JP6525111B1 - 光源ユニット - Google Patents
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- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
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Abstract
Description
本発明の光源ユニットを構成する光源の種類は、後述の色変換部材に含まれる発光物質が吸収可能な波長領域に発光を示すものであればいずれの光源でも用いることができる。例えば、熱陰極管や冷陰極管、無機ELなどの蛍光性光源、有機エレクトロルミネッセンス素子光源、LED、白熱光源、あるいは太陽光などが挙げられる。前述のいずれの光源でも原理的には利用可能であるが、特にはLEDが好適な光源である。たとえば、ディスプレイや照明用途では、青色光を受けて緑色を発光させたり、紫外光をうけて青色光を発光させたりするが、前者の場合、青色光の色純度を高められる点で、400〜500nmの範囲の光源を持つ青色LEDがさらに好適な光源である。また、後者の場合、青色発光効率を高めつつも紫外線による内部材料の劣化を抑制する観点から380〜420nmの範囲の光源をもつ近紫外線LEDがさらに好適な光源である。
本発明の光源ユニットには、前記の光源から入射された入射光を、すなわち色変換部材に入射する光源からの光を、その入射光よりも長波長の光に変換する色変換部材を含む構成とすることが必要である。ここでいう光源から入射された入射光をその入射光よりも長波長の光に変換するとは以下のとおり定義されるものである。まず、光源の発光スペクトルを計測し、発光スペクトルの最大強度を示す波長を光源の発光ピーク波長とし、光源の発光ピーク波長での発光強度の50%以上の強度を示す発光帯域をもって光源の発光帯域とする。つづいて、光源からの光を色変換部材を通して受光した際の発光スペクトルを計測する。その際の光源の発光帯域をのぞく最大強度を示す波長を色変換部材の出光ピーク波長とし、色変換部材の出光ピーク波長での出光強度の50%以上の強度を示す帯域を色変換部材の出光帯域とする。この色変換部材の出光帯域が、光源の発光帯域よりも長波長にあることをもって光源から入射された入射光をその入射光よりも長波長の光に変換するとし、さらに具体的には色変換部材の出光帯域の長波長端が光源の発光帯域の長波長端よりも長波長側にあることとする。このような色変換部材を用いることで、色再現性の高い光源ユニットおよび液晶ディスプレイを得られるものである。また、色変換部材からの局所的な出光ピークを複数備える場合は、複数の出光帯域を備えることもあるが、この場合も分断された色変換部材の出光帯域の中で最も長波長の色変換部材の出光帯域の長波長端となる波長が光源の発光帯域の長波長端よりも長波長側にあればよい。また、本願で用いる光源と色変換部材の組合せとしては、光源の発光波長の長波長端よりも色変換部材の出光帯域の低波長端(波長基準でみた帯域において最も小さい波長をいう。また、同帯域において最も大きい波長を長波長端という)が長波長側にあることがより好ましい。この場合、色変換部材が、光源とは異なる色の光を発光するため、より色再現性に優れたディスプレイが得られるようになる。
フラン、ピロール、チオフェン、シロール、9−シラフルオレン、9,9’−スピロビシラフルオレン、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、インドール、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、イミダゾピリジン、フェナントロリン、ピリジン、ピラジン、ナフチリジン、キノキサリン、ピロロピリジン等のヘテロアリール環を有する化合物やその誘導体;
ボラン誘導体;
1,4−ジスチリルベンゼン、4,4’−ビス(2−(4−ジフェニルアミノフェニル)エテニル)ビフェニル、4,4’−ビス(N−(スチルベン−4−イル)−N−フェニルアミノ)スチルベン等のスチルベン誘導体;
芳香族アセチレン誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、アルダジン誘導体、ピロメテン誘導体、ジケトピロロ[3,4−c]ピロール誘導体;
クマリン6、クマリン7、クマリン153などのクマリン誘導体;
イミダゾール、チアゾール、チアジアゾール、カルバゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾールなどのアゾール誘導体およびその金属錯体;
インドシアニングリーン等のシアニン系化合物;
フルオレセイン・エオシン・ローダミン等のキサンテン系化合物やチオキサンテン系化合物;
ポリフェニレン系化合物、ナフタルイミド誘導体、フタロシアニン誘導体およびその金属錯体、ポルフィリン誘導体およびその金属錯体;
ナイルレッドやナイルブルー等のオキサジン系化合物;
ヘリセン系化合物;
N,N’−ジフェニル−N,N’−ジ(3−メチルフェニル)−4,4’−ジフェニル−1,1’−ジアミン等の芳香族アミン誘導体;および
イリジウム(Ir)、ルテニウム(Ru)、ロジウム(Rh)、パラジウム(Pd)、白金(Pt)、オスミウム(Os)、及びレニウム(Re)等の有機金属錯体化合物などがある。
本発明の光源ユニットを構成する反射フィルムは、光源と色変換部材との間に存在し、光源から入射された光を透過する必要がある。ここでいう光源から入射された光を透過するとは、反射フィルムの入射角度0°での透過スペクトルにおいて上述の光源の発光帯域での平均透過率が80%以上であることをあらわす。反射フィルムが光源から入射された光を透過することで、光源から入射された光が色変換部材に到達する光量が増大し、色変換部材での発光を容易に高めることが可能となる。より好ましくは、光源から反射フィルムに入射される入射光の、入射角度0°における透過率が85%以上であり、さらに好ましくは、90%以上である。透過率が増加することで、より効率的に色変換部材での色変換効率を高めることが容易となる。また、光源から入射された光を透過するためには、波長400〜700nmにおいて入射角度0°における連続して50nmの波長にわたり透過率が80%以上となる帯域を含む態様が挙げられる。連続して50nmの波長にわたり透過率が80%以上となる帯域を光源の発光帯域の少なくとも一部を含むように設けることにより、反射フィルムが光源から入射された光を透過することで、光源から入射された光が色変換部材に到達する光量が増大し、色変換部材での発光を容易に高めることが可能となる。好ましくは波長400〜700nmにおいて入射角度0°において透過率が80%以上となる帯域が発光帯域を完全に含むことであり、その場合、フィルムを設けない場合と同等の光量の光源の光が色変換部材に到達するため、色変換部材での発光が高いものとなる。このような反射フィルムを得るためには、フィルムの各層の層厚みを制御することによる反射帯域の最適化に加えて、表面への低屈折率の樹脂からなる層を設けることで表面反射を抑えることで達成できる。
λ1:反射フィルムの反射帯域の低波長端近傍で反射率が最大反射率の1/4となる波長(nm)
λ2:反射フィルムの反射帯域の低波長端近傍で反射率が最大反射率の3/4となる波長(nm)
本発明の光源ユニットにおいては、さらに色変換部材の光源側とは反対面側に第2の反射フィルムを含み、かつ第2の反射フィルムが前記光源の発光帯域における平均反射率が30%以上80%以下であり、色変換部材の出光帯域における平均透過率が80%以上であることも好ましい。その構成例を図4に示す。光源から発光された光は、色変換部材にて一部長波長の光に変換されるものの、残りは色変換部材を透過して直接視認側へと照射される。しかし、その色変換部材を透過した光源の光を再度反射し、色変換部材側へ戻すことにより、再度色変換部材で長波長の光に変換されるようになる。その結果、少量の色変換部材で効率的に光源の光を長波長の光へと変換できるようになり、高価な色変換材料の使用量を削減できることから色変換部材の製造コストを低コスト化できるものである。また、色変換部材から出光した光を80%以上透過することで、色変換部材から出光した光を視認側へ効率的に透過できることから、変換効率を高めつつも輝度を落とすもないため、非常に色目、輝度、コストの面で優位な光源ユニットが得られるものである。
次に、本発明の光源ユニットを構成する反射フィルムの好ましい製造方法を熱可塑性樹脂A,Bからなる反射フィルムを例にとり以下に説明する。もちろん本発明は係る例に限定して解釈されるものではない。また、本発明に用いる反射フィルムの積層構造は、特開2007−307893号公報の〔0053〕〜〔0063〕段に記載の内容と同様の方法により簡便に実現できるものである。
これらのうちでは、生産性の観点から(a)金型転写方法がより好ましい製造方法であるが、これらのプロセスを組み合わせることも可能であり、適宜プロセスを選択することで、求める凹凸形状を備えた反射フィルムを得ることができる。
本発明の反射フィルムと色変換部材を貼りあわせた積層部材においては、個別に作成した色変換部材と反射フィルムを接着層を介して貼り合せることも好ましい。
本発明における光源ユニットは、少なくとも光源および色変換部材を含む構成である。光源と色変換部材の配置方法については特に限定されず、光源と色変換部材を密着させた構成を取っても良いし、光源と色変換部材を離したリモートフォスファー形式を取っても良い。また、色純度を高める目的で、さらにカラーフィルターを含む構成を取っても良い。
浜松フォトニクス製ミニ分光光度器(C10083MMD)にNA0.22の光ファイバーを取り付け、光源の光を計測した。得られた発光スペクトルについて、最大強度を示す波長を光源の発光ピーク波長とし、光源の発光ピーク波長での発光強度の50%以上の強度を示す発光帯域をもって光源の発光帯域とした。
浜松フォトニクス製ミニ分光光度器(C10083MMD)にNA0.22の光ファイバーを取り付け、光源の光を照射した色変換部材から出光する光を計測した。得られた発光スペクトルについて、光源の発光ピーク波長をのぞく最大強度を示す波長を色変換部材の出光ピーク波長とし、色変換部材の出光ピーク波長での出光強度の50%以上の強度を示す帯域を色変換部材の出光帯域とした。また、本願で用いた色変換部材は上記で定義される出光ピーク以外にも極大点を示すものであったため、第2の発光ピークとした。
<反射フィルムの反射率、反射帯域、透過率の測定>
日立製作所製 分光光度計(U−4100 Spectrophotomater)に付属の角度可変透過付属装置を取り付け、入射角度φ=10度における波長250〜1600nmのP波反射率及びS波反射率ならびに入射角度φ=0度での波長250〜1600nmの透過率を測定した。測定条件:スリットは2nm(可視)/自動制御(赤外)とし、ゲインは2と設定し、走査速度を600nm/分とした。サンプルを65インチを想定して、フィルム長手方向から45cm間隔で、フィルム幅方向から70cm間隔で5cm×10cmで切り出し測定した。また、フィルム長手方向および幅方向の中央のサンプルを採取した箇所から、さらに10cm長手方向および幅方向に隣接する位置から同様にサンプルを採取した。反射率はフィルム両面で測定し、より高い反射率となった結果をもって本願での反射率とした。
詳細のパラメーターは以下のとおり算出した。
上記で得られた反射スペクトルについて、各波長ごとにP波とS波の平均値を用いた平均反射スペクトルを算出し、波長400〜1600nmにおける最大反射率をRmax(%)とした際に、Rmax/2(%)となる波長の中で最も低波長でかつ400nm以上である波長を反射フィルムの反射帯域の低波長端、最も長波長でかつ1600nm以下である波長を反射フィルムの反射帯域の長波長端とした。同様に、低波長端近傍でRMax/4(%)となる波長をλ1、Rmax×3/4となる波長をλ2とした。
上記で得られた入射角度0°での透過スペクトルについて、波長400〜700nmにおいて連続して50nmの波長にわたり透過率が80%以上となる波長区間で、かつ最も短波長側にあるものと透過帯域とした。
上記で得られた透過ペクトルについて、各波長ごとにP波とS波の平均値を用いた平均透過スペクトルを算出し、この平均透過スペクトルに対して上述のとおり算出された光源の発光帯域内での平均透過率を算出した。
上記で得られた反射スペクトルについて、各波長ごとにP波とS波の平均値を用いた平均反射スペクトルを算出し、この平均反射スペクトルに対して上述のとおり算出された色変換部材の出光帯域内での最大ならびに平均反射率を算出した。
上記で得られた反射スペクトルについて、各波長ごとにP波とS波の平均値を用いた平均反射スペクトルを算出し、フィルム幅方向および長手方向の末端のフィルムサンプルの各々について、フィルムサンプル中央との平均反射スペクトルの波長400〜800nmの区間での相関係数を算出し、4つの相関係数を得た。この中で、最も最小の値となった相関係数を相関係数の最小値とした。
村上色彩技術研究所製の自動変角光度計(ゴニオフォトメータ)GP−200型を用いて測定する。この際、光束絞りを1、受光絞りを3として、サンプルを光路に対して垂直及び45°に配置した際に受光部を−90°〜+90°に変角させて、散乱角を計測した。また、フィルムは変角させる方向をフィルム幅方向となるように設置した場合とフィルム長手方向となる場合の2通りの測定を行い、それぞれの方法において算出された散乱角のうち、より大きい値を本願での散乱角とする。
Tmax(0)/100の透過光量となる散乱角は以下のとおり算出される。まずは、―90°から+90°の範囲で最大となる透過光量をTmax(0)とする。次に、得られた光量がTmax(0)/100となる受光部の角度をR1およびR2(R1<R2)とした場合にR2−R1で求められる値をTmax(0)/100の透過光量となる散乱角とする。同様に、Tmax(45)/100の透過光量となる散乱角は、―90°から+90°の範囲で最大となる透過光量をTmax(45)とし、得られた光量がTmax(45)/100となる受光部の角度をR3およびR4(R3<R4)とした場合にR4−R3で求められる値とする。また、受光角度が90°において透過光量がTmax(45)/100とならない場合、R4=90°として扱う。同様に、Tmax(0)/2の透過光量となる散乱角は、―90°から+90°の範囲で最大となる透過光量をTmax(0)とし、得られた光量がTmax(0)/2となる受光部の角度をR5およびR6(R5<R6)とした場合にR6−R5で求められる値とする。
コニカミノルタセンシング製 分光測色計CM−3600dを用いた。測定径φ8mmのターゲットマスク(CM−A106)条件下で、L*値(SCE)、L*値(SCI)値を測定し、n数5の平均値を求めた。なお、白色校正板、およびゼロ校正ボックスは下記のものを用いて校正を行った。なお、測色値の計算に用いる光源はD65を選択した。
白色校正板 :CM−A103
ゼロ校正ボックス:CM−A104。
日本電色工業製の濁度計NDH−5000を用いてJIS K 7136に準拠する測定モードで測定した。
評価用の光源を含む光源ユニットとして、Sony製TVであるKD−65X9500Bの光源ユニットを用いた。本バックライトの発光帯域は440〜458nmである。この光源ユニットを用い、付属の拡散板、東レ製の白色反射フィルム、色変換部材(反射フィルムと色変換部材を含む積層部材の場合もある)、(第2の反射フィルムを含む場合がある)、付属のプリズムフィルム、付属の偏光反射フィルムを含む光源ユニットとした場合の輝度をCA−2000((株)コニカミノルタ)を用い、付属のCCDカメラをバックライト表面から90cmの地点に光源ユニット面に対して正面となるように設置しで測定した。比較例1における輝度を100としたときの相対的な輝度(相対輝度)を表に記載した。また、同時に計測されるx値、y値について、画面5箇所での最大値と最小値の差をΔx、Δyとした。
S : 105以上
A : 95以上105未満
B : 95未満。
S : 面内5箇所での輝度の差がブランク対比1%以下
A : 面内5箇所での輝度の差がブランク対比2%以下
B : 面内5箇所での輝度の差がブランク対比2%を超える。
S : 面内5箇所でのΔx、Δyがブランク対比0.005以下
A : 面内5箇所でのΔx、Δyがブランク対比0.010以下
B : 面内5箇所でのΔx、Δyがブランク対比0.010を超える。
セイコー電子工業製“ロボットDSC−RDC6220”を用いてJIS−K−7122(1987年)に従って、測定サンプルのDSC曲線を測定した。試験は、20℃/分の昇温速度でサンプルを25℃から300℃の温度まで加熱し、その状態で5分間保持後、次いで25℃以下の温度となるように急冷し田上で、再度25℃から20℃/分の昇温速度で300℃まで加熱して得られた示差走査熱量測定チャートからガラス転移温度を計測した。
緑色変換材料G−1の合成方法
3,5−ジブロモベンズアルデヒド(3.0g)、4−t−ブチルフェニルボロン酸(5.3g)、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)(0.4g)、炭酸カリウム(2.0g)をフラスコに入れ、窒素置換した。ここに脱気したトルエン(30mL)および脱気した水(10mL)を加え、4時間還流した。反応溶液を室温まで冷却し、有機層を、分液した後に飽和食塩水で洗浄した。この有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過後、溶媒を留去した。得られた反応生成物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、3,5−ビス(4−t−ブチルフェニル)ベンズアルデヒド(3.5g)を白色固体として得た。
赤色変換材料R−1の合成方法
4−(4−t−ブチルフェニル)−2−(4−メトキシフェニル)ピロール300mg、2−メトキシベンゾイルクロリド201mgとトルエン10mlの混合溶液を窒素気流下、120℃で6時間加熱した。室温に冷却後、エバポレートした。エタノール20mlで洗浄し、真空乾燥した後、2−(2−メトキシベンゾイル)−3−(4−t−ブチルフェニル)−5−(4−メトキシフェニル)ピロール260mgを得た。
反射フィルムは以下に示す方法にて得た。
熱可塑性樹脂Aとして、ガラス転移温度124℃のポリエチレンナフタレート(PEN)に分散径4μmのシリカ粒子を熱可塑性樹脂A全体に対して0.1重量%添加したものを用いた。また熱可塑性樹脂Bとして融点を持たない非晶性樹脂であるシクロヘキサンジメタノールを共重合したガラス転移温度78℃のエチレンテレフタレート(PETG)を用いた。準備した結晶性ポリエステルと熱可塑性樹脂Bとをそれぞれ、2台の単軸押出機に投入し、280℃で溶融させて、混練した。次いで、それぞれFSSタイプのリーフディスクフィルタを5枚介した後、ギアポンプにて計量しながら、スリット数11個で最表層厚みがフィルム厚みの5%となるように設計された積層装置にて合流させて、厚み方向に交互に11層積層された積層体とした。積層体とする方法は、特開2007−307893号公報〔0053〕〜〔0056〕段の記載に従って行った。ここでは、スリット長さ、間隔は全て一定とした。得られた積層体は、熱可塑性樹脂Aが6層、熱可塑性樹脂Bが5層であり、厚み方向に交互に積層された積層構造を有していた。口金内部での拡幅比である口金リップのフィルム幅方向長さを口金の流入口部でのフィルム幅方向の長さで割った値を2.5となるようにした。
得られたキャストフィルムを、130℃に設定したロール群で加熱した後、延伸区間長100mmの間で、フィルム両面からラジエーションヒーターにより急速加熱しながら、フィルム温度135℃でフィルム長手方向に3.3倍延伸し、その後一旦冷却した。つづいて、この一軸延伸フィルムの両面に空気中でコロナ放電処理を施し、基材フィルムの濡れ張力を55mN/mとし、その処理面に(ガラス転移温度が18℃のポリエステル樹脂)/(ガラス転移温度が82℃のポリエステル樹脂)/平均粒径100nmのシリカ粒子からなる積層形成膜塗液を塗布し、透明・易滑・易接着層を形成した。該易接着層の屈折率は1.57であった。
この一軸延伸フィルムをテンターに導き、110℃の熱風で予熱後、130℃の温度でフィルム幅方向に4.5倍延伸した。ここでの延伸速度と温度は一定とした。延伸したフィルムは、そのまま、テンター内で240℃の熱風にて熱処理を行い、続いて同温度条件で幅方向に2%の弛緩処理を、さらに100度まで急冷した後に幅方向に5%の弛緩処理を施し、その後、巻き取り反射フィルムを得た。
次に、上記2つのユニットを、(A)層と(B)層が直接積層するように加温ラミネートすることで、色変換部材を得た。
熱可塑性樹脂Aとしてガラス転移温度が78℃のポリエチレンテレフタレート(PET)を用いた。また熱可塑性樹脂Bとして融点を持たないガラス転移温度78℃の非晶性樹脂であるスピログリコール25mol%、シクロヘキサンジカルボン酸30mol%共重合したエチレンテレフタレート(PE/SPG・T/CHDC)に分散径4μmのシリカ粒子を熱可塑性樹脂B全体に対して0.1重量%添加して用い、かつ熱可塑性樹脂AからなるA層の層数を51層、熱可塑性樹脂BからなるB層の層厚みを50層とした反射フィルムを用いて、実施例1と同様にキャストフィルムを得た。
得られたキャストフィルムを、72〜78℃に設定したロール群で加熱した後、延伸区間長100mmの間で、フィルム両面からラジエーションヒーターにより急速加熱しながら、フィルム温度90℃でフィルム長手方向に3.3倍延伸し、その後一旦冷却した。つづいて、この一軸延伸フィルムの両面に空気中でコロナ放電処理を施し、基材フィルムの濡れ張力を55mN/mとし、その処理面に(ガラス転移温度が18℃のポリエステル樹脂)/(ガラス転移温度が82℃のポリエステル樹脂)/平均粒径100nmのシリカ粒子からなる積層形成膜塗液を塗布し、透明・易滑・易接着層を形成した。該易接着層の屈折率は1.57であった。
熱可塑性樹脂AからなるA層の層数を101層、熱可塑性樹脂BからなるB層の層厚みを100層とした以外は、実施例2と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
熱可塑性樹脂AからなるA層の層数を301層、熱可塑性樹脂BからなるB層の層厚みを300層とした以外は、実施例2と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
熱可塑性樹脂Bに添加する分散体とし分散径4μmのシリカ粒子を熱可塑性樹脂B全体に対して0.2重量%添加して用いた以外は、実施例4と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
熱可塑性樹脂Bに添加する分散体とし分散径4μmのシリカ粒子を熱可塑性樹脂B全体に対して0.05重量%添加して用いた以外は、実施例4と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
散乱体を熱可塑性樹脂Bに添加せず、熱可塑性樹脂Aに4μmのシリカ粒子を熱可塑性樹脂A全体に対して0.1重量%添加して用いた以外は、実施例4と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
散乱体を熱可塑性樹脂Bに添加せず、熱可塑性樹脂Aに4μmのシリカ粒子を熱可塑性樹脂A全体に対して0.2重量%添加して用いた以外は、実施例4と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
熱可塑性樹脂Bに添加する分散体とし分散径2.5μmのシリカ粒子を熱可塑性樹脂B全体に対して0.2重量%添加して用いた以外は、実施例4と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
得られた反射フィルム、色変換部材ならびにそれを含む光源ユニットの評価結果を表1に示すが、顕著な輝度の向上が見られ、かつ色味や輝度の均一性にも優れるものであった。
熱可塑性樹脂Bに添加する分散体とし分散径2.5μmのシリカ粒子を熱可塑性樹脂B全体に対して0.4重量%添加して用いた以外は、実施例9と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
熱可塑性樹脂Aに添加する分散体とし分散径0.5μmのシリカ粒子を熱可塑性樹脂A全体に対して0.4重量%添加して用いた以外は、実施例7と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
反射フィルムの表層の厚みをフィルム厚み比0.5%とした以外は、実施例4と同様にして反射フィルムならびに色変換フィルム色変換部材を得た。
キャストフィルムをフィルム長手方向に延伸する際のフィルム温度を85℃とした以外は、実施例4と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
キャストフィルムをフィルム長手方向に延伸する倍率を3.5倍とした以外は、実施例4と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
散乱体を熱可塑性樹脂Bに加えて、熱可塑性樹脂Aに4μmのシリカ粒子を熱可塑性樹脂A全体に対して0.1重量%添加して用いた以外は、実施例4と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
散乱体を熱可塑性樹脂Bに加えて、熱可塑性樹脂Aに4μmのシリカ粒子を熱可塑性樹脂A全体に対して0.05重量%添加して用いた以外は、実施例6と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
散乱体として、熱可塑性樹脂Aに1μmの炭酸カルシウム粒子を熱可塑性樹脂A全体に対して0.2重量%添加して用いた以外は、実施例7と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
散乱体として、熱可塑性樹脂Bに1μmの炭酸カルシウム粒子を熱可塑性樹脂B全体に対して0.2重量%添加して用いた以外は、実施例17と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
反射フィルムを用いない構成とした以外は実施例1と同様に色変換部材を用いて光源ユニットを形成した。
散乱体を添加しない以外は、実施例12と同様にして反射フィルムならびに色変換フィルム色変換部材を得た。
熱可塑性樹脂Bに添加する分散体とし分散径2.5μmのシリカ粒子を熱可塑性樹脂B全体に対して0.05重量%添加して用いた以外は、実施例8と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
熱可塑性樹脂Bに添加する分散体とし分散径0.5μmのシリカ粒子を熱可塑性樹脂B全体に対して0.1重量%添加して用いた以外は、実施例4と同様にして反射フィルムならびに色変換部材を得た。
2 光源
3 反射フィルム
4 色変換部材
5 積層部材
7 反射フィルムの長尺方向の両末端
8 反射フィルムの短尺方向の両末端
9 反射フィルムの中央
31 凹凸形状の例
32 凹凸形状の例
33 機能層
41 色変換部材の基材となるフィルム
42 色変換材料を含有する膜
Claims (19)
- 光源と、
前記光源から入射された入射光を、その入射光よりも長波長の光に変換する色変換部材と、
前記光源と色変換部材の間に存在し、光源から入射された光を透過し、かつ色変換部材から出光された光を反射する反射フィルムを含む光源ユニットであって、
かつ前記反射フィルムについて、少なくとも一方のフィルム面が、フィルム面に対して垂直に入射したハロゲン光の最大透過光量をTmax(0)とした場合のTmax(0)/100の透過光量となる角度R1およびR2(R1<R2)から求められる散乱角(R2−R1)が5°以上である光源ユニット。 - 前記反射フィルムについて、少なくとも一方のフィルム面が、入射角度10°における反射帯域の低波長端が、光源の発光帯域の長波長端よりも長波長側にある請求項1に記載の光源ユニット。
- 前記反射フィルムについて、少なくとも一方のフィルム面が、フィルム面に対して45°に入射したハロゲン光の最大透過光量をTmax(45)とした場合のTmax(45)/100の透過光量となる角度R3およびR4(R3<R4)から求められる散乱角(R4−R3)が5°以上である請求項1に記載の光源ユニット。
- 前記反射フィルムについて、少なくとも一方のフィルム面が、フィルム面に対して垂直に入射したハロゲン光の最大透過光量をTmax(0)とした場合のTmax(0)/2の透過光量となる角度R5およびR6(R5<R6)から求められる散乱角(R6−R5)が3°以下である請求項1に記載の光源ユニット。
- 前記反射フィルムについて、少なくとも一方のフィルム面が、測色計の反射測定で得られるL*(SCI)値が60以上である請求項1に記載の光源ユニット。
- 前記反射フィルムについて、少なくとも一方のフィルム面が、測色計の反射測定で得られるL*(SCE)値が30以上である請求項1に記載の光源ユニット。
- 前記反射フィルムについて、少なくとも一方のフィルム面が、測色計の反射測定で得られるL*(SCI)/L*(SCE)値が2.5以下である請求項1に記載の光源ユニット。
- 前記反射フィルムについて、ヘイズ値が2%以上20%以下である請求項1に記載の光源ユニット。
- 前記反射フィルムが、異なる複数の熱可塑性樹脂からなる層が交互に11層以上積層されてなる積層フィルムである請求項1に記載の光源ユニット。
- 前記反射フィルムが散乱体を含んでなり、前記散乱体のサイズが1.5μm以上10μm以下である請求項9に記載の光源ユニット。
- 前記反射フィルムの最表層における前記散乱体の含有量が、最表層に対して0.1重量%以下である請求項10に記載の光源ユニット。
- 請求項1の光源ユニットを含んでなるディスプレイ。
- 波長400〜700nmの中で入射角度0°における透過率が連続して50nm以上の区間で80%以上となる透過帯域を含み、かつ、前記透過帯域よりも長波長側に帯域幅が50nm以上である反射帯域を有し、かつ少なくとも一方のフィルム面において、フィルム面に対して垂直に入射したハロゲン光の最大透過光量をTmax(0)とした場合のTmax(0)/100の透過光量となる角度R1およびR2(R1<R2)から求められる散乱角(R2−R1)が5°以上である反射フィルム。
- 少なくとも一方のフィルム面が、フィルム面に対して45°に入射したハロゲン光の最大透過光量をTmax(45)とした場合のTmax(45)/100の透過光量となる角度R3およびR4(R3<R4)から求められる散乱角(R4−R3)が5°以上である請求項13に記載の反射フィルム。
- 少なくとも一方のフィルム面が、フィルム面に対して垂直に入射したハロゲン光の最大透過光量をTmax(0)とした場合のTmax(0)/2の透過光量となる角度R5およびR6(R5<R6)から求められる散乱角(R6−R5)が3°以下である請求項13に記載の反射フィルム。
- 前記反射フィルムについて、測色計の反射測定で得られるL*(SCI)/L*(SCE)値が2.5以下である請求項13に記載の反射フィルム。
- 異なる複数の熱可塑性樹脂からなる層が交互に11層以上積層されてなる積層フィルムである請求項13に記載の反射フィルム。
- 散乱体を含んでなり、かつ前記散乱体のサイズが1.5μm以上10μm以下である請求項17に記載の反射フィルム。
- 前記反射フィルムの最表層における前記散乱体の含有量が、最表層に対して0.1重量%以下である請求項18に記載の反射フィルム。
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