JP6804306B2 - 香料入りの安定した組成物の調製方法 - Google Patents

Description

本出願は、２０１４年６月１８日出願の欧州特許出願第１４１７３００５．１号および２０１５年１月２８日出願のＰＣＴ国際特許出願第ＰＣＴ／ＥＰ２０１５／０５１７１８号に対する優先権を主張するものであり、これら２つの出願の全内容は、あらゆる目的のために参照により本明細書に援用される。

本発明は、第四級アンモニウム化合物、カチオン性多糖、芳香物質または香料、非イオン界面活性剤、および任意選択的に非イオン性多糖を含む組成物の調製方法に関する。本組成物はとりわけ、布帛コンディショニングのために使用され得る。

先行技術についての以下の考察は、本発明を適切な技術的前後関係に置き、そしてその利点がより十分に理解されることを可能にするために提供される。しかし、本明細書の全体にわたっての先行技術のいかなる考察も、そのような先行技術が広く知られているか、または当該分野における共通の一般知識の一部を形成するという明確なまたは暗黙の了解と見なされるべきではないことは十分理解されるべきである。

布帛コンディショニング組成物は、布帛を柔らかくするために、そしてそれらにいい匂いを付与するために洗濯プロセスのリンスサイクルに添加することができる。従来、布帛コンディショニング系は、クォートとも名付けられる、第四級アンモニウム化合物、とりわけセトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タロウイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）Ｎ−メチルアンモニウムメチルスルフェートまたは１，２−ジ（ステアロイル−オキシ）−３−トリメチルアンモニウムプロパンクロリドをベースとしている。

しかし、クォートは生分解するのが困難であることが知られており、したがって生態毒性を示す。当業界において他のコンディショニング系に切り替えるという一般的な傾向がある。一つの選択肢は、より良好な生分解性およびより低い生態毒性を提供するエステルクォートを使用することである。それにもかかわらず、エステルクォートに関連した一つの問題は、エステルクォートが布帛コンディショニング組成物中に高レベルで存在する場合に特に、そのような化合物の安定性が満足できるものではないことであり、それは、その生分解性性質に起因するかもしれない。

他方では、芳香物質または香料が多くの場合、快適な匂いを被洗濯布帛に提供するために布帛コンディショニング組成物へ組み込まれる。そのような芳香物質または香料は一般に、布帛コンディショニング組成物中に油滴として存在する。一つの問題は、芳香物質または香料が高い量で存在する場合にとりわけ、芳香物質または香料の油滴が組成物中で安定したままであり得ず、組成物の他の成分から相分離し得ることである。そのような場合に、組成物の香料デリバリの能力は、危険にさらされ、組成物は、満足できる外観を持たないであろう。芳香物質または香料を安定して組み込む組成物を提供することが必要とされている。その中に組み込まれた芳香物質または香料が長続きする匂いを有することができ、そしてその匂いが基材（布帛などの）からゆっくり放出され得る組成物を提供することがまた必要とされている。この特性はしばしば、芳香物質または香料の持続性、テナシティまたは寿命と記載されている。優れた柔軟化性能と相まって芳香寿命を提供することができる安定した組成物を提供することがまた必要とされている。

上記の問題は本発明によって解決できることが見出された。

本発明の第１態様では、
（１）第四級アンモニウム化合物と、カチオン性多糖と、任意選択的に非イオン性多糖との混合物（コンポーネントＡ）を提供する工程：
（２）芳香物質または香料と非イオン界面活性剤との混合物（コンポーネントＢ）を提供する工程；
（３）コンポーネントＡとコンポーネントＢとを混合する工程
を含む組成物の調製方法が提供される。

一実施形態では、コンポーネントＡは、第四級アンモニウム化合物、カチオン性多糖、および非イオン性多糖を含む。

別の実施形態では、工程（１）は、
（ｉ）カチオン性多糖と非イオン性多糖とを混合する工程；
（ｉｉ）第四級アンモニウム化合物を（ｉ）の混合物と混合する工程
を含む。

さらに別の実施形態では、工程（ｉ）は、カチオン性多糖と、非イオン性多糖と水とを混合する工程である。

さらに別の実施形態では、工程（ｉ）の混合物のｐＨ値は、３．５〜５の範囲にあるように調整される。

さらに別の実施形態では、カチオン性多糖はカチオン性グアーである。

さらに別の実施形態では、非イオン性多糖は非イオン性グアーである。

さらに別の実施形態では、非イオン界面活性剤はアルコキシル化化合物である。

本発明の第２態様では、本発明の第１態様により得られる組成物が提供される。

本発明の第３態様では、
（ａ）０．５重量％〜４５重量％の第四級アンモニウム化合物；
（ｂ）０．０１重量％〜１０重量％の芳香物質または香料；
（ｃ）０．１重量％〜５重量％の非イオン界面活性剤；
（ｄ）０．０５重量％〜１０重量％のカチオン性多糖；
（ｅ）０．０５重量％〜１０重量％の非イオン性多糖；および
（ｆ）水
を含む組成物であって、重量百分率は組成物の総重量を基準とする組成物が提供される。

一実施形態では、本組成物は、
（ａ）０．５重量％〜４５重量％の第四級アンモニウム化合物；
（ｂ）０．３重量％〜１０重量％の芳香物質または香料；
（ｃ）０．１重量％〜５重量％の非イオン界面活性剤；
（ｄ）０．０５重量％〜１０重量％のカチオン性多糖；
（ｅ）０．０５重量％〜１０重量％の非イオン性多糖；および
（ｆ）水
を含み、重量百分率は組成物の総重量を基準とする。

別の実施形態では、本組成物は、
（ａ）０．５重量％〜４５重量％の第四級アンモニウム化合物；
（ｂ）０．６重量％〜１０重量％の芳香物質または香料；
（ｃ）０．１重量％〜５重量％の非イオン界面活性剤；
（ｄ）０．０５重量％〜１０重量％のカチオン性多糖；
（ｅ）０．０５重量％〜１０重量％の非イオン性多糖；および
（ｆ）水
を含み、重量百分率は組成物の総重量を基準とする。

さらに別の実施形態では、本組成物は、
（ａ）０．５重量％〜２０重量％の第四級アンモニウム化合物；
（ｂ）０．１重量％〜５重量％の芳香物質または香料；
（ｃ）０．２重量％〜４重量％の非イオン界面活性剤；
（ｄ）０．０５重量％〜５重量％のカチオン性多糖；
（ｅ）０．０５重量％〜５重量％の非イオン性多糖；および
（ｆ）水
を含み、重量百分率は組成物の総重量を基準とする。

さらに別の実施形態では、本組成物は、
（ａ）０．５重量％〜２０重量％の第四級アンモニウム化合物；
（ｂ）０．６重量％〜５重量％の芳香物質または香料；
（ｃ）０．２重量％〜４重量％の非イオン界面活性剤；
（ｄ）０．０５重量％〜５重量％のカチオン性多糖；
（ｅ）０．０５重量％〜５重量％の非イオン性多糖；および
（ｆ）水
を含み、重量百分率は組成物の総重量を基準とする。

本発明の第４態様では、本発明の第２または第３態様による組成物を使用することによる布帛のコンディショニング方法が提供される。

特許請求の範囲を含めて、本明細書の全体にわたって、用語「１つを含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｏｎｅ）」または「を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ａ）は、特に明記しない限り、用語「少なくとも１つを含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ａｔ ｌｅａｓｔ ｏｎｅ）」と同じ意味であると理解されるべきであり、「〜」は、その両端を含むと理解されるべきである。

本発明との関連で、「織物ケア剤」は、デリケート布帛洗浄剤などの織物布帛のコンディショニング剤、およびコンディショナーなどの後処理剤だけでなく、洗浄剤およびクリーニング剤の両方ならびに前処理剤を意味すると理解される。

本発明との関連で、用語「布帛コンディショニング」は、織物布帛、材料、糸、および織布へのいかなるコンディショニング便益をも含めるために最も広い意味で本明細書では用いられる。一つのそのようなコンディショニング便益は、布帛の柔軟化である。他の非限定的なコンディショニング便益としては、布帛潤滑化、布帛緊張緩和、耐久プレス加工、防しわ性、しわ低減、アイロンかけの容易さ、耐摩耗性、布帛平滑化、抗フェルト化、抗けば立ち、みずみずしさ、外観向上、外観再生、色保護、色再生、抗収縮、着用保形、布帛弾性、布帛引張強度、布帛引裂強度、静電気低減、吸水性または撥水性、撥染み；リフレッシング、抗菌、防臭；芳香新鮮さ、芳香寿命、ならびにそれらの混じり合いが挙げられる。

「アルキル」は、本明細書で用いるところでは、直鎖もしくは分岐の飽和脂肪族炭化水素基を意味し、「不飽和アルキル」および「置換アルキル」を両方とも包含することを意図し、その後者は、アルキル基の１個もしくは複数個の炭素原子上の水素に置き換わっている置換基（ヒドロキシル基およびハロゲン基などの）を有するアルキル部分を意味する。「アルケニル」は、本明細書で用いるところでは、少なくとも１個の二重結合を含有する脂肪族基を意味し、「非置換アルケニル」および「置換アルケニル」を両方とも包含することを意図し、その後者は、アルケニル基の１個もしくは複数個の炭素原子上の水素に置き換わっている置換基（ヒドロキシル基およびハロゲン基などの）を有するアルケニル部分を意味する。

用語「カチオン性ポリマー」は、本明細書で用いるところでは、カチオン電荷を有する任意のポリマーを意味する。

用語「第四級アンモニウム化合物」（「クォート」とも言われる）は、本明細書で用いるところでは、少なくとも１個の第四級化窒素を含有する化合物であって、その窒素原子が４つの有機基と結合している化合物を意味する。第四級アンモニウム化合物は、１個もしくは複数個の第四級化窒素原子を含んでもよい。

用語「カチオン性多糖」は、本明細書で用いるところでは、ｐＨ中性の水性媒体中で正味の正電荷を多糖もしくはその誘導体に提供するために化学変性されている多糖もしくはその誘導体を意味する。カチオン性多糖にはまた、非恒久的に帯電しているもの、例えば所与のｐＨよりも下でカチオン性であり、そしてそのｐＨよりも上で中性であることができる誘導体が含まれ得る。デンプン、セルロース、ペクチン、カラギーナン、グアー、キサンタン、デキストラン、カードラン、キトサン、キチンなどの、非変性多糖類は、カチオン電荷をそれに付与するために化学変性することができる。一般的な化学変性は、多糖骨格に第四級アンモニウム置換基を組み込む。他の好適なカチオン性置換基としては、第一級、第二級もしくは第三級アミノ基または第四級スルホニウムもしくはホスフィニウム基が挙げられる。追加の化学変性としては、架橋、安定化反応（アルキル化およびエステル化などの）、リン酸エステル化、加水分解が挙げられ得る。

用語「非イオン性多糖」は、本明細書で用いるところでは、ｐＨ中性の水性媒体中で正味の中性電荷を多糖もしくはその誘導体に提供するために化学変性されている多糖もしくはその誘導体；または非変性多糖を意味する。

本発明の第１態様では、
（１）第四級アンモニウム化合物と、カチオン性多糖と、任意選択的に非イオン性多糖との混合物（コンポーネントＡ）を提供する工程：
（２）芳香物質または香料と非イオン界面活性剤との混合物（コンポーネントＢ）を提供する工程；
（３）コンポーネントＡとコンポーネントＢとを混合する工程
を含む、布帛コンディショニング組成物などの、組成物の調製方法が提供される。

とりわけ、本発明は、
（１）第四級アンモニウム化合物と、カチオン性多糖と、非イオン性多糖との混合物（コンポーネントＡ）を提供する工程：
（２）芳香物質または香料と非イオン界面活性剤との混合物（コンポーネントＢ）を提供する工程；
（３）コンポーネントＡとコンポーネントＢとを混合する工程
を含む、布帛コンディショニング組成物などの、組成物の調製方法を提供する。

好ましくは、水はまた、工程（１）で添加され、したがって、コンポーネントＡは、水中の懸濁液として調製される。

芳香物質または香料と非イオン界面活性剤とのプレミックスの添加は、芳香物質または香料を含み、そして非イオン界面活性剤を含まないものと比較して、結果として生じる組成物の向上した安定性をもたらし得ることが見出された。結果として、組成物中の芳香物質または香料は、長期間他の成分から相分離しないであろう。

本明細書に記載される本方法における混合工程が、当業者に公知の任意の混合装置または容器で行われてもよいことは十分理解される。好ましくは、加熱および／またはかき混ぜが、混合を加速するために提供される。加熱およびかき混ぜは、従来型装置を用いることによって提供することができる。混合は、異なる成分の均質な混合物が形成されたときに停止されてもよい。

本発明によれば、本明細書に記載されるような工程（１）は、
（ｉ）カチオン性多糖と非イオン性多糖とを混合する工程；
（ｉｉ）第四級アンモニウム化合物を（ｉ）の混合物と混合する工程
を含んでもよい。

好ましくは、水は、カチオン性多糖と非イオン性多糖との水性分散液を提供するために工程（ｉ）で添加される。かき混ぜおよび／または加熱がまた、このプロセスを容易にするために提供されてもよい。好ましい一実施形態では、カチオン性多糖と非イオン性多糖との水性分散液のｐＨ値は、酸性剤を使用することによって３．５〜５の範囲にあるように調整される。そのようなｐＨ調整は、分散液が加熱される前に行われてもよい。工程（ｉｉ）において、第四級アンモニウム化合物は、それを（ｉ）の混合物と混合する前にそれを溶融させるために第四級アンモニウム化合物の融点よりも上の温度まで加熱されてもよい。一般に、３０℃〜８５℃の温度が、第四級アンモニウム化合物を溶融させるために十分である。いくつかの第四級アンモニウム化合物は、周囲温度のもとで液体形態にあり、そのような場合には、それらは（ｉ）の混合物と直接混合することができる。好ましくは、かき混ぜおよび／または加熱は、第四級アンモニウム化合物と（ｉ）の混合物との混合を加速するために提供される。また、コンポーネントＡは好ましくは、コンポーネントＢ中に含有される芳香物質または香料を危険にさらすことを回避するために、それをコンポーネントＢと混合する前に３５℃よりも下の温度まで冷却される。

工程（２）に言及すると、芳香物質または香料と非イオン界面活性剤とは、これらの原材料が一般に液体形態にあるので、成分のどちらかを他の成分に添加することによって好都合にも混合され得る。ある種の非イオン界面活性剤は、周囲温度のもとで固体形態または半固体形態にある。そのような場合には、非イオン界面活性剤は、混合前にそれを溶融させるために加熱することができる。好ましい一実施形態では、芳香物質または香料の重量対非イオン界面活性剤の重量の比は、１：５〜１０：１の範囲にある。

工程（３）に言及すると、コンポーネントＡとコンポーネントＢとの混合は、どちらかのコンポーネントを他のコンポーネントに添加することによって行うことができる。水が、コンポーネントの濃度を調整するために添加されてもよい。好ましくは、コンポーネントＡとコンポーネントＢとの混合の後に、結果として生じる混合物のｐＨ値は、好適な酸性剤または塩基性剤を使用することによって、２．５〜８の範囲にあるように調整される。

第四級アンモニウム化合物
本発明によれば、第四級アンモニウム化合物は、一般式（Ｉ）：
［Ｎ^＋（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］_ｙＸ⁻ （Ｉ）
（式中：
同じもしくは異なるものであってもよい、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、ヘテロ原子またはエステルもしくはアミド基を任意選択的に含有する、Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、典型的にはアルキル、ヒドロキシアルキルまたはエトキシル化アルキル基であり；
Ｘは、アニオン、例えば、ＣｌもしくはＢｒのようなハライド、スルフェート、アルキルスルフェート、ナイトレートまたはアセテートであり；
ｙは、Ｘの原子価である）
を有してもよい。

一実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、ジ−アルキルクォートなどの、アルキルクォートである。あるいはまた、第四級アンモニウム化合物は、ジ−アルキルジ−エステルクォートなどのエステルクォートである。

ジ−アルキルクォートは、一般式（ＩＩ）：
［Ｎ^＋（Ｒ_５）_２（Ｒ_６）（Ｒ_７）］_ｙＸ⁻ （ＩＩ）
（式中：
Ｒ_５は、脂肪族Ｃ_１６〜_２２基であり；
Ｒ_６は、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル基であり；
Ｒ_７は、Ｒ_５またはＲ_６であり；
Ｘは、アニオン、例えば、ＣｌもしくはＢｒのようなハライド、スルフェート、アルキルスルフェートまたはアセテートであり；
ｙは、Ｘの原子価である）
の化合物であってもよい。

ジ−アルキルクォートは好ましくは、二水素化牛脂ジメチルアンモニウムクロリドである。

別の実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、一般式（ＩＩＩ）：
［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_ｍ（Ｒ_９）_４−ｍ］_ｙＸ⁻ （ＩＩＩ）
［式中：
Ｒ_８基は、独立してＣ_１〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基から選択され；
Ｒ_９基は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキ基またはヒドロキシアルキル基から選択され；
Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
ｎは、０〜５の整数であり；
ｍは、１、２および３から選択され；
Ｘは、アニオン、例えば、クロリド、ブロミド、ナイトレートまたはメトスルフェートイオンであり；
ｙは、Ｘの原子価である］
を有するエステルクォートである。

好ましくは、一般式（ＩＩＩ）において定義されるようなｍは、２である。したがって、第四級アンモニウム化合物は、（ＩＶ）の一般式：
［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_２（Ｒ_９）_２］_ｙＸ⁻ （ＩＶ）
（式中、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｔ、ｎ、ｙおよびＸは、一般式（ＩＩＩ）において定義された通りである）
を有する。

（ＩＩＩ）および（ＩＶ）の一般式において、Ｔが−ＮＲ_１０−Ｃ（＝Ｏ）−または−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ_１０−（ここで、Ｒ_１０は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基である）であってもよいことは十分理解される。

好ましくは、アルキルまたはアルケニル基の平均鎖長は、少なくともＣ_１４、より好ましくは少なくともＣ_１６である。さらにより好ましくは、鎖の少なくとも半分は、Ｃ_１８の長さを有する。エステルクォートの脂肪酸鎖は、全脂肪酸鎖の重量で２０〜３５重量パーセントの飽和Ｃ_１８鎖および２０〜３５重量パーセントのモノ不飽和Ｃ_１８鎖を含んでもよい。好ましくは、エステルクォートは、ヤシまたは牛脂原料から誘導される。これらの原料は、純粋であっても、主としてヤシまたは牛脂ベースであってもよい。異なる原料のブレンドが使用されてもよい。一実施形態では、エステルクォートの脂肪酸鎖は、全脂肪酸鎖の重量で、２５〜３０重量パーセント、好ましくは２６〜２８重量パーセントの飽和Ｃ_１８鎖と、２５〜３０重量パーセント、好ましくは２６〜２８重量パーセントのモノ不飽和Ｃ_１８鎖とを含む。別の実施形態では、エステルクォートの脂肪酸鎖は、全脂肪酸鎖の重量で、３０〜３５重量パーセント、好ましくは３３〜３５重量パーセントの飽和Ｃ_１８鎖と、２４〜３５重量パーセント、好ましくは２７〜３２重量パーセントのモノ不飽和Ｃ_１８鎖とを含む。分岐度、とりわけ中間鎖分岐は本発明の範囲内であるが、アルキルまたはアルケニル鎖は主に線状であってもよい。

さらに別の実施形態では、エステル第四級アンモニウム化合物は、一般式（Ｖ）：［Ｎ^＋（Ｃ_２Ｈ_４−ＯＯＣＲ_１１）_２（ＣＨ_３）（Ｃ_２Ｈ_４−ＯＨ）］（ＣＨ_３）_ｚＳＯ_４ ⁻ （Ｖ）
（式中、Ｒ_１１は、Ｃ_１２〜Ｃ_２０アルキル基であり；
ｚは、１〜３の整数である）
のトリエタノールアミンベースの第四級アンモニウムである。

本発明の第四級アンモニウム化合物はまた、様々な第四級アンモニウム化合物の混合物、とりわけ例えばモノ−、ジ−およびトリ−エステル成分の混合物またはモノ−、およびジ−エステル成分の混合物であってもよく、ここで、例えばジエステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として３０〜９９重量％に含まれる。

好ましくは、第四級アンモニウム化合物は、モノ−、ジ−およびトリ−エステル成分の混合物であり、ここで：
− ジ−エステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として３０〜７０重量％、好ましくは４０〜６０重量％に含まれ、
− モノ−エステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として１０〜６０重量％、好ましくは２０〜５０重量％に含まれ、
− トリ−エステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として１〜２０重量％に含まれる。

あるいはまた、第四級アンモニウム化合物は、モノ−およびジ−エステル成分の混合物であり、ここで：
− ジ−エステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として３０〜９９重量％、好ましくは５０〜９９重量％に含まれ、
− モノ−エステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として１〜５０重量％、好ましくは１〜２０重量％に含まれる。

本発明の好ましいエステル第四級アンモニウム化合物としては：
ＴＥＴ：ジ（牛脂カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＯ：ジ（オレオカルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＳ：ジステアリルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＨＴ：ジ（水素化牛脂−カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＰ：ジ（パルミチン酸カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＤＥＥＤＭＡＣ：ジメチルビス［２−［（１−オキソオクタデシル）オキシ］エチル］アンモニウムクロリド
が挙げられる。

例示的な一実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、１．５〜１．９９の脂肪酸部分対アミン部分のモル比と、１６〜１８個の炭素原子の脂肪酸部分の平均鎖長と、０．５〜６０、および０．５〜５重量％脂肪酸の、遊離脂肪酸について計算される、脂肪酸部分のヨウ素価とを有するビス−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムメチルスルフェート脂肪酸エステルである。好ましくは、ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムメチルスルフェート脂肪酸エステルは、式：
［（ＣＨ_３）_２Ｎ^＋（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ_１２）_２］ＣＨ_３ＳＯ_４ ⁻ （ＶＩ）
の少なくとも１つのジ−エステルと、式：［（ＣＨ_３）_２Ｎ^＋（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＨ）（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ_１２）］ＣＨ_３ＳＯ_４ ⁻ （ＶＩＩ）の少なくとも１つのモノ−エステルとの混合物であり、
式中、Ｒ_１２は、脂肪酸部分Ｒ_１２ＣＯＯ−の炭化水素基である。とりわけ、そのようなビス−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムメチルスルフェート脂肪酸エステルは、１．８５〜１．９９の脂肪酸部分対アミン部分のモル比を有し、脂肪酸部分は、１６〜１８個の炭素原子の平均鎖長と、０．５〜６０、好ましくは０．５〜５０の、遊離脂肪酸について計算される、ヨウ素価とを有する。平均鎖長は好ましくは、１６．５〜１７．８個の炭素原子である。ヨウ素価は、好ましくは５〜４０、より好ましくは、１５〜３５である。ヨウ素価は、ＩＳＯ ３９６１の方法によってとりわけ測定され得る、１００ｇの脂肪酸の二重結合の反応によって消費されるｇ単位でのヨウ素の量である。所要の平均鎖長およびヨウ素価を提供するために、脂肪酸部分は、飽和および不飽和脂肪酸を両方とも含む脂肪酸の混合物から誘導されてもよい。

別の例示的な実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、一般式：
［式中、Ｒ_１５は、水素、短鎖Ｃ_１〜Ｃ_６、好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキルまたはヒドロキシアルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチルなど、ポリ（Ｃ_２〜Ｃ_３アルコキシ）、好ましくはポリエトキシ、ベンジル、またはそれらの混合物のいずれかであり；
Ｒ_１３は、ヒドロカルビル、または置換ヒドロカルビル基であり；
Ｘ⁻は、上に与えられた定義を有し；
Ｒ_１４は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン基、好ましくはエチレン基であり；
Ｇは、酸素原子、または−ＮＲ_１０−基（ここで、Ｒ_１０は、上に定義された通りである）である］
の化合物である。

化合物（ＶＩＩＩ）の非限定的な例は、１−メチル−１−ステアロイルアミドエチル−２−ステアロイルイミダゾリニウムメチルスルフェートである。

さらに別の例示的な実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、一般式：
（式中、Ｒ_１３、Ｒ_１４およびＧは、上記の通り定義される）
の化合物である。

化合物（ＩＸ）の非限定的な例は、１−タロウイルアミドエチル−２−タロウイルイミダゾリンである。

さらに別の例示的な実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、一般式：
（式中Ｒ_１３、Ｒ_１４およびＲ_１５は、上記の通り定義される）
の化合物である。

化合物（Ｘ）の非限定的な例は、
（式中、Ｒ_１３は上記の通り定義される）
である。

一実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、組成物の総重量を基準として０．５〜４５重量％の量で存在する。別の実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、組成物の総重量を基準として０．５〜２０重量％の量で存在する。さらに別の実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、組成物の総重量を基準として０．５〜１０重量％の量で存在する。さらに別の実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、組成物の総重量を基準として１〜１０重量％の量で存在する。さらに別の実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、組成物の総重量を基準として３〜８重量％の量で存在する。

カチオン性多糖
本発明によれば、コンポーネントＡは、少なくとも１つのカチオン性多糖を含む。一実施形態では、コンポーネントＡは、たった１つのカチオン性多糖を含む。別の実施形態では、コンポーネントＡは、２つ以上のカチオン性多糖の混合物を含む。

カチオン性多糖は、多糖類、一般に天然多糖類を化学変性することによって得ることができる。そのような変性によって、カチオン性側基を多糖骨格中へ導入することができる。一実施形態では、本発明によるカチオン性多糖によって持たれるカチオン基は、第四級アンモニウム基である。

本発明のカチオン性多糖類としては、
カチオン性グアーおよびその誘導体、カチオン性セルロースおよびその誘導体、カチオン性デンプンおよびその誘導体、カチオン性カロースおよびその誘導体、カチオン性キシランおよびその誘導体、カチオン性マンナンおよびその誘導体、カチオン性ガラクトマンノースおよびその誘導体
が挙げられるが、それらに限定されない。

本発明に好適なカチオン性セルロースとしては、第四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル、カチオン性セルロースコポリマー、または水溶性第四級アンモニウムモノマーでグラフトされたセルロースが挙げられる。

第四級アンモニウム基を含むセルロースエーテルは、仏国特許第１，４９２，５９７号明細書に記載されており、特に、Ｄｏｗ社によって名称「ＪＲ」（ＪＲ４００、ＪＲ１２５、ＪＲ３０Ｍ）または「ＬＲ」（ＬＲ４００、ＬＲ３０Ｍ）で販売されるポリマーを含む。これらのポリマーはまた、ＣＴＦＡ辞典では、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキドと反応させられているヒドロキシエチルセルロース第四級アンモニウムと定義されている。好適なカチオン性セルロースとしてはまた、Ｓｏｌｖａｙ社製のＬＲ３０００ＫＣが挙げられる。

カチオン性セルロースコポリマー、またはメタクロイル−エチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムもしくはジメチル−ジアリルアンモニウム塩でとりわけグラフトされた、ヒドロキシアルキルセルロース、例えばヒドロキシメチル−、ヒドロキシエチル−もしくはヒドロキシプロピルセルロースなどの、水溶性第四級アンモニウムモノマーでグラフトされたセルロースは、米国特許第４，１３１，５７６号明細書に記載されている。この定義に相当する市販製品は、より具体的には、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社によって名称Ｃｅｌｑｕａｔ（登録商標）Ｌ２００およびＣｅｌｑｕａｔ（登録商標）Ｈ１００で販売される製品である。

本発明に好適なカチオン性デンプンとしては、Ｐｏｌｙｇｅｌｏ（登録商標）で販売される製品（Ｓｉｇｍａ製のカチオン性デンプン）、Ｓｏｆｔｇｅｌ（登録商標）、Ａｍｙｌｏｆａｘ（登録商標）およびＳｏｌｖｉｔｏｓｅ（登録商標）で販売される製品（Ａｖｅｂｅ製のカチオン性デンプン）、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ製のＣＡＴＯが挙げられる。

好適なカチオン性ガラクトマンノースとしては、例えば、フェヌグリークガム（Ｆｅｎｕｇｒｅｅｋ Ｇｕｍ）、コンニャクガム（Ｋｏｎｊａｃ Ｇｕｍ）、タラガム（Ｔａｒａ Ｇｕｍ）、カッシアガム（Ｃａｓｓｉａ Ｇｕｍ）が挙げられる。

一実施形態では、カチオン性多糖は、カチオン性グアーである。グアーは、糖ガラクトースおよびマンノースからなる多糖類である。その骨格は、β１，４−結合したマンノース残基の線状鎖であり、それにガラクトース残基があらゆる第二のマンノースに１，６−結合して、短い分岐を形成している。本発明の脈絡内で、カチオン性グアーは、グアーのカチオン性誘導体である。

カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖の場合に、カチオン基は、３つのラジカルを有する第四級アンモニウム基であってもよく、３つのラジカルは、同一であっても異なってもよく、好ましくは水素；好ましくは１〜２２個の炭素原子、より特に１〜１４個、有利には１〜３個の炭素原子を含有する、アルキル、ヒドロキシアルキル、エポキシアルキル、アルケニル、またはアリールから選ばれてもよい。対イオンは一般にハロゲンである。ハロゲンの一例は塩素である。

第四級アンモニウム基の例としては：３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＣＨＰＴＭＡＣ）、２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＥＰＴＡＣ）、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（ＤＭＤＡＡＣ）、ビニルベンゼントリメチルアンモニウムクロリド、トリメチルアンモニウムエチルメタクリレートクロリド、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）、およびテトラアルキルアンモニウムクロリドが挙げられる。

カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖類におけるカチオン性官能基の一例は、対イオンありの、トリメチルアミノ（２−ヒドロキシル）プロピルである。クロリド、フルオリド、ブロミド、およびヨージドなどの、ハライド、スルフェート、ナイトレート、メチルスルフェート、ならびにそれらの混合物を含むが、それらに限定されない、様々な対イオンを利用することができる。

本発明のカチオン性グアーは、
カチオン性ヒドロキシエチルグアー、カチオン性ヒドロキシプロピルグアー、カチオン性ヒドロキシブチルグアーなどの、カチオン性ヒドロキシアルキルグアー、ならびに
カチオン性カルボキシメチルグアーなどのカチオン性カルボキシアルキルグアー、カチオン性カルボキシルプロピルグアーおよびカチオン性カルボキシブチルグアーなどのカチオン性アルキルカルボキシグアー、カチオン性カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアー
からなる群から選ばれてもよい。

一実施形態では、本発明のカチオン性グアーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドまたはヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。

本発明の、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖は、１００，０００ダルトン〜３，５００，０００ダルトン、好ましくは１００，０００ダルトン〜１，５００，０００ダルトン、より好ましくは１００，０００ダルトン〜１，０００，０００ダルトンの平均分子量（Ｍｗ）を有してもよい。

一実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．０５〜１０重量％のカチオン性多糖を含む。別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．０５〜５重量％のカチオン性多糖を含む。さらに別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．２〜２重量％のカチオン性多糖を含む。

本出願との関連で、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖類の用語「置換度（ＤＳ）」は、１単糖単位当たりの置換されたヒドロキシル基の平均数である。ＤＳはとりわけ、１単糖単位当たりのカルボキシメチル基の数を表してもよい。ＤＳは、滴定によって測定され得る。

一実施形態では、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＤＳは、０．０１〜１の範囲にある。別の実施形態では、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＤＳは、０．０５〜１の範囲にある。さらに別の実施形態では、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＤＳは、０．０５〜０．２の範囲にある。

本出願との関連で、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖類の「電荷密度（ＣＤ）」は、ポリマーを構成するモノマー単位上の正電荷の数対前記モノマー単位の分子量の比を意味する。

一実施形態では、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＣＤは、０．１〜３（ミリ当量／グラム）の範囲にある。別の実施形態では、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＣＤは、０．１〜２（ミリ当量／グラム）の範囲にある。さらに別の実施形態では、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＣＤは、０．１〜１（ミリ当量／グラム）の範囲にある。

芳香物質または香料
本発明によれば、コンポーネントＢは、芳香物質または香料を含む。

本明細書で用いるところでは、用語「芳香物質または香料」は、所望の嗅覚特性を有し、かつ、本質的に非毒性である任意の有機物質または組成物を意味する。そのような物質または組成物は、香料に、または家庭用組成物（洗濯洗剤、布帛コンディショニング組成物、石鹸、多目的クリーナー、浴室クリーナー、床クリーナー）またはパーソナルケア組成物に一般的に使用されるすべての芳香物質および香料を含む。関連する化合物は、起源が天然、半合成または合成であってもよい。

好ましい芳香物質および香料は、炭化水素、アルデヒドまたはエステルを含む部類の物質に割り当てられてもよい。芳香物質および香料はまた、構成物質、すなわち、アーモンド、リンゴ、サクランボ、ブドウ、西洋ナシ、パイナップル、オレンジ、レモン、イチゴ、ラズベリーなどのフルーツ；ジャコウ；ラベンダー、ジャスミン、ユリ、モクレン、バラ、アイリス、カーネーションなどの花の香り；ローズマリー、タイム、セージなどのハーブの香り；マツ、トウヒ、シーダーなどの森林の香りの複雑な混合物を含んでもよい、天然抽出物および／またはエッセンスを包含する。

合成および半合成芳香物質および香料の非限定的な例は、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、α−ヨノン、β−ヨノン、γ−ヨノン、α−イソメチルヨノン、メチルセドリロン、メチルジヒドロジャスモネート、メチル１，６，１０−トリメチル−２，５，９−シクロドデカトリエン−１−イルケトン、７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリン、４−アセチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１−ジメチルインダン、ヒドロキシフェニルブタノン、ベンゾフェノン、メチルｂ−ナフチルケトン、６−アセチル−１，１，２，３，３，５−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−３−イソプロピル−１，１，２，６−テトラメチルインダン、１−ドデカナール、４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、７−ヒドロキシ−３，７−ジメチルオクタナール、１０−ウンデセン−１−アル、イソヘキセニルシクロヘキシルカルボキシアルデヒド、ホルミルトリシクロデカン、ヒドロキシシトロネラルとメチルアントラニレートとの縮合生成物、ヒドロキシシトロネラルとインドールとの縮合生成物、フェニルアセトアルデヒドとインドールとの縮合生成物、２−メチル−３−（パラ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロピオンアルデヒド、エチルバニリン、ヘリオトロピン、ヘキシル桂皮アルデヒド、アミル桂皮アルデヒド、２−メチル−２−（イソプロピルフェニル）プロピオンアルデヒド、クマリン、γ−デカラクトン、シクロペンタデカノリド、１６−ヒドロキシ−９−ヘキサデセン酸ラクトン、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−ｇ−ベンゾピラン、β−ナフトールメチルエーテル、アンブロキサン、ドデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト［２，１ｂ］フラン、セドロール、５−（２，２，３−トリメチルシクロペンテ−３−ニル）−３−メチルペンタン−２−オール、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール、カリオフィレンアルコール、トリシクロデセニルプロピオネート、トリシクロデセニルアセテート、サリチル酸ベンジル、セドリルアセテート、およびｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート
である。

以下のものが、特に好ましい：
ヘキシル桂皮アルデヒド、２−メチル−３−（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロピオンアルデヒド、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、サリチル酸ベンジル、７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリン、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、メチルジヒドロジャスモネート、（β−ナフトールメチルエーテル、メチルｇ−ナフチルケトン、２−メチル−２−（パラ−イソプロピルフェニル）プロピオンアルデヒド、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−ｇ−２−ベンゾピラン、ドデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト［２，１ｂ］フラン、アニスアルデヒド、クマリン、セドロール、バニリン、シクロペンタデカノリド、トリシクロデセニルアセテートおよびトリシクロデセニルプロピオネート。

他の芳香物質および香料は、Ｐｅｒｕ（ペルー）バルサム、オリバナム樹脂状物質、エゴノキ、ラブダナム樹脂、ナツメグ、カッシア油、ベンゾイン樹脂、コリアンダー、クラリーセージ、ユーカリ、ゼラニウム、ラベンダー、メース抽出物、ネロリ、ナツメグ、スペアミント、ニオイスミレ葉、バレリアンおよびラバンジンなどの、多数の源からのエッセンシャルオイル、樹脂状物質および樹脂である。

芳香物質および香料のいくつかまたはすべては、カプセル化されてもよく、カプセル化することが有利である典型的な芳香成分としては、比較的低沸点のものが挙げられる。低いＣｌｏｇ Ｐを有する、好ましくは３．０未満のＣｌｏｇ Ｐの芳香成分（すなわち、水中へ分配されるであろうもの）をカプセル化することもまた有利である。本明細書で用いるところでは、用語「Ｃｌｏｇ Ｐ」は、オクタノール／水分配係数（Ｐ）の計算される常用対数を意味する。

さらなる好適な芳香物質および香料としては：フェニルエチルアルコール、テルピネオール、リナロール、リナリルアセテート、ゲラニオール、ネロール、２−（１，１−ジメチルエチル）シクロ−ヘキサノールアセテート、ベンジルアセテート、およびオイゲノールが挙げられる。

芳香物質または香料は、単一物質としてかまたは互いの混合物で使用することができる。

香料は頻繁に、溶剤または希釈剤、例えば：エタノール、イソプロパノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコール、ジエチルフタレートおよびクエン酸トリエチルを含む。

一実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．０１〜１０重量％の芳香物質または香料を含む。別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．３〜１０重量％の芳香物質または香料を含む。さらに別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．６〜１０重量％の芳香物質または香料を含む。さらに別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．１〜５重量％、好ましくは、０．６〜５重量％の芳香物質または香料を含む。さらに別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．１〜２重量％、好ましくは０．６〜２重量％の芳香物質または香料を含む。本発明の組成物がとりわけ、組成物の総重量を基準として０．６重量％、０．７重量％、０．８重量％、０．９重量％、１重量％、１．２重量％、１．４重量％、１．６重量％、１．８重量％、２．０重量％（およびあたかも明確に全部書き出されているかのように表示値間のすべての値および部分範囲）の芳香物質または香料を含んでもよいことは十分理解される。特に、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．６重量％または１．０重量％の芳香物質または香料を含む。

非イオン界面活性剤
本発明によれば、コンポーネントＢは、少なくとも１つの非イオン界面活性剤を含む。好ましくは、非イオン界面活性剤は、アルコキシル化化合物である。非イオン界面活性剤は、非イオン界面活性剤の１モル当たり平均２〜１００モルのアルキレンオキシドを含んでもよい。これは、本明細書では（非イオン界面活性剤の）アルコキシル化数と言われる。

非イオン界面活性剤は、本組成物が向上した安定性、およびその上向上した芳香寿命を有することができるように、芳香物質または香料を組成物中で安定させるように働く。

好適な非イオン界面活性剤としては、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミンおよび脂肪油との付加生成物が挙げられる。

本明細書で以下に記載される特定タイプのアルコキシル化化合物のどれをも、非イオン界面活性剤として使用することができる。

好適な界面活性剤は、一般式：Ｒ−Ｙ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｚ―Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ（ここで、Ｒは、第一、第二および分岐鎖アルキルならびに／またはアシルヒドロカルビル基と；第一、第二および分岐鎖アルケニルヒドロカルビル基と；第一、第二および分岐鎖アルケニル−置換フェノール性ヒドロカルビルとからなる群から選択され；ヒドロカルビル基は８〜約２５個、好ましくは１０〜２０、例えば１４〜１８個の炭素原子の鎖長を有する）の実質的に水溶性の界面活性剤である。Ｒはまた、アルキル鎖のそれぞれにおいて側基としてヒドロキシル基を持ったモノ−、ジ−、またはトリ−アルキルグリセリド、例えば、ヒマシ油または水素化ヒマシ油であってもよい。Ｒはまた、８〜２５個の炭素鎖長の、アルキルソルビタンエステルであってもよい。

エトキシル化非イオン界面活性剤についての一般式において、Ｙは典型的には：−−Ｏ−−、−−Ｃ（Ｏ）Ｏ−−、−−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）−−、または−−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）Ｒ−−（ここで、Ｒは、上に与えられた意味を有するか、または水素であることができる）であり；Ｚは、少なくとも１、好ましくは１０〜５０である。好ましくは、非イオン界面活性剤は、３〜２０、より好ましくは１０〜１８、例えば１２〜１６のＨＬＢを有する。

非イオン界面活性剤の例は、次の通りである。例において、整数は、分子中のエトキシ（ＥＯ）基の数を定義する。

（ａ）直鎖の、第一級アルコールアルコキシレート
例は、本明細書に列挙される範囲内のＨＬＢを有する、ｎ−ヘキサデカノール、およびｎ−オクタデカノールのデカ−、ウンデカ−、ドデカ−、テトラデカ−およびペンタデカエトキシレートである。「牛脂」鎖長範囲の混合天然または合成アルコールのエトキシレートもまた、本明細書で有用である。そのような物質の具体的な例としては、タロウアルコール−ＥＯ（１１）、タロウアルコール−ＥＯ（１８）、およびタロウアルコール−ＥＯ（２５）が挙げられる。

（ｂ）直鎖の、第二級アルコールアルコキシレート
例は、本明細書に列挙される範囲内のＨＬＢを有する、３−ヘキサデカノール、２−オクタデカノール、４−エイコサノール、および５−エイコサノールのデカ−、ウンデカ−、ドデカ−、テトラデカ−、ペンタデカ−、オクタデカ−、およびノナデカ−エトキシレートである。

（ｃ）アルキルフェノールアルコキシレート
アルコールアルコキシレートの場合でのように、例は、本明細書に列挙される範囲内のＨＬＢを有する、アルキル化フェノール、特に一価アルキルフェノールのヘキサ−〜オクタデカ−エトキシレートである。ｐ−トリ−デシルフェノール、ｍ−ペンタデシルフェノールなどのヘキサ−〜オクタデカ−エトキシレートが、本明細書で有用である。

本明細書で用いられるように、および当技術分野で一般に認められているように、非イオン性式中のフェニレン基は、２〜４個の炭素原子を含有するアルキレン基と同等のものである。本目的のためには、フェニレン基を含有する非イオン体は、各フェニレン基についてアルキル基中の炭素原子プラス約３．３個の炭素原子の合計として計算される当量数の炭素原子を含有すると考えられる。

（ｄ）オレフィン系アルコキシレート
例は、第一級および第二級の両方の、アルケニルアルコールであり、本明細書で直前に開示されたものに相当するアルケニルフェノールは、本明細書に列挙される範囲内のＨＬＢまでエトキシル化することができる。

（ｅ）分岐鎖アルコキシレート
周知の「オキソ」プロセスから入手可能である分岐鎖第一級および第二級アルコールをエトキシル化し、用いることができる。平均アルコキシル化数は、１０〜４０、より好ましくは１０〜３０、最も好ましくは１０〜２０（例えば１１〜１９）である。

商業的に入手可能なアルコキシル化非イオン性アルコールの例としては：すべてがＢＡＳＦの、ＬＵＴＥＮＳＯＬ（ＲＴＭ）ＡＴ１１（Ｃ_{１６〜１８}脂肪アルコール１１ＥＯ）；ＬＵＴＥＮＳＯＬ（ＲＴＭ）Ａ８（Ｃ_{１２〜１４}脂肪アルコール８ＥＯ）およびＬＵＴＥＮＳＯＬ（ＲＴＭ）ＡＴ２５（Ｃ_{１６〜１８}脂肪アルコール２５ＥＯ）；すべてがＣｌａｒｉａｎｔの、ＧＥＮＡＰＯＬ（ＲＴＭ）Ｃ０５０（ココアルコール５ＥＯ）；ＧＥＮＡＰＯＬ（ＲＴＭ）Ｃ１００（ココアルコール１０ＥＯ）；ＧＥＮＡＰＯＬ（ＲＴＭ）Ｃ２００（ココアルコール２０ＥＯ）およびＧＥＮＡＰＯＬ（ＲＴＭ）Ｔ−１５０（タロウアルコール１５ＥＯ）；ならびにＥｌｆ Ａｔｏｃｈｅｍの、ＲＥＭＣＯＰＡＬ（ＲＴＭ）２０（ラウリルアルコール１９ＥＯ）が挙げられる。

（ｆ）脂肪油または水素化脂肪油エトキシレート
商業的に入手可能な脂肪油エトキシレートの例は：ＡＬＫＡＭＵＬＳ（登録商標）ヒマシ油ＣＲＨ／４０Ｃ（ＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油）、ＡＬＫＡＭＵＬＳ（登録商標）ＥＬ６２０（ＰＥＧ−３０）、Ｓｕｐｅｒ Ｓｔｅｒｏｌ Ｅｓｔｅｒ（Ｃ１０−３０コレステロール／ラノステロールエステル）、ＡｑｕａｌｏｓｅＴＭ Ｌ３０（ＰＥＧ−３０ラノリン）である。

（ｇ）アルキルソルビタンエステルエトキシレートまたはアルキルグリセリルエトキシレート
商業的に入手可能な脂肪油エトキシレートの例は：ＡＬＫＡＭＵＬＳ（登録商標）ＰＳＭＬ２０（Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ（ポリソルベート）２０）、Ｇｌｙｃｅｒｏｘ ＨＥ（ＰＥＧ−７ Ｇｌｙｃｅｒｙｌ Ｃｏｃｏａｔｅ（グリセリルココエート））である。

一実施形態では、非イオン界面活性剤は、組成物の総重量を基準として０．１重量％〜５重量％の量で存在する。別の実施形態では、非イオン界面活性剤は、組成物の総重量を基準として０．２重量％〜４重量％の量で存在する。

非イオン性多糖
本発明によれば、コンポーネントＡは任意選択的に、非イオン性多糖を含む。好ましい実施形態では、コンポーネントＡは、少なくとも１つの非イオン性多糖を含む。コンポーネントＡはまた、２つ以上の非イオン性多糖の混合物を含んでもよい。

本発明に従って、第四級アンモニウム化合物、カチオン性多糖、芳香物質または香料、非イオン界面活性剤および非イオン性多糖を含む組成物は、優れた柔軟化性能を提供できることが分かった。特に、本組成物中の第四級アンモニウム化合物の多少の割合は、組成物の柔軟化性能へのいかなる悪影響もなしにカチオン性多糖および非イオン性多糖での置換によって、減らすことができた。

上述の組成物は、従来の組成物と比べて向上した香り／芳香性能を示すことがまた見出された。理論に制約されることなく、それらの有益な効果は、基材上への、特に、布帛上への芳香物質または香料の沈着を高め、芳香物質または香料の放出を徐々に延ばし、香りまたは芳香寿命（持続性）を向上させる、カチオン性多糖と、非イオン性多糖と第四級アンモニウム化合物との相乗効果に起因する可能性があると考えられる。結果として、芳香物質または香料の匂いは、リンスおよび乾燥（ラインまたは機械乾燥）工程の後に、基材、特に、布帛上に長期間かなり多いままであることができる。

非イオン性多糖は、変性非イオン性多糖類または非変性の非イオン性多糖であることができる。変性非イオン性多糖は、ヒドロキシアルキル化を含んでもよい。本発明との関連で、変性非イオン性多糖類のヒドロキシアルキル化度（モル置換またはＭＳ）は、多糖類上に存在する遊離ヒドロキシル官能基の数によって消費されたアルキレンオキシド分子の数を意味する。一実施形態では、変性非イオン性多糖のＭＳは、０〜３の範囲にある。別の実施形態では、変性非イオン性多糖のＭＳは、０．１〜３の範囲にある。さらに別の実施形態では、変性非イオン性多糖のＭＳは、０．１〜２の範囲にある。

本発明の非イオン性多糖は、グルカン、変性もしくは非変性デンプン（例えば、穀類、例えばコムギ、トウモロコシもしくはコメに由来するもの、野菜、例えば黄エンドウ、および根茎、例えばジャガイモまたはキャッサバに由来するものなどの）、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、デキストラン、セルロースおよびその誘導体（メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース）、マンナン、キシラン、リグニン、アラバン、ガラクタン、ガラクツロナン、キチン、キトサン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、キシログルカン、グルコマンナン、ペクチン酸およびペクチン、アラビノガラクタン、カラギーナン、寒天、アラビアガム、トラガカントガム、ガッチガム、カラヤガム、カロブガム、グアーおよびその非イオン性誘導体（ヒドロキシプロピルグアー）などのガラクトマンナン、ならびにそれらの混合物からとりわけ選ばれてもよい。

とりわけ使用されるセルロース類の中に、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースがある。Ａｑｕａｌｏｎ社によって名称Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）ＥＦ、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）Ｈ、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）ＬＨＦ、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）ＭＦおよびＫｌｕｃｅｌ（登録商標）Ｇで、ならびにＡｍｅｒｃｈｏｌ社によってＣｅｌｌｏｓｉｚｅ（登録商標）Ｐｏｌｙｍｅｒ ＰＣＧ−１０で、ならびにＡｓｈｌａｎｄ社によってＨＥＣ、ＨＰＭＣ Ｋ２００、ＨＰＭＣ Ｋ３５Ｍで販売される製品が言及されてもよい。

一実施形態では、非イオン性多糖は、非イオン性グアーである。非イオン性グアーは、変性または非変性であることができる。非変性の非イオン性グアーとしては、Ｕｎｉｐｅｃｔｉｎｅ社によって名称Ｖｉｄｏｇｕｍ（登録商標）ＧＨ１７５で、ならびにＳｏｌｖａｙ社によって名称Ｍｅｙｐｒｏ（登録商標）−Ｇｕａｒ５０およびＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃで販売される製品が挙げられる。変性非イオン性グアーはとりわけ、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基で変性されている。言及されてもよいヒドロキシアルキル基の中に、例えば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピルおよびヒドロキシブチル基がある。これらのグアーは、先行技術において周知であり、ヒドロキシプロピル基で変性されたグアーを得るために、例えば、プロピレンオキシドなどの相当するアルケンオキシドをグアーと反応させることによって、例えば、製造することができる。

本発明の、非イオン性グアーなどの、非イオン性多糖は、１００，０００ダルトン〜３，５００，０００ダルトン、好ましくは５００，０００ダルトン〜３，５００，０００ダルトンの平均分子量（Ｍｗ）を有してもよい。

一実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．０５〜１０重量％の本発明による非イオン性多糖を含む。別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．０５〜５重量％の非イオン性多糖を含む。さらに別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．２〜２重量％の非イオン性多糖を含む。

一実施形態では、本組成物中の第四級アンモニウム化合物の重量と、本組成物中のカチオン性多糖および非イオン性多糖の総重量との比は、１００：１〜２：１、より好ましくは３０：１〜５：１である。

一実施形態では、本組成物中のカチオン性多糖の重量と、本組成物中の非イオン性多糖の重量との比は、１：１０〜１０：１、より好ましくは、１：３〜３：１である。

他の原料
本発明の方法はまた、他の任意選択の原料の添加を伴ってもよい。これらの任意選択の原料は好ましくは、コンポーネントＡの調製工程で添加されるか、またはコンポーネントＡとコンポーネントＢとの混合後に組成物に添加される。任意選択の原料としては：
分散剤、安定剤、レオロジー変性剤、ｐＨ調整剤、着色剤、増白剤、脂肪アルコール、脂肪酸、染料、悪臭防止剤、プロ香料、シクロデキストリン、溶剤、防腐剤、塩素捕捉剤、抗収縮剤、布帛クリスピング剤、スポッティング剤、酸化防止剤、腐食防止剤、増粘剤、ドレープ剤およびフォームコントロール剤、平滑剤、静電気制御剤、収縮制御剤、浄化剤、殺菌剤、細菌制御剤、かび制御剤、うどん粉菌制御剤、抗ウィルス剤、抗菌剤、乾燥剤、汚染抵抗剤、防汚剤、悪臭制御剤、布帛リフレッシング剤、塩素漂白臭気制御剤、染料固定剤、染料移動防止剤、カラーメンテナンス剤、カラー復元／再生剤、退色防止剤、白色度エンハンサー、摩耗防止剤、耐摩耗性剤、布帛インテグリティ剤、抗摩耗剤、泡抑制剤および泡止め剤、リンス剤、ＵＶ防護剤、日光色褪せ防止剤、防虫剤、抗アレルギー剤、酵素、難燃剤、防水剤、布帛快適剤、水質調整剤、耐ストレッチ剤、ならびにそれらの混合物が挙げられる。そのような任意選択の原料は、任意の所望の順番で組成物に添加されてもよい。

任意選択の原料に言及する際に、これが、他方では、当業者に周知である、すべての可能性の網羅的な記載と見なされれることなく、以下のものが、言及されてもよい：
ａ）シリコーン、アミンオキシド、ラウリルエーテルスルフェートもしくはラウリルスルフェート、スルホスクシネートなどの、アニオン界面活性剤、アンホアセテートなどの、両性界面活性剤、ポリソルベート、ポリグリコシド誘導体などの非イオン界面活性剤、ならびにポリクオタニウムなどのカチオン性ポリマーなどの、組成物の柔軟化性能を向上させる他の製品；
ｂ）組成物が高濃度の布帛コンディショニング活性物（第四級アンモニウム化合物などの）を含む場合に好ましくは添加される、粘度調整を改善する製品；例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸カルシウム、塩化ナトリウムなどの、無機塩；グリセロール、ポリグリセロール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、他のポリグリコールなどの、グリコール型の化合物などの、濃厚組成物での安定性を向上させるために使用することができる製品；ならびに希薄組成物用の増粘剤、例えば、セルロース、グアーなどから誘導される天然ポリマー、またはアクリルアミドベースのポリマー（例えばＳＮＦ社製のＦｌｏｓｏｆｔ２２２）、疎水変性したエトキシル化ウレタン（例えばＤｏｗ社製のＡｃｕｓｏｌ８８０）などの、合成ポリマー；
ｃ）任意のタイプの無機酸および／または有機酸、例えば塩酸、硫酸、リン酸、クエン酸などの、好ましくは２〜８である、ｐＨを調整するための成分；
ｄ）テレフタレートをベースとする公知のポリマーもしくはコポリマーなどの、防汚を向上させる試剤；
ｅ）殺菌性防腐剤；
ｆ）酸化防止剤、着色剤、香料、殺菌剤、殺真菌剤、腐食防止剤、防しわ剤、乳白剤、蛍光増白剤、真珠光沢剤などの他の製品。

本組成物は、シリコーン化合物を含んでもよい。本発明のシリコーン化合物は、線状もしくは分岐構造のシリコーンポリマーであることができる。本発明のシリコーンは、単一ポリマーまたはポリマーの混合物であることができる。好適なシリコーン化合物としては、ポリアルキルシリコーン、アモノシリコーン、シロキサン、ポリジメチルシロキサン、エトキシル化オルガノシリコーン、プロポキシル化オルガノシリコーン、エトキシル化／プロポキシル化オルガノシリコーンならびにそれらの混合物が挙げられる。好適なシリコーンとしては、Ｗａｃｋｅｒ（登録商標）ＦＣ２０１およびＷａｃｋｅｒ（登録商標）ＦＣ２０５などの、Ｗａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なものが挙げられるが、それらに限定されない。

本組成物は、架橋剤を含んでもよい。以下のものが、架橋剤の非制限的なリストである：メチレンビスアクリルアミド（ＭＢＡ）、エチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ジアクリルアミド、トリアリルアミン、シアノメチルアクリレート、ビニルオキシエチルアクリレートもしくはメタクリレートおよびホルムアルデヒド、グリオキサール、エチレングリコールジグリシジルエーテルなどのグリシジルエーテル型の化合物、またはエポキシドもしくは架橋を可能にする専門家におなじみの任意の他の手段。

本組成物は、多数の製造業者から商業的に入手可能である、カチオンおよび／または両性界面活性剤を含んでもよい。界面活性剤の考察については、Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ，Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，第３版，第８巻，９００〜９１２ページを参照されたい。好ましくは、本組成物は、所望のレベルの柔らかさを布帛に提供するのに有効な量で、好ましくは約５〜約１０重量％の量で界面活性剤系を含む。

本組成物は、酸性染料、疎水性染料、塩基性染料、反応染料、染料結合体などの、染料を含んでもよい。好適な酸性染料としては、ａｃｉｄ ｂｌｕｅ（アシッドブルー）９８、ａｃｉｄ ｖｉｏｌｅｔ（アシッドバイオレット）５０、およびａｃｉｄ ｂｌｕｅ ５９などのアジン染料、ａｃｉｄ ｖｉｏｌｅｔ １７、ａｃｉｄ ｂｌａｃｋ（アシッドブラック）１およびａｃｉｄ ｂｌｕｅ ２９などの非アジン酸性染料が挙げられる。ベンゾジフラン、メチン、トリフェニルメタン、ナフタルイミド、ピラゾール、ナフトキノン、アントラキノンおよびモノアゾもしくはジアゾ染料発色団から選択される疎水性染料。好適な疎水性染料は、いかなる帯電した水可溶化基も含有しないそれらの染料である。疎水性染料は、分散染料およびソルベント染料の群から選択されてもよい。ブルーおよびバイオレットアントラキノンおよびモノアゾ染料が好ましい。塩基性染料は、正味の正電荷を有する有機染料である。それらは、木綿上へ沈着する。それらは、カチオン界面活性剤を主に含有する組成物に使用されるために特に有用である。染料は、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌにリストアップされているｂａｓｉｃ ｖｉｏｌｅｔ（ベーシックバイオレット）およびｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ（ベーシックブルー）染料から選択されてもよい。好ましい例としては、トリアリールメタン塩基性染料、メタン塩基性染料、アントラキノン塩基性染料、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ １６、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ６５、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ６６、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ６７、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ７１、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ １５９、ｂａｓｉｃ ｖｉｏｌｅｔ １９、ｂａｓｉｃ ｖｉｏｌｅｔ ３５、ｂａｓｉｃ ｖｉｏｌｅｔ ３８、ｂａｓｉｃ ｖｉｏｌｅｔ ４８；ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ３、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ７５、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ９５、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ １２２、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ １２４、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ １４１が挙げられる。反応染料は、セルロースと反応し、そして共有結合で染料をセルロースに結び付けることができる有機基を含有する染料である。好ましくは反応性基は加水分解されるか、または染料の反応性基は、ポリマーなどの有機化学種と、染料をこの化学種に結び付けるために反応してしまっている。染料は、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌにリストアップされているｒｅａｃｔｉｖｅ ｖｉｏｌｅｔ（リアクティブバイオレット）およびｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ（リアクティブブルー）染料から選択されてもよい。好ましい例としては、ｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ １９、ｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ １６３、ｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ １８２およびｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ、ｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ ９６が挙げられる。染料結合体は、直接染料、酸性染料または塩基性染料を、物理的力によってポリマーまたは粒子に結び付けることによって形成される。ポリマーまたは粒子の選択に依存して、それらは、木綿または合成物質上に沈着する。説明は、国際公開第２００６／０５５７８７号パンフレットに示されている。特に好ましい染料は、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ（ダイレクトバイオレット）７、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ９、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ １１、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ２６、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ３１、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ３５、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ４０、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ４１、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ５１、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ９９、ａｃｉｄ ｂｌｕｅ ９８、ａｃｉｄ ｖｉｏｌｅｔ ５０、ａｃｉｄ ｂｌｕｅ ５９、ａｃｉｄ ｖｉｏｌｅｔ １７、ａｃｉｄ ｂｌａｃｋ １、ａｃｉｄ ｂｌｕｅ ２９、ｓｏｌｖｅｎｔ ｖｉｏｌｅｔ（ソルベントバイオレット）１３、ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｖｉｏｌｅｔ（ディスパースバイオレット）２７、ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｖｉｏｌｅｔ ２６、ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｖｉｏｌｅｔ ２８、ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｖｉｏｌｅｔ ６３、ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｖｉｏｌｅｔ ７７ならびにそれらの混合物である。本発明の固体組成物は、１つもしくは複数の香料を含んでもよい。香料は、固体組成物の総重量を基準として、好ましくは０．０１〜２０重量％、より好ましくは０．０５〜１０重量％、さらにより好ましくは０．０５〜５重量％、最も好ましくは０．０５〜１．５重量％の量で存在する。

本組成物は、抗菌剤を含んでもよい。抗菌剤は、ハロゲン化物質であってもよい。好適なハロゲン化物質としては、５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノール、ｏ−ベンジル−ｐ−クロロ−フェノール、および４−クロロ−３−メチルフェノールが挙げられる。あるいはまた、抗菌剤は、非ハロゲン化物質であってもよい。好適な非ハロゲン化物質としては、２−フェニルフェノールおよび２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノールが挙げられる。フェニルエーテルは、抗菌剤の１つの好ましいサブセットである。抗菌剤はまた、ビ−ハロゲン化化合物であってもよい。最も好ましくは、これは、４−４’ジクロロ−２−ヒドロキシジフェニルエーテル、および／または２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）を含む。

本組成物はまた、防腐剤を含んでもよい。好ましくは、皮膚感作可能性をまったく持たないか、またはわずかに有するにすぎないそれらの防腐剤のみが使用される。例は、フェノキシエタノール、３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート、Ｎ−（ヒドロキシメチル）グリシン酸ナトリウム、ビフェニル−２−オールならびにそれらの混合物である。

本組成物はまた、固体組成物へのおよび／または被処理織布への酸素および他の酸化プロセスによって引き起こされる望ましくない変化を防ぐための酸化防止剤を含んでもよい。この部類の化合物としては、例えば、置換フェノール、ヒドロキノン類、ピロカテコール類、芳香族アミンおよびビタミンＥが挙げられる。

本組成物は、疎水剤を含んでもよい。疎水剤は、全組成物の重量で０．０５〜１．０重量％、好ましくは０．１〜０．８重量％、より好ましくは０．２〜０．７、最も好ましくは０．４〜０．７重量％、例えば０．２〜０．５重量％の量で存在してもよい。疎水剤は、４〜９、好ましくは４〜７、最も好ましくは５〜７のＣｌｏｇＰを有してもよい。

好適な疎水剤としては、脂肪酸とアルコールとの反応から誘導されるエステルが挙げられる。脂肪酸は好ましくは、Ｃ_８〜Ｃ_２２の炭素鎖長を有し、飽和もしくは不飽和、好ましくは飽和であってもよい。いくつかの例としては、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸およびミリスチン酸が挙げられる。アルコールは、線状、分岐または環状であってもよい。線状もしくは分岐アルコールは、１〜６の好ましい炭素鎖長を有する。好ましいアルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ソルビトールが挙げられる。好ましい疎水剤としては、そのような脂肪酸とアルコールとから誘導されるメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、イソプロピルエステルおよびソルビタンエステルが挙げられる。

好適な疎水剤の非限定的な例としては、少なくともＣ_１０からの炭素鎖長を有する脂肪酸から誘導されるメチルエステル、少なくともＣ_１０からの炭素鎖長を有する脂肪酸から誘導されるエチルエステル、少なくともＣ_８からの炭素鎖長を有する脂肪酸から誘導されるプロピルエステル、少なくともＣ_８からの炭素鎖長を有する脂肪酸から誘導されるイソプロピルエステル、少なくともＣ_１６からの炭素鎖長を有する脂肪酸、およびＣ_１０超の炭素鎖長のアルコールから誘導されるソルビタンエステルが挙げられる。天然に存在する脂肪酸は一般に、Ｃ_２２以下の炭素鎖長を有する。

いつくかの好ましい物質としては、メチルウンデカノエート、エチルデカノエート、プロピルオクタノエート、イソプロピルミリステート、ソルビタンステアレートおよび２−メチルウンデカノール、エチルミリステート、メチルミリステート、メチルラウレート、イソプロピルパルミテートおよびエチルステアレート；より好ましくはメチルウンデカノエート、エチルデカノエート、イソプロピルミリステート、ソルビタンステアレート、２−メチルウンデカノール、エチルミリステート、メチルミリステート、メチルラウレートおよびイソプロピルパルミテートが挙げられる。

そのような物質の非限定的な例としては、メチルウンデカノエート、エチルデカノエート、プロピルオクタノエート、イソプロピルミリステート、ソルビタンステアレートおよび２−メチルウンデカノール；好ましくはメチルウンデカノエート、エチルデカノエート、イソプロピルミリステート、ソルビタンステアレートおよび２−メチルウンデカノールが挙げられる。

本組成物は、消泡剤を含んでもよい。消泡剤は、全組成物の重量で、および１００パーセント消泡活性を基準として、０．０２５〜０．４５重量％、好ましくは０．０３〜０．４重量％、最も好ましくは０．０５〜０．３５重量％、例えば０．０７〜０．４重量％の量で存在してもよい。多種多様な物質が消泡剤として使用されてもよく、消泡剤は、当業者に周知である。例えば、Ｋｉｒｋ Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ，第３版，第７巻，４３０〜４４７ページ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９７９）を参照されたい。

好適な消泡剤としては、例えば、シリコーン消泡化合物、アルコール消泡化合物、例えば２−アルキルアルカノール消泡化合物、脂肪酸、パラフィン消泡化合物、ならびにそれらの混合物が挙げられる。消泡化合物とは、洗剤組成物の溶液によって、特に当該溶液のかき混ぜの存在下で生み出される発泡または泡立ちを抑制するようになどに働く任意の化合物または化合物の混合物を本明細書では意味する。

本明細書で使用するための特に好ましい消泡剤は、シリコーン成分を含む任意の消泡化合物と本明細書で定義されるシリコーン消泡化合物である。多くのそのようなシリコーン消泡化合物はまた、シリカ成分を含有する。用語「シリコーン」は、本明細書で用いるところでは、および一般に本業界の全体にわたって、ポリジメチル−シロキサンなどの、ポリオルガノシロキサンオイル、ポリオルガノシロキサンオイルまたは樹脂の分散液またはエマルジョン、ならびにポリオルガノシロキサンとシリカ粒子との組み合わせであって、ポリオルガノシロキサンがシリカ上へ化学吸着しているかまたは融合している組み合わせのようなシロキサン単位と様々なタイプのヒドロカルビル基とを含有する様々な比較的高い分子量のポリマーを包含する。シリカ粒子は多くの場合、例えばトリメチルシロキシシリケートのように、疎水性化されている。シリコーン消泡剤は、当技術分野で周知であり、例えば、１９８１年５月５、２５日発行の、米国特許第４，２６５，７７９号明細書および１９９０年２月７日公表の、欧州特許出願第８９３０７８５１．９号明細書に開示されている。他のシリコーン消泡化合物は、米国特許第３，４５５，８３９号明細書に開示されている。顆粒洗剤組成物中のシリコーン泡抑制剤および泡立ち制御剤は、米国特許第３，９３３，６７２，３５号明細書におよび１９８７年３月２４日発行の米国特許第４，６５２，３９２号明細書に開示されている。好適なシリコーン消泡化合物の例は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ、Ｗａｃｋｅｒ ＣｈｅｍｉｅおよびＭｏｍｅｎｔｉｖｅから商業的に入手可能なポリオルガノシロキサンとシリカ粒子との組み合わせである。

他の好適な消泡化合物としては、脂肪モノカルボン酸およびそれらの可溶性塩が挙げられる。これらの物質は、米国特許第２，９５４，３４７号明細書に記載されている。消泡剤として使用するための、脂肪モノカルボン酸、およびそれらの塩は典型的には、商品名ＴＡＰＡＣで商業的に入手可能な牛脂アンホポリカルボキシグリシネートのように約１０〜約２４個の炭素原子、好ましくは約１２〜約１８個の炭素原子のヒドロカルビル鎖を有する。好適な塩としては、ナトリウム、カリウム、およびリチウム塩などのアルカリ金属塩、ならびにアンモニウムおよびアルカノールアンモニウム塩が挙げられる。

他の好適な消泡化合物としては、例えば、パラフィン、軽石油無臭炭化水素などの高分子量炭化水素、脂肪エステル（例えば脂肪酸トリグリセリド、グリセリル誘導体、ポリソルベート）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ_１８〜_４０ケトン（例えばステアロン）塩化シアヌルと、２または３モルの１〜２４個の炭素原子を含有する第一級または第二級アミンとの生成物として形成されるトリ−〜ヘキサ−１０アルキルメラミンまたはジ−〜テトラアルキルジアミンクロロトリアジンなどのＮ−アルキル化アミノトリアジン、プロピレンオキシド、ビスステアリン酸アミドおよびモノステアリルアルコールホスフェートエステルなどのモノステアリルホスフェートおよびモノステアリルジ−アルカリ金属（例えば、Ｋ、Ｎａ、およびＬｉ）ホスフェートおよびホスフェートエステル、ならびに非イオン性ポリヒドロキシル誘導体が挙げられる。パラフィンおよび１５ハロパラフィンなどの、炭化水素を、液体形態で利用することができる。液体炭化水素は、室温および大気圧で液体であろうし、約−４０℃〜約５℃の範囲の流動点、および約１１０℃（大気圧）以上の最低沸点を有するであろう。約１００℃よりも下の融点を好ましくは有する、ワックス状炭化水素を利用することもまた知られている。炭化水素泡立ち抑制剤は、例えば、米国特許第４，２６５，７７９号明細書に記載されている。したがって、炭化水素としては、約１２〜約７０個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式、芳香族、および複素環の飽和もしくは不飽和炭化水素が挙げられる。用語「パラフィン」は、この泡立ち抑制剤考察において用いるところでは、真のパラフィンと環状炭化水素との混合物を含むことを意図する。エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマー、特に、約１０〜約１６個の炭素原子のアルキル鎖長、約３〜約３０のエトキシル化度および約１〜約１０のプロポキシル化度の混合エトキシル化／プロポキシル化脂肪アルコールはまた、本明細書で使用するための好適な消泡化合物である。

本明細書で有用な他の消泡剤は、第二級アルコール（例えば、独国特許第４０ ２１ ２６５号明細書に記載されているような２−アルキルアルカノール）ならびにそのようなアルコールと、米国特許第４，７９８，６７９号明細書および欧州特許第１５０，８７２号明細書に開示されているシリコーンなどの、シリコーンオイルとの混合物を含む。第二級アルコールとしては、商品名ＩＳＯＦＯＬ１６で商業的に入手可能な２−ヘキシルデカノール、商品名ＩＳＯＦＯＬ２０で商業的に入手可能な２−オクチルドデカノール、およびＣｏｎｄｅａから商標ＩＳＯＦＯＬ１２で入手可能である、２−ブチルオクタノールのようにＣ_１〜Ｃ_１６鎖を有するＣ_６〜Ｃ_１６アルキルアルコールが挙げられる。好ましいアルコールは、商標ＩＳＯＦＯＬ１２でＣｏｎｄｅａから入手可能である、２−ブチルオクタノールである。第二級アルコールの混合物は、Ｅｎｉｃｈｅｍから商標ＩＳＡＬＣＨＥＭ１２３で入手可能である。混合消泡剤は典型的には、約１：５〜約５：１の重量比でのアルコール対シリコーンの混合物を含む。さらなる好ましい消泡剤は、Ｗａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅから入手可能なＳｉｌｉｃｏｎｅ ＳＲＥ銘柄ならびにＳｉｌｉｃｏｎｅ ＳＥ４７Ｍ、ＳＥ３９、ＳＥ２、ＳＥ９およびＳＥ１０；Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇのＢＦ２０＋、ＤＢ３１０、ＤＣ１４１０、ＤＣ１４３０、２２２１０、ＨＶ４９５およびＱ２−１６０７；Ｂａｓｉｌｄｏｎによって供給されるＦＤ２０ＰおよびＢＣ２６００；ならびにＭｏｍｅｎｔｉｖｅのＳＡＧ７３０である。Ｈａｎｄ Ｂｏｏｋ ｏｆ Ｆｏｏｄ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ，ＩＳＢＮ０−５６６−０７５９２−Ｘ，ｐ．８０４などの、文献に記載されている、他の好適な消泡剤は、ジメチコーン、ポロキサマー、ポリプロピレングリコール、牛脂誘導体、およびそれらの混合物から選択される。

上に記載された消泡剤の中で、シリコーン消泡剤、特にポリオルガノシロキサンとシリカ粒子との組み合わせが好ましい。

本組成物は、不凍剤を含んでもよい。下に記載されるような不凍剤が、本組成物の凍結回復を改善するために使用される。

不凍活性物は、４〜２２、好ましくは５〜２０、最も好ましくは６〜２０の平均アルコキシル化値を有するアルコキシル化非イオン界面活性剤であってもよい。アルコキシル化非イオン界面活性剤は、３〜６、好ましくは３．５〜５．５のＣｌｏｇＰを有してもよい。そのような非イオン界面活性剤の混合物が使用されてもよい。

不凍剤として使用することができる好適な非イオン界面活性剤としては、疎水性基と反応性水素原子とを有する化合物、例えば脂肪族アルコール、酸、またはアルキルフェノールと、アルキレンオキシド、好ましくは、単独でかプロピレンオキシドと一緒にかのどちらかのエチレンオキシドとの反応生成物が特に挙げられる。

好適な不凍剤はまた、アルコール、ジオールおよびエステルから選択されてもよい。特に好ましい追加の不凍剤は、モノプロピレングリコール（ＭＰＧ）である。本発明の非イオン性不凍成分の範囲外であるが、本発明の組成物にさらに含められてもよい、他の非イオン性不凍材としては、アルキルポリグリコシド、エトキシル化ヒマシ油、およびソルビタンエステルが挙げられる。

さらなる好適な不凍剤は、パラフィン、長鎖アルコールおよび幾つかのエステル、例えばグリセロールモノステアレート、イソブチルステアレートおよびイソプロピルパルミテートなどの欧州特許第００１８０３９号明細書に開示されているものである。また、Ｃ_{１０〜１２}イソパラフィン、イソプロピルミリステートおよびジオクチルアジペートなどの米国特許第６，０６３，７５４号明細書に開示されている物質。

本組成物は、ポリマー粘度調整剤などの、１つもしくは複数の粘度調整剤を含んでもよい。好適なポリマー粘度調整剤としては、疎水変性セルロースエーテル（例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｓの、Ｎａｔｒｏｓｏｌ Ｐｌｕｓ）、カチオン変性デンプン（例えば、両方ともＡｖｅｂｅの、Ｓｏｆｔｇｅｌ ＢＤＡおよびＳｏｆｔｇｅｌ ＢＤ）などの、非イオン性およびカチオン性ポリマーが挙げられる。特に好ましい粘度調整剤は、（ＳＮＦ Ｆｌｏｅｒｇｅｒの）商品名Ｆｌｏｓｏｆｔ２００で入手可能なメタクリレートとカチオン性アクリルアミドとのコポリマーである。

本組成物は、ポリマー増粘剤を含んでもよい。好適なポリマー増粘剤は、水溶性または水分散性である。ポリマー増粘剤のモノマーは、非イオン性、アニオン性またはカチオン性であってもよい。以下のものは、非イオン性機能を果たすモノマーの非制限的なリストである：アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−アルキルアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、酢酸ビニル、ビニルアルコール、アクリレートエステル、アリルアルコール。以下のものは、アニオン性機能を果たすモノマーの非制限的なリストである：アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、ならびに２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＴＢＳ）などの、スルホン酸もしくはホスホン酸機能を果たすモノマーなど。モノマーはまた、疎水性基を含有してもよい。好適なカチオン性モノマーは、以下のモノマーおよび誘導体ならびにそれらの第四級塩または酸塩からなる群から選択される：ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジアリルアミン、メチルジアリルアミン、ジアルキルアミノアルキル−アクリレートおよびメタクリレート、ジアルキルアミノアルキル−アクリルアミドまたは−メタクリルアミド。

本発明の組成物に特に有用なポリマー増粘剤としては、国際公開第２０１０／０７８９５９号パンフレットに記載されているものが挙げられる。これらは、少なくとも１つのカチオン性モノマーと、任意選択的に他の非イオン性および／またはアニオン性モノマーとを有する架橋した水膨潤性のカチオン性コポリマーである。このタイプの好ましいポリマーは、アクリルアミドと、トリメチルアミノエチルアクリレートクロリドとのコポリマーである。

好ましいポリマーは、全ポリマーの重量で２５パーセント未満、好ましくは２０パーセント未満、最も好ましくは１５パーセント未満の水溶性ポリマーと、ポリマーに対して５００ｐｐｍ〜５０００ｐｐｍ、好ましくは７５０ｐｐｍ〜５０００ｐｐｍ、より好ましくは１０００〜４５００ｐｐｍ（欧州特許第３４３８４０号明細書の８ページに記載されているものなどの好適な計測法によって測定されるような）の架橋剤濃度とを含む。架橋剤濃度は、ポリマーに対して約５００ｐｐｍ超、好ましくは使用される架橋剤がメチレンビスアクリルアミドである場合には約７５０ｐｐｍ超でなければならず、または他の架橋剤である場合には１０〜１０，０００ｐｐｍの当量架橋レベルをもたらす濃度でなければならない。

本発明の別の態様では、本明細書に記載されるような方法に従って調製される組成物が提供される。

本発明の組成物は、液体、液体−ゲル、ペースト様および泡などの様々な物理的形態を取ってもよい。より良好な分散性のためには、本組成物の好ましい形態は、水中の水性分散液である。液体形態にある場合、本組成物はまた、噴霧器またはエアロゾルディスペンサーなどの分配手段で分配されてもよい。本組成物がまた、粉末、粒子、塊、フレーク、顆粒、ペレット、錠剤、煉瓦状塊、ペースト、成形ブロックなどのブロック、ユニットドーズなどの、固体形態で提供されてもよいことは十分理解される。

好ましい一実施形態では、本発明の組成物は、水性布帛コンディショニング組成物である。本組成物は、標準的な（希釈された）布帛柔軟剤の場合には、０．１重量％〜２０重量％の布帛コンディショニング剤（クォートなどの）を含有してもよいが、非常に濃厚な布帛コンディショニング組成物の場合には３０重量％もしくは実に４５重量％までのより高いレベルを含有してもよい。本組成物はまた、有機溶剤およびそれらの混合物から選択される他の液体キャリアを含有してもよい。好ましい有機溶剤は、エタノール、プロパノール、イソ−プロパノールまたはブタノールなどの、一価アルコール；グリコールなどの、二価アルコール；グリセロールなどの、三価アルコール、および多価（ポリオール）アルコールである。

したがって、本発明のさらに別の態様では、
（ａ）０．５重量％〜４５重量％の第四級アンモニウム化合物；
（ｂ）０．０１重量％〜１０重量％の芳香物質または香料；
（ｃ）０．１重量％〜５重量％の非イオン界面活性剤；
（ｄ）０．０５重量％〜１０重量％のカチオン性多糖；
（ｅ）０．０５重量％〜１０重量％の非イオン性多糖；および
（ｆ）水
を含む組成物であって、重量百分率は組成物の総重量を基準とする組成物が提供される。

好ましくは、本組成物は、
（ａ）０．５重量％〜４５重量％の第四級アンモニウム化合物；
（ｂ）０．３重量％〜１０重量％の芳香物質または香料；
（ｃ）０．１重量％〜５重量％の非イオン界面活性剤；
（ｄ）０．０５重量％〜１０重量％のカチオン性多糖；
（ｅ）０．０５重量％〜１０重量％の非イオン性多糖；および
（ｆ）水を含み、重量百分率は組成物の総重量を基準とする。

より好ましくは、本組成物は、
（ａ）０．５重量％〜４５重量％の第四級アンモニウム化合物；
（ｂ）０．６重量％〜１０重量％の芳香物質または香料；
（ｃ）０．１重量％〜５重量％の非イオン界面活性剤；
（ｄ）０．０５重量％〜１０重量％のカチオン性多糖；
（ｅ）０．０５重量％〜１０重量％の非イオン性多糖；および
（ｆ）水
を含み、重量百分率は組成物の総重量を基準とする。

とりわけ、本組成物は、
（ａ）０．５重量％〜２０重量％の第四級アンモニウム化合物；
（ｂ）０．１重量％〜５重量％の芳香物質または香料；
（ｃ）０．２重量％〜４重量％の非イオン界面活性剤；
（ｄ）０．０５重量％〜５重量％のカチオン性多糖；
（ｅ）０．０５重量％〜５重量％の非イオン性多糖；および
（ｆ）水
を含み、重量百分率は組成物の総重量を基準とする。

好ましい一実施形態では、本組成物は、
（ａ）０．５重量％〜２０重量％の第四級アンモニウム化合物；
（ｂ）０．６重量％〜５重量％の芳香物質または香料；
（ｃ）０．２重量％〜４重量％の非イオン界面活性剤；
（ｄ）０．０５重量％〜５重量％のカチオン性多糖；
（ｅ）０．０５重量％〜５重量％の非イオン性多糖；および
（ｆ）水
を含み、重量百分率は組成物の総重量を基準とする。

さらに別の態様では、本発明はまた、織物ケア剤としての本発明による組成物の使用に関する。

さらに別の態様では、本発明はまた、本発明の組成物を含有する水性媒体を布帛と接触させる工程を含む布帛のコンディショニング方法を提供する。

本発明の組成物は、いわゆるリンスプロセスに使用することができる。典型的には、本発明の布帛コンディショニング組成物は、（自動布帛洗浄機などの）自動洗濯機のリンスサイクル中に添加される。本発明の一態様は、自動洗濯洗浄機のリンスサイクル中に本発明の組成物を投与する工程を提供する。本発明の別の態様は、本発明の組成物と、任意選択的に使用説明書とを含むキットを提供する。

リンスプロセスで使用される場合、本組成物は先ず、水性リンス浴液に希釈される。その後、洗剤液で洗浄され、そして第１の非効率的リンス工程（残留洗剤および／または汚れが布帛で持ち込まれる可能性があるという意味で「非効率的」）で任意選択的にリンスされた被洗濯布帛は、希釈組成のリンス液中に入れられる。もちろん、本組成物はまた、布帛がその中に浸漬されたらすぐに水性浴中へ組み込まれてもよい。その工程の後に、かき混ぜが、リンス浴液中で布帛に適用され、洗剤泡をつぶれさせ、そして残留汚れおよび界面活性剤が除去される。布帛は次に任意選択的に、乾燥前に絞ることができる。

したがって、さらに別の態様では、洗剤液中で好ましくは前もって洗浄された、布帛を、本発明による組成物と接触させる工程を含む、布帛のリンス方法が提供される。本発明の主題はまた、リンスにおいて泡立ちまたは発泡の低減を提供しながら、そして望ましくないフロックの生成なしに、布帛に；とりわけ、高い泡立ち洗剤液中で洗浄された布帛に布帛柔らかさを付与するための本発明の組成物の使用を包含する。

さらに別の態様では、本発明はまた、本発明の組成物を含む水性媒体を、布帛洗濯機のリンスサイクル中に布帛と接触させる工程を含む布帛の柔軟化方法に関する。

このリンスプロセスは、たらいもしくはバケツ中で手動により、非自動化洗濯機で、または自動化洗濯機で行われてもよい。手洗いが行われる場合、被洗濯布帛は、洗剤液を除去され、絞り出される。本発明の組成物は次に、新鮮水に添加されてもよく、布帛は次に、直接にまたは任意選択の非効率的な第１リンス工程後に、従来のリンス習慣に従って本組成物を含有する水中でリンスされる。布帛は次に、常法を用いて乾燥させられる。

本発明のさらに別の態様では、本発明の組成物を含有する受容器が提供される。受容器は、組成物の容易な輸送、およびユーザーへの組成物の分配を同様にうまく可能にする。本発明の受容器は、タンク、ボトル、ボックス、チューブなどであってもよい。受容器は、プラスチック、ゴム、金属、合成繊維、ガラス、セラミック材料、木材および紙ベースの材料を含むが、それらに限定されない、様々な材料でできていてもよい。受容器は、立方体、立方体状、円筒、円錐および不規則形状を含むが、それらに限定されない、取扱いおよび輸送が容易である任意の形状にあってもよい。受容器は好ましくは、組成物が中に満たされるまたは取り出されるための少なくとも１つの開口部を有する。好ましくは、開口部は、受容器の最上部上にある。受容器はまた、開口部を閉じるための覆いを有してもよい。覆いは、蓋、ねじ式キャップなどのキャップ、シーリング、栓（ｐｌｕｇ）、栓（ｓｐｉｇｏｔ）などであってもよい。

以下の実施例は、本発明の実施形態を例示するために含められる。言うまでもなく、本発明は、記載される実施例に限定されない。

原材料
クォート：ジ（パルミチン酸カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；（Ｓｏｌｖａｙ製の）Ｆｅｎｔａｃａｒｅ（登録商標）ＴＥＰ軟化剤；
非イオン性多糖１：２，０００，０００〜３，０００，０００ダルトンの平均分子量を有するヒドロキシプロピルグアー；
ＨＥＣ：（Ａｓｈｌａｎｄ製の）ヒドロキシエチルセルロース；
ＨＰＭＣ Ｋ２００：（Ａｓｈｌａｎｄ製の）ヒドロキシルプロピルメチルセルロース；
ＨＰＭＣ Ｋ３５Ｍ：（Ａｓｈｌａｎｄ製の）ヒドロキシルプロピルメチルセルロース；
カチオン性多糖類１：１，５００，０００ダルトンよりも下の平均分子量を有するグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；
ＬＲ３０００ＫＣ：（Ｓｏｌｖａｙ製の）第四級化セルロース；
ＬＲ４００：（Ｓｏｌｖａｙ製の）第四級化セルロース；
コンニャクガム（Ｋｏｎｊａｃ Ｇｕｍ）：（Ｆｏｏｄｃｈｅｍ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製の）第四級化ガラクトマンノース；
非イオン界面活性剤１：（Ｓｏｌｖａｙ製の）ＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油；
非イオン界面活性剤２：（Ｓｏｌｖａｙ製の）Ａｌｋａｍｕｌｓ Ｓ２０；
香料：（Ｓｙｍｒｉｓｅ製の）Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ｒｅｄ Ｊｅｗｅｌ。

実施例１：非イオン界面活性剤の添加の効果
方法
組成物を、表１の処方に従って調製する。

調合物１は、下記の手順に従って調製した：
１．カチオン性多糖１および非イオン性多糖１を、渦巻きを使って水に十分に分散させ；
２．かき混ぜながら、ＨＣｌを添加してｐＨを４．５〜５の範囲にあるように調整し；
３．混合物を約５０℃まで加熱し；
４．クォートを、均質な混合物が形成されるまで攪拌しながら（３）の混合物に添加し；
５．結果として生じた混合物を、水浴中で室温まで冷却し；
６．非イオン界面活性剤１と香料とをプレミックスし、次に４００ｒｐｍで５分間攪拌しながら調合物に添加した。

調合物２は、香料を工程（６）において単独で添加し、非イオン界面活性剤をまったく添加しなかったことを除いて、上に記載されたのと同じ手順に従って調製した。

その後、組成物（３０ｍｌ）を、３０分間６０００ｒｐｍのスピードで遠心分離した。組成物の外観を観察した。

結果を下表２に示した。

結果は、香料が非イオン界面活性剤とプレミックスされた組成物が優れた安定性を示し、相分離がそのような組成物ではまったく起こらないことを示した。

別のセットの組成物を、下表３に示される処方に従って調製した。それぞれ、調合物３は、上に記載されたような調合物１の調製方法を用いることによって調製し、調合物４は、上に記載されたような調合物２の調製方法を用いることによって調製した。

調合物１および２に関して上に記載されたように試料を処理し、試料の外観を観察した。結果を下表４に示す。

香料が非イオン界面活性剤とプレミックスされた組成物は、優れた安定性を示し、相分離は、そのような組成物ではまったく起こらないことが示された。

実施例２：非イオン界面活性剤を香料とプレミックスするプロセスの効果
組成物を、下表５の処方に従って調製した。

それぞれ、調合物５の組成物は、上に記載されたような調合物１の組成物の調製方法を用いることによって調製し、調合物６の組成物は、上に記載されたような調合物２の組成物の調製方法を用いることによって調製した。調合物７の組成物は、下記の方法を用いることによって調製した：
１．カチオン性多糖１および非イオン性多糖１を、渦巻きを使って水に十分に分散させ；
２．かき混ぜながら、ＨＣｌを添加してｐＨを４．５〜５の範囲にあるように調整し；
３．混合物を約５０℃まで加熱し；
４．クォートを、均質な混合物が形成されるまで攪拌しながら（３）の混合物に添加し；
５．結果として生じた混合物を、水浴中で室温まで冷却し；
６．香料を、４００ｒｐｍで５分間攪拌しながら組成物に添加した。
７．その後、非イオン界面活性剤１を、４００ｒｐｍで５分間攪拌しながら組成物に添加した。

次に、実施例１に記載されたように、組成物を処理し、組成物の外観を観察した。結果を下表６に示した。

香料が非イオン界面活性剤とプレミックスされた組成物（調合物５）は、優れた安定性を示し、相分離は、そのような組成物ではまったく起こらないことが示された。対照的に、非イオン界面活性剤がまったく添加されなかった組成物（調合物６）および非イオン界面活性剤と香料とが別々に添加された組成物（調合物７）は、不十分な安定性を示し、相分離がそのような組成物では起こった。

実施例３ 柔軟化性能、芳香寿命および安定性試験
組成物を、下表７の処方に従って調製した。上に記載されたような調合物１の調製方法を、表７の調合物を調製するために用いた。

柔軟化性能試験のために、２グラムの組成物試料のそれぞれを１リットルの水に希釈した。次にタオルを、それぞれ、１０分間、異なる試料を含有する水中へ浸漬した（各試料について５つのタオル）。次に、被処理タオルを取り出し、５分間回転させ、一晩乾燥させた。次に、各被処理タオルの柔らかさを、独立して５人のパネリストによって評価し、その評価では、パネリストは被処理タオルに触り、被処理タオルの柔らかさを触って調べた（二重盲検試験）。１が最低の柔らかさを表し、５が最高の柔らかさを表す、１〜５のスケールで、被処理タオルの柔らかさを格付けした。その後、同じ試料で処理されたタオル（ｎ＝２５）の平均柔らかさ格付けを計算した。

芳香寿命試験のために、２グラム試料のそれぞれを１リットルの水に希釈した。次にタオルを、それぞれ、１０分間、異なる試料を含有する水中へ浸漬した（各試料について１つのタオル）。次に、被処理タオルを取り出し、５分間回転させ、その後一晩乾燥させた。次に、各被処理タオルの匂いの強さを、独立して１０人のパネリストによって格付けした（二重盲検試験）。１が最弱の匂いを表し、４が最強の匂いを表す、１〜４のスケールで、被処理タオルの匂いの強さを格付けした。その後、同じ試料で処理されたタオル（ｎ＝１０）の平均臭気強度格付けを計算した。

組成物の安定性を評価するために、実施例１に記載されたように、試料を処理し、組成物の外観を観察した。

結果を下表８に示した。

クォートと、カチオン性多糖と、非イオン性多糖と非イオン界面活性剤との組み合わせを含む組成物が、向上した柔軟化性能および向上した香料デリバリ能力を示したことが示された結果。また、本組成物は、優れた安定性を示した。

参照により本明細書に援用される特許、特許出願、および刊行物のいずれかの開示が用語を不明瞭にさせ得る程度まで本出願の記載と矛盾する場合、本記載が優先するものとする。

Claims (18)

1. 布帛コンディショニング組成物の調製方法であって、
   （１）一般式（Ｉ）：
   ［Ｎ^＋（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］_ｙＸ⁻ （Ｉ）
   （式中：
   同じもしくは異なるものであってもよい、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、ヘテロ原子またはエステルもしくはアミド基を任意選択的に含有する、Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり；
   Ｘは、アニオンであり；
   ｙは、Ｘの原子価である）、または
   一般式（ＩＩＩ）：
   ［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_ｍ（Ｒ_９）_４−ｍ］_ｙＸ⁻ （ＩＩＩ）
   ［式中：
   Ｒ_８基は、独立してＣ_１〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基から選択され；
   Ｒ_９基は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキル基またはヒドロキシアルキル基から選択され；
   Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
   ｎは、０〜５の整数であり；
   ｍは、１、２および３から選択され；
   Ｘは、アニオンであり；
   ｙは、Ｘの原子価である］を有する、第四級アンモニウム化合物と、カチオン性多糖と、任意選択的に非イオン性多糖との混合物（コンポーネントＡ）を提供する工程：
   （２）芳香物質または香料と非イオン界面活性剤との混合物（コンポーネントＢ）を提供する工程；
   （３）コンポーネントＡとコンポーネントＢとを混合する工程
   を含む方法。
2. 前記第四級アンモニウム化合物が、一般式（ＩＩ）：
   ［Ｎ^＋（Ｒ_５）_２（Ｒ_６）（Ｒ_７）］_ｙＸ⁻ （ＩＩ）
   （式中：
   Ｒ_５は、脂肪族Ｃ_１６〜_２２基であり；
   Ｒ_６は、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル基であり；
   Ｒ_７は、Ｒ_５またはＲ_６であり；
   Ｘは、アニオンであり；
   ｙは、Ｘの原子価である）
   の化合物である、請求項１に記載の方法。
3. 前記第四級アンモニウム化合物が、（ＩＶ）の一般式：
   ［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_２（Ｒ_９）_２］_ｙＸ⁻ （ＩＶ）
   （式中：
   Ｒ_８基は、独立してＣ_１〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基から選択され；
   Ｒ_９基は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキル基またはヒドロキシアルキル基から選択され；
   Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
   ｎは、０〜５の整数であり；
   Ｘは、アニオンであり；
   ｙは、Ｘの原子価である）
   の化合物である、請求項１に記載の方法。
4. コンポーネントＡが、前記第四級アンモニウム化合物、前記カチオン性多糖、および前記非イオン性多糖を含む、請求項１から３の何れか一項に記載の方法。
5. 工程（１）が、
   （ｉ）前記カチオン性多糖と前記非イオン性多糖とを混合する工程；
   （ｉｉ）前記第四級アンモニウム化合物を（ｉ）の混合物と混合する工程
   を含む、請求項４に記載の方法。
6. 工程（ｉ）が、前記カチオン性多糖と、前記非イオン性多糖と水とを混合する工程である、請求項５に記載の方法。
7. 工程（ｉ）の混合物のｐＨ値が、３．５〜５の範囲にあるように調整される、請求項６に記載の方法。
8. 前記カチオン性多糖がカチオン性グアーである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記非イオン性多糖が非イオン性グアーである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記非イオン界面活性剤がアルコキシル化化合物である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 布帛コンディショニング組成物であって、
    （ａ）０．５重量％〜４５重量％の一般式（Ｉ）：
    ［Ｎ^＋（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］_ｙＸ⁻ （Ｉ）
    （式中：
    同じもしくは異なるものであってもよい、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、ヘテロ原子またはエステルもしくはアミド基を任意選択的に含有する、Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり；
    Ｘは、アニオンであり；
    ｙは、Ｘの原子価である）、または
    一般式（ＩＩＩ）：
    ［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_ｍ（Ｒ_９）_４−ｍ］_ｙＸ⁻ （ＩＩＩ）
    ［式中：
    Ｒ_８基は、独立してＣ_１〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基から選択され；
    Ｒ_９基は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキル基またはヒドロキシアルキル基から選択され；
    Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
    ｎは、０〜５の整数であり；
    ｍは、１、２および３から選択され；
    Ｘは、アニオンであり；
    ｙは、Ｘの原子価である］を有する、第四級アンモニウム化合物；
    （ｂ）０．０１重量％〜１０重量％の芳香物質または香料；
    （ｃ）０．１重量％〜５重量％の非イオン界面活性剤；
    （ｄ）０．０５重量％〜１０重量％のカチオン性多糖；
    （ｅ）０．０５重量％〜１０重量％の非イオン性多糖；および
    （ｆ）水
    を含み、前記重量百分率は前記組成物の総重量を基準とする、組成物。
12. 布帛コンディショニング組成物であって、
    （ａ）０．５重量％〜４５重量％の一般式（Ｉ）：
    ［Ｎ^＋（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］_ｙＸ⁻ （Ｉ）
    （式中：
    同じもしくは異なるものであってもよい、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、ヘテロ原子またはエステルもしくはアミド基を任意選択的に含有する、Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり；
    Ｘは、アニオンであり；
    ｙは、Ｘの原子価である）、または
    一般式（ＩＩＩ）：
    ［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_ｍ（Ｒ_９）_４−ｍ］_ｙＸ⁻ （ＩＩＩ）
    ［式中：
    Ｒ_８基は、独立してＣ_１〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基から選択され；
    Ｒ_９基は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキル基またはヒドロキシアルキル基から選択され；
    Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
    ｎは、０〜５の整数であり；
    ｍは、１、２および３から選択され；
    Ｘは、アニオンであり；
    ｙは、Ｘの原子価である］を有する、第四級アンモニウム化合物；
    （ｂ）０．３重量％〜１０重量％の芳香物質または香料；
    （ｃ）０．１重量％〜５重量％の非イオン界面活性剤；
    （ｄ）０．０５重量％〜１０重量％のカチオン性多糖；
    （ｅ）０．０５重量％〜１０重量％の非イオン性多糖；および
    （ｆ）水
    を含み、前記重量百分率は前記組成物の総重量を基準とする、組成物。
13. 布帛コンディショニング組成物であって、
    （ａ）０．５重量％〜４５重量％の一般式（Ｉ）：
    ［Ｎ^＋（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］_ｙＸ⁻ （Ｉ）
    （式中：
    同じもしくは異なるものであってもよい、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、ヘテロ原子またはエステルもしくはアミド基を任意選択的に含有する、Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり；
    Ｘは、アニオンであり；
    ｙは、Ｘの原子価である）、または
    一般式（ＩＩＩ）：
    ［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_ｍ（Ｒ_９）_４−ｍ］_ｙＸ⁻ （ＩＩＩ）
    ［式中：
    Ｒ_８基は、独立してＣ_１〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基から選択され；
    Ｒ_９基は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキル基またはヒドロキシアルキル基から選択され；
    Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
    ｎは、０〜５の整数であり；
    ｍは、１、２および３から選択され；
    Ｘは、アニオンであり；
    ｙは、Ｘの原子価である］を有する、第四級アンモニウム化合物；
    （ｂ）０．６重量％〜１０重量％の芳香物質または香料；
    （ｃ）０．１重量％〜５重量％の非イオン界面活性剤；
    （ｄ）０．０５重量％〜１０重量％のカチオン性多糖；
    （ｅ）０．０５重量％〜１０重量％の非イオン性多糖；および
    （ｆ）水；
    を含み、前記重量百分率は前記組成物の総重量を基準とする、組成物。
14. 布帛コンディショニング組成物であって、
    （ａ）０．５重量％〜２０重量％の一般式（Ｉ）：
    ［Ｎ^＋（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］_ｙＸ⁻ （Ｉ）
    （式中：
    同じもしくは異なるものであってもよい、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、ヘテロ原子またはエステルもしくはアミド基を任意選択的に含有する、Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり；
    Ｘは、アニオンであり；
    ｙは、Ｘの原子価である）、または
    一般式（ＩＩＩ）：
    ［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_ｍ（Ｒ_９）_４−ｍ］_ｙＸ⁻ （ＩＩＩ）
    ［式中：
    Ｒ_８基は、独立してＣ_１〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基から選択され；
    Ｒ_９基は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキル基またはヒドロキシアルキル基から選択され；
    Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
    ｎは、０〜５の整数であり；
    ｍは、１、２および３から選択され；
    Ｘは、アニオンであり；
    ｙは、Ｘの原子価である］を有する、第四級アンモニウム化合物；
    （ｂ）０．１重量％〜５重量％の芳香物質または香料；
    （ｃ）０．２重量％〜４重量％の非イオン界面活性剤；
    （ｄ）０．０５重量％〜５重量％のカチオン性多糖；
    （ｅ）０．０５重量％〜５重量％の非イオン性多糖；および
    （ｆ）水；
    を含み、前記重量百分率は前記組成物の総重量を基準とする、組成物。
15. 布帛コンディショニング組成物であって、
    （ａ）０．５重量％〜２０重量％の一般式（Ｉ）：
    ［Ｎ^＋（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］_ｙＸ⁻ （Ｉ）
    （式中：
    同じもしくは異なるものであってもよい、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、ヘテロ原子またはエステルもしくはアミド基を任意選択的に含有する、Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり；
    Ｘは、アニオンであり；
    ｙは、Ｘの原子価である）、または
    一般式（ＩＩＩ）：
    ［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_ｍ（Ｒ_９）_４−ｍ］_ｙＸ⁻ （ＩＩＩ）
    ［式中：
    Ｒ_８基は、独立してＣ_１〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基から選択され；
    Ｒ_９基は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキル基またはヒドロキシアルキル基から選択され；
    Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
    ｎは、０〜５の整数であり；
    ｍは、１、２および３から選択され；
    Ｘは、アニオンであり；
    ｙは、Ｘの原子価である］を有する、第四級アンモニウム化合物；
    （ｂ）０．６重量％〜５重量％の芳香物質または香料；
    （ｃ）０．２重量％〜４重量％の非イオン界面活性剤；
    （ｄ）０．０５重量％〜５重量％のカチオン性多糖；
    （ｅ）０．０５重量％〜５重量％の非イオン性多糖；および
    （ｆ）水；
    を含み、前記重量百分率は前記組成物の総重量を基準とする、組成物。
16. 前記第四級アンモニウム化合物が、一般式（ＩＩ）：
    ［Ｎ^＋（Ｒ_５）_２（Ｒ_６）（Ｒ_７）］_ｙＸ⁻ （ＩＩ）
    （式中：
    Ｒ_５は、脂肪族Ｃ_１６〜_２２基であり；
    Ｒ_６は、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル基であり；
    Ｒ_７は、Ｒ_５またはＲ_６であり；
    Ｘは、アニオンであり；
    ｙは、Ｘの原子価である）
    の化合物である、請求項１１〜１５のいずれか一項に記載の組成物。
17. 前記第四級アンモニウム化合物が、（ＩＶ）の一般式：
    ［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_２（Ｒ_９）_２］_ｙＸ⁻ （ＩＶ）
    （式中：
    Ｒ_８基は、独立してＣ_１〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基から選択され；
    Ｒ_９基は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキ基またはヒドロキシアルキル基から選択され；
    Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
    ｎは、０〜５の整数であり；
    Ｘは、アニオンであり；
    ｙは、Ｘの原子価である）
    の化合物である、請求項１１〜１５のいずれか一項に記載の組成物。
18. 請求項１１〜１７のいずれか一項に記載の組成物を使用することによる布帛のコンディショニング方法。