JP6703569B2 - 定量的尿検査用乾燥試薬 - Google Patents
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Description
本発明は、尿検査装置および尿検査用試薬に関する。
尿検査は、腎臓および尿路の解剖学的構造および機能についての情報源である。尿検査により糖尿病などの全身性疾患の状態への洞察が得られる。尿検査のための試験片、または尿試験紙の使用は、単純なプロトコルであり、非常に費用対効果が大きいという理由から、健康診断の目的で広く受け入れられている。
尿試験紙による尿検査は便利であるが、看護師などの人間の目により行われる場合、色変化の識別力が原因で偽陽性および偽陰性の結果が生じる場合がある。
慢性腎疾患（CKD）は初期段階で微量アルブミン測定により診断することができる。微
量アルブミンの定量的測定のための「至適基準」は24時間の尿収集から構成されるが、患者にとって、これは極めて時間がかかり、面倒なことである。その代わりに、随時尿検査が微量アルブミン検査として最もよく使用されており、これには、尿試料中の尿濃度の変動を補償するために、クレアチニンを使った尿アルブミン/クレアチニン比（ACR）の測定が必要である。
量アルブミンの定量的測定のための「至適基準」は24時間の尿収集から構成されるが、患者にとって、これは極めて時間がかかり、面倒なことである。その代わりに、随時尿検査が微量アルブミン検査として最もよく使用されており、これには、尿試料中の尿濃度の変動を補償するために、クレアチニンを使った尿アルブミン/クレアチニン比（ACR）の測定が必要である。
ACRはまた、腎不全のリスクに対する予後因子として使用するために測定する有用なパ
ラメータでもある。処置中のACR値のモニタリングも有用であり、患者の生活の質（QOL）を改善するためには、ポイント・オブ・ケア装置が必要である。
ラメータでもある。処置中のACR値のモニタリングも有用であり、患者の生活の質（QOL）を改善するためには、ポイント・オブ・ケア装置が必要である。
現在では、市場で入手可能な尿検査用のポイント・オブ・ケア装置の大部分は、半定量的であり、試験片および試験片読取器を使用している。家庭用または臨床用途用の定量的ポイント・オブ・ケア装置が望まれる。
例えば、定量的尿検査結果は、病院および臨床検査室で自動尿分析計を使って得ることができる。尿分析計は通常、卓上装置または完全自動化血清／尿分析計などのより大きな設備の一部である。したがって、これらの定量的尿検査ユニットの利便性は集中化されており、田舎の地域に住んでいる人の適切な診断試験の利用が制限されてきた。
尿試料は、大きなpH変動があり、測定結果はまた、周囲（すなわち試験場所）の温度によっても影響を受ける。現在の定量的分析法は尿により引き起こされる干渉を除くために試料希釈が必要である。さらに、尿検査用の比色分析の液体試薬は冷蔵庫中に保持する必要があり、これは家庭または臨床用途に適さない。
BACON et al., "Kinetic Study of the Jaffe Reaction for Quantifying Creatinine in Serum: 2, Evaluation of Buffered Reagent and Comparison of Different Data-Processing Options", Clinical Chemistry, 1989, Vol.35, No.3, Page 360-363
SCHIFREEN et al., "Diethylamine Prevents Precipitation in the Alkaline Buffer Reagent for the Kinetic Jaffe Determination of Serum Creatinine", Clinical Chemistry, 1981, Vol.27, No.1, page 196-197
NOZAKI Y et al., "The Interaction of a Cationic Detergent with Bovine Serum Albumin and Other Proteins", The Journal of Biological Chemistry, 1974, Vol.249, No.14, Page 4452-4459
上記で指摘したように、現在の定量システムにおけるpHの影響または干渉を最小限にするために、尿試料は、強酸または強アルカリに加えて、大量の緩衝液で希釈される。試験室の温度の影響を最小限にするために、分析に使用される装置に冷却システムが導入されるが、この冷却システムは装置を嵩高いものにする。得られた装置のサイズは輸送を困難にし、臨床検査室設定以外の用途で使用できなくする。
さらに、尿検査で使われる試薬は、反応の間にまたは試薬への試料の添加で泡形成が起こる場合がある。これは、光散乱による正確さの低下に繋がる可能性がある。
現在の定量装置では、データを正規化するために、一連のpHおよび／または温度条件下での内部参照表が通常用意されているが、参照表の作成は面倒であり、干渉のタイプに応じて、正規化することができる範囲に制限がある。このことから、結果は全ての患者に対して正確なものとはいえない。
上記から分かるように、これらの問題は、少なくとも部分的には、現在利用可能な試験に使われる試薬が理由で生じている。
上記のことから、移動式で費用対効果が大きい、より正確な尿検査設備に対する必要性が残されている。さらに、簡略化装置と共に使用するために適合させることができ、結果の正確さを高めるのに役立つ分析試薬に対する必要性が残されている。
本発明の態様および実施形態は請求項1〜63に列挙されており、また、以下でさらに詳
しく考察されている。
しく考察されている。
本発明の第1の態様では、試料中の少なくとも1つの分析物の濃度を定量的に測定する方法が提供され、該方法は、
i）（a）試料の一部を、第1の分析物錯化試薬を含む第1の分析物の分析配合物に加えて、第1の分析物試料を生成するステップと、
（b）試料の一部を、第1の分析物の分析配合物と同じであるが、分析物を変性させるかまたは分析物と第1の分析物錯化試薬との間での錯体の形成を遮断する試薬をさらに含む
点が異なる、分析物の分析参照配合物に加えて、分析物参照試料を生成するステップと、
（c）第1の分析物試料および分析物参照試料の吸光度スペクトルを測定することにより、試料中の少なくとも1つの分析物の濃度を決定し、第1の分析物試料と分析物参照試料の吸光度スペクトルの間の差を計算して、第1の事前に設定された分析物濃度の較正曲線に
対して、得られた差スペクトルを比較するステップ、
および／または
ii）（a）試料の一部を、第2の分析物錯化試薬を含む第2の分析物の分析配合物に加え
て、第2の分析物試料を生成するステップと、
（b）一定の期間にわたり第2の分析物試料中の分析物の吸光度スペクトル測定することにより、試料中の少なくとも1つの分析物の濃度を決定し、前記期間にわたり第2の分析物試料の吸光度変化の速度を計算し、第2の事前に設定された分析物濃度の較正曲線に対し
て、得られた速度を比較するステップと、を含む。
i）（a）試料の一部を、第1の分析物錯化試薬を含む第1の分析物の分析配合物に加えて、第1の分析物試料を生成するステップと、
（b）試料の一部を、第1の分析物の分析配合物と同じであるが、分析物を変性させるかまたは分析物と第1の分析物錯化試薬との間での錯体の形成を遮断する試薬をさらに含む
点が異なる、分析物の分析参照配合物に加えて、分析物参照試料を生成するステップと、
（c）第1の分析物試料および分析物参照試料の吸光度スペクトルを測定することにより、試料中の少なくとも1つの分析物の濃度を決定し、第1の分析物試料と分析物参照試料の吸光度スペクトルの間の差を計算して、第1の事前に設定された分析物濃度の較正曲線に
対して、得られた差スペクトルを比較するステップ、
および／または
ii）（a）試料の一部を、第2の分析物錯化試薬を含む第2の分析物の分析配合物に加え
て、第2の分析物試料を生成するステップと、
（b）一定の期間にわたり第2の分析物試料中の分析物の吸光度スペクトル測定することにより、試料中の少なくとも1つの分析物の濃度を決定し、前記期間にわたり第2の分析物試料の吸光度変化の速度を計算し、第2の事前に設定された分析物濃度の較正曲線に対し
て、得られた速度を比較するステップと、を含む。
本発明の一実施形態では、少なくとも1つの分析物はアルブミンであり、該方法は、
試料の一部を、
A）アルブミン試料を生成するためのアルブミン錯化試薬を含むアルブミン分析試料配
合物、および
B）アルブミン参照試料を生成するための、アルブミン分析配合物と同じであるが、ア
ニオン性界面活性剤をさらに含む点が異なるアルブミン分析参照配合物
のそれぞれに加えるステップと、
アルブミン試料およびアルブミン参照試料の吸光度スペクトルを測定することにより、試料中のアルブミンの濃度を決定し、アルブミン試料とアルブミン参照試料との吸光度スペクトル間の差を計算し、事前に設定されたアルブミン濃度の較正曲線に対し、得られた差スペクトルを比較するステップと
を含む。
試料の一部を、
A）アルブミン試料を生成するためのアルブミン錯化試薬を含むアルブミン分析試料配
合物、および
B）アルブミン参照試料を生成するための、アルブミン分析配合物と同じであるが、ア
ニオン性界面活性剤をさらに含む点が異なるアルブミン分析参照配合物
のそれぞれに加えるステップと、
アルブミン試料およびアルブミン参照試料の吸光度スペクトルを測定することにより、試料中のアルブミンの濃度を決定し、アルブミン試料とアルブミン参照試料との吸光度スペクトル間の差を計算し、事前に設定されたアルブミン濃度の較正曲線に対し、得られた差スペクトルを比較するステップと
を含む。
本発明の代替的実施形態では、少なくとも1つの分析物がクレアチニンであり、該方法
は、試料の一部をクレアチニン錯化試薬を含むクレアチニン分析試料配合物に加え、クレアチニン試料を生成するステップ、および一定の期間にわたりクレアチニン試料の吸光度スペクトルの変化を測定することにより、試料中のクレアチニンの濃度を決定し、前記期間にわたるクレアチニン試料の吸光度変化の速度を計算し、事前に設定されたクレアチニン濃度の較正曲線に対して、得られた速度を比較するステップを含む。
は、試料の一部をクレアチニン錯化試薬を含むクレアチニン分析試料配合物に加え、クレアチニン試料を生成するステップ、および一定の期間にわたりクレアチニン試料の吸光度スペクトルの変化を測定することにより、試料中のクレアチニンの濃度を決定し、前記期間にわたるクレアチニン試料の吸光度変化の速度を計算し、事前に設定されたクレアチニン濃度の較正曲線に対して、得られた速度を比較するステップを含む。
本発明のさらなる実施形態では、少なくとも1つの分析物はアルブミンおよびクレアチ
ニンであり、該方法は、
a）上記の方法に従って試料中のクレアチニンの濃度を決定するステップと、
b）上記の方法に従って試料中のアルブミンの濃度を決定するステップと、を含み、
試料のアルブミン／クレアチニン比を決定するステップをさらに含む。
ニンであり、該方法は、
a）上記の方法に従って試料中のクレアチニンの濃度を決定するステップと、
b）上記の方法に従って試料中のアルブミンの濃度を決定するステップと、を含み、
試料のアルブミン／クレアチニン比を決定するステップをさらに含む。
本発明の特定の実施形態では、1種または複数種の配合物を凍結乾燥することができる
。例えば、全ての配合物が凍結乾燥される。
。例えば、全ての配合物が凍結乾燥される。
本発明の特定の実施形態では、試料は尿試料である。
本発明のさらなる実施形態では、アルブミンの濃度を決定するステップは、
アルブミン試料およびアルブミン参照試料の625nmでの、および／または
所望の分析物配合物への試料の添加から約5分の時間での
吸光度スペクトルの測定を必要とする。
アルブミン試料およびアルブミン参照試料の625nmでの、および／または
所望の分析物配合物への試料の添加から約5分の時間での
吸光度スペクトルの測定を必要とする。
本発明のまたさらなる実施形態では、クレアチニンの濃度を決定するステップは、クレアチニン試料の525nmでの吸光度変化の速度を決定することを必要とする。
またさらなる実施形態では、クレアチニンの濃度を決定するステップは、約10秒から約10分までの期間中に吸光度を測定することを含む、クレアチニン試料の525nmでの吸光度
変化の速度を決定することを必要とする。例えば、このような動力学的測定は第2の分析
配合物またはクレアチニン分析配合物への試料の添加から30秒で始まり、10分で終わる（すなわち、動力学的測定は、第2の分析配合物またはクレアチニン分析配合物への試料添
加から1分で始まり5〜10分の時間に終わる）。
変化の速度を決定することを必要とする。例えば、このような動力学的測定は第2の分析
配合物またはクレアチニン分析配合物への試料の添加から30秒で始まり、10分で終わる（すなわち、動力学的測定は、第2の分析配合物またはクレアチニン分析配合物への試料添
加から1分で始まり5〜10分の時間に終わる）。
本発明のまたさらなる実施形態では、該方法はクレアチニン濃度およびアルブミン濃度を同時に決定することができる。
本発明のさらなる実施形態では、クレアチニン試料分析配合物は本発明の第2の態様で
定義されたとおりである。
定義されたとおりである。
本発明のまたさらなる実施形態では、アルブミン分析配合物は本発明の第3の態様で定
義されたとおりである。
義されたとおりである。
本発明のさらなる実施形態では、事前に設定されたアルブミン濃度の較正曲線は、尿試料中のアルブミン濃度の定量的測定に使用するためのコンピュータ実装較正曲線生成方法により得られ、方法は本発明の第6の態様で定義される。
本発明の第2の態様では、試料のクレアチニン濃度の分析に使用するための配合物が提
供され、この配合物は、
約40〜約80g/Lの濃度の強塩基と、
約50〜約250g/Lの濃度の緩衝液と、
約0.1〜約20g/Lの濃度の少なくとも1種の界面活性剤と、
水と、
を含む。
供され、この配合物は、
約40〜約80g/Lの濃度の強塩基と、
約50〜約250g/Lの濃度の緩衝液と、
約0.1〜約20g/Lの濃度の少なくとも1種の界面活性剤と、
水と、
を含む。
本発明の一実施形態では、配合物はクレアチニンと反応してクレアチニン錯体を生成する化合物をさらに含む。例えば、クレアチニンと反応してクレアチニン錯体を生成する化合物は、ピクリン酸または特に、ジニトロ安息香酸である。
特定の実施形態では、クレアチニンと反応してクレアチニン錯体を形成する化合物の濃度は、約1〜約5g/Lである。
本発明のさらなる実施形態では、少なくとも1種の界面活性剤は、約0.1〜約10g/Lの濃
度のアニオン性界面活性剤および約0.1〜約10g/Lの濃度のカチオン性界面活性剤を含む。
度のアニオン性界面活性剤および約0.1〜約10g/Lの濃度のカチオン性界面活性剤を含む。
特定の実施形態では、カチオン性界面活性剤：アニオン性界面活性剤の比は、1:2〜1:10（例えば、1:3〜1:7、例えば、1:5）である。
本発明の特定の実施形態では、試料のクレアチニン濃度の分析で使用する配合物に関連して、
（a）少なくとも1種の界面活性剤がカチオン性界面活性剤を含む場合には、それは、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ジメチルジオクタデシルアンモニウム、臭化セトリモニウム、臭化ジオクタデシルジメチルアンモニウム、および臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムからなる群の1種または複数種から
選択され、および／または
（b）少なくとも1種の界面活性剤がアニオン性界面活性剤を含む場合には、それは、ドデシル硫酸ナトリウム、ポリスチレンスルホネート、直鎖アルキルベンゼンスルホネート、2級アルコールスルホネート、アルコールオレフィンスルホネート、およびアルコール
スルフェートからなる群の1種または複数種から選択され、および／または
（c）緩衝液はK2HPO4、Na2HPO4、およびホウ酸塩からなる群の1種または複数種から選
択され、および／または
（d）強塩基はNaOHおよび／またはKOHである。
（a）少なくとも1種の界面活性剤がカチオン性界面活性剤を含む場合には、それは、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ジメチルジオクタデシルアンモニウム、臭化セトリモニウム、臭化ジオクタデシルジメチルアンモニウム、および臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムからなる群の1種または複数種から
選択され、および／または
（b）少なくとも1種の界面活性剤がアニオン性界面活性剤を含む場合には、それは、ドデシル硫酸ナトリウム、ポリスチレンスルホネート、直鎖アルキルベンゼンスルホネート、2級アルコールスルホネート、アルコールオレフィンスルホネート、およびアルコール
スルフェートからなる群の1種または複数種から選択され、および／または
（c）緩衝液はK2HPO4、Na2HPO4、およびホウ酸塩からなる群の1種または複数種から選
択され、および／または
（d）強塩基はNaOHおよび／またはKOHである。
本発明の特定の実施形態では、試料のクレアチニン濃度の分析に使用するための配合物が凍結乾燥される。
本発明のまたさらなる実施形態では、試料のクレアチニン濃度の分析に使用するための配合物は、配合物の約1〜約40重量％の量の増量剤を含み、任意選択で、増量剤は糖マン
ニトール、ラクトースおよびトレハロースからなる群の1種または複数種から選択される
。
ニトール、ラクトースおよびトレハロースからなる群の1種または複数種から選択される
。
本発明のまたさらなる実施形態では、試料のクレアチニン濃度の分析に使用するための配合物において、配合物中の緩衝液：強塩基の濃度比は、0.5:1〜2.5:1、例えば、1:1〜1.5:5、例えば、1.25:1である。
本発明の第3の態様では、試料のアルブミン濃度の分析に使用するための配合物が提供
され、この配合物は、
アルブミンと反応してアルブミン錯体を生成する約0.1〜約1.5g/Lの濃度の化合物と、
約10〜約50g/Lの濃度の強塩基と、
約50〜約250g/Lの濃度の緩衝液と、
約1〜約20g/Lの濃度の第1の非イオン性界面活性剤と、
約0.1〜約3g/Lの濃度の防腐剤と、
水と、
を含む。
され、この配合物は、
アルブミンと反応してアルブミン錯体を生成する約0.1〜約1.5g/Lの濃度の化合物と、
約10〜約50g/Lの濃度の強塩基と、
約50〜約250g/Lの濃度の緩衝液と、
約1〜約20g/Lの濃度の第1の非イオン性界面活性剤と、
約0.1〜約3g/Lの濃度の防腐剤と、
水と、
を含む。
本発明の実施形態では、配合物はアニオン性界面活性剤をさらに含む。特定の実施形態では、アニオン性界面活性剤は、配合物の約0.1〜5重量％で存在する。例えば、アニオン性界面活性剤は、ドデシル硫酸ナトリウム、ポリスチレンスルホネート、直鎖アルキルベンゼンスルホネート、2級アルコールスルホネート、アルコールオレフィンスルホネート
、およびアルコールスルフェートからなる群の1種または複数種から選択される。
、およびアルコールスルフェートからなる群の1種または複数種から選択される。
本発明の特定の実施形態では、アルブミンと反応してアルブミン錯体を生成する化合物はブロモクレゾールグリーンである。
本発明の特定の実施形態では、試料のアルブミン濃度の分析で使用する配合物に関連して、
（a）緩衝液は、N−（1−アセトアミド）−2−アミノエタンスルホン酸、酢酸ナトリウム、N−（2−アセトアミド）イミノ二酢酸、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、N−（1,1−ジメチル−2−ヒドロキシエ
チル）−3−アミノ−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸、N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−2−アミノエタンスルホン酸、炭酸水素ナトリウム、N,N−ビス（2−ヒドロキシエ
チル）グリシン、ビス（2−ヒドロキシエチル）イミノトリス（ヒドロキシメチル）メタ
ン、1,3−ビス［トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミノ］プロパン、3−シクロヘキシルアミノ−1−プロパンスルホン酸、3−（シクロヘキシルアミノ）−2−ヒドロキシ−1−プロパンスルホン酸、2−（N−シクロヘキシルアミン）エタンスルホン酸、クエン酸三ナトリウム、N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−3−アミノ−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸、4−（2−ヒドロキシエチル）ピペラジン−1−エタンスルホン酸、4−（2−ヒド
ロキシエチル）ピペラジン−1−プロパンスルホン酸、4−（2−ヒドロキシエチル）ピペ
ラジン−1（2−ヒドロキシ）プロパンスルホン酸、2−モルホリノエタンスルホン酸、3−
モルホリノプロパンスルホン酸、3−モルホリノ−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸、ピペラジン−1,4−ビス（2−エタンスルホン酸）、ピペラジン−1,4−ビス（2−ヒドロキシプロパンスルホン酸）、N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］−3−アミノプロパンスルホン酸、N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］−3−アミノ−2−ヒドロキシプ
ロパンスルホン酸、N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］−2−アミノエタンスルホン酸、N−［トリス−（ヒドロキシメチル）メチル］グリシン、トリス（ヒドロキシメチ
ル）アミノメタン、およびコハク酸からなる群の1種または複数種から選択され、および
／または
（b）第1の非イオン性界面活性剤は、ブリージ、ポリ（プロピレングリコール）、ポリエチレングリコールヘキサデシルエーテル、トリトンX-100、ツイーン、Zonyl（商標）FSNフッ素系界面活性剤、ALKANOL（商標）6112界面活性剤、ポリエチレングリコールからなる群の1種または複数種から選択され、任意選択で、第1の非イオン性界面活性剤はブリージであり、および／または
（c）防腐剤は、糖、ソルビン酸、安息香酸、プロピオン酸カルシウム、亜硝酸ナトリ
ウム、アジ化ナトリウム、サルファイト、EDTA二ナトリウムおよび抗酸化剤からなる群の1種または複数種から選択され、および／または
（d）強塩基はNaOHおよび／またはKOHである。
（a）緩衝液は、N−（1−アセトアミド）−2−アミノエタンスルホン酸、酢酸ナトリウム、N−（2−アセトアミド）イミノ二酢酸、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、N−（1,1−ジメチル−2−ヒドロキシエ
チル）−3−アミノ−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸、N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−2−アミノエタンスルホン酸、炭酸水素ナトリウム、N,N−ビス（2−ヒドロキシエ
チル）グリシン、ビス（2−ヒドロキシエチル）イミノトリス（ヒドロキシメチル）メタ
ン、1,3−ビス［トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミノ］プロパン、3−シクロヘキシルアミノ−1−プロパンスルホン酸、3−（シクロヘキシルアミノ）−2−ヒドロキシ−1−プロパンスルホン酸、2−（N−シクロヘキシルアミン）エタンスルホン酸、クエン酸三ナトリウム、N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−3−アミノ−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸、4−（2−ヒドロキシエチル）ピペラジン−1−エタンスルホン酸、4−（2−ヒド
ロキシエチル）ピペラジン−1−プロパンスルホン酸、4−（2−ヒドロキシエチル）ピペ
ラジン−1（2−ヒドロキシ）プロパンスルホン酸、2−モルホリノエタンスルホン酸、3−
モルホリノプロパンスルホン酸、3−モルホリノ−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸、ピペラジン−1,4−ビス（2−エタンスルホン酸）、ピペラジン−1,4−ビス（2−ヒドロキシプロパンスルホン酸）、N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］−3−アミノプロパンスルホン酸、N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］−3−アミノ−2−ヒドロキシプ
ロパンスルホン酸、N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］−2−アミノエタンスルホン酸、N−［トリス−（ヒドロキシメチル）メチル］グリシン、トリス（ヒドロキシメチ
ル）アミノメタン、およびコハク酸からなる群の1種または複数種から選択され、および
／または
（b）第1の非イオン性界面活性剤は、ブリージ、ポリ（プロピレングリコール）、ポリエチレングリコールヘキサデシルエーテル、トリトンX-100、ツイーン、Zonyl（商標）FSNフッ素系界面活性剤、ALKANOL（商標）6112界面活性剤、ポリエチレングリコールからなる群の1種または複数種から選択され、任意選択で、第1の非イオン性界面活性剤はブリージであり、および／または
（c）防腐剤は、糖、ソルビン酸、安息香酸、プロピオン酸カルシウム、亜硝酸ナトリ
ウム、アジ化ナトリウム、サルファイト、EDTA二ナトリウムおよび抗酸化剤からなる群の1種または複数種から選択され、および／または
（d）強塩基はNaOHおよび／またはKOHである。
本発明のさらなる実施形態では、アルブミン（および参照試料）濃度の分析で使用するための配合物は凍結乾燥することができる。
本発明の特定の実施形態では、配合物は、配合物の約10〜約200g/Lの量の第2の非イオ
ン性界面活性剤をさらに含むことができる。例えば、第2の非イオン性界面活性剤は、ブ
リージ、ポリ（プロピレングリコール）、ポリエチレングリコールヘキサデシルエーテル、トリトンX-100、ツイーン、Zonyl（商標）FSNフッ素系界面活性剤、ALKANOL（商標）6112界面活性剤、ポリエチレングリコールからなる群の1種または複数種から選択され、但
し、第1と第2の非イオン性界面活性剤は相互に異なり、任意選択で、第2の非イオン性界
面活性剤はポリエチレングリコールである。
ン性界面活性剤をさらに含むことができる。例えば、第2の非イオン性界面活性剤は、ブ
リージ、ポリ（プロピレングリコール）、ポリエチレングリコールヘキサデシルエーテル、トリトンX-100、ツイーン、Zonyl（商標）FSNフッ素系界面活性剤、ALKANOL（商標）6112界面活性剤、ポリエチレングリコールからなる群の1種または複数種から選択され、但
し、第1と第2の非イオン性界面活性剤は相互に異なり、任意選択で、第2の非イオン性界
面活性剤はポリエチレングリコールである。
本発明の第4の態様では、本発明の第2の態様に関して記載されたように、試料のクレアチニン濃度の分析に使用するための凍結乾燥配合物、または本発明の第3の態様に記載の
ように、試料のアルブミン濃度の分析に使用するための凍結乾燥配合物の調製方法が提供され、該方法は、
（a）所定の化学成分を一緒に混合し、得られた混合物を濾過し、前記混合物を容器中
に計量分配し、容器を凍結乾燥装置中に入れるステップと、
（b）試料を約-20℃〜約-80℃の温度で約0.5時間〜5時間の範囲の一定時間凍結するス
テップと、
（c）試料を約-10℃〜約-30℃の温度で約1時間〜5時間の範囲の一定時間アニーリング
するステップと、
（d）試料を約-20℃〜約-80℃の温度で約0.5時間〜5時間の範囲の一定時間再凍結する
ステップと、
（e）約-10℃〜約-30℃の温度で約5時間〜50時間の範囲の一定時間、第1の乾燥サイク
ルを行うステップと、
（f）約0℃〜約60℃の温度で約1時間〜20時間の範囲の一定時間、第2の乾燥サイクルを行うステップと、
を含む。
ように、試料のアルブミン濃度の分析に使用するための凍結乾燥配合物の調製方法が提供され、該方法は、
（a）所定の化学成分を一緒に混合し、得られた混合物を濾過し、前記混合物を容器中
に計量分配し、容器を凍結乾燥装置中に入れるステップと、
（b）試料を約-20℃〜約-80℃の温度で約0.5時間〜5時間の範囲の一定時間凍結するス
テップと、
（c）試料を約-10℃〜約-30℃の温度で約1時間〜5時間の範囲の一定時間アニーリング
するステップと、
（d）試料を約-20℃〜約-80℃の温度で約0.5時間〜5時間の範囲の一定時間再凍結する
ステップと、
（e）約-10℃〜約-30℃の温度で約5時間〜50時間の範囲の一定時間、第1の乾燥サイク
ルを行うステップと、
（f）約0℃〜約60℃の温度で約1時間〜20時間の範囲の一定時間、第2の乾燥サイクルを行うステップと、
を含む。
本発明の特定の実施形態では、容器は、エッペンドルフチューブ、96ウエルプレート、市販キュベットまたは密着イメージセンサモジュールを含む装置での使用に適したキュベットからなる群から選択される。
本発明のさらなる実施形態では、該方法は、凍結乾燥配合物を保持する容器を光、酸素および湿気から離して貯蔵することをさらに含むことができる。
本発明の第5の態様では、
（a）本発明の第2の態様の配合によるクレアチニン分析配合物、および／または
（b）本発明の第3の態様の配合によるアルブミン分析配合物およびアルブミン参照配合物
を含むパーツキットが提供される。
（a）本発明の第2の態様の配合によるクレアチニン分析配合物、および／または
（b）本発明の第3の態様の配合によるアルブミン分析配合物およびアルブミン参照配合物
を含むパーツキットが提供される。
本発明の特定の実施形態では、パーツキットにおいて、それぞれの凍結乾燥配合物は個別にエッペンドルフチューブ、キュベット、密着イメージセンサモジュールを含む装置で使用するのに適したキュベットまたは96ウエルプレート中の別のウエルに含まれていてもよい。
特定の実施形態では、配合物は、光、酸素および湿気から離して貯蔵される。
本発明の第6の態様では、尿試料中のアルブミン濃度の定量的測定に使用するためのコ
ンピュータ実装較正曲線作成方法が提供され、該方法は、
複数のアルブミン不含尿試料のアルブミン不含試料吸光度およびアルブミン不含参照吸光度を表す第1の吸光度データを得るステップであって、アルブミン不含試料吸光度が、
アルブミン錯化試薬の存在下で、アルブミン不含尿試料のそれぞれの第1の部分に対する
吸光度を含み、アルブミン不含参照吸光度が、アルブミン錯化試薬の存在下で、および追加的に、アルブミン変性試薬またはアルブミンとアルブミン錯化試薬との間での錯体の形成を遮断する試薬の存在下で、アルブミン不含尿試料のそれぞれの第2の部分に対する吸
光度を含むステップと、
アルブミン不含試料吸光度とアルブミン不含参照吸光度との間の関数関係を計算により当てはめて、調節パラメータを得るステップと、
既知のアルブミン濃度を有する複数の尿試料に対し試料吸光度および参照吸光度を表す第2の吸光度データを得るステップであって、試料吸光度が、アルブミン錯化試薬の存在
下で、尿試料のそれぞれの第1の部分に対する吸光度を含み、参照吸光度が、アルブミン
錯化試薬の存在下で、および追加的にアルブミン変性試薬またはアルブミンとアルブミン錯化試薬との間での錯体の形成を遮断する試薬の存在下で、尿試料のそれぞれの第2の部
分に対する吸光度を含むステップと、
調節パラメータを使って参照吸光度を調節し、それにより、調節された参照吸光度を得るステップと、
試料吸光度、調節された参照吸光度および既知の濃度の間の関数関係を計算により当てはめて較正曲線のパラメータを得るステップと、
を含む。
ンピュータ実装較正曲線作成方法が提供され、該方法は、
複数のアルブミン不含尿試料のアルブミン不含試料吸光度およびアルブミン不含参照吸光度を表す第1の吸光度データを得るステップであって、アルブミン不含試料吸光度が、
アルブミン錯化試薬の存在下で、アルブミン不含尿試料のそれぞれの第1の部分に対する
吸光度を含み、アルブミン不含参照吸光度が、アルブミン錯化試薬の存在下で、および追加的に、アルブミン変性試薬またはアルブミンとアルブミン錯化試薬との間での錯体の形成を遮断する試薬の存在下で、アルブミン不含尿試料のそれぞれの第2の部分に対する吸
光度を含むステップと、
アルブミン不含試料吸光度とアルブミン不含参照吸光度との間の関数関係を計算により当てはめて、調節パラメータを得るステップと、
既知のアルブミン濃度を有する複数の尿試料に対し試料吸光度および参照吸光度を表す第2の吸光度データを得るステップであって、試料吸光度が、アルブミン錯化試薬の存在
下で、尿試料のそれぞれの第1の部分に対する吸光度を含み、参照吸光度が、アルブミン
錯化試薬の存在下で、および追加的にアルブミン変性試薬またはアルブミンとアルブミン錯化試薬との間での錯体の形成を遮断する試薬の存在下で、尿試料のそれぞれの第2の部
分に対する吸光度を含むステップと、
調節パラメータを使って参照吸光度を調節し、それにより、調節された参照吸光度を得るステップと、
試料吸光度、調節された参照吸光度および既知の濃度の間の関数関係を計算により当てはめて較正曲線のパラメータを得るステップと、
を含む。
本発明の一実施形態では、アルブミン不含試料吸光度とアルブミン不含参照吸光度の間の関数関係は、AO S＝a*AO R+bの形であり、式中、AO Sはアルブミン不含試料吸光度、AO Rはアルブミン不含参照吸光度であり、aとbは調節パラメータである。
本発明のさらなる実施形態では、調節された参照吸光度は、a*A* R+bに従って計算され
、式中、A* Rは参照吸光度である。
、式中、A* Rは参照吸光度である。
本発明のまたさらなる実施形態では、試料吸光度、調節された参照吸光度および既知の濃度の間の関数関係は、A* S-(a*A* R+b)=A*C* Albの形であり、式中、A* Sは試料吸光度、C* Albは既知の濃度であり、Aは較正曲線のパラメータである。
液体試薬の、または特に、乾燥試薬を使った、簡単で小型のポイント・オブ・ケア尿検査システムを提供することが望ましい。特に、この試薬は多数の分析的な試料を同時に測定することができるポイント・オブ・ケア分析システムで使用するのに好適である場合がある。
例えば、このようなシステムは、光を放出する発光ダイオード（LED）を有する密着イ
メージセンサ（CIS）モジュールの使用を含むことができ、光の波長は尿検査試薬と標的
分析物の反応生成物の吸収波長にマッチするように予め構成され、光学キュベットはキュベットのCISモジュールから遠い側に反射面を有し、凍結乾燥尿検査試薬が光学キュベッ
ト中に配置され、尿分配構造は試料尿を個々の光学キュベット中に分配するリザーバーを有し、分配された溶液の容量を別々に制御する溶液停止構造を有する。
メージセンサ（CIS）モジュールの使用を含むことができ、光の波長は尿検査試薬と標的
分析物の反応生成物の吸収波長にマッチするように予め構成され、光学キュベットはキュベットのCISモジュールから遠い側に反射面を有し、凍結乾燥尿検査試薬が光学キュベッ
ト中に配置され、尿分配構造は試料尿を個々の光学キュベット中に分配するリザーバーを有し、分配された溶液の容量を別々に制御する溶液停止構造を有する。
慢性腎疾患（CKD）は初期段階で微量アルブミンを測定することにより診断することが
できる。このような試験は、尿中微量アルブミンおよびクレアチニン濃度ならびにそれらの対応するアルブミン／クレアチニン比（ACR）を決定することにより行うことができる
。
できる。このような試験は、尿中微量アルブミンおよびクレアチニン濃度ならびにそれらの対応するアルブミン／クレアチニン比（ACR）を決定することにより行うことができる
。
本明細書で使われる試験は尿試料の分析に使用することができるが、試験はその他の供給源（例えば、唾液、血液など）由来の試料の分析にも好適である。したがって、［尿中微量アルブミン］という用語は、明細書の全体を通して、用語の「アルブミン」により置き換えることができる。
ACRを検出するために、尿中微量アルブミンおよびクレアチニン測定のために2種の試薬がそれぞれ使用される。尿中微量アルブミンの検出のためにブロムクレゾールグリーン（BCG）が使われ、尿中クレアチニンの検出のために3,5-ジニトロ安息香酸（DNBA）が使わ
れる。
れる。
尿試料中に存在する微量アルブミンはBCGと反応して着色された錯体を形成する（図1）。625nmの波長で測定した色の強度は、尿試料中の微量アルブミン微量アルブミン濃度に
正比例する。
正比例する。
微量アルブミン分析では、2つのタイプの液体試薬、または特に乾燥試薬がサンプリン
グおよび照合のために調製される。乾燥試薬（サンプリングおよび照合）および尿試料の混合物が比色分析法により同時に測定される。サンプリング試薬は、BCG−アルブミン錯
体により得られる色の強度を測定するために使用される。照合試薬は、pHおよび温度の影響、ならびに尿試料に蛋白変性法を適用することによる干渉を減らすまたは取り除くために使用される。すなわち、微量アルブミン分析は蛋白変性法を利用し、この方法では、照合用の乾燥試薬がアルブミンを変性させる界面活性剤を含み、それにより、変性アルブミンが照合試薬中に存在するBCGと反応しないようにする。
グおよび照合のために調製される。乾燥試薬（サンプリングおよび照合）および尿試料の混合物が比色分析法により同時に測定される。サンプリング試薬は、BCG−アルブミン錯
体により得られる色の強度を測定するために使用される。照合試薬は、pHおよび温度の影響、ならびに尿試料に蛋白変性法を適用することによる干渉を減らすまたは取り除くために使用される。すなわち、微量アルブミン分析は蛋白変性法を利用し、この方法では、照合用の乾燥試薬がアルブミンを変性させる界面活性剤を含み、それにより、変性アルブミンが照合試薬中に存在するBCGと反応しないようにする。
尿試料中に存在するクレアチニンは、アルカリ媒質中のDNBAと反応して赤紫色錯体を形成する（図2）。525nmの波長での錯体形成速度は、尿試料中のクレアチニンの濃度に正比例する。あるいは、DNBAをピクリン酸で置き換えてもよい。
クレアチニン分析はクレアチニン測定のためにサンプリング試薬のみを使用する。クレアチニンサンプリング試薬は、尿pHの干渉を最小限にするために緩衝液添加法を利用し、一方、温度の影響は較正曲線中の温度因子により補償され、尿バックグラウンドの影響は、錯体形成の速度を測定することにより除かれる。現在の装置は従来の配合物の反応パラメータ内で操作するように適合されている。この結果として、尿中の分析物を検出するのに使用される異なる試薬の反応物を分析するために、異なるセンサーを使用することが必要になることがあり（例えば、比色分析）、そのために、より複雑化した自動装置になる場合がある。
以下でより詳細に記載するように、DNBAとクレアチニンとの間の相互作用動力学を制御することが重要である。DNBAとクレアチニンとの間の反応が使用されている装置に対し速すぎるまたは遅すぎる場合には、装置は正確な分析を提供することができないであろう。さらに、DNBAとクレアチニンとの混合物は気泡を形成する傾向があるので、光散乱に起因して分析が正確でない場合がある。本明細書で開示の配合物は、試料および試薬の分析に関連するこのような問題を克服するように配合されている。
クレアチニン分析用の乾燥試薬
緩衝液添加法がDNBA乾燥試薬に適用され、尿pHの影響が取り除かれる。DNBAは、アルカリ条件下でクレアチニンと反応し、紫色の錯体が生成される。サンプリング試薬はDNBA、強塩基、緩衝液、増量剤、アニオン性界面活性剤およびカチオン性界面活性剤を含む。使用される具体的な化学薬品は、以下のリスト（表1）から選択することができ、それぞれ
の化学薬品の濃度は指定された範囲内であってよい。
緩衝液添加法がDNBA乾燥試薬に適用され、尿pHの影響が取り除かれる。DNBAは、アルカリ条件下でクレアチニンと反応し、紫色の錯体が生成される。サンプリング試薬はDNBA、強塩基、緩衝液、増量剤、アニオン性界面活性剤およびカチオン性界面活性剤を含む。使用される具体的な化学薬品は、以下のリスト（表1）から選択することができ、それぞれ
の化学薬品の濃度は指定された範囲内であってよい。
クレアチニン分析用の化学薬品リスト
1）強塩基；NaOH、KOH。
1）強塩基；NaOH、KOH。
2）緩衝液；K2HPO4、Na2HPO4、ホウ酸塩。
3）増量剤；糖（例えば、マンニトール、ラクトース、トレハロース）。
4）アニオン性界面活性剤；特にアニオン性硫酸化／スルホン化界面活性剤；ドデシル
硫酸ナトリウム（SDS）、ポリスチレンスルホネート（PSS）、直鎖アルキルベンゼンスルホネート（LAS）、2級アルコールスルホネート、アルコールオレフィンスルホネート、アルコールスルフェート。
硫酸ナトリウム（SDS）、ポリスチレンスルホネート（PSS）、直鎖アルキルベンゼンスルホネート（LAS）、2級アルコールスルホネート、アルコールオレフィンスルホネート、アルコールスルフェート。
5）カチオン性界面活性剤；塩化セチルピリジニウム（CPC）、塩化ベンザルコニウム（BAC）、塩化ベンゼトニウム（BZT）、塩化ジメチルジオクタデシルアンモニウム、臭化セトリモニウム、臭化ジオクタデシルジメチルアンモニウム（DODAB）、臭化ヘキサデシル
トリメチルアンモニウム（CTAB）。
トリメチルアンモニウム（CTAB）。
理論に束縛されることを意図するものではないが、強塩基に対する緩衝液の添加はDNBAまたはピクリン酸とクレアチニンとの間の化学反応の動力学的調節をもたらすと思われる。上記から分かるように、緩衝液と水酸化ナトリウムの比率は分析装置に適合するように選択することができる。これにより装置のより正確な読み取りを可能にする。例えば、緩衝液：強塩基の濃度比（モル比）は、0.5:1〜3.2:1、例えば、0.8:1〜2.5:1（例えば、1.5:1〜2.5:1）、例えば、1:1〜1.5:1（例えば、1.25:1）であってよい。例えば、現在の出願の図4〜7に記載の装置で使用する場合、0.5:1より小さい緩衝液：強塩基比は、その生
成速度を正確に測定するには速すぎる錯体形成になる可能性がある。
成速度を正確に測定するには速すぎる錯体形成になる可能性がある。
さらに、理論に束縛されることを意図するものではないが、界面活性剤の添加は、反応混合物中の気泡形成を減らすのに役立ち、それにより、散乱を減らし、正確さを高めると考えられている。特に、アニオン性界面活性剤と組み合わせて溶媒和助剤として使用する場合、第四級アンモニウム部分を含むカチオン性界面活性剤の使用は、気泡形成制御に有用であることが分かっている。これは、第四級アンモニウム界面活性剤が、溶媒和助剤（例えば、アニオン性界面活性剤）がない場合には緩衝液中で十分な量で溶解することができないが、アニオン性界面活性剤は、単独使用時には泡形成に影響を与えないという理由による。したがって、泡形成を制御するために、クレアチニン分析試薬中で、アニオン性およびカチオン性界面活性剤の特定の比率を使用することが有用である。カチオン性界面活性剤：アニオン性界面活性剤の比は、1:2〜1:10、例えば、1:3〜1:7、または、さらに
限定すれば、1:5であってよい。
限定すれば、1:5であってよい。
微量アルブミン分析用の乾燥試薬
蛋白変性法をBCG乾燥試薬用に適用することにより、尿pH、試料温度および尿バックグ
ラウンドなどの尿成分からの干渉が取り除かれる。アルブミンはBCGと反応し色が変化す
るが、変性アルブミンはBCGと反応せず、色は同じまま残る。第1の試薬はサンプリング用であり、第2の試薬は照合用である。両方の試薬は、同じ濃度のBCG、強塩基、緩衝液、非イオン性界面活性剤および防腐剤を含む。しかし、第2の試薬のみがアニオン性界面活性
剤を含み、参照試料中のアルブミンを変性させる。化学薬品は、以下のリスト（表2）か
ら選択することができ、濃度は指定された範囲内であってよい。
蛋白変性法をBCG乾燥試薬用に適用することにより、尿pH、試料温度および尿バックグ
ラウンドなどの尿成分からの干渉が取り除かれる。アルブミンはBCGと反応し色が変化す
るが、変性アルブミンはBCGと反応せず、色は同じまま残る。第1の試薬はサンプリング用であり、第2の試薬は照合用である。両方の試薬は、同じ濃度のBCG、強塩基、緩衝液、非イオン性界面活性剤および防腐剤を含む。しかし、第2の試薬のみがアニオン性界面活性
剤を含み、参照試料中のアルブミンを変性させる。化学薬品は、以下のリスト（表2）か
ら選択することができ、濃度は指定された範囲内であってよい。
アルブミン分析用の化学薬品リスト
1）強塩基；NaOH、KOH。
1）強塩基；NaOH、KOH。
2）緩衝液；ACES（N−（1−アセトアミド）−2−アミノエタンスルホン酸）、アセテート（酢酸ナトリウム）、ADA（N−（2−アセトアミド）イミノ二酢酸）、AMP（2−アミノ
−2−メチル−1−プロパノール）、AMPD（2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオー
ル）、AMPSO（N−（1,1−ジメチル−2−ヒドロキシエチル）−3−アミノ−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸、BES（N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−2−アミノエタンスルホン酸）、重炭酸塩（炭酸水素ナトリウム）、ビシン（N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）グリシン）、ビストリス（ビス（2−ヒドロキシエチル）イミノトリス（ヒドロキシメチ
ル）メタン）、ビストリスプロパン（1,3−ビス［トリス（ヒドロキシメチル）メチルア
ミノ］プロパン）、CAPS（3−シクロヘキシルアミノ）−1−プロパンスルホン酸）、CAPSO（3−（シクロヘキシルアミノ）−2−ヒドロキシ−1−プロパンスルホン酸）、CHES（2
−（N−シクロヘキシルアミン）−エタンスルホン酸）、シトレート（クエン酸三ナトリ
ウム）、DIPSO（N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−3−アミノ−2−ヒドロキシプロパ
ンスルホン酸）、HEPES（4−（2−ヒドロキシエチル）ピペラジン−1−エタンスルホン酸）、HEPPS（4−（2−ヒドロキシエチル）ピペラジン−1−プロパンスルホン酸）、HEPPSO（4−（2−ヒドロキシエチル）ピペラジン−1（2−ヒドロキシ）プロパンスルホン酸）、MES（2−モルホリノエタンスルホン酸）、MOPS（3−モルホリノプロパンスルホン酸）、MOPSO（3−モルホリノ−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸）、PIPES（ピペラジン−1,4−ビス（2−エタンスルホン酸））、POPSO（ピペラジン−1,4−ビス（2−ヒドロキシプロパンスルホン酸））、TAPS（N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］−3−アミノプロパンスルホン酸）、TAPSO（N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］−3−アミノ−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸）、TES（N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］−2−
アミノエタンスルホン酸）、トリシン（N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］グリ
シン）、トリス（トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン）、コハク酸。
−2−メチル−1−プロパノール）、AMPD（2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオー
ル）、AMPSO（N−（1,1−ジメチル−2−ヒドロキシエチル）−3−アミノ−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸、BES（N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−2−アミノエタンスルホン酸）、重炭酸塩（炭酸水素ナトリウム）、ビシン（N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）グリシン）、ビストリス（ビス（2−ヒドロキシエチル）イミノトリス（ヒドロキシメチ
ル）メタン）、ビストリスプロパン（1,3−ビス［トリス（ヒドロキシメチル）メチルア
ミノ］プロパン）、CAPS（3−シクロヘキシルアミノ）−1−プロパンスルホン酸）、CAPSO（3−（シクロヘキシルアミノ）−2−ヒドロキシ−1−プロパンスルホン酸）、CHES（2
−（N−シクロヘキシルアミン）−エタンスルホン酸）、シトレート（クエン酸三ナトリ
ウム）、DIPSO（N,N−ビス（2−ヒドロキシエチル）−3−アミノ−2−ヒドロキシプロパ
ンスルホン酸）、HEPES（4−（2−ヒドロキシエチル）ピペラジン−1−エタンスルホン酸）、HEPPS（4−（2−ヒドロキシエチル）ピペラジン−1−プロパンスルホン酸）、HEPPSO（4−（2−ヒドロキシエチル）ピペラジン−1（2−ヒドロキシ）プロパンスルホン酸）、MES（2−モルホリノエタンスルホン酸）、MOPS（3−モルホリノプロパンスルホン酸）、MOPSO（3−モルホリノ−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸）、PIPES（ピペラジン−1,4−ビス（2−エタンスルホン酸））、POPSO（ピペラジン−1,4−ビス（2−ヒドロキシプロパンスルホン酸））、TAPS（N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］−3−アミノプロパンスルホン酸）、TAPSO（N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］−3−アミノ−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸）、TES（N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］−2−
アミノエタンスルホン酸）、トリシン（N−［トリス（ヒドロキシメチル）メチル］グリ
シン）、トリス（トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン）、コハク酸。
3）非イオン性界面活性剤；ポリ（プロピレングリコール）（PPG）、ポリエチレングリコールヘキサデシルエーテル（ブリージ）、トリトンX-100、ツイーン、Zonyl（登録商標）FSNフッ素系界面活性剤、ALKANOL（登録商標）6112界面活性剤、ポリエチレングリコール（PEG）。
4）防腐剤；糖、ソルビン酸、安息香酸、プロピオン酸カルシウム、亜硝酸ナトリウム
、アジ化ナトリウム、サルファイト、EDTA二ナトリウム、抗酸化剤。
、アジ化ナトリウム、サルファイト、EDTA二ナトリウム、抗酸化剤。
5）アニオン性界面活性剤；ドデシル硫酸ナトリウム（SDS）、ポリスチレンスルホネート（PSS）、直鎖アルキルベンゼンスルホネート（LAS）、2級アルコールスルホネート、
アルコールオレフィンスルホネート、アルコールスルフェート。
アルコールオレフィンスルホネート、アルコールスルフェート。
乾燥試薬の調製方法（図3）
所定の化学成分が混合され、0.45μmセルロースアセテートフィルターディスクを通し
て濾過される。濾過された混合物はピペットまたはディスペンサーにより適切な試料ウエル中に分注される。試料ウエルはエッペンドルフチューブ、96ウエルプレート、市販キュベット、またはその他の任意の等価な試薬ホルダーであってよい。例えば、試料ウエルは図4に示すキュベットカートリッジ（102）であってよい。試料ウエルは凍結乾燥機に挿入され、特定のプロファイル下で凍結乾燥される。この凍結乾燥は凍結、アニーリング、凍結、一次乾燥および二次乾燥処理から構成される。凍結乾燥プロセスは湿気との接触を避けるために湿気不含の条件下で行うことができる。
所定の化学成分が混合され、0.45μmセルロースアセテートフィルターディスクを通し
て濾過される。濾過された混合物はピペットまたはディスペンサーにより適切な試料ウエル中に分注される。試料ウエルはエッペンドルフチューブ、96ウエルプレート、市販キュベット、またはその他の任意の等価な試薬ホルダーであってよい。例えば、試料ウエルは図4に示すキュベットカートリッジ（102）であってよい。試料ウエルは凍結乾燥機に挿入され、特定のプロファイル下で凍結乾燥される。この凍結乾燥は凍結、アニーリング、凍結、一次乾燥および二次乾燥処理から構成される。凍結乾燥プロセスは湿気との接触を避けるために湿気不含の条件下で行うことができる。
その他の試薬ホルダーの使用は、一次乾燥持続時間の最適化（例えば、持続時間の延長）を必要とする場合がある。
凍結乾燥プロファイルおよびパラメータの範囲の一例を下表に示す。これらの条件は図4に示すキュベットカートリッジに特に適合させることができる。
包装
乾燥された試薬は暗所および乾燥条件中で貯蔵し、光、湿気および酸素への暴露を防ぐ必要がある。乾燥された試薬はグローブボックス中（すなわち、不活性雰囲気下で）で吸湿防止バッグ中に梱包し、真空密閉することができる。必要に応じ、乾燥剤または抗酸化剤を包装中に入れることができる。
乾燥された試薬は暗所および乾燥条件中で貯蔵し、光、湿気および酸素への暴露を防ぐ必要がある。乾燥された試薬はグローブボックス中（すなわち、不活性雰囲気下で）で吸湿防止バッグ中に梱包し、真空密閉することができる。必要に応じ、乾燥剤または抗酸化剤を包装中に入れることができる。
キュベットカートリッジ、導入装置および分析方法
キュベットカートリッジシステムおよび試料導入装置は、乾燥試薬で使用することができる（例えば、図4〜7に示すように）。カートリッジの幅は、それぞれの分析物の経路長を基準にして計算することができる。複数の分析物に対する分析の場合は、容積は、それぞれのキュベットカートリッジ（102）で同じであってよい。例えば、容積は0.5mL〜5mL
、好ましくは1mLであってよい。例えば、容積が1mLの場合、キュベット幅はアルブミン分析用には5mm、クレアチニン分析用には2mmであってよい。キュベットカートリッジ（102
）は透明な材料、例えば、PMMA（ポリメチルメタクリレート）、PC（ポリカーボネート）、COC（環状オレフィンコポリマー）から作製することができる。迷光を遮断するために
、色は黒であってよい。
キュベットカートリッジシステムおよび試料導入装置は、乾燥試薬で使用することができる（例えば、図4〜7に示すように）。カートリッジの幅は、それぞれの分析物の経路長を基準にして計算することができる。複数の分析物に対する分析の場合は、容積は、それぞれのキュベットカートリッジ（102）で同じであってよい。例えば、容積は0.5mL〜5mL
、好ましくは1mLであってよい。例えば、容積が1mLの場合、キュベット幅はアルブミン分析用には5mm、クレアチニン分析用には2mmであってよい。キュベットカートリッジ（102
）は透明な材料、例えば、PMMA（ポリメチルメタクリレート）、PC（ポリカーボネート）、COC（環状オレフィンコポリマー）から作製することができる。迷光を遮断するために
、色は黒であってよい。
液体試薬がディスペンサー（例えば、武蔵ディスペンサー）によりキュベットカートリッジ（102）中に分注され、例えば、上記で使用された乾燥試薬を調製、貯蔵する方法を
使って、凍結乾燥機（VirTis AdVantage Plus Freeze-dryer）により凍結乾燥される。試薬は「液体」型で、すなわち、凍結乾燥をしないで使用することができることは、理解されよう。キュベットカートリッジ（102）はキュベットホルダー（100；図4）中に移され
る。
使って、凍結乾燥機（VirTis AdVantage Plus Freeze-dryer）により凍結乾燥される。試薬は「液体」型で、すなわち、凍結乾燥をしないで使用することができることは、理解されよう。キュベットカートリッジ（102）はキュベットホルダー（100；図4）中に移され
る。
図4に示されるように、キュベットホルダー（100）は4つのキュベットカートリッジ（102）を保持することができる。例えば、4つのキュベットは光遮断構造（101）により2列
に配列させることができる。2つのキュベットカートリッジ（102）を1つの分析物用に使
用することができ、その他の2つのキュベットカートリッジをその他の分析物用に使用す
ることができる。図7に示されるように、2つの光モジュール（700）をキュベットホルダ
ー（100）の各側に配置させることができる。キュベットホルダー（100）はまた、キュベット（102）と光モジュール（700）との間の距離を維持する役割も果たし、それにより、試料測定中に特定の経路長が維持される。
に配列させることができる。2つのキュベットカートリッジ（102）を1つの分析物用に使
用することができ、その他の2つのキュベットカートリッジをその他の分析物用に使用す
ることができる。図7に示されるように、2つの光モジュール（700）をキュベットホルダ
ー（100）の各側に配置させることができる。キュベットホルダー（100）はまた、キュベット（102）と光モジュール（700）との間の距離を維持する役割も果たし、それにより、試料測定中に特定の経路長が維持される。
被験者から収集コップ中に尿が採取され、シリンジで吸い込まれ、試料ウエルカバー（502）中の試料導入ポート（500）を介して試料ウエル（501；図5）中に導入される。尿は試料導入孔（600；図6）を通ってそれぞれのキュベット（102）中に分注される。尿およ
び乾燥試薬は、振盪、磁気攪拌、振動、超音波処理またはその他の任意の等価な方法によりキュベットカートリッジ中で混合される。1種または複数種の光モジュール（700；図7
）を使って光学測定が行われる。図8に示すように、吸光度値が各キュベットに対し測定
され、必要に応じ、試料と参照との間の差が計算される。事前に作成されている較正曲線を利用することにより、分析物濃度を計算することができ、その後、クレアチニンに対するアルブミンの比を計算することができる。
び乾燥試薬は、振盪、磁気攪拌、振動、超音波処理またはその他の任意の等価な方法によりキュベットカートリッジ中で混合される。1種または複数種の光モジュール（700；図7
）を使って光学測定が行われる。図8に示すように、吸光度値が各キュベットに対し測定
され、必要に応じ、試料と参照との間の差が計算される。事前に作成されている較正曲線を利用することにより、分析物濃度を計算することができ、その後、クレアチニンに対するアルブミンの比を計算することができる。
図9〜11は、合成標準物（例えば、合成尿マトリックス）に基づく微量アルブミン分析
用の較正曲線を示す。これらのアルブミン基準は、人工またはプールされた尿および特定の濃度のアルブミンを使って調製される。図9Aおよび10Aはサンプリング試薬を使い、図9Bおよび10Bは照合試薬を使い、図9Cおよび10Cおよび11は較正曲線を示す。この結果は、
基準と接触させた場合の、サンプリング試薬と照合試薬との間の差から生じる。表4は図9の結果の正規化前に得られたpH変化に対する結果を示し、表5は下式（1）を使って正規化した後に得られた結果を示す。表6は図10の正規化前の結果を示し、表7は温度の影響を補償するために正規化したデータを示す。
用の較正曲線を示す。これらのアルブミン基準は、人工またはプールされた尿および特定の濃度のアルブミンを使って調製される。図9Aおよび10Aはサンプリング試薬を使い、図9Bおよび10Bは照合試薬を使い、図9Cおよび10Cおよび11は較正曲線を示す。この結果は、
基準と接触させた場合の、サンプリング試薬と照合試薬との間の差から生じる。表4は図9の結果の正規化前に得られたpH変化に対する結果を示し、表5は下式（1）を使って正規化した後に得られた結果を示す。表6は図10の正規化前の結果を示し、表7は温度の影響を補償するために正規化したデータを示す。
式中、Asはサンプリング試薬を意味し、ARは照合試薬を意味し、CAlbはアルブミンの濃度で、AおよびBは定数である。得られた較正曲線は中間から高レベルのアルブミン（例えば、30〜300mg/L）の被験者に対しては正確であることが分かったが、低レベルのアルブ
ミン（例えば、0〜30mg/L）に対しては、得られた結果が大きく変動する可能性があるこ
とが分かった。これらの結果を図12および表8に示す（すなわち、非スパイク尿試料は約0mg/Lの平均濃度である必要がある）。この不正確さは尿マトリックス副作用が原因であり、これはより低い濃度でより大きな変動を生じると考えられている。
ミン（例えば、0〜30mg/L）に対しては、得られた結果が大きく変動する可能性があるこ
とが分かった。これらの結果を図12および表8に示す（すなわち、非スパイク尿試料は約0mg/Lの平均濃度である必要がある）。この不正確さは尿マトリックス副作用が原因であり、これはより低い濃度でより大きな変動を生じると考えられている。
実際のヒト試料の低アルブミン濃度での分析の正確さを改善するために、後述のような、さらなる処理を行う必要があった。
元の較正曲線：数式２
ブランク試料（正常な尿；0mg/Lアルブミン）に対しては：
スパイクした試料に対しては：
スパイクした試料の結果がブランク試料で正規化されると（すなわち、式（3）マイナ
ス式（2））、式（4）が得られる。
ス式（2））、式（4）が得られる。
A* R＝AO R、すなわち、照合試薬の吸光度はブランクおよびスパイクした試料と同じであると仮定すると、式（4）は、式（5）として書き直すことができる：
A* SおよびA* Rを測定することは可能であるが、AO Sは未知である。しかし、AO SとAO Rと
の間には強い相関が認められ、これは、図13および式（6）に示されるように、異なる実
際の尿試料における尿マトリックスの影響を阻止する。
の間には強い相関が認められ、これは、図13および式（6）に示されるように、異なる実
際の尿試料における尿マトリックスの影響を阻止する。
式（6）を式（5）に代入することにより、式（7）を使って、アルブミン分析用の新し
い較正曲線を得ることができる（式中、C* Albは0mg/Lとみなされる）。
い較正曲線を得ることができる（式中、C* Albは0mg/Lとみなされる）。
図14の正規化曲線の較正曲線は、濃度範囲全体にわたり正確で、特にアルブミンの低濃度でより正確である。これは表9に示されている。
上述した較正プロセスは、図16に示すようなIntel IA-32ベースのパーソナルコンピュ
ータシステムなどの標準的なコンピュータシステムにより実行される1種または複数種の
ソフトウェアモジュールとして実装することができる。しかし、別の選択肢として、少なくとも一部の較正処理を、例えば、特定用途向け集積回路（ASIC）および／またはフィールドプログラマブルゲートアレー（FPGA）などの1種または複数種の専用ハードウェアコ
ンポーネントの形態で一部または全体を実装することも可能であることは、当業者には明白であろう。
ータシステムなどの標準的なコンピュータシステムにより実行される1種または複数種の
ソフトウェアモジュールとして実装することができる。しかし、別の選択肢として、少なくとも一部の較正処理を、例えば、特定用途向け集積回路（ASIC）および／またはフィールドプログラマブルゲートアレー（FPGA）などの1種または複数種の専用ハードウェアコ
ンポーネントの形態で一部または全体を実装することも可能であることは、当業者には明白であろう。
図16に示すように、尿試料中のアルブミン濃度の定量的測定に使用するための較正曲線を生成するシステム1600は、上述のように較正プロセスを実行し、このプロセスは、標準的コンピュータシステムに組み込まれた不揮発性（例えば、ハードディスク、半導体ドライブ、またはフラッシュメモリー）記憶装置1602に保存された1種または複数種のソフト
ウェアコンポーネント1630として実装される。システム1600は、ランダムアクセスメモリー（RAM）1604、少なくとも1つのプロセッサ1606、および外部インターフェース1608、1610、1612（これらは全てバス1614により相互に連接される）などの標準的コンピュータコンポーネントを含む。
ウェアコンポーネント1630として実装される。システム1600は、ランダムアクセスメモリー（RAM）1604、少なくとも1つのプロセッサ1606、および外部インターフェース1608、1610、1612（これらは全てバス1614により相互に連接される）などの標準的コンピュータコンポーネントを含む。
外部インターフェースには、ユニバーサル・シリアルバス（USB）インターフェース1608、システム1600をインターネットなどのコミュニケーションネットワークに接続するの
に使用することができるネットワークインターフェースコネクタ（NIC）1610、およびLCDパネルディスプレイ1620などの表示デバイスに接続されるディスプレイアダプター1612が含まれる。上記USBインターフェースの少なくとも1つは、キーボード1616およびマウス1618などのポインティングデバイスに接続される。システム100はまた、多くの標準的ソフ
トウェアコンポーネントを含み、これらには、Linux（登録商標）またはMicrosoft Windowsなどのオペレーティングシステム1628、およびMatlabまたはRなどの統計ソフトウェア
パッケージ1629が含まれる。
に使用することができるネットワークインターフェースコネクタ（NIC）1610、およびLCDパネルディスプレイ1620などの表示デバイスに接続されるディスプレイアダプター1612が含まれる。上記USBインターフェースの少なくとも1つは、キーボード1616およびマウス1618などのポインティングデバイスに接続される。システム100はまた、多くの標準的ソフ
トウェアコンポーネントを含み、これらには、Linux（登録商標）またはMicrosoft Windowsなどのオペレーティングシステム1628、およびMatlabまたはRなどの統計ソフトウェア
パッケージ1629が含まれる。
システム1600は、不揮発性記憶装置1602に、吸光度データ1640を保存し、これはアルブミン不含試料および参照吸光度AO SおよびAO Rを表す第1の吸光度データ、ならびにスパイ
クイン試料および参照吸光度A* SおよびA* Rを表す第2の吸光度データを含む。吸光度デー
タ1640は以前の実験から保存することができ、またはアルブミン不含およびスパイクイン試料で実行された吸光度測定から光モジュール700を使ってリアルタイムで取得し、例え
ば、NIC1610を介してシステム1600に伝達することができる。
クイン試料および参照吸光度A* SおよびA* Rを表す第2の吸光度データを含む。吸光度デー
タ1640は以前の実験から保存することができ、またはアルブミン不含およびスパイクイン試料で実行された吸光度測定から光モジュール700を使ってリアルタイムで取得し、例え
ば、NIC1610を介してシステム1600に伝達することができる。
ソフトウェアコンポーネント1630は、例えば、統計ソフトウェアパッケージ1629を使って、計算によりアルブミン不含試料吸光度とアルブミン不含参照吸光度との間の式（6）
に記載されている関数関係に当てはめて、調節パラメータaとbを得るように構成された第1の当てはめコンポーネントを含むことができる。コンポーネント1630の吸光度調節コン
ポーネントは、調節パラメータを使って参照吸光度を調節し、それにより、調節された参照吸光度A’ R＝a*A* R+bを得るように構成され得、コンポーネント1630の第2の当てはめコンポーネントは、この場合も統計ソフトウェアパッケージ1629を使って、試料吸光度、調節された参照吸光度および既知の（スパイクイン）濃度の間の式（7）により記載される
関数関係を計算により当てはめて、較正曲線のパラメータa、bおよびAを得るように構成
することができる。したがって、試験下の試料に対するアルブミン濃度CAlbを計算することが所望される場合は、試料に対する測定吸光度が、ASおよびARとすれば、CAlbは、システム1600の較正ソフトウェアコンポーネント1630により得られた較正パラメータa、bおよびAを使って
下記式に従って計算することができる。
に記載されている関数関係に当てはめて、調節パラメータaとbを得るように構成された第1の当てはめコンポーネントを含むことができる。コンポーネント1630の吸光度調節コン
ポーネントは、調節パラメータを使って参照吸光度を調節し、それにより、調節された参照吸光度A’ R＝a*A* R+bを得るように構成され得、コンポーネント1630の第2の当てはめコンポーネントは、この場合も統計ソフトウェアパッケージ1629を使って、試料吸光度、調節された参照吸光度および既知の（スパイクイン）濃度の間の式（7）により記載される
関数関係を計算により当てはめて、較正曲線のパラメータa、bおよびAを得るように構成
することができる。したがって、試験下の試料に対するアルブミン濃度CAlbを計算することが所望される場合は、試料に対する測定吸光度が、ASおよびARとすれば、CAlbは、システム1600の較正ソフトウェアコンポーネント1630により得られた較正パラメータa、bおよびAを使って
下記式に従って計算することができる。
図15は、クレアチニン分析用の較正曲線を示す。DNBA／クレアチニン反応の動力学が測定され、反応速度対クレアチニン濃度のプロッティングによりクレアチニン用の較正曲線が生成される。クレアチニン基準は、人工またはプールされた尿および特定の濃度のクレアチニンを使って調製される。
クレアチニン分析には5分〜10分が必要で、微量アルブミン分析には約5分が必要である。
クレアチニン分析に対しては、動力学的測定は、試料がクレアチニン分析配合物に添加される時点から開始することができるか、または動力学的測定が開始される前に測定を遅らせる（例えば、5秒間、10秒間、30秒間、1分間、2分間または5分間）ことができることは理解されよう。したがって、測定が行われる実際の検知時間枠は、1分〜10分であって
よい。クレアチニン分析における動力学測定中のデータ取込時間間隔は、0.1秒〜15秒（
例えば、5秒）であってよい。
よい。クレアチニン分析における動力学測定中のデータ取込時間間隔は、0.1秒〜15秒（
例えば、5秒）であってよい。
サンプリングからACR値を得るまでの合計分析時間は、10分未満であってよく、これは
高速測定である。
高速測定である。
乾燥試薬分析システムの利点
乾燥試薬は尿試料の添加により極めて容易に再構成される。
乾燥試薬は尿試料の添加により極めて容易に再構成される。
この試薬は一段階検知プロトコルを可能にし、使い勝手を大きく改善する。
上記のように、配合物は、尿検体を使った乾燥試薬の再構成時にキュベット壁表面に接着する気泡の生成を防止し、直接光学測定を可能にする。すなわち、本明細書で開示の配合物は、溶液から気泡を除去する必要がなく（可能であったにしても）、高速光学測定を可能にし、尿中の再構成配合物からの気泡の除去はまた、光散乱を減らすために、吸光度の測定のより高い精度を可能とする。
乾燥試薬として供給される場合、本明細書で考察の配合物は、液体試薬に比べて貯蔵および輸送が容易である。
操作上の変動および別の選択肢
緩衝液添加法および／または蛋白変性法を適用する上記した本尿検査システムはまた、クレアチニンまたはアルブミン以外の尿中成分に対しても適用可能である。このような分析物の例には、水、イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、塩化物、リン酸、リン、硫黄、臭化物、フッ化物、ヨウ化物、カルシウム、マグネシウム、鉄、鉛、水銀など）、タンパク質（例えば、ハプトグロビン、トランスフェリン、免疫グロブリン、ラクテートデヒドロゲナーゼ（lactate dehydrogenase）、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ、ア
ルファアミラーゼ、ウロペプシノゲン（uropepsinogen）、リゾチーム、ウロキナーゼな
ど）、糖（例えば、グルコース、フェニルピルビン酸、アラビノース、キシロース、リボース、フコース、ラムノース、ケトペントース、ガラクトース、マンノース、フルクトース、ラクトース、ショ糖、フコシルグルコース、ラフィノースなど）、アミノ酸（例えば、アラニン、カルノシン、グリシン、ヒスチジン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、セリン、チロシン、バリン、ヒドロキシロプロリン（hydroxyloproline）、ガラクトシルヒドロキシリシン（galactosyl hydroxylyzine）、キシロシルセリンなど）、ホルモン（例えば、エピネフィリン、ノルエピネフィリン、ドーパミン、セロトニン、hCG、EPF、エストラジオール、ゴナドトロピン、副腎皮質刺激ホルモン、プロラクチン、オキシトシン、バソプレシン、チロキシン、カテコールアミン（エピネフィリン、ノルエピネフィリン、ドーパミン）、インスリン、エリスロポエチン、副腎皮質ステロイド（アルドステロン、コルチコステロン、コルチゾン）、テストステロン、プロゲステロン、エストロゲンなど）、ビタミン（例えば、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、4−ピ
リドキシン酸、ニコチン酸、ビタミンB2、ビオプテリン（biopterine）、ビタミンC、な
ど）、薬剤またはその他の生理活性物質（例えば、カフェイン、コカインなど）、代謝廃棄物（例えば、尿素、尿酸、クレアチン、コリン、ピペリジン、ビリルビン、アラントインなど）、ケトン、葉酸などが挙げられるがこれらに限定されない。
緩衝液添加法および／または蛋白変性法を適用する上記した本尿検査システムはまた、クレアチニンまたはアルブミン以外の尿中成分に対しても適用可能である。このような分析物の例には、水、イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、塩化物、リン酸、リン、硫黄、臭化物、フッ化物、ヨウ化物、カルシウム、マグネシウム、鉄、鉛、水銀など）、タンパク質（例えば、ハプトグロビン、トランスフェリン、免疫グロブリン、ラクテートデヒドロゲナーゼ（lactate dehydrogenase）、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ、ア
ルファアミラーゼ、ウロペプシノゲン（uropepsinogen）、リゾチーム、ウロキナーゼな
ど）、糖（例えば、グルコース、フェニルピルビン酸、アラビノース、キシロース、リボース、フコース、ラムノース、ケトペントース、ガラクトース、マンノース、フルクトース、ラクトース、ショ糖、フコシルグルコース、ラフィノースなど）、アミノ酸（例えば、アラニン、カルノシン、グリシン、ヒスチジン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、セリン、チロシン、バリン、ヒドロキシロプロリン（hydroxyloproline）、ガラクトシルヒドロキシリシン（galactosyl hydroxylyzine）、キシロシルセリンなど）、ホルモン（例えば、エピネフィリン、ノルエピネフィリン、ドーパミン、セロトニン、hCG、EPF、エストラジオール、ゴナドトロピン、副腎皮質刺激ホルモン、プロラクチン、オキシトシン、バソプレシン、チロキシン、カテコールアミン（エピネフィリン、ノルエピネフィリン、ドーパミン）、インスリン、エリスロポエチン、副腎皮質ステロイド（アルドステロン、コルチコステロン、コルチゾン）、テストステロン、プロゲステロン、エストロゲンなど）、ビタミン（例えば、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、4−ピ
リドキシン酸、ニコチン酸、ビタミンB2、ビオプテリン（biopterine）、ビタミンC、な
ど）、薬剤またはその他の生理活性物質（例えば、カフェイン、コカインなど）、代謝廃棄物（例えば、尿素、尿酸、クレアチン、コリン、ピペリジン、ビリルビン、アラントインなど）、ケトン、葉酸などが挙げられるがこれらに限定されない。
尿検査は、5〜8のpH範囲のヒト尿に対し実施することができる。ほとんどの人は、この範囲内の尿pHを有するが、一部の人はこの範囲から外れる場合がある。
検知温度は、15℃〜40℃であってよい。
乾燥試薬は防湿バッグ内に梱包し、室温で少なくとも1年間貯蔵することができる。
乾燥試薬システムは、pH、温度および干渉の影響を減らすために参照試料用の試薬を含む。クレアチニン、アルブミンまたはその他の標的分析では、緩衝効果を有する化学薬品を参照試料用の試薬中に含めることが効果的である。特にアルブミン分析では、参照試料中の界面活性剤によるアルブミンの変性が、参照試料を測定するのに極めて効果的である。
液体試薬を乾燥試薬に代えて使用してもよい。この場合、表10および11に示すように、クレアチニン測定用の液体試薬は増量剤を必要とせず、また、微量アルブミン測定用の液体試薬は、非イオン性界面活性剤2を必要としない。
さらに、微量アルブミン／クレアチニン分析は分離することができる。すなわち、微量アルブミン分析は単独で実施することができ、またはクレアチニン分析も同様に単独で実施することができる。
Claims (15)
- 尿試料のクレアチニン濃度の分析に使用するための配合物であって、
40〜80g/Lの濃度の強塩基と、
50〜250g/Lの濃度の緩衝剤と、
0.1〜10g/Lの濃度の少なくとも1種のアニオン性界面活性剤と、
0.1〜10g/Lの濃度の少なくとも1種のカチオン性界面活性剤と、
クレアチニンと反応してクレアチニン錯体を生成する化合物と、
水と、
を含む配合物。 - クレアチニンと反応してクレアチニン錯体を生成する前記化合物が、ジニトロ安息香酸またはピクリン酸である、
請求項１に記載の配合物。 - クレアチニンと反応してクレアチニン錯体を生成する前記化合物が、ジニトロ安息香酸である、
請求項２に記載の配合物。 - クレアチニンと反応してクレアチニン錯体を生成する前記化合物の濃度が、1〜5g/Lである、
請求項１〜３のいずれか1項に記載の配合物。 - カチオン性界面活性剤：アニオン性界面活性剤の比が1:5である、
請求項１に記載の配合物。 - カチオン性界面活性剤：アニオン性界面活性剤の比が1:2〜1:10であり、
カチオン性界面活性剤が第四級アンモニウム部分を含む、
請求項５に記載の配合物。 - （a）前記少なくとも1種の界面活性剤がカチオン性界面活性剤を含む場合には、それは、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ジメチルジオクタデシルアンモニウム、臭化セトリモニウム、臭化ジオクタデシルジメチルアンモニウム、および臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムからなる群の1種または複数種から選択され、および／または
（b）前記少なくとも1種の界面活性剤がアニオン性界面活性剤を含む場合には、それは、ドデシル硫酸ナトリウム、ポリスチレンスルホネート、直鎖アルキルベンゼンスルホネート、2級アルコールスルホネート、アルコールオレフィンスルホネート、およびアルコールスルフェートからなる群の1種または複数種から選択され、および／または
（c）前記緩衝剤が、K2HPO4、Na2HPO4、およびホウ酸塩からなる群の1種または複数種から選択され、および／または
（d）前記強塩基が、NaOHおよび／またはKOHである、
請求項１〜６のいずれか1項に記載の配合物。 - 前記配合物が凍結乾燥されるための、請求項１〜７のいずれか1項に記載の配合物。
- 前記配合物が、前記配合物の1〜40重量％の量の増量剤を含み、前記増量剤が糖である、請求項８に記載の配合物。
- 前記糖が、マンニトール、ラクトースおよびトレハロースからなる群の1種または複数種から選択される、請求項９に記載の配合物。
- 前記配合物中の前記緩衝剤：強塩基の濃度比が、0.5:1〜2.5:1である、請求項１〜１０のいずれか1項に記載の配合物。
- 前記配合物中の前記緩衝剤：強塩基の濃度比が、1:1〜1.5:1である、請求項１〜１０のいずれか1項に記載の配合物。
- 前記配合物中の前記緩衝剤：強塩基の濃度比が、1.25:1である、請求項１〜１０のいずれか1項に記載の配合物。
- 請求項９〜１３のいずれか1項に記載の尿試料のクレアチニン濃度の分析に使用するための前記配合物を凍結乾燥するための調製方法であって、
（a）前記所定の化学成分を一緒に混合し、得られた混合物を濾過し、前記混合物を容器中に計量分配し、前記容器を凍結乾燥装置中に入れるステップと、
（b）前記試料を-20℃〜-80℃の温度で0.5時間〜5時間の範囲の一定時間凍結するステップと、
（c）前記試料を-10℃〜-30℃の温度で1時間〜5時間の範囲の一定時間アニーリングするステップと、
（d）前記試料を-20℃〜-80℃の温度で0.5時間〜5時間の範囲の一定時間再凍結するステップと、
（e）-10℃〜-30℃の温度で5時間〜50時間の範囲の一定時間、第1の乾燥サイクルを行うステップと、
（f）0℃〜60℃の温度で1時間〜20時間の範囲の一定時間、第2の乾燥サイクルを行うステップと、
を含む方法。 - （a）前記容器が、エッペンドルフチューブ、96ウエルプレート、市販キュベットまたは密着イメージセンサモジュールを含む装置での使用に適合させたキュベットからなる群から選択され、
（b）前記方法が、前記凍結乾燥配合物を保持する前記容器を、光、酸素および湿気から離して貯蔵することをさらに含む、
請求項１４に記載の方法。
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