JP6797007B2 - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
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Description
一方、近年、欧米を中心に電子機器の外装、筐体にリサイクル樹脂の使用要求があり、ドイツのブルーエンジェル、米国のEPEATなどの制度による規制強化の動きも見られ、樹脂組成物にリサイクル材料を使用することで、各種環境規格を満たす必要がある。
特許文献2には、炭素繊維の導電性を保ちつつ、高い剛性を有し、衝撃強度および耐湿熱性に優れた芳香族ポリカーボネート樹脂組成物が記載されている。
特許文献3には、電磁波シールド性のよい成形品が得られる熱可塑性樹脂組成物が記載されている。
(B)芳香族ポリカーボネート樹脂 0〜60質量%の合計100質量部に対して、
(C)カーボン繊維 10〜60質量部、
(D)リン酸エステル化合物 20〜40質量部、
(E)フッ素化合物 0.01〜1質量部を含有するポリカーボネート樹脂組成物であって、
(A)成分の粘度平均分子量が19,000〜30,000であり、(B)成分の粘度平均分子量が19,000〜30,000である、ポリカーボネート樹脂組成物を提供する。
また(A)成分は、光学記録媒体、飲料用容器、光学部品、電子部品筐体、電子部品輸送ケース、及び建材から選ばれる1種以上の成形品から回収された芳香族ポリカーボネート樹脂が好ましい。
ビスフェノール類としては、例えば、ビス(ヒドロキシフェニル)アルカン類[例えば、ビス(4−ヒドロキシフェニル)メタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(ビスフェノールA)、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3−メチルブタンなどのビス(ヒドロキシフェニル)C1−6アルカンなど]、ビス(ヒドロキシアリール)シクロアルカン類[例えば、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロペンタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサンなどのビス(ヒドロキシフェニル)C4−10シクロアルカンなど]、ビス(ヒドロキシフェニル)エーテル類[例えば、ビス(4−ヒドロキシフェニル)エーテルなど]、ビス(ヒドロキシフェニル)スルホン類[例えば、ビス(4−ヒドロキシフェニル)スルホンなど]、ビス(ヒドロキシフェニル)スルフィド類[例えば、ビス(4−ヒドロキシフェニル)スルフィドなど]などが例示できる。これらのビスフェノール類は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
これらのビスフェノール類のうち、ビスフェノールAなどのビス(ヒドロキシアリール)C1−6アルカンなどが好ましい。
本発明の(A)成分が、2以上の種類の成形品から回収された芳香族ポリカーボネート樹脂であっても、(A)成分の粘度平均分子量が、全体として上記範囲であれば、本発明の効果を得ることができる。
(A)成分の粘度平均分子量が19,000より小さいと、成形品の難燃性及び曲げ強さが劣る。
ここで(A)成分の粘度平均分子量(Mv)は、塩化メチレンを溶媒として、ウベローデ粘度計を使用し、温度20℃での極限粘度([η])(単位dl/g)を求め、Schnellの粘度式:[η]=1.23×10−4Mv0.83の式から算出される値である。
(B)成分の芳香族ポリカーボネート樹脂の化合物としては、(A)成分で述べた化合物を用いることができる。
(B)成分としては、芳香族ポリカーボネート系樹脂、例えば、二価フェノール類とカーボネート前駆体[例えば、カルボニルハライド(ホスゲンなど)、カルボニルエステル(ジフェニルカーボネートなど)またはハロホルメート(2価フェノールのジハロホルメートなど)など]とを慣用の方法(界面重縮合法、エステル交換法など)で反応させることにより得ることができるポリカーボネートなどが挙げられる。これらのうち、(B)成分としては、界面重縮合法のポリカーボネートが好ましい。また、ポリカーボネート系樹脂は、直鎖構造や分岐構造を有していてもよい。更に、ポリカーボネート系樹脂は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
(B)成分の粘度平均分子量が19,000より小さいと、成形品の難燃性及び曲げ強さが劣る。
ここで(B)成分の粘度平均分子量(Mv)は、塩化メチレンを溶媒として、ウベローデ粘度計を使用し、温度20℃での極限粘度([η])(単位dl/g)を求め、Schnellの粘度式:[η]=1.23×10−4Mv0.83の式から算出される値である。
(A)成分40〜100質量%であり、40〜80質量%が好ましく、40〜60質量%がより好ましく、
(B)成分60〜0質量%であり、60〜20質量%が好ましく、60〜40質量%がより好ましい。
10質量部より少ないと、成形品の曲げ弾性率が十分でなく、材料強度が劣る。
60質量部より多いと、成形品の難燃性が劣る。
(D)成分としては、例えば、次に列挙する特開2005−15692号公報の段落番号0030、0031に記載されているものを使用することができる。
トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリス(イソプロピルフェニル)ホスフェート、トリス(o−又はp−フェニルフェニル)ホスフェート、トリナフチルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェート、ジフェニル(2−エチルヘキシル)ホスフェート、ジ(イソプロピルフェニル)フェニルホスフェート、o−フェニルフェニルジクレジルホスフェート、トリス(2,6−ジメチルフェニル)ホスフェート、テトラキス(2,6−ジメチルフェニル)−m−フェニレンビスホスフェート、テトラフェニル−m−フェニレンジホスフェート、テトラフェニル−p−フェニレンジホスフェート、フェニルレゾルシン・ポリホスフェート、ビスフェノールA−ビス(ジフェニルホスフェート)、ビスフェノールA・ポリフェニルホスフェート、ジピロカテコールハイポジホスフェートなどを挙げることができる。
その他として、脂肪族−芳香族リン酸エステルとして、ジフェニル(2−エチルヘキシル)ホスフェート、ジフェニル−2−アクリロイルオキシエチルホスフェート、ジフェニル−2−メタクリロイルオキシエチルホスフェート、フェニルネオペンチルホスフェート、ペンタエリスリトールジフェニルジホスフェート、エチルピロカテコールホスフェート等の正リン酸エステル及びこれらの縮合物などを挙げることができる。
一般式(I)で表される芳香族リン酸エステルとしては、ヒドロキシル基で置換された芳香族基を有するものが好ましく、このような芳香族リン酸エステルとしては、トリクレジルホスフェートやトリフェニルホスフェートに1または2個以上のヒドロキシル基を有するものを挙げることができ、例えば、レゾルシノルジフェニルホスフェート、ビスフェノールAジフェニルホスフェートなどが好ましい。
芳香族リン酸エステルとしては、商品名PX−110(クレジルジ2,6-キシレニルホスフェート)、PX−200、PX−202、CR−733S、CR−741(いずれも大八化学工業(株)から難燃剤として販売されている、上記一般式(I)で表される芳香族リン酸エステルに含まれるもの)、DAIGUARD−4000(大八化学工業(株))を使用することができる。
20質量部より少ないと、成形品の難燃性が劣る。
40質量部より多いと、成型時の熱安定性および成型品の耐熱が劣る。
フッ素樹脂としては、ポリビニルフルオライド(PVF)、ポリビニリデンフルオライド(PVDF)、ポリトリフルオロエチレン(PTrFE)、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)などの単独重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体、エチレン−クロロトリフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロプロピルビニルエーテル共重合体などが例示できる。
0.01質量部より少ないと、燃焼性が劣る。
1質量部より多いと、成形性および表面外観が劣る。
さらに、前記混合機で予備混合した後、一軸または二軸押出機などの押出機で混練してペレットに調製する方法、加熱ロールやバンバリーミキサーなどの混練機で溶融混練して調製する方法を適用することができる。
本発明の成形品は、本発明のポリカーボネート樹脂組成物から得られた(成形された)成形品である。
A−1:リサイクル芳香族ポリカーボネート樹脂(市場に出荷された使用済みのウォーターサーバーの水ボトルから回収したリサイクル品)、粘度平均分子量25,000
A−2:リサイクル芳香族ポリカーボネート樹脂(市場に出荷された使用済みのパチンコ台制御ボックスから回収したリサイクル品)、粘度平均分子量23,000
A−3:リサイクル芳香族ポリカーボネート樹脂(市場に出荷された使用済みのシリコンウェハー輸送ケースから回収したリサイクル品)、粘度平均分子量2,1000
A−4:リサイクル芳香族ポリカーボネート樹脂(市場に出荷された使用済みのDVDの光ディスクから回収したリサイクル品)、粘度平均分子量16,000
(B)成分
B−1:芳香族ポリカーボネート樹脂(ユーピロンS-1000F 三菱エンジニアリング株式会社製)、粘度平均分子量27,000
B−2:芳香族ポリカーボネート樹脂(ユーピロンS-2000F 三菱エンジニアリング株式会社製)、粘度平均分子量23,000
B−3:芳香族ポリカーボネート樹脂(ユーピロンS-3000F 三菱エンジニアリング株式会社製)、粘度平均分子量19,000
B−4:芳香族ポリカーボネート樹脂(マクロロン OD2015、バイエル マテリアルサイエンス社製)、粘度平均分子量16,000
(C)成分
C−1:水溶性ポリアミド樹脂で表面処理されたカーボン繊維(ACECA-6HT2、ACE C&TECH Co.LTD.製)
(D)成分
D−1:テトラキス(2,6−ジメチルフェニル)−m−フェニレンビスホスフェート(CR741、大八化学工業株式会社製)
(E)成分
E−1:ポリテトラフルオロエチレン(PTFE CD145E、旭硝子株式会社製)
その他成分
安定剤(1):トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト(アデカスタブ2112、株式会社ADEKA製)
安定剤(2):3,9−ビス{2−[3−(3−tert−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ]−1,1−ジメチル}−2,4,8,10−テトラオキサスピロ[5,5]ウンデカン(アデカスタブAO−80、株式会社ADEKA製)
安定剤(3):エポキシ化大豆油(アデカサイザー O−130P、株式会社ADEKA製)
滑剤:ポリグリセリン脂肪酸エステル(リケマールAZ―01、理研ビタミン株式会社製)
表1に示す配合(質量%、質量部)で各成分を配合し、ヘンシェルミキサーで混合した。
その後、前記混合物を二軸押出機に供給して280℃で溶融混練し、ペレットを得た。
このペレットを下記の条件で射出成形して各試験片を作製し、下記の各測定を実施した。結果を表1に示す。
成形機:三菱重工(株)社製 100MS-II(型締力100t)、シリンダー径36mm
成形温度:280℃、金型温度:80℃
UL−94に規定されている垂直燃焼試験を行った。試験片の厚さは0.8mmである。
ISO178に準拠して曲げ弾性率(単位:GPa)及び曲げ強さ(単位:MPa)を測定した。
本発明は、(A)成分以外の各成分の種類や含有量を調整することで、リサイクル芳香族ポリカーボネート樹脂を使用した場合の品質のバラツキを抑制して、高い効果が得られたものである。
Claims (4)
- (A)リサイクル芳香族ポリカーボネート樹脂 40〜90質量%、及び
(B)芳香族ポリカーボネート樹脂 10〜60質量%の合計100質量部に対して、
(C)カーボン繊維 10〜60質量部、
(D)リン酸エステル化合物 20〜40質量部、
(E)フッ素化合物 0.01〜1質量部を含有し、コアシェルタイプグラフトゴム状弾性体を含有しない、ポリカーボネート樹脂組成物であって、
(A)成分の粘度平均分子量が20,000〜30,000であり、(B)成分の粘度平均分子量が20,000〜30,000である、ポリカーボネート樹脂組成物。 - (A)成分の粘度平均分子量と(B)成分の粘度平均分子量の比(A)/(B)が、0.7〜1.5である請求項1記載のポリカーボネート樹脂組成物。
- (A)成分が、光学記録媒体、飲料用容器、光学部品、電子部品筐体、電子部品輸送ケース、及び建材から選ばれる1種以上の成形品から回収された芳香族ポリカーボネート樹脂である、請求項1又は2記載のポリカーボネート樹脂組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項記載のポリカーボネート樹脂組成物から得られた成形品。
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