BR112016027570B1

BR112016027570B1 - Composição compreendendo um composto amônio quaternário, um polissacarídeo catiônico e um polissacarídeo não iônico, recipiente que contém a composição e processo de preparação da mesma

Info

Publication number: BR112016027570B1
Application number: BR112016027570-5A
Authority: BR
Inventors: Hai Zhou Zhang; Nikolay Christov; Da Wei Jin
Original assignee: Rhodia Operations
Priority date: 2014-06-18
Filing date: 2015-01-15
Publication date: 2022-06-14
Also published as: MX2016016541A; BR112016029040A2; US20170130164A1; KR20170018340A; US11427788B2; CN106661505A; US20170130165A1; CN106661513A; WO2015192974A1; BR112016028937A2; JP6535352B2; BR112016027568B1; EP3158038B1; CN106459835B; EP3158041A1; CN106459836B; KR102254363B1; US20170121639A1; EP3158042A1; EP3158039A1

Abstract

composição compreendendo um composto amônio quaternário, um polissacarídeo catiônico e um polissacarídeo não iônico. a presente invenção refere-se a uma composição, em particular, uma composição de condicionamento de tecido, compreendendo pelo menos um composto de amônio quaternário, um polissacarídeo catiônico e um polissacarídeo não iônico. em particular, o composto de amônio quaternário é um composto de amônio quaternário biodegradável. a composição tem excelente desempenho de amaciamento e aperfeiçoada longevidade de perfume.

Description

[001] Este pedido de patente reivindica prioridade para pedido de patente EP No. 14173005.1 depositado em 18 de junho de 2014, o inteiro conteúdo do qual é aqui incorporado por referência para todos os propósitos.

Campo Técnico

[002] A presente invenção refere-se a uma composição, em particular, uma composição de condicionamento de tecido, compreendendo pelo menos um composto de amônio quaternário, um polissacarí- deo catiônico e um polissacarídeo aniônico. Em particular, o composto de amônio quaternário é um composto de amônio quaternário biodegradável. A presente invenção também refere-se a um processo de uso da composição.

Antecedentes da Técnica

[003] A seguinte discussão da técnica anterior é provida para colocar a invenção em um apropriado contexto técnico e permitir que as vantagens da mesma sejam mais inteiramente entendidas. Deve ser apreciado, entretanto, que qualquer discussão da técnica anterior por todo o relatório descritivo não deve ser considerada como uma admissão expressa ou implicada de que tal técnica anterior é amplamente conhecida ou forma parte de conhecimento genérico comum no campo.

[004] Composições de condicionamento de tecido podem ser adicionadas no ciclo de rinsagem do processo de lavanderia para amaciar tecidos e para proporcionar aos mesmos um cheiro agradável. Convencionalmente, sistemas de condicionamento de tecido são baseados em compostos de amônio quaternários, também chamados como quats, notadamente cloreto de cetrimônio, cloreto de behen- trimônio, cloreto de N,N-bis(estearoiloxi etil)-N,N-dimetil amônio, cloreto de N,N-bis (seboiloxi etil)-N,N-dimetil amônio, metil sulfato de N,N- bis (estearoiloxi etil)-N-(2-hidroxi etil)-N-metil amônio ou cloreto de 1,2- di(estearoiloxi)-3-trimetil amônio propano.

[005] Entretanto, quats são conhecidos ser de difícil biodegrada- ção e assim exibem eco toxidez. Existe uma tendência genérica na indústria para troca para outros sistemas de condicionamento. Uma opção é usar éster de quats que proporcionam melhor biodegradabili- dade e menor toxidez ecológica. Não obstante, um problema associado com os ésteres de quats é que a estabilidade de tais compostos não é satisfatória, particularmente quando os ésteres de quats estão presentes em altos níveis na composição de condicionamento de tecido, o que pode ser atribuído à sua natureza biodegradável. Assim, há uma necessidade de provimento de uma composição que proporcione boa estabilidade e excelente desempenho de amaciamento.

[006] Por outro lado, materiais de fragrâncias ou perfumes são frequentemente incorporados nas composições de condicionamento para provimento de um odor agradável para tecidos lavados. Um problema é que uma vez adsorvidos sobre a superfície alvo, por exemplo, os tecidos, os materiais de fragrância ou os perfumes tendem a dissipar muito rapidamente. Assim, também existe uma necessidade para provimento de uma composição na qual os materiais de fragrância ou os perfumes incorporados possam ter odor de longa duração e o odor possa ser lentamente emitido a partir do substrato (tal como o tecido). Esta propriedade é frequentemente descrita como substantividade, tenacidade ou longevidade do material de fragrância ou o perfume.

[007] A técnica ensina que adição de polímeros catiônicos a composições de condicionamento de tecido tem uma variedade de benefícios. A patente US 6 492 322, Megan et al., mostra composições amaciantes de tecido compreendendo compostos amaciantes diéster biodegradáveis e polímeros catiônicos incluindo polissacarídeos, tais como gomas, amidos e certos polímeros sintéticos catiônicos.

[008] Há uma necessidade de provimento de uma composição tendo excelente desempenho de amaciamento assim como aperfeiçoada longevidade de perfume.

Resumo da Invenção

[009] Foi agora verificado que os objetivos acima podem ser satisfeitos através de provimento de uma composição de acordo com a presente invenção.

[0010] Em um primeiro aspecto da presente invenção, é provida uma composição compreendendo: (a) um composto de amônio quaternário; (b) um polissacarídeo catiônico; e (c) um polissacarídeo não iônico;

[0011] onde o composto de amônio quaternário tema fórmula genérica: [N+((CH2)n-T-R8)(R9)]yX-

[0012] onde

[0013] grupo R9 é selecionado independentemente de grupo C1-4 alquila ou hidroxi alquila;

[0014] grupo R8 é selecionado independentemente de grupo C1-30 alquila ou alquenila;

[0015] T é -C(=O)-O-;

[0016] n é um inteiro de 0 a 5;

[0017] X é um ânion.

[0018] Em uma realização, o composto de amônio quaternário tem a fórmula genérica: [N+(C2H4-OOCR10)2(CH3)(C2H4-OH)](CH3)zSO4-

[0019] onde R10 é um grupo C12-20 alquila;

[0020] z é um inteiro de 1 a 3.

[0021] Em uma outra realização, o composto de amônio quaterná- rio é cloreto de dimetil bis-[2-[(1-oxo octa decil) oxi] etil] amônio.

[0022] Ainda em uma outra realização, o composto de amônio quaternário é escolhido do grupo consistindo em:

[0023] TET: metil sulfato de di(sebo carboxi etil) hidroxi etil metil amônio;

[0024] TEO: metil sulfato de di(oleocarboxi etil) hidroxi etil metil amônio;

[0025] TES: metil sulfato de diestearil hidroxi etil metil amônio;

[0026] TEHT: metil sulfato de di(sebo hidrogenado carboxi etil) hi- droxi etil metil amônio;

[0027] TEP: metil sulfato de di(palmiticarboxi etil) hidroxi etil metil amônio.

[0028] Ainda em uma outra realização, o polissacarídeo catiônico é uma guar catiônica.

[0029] Ainda em uma outra realização, o polissacarídeo catiônico é uma gua catiônica e o polissacarídeo não iônico é guar não iônica.

[0030] Ainda em uma outra realização, o polissacarídeo catiônico tem um peso molecular médio de entre 100 000 daltons e 1 500 000 daltons.

[0031] Ainda em uma outra realização, a composição compreende de 0,5 a 20% em peso do composto de amônio quaternário baseado no peso total da composição.

[0032] Ainda em uma outra realização, a composição compreende de 3 a 8% em peso do composto de amônio quaternário baseado no peso total da composição.

[0033] Ainda em uma outra realização, a razão do peso do composto de amônio quaternário na composição e o peso total do polissa- carídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico na composição está entre 100:1 a 2:1.

[0034] Ainda em uma outra realização, a razão do peso do com- posto de amônio quaternário na composição e o peso total do polissa- carídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico na composição está entre 30:1 e 5:1.

[0035] Ainda em uma outra realização, a composição ainda compreende um material de fragrância ou perfume.

[0036] Ainda em uma outra realização, a composição ainda compreende um sal inorgânico.

[0037] Em um segundo aspecto da presente invenção, é provido um recipiente contendo a composição de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção.

[0038] Em uma realização, o recipiente tem uma abertura e uma tampa da fechar a abertura.

[0039] Em um terceiro aspecto da presente invenção, é provido um processo para preparação de composição de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção, onde o processo compreende as etapas de:

[0040] provimento de uma dispersão aquosa compreendendo pelo menos uma mistura de um polissacarídeo catiônico e um polissacarí- deo não iônico, onde a dispersão aquosa tem um valor de pH na faixa de 3,5 a 5;

[0041] mistura de um composto de amônio quaternário com a dispersão de (i).

[0042] Outras vantagens e propriedades mais específicas da composição de acordo com a presente invenção serão claras após leitura da seguinte descrição da invenção.

Descrição Detalhada

[0043] Em um aspecto da presente invenção, é provida uma composição compreendendo: (a) um composto de amônio quaternário; (b) um polissacarídeo catiônico; e (c) um polissacarídeo não iônico. A composição da presente invenção pode ser uma composição de cui- dados pessoais ou uma composição de cuidados domésticos.

[0044] Em particular, a presente invenção provê uma composição de condicionamento de tecido compreendendo: (a) um composto de amônio quaternário como um composto de condicionamento de tecido; (b) um polissacarídeo catiônico; e (c) um polissacarídeo não iônico.

[0045] Foi verificado que, de acordo com a presente invenção, alguma proporção do composto de amônio quaternário na composição pode ser reduzida, através de substituição como polissacarídeo catiô- nico e o polissacarídeo não iônico sem qualquer efeito negativo sobre performance de amaciamento da composição. Enquanto não desejando ser preso por teoria, é acreditado que a combinação do composto de amônio quaternário, o polissacarídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico pode prover efeito sinergístico em aperfeiçoamento de desempenho de amaciamento.

[0046] Por toda a descrição, incluindo as reivindicações, o termo "compreendendo um" ou "compreendendo" deve ser entendido ser sinônimo com o termo "compreendendo pelo menos um", a menos que de outro modo especificado, e "entre" deve ser entendido como sendo inclusivo dos limites.

[0047] No contexto desta invenção, "agente de cuidados têxteis" é entendido significar ambos, agentes de lavagem e limpeza e agentes de pré-tratamento, assim como agentes para condicionamento de tecidos têxteis tais como agentes de lavagem de tecido delicado, e agentes pós-tratamento como condicionadores.

[0048] No contexto desta invenção, o termo "condicionamento de tecido" é aqui usado no sentido mais amplo para incluir qualquer bene- fício(s) de condicionamento para tecidos têxteis, materiais, fios, e tecidos tecidos. Um tal benefício de condicionamento é amaciamento de tecidos. Outros benefícios de condicionamento não limitantes incluem lubrificação de tecido, relaxamento de tecido, durável em prensa, re- sistência a formação de ruga, redução de rugas, facilidade para passar a ferro, resistência a abrasão, amaciamento de tecido, antiformação de feltro, antiformação de bolas, crespidão, aperfeiçoamento de aparência, rejuvenescimento de aparência, proteção de cor, rejuvenescimento de cor, anticontração, retenção de forma em uso, elasticidade de tecido, resistência à tração de tecido, resistência de cisalhamento de tecido, redução de estática, absorbência ou repelência de água, repe- lência de mancha; refrescamento; resistência a odor, antimicrobiana; frescor de perfume, longevidade de perfume, e suas misturas.

[0049] "Alquila" como aqui usado significa um grupo hidrocarbone- to alifático saturado ramificado ou de cadeia reta. "Alquenila", como aqui usado, refere-se a um grupo alifático contendo pelo menos uma ligação dupla e é pretendido incluir ambos "alquenilas não substituídos" e "alquenilas substituídos", os últimos referindo-se a metades al- quenila tendo substituintes substituindo um hidrogênio sobre um ou mais átomos de carbono do grupo alquenila.

[0050] O termo "polímero catiônico" como aqui usado significa qualquer polímero que tem uma carga catiônica.

[0051] O termo "composto amônio quaternário" como aqui usado significa um composto contendo pelo menos um nitrogênio quaterniza- do onde o átomo de nitrogênio está ligado a quatro grupos orgânicos. O composto de amônio quaternário pode compreender um ou mais átomos de nitrogênio quaternizado.

[0052] O termo "polissacarídeo catiônico" como aqui usado significa um polissacarídeo ou um seu derivado que foi quimicamente modificado para prover o polissacarídeo ou o seu derivado com uma carga positiva líquida e, um meio aquosa de pH neutro. O polissacarídeo ca- tiônico também pode incluir aqueles que são carregados não permanentemente, por exemplo, um derivado que pode ser catiônico abaixo de um dado pH e neutros acima daquele pH. Polissacarídeos não mo- dificados, tais como amido, celulose, pectina, carageenam, guars, xan- tanos, dextranos, curdlans, quitosano, quitina, e semelhantes, podem ser quimicamente modificados para proporcionar-se cargas catiônicas sobre os mesmos. Uma modificação química comum incorpora substi- tuintes amônio quaternário para as cadeias principais de polissacarí- deos. Outros apropriados substituintes catiônicos incluem grupos amino primários, secundários ou terciários ou grupo sulfonium ou fosfi- nium. Adicionais modificações químicas podem incluir reticulação, reações de estabilização (como alquilação e esterificação), fosforilações, hidrolizações.

[0053] O termo "polissacarídeo não iônico" como aqui usado refere-se a um polissacarídeo ou um seu derivado que foi quimicamente modificado para prover o polissacarídeo ou o seu derivado com uma carga neutra líquida em um meio aquoso em pH neutro; ou um polis- sacarídeo não modificado.

[0054] Preferivelmente, o composto de amônio quaternário não é um composto de amônio quaternário contendo silicone, ou seja, o composto de amônio quaternário não contém quaisquer ligações siloxano (-Si-O-Si-) ou ligações silício - carbono.

[0055] Em uma realização, o composto de amônio quaternário pode ser disperso em água.

[0056] Em uma realização, o composto de amônio quaternário da presente invenção é um composto da fórmula genérica (I): [N+(R1)(R2)(R3)(R4)]yX-(I)

[0057] onde:

[0058] R1, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, são um grupo hidrocarboneto C1-30, tipicamente um grupo alquila, hidroxi alquila ou alquila etoxilado, opcionalmente contendo um heteroátomo ou grupo éster ou amida; X é ânion, por exemplo, haleto, tal como Cl ou Br, sulfato, alquil sulfato, nitrato ou acetato;

[0059] y é a valência de X.

[0060] Em uma realização, o composto de amônio quaternário é um alquil quat, tal como um dialquil quat, ou um éster quat tal como um dialquil diéster quat.

[0061] O dialquil quat pode ser um composto de fórmula genérica (II): [N+(R5)2(R6)(R7]yX-(II)

[0062] onde:

[0063] R5 é um grupo C16-22 alifático;

[0064] R6 é um grupo C1-3 alquila;

[0065] R7 é R5 ou R6;

[0066] X é um ânion, por exemplo, haleto tal como Cl ou Br, sulfato, alquil sulfato, nitrato ou acetato;

[0067] y é a valência de X.

[0068] O dialquil quat é preferivelmente cloreto de di-(sebo endurecido) dimetil amônio.

[0069] Em uma realização, o composto de amônio quaternário é um composto da fórmula genérica (III): [N+((CH2)n-T-R8)2(R8)(R9)]yX-(III)

[0070] onde:

[0071] grupo R9 é selecionado independentemente de grupo C1-4 alquila ou hidroxi alquila;

[0072] grupo R8 é selecionado independentemente de grupo C1-30 alquila ou alquenila;

[0073] T é -C(=O)-O-;

[0074] n é um inteiro de 0 a 5;

[0075] X é um ânion, por exemplo, um íon cloreto, brometo, nitrato ou meto sulfato;

[0076] y é a valência de X.

[0077] Em uma realização, o composto amônio quaternário com- preende dois grupos alquila ou alquenila C12-28 conectados ao grupo cabeça nitrogênio, mais preferivelmente via pelo menos uma ligação éster. Em uma outra realização, o composto de amônio quaternário tem duas ligações éster presentes.

[0078] Preferivelmente, o comprimento de cadeia médio do grupo alquila ou alquenila é de pelo menos C14, mais preferivelmente pelo menos C16. Mesmo mais preferivelmente pelo menos metade das cadeias tem um comprimento de C18.

[0079] Em uma realização, as cadeias alquila ou alquenila são predominantemente lineares, embora um grau de ramificação, especialmente ramificação de cadeia média, esteja dentro do escopo da invenção.

[0080] Em uma realização, o composto éster de amônio quaternário é amônio quaternário baseado em trietanol amina de fórmula genérica (IV): [N+(C2H4-OOCR10)2(CH3)(C2H4-OH)](CH3)zSO4-(IV)

[0081] onde R10 é um grupo C12-20 alquila;

[0082] z é um inteiro de 1 a 3.

[0083] O composto de amônio quaternário da presente invenção também pode ser uma mistura de vários compostos de amônio quaternários, notadamente, por exemplo, uma mistura de componentes mono-, di- e triéster ou uma mistura de componentes mono-, e diéster, onde por exemplo, a quantidade de diéster quaternário está compreendida entre 30 e 99% em peso baseado na quantidade total do composto de amônio quaternário.

[0084] Preferivelmente, o composto de amônio quaternário é uma mistura de componentes mono-,di- e triéster, onde:

[0085] - a quantidade de diéster quaternário está compreendida entre 30 e 70% em peso baseado na quantidade total do composto de amônio quaternário, preferivelmente entre 40 e 60% em peso,

[0086] - a quantidade de mono éster quaternário está compreendi da entre 10 e 60% em peso baseado na quantidade total do composto de amônio quaternário, preferivelmente entre 20 e 50% em peso,

[0087] - a quantidade de triéster quaternário está compreendida entre 1 e 20% em peso baseado na quantidade total do composto de amônio quaternário.

[0088] Alternativamente, o composto de amônio quaternário é uma mistura de componentes mono- e diéster, onde:

[0089] - a quantidade de diéster quaternário está compreendida entre 30 e 99% em peso baseado na quantidade total do composto de amônio quaternário, preferivelmente entre 50 e 99 em peso,

[0090] - a quantidade de mono éster quaternário está compreendi da entre 1 e 50% em peso baseado na quantidade total do composto de amônio quaternário, preferivelmente entre 1 e 20% em peso.

[0091] Preferidos compostos de éster de amônio quaternário da presente invenção incluem:

[0092] TET: metil sulfato de di(sebo carboxi etil) hidroxi etil metil amônio;

[0093] TEO:metil sulfato de di(oleocarboxi etil) hidroxi etil metil amônio;

[0094] TES:metil sulfato de diestearil hidroxi etil metil amônio;

[0095] TEHT: metil sulfato de di(sebo hidrogenado carboxi etil) hi- droxi etil metil amônio;

[0096] TEP:metil sulfato de di(palmiticarboxi etil) hidroxi etil metil amônio.

[0097] DEEDMAC: cloreto de dimetil bis-[2-(1-oxo octa decil) oxi] etil] amônio.

[0098] Em uma realização, o composto de amônio quaternário da presente invenção está presente em uma quantidade de 0,5 a 20% em peso baseado no peso total da composição. Em uma outra realização, o composto de amônio quaternário da presente invenção está presente em uma quantidade de 1 a 10% em peso baseada no peso total da composição. Ainda em uma outra realização, o composto de amônio quaternário da presente invenção está presente em uma quantidade de 3 a 8% em peso baseado no peso total da composição.

[0099] Em um aspecto, a composição da presente invenção compreende pelo menos um polissacarídeo catiônico. Em uma realização, a composição compreende somente um polissacarídeo catiônico.

[00100] O polissacarídeo catiônico pode ser obtido através de modificação química de polissacarídeos, genericamente polissacarídeos naturais. Através de tal modificação, grupos laterais catiônicos podem ser introduzidos na cadeia principal de polissacarídeo. Em uma realização, os grupos catiônicos transportados pelo polissacarídeo catiôni- co de acordo com a presente invenção são grupos amônio quaternários.

[00101] Os polissacarídeos catiônicos da presente invenção incluem mas não são limitados a:

[00102] guar catiônica e seus derivados, celulose catiônica e seus derivados, amido catiônico e seus derivados, calose catiônica e seus derivados, xilano catiônico e seus derivados, manano catiônico e seus derivados, galacto manose catiônica e seus derivados.

[00103] Celuloses catiônicas apropriadas para a presente invenção incluem éteres de celulose compreendendo grupos amônio quaternários, copolímeros de celulose catiônica ou celuloses enxertadas com um monômero de amônio quaternário solúvel em água.

[00104] Os éteres de celulose compreendendo grupos amônio quaternários são descritos na patente Francesa 1 492 597 e em particular incluem os polímeros comercializados sob as marcas registradas "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) por Dow. Estes polímeros também são definidos no dicionário CTFA como hidroxi etil celulose amônios quaternários que reagiram com um epóxido substituído com um grupo trimetil amônio. Apropriadas celuloses catiônicas também incluem LR3000 KC de Solvay.

[00105] Os copolímeros de celulose catiônica ou as celuloses enxertadas com um monômero de amônio quaternário solúvel em água são especialmente descritos na patente U.S. 4 131 576, tais como hi- droxi alquil celuloses, por exemplo, hidroxi metil-, hidroxi etil- ou hidroxi propil celuloses enxertadas especialmente com um sal metacriloil etil trimetil amônio, metacrilamido propil trimetil amônio ou dimetil dialil amônio. Os produtos comerciais correspondendo a esta definição são mais particularmente os produtos comercializados sob as marcas registradas Celquat L 200 e Celquat H 100 pela companhia Akzo Nobel.

[00106] Amidos catiônicos apropriados par a presente invenção incluem os produtos comercializados como Polygelo (amidos catiônicos de Sigma), os produtos comercializados como Softgel, Amylofax e Solvitose (amidos catiônicos de Avebe), CATO de National Starch.

[00107] Galactomanose catiônica apropriada inclui, por exemplo, goma Fenugreek, goma Konjac, goma Tara, goma Cássia.

[00108] Em uma realização, o polissacarídeo catiônico é uma guar catiônica. Guars são polissacarídeos compostos por açúcares galactose e manose. A cadeia principal é uma cadeia linear de resíduos ma- nose ligados -1,4 beta aos quais resíduos galactose estão ligados-1,6 em cada segunda manose, formando ramificações laterais curtas. Dentro do contexto da presente invenção, as guars catiônicas são derivados catiônicos de guars.

[00109] No caso do polissacarídeo catiônico, tal como a guar catiô- nica, o grupo catiônico pode ser um grupo amônio quaternário transportando 3 radicais, que podem ser idênticos ou diferentes, preferivelmente escolhidos de hidrogênio, alquila, hidroxi alquila, epóxi alquila, alquenila, ou arila, preferivelmente contendo 1 a 22 átomos de carbo no, mais particularmente 1 a 14 e vantajosamente 1 a 3 átomos de carbono. O contraíon é genericamente um halogênio. Um exemplo do halogênio é cloro.

[00110] Exemplos do grupo amônio quaternário incluem:

[00111] Cloreto de 3-cloro-2-hidroxi propil trimetil amônio (CHPT- MAC), cloreto de 2,3-epoxi propil trimetil amônio (EPTAC), cloreto de dialil dimetil amônio (DMDAAC), cloreto de vinil benzeno trimetil amô- nio, cloreto de etil metacrilato de trimetil amônio, cloreto de metacrila- mido propil trimetil amônio (MAPTAC), e cloreto de tetra alquil amônio.

[00112] Um exemplo do grupo funcional catiônico nos polissacarí- deos catiônicos, tais como as guars catiônicas, é trimetil amino-(2- hidroxil) propila, com um contraíon. Vários contraíons podem ser utilizados, incluindo mas não limitado a haletos, tais como cloreto, fluore- to, brometo, e iodeto, sulfato, nitrato, metil sulfato e suas misturas.

[00113] As guars catiônicas da presente invenção podem ser escolhidas do grupo consistindo em:

[00114] Hidroxi alquil guars catiônicas, como hidroxi etil guar catiô- nica, hidroxi propil guar catiônica, hidroxi butil guar catiônica, e carboxi alquil guars catiônicas incluindocarboxi metil guar catiônica, alquil carboxi guars catiônicas como carboxil propil guar catiônica e carboxi butil guar catiônica, carboxi metil hidroxi propil guar catiônica.

[00115] Em uma realização, as guars catiônicas da presente invenção são guars cloreto de hidroxi propil trimônio ou hidroxi propil guar cloreto de hidroxi propil trimônio.

[00116] O polissacarídeo catiônico, tal como as guars catiônicas, da presente invenção podem ter um peso molecular médio (Mw) de entre 100 000 daltons e 3 500 000 daltons, preferivelmente entre 100 000 daltons e 1 500 000 daltons, mais preferivelmente entre 100 000 daltons e 1 000 000 daltons.

[00117] Em uma realização, a composição compreende de 0,05 a 10% em peso do polissacarídeo catiônico de acordo com a presente invenção baseado no peso total da composição. Em uma outra realização, a composição compreende de 0,05 a 5% em peso do polissa- carídeo catiônico baseado no peso total da composição. Ainda em uma outra realização, a composição compreende de 0,2 a 2% em peso do polissacarídeo catiônico baseado no peso total da composição.

[00118] No contexto do presente pedido de patente, o termo "Grau de Substituição (DS)" de polissacarídeos catiônicos, tais como as guars catiônicas, é o número médio de grupos hidroxila substituídos por unidade açúcar.DS notavelmente pode representar o número dos grupos carboxi metila por unidade de açúcar. DS pode ser determinado por titulação.

[00119] Em uma realização, o DS do polissacarídeo catiônico, tal como a guar catiônica, está na faixa de 0,01 a 1. Em uma outra realização, o DS do polissacarídeo catiônico, tal como a guar catiônica, está na faixa de 0,05 a 1. Ainda em realizações preferidas, o DS dopo- lissacarídeo catiônico, tal como aguar catiônica, está na faixa de 0,05 a 0,2.

[00120] No contexto do presente pedido de patente, "Densidade de Carga (CD)" de polissacarídeos catiônicos, tais como guars catiônicas, significa a razão do número de cargas positivas sobre uma unidade monomérica da qual um polímero é compreendido para o peso molecular de dita unidade monomérica.

[00121] Em uma realização, a CD do polissacarídeo catiônico, tal como a guar catiônica, está na faixa de 0,1 a 3 (meq/g). Em uma outra realização, a CD do polissacarídeo catiônico, tal como a guar catiôni- ca, está na faixa de 0,1 a 2 (meq/g). Ainda em uma outra realização, a CD do polissacarídeo catiônico, tal como a guar catiônica, está na faixa de 0,1 a 1 (meq/g).

[00122] Em um aspecto, a composição da presente invenção com- preende pelo menos um polissacarídeo não iônico. Em uma realização, a composição compreende somente um polissacarídeo não iôni- co. O polissacarídeo não iônico pode ser um polissacarídeo não iônico modificado ou um polissacarídeo não iônico não modificado. O polis- sacarídeo não iônico modificado pode compreender hidroxi alquila- ções. No contexto do presente pedido de patente, o grau de hidroxi alquilação (substituição molar ou MS) dos polissacarídeos não iônicos modificados significa o número moléculas de óxido de alquileno consumidas pelo número de funções hidroxila livres presentes sobre os polissacarídeos. Em uma realização, a MS dos polissacarídeos não iônicos modificados está na faixa de 0 a 3. Em uma outra realização, a MS do polissacarídeo não iônico modificado está na faixa de 0,1 a 2. Ainda em uma outra realização, a MS do polissacarídeo não iônico modificado está na faixa de 0,1 a 2.

[00123] O polissacarídeo não iônico da presente invenção pode ser especialmente escolhido de glicanos, amidos modificados ou não modificados (tais como aqueles derivados, por exemplo, de cereais, por exemplo, trigo, milho ou arroz, de vegetais, por exemplo, ervilha amarela, e tubérculos, por exemplo, batata ou mandioca), amilose, amilo- pectina, glicogênio, dextranos, celuloses e seus derivados (metil celuloses, hidroxi alquil celuloses, etil hidroxi etil celuloses), mananos, xila- nos, ligninas, arabanos, galactanos, galacturonanos, quitina, quitosa- nos, glicuronoxilanos, arabinoxilanos, xiloglicanos, glicomananos, ácidos pécticos e pectinas, arabino galactanos, carrageenans, agars, gomas arábicas, gomas tragacanto, gomas ghatti, gomas karaya, gomas caroba, galactomananas tais como guars e seus derivados não iônicos (hidroxi propil guar), e suas misturas.

[00124] Entre as celuloses que são especialmente usadas estão hidroxi etil celuloses e hidroxi propil celuloses. Pode ser feita menção aos produtos comercializados sob as marcas registradas Klucel® EF, Klucel® H, Klucel® LHF, Klucel® MF e Klucel® G pela companhia Aqua- lon, e Cellosize® Polymer PCG-10 pela companhia Amerchol, e HEC, HPMC K200, HPMC K35M pela companhia Ashland.

[00125] Em uma realização, o polissacarídeo não iônico é uma guar não iônica. A guar não iônica pode ser modificada ou não modificada. As guars não iônicas não modificadas incluemos produtos comercializados sob a marca registrada Vidogum GH175 pela companhia Uni- pectine e sob as marcas registradas Meypro-Guar 50 e Jaguar C pela companhia Solvay. As guars não iônicas modificadas são especialmente modificadas com grupos C1-6 hidroxi alquila. Entre os grupos hidroxi alquila que podem ser mencionados, por exemplo, estão grupos hidroxi metila, hidroxi etila, hidroxi propila, e hidroxi butila. Estas guars são bem conhecidas na técnica anterior e podem ser preparadas, por exemplo, através de reação de correspondentes óxidos de alqueno como, por exemplo, óxidos de propileno, com a guar de modo a obter uma guar modificada com grupos hidroxi propila

[00126] O polissacarídeo não iônico, tal como a guar não iônica, da presente invenção pode ter um Peso Molecular (PM) médio de entre 100.000 daltons e 3.500.000 daltons, preferivelmente entre 500.000 daltons e 3.500.000 daltons.

[00127] Em uma realização, a composição compreende de 0,05 a 10% em peso do polissacarídeo não iônico de acordo com a presente invenção baseado no peso total da composição. Em uma outra realização, a composição compreende de 0,05 a 5% em peso do polissa- carídeo não iônico baseado no peso total da composição. Ainda em uma outra realização, a composição compreende de 0,2 a 2% em peso do polissacarídeo não iônico baseado no peso total da composição.

[00128] Em uma realização, a razão do peso do composto de amô- nio quaternário na composição e o peso total do polissacarídeo catiô- nico e o polissacarídeo não iônico na composição está entre 100:1 e 2:1, mais preferivelmente, entre 30:1 e 5:1.

[00129] Em uma realização, a razão do peso do polissacarídeo ca- tiônico na composição e o peso do polissacarídeo não iônico na composição está entre 1:10 e 10:1, mais preferivelmente, entre 1:3 e 3:1.

[00130] Em um outro aspecto da presente invenção, a composição ainda pode compreender um material fragrância ou perfume.

[00131] Foi verificado que a composição mencionada acima contendo o material de fragrância ou perfume exibe aperfeiçoado desempenho de fragrância/perfume comparada a composições convencionais. Sem desejar ser preso por teoria, é acreditado que aqueles efeitos benéficos podem ser atribuídos ao efeito sinergístico do polissaca- rídeo catiônico, o polissacarídeo não iônico e o composto de amônio quaternário, que aperfeiçoa a deposição do material de fragrância ou o perfume sobre um substrato, em particular, sobre um tecido, estendendo gradualmente a liberação do material de fragrância ou o perfume, aperfeiçoando a longevidade (substantividade) de fragrância ou perfume. Como um resultado, o odor do material de fragrância ou o perfume pode permanecer substantivo por um estendido período de tempo sobre o substrato, em particular, o tecido, após as etapas de rinsagem e secagem (linha ou secagem em máquina).

[00132] Como aqui usado, o termo "material de fragrância ou perfume" significa qualquer substância orgânica ou composição que tem uma desejada propriedade olfativa e é essencialmente não tóxica. Tais substâncias ou composições incluem todos ou materiais de fragrâncias e perfumes que são comumente usados em perfumaria ou em composições de cuidados domésticos (detergentes de lavanderia, composições de condicionamento de tecido, sabões, limpadores para todos os propósitos, limpadores de banheiros, limpadores de pisos) ou composições de cuidados pessoais. Os compostos envolvidos podem ser de origem natural, semi sintética ou sintética.

[00133] Preferidos materiais de fragrância e perfumes podem ser designados para as classes de substâncias compreendendo hidrocar- bonetos, aldeídos ou ésteres. As fragrâncias e perfumes também incluem extratos e/ou essências naturais, que podem compreender misturas complexas de constituintes, isto é, frutas tais como amêndoa, maçã, cereja, uva, pera, abacaxi, laranja, limão, morango, framboesa e semelhantes; almíscar, essências de flores como lavanda, jasmim, lírio, magnólia, rosa, íris, cravo e semelhantes; essências de ervas como alecrim, timo, salva e semelhantes; essências de florestas como pinho, abeto, cedro e semelhantes.

[00134] Exemplos não limitativos de materiais de fragrância e perfumes sintéticos e semi sintéticos são:

[00135] 7-acetil-1,2,3,4,5,6,7,8-octaidro-1,1,6,7-tetra metil naftaleno, α-ionona, β-ionona, y-ionona, α-isometil ionona, metil cedrilona, diidro jasmonato de metila, metil 1,6,10-trimetil-2,5,9-ciclo deca trien-1-il ce- tona, 7-acetil-1,1,3,4,4,6-hexa metil tetralina, 4-acetil-6-t-butil-1,1-di- metil indano, hidroxi fenil butanona, benzofenona, metil b-naftil cetona, 6-acetil-1,1,2,3,3,5-hexa metil indano, 5-acetil-3-isopropil-1,1,2,6-tetra metil indano, 1-dodecanal, 4-(4-hidroxi-4-metil pentil)-3-ciclo hex-eno- 1-carboxaldeído, 7-hidroxi-3,7-dimetil octanal, 10-undecen-1-al, isoe- xenil ciclo hexil carboxaldeído, formil triciclo decano, produtos de condensação de hidroxi citronelal e antranilato de metila, produtos de condensação de hidroxi citronelal e indol, produtos de condensação de fenil acetaldeído e indol, 2-metil-3-(p-t-butil fenil) propionaldeído, etil vanilina, heliotropina, hexil cinamaldeído, amil cinamaldeído, 2-metil-2- ((isopropil fenil) propionaldeído, coumarina, y-decalactona, ciclo penta decanolídeo, lactona de ácido 16-hidroxi-9-hexa decenóico, 1,3,4,6,7, 8-hexaidro-4,6,6,7,8,8-hexa metil ciclo penta-g-benzo pirano, β-naftol metil éter, ambroxane, dodecaidro-3a,6,6,9a-tetra metil nafto furano, cedrol, 5-(2,2,3-trimetil ciclo pent-3-enil)-3-metil penta-2-ol, 2-etil-4- (2,2,3-trimetil-3-ciclo penten-1-il)-2-buten-1-ol, álcool cariofileno, propionato de triciclo decenila, acetato de triciclo decenila, salicilato de benzila, acetato de cedrila, e acetato de t-butil ciclo hexila.

[00136] É dada particular preferência aos seguintes:

[00137] Hexil cinamaldeído, 2-metil-3-(t-butil fenil) propionaldeído, 7-acetil-1,2,3,4,5,6,7,8-octaidro-1,1,6,7-tetra metil naftaleno, salicilato de benzila, acetato de p-t-butil ciclo hexila, diidro jasmonato de metila, β-naftol metil éter, metil-g-naftil cetona, 2-metil-2-(p-isopropil fenil) pro- pionaldeído, 1,3,4,6,7,8-hexaidro-4,6,6,7,8,8-hexa metil ciclo penta-g- 2-benzo pirano, dodecaidro-3a,6,6,9a-tetra metil nafto furano, anisal- deído, coumarina, cedrol, vanilina, ciclo penta decanolídeo, acetato de triciclo decenila, e propionatos de triciclo decenila.

[00138] Outros materiais de fragrâncias e perfumes são óleos essenciais, resinoides e resinas de um grande numero de fontes, tais como bálsamo do Peru, resinoide olibanum, styrax, resina labdanum, noz moscada, óleo de cássia, resina benzoína, coriandro, esclaréia, eucalipto, gerânio, lavanda, extrato mace, neroli, noz moscada, hortelã, folha de violeta doce, valeriana e lavandina.

[00139] Alguns ou todos os materiais de fragrância e perfumes podem ser encapsulados, típicos componentes de perfumes que são vantajosos para encapsulação, incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo. Também é vantajoso encapsular componentes de perfume que têm um baixo Clog P de menos que 3,0. Como aqui usado, o termo "Clog P" significa o logaritmo calculado para base 10 do coeficiente de partição de octanol/água (P).

[00140] Ainda apropriados materiais de fragrância e perfumes incluem: fenil etil álcool, terpineol, linalool, acetato de linalila, geraniol, nerol, acetato de 2-(1,1-dimetil etil) ciclo hexanol, acetato de benzila, e eugenol.

[00141] O material de fragrância ou perfume pode ser usado como substância simples ou em uma mistura um com outro.

[00142] Perfumes frequentemente incluem solventes ou diluentes, por exemplo: etanol, oisopropanol, dietileno glicol mono etil éter, dipro- pileno glicol, ftalato de dietila, e citrato de trietila.

[00143] Em uma realização, a composição compreende de 0,01 a 10% em peso do material de fragrância ou perfume baseado no peso total da composição. Em uma outra realização, a composição compreende de 0,1 a 5% em peso do material de fragrância ou perfume baseado no peso total da composição. Ainda em uma outra realização, a composição compreende de 0,1 a 2% em peso do material de fragrância ou perfume baseado no peso total da composição.

[00144] Em um outro aspecto da presente invenção, é provido um processo para aperfeiçoamento de longevidade de perfume ou fragrância de uma composição através de adição à composição (a) um composto de amônio quaternário; (b) um polissacarídeo catiônico; (c) um polissacarídeo não iônico; e (d) um material de fragrância ou perfume. Em uma realização, o polissacarídeo catiônico é uma guar ca- tiônica. Em uma outra realização, o polissacarídeo catiônico é uma guar catiônica e o polissacarídeo não iônico é uma guar não iônica.

[00145] Ainda em um outro aspecto da presente invenção, é provido um processo para aperfeiçoamento de longevidade de fragrância ou perfume de uma composição através de adição à composição (a) um composto de amônio quaternário; (b) um polissacarídeo catiônico; e (c) um material fragrância ou perfume. Em uma realização, o polis- sacarídeo catiônico é um polissacarídeo catiônico que não compreende hidroxi alquilação. Em uma outra realização, o polissacarídeo catiô- nico é uma guar catiônica que não é modificada por hidroxi alquilação.

[00146] Ainda em um outro aspecto da presente invenção, a composição pode compreender um ou mais dos seguintes ingredientes opcionais: agentes dispersantes, estabilizadores, agente de modifica- ção de reologia, agentes de controle de pH, corantes, abrilhantadores, álcoois graxos, corantes, agente de controle de odor, pró-perfumes, ciclodextrinas, solventes, preservativos, eliminadores de cloro, agentes antiencolhimento, agentes de encrespação de tecido, agente de pontos, antioxidantes, agentes anticorrosão, agentes de encorpação, agentes de controle de forma e colgadura, agentes de suavidade, agentes de controle estático, agentes de controle de vinco, agentes de sanitização, agentes desinfetantes, agentes de controle de germe, agentes de controle de mofo, agentes de controle de míldio, agentes antivirais, antimicrobianos, agentes secantes, agentes de resistência a mancha, agentes de liberação de sujeira, agentes de controle de mau cheiro, agentes de refrescamento de tecido, agentes de controle de odor de alvejante cloro, fixadores de corante, inibidores de transferência de corante, agentes de manutenção de cor, agentes de restaura- ção/rejuvenescimento de cor, agentes anti-desvanecimento, aperfei- çoadores de brancura, agentes anti-abrasão, agentes de resistência a desgaste, agentes de integridade de tecido, agentes anti-desgaste, agentes antiespumantes e de retirada de espuma, auxiliares de rinsagem, agentes proteção contra UV, inibidores de desvanecimento com sol, repelentes de insetos, agentes anti-alergênicos, enzimas, retardadores de chama, agentes à prova de água, agentes de conforto de tecido, agentes de condicionamento de água, agentes de resistência a estiramento, e suas misturas. Tais ingredientes opcionais podem ser adicionados à composição em qualquer ordem desejada.

[00147] Com referência a ingredientes opcionais, sem isto ter de ser visto como uma descrição exaustiva de todas as possibilidades, os quais, por outro lado, são bem conhecidos por aqueles versados na técnica, os seguintes podem ser mencionados:

[00148] outros produtos que aperfeiçoam o desempenho de amaci- amento da composição, tais como silicones, óxidos de amina, tensoa- tivos aniônicos, como lauril éter sulfato ou lauril sulfato, sulfo succina- tos, tensoativos anfotéricos, como anfoacetato, tensoativos não iônicos como polisorbato, derivados de poliglicosídeo, e polímeros catiônicos como polyquaternium, etc;

[00149] produtos estabilizantes, tais como sais de aminas tendo uma cadeia curta, os quais são quaternizados ou não quaternizados, por exemplo, de trietanol amina, N-metil dietanol amina, etc., e também tensoativos não iônicos, tais como álcoois graxos etoxilados, aminas graxas etoxiladas, polisorbato, e alquil fenóis etoxilados; tipicamente usados em um nível de 0 a 15% em peso da composição;

[00150] produtos que aperfeiçoam controle de viscosidade, que são preferivelmente adicionados quando a composição compreende altas concentrações de ativo de condicionamento de tecido (tal como o composto de amônio quaternário); por exemplo, sais inorgânicos, como cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, sulfato de cálcio, cloreto de sódio, etc.; produtos que podem ser usados para aperfeiçoamento de estabilidade em composições concentradas, tais como os compostos do tipo glicol, tais como, glicerol, poligliceróis, etileno glicol, polietileno glicóis, dipropileno glicol, outros poliglicóis, etc.; e agentes espessan- tes para composições diluídas, por exemplo, polímeros naturais derivados de celulose, guar, etc. ou polímeros sintéticos, tais como polímeros baseados em acrilamida (por exemplo, Flosoft 222 de SNF company), uretanos etoxilados modificados hidrofobicamente (por exemplo, Acusol 880 de Dow company);

[00151] componentes para ajuste de pH, que é preferivelmente de 2 a 8, tal como qualquer tipo de ácido inorgânico e/ou orgânico, por exemplo, ácido clorídrico, sulfúrico, fosfórico, cítrico, etc.;

[00152] agentes que aperfeiçoam liberação de sujeira, tais como os conhecidos polímeros ou copolímeros baseados em tereftalatos;

[00153] agentes preservativos bactericidas;

[00154] outros produtos tais como antioxidantes, agentes corantes, perfumes, germicidas, fungicidas, agentes anticorrosão, agentes anti- graxa, opacificantes, abrilhantadores óticos, agentes de lustro pérola, etc..

[00155] A composição pode compreender um composto de silicone. O composto de silicone da invenção pode ser um polímero de silicone estruturado ramificado ou linear. O silicone da presente invenção pode ser um polímero simples ou uma mistura de polímeros. Apropriados compostos de silicone incluem poli alquil silicone, amino silicone, siloxano, poli dimetil siloxano, organo silicone etoxilado, organo silicone propoxilado, organo silicone etoxilado/propoxilado e suas misturas. Apropriados silicones incluem mas não são limitados àqueles disponíveis de Wacker Chemical, tais como Wacker FC 201 e Wacker FC 205.

[00156] A composição pode compreender um agente de reticula- ção. A seguinte é uma lista não restritiva de agentes de reticulação: metileno bisacrilamida (MBA), diacrilato de etileno glicol, dimetacrilato de polietileno glicol, diacrilamida, trialil amina, acrilato de ciano metila, oxietil acrilato ou metacrilato de vinila e formaldeído, glioxal, compostos do tipo glicidil éter como etileno glicol diglicidil éter, ou os epóxidos ou qualquer outro meio familiar para o versado permitindo reticulação.

[00157] A composição pode compreender pelo menos um sistema tensoativo. Uma variedade de tensoativos pode ser usada na composição da invenção, incluindo tensoativos catiônicos, não iônicos e/ou an- fotéricos, que são comercialmente disponíveis de um número de fontes. Para uma discussão de tensoativos, ver, Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Third Edition, volume 8,páginas 900-912. Preferivelmente, a composição compreende um sistema tensoativo em uma quantidade efetiva para prover um desejado nível de maciez para tecidos, preferivelmente entre cerca de 5 e cerca de 10% em peso.

[00158] A composição pode compreender um corante, tal como um corante ácido, um corante hidrofóbico, um corante básico, um corante reativo, um corante conjugado. Apropriados corantes ácidos incluem corantes azina como azul ácido 98, violeta ácido 50, e azul ácido 59, corantes ácidos não azina como violeta ácido 17, negro ácido 1 e azul ácido 29. Corantes hidrofóbicos selecionados de benzo difuranos, meti- no, trifenil metanos, naftalimidas, pirazol, naftoquinona, antraquinona e cromóforos corantes mono azo e diazo. Apropriados corantes hidrofóbi- cos são aqueles corantes que não contêm qualquer grupo carregado de solubilização em água. Os corantes hidrofóbicos podem ser selecionados dos grupos de corantes solventes e dispersos. Antraquinona azul e violeta e corante mono azo são preferidos. Corantes básicos são corantes orgânicos que transportam uma carga líquida positiva. Eles depositam sobre algodão. Eles são de particular utilidade para uso em composição que contém tensoativos predominantemente catiônicos. Corantes podem ser selecionados a partir de corantes violeta básico e azul básico listados no Colour Index International. Exemplos preferidos incluem corantes básicos triaril metano, corante básico metano, corantes básicos antraquinona, azul básico 16, azul básico 65, azul básico 66, azul básico 67, azul básico 71, azul básico 159, violeta básico 19, violeta básico 35, violeta básico 38, violeta básico 48; azul básico 3, azul básico 75, azul básico 95, azul básico 122, azul básico 124, azul básico 141. Corantes reativos são corantes que contêm um grupo orgânico capaz de reagir com celulose e ligando o corante a celulose com uma ligação covalente. Preferivelmente o grupo reativo é hidrolisado ou grupo reativo dos corantes foi reagido com uma espécie orgânica tal como um polímero, de modo a ligar o corante a estas espécies. Corantes podem ser selecionados a partir de corantes violeta reativo e azul reativo listados no Colour Index International. Exemplos preferidos incluem azul reativo 19, azul reativo 163, azul reativo 182 e azul reativo 96. Conjugados co- rantes são formados através de ligação direta, de corantes ácidos ou básicos a polímeros ou partículas via forças físicas. Dependendo da escolha de polímero ou partícula eles depositam sobre algodão ou sintéticos. Uma descrição é dada em WO2006/055787. Corantes particularmente preferidos são: violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11, violeta direto 26, violeta direto 31, violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41, violeta direto 51, violeta direto99, azul ácido 98, violeta ácido 50, azul ácido 59, violeta ácido 17, negro ácido 1, azul ácido 29, violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63, violeta disperso 77 e suas misturas. A composição sólida da presente invenção pode compreender um ou mais perfumes. O perfume está preferivelmente presente em uma quantidade entre 0,01 e 20% em peso, mais preferivelmente entre 0,05 e 10% em peso, mesmo mais preferivelmente entre 0,05 e 5% em peso, mais preferivelmente entre 0,05 e 1,5% em peso, baseado no peso total da composição sólida.

[00159] A composição pode compreender um antimicrobiano. O an- timicrobiano pode ser um material halogenado. Apropriados materiais halogenados incluem5-cloro-2-(2,4-dicloro fenoxi) fenol, o-benzil-p- cloro fenol, e 4-cloro-3-metil fenol. Alternativamente, o antimicrobiano pode ser um material não halogenado. Apropriados materiais não ha- logenados incluem 2-fenil fenol e 2-(1-hidroxi-1-metil etil)-5-metil ciclo hexanol. Fenil éteres são um subconjunto preferido dos antimicrobia- nos. O antimicrobiano também pode ser um composto bi-halogenado. Mais preferivelmente este compreende 4,4’-dicloro-2-hidroxi difenil éter, e/ou 2,2-dibromo-3-nitrilo propionamida (DBNPA).

[00160] A composição também pode compreender preservativos. Preferivelmente somente aqueles preservativos que não têm, ou somente leve, potencial de sensibilização de pele são usados. Exemplos são fenoxi etanol, carbamato de 3-iodo-2-propinil butila, N-(hidroxi me- til) glicinato de sódio, bifenil-2-ol assim como suas misturas.

[00161] A composição também pode compreender antioxidantes para evitar indesejáveis mudanças causadas por oxigênio e outros processos oxidantes para a composição sólida e/ou para os tecidos têxteis tratados. Esta classe de compostos inclui, por exemplo, fenóis substituídos, hidroquinonas, pirocatecóis, aminas aromáticas e vitamina E.

[00162] A composição pode compreender um agente hidrofóbico. O agente hidrofóbico pode estar presente em uma quantidade de 0,05 a 1,0% em peso, preferivelmente de 0,1 a 0,8% em peso, mais preferivelmente de 0,2 a 0,7 e mais preferivelmente de 0,4 a 0,7% em peso da composição total, por exemplo, de 0,2 a 0,5% em peso. O agente hidrofóbico pode ter um ClogP de 4 a 9, preferivelmente de 4 a 7, mais preferivelmente de 5 a 7.

[00163] Apropriados agentes hidrofóbicos incluem ésteres derivados da reação de um ácido graxo com um álcool, O ácido graxo preferivelmente tem um comprimento de cadeia de carbono de C8 a C22 e pode ser saturado ou insaturado, preferivelmente saturado. Alguns exemplos incluem ácido esteárico, ácido palmítico, ácido láurico, e ácido mirístico. O álcool pode ser linear, ramificado ou cíclico. Álcoois lineares ou ramificados têm um comprimento preferido de cadeia de carbono de 1 a 6. Álcoois preferidos incluem metanol, etanol, propanol, isopropanol, sorbitol. Agentes hidrofóbicos preferidos incluem metil ésteres, etil ésteres, propil ésteres, isopropil ésteres e ésteres de sorbi- tano derivados de ácidos e álcoois graxos.

[00164] Exemplos não limitantes de apropriados agentes hidrofóbi- cos incluem metil ésteres derivados de ácidos graxos tendo um comprimento de cadeia de carbono de pelo menos C10, etil ésteres derivados de ácidos graxos tendo um comprimento de cadeia de carbono de pelo menos C10, propil ésteres derivados de ácidos graxos tendo um comprimento de cadeia de carbono de pelo menos C8, isopropil ésteres derivados de ácidos graxos tendo um comprimento de cadeia de carbono de pelo menos C8, ésteres de sorbitano derivados de ácidos graxos tendo um comprimento de cadeia de carbono de pelo menos C16, e álcoois com um comprimento de cadeia de carbono maior que C10. Ácidos graxos ocorrendo naturalmente têm comumente um comprimento de cadeia de carbono de até C22.

[00165] Alguns materiais preferidos incluem undecanoato de metila, decanoato de etila, octanoato de propila, miristato de isopropila, estea- rato de sorbitano, e 2-metil undecanol,miristato de etila, miristato de metila, laurato de metila, palmitato de isopropila e estearato de etila; mais preferivelmente undecanoato de metila, decanoato de etila, miris- tato de isopropila, estearato de sorbitano, 2-metil undecanol, miristato de etila, miristato de metila, laurato de metila, e palmitato de isopropila.

[00166] Exemplos não limitantes de tais materiais incluem undeca- noato de metila, decanoato de etila, octanoato de propila, miristato de isopropila, estearato de sorbitano e 2-metil undecanol; preferivelmente undecanoato de metila, decanoato de etila, miristato de isopropila, es- tearato de sorbitano e 2-metil undecanol.

[00167] A composição pode compreender um agente antiespuma. O agente antiespuma pode estar presente em uma quantidade de 0,025 a 0,45% em peso, preferivelmente 0,03 a 0,4% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 0,35% em peso, por exemplo, 0,07 a 0,4% em peso da composição total e baseado em 100 porcento de atividade antiespuma. Uma ampla variedade de materiais pode ser usada como o agente antiespuma, e agentes antiespuma são bem conhecidos por aqueles versados na técnica. Ver, por exemplo, Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Third Edition, Volume 7, pages 430447 (John Wiley and Sons, Inc., 1979).

[00168] Apropriados agentes antiespuma incluem, por exemplo, compostos antiespuma de silicone, compostos antiespuma álcoois, por exemplo, compostos antiespuma 2-alquil alcanol, ácidos graxos, compostos antiespuma de parafina, e suas misturas. Por composto anties- puma é aqui pretendido qualquer composto ou mistura de compostos que atuam de modo a diminuir a formação de espuma ou espuma produzida por uma solução de uma composição detergente, particularmente na presença de agitação daquela solução.

[00169] Agentes antiespuma particularmente preferidos para uso aqui são compostos antiespuma de silicone aqui definidos como qualquer composto antiespuma incluindo um componente silicone. Muitos tais compostos antiespuma de silicone também contêm um componente sílica. O termo "silicone" como aqui usado, e em geral por toda a indústria, abrange uma variedade de polímeros de pesos moleculares relativamente altos contendo unidades siloxano e grupo hidrocarbila de vários tipos como os óleos poli organo siloxanos, tais como polidimetil siloxano, dispersões ou emulsões de óleos ou resinas poli organo siloxano, e combinações de poli organo siloxano com partículas de sílica onde o poli organo siloxano é quimio sorvido ou fundido sobre a sílica. Partículas de sílica são frequentemente tornadas hidrofóbicas, por exemplo, siloxi silicato de trimetila. Agentes antiespuma de silicone são bem conhecidos na técnica e são, por exemplo, mostrados na pa-tente U.S. 4 265 779, expedida em 5,25 de maio de 1981 e pedido de patente EP 89307851.9, publicado em 7 de fevereiro de 1990. Outros compostos antiespuma de silicone são mostrados na patente U.S. 3 455 839. Antiespumantes de silicone e agentes de controle de espumas em composições detergentes granulares são mostrados na patente U.S. 3 933 672 35 e na patente U.S. 4 652 392 expedida em 24 de março de 1987. Exemplos de apropriados compostos antiespuma de silicone sãoas combinações de poli organo siloxano com partículas de sílica comercialmente disponíveis de Dow Corning, Wacker Chemie and Momentive.

[00170] Outros compostos antiespuma apropriados incluem os ácidos graxos mono carboxílicos e seus sais solúveis. Estes materiais são descritos na patente US 2 954 347. Os ácidos graxos monocarbo- xílicos, e seus sais, para uso como agentes antiespuma tipicamente têm cadeias hidrocarbila de cerca de 10 a cerca de 24 átomos de carbono, preferivelmente cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono como o anfopolicarboxi glicinato de sebo comercialmente disponível sob a marca registrada TAPAC. Apropriados sais incluem os sais de metais alcalinos tais como sais de sódio, potássio e lítio, e sais de amônio e alcanol amônio.

[00171] Outros compostos antiespuma apropriados incluem, por exemplo, hidrocarbonetos de alto peso molecular como parafina, hi- drocarbonetos inodoros de petróleo leve, ésteres graxos (por exemplo, triglicerídeos de ácido graxo, derivados de glicerila, polisorbatos), ésteres de ácido graxo de álcoois monovalentes, cetonas C18-40 alifáticas (por exemplo, estearona), amino triazina N-alquiladas como tri- a hexa- 10-alquil melaminas ou di- a tetra alquil diamina clortriazinas formadas como produtos de cloreto cianúrico com dois ou três moles de uma amina primária ou secundária contendo 1 a 24 átomos de carbono, óxido de propileno, amida de ácido bis-esteárico e fosfatos de mono estearila como éster fosfato de álcool mono estearílico e mono estearil fosfatos e fosfato ésteres de di-metal alcalino (por exemplo, K, Na, e Li), e derivados poli hidroxila não iônicos. Os hidrocarbonetos, tal como parafina e 15 halo parafina, podem ser utilizados em forma líquida. Os hidrocarbonetos líquidos serão líquidos em temperatura ambiente e pressão atmosférica, e terão um ponto de orvalho na faixa de -40oC e cerca de 5oC, e um ponto de ebulição mínimo de não menos que cerca de 110oC (pressão atmosférica). Também é conhecido utilizar-se hi- drocarbonetos céreos, preferivelmente tendo um ponto de fusão abai- xo de cerca de 100oC. Supressores de espuma hidrocarbonetos são descritos, por exemplo, na patente U.S. 4 265 779. Os hidrocarbone- tos, assim, incluem, hidrocarbonetos alifáticos, alicíclicos, aromáticos e hetero cíclicos saturados ou insaturados tendo de cerca de 12 a cerca de 70 átomos de carbono. O termo "parafina", como usado nesta discussão de supressor de espumas, é pretendido incluir misturas de parafinas verdadeiras e hidrocarbonetos cíclicos. Copolímeros de óxido- de etileno e óxido de propileno, particularmente os álcoois graxos eto- xilados/propoxilados com um comprimento de cadeia alquila de de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono, um grau de etoxilação de cerca de 3 a cerca de 30 e um grau de propoxilação de cerca de 1 a cerca de 10, também são apropriados compostos antiespuma para uso aqui.

[00172] Outros agentes antiespuma úteis aqui compreendem os álcoois secundários (por exemplo, 2-alquil alcanóis como descrito em DE 40 21 265) e misturas de tais álcoois com óleos de silicone, tais como os silicones mostrados em US 4 798 679 e EP 150 872. Os álcoois secundários incluem os C6-16 alquil álcoois tendo uma cadeia C116 como o 2-hexil decanol comercialmente disponível sob a marca registrada ISOFOL16, 2-octil dodecanol comercialmente disponível sob a marca registrada ISOFOL20, e 2-butil octanol, que está disponível sob a marca registrada ISOFOL 12 de Condea. Um álcool preferido é 2- butil octanol, que é disponível de Condea sob a marca registrada ISOFOL 12. Misturas de álcoois secundários são disponíveis sob a marca registrada ISALCHEM 123 de Enichem. Agentes antiespuma mistos tipicamente compreendem misturas de álcool e silicone em uma razão em peso de cerca de 1:5 a cerca de 5:1. Agentes antiespuma ainda preferidos são Silicone SER grades e Silicone SE 47M, SE39, SE2, SE9 e SE10 disponíveis de Wacker Chemie; BF20+, DB310, DC1410, DC1430, 22210, HV495 e Q2-1607 ex Dow Corning; FD20P e BC2600 supridos por Basildon; e SAG 730 ex Momentive. Outros antiespumas apropriados, descritos na literatura tal como em HandBook of Food Addtives, ISBN 0-566-07592-X, p. 804, são selecionados de dimetico- ne, poloxâmero, polipropileno glicol, derivados de sebo, e suas misturas.

[00173] Preferidos entre os agentes antiespuma descritos acima são os agentes antiespuma de silicone, em particular as combinações de poliorgano siloxano com partículas de sílica.

[00174] A composição pode compreender um agente anticongela- mento. O agente anticongelante como descrito abaixo é usado para aperfeiçoar recuperação de congelamento da composição.

[00175] O ativo anticongelamento pode ser um tensoativo não iôni- co alcoxilado tendo um valor de alcoxilação de 4 a 22, preferivelmente de 5 a 20 e mais preferivelmente de 6 a 20. O tensoativo não iônico alcoxilado pode ter um ClogP de 3 a 6, preferivelmente de 3,5 a 5,5. Misturas de tais tensoativos não iônicos podem ser usadas.

[00176] Apropriados tensoativos não iônicos que podem ser usados como o agente anticongelamento incluem em particular os produtos de reação de compostos tendo um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois alifáticos, ácidos, ou alquil fe- nóis com óxidos de alquileno, preferivelmente óxido de etileno tanto sozinho como com óxido de propileno.

[00177] Apropriados agentes anticongelantes também podem ser selecionados de álcoois, dióis e ésteres. Um agente anticongelante adicional particularmente preferido é mono propileno glicol (MPG). Outros materiais anticongelantes não-iônicos, que estão fora do escopo do componente anticongelamento não iônico da presente invenção mas que podem ser adicionalmente incluídos nas composições da invenção incluem alquil poliglicosídeos, óleos de mamona etoxilados, e ésteres de sorbitano.

[00178] Ainda apropriados agentes anticongelantes são aqueles mostrados em EP 0018039 incluindo parafinas, álcoois de cadeia longa e vários ésteres, por exemplo, monoestearato de glicerol, estearato de isobutila e palmitato de isopropila. Também materiais mostrados em US 6 063 754 tais como C10-12 isoparafinas, miristato de isopropila e adapato de dioctila.

[00179] A composição pode compreender um ou mais agentes de controle de viscosidade, tais como agentes de controle de viscosidade poliméricos. Apropriados agentes de controle de viscosidade poliméri- cos incluem polímeros não iônicos e catiônicos, tais como éteres de celulose hidrofobicamente modificados (por exemplo, Natrosol Plus, ex Hercules), amidos cationicamente modificados (por exemplo, Softgel BDA e Softgel BD, ambos ex Avebe). Um agente de controle de viscosidade particularmente preferido é um copolímero de metacrilato e acrilamida catiônica disponível sob a marca registrada Flosoft 200 (ex SNF Floerger).

[00180] A composição pode compreender um estabilizador. O estabilizador pode ser uma mistura de material catiônico, insolúvel em água e um material não iônico selecionado de hidrocarbonetos, ácidos graxos, ésteres graxos, e álcoois graxos.

[00181] A composição pode compreender um agente de prevenção de floco, que pode ser um material alcoxilado não iônico tendo um valor de HLB de 11 a 16, mais preferivelmente de 12 a 16 e mais preferivelmente 16. O material alcoxilado não iônico pode ser linear ou ramificado, preferivelmente linear. Apropriados agentes de prevenção de floco incluem tensoativos não iônicos. Apropriados tensoativos não iônicos incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. O agente de prevenção de floco é preferivelmente selecionado de produtos de adição de (a) um alcóxido selecionado de óxido de etileno, óxido de propileno e suas misturas com (b) um material graxo selecionado de álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas.

[00182] A composição pode compreender um agente espessante polimérico. Apropriados agentes espessantes poliméricos são solúveis ou dispersáveis em água. Monômeros do agente espessante poliméri- co podem ser não iônicos, aniônicos ou catiônicos. O que se segue é uma lista não restritiva de monômeros desempenhando uma função não iônica: acrilamida, metacrilamida, N-alquil acrilamida, N-vinil pirro- lidona, N-vinil formamida, N-vinil acetamida, acetato de vinila, álcool vinílico, ésteres de acrilato, álcool alélico. O que se segue é uma lista não restritiva de monômeros desempenhando uma função aniônica: ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido maléico, ácido fumárico, assim como monômeros realizando funções ácido sulfônico ou ácido fosfônico, tal como ácido 2-acrilamido-2-metil propano sulfônico (ATBS) etc.. Os monômeros também podem conter grupos hidrofóbicos. Apropriados monômeros catiônicos são selecionados do grupo consistindo nos seguintes monômeros e derivados e seus sais ácidos ou quaternários: dimetil amino propil metacrilamida, dimetil amino propil acrilamida, dialil amina, metil dialil amina, acrilatos e metacrilatos de dialquil amino alquila, dialquil amino alquil acrilami- das ou metacrilamidas.

[00183] Agentes espessantes poliméricos particularmente úteis na composição da invenção incluem aqueles descritos em WO2010/ 078959. Estes são copolímeros catiônicos intumescíveis reticulados com água tendo pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não-iônicos e/ou aniônicos. Polímeros preferidos deste tipo são copolímeros de acrilamida e cloreto de acrilato de trime- til amino etila.

[00184] Polímeros preferidos compreendem menos que 25 porcento em peso de polímeros solúveis em água do polímero total, preferivel- mente menos que 20 porcento, e mais preferivelmente menos que 15 porcento, e uma concentração de agente de reticulação de 500 ppm a 5000 ppm em relação ao polímero, preferivelmente de 750 ppm a 5000 ppm, mais preferivelmente de 1000 a 4500 ppm (como determinado através de um apropriado processo de medição tal como aquele descrito na página 8 de patente EP 343840). A concentração de agente de reticulação tem de ser maior que cerca de 500 ppm em relação ao polímero, e preferivelmente maior que 750 ppm quando o agente de reti- culação usado é a metileno bisacrilamida , ou outros agentes de reticu- lação em concentrações que conduzem a equivalentes níveis de reti- culação de 10 a 10 000 ppm.

[00185] A composição da presente invenção pode ser preparada através de qualquer meio de mistura conhecido por aqueles versados na técnica. Preferivelmente, a composição é preparada através do seguinte procedimento:

[00186] provimento de uma dispersão aquosa de uma mistura do polissacarídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico. Opcionalmente, outros aditivos também podem ser adicionados na dispersão aquosa. Preferivelmente, agitação e/ou aquecimento são providos para facilitar o processo. Em uma realização preferida, o valor de pH da dispersão aquosa dos polissacarídeos é ajustado para estar na faixa de 3,5 a 5 através de uso de um agente ácido;

[00187] mistura de composto de amônio quaternário com a dispersão aquosa obtida em (i), para originar a composição da presente invenção. Preferivelmente, o composto de amônio quaternário é fundido através de aquecimento antes de mistura. Agitação e aquecimento também podem ser providos para facilitar o processo.

[00188] Preferivelmente, o valor de pH da composição obtida em (ii) é ajustado para estar na faixa de 2,5 a 8, através de uso de um apropriado agente ácido ou agente básico. Opcionais aditivos também po- dem ser adicionados à composição neste estágio.

[00189] A composição da presente invenção pode tomar uma variedade de formas físicas incluindo líquido, líquido-gel, semelhante a pasta, espuma em forma aquosa ou não aquosa, e qualquer outra forma apropriada conhecida por aqueles versados na técnica. Para melhor capacidade de dispersão, uma forma preferida da composição é uma forma líquida, e na forma de uma dispersão aquosa em água. Quando em uma forma líquida, a composição também pode ser dispensada com meios de dispensação como um espargidor ou dispensador de aerossol.

[00190] Em uma realização preferida, a composição da presente invenção é uma composição líquida de condicionamento de tecido. Quando na forma líquida, a composição pode conter de 0,1% a 20% em peso de um agente de condicionamento de tecido, no caso de amaciante de tecido padrão (diluído) mas pode conter maiores níveis de até 30% ou mesmo 40% em peso no caso de composições de condicionamento de tecido muito concentradas. A composição usualmente também contém água e outros aditivos, que podem prover o balanço da composição. Apropriados carreadores líquidos são selecionados de água, solventes orgânicos e suas misturas. O carreador líquido empregado na composição é preferivelmente pelo menos primariamente água devido seu baixo custo, segurança e compatibilidade ambiental. Misturas de água e solvente orgânico podem ser usadas. Solventes orgânicos preferidos são; álcool monoídrico, tal como etanol, propanol, isopropanol, ou butanol; álcool diídrico, como glicol; álcoois triídricos, como glicerol, e álcoois poliídricos (poliol).

[00191] Da mesma maneira, em um aspecto, a presente invenção também provê um processo para preparação de uma composição de condicionamento de tecido líquida. A composição líquida de condicionamento de tecido pode ser costumeiramente preparada através de fusão de ativos de condicionamento de tecido e mistura dos mesmos com outros ingredientes, e então adicionando a mistura a água quente, com agitação para homogeneizar e dispersar os ingredientes insolúveis em água.

[00192] Em um outro aspecto, a presente invenção também refere- se ao uso da composição de acordo com a presente invenção como um agente de cuidados de têxteis.

[00193] Ainda em um outro aspecto, a presente invenção também provê um processo para condicionamento de um tecido compreendendo a etapa de contato de um meio aquoso contendo a composição da presente invenção com o tecido.

[00194] A composição da presente invenção pode ser usada em um assim chamado processo de rinsagem. Tipicamente a composição de condicionamento de tecido da presente invenção é adicionada durante o ciclo de rinsagem de uma máquina de lavanderia automática (tal como uma máquina de lavagem de tecido automática). Um aspecto da invenção provê dosagem de composição da presente invenção durante o ciclo de rinsagem da máquina de lavanderia automática. Um outro aspecto da invenção provê um kit compreendendo a composição da presente invenção e opcionalmente instruções para uso.

[00195] Quando sendo usada no processo de rinsagem, a composição é primeiro diluída em uma solução aquosa de banho de rinsagem. Subsequentemente, os tecidos lavados que foram lavados com um licor detergente e opcionalmente rinsados em uma primeira etapa de rinsagem ineficiente ("ineficiente" no sentido de que detergente residual e/ou sujeira pode ser carreado com os tecidos), são colocados na solução de rinsagem com a composição diluída. É claro, a composição também pode ser incorporada no banho aquoso uma vez os tecidos tenham sido ali imersos. Seguindo esta etapa, agitação é aplicada sobre os tecidos na solução de banho de rinsagem causando colapso de espumas, e sujeiras e tensoativo residuais são para serem removidos. Os tecidos então podem ser opcionalmente torcidos antes de secagem.

[00196] Da mesma maneira, ainda em um outro aspecto, é provido um processo para rinsagem de tecidos, que compreende as etapas de contato de tecidos, preferivelmente previamente lavados em um licor detergente, com a composição de acordo com a presente invenção. A matéria objeto da invenção também inclui o uso da composição da presente invenção para proporcionar maciez de tecido para tecidos; notadamente para tecidos que foram lavados em uma solução detergente de alta espuma, enquanto provendo na rinsagem uma redução de espumas ou formação de espumas e sema criação de indesejáveis flocos.

[00197] Ainda em um outro aspecto, a presente invenção também refere-se a um processo para amaciamento de um tecido compreendendo contato de um meio aquoso compreendendo a composição da presente invenção com o tecido durante um ciclo de rinsagem de uma máquina de lavagem de tecido.

[00198] Este processo de rinsagem pode ser realizado manualmente em bacia ou cesto, em uma máquina de lavar não automática, ou em uma máquina de lavar automatizada. Quando é realizada lavagem manual, os tecidos lavados são removidos do licor detergente e torcidos. A composição da presente invenção então pode ser adicionada a água fresca e os tecidos são então, diretamente ou após uma opcional primeira etapa de rinsagem ineficiente, rinsados na água contendo a composição de acordo com o convencional hábito de rinsagem. Os tecidos são então secados usando meios convencionais.

[00199] Ainda em um outro aspecto da presente invenção, é provido um recipiente contendo a composição da presente invenção. Os recipientes permitem fácil transporte da composição, e também distri- buição da composição para usuários. O recipiente da presente invenção pode ser um tanque, uma garrafa, uma caixa, um tubo, ou semelhantes. O recipiente pode ser fabricado de vários materiais, incluindo e não sendo limitado a plástico, borracha, metal, fibra sintética, vidro, material cerâmico, material baseado em papel e madeira. O recipiente pode estar em qualquer forma que seja de fácil manuseio e transporte, incluindo e não sendo limitada a forma cúbica, cuboide, cilíndrica, cônica e irregular. O recipiente preferivelmente tem pelo menos uma abertura para a composição ser enchida ou ser retirada. Preferivelmente, a abertura está em uma parte superior do recipiente. O recipiente também pode ter uma cobertura para fechar a abertura. A cobertura pode ser uma tampa, tal como uma tampa rosqueada, uma selagem, um plug, um espicho, ou semelhantes.

[00200] Se a exposição de quaisquer patentes, pedidos de patente, e publicações que são aqui incorporadas por referência conflita com a descrição do presente pedido de patente na extensão em que ela possa tornar um termo não claro, a presente descrição deve tomar precedência.

[00201] Os exemplos que se seguem são incluídos para ilustrarem as realizações da invenção. Desnecessário dizer, a invenção não é limitada aos exemplos descritos.

Exemplos

[00202] As composições nas amostras que se seguem foram preparadas através de uso de material e procedimento como descrito abaixo: Materiais TEP: metil sulfato de di(palmito carboxi etil) hidroxi metil amônio; Fen- tacare TEP softener (de Solvay); DHT: cloreto de sebo diidrogenado dimetil amônio, Fentacare DHT softener (de Solvay); Guar não iônica 1: uma hidroxi propil guar tendo um peso molecular de entre 2.000.000 e 3.000.000 daltons; Guar não iônica 2: uma guar simples tendo um peso molecular médio de cerca de 2.000.000 daltons (de Solvay); Guar catiônica: uma guar de cloreto de hidroxi propil trimonium tendo um peso molecular abaixo de 1.500.000 daltons. HEC: uma hidroxi etil celulose (de Ashland); HPMC K200: uma hidroxi propil metil celulose (de Ashland); HPMC K35M: uma hidroxi propil metil celulose (de Ashland); LR3000KC: uma celulose quaternizada (de Solvay); LR400: uma celulose quaternizada (de Solvay) Goma Konjac: uma galacto manose quaternizada (de Foodchem International Corporation); Goma Fenugreek: uma galacto manose quaternizada (de China Zhengzhou Ruiheng Corporation); Goma Tara: uma galacto manose quaternizada (de Foodchem International Corporation); Goma Cassia: uma galacto manose quaternizada (de Lubrizol); CATO: um amido quaternizado (de National Starch). Procedimento para a preparação de composições de condicionamento de tecido 1. Uma ou mais guars, água e aditivos (se algum) foram adicionados em um primeiro bécher, então aquecidos até 55oC com agitação. 2. TEP foi fundido em um segundo bécher a 55oC e então adicionado no primeiro bécher, então a mistura foi agitada por pelo menos 5 minutos. 3. A mistura de etapa (2) foi resfriada para 35oC e preservativos e fragrância foram adicionados na mistura. 4. O valor de pH da mistura foi ajustado para valor alvo com solução aquosa 10% em peso de NaOH.

Exemplo 1: Teste de desempenho de amaciamento

[00203] Amostras de composição de condicionamento de tecido foram preparadas de acordo com a seguinte formulação (mostrada na Tabela 1) através de uso de procedimento mencionado acima: Tabela 1

[00204] Para o teste de desempenho de amaciamento, 2 gramas de cada uma das amostras foram diluídos em 1 litro de água. Então toalhas foram imersas na água contendo diferentes amostras (5 toalhas para cada amostra), respectivamente, por 10 minutos. Então, as toalhas tratadas foram retiradas, estendidas por 5 minutos e secadas por toda noite. Então, a maciez de cada toalha tratada foi avaliada por cinco participantes de painel independentemente onde cada participante de painel tocou a toalha tratada e sentiu a maciez da toalha tratada (teste cego duplo). A maciez das toalhas tratadas foi classificada em uma escala de 1 a 5, onde 1 representa a mais baixa maciez e 5 representa a maciez mais alta. Subsequentemente, a classificação de maciez média das toalhas tratadas pela mesma amostra (n = 25) foi calculada. Tabela 2

[00205] Como ilustrado na Tabela 2, Amostra 2 proporcionou aperfeiçoado desempenho de amaciamento comparada a Amostras 1, 3 e 4. Notavelmente, Amostra 2 proporcionou aperfeiçoado desempenho de amaciamento comparada às amostras compreendendo TEP e uma guar catiônica sozinha (Amostra 3) ou TEP e uma guar não iônica so- zinha (Amostra 4),onde as quantidades totais do polissacarídeo(s) presente nestas amostras (Amostras 2 a 4) foram idênticas.

Exemplo 2: Teste de longevidade de perfume para toalhas úmidas

[00206] Amostras de composição de condicionamento de tecido foram preparadas de acordo com a seguinte formulação (mostrada na Tabela 3) através de uso de procedimento mencionado acima:

[00207] Para o teste de longevidade de perfume, 2 gramas de cada uma das amostras foram diluídos em 1 litro de água. Então toalhas foram imersas na água contendo diferentes amostras (uma toalha para cada amostra), respectivamente, por 10 minutos. Então, as toalhas tratadas foram retiradas, estendidas por 5 minutos, e subsequentemente seladas em bolsas de zip respectivamente para prevenção de emissão do odor do perfume. Então, as toalhas foram retiradas e a resistência do odor de cada toalha tratada foi imediatamente classificada independentemente por 10 participantes de painel (teste cego duplo). A resistência do odor das toalhas tratadas foi classificada em uma escala de 1 a 4, onde 1 representa o odor mais fraco e 4 representa o odor mais forte. Subsequentemente, a classificação de resistência de odor média das toalhas tratadas pela mesma amostra (n = 10) foi calculada.

Exemplo 3: Teste de longevidade de perfume para toalhas secas

[00208] As amostras de composição de condicionamento de tecido foram preparadas e o teste foi realizado da mesma maneira como descrito no Exemplo 2, exceto que as toalhas, após rotação, foram secadas por toda noite antes de odor das toalhas ter sido classificado.

[00209] Como ilustrado na Tabela 4, em ambos, o teste de toalha úmida e o teste de toalha seca, as talhas tratadas através de Amostra 5 exibiram odor mais forte, após o tratamento (após o tratamento e a secagem para o teste de toalha seca), comparadas com aquelas tratadas pela Amostra 6. Os resultados indicaram que a adição da guar ca- tiônica e a guar não iônica na composição de condicionamento de tecido proporcionou aperfeiçoada longevidade de perfume.

Exemplo 4: Teste de desempenho de amaciamento e teste de longevidade de perfume para vários polissacarídeos

[00210] Amostras de composição de condicionamento de tecido foram preparadas de acordo coma formulação mostrada na Tabela 5 abaixo: Tabela 5

[00211] As amostras foram submetidas a teste de amaciamento de tecido e teste de longevidade de perfume (toalhas secas) que foram conduzidos de acordo com os processos como descritos acima. Os resultados são mostrados na Tabela 6 abaixo. Tabela 6

[00212] Como ilustrado pelos resultados na Tabela 6, amostras que contêm um quat, um polissacarídeo catiônico e um polissacarídeo não iônico exibiram aperfeiçoado desempenho de amaciamento de tecido e aperfeiçoada liberação de perfume em comparação àquelas contendo um quat e um polissacarídeo simples.

Exemplo 5: Impacto de quats sobre desempenho de amaciamento e longevidade de perfume

[00213] Amostras de composição de condicionamento de tecido foram preparadas de acordo com a formulação na Tabela 7 abaixo. Tabela 7

[00214] As amosl tras foram su bmetidas a teste de amaciamento de tecido e teste de longevidade de perfume (toalhas secas). Os testes foram realizados de acordo com os processos como descritos acima exceto que 5 gramas, ao invés de 2 gramas, de cada amostra foram diluídos em 1 litro de água e a seguir usados para os testes. Os resultados são mostrados na Tabela 8 abaixo. Tabela 8

[00215] Como ilustrado pelos resultados na Tabela 8, Amostra 31 que contém TEP (um diéster quat) proporcionou melhor desempenho de amaciamento de tecido e melhor liberação de perfume do que Amostra 32 que contém DHT (um quat não éster). Além disso, a combinação de TEP como polissacarídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico conduziu a efeitos "sinergísticos" mais significantes, em termos de ambos, amaciamento de tecido e liberação de perfume, em comparação à combinação de DHT com o polissacarídeo catiônico e o polis- sacarídeo não iônico.

Claims

1. Composição caracterizada por compreender: (a) um composto de amônio quaternário; (b) um polissacarídeo catiônico; e (c) um polissacarídeo não iônico; onde o composto de amônio quaternário tem a fórmula genérica: [N+((CH2)n-T-R8)2(R9)]yX- onde grupo R9 é selecionado independentemente de grupo C1-4 alquila ou hidroxi alquila; grupo R8 é selecionado independentemente de grupo C1-30 alquila ou alquenila; T é -C(=O)-O-; n é um inteiro de 0 a 5; X é um ânion; Y é a valência de X.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por composto de amônio quaternário ter a fórmula genérica: [N+(C2H4-OOCR10)2(CH3)(C2H4-OH)](CH3)zSO4- onde R10 é um grupo C12-20 alquila; z é um inteiro de 1 a 3.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por composto de amônio quaternário ser cloreto de dimetil-bis-[2- [(1-oxo ocata decil) oxi] etil] amônio.

4. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, ca-racterizada por composto de amônio quaternário ser escolhido do grupo consistindo em: TET: metil sulfato de di(sebo carboxi etil) hidroxi etil metil amônio; TEO: metil sulfato de di(oleocarboxi etil) hidroxi etil metil amônio; TES: metil sulfato de diestearil hidroxi etil metil amônio; TEHT: metil sulfato de di(sebo hidrogenado carboxi etil) hi- droxi etil metil amônio; TEP: metil sulfato de di(palmiticarboxi etil) hidroxi etil metil amônio.

5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por polissacarídeo catiônico ser uma guar catiônica.

6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada por polissacarídeo não iônico ser uma guar não iônica.

7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por polissacarídeo catiônico ter um peso molecular médio de entre 100 000 daltons e 1.500.000 daltons.

8. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por compreender de 0,5 a 20% em peso do composto de amônio quaternário baseado no peso total da composição.

9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender de 3 a 8% em peso do composto de amônio quaternário baseado no peso total da composição.

10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por razão em peso do composto de amônio quaternário na composição e o peso total do polissacarídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico na composição está entre 100:1 e 2:1.

11. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por razão do peso do composto de amônio quaternário na composição e o peso total do polissacarídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico na composição está entre 30:1 e 5:1.

12. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por ainda compreender um sal inorgânico.

13. Recipiente caracterizado por conter a composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11.

14. Recipiente de acordo com a reivindicação 13, caracterizado por ter uma abertura e uma cobertura para fechar a abertura.

15. Processo para preparação de composição de acordo com qualquer uma de reivindicações 1 a 11, caracterizado por compreender as etapas de: (i) provimento de uma dispersão aquosa compreendendo pelo menos uma mistura de um polissacarídeo catiônico e um polissa- carídeo não iônico, onde a dispersão aquosa tem um valor de pH na faixa de 3,5 a 5; (ii) mistura de um composto de amônio quaternário com a dispersão de (i).