JP6798141B2

JP6798141B2 - 冬用タイヤ

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Publication number: JP6798141B2
Application number: JP2016095588A
Authority: JP
Inventors: 美夏子竹中
Original assignee: Sumitomo Rubber Industries Ltd
Current assignee: Sumitomo Rubber Industries Ltd
Priority date: 2016-05-11
Filing date: 2016-05-11
Publication date: 2020-12-09
Anticipated expiration: 2036-05-11
Also published as: JP2017203111A; WO2017195392A1; US10850564B2; EP3434722A1; CN109071883B; EP3434722B1; US20190176520A1; CN109071883A; EP3434722A4; RU2703207C1

Description

本発明は、所定のゴム組成物を用いて製造された冬用タイヤに関する。

従来、氷雪路面走行用としてスパイクタイヤの使用やタイヤへのチェーンの装着がなされてきたが、これらを使用すると道路表面がスパイクタイヤの金属製のピンや、タイヤに巻いたチェーンにより削られ、削られた路面材料が空中に舞う粉塵問題などの問題が発生するため、これらに代わる氷雪路面走行用タイヤとしてスタッドレスタイヤなどの冬用タイヤが提案されている。

通常のタイヤでは、一般路面にくらべ氷路面で著しく摩擦係数が低下し滑りやすくなる。冬用タイヤは、材料面および設計面での工夫がされている。例えば、低温特性に優れたジエン系ゴムを配合したゴム組成物の開発や、タイヤ表面の凹凸を変え表面エッジ成分を増す工夫が報告されている。しかし、依然として、スタッドレスタイヤの氷上における操縦安定性（氷上性能）は十分とはいえない。

また、冬用タイヤの氷雪上グリップ性能を向上させる方法として、トレッド用ゴム組成物の硬度（Ｈｓ）を低くすることにより、低温における弾性率（モジュラス）を低下させ（低温特性を向上させ）、粘着摩擦を向上させる方法や、トレッドのブロック表面に所定のサイプを設け、氷雪路面でのグリップ力を得る方法、トレッド表面に深い横溝を設け、この横溝により雪を圧縮し、圧縮した雪を掴むように走行することでグリップ力を得る方法が提案されている。

ブロック表面に設けたサイプは、路面上の雪や氷と接触することでグリップ力を発揮できる。しかし、トレッド表面に雪が付着する「雪付き」が生じると、サイプは路面上の雪や氷と接触することができず、本来有する氷雪上グリップ性能を発揮することができなくなるという問題がある。

また、横溝に掴まれた雪は、タイヤが１周して再度、横溝が路面上の雪に接触するまでに排雪される。これにより、横溝は繰り返しグリップ力を発揮できる。しかし、排雪ができなくなる「雪詰まり」が生じると、その横溝は雪を掴むことができない、つまり本来有する雪上グリップ性能を発揮することができなくなるという問題がある。

これらの問題を解消する方法として横溝などのトレッドパターンを所定の形状とする方法が提案されている。例えば、特許文献１には、トレッドパターンを所定の形状とすることで雪付きを抑制する方法が記載されている。また、特許文献２には、横溝を所定の形状に設計することで雪詰まりを抑制する方法が記載されている。

特開２００８−２２１９５５号公報特開２０１４−８００５０号公報

横溝などのトレッドパターン形状のみによる雪詰まりおよび雪付きの抑制には限界があり、さらなる氷上グリップ性能の改善が求められている。また、横溝などのトレッドパターン形状が、雪詰まりおよび雪付きを抑制し得る形状に束縛されるため、形状設計の自由度が低下し、氷雪上性能、耐摩耗性やウェットグリップ性能などが犠牲になるという問題がある。

また、近年、車の低燃費化に対する要求が強くなり、転がり抵抗が少なく、発熱の抑制されたタイヤに対する要求がますます強くなっており、占有比率の高いトレッドは特に低燃費性能が要求されている。

本発明は、氷上性能、耐雪詰まり性能、耐雪付き性能および低燃費性能に優れた冬用タイヤを提供することを目的とする。

本発明は、天然ゴムを含むゴム成分１００質量部に対し、シクロペンタジエン系樹脂を２．５〜３０質量部、およびシリカを５〜１００質量部含有するゴム組成物からなるトレッドを有する冬用タイヤに関する。

前記シクロペンタジエン系樹脂が水素添加されたジシクロペンタジエン樹脂であることが好ましい。

天然ゴムを含有するゴム成分に対し、所定量のシクロペンタジエン系樹脂およびシリカを含有するゴム組成物からなるトレッドを有する本発明の冬用タイヤによれば、ウェット性能および耐摩耗性指数を損なうことなく、氷上性能、耐雪詰まり性能、耐雪付き性能および低燃費性能に優れた冬用タイヤを提供することができる。

本発明の冬用タイヤは、天然ゴムを含有するゴム成分に対し、所定量のシクロペンタジエン系樹脂およびシリカを含有するゴム組成物からなるトレッドを有することを特徴とする。

前記ゴム成分は天然ゴムを含有する。天然ゴムとしては、タイヤ工業において一般に使用されるＳＩＲ２０、ＲＳＳ♯３、ＴＳＲ２０などの天然ゴム（ＮＲ）や、エポキシ化天然ゴム（ＥＮＲ）、水素化天然ゴム（ＨＮＲ）、脱タンパク質天然ゴム（ＤＰＮＲ）、高純度天然ゴム（ＵＰＮＲ）などの改質天然ゴムなどが挙げられる。なかでも、耐摩耗性を確保するという理由からＮＲが好ましい。

ゴム成分中の天然ゴムの含有量は、ゴムの混練り加工性、押出し加工性において優れるという点から、１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましい。また、天然ゴムの含有量は、低温特性において優れるという点から、８０質量％以下が好ましく、７０質量％以下がより好ましい。

前記ゴム成分は天然ゴム以外のジエン系ゴム成分を含有することができる。天然ゴム以外のジエン系ゴム成分としては、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、スチレンイソプレンブタジエンゴム（ＳＩＢＲ）およびエチレンプロピレンジエンゴム（ＥＰＤＭ）などが挙げられる。なかでも、低温特性に優れるという理由から、前記天然ゴムに加えてＢＲを含有することが好ましい。

前記ＢＲとしては、ハイシス１，４−ポリブタジエンゴム（ハイシスＢＲ）、１，２−シンジオタクチックポリブタジエン結晶を含むブタジエンゴム（ＳＰＢ含有ＢＲ）、変性ブタジエンゴム（変性ＢＲ）などの各種ＢＲを用いることができる。

前記ハイシスＢＲとは、シス１，４結合含有率が９０重量％以上のブタジエンゴムである。このようなハイシスＢＲとして、例えば、日本ゼオン（株）製のＢＲ１２２０、宇部興産（株）製のＢＲ１３０Ｂ、ＢＲ１５０Ｂなどが挙げられる。ハイシスＢＲを含有することで低温特性および耐摩耗性を向上させることができる。

前記ＳＰＢ含有ＢＲは、１，２−シンジオタクチックポリブタジエン結晶が、単にＢＲ中に結晶を分散させたものではなく、ＢＲと化学結合したうえで分散しているものが挙げられる。このようなＳＰＢ含有ＢＲとしては、宇部興産（株）製のＶＣＲ−３０３、ＶＣＲ−４１２、ＶＣＲ−６１７などが挙げられる。

前記変性ＢＲとしては、リチウム開始剤により１，３−ブタジエンの重合をおこなったのち、スズ化合物を添加することにより得られ、さらに変性ＢＲ分子の末端がスズ−炭素結合で結合されているもの（スズ変性ＢＲ）や、ブタジエンゴムの活性末端に縮合アルコキシシラン化合物を有するブタジエンゴム（シリカ用変性ＢＲ）などが挙げられる。このような変性ＢＲとしては、例えば、日本ゼオン（株）製のＢＲ１２５０Ｈ（スズ変性）、住友化学工業（株）製のＳ変性ポリマー（シリカ用変性）などが挙げられる。

これらの各種ＢＲの中でも、低温特性および耐摩耗性において優れるという点からハイシスＢＲまたはシリカ用変性ＢＲを用いることが好ましい。

ゴム成分中にＢＲを含有する場合の含有量は、低温特性および耐摩耗性の観点から、２０質量％以上が好ましく、３０質量％以上がより好ましい。また、前記各種ＢＲの含有量は、ゴムの加工性の悪化を防ぐという点から９０質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましい。

また、前記ゴム成分にはジエン系ゴム成分以外にも、ブチルゴム（ＩＩＲ）、ハロゲン化ブチルゴム（Ｘ−ＩＩＲ）、イソモノオレフィンとパラアルキルスチレンとの共重合体のハロゲン化物などのゴム成分を含有してもよいが、これらのゴム成分は低温特性が大幅に低下するという理由から含まないことが好ましい。

本発明に係るゴム組成物は、シクロペンタジエン系樹脂を含有することを特徴とする。シクロペンタジエン系樹脂を含有するゴム組成物からなるトレッドを有する冬用タイヤとすることで氷上性能、耐雪詰まり性能、耐雪付き性能および低燃費性能が向上する。

シクロペンタジエン系樹脂は、クマロン樹脂、石油系樹脂（脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、脂環族系石油樹脂など）、フェノール系樹脂、ロジン誘導体などのタイヤ用ゴム組成物に用いられる他の粘着性樹脂よりもＳＰ値が低いという特徴がある。ＳＰ値とは、化合物の構造に基づいてＨｏｙ法によって算出された溶解度パラメーター（Solubility Parameter）を意味し、二つの化合物のＳＰ値が離れているほど相溶性が低いことを示す。シクロペンタジエン系樹脂のＳＰ値が他の粘着性樹脂のＳＰ値（約９〜１２）よりも低いということは、天然ゴムのＳＰ値（約８．１５）に近いということであり、天然ゴムとの相溶性に優れることを示す。その結果、天然ゴムを含むゴム成分に対し、樹脂成分としてシクロペンタジエン系樹脂を配合すると、０℃付近の正接損失（０℃ｔａｎδ）が特異的に上昇する一方、０℃付近以外のｔａｎδはあまり上昇しないため、シクロペンタジエン系樹脂を配合したゴム組成物をタイヤのトレッド部材に用いることで、ウェット性能、耐摩耗性等の他の性能を悪化させずに、氷上性能を向上させることができる。さらに、水のＳＰ値は約２３であり、他の粘着樹脂よりもＳＰ値が低いシクロペンタジエン系樹脂は、より水との相溶性が低い粘着性樹脂であり、これを含有するゴム組成物とすることにより、ゴム組成物の撥水性が向上し、耐雪詰まり性能および耐雪付き性能を向上させることができる。なお、前記Ｈｏｙ法とは、例えば、K.L.Hoy “Table of Solubility Parameters”, Solvent and Coatings Materials Research and Development Department, Union Carbites Corp.（１９８５）に記載された計算方法である。

シクロペンタジエン系樹脂としては、ジシクロペンタジエン樹脂、シクロペンタジエン樹脂、メチルシクロペンタジエン樹脂（水素添加されていないシクロペンタジエン系樹脂）、ならびにこれらのシクロペンタジエン系樹脂に水素添加処理を行ったもの（水素添加されたシクロペンタジエン系樹脂）が挙げられる。

シクロペンタジエン系樹脂のなかでも水素添加されたジシクロペンタジエン樹脂が好ましい。シクロペンタジエン系樹脂への水素添加処理は、公知の方法で行うことができ、また、本発明においては、市販の水素添加されたシクロペンタジエン系樹脂を使用することもできる。

シクロペンタジエン系樹脂の軟化点は、ハンドリングの容易性などの観点から、８０℃以上が好ましく、９０℃以上がより好ましく、１００℃以上がさらに好ましい。また、加工性、ゴム成分とフィラーとの分散性向上という観点から、１６０℃以下が好ましく、１５０℃以下がより好ましく、１４０℃以下がさらに好ましい。なお、本発明における樹脂の軟化点は、フローテスター（（株）島津製作所製のＣＦＴ−５００Ｄなど）を用い、試料として１ｇの樹脂を昇温速度６℃／分で加熱しながら、プランジャーにより１．９６ＭＰａの荷重を与え、直径１ｍｍ、長さ１ｍｍのノズルから押出し、温度に対するフローテスターのプランジャー降下量をプロットし、試料の半量が流出した温度とした。

シクロペンタジエン系樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、ゴム組成物のガラス転移温度が高くなり、耐久性が悪化することを防ぐという理由から、９０℃以下が好ましく、８０℃以下がより好ましい。また、シクロペンタジエン系樹脂のガラス転移温度の下限は特に限定されないが、オイルと同等以上の重量平均分子量（Ｍｗ）にでき、かつ難揮発性を確保できるという理由から、３０℃以上が好ましい。また、シクロペンタジエン系樹脂の重量平均分子量は、高温時の揮発性に優れ、消失させやすいことから、１０００以下が好ましい。

シクロペンタジエン系樹脂のＳＰ値は、ゴム組成物の撥水性をより向上させることができるという理由から、８．５以下が好ましく、８．４以下がより好ましい。シクロペンタジエン系樹脂のＳＰ値の下限は、ゴム成分との相溶性の観点から７．９以上が好ましい。

シクロペンタジエン系樹脂のゴム成分１００質量部に対する含有量は、本発明の効果が良好に得られるという理由から２．５質量部以上が好ましく、５質量部以上がより好ましく１０質量部以上がさらに好ましい。また、シクロペンタジエン系樹脂の含有量は、ゴム組成物の硬度、成形加工性、粘度を適切に確保できるという観点から、３０質量部以下が好ましく、２０質量部以下がより好ましい。

本発明に係るゴム組成物は、シリカを含有する。シリカとしては特に限定されず、例えば、乾式法シリカ（無水ケイ酸）、湿式法シリカ（含水ケイ酸）等が挙げられるが、シラノール基が多いという理由から、湿式法シリカが好ましい。

シリカのチッ素吸着比表面積（Ｎ₂ＳＡ）は、耐久性や破断時伸びの観点から、８０ｍ²／ｇ以上が好ましく、１００ｍ²／ｇ以上がより好ましい。また、シリカのＮ₂ＳＡは、低燃費性および加工性の観点から、２５０ｍ²／ｇ以下が好ましく、２２０ｍ²／ｇ以下がより好ましい。なお、本明細書におけるシリカのＮ₂ＳＡとは、ＡＳＴＭＤ３０３７−９３に準じて測定された値である。

シリカを含有する場合のゴム成分１００質量部に対する含有量は、耐久性や破断時伸びの観点から、５質量部以上が好ましく、１０質量部以上がより好ましい。また、シリカの含有量は、混練時の分散性向上の観点、圧延時の加熱や圧延後の保管中にシリカが再凝集して加工性が低下することを抑制するという観点から、１００質量部以下が好ましく、９０質量部以下がより好ましい。

シリカを含有する場合はシランカップリング剤を併用することが好ましい。シランカップリング剤としては、ゴム工業において、従来からシリカと併用される任意のシランカップリング剤を使用することができ、例えば、エボニックデグッサ社製のＳｉ７５、Ｓｉ２６６（ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィド）、同社製のＳｉ６９（ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド）などのスルフィド系、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ社製のＮＸＴ−Ｚ１００、ＮＸＴ−Ｚ４５、ＮＸＴなどのメルカプト系（メルカプト基を有するシランカップリング剤）、ビニルトリエトキシシランなどのビニル系、３−アミノプロピルトリエトキシシランなどのアミノ系、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシランなどのグリシドキシ系、３−ニトロプロピルトリメトキシシランなどのニトロ系、３−クロロプロピルトリメトキシシランなどのクロロ系などが挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。なかでも、スルフィド系、メルカプト系がシリカとの結合力が強く、低発熱性において優れるという点から好ましい。

シランカップリング剤を含有する場合のシリカ１００質量部に対する含有量は、２質量部以上が好ましく、３質量部以上がより好ましい。シランカップリング剤の含有量が２質量部未満の場合は、シリカ分散性の改善効果が十分に得られない傾向がある。また、シランカップリング剤の含有量は、２５質量部以下が好ましく、２０質量部以下がより好ましい。シランカップリング剤の含有量が２５質量部を超える場合は、コストに見合った効果が得られない傾向がある。

本発明に係るゴム組成物はゴム成分およびシクロペンタジエン系樹脂以外にも、従来からタイヤ工業に使用される配合剤や添加剤、例えば、シリカ以外の各種補強用充填剤、カップリング剤、酸化亜鉛、各種オイル、軟化剤、ワックス、各種老化防止剤、ステアリン酸、硫黄などの加硫剤、各種加硫促進剤などを、必要に応じて適宜含有することができる。

前記シリカ以外の各種補強用充填剤としては、従来、タイヤ用ゴム組成物において慣用されるもののなかから任意に選択して用いることができるが、カーボンブラックが好ましい。

カーボンブラックとしては、ファーネスブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、チャンネルブラック、グラファイトなどが挙げられ、これらのカーボンブラックは単独で用いてもよく、２種以上を組合せて用いてもよい。なかでも、低温特性と摩耗性能をバランスよく向上させることができるという理由から、ファーネスブラックが好ましい。

カーボンブラックのチッ素吸着比表面積（Ｎ₂ＳＡ）は、十分な補強性および耐摩耗性が得られる点から、７０ｍ²／ｇ以上が好ましく、９０ｍ²／ｇ以上がより好ましい。また、カーボンブラックのＮ₂ＳＡは、分散性に優れ、発熱しにくいという点から、３００ｍ²／ｇ以下が好ましく、２５０ｍ²／ｇ以下がより好ましい。なお、本明細書におけるカーボンブラックのＮ₂ＳＡとは、ＪＩＳＫ６２１７−２「ゴム用カーボンブラック基本特性−第２部：比表面積の求め方−窒素吸着法−単点法」に準じて測定された値である。

カーボンブラックを含有する場合のゴム成分１００質量部に対する含有量は、３質量部以上が好ましく、４質量部以上がより好ましい。３質量部未満の場合は、十分な補強性が得られない傾向がある。また、カーボンブラックの含有量は２００質量部以下が好ましく、１５０質量部以下がより好ましく、６０質量部以下がさらに好ましい。２００質量部を超える場合は、加工性が悪化する傾向、発熱しやすくなる傾向、および耐摩耗性が低下する傾向がある。

本発明に係るゴム組成物は、公知の方法により製造することができる。例えば、前記の各成分をオープンロール、バンバリーミキサー、密閉式混練機などのゴム混練装置を用いて混練りし、その後加硫する方法などにより製造できる。

本発明に係るゴム組成物の２３℃でのゴム硬度（Ｈｓ）は、氷上性能の観点から、６０以下が好ましく、５５以下がより好ましい。また、同Ｈｓは、タイヤのブロック剛性を保つという観点から、４０以上が好ましく、４５以上がより好ましい。なお、本明細書におけるゴム硬度（Ｈｓ）は、ＪＩＳＫ６２５３−３に準拠し、デュロメータータイプＡを用いて測定したショア硬度（Ｈｓ）である。

本発明に係るゴム組成物のガラス転移温度（Ｔｇ）は、低温特性において優れるという観点から、−３５℃以下が好ましく、−４０℃以下がより好ましい。

本発明の冬用タイヤは、前記ゴム組成物を用いて、通常の方法により製造することができる。すなわち、前記の各成分を混練して得られた未加硫ゴム組成物をタイヤトレッドの形状にあわせて押出し加工した部材をタイヤ成形機上で他のタイヤ部材とともに貼り合わせ、通常の方法にて成形することにより、未加硫タイヤを形成し、この未加硫タイヤを加硫機中で加熱加圧することにより、本発明の冬用タイヤを得ることができる。前記ゴム組成物は、雪詰まりおよび雪付きを抑制することができるゴム組成物であることから、タイヤ外周のトレッドおよび／またはサイドウォールを構成するゴム組成物とすることが好ましく、雪詰まりおよび雪付きの抑制がより求められるトレッドを構成するゴム組成物とすることがより好ましい。

本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明は、実施例のみに限定されるものではない。

以下、実施例および比較例において用いた各種薬品をまとめて示す。
ＮＲ：ＴＳＲ２０
ＢＲ：日本ゼオン（株）製のＢＲ１２２０（未変性ＢＲ、シス含量：９６質量％）
カーボンブラック：三菱化学（株）製のダイアブラックＩ（ＡＳＴＭＮｏ．Ｎ２２０、Ｎ₂ＳＡ：１１４ｍ²／ｇ、ＤＢＰ：１１４ｍｌ／１００ｇ）
シリカ：エボニックデグサ社製のウルトラシルＶＮ３（Ｎ₂ＳＡ：１７５ｍ²／ｇ、平均一次粒子径：１５ｎｍ）
シランカップリング剤：エボニックデグサ社製のＳｉ７５（ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィド）
オイル：（株）ジャパンエナジー製のプロセスＸ−１４０（アロマオイル）
芳香族系石油樹脂：ＡｒｉｚｏｎａＣｈｅｍｉｃａｌ社製のＳｙｌｖａｔｒａｘｘ４４０１（α−メチルスチレンが主成分、軟化点：８５℃）
ジシクロペンタジエン樹脂１：ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ社製のＯｐｐｅｒａＰＲ−１４０（水素添加されたジシクロペンタジエン樹脂、軟化点：１００℃）
ジシクロペンタジエン樹脂２：ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ社製のＯｐｐｅｒａＰＲ−１２０（水素添加されたジシクロペンタジエン樹脂、軟化点：１２０℃）
ステアリン酸：日油（株）製のステアリン酸「椿」
老化防止剤：住友化学（株）製のアンチゲン６Ｃ（Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン）
ワックス：大内新興化学工業（株）製のサンノックＮ
酸化亜鉛：三井金属鉱業（株）製の亜鉛華１号
加硫促進剤ＤＰＧ：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＤ（１，３−ジフェニルグアニジン）
加硫促進剤ＣＺ：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＣＺ（Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド）
硫黄：軽井沢硫黄（株）製の粉末硫黄

実施例および比較例
表１および２に示す配合処方にしたがい、１．７Ｌの密閉型バンバリーミキサーを用いて、硫黄および加硫促進剤以外の薬品を１５０℃に達するまで５分間混練りし、混練り物を得た。次に、オープンロールを用いて、得られた混練り物に硫黄および加硫促進剤を添加し、８０℃の条件下３分間練り込み、未加硫ゴム組成物を得た。さらに、得られた未加硫ゴム組成物を１７０℃の条件下で１２分間プレス加硫し、各試験用ゴム組成物を得た。

また、前記未加硫ゴム組成物を所定の形状の口金を備えた押し出し機でタイヤトレッドの形状に押し出し成形し、他のタイヤ部材とともに貼り合わせて未加硫タイヤを形成し、１７０℃の条件下で１２分間プレス加硫することにより、試験用タイヤ（サイズ：１９５／６５Ｒ１５、スタッドレスタイヤ）を製造した。

得られた未加硫ゴム組成物、試験用ゴム組成物および試験用タイヤについて下記の評価を行った。評価結果を表１および２に示す。

ゴム硬度（Ｈｓ）の測定
ＪＩＳＫ６２５３−３に準拠し、デュロメータータイプＡを用いて、各試験用ゴム組成物の温度２３℃でのショア硬度（Ｈｓ）を測定した。

ガラス転移温度（Ｔｇ）の測定
（株）岩本製作所製の粘弾性スペクトロメータを用い、周波数１０Ｈｚ、初期歪１０％、振幅±０．２５％および昇温速度２℃／ｍｉｎの条件下で、各試験用ゴム組成物のｔａｎδの温度分布曲線を作成し、得られた温度分布曲線における最も大きいｔａｎδ値に対応する温度をガラス転移温度（Ｔｇ（℃））として測定した。

氷上性能指数
粘弾性スペクトロメータＶＥＳ（（株）岩本製作所製）を用いて、温度−４０℃、周波数１０Ｈｚ、初期歪１０％および動歪２％の条件下で、各試験用ゴム組成物の複素弾性率（Ｅ＊）を測定した。結果は比較例１を１００とする指数で表し、指数が大きいほど氷上性能に優れることを示す。

低燃費性能指数
粘弾性スペクトロメータＶＥＳ（（株）岩本製作所製）を用いて、温度７０℃、周波数１０Ｈｚ、初期歪１０％および動歪２％の条件下で、各試験用ゴム組成物の損失正接（高温ｔａｎδ）を測定した。結果は比較例１を１００とする指数で表し、指数が大きいほど低燃費性能に優れることを示す。

ウェット性能指数
粘弾性スペクトロメータＶＥＳ（（株）岩本製作所製）を用いて、温度０℃、周波数１０Ｈｚおよび動歪０．１％の条件下で、加硫ゴム組成物の損失正接（低温ｔａｎδ）を測定した。結果は比較例１を１００とする指数で表し、指数が大きいほどウェット性能に優れることを示す。

撥水性能指数
未加硫ゴム組成物をプレス加硫する際に、加硫ゴム組成物の表面粗さを統一することを目的として、ポリイミドフィルム（東レ・デュポン株式会社製のカプトン）をプレス加硫機と未加硫ゴム組成物との間に挟んだこと以外は、前記試験用ゴム組成物と同様に撥水性測定用ゴム組成物を製造した。各撥水性測定用ゴム組成物を接触角測定装置（協和界面科学（株）製のＣＡ−Ａ型機）により液滴の接触角を測定することで行った。液滴としては純水を用い、滴下５秒後に測定を行った。結果は比較例１を１００とする指数で表し、指数が大きいほど撥水性能に優れ、耐雪付き性能および耐雪詰まり性能に優れることを示す。

耐摩耗性能指数
ＬＡＴ試験機（ＬａｂｏｒａｔｏｒｙＡｂｒａｓｉｏｎａｎｄＳｋｉｄＴｅｓｔｅｒ）を用い、荷重５０Ｎ、速度２０ｋｍ／ｈ、スリップアングル５°の条件にて、各試験用ゴム組成物の容積損失量を測定した。結果は比較例１を１００とする指数で表し、指数が大きいほど耐摩耗性能に優れることを示す。

表１および２の結果より、所定量のシクロペンタジエン系樹脂およびシリカを含有するゴム組成物からなるトレッドを有する本発明の冬用タイヤは、ウェット性能および耐摩耗性指数を損なうことなく、氷上性能、耐雪詰まり性能、耐雪付き性能および低燃費性能に優れることがわかる。

Claims

天然ゴムを含むゴム成分１００質量部に対し、Ｈｏｙ法によって算出されたＳＰ値が７．９〜８．５のシクロペンタジエン系樹脂を２．５〜３０質量部、およびシリカを５〜１００質量部含有するゴム組成物からなるトレッドを有する冬用タイヤ。
前記シクロペンタジエン系樹脂が水素添加されたシクロペンタジエン系樹脂である請求項１記載の冬用タイヤ。
前記ゴム組成物の、ＪＩＳＫ６２５３−３に準拠し、デュロメータータイプＡを用いて、温度２３℃で測定したショア硬度（Ｈｓ）が４０〜６０である請求項１または２記載の冬用タイヤ。
前記ゴム成分中に天然ゴムを１０〜８０質量％、およびシス１，４結合含有率が９０重量％以上のブタジエンゴムを２０〜９０質量％含有する請求項１〜３のいずれか一項に記載の冬用タイヤ。