JP6826894B2 - 熱収縮性多層フィルム - Google Patents
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Description
本実施形態に係る熱収縮性多層フィルムは、熱収縮性多層フィルムであって、内容物と接する内表面層と、接着層と、該接着層に隣接する中間層とを含み、上記内表面層と上記接着層と上記中間層とが、上記熱収縮性多層フィルムの内側から外側へ、この順に積層されており、上記内表面層は、エチレン酢酸ビニル共重合体(EVA)を含み、上記接着層は、酸変性エチレン系共重合体を含み、上記中間層は、ポリアミド系樹脂を含む。
本実施形態に係る熱収縮性多層フィルムに含まれる内表面層は、内容物に接する層である。
接着層は、各層同士を接着する層である。
中間層は、接着層に隣接しており、内表面層及び接着層とバリア層との間にある層である。中間層は、一層構造であっても多層構造であってもよい。
本実施形態に係る熱収縮性多層フィルムは、上述した内表面層、接着層及び中間層を必須の構成層として含むものであるが、必要に応じて内表面層と接着層との間にあり、内表面層と接着層との両方に隣接する内面層をさらに含んでいてもよい。
本実施形態に係る熱収縮性多層フィルムは、中間層の外側に隣接するガスバリア性の機能を有するバリア層を含んでいてもよい。
本実施形態に係る熱収縮性多層フィルムは、バリア層の外側に隣接する外層を含んでいてもよい。
本実施形態に係る熱収縮性多層フィルムは、外層の外側に隣接する最外層を含んでいてもよい。
上述のように、本実施形態に係る熱収縮性多層フィルムは、EVAを含む層であって内容物と接する内表面層と、酸変性エチレン系共重合体を含む接着層と、ポリアミド系樹脂を含む中間層とが、この順に積層されており、接着層と中間層とが隣接していることで、層間接着力が高くなっているため、一次シール部のシール強度が高く、且つ、高温下での熱収縮率が高くなっている。これにより、熱収縮性多層フィルムを収縮させる際に、包装材料の一次シールした部分である一次シール部に負担がかからず、一次シールが切れにくくなる。
内容物は、本実施形態に係る熱収縮性多層フィルムに包装されるものである。本実施形態において、内容物としては、例えば、畜産肉等の食肉が挙げられ、より具体的には、牛、豚、羊及び鳥(例えば鶏、七面鳥及び鴨)等の肉が挙げられる。
本実施形態に係る熱収縮性多層フィルムは、各層を形成するための樹脂を複数の押出機でそれぞれ溶融押出しした後、溶融された樹脂を環状ダイ等に導入して共押出しし、公知の方法で延伸して製造する。
(1)共重合PET
実施例及び比較例における最外層に、ベルポリエステルプロダクツ株式会社製のBELLPET IFG−8L(共重合ポリエチレンテレフタレート)と、日本ピグメント株式会社製のMB60(滑剤マスターバッチ)とを重量比88:12で混合した樹脂を共重合PET(ポリエチレンテレフタレート)として使用した。
(2)Ny
実施例及び比較例における外層や中間層に、宇部興産株式会社製のUBE Nylon
5034B(ナイロン6−66)と、Dupont株式会社製のSelar PA3426(ナイロン6I−6T)とを重量比85:15で混合した樹脂をNy(ナイロン)として使用した。
(3)EVOH
実施例及び比較例におけるバリア層に、Kuraray株式会社製のEval G156BをEVOHとして使用した。
(4) Mod−PE
実施例及び比較例における接着層に、三井化学株式会社製のAdmer SF730をMod−PE(酸変性エチレン−αオレフィン共重合体)として使用した。
(5) Mod−EVA
実施例及び比較例における接着層に、DuPont社製のBynel3861をMod−EVA(酸変性エチレン−酢酸ビニル共重合体)として使用した。
(6)EVA+tackifier(10重量%)
比較例における接着層に、東ソー株式会社製のウルトラセン 635(EVA)と、荒川化学工業株式会社製の水素化ロジンエステル エステルガムHP(粘着付与剤)とを重量比90:10で混合した樹脂をEVA+tackifier(10重量%)として使用した。
(7)EVA+tackifier(30重量%)
比較例における接着層に、東ソー株式会社製のウルトラセン 635(EVA)と、荒川化学工業株式会社製の水素化ロジンエステル エステルガムHP(粘着付与剤)とを重量比70:30で混合した樹脂をEVA+tackifier(30重量%)として使用した。
(8)EVA
実施例及び比較例における内表面層に、EVAにおける酢酸ビニル単量体単位の含有量が18重量%であるDuPont社製のElvax3165を使用した。
(9)VLDPE
比較例における内表面層に、The Dow Chemical Company製のATTANE 4607GC(VLDPE)と、住友化学株式会社製のSUMIKATHENE A−26(アンチブロッキング剤マスターバッチ)とを重量比90:10で混合した樹脂をVLDPEとして使用した。
(10)IO
比較例における内表面層に、DuPont株式会社製のSURYN1707をIO(アイオノマー樹脂)として使用した。
実施例1では、外側から内側へ順に、括弧内に示す厚さ(単位:μm)の共重合PET(2)/Mod−PE(1.5)/Ny(7)/EVOH(4)/Ny(7)/Mod−PE(1.5)/EVA(17)をそれぞれ各層に含む層構成の熱収縮性多層フィルムを以下の方法により作製した。
実施例2では、接着層として、Mod−PEの代わりに、Mod−EVAを用いたこと以外は、実施例1と同様に熱収縮性多層フィルムを得た。
実施例3では、内表面層のEVAの厚さを17μmから37μmにし、Nyを含む中間層及びNyを含む外層の厚さを、それぞれ7μmから12μmに変更した以外は、実施例2と同様に熱収縮性多層フィルムを得た。
実施例4では、Nyを含む外層を設けない代わりにNyを含む中間層の厚さを7μmから14μmに変更した以外は、実施例1と同様に熱収縮性多層フィルムを得た。
比較例1では、Nyを含む中間層を設けない代わりにNyを含む外層の厚さを7μmから14μmに変更した以外は、実施例1と同様に熱収縮性多層フィルムを得た。
比較例2では、接着層として、Mod−PEの代わりに、Mod−EVAを用いたこと以外は、比較例1と同様に熱収縮性多層フィルムを得た。
比較例3では、接着層として、Mod−PEの代わりに、EVA+tackifiler(10重量%)を用いたこと以外は、実施例1と同様に熱収縮性多層フィルムを得た。
比較例4では、内表面層に隣接する接着層として、Mod−PEの代わりに、EVA+tackifier(30重量%)を用いたこと以外は、実施例1と同様に熱収縮性多層フィルムを得た。
比較例5では、内表面層として、EVAの代わりにVLDPEを用いたこと以外は、実施例1と同様に熱収縮性多層フィルムを得た。
比較例6では、Nyを含む中間層を設けない代わりにNyを含む外層の厚さを7μmから14μmに変更した以外は、比較例5と同様に熱収縮性多層フィルムを得た。
比較例7では、内表面層として、VLDPEの代わりに、IOを用いたこと以外は、比較例6と同様に熱収縮性多層フィルムを得た。
以下、実施例1〜4及び比較例1〜7で作製した熱収縮性多層フィルムの諸特性を測定した。
低温シール強度(5℃落球強度)は、5℃下でのシール部に対する落球試験を行うことで測定した。当該落球試験は、生肉を充填する5℃前後での場所において、底シールバッグのユーザーが、5kgの生肉を勢いよく底シールバッグに落として充填した際に、生肉の重みで底シールバッグの一次シール部が破れてしまうかどうかを確認するための試験である。
・つかみ具(チャック)間距離:20mm
・つかみ具(チャック)速度:300mm/分
・試料幅:15mm
・雰囲気湿度:50%RH
得られた結果から、それぞれの温度における、一次シール部のシール強度の評価を以下の基準で行った。結果を表1に示す。
○:23℃のおける一次シール部のシール強度が25N/15mm以上
×:23℃のおける一次シール部のシール強度が25N/15mm未満
○:90℃のおける一次シール部のシール強度が1.8N/15mm以上
×:90℃のおける一次シール部のシール強度が1.8N/15mm未満
〔層間接着力〕
オリエンテック社製の引張試験機テンシロンRTM−100を用いて、作製した熱収縮性多層フィルムについて、23℃における接着層と中間層との層間接着力を測定した。より具体的には、熱収縮性多層フィルムから幅15mm、長さ100mmの試料を切り取り、試料の長さ方向の一方の端から85mmを残し、他の端から15mmまで、接着層と中間層とを剥離して、一方の端に長さ15mm「つかみしろ」を有する試験片を作成した。次に、引張試験機に、試験片の「つかみしろ」を固定し、引張速度200mm/minで、試験片の残りの85mmを剥離して、剥離に要する接着力を5回測定し、5回測定したときの平均値を層間接着力として求めた。結果を表1に示す。なお、接着層と中間層との層間接着力が4N/15mm以上であったものについては、接着層と中間層と剥離しきる前に、内表面層が切れた。このような場合は、「母材切れ」と記載した。
折幅250mmになるように調整した管状の熱収縮性多層フィルムを流れ方向と垂直にヒートシールすることで幅250mm×長さ600mmの底シールバッグを作成した。次に幅約150mm、長さ約200mmの生肉(約2500g)を当該バッグに充填し、真空包装機(Multivac AGW)を用いて、真空包装体を得た。
得られた真空包装体を80℃熱水中に約3秒浸漬して熱収縮させ、直ちに冷水にて冷却し、セルフウエルド性を評価するためのサンプルを得た。
・つかみ具(チャック)間距離:20mm
・つかみ具(チャック)速度:300mm/分
・試料巾:15mm
・雰囲気温度:23℃
・雰囲気湿度:50%RH
内表面層同士の接着力の結果から、セルフウエルド性の評価を以下の基準で行った。結果を表1に示す。
○:内表面層同士の接着力が1N/15mm以上
×:内表面層同士の接着力が1N/15mm未満
〔熱収縮率〕
熱収縮性多層フィルムの熱収縮率を以下の方法で測定した。
Claims (12)
- 熱収縮性多層フィルムであって、
内容物と接する内表面層と、接着層と、該接着層に隣接する中間層とを含み、
上記内表面層と上記接着層と上記中間層とが、上記熱収縮性多層フィルムの内側から外側へ、この順に積層されており、
上記内表面層は、酢酸ビニル単量体単位の含有量が10重量%以上20重量%以下の架橋されていないエチレン酢酸ビニル共重合体からなり、
上記接着層は、酸変性エチレン系共重合体を含み、
上記中間層は、ポリアミド系樹脂を含み、
80℃におけるMDの熱収縮率と、TDの熱収縮率が、それぞれ、28%以上50%以下であることを特徴とする熱収縮性多層フィルム。 - 上記内表面層と、上記接着層とが隣接していることを特徴とする請求項1に記載の熱収縮性多層フィルム。
- 上記内表面層と上記接着層との間に、上記内表面層と上記接着層との両方に隣接している内面層をさらに含み、該内面層は、低密度ポリエチレン、超低密度直鎖状ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレンアクリル酸メチル共重合体、エチレンアクリル酸エチル共重合体、エチレン酢酸ビニル共重合体及びアイオノマーからなる群より選択される少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項1に記載の熱収縮性多層フィルム。
- 上記中間層に含まれる上記ポリアミド系樹脂は、脂肪族ポリアミド及び非晶質芳香族ポリアミドのうちの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の熱収縮性多層フィルム。
- 上記中間層に含まれる上記ポリアミド系樹脂は、ナイロン6、ナイロン6−66、ナイロン6−12、ナイロン6−10及びナイロン6−66−12からなる群より選択される少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の熱収縮性多層フィルム。
- 上記接着層は、不飽和カルボン酸又はその誘導体で変性されたエチレン系共重合体を含むことを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の熱収縮性多層フィルム。
- 上記接着層は、無水マレイン酸変性エチレン系共重合体を含むことを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の熱収縮性多層フィルム。
- 上記接着層は、無水マレイン酸変性エチレン−αオレフィン共重合体及び無水マレイン酸変性エチレン−酢酸ビニル共重合体のうちの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の熱収縮性多層フィルム。
- 上記中間層の外側に隣接しているバリア層をさらに含み、該バリア層は、エチレン−ビニルアルコール共重合体及びポリメタキシリレンアジパミドからなる群より選択される少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載の熱収縮性多層フィルム。
- 上記バリア層の外側に隣接している外層をさらに含み、該外層は、ポリアミド系樹脂を含むことを特徴とする請求項9に記載の熱収縮性多層フィルム。
- 上記外層に含まれる上記ポリアミド系樹脂は、脂肪族ポリアミド及び非晶質芳香族ポリアミドのうちの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項10に記載の熱収縮性多層フィルム。
- 上記外層に含まれる上記ポリアミド系樹脂は、ナイロン6、ナイロン6−66、ナイロン6−12、ナイロン6−10及びナイロン6−66−12からなる群より選択される少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項10又は11に記載の熱収縮性多層フィルム。
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