量含有する酸化剤含有組成物の製剤安定性を向上できることを見出したことに基づくものである。尚、成分の含有量を示す質量％の数値は、水等の可溶化剤を使用する場合、それらも含めた剤型中における数値である。
　上記目的を達成するために、本発明の一態様では、アルカリ剤を含有する剤と混合して染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として使用される酸化剤含有組成物であって、（Ａ）２５℃で液状の炭化水素を４質量％以上、（Ｂ）ＨＬＢが８以下である非イオン性界面活性剤、及び（Ｃ）高級アルコールを含有することを特徴とする。
　前記非イオン性界面活性剤は、モノグリセリン脂肪酸エステル及びポリグリセリン脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも一種であってもよい。前記（Ｃ）成分は、炭素数２０以上の高級アルコールであってもよい。前記（Ｂ）成分の含有量に対する（Ａ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量の合計の質量比が３～５０であってもよい。
　本発明の別の態様では、前記酸化剤含有組成物の使用方法であって、前記酸化剤含有組成物とアルカリ剤を含有する剤と混合し、染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤を調製する工程を含むことを特徴とする。
　本発明によれば、製剤安定性を向上できる。
　以下、本発明の酸化剤含有組成物を具体化した一実施形態を説明する。酸化剤含有組成物は、例えばアルカリ剤及び酸化剤を含有する染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤の第２剤として構成される。染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤の具体例としては、例えば２剤式の染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤、３剤式の染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤等が挙げられる。以下、酸化剤含有組成物として構成される第２剤を含む染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤の成分について例示する。
　＜２剤式の毛髪脱色・脱染剤＞
　２剤式の毛髪脱色・脱染剤は、例えば、少なくともアルカリ剤を含有する第１剤と、少なくとも酸化剤を含有する第２剤とから構成される。
　（２剤式の毛髪脱色・脱染剤の第２剤）
　第２剤は、酸化剤の他、（Ａ）２５℃で液状の炭化水素を４質量％以上、（Ｂ）ＨＬＢが８以下である非イオン性界面活性剤、（Ｃ）高級アルコール等を含有している。
　酸化剤は、毛髪に含まれるメラニンの脱色性を向上させる。酸化剤の具体例としては、例えば過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、ピロリン酸塩の過酸化水素付加物等が挙げられる。これらの酸化剤の具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　第２剤中における酸化剤の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．１質量％以上であり、より好ましくは２．０質量％以上であり、さらに好ましくは３．０質量％以上である。酸化剤の含有量が０．１質量％以上の場合、メラニンの脱色性をより向上することができる。また、第２剤中における酸化剤の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１５．０質量％以下であり、より好ましくは９．０質量％以下であり、さらに好ましくは６．０質量％以下である。酸化剤の含有量が１５．０質量％以下の場合、毛髪のダメージ等を抑制することができる。
　酸化剤として過酸化水素を第２剤に配合する場合、過酸化水素の安定性を向上させるために、好ましくは、第２剤は、安定化剤、例えばスズ酸ナトリウム、エチレングリコールフェニルエーテル（フェノキシエタノール）、ヒドロキシエタンジホスホン酸、又はその塩等を含有する。ヒドロキシエタンジホスホン酸塩の具体例としては、例えばヒドロキシエタンジホスホン酸四ナトリウム、ヒドロキシエタンジホスホン酸二ナトリウム等が挙げられる。
　（Ａ）２５℃で液状の炭化水素は、毛髪処理後の毛髪の明度及び感触を向上させる。（Ａ）成分の具体例としては、例えばα－オレフィンオリゴマー、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、合成スクワラン、植物性スクワラン、スクワラン、ポリブテン、流動パラフィン、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン等が挙げられる。これらの具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。これらの中で、製剤安定性を維持しながら明度及び感触の向上効果に優れる観点から、α－オレフィンオリゴマー、スクワラン、流動パラフィン、軽質流動イソパラフィンが好ましく、α－オレフィンオリゴマー、流動パラフィン、軽質流動イソパラフィンがより好ましい。
　第２剤中における（Ａ）成分の含有量の下限は、４質量％以上、好ましくは５質量％以上、より好ましくは８質量％以上である。かかる含有量が４質量％以上であると、毛髪処理後の毛髪の明度及び感触を向上させる。また、第２剤中における（Ａ）成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、さらに好ましくは２５質量％以下である。かかる含有量が４０質量％以下であると、毛髪処理後の毛髪の感触を向上させる。また、第１剤との混合性を向上させる。
　（Ｂ）ＨＬＢが８以下である非イオン性界面活性剤は、製剤安定性を向上させる。（Ｂ）成分としては、ポリオキシエチレン（以下、「ＰＯＥ」という）アルキルエーテル型非イオン性界面活性剤等のエーテル型非イオン性界面活性剤、モノグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等のエステル型非イオン性界面活性剤等が挙げられる。これらの中で製剤安定性の向上効果に優れる観点からエステル型非イオン性界面活性剤が好ましく、モノグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルがより好ましい。（Ｂ）成分において、非イオン性界面活性剤のＨＬＢ値は、８以下、好ましくは７以下、より好ましくは６以下である。ＨＬＢ値が低くなると、製剤安定性をより向上できる。製剤安定性向上の観点から（Ｂ）成分を２種以上併用することが好ましい。２種以上の（Ｂ）成分を併用する場合、ＰＯＥアルキルエーテル型非イオン性界面活性剤とエステル型非イオン性界面活性剤とを併用することが好ましく、ＰＯＥアルキルエーテル型非イオン性界面活性剤とモノグリセリン脂肪酸エステル又はポリグリセリン脂肪酸エステルとを併用することがより好ましい。
　（Ｂ）成分の具体例を以下に列挙する。なお、化合物名ＰＯＥの括弧中の数値はＥ．Ｏ．の付加モル数を示す。また、本発明においてＨＬＢ値は、後述する実測値により求められる値を採用するが、日光ケミカルズ社カタログ（２０１４年）記載の数値等を参考値として記載する。（Ｂ）成分の具体例として、例えば、ＰＯＥ（３）アルキル（Ｃ１２～１４）エーテル（ＨＬＢ：８）、ＰＯＥ（２）セチルエーテル（ＨＬＢ：８．０）、ＰＯＥ（２）ミリスチルエーテル（ＨＬＢ：５．８）、ＰＯＥ（３）ミリスチルエーテル（ＨＬＢ：７．７）、ＰＯＥ（２）ヘキシルデシルエーテル（ＨＬＢ：５．３）、ＰＯＥ（２）ステアリルエーテル（ＨＬＢ：８．０）、ＰＯＥ（２）オレイルエーテル（ＨＬＢ：４．９）、ＰＯＥ（３）オレイルエーテル（ＨＬＢ：６．６）、ＰＯＥ（２）オクチルドデシルエーテル（ＨＬＢ：４．６）、ＰＯＥ（２）ベヘニルエーテル（ＨＬＢ：４．３）、ＰＯＥ（３）ベヘニルエーテル（ＨＬＢ：５．８）、ＰＯＥ（５）ベヘニルエーテル（ＨＬＢ：７．０）、親油型モノオレイン酸グリセリル（ＨＬＢ：２．５）、親油型モノステアリン酸グリセリル（ＨＬＢ：４．０）、自己乳化型モノステアリン酸グリセリル（ＨＬＢ：６．０）、モノミリスチン酸グリセリル（ＨＬＢ：３．５）、モノステアリン酸ポリグリセリル（ＨＬＢ：５．０）、モノオレイン酸ソルビタン（ＨＬＢ：４．３）、セスキオレイン酸ソルビタン（ＨＬＢ：３．７）、トリオレイン酸ソルビタン（ＨＬＢ：１．７）、モノステアリン酸ソルビタン（ＨＬＢ：４．７）、モノパルミチン酸ソルビタン（ＨＬＢ：６．７）等が挙げられる。これらの具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　尚、ＨＬＢ（hydrophile-lipophile balance）は、W.C.Griffinによって考えられ、非
イオン性界面活性剤に対して与えられた数値であり、非イオン性界面活性剤の親油基（アルキル基）と親水基（酸化エチレン鎖）との強さのバランスを数字で表したものである。ＨＬＢ値は、乳化法から算出した実測値が用いられる（「ハンドブック－化粧品・製剤原料－」日光ケミカルズ株式会社（昭和５２年２月１日改訂版発行）参照）。実測ＨＬＢ値の測定には、界面活性剤の標準物質としてモノステアリン酸ソルビタン（例えば日光ケミカルズ社製のＮＩＫＫＯＬ　ＳＳ－１０、ＨＬＢ値４．７）とモノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（例えば日光ケミカルズ社製のＮＩＫＫＯＬ　ＴＳ－１０、ＨＬＢ値１４．９）を組み合わせて使用する。被乳化物には流動パラフィンを使用する。尚、流動パラフィンは種類による又はロットによる変動が考えられる場合は、その都度測定する。流動パラフィンを上記２種類の界面活性剤で乳化し、最適な界面活性剤の割合を求め、流動パラフィンの所要ＨＬＢ値（乳化されるＨＬＢ値）を求める。計算式は数式（１）に示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
 　通常流動パラフィンの所要ＨＬＢ値は、種類及びロットにもよるが１０．１～１０．３程度である。次に未知の界面活性剤のＨＬＢの測定は、所要ＨＬＢ値を求めた流動パラフィンを用いて測定する。未知の界面活性剤が親水性であればモノステアリン酸ソルビタンと組み合わせ、未知の界面活性剤が疎水性であればモノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタンと組み合わせて、上記流動パラフィンを乳化し、安定性のあるところの最適割合を求め、未知の界面活性剤のＨＬＢ値をｘとして上記数式（１）に当てはめて算出する。
　第２剤中における（Ｂ）成分の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは０．６５質量％以上である。（Ｂ）成分の含有量が０．０１質量％以上であると、製剤安定性をより向上させる。第２剤中における（Ｂ）成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、さらに好ましくは２質量％以下である。（Ｂ）成分の含有量が１０質量％以下であると、製剤安定性をより向上させる。
　（Ｃ）高級アルコールは、製剤安定性及び第１剤との混合性を向上させる。（Ｃ）高級アルコールの具体例としては、例えばセチルアルコール（セタノール）、２－ヘキシルデカノール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、２－オクチルドデカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、デシルテトラデカノール、ラノリンアルコール等が挙げられる。これらのうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。これらの中で製剤安定性及び第１剤との混合性の向上効果に優れる観点から、炭素数２０以上の高級アルコールが好ましく、ベヘニルアルコール、アラキルアルコールがより好ましい。（Ｃ）成分が二種以上の混合物を使用する場合、炭素数２０以上の高級アルコールを含むことが好ましい。また、ベヘニルアルコールを適用する場合、特に第２剤が２５℃で粘度１００００ｍＰａ・ｓ以下の乳液状の場合であっても、明度及び製剤安定性を保ちつつ、第１剤との混合性を向上させる。
　第２剤中における（Ｃ）成分の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、さらに好ましくは２質量％以上である。（Ｃ）成分の含有量が０．１質量％以上であると、製剤安定性をより向上させる。第２剤中における（Ｃ）成分の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは８質量％以下である。（Ｃ）成分の含有量が２０質量％以下であると、製剤安定性をより向上させる。また、第１剤との混合性を向上させる。
　第２剤中における（Ｂ）成分の含有量に対する（Ａ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量の合計の質量比の下限は、適宜設定されるが、好ましくは３以上、より好ましくは５以上、さらに好ましくは７以上である。かかる質量比の上限は、適宜設定されるが、好ましくは５０以下、より好ましくは４５以下、さらに好ましくは４０以下である。かかる質量比を上記範囲内に規定することにより、製剤安定性をより向上させる。
　第２剤中における（Ｂ）成分の含有量に対する（Ａ）成分の含有量の質量比の下限は、適宜設定されるが、好ましくは１以上、より好ましくは５以上、さらに好ましくは８以上である。かかる質量比の上限は、適宜設定されるが、好ましくは５０以下、より好ましくは４０以下、さらに好ましくは３０以下である。かかる質量比を上記範囲内に規定することにより、製剤安定性をより向上させる。
　毛髪脱色・脱染剤は、必要に応じて、前述した成分以外の成分、例えば可溶化剤、水溶性ポリマー、無機物系高分子、上記以外の油性成分、多価アルコール、上記以外の界面活性剤、ｐＨ調整剤、糖、防腐剤、安定剤、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン、香料、酸化防止剤、キレート化剤、紫外線吸収剤等をさらに含有してもよい。
　可溶化剤は、例えば、第２剤を液状にする場合に配合される。使用される可溶化剤の例としては、例えば水及び有機溶媒（溶剤）が挙げられる。有機溶媒の具体例としては、例えばエタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メチルカルビトール、エチルカルビトール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、γ－フェニルプロピルアルコール、ケイ皮アルコール、アニスアルコール、ｐ－メチルベンジルアルコール、α－ジメチルフェネチルアルコール、α－フェニルエタノール、エチレングリコールフェニルエーテル（フェノキシエタノール）、フェノキシイソプロパノール、２－ベンジルオキシエタノール、Ｎ－アルキルピロリドン、炭酸アルキレン、アルキルエーテル等が挙げられる。これらの可溶化剤のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。これらの中で、第２剤中のその他の成分を溶解する能力に優れることから水が好ましく適用される。溶媒として水が用いられる場合、第２剤中における水の含有量（使用時の含有量）は、好ましくは４０質量％以上であり、より好ましくは５０質量％以上である。
　水溶性ポリマーは、毛髪脱色・脱染剤に適度な粘度を与える。そのため、毛髪脱色・脱染剤は、本発明の効果を阻害しない範囲内において水溶性ポリマーを含有してもよい。水溶性ポリマーとしては、例えば天然高分子、半合成高分子、合成高分子等が挙げられる。天然高分子の具体例としては、例えばデンプン、グアーガム、ローカストビーンガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、トラガカントガム、ペクチン、マンナン、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲン、デキストリン、トリグルコ多糖（プルラン）等が挙げられる。
　半合成高分子の具体例としては、例えば結晶セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム、デンプンリン酸エステル、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルギン酸塩等が挙げられる。
　合成高分子の具体例としては、例えばポリビニルカプロラクタム、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン－酢酸ビニル（ＶＰ／ＶＡ）コポリマー、ポリビニルブチラール、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニル重合体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキシド、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体、アクリル酸／アクリル酸アルキル共重合体、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム（ポリ塩化ジメチルジメチレンピロリジニウム）（ポリクオタニウム－６）（マーコート１００：メルク社製）、イタコン酸とＰＯＥアルキルエーテルとの半エステル、又はメタクリル酸とＰＯＥアルキルエーテルとのエステルと、アクリル酸、メタクリル酸及びそれらのアルキルエステルから選ばれる少なくとも一つの単量体と、からなる共重合体が挙げられる。これらのうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　無機物系高分子の具体例としては、例えばベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ラポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸等が挙げられる。これらのうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　油性成分は、特に毛髪にうるおい感を付与する。そのため、毛髪脱色・脱染剤は、本発明の効果を阻害しない範囲内において下記に示される油性成分をさらに含有してもよい。油性成分としては、例えば油脂、ロウ類、２５℃で固体状の炭化水素、エステル油、高級脂肪酸、アルキルグリセリルエーテル、シリコーン等が挙げられる。
　油脂の具体例としては、例えばアルガニアスピノサ核油、オリーブ油（オリブ油）、ツバキ油、シア脂、アーモンド油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、トウモロコシ油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、ブドウ種子油、アボカド油、マカダミアナッツ油、ヒマシ油、ヤシ油、月見草油、杏仁油、パーシック油、桃仁油、パーム油、卵黄油等が挙げられる。ロウ類の具体例としては、例えばラノリン、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油等が挙げられる。２５℃で固体状の炭化水素の具体例としては、例えばパラフィン、ポリエチレン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン、イソパラフィン等が挙げられる。
　エステル油の具体例としては、例えばアジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソトリデシル、パルミチン酸２－エチルへキシル、リシノール酸オクチルドデシル、１０～３０の炭素数を有する脂肪酸コレステリル／ラノステリル、乳酸セチル、酢酸ラノリン、ジ－２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、カプリン酸セチル、トリカプリル酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、コハク酸ジオクチル、２－エチルヘキサン酸セチル、イソステアリン酸硬化ヒマシ油等が挙げられる。
　高級脂肪酸の具体例としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、ラノリン脂肪酸等が挙げられる。アルキルグリセリルエーテルの具体例としては、例えばバチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、イソステアリルグリセリルエーテル等が挙げられる。
　シリコーンの具体例としては、例えばジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、末端水酸基変性ジメチルポリシロキサン、高重合シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン（例えば、（ＰＥＧ／ＰＰＧ／ブチレン／ジメチコン）コポリマー）、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等が挙げられる。これらの油性成分のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　多価アルコールとしては、例えばグリコール、グリセリン等が挙げられる。グリコールとしては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、高重合ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３－ブチレングリコール等が挙げられる。グリセリンとしては、例えばグリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等が挙げられる。これらの多価アルコールのうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　界面活性剤は、乳化剤又は各成分を可溶化させるための成分として毛髪脱色・脱染剤を使用時に乳化又は可溶化させ、粘度を調整したり、粘度安定性を向上させたりする。そのため、毛髪脱色・脱染剤は、本発明の効果を阻害しない範囲内において下記に示される界面活性剤をさらに含有してもよい。界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びＨＬＢが８を超える非イオン性界面活性剤が挙げられる。
　アニオン性界面活性剤の具体例としては、例えばアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、アルケニルエーテル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α－スルホン脂肪酸塩、Ｎ－アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、スルホコハク酸エステル、Ｎ－アルキロイルメチルタウリン塩、及びそれらの誘導体等が挙げられる。これらの界面活性剤のアニオン基の対イオンの具体例としては、例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、トリエタノールアミン等が挙げられる。より具体的には、アルキルエーテル硫酸エステル塩としては、例えばＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウムが挙げられる。アルキル硫酸塩の具体例として、例えばラウリル硫酸ナトリウム、セチル硫酸ナトリウム等が挙げられる。アルキル硫酸塩の誘導体の具体例として、例えばＰＯＥラウリル硫酸ナトリウム等が挙げられる。スルホコハク酸エステルの具体例として、例えばスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム等が挙げられる。Ｎ－アルキロイルメチルタウリン塩の具体例として、例えばＮ－ステアロイル－Ｎ－メチルタウリンナトリウム等が挙げられる。
　カチオン性界面活性剤は、製剤安定性をより向上させる。そのため、第２剤は、本発明の効果を阻害しない範囲内においてカチオン性界面活性剤をさらに含有してもよい。カチオン性界面活性剤の具体例としては、例えば塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン、塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、メチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウム、ベヘニルジメチルアミン、ベヘニン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノエチルアミド、ステアリルジメチルアミン、パルミトキシプロピルジメチルアミン、ステアロキシプロピルジメチルアミン、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド等が挙げられる。塩化アルキルトリメチルアンモニウムの具体例としては、例えば塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化アラキルトリメチルアンモニウム等が挙げられる。これらの具体例の中で、製剤安定性の向上効果に優れる観点から、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウムが好ましい。
　第２剤中におけるカチオン性界面活性剤の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、さらに好ましくは０．１質量％以上である。カチオン性界面活性剤の含有量が０．０１質量％以上であると、製剤安定性をより向上させる。第２剤中におけるカチオン性界面活性剤の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、さらに好ましくは１質量％以下である。カチオン性界面活性剤の含有量が１０質量％以下であると、製剤安定性をより向上させる。
　両性界面活性剤の具体例としては、例えばココベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）、ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム等が挙げられる。
　非イオン性界面活性剤は、ＨＬＢが８を超えるものから選択される。上記（Ｂ）成分とＨＬＢ値が８を超える非イオン性界面活性剤とを併用することにより、製剤安定性をより向上させる。そのため、第２剤は、本発明の効果を阻害しない範囲内においてＨＬＢが８を超える非イオン性界面活性剤をさらに含有することが好ましい。非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばエーテル型非イオン性界面活性剤、エステル型非イオン性界面活性剤、アルキルグルコシド等が挙げられる。エーテル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばＰＯＥセチルエーテル（セテス）、ＰＯＥステアリルエーテル（ステアレス）、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル（オレス）、ＰＯＥラウリルエーテル（ラウレス）、ＰＯＥオクチルドデシルエーテル、ＰＯＥヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥイソステアリルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル、ＰＯＥポリオキシプロピレンセチルエーテル、ＰＯＥポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル等が挙げられる。
　エステル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばモノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥソルビタン、モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥグリセリル、モノミリスチン酸ＰＯＥグリセリル、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソルビット、ＰＯＥソルビットミツロウ、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ソルビタン、ショ糖脂肪酸エステル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、モノミリスチン酸デカグリセリル、ＰＯＥ還元ラノリン等が挙げられる。
　アルキルグルコシドの具体例として、例えばアルキル（炭素数８～１６）グルコシド、ＰＯＥメチルグルコシド、ＰＯＥジオレイン酸メチルグルコシド等が挙げられる。これらの界面活性剤の具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。これらの非イオン性界面活性剤の中で、製剤安定性の向上効果に優れる観点から、ＰＯＥセチルエーテル（セテス）、ＰＯＥステアリルエーテル（ステアレス）、ＰＯＥベヘニルエーテルが好ましい。
　ｐＨ調整剤は、毛髪脱色・脱染剤のｐＨを調整するために配合してもよい。ｐＨ調整剤としては、無機酸、有機酸、それらの塩等が挙げられる。無機酸の具体例としては、例えばリン酸、塩酸、硝酸、硫酸、ホウ酸等が挙げられる。さらにリン酸の具体例としては、例えばオルトリン酸、ポリリン酸、ピロリン酸、メタリン酸等が含まれる。有機酸の具体例としては、例えばクエン酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、グルコン酸、グルクロン酸、安息香酸等が挙げられる。塩の具体例としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。糖の具体例としては、例えばグルコース、ガラクトース等の単糖、マルトース、スクロース、フルクトース、トレハロース等の二糖、糖アルコール等が挙げられる。防腐剤の具体例としては、例えばパラベン、メチルパラベン、安息香酸ナトリウム等が挙げられる。安定剤の具体例としては、例えばフェナセチン、８－ヒドロキシキノリン、アセトアニリド、ピロリン酸ナトリウム、バルビツール酸、尿酸、タンニン酸等が挙げられる。酸化防止剤の具体例としては、例えばアスコルビン酸類及び亜硫酸塩等が挙げられる。キレート化剤の具体例としては、例えばエデト酸（エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ））、エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸及びその塩類、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸及びその塩類、並びにヒドロキシエタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ）及びその塩類等が挙げられる。
　第２剤の剤型は特に限定されず、具体例として２５℃における剤型が、例えば水溶液や乳液等の液状、ゲル状、フォーム状、クリーム状等が挙げられる。また、エアゾール、ノンエアゾール等とすることもでき、ノンエアゾールの場合、更にスクイズフォーマー式及びポンプフォーマー式等の種々の形態をとることができる。また、エアゾールの場合、公知の噴射剤及び発泡剤を適用することができる。噴射剤又は発泡剤の具体例としては、例えば液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）、窒素ガス、炭酸ガス等が挙げられる。これらのうち一種のみを使用してもよく、二種以上を組み合わせて使用してもよい。
　（２剤式の毛髪脱色・脱染剤の第１剤）
　第１剤は、アルカリ剤を含有する。第１剤に含有されるアルカリ剤は、第２剤に含有される酸化剤の作用を促進させ、毛髪の脱色効果及び／又は脱染効果を向上する働きをする。なお、後述する染毛剤においては、染毛性を向上させる。
　アルカリ剤の具体例としては、例えばアンモニア、アルカノールアミン、ケイ酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、メタケイ酸塩、硫酸塩、塩化物、リン酸塩、有機アミン、塩基性アミノ酸、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物等が挙げられる。アルカノールアミンの具体例としては、例えばモノエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。ケイ酸塩の具体例としては、例えばケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム等が挙げられる。炭酸塩の具体例としては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム等が挙げられる。炭酸水素塩の具体例としては、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム等が挙げられる。メタケイ酸塩の具体例としては、例えばメタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム等が挙げられる。硫酸塩の具体例としては、例えば硫酸アンモニウム等が挙げられる。塩化物の具体例としては、例えば塩化アンモニウム等が挙げられる。リン酸塩の具体例としては、例えばリン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸三ナトリウム等が挙げられる。有機アミンの具体例としては、例えば２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール（ＡＭＰ）、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール、グアニジン、１－アミノ－２－プロパノール（ＭＩＰＡ）等が挙げられる。塩基性アミノ酸の具体例としては、例えばアルギニン、リジン等が挙げられる。アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物の具体例としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。これらのアルカリ剤のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。これらの中で、毛髪の明度を向上させる効果に優れる観点からアンモニア、アンモニウム塩、アルカノールアミン、炭酸塩が好ましく適用される。
　使用時における毛髪脱色・脱染剤、すなわち第１剤と第２剤との混合物中におけるアルカリ剤の含有量は、毛髪脱色・脱染剤が通常の脱色・脱染処理に適用される場合、ｐＨが７～１２の範囲となる量で配合されることが好ましく、ｐＨ９～１２の範囲となる量で配合されることがより好ましい。混合物のｐＨを７以上とすることにより、第２剤に含まれる酸化剤の作用を促進することができる。混合物のｐＨを１２以下とすることにより、毛髪脱色・脱染剤の塗布による毛髪のダメージを抑制することができる。なお、毛髪脱色・脱染剤のｐＨは、毛髪脱色・脱染剤の原液の２５℃におけるｐＨを測定するものとする。
　第１剤は、毛髪脱色・脱染剤に一般的に含有され、且つ前述した各成分の作用を阻害しない各成分を含有してもよい。例えば、前述した第２剤に含有される成分を本発明の効果を阻害しない範囲内において適宜含有してもよい。
　第１剤の剤型は特に限定されず、具体例として２５℃における剤型が、例えば水溶液や乳液等の液状、ゲル状、フォーム状、クリーム状、固形状等が挙げられる。また、エアゾール、ノンエアゾール等とすることもできる。また、エアゾールの場合、公知の噴射剤及び発泡剤を適用することができる。固形状としては、粉末状、粒状、タブレット状等が挙げられる。また、固形状の剤型の場合、分散剤、例えばステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸金属塩、硫酸ナトリウム、タルク、乳糖、及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを配合してもよい。これらのうち一種のみを使用してもよく、二種以上を組み合わせて使用してもよい。
　＜３剤式の毛髪脱色・脱染剤＞
　３剤式の毛髪脱色・脱染剤は、例えば、上述した２剤式の毛髪脱色・脱染剤の第１剤と同じ組成を有する第１剤と、上述した２剤式の毛髪脱色・脱染剤の第２剤と同じ組成を有する第２剤と、少なくとも過炭酸塩を含有する第３剤とから構成される。このようにして構成される３剤式の毛髪脱色・脱染剤は、酸化剤として過炭酸塩を併用するため明度をより向上させる。
　（３剤式の毛髪脱色・脱染剤の第３剤）
　第３剤は、過炭酸塩の他、分散剤等を配合することもできる。過炭酸塩は、酸化作用を向上させ、毛髪処理後の毛髪の明度をより向上させる。過炭酸塩の具体例としては、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム等が挙げられる。これらの具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　第３剤の剤型は、製剤安定性の観点から、２５℃における剤型が、固形状が好ましい。固形状としては、粉末状、粒状、タブレット状等が挙げられる。また、第３剤は、毛髪脱色・脱染剤に一般的に含有され、且つ前述した各成分の作用を阻害しない各成分を含有してもよい。例えば、前述した第１，２剤に含有される成分を本発明の効果を阻害しない範囲内において適宜含有してもよい。
　＜２剤式の染毛剤＞
　２剤式の染毛剤は、例えば、少なくともアルカリ剤及び酸化染料を含有する第１剤と、少なくとも酸化剤を含有する第２剤とから構成される。以下、上述した毛髪脱色・脱染剤との相違点を中心に説明する。
　（２剤式の染毛剤の第２剤）
　染毛剤の第２剤は、例えば、上述した毛髪脱色・脱染剤の第２剤と同じ組成を有する。
　（２剤式の染毛剤の第１剤）
　染毛剤の第１剤は、例えばアルカリ剤、及び酸化染料を含有する。第１剤に含有されるアルカリ剤の例としては、上述した毛髪脱色・脱染剤において使用されるアルカリ剤の具体例として先に説明したのと同じである。酸化染料は、酸化剤による酸化重合に起因して発色可能な化合物であり、染料中間体及びカプラーに分類され、酸化染料は好ましくは染料中間体及びカプラーを含んでいる。
　染料中間体としては、例えばｐ－フェニレンジアミン、トルエン－２，５－ジアミン（パラトルイレンジアミン）、Ｎ－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、４，４'－ジアミノジフェニルアミン、ｐ－アミノフェノール、ｏ－アミノフェノール、ｐ－メチルアミノフェノール、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－フェニレンジアミン、２－ヒドロキシエチル－ｐ－フェニレンジアミン、ｏ－クロル－ｐ－フェニレンジアミン、４－アミノ－ｍ－クレゾール、２－アミノ－４－ヒドロキシエチルアミノアニソール、２，４－ジアミノフェノール、１－ヒドロキシエチル－４，５－ジアミノピラゾール、それらの塩等が挙げられる。塩の具体例としては、例えば塩酸塩、硫酸塩等が挙げられる。これらの染料中間体の具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。
　カプラーは、染料中間体と結合することにより発色する。カプラーとしては、例えばレゾルシン、５－アミノ－ｏ－クレゾール、ｍ－アミノフェノール、α－ナフトール、５－（２－ヒドロキシエチルアミノ）－２－メチルフェノール、ｍ－フェニレンジアミン、２，４－ジアミノフェノキシエタノール、トルエン－３，４－ジアミン、２，６－ジアミノピリジン、ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｍ－アミノフェノール、フェニルメチルピラゾロン、１，５－ジヒドロキシナフタレン、それらの塩等が挙げられる。塩の具体例としては、例えば塩酸塩、硫酸塩等が挙げられる。これらのカプラーの具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。酸化染料は、毛髪の色調を様々に変化させることができることから、好ましくは、染料中間体の前記具体例の中から選ばれる少なくとも一種と、カプラーの前記具体例の中から選ばれる少なくとも一種とから構成される。第１剤は、前記酸化染料以外の染料として、例えば「医薬部外品原料規格」（２００６年６月発行、薬事日報社）に収載された酸化染料を適宜含有してもよい。
　染毛剤中における酸化染料の含有量の下限は、適宜設定されるが、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは０．５質量％以上である。酸化染料の含有量が０．０１質量％以上であると、特に色味をより向上できる。
　染毛剤中における酸化染料の含有量の上限は、適宜設定されるが、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下である。酸化染料の含有量が１０質量％以下であると、特に可溶化剤を使用する場合、可溶化剤に対する溶解性を向上できる。
　また、第１剤は必要に応じて前述した成分以外の成分、例えば上述した毛髪脱色・脱染剤の第１，２剤に含まれる成分をさらに含有してもよい。
　＜３剤式の染毛剤＞
　３剤式の染毛剤は、例えば、上述した２剤式の染毛剤の第１剤と同じ組成を有する第１剤と、上述した２剤式の染毛剤の第２剤と同じ組成を有する第２剤と、少なくとも過炭酸塩を含有する第３剤とから構成される。このようにして構成される３剤式の染毛剤は、酸化剤として過炭酸塩を併用するため明度をより向上させる。
　（３剤式の染毛剤の第３剤）
　染毛剤の第３剤は、例えば、上述した毛髪脱色・脱染剤の第３剤と同じ組成を有する。過炭酸塩は、酸化作用を向上させ、毛髪処理後の毛髪の明度を向上させる。そして、白髪隠蔽性を向上させる。
　次に、本実施形態の酸化剤含有組成物の使用方法を以下に説明する。
　まず、上述した複数剤からなる染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤の各剤が混合されることにより、アルカリ剤、酸化剤等を含有する染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤の混合物が調製された後、毛髪に塗布される。混合方法は、特に限定されず、例えば撹拌棒又は刷毛等を用いて、手で撹拌してもよく、撹拌子及び電動式撹拌機等を用いてもよい。また、混合物の剤型が泡状の場合、振とう発泡させてもよい。染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤の混合物の毛髪への塗布は、公知の方法、例えば薄手の手袋をした手、コーム（櫛）又は刷毛に付着されて毛髪に塗布する方法を適用することができる。また、エアゾール型として構成する場合、複数剤をそれぞれ泡状に吐出させた後、混合物を毛髪に塗布したり、各剤を毛髪に塗布しながら、毛髪上で混合してもよい。
　混合物が毛髪に塗布された後、所定時間経過後、常法に従い毛髪に塗布した混合物を水ですすぐ工程が行われる。次に、好ましくは常法に従いシャンプー用組成物を使用して、毛髪を洗浄し、水で洗い流す工程が行われる。シャンプー用組成物は、毛髪の洗浄用に適用されるものであれば特に限定されず、公知のシャンプー用組成物を適用することができる。次に、好ましくは常法に従いリンス用組成物を使用して、毛髪をリンス処理し、水で洗い流す工程が行われる。リンス用組成物は、毛髪のリンス用に適用されるものであれば特に限定されず、公知のリンス用組成物を適用することができる。リンス用組成物を用いた処理工程は、公知のリンス用組成物を適用することができる。次に、好ましくは常法に従い毛髪を乾燥する工程が行われる。
　上記実施形態の染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として使用される酸化剤含有組成物によれば、以下のような効果を得ることができる。
　（１）本実施形態の酸化剤含有組成物は、酸化剤の他、所定量の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分を含有する。したがって、酸化剤含有組成物の製剤安定性を向上させる。
　（２）本実施形態において、非イオン性界面活性剤がモノグリセリン脂肪酸エステル及びポリグリセリン脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも一種である場合、製剤安定性をより向上させる。
　（３）本実施形態において、（Ｃ）成分が炭素数２０以上の高級アルコールである場合、製剤安定性及び第１剤との混合性をより向上させる。
　なお、上記実施形態は以下のように変更してもよい。
　・上記染毛剤において、上述した酸化染料以外の染料として、本発明の効果を阻害しない範囲内において、例えば「医薬部外品原料規格」（２００６年６月発行、薬事日報社）に収載された直接染料を適宜含有してもよい。
　・上記実施形態の酸化剤含有組成物において（Ａ）～（Ｃ）の各成分は、保存時に酸化剤含有組成物中に配合されていればよく、各剤を構成するその他の各成分の一部を別剤として構成し、剤型の数をさらに増やしてもよい。かかる構成においても、製剤安定性を向上できる。
　・上記実施形態の染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤は、本発明の効果が奏する限りにおいて、上述した染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤を構成する各剤に含有される各成分の一部を別剤として構成し、剤型の数を増やしてもよい。
　例えば、上述した染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤の第１剤において、アルカリ剤とアルカリ剤以外の組成とを分けて別剤として構成されてもよい。また、さらに過硫酸塩等の酸化助剤を含む剤を組み合わせた多剤式の染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として構成されてもよい。
　・上記実施形態において、各剤が混合された混合物の剤型は、特に限定されず、具体例として、２５℃における剤型が、例えば乳化物、水溶液や乳液等の液状、ゲル状、フォーム状、クリーム状等が挙げられる。
　次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態を更に具体的に説明する。尚、本発明は、実施例欄記載の構成に限定されるものではない。
　表１～３に示す各成分を含有する、酸化染毛剤の第１剤、酸化剤含有組成物としての第２剤をそれぞれ調製した。なお、各表における各成分を示す欄中の数値は当該欄の成分の含有量を示し、その単位は質量％である。尚、表中「（Ａ）」～「（Ｃ）」の表記は、本願請求項記載の各（Ａ）～（Ｃ）成分に対応する化合物を示す。一方、表中「（ａ）（ｂ）」の表記は、本願請求項記載の成分（Ａ）（Ｂ）の対比化合物を示す。第１剤と第２剤は、第１剤と第２剤を１：１の質量比で混合して液状の酸化染毛剤を調製した。
　得られた酸化染毛剤を、黒毛及び白毛の毛束（１０ｃｍのビューラックス社製）（以下、単に毛束という。）に刷毛を用いて塗布し、３０℃にて３０分間放置した。次に、毛束に付着した酸化染毛剤を水ですすいだ後、毛束にシャンプー（シャンプー用組成物としてホーユー社製のビゲントリートメントシャンプー）を２回、及びリンス（リンス用組成物としてホーユー社製のビゲントリートメントリンス）を１回施した。なお、シャンプー用組成物及びリンス用組成物は、それぞれ処理毎に水で洗い流している。続いて、毛束を温風で乾燥した後、一日間放置した。
　第２剤の製剤安定性及び第１剤との混合性について、下記に示す方法により評価した。また、染毛処理後の毛束の感触及び明度について、下記に示す方法により評価した。
　（第２剤の製剤安定性）
　液状である第２剤の製剤安定性について、ポリエチレン製容器に入れ、５０℃で１日放置した後、第２剤の分離状態をパネラー５名が目視にて評価することにより判断した。分離が全くないものを、優れる（５点）、分離がほとんどないものを、良好（４点）、分離がやや見られるものを、可（３点）、分離がやや多く見られるものを、やや不良（２点）、分離が多く見られるものを、不良（１点）の５段階で採点した。各パネラーの採点結果について平均値を算出し、平均値が４．６点以上を「優れる：５」、３．６点以上４．６点未満を「良好：４」、２．６点以上３．６点未満を「可：３」、１．６点以上２．６点未満を「やや不良：２」、及び１．６点未満を「不良：１」とし、評価結果とした。
　（毛髪の明度）
　上記各例の染毛処理後の毛束の明度について、パネラー５名が標準光源下で目視にて、以下の基準で評価することにより、明度が優れるか否かについて判断した。優れる（５点）、良好（４点）、可（３点）、やや不良（２点）、及び不良（１点）の５段階で採点し、各パネラーの採点結果について平均値を算出し、平均値が４．６点以上を「優れる：５」、３．６点以上４．６点未満を「良好：４」、２．６点以上３．６点未満を「可：３」、１．６点以上２．６点未満を「やや不良：２」、及び１．６点未満を「不良：１」とし、評価結果とした。
　（混合性）
　第１剤及び第２剤を染毛カップに入れて、染毛用刷毛を使用し、手で１７０ｒｐｍの速度で２分間混合した。ガラス板に０．２ｇ量り取り、もう１枚のガラス板で混合物を挟み込み、パネラー５名が目視にて溶け残りがないかを以下の基準で評価することにより、混合性を判断した。不均一な部分及び溶け残りが全くないものを、優れる（５点）、不均一な部分及び溶け残りがほとんどないものを、良好（４点）、不均一な部分又は溶け残りがやや存在するものを、可（３点）、不均一な部分又は溶け残りがやや多いものを、やや不良（２点）、不均一な部分又は溶け残りが多いものを、不良（１点）の５段階で採点した。各パネラーの採点結果について平均値を算出し、平均値が４．６点以上を「優れる：５」、３．６点以上４．６点未満を「良好：４」、２．６点以上３．６点未満を「可：３」、１．６点以上２．６点未満を「やや不良：２」、及び１．６点未満を「不良：１」とし、評価結果とした。結果を下記表に示す。
　（毛髪の感触）
　上記各例の染毛処理後の毛束の感触について、パネラー５名が、べたつき過ぎず、しっとり感が得られているかを以下の基準で評価することにより、毛束の感触が優れるか否かを判断した。優れる（５点）、良好（４点）、可（３点）、やや不良（２点）、及び不良（１点）の５段階で採点し、各パネラーの採点結果について平均値を算出し、平均値が４．６点以上を「優れる：５」、３．６点以上４．６点未満を「良好：４」、２．６点以上３．６点未満を「可：３」、１．６点以上２．６点未満を「やや不良：２」、及び１．６点未満を「不良：１」とし、評価結果とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 　表１，２に示されるように、各実施例は、各評価項目について可以上の結果であることが確認された。表２に示されるように、（Ｂ）成分を含有しない比較例１，２は、各実施例に対して、製剤安定性の評価が劣ることが確認された。（Ｃ）成分を含有しない比較例３は、各実施例に対して、製剤安定性の評価が劣ることが確認された。なお、（Ａ）成分の代わりにワセリンを使用する参考例１は、優れた毛髪の感触が得られないことが確認される。同様に、（Ａ）成分を含有しない参考例２も、優れた明度及び感触が得られないことが確認される。

Claims (5)

  1. 　アルカリ剤を含有する剤と混合して染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として使用される酸化剤含有組成物であって、
    　（Ａ）２５℃で液状の炭化水素を４質量％以上、（Ｂ）ＨＬＢが８以下である非イオン性界面活性剤、及び（Ｃ）高級アルコールを含有する酸化剤含有組成物。
  2. 　前記非イオン性界面活性剤は、モノグリセリン脂肪酸エステル及びポリグリセリン脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも一種である請求項１に記載の酸化剤含有組成物。
  3. 　前記（Ｃ）成分は、炭素数２０以上の高級アルコールである請求項１又は２に記載の酸化剤含有組成物。
  4. 　前記（Ｂ）成分の含有量に対する（Ａ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量の合計の質量比が３～５０である請求項１～３のいずれか一項に記載の酸化剤含有組成物。
  5. 　請求項１～４のいずれか一項に記載の酸化剤含有組成物の使用方法であって、
    　前記酸化剤含有組成物とアルカリ剤を含有する剤と混合し、染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤を調製する工程を含む酸化剤含有組成物の使用方法。
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