JP6557448B2 - 金属接着導電性樹脂フィルム及び導電性樹脂金属複合材 - Google Patents
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Description
酸変性ポリオレフィン樹脂として下記を使用した。
無水マレイン酸変性低密度ポリエチレン(三菱化学株式会社製,モディックM504,融点121℃)(表中、変性LLとする。)
無水マレイン酸変性ポリプロピレン(三菱化学株式会社製,モディックP555,融点168℃)(表中、変性PPとする。)
他の使用樹脂として下記を使用した。
低密度ポリエチレン(宇部丸善ポリエチレン株式会社製,ユメリット4540F,融点134℃)(表中、LLとする。)
ホモポリプロピレン(日本ポリプロ株式会社製,ノバテックFL100A,融点161℃)(表中、PPとする。)
各基材樹脂とも、樹脂のペレットを凍結粉砕して粉末にして用いた。
カーボンナノチューブ:昭和電工株式会社製,VGCF−X(繊維径:10〜15nm)(表中、CNTとする。)
粒状黒鉛:日本カーボン株式会社製,ニカビーズP25B−ZG(平均粒子径:25μm,真密度:2.17g/cm3)(表中、SGとする。)
炭素繊維:三菱樹脂株式会社製,ダイアリードK223HE(繊維径:11μm,真密度:2.0g/cm3)(表中、CFとする。)
表中に記載の樹脂(変性LL、変性PP、LL)及び各種導電性炭素材料を同表に記載の配合割合で計量し、樹脂を溶融しながら混練し樹脂混練物とした。各試作例の樹脂混練物について、線圧約2t/cmとし、使用樹脂の融点より1℃ないし5℃低い温度に加熱したカレンダーロール機に通して100μm以下に圧延してフィルム状に成形した。
導電性樹脂フィルムに接着する他の樹脂部材として、表3の配合に基づき別途フィルム状物を作成した。これらの作成手法は前述の試作例1ないし11と同様である。できあがった試作例12,13の他の樹脂部材(導電性のフィルム状物)を試作例2の導電性樹脂フィルム上に載置するとともに、試作例2の導電性樹脂フィルム側を鏡面仕上げのステンレス板に載せ、上下から加熱プレスして接着した。プレスの温度、圧力は同様とした。
シチズン時計株式会社製:MEI−10 JIS式紙厚測定機により、各試作例のフィルムを10枚重ねて厚さを測定し、1枚当たりの厚さ(μm)を算出した。
JIS K 7194(1994){導電性プラスチックの4探針法による抵抗率試験方法}に準拠し、株式会社三菱化学アナリテック製,低抵抗率計 ロレスタGP MCP−T610型,PSPプローブを用いて抵抗率(Ω・cm)を測定した。
[貫通抵抗の測定]
株式会社三菱化学アナリテック製,低抵抗率計 ロレスタGP MCP−T610型を使用し、測定対象の試作例のフィルムを厚さ方向から、直径30mmの金めっき板により挟み、1MPaで加圧し、フィルムの厚さ方向の抵抗(mΩ・cm2)を測定した。
各試作例のフィルムが接着したステンレス板を蒸留水中に入れた。これを100℃に設定したオーブン内に搬入し24時間加熱した。加熱後ここから取り出し、ステンレス板上に貼り付いたフィルムの表面に対し、セロハンテープを貼り付けた。そして、セロハンテープを剥離した。当該セロハンテープ剥離後のステンレス板に残存する導電性樹脂フィルムの面積を計測し、当初からの剥離の程度をパーセントで示した。無剥離ならば100%残存である。半分の面積の剥離ならば50%である。
試作例1は導電性炭素材料を多くした影響から相対的に基材樹脂が減少した。そのため、抵抗値は低いものの接着性の低下が顕著である。試作例10,11については逆に導電性炭素材料の配合を少なくしたため導電性は低下した。試作例9によると酸変性ポリオレフィン樹脂以外の使用であり接着性が皆無である。この結果から、金属部材との直接接着を目的とする限り酸変性ポリオレフィン樹脂の使用が必須で、基材樹脂は、酸変性ポリオレフィン樹脂を主体とし前記樹脂フィルムの全体重量に対して20ないし30重量%の重量配合を有することが必要である。試作例2ないし8については、導電性炭素材料と基材樹脂の量的均衡も良好であり導電性、接着性のいずれの指標も極めて良好である。導電性炭素材料については、前記樹脂フィルムの全体重量に対して70ないし80重量%の重量配合を有し、かつ、少なくとも、前記樹脂フィルムの全体重量に対して30ないし60重量%の重量配合を有する粒状黒鉛(SG)と、前記樹脂フィルムの全体重量に対して15ないし30重量%の重量配合を有するカーボンナノチューブ(CNT)の両方が必須である。そして、前記樹脂フィルムの全体重量に対して5ないし30重量%の重量配合を有する炭素繊維(CF)が加わることで、より性能改善が進むことも明らかにした。
試作例12,13における他の樹脂部材は、いわば前出の試作例9等の単なる導電性樹脂に相当する。しかし、試作例2の金属接着導電性フィルムを介在することにより金属部材とも良好に接着することができた。特に、試作例12は他の試作例と遜色ない貫通抵抗となった。試作例13の貫通抵抗は厚さのためと考える。加えて、樹脂同士の相溶性の点から良好な接着性も確保された。従って、金属接着導電性フィルムは、導電性樹脂フィルムの単独、導電性樹脂フィルムと他の樹脂部材との積層とすることができ、極めて自由度が高い。
次に、金属接着導電性フィルムの接着対象となる金属部材を変更し、貫通抵抗を測定し、接着性も評価した。金属部材として、金めっきしたステンレス板(試作例14)、銅板(試作例15)、アルミニウム板(試作例16)、ダイヤモンドライクカーボンによりコーティングした鉄板(試作例17)を用いた。評価に際し、試作例2の金属接着導電性フィルムを用いた。接着手法は前述と同様とした。表4のとおりである。
いずれにおいても接着性は良好である。なお、試作例17の表面は金属ではないため、無剥離とはならなかった。試作例ごとの貫通抵抗の相違は金属部材自体の抵抗の影響と考える。この結果から、金属接着導電性フィルムは種々の金属部材を接着対象とすることができる。さらに、導電性樹脂金属複合材として広汎な用途に対応可能である。
Claims (6)
- 金属部材表面に熱融着され接着される、基材樹脂と導電性炭素材料とが混練圧延されてなる導電性樹脂フィルムであって、
前記基材樹脂は、熱可塑性を備える酸変性ポリオレフィン樹脂を主体とし前記樹脂フィルムの全体重量に対して20ないし30重量%の重量配合を有するとともに、
前記導電性炭素材料は、前記樹脂フィルムの全体重量に対して70ないし80重量%の重量配合を有し、かつ、少なくとも、前記樹脂フィルムの全体重量に対して30ないし60重量%の重量配合を有する粒状黒鉛、及び前記樹脂フィルムの全体重量に対して15ないし30重量%の重量配合を有するカーボンナノチューブとを含む
ことを特徴とする金属接着導電性樹脂フィルム。 - 前記導電性炭素材料が、さらに前記樹脂フィルムの全体重量に対して5ないし30重量%の重量配合を有する炭素繊維を含む請求項1に記載の金属接着導電性樹脂フィルム。
- 前記導電性樹脂フィルムの厚さが100μm以下である請求項1または2に記載の金属接着導電性樹脂フィルム。
- 前記導電性樹脂フィルムの一面側に他の樹脂部材が接着される請求項1ないし3のいずれか1項に記載の金属接着導電性樹脂フィルム。
- 請求項1ないし3のいずれか1項に記載の金属接着導電性樹脂フィルムが金属部材表面に接着されてなることを特徴とする導電性樹脂金属複合材。
- 請求項4に記載の金属接着導電性樹脂フィルムにおける前記他の樹脂部材が接着されていない面側が金属部材表面に接着されてなることを特徴とする導電性樹脂金属複合材。
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