BR112016029040B1

BR112016029040B1 - Método de uso de um composto quaternário de amônia, um polissacarídeo catiônico e um polissacarídeo não iônico

Info

Publication number: BR112016029040B1
Application number: BR112016029040-2A
Authority: BR
Inventors: Hai Zhou Zhang; Nikolay Christov; Da Wei Jin
Original assignee: Rhodia Operations
Priority date: 2014-06-18
Filing date: 2015-01-15
Publication date: 2022-02-01
Also published as: BR112016027568A2; CN106459836A; US20170130165A1; CN106414690B; BR112016028937A2; JP6804306B2; US20170121639A1; BR112016027570B1; EP3158038B1; KR20170020844A; BR112016027568B1; KR102254335B1; EP3158041A1; JP6535352B2; EP3158042B1; MX2016016649A; WO2015192975A1; KR102254333B1; JP2017521568A; CN106661513A

Abstract

MÉTODO DE USO DE UM COMPOSTO QUATERNÁRIO DE AMÔNIA, UM POLISSACARÍDEO CATIÔNICO E UM POLISSACARÍDEO NÃO IÔNICO. A presente invenção se refere a um método para intensificar a fragrância ou a longevidade do perfume de uma composição pela adição à composição de (a) um composto quaternário de amônia; (b) um polissacarídeo catiônico; (c) um polissacarídeo não iônico; e (d) um material de fragrância ou perfume. Em particular, o composto quaternário de amônia é um composto quaternário de amônia biodegradável. A composição tem longevidade do perfume aperfeiçoada.

Description

Descrição

[001] Esse pedido reivindica prioridade para o pedido europeu no. 14173003.1 depositado em 18 de junho de 2014, o conteúdo completo desse pedido está incorporado aqui por referência para todos os propósitos.

Campo Técnico

[002] A presente invenção se refere a um método de uso de uma composição, em particular, uma composição condicionadora de tecido, que compreende pelo menos um composto quaternário de amônia, um polissacarídeo catiônico, um polissacarídeo não iônico e um material de fragrância ou perfume. Em particular, o composto quaternário de amônia é um composto quaternário de amônia biodegradável.

Técnica Anterior

[003] A discussão a seguir da técnica anterior é fornecida para colocar a invenção no contexto técnico apropriado e habilitar as vantagens dela ser mais completamente compreendida. Deve ser apreciado, entretanto, que qualquer discussão da técnica anterior ao longo desse pedido não deve ser considerada como uma manifestação ou admissão implícita que tal técnica anterior seja amplamente conhecida ou faça parte do conhecimento geral comum na área.

[004] Composições condicionadoras de tecido podem ser adicionadas no ciclo de enxágue do processo de lavagem para amaciar os tecidos e transmitir para eles um cheiro agradável. Convencionalmente, sistemas condicionadores de tecidos são baseados em compostos quaternários de amônia, também denominados quats, notavelmente cloreto de centrimônio, cloreto de beentrimônio, cloreto de N,N- bis(estearoil-oxi-etil)N,N-dimetil amônia, cloreto de N,N-bis(sebo il-oxi- etil)N,N-dimetil amônia, metilsulfato de N,N-bis(estearoil-oxi-etil)N-(2- hidroxietil) N-dimetil amônia ou cloreto 1,2-di(estearoil-oxi)-3-trimetil amôniopropano.

[005] Entretanto, quats são conhecidos por serem difíceis de bio- degradação e, portanto, exibem eco-toxicidade. Há uma tendência geral na indústria de trocar para outros sistemas de condicionamento. Uma opção é usar ésteres de quats que fornecem melhor biodegrada- bilidade e menor eco-toxicidade. Não obstante, um problema associado com os ésteres de quats é que a estabilidade de tais compostos não é satisfatória, particularmente quando os ésteres de quats estiverem presentes em altos níveis na composição para amaciamento do tecido, o que pode ser atribuído a sua natureza biodegradável. Portanto, há uma necessidade de fornecer uma composição que forneça boa estabilidade e excelente desempenho de amaciamento.

[006] Por outro lado, materiais para fragrâncias ou perfumes são geralmente incorporados nas composições para condicionamento de tecido para fornecer um odor agradável aos tecidos lavados. Um problema é que uma vez absorvido sobre a superfície desejada, por exemplo, os tecidos, os materiais de fragrâncias ou os perfumes tendem a se dissipar muito rapidamente. Portanto, também há uma necessidade de fornecer uma composição na qual os materiais de fragrância ou os perfumes incorporados possam ter um odor de longa duração e o odor possa ser lentamente emitida a partir do substrato (tal como o tecido). Essa propriedade é geralmente descrita como substantividade, tenacidade ou longevidade do material de fragrância ou do perfume.

[007] A técnica ensina que a adição de polímeros catiônicos às composições para condicionamento de tecidos tem uma variedade de benefícios. A Patente US No. 6.492.322, Megan et al., descreve com- posições amaciantes de tecido que compreendem compostos amaci- antes de diéster biodegradável e polímeros catiônicos que incluem po- lissacarídeos, tais como goma, amidos e certos polímeros catiônicos sintéticos.

[008] Há uma necessidade de fornecer uma composição que possua um excelente desempenho de amaciamento e também longevidade do perfume aperfeiçoada.

Sumário da Invenção

[009] Foi descoberto agora que os objetivos acima podem ser atingidos pelo fornecimento de uma composição de acordo com a invenção.

[0010] Em um primeiro aspecto da invenção, é fornecido um método para intensificar a fragrância ou a longevidade do perfume de uma composição pela adição à composição de (a) um composto quaternário de amônia; (b) um polissacarídeo catiônico; (c) um polissaca- rídeo não iônico; e (d) um material de fragrância ou perfume.

[0011] Em uma modalidade, o polissacarídeo catiônico é um guar catiônico.

[0012] Em outra modalidade, o polissacarídeo é um guar catiônico e o polissacarídeo não iônico é um guar não iônico.

[0013] Em outra modalidade ainda, o polissacarídeo catiônico tem um peso molecular médio entre 100.000 daltons e 1.500.000 daltons.

[0014] Em outra modalidade ainda, o composto quaternário de amônia tem a fórmula geral (I): [N+(R1)(R2)(R3)(R4)]yX- (I)

[0015] em que: R1, R2, R3 e R4, que podem ser iguais ou diferentes, é um grupo de hidrocarboneto C1-C30 opcionalmente contendo um heteroátomo ou um éster ou um grupo amida;

[0016] X é um ânion;

[0017] y é a valência de X.

[0018] Em outra modalidade ainda, o composto quaternário de amônia tem a fórmula geral (II): [N+(R5)2(R6)(R7)]yX- (II)

[0019] em que :

[0020] R5 é um grupo C16-22 alifático;

[0021] R6 é um grupo C1-C3 alquila;

[0022] R7 é R5 ou R6;

[0023] X é um ânion;

[0024] y é a valência de X.

[0025] Em outra modalidade ainda, o composto quaternário de amônia tem a fórmula geral (III): [N+((CH2)n-T-R8)2(R8)(R9)]yX- (III)

[0026] em que :

[0027] grupo R9 é independentemente selecionado entre C1-C4 alquila ou um grupo hidroxialquila;

[0028] grupo R8 group é independentemente selecionado entre C1C30 alquila ou um grupo alquenila;

[0029] T é -C(=O)-O-;

[0030] n é um número inteiro de 0 a 5;

[0031] X é um ânion;

[0032] y é a valência de X.

[0033] Em outra modalidade ainda, o composto quaternário de amônia tem a fórmula geral (IV): [N+(C2H4-OOCR10)2(CH3)(C2H4-OH)](CH3)zSO4- (IV)

[0034] em que R10 é um grupo C12-C20 alquila;

[0035] z é um número inteiro de 1 a 3.

[0036] Em outra modalidade ainda, o composto quaternário de amônia é escolhido do grupo que consiste em:

[0037] TET: metilsulfato de di(carboximetil)hidroxietila metil amônia de sebo;

[0038] TEO: metilsulfato de di (carboxietil)hidroxietila metil amônia de óleo;

[0039] TES: metilsulfato de diestearil hidroxietila metil amônia;

[0040] TEHT: metilsulfato de di (carboxietil)hidroxietila metil amô- nia de sebo hidrogenado;

[0041] TEP: metilsulfato de di(palmiticocarboxietil)hidroxietila metil amônia;

[0042] DEEDMAC: cloreto de dimetilbis[2[(1-oxooctadecil)oxi]etil]amônia;

[0043] e

[0044] DHT: cloreto de dimetilamônia de sebo di-hidrogenado.

[0045] Em outra modalidade ainda, a composição compreende entre 0,01 a 10% em peso do material de fragrância ou perfuma com base no peso total da composição.

[0046] Em outra modalidade ainda, a composição compreende entre 0,1 a 5% em peso do material de fragrância ou perfuma com base no peso total da composição.

[0047] Em outra modalidade ainda, a proporção em peso do composto quaternário de amônia na composição e o peso total do polissa- carídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico na composição está entre 100:1 e 2:1.

[0048] Em outra modalidade ainda, a proporção em peso do composto quaternário de amônia na composição e o peso total do polissa- carídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico na composição está entre 30:1 e 5:1.

[0049] Em outra modalidade ainda, a composição compreende adicionalmente um sal inorgânico.

[0050] Em outra modalidade ainda, a composição é uma composição condicionadora de tecido.

[0051] Outras vantagens e propriedades mais específicas do mé- todo e a composição de acordo com a presente invenção ficarão claras depois da leitura da descrição da invenção a seguir.

Descrição detalhada

[0052] Em um primeiro aspecto da invenção, é fornecido um método para intensificar a fragrância ou a longevidade do perfume de uma composição pela adição à composição de (a) um composto quaternário de amônia; (b) um polissacarídeo catiônico; (c) um polissaca- rídeo não iônico; e (d) um material de fragrância ou perfume.

[0053] Foi descoberto que a composição acima mencionada que contém o material de fragrância ou perfume exibe um desempenho como fragrância/perfume aperfeiçoado comparado com composições convencionais. Sem desejar estar ligado a teoria, é considerado que esses efeitos benéficos podem ser atribuídos ao efeito sinérgico do polissacarídeo catiônico, polissacarídeo não iônico e o composto quaternário de amônia, o que intensifica a deposição do material de fragrância ou perfume sobre um substrato, em particular, sobre um tecido, prolongando gradativamente a liberação do material de fragrância ou perfume, intensificando a longevidade da fragrância ou perfume (substantividade). Como resultado, o odor do material de fragrância ou perfume pode permanecer duradouro por um período de tempo prolongado sobre o substrato, em particular, o tecido, depois das etapas de enxague e da secagem (secagem em varal ou em máquina).

[0054] Também foi descoberto que, de acordo com a presente invenção, alguma proporção do composto quaternário de amônia na composição poderá ser reduzida, pela substituição com o polissacarí- deo catiônico e o polissacarídeo não iônico sem efeito negativo no desempenho de amaciamento da composição. Sem desejar estar ligado a teoria, é considerado que a combinação do composto quaternário de amônia. O polissacarídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico podem fornecer um efeito sinérgico na intensificação do desempenho do amaciante.

[0055] Ao longo da descrição, incluindo as reivindicações, a expressão "que compreende um" ou "compreendendo um" devem ser consideradas como sendo sinônimas da expressão "compreendendo pelo menos um" a menos que especificado de outra maneira e "entre" deve ser compreendido como sendo inclusiva dos limites.

[0056] No contexto dessa invenção, "agente para cuidado de um tecido" é compreendido significar ambos os agentes de lavagem e limpeza e agentes de pré-tratamento, assim como agentes para o condicionamento de tecidos tais como agentes para lavagem de tecidos delicados e agentes pós-tratamento tais como condicionadores.

[0057] No contexto dessa invenção, a expressão "condicionamento do tecido" é usada aqui no sentido mais amplo para incluir quaisquer benefícios de condicionamento de têxteis, materiais, fios e tecidos. Um de tais benefícios do condicionamento é o amaciamento dos tecidos. Outros benefícios não limitantes do condicionamento incluem a lubrificação do tecido, relaxamento do tecido, durabilidade, resistência ao enrugamento, redução de rugas, facilidade para passar, resistência a abrasão, amaciamento do tecido, anti-feltragem, anti-pilling, fragilidade, melhora da aparência, rejuvenescimento da aparência, proteção da cor, rejuvenescimento da cor, anti-encolhimento, retenção da forma em uso, elasticidade do tecido, resistência a tensão do teci-do, resistência ao rasgo do tecido, redução da estática, absorbância ou repelência à água, repelência a mancha, resistência ao odor, ação antimicrobiana, refrescante; frescor do perfume, longevidade do perfume e suas misturas.

[0058] "Alquila", como usada aqui, significa um grupo de hidrocar- boneto de cadeia linear ou ramificada, saturado, alifático. "Alquenila", coo usada aqui, se refere a um grupo alifático que contém pelo menos uma ligação dupla e é pretendida incluir ambas "alquenilas não substi- tuídas" e "alquenilas substituídas", as últimas das quais se referem a porções de alquenila que possuem substituintes que substituem um hidrogênio sobre um ou mais átomos de carbono do grupo alquenila.

[0059] A expressão "polímero catiônico" como usada aqui, se refere a qualquer polímero que tenha uma carga catiônica.

[0060] A expressão "composto quaternário de amônia" como usada aqui significa um composto que contém pelo menos um nitrogênio quaternizado, no qiual o átomo de nitrogênio está acoplado a quatro grupos orgânicos. O composto quaternário de amônia pode compreender um ou mais átomos de nitrogênio quaternizado.

[0061] A expressão "polissacarídeo catiônico" como usado aqui significa um polissacarídeo ou um derivado desse que tenha sido quimicamente modificado para fornecer um polissacarídeo ou seu derivado com uma carga líquida positiva em um meio aquoso com pH neutro. O polissacarídeo catiônico pode incluir também aqueles que não são permanentemente carregados, por exemplo, um derivado que pode ser catiônico abaixo de um dado pH e neutro acima desse pH. Po- lissacarídeos não modificados tais como amido, celulose, pectina, car- ragena, guars, xantanas, destrans, curdlanas, quitosana, quitina e semelhantes podem ser quimicamente modificados para transmitir cargas catiônicas para eles. Uma modificação química comum incorpora substituintes de amônia quaternária nos arcabouços de polissacarídeo. Outros substituintes catiônicos adequados incluem grupos amino primário, secundário e terciário ou grupos de sulfônico quaternário ou fosfinio. Modificações químicas adicionais podem incluir a retivulação, reações de estabilização (tais como alquilação e esterificação), fosfori- lações, hidrólises.

[0062] A expressão "polissacarídeo não iônico" como usado aqui significa um polissacarídeo ou um derivado desse que tenha sido quimicamente modificado para fornecer um polissacarídeo ou seu deriva- do com uma carga neutra positiva em um meio aquoso com pH neutro; ou um polissacarídeo não modificado.

[0063] Preferivelmente, o composto quaternário de amônia não é um composto quaternário de amônia que contém silicone, ou seja, o composto quaternário de amônia não contém quaisquer ligações de siloxano (-Si-O-Si-) ou ligações de silício-carbono.

[0064] Em uma modalidade, o composto quaternário de amônia é dispersível em água.

[0065] Em uma modalidade, o composto quaternário de amônia da presente invenção é um composto da fórmula geral (I):[N+(R1)(R2)(R3)(R4)]yX- (I)

[0066] em que:

[0067] R1, R2, R3 e R4, que podem ser iguais ou diferentes, é um grupo de hidrocarboneto C1-C30 tipicamente um grupo alquila, hidroxi- alquila ou alquila etoxilada, opcionalmente contendo um heteroátomo ou um éster ou um grupo amida;

[0068] X é um ânion, por exemplo, um haleto, tal como Cl ou Br, sulfato, sulfato de alquila, nitrato ou acetato;

[0069] y é a valência de X.

[0070] Em uma modalidade, o composto quaternário de amônia é uma alquila quat, tal como uma dialquil quat ou um éster quat tal como um éster dialquílico quat.

[0071] O dialquil quat pode ser um composto da fórmula geral (II): [N+(R5)2(R6)(R7)]yX- (II)

[0072] em que :

[0073] R5 é um grupo C16-22 alifático;

[0074] R6 é um grupo C1-C3 alquila;

[0075] R7 é R5 ou R6;

[0076] X é um ânion, por exemplo, um haleto, tal como Cl ou Br, sulfato, sulfato de alquila, nitrato ou acetato;

[0077] y é a valência de X.

[0078] O dialquil quat é preferivelmente o cloreto de di(sebo endurecido) de dimetil amônia.

[0079] Em uma modalidade, o composto quaternário de amônia da presente invenção é um composto da fórmula geral (III):[N+((CH2)n-T-R8)2(R8)(R9)]yX- (III)

[0080] em que :

[0081] grupo R9 é independentemente selecionado entre C1-C4 alquila ou um grupo hidroxialquila;

[0082] grupo R8 é independentemente selecionado entre C1-C30 alquila ou um grupo alquenila;

[0083] T é -C(=O)-O-;

[0084] n é um número inteiro de 0 a 5;

[0085] X é um ânion, por exemplo, um íon de cloreto, brometo, nitrato ou metossulfato;

[0086] y é a valência de X.

[0087] Em uma modalidade, o composto quaternário de amônia compreende dois grupos C12-28 ou grupos alquenila conectados ao grupo principal de nitrogênio, mais preferivelmente através de pelo menos uma ligação éster. Em outra modalidade, o composto quaternário de amônia tem duas ligações de éster presentes.

[0088] Preferivelmente, a extensão média da cadeia do grupo alquila ou alquenila é de pelo menos C14, mais preferivelmente pelo menos C16. Até mais preferivelmente, pelo menos metade das cadeias tem uma extensão de C18.

[0089] Em uma modalidade, as cadeias alquila ou alquenila são predominantemente lineares, embora um grau de ramificação, especialmente uma ramificação de cadeia média, está dentro do escopo da invenção.

[0090] Em uma modalidade, o composto de éster quaternário de amônia é uma amônia quaternária baseada em trietanolamina com a fórmula geral (IV):[N+(C2H4-OOCR10)2(CH3)(C2H4-OH)](CH3)zSO4- (IV)

[0091] em que R10 é um grupo C12-C20 alquila;

[0092] z é um número inteiro de 1 a 3.

[0093] O composto quaternário de amônia da presente invenção também pode ser uma mistura de vários compostos quaternários de amônia, notavelmente, por exemplo, uma mistura de componentes de mono, di e triéster ou uma mistura de componentes mono e diéster, em que, por exemplo, a quantidade de diéster quaternário está compreendida entre 30 e 99% em peso com base na quantidade total do composto quaternário de amônia.

[0094] Preferivelmente, o composto quaternário de amônia é uma mistura de componentes de mono, di e triéster, em que:

[0095] - a quantidade de diéster quaternário está compreendida entre 30 a 70% em peso com base na quantidade total do composto quaternário de amônia, preferivelmente entre 40 e 60% em peso,

[0096] - a quantidade de monoéster quaternário está compreendida entre 10 a 60% em peso com base na quantidade total do composto quaternário de amônia, preferivelmente entre 20 e 50% em peso,

[0097] - a quantidade de triéster quaternário está compreendida entre 1 a 20% em peso com base na quantidade total do composto quaternário de amônia.

[0098] Alternativamente, o composto quaternário de amônia é uma mistura de componentes de mono e diéster, em que:

[0099] - a quantidade de diéster quaternário está compreendida entre 30 a 99% em peso com base na quantidade total do composto quaternário de amônia, preferivelmente entre 50 e 99% em peso,

[00100] - a quantidade de monoéster quaternário está compreendida entre 1 a 50% em peso com base na quantidade total do composto quaternário de amônia, preferivelmente entre 1 e 20% em peso.

[00101] Compostos de éster quaternário de amônia preferids da presente invenção incluem:

[00102] TET: metilsulfato de di(carboximetil)hidroxietila metil amônia de sebo;

[00103] TEO: metilsulfato de di (carboxietil)hidroxietila metil amônia de óleo;

[00104] TES: metilsulfato de diestearil hidroxietila metil amônia;

[00105] TEHT: metilsulfato de di (carboxietil)hidroxietila metil amô- nia de sebo hidrogenado;

[00106] TEP: metilsulfato de di(palmiticocarboxietil)hidroxietila metil amônia;

[00107] DEEDMAC: cloreto de dimetilbis[2[(1-oxooctadecil)oxi]etil]amônia.

[00108] Em uma modalidade, o composto quaternário de amônia da presente invenção está presente em uma quantidade entre 0,5 a 20% em peso com base no peso total da composição. Em outra modalidade, o composto quaternário de amônia da presente invenção está presente em uma quantidade entre 1 a 10% em peso com base no peso total da composição. Em outra modalidade ainda, o composto quaternário de amônia da presente invenção está presente em uma quantidade entre 3 a 8% em peso com base no peso total da composição.

[00109] Em um aspecto, a composição da presente invenção compreende pelo menos um polissacarídeo catiônico. Em uma modalidade, a composição compreende apenas um polissacarídeo catiônico.

[00110] O polissacarídeo catiônico pode ser obtido modificando quimicamente polissacarídeos, geralmente polissacarídeos naturais. Por tal modificação, os grupos laterais catiônicos podem ser introduzidos no arcabouço do polissacarídeo. Em uma modalidade, os grupos catiônicos suportados pelo polissacarídeo catiônico de acordo com a presente invenção são grupos quaternários de amônia.

[00111] Os polissacarídeos catiônicos da presente invenção incluem, mas não são limitados a: guar catiônico e seus derivados, celulose catiônica e seus derivados, amido catiônico e seus derivados, calose catiônica e seus derivados, xilana catiônica e seus derivados, manana catiônica e seus derivados, galactomanose catiônica e seus derivados.

[00112] Celuloses catiônicas adequadas para a presente invenção incluem éteres de celulose que compreendem grupos quaternários de amônia, copolímeros de celulose catiônica ou celuloses enxertadas com monômero quaternário de amônia solúvel em água.

[00113] Os éteres de celulose que compreendem grupos quaternários de amônia estão descritos na patente francesa 1.492.597 e, em particular, incluem os polímeros vendidos sob os nomes "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) pela companhia Dow. Esses polímeros também são definidos no dicionário da CTFA como hi- droxietilcelulose de amônias quaternárias que foram regidas com um epóxido substituído com um grupo trimetilamônia. Celuloses catiônicas adequadas também incluem LR3000 KC da companhia Solvay.

[00114] Os copolímeros catiônicos de celulose ou as celuloses enxertadas com um monômero de amônia quaternária solúvel em água estão descritos especialmente na Pat. U.S. No. 4.131.576, tais como hidroxialquilceluloses, por exemplo, hidroximetil, hidroxietila ou hidro- xipropilcelulose enxertadas especialmente com um sal de maetacriloil- etiltrimetilamônia, metacriloamidopropiltrimetilamônia ou dimetil- dialilamônia. Os produtos comerciais que correspondem a essa definição são, mais particularmente, os produtos vendidos sob os nomes de Celquat® L200 e Celquat® H 100 pela companhia Azko Nobel.

[00115] Amidos catiônicos adequados para a presente invenção incluem os produtos vendidos como Polygelo® (amidos catiônicos da Sigma), os produtos vendidos como Softgel®, Amylofax® e Solvitose® (amidos catiônicos da Avebe), CATO da National Starch.

[00116] Galactomanose catiônica adequada incluem, por exemplo, Goma de Feno Grego, Goma Konjac, Goma Tara, Goma de Cássia.

[00117] Em uma modalidade, o polissacarídeo catiônico é um guar catiônico. Guars são polissacarídeos compostos pelos açúcares galactose e manose. O arcabouço é uma cadeia linear de resíduos de ma- nose β 1,4-ligados aos quais resíduos de galactose estão ligados em 1,6 em cada segunda manose, formando ramos laterais curtos. Dentro do contexto da presente invenção, os guars catiônicos são derivados catiônicos de guars.

[00118] No caso do polissacarídeo catiônico, tal como o guar catiô- nico, o grupo catiônico pode ser um grupo de amônia quaternária que abriga 3 radicais, que podem ser idênticos ou diferentes, preferivelmente escolhidos entre hidrogênio, alquila, hidroxialquil, epoxialquila, alquenila ou arila, preferivelmente contendo 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente 1 a 14 e vantajosamente 1 a 3 átomos de carbono. O contra-íon é geralmente um halogênio. Um exemplo do halogê- nio é o cloro.

[00119] Exemplos de grupo quaternário de amônia incluem: cloreto de 3-cloro-2-hidroxipropil trimetil amônia (CHPTMAC), cloreto de 2,3- epoxipropil trimetil amônia (EPTAC), cloreto de dialildimetil amônia (DMDAAC), cloreto de vinilbenzeno trimetil amônia, etil metacrilato de cloreto de trimetil amônia, cloreto de metacrilamidopropiltrimetil amônia (MAPTAC) e cloreto de tetraalquilamônia

[00120] Um exemplo de grupo funcional catiônico nos polissacarí- deos catiônicos, tais como guars catiônicos é trimetilamino(2- hidroxi)propil com um contra-íon. Vários contra-íons podem ser utilizados, incluindo, mas não limitados a haletos, tais como cloreto, fluoreto, brometo e iodeto, sulfato, nitrato, metilsulfato e suas misturas.

[00121] Os guars catiônicos da presente invenção podem ser esco- lhidos do grupo que consiste em: hidroxialquil guar catiônicos, tais como hidroxietil guar catiônico, hidroxipropil guar catiônico, hidroxibutil guar catiônico e carboxialquil guars catiônico s que incluem carboxime- til guar catiônico, alquicarboxi guars catiônicos tais como carboxipropil guar catiônico e carboxibutil guar catiônico, carboximetilhidroxipropil guar catiônico.

[00122] Em uma modalidade, os guars catiônicos da presente invenção são o cloreto de guar hidroxipropiltrimônio ou hidroxipropil cloreto de guar hidroxipropiltrimônio.

[00123] O polissacarídeo catiônico, tais como os guars catiônicos, da presente invenção podem ter um peso molecular médio (Mw) entre 100.000 daltons e 3.500.000 daltons, preferivelmente entre 100.00 daltons e 1.500.000 daltons, mais preferivelmente entre 100.000 daltons e 1.000.000 daltons.

[00124] Em uma modalidade, a composição compreende de 0,05 a 10% em peso do polissacarídeo catiônico de acordo com a presente invenção com base no peso total da composição. Em outra modalidade, a composição compreende de 0,05 a 5% em peso do polissacarí- deo catiônico de acordo com a presente invenção com base no peso total da composição. Em outra modalidade, a composição compreende de 0,2 a 2% em peso do polissacarídeo catiônico de acordo com a presente invenção com base no peso total da composição.

[00125] No contexto do presente pedido, a expressão "Grau de Substituição (DS)" de polissacarídeos catiônicos, tais como guars ca- tiônicos, é o número médio de grupos hidroxila substituídos por unidade de açúcar. DS pode representar notavelmente o número de grupos carboximetila por unidade de açúcar. DS pode ser determinado pela titulação.

[00126] Em uma modalidade, o DS do polissacarídeo catiônico, tal como o guar catiônico, está na faixa de 0,01 a 1. Em outra modalida- de, o DS do polissacarídeo catiônico, tal como o guar catiônico, está na faixa de 0,05 a 1. Em outra modalidade, o DS do polissacarídeo catiônico, tal como o guar catiônico, está na faixa de 0,05 a 0,2.

[00127] No contexto do presente pedido, "Densidade de Carga (CD)" de polissacarídeos catiônicos, tais como guars catiônicos, significa a proporção do número de cargas positivas sobre uma unidade monomérica da qual um polímero está compreendido para o peso molecular da dita unidade monomérica.

[00128] Em uma modalidade, a CD do polissacarídeo catiônico, tal como o guar catiônico, está na faixa de 0,1 a 3 (meq/gm). Em outra modalidade, a CD do polissacarídeo catiônico, tal como o guar catiôni- co, está na faixa de 0,1 a 2 (meq/gm). Em outra modalidade ainda, a CD do polissacarídeo catiônico, tal como o guar catiônico, está na faixa de 0,1 a 1 (meq/gm).

[00129] Em um aspecto, a composição da presente invenção compreende pelo menos um polissacarídeo não iônico. Em uma modalidade, a composição compreende apenas um polissacarídeo não iônico.

[00130] O polissacarídeo não iônico pode ser um polissacarídeo não iônico modificado ou polissacarídeo não iônico não modificado. O polissacarídeo não iônico modificado compreende hidroxialquilações. No contexto do presente pedido, o grau de hidroxialquilação (substituição molar ou MS) dos polissacarídeos não iônicos modificados significa o número de moléculas de óxido de alquileno consumidas pelo número de funções hidroxila livres presentes no polissacarídeo. Em uma modalidade, o MS do polissacarídeo não iônico modificado está na faixa de 0 a 3. Em outra modalidade, o MS do polissacarídeo não iônico modificado está na faixa de 0,1 a 3. Em outra modalidade ainda, o MS do polissacarídeo não iônico modificado está na faixa de 0,1 a 2.

[00131] O polissacarídeo não iônico da presente invenção pode ser especialmente escolhido entre glicanos, amidos modificados ou não modificados (tais como aqueles derivados, por exemplo, de cereais, por exemplo, trigo, milho ou arroz, de vegetais, por exemplo, ervilha amarela e tubérculos, por exemplo, batata ou mandioca), amilose, ami- lopectina, glicogênio, dextrans, celulose e seus derivados (metilcelulo- se, hidroxialquilceluloses, etilhidroxietilceluloses), mananas, xilanas, ligninas, arabanas, galactanas, galacturonanas, quitina, quitosanas, glicuronoxilanos, arabinoxilanos, xiloglicanos, glicomananas, ácidos pécticos e pctinas, arabinogalactanos, carragenas, agar, goma arábica, goma de tragacanto, goma ghatti, goma karaya, goma de caroba, galactomananas tais como guars e seus derivados não iônicos (hidro- xipropil guar) e suas misturas.

[00132] Entre as celuloses que são especialmente usadas estão as hidroxietilceluloses e hidroxipropilcelulose. Pode ser feita menção aos produtos vendidos sob os nomes de Klucel® EF, Klucel® H, Klucel® LHF, Klucel® MF e Klucel® G pela companhia Aqualon e Cellosize® Polymer PCG-10 pela companhia Amerchol e HEC, HPMC K200, HPMC K35M pela companhia Ashland.

[00133] Em uma modalidade, o polissacarídeo não iônico é um guar não iônico. O guar não iônico pode ser modificado ou não modificado. Os guars não iônicos não modificados incluem os produtos vendidos sob o nome de Vidogum® GH 175 pela companhia Unipectine e sob os nomes Meypro®-Guar 50 e Jaguar C pela companhia Solvay. Os guars não iônicos modificados são especialmente modificados com grupos C1-C6 hidroxialquila. Entre os grupos hidroxialquila que podem ser mencionados, por exemplo, estão os grupos hidroximetila, hidro- xietila, hidroxipropila e hidroxibutila. Esses guars são bem conhecidos na técnica anterior e podem ser preparados, por exemplo, pela reação dos óxidos de alquileno correspondentes, tais como, por exemplo, óxi-dos de propileno, com o guar de modo a obter um guar modificado com grupos hidroxipropila.

[00134] O polissacarídeo não iônico, tais como o guar não iônico, da presente invenção pode ter um peso molecular médio (Mw) entre 100.000 daltons e 3.500.000 daltons, preferivelmente entre 500.00 daltons e 3.500.000 daltons.

[00135] Em uma modalidade, a composição compreende de 0,05 a 10% em peso do polissacarídeo não iônico de acordo com a presente invenção com base no peso total da composição. Em outra modalidade, a composição compreende de 0,05 a 5% em peso do polissacarí- deo não iônico de acordo com a presente invenção com base no peso total da composição. Em outra modalidade, a composição compreende de 0,2 a 2% em peso do polissacarídeo não iônico de acordo com a presente invenção com base no peso total da composição.

[00136] Em uma modalidade, a proporção em peso do composto quaternário de amônia na composição e o peso total do polissacarídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico na composição está entre 100:1 e 2:1, mais preferivelmente, entre 30:1 e 5:1.

[00137] Em uma modalidade, a proporção em peso do polissacarí- deo catiônico na composição e o peso do polissacarídeo não iônico na composição está entre 1:10 e 10:1, mais preferivelmente, entre 1:3 e 3:1.

[00138] Em outro aspecto da presente invenção, a composição pode compreender ainda um material de fragrância ou perfume.

[00139] Como usada aqui, a expressão "material de fragrância ou perfume" significa qualquer substancia orgânica ou composição que tem uma propriedade olfativa desejada e é essencialmente não tóxica. Tais substancias ou composições incluem todos os materiais de fragrância e perfumes que são comumente usados em perfumaria e composições para uso doméstico (detergentes para lavanderia, composições amaciadoras de tecido, sabões, limpadores para múltiplos usos, limpadores de banheiros, limpadores de chão) ou composições para higiene pessoal. Os compostos envolvidos podem ser naturais, semissintéticos ou sintéticos em origem.

[00140] Materiais de fragrância e perfume preferidos podem ser designados para as classes de substancias que compreendem hidrocar- bonetos, aldeídos ou ésteres. As fragrâncias e perfumes também incluem extratos naturais e/ou essências, que podem compreender misturas complexas de constituintes, isto é, frutas tais como amêndoa, maçã, cereja, uva, pera, abacaxi, laranja, limão, morango, framboesa e semelhantes; almíscar, aromas de flores tais como lavanda, jasmim, lírio, magnólia, rosa, íris, cravo e semelhantes; aromas de ervas tais como manjericão, tomilho, sálvia e semelhantes; aromas de madeiras tais como pinho, abeto, cedro e semelhantes.

[00141] Exemplos não limitantes de materiais de fragrância e perfumes sintéticos e semissintéticos são: 7-acetil-1,2,3,4,5,6,7,8- octahidro-1,1,6,7-tetrametilnaftaleno, α-ionona, β-ionona, Y—ionona, α- isometilionona, metilcedrilona, metil dihidrojasmonato, metil 1,6,10- trimetil-2,5,9-ciclododecatrien-1-il cetona, 7-acetil-1,1,3,4,4,6- hexametiltetralina, 4-acetil-6-tert-butil-1,1-dimetilindano, hidroxifenilbu- tanona, benzofenona, metil b-naftil cetona, 6-acetil-1,1,2,3,3,5- hexametilindano, 5-acetil-3-isopropil-1,1,2- ,6-tetrametilindano, 1- dodecanal, 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohex-eno-1-carboxialdeído, 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal, 10-undecen-1-al, isohexenilciclohexilcar- boxialdeído, formiltriciclodecano, produtos de condensação de hidroxi- citronelal e metil antranilato, produtos de condensação de hidroxicitro- nelal e indol, produtos de condensação de fenilacetaldeído e indol, 2- metil-3-(para-terc-butilfenil)propionaldeído, etilvanilina, heliotropina, hexilcinamaldeído, amilcinamaldeído, 2-metil-2-(isopropilfenil)propionaldeído, coumarina, Y-decalactona, ciclopentade- canolideo, ácido 16-hidroxi-9-hexadecenoico lactone, 1,3,4,6,7,8- hexahidro-4,6,6,7,8,8-hexametilciclopenta-g-benzopirano, éter metílico de β-naftol, ambroxano, dodecahidro-3a,6,6,9a-tetrametilnafto[2,1b]furan, cedrol, 5-(2,2,3-trimetilciclopent-3-enil)-3- metilpentan-2-ol, 2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-2-buten-1-ol, álcool cariofileno, propionato de triciclodecenila, acetato de triciclode- cenila, salicilato de benzila, acetato de cedrila e acetato de terc- butilciclohexila.

[00142] É dada preferência particular aos seguintes: hexilcinamal- deído, 2-metil-3-(terc-butilfenil)propionaldeído, 7-acetil-1,2,3,4,5,6,7,8- octahidro-1,1,6,7-tetrametilnaftaleno, salicilato de benzila, 7-acetil- 1,1,3,4,4,6-hexametiltetralina, acetato de para-terc-butilciclohexila, di- hidrojasmonato de metila, (éter metílico de β-naftol, metil g-naftil ceto- na, 2-metil-2-(para-isopropilfenil)propionaldeído, 1,3,4,6,7,8-hexahidro- 4,6,6,7,8,8-hexametilciclopenta-g-2-benzopirano, dodecahidro-3a,6,6,9a-tetrametilnafto[2,1b]furano, anisaldeído, coumarina, cedrol, vanilina, ciclopentadecanolideo, acetato de triciclodecenila e propionatos de triciclodecenila.

[00143] Outros materiais de fragrância e perfumes são óleos essenciais, resinóides e resinas a partir de um grande número de fontes, tais como bálsamo do Peru, resinóide de olibano, benjoim, resina de láudano, noz moscada, óleo de cássia, resina de benjoim, coentro, sálvia, eucalipto, gerânio, lavanda, extrato de flor de noz moscada, ne- roli, noz moscada, hortelã, folha de violeta, valeriana e lavandina.

[00144] Alguns ou todos os materiais de fragrância ou perfumes podem ser componentes de perfume típicos, encapsulados, que é vantajoso encapsular, incluindo aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo. Também é vantajoso encapsular componentes de perfume que possuam um Clog P baixo (isto é, aqueles que irão ser particionados em água), preferivelmente com um Clog P menor do que 3,0. Como usada aqui, a expressão "Clog P" significa o logaritmo calculado na base 10 do coeficiente de partição (P) de octanol/água.

[00145] Materiais de fragrância e perfumes adicionais adequados incluem: álcool feniletílico, terpineol, linalool, acetato de linalila, geraniol, nerol, acetato de 2-(1,1-dimetiletil)ciclo-hexanol, acetato de benzila e eugenol.

[00146] O material de fragrância ou perfume pode ser usado como uma substancia única ou em mistura de um com outro.

[00147] Os perfumes frequentemente incluem solventes ou diluen- tes, por exemplo: etanol, isopropanol, éter monoetílico de dietileno gli- col, dipropileno glicol, ftalato de dietila e citrato de trietila.

[00148] Em uma modalidade, a composição compreende entre 0,01 a 10% em peso do material de fragrância ou perfume com base no peso total da composição. Em outra modalidade, a composição compreende entre 0,1 a 5% em peso do material de fragrância ou perfume com base no peso total da composição. Em outra modalidade ainda, a composição compreende entre 0, 1 a 2% em peso do material de fragrância ou perfume com base no peso total da composição.

[00149] Em outro aspecto da presente invenção, é fornecido um método para intensificar a fragrância ou a longevidade do perfume de uma composição, pela adição à composição de (a) um composto quaternário de amônia; (b) um polissacarídeo catiônico; e (c) um material de fragrância ou um perfume. Em uma modalidade, o polissacarídeo catiônico é um polissacarídeo catiônico que não compreende a hidro- xialquilação. Em outra modalidade, o polissacarídeo catiônico é um guar catiônico que não é modificado pela hidroxialquilação.

[00150] Em outro aspecto da presente invenção, a composição pode compreender um ou mais dos seguintes ingredientes opcionais: agentes de dispersão, estabilizadores, agentes que modificam a reolo- gia, agentes de controle do pH, corantes, branqueadores, álcoois gra- xos, ácidos graxos, corantes, agente de controle do odor, pré- perfumes, ciclodextrinas, solventes, conservantes, removedores de cloro, agentes anti-encolhimento, agentes de contração do tecido, agentes para manchas, antioxidantes, agentes anti-corrosão, agentes para encorpar, agentes para controlar o corte e a forma, agentes ama- ciadores, agentes para controlar a estática, agentes para controle de rugas, agentes para sanitização, agentes desinfetantes, agentes para o controle de germes, agentes para o controle de mofo, agentes para o controle de ácaros, agentes antivirais, antimicrobianos, agentes secantes, agentes de resistência a mancha, agentes para liberar a sujeira, agentes para o controle do mau odor, agentes refrescantes do tecido, agentes para controlar o odor de cloro, fixadores de corante, inibidores da transferência de cor, agentes para manutenção da cor, agentes para restaurar/rejuvenescer a cor, agentes anti-desvanecimento, intensi- ficadores da brancura, agentes anti-abrasão, agentes para resistência do tecido, agentes para integridade do tecido, desespumantes e agentes anti-espumantes, auxiliares de enxague, agentes de proteção contra UV, inibidores do desbotamento pelo sol, repelentes de inseto, agentes anti-alergenicos, enzimas, retardantes de chama, agentes a prova d'água, agentes para dar conforto ao tecido, agentes amacian- tes, agentes de resistência a tração e misturas desses. Tais ingredientes opcionais podem ser adicionados à composição em qualquer ordem desejada.

[00151] Com referência aos ingredientes opcionais, sem que isso seja considerado como uma descrição exaustiva de todas as possibilidades, que, por outro lado, são bem conhecidas pela pessoa versada na técnica, podem ser mencionados os seguintes:

[00152] a) outros produtos que intensificam o desempenho de ama- ciamento da composição, tais como silicones, óxidos de amina, tenso- ativos aniônicos, tais como é ter lauril sulfato ou lauril sulfato, sulfosuc- cinatos, tensoativos anfotéricos, tais como anfoacetato, tensoativos não iônicos tais como polisorbato, derivados de poliglicosídeo e polí- meros catiônicos tais como poliquatérnio, etc.;

[00153] b) produtos estabilizadores, tais como sais de aminas que possuem cadeia curta, que são quaternizadas ou não quaternizadas, por exemplo, de trietanolamina, N-metildietanolamina, etc., e também tensoativos não iônicos, tais como álcoois graxos etoxilados, aminas graxas etoxiladas, polisorbato e alquil fenóis etoxilados; tipicamente usados em um nível entre 0 a 15% em peso da composição;

[00154] c) Produtos que melhoram o controle da viscosidade, que são preferivelmente adicionados quando a composição compreende altas concentrações de um ativo condicionador de tecido (tal como o composto quaternário de amônia); por exemplo, sais inorgânicos, tais como cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, sulfato de cálcio, cloreto de sódio, etc; produtos que podem ser usados para aperfeiçoar a estabilidade em composições concentradas, tais como compostos do tipo do glicol, tis como glicerol, poligliceróis, etileno glicol, polietileno gli- cois, dipropileno glicol, outros poliglicóis, etc.; e agentes de espessa- mento para composições diluídas, por exemplo, polímeros naturais derivados de celulose, guar, etc. ou polímeros sintéticos, tais como polímeros baseados em acrilamida (por exemplo, Flosoft 222 da companhia SNF), uretanos hidroxilados hidrofobicamente modificados (por exemplo, Acusol 880, da companhia Dow);

[00155] d) componentes para ajustar o pH, que deve estar preferivelmente entre 2 e 8, tais como qualquer tipo de ácido inorgânico e/ou orgânico, por exemplo, ácido hidroclorídrico, sulfúrico, fosfórico, cítrico, etc.;

[00156] e) agentes que melhoram a liberação de sujeira, tais como polímeros ou copolímeros baseados em terefatalatos;

[00157] f) agentes conservadores bactericidas;

[00158] g) outros produtos tais como antioxidantes, agentes de coloração, perfumes, germicidas, fungicidas, agentes anti-corrosão, agentes anti-enrrugamento, opacificantes, abrilhantadores ópticos, agentes que dão brilho de pérola, etc.

[00159] A composição pode compreender um composto de silicone. O composto de silicone da invenção pode ser um polímero de silicone de estrutura linear ou ramificada. O silicone da presente invenção pode ser um polímero único ou uma mistura de polímeros. Compostos de silicone adequados incluem polialquil, silicone, aminosilicone, siloxano, polidimetil siloxano, organosilicone etoxilado, organosilicone propoxila- do, organosilicone etoxilado/propoxilado e misturas desses. Silicones adequados incluem, mas não são limitados aqueles disponibilizados por Wacker Chemical, tais como Wacker® FC 201 e Wacker® FC 205.

[00160] A composição pode compreender um agente de reticula- ção. Segue-se uma lista não restritiva de agentes de reticulação: meti- leno bisacrilamida (MBA), diacrilato de etileno glicol, dimetacrilato de polietileno glicol, diacrilamida, trialilamina, cianometilacrilato, oxietila- crilato de vinila ou metacrilato e formaldeído, glioxal, compostos do tipo de éter glicidílico tais como éter diglicidilico de etilenoglicol ou os epóxidos ou qualquer outro meio familiar a pessoa experiente que permita a reticulação.

[00161] A composição pode compreender pelo menos um Sistema tensoativo. Uma variedade de tensoativos pode ser usada na composição da invenção, imcluindo tensoativos catiônicos, não iônicos e/ou anfotéricos que estão comercialmente disponíveis a partir de várias fontes. Para uma discussão sobre tensoativos, veja Kirk-Othmer, Encyclopaedia of Chemical Tecnology, Third Edition, volume 8, páginas 900-912. Preferivelmente, a composição compreende um sistema de tensoativo em uma quantidade eficaz para fornecer o nível desejado de maciez aos tecidos, preferivelmente entre cerca de 5 e cerca de 10% em peso.

[00162] A composição pode compreender um corante, tal como um corante ácido, um corante hidrofóbico, um corante básico, um corante reativo, um corante conjugado. Corantes ácidos adequados incluem corantes de azina tal como azul ácido 98, violeta ácido 50 e azul ácido 59, corantes ácidos não azina tais como violeta ácido 17, preto ácido 1 e azul ácido 29. Os corantes hidrofóbicos são selecionados entre ben- zodifuranos, metina, trifenilmetanos, naftalimidas, pirazol, naftoquino- na, antraquinona e cromóforos corantes mono-azo ou di-azo. Corantes hidrofóbicos adequados são aqueles corantes que não contêm qualquer grupo solubilizado em água carregado. Os corantes hidrofóbicos podem ser selecionados entre os grupos de solventes dispersos e solventes. Azul e violeta de antraquinona e um corante mono-azo são preferidos. Corantes básicos são corantes orgânicos que carregam uma carga líquida positiva. Eles se depositam sobre o algodão. Eles são de utilidade particular para uso na composição que contém predominantemente tensoativos catiônicos. Os corantes podem ser selecionados entre os corantes violeta básico e azul básico listados no Colour Index International. Exemplos preferidos incluem corantes básicos de triarilmetano, corante básico de metano, corantes básicos de antra- quinona, azul básico 16, azul básico 65, azul básico 66, azul básico 67, azul básico 71, azul básico 159, violeta básico 19, violeta básico 35, violeta básico 38, violeta básico 48; azul básico 3, azul básico 75, azul básico 95, azul básico 122, azul básico 124, azul básico 141. Corantes reativos são corantes que contêm um grupo organico capaz de reagir com a celulose e ligar o corante à cellulose com uma ligação covalente. Preferivelmente, o grupo reativo é hidrolisado ou o grupo reativo dos corantes é reagido com uma espécie orgânica tal como um polímero, de maneira a ligar o corante a essa espécie. Os corantes podem ser selecionados entre os corantes violeta reativo e azul reativo listados no Colour Index International. Exemplos preferidos incluem o azul reativo 19, azul reativo 163, azul reativo 182 e azul reativo 96. Os corantes conjugados são formados pela ligação direta de corantes ácidos ou básicos a polímeros ou partículas através de forças físicas. Dependendo da escolha do polímero ou da partícula, eles se depositam sobre algodão ou sintéticos. Uma descrição é dada no WO2006/055787. Corantes particularmente preferidos são: violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11, violeta direto 26, violeta direto 31, violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41, violeta direto 51, violeta direto 99, azul ácido 98, violeta ácido 50, azul ácido 59, violeta ácido 17, preto ácido 1, azul ácido 29, solvente violeta 13, violeta disperso 27, violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63, violeta disperso 77 e suas misturas. A composição sólida da presente invenção pode compreender um ou mais perfumes. O perfume está preferivelmente presente em uma quantidade entre 0,01 e 20% em peso, mais preferivelmente entre 0,05 e 10% em peso, até mais preferivelmente entre 0,05 e 5% em peso, o mais preferivelmente entre 0,05 e 1,5% em peso, com base no peso total da composição sólida.

[00163] A composição pode compreender um antimicrobiano. O an- timicrobiano pode ser um material halogenado. Materiais halogenados adequados incluem 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)fenol, o-Benzil-p-cloro- fenol e 4-cloro-3-metilfenol. Alternativamente, o antimicrobiano pode ser um material não halogenado. Materiais não halogenados adequados incluem 2-fenilfenol e 2-(1-hidroxi-1-metiletil)-5-metilciclohexanol. Éteres fenílicos são um subgrupo preferido de antimicrobianos. O an- timicrobiano também pode ser um composto halogenado. Mais preferivelmente, esse compreende o éter 4,4'-dicloro-2-hidroxi-difenílico e/ou 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamida. (DBNPA).

[00164] A composição também pode compreender conservantes. Preferivelmente apenas aqueles conservantes que não possuem ou possuem apenas um discreto potencial de sensibilizar a pele são usados. São exemplos fenoxi etanol, carbamato de 3-iodo-2-propinilbutila, N-(hidroximetil)glicinato de sódio. bifenil-2-ol assim como misturas desses.

[00165] A composição também pode compreender antioxidantes para evitar alterações indesejáveis causadas pelo oxigênio e outros processos oxidativos na composição sólida e/ou nos tecidos tratados. Essa classe de compostos inclui, por exemplo, fenóis substituídos, hi- droquinonas, pirocatecois, aminas aromáticas e vitamina E.

[00166] A composição pode compreender um agente hidrofóbico. O agente hidrofóbico pode estar presente em uma quantidade entre 0,05 a 1,0% em peso, preferivelmente entre 0,1 a 0,8% em peso, mais preferivelmente entre 0,2 a 0,7 e o mais preferivelmente entre 0,4 a 0,7% em peso da composição total, por exemplo, entre 0,2 a 0,5% em peso. O agente hidrofóbico pode ter um ClogP entre 4 a 9, preferivelmente entre 4 a 7, o mais preferivelmente entre 5 a 7.

[00167] Agentes hidrofóbicos adequados incluem ésteres derivados da reação de um ácido graxo com um álcool. O ácido graxo tem preferivelmente uma extensão de cadeia de carbono entre C8 a C22 e pode ser saturado ou insaturado, preferivelmente saturado. Alguns exemplos incluem ácido esteárico, ácido palmítico, ácido láurico e ácido mi- rístico. O álcool pode ser linear, ramificado ou cíclico. Alcoois lineares ou ramificados têm uma extensão de cadeia de carbono preferida entre 1 e 6. Álcoois preferidos incluem metanol, etanol, propanol, isopropanol, sorbitol. Agentes hidrofóbicos preferidos incluem ésteres metíli- cos, ésteres etílicos, ésteres propílicos, ésteres isopropílicos e ésteres de sorbitana derivados de tais ácidos e álcoois graxos.

[00168] Exemplos não limitantes de agentes hidrofóbicos adequados incluem ésteres metílicos derivados de ácidos graxos que possuem uma extensão de cadeia de carbono de pelo menos C10, ésteres etílicos derivados de ácidos graxos que possuem uma extensão de cadeia de carbono de pelo menos C10, ésteres propílicos derivados de ácidos graxos que possuem uma extensão de cadeia de carbono de pelo menos C8, ésteres isopropílicos derivados de ácidos graxos que possuem uma extensão de cadeia de carbono de pelo menos C8, ésteres de sorbitana derivados de ácidos graxos que possuem uma extensão de cadeia de carbono de pelo menos C16 e álcoois com uma extensão de cadeia de carbono maior do que C10. Ácidos graxos que ocorrem naturalmente possuem uma extensão de cadeia de carbono até C22.

[00169] Alguns materiais preferidos incluem undecanoato de metila, decanoato de etila, octanoato de propila, miristato de isopropila, estea- rato de sorbitana e 2-metil undecanol, miristato de etila, miristato de metila, laurato de metila, palmitato de isopropila e estearato de etila; mais preferivelmente, undecanoato de metila, decanoato de etila, mi- ristato de isopropila, estearato de sorbitana, 2- metil undecanol, miris- tato de etila, miristato de metila, laurato de metila, palmitato de isopro- pila.

[00170] Exemplos não limitantes de tais materiais incluem undeca- noato de metila, decanoato de etila, octanoato de propila, miristato de isopropila, estearato de sorbitana e 2-metil undecanol; preferivelmente undecanoato de metila, decanoato de etila, miristato de isopropila, es- tearato de sorbitana e 2-metil undecanol.

[00171] A composição pode compreender um agente anti- espumante. O agente anti-espumante pode estar presente em uma quantidade entre 0,025 a 0,45% em peso, preferivelmente 0,03 a 0,4% em peso, o mais preferivelmente entre 0,05 a 0,35% em peso, por exemplo, 0,07 a 0,4% em peso do peso total da composição e baseado em 100 por cento de atividade anti-espumante. Uma grande variedade de materiais pode ser usada como o agente anti-espumante e os agentes antiespumantes são bem conhecidos daqueles versados na técnica. Veja, por exemplo, Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Third Edition, Volume 7, pages 430-447 (John Wiley and Sons, Inc., 1979).

[00172] Agentes antiespumantes adequados incluem, por exemplo, compostos ant-espumantes de silicone, compostos antiespumantes alcoólicos, por exemplo, compostos antiespumantes de 2-alquil alca- nol, ácidos graxos, compostos antiespumantes de parafina e misturas desses. Por composto anti-espumante entende-se qualquer composto ou mistura de compostos que atuam de modo a diminuir a espuma ou a espumação produzida por uma solução de uma composição detergente, particularmente na presença de agitação daquela solução.

[00173] Agentes antiespumantes particularmente preferidos para uso nesses, são compostos antiespumantes de silicone, definidos aqui com qualquer composto antiespumante que inclui um componente de silicone. Vários de tais composto antiespumantes de silicone também contém um componente de sílica. A expressão "silicone" como usada aqui e em geral em toda a indústria, abrange uma variedade de polímeros de peso molecular relativamente alto que contêm unidades de siloxano e grupo hidrocarbila de vários tipos como os óleos de polior- ganosiloxano, tais como polidimetil-siloxano, dispersões ou emulsões de óleos de poliorganosiloxano ou resinas e combinações de poliorga- nosiloxano cm partículas de sílica, em que o poliorganosiloxano é absorvido quimicamente ou fundido sobre a sílica. As partículas de sílica são geralmente hidrofóbicas, por exemplo, como trimetilsiloxisilicato. Agentes antiespumantes de silicone são bem conhecidas na técnica e estão descritas, por exemplo, na Patente U.S. 4.265.779, publicada em 5 de maio de 1981 e Pedido de Patente Europeu No. 89307851.9, publicado em 7 de fevereiro de 1990; outros compostos antiespuman- tes de silicone estão descritos na Patente U.S. 3.455.839. Antiespu- mantes de silicone e agentes eu controlam a espuma em composições granuladas de detergente estão descritos na Patente U.S. 3.933.672 e na Patente U.S. 4.652.392 publicada em 24 de março de 1987. Exemplos de compostos antiespumantes de silicone são as combinações de poliorganosiloxano com partículas de sílica comercialmente disponibilizados por Dow Corning, Wacker Chemie and Momentive.

[00174] Outros compostos antiespumantes adequados incluem ácidos graxos monocarboxílicos e seus sais solúveis. Esses materiais estão descritos na Patente US 2.954.347. Os ácidos graxos monocar- boxílicos e seus sais para uso como agentes antiespumantes tipicamente possuem cadeias de hidrocarbila de cerca de 10 a cerca de 24 átomos de carbono, preferivelmente cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono como o anfopolicarboxiglicinato de sebo comercialmente disponível sob o nome comercial de TAPAC. Sais adequados incluem os sais de metal alcalino tais como sais de sódio, potássio e lítio e sais de amônia e alcanolamônia.

[00175] Outros compostos antiespumantes adequados incluem, por exemplo, hidrocarbonetos de alto peso molecular tais como parafina, hidrocarbonetos de petróleo sem leve sem odor, ésteres graxos (por exemplo, triglicerídeos de ácido graxo, derivados de glicerila, polisor- bato), ésteres de ácido graxo de álcoois monovalentes, C18-40 cetonas alifáticas (por exemplo, estearona), amino triazinas N-alquiladas tais como tri a hexa -10 alquilmelaminas ou di ou tetra alquildiamina clortri- azinas formadas como produtos de cloreto cianúrico com dois ou três moles de uma amina primária ou secundária que contém 1 a 24 átomos de carbono, óxido de propileno, amida de ácido bis esteárico e monoestearil fosfatos tais como éster monoestearílico de álcool fosfato e fosfatos de monoestearil de metal alcalino (por exemplo, K, Na e Li) e ésteres de fosfato e derivados de polihidroxila não iônica. Os hidro- carbonetos, tais como parafina e 15 haloparafina podem ser utilizados em forma líquida. Os hidrocarbonetos líquidos serão líquidos em temperatura ambiente e pressão atmosférica e terão um ponto de fluidez na faixa de cerca de -40°C e cerca de 5°C e um ponto de ebulição mínimo de não menos do que cerca de 110°C (pressão atmosférica). Também é possível utilizar hidrocarbonetos cerosos, preferivelmente possuindo um ponto de fusão abaixo de cerca de 100°C. Supressores de espuma de hidrocarbonetos estão descritos, por exemplo, na Patente U.S. 4.265.779. Os hidrocarbonetos, portanto, incluem hidrocar- bonetos alifáticos, alicícicos, aromáticos e heterocíclicos saturados ou insaturados que possuem ente cerca de 12 a cerca de 70 átomos de carbono. A expressão "parafina", como usada aqui nessa discussão sore supressor de espuma, é pretendida incluir misturas de parafinas verdadeiras e hidrocarbonetos cíclicos. Copolímeros de óxido de etile- no e óxido de propileno, particularmenteos álcoois graxos etoxila- dos/propoxilados mistos com uma extensão de cadeia de alquila entre cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono, um grau de etoxilação entre cerca de 3 a cerca de 30 e um grau de propoxilação entre cerca de 1 a cerca de 10, também são compostos antiespumantes adequados para uso nesse.

[00176] Outros agentes antiespumantes úteis aqui compreendem ao álcoois secundários (por exemplo, 2-alquil alcanóis como descritos em DE 40 21 265) e misturas de tais álcoois com óleos de silicone, tais como os silicones descritos em US 4.798.679 e EP 150.872. Os álcoois secundários incluem os álcoois C6-C16 alquílicos que possuem uma cadeia C1-C16 como 2-hexildecanol comercialmente disponibilizado sob o nome comercial de ISOFOL16, 2-octildodecanol comercialmente disponibilizado sob o nome comercial deISOFOL20 e 2-butil octanol que é disponibilizado sob o nome comercial de ISOFOL12 da Condea. Um álcool preferido é 2-butil octanol, que é disponibilizado por Condea sob o nome comercial de ISOFOL12.Misturas de álcoois secundários estão disponibilizados sob o nome comercial de ISALCHEM 123 por Enichem. Agentes antiespumantes mistos compreendem tipicamente misturas de álcoois com silicone em uma proporção em peso de cerca de 1:5 a cerca de5:1. Agentes antiespumantes adicionais preferidos são os Silicones de grau SER e Silicone SE 47M, SE39, SE2, SE9 e SE10 disponibilizados por Wacker Chemie; BF20+, DB310, DC1410, DC1430, 22210, HV495 e Q2-1607 vendido diretamente por Dow Corning; FD20P e BC2600 fornecidos por Basildon; e SAG 730 vendido diretamente por Momentive. Outros antiespumantes adequados, descritos na literatura tais como no Hand Book of Food Additives, ISBN 0- 566-07592-X, p.804, são selecionados entre dimeticona, poloxâmero, polipropilenoglicol, derivados de sebo e suas misturas.

[00177] Entre os agentes antiespumantes preferidos descritos acima estão os agentes antiespumantes de silicone, em particular as combinações de poliorganosiloxano com partículas de sílica.

[00178] A composição pode compreender um agente anti- congelamento. O agente anti-congelamento como descrito abaixo é usado para melhorar a recuperação do congelamento da composição.

[00179] O anti-congelante ativo pode ser um tensoativo não iônico alcoxilado que possui um valor médio de alcoxilação entre 4 a 22, preferivelmente entre 5 a 20 e o mais preferivelmente entre 6 a 20. O ten- soativo não iônico alcoxilado pode ter um ClogP entre 3 a 6, preferivelmente entre 3,5 a 5,5. Misturas de tais tensoativos não iônicos podem ser usadas.

[00180] Tensoativos não iônicos adequados que podem ser usados como o agente anti-congelamento incluem, em particular, produtos de reação dos compostos que possuem um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois alifáticos, ácidos ou alquil fenóis com óxidos de alquileno, preferivelmente óxido de etileno sozinho ou com óxido de propileno.

[00181] Agentes anti-congelamento adequados também podem ser selecionados entre álcoois, diois e ésteres. Um agente anti- congelamento adicional particularmente preferido é o monopropileno glicol (MGP). Outros materiais anti-congelamento não iônicos, que estão fora do escopo do componente anti-congelamento não iônico da presente invenção, mas que podem ser adicionalmente incluídos nas composições da invenção incluem alquil poliglicosídeos, óleo de rícino etoxilado e ésteres de sorbitana.

[00182] Agentes anti-congelamento adequados adicionais são aqueles descritos em EP 0018039 que inclui parafinas, álcoois de cadeia longa e vários ésteres, por exemplo, monoestearato de glicerol, estearato de isobutila e palmitato de isopropila. Materiais descritos também em US 6.063.754 tais como isoparafinas C10-12, miristato de isopropila e dioctiladipato.

[00183] A composição pode compreender um ou mais agentes de controle da viscosidade, tais como agentes de controle da viscosidade poliméricos. Agentes de controle da viscosidade poliméricos incluem polímeros não iônicos e catiônicos, tais como éteres de celulose hidro- fobicamente modificados (por exemplo, Natrosol Plus, vendido diretamente por Hercules), amidos cationicamente modificados (por exemplo, Softgel BDA e Softgel BD, ambos vendido diretamente por Avebe). Um agente de controle da viscosidade particularmente preferido é um copolímero de metacrilato e acrilamida catiônica sisponibilizado sob o nome comercial de Flosoft 200 (vendido diretamente por SNF Floer- ger).

[00184] A composição pode compreender um estabilizador. O estabilizador pode ser uma mistura de um material catiônico, insolúvel em água e um material não iônico selecionado entre hidrocarbonetos, ácidos graxos, ésteres graxos e álcoois graxos.

[00185] A composição pode compreender um agente de prevenção da floculação, que pode ser um material alcoxilado não iônico que possui um valor de HLB entre 8 a 18, preferivelmente entre 11 a 16, mais preferivelmente entre 12 a 16 e o mais preferivelmente 16. O material alcoxilado não iônico pode ser linear ou ramificado, preferivelmente linear. Agentes de prevenção de floculação adequados incluem tensoativos não iônicos. Tensoativos não iônicos adequados incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. O agente de prevenção da floculação é preferivelmente selecionado de (a) um alcóxido selecionado entre óxido de etileno, óxido de propileno e suas misturas com (b) um material graxo selecionado entre álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxos.

[00186] A composição pode compreender um agente de espessa- mento polimérico. Agentes de espessamento poliméricos adequados são solúveis em água ou dispersáveis. Os monômeros do agente de espessamento polimérico podem ser não iônicos, aniônicos ou catiôni- cos. A seguir uma lista não restritiva de monômeros que desempenham uma função não iônica: acrilamida, metacrilamida, N-alquil acri- lamida, N-vinil pirrolidona, N-vinil formamida, N-vinil acetamida, acetato de vinila, álcool vinílico, ésteres de acrilato, álcool alílico. A seguir uma lista não restritiva de monômeros que desempenham uma função aniônica: ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotô- nico, ácido maleico, ácido fumárico, assim como monômeros que desempenham funções de ácido sulfônico ou ácido fosfônico, tais como ácido 2-acrilamido-2-metil propano sulfônico (ATBS), etc. Os monôme- ros também podem conter grupos hidrofóbicos. Monômeros catiônicos adequados são selecionados do grupo que consiste nos seguintes monômeros e derivados e seus sais quaternários ou ácidos: dimetila- minopropilmetcrilamida, dimetilaminopropilacrilamida, dialilamina, me- tildialilamina, dialquilaminoalquil-acrilatos e metacrilatos, dialquilami- noalquil-acrilamidas ou metacrilamidas .

[00187] Agentes de espessamento poliméricos particularmente úteis na composição da invenção incluem aqueles descritos no WO2010/078959. Esses são copolímeros catiônicos expansíveis em água reticulados que possuem pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente, outros monômeros não iônicos e/ou aniônicos. Polímeros preferidos desse tipo são copolímeros de acrilamida e cloreto de trimetilaminoetilacrilato.

[00188] Polímeros preferidos compreendem menos do que 25% de polímeros solúveis em água pelo peso do polímero total, preferivelmente menos do que 20 por cento e o mais preferivelmente menos do que 15 por cento e uma concentração do agente de reticulação entre 500 ppm a 5000 ppm em relação ao polímero, preferivelmente entre 750 ppm a 5000 ppm, mais preferivelmente entre 1000 a 4500ppm (como determinado por um método de medição adequado tal como aquele descrito na página 8 da patente EP 343840). A concentração do agente de reticulação deve ser maior do que cerca de 500 ppm em relação ao polímero e preferivelmente maior do que cerca de 750 ppm, quando o agente de reticulação usado é metileno bisacrilamida ou outros agentes de reticulação em concentrações que levam a níveis de reticulação equivalentes entre 10 a 10.000 ppm.

[00189] A composição da presente invenção pode ser preparada por qualquer meio de misturação conhecido por uma pessoa versada na técnica. Preferivelmente, a composição é preparada pelo seguinte procedimento:

[00190] (i) fornecer uma dispersão aquosa de uma mistura do polis-sacarídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico. Opcionalmente, outros aditivos também podem ser adicionados na dispersão aquosa. Preferivelmente, a agitação e/ou o aquecimento são fornecidos para facilitar o processo. Em uma modalidade preferida, o valor do pH da dispersão aquosa dos polissacarídeos é ajustado para estra na faixa de 3,5 a 5 pelo uso de um agente ácido. A fragrância ou o perfume podem ser adicionados nesse estágio; (ii) misturar o composto quaternário de amônia com as dispersões aquosas obtidas em (i), para dar origem à composição da presente invenção. Preferivelmente, o composto quaternário de amônia é fundido pelo aquecimento antes da mis- turação. A agitação e o aquecimento também podem ser fornecidos para facilitar o processo.

[00191] Preferivelmente, o valor do pH da composição obtida em (ii) é ajustado para estar na faixa de 2,5 a 8, pelo uso de um agente ácido ou um agente básico adequado. Aditivos opcionais também podem ser adicionados à composição nesse estágio.

[00192] A composição da presente invenção pode ter uma variedade de formas físicas incluindo as formas líquida, líquido-gel, semelhante à pasta, espuma em forma aquosa ou não aquosa e qualquer outra forma adequada conhecida pela pessoa versada na técnica. Para uma melhor dispersão, uma forma preferida da composição é uma forma líquida e na forma de uma dispersão aquosa em água. Quando na forma líquida, a composição também pode ser liberada com meios de liberação tais como um pulverizador ou um dispensador de aerossol.

[00193] Consequentemente, em um aspecto, a presente invenção também fornece um método de preparação de uma composição liquida para condicionamento de um tecido. A composição liquida para condicionamento de um tecido pode ser preparada rotineiramente pela fusão de ativos para o condicionamento de tecido e misturando-os com outros ingredientes e depois adicionando a mistura à água quente, com agitação para homogeneizar e dispersar os ingredientes insolúveis em água.

[00194] Em outro aspecto, a presente invenção também diz respeito ao uso da composição de acordo com a presente invenção como um agente para cuidar de um tecido.

[00195] Em outro aspecto ainda, a presente invenção também for- nece um método para o condicionamento de um tecido compreendendo a etapa de contatar um meio aquoso que contém a composição da presente invenção com o tecido.

[00196] A composição da presente invenção pode ser usada em um processo assim chamado de enxague. Tipicamente, a composição para o condicionamento do tecido da presente invenção é adicionada durante o ciclo de enxague de uma máquina de lavar automática (tal como uma máquina de lavar roupas automática). Um aspecto da invenção fornece a dosagem da composição durante o ciclo de enxague da máquina de lavar roupas automática. Outro aspecto da invenção fornece um kit que compreende a composição da presente invenção e, opcionalmente, instruções de uso.

[00197] Quando é usada no processo de enxague, a composição é diluída primeira em uma solução aquosa de banho de enxague. Subsequentemente, os tecidos lavados que tenham sido lavados com um detergente e opcionalmente enxaguados em uma primeira etapa de enxague ineficiente ("ineficiente" no sentido de que o detergente residual e/ou a sujeira podem ser transferidos sobre os tecidos), são colocados na solução de enxague com a composição diluída. É claro que a composição também pode ser incorporada no banho aquoso, uma vez que os tecidos tenham sido imersos nela. Depois dessa etapa, a agitação é aplicada aos tecidos na solução de banho de enxague fazendo com que a espuma colapse e a sujeira residual e o tensoativo seja removido. Os tecidos podem ser opcionalmente torcidos antes da secagem.

[00198] Consequentemente, em outro aspecto ainda, é fornecido um método para enxaguar tecidos, que compreende as etapas de contatar os tecidos, preferivelmente previamente lavada com um detergente líquido, com uma composição de acordo com a presente invenção. O assunto em questão da invenção também inclui o uso da com- posição da presente invenção para transmitir maciez ao tecido; notavelmente para tecidos que tenham sido lavados em uma solução detergente com muita espuma, enquanto fornece no enxague a redução da espuma e sem a criação de flocos indesejáveis.

[00199] Em outro aspecto ainda, a presente invenção também diz respeito a um método para amaciar um tecido que compreende contatar um meio aquoso que compreende a composição da presente invenção com o tecido durante o ciclo de enxague da máquina de lavar roupas.

[00200] O processo de enxague pode ser realizado manualmente em uma bacia ou um balde, em uma máquina de lavar não automatizada ou em uma máquina de lavar automática. Quando é realizada a lavagem manual, os tecidos lavados são removidos do detergente e torcidos, A composição da presente invenção pode ser então adicionada à água limpa e os tecidos são então, diretamente ou depois de uma primeira etapa de enxague ineficiente, enxaguados na água que contém a composição de acordo com o hábito de enxague convencional. Os tecidos são então secos usando meios convencionais.

[00201] Em outro aspecto da presente invenção, é fornecido um recipiente que contém uma composição da presente invenção. O recipiente permite o transporte fácil da composição e a distribuição da composição para os usuários também. O recipiente da presente invenção pode ser um tanque, uma garrafa, uma caixa, um tubo ou semelhantes. O recipiente pode ser feito de vários materiais, incluindo, mas não limitados a plástico, borracha, metal, fibra sintética, vidro, material cerâmico, madeira, material baseado em papel. O recipiente pode ter qualquer forma que seja de fácil manuseio e transporte, incluindo e não limitada a uma forma cúbica, cuboide, cilíndrica, cônica e irregular. O recipiente preferivelmente tem pelo menos uma abertura para pre-encher com a composição ou para sua retirada. Preferivelmente, a abertura está no alto do recipiente. O recipiente também pode ter uma cobertura para fechar a abertura. A cobertura pode ser uma tampa, uma tampa de rosca, um lacre, uma rolha, um plugue ou semelhantes.

[00202] Se a descrição de quaisquer patentes, pedidos de patente e publicações que estão incorporadas aqui por referência entrar em conflito com a descrição do presente pedido, na medida em que ele pode tornar uma expressão pouco clara, a presente descrição terá a precedência.

[00203] Os exemplos a seguir estão incluídos para ilustrar as modalidades da invenção. Desnecessário dizer que a invenção não está limitada aos exemplos descritos.

Exemplos

[00204] As composições nas seguintes amostras foram preparadas pelo uso do material e procedimento como descrito abaixo:

Materiais

[00205] TEP: Metilsulfato de di(palmiticocarboxietil)hidroxietila metil amônia; amaciante Fentacare TEP (da Solvay);

[00206] DHT: Cloreto de dimetilamônia de sebo di-hidrogenado, amaciante Fentacare® DHT (da Solvay);

[00207] Guar 1 não iônico: um hidroxipropil guar que possui um peso molecular entre 2.000.000 e 3.000.000 daltons;

[00208] Guar 2 não iônico: um guar puro que possui um peso molecular médio de cerca de 2.000.000 daltons (da Solvay);

[00209] Guar catiônico: um cloreto de guar hidroxipropiltrimônio que possui um peso molecular abaixo de 1.500.000 daltons;

[00210] HEC: hidroxipropil celulose (da Ashland);

[00211] HPMC K200: hidroxipropil metil celulose (da Ashland);

[00212] HPMC K35M: hidroxipropil metil celulose (da Ashland);

[00213] LR3000KC: uma celulose quaternizada (da Solvay);

[00214] LR400: uma celulose quaternizada (da Solvay);

[00215] Goma konjac: uma galactomanose quaternizada (da Food- chem International Corporation);

[00216] Goma de feno grego: uma galactomanose quaternizada (China Zhengzhou Ruiheng Corporation);

[00217] Goma tara: uma galactomanose quaternizada (da Food- chem International Corporation);

[00218] Goma de cássia: uma galactomanose quaternizada (da Lu- brizol);

[00219] CATO: um amido quaternizado (da National Starch).

Procedimento para a preparação de composições condicionadoras de tecido

[00220] 1. Um ou mais guars, água e aditivos (se houver) foram adicionados em um primeiro béquer, depois aquecidos a 55°C com agitação.

[00221] 2. TEP foi fundido em um segundo béquer a 55°C e depois adicionado no primeiro béquer e então a mistura foi agitada por pelo menos 5 minutos.

[00222] 3. A mistura da etapa 2) foi resfriada para 35°C e conservantes e fragrâncias foram adicionados à mistura.

[00223] 4. O valor do pH da mistura foi ajustado para o valor alvo com solução de NaOH 10% em peso em água.

Exemplo 1: Teste de desempenho do amaciante

[00224] Amostras da composição para o condicionamento de tecido foram preparadas de acordo com a seguinte formulação (mostrada na Tabela 1) pelo uso do procedimento mencionado acima:Tabela 1

[00225] Para o teste de desempenho do amaciante, 2 gramas de cada uma das amostras foram diluídas em 1 litro de água. Depois, toalhas foram imersas na água contendo diferentes amostras (5 toalhas para cada amostra), respectivamente, por 10 min. Depois, as toalhas tratadas foram retiradas, estendidas por 5 min e secas por uma noite. Depois, a maciez de cada toalha tratada foi avaliada por cinco pesquisadores independentes, em que o pesquisador tocava a toalha tratada e sentia a maciez da toalha tratada (teste duplo-cego). A maciez das toalhas tratadas foi classificada em uma escala de 1 a 5, em que 1 representa a menos maciez e 5 representa a maior maciez. Subsequentemente, a classificação da maciez média das toalhas tratadas pela mesma amostra (n=25) foi calculada.Tabela 2

[00226] Como ilustrado na Tabela 2, a Amostra 2 forneceu um desempenho de amaciamento intensificado comparada com as Amostras 1, 3 e 4. Notavelmente, a Amostra 2 forneceu um desempenho de amaciamento intensificado comparada com as amostras que compreendem TEP e um guar catiônico sozinho (Amostra 3) ou TEP e um guar não iônico sozinho (Amostra 4), em que as quantidades totais dos polissacarídeos presentes nessas amostras (Amostras 2 a 4) eram iguais.

Exemplo 2: Teste de longevidade da fragrância em toalhas molhadas

[00227] As amostras da composição para condicionamento de teci- do foram preparadas de acordo com a seguinte formulação (mostrada na Tabela 3) usando o procedimento mencionado acima:Tabela 3

[00228] Para o teste de longevidade do perfume, 2 gramas de cada uma das amostras foram diluídas em 1 litro de água. Depois, toalhas foram imersas na água contendo diferentes amostras (1 toalha para cada amostra), respectivamente, por 10 min. Depois, as toalhas tratadas foram retiradas, estendidas por 5 min e subsequentemente lacradas em sacos respectivamente para evitar a emissão do odor do perfume. Depois as toalhas foram retiradas e a intensidade do odor de cada toalha tratada foi imediatamente classificada por 10 pesquisadores independentes (teste duplo cego). A intensidade do odor fdas toalhas tratadas foi classificada em uma escala de 1 a 4, onde 1 representa o dor mais fraco e 4 representa o odor mais forte. Subsequentemente, a classificação da intensidade média do odor das toalhas tratadas pela mesma amostra (n=10) foi calculada.

Exemplo 3: Teste de longevidade do perfume para toalhas secas

[00229] As amostras da composição para o condicionamento de tecido foram preparadas e o teste foi realizado da mesma maneira como descrito no Exemplo 2, exceto que as toalhas, depois da centrifugação, foram secas por uma noite antes que o odor das toalhas fosse classificado. Tabela 4

[00230] Como ilustrado na Tabela 4, em ambos os testes da toalha molhada e teste da toalha seca, as toalhas tratadas pela Amostra 5 exibiram um odor mais acentuado, depois do tratamento (depois do tratamento e da secagem para o teste da toalha seca), comparadas com aquelas tratadas pela Amostra 6. Os resultados indicaram que a adição do guar catiônico e do guar não iônico na composição para o condicionamento do tecido, forneceu uma longevidade do perfume melhorada.

Exemplo 4: Teste de desempenho do amaciante e teste da longevidade do perfume para vários polissacarídeos

[00231] As amostras da composição para o condicionamento do tecido foram preparadas de acordo com a formulação mostrada na Tabela 5 abaixo:Tabela 5

[00232] As amostras foram submetidas ao teste de amaciamento de tecido e teste de longevidade do perfume (toalhas secas) que foram conduzidos de acordo com os métodos como descrito acima. Os resul-tados são mostrados na Tabela 6 abaixo.Table 6

[00233] Como ilustrado pelos resultados na Tabela 6, as amostras que contêm um quat, um polissacarídeo catiônico e um polissacarídeo não iônico exibiram um desempenho de amaciamento de tecido inten-sificado e liberação de perfume aperfeiçoada em comparação com aqueles que contêm um quat e um único polissacarídeo.

Claims

1. Método para intensificar a fragrância ou a longevidade do perfume de uma composição caracterizado pelo fato de ser pela adição à composição de (a) um composto quaternário de amônia; (b) um polissacarídeo catiônico; (c) um polissacarídeo não iônico; e (d) um material de fragrância ou perfume.

2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o polissacarídeo catiônico é um guar catiônico.

3. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracteri-zado pelo fato de que o polissacarídeo não iônico é um guar não iôni- co.

4. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o polissacarídeo catiônico tem um peso molecular médio entre 100.000 daltons a 1.500.000 daltons.

5. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o composto quaternário de amô- nia tem a fórmula geral (I): [N+(R1)(R2)(R3)(R4)]yX- (I) em que: R1, R2, R3 e R4, que podem ser iguais ou diferen-tes, é um grupo de hidrocarboneto C1-C30 opcionalmente contend um heteroátomo ou um éster ou um grupo amida; X é um ânion; y é a valência de X.

6. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o composto quaternário de amô- nia tem a fórmula geral (II): [N+(R5)2(R6)(R7)]yX- (II) em que : R5 é um grupo C16-22 alifático; R6 é um grupo C1-C3 alquila; R7 é R5 ou R6; X é um ânion; y é a valência de X.

7. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o composto quaternário de amô- nia tem a fórmula geral (III): [N+((CH2)n-T-R8)2(R8)(R9)]yX- (III) em que : grupo R9 é independentemente selecionado entre C1-C4 alquila ou um grupo hidroxialquila; grupo R8 group é independentemente selecionado entre C1-C30 alquila ou um grupo alquenila; T é -C(=O)-O-; n é um número inteiro de 0 a 5; X é um ânion; y é a valência de X.

8. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o composto quaternário de amô- nia tem a fórmula geral (IV): [N+(C2H4-OOCR10)2(CH3)(C2H4-OH)](CH3)zSO4- (IV) em que R10 é um grupo C12-C20 alquila; z é um número inteiro de 1 a 3.

9. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que o composto quaternário de amô- nia é escolhido do grupo que consiste em: TET: metilsulfato de di(carboximetil)hidroxietila metil amônia de sebo; TEO: metilsulfato de di (carboxietil)hidroxietila metil amônia de óleo; TES: metilsulfato de diestearil hidroxietila metil amônia; TEHT: metilsulfato de di (carboxietil)hidroxietila metil amô- nia de sebo hidrogenado; TEP: metilsulfato de di(palmiticocarboxietil)hidroxietila metil amônia; DEEDMAC: cloreto de dimetilbis[2[(1- oxooctadecil)oxi]etil]amônia.

10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição compreende entre 0,01 a 10% em peso do material de fragrância ou perfume com base no peso total da composição.

11. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que a composição compreende entre 0,01 a 5% em peso do material de fragrância ou perfume com base no peso total da composição.

12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que a proporção em peso do composto quaternário de amônia na composição e o peso total do po- lissacarídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico na composição está entre 100:1 e 2:1.

13. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que a proporção em peso do composto quaternário de amônia na composição e o peso total do po- lissacarídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico na composição está entre 30:1 e 5:1.

14. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que a composição compreende ainda um sal inorgânico.

15. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que a composição é uma composição para o condicionamento de tecido.