JP6471182B2 - 第四級アンモニウム化合物、カチオン性多糖、非イオン性多糖および芳香物質または香料を含む組成物 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１４年６月１８日出願の欧州特許出願第１４１７３００５．１号に対する優先権を主張するものであり、この出願の全内容は、あらゆる目的のために参照により本明細書に援用される。

本発明は、第四級アンモニウム化合物、カチオン性多糖、非イオン性多糖および芳香物質または香料を少なくとも含む、組成物、特に、布帛コンディショニング組成物に関する。特に、第四級アンモニウム化合物は、生分解性第四級アンモニウム化合物である。本発明はまた、本組成物の使用方法に関する。

先行技術についての以下の考察は、本発明を適切な技術的前後関係に置き、そしてその利点がより十分に理解されることを可能にするために提供される。しかし、本明細書の全体にわたっての先行技術のいかなる考察も、そのような先行技術が広く知られているかまたは当該分野における共通の一般知識の一部を形成するという明確なまたは暗黙の了解と見なされるべきではないことは十分理解されるべきである。

布帛コンディショニング組成物は、布帛を柔らかくするために、そしてそれらに良い匂いを付与するために洗濯プロセスのリンスサイクルに添加することができる。従来、布帛コンディショニング系は、クォートとも名付けられる、第四級アンモニウム化合物、とりわけセトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タロウイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）Ｎ−メチルアンモニウムメチルスルフェートまたは１，２−ジ（ステアロイル−オキシ）−３−トリメチルアンモニウムプロパンクロリドをベースとしている。

しかし、クォートは、生分解するのが困難であることが知られており、したがって生態毒性を示す。当業界において他のコンディショニング系に切り替えるという一般的な傾向がある。１つの選択肢は、より良好な生分解性およびより低い生態毒性を提供するエステルクォートを使用することである。それにもかかわらず、エステルクォートに関連した１つの問題は、エステルクォートが布帛コンディショニング組成物中に高レベルで存在する場合に特に、そのような化合物の安定性が満足できるものではないことであり、それは、その生分解性性質に起因し得る。したがって、良好な安定性および優れた柔軟化性能を提供する組成物を提供することが必要とされている。

他方では、芳香物質または香料が多くの場合、快適な匂いを被洗濯布帛に提供するために布帛コンディショニング組成物へ組み込まれる。１つの問題は、標的表面、例えば布帛上へいったん吸着されると、芳香物質または香料が非常に迅速に消散する傾向があることである。したがって、その中に組み込まれた芳香物質または香料が長続きする匂いを有することができ、そしてその匂いが基材（布帛などの）からゆっくり放出され得る組成物を提供することがまた必要とされている。この特性はしばしば、芳香物質または香料の持続性、テナシティまたは寿命と記載されている。

当技術は、布帛コンディショニング組成物へのカチオン性ポリマーの添加が様々な便益を有することを教示している。米国特許第６，４９２，３２２号明細書、Ｍｅｇａｎらは、生分解性ジエステル柔軟化化合物と、ガム、デンプンなどの、多糖類を含むカチオン性ポリマーと、ある種のカチオン性合成ポリマーとを含む布帛柔軟化組成物を開示している。

優れた柔軟化性能、および向上した芳香寿命も有する組成物を提供することが必要とされている。

上記目的は、本発明による組成物を提供することによって満たし得ることが今や見い出された。

本発明の第１態様では、
（ａ）第四級アンモニウム化合物；（ｂ）カチオン性多糖；（ｃ）非イオン性多糖；および（ｄ）組成物の総重量を基準として０．６重量％〜１０重量％の芳香物質または香料
を含む組成物が提供される。

一実施形態では、カチオン性多糖は、カチオン性グアーである。

別の実施形態では、カチオン性多糖は、カチオン性グアーであり、非イオン性多糖は、非イオン性グアーである。

さらに別の実施形態では、カチオン性多糖は、１００，０００ダルトン〜１，５００，０００ダルトンの平均分子量を有する。

さらに別の実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、シリコーン含有第四級アンモニウム化合物ではない。

さらに別の実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、一般式（Ｉ）：
［Ｎ^＋（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］_ｙＸ⁻ （Ｉ）
（式中：同じもしくは異なるものであってもよい、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、ヘテロ原子またはエステルもしくはアミド基を任意選択的に含有する、Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり；
Ｘは、アニオンであり；
ｙは、Ｘの原子価である）
を有する。

さらに別の実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、一般式（ＩＩ）：
［Ｎ^＋（Ｒ_５）_２（Ｒ_６）（Ｒ_７）］_ｙＸ⁻ （ＩＩ）
（式中：
Ｒ_５は、脂肪族Ｃ_{１６〜２２}基であり；
Ｒ_６は、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル基であり；
Ｒ_７は、Ｒ_５またはＲ_６であり；
Ｘは、アニオンであり；
ｙは、Ｘの原子価である）
を有する。

さらに別の実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、一般式（ＩＩＩ）：
［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_２（Ｒ_８）（Ｒ_９）］_ｙＸ⁻ （ＩＩＩ）
（式中：
Ｒ_９基は独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはヒドロキシルアルキル基から選択され；
Ｒ_８基は独立して、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基から選択され；
Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−であり；
ｎは、０〜５の整数であり；
Ｘは、アニオンであり；
ｙは、Ｘの原子価である）
を有する。

さらに別の実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、一般式（ＩＶ）：
［Ｎ^＋（Ｃ_２Ｈ_４−ＯＯＣＲ_１０）_２（ＣＨ_３）（Ｃ_２Ｈ_４−ＯＨ）］（ＣＨ_３）_ｚＳＯ_４ ⁻ （ＩＶ）
（式中、Ｒ_１０は、Ｃ_１２〜Ｃ_２０アルキル基であり；
ｚは、１〜３の整数である）
を有する。

さらに別の実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、
ＴＥＴ：ジ（牛脂カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；
ＴＥＯ：ジ（オレオカルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；
ＴＥＳ：ジステアリルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；
ＴＥＨＴ：ジ（水素化牛脂−カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；
ＴＥＰ：ジ（パルミチン酸カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；
ＤＥＥＤＭＡＣ：ジメチルビス［２−［（１−オキソオクタデシル）オキシ］エチル］アンモニウムクロリド；および
ＤＨＴ：二水素化牛脂ジメチルアンモニウムクロリド
からなる群から選択される。

さらに別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．５〜２０重量％の第四級アンモニウム化合物を含む。

さらに別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として３〜８重量％の第四級アンモニウム化合物を含む。

さらに別の実施形態では、本組成物中の第四級アンモニウム化合物の重量と、本組成物中のカチオン性多糖および非イオン性多糖の総重量との比は、１００：１〜２：１である。

さらに別の実施形態では、本組成物中の第四級アンモニウム化合物の重量と、本組成物中のカチオン性多糖および非イオン性多糖の総重量との比は、３０：１〜５：１である。

さらに別の実施形態では、本組成物は、無機塩をさらに含む。

本発明の第２態様では、本発明の第１態様による組成物を含有する受容器が提供される。

一実施形態では、受容器は、開口部と、開口部を閉じるための覆いとを有する。

本発明による組成物の他の利点およびより具体的な特性は、本発明の以下の説明を読めばで明らかであろう。

本発明の一態様では、（ａ）第四級アンモニウム化合物；（ｂ）カチオン性多糖；（ｃ）非イオン性多糖；および（ｄ）組成物の総重量を基準として０．６重量％〜１０重量％の芳香物質または香料を含む組成物が提供される。

本発明の組成物は、パーソナルケア組成物またはホームケア組成物であってもよい。

特に、本発明は、（ａ）布帛コンディショニング化合物としての第四級アンモニウム化合物；（ｂ）カチオン性多糖；（ｃ）非イオン性多糖；および（ｄ）組成物の総重量を基準として０．６重量％〜１０重量％の芳香物質または香料を含む布帛コンディショニング組成物を提供する。

本発明に従って、本組成物中の第四級アンモニウム化合物の多少の割合は、組成物の柔軟化性能へのいかなる悪影響もなしにカチオン性多糖および非イオン性多糖での置換によって、減らし得ることが分かった。理論に制約されることなく、第四級アンモニウム化合物と、カチオン性多糖と非イオン性多糖との組み合わせは、柔軟化性能を向上させる点で相乗効果を提供できるのであろうと考えられる。

特許請求の範囲を含めて、本明細書の全体にわたって、用語「１つを含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｏｎｅ）」または「を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ａ）」は、特に明記しない限り、用語「少なくとも１つを含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ａｔ ｌｅａｓｔ ｏｎｅ）」と同じ意味であると理解されるべきであり、「〜」は、その両端を含むと理解されるべきである。

本発明との関連で、「織物ケア剤」は、デリケート布帛洗浄剤などの織物布帛のコンディショニング剤、およびコンディショナーなどの後処理剤だけでなく、洗浄剤およびクリーニング剤の両方ならびに前処理剤を意味すると理解される。

本発明との関連で、用語「布帛コンディショニング」は、織物布帛、材料、糸、および織布へのいかなるコンディショニング便益も含めるために最も広い意味で本明細書では用いられる。１つのそのようなコンディショニング便益は、布帛の柔軟化である。他の非限定的なコンディショニング便益としては、布帛潤滑化、布帛緊張緩和、耐久プレス加工、防しわ性、しわ低減、アイロンかけの容易さ、耐摩耗性、布帛平滑化、抗フェルト化、抗けば立ち、みずみずしさ、外観向上、外観再生、色保護、色再生、抗収縮、着用保形、布帛弾性、布帛引張強度、布帛引裂強度、静電気低減、吸水性または撥水性、撥染み；リフレッシング、抗菌、防臭；芳香新鮮さ、芳香寿命、ならびにそれらの混合が挙げられる。

「アルキル」は、本明細書で用いるところでは、直鎖もしくは分岐の飽和脂肪族炭化水素基を意味する。「アルケニル」は、本明細書で用いるところでは、少なくとも１個の二重結合を含有する脂肪族基を意味し、「非置換アルケニル」および「置換アルケニル」を両方とも包含することを意図し、その後者は、アルケニル基の１個もしくは複数の炭素原子上の水素に置き換わっている置換基を有するアルケニル部分を意味する。

用語「カチオン性ポリマー」は、本明細書で用いるところでは、カチオン電荷を有する任意のポリマーを意味する。

用語「第四級アンモニウム化合物」は、本明細書で用いるところでは、少なくとも１個の第四級化窒素を含有する化合物であって、その窒素原子が４つの有機基と結合している化合物を意味する。第四級アンモニウム化合物は、１個もしくは複数の第四級化窒素原子を含んでもよい。

用語「カチオン性多糖」は、本明細書で用いるところでは、ｐＨ中性の水性媒体中で正味の正電荷を多糖またはその誘導体に提供するために化学変性されている多糖またはその誘導体を意味する。カチオン性多糖にはまた、非恒久的に帯電しているもの、例えば所与のｐＨよりも下でカチオン性であり、そしてそのｐＨよりも上で中性であることができる誘導体が含まれ得る。デンプン、セルロース、ペクチン、カラギーナン、グアー、キサンタン、デキストラン、カードラン、キトサン、キチンなどの、非変性多糖類は、カチオン電荷をそれに付与するために化学変性することができる。一般的な化学変性は、多糖骨格に第四級アンモニウム置換基を組み込む。他の好適なカチオン性置換基としては、第一級、第二級もしくは第三級アミノ基または第四級スルホニウムもしくはホスフィニウム基が挙げられる。追加の化学変性としては、架橋、安定化反応（アルキル化およびエステル化などの）、リン酸エステル化、加水分解が挙げられ得る。

用語「非イオン性多糖」は、本明細書で用いるところでは、ｐＨ中性の水性媒体中で正味の中性電荷を多糖またはその誘導体に提供するために化学変性されている多糖またはその誘導体；または非変性多糖を意味する。

好ましくは、第四級アンモニウム化合物は、シリコーン含有第四級アンモニウム化合物ではない、すなわち、第四級アンモニウム化合物は、いかなるシロキサン結合（−Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ−）もまたはケイ素−炭素結合も含有しない。

一実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、水分散性である。

一実施形態では、本発明の第四級アンモニウム化合物は、一般式（Ｉ）：
［Ｎ^＋（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］_ｙＸ⁻ （Ｉ）
（式中：
同じもしくは異なるものであってもよい、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、ヘテロ原子またはエステルもしくはアミド基を任意選択的に含有する、Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、典型的にはアルキル基、ヒドロキシアルキル基またはエトキシル化アルキル基であり；
Ｘは、アニオン、例えば、ＣｌもしくはＢｒなどの、ハライド、スルフェート、アルキルスルフェート、ナイトレートまたはアセテートであり、
ｙは、Ｘの原子価である）
の化合物である。

一実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、ジアルキルクォートなどの、アルキルクォート、またはジアルキルジエステルクォートなどのエステルクォートである。

ジアルキルクォートは、一般式（ＩＩ）：
［Ｎ^＋（Ｒ_５）_２（Ｒ_６）（Ｒ_７）］_ｙＸ⁻ （ＩＩ）
（式中：
Ｒ_５は、脂肪族Ｃ_{１６〜２２}基であり；
Ｒ_６は、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル基であり；
Ｒ_７は、Ｒ_５またはＲ_６であり；
Ｘは、アニオン、例えば、ＣｌもしくはＢｒなどのハライド、スルフェート、アルキルスルフェート、ナイトレートまたはアセテートであり；
ｙは、Ｘの原子価である）
の化合物であってもよい。

ジアルキルクォートは好ましくは、ジ−（硬化牛脂）ジメチルアンモニウムクロリドである。

一実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、一般式（ＩＩＩ）：
［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_２（Ｒ_８）（Ｒ_９）］_ｙＸ⁻ （ＩＩＩ）
（式中：
Ｒ_９基は独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基またはヒドロキシルアルキル基から選択され；
Ｒ_８基は独立して、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキル基またはアルケニル基から選択され；
Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−であり；
ｎは、０〜５の整数であり；
Ｘは、アニオン、例えば、クロリド、ブロミド、ナイトレートまたはメトスルフェートであり；
ｙは、Ｘの原子価である）
の化合物である。

一実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、窒素頭部基に、より好ましくは少なくとも１つのエステル結合によって連結された２つのＣ_{１２〜２８}アルキル基またはアルケニル基を含む。別の実施形態では、第四級アンモニウム化合物は、存在する２つのエステル結合を有する。

好ましくは、アルキル基またはアルケニル基の平均鎖長は、少なくともＣ_１４、より好ましくは少なくともＣ_１６である。さらにより好ましくは、その鎖の少なくとも半分は、Ｃ_１８の長さを有する。

一実施形態では、分岐度、とりわけ中間鎖分岐度は、本発明の範囲内であるが、アルキル鎖またはアルケニル鎖は主として線状である。

一実施形態では、エステル第四級アンモニウム化合物は、一般式（ＩＶ）：
［Ｎ^＋（Ｃ_２Ｈ_４−ＯＯＣＲ_１０）_２（ＣＨ_３）（Ｃ_２Ｈ_４−ＯＨ）］（ＣＨ_３）_ｚＳＯ_４ ⁻ （ＩＶ）
（式中、Ｒ_１０は、Ｃ_１２〜Ｃ_２０アルキル鎖であり；
ｚは、１〜３の整数である）
のトリエタノールアミンベースの第四級アンモニウムである。

本発明の第四級アンモニウム化合物はまた、様々な第四級アンモニウム化合物の混合物、とりわけ例えばモノ−、ジ−およびトリ−エステル成分の混合物またはモノ−、およびジ−エステル成分の混合物であってもよく、ここで、例えばジエステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として３０〜９９重量％に含まれる。

好ましくは、第四級アンモニウム化合物は、モノ−、ジ−およびトリ−エステル成分の混合物であり、ここで：
− ジエステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として３０〜７０重量％、好ましくは４０〜６０重量％に含まれ、
− モノエステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として１０〜６０重量％、好ましくは２０〜５０重量％に含まれ、
− トリエステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として１〜２０重量％に含まれる。

あるいは、第四級アンモニウム化合物は、モノ−およびジ−エステル成分の混合物であり、ここで：
− ジエステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として３０〜９９重量％、好ましくは５０〜９９重量に含まれ、
− モノエステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として１〜５０重量％、好ましくは１〜２０重量％に含まれる。

本発明の好ましいエステル第四級アンモニウム化合物としては、
ＴＥＴ：ジ（牛脂カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＯ：ジ（オレオカルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＳ：ジステアリルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＨＴ：ジ（水素化牛脂−カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＰ：ジ（パルミチン酸カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、および
ＤＥＥＤＭＡＣ：ジメチルビス［２−［（１−オキソオクタデシル）オキシ］エチル］アンモニウムクロリド
および
ＤＨＴ：二水素化牛脂ジメチルアンモニウムクロリド
が挙げられる。

一実施形態では、本発明の第四級アンモニウム化合物は、本組成物の総重量を基準として０．５〜２０重量％の量で存在する。別の実施形態では、本発明の第四級アンモニウム化合物は、本組成物の総重量を基準として１〜１０重量％の量で存在する。さらに別の実施形態では、本発明の第四級アンモニウム化合物は、本組成物の総重量を基準として３〜８重量％の量で存在する。

一態様では、本発明の組成物は、少なくとも１つのカチオン性多糖を含む。一実施形態では、本組成物は、カチオン性多糖を１つのみ含む。

カチオン性多糖は、多糖類、一般に天然多糖類を化学変性することによって得ることができる。そのような変性によって、カチオン性側の基を多糖骨格中へ導入することができる。一実施形態では、本発明によるカチオン性多糖によって担持されるカチオン基は、第四級アンモニウム基である。

本発明のカチオン性多糖類としては、
カチオン性グアーおよびその誘導体、カチオン性セルロースおよびその誘導体、カチオン性デンプンおよびその誘導体、カチオン性カロースおよびその誘導体、カチオン性キシランおよびその誘導体、カチオン性マンナンおよびその誘導体、カチオン性ガラクトマンノースおよびその誘導体
が挙げられるが、それらに限定されない。

本発明に好適なカチオン性セルロースとしては、第四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル、カチオン性セルロースコポリマーまたは水溶性第四級アンモニウムモノマーでグラフトされたセルロースが挙げられる。

第四級アンモニウム基を含むセルロースエーテルは、仏国特許第１，４９２，５９７号明細書に記載されており、特に、Ｄｏｗ社によって名称「ＪＲ」（ＪＲ ４００、ＪＲ １２５、ＪＲ ３０Ｍ）または「ＬＲ」（ＬＲ ４００、ＬＲ ３０Ｍ）で販売されるポリマーを含む。これらのポリマーはまた、ＣＴＦＡ辞典では、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応させられたヒドロキシエチルセルロース第四級アンモニウムと定義されている。好適なカチオン性セルロースとしてはまた、Ｓｏｌｖａｙ社製のＬＲ３０００ ＫＣが挙げられる。

カチオン性セルロースコポリマー、またはメタクロイル−エチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムまたはジメチル−ジアリルアンモニウム塩でとりわけグラフトされた、ヒドロキシアルキルセルロース、例えばヒドロキシメチル−、ヒドロキシエチル−またはヒドロキシプロピルセルロースなどの、水溶性第四級アンモニウムモノマーでグラフトされたセルロースは、米国特許第４，１３１，５７６号明細書にとりわけ記載されている。この定義に相当する市販製品は、より具体的には、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社によって名称Ｃｅｌｑｕａｔ（登録商標）Ｌ ２００およびＣｅｌｑｕａｔ（登録商標）Ｈ １００で販売される製品である。

本発明に好適なカチオン性デンプンとしては、Ｐｏｌｙｇｅｌｏ（登録商標）で販売される製品（Ｓｉｇｍａ製のカチオン性デンプン）、Ｓｏｆｔｇｅｌ（登録商標）、Ａｍｙｌｏｆａｘ（登録商標）およびＳｏｌｖｉｔｏｓｅ（登録商標）で販売される製品（Ａｖｅｂｅ製のカチオン性デンプン）、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ製のＣＡＴＯが挙げられる。

好適なカチオン性ガラクトマンノースとしては、例えば、フェヌグリークガム（Ｆｅｎｕｇｒｅｅｋ Ｇｕｍ）、コンニャクガム（Ｋｏｎｊａｃ Ｇｕｍ）、タラガム（Ｔａｒａ Ｇｕｍ）、カシアガム（Ｃａｓｓｉａ Ｇｕｍ）が挙げられる。

一実施形態では、カチオン性多糖は、カチオン性グアーである。グアーは、糖ガラクトースおよびマンノースからなる多糖類である。その骨格は、β１，４−結合したマンノース残基の線状鎖であり、それにガラクトース残基があらゆる第二のマンノースに１，６−結合して、短い分岐を形成している。本発明の脈絡内で、カチオン性グアーは、グアーのカチオン性誘導体である。

カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖の場合に、カチオン基は、３つのラジカルを有する第四級アンモニウム基であってもよく、それらラジカルは、同一もしくは異なっていてもよく、好ましくは水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、エポキシアルキル、アルケニル、またはアリールから選ばれ、好ましくは１〜２２個の炭素原子、より特に１〜１４個、有利には１〜３個の炭素原子を含有する。対イオンは一般に、ハロゲンである。ハロゲンの一例は、塩素である。

第四級アンモニウム基の例としては、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＣＨＰＴＭＡＣ）、２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＥＰＴＡＣ）、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（ＤＭＤＡＡＣ）、ビニルベンゼントリメチルアンモニウムクロリド、トリメチルアンモニウムエチルメタクリラートクロリド、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）、およびテトラアルキルアンモニウムクロリドが挙げられる。

カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖類におけるカチオン性官能基の一例は、対イオンありの、トリメチルアミノ（２−ヒドロキシル）プロピルである。クロリド、フルオリド、ブロミド、およびヨージドなどの、ハライド、スルフェート、ノトレート（ｎｏｔｒａｔｅ）、メチルスルフェート、およびそれらの混合物を含むが、それらに限定されない、様々な対イオンを利用することができる。

本発明のカチオン性グアーは、
カチオン性ヒドロキシエチルグアー、カチオン性ヒドロキシプロピルグアー、カチオン性ヒドロキシブチルグアーなどの、カチオン性ヒドロキシアルキルグアー、ならびに
カチオン性カルボキシメチルグアーなどのカチオン性カルボキシアルキルグアー、カチオン性カルボキシルプロピルグアーおよびカチオン性カルボキシブチルグアーなどのカチオン性アルキルカルボキシグアー、カチオン性カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアー
からなる群から選ばれてもよい。

一実施形態では、本発明のカチオン性グアーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドまたはヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。

本発明の、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖は、１００，０００ダルトン〜３，５００，０００ダルトン、好ましくは１００，０００ダルトン〜１，５００，０００ダルトン、より好ましくは１００，０００ダルトン〜１，０００，０００ダルトンの平均分子量（Ｍｗ）を有してもよい。

一実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．０５〜１０重量％の本発明によるカチオン性多糖を含む。別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．０５〜５重量％のカチオン性多糖を含む。さらに別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．２〜２重量％のカチオン性多糖を含む。

本出願との関連で、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖類の用語「置換度（ＤＳ）」は、１単糖単位当たりの置換されたヒドロキシル基の平均数である。ＤＳはとりわけ、１単糖単位当たりのカルボキシメチル基の数を表してもよい。ＤＳは、滴定によって測定され得る。

一実施形態では、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＤＳは、０．０１〜１の範囲にある。別の実施形態では、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＤＳは、０．０５〜１の範囲にある。さらに別の実施形態では、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＤＳは、０．０５〜０．２の範囲にある。

本出願との関連で、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖類の「電荷密度（ＣＤ）」は、ポリマーを構成するモノマー単位上の正電荷の数対前記モノマー単位の分子量の比を意味する。

一実施形態では、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＣＤは、０．１〜３（ミリ当量／グラム）の範囲にある。別の実施形態では、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＣＤは、０．１〜２（ミリ当量／グラム）の範囲にある。さらに別の実施形態では、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＣＤは、０．１〜１（ミリ当量／グラム）の範囲にある。

一態様では、本発明の組成物は、少なくとも１つの非イオン性多糖を含む。一実施形態では、本組成物は、たった１つの非イオン性多糖を含む。

非イオン性多糖は、変性非イオン性多糖または非変性の非イオン性多糖であることができる。変性非イオン性多糖は、ヒドロキシアルキル化を含んでもよい。本発明との関連で、変性非イオン性多糖類のヒドロキシアルキル化度（モル置換またはＭＳ）は、多糖類上に存在する遊離ヒドロキシル官能基の数によって消費されたアルキレンオキシド分子の数を意味する。一実施形態では、変性非イオン性多糖のＭＳは、０〜３の範囲にある。別の実施形態では、変性非イオン性多糖のＭＳは、０．１〜３の範囲にある。さらに別の実施形態では、変性非イオン性多糖のＭＳは、０．１〜２の範囲にある。

本発明の非イオン性多糖は、グルカン、変性もしくは非変性デンプン（例えば、穀類、例えばコムギ、トウモロコシもしくはコメに由来するもの、野菜、例えば黄エンドウ、および根茎、例えばジャガイモまたはキャッサバに由来するものなどの）、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、デキストラン、セルロースおよびその誘導体（メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース）、マンナン、キシラン、リグニン、アラバン、ガラクタン、ガラクツロナン、キチン、キトサン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、キシログルカン、グルコマンナン、ペクチン酸およびペクチン、アラビノガラクタン、カラギーナン、寒天、アラビアガム、トラガカントガム、ガッチガム、カラヤガム、カロブガム、グアーおよびその非イオン性誘導体（ヒドロキシプロピルグアー）などのガラクトマンナン、ならびにそれらの混合物からとりわけ選ばれてもよい。

とりわけ使用されるセルロース類の中に、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースがある。Ａｑｕａｌｏｎ社によって名称Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）ＥＦ、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）Ｈ、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）ＬＨＦ、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）ＭＦおよびＫｌｕｃｅｌ（登録商標）Ｇで、ならびにＡｍｅｒｃｈｏｌ社によってＣｅｌｌｏｓｉｚｅ（登録商標）Ｐｏｌｙｍｅｒ ＰＣＧ−１０で、ならびにＡｓｈｌａｎｄ社によってＨＥＣ、ＨＰＭＣ Ｋ２００、ＨＰＭＣ Ｋ３５Ｍで販売される製品が言及され得る。

一実施形態では、非イオン性多糖は、非イオン性グアーである。非イオン性グアーは、変性または非変性であることができる。非変性の非イオン性グアーとしては、Ｕｎｉｐｅｃｔｉｎｅ社によって名称Ｖｉｄｏｇｕｍ（登録商標）ＧＨ １７５で、ならびにＳｏｌｖａｙ社によって名称Ｍｅｙｐｒｏ（登録商標）−Ｇｕａｒ ５０およびＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃで販売される製品が挙げられる。変性非イオン性グアーはとりわけ、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基で変性されている。言及されてもよいヒドロキシアルキル基の中に、例えば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピルおよびヒドロキシブチル基がある。これらのグアーは、先行技術において周知であり、ヒドロキシプロピル基で変性されたグアーを得るために、例えば、プロピレンオキシドなどの相当するアルケンオキシドをグアーと反応させることによって、例えば、製造することができる。

本発明の、非イオン性グアーなどの、非イオン性多糖は、１００，０００ダルトン〜３，５００，０００ダルトン、好ましくは５００，０００ダルトン〜３，５００，０００ダルトンの平均分子量（Ｍｗ）を有してもよい。

一実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．０５〜１０重量％の本発明による非イオン性多糖を含む。別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．０５〜５重量％の非イオン性多糖を含む。さらに別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．２〜２重量％の非イオン性多糖を含む。

一実施形態では、本組成物中の第四級アンモニウム化合物の重量と、本組成物中のカチオン性多糖および非イオン性多糖の総重量との比は、１００：１〜２：１、より好ましくは３０：１〜５：１である。

一実施形態では、本組成物中のカチオン性多糖の重量と、本組成物中の非イオン性多糖の重量との比は、１：１０〜１０：１、より好ましくは１：３〜３：１である。

本発明の別の態様では、本組成物は、芳香物質または香料をさらに含む。

芳香物質または香料を含有する上述の組成物は、従来の組成物と比べて向上した香り／芳香性能を示すことが見出された。理論に制約されることなく、それらの有益な効果は、基材上への、特に、布帛上への芳香物質または香料の沈着を高め、芳香物質または香料の放出を徐々に延ばし、香りまたは芳香寿命（持続性）を向上させる、カチオン性多糖と、非イオン性多糖と第四級アンモニウム化合物との相乗効果に起因する可能性があると考えられる。結果として、芳香物質または香料の匂いは、リンスおよび乾燥（ラインまたは機械乾燥）工程の後に、基材、特に、布帛上に長期間かなり多いままであることができる。

本明細書で用いるところでは、用語「芳香物質または香料」は、所望の嗅覚特性を有し、かつ、本質的に非毒性である任意の有機物質または組成物を意味する。そのような物質または組成物は、香料に、または家庭用組成物（洗濯洗剤、布帛コンディショニング組成物、石鹸、多目的クリーナー、浴室クリーナー、床クリーナー）またはパーソナルケア組成物に一般に使用されるすべての芳香物質または香料を包含する。関連する化合物は、起源が天然、半合成または合成であってもよい。

好ましい芳香物質および香料は、炭化水素、アルデヒドまたはエステルを含む部類の物質に割り当てられてもよい。芳香物質および香料はまた、構成要素、すなわち、アーモンド、リンゴ、サクランボ、ブドウ、西洋ナシ、パイナップル、オレンジ、レモン、イチゴ、ラズベリーなどのフルーツ；ジャコウ；ラベンダー、ジャスミン、ユリ、モクレン、バラ、アイリス、カーネーションなどの花の香り；ローズマリー、タイム、セージなどのハーブの香り；マツ、トウヒ、シーダーなどの森林の香りの複雑な混合物を含んでもよい、天然抽出物および／またはエッセンスを包含する。

合成および半合成芳香物質および香料の非限定的な例は：
７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、α−ヨノン、β−ヨノン、γ−ヨノン、α−イソメチルヨノン、メチルセドリロン、メチルジヒドロジャスモネート、メチル１，６，１０−トリメチル−２，５，９−シクロドデカトリエン−１−イルケトン、７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリン、４−アセチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１−ジメチルインダン、ヒドロキシフェニルブタノン、ベンゾフェノン、メチルｂ−ナフチルケトン、６−アセチル−１，１，２，３，３，５−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−３−イソプロピル−１，１，２，６−テトラメチルインダン、１−ドデカナール、４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、７−ヒドロキシ−３，７−ジメチルオクタナール、１０−ウンデセン−１−アル、イソヘキセニルシクロヘキシルカルボキシアルデヒド、ホルミルトリシクロデカン、ヒドロキシシトロネラルとメチルアントラニレートとの縮合生成物、ヒドロキシシトロネラルとインドールとの縮合生成物、フェニルアセトアルデヒドとインドールとの縮合生成物、２−メチル−３−（パラ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロピオンアルデヒド、エチルバニリン、ヘリオトロピン、ヘキシル桂皮アルデヒド、アミル桂皮アルデヒド、２−メチル−２−（イソプロピルフェニル）プロピオンアルデヒド、クマリン、γ−デカラクトン、シクロペンタデカノリド、１６−ヒドロキシ−９−ヘキサデセン酸ラクトン、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−ｇ−ベンゾピラン、β−ナフトールメチルエーテル、アンブロキサン、ドデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト［２，１ｂ］フラン、セドロール、５−（２，２，３−トリメチルシクロペンテ−３−ニル）−３−メチルペンタン−２−オール、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール、カリオフィレンアルコール、トリシクロデセニルプロピオネート、トリシクロデセニルアセテート、サリチル酸ベンジル、セドリルアセテート、およびｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート
である。

以下のものが、特に好ましい：
ヘキシル桂皮アルデヒド、２−メチル−３−（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロピオンアルデヒド、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、サリチル酸ベンジル、７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリン、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、メチルジヒドロジャスモネート、（β−ナフトールメチルエーテル、メチルｇ−ナフチルケトン、２−メチル−２−（パラ−イソプロピルフェニル）プロピオンアルデヒド、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−ｇ−２−ベンゾピラン、ドデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト［２，１ｂ］フラン、アニスアルデヒド、クマリン、セドロール、バニリン、シクロペンタデカノリド、トリシクロデセニルアセテートおよびトリシクロデセニルプロピオネート。

他の芳香物質および香料は、ペルー（Ｐｅｒｕ）バルサム、オリバナム樹脂状物質、エゴノキ、ラブダナム樹脂、ナツメグ、カシア油、ベンゾイン樹脂、コリアンダー、クラリーセージ、ユーカリ、ゼラニウム、ラベンダー、メース抽出物、ネロリ、ナツメグ、スペアミント、ニオイスミレ葉、バレリアンおよびラバンジンなどの、多数の源からのエッセンシャルオイル、樹脂状物質および樹脂である。

芳香物質および香料のいくつかまたはすべては、カプセル化された、典型的な芳香成分であってもよく、芳香成分は、比較的低い沸点のそれらをカプセル化して、含めることが有利である。低いＣｌｏｇ Ｐを有する、好ましくは３．０未満のＣｌｏｇ Ｐの芳香成分（すなわち、水中へ分配されるであろうもの）をカプセル化することはまた有利である。本明細書で用いるところでは、用語「Ｃｌｏｇ Ｐ」は、オクタノール／水分配係数（Ｐ）の１０を底とする計算常用対数を意味する。

さらなる好適な芳香物質および香料としては、フェニルエチルアルコール、テルピネオール、リナロール、リナリルアセテート、ゲラニオール、ネロール、２−（１，１−ジメチルエチル）シクロヘキサノールアセテート、ベンジルアセテート、およびオイゲノールが挙げられる。

芳香物質または香料は、単一物質としてかまたは互いに混合して使用することができる。

香料は頻繁に、溶剤または希釈剤、例えば：エタノール、イソプロパノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコール、ジエチルフタレートおよびクエン酸トリエチルを含む。

一実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として０．６〜１０重量％の芳香物質または香料を含む。別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として（１重量％、１．５重量％、２重量％、２．５重量％、３重量％、３．５重量％、４重量％、４．５重量％など、ならびに明確に書かれたものとして述べられる値間のすべての値および部分的な範囲を含めて）０．６〜５重量％の芳香物質または香料を含む。さらに別の実施形態では、本組成物は、組成物の総重量を基準として（０．７重量％、０．８重量％、０．９重量％、１重量％、１．２重量％、１．４重量％、１．６重量％、１．８重量％など、ならびに明確に書かれたものとして述べられる値間のすべての値および部分的な範囲を含めて）０．６〜２重量％の芳香物質または香料を含む。

本発明の別の態様では、（ａ）第四級アンモニウム化合物；（ｂ）カチオン性多糖；（ｃ）非イオン性多糖；および（ｄ）芳香物質または香料を組成物に添加することによる組成物の香りまたは芳香寿命の向上方法が提供される。一実施形態では、カチオン性多糖は、カチオン性グアーである。別の実施形態では、カチオン性多糖は、カチオン性グアーであり、非イオン性多糖は、非イオン性グアーである。

本発明のさらに別の態様では、（ａ）第四級アンモニウム化合物；（ｂ）カチオン性多糖；および（ｃ）芳香物質または香料を組成物に添加することによる組成物の香りまたは芳香寿命の向上方法が提供される。一実施形態では、カチオン性多糖は、ヒドロキシアルキル化を含まないカチオン性多糖である。別の実施形態では、カチオン性多糖は、ヒドロキシアルキル化によって変性されていないカチオン性グアーである。

本発明のさらに別の態様では、本組成物は、次の任意選択の原料：分散剤、安定剤、レオロジー変性剤、ｐＨ調整剤、着色剤、増白剤、脂肪アルコール、脂肪酸、染料、賦香剤、プロ香料、シクロデキストリン、溶剤、防腐剤、塩素捕捉剤、抗収縮剤、布帛クリスピング剤、スポッティング剤、酸化防止剤、腐食防止剤、増ちょう剤、ドレープおよびフォームコントロール剤、平滑剤、静電気制御剤、収縮制御剤、浄化剤、殺菌剤、細菌制御剤、かび制御剤、うどん粉菌制御剤、抗ウィルス剤、抗菌剤、乾燥剤、汚染抵抗剤、防汚剤、悪臭制御剤、布帛リフレッシング剤、塩素漂白臭気制御剤、染料固定剤、染料移動防止剤、カラーメンテナンス剤、カラー復元／再生剤、退色防止剤、白色度エンハンサー、摩耗防止剤、耐摩耗性剤、布帛インテグリティ剤、抗摩耗剤、泡抑制剤および泡止め剤、リンス剤、ＵＶ防護剤、日光色褪せ防止剤、防虫剤、抗アレルギー剤、酵素、難燃剤、防水剤、布帛快適剤、水質調整剤、耐ストレッチ剤、ならびにそれらの混合物の１つもしくは複数を含んでもよい。そのような任意選択の原料は、任意の所望の順番で本組成物に添加されてもよい。

任意選択の原料に言及する際に、これが、他方では、当業者に周知である、すべての可能性の網羅的な記載と見なされることなく、以下のものが、言及されてもよい：
ａ）シリコーン、アミンオキシド、ラウリルエーテルスルフェートもしくはラウリルスルフェート、スルホスクシネートなどのアニオン界面活性剤、アンホアセテートなどの両性界面活性剤、ポリソルベート、ポリグリコシド誘導体などの非イオン界面活性剤、ならびにポリクオタニウムなどのカチオン性ポリマーなどの、組成物の柔軟化性能を向上させる他の製品；
ｂ）組成物の０〜１５重量％のレベルで典型的には使用される；例えばトリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミンなどの、第四級化されているもしくは第四級化されていない、短鎖を有するアミンの塩、ならびにまた、エトキシル化脂肪アルコール、エトキシル化脂肪アミン、ポリソルベート、およびエトキシル化アルキルフェノールなどの、非イオン界面活性剤などの、安定化製品；
ｃ）組成物が高濃度の布帛コンディショニング活性物（第四級アンモニウム化合物などの）を含む場合に好ましくは添加される、粘度調整を改善する製品；例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸カルシウム、塩化ナトリウムなどの、無機塩；グリセロール、ポリグリセロール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、他のポリグリコールなどの、グリコール型の化合物などの、濃厚組成物での安定性を向上させるために使用することができる製品；ならびに希薄組成物用の増粘剤、例えば、セルロース、グアーなどに由来する天然ポリマー、またはアクリルアミドベースのポリマー（例えばＳＮＦ社製のＦｌｏｓｏｆｔ ２２２）、疎水変性したエトキシル化ウレタン（例えばＤｏｗ社製のＡｃｕｓｏｌ ８８０）などの、合成ポリマー；
ｄ）任意のタイプの無機酸および／または有機酸、例えば塩酸、硫酸、リン酸、クエン酸などの、好ましくは２〜８である、ｐＨを調整するための成分；
ｅ）テレフタレートをベースとする公知のポリマーもしくはコポリマーなどの、防汚を向上させる試剤；
ｆ）殺菌性防腐剤；
ｇ）酸化防止剤、着色剤、香料、殺菌剤、殺真菌剤、腐食防止剤、防しわ剤、乳白剤、蛍光増白剤、真珠光沢剤などの他の製品。

本組成物は、シリコーン化合物を含んでもよい。本発明のシリコーン化合物は、線状もしくは分岐構造のシリコーンポリマーであることができる。本発明のシリコーンは、単一ポリマーまたはポリマーの混合物であることができる。好適なシリコーン化合物としては、ポリアルキルシリコーン、アモノシリコーン（ａｍｏｎｏｓｉｌｉｃｏｎｅ）、シロキサン、ポリジメチルシロキサン、エトキシル化オルガノシリコーン、プロポキシル化オルガノシリコーン、エトキシル化／プロポキシル化オルガノシリコーンならびにそれらの混合物が挙げられる。好適なシリコーンとしては、Ｗａｃｋｅｒ（登録商標）ＦＣ ２０１およびＷａｃｋｅｒ（登録商標）ＦＣ ２０５などの、Ｗａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なものが挙げられるが、それらに限定されない。

本組成物は、架橋剤を含んでもよい。以下のものが、架橋剤の非制限的なリストである：メチレンビスアクリルアミド（ＭＢＡ）、エチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ジアクリルアミド、トリアリルアミン、シアノメチルアクリレート、ビニルオキシエチルアクリレートもしくはメタクリレートおよびホルムアルデヒド、グリオキサール、エチレングリコールジグリシジルエーテルなどのグリシジルエーテル型の化合物、またはエポキシドもしくは架橋を可能にする専門家によく知られている任意の他の手段。

本組成物は、少なくとも１つの界面活性剤系を含んでもよい。多数の供給源から商業的に入手可能である、カチオン、非イオンおよび／または両性界面活性剤などの、様々な界面活性剤を、本発明の組成物に使用することができる。界面活性剤の考察については、Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ，Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｖｏｌｕｍｅ８，ｐａｇｅｓ９００−９１２を参照されたい。好ましくは、本組成物は、所望のレベルの柔らかさを布帛に提供するのに有効な量で、好ましくは約５〜約１０重量％の量で界面活性剤系を含む。

本組成物は、酸性染料、疎水性染料、塩基性染料、反応染料、染料結合体などの、染料を含んでもよい。好適な酸性染料としては、アシッドブルー９８、アシッドバイオレット５０、およびアシッドブルー５９などのアジン染料、アシッドバイオレット１７、アシッドブラック１およびアシッドブルー２９などの非アジン酸性染料が挙げられる。ベンゾジフラン、メチン、トリフェニルメタン、ナフタルイミド、ピラゾール、ナフトキノン、アントラキノンおよびモノアゾもしくはジアゾ染料発色団から選択される疎水性染料。好適な疎水性染料は、いかなる帯電した水可溶化基も含有しないそれらの染料である。疎水性染料は、分散染料およびソルベント染料の群から選択されてもよい。ブルーおよびバイオレットアントラキノンおよびモノアゾ染料が好ましい。塩基性染料は、正味の正電荷を有する有機染料である。それらは、木綿上へ沈着する。それらは、主としてカチオン界面活性剤を含有する組成物に使用されるために特に有用である。染料は、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌにリストアップされているベーシックバイオレットおよびベーシックブルー染料から選択されてもよい。好ましい例としては、トリアリールメタン塩基性染料、メタン塩基性染料、アントラキノン塩基性染料、ベーシックブルー１６、ベーシックブルー６５、ベーシックブルー６６、ベーシックブルー６７、ベーシックブルー７１、ベーシックブルー１５９、ベーシックバイオレット１９、ベーシックバイオレット３５、ベーシックバイオレット３８、ベーシックバイオレット４８；ベーシックブルー３、ベーシックブルー７５、ベーシックブルー９５、ベーシックブルー１２２、ベーシックブルー１２４、ベーシックブルー１４１が挙げられる。反応染料は、セルロースと反応し、そして共有結合で染料をセルロースに結び付けることができる有機基を含有する染料である。好ましくは反応性基は、加水分解されるか、または染料の反応性基は、ポリマーなどの有機化学種と、染料をこの化学種に結び付けるために反応している。染料は、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌにリストアップされているリアクティブバイオレットおよびリアクティブブルー染料から選択されてもよい。好ましい例としては、リアクティブブルー１９、リアクティブブルー１６３、リアクティブブルー１８２およびリアクティブブルー、リアクティブブルー９６が挙げられる。染料結合体は、直接染料、酸性染料または塩基性染料を、物理的力によってポリマーまたは粒子に結び付けることによって形成される。ポリマーまたは粒子の選択に依存して、それらは、木綿または合成物質上に沈着する。説明は、国際公開第２００６／０５５７８７号パンフレットに示されている。特に好ましい染料は、ダイレクトバイオレット７、ダイレクトバイオレット９、ダイレクトバイオレット１１、ダイレクトバイオレット２６、ダイレクトバイオレット３１、ダイレクトバイオレット３５、ダイレクトバイオレット４０、ダイレクトバイオレット４１、ダイレクトバイオレット５１、ダイレクトバイオレット９９、アシッドブルー９８、アシッドバイオレット５０、アシッドブルー５９、アシッドバイオレット１７、アシッドブラック１、アシッドブルー２９、ソルベントバイオレット１３、ディスパースバイオレット２７、ディスパースバイオレット２６、ディスパースバイオレット２８、ディスパースバイオレット６３、ディスパースバイオレット７７ならびにそれらの混合物である。本発明の固体組成物は、１つもしくは複数の香料を含んでもよい。香料は、固体組成物の総重量を基準として、好ましくは０．０１〜２０重量％、より好ましくは０．０５〜１０重量％、さらにより好ましくは０．０５〜５重量％、最も好ましくは０．０５〜１．５重量％の量で存在する。

本組成物は、抗菌剤を含んでもよい。抗菌剤は、ハロゲン化物質であってもよい。好適なハロゲン化物質としては、５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノール、ｏ−ベンジル−ｐ−クロロ−フェノール、および４−クロロ−３−メチルフェノールが挙げられる。あるいは、抗菌剤は、非ハロゲン化物質であってもよい。好適な非ハロゲン化物質としては、２−フェニルフェノールおよび２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノールが挙げられる。フェニルエーテルは、抗菌剤の１つの好ましいサブセットである。抗菌剤はまた、ビ−ハロゲン化化合物であってもよい。最も好ましくは、これは、４−４’ジクロロ−２−ヒドロキシジフェニルエーテル、および／または２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）を含む。

本組成物はまた、防腐剤を含んでもよい。好ましくは、皮膚感作可能性をまったく持たない、またはわずかに有するにすぎない防腐剤のみが使用される。例は、フェノキシエタノール、３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート、Ｎ−（ヒドロキシメチル）グリシン酸ナトリウム、ビフェニル−２−オールならびにそれらの混合物である。

本組成物はまた、酸素ならびに固体組成物へのおよび／または被処理織布への他の酸化プロセスによって引き起こされる望ましくない変化を防ぐための酸化防止剤を含んでもよい。この部類の化合物としては、例えば、置換フェノール、ヒドロキノン類、ピロカテコール類、芳香族アミンおよびビタミンＥが挙げられる。

本組成物は、疎水剤を含んでもよい。疎水剤は、全組成物の重量で０．０５〜１．０重量％、好ましくは０．１〜０．８重量％、より好ましくは０．２〜０．７、最も好ましくは０．４〜０．７重量％、例えば０．２〜０．５重量％の量で存在してもよい。疎水剤は、４〜９、好ましくは４〜７、最も好ましくは５〜７のＣｌｏｇＰを有してもよい。

好適な疎水剤としては、脂肪酸とアルコールとの反応から誘導されるエステルが挙げられる。脂肪酸は好ましくは、Ｃ_８〜Ｃ_２２の炭素鎖長を有し、飽和もしくは不飽和、好ましくは飽和であってもよい。いくつかの例としては、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸およびミリスチン酸が挙げられる。アルコールは、線状、分岐または環状であってもよい。線状もしくは分岐アルコールは、１〜６の好ましい炭素鎖長を有する。好ましいアルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ソルビトールが挙げられる。好ましい疎水剤としては、そのような脂肪酸とアルコールとから誘導されるメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、イソプロピルエステルおよびソルビタンエステルが挙げられる。

好適な疎水剤の非限定的な例としては、少なくともＣ_１０からの炭素鎖長を有する脂肪酸から誘導されるメチルエステル、少なくともＣ_１０からの炭素鎖長を有する脂肪酸から誘導されるエチルエステル、少なくともＣ_８からの炭素鎖長を有する脂肪酸から誘導されるプロピルエステル、少なくともＣ_８からの炭素鎖長を有する脂肪酸から誘導されるイソプロピルエステル、少なくともＣ_１６からの炭素鎖長を有する脂肪酸と、Ｃ_１０超の炭素鎖長のアルコールとから誘導されるソルビタンエステルが挙げられる。天然に存在する脂肪酸は一般に、Ｃ_２２以下の炭素鎖長を有する。

いつくかの好ましい物質としては、メチルウンデカノエート、エチルデカノエート、プロピルオクタノエート、イソプロピルミリステート、ソルビタンステアレートおよび２−メチルウンデカノール、エチルミリステート、メチルミリステート、メチルラウレート、イソプロピルパルミテートおよびエチルステアレート；より好ましくはメチルウンデカノエート、エチルデカノエート、イソプロピルミリステート、ソルビタンステアレート、２−メチルウンデカノール、エチルミリステート、メチルミリステート、メチルラウレートおよびイソプロピルパルミテートが挙げられる。

そのような物質の非限定的な例としては、メチルウンデカノエート、エチルデカノエート、プロピルオクタノエート、イソプロピルミリステート、ソルビタンステアレートおよび２−メチルウンデカノール；好ましくはメチルウンデカノエート、エチルデカノエート、イソプロピルミリステート、ソルビタンステアレートおよび２−メチルウンデカノールが挙げられる。

本組成物は、消泡剤を含んでもよい。消泡剤は、全組成物の重量で、および１００パーセント泡消し活性を基準として、０．０２５〜０．４５重量％、好ましくは０．０３〜０．４重量％、最も好ましくは０．０５〜０．３５重量％、例えば０．０７〜０．４重量％の量で存在してもよい。多種多様な物質が消泡剤として使用されてもよく、消泡剤は、当業者に周知である。例えば、Ｋｉｒｋ Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｖｏｌｕｍｅ７，ｐａｇｅｓ４３０−４４７（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９７９）を参照されたい。

好適な消泡剤としては、例えば、シリコーン消泡剤化合物、アルコール消泡剤化合物、例えば２−アルキルアルカノール消泡剤化合物、脂肪酸、パラフィン消泡剤化合物、ならびにそれらの混合物が挙げられる。消泡剤化合物とは、洗剤組成物の溶液によって、特に当該溶液の攪拌の存在下で生み出される発泡または泡立ちを抑制するなどのように働く任意の化合物または化合物の混合物を本明細書では意味する。

本明細書で使用するための特に好ましい消泡剤は、シリコーン成分を含む任意の消泡剤化合物と本明細書で定義されるシリコーン消泡剤化合物である。多くのそのようなシリコーン消泡剤化合物はまた、シリカ成分を含有する。用語「シリコーン」は、本明細書で用いるところでは、および一般に当業界の全体にわたって、ポリジメチル−シロキサンなどの、ポリオルガノシロキサンオイル、ポリオルガノシロキサンオイルまたは樹脂の分散系またはエマルジョン、ならびにポリオルガノシロキサンとシリカ粒子との組み合わせであって、ポリオルガノシロキサンがシリカ上へ化学吸着しているかまたは融合している組み合わせのようなシロキサン単位と様々なタイプのヒドロカルビル基とを含有する様々な比較的高い分子量のポリマーを包含する。シリカ粒子は多くの場合、例えばトリメチルシロキシシリケートのように、疎水性化されている。シリコーン消泡剤は、当技術分野で周知であり、例えば、１９８１年５月５、２５日発行の、米国特許第４，２６５，７７９号明細書および１９９０年２月７日公開の、欧州特許出願第８９３０７８５１．９号明細書に開示されている。他のシリコーン消泡剤化合物は、米国特許第３，４５５，８３９号明細書に開示されている。顆粒洗剤組成物中のシリコーン泡抑制剤および泡立ち制御剤は、米国特許第３，９３３，６７２，３５号明細書におよび１９８７年３月２４日発行の米国特許第４，６５２，３９２号明細書に開示されている。好適なシリコーン消泡剤化合物の例は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ、Ｗａｃｋｅｒ ＣｈｅｍｉｅおよびＭｏｍｅｎｔｉｖｅから商業的に入手可能なポリオルガノシロキサンとシリカ粒子との組み合わせである。

他の好適な消泡剤化合物としては、脂肪族モノカルボン酸およびそれらの可溶性塩が挙げられる。これらの物質は、米国特許第２，９５４，３４７号明細書に記載されている。消泡剤として使用するための、脂肪族モノカルボン酸、およびそれらの塩は典型的には、商品名ＴＡＰＡＣで商業的に入手可能な牛脂アンホポリカルボキシグリシネートのように約１０〜約２４個の炭素原子、好ましくは約１２〜約１８個の炭素原子のヒドロカルビル鎖を有する。好適な塩としては、ナトリウム、カリウム、およびリチウム塩などのアルカリ金属塩、ならびにアンモニウムおよびアルカノールアンモニウム塩が挙げられる。

他の好適な消泡剤化合物としては、例えば、パラフィン、軽石油無臭炭化水素などの高分子量炭化水素、脂肪エステル（例えば脂肪酸トリグリセリド、グリセリル誘導体、ポリソルベート）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ_{１８〜４０}ケトン（例えばステアロン）、塩化シアヌルと、２または３モルの１〜２４個の炭素原子を含有する第一級または第二級アミンとの生成物として形成されるトリ−〜ヘキサ−１０アルキルメラミンまたはジ−〜テトラアルキルジアミンクロロトリアジンなどのＮ−アルキル化アミノトリアジン、プロピレンオキシド、ビスステアリン酸アミドおよびモノステアリルアルコールホスフェートエステルなどのモノステアリルホスフェートおよびモノステアリルジ−アルカリ金属（例えば、Ｋ、Ｎａ、およびＬｉ）ホスフェートおよびホスフェートエステル、ならびに非イオン性ポリヒドロキシル誘導体が挙げられる。パラフィンおよび１５ハロパラフィンなどの、炭化水素は、液体形態で利用することができる。液体炭化水素は、室温および大気圧で液体であろうし、約−４０℃〜約５℃の範囲の流動点、および約１１０℃（大気圧）以上の最低沸点を有するであろう。約１００℃よりも下の融点を好ましくは有する、ワックス状炭化水素を利用することもまた知られている。炭化水素泡立ち抑制剤は、例えば、米国特許第４，２６５，７７９号明細書に記載されている。したがって、炭化水素としては、約１２〜約７０個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式、芳香族、および複素環飽和もしくは不飽和炭化水素が挙げられる。用語「パラフィン」は、この泡立ち抑制剤考察において用いるところでは、真のパラフィンと環状炭化水素との混合物を含むことを意図する。エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマー、特に、約１０〜約１６個の炭素原子のアルキル鎖長、約３〜約３０のエトキシル化度および約１〜約１０のプロポキシル化度の混合エトキシル化／プロポキシル化脂肪アルコールはまた、本明細書で使用するための好適な消泡剤化合物である。

本明細書で有用な他の消泡剤は、第二級アルコール（例えば、独国特許第４０ ２１ ２６５号明細書に記載されているような２−アルキルアルカノール）およびそのようなアルコールと、米国特許第４，７９８，６７９号明細書および欧州特許第１５０，８７２号明細書に開示されているシリコーンなどの、シリコーンオイルとの混合物を含む。第二級アルコールとしては、商品名ＩＳＯＦＯＬ１６で商業的に入手可能な２−ヘキシルデカノール、商品名ＩＳＯＦＯＬ２０で商業的に入手可能な２−オクチルドデカノール、およびＣｏｎｄｅａから商品名ＩＳＯＦＯＬ １２で入手可能である、２−ブチルオクタノールのようにＣ_１〜Ｃ_１６鎖を有するＣ_６〜Ｃ_１６アルキルアルコールが挙げられる。好ましいアルコールは、商品名ＩＳＯＦＯＬ １２でＣｏｎｄｅａから入手可能である、２−ブチルオクタノールである。第二級アルコールの混合物は、Ｅｎｉｃｈｅｍから商品名ＩＳＡＬＣＨＥＭ １２３で入手可能である。混合消泡剤は典型的には、約１：５〜約５：１の重量比でのアルコール対シリコーンの混合物を含む。さらなる好ましい消泡剤は、Ｗａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅから入手可能なＳｉｌｉｃｏｎｅ ＳＲＥ銘柄ならびにＳｉｌｉｃｏｎｅ ＳＥ ４７Ｍ、ＳＥ３９、ＳＥ２、ＳＥ９およびＳＥ１０；Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇのＢＦ２０＋、ＤＢ３１０、ＤＣ１４１０、ＤＣ１４３０、２２２１０、ＨＶ４９５およびＱ２−１６０７；Ｂａｓｉｌｄｏｎによって供給されるＦＤ２０ＰおよびＢＣ２６００；ならびにＭｏｍｅｎｔｉｖｅのＳＡＧ ７３０である。Ｈａｎｄ Ｂｏｏｋ ｏｆ Ｆｏｏｄ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ，ＩＳＢＮ ０−５６６−０７５９２−Ｘ，ｐ．８０４などの、文献に記載されている、他の好適な消泡剤は、ジメチコーン、ポロキサマー、ポリプロピレングリコール、牛脂誘導体、およびそれらの混合物から選択される。

上に記載された消泡剤の中で、シリコーン消泡剤、特にポリオルガノシロキサンとシリカ粒子との組み合わせが好ましい。

本組成物は、不凍剤を含んでもよい。下に記載されるような不凍剤が、本組成物の凍結回復を改善するために使用される。

不凍活性物は、４〜２２、好ましくは５〜２０、最も好ましくは６〜２０の平均アルコキシル化値を有するアルコキシル化非イオン界面活性剤であってもよい。アルコキシル化非イオン界面活性剤は、３〜６、好ましくは３．５〜５．５のＣｌｏｇＰを有してもよい。そのような非イオン界面活性剤の混合物が使用されてもよい。

不凍剤として使用することができる好適な非イオン界面活性剤としては、疎水性基と反応性水素原子とを有する化合物、例えば脂肪族アルコール、酸、またはアルキルフェノールと、アルキレンオキシド、好ましくは、単独かプロピレンオキシドと一緒にかのどちらかのエチレンオキシドとの反応生成物が特に挙げられる。

好適な不凍剤はまた、アルコール、ジオールおよびエステルから選択されてもよい。特に好ましい追加の不凍剤は、モノプロピレングリコール（ＭＰＧ）である。本発明の非イオン性不凍成分の範囲外であるが、本発明の組成物にさらに含められてもよい、他の非イオン性不凍材としては、アルキルポリグリコシド、エトキシル化ヒマシ油、およびソルビタンエステルが挙げられる。

さらなる好適な不凍剤は、パラフィン、長鎖アルコールおよび幾つかのエステル、例えばグリセロールモノステアレート、イソブチルステアレートおよびイソプロピルパルミテートなどの欧州特許第００１８０３９号明細書に開示されているものである。また、Ｃ_{１０〜１２}イソパラフィン、イソプロピルミリステートおよびジオクチルアジペートなどの米国特許第６，０６３，７５４号明細書に開示されている物質。

本組成物は、ポリマー粘度調整剤などの、１つもしくは複数の粘度調整剤を含んでもよい。好適なポリマー粘度調整剤としては、疎水変性セルロースエーテル（例えば、ＨｅｒｃｕｌｅｓのＮａｔｒｏｓｏｌ Ｐｌｕｓ）、カチオン変性デンプン（例えば、両方ともＡｖｅｂｅのＳｏｆｔｇｅｌ ＢＤＡおよびＳｏｆｔｇｅｌ ＢＤ）などの、非イオン性およびカチオン性ポリマーが挙げられる。特に好ましい粘度調整剤は、商品名Ｆｌｏｓｏｆｔ ２００で入手可能な（ＳＮＦ Ｆｌｏｅｒｇｅｒの）メタクリレートとカチオン性アクリルアミドとのコポリマーである。

本組成物は、安定剤を含んでもよい。安定剤は、水不溶性のカチオン性物質と、炭化水素、脂肪酸、脂肪エステルおよび脂肪アルコールから選択される非イオン性物質との混合物であってもよい。

本組成物は、８〜１８、好ましくは１１〜１６、より好ましくは１２〜１６、最も好ましくは１６のＨＬＢ値を有する非イオン性アルコキシル化物質であってもよい、フロック防止剤を含んでもよい。非イオン性アルコキシル化物質は、線状もしくは分岐、好ましくは線状であることができる。好適なフロック防止剤としては、非イオン界面活性剤が挙げられる。好適な非イオン界面活性剤としては、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと、脂肪アルコール、脂肪酸および脂肪アミンとの付加生成物が挙げられる。フロック防止剤は好ましくは、（ａ）エチレンオキシド、プロピレンオキシドおよびそれらの混合物から選択されるアルコキシドと、（ｂ）脂肪アルコール、脂肪酸および脂肪アミンから選択される脂肪物質との付加生成物から選択される。

本組成物は、ポリマー増粘剤を含んでもよい。好適なポリマー増粘剤は、水溶性または水分散性である。ポリマー増粘剤のモノマーは、非イオン性、アニオン性またはカチオン性であってもよい。以下のものは、非イオン性機能を果たすモノマーの非制限的なリストである：アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−アルキルアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、酢酸ビニル、ビニルアルコール、アクリレートエステル、アリルアルコール。以下のものは、アニオン性機能を果たすモノマーの非制限的なリストである：アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、ならびに２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＴＢＳ）などの、スルホン酸もしくはホスホン酸機能を果たすモノマーなど。モノマーはまた、疎水性基を含有してもよい。好適なカチオン性モノマーは、以下のモノマーおよび誘導体ならびにそれらの第四級塩または酸塩からなる群から選択される：ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジアリルアミン、メチルジアリルアミン、ジアルキルアミノアルキル−アクリレートおよびメタクリレート、ジアルキルアミノアルキル−アクリルアミドまたは−メタクリルアミド。

本発明の組成物に特に有用なポリマー増粘剤としては、国際公開第２０１０／０７８９５９号パンフレットに記載されているものが挙げられる。これらは、少なくとも１つのカチオン性モノマーと、任意選択的に他の非イオン性および／またはアニオン性モノマーとを有する架橋した水膨潤性のカチオン性コポリマーである。このタイプの好ましいポリマーは、アクリルアミドと、トリメチルアミノエチルアクリレートクロリドとのコポリマーである。

好ましいポリマーは、全ポリマーの重量で２５パーセント未満、好ましくは２０パーセント未満、最も好ましくは１５パーセント未満の水溶性ポリマーと、ポリマーに対して５００ｐｐｍ〜５０００ｐｐｍ、好ましくは７５０ｐｐｍ〜５０００ｐｐｍ、より好ましくは１０００〜４５００ｐｐｍ（欧州特許第３４３８４０号明細書の８ページに記載されているものなどの好適な計測法によって測定されるような）の架橋剤濃度とを含む。架橋剤濃度は、ポリマーに対して約５００ｐｐｍ超、好ましくは使用される架橋剤がメチレンビスアクリルアミドである場合には約７５０ｐｐｍ超でなければならず、または他の架橋剤である場合には１０〜１０，０００ｐｐｍの当量架橋レベルをもたらす濃度でなければならない。

本発明の組成物は、当業者によって知られる任意の混合手段によって調製され得る。好ましくは、本組成物は、以下の手順によって調製される：
（ｉ）カチオン性多糖と非イオン性多糖との混合物の水性分散系を提供する工程。任意選択的に、他の添加剤がまた、水性分散系に添加されてもよい。好ましくは、攪拌および／または加熱が本工程を容易にするために提供される。好ましい一実施形態では、多糖類の水性分散系のｐＨ値は、酸性剤を使用することによって３．５〜５の範囲にあるように調整される。
（ｉｉ）第四級アンモニウム化合物を、（ｉ）で得られた水性分散系と混合して、本発明の組成物を生じさせる工程。好ましくは、第四級アンモニウム化合物は、混合前に加熱することによって溶融させられる。攪拌および加熱をまた、本工程を容易にするために提供することができる。芳香物質または香料が、この段階で組成物に添加されてもよい。

好ましくは、（ｉｉ）で得られる組成物のｐＨ値は、好適な酸性剤または塩基性剤を使用することによって、２．５〜８の範囲にあるように調整される。任意選択の添加剤がまた、この段階で組成物に添加されてもよい。

本発明の組成物は、液体、液体−ゲル、ペースト様、水性形態か非水性形態かのどちらかでの泡、および当業者によって知られる任意の他の好適な形態などの様々な物理的形態を取ってもよい。より良好な分散性のためには、本組成物の好ましい形態は、液体形態であり、水中の水性分散液の形態にある。液体形態にある場合、本組成物はまた、噴霧器またはエアロゾルディスペンサーなどの分配手段で分配されてもよい。

好ましい一実施形態では、本発明の組成物は、液体布帛コンディショニング組成物である。液体形態にある場合、本組成物は、標準的な（希釈された）布帛柔軟剤の場合には、０．１重量％〜２０重量％の布帛コンディショニング剤を含有してもよいが、非常に濃厚な布帛コンディショニング組成物の場合には３０重量％もしくは実に４０重量％までのより高いレベルを含有してもよい。本組成物は通常また、組成物の残りを提供し得る、水および他の添加剤を含有する。好適な液体キャリアは、水、有機溶剤およびそれらの混合物から選択される。本組成物に用いられる液体キャリアは好ましくは、その低コスト、安全性、および環境適合性のために少なくとも第一に水である。水と有機溶剤との混合物が使用されてもよい。好ましい有機溶剤は、エタノール、プロパノール、イソ−プロパノールまたはブタノールなどの、一価アルコール；グリコールなどの、二価アルコール；グリセロールなどの、三価アルコール、および多価（ポリオール）アルコールである。

したがって、一態様では、本発明はまた、液体布帛コンディショニング組成物の調製方法を提供する。液体布帛コンディショニング組成物は、布帛コンディショニング活性物を溶融させ、それらを他の原料と混合し、次に、水不溶性原料を均質化し、そして分散させるために攪拌しながら、混合物を熱水に添加することによって通例調製され得る。

別の態様では、本発明はまた、織物ケア剤としての本発明による組成物の使用に関する。

さらに別の態様では、本発明はまた、本発明の組成物を含有する水性媒体を布帛と接触させる工程を含む布帛のコンディショニング方法を提供する。

本発明の組成物は、いわゆるリンスプロセスに使用することができる。典型的には、本発明の布帛コンディショニング組成物は、（自動布帛洗浄機などの）自動洗濯機のリンスサイクル中に添加される。本発明の一態様は、自動洗濯洗浄機のリンスサイクル中に本発明の組成物を投与する工程を提供する。本発明の別の態様は、本発明の組成物と任意選択的に使用説明書とを含むキットを提供する。

リンスプロセスで使用される場合、本組成物は先ず、水性リンス浴液に希釈される。その後、洗剤液で洗浄され、そして第１の非効率的リンス工程（「非効率的」とは、残留洗剤および／または汚れが布帛で持ち込まれる可能性があるという意味合い）で任意選択的にリンスされた被洗濯布帛は、希釈組成のリンス液中に入れられる。もちろん、本組成物はまた、布帛がその中に浸漬されたらすぐに水性浴中へ組み込まれてもよい。その工程の後に、攪拌が、リンス浴液中で布帛に適用され、洗剤泡をつぶれさせ、そして残留汚れおよび界面活性剤が除去される。布帛は次に任意選択的に、乾燥前に絞ることができる。

したがって、さらに別の態様では、洗剤液中で好ましくは前もって洗浄された、布帛を、本発明による組成物と接触させる工程を含む、布帛のリンス方法が提供される。本発明の主題はまた、リンスにおいて泡立ちまたは発泡の低減を提供しながら、そして望ましくないフロックの生成なしに、布帛に、とりわけ、高い泡立ち洗剤液中で洗浄された布帛に布帛柔らかさを付与するための本発明の組成物の使用を包含する。

さらに別の態様では、本発明はまた、本発明の組成物を含む水性媒体を、布帛洗浄機のリンスサイクル中に布帛と接触させる工程を含む布帛の柔軟化方法に関する。

このリンスプロセスは、たらいもしくはバケツ中で手動により、非自動化洗濯機で、または自動化洗濯機で行われてもよい。手洗いが行われる場合、被洗濯布帛は、洗剤液を除去され、絞り出される。本発明の組成物は次に、真水に添加されてもよく、布帛は次に、直接にまたは任意選択の非効率的な第１リンス工程後に、従来のリンス習慣に従って本組成物を含有する水中でリンスされる。布帛は次に、常法を用いて乾燥させられる。

本発明のさらに別の態様では、本発明の組成物を含有する受容器が提供される。受容器は、組成物の容易な輸送、および同様にユーザーへの組成物の分配を可能にする。本発明の受容器は、タンク、ボトル、ボックス、チューブなどであってもよい。受容器は、プラスチック、ゴム、金属、合成繊維、ガラス、セラミック材料、木材および紙ベースの材料を含むが、それらに限定されない、様々な材料でできていてもよい。受容器は、立方体、立方体状、円筒、円錐および不規則形状を含むが、それらに限定されない、取扱いおよび輸送が容易である任意の形状にあってもよい。受容器は好ましくは、組成物が中に満たされるまたは取り出されるための少なくとも１つの開口部を有する。好ましくは、開口部は、受容器の最上部にある。受容器はまた、開口部を閉じるための覆いを有してもよい。覆いは、蓋、ねじ式キャップなどのキャップ、シーリング、栓（ｐｌｕｇ）、栓（ｓｐｉｇｏｔ）などであってもよい。

参照により本明細書に援用される特許、特許出願、および刊行物のいずれかの開示が用語を不明瞭にさせ得る程度まで本出願の記載と矛盾する場合、本記載が優先するものとする。

以下の実施例は、本発明の実施形態を例示するために含められる。言うまでもなく、本発明は、記載される実施例に限定されない。

以下の試料での組成物は、下に記載されるような原材料および／または手順を用いることによって調製した。

原材料
ＴＥＰ：ジ（パルミチン酸カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；Ｆｅｎｔａｃａｒｅ ＴＥＰ軟化剤（Ｓｏｌｖａｙ製）；
ＤＨＴ：二水素化牛脂ジメチルアンモニウムクロリド、Ｆｅｎｔａｃａｒｅ（登録商標）ＤＨＴ軟化剤（Ｓｏｌｖａｙ製）；
非イオン性グアー１：２，０００，０００〜３，０００，０００ダルトンの分子量を有するヒドロキシプロピルグアー；
非イオン性グアー２：約２，０００，０００ダルトンの平均分子量を有する天然グアー（Ｓｏｌｖａｙ製）；
カチオン性グアー：１，５００，０００ダルトンよりも下の分子量を有するグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；
ＨＥＣ：ヒドロキシエチルセルロース（Ａｓｈｌａｎｄ製）；
ＨＰＭＣ Ｋ２００：ヒドロキシルプロピルメチルセルロース（Ａｓｈｌａｎｄ製）；
ＨＰＭＣ Ｋ３５Ｍ：ヒドロキシルプロピルメチルセルロース（Ａｓｈｌａｎｄ製）；
ＬＲ３０００ＫＣ：第四級化セルロース（Ｓｏｌｖａｙ製）；
ＬＲ４００：第四級化セルロース（Ｓｏｌｖａｙ製）；
コンニャクガム（Ｋｏｎｊａｃ Ｇｕｍ）：第四級化ガラクトマンノース（Ｆｏｏｄｃｈｅｍ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）；
フェヌグリークガム（Ｆｅｎｕｇｒｅｅｋ Ｇｕｍ）：第四級化ガラクトマンノース（Ｃｈｉｎａ Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ Ｒｕｉｈｅｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）；
タラガム（Ｔａｒａ Ｇｕｍ）：第四級化ガラクトマンノース（Ｆｏｏｄｃｈｅｍ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）；
カシアガム（Ｃａｓｓｉａ Ｇｕｍ）：第四級化ガラクトマンノース（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製）；
ＣＡＴＯ：第四級化デンプン（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ製）。

布帛コンディショニング組成物の調製手順
１．１つもしくは複数のグアー、水および添加剤（もしあれば）を第１ビーカーへ添加し、次にかき混ぜながら５５℃まで加熱した。
２．ＴＥＰを５５℃で第２ビーカー中で溶融させ、次に第１ビーカーへ添加し、次に混合物を少なくとも５分間攪拌した。
３．工程（２）の混合物を３５℃まで冷却し、防腐剤および香料を混合物へ添加した。
４．混合物のｐＨ値を、１０重量％ＮａＯＨ水溶液で標的値に調整した。

実施例１：柔軟化性能試験
布帛コンディショニング組成物試料を、上述の手順を用いることによって（表１に示される）以下の処方に従って調製した。

柔軟化性能試験のために、２グラムの試料のそれぞれを１リットルの水に希釈した。次にタオルを、それぞれ、１０分間、異なる試料を含有する水中へ浸漬した（各試料について５つのタオル）。次に、被処理タオルを取り出し、５分間回転させ、一晩乾燥させた。次に、各被処理タオルの柔らかさを、独立して５人のパネリストによって評価し、その評価では、パネリストは被処理タオルに触り、被処理タオルの柔らかさを触って調べた（二重盲検試験）。１が最低の柔らかさを表し、５が最高の柔らかさを表す、１〜５のスケールで、被処理タオルの柔らかさを格付けした。その後、同じ試料で処理されたタオル（ｎ＝２５）の平均柔らかさ格付けを計算した。

表２に例示されるように、試料２は、試料１、３および４と比べて向上した柔軟化性能を提供した。とりわけ、試料２は、ＴＥＰおよびカチオン性グアーだけを含む試料（試料３）またはＴＥＰおよび非イオン性グアーだけを含む試料（試料４）と比べて向上した柔軟化性能を提供し、ここで、これらの試料（試料２〜４）中に存在する多糖の総量は同じであった。

実施例２：湿潤タオルについての芳香寿命試験
布帛コンディショニング組成物試料を、上述の手順を用いることによって（表３に示される）以下の処方に従って調製した。

芳香寿命試験のために、２グラムの試料のそれぞれを１リットルの水に希釈した。次にタオルを、それぞれ、１０分間、異なる試料を含有する水中へ浸漬した（各試料について１つのタオル）。次に、被処理タオルを取り出し、５分間回転させ、その後香料の匂いの放出を防ぐために、それぞれ、ジップバック中に密封した。次に、タオルを取り出し、各被処理タオルの匂いの強さを、独立して１０人のパネリストによって直ちに格付けした（二重盲検試験）。１が最弱の匂いを表し、４が最強の匂いを表す、１〜４のスケールで、被処理タオルの匂いの強さを格付けした。その後、同じ試料で処理されたタオル（ｎ＝１０）の平均臭気強度格付けを計算した。

実施例３：乾燥タオルについての芳香寿命試験
布帛コンディショニング組成物試料を調製し、タオルを、回転後に、一晩乾燥させ、その後タオルの匂いを格付けしたことを除いて、実施例２に記載されたものと同じ方法で試験を実施した。

表４に例示されるように、湿潤タオル試験および乾燥タオル試験の両方において、試料５で処理されたタオルが、試料６で処理されたものと比べて、処理後に（乾燥タオル試験については処理および乾燥後に）、より強い匂いを示した。結果は、布帛コンディショニング組成物へのカチオン性グアーおよび非イオン性グアーの添加が、向上した芳香寿命を提供することを示した。

実施例４：様々な多糖類についての柔軟化性能試験および芳香寿命試験
布帛コンディショニング組成物試料を、下の表５に示される処方に従って調製した。

試料を、上に記載されたような方法に従って行う布帛柔軟化試験および芳香寿命試験（乾燥タオル）にかけた。結果を下の表６に示す。

表６の結果によって例示されるように、クォート、カチオン性多糖および非イオン性多糖を含有する試料は、クォートおよび単一の多糖を含有するものと比較して向上した布帛柔軟化性能および向上した香料デリバリを示した。

Claims (17)

1. （ａ）第四級アンモニウム化合物；（ｂ）カチオン性多糖；（ｃ）非イオン性多糖；および組成物の総重量を基準として０．６重量％〜１０重量％の芳香物質または香料
   を含む組成物。
2. 前記カチオン性多糖が、カチオン性グアーである、請求項１に記載の組成物。
3. 前記非イオン性多糖が、非イオン性グアーである、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記カチオン性多糖が、１００，０００ダルトン〜１，５００，０００ダルトンの平均分子量を有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記第四級アンモニウム化合物が、シリコーン含有第四級アンモニウム化合物ではない、請求項１〜４いずれか一項に記載の組成物。
6. 前記第四級アンモニウム化合物が、一般式（Ｉ）：
   ［Ｎ^＋（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］_ｙＸ⁻ （Ｉ）
   （式中：同じもしくは異なるものであってもよい、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、ヘテロ原子またはエステルもしくはアミド基を任意選択的に含有する、Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素基であり；
   Ｘは、アニオンであり；
   ｙは、Ｘの原子価である）
   を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記第四級アンモニウム化合物が、一般式（ＩＩ）：
   ［Ｎ^＋（Ｒ_５）_２（Ｒ_６）（Ｒ_７）］_ｙＸ⁻ （ＩＩ）
   （式中：
   Ｒ_５は、脂肪族Ｃ_１６〜_２２基であり；
   Ｒ_６は、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル基であり；
   Ｒ_７は、Ｒ_５またはＲ_６であり；
   Ｘは、アニオンであり；
   ｙは、Ｘの原子価である）
   を有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記第四級アンモニウム化合物が、一般式（ＩＩＩ）：
   ［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_２（Ｒ_８）（Ｒ_９）］_ｙＸ⁻ （ＩＩＩ）
   （式中：
   Ｒ_９基は独立して、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはヒドロキシルアルキル基から選択され；
   Ｒ_８基は独立して、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基から選択され；
   Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−であり；
   ｎは、０〜５の整数であり；
   Ｘは、アニオンであり；
   ｙは、Ｘの原子価である）
   を有する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記第四級アンモニウム化合物が、一般式（ＩＶ）：
   ［Ｎ^＋（Ｃ_２Ｈ_４−ＯＯＣＲ_１０）_２（ＣＨ_３）（Ｃ_２Ｈ_４−ＯＨ）］（ＣＨ_３）_ｚＳＯ_４ ⁻ （ＩＶ）
   （式中、Ｒ_１０は、Ｃ_１２〜Ｃ_２０アルキル基であり；
   ｚは、１〜３の整数である）
   を有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記第四級アンモニウム化合物が、
    ＴＥＴ：ジ（牛脂カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；
    ＴＥＯ：ジ（オレオカルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；
    ＴＥＳ：ジステアリルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；
    ＴＥＨＴ：ジ（水素化牛脂−カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；
    ＴＥＰ：ジ（パルミチン酸カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；
    ＤＥＥＤＭＡＣ：ジメチルビス［２−［（１−オキソオクタデシル）オキシ］エチル］アンモニウムクロリド；および
    ＤＨＴ：二水素化牛脂ジメチルアンモニウムクロリド
    からなる群から選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記組成物が、前記組成物の総重量を基準として０．５〜２０重量％の前記第四級アンモニウム化合物を含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記組成物が、前記組成物の総重量を基準として３〜８重量％の前記第四級アンモニウム化合物を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 前記組成物中の前記第四級アンモニウム化合物の重量と、前記組成物中の前記カチオン性多糖および前記非イオン性多糖の総重量との比が、１００：１〜２：１である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記組成物中の前記第四級アンモニウム化合物の重量と、前記組成物中の前記カチオン性多糖および前記非イオン性多糖の総重量との比が、３０：１〜５：１である、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. 前記組成物が、無機塩をさらに含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。
16. 請求項１〜１５のいずれか一項に記載の組成物を含有する受容器。
17. 前記受容器が、開口部と、前記開口部を閉じるための覆いとを有する、請求項１６に記載の受容器。