JP6864739B2 - リチウム化合物の製造方法 - Google Patents
リチウム化合物の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6864739B2 JP6864739B2 JP2019519400A JP2019519400A JP6864739B2 JP 6864739 B2 JP6864739 B2 JP 6864739B2 JP 2019519400 A JP2019519400 A JP 2019519400A JP 2019519400 A JP2019519400 A JP 2019519400A JP 6864739 B2 JP6864739 B2 JP 6864739B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lithium
- sulfate
- aqueous solution
- producing
- lithium sulfate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 75
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 title claims description 64
- INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L lithium sulfate Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-]S([O-])(=O)=O INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 301
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 296
- RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-aminoazetidine-1-carboxylate;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)(C)OC(=O)N1CC(N)C1 RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 291
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 280
- 229910001386 lithium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 195
- TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K trilithium;phosphate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]P([O-])([O-])=O TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 195
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 188
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 160
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 148
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 125
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 121
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 118
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 118
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 115
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 claims description 104
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 98
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 91
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 76
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 73
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 73
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 67
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 59
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 57
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 50
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 45
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 40
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 39
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 39
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 39
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 36
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 34
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 32
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 30
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 29
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 28
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 28
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 26
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 26
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 25
- 238000011033 desalting Methods 0.000 claims description 25
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 15
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 13
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 11
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 6
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 5
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 3
- 238000011112 process operation Methods 0.000 claims description 3
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 32
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 30
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 11
- 230000008859 change Effects 0.000 description 10
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 7
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 7
- 239000010926 waste battery Substances 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 239000012066 reaction slurry Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018119 Li 3 PO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- ZPXDRFQUPVBFIF-UHFFFAOYSA-L dilithium hydrogen phosphate sulfuric acid Chemical compound P(=O)([O-])([O-])O.[Li+].S(=O)(=O)(O)O.[Li+] ZPXDRFQUPVBFIF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N lithium oxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001947 lithium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D15/00—Lithium compounds
- C01D15/06—Sulfates; Sulfites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/42—Electrodialysis; Electro-osmosis ; Electro-ultrafiltration; Membrane capacitive deionization
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/42—Electrodialysis; Electro-osmosis ; Electro-ultrafiltration; Membrane capacitive deionization
- B01D61/44—Ion-selective electrodialysis
- B01D61/445—Ion-selective electrodialysis with bipolar membranes; Water splitting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/26—Phosphates
- C01B25/30—Alkali metal phosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D15/00—Lithium compounds
- C01D15/02—Oxides; Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D15/00—Lithium compounds
- C01D15/08—Carbonates; Bicarbonates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/54—Reclaiming serviceable parts of waste accumulators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/84—Recycling of batteries or fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
本開示は、リン酸リチウムから他の形態のリチウム化合物に効果的に転換できるリチウム化合物の製造方法に関する。
塩湖からリチウムを抽出したり、廃電池からリチウムを抽出するのに効果的な形態のリチウム化合物は、リン酸リチウムでありうる。
これは、リン酸リチウムの溶解度が非常に低いからであり、リン酸とリチウムとの反応で効果的にリン酸リチウムが析出できる。
ただし、高いリン酸の価格によって、リン酸リチウムの形態でリチウムを抽出する方法が経済性を有するには、抽出されたリン酸リチウムから高濃度のリン酸を回収して再利用できる技術が伴わなければならない。
また、リン酸リチウムは、非常に安定した物質であるため、商用化されるリチウム化合物への転換が容易でない。
そこで、リン酸リチウムをより反応性の良いリチウム化合物へと効果的に転換する方法が必要になる。
リン酸リチウムから効果的に他の形態のリチウム化合物に転換する方法を提供することができる。
また、リン酸リチウム内のリン酸を高濃度で回収すると同時に、リン酸の回収率を向上させることができる製造方法を提供しようとする。
さらに、製造工程で不純物が効果的に除去されて高純度のリチウム化合物を製造できる方法を提供しようとする。
一実施形態によるリチウム化合物の製造方法は、リン酸リチウムを準備する段階と、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階と、前記混合物内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階と、前記硫酸リチウムを固相に分離する段階とを含み、前記混合物内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階において、前記混合物の液相内のリン（Ｐ）および硫黄（Ｓ）の合計濃度が（［Ｐ＋Ｓ］ｍｏｌ／Ｌ）５ｍｏｌ／Ｌ以上であってもよい。
前記混合物内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階の反応は、下記反応式１の反応を含むことができる。
［反応式１］
２Ｌｉ３ＰＯ４＋３Ｈ２ＳＯ４＋ｎＨ２Ｏ→３Ｌｉ２ＳＯ４ｎＨ２Ｏ＋２Ｈ３ＰＯ４
［反応式１］
２Ｌｉ３ＰＯ４＋３Ｈ２ＳＯ４＋ｎＨ２Ｏ→３Ｌｉ２ＳＯ４ｎＨ２Ｏ＋２Ｈ３ＰＯ４
また、前記リン酸リチウムを準備する段階は、固相のリン酸リチウム自体を準備する段階、または固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階であってもよい。
ここで、前記リン酸リチウムを準備する段階は、固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階であり、前記溶媒は、水またはリン酸であってもよい。
前記硫酸リチウムを固相に分離する段階において、固相の硫酸リチウムを分離して残る高濃度のリン酸濾液を回収する段階をさらに含んでもよい。
この時、前記回収された高濃度のリン酸濾液中のリン酸の濃度は、４０重量％以上であってもよい。
前記回収された高濃度のリン酸濾液は、前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用できる。
あるいは、前記回収された高濃度のリン酸濾液は、前記リン酸リチウムを準備する段階の前のリン酸リチウムの生産に用いられる。
一方、前記リチウム化合物の製造方法は、前記硫酸リチウムを固相に分離する段階の後に、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階と、前記洗浄する段階に使用された洗浄水を、前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用する段階とを含むことができる。
前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階は、純水（ＤＩ ｗａｔｅｒ）を用いることができる。
前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階は、アルコール系溶媒を用い、前記アルコール系溶媒を含む洗浄水は、蒸留によりアルコール系溶媒を回収して固相の硫酸リチウムを洗浄する段階に再使用することができる。
前記分離された硫酸リチウムを純水に溶解させて硫酸リチウム水溶液を製造する段階と、バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウムに転換する段階とをさらに含んでもよい。
この時、前記転換された水酸化リチウムを炭化させて炭酸リチウムを得る段階をさらに含んでもよい。
一方、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階は、純水（ＤＩ ｗａｔｅｒ）を用い、２回以上の洗浄段階を含むことができる。
具体的には、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階は、ｎ次洗浄によるｎ次洗浄水を得る段階と、前記ｎ次洗浄水中の一部を、前記洗浄水を前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用する段階と、前記ｎ次洗浄水中に残る残液および追加の純水を混合して硫酸リチウムをｎ＋１次洗浄する段階とを含むことができる。
前記リチウム化合物の製造方法は、前記ｎ＋１次洗浄水全体をｎ＋２次洗浄に使用する段階と、前記ｎ＋２次洗浄によるｎ＋２次洗浄水中の一部を、前記洗浄水を前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用する段階と、前記ｎ＋２次洗浄水中に残る残液および追加の純水を混合して硫酸リチウムをｎ＋３次洗浄する段階とを含むことができる。
一方、前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウムに転換する段階において、前記電気透析装置は、対向するバイポーラ膜の間に、陰イオン分離膜および陽イオン分離膜が順次に位置する構造であってもよい。
前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウムに転換する段階は、追加的な別途の酸（ａｃｉｄ）の投入なしにｐＨ３．５以下である工程条件を満足することができる。
前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウムに転換する段階において、前記電気透析装置に投入される硫酸リチウムは、工程運転中、連続的に投入されうる。
前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウムに転換する段階において、前記電気透析装置に投入される硫酸リチウムは、原料物質であると同時に、ｐＨ調節剤としての役割を果たすことができる。
一方、前記リチウム化合物の製造方法は、前記分離された硫酸リチウムを純水に溶解させて硫酸リチウム水溶液を製造する段階の前に、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階を含み、前記分離された固相の硫酸リチウムは、リチウムを除く陽イオン不純物を含み、前記陽イオン不純物は、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階で一次的に精製され、前記一次的に精製されて残る陽イオン不純物は、前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウムに転換する段階で二次的に精製される。
前記陽イオン不純物は、カリウム（Ｋ）、ナトリウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ホウ素（Ｂ）、ニッケル（Ｎｉ）、およびカルシウム（Ｃａ）からなる群より選択された少なくとも１種以上であってもよい。
前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階で精製される陽イオン不純物の量は、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階に投入されるリン酸リチウムに含まれている陽イオン不純物の総量（１００重量％）を基準として、５０重量％以上であってもよい。
前記陽イオン不純物は、カリウム（Ｋ）、ナトリウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ホウ素（Ｂ）、ニッケル（Ｎｉ）、またはこれらの組み合わせである陽イオンを含み、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階で精製されるカリウム（Ｋ）、ナトリウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ホウ素（Ｂ）、ニッケル（Ｎｉ）、またはこれらの組み合わせである陽イオンの量は、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階に投入されるリン酸リチウムに含まれている陽イオン不純物の総量（１００重量％）を基準として、９５重量％以上であってもよい。
前記陽イオン不純物は、カルシウム（Ｃａ）陽イオンを含み、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階で精製されるカルシウム（Ｃａ）陽イオン不純物の量は、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階に投入されるリン酸リチウムに含まれている陽イオン不純物の総量（１００重量％）を基準として、５０重量％以上であってもよい。
本実施形態によるリチウム化合物の製造方法は、前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウム水溶液、脱塩液、および硫酸水溶液に転換する段階の後に、前記バイポーラ電気透析装置で転換された水酸化リチウム水溶液を濃縮して結晶化する段階と、前記結晶化段階で発生する結晶化濾液を得る段階と、前記結晶化された水酸化リチウムを乾燥して粉末形態の水酸化リチウムを得る段階とをさらに含んでもよい。
ここで、前記硫酸リチウムを固相に分離する段階は、固相の硫酸リチウムを分離して残る高濃度のリン酸濾液を回収する段階をさらに含んでもよく、前記リン酸リチウムを準備する段階の前記リン酸リチウムは、前記回収された高濃度のリン酸濾液および前記結晶化濾液を用いて製造されうる。
また、前記リン酸リチウムを準備する段階の前記リン酸リチウムは、前記回収された高濃度のリン酸濾液、前記結晶化濾液、および塩基性物質を用いて製造されてもよい。
前記塩基性物質は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、リチウム、カリウム、およびナトリウムのうちの少なくとも１つを含むことができる。
一方、本実施形態は、前記固相の硫酸リチウムを溶媒に溶解させて硫酸リチウム水溶液を得る段階の後に、前記得られた硫酸リチウム水溶液に塩基性物質を投入してｐＨを１０以上に制御する段階をさらに含んでもよい。
この時、前記塩基性物質は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、リチウム、カリウム、およびナトリウムのうちの少なくとも１つを含むことができる。
あるいは、前記固相の硫酸リチウムを溶媒に溶解させて硫酸リチウム水溶液を得る段階の後に、前記電気透析装置を用いて転換された水酸化リチウム水溶液または前記水酸化リチウム水溶液を濃縮して結晶化する段階で得られた結晶化濾液を、前記得られた硫酸リチウム水溶液に投入してｐＨを１０以上に制御する段階をさらに含んでもよい。
本実施形態は、前記硫酸リチウム水溶液のｐＨを１０以上に制御する段階の後に、固相分離により前記硫酸リチウム水溶液から陽イオン不純物を除去する段階をさらに含んでもよい。
前記陽イオン不純物は、カリウム（Ｋ）、ナトリウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ホウ素（Ｂ）、およびカルシウム（Ｃａ）からなる群より選択された少なくとも１種以上であってもよい。
より具体的には、前記陽イオン不純物は、２価の陽イオン不純物であってもよい。
次に、前記電気透析装置を用いて転換された脱塩液を、前記固相の硫酸リチウムを溶媒に溶解させて硫酸リチウム水溶液を得る段階の溶媒として再使用する段階を含むことができる。
また、前記電気透析装置を用いて転換された硫酸水溶液は、濃縮工程を経た後、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階で再使用できる。
一実施形態によれば、リン酸リチウムから効果的に他の形態のリチウム化合物に転換することができる。
また、リン酸リチウム内のリン酸を高濃度で回収して本実施形態自体の工程内での再使用およびリン酸リチウム生産などの多様な方法で利用して経済性を確保することができる。
さらに、リン酸リチウムを低濃度のリン酸にスラリー化し、硫酸と反応させて硫酸リチウムを析出させた後、高濃度のリン酸を抽出し、析出した硫酸リチウムを洗浄した後、洗浄水で低濃度のリン酸を得ており、低濃度のリン酸は、再びリン酸リチウムのスラリー化に使用することによって、リン酸の回収率を高めることができる。
同時に、バイポーラ電気透析装置で生産された脱塩液および結晶化濾液をリチウム化合物の製造工程内で再利用することによって、脱塩液および結晶化濾液内のリチウムを再回収することができる。
また、硫酸リチウム水溶液のｐＨを調節して不純物を除去する工程を経ることによって、電気透析工程の安定した運用および高純度リチウム化合物の製造が可能である。同時に、生産された脱塩液および酸溶液の再利用が可能であり、これを廃水処理しても費用節減が可能なため、経済性を確保することができる。
以下、本発明の様々な実施形態について、本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者が容易に実施できるように詳細に説明する。本発明は、種々の異なる形態で実現可能であり、ここで説明する実施形態に限定されない。
また、明細書全体において、ある部分がある構成要素を「含む」とする時、これは、特に反対の記載がない限り、他の構成要素を除くのではなく、他の構成要素をさらに包含できることを意味する。
以下、本記載の一実施形態によるリチウム化合物の製造方法について説明する。
本記載の一実施形態によるリチウム化合物の製造方法は、リン酸リチウム（LP）を準備する段階と、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階と、前記混合物内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウム（LS）に転換（conversion）される段階と、前記硫酸リチウムを固相に分離する段階とを含むことができる。
特に、本実施形態では、前記混合物の液相内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階において、混合物内のリン（Ｐ）および硫黄（Ｓ）の合計濃度が（［Ｐ＋Ｓ］ｍｏｌ／Ｌ）５ｍｏｌ／Ｌ以上であることを特徴とする。
これに関連し、本発明者らは、硫酸リチウムが水または低濃度のリン酸では溶解度が高いが、硫酸イオンが存在する高濃度のリン酸溶液ではその溶解度が急激に低下することを実験的に確認した。つまり、硫酸イオンが存在する高濃度のリン酸溶液で溶解度以上のリチウムは、硫酸リチウム（Ｌｉ２ＳＯ４）形態で析出し、リン酸リチウムと硫酸との直接反応により高濃度のリン酸溶液を生成させる。この後、固液分離により析出した硫酸リチウムを分離することができ、これと同時に、高濃度のリン酸を含む濾液を直接回収することができる。
図１は、回収濾液内のリン（Ｐ）および硫黄（Ｓ）の濃度に応じたリチウムの溶解度変化を測定したグラフである。図１から明らかなように、リン酸および硫酸の濃度が高くなると、溶液内のリチウムの濃度が急激に低くなることを確認することができる。つまり、リチウムの大部分が硫酸リチウム形態で析出していることが分かる。
したがって、混合物の液相内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階において、混合物内のリン（Ｐ）および硫黄（Ｓ）の合計濃度が（［Ｐ＋Ｓ］ｍｏｌ／Ｌ）５ｍｏｌ／Ｌ以上の場合、リチウムの回収率を増加させることができる。
前記リン（Ｐ）および硫黄（Ｓ）の合計濃度は、例えば、（［Ｐ＋Ｓ］ｍｏｌ／Ｌ）６ｍｏｌ／Ｌ以上および１５ｍｏｌ／Ｌ以下であってもよい。前記範囲の上限範囲は、理論上で計算された最大上限値である。つまり、リンおよび硫黄の合計濃度は、経済性を考慮した範囲内で高いほど回収濾液内のリン酸の濃度およびこれによるリチウム回収率が増加する。
より具体的には、混合物内のリン（Ｐ）および硫黄（Ｓ）の合計濃度は、５．５ｍｏｌ／Ｌ以上および１５ｍｏｌ／Ｌ以下、６ｍｏｌ／Ｌ以上および１５ｍｏｌ／Ｌ以下、７ｍｏｌ／Ｌ以上および１５ｍｏｌ／Ｌ以下、８ｍｏｌ／Ｌ以上および１５ｍｏｌ／Ｌ以下、９ｍｏｌ／Ｌ以上および１５ｍｏｌ／Ｌ以下、１０ｍｏｌ／Ｌ以上および１５ｍｏｌ／Ｌ以下、または１２ｍｏｌ／Ｌ以上および１５ｍｏｌ／Ｌ以下であってもよい。
この範囲を満足する場合、硫酸リチウムの溶解度が減少して固相に析出できる。言い換えれば、硫酸リチウムが固相に析出した溶液内の残留リチウムの濃度が大きく減少できる。より具体的には、硫酸リチウムが固相に析出した溶液内の残留リチウムの濃度は、４ｍｏｌ／Ｌ以下、３ｍｏｌ／Ｌ以下、２ｍｏｌ／Ｌ以下、１ｍｏｌ／Ｌ以下、０．５ｍｏｌ／Ｌ以下であってもよい。これは、大部分のリチウムが析出したことを意味する。
より具体的には、使用されるリン酸リチウムは、粉末を使用することができる。リン酸リチウム粉末の大きさは、１〜２００μｍの粒度を有するか、それ以上でも良い。硫酸は、溶液相に５〜９８重量％の濃度を有し、硫酸の濃度が高いほど高濃度のリン酸の抽出が可能である。
リン酸リチウム粉末を１〜５０重量％のリン酸溶液または水と混合してスラリー化することができる。リン酸リチウム粉末をスラリー化する工程は省略できるが、リン酸リチウム粉末を硫酸と直接反応させる場合、反応の均一度が低下し、透過性の高い硫酸リチウムを析出させにくく、リン酸の回収率が低くなりうる。
前記混合物内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階の反応は、下記反応式１の反応を含むことができる。つまり、リン酸リチウム粉末またはスラリーに硫酸を投入して、下記の反応式によりリン酸リチウムを硫酸リチウムに転換してリン酸を分離する。
［反応式１］
２Ｌｉ３ＰＯ４＋３Ｈ２ＳＯ４＋ｎＨ２Ｏ→３Ｌｉ２ＳＯ４ｎＨ２Ｏ＋２Ｈ３ＰＯ４
［反応式１］
２Ｌｉ３ＰＯ４＋３Ｈ２ＳＯ４＋ｎＨ２Ｏ→３Ｌｉ２ＳＯ４ｎＨ２Ｏ＋２Ｈ３ＰＯ４
転換された硫酸リチウムは、リン酸の濃度の上昇に伴って析出し、反応が進行するほどリン酸の濃度は上昇して、リン酸中のリチウムの溶解度は減少する。リン酸中のリチウムの溶解度は、リン酸のＰとＳ元素の濃度に応じた関数で表され、その式は次の通りである。
下記数式１は、図１のデータを近似した値である。
［数式１］
濾液内のリチウム濃度＝０．０４８＊（Ｐ濃度＋Ｓ濃度）２−１．２７７３＊（Ｐ濃度＋Ｓ濃度）＋９．４３６７（±０．６）
下記数式１は、図１のデータを近似した値である。
［数式１］
濾液内のリチウム濃度＝０．０４８＊（Ｐ濃度＋Ｓ濃度）２−１．２７７３＊（Ｐ濃度＋Ｓ濃度）＋９．４３６７（±０．６）
前記数式１におけるリチウム溶解度、Ｐ濃度およびＳ濃度の単位は、ｍｏｌ／Ｌである。
反応が完了したリン酸−硫酸リチウム混合物を固液分離により分離する。
分離された硫酸リチウムケーキをエタノールやメタノールなどの有機溶媒または水を用いて洗浄する。
洗浄液は、多量のリン酸を含んでおり、有機溶媒を用いた洗浄の場合、蒸留によりリン酸を回収し、洗浄液または回収されたリン酸は、リン酸リチウムスラリー製造工程に再使用できる。
一方、前記リン酸リチウムを準備する段階は、固相のリン酸リチウム自体を準備する段階、または固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階であってもよい。
リン酸リチウムをスラリー状態で準備する場合、硫酸との反応速度をより改善することができる。
また、前記リン酸リチウムを準備する段階は、固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階であり、前記溶媒は、水またはリン酸であってもよい。ただし、これに制限されるわけではない。
前記硫酸リチウムを固相に分離する段階において、固相の硫酸リチウムを分離して残る濾液である高濃度のリン酸濾液を回収する段階をさらに含んでもよい。
この時、前記回収された高濃度のリン酸濾液中のリン酸の濃度は、４０重量％以上であってもよい。より具体的には、回収された高濃度のリン酸濾液中のリン酸の濃度は、５０重量％以上、または６０重量％以上であってもよい。この程度の高濃度のリン酸を含むリチウムの再回収は学界に報告されたことがない。
このように、前記回収された高濃度のリン酸濾液は、前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用できる。
あるいは、前記回収された高濃度のリン酸濾液は、前記リン酸リチウムを準備する段階の前のリン酸リチウムの生産に利用できる。
具体的な例を挙げると、リチウム含有溶液内にリン酸を投入すると、容易にリン酸リチウムが析出する。
本実施形態において、このようなリチウム含有溶液は、海水、塩水、鉱物浸出液、廃電池回収液などの多様な形態であってもよい。これは、当業界でよく知られているので、以下、説明を省略する。
前記硫酸リチウムを固相に分離する段階の後に、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階と、前記洗浄する段階に使用された洗浄水を、前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用する段階とを含むことができる。
これは、分離された硫酸リチウムの表面に依然として濾液が残っていることがあり、硫酸リチウムの純度の側面および濾液内のリン酸の回収を目的として洗浄を行うことができる。
前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階は、純水（ＤＩ ｗａｔｅｒ）を用いることができる。この時、純水で洗浄をする場合、硫酸リチウムの水に対する溶解度が高い理由から、リチウムがやや洗浄水で損失することがある。ただし、この場合にも、結局は損失したリチウムがリン酸リチウムスラリー内に再び混合されるため、反応全体のリチウム回収率には影響を及ぼさなくなる。
一方、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階は、純水（ＤＩ ｗａｔｅｒ）を用い、２回以上の洗浄段階を含むことができる。
より具体的には、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階は、ｎ次洗浄によるｎ次洗浄水を得る段階と、前記ｎ次洗浄水中の一部を、前記洗浄水を前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用する段階と、前記ｎ次洗浄水中に残る残液および追加の純水を混合して硫酸リチウムをｎ＋１次洗浄する段階とを含むことができる。
より具体的には、前記ｎ＋１次洗浄水全体をｎ＋２次洗浄に使用する段階と、前記ｎ＋２次洗浄によるｎ＋２次洗浄水中の一部を、前記洗浄水を前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用する段階と、前記ｎ＋２次洗浄水中に残る残液および追加の純水を混合して硫酸リチウムをｎ＋３次洗浄する段階とをさらに含んでもよい。
より具体的には、前記ｎ次洗浄水中の一部を、前記洗浄水を前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用する段階は、前記ｎ次洗浄水中の３０〜７０重量％を、前記洗浄水を前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用する段階であってもよい。
また、前記ｎ次洗浄水中に残る残液および追加の純水を混合して硫酸リチウムをｎ＋１次洗浄する段階において、追加の純水は、ｎ次洗浄に使用された全体量を合わせる水準で追加されうる。
さらに、ｎ＋１次洗浄による洗浄水全体は、ｎ＋２次洗浄に使用できる。
つまり、回次を繰り返しても投入される追加の純水の量は、前記洗浄水を前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用する段階に使用された溶媒の量だけが必要になると考えられる。
このような方法により、回収される濾液内のリン酸の濃度をより高濃度で回収することができ、回収される硫酸リチウムの純度も改善させることができる。
前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階は、アルコール系溶媒を用い、前記アルコール系溶媒を含む洗浄水は、蒸留によりアルコール系溶媒を回収して固相の硫酸リチウムを洗浄する段階に再使用することができる。
前記アルコール系溶媒の具体的な例としては、エタノールがありうる。
例えば、エタノールに対する硫酸リチウムの溶解度は非常に低いため、硫酸リチウムの洗浄段階により損失するリチウムの量は極めてわずかになる。
ただし、洗浄水を再使用するためには、エタノールを再び分離しなければならず、この時、蒸留などの方法によりエタノールを分離することができる。
分離されたエタノールは、もう一度固相の硫酸リチウムの洗浄に利用可能であり、蒸留後に残る濾液は、リン酸が主成分であるので、前述のように、リン酸リチウムスラリーに再使用可能である。
前記分離された硫酸リチウムを純水に溶解させて硫酸リチウム水溶液を製造する段階と、前記硫酸リチウム水溶液をバイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて水酸化リチウム（LH）に転換する段階とをさらに含んでもよい。
硫酸リチウムは、水に対する溶解度が高い物質であるので、水溶液相に容易に転換可能である。このような硫酸リチウム水溶液をバイポーラ膜と１価イオンおよび２価イオン分離膜とを備えた電気透析装置を用いて水酸化リチウムに転換することができる。
図２は、本発明の一実施形態による電気透析装置の模式図である。
前の工程で作られた硫酸リチウム固形分を電気透析装置に投入するために、純水（ＤＩ ｗａｔｅｒ）に溶解して原料溶液が作られる。
これを前記図２のようなバイポーラ電気透析装置を通して処理すると、陰イオン交換膜を通して移動するＳＯ４ ２−は陽極側のバイポーラ膜で加水分解された水素と接して硫酸（Ｈ２ＳＯ４）として得られ、陽イオン交換膜を通して陰極に移動するリチウムイオンは、バイポーラ膜で発生するＯＨ−と反応してＬｉＯＨとして得られる。つまり、全体反応は次の通りである。
全体反応：Ｌｉ２ＳＯ４＋２Ｈ２Ｏ→２ＬｉＯＨ＋Ｈ２ＳＯ４
全体反応：Ｌｉ２ＳＯ４＋２Ｈ２Ｏ→２ＬｉＯＨ＋Ｈ２ＳＯ４
本発明の一実施形態では、前記水酸化リチウム収得工程を安定的で効果的に運用するために、投入される硫酸リチウム水溶液中のリチウム濃度の管理が簡単な運転方式およびｐＨの適切な範囲を導出した。また、これによりバイポーラ電気透析の電流効率および転換速度の改善が可能になる。
まず、図２で供給される硫酸リチウムは、既存の商品化製品である硫酸リチウムではない、前述した本発明の一実施形態による工程の産出物である硫酸リチウムであってもよい。
前述した本発明の一実施形態による製造工程の特性上、硫酸リチウムを溶解させる場合、商用化された硫酸リチウム水溶液のｐＨ範囲（ｐＨ４以上）より低いＰＨ３以下を維持する。
これは、前の工程で製造される硫酸リチウムを使用することから得られる特徴で、電気透析の円滑な動作のためのｐＨ管理範囲であるｐＨ３．５以下を満足する。これは、工程の安定性を確保するために、他の酸（一般に、硫酸リチウムの場合には硫酸）の投入によるｐＨ調節が不必要であるという利点がある。
前記原液である硫酸リチウム水溶液のｐＨが３．５を超える場合には、透析膜を通した逆拡散が発生し、結果的に原液の急激なｐＨ増加を発生させてｐＨが１１を超え、バイポーラ工程の進行が不可能になりうる。
より具体的には、前記考案された工程で得られる硫酸リチウムを原料として、電気透析工程に投入される硫酸リチウムのｐＨが別途の酸の投入なしにｐＨ３以下に管理されることを特徴とし、工程の進行中に発生するｐＨの上昇は、硫酸リチウム水溶液を少量投入してｐＨ調節が可能となるようにして、追加される酸の使用なしに工程内で連続運転の条件になる原液のｐＨ３．５の管理を可能にする。
この過程を図３に示した。
図３のように、硫酸リチウム水溶液の供給が行われる溶液タンクは、初期ｐＨが３以下に管理され、工程が進行する間にｐＨが増加する場合、リチウム濃度基準３０ｇ／Ｌで予め製造しておいた硫酸リチウム水溶液を少量投入してｐＨを３以下に管理する。
図３のように、硫酸リチウム水溶液の供給が行われる溶液タンクは、初期ｐＨが３以下に管理され、工程が進行する間にｐＨが増加する場合、リチウム濃度基準３０ｇ／Ｌで予め製造しておいた硫酸リチウム水溶液を少量投入してｐＨを３以下に管理する。
この時、投入される３０ｇ／Ｌの硫酸リチウムは、ｐＨの調節用途でかつ原料溶液として使用され、工程中に外部から酸の流入または副産物の発生なしに工程を安定的に維持する特徴を有する。
また、既存のバイポーラ電気透析の場合、前記初期溶液である硫酸リチウム水溶液の濃度管理が非常に厳しく行われるが、これは、初期溶液の濃度に応じて得られる水酸化リチウムの製造効率が決定される問題を有するからである。
つまり、初期濃度が低い場合、リチウムの収得時間が長くなり、初期濃度が高すぎる場合には、これによる初期溶液中の硫黄（ＳまたはＳＯ４ ２−）が水酸化リチウム水溶液に移動して、制限値の数百ｐｐｍを超える数千ｐｐｍの値を有する。このような問題点を改善するために、初期投入される硫酸リチウムの濃度は非常に厳しく管理され、これは、工程管理の問題点として作用する。
本発明の一実施形態のように、図３の運転方式により、ｐＨを調節することはもちろん、初期投入リチウム溶液の濃度変化が発生する場合、新たなリチウム供給源となる３０ｇ／Ｌの硫酸リチウム水溶液を供給して投入溶液の濃度の管理が可能となるようにした。
この時、使用される追加の投入溶液は、使用される溶液量の低減のために、飽和濃度水準であるリチウム濃度３０ｇ／Ｌ水準に運用され、その範囲は２０ｇ／Ｌ〜３４ｇ／Ｌで可能である。
前記試験結果を図４に示した。
図４の上段グラフのように、電気透析が進行する間に発生する原液濃度（青色線）は、反応時間に応じてリチウムが消耗して減少する。これによって、電気透析時間および効率が低下する。
図４の上段グラフのように、電気透析が進行する間に発生する原液濃度（青色線）は、反応時間に応じてリチウムが消耗して減少する。これによって、電気透析時間および効率が低下する。
本発明の一実施形態では、このようなリチウム濃度の低下によって発生する電気伝導度の低下が検知される場合、図４の下段グラフの赤色矢印部分で高濃度のリチウム原料溶液を投入して初期投入溶液のリチウム濃度を安定化させるようにした。
これにより、長時間安定した電気透析工程の保持が可能となるようにし、また、この過程で持続的にｐＨを３以下に維持するという利点がある。
このような工程の構成および初期ｐＨおよび濃度の調節方式により電気透析工程を運営する場合、リチウムおよび硫黄（Ｓ）の転換率は、初期濃度への関連性が低くなり、工程の管理および運営が自由になるという利点がある。
また、このようなリチウムの水酸化リチウム形態の収得過程に対して、反対極では硫酸の収得が同時に発生するので、硫酸の回収が可能になる。前記条件で使用される硫酸リチウム水溶液の初期濃度の範囲は、４ｇ／Ｌ〜２５ｇ／Ｌの範囲を有しうる。
さらに、前記工程の方法は、初期硫酸リチウム水溶液のリチウム濃度を高く維持する必要性がないので、リチウム濃度に比例する硫黄の濃度を低く維持することができる。これは、高濃度の水酸化リチウム水溶液を得るための方法として使用される高濃度の初期溶液の使用に現れる最終水酸化リチウム水溶液に移動する硫黄の濃度増加を抑制する主な方法になり、考案された方法により水酸化リチウム製品内の硫黄の濃度を最小化できるという利点を示す。
前記工程の付随的な利点は、リチウムが除去された初期供給原液は、最初の硫酸リチウム固形分を溶解させる用途に使用可能なため、工程内で発生する廃棄物または副産物がなく、リチウムの損失がない工程の構成が可能になる。
前記転換された水酸化リチウムを炭化（carbonation）させて炭酸リチウムを得る段階をさらに含んでもよい。
水酸化リチウムの炭化方法は、二酸化炭素などの炭素源との反応を例に挙げることができる。ただし、これに制限されるわけではなく、多様な方法が利用可能である。
一方、本開示の一実施形態によれば、前記分離された硫酸リチウムを純水に溶解させて硫酸リチウム水溶液を製造する段階の前に、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階をさらに含んでもよい。
つまり、本実施形態によるリチウム化合物の製造方法は、リン酸リチウムを準備する段階と、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階と、前記混合物内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階と、前記硫酸リチウムを固相に分離する段階と、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階と、前記洗浄された固相の硫酸リチウムを純水に溶解させて硫酸リチウム水溶液を製造する段階と、バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウムに転換する段階とを含み、前記混合物内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階において、前記混合物の液相内のリン（Ｐ）および硫黄（Ｓ）の合計濃度が（［Ｐ＋Ｓ］ｍｏｌ／Ｌ）５ｍｏｌ／Ｌ以上であることを特徴とする。
この時、前記分離された固相の硫酸リチウムは、リチウムを除いた陽イオン不純物を含み、前記陽イオン不純物は、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階で一次的に精製され、前記一次的に精製されて残る陽イオン不純物は、前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウムに転換する段階で二次的に精製される。
図５には、理解のために、本実施形態により、陽イオン不純物を除去する工程を例として示した。
前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する工程で、洗浄された固相の硫酸リチウムは、陽イオン不純物が、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る工程に投入されるリン酸リチウムに含まれている陽イオン不純物の総量（１００重量％）を基準として、５０％以上除去されたものであってもよい。
この時、前記陽イオン不純物は、カリウム（Ｋ）、ナトリウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ホウ素（Ｂ）、ニッケル（Ｎｉ）、およびカルシウム（Ｃａ）からなる群より選択された少なくとも１種以上であってもよい。
具体的には、カリウム（Ｋ）、ナトリウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ホウ素（Ｂ）、およびニッケル（Ｎｉ）は、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る工程に投入されるリン酸リチウムに含まれている陽イオン不純物の総量（１００重量％）を基準として、９０％以上、より具体的には９５％以上除去され、カルシウム（Ｃａ）も、２０％以上、より具体的には５０％以上除去される。
したがって、前記洗浄された固相の硫酸リチウムを用いて水酸化リチウムを製造する場合、最終物の不純物含有量も顕著に低下させることができる。
つまり、前記固相の硫酸リチウムは、リチウムを除いた陽イオン不純物を含み、前記陽イオン不純物は、前記固相の硫酸リチウムを洗浄する段階で一次的に精製されて残る少量の陽イオン不純物は、バイポーラ電気透析工程で二次的に精製されて高純度の水酸化リチウムとして回収される。
これにより、回収された水酸化リチウムおよび前記回収された水酸化リチウムから転換されたリチウム化合物（例えば、炭酸リチウム）は、不純物含有量が低くて、洗浄工程を経なくとも、あるいは最小限の洗浄工程だけでも、リチウム二次電池に適用可能で、経済性を顕著に向上させることができる。
本実施形態によるリチウム化合物の製造方法は、一変形例として、リン酸リチウムを準備する段階と、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階と、前記混合物内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階と、前記硫酸リチウムを固相に分離する段階と、前記固相の硫酸リチウムを溶媒に溶解させて硫酸リチウム水溶液を得る段階と、前記硫酸リチウム水溶液をバイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて水酸化リチウム水溶液、脱塩液、および硫酸水溶液に転換する段階とを含むことができる。
図１３には、バイポーラ電気透析装置で生産された脱塩液および結晶化濾液をリチウム化合物の製造に再利用する工程を例として示した。
図１３を参照すれば、まず、リン酸リチウムを準備して、前記リン酸リチウムを硫酸リチウムに転換させる。
リン酸リチウムを硫酸リチウムに転換させる段階は、前記リン酸リチウムおよび硫酸を混合して混合物を得た後、前記混合物内の反応により行われる。
前記混合物内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階において、前記混合物の液相内のリン（Ｐ）および硫黄（Ｓ）の合計濃度は、（［Ｐ＋Ｓ］ｍｏｌ／Ｌ）５ｍｏｌ／Ｌ以上であってもよい。
混合物の液相内のリンおよび硫黄の合計濃度および反応式に関する具体的な説明は、図１、反応式１および数式１に基づいて前述したものと同一であるので、ここでは省略する。
反応が完了したリン酸と硫酸リチウム混合物を固液分離により分離することによって、固相の硫酸リチウムを分離することができる。
次に、前記固相の硫酸リチウムを溶媒に溶解させて硫酸リチウム水溶液を得た後、前記硫酸リチウム水溶液をバイポーラ膜を含む電気透析装置に投入して水酸化リチウム水溶液に転換する。溶媒としては純水（ＤＩ ｗａｔｅｒ）を用いることができる。
前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて水酸化リチウム水溶液に転換する工程では、脱塩液および硫酸水溶液が共に生産される。
硫酸リチウムは、水に対する溶解度が高い物質であるため、水溶液相に容易に転換可能である。このような硫酸リチウム水溶液をバイポーラ膜と１価イオンおよび２価イオン分離膜とを備えた電気透析装置を用いて水酸化リチウムに転換することができる。
再び図２を参照すれば、本実施形態の水酸化リチウム水溶液の転換工程に使用されるバイポーラ膜を含む電気透析装置は、陽極（＋）が含まれている陽極セル、第１バイポーラ膜ＢＰ、陰イオン選択型透析膜Ａ、陽イオン選択型透析膜Ｃ、第２バイポーラ膜ＢＰ、陰極（−）が含まれている陰極セルが順に配置された構造であってもよい。
前の段階で分離された固相の硫酸リチウムは、電気透析装置に投入するために、純水（ＤＩ ｗａｔｅｒ）を用いて固相の硫酸リチウムを溶解した後、硫酸リチウム水溶液を製造する。
前述した電気透析装置を用いて、前記のように製造した硫酸リチウム水溶液を前記陰イオン選択型透析膜Ａと前記陽イオン選択型透析膜Ｃとの間に投入し、水を前記第１バイポーラ膜ＢＰと前記陰イオン選択型透析膜Ａとの間、および前記第２バイポーラ膜ＢＰと前記陽イオン選択型透析膜Ｃとの間にそれぞれ投入してバイポーラ電気透析を準備する。
このように前記硫酸リチウム水溶液および前記水が投入されるバイポーラ電気透析装置に電気を印加すると、前記各バイポーラ膜で前記濃縮液である水の加水分解が起こり、前記硫酸リチウム水溶液内の陽イオンおよび陰イオンは、電気泳動効果によってそれぞれ前記陰極および前記陽極側に移動する。
つまり、ＳＯ４ ２−は、陽極側の第１バイポーラ膜で加水分解された水素と接して硫酸（Ｈ２ＳＯ４）として得られる。また、陽イオン選択型透析膜を通して陰極に移動するリチウムイオンは、第２バイポーラ膜で発生するＯＨ−と反応して水酸化リチウム（ＬｉＯＨ）として得られる。つまり、全体反応は次の通りである。
全体反応：Ｌｉ２ＳＯ４＋２Ｈ２Ｏ→２ＬｉＯＨ＋Ｈ２ＳＯ４
全体反応：Ｌｉ２ＳＯ４＋２Ｈ２Ｏ→２ＬｉＯＨ＋Ｈ２ＳＯ４
まとめると、バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いた転換工程で、水酸化リチウム水溶液（ＬｉＯＨ）および硫酸水溶液（Ｈ２ＳＯ４−）と共に脱塩液（Ｌｉ２ＳＯ４）を得ることができる。
前記のような方法で得られた水酸化リチウム水溶液は、濃縮して結晶化する段階と、前記結晶化段階で発生する結晶化濾液を得る段階と、前記結晶化された水酸化リチウムを乾燥して粉末形態の水酸化リチウムを得る段階とを経て粉末の形態で回収することができる。
一方、前記硫酸リチウムを固相に分離する段階は、固相の硫酸リチウムを分離して残る高濃度のリン酸濾液を回収した後、これを用いてリン酸リチウムを製造する段階をさらに含んでもよい。
前記のように、回収された高濃度のリン酸濾液および前記水酸化リチウムの結晶化工程で得られた結晶化濾液を用いてリン酸リチウムを製造することができる。
このように製造されたリン酸リチウムは、本実施形態のリチウム化合物製造工程で、リン酸リチウムを準備する段階のリン酸リチウムで利用できる。
この時、リン酸リチウムを準備する段階のリン酸リチウムは、前述のように、回収された高濃度のリン酸濾液および結晶化濾液を用いて製造されてもよい。また、前記リン酸リチウムは、回収された高濃度のリン酸濾液および結晶化濾液と共に塩基性物質を用いてｐＨを９．５以上に調節して製造されてもよい。
高濃度のリン酸濾液および結晶化濾液をリン酸リチウムの化学当量に合わせて調節して混合する場合、リン酸リチウムの抽出（extraction）に適したｐＨより低いｐＨを示すため、リン酸リチウムの抽出率が低くなりうる。つまり、結晶化濾液のｐＨが高いため、回収された高濃度のリン酸濾液に結晶化濾液の含有量を増加させて混合する方法でｐＨを９以上に調節してリチウムを回収することができる。
ただし、リン酸リチウムの製造時には、回収された高濃度のリン酸濾液および結晶化濾液を化学当量に合わせて適切な比率で混合し、別途の塩基性物質を投入してｐＨを９．５以上に調節する場合、回収された高濃度のリン酸濾液に結晶化濾液だけを混合してｐＨを９以上に調節する場合と比較する時、リチウムの回収率をより向上させることができる。
前記塩基性物質は、回収された高濃度のリン酸濾液および結晶化濾液の混合物のｐＨを９．５以上に調節するためのもので、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、リチウム、カリウム、ナトリウムのうちの少なくとも１つを含むことができる。
次に、前記固相の硫酸リチウムを溶媒に溶解させて硫酸リチウム水溶液を得る段階において、前記得られた硫酸リチウム水溶液には、水酸化リチウム水溶液または前記水酸化リチウム水溶液を濃縮して結晶化する段階で得られた結晶化濾液を投入することができる。このように、水酸化リチウム水溶液または結晶化濾液を投入することによって、硫酸リチウム水溶液のｐＨを１０以上に調節して精製された硫酸リチウム水溶液を製造することができる。この時、精製された硫酸リチウム水溶液のｐＨは、１１以上であってもよい。
本実施形態では、前記硫酸リチウム水溶液のｐＨ１０以上に制御する段階の後に、固相分離により前記硫酸リチウム水溶液から陽イオン不純物を除去する段階を含むことができる。つまり、硫酸リチウム水溶液のｐＨを前記のように調節する場合、初期硫酸リチウム水溶液に含まれている陽イオン不純物を効果的に低減させることができる。
前記陽イオン不純物は、例えば、カリウム（Ｋ）、ナトリウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ホウ素（Ｂ）、およびカルシウム（Ｃａ）からなる群より選択された少なくとも１種以上であってもよいし、より具体的には、２価の陽イオン不純物であってもよい。
硫酸リチウム水溶液内に陽イオン不純物が存在する場合、バイポーラ電気透析装置の運転条件によって生成された析出物が、バイポーラ電気透析装置の溶液内に生成されることがある。この場合、バイポーラ電気透析装置のイオン交換膜の寿命に悪影響を及ぼすことがある。したがって、バイポーラ電気透析装置に投入する硫酸リチウム水溶液のｐＨを制御することによって、陽イオン不純物含有量が顕著に低い硫酸リチウム水溶液を投入することによって、バイポーラ電気透析装置を用いた転換工程をより安定的に運用することができる。
次に、ｐＨを制御して不純物が除去された精製された硫酸リチウム水溶液は、再びｐＨを調節してバイポーラ電気透析装置に投入される。この時、不純物が除去された硫酸リチウムを希釈するために、図１３に示すように、例えば、脱塩液を投入する方法でｐＨを調節することができる。
つまり、本発明の一実施形態において、バイポーラ電気透析装置に投入される不純物が除去された硫酸リチウム水溶液のｐＨは、バイポーラ電気透析装置の円滑な動作のためのｐＨ管理範囲であるｐＨ３．５以下に調節されうる。
バイポーラ膜を含む電気透析装置に投入される硫酸リチウム水溶液のｐＨが３．５を超える場合には、透析膜を通した逆拡散が発生しうる。これは、バイポーラ電気透析装置に投入された硫酸リチウム水溶液の急激なｐＨ増加を招いてｐＨが１１を超え、バイポーラ工程の進行が不能になりうる。
したがって、バイポーラ電気透析装置に連結されて硫酸リチウム水溶液の供給が行われる溶液タンクは、初期ｐＨが３以下に管理されうる。工程が進行する間に溶液タンクのｐＨが増加する場合には、リチウム濃度を基準として３０ｇ／Ｌで予め製造しておいた硫酸リチウム水溶液を少量投入してｐＨを３以下に管理しうる。
この時、投入される３０ｇ／Ｌの硫酸リチウムは、ｐＨの調節用途でかつ原料溶液として使用され、工程中に外部から酸の流入または副産物の発生なしに工程を安定的に維持する特徴を有する。
バイポーラ電気透析装置の運用に適したｐＨ範囲に関するより詳細な内容は、図３および図４を参照して前述したものと同一であるので、ここでは省略する。
一方、前記電気透析装置を用いて転換された脱塩液は、前記固相の硫酸リチウムを溶媒に溶解させて硫酸リチウム水溶液を得る段階の溶媒として再使用することができる。この場合、別途の溶媒を使用しなくて良いので、経済的であり、脱塩液に残留しているリチウムを硫酸リチウム水溶液の製造時に回収できるので、製造工程でリチウム回収率を向上させることができる。
また、前記電気透析装置を用いて転換された硫酸水溶液は、濃縮工程を経た後、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階において、再使用できる。
前述のように、バイポーラ電気透析装置で生産された硫酸水溶液および脱塩液を次のバッチで再利用できるので、本実施形態によるリチウム化合物製造工程の生産性を向上させることができる。
また、製造工程で、固相の硫酸リチウムを溶媒に溶解させた後、硫酸リチウム水溶液のｐＨを１０以上に調節する工程を経る場合、バイポーラ電気透析工程を進行させて生産される硫酸水溶液および脱塩液の不純物含有量も非常に低減されるので、廃水処理により放流する場合にも廃水処理費用を低減させることができて、優れた経済性を確保することができる。
以下、本発明の実施例および比較例を記載する。しかし、下記の実施例は本発明の一実施例に過ぎず、本発明が下記の実施例に限定されるものではない。
実施例１
下記表１のような条件に対して、リン酸リチウムを硫酸と反応させた後、固液分離により高濃度のリン酸濾液の回収実験を進行させた。その結果は表２の通りである。
下記表１のような条件に対して、リン酸リチウムを硫酸と反応させた後、固液分離により高濃度のリン酸濾液の回収実験を進行させた。その結果は表２の通りである。
リン酸リチウムは廃電池から抽出されたリン酸リチウムを使用し、前記リン酸リチウムを１０５℃で２４時間乾燥後に重量変化を測定した結果、含水率は３５％水準となった。乾燥したリン酸リチウムの成分をＩＣＰ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）により測定して、反応式１による１当量に相当する硫酸量を算出し、使用した硫酸の純度は９５％であった。
リン酸リチウムをスラリー化するためのリン酸は濃度３０〜５０重量％のリン酸溶液を使用し、前記リン酸溶液はリン酸溶液（大井化金）と超純水とを８５：１５の比率（リン酸溶液：超純水）で混合して製造した。
前記リン酸溶液とリン酸リチウムとを反応器内で混合してスラリー化した後、２００ｒｐｍで撹拌し、硫酸を投入した。この時、硫酸の投入速度は約１０ｇ／分であった。
硫酸の投入完了後、反応物スラリーは約４０分間追加の撹拌を実施し、この後、通常の減圧濾過により固液分離を実施し、濾過（filtering）時の圧力は約５０ｍｂａｒであった。回収された液相の試料を採取してＩＣＰ分析による成分を分析し、その結果は表２の通りである。
試験の結果、回収された液相はリン酸の濃度が５１〜６２重量％である高濃度のリン酸濾液として現れ、６．５〜１１ｇ／Ｌのリチウムを含有していた。リチウムの含有量はリン酸成分中のリン（Ｐ）と硫黄（Ｓ）含有量の合計に反比例する関係を示した。
実施例２
図６は、実施例２による工程図である。具体的には、エタノール洗浄段階を含んでいる。
図６は、実施例２による工程図である。具体的には、エタノール洗浄段階を含んでいる。
下記表３のような条件に対して、リン酸リチウムを硫酸と反応させた後、固液分離により高濃度のリン酸濾液の回収実験を進行させた。また、回収された硫酸リチウムを洗浄した洗浄水に対する成分分析も進行させた。その結果は表４、５、および６の通りである。
リン酸リチウムは廃電池から抽出されたリン酸リチウムを使用し、含水率の差による試験誤差を低減するために、１０５℃で２４時間乾燥により含有された水分を除去した後に使用した。乾燥したリン酸リチウムの成分をＩＣＰ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）により測定して、反応式１による当量比に相当する硫酸量を算出し、使用した硫酸の純度は９５％であった。
リン酸リチウムをスラリー化するためのリン酸は濃度２１〜３０重量％のリン酸溶液を使用し、前記リン酸溶液はリン酸溶液（大井化金）と超純水とを８５：１５の比率（リン酸溶液：超純水）で混合して製造した。
前記リン酸溶液とリン酸リチウムとを反応器内で混合してスラリー化した後、２００ｒｐｍで撹拌し、硫酸を投入した。この時、硫酸の投入速度は約１０ｇ／分であった。
硫酸の投入完了後、反応物スラリーは約４０分間追加の撹拌を実施し、この後、通常の減圧濾過により固液分離を実施し、濾過時の圧力は約５０ｍｂａｒであった。
硫酸の投入完了後、反応物スラリーは約４０分間追加の撹拌を実施し、この後、通常の減圧濾過により固液分離を実施し、濾過時の圧力は約５０ｍｂａｒであった。
固液分離後、固形分ケーキをエタノールを用いて洗浄し、洗浄は通常の減圧濾過を実施し、ケーキ上に均一に定量のエタノールを噴射する方式で行われた。実験番号サンプル４の場合、４００ｇのエタノール噴射後、５００ｇのエタノールを追加的に噴射し、サンプル５およびサンプル６は５００ｇのエタノールを噴射した。
回収されたリン酸濾液、洗浄水（エタノール）、固形分はＩＣＰを用いて成分を分析した。
試験の結果、回収された液相はリン酸の濃度が４５〜５４重量％である高濃度のリン酸濾液であることを確認し、７．５〜１２．１ｇ／Ｌのリチウムを含有していた。また、リチウムの含有量はリン酸成分中のリン（Ｐ）と硫黄（Ｓ）含有量の合計に反比例する関係を示した。洗浄水（エタノール）にはＰが４５〜５９ｇ／Ｌ、Ｓが３．７〜１２．２ｇ／Ｌ水準に存在し、リチウムを含む他の元素の含有量は１ｇ／Ｌ以下となった。固形物はリチウムと硫黄が主成分であり、含有されたＰは０．７６〜１．２５重量％水準で９０％以上のＰが高濃度のリン酸濾液および洗浄水（エタノール）として回収されたことが分かる。
実施例３
図７は、実施例３による工程図である。具体的には、純水（ＤＩ ｗａｔｅｒ）洗浄段階を含んでいる。
図７は、実施例３による工程図である。具体的には、純水（ＤＩ ｗａｔｅｒ）洗浄段階を含んでいる。
下記表７のような条件に対して、リン酸リチウムを硫酸と反応させた後、固液分離により高濃度のリン酸回収実験を進行させた。また、回収された硫酸リチウムを洗浄した洗浄水に対する成分分析も進行させた。その結果は表８、９、および１０の通りである。
リン酸リチウムは廃電池から抽出されたリン酸リチウムを使用し、含水率の差による試験誤差を低減するために、１０５℃で２４時間乾燥により含有された水分を除去した後に使用した。乾燥したリン酸リチウムの成分をＩＣＰ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）により測定して、反応式１による当量比に相当する硫酸量を算出し、使用した硫酸の純度は９５％であった。
リン酸リチウムをスラリー化するためのリン酸は濃度２１〜３０重量％のリン酸溶液を使用し、前記リン酸溶液はリン酸溶液（大井化金）と超純水とを８５：１５の比率（リン酸溶液：超純水）で混合して製造した。
前記リン酸溶液とリン酸リチウムとを反応器内で混合してスラリー化した後、２００ｒｐｍで撹拌し、硫酸を投入した。この時、硫酸の投入速度は約１０ｇ／分であった。
硫酸の投入完了後、反応物スラリーは約４０分間追加の撹拌を実施し、この後、通常の減圧濾過により固液分離を実施し、濾過時の圧力は約５０ｍｂａｒであった。
固液分離後、固形分ケーキを水（超純水）を用いて洗浄し、洗浄は通常の減圧濾過を実施し、ケーキ上に均一に定量の水を噴射する方式で行われた。
回収されたリン酸および洗浄水はＩＣＰを用いて成分を分析し、固形分は１０５℃で２４時間乾燥後、ＩＣＰを用いて成分を分析した。
試験の結果、回収された液相は４９〜５９重量％の高濃度のリン酸濾液として現れ、８．７〜９．８ｇ／Ｌのリチウムを含有していた。リチウムの含有量はリン酸成分中のリン（Ｐ）と硫黄（Ｓ）含有量の合計に反比例する関係を示した。洗浄水にはＰが１１６〜１４７ｇ／Ｌ、Ｓが６４〜７０ｇ／Ｌ水準に存在し、リチウムの含有量は２１．２〜２３．５ｇ／Ｌで洗浄水成分中のリン（Ｐ）と硫黄（Ｓ）含有量の合計に反比例する関係を示した。
固形物はリチウムと硫黄が主成分であり、含有されたＰは０．５２〜１．０９重量％水準で９０％以上のＰが高濃度のリン酸濾液および洗浄水として回収されたことが分かる。
実施例４
前記サンプル７で回収された洗浄水を用いて工程循環サイクルを試験した。
前記サンプル７で回収された洗浄水を用いて工程循環サイクルを試験した。
前記サンプル７で得られた洗浄水はリン酸リチウムをスラリー化するのに再使用され、この循環は２回繰り返された。
その結果を下記表１１に示した。
その結果を下記表１１に示した。
その結果、工程が連続的に行われた場合、Ｐの回収率は９４〜９６％水準であり、Ｌｉの回収率は９６〜９８％水準に現れることを確認することができた。
実施例５
実施例５も、図７による工程で進行させた。実施例５は、図面に別途に表していないが、前回次の洗浄液を再使用する連続工程を含んでいる。
実施例５も、図７による工程で進行させた。実施例５は、図面に別途に表していないが、前回次の洗浄液を再使用する連続工程を含んでいる。
下記表１２のような条件に対して、リン酸リチウムを硫酸と反応させた後、固液分離により高濃度のリン酸回収実験を進行させた。また、回収された硫酸リチウムを洗浄した洗浄水に対する成分分析も進行させた。その結果は表１３、１４および１５の通りである。
リン酸リチウムは廃電池から抽出されたリン酸リチウムを使用し、含水率の差による試験誤差を低減するために、１０５℃で２４時間乾燥により含有された水分を除去した後に使用した。乾燥したリン酸リチウムの成分をＩＣＰ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）により測定して、反応式１による当量比に相当する硫酸量を算出し、使用した硫酸の純度は９５％であった。
リン酸リチウムをスラリー化するためのリン酸は前回次の実験で回収された洗浄液を使用し、その濃度は２６〜２６．５重量％であった。
前記リン酸溶液とリン酸リチウムとを反応器内で混合してスラリー化した後、２００ｒｐｍで撹拌し、硫酸を投入した。この時、硫酸の投入速度は約１０ｇ／分であった。
硫酸の投入完了後、反応物スラリーは約４０分間追加の撹拌を実施し、この後、通常の減圧濾過により固液分離を実施し、濾過時の圧力は約５０ｍｂａｒであった。
固液分離後、固形分ケーキを水（超純水）を用いて洗浄し、洗浄は通常の減圧濾過を実施し、ケーキ上に均一に定量の水を噴射する方式で行われた。
回収されたリン酸および洗浄水はＩＣＰを用いて成分を分析し、固形分は１０５℃で２４時間乾燥後、ＩＣＰを用いて成分を分析した。
試験の結果、前回次の洗浄液を再使用する連続工程によって回収された液相は６３〜６５．７重量％の高濃度のリン酸濾液として現れ、６．９〜６．６ｇ／Ｌのリチウムを含有していた。リチウムの含有量はリン酸成分中のリン（Ｐ）と硫黄（Ｓ）含有量の合計に反比例する関係を示した。
洗浄水にはＰが１１０〜１１３ｇ／Ｌ、Ｓが７２ｇ／Ｌ水準に存在し、リチウムの含有量は２５〜２５．８ｇ／Ｌで洗浄水成分中のリン（Ｐ）と硫黄（Ｓ）含有量の合計に反比例する関係を示した。固形はリチウムと硫黄が主成分であり、含有されたＰは１．０３〜１．１９重量％水準で９０％以上のＰがリン酸溶液および洗浄水として回収されたことが分かる。
この結果は、図３に示す前回次の洗浄液を再使用する連続工程が安定的に実現できることを表す。
実施例６
図８は、実施例６による工程を示す工程図である。具体的には、洗浄段階を２サイクル以上行った連続的な工程を示す。
図８は、実施例６による工程を示す工程図である。具体的には、洗浄段階を２サイクル以上行った連続的な工程を示す。
下記表１６のような条件に対して、リン酸リチウムを硫酸と反応させた後、固液分離により高濃度のリン酸回収実験を進行させた。また、回収された硫酸リチウムを洗浄した洗浄水に対する成分分析も進行させた。その結果は表１７、１８、および１９の通りである。
リン酸リチウムは廃電池から抽出されたリン酸リチウムを使用し、含水率の差による試験誤差を低減するために、１０５℃で２４時間乾燥により含有された水分を除去した後に使用した。乾燥したリン酸リチウムの成分をＩＣＰ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）により測定して、反応式１による当量比に相当する硫酸量を算出し、使用した硫酸の純度は７０％であった。
リン酸リチウムをスラリー化するためのリン酸は、サンプル１２、１３、１４の場合、濃度４０重量％のリン酸溶液を使用し、前記リン酸溶液は８５％リン酸溶液（大井化金）と超純水とを混合して製造した。サンプル１５の場合、リン酸リチウムをスラリー化するためのリン酸としてサンプル８から得られた回収洗浄液を使用し、細部組成は表９の通りである。
前記リン酸溶液とリン酸リチウムとを反応器内で混合してスラリー化した後、２００ｒｐｍで撹拌し、硫酸を投入した。この時、硫酸の投入速度は約１０ｇ／分であった。
硫酸の投入完了後、反応物スラリーは約４０分間追加の撹拌を実施し、この後、通常の減圧濾過により固液分離を実施し、濾過時の圧力は約５０ｍｂａｒであった。
固液分離後、固形分ケーキを洗浄する工程は洗浄１／２、洗浄２／２の２段階で進行させ、洗浄２／２段階の投入洗浄水としては超純水を使用し、洗浄１／２段階の投入洗浄水としては前回次の洗浄２／２段階の回収洗浄液を用いた。
ただし、サンプル９の場合は、洗浄１／２、洗浄２／２とも超純水を用いた。これは、連続工程が最初に始まる１サイクルでは、投入される次の回次の洗浄液が存在しないからである。
洗浄は通常の減圧濾過を実施し、ケーキ上に均一に定量の水を噴射する方式で行われた。
回収されたリン酸および洗浄水はＩＣＰを用いて成分を分析し、固形分は１０５℃で２４時間乾燥後、ＩＣＰを用いて成分を分析した。
試験の結果、洗浄を洗浄１／２、洗浄２／２の２段階で進行させ、洗浄１／２段階を前回次の洗浄２／２回収洗浄液を用いる図４の工程は、リン酸濃度３０〜４０重量％の洗浄１／２回収洗浄液およびリン酸濃度１５〜７重量％の洗浄２／２回収洗浄液を得ることができた。
固形はリチウムと硫黄が主成分であり、含有されたＰは０．８０〜１．７４重量％水準で９０％以上のＰがリン酸溶液および洗浄水として回収されたことが分かる。
実施例１、２、３、および５の結果において、リン酸リチウムをスラリー化するためのリン酸の濃度が高いほど回収リン酸の濃度が高くなることが分かり、実施例６に示す２段階の洗浄による前回次の洗浄液をリン酸リチウムをスラリー化するためのリン酸として再使用する連続工程は、高濃度の回収リン酸が得られることを表す。
実施例１、２、３、５、および６で回収されたリン酸および洗浄水のリン、硫黄、およびリチウム成分の関係を数式で表すと、
リチウム濃度＝０．０４８＊（Ｐ濃度＋Ｓ濃度）２−１．２７７３＊（Ｐ濃度＋Ｓ濃度）＋９．４３６７（±０．６）を満足することが分かり、前記数式におけるリチウム溶解度、Ｐ濃度およびＳ濃度の単位はｍｏｌ／Ｌである。
リチウム濃度＝０．０４８＊（Ｐ濃度＋Ｓ濃度）２−１．２７７３＊（Ｐ濃度＋Ｓ濃度）＋９．４３６７（±０．６）を満足することが分かり、前記数式におけるリチウム溶解度、Ｐ濃度およびＳ濃度の単位はｍｏｌ／Ｌである。
実施例７
図９は、実施例７による工程を示す工程図である。具体的には、洗浄段階を２サイクル以上行った連続的な工程を示す。固液分離後、固形分ケーキを洗浄する工程は洗浄１／２、洗浄２／２の２段階で進行させ、洗浄２／２段階の投入洗浄水としては超純水（water）を使用し、洗浄１／２段階の投入洗浄水としては前回次の洗浄２／２段階の回収洗浄液を用いた。
図９は、実施例７による工程を示す工程図である。具体的には、洗浄段階を２サイクル以上行った連続的な工程を示す。固液分離後、固形分ケーキを洗浄する工程は洗浄１／２、洗浄２／２の２段階で進行させ、洗浄２／２段階の投入洗浄水としては超純水（water）を使用し、洗浄１／２段階の投入洗浄水としては前回次の洗浄２／２段階の回収洗浄液を用いた。
洗浄は通常の減圧濾過を実施し、ケーキ上に均一に定量の水を噴射する方式で行われた。
各段階での投入されたリン酸リチウムの量や、硫酸の濃度および量、回収されたリン酸の量および洗浄液に含まれているリン酸の量は図９に示された通りである。
実施例８
前記考案されたバイポーラ電気透析を利用した硫酸リチウム水溶液の原料を用いた水酸化リチウム水溶液の製造例を示した。
前記考案されたバイポーラ電気透析を利用した硫酸リチウム水溶液の原料を用いた水酸化リチウム水溶液の製造例を示した。
使用された初期溶液のリチウム濃度の範囲は７．１ｇ／Ｌ〜１７．３ｇ／Ｌであり、この時得られるリチウム転換率（水酸化リチウム製造）は９４．５〜９６．１％およびＳ転換率（硫酸製造）は９６．８〜９７．８％投入される原料溶液の濃度変化に対する影響性が非常に少なく、これは、初期濃度に関係なくリチウムおよび硫黄の転換率を維持できる結果を示すので、工程の運用上の大きな利点となる。
試験結果を図１０および図１１に示した。
まず、図１０は、バイポーラ電気透析工程で得られる水酸化リチウムの濃度変化を、図１１は、得られる硫酸の濃度変化を示したものである。
まず、図１０は、バイポーラ電気透析工程で得られる水酸化リチウムの濃度変化を、図１１は、得られる硫酸の濃度変化を示したものである。
この時、工程中でリアルタイムにリチウムの濃度を定量化できないので、リチウムイオンの増加に伴う電気伝導度の増加を利用して得られた水酸化リチウム水溶液中のリチウム濃度を定量化してリアルタイムに工程を制御するので、時間の変化に対する濃度ではない、時間の変化に対する伝導度の変化で示すものである。
つまり、前記図表にて、電気伝導度は、水酸化リチウムの場合、リチウム濃度の変動を示し、硫酸水溶液の場合、硫酸溶液の濃度変化を示すものとなる。
前記図１０で、緑色ｄｏｔｓの場合、初期投入される硫酸リチウム水溶液のリチウムの濃度が７ｇ／Ｌであり、赤色ｄｏｔｓは１２ｇ／Ｌ、青色ｄｏｔｓの場合は１７．２５ｇ／Ｌで、一般的な場合には、このような投入される溶液量が同一の場合、初期リチウム濃度の差は最終的に得られるリチウム濃度を決定し、７ｇ／Ｌの時より、１７ｇ／Ｌの時の最終濃度が比例して高くなければならない。
しかし、本発明の一実施例のような、図１０のように、初期に移動するイオンの速度は濃度と関係なく同一であり、結果的に３つの濃度の変化に対する実際のリチウム濃度変化の推移は（傾きおよび概型）ほぼ同一に現れる。
これは、初期濃度に関係なく水酸化リチウムの収得が可能であることを裏付けるものであり、この時、緑色つまり、低いリチウム濃度の場合、それ以上移動させるリチウムイオンがない場合、反応が中断されて約９０分で終了したものとなる。
本発明の考案内容のように、持続的にイオン供給およびｐＨ低下のために高濃度（３０ｇ／Ｌ）の原液を投入する場合、反応は持続する。前記図１０の実施例は、このような追加的な初期溶液の再供給なしに反応結果を確認したもので、電気エネルギーを用いて溶液中のリチウムを移動させる過程に、初期投入溶液のリチウム濃度の保持が問題にならないことを表すものである。
図１１の場合、水酸化リチウムの収得と同時に起こる硫酸の収得過程も、前記説明したリチウムイオンと同一に、硫黄（ＳまたはＳＯ４ ２−）のイオン移動も、初期濃度の変動と相関性がないことを表すものである。
結果的に、前記図１０、および１１の実施例を通じて、初期投入される硫酸リチウム水溶液の濃度の変動幅が広く維持できることと、工程中に初期溶液のリチウム濃度が低下する場合ごとに高濃度の硫酸リチウム溶液（３０ｇ／Ｌ）の少量投入をする場合、工程の安定的運用が可能であることを表す。
比較例１
商用リン酸溶液の濃度別組成および密度は次の通りである。一般に、リン酸内のＬｉのような元素の含有量は極微量で、Ｐ＋Ｓの含有量によりＬｉ含有量を制御する技術については学界に報告されたことがない。
商用リン酸溶液の濃度別組成および密度は次の通りである。一般に、リン酸内のＬｉのような元素の含有量は極微量で、Ｐ＋Ｓの含有量によりＬｉ含有量を制御する技術については学界に報告されたことがない。
下記の表２１は、商用リン酸（大井化金）の濃度に応じた成分変化を示す。
実験例１
実施例１、２、３、５、および６で回収されたリン酸および洗浄水のリン、硫黄、およびリチウム成分の関係を数式で表すと、
リチウム濃度＝０．０４８＊（Ｐ濃度＋Ｓ濃度）２−１．２７７３＊（Ｐ濃度＋Ｓ濃度）＋９．４３６７（±０．６）を満足することが分かり、前記数式におけるリチウム溶解度、Ｐ濃度、およびＳ濃度の単位はｍｏｌ／Ｌである。
実施例１、２、３、５、および６で回収されたリン酸および洗浄水のリン、硫黄、およびリチウム成分の関係を数式で表すと、
リチウム濃度＝０．０４８＊（Ｐ濃度＋Ｓ濃度）２−１．２７７３＊（Ｐ濃度＋Ｓ濃度）＋９．４３６７（±０．６）を満足することが分かり、前記数式におけるリチウム溶解度、Ｐ濃度、およびＳ濃度の単位はｍｏｌ／Ｌである。
上記式を用いて、リン酸リチウムを硫酸リチウムとリン酸とに分離して回収する場合、回収されるＬｉの固相と液相の比率を表２２に示した。計算では、リン酸リチウムは理論的な化学式（Ｌｉ３ＰＯ４）の形態でＬｉ＋とＰＯ４ ３−以外には何らかの不純物がなく、スラリー化のために追加的に投入するリン酸および水はなく、投入する硫酸の純度は１００％で、回収リン酸のＳ濃度は５０ｇ／Ｌと仮定した。
前記結果から明らかなように、リン酸リチウムを硫酸リチウムとリン酸とに分離して固相の硫酸リチウムが存在するには、少なくとも５ｍｏｌ／Ｌ以上のＰ＋Ｓ濃度が必要であることを理論的に計算することができる。
製造例１〜５
図１２には、リン酸リチウムから洗浄された固相の硫酸リチウムを得る工程を例として示した。
図１２には、リン酸リチウムから洗浄された固相の硫酸リチウムを得る工程を例として示した。
図１２のような条件でリン酸リチウムを硫酸と反応させた後、固液分離により硫酸リチウムを製造した。リン酸リチウムは塩水から抽出されたリン酸リチウムを使用し、リン酸リチウムの成分をＩＣＰ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）により測定して下記表２３に示した。
ただし、表２３で省略された単位はｇ／Ｌである。
前記リン酸リチウムをスラリー状態で製造するための溶媒として前のバッチで得られた１次洗浄水の一部を用い、前記溶媒と固相のリン酸リチウムとを反応器内で混合してスラリー化した後、２００ｒｐｍで撹拌し、硫酸を投入した。
この時、硫酸の投入速度は約１ｋｇ／分であった。
硫酸の投入完了後、反応物スラリーは約４０分間追加の撹拌を実施し、この後、通常の減圧濾過により固液分離を実施し、濾過時の圧力は約５０ｍｂａｒであった。
固液分離後、固形分ケーキを洗浄する工程は、１次洗浄、２次洗浄の２段階で進行させた。この時、２次洗浄工程の投入洗浄水としては超純水を使用し、１次洗浄工程の洗浄水としては、前回次の２次洗浄工程で回収された２次洗浄液を用いた。
回収された固相の硫酸リチウムは１０５℃で２４時間乾燥後、ＩＣＰを用いて成分を分析し、結果は下記表２４に示した。
表２４を参照すれば、製造例１〜５で製造された硫酸リチウムとも、リン酸リチウムに存在していたＫ、Ｎａ、Ｍｇ、Ｂ、およびＮｉなどの不純物が９５％以上除去され、Ｃａの場合は５０％以上減少したことを確認することができる。
実施例９
バイポーラ電気透析を利用した硫酸リチウム水溶液の原料を用いた水酸化リチウム水溶液の製造例である。
バイポーラ電気透析を利用した硫酸リチウム水溶液の原料を用いた水酸化リチウム水溶液の製造例である。
具体的には、表２３のリン酸リチウムを用いて、製造例１〜５と同様の方法で固相の硫酸リチウムを製造した。
製造された固相の硫酸リチウム固形分を超純水に溶かしてリチウム（Ｌｉ）濃度２０ｇ／Ｌの硫酸リチウム水溶液化し、ＩＣＰを用いて成分を分析し、その結果は表２５に示した。
前記のように製造された硫酸リチウム水溶液をバイポーラ電気透析を利用して水酸化リチウム水溶液に転換した。転換された水酸化リチウム水溶液、回収した硫酸溶液、および脱塩液の成分を、ＩＣＰを用いて成分を分析し、その結果は表４に示した。
バイポーラ電気透析により製造された水酸化リチウム水溶液を真空減圧濃縮により結晶化してＬｉＯＨＨ２Ｏケーキを製造し、製造されたケーキの重量対比１倍数の超純水で洗浄後、低温乾燥してＬｉＯＨＨ２Ｏ粉末を製造した。製造されたＬｉＯＨＨ２Ｏ粉末はＩＣＰを用いて成分を分析し、その結果は表２７に示した。
表２３および表２５を参照すれば、本発明の一実施例のように、リン酸リチウムを硫酸リチウムに転換する工程によって製造された固相の硫酸リチウムには、リン酸リチウムに存在していたＫ、Ｎａ、Ｍｇ、Ｂ、およびＮｉなどの不純物が９５％以上除去され、Ｃａの場合は５０％以上減少したことを確認することができる。
また、表２６を参照すれば、硫酸リチウムに一部存在していたＰ、Ｃａなどの不純物が除去されたことを確認することができ、表２７を参照すれば、製造されたケーキの重量対比１倍数である極少量の超純水で洗浄したＬｉＯＨＨ２Ｏ粉末は、リチウム二次電池用リチウム化合物に使用できるだけ不純物が制御されたことを確認することができる。
要するに、リン酸リチウムから転換された後に分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する工程で、リチウムを除いた陽イオン不純物が一次的に精製される。また、前記一次的に精製されて残る少量の陽イオン不純物は、バイポーラ電気透析工程で二次的に精製されて高純度の水酸化リチウムとして回収される。
前記回収された水酸化リチウムおよび前記回収された水酸化リチウムから転換されたリチウム化合物（例えば、炭酸リチウム）は、不純物含有量が低くて、洗浄工程を経ていなかったり、最小限の洗浄工程だけでもリチウム二次電池に適用可能で、経済性を顕著に向上させることができる。
実施例１０
（１）硫酸リチウム転換および水酸化リチウム転換
図１４には、実施例１０の工程中、リン酸リチウムの硫酸リチウム転換およびバイポーラ電気透析装置（ＢＰＥＤ）を用いた水酸化リチウム転換工程を例として示した。
（１）硫酸リチウム転換および水酸化リチウム転換
図１４には、実施例１０の工程中、リン酸リチウムの硫酸リチウム転換およびバイポーラ電気透析装置（ＢＰＥＤ）を用いた水酸化リチウム転換工程を例として示した。
具体的には、リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物内の反応によりリン酸リチウムを硫酸に転換した後、固相の硫酸リチウムを分離する。この後、前のバッチでバイポーラ電気透析装置で生産された脱塩液を用いて前記固相の硫酸リチウムを溶解した後、バイポーラ電気透析を利用して水酸化リチウムに転換する。
図１４のような条件に対して、硫酸リチウムを脱塩液を用いて硫酸リチウム水溶液の製造を試験した。溶解に用いられた脱塩液の成分を表２８に示し、製造された硫酸リチウム水溶液（ＬＳ溶液）サンプル１〜５に対する成分を表２９に示した。各成分はＩＣＰ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）により測定した。
ただし、表２８で省略された単位はｇ／Ｌである。
ただし、表２９で省略された単位はｇ／Ｌである。
脱塩液は１．６２ｇ／Ｌのリチウムを含有しており、４．３６ｇ／Ｌの硫黄（Ｓ）、０．３１４ｇ／Ｌのリン（Ｐ）を含有し、少量のナトリウム（Ｎａ）成分が検出された。脱塩液を用いて製造した硫酸リチウム水溶液は約３４ｇ／Ｌ水準のリチウムを含むことを確認することができた。
したがって、脱塩液を用いて固相の硫酸リチウムを溶解させて硫酸リチウム水溶液を製造する場合、脱塩液に残留しているリチウムを硫酸溶液として回収することにより、工程のリチウム回収率を高めることを確認することができる。
前記のように製造された硫酸リチウム水溶液を同一の脱塩液および超純水を用いて希釈した後、バイポーラ電気透析装置を用いて水酸化リチウムに転換した。バイポーラ電気透析装置に投入した硫酸リチウム水溶液（ＬＳ原液）および製造された水酸化リチウム水溶液（ＢＡＳＥ）、硫酸（ａｃｉｄ）、および脱塩液（ｓａｌｔ）の成分をＩＣＰ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）により測定して表３０に示した。
ただし、表３０で省略された単位はｇ／Ｌである。
表３０を参照すれば、前のバッチのバイポーラ電気透析装置で生産された脱塩液を用いて硫酸リチウム水溶液を製造した後、水酸化リチウムに転換する場合、前記水酸化リチウム水溶液に含まれるリチウムの含有量が２４．１７６ｇ／Ｌであることを確認することができる。したがって、脱塩液内のリチウムが転換された水酸化リチウム水溶液の成分として再回収されることを示す図１４のような工程が成功的に行われることが分かる。
（２）硫酸リチウム水溶液の不純物除去
図１４に示した工程で製造された硫酸リチウム水溶液に対して、ｐＨ変化に応じた成分をＩＣＰ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）により測定して下記表３１に示した。ここで、硫酸リチウム水溶液のｐＨは、前のバッチのバイポーラ電気透析装置で得られた水酸化リチウム水溶液を投入して調節した。
図１４に示した工程で製造された硫酸リチウム水溶液に対して、ｐＨ変化に応じた成分をＩＣＰ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）により測定して下記表３１に示した。ここで、硫酸リチウム水溶液のｐＨは、前のバッチのバイポーラ電気透析装置で得られた水酸化リチウム水溶液を投入して調節した。
製造された硫酸リチウム水溶液はｐＨが２．５水準であり、相当量のリン（Ｐ）およびマグネシウム（Ｍｇ）などの不純物を含む。このような不純物の量は、硫酸リチウム製造工程および投入されたリン酸リチウムの純度に応じて変化することができる。
表３１を参照すれば、硫酸リチウム水溶液のｐＨを１０以上に調節する場合、リン（Ｐ）とマグネシウム（Ｍｇ）などの２価以上の陽イオン不純物が０．００３ｇ／Ｌ以下で除去されることを確認することができる。したがって、硫酸リチウム水溶液のｐＨを１０以上に調節することによって、不純物が除去された高純度硫酸リチウム水溶液の製造が可能であることが分かる。
一方、硫酸リチウム水溶液のｐＨ調節は、水酸化リチウムなどのアルカリ性リチウム水溶液を投入することによって行うことができる。したがって、本実現例では、アルカリ性リチウム水溶液としてバイポーラ電気透析装置で得られる水酸化リチウム水溶液または前記水酸化リチウム水溶液の結晶化工程で得られる結晶化濾液を用いることによって、別途のアルカリ溶液を投入せずに硫酸リチウム水溶液のｐＨを１０以上に容易に調節することができる。
次に、ｐＨを１０以上に調節して精製された硫酸リチウム水溶液を超純水を用いて希釈した後、バイポーラ電気透析装置を用いて水酸化リチウムに転換した。バイポーラ電気透析装置に投入した硫酸リチウム水溶液（ＬＳ原液）および製造された水酸化リチウム水溶液（ＢＡＳＥ）、硫酸（ａｃｉｄ）、脱塩液（ｓａｌｔ）の成分をＩＣＰ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）を用いて測定した後、表３２に示した。
ただし、表３２で省略された単位はｇ／Ｌである。
表３２を参照すれば、ｐＨを調節して精製された硫酸リチウム水溶液をバイポーラ電気透析装置を用いて水酸化リチウム溶液に転換する場合、共に生産された硫酸および脱塩液内のリン（Ｐ）および２価以上の陽イオン不純物の濃度が０．００３ｇ／Ｌ以下であることを確認することができる。
一方、硫酸リチウム水溶液内に２価以上の陽イオン不純物が存在する場合、バイポーラ電気透析装置の運転条件に応じて生成された析出物が、バイポーラ電気透析装置の溶液内に生成される。この場合、バイポーラ電気透析装置のイオン交換膜の寿命に悪影響を及ぼすことがある。したがって、バイポーラ電気透析装置に投入する硫酸リチウム水溶液内の２価の陽イオン不純物を除去することによって、バイポーラ電気透析装置を用いた転換工程をより安定的に運用することができる。
また、バイポーラ電気透析装置で水酸化リチウム溶液と共に生産された硫酸水溶液および脱塩液内に残留するリン（Ｐ）が除去されて、硫酸水溶液および脱塩液を次のバッチで再利用することができる。したがって、これによってリチウム化合物の製造工程の生産性を画期的に向上させることができる。
さらに、バイポーラ電気透析装置で生産された硫酸水溶液および脱塩液を廃水処理により放流する場合にも、廃水処理費用を顕著に低減させることができるので、経済性を向上させることができる。
（３）結晶化濾液および回収リン酸を用いたリン酸リチウムの製造
バイポーラ電気透析装置で生産された結晶化濾液は、リン酸リチウムの製造工程にも用いることができる。
バイポーラ電気透析装置で生産された結晶化濾液は、リン酸リチウムの製造工程にも用いることができる。
リン酸リチウムを硫酸リチウムに転換した後、固相の硫酸リチウムを分離する工程で、これを分離して残る濾液である高濃度のリン酸を回収することができる。
図１４を参照すれば、前記高濃度のリン酸および結晶化濾液を用いて、本実施例によるリチウム化合物製造工程の原料であるリン酸リチウムを製造することができる。
この時、バイポーラ電気透析装置で生産された結晶化濾液は、水酸化リチウム水溶液を用いて水酸化リチウム（ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ）を製造する過程で発生する濾過液および洗浄水を含んでおり、通常、２０ｇ／Ｌ以上のリチウムを含む。
結晶化濾液および回収された高濃度のリン酸濾液を用いてリン酸リチウムを製造する工程で、ｐＨに応じた濾液成分およびリチウム回収率を下記表３３に示した。
回収された高濃度のリン酸濾液および結晶化濾液を用いてリン酸リチウムを抽出する場合、ｐＨ９以上で約８７．７％のリチウム回収率を示した。
また、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を追加して回収された高濃度のリン酸濾液および結晶化濾液の混合物に対するｐＨを９．５に調整する場合、リチウムの回収率を約９８％まで向上させることができる。
ここで、リチウム回収率は、回収された高濃度のリン酸および結晶化濾液に含まれているリチウム総量対比、リン酸リチウムに回収されたリチウムの量である。このようなリチウム回収率は、回収された高濃度のリン酸および結晶化濾液のリチウム濃度に応じて異なる。
図１５には、前述のように回収された高濃度のリン酸および結晶化濾液を用いて抽出したリン酸リチウムを、硫酸リチウム転換により硫酸リチウム水溶液に製造する工程を例として示した。
本発明は、上記の実施例に限定されるものではなく、互いに異なる多様な形態で製造可能であり、本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者は、本発明の技術的な思想や必須の特徴を変更することなく他の具体的な形態で実施できることを理解するであろう。そのため、以上に述べた実施例はあらゆる面で例示的なものであり、限定的ではないと理解しなければならない。
Claims (33)
- リン酸リチウムを準備する段階と、
前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階と、
前記混合物内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階と、
前記硫酸リチウムを固相に分離する段階とを含み、
前記混合物内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階において、前記混合物の液相内のリン（Ｐ）および硫黄（Ｓ）の合計濃度が（［Ｐ＋Ｓ］ｍｏｌ／Ｌ）５ｍｏｌ／Ｌ以上であり、
前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階、および前記混合物内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階は、リン酸リチウムと硫酸との直接反応により高濃度のリン酸溶液を生成させ、前記高濃度のリン酸溶液は硫酸イオンが存在する高濃度のリン酸溶液であり、
前記硫酸イオンが存在する高濃度のリン酸溶液で溶解度以上のリチウムは、固相の硫酸リチウム（Ｌｉ２ＳＯ４）形態で析出し、
前記リン酸リチウムを準備する段階は、
固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階であり、前記溶媒は、水またはリン酸である、
リチウム化合物の製造方法。 - 前記混合物内の反応により前記リン酸リチウムが硫酸リチウムに転換される段階の反応は、下記反応式１の反応を含む、請求項１に記載のリチウム化合物の製造方法。
［反応式１］
２Ｌｉ３ＰＯ４＋３Ｈ２ＳＯ４＋ｎＨ２Ｏ→３Ｌｉ２ＳＯ４ｎＨ２Ｏ＋２Ｈ３ＰＯ４ - 前記硫酸リチウムを固相に分離する段階は、
固相の硫酸リチウムを分離して残る高濃度のリン酸濾液を回収する段階をさらに含む、請求項１または２に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記回収された高濃度のリン酸濾液中のリン酸の濃度は、４０重量％以上である、請求項３に記載のリチウム化合物の製造方法。
- 前記リン酸リチウムを準備する段階は、
固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階であり、
前記回収された高濃度のリン酸濾液は、
前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用される、請求項３または４に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記回収された高濃度のリン酸濾液は、
前記リン酸リチウムを準備する段階の前のリン酸リチウムの生産に用いられる、請求項３または４に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記リン酸リチウムを準備する段階は、
固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階であり、
前記硫酸リチウムを固相に分離する段階の後に、
前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階と、
前記洗浄する段階に使用された洗浄液を、前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用する段階とを含み、
前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階は、純水を用いる、
請求項１または２に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記分離された固相の硫酸リチウムを溶媒に溶解させて硫酸リチウム水溶液を製造する段階と、
バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウム水溶液、脱塩液、および硫酸水溶液に転換する段階と
をさらに含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記転換された水酸化リチウムを炭化させて炭酸リチウムを得る段階をさらに含む、請求項８に記載のリチウム化合物の製造方法。
- 前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階は、純水を用い、
２回以上の洗浄段階を含む、請求項７に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階は、
ｎ次洗浄によるｎ次洗浄液を得る段階と、
前記ｎ次洗浄液中の一部を、前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用する段階と、
前記ｎ次洗浄液中に残る残液および追加の純水を混合して硫酸リチウムをｎ＋１次洗浄する段階とを含む、請求項１０に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記リチウム化合物の製造方法は、
前記ｎ＋１次洗浄液全体をｎ＋２次洗浄に使用する段階と、
前記ｎ＋２次洗浄によるｎ＋２次洗浄液中の一部を、前記固相のリン酸リチウムを溶媒中にスラリー状態で準備する段階の溶媒として再使用する段階と、
前記ｎ＋２次洗浄液中に残る残液および追加の純水を混合して硫酸リチウムをｎ＋３次洗浄する段階と
をさらに含む、請求項１１に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウムに転換する段階において、
前記電気透析装置は、対向するバイポーラ膜の間に、陰イオン分離膜および陽イオン分離膜が順次に位置する構造である、請求項８に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウムに転換する段階は、
追加的な別途の酸の投入なしにｐＨ３．５以下である工程条件を満足する、請求項１３に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウムに転換する段階において、
前記電気透析装置に投入される硫酸リチウムは、工程運転中、連続的に投入される、請求項１４に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウムに転換する段階において、
前記電気透析装置に投入される硫酸リチウムは、原料物質であると同時に、ｐＨ調節剤としての役割を果たす、請求項１４に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記分離された硫酸リチウムを純水に溶解させて硫酸リチウム水溶液を製造する段階の前に、前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階をさらに含み、
前記分離された固相の硫酸リチウムは、リチウムを除いた陽イオン不純物を含み、
前記陽イオン不純物は、
前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階で一次的に精製され、
前記一次的に精製されて残る陽イオン不純物は、
前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウムに転換する段階で二次的に精製される、請求項８に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記陽イオン不純物は、カリウム（Ｋ）、ナトリウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ホウ素（Ｂ）、ニッケル（Ｎｉ）、およびカルシウム（Ｃａ）からなる群より選択された少なくとも１種以上である、請求項１７に記載のリチウム化合物の製造方法。
- 前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階で精製される前記陽イオン不純物の量は、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階に投入されるリン酸リチウムに含まれている陽イオン不純物の総量（１００重量％）を基準として、５０重量％以上である、請求項１７に記載のリチウム化合物の製造方法。
- 前記陽イオン不純物は、カリウム（Ｋ）、ナトリウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ホウ素（Ｂ）、ニッケル（Ｎｉ）、またはこれらの組み合わせである陽イオンを含み、
前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階で精製される前記陽イオン不純物の量は、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階に投入されるリン酸リチウムに含まれている陽イオン不純物の総量（１００重量％）を基準として、９５重量％以上である、請求項１９に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記陽イオン不純物は、カルシウム（Ｃａ）陽イオンを含み、
前記分離された固相の硫酸リチウムを洗浄する段階で精製されるカルシウム（Ｃａ）陽イオン不純物の量は、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階に投入されるリン酸リチウムに含まれている陽イオン不純物の総量（１００重量％）を基準として、５０重量％以上である、請求項１９に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記バイポーラ膜を含む電気透析装置を用いて前記硫酸リチウム水溶液を水酸化リチウム水溶液、脱塩液、および硫酸水溶液に転換する段階の後に、
前記バイポーラ電気透析装置で転換された水酸化リチウム水溶液を濃縮して結晶化する段階と、
前記結晶化段階で発生する結晶化濾液を得る段階と、
前記結晶化された水酸化リチウムを乾燥して粉末形態の水酸化リチウムを得る段階と
をさらに含む、請求項８に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記硫酸リチウムを固相に分離する段階は、
固相の硫酸リチウムを分離して残る高濃度のリン酸濾液を回収する段階をさらに含み、
前記リン酸リチウムを準備する段階の前記リン酸リチウムは、
前記回収された高濃度のリン酸濾液および前記結晶化濾液を用いて製造される、請求項２２に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記リン酸リチウムを準備する段階の前記リン酸リチウムは、
前記回収された高濃度のリン酸濾液、前記結晶化濾液、および塩基性物質を用いて製造される、請求項２３に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記塩基性物質は、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、リチウム、カリウム、およびナトリウムのうちの少なくとも１つを含む、請求項２４に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記固相の硫酸リチウムを溶媒に溶解させて硫酸リチウム水溶液を得る段階の後に、
前記得られた硫酸リチウム水溶液に塩基性物質を投入してｐＨを１０以上に制御する段階をさらに含む、請求項８に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記塩基性物質は、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、リチウム、カリウム、およびナトリウムのうちの少なくとも１つを含む、請求項２６に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記固相の硫酸リチウムを溶媒に溶解させて硫酸リチウム水溶液を得る段階の後に、
前記電気透析装置を用いて転換された水酸化リチウム水溶液または前記水酸化リチウム水溶液を濃縮して結晶化する段階で得られた結晶化濾液を、
前記得られた硫酸リチウム水溶液に投入してｐＨを１０以上に制御する段階をさらに含む、請求項２２に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記硫酸リチウム水溶液のｐＨを１０以上に制御する段階の後に、
固相分離により前記硫酸リチウム水溶液から陽イオン不純物を除去する段階をさらに含む、請求項２６または２８に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記陽イオン不純物は、カリウム（Ｋ）、ナトリウム（Ｎａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ホウ素（Ｂ）、およびカルシウム（Ｃａ）からなる群より選択された少なくとも１種以上である、請求項２９に記載のリチウム化合物の製造方法。
- 前記陽イオン不純物は、２価の陽イオン不純物である、請求項３０に記載のリチウム化合物の製造方法。
- 前記電気透析装置を用いて転換された脱塩液を、
前記固相の硫酸リチウムを溶媒に溶解させて硫酸リチウム水溶液を得る段階の溶媒として再使用する段階を含む、請求項８に記載のリチウム化合物の製造方法。 - 前記電気透析装置を用いて転換された硫酸水溶液は、
濃縮工程を経た後、前記リン酸リチウムと硫酸とを混合して混合物を得る段階で再使用される、請求項８に記載のリチウム化合物の製造方法。
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2016-0130399 | 2016-10-10 | ||
| KR1020160130399A KR101887173B1 (ko) | 2016-10-10 | 2016-10-10 | 리튬 화합물의 제조 방법 |
| KR10-2016-0177675 | 2016-12-23 | ||
| KR1020160177675A KR101887174B1 (ko) | 2016-12-23 | 2016-12-23 | 리튬 화합물의 제조 방법 |
| KR10-2016-0177793 | 2016-12-23 | ||
| KR1020160177793A KR101887175B1 (ko) | 2016-12-23 | 2016-12-23 | 리튬 화합물의 제조 방법 |
| KR10-2017-0126036 | 2017-09-28 | ||
| KR1020170126036A KR102035712B1 (ko) | 2017-09-28 | 2017-09-28 | 리튬 화합물의 제조 방법 |
| PCT/KR2017/010979 WO2018070726A1 (ko) | 2016-10-10 | 2017-09-29 | 리튬 화합물의 제조 방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019533628A JP2019533628A (ja) | 2019-11-21 |
| JP6864739B2 true JP6864739B2 (ja) | 2021-04-28 |
Family
ID=61906211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019519400A Active JP6864739B2 (ja) | 2016-10-10 | 2017-09-29 | リチウム化合物の製造方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20190233297A1 (ja) |
| EP (1) | EP3524575B1 (ja) |
| JP (1) | JP6864739B2 (ja) |
| CN (1) | CN109803924A (ja) |
| CL (1) | CL2019000959A1 (ja) |
| WO (1) | WO2018070726A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018089932A1 (en) | 2016-11-14 | 2018-05-17 | Lilac Solutions, Inc. | Lithium extraction with coated ion exchange particles |
| EP3661619A4 (en) | 2017-08-02 | 2021-05-05 | Lilac Solutions, Inc. | LITHIUM EXTRACTION WITH POROUS ION EXCHANGE BEADS |
| MA52428A (fr) | 2018-02-28 | 2021-06-02 | Lilac Solutions Inc | Réacteur d'échange d'ions à piège à particules pour extraction de lithium |
| KR101897134B1 (ko) * | 2018-04-09 | 2018-09-10 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 리튬 전구체 재생 방법 |
| CZ308122B6 (cs) * | 2018-05-29 | 2020-01-15 | Membrain S.R.O. | Způsob výroby chemických sloučenin lithia metodou elektrodialýzy a zařízení k provádění tohoto způsobu |
| US20210222270A1 (en) * | 2018-05-30 | 2021-07-22 | Lithium Australia Nl | Process for recovering lithium phosphate and lithium sulfate from lithium-bearing silicates |
| CN112703260A (zh) * | 2018-05-30 | 2021-04-23 | 澳大利亚锂公司 | 回收锂值的方法 |
| CN112805242A (zh) | 2018-08-02 | 2021-05-14 | 株式会社Posco | 硫酸锂制备装置及其制备方法 |
| KR102177039B1 (ko) * | 2018-09-11 | 2020-11-10 | 주식회사 포스코 | 리튬 화합물 제조방법 |
| EP4162087A1 (en) | 2020-06-09 | 2023-04-12 | Lilac Solutions, Inc. | Lithium extraction in the presence of scalants |
| KR20240014047A (ko) | 2021-04-23 | 2024-01-31 | 리락 솔루션즈, 인크. | 리튬 추출을 위한 이온 교환 장치 |
| US20230098644A1 (en) * | 2021-09-24 | 2023-03-30 | American Battery Technology Company | Systems and methods for lithium extraction from sedimentary deposits |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB424757A (en) * | 1933-07-13 | 1935-02-27 | Hans Heinrich Huette Ges Mit B | Process for the treatment of originating materials containing lithium phosphate |
| US2608465A (en) * | 1946-10-28 | 1952-08-26 | American Potash & Chem Corp | Process of producing lithium sulfate from lithium phosphates |
| US4443421A (en) * | 1982-03-16 | 1984-04-17 | Occidental Chemical Corporation | Process for removing particulate impurities from aqueous phosphoric acid |
| US4723962A (en) * | 1985-02-04 | 1988-02-09 | Lithium Corporation Of America | Process for recovering lithium from salt brines |
| JP2009270189A (ja) * | 2008-05-07 | 2009-11-19 | Kee:Kk | 高純度水酸化リチウムの製法 |
| EP2365867A4 (en) * | 2008-11-17 | 2012-06-06 | Chemetall Foote Corp | RECOVERY OF LITHIUM FROM AQUEOUS SOLUTIONS |
| KR101405486B1 (ko) * | 2012-04-05 | 2014-06-13 | 주식회사 포스코 | 수산화리튬의 제조 방법 및 이를 이용한 탄산리튬의 제조 방법 |
| CA2874917C (en) * | 2012-05-30 | 2016-06-21 | Nemaska Lithium Inc. | Processes for preparing lithium carbonate |
| KR101975467B1 (ko) * | 2014-06-30 | 2019-05-07 | 재단법인 포항산업과학연구원 | 황산리튬의 제조 방법 |
| MX2017005919A (es) * | 2014-11-05 | 2017-08-03 | Reed Advanced Mat Pty Ltd | Produccion de hidroxido de litio. |
-
2017
- 2017-09-29 EP EP17859636.7A patent/EP3524575B1/en active Active
- 2017-09-29 WO PCT/KR2017/010979 patent/WO2018070726A1/ko unknown
- 2017-09-29 JP JP2019519400A patent/JP6864739B2/ja active Active
- 2017-09-29 US US16/340,904 patent/US20190233297A1/en active Pending
- 2017-09-29 CN CN201780062755.6A patent/CN109803924A/zh active Pending
-
2019
- 2019-04-09 CL CL2019000959A patent/CL2019000959A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109803924A (zh) | 2019-05-24 |
| EP3524575A1 (en) | 2019-08-14 |
| WO2018070726A1 (ko) | 2018-04-19 |
| EP3524575C0 (en) | 2023-11-08 |
| US20190233297A1 (en) | 2019-08-01 |
| EP3524575B1 (en) | 2023-11-08 |
| EP3524575A4 (en) | 2019-10-23 |
| JP2019533628A (ja) | 2019-11-21 |
| CL2019000959A1 (es) | 2019-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6864739B2 (ja) | リチウム化合物の製造方法 | |
| JP2020055741A (ja) | 高純度の炭酸リチウム、及び他の高純度のリチウム含有化合物を調製するためのプロセス | |
| KR102035712B1 (ko) | 리튬 화합물의 제조 방법 | |
| CN113896211B (zh) | 一种废旧磷酸铁锂电池资源化的处理方法 | |
| CN113735087A (zh) | 一种废旧磷酸铁锂电池正极物料回收的方法 | |
| KR101126286B1 (ko) | 고순도 탄산리튬의 제조 방법 | |
| KR101887175B1 (ko) | 리튬 화합물의 제조 방법 | |
| KR101887173B1 (ko) | 리튬 화합물의 제조 방법 | |
| KR20160133860A (ko) | 수산화리튬 및 탄산리튬의 제조 방법 | |
| KR101674393B1 (ko) | 수산화리튬 및 탄산리튬 제조방법 | |
| KR102043792B1 (ko) | 인산리튬으로부터 수산화리튬을 제조하는 방법 | |
| CN114655969B (zh) | 高杂磷酸铁锂正极废料回收制备碳酸锂和磷酸铁的方法 | |
| JP2023090706A (ja) | 水酸化リチウムの製造方法 | |
| JP2019526523A (ja) | 塩化リチウムの製造方法および炭酸リチウムの製造方法 | |
| CN114933289B (zh) | 一种用于草甘膦和磷酸铁的联产工艺 | |
| JP2023103930A (ja) | 廃リチウムイオン電池からリチウムを回収する方法 | |
| KR101674394B1 (ko) | 수산화리튬 및 탄산리튬 제조방법 | |
| CN104556236A (zh) | 一种电池级硫酸锰的制备方法 | |
| KR101944522B1 (ko) | 인산리튬으로부터 고농도 리튬 수용액 제조 방법 | |
| CN111137869A (zh) | 磷酸铁锂的制备方法 | |
| KR101973475B1 (ko) | 황산리튬과 저순도 수산화바륨을 이용한 입도가 조절된 고순도 탄산리튬의 제조방법 | |
| KR102029195B1 (ko) | 인산 리튬으로부터 수산화 리튬을 제조하는 방법 | |
| JP7442617B2 (ja) | 水酸化リチウムの製造方法 | |
| KR20230045004A (ko) | 리튬을 함유하는 원료에서 수산화리튬을 제조하는 방법 | |
| KR102426570B1 (ko) | 활물질 제조 공정 중 폐액의 재활용 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190410 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190410 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200316 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200331 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200630 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20200901 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210104 |
|
| C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20210104 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20210112 |
|
| C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21 Effective date: 20210119 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210309 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210402 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6864739 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |