JP6870185B2 - Ｐｉ３キナーゼアイソフォームモジュレーターを用いる癌の治療 - Google Patents

Ｐｉ３キナーゼアイソフォームモジュレーターを用いる癌の治療 Download PDF

Info

Publication number
JP6870185B2
JP6870185B2 JP2019128045A JP2019128045A JP6870185B2 JP 6870185 B2 JP6870185 B2 JP 6870185B2 JP 2019128045 A JP2019128045 A JP 2019128045A JP 2019128045 A JP2019128045 A JP 2019128045A JP 6870185 B2 JP6870185 B2 JP 6870185B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pi3k
substituted
compound
unsubstituted
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019128045A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2019194238A (ja
JP2019194238A5 (ja
Inventor
エム．スターン ハワード
エム．スターン ハワード
エル．クトク ジェフリ
エル．クトク ジェフリ
Original Assignee
インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド
インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US2013/067929 external-priority patent/WO2014071109A1/en
Application filed by インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド, インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド filed Critical インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド
Publication of JP2019194238A publication Critical patent/JP2019194238A/ja
Publication of JP2019194238A5 publication Critical patent/JP2019194238A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6870185B2 publication Critical patent/JP6870185B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
    • C07D473/32—Nitrogen atom
    • C07D473/34—Nitrogen atom attached in position 6, e.g. adenine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers

Description

(背景)
細胞の活性は、細胞内事象を刺激又は抑制する外部シグナルによって調節され得る。刺
激性又は抑制性シグナルが細胞内へ及び細胞内で伝達されて細胞内応答を誘発する過程は
、シグナル伝達と呼ばれる。過去数十年間で、シグナル伝達事象のカスケードが明らかに
され、様々な生物学的応答において中心的役割を果たすことが分かった。シグナル伝達経
路の様々な構成要素の欠損が、数多くの形態の癌、炎症性障害、代謝障害、血管及び神経
疾患を含む、数多くの疾患の原因であることが分かった(Gaestelらの文献、Current Medi
cinal Chemistry(2007) 14:2214-2234)。
キナーゼは、重要なシグナル伝達分子の1つのクラスである。キナーゼは、一般に、タ
ンパク質キナーゼ及び脂質キナーゼに分類することができ、ある種のキナーゼは二重特異
性を示す。タンパク質キナーゼは、他のタンパク質及び/又はそれ自体をリン酸化(すなわ
ち、自己リン酸化)する酵素である。タンパク質キナーゼは、一般に、その基質利用に基
づいて3つの主なグループ:主にチロシン残基上の基質をリン酸化するチロシンキナーゼ(
例えば、erb2、PDGF受容体、EGF受容体、VEGF受容体、src、abl)、主にセリン及び/又は
トレオニン残基上の基質をリン酸化するセリン/トレオニンキナーゼ(例えば、mTorC1、mT
orC2、ATM、ATR、DNA-PK、Akt)、並びにチロシン、セリン、及び/又はトレオニン残基上
の基質をリン酸化する二重特異性キナーゼに分類することができる。
脂質キナーゼは、脂質のリン酸化を触媒する酵素である。これらの酵素、並びに生じた
リン酸化脂質及び脂質由来の生体活性有機分子は、細胞の増殖、移動、接着、及び分化を
含む、多くの異なる生理的過程において役割を果たす。ある種の脂質キナーゼは膜関連型
であり、それらは、細胞膜内に含まれるか又は細胞膜と関連している脂質のリン酸化を触
媒する。そのような酵素の例としては、ホスホイノシチドキナーゼ(例えば、PI3-キナー
ゼ、PI4-キナーゼ)、ジアシルグリセロールキナーゼ、及びスフィンゴシンキナーゼが挙
げられる。
ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)シグナル伝達経路は、ヒト癌において最も高度に突
然変異している系の1つである。PI3Kシグナル伝達は、ヒトの多くの他の疾患における重
要な因子でもある。PI3Kシグナル伝達は、アレルギー性接触性皮膚炎、関節リウマチ、変
形性関節症、炎症性腸疾患、慢性閉塞性肺障害、乾癬、多発性硬化症、喘息、糖尿病合併
症に関連する障害、及び急性冠動脈症候群などの心血管系の炎症性合併症を含む、多くの
疾患状態に関与する。
PI3Kは、ホスファチジルイノシトール又はホスホイノシチド上の3'-OH基をリン酸化す
る細胞内脂質キナーゼの独特のかつ保存されたファミリーのメンバーである。PI3Kファミ
リーは、異なる基質特異性、発現パターン、及び調節様式を有する15種のキナーゼを含む
。クラスI PI3K(p110α、p110β、p110δ、及びp110γ)は、通常、チロシンキナーゼ又は
Gタンパク質共役受容体により活性化されて、PIP3を生じ、これが、下流エフェクター、
例えば、Akt/PDK1経路の下流エフェクター、mTOR、Tecファミリーキナーゼ、及びRhoファ
ミリーGTPアーゼを関与させる。クラスII及びIIIのPI3Kは、PI(3)P及びPI(3,4)P2の合成
を介して、細胞内輸送において重要な役割を果たす。これらのPI3Kは、細胞成長を制御す
るか(mTORC1)又はゲノム完全性を監視する(ATM、ATR、DNA-PK、及びhSmg-1)タンパク質キ
ナーゼである。
クラスI PI3Kの4つの哺乳動物アイソフォーム: PI3K-α、β、δ(クラスIa PI3K)、及
びPI3K-γ(クラスIb PI3K)が存在する。これらの酵素は、ホスファチジルイノシトール(3
,4,5)-三リン酸(PIP3)の産生を触媒し、細胞の生存、分化、及び機能に重要な下流エフェ
クター経路の活性化をもたらす。PI3K-α及びPI3K-βは広範に発現しており、細胞表面受
容体からのシグナル伝達の重要なメディエーターである。PI3K-αは、癌で突然変異を起
こしていることが最も多く見られるアイソフォームであり、インスリンシグナル伝達及び
グルコース恒常性に役割を果たしている(Knightらの文献、Cell(2006) 125(4):733-47; V
anhaesebroeckらの文献、Current Topic Microbiol. Immunol.(2010) 347:1-19)。PI3K-
βは、ホスファターゼ及びテンシンホモログ(PTEN)が欠失している癌で活性化されている
。両アイソフォームは、癌のために開発中の小分子治療薬の標的である。
PI3K-δ及び-γは白血球で優先的に発現しており、白血球機能に重要である。これらの
アイソフォームは、炎症性疾患及び自己免疫疾患、並びに血液悪性腫瘍の発症及び維持に
も寄与する(Vanhaesebroeckらの文献、Current Topic Microbiol. Immunol.(2010) 347:1
-19; Claytonらの文献、J Exp Med.(2002) 196(6):753-63; Fung-Leungの文献、Cell Sig
nal.(2011) 23(4):603-8; Okkenhaugらの文献、Science(2002) 297(5583):1031-34)。PI3
K-δは、PI3K調節サブユニット(p85)のSarc相同性2(SH2)ドメインとの相互作用を通じて
、又はRASとの直接的な相互作用を通じて、細胞受容体(例えば、受容体チロシンキナーゼ
)により活性化される。
PI3K-γは、Gタンパク質共役受容体(GPCR)と関連し、GPCRに応答したPIP3の極めて速や
かな誘導に関与し、他の受容体の下流のRASによって活性化されることもできる。PI3Kに
よって生成されるPIP3は、プレクストリン相同(PH)ドメイン含有酵素(例えば、PDK-1及び
AKT[PKB])との相互作用を通じて下流のエフェクター経路を活性化する。
PI3K-δと-γアイソフォームはどちらも、白血球生物学の多くの側面において重要であ
ることが示されている。どちらか一方又は両方の酵素の中心的な調節的役割は、B細胞(Va
nhaesebroeckらの文献、Current Topic Microbiol. Immunol.(2010) 347:1-19; Clayton
らの文献、J Exp Med.(2002) 196(6):753-63; Fung-Leungの文献、Cell Signal.(2011) 2
3(4):603-8; Al-Alwanらの文献、J Immunol.(2007) 178(4):2328-35; Bilancioらの文献
、Blood(2006) 107(2):642-50; Dilらの文献、Mol Immunol.(2009) 46(10):1970-78; Dur
andらの文献、J Immunol.(2009) 183(9):5673-84; Srinivasanらの文献、Cell(2009) 139
(3):573-86; Zhangらの文献、J. Allergy & Clin. Immunol.(2008) 122(4):811-9.e2)、T
細胞(Vanhaesebroeckらの文献、Current Topic Microbiol. Immunol.(2010) 347:1-19; G
arconらの文献、Blood(2008) 111(3):1464-71; Haylock-Jacobsらの文献、J Autoimmun.(
2011) 36(3-4):278-87; Jarminらの文献、J. Clin. Invest.(2008) 118(3):1154-64; Ji
らの文献、Blood(2007) 110(8):2940-47; Liuらの文献、J Immunol.(2010) 184(6):3098-
105; Okkenhaugらの文献、J. Immunol.(2006) 177(8):5122-28; Reifらの文献、J. Immun
ol.(2004) 173(4):2236-40; Soondらの文献、Blood(2010) 115(11):2203-13; Webbらの文
献、J. Immunol.(2005) 175(5):2783-87)、好中球(Schmidらの文献、Cancer Cell(2011)
19(6):715-27)、マクロファージ/単球(Schmidらの文献、Cancer Cell(2011) 19(6):715-2
7、Konradらの文献、J. Biol. Chem.(2008) 283(48):33296-303; Marwickらの文献、Am J
Respir Crit Care Med.(2009) 179(7):542-48; Randisらの文献、Eur J Immunol.(2008)
38(5):1215-24)、肥満細胞(Aliらの文献、Nature(2004) 431(7011):1007-11; Kimらの文
献、Trends Immunol.(2008) 29(10):493-501; Leeらの文献、FASEB J.(2006) 20(3):455-
65)、及びNK細胞(Guoらの文献、J Exp Med.(2008) 205(10):2419-35; Kimらの文献、Bloo
d(2007) 110(9):3202-08; Saudemontらの文献、Proc Natl Acad Sci U S A.(2009) 106(1
4):5795-800; Tassiらの文献、Immunity.(2007) 27(2):214-27)で立証されている。
PI3K-δと-γはどちらも、自己免疫疾患及び血液悪性腫瘍の発症及び持続に重要である
と考えられる。
癌、例えば、血液悪性腫瘍の改善された治療法が、依然として大いに必要とされている
。
(概要)
本明細書に提供されるのは、PI3Kの1以上のアイソフォーム(例えば、PI3K-δ及び/又は
PI3K-γ)の高い発現レベルを有する、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍を治療又は予防
するための方法、組成物、及びキットである。一実施態様において、本明細書に提供され
る方法、組成物、及びキットは、アイソフォーム選択的PI3Kモジュレーター(例えば、1以
上のPI3Kアイソフォーム、例えば、PI3K-δ及び/又はPI3K-γの活性を選択的に低下させ
又は阻害する、本明細書に提供される化合物)を、単独で又は1以上の他の薬剤もしくは治
療モダリティーと組み合わせて、1以上のPI3Kアイソフォームの高い発現レベルを有する
、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍を有する、対象、例えば、哺乳動物対象、例えば、
ヒトに投与することに関する。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3Kの1以上のアイソフォームの高
い発現レベルを有する、特定のタイプの癌又は疾患、例えば、特定のタイプの血液悪性腫
瘍を治療又は予防するための方法、組成物、及びキットである。一実施態様において、本
明細書に提供されるのは、PI3Kの1以上のアイソフォームの高い発現レベルを有する、特
定のサブタイプの癌又は疾患、例えば、特定のサブタイプの血液悪性腫瘍を治療又は予防
するための方法、組成物、及びキットである。一実施態様において、該特定のタイプ又は
特定のサブタイプの癌又は血液悪性腫瘍は、PI3K-δもしくはPI3K-γのうちの1つもしく
は複数、又はこれらの組合せを含む、PI3Kアイソフォーム(複数可)の高発現を有する。一
実施態様において、該特定のタイプ又は特定のサブタイプの癌又は血液悪性腫瘍は、PI3K
-δ、もしくはPI3K-γ、又はPI3K-δとPI3K-γの両方の高発現を有する。
一実施態様において、該方法、組成物、及びキットは、本明細書に提供されるバイオマ
ーカーを用いて、治療のための、特定のタイプ又は特定のサブタイプの癌又は疾患、例え
ば、特定のタイプ又は特定のサブタイプの血液悪性腫瘍を選択する(例えば、本明細書に
提供されるバイオマーカーを用いて決定したとき、PI3Kの1以上のアイソフォームの高い
発現レベルを有する特定のタイプ又はサブタイプの癌又は血液悪性腫瘍を選択する)工程
を含むか、又は該工程に関する。一実施態様において、該方法、組成物、及びキットは、
PI3Kの1以上のアイソフォームの高い発現レベルを有する、特定のタイプ又は特定のサブ
タイプの癌又は疾患、例えば、特定のタイプ又は特定のサブタイプの血液悪性腫瘍を有す
る対象に、該特定のタイプ又はサブタイプの疾患で高発現しているPI3Kアイソフォーム(
複数可)を選択的に調節する(例えば、選択的に阻害する)PI3Kモジュレーターを投与する
工程を含むか、又は該工程に関する。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3K-δの高い発現レベルを
有する、特定のタイプ又は特定のサブタイプの癌又は疾患、例えば、特定のタイプ又は特
定のサブタイプの血液悪性腫瘍を治療又は予防するための方法、組成物、及びキットであ
る。 具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3K-γの高い発現レベル
を有する、特定のタイプ又は特定のサブタイプの癌又は疾患、例えば、特定のタイプ又は
特定のサブタイプの血液悪性腫瘍を治療又は予防するための方法、組成物、及びキットで
ある。具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3K-δ及びPI3K-γの高
い発現レベルを有する、特定のタイプ又は特定のサブタイプの癌又は疾患、例えば、特定
のタイプ又は特定のサブタイプの血液悪性腫瘍を治療又は予防するための方法、組成物、
及びキットである。具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3K-γ及
びPI3K-αの高い発現レベルを有する、特定のタイプ又は特定のサブタイプの癌又は疾患
、例えば、特定のタイプ又は特定のサブタイプの血液悪性腫瘍を治療又は予防するための
方法、組成物、及びキットである。具体的な実施態様において、本明細書に提供されるの
は、PI3K-γ及びPI3K-βの高い発現レベルを有する、特定のタイプ又は特定のサブタイプ
の癌又は疾患、例えば、特定のタイプ又は特定のサブタイプの血液悪性腫瘍を治療又は予
防するための方法、組成物、及びキットである。具体的な実施態様において、本明細書に
提供されるのは、PI3K-δ及びPI3K-αの高い発現レベルを有する、特定のタイプ又は特定
のサブタイプの癌又は疾患、例えば、特定のタイプ又は特定のサブタイプの血液悪性腫瘍
を治療又は予防するための方法、組成物、及びキットである。具体的な実施態様において
、本明細書に提供されるのは、PI3K-δ及びPI3K-βの高い発現レベルを有する、特定のタ
イプ又は特定のサブタイプの癌又は疾患、例えば、特定のタイプ又は特定のサブタイプの
血液悪性腫瘍を治療又は予防するための方法、組成物、及びキットである。具体的な実施
態様において、本明細書に提供されるのは、PI3K-δ、PI3K-γ、及びPI3K-αの高い発現
レベルを有する、特定のタイプ又は特定のサブタイプの癌又は疾患、例えば、特定のタイ
プ又は特定のサブタイプの血液悪性腫瘍を治療又は予防するための方法、組成物、及びキ
ットである。具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3K-δ、PI3K-γ
、及びPI3K-βの高い発現レベルを有する、特定のタイプ又は特定のサブタイプの癌又は
疾患、例えば、特定のタイプ又は特定のサブタイプの血液悪性腫瘍を治療又は予防するた
めの方法、組成物、及びキットである。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍
を有する特定の患者又は患者群を治療又は予防するための方法、組成物、及びキットであ
り、ここで、該特定の患者又は患者群は、PI3Kの1以上のアイソフォームの高い発現レベ
ルを有する。一実施態様において、該PI3Kアイソフォームには、PI3K-δもしくはPI3K-γ
のうちの1つもしくは複数、又はそれらの組合せが含まれる。一実施態様において、癌又
は血液悪性腫瘍を有する、該特定の患者又は患者群は、PI3K-δもしくはPI3K-γ、又はPI
3K-δとPI3K-γの両方の高発現を有する。
一実施態様において、該方法、組成物、及びキットは、本明細書に提供されるバイオマ
ーカーを用いて、治療のための、癌又は疾患を有する患者又は患者群を選択する(例えば
、本明細書に提供されるバイオマーカーを用いて決定したとき、PI3Kの1以上のアイソフ
ォームの高い発現レベルを有する患者又は患者群を選択する)工程を含むか、又は該工程
に関する。一実施態様において、該方法、組成物、及びキットは、PI3Kの1以上のアイソ
フォームの高い発現レベルを有する患者又は患者群に、該患者で高発現しているPI3Kアイ
ソフォーム(複数可)を選択的に調節する(例えば、選択的に阻害する)PI3Kモジュレーター
を投与する工程を含むか、又は該工程に関する。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3K-δの高い発現レベルを
有する、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍を有する特定の患者又は患者群を治療又は予
防するための方法、組成物、及びキットである。具体的な実施態様において、本明細書に
提供されるのは、PI3K-γの高い発現レベルを有する、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫
瘍を有する特定の患者又は患者群を治療又は予防するための方法、組成物、及びキットで
ある。具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3K-δ及びPI3K-γの高
い発現レベルを有する、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍を有する特定の患者又は患者
群を治療又は予防するための方法、組成物、及びキットである。具体的な実施態様におい
て、本明細書に提供されるのは、PI3K-γ及びPI3K-αの高い発現レベルを有する、癌又は
疾患、例えば、血液悪性腫瘍を有する特定の患者又は患者群を治療又は予防するための方
法、組成物、及びキットである。具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは
、PI3K-γ及びPI3K-βの高い発現レベルを有する、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍を
有する特定の患者又は患者群を治療又は予防するための方法、組成物、及びキットである
。具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3K-δ及びPI3K-αの高い発
現レベルを有する、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍を有する特定の患者又は患者群を
治療又は予防するための方法、組成物、及びキットである。具体的な実施態様において、
本明細書に提供されるのは、PI3K-δ及びPI3K-βの高い発現レベルを有する、癌又は疾患
、例えば、血液悪性腫瘍を有する特定の患者又は患者群を治療又は予防するための方法、
組成物、及びキットである。具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI
3K-δ、PI3K-γ、及びPI3K-αの高い発現レベルを有する、癌又は疾患、例えば、血液悪
性腫瘍を有する特定の患者又は患者群を治療又は予防するための方法、組成物、及びキッ
トである。具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3K-δ、PI3K-γ、
及びPI3K-βの高い発現レベルを有する、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍を有する特
定の患者又は患者群を治療又は予防するための方法、組成物、及びキットである。
ある実施態様において、癌もしくは疾患(例えば、血液悪性腫瘍)、又は患者もしくは患
者群における1つ又は複数の特定のPI3Kアイソフォームの発現レベルは、特定のPI3Kアイ
ソフォームのタンパク質、又は特定のPI3KアイソフォームのDNA、又は特定のPI3Kアイソ
フォームのRNAの発現レベルを、例えば、本明細書に提供される方法又は当技術分野で公
知の方法を用いて検出することにより決定することができる。他の実施態様において、癌
もしくは疾患(例えば、血液悪性腫瘍)、又は患者もしくは患者群における1つ又は複数の
特定のPI3Kアイソフォームの発現レベルは、本明細書に提供されるバイオマーカー(例え
ば、特に、シグナル伝達経路バイオマーカー、タンパク質突然変異バイオマーカー、タン
パク質発現バイオマーカー、遺伝子突然変異バイオマーカー、遺伝子発現バイオマーカー
、サイトカインバイオマーカー、ケモカインバイオマーカー、又は特定の癌細胞のバイオ
マーカー)を測定することにより決定することができる。また別の実施態様において、癌
もしくは疾患(例えば、血液悪性腫瘍)、又は患者もしくは患者群における1つ又は複数の
特定のPI3Kアイソフォームの発現レベルは、当技術分野で公知の情報に基づくか、或いは
該癌もしくは疾患(例えば、血液悪性腫瘍)に関する先行研究、又は該患者もしくは患者群
に関する先行試験に基づいて決定することができる。
一実施態様において、本明細書に提供される方法、組成物、及びキットは、PI3Kモジュ
レーター(例えば、1以上のPI3Kアイソフォームの活性を選択的に低下させる化合物)を、
単独で又は1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティーと組み合わせて、対象、例えば、
哺乳動物対象、例えば、ヒトに投与することに関する。一実施態様において、該PI3Kモジ
ュレーターは、PI3Kの他のアイソフォーム(複数可)と比べて、PI3Kの1以上のアイソフォ
ームに対して選択的である。一実施態様において、該PI3Kモジュレーター(例えば、本明
細書に提供される化合物)は、他のPI3Kアイソフォーム(複数可)と比べて; PI3K-δに対し
て選択的であるか; PI3K-γに対して選択的であるか; PI3K-δ及びPI3K-γに対して選択
的であるか; PI3K-γ及びPI3K-αに対して選択的であるか; PI3K-γ及びPI3K-βに対して
選択的であるか; PI3K-δ及びPI3K-αに対して選択的であるか; PI3K-δ及びPI3K-βに対
して選択的であるか; PI3K-δ、PI3K-γ、及びPI3K-αに対して選択的であるか;又はPI3K
-δ、PI3K-γ、及びPI3K-βに対して選択的である。一実施態様において、PI3Kの別のア
イソフォームと比べた、PI3Kのあるアイソフォームに対するPI3Kモジュレーター(例えば
、本明細書に提供される化合物)の選択性は、約2倍、約5倍、約10倍、約20倍、約30倍、
約40倍、約50倍、約100倍、約200倍、約300倍、約400倍、約500倍、約1000倍、約2000倍
、約5000倍、約10000倍、又は約10000倍超である。一実施態様において、PI3Kの別のアイ
ソフォームと比べた、PI3Kのあるアイソフォームに対する本明細書に提供される化合物の
選択性は、約2倍超、約5倍超、約10倍超、約20倍超、約30倍超、約40倍超、約50倍超、約
100倍超、約200倍超、約300倍超、約400倍超、約500倍超、約1000倍超、約2000倍超、約5
000倍超、又は約10000倍超である。
ある実施態様において、他のPI3Kアイソフォーム(複数可)と比べた、1以上のPI3Kアイ
ソフォームに対するPI3Kモジュレーター(例えば、本明細書に提供される化合物)の選択性
は、PI3Kアイソフォーム(例えば、PI3K-α、PI3K-β、PI3K-δ、及び/又はPI3K-γ)に対
するPI3Kモジュレーターの活性を、例えば、本明細書に提供される方法又は当技術分野で
公知の方法を用いて測定することにより決定することができる。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、前治療に対する耐性を生じた対象に
おける癌又は血液悪性腫瘍を治療又は管理する方法であって、前治療を受けた対象を特定
すること、及び該対象に、治療有効量のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得
る形態を、単独で又は1以上の他の治療剤と組み合わせて投与することを含む、方法であ
る。
一実施態様において、該前治療は、1以上のBTK阻害剤、抗CD20抗体、プロテアソーム阻
害剤、又はアルキル化剤による治療である。一実施態様において、該前治療は、1以上のB
TK阻害剤による治療である。
一実施態様において、該BTK阻害剤は、イブルチニブ(1-[(3R)-3-[4-アミノ-3-(4-フェ
ノキシフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-1-イル]ピペリジン-1-イル]プロパ-2-
エン-1-オン)又はAVL-292(N-(3-((5-フルオロ-2-((4-(2-メトキシエトキシ)フェニル)ア
ミノ)ピリミジン-4-イル)アミノ)フェニル)アクリルアミド)である。一実施態様において
、該BTK阻害剤は、RN-486(6-シクロプロピル-8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシメチル-3-{1-
メチル-5-[5-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-ピリジン-2-イルアミノ]-6-オキソ-1,6-ジ
ヒドロ-ピリジン-3-イル}-フェニル)-2H-イソキノリン-1-オン)、GDC-0834([R-N-(3-(6-(
4-(1,4-ジメチル-3-オキソピペラジン-2-イル)フェニルアミノ)-4-メチル-5-オキソ-4,5-
ジヒドロピラジン-2-イル)-2-メチルフェニル)-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[b]チオフェ
ン-2-カルボキサミド])、CGI-560(N-[3-(8-アニリノイミダゾ[1,2-a]ピラジン-6-イル)フ
ェニル]-4-tert-ブチルベンズアミド)、CGI-1746(4-(tert-ブチル)-N-(2-メチル-3-(4-メ
チル-6-((4-(モルホリン-4-カルボニル)フェニル)アミノ)-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラジ
ン-2-イル)フェニル)ベンズアミド)、HM-71224、ONO-4059、ACP-196、CNX-774(4-(4-((4-
((3-アクリルアミドフェニル)アミノ)-5-フルオロピリミジン-2-イル)アミノ)フェノキシ
)-N-メチルピコリンアミド)、又はLFM-A13(2Z-シアノ-N-(2,5-ジブロモフェニル)3-ヒド
ロキシ-2-ブテンアミド)である。
一実施態様において、本明細書に提供される方法は、生体試料を該対象から取得するこ
と、並びにBTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C481S)、BTKの残基
481におけるシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PLCγ2遺伝子の残基
665におけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基25
7におけるヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけ
るメチオニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセ
リンからフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシ
ンからフェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンか
らチロシンへの突然変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギ
ニンへの突然変異(H244R)、及びWHIM様CXCR4突然変異から選択される1以上の突然変異の
存在を該試料中で検出することをさらに含む。
一実施態様において、該前治療は、1以上のプロテアソーム阻害剤による治療である。
一実施態様において、該プロテアソーム阻害剤は、ボルテゾミブである。一実施態様にお
いて、該前治療は、1以上のアルキル化剤による治療である。一実施態様において、該ア
ルキル化剤は、ナイトロジェンマスタードである。一実施態様において、該前治療は、1
以上の抗CD20抗体による治療である。一実施態様において、ここで、該抗CD20抗体は、リ
ツキシマブ、オビヌツズマブ、トシツモマブ、131Iトシツモマブ、90Yイブリツモマブ、1
11Iイブリツモマブ、又はオファツムマブである。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を有する対象を
治療する方法であって:
BTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C481S)、BTKの残基481にお
けるシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PLCγ2遺伝子の残基665にお
けるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257におけ
るヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメチ
オニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンか
らフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンから
フェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからチロ
シンへの突然変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニンへ
の突然変異(H244R)、及びWHIM様CXCR4突然変異から選択される1以上の突然変異を有する
対象を特定すること;並びに
治療有効量のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得る形態を、該突然変異の
うちの1つ又は複数を有すると特定された対象に投与すること
を含む、方法である。
別の実施態様において、該投与は、該突然変異のうちの1つ又は複数を有すると特定さ
れた対象に対する1以上の他の治療剤と組み合わせることをさらに含む。
一実施態様において、該特定することは、生体試料を該対象から取得すること、並びに
BTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C481S)、BTKの残基481におけ
るシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PLCγ2遺伝子の残基665におけ
るアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257における
ヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメチオ
ニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンから
フェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンからフ
ェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからチロシ
ンへの突然変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニンへの
突然変異(H244R)、及びWHIM様CXCR4突然変異から選択される1以上の突然変異を該試料中
で検出することを含む。一実施態様において、該検出することは、ポリメラーゼ連鎖反応
(PCR)又はハイブリダイゼーションを実施して、該突然変異のうちの1つ又は複数を検出す
ることを含む。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を有すると診断
された対象を治療有効量のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得る形態による
治療の候補として選択する方法であって:
(a)BTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C481S)、BTKの残基481に
おけるシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PLCγ2遺伝子の残基665に
おけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257にお
けるヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメ
チオニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリン
からフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンか
らフェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからチ
ロシンへの突然変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニン
への突然変異(H244R)、及びWHIM様CXCR4突然変異から選択される1以上の突然変異の有無
を、該対象から取得された試料中で検出すること(ここで、該突然変異のうちの1つ又は複
数の存在は、該対象が治療有効量のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得る形
態による治療の候補であることを示す);並びに
(b)該突然変異のうちの1つ又は複数が該試料中に存在するとき、該対象に、治療有効量
のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得る形態を投与すること
を含む、方法である。
一実施態様において、該投与は、該突然変異のうちの1つ又は複数を有すると特定され
た対象に対する1以上の他の治療剤と組み合わせることをさらに含む。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、化合物292である。別の実施態様にお
いて、該PI3Kモジュレーターは、CAL-101(GS-1101、イデラリシブ、(S)-2-(1-(9H-プリン
-6-イルアミノ)プロピル)-5-フルオロ-3-フェニルキナゾリン-4(3H)-オン)である。
一実施態様において、該他の治療剤は、化学療法剤又は治療抗体である。一実施態様に
おいて、該化学療法剤は、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗薬、プロテアソーム
阻害剤、挿入抗生物質、成長因子阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素、トポイソメラーゼ阻害
剤、生物応答修飾物質、抗ホルモン薬、血管新生阻害剤、及び抗アンドロゲン薬から選択
される。
一実施態様において、該治療抗体は、抗CD37抗体、抗CD20抗体、及び抗CD52抗体から選
択される。一実施態様において、該治療抗体は、抗CD20抗体である。一実施態様において
、該抗CD20抗体は、リツキシマブ、オビヌツズマブ、トシツモマブ、131Iトシツモマブ、
90Yイブリツモマブ、111Iイブリツモマブ、又はオファツムマブである。一実施態様にお
いて、該抗CD20抗体は、オビヌツズマブである。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターと該他の治療剤のモル比は、約500:1、約2
50:1、約100:1、約50:1、約25:1、約20:1、約19:1、約18:1、約17:1、約16:1、約15:1、
約14:1、約13:1、約12:1、約11:1、約10:1、約5:1、約4:1、約3:1、約2:1、又は約1:1で
ある。一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg
、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約10mg〜約60mg、約20mg〜約60mg、約30mg〜約60mg、
約40mg〜約60mg、約45mg〜約55mg、約10mg、約20mg、もしくは約50mgの1日1回の投薬量で
;又は約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg〜約50mg
、約5mg、約10mg、約20mg、約25mg、もしくは約50mgの1日2回の投薬量で投与され;かつ
該他の治療剤は、約0.1mg〜約10,000mg、約0.1mg〜約7500mg、約0.1mg〜約5000mg、約1
mg〜約2500mg、約1mg〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約500mg〜約1000mg、約750mg〜約1
000mg、約800mg〜約1000mg、約900mg〜約1000mg、又は約1000の1日1回の投薬量で投与さ
れる。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、約0.1mg〜約500mg、約1mg〜約500mg、
約100mg〜約500mg、約150mg〜約500mg、約200mg〜約500mg、約200mg〜約400mg、又は約25
0mg〜約350mgの1日1回の投薬量で投与され;かつ
オビヌツズマブは、約0.1mg〜約10,000mg、約0.1mg〜約7500mg、約0.1mg〜約5000mg、
約1mg〜約2500mg、約1mg〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約500mg〜約1000mg、約750mg〜
約1000mg、約800mg〜約1000mg、又は約900mg〜約1000mgの1日1回の投薬量で投与される。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、約1000ng/mL〜約5000ng/mL、約1000ng
/mL〜約4000ng/mL、約1000ng/mL〜約3000ng/mL、約1000ng/mL〜約2500ng/mL、又は約1400
ng/mL〜約2200ng/mLの定常状態での最大血漿濃度(Cmaxss)に達する量で投与され;かつ
該他の薬剤は、約100ng/mL〜約1000ng/mL、約250ng/mL〜約1000ng/mL、約500ng/mL〜約
1000ng/mL、約600ng/mL〜約1000ng/mL、約700ng/mL〜約1000ng/mL、約740ng/mL〜約1000n
g/mL、約750ng/mL〜約1000ng/mL、約750ng/mL〜約900ng/mL、又は約750ng/mL〜約800ng/m
LのCmaxssに達する量で投与される。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、約5000ng/mL*時〜約10000ng/mL*時、
約5000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約6000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約7000ng/mL*時〜
約9000ng/mL*時、約7000ng/mL*時、約7500ng/mL*時、約8000ng/mL*時、約8500ng/mL*時、
約8600ng/mL*時、約8700ng/mL*時、又は約8800ng/mL*時の定常状態での血漿濃度-時間曲
線下面積(AUCss)に達する量で投与され;かつ
該他の薬剤は、約1000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約2000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、
約3000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約4000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、又は約4000ng/mL*
時〜約4500ng/mL*時のAUCssに達する量で投与される。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、化合物292又はその医薬として許容し
得る形態であり、該他の治療剤は、オビヌツズマブである。
別の実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、CAL-101又はその医薬として許容し
得る形態であり、他の治療剤は、オビヌツズマブである。
一実施態様において、化合物292とオビヌツズマブのモル比は、約500:1、約250:1、約1
00:1、約50:1、約25:1、約20:1、約19:1、約18:1、約17:1、約16:1、約15:1、約14:1、約
13:1、約12:1、約11:1、約10:1、約5:1、約4:1、約3:1、約2:1、又は約1:1である。一実
施態様において、該モル比は、25:1〜約1:1である。一実施態様において、該モル比は、
約20:1〜約5:1である。一実施態様において、該モル比は、約20:1〜約10:1である。一実
施態様において、該モル比は、約20:1、約19:1、約18:1、約17:1、約16:1、又は約15:1で
ある。一実施態様において、該モル比は、約16:1である。一実施態様において、該モル比
は、約17:1である。
一実施態様において、CAL-101とオビヌツズマブのモル比は、約500:1、約250:1、約100
:1、約50:1、約25:1、約20:1、約19:1、約18:1、約17:1、約16:1、約15:1、約14:1、約13
:1、約12:1、約11:1、約10:1、約5:1、約4:1、約3:1、約2:1、又は約1:1である。一実施
態様において、該モル比は、約150:1〜約50:1である。一実施態様において、該モル比は
、約150:1〜約75:1である。一実施態様において、該モル比は、約125:1〜約75:1である。
一実施態様において、該モル比は、約110:1〜約90:1である。一実施態様において、該モ
ル比は、約100:1である。
一実施態様において、化合物292は、約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg
、約5mg〜約60mg、約10mg〜約60mg、約20mg〜約60mg、約30mg〜約60mg、約40mg〜約60mg
、約45mg〜約55mg、約10mg、約20mg、もしくは約50mgの1日1回の投薬量で;又は約0.1mg〜
約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg〜約50mg、約5mg、約10m
g、約20mg、25mg、もしくは約50mgの1日2回の投薬量で投与され;かつオビヌツズマブは、
約0.1mg〜約10,000mg、約0.1mg〜約7500mg、約0.1mg〜約5000mg、約1mg〜約2500mg、約1m
g〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約500mg〜約1000mg、約750mg〜約1000mg、約800mg〜約
1000mg、約900mg〜約1000mg、又は約1000mgの1日1回の投薬量で投与される。
一実施態様において、化合物292は、約5mg〜約60mg、約15mg〜約60mg、約20mg〜約60mg
、約30mg〜約60mg、又は約40mg〜約60mgの1日1回の投薬量で投与される。一実施態様にお
いて、化合物292は、約50mgの1日1回の投薬量で投与される。一実施態様において、化合
物292は、約5mg〜約30mg、約15mg〜約30mg、又は約20mg〜約30mgの1日2回の投薬量投与さ
れる。一実施態様において、化合物292は、約25mgの1日2回の投薬量で投与される。一実
施態様において、オビヌツズマブは、約500mg〜約1000mg、約750mg〜約1000mg、約800mg
〜約1000mg、又は約900mg〜約1000mgの1日1回の投薬量で投与される。一実施態様におい
て、オビヌツズマブは、約1000mgの1日1回の投薬量で投与される。
一実施態様において、CAL-101は、約0.1mg〜約500mg、約1mg〜約500mg、約100mg〜約50
0mg、約150mg〜約500mg、約200mg〜約500mg、約200mg〜約400mg、又は約250mg〜約350mg
の1日1回の投薬量で投与され;かつ
オビヌツズマブは、約0.1mg〜約10,000mg、約0.1mg〜約7500mg、約0.1mg〜約5000mg、
約1mg〜約2500mg、約1mg〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約500mg〜約1000mg、約750mg〜
約1000mg、約800mg〜約1000mg、又は約900mg〜約1000mgの1日1回の投薬量で投与される。
一実施態様において、CAL-101は、約200mg〜約500mg、約200mg〜約400mg、又は約250mg〜
約350mgの1日1回の投薬量で投与される。一実施態様において、CAL-101は、約300mgの1日
1回の投薬量で投与される。一実施態様において、CAL-101は、約10mg〜約250mg、約75mg
〜約200mg、約100mg〜約200mg、又は約125mg〜約1750mgの1日2回の投薬量で投与される。
一実施態様において、CAL-101は、約150mgの1日2回の投薬量で投与される。一実施態様に
おいて、オビヌツズマブは、約500mg〜約1000mg、約750mg〜約1000mg、約800mg〜約1000m
g、又は約900mg〜約1000mgの1日1回の投薬量で投与される。一実施態様において、オビヌ
ツズマブは、約1000mgの1日1回の投薬量で投与される。
一実施態様において、化合物292は、約1000ng/mL〜約5000ng/mL、約1000ng/mL〜約4000
ng/mL、約1000ng/mL〜約3000ng/mL、約1000ng/mL〜約2500ng/mL、又は約1400ng/mL〜約22
00ng/mLのCmaxssに達する量で投与され;かつ
オビヌツズマブは、約100ng/mL〜約1000ng/mL、約250ng/mL〜約1000ng/mL、約500ng/mL
〜約1000ng/mL、約600ng/mL〜約1000ng/mL、約700ng/mL〜約1000ng/mL、約740ng/mL〜約1
000ng/mL、約750ng/mL〜約1000ng/mL、約750ng/mL〜約900ng/mL、又は約750ng/mL〜約800
ng/mLのCmaxssに達する量で投与される。
一実施態様において、化合物292は、約1500ng/mL〜約1000ng/mL、約1500ng/mL〜約1200
ng/mL、約1500ng/mL〜約1300ng/mL、又は約1500ng/mL〜約1400ng/mLのCmaxssに達する量
で投与される。一実施態様において、化合物292は、約1487ng/mLのCmaxssに達する量で投
与される。一実施態様において、Cmaxssは、少なくとも700ng/mL、少なくとも1000ng/mL
、少なくとも1200ng/mL、少なくとも1400ng/mL、少なくとも1450ng/mL、又は少なくとも1
480ng/mLである。一実施態様において、オビヌツズマブは、約750ng/mL〜約900ng/mL、約
750ng/mL〜約850ng/mL、又は約750ng/mL〜約800ng/mLのCmaxssに達する量で投与される。
一実施態様において、オビヌツズマブは、約741ng/mLのCmaxssに達する量で投与される。
一実施態様において、Cmaxssは、少なくとも200ng/mL、少なくとも500ng/mL、少なくとも
600ng/mL、少なくとも700ng/mL、少なくとも720ng/mL、又は少なくとも740ng/mLである。
一実施態様において、CAL-101は、約1000ng/mL〜約5000ng/mL、約1000ng/mL〜約4000ng
/mL、約1000ng/mL〜約3000ng/mL、約1000ng/mL〜約2500ng/mL、又は約1400ng/mL〜約2200
ng/mLのCmaxssに達する量で投与され;かつオビヌツズマブは、約100ng/mL〜約1000ng/mL
、約250ng/mL〜約1000ng/mL、約500ng/mL〜約1000ng/mL、約600ng/mL〜約1000ng/mL、約7
00ng/mL〜約1000ng/mL、約740ng/mL〜約1000ng/mL、約750ng/mL〜約1000ng/mL、約750ng/
mL〜約900ng/mL、又は約750ng/mL〜約800ng/mLのCmaxssに達する量で投与される。
一実施態様において、CAL-101は、約1000ng/mL〜約2500ng/mL、1500ng/mL〜約2500、又
は約2000ng/mL〜約2500ng/mLのCmaxssに達する量で投与される。一実施態様において、CA
L-101は、約2200ng/mLのCmaxssに達する量で投与される。一実施態様において、Cmaxssは
、少なくとも1000ng/mL、少なくとも1500ng/mL、少なくとも1750ng/mL、少なくとも2000n
g/mL、少なくとも2100ng/mL、少なくとも2150ng/mL、少なくとも2175ng/mL、又は少なく
とも2200ng/mLである。一実施態様において、オビヌツズマブは、約750ng/mL〜約900ng/m
L、約750ng/mL〜約850ng/mL、又は約750ng/mL〜約800ng/mLのCmaxssに達する量で投与さ
れる。一実施態様において、オビヌツズマブは、約741ng/mLのCmaxssに達する量で投与さ
れる。一実施態様において、Cmaxssは、少なくとも200ng/mL、少なくとも500ng/mL、少な
くとも600ng/mL、少なくとも700ng/mL、少なくとも720ng/mL、又は少なくとも740ng/mLで
ある。
一実施態様において、化合物292は、約5000ng/mL*時〜約10000ng/mL*時、約5000ng/mL*
時〜約9000ng/mL*時、約6000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約7000ng/mL*時〜約9000ng/mL*
時、約7000ng/mL*時、約7500ng/mL*時、約8000ng/mL*時、約8500ng/mL*時、約8600ng/mL*
時、約8700ng/mL*時、又は約8800ng/mL*時のAUCssに達する量で投与され;かつオビヌツズ
マブは、約1000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約2000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約3000ng
/mL*時〜約5000ng/mL*時、約4000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、又は約4000ng/mL*時〜約45
00ng/mL*時のAUCssに達する量で投与される。
一実施態様において、化合物292は、約7000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時又は約8000ng/mL
*時〜約8500ng/mL*時のAUCssに達する量で投与される。一実施態様において、化合物292
は、約8600ng/mL*時、約8700ng/mL*時、又は約8800ng/mL*時のAUCssに達する量で投与さ
れる。一実施態様において、化合物292は、約8787ng/mL*時のAUCssに達する量で投与され
る。一実施態様において、オビヌツズマブは、約3000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約4000
ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、又は約4000ng/mL*時〜約4500ng/mL*時のAUCssに達する量で
投与される。一実施態様において、オビヌツズマブは、約4044ng/mL*時のAUCssに達する
量で投与される。
一実施態様において、CAL-101は、約5000ng/mL*時〜約10000ng/mL*時、約5000ng/mL*時
〜約9000ng/mL*時、約6000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約7000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時
、約7000ng/mL*時、約7500ng/mL*時、約8000ng/mL*時、約8500ng/mL*時、約8600ng/mL*時
、約8700ng/mL*時、又は約8800ng/mL*時のAUCssに達する量で投与され;かつオビヌツズマ
ブは、約1000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約2000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約3000ng/m
L*時〜約5000ng/mL*時、約4000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、又は約4000ng/mL*時〜約4500
ng/mL*時のAUCssに達する量で投与される。
一実施態様において、CAL-101は、約6000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約6000ng/mL*時
〜約8000ng/mL*時、約6000ng/mL*時〜約7500ng/mL*時、又は約6500ng/mL*時〜約7500ng/m
L*時のAUCssに達する量で投与される。一実施態様において、CAL-101は、約7000ng/mL*時
のAUCssに達する量で投与される。一実施態様において、オビヌツズマブは、約3000ng/mL
*時〜約5000ng/mL*時、約4000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、又は約4000ng/mL*時〜約4500n
g/mL*時のAUCssに達する量で投与される。一実施態様において、オビヌツズマブは、約40
44ng/mL*時のAUCssに達する量で投与される。
一実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は、CLL、ワルデンストレームマクログロ
ブリン血症(WM)、マントル細胞、NHL、iNHL、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、又はT細
胞リンパ腫である。別の実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は、濾胞性リンパ腫で
ある。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3Kの1以上のアイソフォームの高
い発現レベルを有する、特定の癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍(例えば、特定のタイ
プ又は特定のサブタイプの血液悪性腫瘍)を治療又は予防する方法であって:(1)該癌又は
疾患における1以上のPI3Kアイソフォームの発現レベルを決定すること;(2)治療剤(例えば
、1以上のPI3Kアイソフォームに対する特定の選択性プロファイルを有するPI3Kモジュレ
ーター)を、治療される癌又は疾患におけるPI3Kアイソフォームの発現レベルに基づいて
選択すること;及び(3)該治療剤を、該癌又は疾患を有する患者に、単独で又は1以上の他
の薬剤もしくは治療モダリティーと組み合わせて投与することを含む、方法である。一実
施態様において、該癌又は疾患における1以上のPI3Kアイソフォームの発現レベルは、PI3
Kアイソフォームタンパク質、DNA、及び/もしくはRNAの発現レベルを決定することによる
か;又は本明細書に提供される1以上のバイオマーカー(例えば、特に、シグナル伝達経路
バイオマーカー、タンパク質突然変異バイオマーカー、タンパク質発現バイオマーカー、
遺伝子突然変異バイオマーカー、遺伝子発現バイオマーカー、サイトカインバイオマーカ
ー、ケモカインバイオマーカー、もしくは特定の癌細胞のバイオマーカー)を測定するこ
とにより測定することができる。他の実施態様において、該癌又は疾患における1以上のP
I3Kアイソフォームの発現レベルは、当技術分野で公知の情報又は該癌もしくは疾患に関
する先行研究で得られた情報に基づいて決定することができる。
特定の癌又は障害、例えば、血液悪性腫瘍(例えば、特定のタイプ又は特定のサブタイ
プの血液悪性腫瘍)は、患者集団間のPI3Kアイソフォーム発現の不均一性を示すことがあ
る。一実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫
瘍を有する特定の患者又は患者群を治療又は予防する方法であって:(1)該癌又は疾患を有
する患者又は患者群における1以上のPI3Kアイソフォームの発現レベルを決定すること;(2
)治療剤(例えば、1以上のPI3Kアイソフォームに対する特定の選択性プロファイルを有す
るPI3Kモジュレーター)を、治療される患者におけるPI3Kアイソフォームの発現レベルに
基づいて選択すること;及び(3)該治療剤を、該患者に、単独で又は1以上の他の薬剤もし
くは治療モダリティーと組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様にお
いて、該患者又は患者群における1以上のPI3Kアイソフォームの発現レベルは、該患者も
しくは患者群におけるPI3Kアイソフォームタンパク質、DNA、及び/もしくはRNAの発現レ
ベルを決定することによるか;又は該患者もしくは患者群における本明細書に提供される1
以上のバイオマーカー(例えば、特に、シグナル伝達経路バイオマーカー、タンパク質突
然変異バイオマーカー、タンパク質発現バイオマーカー、遺伝子突然変異バイオマーカー
、遺伝子発現バイオマーカー、サイトカインバイオマーカー、ケモカインバイオマーカー
、もしくは特定の癌細胞のバイオマーカー)を測定することにより測定することができる
。他の実施態様において、該患者又は患者群における1以上のPI3Kアイソフォームの発現
レベルは、当技術分野で公知の情報又は該患者もしくは患者群に関する先行試験で得られ
た情報に基づいて決定することができる。
具体的な実施態様において、本明細書に提供される方法、組成物、及びキットは、PI3K
モジュレーターを、単独で又は1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティーと組み合わせ
て、対象、例えば、哺乳動物対象、例えば、ヒトに投与することに関するものであり;こ
こで、該PI3Kモジュレーターは、PI3Kの他のアイソフォームと比べて、PI3K-δに対して
選択的である。具体的な実施態様において、本明細書に提供される方法、組成物、及びキ
ットは、PI3Kモジュレーターを、単独で又は1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティー
と組み合わせて、対象、例えば、哺乳動物対象、例えば、ヒトに投与することに関するも
のであり;ここで、該PI3Kモジュレーターは、PI3Kの他のアイソフォームと比べて、PI3K-
γに対して選択的である。具体的な実施態様において、本明細書に提供される方法、組成
物、及びキットは、PI3Kモジュレーターを、単独で又は1以上の他の薬剤もしくは治療モ
ダリティーと組み合わせて、対象、例えば、哺乳動物対象、例えば、ヒトに投与すること
に関するものであり;ここで、該PI3Kモジュレーターは、PI3Kの他のアイソフォームと比
べて、PI3K-δ及びPI3K-γに対して選択的である。具体的な実施態様において、本明細書
に提供される方法、組成物、及びキットは、PI3Kモジュレーターを、単独で又は1以上の
他の薬剤もしくは治療モダリティーと組み合わせて、対象、例えば、哺乳動物対象、例え
ば、ヒトに投与することに関するものであり;ここで、該PI3Kモジュレーターは、PI3Kの
他のアイソフォームと比べて、PI3K-γ及びPI3K-αに対して選択的である。具体的な実施
態様において、本明細書に提供される方法、組成物、及びキットは、PI3Kモジュレーター
を、単独で又は1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティーと組み合わせて、対象、例え
ば、哺乳動物対象、例えば、ヒトに投与することに関するものであり;ここで、該PI3Kモ
ジュレーターは、PI3Kの他のアイソフォームと比べて、PI3K-γ及びPI3K-βに対して選択
的である。具体的な実施態様において、本明細書に提供される方法、組成物、及びキット
は、PI3Kモジュレーターを、単独で又は1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティーと組
み合わせて、対象、例えば、哺乳動物対象、例えば、ヒトに投与することに関するもので
あり;ここで、該PI3Kモジュレーターは、PI3Kの他のアイソフォームと比べて、PI3K-δ及
びPI3K-αに対して選択的である。具体的な実施態様において、本明細書に提供される方
法、組成物、及びキットは、PI3Kモジュレーターを、単独で又は1以上の他の薬剤もしく
は治療モダリティーと組み合わせて、対象、例えば、哺乳動物対象、例えば、ヒトに投与
することに関するものであり;ここで、該PI3Kモジュレーターは、PI3Kの他のアイソフォ
ームと比べて、PI3K-δ及びPI3K-βに対して選択的である。具体的な実施態様において、
本明細書に提供される方法、組成物、及びキットは、PI3Kモジュレーターを、単独で又は
1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティーと組み合わせて、対象、例えば、哺乳動物対
象、例えば、ヒトに投与することに関するものであり;ここで、該PI3Kモジュレーターは
、PI3Kの他のアイソフォームと比べて、PI3K-δ、PI3K-γ、及びPI3K-αに対して選択的
である。具体的な実施態様において、本明細書に提供される方法、組成物、及びキットは
、PI3Kモジュレーターを、単独で又は1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティーと組み
合わせて、対象、例えば、哺乳動物対象、例えば、ヒトに投与することに関するものであ
り、ここで、該PI3Kモジュレーターは、PI3Kの他のアイソフォームと比べて、PI3K-δ、P
I3K-γ、及びPI3K-βに対して選択的である。
一実施態様において、本明細書に提供される方法、組成物、又はキットは、PI3Kモジュ
レーターを、単独で又は1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティーと組み合わせて、対
象、例えば、哺乳動物対象、例えば、ヒトに投与することに関するものであり;ここで、
該PI3Kモジュレーターは、PI3Kの他のアイソフォームと比べて、1以上のPI3Kアイソフォ
ームに対して選択的であり(例えば、PI3K-δ選択的、PI3K-γ選択的、又はPI3K-δ及びPI
3K-γ選択的であり);かつ治療されている対象は、特定のPI3Kアイソフォーム(複数可)の
高い発現レベル(例えば、PI3K-δの高発現、PI3K-γの高発現、又はPI3K-δとPI3K-γの
両方の高発現)を有する。特定の理論に限定されるものではないが、本明細書に提供され
る方法、組成物、又はキットは、副作用の軽減及び/又は効力の改善を提供することがで
きる。したがって、一実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3Kの1以上のア
イソフォームの高い発現レベルを有する、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍、又は特定
のタイプもしくはサブタイプの癌もしくは疾患、例えば、特定のタイプもしくはサブタイ
プの血液悪性腫瘍を治療又は予防する方法であって、PI3K阻害剤の投与と関連する有害作
用が軽減される、方法である。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍
、又は特定のタイプもしくはサブタイプの癌もしくは疾患、例えば、特定のタイプもしく
はサブタイプの血液悪性腫瘍を、PI3K-γ選択的阻害剤で治療又は予防する方法であって
、PI3Kの他のアイソフォーム(複数可)(例えば、PI3K-α又はPI3K-β)の阻害剤の投与と関
連する有害作用が軽減される、方法である。一実施態様において、本明細書に提供される
のは、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍、又は特定のタイプもしくはサブタイプの癌も
しくは疾患、例えば、特定のタイプもしくはサブタイプの血液悪性腫瘍を、PI3K-γ非選
択的又は低選択的阻害剤(例えば、PI3K汎阻害剤(例えば、PI3K-α、β、γ、δ))による
治療と比較してより低い(例えば、約10％、約20％、約30％、約40％、約50％、約60％、
約70％、又は約80％)用量のPI3K-γ選択的阻害剤で治療又は予防する方法である。
一実施態様において、本明細書に提供される方法、組成物、又はキットは、PI3Kモジュ
レーターを、1以上の第二の活性剤、例えば、1以上の癌治療剤と組み合わせて投与するこ
とに関する。一実施態様において、本明細書に提供される方法、組成物、又はキットで使
用することができる第二の活性剤としては: BTK阻害剤、例えば、イブルチニブ、RN-486(
6-シクロプロピル-8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシメチル-3-{1-メチル-5-[5-(4-メチル-ピ
ペラジン-1-イル)-ピリジン-2-イルアミノ]-6-オキソ-1,6-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-
フェニル)-2H-イソキノリン-1-オン)、GDC-0834([R-N-(3-(6-(4-(1,4-ジメチル-3-オキソ
ピペラジン-2-イル)フェニルアミノ)-4-メチル-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラジン-2-イル)
-2-メチルフェニル)-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[b]チオフェン-2-カルボキサミド])、C
GI-560(N-[3-(8-アニリノイミダゾ[1,2-a]ピラジン-6-イル)フェニル]-4-tert-ブチルベ
ンズアミド)、CGI-1746(4-(tert-ブチル)-N-(2-メチル-3-(4-メチル-6-((4-(モルホリン-
4-カルボニル)フェニル)アミノ)-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラジン-2-イル)フェニル)ベン
ズアミド)、HM-71224(Hammi Pharmaceticals)、ONO-4059(Ono Pharmaceuticals Co., LTD
)、CNX-774(4-(4-((4-((3-アクリルアミドフェニル)アミノ)-5-フルオロピリミジン-2-イ
ル)アミノ)フェノキシ)-N-メチルピコリンアミド)、LFM-A13(2Z-シアノ-N-(2,5-ジブロモ
フェニル)3-ヒドロキシ-2-ブテンアミド)、及びAVL-292(N-(3-((5-フルオロ-2-((4-(2-メ
トキシエトキシ)フェニル)アミノ)ピリミジン-4-イル)アミノ)フェニル)アクリルアミド)
(これは、CC-292と呼ばれることもある)など; HDAC阻害剤、例えば、ベリノスタット、ボ
リノスタット、パノビノスタット、又はロミデプシンなど; mTOR阻害剤、例えば、エベロ
リムス(RAD 001)など;プロテアソーム阻害剤、例えば、ボルテゾミブ又はカルフィルゾミ
ブなど; JAK阻害剤又はJAK/STAT阻害剤、例えば、トファシチニブ、INCB16562、又はAZD1
480など; BCL-2阻害剤、例えば、ABT-737、ABT-263、又はナビトクラックスなど; MEK阻
害剤、例えば、AZD8330又はARRY-424704など;抗葉酸剤、例えば、プララトレキセートな
ど;ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、例えば、チピファルニブなど;抗体又は生物
剤、例えば、オビヌツズマブ(GA101)、アレムツズマブ、リツキシマブ、オファツムマブ
、又はブレンツキシマブベドチン(SGN-035)など;抗体-薬物コンジュゲート、例えば、イ
ノツズマブオゾガマイシン、又はブレンツキシマブベドチンなど;細胞毒性剤、例えば、
ベンダムスチン、ゲムシタビン、オキサリプラチン、シクロホスファミド、ビンクリスチ
ン、ビンブラスチン、アントラサイクリン(例えば、ダウノルビシンもしくはダウノマイ
シン、ドキソルビシン、又はアクチノマイシンもしくはダクチノマイシン)、ブレオマイ
シン、クロファラビン、ネララビン、クラドリビン、アスパラギナーゼ、メトトレキセー
ト、又はプララトレキセートなど;或いは他の抗癌剤又は化学療法剤、例えば、フルダラ
ビン、イブルチニブ、ホスタマチニブ、レナリドマイド、サリドマイド、リツキシマブ、
シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン、又はR-CHOP(リ
ツキシマブ、シクロホスファミド、ドキソルビシンもしくはヒドロキシダウノマイシン、
ビンクリスチンもしくはオンコビン、プレドニゾン)などのうちの1つ又は複数が挙げられ
るが、これらに限定されない。第二の活性剤のさらなる実施態様は、本明細書中の別所に
提供されている。
特定の理論によって限定されるものではないが、一実施態様において、治療又は予防さ
れている癌又は疾患、例えば、血液障害又は血液悪性腫瘍は、1以上のPI3Kアイソフォー
ム(例えば、PI3K-α、PI3K-β、PI3K-δ、もしくはPI3K-γ、又はこれらの組合せ)の高い
発現レベルを有する。一実施態様において、本明細書に提供される方法、組成物、又はキ
ットによって治療又は予防することができる癌又は疾患としては、血液障害又は血液悪性
腫瘍が挙げられ、特に、骨髄障害、リンパ障害、白血病、リンパ腫、骨髄異形成症候群(M
DS)、骨髄増殖性疾患(MPD)、肥満細胞障害、及び骨髄腫(例えば、多発性骨髄腫)が含まれ
るが、これらに限定されない。一実施態様において、該血液障害又は該血液悪性腫瘍とし
ては、急性リンパ芽球性白血病(ALL)、T細胞ALL(T-ALL)、B細胞ALL(B-ALL)、急性骨髄性
白血病(AML)、慢性リンパ球性白血病(CLL)、慢性骨髄性白血病(CML)、芽球期CML、小リン
パ球性リンパ腫(SLL)、CLL/SLL、ホジキンリンパ腫(HL)、非ホジキンリンパ腫(NHL)、B細
胞NHL、T細胞NHL、無痛性NHL(iNHL)、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、マントル
細胞リンパ腫(MCL)、侵攻性B細胞NHL、B細胞リンパ腫(BCL)、リヒター症候群(RS)、T細胞
リンパ腫(TCL)、末梢T細胞リンパ腫(PTCL)、皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)、形質転換菌状息
肉腫、セザリー症候群、未分化大細胞リンパ腫(ALCL)、濾胞性リンパ腫(FL)、ワルデンス
トレームマクログロブリン血症(WM)、リンパ形質細胞性リンパ腫、バーキットリンパ腫、
多発性骨髄腫(MM)、アミロイド症、MPD、本態性血小板血症(ET)、骨髄線維症(MF)、真性
赤血球増加症(PV)、慢性骨髄単球性白血病(CMML)、骨髄異形成症候群(MDS)、高リスクMDS
、及び低リスクMDSが挙げられるが、これらに限定されない。一実施態様において、該血
液悪性腫瘍は再発性である。一実施態様において、該血液悪性腫瘍は不応性である。一実
施態様において、該癌又は疾患は、小児患者(幼児患者を含む)で見られる。一実施態様に
おいて、該癌又は疾患は成人患者で見られる。本明細書に提供される方法、組成物、又は
キットによって治療又は予防されている癌又は疾患のさらなる実施態様は、本明細書中の
別所に記載されている。
一実施態様において、限定されないが、CLL、CLL/SLL、芽球期CLL、CML、DLBCL、MCL、
B-ALL、T-ALL、多発性骨髄腫、B細胞リンパ腫、CTCL(例えば、菌状息肉腫もしくはセザリ
ー症候群)、AML、バーキットリンパ腫、濾胞性リンパ腫(FL)、ホジキンリンパ腫、ALCL、
又はMDSを含む、治療又は予防されている癌又は疾患、例えば、血液障害又は血液悪性腫
瘍は、PI3K-δ及び/又はPI3K-γの高い発現レベルを有する。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象、例えば、哺乳動物対象におい
て(例えば、該癌又は血液疾患と関連する1以上の症状を減少させることにより)癌又は血
液疾患、例えば、血液悪性腫瘍を改善するために、本明細書に提供される方法、組成物、
又はキットで使用される、単剤としての又は1以上の追加の療法と組み合わせた、PI3Kモ
ジュレーターである。改善することができる癌又は血液疾患の症状には、当技術分野で公
知の及び/又は本明細書に開示される癌又は血液疾患の症状のいずれか1つ又は組合せが含
まれる。癌又は血液疾患を癌又は血液疾患の動物モデルで改善する際のPI3Kモジュレータ
ーの効果を評価するための実験条件は、本明細書に提供されているか、又は当技術分野で
公知である。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、生体試料中の癌又は血液疾患、例え
ば、血液悪性腫瘍と関連する症状を軽減する方法であって、該生体試料をPI3Kモジュレー
ター、例えば、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物、例えば、化合物292)
或いはその医薬として許容し得る形態(例えば、そのエナンチオマーもしくはエナンチオ
マーの混合物、又はそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂
化合物、もしくは多形)と、癌又は血液疾患と関連する症状を軽減するのに十分な量で接
触させることを含む、方法である。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における癌又は血液疾患(例え
ば、血液悪性腫瘍)を治療又は予防する方法であって、有効量のPI3Kモジュレーター、例
えば、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物、例えば、化合物292)、又はそ
のエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得
る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形を投与することを含む、方法で
ある。
一実施態様において、該化合物は、式Iの化合物又はそのエナンチオマーもしくはエナ
ンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結
晶、包摂化合物、又は多形である:
Figure 0006870185
 (式中、
Wdは、ヘテロシクロアルキル、アリール、又はヘテロアリールであり;
Bは、アルキル又は式IIの部分であり;
Figure 0006870185
 式中、Wcは、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキルで
あり、かつqは、0、1、2、3、又は4の整数であり;
Xは、非存在又は-(CH(R9))z-であり、zは1の整数であり;
Yは、非存在、又は-N(R9)-であり;
R1は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミド、アルコキシカ
ルボニル、スルホンアミド、ハロ、シアノ、又はニトロであり;
R2は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、
アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシ、アミノ、ハロ、シア
ノ、ヒドロキシ、又はニトロであり;
R3は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアル
キル、アルコキシ、アミド、アミノ、アルコキシカルボニルスルホンアミド、ハロ、シア
ノ、ヒドロキシ、又はニトロであり;
R5、R6、R7、及びR8は、各々独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シク
ロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキ
シ、スルホンアミド、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、又はニトロであり;かつ
各々の場合のR9は、独立に、水素、アルキル、シクロアルキル、又はヘテロシクロアル
キルである)。
いくつかの実施態様において、XとYの両方が存在するとき、Yは-NH-である。
いくつかの実施態様において、Xは、存在しないか、又は-(CH(R9))z-であり、zは、独
立に、1、2、3、又は4の整数であり;かつYは、非存在、-O-、-S-、-S(=O)-、-S(=O)2-、-
N(R9)-、-C(=O)-(CHR9)z-、-C(=O)-、-N(R9)(C=O)-、-N(R9)(C=O)NH-、又は-N(R9)C(R9)2
-である。
いくつかの実施態様において、-X-は、-CH2-、-CH(CH2CH3)-、又は-CH(CH3)-である。
いくつかの実施態様において、-X-Y-は、-CH2-N(CH3)-、-CH2-N(CH2CH3)-、-CH(CH2CH3
)-NH-、又は-CH(CH3)-NH-である。
いくつかの実施態様において、Wdは、式III(a)のピラゾロピリミジン、又は式III(b)、
式III(c)、もしくは式III(d)のプリンである:
Figure 0006870185
 (式中、式III(d)のRa'は、水素、ハロ、ホスフェート、ウレア、カルボネート、アミノ、
アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、又はヘテロシク
ロアルキルであり;式III(a)のR11は、H、アルキル、ハロ、アミノ、アミド、ヒドロキシ
、又はアルコキシであり;かつ式III(a)、式III(c)、又は式III(d)のR12は、H、アルキル
、アルキニル、アルケニル、ハロ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、
又はシクロアルキルである)。いくつかの実施態様において、Wdは、式III(a)のピラゾロ
ピリミジンであり、式中、R11は、H、アルキル、ハロ、アミノ、アミド、ヒドロキシ、又
はアルコキシであり、かつR12は、シアノ、アミノ、カルボン酸、又はアミドである。
いくつかの実施態様において、式Iの化合物は、式IVの構造を有する:
Figure 0006870185
 (式中、R11は、H、アルキル、ハロ、アミノ、アミド、ヒドロキシ、又はアルコキシであ
り、かつR12は、H、アルキル、アルキニル、アルケニル、ハロ、アリール、ヘテロアリー
ル、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキルである)。いくつかの実施態様において
、式Iの化合物は、式IVの構造を有し、式中、R11は、H、アルキル、ハロ、アミノ、アミ
ド、ヒドロキシ、又はアルコキシであり、かつR12は、シアノ、アミノ、カルボン酸、又
はアミドである。
いくつかの実施態様において、R11は、アミノである。いくつかの実施態様において、R
12は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアリール、アリール、又はヘテロシク
ロアルキルである。いくつかの実施態様において、R12は、シアノ、アミノ、カルボン酸
、アミド、単環式ヘテロアリール、又は二環式ヘテロアリールである。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、該化合物は、式Vの構造を有する:
Figure 0006870185
 。
いくつかの実施態様において、-NR9-は、-N(CH2CH3)CH2-又は-N(CH3)CH2-である。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、該化合物は、式VIの構造を有する:
Figure 0006870185
 。
いくつかの実施態様において、R3は、-H、-CH3、-Cl、又は-Fであり、かつR5、R6、R7
、及びR8は、独立に、水素である。
いくつかの実施態様において、Bは、式IIの部分である;
Figure 0006870185
 (式中、Wcは、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキル
であり、かつqは、0、1、2、3、又は4の整数である)。
一実施態様において、該PI3キナーゼモジュレーターは、式I-1の構造を有する化合物、
又はその医薬として許容し得る塩である:
Figure 0006870185
 (式中、Bは、式IIの部分であり;
ここで、B中のWcは、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロ
アルキルであり、かつqは、0、1、2、3、又は4の整数であり;
Xは、非存在又は-(CH(R9))z-であり、zは1の整数であり;
Yは、非存在又は-N(R9)-であり;
Yが存在しないとき、Wdは:
Figure 0006870185
 であり、又はYが存在するとき、Wdは:
Figure 0006870185
 であり;
R1は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミド、アルコキシカ
ルボニル、スルホンアミド、ハロ、シアノ、又はニトロであり;
R2は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、
アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシ、アミノ、ハロ、シア
ノ、ヒドロキシ、又はニトロであり;
R3は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアル
キル、アルコキシ、アミド、アミノ、アルコキシカルボニルスルホンアミド、ハロ、シア
ノ、ヒドロキシ、又はニトロであり;
各々の場合のR9は、独立に、水素、C1-C10アルキル、シクロアルキル、又はヘテロシク
ロアルキルであり;かつ
R12は、H、アルキル、アルキニル、アルケニル、ハロ、アリール、ヘテロアリール、ヘ
テロシクロアルキル、又はシクロアルキルである)。
いくつかの実施態様において、式I又は式I-1の化合物は、式IV-Aの構造を有する:
Figure 0006870185
 。
いくつかの実施態様において、R12は、置換ベンゾオキサゾールである。
いくつかの実施態様において、式I又は式I-1の化合物は、式V-Aの構造を有する:
Figure 0006870185
 。
いくつかの実施態様において、式I又は式I-1の化合物は、式IV-A又は式V-Aの構造を有
する。
いくつかの実施態様において、式I又は式I-1の化合物は、式V-Bの構造を有する:
Figure 0006870185
 。
いくつかの実施態様において、式I又は式I-1の化合物は、式VI-Aの構造を有する:
Figure 0006870185
 。
いくつかの実施態様において、式I又は式I-1の化合物は、Bが式IIの部分である化合物
である:
Figure 0006870185
 (式中、Wcは、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキル
であり; qは、0又は1の整数であり;R1は、水素、アルキル、又はハロであり; R2は、アル
キル又はハロであり;かつR3は、水素、アルキル、又はハロである)。いくつかの実施態様
において、XとYの両方が存在するとき、Yは-NH-である。他の実施態様において、R3は、-
H、-CH3、-CH2CH3、-CF3、-Cl、又は-Fである。他の実施態様において、R3は、メチル又
はクロロである。
いくつかの実施態様において、Xは-(CH(R9))z-(ここで、R9はメチルであり、かつzは1
である)であり;かつWdは、
Figure 0006870185
 である。
式I又は式I-1の化合物のいくつかの実施態様において、該化合物は、主に、(S)-立体化
学配置にある。
式I又は式I-1の化合物のいくつかの実施態様において、該化合物は、式V-A2の構造を有
する:
Figure 0006870185
 。
いくつかの実施態様において、R12は、単環式ヘテロアリール、二環式ヘテロアリール
、又はヘテロシクロアルキルである。
いくつかの実施態様において、Bは、式IIの部分である:
Figure 0006870185
 (式中、Wcは、アリール又はシクロアルキルである)。
いくつかの実施態様において、式Iの化合物は、本明細書に開示される化合物292の多形
形態Cである。
いくつかの実施態様において、該化合物は、クラスI PI3Kの活性を阻害し又は低下させ
る。ある実施態様において、該クラスI PI3Kは、p110α、p110β、p110γ、又はp110δで
ある。
いくつかの実施態様において、該化合物は、PI3キナーゼ-α、PI3キナーゼ-β、PI3キ
ナーゼ-γ、及びPI3キナーゼ-δからなる群から選択される1以上のクラスI PI3Kアイソフ
ォームを阻害する。
いくつかの実施態様において、該化合物は、他のクラスI PI3キナーゼアイソフォーム
と比較したとき、クラスI PI3キナーゼ-δアイソフォームを選択的に阻害する。いくつか
の実施態様において、該化合物は、他のクラスI PI3キナーゼアイソフォームと比較した
とき、クラスI PI3キナーゼ-γアイソフォームを選択的に阻害する。いくつかの実施態様
において、該化合物は、他のクラスI PI3キナーゼアイソフォームと比較したとき、クラ
スI PI3キナーゼ-δ及びPI3キナーゼ-γアイソフォームを選択的に阻害する。
いくつかの実施態様において、医薬として許容し得る賦形剤と、限定されないが、式I
、I-1、並びにIV〜XVIII(特に、IV-A、V、V-A、V-A2、V-B、VI、及びVI-Aを含む)を含む
、本明細書に提供される任意の式の1以上の化合物とを含む、医薬組成物が使用される。
いくつかの実施態様において、該組成物は、液体、固体、半固体、ゲル、又はエアロゾル
形態である。
いくつかの実施態様において、2以上のPI3Kモジュレーター(例えば、本明細書に記載の
2以上のPI3Kモジュレーター)は組み合わせて投与される。一実施態様において、該PI3Kモ
ジュレーターは同時に投与される。別の実施態様において、該モジュレーターは連続的に
投与される。例として、例えば、化合物292と第二のPI3Kモジュレーターの組合せは、同
時に又は連続的に投与することができる。一実施態様において、第二のPI3Kモジュレータ
ーがまず投与され、次いで、重複期間を設けて又は重複期間を設けないで、化合物292が
投与される。別の実施態様において、化合物292がまず投与され、次いで、重複期間を設
けて又は重複期間を設けないで、第二のPI3Kモジュレーターが投与される。
他の実施態様において、PI3Kモジュレーター(例えば、本明細書に記載の1以上のPI3Kモ
ジュレーター)は、1つ又は複数の追加の治療剤、例えば、本明細書に記載の癌治療剤と組
み合わせて投与される。一実施態様において、該PI3Kモジュレーター及び第二の薬剤は同
時に投与される。別の実施態様において、該PI3Kモジュレーター及び第二の薬剤は連続的
に投与される。例として、例えば、化合物292と第二の薬剤の組合せは、同時に又は連続
的に投与することができる。一実施態様において、第二の薬剤がまず投与され、次いで、
重複期間を設けて又は重複期間を設けないで、化合物292が投与される。別の実施態様に
おいて、化合物292がまず投与され、次いで、重複期間を設けて又は重複期間を設けない
で、第二の薬剤が投与される。
一実施態様において、治療される対象は、哺乳動物、例えば、霊長類、典型的には、ヒ
ト(例えば、本明細書に記載される、癌もしくは血液障害、例えば、血液悪性腫瘍を有す
るか、又はそれを有するリスクがある患者)である。いくつかの実施態様において、治療
される対象は、PI3キナーゼ阻害を必要としている(例えば、PI3Kレベルの上昇又はPI3K経
路の別の構成要素の変化を示すと評価されている)。一実施態様において、該対象は、他
の治療(例えば、癌の治療又は血液障害の治療)を以前に受けた。
いくつかの実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、該PI3Kモジュレーター、又は
その医薬として許容し得る塩、及び医薬として許容し得る賦形剤を含む医薬組成物として
投与される。
ある実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、組成物、例えば、医薬組成物中で投
与されるか、又はその中に存在する。
本明細書に記載のPI3Kモジュレーターは、対象に、全身的に(例えば、経口、非経口、
皮下、静脈内、直腸内、筋肉内、腹腔内、鼻腔内、経皮、又は吸入もしくは腔内装置によ
り)投与することができる。通常、該PI3Kモジュレーターは、経口投与される。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、表4に開示される化合物292、又はその
医薬として許容し得る塩である。化合物292、又はその医薬として許容し得る塩は、経口
投与することができる。他の投与経路も本明細書に提供されている。
本明細書に提供される方法及び組成物は、任意に、他の療法(例えば、1以上の薬剤、外
科手術、又は放射線治療)と組み合わせて使用することができる。1以上のPI3Kモジュレー
ターと1以上の他の薬剤又は療法の任意の組合せを使用することができる。該PI3Kモジュ
レーター及び他の療法は、疾患の治療前に、その治療と同時に、その治療後に、又はその
寛解期に投与することができる。一実施態様において、第二の薬剤は、PI3Kモジュレータ
ーと同時に又は連続的に投与される。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載の癌又は疾患(例え
ば、血液悪性腫瘍)を治療又は予防するのに使用されるバイオマーカー(例えば、診断バイ
オマーカー、予測バイオマーカー、又は予後予測バイオマーカー)である。一実施態様に
おいて、本明細書に提供されるバイオマーカーとしては:標的バイオマーカー、シグナル
伝達経路バイオマーカー、タンパク質突然変異バイオマーカー、タンパク質発現バイオマ
ーカー、遺伝子突然変異バイオマーカー、遺伝子発現バイオマーカー、サイトカインバイ
オマーカー、ケモカインバイオマーカー、又は特定の癌細胞のバイオマーカーが挙げられ
るが、これらに限定されない。一実施態様において、該バイオマーカーを用いて、特定の
タイプの癌もしくは疾患、又は特定の患者もしくは患者群を評価することができる。一実
施態様において、該バイオマーカーは、特定のタンパク質標的の免疫組織化学(IHC)を含
む。一実施態様において、該バイオマーカーは、特定のタンパク質標的のRNA(例えば、mR
NA)(例えば、mRNAのインサイチュハイブリダイゼーション(ISH))を含む。一実施態様にお
いて、該バイオマーカーは、体細胞突然変異などの遺伝的変化、増幅又は欠失などのコピ
ー数変化、及び染色体転座、並びにメチル化及びヒストン修飾などのエピジェネティック
変化を含む、特定のタンパク質標的のDNAを含む。一実施態様において、該バイオマーカ
ーは、特定のタンパク質標的の発現を調節するマイクロ-RNA(miRNA)を含む。一実施態様
において、該バイオマーカーは、タンパク質/タンパク質修飾の測定を含む。一実施態様
において、該バイオマーカーは、例えば、メタボロミクスなどの非タンパク質マーカーの
測定を含む。一実施態様において、該バイオマーカーは、ELISA、ウェスタンブロット、
又は質量分析により測定される。一実施態様において、該バイオマーカーは、血清バイオ
マーカーである。一実施態様において、該バイオマーカーは、血液バイオマーカーである
。一実施態様において、該バイオマーカーは、骨髄バイオマーカーである。一実施態様に
おいて、該バイオマーカーは、喀痰バイオマーカーである。一実施態様において、該バイ
オマーカーは、尿バイオマーカーである。一実施態様において、該バイオマーカーは、限
定されないが、血清、血系、骨髄、喀痰、又は尿を含む、生物基質を含む。
例示的な実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは、例えば、1以上
の特定のPI3Kアイソフォームのタンパク質及び/又はRNA発現を決定するためのバイオマー
カー;例えば、PI3K-α発現、PI3K-β発現、PI3K-δ発現、もしくはPI3K-γ発現のバイオ
マーカー、又はこれらの組合せなどの標的バイオマーカーである。他の実施態様において
、該バイオマーカーは、1以上の特定のPI3KアイソフォームのDNA変化(例えば、突然変異
、コピー数変化、又はエピジェネティック修飾)であり得る。
例示的な実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは、例えば、PTEN経
路バイオマーカーなどのシグナル伝達経路バイオマーカー、並びに/又はpAKT、pS6、及び
/もしくはpPRAS40などのシグナル伝達経路活性化のバイオマーカー(例えば、IHCバイオマ
ーカー、DNA変化バイオマーカー、DNA欠失バイオマーカー、又はDNA突然変異バイオマー
カー)である。例示的な実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは、例
えば、IGH7、KRAS、NRAS、A20、CARD11、CD79B、TP53、CARD11、MYD88、GNA13、MEF2B、T
NFRSF14、MLL2、BTG1、EZH2、NOTCH1、JAK1、JAK2、PTEN、FBW7、PHF6、IDH1、IDH2、TET
2、FLT3、KIT、NPM1、CEBPA、DNMT3A、BAALC、RUNX1、ASXL1、IRF8、POU2F2、WIF1、ARID
1A、MEF2B、TNFAIP3、PIK3R1、MTOR、PIK3CA、PI3Kδ、及び/又はPI3Kγなどの1以上の標
的の突然変異を評価するための、タンパク質突然変異バイオマーカー又は遺伝子突然変異
バイオマーカーなどの突然変異バイオマーカーである。例示的な実施態様において、本明
細書に提供されるバイオマーカーは、1以上の標的の発現、又は経路の上方調節もしくは
下方調節を評価するための、タンパク質発現バイオマーカー、遺伝子発現バイオマーカー
などの、発現バイオマーカー、例えば、RASもしくはPI3K経路活性化を評価するための、
例えば、pERK IHCバイオマーカーもしくはpERK発現バイオマーカーなどである。
例示的な実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは、サイトカインバ
イオマーカー(例えば、血清サイトカインバイオマーカー又は本明細書に提供される他の
サイトカインバイオマーカー)である。例示的な実施態様において、本明細書に提供され
るバイオマーカーは、ケモカインバイオマーカー(例えば、血清ケモカインバイオマーカ
ー又は本明細書に提供される他のケモカインバイオマーカー)である。
例示的な実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは、癌細胞(例えば
、特定の癌細胞株、特定の癌細胞型、特定の細胞周期プロファイル)のバイオマーカーで
ある。
例示的な実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは、例えば、PI3Kδ
及び/もしくはPI3Kγ経路活性化の予測バイオマーカーとしての、又は本明細書に記載の
治療に対する応答の予測バイオマーカーとしての、患者又は患者群の遺伝子発現プロファ
イリングに関する。例示的な実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは
、例えば、PI3Kδ及び/又はPI3Kγの発現又は活性化(例えば、ABC、GCB、酸化的リン酸化
(Ox Phos)、B細胞受容体/増殖(BCR)、又はDLBCLの宿主応答(HR)サブタイプの示差発現又
は活性化)の予測バイオマーカーとしての、遺伝子発現分類子(classifier)に関する。
一実施態様において、本明細書に提供される方法は、対象を、例えば、本明細書に開示
される癌又は血液障害の1以上の兆候又は症状又は生物学的付随現象について評価する工
程、例えば、対象における本明細書に記載のバイオマーカーを評価する工程をさらに含む
ことができる。いくつかの実施態様において、これらの生物学的付随現象又はバイオマー
カーのうちの1つ又は複数は、特定の療法に対する対象の応答の可能性の改善と相関する
。いくつかの実施態様において、これらの生物学的付随現象又はバイオマーカーのうちの
1つ又は複数は、特定の療法に対する対象の副作用の軽減と相関する。
一実施態様において、本明細書に提供される方法は、対象を、例えば、本明細書に開示
される癌又は血液障害の1以上の兆候又は症状又は生物学的付随現象、例えば、本明細書
に記載のバイオマーカーのレベルの変化(例えば、増加又は減少)についてモニタリングす
る工程をさらに含むことができる。いくつかの実施態様において、これらの生物学的付随
現象又はバイオマーカーのうちの1つ又は複数は、癌又は血液障害と関連する1以上の臨床
症状の減少と相関する。いくつかの実施態様において、これらの生物学的付随現象又はバ
イオマーカーのうちの1つ又は複数は、特定の療法に対する対象の応答の可能性の改善と
相関する。いくつかの実施態様において、これらの生物学的付随現象又はバイオマーカー
のうちの1つ又は複数は、特定の療法に対する対象の副作用の軽減と相関する。
いくつかの実施態様において、生物学的付随現象又はバイオマーカーの正常化又は変化
(例えば、上昇したレベルの減少又は下落したレベルの増加)は、治療効力を示すものであ
り、及び/又は臨床症状の改善を予測するものである。いくつかの実施態様において、対
象を、生物学的付随現象又はバイオマーカーの変化(例えば、治療効力を示すものであり
得る、生物学的付随現象又はバイオマーカーの減少又は増加)についてモニタリングする
。
一実施態様において、対象は、以下の期間:治療の開始前;治療期間中;又は治療の1以上
の要素が投与された後のうちの1つ又は複数で評価又はモニタリングすることができる。
評価及びモニタリングを用いて、単独のもしくは別の薬剤と組み合わせた同じPI3Kモジュ
レーターによるさらなる治療の必要性、又は追加の薬剤による追加の治療の必要性、又は
同じPI3Kモジュレーターの調整された投与レジメンの必要性を決定することができる。
一実施態様において、本明細書に提供される方法は、対象由来の核酸又はタンパク質を
解析する工程、例えば、対象の遺伝子型を解析する工程をさらに含むことができる。一実
施態様において、PI3Kタンパク質、もしくはPI3Kタンパク質をコードする核酸、及び/又
はPI3Kシグナル伝達経路の上流もしくは下流の構成要素(複数可)を解析する。該核酸又は
タンパク質は、本明細書に開示される又は当技術分野で公知の任意の方法を用いて、任意
の生体試料(例えば、血液、尿、循環細胞、組織生検、又は骨髄生検)で検出することがで
きる。例えば、PI3Kタンパク質は、PI3Kに対する標識形態の抗体の全身投与と、その後の
イメージングより検出することができる。
該解析を用いて、例えば、別の治療、例えば、特定の投薬量、送達様式、送達時間、補
助療法の包含、例えば、第二の薬剤と組み合わせた投与の適切性を評価し、又はそれらの
中から選択し、又は一般に、対象の予想される薬物応答表現型もしくは遺伝子型を決定す
ることができる。該核酸又はタンパク質は、治療の任意の段階で解析することができる。
一実施態様において、該核酸又はタンパク質を、少なくともPI3Kモジュレーター及び/又
は薬剤の投与の前に解析し、それにより、対象の予防的又は治療的治療のためのPI3Kモジ
ュレーターの適切な投薬量及び治療レジメン(例えば、治療当たりの量又は治療の頻度)を
決定することができる。
ある実施態様において、本明細書に提供される方法は、患者におけるPI3Kレベルの変化
を、PI3Kモジュレーターを該患者に投与する前又は投与した後に検出する工程をさらに含
む。該PI3Kレベルは、任意の生体試料、例えば、血液、尿、循環細胞、又は組織生検中で
評価することができる。いくつかの実施態様において、該PI3Kレベルは、PI3Kに対する標
識形態の抗体の全身投与と、その後のイメージングにより評価される。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、1以上のPI3Kモジュレーター、例
えば、本明細書に記載のPI3Kモジュレーター、及び1以上の薬剤(例えば、本明細書に開示
される第二の活性剤)を含む、組成物、例えば、医薬組成物である。該組成物は、医薬と
して許容し得る担体又は賦形剤をさらに含むことができる。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される、癌もしく
は障害、例えば、血液悪性腫瘍の治療のための、単独の又は本明細書に記載の第二の薬剤
もしくは治療モダリティーと組み合わせた、PI3Kモジュレーターの使用のための組成物、
又は該PI3Kモジュレーターの使用である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、単独の又は1以上の追加の薬剤と
組み合わせたPI3Kモジュレーター、及び本明細書に記載される、癌又は障害、例えば、血
液悪性腫瘍の治療で使用するための説明書を含む治療用キットである。
(引用による組込み)
本明細書で言及される刊行物、特許、及び特許出願は全て、完全に及び各々の個々の刊
行物、特許、又は特許出願が具体的かつ個別的に引用により組み込まれることが示される
場合と同じ程度まで引用により本明細書中に組み込まれる。
(図面の簡単な説明)
図1は、ヒトへの化合物292の単一用量投与後の経時的な好塩基球活性化についての平均薬物血漿濃度及び投与前からの平均％低下のPK/PD関係を示している。
図2は、ヒトへの化合物292の複数用量投与後の経時的な好塩基球活性化についての平均薬物血漿濃度及び投与前からの平均％低下のPK/PD関係を示している。
図3は、ヒトにおける薬力学的応答対化合物292の濃度を示している。
図4は、ヒトへの化合物292の投与後の経時的な定常状態(C2D1)血漿濃度を示している。
図5は、CLL/SLL細胞における化合物292のAKTリン酸化を示している。
図6は、ヒトへの化合物292の投与後の腫瘍サイズの変化を示している。
図7は、CLL/SLL患者における化合物292の臨床活性の速やかな発現を示している。
図8は、T細胞リンパ腫患者における化合物292の臨床活性を示している。
図9は、T細胞リンパ腫患者における化合物292の臨床活性を示している。
図10は、末梢T細胞リンパ腫(PTCL)及び皮膚T細胞リンパ腫を有する患者における測定可能な疾患のパーセント変化を示している。
図11は、侵攻性NHL(aNHL)、ホジキンリンパ腫、及びマントル細胞リンパ腫(MCL)を有する患者における測定可能な疾患のパーセント変化を示している。
図12は、無痛性NHL(iNHL)を有する患者における測定可能な疾患のパーセント変化を示している。iNHL患者には、濾胞性リンパ腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症(リンパ形質細胞性リンパ腫)、及び辺縁帯リンパ腫(MZL)を有する患者が含まれた。
図13は、対象別の試験月数及び化合物292で処置した患者の診断を示している。
図14は、化合物292がLPSで刺激した希釈全血からのTNF-α及びIL-10産生を阻害することを示している。
図15は、CLL/SLL及びiNHL/MCL/FL患者におけるCXCL13の血清濃度に対する化合物292治療の効果を示している。
図16は、CLL/SLL及びiNHL/MCL/FL患者におけるCCL4の血清濃度に対する化合物292治療の効果を示している。
図17は、CLL/SLL及びiNHL/MCL/FL患者におけるCCL17の血清濃度に対する化合物292治療の効果を示している。
図18は、CLL/SLL及びiNHL/MCL/FL患者におけるCCL22の血清濃度に対する化合物292治療の効果を示している。
図19は、CLL/SLL及びiNHL/MCL/FL患者におけるTNF-αの血清濃度に対する化合物292治療の効果を示している。
図20は、一部の非CLL/iNHL患者におけるMMP9の血清濃度に対する化合物292治療の効果を示している。
図21は、血液悪性腫瘍を有する患者における特定のケモカインの考えられる作用機序を示している。
図22は、第2サイクル、28日サイクルの1日目、25mg及び75mg BID投与での化合物292の定常状態血漿濃度を示している。
図23は、化合物292の28日サイクル、25mg BID投与後の様々な時点での血清中のCLLバイオマーカーのレベルの減少を示している。
図24は、化合物292の28日サイクル、25mg又は75mg BID投与後の様々な時点での血清中のCLL バイオマーカーのレベルの減少を示している。
図25は、10×103個/μlよりも高いベースラインALC(暗い方の線)及び10×103個/μlよりも低いベースラインALC(明るい方の線)を有する患者における28日サイクル、25mg BID投与後の様々な時点での絶対リンパ球数(ALC)中央値を示している。
図26は、28日サイクル、25mg BID投与後の様々な時点でのALC中央値と腫瘍測定の変化とを示している。
図27Aは、化合物292の28日サイクル、25mg BID投与後の様々な時点での血清中のリンパ腫バイオマーカーのレベルの減少を示している。
図27Bは、化合物292の28日サイクル、25mg BID投与後の様々な時点での血清中のiNHLバイオマーカーのレベルの減少を示している。
図28は、化合物292の28日サイクル、25mg BID投与後の様々な時点での血清中のT細胞リンパ腫バイオマーカーのレベルの減少を示している。
図29は、化合物292の28日サイクル、25mg又は75mg BID投与後の様々な時点での血清中のiNHLバイオマーカーのレベルの減少を示している。
図30Aは、化合物292の28日サイクル、25mg BID投与後の様々な時点での1マイクロリットルの末梢血当たりのセザリー細胞の数を示している。
図30Bは、化合物292の28日サイクル、25mg BID投与後の様々な時点での直径積和(Sum of Product Diameters)(SPD)に関して示されたCT応答を示している。
図30Cは、化合物292の28日サイクル、25mg BID投与後の様々な時点でのmSWATスコアを示している。
図31は、様々なタンパク質のウェスタンブロットによって評価したときの、DLBCL細胞株DHL-6、DHL-4、Ri-1、及びU2932における成長阻害と薬力学的応答の相関を示している。
図32は、様々なPI3Kアイソフォーム阻害剤に対するLoucy ALL細胞株の感受性を示している。
図33は、GS-1101の投与と比較した場合の、化合物292で処置したときのpPRAS40のレベルの減少、及びpERK1/2のレベルがMJ又はHuT78細胞よりもHH細胞ではるかに低いことを示している。
図34は、CD40L、IL-2、及びIl-10からなるサイトカインカクテルによる処置から30分、4時間、24時間、及び72時間後のKi-67/pAKT陽性CLL細胞の増加を示している。
図35は、100nMの化合物292で処置したときのサイトカインカクテルによって処置されたKi-67/pAKT陽性CLL細胞の減少を示している。
図36は、CAL-101と比較した化合物292によるCLL細胞増殖のパーセント阻害を示している。
図37Aは、25mg BIDの化合物292によって処置されたCLL患者における絶対リンパ球数を示している。
図37Bは、25mg BIDの化合物292によって処置されたCLL患者におけるCD38陽性循環CLL細胞の減少を示している。
図37Cは、25mg BIDの化合物292によって処置されたCLL患者におけるCD69陽性循環CLL細胞の減少を示している。
図37Dは、25mg BIDの化合物292によって処置されたCLL患者におけるCD38/CD69二重陽性循環CLL細胞の減少を示している。
図38は、単剤療法と比較したときのDLBCL細胞の生存率に対する化合物292/イブルチニブ組合せの効果を示している。
図39は、イブルチニブ治療を受けて過去に進行したCLL患者におけるpATKに対する化合物292の効果を示している。
図40は、TMD-8株における化合物292とイブルチニブの組合せの相乗効果を示すアイソボログラムを示している。
図41は、WSU-NHL細胞株における化合物292とイブルチニブの組合せの相乗効果を示すアイソボログラムを示している。
図42は、Farage細胞株における化合物292とイブルチニブの組合せの相乗効果を示すアイソボログラムを示している。
(詳細な説明)
特定の実施態様が論じられているが、本明細書は単に例示的なものであって、限定的な
ものではない。本開示の多くのバリエーションは、本明細書を概観することにより、当業
者に明らかとなるであろう。
別途定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術的及び科学的用語は、当業者
によって一般に理解されているものと同じ意味を有する。本明細書中で言及される特許及
び刊行物は全て、引用により組み込まれる。
本明細書及び特許請求の範囲で使用される場合、単数形の「1つの(a)」、「1つの(an)
」、及び「該(the)」は、文脈によりそうでないことが明確に定められない限り、複数形
の指示対象を含む。
本明細書で使用される場合、別途示されない限り、「約(about)」又は「約(approximat
ely)」という用語は、当業者によって決定される特定の値についての許容誤差を意味し、
これは、一つには、該値がどのようにして測定又は決定されるかによって決まる。ある実
施態様において、「約(about)」又は「約(approximately)」という用語は、1、2、3、又
は4標準偏差以内を意味する。ある実施態様において、「約(about)」又は「約(approxima
tely)」という用語は、所与の値又は範囲の50％、20％、15％、10％、9％、8％、7％、6
％、5％、4％、3％、2％、1％、0.5％、又は0.05％以内を意味する。
本明細書で使用される場合、「患者」又は「対象」という用語は、治療、観察、及び/
もしくは実験の対象となるであろう又は該対象となっている、動物、典型的には、ヒト(
例えば、任意の年齢層の男女、例えば、小児患者(例えば、乳児、幼児、青少年)もしくは
成人患者(例えば、若年成人、中年成人、もしくは高年成人)又は他の哺乳動物、例えば、
霊長類(例えば、カニクイザル、アカゲザル);他の哺乳動物、例えば、齧歯類(マウス、ラ
ット)、ウシ、ブタ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ネコ、イヌ;及び/或いは鳥類を指す。この用
語が化合物又は薬物の投与と併せて使用される場合、患者は、該化合物又は薬物の治療、
観察、及び/又は投与の対象となっている。
「治療効果」は、その用語が本明細書で使用される場合、本明細書に記載の治療的利益
及び/又は予防的利益を包含する。予防効果には、疾患もしくは疾病の出現の遅延もしく
は消失、疾患もしくは疾病の症状の発症の遅延もしくは消失、疾患もしくは疾病の進行の
減速、停止、もしくは逆転、又はこれらの任意の組合せが含まれる。
「有効量」という用語は、下に示すような、疾患治療を含むが、これに限定されない、
意図される適用を達成するのに十分である本明細書に記載の化合物又は医薬組成物の量を
指す。有効量は、意図される用途(インビトロもしくはインビボ)、又は治療されている対
象及び疾患状態、例えば、対象の体重及び年齢、疾患状態の重症度、投与様式などによっ
て異なることができ、これは、当業者によって容易に決定されることができる。この用語
は、標的細胞における特定の応答を誘導する用量にも適用される。具体的な用量は、例え
ば、選択された特定の化合物、従うべき投与レジメン、それが他の薬剤と組み合わせて投
与されるかどうかということ、投与のタイミング、それが投与される組織、及びそれが運
搬される物理的送達系によって異なる。
本明細書で使用される場合、「治療」、「治療する」、「緩和する」、及び「改善する
」という用語は、本明細書で互換的に使用される。これらの用語は、限定されないが、治
療的利益及び/又は予防的利益を含む、有益な又は所望の結果を得るための手法を指す。
治療的利益とは、治療されている基礎疾患の根絶又は改善を意味する。また、治療的利益
は、患者が基礎疾患にまだ罹患している可能性があるとしても、患者において改善が見ら
れるように、基礎疾患と関連する生理的症状の1つ又は複数を根絶又は改善することによ
って得られる。予防的利益のために、医薬組成物を、特定の疾患を発症するリスクのある
患者、又は疾患の生理的症状の1つ又は複数を訴える患者に、この疾患の診断を下すこと
ができなかった場合でも、投与することができる。一実施態様において、これらの用語は
、対象が罹患している疾病を部分的に又は完全に阻害又は軽減することも指す。一実施態
様において、これらの用語は、患者が疾病に罹患しているか、又は疾患と診断されている
間に行われる行為であって、疾病の重症度を低下させ、又は疾病の進行を遅延もしくは減
速させる、行為を指す。治療が疾病の完全な治癒をもたらす必要はなく;疾病の部分的な
阻害又は軽減がこの用語に包含される。治療は、予防(prevention)又は予防(prophylaxis
)を包含することが意図される。
本明細書で使用される「治療有効量」は、単独で又は組み合わせて投与したとき、疾病
の治療における治療的利益を提供し、又は疾病と関連する1以上の症状を遅延もしくは最
小化するのに十分である、化合物、例えば、PI3Kモジュレーターの最小量又は最小濃度を
指す。「治療有効量」という用語は、治療全体を改善するか、疾病の症状もしくは原因を
軽減もしくは回避するか、又は別の治療剤の治療効力を増強する量を包含することができ
る。治療量が疾病の完全な治癒をもたらす必要はなく;疾病の部分的な阻害又は軽減がこ
の用語に包含される。治療有効量は、予防有効量を包含することもできる。
本明細書で使用される場合、別途規定されない限り、「予防する(prevent)」、「予防
する(preventing)」、及び「予防」という用語は、対象が、疾病、又は疾病の再発に苦し
み始める前に行われる行為を指す。予防が疾病の完全な予防をもたらす必要はなく;疾病
又は疾病の症状の部分的な予防もしくは軽減、又は該疾病を発症するリスクの軽減がこの
用語に包含される。
本明細書で使用される場合、別途規定されない限り、化合物、例えば、PI3Kモジュレー
ターの「予防有効量」は、単独で又は組み合わせて投与したとき、疾病を発症するリスク
、又は疾病と関連する1以上の症状を予防もしくは軽減し、又はその再発を予防する。「
予防有効量」という用語は、予防全体を改善するか、又は別の予防剤の予防効力を増強す
る量を包含することができる。予防量が疾病の完全な予防をもたらす必要はなく;疾病の
部分的な予防又は軽減がこの用語に包含される。
本明細書で使用される場合、疾病又は疾病と関連する症状を「減少させること」、「改
善すること」、「軽減すること」、「治療すること」(など)は、疾病の症状の重症度及び
/又は頻度を低下させること、並びに(例えば、症状の突発の重症度及び/又は頻度を低下
させることによって)疾病及び/又は疾病の症状を予防することを含む。いくつかの実施態
様において、症状は、対照レベルと比べて、少なくとも10％、少なくとも20％、少なくと
も30％、少なくとも40％、少なくとも50％、少なくとも60％、少なくとも70％、少なくと
も80％、少なくとも90％、又は少なくとも95％軽減される。対照レベルには、当技術分野
で公知の任意の適当な対照が含まれる。例えば、対照レベルは、治療される試料もしくは
対象における治療前レベルであることができ、又はそれは、対照集団内のレベル(例えば
、疾病を有しない対象におけるレベルもしくは疾病を有しない対象に由来する試料中のレ
ベル)であることができる。いくつかの実施態様において、減少は、例えば、適当なパラ
メトリック又は非パラメトリック統計比較を用いて評価したとき、統計的に有意である。
本明細書で使用される場合、「薬剤」又は「生体活性剤」又は「第二の活性剤」は、生
物学的、薬学的、もしくは化学的な化合物、又は他の部分を指す。非限定的な例としては
、単純なもしくは複雑な有機もしくは無機分子、ペプチド、タンパク質、オリゴヌクレオ
チド、抗体、抗体誘導体、抗体断片、ビタミン、ビタミン誘導体、炭水化物、毒素、又は
化学療法化合物、及びこれらの代謝産物が挙げられる。様々な化合物、例えば、小分子及
びオリゴマー(例えば、オリゴペプチド及びオリゴヌクレオチド)、並びに様々なコア構造
に基づく合成有機化合物を合成することができる。さらに、様々な天然供給源、例えば、
植物又は動物抽出物などは、スクリーニング用の化合物を提供することができる。当業者
は、本開示の薬剤の構造的性質に関して制限がないことを容易に認識することができる。
本明細書で使用される「アゴニスト」という用語は、標的タンパク質又はポリペプチド
の生物学的機能を惹起又は増強する、例えば、標的タンパク質又はポリペプチドの活性又
は発現を増大させる能力を有する化合物又は薬剤を指す。したがって、「アゴニスト」と
いう用語は、標的タンパク質又はポリペプチドの生物学的役割との関連において定義され
る。本明細書中のいくつかのアゴニストは標的と特異的に相互作用する(例えば、結合す
る)が、標的ポリペプチドがそのメンバーとなっているシグナル伝達経路の他のメンバー
と相互作用することによって標的タンパク質又はポリペプチドの生物学的活性を惹起又は
増強する化合物及び/又は薬剤も、この定義に特に含まれる。
「アンタゴニスト」及び「阻害剤」という用語は互換的に使用され、それらは、例えば
、標的タンパク質又はポリペプチドの活性又は発現を阻害することによって、標的タンパ
ク質又はポリペプチドの生物学的機能を阻害する能力を有する化合物又は薬剤を指す。し
たがって、「アンタゴニスト」及び「阻害剤」という用語は、標的タンパク質又はポリペ
プチドの生物学的役割との関連において定義される。本明細書中のいくつかのアンタゴニ
ストは標的と特異的に相互作用する(例えば、結合する)が、標的タンパク質又はポリペプ
チドのシグナル伝達経路の他のメンバーと相互作用することによって標的タンパク質又は
ポリペプチドの生物学的活性を阻害する化合物も、この定義に特に含まれる。アンタゴニ
ストによって阻害される生物学的活性の非限定的な例としては、腫瘍の発生、成長、もし
くは伝播、又は自己免疫疾患において現れるような望ましくない免疫応答と関連するもの
が挙げられる。
「抗癌剤」、「抗腫瘍剤」、又は「化学療法剤」は、腫瘍状態の治療において有用な任
意の薬剤を指す。抗癌剤の1つのクラスは化学療法剤を含む。「化学療法」は、1以上の化
学療法薬及び/又は他の薬剤を、静脈内、経口、筋肉内、腹腔内、膀胱内、皮下、経皮、
もしくは口腔内投与、又は吸入を含む様々な方法によるか、或いは坐剤の形態で、癌患者
に投与することを意味する。
「細胞増殖」という用語は、細胞数が分裂の結果として変化する現象を指す。この用語
は、細胞形態が増殖性シグナルに従って変化する(例えば、大きさが増加する)細胞成長も
包含する。
本明細書で使用される「共投与」、「と組み合わせて投与される」という用語、及びそ
れらの文法的同等表現は、2以上の薬剤を、両方の薬剤及び/又はそれらの代謝産物が対象
内で同時に存在するように対象に投与することを包含する。共投与は、別々の組成物中で
の同時投与、別々の組成物中での異なる時間での投与、又は両方の薬剤が存在する1つの
組成物中での投与を含む。
本明細書で使用される場合、別途規定されない限り、「ホスホイノシチド3-キナーゼ(P
I3K)モジュレーター」又は「PI3Kモジュレーター」は、PI3Kの阻害剤を含む、PI3Kのモジ
ュレーターを指す。PI3Kは、ホスファチジルイノシトール又はホスホイノシチド上の3'-O
H基をリン酸化する細胞内脂質キナーゼの独特のかつ保存されたファミリーのメンバーで
ある。PI3Kファミリーは、異なる基質特異性、発現パターン、調節様式を有するキナーゼ
を含む(例えば、Katsoらの文献、2001, Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 17, 615 -675; Fos
ter, F.M.らの文献、2003, J Cell Sci 116, 3037-3040を参照されたい)。クラスI PI3K(
例えば、p110α、p110β、p110γ、及びp110δ)は、通常、チロシンキナーゼ又はGタンパ
ク質共役受容体により活性化されて、PIP3を生じ、これが、下流メディエーター、例えば
、Akt/PDK1経路の下流メディエーター、mTOR、Tecファミリーキナーゼ、及びRhoファミリ
ーGTPアーゼを関与させる。クラスII PI3K(例えば、PI3K-C2α、PI3K-C2β、PI3K-C2γ)
及びクラスIII PI3K(例えば、Vps34)は、PI(3)P及びPI(3,4)P2の合成を介して、細胞内輸
送において重要な役割を果たす。具体的な例示的PI3Kモジュレーター及び阻害剤は、本明
細書に開示されている。
クラスI PI3Kは、p110触媒サブユニット及び調節アダプターサブユニットを含む。例え
ば、Cantrell, D.A.の文献(2001) Journal of Cell Science 114: 1439-1445を参照され
たい。p110サブユニットの4つのアイソフォーム(PI3K-α(アルファ)、PI3K-β(ベータ)、
PI3K-γ(ガンマ)、及びPI3K-δ(デルタ)アイソフォームを含む)は、様々な生物学的機能
に関係があるとされている。クラスI PI3Kαは、例えば、インスリンシグナル伝達に関与
しており、固形腫瘍で突然変異していることが分かっている。クラスI PI3K-βは、例え
ば、血小板活性化及びインスリンシグナル伝達に関与している。クラスI PI3K-γは、肥
満細胞活性化、自然免疫機能、及び免疫細胞輸送(ケモカイン)において役割を果たしてい
る。クラスI PI3K-δは、例えば、B細胞及びT細胞の活性化及び機能並びに肥満細胞にお
けるFc受容体シグナル伝達に関与している。本明細書に提供されるいくつかの実施態様に
おいて、PI3Kモジュレーターは、クラスI PI3Kモジュレーター(例えば、阻害剤)である。
いくつかのそのような実施態様において、PI3Kモジュレーターは、PI3K-α(アルファ)、P
I3K-β(ベータ)、PI3K-γ(ガンマ)、もしくはPI3K-δ(デルタ)アイソフォーム、又はこれ
らの組合せの活性を阻害し又は低下させる。
PI3Kシグナル伝達の下流メディエーターとしては、Akt及びラパマイシンの哺乳動物標
的(mTOR)が挙げられる。Aktは、PIP3に結合して、Aktキナーゼ活性化をもたらすプレクス
トリン相同性(PH)ドメインを保有する。Aktは、多くの基質をリン酸化し、多様な細胞応
答のためのPI3Kの中心的な下流エフェクターである。Aktの1つの機能は、TSC2のリン酸化
及び他の機構を介してmTORの活性を強化することである。mTORは、PI3Kファミリーの脂質
キナーゼに関連するセリン-トレオニンキナーゼである。
「シグナル伝達」は、刺激性又は抑制性シグナルが細胞内へ及び細胞内で伝達されて、
細胞内応答を誘発する過程である。シグナル伝達経路の「モジュレーター」は、同じ特定
のシグナル伝達経路に位置付けられる1以上の細胞タンパク質の活性を調節する化合物を
指す。モジュレーターは、シグナル伝達分子の活性を強化するか(アゴニスト)又は抑制す
る(アンタゴニスト)ことができる。
別途規定されない限り、生体活性剤に適用される「選択的阻害」又は「選択的に阻害す
る」又は「に対して選択的」という用語は、標的との直接的又は相互作用的相互作用を介
して、オフターゲットシグナル伝達活性と比較して、標的シグナル伝達活性を選択的に低
下させる薬剤の能力を指す。例えば、PI3Kの別のアイソフォームと比べてPI3Kのあるアイ
ソフォームを選択的に阻害する化合物は、第二のアイソフォームに対する化合物の活性と
比べて、第一のアイソフォームに対する少なくとも2倍(例えば、少なくとも約3倍、5倍、
10倍、20倍、50倍、100倍、200倍、500倍、又は1000倍)の活性を有する。
「インビボ」という用語は、対象の体内で起こる事象を指す。
「インビトロ」という用語は、対象の体外で起こる事象を指す。例えば、インビトロア
ッセイは、対象の外側で行われる任意のアッセイを包含する。インビトロアッセイは、生
細胞又は死細胞を利用する細胞ベースのアッセイを包含する。インビトロアッセイは、無
傷細胞を利用しない無細胞アッセイも包含する。
「放射線療法」は、患者を、施術者に公知のルーチンの方法及び組成物を用いて、放射
線放出体、例えば、限定されないが、α-粒子放出放射性核種(例えば、アクチニウム及び
トリウム放射性核種)、低線エネルギー転移(LET)放射線放出体(例えば、β放出体)、転換
電子放出体(例えば、ストロンチウム-89及びサマリウム-153-EDTMP)、又は限定されない
が、x線、γ線、及び中性子を含む高エネルギー放射線に暴露させることを意味する。
「治療モダリティ」は、生体組織に治療的変化をもたらすために適用される任意の作用
因子を指し;熱、音、光、機械、又は電気エネルギーを含むが、これらに限定されない。
例えば、該作用因子は、本明細書に記載の作用因子のいずれかであることができる。
「医薬として許容し得る担体」又は「医薬として許容し得る賦形剤」としては、任意の
及び全ての溶媒、分散媒体、コーティング剤、抗菌剤及び抗真菌剤、等張剤、並びに吸収
遅延剤などが挙げられる。医薬活性物質へのそのような媒体及び薬剤の使用は当技術分野
で周知である。任意の従来の媒体又は薬剤が活性成分と適合しない場合を除き、本明細書
に開示される治療組成物におけるその使用が企図される。補助的な活性成分を医薬組成物
中に組み込むこともできる。
本明細書で使用される場合、開示された化合物の「医薬として許容し得る形態」は、開
示された化合物の医薬として許容し得る塩、水和物、溶媒和物、異性体、プロドラッグ、
及び同位体標識された誘導体を含むが、これらに限定されない。一実施態様において、「
医薬として許容し得る形態」は、開示された化合物の医薬として許容し得る塩、異性体、
プロドラッグ、及び同位体標識された誘導体を含むが、これらに限定されない。
ある実施態様において、医薬として許容し得る形態は、医薬として許容し得る塩である
。本明細書で使用される場合、「医薬として許容し得る塩」という用語は、健全な医学的
判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー応答などを伴わずに対象の組織と接触さ
せて使用するのに好適であり、かつ妥当な利益/リスク比に見合っている塩を指す。医薬
として許容し得る塩は当技術分野で周知である。例えば、Bergeらは、医薬として許容し
得る塩を、J. Pharmaceutical Sciences(1977)66: 1-19で詳細に記載している。本明細書
に提供される化合物の医薬として許容し得る塩としては、好適な無機及び有機の酸及び塩
基から誘導される塩が挙げられる。医薬として許容し得る、無毒な酸付加塩の例は、塩酸
、臭化水素酸、リン酸、硫酸、及び過塩素酸などの無機酸とともに、又は酢酸、シュウ酸
、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、もしくはマロン酸などの有機酸とともに、
又はイオン交換などの当技術分野で使用される他の方法を使用することによって形成され
るアミノ基の塩である。他の医薬として許容し得る塩としては、アジピン酸塩、アルギン
酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ベシル酸塩、安息
香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、カンファースルホン酸塩、クエ
ン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスル
ホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩
、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、2-ヒドロキシ-エタンス
ルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、
マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、2-ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン
酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、
過硫酸塩、3-フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオ
ン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、p-トルエン
スルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが挙げられる。いくつかの実施態様におい
て、塩を誘導することができる有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコー
ル酸、ピルビン酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、ク
エン酸、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、p-トル
エンスルホン酸、サリチル酸などが挙げられる。
適切な塩基から誘導される医薬として許容し得る塩としては、アルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩、アンモニウム塩、及びN+(C1-4アルキル)4塩が挙げられる。代表的なアル
カリ金属塩及びアルカリ土類金属塩としては、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシ
ウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、マンガン、アルミニウムなどが挙げられる。さらな
る医薬として許容し得る塩としては、適切な場合、ハロゲン化物、水酸化物、カルボン酸
塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、低級アルキルスルホン酸塩、及びアリールスルホン酸塩
などの対イオンを用いて形成される非毒性アンモニウム陽イオン、四級アンモニウム陽イ
オン、及びアミン陽イオンが挙げられる。塩を誘導することができる有機塩基としては、
例えば、一級、二級、及び三級アミン、天然に存在する置換アミンを含む置換アミン、環
状アミン、塩基性イオン交換樹脂など、例えば、イソプロピルアミン、トリメチルアミン
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、及びエタノールアミンが挙
げられる。いくつかの実施態様において、医薬として許容し得る塩基付加塩は、アンモニ
ウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、及びマグネシウム塩から選択される
。
ある実施態様において、医薬として許容し得る形態は、溶媒和物(例えば、水和物)であ
る。本明細書で使用される場合、「溶媒和物」という用語は、非共有結合的な分子間力に
よって結合されている化学量論的又は非化学量論的量の溶媒をさらに含む化合物を指す。
溶媒和物は、開示された化合物又はその医薬として許容し得る塩でできたものであること
ができる。溶媒が水である場合、溶媒和物は「水和物」である。医薬として許容し得る溶
媒和物及び水和物は、例えば、1〜約100個、もしくは1〜約10個、又は1〜約2、約3、もし
くは約4個の溶媒分子又は水分子を含み得る錯体である。本明細書で使用される「化合物
」という用語は、化合物及び化合物の溶媒和物、並びにこれらの混合物を包含することが
理解されるであろう。
ある実施態様において、医薬として許容し得る形態は、プロドラッグである。本明細書
で使用される場合、「プロドラッグ」という用語は、開示された化合物又は該化合物の医
薬として許容し得る形態を生じるようにインビボで変換される化合物を指す。プロドラッ
グは、対象に投与されるときには不活性であり得るが、例えば、加水分解(例えば、血液
中での加水分解)によって、インビボで活性化合物に変換される。場合によっては、プロ
ドラッグは、親化合物と比べて改善された物理的特性及び/又は送達特性を有する。プロ
ドラッグは、通常、親化合物と関連する薬学的及び/又は薬物動態的に基づく特性を増強
するように設計される。プロドラッグ化合物は、哺乳動物生物において、溶解性、組織適
合性、又は遅延放出という利点を提供することが多い(例えば、Bundgard, H.の文献、プ
ロドラッグの設計(Design of Prodrugs)(1985)、7 9、21 24頁(Elsevier, Amsterdam)を
参照されたい。プロドラッグの考察は、その両方が引用により本明細書中に完全に組み込
まれる、Higuchi, T.らの文献、「新規送達系としてのプロドラッグ(Pro drugs as Novel
Delivery Systems)」、A.C.S. Symposium Series、第14巻、及び薬物設計におけるバイ
オリバーシブル担体(Bioreversible Carriers in Drug Design)、Edward B. Roche編、Am
erican Pharmaceutical Association and Pergamon Press, 1987に提供されている。プロ
ドラッグの例示的な利点としては、その物理的特性、例えば、親化合物と比べて、生理的
pHでの非経口投与のために水溶性が増強されていること、又はそれが、消化管からの吸収
を増強すること、又はそれが、長期保存のために薬物安定性を増強することができること
を挙げることができるが、これらに限定されない。
「プロドラッグ」という用語は、そのようなプロドラッグが対象に投与されたときに、
活性化合物をインビボで放出する、任意の共有結合した担体を含むことも意図される。本
明細書に記載される、活性化合物のプロドラッグは、修飾が、ルーチンの操作又はインビ
ボのいずれかで切断されて、親活性化合物になるように、活性化合物中に存在する官能基
を修飾することによって調製することができる。プロドラッグは、ヒドロキシ、アミノ、
又はメルカプト基が任意の基に結合している化合物を含み、この任意の基は、活性化合物
のプロドラッグが対象に投与されたとき、切断されて、それぞれ、遊離ヒドロキシ、遊離
アミノ、又は遊離メルカプト基を形成する。プロドラッグの例としては、アルコールの酢
酸エステル、ギ酸エステル、及び安息香酸エステル誘導体、又は活性化合物中のアミン官
能基のアセトアミド、ホルムアミド、及びベンズアミド誘導体などが挙げられるが、これ
らに限定されない。プロドラッグの他の例としては、-NO、-NO2、-ONO、又は-ONO2部分を
含む化合物が挙げられる。プロドラッグは、通常、周知の方法、例えば、Burgerの医薬品
化学及び創薬(Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery)、172〜178、949〜98
2(Manfred E. Wolff編、第5版、1995)、及びプロドラッグの設計(Design of Prodrugs)(H
. Bundgaard編、Elsevier, New York, 1985)に記載の方法を用いて調製することができる
。
例えば、開示された化合物又は該化合物の医薬として許容し得る形態がカルボン酸官能
基を含有する場合、プロドラッグは、酸基の水素原子と、(C1-C8)アルキル、(C2-C12)ア
ルカノイルオキシメチル、4〜9個の炭素原子を有する1-(アルカノイルオキシ)エチル、5
〜10個の炭素原子を有する1-メチル-1-(アルカノイルオキシ)-エチル、3〜6個の炭素原子
を有するアルコキシカルボニルオキシメチル、4〜7個の炭素原子を有する1-(アルコキシ
カルボニルオキシ)エチル、5〜8個の炭素原子を有する1-メチル-1-(アルコキシカルボニ
ルオキシ)エチル、3〜9個の炭素原子を有するN-(アルコキシカルボニル)アミノメチル、4
〜10個の炭素原子を有する1-(N-(アルコキシカルボニル)アミノ)エチル、3-フタリジル、
4-クロトノラクトニル、γ-ブチロラクトン-4-イル、ジ-N,N-(C1-C2)アルキルアミノ(C2-
C3)アルキル(例えば、β-ジメチルアミノエチル)、カルバモイル-(C1-C2)アルキル、N,N-
ジ(C1-C2)アルキルカルバモイル-(C1-C2)アルキル、及びピペリジノ-、ピロリジノ-、又
はモルホリノ(C2-C3)アルキルなどの基との置換によって形成される医薬として許容し得
るエステルを含むことができる。
同様に、開示された化合物又は該化合物の医薬として許容し得る形態がアルコール官能
基を含有する場合、プロドラッグは、アルコール基の水素原子と、(C1-C6)アルカノイル
オキシメチル、1-((C1-C6)アルカノイルオキシ)エチル、1-メチル-1-((C1-C6)アルカノイ
ルオキシ)エチル (C1-C6)アルコキシカルボニルオキシメチル、N-(C1-C6)アルコキシカ
ルボニルアミノメチル、スクシノイル、(C1-C6)アルカノイル、α-アミノ(C1-C4)アルカ
ノイル、アリールアシル、及びα-アミノアシル、又はα-アミノアシル-α-アミノアシル
(ここで、各々のα-アミノアシル基は、独立に、天然に存在するL-アミノ酸から選択され
る)、P(O)(OH)2、-P(O)(O(C1-C6)アルキル)2、及びグリコシル(ヘミアセタール形態の炭
水化物のヒドロキシル基の除去によって得られるラジカル)などの基との置換によって形
成されることができる。
開示された化合物又は該化合物の医薬として許容し得る形態がアミン官能基を取り込ん
でいる場合、プロドラッグは、アミン基中の水素原子と、R-カルボニル、RO-カルボニル
、NRR'-カルボニル(ここで、R及びR'は、各々独立に、(C1-C10)アルキル、(C3-C7)シクロ
アルキル、ベンジル、天然α-アミノアシル、又は天然α-アミノアシル-天然α-アミノア
シルである)、-C(OH)C(O)OY1(式中、Y1は、H、(C1-C6)アルキル、又はベンジルである)、
-C(OY2)Y3(式中、Y2は(C1-C4)アルキルであり、かつY3は、(C1-C6)アルキル、カルボキシ
(C1-C6)アルキル、アミノ(C1-C4)アルキル、又はモノ-N-もしくはジ-N,N-(C1-C6)アルキ
ルアミノアルキルである)、-C(Y4)Y5(式中、Y4は、H又はメチルであり、かつY5は、モノ-
N-又はジ-N,N-(C1-C6)アルキルアミノである)、モルホリノ、ピペリジン-1-イル、或いは
ピロリジン-1-イルなどの基との置換によって形成されることができる。
ある実施態様において、医薬として許容し得る形態は異性体である。「異性体」は、同
じ分子式を有する異なる化合物である。「立体異性体」は、原子が空間内で配置される様
式のみが異なる異性体である。本明細書で使用される場合、「異性体」という用語は、任
意の及び全ての幾何異性体及び立体異性体を含む。例えば、「異性体」は、E-及びZ-異性
体とも呼ばれる、二重結合シス-及びトランス-幾何異性体;R-及びS-エナンチオマー;ジア
ステレオマー、(d)-異性体及び(l)-異性体、これらのラセミ混合物;並びにこれらの他の
混合物を、本開示の範囲内に含まれるものとして含む。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、炭素-炭素二重結合周辺の置換基の
配置又は炭素環式環周辺の置換基の配置から生じる様々な幾何異性体及びその混合物であ
る。炭素-炭素二重結合周辺の置換基は、「Z」又は「E」配置にあると表され、ここで、
「Z」及び「E」という用語は、IUPAC基準に準拠して使用される。別途規定されない限り
、二重結合を描いた構造は、「E」異性体と「Z」異性体の両方を包含する。
或いは、炭素-炭素二重結合周辺の置換基は、「シス」又は「トランス」と呼ぶことが
でき、この場合、「シス」は、二重結合の同じ側にある置換基を表し、「トランス」は、
二重結合の反対側にある置換基を表す。炭素環式環周辺の置換基の配置も、「シス」又は
「トランス」と表すことができる。「シス」という用語は、環の平面の同じ側にある置換
基を表し、「トランス」という用語は、環の平面の反対側にある置換基を表す。置換基が
環の平面の同じ側と反対側の両方に配置されている化合物の混合物は、「シス/トランス
」と表される。
「エナンチオマー」は、重ね合わせることができない互いの鏡像である一対の立体異性
体である。任意の割合の一対のエナンチオマーの混合物は、「ラセミ」混合物として知ら
れることもある。「(±)」という用語は、適当な場合、ラセミ混合物を表すために使用さ
れる。「ジアステレオ異性体」は、少なくとも2つの不斉原子を有するが、互いの鏡像で
はない立体異性体である。絶対立体化学は、カーン-インゴールド-プレログ(Cahn-Ingold
-Prelog)R-S体系に準拠して規定することができる。化合物がエナンチオマーであるとき
、各々のキラル炭素における立体化学は、R又はSのどちらかによって規定することができ
る。その絶対配置が不明である分割化合物は、それらが、ナトリウムD線の波長で平面偏
光を回転させる方向(右旋性又は左旋性)によって(+)又は(-)と表すことができる。本明細
書に記載の化合物のいくつかは、1以上の不斉中心を含み、そのため、各々の不斉原子に
おける絶対立体化学に関して、(R)-又は(S)-と規定することができるエナンチオマー、ジ
アステレオマー、及び他の立体異性体形態を生じることができる。本化学的実体、医薬組
成物、及び方法は、ラセミ混合物、光学的に実質的に純粋な形態、及び中間体混合物を含
む、全てのそのような可能性のある異性体を含むことが意図される。光学活性のある(R)-
及び(S)-異性体は、例えば、キラルシントンもしくはキラル試薬を用いて調製することが
できるか、又は従来の技術を用いて分割することができる。
組成物の「エナンチオマー過剰」又は「％エナンチオマー過剰」は、以下に示す方程式
を用いて計算することができる。以下に示す例において、組成物は、90％の一方のエナン
チオマー、例えば、Sエナンチオマー、及び10％の他方のエナンチオマー、例えば、Rエナ
ンチオマーを含む。
ee＝(90-10)/100＝80％
したがって、90％の一方のエナンチオマー及び10％の他方のエナンチオマーを含む組成
物は、80％のエナンチオマー過剰を有すると言われる。本明細書に記載のいくつかの組成
物は、少なくとも約1％、約5％、約10％、約20％、約30％、約40％、約50％、約75％、約
90％、約95％、又は約99％のエナンチオマー過剰のS-エナンチオマーを含む。言い換える
と、該組成物は、Rエナンチオマーと比べてエナンチオマー過剰のSエナンチオマーを含む
。他の実施態様において、本明細書に記載のいくつかの組成物は、少なくとも約1％、約5
％、約10％、約20％、約30％、約40％、約50％、約75％、約90％、約95％、又は約99％の
エナンチオマー過剰のRエナンチオマーを含む。言い換えると、該組成物は、Sエナンチオ
マーと比べてエナンチオマー過剰のRエナンチオマーを含む。
例えば、異性体/エナンチオマーは、いくつかの実施態様において、対応するエナンチ
オマーを実質的に含まないように提供することができ、また、本明細書で互換的に使用さ
れるように、「光学的に濃縮された」、「エナンチオマー的に濃縮された」、「エナンチ
オマー的に純粋な」、及び「非ラセミの」と呼ぶこともできる。これらの用語は、1つの
エナンチオマーの量が、ラセミ組成物の対照混合物中のその1つのエナンチオマーの量を
超える(例えば、重量で1:1を超える)組成物を指す。例えば、Sエナンチオマーのエナンチ
オマー的に濃縮された調製物は、調製物の総重量(例えば、S及びR異性体の総重量)に対し
て、約50重量％を超える、例えば、少なくとも約75重量％、さらに例えば、少なくとも約
80重量％のSエナンチオマーを有する化合物の調製物を意味する。いくつかの実施態様に
おいて、濃縮は、約80重量％をはるかに超えて、「実質的にエナンチオマー的に濃縮され
た」、「実質的にエナンチオマー的に純粋な」、又は「実質的に非ラセミの」調製物を提
供するものであることができ、これらは、調製物の総重量に対して、少なくとも約85重量
％、例えば、少なくとも約90重量％、さらに例えば、少なくとも約95重量％の1つのエナ
ンチオマーを有する組成物の調製物を指す。ある実施態様において、本明細書に提供され
る化合物は、少なくとも約90重量％の1つのエナンチオマーから構成されている。他の実
施態様において、該化合物は、少なくとも約95重量％、約98重量％、又は約99重量％の1
つのエナンチオマーから構成されている。
いくつかの実施態様において、化合物は、(S)-異性体と(R)-異性体のラセミ混合物であ
る。他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、該混合物の個々の化合物が、主
に(S)-又は(R)-異性体形状で存在する化合物の混合物である。例えば、いくつかの実施態
様において、該化合物混合物は、約10％超、約20％超、約30％超、約40％超、約50％超、
約55％超、約60％超、約65％超、約70％超、約75％超、約80％超、約85％超、約90％超、
約95％超、約96％超、約97％超、約98％超、又は約99％超の(S)-エナンチオマー過剰を有
する。いくつかの実施態様において、該化合物混合物は、約55％、約60％、約65％、約70
％、約75％、約80％、約85％、約90％、約95％、約96％、約97％、約98％、約99％、もし
くは約99.5％、又はそれを上回る(S)-エナンチオマー過剰を有する。いくつかの実施態様
において、該化合物混合物は、約55％〜約99.5％、約60％〜約99.5％、約65％〜約99.5％
、約70％〜約99.5％、約75％〜約99.5％、約80％〜約99.5％、約85％〜約99.5％、約90％
〜約99.5％、約95％〜約99.5％、約96％〜約99.5％、約97％〜約99.5％、約98％〜約99.5
％、もしくは約99％〜約99.5％、又は約99.5％を上回る(S)-エナンチオマー過剰を有する
。
他の実施態様において、該化合物混合物は、約10％超、約20％超、約30％超、約40％超
、約50％超、約55％超、約60％超、約65％超、約70％超、約75％超、約80％超、約85％超
、約90％超、約95％超、約96％超、約97％超、約98％超、又は約99％超の(R)-エナンチオ
マー過剰を有する。いくつかの実施態様において、該化合物混合物は、約55％、約60％、
約65％、約70％、約75％、約80％、約85％、約90％、約95％、約96％、約97％、約98％、
約99％、もしくは約99.5％、又はそれを上回る(R)-エナンチオマー過剰を有する。いくつ
かの実施態様において、該化合物混合物は、約55％〜約99.5％、約60％〜約99.5％、約65
％〜約99.5％、約70％〜約99.5％、約75％〜約99.5％、約80％〜約99.5％、約85％〜約99
.5％、約90％〜約99.5％、約95％〜約99.5％、約96％〜約99.5％、約97％〜約99.5％、約
98％〜約99.5％、もしくは約99％〜約99.5％、又は約99.5％を上回る(R)-エナンチオマー
過剰を有する。
他の実施態様において、該化合物混合物は、その立体化学配向を除いて同一の化学的実
体、すなわち、(S)-又は(R)-異性体を含有する。例えば、本明細書に開示される化合物が
-CH(R)-単位を有し、Rが水素でない場合、該-CH(R)-は、同一の化学的実体(すなわち、(S
)-又は(R)-立体異性体)の各々について(S)-又は(R)-立体化学配向を取る。いくつかの実
施態様において、同一の化学的実体の混合物(すなわち、立体異性体の混合物)は、(S)-異
性体と(R)-異性体のラセミ混合物である。別の実施態様において、同一の化学的実体の混
合物(すなわち、立体異性体の混合物)は、主に(S)-異性体又は主に(R)-異性体を含有する
。例えば、いくつかの実施態様において、同一の化学的実体の混合物(すなわち、立体異
性体の混合物)中の(S)-異性体は、(S)-異性体と(R)-異性体の混合物の総重量に対して、
約55重量％、約60重量％、約65重量％、約70重量％、約75重量％、約80重量％、約85重量
％、約90重量％、約95重量％、約96重量％、約97重量％、約98重量％、約99重量％、もし
くは約99.5重量％で、又はそれを上回って存在する。いくつかの実施態様において、同一
の化学的実体の混合物(すなわち、立体異性体の混合物)中の(S)-異性体は、約10％〜約99
.5％、約20％〜約99.5％、約30％〜約99.5％、約40％〜約99.5％、約50％〜約99.5％、約
55％〜約99.5％、約60％〜約99.5％、約65％〜約99.5％、約70％〜約99.5％、約75％〜約
99.5％、約80％〜約99.5％、約85％〜約99.5％、約90％〜約99.5％、約95％〜約99.5％、
約96％〜約99.5％、約97％〜約99.5％、約98％〜約99.5％、もしくは約99％〜約99.5％、
又は約99.5％を上回る(S)-エナンチオマー過剰で存在する。
他の実施態様において、同一の化学的実体の混合物(すなわち、立体異性体の混合物)中
の(R)-異性体は、(S)-異性体と(R)-異性体の混合物の総重量に対して、約55重量％、約60
重量％、約65重量％、約70重量％、約75重量％、約80重量％、約85重量％、約90重量％、
約95重量％、約96重量％、約97重量％、約98重量％、約99重量％、もしくは約99.5重量％
で、又はそれを上回って存在する。いくつかの実施態様において、同一の化学的実体の混
合物(すなわち、立体異性体の混合物)中の(R)-異性体は、約10％〜約99.5％、約20％〜約
99.5％、約30％〜約99.5％、約40％〜約99.5％、約50％〜約99.5％、約55％〜約99.5％、
約60％〜約99.5％、約65％〜約99.5％、約70％〜約99.5％、約75％〜約99.5％、約80％〜
約99.5％、約85％〜約99.5％、約90％〜約99.5％、約95％〜約99.5％、約96％〜約99.5％
、約97％〜約99.5％、約98％〜約99.5％、もしくは約99％〜約99.5％、又は約99.5％を上
回る(R)-エナンチオマー過剰で存在する。
エナンチオマーは、キラル高圧液体クロマトグラフィー(HPLC)、キラル塩の形成及び結
晶化を含む、当業者に公知の任意の方法によってラセミ混合物から単離するか、又は不斉
合成によって調製することができる。例えば、エナンチオマー、ラセミ化合物、及び分割
(Enantiomers, Racemates and Resolutions)(Jacques編、Wiley Interscience, New York
, 1981); Wilenらの文献、Tetrahedron 33:2725(1977);炭素化合物の立体化学(Stereoche
mistry of Carbon Compounds)(E.L. Eliel編、McGraw-Hill, NY, 1962);並びに分割剤及
び光学分割の表(Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions) p. 268(E.L. E
liel編、Univ. of Notre Dame Press, Notre Dame, 1972年)を参照されたい。
ある実施態様において、医薬として許容し得る形態は互変異性体である。本明細書で使
用される場合、「互変異性体」という用語は、水素原子の少なくとも1回のホルマール移
動及び価数の少なくとも1回の変化(例えば、単結合から二重結合へ、三重結合から二重結
合へ、もしくは三重結合から単結合へ、又はその逆)から得られる2以上の相互変換可能な
化合物を含むタイプの異性体である。「互変異性化」は、酸塩基化学反応の一部と考えら
れる、プロトトロピー型又はプロトンシフト型互変異性化を含む。「プロトトロピー型互
変異性化」又は「プロトンシフト型互変異性化」は、結合次数の変化を伴うプロトンの移
動を伴う。互変異性体の正確な比率は、温度、溶媒、及びpHを含む、いくつかの因子によ
って決まる。互変異性化が可能な場合(例えば、溶液中で)、互変異性体の化学平衡に到達
させることができる。互変異性化(すなわち、互変異性体対を提供する反応)は、酸もしく
は塩基によって触媒させることができるか、又は外部薬剤の作用もしくは存在なしで起こ
ることができる。例示的な互変異性化としては、ケト-エノール;アミド-イミド;ラクタム
-ラクチム;エナミン-イミン;及びエナミン-(異なる)エナミン互変異性化が挙げられるが
、これらに限定されない。ケト-エノール互変異性化の具体例は、ペンタン-2,4-ジオン互
変異性体と4-ヒドロキシペンタ-3-エン-2-オン互変異性体の相互変換である。互変異性化
の別の例は、フェノール-ケト互変異性化である。フェノール-ケト互変異性化の具体例は
、ピリジン-4-オール互変異性体とピリジン-4(1H)-オン互変異性体の相互変換である。
別途明記されない限り、本明細書に図示される構造は、1以上の同位体濃縮原子の存在
のみが異なる化合物を含むことも意図される。例えば、本構造を有する化合物は、水素が
ジュウテリウムもしくはトリチウムによって置換もしくは濃縮されていること、又は炭素
が13C-もしくは14Cによって置換もしくは濃縮されていることを除き、本開示の範囲内に
ある。
本開示はまた、1以上の原子が、天然に通常見られる原子質量又は質量数とは異なる原
子質量又は質量数を有する原子によって置換されていることを除いて、本明細書に記載さ
れているものと同一である同位体標識化合物を包含する。開示された化合物に取り込ませ
ることができる同位体の例としては、それぞれ、例えば、2H、3H、13C、14C、15N、18O、
17O、31P、32P、35S、18F、及び36Clなどの、水素、炭素、窒素、酸素、リン、硫黄、フ
ッ素、及び塩素の同位体が挙げられる。ある同位体標識された開示された化合物(例えば
、3H及び/又は14Cで標識されたもの)は、化合物及び/又は基質組織分布アッセイにおいて
有用である。トリチウム標識同位体(すなわち、3H)及び炭素-14同位体(すなわち、14C)は
、調製の簡便性及び検出可能性を可能にすることができる。さらに、より重い同位体、例
えば、ジュウテリウム(すなわち、2H)との置換は、より大きな代謝安定性から得られる特
定の治療的利点(例えば、インビボ半減期の延長又は投薬必要量の低下)を与えることがで
きる。同位体標識された開示された化合物は、通常、同位体標識されていない試薬の代わ
りに同位体標識された試薬を用いることによって調製することができる。いくつかの実施
態様において、本明細書に提供されるのは、そのような化合物を構成する原子のうちの1
つ又は複数において非天然の割合の原子同位体を含有することもできる化合物である。本
明細書に開示される化合物の同位体バリエーションは全て、放射性であるか否かを問わず
、本開示の範囲内に包含される。
範囲が、分子量などの物理的性質、又は化学式などの化学的性質に対して本明細書で使
用される場合、範囲及びその中の具体的な実施態様の全ての組合せ及びサブ組合せが含ま
れることが意図される。数字又は数値範囲に言及する場合の「約」という用語は、言及さ
れる数字又は数値範囲が、実験的ばらつきの範囲内(又は統計的実験誤差の範囲内)の近似
値であり、したがって、該数字又は数値範囲が、例えば、記述された数字又は数値範囲の
1％から15％の間で変動し得ることを意味する。値の範囲が記載されているとき、その範
囲内の各々の値及びサブ範囲を包含することが意図される。例えば、「C1-6アルキル」は
、C1、C2、C3、C4、C5、C6、C1-6、C1-5、C1-4、C1-3、C1-2、C2-6、C2-5、C2-4、C2-3、
C3-6、C3-5、C3-4、C4-6、C4-5、及びC5-6アルキルを包含することが意図される。
具体的な官能基及び化学用語の定義は、以下でより詳細に記載されている。化学元素は
、元素周期表、CASバージョン、化学及び物理学のハンドブック(Periodic Table of the
Elements, CAS version, Handbook of Chemistry and Physics)、第75版、内表紙に従っ
て同定され、具体的な官能基は、通常、その中に記載されている通りに定義される。さら
に、有機化学の一般的原理、並びに具体的な官能部分及び反応性は、有機化学(Organic C
hemistry)、Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito, 1999; Smith及びM
archの文献、マーチの最先端有機化学(March's Advanced Organic Chemistry)、第5版、J
ohn Wiley & Sons社, New York, 2001; Larockの文献、包括的有機変換(Comprehensive O
rganic Transformations)、VCH Publishers社, New York, 1989;並びにCarruthersの文献
、有機合成のいくつかの現代的方法(Some Modern Methods of Organic Synthesis)、第3
版、Cambridge University Press, Cambridge, 1987に記載されている。
本明細書で使用される略語は、化学及び生物学の分野におけるその慣習的な意味を有す
る。以下の略語及び用語は、全体を通して、示された意味を有する: PI3K＝ホスホイノシ
チド3-キナーゼ; PI＝ホスファチジルイノシトール; PDK＝ホスホイノシチド依存性キナ
ーゼ; DNA-PK＝デオキシリボース核酸依存性タンパク質キナーゼ; PTEN＝第10番染色体上
で欠失しているホスファターゼ及びテンシンホモログ; PIKK＝ホスホイノシチドキナーゼ
様キナーゼ; AIDS＝後天性免疫不全症候群; HIV＝ヒト免疫不全ウイルス; MeI＝ヨウ化メ
チル; POCl3＝オキシ塩化リン; KCNS＝イソチオシアン酸カリウム; TLC＝薄層クロマトグ
ラフィー; MeOH＝メタノール;並びにCHCl3＝クロロホルム。
「アルキル」は、炭素及び水素原子のみからなり、不飽和を含まず、1〜10個の炭素原
子を有する、直鎖状又は分岐状炭化水素鎖ラジカル(例えば、C1-C10アルキル)を指す。そ
れが本明細書に見られるときはいつでも、「1〜10」などの数値範囲は、所与の範囲内の
各々の整数を指し;例えば、「1〜10個の炭素原子」は、アルキル基が、1個の炭素原子、2
個の炭素原子、3個の炭素原子など、10個まで(10個を含む)の炭素原子からなり得ること
を意味するが、この定義は、数値範囲が示されない「アルキル」という用語の存在も対象
とする。いくつかの実施態様において、それは、C1-C4アルキル基である。典型的なアル
キル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソ-ブチル、s
ec-ブチル イソブチル、三級ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシ
ル、セプチル、オクチル、ノニル、デシルなどが挙げられるが、これらに少しも限定され
ない。アルキルは、分子の残部に単結合で結合しており、例えば、メチル(Me)、エチル(E
t)、n-プロピル、1-メチルエチル(イソ-プロピル)、n-ブチル、n-ペンチル、1,1-ジメチ
ルエチル(t-ブチル)、3-メチルヘキシル、2-メチルヘキシルなどがある。本明細書で別途
具体的に記述されない限り、アルキル基は、1以上の置換基によって任意に置換されてお
り、該置換基は独立に:アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロア
ルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロ
アリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメト
キシ、ニトロ、トリメチルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)
ORa、-OC(O)N(Ra)2、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)C(O)N(Ra)2、N
(Ra)C(NRa)N(Ra)2、-N(Ra)S(O)tRa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tORa(ここで、t
は、1又は2である)、-S(O)tN(Ra)2(ここで、tは、1又は2である)、又はPO3(Ra)2であり、
ここで、各々のRaは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カ
ルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロア
ルキルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールアルキルである。
「アルキルアリール」は、アリール及びアルキルが、本明細書に開示されている通りで
あり、かつそれぞれ、アリール及びアルキルの好適な置換基として記載されている置換基
のうちの1つ又は複数によって任意に置換されている-(アルキル)アリールラジカルを指す
。
「アルキルヘテロアリール」は、ヘタリール及びアルキルが、本明細書に開示されてい
る通りであり、かつそれぞれ、ヘテロアリール及びアルキルの好適な置換基として記載さ
れている置換基のうちの1つ又は複数によって任意に置換されている-(アルキル)ヘテロア
リールラジカルを指す。
「アルキルヘテロシクロアルキル」は、アルキル及びヘテロシクロアルキルが、本明細
書に開示されている通りであり、かつそれぞれ、ヘテロシクロアルキル及びアルキルの好
適な置換基として記載されている置換基のうちの1つ又は複数によって任意に置換されて
いる-(アルキル)ヘテロシクイル(heterocycyl)ラジカルを指す。
「アルケン」部分は、少なくとも2つの炭素原子及び少なくとも1つの炭素-炭素二重結
合からなる基を指し、「アルキン」部分は、少なくとも2つの炭素原子及び少なくとも1つ
の炭素-炭素三重結合からなる基を指す。アルキル部分は、飽和であれ不飽和であれ、分
岐状、直鎖、又は環式であることができる。
「アルケニル」は、炭素及び水素原子のみからなり、少なくとも1つの二重結合を含み
、2〜10個の炭素原子を有する、直鎖状又は分岐状炭化水素鎖ラジカル基(すなわち、C2-C
10アルケニル)を指す。それが本明細書に見られるときはいつでも、「2〜10」などの数値
範囲は、所与の範囲内の各々の整数を指し;例えば、「2〜10個の炭素原子」は、アルケニ
ル基が2個の炭素原子、3個の炭素原子など、10個まで(10個を含む)の炭素原子からなり得
ることを意味する。ある実施態様において、アルケニルは、2〜8個の炭素原子を含む。他
の実施態様において、アルケニルは、2〜5個の炭素原子を含む(例えば、C2-C5アルケニル
)。アルケニルは、分子の残部に単結合で結合しており、例えば、エテニル(すなわち、ビ
ニル)、プロパ-1-エニル(すなわち、アリル)、ブタ-1-エニル、ペンタ-1-エニル、ペンタ
-1,4-ジエニルなどがある。本明細書で別途具体的に記述されない限り、アルケニル基は
、1以上の置換基によって任意に置換されており、該置換基は独立に:アルキル、ヘテロア
ルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、
アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シア
ノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、トリメチルシラニル、-ORa、
-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-OC(O)N(Ra)2、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(
O)ORa、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)C(O)N(Ra)2、N(Ra)C(NRa)N(Ra)2、-N(Ra)S(O)tRa(ここで、
tは、1又は2である)、-S(O)tORa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tN(Ra)2(ここで、t
は、1又は2である)、又はPO3(Ra)2であり、ここで、各々のRaは、独立に、水素、アルキ
ル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキ
ル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテ
ロアリールアルキルである。
「アルケニル-シクロアルキル」は、アルケニル及びシクロアルキルが、本明細書に開
示されている通りであり、かつそれぞれ、アルケニル及びシクロアルキルの好適な置換基
として記載されている置換基のうちの1つ又は複数によって任意に置換されている-(アル
ケニル)シクロアルキルラジカルを指す。
「アルキニル」は、炭素及び水素原子のみからなり、少なくとも1つの三重結合を含み
、2〜10個の炭素原子を有する、直鎖状又は分岐状炭化水素鎖ラジカル基(すなわち、C2-C
10アルキニル)を指す。それが本明細書に見られるときはいつでも、「2〜10」などの数値
範囲は、所与の範囲内の各々の整数を指し;例えば、「2〜10個の炭素原子」は、アルキニ
ル基が、2個の炭素原子、3個の炭素原子など、10個まで(10個を含む)の炭素原子からなり
得ることを意味する。ある実施態様において、アルキニルは、2〜8個の炭素原子を含む。
他の実施態様において、アルキニルは、2〜5個の炭素原子を有する(例えば、C2-C5アルキ
ニル)。アルキニルは、分子の残部に単結合で結合しており、例えば、エチニル、プロピ
ニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニルなどがある。本明細書で別途具体的に記述され
ない限り、アルキニル基は、1以上の置換基によって任意に置換されており、該置換基は
独立に:アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロ
シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキ
ル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、
トリメチルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-OC(O)N(R
a)2、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)C(O)N(Ra)2、N(Ra)C(NRa)N(Ra
)2、-N(Ra)S(O)tRa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tORa(ここで、tは、1又は2であ
る)、-S(O)tN(Ra)2(ここで、tは、1又は2である)、又はPO3(Ra)2であり、ここで、各々の
Raは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルア
ルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル
、ヘテロアリール、又はヘテロアリールアルキルである。
「アルキニル-シクロアルキル」は、アルキニル及びシクロアルキルが、本明細書に開
示されている通りであり、かつそれぞれ、アルキニル及びシクロアルキルの好適な置換基
として記載されている置換基のうちの1つ又は複数によって任意に置換されている-(アル
キニル)シクロアルキルラジカルを指す。
「カルボキシアルデヒド」は、-(C=O)Hラジカルを指す。
「カルボキシル」は、-(C=O)OHラジカルを指す。
「シアノ」は、-CNラジカルを指す。
「シクロアルキル」は、炭素及び水素のみを含み、飽和又は部分不飽和であり得る、単
環式又は多環式ラジカルを指す。シクロアルキル基には、3〜10個の環原子を有する基(す
なわち、C2-C10シクロアルキル)が含まれる。それが本明細書に見られるときはいつでも
、「3〜10」などの数値範囲は、所与の範囲内の各々の整数を指し;例えば、「3〜10個の
炭素原子」は、シクロアルキル基が、3個の炭素原子など、10個まで(10個を含む)の炭素
原子からなり得ることを意味する。いくつかの実施態様において、それは、C3-C8シクロ
アルキルラジカルである。いくつかの実施態様において、それは、C3-C5シクロアルキル
ラジカルである。シクロアルキル基の実例としては、以下の部分:シクロプロピル、シク
ロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シ
クロセプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、ノルボルニルなどが挙げ
られるが、これらに限定されない。本明細書で別途具体的に記述されない限り、シクロア
ルキル基は、1以上の置換基によって任意に置換されており、該置換基は独立に:アルキル
、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、
アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、
ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、トリメチルシラニ
ル、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-OC(O)N(Ra)2、-C(O)N(Ra)2
、-N(Ra)C(O)ORa、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)C(O)N(Ra)2、N(Ra)C(NRa)N(Ra)2、-N(Ra)S(O)tR
a(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tORa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tN(Ra)2
(ここで、tは、1又は2である)、又はPO3(Ra)2であり、ここで、各々のRaは、独立に、水
素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール
、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロアリール
、又はヘテロアリールアルキルである。
「シクロアルキル-アルケニル」は、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルが、本
明細書に開示されている通りであり、かつそれぞれ、ヘテロシクロアルキル及びシクロア
ルキルの好適な置換基として記載されている置換基のうちの1つ又は複数によって任意に
置換されている-(シクロアルキル)アルケニルラジカルを指す。
「シクロアルキル-ヘテロシクロアルキル」は、シクロアルキル及びヘテロシクロアル
キルが、本明細書に開示されている通りであり、かつそれぞれ、ヘテロシクロアルキル及
びシクロアルキルの好適な置換基として記載されている置換基のうちの1つ又は複数によ
って任意に置換されている-(シクロアルキル)ヘテロシクイル(heterocycyl)ラジカルを指
す。
「シクロアルキル-ヘテロアリール」は、シクロアルキル及びヘテロシクロアルキルが
、本明細書に開示されている通りであり、かつそれぞれ、ヘテロシクロアルキル及びシク
ロアルキルの好適な置換基として記載されている置換基のうちの1つ又は複数によって任
意に置換されている-(シクロアルキル)ヘテロアリールラジカルを指す。
「アルコキシ」という用語は、酸素を介して親構造に結合した、直鎖状、分岐状、環状
の形状、及びこれらの組合せの1〜8個の炭素原子を含む基-O-アルキルを指す。例として
は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、シクロプロピルオキシ、シクロ
ヘキシルオキシなどが挙げられる。「低級アルコキシ」は、1〜6個の炭素を含むアルコキ
シ基を指す。いくつかの実施態様において、C1-C4アルキルは、1〜4個の炭素原子の直鎖
アルキルと分岐鎖アルキルの両方を包含するアルキル基である。
「置換アルコキシ」という用語は、アルキル成分が置換されているアルコキシ(すなわ
ち、-O-(置換アルキル))を指す。本明細書で別途具体的に記述されない限り、アルコキシ
基のアルキル部分は、1以上の置換基によって任意に置換されており、該置換基は独立に:
アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロア
ルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒド
ロキシ、ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、トリメチ
ルシラニル、-ORa、SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-OC(O)N(Ra)2、-C(O
)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)C(O)N(Ra)2、N(Ra)C(NRa)N(Ra)2、-N(Ra
)S(O)tRa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tORa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)
tN(Ra)2(ここで、tは、1又は2である)、又はPO3(Ra)2であり、ここで、各々のRaは、独立
に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、ア
リール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロア
リール、又はヘテロアリールアルキルである。
「アルコキシカルボニル」という用語は、カルボニル炭素を介して結合した式(アルコ
キシ)(C=O)-の基を指し、式中、アルコキシ基は、表示された数の炭素原子を含む。した
がって、C1-C6アルコキシカルボニル基は、その酸素を介してカルボニルリンカーに結合
した1〜6個の炭素原子を有するアルコキシ基である。「低級アルコキシカルボニル」は、
アルコキシ基が低級アルコキシ基であるアルコキシカルボニル基を指す。いくつかの実施
態様において、C1-C4アルコキシは、1〜4個の炭素原子の直鎖アルコキシ基と分岐鎖アル
コキシ基の両方を包含するアルコキシ基である。
「置換アルコキシカルボニル」という用語は、カルボニル官能基を介して親構造に結合
している基(置換アルキル)-O-C(O)-を指す。本明細書で別途具体的に記述されない限り、
アルコキシカルボニル基のアルキル部分は、1以上の置換基によって任意に置換されてお
り、該置換基は独立に:アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロア
ルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロ
アリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメト
キシ、ニトロ、トリメチルシラニル、-ORa、SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)O
Ra、-OC(O)N(Ra)2、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)C(O)N(Ra)2、N(
Ra)C(NRa)N(Ra)2、-N(Ra)S(O)tRa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tORa(ここで、tは
、1又は2である)、-S(O)tN(Ra)2(ここで、tは、1又は2である)、又はPO3(Ra)2であり、こ
こで、各々のRaは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カル
ボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアル
キルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールアルキルである。
「アシル」は、カルボニル官能基を介して親分子構造に結合している、基(アルキル)-C
(O)-、(アリール)-C(O)-、(ヘテロアリール)-C(O)-、(ヘテロアルキル)-C(O)-、及び(ヘ
テロシクロアルキル)-C(O)-を指す。いくつかの実施態様において、それは、C1-C10アシ
ルラジカルであり、これは、アシルオキシ基のアルキル、アリール、ヘテロアリール、又
はヘテロシクロアルキル部分の鎖又は環原子にアシルのカルボニル炭素を加えた総数、す
なわち、3つの他の環又は鎖原子にカルボニルを加えたものを指す。Rラジカルがヘテロア
リール又はヘテロシクロアルキルである場合、ヘテロ環又は鎖原子は、鎖又は環原子の総
数に寄与する。本明細書で別途具体的に記述されない限り、アシルオキシ基の「R」は、1
以上の置換基によって任意に置換されており、該置換基は独立に:アルキル、ヘテロアル
キル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ア
リールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ
、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、トリメチルシラニル、-ORa、SR
a、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-OC(O)N(Ra)2、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)O
Ra、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)C(O)N(Ra)2、N(Ra)C(NRa)N(Ra)2、-N(Ra)S(O)tRa(ここで、tは
、1又は2である)、-S(O)tORa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tN(Ra)2(ここで、tは
、1又は2である)、又はPO3(Ra)2であり、ここで、各々のRaは、独立に、水素、アルキル
、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル
、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロ
アリールアルキルである。
「アシルオキシ」は、R(C=O)O-ラジカルを指し、ここで、「R」は、本明細書に記載の
通りである、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、又はヘテロシクロ
アルキルである。いくつかの実施態様において、それは、C1-C4アシルオキシラジカルで
あり、これは、アシルオキシ基のアルキル、アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシク
ロアルキル部分の鎖又は環原子にアシルのカルボニル炭素を加えた総数、すなわち、3つ
の他の環又は鎖原子にカルボニルを加えたものを指す。Rラジカルがヘテロアリール又は
ヘテロシクロアルキルである場合、ヘテロ環又は鎖原子は、鎖又は環原子の総数に寄与す
る。本明細書で別途具体的に記述されない限り、アシルオキシ基の「R」は、1以上の置換
基によって任意に置換されており、該置換基は独立に:アルキル、ヘテロアルキル、アル
ケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアル
キル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、トリフル
オロメチル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、トリメチルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)
-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-OC(O)N(Ra)2、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-N(Ra
)C(O)Ra、-N(Ra)C(O)N(Ra)2、N(Ra)C(NRa)N(Ra)2、-N(Ra)S(O)tRa(ここで、tは、1又は2
である)、-S(O)tORa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tN(Ra)2(ここで、tは、1又は2
である)、又はPO3(Ra)2であり、ここで、各々のRaは、独立に、水素、アルキル、フルオ
ロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロ
シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアリール
アルキルである。
「アミノ」又は「アミン」は、本明細書で別途具体的に記述されない限り、-N(Ra)2ラ
ジカル基を指し、ここで、各々のRaは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カ
ルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル
、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールアルキルである
。-N(Ra)2基が水素以外の2つのRaを有する場合、それらは、窒素原子と結合して、4、5、
6、又は7員環を形成することができる。例えば、-N(Ra)2は、限定されないが、1-ピロリ
ジニル及び4-モルホリニルを含むことが意図される。本明細書で別途具体的に記述されな
い限り、アミノ基は、1以上の置換基によって任意に置換されており、該置換基は独立に:
アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロア
ルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒド
ロキシ、ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、トリメチ
ルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-OC(O)N(Ra)2、-C(
O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)C(O)N(Ra)2、N(Ra)C(NRa)N(Ra)2、-N(R
a)S(O)tRa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tORa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O
)tN(Ra)2(ここで、tは、1又は2である)、又はPO3(Ra)2であり、ここで、各々のRaは、独
立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、
アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロ
アリール、又はヘテロアリールアルキルであり、これらの部分の各々は、本明細書で定義
されている通りに任意に置換されることができる。
「置換アミノ」という用語はまた、各々上記の通りである基-NHRd及びNRdRdのN-オキシ
ドを指す。N-オキシドは、対応するアミノ基を、例えば、過酸化水素又はm-クロロペルオ
キシ安息香酸で処理することによって調製することができる。当業者は、N-酸化を行うた
めの反応条件を熟知している。
「アミド(amide)」又は「アミド(amido)」は、式-C(O)N(R)2又は-NRC(O)Rを有する化学
的部分を指し、ここで、Rは、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリ
ール(鎖炭素を介して結合している)、及び複素脂環式(鎖炭素を介して結合している)から
なる群から選択され、これらの部分の各々は、それ自体、任意に置換されることができる
。いくつかの実施態様において、それは、C1-C4アミド(amido)又はアミド(amide)ラジカ
ルであり、これは、ラジカル中の炭素の総数にアミド(amide)カルボニルを含む。アミド(
amide)の-N(R)2のR2は、それが結合している窒素と任意に一緒になって、4、5、6、又は7
員環を形成することができる。本明細書で別途具体的に記述されない限り、アミド(amido
)基は、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクロアル
キルについて本明細書に記載されている置換基のうちの1つ又は複数によって独立に任意
に置換されている。「アミド(amide)」は、式(I)の化合物に結合し、それによりプロドラ
ッグを形成する、アミノ酸又はペプチド分子であることができる。本明細書に記載の化合
物上の任意のアミン、ヒドロキシ、又はカルボキシル側鎖をアミド化することができる。
そのようなアミド(amide)を生成させるための手順及び具体的な基は当業者に公知であり
、引用により完全に本明細書中に組み込まれる、Greene及びWutsの文献、有機合成におけ
る保護基(Protective Groups in Organic Synthesis)、第3版、John Wiley & Sons, New
York, N.Y., 1999などの参照情報源において容易に見出すことができる。
「芳香族」又は「アリール」は、炭素環式である共役パイ電子系を有する少なくとも1
つの環(例えば、フェニル、フルオレニル、及びナフチル)を有する6個から最大14個の環
原子を有する芳香族ラジカル(例えば、C6-C10芳香族又はC6-C10アリール)を指す。置換ベ
ンゼン誘導体から形成され、環原子に自由原子価を有する二価ラジカルは、置換フェニレ
ンラジカルと命名される。自由原子価を有する炭素原子から水素原子を1つ取り除くこと
により、名前が「-イル」で終わる一価の多環式炭化水素ラジカルから誘導される二価ラ
ジカルは、対応する一価ラジカルの名前に「-イデン」を付加することによって命名され
、例えば、2つの結合点を有するナフチル基は、ナフチリデンと呼ばれる。それが本明細
書に見られるときはいつでも、「6〜10」などの数値範囲は、所与の範囲内の各々の整数
を指し;例えば、「6〜10個の環原子」は、アリール基が、6個の環原子、7個の環原子など
、10個まで(10個を含む)の環原子からなり得ることを意味する。この用語は、単環式又は
縮合環多環式(すなわち、隣接する環原子対を共有する環)基を含む。本明細書で別途具体
的に記述されない限り、アリール部分は、1以上の置換基によって任意に置換され、該置
換基は独立に:アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、
ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール
アルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ニ
トロ、トリメチルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-OC
(O)N(Ra)2、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)C(O)N(Ra)2、N(Ra)C(NR
a)N(Ra)2、-N(Ra)S(O)tRa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tORa(ここで、tは、1又は
2である)、-S(O)tN(Ra)2(ここで、tは、1又は2である)、又はPO3(Ra)2であり、ここで、
各々のRaは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシク
リルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルア
ルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールアルキルである。
「アラルキル」又は「アリールアルキル」は、アリール及びアルキルが、本明細書に開
示されている通りであり、かつそれぞれ、アリール及びアルキルの好適な置換基として記
載されている1以上の置換基によって任意に置換されている(アリール)アルキル-ラジカル
を指す。
「エステル」は、式-COORの化学ラジカルを指し、式中、Rは、アルキル、シクロアルキ
ル、アリール、ヘテロアリール(鎖炭素を介して結合している)、及び複素脂環式(鎖炭素
を介して結合している)からなる群から選択される。本明細書に記載の化合物上のアミン
、ヒドロキシ、又はカルボキシル側鎖はいずれもエステル化されることができる。そのよ
うなエステルを生成させるための手順及び具体的な基は当業者に公知であり、引用により
完全に本明細書中に組み込まれる、Greene及びWutsの文献、有機合成における保護基(Pro
tective Groups in Organic Synthesis)、第3版、John Wiley & Sons、New York、N.Y.,
1999などの参照情報源において容易に見出すことができる。本明細書で別途具体的に記述
されない限り、エステル基は、1以上の置換基によって任意に置換されており、該置換基
は独立に:アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテ
ロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアル
キル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ニトロ
、トリメチルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-OC(O)N
(Ra)2、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)C(O)N(Ra)2、N(Ra)C(NRa)N(
Ra)2、-N(Ra)S(O)tRa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tORa(ここで、tは、1又は2で
ある)、-S(O)tN(Ra)2(ここで、tは、1又は2である)、又はPO3(Ra)2であり、ここで、各々
のRaは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシクリル、カルボシクリル
アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキ
ル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールアルキルである。
「フルオロアルキル」は、上で定義されているような1以上のフルオロラジカルによっ
て置換されている、上で定義されているようなアルキルラジカル、例えば、トリフルオロ
メチル、ジフルオロメチル、2,2,2-トリフルオロエチル、1-フルオロメチル-2-フルオロ
エチルを指す。フルオロアルキルラジカルのアルキル部分は、アルキル基について上で定
義されている通りに任意に置換されることができる。
「ハロ」、「ハロゲン化物」、又はその代わりに「ハロゲン」は、フルオロ、クロロ、
ブロモ、又はヨードを意味する。「ハロアルキル」、「ハロアルケニル」、「ハロアルキ
ニル」、及び「ハロアルコキシ」という用語は、1以上のハロ基又はその組合せで置換さ
れているアルキル、アルケニル、アルキニル、及びアルコキシ構造を含む。例えば、「フ
ルオロアルキル」及び「フルオロアルコキシ」という用語は、それぞれ、ハロがフッ素で
あるハロアルキル及びハロアルコキシ基を含む。
「ヘテロアルキル」、「ヘテロアルケニル」、及び「ヘテロアルキニル」は、任意に置
換されたアルキル、アルケニル、及びアルキニルラジカルを含み、これらは、炭素以外の
原子、例えば、酸素、窒素、硫黄、リン、又はこれらの組合せから選択される1以上の骨
格鎖原子を有する。鎖の全長を表す数値範囲、例えば、C1-C4ヘテロアルキルが与えられ
ることがあり、この例では、鎖の全長は4原子の長さである。例えば、-CH2OCH2CH3ラジカ
ルは「C4」ヘテロアルキルと呼ばれ、これは、原子鎖長の記述中にヘテロ原子中心を含む
。分子の残部への接続は、ヘテロアルキル鎖中のヘテロ原子又は炭素のいずれかを介する
ものであることができる。ヘテロアルキル基は、1以上の置換基で任意に置換されること
ができ、該置換基は独立に:アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シク
ロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘ
テロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメ
チルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)N(Ra)2、-N
(Ra)C(O)ORa、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)S(O)tRa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tORa(
ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tN(Ra)2(ここで、tは、1又は2である)、又はPO3(Ra)
2であり、ここで、各々のRaは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキル、カルボシ
クリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテ
ロシクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールアルキルである。
「ヘテロアルキルアリール」は、ヘテロアルキル及びアリールが、本明細書に開示され
ている通りであり、かつそれぞれ、ヘテロアルキル及びアリールの好適な置換基として記
載されている置換基のうちの1つ又は複数によって任意に置換されている-(ヘテロアルキ
ル)アリールラジカルを指す。
「ヘテロアルキルヘテロアリール」は、ヘテロアルキル及びヘテロアリールが、本明細
書に開示されている通りであり、かつそれぞれ、ヘテロアルキル及びヘテロアリールの好
適な置換基として記載されている置換基のうちの1つ又は複数によって任意に置換されて
いる-(ヘテロアルキル)ヘテロアリールラジカルを指す。
「ヘテロアルキルヘテロシクロアルキル」は、ヘテロアルキル及びヘテロアリールが、
本明細書に開示されている通りであり、かつそれぞれ、ヘテロアルキル及びヘテロシクロ
アルキルの好適な置換基として記載されている置換基のうちの1つ又は複数によって任意
に置換されている-(ヘテロアルキル)ヘテロシクロアルキルラジカルを指す。
「ヘテロアルキルシクロアルキル」は、ヘテロアルキル及びシクロアルキルが、本明細
書に開示されている通りであり、かつそれぞれ、ヘテロアルキル及びシクロアルキルの好
適な置換基として記載されている置換基のうちの1つ又は複数によって任意に置換されて
いる-(ヘテロアルキル)シクロアルキルラジカルを指す。
「ヘテロアリール」、又はその代わりに、「ヘテロ芳香族」は、窒素、酸素、及び硫黄
から選択される1以上の環ヘテロ原子を含み、単環式、二環式、三環式、又は四環式環系
であることができる5〜18員芳香族ラジカル(例えば、C5-C13ヘテロアリール)を指す。そ
れが本明細書に見られるときはいつでも、「5〜18」などの数値範囲は、所与の範囲内の
各々の整数を指し;例えば、「5〜18個の環原子」は、ヘテロアリール基が、5個の環原子
、6個の環原子など、18個まで(18個を含む)の環原子からなり得ることを意味する。自由
原子価を有する原子から水素原子を1つ取り除くことにより、名前が「-イル」で終わる一
価ヘテロアリールラジカルから誘導される二価ラジカルは、対応する一価ラジカルの名前
に「-イデン」を付加することによって命名され、例えば、2つの結合点を有するピリジル
基は、ピリジリデンである。N含有「ヘテロ芳香族」又は「ヘテロアリール」部分は、環
の骨格原子の少なくとも1つが窒素原子である芳香族基を指す。多環式ヘテロアリール基
は、縮合又は非縮合であることができる。ヘテロアリールラジカル中のヘテロ原子(複数
可)は、任意に酸化される。1以上の窒素原子は、存在する場合、任意に四級化される。ヘ
テロアリールは、環(複数可)の任意の原子を介して分子の残部に結合している。ヘテロア
リールの例としては、アゼピニル、アクリジニル、ベンズイミダゾリル、ベンズインドリ
ル、1,3-ベンゾジオキソリル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾ[d]チアゾ
リル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾ[b][1,4]ジオキセピニル、ベンゾ[b][1,4]オキサジ
ニル、1,4-ベンゾジオキサニル、ベンゾナフトフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾジ
オキソリル、ベンゾジオキシニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾピラニル、ベンゾピラノ
ニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラノニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアゾリル、ベン
ゾチエニル(ベンゾチオフェニル)、ベンゾチエノ[3,2-d]ピリミジニル、ベンゾトリアゾ
リル、ベンゾ[4,6]イミダゾ[1,2-a]ピリジニル、カルバゾリル、シンノリニル、シクロペ
ンタ[d]ピリミジニル、6,7-ジヒドロ-5H-シクロペンタ[4,5]チエノ[2,3-d]ピリミジニル
、5,6-ジヒドロベンゾ[h]キナゾリニル、5,6-ジヒドロベンゾ[h]シンノリニル、6,7-ジヒ
ドロ-5H-ベンゾ[6,7]シクロヘプタ[1,2-c]ピリダジニル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチ
オフェニル、フラニル、フラザニル、フラノニル、フロ[3,2-c]ピリジニル、5,6,7,8,9,1
0-ヘキサヒドロシクロオクタ[d]ピリミジニル、5,6,7,8,9,10-ヘキサヒドロシクロオクタ
[d]ピリダジニル、5,6,7,8,9,10-ヘキサヒドロシクロオクタ[d]ピリジニル、イソチアゾ
リル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、インダゾリル、イソインドリル、イン
ドリニル、イソインドリニル、イソキノリル、インドリジニル、イソオキサゾリル、5,8-
メタノ-5,6,7,8-テトラヒドロキナゾリニル、ナフチリジニル、1,6-ナフチリジノニル、
オキサジアゾリル、2-オキソアゼピニル、オキサゾリル、オキシラニル、5,6,6a,7,8,9,1
0,10a-オクタヒドロベンゾ[h]キナゾリニル、1-フェニル-1H-ピロリル、フェナジニル、
フェノチアジニル、フェノキサジニル、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、ピラニ
ル、ピロリル、ピラゾリル、ピラゾロ[3,4-d]ピリミジニル、ピリジニル、ピリド[3,2-d]
ピリミジニル、ピリド[3,4-d]ピリミジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル
、ピロリル、キナゾリニル、キノキサリニル、キノリニル、イソキノリニル、テトラヒド
ロキノリニル、5,6,7,8-テトラヒドロキナゾリニル、5,6,7,8-テトラヒドロベンゾ[4,5]
チエノ[2,3-d]ピリミジニル、6,7,8,9-テトラヒドロ-5H-シクロヘプタ[4,5]チエノ[2,3-d
]ピリミジニル、5,6,7,8-テトラヒドロピリド[4,5-c]ピリダジニル、チアゾリル、チアジ
アゾリル、チアピラニル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニル、チエノ[2,3-d]
ピリミジニル、チエノ[3,2-d]ピリミジニル、チエノ[2,3-c]プリジニル(pridinyl)、及び
チオフェニル(すなわち、チエニル)が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書で
別途具体的に記述されない限り、ヘテルアリール(heteraryl)部分は、1以上の置換基によ
って任意に置換されており、該置換基は独立に:アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル
、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、
ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ
、チオキソ、トリメチルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)OR
a、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)S(O)tRa(ここで、tは、1又は2で
ある)、-S(O)tORa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tN(Ra)2(ここで、tは、1又は2で
ある)、又はPO3(Ra)2であり、ここで、各々のRaは、独立に、水素、アルキル、フルオロ
アルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシ
クロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールア
ルキルである。
置換ヘテロアリールは、1以上のオキシド(-O-)置換基、例えば、ピリジニル N-オキシ
ドで置換された環系も含む。
「ヘテロアリールアルキル」は、本明細書に記載のアルキレン部分に接続された、本明
細書に記載のアリール部分を有する部分を指し、ここで、分子の残部への接続は、アルキ
レン基を介するものである。
「ヘテロシクロアルキル」は、2〜12個の炭素原子並びに窒素、酸素、及び硫黄から選
択される1〜6個のヘテロ原子を含む安定な3〜18員非芳香環ラジカルを指す。それが本明
細書に見られるときはいつでも、「3〜18」などの数値範囲は、所与の範囲内の各々の整
数を指し;例えば、「3〜18個の環原子」は、ヘテロシクロアルキル基が、3個の環原子、4
個の環原子など、18個まで(18個を含む)の環原子からなり得ることを意味する。いくつか
の実施態様において、それは、C5-C10ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施態様
において、それは、C4-C10ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施態様において、
それは、C3-C10ヘテロシクロアルキルである。本明細書で別途具体的に記述されない限り
、ヘテロシクロアルキルラジカルは、縮合又は架橋環系を含み得る、単環式、二環式、三
環式、又は四環式環系である。ヘテロシクロアルキルラジカル中のヘテロ原子は、任意に
酸化されることができる。1以上の窒素原子は、存在する場合、任意に四級化される。ヘ
テロシクロアルキルラジカルは、部分的に又は完全に飽和している。ヘテロシクロアルキ
ルは、環(複数可)の任意の原子を介して分子の残部に結合されることができる。そのよう
なヘテロシクロアルキルラジカルの例としては、ジオキソラニル、チエニル[1,3]ジチア
ニル、デカヒドロイソキノリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリジニ
ル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロイソ
インドリル、2-オキソピペラジニル、2-オキソピペリジニル、2-オキソピロリジニル、オ
キサゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、4-ピペリドニル、ピロリジニル、ピラゾ
リジニル、キヌクリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロフリル、トリチアニル、テト
ラヒドロピラニル、チオモルホリニル、チアモルホリニル、1-オキソ-チオモルホリニル
、及び1,1-ジオキソ-チオモルホリニルが挙げられるが、これらに限定されない。本明細
書で別途具体的に記述されない限り、ヘテロシクロアルキル部分は、1以上の置換基によ
って任意に置換されており、該置換基は独立に:アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル
、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、
ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ
、チオキソ、トリメチルシラニル、-ORa、-SRa、-OC(O)-Ra、-N(Ra)2、-C(O)Ra、-C(O)OR
a、-C(O)N(Ra)2、-N(Ra)C(O)ORa、-N(Ra)C(O)Ra、-N(Ra)S(O)tRa(ここで、tは、1又は2で
ある)、-S(O)tORa(ここで、tは、1又は2である)、-S(O)tN(Ra)2(ここで、tは、1又は2で
ある)、又はPO3(Ra)2であり、ここで、各々のRaは、独立に、水素、アルキル、フルオロ
アルキル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシ
クロアルキル、ヘテロアリール、又はヘテロアリールアルキルである。
「ヘテロシクロアルキル」は、通常3〜7個の環原子を有する1つの非芳香環が、酸素、
硫黄、及び窒素から独立に選択される1〜3個のヘテロ原子、並びに前述のヘテロ原子のう
ちの少なくとも1つを含む組合せに加えて、少なくとも2つの炭素原子を含み;かつ通常3〜
7個の環原子を有する他の環が、酸素、硫黄、及び窒素から独立に選択される1〜3個のヘ
テロ原子を任意に含み、かつ芳香族ではない、二環式環系も含む。
「部分」は、分子の特定のセグメント又は官能基を指す。化学的部分は、多くの場合、
分子内に包埋されているか、又は分子に付加されている認められている化学的実体である
。
「ニトロ」は、-NO2ラジカルを指す。
「オキサ」は、-O-ラジカルを指す。
「オキソ」は、=Oラジカルを指す。
「脱離基又は脱離原子」は、反応条件下で、出発材料から脱離し、それにより、特定の
部位での反応を促進する任意の基又は原子である。そのような基の好適な例は、別途規定
されない限り、ハロゲン原子、メシルオキシ、p-ニトロベンゼンスルホニルオキシ、及び
トシルオキシ基である。
「保護基」は、有機合成においてそれと従来関連付けられている意味、すなわち、化学
反応を、別の保護されていない反応部位上で選択的に実施することができるように、及び
選択的反応が終了した後、その基を容易に除去することができるように、多官能性化合物
中の1以上の反応部位を選択的にブロックする基という意味を有する。種々の保護基は、
例えば、T.H. Greene及びP. G. M. Wutsの文献、有機合成における保護基(Protective Gr
oups in Organic Synthesis)、第3版、John Wiley & Sons, New York(1999)に開示されて
いる。例えば、ヒドロキシ保護形態は、化合物中に存在するヒドロキシ基の少なくとも1
つがヒドロキシ保護基で保護されているものである。同様に、アミン及び他の反応基も同
じように保護されることができる。
「溶媒和物」は、医薬として許容し得る溶媒の1以上の分子と物理的に関連している化
合物(例えば、式Iから選択される化合物又はその医薬として許容し得る塩)を指す。「式I
の化合物」は、式Iの化合物及び該化合物の溶媒和物並びにそれらの混合物を包含するこ
とが理解されるであろう。
「置換された」は、言及された基が、アシル、アルキル、アルキルアリール、シクロア
ルキル、アラルキル、アリール、炭水化物、カルボネート、ヘテロアリール、ヘテロシク
ロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、メルカプト、アルキルチオ、ア
リールチオ、シアノ、ハロ、カルボニル、エステル、チオカルボニル、イソシアナト、チ
オシアナト、イソチオシアナト、ニトロ、オキソ、ペルハロアルキル、ペルフルオロアル
キル、ホスフェート、シリル、スルフィニル、スルホニル、スルホンアミジル、スルホキ
シル、スルホネート、ウレア、並びにモノ及びジ置換アミノ基を含むアミノ、並びにこれ
らの保護誘導体から個別にかつ独立に選択される1以上のさらなる基で置換されることが
できることを意味する。ジ置換アミノ基は、アミノ基の窒素と一緒に環を形成するもの、
例えば、モルホリノなどを包含する。置換基自体が置換されることができ、例えば、シク
ロアキル(cycloakyl)置換基は、1以上の環炭素において置換されたハロゲン化物などを有
することができる。上記の置換基の保護誘導体を形成することができる保護基は当業者に
公知であり、Greene及びWutsの文献、上記などの参考文献において見出すことができる。
「スルファニル」は、基: -S-(任意に置換されたアルキル)、-S-(任意に置換されたア
リール)、-S-(任意に置換されたヘテロアリール)、及び-S-(任意に置換されたヘテロシク
ロアルキル)を指す。
「スルフィニル」は、基: -S(O)-H、-S(O)-(任意に置換されたアルキル)、-S(O)-(任意
に置換されたアミノ)、-S(O)-(任意に置換されたアリール)、-S(O)-(任意に置換されたヘ
テロアリール)、及び-S(O)-(任意に置換されたヘテロシクロアルキル)を指す。
「スルホニル」は、基: -S(O2)-H、-S(O2)-(任意に置換されたアルキル)、-S(O2)-(任
意に置換されたアミノ)、-S(O2)-(任意に置換されたアリール)、-S(O2)-(任意に置換され
たヘテロアリール)、及び-S(O2)-(任意に置換されたヘテロシクロアルキル)を指す。
「スルホンアミジル」又は「スルホンアミド」は、-S(=O)2-NRRラジカルを指し、ここ
で、各々のRは、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール(鎖炭素を
介して結合している)、及び複素脂環式(鎖炭素を介して結合している)からなる群から独
立に選択される。-S(=O)2-NRRラジカルの-NRR中のR基は、それが結合している窒素と一緒
になって、4、5、6、又は7員環を形成することができる。いくつかの実施態様において、
それは、C1-C10スルホンアミドであり、ここで、スルホンアミド中の各々のRは、合計1個
の炭素、2個の炭素、3個の炭素、又は4個の炭素を含む。スルホンアミド基は、それぞれ
、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールについて記載されている置換基
のうちの1つ又は複数によって任意に置換されている。
「スルホキシル」は、-S(=O)2OHラジカルを指す。
「スルホネート」は、-S(=O)2-ORラジカルを指し、ここで、Rは、アルキル、シクロア
ルキル、アリール、ヘテロアリール(鎖炭素を介して結合している)、及び複素脂環式(鎖
炭素を介して結合している)からなる群から選択される。スルホネート基は、それぞれ、
アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールについて記載されている置換基の
うちの1つ又は複数によってR上で任意に置換されている。
置換基が、左から右に記述されたその従来の化学式によって特定される場合、それらは
、その構造を右から左に記述することによって得られる化学的に同一の置換基を等しく包
含し、例えば、-CH2O-は、-OCH2-と同等である。
本明細書に記載されている通りに使用することができる化合物は、化合物の結晶形態及
び非晶質形態も含み、これには、例えば、該化合物の多形、偽多形、溶媒和物、水和物、
非溶媒和多形(無水物を含む)、立体配座多形、及び非晶質形態、並びにこれらの混合物が
含まれる。
本明細書で使用される場合、別途規定されない限り、「多形」は、結晶物質、例えば、
結晶形態を記述するために本明細書で使用することができる。ある実施態様において、本
明細書で使用される「多形」は、特定の結晶形態又は非晶質形態に言及しない限り、化合
物又はその塩の全ての結晶形態及び非晶質形態を含むことも意図され、これには、例えば
、結晶形態、多形、偽多形、溶媒和物、水和物、共結晶、非溶媒和多形(無水物を含む)、
立体配座多形、互変異性形態、不規則結晶形態、及び非晶質形態、並びにこれらの混合物
が含まれる。本開示の化合物は、これらの化合物の結晶形態及び非晶質形態を含み、これ
には、例えば、該化合物又はその塩の結晶形態、多形、偽多形、溶媒和物、水和物、共結
晶、非溶媒和多形(無水物を含む)、立体配座多形、互変異性形態、不規則結晶形態、及び
非晶質形態、並びにこれらの混合物が含まれる。
化学的実体には、式I、I-1、IV、IV-A、V、V-A、V-A2、V-B、VI、又はVI-Aの化合物、
及びその全ての医薬として許容し得る形態が含まれるが、これらに限定されない。本明細
書に記載の化合物の医薬として許容し得る形態には、医薬として許容し得る塩、キレート
、非共有結合錯体、プロドラッグ、及びこれらの混合物が含まれる。ある実施態様におい
て、本明細書に記載の化合物は、医薬として許容し得る塩の形態にある。したがって、「
化学的実体(chemical entity)」及び「化学的実体(chemical entities)」という用語は、
医薬として許容し得る塩、キレート、非共有結合錯体、プロドラッグ、及び混合物も包含
する。
さらに、式Iの化合物が酸付加塩として得られる場合、遊離塩基は、該酸塩の溶液を塩
基性化することにより得ることができる。逆に、生成物が遊離塩基である場合、付加塩、
特に、医薬として許容し得る付加塩は、塩基化合物から酸付加塩を調製するための従来の
手順に従って、該遊離塩基を好適な有機溶媒に溶解させ、該溶液を酸で処理することによ
り生成させることができる。当業者は、無毒な医薬として許容し得る付加塩を調製するた
めに使用することができる様々な合成法を認識しているであろう。
(化合物)
以下に提供される化合物は、本明細書に開示される医薬組成物、方法、及びキットで使
用することができる例示的なPI3Kモジュレーターである。
いくつかの態様において、該PI3Kモジュレーターは、式Iの化合物、又はその医薬とし
て許容し得るその塩である:
Figure 0006870185
 (式中、
Wdは、ヘテロシクロアルキル、アリール、又はヘテロアリールであり;
Bは、アルキル、アミノ、ヘテロアルキル、又は式IIの部分であり;
Figure 0006870185
 式中、Wcは、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキルで
あり、かつ
qは、0、1、2、3、又は4の整数であり;
Xは、存在しないか、又は-(CH(R9))z-であり、zは、1、2、3、又は4の整数であり;
Yは、非存在、-O-、-S-、-S(=O)-、-S(=O)2-、-N(R9)-、-C(=O)-(CHR9)z-、-C(=O)-、-
N(R9)-C(=O)-、もしくは-N(R9)-C(=O)NH-、-N(R9)C(R9)2-、又は-C(=O)-(CHR9)z-であり;
R1は、水素、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、
ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール
アルキル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル
、スルホンアミド、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、ホスフェート、ウレア、又はカ
ルボネートであり;
R2は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロ
シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキ
ル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、スル
ホンアミド、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、ホスフェート、ウレア、又はカルボネ
ートであり;
R3は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアル
キル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、ス
ルホンアミド、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、アリール、又はヘテロアリールであ
り;
R5、R6、R7、及びR8は、独立に、水素、C1-C4アルキル、C2-C5アルケニル、C2-C5アル
キニル、C3-C5シクロアルキル、C1-C4ヘテロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4アミド、
アミノ、アシル、C1-C4アシルオキシ、C1-C4スルホンアミド、ハロ、シアノ、ヒドロキシ
、又はニトロであり;かつ
各々の場合のR9は、独立に、水素、C1-C10アルキル、C3-C7シクロアルキル、ヘテロシ
クロアルキル、又はC2-C10ヘテロアルキルである)。
いくつかの実施態様において、Bは、限定されないが、-(CH2)2-NRaRaを含む、非置換又
は置換アルキルであり、ここで、各々のRaは、独立に、水素、アルキル、フルオロアルキ
ル、カルボシクリル、カルボシクリルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクロア
ルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロアリールアル
キルであるか、又はNRaRaは組み合わさって、限定されないが、ピペリジニル、ピペラジ
ニル、及びモルホリニルを含む、環状部分を形成する。いくつかの実施態様において、B
は、非置換又は置換アミノである。いくつかの実施態様において、Bは、非置換又は置換
ヘテロアルキルである。
Figure 0006870185
 いくつかの実施態様において、Bは、式IIの部分であり、ここで、Wcは、非置換又は置
換アリール、置換フェニル、限定されないが、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリ
ジン-4-イル、ピリミジン-4-イル、ピリミジン-2-イル、ピリミジン-5-イル、又はピラジ
ン-2-イルを含む、非置換又は置換ヘテロアリール、非置換又は置換単環式ヘテロアリー
ル、非置換又は置換二環式ヘテロアリール、2つのヘテロ原子を環原子として含むヘテロ
アリール、窒素環原子を含む非置換又は置換ヘテロアリール、2つの窒素環原子を含むヘ
テロアリール、窒素及び硫黄を環原子として含むヘテロアリール、限定されないが、モル
ホリニル、テトラヒドロピラニル、ピペラジニル、及びピペリジニルを含む、非置換又は
置換ヘテロシクロアルキル、限定されないが、シクロペンチル及びシクロヘキシルを含む
、非置換又は置換シクロアルキルからなる群から選択されるメンバーである。
いくつかの実施態様において、Bは、以下の部分のうちの1つである:
Figure 0006870185
Figure 0006870185
。
いくつかの実施態様において、Bは、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール アルコキシ
、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、スルホンアミド、ハ
ロ、シアノ、ヒドロキシ、又はニトロのうちの1つ又は複数により置換されており、該ア
ルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアル
キル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ
、又はスルホンアミドの各々は、それ自体置換されることができる。
いくつかの実施態様において、R1は、水素、非置換もしくは置換アルキル、非置換もし
くは置換ヘテロアルキル、非置換もしくは置換アルケニル、非置換もしくは置換アルキニ
ル、非置換もしくは置換シクロアルキル、又は非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル
からなる群から選択されるメンバーである。いくつかの実施態様において、R1は、非置換
もしくは置換アリール、非置換もしくは置換アリールアルキル、非置換もしくは置換ヘテ
ロアリール、又は非置換もしくは置換ヘテロアリールアルキルである。いくつかの実施態
様において、R1は、非置換又は置換アルコキシ、非置換又は置換アミド、非置換又は置換
アミノである。いくつかの実施態様において、R1は、非置換もしくは置換アシル、非置換
もしくは置換アシルオキシ、非置換もしくは置換アルコキシカルボニル、又は非置換もし
くは置換スルホンアミドである。いくつかの実施態様において、R1はハロであり、これに
は、-Cl、-F、-I、及び-Brが含まれる。いくつかの実施態様において、R1は、シアノ、ヒ
ドロキシ、ニトロ、非置換又は置換ホスフェート、非置換又は置換ウレア、及びカルボネ
ートからなる群から選択される。
いくつかの実施態様において、R1がアルキルであるとき、R1は、メチル、エチル、プロ
ピル、イソプロピル、n-ブチル、tert-ブチル、sec-ブチル、ペンチル、ヘキシル、又は
ヘプチルである。
いくつかの実施態様において、R1が、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロア
リール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ
、アルコキシカルボニル、スルホンアミド、又はヒドロキシであるとき、R1は、ホスフェ
ート、又は非置換ウレア、又は置換ウレア、又は炭酸、又はカルボネートにより置換され
ている。
いくつかの実施態様において、R1が、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロア
リール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ
、アルコキシカルボニル、又はスルホンアミドであるとき、R1は、アルキル、ヘテロアル
キル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ア
リールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシ、アミド、アミ
ノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、スルホンアミド、ハロ、シアノ、ヒ
ドロキシ、又はニトロのうちの1つ又は複数により置換されており、該アルキル、ヘテロ
アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール
、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシ、アミド、
アミノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、又はスルホンアミドの各々は、
それ自体置換されることができる。
いくつかの実施態様において、R2は、非置換又は置換アルキル、非置換又は置換ヘテロ
アルキル、非置換又は置換アルケニル、非置換又は置換アルキニル、非置換又は置換シク
ロアルキル、及び非置換又は置換ヘテロシクロアルキルからなる群から選択されるメンバ
ーである。いくつかの実施態様において、R2は、非置換もしくは置換アリール、非置換も
しくは置換アリールアルキル、非置換もしくは置換ヘテロアリール、又は非置換もしくは
置換ヘテロアリールアルキルである。いくつかの実施態様において、R2は、非置換又は置
換アルコキシ、非置換又は置換アミド、非置換又は置換アミノである。いくつかの実施態
様において、R2は、非置換もしくは置換アシル、非置換もしくは置換アシルオキシ、非置
換もしくは置換アルコキシカルボニル、又は非置換もしくは置換スルホンアミドである。
いくつかの実施態様において、R2はハロであり、これには、-I、-F、-Cl、又は-Brが含ま
れる。いくつかの実施態様において、R2は、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、炭酸、及びカ
ルボネートからなる群から選択される。いくつかの実施態様において、R2は、非置換又は
置換ホスフェートである。いくつかの実施態様において、R2は、非置換又は置換ウレアで
ある。いくつかの実施態様において、R2がアルキルであるとき、R2は、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、n-ブチル、tert-ブチル、sec-ブチル、ペンチル、ヘキシル、
又はヘプチルである。
いくつかの実施態様において、R2が、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロア
リール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ
、アルコキシカルボニル、スルホンアミド、又はヒドロキシであるとき、それは、ホスフ
ェートにより置換されているか、ウレアにより置換されているか、又はカルボネートによ
り置換されている。
いくつかの実施態様において、R2が、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキ
ニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロア
リール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ
、アルコキシカルボニル、又はスルホンアミドであるとき、それは、アルキル、ヘテロア
ルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、
ヘテロアリール、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシカル
ボニル、スルホンアミド、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、又はニトロのうちの1つ又は複数
により置換されており、該アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロ
アルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、アミド、ア
ミノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、又はスルホンアミドの各々は、そ
れ自体置換されることができる。
いくつかの実施態様において、qは、0の整数である。いくつかの実施態様において、q
は、1の整数である。いくつかの実施態様において、qは、2の整数である。いくつかの実
施態様において、qは、3の整数である。いくつかの実施態様において、qは、4の整数であ
る。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、R3は、水素、非置換又は置換アルキル、
非置換又は置換アルケニル、及び非置換又は置換アルキニルからなる群から選択されるメ
ンバーである。いくつかの実施態様において、R3は、非置換もしくは置換アリール、非置
換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換シクロアルキル、又は非置換もしく
は置換ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施態様において、R3は、非置換又は置
換アルコキシ、非置換又は置換アミド、非置換又は置換アミノである。いくつかの実施態
様において、R3は、非置換もしくは置換アシル、非置換もしくは置換アシルオキシ、非置
換もしくは置換アルコキシカルボニル、又は非置換もしくは置換スルホンアミドである。
いくつかの実施態様において、R3はハロであり、これは、-I、-F、-Cl、又は-Brである。
いくつかの実施態様において、R3は、シアノ、ヒドロキシ、及びニトロからなる群から
選択される。いくつかの実施態様において、R3がアルキルであるとき、R3は、メチル、エ
チル、プロピル、イソプロピル、n-ブチル、tert-ブチル、sec-ブチル、ペンチル、ヘキ
シル、又はヘプチルである。いくつかの実施態様において、R3は、-CF3である。
いくつかの実施態様において、R3が、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、
ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルコキシ、アミド、アミノ
、アシル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、又はスルホンアミドであるとき、それ
は、アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシク
ロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシル
オキシ、アルコキシカルボニル、スルホンアミド、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、又はニト
ロのうちの1つ又は複数で置換されており、該アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、
アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アル
コキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、又はスルホン
アミドの各々は、それ自体置換されることができる。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、R5は、水素、非置換又は置換アルキル(限
定されないが、非置換又は置換C1-C4アルキルを含む)である。いくつかの実施態様におい
て、R5は、限定されないが、非置換又は置換C2-C5アルケニルを含む、非置換又は置換ア
ルケニルである。いくつかの実施態様において、R5は、限定されないが、非置換又は置換
C2-C5アルキニルを含む、非置換又は置換アルキニルである。いくつかの実施態様におい
て、R5は、限定されないが、非置換又は置換C3-C5シクロアルキルを含む、非置換又は置
換シクロアルキルである。いくつかの実施態様において、R5は、非置換又は置換ヘテロシ
クロアルキルである。いくつかの実施態様において、R5は、限定されないが、非置換又は
置換C1-C4ヘテロアルキルを含む、非置換又は置換ヘテロアルキルである。いくつかの実
施態様において、R5は、限定されないが、非置換又は置換C1-C4アルコキシを含む、非置
換又は置換アルコキシである。いくつかの実施態様において、R5は、限定されないが、非
置換又は置換C1-C4アミドを含む、非置換又は置換アミドである。いくつかの実施態様に
おいて、R5は、非置換又は置換アミノである。いくつかの実施態様において、R5は、非置
換もしくは置換アシル、非置換もしくは置換アシルオキシ、非置換もしくは置換C1-C4ア
シルオキシ、非置換もしくは置換アルコキシカルボニル、非置換もしくは置換スルホンア
ミド、又は非置換もしくは置換C1-C4スルホンアミドである。いくつかの実施態様におい
て、R5はハロであり、これは、-I、-F、-Cl、又は-Brである。いくつかの実施態様におい
て、R5は、シアノ、ヒドロキシ、及びニトロからなる群から選択される。いくつかの他の
実施態様において、R5は、-CH3、-CH2CH3、n-プロピル、イソプロピル、-OCH3、-OCH2CH3
、又は-CF3である。
いくつかの実施態様において、R5が、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアル
キル、ヘテロアルキル、アシル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシルオキシ、アルコキ
シカルボニル、又はスルホンアミドであるとき、R5は、アルキル、ヘテロアルキル、アル
ケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリー
ル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、スル
ホンアミド、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、又はニトロのうちの1つ又は複数で任意に置換
されており、該アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、
ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、アミド、アミノ、アシ
ル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、又はスルホンアミドの各々は、それ自体置換
されることができる。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、R6は、水素、非置換又は置換アルキル(限
定されないが、非置換又は置換C1-C4アルキルを含む)である。いくつかの実施態様におい
て、R6は、限定されないが、非置換又は置換C2-C5アルケニルを含む、非置換又は置換ア
ルケニルである。いくつかの実施態様において、R6は、限定されないが、非置換又は置換
C2-C5アルキニルを含む、非置換又は置換アルキニルである。いくつかの実施態様におい
て、R6は、限定されないが、非置換又は置換C3-C5シクロアルキルを含む、非置換又は置
換シクロアルキルである。いくつかの実施態様において、R6は、非置換又は置換ヘテロシ
クロアルキルである。いくつかの実施態様において、R6は、限定されないが、非置換又は
置換C1-C4ヘテロアルキルを含む、非置換又は置換ヘテロアルキルである。いくつかの実
施態様において、R6は、限定されないが、非置換又は置換C1-C4アルコキシを含む、非置
換又は置換アルコキシである。いくつかの実施態様において、R6は、限定されないが、非
置換又は置換C1-C4アミドを含む、非置換又は置換アミドである。いくつかの実施態様に
おいて、R6は、非置換又は置換アミノである。いくつかの実施態様において、R6は、非置
換もしくは置換アシル、非置換もしくは置換アシルオキシ、非置換もしくは置換C1-C4ア
シルオキシ、非置換もしくは置換アルコキシカルボニル、非置換もしくは置換スルホンア
ミド、又は非置換もしくは置換C1-C4スルホンアミドである。いくつかの実施態様におい
て、R6はハロであり、これは、-I、-F、-Cl、又は-Brである。いくつかの実施態様におい
て、R6は、シアノ、ヒドロキシ、及びニトロからなる群から選択される。いくつかの他の
実施態様において、R6は、-CH3、-CH2CH3、n-プロピル、イソプロピル、-OCH3、-OCH2CH3
、又は-CF3である。
いくつかの実施態様において、R6が、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアル
キル、ヘテロアルキル、アシル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシルオキシ、アルコキ
シカルボニル、又はスルホンアミドであるとき、R6は、アルキル、ヘテロアルキル、アル
ケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリー
ル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、スル
ホンアミド、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、又はニトロのうちの1つ又は複数で任意に置換
されており、該アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、
ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、アミド、アミノ、アシ
ル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、又はスルホンアミドの各々は、それ自体置換
されることができる。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、R7は、水素、非置換又は置換アルキル(限
定されないが、非置換又は置換C1-C4アルキルを含む)である。いくつかの実施態様におい
て、R7は、限定されないが、非置換又は置換C2-C5アルケニルを含む、非置換又は置換ア
ルケニルである。いくつかの実施態様において、R7は、限定されないが、非置換又は置換
C2-C5アルキニルを含む、非置換又は置換アルキニルである。いくつかの実施態様におい
て、R7は、限定されないが、非置換又は置換C3-C5シクロアルキルを含む、非置換又は置
換シクロアルキルである。いくつかの実施態様において、R7は、非置換又は置換ヘテロシ
クロアルキルである。いくつかの実施態様において、R7は、限定されないが、非置換又は
置換C1-C4ヘテロアルキルを含む、非置換又は置換ヘテロアルキルである。いくつかの実
施態様において、R7は、限定されないが、非置換又は置換C1-C4アルコキシを含む、非置
換又は置換アルコキシである。いくつかの実施態様において、R7は、限定されないが、非
置換又は置換C1-C4アミドを含む、非置換又は置換アミドである。いくつかの実施態様に
おいて、R7は、非置換又は置換アミノである。いくつかの実施態様において、R7は、非置
換もしくは置換アシル、非置換もしくは置換アシルオキシ、非置換もしくは置換C1-C4ア
シルオキシ、非置換もしくは置換アルコキシカルボニル、非置換もしくは置換スルホンア
ミド、又は非置換もしくは置換C1-C4スルホンアミドである。いくつかの実施態様におい
て、R7はハロであり、これは、-I、-F、-Cl、又は-Brである。いくつかの実施態様におい
て、R7は、シアノ、ヒドロキシ、及びニトロからなる群から選択される。いくつかの他の
実施態様において、R7は、-CH3、-CH2CH3、n-プロピル、イソプロピル、-OCH3、-OCH2CH3
、又は-CF3である。
いくつかの実施態様において、R7が、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアル
キル、ヘテロアルキル、アシル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシルオキシ、アルコキ
シカルボニル、又はスルホンアミドであるとき、R7は、アルキル、ヘテロアルキル、アル
ケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリー
ル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、スル
ホンアミド、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、又はニトロのうちの1つ又は複数で任意に置換
されており、該アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、
ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、アミド、アミノ、アシ
ル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、又はスルホンアミドの各々は、それ自体置換
されることができる。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、R8は、水素、非置換又は置換アルキル(限
定されないが、非置換又は置換C1-C4アルキルを含む)である。いくつかの実施態様におい
て、R8は、限定されないが、非置換又は置換C2-C5アルケニルを含む、非置換又は置換ア
ルケニルである。いくつかの実施態様において、R8は、限定されないが、非置換又は置換
C2-C5アルキニルを含む、非置換又は置換アルキニルである。いくつかの実施態様におい
て、R8は、限定されないが、非置換又は置換C3-C5シクロアルキルを含む、非置換又は置
換シクロアルキルである。いくつかの実施態様において、R8は、非置換又は置換ヘテロシ
クロアルキルである。いくつかの実施態様において、R8は、限定されないが、非置換又は
置換C1-C4ヘテロアルキルを含む、非置換又は置換ヘテロアルキルである。いくつかの実
施態様において、R8は、限定されないが、非置換又は置換C1-C4アルコキシを含む、非置
換又は置換アルコキシである。いくつかの実施態様において、R8は、限定されないが、非
置換又は置換C1-C4アミドを含む、非置換又は置換アミドである。いくつかの実施態様に
おいて、R8は、非置換又は置換アミノである。いくつかの実施態様において、R8は、非置
換もしくは置換アシル、非置換もしくは置換アシルオキシ、非置換もしくは置換C1-C4ア
シルオキシ、非置換もしくは置換アルコキシカルボニル、非置換もしくは置換スルホンア
ミド、又は非置換もしくは置換C1-C4スルホンアミドである。いくつかの実施態様におい
て、R8はハロであり、これは、-I、-F、-Cl、又は-Brである。いくつかの実施態様におい
て、R8は、シアノ、ヒドロキシ、及びニトロからなる群から選択される。いくつかの他の
実施態様において、R8は、-CH3、-CH2CH3、n-プロピル、イソプロピル、-OCH3、-OCH2CH3
、又は-CF3である。
いくつかの実施態様において、R8が、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアル
キル、ヘテロアルキル、アシル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシルオキシ、アルコキ
シカルボニル、又はスルホンアミドであるとき、R8は、アルキル、ヘテロアルキル、アル
ケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリー
ル、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、スル
ホンアミド、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、又はニトロのうちの1つ又は複数で任意に置換
されており、該アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、
ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、アミド、アミノ、アシ
ル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、又はスルホンアミドの各々は、それ自体置換
されることができる。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、R5、R6、R7、及びR8はHであり、該化合物
は、式I-1の構造を有する:
Figure 0006870185
 。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、Xは存在しない。いくつかの実施態様にお
いて、Xは-(CH(R9))zであり、zは、1、2、3、又は4の整数である。
いくつかの実施態様において、R9は、限定されないが、非置換又は置換C1-C10アルキル
を含む、非置換又は置換アルキルである。いくつかの実施態様において、R9は、限定され
ないが、非置換又は置換C3-C7シクロアルキルを含む、非置換又は置換シクロアルキルで
ある。いくつかの実施態様において、R9は、エチル、メチル、又は水素である。いくつか
の実施態様において、R9は、限定されないが、非置換又は置換C2-C10ヘテロアルキルを含
む、非置換又は置換ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施態様において、R9は、
限定されないが、非置換又は置換C2-C10ヘテロアルキルを含む、非置換又は置換ヘテロア
ルキルである。
また本明細書に提供されるのは、式Iの化合物であり、式中、R9は水素であり、かつXは
、-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)-、又は-CH(CH2CH3)-である。他の実施態様
において、Xは、-(CH(R9))zであり、R9は水素ではなく、かつzは1の整数である。Xが-CH(
R9)-であり、かつR9が水素ではないとき、該化合物は、炭素Xに関して、(S)-立体化学配
置又は(R)-立体化学配置のいずれかを取ることができる。いくつかの実施態様において、
該化合物は、炭素Xに関して、(S)-異性体と(R)-異性体のラセミ混合物である。他の実施
態様において、本明細書に提供されるのは、式Iの化合物の混合物であり、ここで、該混
合物の個々の化合物は、主に、(S)-又は(R)-異性体配置で存在する。例えば、該化合物混
合物は、X炭素において、約55％、約60％、約65％、約70％、約75％、約80％、約85％、
約90％、約95％、約96％、約97％、約98％、約99％、約99.5％超、又はそれを上回る(S)-
エナンチオマー純度を有する。他の実施態様において、該化合物混合物は、約55％〜約99
.5％超、約60％〜約99.5％超、約65％〜約99.5％超、約70％〜約99.5％超、約75％〜約99
.5％超、約80％〜約99.5％超、約85％〜約99.5％超、約90％〜約99.5％超、約95％〜約99
.5％超、約96％〜約99.5％超、約97％〜約99.5％超、約98％超〜約99.5％超、約99％〜約
99.5％超、又はそれを上回る(S)-エナンチオマー純度を有する。
他の実施態様において、該化合物混合物は、X炭素において、約55％、約60％、約65％
、約70％、約75％、約80％、約85％、約90％、約95％、約96％、約97％、約98％、約99％
、約99.5％超、又はそれを上回る(R)-エナンチオマー純度を有する。いくつかの他の実施
態様において、該化合物混合物は、約55％〜約99.5％超、約60％〜約99.5％超、約65％〜
約99.5％超、約70％〜約99.5％超、約75％〜約99.5％超、約80％〜約99.5％超、約85％〜
約99.5％超、約90％〜約99.5％超、約95％〜約99.5％超、約96％〜約99.5％超、約97％〜
約99.5％超、約98％超〜約99.5％超、約99％〜約99.5％超、又はそれを上回る(R)-エナン
チオマー純度を有する。
他の実施態様において、該化合物混合物は、その立体化学配向以外は同一の化学的実体
、すなわち、(S)-又は(R)-異性体を含有する。例えば、式Iの化合物において、Xが-CH(R9
)-であり、かつR9が水素ではないとき、該-CH(R9)-は、同一の化学的実体の各々について
(S)-又は(R)-立体化学配向にある。いくつかの実施態様において、式Iの同一の化学的実
体の混合物は、Xにより表される炭素において(S)-異性体と(R)-異性体のラセミ混合物で
ある。別の実施態様において、(その立体化学配向以外は)同一の化学的実体の混合物は、
主に(S)-異性体又は主に(R)-異性体を含有する。例えば、同一の化学的実体の混合物中の
(S)-異性体は、(R)-異性体に対して、約55％、約60％、約65％、約70％、約75％、約80％
、約85％、約90％、約95％、約96％、約97％、約98％、約99％、約99.5％で、又はそれを
超えて存在する。いくつかの実施態様において、同一の化学的実体の混合物中の(S)-異性
体は、約55％〜約99.5％超、約60％〜約99.5％超、約65％〜約99.5％超、約70％〜約99.5
％超、約75％〜約99.5％超、約80％〜約99.5％超、約85％〜約99.5％超、約90％〜約99.5
％超、約95％〜約99.5％超、約96％〜約99.5％超、約97％〜約99.5％超、約98％超〜約99
.5％超、約99％〜約99.5％超、又はそれを上回る(S)-エナンチオマー純度で存在する。
別の実施態様において、(その立体化学的配向以外は)同一の化学的実体の混合物中の(R
)-異性体は、(S)-異性体に対して、約55％、約60％、約65％、約70％、約75％、約80％、
約85％、約90％、約95％、約96％、約97％、約98％、約99％、約99.5％で、又はそれを超
えて存在する。いくつかの実施態様において、(その立体化学的配向以外は)同一の化学的
実体の混合物中の(R)-異性体は、約55％〜約99.5％超、約60％〜約99.5％超、約65％〜約
99.5％超、約70％〜約99.5％超、約75％〜約99.5％超、約80％〜約99.5％超、約85％〜約
99.5％超、約90％〜約99.5％超、約95％〜約99.5％超、約96％〜約99.5％超、約97％〜約
99.5％超、約98％超〜約99.5％超、約99％〜約99.5％超、又はそれを上回る(R)-エナンチ
オマー純度で存在する。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、Xは-CH(R9)-であり、R9は、メチル又はエ
チルであり、かつ該化合物は、(S)-異性体である。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、Yは存在しない。いくつかの実施態様にお
いて、Yは、-O-、-S-、-S(=O)-、-S(=O)2-、-C(=O)-、-N(R9)(C=O)-、-N(R9)(C=O)NH-、-
N(R9)C(R9)2-(例えば、-N(R9)CH2-、特に、-N(CH3)CH2-、N(CH(CH3)2)CH2-、もしくはN(C
H2CH3)CH2-)、-N(R9)-、-N(CH3)-、-N(CH2CH3)-、又は-N(CH(CH3)2)-である。いくつかの
実施態様において、Yは-C(=O)-(CHR9)z-であり、かつzは、1、2、3、又は4の整数である
。
いくつかの実施態様において、X及びYのうちの少なくとも1つは存在する。式Iの化合物
のいくつかの実施態様において、-XY-は、-CH2-、-CH2-N(CH3)、-CH2-N(CH2CH3)、-CH(CH
3)-NH-,(S)-CH(CH3)-NH-、又は(R)-CH(CH3)-NH-である。他の実施態様において、X-Yは、
-N(CH3)-CH2-、N(CH2CH3)CH2-、-N(CH(CH3)2)CH2-、又は-NHCH2-である。本明細書に提供
されるのは、その他の式Iの化合物であり、式中、X-Yが存在し、Xが-(CH(R9))zN(R9)-で
あり、zが、1、2、3、又は4の整数であり、かつ-N(R9)-が-NH-ではないとき、-XY-は、プ
リニルに接続されていない。
いくつかの実施態様において、本明細書に開示される式(限定されないが、I、I-1、IV
、IV-A、V、V-A、V-A2、V-B、VI、及びVI-Aを含む)中のWdは、非置換又は置換ヘテロシク
ロアルキル、非置換又は置換アリール、及び非置換又は置換ヘテロアリールからなる群か
ら選択されるメンバーである。
様々な実施態様において、Wdは、非置換もしくは置換単環式ヘテロアリール(限定され
ないが、ピリミジニル、ピロリル、ピラジニル、トリアジニル、もしくはピリダジニルを
含む)又は非置換もしくは置換二環式ヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Wdは、以下の式の単環式ヘテロアリールである:
Figure 0006870185
 (式中、Ra'は、水素、ハロ、ホスフェート、ウレア、カルボネート、非置換もしくは置換
アミノ、非置換もしくは置換アルキル、非置換もしくは置換アルケニル、非置換もしくは
置換アルキニル、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロアルキ
ル、又は非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキルであり;かつR12は、H、非置換もしく
は置換アルキル、非置換もしくは置換シアノ、非置換もしくは置換アルキニル、非置換も
しくは置換アルケニル、ハロ、非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換ヘテロ
アリール、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、非置換もしくは置換シクロアルキ
ル、非置換もしくは置換アミノ、カルボン酸、非置換もしくは置換アルコキシカルボニル
、非置換もしくは置換アミド、非置換もしくは置換アシル、又は非置換もしくは置換スル
ホンアミドである)。
また本明細書に含まれるのは、限定されないが、以下の式のうちの1つを含む、単環式
ヘテロアリールWdを有する化合物である:
Figure 0006870185
 。
いくつかの実施態様において、本明細書に開示される式(限定されないが、I、I-1、IV
、IV-A、V、V-A、V-A2、V-B、VI、及びVI-Aを含む)中のWdは、少なくとも1つのヘテロ原
子を有する二環式ヘテロアリール、例えば、少なくとも1つの窒素環原子を有する二環式
ヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Wdは、少なくとも2つのヘテロ原
子を有する二環式ヘテロアリール、例えば、少なくとも2つの窒素環原子を有する二環式
ヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Wdは、XYに接続されている環中に
2つのヘテロ原子を有する二環式ヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、W
dは、XYが接続されている環中に2つの窒素環原子を有する二環式ヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Wdは、4つのヘテロ原子を有する二環式ヘテロアリール、
例えば、4つの窒素環原子を有する二環式ヘテロアリールである。いくつかの実施態様に
おいて、Wdは、非置換もしくは置換4-アミノ-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-1-イル、非
置換もしくは置換7-アミノ-2-メチル-2H-ピラゾロ[4,3-d]ピリミジン-3-イル、非置換も
しくは置換6-メチレニル-9H-プリン-6-イル、又は非置換もしくは置換6-アミノ-9H-プリ
ン-9-イルである。
いくつかの実施態様において、Wdは、以下のうちの1つである:
Figure 0006870185
 (式中、Ra'は、水素、ハロ、ホスフェート、ウレア、カルボネート、非置換もしくは置換
アミノ、非置換もしくは置換アルキル、非置換もしくは置換アルケニル、非置換もしくは
置換アルキニル、非置換もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換ヘテロアルキ
ル、又は非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキルであり;
R11は、水素、非置換もしくは置換アルキル、ハロ(これには、-I、-F、-Cl、もしくは-
Brが含まれる)、非置換もしくは置換アミノ、非置換もしくは置換アミド、ヒドロキシ、
又は非置換もしくは置換アルコキシ、ホスフェート、非置換もしくは置換ウレア、又はカ
ルボネートであり;かつ
R12は、H、非置換もしくは置換アルキル、非置換もしくは置換シアノ、非置換もしくは
置換アルキニル、非置換もしくは置換アルケニル、ハロ、非置換もしくは置換アリール、
非置換もしくは置換ヘテロアリール、非置換もしくは置換ヘテロシクロアルキル、非置換
もしくは置換シクロアルキル、非置換もしくは置換アミノ、カルボン酸、非置換もしくは
置換アルコキシカルボニル、非置換もしくは置換アミド、非置換もしくは置換アシル、又
は非置換もしくは置換スルホンアミドである)。
式Iの化合物のWdのいくつかの実施態様において、Ra'が、アルキル、アルキニル、シク
ロアルキル、ヘテロアルキル、又はヘテロシクロアルキルであるとき、それは、ホスフェ
ート、ウレア、又はカルボネートにより置換されている。
式Iの化合物のWdのいくつかの実施態様において、R11が、アルキル、アミノ、アミド、
ヒドロキシ、又はアルコキシであるとき、それは、ホスフェート、ウレア、又はカルボネ
ートにより置換されている。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、-X-Y-Wdは、以下の部分のうちの1つであ
る:
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、R12は、水素、シアノ、ハロ、非置換又は
置換アルキル、非置換又は置換アルキニル、及び非置換又は置換アルケニルからなる群の
メンバーである。いくつかの実施態様において、R12は、非置換又は置換アリールである
。いくつかの実施態様において、R12は、限定されないが、5員環を有するヘテロアリール
、6員環を有するヘテロアリール、少なくとも1つの窒素環原子を有するヘテロアリール、
2つの窒素環原子を有するヘテロアリール、単環式ヘテロアリール、及び二環式ヘテロア
リールを含む、非置換又は置換ヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、R1
2は、限定されないが、1つの窒素環原子を有するヘテロシクロアルキル、1つの酸素環原
子を有するヘテロシクロアルキルを含む、非置換又は置換ヘテロシクロアルキルであり、
R12は、1つの硫黄環原子を有するヘテロシクロアルキル、5員ヘテロシクロアルキル、6員
ヘテロシクロアルキル、飽和ヘテロシクロアルキル、不飽和ヘテロシクロアルキル、ヘテ
ロシクロアルキル環に接続された不飽和部分を有するヘテロシクロアルキル、オキソによ
り置換されたヘテロシクロアルキル、及び2つのオキソにより置換されたヘテロシクロア
ルキルである。いくつかの実施態様において、R12は、限定されないが、シクロプロピル
、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、1つのオキソにより置換されたシク
ロアルキル、シクロアルキル環に接続された不飽和部分を有するシクロアルキルを含む、
非置換又は置換シクロアルキルである。いくつかの実施態様において、R12は、非置換も
しくは置換アミド、カルボン酸、非置換もしくは置換アシルオキシ、非置換もしくは置換
アルコキシカルボニル、非置換もしくは置換アシル、又は非置換もしくは置換スルホンア
ミドである。
いくつかの実施態様において、R12が、アルキル、アルキニル、アルケニル、アリール
、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキルであるとき、それは、ホ
スフェートで置換されている。いくつかの実施態様において、R12が、アルキル、アルキ
ニル、アルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアル
キルであるとき、それは、ウレアで置換されている。いくつかの実施態様において、R12
が、アルキル、アルキニル、アルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアル
キル、又はシクロアルキルであるとき、それは、カルボネートで置換されている。
いくつかの実施態様において、R12が、アルキル、アルキニル、アルケニル、アリール
、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アルコキシカルボニル、ア
ミド、アシルオキシ、アシル、又はスルホンアミドであるとき、それは、アルキル、ヘテ
ロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリー
ル、ヘテロアリール、アルコキシ、アミド、アミノ、アシル、アシルオキシ、アルコキシ
カルボニル、スルホンアミド、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、又はニトロのうちの1つ又は
複数で置換されており、該アルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロ
アルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、アミド、ア
ミノ、アシル、アシルオキシ、アロキシカルボニル(aloxycarbonyl)、又はスルホンアミ
ドの各々は、それ自体置換されることができる。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、WdのR12は、以下の部分のうちの1つであ
る:
Figure 0006870185
Figure 0006870185
。
式Iの化合物のいくつかの実施態様において、Wdは、式IIIのピラゾロピリミジンである
:
Figure 0006870185
 (式中、R11は、H、アルキル、ハロ、アミノ、アミド、ヒドロキシ、又はアルコキシであ
り、かつR12は、H、アルキル、アルキニル、アルケニル、ハロ、アリール、ヘテロアリー
ル、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキルである)。いくつかの実施態様において
、R11はアミノであり、かつR12は、H、アルキル、アルキニル、アルケニル、ハロ、アリ
ール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキルである。いくつかの
実施態様において、R11はアミノであり、かつR12は、アルキル、ハロ、アリール、ヘテロ
アリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキルである。いくつかの実施態様にお
いて、R11はアミノであり、かつR12は単環式ヘテロアリールである。いくつかの実施態様
において、R11はアミノであり、かつR12は二環式ヘテロアリールである。いくつかの実施
態様において、R11はアミノであり、かつR12は、シアノ、アミノ、カルボン酸、アシルオ
キシ、アルコキシカルボニル、又はアミドである。
いくつかの実施態様において、式Iの化合物は、式IVの構造を有する化合物である:
Figure 0006870185
 。
式IVの化合物のいくつかの実施態様において、R11は、H、アルキル、ハロ、アミノ、ア
ミド、ヒドロキシ、又はアルコキシであり、かつR12は、H、アルキル、アルキニル、アル
ケニル、ハロ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキル
である。別の実施態様において、R11はアミノであり、かつR12は、アルキル、アルケニル
、ヘテロアリール、アリール、又はヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施態様に
おいて、R11はアミノであり、かつR12は、シアノ、アミノ、カルボン酸、アルコキシカル
ボニル、又はアミドである。
いくつかの実施態様において、式IVの化合物は、式IV-Aの化合物である:
Figure 0006870185
 。
また本明細書に提供されるのは、式V、V-A1、V-A2、V-B、VI、VI-A、VII-A1、VII-A2、
VIII-A1、VIII-A2、IX-A1、IX-A2、X-A1、X-A2、XI-A1、XI-A2、XII-A、XII-A1、XII-A2
、XIII-A、XIII-A1、XIII-A2、XIV-A、XIV-A1、XIV-A2、XV-A、XV-A1、XV-A2、XVI-A、XV
I-A1、XVI-A2、XVII-A、XVII-A1、XVII-A2、XVIII-A、XVIII-A1、又はXVIII-A2のいずれ
かの構造を有する式Iの化合物である:
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
。
式Iの化合物についての開示された要素及びその置換基のいずれかを任意の組合せで使
用することができる。
一態様において、式Iの化合物について、R3は、H、CH3、CF3、Cl、又はFであり;かつB
は、式IIの部分である:
Figure 0006870185
 (式中、Wcは、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキル
であり; R1は、H、-F、-Cl、-CN、-CH3、イソプロピル、-CF3、-OCH3、ニトロ、又はホス
フェートであり; R2は、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、又はニトロであり; qは、0、1、2、
3、又は4の整数であり; R5、R6、R7、及びR8はHであり; Xは、非存在又は(CH2)zであり;
zは1であり; Yは、非存在又は-N(R9)-であり; R9は、水素、C1-C10アルキル、C3-C7シク
ロアルキル、又はC2-C10ヘテロアルキルであり; X及びYのうちの少なくとも1つは存在し;
かつWdは、ピラゾロピリミジン又はプリンである)。いくつかの実施態様において、X及び
Yが存在し、かつWdがプリンであるとき、-N(R9)-は-NH-である。
別の態様において、式Iの化合物について、R3は、H、CH3、CF3、Cl、又はFであり; Bは
、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキルである式IIの
部分であり、R1は、H、-F、-Cl、-CN、-CH3、イソプロピル、-CF3、-OCH3、ニトロ、又は
ホスフェートであり; R2は、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、又はニトロであり; qは、0、1
、又は2であり; R5、R6、R7、及びR8はHであり; Xは、非存在又は(CH2)zであり; zは1で
あり; Yは、非存在又は-N(R9)-であり; R9は、水素、メチル、又はエチルであり; X及びY
のうちの少なくとも1つは存在し; Wdは:
Figure 0006870185
 であり; R11はアミノであり;かつR12は、H、アルキル、アルキニル、アルケニル、ハロ、
アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキルである。いくつ
かの実施態様において、X及びYが存在し、かつWdがプリンであるとき、-N(R9)-は-NH-で
ある。
別の態様において、式Iの化合物について、R3は、H、CH3、CF3、Cl、又はFであり; Bは
、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキルである式IIの
部分であり、R1は、H、-F、-Cl、-CN、-CH3、イソプロピル、-CF3、-OCH3、ニトロ、又は
ホスフェートであり; R2は、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、又はニトロであり; qは、0、1
、又は2であり; Xは(CH2)zであり; zは1であり; R5、R6、R7、及びR8はHであり; Yは存在
せず、かつWdは:
Figure 0006870185
 であり; R11はアミノであり;かつR12は、H、アルキル、アルキニル、アルケニル、ハロ、
アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキルである。
別の態様において、R3は、H、CH3、CF3、Cl、又はFであり; Bは、アリール、ヘテロア
リール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキルであり、R1は、H、-F、-Cl、-CN、-
CH3、イソプロピル、-CF3、-OCH3、ニトロ、又はホスフェートであり; R2は、ハロ、ヒド
ロキシ、シアノ、又はニトロであり; qは、0、1、又は2であり; R5、R6、R7、及びR8はH
であり; Xは(CH2)zであり; zは1であり; Xは(CH2)zであり; zは1であり; Yは-N(R9)-であ
り; R9は、水素、メチル、又はエチルであり;かつWdは、
Figure 0006870185
 である。いくつかの実施態様において、Yは-NH-である。
別の態様において、式Iの化合物について、R3は、アリール、ヘテロアリール、H、CH3
、CF3、Cl、又はFであり; Bは、アルキル又は式IIの部分である。
式中、Wcは、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキル
であり、かつqは、0、1、2、3、又は4の整数であり; R1は、H、-F、-Cl、-CN、-CH3、イ
ソプロピル、-CF3、-OCH3、ニトロ、又はホスフェートであり; R2は、ハロ、ヒドロキシ
、シアノ、ニトロ、又はホスフェートであり; qは、0、1、又は2であり; R5、R6、R7、及
びR8はHであり; Xは、非存在又は(CH(R9))zであり; zは、1、2、3、又は4の整数であり;
Yは、非存在、-N(R9)-、又は-N(R9)CH(R9)-であり; R9は、水素、アルキル、シクロアル
キル、又はヘテロアルキルであり; X及びYのうちの少なくとも1つは存在し;かつWdは、ピ
ラゾロピリミジン又はプリンである。いくつかの実施態様において、Xが存在し、Yが-N(R
9)-であり、かつWdがプリンであるとき、Yは-NH-である。
別の態様において、式Iの化合物について、R3は、アリール、ヘテロアリール、H、CH3
、CF3、Cl、又はFであり; Bは、アルキル、又はアリール、ヘテロアリール、ヘテロシク
ロアルキル、もしくはシクロアルキルである式IIの部分であり、R1は、H、-F、-Cl、-CN
、-CH3、イソプロピル、-CF3、-OCH3、ニトロ、又はホスフェートであり; R2は、ハロ、
ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、又はホスフェートであり; qは、0、1、又は2であり; R5、
R6、R7、及びR8はHであり; Xは、非存在又は(CH(R9))zであり; zは、1、2、3、又は4の整
数であり; Yは、非存在、-N(R9)-、又は-N(R9)CH(R9)-であり; R9は、水素、メチル、又
はエチルであり; X及びYのうちの少なくとも1つは存在し; Wdは:
Figure 0006870185
 であり; R11はアミノであり;かつR12は、H、アルキル、アルキニル、アルケニル、ハロ、
アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、シアノ、アミノ、
カルボン酸、アロキシカルボニル(aloxycarbonyl)、又はアミドである。いくつかの実施
態様において、Xが存在し、Yが-N(R9)-であり、かつWdがプリンであるとき、Yは-NH-であ
る。
別の態様において、式Iの化合物について、R3は、H、CH3、CF3、Cl、又はFであり; Bは
、アルキル、又はアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、もしくはシクロア
ルキルである式IIの部分であり、R1は、H、-F、-Cl、-CN、-CH3、イソプロピル、-CF3、-
OCH3、ニトロ、又はホスフェートであり; R2は、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、又
はホスフェートであり; qは、0、1、又は2であり; R5、R6、R7、及びR8はHであり; Xは(C
H(R9))zであり; zは1の整数であり; Yは存在せず; R9は、水素、メチル、又はエチルであ
り; Wdは:
Figure 0006870185
 であり; R11はアミノであり;かつR12は、H、アルキル、アルキニル、アルケニル、ハロ、
アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、シアノ、アミノ、
カルボン酸、アルコキシカルボニル、又はアミドである。
別の態様において、式Iの化合物について、R3は、アリール、ヘテロアリール、H、CH3
、CF3、Cl、又はFであり; Bは、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又
はシクロアルキルである式IIの部分であり、R1は、H、-F、-Cl、-CN、-CH3、イソプロピ
ル、-CF3、-OCH3、ニトロ、又はホスフェートであり; R2は、ハロ、ヒドロキシ、シアノ
、ニトロ、又はホスフェートであり; qは、0、1、又は2であり; R5、R6、R7、及びR8はH
であり; Xは、非存在又は(CH(R9))zであり; zは1の整数であり; Yは、非存在、-N(R9)-、
又は-N(R9)CH(R9)-であり; R9は、水素、メチル、又はエチルであり; X及びYのうちの少
なくとも1つは存在し、かつWdは:
Figure 0006870185
 である。いくつかの実施態様において、Xが存在し、Yが-N(R9)-であり、かつWdがプリン
であるとき、Yは-NH-である。
別の態様において、式Iの化合物について、R3は、アリール、ヘテロアリール、H、CH3
、CF3、Cl、又はFであり; Bは、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又
はシクロアルキルである式IIの部分であり、R1は、H、-F、-Cl、-CN、-CH3、イソプロピ
ル、-CF3、-OCH3、ニトロ、又はホスフェートであり; R2は、ハロ、ヒドロキシ、シアノ
、ニトロ、又はホスフェートであり; qは、0、1、又は2であり; R5、R6、R7、及びR8はH
であり; Xは存在せず; Yは-N(R9)CH(R9)-であり; R9は、水素、メチル、又はエチルであ
り;かつWdは:
Figure 0006870185
 である。
別の態様において、式Iの化合物について、R3は、アリール、ヘテロアリール、H、CH3
、CF3、Cl、又はFであり; Bは、アルキル、又はアリール、ヘテロアリール、ヘテロシク
ロアルキル、もしくはシクロアルキルである式IIの部分であり、R1は、H、-F、-Cl、-CN
、-CH3、イソプロピル、-CF3、-OCH3、ニトロ、又はホスフェートであり; R2は、ハロ、
ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、又はホスフェートであり; qは、0、1、又は2であり; R5、
R6、R7、及びR8はHであり; Xは、非存在又は(CH(R9))zであり; zは、1、2、3、又は4の整
数であり; Yは、非存在、-N(R9)-、又は-N(R9)CH(R9)-であり; R9は、水素、メチル、又
はエチルであり; X及びYのうちの少なくとも1つは存在し; Wdは:
Figure 0006870185
 であり; Ra'は、水素、ハロ、又はアミノであり;かつR12は、H、アルキル、アルキニル、
アルケニル、ハロ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル
、シアノ、アミノ、カルボン酸、アロキシカルボニル(aloxycarbonyl)、又はアミドであ
る。いくつかの実施態様において、Xが存在し、Yが-N(R9)-であり、かつWdがプリンであ
るとき、Yは-NH-である。
さらなる例示的な化合物は、式IV-Aのサブ構造を有する。
Figure 0006870185
式IV-Aの構造を有する本開示のいくつかの実例化合物は、R3が、表1に記載の任意のB部
分及び表2に記載の任意のR12と組み合わせた、-H、-Cl、-F、又は-CH3であるものを含む
。式IV-Aの化合物は、R3、B、及びR12の任意の組合せを含む。さらなる例示的な式IV-Aの
化合物を表4に示す。
表1.式Iの化合物の実例となるB部分。
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
表2.式Iの化合物の実例となるR12。
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
本開示の他の実例化合物は、式V-A、V-A1、又はV-A2の構造を有し、式中、Bは、R3(こ
れは、-H、-Cl、-F、又はCH3である)及びR9(これは、-H、-CH3、又は-CH2CH3である)と組
み合わせた、表1に記載の部分である。式V-A、V-A1、又はV-A2の化合物は、R3、B、及びR
9の任意の組合せを含む。
Figure 0006870185
本開示のまた他の実例化合物は、式V-Bの構造を有し、式中、Bは、R3(これは、-H、-Cl
、-F、又はCH3である)及びR9(これは、-H、-CH3、又は-CH2CH3である)と組み合わせた、
表1に記載の部分である。式V-Bの化合物は、R3、B、及びR9の任意の組合せを含む。
Figure 0006870185
本開示のいくつかの他の実例化合物は、式VI-Aの構造を有し、式中、Bは、R3(これは、
-H、-Cl、-F、又はCH3である)及びR9(これは、-H、-CH3、又は-CH2CH3である)と組み合わ
せた、表1に記載の部分である。式VI-Aの化合物は、R3、B、及びR9の任意の組合せを含む
。
Figure 0006870185
本明細書に記載されている通りに使用することができるさらなる実例化合物は、式VII-
A1、VII-A2、VIII-A1、VIII-A2、IX-A1、IX-A2、X-A1、X-A2、XI-A1、XI-A2、XII-A、XII
-A1、XII-A2、XIII-A、XIII-A1、XIII-A2、XIV-A、XIV-A1、又はXIV-A2のうちの1つの構
造を有する（式中、Bは、表1に記載の部分であり、表2に記載の任意のR12、R3(これは、-
H、-Cl、-F、又はCH3である)、R9(これは、-H、-CH3、又は-CH2CH3である)、及びRa'(こ
れは、-H、-Cl、-F、又は-NH2である)と組み合わされる）。式VII-A1、VII-A2、VIII-A1
、VIII-A2、IX-A1、IX-A2、X-A1、X-A2、XI-A1、XI-A2、XII-A、XII-A1、XII-A2、XIII-A
、XIII-A1、XIII-A2、XIV-A、XIV-A1、又はXIV-A2の化合物は: Ra、R3、B、R9、及びR12
の任意の組合せを含む。
さらなる例示的な化合物としては、以下のものが挙げられるが、これらに限定されない
:
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
。
いくつかの実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、式I-1の化合物、又はその医
薬として許容し得るその塩である:
Figure 0006870185
 (式中
Bは、式IIの部分であり:
Figure 0006870185
 式中、Wcは、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキルで
あり、かつ
qは、0、1、2、3、又は4の整数であり;
Xは、結合又は-(CH(R9))z-であり、zは1の整数であり;
Yは-N(R9)-であり;
Wdは:
Figure 0006870185
 であり;
R1は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アミド、アルコキシカ
ルボニル、スルホンアミド、ハロ、シアノ、又はニトロであり;
R2は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、
アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシ、アミノ、ハロ、シア
ノ、ヒドロキシ、又はニトロであり;
R3は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアル
キル、アルコキシ、アミド、アミノ、アルコキシカルボニルスルホンアミド、ハロ、シア
ノ、ヒドロキシ、又はニトロであり;かつ
各々の場合のR9は、独立に、水素、アルキル、又はヘテロシクロアルキルである)。
いくつかの実施態様において、該化合物は、主に、(S)-立体化学配置にある。
いくつかの実施態様において、Xは-(CH(R9))z-であり、Yは-NH-である。
いくつかの実施態様において、R3は、-H、-CH3、-CH2CH3、-CF3、-Cl、又は-Fである。
いくつかの実施態様において、Bは、式IIの部分である:
Figure 0006870185
 (式中、Wcは、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシクロアルキル
であり;
qは、0又は1の整数であり;
R1は、水素、アルキル、又はハロであり;
R2は、アルキル又はハロであり;
R3は、水素、アルキル、又はハロであり;任意に該化合物は、以下の特徴のうちの1つ又
は複数を有する:
(i)Xは-(CH(R9))z-(ここで、R9はメチルであり、z＝1である)であり;かつWdは
Figure 0006870185
 であり;及び/又は
(ii)R3は、メチルもしくはクロロである)。
いくつかの実施態様において、該化合物は、式V-A2の構造を有する:
Figure 0006870185
 (任意に、式中、
(i)Bは、式IIの部分であり:
Figure 0006870185
 Wcは、アリールもしくはシクロアルキルであり、及び/又は
(ii)R3は、メチルもしくはクロロであり、さらに任意に、以下のうちの1つもしくは複
数も適用される:(a)R9は、メチルもしくはエチルであり、(b)Bは、置換もしくは非置換フ
ェニルであり、(c)Bは、置換もしくは非置換シクロアルキルである)。Bが置換フェニルで
あるいくつかの実施態様において、Bは、フルオロで置換されている。いくつかの実施態
様において、Bは、フェニル環のオルト又はパラ位において1つのフルオロで置換されてい
るフェニルである。
いくつかの実施態様において、本明細書に記載されている通りに使用される化合物は、
以下から選択される。
Figure 0006870185
Figure 0006870185
いくつかの実施態様において、該化合物は、以下から選択される。
Figure 0006870185
いくつかの実施態様において、該化合物は、以下から選択される。
Figure 0006870185
いくつかの実施態様において、該PI3K阻害剤は、以下からなる群から選択される式を有
する:
Figure 0006870185
 。
いくつかの実施態様において、該化合物は、約55％超、約80％超、約90％超、及び約95
％超から選択されるエナンチオマー純度を有するS-エナンチオマーである。
いくつかのそのような実施態様において、該化合物は、以下から選択される:
Figure 0006870185
 。
いくつかの実施態様において、該PI3K阻害剤は、以下からなる群から選択される式を有
する:
Figure 0006870185
 。
あるそのような実施態様において、該化合物は、以下のものである。
Figure 0006870185
他のそのような実施態様において、該化合物は、以下のものである。
Figure 0006870185
また他のそのような実施態様において、該化合物は、以下のものである。
Figure 0006870185
いくつかの実施態様において、該化合物は、以下の構造:
Figure 0006870185
 を有し、これは、本明細書において、化合物292とも呼ばれる。
いくつかの実施態様において、本明細書に開示される化合物の多形が使用される。例示
的な多形は、引用により完全に本明細書中に組み込まれる、米国特許公報第2012-0184568
号(「'568号公報」)に開示されている。
一実施態様において、該化合物は、'568号公報に記載の化合物292の形態Aである。別の
実施態様において、該化合物は、'568号公報に記載の化合物292の形態Bである。また別の
実施態様において、該化合物は、'568号公報に記載の化合物292の形態Cである。また別の
実施態様において、該化合物は、'568号公報に記載の化合物292の形態Dである。また別の
実施態様において、該化合物は、'568号公報に記載の化合物292の形態Eである。また別の
実施態様において、該化合物は、'568号公報に記載の化合物292の形態Fである。また別の
実施態様において、該化合物は、'568号公報に記載の化合物292の形態Gである。また別の
実施態様において、該化合物は、'568号公報に記載の化合物292の形態Hである。また別の
実施態様において、該化合物は、'568号公報に記載の化合物292の形態Iである。また別の
実施態様において、該化合物は、'568号公報に記載の化合物292の形態Jである。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、例えば、'568号出願に記載の
化合物292の遊離塩基の結晶一水和物である。具体的な実施態様において、本明細書に提
供されるのは、例えば、'568号出願に記載の化合物292の遊離塩基の結晶一水和物である
化合物292の医薬として許容し得る形態である。
本明細書に開示される化合物(PI3Kモジュレーター)はいずれも、医薬として許容し得る
塩、水和物、溶媒和物、キレート、非共有結合錯体、異性体、プロドラッグ、同位体標識
された誘導体、又はこれらの混合物の形態にあることができる。
本明細書に記載の化学的実体は、その各々が引用により完全に本明細書中に組み込まれ
る、米国特許公報US 2009/0312319号、国際特許公開WO 2011/008302A1号、及び米国特許
公報第2012-0184568号に開示されている例示的な方法に従って、並びに/又は当技術分野
で公知の方法に従って合成することができる。
(医薬組成物)
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に開示される化合
物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、もしくは2以上のジアステレオ
マーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る形態(例えば、医薬として許容し得
る塩、水和物、溶媒和物、異性体、プロドラッグ、及び同位体標識された誘導体)、並び
に不活性固体希釈剤及び充填剤、滅菌水溶液及び様々な有機溶媒、透過促進剤、可溶化剤
、並びに補助剤を含む、医薬として許容し得る賦形剤、希釈剤、又は担体を含む医薬組成
物である。いくつかの実施態様において、本明細書に記載の医薬組成物は、第二の活性剤
、例えば、追加の治療剤(例えば、化学療法剤)を含む。
(1.製剤)
医薬組成物は、以下のもの:経口投与、例えば、水薬(水性又は非水性の液剤又は懸濁剤
)、錠剤(例えば、口腔、舌下、及び全身吸収の対象となるもの)、カプセル剤、ボーラス
、散剤、顆粒剤、舌に適用するためのペースト剤、並びに十二指腸経路;例えば、滅菌液
剤もしくは懸濁剤又は徐放性製剤としての、静脈内、動脈内、皮下、筋肉内、血管内、腹
腔内、又は注入を含む、非経口投与;例えば、皮膚に適用されるクリーム剤、軟膏剤、も
しくは制御放出パッチもしくはスプレーとしての、局所適用;例えば、ペッサリー、クリ
ーム剤、ステント、又はフォームとしての、膣内又は直腸内;舌下;眼内;肺内;カテーテル
又はステントによる局所送達;髄腔内、又は鼻腔内に適したものを含む、固体又は液体形
態での投与のために特別に製剤化することができる。
医薬組成物中で利用することができる好適な水性及び非水性担体の例としては、水、エ
タノール、ポリオール(例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレング
リコールなど)、及びこれらの好適な混合物、植物油、例えば、オリーブ油、並びに注射
可能な有機エステル、例えば、オレイン酸エチルが挙げられる。適切な流動性は、例えば
、レシチンなどのコーティング材料の使用によって、分散剤の場合、必要とされる粒径の
維持によって、及び界面活性剤の使用によって維持することができる。
これらの組成物は、補助剤、例えば、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、滑沢剤、及び
/又は抗酸化剤を含むこともできる。本明細書に記載の化合物に対する微生物の作用の防
止は、様々な抗菌剤及び抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール
ソルビン酸などを含めることによって保証することができる。等張剤、例えば、糖、塩化
ナトリウムなどを組成物中に含めることが望ましい場合もある。さらに、注射可能な医薬
形態の持続的吸収は、吸収を遅延させる薬剤、例えば、モノステアリン酸アルミニウム及
びゼラチンを含めることによってもたらすことができる。
これらの製剤又は組成物を調製する方法は、本明細書に記載の化合物及び/又は化学療
法薬を、担体及び任意に、1以上の補助成分と関連させる工程を含む。一般に、製剤は、
本明細書に開示される化合物を、液体担体、又は微粉化固体担体、又はその両方と均一か
つ密接に関連させ、その後、必要に応じて、生成物を成形することによって調製される。
そのような医薬組成物の調製は当技術分野で周知である。例えば、Anderson, Philip O
.; Knoben, James E.; Troutman, William G編、臨床薬物データのハンドブック(Handboo
k of Clinical Drug Data)、第10版、McGraw-Hill, 2002; Pratt及びTaylor編、薬物作用
の原理(Principles of Drug Action)、第3版、Churchill Livingston, New York, 1990;
Katzung編、基礎及び臨床薬理学(Basic and Clinical Pharmacology)、第12版、McGraw H
ill, 2011; Goodman及びGilman編、治療薬の薬理学的基礎(The Pharmacological Basis o
f Therapeutics)、第10版、McGraw Hill, 2001;レミントンの医薬科学(Remingtons Pharm
aceutical Sciences)」、第20版、Lippincott Williams & Wilkins., 2000; Martindale
の文献、特別薬局方(The Extra Pharmacopoeia)、第32版(The Pharmaceutical Press, Lo
ndon, 1999)を参照されたく;これらは全て、引用により完全に本明細書中に組み込まれる
。例えば、何らかの望ましくない生物学的効果をもたらすか、又はさもなければ医薬とし
て許容し得る組成物の任意の他の成分(複数可)と有害な形で相互作用することによって、
任意の従来の賦形剤媒体が本明細書に提供される化合物と適合しない場合を除き、賦形剤
の使用は、本開示の範囲内にあることが企図される。
いくつかの実施態様において、開示された医薬組成物中に提供される化合物のうちの1
つ又は複数の濃度は、約100％、約90％、約80％、約70％、約60％、約50％、約40％、約3
0％、約20％、約19％、約18％、約17％、約16％、約15％、約14％、約13％、約12％、約1
1％、約10％、約9％、約8％、約7％、約6％、約5％、約4％、約3％、約2％、約1％、約0.
5％、約0.4％、約0.3％、約0.2％、約0.1％、約0.09％、約0.08％、約0.07％、約0.06％
、約0.05％、約0.04％、約0.03％、約0.02％、約0.01％、約0.009％、約0.008％、約0.00
7％、約0.006％、約0.005％、約0.004％、約0.003％、約0.002％、約0.001％、約0.0009
％、約0.0008％、約0.0007％、約0.0006％、約0.0005％、約0.0004％、約0.0003％、約0.
0002％、又は約0.0001％w/w、w/v、又はv/v以下である。
いくつかの実施態様において、本明細書に開示される化合物のうちの1つ又は複数の濃
度は、約90％、約80％、約70％、約60％、約50％、約40％、約30％、約20％、約19.75％
、約19.50％、約19.25％、約19％、約18.75％、約18.50％、約18.25％、約18％、約17.75
％、約17.50％、約17.25％、約17％、約16.75％、約16.50％、約16.25％、約16％、約15.
75％、約15.50％、約15.25％、約15％、約14.75％、約14.50％、約14.25％、約14％、約1
3.75％、約13.50％、約13.25％、約13％、約12.75％、約12.50％、約12.25％、約12％、
約11.75％、約11.50％、約11.25％、約11％、約10.75％、約10.50％、約10.25％、約10％
、約9.75％、約9.50％、約9.25％、約9％、約8.75％、約8.50％、約8.25％、約8％、約7.
75％、約7.50％、約7.25％、約7％、約6.75％、約6.50％、約6.25％、約6％、約5.75％、
約5.50％、約5.25％、約5％、約4.75％、約4.50％、約4.25％、約4％、約3.75％、約3.50
％、約3.25％、約3％、約2.75％、約2.50％、約2.25％、約2％、約1.75％、約1.50％、約
1.25％、約1％、約0.5％、約0.4％、約0.3％、約0.2％、約0.1％、約0.09％、約0.08％、
約0.07％、約0.06％、約0.05％、約0.04％、約0.03％、約0.02％、約0.01％、約0.009％
、約0.008％、約0.007％、約0.006％、約0.005％、約0.004％、約0.003％、約0.002％、
約0.001％、約0.0009％、約0.0008％、約0.0007％、約0.0006％、約0.0005％、約0.0004
％、約0.0003％、約0.0002％、又は約0.0001％w/w、w/v、又はv/v超である。
いくつかの実施態様において、本明細書に開示される化合物のうちの1つ又は複数の濃
度は、約0.0001％〜約50％、約0.001％〜約40％、約0.01％〜約30％、約0.02％〜約29％
、約0.03％〜約28％、約0.04％〜約27％、約0.05％〜約26％、約0.06％〜約25％、約0.07
％〜約24％、約0.08％〜約23％、約0.09％〜約22％、約0.1％〜約21％、約0.2％〜約20％
、約0.3％〜約19％、約0.4％〜約18％、約0.5％〜約17％、約0.6％〜約16％、約0.7％〜
約15％、約0.8％〜約14％、約0.9％〜約12％、又は約1％〜約10％w/w、w/v、又はv/vの範
囲内にある。
いくつかの実施態様において、本明細書に開示される化合物のうちの1つ又は複数の濃
度は、約0.001％〜約10％、約0.01％〜約5％、約0.02％〜約4.5％、約0.03％〜約4％、約
0.04％〜約3.5％、約0.05％〜約3％、約0.06％〜約2.5％、約0.07％〜約2％、約0.08％〜
約1.5％、約0.09％〜約1％、又は約0.1％〜約0.9％w/w、w/v、又はv/vの範囲内にある。
いくつかの実施態様において、本明細書に開示される化合物のうちの1つ又は複数の量
は、約10g、約9.5g、約9.0g、約8.5g、約8.0g、約7.5g、約7.0g、約6.5g、約6.0g、約5.5
g、約5.0g、約4.5g、約4.0g、約3.5g、約3.0g、約2.5g、約2.0g、約1.5g、約1.0g、約0.9
5g、約0.9g、約0.85g、約0.8g、約0.75g、約0.7g、約0.65g、約0.6g、約0.55g、約0.5g、
約0.45g、約0.4g、約0.35g、約0.3g、約0.25g、約0.2g、約0.15g、約0.1g、約0.09g、約0
.08g、約0.07g、約0.06g、約0.05g、約0.04g、約0.03g、約0.02g、約0.01g、約0.009g、
約0.008g、約0.007g、約0.006g、約0.005g、約0.004g、約0.003g、約0.002g、約0.001g、
約0.0009g、約0.0008g、約0.0007g、約0.0006g、約0.0005g、約0.0004g、約0.0003g、約0
.0002g、又は約0.0001g以下である。
いくつかの実施態様において、本明細書に開示される化合物のうちの1つ又は複数の量
は、約0.0001g、約0.0002g、約0.0003g、約0.0004g、約0.0005g、約0.0006g、約0.0007g
、約0.0008g、約0.0009g、約0.001g、約0.0015g、約0.002g、約0.0025g、約0.003g、約0.
0035g、約0.004g、約0.0045g、約0.005g、約0.0055g、約0.006g、約0.0065g、約0.007g、
約0.0075g、約0.008g、約0.0085g、約0.009g、約0.0095g、約0.01g、約0.015g、約0.02g
、約0.025g、約0.03g、約0.035g、約0.04g、約0.045g、約0.05g、約0.055g、約0.06g、約
0.065g、約0.07g、約0.075g、約0.08g、約0.085g、約0.09g、約0.095g、約0.1g、約0.15g
、約0.2g、約0.25g、約0.3g、約0.35g、約0.4g、約0.45g、約0.5g、約0.55g、約0.6g、約
0.65g、約0.7g、約0.75g、約0.8g、約0.85g、約0.9g、約0.95g、約1g、約1.5g、約2g、約
2.5、約3g、約3.5、約4g、約4.5g、約5g、約5.5g、約6g、約6.5g、約7g、約7.5g、約8g、
約8.5g、約9g、約9.5g、又は約10gを上回る。
いくつかの実施態様において、本明細書に開示される化合物のうちの1つ又は複数の量
は、約0.0001〜約10g、約0.0005〜約5g、約0.001〜約1g、約0.002〜約0.5g、0.005〜約0.
5g、約0.01〜約0.1g、約0.01〜約0.05g、又は約0.05〜約0.1gの範囲内にある。
(1A.経口投与用の組成物)
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に開示される化合
物、及び経口投与に好適な医薬賦形剤を含む、経口投与用の医薬組成物である。いくつか
の実施態様において、本明細書に提供されるのは:(i)有効量の開示された化合物;任意に(
ii)有効量の1以上の第二の薬剤;及び(iii)経口投与に好適な1以上の医薬賦形剤を含む、
経口投与用の医薬組成物である。いくつかの実施態様において、該医薬組成物は:(iv)有
効量の第三の薬剤をさらに含む。
いくつかの実施態様において、医薬組成物は、経口消費に好適な液体医薬組成物である
。経口投与に好適な医薬組成物は、各々所定量の活性成分を粉末として、或いは顆粒、溶
液、又は水性もしくは非水性液体中の懸濁液、水中油型エマルジョン、又は油中水型液体
エマルジョン中に含む、カプセル剤、カシェ剤、もしくは錠剤などの個別の剤形、又は液
体、又はエアロゾルスプレーとして提供することができる。そのような剤形は、調剤法の
いずれかによって調製することができるが、全ての方法は、活性成分を、1以上の成分を
構成する担体と関連させる工程を含む。一般に、医薬組成物は、活性成分を、液体担体又
は微粉化した固体担体又はその両方と均一かつ密に混合し、その後、必要であれば、生成
物を所望の体裁に成形することによって調製される。例えば、錠剤は、任意に1以上の補
助成分とともに圧縮又は成形することによって調製することができる。圧縮錠は、任意に
、限定されないが、結合剤、滑沢剤、不活性希釈剤、及び/又は界面活性剤もしくは分散
剤などの賦形剤と混合した、粉末又は顆粒などの自由に流動する形態の活性成分を、好適
な機械の中で圧縮することによって調製することができる。成形錠は、不活性な液体希釈
剤で湿潤させた粉末化合物の混合物を、好適な機械の中で成形することによって作製する
ことができる。
本開示は、活性成分を含む無水医薬組成物及び剤形をさらに包含するが、それは、水が
一部の化合物の分解を促進し得るからである。例えば、有効期間又は時間経過に伴う製剤
の安定性などの特徴を決定するために長期貯蔵をシミュレートする手段として、製薬技術
において水(例えば、約5％)を添加することができる。無水医薬組成物及び剤形は、無水
又は低水分含有成分、及び低水分又は低湿度条件を用いて調製することができる。例えば
、製造、包装、及び/又は貯蔵の間に水分及び/又は湿気との実質的な接触が予想される場
合、ラクトースを含む医薬組成物及び剤形を無水にすることができる。無水医薬組成物は
、その無水性が維持されるように調製及び貯蔵することができる。したがって、無水医薬
組成物は、それを好適な製剤キットに含めることができるように、水への暴露を防ぐこと
が知られている材料を用いて包装することができる。好適な包装の例としては、密閉され
たホイル、プラスチックなど、単位用量容器、ブリスターパック、及びストリップパック
が挙げられるが、これらに限定されない。
活性成分は、従来の医薬配合技術に従って、医薬担体と密に混合させて組み合わせるこ
とができる。担体は、投与のために望ましい調製物の形態に応じて多種多様な形態を取る
ことができる。経口剤形用の医薬組成物を調製する際に、経口液体調製物(例えば、懸濁
液、溶液、及びエリキシル剤)もしくはエアロゾルの場合、通常の医薬用媒体のいずれか
、例えば、水、グリコール、油、アルコール、着香剤、保存料、着色剤などを担体として
利用することができ;又は経口固体調製物の場合、いくつかの実施態様において、ラクト
ースを使用しないで、デンプン、糖、微結晶性セルロース、希釈剤、造粒剤、滑沢剤、結
合剤、及び崩壊剤などの担体を使用することができる。例えば、好適な担体としては、固
体経口調製物の場合、粉末、カプセル、及び錠剤が挙げられる。いくつかの実施態様にお
いて、錠剤を、標準的な水性又は非水性技術によってコーティングすることができる。
医薬組成物及び剤形での使用に好適な結合剤としては、トウモロコシデンプン、ジャガ
イモデンプン、又は他のデンプン、ゼラチン、天然及び合成ゴム、例えば、アラビアゴム
、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸、他のアルギネート、粉末トラガカント、グアーガ
ム、セルロース及びその誘導体(例えば、エチルセルロース、酢酸セルロース、カルボキ
シメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム)、ポリビニル
ピロリドン、メチルセルロース、アルファ化デンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、微結晶性セルロース、並びにこれら混合物が挙げられるが、これらに限定されない
。
本明細書に開示される医薬組成物及び剤形中で使用するための好適な増量剤の例として
は、タルク、炭酸カルシウム(例えば、顆粒又は粉末)、微結晶性セルロース、粉末セルロ
ース、デキストレート、カオリン、マンニトール、ケイ酸、ソルビトール、デンプン、ア
ルファ化デンプン、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
崩壊剤を、本明細書に提供される医薬組成物中で用いて、水性環境に暴露されたときに
崩壊する錠剤を提供することができる。崩壊剤が多過ぎると、ボトル中で崩壊し得る錠剤
が生成されることがある。少な過ぎると、崩壊が生じるのに十分ではないことがあり、し
たがって、剤形からの活性成分(複数可)の放出の速度及び程度が変化することがある。し
たがって、活性成分(複数可)の放出を悪く変化させるほど少な過ぎることも多過ぎること
もない十分な量の崩壊剤を用いて、本明細書に開示される化合物の剤形を形成させること
ができる。使用される崩壊剤の量は、製剤のタイプ及び投与の様式に基づいて異なること
ができ、当業者により容易に認識されることができる。約0.5〜約15重量パーセントの崩
壊剤、又は約1〜約5重量パーセントの崩壊剤を医薬組成物中で使用することができる。医
薬組成物及び剤形を形成させるために使用し得る崩壊剤としては、寒天-寒天、アルギン
酸、炭酸カルシウム、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビ
ドン、ポラクリリンカリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ジャガイモデンプンも
しくはタピオカデンプン、他のデンプン、アルファ化デンプン、他のデンプン、粘土、他
のアルギン、他のセルロース、ゴム、又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定
されない。
医薬組成物及び剤形を形成させるために使用することができる滑沢剤としては、ステア
リン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、鉱油、軽質鉱油、グリセリン、ソルビト
ール、マンニトール、ポリエチレングリコール、他のグリコール、ステアリン酸、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、タルク、水素化植物油(例えば、ピーナッツ油、綿実油、ヒマワリ油
、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油、及び大豆油)、ステアリン酸亜鉛、オレイン酸
エチル、ラウリン酸エチル(ethylaureate)、寒天、又はこれらの混合物が挙げられるが、
これらに限定されない。さらなる滑沢剤としては、例えば、syloidシリカゲル、合成シリ
カの凝固エアロゾル、又はこれらの混合物が挙げられる。滑沢剤は、医薬組成物の約1重
量パーセント未満の量で、任意に添加することができる。
水性懸濁液及び/又はエリキシル剤が経口投与のために望ましい場合、その中の活性成
分を、水、エタノール、プロピレングリコール、グリセリン、及びこれらの様々な組合せ
のような希釈剤と一緒に、様々な甘味剤又は着香剤、着色物質又は色素、並びに例えば、
乳化剤及び/又は懸濁化剤と組み合わせることができる。
錠剤は、コーティングしないか、又は既知の技術によってコーティングし、消化管内で
の崩壊及び吸収を遅らせ、それにより、長期にわたって持続的な作用を提供することがで
きる。例えば、モノステアリン酸グリセリル又はジステアリン酸グリセリルなどの時間遅
延材料を利用することができる。経口使用のための製剤は、活性成分が、不活性固体希釈
剤、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、又はカオリンと混合されている硬ゼラ
チンカプセルとして、或いは活性成分が、水又は油媒体、例えば、ピーナッツ油、流動パ
ラフィン、もしくはオリーブ油と混合されている軟ゼラチンカプセルとして提供すること
もできる。
医薬組成物及び剤形を形成させるために使用することができる界面活性剤としては、親
水性界面活性剤、親油性界面活性剤、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定
されない。すなわち、親水性界面活性剤の混合物を利用することができるか、親油性界面
活性剤の混合物を利用することができるか、又は少なくとも1つの親水性界面活性剤と少
なくとも1つの親油性界面活性剤の混合物を利用することができる。
好適な親水性界面活性剤は、通常、少なくとも約10のHLB値を有し、一方、好適な親油
性界面活性剤は、通常、約10以下のHLB値を有することができる。非イオン性両親媒性化
合物の相対的な親水性及び疎水性を特徴付けるために使用される実験的パラメータは、親
水性-親油性バランス(「HLB」値)である。より低いHLB値を有する界面活性剤は、より親
油性又は疎水性で、かつ油への溶解性がより高く、一方、より高いHLB値を有する界面活
性剤は、より親水性で、かつ水溶液への溶解性がより高い。親水性界面活性剤は、通常、
約10よりも大きいHLB値を有する化合物、及びHLB基準が通常適用されない陰イオン性、陽
イオン性、又は双性イオン性化合物であると考えられる。同様に、親油性(すなわち、疎
水性)界面活性剤は、約10以下のHLB値を有する化合物である。しかしながら、界面活性剤
のHLB値は、工業用、医薬用、及び化粧品用のエマルジョンの製剤化を可能にするために
一般に使用されるおおよその目安に過ぎない。
親水性界面活性剤は、イオン性又は非イオン性のいずれかであることができる。好適な
イオン性界面活性剤としては、アルキルアンモニウム塩;フシジン酸塩;アミノ酸、オリゴ
ペプチド、及びポリペプチドの脂肪酸誘導体;アミノ酸、オリゴペプチド、及びポリペプ
チドのグリセリド誘導体;レシチン及び水素化レシチン;リゾレシチン及び水素化リゾレシ
チン;リン脂質及びその誘導体;リゾリン脂質及びその誘導体;カルニチン脂肪酸エステル
塩;アルキルスルフェートの塩;脂肪酸塩;ドクセートナトリウム;アシルアクチレート(acy
lactylate);モノグリセリド及びジグリセリドのモノアセチル化及びジアセチル化酒石酸
エステル;スクシニル化モノグリセリド及びジグリセリド;モノグリセリド及びジグリセリ
ドのクエン酸エステル;並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
上述のグループの中で、イオン性界面活性剤としては、例として:レシチン、リゾレシ
チン、リン脂質、リゾリン脂質、及びこれらの誘導体;カルニチン脂肪酸エステル塩;アル
キルスルフェートの塩;脂肪酸塩;ドクセートナトリウム;アシルアクチレート(acylactyla
te);モノグリセリド及びジグリセリドのモノアセチル化及びジアセチル化酒石酸エステル
;スクシニル化モノグリセリド及びジグリセリド;モノグリセリド及びジグリセリドのクエ
ン酸エステル;並びにこれらの混合物が挙げられる。
イオン性界面活性剤は、レシチン、リゾレシチン、ホスファチジルコリン、ホスファチ
ジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジン酸、ホスファチジ
ルセリン、リゾホスファチジルコリン、リゾホスファチジルエタノールアミン、リゾホス
ファチジルグリセロール、リゾホスファチジン酸、リゾホスファチジルセリン、PEG-ホス
ファチジルエタノールアミン、PVP-ホスファチジルエタノールアミン、脂肪酸のラクチル
酸エステル、ステアロイル-2-ラクチレート、ステアロイルラクチレート、スクシニル化
モノグリセリド、モノ/ジグリセリドのモノ/ジアセチル化酒石酸エステル、モノ/ジグリ
セリドのクエン酸エステル、コリルサルコシン、カプロエート、カプリレート、カプレー
ト、ラウレート、ミリステート、パルミテート、オレエート、リシノレエート、リノレエ
ート、リノレネート、ステアレート、ラウリルスルフェート、テラセシルスルフェート、
ドクセート、ラウロイルカルニチン、パルミトイルカルニチン、ミリストイルカルニチン
のイオン化形態、並びにこれらの塩及び混合物であることができる。
親水性非イオン性界面活性剤としては、アルキルグルコシド;アルキルマルトシド;アル
キルチオグルコシド;ラウリルマクロゴールグリセリド;ポリオキシアルキレンアルキルエ
ーテル、例えば、ポリエチレングリコールアルキルエーテル;ポリオキシアルキレンアル
キルフェノール、例えば、ポリエチレングリコールアルキルフェノール;ポリオキシアル
キレンアルキルフェノール脂肪酸エステル、例えば、ポリエチレングリコール脂肪酸モノ
エステル及びポリエチレングリコール脂肪酸ジエステル;ポリエチレングリコールグリセ
ロール脂肪酸エステル;ポリグリセロール脂肪酸エステル;ポリオキシアルキレンソルビタ
ン脂肪酸エステル、例えば、ポリエチレングリコールソルビタン脂肪酸エステル;ポリオ
ールと、グリセリド、植物油、水素化植物油、脂肪酸、及びステロールのうちの少なくと
も1つのメンバーとの親水性エステル交換生成物;ポリオキシエチレンステロール、その誘
導体及び類似体;ポリオキシエチル化ビタミン及びその誘導体;ポリオキシエチレン-ポリ
オキシプロピレンブロックコポリマー;並びにこれらの混合物;ポリエチレングリコールソ
ルビタン脂肪酸エステル、並びにポリオールと、トリグリセリド、植物油、及び水素化植
物油のうちの少なくとも1つのメンバーとの親水性エステル交換生成物を挙げることがで
きるが、これらに限定されない。ポリオールは、グリセロール、エチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、ソルビトール、プロピレングリコール、ペンタエリスリトール、
又はサッカリドであることができる。
他の親水性非イオン性界面活性剤としては、限定されないが、ラウリン酸PEG-10、ラウ
リン酸PEG-12、ラウリン酸PEG-20、ラウリン酸PEG-32、ジラウリン酸PEG-32、オレイン酸
PEG-12、オレイン酸PEG-15、オレイン酸PEG-20、ジオレイン酸PEG-20、オレイン酸PEG-32
、オレイン酸PEG-200、オレイン酸PEG-400、ステアリン酸PEG-15、ジステアリン酸PEG-32
、ステアリン酸PEG-40、ステアリン酸PEG-100、ジラウリン酸PEG-20、トリオレイン酸PEG
-25グリセリル、ジオレイン酸PEG-32、ラウリン酸PEG-20グリセリル、ラウリン酸PEG-30
グリセリル、ステアリン酸PEG-20グリセリル、オレイン酸PEG-20グリセリル、オレイン酸
PEG-30グリセリル、ラウリン酸PEG-30グリセリル、ラウリン酸PEG-40グリセリル、PEG-40
パーム核油、PEG-50水素化ヒマシ油、PEG-40ヒマシ油、PEG-35ヒマシ油、PEG-60ヒマシ油
、PEG-40水素化ヒマシ油、PEG-60水素化ヒマシ油、PEG-60トウモロコシ油、カプリン酸/
カプリル酸PEG-6グリセリド、カプリン酸/カプリル酸PEG-8グリセリド、ラウリン酸ポリ
グリセリル-10、PEG-30コレステロール、PEG-25フィトステロール、PEG-30大豆ステロー
ル、トリオレイン酸PEG-20、オレイン酸PEG-40ソルビタン、ラウリン酸PEG-80ソルビタン
、ポリソルベート20、ポリソルベート80、POE-9ラウリルエーテル、POE-23ラウリルエー
テル、POE-10オレイルエーテル、POE-20オレイルエーテル、POE-20ステアリルエーテル、
トコフェリルコハク酸PEG-100、PEG-24コレステロール、オレイン酸ポリグリセリル-10、
Tween 40、Tween 60、ショ糖モノステアレート、ショ糖モノラウレート、ショ糖モノパル
ミテート、PEG10-100ノニルフェノール系列、PEG15-100オクチルフェノール系列、及びポ
ロキサマーが挙げられる。
好適な親油性界面活性剤としては、単なる例として:脂肪アルコール;グリセロール脂肪
酸エステル;アセチル化グリセロール脂肪酸エステル;低級アルコール脂肪酸エステル;プ
ロピレングリコール脂肪酸エステル;ソルビタン脂肪酸エステル;ポリエチレングリコール
ソルビタン脂肪酸エステル;ステロール及びステロール誘導体;ポリオキシエチル化ステロ
ール及びステロール誘導体;ポリエチレングリコールアルキルエーテル;糖エステル;糖エ
ーテル;モノグリセリド及びジグリセリドの乳酸誘導体;ポリオールと、グリセリド、植物
油、水素化植物油、脂肪酸、及びステロールのうちの少なくとも1つのメンバーとの疎水
性エステル交換生成物;油溶性ビタミン/ビタミン誘導体;並びにこれらの混合物が挙げら
れる。このグループの中で、親油性界面活性剤の非限定的な例は、グリセロール脂肪酸エ
ステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、及びこれらの混合物を含むか、又はポリ
オールと、植物油、水素化植物油、及びトリグリセリドのうちの少なくとも1つのメンバ
ーとの疎水性エステル交換生成物である。
一実施態様において、医薬組成物は、本明細書に提供される化合物の良好な可溶化及び
/もしくは溶解を保証するために、並びに該化合物の沈殿を最小限に抑えるために、可溶
化剤を含むことができる。これは、非経口使用のための医薬組成物、例えば、注射用の医
薬組成物にとってとりわけ重要であり得る。親水性薬物及び/もしくは他の成分、例えば
、界面活性剤の溶解性を増大させるか、又は医薬組成物を安定なもしくは均一な溶液もし
くは分散液として維持するために、可溶化剤を添加することもできる。
好適な可溶化剤の例としては、以下のもの:アルコール及びポリオール、例えば、エタ
ノール、イソプロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ブタンジオール、及びこれらの異性体、グリセロール、ペンタエリ
スリトール、ソルビトール、マンニトール、トランスクトール、ジメチルイソソルビド、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース及び他のセルロース誘導体、シクロデキストリン及びシクロ
デキストリン誘導体;約200〜約6000の平均分子量を有するポリエチレングリコールのエー
テル、例えば、テトラヒドロフルフリルアルコールPEGエーテル(グリコフロール)又はメ
トキシPEG;アミド及び他の窒素含有化合物、例えば、2-ピロリドン、2-ピペリドン、ε-
カプロラクタム、N-アルキルピロリドン、N-ヒドロキシアルキルピロリドン、N-アルキル
ピペリドン、N-アルキルカプロラクタム、ジメチルアセトアミド、及びポリビニルピロリ
ドン;エステル、例えば、プロピオン酸エチル、クエン酸トリブチル、アセチルクエン酸
トリエチル、アセチルクエン酸トリブチル、クエン酸トリエチル、オレイン酸エチル、カ
プリル酸エチル、ブチル酸エチル、トリアセチン、プロピレングリコールモノアセテート
、プロピレングリコールジアセテート、ε-カプロラクトン及びその異性体、δ-バレロラ
クトン及びその異性体、β-ブチロラクトン及びその異性体;並びに当技術分野で公知の他
の可溶化剤、例えば、ジメチルアセトアミド、ジメチルイソソルビド、N-メチルピロリド
ン、モノオクタノイン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、及び水が挙げられる
が、これらに限定されない。
可溶化剤の混合物を使用することもできる。例としては、トリアセチン、クエン酸トリ
エチル、オレイン酸エチル、カプリル酸エチル、ジメチルアセトアミド、N-メチルピロリ
ドン、N-ヒドロキシエチルピロリドン、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルシクロデキストリン、エタノール、ポリエチレングリ
コール200〜100、グリコフロール、トランスクトール、プロピレングリコール、及びジメ
チルイソソルビドが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施態様において
、可溶化剤としては、ソルビトール、グリセロール、トリアセチン、エチルアルコール、
PEG-400、グリコフロール、及びプロピレングリコールが挙げられる。
含めることができる可溶化剤の量は、特には制限されない。所与の可溶化剤の量は、生
体許容量に制限することができ、この量は、当業者により容易に決定されることができる
。場合によっては、例えば、薬物の濃度を最大化するために、生体許容量をはるかに超え
る量の可溶化剤を含め、過剰の可溶化剤を、医薬組成物を対象に提供する前に、蒸留又は
蒸発などの従来の技術を用いて除去することが有利であり得る。したがって、存在する場
合、可溶化剤は、薬物と他の賦形剤の組み合わせた重量に基づいて、約10重量％、25重量
％、50重量％、100重量％、又は最大約200重量％の重量比であることができる。望ましい
場合、約5％、2％、1％、又はさらにそれ未満などの、非常に少量の可溶化剤を使用する
こともできる。典型的には、可溶化剤は、約1重量％〜約100重量％、より典型的には、約
5重量％〜約25重量％の量で存在することができる。
医薬組成物は、1以上の医薬として許容し得る添加剤及び/賦形剤をさらに含むことがで
きる。そのような添加剤及び賦形剤としては、限定されないが、剥離剤(detackifier)、
消泡剤、緩衝剤、ポリマー、抗酸化剤、防腐剤、キレート剤、粘度調節剤(viscomodulato
r)、張性調節剤(tonicifier)、香味剤、着色剤、オイル、着臭剤、乳白剤、懸濁化剤、結
合剤、増量剤、可塑剤、滑沢剤、及びこれらの混合物が挙げられる。
例示的な防腐剤としては、抗酸化剤、キレート剤、抗菌性防腐剤、抗真菌性防腐剤、ア
ルコール性防腐剤、酸性防腐剤、及び他の防腐剤を挙げることができる。例示的な抗酸化
剤としては、αトコフェロール、アスコルビン酸、アスコルビルパルミテート、ブチル化
ヒドロキシアニソール、ブチル化ヒドロキシトルエン、モノチオグリセロール、メタ重亜
硫酸カリウム、プロピオン酸、没食子酸プロピル、アスコルビン酸ナトリウム、亜硫酸水
素ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、及び亜硫酸ナトリウムが挙げられるが、これら
に限定されない。例示的なキレート剤としては、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、クエン
酸一水和物、エデト酸二ナトリウム、エデト酸二カリウム、エデト酸、フマル酸、リンゴ
酸、リン酸、エデト酸ナトリウム、酒石酸、及びエデト酸三ナトリウムが挙げられる。例
示的な抗菌性防腐剤としては、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ベンジルア
ルコール、ブロノポール、セトリミド、塩化セチルピリジニウム、クロルヘキシジン、ク
ロロブタノール、クロロクレゾール、クロロキシレノール、クレゾール、エチルアルコー
ル、グリセリン、ヘキセチジン、イミド尿素、フェノール、フェノキシエタノール、フェ
ニルエチルアルコール、硝酸フェニル水銀、プロピレングリコール、及びチメロサールが
挙げられるが、これらに限定されない。例示的な抗真菌防腐剤としては、ブチルパラベン
、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸
、安息香酸カリウム、ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウ
ム、及びソルビン酸が挙げられるが、これらに限定されない。例示的なアルコール性防腐
剤としては、エタノール、ポリエチレングリコール、フェノール、フェノール化合物、ビ
スフェノール、クロロブタノール、ヒドロキシベンゾエート、及びフェニルエチルアルコ
ールが挙げられるが、これらに限定されない。例示的な酸性防腐剤としては、ビタミンA
、ビタミンC、ビタミンE、β-カロテン、クエン酸、酢酸、デヒドロ酢酸、アスコルビン
酸、ソルビン酸、及びフィト酸が挙げられるが、これらに限定されない。他の防腐剤とし
ては、トコフェロール、酢酸トコフェロール、デテロキシムメシレート、セトリミド、ブ
チル化ヒドロキシアニソール(BHA)、ブチル化ヒドロキシトルエンド(hydroxytoluened)(B
HT)、エチレンジアミン、ラウリル硫酸ナトリウム(SLS)、ラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム(SLES)、亜硫酸水素ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、メタ重亜
硫酸カリウム、Glydant Plus、Phenonip、メチルパラベン、Germall 115、Germaben II、
Neolone、Kathon、及びEuxylが挙げられるが、これらに限定されない。ある実施態様にお
いて、防腐剤は抗酸化剤である。他の実施態様において、防腐剤はキレート剤である。
例示的な油としては、アーモンド油、アプリコットカーネル油、アボカド油、ババス油
、ベルガモット油、クロフサスグリ種子油、ボラージ油、ケード油、カモミール油、キャ
ノーラ油、カラウェー油、カルナバ油、ヒマシ油、桂皮油、ココアバター油、ココナッツ
油、タラの肝油、コーヒー油、トウモロコシ油、綿実油、エミュー油、ユーカリ油、月見
草油、魚油、亜麻仁油、ゲラニオール油、ヒョウタン油、ブドウ種子油、ヘーゼルナッツ
油、ヒソップ油、ミリスチン酸イソプロピル油、ホホバ油、ククイナッツ油、ラバンジン
油、ラベンダー油、レモン油、リツェアクベバ油、マカデミアナッツ油、マロー油、マン
ゴー種子油、メドウフォーム種子油、ミンク油、ナツメグ油、オリーブ油、オレンジ油、
オレンジラフィー油、パーム油、パーム核油、ピーチカーネル油、ピーナッツ油、ケシ種
子油、カボチャ種子油、菜種油、米ぬか油、ローズマリー油、ベニバナ油、サンダルウッ
ド油、サスクアナ(sasquana)油、セイバリー油、サジー油、ゴマ油、シアバター油、シリ
コーン油、大豆油、ヒマワリ油、ティーツリー油、アザミ油、ツバキ油、ベチバー油、ク
ルミ油、及び小麦胚芽油が挙げられるが、これらに限定されない。例示的な油としては、
ステアリン酸ブチル、カプリル酸トリグリセリド、カプリン酸トリグリセリド、シクロメ
チコン、セバシン酸ジエチル、ジメチコン360、ミリスチン酸イソプロピル、鉱油、オク
チルドデカノール、オレイルアルコール、シリコーン油、及びこれらの組合せも挙げられ
るが、これらに限定されない。
さらに、加工を促進するために、安定性を増強するために、又はその他の理由で、酸又
は塩基を医薬組成物中に組み込むことができる。医薬として許容し得る塩基の例としては
、アミノ酸、アミノ酸エステル、水酸化アンモニウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウ
ム、炭酸水素ナトリウム、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、
ケイ酸アルミニウムマグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、合成ヒドロカルサイト、水
酸化マグネシウムアルミニウム、ジイソプロピルエチルアミン、エタノールアミン、エチ
レンジアミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、トリイソプロパノールアミン
、トリメチルアミン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン(TRIS)などが挙げられる。
また好適なのは、医薬として許容し得る酸、例えば、酢酸、アクリル酸、アジピン酸、ア
ルギン酸、アルカンスルホン酸、アミノ酸、アスコルビン酸、安息香酸、ホウ酸、酪酸、
炭酸、クエン酸、脂肪酸、ギ酸、フマル酸、グルコン酸、ハイドロキノスルホン酸(hydro
quinosulfonic)、イソアスコルビン酸、乳酸、マレイン酸、シュウ酸、パラ-ブロモフェ
ニルスルホン酸、プロピオン酸、p-トルエンスルホン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コ
ハク酸、タンニン酸、酒石酸、チオグリコール酸、トルエンスルホン酸、尿酸などの塩で
ある塩基である。多塩基酸の塩、例えば、リン酸ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、
及びリン酸二水素ナトリウムを使用することもできる。塩基が塩である場合、陽イオンは
、任意の好都合でかつ医薬として許容し得る陽イオン、例えば、アンモニウム、アルカリ
金属、アルカリ土類金属などであることができる。例としては、ナトリウム、カリウム、
リチウム、マグネシウム、カルシウム、及びアンモニウムを挙げることができるが、これ
らに限定されない。
好適な酸は、医薬として許容し得る有機酸又は無機酸である。好適な無機酸の例として
は、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、ホウ酸、リン酸などが挙げられる。
好適な有機酸の例としては、酢酸、アクリル酸、アジピン酸、アルギン酸、アルカンスル
ホン酸、アミノ酸、アスコルビン酸、安息香酸、ホウ酸、酪酸、炭酸、クエン酸、脂肪酸
、ギ酸、フマル酸、グルコン酸、ハイドロキノスルホン酸(hydroquino sulfonic)、イソ
アスコルビン酸、乳酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、シュウ酸、パラ-ブロモフェニ
ルスルホン酸、プロピオン酸、p-トルエンスルホン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハ
ク酸、タンニン酸、酒石酸、チオグリコール酸、トルエンスルホン酸、尿酸などが挙げら
れる。
(1B.非経口投与用の製剤)
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に開示される化合
物、及び非経口投与に好適な医薬賦形剤を含む、非経口投与用の医薬組成物である。いく
つかの実施態様において、本明細書に提供されるのは:(i)有効量の開示された化合物;任
意に(ii)有効量の1以上の第二の薬剤;及び(iii)非経口投与に好適な1以上の医薬賦形剤を
含む、非経口投与用の医薬組成物である。いくつかの実施態様において、該医薬組成物は
:(iv)有効量の第三の薬剤をさらに含む。
開示された医薬組成物を注射による投与のために組み込むことができる形態としては、
ゴマ油、トウモロコシ油、綿実油、もしくはピーナッツ油を含む、水性もしくは油性懸濁
液、又はエマルジョン、並びにエリキシル、マンニトール、デキストロース、又は滅菌水
溶液、及び同様の医薬用ビヒクルが挙げられる。
生理食塩水中の水溶液も従来通り注射に使用される。エタノール、グリセロール、プロ
ピレングリコール、液体ポリエチレングリコールなど(及びこれらの好適な混合物)、シク
ロデキストリン誘導体、及び植物油を利用することもできる。
生理食塩水中の水溶液も従来通り注射に使用される。エタノール、グリセロール、プロ
ピレングリコール、液体ポリエチレングリコールなど(及びこれらの好適な混合物)、シク
ロデキストリン誘導体、及び植物油を利用することもできる。適切な流動性は、例えば、
分散剤の場合、所要の粒径の維持のためのコーティング剤、例えば、レシチンの使用によ
って、及び界面活性剤の使用によって維持することができる。微生物の作用の防止は、様
々な抗菌剤及び抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン
酸、チメロサールなどによってもたらすことができる。
滅菌注射用溶液は、所要量の本明細書に開示される化合物を、適当な溶媒中に、必要に
応じて、上に列挙された他の様々な成分とともに組み入れ、その後、濾過滅菌することに
よって調製される。通常、分散液は、様々な滅菌活性成分を、基礎分散媒と上に列挙され
たもの由来の適当な他の成分とを含む滅菌ビヒクル中に組み入れることによって調製され
る。滅菌注射用溶液の調製のための滅菌粉末の場合、特定の調製方法は、活性成分と任意
の追加成分との粉末を事前に滅菌濾過したその溶液から生じさせる真空乾燥技術及び凍結
乾燥技術である。
注射用製剤は、例えば、細菌保持フィルターに通して濾過することによるか、又は使用
前に滅菌水もしくは他の滅菌注射用媒体中に溶解もしくは分散させることができる滅菌固
体組成物の形態の滅菌剤を組み入れることによって、滅菌することができる。注射用組成
物は、約0.1〜約5％w/wの本明細書に開示される化合物を含むことができる。
(1C.局所投与用の製剤)
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に開示される化合
物、及び局所投与に好適な医薬賦形剤を含む、局所(例えば、経皮)投与用の医薬組成物で
ある。いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは:(i)有効量の開示された
化合物;任意に(ii)有効量の1以上の第二の薬剤;及び(iii)局所投与に好適な1以上の医薬
賦形剤を含む、局所投与用の医薬組成物である。いくつかの実施態様において、該医薬組
成物は:(iv)有効量の第三の薬剤をさらに含む。
本明細書に提供される医薬組成物は、局所(local)又は局所(topical)投与に好適な固体
、半固体、又は液体形態の調製物、例えば、ゲル、水溶性ゼリー、クリーム、ローション
、懸濁液、フォーム、粉末、スラリー、軟膏、溶液、油、ペースト、坐剤、スプレー、エ
マルジョン、食塩水溶液、ジメチルスルホキシド(DMSO)系溶液に製剤化することができる
。一般に、高密度の担体は、ある部位を活性成分に長時間暴露させることができる。対照
的に、溶液製剤は、活性成分を選択部位により即時的に暴露させることができる。
医薬組成物は、皮膚角質層の透過性障壁を横断する治療分子の透過の増大又は送達の補
助を可能にする化合物である、好適な固体又はゲル相の担体又は賦形剤を含むこともでき
る。局所製剤分野の当業者に公知のこれらの透過促進分子が多数存在する。そのような担
体及び賦形剤の例としては、保湿剤(例えば、尿素)、グリコール(例えば、プロピレング
リコール)、アルコール(例えば、エタノール)、脂肪酸(例えば、オレイン酸)、界面活性
剤(例えば、ミリスチン酸イソプロピル及びラウリル硫酸ナトリウム)、ピロリドン、グリ
セロールモノラウレート、スルホキシド、テルペン(例えば、メントール)、アミン、アミ
ド、アルカン、アルカノール、水、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、様々な糖、デン
プン、セルロース誘導体、ゼラチン、並びにポリエチレングリコールなどのポリマーが挙
げられるが、これらに限定されない。
開示された方法で使用するための別の例示的な製剤は、経皮送達装置(「パッチ」)を利
用する。そのような経皮パッチを用いて、別の薬剤とともに又は別の薬剤なしで、制御さ
れた量の本明細書に提供される化合物の連続的又は不連続的な注入を提供することができ
る。
医薬品送達のための経皮パッチの構築及び使用は、当技術分野で周知である。例えば、
米国特許第5,023,252号、第4,992,445号、及び第5,001,139号を参照されたい。そのよう
なパッチは、医薬品の連続的送達、拍動性送達、又は応需型送達のために構築することが
できる。
本明細書に記載の医薬として許容し得る皮内組成物の送達で使用するための好適な装置
としては、短い針の装置、例えば、米国特許第4,886,499号;第5,190,521号;第5,328,483
号;第5,527,288号;第4,270,537号;第5,015,235号;第5,141,496号;及び第5,417,662号に記
載の装置が挙げられる。皮内組成物は、皮膚への針の有効な貫通長を制限する装置、例え
ば、PCT公開WO 99/34850号に記載の装置及びその機能的同等物によって投与することがで
きる。液体ジェット注射器を介して、及び/又は角質層を貫通して、真皮に到達するジェ
ットを生成させる針を介して真皮に液体ワクチンを送達するジェット注射装置が好適であ
る。ジェット注射装置は、例えば、米国特許第5,480,381号;第5,599,302号;第5,334,144
号;第5,993,412号;第5,649,912号;第5,569,189号;第5,704,911号;第5,383,851号;第5,893
,397号;第5,466,220号;第5,339,163号;第5,312,335号;第5,503,627号;第5,064,413号;第5
,520,639号;第4,596,556号;第4,790,824号;第4,941,880号;第4,940,460号;並びにPCT公開
WO 97/37705号及びWO 97/13537号に記載されている。粉末形態のワクチンを皮膚の外層か
ら真皮へと加速するために圧縮ガスを使用する弾道粉末/粒子送達装置が好適である。そ
の代わりに又はそれに加えて、従来の注射器を皮内投与の古典的なマントー法で使用する
ことができる。
局所投与可能な製剤は、例えば、該製剤の総重量に対して、約1％〜約10％(w/w)の本明
細書に提供される化合物を含むことができるが、該製剤中の本明細書に提供される化合物
の濃度は、溶媒中の該化合物の溶解度限界と同じ程度の高さであることができる。いくつ
かの実施態様において、局所投与可能な製剤は、例えば、約1％〜約9％(w/w)の本明細書
に提供される化合物、例えば、約1％〜約8％(w/w)、さらに例えば、約1％〜約7％(w/w)、
さらに例えば、約1％〜約6％(w/w)、さらに例えば、約1％〜約5％(w/w)、さらに例えば、
約1％〜約4％(w/w)、さらに例えば、約1％〜約3％(w/w)、及びさらに例えば、約1％〜約2
％(w/w)の本明細書に提供される化合物を含むことができる。局所投与用の製剤は、本明
細書に記載のさらなる医薬として許容し得る賦形剤のうちの1つ又は複数をさらに含むこ
とができる。
(1D.吸入投与用の製剤)
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に開示される化合
物、及び局所投与に好適な医薬賦形剤を含む、吸入投与用の医薬組成物である。いくつか
の実施態様において、本明細書に提供されるのは:(i)有効量の開示された化合物;任意に(
ii)有効量の1以上の第二の薬剤;及び(iii)吸入投与に好適な1以上の医薬賦形剤を含む、
吸入投与用の医薬組成物である。いくつかの実施態様において、該医薬組成物は:(iv)有
効量の第三の薬剤をさらに含有する。
吸入又は吹送用の医薬組成物は、医薬として許容し得る水性もしくは有機溶媒、又はこ
れらの混合物中の溶液及び懸濁液、並びに粉末を含む。液体又は固体の医薬組成物は、本
明細書に記載の好適な医薬として許容し得る賦形剤を含むことができる。いくつかの実施
態様において、医薬組成物は、局所又は全身効果のために、経口又は経鼻呼吸経路によっ
て投与される。医薬として許容し得る溶媒中の医薬組成物は、不活性ガスの使用によって
噴霧することができる。噴霧された溶液を噴霧装置から直接吸入することができるか、又
は噴霧装置をフェイスマスクテントもしくは間欠的陽圧呼吸器に取り付けることができる
。溶液、懸濁液、又は粉末医薬組成物は、製剤を適切な方法で送達する装置から、例えば
、経口的又は経鼻的に投与することができる。
(1E.眼内投与用の製剤)
いくつかの実施態様において、本開示は、眼科的障害を治療するための医薬組成物を提
供する。該医薬組成物は、有効量の本明細書に開示される化合物、及び眼内投与に好適な
医薬賦形剤を含むことができる。眼内投与に好適な医薬組成物は、個別の剤形、例えば、
各々所定量の活性成分を含む点眼薬もしくはスプレー剤 液剤、又は水性もしくは非水性
液中の懸濁剤、水中油型エマルジョン、又は油中水型液体エマルジョンとして提供するこ
とができる。他の投薬形態としては、眼球内注射、硝子体内注射、局所、又は薬物溶出装
置、マイクロカプセル、インプラント、もしくはマイクロ流体装置の使用によるものが挙
げられる。いくつかの例においては、本明細書に開示される化合物は、界面膜によって囲
まれた油性コアを有するコロイド粒子を含む油水エマルジョンなどの化合物の眼球内透過
を増大させる担体又は賦形剤とともに投与される。局所、結膜下、眼球周囲、眼球後方、
眼球鞘下、前房内、硝子体内、眼球内、網膜下、強膜近傍、及び脈絡膜上投与を含む、眼
への全ての局所経路を使用することができると考えられる。全身又は非経口投与は実施可
能であり、これには、静脈内、皮下、及び経口送達が含まれるが、これらに限定されない
。例示的な投与方法は、溶液もしくは懸濁液の硝子体内もしくは眼球鞘下注射、又は生体
浸食性もしくは非生体浸食性装置の硝子体内もしくは眼球鞘下配置、又は溶液もしくは懸
濁液の局所眼内投与によるもの、又はゲルもしくはクリーム製剤の後強膜近傍投与である
。
点眼薬は、活性成分を、滅菌水溶液、例えば、生理食塩水、緩衝溶液などに溶解させる
ことによるか、又は使用前に粉末組成物を組み合わせて溶解させることによって調製する
ことができる。当技術分野で公知であるような、他のビヒクルを選択することができ、こ
れには:平衡塩溶液、食塩水溶液、水溶性ポリエーテル、例えば、ポリエチエングリコー
ル(polyethyene glycol)、ポリビニル、例えば、ポリビニルアルコール及びポビドン、セ
ルロース誘導体、例えば、メチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロース、
石油誘導体、例えば、鉱油及び白色ワセリン、動物性脂肪、例えば、ラノリン、アクリル
酸のポリマー、例えば、カルボキシポリメチレンゲル、植物性脂肪、例えば、ピーナッツ
油、及び多糖、例えば、デキストラン、及びグリコサミノグリカン、例えば、ヒアルロン
酸ナトリウムが含まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施態様において、点眼
薬中に通常使用される添加剤を添加することができる。そのような添加剤としては、等張
化剤(例えば、塩化ナトリウムなど)、緩衝剤(例えば、ホウ酸、リン酸一水素ナトリウム
、リン酸二水素ナトリウムなど)、防腐剤(例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼト
ニウム、クロロブタノールなど)、増粘剤(例えば、サッカリド、例えば、ラクトース、マ
ンニトール、マルトースなど;例えば、ヒアルロン酸又はその塩、例えば、ヒアルロン酸
ナトリウム、ヒアルロン酸カリウムなど;例えば、ムコ多糖、例えば、コンドロイチン硫
酸など;例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、架橋ポリアク
リレート、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、又は当業者に公知の他の薬剤)が挙げられる。
いくつかの例において、コロイド粒子は、少なくとも1つのカチオン剤及び少なくとも1
つの非イオン性界面活性剤、例えば、ポロキサマー、チロキサポール、ポリソルベート、
ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ソルビタンエステル、又はステアリン酸ポリオキシ
ルを含む。いくつかの例において、カチオン剤は、アルキルアミン、第三級アルキルアミ
ン、第四級アンモニウム化合物、カチオン性脂質、アミノアルコール、ビグアニジン塩、
カチオン性化合物、又はこれらの混合物である。いくつかの例において、カチオン剤は、
ビグアニジン塩、例えば、クロルヘキシジン、ポリアミノプロピルビグアニジン、フェン
ホルミン、アルキルビグアニジン、又はこれらの混合物である。いくつかの例において、
第四級アンモニウム化合物は、ハロゲン化ベンザルコニウム、ハロゲン化ラウラルコニウ
ム、セトリミド、ハロゲン化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、ハロゲン化テトラデ
シルトリメチルアンモニウム、ハロゲン化ドデシルトリメチルアンモニウム、ハロゲン化
セトリモニウム、ハロゲン化ベンゼトニウム、ハロゲン化ベヘンアルコニウム、ハロゲン
化セタルコニウム、ハロゲン化セテチルジモニウム、ハロゲン化セチルピリジニウム、ハ
ロゲン化ベンゾドデシニウム、ハロゲン化クロラリルメテナミン、ハロゲン化ミリスチル
アルコニウム、ハロゲン化ステアラルコニウム、又は2以上のこれらの混合物である。い
くつかの例において、カチオン剤は、塩化ベンザルコニウム、塩化ラウラルコニウム、臭
化ベンゾドデシニウム、塩化ベンゼテニウム(benzethenium chloride)、臭化ヘキサデシ
ルトリメチルアンモニウム、臭化テトラデシルトリメチルアンモニウム、臭化ドデシルト
リメチルアンモニウム、又は2以上のこれらの混合物である。いくつかの例において、油
相は、鉱油及び軽質鉱油、中鎖トリグリセリド(MCT)、ココナッツ油;水素化綿実油、水素
化パーム油、水素化ヒマシ油、又は水素化大豆油を含む水素化油;ポルオキシル(poluoxyl
)-40水素化ヒマシ油、ポリオキシル-60水素化ヒマシ油、又はポリオキシル-100水素化ヒ
マシ油を含むポリオキシエチレン水素化ヒマシ油誘導体である。
(1F.制御放出投与のための製剤)
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に開示される化合
物、及び制御放出投与に好適な医薬賦形剤を含む、制御放出投与用の医薬組成物である。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは:(i)有効量の開示された化合物
;任意に(ii)有効量の1以上の第二の薬剤;及び(iii)制御放出投与に好適な1以上の医薬賦
形剤を含む、制御放出投与用の医薬組成物である。いくつかの実施態様において、該医薬
組成物は:(iv)有効量の第三の薬剤をさらに含む。
活性剤、例えば、本明細書に提供される化合物は、制御放出手段によるか、又は当業者
に周知である送達装置によって投与することができる。例としては、その各々が、引用に
より本明細書中に組み込まれる、米国特許第3,845,770号;第3,916,899号;第3,536,809号;
第3,598,123号;及び第4,008,719号;第5,674,533号;第5,059,595号;第5,591,767号;第5,12
0,548号;第5,073,543号;第5,639,476号;第5,354,556号;第5,639,480号;第5,733,566号;第
5,739,108号;第5,891,474号;第5,922,356号;第5,972,891号;第5,980,945号;第5,993,855
号;第6,045,830号;第6,087,324号;第6,113,943号;第6,197,350号;第6,248,363号;第6,264
,970号;第6,267,981号;第6,376,461号;第6,419,961号;第6,589,548号;第6,613,358号;第6
,699,500号に記載されているものが挙げられるが、これらに限定されない。そのような剤
形を用いて、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、他のポリマーマトリックス
、ゲル、透過性膜、浸透圧系、多層コーティング、微粒子、リポソーム、マイクロスフェ
ア、又はこれらの組合せを用いて、1以上の活性剤の低速放出又は制御放出を提供し、様
々な割合の所望の放出プロファイルを提供することができる。本明細書に記載されている
ものを含む、当業者に公知の好適な制御放出製剤は、本明細書に提供される活性剤と併せ
た使用のために容易に選択することができる。したがって、提供される医薬組成物は、限
定されないが、制御放出に適している錠剤、カプセル剤、ゲルキャップ剤、及びカプレッ
ト剤などの、経口投与に好適な単一単位剤形を包含する。
制御放出医薬製品は全て、その非制御対応物によって達成されるものよりも薬物療法を
改善するという共通の目的を有する。いくつかの実施態様において、医学的処置における
制御放出調製物の使用は、疾患、障害、又は状態を最小限の時間で治癒させるか又は制御
するために最小限の薬物物質が利用されることを特徴とする。制御放出製剤の利点として
は、薬物の活性の延長、投薬頻度の低下、及び対象の投薬遵守の向上が挙げられる。さら
に、制御放出製剤を用いて、作用の開始時間又は他の特徴、例えば、薬物の血液レベルに
影響を及ぼすことができ、したがって、副作用(例えば、有害作用)の発生に影響を及ぼす
ことができる。
いくつかの実施態様において、制御放出製剤は、所望の治療効果を適切に生じる量の本
明細書に開示される化合物を最初に放出し、かつ長期間にわたってこのレベルの治療又は
予防効果を維持するために他の量の該化合物を徐々にかつ連続的に放出するように設計さ
れる。体内での該化合物のこの一定レベルを維持するために、化合物は、代謝され、体か
ら排出されつつある薬物の量を補う速度で剤形から放出されるべきである。活性剤の制御
放出は、限定されないが、pH、温度、酵素、水、又は他の生理的条件もしくは化合物を含
む、様々な条件によって刺激することができる。
ある実施態様において、医薬組成物は、静脈内注入、埋め込み可能な浸透圧ポンプ、経
皮パッチ、リポソーム、又は他の投与様式を用いて投与することができる。一実施態様に
おいて、ポンプを使用することができる(Seftonの文献、CRC Crit. Ref. Biomed. Eng. 1
4:201(1987); Buchwaldらの文献、Surgery 88:507(1980); Saudekらの文献、N. Engl. J.
Med. 321:574(1989)を参照されたい)。別の実施態様において、ポリマー材料を使用する
ことができる。さらに別の実施態様において、制御放出系は、当業者によって決定される
適切な部位で対象内に配置することができ、例えば、そのため、全身用量のごく一部しか
必要としない(例えば、Goodsonの文献、制御放出の医学的応用(Medical Applications of
Controlled Release)、115-138(第2巻、1984)を参照されたい)。他の制御放出系は、Lan
gerによる総説(Science 249: 1527-1533(1990))で論じられている。1以上の活性剤は、固
体内部マトリックス、例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、
可塑化又は非可塑化ポリ塩化ビニル、可塑化ナイロン、可塑化ポリエチレンテレフタレー
ト、天然ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリエチレン、エ
チレン-酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、シリコーン
カーボネートコポリマー、親水性ポリマー、例えば、アクリル酸及びメタクリル酸のエス
テルのヒドロゲル、コラーゲン、架橋ポリビニルアルコール及び架橋部分加水分解ポリビ
ニルアセテート中に分散させることができ、この内部マトリックスは、体液に不溶性であ
る外側の高分子膜、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン/プロピレンコポ
リマー、エチレン/アクリル酸エチルコポリマー、エチレン/酢酸ビニルコポリマー、シリ
コーンゴム、ポリジメチルシロキサン、ネオプレンゴム、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化
ビニル、酢酸ビニルと、塩化ビニリデンと、エチレンと、プロピレンとの塩化ビニルコポ
リマー、イオノマーポリエチレンテレフタレート、ブチルゴム エピクロロヒドリンゴム
、エチレン/ビニルアルコールコポリマー、エチレン/酢酸ビニル/ビニルアルコールター
ポリマー、並びにエチレン/ビニルオキシエタノールコポリマーによって囲まれている。
その結果、1以上の活性剤は、放出速度を制御する段階で、外側高分子膜を通って拡散す
る。そのような非経口組成物中の活性剤の割合は、その具体的な性質、及び対象の必要性
に大きく左右される。
(2.投薬量)
本明細書に記載の化合物は、治療有効量の本明細書に記載の1以上の化合物、及び/又は
1以上の医薬として許容し得る賦形剤と一緒に製剤化される、1以上の追加の治療剤、例え
ば、化学療法剤を含む医薬として許容し得る組成物の形態で送達することができる。いく
つかの例において、本明細書に記載の化合物及び追加の治療剤は、別々の医薬組成物中で
投与され、(例えば、異なる物理的及び/又は化学的特性のために)異なる経路で投与する
ことができる(例えば、一方の治療薬は経口投与されるが、もう一方の治療薬は静脈内投
与される)。他の例において、本明細書に記載の化合物及び追加の治療剤は、別々ではあ
るが、同じ経路(例えば、両方とも経口又は両方とも静脈内)で投与することができる。ま
た他の例において、本明細書に記載の化合物及び追加の治療剤は、同じ医薬組成物中で投
与することができる。
選択される投薬量レベルは、種々の因子によって決まり、これには、例えば、利用され
る特定の化合物の活性、投与の経路、投与の時間、利用されている特定の化合物の排泄又
は代謝の速度、吸収の速度及び程度、治療の持続時間、利用される特定の化合物と併用さ
れる他の薬物、化合物、及び/又は材料、治療されている患者の年齢、性別、体重、状態
、全般的な健康、及び過去の病歴、並びに医療分野で周知の同様の因子が含まれる。
一般に、本明細書に記載の化合物及び/又は化学療法薬の好適な1日用量は、いくつかの
実施態様において、治療効果をもたらすのに有効な最低用量であることができる、該化合
物の量である。そのような有効用量は、通常、本明細書に記載の因子によって決まる。通
常、患者に対する本明細書に記載の化合物の用量は、示された効果を求めて使用されると
き、約1mg〜約1000mg、1日当たり約0.01mg〜約500mg、1日当たり約0.1mg〜約500mg、1日
当たり約1mg〜約500mg、1日当たり約5mg〜約500mg、1日当たり約0.01mg〜約200mg、1日当
たり約0.1mg〜約200mg、1日当たり約1mg〜約200mg、1日当たり約5mg〜約200mg、1日当た
り約0.01mg〜約100mg、1日当たり約0.1mg〜約100mg、1日当たり約1mg〜約100mg、1日当た
り約5mg〜約100mg、1日当たり約0.01mg〜約50mg、1日当たり約0.1mg〜約50mg、1日当たり
約1mg〜約50mg、1日当たり約5mg〜約50mg、約5mg〜約40mg、約5mg〜約30mg、約5mg〜約25
mg、又は1日当たり約5mg〜約20mgの範囲であることができる。例示的な投薬量は、1日当
たり約0.1〜100mgである。本明細書に記載の医薬組成物中の活性成分の実際の投薬量レベ
ルは、患者にとって毒性があるものになることなく、特定の患者、組成物、及び投与様式
に対する所望の治療応答を達成するのに有効である活性成分の量を得るように変化させる
ことができる。いくつかの例において、前述の範囲の下限未満の投薬量レベルで十分であ
ることがあるが、他の例において、さらにより大きい用量を、任意の有害な副作用を生じ
ることなく、例えば、1日を通して投与するために、そのようなより大きい用量をいくつ
かの小さい用量に分割することによって利用することができる。
いくつかの実施態様において、化合物は、毎日、1日おき、1週間に3回、1週間に2回、1
週間に1回、又は2週間に1回投与することができる。投与スケジュールは、「休薬期間」
を含むことができ、例えば、薬物は、2週間服用、1週間非服用、もしくは3週間服用、1週
間非服用、もしくは4週間服用、1週間非服用などで、又は連続的に休薬期間なしで投与す
ることができる。化合物は、経口、静脈内、腹腔内、局所、経皮、筋肉内、皮下、鼻腔内
、舌下に、又は任意の他の経路によって投与することができる。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物は、複数用量で投与される
。投与は、1日に約1回、2回、3回、4回、5回、6回、又は7回以上であることができる。投
与は、約1カ月に1回、約2週間に1回、約1週間に1回、又は約1日おきに1回であることがで
きる。別の実施態様において、本明細書に開示される化合物及び別の薬剤は、1日に約1回
〜1日に約6回、一緒に投与される。別の実施態様において、本明細書に提供される化合物
及び薬剤の投与は、約7日未満の間、継続される。また別の実施態様において、投与は、
約6日、約10日、約14日、約28日、約2カ月、約6カ月、又は約1年よりも長い間、継続され
る。いくつかの例において、連続投与は、必要な限り実現され、維持される。
本明細書に開示される医薬組成物の投与は、必要な限り継続させることができる。いく
つかの実施態様において、本明細書に開示される薬剤は、約1日、約2日、約3日、約4日、
約5日、約6日、約7日、約14日、約21日、又は約28日よりも長い間、投与される。いくつ
かの実施態様において、本明細書に開示される薬剤は、約28日、約21日、約14日、約7日
、約6日、約5日、約4日、約3日、約2日、又は約1日未満の間、投与される。いくつかの実
施態様において、本明細書に開示される薬剤は、約1日、約2日、約3日、約4日、約5日、
約6日、約7日、約14日、約21日、又は約28日間、投与される。いくつかの実施態様におい
て、本明細書に開示される薬剤は、例えば、慢性作用の治療のために、慢性的に継続して
投与される。
本明細書に記載の化合物は、他の治療(例えば、追加の化学療法薬、放射線療法、又は
外科手術)と組み合わせて投与することができるので、各々の薬剤又は療法の用量は、単
剤療法の対応する用量よりも少なくすることができる。単剤療法の用量は、例えば、1日
当たり約0.0001〜約200mg、又は約0.001〜約100mg、又は約0.01〜約100mg、又は約0.1〜
約100mg、又は約1〜約50mgの範囲であることができる。
本明細書に提供される化合物が、1以上の薬剤を含む医薬組成物中で投与され、かつ該
薬剤が、本明細書に提供される化合物よりも短い半減期を有する場合、該薬剤及び本明細
書に提供される化合物の単位用量形態を相応に調整することができる。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供されるPI3Kモ
ジュレーター(例えば、化合物292又はその医薬として許容し得る形態)を含む医薬組成物(
例えば、錠剤又はカプセル剤)であり、ここで、該PI3Kモジュレーターは、約0.5mg、約1m
g、約2mg、約3mg、約4mg、約5mg、約6mg、約7mg、約8mg、約9mg、約10mg、約15mg、約20m
g、約25mg、約30mg、約35mg、約40mg、約45mg、約50mg、約60mg、約75mg、約80mg、又は
約100mgの量である。例示的な実施態様において、本明細書に提供されるPI3Kモジュレー
ター(例えば、化合物292又はその医薬として許容し得る形態)を含む医薬組成物(例えば、
錠剤又はカプセル剤)は、1日に1回投与される。例示的な実施態様において、本明細書に
提供されるPI3Kモジュレーター(例えば、化合物292又はその医薬として許容し得る形態)
を含む医薬組成物(例えば、錠剤又はカプセル剤)は、1日に2回投与される。例示的な実施
態様において、本明細書に提供されるPI3Kモジュレーター(例えば、化合物292又はその医
薬として許容し得る形態)を含む医薬組成物(例えば、錠剤又はカプセル剤)は、28日サイ
クルで投与される。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、経口送達用に調製されている
、本明細書に提供されるPI3Kモジュレーター(例えば、化合物292又はその医薬として許容
し得る形態)を含む医薬組成物(例えば、錠剤又はカプセル剤)である。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供されるPI3Kモ
ジュレーター(例えば、化合物292又はその医薬として許容し得る形態)、及び医薬として
許容し得る賦形剤又は担体を含む医薬組成物(例えば、錠剤又はカプセル剤)である。例示
的な実施態様において、該組成物中の医薬として許容し得る賦形剤又は担体は、微結晶性
セルロース(例えば、ケイ化微結晶性セルロース)、クロスポビドン、及び/又はステアリ
ン酸マグネシウムのうちの1つ又は複数である。
(治療及び予防方法)
特定の理論に限定されるものではないが、PI3Kは、細胞の増殖、分化、生存、及び移動
を媒介するシグナル伝達の調節因子である。PI3K-δ及びPI3K-γは、造血細胞で発現し、
血液悪性腫瘍において役割を果たしている。例えば、PI3K-δ及びPI3K-γは、腫瘍微小環
境の確立及び維持において役割を有している。PI3K-δ及びPI3K-γは、ヘム区画で高度に
発現されており、血液癌を治療する際に有用であり得る。PI3K-δ及びPI3K-γアイソフォ
ームを含むクラスI PI3Kもまた、癌と関連している(例えば、Vogt, PKらの文献(2010) Cu
rr Top Microbiol Immunol. 347:79-104; Fresno Vara, JAらの文献(2004) Cancer Treat
Rev. 30(2):193-204; Zhao, L及びVogt, PK.の文献(2008) Oncogene 27(41):5486-96に
概説されている)。PI3K、例えば、PI3K-δ及び/又はPI3K-γの阻害剤は、抗癌活性を有す
ることが知られている(例えば、Courtney, KDらの文献(2010) J Clin Oncol. 28(6):1075
-1083); Markman, Bらの文献(2010) Ann Oncol. 21(4):683-91; Kong, D及びYamori, Tの
文献(2009) Curr Med Chem. 16(22):2839-54; Jimeno, Aらの文献(2009) J Clin Oncol.
27:156s(suppl; abstr 3542); Flinn, IWらの文献(2009) J Clin Oncol. 27:156s(suppl;
abstr 3543); Shapiro, Gらの文献(2009) J Clin Oncol. 27:146s(suppl; abstr 3500);
Wagner, AJらの文献(2009) J Clin Oncol. 27:146s(suppl; abstr 3501); Vogt, PKらの
文献(2006) Virology 344(1):131-8; Ward, Sらの文献(2003) Chem Biol. 10(3):207-13;
WO 2011/041399号; US 2010/0029693号; US 2010/0305096号; US 2010/0305084号;各々
引用により本明細書中に組み込まれる)。PI3K-δ及びPI3K-γは、前立腺、乳房、及び膠
芽腫を含む一部の固形腫瘍で発現している(Chen J.S.らの文献(2008) Mol Cancer Ther.
7(4):841-50; Ikeda H.らの文献(2010) Blood 116(9):1460-8)。特定の理論に限定される
ものではないが、PI3Kの阻害は、腫瘍の炎症及び進行に対する効果を有し得る。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3Kの1以上のアイソフォームの高
い発現レベルを有する、特定のタイプの癌又は疾患、例えば、特定のタイプの血液悪性腫
瘍を治療又は予防する方法である。該PI3Kアイソフォームには、PI3K-α、PI3K-β、PI3K
-δ、もしくはPI3K-γ、又はこれらの組合せのうちの1つ又は複数が含まれる。一実施態
様において、該特定のタイプの癌又は疾患、例えば、特定のタイプの血液悪性腫瘍は、PI
3K-δ、もしくはPI3K-γ、又はPI3K-δとPI3K-γの両方の高い発現レベルを有する。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3Kの1以上のアイソフォームの高
い発現レベルを有する、特定のサブタイプの癌又は疾患、例えば、特定のサブタイプの血
液悪性腫瘍を治療又は予防する方法である。該PI3Kアイソフォームには、PI3K-α、PI3K-
β、PI3K-δ、もしくはPI3K-γ、又はこれらの組合せのうちの1つ又は複数が含まれる。
一実施態様において、該特定のサブタイプの癌又は疾患、例えば、特定のサブタイプの血
液悪性腫瘍は、PI3K-δ、もしくはPI3K-γ、又はPI3K-δとPI3K-γの両方の高い発現レベ
ルを有する。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍
を有する特定の患者又は患者群を治療又は予防する方法であり、ここで、該特定の患者又
は患者群は、PI3Kの1以上のアイソフォームの高い発現レベルを有する。該PI3Kアイソフ
ォームには、PI3K-α、PI3K-β、PI3K-δ、もしくはPI3K-γ、又はこれらの組合せのうち
の1つ又は複数が含まれる。一実施態様において、該特定の患者又は患者群は、PI3K-δ、
もしくはPI3K-γ、又はPI3K-δとPI3K-γの両方の高い発現レベルを有する。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、前治療に対する耐性を生じた対象に
おける癌又は血液悪性腫瘍を治療又は管理する方法であって、前治療を受けた対象を特定
すること、及び該対象に、治療有効量のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得
る形態を、単独で又は1以上の他の治療剤と組み合わせて投与することを含む、方法であ
る。
一実施態様において、該前治療は、1以上のBTK阻害剤、抗CD20抗体、プロテアソーム阻
害剤、又はアルキル化剤による治療である。一実施態様において、該前治療は、1以上のB
TK阻害剤による治療である。
一実施態様において、該BTK阻害剤は、イブルチニブ(1-[(3R)-3-[4-アミノ-3-(4-フェ
ノキシフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-1-イル]ピペリジン-1-イル]プロパ-2-
エン-1-オン)又はAVL-292(N-(3-((5-フルオロ-2-((4-(2-メトキシエトキシ)フェニル)ア
ミノ)ピリミジン-4-イル)アミノ)フェニル)アクリルアミド)である。一実施態様において
、該BTK阻害剤は、RN-486(6-シクロプロピル-8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシメチル-3-{1-
メチル-5-[5-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-ピリジン-2-イルアミノ]-6-オキソ-1,6-ジ
ヒドロ-ピリジン-3-イル}-フェニル)-2H-イソキノリン-1-オン)、GDC-0834([R-N-(3-(6-(
4-(1,4-ジメチル-3-オキソピペラジン-2-イル)フェニルアミノ)-4-メチル-5-オキソ-4,5-
ジヒドロピラジン-2-イル)-2-メチルフェニル)-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[b]チオフェ
ン-2-カルボキサミド])、CGI-560(N-[3-(8-アニリノイミダゾ[1,2-a]ピラジン-6-イル)フ
ェニル]-4-tert-ブチルベンズアミド)、CGI-1746(4-(tert-ブチル)-N-(2-メチル-3-(4-メ
チル-6-((4-(モルホリン-4-カルボニル)フェニル)アミノ)-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラジ
ン-2-イル)フェニル)ベンズアミド)、HM-71224、ONO-4059、ACP-196、CNX-774(4-(4-((4-
((3-アクリルアミドフェニル)アミノ)-5-フルオロピリミジン-2-イル)アミノ)フェノキシ
)-N-メチルピコリンアミド)、又はLFM-A13(2Z-シアノ-N-(2,5-ジブロモフェニル)3-ヒド
ロキシ-2-ブテンアミド)である。
一実施態様において、本明細書に提供される方法は、生体試料を該対象から取得するこ
と、並びにBTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C481S)、BTKの残基
481におけるシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PLCγ2遺伝子の残基
665におけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基25
7におけるヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけ
るメチオニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセ
リンからフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシ
ンからフェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンか
らチロシンへの突然変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギ
ニンへの突然変異(H244R)、及びWHIM様CXCR4突然変異から選択される1以上の突然変異の
存在を該試料中で検出することをさらに含む。
一実施態様において、該突然変異は、BTKの残基481(C481S)及びBTKの残基481における
システインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)から選択される1つの突然変異であ
る。
別の実施態様において、該突然変異は、PLCγ2遺伝子の残基665におけるアルギニンか
らトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257におけるヒスチジンから
ロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメチオニンからアルギ
ニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからフェニルアラニ
ンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンからフェニルアラニン
への突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからチロシンへの突然変異
(S707Y)、及びPLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニンへの突然変異(H
244R)から選択される少なくとも1つの突然変異である。例えば、該突然変異は、PLCγ2遺
伝子上の2つの突然変異、例えば、M1141R及びS707Fであることができる。
一実施態様において、該突然変異は、BTKの残基481(C481S)及びBTKの残基481における
システインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)から選択される1つの突然変異、並
びにPLCγ2遺伝子の残基665におけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)
、PLCγ2遺伝子の残基257におけるヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2
遺伝子の残基1141におけるメチオニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝
子の残基707におけるセリンからフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の
残基845におけるロイシンからフェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残
基707におけるセリンからチロシンへの突然変異(S707Y)、及びPLCγ2遺伝子の残基244に
おけるヒスチジンからアルギニンへの突然変異(H244R)から選択される少なくとも1つの突
然変異である。
一実施態様において、該前治療は、1以上のプロテアソーム阻害剤による治療である。
一実施態様において、該プロテアソーム阻害剤は、ボルテゾミブである。一実施態様にお
いて、該前治療は、1以上のアルキル化剤による治療である。一実施態様において、該ア
ルキル化剤は、ナイトロジェンマスタードである。一実施態様において、該前治療は、1
以上の抗CD20抗体による治療である。一実施態様において、ここで、該抗CD20抗体は、リ
ツキシマブ、オビヌツズマブ、トシツモマブ、131Iトシツモマブ、90Yイブリツモマブ、1
11Iイブリツモマブ、又はオファツムマブである。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を有する対象を
治療する方法であって:
BTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C481S)、BTKの残基481にお
けるシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PLCγ2遺伝子の残基665にお
けるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257におけ
るヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメチ
オニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンか
らフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンから
フェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからチロ
シンへの突然変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニンへ
の突然変異(H244R)、及びWHIM様CXCR4突然変異から選択される1以上の突然変異を有する
対象を特定すること;並びに
治療有効量のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得る形態を、該突然変異の
うちの1つ又は複数を有すると特定される対象に投与すること
を含む、方法である。
一実施態様において、該突然変異は、BTKの残基481(C481S)及びBTKの残基481における
システインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)から選択される1つの突然変異であ
る。
別の実施態様において、該突然変異は、PLCγ2遺伝子の残基665におけるアルギニンか
らトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257におけるヒスチジンから
ロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメチオニンからアルギ
ニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからフェニルアラニ
ンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンからフェニルアラニン
への突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからチロシンへの突然変異
(S707Y)、及びPLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニンへの突然変異(H
244R)から選択される少なくとも1つの突然変異である。例えば、該突然変異は、PLCγ2遺
伝子上の2つの突然変異、例えば、M1141R及びS707Fであることができる。
一実施態様において、該突然変異は、BTKの残基481(C481S)及びBTKの残基481における
システインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)から選択される1つの突然変異、並
びにPLCγ2遺伝子の残基665におけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)
、PLCγ2遺伝子の残基257におけるヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2
遺伝子の残基1141におけるメチオニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝
子の残基707におけるセリンからフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の
残基845におけるロイシンからフェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残
基707におけるセリンからチロシンへの突然変異(S707Y)、及びPLCγ2遺伝子の残基244に
おけるヒスチジンからアルギニンへの突然変異(H244R)から選択される少なくとも1つの突
然変異である。
別の実施態様において、該投与は、該突然変異のうちの1つ又は複数を有すると特定さ
れた対象に対する1以上の他の治療剤と組み合わせることをさらに含む。
一実施態様において、該特定することは、生体試料を該対象から取得すること、並びに
BTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C481S)、BTKの残基481におけ
るシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PLCγ2遺伝子の残基665におけ
るアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257における
ヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメチオ
ニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンから
フェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンからフ
ェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからチロシ
ンへの突然変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニンへの
突然変異(H244R)、及びWHIM様CXCR4突然変異から選択される1以上の突然変異を該試料中
で検出することを含む。一実施態様において、該検出することは、ポリメラーゼ連鎖反応
(PCR)又はハイブリダイゼーションを実施して、該突然変異のうちの1つ又は複数を検出す
ることを含む。
一実施態様において、該突然変異は、BTKの残基481(C481S)及びBTKの残基481における
システインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)から選択される1つの突然変異であ
る。
別の実施態様において、該突然変異は、PLCγ2遺伝子の残基665におけるアルギニンか
らトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257におけるヒスチジンから
ロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメチオニンからアルギ
ニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからフェニルアラニ
ンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンからフェニルアラニン
への突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからチロシンへの突然変異
(S707Y)、及びPLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニンへの突然変異(H
244R)から選択される少なくとも1つの突然変異である。例えば、該突然変異は、PLCγ2遺
伝子上の2つの突然変異、例えば、M1141R及びS707Fであることができる。
一実施態様において、該突然変異は、BTKの残基481(C481S)及びBTKの残基481における
システインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)から選択される1つの突然変異、並
びにPLCγ2遺伝子の残基665におけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)
、PLCγ2遺伝子の残基257におけるヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2
遺伝子の残基1141におけるメチオニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝
子の残基707におけるセリンからフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の
残基845におけるロイシンからフェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残
基707におけるセリンからチロシンへの突然変異(S707Y)、及びPLCγ2遺伝子の残基244に
おけるヒスチジンからアルギニンへの突然変異(H244R)から選択される少なくとも1つの突
然変異である。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を有すると診断
された対象を治療有効量のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得る形態による
治療の候補として選択する方法であって:
(a) BTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C481S)、BTKの残基481
におけるシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PLCγ2遺伝子の残基665
におけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257に
おけるヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141における
メチオニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリ
ンからフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシン
からフェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンから
チロシンへの突然変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニ
ンへの突然変異(H244R)、及びWHIM様CXCR4突然変異から選択される1以上の突然変異の有
無を該対象から取得された試料中で検出すること(ここで、該突然変異のうちの1つ又は複
数の存在は、該対象が治療有効量のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得る形
態による治療の候補であることを示す);並びに
(b)該突然変異のうちの1つ又は複数が該試料中に存在するとき、該対象に、治療有効量
のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得る形態を投与すること
を含む、方法である。
一実施態様において、該突然変異は、BTKの残基481(C481S)及びBTKの残基481における
システインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)から選択される1つの突然変異であ
る。
別の実施態様において、該突然変異は、PLCγ2遺伝子の残基665におけるアルギニンか
らトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257におけるヒスチジンから
ロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメチオニンからアルギ
ニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからフェニルアラニ
ンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンからフェニルアラニン
への突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからチロシンへの突然変異
(S707Y)、及びPLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニンへの突然変異(H
244R)から選択される少なくとも1つの突然変異である。例えば、該突然変異は、PLCγ2遺
伝子上の2つの突然変異、例えば、M1141R及びS707Fであることができる。
一実施態様において、該突然変異は、BTKの残基481(C481S)及びBTKの残基481における
システインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)から選択される1つの突然変異、並
びにPLCγ2遺伝子の残基665におけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)
、PLCγ2遺伝子の残基257におけるヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2
遺伝子の残基1141におけるメチオニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝
子の残基707におけるセリンからフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の
残基845におけるロイシンからフェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残
基707におけるセリンからチロシンへの突然変異(S707Y)、及びPLCγ2遺伝子の残基244に
おけるヒスチジンからアルギニンへの突然変異(H244R)から選択される少なくとも1つの突
然変異である。
一実施態様において、該投与は、該突然変異のうちの1つ又は複数を有すると特定され
た対象に対する1以上の他の治療剤と組み合わせることをさらに含む。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、化合物292である。別の実施態様にお
いて、該PI3Kモジュレーターは、CAL-101(GS-1101、イデラリシブ、(S)-2-(1-(9H-プリン
-6-イルアミノ)プロピル)-5-フルオロ-3-フェニルキナゾリン-4(3H)-オン)である。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターとしては、GDC-0032(2-[4-[2-(2-イソプロ
ピル-5-メチル-1,2,4-トリアゾール-3-イル)-5,6-ジヒドロイミダゾ[1,2-d][1,4]ベンゾ
オキサゼピン-9-イル]ピラゾール-1-イル]-2-メチルプロパンアミド)、MLN-1117/INK1117
、及びBYL-719((2S)-N1-[4-メチル-5-[2-(2,2,2-トリフルオロ-1,1-ジメチルエチル)-4-
ピリジニル]-2-チアゾリル]-1,2-ピロリジンジカルボキサミド)が挙げられるが、これら
に限定されない。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターとしては、GSK2126458(2,4-ジフルオロ-N-
{2-(メチルオキシ)-5-[4-(4-ピリダジニル)-6-キノリニル]-3-ピリジニル}ベンゼンスル
ホンアミド)が挙げられるが、これらに限定されない。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターとしては、TGX-221((±)-7-メチル-2-(モ
ルホリン-4-イル)-9-(1-フェニルアミノエチル)-ピリド[1,2-a]-ピリミジン-4-オン)、GS
K2636771(2-メチル-1-(2-メチル-3-(トリフルオロメチル)ベンジル)-6-モルホリノ-1H-ベ
ンゾ[d]イミダゾール-4-カルボン酸ジヒドロクロリド)、及びKIN-193((R)-2-((1-(7-メチ
ル-2-モルホリノ-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-9-イル)エチル)アミノ)安息香
酸)が挙げられるが、これらに限定されない。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターとしては、TGR-1202/RP5264(((S)-2-(l-(4
-アミノ-3-(3-フルオロ-4-イソプロポキシフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-l-
イル)エチル)-6-フルオロ-3-(3-フルオロフェニル)-4H-クロメン-4-オン))、GS-9820(CAL
-120、(S)-2-(1-((9H-プリン-6-イル)アミノ)エチル)-6-フルオロ-3-フェニルキナゾリン
-4(3H)-オン)、GS-1101(5-フルオロ-3-フェニル-2-([S)]-1-[9H-プリン-6-イルアミノ]-
プロピル)-3H-キナゾリン-4-オン)、AMG-319、GSK-2269557(2-(6-(1H-インドール-4-イル
)-1H-インダゾール-4-イル)-5-((4-イソプロピルピペラジン-1-イル)メチル)オキサゾー
ル)、SAR245409(N-(4-(N-(3-((3,5-ジメトキシフェニル)アミノ)キノキサリン-2-イル)ス
ルファモイル)フェニル)-3-メトキシ-4-メチルベンズアミド)、INCB040093、及びBAY80-6
946(2-アミノ-N-(7-メトキシ-8-(3-モルホリノプロポキシ)-2,3-ジヒドロイミダゾ[1,2-c
]キナゾリン-5-イル)ピリミジン-5-カルボキサミド)が挙げられるが、これらに限定され
ない。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターとしては、AS 252424(5-[1-[5-(4-フルオ
ロ-2-ヒドロキシ-フェニル)-フラン-2-イル]-メタ-(Z)-イリデン]-チアゾリジン-2,4-ジ
オン)、及びCZ 24832(5-(2-アミノ-8-フルオロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イ
ル)-N-tert-ブチルピリジン-3-スルホンアミド)が挙げられるが、これらに限定されない
。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターとしては、ブパルリシブ(5-[2,6-ジ(4-モ
ルホリニル)-4-ピリミジニル]-4-(トリフルオロメチル)-2-ピリジンアミン)、SAR245409(
N-(4-(N-(3-((3,5-ジメトキシフェニル)アミノ)キノキサリン-2-イル)スルファモイル)フ
ェニル)-3-メトキシ-4-メチルベンズアミド)、及びGDC-0941(2-(1H-インダゾール-4-イル
)-6-[[4-(メチルスルホニル)-1-ピペラジニル]メチル]-4-(4-モルホリニル)チエノ[3,2-d
]ピリミジン)が挙げられるが、これらに限定されない。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターとしては、GDC-0980((S)-1-(4-((2-(2-ア
ミノピリミジン-5-イル)-7-メチル-4-モルホリノチエノ[3,2-d]ピリミジン-6-イル)メチ
ル)ピペラジン-1-イル)-2-ヒドロキシプロパン1-オン(別名、RG7422))、SF1126((8S,14S,
17S)-14-(カルボキシメチル)-8-(3-グアニジノプロピル)-17-(ヒドロキシメチル)-3,6,9,
12,15-ペンタオキソ-1-(4-(4-オキソ-8-フェニル-4H-クロメン-2-イル)モルホリノ-4-イ
ウム)-2-オキサ-7,10,13,16-テトラアザオクタデカン-18-オエート)、PF-05212384(N-[4-
[[4-(ジメチルアミノ)-1-ピペリジニル]カルボニル]フェニル]-N'-[4-(4,6-ジ-4-モルホ
リニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)フェニル]ウレア)、LY3023414、BEZ235(2-メチル-2-{4
-[3-メチル-2-オキソ-8-(キノリン-3-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[4,5-c]キノリン-
1-イル]フェニル}プロパンニトリル)、XL-765(N-(3-(N-(3-(3,5-ジメトキシフェニルアミ
ノ)キノキサリン-2-イル)スルファモイル)フェニル)-3-メトキシ-4-メチルベンズアミド)
、及びGSK1059615(5-[[4-(4-ピリジニル)-6-キノリニル]メチレン]-2,4-チアゾリデンジ
オン)が挙げられるが、これらに限定されない。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターとしては、PX886、PX866([(3aR,6E,9S,9aR
,10R,11aS)-6-[[ビス(プロパ-2-エニル)アミノ]メチリデン]-5-ヒドロキシ-9-(メトキシ
メチル)-9a,11a-ジメチル-1,4,7-トリオキソ-2,3,3a,9,10,11-ヘキサヒドロインデノ[4,5
-h]イソクロメン-10-イル]アセテート(別名、ソノリシブ))が挙げられるが、これらに限
定されない。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、その全体が引用により本明細書中に組
み込まれるWO 2005/113556号に記載されているモジュレーターである。一実施態様におい
て、該PI3Kモジュレーターは、WO2005/113556号に記載されている化合物番号113又は107
である。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、その全体が引用により本明細書中に組
み込まれるWO2014/006572号に記載されているモジュレーターである。一実施態様におい
て、該PI3Kモジュレーターは、WO2014/006572号に記載されている化合物番号A1、A2、B、
B1、又はB2である。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、その全体が引用により本明細書中に組
み込まれるWO 2013/032591号に記載されているモジュレーターである。一実施態様におい
て、該PI3Kモジュレーターは、WO 2013/032591号に記載されている式(I)の化合物である
。一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、WO 2013/032591号に記載されている、
PI3Kδアイソフォームに対する100nM未満のIC50(nM)、及びPI3Kα、β、又はγに対する
約100nMよりも大きい、約1μMよりも大きい、又は約10μMよりも大きいIC50(nM)を有する
モジュレーターである。一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、1よりも大きい
、約10よりも大きい、又は約100よりも大きいα/δ選択性比率、β/δ選択性比率、又は
γ/δ選択性比率を有するモジュレーターである。一実施態様において、該PI3Kモジュレ
ーターは、WO 2013/032591号に記載されている化合物番号359である。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、その全体が引用により本明細書中に組
み込まれる、WO2011/146882号、WO2013/012915号、又はWO2013/012918号に記載されてい
るモジュレーターである。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターとしては、RP6503、RP6530、IC87114、Pal
omid 529、ZSTK474、PWT33597、TG100-115、GNE-477、CUDC-907、及びAEZS-136が挙げら
れるが、これらに限定されない。
一実施態様において、該他の治療剤は、化学療法剤又は治療抗体である。一実施態様に
おいて、該化学療法剤は、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗薬、プロテアソーム
阻害剤、挿入抗生物質、成長因子阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素、トポイソメラーゼ阻害
剤、生物応答修飾物質、抗ホルモン薬、血管新生阻害剤、及び抗アンドロゲン薬から選択
される。一実施態様において、該他の治療剤は、ステロイドである。別の実施態様におい
て、該ステロイドは、グルココルチコイドである。別の実施態様において、該グルココル
チコイドは、アルドステロン、ベクロメタゾン、ベタメタゾン、コルチゾール(ヒドロコ
ルチゾン)、コルチゾン、酢酸デオキシコルチコステロン(DOCA)、デキサメタゾン、酢酸
フルドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、又はトリ
アムシノロンである。別の実施態様において、グルココルチコイドは、デキサメタゾンで
ある。
一実施態様において、該治療抗体は、抗CD37抗体、抗CD20抗体、及び抗CD52抗体から選
択される。一実施態様において、該治療抗体は、抗CD20抗体である。一実施態様において
、該抗CD20抗体は、リツキシマブ、オビヌツズマブ、トシツモマブ、131Iトシツモマブ、
90Yイブリツモマブ、111Iイブリツモマブ、又はオファツムマブである。一実施態様にお
いて、該抗CD20抗体は、オビヌツズマブである。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターと該他の治療剤のモル比は、約500:1、約2
50:1、約100:1、約50:1、約25:1、約20:1、約19:1、約18:1、約17:1、約16:1、約15:1、
約14:1、約13:1、約12:1、約11:1、約10:1、約5:1、約4:1、約3:1、約2:1、又は約1:1で
ある。一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、約0.1mg〜約150mg、約1mg〜約100
mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約10mg〜約60mg、約20mg〜約60mg、約30mg〜約60mg
、約40mg〜約60mg、約45mg〜約55mg、約10mg、約20mg、もしくは約50mgの1日1回の投薬量
で;又は約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg〜約50
mg、約5mg、約10mg、約20mg、約25mg、もしくは約50mgの1日2回の投薬量で投与され;かつ
該他の治療剤は、約0.1mg〜約10,000mg、約0.1mg〜約7500mg、約0.1mg〜約5000mg、約1
mg〜約2500mg、約1mg〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約500mg〜約1000mg、約750mg〜約1
000mg、約800mg〜約1000mg、約900mg〜約1000mg、又は約1000の1日1回の投薬量で投与さ
れる。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、約0.1mg〜約500mg、約1mg〜約500mg、
約100mg〜約500mg、約150mg〜約500mg、約200mg〜約500mg、約200mg〜約400mg、又は約25
0mg〜約350mgの1日1回の投薬量で投与され;かつ
オビヌツズマブは、約0.1mg〜約10,000mg、約0.1mg〜約7500mg、約0.1mg〜約5000mg、
約1mg〜約2500mg、約1mg〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約500mg〜約1000mg、約750mg〜
約1000mg、約800mg〜約1000mg、又は約900mg〜約1000mgの1日1回の投薬量で投与される。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、約1000ng/mL〜約5000ng/mL、約1000ng
/mL〜約4000ng/mL、約1000ng/mL〜約3000ng/mL、約1000ng/mL〜約2500ng/mL、又は約1400
ng/mL〜約2200ng/mLの定常状態での最大血漿濃度(Cmaxss)に達する量で投与され;かつ
該他の薬剤は、約100ng/mL〜約1000ng/mL、約250ng/mL〜約1000ng/mL、約500ng/mL〜約
1000ng/mL、約600ng/mL〜約1000ng/mL、約700ng/mL〜約1000ng/mL、約740ng/mL〜約1000n
g/mL、約750ng/mL〜約1000ng/mL、約750ng/mL〜約900ng/mL、又は約750ng/mL〜約800ng/m
LのCmaxssに達する量で投与される。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、約5000ng/mL*時〜約10000ng/mL*時、
約5000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約6000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約7000ng/mL*時〜
約9000ng/mL*時、約7000ng/mL*時、約7500ng/mL*時、約8000ng/mL*時、約8500ng/mL*時、
約8600ng/mL*時、約8700ng/mL*時、又は約8800ng/mL*時の定常状態での血漿濃度-時間曲
線下面積(AUCss)に達する量で投与され;かつ
該他の薬剤は、約1000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約2000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、
約3000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約4000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、又は約4000ng/mL*
時〜約4500ng/mL*時のAUCssに達する量で投与される。
一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、化合物292又はその医薬として許容し
得る形態であり、該他の治療剤は、オビヌツズマブである。
別の実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、CAL-101又はその医薬として許容し
得る形態であり、該他の治療剤は、オビヌツズマブである。
一実施態様において、化合物292とオビヌツズマブのモル比は、約500:1、約250:1、約1
00:1、約50:1、約25:1、約20:1、約19:1、約18:1、約17:1、約16:1、約15:1、約14:1、約
13:1、約12:1、約11:1、約10:1、約5:1、約4:1、約3:1、約2:1、又は約1:1である。一実
施態様において、該モル比は、25:1〜約1:1である。一実施態様において、該モル比は、
約20:1〜約5:1である。一実施態様において、該モル比は、約20:1〜約10:1である。一実
施態様において、該モル比は、約20:1、約19:1、約18:1、約17:1、約16:1、又は約15:1で
ある。一実施態様において、該モル比は、約16:1である。一実施態様において、該モル比
は、約17:1である。
一実施態様において、CAL-101とオビヌツズマブのモル比は、約500:1、約250:1、約100
:1、約50:1、約25:1、約20:1、約19:1、約18:1、約17:1、約16:1、約15:1、約14:1、約13
:1、約12:1、約11:1、約10:1、約5:1、約4:1、約3:1、約2:1、又は約1:1である。一実施
態様において、該モル比は、約150:1〜約50:1である。一実施態様において、該モル比は
、約150:1〜約75:1である。一実施態様において、該モル比は、約125:1〜約75:1である。
一実施態様において、該モル比は、約110:1〜約90:1である。一実施態様において、該モ
ル比は、約100:1である。一実施態様において、化合物292は、約0.1mg〜約150mg、約1mg
〜約100mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約10mg〜約60mg、約20mg〜約60mg、約30mg
〜約60mg、約40mg〜約60mg、約45mg〜約55mg、約10mg、約20mg、もしくは約50mgの1日1回
の投薬量で;又は約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5
mg〜約50mg、約10mg〜約25mg、約5mg、約10mg、約20mg、約25mg、もしくは約50mgの1日2
回の投薬量で投与され;かつ
オビヌツズマブは、約0.1mg〜約10,000mg、約0.1mg〜約7500mg、約0.1mg〜約5000mg、
約1mg〜約2500mg、約1mg〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約500mg〜約1000mg、約750mg〜
約1000mg、約800mg〜約1000mg、約900mg〜約1000mg、又は約1000mgの1日1回の投薬量で投
与される。
一実施態様において、化合物292は、約5mg〜約60mg、約10mg〜約60mg、約20mg〜約60mg
、約30mg〜約60mg、又は約40mg〜約60mgの1日1回の投薬量で投与される。一実施態様にお
いて、化合物292は、約50mgの1日1回の投薬量で投与される。一実施態様において、化合
物292は、約5mg〜約30mg、約15mg〜約30mg、又は約20mg〜約30mgの投薬量で1日に2回投与
される。一実施態様において、化合物292は、約25mgの投薬量で1日に2回投与される。一
実施態様において、オビヌツズマブは、約500mg〜約1000mg、約750mg〜約1000mg、約800m
g〜約1000mg、又は約900mg〜約1000mgの1日1回の投薬量で投与される。一実施態様におい
て、オビヌツズマブは、約1000mgの1日1回の投薬量で投与される。
一実施態様において、CAL-101は、約0.1mg〜約500mg、約1mg〜約500mg、約100mg〜約50
0mg、約150mg〜約500mg、約200mg〜約500mg、約200mg〜約400mg、又は約250mg〜約350mg
の1日1回の投薬量で投与される;及び
オビヌツズマブは、約0.1mg〜約10,000mg、約0.1mg〜約7500mg、約0.1mg〜約5000mg、
約1mg〜約2500mg、約1mg〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約500mg〜約1000mg、約750mg〜
約1000mg、約800mg〜約1000mg、又は約900mg〜約1000mgの1日1回の投薬量で投与される。
一実施態様において、CAL-101は、約200mg〜約500mg、約200mg〜約400mg、又は約250mg〜
約350mgの1日1回の投薬量で投与される。一実施態様において、CAL-101は、約300mgの1日
1回の投薬量で投与される。一実施態様において、CAL-101は、約10mg〜約250mg、約75mg
〜約200mg、約100mg〜約200mg、又は約125mg〜約1750mgの投薬量で1日に2回投与される。
一実施態様において、CAL-101は、約150mgの投薬量で1日に2回投与される。一実施態様に
おいて、オビヌツズマブは、約500mg〜約1000mg、約750mg〜約1000mg、約800mg〜約1000m
g、又は約900mg〜約1000mgの1日1回の投薬量で投与される。一実施態様において、オビヌ
ツズマブは、約1000mgの1日1回の投薬量で投与される。
一実施態様において、化合物292は、約1000ng/mL〜約5000ng/mL、約1000ng/mL〜約4000
ng/mL、約1000ng/mL〜約3000ng/mL、約1000ng/mL〜約2500ng/mL、又は約1400ng/mL〜約22
00ng/mLのCmaxssに達する量で投与され;かつ
オビヌツズマブは、約100ng/mL〜約1000ng/mL、約250ng/mL〜約1000ng/mL、約500ng/mL
〜約1000ng/mL、約600ng/mL〜約1000ng/mL、約700ng/mL〜約1000ng/mL、約740ng/mL〜約1
000ng/mL、約750ng/mL〜約1000ng/mL、約750ng/mL〜約900ng/mL、又は約750ng/mL〜約800
ng/mLのCmaxssに達する量で投与される。
一実施態様において、化合物292は、約1500ng/mL〜約1000ng/mL、約1500ng/mL〜約1200
ng/mL、約1500ng/mL〜約1300ng/mL、又は約1500ng/mL〜約1400ng/mLのCmaxssに達する量
で投与される。一実施態様において、化合物292は、約1487ng/mLのCmaxssに達する量で投
与される。一実施態様において、Cmaxssは、少なくとも700ng/mL、少なくとも1000ng/mL
、少なくとも1200ng/mL、少なくとも1400ng/mL、少なくとも1450ng/mL、少なくとも1480n
g/mL、又は少なくとも1490ng/mL、又は少なくとも1500ng/mLである。一実施態様において
、オビヌツズマブは、約750ng/mL〜約900ng/mL、約750ng/mL〜約850ng/mL、又は約750ng/
mL〜約800ng/mLのCmaxssに達する量で投与される。一実施態様において、オビヌツズマブ
は、約741ng/mLのCmaxssに達する量で投与される。一実施態様において、Cmaxssは、少な
くとも200ng/mL、少なくとも500ng/mL、少なくとも600ng/mL、少なくとも700ng/mL、少な
くとも720ng/mL、少なくとも730ng/mL、又は少なくとも740ng/mLである。
一実施態様において、CAL-101は、約1000ng/mL〜約5000ng/mL、約1000ng/mL〜約4000ng
/mL、約1000ng/mL〜約3000ng/mL、約1000ng/mL〜約2500ng/mL、又は約1400ng/mL〜約2200
ng/mLのCmaxssに達する量で投与され;かつ
オビヌツズマブは、約100ng/mL〜約1000ng/mL、約250ng/mL〜約1000ng/mL、約500ng/mL
〜約1000ng/mL、約600ng/mL〜約1000ng/mL、約700ng/mL〜約1000ng/mL、約740ng/mL〜約1
000ng/mL、約750ng/mL〜約1000ng/mL、約750ng/mL〜約900ng/mL、又は約750ng/mL〜約800
ng/mLのCmaxssに達する量で投与される。
一実施態様において、CAL-101は、約1000ng/mL〜約2500ng/mL、1500ng/mL〜約2500、又
は約2000ng/mL〜約2500ng/mLのCmaxssに達する量で投与される。一実施態様において、CA
L-101は、約2200ng/mLのCmaxssに達する量で投与される。一実施態様において、Cmaxssは
、少なくとも1000ng/mL、少なくとも1500ng/mL、少なくとも1750ng/mL、少なくとも2000n
g/mL、少なくとも2100ng/mL、少なくとも2150ng/mL、少なくとも2175ng/mL、又は少なく
とも2200ng/mLである。一実施態様において、オビヌツズマブは、約750ng/mL〜約900ng/m
L、約750ng/mL〜約850ng/mL、又は約750ng/mL〜約800ng/mLのCmaxssに達する量で投与さ
れる。一実施態様において、オビヌツズマブは、約741ng/mLのCmaxssに達する量で投与さ
れる。一実施態様において、Cmaxssは、少なくとも300ng/mL、少なくとも500ng/mL、少な
くとも600ng/mL、少なくとも700ng/mL、少なくとも720ng/mL、少なくとも730ng/mL、又は
少なくとも740ng/mLである。
一実施態様において、化合物292は、約5000ng/mL*時〜約10000ng/mL*時、約5000ng/mL*
時〜約9000ng/mL*時、約6000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約7000ng/mL*時〜約9000ng/mL*
時、約7000ng/mL*時、約7500ng/mL*時、約8000ng/mL*時、約8500ng/mL*時、約8600ng/mL*
時、約8700ng/mL*時、又は約8800ng/mL*時のAUCssに達する量で投与され;かつ
オビヌツズマブは、約1000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約2000ng/mL*時〜約5000ng/mL*
時、約3000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約4000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、又は約4000ng
/mL*時〜約4500ng/mL*時のAUCssに達する量で投与される。
一実施態様において、化合物292は、約7000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時又は約8000ng/mL
*時〜約8500ng/mL*時のAUCssに達する量で投与される。一実施態様において、化合物292
は、約8600ng/mL*時、約8700ng/mL*時、又は約8800ng/mL*時のAUCssに達する量で投与さ
れる。一実施態様において、化合物292は、約8787ng/mL*時のAUCssに達する量で投与され
る。一実施態様において、オビヌツズマブは、約3000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約4000
ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、又は約4000ng/mL*時〜約4500ng/mL*時のAUCssに達する量で
投与される。一実施態様において、オビヌツズマブは、約4044ng/mL*時のAUCssに達する
量で投与される。
一実施態様において、CAL-101は、約5000ng/mL*時〜約10000ng/mL*時、約5000ng/mL*時
〜約9000ng/mL*時、約6000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約7000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時
、約7000ng/mL*時、約7500ng/mL*時、約8000ng/mL*時、約8500ng/mL*時、約8600ng/mL*時
、約8700ng/mL*時、又は約8800ng/mL*時のAUCssに達する量で投与され;かつ
オビヌツズマブは、約1000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約2000ng/mL*時〜約5000ng/mL*
時、約3000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約4000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、又は約4000ng
/mL*時〜約4500ng/mL*時のAUCssに達する量で投与される。
一実施態様において、CAL-101は、約6000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約6000ng/mL*時
〜約8000ng/mL*時、約6000ng/mL*時〜約7500ng/mL*時、又は約6500ng/mL*時〜約7500ng/m
L*時のAUCssに達する量で投与される。一実施態様において、CAL-101は、約7000ng/mL*時
のAUCssに達する量で投与される。一実施態様において、オビヌツズマブは、約3000ng/mL
*時〜約5000ng/mL*時、約4000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、又は約4000ng/mL*時〜約4500n
g/mL*時のAUCssに達する量で投与される。一実施態様において、オビヌツズマブは、約40
44ng/mL*時のAUCssに達する量で投与される。
一実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は、CLL、ワルデンストレームマクログロ
ブリン血症(WM)、マントル細胞、NHL、iNHL、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、又はT細
胞リンパ腫である。別の実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は、濾胞性リンパ腫で
ある。
一実施態様において、本明細書に提供される方法は、PI3Kモジュレーター(例えば、1以
上のPI3Kアイソフォームの活性を選択的に低下させる化合物)を、単独で又は1以上の他の
薬剤もしくは治療モダリティーと組み合わせて、対象、例えば、哺乳動物対象、例えば、
ヒトに投与することを含む。一実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、PI3Kの他の
アイソフォーム(複数可)と比べて、PI3Kの1以上のアイソフォームに選択的である(例えば
、PI3K-δ選択的、PI3K-γ選択的、又はPI3K-δ及びPI3K-γ選択的である)。
例示的なPI3K-α選択的阻害剤としては、GDC-0032(2-[4-[2-(2-イソプロピル-5-メチル
-1,2,4-トリアゾール-3-イル)-5,6-ジヒドロイミダゾ[1,2-d][1,4]ベンゾオキサゼピン-9
-イル]ピラゾール-1-イル]-2-メチルプロパンアミド)、MLN-1117/INK1117、及びBYL-719(
(2S)-N1-[4-メチル-5-[2-(2,2,2-トリフルオロ-1,1-ジメチルエチル)-4-ピリジニル]-2-
チアゾリル]-1,2-ピロリジンジカルボキサミド)が挙げられるが、これらに限定されない
。
例示的なPI3K-α/m-TOR阻害剤としては、GSK2126458(2,4-ジフルオロ-N-{2-(メチルオ
キシ)-5-[4-(4-ピリダジニル)-6-キノリニル]-3-ピリジニル}ベンゼンスルホンアミド)が
挙げられるが、これらに限定されない。
例示的なPI3K-β選択的阻害剤としては、TGX-221((±)-7-メチル-2-(モルホリン-4-イ
ル)-9-(1-フェニルアミノエチル)-ピリド[1,2-a]-ピリミジン-4-オン)、GSK2636771(2-メ
チル-1-(2-メチル-3-(トリフルオロメチル)ベンジル)-6-モルホリノ-1H-ベンゾ[d]イミダ
ゾール-4-カルボン酸ジヒドロクロリド)、及びKIN-193((R)-2-((1-(7-メチル-2-モルホリ
ノ-4-オキソ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-9-イル)エチル)アミノ)安息香酸)が挙げられ
るが、これらに限定されない。
例示的なPI3K-δ選択的阻害剤としては、TGR-1202/RP5264(((S)-2-(l-(4-アミノ-3-(3-
フルオロ-4-イソプロポキシフェニル)-lH-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-l-イル)エチル)-6
-フルオロ-3-(3-フルオロフェニル)-4H-クロメン-4-オン))、GS-9820(CAL-120、(S)-2-(1
-((9H-プリン-6-イル)アミノ)エチル)-6-フルオロ-3-フェニルキナゾリン-4(3H)-オン)、
GS-1101(5-フルオロ-3-フェニル-2-([S)]-1-[9H-プリン-6-イルアミノ]-プロピル)-3H-キ
ナゾリン-4-オン)、AMG-319、GSK-2269557(2-(6-(1H-インドール-4-イル)-1H-インダゾー
ル-4-イル)-5-((4-イソプロピルピペラジン-1-イル)メチル)オキサゾール)、SAR245409(N
-(4-(N-(3-((3,5-ジメトキシフェニル)アミノ)キノキサリン-2-イル)スルファモイル)フ
ェニル)-3-メトキシ-4-メチルベンズアミド)、INCB040093、及びBAY80-6946(2-アミノ-N-
(7-メトキシ-8-(3-モルホリノプロポキシ)-2,3-ジヒドロイミダゾ[1,2-c]キナゾリン-5-
イル)ピリミジン-5-カルボキサミド)が挙げられるが、これらに限定されない。
例示的なPI3K-γ選択的阻害剤としては、AS 252424(5-[1-[5-(4-フルオロ-2-ヒドロキ
シ-フェニル)-フラン-2-イル]-メタ-(Z)-イリデン]-チアゾリジン-2,4-ジオン)、及びCZ
24832(5-(2-アミノ-8-フルオロ-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-6-イル)-N-tert-ブ
チルピリジン-3-スルホンアミド)が挙げられるが、これらに限定されない。
例示的な汎PI3K阻害剤としては、ブパルリシブ(5-[2,6-ジ(4-モルホリニル)-4-ピリミ
ジニル]-4-(トリフルオロメチル)-2-ピリジンアミン)、SAR245409(N-(4-(N-(3-((3,5-ジ
メトキシフェニル)アミノ)キノキサリン-2-イル)スルファモイル)フェニル)-3-メトキシ-
4-メチルベンズアミド)、及びGDC-0941(2-(1H-インダゾール-4-イル)-6-[[4-(メチルスル
ホニル)-1-ピペラジニル]メチル]-4-(4-モルホリニル)チエノ[3,2-d]ピリミジン)が挙げ
られるが、これらに限定されない。
例示的な汎PI3K/mTOR阻害剤としては、GDC-0980((S)-1-(4-((2-(2-アミノピリミジン-5
-イル)-7-メチル-4-モルホリノチエノ[3,2-d]ピリミジン-6-イル)メチル)ピペラジン-1-
イル)-2-ヒドロキシプロパン1-オン(別名、RG7422))、SF1126((8S,14S,17S)-14-(カルボ
キシメチル)-8-(3-グアニジノプロピル)-17-(ヒドロキシメチル)-3,6,9,12,15-ペンタオ
キソ-1-(4-(4-オキソ-8-フェニル-4H-クロメン-2-イル)モルホリノ-4-イウム)-2-オキサ-
7,10,13,16-テトラアザオクタデカン-18-オエート)、PF-05212384(N-[4-[[4-(ジメチルア
ミノ)-1-ピペリジニル]カルボニル]フェニル]-N'-[4-(4,6-ジ-4-モルホリニル-1,3,5-ト
リアジン-2-イル)フェニル]ウレア)、LY3023414、BEZ235(2-メチル-2-{4-[3-メチル-2-オ
キソ-8-(キノリン-3-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[4,5-c]キノリン-1-イル]フェニル
}プロパンニトリル)、XL-765(N-(3-(N-(3-(3,5-ジメトキシフェニルアミノ)キノキサリン
-2-イル)スルファモイル)フェニル)-3-メトキシ-4-メチルベンズアミド)、及びGSK105961
5(5-[[4-(4-ピリジニル)-6-キノリニル]メチレン]-2,4-チアゾリデンジオン)が挙げられ
るが、これらに限定されない。
例示的なβ回避型(β-sparing)(PI3K-α/δ/γ)阻害剤としては、PX886([(3aR,6E,9S,9
aR,10R,11aS)-6-[[ビス(プロパ-2-エニル)アミノ]メチリデン]-5-ヒドロキシ-9-(メトキ
シメチル)-9a,11a-ジメチル-1,4,7-トリオキソ-2,3,3a,9,10,11-ヘキサヒドロインデノ[4
,5-h]イソクロメン-10-イル]アセテート(別名、ソノリシブ))が挙げられるが、これらに
限定されない。
一実施態様において、該PI3K阻害剤は、その全体が引用により本明細書中に組み込まれ
るWO 2005/113556号に記載されているPI3K阻害剤である。一実施態様において、該PI3K阻
害剤は、WO2005/113556号に記載されている化合物番号113又は107である。
一実施態様において、該PI3K阻害剤は、その全体が引用により本明細書中に組み込まれ
るWO2014/006572号に記載されているPI3K阻害剤である。一実施態様において、該PI3K阻
害剤は、WO2014/006572号に記載されている化合物番号A1、A2、B、B1、又はB2である。
一実施態様において、該PI3K阻害剤は、その全体が引用により本明細書中に組み込まれ
るWO 2013/032591号に記載されているPI3K阻害剤である。一実施態様において、該PI3K阻
害剤は、WO 2013/032591号に記載されている式(I)の化合物である。一実施態様において
、該PI3Kδ選択的阻害剤は、WO 2013/032591号に記載されている、PI3Kδアイソフォーム
に対する100nM未満のIC50(nM)、及びPI3Kα、β、又はγに対する約100nMよりも大きい、
約1μMよりも大きい、又は約10μMよりも大きいIC50(nM)を有する化合物である。一実施
態様において、該PI3Kδ選択的阻害剤は、1よりも大きい、約10よりも大きい、又は約100
よりも大きいα/δ選択性比率、β/δ選択性比率、又はγ/δ選択性比率を有する。一実
施態様において、該PI3K阻害剤は、WO 2013/032591号に記載されている化合物番号359で
ある。
一実施態様において、該PI3K阻害剤は、その全てが引用により本明細書中に組み込まれ
る、WO2011/146882号、WO2013/012915号、又はWO2013/012918号に記載されているPI3K阻
害剤である。
一実施態様において、該PI3K阻害剤は、RP6503、RP6530、IC87114、Palomid 529、ZSTK
474、PWT33597、TG100-115、GNE-477、CUDC-907、及びAEZS-136から選択される。
特定の理論に限定されるものではないが、一実施態様において、本明細書で使用される
場合、別途示されない限り、特定のPI3Kアイソフォームの高発現は、該PI3Kアイソフォー
ム又は該PI3Kアイソフォームに関する受容体もしくは標的のDNAコピー数の増加、該PI3K
アイソフォーム又は該PI3Kアイソフォームに関する受容体もしくは標的のRNAの高発現、
該PI3Kアイソフォーム又は該PI3Kアイソフォームに関する受容体もしくは標的のタンパク
質の高発現、該PI3Kアイソフォーム又は該PI3Kアイソフォームに関する受容体もしくは標
的の増幅、該PI3Kアイソフォームに関する受容体又は標的の欠失、該PI3Kアイソフォーム
に関する受容体又は標的の下方調節、該PI3Kアイソフォーム又は該PI3Kアイソフォームに
関する受容体もしくは標的の突然変異、及び/或いは該PI3Kアイソフォーム又は該PI3Kア
イソフォームに関する受容体もしくは標的の経路活性化であることができる。特定の理論
に限定されるものではないが、一実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細
書に記載の治療に対する応答を予測する、経路活性化のバイオマーカー(例えば、pAKT、p
S6、pPRAS40、又はPI3Kδ及び/もしくはPI3Kγの下流の他のタンパク質もしくは転写調節
される遺伝子に関するバイオマーカー)並びにその使用方法である。
ある実施態様において、癌もしくは疾患、又は患者もしくは患者群における1つ又は複
数の特定のPI3Kアイソフォームの発現レベルは、例えば、本明細書に提供される方法又は
当技術分野で公知の方法を用いて、特定のPI3Kアイソフォームタンパク質、もしくは特定
のPI3KアイソフォームのRNAの発現レベル、又は特定のPI3KアイソフォームのDNAコピー数
の増加を検出することにより決定することができる。他の実施態様において、癌もしくは
疾患、又は患者もしくは患者群における1つ又は複数の特定のPI3Kアイソフォームの発現
レベルは、本明細書に提供されるバイオマーカー(例えば、特に、シグナル伝達経路バイ
オマーカー、タンパク質突然変異バイオマーカー、タンパク質発現バイオマーカー、遺伝
子突然変異バイオマーカー、遺伝子発現バイオマーカー、サイトカインバイオマーカー、
ケモカインバイオマーカー、マトリックスメタロプロテイナーゼバイオマーカー、又は特
定の癌細胞のバイオマーカー)を測定することにより決定することができる。また別の実
施態様において、癌もしくは疾患、又は患者もしくは患者群における1つ又は複数の特定
のPI3Kアイソフォームの発現レベルは、当技術分野で公知の情報に基づくか、或いは癌も
しくは疾患に関する先行研究、又は患者もしくは患者群に関する先行試験に基づいて決定
することができる。
ある実施態様において、他のPI3Kアイソフォーム(複数可)と比べた1以上のPI3Kアイソ
フォームに対するPI3Kモジュレーター(例えば、本明細書に提供される化合物)の選択性は
、例えば、本明細書に提供される方法又は当技術分野で公知の方法を用いて、PI3Kアイソ
フォーム(例えば、PI3K-α、PI3K-β、PI3K-δ、及び/又はPI3K-γ)に対するPI3Kモジュ
レーターの活性を測定することにより決定することができる。
PI3K-γは、p101及びp84(p87PIKAP)アダプタータンパク質と関連し、かつ標準的にはGP
CRを介してシグナルを伝達するクラス1B PI3Kである。チロシンキナーゼ受容体及びRASを
介する非標準的な活性化が起こることもある。活性化されたPI3K-γは、AKT及びBTKを含
む下流エフェクタータンパク質のドッキング部位としての役割を果たすPIP3の産生を引き
起こし、これらの酵素をそれらが活性化され得る細胞膜に運ぶ。PI3K-γの足場としての
役割が提唱されており、また、この役割はRAS/MEK/ERK経路の活性化に寄与し得る。RAS経
路との相互作用は、細胞内又は動物内のキナーゼ不活性(kinase dead)PI3K-γに起因する
活性を説明するものである。PI3K-γは、種々の免疫細胞及び経路の機能に不可欠である
。好中球又は単球細胞遊走を引き出すケモカインの産生は、(IL8、fMLP、及びC5aを含む)
炎症刺激物質によって、PI3K-γにより媒介される(HIRSCHらの文献、「炎症におけるGタ
ンパク質共役ホスホイノシチド3-キナーゼの中心的役割(Central Role for G Protein-Co
upled Phosphoinositide 3-Kinase γ in Inflammation)」、Science 287:1049-1053(200
0); SASAKIらの文献、「胸腺細胞発生、T細胞活性化、及び好中球遊走におけるPI3Kγの
機能(Function of PI3Kγ in Thymocyte Development, T Cell Activation, and Neutrop
hil Migration)」、Science 287:1040-1046(2000); LIらの文献、「化学誘引物質媒介性
シグナル伝達におけるPLC-β2及び-β3並びにPI3Kγの役割(Roles of PLC-β2 and -β3
and PI3Kγ in Chemoattractant-Mediated Signal Transduction)」、Science 287:1046-
1049(2000))。PI3K-γ依存性好中球遊走の必要性は、PI3K-γノックアウトマウスのK/BXN
血清移入関節炎モデルでの関節炎発症の欠如により立証されている(Randisらの文献、Eur
. J. Immunol., 2008, 38(5), 1215-24)。同様に、該マウスは、オボアルブミン誘発喘息
モデルで細胞炎症及び気道過敏性を発症しない(Takedaらの文献、J. Allergy Clin. Immu
nol., 2009; 123, 805-12)。PI3K-γ欠損マウスは、Tヘルパー細胞機能にも欠陥を有する
。活性化に応答したT細胞サイトカインの産生及び増殖が低下し、Tヘルパー依存性ウイル
ス除去に欠陥がある(Sasakiらの文献、Science, 2000, 287, 1040-46)。EAEを含むT細胞
依存性炎症性疾患モデルもPI3K-γ欠損マウスでは発症せず、T細胞活性化異常と細胞遊走
異常の両方がこのモデルでの効力に寄与し得る(Comerfoldの文献、PLOS One, 2012, 7, e
45095)。イミキモド乾癬モデルを用いて、炎症応答におけるPI3K-γの重要性も立証され
ている。PI3K-γ欠損マウスをこのモデルで用いると、皮膚におけるγδ T細胞の蓄積、
並びに樹状細胞の成熟及び遊走が遮断される(ROLLERらの文献、「ホスファチジルイノシ
トール3-キナーゼ(PI3K)δ又はPI3Kγの遮断は、IL-17を減少させ、イミキモド誘発性乾
癬様皮膚炎を改善する(Blockade of Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K)δ or PI3K
γ Reduces IL-17 and Ameliorates Imiquimod-Induced Psoriasis-like Dermatitis)」
、J. Immunol. 189:4612-4620(2012))。細胞輸送におけるPI3K-γの役割も、腫瘍炎症が
癌の成長及び転移に重要である腫瘍モデルで立証することができる。ルイス肺癌モデルで
は、腫瘍における単球の活性化、遊走、及び分化に欠陥がある。この欠陥は、PI3K-γ欠
損マウスにおいて(Schmidらの文献、Cancer Cell, 2011, 19, 715-27)又はPI3K-γを標的
とする阻害剤で処置したときに、腫瘍の成長及び長期生存の低下をもたらす。膵癌では、
PI3K-γが不適切に発現されることがあり、この固形腫瘍癌又はPI3K-γが機能的な役割を
果たしている他の癌では、PI3K-γの阻害が有益であり得る。PI3K-γの阻害は、血液悪性
腫瘍の治療に有望である。PTENのT細胞指向性ノックアウトを利用するT-ALLモデルでは、
両遺伝子の遺伝子欠失によって示されるように、PI3K-δとPI3K-γはどちらも疾患の適切
な発症に不可欠である(Subramaniamらの文献、Cancer Cell 21, 459-472, 2012)。さらに
、このT-ALLモデルでは、小分子阻害剤による両キナーゼの処理により、これらのマウス
の長期生存がもたらされる。CLLでは、ケモカインネットワークが、ナース様細胞、間質
細胞、及びTヘルパー細胞を含む偽小胞状微小環境を支持する。正常なケモカインシグナ
ル伝達及びT細胞生態におけるPI3K-γの役割により、CLLでこの標的を阻害する価値が示
唆される(BURGERの文献、「慢性リンパ球性白血病におけるB細胞受容体シグナル伝達経路
の阻害(Inhibiting B-Cell Receptor Signaling Pathways in Chronic Lymphocytic Leuk
emia)」、Curr. Mematol. Malig. Rep. 7:26-33(2012))。したがって、PI3K-γ阻害剤は
、細胞輸送及びT細胞又は骨髄細胞機能が重要である免疫系の疾患にとって治療的に興味
深いものである。腫瘍学では、腫瘍炎症に依存的である固形腫瘍、又は高レベルのPI3K-
γ発現を有する腫瘍を標的とすることができる。血液癌については、T-ALLにおける及び
潜在的にはCLLにおけるPI3K-γ及びPI3K-δアイソフォームの特別な役割により、これら
の疾患におけるこれらのPI3Kの標的化から恩恵を受けることができることが示唆される。
その全体が引用により本明細書中に組み込まれる、Schmidらの文献(2011) Cancer Cell
19, 715-727において、腫瘍への骨髄細胞輸送の促進におけるPI3K-γ経路の役割、並び
に乳癌、膵癌、及び肺癌での腫瘍炎症及び成長の抑制におけるp110γの遮断の役割が報告
されている。一実施態様において、本明細書に提供されるのは、膵癌をPI3K阻害剤で治療
又予防する方法である。別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、乳癌をPI3K
阻害剤で治療又予防する方法である。さらに別の実施態様において、本明細書に提供され
るのは、肺癌をPI3K阻害剤で治療又予防する方法である。一実施態様において、該PI3K阻
害剤は、1以上の他のPI3Kアイソフォームと比べて選択的又は非選択的なPI3K-γ阻害剤で
ある。一実施態様において、該PI3K阻害剤は、PI3K-γ選択的阻害剤である。
PI3K-δ及びPI3K-γアイソフォームは、白血球で優先的に発現され、そこでは、該アイ
ソフォームは、免疫細胞の発生及び機能における明白でかつ重複しない役割を有する。例
えば、PURI及びGOLDの文献、「ホスホイノシチド3-キナーゼデルタの選択的阻害剤:自己
免疫性炎症性疾患及びB細胞悪性腫瘍を治療する可能性があるB細胞機能のモジュレーター
(Selective inhibitors of phosphoinositide 3-kinase delta:modulators of B-cell fu
nction with potential for treating autoimmune inflammatory disease and B-cell ma
lignancies)」、Front. Immunol. 3:256(2012); BUITENHUISらの文献、「造血の調節にお
けるPI3k-PKBシグナル伝達モジュールの役割(The role of the PI3k-PKB signaling modu
le in regulation of hematopoiesis)」、Cell Cycle 8(4):560-566(2009); HOELLENRIEG
EL及びBURGERの文献、「ホスホイノシチド3'-キナーゼデルタ:慢性リンパ球性白血病にお
けるBCRシグナル伝達の停止(Phosphoinositide 3'-kinase delta: turning off BCR sign
aling in Chronic Lymphocytic Leukemia)」、Oncotarget 2(10):737-738(2011); HIRSCH
らの文献、「炎症におけるGタンパク質共役ホスホイノシチド3-キナーゼγの中心的役割(
Central Role for G Protein-Coupled Phosphoinositide 3-Kinase γ in Inflammation)
」、Science 287:1049-1053(2000); LIらの文献、「化学誘引物質媒介性シグナル伝達に
おけるPLC-β2及び-β3並びにPI3Kγの役割(Roles of PLC-β2 and -β3 and PI3Kγ in
Chemoattractant-Mediated Signal Transduction)」、Science 287:1046-1049(2000); SA
SAKIらの文献、「胸腺細胞発生、T細胞活性化、及び好中球遊走におけるPI3Kγの機能(Fu
nction of PI3Kγ in Thymocyte Development, T Cell Activation, and Neutrophil Mig
ration)」、Science 287:1040-1046(2000); CUSHINGらの文献、「自己免疫疾患及び炎症
性疾患の標的としてのPI3Kδ及びPI3Kγ(PI3Kδ and PI3Kγ as Targets for Autoimmune
and Inflammatory Diseases)」、J. Med. Chem. 55:8559-8581(2012); MAXWELLらの文献
、「ホスホイノシチド3-キナーゼδシグナル伝達の減衰は自己免疫疾患を抑制する(Atten
uation of phosphoinositide 3-kinase δ signaling restrains autoimmune disease)」
、J. Autoimmun. 38:381-391(2012); HAYLOCK-JACOBSらの文献、「PI3Kδは、エフェクタ
ーT細胞アポトーシスを阻害し、かつTh17分化を促進することによって、実験的自己免疫
性脳脊髄炎の発病を推進する(PI3Kδ drives the pathogenesis of experimental autoim
mune encephalomyelitis by inhibiting effector T cell apoptosis and promoting Th1
7 differentiation)」、J. Autoimmun. 36:278-287(2011); SOONDらの文献、「PI3K p110
δは、マウス及びヒトでの一次及び二次免疫応答におけるT細胞サイトカイン産生を調節
する(PI3K p110δ regulates T-cell cytokine production during primary and seconda
ry immune responses in mice and humans)」、Blood 115(11):2203-2213(2010); ROLLER
らの文献、「ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)δ又はPI3Kγの遮断は、IL-1
7を減少させ、イミキモド誘発性乾癬様皮膚炎を改善する(Blockade of Phosphatidylinos
itol 3-Kinase (PI3K)δ or PI3Kγ Reduces IL-17 and Ameliorates Imiquimod-Induced
Psoriasis-like Dermatitis)」、J. Immunol. 189:4612-4620(2012); CAMPSらの文献、
「PI3Kγの遮断は、関節リウマチのマウスモデルにおいて関節の炎症及び損傷を抑制する
(Blockade of PI3Kγ suppresses joint inflammation and damage in mouse models of
rheumatoid arthritis)」、Nat. Med. 11(9):936-943(2005)を参照されたい。白血球シグ
ナル伝達における重要な酵素として、PI3K-δ及びPI3K-γは、分化、活性化、及び遊走を
含む、正常なB細胞、T細胞、及び骨髄細胞機能を促進する。例えば、HOELLENRIEGEL及びB
URGERの文献、「ホスホイノシチド3'-キナーゼデルタ:慢性リンパ球性白血病におけるBCR
シグナル伝達の停止(Phosphoinositide 3'-kinase delta: turning off BCR signaling i
n Chronic Lymphocytic Leukemia)」、Oncotarget 2(10):737-738(2011); CUSHINGらの文
献、「自己免疫疾患及び炎症性疾患の標的としてのPI3Kδ及びPI3Kγ(PI3Kδ and PI3Kγ
as Targets for Autoimmune and Inflammatory Diseases)」、J. Med. Chem. 55:8559-8
581(2012)を参照されたい。PI3K-δ又はPI3K-γ活性は、自己免疫疾患及び炎症性疾患の
前臨床モデルにとって重要である。例えば、HIRSCHらの文献、「炎症におけるGタンパク
質共役ホスホイノシチド3-キナーゼγの中心的役割(Central Role for G Protein-Couple
d Phosphoinositide 3-Kinase γ in Inflammation)」、Science 287:1049-1053(2000);
LIらの文献、「化学誘引物質媒介性シグナル伝達におけるPLC-β2及び-β3並びにPI3Kγ
の役割(Roles of PLC-β2 and -β3 and PI3Kγ in Chemoattractant-Mediated Signal T
ransduction)」、Science 287:1046-1049(2000); SASAKIらの文献、「胸腺細胞発生、T細
胞活性化、及び好中球遊走におけるPI3Kγの機能(Function of PI3Kγ in Thymocyte Dev
elopment, T Cell Activation, and Neutrophil Migration)」、Science 287:1040-1046(
2000); CUSHINGらの文献、「自己免疫疾患及び炎症性疾患の標的としてのPI3Kδ及びPI3K
γ(PI3Kδ and PI3Kγ as Targets for Autoimmune and Inflammatory Diseases)」、J.
Med. Chem. 55:8559-8581(2012); MAXWELLらの文献、「ホスホイノシチド3-キナーゼδシ
グナル伝達の減衰は自己免疫疾患を抑制する(Attenuation of phosphoinositide 3-kinas
e δ signaling restrains autoimmune disease)」、J. Autoimmun. 38:381-391(2012);
HAYLOCK-JACOBSらの文献、「PI3Kδは、エフェクターT細胞アポトーシスを阻害し、かつT
h17分化を促進することによって、実験的自己免疫性脳脊髄炎の発病を推進する(PI3Kδ d
rives the pathogenesis of experimental autoimmune encephalomyelitis by inhibitin
g effector T cell apoptosis and promoting Th17 differentiation)」、J. Autoimmun.
36:278-287(2011); SOONDらの文献、「PI3K p110δは、マウス及びヒトでの一次及び二
次免疫応答におけるT細胞サイトカイン産生を調節する(PI3K p110δ regulates T-cell c
ytokine production during primary and secondary immune responses in mice and hum
ans)」、Blood 115(11):2203-2213(2010); ROLLERらの文献、「ホスファチジルイノシト
ール3-キナーゼ(PI3K)δ又はPI3Kγの遮断は、IL-17を減少させ、イミキモド誘発性乾癬
様皮膚炎を改善する(Blockade of Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K)δ or PI3Kγ
Reduces IL-17 and Ameliorates Imiquimod-Induced Psoriasis-like Dermatitis)」、J.
Immunol. 189:4612-4620(2012); CAMPSらの文献、「PI3Kγの遮断は、関節リウマチのマ
ウスモデルにおいて関節の炎症及び損傷を抑制する(Blockade of PI3Kγ suppresses joi
nt inflammation and damage in mouse models of rheumatoid arthritis)」、Nat. Med.
11(9):936-943(2005)を参照されたい。免疫機能におけるPI3K-δ及びPI3K-γの重要な役
割を考慮すると、PI3K-δ及び/又はγの阻害剤は、免疫関連の炎症性疾患又は腫瘍性疾患
における治療的可能性を有する。
PI3K-δ及びPI3K-γは、B細胞及びT細胞悪性腫瘍の成長及び生存の中核をなすものであ
り、これらのアイソフォームの阻害は、これらの疾患を効果的に制限することができる。
例えば、SUBRAMANIAMらの文献、「T-ALLの治療における非古典的腫瘍遺伝子の標的化(Tar
geting Nonclassical Oncogenes for Therapy in T-ALL)」、Cancer Cell 21:459-472(20
12); LANNUTTIらの文献、「B細胞悪性腫瘍の治療のためのp110δ選択的ホスファチジルイ
ノシトール-3-キナーゼ阻害剤であるCAL-101は、PI3Kシグナル伝達及び細胞生存能力を阻
害する(CAL-101 a p110δ selective phosphatidylinositol-3-kinase inhibitor for th
e treatment of B-cell malignancies, inhibits PI3K signaling and cellular viabili
ty)」、Blood 117(2):591-594(2011)を参照されたい。PI3K-δ及びPI3K-γは、細胞内BCR
シグナル伝達及び腫瘍細胞とその微小環境の相互作用を媒介することによって、特定のB
細胞悪性腫瘍の成長及び生存を支持する。例えば、PURI及びGOLDの文献、「ホスホイノシ
チド3-キナーゼデルタの選択的阻害剤:自己免疫性炎症性疾患及びB細胞悪性腫瘍を治療す
る可能性があるB細胞機能のモジュレーター(Selective inhibitors of phosphoinositide
3-kinase delta:modulators of B-cell function with potential for treating autoim
mune inflammatory disease and B-cell malignancies)」、Front. Immunol. 3:256(2012
); HOELLENRIEGELらの文献、「ホスホイノシチド3'-キナーゼデルタ阻害剤CAL-101は、慢
性リンパ球性白血病におけるB細胞受容体シグナル伝達及びケモカインネットワークを阻
害する(The phosphoinositide 3'-kinase delta inhibitor, CAL-101, inhibits B-cell
receptor signaling and chemokine networks in chronic lymphocytic leuckemia)」、B
lood 118(13):3603-3612(2011); BURGERの文献、「慢性リンパ球性白血病におけるB細胞
受容体シグナル伝達経路の阻害(Inhibiting B-Cell Receptor Signaling Pathways in Ch
ronic Lymphocytic Leukemia)」、Curr. Mematol. Malig. Rep. 7:26-33(2012)を参照さ
れたい。BCRシグナル伝達の増大はB細胞悪性腫瘍の中心的な病理学的機構であり、PI3K活
性化は、BCR経路活性化の直接的な結果である。例えば、BURGERの文献、「慢性リンパ球
性白血病におけるB細胞受容体シグナル伝達経路の阻害(Inhibiting B-Cell Receptor Sig
naling Pathways in Chronic Lymphocytic Leukemia)」、Curr. Mematol. Malig. Rep. 7
:26-33(2012); HERISHANUらの文献、「リンパ節微小環境は、慢性リンパ球性白血病にお
けるB細胞受容体シグナル伝達、NF-κB活性化、及び腫瘍増殖を促進する(The lymph node
microenvironment promotes B-cell receptor signaling, NF-κB activation, and tum
or proliferation in chronic lymphocytic leukemia)」、Blood 117(2):563-574(2011);
DAVISらの文献、「びまん性大細胞型B細胞リンパ腫における慢性活性型B細胞受容体シグ
ナル伝達(Chronic active B-cell-receptor signaling in diffuse large B-cell lympho
ma)」、Nature 463:88-92(2010); PIGHIらの文献、「マントル細胞リンパ腫細胞のホスホ
-プロテオーム解析は、B細胞受容体シグナル伝達の生存促進的な役割を示唆する(Phospho
-proteomic analysis of mantle cell lymphoma cells suggests a pro-survival role o
f B-cell receptor signaling)」、Cell Oncol.(Dordr) 34(2):141-153(2011); RIZZATTI
らの文献、「マントル細胞リンパ腫細胞の遺伝子発現プロファイリングは、PI3K-AKT、WN
T、及びTGFβシグナル伝達経路由来の遺伝子の異常発現を明らかにする(Gene expression
profiling of mantle cell lymphoma cells reveals aberrant expression of genes fr
om the PI3K-AKT, WNT and TGFβ signaling pathways)」、Brit. J. Haematol. 130:516
-526(2005); MARTINEZらの文献、「マントル細胞リンパ腫の分子シグナチャーは、細胞生
存に有利に働く複数のシグナルを明らかにする(The Molecular Signature of Mantle Cel
l Lymphoma Reveals Multiple Signals Favoring Cell Survival)」、Cancer Res. 63:82
26-8232(2003)を参照されたい。腫瘍微小環境における悪性B細胞と支持細胞(例えば、間
質細胞、ナース様細胞)の相互作用は、腫瘍細胞の生存、増殖、ホーミング、及び組織保
持にとって重要である。例えば、BURGERの文献、「慢性リンパ球性白血病におけるB細胞
受容体シグナル伝達経路の阻害(Inhibiting B-Cell Receptor Signaling Pathways in Ch
ronic Lymphocytic Leukemia)」、Curr. Mematol. Malig. Rep. 7:26-33(2012); HERISHA
NUらの文献、「リンパ節微小環境は、慢性リンパ球性白血病におけるB細胞受容体シグナ
ル伝達、NF-κB活性化、及び腫瘍増殖を促進する(The lymph node microenvironment pro
motes B-cell receptor signaling, NF-κB activation, and tumor proliferation in c
hronic lymphocytic leukemia)」、Blood 117(2):563-574(2011); KURTOVAらの文献、「
多様な骨髄間質細胞は、CLL細胞を自然発生的及び薬物誘発性アポトーシスから保護する:
間質細胞接着媒介性の薬物耐性を評価するための信頼性がありかつ再現性がある系の開発
(Diverse marrow stromal cells protect CLL cells from spontaneous and drig-induce
d apoptosis: development of a reliable and reproducible system to assess stromal
cell adhesion-mediated drug resistance)」、Blood 114(20): 4441-4450(2009); BURG
ERらの文献、「ナース様細胞共培養物における及びBCR刺激後の慢性リンパ球性白血病B細
胞によるT細胞ケモカインCCL3及びCCL4の高レベル発現(High-level expression of the T
-cell chemokines CCL3 and CCL4 by chronic lymphocytic leukemia B cells in nursel
ike cell cocultures and after BCR stimulation)」、Blood 113(13) 3050-3058(2009);
QUIROGAらの文献、「B細胞抗原受容体シグナル伝達は、慢性リンパ球性白血病細胞の遊
走及び生存を増強する:新規の脾臓チロシンキナーゼ阻害剤R406による特異的標的化(B-ce
ll antigen receptor signaling enhances chronic lymphocytic leukemia cell migrati
on and survival: specific targeting with a novel spleen tyrosine kinase inhibito
r, R406)」、Blood 114(5):1029-1037(2009)を参照されたい。特定の悪性B細胞での阻害
剤によるPI3K-δ、γの阻害は、BCR媒介性の細胞内生存シグナル伝達、及びその成長にと
って重要であるその微小環境との重要な相互作用を遮断することができる。
PI3K-δ及びPI3K-γは、特定のT細胞悪性腫瘍の生存及び増殖においても直接的な役割
を果たしている。例えば、SUBRAMANIAMらの文献、「T-ALLの治療における非古典的腫瘍遺
伝子の標的化(Targeting Nonclassical Oncogenes for Therapy in T-ALL)」、Cancer Ce
ll 21:459-472(2012)を参照されたい。異常なPI3K-δ及びPI3K-γ活性は、特定のT細胞悪
性腫瘍の発生及び成長に必要なシグナルを提供する。BTKは、B細胞で発現されるが、それ
は、T細胞では発現されず、そのため、BTKは、T細胞悪性腫瘍の治療のための実行可能な
標的ではない。例えば、NISITANIらの文献、「抗原受容体により刺激された脾臓B細胞に
おけるブルトン型チロシンキナーゼ発現の転写後調節(Posttranscriptional regulation
of Bruton’s tyrosine kinase expression in antigen receptor-stimulated splenic B
cells)」、PNAS 97(6):2737-2742(2000); DE WEERSらの文献、「ブルトン型チロシンキ
ナーゼ遺伝子は、免疫グロブリン遺伝子再編成前の初期前駆B細胞段階から成熟B細胞段階
まで、B細胞分化の間ずっと発現される(The Bruton’s tyrosine kinase gene is expres
sed throughout B cell differentiation, from early precursor B cell stages preced
ing immunoglobulin gene rearrangement up to mature B cell stages)」、Eur. J. Imm
unol. 23:3109-3114(1993); SMITHらの文献、「ブルトン型無ガンマグロブリン血症チロ
シンキナーゼ遺伝子BTKの発現は、T胸腺細胞及び形質細胞において選択的に下方調節され
る(Expression of Bruton’s Agammaglobulinemia Tyrosine Kinase Gene, BTK, Is Sele
ctively Down-Regulated in T Lymphocytes and Plasma Cells)」、J. Immunol. 152:557
-565(1994)を参照されたい。PI3K-δ及び/又はγ阻害剤は、T細胞悪性腫瘍において独特
の治療的可能性を有し得る。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を治療する方
法であって、PI3Kδ/γ選択的阻害剤を投与することを含む、方法である。特定の理論に
よって限定されるものではないが、δ/γアイソフォーム(複数可)の選択的阻害は、非選
択的PI3K阻害剤の投与と関連する有害作用が最小化又は軽減される治療レジメンを提供す
ることができる。特定の理論によって限定されるものではないが、該有害作用は、PI3Kの
他のアイソフォーム(例えば、α又はβ)の阻害を回避することにより軽減することができ
ると考えられる。
一実施態様において、該有害作用は、高血糖症である。別の実施態様において、該有害
作用は、発疹である。別の実施態様において、該有害作用は、PI3Kのβアイソフォームの
阻害に起因し得る男性の生殖能力の障害である(例えば、Ciraoloらの文献、Molecular Bi
ology of the Cell, 21: 704-711(2010)を参照されたい)。別の実施態様において、該有
害作用は、PI3K-βの阻害に起因し得る精巣の毒性である(例えば、Wislerらの文献、Amge
n SOT, Abstract ID # 2334(2012)を参照されたい)。別の実施態様において、該有害作用
は、胚性致死である(例えば、Biらの文献、J Biol Chem, 274: 10963-10968(1999)を参照
されたい)。別の実施態様において、該有害作用は血小板凝集の障害である(例えば、Kulk
arniらの文献、Science, 287: 1049-1053(2000)を参照されたい)。別の実施態様において
、該有害作用は、好中球の機能障害である(同上)。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3Kの1以上のアイソフォームの高
い発現レベルを有する、特定の癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍を治療又は予防する方
法であって:(1)該癌又は疾患における1以上のPI3Kアイソフォームの発現レベルを決定す
ること;(2)治療される癌又は疾患におけるPI3Kアイソフォームの発現レベルに基づいて、
治療剤(例えば、1以上のPI3Kアイソフォームに対する特定の選択性プロファイルを有する
PI3Kモジュレーター)を選択すること;及び(3)該治療剤を、該癌又は疾患を有する患者に
、単独で又は1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティーと組み合わせて投与することを
含む、方法である。一実施態様において、該癌又は疾患における1以上のPI3Kアイソフォ
ームの発現レベルは、PI3Kアイソフォームタンパク質、RNAの発現レベル;及び/もしくはD
NAコピー数を決定することによるか、又は本明細書に提供される1以上のバイオマーカー(
例えば、特に、シグナル伝達経路バイオマーカー、タンパク質突然変異バイオマーカー、
タンパク質発現バイオマーカー、遺伝子突然変異バイオマーカー、遺伝子発現バイオマー
カー、サイトカインバイオマーカー、ケモカインバイオマーカー、マトリックスメタロプ
ロテイナーゼバイオマーカー、もしくは特定の癌細胞のバイオマーカー)を測定すること
により決定することができる。他の実施態様において、該癌又は疾患における1以上のPI3
Kアイソフォームの発現レベルは、当技術分野で公知の情報又は該癌もしくは疾患に関す
る先行研究で得られた情報に基づいて決定することができる。
特定の癌又は障害、例えば、血液悪性腫瘍は、患者集団の間でPI3Kアイソフォーム発現
の不均一性を示し得る。一実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は疾患、
例えば、血液悪性腫瘍を有する特定の患者又は患者群を治療又は予防する方法であって:(
1)該癌又は疾患を有する患者又は患者群における1以上のPI3Kアイソフォームの発現レベ
ルを決定すること;(2)治療される患者におけるPI3Kアイソフォームの発現レベルに基づい
て治療剤(例えば、1以上のPI3Kアイソフォームに対する特定の選択性プロファイルを有す
るPI3Kモジュレーター)を選択すること;及び(3)該治療剤を、該患者に、単独で又は1以上
の他の薬剤もしくは治療モダリティーと組み合わせて投与することを含む、方法である。
一実施態様において、該患者又は患者群における1以上のPI3Kアイソフォームの発現レベ
ルは、PI3Kアイソフォームタンパク質、RNAの発現レベル、及び/もしくは該患者もしくは
患者群におけるDNAコピー数を決定することによるか;又は該患者もしくは患者群における
本明細書に提供される1以上のバイオマーカー(例えば、特に、シグナル伝達経路バイオマ
ーカー、タンパク質突然変異バイオマーカー、タンパク質発現バイオマーカー、遺伝子突
然変異バイオマーカー、遺伝子発現バイオマーカー、サイトカインバイオマーカー、ケモ
カインバイオマーカー、マトリックスメタロプロテイナーゼバイオマーカー、もしくは特
定の癌細胞のバイオマーカー)を測定することにより決定することができる。他の実施態
様において、該患者又は患者群における1以上のPI3Kアイソフォームの発現レベルは、当
技術分野で公知の情報又は患者もしくは患者群に関する先行試験で得られた情報に基づい
て決定することができる。
一実施態様において、本明細書に提供される方法は、PI3Kモジュレーターを、単独で又
は1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティーと組み合わせて、対象、例えば、哺乳動物
対象、例えば、ヒトに投与することを含み;ここで、該PI3Kモジュレーターは、PI3Kの他
のアイソフォームと比べて、1以上のPI3Kアイソフォームに選択的(例えば、PI3K-δに選
択的、PI3K-γに選択的、又はPI3K-δとPI3K-γの両方に選択的)であり;かつ治療されて
いる対象は、特定のPI3Kアイソフォーム(複数可)の高い発現レベル(例えば、PI3K-δの高
発現、PI3K-γの高発現、又はPI3K-δとPI3K-γの高発現)を有する。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を有する対象が
、PI3Kの他のアイソフォームと比べてPI3Kの1以上のアイソフォームの活性を選択的に低
下させるPI3Kモジュレーターによる治療に応答する可能性が高いか又は低いかを決定する
方法であって、(1)該PI3Kモジュレーターを該対象に投与すること;及び(2)該PI3Kモジュ
レーターによる1回目の治療から約7、14、21、28、35、42、49、56、63、もしくは70日後
、又は約1、2、3、4、もしくは5カ月後の治療に対する該対象の応答を決定することを含
む、方法である。
特定の理論によって限定されるものではないが、本明細書に提供されるように、特定の
PI3Kアイソフォームの高い発現を有する、特定の癌もしくは血液悪性腫瘍、又は特定のサ
ブタイプの癌もしくは血液悪性腫瘍、又は癌もしくは血液悪性腫瘍を有する特定の患者を
、その特定のPI3Kアイソフォームを選択的に阻害するPI3K阻害剤で治療することは、より
低い用量の治療剤の使用及び/又はオフターゲット効果(例えば、他のPI3Kアイソフォーム
に対する効果)の軽減を可能にし、それにより、有害作用の可能性を最小化する。特定の
理論によって限定されるものではないが、本明細書に提供される方法は、副作用の軽減及
び/又は効力の改善を提供することができる。一実施態様において、本明細書に提供され
るのは、PI3Kの1以上のアイソフォームの高い発現レベルを有する、癌又は疾患、例えば
、血液悪性腫瘍を治療又は予防する方法であって、PI3K阻害剤の投与と関連する有害作用
が軽減される、方法である。一実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は疾
患、例えば、血液悪性腫瘍、又は特定のタイプもしくはサブタイプの癌もしくは疾患、例
えば、特定のタイプもしくはサブタイプの血液悪性腫瘍をPI3K-γ選択的阻害剤で治療又
は予防する方法であって、PI3Kの他のアイソフォーム(複数可)(例えば、PI3K-α又はPI3K
-β)の阻害剤の投与と関連する有害作用が軽減される、方法である。一実施態様において
、本明細書に提供されるのは、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍、又は特定のタイプも
しくはサブタイプの癌もしくは疾患、例えば、特定のタイプもしくはサブタイプの血液悪
性腫瘍を、PI3K-γ非選択的又は低選択的阻害剤(例えば、PI3K汎阻害剤(例えば、PI3K-α
、β、γ、δ))による治療と比較してより低い(例えば、約10％、約20％、約30％、約40
％、約50％、約60％、約70％、又は約80％)用量のPI3K-γ選択的阻害剤で治療又は予防す
る方法である。そのような有害作用としては、吐き気、下痢、便秘、疲労、発熱、悪寒、
嘔吐、食欲減退、発疹、ASLの上昇、ALTの上昇、血中尿素の増加、アラニンアミノトラン
スフェラーゼの増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの増加、血中アルカリホ
スファターゼの増加、好中球減少症、血小板減少症、貧血、高血糖症、高コレステロール
血症、高トリグリセリド血症(hypertrigliceridemia)、高リン血症、低マグネシウム血症
、疼痛、背部痛、筋肉痛、咳、及び呼吸困難を挙げることができるが、これらに限定され
ない。1以上の有害作用の「軽減」という用語は、PI3K阻害剤の投与と通常関連する、本
明細書に提供される又は当技術分野で公知の1以上の有害作用の発生及び/又は重症度が、
別のPI3K阻害剤(例えば、非選択的又は低選択的阻害剤)による治療と比較して、例えば、
約10％、約20％、約30％、約40％、約50％、約60％、約70％、約80％、約90％、約95％、
約100％減少することを意味する。
一実施態様において、本明細書に記載されるのは、癌、又は本明細書に提供される特定
のタイプもしくは特定のサブタイプの癌を治療又は予防する方法である。PI3K(例えば、P
I3K-δ及び/又はPI3K-γ)のモジュレーター、例えば、本明細書に提供される化合物で治
療又は予防することができる癌の例としては、例えば、白血病、慢性リンパ球性白血病、
急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病(例えば、Salmena, Lらの文献(2008) Cell 133:403
-414; Chapuis, Nらの文献(2010) Clin Cancer Res. 16(22):5424-35; Khwaja, A(2010)
Curr Top Microbiol Immunol. 347:169-88);リンパ腫、例えば、非ホジキンリンパ腫(例
えば、Salmena, Lらの文献(2008) Cell 133:403-414);肺癌、例えば、非小細胞肺癌、小
細胞肺癌(例えば、Herrera, VAらの文献(2011) Anticancer Res. 31(3):849-54);黒色腫(
例えば、Haluska, Fらの文献(2007) Semin Oncol. 34(6):546-54);前立腺癌(例えば、Sar
ker, Dらの文献(2009) Clin Cancer Res. 15(15):4799-805); 膠芽腫(例えば、Chen, JS
らの文献(2008) Mol Cancer Ther. 7:841-850);子宮内膜癌(例えば、Bansal, Nらの文献(
2009) Cancer Control. 16(1):8-13);膵癌(例えば、Furukawa, Tの文献(2008) J Gastroe
nterol. 43(12):905-11);腎細胞癌(例えば、Porta, C and Figlin, RAの文献(2009) J Ur
ol. 182(6):2569-77);結腸直腸癌(例えば、Saif, MW及びChu, Eの文献(2010) Cancer J.
16(3):196-201);乳癌(例えば、Torbett, NEらの文献(2008) Biochem J. 415:97-100);甲
状腺癌(例えば、Brzezianska, E及びPastuszak-Lewandoska, Dの文献(2011) Front Biosc
i. 16:422-39);並びに卵巣癌(例えば、Mazzoletti, M及びBroggini, Mの文献(2010) Curr
Med Chem. 17(36):4433-47)が挙げられる。いくつかの実施態様において、該方法は、癌
、例えば、急性骨髄性白血病、胸腺癌、脳腫瘍、肺癌、扁平上皮細胞癌、皮膚癌、眼癌、
網膜芽腫、眼球内黒色腫、口腔及び口腔咽頭癌、膀胱癌、胃(gastric)癌、胃(stomach)癌
、膵癌、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、頭部癌、頸部癌、腎臓(renal)癌、腎臓(kidney)癌、
肝臓癌、卵巣癌、前立腺癌、結腸直腸癌、食道癌、精巣癌、婦人科癌、甲状腺癌、CNS癌
、PNS癌、AIDS関連癌(例えば、リンパ腫及びカポジ肉腫)、又は他のウイルス誘発性癌の
治療に関する。いくつかの実施態様において、該方法は、非癌性過剰増殖性障害、例えば
、皮膚の良性過形成(例えば、乾癬)、再狭窄、又は前立腺の良性過形成(例えば、良性前
立腺肥大(BPH))の治療に関する。
本明細書に提供される化合物、もしくはその医薬として許容し得る形態(例えば、医薬
として許容し得る塩、水和物、溶媒和物、異性体、プロドラッグ、及び同位体標識された
誘導体)、又は本明細書に提供される医薬組成物で、本明細書に提供される方法に従って
治療することができる患者としては、例えば、乳癌、例えば、腺管癌、小葉癌、髄様癌、
膠様癌、管状癌、及び炎症性乳癌;卵巣内の腺癌及び卵巣から腹腔内に移動した腺癌など
の上皮性卵巣腫瘍を含む卵巣癌;子宮癌;子宮頸癌、例えば、扁平上皮細胞癌を含む子宮頸
上皮内の腺癌;前立腺癌、例えば、以下から選択される前立腺癌:腺癌、もしくは骨に移動
した腺癌;膵癌、例えば、膵管組織内の類上皮癌(epitheliod carcinoma)及び膵管内の腺
癌;膀胱癌、例えば、膀胱内の移行細胞癌、尿路上皮癌(移行細胞癌)、膀胱の内側を覆う
尿路上皮細胞内の腫瘍、扁平上皮細胞癌、腺癌、及び小細胞癌;白血病、例えば、急性骨
髄性白血病(AML)、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄性白血病
、有毛細胞白血病、骨髄増殖性障害、NK細胞白血病(例えば、芽球性形質細胞様樹状細胞
腫瘍)、急性骨髄性白血病(AML)、慢性骨髄性白血病(CML)、肥満細胞症、慢性リンパ球性
白血病(CLL)、多発性骨髄腫(MM)、及び骨髄異形成症候群(MDS);骨癌;肺癌、例えば、扁平
上皮細胞癌、腺癌、及び大細胞未分化癌に分類される非小細胞肺癌(NSCLC)、並びに小細
胞肺癌;皮膚癌、例えば、基底細胞癌、黒色腫、扁平上皮細胞癌、及び扁平上皮細胞癌に
発達することがある皮膚状態である光線角化症;眼網膜芽腫;皮膚もしくは眼球内(眼)黒色
腫;原発性肝癌;腎臓癌;甲状腺癌、例えば、乳頭甲状腺癌、濾胞性甲状腺癌、髄様甲状腺
癌、及び未分化甲状腺癌;リンパ腫、例えば、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、B細胞免
疫芽球性リンパ腫、NK細胞リンパ腫(例えば、芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍)、及びバー
キットリンパ腫;カポジ肉腫;B型肝炎ウイルス(HBV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、及び肝細胞
癌を含むウイルス誘発性癌;ヒトリンパ球向性ウイルス1型(HTLV-1)及び成人T細胞白血病/
リンパ腫;並びにヒトパピローマウイルス(HPV)及び子宮頸癌;中枢神経系癌(CNS)、例えば
、神経膠腫(星状細胞腫、未分化星状細胞腫、もしくは多形性膠芽腫)、乏突起膠腫、上衣
腫、髄膜腫、リンパ腫、シュワン細胞腫、及び髄芽腫を含む原発性脳腫瘍;末梢神経系(PN
S)癌、例えば、神経線維腫及びシュワン細胞腫を含む聴神経腫及び悪性末梢神経鞘腫(MPN
ST)、悪性線維性細胞腫(malignant fibrocytoma)、悪性線維性組織球腫、悪性髄膜腫、悪
性中皮腫、並びに悪性ミュラー管混合腫瘍;口腔及び口腔咽頭癌、例えば、下咽頭癌、喉
頭癌、鼻咽頭癌、及び口腔咽頭癌;胃癌、例えば、リンパ腫、胃間質腫瘍、及びカルチノ
イド腫瘍;精巣癌、例えば、精上皮腫及び非精巣上皮腫を含む胚細胞腫瘍(GCT)、並びにラ
イディッヒ細胞腫及びセルトリ細胞腫を含む性腺間質腫瘍;胸腺癌(thymus cancer)、例え
ば、胸腺腫、胸腺癌(thymic carcinomas)、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫カル
チノイドもしくはカルチノイド腫瘍;直腸癌;並びに結腸癌を有すると診断された患者が挙
げられるが、これらに限定されない。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、限定されないが、特に、骨髄障害、
リンパ障害、白血病、リンパ腫、骨髄異形成症候群(MDS)、骨髄増殖性疾患(MPD)、肥満細
胞障害、及び骨髄腫(例えば、多発性骨髄腫)を含む、血液悪性腫瘍(又は本明細書に提供
される特定のタイプもしくは特定のサブタイプの血液悪性腫瘍)を治療又は予防する方法
である。一実施態様において、該血液悪性腫瘍としては、急性リンパ芽球性白血病(ALL)
、T細胞ALL(T-ALL)、B細胞ALL(B-ALL)、急性T細胞白血病、急性B細胞白血病、急性骨髄性
白血病(AML)、慢性リンパ球性白血病(CLL)、慢性骨髄性白血病(CML)、芽球期CML、小リン
パ球性リンパ腫(SLL)、CLL/SLL、芽球期CLL、ホジキンリンパ腫(HL)、非ホジキンリンパ
腫(NHL)、B細胞NHL、T細胞NHL、無痛性NHL(iNHL)、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBC
L)、マントル細胞リンパ腫(MCL)、侵攻性B細胞NHL、B細胞リンパ腫(BCL)、リヒター症候
群(RS)、T細胞リンパ腫(TCL)、末梢T細胞リンパ腫(PTCL)、皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)、形
質転換菌状息肉腫、セザリー症候群、未分化大細胞リンパ腫(ALCL)、濾胞性リンパ腫、ワ
ルデンストレームマクログロブリン血症(WM)、リンパ形質細胞性リンパ腫、バーキットリ
ンパ腫、多発性骨髄腫(MM)、アミロイド症、MPD、本態性血小板血症(ET)、骨髄線維症(MF
)、真性赤血球増加症(PV)、慢性骨髄単球性白血病(CMML)、MDS、高リスクMDS、及び低リ
スクMDSが挙げられるが、これらに限定されない。
例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はCLLである。例示的な実施態様に
おいて、該癌又は血液悪性腫瘍はCLL/SLLである。例示的な実施態様において、該癌又は
血液悪性腫瘍は芽球期CLLである。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はS
LLである。
さらなる実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はCLLであり、本明細書に提供され
る化合物は、CLL細胞のアポトーシスを促進する。特定の理論によって限定されるもので
はないが、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)による処理は、CLL細胞を感
作することが分かった。場合により、特定の理論によって限定されるものではないが、抗
IgM架橋又は間質細胞により誘導される保護効果は、本明細書に提供される化合物により
緩和することができる。したがって、本明細書に提供されるのは、CLL細胞のアポトーシ
スを促進する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物、又はそ
の医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を投与することを含む、方
法である。一実施態様において、該化合物は、化合物292である。また本明細書に提供さ
れるのは、抗IgM架橋により誘導されるCLL細胞に対する保護効果を緩和する方法であって
、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る誘
導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を投与することを含む、方法である。一実施態様にお
いて、該化合物は、化合物292である。別の実施態様において、本明細書に提供されるの
は、間質細胞により誘導されるCLL細胞に対する保護効果を緩和する方法であって、患者
に、治療有効量の本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る誘導体(
例えば、塩もしくは溶媒和物)を投与することを含む、方法である。一実施態様において
、該化合物は、化合物292である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、リンパ節内でのCLL細胞の増殖を
阻害する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物、又はその医
薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を投与することを含む、方法で
ある。一実施態様において、該化合物は、化合物292である。別の実施態様において、本
明細書に提供されるのは、CLL患者における応答の速やかな開始をもたらす方法であって
、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る誘
導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を投与することを含む、方法である。一実施態様にお
いて、該化合物は、化合物292である。
特定の理論によって限定されるものではないが、本明細書に提供されるように、本明細
書に提供される化合物は、ケモカイン/サイトカイン(例えば、CXCL12、別名、SDF-1)の刺
激に応答した白血球の走化性を阻害する。したがって、特定の理論によって限定されるも
のではないが、本明細書に提供される方法は、癌細胞の成長を支持する免疫細胞の腫瘍微
小環境へのホーミング及び遊走能力を妨げることができる。別の実施態様において、本明
細書に提供される方法は、癌細胞の防御的微小環境への遊走を直接阻害する。一実施態様
において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍の転移又は播種を予防又は制
御する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物、又はその医薬
として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を投与することを含む、方法であ
る。一実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は、CLLである。一実施態様において、
該化合物は、化合物292である。
特定の理論によって限定されるものではないが、本明細書に提供されるように、本明細
書に提供される化合物は、正常な免疫細胞において顕著な細胞傷害性を示さない。したが
って、特定の理論によって限定されるものではないが、本明細書に提供される方法は、正
常な免疫細胞における細胞傷害性と関連する有害作用の可能性を最小限に抑えることがで
きる。一実施態様において、該正常な免疫細胞は、T細胞(例えば、CD3+ T細胞)、B細胞(
例えば、CD19+ B細胞)、又はNK細胞(例えば、CD56+ NK細胞)である。一実施態様において
、該化合物は、化合物292である。
例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はiNHLである。例示的な実施態様に
おいて、該癌又は血液悪性腫瘍はDLBCLである。例示的な実施態様において、該癌又は血
液悪性腫瘍はB細胞NHL(例えば、侵攻性B細胞NHL)である。例示的な実施態様において、該
癌又は血液悪性腫瘍はMCLである。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はR
Sである。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はAMLである。例示的な実施
態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はMMである。例示的な実施態様において、該癌又は
血液悪性腫瘍はALLである。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はT-ALLで
ある。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はB-ALLである。例示的な実施
態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はTCLである。例示的な実施態様において、該癌又
は血液悪性腫瘍はALCLである。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は白血
病である。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はリンパ腫である。例示的
な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はT細胞リンパ腫である。例示的な実施態様
において、該癌又は血液悪性腫瘍はMDS(例えば、低悪性度MDS)である。例示的な実施態様
において、該癌又は血液悪性腫瘍はMPDである。例示的な実施態様において、該癌又は血
液悪性腫瘍は肥満細胞障害である。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は
ホジキンリンパ腫(HL)である。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は非ホ
ジキンリンパ腫である。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はPTCLである
。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はCTCL(例えば、菌状息肉腫又はセ
ザリー症候群)である。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はWMである。
例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はCMLである。例示的な実施態様にお
いて、該癌又は血液悪性腫瘍はFLである。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性
腫瘍は形質転換菌状息肉腫である。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は
セザリー症候群である。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は急性T細胞
白血病である。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は急性B細胞白血病で
ある。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はバーキットリンパ腫である。
例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は骨髄増殖性新生物である。例示的な
実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は脾臓辺縁帯である。例示的な実施態様におい
て、該癌又は血液悪性腫瘍は節性辺縁帯である。例示的な実施態様において、該癌又は血
液悪性腫瘍は節外性辺縁帯である。
一実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はB細胞リンパ腫である。具体的な実施態
様において、本明細書に提供されるのは、B細胞リンパ腫を治療又は管理する方法であっ
て、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る
誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を投与することを含む、方法である。一実施態様に
おいて、該化合物は、化合物292である。また本明細書に提供されるのは、B細胞リンパ腫
と関連する症状の1つ又は複数を治療又は軽減する方法であって、患者に、治療有効量の
本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしく
は溶媒和物)を投与することを含む、方法である。一実施態様において、該B細胞リンパ腫
は、iNHLである。別の実施態様において、該B細胞リンパ腫は、濾胞性リンパ腫である。
別の実施態様において、該B細胞リンパ腫は、ワルデンストレームマクログロブリン血症(
リンパ形質細胞性リンパ腫)である。別の実施態様において、該B細胞リンパ腫は、辺縁帯
リンパ腫(MZL)である。別の実施態様において、該B細胞リンパ腫は、MCLである。別の実
施態様において、該B細胞リンパ腫は、HLである。別の実施態様において、該B細胞リンパ
腫は、aNHLである。別の実施態様において、該B細胞リンパ腫は、DLBCLである。別の実施
態様において、該B細胞リンパ腫は、リヒターリンパ腫である。
一実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はT細胞リンパ腫である。具体的な実施態
様において、本明細書に提供されるのは、T細胞リンパ腫を治療又は管理する方法であっ
て、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る
誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を投与することを含む、方法である。一実施態様に
おいて、該化合物は、化合物292である。また本明細書に提供されるのは、T細胞リンパ腫
と関連する症状の1つ又は複数を治療又は軽減する方法であって、患者に、治療有効量の
本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしく
は溶媒和物)を投与することを含む、方法である。一実施態様において、該T細胞リンパ腫
は、末梢T細胞リンパ腫(PTCL)である。別の実施態様において、該T細胞リンパ腫は、皮膚
T細胞リンパ腫(CTCL)である。
一実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はセザリー症候群である。具体的な実施態
様において、本明細書に提供されるのは、セザリー症候群を治療又は管理する方法であっ
て、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る
誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を投与することを含む、方法である。一実施態様に
おいて、該化合物は、化合物292である。また本明細書に提供されるのは、セザリー症候
群と関連する症状の1つ又は複数を治療又は軽減する方法であって、患者に、治療有効量
の本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もし
くは溶媒和物)を投与することを含む、方法である。セザリー症候群と関連する症状とし
ては、腫瘍性CD4+リンパ球による表皮向性、ポートリエ微小腫瘍、紅皮症、リンパ節腫脹
症、末梢血中の異型T細胞、及び肝脾腫大症が挙げられるが、これらに限定されない。一
実施態様において、該化合物は、化合物292である。一実施態様において、セザリー症候
群を治療又は管理するための治療有効量は、1日に2回投与される、約25mg〜75mgである。
他の実施態様において、該治療有効量は、その各々が1日に2回投与される、約50mg〜約75
mg、約30mg〜約65mg、約45mg〜約60mg、約30mg〜約50mg、又は約55mg〜約65mgである。一
実施態様において、該有効量は、1日に2回投与される、約25mgである。一実施態様におい
て、該有効量は、1日に2回投与される、約50mgである。
一実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は再発性である。一実施態様において、該
癌又は血液悪性腫瘍は不応性である。ある実施態様において、治療又は予防されている癌
は、本明細書に記載の特定のサブタイプの癌である。ある実施態様において、治療又は予
防されている血液悪性腫瘍は、本明細書に記載の特定のサブタイプの血液悪性腫瘍である
。本明細書に提供される癌又は血液悪性腫瘍のタイプ又はサブタイプの特定の分類は、当
技術分野で公知である。特定の理論によって限定されるものではないが、再発し、又は不
応性になる癌の多くは癌を治療するために投与される特定の前治療に対する耐性を発じる
と考えられる。したがって、特定の理論によって限定されるものではないが、本明細書に
提供される化合物は、特定の前治療により利用される機構とは異なる癌を治療するための
代替機構を提供することによって、第二次治療を提供することができる。したがって、一
実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を治療又は管理する
方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物、又はその医薬として
許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を投与することを含む、方法であり、こ
こで、該癌又は血液悪性腫瘍は、前治療後に再発するか、又は前治療に不応性である。
例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は不応性iNHLである。例示的な実施
態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は不応性CLLである。例示的な実施態様において、
該癌又は血液悪性腫瘍は不応性SLLである。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪
性腫瘍は、リツキシマブ療法に不応性である。例示的な実施態様において、該癌又は血液
悪性腫瘍は、化学療法に不応性である。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫
瘍は、放射免疫療法(RIT)に不応性である。例示的な実施態様において、該癌又は血液悪
性腫瘍は、iNHL、FL、脾臓辺縁帯、節性辺縁帯、節外性辺縁帯、又はSLLであり、該癌又
は血液悪性腫瘍は、リツキシマブ療法、化学療法、及び/又はRITに不応性である。
イブルチニブなどのBTK阻害剤を用いて、再発性CLLを有する一部の患者を治療すること
ができる(2014年5月28日にオンラインで発表された、J. A. Woyachらの文献、N Engl J M
ed、「ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤イブルチニブの耐性機構(Resistance Mechanis
ms for the Bruton’s Tyrosine Kinase Inhibitor Ibrutinib)」)。しかしながら、一部
の患者は、イブルチニブによる治療に対する耐性を生じることができることが示されてい
る。したがって、そのような耐性を生じた患者を治療することができる療法を開発するこ
とが重要である。イブルチニブは、C481部位に結合するその能力によって、他の可逆的キ
ナーゼ阻害剤と区別される、BTKの不可逆的な阻害剤である。下流のB細胞受容体シグナル
伝達又は他の経路を再活性化する遺伝子の突然変異の発生は、耐性の発生の原因となり得
る。なぜなら、クローン進化が過去に治療されたCLLでよく見られるからである(D.A. Lan
dauの文献、Cell, 2013; 152:714-26)。前治療、例えば、イブルチニブなどのBTK阻害剤
による前治療に対する耐性を生じた対象を治療する必要が存在する。本明細書に提供され
る方法は、これらの必要性に対処するものである。
別の例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はリンパ腫であり、該癌は、限
定されないが、イブルチニブ、RN-486(6-シクロプロピル-8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシメ
チル-3-{1-メチル-5-[5-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-ピリジン-2-イルアミノ]-6-オキ
ソ-1,6-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-フェニル)-2H-イソキノリン-1-オン)、GDC-0834([R-
N-(3-(6-(4-(1,4-ジメチル-3-オキソピペラジン-2-イル)フェニルアミノ)-4-メチル-5-オ
キソ-4,5-ジヒドロピラジン-2-イル)-2-メチルフェニル)-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[b
]チオフェン-2-カルボキサミド])、CGI-560(N-[3-(8-アニリノイミダゾ[1,2-a]ピラジン-
6-イル)フェニル]-4-tert-ブチルベンズアミド)、CGI-1746(4-(tert-ブチル)-N-(2-メチ
ル-3-(4-メチル-6-((4-(モルホリン-4-カルボニル)フェニル)アミノ)-5-オキソ-4,5-ジヒ
ドロピラジン-2-イル)フェニル)ベンズアミド)、HM-71224(Hammi Pharmaceticals)、ONO-
4059(Ono Pharmaceuticals Co., LTD)、CNX-774(4-(4-((4-((3-アクリルアミドフェニル)
アミノ)-5-フルオロピリミジン-2-イル)アミノ)フェノキシ)-N-メチルピコリンアミド)、
LFM-A13(2Z-シアノ-N-(2,5-ジブロモフェニル)3-ヒドロキシ-2-ブテンアミド)、及びAVL-
292(N-(3-((5-フルオロ-2-((4-(2-メトキシエトキシ)フェニル)アミノ)ピリミジン-4-イ
ル)アミノ)フェニル)アクリルアミド)(これは、CC-292と呼ばれることもある)などのBTK
阻害剤による治療の後に再発するか、又は該治療に不応性である。ONO-4059は、血液悪性
腫瘍の患者を治療するために使用されている経口Btk阻害剤である。ONO-4059は、例えば
、引用により本明細書中に組み込まれる、Blood November 15, 2013 vol. 122 no. 21, p
.4397に記載されている。別の例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はCLLで
あり、該癌は、限定されないが、イブルチニブ及びAVL-292などのBTK阻害剤もしくは本明
細書に記載の他のBTK阻害剤による治療の後に再発するか、又は該治療に不応性である。
いくつかの実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は、ワルデンストレームマクログロ
ブリン血症(WM)、マントル細胞、NHL、iNHL、濾胞性リンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リ
ンパ腫、又はT細胞リンパ腫であり、該癌は、限定されないが、イブルチニブ及びAVL-292
などのBTK阻害剤もしくは本明細書に記載の他のBTK阻害剤による治療の後に再発するか、
又は該治療に不応性である。一実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血
液悪性腫瘍を治療又は管理する方法であって、BTK阻害剤治療に対する耐性を生じる対象
に、治療有効量の本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る誘導体(
例えば、塩もしくは溶媒和物)を、単独で、又は1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティ
と組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、本明細書に提供
される化合物(例えば、化合物292)は、投与される唯一の治療剤である。一実施態様にお
いて、該他の薬剤は、化学療法剤又は治療抗体である。一実施態様において、該化学療法
剤は、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗薬、挿入抗生物質、成長因子阻害剤、細
胞周期阻害剤、酵素、トポイソメラーゼ阻害剤、生物応答修飾物質、抗ホルモン薬、血管
新生阻害剤、及び抗アンドロゲン薬から選択される。一実施態様において、該他の治療剤
は、ステロイドである。別の実施態様において、該ステロイドは、グルココルチコイドで
ある。別の実施態様において、該グルココルチコイドは、アルドステロン、ベクロメタゾ
ン、ベタメタゾン、コルチゾール(ヒドロコルチゾン)、コルチゾン、酢酸デオキシコルチ
コステロン(DOCA)、デキサメタゾン、酢酸フルドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、
プレドニゾロン、プレドニゾン、又はトリアムシノロンである。別の実施態様において、
該ステロイドは、デキサメタゾンである。一実施態様において、該治療抗体は、抗CD37抗
体、抗CD20抗体、及び抗CD52抗体から選択される。一実施態様において、該治療抗体は、
抗CD20抗体である。一実施態様において、該抗CD20抗体は、リツキシマブ、オビヌツズマ
ブ、トシツモマブ、131Iトシツモマブ、90Yイブリツモマブ、111Iイブリツモマブ、又は
オファツムマブである。一実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化
合物292)は、BTK阻害剤(例えば、イブルチニブ又はAVL-292)と組み合わせて投与される。
一実施態様において、化合物292は、イブルチニブと組み合わせて投与される。一実施態
様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)は、抗CD20抗体(例えば、
リツキシマブ又はオビヌツズマブ)と組み合わせて投与される。一実施態様において、化
合物292は、オビヌツズマブと組み合わせて投与される。一実施態様において、該対象は
、BTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C481S)、BTKの残基481にお
けるシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、又はPLCγ2遺伝子の残基665
におけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)を有する。いくつかの実施
態様において、該対象は、PLCγ2遺伝子の残基257におけるヒスチジンからロイシンへの
突然変異、残基845におけるロイシンからフェニルアラニンへの突然変異、残基707におけ
るセリンからチロシンへの突然変異、残基244におけるヒスチジンからアルギニンへの突
然変異、残基1141におけるメチオニンからアルギニンへの突然変異、又は残基707におけ
るセリンからフェニルアラニンへの突然変異を有する。一実施態様において、本明細書に
提供されるのは、対象におけるBTK耐性を予防する方法であって、該対象に、治療有効量
のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得る形態を、BTK阻害剤又はその医薬と
して許容し得る形態と組み合わせて投与することを含む、方法である。いくつかの実施態
様において、該組合せは、抗CD20抗体を含む。そのような抗体の例としては、GA101が挙
げられるが、これに限定されない。
特定の理論によって限定されるものではないが、BTK阻害剤治療に対する耐性を生じる
患者は、多くの場合、BTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C481S)
又はBTKの残基481におけるシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)を有す
ることが分かった。該突然変異は、C481Aでもあり得る。したがって、また本明細書に提
供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を治療又は管理する方法であって、BTKのBTKの残基48
1におけるシステインからセリン、システインからアラニン、又はシステインからフェニ
ルアラニンへの突然変異を有する患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、単独で、又は1以
上の他の薬剤もしくは治療モダリティと組み合わせて投与することを含む、方法であり、
ここで、該癌又は血液悪性腫瘍は、前治療後に再発するか、又は前治療に不応性である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を治療又は管理
する方法であって:(1)BTKの突然変異、例えば、限定されないが、BTKの残基481における
システインからセリン、システインからアラニン、又はシステインからフェニルアラニン
への突然変異を有する患者を特定すること;及び(2)該患者に、治療有効量の本明細書に提
供される化合物、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を
、単独で、又は1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティと組み合わせて投与することを
含む、方法である。一実施態様において、該患者は、CLL患者である。別の実施態様にお
いて、該患者は、イブルチニブ耐性CLL患者である。一実施態様において、本明細書に提
供される化合物(例えば、化合物292)は、投与される唯一の治療剤である。一実施態様に
おいて、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)は、BTK阻害剤(例えば、イブ
ルチニブ、RN-486(6-シクロプロピル-8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシメチル-3-{1-メチル-5
-[5-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-ピリジン-2-イルアミノ]-6-オキソ-1,6-ジヒドロ-ピ
リジン-3-イル}-フェニル)-2H-イソキノリン-1-オン)、GDC-0834([R-N-(3-(6-(4-(1,4-ジ
メチル-3-オキソピペラジン-2-イル)フェニルアミノ)-4-メチル-5-オキソ-4,5-ジヒドロ
ピラジン-2-イル)-2-メチルフェニル)-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[b]チオフェン-2-カ
ルボキサミド])、CGI-560(N-[3-(8-アニリノイミダゾ[1,2-a]ピラジン-6-イル)フェニル]
-4-tert-ブチルベンズアミド)、CGI-1746(4-(tert-ブチル)-N-(2-メチル-3-(4-メチル-6-
((4-(モルホリン-4-カルボニル)フェニル)アミノ)-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラジン-2-イ
ル)フェニル)ベンズアミド)、HM-71224(Hammi Pharmaceticals)、ONO-4059(Ono Pharmace
uticals Co., LTD)、CNX-774(4-(4-((4-((3-アクリルアミドフェニル)アミノ)-5-フルオ
ロピリミジン-2-イル)アミノ)フェノキシ)-N-メチルピコリンアミド)、LFM-A13(2Z-シア
ノ-N-(2,5-ジブロモフェニル)3-ヒドロキシ-2-ブテンアミド)、又はAVL-292(N-(3-((5-フ
ルオロ-2-((4-(2-メトキシエトキシ)フェニル)アミノ)ピリミジン-4-イル)アミノ)フェニ
ル)アクリルアミド)(これは、CC-292と呼ばれることもある))と組み合わせて投与される
。一実施態様において、化合物292は、イブルチニブと組み合わせて投与される。一実施
態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)は、抗CD20抗体(例えば
、リツキシマブ又はオビヌツズマブ(GA101))と組み合わせて投与される。一実施態様にお
いて、化合物292は、オビヌツズマブと組み合わせて投与される。いくつかの実施態様に
おいて、不応性患者に、1以上のBTK阻害剤と抗CD20抗体及び本明細書に提供される化合物
(例えば、化合物292)との組合せが投与される。いくつかの実施態様において、不応性患
者にBTK阻害剤は投与されない。
別の例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は、抗CD20抗体(例えば、リツ
キシマブもしくはオビヌツズマブ)による治療の後に再発するか、又は該治療に不応性で
ある。一実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)は、抗CD2
0抗体(例えば、リツキシマブもしくはオビヌツズマブ)による治療の後に再発するか、又
は該治療に不応性である癌を有する対象に投与される。いくつかの実施態様において、該
化合物は、抗CD20抗体と組み合わせて投与される。いくつかの実施態様において、該化合
物は、化合物292である。いくつかの実施態様において、抗CD20抗体による治療の後に再
発するか、又は該治療に不応性である癌又は血液悪性腫瘍を有する対象は、WHIM様CXCR4
突然変異を有する(Proc ASH 2013; Abstract 251)。一実施態様において、本明細書に提
供される化合物(例えば、化合物292)は、オビヌツズマブと組み合わせて投与される。い
くつかの実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は、CLL、ワルデンストレームマクロ
グロブリン血症(WM)、マントル細胞、NHL、iNHL、濾胞性リンパ腫、びまん性大細胞型B細
胞リンパ腫、又はT細胞リンパ腫である。
別の例示的な実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は、プロテアソーム阻害剤(例
えば、ボルテゾミブ)による治療の後に再発するか、又は該治療に不応性である。一実施
態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)は、プロテアソーム阻
害剤(例えば、ボルテゾミブ)による治療の後に再発するか、又は該治療に不応性である癌
を有する対象に投与される。いくつかの実施態様において、該化合物は、プロテアソーム
阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施態様において、該化合物は、化合物29
2である。いくつかの実施態様において、プロテアソーム阻害剤による治療の後に再発す
るか、又は該治療に不応性である癌又は血液悪性腫瘍を有する対象は、本明細書で同定さ
れる、BTK遺伝子もしくはタンパク質、CXCR4遺伝子もしくはタンパク質、又はPLCγ2遺伝
子の突然変異を有する。一実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化
合物292)は、ボルテゾミブと組み合わせて投与される。いくつかの実施態様において、該
癌又は血液悪性腫瘍は、CLL、ワルデンストレームマクログロブリン血症(WM)、マントル
細胞、NHL、iNHL、濾胞性リンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、又はT細胞リンパ
腫である。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)は、
対象に、アルキル化剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施態様において、該アル
キル化剤は、ナイトロジェンマスタードである。いくつかの実施態様において、該対象は
、アルキル化剤(例えば、ナイトロジェンマスタード)による治療の後に再発するか、又は
該治療に不応性である癌又は血液悪性腫瘍を有する。一実施態様において、本明細書に提
供される化合物(例えば、化合物292)は、アルキル化剤(例えば、ナイトロジェンマスター
ド)による治療の後に再発するか、又は該治療に不応性である癌を有する対象に投与され
る。いくつかの実施態様において、該化合物は、アルキル化剤と組み合わせて投与される
。いくつかの実施態様において、該化合物は、化合物292である。いくつかの実施態様に
おいて、アルキル化剤(ナイトロジェンマスタード)による治療の後に再発するか、又は該
治療に不応性である癌又は血液悪性腫瘍を有する対象は、本明細書で同定される、BTK遺
伝子もしくはタンパク質、CXCR4遺伝子もしくはタンパク質、又はPLCγ2遺伝子の突然変
異を有する。一実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)は
、ナイトロジェンマスタードと組み合わせて投与される。いくつかの実施態様において、
該癌又は血液悪性腫瘍は、CLL、ワルデンストレームマクログロブリン血症(WM)、マント
ル細胞、NHL、iNHL、濾胞性リンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、又はT細胞リン
パ腫である。
特定の理論によって限定されるものではないが、BTK阻害剤治療に対する耐性を生じる
患者は、PLCγ2遺伝子の残基665におけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R6
65W)を有することもあることが分かった。PLCγ2遺伝子の他の突然変異も、BTK阻害剤治
療に対する耐性を生じる患者で発見されている。突然変異の例としては、H257L、M1141R
、及びS707Fが挙げられるが、これらに限定されない。BTK阻害剤治療に対する耐性を生じ
るか、又は該治療に耐性のある患者は、BTKタンパク質にも突然変異を有し得る。突然変
異の例としては、C481S、C481A、及びC481Fが挙げられるが、これらに限定されない。他
の遺伝子又はタンパク質に突然変異を有する患者も、特定の治療に対する耐性を生じるか
、又は特定の治療に対して同じように応答しない患者として特定されている。他の突然変
異の例としては、WHIM様CXCR4突然変異が挙げられるが、これらに限定されない(Proc ASH
2013;Abstract 251)。
したがって、また本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を治療又は管理する
方法であって、上記のものを含む、PLCγ2遺伝子の突然変異、例えば、限定されないが、
PLCγ2遺伝子の残基665におけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異、残基257に
おけるヒスチジンからロイシンへの突然変異、残基845におけるロイシンからフェニルア
ラニンへの突然変異、残基707におけるセリンからチロシンへの突然変異、残基244におけ
るヒスチジンからアルギニンへの突然変異、残基1141におけるメチオニンからアルギニン
への突然変異、もしくは残基707におけるセリンからフェニルアラニンへの突然変異、又
はWHIM様CXCR4突然変異を有する患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、単独で、又は1以
上の他の薬剤もしくは治療モダリティと組み合わせて投与することを含む、方法であり、
ここで、該癌又は血液悪性腫瘍は、前治療後に再発するか、又は前治療に不応性である。
いくつかの実施態様において、該患者は、BTKタンパク質の突然変異、例えば、上記のも
の及び本明細書中のものを有する。組合せ療法は、本明細書に記載の任意の組合せである
ことができる。別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍
を治療又は管理する方法であって:(1)限定されないが、PLCγ2遺伝子の残基665における
アルギニンからトリプトファンへの突然変異、残基257におけるヒスチジンからロイシン
への突然変異、残基845におけるロイシンからフェニルアラニンへの突然変異、残基707に
おけるセリンからチロシンへの突然変異、残基244におけるヒスチジンからアルギニンへ
の突然変異、残基1141におけるメチオニンからアルギニンへの突然変異、もしくは残基70
7におけるセリンからフェニルアラニンへの突然変異を含む、PLCγ2遺伝子産物の突然変
異をもたらすPLCγ2の突然変異、又はBtkタンパク質の突然変異、又はWHIM様CXCR4突然変
異を有する患者を特定すること;及び(2)該患者に、治療有効量の本明細書に提供される化
合物、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、単独で、
又は1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティと組み合わせて投与することを含む、方法
である。
一実施態様において、該患者は、CLL患者である。別の実施態様において、該患者は、
イブルチニブ耐性のCLL患者である。一実施態様において、本明細書に提供される化合物(
例えば、化合物292)は、投与される唯一の治療剤である。一実施態様において、本明細書
に提供される化合物(例えば、化合物292)は、BTK阻害剤(例えば、イブルチニブ、RN-486(
6-シクロプロピル-8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシメチル-3-{1-メチル-5-[5-(4-メチル-ピ
ペラジン-1-イル)-ピリジン-2-イルアミノ]-6-オキソ-1,6-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-
フェニル)-2H-イソキノリン-1-オン)、GDC-0834([R-N-(3-(6-(4-(1,4-ジメチル-3-オキソ
ピペラジン-2-イル)フェニルアミノ)-4-メチル-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラジン-2-イル)
-2-メチルフェニル)-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[b]チオフェン-2-カルボキサミド])、C
GI-560(N-[3-(8-アニリノイミダゾ[1,2-a]ピラジン-6-イル)フェニル]-4-tert-ブチルベ
ンズアミド)、CGI-1746(4-(tert-ブチル)-N-(2-メチル-3-(4-メチル-6-((4-(モルホリン-
4-カルボニル)フェニル)アミノ)-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラジン-2-イル)フェニル)ベン
ズアミド)、HM-71224(Hammi Pharmaceticals)、ONO-4059(Ono Pharmaceuticals Co., LTD
)、CNX-774(4-(4-((4-((3-アクリルアミドフェニル)アミノ)-5-フルオロピリミジン-2-イ
ル)アミノ)フェノキシ)-N-メチルピコリンアミド)、LFM-A13(2Z-シアノ-N-(2,5-ジブロモ
フェニル)3-ヒドロキシ-2-ブテンアミド)、又はAVL-292(N-(3-((5-フルオロ-2-((4-(2-メ
トキシエトキシ)フェニル)アミノ)ピリミジン-4-イル)アミノ)フェニル)アクリルアミド)
(CC-292と呼ばれることもある))と組み合わせて投与される。一実施態様において、化合
物292は、イブルチニブと組み合わせて投与される。一実施態様において、本明細書に提
供される化合物(例えば、化合物292)は、抗CD20抗体(例えば、リツキシマブ又はオビヌツ
ズマブ)と組み合わせて投与される。一実施態様において、化合物292は、オビヌツズマブ
と組み合わせて投与される。いくつかの実施態様において、特定された患者に、1以上のB
tk阻害剤と抗CD20抗体との組合せが投与される。
いくつかの実施態様において、癌又は血液悪性腫瘍を有する対象を治療する方法が提供
され、ここで、該方法は、BTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C48
1S)、BTKの残基481におけるシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PLC
γ2遺伝子の残基665におけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ
2遺伝子の残基257におけるヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子
の残基1141におけるメチオニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残
基707におけるセリンからフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基84
5におけるロイシンからフェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707
におけるセリンからチロシンへの突然変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒス
チジンからアルギニンへの突然変異(H244R)、又はWHIM様CXCR4突然変異を有する対象を特
定すること;及び治療有効量のPI3Kモジュレーター、又はその医薬として許容し得る誘導
体を、単独で、又は1以上の他の薬剤もしくは治療モダリティと組み合わせて、BTKの残基
481におけるシステインからセリンへの突然変異(C481S)、BTKの残基481におけるシステイ
ンからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PLCγ2遺伝子の残基665におけるアルギニ
ンからトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257におけるヒスチジン
からロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメチオニンからア
ルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからフェニルア
ラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンからフェニルアラ
ニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからチロシンへの突然
変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニンへの突然変異(H
244R)、又はWHIM様CXCR4突然変異を有すると特定された対象に投与することを含む。いく
つかの実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、化合物292である。いくつかの実施
態様において、該他の薬剤は、化学療法剤又は治療抗体である。いくつかの実施態様にお
いて、該化学療法剤は、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗薬、プロテアソーム阻
害剤、挿入抗生物質、成長因子阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素、トポイソメラーゼ阻害剤
、生物応答修飾物質、抗ホルモン薬、血管新生阻害剤、及び抗アンドロゲン薬から選択さ
れる。一実施態様において、該他の治療剤は、ステロイドである。別の実施態様において
、該ステロイドは、グルココルチコイドである。別の実施態様において、該グルココルチ
コイドは、アルドステロン、ベクロメタゾン、ベタメタゾン、コルチゾール(ヒドロコル
チゾン)、コルチゾン、酢酸デオキシコルチコステロン(DOCA)、デキサメタゾン、酢酸フ
ルドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、又はトリア
ムシノロンである。別の実施態様において、該ステロイドは、デキサメタゾンである。い
くつかの実施態様において、該治療抗体は、抗CD37抗体、抗CD20抗体、及び抗CD52抗体か
ら選択される。いくつかの実施態様において、該治療抗体は、抗CD20抗体である。いくつ
かの実施態様において、該抗CD20抗体は、リツキシマブ、オビヌツズマブ、トシツモマブ
、131Iトシツモマブ、90Yイブリツモマブ、111Iイブリツモマブ、又はオファツムマブで
ある。いくつかの実施態様において、該抗CD20抗体は、オビヌツズマブである。いくつか
の実施態様において、該PI3Kモジュレーターは、抗CD20抗体と組み合わせて投与される。
いくつかの実施態様において、該方法は、BTK阻害剤を投与することをさらに含む。該BTK
阻害剤は、本明細書に記載の任意の阻害剤であることができる。いくつかの実施態様にお
いて、該PI3Kモジュレーターは、BTK阻害剤と組み合わせて投与される。いくつかの実施
態様において、該BTK阻害剤は、AVL-292である。いくつかの実施態様において、該PI3Kモ
ジュレーターは、プロテアソーム阻害剤(例えば、ボルテゾミブ)と組み合わせて投与され
る。いくつかの実施態様において、該PI3Kモジュレーターと該プロテアソーム阻害剤の組
合せは、抗CD20抗体及び/又はBTK阻害剤とも組み合わせて投与される。いくつかの実施態
様において、該PI3Kモジュレーターは、アルキル化剤と組み合わせて投与される。いくつ
かの実施態様において、該アルキル化剤は、ナイトロジェンマスタードである。いくつか
の実施態様において、該PI3Kモジュレーターと該アルキル化剤の組合せは、抗CD20抗体及
び/又はBTK阻害剤と組み合わせて投与される。本明細書で論じられているように、該癌又
は血液悪性腫瘍は、CLL、ワルデンストレームマクログロブリン血症(WM)、マントル細胞
、NHL、iNHL、濾胞性リンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、又はT細胞リンパ腫で
ある。
突然変異は、任意の方法によって同定又は検出することができ、対象由来の試料中の突
然変異を検出及び同定することは、当業者にとってルーチンである。いくつかの実施態様
において、同定することは、BTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C
481S)、BTKの残基481におけるシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PL
Cγ2遺伝子の残基665におけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLC
γ2遺伝子の残基257におけるヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝
子の残基1141におけるメチオニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の
残基707におけるセリンからフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基
845におけるロイシンからフェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基70
7におけるセリンからチロシンへの突然変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒ
スチジンからアルギニンへの突然変異(H244R)、又はWHIM様CXCR4突然変異を対象から取得
された試料中で検出することを含む。該試料は、限定されないが、生検、血液、尿などを
含む、本明細書に記載の試料であることができる。いくつかの実施態様において、該突然
変異は、RT-PCRを含むPCR、又はハイブリダイゼーション(例えば、遺伝子チップなどの使
用)によって検出される。
別の実施態様において、癌又は血液悪性腫瘍を治療又は管理する方法であって:治療有
効量の本明細書に提供される化合物、又は医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もし
くは溶媒和物)及び治療有効量のBTK阻害剤を投与することを含む方法が開示されている。
例示的なBTK阻害剤としては、イブルチニブ(1-[(3R)-3-[4-アミノ-3-(4-フェノキシフェ
ニル)ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-1-イル]ピペリジン-1-イル]プロパ-2-エン-1-オン)、G
DC-0834([R-N-(3-(6-(4-(1,4-ジメチル-3-オキソピペラジン-2-イル)フェニルアミノ)-4-
メチル-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラジン-2-イル)-2-メチルフェニル)-4,5,6,7-テトラヒ
ドロベンゾ[b]チオフェン-2-カルボキサミド])、CGI-560(4-(tert-ブチル)-N-(3-(8-(フ
ェニルアミノ)イミダゾ[1,2-a]ピラジン-6-イル)フェニル)ベンズアミド)、CGI-1746(4-t
ert-ブチル-N-[2-メチル-3-[4-メチル-6-[4-(モルホリン-4-カルボニル)アニリノ]-5-オ
キソピラジン-2-イル]フェニル]ベンズアミド)、HM-71224、AVL-292(CC-292)(N-(3-((5-
フルオロ-2-((4-(2-メトキシエトキシ)フェニル)アミノ)ピリミジン-4-イル)アミノ)フェ
ニル)アクリルアミド)、ONO-4059、CNX-774(4-(4-((4-((3-アクリルアミドフェニル)アミ
ノ)-5-フルオロピリミジン-2-イル)アミノ)フェノキシ)-N-メチルピコリンアミド)、及び
LFM-A13(2-シアノ-N-(2,5-ジブロモフェニル)-3-ヒドロキシ-2-ブテンアミド)、並びにそ
の全体が引用により完全に本明細書中に組み込まれる、Akinleyeらの文献、Journal of H
ematology & Oncology, 2013, 6:59に開示されているBTK阻害剤が挙げられるが、これら
に限定されない。一実施態様において、該化合物は化合物292であり、該BTK阻害剤は、イ
ブルチニブ及びAVL-292から選択される。いくつかの実施態様において、該癌は、リンパ
腫又は白血病である。一実施態様において、該リンパ腫は、非ホジキンリンパ腫である。
一実施態様において、該白血病は、B細胞慢性リンパ球性白血病である。
ある実施態様において、特定の理論によって限定されるものではないが、特定の癌のあ
るサブタイプは、他のものよりも本明細書に提供される化合物による治療の影響を受けや
すいことが分かった。例えば、感受性が、DLBCLのABCサブタイプとGCBサブタイプの両方
に存在することが分かった一方で、BCR依存性シグナル伝達を有する細胞は、それを有し
ないものよりも本明細書に提供される化合物に対する感受性が高いことが分かった。特定
の理論によって限定されるものではないが、他のシグナル伝達経路への依存、抗アポトー
シス特性(例えば、Bcl-2、HRK)、及び/又は突然変異状況(例えば、IgH-BCL2、CD79b、MYD
-88)などのさらなる因子は、様々なサブタイプによって示される示差感受性に寄与するこ
とができる。したがって、いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、特
定のサブタイプの癌を、本明細書に提供される化合物によって治療する方法であり、ここ
で、該サブタイプは、BCR依存性シグナル伝達を有する細胞を含む。一実施態様において
、該サブタイプは、Ri-1、WSU-DLCL2、Toledo、OCI-LY8、SU-DHL-4、又はSU-DHL-6である
。別の実施態様において、該サブタイプは、Ri-1、SU-DHL-4、又はSU-DHL-6である。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、PI3Kキナーゼ活性を有効量の本明細
書に提供される化合物、もしくはその医薬として許容し得る形態(例えば、医薬として許
容し得る塩、水和物、溶媒和物、異性体、プロドラッグ、及び同位体標識された誘導体)
、又は本明細書に提供される医薬組成物と接触させることにより、該キナーゼ活性を調節
する(例えば、選択的に調節する)方法である。調節は、キナーゼ活性の阻害(例えば、低
下)又は活性化(例えば、増強)であることができる。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、キナーゼを溶液中で有効量の本明細
書に提供される化合物と接触させることにより、キナーゼ活性を阻害する方法である。い
くつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、関心対象のキナーゼを発現する
細胞、組織、器官を、本明細書に提供される化合物と接触させることにより、キナーゼ活
性を阻害する方法である。いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、対
象に、有効量の本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る形態を投与
することにより、対象におけるキナーゼ活性を阻害する方法である。いくつかの実施態様
において、該キナーゼ活性は、本明細書に提供される化合物と接触させたとき、そのよう
な接触を伴わないキナーゼ活性と比較して、約25％、30％、40％、50％、60％、70％、80
％、又は90％を超えて阻害される(例えば、低下する)。いくつかの実施態様において、本
明細書に提供されるのは、対象を、該対象におけるPI3キナーゼの活性を阻害し又は低下
させるのに十分な量の本明細書に提供される化合物と接触させることにより、該対象(哺
乳動物、例えば、ヒトを含む)におけるPI3キナーゼ活性を阻害する方法である。いくつか
の実施態様において、該キナーゼは、脂質キナーゼ又はタンパク質キナーゼである。いく
つかの実施態様において、該キナーゼは、PI3キナーゼα、PI3キナーゼβ、PI3キナーゼ
γ、PI3キナーゼδなどの様々なアイソフォームを含むPI3キナーゼ; DNA-PK; mTOR; Abl
、VEGFR、エフリン受容体B4(EphB4); TEK受容体チロシンキナーゼ(TIE2); FMS関連チロシ
ンキナーゼ3(FLT-3);血小板由来成長因子受容体(PDGFR); RET; ATM; ATR; hSmg-1; Hck;
Src;上皮成長因子受容体(EGFR); KIT;インスリン受容体(IR);及びIGFRから選択される。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、生体試料中の癌又は障害、例えば、
血液悪性腫瘍と関連する症状を軽減する方法であって、該生体試料を、本明細書に提供さ
れる化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしく
はエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物
、共結晶、包摂化合物、又は多形)と、該症状を軽減するのに十分な量で接触させること
を含む、方法である。一実施態様において、該方法は、インビボにおいて、例えば、哺乳
動物対象、例えば、動物モデルにおいて、又は治療プロトコルの一部として実施される。
一実施態様において、該化合物は、単剤として又は別の薬剤もしくは治療モダリティーと
組み合わせて使用される。
本明細書で使用される場合、別途規定されない限り、「接触させること」は、本明細書
に提供される化合物が体内の罹患した生体試料に到達するような、直接的(例えば、本明
細書に提供される化合物の生体試料への、例えば、インビトロでの直接適用によるもの)
又は間接的(例えば、本明細書に提供される化合物を対象に(例えば、任意の公知の投与経
路により、例えば、経口的に)投与することによるもの)であることができる。
本明細書で使用される場合、別途規定されない限り、「生体試料」には、例えば、本明
細書に提供される化合物、例えば、PI3Kモジュレーターと接触し、それにより、癌もしく
は血液悪性腫瘍、又は関連症状の軽減又は阻害が生じる、細胞又は細胞集団(例えば、PBM
C、もしくは形質細胞様樹状細胞)、組織、又は流体(例えば、全血もしくは血清)が含まれ
る。いくつかの実施態様において、生体試料は、癌もしくは血液悪性腫瘍を有する対象、
又は癌もしくは血液悪性腫瘍を発症するリスクのある対象に存在するか、或いは癌もしく
は血液悪性腫瘍を有する対象、又は癌もしくは血液悪性腫瘍を発症するリスクのある対象
から得られる。いくつかの実施態様において、生体試料を、本明細書に提供される化合物
と体外で接触させ、その後、対象の体内(例えば、該生体試料が得られた対象の体内又は
異なる対象の体内)に導入することができる。いくつかの実施態様において、生体試料に
は、PI3Kの1以上のアイソフォームを発現する細胞が含まれる。
ある実施態様において、該方法、又はアッセイは、試料、例えば、生体試料を対象から
取得する工程をさらに含む。一実施態様において、該方法、又はアッセイは、主として非
細胞性の画分を対象から取得する工程を含む。非細胞性画分は、血漿、血清、又は他の非
細胞性体液であることができる。一実施態様において、試料は、血清又は血漿試料である
。他の実施態様において、試料が個体から取得される体液は、血液(例えば、全血)を含む
。ある実施態様において、血液をさらに処理して、血漿又は血清を取得することができる
。別の実施態様において、試料は、組織、又は細胞(例えば、腫瘍細胞)を含有する。例え
ば、試料は、特に、細針生検試料;保管試料(例えば、診断及び/又は治療歴が既知の保管
試料);組織学的切片(例えば、長期保存後の、例えば、凍結又はホルマリン固定切片)であ
ることができる。試料は、試料から精製又は処理された、ポリペプチド、及び核酸(例え
ば、ゲノムDNA、cDNA、RNA)を含む、生体試料から取得された及び/又はそれに由来する任
意の材料を含むことができる。試料の精製及び/又は処理は、抽出、濃縮、抗体単離、選
別、濃縮、固定、試薬の添加などのうちの1つ又は複数を含むことができる。一実施態様
において、生体試料には、組織、全血、血清、血漿、頬を掻き取ったもの、唾液、脳脊髄
液、尿、便、及び骨髄を含有する試料が含まれる。
一実施態様において、本明細書に提供される検出法は、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)又
は抗体に基づく検出技術、例えば、酵素に基づく免疫吸着アッセイ(例えば、ELISA)、免
疫蛍光細胞選別(FACS)、免疫組織化学、免疫蛍光(IF)、ウェスタンブロット、親和性精製
、蛍光共鳴エネルギー転移(FRET)イメージング、抗原賦活化、及び/又はマイクロアレイ
検出法が含むが、これらに限定されない。他の実施態様において、検出法は、質量分析を
含む。一実施態様において、検出法は、検出可能な標識(例えば、蛍光又は放射性標識、
ビオチン-アビジン検出)による試料の標識を含む。マーカータンパク質の活性又はレベル
を、発現ポリペプチドを検出又は定量することにより検出及び/又は定量することもでき
る。ポリペプチドを、当業者に周知のいくつかの手段のいずれかにより検出及び定量する
ことができる。これらは、生化学的分析方法、例えば、電気泳動、キャピラリー電気泳動
、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、薄層クロマトグラフィー(TLC)、超拡散クロマト
グラフィーなど、又は様々な免疫学的方法、例えば、流体もしくはゲル沈降反応、免疫拡
散(単一もしくは二重)、免疫電気泳動、放射免疫アッセイ(RIA)、酵素結合免疫吸着アッ
セイ(ELISA)、免疫蛍光アッセイ、ウェスタンブロッティング、免疫組織化学などを含む
ことができる。当業者は、細胞が本発明のマーカーを発現するかどうかの決定に使用する
ために、既知のタンパク質/抗体検出法を容易に適合させることができる。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における癌又は血液悪性腫瘍を
治療、予防、及び/又は管理する方法であって、有効量の本明細書に提供される化合物(例
えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマ
ーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂
化合物、又は多形)を、それを必要とする対象に投与することを含む、方法である。一実
施態様において、該化合物は、単剤として投与される。別の実施態様において、該化合物
は、別の薬剤又は治療モダリティーと組み合わせて投与される。
本明細書で使用される場合、別途規定されない限り、血液悪性腫瘍又は血液悪性腫瘍と
関連する症状は、本明細書に開示される又は当技術分野で公知の血液悪性腫瘍の全てのタ
イプの兆候を包含する。本明細書で使用される場合、別途規定されない限り、癌又は癌と
関連する症状は、本明細書に開示される又は当技術分野で公知の癌の全てのタイプの兆候
を包含する。症状は、本明細書に開示及び/もしくは例示される並びに/又は当技術分野で
公知のアッセイ及び尺度を用いて評価することができる。
いくつかの実施態様において、症状は、対照レベルと比べて、少なくとも約2％、少な
くとも約5％、少なくとも約10％、少なくとも約15％、少なくとも約20％、少なくとも約2
5％、少なくとも約30％、少なくとも約40％、少なくとも約50％、少なくとも約60％、少
なくとも約70％、少なくとも約80％、少なくとも約90％、又は少なくとも約95％軽減され
る。対照レベルには、当技術分野で公知の任意の適当な対照が含まれる。例えば、対照レ
ベルは、治療される試料もしくは対象における治療前のレベルであることができ、又はそ
れは、対照集団におけるレベル(例えば、癌も血液悪性腫瘍も有しない対象におけるレベ
ルもしくは癌も血液悪性腫瘍も有しない対象由来の試料におけるレベル)であることがで
きる。いくつかの実施態様において、減少は、例えば、適当なパラメトリック又は非パラ
メトリック統計比較を用いて評価したとき、統計的に有意である。
いくつかの実施態様において、該対象は、哺乳動物である。いくつかの実施態様におい
て、該対象は、ヒトである。
ある実施態様において、該対象は、癌もしくは血液悪性腫瘍の動物モデル、癌もしくは
血液悪性腫瘍を有するヒト、又は癌もしくは血液悪性腫瘍を発症するリスクを有する対象
(例えば、ヒト)である。いくつかの実施態様において、該対象は、癌もしくは血液悪性腫
瘍の家族歴を有するヒト、癌もしくは血液悪性腫瘍と関連する遺伝子を保有するヒト、癌
もしくは血液悪性腫瘍と関連するバイオマーカー(例えば、本明細書に提供されるバイオ
マーカー)が陽性であるヒト、又はこれらの組合せである。いくつかの実施態様において
、該対象は、癌又は血液悪性腫瘍と診断されている。いくつかの実施態様において、該対
象は、癌又は血液悪性腫瘍と関連する1以上の兆候又は症状を有する。いくつかの実施態
様において、該対象は、癌又は血液悪性腫瘍を発症するリスクがある(例えば、該対象は
、個々に又は他の遺伝子もしくは環境因子との組合せで、癌又は血液悪性腫瘍の発症と関
連している遺伝子を保有する)。
いくつかの実施態様において、該対象は、1以上のPI3Kアイソフォーム(例えば、より低
いレベルのPI3Kアイソフォーム(複数可)を有する別の対象と比較して、特定の治療もしく
は治療剤に応答する可能性の増大、又は特定の治療もしくは治療剤のより良好な効力を示
すものとなり得る、PI3K-δ及び/又はPI3K-γ)のレベルの上昇を示す。PI3Kアイソフォー
ムのレベルは、当技術分野で公知の方法を用いて評価することができる。
いくつかの実施態様において、該対象は、特定の治療もしくは治療剤に応答する可能性
の増大、又は特定の治療もしくは治療剤のより良好な効力を示すものとなり得る、本明細
書に提供される1以上のバイオマーカーを示す。
いくつかの実施態様において、該対象は、癌又は血液悪性腫瘍と関連する遺伝子に突然
変異(例えば、SNP)を有する。一実施態様において、該遺伝子は、CXCR4、IGH7、KRAS、NR
AS、A20、CARD11、CD79B、TP53、CARD11、MYD88、GNA13、MEF2B、TNFRSF14、MLL2、BTG1
、EZH2、NOTCH1、JAK1、JAK2、PTEN、FBW7、PHF6、IDH1、IDH2、TET2、FLT3、KIT、NPM1
、CEBPA、DNMT3A、BAALC、RUNX1、ASXL1、IRF8、POU2F2、WIF1、ARID1A、MEF2B、TNFAIP3
、PIK3R1、MTOR、PIK3CA、PI3Kδ、及び/もしくはPI3Kγ、又はこれらの組合せから選択
される。一実施態様において、治療、予防、及び/又は管理される障害はWMであり、該対
象はPTEN欠損を有する。
いくつかの実施態様において、該対象は、過剰なPI3K活性又はPI3Kシグナル伝達経路の
1以上の成分(例えば、Akt(PKB)、mTOR、Tecキナーゼ(例えば、Btk、Itk、Tec)、ホスホリ
パーゼC、PDK1、PKC、NFκB、Rac GEF(例えば、Vav-1)、もしくはRac)の異常な活性(例え
ば、過剰なもしくは低下した活性)を示す。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、血液悪性腫瘍を治療又は管理する
方法であって、MYD88(L265P)、CXCR4、ARID1A、MUC16、TRAF2、TRRAP、及びMYBBP1A突然
変異から選択される1以上の突然変異を有する患者に、治療有効量の本明細書に提供され
る化合物(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしく
は溶媒和物)を投与することを含む、方法である。一実施態様において、該患者は、MYD88
(L265P)及び/又はCXCR4のN末端ドメインの突然変異を有する。一実施態様において、該血
液悪性腫瘍は、ワルデンストレームマクログロブリン血症(WM)である。一実施態様におい
て、該血液悪性腫瘍はDLBCLである。一実施態様において、該血液悪性腫瘍はCLLである。
一実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はその医薬
として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、以下で本明細書に記載される
1以上の他の治療剤と組み合わせて使用することができる。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、WMを治療又は管理する方法であっ
て、CXCR4突然変異を有する患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、
化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を投与
することを含む、方法である。一実施態様において、該CXCR4突然変異は、CXCR4のN末端
ドメインで生じる。他の実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合
物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、以下で
本明細書に記載される1以上の他の治療剤と組み合わせて使用することができる。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、DLBCLを治療又は管理する方法で
あって、CXCR4突然変異を有する患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例え
ば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を
投与することを含む、方法である。一実施態様において、CXCR4突然変異は、CXCR4のN末
端ドメインで生じる。他の実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化
合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、以下
で本明細書に記載される1以上の他の治療剤と組み合わせて使用することができる。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、CLLを治療又は管理する方法であ
って、CXCR4突然変異を有する患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば
、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を投
与することを含む、方法である。一実施態様において、CXCR4突然変異は、CXCR4のN末端
ドメインで生じる。他の実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合
物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、以下で
本明細書に記載される1以上の他の治療剤と組み合わせて使用することができる。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、CLLを治療又は管理する方法であ
って、CD38陽性癌細胞を有する患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例え
ば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を
投与することを含む、方法である。他の実施態様において、本明細書に提供される化合物
(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和
物)は、以下で本明細書に記載される1以上の他の治療剤と組み合わせて使用することがで
きる。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、CLLを治療又は管理する方法であ
って、CD69陽性癌細胞を有する患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例え
ば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を
投与することを含む、方法である。他の実施態様において、本明細書に提供される化合物
(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和
物)は、以下で本明細書に記載される1以上の他の治療剤と組み合わせて使用することがで
きる。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、CLLを治療又は管理する方法であ
って、CD38/CD69二重陽性癌細胞を有する患者に、治療有効量の本明細書に提供される化
合物(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶
媒和物)を投与することを含む、方法である。他の実施態様において、本明細書に提供さ
れる化合物(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もし
くは溶媒和物)は、以下で本明細書に記載される1以上の他の治療剤と組み合わせて使用す
ることができる。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、CLLを治療又は管理する方法であ
って、Ki67陽性癌細胞を有する患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例え
ば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を
投与することを含む、方法である。他の実施態様において、本明細書に提供される化合物
(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和
物)は、以下で本明細書に記載される1以上の他の治療剤と組み合わせて使用することがで
きる。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、CLLを治療又は管理する方法であ
って、pAKT陽性癌細胞を有する患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例え
ば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を
投与することを含む、方法である。他の実施態様において、本明細書に提供される化合物
(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和
物)は、以下で本明細書に記載される1以上の他の治療剤と組み合わせて使用することがで
きる。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、CLLを治療又は管理する方法であ
って、Ki67/pAKT二重陽性癌細胞を有する患者に、治療有効量の本明細書に提供される化
合物(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶
媒和物)を投与することを含む、方法である。他の実施態様において、本明細書に提供さ
れる化合物(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もし
くは溶媒和物)は、以下で本明細書に記載される1以上の他の治療剤と組み合わせて使用す
ることができる。
いくつかの実施態様において、該対象は、過去に、癌又は血液悪性腫瘍の治療を受けた
ことがある。いくつかの実施態様において、該対象は、過去に、癌又は血液悪性腫瘍の治
療を受けたことがあるが、標準療法に非応答性である。したがって、一実施態様において
、本明細書に提供されるのは、対象における癌又は血液悪性腫瘍を治療、予防、及び/又
は管理する方法であって、有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(
例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いは
それらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)
を、それを必要とする対象に投与することを含む、方法であり、ここで、該対象は、過去
に、癌又は血液悪性腫瘍に対する療法を投与されたことがある。
一実施態様において、該対象は、過去、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化
合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、
或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は
多形)が投与される少なくとも5分、15分、30分、45分、1時間、2時間、4時間、6時間、12
時間、24時間、48時間、72時間、96時間、1週間、2週間、3週間、4週間、5週間、6週間、
8週間、12週間、又は16週間前に、癌又は血液悪性腫瘍に対する療法を投与されたことが
ある。一実施態様において、該対象は、過去、本明細書に提供される化合物(例えば、式I
の化合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合
物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、
又は多形)が投与される少なくとも1週間、2週間、1カ月、2カ月、3カ月、又は4カ月前に
、癌又は血液悪性腫瘍に対する療法を投与されたことがある。
一実施態様において、該対象は、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(
例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いは
それらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)
が投与される前に、癌又は血液悪性腫瘍に対する安定用量の療法を投与されたことがある
。一実施態様において、該対象は、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(
例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いは
それらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)
が投与される前に、少なくとも24時間、48時間、72時間、96時間、1週間、2週間、3週間
、4週間、5週間、6週間、8週間、12週間、又は16週間、癌又は血液悪性腫瘍に対する安定
用量の療法を投与されたことがある。一実施態様において、該対象は、本明細書に提供さ
れる化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしく
はエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物
、共結晶、包摂化合物、又は多形)が投与される前に、少なくとも1週間、2週間、3週間、
4週間、5週間、6週間、8週間、12週間、又は16週間、癌又は血液悪性腫瘍に対する安定用
量の療法を投与されたことがある。
一実施態様において、該対象は、過去、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化
合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、
或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は
多形)が投与される少なくとも5分、15分、30分、45分、1時間、2時間、4時間、6時間、12
時間、24時間、48時間、72時間、96時間、1週間、2週間、3週間、4週間、5週間、6週間、
8週間、12週間、又は16週間前に、癌又は血液悪性腫瘍に対する療法を投与されたことが
あり、かつ該対象は、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合
物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬
として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)が投与される
前に、少なくとも24時間、48時間、72時間、96時間、1週間、2週間、3週間、4週間、5週
間、6週間、8週間、12週間、又は16週間、癌又は血液悪性腫瘍に対する安定用量の同じ療
法を投与されたことがある。
一実施態様において、過去に投与された療法の安定用量は、週当たり約0.005〜約1,000
mg、週当たり約0.01〜約500mg、週当たり約0.1〜約250mg、週当たり約1〜約100mg、週当
たり約2〜約75mg、週当たり約3〜約50mg、週当たり約5〜約50mg、週当たり約7.5〜約25mg
、週当たり約10〜約25mg、週当たり約12.5〜約25mg、週当たり約15〜約25mg、又は週当た
り約15〜約20mgである。週当たりの全用量を一度に投与することができるか、又は分割用
量で投与することができる。
いくつかの実施態様において、該対象は、過去に、癌又は血液悪性腫瘍の治療を受けた
ことがない。
ある実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、
化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの
医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)の治療又
は予防有効量は、1日当たり約0.005〜約1,000mg、1日当たり約0.01〜約500mg、1日当たり
約0.01〜約250mg、1日当たり約0.01〜約100mg、1日当たり約0.1〜約100mg、1日当たり約0
.5〜約100mg、1日当たり約1〜約100mg、1日当たり約0.01〜約50mg、1日当たり約0.1〜約5
0mg、1日当たり約0.5〜約50mg、1日当たり約1〜約50mg、1日当たり約2〜約25mg、又は1日
当たり約5〜約10mgである。
ある実施態様において、該治療又は予防有効量は、1日当たり約0.1、約0.2、約0.5、約
1、約2、約5、約10、約15、約20、約25、約30、約35、約40、約45、約50、約60、約70、
約80、約90、約100、又は約150mgである。
一実施態様において、本明細書に記載の疾病に対する、式Iの化合物(例えば、化合物29
2)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬とし
て許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形の推奨される1日用
量の範囲は、好ましくは、1日1回の単一投与としてか、又は1日を通した分割用量で投与
される、1日当たり約0.5mg〜約100mg、又は1日当たり約0.5mg〜約50mgの範囲に収まる。
いくつかの実施態様において、投薬量は、1日当たり約1mg〜約50mgの範囲である。他の実
施態様において、投薬量は、1日当たり約0.5〜約25mgの範囲である。1日当たりの具体的
な用量としては、1日当たり0.1、0.2、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、1
3、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、3
3、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、又は100mg
が挙げられる。
具体的な実施態様において、推奨される出発投薬量は、1日当たり0.5、1、2、3、4、5
、10、15、20、25、50、又は100mgであることができる。別の実施態様において、推奨さ
れる出発投薬量は、0.5、1、2、3、4、又は5mgであることができる。用量は、15、20、25
、30、35、40、45、50、75、又は100mg/日まで上昇させることができる。
ある実施態様において、該治療又は予防有効量は、約0.001〜約100mg/kg/日、約0.01〜
約50mg/kg/日、約0.01〜約25mg/kg/日、約0.01〜約10mg/kg/日、約0.01〜約9mg/kg/日、0
.01〜約8mg/kg/日、約0.01〜約7mg/kg/日、約0.01〜約6mg/kg/日、約0.01〜約5mg/kg/日
、約0.01〜約4mg/kg/日、約0.01〜約3mg/kg/日、約0.01〜約2mg/kg/日、又は約0.01〜約1
mg/kg/日である。
投与される用量は、mg/kg/日以外の単位で表すこともできる。例えば、非経口投与用の
用量は、mg/m2/日と表すことができる。当業者であれば、対象の身長もしくは体重のどち
らか、又はその両方を所与として、用量をmg/kg/日からmg/m2/日に変換する方法を容易に
理解するであろう(www.fda.gov/cder/cancer/animalframe.htmを参照されたい)。例えば
、65kgのヒトの場合の1mg/kg/日の用量は、38mg/m2/日とほぼ等しい。
一実施態様において、投与される化合物の量は、約0.005〜約100μM、約0.005〜約10μ
M、約0.01〜約10μM、約0.01〜約5μM、約0.005〜約1μM、約0.005〜約0.5μM、約0.005
〜約0.5μM、約0.01〜約0.2μM、又は約0.01〜約0.1μMの範囲の、該化合物の定常状態で
の血漿濃度を生じるのに十分である。一実施態様において、投与される化合物の量は、約
0.005〜約100μMの該化合物の定常状態での血漿濃度を生じるのに十分である。別の実施
態様において、投与される化合物の量は、約0.005〜約10μMの該化合物の定常状態での血
漿濃度を生じるのに十分である。また別の実施態様において、投与される化合物の量は、
約0.01〜約10μMの該化合物の定常状態での血漿濃度を生じるのに十分である。また別の
実施態様において、投与される化合物の量は、約0.01〜約5μMの該化合物の定常状態での
血漿濃度を生じるのに十分である。また別の実施態様において、投与される化合物の量は
、約0.005〜約1μMの該化合物の定常状態での血漿濃度を生じるのに十分である。また別
の実施態様において、投与される化合物の量は、約0.005〜約0.5μMの該化合物の定常状
態での血漿濃度を生じるのに十分である。また別の実施態様において、投与される化合物
の量は、約0.01〜約0.2μMの該化合物の定常状態での血漿濃度を生じるのに十分である。
さらに別の実施態様において、投与される化合物の量は、約0.01〜約0.1μMの該化合物の
定常状態での血漿濃度を生じるのに十分である。
本明細書において以下で詳細に説明されるように、化合物292の25mg又は75mg BID投与
の後、該化合物は速やかに吸収され、最大血漿濃度は、通常、投与の約1時間後に観察さ
れることが分かった。AUCは、75mg BIDに至るまで、用量に比例して増加するが、排出半
減期(25mg BIDと75mg BIDの両方について約4〜5時間)は、用量と無関係であることも分か
った。25mg BID後の平均投与前定常状態血漿濃度は、約390ng/mlであり、これにより、PI
3K-δの完全な抑制(IC90＝361ng/ml)がPI3K-γの阻害(IC50＝429ng/ml)とともに投与間隔
全体を通して示された。
別の実施態様において、投与される化合物の量は、該化合物の定常状態での血漿濃度を
、PI3Kの特定のアイソフォームについてのIC50よりも高いレベルで生じるのに十分である
。別の実施態様において、投与される化合物の量は、該化合物の定常状態での血漿濃度を
、PI3Kの特定のアイソフォームについてのIC90よりも高いレベルで生じるのに十分である
。一実施態様において、該PI3KアイソフォームはPI3K-δであり、これについてのIC90は
、約361mg/mlである。別の実施態様において、該PI3KアイソフォームはPI3K-γであり、
これについてのIC50は、約429ng/mlである。
一実施態様において、該化合物は化合物292であり、該PI3KアイソフォームはPI3K-δで
ある。別の実施態様において、該化合物は化合物292であり、該PI3KアイソフォームはPI3
K-γである。該化合物が化合物292である別の実施態様において、投与される化合物292の
量は、約300ng/ml〜約500ng/ml、約350ng/ml〜約450ng/ml、又は約380ng/ml〜約420ng/ml
の該化合物の定常状態での血漿濃度を生じるのに十分である。該化合物が化合物292であ
る別の実施態様において、投与される化合物292の量は、約390ng/mlの該化合物の定常状
態での血漿濃度を生じるのに十分である。本明細書で使用される場合、「定常状態での血
漿濃度」という用語は、化合物の一定期間の投与後に達する濃度である。ひとたび定常状
態に達すれば、該化合物の血漿濃度の時間依存性曲線上には、微小なピーク及びトラフし
か存在しない。
一実施態様において、投与される量は、約0.005〜約100μM、約0.005〜約10μM、約0.0
1〜約10μM、約0.01〜約5μM、約0.005〜約1μM、約0.005〜約0.5μM、約0.01〜約0.2μM
、又は約0.01〜約0.1μMの範囲の、該化合物の最大血漿濃度(ピーク濃度)を生じるのに十
分である。一実施態様において、投与される化合物の量は、約0.005〜約100μMの該化合
物の最大血漿濃度を生じるのに十分である。別の実施態様において、投与される化合物の
量は、約0.005〜約10μMの該化合物の最大血漿濃度を生じるのに十分である。また別の実
施態様において、投与される化合物の量は、約0.01〜約10μMの該化合物の最大血漿濃度
を生じるのに十分である。また別の実施態様において、投与される化合物の量は、約0.01
〜約5μMの該化合物の最大血漿濃度を生じるのに十分である。また別の実施態様において
、投与される化合物の量は、約0.005〜約1μMの該化合物の最大血漿濃度を生じるのに十
分である。また別の実施態様において、投与される化合物の量は、約0.005〜約0.5μMの
該化合物の最大血漿濃度を生じるのに十分である。また別の実施態様において、投与され
る化合物の量は、約0.01〜約0.2μMの該化合物の最大血漿濃度を生じるのに十分である。
さらに別の実施態様において、投与される化合物の量は、約0.01〜約0.1μMの該化合物の
最大血漿濃度を生じるのに十分である。
一実施態様において、投与される量は、複数用量で投与されたとき、約0.005〜約100μ
M、約0.005〜約10μM、約0.01〜約10μM、約0.01〜約5μM、約0.005〜約1μM、約0.005〜
約0.5μM、約0.01〜約0.2μM、又は約0.01〜約0.1μMの範囲の、該化合物の最小血漿濃度
(トラフ濃度)を生じるのに十分である。一実施態様において、投与される化合物の量は、
約0.005〜約100μMの該化合物の最小血漿濃度を生じるのに十分である。別の実施態様に
おいて、投与される化合物の量は、約0.005〜約10μMの該化合物の最小血漿濃度を生じる
のに十分である。また別の実施態様において、投与される化合物の量は、約0.01〜約10μ
Mの該化合物の最小血漿濃度を生じるのに十分である。また別の実施態様において、投与
される化合物の量は、約0.01〜約5μMの該化合物の最小血漿濃度を生じるのに十分である
。また別の実施態様において、投与される化合物の量は、約0.005〜約1μMの該化合物の
最小血漿濃度を生じるのに十分である。また別の実施態様において、投与される化合物の
量は、約0.005〜約0.5μMの該化合物の最小血漿濃度を生じるのに十分である。また別の
実施態様において、投与される化合物の量は、約0.01〜約0.2μMの該化合物の最小血漿濃
度を生じるのに十分である。さらに別の実施態様において、投与される化合物の量は、約
0.01〜約0.1μMの該化合物の最小血漿濃度を生じるのに十分である。
一実施態様において、投与される量は、約50〜約10,000ng*hr/mL、約100〜約50,000ng*
hr/mL、約100〜25,000ng*hr/mL、又は約10,000〜25,000ng*hr/mLの範囲の、該化合物の曲
線下面積(AUC)を生じるのに十分である。
特定の理論によって限定されるものではないが、癌又は血液悪性腫瘍を有する患者への
本明細書に提供される化合物の投与は、患者における応答の速やかな開始をもたらすこと
が分かった。したがって、一実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液
悪性腫瘍を有する患者における応答の速やかな開始を達成する方法であって、該患者に、
本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしく
は溶媒和物)を投与することを含む、方法である。いくつかの実施態様において、応答の
開始は、本明細書に提供される化合物の1回目の投与の日から約4カ月、3カ月、2カ月、又
は1カ月以内に達成される。一実施態様において、該化合物は、化合物292、又はその医薬
として許容し得る誘導体である。化合物が、化合物292、又はその医薬として許容し得る
誘導体である一実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はT細胞リンパ腫であり、該応
答の開始は、該化合物の1回目の投与から約2カ月以内に達成される。化合物が、化合物29
2、又はその医薬として許容し得る誘導体である別の実施態様において、該癌又は血液悪
性腫瘍はT細胞リンパ腫であり、該応答の開始は、該化合物の1回目の投与から約1.9カ月
以内に達成される。化合物が、化合物292、又はその医薬として許容し得る誘導体である
一実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はB細胞リンパ腫であり、該応答の開始は、
該化合物の1回目の投与から約2カ月以内に達成される。化合物が、化合物292、又はその
医薬として許容し得る誘導体である別の実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はB細
胞リンパ腫であり、該応答の開始は、該化合物の1回目の投与から約1.8カ月以内に達成さ
れる。
本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエ
ナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩
、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)は、経口、非経口(例えば、筋肉内
、腹腔内、静脈内、CIV、嚢内への注射又は注入、皮下注射、もしくはインプラント)、吸
入、鼻腔、膣、直腸、舌下、又は局所(topical)(例えば、経皮もしくは局所(local))の投
与経路によって投与することができる。一実施態様において、該化合物は、経口投与され
る。別の実施態様において、該化合物は、非経口投与される。また別の実施態様において
、該化合物は、静脈内投与される。
本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエ
ナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩
、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)は、1日1回(QD)投与するか、又は1
日2回(BID)、1日3回(TID)、及び1日4回(QID)などの複数の1日用量に分割することができ
る。さらに、投与は、連続的(すなわち、連続日の間毎日、又は毎日)、間欠的、例えば、
周期的(すなわち、数日、数週間、数カ月の薬物を与えない休止を含む)であることができ
る。本明細書で使用される場合、「毎日(daily)」という用語は、治療的化合物、例えば
、式Iの化合物が、例えば、一定期間、各々の日に1回、又は2回以上、投与されることを
意味することが意図される。「連続的な」という用語は、治療的化合物、例えば、式Iの
化合物が、少なくとも10日間〜52週間途切れることなく毎日投与されることを意味するこ
とが意図される。本明細書で使用される「間欠的な」又は「間欠的に」という用語は、規
則的な間隔又は不規則な間隔のいずれかで停止及び開始することを意味することが意図さ
れる。例えば、式Iの化合物の間欠的な投与は、1週間当たり1〜6日間の投与、周期的な投
与(例えば、連続する2〜8週間の毎日の投与、その後、最大1週間の投与のない休止期間)
、又は1日おきの投与である。本明細書で使用される「周期的(cycling)」という用語は、
治療的化合物、例えば、式Iの化合物が、毎日又は連続的に、しかし、休止期間(例えば、
投与後、7、14、21、又は28日間)を伴って投与されることを意味することが意図される。
いくつかの実施態様において、投与の頻度は、約1日に1回の投与から約1カ月に1回の投
与の範囲である。ある実施態様において、投与は、1日に1回、1日に2回、1日に3回、1日
に4回、1日おきに1回、1週間に2回、毎週1回、2週間毎に1回、3週間毎に1回、又は4週間
毎に1回である。一実施態様において、本明細書に提供される化合物は、1日に1回投与さ
れる。別の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、1日に2回投与される。ま
た別の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、1日に3回投与される。さらに
別の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、1日に4回投与される。
一実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化
合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医
薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)は、約0.1、
0.2、0.25、0.5、1、2、2.5、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50mg、又は75mg BID
で投与される。一実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物
(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或い
はそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形
)は、約0.5mg BIDで投与される。別の実施態様において、本明細書に提供される化合物(
例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオ
マーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包
摂化合物、又は多形)は、約1mg BIDで投与される。別の実施態様において、本明細書に提
供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーも
しくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水
和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)は、約5mg BIDで投与される。別の実施態様におい
て、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はその
エナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る
塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)は、約8mg BIDで投与される。別
の実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合
物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬
として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)は、約15mg BI
Dで投与される。別の実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化
合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、
或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は
多形)は、約25mg BIDで投与される。別の実施態様において、本明細書に提供される化合
物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナン
チオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶
、包摂化合物、又は多形)は、約35mg BIDで投与される。別の実施態様において、本明細
書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオ
マーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和
物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)は、約50mg BIDで投与される。別の実施態
様において、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、
又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許
容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)は、約75mg BIDで投与
される。
ある実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、
化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの
医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)は、1日当
たり1回、1日〜6カ月、1週間〜3カ月、1週間〜4週間、1週間〜3週間、又は1週間〜2週間
投与される。ある実施態様において、本明細書に提供される化合物は、1日当たり1回、1
週間、2週間、3週間、又は4週間投与される。一実施態様において、本明細書に提供され
る化合物は、1日当たり1回、1週間投与される。別の実施態様において、本明細書に提供
される化合物は、1日当たり1回、2週間投与される。また別の実施態様において、本明細
書に提供される化合物は、1日当たり1回、3週間投与される。さらに別の実施態様におい
て、本明細書に提供される化合物は、1日当たり1回、4週間投与される。さらに別の実施
態様において、本明細書に提供される化合物は、1日当たり1回、4週間よりも長い間投与
される。
ある実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、
化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの
医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)は、1日当
たり2回、1日〜6カ月、1週間〜3カ月、1週間〜4週間、1週間〜3週間、又は1週間〜2週間
投与される。ある実施態様において、本明細書に提供される化合物は、1日当たり2回、1
週間、2週間、3週間、又は4週間投与される。一実施態様において、本明細書に提供され
る化合物は、1日当たり2回、1週間投与される。別の実施態様において、本明細書に提供
される化合物は、1日当たり2回、2週間投与される。また別の実施態様において、本明細
書に提供される化合物は、1日当たり2回、3週間投与される。さらに別の実施態様におい
て、本明細書に提供される化合物は、1日当たり2回、4週間投与される。さらに別の実施
態様において、本明細書に提供される化合物は、1日当たり2回、4週間よりも長い間投与
される。
本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエ
ナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩
、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)は、例えば、単一ボーラス注射、
又は経口錠剤もしくは丸剤などの単一用量として;或いは例えば、長時間の連続注入又は
長時間の分割ボーラス用量など、長い時間をかけて送達することができる。該化合物は、
必要な場合、例えば、患者が安定した疾患もしくは後退を経験するまで、又は患者が疾患
進行もしくは許容できない毒性を経験するまで反復して投与することができる。
(組合せ療法)
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物は、1以上の他の療法と組
み合わせて投与される。一実施態様において、本明細書に提供されるのは、他の経路、又
は同じ経路の他の構成要素、又は重複してさえいる標的酵素の組を調節することが知られ
ている薬剤を、本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る形態(例え
ば、医薬として許容し得る塩、水和物、溶媒和物、異性体、プロドラッグ、及び同位体標
識された誘導体)と組み合わせて使用する組合せ療法のための方法である。一態様におい
て、そのような療法は、相乗的又は相加的治療効果を提供するために、対象化合物と、化
学療法剤、治療用抗体、及び/又は放射線治療との組合せを含むが、これらに限定されな
い。
「と組み合わせて」とは、他の療法とPI3Kモジュレーターを同時に投与し、及び/又は
一緒に送達するために製剤化しなければならないことを意味することを意図するものでは
ないが、これらの送達方法は本開示の範囲内にある。本明細書に提供される化合物は、1
以上の他の療法(例えば、1以上の他の追加の薬剤)と同時に、その前に(例えば、5分、15
分、30分、45分、1時間、2時間、4時間、6時間、12時間、24時間、48時間、72時間、96時
間、1週間、2週間、3週間、4週間、5週間、6週間、8週間、12週間、もしくは16週間前に)
、又はその後に(例えば、5分、15分、30分、45分、1時間、2時間、4時間、6時間、12時間
、24時間、48時間、72時間、96時間、1週間、2週間、3週間、4週間、5週間、6週間、8週
間、12週間、もしくは16週間後に)投与することができる。一般に、各々の治療剤は、そ
の特定の薬剤について決定された用量及び/又は日程で投与される。他の治療剤は、本明
細書に提供される化合物とともに、単一の組成物中で又は別々に異なる組成物中で投与す
ることができる。三剤併用療法(triple therapy)も本明細書で企図される。
一般に、組み合わせて使用される追加の治療剤は、それらが個別に使用されるレベルを
超えないレベルで使用されると考えられる。いくつかの実施態様において、組み合わせて
使用されるレベルは、個別に使用されるレベルよりも低い。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物は、癌又は血液悪性腫瘍に
対する第一次治療である、すなわち、それは、癌もしくは血液悪性腫瘍又はそれらの1以
上の症状を治療することを意図した別の薬物又は療法を過去に投与されたことがない対象
で使用される。
他の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、癌又は血液悪性腫瘍に対する
第二次治療である、すなわち、それは、癌もしくは血液悪性腫瘍又はそれらの1以上の症
状を治療することを意図した別の薬物又は療法を過去に投与されたことがある対象で使用
される。
他の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、癌又は血液悪性腫瘍に対する
第三又は第四次治療である、すなわち、それは、癌もしくは血液悪性腫瘍又はそれらの1
以上の症状を治療することを意図した2つ又は3つの他の薬物又は療法を過去に投与された
ことがある対象で使用される。
2つの薬剤を投与する実施態様において、該薬剤を任意の順序で投与することができる
。例えば、2つの薬剤を、同時に(すなわち、本質的に同時に、もしくは同じ治療において
)又は連続的に(すなわち、一方のすぐ後に他方を、もしくはその代わりに、該2つの投与
の間に間隔を置いて)投与することができる。いくつかの実施態様において、本明細書に
提供される化合物は、連続的に(すなわち、第一の治療薬の後に)投与される。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における異常な細胞成長を阻害
するための組合せ療法であって、本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容
し得る形態(例えば、医薬として許容し得る塩、水和物、溶媒和物、異性体、プロドラッ
グ、及び同位体標識された誘導体)を、ある量の抗癌剤(例えば、化学療法剤)と組み合わ
せて投与することを含む、方法である。多くの化学療法薬が当技術分野で現在知られてお
り、本明細書に提供される化合物と組み合わせて使用されることができる。
いくつかの実施態様において、化学療法薬は、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮
抗薬、挿入抗生物質、成長因子阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素、トポイソメラーゼ阻害剤
、生物応答修飾物質、抗ホルモン薬、血管新生阻害剤、及び抗アンドロゲン薬から選択さ
れる。非限定的な例としては、化学療法剤、細胞毒性剤、及び非ペプチド小分子、例えば
、Gleevec(登録商標)(メシル酸イマチニブ)、Velcade(登録商標)(ボルテゾミブ)、Casode
x(商標)(ビカルタミド)、Iressa(登録商標)(ゲフィチニブ)、Tarceva(登録商標)(エルロ
チニブ)、及びAdriamycin(登録商標)(ドキソルビシン)、並びに多くの化学療法剤がある
。化学療法剤の非限定的な例としては、アルキル化剤、例えば、チオテパ及びシクロホス
ファミド(CYTOXAN(商標));アルキルスルホネート、例えば、ブスルファン、インプロスル
ファン、及びピポスルファン;アジリジン、例えば、ベンゾドーパ、カルボコン、メツレ
ドーパ、及びウレドーパ;アルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンホスホ
ラミド(trietylenephosphoramide)、トリエチレンチオホスホラミド、及びトリメチロー
ロメラミン(trimethylolomelamine)を含むエチレンイミン及びメチラメラミン(methylame
lamines); BTK阻害剤、例えば、イブルチニブ(PCI-32765)、AVL-292(N-(3-((5-フルオロ-
2-((4-(2-メトキシエトキシ)フェニル)アミノ)ピリミジン-4-イル)アミノ)フェニル)アク
リルアミド)(これは、CC-292と呼ばれることもある)、ダサチニブ、LFM-A13(2Z-シアノ-N
-(2,5-ジブロモフェニル)3-ヒドロキシ-2-ブテンアミド)、ONO-WG-307、GDC-0834、RN-48
6(6-シクロプロピル-8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシメチル-3-{1-メチル-5-[5-(4-メチル-
ピペラジン-1-イル)-ピリジン-2-イルアミノ]-6-オキソ-1,6-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}
-フェニル)-2H-イソキノリン-1-オン)、GDC-0834([R-N-(3-(6-(4-(1,4-ジメチル-3-オキ
ソピペラジン-2-イル)フェニルアミノ)-4-メチル-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラジン-2-イ
ル)-2-メチルフェニル)-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[b]チオフェン-2-カルボキサミド])
、CGI-560(N-[3-(8-アニリノイミダゾ[1,2-a]ピラジン-6-イル)フェニル]-4-tert-ブチル
ベンズアミド)、CGI-1746(4-(tert-ブチル)-N-(2-メチル-3-(4-メチル-6-((4-(モルホリ
ン-4-カルボニル)フェニル)アミノ)-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラジン-2-イル)フェニル)
ベンズアミド)、HM-71224(Hammi Pharmaceticals)、ONO-4059(Ono Pharmaceuticals Co.,
LTD)、及びCNX-774(4-(4-((4-((3-アクリルアミドフェニル)アミノ)-5-フルオロピリミ
ジン-2-イル)アミノ)フェノキシ)-N-メチルピコリンアミド); HDAC阻害剤、例えば、ボリ
ノスタット、ロミデプシン、パノビノスタット、バルプロ酸、ベリノスタット、モセチノ
スタット、アブレキノスタット、エンチノスタット、SB939、レスミノスタット、ギビノ
スタット、CUDC-101、AR-42、CHR-2845、CHR-3996、4SC-202、CG200745、ACY-1215、及び
ケベトリン; EZH2阻害剤、例えば、限定されないが、EPZ-6438(N-((4,6-ジメチル-2-オキ
ソ-1,2-ジヒドロピリジン-3-イル)メチル)-5-(エチル(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)
アミノ)-4-メチル-4'-(モルホリノメチル)-[1,1'-ビフェニル]-3-カルボキサミド)、GSK-
126((S)-1-(sec-ブチル)-N-((4,6-ジメチル-2-オキソ-1,2-ジヒドロピリジン-3-イル)メ
チル)-3-メチル-6-(6-(ピペラジン-1-イル)ピリジン-3-イル)-1H-インドール-4-カルボキ
サミド)、GSK-343(1-イソプロピル-N-((6-メチル-2-オキソ-4-プロピル-1,2-ジヒドロピ
リジン-3-イル)メチル)-6-(2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル)-1H-インダ
ゾール-4-カルボキサミド)、El1、3-デアザネプラノシンA(DNNep、5R-(4-アミノ-1H-イミ
ダゾ[4,5-c]ピリジン-1-イル)-3-(ヒドロキシメチル)-3-シクロペンテン-1S,2R-ジオール
)、EZH2を標的とする小干渉RNA(siRNA)二重鎖(S. M. Elbashirらの文献、Nature 411:494
-498(2001))、イソリキリチゲニン、並びに例えば、その全てが引用により本明細書中に
組み込まれる、米国公開第2009/0012031号、同第2009/0203010号、同第2010/0222420号、
同第2011/0251216号、同第2011/0286990号、同第2012/0014962号、同第2012/0071418号、
同第2013/0040906号、及び同第2013/0195843号に提供されているもの; JAK/STAT阻害剤、
例えば、レスタウルチニブ、トファシチニブ、ルクソリチニブ、パクリチニブ、CYT387、
バリシチニブ、GLPG0636、TG101348、INCB16562、CP-690550、及びAZD1480; PKC-β阻害
剤、例えば、エンザスタウリン; SYK阻害剤、例えば、限定されないが、GS-9973、R788(
ホスタマチニブ)、PRT 062607、R406、(S)-2-(2-((3,5-ジメチルフェニル)アミノ)ピリミ
ジン-4-イル)-N-(1-ヒドロキシプロパン2-イル)-4-メチルチアゾール-5-カルボキサミド
、R112、GSK143、BAY61-3606、PP2、PRT 060318、R348、並びに例えば、その全てが引用
により本明細書中に組み込まれる、米国公開第2003/0113828号、同第2003/0158195号、同
第2003/0229090号、同第2005/0075306号、同第2005/0232969号、同第2005/0267059号、同
第2006/0205731号、同第2006/0247262号、同第2007/0219152号、同第2007/0219195号、同
第2008/0114024号、同第2009/0171089号、同第2009/0306214号、同第2010/0048567号、同
第2010/0152159号、同第2010/0152182号、同第2010/0316649号、同第2011/0053897号、同
第2011/0112098号、同第2011/0245205号、同第2011/0275655号、同第2012/0027834号、同
第2012/0093913号、同第2012/0101275号、同第2012/0130073号、同第2012/0142671号、同
第2012/0184526号、同第2012/0220582号、同第2012/0277192号、同第2012/0309735号、同
第2013/0040984号、同第2013/0090309号、同第2013/0116260号、及び同第2013/0165431号
に提供されているもの; SYK/JAK二重阻害剤、例えば、PRT2070;ナイトロジェンマスター
ド、例えば、ベンダムスチン、クロラムブシル、クロロナファジン、コロホスファミド(c
holophosphamide)、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、塩酸メクロレ
タミンオキシド、メルファラン、ノブエンビキン、フェネステリン、プレドニムスチン、
トロホスファミド、ウラシルマスタード;ニトロソウレア、例えば、カルムスチン、クロ
ロゾトシン、ホテムスチン、ロムスチン、ニムスチン、ラニムスチン;抗生物質、例えば
、アクラシノマイシン、アクチノマイシン、オースラマイシン、アザセリン、ブレオマイ
シン、カクチノマイシン、カリケアマイシン、カラビシン、カルミノマイシン、カルジノ
フィリン、クロモマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デトルビシン、6-ジア
ゾ-5-オキソ-L-ノルロイシン、ドキソルビシン、エピルビシン、エソルビシン、イダルビ
シン、マルセロマイシン、マイトマイシンC、ミコフェノール酸、ノガラマイシン、オリ
ボマイシン、ペプロマイシン、ポルフィロマイシン、ピューロマイシン、ケラマイシン、
ロドルビシン、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメクス、
ジノスタチン、ゾルビシン;代謝拮抗薬、例えば、メトトレキセート及び5-フルオロウラ
シル(5-FU);葉酸類似体、例えば、デノプテリン、メトトレキセート、プララトレキセー
ト、プテロプテリン、トリメトレキセート;プリン類似体、例えば、フルダラビン、6-メ
ルカプトプリン、チアミプリン、チオグアニン;ピリミジン類似体、例えば、アンシタビ
ン、アザシチジン、6-アザウリジン、カルモフール、シタラビン、ジデオキシウリジン、
ドキシフルリジン、エノシタビン、フロクスウリジン、アンドロゲン、例えば、カルステ
ロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、エピチオスタノール、メピチオスタン、テストラ
クトン;抗副腎薬、例えば、アミノグルテチミド、ミトタン、トリロスタン;葉酸補充剤、
例えば、フォリン酸;アセグラトン;アルドホスファミドグリコシド;アミノレブリン酸;ア
ムサクリン;ベストラブシル;ビサントレン;エダトレキセート;デホファミン;デメコルシ
ン;ジアジコン;エルホミチン;酢酸エリプチニウム;エトグルシド;硝酸ガリウム;ヒドロキ
シウレア;レンチナン;ロニダミン;ミトグアゾン;ミトキサントロン;モピダモール;ニトラ
クライン(nitracrine);ペントスタチン;フェナメット;ピラルビシン;ポドフィリン酸;2-
エチルヒドラジド;プロカルバジン; PSK.R(商標);ラゾキサン;シゾフィラン;スピロゲル
マニウム;テヌアゾン酸;トリアジコン; 2,2',2''-トリクロロトリエチルアミン;ウレタン
;ビンデシン;ダカルバジン;マンノムスチン;ミトブロニトール;ミトラクトール;ピポブロ
マン;ガシトシン;アラビノシド(Ara-C);シクロホスファミド;チオテパ;タキサン、例えば
、パクリタキセル(例えば、TAXOL(商標))及びドセタキセル(例えば、TAXOTERE(商標))及
びABRAXANE(登録商標)(パクリタキセルタンパク質結合粒子);レチノイン酸;エスペラマイ
シン;カペシタビン;並びに上記のもののいずれかの医薬として許容し得る形態(例えば、
医薬として許容し得る塩、水和物、溶媒和物、同位体、プロドラッグ、及び同位体標識さ
れた誘導体)が挙げられる。同じく好適な化学療法用の細胞調整剤として挙げられるのは
、腫瘍に対するホルモン作用を調節又は阻害するように作用する抗ホルモン剤、例えば、
タモキシフェン(Nolvadex(商標))、ラロキシフェン、アロマターゼ阻害性4(5)-イミダゾ
ール、4-ヒドロキシタモキシフェン、トリオキシフェン、ケトキシフェン、LY 117018、
オナプリストン、及びトレミフェン(Fareston)を含む、抗エストロゲン薬;並びに抗アン
ドロゲン薬、例えば、フルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、ロイプロリド、及びゴセ
レリン;クロラムブシル;ゲムシタビン; 6-チオグアニン;メルカプトプリン;メトトレキセ
ート;白金類似体、例えば、シスプラチン及びカルボプラチン;ビンブラスチン;白金;エト
ポシド(VP-16);イホスファミド;マイトマイシンC;ミトキサントロン;ビンクリスチン;ビ
ノレルビン;ナベルビン;ノバントロン;テニポシド;ダウノマイシン;アミノプテリン;ゼロ
ーダ;イバンドロネート;カンプトテシン-11(CPT-11);トポイソメラーゼ阻害剤RFS 2000;
ジフルオロメチルオルニチン(DMFO)である。望ましい場合、本明細書に提供される化合物
又は医薬組成物は、一般に処方される抗癌薬、例えば、Herceptin(登録商標)、Avastin(
登録商標)、Erbitux(登録商標)、Rituxan(登録商標)、Taxol(登録商標)、Arimidex(登録
商標)、Taxotere(登録商標)、ABVD、AVICINE、アバゴボマブ、アクリジンカルボキサミド
、アデカツムマブ、17-N-アリルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン、アルファラデ
ィン、アルボシジブ、3-アミノピリジン-2-カルボキシアルデヒドチオセミカルバゾン、
アモナファイド、アントラセンジオン、抗CD22免疫毒素、抗新生物薬、抗腫瘍原性ハーブ
、アパジコン、アチプリモド、アザチオプリン、ベロテカン、ベンダムスチン、BIBW 299
2、ビリコダール、ブロスタリシン、ブリオスタチン、ブチオニンスルホキシイミン、CBV
(化学療法)、カリクリン、クリゾチニブ、細胞周期非特異的抗新生物剤、ジクロロ酢酸、
ディスコデルモライド、エルサミトルシン、エノシタビン、エポチロン、エリブリン、エ
ベロリムス、エキサテカン、エクシスリンド、フェルギノール、フォロデシン、ホスフェ
ストロール、ICE化学療法レジメン、IT-101、イメキソン、イミキモド、インドロカルバ
ゾール、イロフルベン、ラニキダル、ラロタキセル、レナリドマイド、ルカントン、ラル
トテカン、マホスファミド、ミトゾロミド、ナホキシジン、ネダプラチン、オラパリブ、
オルタタキセル、PAC-1、ポーポー、ピクサントロン、プロテアソーム阻害剤、レベッカ
マイシン、レシキモド、ルビテカン、SN-38、サリノスポラミドA、サパシタビン、スタン
フォードV、スワインソニン、タラポルフィン、タリキダル、テガフール-ウラシル、テモ
ダール、テセタキセル、四硝酸トリプラチン、トリス(2-クロロエチル)アミン、トロキサ
シタビン、ウラムスチン、バジメザン、ビンフルニン、ZD6126、及びゾスキダルと組み合
わせて使用することができる。
いくつかの実施態様において、化学療法薬は、限定されないが、IPI-926(米国特許第7,
812,164号参照)を含む、ヘッジホッグ阻害剤から選択される。他の好適なヘッジホッグ阻
害剤としては、例えば、その開示全体が、引用により本明細書中に組み込まれる、米国特
許第7,230,004号、米国特許出願公開第2008/0293754号、米国特許出願公開第2008/028742
0号、及び米国特許出願公開第2008/0293755号に記載及び開示されているものが挙げられ
る。他の好適なヘッジホッグ阻害剤の例としては、各々引用により本明細書中に組み込ま
れる、米国特許出願公開US 2002/0006931号、US 2007/0021493号、及びUS 2007/0060546
号、並びに国際出願公開WO 2001/19800号、WO 2001/26644号、WO 2001/27135号、WO 2001
/49279号、WO 2001/74344号、WO 2003/011219号、WO 2003/088970号、WO 2004/020599号
、WO 2005/013800号、WO 2005/033288号、WO 2005/032343号、WO 2005/042700号、WO 200
6/028958号、WO 2006/050351号、WO 2006/078283号、WO 2007/054623号、WO 2007/059157
号、WO 2007/120827号、WO 2007/131201号、WO 2008/070357号、WO 2008/110611号、WO 2
008/112913号、及びWO 2008/131354号に記載されているものが挙げられる。ヘッジホッグ
阻害剤のさらなる例としては、例えば、Von Hoff Dらの文献、N. Engl. J. Med. 2009; 3
61(12): 1164-72; Robarge K.Dらの文献、Bioorg Med Chem Lett. 2009; 19(19):5576-81
; Yauch, R. L.らの文献(2009) Science 326: 572-574; Sciencexpress: 1-3(10.1126/sc
ience.1179386); Rudin, C.らの文献(2009) New England J of Medicine 361-366(10.105
6/nejma0902903)に記載されているGDC-0449(別名、RG3616又はビスモデギブ);例えば、Si
u Lらの文献、J. Clin. Oncol. 2010; 28: 15s(補遺;要旨2501);及び米国立衛生研究所臨
床試験識別子(National Institute of Health Clinical Trial Identifier) NCT00670189
1号に記載されているBMS-833923(別名、XL139);例えば、Pan S.らの文献、ACS Med. Chem
. Lett, 2010; 1(3): 130-134に記載されているLDE-225;例えば、米国立衛生研究所臨床
試験識別子(National Institute of Health Clinical Trial Identifier) NCT01106508号
に記載されているLEQ-506;例えば、米国立衛生研究所臨床試験識別子(National Institut
e of Health Clinical Trial Identifier) NCT00953758号に記載されているPF-04449913;
米国特許出願公開第2010/0286114号に開示されているヘッジホッグ経路アンタゴニスト;
例えば、米国特許出願公開第2010/0093625号に記載されているSMOi2-17;例えば、Rominge
r C.M.らの文献、J. Pharmacol. Exp. Ther. 2009; 329(3):995-1005に記載されているSA
NT-1及びSANT-2;Lucas B.S.らの文献、Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010; 20(12):3618-22
に記載されている1-ピペラジニル-4-アリールフタラジン又はその類似体が挙げられるが
、これらに限定されない。
他のホルモン療法及び化学療法剤としては、抗エストロゲン薬(例えば、タモキシフェ
ン、ラロキシフェン、及び酢酸メゲストロール)、LHRHアゴニスト(例えば、ゴセレリン及
びロイプロリド)、抗アンドロゲン薬(例えば、フルタミド及びビカルタミド)、光線力学
療法(例えば、ベルトポルフィン(vertoporfin)(BPD-MA)、フタロシアニン、光増感剤Pc4
、及びデメトキシ-ヒポクレリンA(2BA-2-DMHA))、ナイトロジェンマスタード(例えば、シ
クロホスファミド、イホスファミド、トロホスファミド、クロラムブシル、エストラムス
チン、及びメルファラン)、ニトロソウレア(例えば、カルムスチン(BCNU)及びロムスチン
(CCNU))、スルホン酸アルキル(例えば、ブスルファン及びトレオスルファン)、トリアゼ
ン(例えば、ダカルバジン、テモゾロミド)、白金含有化合物(例えば、シスプラチン、カ
ルボプラチン、オキサリプラチン)、ビンカアルカロイド(例えば、ビンクリスチン、ビン
ブラスチン、ビンデシン、及びビノレルビン)、タキソイド又はタキサン(例えば、パクリ
タキセル又はパクリタキセル同等品、例えば、ナノ粒子アルブミン結合型パクリタキセル
(Abraxane)、ドコサヘキサエン酸結合型パクリタキセル(DHA-パクリタキセル、Taxoprexi
n)、ポリグルタメート結合型パクリタキセル(PG-パクリタキセル、パクリタキセルポリグ
ルメックス、CT-2103、XYOTAX)、腫瘍活性化プロドラッグ(TAP) ANG1005(パクリタキセル
3分子に結合したアンジオペップ-2)、パクリタキセル-EC-1(erbB2認識ペプチドEC-1に結
合したパクリタキセル)、及びグルコースコンジュゲート型パクリタキセル、例えば、2'-
パクリタキセルメチル 2-グルコピラノシルスクシネート;ドセタキセル、タキソール)、
エピポドフィリン(例えば、エトポシド、リン酸エトポシド、テニポシド、トポテカン、9
-アミノカンプトテシン、カンプトイリノテカン、イリノテカン、クリスナトール、マイ
トマイシンC)、代謝拮抗薬、DHFR阻害剤(例えば、メトトレキセート、ジクロロメトトレ
キセート、トリメトレキセート、エダトレキセート)、IMPデヒドロゲナーゼ阻害剤(例え
ば、ミコフェノール酸、チアゾフリン、リバビリン、及びEICAR)、リボヌクレオチドレダ
クターゼ阻害剤(例えば、ヒドロキシウレア及びデフェロキサミン)、ウラシル類似体(例
えば、5-フルオロウラシル(5-FU)、フロクスウリジン、ドキシフルリジン、ラルチトレキ
セド、テガフール-ウラシル、カペシタビン)、シトシン類似体(例えば、シタラビン(ara
C、シトシンアラビノシド)、及びフルダラビン)、プリン類似体(例えば、メルカプトプリ
ン及びチオグアニン)、ビタミンD3類似体(例えば、EB 1089、CB 1093、及びKH 1060)、イ
ソプレニル化阻害剤(例えば、ロバスタチン)、ドーパミン作用性神経毒(例えば、1-メチ
ル-4-フェニルピリジニウムイオン)、細胞周期阻害剤(例えば、スタウロスポリン)、アク
チノマイシン(例えば、アクチノマイシンD、ダクチノマイシン)、ブレオマイシン(例えば
、ブレオマイシンA2、ブレオマイシンB2、ペプロマイシン)、アントラサイクリン(例えば
、ダウノルビシン、ドキソルビシン、ペグ化リポソームドキソルビシン、イダルビシン、
エピルビシン、ピラルビシン、ゾルビシン、ミトキサントロン)、MDR阻害剤(例えば、ベ
ラパミル)、Ca2+ ATPアーゼ阻害剤(例えば、タプシガルジン)、サリドマイド、レナリド
マイド(REVLIMID(登録商標))、チロシンキナーゼ阻害剤(例えば、アキシチニブ(AG013736
)、ボスチニブ(SKI-606)、セジラニブ(RECENTIN(商標)、AZD2171)、ダサチニブ(SPRYCEL(
登録商標)、BMS-354825)、エルロチニブ(TARCEVA(登録商標))、ゲフィチニブ(IRESSA(登
録商標))、イマチニブ(Gleevec(登録商標)、CGP57148B、STI-571)、ラパチニブ(TYKERB(
登録商標)、TYVERB(登録商標))、レスタウルチニブ(CEP-701)、ネラチニブ(HKI-272)、ニ
ロチニブ(TASIGNA(登録商標))、セマキサニブ(セマキシニブ、SU5416)、スニチニブ(SUTE
NT(登録商標)、SU11248)、トセラニブ(PALLADIA(登録商標))、バンデタニブ(ZACTIMA(登
録商標)、ZD6474)、バタラニブ(PTK787、PTK/ZK)、トラスツズマブ(HERCEPTIN(登録商標)
)、ベバシズマブ(AVASTIN(登録商標))、リツキシマブ(RITUXAN(登録商標))、セツキシマ
ブ(ERBITUX(登録商標))、パニツムマブ(VECTIBIX(登録商標))、ラニビズマブ(Lucentis(
登録商標))、ソラフェニブ(NEXAVAR(登録商標))、エベロリムス(AFINITOR(登録商標))、
アレムツズマブ(CAMPATH(登録商標))、ゲムツズマブオゾガマイシン(MYLOTARG(登録商標)
)、テムシロリムス(TORISEL(登録商標))、ENMD-2076、PCI-32765、AC220、ドビチニブ乳
酸塩(TKI258、CHIR-258)、BIBW 2992(TOVOK(商標))、SGX523、PF-04217903、PF-02341066
、PF-299804、BMS-777607、ABT-869、MP470、BIBF 1120(VARGATEF(登録商標))、AP24534
、JNJ-26483327、MGCD265、DCC-2036、BMS-690154、CEP-11981、チボザニブ(AV-951)、OS
I-930、MM-121、XL-184、XL-647、及び/又はXL228)、プロテアソーム阻害剤(例えば、ボ
ルテゾミブ(Velcade))、mTOR阻害剤(例えば、ラパマイシン、テムシロリムス(CCI-779)、
エベロリムス(RAD-001)、リダホロリムス、AP23573(Ariad)、AZD8055(AstraZeneca)、BEZ
235(Novartis)、BGT226(Norvartis)、XL765(Sanofi Aventis)、PF-4691502(Pfizer)、GDC
0980(Genetech)、SF1126(Semafoe)、及びOSI-027(OSI))、オブリメルセン、ゲムシタビン
、カルミノマイシン、ロイコボリン、ペメトレキセド、シクロホスファミド、ダカルバジ
ン、プロカルバジン、プレドニゾロン、デキサメタゾン、カンプトテシン、プリカマイシ
ン、アスパラギナーゼ、アミノプテリン、メトプテリン、ポルフィロマイシン、メルファ
ラン、ロイロシジン、ロイロシン、クロラムブシル、トラベクテジン、プロカルバジン、
ディスコデルモライド、カルミノマイシン、アミノプテリン、並びにヘキサメチルメラミ
ンが挙げられるが、これらに限定されない。
例示的な生体治療剤としては、インターフェロン、サイトカイン(例えば、腫瘍壊死因
子、インターフェロンα、インターフェロンγ)、ワクチン、造血成長因子、モノクロー
ナル血清療法、免疫賦活剤、及び/又は免疫調節剤(例えば、IL-1、2、4、6、もしくは12)
、免疫細胞成長因子(例えば、GM-CSF)、並びに抗体(例えば、Herceptin(トラスツズマブ)
、T-DM1、AVASTIN(ベバシズマブ)、ERBITUX(セツキシマブ)、Vectibix(パニツムマブ)、R
ituxan(リツキシマブ)、Bexxar(トシツモマブ)、又はPerjeta(ペルツズマブ))が挙げられ
るが、これらに限定されない。
一実施態様において、該生体治療剤は、抗CD37抗体、例えば、限定されないが、IMGN52
9、K7153A、及びTRU-016である。別の実施態様において、該生体治療剤は、抗CD20抗体、
例えば、限定されないが、131Iトシツモマブ、90Yイブリツモマブ、111Iイブリツモマブ
、オビヌツズマブ、及びオファツムマブである。別の実施態様において、該生体治療剤は
、抗CD52抗体、例えば、限定されないが、アレムツズマブである。
いくつかの実施態様において、化学療法薬は、HSP90阻害剤から選択される。HSP90阻害
剤は、ゲルダナマイシン誘導体、例えば、ベンゾキノン又はハイグロキノン(hygroquinon
e)アンサマイシンHSP90阻害剤(例えば、IPI-493及び/又はIPI-504)であることができる。
HSP90阻害剤の非限定的な例としては、IPI-493、IPI-504、17-AAG(別名、タネスピマイシ
ンもしくはCNF-1010)、BIIB-021(CNF-2024)、BIIB-028、AUY-922(別名、VER-49009)、SNX
-5422、STA-9090、AT-13387、XL-888、MPC-3100、CU-0305、17-DMAG、CNF-1010、マクベ
シン(例えば、マクベシンI、マクベシンII)、CCT-018159、CCT-129397、PU-H71、又はPF-
04928473(SNX-2112)が挙げられる。
いくつかの実施態様において、化学療法薬は、PI3K阻害剤(例えば、本明細書に提供さ
れるPI3K阻害剤及び本明細書に提供されないPI3K阻害剤を含む)から選択される。いくつ
かの実施態様において、PI3K阻害剤は、PI3Kのデルタ及びガンマアイソフォームの阻害剤
である。いくつかの実施態様において、PI3K阻害剤は、PI3Kのデルタアイソフォームの阻
害剤である。いくつかの実施態様において、PI3K阻害剤は、PI3Kのガンマアイソフォーム
の阻害剤である。いくつかの実施態様において、PI3K阻害剤は、PI3Kのアルファアイソフ
ォームの阻害剤である。他の実施態様において、PI3K阻害剤は、PI3Kの1以上のアルファ
、ベータ、デルタ、及びガンマアイソフォームの阻害剤である。組み合わせて使用するこ
とができる例示的なPI3K阻害剤は、例えば、各々引用により本明細書中に組み込まれる、
WO 09/088990号、WO 09/088086号、WO 2011/008302号、WO 2010/036380号、WO 2010/0060
86号、WO 09/114870号、WO 05/113556号;US 2009/0312310号、及びUS 2011/0046165号に
記載されている。医薬組成物と組み合わせて使用することができるさらなるPI3K阻害剤と
しては、AMG-319、GSK 2126458、GDC-0980、GDC-0941、Sanofi XL147、XL499、XL756、XL
147、PF-4691502、BKM 120、GA-101(オビヌツズマブ)、CAL-101(GS-1101)、CAL 263、SF1
126、PX-886、及び二重PI3K阻害剤(例えば、Novartis BEZ235)が挙げられるが、これらに
限定されない。一実施態様において、PI3K阻害剤は、イソキノリノンである。
いくつかの実施態様において、化学療法薬は、polo様キナーゼ1(PLK1)阻害剤、例えば
、限定されないが、ボラセルチブ(BI6727; N-((1S,4S)-4-(4-(シクロプロピルメチル)ピ
ペラジン-1-イル)シクロヘキシル)-4-(((R)-7-エチル-8-イソプロピル-5-メチル-6-オキ
ソ-5,6,7,8-テトラヒドロプテリジン-2-イル)アミノ)-3-メトキシベンズアミド)、BI2536
((R)-4-[(8-シクロペンチル-7-エチル-5,6,7,8-テトラヒドロ-5-メチル-6-オキソ-2-プテ
リジニル)アミノ]-3-メトキシ-N-(1-メチル-4-ピペリジニル)ベンズアミド)、ZK-チアゾ
リドン((2-イミダゾール-1-イル-1-オキシダニル-1-ホスホノ-エチル)ホスホン酸)、TAK-
960(4-((9-シクロペンチル-7,7-ジフルオロ-5-メチル-6-オキソ-6,7,8,9-テトラヒドロ-5
H-ピリミド[4,5-b][1,4]ジアゼピン-2-イル)アミノ)-2-フルオロ-5-メトキシ-N-(1-メチ
ルピペリジン-4-イル)ベンズアミド)、MLN0905(2-((5-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)-2-
メチルピリジン-3-イル)アミノ)-9-(トリフルオロメチル)-5H-ベンゾ[b]ピリミド[4,5-d]
アゼピン-6(7H)-チオン)、GSK461364((R)-5-(6-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)-1
H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-3-(1-(2-(トリフルオロメチル)フェニル)エトキシ)チ
オフェン-2-カルボキサミド)、リゴセルチブ(ON-01910;ナトリウム(E)-2-((2-メトキシ-5
-(((2,4,6-トリメトキシスチリル)スルホニル)メチル)フェニル)アミノ)アセテート)、及
びHMN-214((E)-4-(2-(N-((4-メトキシフェニル)スルホニル)アセトアミド)スチリル)ピリ
ジン 1-オキシド)から選択される。
いくつかの実施態様において、化学療法薬は、IRAK阻害剤から選択される。IRAKタンパ
ク質キナーゼファミリーの阻害剤は、IRAKタンパク質キナーゼの機能を阻害する化合物、
より好ましくは、IRAK-4及び/又はIRAK-1の機能を阻害する化合物を指す。例示的なIRAK
阻害剤としては、IRAK4阻害剤、例えば、ND-2110及びND-2158;その全体が引用により本明
細書中に組み込まれる、WO2003/030902号、WO2004/041285号、WO2008/030579号、及びBuc
kleyらの文献(IRAK-4阻害剤。パート1:アミドのシリーズ。Bioorganic & medicinal chem
istry letters 2008, 18(11):3211-3214; IRAK-4阻害剤。パートII:構造に基づくイミダ
ゾ[1,2-a]ピリジン結合の評価。Bioorganic & medicinal chemistry letters 2008, 18(1
1):3291-3295; IRAK-4阻害剤。パートIII:イミダゾ[1,2-a]ピリジンのシリーズ。Bioorga
nic & medicinal chemistry letters 2008, 18(11):3656-3660)に開示されているもの; R
O6245、RO0884、N-アシル 2-アミノベンズイミダゾール 1-(2-(4-モルホリニル)エチル)-
2-(3-ニトロベンゾイルアミノ)ベンゾイミダゾール、及び/又はN-(2-モルホリニルエチル
)-2-(3-ニトロベンゾイルアミド)-ベンゾイミダゾールが挙げられるが、これらに限定さ
れない。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される化合
物、もしくはその医薬として許容し得る形態(例えば、医薬として許容し得る塩、水和物
、溶媒和物、異性体、プロドラッグ、及び同位体標識された誘導体)、又は本明細書に提
供される医薬組成物を、放射線療法と組み合わせて、対象における異常な細胞成長の阻害
又は過剰増殖性障害の治療に使用する方法である。放射線療法を施すための技術は当技術
分野で公知であり、これらの技術を本明細書に記載の組合せ療法に使用することができる
。この組合せ療法での本明細書に提供される化合物の投与は、本明細書に記載されている
通りに決定することができる。
放射線療法は、限定されないが、体外照射療法、体内照射療法、組織内照射療法、定位
的放射線治療、全身放射線療法、放射線療法、及び恒久的又は一時的な組織内近接照射療
法を含む、いくつかの方法のうちの1つ、又は方法の組合せによって施すことができる。
本明細書で使用される「近接照射療法」という用語は、腫瘍又は他の増殖性組織疾患部位
又はその近くで体内に挿入された、空間的に閉じ込められた放射性物質によって送達され
る放射線療法を指す。この用語は、限定されないが、放射性同位体(例えば、At-211、I-1
31、I-125、Y-90、Re-186、Re-188、Sm-153、Bi-212、P-32、及びLuの放射性同位体)への
暴露を含むことが意図される。本明細書に提供される細胞調整剤としての使用のための好
適な放射線源は、固体と液体の両方を含む。非限定的な例として、放射線源は、放射性核
種、例えば、固体源としてのI-125、I-131、Yb-169、Ir-192、固体源としてのI-125、又
は光子、ベータ粒子、ガンマ放射線、もしくは他の治療用放射線を放出する他の放射性核
種であることができる。放射性物質は、放射性核種(複数可)の任意の溶液、例えば、I-12
5又はI-131の溶液から作製される流体であることもできるし、又は放射性流体は、Au-198
、Y-90などの固体放射性核種の小粒子を含む好適な流体のスラリーを用いて生成させるこ
とができる。さらに、放射性核種(複数可)は、ゲル又は放射性マイクロスフェアに包埋す
ることができる。
任意の理論によって限定されるものではないが、本明細書に提供される化合物、もしく
はその医薬として許容し得る形態(例えば、医薬として許容し得る塩、水和物、溶媒和物
、異性体、プロドラッグ、及び同位体標識された誘導体)、又は本明細書に提供される医
薬組成物は、異常細胞を、そのような細胞を死滅させる、及び/又はその成長を阻害する
目的での放射線による治療に対してより敏感にすることができる。したがって、本明細書
に提供されるのは、対象における異常細胞を、放射線による治療に対して敏感にする方法
であって、該対象に、ある量の本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し
得る形態(例えば、医薬として許容し得る塩、水和物、溶媒和物、異性体、プロドラッグ
、及び同位体標識された誘導体)を投与することを含む、方法であり、この量は、異常細
胞を放射線による治療に対して敏感にするのに有効である。この方法で使用される化合物
の量は、本明細書に記載のそのような化合物の有効量を確認するための手段によって決定
することができる。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される化合
物、もしくはその医薬として許容し得る形態(例えば、医薬として許容し得る塩、水和物
、溶媒和物、異性体、プロドラッグ、及び同位体標識された誘導体)、又は本明細書に提
供される医薬組成物を、ホルモン療法と組み合わせて、対象における異常な細胞成長の阻
害又は過剰増殖性障害の治療に使用する方法である。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される化合
物、もしくはその医薬として許容し得る形態(例えば、医薬として許容し得る塩、水和物
、溶媒和物、異性体、プロドラッグ、及び同位体標識された誘導体)、又は本明細書に提
供される医薬組成物を、外科手術と組み合わせて、対象における異常な細胞成長の阻害又
は過剰増殖性障害の治療に使用する方法である。
一実施態様において、本明細書に提供される化合物、もしくはその医薬として許容し得
る形態(例えば、医薬として許容し得る塩、水和物、溶媒和物、異性体、プロドラッグ、
及び同位体標識された誘導体)、又は本明細書に提供される医薬組成物は、抗血管新生剤
、シグナル伝達阻害剤、及び抗増殖剤、解糖阻害剤、又はオートファジー阻害剤から選択
される、ある量の1以上の物質と組み合わせて使用することができる。
他の治療剤、例えば、MMP-2(マトリックスメタロプロテイナーゼ2)阻害剤、MMP-9(マト
リックスメタロプロテイナーゼ9)阻害剤、及びCOX-11(シクロオキシゲナーゼ11)阻害剤を
、本明細書に提供される化合物、もしくはその医薬として許容し得る形態、又は本明細書
に記載の医薬組成物とともに使用することができる。そのような治療剤としては、例えば
、ラパマイシン、テムシロリムス(CCI-779)、エベロリムス(RAD001)、ソラフェニブ、ス
ニチニブ、及びベバシズマブが挙げられる。有用なCOX-II阻害剤の例としては、CELEBREX
(商標)(アレコキシブ(alecoxib))、バルデコキシブ、及びロフェコキシブが挙げられる。
有用なマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤の例は、WO 96/33172号(1996年10月24日
公開)、WO 96/27583号(1996年3月7日公開)、欧州特許出願第97304971.1号(1997年7月8日
出願)、欧州特許出願第99308617.2号(1999年10月29日出願)、WO 98/07697号(1998年2月26
日公開)、WO 98/03516号(1998年1月29日公開)、WO 98/34918号(1998年8月13日公開)、WO
98/34915号(1998年8月13日公開)、WO 98/33768号(1998年8月6日公開)、WO 98/30566号(19
98年7月16日公開)、欧州特許公開第606,046号(1994年7月13日公開)、欧州特許公開第931,
788号(1999年7月28日公開)、WO 90/05719号(1990年5月31日公開)、WO 99/52910号(1999年
10月21日公開)、WO 99/52889号(1999年10月21日公開)、WO 99/29667号(1999年6月17日公
開)、PCT国際出願PCT/IB98/01113号(1998年7月21日出願)、欧州特許出願第99302232.1号(
1999年3月25日出願)、英国特許出願第9912961.1号(1999年6月3日出願)、米国仮出願第60/
148,464号(1999年8月12日出願)、米国特許第5,863,949号(1999年1月26日発行)、米国特許
第5,861,510号(1999年1月19日発行)、及び欧州特許公開第780,386号(1997年6月25日公開)
に記載されており、これらは全て、引用により完全に本明細書中に組み込まれる。いくつ
かの実施態様において、MMP-2及びMMP-9阻害剤は、MMP-1を阻害する活性がほとんど又は
全くないものである。他の実施態様としては、他のマトリックスメタロプロテイナーゼ(
例えば、MAP-1、MMP-3、MMP-4、MMP-5、MMP-6、MMP-7、MMP-8、MMP-10、MMP-11、MMP-12
、及びMMP-13)と比べてMMP-2及び/もしくはAMP-9を選択的に阻害するものが挙げられる。
MMP阻害剤のいくつかの非限定的な例は、AG-3340、RO 32-3555、及びRS 13-0830である。
オートファジー阻害剤としては、クロロキン、3-メチルアデニン、ヒドロキシクロロキ
ン(Plaquenil(商標))、バフィロマイシンA1、5-アミノ-4-イミダゾールカルボキサミドリ
ボシド(AICAR)、オカダ酸、タイプ2A又はタイプ1のタンパク質ホスファターゼを阻害する
オートファジー抑制性藻類毒素、cAMPの類似体、及びcAMPレベルを上昇させる薬物、例え
ば、アデノシン、LY204002、N6-メルカプトプリンリボシド、並びにビンブラスチンが挙
げられるが、これらに限定されない。さらに、限定されないが、ATG5(これは、オートフ
ァジーに関係があるとされる)を含むタンパク質の発現を阻害するアンチセンス又はsiRNA
を使用することもできる。
組合せ療法に有用な他の例示的な治療剤としては、上記の薬剤、放射線療法、ホルモン
アンタゴニスト、ホルモン及びその放出因子、甲状腺及び抗甲状腺薬、エストロゲン及び
プロゲスチン、アンドロゲン、副腎皮質刺激ホルモン;副腎皮質ステロイド及びその合成
類似体;副腎皮質ホルモンの合成及び作用の阻害剤、インスリン、経口血糖降下剤、及び
内分泌膵臓の薬理、石灰化及び骨代謝回転に影響を及ぼす薬剤:カルシウム、リン酸塩、
副甲状腺ホルモン、ビタミンD、カルシトニン、ビタミン、例えば、水溶性ビタミン、ビ
タミンB群、アスコルビン酸、脂溶性ビタミン、ビタミンA、K、及びE、成長因子、サイト
カイン、ケモカイン、ムスカリン受容体アゴニスト及びアンタゴニスト;抗コリンエステ
ラーゼ剤;神経筋接合部及び/又は自律神経節で作用する薬剤;カテコールアミン、交感神
経興奮様薬、及びアドレナリン作動性受容体アゴニスト又はアンタゴニスト;並びに5-ヒ
ドロキシトリプタミン(5-HT、セロトニン)受容体アゴニスト及びアンタゴニストが挙げら
れるが、これらに限定されない。
治療剤としては、疼痛及び炎症用の薬剤、例えば、ヒスタミン及びヒスタミンアンタゴ
ニスト、ブラジキニン及びブラジキニンアンタゴニスト、5-ヒドロキシトリプタミン(セ
ロトニン)、膜リン脂質の選択的加水分解産物の生体内変換によって生成される脂質物質
、エイコサノイド、プロスタグランジン、トロンボキサン、ロイコトリエン、アスピリン
、非ステロイド性抗炎症剤、鎮痛解熱剤、プロスタグランジン及びトロンボキサンの合成
を阻害する薬剤、誘導型シクロオキシゲナーゼの選択的阻害剤、誘導型シクロオキシゲナ
ーゼ2の選択的阻害剤、オータコイド、傍分泌ホルモン、ソマトスタチン、ガストリン、
体液性及び細胞性免疫応答に関与する相互作用を媒介するサイトカイン、脂質由来オータ
コイド、エイコサノイド、β-アドレナリン作動性アゴニスト、イプラトロピウム、グル
ココルチコイド、メチルキサンチン、ナトリウムチャネル遮断薬、オピオイド受容体アゴ
ニスト、カルシウムチャネル遮断薬、膜安定化剤、及びロイコトリエン阻害剤を挙げるこ
ともできる。
本明細書に提供される化合物と組み合わせることができる治療用抗体の例としては、抗
受容体チロシンキナーゼ抗体(セツキシマブ、パニツムマブ、トラスツズマブ)、抗CD20抗
体(リツキシマブ、トシツモマブ)、並びに他の抗体、例えば、アレムツズマブ、ベバシズ
マブ、及びゲムツズマブが挙げられるが、これらに限定されない。
さらに、免疫調節に使用される治療剤、例えば、免疫調節物質、免疫抑制剤、寛容原、
及び免疫賦活剤が、本明細書における方法によって企図される。さらに、血液及び造血器
官に作用する治療剤、造血剤、成長因子、ミネラル、及びビタミン、抗凝固剤、血栓溶解
剤、並びに抗血小板薬もまた、本明細書における方法によって企図される。
例示的な実施態様において、腎臓癌を治療するために、本明細書に提供される化合物、
もしくはその医薬として許容し得る形態(例えば、医薬として許容し得る塩、水和物、溶
媒和物、異性体、プロドラッグ、及び同位体標識された誘導体)、又は本明細書に提供さ
れる医薬組成物をソラフェニブ及び/又はアバスチンと組み合わせることができる。子宮
内膜障害を治療するために、本明細書に提供される化合物をドキソルビシン、タキソテー
ル(タキソール)、及び/又はシスプラチン(カルボプラチン)と組み合わせることができる
。卵巣癌を治療するために、本明細書に提供される化合物を、シスプラチン、カルボプラ
チン、ドセタキセル、ドキソルビシン、トポテカン、及び/又はタモキシフェンと組み合
わせることができる。乳癌を治療するために、本明細書に提供される化合物を、パクリタ
キセルもしくはドセタキセル、ゲムシタビン、カペシタビン、タモキシフェン、レトロゾ
ール、エルロチニブ、ラパチニブ、PD0325901、ベバシズマブ、トラスツズマブ、OSI-906
、及び/又はOSI-930と組み合わせることができる。肺癌を治療するために、本明細書に提
供される化合物を、パクリタキセル、ドセタキセル、ゲムシタビン、シスプラチン、ペメ
トレキセド、エルロチニブ、PD0325901、及び/又はベバシズマブと組み合わせることがで
きる。
いくつかの実施態様において、治療、予防、及び/又は管理される障害は、血液癌、例
えば、リンパ腫(例えば、T細胞リンパ腫; NHL)、骨髄腫(例えば、多発性骨髄腫)、及び白
血病(例えば、CLL)であり、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)は:HDAC阻
害剤、例えば、ボリノスタット、ロミデプシン、及びACY-1215; mTOR阻害剤、例えば、エ
ベロリムス;抗葉酸剤、例えば、プララトレキセート;ナイトロジェンマスタード、例えば
、ベンダムスチン;任意にオキサリプラチンとさらに組み合わせたゲムシタビン;リツキシ
マブとシクロホスファミドの組合せ; PI3K阻害剤、例えば、GS-1101、XL 499、GDC-0941
、及びAMG-319;血管新生阻害剤、例えば、ポマリドミド、又はBTK阻害剤、例えば、イブ
ルチニブ、AVL-292、ダサチニブ、LFM-AI3、ONO-WG-307、及びGDC-0834と組み合わせて使
用される。
いくつかの実施態様において、治療、予防、及び/又は管理される障害はDLBCLであり、
本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導
体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、本明細書に提供されるHDAC阻害剤と組み合わせて使
用される。1つの特定の実施態様において、該HDAC阻害剤はACY-1215である。
いくつかの実施態様において、治療、予防、及び/又は管理される障害はDLBCLであり、
本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導
体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、本明細書に提供されるBTK阻害剤と組み合わせて使
用される。1つの特定の実施態様において、該BTK阻害剤はイブルチニブである。一実施態
様において、該BTK阻害剤はAVL-292である。
いくつかの実施態様において、治療、予防、及び/又は管理される障害はDLBCLであり、
本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導
体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、本明細書に提供されるIRAK阻害剤と組み合わせて使
用される。1つの特定の実施態様において、該IRAK4阻害剤は、ND-2110又はND-2158である
。
いくつかの実施態様において、治療、予防、及び/又は管理される障害はWMであり、本
明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(
例えば、塩もしくは溶媒和物)は、本明細書に提供されるBTK阻害剤と組み合わせて使用さ
れる。1つの特定の実施態様において、該BTK阻害剤はイブルチニブである。一実施態様に
おいて、該BTK阻害剤はAVL-292である。
いくつかの実施態様において、治療、予防、及び/又は管理される障害はWMであり、本
明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(
例えば、塩もしくは溶媒和物)は、本明細書に提供されるIRAK4阻害剤と組み合わせて使用
される。1つの特定の実施態様において、該IRAK4阻害剤は、ND-2110又はND-2158である。
いくつかの実施態様において、治療、予防、及び/又は管理される障害はT-ALLであり、
対象/患者はPTEN欠損を有し、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はそ
の医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、ドキソルビシン及び/
又はビンクリスチンと組み合わせて使用される。
本明細書に提供される化合物と組み合わせることができるさらなる治療剤は、両方とも
引用により完全に本明細書中に組み込まれる、Goodman及びGilmanの文献、「治療薬の薬
理学的基礎(The Pharmacological Basis of Therapeutics)」、 第10版、Hardman、Limbi
rd、及びGilman編;又は医師用卓上参考書(Physician's Desk Reference)に見出すことが
できる。
一実施態様において、本明細書に記載の化合物は、治療されている状態に応じて、本明
細書に提供される薬剤又は他の好適な薬剤と組み合わせて使用することができる。したが
って、いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物、又はその医薬として
許容し得る形態は、上記の他の薬剤と共投与される。組合せ療法で使用する場合、本明細
書に記載の化合物又はその医薬として許容し得る形態は、第二の薬剤と同時に又は別々に
投与することができる。この併用投与は、2つの薬剤の同一剤形での同時投与、別々の剤
形での同時投与、及び個別投与を含むことができる。すなわち、本明細書に記載の化合物
、及び上記の薬剤のいずれかを、同一剤形中に一緒に製剤化して、同時に投与することが
できる。或いは、本明細書に提供される化合物、及び上記の薬剤のいずれかを同時に投与
することができ、この場合、両方の該薬剤は別々の製剤中に存在する。別の代替法では、
本明細書に提供される化合物を投与し、その後すぐに、上記の薬剤のいずれかを投与する
ことができ、又はその逆も同様にすることができる。個別投与プロトコルにおいて、本明
細書に提供される化合物、及び上記の薬剤のいずれかを、数分間空けて、又は数時間空け
て、又は数日間空けて投与することができる。
本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る形態の投与は、該化合物
の作用部位への送達を可能にする任意の方法によって達成することができる。有効量の本
明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る形態は、同様の有用性を有す
る薬剤の許容される投与様式のいずれかによって、単一用量又は複数用量のいずれかで投
与することができ、該投与様式には、直腸、口腔、鼻腔内、及び経皮経路、動脈内注射に
よるもの、静脈内、腹腔内、非経口、筋肉内、皮下、経口、局所、もしくは吸入剤として
のもの、或いは例えば、ステントなどの含浸もしくは被覆されたデバイス、又は動脈に挿
入される円筒形ポリマーを介するものが含まれる。
本明細書に提供される化合物、又はその医薬として許容し得る形態が、1以上の薬剤を
含む医薬組成物中で投与され、かつ該薬剤が、本明細書に提供される化合物よりも短い半
減期を有する場合、該薬剤及び本明細書に提供される化合物の単位用量形態を相応に調整
することができる。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物及び第二の薬剤は、別々の
組成物、例えば、医薬組成物中で投与される。いくつかの実施態様において、該PI3Kモジ
ュレーター及び該薬剤は別々に投与されるが、同じ経路(例えば、両方とも経口又は両方
とも静脈内)を経由する。他の実施態様において、該PI3Kモジュレーター及び該薬剤は、
同じ組成物、例えば、医薬組成物中で投与される。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、HDAC阻害剤、例え
ば、ベリノスタット、ボリノスタット、パノビノスタット、ACY-1215、又はロミデプシン
などと組み合わせて使用される。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、mTOR阻害剤、例え
ば、エベロリムス(RAD 001)などと組み合わせて使用される。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、プロテアソーム阻
害剤、例えば、ボルテゾミブ又はカルフィルゾミブなどと組み合わせて使用される。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、PKC-β阻害剤、例
えば、エンザスタウリン(LY317615)などと組み合わせて使用される。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、JAK/STAT阻害剤、
例えば、INCB16562又はAZD1480などと組み合わせて使用される。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、抗葉酸剤、例えば
、プララトレキセートなどと組み合わせて使用される。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、ファルネシルトラ
ンスフェラーゼ阻害剤、例えば、チピファルニブなどと組み合わせて使用される。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、ベンダムスチン及
び1つの追加の活性剤と組み合わせて使用される。一実施態様において、該癌又は血液悪
性腫瘍はiNHLである。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、リツキシマブ及び
1つの追加の活性剤と組み合わせて使用される。一実施態様において、該癌又は血液悪性
腫瘍はiNHLである。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、ベンダムスチン及
びリツキシマブと組み合わせて使用される。一実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍
はiNHLである。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、フルダラビン、シ
クロホスファミド、及びリツキシマブと組み合わせて使用される。一実施態様において、
該癌又は血液悪性腫瘍はCLLである。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、抗体又は生物剤、
例えば、アレムツズマブ、リツキシマブ、オファツムマブ、又はブレンツキシマブベドチ
ン(SGN-035)などと組み合わせて使用される。一実施態様において、該第二の薬剤はリツ
キシマブである。一実施態様において、該第二の薬剤はリツキシマブであり、該組合せ療
法は、iNHL、FL、脾臓辺縁帯、節性辺縁帯、節外性辺縁帯、及び/又はSLLを治療、予防、
及び/又は管理するためのものである。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、抗体-薬物コンジ
ュゲート、例えば、イノツズマブオゾガマイシン又はブレンツキシマブベドチンなどと組
み合わせて使用される。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、細胞毒性剤、例え
ば、ベンダムスチン、ゲムシタビン、オキサリプラチン、シクロホスファミド、ビンクリ
スチン、ビンブラスチン、アントラサイクリン(例えば、ダウノルビシンもしくはダウノ
マイシン、ドキソルビシン)、アクチノマイシン、ダクチノマイシン、ブレオマイシン、
クロファラビン、ネララビン、クラドリビン、アスパラギナーゼ、メトトレキセート、又
はプララトレキセートなどと組み合わせて使用される。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、例えば、フルダラ
ビン、イブルチニブ、ホスタマチニブ、レナリドマイド、サリドマイド、リツキシマブ、
シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン、又はR-CHOP(リ
ツキシマブ、シクロホスファミド、ドキソルビシンもしくはヒドロキシダウノマイシン、
ビンクリスチンもしくはオンコビン、プレドニゾン)などの、1以上の他の抗癌剤又は化学
療法剤と組み合わせて使用される。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又
はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)は、サイトカインに対
する抗体(例えば、IL-15抗体、IL-21抗体、IL-4抗体、IL-7抗体、IL-2抗体、IL-9抗体)と
組み合わせて使用される。いくつかの実施態様において、該第二の薬剤は、JAK1阻害剤、
JAK3阻害剤、汎JAK阻害剤、BTK阻害剤、SYK阻害剤、又はPI3Kδ阻害剤である。いくつか
の実施態様において、該第二の薬剤は、ケモカインに対する抗体である。
特定の理論に限定されるものではないが、本明細書に記載の標的組合せ療法は、軽減さ
れた副作用及び/又は増強された効力を有する。例えば、一実施態様において、本明細書
に提供されるのは、CLLを、本明細書に記載の化合物(例えば、化合物292)、又はその医薬
として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)、並びに第二の活性剤(例えば、I
L-15抗体、IL-21抗体、IL-4抗体、IL-7抗体、IL-2抗体、IL-9抗体、JAK1阻害剤、JAK3阻
害剤、汎JAK阻害剤、BTK阻害剤、SYK阻害剤、及び/又はPI3Kδ阻害剤)で治療するための
組合せ療法である。
さらに、特定の理論によって限定されるものではないが、本明細書に提供される化合物
(例えば、化合物292)は、BTK経路にもMEK経路にも影響を及ぼさないことが分かった。し
たがって、いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫
瘍を治療又は管理する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物
(例えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和
物)を、BTK阻害剤と組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において
、該BTK阻害剤はイブルチニブである。一実施態様において、該BTK阻害剤はAVL-292であ
る。一実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はDLBCLである。別の実施態様において
、該癌又は血液悪性腫瘍はiNHLである。別の実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍は
CLLである。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を治療又は管
理する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合
物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、MEK阻
害剤と組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、該MEK阻害
剤は、タメチニブ(tametinib)/GSK1120212(N-(3-{3-シクロプロピル-5-[(2-フルオロ-4-
ヨードフェニル)アミノ]-6,8-ジメチル-2,4,7-トリオキソ-3,4,6,7-テトラヒドロピリド[
4,3-d]ピリミジン-1(2H)-イル}フェニル)アセトアミド)、セルメチノブ(selumetinob)(6-
(4-ブロモ-2-クロロアニリノ)-7-フルオロ-N-(2-ヒドロキシエトキシ)-3-メチルベンズイ
ミダゾール-5-カルボキサミド)、ピマセルチブ/AS703026/MSC1935369((S)-N-(2,3-ジヒド
ロキシプロピル)-3-((2-フルオロ-4-ヨードフェニル)アミノ)イソニコチンアミド)、XL-5
18/GDC-0973(1-({3,4-ジフルオロ-2-[(2-フルオロ-4-ヨードフェニル)アミノ]フェニル}
カルボニル)-3-[(2S)-ピペリジン-2-イル]アゼチジン-3-オール)、ラファメチニブ/BAY86
9766/RDEA119(N-(3,4-ジフルオロ-2-(2-フルオロ-4-ヨードフェニルアミノ)-6-メトキシ
フェニル)-1-(2,3-ジヒドロキシプロピル)シクロプロパン-1-スルホンアミド)、PD-03259
01(N-[(2R)-2,3-ジヒドロキシプロポキシ]-3,4-ジフルオロ-2-[(2-フルオロ-4-ヨードフ
ェニル)アミノ]-ベンズアミド)、TAK733((R)-3-(2,3-ジヒドロキシプロピル)-6-フルオロ
-5-(2-フルオロ-4-ヨードフェニルアミノ)-8-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-4,7(3H,8H
)-ジオン)、MEK162/ARRY438162(5-[(4-ブロモ-2-フルオロフェニル)アミノ]-4-フルオロ-
N-(2-ヒドロキシエトキシ)-1-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-6-カルボキサミド)、RO512
6766(3-[[3-フルオロ-2-(メチルスルファモイルアミノ)-4-ピリジル]メチル]-4-メチル-7
-ピリミジン-2-イルオキシクロメン-2-オン)、WX-554、RO4987655/CH4987655(3,4-ジフル
オロ-2-((2-フルオロ-4-ヨードフェニル)アミノ)-N-(2-ヒドロキシエトキシ)-5-((3-オキ
ソ-1,2-オキサジナン-2-イル)メチル)ベンズアミド)、又はAZD8330(2-((2-フルオロ-4-ヨ
ードフェニル)アミノ)-N-(2-ヒドロキシエトキシ)-1,5-ジメチル-6-オキソ-1,6-ジヒドロ
ピリジン-3-カルボキサミド)である。一実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はDLBC
Lである。別の実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はALLである。別の実施態様にお
いて、該癌又は血液悪性腫瘍はCTCLである。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を治療又は管
理する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合
物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、EZH2阻
害剤と組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、該EZH2阻害
剤は、EPZ-6438、GSK-126、GSK-343、El1、又は3-デアザネプラノシンA(DNNep)である。
一実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はDLBCLである。別の実施態様において、該
癌又は血液悪性腫瘍はiNHLである。別の実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はALL
である。別の実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はCTCLである。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を治療又は管
理する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合
物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、bcl-2
阻害剤と組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、該BCL2阻
害剤は、ABT-199(4-[4-[[2-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチルシクロヘクス-1-エン-1-イ
ル]メチル]ピペラジン-1-イル]-N-[[3-ニトロ-4-[[(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)メ
チル]アミノ]フェニル]スルホニル]-2-[(1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-5-イル)オキシ]ベン
ズアミド)、ABT-737(4-[4-[[2-(4-クロロフェニル)フェニル]メチル]ピペラジン-1-イル]
-N-[4-[[(2R)-4-(ジメチルアミノ)-1-フェニルスルファニルブタン-2-イル]アミノ]-3-ニ
トロフェニル]スルホニルベンズアミド)、ABT-263((R)-4-(4-((4'-クロロ-4,4-ジメチル-
3,4,5,6-テトラヒドロ-[1,1'-ビフェニル]-2-イル)メチル)ピペラジン-1-イル)-N-((4-((
4-モルホリノ-1-(フェニルチオ)ブタン-2-イル)アミノ)-3((トリフルオロメチル)スルホ
ニル)フェニル)スルホニル)ベンズアミド)、GX15-070(メシル酸オバトクラックス、(2Z)-
2-[(5Z)-5-[(3,5-ジメチル-1H-ピロール-2-イル)メチリデン]-4-メトキシピロール-2-イ
リデン]インドール;メタンスルホン酸)))、又はG3139(オブリメルセン)である。一実施態
様において、該癌又は血液悪性腫瘍はDLBCLである。別の実施態様において、該癌又は血
液悪性腫瘍はiNHLである。別の実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はCLLである。
別の実施態様において、該癌又は血液悪性腫瘍はALLである。別の実施態様において、該
癌又は血液悪性腫瘍はCTCLである。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、iNHLを治療又は管理する方法であ
って、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はそ
の医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、リツキシマブと組み合
わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、該患者は高齢患者である
。別の実施態様において、iNHLは、再発性又は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、iNHLを治療又は管理する方法であ
って、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はそ
の医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、ベンダムスチンと組み
合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、iNHLは、再発性又は不
応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、iNHLを治療又は管理する方法であ
って、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はそ
の医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、リツキシマブと組み合
わせ、さらにベンダムスチンと組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態
様において、iNHLは、再発性又は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、iNHLを治療又は管理する方法であ
って、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はそ
の医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、レナリドマイドと組み
合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、iNHLは、再発性又は不
応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、CLLを治療又は管理する方法であ
って、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はそ
の医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、リツキシマブと組み合
わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、該患者は高齢患者である
。別の実施態様において、CLLは、再発性又は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、CLLを治療又は管理する方法であ
って、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はそ
の医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、ベンダムスチンと組み
合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、CLLは、再発性又は不
応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、CLLを治療又は管理する方法であ
って、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はそ
の医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、リツキシマブと組み合
わせ、さらにベンダムスチンと組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態
様において、CLLは、再発性又は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、CLLを治療又は管理する方法であ
って、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又はそ
の医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、レナリドマイドと組み
合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、CLLは、再発性又は不
応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、DLBCLを治療又は管理する方法で
あって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又は
その医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、リツキシマブと組み
合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、該患者は高齢患者であ
る。別の実施態様において、DLBCLは、再発性又は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、DLBCLを治療又は管理する方法で
あって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又は
その医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、ベンダムスチンと組
み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、DLBCLは、再発性又
は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、DLBCLを治療又は管理する方法で
あって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又は
その医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、リツキシマブと組み
合わせ、さらにベンダムスチンと組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施
態様において、DLBCLは、再発性又は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、DLBCLを治療又は管理する方法で
あって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又は
その医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、R-GDP(リツキシマブ
、シクロホスファミド、ビンクリスチン、及びプレドニゾン)と組み合わせて投与するこ
とを含む、方法である。一実施態様において、DLBCLは、再発性又は不応性である。別の
実施態様において、該治療は、R-CHOPによる治療の後に行われる。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、DLBCLを治療又は管理する方法で
あって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又は
その医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、イブルチニブと組み
合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、DLBCLは、再発性又は
不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、T細胞リンパ腫(PTCL又はCTCL)を
治療又は管理する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例
えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)
を、リツキシマブと組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において
、T細胞リンパ腫は、再発性又は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、T細胞リンパ腫(PTCL又はCTCL)を
治療又は管理する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例
えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)
を、ベンダムスチンと組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様におい
て、T細胞リンパ腫は、再発性又は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、T細胞リンパ腫(PTCL又はCTCL)を
治療又は管理する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例
えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)
を、リツキシマブと組み合わせ、さらにベンダムスチンと組み合わせて投与することを含
む、方法である。一実施態様において、T細胞リンパ腫は、再発性又は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、T細胞リンパ腫(PTCL又はCTCL)を
治療又は管理する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例
えば、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)
を、ロミデプシンと組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において
、T細胞リンパ腫は、再発性又は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、マントル細胞リンパ腫を治療又は
管理する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化
合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、リツ
キシマブと組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、マント
ル細胞リンパ腫は、再発性又は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、マントル細胞リンパ腫を治療又は
管理する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化
合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、ベン
ダムスチンと組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、マン
トル細胞リンパ腫は、再発性又は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、マントル細胞リンパ腫を治療又は
管理する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化
合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、リツ
キシマブと組み合わせ、さらにベンダムスチンと組み合わせて投与することを含む、方法
である。一実施態様において、マントル細胞リンパ腫は、再発性又は不応性である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、マントル細胞リンパ腫を治療又は
管理する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化
合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、イブ
ルチニブと組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、マント
ル細胞リンパ腫は、再発性又は不応性である。
さらに、特定の理論によって限定されるものではないが、癌細胞は、ドキソルビシン及
び本明細書に提供される化合物に対する示差感受性プロファイルを示すことが分かった。
したがって、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を治療又は管理する方法で
あって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)、又は
その医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、ドキソルビシンと組
み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、該癌又は血液悪性腫
瘍はALLである。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を治療
又は管理する方法であって、患者に、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば
、化合物292)、又はその医薬として許容し得る誘導体(例えば、塩もしくは溶媒和物)を、
AraCと組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、該癌又は血
液悪性腫瘍はAMLである。
具体的な実施態様において、化合物292又はその医薬として許容し得る形態は、本明細
書に提供される1以上の第二の薬剤又は第二の療法と組み合わせて使用される。
(PI3K阻害剤とBTK阻害剤の組合せ)
本明細書に提供されるのは、治療有効量のPI3K阻害剤又はその医薬として許容し得る形
態、及びBTK阻害剤又はその医薬として許容し得る形態を含む医薬組成物である。
また本明細書に提供されるのは、対象における癌又は血液悪性腫瘍を治療、管理、又は
予防する方法であって、該対象に、治療有効量のPI3K阻害剤又はその医薬として許容し得
る形態を、BTK阻害剤又はその医薬として許容し得る形態と組み合わせて投与することを
含む、方法である。
本明細書に提供される組成物及び方法で使用することができるBTK阻害剤は、本明細書
中及び別の場所に提供されている。一実施態様において、該BTK阻害剤は、イブルチニブ
である。別の実施態様において、該BTK阻害剤は、AVL-292である。いくつかの実施態様に
おいて、該BTK阻害剤は、RN-486(6-シクロプロピル-8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシメチル-
3-{1-メチル-5-[5-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-ピリジン-2-イルアミノ]-6-オキソ-1,
6-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-フェニル)-2H-イソキノリン-1-オン)、GDC-0834([R-N-(3-
(6-(4-(1,4-ジメチル-3-オキソピペラジン-2-イル)フェニルアミノ)-4-メチル-5-オキソ-
4,5-ジヒドロピラジン-2-イル)-2-メチルフェニル)-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[b]チオ
フェン-2-カルボキサミド])、CGI-560(N-[3-(8-アニリノイミダゾ[1,2-a]ピラジン-6-イ
ル)フェニル]-4-tert-ブチルベンズアミド)、CGI-1746(4-(tert-ブチル)-N-(2-メチル-3-
(4-メチル-6-((4-(モルホリン-4-カルボニル)フェニル)アミノ)-5-オキソ-4,5-ジヒドロ
ピラジン-2-イル)フェニル)ベンズアミド)、HM-71224(Hammi Pharmaceticals)、ONO-4059
(Ono Pharmaceuticals Co., LTD)、CNX-774(4-(4-((4-((3-アクリルアミドフェニル)アミ
ノ)-5-フルオロピリミジン-2-イル)アミノ)フェノキシ)-N-メチルピコリンアミド)、LFM-
A13(2Z-シアノ-N-(2,5-ジブロモフェニル)3-ヒドロキシ-2-ブテンアミド)、又はAVL-292(
N-(3-((5-フルオロ-2-((4-(2-メトキシエトキシ)フェニル)アミノ)ピリミジン-4-イル)ア
ミノ)フェニル)アクリルアミド)(これは、CC-292と呼ばれることもある)である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療有効量のPI3Kδ選択的阻害剤
又はその医薬として許容し得る形態、及びBTK阻害剤又はその医薬として許容し得る形態
を含む医薬組成物である。一実施態様において、該PI3Kδ選択的阻害剤は、GS1101(CAL-1
01)である。一実施態様において、該BTK阻害剤は、イブルチニブ、GDC-0834、CGI-560、C
GI-1746、HM-71224、AVL-292、ONO-4059、CNX-774、もしくはLFM-A13、又はこれらの混合
物である。一実施態様において、該BTK阻害剤は、イブルチニブである。別の実施態様に
おいて、該BTK阻害剤は、AVL-292である。別の実施態様において、該BTK阻害剤は、本明
細書に記載のBTK阻害剤である。一実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療
有効量のGS1101又はその医薬として許容し得る形態、及びイブルチニブ又はその医薬とし
て許容し得る形態を含む医薬組成物である。別の実施態様において、本明細書に提供され
るのは、治療有効量のGS1101又はその医薬として許容し得る形態、及びAVL-292又はその
医薬として許容し得る形態を含む医薬組成物である。
本明細書に記載の組成物及び方法の一実施態様において、該PI3Kδ選択的阻害剤(例え
ば、GS1101)又はその医薬として許容し得る形態と、該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブ
もしくはAVL-292又は本明細書に記載の他のBTK阻害剤)或いはその医薬として許容し得る
形態のモル比は、約500:1〜約1:500、約400:1〜約1:400、約300:1〜約1:300、約200:1〜
約1:200、約100:1〜約1:100、約75:1〜約1:75、約50:1〜約1:50、約40:1〜約1:40、約30:
1〜約1:30、約20:1〜約1:20、約10:1〜約1:10、又は約5:1〜約1:5の範囲にある。
一実施態様において、該組成物は、該PI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS1101)又はその医
薬として許容し得る形態を、約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜
約60mg、約5mg〜約50mg、約5mg〜約30mg、約5mg〜約25mg、約10mg〜約25mg、又は約10mg
〜約20mgの範囲の量で含む。
一実施態様において、該組成物は、PI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS1101)又はその医薬
として許容し得る形態を、約25mg未満、約20mg未満、約19mg未満、約18mg未満、約17mg未
満、約16mg未満、約16mg未満、約15mg未満、約14mg未満、約13mg未満、約12mg未満、約11
mg未満、又は約10mg未満の量で含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における癌又は血液悪性腫瘍
を治療、管理、又は予防する方法であって、該対象に、治療有効量のPI3Kδ選択的阻害剤
(例えば、GS1101)又はその医薬として許容し得る形態を、BTK阻害剤(例えば、イブルチニ
ブもしくはAVL-292)又はその医薬として許容し得る形態と組み合わせて投与することを含
む、方法であり、ここで、該癌は、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(活性化B細胞様)、び
まん性大細胞型B細胞リンパ腫(胚中心B細胞様)、濾胞性リンパ腫、無痛性非ホジキンリン
パ腫、T細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、又は多発性骨髄腫である。
本明細書に記載の方法のいくつかの実施態様において、該PI3Kδ選択的阻害剤(例えば
、GS1101)又はその医薬として許容し得る形態、及び該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブ
もしくはAVL-292)又はその医薬として許容し得る形態は、特定の投薬量で投与される。一
実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における癌を治療、管理、又は予防
する方法であって、該対象に、治療有効量のPI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS1101)又はそ
の医薬として許容し得る形態を、BTK阻害剤又はその医薬として許容し得る形態と組み合
わせて投与することを含む、方法であり、ここで、該PI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS110
1)又はその医薬として許容し得る形態は、約0.01mg〜約75mgの範囲の投薬量で毎日投与さ
れ、該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292)又はその医薬として許容し得る
形態は、約0.01mg〜約1100mgの範囲の投薬量で毎日投与される。
一実施態様において、該PI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS1101)又はその医薬として許容
し得る形態は、約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5m
g〜約50mg、約5mg〜約30mg、約5mg〜約25mg、約10mg〜約25mg、又は約10mg〜約20mgの範
囲の投薬量で毎日投与される。
一実施態様において、該PI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS1101)又はその医薬として許容
し得る形態は、約25mg未満、約20mg未満、約19mg未満、約18mg未満、約17mg未満、約16mg
未満、約16mg未満、約15mg未満、約14mg未満、約13mg未満、約12mg未満、約11mg未満、又
は約10mg未満の投薬量で毎日投与される。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療有効量のPI3Kδ/γ二重阻害
剤又はその医薬として許容し得る形態、及びBTK阻害剤又はその医薬として許容し得る形
態を含む医薬組成物である。一実施態様において、該BTK阻害剤は、イブルチニブ、GDC-0
834、CGI-560、CGI-1746、HM-71224、AVL-292、ONO-4059、CNX-774、もしくはLFM-A13、
又はこれらの混合物である。一実施態様において、該BTK阻害剤は、イブルチニブである
。別の実施態様において、該BTK阻害剤は、AVL-292である。該BTK阻害剤は、本明細書に
記載の別のBTK阻害剤であることもできる。いくつかの実施態様において、BTK阻害剤は、
PI3Kδ/γ二重阻害剤と組み合わされない。
本明細書に記載の組成物及び方法の一実施態様において、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又は
その医薬として許容し得る形態と、該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292)
又はその医薬として許容し得る形態のモル比は、約500:1〜約1:500、約400:1〜約1:400、
約300:1〜約1:300、約200:1〜約1:200、約100:1〜約1:100、約75:1〜約1:75、約50:1〜約
1:50、約40:1〜約1:40、約30:1〜約1:30、約20:1〜約1:20、約10:1〜約1:10、又は約5:1
〜約1:5の範囲にある。一実施態様において、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬として
許容し得る形態と、該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292)又はその医薬と
して許容し得る形態のモル比は、約1:15、1:14、1:13、1:12、1:11、1:10、1:9、1:8、1:
7、1:6、1:5、1:4、1:3、1:2、又は1:1である。別の実施態様において、該モル比は、約1
:12、1:11、1:10、1:9、1:8、1:7、又は1:6である。
一実施態様において、該PI3Kδ/γ二重阻害剤と該BTK阻害剤のモル比は、約0.05〜約3
である。別の実施態様において、該モル比は、約0.1〜約2.5である。別の実施態様におい
て、該モル比は、約0.1〜約2である。別の実施態様において、該モル比は、約0.1〜約1.5
である。
一実施態様において、該組成物は、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬として許容し
得る形態を、約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg
〜約50mg、約5mg〜約30mg、約5mg〜約25mg、約10mg〜約25mg、又は約10mg〜約20mgの範囲
の量で含む。
一実施態様において、該組成物は、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬として許容し
得る形態を、約25mg未満、約20mg未満、約19mg未満、約18mg未満、約17mg未満、約16mg未
満、約16mg未満、約15mg未満、約14mg未満、約13mg未満、約12mg未満、約11mg未満、又は
約10mg未満の量で含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における癌を治療、管理、又
は予防する方法であって、該対象に、治療有効量のPI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬と
して許容し得る形態を、BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292)又はその医薬
として許容し得る形態と組み合わせて投与することを含む、方法であり、ここで、該癌は
、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(活性化B細胞様)、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(胚
中心B細胞様)、濾胞性リンパ腫、T細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、又は多発性骨
髄腫である。
本明細書に記載の方法のいくつかの実施態様において、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又はそ
の医薬として許容し得る形態、及び該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292)
又はその医薬として許容し得る形態は、特定の投薬量で投与される。一実施態様において
、本明細書に提供されるのは、対象における癌を治療、管理、又は予防する方法であって
、該対象に、治療有効量のPI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬として許容し得る形態を、B
TK阻害剤又はその医薬として許容し得る形態と組み合わせて投与することを含む、方法で
あり、ここで、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬として許容し得る形態は、約0.01mg
〜約75mgの範囲の投薬量で毎日投与され、該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAV
L-292)又はその医薬として許容し得る形態は、約0.01mg〜約1100mgの範囲の投薬量で毎日
投与される。
一実施態様において、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬として許容し得る形態は、
約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg〜約50mg、約5
mg〜約30mg、約5mg〜約25mg、約10mg〜約25mg、又は約10mg〜約20mgの範囲の投薬量で毎
日投与される。
一実施態様において、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬として許容し得る形態は、
約25mg未満、約20mg未満、約19mg未満、約18mg未満、約17mg未満、約16mg未満、約16mg未
満、約15mg未満、約14mg未満、約13mg未満、約12mg未満、約11mg未満、又は約10mg未満の
投薬量で毎日投与される。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療有効量の化合物292:
Figure 0006870185
 又はその医薬として許容し得る形態、及びBTK阻害剤又はその医薬として許容し得る形態
を含む医薬組成物である。一実施態様において、該BTK阻害剤は、イブルチニブ、GDC-083
4、CGI-560、CGI-1746、HM-71224、AVL-292、ONO-4059、CNX-774、もしくはLFM-A13、又
はこれらの混合物である。一実施態様において、該BTK阻害剤は、イブルチニブである。
別の実施態様において、該BTK阻害剤は、AVL-292である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における癌又は血液悪性腫瘍
を治療、管理、又は予防する方法であって、該対象に、治療有効量の化合物292:
Figure 0006870185
 又はその医薬として許容し得る形態を、BTK阻害剤又はその医薬として許容し得る形態と
組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、該BTK阻害剤は、
イブルチニブ、GDC-0834、CGI-560、CGI-1746、HM-71224、AVL-292、ONO-4059、CNX-774
、もしくはLFM-A13、又はこれらの混合物である。一実施態様において、該BTK阻害剤は、
イブルチニブである。別の実施態様において、該BTK阻害剤は、AVL-292である。一実施態
様において、該BTK阻害剤は、本明細書に記載のBTK阻害剤である。
本明細書に記載の組成物及び方法のいくつかの実施態様において、化合物292又はその
医薬として許容し得る形態は、BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他
の本明細書に記載のBTK阻害剤)或いはその医薬として許容し得る形態と、特定のモル比で
組み合わせて使用される。一実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療有効量
の化合物292:
Figure 0006870185
 又はその医薬として許容し得る形態、及びBTK阻害剤又はその医薬として許容し得る形態
を含む医薬組成物であり、ここで、化合物292又はその医薬として許容し得る形態と該BTK
阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292)又はその医薬として許容し得る形態のモ
ル比は、約1000:1〜約1:1000の範囲にある。
本明細書に記載の組成物及び方法の一実施態様において、化合物292又はその医薬とし
て許容し得る形態と該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他の本明細
書に記載のBTK阻害剤)或いはその医薬として許容し得る形態のモル比は、約500:1〜約1:5
00、約400:1〜約1:400、約300:1〜約1:300、約200:1〜約1:200、約100:1〜約1:100、約75
:1〜約1:75、約50:1〜約1:50、約40:1〜約1:40、約30:1〜約1:30、約20:1〜約1:20、約10
:1〜約1:10、又は約5:1〜約1:5の範囲にある。一実施態様において、化合物292又はその
医薬として許容し得る形態と該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他
の本明細書に記載のBTK阻害剤)或いはその医薬として許容し得る形態のモル比は、約1:15
、1:14、1:13、1:12、1:11、1:10、1:9、1:8、1:7、1:6、1:5、1:4、1:3、1:2、又は1:1
である。別の実施態様において、該モル比は、約1:12、1:11、1:10、1:9、1:8、1:7、又
は1:6である。
一実施態様において、化合物292/BTK阻害剤のモル比は、約0.05〜約3である。別の実施
態様において、該モル比は、約0.1〜約2.5である。別の実施態様において、該モル比は、
約0.1〜約2である。別の実施態様において、該モル比は、約0.1〜約1.5である。
本明細書に記載の組成物及び方法の一実施態様において、化合物292又はその医薬とし
て許容し得る形態とイブルチニブ又はその医薬として許容し得る形態の重量比は、化合物
292の約7.5〜37.5対イブルチニブの42〜210の範囲にある。一実施態様において、該重量
比は、約1:1.1〜約1:28の範囲にある。一実施態様において、該重量比は、約1:2.2〜約1:
14の範囲にある。一実施態様において、該重量比は、約1:3.3〜約1:9.3の範囲にある。
本明細書に記載の組成物及び方法の一実施態様において、化合物292又はその医薬とし
て許容し得る形態とAVL-292(もしくは本明細書に記載の他のBTK阻害剤)又はその医薬とし
て許容し得る形態の重量比は、約7.5〜37.5の化合物292対20〜100のAVL-292の範囲にある
。一実施態様において、該重量比は、約1.9:1〜約1:13.3の範囲にある。一実施態様にお
いて、該重量比は、約1:1.1〜約1:6.7の範囲にある。一実施態様において、該重量比は、
約1:1.6〜約1:4.4の範囲にある。
本明細書に記載の組成物及び方法のいくつかの実施態様において、該組成物は、化合物
292又はその医薬として許容し得る形態、及び該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしく
はAVL-292又は他の本明細書に記載のBTK阻害剤)或いはその医薬として許容し得る形態を
、特定の量で含む。一実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療有効量の化合
物292:
Figure 0006870185
 又はその医薬として許容し得る形態、及びBTK阻害剤又はその医薬として許容し得る形態
を含む医薬組成物であり、ここで、該組成物は、化合物292又はその医薬として許容し得
る形態を約0.01mg〜約75mgの範囲の量で、及び該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしく
はAVL-292又は他の本明細書に記載のBTK阻害剤)或いはその医薬として許容し得る形態を
約0.01mg〜約1100mgの範囲の量で含む。
一実施態様において、該組成物は、化合物292又はその医薬として許容し得る形態を、
約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg〜約50mg、約5
mg〜約30mg、約5mg〜約25mg、約10mg〜約25mg、又は約10mg〜約20mgの範囲の量で含む。
一実施態様において、該組成物は、化合物292又はその医薬として許容し得る形態を、約2
5mg未満、約20mg未満、約19mg未満、約18mg未満、約17mg未満、約16mg未満、約16mg未満
、約15mg未満、約14mg未満、約13mg未満、約12mg未満、約11mg未満、又は約10mg未満の量
で含む。一実施態様において、該組成物は、化合物292又はその医薬として許容し得る形
態を、約50mg、約37.5mg、約25mg、約20mg、約15mg、約10mg、約5mg、又は約1mgの量で含
む。
一実施態様において、該組成物は、該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-29
2又は他の本明細書に記載のBTK阻害剤)或いはその医薬として許容し得る形態を、約0.1mg
〜約800mg、約0.1mg〜約750mg、約0.1mg〜約600mg、約1mg〜約500mg、約1mg〜約400mg、
約10mg〜約300mg、又は約50mg〜約250mgの範囲の量で含む。一実施態様において、該組成
物は、該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292)又はその医薬として許容し得
る形態を、約1000mg未満、約800mg未満、約750mg未満、約500mg未満、約400mg未満、約35
0mg未満、約300mg未満、約250mg未満、約200mg未満、約150mg未満、約100mg未満、約75mg
未満、約50mg未満、又は約25mg未満の量で含む。
一実施態様において、該組成物は、イブルチニブ又はその医薬として許容し得る形態を
、約0.1mg〜約210mg、約1mg〜約150mg、約5mg〜約100mg、約10mg〜約80mg、約20mg〜約60
mg、又は約30mg〜約50mgの範囲の量で含む。一実施態様において、該組成物は、イブルチ
ニブ又はその医薬として許容し得る形態を、約210mg未満、約150mg未満、約100mg未満、
約80mg未満、約60mg未満、約50mg未満、約30mg未満、約20mg未満、又は約10mg未満の量で
含む。一実施態様において、該組成物は、イブルチニブ又はその医薬として許容し得る形
態を、約210mg、約150mg、約100mg、約80mg、約60mg、約50mg、約30mg、約20mg、又は約1
0mgの量で含む。
一実施態様において、該組成物は、AVL-292又はその医薬として許容し得る形態を、約0
.1mg〜約100mg、約0.5mg〜約80mg、約1mg〜約60mg、約5mg〜約50mg、約10mg〜約40mg、又
は約20mg〜約30mgの範囲の量で含む。一実施態様において、該組成物は、AVL-292又はそ
の医薬として許容し得る形態を、約100mg未満、約80mg未満、約60mg未満、約50mg未満、
約40mg未満、約30mg未満、約20mg未満、約10mg未満、又は約5mg未満の量で含む。一実施
態様において、該組成物は、AVL-292又はその医薬として許容し得る形態を、約100mg、約
80mg、約60mg、約50mg、約40mg、約30mg、約20mg、約10mg、又は約5mgの量で含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における癌又は血液悪性腫瘍
を治療、管理、又は予防する方法であって、該対象に、治療有効量の化合物292又はその
医薬として許容し得る形態を、BTK阻害剤又はその医薬として許容し得る形態と組み合わ
せて投与することを含む、方法であり、ここで、該癌は、びまん性大細胞型B細胞リンパ
腫(活性化B細胞様)、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(胚中心B細胞様)、濾胞性リンパ腫
、T細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、又は多発性骨髄腫である。一実施態様におい
て、該BTK阻害剤は、イブルチニブである。別の実施態様において、該BTK阻害剤は、AVL-
292である。
本明細書に記載の方法のいくつかの実施態様において、化合物292又はその医薬として
許容し得る形態、及び該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他の本明
細書に記載のBTK阻害剤)或いはその医薬として許容し得る形態は、特定の投薬量で投与さ
れる。一実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における癌を治療、管理、
又は予防する方法であって、該対象に、治療有効量の化合物292:
Figure 0006870185
 又はその医薬として許容し得る形態を、BTK阻害剤又はその医薬として許容し得る形態と
組み合わせて投与することを含む、方法であり、ここで、化合物292又はその医薬として
許容し得る形態は、約0.01mg〜約75mgの範囲の投薬量で毎日投与され、該BTK阻害剤(例え
ば、イブルチニブもしくはAVL-292)又はその医薬として許容し得る形態は、約0.01mg〜約
1100mgの範囲の投薬量で毎日投与される。
一実施態様において、化合物292又はその医薬として許容し得る形態は、約0.1mg〜約75
mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg〜約50mg、約5mg〜約30mg、
約5mg〜約25mg、約10mg〜約25mg、又は約10mg〜約20mgの範囲の投薬量で毎日投与される
。一実施態様において、化合物292又はその医薬として許容し得る形態は、約25mg未満、
約20mg未満、約19mg未満、約18mg未満、約17mg未満、約16mg未満、約16mg未満、約15mg未
満、約14mg未満、約13mg未満、約12mg未満、約11mg未満、又は約10mg未満の投薬量で毎日
投与される。一実施態様において、化合物292又はその医薬として許容し得る形態は、約5
0mg、約37.5mg、約25mg、約20mg、約15mg、約10mg、約5mg、又は約1mgの投薬量で毎日投
与される。
一実施態様において、該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他の本
明細書に記載のBTK阻害剤)或いはその医薬として許容し得る形態は、約0.1mg〜約800mg、
約0.1mg〜約750mg、約0.1mg〜約600mg、約1mg〜約500mg、約1mg〜約400mg、約10mg〜約30
0mg、又は約50mg〜約250mgの範囲の投薬量で毎日投与される。一実施態様において、該BT
K阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292)又はその医薬として許容し得る形態は、
約1000mg未満、約800mg未満、約750mg未満、約500mg未満、約400mg未満、約350mg未満、
約300mg未満、約250mg未満、約200mg未満、約150mg未満、約100mg未満、約75mg未満、約5
0mg未満、又は約25mg未満の投薬量で毎日投与される。
一実施態様において、イブルチニブ又はその医薬として許容し得る形態は、約0.1mg〜
約210mg、約1mg〜約150mg、約5mg〜約100mg、約10mg〜約80mg、約20mg〜約60mg、又は約3
0mg〜約50mgの範囲の投薬量で毎日投与される。一実施態様において、イブルチニブ又は
その医薬として許容し得る形態は、約210mg未満、約150mg未満、約100mg未満、約80mg未
満、約60mg未満、約50mg未満、約30mg未満、約20mg未満、又は約10mg未満の投薬量で毎日
投与される。一実施態様において、イブルチニブ又はその医薬として許容し得る形態は、
約210mg、約150mg、約100mg、約80mg、約60mg、約50mg、約30mg、約20mg、又は約10mgの
投薬量で毎日投与される。
一実施態様において、AVL-292又はその医薬として許容し得る形態は、約0.1mg〜約100m
g、約0.5mg〜約80mg、約1mg〜約60mg、約5mg〜約50mg、約10mg〜約40mg、又は約20mg〜約
30mgの範囲の投薬量で毎日投与される。一実施態様において、AVL-292又はその医薬とし
て許容し得る形態は、約100mg未満、約80mg未満、約60mg未満、約50mg未満、約40mg未満
、約30mg未満、約20mg未満、約10mg未満、又は約5mg未満の投薬量で毎日投与される。一
実施態様において、AVL-292又はその医薬として許容し得る形態は、約100mg、約80mg、約
60mg、約50mg、約40mg、約30mg、約20mg、約10mg、又は約5mgの投薬量で毎日投与される
。
一実施態様において、該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他の本
明細書に記載のBTK阻害剤)或いはその医薬として許容し得る形態は、該PI3K阻害剤(例え
ば、化合物292)又はその医薬として許容し得る形態が投与される少なくとも5分前、15分
前、30分前、45分前、1時間前、2時間前、4時間前、6時間前、12時間前、24時間前、48時
間前、72時間前、96時間前、1週間前、2週間前、3週間前、4週間前、5週間前、6週間前、
8週間前、12週間前、又は16週間前に、該対象に投与される。別の実施態様において、該B
TK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他の本明細書に記載のBTK阻害剤)或
いはその医薬として許容し得る形態は、該PI3K阻害剤(例えば、化合物292)又はその医薬
として許容し得る形態と同時に、単一剤形又は個別剤形で投与される。また別の実施態様
において、該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他の本明細書に記載
のBTK阻害剤)或いはその医薬として許容し得る形態は、該PI3K阻害剤(例えば、化合物292
)又はその医薬として許容し得る形態が投与された少なくとも5分後、15分後、30分後、45
分後、1時間後、2時間後、4時間後、6時間後、12時間後、24時間後、48時間後、72時間後
、96時間後、1週間後、2週間後、3週間後、4週間後、5週間後、6週間後、8週間後、12週
間後、又は16週間後に、該対象投与される。一実施態様において、該BTK阻害剤は、イブ
ルチニブである。別の実施態様において、該BTK阻害剤は、AVL-292である。
ある実施態様において、該PI3K阻害剤(例えば、化合物292)又はその医薬として許容し
得る形態、及び該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他の本明細書に
記載のBTK阻害剤)或いはその医薬として許容し得る形態は、単一剤形である。他の実施態
様において、該PI3K阻害剤(例えば、化合物292)又はその医薬として許容し得る形態、及
び該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292)又はその医薬として許容し得る形
態は、個別剤形である。
ある実施態様において、該PI3K阻害剤(例えば、化合物292)又はその医薬として許容し
得る形態、及び該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他の本明細書に
記載のBTK阻害剤)は同じ経路で投与され、例えば、どちらも経口投与される。他の実施態
様において、該PI3K阻害剤(例えば、化合物292)又はその医薬として許容し得る形態、及
び該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他の本明細書に記載のBTK阻害
剤)は、異なる経路で投与され、例えば、一方は経口投与され、もう一方は、静脈内投与
される。一実施態様において、化合物292は、1日に1回経口投与され、イブルチニブは、1
日に1回経口投与される。一実施態様において、化合物292は、1日に1回経口投与され、AV
L-292は、1日に1回経口投与される。
ある実施態様において、該PI3K阻害剤(例えば、化合物292)又はその医薬として許容し
得る形態、及び該BTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他の本明細書に
記載のBTK阻害剤)或いはその医薬として許容し得る形態は、本明細書に提供される組成物
及び方法の唯一の治療活性成分である。他の実施態様において、本明細書に提供される組
成物は、少なくとももう1つの治療活性成分を含み、本明細書に提供される方法は、少な
くとももう1つの治療活性成分を使用する。一実施態様において、本明細書に提供される
組成物は、PI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS1101)、PI3Kδ/γ二重阻害剤、及びBTK阻害剤
(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他の本明細書に記載のBTK阻害剤)を含み、本
明細書に提供される方法は、PI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS1101)、PI3Kδ/γ二重阻害
剤、及びBTK阻害剤(例えば、イブルチニブもしくはAVL-292又は他の本明細書に記載のBTK
阻害剤)を使用する。
(PI3K阻害剤と抗CD20抗体の組合せ)
本明細書に提供されるのは、治療有効量のPI3K阻害剤又はその医薬として許容し得る形
態、及び抗CD20抗体又はその医薬として許容し得る形態を含む医薬組成物である。
また本明細書に提供されるのは、対象における癌又は血液悪性腫瘍を治療、管理、又は
予防する方法であって、該対象に、治療有効量のPI3K阻害剤又はその医薬として許容し得
る形態を、抗CD20抗体又はその医薬として許容し得る形態と組み合わせて投与することを
含む、方法である。
本明細書に提供される組成物及び方法で使用することができる抗CD20抗体は、本明細書
中及び別の場所に提供されている。一実施態様において、該抗CD20抗体は、オビヌツズマ
ブ(GA101)である。別の実施態様において、該抗CD20抗体は、リツキシマブである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療有効量のPI3Kδ選択的阻害剤
又はその医薬として許容し得る形態、及び抗CD20抗体又はその医薬として許容し得る形態
を含む医薬組成物である。一実施態様において、該PI3Kδ選択的阻害剤は、GS1101(CAL-1
01)である。一実施態様において、該抗CD20抗体は、リツキシマブ、オビヌツズマブ、ト
シツモマブ、131Iトシツモマブ、90Yイブリツモマブ、111Iイブリツモマブ、もしくはオ
ファツムマブ、又はこれらの混合物である。一実施態様において、該抗CD20抗体は、オビ
ヌツズマブである。別の実施態様において、該抗CD20抗体は、リツキシマブである。一実
施態様において、本明細書に提供されるのは、治療有効量のGS1101又はその医薬として許
容し得る形態、及びオビヌツズマブ又はその医薬として許容し得る形態を含む医薬組成物
である。別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療有効量のGS1101又はそ
の医薬として許容し得る形態、及びリツキシマブ又はその医薬として許容し得る形態を含
む医薬組成物である。
本明細書に記載の組成物及び方法の一実施態様において、該PI3Kδ選択的阻害剤(例え
ば、GS1101)又はその医薬として許容し得る形態と、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマ
ブもしくはリツキシマブ)又はその医薬として許容し得る形態のモル比は、約500:1〜約1:
500、約400:1〜約1:400、約300:1〜約1:300、約200:1〜約1:200、約100:1〜約1:100、約7
5:1〜約1:75、約50:1〜約1:50、約40:1〜約1:40、約30:1〜約1:30、約20:1〜約1:20、約1
0:1〜約1:10、又は約5:1〜約1:5の範囲にある。
一実施態様において、該組成物は、該PI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS1101)又はその医
薬として許容し得る形態を、約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜
約60mg、約5mg〜約50mg、約5mg〜約30mg、約5mg〜約25mg、約10mg〜約25mg、又は約10mg
〜約20mgの範囲の量で含む。
一実施態様において、該組成物は、該PI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS1101)又はその医
薬として許容し得る形態を、約25mg未満、約20mg未満、約19mg未満、約18mg未満、約17mg
未満、約16mg未満、約16mg未満、約15mg未満、約14mg未満、約13mg未満、約12mg未満、約
11mg未満、又は約10mg未満の量で含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における癌又は血液悪性腫瘍
を治療、管理、又は予防する方法であって、該対象に、治療有効量のPI3Kδ選択的阻害剤
(例えば、GS1101)又はその医薬として許容し得る形態を、抗CD20抗体(例えば、オビヌツ
ズマブもしくはリツキシマブ)又はその医薬として許容し得る形態を組み合わせて投与す
ることを含む、方法であり、ここで、該癌は、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(活性化B
細胞様)、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(胚中心B細胞様)、濾胞性リンパ腫、無痛性非
ホジキンリンパ腫、T細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、又は多発性骨髄腫である。
本明細書に記載の方法のいくつかの実施態様において、該PI3Kδ選択的阻害剤(例えば
、GS1101)又はその医薬として許容し得る形態、及び該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマ
ブもしくはリツキシマブ)又はその医薬として許容し得る形態は、特定の投薬量で投与さ
れる。一実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における癌を治療、管理、
又は予防する方法であって、該対象に、治療有効量のPI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS110
1)又はその医薬として許容し得る形態を、抗CD20抗体又はその医薬として許容し得る形態
と組み合わせて投与することを含む、方法であり、ここで、該PI3Kδ選択的阻害剤(例え
ば、GS1101)又はその医薬として許容し得る形態は、約0.01mg〜約75mgの範囲の投薬量で
毎日投与され、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキシマブ)又はその医
薬として許容し得る形態は、約0.01mg〜約1100mgの範囲の投薬量で毎日投与される。
一実施態様において、該PI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS1101)又はその医薬として許容
し得る形態は、約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5m
g〜約50mg、約5mg〜約30mg、約5mg〜約25mg、約10mg〜約25mg、又は約10mg〜約20mgの範
囲の投薬量で毎日投与される。
一実施態様において、該PI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS1101)又はその医薬として許容
し得る形態は、約25mg未満、約20mg未満、約19mg未満、約18mg未満、約17mg未満、約16mg
未満、約16mg未満、約15mg未満、約14mg未満、約13mg未満、約12mg未満、約11mg未満、又
は約10mg未満の投薬量で毎日投与される。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療有効量のPI3Kδ/γ二重阻害
剤又はその医薬として許容し得る形態、及び抗CD20抗体又はその医薬として許容し得る形
態を含む医薬組成物である。一実施態様において、該抗CD20抗体は、リツキシマブ、オビ
ヌツズマブ、トシツモマブ、131Iトシツモマブ、90Yイブリツモマブ、111Iイブリツモマ
ブ、もしくはオファツムマブ、又はこれらの混合物である。一実施態様において、該抗CD
20抗体は、オビヌツズマブである。別の実施態様において、該抗CD20抗体は、リツキシマ
ブである。
本明細書に記載の組成物及び方法の一実施態様において、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又は
その医薬として許容し得る形態と、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツ
キシマブ)又はその医薬として許容し得る形態のモル比は、約500:1〜約1:500、約400:1〜
約1:400、約300:1〜約1:300、約200:1〜約1:200、約100:1〜約1:100、約75:1〜約1:75、
約50:1〜約1:50、約40:1〜約1:40、約30:1〜約1:30、約20:1〜約1:20、約10:1〜約1:10、
又は約5:1〜約1:5の範囲にある。
一実施態様において、該組成物は、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬として許容し
得る形態を、約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg
〜約50mg、約5mg〜約30mg、約5mg〜約25mg、約10mg〜約25mg、又は約10mg〜約20mgの範囲
の量で含む。
一実施態様において、該組成物は、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬として許容し
得る形態を、約25mg未満、約20mg未満、約19mg未満、約18mg未満、約17mg未満、約16mg未
満、約16mg未満、約15mg未満、約14mg未満、約13mg未満、約12mg未満、約11mg未満、又は
約10mg未満の量で含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における癌を治療、管理、又
は予防する方法であって、該対象に、治療有効量のPI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬と
して許容し得る形態を、抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキシマブ)又は
その医薬として許容し得る形態と組み合わせて投与することを含む、方法であり、ここで
、該癌は、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(活性化B細胞様)、びまん性大細胞型B細胞リ
ンパ腫(胚中心B細胞様)、濾胞性リンパ腫、T細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、又は
多発性骨髄腫である。
本明細書に記載の方法のいくつかの実施態様において、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又はそ
の医薬として許容し得る形態、及び抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキ
シマブ)又はその医薬として許容し得る形態は、特定の投薬量で投与される。一実施態様
において、本明細書に提供されるのは、対象における癌を治療、管理、又は予防する方法
であって、該対象に、治療有効量のPI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬として許容し得る
形態を、抗CD20抗体又はその医薬として許容し得る形態と組み合わせて投与することを含
む、方法であり、ここで、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬として許容し得る形態は
、約0.01mg〜約75mgの範囲の投薬量で毎日投与され、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズ
マブもしくはリツキシマブ)又はその医薬として許容し得る形態は、約0.01mg〜約1100mg
の範囲の投薬量で毎日投与される。
一実施態様において、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬として許容し得る形態は、
約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg〜約50mg、約5
mg〜約30mg、約5mg〜約25mg、約10mg〜約25mg、又は約10mg〜約20mgの範囲の投薬量で毎
日投与される。
一実施態様において、該PI3Kδ/γ二重阻害剤又はその医薬として許容し得る形態は、
約25mg未満、約20mg未満、約19mg未満、約18mg未満、約17mg未満、約16mg未満、約16mg未
満、約15mg未満、約14mg未満、約13mg未満、約12mg未満、約11mg未満、又は約10mg未満の
投薬量で毎日投与される。
一実施態様において、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキシマブ)又
はその医薬として許容し得る形態は、約0.1mg〜約10,000mg、約0.1mg〜約7500mg、約0.1m
g〜約5000mg、約1mg〜約2500mg、約1mg〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約500mg〜約1000
mg、約750mg〜約1000mg、約800mg〜約1000mg、約900mg〜約1000mgの範囲の投薬量で投与
される。一実施態様において、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキシ
マブ)又はその医薬として許容し得る形態は、約1000mg未満、約800mg未満、約750mg未満
、約500mg未満、約400mg未満、約350mg未満、約300mg未満、約250mg未満、約200mg未満、
約150mg未満、約100mg未満、約75mg未満、約50mg未満、又は約25mg未満の投薬量で投与さ
れる。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療有効量の化合物292:
Figure 0006870185
 又はその医薬として許容し得る形態、及び抗CD20抗体又はその医薬として許容し得る形態
を含む医薬組成物である。一実施態様において、該抗CD20抗体は、リツキシマブ、オビヌ
ツズマブ、トシツモマブ、131Iトシツモマブ、90Yイブリツモマブ、111Iイブリツモマブ
、もしくはオファツムマブ、又はこれらの混合物である。一実施態様において、該抗CD20
抗体は、オビヌツズマブである。別の実施態様において、該抗CD20抗体は、リツキシマブ
である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における癌又は血液悪性腫瘍
を治療、管理、又は予防する方法であって、該対象に、治療有効量の化合物292:
Figure 0006870185
 又はその医薬として許容し得る形態を、抗CD20抗体又はその医薬として許容し得る形態と
組み合わせて投与することを含む、方法である。一実施態様において、該抗CD20抗体は、
リツキシマブ、オビヌツズマブ、トシツモマブ、131Iトシツモマブ、90Yイブリツモマブ
、111Iイブリツモマブ、もしくはオファツムマブ、又はこれらの混合物である。一実施態
様において、該抗CD20抗体は、オビヌツズマブである。別の実施態様において、該抗CD20
抗体は、リツキシマブである。
本明細書に記載の組成物及び方法のいくつかの実施態様において、化合物292又はその
医薬として許容し得る形態は、抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキシマ
ブ)又はその医薬として許容し得る形態と特定のモル比で組み合わせて使用される。一実
施態様において、本明細書に提供されるのは、治療有効量の化合物292:
Figure 0006870185
 又はその医薬として許容し得る形態、及び抗CD20抗体又はその医薬として許容し得る形態
を含む医薬組成物であり、ここで、化合物292又はその医薬として許容し得る形態と、該
抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキシマブ)又はその医薬として許容し得
る形態のモル比は、約1000:1〜約1:1000の範囲にある。
本明細書に記載の組成物及び方法の一実施態様において、化合物292又はその医薬とし
て許容し得る形態と、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキシマブ)又は
その医薬として許容し得る形態のモル比は、約500:1〜約1:500、約400:1〜約1:400、約30
0:1〜約1:300、約200:1〜約1:200、約100:1〜約1:100、約75:1〜約1:75、約50:1〜約1:50
、約40:1〜約1:40、約30:1〜約1:30、約20:1〜約1:20、約10:1〜約1:10、又は約5:1〜約1
:5の範囲にある。
本明細書に記載の組成物及び方法のいくつかの実施態様において、該組成物は、化合物
292又はその医薬として許容し得る形態、及び該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもし
くはリツキシマブ)又はその医薬として許容し得る形態を特定の量で含む。一実施態様に
おいて、本明細書に提供されるのは、治療有効量の化合物292:
Figure 0006870185
 又はその医薬として許容し得る形態、及び抗CD20抗体又はその医薬として許容し得る形態
を含む医薬組成物であり、ここで、該組成物は、化合物292又はその医薬として許容し得
る形態を約0.01mg〜約75mgの範囲の量で含み、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブも
しくはリツキシマブ)又はその医薬として許容し得る形態を約0.01mg〜約1100mgの範囲の
量で含む。
一実施態様において、該組成物は、化合物292又はその医薬として許容し得る形態を、
約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg〜約50mg、約5
mg〜約30mg、約5mg〜約25mg、約10mg〜約25mg、又は約10mg〜約20mgの範囲の量で含む。
一実施態様において、該組成物は、化合物292又はその医薬として許容し得る形態を、約2
5mg未満、約20mg未満、約19mg未満、約18mg未満、約17mg未満、約16mg未満、約16mg未満
、約15mg未満、約14mg未満、約13mg未満、約12mg未満、約11mg未満、又は約10mg未満の量
で含む。一実施態様において、該組成物は、化合物292又はその医薬として許容し得る形
態を、約50mg、約37.5mg、約25mg、約20mg、約15mg、約10mg、約5mg、又は約1mgの量で含
む。
一実施態様において、該組成物は、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリ
ツキシマブ)又はその医薬として許容し得る形態を、約0.1mg〜約800mg、約0.1mg〜約750m
g、約0.1mg〜約600mg、約1mg〜約500mg、約1mg〜約400mg、約10mg〜約300mg、又は約50mg
〜約250mgの範囲の量で含む。一実施態様において、該組成物は、該抗CD20抗体(例えば、
オビヌツズマブもしくはリツキシマブ)又はその医薬として許容し得る形態を、約1000mg
未満、約800mg未満、約750mg未満、約500mg未満、約400mg未満、約350mg未満、約300mg未
満、約250mg未満、約200mg未満、約150mg未満、約100mg未満、約75mg未満、約50mg未満、
又は約25mg未満の量で含む。
一実施態様において、該組成物は、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリ
ツキシマブ)又はその医薬として許容し得る形態を、約0.1mg〜約10,000mg、約0.1mg〜約7
500mg、約0.1mg〜約5000mg、約1mg〜約2500mg、約1mg〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約
500mg〜約1000mg、約750mg〜約1000mg、約800mg〜約1000mg、約900mg〜約1000mgの範囲の
量で含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象における癌又は血液悪性腫瘍
を治療、管理、又は予防する方法であって、該対象に、治療有効量の化合物292又はその
医薬として許容し得る形態を、抗CD20抗体又はその医薬として許容し得る形態と組み合わ
せて投与することを含む、方法であり、ここで、該癌は、びまん性大細胞型B細胞リンパ
腫(活性化B細胞様)、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(胚中心B細胞様)、濾胞性リンパ腫
、T細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、又は多発性骨髄腫である。一実施態様におい
て、該抗CD20抗体は、オビヌツズマブである。別の実施態様において、該抗CD20抗体は、
リツキシマブである。
本明細書に記載の方法のいくつかの実施態様において、化合物292又はその医薬として
許容し得る形態、及び該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキシマブ)又は
その医薬として許容し得る形態は、特定の投薬量で投与される。一実施態様において、本
明細書に提供されるのは、対象における癌を治療、管理、又は予防する方法であって、該
対象に、治療有効量の化合物292:
Figure 0006870185
 又はその医薬として許容し得る形態を、抗CD20抗体又はその医薬として許容し得る形態と
組み合わせて投与することを含む、方法であり、ここで、化合物292又はその医薬として
許容し得る形態は、約0.01mg〜約75mgの範囲の投薬量で毎日投与され、該抗CD20抗体(例
えば、オビヌツズマブもしくはリツキシマブ)又はその医薬として許容し得る形態は、約0
.01mg〜約1100mgの範囲の投薬量で毎日投与される
一実施態様において、化合物292又はその医薬として許容し得る形態は、約0.1mg〜約75
mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg〜約50mg、約5mg〜約30mg、
約5mg〜約25mg、約10mg〜約25mg、又は約10mg〜約20mgの範囲の投薬量で毎日投与される
。一実施態様において、化合物292又はその医薬として許容し得る形態は、約25mg未満、
約20mg未満、約19mg未満、約18mg未満、約17mg未満、約16mg未満、約16mg未満、約15mg未
満、約14mg未満、約13mg未満、約12mg未満、約11mg未満、又は約10mg未満の投薬量で毎日
投与される。一実施態様において、化合物292又はその医薬として許容し得る形態は、約5
0mg、約37.5mg、約25mg、約20mg、約15mg、約10mg、約5mg、又は約1mgの投薬量で毎日投
与される。
一実施態様において、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキシマブ)又
はその医薬として許容し得る形態は、約0.1mg〜約1500mg、約0.1mg〜約1000mg、約0.1mg
〜約800mg、約0.1mg〜約750mg、約0.1mg〜約600mg、約1mg〜約500mg、約1mg〜約400mg、
約10mg〜約300mg、又は約50mg〜約250mgの範囲の投薬量で毎日投与される。一実施態様に
おいて、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキシマブ)又はその医薬とし
て許容し得る形態は、約1500mg未満、約1000mg未満、約800mg未満、約750mg未満、約500m
g未満、約400mg未満、約350mg未満、約300mg未満、約250mg未満、約200mg未満、約150mg
未満、約100mg未満、約75mg未満、約50mg未満、又は約25mg未満の投薬量で毎日投与され
る。
一実施態様において、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキシマブ)又
はその医薬として許容し得る形態は、該PI3K阻害剤(例えば、化合物292)又はその医薬と
して許容し得る形態が投与される少なくとも5分前、15分前、30分前、45分前、1時間前、
2時間前、4時間前、6時間前、12時間前、24時間前、48時間前、72時間前、96時間前、1週
間前、2週間前、3週間前、4週間前、5週間前、6週間前、8週間前、12週間前、又は16週間
前に、該対象に投与される。別の実施態様において、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズ
マブもしくはリツキシマブ)又はその医薬として許容し得る形態は、該PI3K阻害剤(例えば
、化合物292)又はその医薬として許容し得る形態と同時に、単一剤形又は個別剤形で投与
される。また別の実施態様において、該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリ
ツキシマブ)又はその医薬として許容し得る形態は、該PI3K阻害剤(例えば、化合物292)又
はその医薬として許容し得る形態が投与された少なくとも5分後、15分後、30分後、45分
後、1時間後、2時間後、4時間後、6時間後、12時間後、24時間後、48時間後、72時間後、
96時間後、1週間後、2週間後、3週間後、4週間後、5週間後、6週間後、8週間後、12週間
後、又は16週間後に、該対象に投与される。一実施態様において、該抗CD20抗体は、オビ
ヌツズマブである。別の実施態様において、該抗CD20抗体は、リツキシマブである。
ある実施態様において、該PI3K阻害剤(例えば、化合物292)又はその医薬として許容し
得る形態、及び該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキシマブ)又はその医
薬として許容し得る形態は、単一剤形である。他の実施態様において、該PI3K阻害剤(例
えば、化合物292)又はその医薬として許容し得る形態、及び該抗CD20抗体(例えば、オビ
ヌツズマブもしくはリツキシマブ)又はその医薬として許容し得る形態は、個別剤形であ
る。
ある実施態様において、該PI3K阻害剤(例えば、化合物292)又はその医薬として許容し
得る形態、及び該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブ又はリツキシマブ)は、同じ経路で
投与される。他の実施態様において、該PI3K阻害剤(例えば、化合物292)又はその医薬と
して許容し得る形態、及び該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブ又はリツキシマブ)は、
異なる経路で投与され、例えば、一方は経口投与され、もう一方は、静脈内投与される。
一実施態様において、化合物292は、1日に1回経口投与され、オビヌツズマブは、静脈内
投与される。一実施態様において、化合物292は、1日に1回経口投与され、リツキシマブ
は、静脈内投与される。
ある実施態様において、該PI3K阻害剤(例えば、化合物292)又はその医薬として許容し
得る形態、及び該抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブもしくはリツキシマブ)又はその医
薬として許容し得る形態は、本明細書に提供される組成物及び方法の唯一の治療活性成分
である。他の実施態様において、本明細書に提供される組成物は、少なくとももう1つの
治療活性成分を含み、本明細書に提供される方法は、少なくとももう1つの治療活性成分
を使用する。一実施態様において、本明細書に提供される組成物は、PI3Kδ選択的阻害剤
(例えば、GS1101)、PI3Kδ/γ二重阻害剤、及び抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブ又は
リツキシマブ)を含み、本明細書に提供される方法は、PI3Kδ選択的阻害剤(例えば、GS11
01)、PI3Kδ/γ二重阻害剤、及び抗CD20抗体(例えば、オビヌツズマブ又はリツキシマブ)
を使用する。
(バイオマーカー及びスクリーニング法)
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される方法で使用す
るための、又は本明細書に提供される癌もしくは疾患(例えば、血液悪性腫瘍)の治療もし
くは予防で使用するためのバイオマーカー(例えば、診断バイオマーカー、予測バイオマ
ーカー、又は予後予測バイオマーカー)である。一実施態様において、本明細書に提供さ
れるバイオマーカーとしては:標的バイオマーカー、シグナル伝達経路バイオマーカー、
タンパク質突然変異バイオマーカー、タンパク質発現バイオマーカー、遺伝子突然変異バ
イオマーカー、DNAコピー数バイオマーカー、遺伝子発現バイオマーカー、サイトカイン
バイオマーカー、ケモカインバイオマーカー、マトリックスメタロプロテイナーゼバイオ
マーカー、又は特定の癌細胞のバイオマーカーが挙げられるが、これらに限定されない。
一実施態様において、該バイオマーカーを用いて、特定のタイプの癌もしくは疾患、又は
特定の患者もしくは患者群の予後、及び/或いは特定のタイプの癌もしくは疾患、又は特
定の患者もしくは患者群の治療剤に対する感受性を評価することができる。
一実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは、例えば、1以上の特定
のPI3Kアイソフォームのタンパク質及び/又はRNA発現を決定するためのバイオマーカー;
例えば、PI3K-α発現、PI3K-β発現、PI3K-δ発現、もしくはPI3K-γ発現のバイオマーカ
ー、又はこれらの組合せなどの、標的バイオマーカーである。他の実施態様において、該
標的バイオマーカーは、1以上の特定のPI3KアイソフォームのDNA変化(例えば、突然変異
、コピー数変化、又はエピジェネティック修飾)である。一実施態様において、該バイオ
マーカーは、特定のタンパク質標的のIHCを含む。一実施態様において、該バイオマーカ
ーは、特定のタンパク質標的のRNA(例えば、mRNA)(例えば、mRNAのISH)を含む。一実施態
様において、該バイオマーカーは、特定のタンパク質標的のDNAを含み、これには、体細
胞突然変異などの遺伝子変化、増幅又は欠失などのコピー数変化、及び染色体転座、並び
にメチル化及びヒストン修飾などのエピジェネティック変化が含まれる。一実施態様にお
いて、該バイオマーカーは、特定のタンパク質標的の発現を調節するmiRNAを含む。
一実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは、例えば、PTEN経路バイ
オマーカーなどのシグナル伝達経路バイオマーカー、並びに/又はpAKT、pS6、及び/もし
くはpPRAS40などのシグナル伝達経路活性化のバイオマーカー(例えば、IHCバイオマーカ
ー、DNA変化バイオマーカー、DNA欠失バイオマーカー、又はDNA突然変異バイオマーカー)
である。一実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは、例えば、CXCR4
、IGH7、KRAS、NRAS、A20、CARD11、CD79B、TP53、CARD11、MYD88、GNA13、MEF2B、TNFRS
F14、MLL2、BTG1、EZH2、NOTCH1、JAK1、JAK2、PTEN、FBW7、PHF6、IDH1、IDH2、TET2、F
LT3、KIT、NPM1、CEBPA、DNMT3A、BAALC、RUNX1、ASXL1、IRF8、POU2F2、WIF1、ARID1A、
MEF2B、TNFAIP3、PIK3R1、MTOR、PIK3CA、PI3Kδ、及び/又はPI3Kγなどの、1以上の標的
の突然変異を評価するための突然変異バイオマーカー、例えば、タンパク質突然変異バイ
オマーカー又は遺伝子突然変異バイオマーカーである。一実施態様において、本明細書に
提供されるバイオマーカーは、1以上の標的の発現、又は経路の上方調節もしくは下方調
節を評価するための、タンパク質発現バイオマーカー、遺伝子発現バイオマーカーなどの
、発現バイオマーカー、例えば、RASもしくはPI3K経路活性化を評価するための、例えば
、pERK IHCバイオマーカーもしくはpERK発現バイオマーカーなどである。
一実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは、限定されないが、IL-2
、IL-4、IL-7、IL-9、IL-10、IL-12(p40)、IL-15、IL-16、IL-21、TNFα、及びTGFαを含
む、サイトカインバイオマーカーである。一実施態様において、本明細書に提供されるバ
イオマーカーは、限定されないが、CCL1、CXCL10、CXCL12、CXCL13、CCL2、及びCCL3を含
む、ケモカインバイオマーカーである。一実施態様において、本明細書に提供されるバイ
オマーカーは、血清サイトカインバイオマーカーである。一実施態様において、本明細書
に提供されるバイオマーカーは、血清ケモカインバイオマーカーである。一実施態様にお
いて、本明細書に提供されるバイオマーカーは、1以上のサイトカイン、サイトカイン受
容体、ケモカイン、及び/又はケモカイン受容体の遺伝子発現パターンに関する。一実施
態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは、CXCL13、CCL3、CCL4、CCL17、C
CL22、IL-2、IFN-γ、GM-CSF、もしくはTNF-αのうちの少なくとも1つ、少なくとも2つ、
もしくは少なくとも3つ、又はこれらの組合せである。別の実施態様において、本明細書
に提供されるバイオマーカーは、マトリックスメタロプロテイナーゼである。一実施態様
において、該マトリックスメタロプロテイナーゼはMMP-9である。別の実施態様において
、該マトリックスメタロプロテイナーゼはMMP-12である。別の実施態様において、該バイ
オマーカーは、CCL3及び/又はCCL4である。
一実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーを用いて、効力を特定し、
診断し、予測し、長期の臨床転帰を予測し、予後を予測し、及び/又は本明細書に記載の
治療のための患者を選択することができる。一実施態様において、本明細書に提供される
バイオマーカーは、例えば、Rai段階、β2-ミクログロブリン、トリソミー12、del13q、1
7p、PTEN、及び11q突然変異もしくは欠失を含む多様な細胞遺伝学的性質(cytogenetics)
、ZAP-70の状態、CD38の状態、CD49dの状態、及び/又はIgHV遺伝子突然変異などの様々な
予後予測因子を有する患者のサブセットに使用することができる。一実施態様において、
該バイオマーカーは、11q欠失である。別の実施態様において、該バイオマーカーは、PTE
N欠失及び/又はPTEN発現の減少である。別の実施態様において、該バイオマーカーは、17
p欠失である。いくつかの実施態様において、治療に対する対象の感受性を決定する方法
であって、該対象由来の試料中のバイオマーカーの存在を検出することを含む、方法が開
示されている。いくつかの実施態様において、Rai段階、β2-ミクログロブリン、トリソ
ミー12、del13q、17p、PTEN、及び11q突然変異もしくは欠失を含む多様な細胞遺伝学的性
質、ZAP-70の状態、CD38の状態、CD49dの状態、及び/又はIgHV遺伝子突然変異のうちの1
つ又は複数の存在は、対象が、PI3K阻害剤による治療に対する増大した感受性を有するこ
とを示す。いくつかの実施態様において、11q欠失の存在は、対象が、PI3K阻害剤による
治療に対する増大した感受性を有することを示す。いくつかの実施態様において、17p欠
失の存在は、対象が、PI3K阻害剤による治療に対する増大した感受性を有することを示す
。いくつかの実施態様において、PTEN欠失及び/又はPTEN発現の減少の存在は、対象が、P
I3K阻害剤による治療に対する増大した感受性を有することを示す。いくつかの実施態様
において、pS6の存在は、対象が、PI3K阻害剤による治療に対する低下した感受性を有す
ることを示す。いくつかの実施態様において、該方法は、PI3K阻害剤を、治療に対する感
受性が増大していると特定された対象に投与することをさらに含む。いくつかの実施態様
において、該PI3K阻害剤は、化合物292である。いくつかの実施態様において、該方法は
、情報を用いて、治療に対する応答の可能性が増大した対象と、治療に対する応答の可能
性が低下した対象とを階層化することをさらに含む。
一実施態様において、対象が癌の治療法に治療的に応答する可能性を予測する方法であ
って、PI3K阻害剤(例えば、化合物292)を投与することを含む、方法が開示されており、
該方法は:(a)該対象の生体癌試料中のバイオマーカーの発現レベルを測定すること;(b)該
バイオマーカーの所定のレベルと比べた該癌試料中の該バイオマーカーの存在又はレベル
を決定すること、(c)該患者がバイオマーカーを有する場合、該対象を該癌の治療法に治
療的に応答する可能性が増大している又は低下していると分類すること、及び(d)PI3K阻
害剤を、応答する可能性が増大していると分類された該患者に投与することを含む。例え
ば、Rai段階、β2-ミクログロブリン、トリソミー12、del13q、17p、PTEN、及び11q突然
変異もしくは欠失を含む多様な細胞遺伝学的性質、ZAP-70の状態、CD38の状態、CD49dの
状態、及び/又はIgHV遺伝子突然変異のうちの1つ又は複数の検出は、応答の可能性が増大
していると分類されることができる。例えば、pS6のうちの1つ又は複数の検出は、応答の
可能性が低下していると分類されることができる。一実施態様において、11q欠失の検出
は、応答の可能性が増大していると分類されることができる。別の実施態様において、17
p欠失の検出は、応答の可能性が増大していると分類されることができる。別の実施態様
において、PTEN欠失及び/又はPTEN発現の減少の検出は、応答の可能性が増大していると
分類されることができる。一実施態様において、該PI3K阻害剤は、所定の投薬量で、所定
の期間投与される。
いくつかの実施態様において、治療が、応答の可能性が増大している患者(例えば、検
出に基づいて特定された患者)で開始されると、該治療の実際の効力を、第二の組のバイ
オマーカー、例えば、pAKT、c-MYC、NOTCH1、CXCL13、CCL3、CCL4、IL-10、TNFα、IL-12
p40、IL-16、MMP-9、CCL17、CCL22、CCL1、CXCL10、MMP-12、及びこれらの組合せの調節
を評価することによりモニタリングすることもできる。
1つの具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、11q欠失を有する癌患者
における本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)の効力をモニタリングする方
法であって:(a)該患者から第一の生体試料を取得すること;(b)該第一の生体試料中のバイ
オマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオマーカーは、pAKT、c-MYC、NOTCH1
、CXCL13、CCL3、CCL4、IL-10、TNFα、IL-12p40、IL-16、MMP-9、CCL17、CCL22、CCL1、
CXCL10、MMP-12のうちの少なくとも1つ、少なくとも2つ、もしくは少なくとも3つ、又は
これらの組合せである);(c)治療化合物を該患者に投与すること;(d)その後、該患者から
第二の生体試料を取得すること;(e)該第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを決定
すること;並びに(f)該第一及び第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを比較するこ
とを含み;ここで、該患者の第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルが該患者の第一
の生体試料中のバイオマーカーのレベルと比較して減少している場合、該患者が該治療に
応答する、方法である。一実施態様において、該癌は血液癌である。一実施態様において
、該癌は、リンパ腫又は白血病である。別の実施態様において、該癌はT細胞リンパ腫で
ある。別の実施態様において、該癌はNHLである。別の実施態様において、該癌はiNHLで
ある。別の実施態様において、該癌はCTCLである。別の実施態様において、該癌はCLLで
ある。別の実施態様において、該癌はSLLである。一実施態様において、該治療化合物は
、所定の投薬量で、所定の期間投与される。一実施態様において、該方法は、該治療化合
物を、応答性の患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
別の具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、17p欠失を有する癌患者
における本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)の効力をモニタリングする方
法であって:(a)該患者から第一の生体試料を取得すること;(b)該第一の生体試料中のバイ
オマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオマーカーは、pAKT、c-MYC、NOTCH1
、CXCL13、CCL3、CCL4、IL-10、TNFα、IL-12p40、IL-16、MMP-9、CCL17、CCL22、CCL1、
CXCL10、MMP-12のうちの少なくとも1つ、少なくとも2つ、もしくは少なくとも3つ、又は
これらの組合せである);(c)治療化合物を該患者に投与すること;(d)その後、該患者から
第二の生体試料を取得すること;(e)該第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを決定
すること;並びに(f)該第一及び第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを比較するこ
とを含み;ここで、該患者の第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルが該患者の第一
の生体試料中のバイオマーカーのレベルと比較して減少している場合、該患者が該治療に
応答する、方法である。一実施態様において、該癌は血液癌である。一実施態様において
、該癌は、リンパ腫又は白血病である。別の実施態様において、該癌はT細胞リンパ腫で
ある。別の実施態様において、該癌はNHLである。別の実施態様において、該癌はiNHLで
ある。別の実施態様において、該癌はCTCLである。別の実施態様において、該癌はCLLで
ある。別の実施態様において、該癌はSLLである。一実施態様において、該治療化合物は
、所定の投薬量で、所定の期間投与される。一実施態様において、該方法は、該治療化合
物を、応答性の患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
別の具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、PTEN欠失及び/又はPTEN
発現の減少を有する癌患者における本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)の
効力をモニタリングする方法であって:(a)該患者から第一の生体試料を取得すること;(b)
該第一の生体試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオマーカ
ーは、pAKT、c-MYC、NOTCH1、CXCL13、CCL3、CCL4、IL-10、TNFα、IL-12p40、IL-16、MM
P-9、CCL17、CCL22、CCL1、CXCL10、MMP-12のうちの少なくとも1つ、少なくとも2つ、も
しくは少なくとも3つ、又はこれらの組合せである);(c)治療化合物を該患者に投与するこ
と;(d)その後、該患者から第二の生体試料を取得すること;(e)該第二の生体試料中のバイ
オマーカーのレベルを決定すること;並びに(f)該第一及び第二の生体試料中のバイオマー
カーのレベルを比較することを含み;ここで、該患者の第二の生体試料中のバイオマーカ
ーのレベルが該患者の第一の生体試料中のバイオマーカーのレベルと比較して減少してい
る場合、該患者が該治療に応答する、方法である。一実施態様において、該癌は血液癌で
ある。一実施態様において、該癌は、リンパ腫又は白血病である。別の実施態様において
、該癌はT細胞リンパ腫である。別の実施態様において、該癌はNHLである。別の実施態様
において、該癌はiNHLである。別の実施態様において、該癌はCTCLである。別の実施態様
において、該癌はCLLである。別の実施態様において、該癌はSLLである。一実施態様にお
いて、該治療化合物は、所定の投薬量で、所定の期間投与される。一実施態様において、
該方法は、該治療化合物を、応答性の患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程
をさらに含む。
別の具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、13q欠失を有する癌患者
における本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)の効力をモニタリングする方
法であって:(a)該患者から第一の生体試料を取得すること;(b)該第一の生体試料中のバイ
オマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオマーカーは、pAKT、c-MYC、NOTCH1
、CXCL13、CCL3、CCL4、IL-10、TNFα、IL-12p40、IL-16、MMP-9、CCL17、CCL22、CCL1、
CXCL10、MMP-12のうちの少なくとも1つ、少なくとも2つ、もしくは少なくとも3つ、又は
これらの組合せである);(c)治療化合物を該患者に投与すること;(d)その後、該患者から
第二の生体試料を取得すること;(e)該第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを決定
すること;並びに(f)該第一及び第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを比較するこ
とを含み;ここで、該患者の第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルが該患者の第一
の生体試料中のバイオマーカーのレベルと比較して減少している場合、該患者が該治療に
応答する、方法である。一実施態様において、該癌は血液癌である。一実施態様において
、該癌は、リンパ腫又は白血病である。別の実施態様において、該癌はT細胞リンパ腫で
ある。別の実施態様において、該癌はNHLである。別の実施態様において、該癌はiNHLで
ある。別の実施態様において、該癌はCTCLである。別の実施態様において、該癌はCLLで
ある。別の実施態様において、該癌はSLLである。一実施態様において、該治療化合物は
、所定の投薬量で、所定の期間投与される。一実施態様において、該方法は、該治療化合
物を、応答性の患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
別の具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、トリソミー12欠失を有す
る癌患者における本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)の効力をモニタリン
グする方法であって:(a)該患者から第一の生体試料を取得すること;(b)該第一の生体試料
中のバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオマーカーは、pAKT、c-MYC
、NOTCH1、CXCL13、CCL3、CCL4、IL-10、TNFα、IL-12p40、IL-16、MMP-9、CCL17、CCL22
、CCL1、CXCL10、MMP-12のうちの少なくとも1つ、少なくとも2つ、もしくは少なくとも3
つ、又はこれらの組合せである);(c)治療化合物を該患者に投与すること;(d)その後、該
患者から第二の生体試料を取得すること;(e)該第二の生体試料中のバイオマーカーのレベ
ルを決定すること;並びに(f)該第一及び第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを比
較することを含み;ここで、該患者の第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルが該患
者の第一の生体試料中のバイオマーカーのレベルと比較して減少している場合、該患者が
該治療に応答する、方法である。一実施態様において、該癌は血液癌である。一実施態様
において、該癌は、リンパ腫又は白血病である。別の実施態様において、該癌はT細胞リ
ンパ腫である。別の実施態様において、該癌はNHLである。別の実施態様において、該癌
はiNHLである。別の実施態様において、該癌はCTCLである。別の実施態様において、該癌
はCLLである。別の実施態様において、該癌はSLLである。一実施態様において、該治療化
合物は、所定の投薬量で、所定の期間投与される。一実施態様において、該方法は、該治
療化合物を、応答性の患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
別の具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、IgHV遺伝子突然変異を有
する癌患者における本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)の効力をモニタリ
ングする方法であって:(a)該患者から第一の生体試料を取得すること;(b)該第一の生体試
料中のバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオマーカーは、pAKT、c-M
YC、NOTCH1、CXCL13、CCL3、CCL4、IL-10、TNFα、IL-12p40、IL-16、MMP-9、CCL17、CCL
22、CCL1、CXCL10、MMP-12のうちの少なくとも1つ、少なくとも2つ、もしくは少なくとも
3つ、又はこれらの組合せである);(c)治療化合物を該患者に投与すること;(d)その後、該
患者から第二の生体試料を取得すること;(e)該第二の生体試料中のバイオマーカーのレベ
ルを決定すること;並びに(f)該第一及び第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを比
較することを含み;ここで、該患者の第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルが該患
者の第一の生体試料中のバイオマーカーのレベルと比較して減少している場合、該患者が
該治療に応答する、方法である。一実施態様において、該癌は血液癌である。一実施態様
において、該癌は、リンパ腫又は白血病である。別の実施態様において、該癌はT細胞リ
ンパ腫である。別の実施態様において、該癌はNHLである。別の実施態様において、該癌
はiNHLである。別の実施態様において、該癌はCTCLである。別の実施態様において、該癌
はCLLである。別の実施態様において、該癌はSLLである。一実施態様において、該治療化
合物は、所定の投薬量で、所定の期間投与される。一実施態様において、該方法は、該治
療化合物を、応答性の患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
一実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは、癌細胞のバイオマーカ
ー(例えば、特定の癌細胞株、特定の癌細胞型、特定の細胞周期プロファイル)である。
例示的な実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは、例えば、PI3Kδ
及び/もしくはPI3Kγ経路活性化の予測バイオマーカーとしての、又は本明細書に記載の
治療に対する応答の予測バイオマーカーとしての、患者又は患者群の遺伝子発現プロファ
イリングに関する。例示的な実施態様において、本明細書に提供されるバイオマーカーは
、例えば、PI3Kδ及び/又はPI3Kγの発現又は活性化の予測バイオマーカーとしての、遺
伝子発現分類子(例えば、ABCの示差発現又は活性化、GCB、酸化的リン酸化(Ox Phos)、B
細胞受容体/増殖(BCR)、又はDLBCLの宿主応答(HR)サブタイプ)に関する。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される療法の有効性
を確認するためのバイオマーカーとしてのmRNA又はタンパク質の使用に関する方法である
。一実施態様において、mRNA又はタンパク質レベルを用いて、特定の薬剤が特定の癌又は
血液悪性腫瘍の治療に奏功する可能性が高いかどうかを決定することができる。
本明細書で使用される場合、別途規定されない限り、生物学的マーカー又はバイオマー
カーは、その検出により、例えば、癌又は血液悪性腫瘍の存在などの特定の生物学的状態
が示される物質である。いくつかの実施態様において、バイオマーカーを個別に決定する
ことができるか、又はいくつかのバイオマーカーを同時に測定することができるかのどち
らかである。
いくつかの実施態様において、バイオマーカーは、疾患のリスクもしくは進行と、又は
所与の治療に対する疾患の感受性と相関し得るmRNA発現のレベルの変化を示す。いくつか
の実施態様において、該バイオマーカーは、核酸、例えば、mRNA、miRNA、又はcDNAであ
る。
さらなる実施態様において、バイオマーカーは、疾患のリスク、治療に対する感受性、
又は進行と相関し得るポリペプチド又はタンパク質発現のレベルの変化を示す。いくつか
の実施態様において、該バイオマーカーは、ポリペプチドもしくはタンパク質、又はそれ
らの断片であることができる。特定のタンパク質の相対的レベルは、当技術分野で公知の
方法により決定することができる。例えば、抗体ベースの方法、例えば、免疫ブロット、
酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)、又は他の方法を使用することができる。
一実施態様において、本明細書に提供される方法は、本明細書に提供される化合物(例
えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマ
ーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂
化合物、又は多形)による治療のために、癌又は血液悪性腫瘍を有する患者をスクリーニ
ング又は特定する方法を包含する。一実施態様において、該方法は、対象から生体試料を
取得すること、及び該生体試料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つ
のバイオマーカーのレベルを測定することを含み、ここで、該バイオマーカーの(例えば
、対照群のレベルよりも高い又は低い)異常なベースラインレベルは、該対象が、本明細
書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオ
マーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和
物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)で治療することができる癌又は血液悪性腫
瘍を有する可能性がより高いことを示す。一実施態様において、該方法は、任意に、該生
体試料からmRNAを単離又は精製し、該mRNA転写物を(例えば、RT-PCRにより)増幅させるこ
とを含む。一実施態様において、バイオマーカーのレベルは、mRNA又はタンパク質のレベ
ルである。一実施態様において、該方法は、該治療化合物を、より高い可能性を有する患
者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を有す
る患者における本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)
、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として
許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)による治療に対する
感受性を予測する方法である。該方法は、該患者から生体試料を取得すること、及び該生
体試料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベ
ルを測定することを含み、ここで、該バイオマーカーの(例えば、対照群におけるレベル
よりも高い又は低い)異常なベースラインレベルは、該患者が、本明細書に提供される化
合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナ
ンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結
晶、包摂化合物、又は多形)による治療に感受性がある可能性がより高いことを示す。一
実施態様において、該方法は、任意に、該生体試料からmRNAを単離又は精製し、該mRNA転
写物を(例えば、RT-PCRにより)増幅させることを含む。一実施態様において、バイオマー
カーのレベルは、mRNA又はタンパク質のレベルである。一実施態様において、該方法は、
該治療化合物を、より高い可能性を有する患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する
工程をさらに含む。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、患者における癌又は血液悪性腫瘍を
治療又は管理する方法であって:(i)該患者から生体試料を取得し、該生体試料中の少なく
とも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを測定すること;
及び(ii)少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーの(例えば
、対照群におけるレベルよりも高い又は低い)異常なベースラインレベルを有する患者に
、治療有効量の本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)
、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として
許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)を投与することを含
む、方法である。一実施態様において、工程(i)は、任意に、該生体試料からmRNAを単離
又は精製し、該mRNA転写物を(例えば、RT-PCRにより)増幅させることを含む。一実施態様
において、バイオマーカーのレベルは、mRNA又はタンパク質のレベルである。一実施態様
において、該治療化合物は、所定の投薬量で、所定の期間投与される。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌又は血液悪性腫瘍を有する患者
における本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又は
そのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)による治療に対する応答を
モニタリングする方法である。一実施態様において、該方法は、該患者から生体試料を取
得すること、該生体試料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイ
オマーカーのレベルを測定すること、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物
(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或い
はそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形
)を該患者に投与すること、その後、該患者から第二の生体試料を取得すること、該第二
の生体試料中のバイオマーカーのレベルを測定すること、及び該バイオマーカーの2つの
レベルを比較することを含み、ここで、治療後の該バイオマーカーのレベルの変化(例え
ば、増加又は減少)は、効果的な腫瘍応答の可能性を示す。一実施態様において、治療後
のバイオマーカーのレベルの減少は、効果的な腫瘍応答の可能性を示す。別の実施態様に
おいて、治療後のバイオマーカーのレベルの増加は、効果的な腫瘍応答の可能性を示す。
バイオマーカーのレベルは、例えば、mRNA又はタンパク質のレベルであることができる。
治療された試料における発現は、例えば、約1.5倍、2.0倍、3倍、5倍、又はそれを上回っ
て増加することができる。一実施態様において、該治療化合物は、所定の投薬量で、所定
の期間投与される。一実施態様において、該方法は、該治療化合物を、効果的な腫瘍応答
の可能性を有する患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
また別の実施態様において、患者による薬物治療プロトコルの遵守をモニタリングする
方法が提供される。一実施態様において、該方法は、該患者から生体試料を取得すること
、該試料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレ
ベルを測定すること、及び該レベルが対照未治療試料中のレベルと比較して患者試料中で
増加しているか又は減少しているかを決定することを含み、ここで、レベルの増加又は減
少は、患者による薬物治療プロトコルの遵守を示す。一実施態様において、少なくとも1
つのバイオマーカーのレベルが増加している。モニタリングされるバイオマーカーレベル
は、例えば、mRNAレベル又はタンパク質レベルであることができる。治療された試料にお
ける発現は、例えば、約1.5倍、2.0倍、3倍、5倍、又はそれを上回って増加することがで
きる。一実施態様において、該方法は、該治療化合物を、該患者に、該患者の投薬遵守に
基づいて、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
特定のタイプの癌又は血液悪性腫瘍に特徴的な遺伝子発現シグナチャーを評価すること
もできる。該遺伝子発現シグナチャーは、癌又は血液悪性腫瘍に関与する1以上の遺伝子
のレベル(例えば、発現)の解析を含むことができる。
特定のタイプの癌又は血液悪性腫瘍に特徴的な遺伝子メチル化シグナチャーを評価する
こともできる。該遺伝子メチル化シグナチャーは、癌又は血液悪性腫瘍に関与する1以上
の遺伝子のレベル(例えば、発現)の解析を含むことができる。
本明細書に提供されるバイオマーカーの任意の組合せを用いて、対象を評価することが
できる。
一実施態様において、本明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、PI3K
-δの発現レベルである。一実施態様において、本明細書に提供される方法で使用される
バイオマーカーは、PI3K-γの発現レベルである。一実施態様において、本明細書に提供
される方法で使用されるバイオマーカーは、PI3K-βの発現レベルである。一実施態様に
おいて、本明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、PI3K-αの発現レベ
ルである。
一実施態様において、本明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、PI3K
-δのmRNAの発現レベルである。一実施態様において、本明細書に提供される方法で使用
されるバイオマーカーは、PI3K-γのmRNAの発現レベルである。一実施態様において、本
明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、PI3K-βのmRNAの発現レベルで
ある。一実施態様において、本明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、
PI3K-αのmRNAの発現レベルである。いくつかの実施態様において、PI3Kアイソフォーム
のmRNAの発現レベルは、対象由来の全血試料から決定される。一実施態様において、PI3K
アイソフォームのmRNAの発現レベルは、当技術分野で公知の技術(例えば、RNA発現)によ
り決定される。
一実施態様において、本明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、PI3K
-δタンパク質の発現レベルである。一実施態様において、本明細書に提供される方法で
使用されるバイオマーカーは、PI3K-γタンパク質の発現レベルである。一実施態様にお
いて、本明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、PI3K-βタンパク質の
発現レベルである。一実施態様において、本明細書に提供される方法で使用されるバイオ
マーカーは、PI3K-αタンパク質の発現レベルである。
一実施態様において、本明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、PI3K
-δの高レベルの発現、DNA増幅の増大、及び/又は遺伝子突然変異の検出である。一実施
態様において、本明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、PI3K-γの高
レベルの発現、DNA増幅の増大、及び/又は遺伝子突然変異の検出である。一実施態様にお
いて、本明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、PI3K-βの高レベルの
発現、DNA増幅の増大、及び/又は遺伝子突然変異の検出である。一実施態様において、本
明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、PI3K-αの高レベルの発現、DNA
増幅の増大、及び/又は遺伝子突然変異の検出である。
ある実施態様において、本明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、特
定の細胞型における正常レベルのPI3Kアイソフォームの発現の検出である。一実施態様に
おいて、本明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、正常な免疫細胞にお
ける正常レベルのPI3K-γ及び/又はPI3K-δの発現の検出である。
一実施態様において、本明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、癌又
は血液悪性腫瘍に対する感受性が以前に関連付けられている生殖系列SNPである。
一実施態様において、本明細書に提供される方法で使用されるバイオマーカーは、薬物
代謝又は輸送(例えば、CYP3Aファミリー及び/又は本明細書に提供される化合物の代謝と
関連付けられている他の薬物代謝酵素)の経路に以前に関連付けられている生殖系列SNPで
ある。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)による癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍の治療に応答する可能
性が高い対象を特定する方法であって:(a)該対象由来の生体試料中の少なくとも1つ、少
なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該
バイオマーカーは、本明細書に記載されている(例えば、PI3Kのアイソフォーム(例えば、
PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β、又はこれらの組合せ)のバイオマーカー
である));及び(b)該生体試料中のバイオマーカーのレベルを該バイオマーカーの参照レベ
ルと比較することを含み;ここで、該対象由来の生体試料中のバイオマーカーのレベルが
、該バイオマーカーの参照レベルと比較して変化している(例えば、高い又は低い)場合、
該対象が該治療に応答する可能性が高い、方法である。一実施態様において、該方法は、
該治療化合物を、より高い可能性を有する患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する
工程をさらに含む。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象が癌の治療法に治療的
に応答する可能性を予測する方法であって、PI3K阻害剤(例えば、化合物292)を投与する
ことを含む、方法であり、該方法は:(a)該PI3K阻害剤を投与すること、(b)該PI3K阻害剤
の投与から8日後の該対象の生体癌試料中のバイオマーカーの発現レベルを測定すること;
(c)該バイオマーカーの所定のレベルと比べた該癌試料中の該バイオマーカーのレベルを
決定すること、(d)該患者が該PI3K阻害剤の投与後に低下したレベルの該バイオマーカー
を有する場合、該対象を該癌の治療法に治療的に応答する可能性が増大していると分類す
ること、及び(e)PI3K阻害剤を、応答する可能性が増大していると分類された該患者に投
与することを含む。例えば、治療後のCXCL13、CCL3、CCL4、IL-10、TNFα、IL-12p40、MM
P-9、CCL17、CCL22、及びCCL1のうちの1つ又は複数の減少の検出は、CLLを有する対象に
おける治療に対する応答の可能性が増大していると分類されることができる。例えば、治
療後のCXCL13、MMP-9、TNF、CCL22、CCL1、CCL17、及びMMP-12のうちの1つ又は複数の減
少の検出は、iNHLを有する対象における治療に対する応答の可能性が増大していると分類
されることができる。一実施態様において、該PI3K阻害剤は、所定の投薬量で、所定の期
間投与される。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)による癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍の治療に応答する可能
性が高い対象を特定する方法であって:(a)該対象由来の生体試料中の少なくとも1つ、少
なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該
バイオマーカーは、本明細書に記載されている(例えば、PI3Kのアイソフォーム(例えば、
PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β、又はこれらの組合せ)のバイオマーカー)
);(b)対照試料中の該バイオマーカーのレベルを決定すること;及び(c)該対象由来の生体
試料中のバイオマーカーのレベルを該対照試料中のバイオマーカーのレベルと比較するこ
とを含み;ここで、該対象由来の生体試料中のバイオマーカーのレベルが該対照試料中の
バイオマーカーのレベルと比較して変化している(例えば、高い又は低い)場合、該対象が
該治療に応答する可能性が高い、方法である。一実施態様において、該方法は、該治療化
合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程を
さらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)による癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍の治療に応答する可能
性が高い対象を特定する方法であって:(a)生体試料を該対象から取得すること;(b)該生体
試料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベル
を決定すること(ここで、該バイオマーカーは本明細書に記載されている(例えば、PI3Kの
アイソフォーム(例えば、PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β、又はこれらの
組合せ)のバイオマーカー);及び(c)該生体試料中のバイオマーカーのレベルを該バイオマ
ーカーの参照レベルと比較することを含み;ここで、該対象由来の生体試料中のバイオマ
ーカーのレベルが、該バイオマーカーの参照レベルと比較して変化している(例えば、高
い又は低い)場合、該対象が該治療に応答する可能性が高い、方法である。一実施態様に
おいて、該方法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投薬量で
、所定の時間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)による癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍の治療に応答する可能
性が高い対象を特定する方法であって:(a)生体試料を該対象から取得すること;(b)該生体
試料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベル
を決定すること(ここで、該バイオマーカーは本明細書に記載されている(例えば、PI3Kの
アイソフォーム(例えば、PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β、又はこれらの
組合せ)のバイオマーカー);(c)対照試料中の該バイオマーカーのレベルを決定すること;
及び(d)該対象由来の生体試料中のバイオマーカーのレベルを該対照試料中のバイオマー
カーのレベルと比較することを含み;ここで、該対象由来の生体試料中のバイオマーカー
のレベルが該対照試料中のバイオマーカーのレベルと比較して変化している(例えば、高
い又は低い)場合、該対象が該治療に応答する可能性が高い、方法である。一実施態様に
おいて、該方法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投薬量で
、所定の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)による癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍の治療に対する対象の
応答性を予測する方法であって:(a)該対象由来の生体試料中の少なくとも1つ、少なくと
も2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオ
マーカーは、本明細書に記載されている(例えば、PI3Kのアイソフォーム(例えば、PI3K-
δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β、又はこれらの組合せ)のバイオマーカー));及
び(b)該生体試料中のバイオマーカーのレベルを該バイオマーカーの参照レベルと比較す
ることを含み;ここで、該対象由来の生体試料中のバイオマーカーのレベルと該バイオマ
ーカーの参照レベルの違い(例えば、より高い又はより低い)が、該治療に対する該対象の
応答性と相関する、方法である。一実施態様において、該方法は、該治療化合物を、応答
する可能性がより高い患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)による癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍の治療に対する対象の
応答性を予測する方法であって:(a)該対象由来の生体試料中の少なくとも1つ、少なくと
も2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオ
マーカーは、本明細書に記載されている(例えば、PI3Kのアイソフォーム(例えば、PI3K-
δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β、又はこれらの組合せ)のバイオマーカー));(b)
対照試料中の該バイオマーカーのレベルを決定すること;及び(c)該対象由来の生体試料中
のバイオマーカーのレベルを該対照試料中のバイオマーカーのレベルと比較することを含
み;ここで、該対象由来の生体試料中のバイオマーカーのレベルと該対照試料中のバイオ
マーカーのレベルの違い(例えば、より高い又はより低い)が、該治療に対する該対象の応
答性と相関する、方法である。一実施態様において、該方法は、該治療化合物を、応答す
る可能性がより高い患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)による癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍の治療に対する対象の
応答性を予測する方法であって:(a)生体試料を該対象から取得すること;(b)該生体試料中
の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定
すること(ここで、該バイオマーカーは本明細書に記載されている(例えば、PI3Kのアイソ
フォーム(例えば、PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β、又はこれらの組合せ)
のバイオマーカー);及び(c)該生体試料中のバイオマーカーのレベルを該バイオマーカー
の参照レベルと比較することを含み;ここで、該対象由来の生体試料中のバイオマーカー
のレベルと該バイオマーカーの参照レベルの違い(例えば、より高い又はより低い)が、該
治療に対する該対象の応答性と相関する、方法である。一実施態様において、該方法は、
該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与す
る工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)による癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍の治療に対する対象の
応答性を予測する方法であって:(a)生体試料を該対象から取得すること;(b)該生体試料中
の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定
すること(ここで、該バイオマーカーは本明細書に記載されている(例えば、PI3Kのアイソ
フォーム(例えば、PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β、又はこれらの組合せ)
のバイオマーカー);(c)対照試料中の該バイオマーカーのレベルを決定すること;及び(d)
該対象由来の生体試料中のバイオマーカーのレベルを該対照試料中のバイオマーカーのレ
ベルと比較することを含み;ここで、該対象由来の生体試料中のバイオマーカーのレベル
と該対照試料中のバイオマーカーのレベルの違い(例えば、より高い又はより低い)が、該
治療に対する該対象の応答性と相関する、方法である。一実施態様において、該方法は、
該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与す
る工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)で治療された対象における、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍
の治療の効力をモニタリングする方法であって:(a)該対象から第一の生体試料を取得する
こと;(b)該第一の生体試料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバ
イオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオマーカーは本明細書に記載され
ている(例えば、PI3Kのアイソフォーム(例えば、PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはP
I3K-β、又はこれらの組合せ)のバイオマーカー);(c)該治療化合物を該対象に投与するこ
と;(d)その後、該対象から第二の生体試料を取得すること;(e)該第二の生体試料中のバイ
オマーカーのレベルを決定すること;並びに(f)該第一及び第二の生体試料中のバイオマー
カーのレベルを比較することを含み;ここで、該対象の第二の生体試料中のバイオマーカ
ーのレベルが該対象の第一の生体試料中のバイオマーカーのレベルと比較して変化してい
る(例えば、高い又は低い)場合、該対象が該治療に応答する、方法である。一実施態様に
おいて、該治療化合物は、所定の投薬量で、所定の期間投与される。一実施態様において
、該方法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投薬量で、所定
の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象による、治療化合物(例
えば、本明細書に提供される化合物)による癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍の治療の
遵守をモニタリングする方法であって:(a)生体試料を該対象から取得すること;(b)該生体
試料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベル
を決定すること(ここで、該バイオマーカーは本明細書に記載されている(例えば、PI3Kの
アイソフォーム(例えば、PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β、又はこれらの
組合せ)のバイオマーカー);及び(c)該バイオマーカーのレベルを該対象由来の対照試料中
の該バイオマーカーのレベルと比較することを含み;ここで、該対照試料中のバイオマー
カーのレベルと比較した該生体試料中のバイオマーカーのレベルの変化(例えば、高い又
は低い)が、該対象による治療の遵守を示す、方法である。一実施態様において、該方法
は、該治療化合物を、該患者に、該患者の投薬遵守に基づいて、所定の投薬量で、所定の
期間投与する工程をさらに含む。
一実施態様において、本明細書に提供される方法について、ある期間にわたる本明細書
に提供されるバイオマーカーのレベルの変化は、癌又は疾患、例えば、血液悪性腫瘍の目
標とされる効果、例えば、限定されないが、対象が治療に応答する可能性、治療に対する
対象の応答性、治療の効力、及び対象による治療の遵守を示すものである。一実施態様に
おいて、該バイオマーカーのレベルの変化は、該バイオマーカーのレベルの減少である。
一実施態様において、該バイオマーカーのレベルの変化は、該バイオマーカーの血清濃度
の減少である。一実施態様において、該バイオマーカーのレベルの変化は、サイトカイン
/ケモカインバイオマーカーの血清濃度の減少である。一実施態様において、該サイトカ
イン/ケモカインバイオマーカーは、CXCL13、CCL4、CCL17、CCL22、もしくはTNF-α、又
はこれらの組合せである。一実施態様において、該バイオマーカーのレベルの変化は、マ
トリックスメタロプロテイナーゼの血清濃度の減少である。一実施態様において、該マト
リックスメタロプロテイナーゼはMMP-9である。
一実施態様において、該ある期間は、開始時点(例えば、対象への本明細書に提供され
る化合物の投与)後180日、90日、50日、40日、35日、30日、28日、24日、20日、16日、14
日、12日、8日、4日、3日、2日、1日、18時間、12時間、6時間、3時間、又は1時間である
。一実施態様において、該ある期間は、対象への本明細書に提供される化合物(例えば、
化合物292)の投与後28日である。別の実施態様において、該ある期間は、対象への本明細
書に提供される化合物(例えば、化合物292)の投与後14日である。また別の実施態様にお
いて、該ある期間は、対象への本明細書に提供される化合物(例えば、化合物292)の投与
後8日である。
一実施態様において、本明細書に提供される方法について、対象への本明細書に提供さ
れる化合物(例えば、化合物292)の投与後28日にわたる、CXCL13、CCL4、CCL17、CCL22、T
NF-α、もしくはMMP-9、又はこれらの組合せの血清濃度の減少は、癌又は疾患、例えば、
血液悪性腫瘍の目標とされる効果、例えば、限定されないが、対象が治療に応答する可能
性、治療に対する対象の応答性、治療の効力、及び対象による治療の遵守を示すものであ
る。別の実施態様において、本明細書に提供される方法について、対象への本明細書に提
供される化合物(例えば、化合物292)の投与後8日にわたる、CXCL13、CCL4、CCL17、CCL22
、TNF-α、もしくはMMP-9、又はこれらの組合せの血清濃度の減少は、癌又は疾患、例え
ば、血液悪性腫瘍の目標とされる効果、例えば、限定されないが、対象が治療に応答する
可能性、治療に対する対象の応答性、治療の効力、及び対象による治療の遵守を示すもの
である。
一実施態様において、該癌又は疾患は、白血病又はリンパ腫である。別の実施態様にお
いて、該癌又は疾患は、B細胞リンパ腫又はT細胞リンパ腫である。別の実施態様において
、該癌又は疾患は、B細胞悪性腫瘍であり、これには、前駆B細胞新生物(例えば、前駆B-
リンパ芽球性白血病/リンパ腫、及び前駆B細胞急性リンパ芽球性白血病)、並びに成熟(末
梢)B細胞新生物(例えば、B細胞慢性リンパ球性白血病/小リンパ球性リンパ腫(SLL/CLL)、
B細胞前リンパ球性白血病、リンパ形質細胞性リンパ腫(LPL)、脾臓辺縁帯B細胞リンパ腫(
有毛リンパ球を含む/含まない)、有毛細胞白血病、形質細胞骨髄腫/形質細胞腫、MALT型
の節外性辺縁帯B細胞リンパ腫(MALT)、節性辺縁帯B細胞リンパ腫(単球様B細胞を含む/含
まない)(MZL)、濾胞性リンパ腫(FL)、マントル細胞リンパ腫(MCL)、びまん性大細胞型B細
胞リンパ腫(DLBCL)、又はバーキットリンパ腫/バーキット細胞白血病(BL))が含まれるが
、これらに限定されない。別の実施態様において、該癌又は疾患は、T細胞/NK細胞新生物
であり、これには、前駆T細胞新生物(例えば、前駆T-リンパ芽球性リンパ腫/白血病、及
び前駆T細胞急性リンパ芽球性白血病)、並びに成熟(末梢)T細胞新生物(例えば、T細胞前
リンパ球性白血病、T細胞大型顆粒リンパ球性白血病、NK細胞リンパ腫/白血病(NKL)、成
人T細胞リンパ腫/白血病(HTLV-1陽性)、節外性NK/T細胞リンパ腫鼻腔型、腸症型T細胞リ
ンパ腫、肝脾ガンマ-デルタT細胞リンパ腫、皮下脂肪織炎様T細胞リンパ腫、菌状息肉腫/
セザリー症候群、未分化大細胞リンパ腫T/ヌル細胞原発性皮膚型、特定不能の末梢T細胞
リンパ腫(PTL)、血管免疫芽球性T細胞リンパ腫、又は未分化大細胞リンパ腫T/ヌル細胞原
発性全身型))が含まれるが、これらに限定されない。別の実施態様において、該癌又は疾
患は、非ホジキンリンパ腫(NHL)であり、これには、B細胞NHL(例えば、バーキットリンパ
腫、慢性リンパ球性白血病/小リンパ球性リンパ腫(CLL/SLL)、びまん性大細胞型B細胞リ
ンパ腫、濾胞性リンパ腫、免疫芽球性大細胞リンパ腫、前駆Bリンパ芽球性リンパ腫、又
はマントル細胞リンパ腫)、及びT細胞NHL(例えば、菌状息肉腫、未分化大細胞リンパ腫、
又は前駆Tリンパ芽球性リンパ腫)が含まれるが、これらに限定されない。NHLは、侵攻性(
高速成長)型及び無痛性(低速成長)(iNHL)型に分類することもできる。
一実施態様において、該癌又は疾患は、iNHL、MCL、又はFLである。別の実施態様にお
いて、該癌又は疾患はT細胞リンパ腫である。また別の実施態様において、該癌又は疾患
は、CLL又はSLLである。
一実施態様において、該癌又は疾患は、CLL又はSLLであり、該バイオマーカーは、CCL1
、IL-10、CXCL13、CCL3、CCL4、CCL17、CCL22、TNFα、IL-12(p40)、CXCL10、MMP-9、又
はこれらの組合せである。一実施態様において、該癌又は疾患は、CLL又はSLLであり、該
バイオマーカーは、CLLの他の公知のバイオマーカー、例えば、pAKT及びKi-67とさらに組
み合わせた、CCL1、IL-10、CXCL13、CCL3、CCL4、CCL17、CCL22、TNFα、IL-12(p40)、CX
CL10、MMP-9、又はこれらの組合せである。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)によるCLL又はSLLの治療に応答する可能性が高い対象を特定する
方法であって:(a)該対象由来の生体試料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なく
とも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオマーカーは、CCL1、
IL-10、CXCL13、CCL3、CCL4、CCL17、CCL22、TNFα、IL-12(p40)、CXCL10、MMP-9、又は
これらの組合せである);及び(b)該生体試料中のバイオマーカーのレベルを該バイオマー
カーの参照又は対照レベルと比較することを含み;ここで、該対象由来の生体試料中のバ
イオマーカーのレベルが該バイオマーカーの参照又は対照レベルと比較して減少している
場合、該対象が該治療に応答する可能性が高い、方法である。一実施態様において、該方
法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投薬量で、所定の期間
投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物によるCLL又はSLL
の治療に対する対象の応答性を予測する方法であって:(a)該対象由来の生体試料中の少な
くとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定するこ
と(ここで、該バイオマーカーは、CCL1、IL-10、CXCL13、CCL3、CCL4、CCL17、CCL22、TN
Fα、IL-12(p40)、CXCL10、MMP-9、又はこれらの組合せである);及び(b)該生体試料中の
バイオマーカーのレベルを該バイオマーカーの参照又は対照レベルと比較することを含み
;ここで、該対象由来の生体試料中のバイオマーカーのレベルと該バイオマーカーの参照
又は対照レベルの違いが、該治療に対する該対象の応答性と相関する、方法である。一実
施態様において、該方法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の
投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)で治療された対象におけるCLL又はSLLの治療の効力をモニタリン
グする方法であって:(a)該対象から第一の生体試料を取得すること;(b)該第一の生体試料
中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決
定すること(ここで、該バイオマーカーは、CCL1、IL-10、CXCL13、CCL3、CCL4、CCL17、C
CL22、TNFα、IL-12(p40)、CXCL10、MMP-9、又はこれらの組合せである);(c)該治療化合
物を該対象に投与すること;(d)その後、該対象から第二の生体試料を取得すること;(e)該
第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;並びに(f)該第一及び第二の
生体試料中のバイオマーカーのレベルを比較することを含み;ここで、該対象の第二の生
体試料中のバイオマーカーのレベルが該対象の第一の生体試料中のバイオマーカーのレベ
ルと比較して減少している場合、該対象が該治療に応答する、方法である。一実施態様に
おいて、該治療化合物は、所定の投薬量で、所定の期間投与される。一実施態様において
、該方法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投薬量で、所定
の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象による、治療化合物(例
えば、本明細書に提供される化合物)によるCLL又はSLLの治療の遵守をモニタリングする
方法であって:(a)生体試料を該対象から取得すること;(b)該生体試料中の少なくとも1つ
、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで
、該バイオマーカーは、CCL1、IL-10、CXCL13、CCL3、CCL4、CCL17、CCL22、TNFα、IL-1
2(p40)、CXCL10、MMP-9、又はこれらの組合せである);及び(c)該バイオマーカーのレベル
を該対象由来の対照試料中の該バイオマーカーのレベルと比較することを含み;ここで、
該対照試料中のバイオマーカーのレベルと比較した該生体試料中のバイオマーカーのレベ
ルの減少が、該対象による該治療の遵守を示す、方法である。一実施態様において、該方
法は、該治療化合物を、該患者に、該患者の投薬遵守に基づいて、所定の投薬量で、所定
の期間投与する工程をさらに含む。
別の実施態様において、該癌又は疾患はリンパ腫であり、該バイオマーカーは、CXCL13
、CCL17、MMP-9、又はこれらの組合せである。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)によるリンパ腫の治療に応答する可能性が高い対象を特定する方
法であって:(a)該対象由来の生体試料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくと
も3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオマーカーは、CXCL13、
CCL17、MMP-9、又はこれらの組合せである);及び(b)該生体試料中のバイオマーカーのレ
ベルを該バイオマーカーの参照又は対照レベルと比較することを含み;ここで、該対象由
来の生体試料中のバイオマーカーのレベルが該バイオマーカーの参照又は対照レベルと比
較して減少している場合、該対象が該治療に応答する可能性が高い、方法である。一実施
態様において、該方法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投
薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物によるリンパ腫の
治療に対する対象の応答性を予測する方法であって:(a)該対象由来の生体試料中の少なく
とも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(
ここで、該バイオマーカーは、CXCL13、CCL17、MMP-9、又はこれらの組合せである);及び
(b)該生体試料中のバイオマーカーのレベルを該バイオマーカーの参照又は対照レベルと
比較することを含み;ここで、該対象由来の生体試料中のバイオマーカーのレベルと該バ
イオマーカーの参照又は対照レベルの違いが、該治療に対する該対象の応答性と相関する
、方法である。一実施態様において、該方法は、該治療化合物を、応答する可能性がより
高い患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)で治療された対象におけるリンパ腫の治療の効力をモニタリング
する方法であって:(a)該対象から第一の生体試料を取得すること;(b)該第一の生体試料中
の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定
すること(ここで、該バイオマーカーは、CXCL13、CCL17、MMP-9、又はこれらの組合せで
ある);(c)該治療化合物を該対象に投与すること;(d)その後、該対象から第二の生体試料
を取得すること;(e)該第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;並び
に(f)該第一及び第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを比較することを含み;ここ
で、該対象の第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルが該対象の第一の生体試料中の
バイオマーカーのレベルと比較して減少している場合、該対象が該治療に応答する、方法
である。一実施態様において、該治療化合物は、所定の投薬量で、所定の期間投与される
。一実施態様において、該方法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に、
所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象による、治療化合物(例
えば、本明細書に提供される化合物)によるリンパ腫の治療の遵守をモニタリングする方
法であって:(a)生体試料を該対象から取得すること;(b)該生体試料中の少なくとも1つ、
少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、
該バイオマーカーは、CXCL13、CCL17、MMP-9、又はこれらの組合せである);及び(c)該バ
イオマーカーのレベルを該対象由来の対照試料中の該バイオマーカーのレベルと比較する
ことを含み;ここで、該対照試料中のバイオマーカーのレベルと比較した該生体試料中の
バイオマーカーのレベルの減少が、該対象による該治療の遵守を示す、方法である。一実
施態様において、該方法は、該治療化合物を、該患者に、該患者の投薬遵守に基づいて、
所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
別の実施態様において、該癌又は疾患はiNHLであり、該バイオマーカーは、CCL1、CCL1
7、CCL22、CXCL13、IL-12(p40)、MMP-12、MMP-9、TNFα、IL-16、又はこれらの組合せで
ある。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)によるiNHLの治療に応答する可能性が高い対象を特定する方法で
あって:(a)該対象由来の生体試料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3
つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオマーカーは、CCL1、CCL17
、CCL22、CXCL13、IL-12(p40)、MMP-12、MMP-9、TNFα、IL-16、又はこれらの組合せであ
る);及び(b)該生体試料中のバイオマーカーのレベルを該バイオマーカーの参照又は対照
レベルと比較することを含み;ここで、該対象由来の生体試料中のバイオマーカーのレベ
ルが該バイオマーカーの参照又は対照レベルと比較して減少している場合、該対象が該治
療に応答する可能性が高い、方法である。一実施態様において、該方法は、該治療化合物
を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさら
に含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物によるiNHLの治療
に対する対象の応答性を予測する方法であって:(a)該対象由来の生体試料中の少なくとも
1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここ
で、該バイオマーカーは、CCL1、CCL17、CCL22、CXCL13、IL-12(p40)、MMP-12、MMP-9、T
NFα、IL-16、又はこれらの組合せである);及び(b)該生体試料中のバイオマーカーのレベ
ルを該バイオマーカーの参照又は対照レベルと比較することを含み;ここで、該対象由来
の生体試料中のバイオマーカーのレベルと該バイオマーカーの参照又は対照レベルの違い
が、該治療に対する該対象の応答性と相関する、方法である。一実施態様において、該方
法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投薬量で、所定の期間
投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)で治療された対象におけるiNHLの治療の効力をモニタリングする
方法であって:(a)該対象から第一の生体試料を取得すること;(b)該第一の生体試料中の少
なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定する
こと(ここで、該バイオマーカーは、CCL1、CCL17、CCL22、CXCL13、IL-12(p40)、MMP-12
、MMP-9、TNFα、IL-16、又はこれらの組合せである);(c)該治療化合物を該対象に投与す
ること;(d)その後、該対象から第二の生体試料を取得すること;(e)該第二の生体試料中の
バイオマーカーのレベルを決定すること;並びに(f)該第一及び第二の生体試料中のバイオ
マーカーのレベルを比較することを含み;ここで、該対象の第二の生体試料中のバイオマ
ーカーのレベルが該対象の第一の生体試料中のバイオマーカーのレベルと比較して減少し
ている場合、該対象が該治療に応答する、方法である。一実施態様において、該治療化合
物は、所定の投薬量で、所定の期間投与される。一実施態様において、該方法は、該治療
化合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程
をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象による、治療化合物(例
えば、本明細書に提供される化合物)によるiNHLの治療の遵守をモニタリングする方法で
あって:(a)生体試料を該対象から取得すること;(b)該生体試料中の少なくとも1つ、少な
くとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バ
イオマーカーは、CCL1、CCL17、CCL22、CXCL13、IL-12(p40)、MMP-12、MMP-9、TNFα、IL
-16、又はこれらの組合せである);及び(c)該バイオマーカーのレベルを該対象由来の対照
試料中の該バイオマーカーのレベルと比較することを含み;ここで、該対照試料中のバイ
オマーカーのレベルと比較した該生体試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、該対象
による該治療の遵守を示す、方法である。一実施態様において、該方法は、該治療化合物
を、該患者に、該患者の投薬遵守に基づいて、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程
をさらに含む。
一実施態様において、該癌又は疾患はMCLであり、該バイオマーカーは、CCL17、CCL22
、CXCL10、CXCL13、MMP-9、又はこれらの組合せである。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)によるMCLの治療に応答する可能性が高い対象を特定する方法であ
って:(a)該対象由来の生体試料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つ
のバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオマーカーは、CCL17、CCL22
、CXCL10、CXCL13、MMP-9、又はこれらの組合せである);及び(b)該生体試料中のバイオマ
ーカーのレベルを該バイオマーカーの参照又は対照レベルと比較することを含み;ここで
、該対象由来の生体試料中のバイオマーカーのレベルが該バイオマーカーの参照又は対照
レベルと比較して減少している場合、該対象が該治療に応答する可能性が高い、方法であ
る。一実施態様において、該方法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に
、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物によるMCLの治療
に対する対象の応答性を予測する方法であって:(a)該対象由来の生体試料中の少なくとも
1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここ
で、該バイオマーカーは、CCL17、CCL22、CXCL10、CXCL13、MMP-9、又はこれらの組合せ
である);及び(b)該生体試料中のバイオマーカーのレベルを該バイオマーカーの参照又は
対照レベルと比較することを含み;ここで、該対象由来の生体試料中のバイオマーカーの
レベルと該バイオマーカーの参照又は対照レベルの違いが、該治療に対する該対象の応答
性と相関する、方法である。一実施態様において、該方法は、該治療化合物を、応答する
可能性がより高い患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)で治療された対象におけるMCLの治療の効力をモニタリングする方
法であって:(a)該対象から第一の生体試料を取得すること;(b)該第一の生体試料中の少な
くとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定するこ
と(ここで、該バイオマーカーは、CCL17、CCL22、CXCL10、CXCL13、MMP-9、又はこれらの
組合せである);(c)該治療化合物を該対象に投与すること;(d)その後、該対象から第二の
生体試料を取得すること;(e)該第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを決定するこ
と;並びに(f)該第一及び第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを比較することを含
み;ここで、該対象の第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルが該対象の第一の生体
試料中のバイオマーカーのレベルと比較して減少している場合、該対象が該治療に応答す
る、方法である。一実施態様において、該治療化合物は、所定の投薬量で、所定の期間投
与される。一実施態様において、該方法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い
患者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象による、治療化合物(例
えば、本明細書に提供される化合物)によるMCLの治療の遵守をモニタリングする方法であ
って:(a)生体試料を該対象から取得すること;(b)該生体試料中の少なくとも1つ、少なく
とも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイ
オマーカーは、CCL17、CCL22、CXCL10、CXCL13、MMP-9、又はこれらの組合せである);及
び(c)該バイオマーカーのレベルを該対象由来の対照試料中の該バイオマーカーのレベル
と比較することを含み;ここで、該対照試料中のバイオマーカーのレベルと比較した該生
体試料中のバイオマーカーのレベルの減少が、該対象による該治療の遵守を示す、方法で
ある。一実施態様において、該方法は、該治療化合物を、該患者に、該患者の投薬遵守に
基づいて、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
別の実施態様において、該癌又は疾患は、T細胞リンパ腫(例えば、CTCL)であり、該バ
イオマーカーは、CCL17、CCL22、CXCL10、CXCL13、MMP-9、GM-CSF、IL-12(p40)、TNFα、
TGFα、ERK(細胞外シグナル調節キナーゼ)、PRAS40、pS6、又はこれらの組合せである。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)によるT細胞リンパ腫の治療に応答する可能性が高い対象を特定す
る方法であって:(a)該対象由来の生体試料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少な
くとも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここで、該バイオマーカーは、CCL1
7、CCL22、CXCL10、CXCL13、MMP-9、GM-CSF、IL-12(p40)、TNFα、TGFα、ERK、PRAS40、
pS6、又はこれらの組合せである);及び(b)該生体試料中のバイオマーカーのレベルを該バ
イオマーカーの参照又は対照レベルと比較することを含み;ここで、該対象由来の生体試
料中のバイオマーカーのレベルが該バイオマーカーの参照又は対照レベルと比較して減少
している場合、該対象が該治療に応答する可能性が高い、方法である。一実施態様におい
て、該方法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投薬量で、所
定の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物によるT細胞リン
パ腫の治療に対する対象の応答性を予測する方法であって:(a)該対象由来の生体試料中の
少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定す
ること(ここで、該バイオマーカーは、CCL17、CCL22、CXCL10、CXCL13、MMP-9、GM-CSF、
IL-12(p40)、TNFα、TGFα、ERK、PRAS40、pS6、又はこれらの組合せである);及び(b)該
生体試料中のバイオマーカーのレベルを該バイオマーカーの参照又は対照レベルと比較す
ることを含み;ここで、該対象由来の生体試料中のバイオマーカーのレベルと該バイオマ
ーカーの参照又は対照レベルの違いが、該治療に対する該対象の応答性と相関する、方法
である。一実施態様において、該方法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い患
者に、所定の投薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物(例えば、本明細
書に提供される化合物)で治療された対象におけるT細胞リンパ腫の治療の効力をモニタリ
ングする方法であって:(a)該対象から第一の生体試料を取得すること;(b)該第一の生体試
料中の少なくとも1つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを
決定すること(ここで、該バイオマーカーは、CCL17、CCL22、CXCL10、CXCL13、MMP-9、GM
-CSF、IL-12(p40)、TNFα、TGFα、ERK、PRAS40、pS6、又はこれらの組合せである);(c)
該治療化合物を該対象に投与すること;(d)その後、該対象から第二の生体試料を取得する
こと;(e)該第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを決定すること;並びに(f)該第一
及び第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルを比較することを含み;ここで、該対象
の第二の生体試料中のバイオマーカーのレベルが該対象の第一の生体試料中のバイオマー
カーのレベルと比較して減少している場合、該対象が該治療に応答する、方法である。一
実施態様において、該治療化合物は、所定の投薬量で、所定の期間投与される。一実施態
様において、該方法は、該治療化合物を、応答する可能性がより高い患者に、所定の投薬
量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象による、治療化合物(例
えば、本明細書に提供される化合物)によるT細胞リンパ腫の治療の遵守をモニタリングす
る方法であって:(a)生体試料を該対象から取得すること;(b)該生体試料中の少なくとも1
つ、少なくとも2つ、又は少なくとも3つのバイオマーカーのレベルを決定すること(ここ
で、該バイオマーカーは、CCL17、CCL22、CXCL10、CXCL13、MMP-9、GM-CSF、IL-12(p40)
、TNFα、TGFα、ERK、PRAS40、pS6、又はこれらの組合せである);及び(c)該バイオマー
カーのレベルを該対象由来の対照試料中の該バイオマーカーのレベルと比較することを含
み;ここで、該対照試料中のバイオマーカーのレベルと比較した該生体試料中のバイオマ
ーカーのレベルの減少が、該対象による該治療の遵守を示す、方法である。一実施態様に
おいて、該方法は、該治療化合物を、該患者に、該患者の投薬遵守に基づいて、所定の投
薬量で、所定の期間投与する工程をさらに含む。
本明細書に提供される方法で使用される所定の投薬量及び所定の期間は、各々独立に、
本明細書中又は別の場所に提供される任意の治療投薬量及び治療期間であることができる
。一実施態様において、各々の所定の投薬量は、独立に、1日当たり約0.005〜約500mg、1
日当たり約0.01〜約250mg、1日当たり約0.01〜約100mg、1日当たり約0.1〜約100mg、1日
当たり約0.5〜約100mg、1日当たり約1〜約100mg、1日当たり約0.01〜約50mg、1日当たり
約0.1〜約50mg、1日当たり約0.5〜約50mg、1日当たり約1〜約50mg、1日当たり約2〜約25m
g、又は1日当たり約5〜約10mgである。一実施態様において、各々の所定の投薬量は、独
立に、1日当たり約0.1、約0.2、約0.5、約1、約2、約5、約10、約15、約20、約25、約30
、約35、約40、約45、約50、約60、約70、約80、約90、約100、又は約150mgである。一実
施態様において、各々の所定の投薬量は、独立に、1日当たり約0.5mg〜約100mg、又は1日
当たり約0.5mg〜約50mgの範囲内であり、好ましくは、1日1回の単一投与としてか、又は1
日を通した分割用量で投与される。いくつかの実施態様において、該投薬量は、1日当た
り約1mg〜約50mgの範囲である。一実施態様において、各々の所定の投薬量は、独立に、1
日当たり約0.5〜約25mgである。1日当たりの具体的な用量には、1日当たり0.1、0.2、0.5
、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22
、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42
、43、44、45、46、47、48、49、50、75、100、又は150mgが含まれる。一実施態様におい
て、各々の所定の投薬量は、独立に、1日当たり0.5、1、2、3、4、5、10、15、20、25、5
0、又は100mgである。一実施態様において、各々の所定の投薬量は、独立に、1日当たり0
.5、1、2、3、4、又は5mgである。用量は、15、20、25、30、35、40、45、50、75、又は1
00mg/日に増量することができる。一実施態様において、各々の所定の投薬量は、独立に
、約0.001〜約100mg/kg/日、約0.01〜約50mg/kg/日、約0.01〜約25mg/kg/日、約0.01〜約
10mg/kg/日、約0.01〜約9mg/kg/日、0.01〜約8mg/kg/日、約0.01〜約7mg/kg/日、約0.01
〜約6mg/kg/日、約0.01〜約5mg/kg/日、約0.01〜約4mg/kg/日、約0.01〜約3mg/kg/日、約
0.01〜約2mg/kg/日、又は約0.01〜約1mg/kg/日である。
いくつかの実施態様において、各々の所定の期間は、独立に、約6日、約10日、約14日
、約28日、約2カ月、約6カ月、又は約1年超である。場合により、該所定の期間は、必要
な限りの長さである。一実施態様において、各々の所定の期間は、独立に、約1、約2、約
3、約4、約5、約6、約7、約14、約21、又は約28日超である。一実施態様において、各々
の所定の期間は、独立に、約28、約21、約14、約7、約6、約5、約4、約3、約2、又は約1
日未満である。一実施態様において、各々の所定の期間は、独立に、約1、約2、約3、約4
、約5、約6、約7、約14、約21、又は約28日である。
一実施態様において、ある期間にわたるバイオマーカーのレベルの変化は、該ある期間
の開始時と該ある期間の終了時の該バイオマーカーのレベルを比較することにより決定さ
れる。一実施態様において、ある期間にわたるバイオマーカーのレベルの変化は、該ある
期間(両端を含む)内の複数の時点での該バイオマーカーのレベルを比較することにより決
定される。別の実施態様において、ある期間にわたるバイオマーカーのレベルの変化は、
該ある期間内の該バイオマーカーのレベルの1以上の変化を含む。また別の実施態様にお
いて、ある期間にわたるバイオマーカーのレベルの変化は、該バイオマーカーのレベルを
参照標準レベル(複数可)と比較することにより決定される。
一実施態様において、本明細書に提供される方法は、治療(例えば、化合物292治療)の
用量を、ある期間にわたるバイオマーカーのレベルの変化に基づいて調整する工程をさら
に含む。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、試料中のバイオマーカーのレベルを
、該バイオマーカーのポリヌクレオチドとハイブリダイズさせることによって決定するた
めのプローブであり、ここで、該バイオマーカーは、本明細書に記載されている(例えば
、PI3Kのアイソフォーム(例えば、PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β、又は
これらの組合せ)のバイオマーカー)。ある実施態様において、該バイオマーカーのレベル
を用いて、治療化合物(例えば、本明細書に提供される化合物)による治療のための対象を
選択するか;該治療に対する対象の応答性を予測もしくはモニタリングするか;又は対象に
よる該治療の遵守をモニタリングする。ある実施態様において、該プローブは、該バイオ
マーカーのポリヌクレオチドのスプライス接合点とハイブリダイズするプローブである。
具体的な実施態様において、該プローブは、PI3Kのアイソフォーム(例えば、PI3K-δ、PI
3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β、又はこれらの組合せ)を検出又は定量するのに特異的
である。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、試料中のバイオマーカーのレベルを
、該バイオマーカーのmRNAとハイブリダイズさせることによって決定するためのプローブ
であり、ここで、該バイオマーカーは、本明細書に記載されている(例えば、PI3Kのアイ
ソフォーム(例えば、PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β、又はこれらの組合
せ)のバイオマーカー)。ある実施態様において、該バイオマーカーのレベルを用いて、治
療化合物(例えば、本明細書に提供される化合物)による治療のための対象を選択するか;
該治療に対する対象の応答性を予測もしくはモニタリングするか;又は対象による該治療
の遵守をモニタリングする。ある実施態様において、該プローブは、該バイオマーカーの
mRNAのスプライス接合点とハイブリダイズするプローブである。具体的な実施態様におい
て、該プローブは、PI3Kのアイソフォーム(例えば、PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしく
はPI3K-β、又はこれらの組合せ)を検出又は定量するのに特異的である。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、試料中のバイオマーカーのレベルを
決定するための抗体であり、ここで、該バイオマーカーは、本明細書に記載されている(
例えば、PI3Kのアイソフォーム(例えば、PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β
、又はこれらの組合せ)のバイオマーカー)。ある実施態様において、該バイオマーカーの
レベルを用いて、治療化合物(例えば、本明細書に提供される化合物)による治療のための
対象を選択するか;該治療に対する対象の応答性を予測もしくはモニタリングするか;又は
対象による該治療の遵守をモニタリングする。ある実施態様において、該抗体は、該バイ
オマーカー(例えば、PI3Kのアイソフォーム(例えば、PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-α、もし
くはPI3K-β、又はこれらの組合せ)のバイオマーカー)のスプライス接合点に結合する抗
体である。具体的な実施態様において、該抗体は、PI3Kのアイソフォーム(例えば、PI3K-
δ、PI3K-γ、PI3K-α、もしくはPI3K-β、又はこれらの組合せ)を検出又は定量するのに
特異的である。
一実施態様において、該バイオマーカーのmRNAのレベルは、当技術分野で公知の方法に
より検出又は定量することができる。例示的な検出又は定量方法としては、ノーザンブロ
ット、リボヌクレアーゼ保護アッセイ、及びPCRベースの方法が挙げられるが、これらに
限定されない。該バイオマーカーがmRNA分子であるとき、mRNA配列又はその断片を用いて
、少なくとも部分的に相補的であるプローブを調製することができる。その後、該プロー
ブを用いて、限定されないが、PCRベースの方法、ノーザンブロッティング、又はディッ
プスティックアッセイを含む、当技術分野で公知の方法を用いて、試料中のmRNA配列を検
出することができる。
ある実施態様において、該検出又は定量方法は、ノーザンブロット、リボヌクレアーゼ
保護アッセイ、又はPCRベースの方法である。ある実施態様において、該検出又は定量方
法は、ノーザンブロットである。ある実施態様において、該検出又は定量方法は、リボヌ
クレアーゼ保護アッセイである。ある実施態様において、該検出又は定量方法は、PCRベ
ースの方法である。ある実施態様において、該検出又は定量方法は、qRT-PCRである。
一実施態様において、任意の好適なアッセイプラットフォームを用いて、試料中のmRNA
の存在を決定することができる。例えば、アッセイは、ディップスティック、メンブレン
、チップ、ディスク、検査ストリップ、フィルター、マイクロスフェア、スライド、マル
チウェルプレート、又は光ファイバーの形態であることができる。アッセイ系は、mRNAに
対応する核酸を付着させる固体支持体を有することができる。該固体支持体は、例えば、
プラスチック、シリコン、金属、樹脂、ガラス、メンブレン、粒子、沈殿物、ゲル、ポリ
マー、シート、球体、多糖、キャピラリー、フィルム、プレート、又はスライドを含むこ
とができる。アッセイの構成要素を準備し、mRNAを検出するためのキットとして一緒に包
装することができる。
望ましい場合、mRNAを標識して、標識mRNAの集団を作製することができる。一般に、試
料は、当技術分野で公知である方法を用いて(例えば、RNAリガーゼもしくは末端トランス
フェラーゼを用いて、又はRNA骨格を標識することによって)標識することができる。例え
ば、Ausubelらの文献、分子生物学のショートプロトコル(Short Protocols in Molecular
Biology)、第3版、Wiley & Sons 1995、及びSambrookらの文献、分子クローニング:実験
マニュアル(Molecular Cloning: A Laboratory Manual)、第3版、2001 Cold Spring Harb
or, N.Y.を参照されたい。ある実施態様において、試料は、蛍光標識で標識される。例示
的な蛍光色素としては、キサンテン色素、フルオレセイン色素、ローダミン色素、フルオ
レセインイソチオシアネート(FITC)、6-カルボキシフルオレセイン(FAM)、6-カルボキシ-
2',4',7',4,7-ヘキサクロロフルオレセイン(HEX)、6-カルボキシ-4',5'-ジクロロ-2',7'-
ジメトキシフルオレセイン(JOE又はJ)、N,N,N',N'-テトラメチル-6-カルボキシローダミ
ン(TAMRA又はT)、6-カルボキシ-X-ローダミン(ROX又はR)、5-カルボキシローダミン 6G(R
6G5又はG5)、6-カルボキシローダミン6G(R6G6又はG6)、ローダミン110、シアニン色素(例
えば、Cy3、Cy5、及びCy7色素)、Alexa色素(例えば、Alexa-fluor-555)、クマリン、ジエ
チルアミノクマリン、ウンベリフェロン;ベンズイミド色素(例えば、Hoechst 33258)、フ
ェナントリジン色素(例えば、Texas red)、エチジウム色素、アクリジン色素、カルバゾ
ール色素、フェノキサジン色素、ポルフィリン色素、ポリメチン色素、BODIPY色素、キノ
リン色素、ピレン、フルオレセインクロロトリアジニル、R110、エオシン、JOE、R6G、テ
トラメチルローダミン、リサミン、ROX、並びにナフトフルオレセインが挙げられるが、
これらに限定されない。
ある実施態様において、核酸は、固体支持体上の特定のアドレス可能な位置に存在する
ことができ;各々は、バイオマーカーのmRNA配列の少なくとも一部に対応する。
ある実施態様において、mRNAアッセイは、1)1以上のバイオマーカーの表面結合プロー
ブを取得する工程;2)mRNAの集団を、該表面結合プローブに、特異的結合を生じるのに十
分な条件下でハイブリダイズさせる工程;3)該ハイブリダイゼーション工程での未結合核
酸を除去する工程;及び4)ハイブリダイズしたmRNAを検出する工程を含む。
ハイブリダイゼーションは、好適なハイブリダイゼーション条件下で行うことができ、
該条件は、望ましい場合、ストリンジェンシーが異なり得る。相補的結合メンバーの間で
、すなわち、表面結合プローブと試料中の相補的mRNAとの間で、固体表面上にプローブ/
標的複合体を生じさせるには、通常の条件で十分である。
ある実施態様において、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件が使用される
。標準的なハイブリダイゼーション技術(例えば、プローブに対する試料中の標的mRNAの
特異的結合を生じるのに十分な条件下のもの)は、その各々の開示が引用により完全に本
明細書中に組み込まれる、Kallioniemiらの文献、Science 258:818-821(1992)及びWO 93/
18186号に記載されている。一般的技術のいくつかの手引書が入手可能であり、例えば、T
ijssenの文献、核酸プローブを用いたハイブリダイゼーション(Hybridization with Nucl
eic Acid Probes)、第I部及び第II部(Elsevier, Amsterdam 1993)がある。インサイチュ
ハイブリダイゼーションに好適な技術の説明については、Gallらの文献、Meth. Enzymol.
, 21:470-480(1981);及びAngererらの文献、遺伝子工学:原理及び方法(Genetic Engineer
ing: Principles and Methods)(Setlow及びHollaender編)、第7巻、43〜65頁(Plenum Pre
ss、New York 1985)を参照されたい。温度、塩濃度、ポリヌクレオチド濃度、ハイブリダ
イゼーション時間、及び洗浄条件のストリンジェンシーを含む適切な条件の選択は、試料
の供給源、捕捉剤の実体、予想される相補性の程度などを含む実験設計によって決まる。
mRNAハイブリダイゼーション手順の後、表面に結合したポリヌクレオチドを洗浄して、
未結合の核酸を除去する。洗浄は、任意の好都合な洗浄プロトコルを用いて行うことがで
きる。ある実施態様において、洗浄条件は、ストリンジェントである。その後、プローブ
に対する標的mRNAのハイブリダイゼーションを、標準的な技術を用いて検出する。
ある実施態様において、バイオマーカーのmRNAレベルを、PCRベースの方法を用いて決
定する。PCRアッセイの例は、その開示が引用により完全に本明細書中に組み込まれる、
米国特許第6,927,024号に見出すことができる。RT-PCR法の例は、その開示が引用により
完全に本明細書中に組み込まれる、米国特許第7,122,799号に見出すことができる。蛍光
インサイチュPCR法の例は、その開示が引用により完全に本明細書中に組み込まれる、米
国特許第7,186,507号に見出すことができる。
ある実施態様において、リアルタイム逆転写-PCR(qRT-PCR)をmRNAの検出と定量の両方
に使用する(Bustinらの文献、Clin. Sci., 2005, 109, 365-379)。qRT-PCRによって得ら
れる定量的結果は、通常、定性的データよりも情報量が多い。qRT-PCRベースの方法の例
は、その開示が引用により完全に本明細書中に組み込まれる、米国特許第7,101,663号に
見出すことができる。
通常の逆転写酵素-PCR及びアガロースゲルによる解析とは対照的に、リアルタイムPCR
は、定量的な結果を与える。リアルタイムPCRのさらなる利点は、使用の相対的な簡便性
及び利便性である。リアルタイムPCR用の機器、例えば、Applied Biosystems 7500は、市
販されている。リアルタイムPCR用の試薬、例えば、TaqMan Sequence Detection chemist
ryも市販されている。
特定のアンプリコン蓄積と関連する蛍光シグナルが閾値(CTと呼ばれる)を超えるサイク
ル数を決定するために、データを、例えば、比較CT相対定量計算法を用いる7500 Real-Ti
me PCR System Sequence Detectionソフトウェアv1.3を用いて解析することができる。こ
の方法を用いると、出力は、発現レベルの変化倍率として表される。いくつかの実施態様
において、閾値レベルは、ソフトウェアによって自動的に決定されるように選択すること
ができる。いくつかの実施態様において、閾値は、ベースラインを超えるが、増幅曲線の
指数関数的増殖領域内にあるように十分に低く設定される。
本明細書に提供されるタンパク質バイオマーカーのレベルは、当技術分野で公知の任意
の方法により検出又は定量することができる。ある実施態様において、抗体ベースの方法
が使用される。ある実施態様において、該検出又は定量方法は、免疫ブロッティング(ウ
ェスタンブロット)、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)、免疫組織化学、フローサイトメ
トリー、サイトメトリックビーズアレイ、又は質量分析である。
ある実施態様において、該検出又は定量方法は、免疫ブロッティング(ウェスタンブロ
ット)である。ある実施態様において、該検出又は定量方法は、酵素結合免疫吸着アッセ
イ(ELISA)である。ある実施態様において、該検出又は定量方法は、直接ELISAである。あ
る実施態様において、該検出又は定量方法は、間接ELISAである。ある実施態様において
、該検出又は定量方法は、サンドイッチELISAである。ある実施態様において、該検出又
は定量方法は、免疫組織化学である。ある実施態様において、該検出又は定量方法は、フ
ローサイトメトリーである。ある実施態様において、該検出又は定量方法は、サイトメト
リックビーズアレイである。ある実施態様において、該検出又は定量方法は、質量分析で
ある。
特定の理論によって限定されるものではないが、約10×103個/μlを超えるベースライ
ン絶対リンパ球数(ALC)を有する患者は、10×103個/μl未満のALCを有する患者よりも長
期にわたってベースライン後ALCの傾向を示すことが分かった。例えば、この傾向は、よ
り高いベースラインALCを有する患者が、25mg BIDでの化合物292の投与後、CLLにおける
臨床活性の速やかな発現を示し、したがって、該治療に応答する可能性がより高いことを
示した。
したがって、別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、治療化合物による癌
の治療に対する対象の応答性を予測する方法であって:(1)血液試料を該患者から取得する
こと;及び(2)該治療化合物の投与前の試料中の絶対リンパ球数(ALC)を決定することを含
む、方法であり、ここで、該ALCが約10×103個/μlよりも大きい場合、該患者は応答する
可能性が高い。一実施態様において、該癌は、CLL又はSLLである。別の実施態様において
、該化合物は、化合物292である。他の実施態様において、また本明細書に提供されるの
は、癌を治療する方法であって、本明細書に提供される化合物を、上記の方法に基づいて
決定される有望なレスポンダーとして特定された患者に投与することを含む、方法である
。
特定の理論によって限定されるものではないが、CD40L、IL-2、及びIL-10からなるサイ
トカインカクテルが微小環境の増殖性シグナルを模倣し、CLL細胞におけるPI3Kシグナル
伝達及び増殖を誘導することができることが分かった。したがって、そのようなカクテル
は、癌の挙動を研究し、抗癌化合物をスクリーニングする際の有益なインビトロツールを
提供することができる。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、インビトロで癌細胞におけ
るPI3Kシグナル伝達を誘導する方法であって、該癌細胞を、CD40L、IL-2、及びIL-10から
なるサイトカインカクテルと接触させることを含む、方法である。他の実施態様において
、本明細書に提供されるのは、インビトロで癌細胞の増殖を誘導する方法であって、該癌
細胞を、CD40L、IL-2、及びIL-10からなるサイトカインカクテルと接触させることを含む
、方法である。
いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、試験化合物の抗癌活性を決
定する方法であって:(a)癌細胞を、CD40L、IL-2、及びIL-10からなるサイトカインカクテ
ルと接触させること;(b)PI3Kシグナル伝達及び/又は細胞増殖の程度を決定すること;(c)
該サイトカインカクテルで処理した癌細胞を該試験化合物と接触させること;並びに(d)該
PI3Kシグナル伝達及び/又は細胞増殖を決定することを含み、ここで、工程(b)で決定され
るPI3Kシグナル伝達及び/又は細胞増殖と比較した工程(d)で決定されるPI3Kシグナル伝達
及び/又は細胞増殖の低下が該試験化合物の抗癌活性を示す、方法である。
(キット)
また本明細書に提供されるのは、有効な癌又は血液悪性腫瘍治療の可能性を予測するの
に、或いは本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又
はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容
し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)による治療の有効性をモ
ニタリングするのに有用なキットである。
一実施態様において、該キットは、固体支持体、及び生体試料中の少なくとも1つのバ
イオマーカーのタンパク質発現を検出する手段を含む。そのようなキットは、例えば、デ
ィップスティック、メンブレン、チップ、ディスク、検査ストリップ、フィルター、マイ
クロスフェア、スライド、マルチウェルプレート、又は光ファイバーを利用することがで
きる。該キットの固体支持体は、例えば、プラスチック、シリコン、金属、樹脂、ガラス
、メンブレン、粒子、沈殿物、ゲル、ポリマー、シート、球体、多糖、キャピラリー、フ
ィルム、プレート、又はスライドであることができる。該生体試料は、例えば、細胞培養
物、細胞株、組織、口腔組織、胃腸組織、器官、オルガネラ、生体液、血液試料、尿試料
、又は皮膚試料であることができる。該生体試料は、例えば、リンパ節生検、骨髄生検、
又は末梢血腫瘍細胞の試料であることができる。
一実施態様において、該キットは、固体支持体、該支持体と接触している少なくとも1
つの核酸(この場合、該核酸は、バイオマーカーのmRNAの少なくとも20、50、100、200、3
50、又はそれより多くの塩基に相補的である)、及び生体試料中のmRNAの発現を検出する
手段を含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるキットは、バイオマーカーの発現を定量
的リアルタイムPCR(QRT-PCR)、マイクロアレイ、フローサイトメトリー、又は免疫蛍光に
よって検出する手段を利用する。他の実施態様において、該バイオマーカーの発現は、EL
ISAベースの方法又は当技術分野で公知の他の類似の方法によって測定される。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、1以上のバイオマーカーのmRNAレ
ベルを検出するためのキットである。ある実施態様において、該キットは、該1以上のバ
イオマーカーのmRNAに特異的に結合する1以上のプローブを含む。ある実施態様において
、該キットは、洗浄溶液をさらに含む。ある実施態様において、該キットは、ハイブリダ
イゼーションアッセイを行うための試薬、mRNAの単離又は精製手段、検出手段、並びに陽
性対照及び陰性対照をさらに含む。ある実施態様において、該キットは、該キットの使用
説明書をさらに含む。該キットは、家庭内使用、臨床使用、又は研究使用に合わせて作る
ことができる。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、1以上のバイオマーカーのタンパ
ク質レベルを検出するためのキットである。ある実施態様において、該キットは、タンパ
ク質バイオマーカーを認識する抗体でコーティングされたディップスティック、洗浄溶液
、アッセイを行うための試薬、タンパク質の単離又は精製手段、検出手段、並びに陽性対
照及び陰性対照を含む。ある実施態様において、該キットは、該キットの使用説明書をさ
らに含む。該キットは、家庭内使用、臨床使用、又は研究使用に合わせて作ることができ
る。
そのようなキットは、例えば、ディップスティック、メンブレン、チップ、ディスク、
検査ストリップ、フィルター、マイクロスフェア、スライド、マルチウェルプレート、又
は光ファイバーを利用することができる。該キットの固体支持体は、例えば、プラスチッ
ク、シリコン、金属、樹脂、ガラス、メンブレン、粒子、沈殿物、ゲル、ポリマー、シー
ト、球体、多糖、キャピラリー、フィルム、プレート、又はスライドであることができる
。該生体試料は、例えば、細胞培養物、細胞株、組織、口腔組織、胃腸組織、器官、オル
ガネラ、生体液、血液試料、尿試料、又は皮膚試料であることができる。
投与キットも本明細書に提供される。該キットは、好適なパッケージング中の本明細書
に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば、化合物292)、又はそのエナンチオマ
ーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物
、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)、或いはそれらの組成物、及び資料を含む。
該資料は、以下の情報:使用上の指示、臨床研究の考察、副作用の記載、科学文献の参照
、添付文書材料、臨床試験の結果、及び/又はこれらの概要などのいずれかを含むことが
できる。該資料は、該組成物の活性及び/もしくは利点を表示もしくは規定し、並びに/又
は投与量、投与、副作用、薬物相互作用、もしくは医療提供者にとって有用な他の情報を
記載することができる。そのような情報は、様々な研究、例えば、インビボモデル含む実
験動物を用いた研究及び/又はヒト臨床試験に基づく研究の結果に基づくものであり得る
。該キットは、別の療法(例えば、別の薬剤)及び/又は資料、例えば、他の療法(例えば、
他の薬剤)に関する情報を提供するのに役立つ上記の資料をさらに含むことができる。い
くつかの実施態様において、本明細書に提供される化合物(例えば、式Iの化合物(例えば
、化合物292)、又はそのエナンチオマーもしくはエナンチオマーの混合物、或いはそれら
の医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、共結晶、包摂化合物、又は多形)及び薬
剤は、該キット内の別々の容器中の別々の組成物として提供される。いくつかの実施態様
において、本明細書に提供される化合物及び薬剤は、該キットの1つの容器中の単一の組
成物として提供される。好適な包装及び追加の用品(例えば、液体調製物のための計量カ
ップ、空気への暴露を最小限に抑えるためのホイルラッピングなど)は、当技術分野で公
知であり、該キットに含めることができる。本明細書に記載のキットは、医師、看護師、
薬剤師、薬局などを含む医療提供者に提供し、販売し、及び/又は宣伝することができる
。キットは、いくつかの実施態様において、消費者に直接販売することもできる。
(実施例)
(実施例1:選択されたPI3KモジュレーターのIC50値)
選択された化合物のIC50値を決定した。これを表3に示す。これらのデータは、これら
の化合物がPI3K-δ及び/又はPI3K-γ阻害剤としての役割を果たすことができることを示
している。
表3.選択された化合物のインビトロIC50データ。
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
表4.表3に記載されたIC50結果に対する化合物の構造。
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
Figure 0006870185
(実施例2: p110α/p85α、p110β/p85α、p110δ/p85α、及びp110γの発現及び阻害アッ
セイ)
クラスI PI3Kは、購入するか(p110α/p85α、p110β/p85α、p110δ/p85αはUpstateか
ら、及びp110γはSigmaから)、又は以前に記載されている通りに(Knightらの文献、2004)
、発現させることができる。IC50値は、脂質キナーゼ活性についての標準的なTLCアッセ
イ(下記)又はハイスループット膜捕捉アッセイのどちらかを用いて測定する。キナーゼ反
応は、キナーゼ、本明細書に提供される化合物(2％DMSO最終濃度)、バッファー(25mM HEP
ES、pH 7.4、10mM MgCl2)、及び新たに超音波処理したホスファチジルイノシトール(100
μg/ml)を含む反応混合物を調製することにより実施する。10μCiのγ-32P-ATPを含むATP
を10又は100μMの最終濃度になるまで添加することにより反応を開始させ、室温で5分間
進行させておく。TLC分析のために、その後、105μLの1N HCl、次に、160μlのCHCl3:MeO
H(1:1)を添加することにより反応を終了させる。二相混合物をボルテックス処理し、短時
間遠心分離し、有機相を、CHCl3でプレコーディングされたゲルローディングピペットチ
ップを用いて、新しいチューブに移す。この抽出物をTLCプレートにスポッティングし、6
5:35のn-プロパノール:1M酢酸溶液で3〜4時間展開する。その後、TLCプレートを乾燥させ
、ホスホイメージャースクリーン(Storm, Amersham)に感光させ、定量する。各々の化合
物について、試験した最高濃度(通常、200μM)からの2倍希釈に相当する10〜12の化合物
濃度でキナーゼ活性を測定する。顕著な活性を示す化合物について、IC50決定を2〜4回繰
り返し、報告される値はこれらの独立した測定の平均値とする。
PI3K活性をアッセイするための他の市販のキット又はシステムが利用可能である。市販
のキット又はシステムを用いて、限定されないが、PI 3-キナーゼα、β、δ、及びγを
含むPI3Kのモジュレーター、例えば、阻害剤及び/又はアゴニストについてスクリーニン
グすることができる。例示的なシステムは、Upstate製のPI 3-キナーゼ(ヒト)HTRF(商標)
アッセイである。アッセイは、製造者によって提案される手順に従って実施することがで
きる。簡潔に述べると、アッセイは、PI3Kの活性によって形成されるPIP3産物を間接的に
測定する時間分解FRETアッセイである。キナーゼ反応は、マイクロタイタープレート(例
えば、384ウェルマイクロタイタープレート)中で実施する。総反応容量は、1ウェル当た
り約20uLである。第1段階では、各ウェルに、20％ジメチルスルホキシド中の試験化合物
を2uL入れて、2％DMSO最終濃度を得る。次に、0.25〜0.3ug/mLキナーゼ及び10uM PIP2の
最終濃度になるように、1ウェル当たり約14.5uLのキナーゼ/PIP2混合物(1×反応バッファ
ーに希釈したもの)を添加する。プレートを密閉し、室温で15分間インキュベートする。
反応を開始させるために、10uM ATPの最終濃度になるように、1ウェル当たり3.5uLのATP(
1×反応バッファーに希釈したもの)を添加する。プレートを密閉し、室温で1時間インキ
ュベートする。1ウェル当たり5uLの停止溶液を添加することにより反応を停止させ、その
後、1ウェル当たり5uLの検出混合物を添加する。プレートを密閉し、室温で1時間インキ
ュベートし、その後、適当なプレートリーダーで読み取る。GraphPad Prism(登録商標) 5
を用いて、データを解析し、IC50を得る。
(実施例3:化合物292は、PI3K-δ、PI3K-γ、PI3K-β、及びPI3K-αを阻害する)
化合物292のPI3K阻害活性を本明細書に記載のいくつかのアッセイで試験した。結果を
下の表5に示す。この表から、化合物292がPI3K-δ及びPI3K-γの強力な阻害剤であること
が示される。これらのアッセイにおいて、化合物292は、他のPI3Kと比較したときより低
い用量で(例えば、PI3K-γ、PI3K-β、又はPI3K-αと比較したとき少なくとも10倍低い用
量で)、PI3K-δ活性を阻害する。
表5:化合物292の生化学的活性及び細胞活性データ
Figure 0006870185
(実施例4:化合物292の機能的細胞活性)
化合物292の機能的細胞活性を評価した。結果を下の表6に示す。化合物292は、マウスB
細胞増殖及びヒトB細胞増殖をサブナノモルの濃度で抑制し、EC50は0.5nMであった。化合
物292は、ヒトT細胞増殖をナノモル濃度で抑制し、EC50は9.5nMであった。
インビトロでのPI3K-δ、γアイソフォーム活性を決定するために、化合物292をPI3K-
δ及びPI3K-γ選択的な細胞ベースのアッセイで評価した。PI3K-δアイソフォームを阻害
する能力を評価するために、AKTリン酸化(T308)を、化合物292の存在下又は非存在下にて
抗IgM抗体で刺激したヒトバーキットリンパ腫細胞株のRAJI細胞で、酵素結合免疫吸着ア
ッセイ(ELISA)により測定した。化合物292は、2.0nMのIC50値でAKTリン酸化を強力に阻害
した。PI3K-γアイソフォームを阻害する能力を評価するために、マウスマクロファージ
様細胞株のRAW 264.7をC5aで刺激し、AKTリン酸化(T308)のレベルをELISAにより測定した
。化合物292は、C5a活性化RAW 264.7細胞で、44.0nMのIC50値でPI3K-γを阻害した。化合
物292は、アイソフォーム選択的な細胞ベースのアッセイにおいて、PI3K-δとPI3K-γの
両方の強力な阻害剤である。
表6:化合物292の機能的細胞活性
Figure 0006870185
試験した1つの例示的なアッセイにおいて、化合物292は、78nMのIC50でヒト全血におけ
るPI3K-δ特異的好塩基球活性化を強力に阻害した。
(実施例5:化合物292の安全性薬理学試験)
(インビトロhERGアッセイ)
急速活性化型の遅延整流性心臓カリウム電流であるIKrの代わりとして、hERGチャネル
電流に対する化合物292のインビトロ効果を調べた。化合物292は、ビヒクル対照の0.9％
と比較して、hERG電流を、10μMで11.9％、30μMで33.2％、100μMで71.1％、及び300μM
で92.8％阻害した。hERGカリウム電流に対する化合物292の阻害効果についてのIC50値は
、49.8μM(ヒル係数＝1.3)であった。
化合物292は、ラット、サル、及びヒトを含む、試験した全ての種の血漿の成分にイン
ビトロで強く結合した。ラット、サル、及びヒト血漿中で、化合物292は、100μM(41700n
g/mL)で、それぞれ、85.8、76.8、及び85.9％タンパク質に結合した。hERGアッセイは無
タンパク質溶液中で実施された。それゆえ、遊離画分に基づくと、未結合の化合物292に
ついての49.8μM(20800ng/mL)のIC50値は、それぞれ、ラット、サル、及びヒトにおける3
51μM(146200ng/mL)、215μM(89500ng/mL)、及び353μM(147200ng/mL)の全血漿濃度と同
じである。これらの高い濃度から、ヒトにおけるQT延長の可能性が極めて低いことが示唆
される。
(スプラーグ-ドーリーラットにおける神経機能試験)
この試験は、雄ラットへの単回経口投与後の中枢神経系に対する化合物292の潜在的効
果を評価するために実施された。この試験では、機能観察バッテリー(FOB)検査及び運動
活動評価を、投与前、並びに化合物292投与の2、6、及び24時間後に行った。
雄ラットに単一経口用量として350mg/kgまで投与された化合物292により、投与後24時
間まで定性的又は定量的FOBパラメーターの変化は生じなかった。自発運動の有意な減少
は、試験した動物で350mg/kg投与の2時間後に観察された。しかしながら、自発運動又は
覚醒に対する同時効果がFOB領域で同時期に見られないことを考慮すると、化合物292の決
定的な効果は、これらの評価間隔では確認できなかった。中枢神経系に対する効果は、50
mg/kg以下の用量レベルでは観察されなかった。
(スプラーグ-ドーリーラットにおける呼吸試験)
この試験は、雄ラットへの単回経口投与後の呼吸器系に対する化合物292の潜在的効果
を評価するために実施された。この試験では、動物を「ヘッドアウト式」プレチスモグラ
フに入れ、投与前の約30分間、投与後1〜3時間連続して、及び投与から6及び24時間後に3
0分間隔で、呼吸パラメーター(1回換気量、呼吸数、及び誘導毎分換気量(derived minute
volume))を測定した。
350mg/kgまでの用量レベルでの化合物292の単回経口投与により、呼吸数、1回換気量、
及び毎分換気量を含む呼吸パラメーターに対する化合物292関連効果は生じなかった。
(装置を付けたカニクイザルにおける心血管試験)
この試験は、テレメトリーによるカニクイザルへの単回経口投与後の血行動態及び心電
図パラメーターに対する化合物292の潜在的効果を評価するために実施された。この試験
の実施中、ラジオテレメトリートランスミッターが埋め込まれた、実験で使用された経験
のある4匹の雄ザルを利用した。
雄のカニクイザルへの5、30、及び150mg/kgの単回経口投与後、血行動態又は心電図パ
ラメーター(動脈圧(収縮期圧、拡張期圧、平均圧、及びパルス圧)、心拍数、並びに定量
的心電図間隔(PR、QRS、QT、及びQTc))に対する化合物292関連効果は観察されなかった。
さらに、150mg/kgまでの化合物292の投与と関連する波形異常も不整脈も見られなかった
。
(実施例6:動物における化合物292の薬物動態)
化合物292の吸収及び薬物動態をマウス、ラット、イヌ、及びサルにおける絶対的バイ
オアベイラビリティー試験で調べた。これらのバイオアベイラビリティー試験の結果を表
7にまとめる。このデータは、化合物292が、ラット、サル、イヌ、及びマウスで、それぞ
れ、57％、40％、40％、及び7％の経口バイオアベイラビリティー値を有する懸濁液製剤
として投与したとき、大部分の非臨床試験種で容易に吸収されたことを示している。化合
物292の半減期は、サルで5時間、イヌで2時間、ラット及びマウスで2時間未満であった。
化合物292は、大量の分布を達成し、サル及びラットにおいて低〜中等度のクリアランス
を示した。血漿タンパク質への化合物292の結合は、濃度及び種依存的であった。ラット
及びサル血漿中の遊離の化合物292のパーセントは、試験した全ての濃度でヒト血漿中よ
りも一貫して高かった。血液対組織比が大部分の組織について1よりも大きいことに基づ
くと、ラット組織中への化合物292の分布は、迅速かつ広範であった。放射性標識された
化合物292の組織からの排出も速やかであり、24時間で定量可能な放射能レベルが大部分
の組織で見られなかった。
表7:静脈内及び経口投与後のBALB/cマウス、スプラーグ-ドーリーラット、ビーグル犬、
及びカニクイザルにおける化合物292薬物動態パラメーター
Figure 0006870185
 ---＝不適用
NC＝未計算
a.報告されている値はC0である
b. AUC0-24
c. IV製剤(マウス、ラット、サル)＝5％NMP、10％Solutol(登録商標) HS 15、30％PEG400
、3％デキストロースを含む55％水
d. PO製剤(マウス、ラット、サル)＝超純水中の0.5％(w/v)低粘度CMC及び0.05％(v/v) TW
EEN(登録商標) 80
e. IV製剤(イヌ)＝10％(2-ヒドロキシプロピル)-β-シクロデキストリン中の5％0.1N HCl
、5％ PEG400、又はPBS中の2.5％1N HCl、20％PEG400
f. PO製剤(イヌ)＝5％NMP、60％PEG400、及び35％水溶液(ADME-11-008)、又は5％NMP及び
95％水懸濁液(ADME-11-009)
g. Foralは、0.5mg/kgのIV用量を基準として用いて計算した
h. Foralは、1mg/kgのIV用量を基準として用いて計算した
i. Foralは、AUC0-lastを用いて計算した
膜透過性及び化合物292とヒトP-糖タンパク質との相互作用を、Caco-2細胞単層を用い
てインビトロで評価した。化合物292は、適度な細胞膜透過性を有し、P-gp基質であり、
他のP-gp基質の能動輸送を阻害する可能性があることが明らかになった。
(実施例7:動物における化合物292の毒性試験)
サルにおける単回経口投与後の最大耐量(MTD)及び化合物292の7日反復経口投与後の潜
在的毒性を決定するために、単一用量毒性試験を実施した。サルへの化合物292の単回経
口投与後のMTDは500mg/kgであることが明らかになった。
ラット及びカニクイザルに経口強制飼養で化合物292の投与を毎日受けさせる4週及び13
週反復投与非臨床安全性試験を実施した。13週のラット試験における無毒性量(no observ
ed adverse effect level)(NOAEL)は、25mg/kg/日(150mg/m2/日)であり、13週のサル試験
におけるNOAELは、5mg/kg/日(60mg/m2/日)であった。91日目に、NOAELでの雌雄組合せの
平均AUC0-24hr値は、ラットで14150ng*h/mL、サルで4015ng*h/mLであった。健常対象にお
ける臨床試験からのPKデータを基にすると、5mg BIDの化合物292の反復経口投与後のヒト
における暴露(経口投与14日後、平均AUC0-24hr＝2582ng*h/mL)は、ラット又はサルNOAEL
のいずれかでの暴露よりも少ない。
化合物292と関連する遺伝毒性はインビトロ遺伝毒性試験で見られず、化合物292は、イ
ンビボラット小核アッセイで直接的な有害作用を及ぼさなかった。化合物292の生殖毒性
をラット及びウサギにおける胚/胎生期発生毒性試験で評価した。ラット及びウサギにお
ける化合物292の母親及び胎仔NOAELは、それぞれ、35mg/kg/日(210mg/m2/日)及び75mg/kg
/日(900mg/m2/日)であった。投与の最終日に、NOAELでの平均AUC0-24hr値は、妊娠したラ
ット及びウサギについて、それぞれ、62200ng*h/mL及び66200ng*h/mLであった。
(実施例8:ヒトにおける臨床試験)
化合物292を用いて、健常成人対象における無作為化二重盲検プラセボ対照臨床試験を
実施した。全部で106人(106)の対象を登録した。これには、単回漸増用量(SAD)部分の対
象36人(積極的治療24人;プラセボ12人)、複数回漸増用量(MAD)部分の対象48人(積極的治
療36人;プラセボ12人)、食事効果(FE)効果部分の対象6人(摂食部分と絶食部分が連続した
化合物292投与からなる)、及びDDI部分の対象16人(ケトコナゾール有りの化合物292投与
期間とケトコナゾールなしの化合物292投与期間からなる)が含まれた。化合物292への全
対象暴露を表8にまとめる。
表8:臨床的安全性試験における化合物292の対象暴露
Figure 0006870185
 SD＝単一用量; Q12h＝12時間毎に1回; Q24h＝24時間毎に1回; SAD＝単一上昇用量; MAD＝
複数上昇用量; FE＝食事効果; DDI＝薬物-薬物相互作用。*は、1日目及び14日目のQD投与
を含む。
化合物292は、評価した用量で忍容性が良好であった。死亡も重篤な有害事象(SAE)も見
られなかった。化合物292の1〜30mgの単一用量範囲又は毎日2〜10mgの複数用量範囲にわ
たって用量に関連するAEの増加があるようには見えなかった。試験のどの部分においても
、臨床的に重要な安全性検査所見異常又は心電図(ECG)異常は観察されなかった。
薬物動態評価により、化合物292が、単一及び複数用量経口投与後に速やかに吸収され
、最大血漿濃度が、通常、投与の1時間後に観察されることが示された。評価された用量
範囲にわたって、化合物292暴露は、用量に比例して増加した。平均排出半減期は、反復
投与後6.5〜11.7時間の範囲であり、投与された用量レベルに依存しなかった。化合物292
の蓄積は、Q12h経口投与から14日後、2倍未満であった。単一用量部分の化合物292のPKパ
ラメーターのまとめを下の表9に示す。複数用量部分の化合物292のPKパラメーターを下の
表10に示す。
表9:単一用量投与後の化合物292のPKパラメーターのまとめ(平均、％CV)
Figure 0006870185
 *中央値(範囲); h＝時間
表10:複数用量投与後の化合物292のPKパラメーターのまとめ(平均、％CV)
Figure 0006870185
 h＝時間、CV＝変動係数、Racc＝蓄積比、*中央値(範囲)
食事効果部分のデータから、食事が化合物292への全身暴露をそれほど変化させないこ
とが示されている。高脂肪食の存在下で投与したとき、化合物292濃度は約10％減少し、T
max中央値は、1時間(絶食)から3時間(摂食)に遅延した。全体的な暴露は、AUC(0-last)及
びAUC(0-inf)によって評価したとき、高脂肪食の存在下で約9％増加した。
DDI部分のデータから、200mg q12hのケトコナゾールの同時投与が化合物292への暴露を
増加させることが示された。平均で、Cmax、AUC0-last、及びAUC0-infは、単独で投与さ
れた化合物292と比較して、ケトコナゾールの存在下で、それぞれ、約66％、285％、及び
295％増加した。
単回及び複数回の化合物292投与後、好塩基球活性化の用量依存的低下が全ての用量レ
ベルで観察され、最大低下は投与から1時間後に見られた;プラセボによる処置の後に、顕
著な変化は観察されなかった。単一用量投与後のPK/PDのまとめを図1〜3に示す。これら
の図は、PD応答が速やかであったこと、及び最大応答が5mgの投与で達成されたことを示
している。好塩基球活性化の低下と化合物292の血漿濃度の関係は明白であり、その効果
はより高い化合物292の血漿濃度で飽和した。
連続ECGを、全ての試験群において、投与後の複数の時点で実施した。どの評価におい
ても、500msecを超えるQTcFを有する対象はおらず、ベースラインからのQTcFの最大変化
は37msecであった。
全体的に、化合物292は、最大30mgの単一用量(試験した最大用量)及び14日間の最大10m
gの全日用量(試験した最大用量; 5mg BID又は10mg QD)で、健常対象において忍容性が良
好であった。健常対象において、化合物292のPKプロファイルは、速やかな吸収(0.5〜1時
間以内にピーク血漿濃度に達する)、適度に速やかな排出(半減期は、単回投与後3.5〜9.5
時間及び反復投与後6.5〜11.7時間)、及び用量比例的な全身暴露の増加(Cmax及びAUC)を
特徴とする。最小の蓄積は、複数用量投与後に観察された(蓄積比は、BID投与の場合、1.
65〜1.83、及びQD投与の場合、1.54)。単一経口用量投与後、クリアランスは、6.7L/h〜1
1.1L/hの範囲であり、分布体積は、38.8L〜147Lの範囲であった。変化していない化合物2
92の尿中への排泄は、投与された用量の2％未満であり、親薬物の最小限の腎排出を示し
た。活性化CCR3+好塩基球の表面でのCD63発現は、全ての単一及び複数用量レベルで用量
依存的な様式で低下し、最大低下は、化合物292の最大血漿濃度の時点に対応する投与1時
間後に見られた。好塩基球活性化の阻害は、化合物292濃度-時間プロファイルを反映する
ものであり、血漿濃度が下落するにつれてCD63発現はベースラインレベルに戻った。5mg
BIDの投与は、12時間の投与間隔全体にわたってPI3K-δ阻害を維持した(EC50＝48ng/mL)
。高脂肪高カロリー食の同時投与は、Cmaxを約10％減少させ、Tmax中央値を1時間から3時
間にシフトさせ、全体的な暴露(AUC)を約8〜9％増加させた。これらのデータは、化合物2
92を食事と関係なく投与することができることを示唆している。
このように、化合物292は、単回及び複数回投与後に速やかに吸収された。平均全身暴
露(Cmax及びAUC)は用量比例的に増加し、線形PKを示した。化合物292投与から14日後の見
掛けの平均最終排出半減期(t1/2)は、6.5〜11.7時間の範囲であった。蓄積比(14日/1日AU
Cの平均比)は、QD投与の場合は1.54、BID用量範囲を上回る場合は1.65〜1.83であった。
高脂肪高カロリー食の投与後、AUC0-infは9％増加し、Cmaxは10％減少し、Tmax中央値は
、1時間から3時間にシフトした。これらの変化の大きさに基づいて、化合物292を食事と
関係なく投与することができる。さらに、速やかな応答が観察され、エクスビボの抗Fcε
R1活性化アッセイにおけるCCR3+好塩基球上でのCD63+発現の低下として評価された(図1〜
3)。最大応答は、単一及び複数用量投与から1時間後、最大血漿濃度の時点で観察された
。血漿薬物濃度が下落するにつれて、CD63+発現はベースラインに戻った。さらに、化合
物292は、試験した全ての用量:最大30mgの単一用量、及び14日間、毎日、最大10mgの複数
用量で忍容性が良好であった。複数用量の化合物292が2週間投与された対象(n＝36)(PLB
n＝12)において、最も一般的な有害事象(AE)は、採血及びプロトコル関連処置に関するも
のであった。2人以上の対象で起こる最も一般的な非処置型(non-procedural)AEは、頭痛(
8％対25％PLB)、筋肉痛(6％対8％PLB)、及び鼻咽頭炎(6％対0％PLB)であった。AEの用量
関連傾向は観察されなかった。ECGの安全性検査試験において臨床的に重要な所見は観察
されなかった。化合物292に関連するIgEの増加は観察されなかった。
(実施例9:進行性血液悪性腫瘍における臨床試験)
T細胞リンパ腫/白血病を含む進行性血液悪性腫瘍を有する患者における経口投与された
化合物292の安全性、薬物動態(PK)、及び活性を評価するために、第1相用量漸増試験を設
計した。患者の連続コホートを、用量レベルを次第に高くして、選択された血液悪性腫瘍
を有する患者の拡大コホートとともに登録した。化合物292を、28日サイクルで連続的に1
日2回(BID)経口投与した。腫瘍応答を疾患特異的な標準的基準に基づいて評価した。
この試験には、20人(又はそれよりも多く)の患者;慢性リンパ球性白血病(CLL)/小リン
パ球性リンパ腫(SLL)の患者5人、無痛性非ホジキンリンパ腫(iNHL)の患者4人、侵攻性B細
胞NHLの患者3人[びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、n＝2;及びリヒター症候群、n
＝1を含む]、多発性骨髄腫(MM)の患者3人、ホジキンリンパ腫(HL)の患者2人、T細胞リン
パ腫の患者2人[未分化大細胞リンパ腫(ALCL) n＝2]、及びマントル細胞リンパ腫(MCL)の
患者1人が登録されていた。これらの患者のうち、11人が男性、9人が女性であり、年齢中
央値[範囲]は63歳[30〜81歳]、36％は最も近い前全身治療から6カ月未満であった。前治
療の数の中央値[範囲]は、3回[1〜8回]であった。
投与された化合物292用量には、8mg BID(n＝1)、15mg BID(n＝6)、25mg BID(n＝7)、35
mg BID(n＝3)、及び50mg BID(n＝3)が含まれる。治療サイクルの数の中央値[範囲]は、2
回[1〜8回]であり、12人(60％)の患者が治療を継続している。有害事象(AE)は、13人(65
％)の患者で発生し、これには、グレード＞3のAEを有する7人(35％)の患者が含まれた。
治療関連のAEは、11人の患者(55％)で発生し、グレード＞3は、5人の患者(25％)で発生し
た。グレード4の好中球減少症は、今日までに観察された唯一の用量制限毒性である(15mg
用量コホート)。新しいグレード＞3の血液検査所見異常には、好中球減少症[n＝6(30％)]
及び血小板減少症[n＝1(5％)]が含まれていた。グレード3のALT/AST上昇は、1人(5％)のM
M患者で発生し、化合物292の投与の開始から6週間後に始まった。
PKは、試験した用量範囲にわたる血漿Cmax及びAUCの用量比例的増加を示した。さらに
、最初の3つのコホート(8 25mg BID)のPK及び初期薬力学(PD)データから、25mg BID用量
以上でPI3K-γ経路の阻害の増大を伴うPI3K-δ経路の持続的な抑制が予測された。
評価可能な患者(n＝11)において、応答は、8、15、及び25mg BID用量レベルで観察され
、これには、CLL/SLLの2/3(CRが0人/PRが2人/SDが1)、iNHLの1/2(CRが1人/PRが0人/SDが1
人)、及びMCLの1/1(PRが1人)が含まれた。投与された最初の患者を含め、2回のサイクル
の後に少なくともSDを有する患者全員(n＝6)が治療を維持した。
PK及びPDマーカーを、1回目の投与(例えば、8mg BID)の後及び定常状態で評価した。全
血中のPD活性(PI3K阻害)を、エクスビボ刺激後の好塩基球の表面でのCD63発現の低下を測
定する好塩基球活性化アッセイを用いて評価した。
これらのデータは、速やかな薬物吸収及び用量比例的PKを示した。健常対象で見られた
ように、好塩基球活性化の最大阻害は、投与から1時間後に観察された。第2サイクルの開
始時の用量投与前(すなわち、BID投与から28日後)、CD63発現は、治療開始時と比べて、4
5％以上低下していた。平均定常状態トラフ濃度は、≧15mg BIDの投与後、PI3K-δ阻害に
十分なレベルを超えて維持された。臨床応答が観察された。
このように、(健常対象及び進行性血液悪性腫瘍における)両試験において、化合物292
の薬物吸収は速やかであり、暴露は用量に比例した。活性化好塩基球の表面でのCD63発現
は、化合物292の存在下、健常対象と腫瘍対象の両方で低下した。これは、PI3K-δ阻害と
一致する観察である。暴露-応答関係は明白であり、化合物292に対する濃度依存的な薬理
学的応答が示唆された。腫瘍試験のPK/PDデータは、PI3K-δ活性の阻害を示し、用量がよ
り高くなるとPI3K-γ活性が漸増的に抑制されることを示唆した。
CLL(例えば、CLL/SLL)、iNHL、及びMCLを有する患者で観察されたPK/PD及び活性に基づ
いて、化合物292の安全性及び予備的活性をさらに評価するための拡大コホートは、患者
を25mg BIDで投与されるこれらの選択された血液疾患に登録するものとした。PI3K-γア
イソフォームの抑制を増大させることによって有効性プロファイルが改善され得るT細胞
悪性腫瘍及びDLBCLを有する患者に重点を置いて、用量漸増を継続した。
疾患特異的活性をさらに明確にするために、さらなる拡大コホートをT細胞リンパ腫、D
LBCL、骨髄増殖性新生物、急性白血病、T細胞/侵攻性NHL、及びCLL/iNHL/MCLで展開する
ことができる。
このように、経口用の強力なPI3K-δ、γ阻害剤又はモジュレーターである化合物292は
、8mg BID〜50mg BIDの範囲の用量で忍容性が良好であり、iNHL、MCL、及びCLLを有する
患者で臨床活性を示している。25mg BIDの用量はPI3K-δを効果的に阻害し、CLL/iNHL/MC
Lにおける拡大の論理的根拠を提供している。
(実施例10:血液悪性腫瘍の臨床試験:追加データ)
PI3K-δ及びPI3K-γは、白血球シグナル伝達、並びに分化、活性化、増殖、及び遊走を
含む、B細胞、T細胞、及び骨髄細胞機能に関与している。PI3K-δ及びPI3K-γは、特定の
B細胞及びT細胞悪性腫瘍の成長及び生存を支持する。本明細書に例示されるように、化合
物292は、PI3K-δ及びPI3K-γアイソフォームの強力な経口阻害剤である(例えば、表11)
。
表11:化合物292のインビトロ活性のまとめ
Figure 0006870185
 *PI3K-α及びPI3K-β(遍在性発現)は示されていない。
健常対象における第I相試験において、単一及び複数用量の化合物292は忍容性が良好で
あり、5mg BIDに至るまでの用量比例的な薬物動態と6.5〜11.7時間のt1/2とを有し、薬力
学的応答(抗FcεR1)は血漿濃度を反映し、最大効果は、最大血漿濃度の時点で観察された
(例えば、図1〜3)。
(試験設計:)
化合物292の1つの臨床試験は、用量レベルを次第に高くして、用量レベル当たり1〜6人
の血液悪性腫瘍を有する成人患者を登録する第I相非盲検試験である。投与は、経口、1日
2回(BID)、28日サイクルで行われた。主な目的は、化合物292の安全性及びMTDを決定する
ことであった。エンドポイントには、安全性、有効性、薬物動態(PK)、及び薬力学(PD)が
含まれた。選択された血液悪性腫瘍の拡大コホートは、PI3K-δ及びPI3K-γ阻害について
のPK/PD/臨床活性に基づき、≦MTDで許容される。重要な組み入れ基準には:(1)確立され
た治療の間に進行するか、該治療に不応性であるか、該治療に不耐性であるか、もしくは
該治療に不適格であるか、又は確立された治療のない疾患を有する;(2)十分な肝腎機能(
≦グレード1);(3)ベースラインANC≧750細胞/μL、血小板≧75K/μL、及びヘモグロビン
＞8.0g/dLの十分な造血機能(漸増相のみ);(4)PI3K阻害剤による前治療を受けていない(漸
増相)又は化合物292の1回目の投与から4週間以内(拡大相)が含まれた。用量漸増試験には
、以下の用量: 8mg BID、15mg BID、25mg BID、35mg BID、50mg BID、60mg BID、75mg BI
D、及び100mg BID(登録中)が含まれた。≦MTDでのコホート拡大は、血液悪性腫瘍、例え
ば、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、T細胞リンパ腫、急性リンパ球性白血病、骨髄増殖
性新生物、CLL/SLL、iNHL、及びMCLで行われる(例えば、25mg BID拡大は、CLL/SLL、iNHL
、及びMCLで行われた)。MTDを決定するために使用される第1サイクルでの用量制限毒性(D
LT)には、(1)死亡;(2)7日よりも長く持続するグレード4以上の血液毒性、又はグレード3
の発熱性好中球減少症、グレード2以上の出血を伴うグレード3の血小板減少症、又は輸血
を必要とする任意の持続期間のグレード4の血小板減少症;(3)医学的処置にもかかわらず
、24時間以上持続するグレード3の下痢もしくは吐き気、又は任意の持続期間の任意の他
のグレード3の非血液毒性が含まれる。
患者の人口統計及び内訳を表12及び13にまとめる。75mg BIDへの用量漸増後、MTDには
まだ到達しておらず、用量漸増は継続中であった。治療関連AEによる中止は3例あった:(1
)グレード3の肺炎(15mg BID);(2)グレード4のALT上昇(25mg BID);(3)データカットオフ時
点でAEグレード及び病因が報告されなかったもの(25mg BID)。
表12:患者の人口統計
Figure 0006870185
 *iNHL(無痛性非ホジキンリンパ腫)、MCL(マントル細胞リンパ腫)、CLL/SLL(慢性リンパ球
性白血病/小リンパ球性リンパ腫)、MM(多発性骨髄腫)、HL(ホジキンリンパ腫)
表13:患者の内訳
Figure 0006870185
薬物動態及び薬理学データを図4及び5にまとめる。化合物292は、50mg BIDに至るまで
線形PKプロファイルで速やかに吸収された(排出t1/2は、6〜10時間であった)。このデー
タは、PI3K-δの完全阻害を15mg BID以上の用量で達成することができ;かつ25mg BID以上
の用量でPI3K-γが漸増的に抑制されることを示した(図4)。さらに、CLL/SLL細胞での化
合物292によるAKTリン酸化の迅速かつ持続的な阻害が1用量(25mg)後のフローサイトメト
リーにより観察された(図5)。これらのPK/PD結果は、選択された血液悪性腫瘍における化
合物292の忍容性及び活性を評価するための25mg BIDでの拡大コホートを支持した。
B細胞及びT細胞悪性腫瘍における化合物292の臨床有効性データを表14にまとめ、化合
物292による治療時の腫瘍サイズの最大変化を図6に示す。腫瘍体積の低下は、評価された
全ての症状及び全ての用量レベルで観察された。CTスキャンによる測定可能な疾患及び≧
1の治療時CT評価を有する患者を図6に示す。これには、応答評価を受けていない患者(n＝
2)も含まれる。1回目のCT評価の前にPDを有する試験対象外(off study)患者(n＝2)又はCT
によって評価されていない疾患(n＝4)は、図に示されていない。
表14: B細胞及びT細胞血液悪性腫瘍における臨床応答
Figure 0006870185
 a.応答:完全応答(CR)、部分応答(PR)、疾患安定(SD)、疾患進行(PD)。
b.少なくとも1回の応答評価又は疾患進行(PD)。
c.4例のリンパ節応答。
化合物292の臨床活性の速やかな発現がCLL/SLLで観察された(図7)。T細胞リンパ腫にお
ける化合物292の臨床活性は、2サイクルの化合物292治療後の1回目の応答評価で観察され
た(図8):完全応答(CR) 1人、部分応答(PR) 1人、疾患安定(SD) 1人、疾患進行(PD) 1人(
及び不明な状態1人)。4人の患者は試験を受け続けた。さらに、2サイクルの化合物292(60
mg BID)の後のPET/CTによって示されるように、腸症関連T細胞リンパ腫を有する72歳の患
者は、肺転移の完全な消散を示した(白い矢印)(図9)。
さらに、下の表15に示すように、T細胞リンパ腫を有する対象の中で、化合物292は、末
梢T細胞リンパ腫(PTCL)と皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)の両方の治療において効力を有するこ
とが分かった。
表15: TCLにおける臨床応答
Figure 0006870185
規定用量(全てのBID)での化合物292の投与後のCTスキャンにより評価された測定可能な
疾患のパーセント変化を図10に示す。この図に示すように、患者の33％(PTCL 2人及びCTC
L 1人)は、少なくとも50％の腫瘍応答を示した。
様々なB細胞リンパ腫患者で観察された臨床応答を下の表16にまとめる。
表16: BCLにおける臨床応答
Figure 0006870185
 上に見られるように、応答(CRを含む)は、無痛性リンパ腫、マントルリンパ腫、及びホ
ジキンリンパ腫で観察された。応答は、約2カ月以内の1回目の評価によって、18人中16人
(89％)のレスポンダーで早期に起こった。MCL、HL、及びNHL患者についてCTスキャンによ
り評価された測定可能な疾患のパーセント変化を図11に、iNHL(濾胞性リンパ腫、ワルデ
ンストレームマクログロブリン血症、及びMZLを含む)についての該パーセント変化を図12
に示す。
化合物292の臨床的安全性データを表17及び18にまとめる。用量関連傾向は、関連する
グレード3 AEでもグレード4 AEでも観察されなかった。DLTには、グレード4の好中球減少
症(15mg BID)及びグレード3の蜂巣炎(創傷感染、75mg BID)が含まれた。
表17:化合物292の安全性。
Figure 0006870185
 *死因:全て疾患進行が原因である。
表18:化合物292の安全性。
Figure 0006870185
図13は、対象別の試験月数及び診断を示す。試験を受けている時間(中央値2.2カ月)の
初期分析は、全患者の67％が試験を受け続けることを示した。2サイクルの化合物292治療
の後にPD(疾患進行)を有しない患者の90％(n＝26)が試験を受け続けた。
まとめると、化合物292は、PI3K-δ及びPI3K-γの強力な経口阻害剤であり、進行した
血液悪性腫瘍を有する患者において忍容性が良好であり、かつ臨床的に活性がある。75mg
BIDに至るまでの用量を調べた;単剤の化合物292用量漸増を調べた。PKプロファイルは、
化合物292についてPI3K-δの完全阻害を≧15mg BIDで達成することができ、かつ≧25mg B
IDの用量でPI3K-γが漸増的に抑制されることを示した。選択された悪性腫瘍における拡
大コホートは、MTD以下で実施される。SAEは、進行した血液悪性腫瘍の癌患者で見られる
併存疾患と一致した。最も一般的な関連グレード3又はグレード4 AEは、血球減少症及びA
LT/AST上昇であった。全体的に、これらのAEは用量関連性ではなく、用量中断及び用量低
下により管理された。これらの結果は、臨床活性が全ての用量で観察されることを示した
。応答は、iNHL、CLL/SLL、及びMCLにおいて、≦50mg BIDで観察された。応答は、T細胞
リンパ腫及びホジキンリンパ腫において、≧50mg BIDで観察された。これは、B細胞及びT
細胞悪性腫瘍が、PI3K-δ及びPI3K-γ阻害に感受性であることを示している。
(実施例11:血液悪性腫瘍における臨床試験:血清サイトカイン/ケモカイン産生)
24時間の化合物292による希釈全血(1:1)の前処理によって、100μg/mLのLPSで刺激され
るサイトカイン(例えば、TNF-α及びIL-10)産生の阻害がもたらされることが観察されて
いた(図14)。サイトカイン/ケモカイン産生に対する化合物292の効果をさらに調べるため
に、血清試料を、血液悪性腫瘍に関する化合物292の臨床試験に参加しているヒト対象か
ら回収した。ヒトサイトカイン/ケモカインのパネルの血清濃度を、下記の通りに、Milli
plex 96ウェル免疫アッセイによって決定した。
(試料の回収及び保存:)
血液を少なくとも30分間凝固させた後、1000×gで10分間遠心分離した。血清を取り除
き、すぐにアッセイするか、又は分注して、-20℃以下で保存するかのいずれかにした。
凍結試料を使用する場合、試料を完全に解凍し、ボルテックス処理によって十分に混合し
、アッセイで使用する前に遠心分離して、微粒子を除去することが推奨される。
(血清マトリックスの調製:)
1.0mLの脱イオン水を、凍結乾燥した血清マトリックス(MILLIPLEX(登録商標) Mapのカ
タログ番号MX HSM)を含むボトルに添加し、完全な再構成のために、少なくとも10分間十
分に混合させた。
(アッセイ手順:)
200μLの洗浄バッファーをプレートの各ウェルに添加した。プレートを密閉し、プレー
トシェーカー上で、室温(20〜25℃)で10分間混合した。洗浄バッファーをデカントで捨て
、プレートを逆さまにし、それを吸収性のタオルに数回激しく叩き付けることによって、
残存量を全てのウェルから除去した。25μLの各々の標準又は対照を適当なウェルに添加
した。アッセイバッファーを0pg/mLの標準(バックグラウンド)に使用した。25μLのアッ
セイバッファーを試料ウェルに添加した。25μLの適当なマトリックス溶液を、バックグ
ラウンド、標準、及び対照ウェルに添加した。25μLの血清試料を適当なウェルに添加し
た。試験されるサイトカイン/ケモカイン用の25μLの混合した又は予め混合したビーズを
各ウェルに添加した。プレートをプレートシーラーで密閉し、ホイルで包み、4℃で終夜
又は室温(20〜25℃)で2時間、プレートシェーカー上で撹拌しながらインキュベートした
。終夜インキュベーション(16〜18時間)は、一部の検体のアッセイ感度を向上させ得る。
ウェルの中身を穏やかに除去し、プレートを2回洗浄した。25μLの検出抗体を各ウェルに
添加した。その後、プレートを密閉し、ホイルで蓋をし、プレートシェーカー上で撹拌し
ながら、室温(20〜25℃)で1時間インキュベートした。25μLのストレプトアビジン-フィ
コエリスリンを、25μLの検出抗体を含む各ウェルに添加した。その後、プレートを密閉
し、ホイルで蓋をし、プレートシェーカー上で撹拌しながら、室温(20〜25℃)で30分間イ
ンキュベートした。ウェルの中身を穏やかに除去し、プレートを2回洗浄した。150μLのS
heath Fluid(又はMAGPIX(登録商標)を使用する場合、Drive Fluid)を全てのウェルに添加
した。ビーズをプレートシェーカー上で5分間再懸濁させた。
(データ解析:)
プレートを、xPONENTソフトウェアを用いて、Luminex 200(商標)、HTS、FLEXMAP 3D(商
標)、又はMAGPIX(登録商標)で処理した。蛍光強度(MFI)中央値データを保存し、試料中の
サイトカイン/ケモカイン濃度を計算するための5パラメータロジスティック曲線又はスプ
ライン曲線フィッティング法を用いて解析した。
(結果:)
調べた血清検体には、以下が含まれた:(1)ヒトサイトカイン/ケモカイン(EGF、CCL11、
FGF-2、Flt-3リガンド、CX3CL1、G-CSF、GM-CSF、CXCL1、CXCL10、IFNα2、IFNγ、IL-α
、IL-β、IL-1ra、IL-2、sIL-2Rα、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10
、IL-12(p40)、IL-12(p70)、IL-13、IL-15、IL-17、IL-1ra、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-
3、CCL2、CCL7、CCL22、CCL3、CCL4、PDGF-AA、PDGF-AB/BB、CCL5、sCD40L、sIL-2Rα、T
GFα、TNFα、TNFβ、VEGF、CCL21、CXCL13、CCL27、CXCL5、CCL24、CCL26、CCL1、IL-16
、IL-20、IL-21、IL-23、IL-28、IL-33、LIF、CCL8、CCL13、CCL15、SCF、CXCL12、CCL17
、TPO、TRAIL、及びTSLP);並びに(2)マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP-1、MMP-2、
MMP-3、MMP-7、MMP-9、MMP-10、MMP-12、MMP-13、TIMP-1、及びTIMP-2)。検体の血清濃度
の変化を、処理前の血清試料と処理後の血清試料を比較することにより決定した。
1つの例示的な試験において、血清試料を、血液悪性腫瘍を有する患者から、第1サイク
ル1日目(C1D1)、第1サイクル8日目(C1D8又は8日目)、第2サイクル1日目(C2D1又は28日目)
、及び第3サイクル1日目(C3D1)に回収した。CXCL13(図15)、CCL4(図16)、CCL17(図17)、C
CL22(図18)、及びTNF-α(図19)は全て、CLL/SLL及びiNHL/MCL/FL患者での化合物292治療
による血清濃度の減少を示した。一部の非CLL/iNHL症状では、化合物292治療で血清MMP9
濃度が減少する傾向が観察された(図20)。これらのデータから、患者のベースラインと比
較したときの28日目におけるCXCL13、CCL4、CCL17、CCL22、TNF-α、及び/又はMMP9の血
清濃度の低下が、B細胞リンパ腫、T細胞リンパ腫、及び白血病の化合物292治療の有効性
を示すことが示される。CXCL13、CCL4、CCL17、CCL22、TNF-α、及び/又はMMP9の血清濃
度の増加は、第2サイクルの間に化合物292による治療から離脱した特定の患者のC3D1で観
察され、これは、CXCL13、CCL4、CCL17、CCL22、TNF-α、及び/又はMMP9の血清濃度が化
合物292の薬力学的効果を実際に示すものであることをさらに示した。任意の特定の理論
によって限定されるものではないが、血液悪性腫瘍を有する患者におけるこれらのケモカ
インの考えられる作用機序を図21に示す。
(実施例12:血液障害におけるPI3KアイソフォームmRNA発現)
血液悪性腫瘍(例えば、血液悪性腫瘍の細胞株、細胞型、又は組織試料)におけるPI3Kア
イソフォーム(PI3K-α、β、δ、及び/又はγ)のmRNA発現を解析した。
(RNA単離及び定量的リアルタイムPCR:)
RNAqueous(登録商標)-4PCRキット(Ambion)、又はRneasy FFPEキット(Qiagen)を使用す
るFFPE材料を用いて、RNAを細胞ペレットから単離した。50ngのRNAを、ワンステップマス
ターミックス(Life technologies#4392938)中の各25μLの反応液に添加し、7300RTサイク
ラー(Applied Biosystems)に40サイクルかけた。アイソフォーム発現を評価するためのプ
ライマー及びプローブセット:ヒトPIK3CA(Hs00907957_m1)、ヒトPIK3CB(Hs00927728_m1)
、ヒトPIK3CD(Hs00192399_m1)、ヒトPIK3CG(Hs00277090_m1)、及びヒトGAPDH(4310884E)
は全て、Applied Biosystemsから購入した。試験した遺伝子は全て、GAPDHに対して標準
化した。式2-ΔΔCT(式中、CTは閾値サイクルを表す)を適用して、遺伝子発現の変化倍率
を計算した。
(ホルマリン固定したパラフィン包埋組織でのPIK3CG及びPIK3CDのインサイチュRNA検出:)
PIK3CG及びPIK3CD用のRNAscope(商標) FFPEアッセイキットを開発し、Advanced Cell D
iagnostics社(ACD)から購入した。各々のキットは、〜1Kb領域を標的とし、RNA分子は、
各々〜50ヌクレオチド(nt)長の20種のプローブ対によって標的とされる。転写物及び領域
のPIK3CG及びPIK3CDプローブカバレージを表19に記載する。試験した全ての組織を10％中
性緩衝ホルマリン(NBF)中で24時間固定し、プロセシングし、パラフィン包埋し、荷電し
たスライド上に5uM切片として切削した。染色する前に、全てのスライドを60℃のオーブ
ンに入れ、1時間乾燥させた。切片をキシレン中で脱パラフィン処理し(2×5分)、一連の
段階的エタノール(100％、95％)に各々3分間通して再水和させた。スライドを5分間風乾
させた。以前に記載されている通り、前処理工程1〜2及び増幅工程1〜6用にACDによって
推奨されている標準的なキットプロトコルに従った(Fay Wangらの文献、「RNAscope:ホル
マリン固定したパラフィン包埋組織用の新規のインサイチュRNA合成プラットフォーム(RN
Ascope: A Novel in Situ RNA Analysis Platform for Formalin-Fixed, Paraffin-Embed
ded Tissues.)」、Journal of Molecular Diagnositcs, 2012, 14(1): 22-29)。試験した
試料の種類に基づいて、前処理#3用に、以下の最適希釈:リンパ系組織1:5、リンパ腫組織
1:10、及び細胞ペレット1:15を決定した。染色を可視化するために、スライドをDAB-色素
原基質で発色させ、ヘマトキシリンIで対比染色した。同時に、良好な組織品質を保証す
るために、スライドを内在性ハウスキーピング遺伝子PPIBで染色した。
表19:転写物及び領域のPIK3CG及びPIK3CDプローブカバレージ
Figure 0006870185
(血液障害におけるPI3KアイソフォームmRNA発現)
1つの試験において、B-ALL、MCL、CLL、B細胞リンパ腫、CTCL、AML、DLBCL、バーキッ
トリンパ腫、T-ALL、CML(芽球期)、ホジキンリンパ腫、CML、骨髄腫(例えば、多発性骨髄
腫)、及びALCLの細胞株におけるmRNA発現を解析した。CLLは、比較的高いδ発現及び比較
的低いγ発現を有することが明らかになった。DLBCL及びB-ALLは、高いγ発現を有してい
た。骨髄腫は、低いδ発現及び幅広いγ発現を有していた。AML及びCMLは、比較的高いβ
発現を有していた。
別の試験において、小児B-ALL、成人B-ALL、CML、バーキットリンパ腫、幼児B-ALL、CL
L、MDS、AML、及びT-ALLにおけるヒト白血病、並びに非白血病/健常骨髄におけるmRNA発
現を解析した。(細胞株とは対照的に)白血病型間でのδ発現にはあまりばらつきがないこ
とが明らかになった。CLL及びT-ALLは、比較的低いγ発現を有していた。B-ALLは、比較
的高いγ発現を有していた。AML及びCMLは、比較的高いβ発現を有していた。MDSは、比
較的高いβ発現を有していた。
また別の試験において、DLBCL、FL、及びCTCLにおけるmRNA発現を解析した。これには
、メモリーB細胞、ナイーブB細胞、GC中心細胞、GC胚中心細胞、リンパ芽球様細胞株、濾
胞性リンパ腫(FL)、及びDLBCLにおけるmRNA発現の解析が含まれた。DLBCL及びFLは、より
高い限度の範囲にまで及ぶ幅広いγ発現を有することが明らかになった。CTCLは、おそら
くは腫瘍含量などの因子が原因で、比較的低いγ発現を有していた。
(実施例13:化合物292の定常状態血漿濃度)
28日サイクル、25mg又は75mg BIDでの化合物292の投与の後、化合物292の定常状態濃度
を、上の実施例8に記載の手順と実質的に同様の手順を用いて、第2サイクル1日目(C2D1)
に決定した。図22に示すように、化合物292は速やかに吸収され、最大血漿濃度は、通常
、25mgレジメンと75mgレジメンの両方で投与の約1時間後に観察されることが分かった。A
UCは、75mg BIDに至るまで用量に比例して増加するが、排出半減期は用量と無関係である
ことも分かった。25mg BID後の平均投与前定常状態血漿濃度は、390ng/mlであると決定さ
れ、PI3K-δの完全な抑制(IC90＝361ng/ml)がPI3K-γの阻害(IC50＝429ng/ml)とともに投
与間隔全体を通して示された。
(実施例14: CLL患者における血清バイオマーカーレベルの減少)
CLLを有する患者への28日サイクル、25mg BIDでの化合物292の投与の後、血清中の様々
なサイトカイン/ケモカインのレベルを、上の実施例11に記載の手順と実質的に同様の手
順に基づくMilliplexプラットフォームを用いて決定した。図23に示すように、第1サイク
ル8日目(C1D8)と第2サイクル1日目(C2D1)の両方において、CXCL13、CCL3、CCL4、CCL17、
CCL22、TNFα、及びIL-12(p40)のレベルは、第1サイクル1日目(C1D1)の投与前レベルと比
較して大幅に低下していた。これらのサイトカイン/ケモカインは、提示されたリンパ球
の輸送及び機能において極めて重要であることが知られている。さらに、CCL1及びIL-10
が、28日サイクル、25mg又は75mg BIDでの化合物292の投与の後に同様の低下を示すこと
も分かった。
CLL患者への様々な用量の化合物292から得られた検体をまとめてプールし(8mg BIDでn
＝1、15mg BIDでn＝2、25mg BIDでn＝15、及び75mg BIDでn＝13)、ベースライン(投与前
レベル)と比較したC1D8及び/又はC2D1での血清レベルの一貫した変化(低下又は増加)につ
いて評価したとき、72の検体のうちの10が、ベースラインと比較して化合物292治療後に
減少したが、有意に増加したものは1つもなかった。化合物292治療後に減少した検体とし
ては、CXCL13、CCL3、CCL4、IL-10、TNFα、IL-12p40、MMP-9、CCL17、CCL22、CCL1、及
びCXCL10が挙げられる(図24)。これらの検体の血清レベル中央値は、C1D8までに減少し、
ベースラインの16％〜59％の範囲であった。興味深いことに、化合物292治療で減少する
検体の多くは、悪性B細胞と微小環境とのコミュニケーションに関与している。CCL3、CCL
4、CCL17、及びCCL22は、悪性B細胞によって発現され、悪性B細胞と相互作用するT細胞を
動員する際に役割を果たすことができる。CXCL13は、間質細胞によって分泌され、悪性B
細胞をリンパ節に動員する。さらに、IL-10は、多くの正常免疫細胞型によって及び腫瘍
性B細胞によって産生される。IL-10は、B細胞リンパ腫細胞株の自己分泌成長因子である
ことが知られている。
これらの結果から、化合物292の投与がこれらのサイトカイン/ケモカインのレベルの低
下を引き起こすことが示され、CLL患者における本明細書に提供される化合物のバイオマ
ーカーとしてのこれらのサイトカイン/ケモカインの使用が支持される。
(実施例15:ベースライン絶対リンパ球数の関数としてのリンパ球増加応答)
投与前ベースライン絶対リンパ球数(ALC)を、CLLを有する患者のプールで決定した。初
期のベースラインALCに応じて、患者を2つのカテゴリー:(1)10×103個/μl以上のベース
ラインALCを有するカテゴリー;及び(2)10×103個/μl未満のベースラインALCを有するカ
テゴリーにグループ分けした。化合物292の投与の開始時に(28日サイクル、25mg BID)、
血液試料を図25に示すサイクルで患者から採取し、これら2つのグループの各々のALC中央
値を他のグループと別々に決定した。図25に示すように、より高いベースラインALCを有
する患者は、より低いベースラインALCを有する患者とは異なるベースライン後ALCの傾向
を長期にわたって示した。このデータは、より高いベースラインALCを有する患者が、化
合物292の投与後のはるかにより速やかな開始と、それに続く、ALC中央値の安定な減少を
有する可能性が高いことを示唆しており、より高いベースラインALCを有する患者が、よ
り低いベースラインALCを有する患者よりも本明細書に提供される化合物による治療に応
答する可能性が高いことを示している。図26に示すように、より高いベースラインALCを
有する患者によって示されるプロファイルと同様の速やかなリンパ球増加(すなわち、速
やかな開始)は、腫瘍測定の速やかな低下と良好に対応している。
(実施例16:リンパ腫患者における血清バイオマーカーレベルの減少)
リンパ腫を有する患者への28日サイクル、25mg BIDでの化合物292の投与の後、血清中
のCXCL13、CCL17、及びMMP-9のレベルを、上の実施例11に記載の手順と実質的に同様の手
順に基づくMilliplexプラットフォームを用いて決定した。図27Aに示すように、第1サイ
クル8日目(C1D8)と第2サイクル1日目(C2D1)の両方において、CXCL13、CCL17、及びMMP-9
のレベルは、第1サイクル1日目(C1D1)の投与前レベルと比較して大幅に低下していた。
さらに、図27Bに示すように、CXCX13、CCL17、CCL22、及びTNFαは、iNHL患者における
28日サイクル、25mg BIDでの化合物292の投与後のレベルの有意な低下を示した。CCL1、C
CL17、CXCL13、IL-12(p40)、MMP-12、MMP-9、及びTNFαが、iNHL患者における28日サイク
ル、25mg又は75mg BIDでの化合物292の投与後に同様の低下を示すことも分かった。さら
に、CCL17、CCL22、CXCL10、CXCL13、及びMMP-9は、MCL患者における28日サイクル、25mg
又は75mg BIDでの化合物292の投与後に同様の低下を示し、CCL17、CCL22、CXCL10、CXCL1
3、MMP-9、CM-CSF、及びIL-12(p40)は、T細胞リンパ腫患者における28日サイクル、25mg
又は75mg BIDでの化合物292の投与後に同様の低下を示した。さらに、T細胞リンパ腫患者
においても、CXCL13、IL-12(p40)、MMP-9、CCL17、CCL22、TNFα、及びTGFαが28日サイ
クル後に同様の傾向を示すことが示された(図28)。
iNHL患者への様々な用量の化合物292から得られた検体をまとめてプールし(15mg BIDで
n＝1、25mg BIDでn＝12、50mg BIDでn＝1、及び75mg BIDでn＝5)、ベースライン(投与前
レベル)と比較したC1D8及び/又はC2D1での血清レベルの一貫した変化(低下又は増加)につ
いて評価したとき、7つの検体の血清レベル中央値は、C1D8までに減少したが(ベースライ
ンの32％〜70％の範囲)、有意に増加したものは全くなかった。iNHL対象で減少している
この7つの検体は、CXCL13、MMP-9、TNFα、CCL22、CCL1、CCL17、及びMMP-12であった(図
29)。
これらの結果は、化合物292の投与が上述のサイトカイン/ケモカインのレベルの低下を
引き起こすことを示し、リンパ腫患者における本明細書に提供される化合物のバイオマー
カーとしてのこれらの分子の使用を支持する。
(実施例17:セザリー症候群における化合物292の臨床活性)
セザリー症候群を有する患者への28日サイクル、60mg BIDでの化合物292の投与の後、
セザリー症候群の治療における化合物292の臨床的有効性を評価するために、以下の基準:
(1)末梢血中のセザリー細胞の数;(2)CT応答;及びmSWATスコアを調べた。セザリー細胞の
数は、フローサイトメトリーを用いる以下の従来の手順により決定した。図30Aに示すよ
うに、セザリー細胞の数の大幅な低下が、投与サイクルの進行にわたって観察された。CT
応答を直径積和(SPD)に関して評価した。図30Bに示すように、SPDの低下も、投与サイク
ルの進行にわたって観察された。最後に、mSWATスコアを、当技術分野で周知の従来の手
順を用いて決定した(例えば、http://jco.ascopubs.org/cgi/doi/10.1200.JCO.2010.32.0
630(2011)から入手可能な、Olsenらの文献、Journal of Clinical Oncologyを参照された
い)。図30Cに示すように、mSWATスコアの自然な低下が投与サイクルの進行にわたって観
察された。これらの結果は、本明細書に提供される化合物がセザリー症候群の治療に有効
であり得ることを明白に示唆している。
(実施例18: PI3Kアイソフォーム選択的化合物を用いてCLLを治療するためのバイオマーカ
ー研究)
PI3Kδが、慢性リンパ球性白血病(CLL)を含むいくつかのB細胞悪性腫瘍で過剰発現して
いる一方、PI3Kγは、固形腫瘍で高発現し、免疫細胞輸送のための役割を果たしている。
CLL B細胞は、PI3K経路によって及び他の免疫細胞と相互作用して調節され、化合物292な
どの化合物は、CLL B細胞の生存の調節に影響を及ぼし得る。PI3K経路と関連する潜在的
標的＋ケモカイン分泌を化合物292などの化合物を用いて操作することにより、CLL-B細胞
におけるアポトーシスを増強することができる。
(再発性の遺伝子病変及び不良な予後を有するCLLにおける化合物292の治療的応答(用量及
び時間応答):)
CLLを有する患者由来の新たに得られたCLL白血病細胞を幅広い濃度の化合物292で処理
し、化合物292に対するCLL細胞の感作をアネキシン/PIアッセイ及びMTSアッセイにより測
定する。様々な期間で白血病細胞をインキュベートすることにより、化合物292がCLL初代
細胞で細胞毒性を誘導する最適用量及び最適時間を導き出すことができる。アポトーシス
、ミトコンドリア外膜透過性、MTSアッセイ、及びPARPタンパク質切断を、確立された方
法を用いて解析及び定量する。例えば、Balakrishnanらの文献、2010、「CLL初代細胞に
おけるフォロデシン誘導性応答に対する骨髄間質微小環境の影響(Influence of bone mar
row stromal microenvironment on forodesine-induced responses in CLL primary cell
s)」、Blood 116, 1083-91; Balakrishnanらの文献、2009、「AT-101はCLL B細胞におけ
るアポトーシスを誘導し、間質細胞媒介性Mcl-1誘導及び薬物耐性を克服する(AT-101 ind
uces apoptosis in CLL B cells and overcomes stromal cell-mediated Mcl-1 inductio
n and drug resistance)」、Blood 113, 149-53。化合物292に対する治療的応答とCLL患
者の臨床的特徴との間の機能的関係を導き出すために、Rai段階、β2-ミクログロブリン
、及びトリソミー12、del13q、17p、及び11q突然変異又は欠失を含む多様な細胞遺伝学的
性質、ZAP-70の状態、CD38の状態、CD49dの状態、並びにIgHV遺伝子突然変異などの様々
な予後予測因子を有する患者のサブセットを本研究に含める。個々のキナーゼ阻害剤の選
択性及び感受性を比較するために、同じ試料コホートを他のPI3K阻害剤と同時に処理する
。
(間質媒介性CLL細胞生存:)
PI3K及びその下流標的は、腫瘍微小環境に応答して活性化される。化合物、例えば、化
合物292は、CLLにおける白血病-間質相互作用を撹乱することができる。CLL初代細胞を、
PI3K阻害剤の存在下又は非存在下、間質細胞(骨髄間質細胞; NKTert細胞及びリンパ節微
小環境;ナース様細胞)とともに又は該細胞なしで共培養し[Balakrishnanらの文献、2010
、「CLL初代細胞におけるフォロデシン誘導性応答に対する骨髄間質微小環境の影響(Infl
uence of bone marrow stromal microenvironment on forodesine-induced responses in
CLL primary cells)」、Blood 116, 1083-91; Burgerらの文献、2000、「骨由来ナース
様細胞は、間質細胞由来因子-1を介して慢性リンパ球性白血病B細胞を自発的アポトーシ
スから保護する(Blood-derived nurse-like cells protect chronic lymphocytic leukem
ia B cells from spontaneous apoptosis through stromal cell-derived factor-1)」、
Blood 96, 2655-63.]、アポトーシス、ミトコンドリア外膜透過性、MTSアッセイ、及びPA
RPタンパク質切断を測定する[Balakrishnanらの文献、2010、上記; Balakrishnanらの文
献、2009、上記]。微小環境の役割を評価するために、CLL-間質共培養モデル系を使用す
る[Balakrishnanらの文献、2010、上記]。このモデル系は、CLLを用いて樹立され、試験
されている[Balakrishnanらの文献、2009、上記]。これらの結果を用いて、多様な微小環
境によるCLL細胞に対する生存上の利点及びPI3K阻害剤によるこの保護の解消の基礎を研
究する。
(CLL初代細胞における化合物292の活性に関与する分子メカニズム:)
PI3Kは、CLLにおける主な治療標的であるBCRシグナル伝達の下流にある。PI3Kの活性化
は、Akt又はErkキナーゼなどの下流の標的と標的基質とに影響を及ぼすことができる。PI
3K阻害剤処理の間に調節される分子事象を評価するために、ホスホ-PRAS及びS6などの下
流メディエーターとともにSer473でのAktのリン酸化及びThr202/Tyr204でのErkのリン酸
化を検出することができる抗体でプロービングすることによって、Akt及びErkなどの標的
タンパク質の翻訳後修飾を評価する。さらに、PI3Kアイソフォーム(例えば、γ及びδ)の
発現レベルを、試験した各々の試料からプロファイリングし、相対レベルを阻害剤に対す
る細胞応答と関連付ける。化合物292は、免疫系と関連して細胞を操作し、それにより、
ケモカイン産生を操作することができる。CLL発症において役割を果たすことが示されて
いる、CXCL12、CXCL13、CCL2、及びCCL3などのC-X及びC-Cケモカイン(Sivinaらの文献、2
011、「慢性リンパ球性白血病におけるCCL3(MIP-1α)血漿レベル及び疾患進行のリスク(C
CL3(MIP-1α) plasma levels and the risk for disease progression in chronic lymph
ocytic leukemia)」、Blood 117, 1662-69)のレベルを測定する。これらの研究から得ら
れる溶解物と馴化培地の両方を他の潜在的因子についても解析する。
(実施例19: DLBCL細胞株における成長阻害とPD応答の間の相関関係)
様々なDLBCL細胞株を、72時間のCTGアッセイを用いて、化合物292による処理に対する
感受性について試験した。Ri-1細胞(ABCサブタイプ)及びDHL-4細胞並びにDHL-6細胞(両方
ともGCBサブタイプ)は、他のDLBCL細胞株よりも感受性が高いことが分かったことが分か
った(データは示さない)。これら3つの応答性細胞株及びU2932細胞株(化合物292に非応答
性)をDMSO(対照)と0.001、0.01、0.1、及び1μM濃度の化合物292とで処理した。処理から
1時間後、様々なタンパク質のレベルをウェスタンブロットにより評価した。この結果を
図31に示す。図31に示すように、全ての応答性細胞株(SU-DHL-6、SU-DHL-4、及びRi-1)に
おいて、pAKT、pPRAS40、及びpS6のレベルは、化合物292による処理によって用量依存的
に減少することが示されたが、pPRAS40及びpS6についての応答は、強くはなかった。重要
なことに、DHA 4細胞がpBTKの良好なベースラインレベルを有する一方で、pBTKのレベル
は、化合物292の投与によって調節されないことが示された。さらに、pERKは、応答性細
胞株で若干調節されるが、調節の程度は、他の良好に調節されるタンパク質よりも大きさ
が若干小さいことが示された。これらの結果は、化合物292が、BTK経路を通じてもMEK経
路を通じても作用することができず、したがって、BTK又はMEKの阻害剤を本明細書に提供
される化合物と組み合わせて使用する治療の論理的根拠を提供することを示唆している。
(実施例20:化合物292とBTK阻害剤を組み合わせる相乗効果)
PI3K経路の活性化は、正常なB細胞受容体(BCR)シグナル伝達の重要な構成要素であり、
DLBCLの発症に関係があるとされている。様々な分子プロファイルのDLBCL細胞株における
PI3Kシグナル伝達の役割をさらに調べるために、10種を超えるDLBCL細胞株のパネルを化
合物292で処理した。PI3K-δ及びPI3K-γは、DLBCL細胞株パネルにわたって様々なレベル
で発現され、分子サブタイプとの相関の証拠がないことが分かった。細胞成長阻害アッセ
イにおいて、2つのGCBサブタイプ(SU-DHL-4、SU-DHL-6)及び1つのABCサブタイプ(Ri-1)を
含む3つの細胞株は、ナノモル濃度(nM)範囲で化合物292処理に感受性があり、別の2つのG
CB細胞株(OCI-LY-8及びWSU-DLCL-2)は適度に感受性があり、IC50は低マイクロモル濃度(
μM)範囲にあった。いくつかの細胞株(OCI-LY3、Pfeiffer、Toledo、及びU2932)は、化合
物292に感受性がなかった(IC50＞50μM)。化合物292感受性とこのパネルにおけるCOO(細
胞の起源)又はCC(コンセンサスクラスタリング)分子プロファイルとの間に相関の証拠は
なかった。化合物292感受性は、ホスホ-AKTの低下によって測定されるPI3K経路阻害の証
拠と実際に相関した。経路調節の動力学をより良く特徴付けるために、選択された細胞株
における経時的な化合物292処理の後で、AKT、PRAS40、及びS6のリン酸化を調べた。30分
経つまでにホスホ-AKT及びホスホ-PRAS40の速やかな調節があったのに対し、ホスホ-S6の
調節は8時間後まで検出されなかった。抗体誘導性架橋によるBCR刺激によって、いくつか
の細胞株はAKTリン酸化の増強を示し、これは、化合物292で阻害することができた。GCB
細胞株OCI-LY-8は、BCR架橋なしで、化合物292に適度に感受性があり(低μM範囲)、BCR架
橋ありで、化合物292に対する感受性の増強を示した(nM範囲)。これらの結果は、インタ
クトのBCR経路シグナル伝達が、COO又はCCサブタイプとは無関係に、DLBCL細胞株におけ
る化合物292感受性に寄与することを示唆している。
化合物292活性を、ブルトン型無ガンマグロブリン血症チロシンキナーゼ(BTK)の不可逆
的阻害剤であるイブルチニブとの組合せでも調べた。興味深いことに、BCR架橋の状況で
は、OCI-LY-8細胞はホスホ-AKTの強い増加を示し、これは、化合物292によって完全に阻
害されたが、イブルチニブによっては部分的にしか阻害されなかった。SU-DHL-4などの他
の細胞株では、ホスホ-BTKの強い阻害は、イブルチニブ処理で観察されたが、化合物292
では観察されなかった。これらの生化学的知見は、PI3K-δ、γ、及びBTK阻害の組合せの
機構的原理を示している。さらに、顕著な組合せ効果は、SU-DHL-4細胞株及びBCR架橋あ
りのOCI-LY-8細胞株において、化合物292＋イブルチニブを用いる細胞成長阻害アッセイ
で観察された。
別の例示的な研究において、様々なDLBCL細胞株を96ウェルプレートに3連でプレーティ
ングし、プレーティングから4〜6時間後、試験化合物(化合物292とイブルチニブの組合せ
)を添加した。薬物処理から72時間後、細胞をCell Titer Glo試薬(Promega)とともにイン
キュベートした。組合せ指数(CI)を決定するために、一定比率の薬物を使用し、CalcuSyn
を用いてCI値を計算した。結果を下の表20に記載する。
表20:化合物292とイブルチニブの組合せの相乗効果
Figure 0006870185
 *相加的: 0.5＜CI＜1.0;相乗的CI≦0.5。
(実施例21:化合物292に対するPTEN欠失細胞株の感受性)
145(145)のサブセットのPTEN欠失細胞株を化合物292で処理し、化合物292に対する感受
性をこれらのサブセットについて決定した。試験した細胞株は、化合物292による処理に
示差的に感受性があることが分かった。重要なことに、PTEN野生型細胞は化合物292に感
受性がないことが分かり、PTEN突然変異が細胞を化合物292による処理に対してより感受
性高くする際に役割を果たし得ることが示唆された。
(実施例22:様々なPI3K阻害剤及びドキソルビシンに対するT-ALL細胞の感受性)
PTEN欠損細胞株(Loucy、Molt-4 luc、CCRF-CEM、p12 Ichikawa、Karpas-45、及びCEM/C
2)並びにPTEN野生型細胞株(Molt-13及びMolt-16)を含む、様々なヒト及びマウスALL細胞
株を化合物292で処理し、成長の阻害を評価した。この処理は様々な程度の成長阻害をも
たらし、PTEN欠損Loucy細胞株が最も大きい感受性を示し、IC50は245nMであった。試験し
た細胞株において、化合物292による成長阻害はPTEN欠損細胞株でしか見られず、一方、P
TEN野生型細胞株は全て化合物292に抵抗性であった(データは示さない)。さらに、T-ALL
のPTEN欠損トランスジェニックモデルから得られたマウス細胞株(すなわち、LPN049及びL
PN236)は両方とも、MTTアッセイで測定したとき、化合物292による処理に感受性があるこ
とが分かった。
T-ALL細胞成長に対する様々なPI3Kアイソフォームの個々の寄与をさらに調べるために
、Loucy ALL細胞を、ドキソルビシン及び図32に示すような様々なPI3K阻害剤で、図に示
すような様々な濃度で処理した。図32に示すように、PI3Kδ又はγアイソフォームの阻害
剤は、用量が増加するにつれてLoucy細胞のパーセント阻害の漸増を示した。しかしなが
ら、PI3Kβの阻害剤は、他のアイソフォームの阻害剤よりもLoucy細胞を阻害するのに効
果が低いことが示された。これらの結果から、化合物292(並びにPI3Kδ及び/又はγの他
の阻害剤)に対する感受性は、PI3Kのδ及び/又はγアイソフォームの阻害によるものであ
る可能性が高いが、βアイソフォームに関連する可能性が低いことが示唆される。
さらに、図32は、ドキソルビシンに対するLoucy細胞の感受性がPI3K阻害剤に対する感
受性とは異なるパターンを示すことも示している。そのような示差感受性プロファイルは
、ドキソルビシンを本明細書に提供される化合物と組み合わせる論理的根拠を支持するこ
とができる。
(実施例23:化合物292に対するCTCL細胞の感受性)
化合物292による処理に対するCTCL細胞株の感受性を以下の細胞株:セザリー症候群由来
細胞HH;セザリー症候群由来細胞HuT78;及び菌状息肉腫由来細胞MJを用いて評価した。MJ
細胞及びHuT78細胞をIMDM 20％FBS中で成長させ、HH細胞をRPMI 10％FBS中で成長させた
。細胞毒性のために、細胞を化合物292とともに72時間インキュベートした。化合物292と
ともに又は化合物292なしで1又は2時間インキュベートした後、細胞を、以下の一般的手
順に基づくウェスタンブロッティングによるタンパク質解析に供した。
細胞を新鮮な培地で洗浄し、1×SDS試料バッファーを添加し、その後、超音波処理する
ことにより溶解させた。試料を95〜100℃で5分間加熱し、氷上で冷却した後、試料を微量
遠心分離し、SDS-PAGEで泳動させた。得られた試料をニトロセルロース又はPVDFメンブレ
ンに電気転写した。洗浄後、メンブレンを、ブロッキングバッファー中、室温で1時間イ
ンキュベートし、その後、TBS/Tで洗浄した。その後、メンブレン及び一次抗体を4℃で一
晩インキュベートする。メンブレンをTBS/Tで再度洗浄し、適当なHRPコンジュゲート二次
抗体とともにインキュベートした。ビオチン化一次抗体については、メンブレンをミルク
中でHRP-ストレプトアビジンとともにインキュベートした。インキュベーションが終了し
たら、メンブレンをTBS/Tで洗浄し、LumiGLO(登録商標)を用いる検出に供した。
図33に示すように、pPRAS40のレベルは、試験した細胞で化合物292によって用量依存的
に低下することが観察された。さらに、細胞毒性試験から、HH細胞が、MJ細胞又はHuT78
細胞よりも化合物292による処理に対する感受性が高いことが明らかになった。実際、MJ
細胞は、化合物292又はGS-1101による処理に抵抗性があり、HuT78細胞は、中間の感受性
を示した。pERK1/2のレベルは、MJ細胞又はHuT78細胞と比較して、HH細胞で最も低いこと
が示されることが観察され、高レベルのERKが化合物292による処理に対する非感受性のマ
ーカーであり得ることが示唆された。さらに、pS6は、抵抗性のMJ細胞で調節されないこ
とが分かり、本明細書に提供される化合物によるpS6の調節が癌細胞を死滅させる効力に
おいて重要であり得ることが示された。この結果はまた、pS6の調節が本明細書に提供さ
れる化合物による治療の効力を予測するバイオマーカーでもあり得ることを示唆している
。
(実施例24:化合物292はリンパ節におけるCLL細胞の増殖を阻害する)
リンパ節集簇巣の増殖効果を模倣するために、CLL細胞をCD40L/IL-2/IL-10で刺激して
、増殖させ、化合物292の効果を測定した。通常、CLL細胞を播種し、培地中で増殖カクテ
ル(sCD40L、rH-IL 10、及びrH-IL 2を含む)とともにインキュベートした。その後、pAKT
、Ki-67、CD19、及びCD5に対する抗体を用いて、4色FACS解析を実施した。
図34に示すように、CD40L/IL-2/IL-10のサイトカインカクテルがpAKT/Ki 67陽性細胞集
団のパーセント数を有意に増加させることが分かった。これは、該サイトカインカクテル
が微小環境の増殖性シグナルを模倣し、CLL細胞におけるPI3Kシグナル伝達及び増殖を誘
導することができることを示している。
pAKTとKi-67の発現はどちらも、初代CLL細胞において、低ナノモル濃度範囲の化合物29
2の濃度で顕著に阻害され(EC50＜10nM; n＝2)、節環境におけるCLL細胞に対する化合物29
2の強力な抗増殖効果を示した(図35及び36)。結果として、これらの結果は、化合物292が
リンパ節におけるCLL細胞の増殖を阻害することができることを示している。さらに、リ
ンパ節のCLL細胞に対するこの直接的な阻害効果は、癌患者における迅速かつ持続的な応
答をもたらし得る。それゆえ、これらの結果は、化合物292がCLL患者における応答の速や
かな開始をもたらすことができることも示している。B細胞の有向遊走における化学誘引
物質SDF-1(CXCL13)の重要な役割を考慮すると、走化性アッセイは、化合物292によるCLL
細胞の遊走の低下を示した(％対照低下−中央値23％;範囲2〜42％; n＝8)。さらに、化合
物292処理は、活性酸素種の産生を増強した(n＝6)。
(実施例25: CLL患者における化合物292によるCD38/CD69陽性細胞の選択的低下)
高リスク疾患と関連するCLL細胞(CD38/CD69陽性CLL細胞)の数における化合物292の効果
を、リン酸化特異的フローサイトメトリーを用いて評価した。簡潔に述べると、8(8)人の
CLL患者を25mg BIDの化合物292で処置し、試料を、第1サイクル1日目、並びに第2サイク
ル1日目(第1サイクルから28日後)、第3サイクル1日目(第1サイクルから56日後)、及び第4
サイクル1日目(第1サイクルから84日後)の処置から1、2、4、及び24時間後に回収した。C
LL患者に存在する細胞の表面の表現型を特徴付けるために、特にCD38及びCD69に対する抗
体をパネルに含め、試料をリン酸化特異的フローサイトメトリーに供した。
リン酸化特異的フローサイトメトリーの結果をプロットし、図37に示した。図37に示す
ように、化合物292による処理によって、CD38陽性循環CLL細胞、CD69陽性循環CLL細胞、C
D38/CD69二重陽性循環CLL細胞が有意に減少することが分かった。この結果は、化合物292
が、高リスク疾患と関連するCLL細胞を選択的に減少させることを示している。
(実施例26:イブルチニブと組み合わせた化合物292のDLBCL細胞に対する効果)
SU-DHL-4 GCB DLBCL 細胞株を、様々な量の化合物292もしくはイブルチニブのみで、又
は11nMもしくは33nMのイブルチニブと組み合わせた化合物292(様々な量)で処理した。72
時間後、CellTiter Glo(登録商標)を用いて細胞生存率を測定した。結果を図38に示す。
この図に示すように、単剤療法と組合せ療法はどちらもDLBCL細胞の生存を用量依存的に
阻害した。さらに、特に33nMのイブルチニブとの組合せは、単剤療法と比較して効力の増
加を示した。
(実施例27:イブルチニブを服用して過去に進行したCLL患者における化合物292の効果)
イブルチニブ治療を受けて過去に進行した7人の患者を、化合物292で、25mg BID又は75
mg BIDのどちらかで処置した。血液試料を、投与前、サイクル1の1日目(C1D1)の第一の投
与から1、2、4、及び24時間後に回収した。Ser473におけるAKTリン酸化のレベルをフロー
サイトメトリーにより決定した。結果を図39に示す。この図は、化合物292が、イブルチ
ニブを服用して過去に進行したCLL患者でpAKTを阻害することを示している。患者1は、C4
81F BTK突然変異を有し、PLCγ2野生型である。患者3は、C481S BTK突然変異を有し、PLC
γ2野生型である。患者4は、C481S BTK突然変異を有し、PLCγ2野生型である。患者5は、
BTK野生型であり、H244R PLCγ2突然変異を有する。患者6は、BTK野生型かつPLCγ2野生
型である。患者7は、M1141R突然変異とS707F PLCγ2突然変異を有する。
(実施例28:化合物292とBTK阻害剤の組合せ研究)
本明細書に提供される化合物及び別の治療剤の相乗効果を実施した。この方法を次のよ
うに説明する。細胞を液体窒素保存状態から解凍する。ひとたび細胞が増殖し、その予想
倍加時間で分裂したら、スクリーニングが始まる。細胞を、1536ウェル又は384ウェルの
どちらかの黒色の組織培養処理プレート中の成長培地中に播種する。その後、細胞を遠心
分離によってアッセイプレート中で平衡化させ、処理前に、投与モジュールに取り付けら
れたインキュベーター内に37℃で24時間置く。処理時に、1組のアッセイプレート(処理を
受けないもの)を回収し、ATPLite(Perkin Elmer)を添加することにより、ATPレベルを測
定する。これらのTゼロ(T0)プレートを、超高感度発光を用いて、Envision(Perkin Elmer
)プレートリーダーで読み取る。処理されたアッセイプレートを化合物とともに72時間イ
ンキュベートする。72時間後、プレートを、終点解析のためにATPLiteを用いて発色させ
る。全てのデータ点を、自動化されたプロセスを介して回収し、品質を管理し、Zalicus
ソフトウェアを用いて解析する。以下の品質管理基準に合格した場合、アッセイプレート
を容認する:相対ルシフェラーゼ値が実験の全体を通して一貫していること、Z-因子スコ
アが0.6よりも大きいこと、未処理/ビヒクル対照がプレート上で一貫した挙動をすること
。
阻害(I)は、以下の通りに定義される
I＝(1−T/V)＊100％
(式中、Tは、処理細胞数であり、Vは、未処理(ビヒクル)細胞数(72時間の時点)である)。
Iは、0％(T＝Vのとき)〜100％(T＝0のとき)の範囲である。IC50値は、ビヒクル処理細胞
の成長と比較して細胞成長の50％を阻害するのに必要とされる薬物濃度(I＝50％を与える
薬物濃度)と定義される。実験の効果の尺度は、未処理のレベル(ビヒクルのみ)と比べた
細胞応答の阻害であることができる。未処理ビヒクルレベル及び処理レベルであるV及びT
について、分画阻害I＝1−T/Vを計算する。阻害は、未処理レベルでの0％からT＝0のとき
の100％の範囲である。阻害レベルは、実際にはレベルを増大させる薬剤の場合、マイナ
スとなる。いくつかのアッセイについては、活性比r＝T/Vなどの他の効果の尺度がより適
切である場合がある。活性比(例えば、刺激された対照と比べた増加倍数)が使用されてい
る場合、効果は、誘導I＝ln(T/V)を用いて測定することができる。この定義を用いると、
効果の表示は全て、阻害の場合と同じになる。
成長阻害(GI)を細胞生存の尺度として使用する。ビヒクルの細胞生存を投与の時点(T0)
及び72時間後(T72)に測定する。0％のGI示度は、成長阻害なしを表し−T72化合物処理細
胞のシグナルとT72ビヒクルのシグナルが一致する。100％のGIは、完全な成長阻害を表し
−T72化合物処理細胞のシグナルとT0ビヒクルのシグナルが一致する。細胞数は、GIが100
％のウェルでは、処理期間中に増加しておらず、化合物の細胞増殖抑制効果がこの効果レ
ベルでプラトーに達していることを示唆し得る。200％のGIは、培養ウェル中の全ての細
胞の完全な死滅を表す。200％のGIの活性プラトーに達する化合物は、細胞傷害性である
とみなされる。GIは、以下の検定及び式を適用することにより計算される:
Figure 0006870185
 (式中、Tは、試験品のシグナル量であり、Vは、ビヒクル処理対照の量であり、V0は、時
間ゼロでのビヒクル対照の量である)。この式は、米国国立癌研究所(National Cancer In
stitute)のNCI-60ハイスループットスクリーンで使用される成長阻害計算から導出される
。
組合せ解析のデータを6×6用量マトリクスで回収した。相乗効果は、薬物それ自体の用
量相加性(drug-with-itself dose-additive)基準モデルに対して、組合せの応答をその単
一の化合物の応答と比較することにより計算される。用量相加性からの偏差は、アイソボ
ログラム上で視覚的に、又は組合せ指数(CI)で数値的に評価することができる。50％阻害
でのCI及び50％成長阻害でのCIについては、下の表3を参照されたい。相加効果は、CI＝1
.0となる。相乗効果は、CI＜1となる。拮抗効果は、CI＞1.0となる。
効力の推移を、アイソボログラムを用いて評価した。アイソボログラムは、その効果に
達成するのに必要とされる単剤用量と比較したとき、所望の効果レベルを達成するのに、
どのくらいより少ない薬物が組合せで必要とされるのかを示すものである。このアイソボ
ログラムを、表示された阻害レベルを交差することに対応する濃度の軌跡を特定すること
により作成した。これは、他の単剤の濃度と交わる用量マトリクス中の各々の単剤濃度の
交差点を見出すことにより行われる。実際には、各々の垂直濃度CYを一定にしながら、二
分法アルゴリズムを用いて、選択された効果レベルを生じるその垂直用量と組み合わせた
水平濃度CXを応答曲面Z(CX,CY)中に特定する。次いで、これらの濃度を線形補間によって
接続し、アイソボログラム表示を作成する。相乗的相互作用の場合、アイソボログラム等
高線は、相加性閾値を下回って、原点に近づき、拮抗的相互作用は、相加性閾値を上回る
。エラーバーは、アイソボログラムを作成するのに使用される個々のデータ点に起因する
不確実性を表す。各々の交差点の不確実性を、二分法を用いて応答誤差から推定し、Z−
σZ(CX,CY)とZ＋σZ(CX,CY)がIcutを交差する濃度を見出す。ここで、σZは、効果の規模
に対する残余誤差の標準偏差である。
Loewe相加性を超える組合せ効果を測定するために、相乗効果スコアと呼ばれる相乗的
相互作用の強さを特徴付けるスカラー量を考案する。相乗効果スコアは、以下のように計
算される:
Figure 0006870185
 。マトリクス中の各々の成分薬剤及び組合せ点の分画阻害を全てのビヒクル処理対照ウェ
ルの中央値と比べて計算する。相乗効果スコア式により、相加性のLoeweモデルを用いて
成分薬剤の活性から数値として得られるモデル表面を超えるマトリクス中の各々の点での
実験的に観察された活性量が積分される。相乗効果スコア式(上記)の追加の項は、個々の
薬剤に使用される様々な希釈係数について標準化するために、及び実験全体にわたる相乗
効果スコアの比較を可能にするために使用される。正の阻害ゲーティング又はIデータ乗
数を含めると、ゼロ効果レベル付近のノイズが取り除かれ、相乗的相互作用の結果が高い
活性レベルで生じるものに偏る。
相乗効果スコア量を自己交差解析に使用した。自己交差の相乗効果スコアは定義により
相加的であり、したがって、0の相乗効果スコアを保持すると考えられる。しかしながら
、一部の自己交差相乗効果スコアは0に近いが、多くはそれよりも大きく、実験ノイズ又
は単剤用量応答の非最適曲線フィッティングがスコアのわずかな乱れの一因となっている
ことが示唆される。この戦略は、細胞株を中心にしており、細胞株パネル活性の全体的な
評価に対して、各々の細胞株における自己交差挙動に焦点を当てたものである。相乗効果
スコアが平均自己交差＋2標準偏差又は3標準偏差よりも大きい組合せは、それぞれ、95％
及び99％信頼水準で相乗効果の候補とみなすことができる。相加性は、0の相乗効果スコ
アを保持するはずであり、2又は3標準偏差の相乗効果スコアは、組合せが95％及び99％の
統計的に有意なレベルで相乗的であることを示す。
Loewe量(Loewe Vol)を用いて、Loewe相加性モデルを超える組合せ相互作用の全体的な
大きさを評価する。Loewe量は、表現型活性の相乗的増加(正のLoewe量)と相乗的拮抗作用
(負のLoewe量)を区別するときに特に有用である。現在のデータセットに見られるように
、拮抗作用が観察された場合、Loewe量を評価して、拮抗作用と特定の薬物標的-活性又は
細胞遺伝子型の間に相関関係があるかどうかを検討すべきである。このモデルは、相加性
を非相乗的な組合せ相互作用と定義し、その場合、組合せ用量マトリクス表面は、それ自
体と交差するどちらかの薬物と区別されないはずである。Loewe相加性の計算は:
(X/XI)＋(Y/YI)＝1を満たすILoewe
であり、ここで、XI及びYIは、観察された組合せ効果Iについての単剤有効濃度である。
例えば、50％阻害が1μMの薬物A又は1μMの薬物Bによって別々に達成される場合、0.5μM
のAと0.5μMのB組合せも50％阻害するはずである。
(結果)
表21の成長阻害及び阻害のCI50値は、次のように分類される: S＝0.01〜＜0.5、T＝0.5
〜＜0.7、U＝0.7〜＜1、及びW＝≧1。CI50値は、化合物292のみの量と比較したときの組
合せの化合物292の量の5倍減少に基づいて計算される。
成長阻害及び阻害の相乗効果スコア値は、次のように分類される: A1＝0.0001〜＜1、A
2＝1〜＜3、及びA3＝＞3。
表21
Figure 0006870185
Figure 0006870185
試験された細胞株のタイプは、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DBCL) 活性化B細胞様
(ABC)、DBCL 胚中心B細胞様(GCB)、濾胞性リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、多発性骨
髄腫、及びT細胞リンパ腫である。これらの細胞株は、異なるゲノムプロファイルを有し
得、したがって、化合物292と治療剤の組合せは、これらの細胞株に対して異なる相乗効
果を有することができる。データは、化合物292と治療剤の組合せが様々なタイプの細胞
株で相乗効果をもたらすことを示している。
本開示の例示的な実施態様が本明細書に示され、記載されているが、そのような実施態
様は、ほんの一例として提供されていることが当業者には明白であろう。今や、数多くの
バリエーション、変更、及び置換が、本開示を逸脱することなく、当業者に想起されるで
あろう。本明細書に記載の実施態様の様々な代替物を本開示の主題の実施において利用す
ることができることが理解されるべきである。以下の特許請求の範囲は本発明の範囲を定
義するものであること、並びにこれらの特許請求の範囲の範囲内の方法及び構造並びにそ
れらの等価物がそれにより包含されることが意図される。
本件出願は、以下の構成の発明を提供する。
[構成１]
前治療に対する耐性を生じた対象における癌又は血液悪性腫瘍を治療又は管理する方法
であって、前治療を受けた対象を特定すること、及び該対象に、治療有効量のPI3Kモジュ
レーター又はその医薬として許容し得る形態を、単独で又は1以上の他の治療剤と組み合
わせて投与することを含む、前記方法。
[構成２]
前記前治療が、1以上のBTK阻害剤、抗CD20抗体、プロテアソーム阻害剤、又はアルキル
化剤による治療である、構成1記載の方法。
[構成３]
前記前治療が1以上のBTK阻害剤による治療である、構成1又は2記載の方法。
[構成４]
前記BTK阻害剤が、イブルチニブ又はAVL-292である、構成3記載の方法。
[構成５]
前記BTK阻害剤が、RN-486、GDC-0834、CGI-560、CGI-1746、HM-71224、ONO-4059、ACP-
196、CNX-774、又はLFM-A13である、構成3記載の方法。
[構成６]
生体試料を前記対象から取得すること、並びにBTKの残基481におけるシステインからセ
リンへの突然変異(C481S)、BTKの残基481におけるシステインからフェニルアラニンへの
突然変異(C481F)、PLCγ2遺伝子の残基665におけるアルギニンからトリプトファンへの突
然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257におけるヒスチジンからロイシンへの突然変異(H
257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメチオニンからアルギニンへの突然変異(M1141R
)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、P
LCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンからフェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLC
γ2遺伝子の残基707におけるセリンからチロシンへの突然変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の
残基244におけるヒスチジンからアルギニンへの突然変異(H244R)、及びWHIM様CXCR4突然
変異から選択される1以上の突然変異の存在を該試料中で検出することをさらに含む、構
成1〜5のいずれか１記載の方法。
[構成７]
癌又は血液悪性腫瘍を有する対象を治療する方法であって:
BTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C481S)、BTKの残基481にお
けるシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PLCγ2遺伝子の残基665にお
けるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257におけ
るヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメチ
オニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンか
らフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンから
フェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからチロ
シンへの突然変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニンへ
の突然変異(H244R)、及びWHIM様CXCR4突然変異から選択される1以上の突然変異を有する
対象を特定すること;並びに
治療有効量のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得る形態を、該突然変異の
うちの1つ又は複数を有すると特定された該対象に投与すること
を含む、前記方法。
[構成８]
前記投与が、前記突然変異のうちの1つ又は複数を有すると特定された前記対象に対す
る1以上の他の治療剤と組み合わせることをさらに含む、構成7記載の方法。
[構成９]
前記特定することが、生体試料を前記対象から取得すること、並びにBTKの残基481にお
けるシステインからセリンへの突然変異(C481S)、BTKの残基481におけるシステインから
フェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PLCγ2遺伝子の残基665におけるアルギニンから
トリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257におけるヒスチジンからロ
イシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメチオニンからアルギニ
ンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからフェニルアラニン
への突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンからフェニルアラニンへ
の突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからチロシンへの突然変異(S
707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニンへの突然変異(H244R)
、及びWHIM様CXCR4突然変異から選択される1以上の突然変異を該試料中で検出することを
含む、構成7又は8記載の方法。
[構成１０]
前記検出することが、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)又はハイブリダイゼーションを実施
して、前記突然変異のうちの1つ又は複数を検出することを含む、構成9記載の方法。
[構成１１]
癌又は血液悪性腫瘍を有すると診断された対象を治療有効量のPI3Kモジュレーター又は
その医薬として許容し得る形態による治療の候補として選択する方法であって:
(a)BTKの残基481におけるシステインからセリンへの突然変異(C481S)、BTKの残基481に
おけるシステインからフェニルアラニンへの突然変異(C481F)、PLCγ2遺伝子の残基665に
おけるアルギニンからトリプトファンへの突然変異(R665W)、PLCγ2遺伝子の残基257にお
けるヒスチジンからロイシンへの突然変異(H257L)、PLCγ2遺伝子の残基1141におけるメ
チオニンからアルギニンへの突然変異(M1141R)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリン
からフェニルアラニンへの突然変異(S707F)、PLCγ2遺伝子の残基845におけるロイシンか
らフェニルアラニンへの突然変異(L845F)、PLCγ2遺伝子の残基707におけるセリンからチ
ロシンへの突然変異(S707Y)、PLCγ2遺伝子の残基244におけるヒスチジンからアルギニン
への突然変異(H244R)、及びWHIM様CXCR4突然変異から選択される1以上の突然変異の有無
を、該対象から取得された試料中で検出すること(ここで、該突然変異のうちの1つ又は複
数の存在は、該対象が治療有効量のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得る形
態による治療の候補であることを示す);並びに
(b)該突然変異のうちの1つ又は複数が該試料中に存在するとき、該対象に、治療有効量
のPI3Kモジュレーター又はその医薬として許容し得る形態を投与すること
を含む、前記方法。
[構成１２]
前記投与が、前記突然変異のうちの1つ又は複数を有すると特定された前記対象に対す
る1以上の他の治療剤と組み合わせることをさらに含む、構成11記載の方法。
[構成１３]
前記PI3Kモジュレーターが化合物292である、構成1〜12のいずれか１記載の方法。
[構成１４]
前記他の治療剤が、化学療法剤又は治療抗体である、構成1〜6、8〜10、12、又は13の
いずれか１記載の方法。
[構成１５]
前記化学療法剤が、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗薬、プロテアソーム阻害
剤、挿入抗生物質、成長因子阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素、トポイソメラーゼ阻害剤、
生物応答修飾物質、抗ホルモン薬、血管新生阻害剤、及び抗アンドロゲン薬から選択され
る、構成14記載の方法。
[構成１６]
前記治療抗体が、抗CD37抗体、抗CD20抗体、及び抗CD52抗体から選択される、構成14記
載の方法。
[構成１７]
前記治療抗体が抗CD20抗体である、構成16記載の方法。
[構成１８]
前記抗CD20抗体が、リツキシマブ、オビヌツズマブ、トシツモマブ、131Iトシツモマブ
、90Yイブリツモマブ、111Iイブリツモマブ、又はオファツムマブである、構成17記載の
方法。
[構成１９]
前記抗CD20抗体がオビヌツズマブである、構成18記載の方法。
[構成２０]
前記PI3Kモジュレーターと前記他の治療剤のモル比が、約500:1、約250:1、約100:1、
約50:1、約25:1、約20:1、約19:1、約18:1、約17:1、約16:1、約15:1、約14:1、約13:1、
約12:1、約11:1、約10:1、約5:1、約4:1、約3:1、約2:1、又は約1:1である、構成1〜6、8
〜10、又は12〜19のいずれか１記載の方法。
[構成２１]
前記PI3Kモジュレーターが、約0.1mg〜約150mg、約1mg〜約100mg、約5mg〜約75mg、約5
mg〜約60mg、約10mg〜約60mg、約20mg〜約60mg、約30mg〜約60mg、約40mg〜約60mg、約45
mg〜約55mg、約10mg、約20mg、もしくは約50mgの1日1回の投薬量で;又は約0.1mg〜約75mg
、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg〜約50mg、約5mg、約10mg、約2
0mg、約25mg、もしくは約50mgの1日2回の投薬量で投与され;かつ
前記他の治療剤が、約0.1mg〜約10,000mg、約0.1mg〜約7500mg、約0.1mg〜約5000mg、
約1mg〜約2500mg、約1mg〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約500mg〜約1000mg、約750mg〜
約1000mg、約800mg〜約1000mg、約900mg〜約1000mg、又は約1000の1日1回の投薬量で投与
される、構成1〜6、8〜10、もしくは12〜19のいずれか１記載の方法。
[構成２２]
前記PI3Kモジュレーターが、約1000ng/mL〜約5000ng/mL、約1000ng/mL〜約4000ng/mL、
約1000ng/mL〜約3000ng/mL、約1000ng/mL〜約2500ng/mL、又は約1400ng/mL〜約2200ng/mL
の定常状態での最大血漿濃度(Cmaxss)に達する量で投与され;かつ
前記他の薬剤が、約100ng/mL〜約1000ng/mL、約250ng/mL〜約1000ng/mL、約500ng/mL〜
約1000ng/mL、約600ng/mL〜約1000ng/mL、約700ng/mL〜約1000ng/mL、約740ng/mL〜約100
0ng/mL、約750ng/mL〜約1000ng/mL、約750ng/mL〜約900ng/mL、又は約750ng/mL〜約800ng
/mLのCmaxssに達する量で投与される、構成1〜6、8〜10、又は12〜19のいずれか１記載の
方法。
[構成２３]
前記PI3Kモジュレーターが、約5000ng/mL*時〜約10000ng/mL*時、約5000ng/mL*時〜約9
000ng/mL*時、約6000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約7000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約7
000ng/mL*時、約7500ng/mL*時、約8000ng/mL*時、約8500ng/mL*時、約8600ng/mL*時、約8
700ng/mL*時、又は約8800ng/mL*時の定常状態での血漿濃度-時間曲線下面積(AUCss)に達
する量で投与され;かつ
前記他の薬剤が、約1000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約2000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時
、約3000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約4000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、又は約4000ng/m
L*時〜約4500ng/mL*時のAUCssに達する量で投与される、構成1〜6、8〜10、又は12〜19の
いずれか１記載の方法。
[構成２４]
前記PI3Kモジュレーターが、化合物292又はその医薬として許容し得る形態であり、前
記他の治療剤がオビヌツズマブである、構成1〜6、8〜10、又は12〜19のいずれか１記載
の方法。
[構成２５]
化合物292とオビヌツズマブのモル比が、約500:1、約250:1、約100:1、約50:1、約25:1
、約20:1、約19:1、約18:1、約17:1、約16:1、約15:1、約14:1、約13:1、約12:1、約11:1
、約10:1、約5:1、約4:1、約3:1、約2:1、又は約1:1である、構成24記載の方法。
[構成２６]
化合物292が、約0.1mg〜約150mg、約1mg〜約100mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、
約10mg〜約60mg、約20mg〜約60mg、約30mg〜約60mg、約40mg〜約60mg、約45mg〜約55mg、
約10mg、約20mg、もしくは約50mgの1日1回の投薬量で;又は約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約7
5mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg〜約50mg、約5mg、約10mg、約20mg、25mg、
もしくは約50mgの1日2回の投薬量で投与され;かつ
オビヌツズマブが、約0.1mg〜約10,000mg、約0.1mg〜約7500mg、約0.1mg〜約5000mg、
約1mg〜約2500mg、約1mg〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約500mg〜約1000mg、約750mg〜
約1000mg、約800mg〜約1000mg、約900mg〜約1000mg、又は約1000mgの1日1回の投薬量で投
与される、構成24記載の方法。
[構成２７]
化合物292が、約1000ng/mL〜約5000ng/mL、約1000ng/mL〜約4000ng/mL、約1000ng/mL〜
約3000ng/mL、約1000ng/mL〜約2500ng/mL、又は約1400ng/mL〜約2200ng/mLのCmaxssに達
する量で投与され;かつ
オビヌツズマブが、約100ng/mL〜約1000ng/mL、約250ng/mL〜約1000ng/mL、約500ng/mL
〜約1000ng/mL、約600ng/mL〜約1000ng/mL、約700ng/mL〜約1000ng/mL、約740ng/mL〜約1
000ng/mL、約750ng/mL〜約1000ng/mL、約750ng/mL〜約900ng/mL、又は約750ng/mL〜約800
ng/mLのCmaxssに達する量で投与される、構成24記載の方法。
[構成２８]
化合物292が、約5000ng/mL*時〜約10000ng/mL*時、約5000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、
約6000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約7000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約7000ng/mL*時、
約7500ng/mL*時、約8000ng/mL*時、約8500ng/mL*時、約8600ng/mL*時、約8700ng/mL*時、
又は約8800ng/mL*時のAUCssに達する量で投与され;かつ
オビヌツズマブが、約1000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約2000ng/mL*時〜約5000ng/mL*
時、約3000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約4000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、又は約4000ng
/mL*時〜約4500ng/mL*時のAUCssに達する量で投与される、構成1〜10又は12〜19のいずれ
か１記載の方法。
[構成２９]
前記癌又は血液悪性腫瘍が、CLL、ワルデンストレームマクログロブリン血症(WM)、マ
ントル細胞、NHL、iNHL、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、又はT細胞リンパ腫である、
構成1〜28のいずれか１記載の方法。
[構成３０]
前記癌又は血液悪性腫瘍が濾胞性リンパ腫である、構成1〜28のいずれか１記載の方法
。

Claims (14)

  1. PI3K阻害剤又はその医薬として許容し得る形態を、単独で又は1以上の他の治療剤と組み合わせて含む医薬組成物であって、リツキシマブによる前治療に対する耐性を生じた対象、又は該耐性を生じたとして同定された対象における無痛性非ホジキンリンパ腫(iNHL)の治療に使用するためのものであり、
    iNHLが、化学療法又は放射免疫療法(RIT)に不応性であり、かつ
    該PI3K阻害剤が、下記構造の化合物292
    Figure 0006870185
     である、前記医薬組成物。
  2. 前記PI3K阻害剤及び1以上の他の治療剤が、別々の組成物中での同時投与、別々の組成物中での異なる時間での投与、又は該PI3K阻害剤及び1以上の他の治療剤が存在する1つの組成物中での投与のために、製剤化されている、請求項1記載の医薬組成物。
  3. 前記他の治療剤が、化学療法剤又は治療抗体であり、該化学療法剤が、任意に有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗薬、プロテアソーム阻害剤、挿入抗生物質、成長因子阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素、トポイソメラーゼ阻害剤、生物応答修飾物質、抗ホルモン薬、血管新生阻害剤、及び抗アンドロゲン薬から選択され、かつ該治療抗体が、任意に抗CD37抗体、抗CD20抗体、及び抗CD52抗体から選択される、請求項1又は2記載の医薬組成物。
  4. 前記他の治療剤が、リツキシマブ、オビヌツズマブ、トシツモマブ、131Iトシツモマブ、90Yイブリツモマブ、111Iイブリツモマブ、又はオファツムマブから選択される抗CD20抗体である、請求項3記載の医薬組成物。
  5. 前記他の治療剤が、BTK阻害剤、HDAC阻害剤、mTOR阻害剤、プロテアソーム阻害剤、JAK阻害剤もしくはJAK/STAT阻害剤、BCL-2阻害剤、MEK阻害剤、抗葉酸剤、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、抗体もしくは生物剤、抗体-薬物コンジュゲート、又は細胞毒性剤である、請求項1又は2記載の医薬組成物。
  6. BTK阻害剤が、イブルチニブ、RN-486(6-シクロプロピル-8-フルオロ-2-(2-ヒドロキシメチル-3-{1-メチル-5-[5-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-ピリジン-2-イルアミノ]-6-オキソ-1,6-ジヒドロ-ピリジン-3-イル}-フェニル)-2H-イソキノリン-1-オン)、GDC-0834([R-N-(3-(6-(4-(1,4-ジメチル-3-オキソピペラジン-2-イル)フェニルアミノ)-4-メチル-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラジン-2-イル)-2-メチルフェニル)-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[b]チオフェン-2-カルボキサミド])、CGI-560(N-[3-(8-アニリノイミダゾ[1,2-a]ピラジン-6-イル)フェニル]-4-tert-ブチルベンズアミド)、CGI-1746(4-(tert-ブチル)-N-(2-メチル-3-(4-メチル-6-((4-(モルホリン-4-カルボニル)フェニル)アミノ)-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラジン-2-イル)フェニル)ベンズアミド)、HM-71224、ONO-4059、CNX-774(4-(4-((4-((3-アクリルアミドフェニル)アミノ)-5-フルオロピリミジン-2-イル)アミノ)フェノキシ)-N-メチルピコリンアミド)、LFM-A13(2Z-シアノ-N-(2,5-ジブロモフェニル)3-ヒドロキシ-2-ブテンアミド)、又はAVL-292(N-(3-((5-フルオロ-2-((4-(2-メトキシエトキシ)フェニル)アミノ)ピリミジン-4-イル)アミノ)フェニル)アクリルアミド)であり；
    HDAC阻害剤が、ベリノスタット、ボリノスタット、パノビノスタット、又はロミデプシンであり；
    mTOR阻害剤が、エベロリムス(RAD 001)であり；
    プロテアソーム阻害剤が、ボルテゾミブ又はカルフィルゾミブであり；
    JAK阻害剤もしくはJAK/STAT阻害剤が、トファシチニブ、INCB16562、又はAZD1480であり；
    BCL-2阻害剤が、ABT-737、ABT-263、又はナビトクラックスであり；
    MEK阻害剤が、AZD8330又はARRY-424704であり；
    抗葉酸剤が、プララトレキセートであり；
    ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤が、チピファルニブであり；
    抗体もしくは生物剤が、オビヌツズマブ(GA101)、アレムツズマブ、リツキシマブ、オファツムマブ、又はブレンツキシマブベドチン(SGN-035)であり；
    抗体-薬物コンジュゲートが、イノツズマブオゾガマイシン、又はブレンツキシマブベドチンであり；或いは
    細胞毒性剤が、ベンダムスチン、ゲムシタビン、オキサリプラチン、シクロホスファミド、ビンクリスチン、ビンブラスチン、アントラサイクリン、ブレオマイシン、クロファラビン、ネララビン、クラドリビン、アスパラギナーゼ、メトトレキセート、又はプララトレキセートである、請求項5記載の医薬組成物。
  7. 前記PI3K阻害剤と前記他の治療剤とのモル比が、約500:1、約250:1、約100:1、約50:1、約25:1、約20:1、約19:1、約18:1、約17:1、約16:1、約15:1、約14:1、約13:1、約12:1、約11:1、約10:1、約5:1、約4:1、約3:1、約2:1、又は約1:1である、請求項1〜6のいずれか一項記載の医薬組成物。
  8. 前記PI3K阻害剤が、約0.1mg〜約150mg、約1mg〜約100mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約10mg〜約60mg、約20mg〜約60mg、約30mg〜約60mg、約40mg〜約60mg、約45mg〜約55mg、約10mg、約20mg、もしくは約50mgの1日1回の投薬量で;又は約0.1mg〜約75mg、約1mg〜約75mg、約5mg〜約75mg、約5mg〜約60mg、約5mg〜約50mg、約5mg、約10mg、約20mg、約25mg、もしくは約50mgの1日2回の投薬量で投与されるために製剤化され;かつ
    前記他の治療剤が、約0.1mg〜約10,000mg、約0.1mg〜約7500mg、約0.1mg〜約5000mg、約1mg〜約2500mg、約1mg〜約1500mg、約10mg〜約1000mg、約500mg〜約1000mg、約750mg〜約1000mg、約800mg〜約1000mg、約900mg〜約1000mg、又は約1000mgの1日1回の投薬量で投与されるために製剤化されている、請求項1〜6のいずれか一項記載の医薬組成物。
  9. 前記PI3K阻害剤が、約1000ng/mL〜約5000ng/mL、約1000ng/mL〜約4000ng/mL、約1000ng/mL〜約3000ng/mL、約1000ng/mL〜約2500ng/mL、又は約1400ng/mL〜約2200ng/mLの定常状態での最大血漿濃度(Cmaxss)に達する量で投与されるために製剤化され;かつ
    前記他の治療剤が、約100ng/mL〜約1000ng/mL、約250ng/mL〜約1000ng/mL、約500ng/mL〜約1000ng/mL、約600ng/mL〜約1000ng/mL、約700ng/mL〜約1000ng/mL、約740ng/mL〜約1000ng/mL、約750ng/mL〜約1000ng/mL、約750ng/mL〜約900ng/mL、又は約750ng/mL〜約800ng/mLのCmaxssに達する量で投与されるために製剤化されている、請求項1〜6のいずれか一項記載の医薬組成物。
  10. 前記PI3K阻害剤が、約5000ng/mL*時〜約10000ng/mL*時、約5000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約6000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約7000ng/mL*時〜約9000ng/mL*時、約7000ng/mL*時、約7500ng/mL*時、約8000ng/mL*時、約8500ng/mL*時、約8600ng/mL*時、約8700ng/mL*時、又は約8800ng/mL*時の定常状態での血漿濃度-時間曲線下面積(AUCss)に達する量で投与されるために製剤化され;かつ
    前記他の治療剤が、約1000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約2000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約3000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、約4000ng/mL*時〜約5000ng/mL*時、又は約4000ng/mL*時〜約4500ng/mL*時のAUCssに達する量で投与されるために製剤化されている、請求項1〜6のいずれか一項記載の医薬組成物。
  11. 前記化合物292又はその医薬として許容し得る形態が、約0.1mg〜約150mgの1日1回の投薬量で、又は約0.1mg〜約75mgの1日2回の投薬量で投与される、請求項1〜6のいずれか一項記載の医薬組成物。
  12. 前記化合物292又はその医薬として許容し得る形態が、約0.5mg、約1mg、約2mg、約3mg、約4mg、約5mg、約6mg、約7mg、約8mg、約9mg、約10mg、約15mg、約20mg、約25mg、約30mg、約35mg、約40mg、約45mg、約50mg、約60mg、約75mg、約80mg、又は約100mgの1日1回の投薬量で投与される、請求項1〜6のいずれか一項記載の医薬組成物。
  13. 前記化合物292又はその医薬として許容し得る形態が、約15mg、約20mg、約25mg、又は約50mgの1日2回の投薬量で投与される、請求項1〜6のいずれか一項記載の医薬組成物。
  14. 前記医薬として許容し得る形態が、医薬として許容し得る水和物である、請求項1〜6のいずれか一項記載の医薬組成物。
JP2019128045A 2013-05-30 2019-07-10 Ｐｉ３キナーゼアイソフォームモジュレーターを用いる癌の治療 Active JP6870185B2 (ja)

Applications Claiming Priority (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361829168P 2013-05-30 2013-05-30
US61/829,168 2013-05-30
US201361836088P 2013-06-17 2013-06-17
US61/836,088 2013-06-17
US201361863365P 2013-08-07 2013-08-07
US61/863,365 2013-08-07
US201361888454P 2013-10-08 2013-10-08
US61/888,454 2013-10-08
PCT/US2013/067929 WO2014071109A1 (en) 2012-11-01 2013-11-01 Treatment of cancers using pi3 kinase isoform modulators
USPCT/US2013/067929 2013-11-01
US201461991414P 2014-05-09 2014-05-09
US61/991,414 2014-05-09

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016517058A Division JP6556702B2 (ja) 2013-05-30 2014-05-30 Ｐｉ３キナーゼアイソフォームモジュレーターを用いる癌の治療

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2019194238A JP2019194238A (ja) 2019-11-07
JP2019194238A5 JP2019194238A5 (ja) 2020-02-13
JP6870185B2 true JP6870185B2 (ja) 2021-05-12

Family

ID=51989439

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016517058A Active JP6556702B2 (ja) 2013-05-30 2014-05-30 Ｐｉ３キナーゼアイソフォームモジュレーターを用いる癌の治療
JP2019128045A Active JP6870185B2 (ja) 2013-05-30 2019-07-10 Ｐｉ３キナーゼアイソフォームモジュレーターを用いる癌の治療

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016517058A Active JP6556702B2 (ja) 2013-05-30 2014-05-30 Ｐｉ３キナーゼアイソフォームモジュレーターを用いる癌の治療

Country Status (17)

Country Link
US (4) US20140377258A1 (ja)
EP (2) EP3811974A1 (ja)
JP (2) JP6556702B2 (ja)
KR (1) KR20160013204A (ja)
CN (1) CN105682658B (ja)
AU (1) AU2014273946B2 (ja)
BR (1) BR112015029969A2 (ja)
CA (1) CA2914284A1 (ja)
DK (1) DK3003309T3 (ja)
ES (1) ES2834638T3 (ja)
HK (1) HK1219870A1 (ja)
IL (2) IL242826B (ja)
MX (1) MX2015016277A (ja)
RU (2) RU2019134551A (ja)
SG (2) SG10201709926VA (ja)
WO (1) WO2014194254A1 (ja)
ZA (1) ZA201508711B (ja)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2081435B1 (en) 2006-09-22 2016-05-04 Pharmacyclics LLC Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
US20120101113A1 (en) 2007-03-28 2012-04-26 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
US8703777B2 (en) 2008-01-04 2014-04-22 Intellikine Llc Certain chemical entities, compositions and methods
NZ597983A (en) 2009-08-20 2014-05-30 Karus Therapeutics Ltd Tricyclic heterocyclic compounds as phosphoinositide 3-kinase inhibitors
MX2012013622A (es) 2010-05-31 2013-02-01 Ono Pharmaceutical Co Derivado de purinona.
WO2011153514A2 (en) 2010-06-03 2011-12-08 Pharmacyclics, Inc. The use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)
US8809349B2 (en) 2011-01-10 2014-08-19 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Processes for preparing isoquinolinones and solid forms of isoquinolinones
EP2751093A1 (en) 2011-08-29 2014-07-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
BR112014012727B1 (pt) 2011-11-29 2022-10-25 Ono Pharmaceutical Co., Ltd Cloridrato de 6-amino-9-[(3r)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-di-hidro-8h-puri- 8-ona e composição farmacêutica
NZ702548A (en) 2012-06-04 2015-11-27 Pharmacyclics Llc Crystalline forms of a bruton’s tyrosine kinase inhibitor
US8828998B2 (en) 2012-06-25 2014-09-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors
JP6575950B2 (ja) 2012-07-24 2019-09-18 ファーマサイクリックス エルエルシー Ｂｒｕｔｏｎ型チロシンキナーゼ（Ｂｔｋ）阻害剤に対する耐性を伴う変異
MX2015006168A (es) 2012-11-15 2015-08-10 Pharmacyclics Inc Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de quinasas.
CN105407889B (zh) 2013-03-15 2018-06-01 G1治疗公司 针对Rb阳性异常细胞增殖的HSPC节制性治疗
ES2863996T3 (es) 2013-12-06 2021-10-13 Epizyme Inc Terapia de combinación para el tratamiento del cáncer
WO2015116729A2 (en) * 2014-01-28 2015-08-06 Emergent Product Development Seattle, Llc Anti-cd37 antibody and anti-cd20 antibody combination therapy for treatment of b-cell malignancies and disorders
GB201402431D0 (en) 2014-02-12 2014-03-26 Karus Therapeutics Ltd Compounds
US9885086B2 (en) 2014-03-20 2018-02-06 Pharmacyclics Llc Phospholipase C gamma 2 and resistance associated mutations
JP6528779B2 (ja) 2014-03-25 2019-06-12 小野薬品工業株式会社 びまん性大細胞型ｂ細胞リンパ腫の予防および／または治療剤
WO2015160975A2 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
CN106999498B (zh) 2014-06-17 2021-06-08 Epizyme股份有限公司 用于治疗淋巴瘤的ezh2抑制剂
US9533991B2 (en) 2014-08-01 2017-01-03 Pharmacyclics Llc Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
JP2017523206A (ja) 2014-08-07 2017-08-17 ファーマサイクリックス エルエルシー ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤の新規製剤
HRP20211813T1 (hr) * 2014-08-11 2022-03-04 Acerta Pharma B.V. Terapeutske kombinacije inhibitora btk i inhibitora bcl-2
WO2016040858A1 (en) * 2014-09-12 2016-03-17 G1 Therapeutics, Inc. Combinations and dosing regimes to treat rb-positive tumors
US9708348B2 (en) 2014-10-03 2017-07-18 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Trisubstituted bicyclic heterocyclic compounds with kinase activities and uses thereof
BR122023020985A2 (pt) 2015-03-03 2023-12-26 Pharmacyclics Llc Formulação de comprimido sólido de um inibidor de tirosina quinase de bruton
US10239879B2 (en) 2015-04-09 2019-03-26 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Process for producing purinone derivative
JP6823587B2 (ja) 2015-04-13 2021-02-03 第一三共株式会社 Ｍｄｍ２阻害剤とｂｔｋ阻害剤との併用治療法
EP3307713A4 (en) 2015-06-10 2019-01-23 Epizyme, Inc. EZH2 INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF LYMPHOMA
EP3313405A1 (en) * 2015-06-23 2018-05-02 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies for treating b-cell malignancies
GB201514754D0 (en) 2015-08-19 2015-09-30 Karus Therapeutics Ltd Compounds
GB201514758D0 (en) 2015-08-19 2015-09-30 Karus Therapeutics Ltd Formulation
GB201514760D0 (en) * 2015-08-19 2015-09-30 Karus Therapeutics Ltd Compounds and method of use
EP3352793A1 (en) * 2015-09-21 2018-08-01 IFOM Fondazione Istituto Firc di Oncologia Molecolare New therapeutic strategies against blood cancer
US20180282818A1 (en) * 2015-10-08 2018-10-04 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology Therapeutic Cancer Treatments Based on TP53 Gene Mutations
WO2017079003A1 (en) * 2015-11-03 2017-05-11 NeuForm Pharmaceuticals, Inc. Deuterated compounds for treating blood cancers, and compositions and methods thereof
WO2017087207A1 (en) * 2015-11-16 2017-05-26 NeuForm Pharmaceuticals, Inc. Deuterated compounds for treating hematologic malignant, inflammatory and autoimmune diseases
CN109640999A (zh) 2016-06-24 2019-04-16 无限药品股份有限公司 组合疗法
AU2017351638A1 (en) 2016-10-26 2019-06-13 Genea Biocells USA (Holdings), Inc. Improved generation of muscle lineage cells and therapeutic uses thereof
EP3538102A4 (en) * 2016-11-10 2020-06-24 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center INHIBITATION OF KMT2D FOR TREATING CANCER
AU2017361521B2 (en) 2016-11-21 2020-08-27 Nanostring Technologies, Inc. Chemical compositions and methods of using same
US11136323B2 (en) 2016-12-07 2021-10-05 Beigene, Ltd. Imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives as PI3K δ inhibitors
SG11201909059XA (en) * 2017-03-30 2019-10-30 Merck Patent Gmbh Solid form of (s)-[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-ylquinazolin-4-yl)phenyl]-(6-methoxy-pyridazin-3-yl)methanol
JP7128264B2 (ja) 2017-09-08 2022-08-30 ベイジーン リミテッド ＰＩ３Ｋδ阻害剤としてのイミダゾ［１，５－ａ］ピラジン誘導体
SG11202011274YA (en) 2018-05-14 2020-12-30 Nanostring Technologies Inc Chemical compositions and methods of using same
CN115279375A (zh) 2019-11-05 2022-11-01 艾伯维公司 用于以navitoclax治疗骨髓纤维化和mpn相关病症的给药方案
US11648255B2 (en) * 2020-07-06 2023-05-16 Masarykova Univerzita Inhibitors for treatment of hematological malignancies
US20230010803A1 (en) * 2021-06-30 2023-01-12 Janssen Pharmaceutica Nv Treatments for diffuse large b-cell lymphoma

Family Cites Families (172)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4270537A (en) 1979-11-19 1981-06-02 Romaine Richard A Automatic hypodermic syringe
ES8702440A1 (es) 1984-10-04 1986-12-16 Monsanto Co Un procedimiento para la preparacion de una composicion de polipeptido inyectable sustancialmente no acuosa.
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US4596556A (en) 1985-03-25 1986-06-24 Bioject, Inc. Hypodermic injection apparatus
US5023252A (en) 1985-12-04 1991-06-11 Conrex Pharmaceutical Corporation Transdermal and trans-membrane delivery of drugs
US4886499A (en) 1986-12-18 1989-12-12 Hoffmann-La Roche Inc. Portable injection appliance
GB8704027D0 (en) 1987-02-20 1987-03-25 Owen Mumford Ltd Syringe needle combination
US4992445A (en) 1987-06-12 1991-02-12 American Cyanamid Co. Transdermal delivery of pharmaceuticals
US5001139A (en) 1987-06-12 1991-03-19 American Cyanamid Company Enchancers for the transdermal flux of nivadipine
US4941880A (en) 1987-06-19 1990-07-17 Bioject, Inc. Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly
US4790824A (en) 1987-06-19 1988-12-13 Bioject, Inc. Non-invasive hypodermic injection device
US4940460A (en) 1987-06-19 1990-07-10 Bioject, Inc. Patient-fillable and non-invasive hypodermic injection device assembly
US5339163A (en) 1988-03-16 1994-08-16 Canon Kabushiki Kaisha Automatic exposure control device using plural image plane detection areas
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
FR2638359A1 (fr) 1988-11-03 1990-05-04 Tino Dalto Guide de seringue avec reglage de la profondeur de penetration de l'aiguille dans la peau
GB8827305D0 (en) 1988-11-23 1988-12-29 British Bio Technology Compounds
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
PH30995A (en) 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5312335A (en) 1989-11-09 1994-05-17 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
US5064413A (en) 1989-11-09 1991-11-12 Bioject, Inc. Needleless hypodermic injection device
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5190521A (en) 1990-08-22 1993-03-02 Tecnol Medical Products, Inc. Apparatus and method for raising a skin wheal and anesthetizing skin
US5527288A (en) 1990-12-13 1996-06-18 Elan Medical Technologies Limited Intradermal drug delivery device and method for intradermal delivery of drugs
GB9118204D0 (en) 1991-08-23 1991-10-09 Weston Terence E Needle-less injector
SE9102652D0 (sv) 1991-09-13 1991-09-13 Kabi Pharmacia Ab Injection needle arrangement
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5328483A (en) 1992-02-27 1994-07-12 Jacoby Richard M Intradermal injection device with medication and needle guard
ATE205542T1 (de) 1992-03-04 2001-09-15 Univ California Vergleichende genomhybridisierung
US5383851A (en) 1992-07-24 1995-01-24 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
US5569189A (en) 1992-09-28 1996-10-29 Equidyne Systems, Inc. hypodermic jet injector
US5334144A (en) 1992-10-30 1994-08-02 Becton, Dickinson And Company Single use disposable needleless injector
TW333456B (en) 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
US5455258A (en) 1993-01-06 1995-10-03 Ciba-Geigy Corporation Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US6087324A (en) 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
WO1995024176A1 (en) 1994-03-07 1995-09-14 Bioject, Inc. Ampule filling device
US5466220A (en) 1994-03-08 1995-11-14 Bioject, Inc. Drug vial mixing and transfer device
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
US5599302A (en) 1995-01-09 1997-02-04 Medi-Ject Corporation Medical injection system and method, gas spring thereof and launching device using gas spring
US5863949A (en) 1995-03-08 1999-01-26 Pfizer Inc Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
CA2218503C (en) 1995-04-20 2001-07-24 Pfizer Inc. Arylsulfonyl hydroxamic acid derivatives
US5730723A (en) 1995-10-10 1998-03-24 Visionary Medical Products Corporation, Inc. Gas pressured needle-less injection device and method
ATE268591T1 (de) 1995-06-27 2004-06-15 Takeda Chemical Industries Ltd Verfahren zur herstellung von zubereitungen mit verzögerter freisetzung
TW448055B (en) 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
JP2909418B2 (ja) 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
ATE225343T1 (de) 1995-12-20 2002-10-15 Hoffmann La Roche Matrix-metalloprotease inhibitoren
US5893397A (en) 1996-01-12 1999-04-13 Bioject Inc. Medication vial/syringe liquid-transfer apparatus
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
GB9607549D0 (en) 1996-04-11 1996-06-12 Weston Medical Ltd Spring-powered dispensing device
US6264970B1 (en) 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
JP3195756B2 (ja) 1996-07-04 2001-08-06 公子 吉水 潤滑補助体
HUP9903014A3 (en) 1996-07-18 2000-08-28 Pfizer Phosphinate derivatives having matrix metalloprotease inhibitor effect and medicaments containing the same
US6153609A (en) 1996-08-23 2000-11-28 Pfizer Inc Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
US6419961B1 (en) 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
CA2217134A1 (en) 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
EP0839525B1 (en) 1996-10-31 2004-08-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
EP0946169B1 (en) 1996-12-20 2003-02-26 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing a sustained-release preparation
CA2277100C (en) 1997-01-06 2005-11-22 Pfizer Inc. Cyclic sulfone derivatives
US5891474A (en) 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
TR199901849T2 (xx) 1997-02-03 2000-02-21 Pfizer Products Inc. Arils�lfonilamino hidroksamik asit t�revleri.
CA2279863A1 (en) 1997-02-07 1998-08-13 Pfizer Inc. N-hydroxy-beta-sulfonyl-propionamide derivatives and their use as inhibitors of matrix metalloproteinases
NZ336836A (en) 1997-02-11 2001-02-23 Pfizer Arylsulfonyl hydroxamic acid derivatives suitable for a broad range of medicinal treatments
US5993412A (en) 1997-05-19 1999-11-30 Bioject, Inc. Injection apparatus
GB9725782D0 (en) 1997-12-05 1998-02-04 Pfizer Ltd Therapeutic agents
IT1298087B1 (it) 1998-01-08 1999-12-20 Fiderm S R L Dispositivo per il controllo della profondita' di penetrazione di un ago, in particolare applicabile ad una siringa per iniezioni
GB9801690D0 (en) 1998-01-27 1998-03-25 Pfizer Ltd Therapeutic agents
US6613358B2 (en) 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
US6432970B2 (en) 1998-04-09 2002-08-13 Johns Hopkins University School Of Medicine Inhibitors of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto
PA8469501A1 (es) 1998-04-10 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Hidroxamidas del acido (4-arilsulfonilamino)-tetrahidropiran-4-carboxilico
PA8469401A1 (es) 1998-04-10 2000-05-24 Pfizer Prod Inc Derivados biciclicos del acido hidroxamico
KR19990085365A (ko) 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
US6927024B2 (en) 1998-11-30 2005-08-09 Genentech, Inc. PCR assay
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
EP1216234B1 (en) 1999-09-16 2004-12-29 Curis, Inc. Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto
US20070021493A1 (en) 1999-09-16 2007-01-25 Curis, Inc. Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto
EP1728797A3 (en) 1999-10-13 2011-03-02 Johns Hopkins University School of Medicine Regulators of the hedgehog pathway, compositions and uses related thereto
JP4898044B2 (ja) 1999-10-14 2012-03-14 キュリス，インコーポレイテッド ヘッジホッグシグナル伝達経路のメディエーター、それらと関連する組成物及び利用
AU3074001A (en) 1999-12-09 2001-06-18 Advanced Research And Technology Institute, Inc. Fluorescent in situ rt-pcr
IL133809A0 (en) 1999-12-30 2001-04-30 Yeda Res & Dev Steroidal alkaloids and pharmaceutical compositions comprising them
AU2001249664C1 (en) 2000-03-30 2008-08-14 Curis, Inc. Small organic molecule regulators of cell proliferation
JP4808365B2 (ja) 2001-03-02 2011-11-02 ユニバーシティ オブ ピッツバーグ オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション Ｐｃｒ法
BR0211513A (pt) 2001-07-27 2005-08-30 Curis Inc Mediadores de caminhos sinalizantes de hedgehog, composições e usos relacionados ao mesmo
ATE511840T1 (de) 2001-10-09 2011-06-15 Amgen Inc Imidazolderivate als entzündungshemmende mittel
US20030113828A1 (en) 2001-11-09 2003-06-19 Ginsberg Mark H. Compositions and methods for modulating Syk function
US20030158195A1 (en) 2001-12-21 2003-08-21 Cywin Charles L. 1,6 naphthyridines useful as inhibitors of SYK kinase
EP1496905B1 (en) 2002-04-22 2008-08-13 Johns Hopkins University School of Medicine Modulators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto
WO2004020599A2 (en) 2002-08-29 2004-03-11 Curis, Inc. Hedgehog antagonists, methods and uses related thereto
EP1556053A4 (en) 2002-10-31 2006-04-19 Amgen Inc ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
FR2850022B1 (fr) 2003-01-22 2006-09-08 Centre Nat Rech Scient Nouvelle utilisation de la mifepristone et de ses derives comme modulateurs de la voie de signalisation des proteines hedgehog et ses applications
CN100577680C (zh) 2003-07-03 2010-01-06 宾夕法尼亚大学理事会 对Syk激酶表达的抑制
WO2005013800A2 (en) 2003-07-15 2005-02-17 The Johns Hopkins University Elevated hedgehog pathway activity in digestive system tumors, and methods of treating digestive system tumors having elevated hedgehog pathway activity
US20050043239A1 (en) 2003-08-14 2005-02-24 Jason Douangpanya Methods of inhibiting immune responses stimulated by an endogenous factor
GB0321710D0 (en) 2003-09-16 2003-10-15 Novartis Ag Organic compounds
US8067608B2 (en) 2003-09-29 2011-11-29 The Johns Hopkins University Hedgehog pathway antagonists
WO2005032343A2 (en) 2003-10-01 2005-04-14 The Johns Hopkins University Hedgehog signaling in prostate regeneration neoplasia and metastasis
WO2005042700A2 (en) 2003-10-20 2005-05-12 The Johns Hopkins University Use of hedgehog pathway inhibitors in small-cell lung cancer
WO2005049838A2 (en) 2003-11-14 2005-06-02 Yale University Syk-targeted nucleic acid interference
US7122799B2 (en) 2003-12-18 2006-10-17 Palo Alto Research Center Incorporated LED or laser enabled real-time PCR system and spectrophotometer
US8057815B2 (en) 2004-04-19 2011-11-15 Portola Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment with Syk inhibitors
AU2005325267B2 (en) 2004-04-30 2010-11-04 Curis Inc. Quinoxaline inhibitors of the hedgehog signalling pathway
DK1761540T3 (en) 2004-05-13 2016-11-21 Icos Corp Quinazolinones as inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase DELTA
CN102241727B (zh) 2004-08-27 2015-03-25 无限药品股份有限公司 环杷明类似物及其使用方法
KR20150090263A (ko) 2004-09-02 2015-08-05 제넨테크, 인크. 헤지호그 신호전달에 대한 피리딜 억제제
RU2007119637A (ru) 2004-10-28 2008-12-10 Айрм Ллк (Bm) Соединения и композиции в качестве модуляторов hedgehog-пути
BRPI0607062A2 (pt) 2005-02-28 2009-08-04 Japan Tobacco Inc composto de aminopiridina com atividade inibidora de syk, composição farmacêutica e agente terapêutico compreendendo os mesmos
EP1945202A2 (en) 2005-11-11 2008-07-23 Licentia OY Mammalian hedgehog signaling inhiabitors
JP5225857B2 (ja) 2005-11-14 2013-07-03 ジェネンテック，インコーポレイティド ヘッジホッグシグナル伝達のビスアミド阻害剤
JP2009530342A (ja) 2006-03-20 2009-08-27 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー Ｂｔｋおよびｓｙｋ蛋白キナーゼを阻害する方法
JP2009536156A (ja) 2006-04-14 2009-10-08 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト ヘッジホッグ経路関連障害の処置におけるビアリールカルボキサミドの使用
UA93548C2 (uk) 2006-05-05 2011-02-25 Айерем Елелсі Сполуки та композиції як модулятори хеджхогівського сигнального шляху
HUE026820T2 (en) 2006-05-09 2016-07-28 Novaremed Ltd The use of Syk tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders
CN101594909A (zh) 2006-09-07 2009-12-02 比奥根艾迪克Ma公司 用于治疗炎性病症、细胞增殖性失调、免疫失调的irak调节剂
WO2008070357A2 (en) 2006-10-31 2008-06-12 Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Smoothened polypeptides and methods of use
CN101605798A (zh) 2006-12-14 2009-12-16 第一三共株式会社 咪唑并噻唑衍生物
TWI433674B (zh) 2006-12-28 2014-04-11 Infinity Discovery Inc 環杷明（ｃｙｃｌｏｐａｍｉｎｅ）類似物類
CA2679845A1 (en) 2007-03-07 2008-09-12 Infinity Discovery, Inc. Cyclopamine lactam analogs and methods of use thereof
JP2010520295A (ja) 2007-03-07 2010-06-10 インフィニティ・ディスカバリー・インコーポレイテッド へテロ環状シクロパミン類似体及びその使用方法
EA018441B1 (ru) 2007-03-14 2013-08-30 ЭКСЕЛИКСИС ПАТЕНТ КОМПАНИ ЭлЭлСи Ингибиторы пути хеджхога
PE20090188A1 (es) 2007-03-15 2009-03-20 Novartis Ag Compuestos heterociclicos como moduladores de la senda de hedgehog
WO2008131354A2 (en) 2007-04-20 2008-10-30 The Curators Of The University Of Missouri Phytoestrogens as regulators of hedgehog signaling and methods of their use in cancer treatment
US20090012031A1 (en) 2007-07-03 2009-01-08 The Regents Of The University Of Michigan EZH2 Cancer Markers
BRPI0820856A2 (pt) 2007-12-13 2019-05-14 Siena Bhiotech.S.P.A. anatagonista da série de reação de hedgehog e aplicações terapêuticas dos mesmos
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
US8703777B2 (en) 2008-01-04 2014-04-22 Intellikine Llc Certain chemical entities, compositions and methods
JP5458893B2 (ja) 2008-01-10 2014-04-02 旭硝子株式会社 ガラス、発光装置用の被覆材および発光装置
WO2009089598A2 (en) 2008-01-18 2009-07-23 Katholieke Universiteit Leuven Msmb-gene methylation based diagnosis, staging and prognosis of prostate cancer
US8637542B2 (en) 2008-03-14 2014-01-28 Intellikine, Inc. Kinase inhibitors and methods of use
FR2929851B1 (fr) 2008-04-09 2012-11-30 Centre Nat Rech Scient Molecules inhibant une voie metabolique impliquant la proteine tyrosine kinase syk et procede d'identification de ces molecules
NZ589315A (en) 2008-04-16 2012-11-30 Portola Pharm Inc 2,6-diamino-pyrimidin-5-yl-carboxamides as Spleen tryosine kinase (syk) or Janus kinase (JAK) inhibitors
WO2010006086A2 (en) 2008-07-08 2010-01-14 Intellikine, Inc. Kinase inhibitors and methods of use
CA2738429C (en) 2008-09-26 2016-10-25 Intellikine, Inc. Heterocyclic kinase inhibitors
WO2010051550A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 University Of Rochester Methods of diagnosing and treating fibrosis
PT2355828T (pt) 2008-11-13 2018-07-02 Gilead Calistoga Llc Terapias para malignidades hematológicas
SG10201707798SA (en) 2008-12-08 2017-10-30 Gilead Connecticut Inc Imidazopyrazine syk inhibitors
US8450321B2 (en) 2008-12-08 2013-05-28 Gilead Connecticut, Inc. 6-(1H-indazol-6-yl)-N-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]imidazo-[1,2-A]pyrazin-8-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a SYK inhibitor
JP2012515148A (ja) 2009-01-13 2012-07-05 グラクソ グループ リミテッド Ｓｙｋキナーゼ阻害剤としてのピリミジンカルボキサミド誘導体
KR20120046099A (ko) 2009-02-04 2012-05-09 유니버시티 오브 조지아 리서치 파운데이션 인코퍼레이티드 섬유화를 억제하고 섬유화 질병을 치료하는 방법
CA2772371A1 (en) 2009-05-27 2010-12-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic indole-pyrimidine pi3k inhibitor compounds selective for p110 delta, and methods of use
SG175708A1 (en) 2009-05-27 2011-12-29 Genentech Inc Bicyclic pyrimidine pi3k inhibitor compounds selective for p110 delta, and methods of use
US8377945B2 (en) 2009-06-15 2013-02-19 Rigel Pharmaceuticals Inc. Small molecule inhibitors of spleen tyrosine kinase (SYK)
TW201105669A (en) 2009-07-30 2011-02-16 Irm Llc Compounds and compositions as Syk kinase inhibitors
CN102574847A (zh) 2009-07-30 2012-07-11 Irm责任有限公司 作为syk激酶抑制剂的化合物和组合物
EP2483272A4 (en) 2009-09-29 2013-09-18 Xcovery Holding Co Llc SELECTIVE PI3K (DELTA) INHIBITOR
MA33926B1 (fr) 2009-12-17 2013-01-02 Merck Sharp & Dohme Aminopyrimidines en tant qu'inhibiteurs de la syk
EP2512246B1 (en) 2009-12-17 2015-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminopyrimidines as syk inhibitors
ME02186B (me) 2009-12-23 2016-02-20 Takeda Pharmaceuticals Co Fuzionisani heteroaromatski pirolidinoni kao syk inhibitori
US20110251216A1 (en) 2010-02-19 2011-10-13 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for inhibiting ezh2
GB201007203D0 (en) 2010-04-29 2010-06-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
JP5951600B2 (ja) 2010-05-21 2016-07-13 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド キナーゼ調節のための、化合物、組成物および方法
WO2011153514A2 (en) * 2010-06-03 2011-12-08 Pharmacyclics, Inc. The use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)
US20110306622A1 (en) * 2010-06-11 2011-12-15 Calitoga Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating hematological disorders with quinazolinone compounds in selected subjects
US20130195843A1 (en) 2010-06-23 2013-08-01 British Columbia Cancer Agency Branch Biomarkers for Non-Hodgkin Lymphomas and Uses Thereof
RU2618475C2 (ru) 2010-09-10 2017-05-03 Эпизайм, Инк. Ингибиторы ezh2 человека и способы их применения
US9175331B2 (en) 2010-09-10 2015-11-03 Epizyme, Inc. Inhibitors of human EZH2, and methods of use thereof
US8846928B2 (en) 2010-11-01 2014-09-30 Portola Pharmaceuticals, Inc. Benzamides and nicotinamides as Syk modulators
US8809349B2 (en) * 2011-01-10 2014-08-19 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Processes for preparing isoquinolinones and solid forms of isoquinolinones
US20130004481A1 (en) * 2011-01-12 2013-01-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Anticancer therapy
WO2012151137A1 (en) 2011-05-04 2012-11-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Amino-pyridine-containing spleen tyrosine kinase (syk) inhibitors
AU2012284088B2 (en) 2011-07-19 2015-10-08 Infinity Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
AR088218A1 (es) 2011-07-19 2014-05-21 Infinity Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos utiles como inhibidores de pi3k
PE20141681A1 (es) 2011-07-19 2014-11-14 Merck Sharp And Dohme B V Inhibidores de btk
EP2751093A1 (en) 2011-08-29 2014-07-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
KR20230109775A (ko) 2011-10-19 2023-07-20 파마싸이클릭스 엘엘씨 브루톤 티로신 인산화효소(btk)의 억제제의 용도
EP2870157B1 (en) 2012-07-04 2017-08-30 Rhizen Pharmaceuticals S.A. Selective pi3k delta inhibitors
JP6575950B2 (ja) * 2012-07-24 2019-09-18 ファーマサイクリックス エルエルシー Ｂｒｕｔｏｎ型チロシンキナーゼ（Ｂｔｋ）阻害剤に対する耐性を伴う変異
PT2914296T (pt) 2012-11-01 2018-10-30 Infinity Pharmaceuticals Inc Tratamento de cancros utilizando moduladores de isoformas de pi3-quinase

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019194238A (ja) 2019-11-07
KR20160013204A (ko) 2016-02-03
BR112015029969A2 (pt) 2017-07-25
CA2914284A1 (en) 2014-12-04
NZ714846A (en) 2021-01-29
ZA201508711B (en) 2019-07-31
NZ754026A (en) 2021-01-29
CN105682658A (zh) 2016-06-15
AU2014273946A1 (en) 2015-12-24
RU2015156069A3 (ja) 2018-05-17
RU2019134551A (ru) 2019-11-22
IL242826B (en) 2019-10-31
AU2014273946B2 (en) 2020-03-12
DK3003309T3 (da) 2020-12-14
SG11201509842SA (en) 2015-12-30
EP3003309A4 (en) 2017-06-21
MX2015016277A (es) 2016-08-11
CN105682658B (zh) 2022-04-05
IL269601A (en) 2019-11-28
JP2016522212A (ja) 2016-07-28
WO2014194254A1 (en) 2014-12-04
RU2015156069A (ru) 2017-06-30
WO2014194254A8 (en) 2015-06-11
ES2834638T3 (es) 2021-06-18
US20140377258A1 (en) 2014-12-25
WO2014194254A9 (en) 2015-04-23
EP3003309A1 (en) 2016-04-13
HK1219870A1 (zh) 2017-04-21
EP3811974A1 (en) 2021-04-28
SG10201709926VA (en) 2017-12-28
US20160113932A1 (en) 2016-04-28
US20230364097A1 (en) 2023-11-16
RU2705204C2 (ru) 2019-11-06
US20170360795A1 (en) 2017-12-21
EP3003309B1 (en) 2020-09-09
JP6556702B2 (ja) 2019-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6870185B2 (ja) Ｐｉ３キナーゼアイソフォームモジュレーターを用いる癌の治療
JP7088889B2 (ja) Ｐｉ３キナーゼアイソフォームモジュレーターを用いる癌の治療
US20180002335A1 (en) Treatment of cancers using pi3 kinase isoform modulators
US20150283142A1 (en) Treatment of cancers using pi3 kinase isoform modulators
NZ754026B2 (en) Treatment of cancers using P13 kinase isoform modulators
NZ714846B2 (en) Treatment of cancers using pi3 kinase isoform modulators

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190808

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190808

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20191226

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200714

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20201002

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20201125

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210113

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20210114

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210309

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210323

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6870185

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250