JP6408980B2 - 電気機械デバイスおよび動き検出器を備える装置ならびに装置を動作させるための方法 - Google Patents
電気機械デバイスおよび動き検出器を備える装置ならびに装置を動作させるための方法 Download PDFInfo
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Description
1.投薬インターフェースを電気機械注射デバイスの遠位端に取り付ける。投薬インターフェースは、第1および第2の近位針を備える。第1および第2の針は、一次化合物を含む第1の貯蔵器と、二次化合物を含む第2の貯蔵器とをそれぞれせん孔する。
2.投薬インターフェースの遠位端に両頭針組立体などの用量投薬器を取り付ける。この方法では、針組立体の近位端は、一次化合物と二次化合物の両方と流体連通している。
3.たとえば、グラフィカルユーザインターフェース(GUI)を介して、注射デバイスから一次化合物の望ましい用量をダイヤルアップ(dial up)する/設定する。
4.ユーザが一次化合物の用量を設定した後、マイクロプロセッサ制御の制御ユニットは、二次化合物の用量を決定または計算することができ、また前に保存された治療の用量プロファイルに基づいてこの第2の用量を決定または計算することができることが好ましい。この計算された薬剤の組合せが、次いでユーザにより注射されることになる。治療の用量プロファイルは、ユーザに選択可能にすることができる。代替的には、ユーザは、二次化合物の望ましい用量をダイヤルする、または設定することができる。
5.場合により、第2の用量が設定された後、デバイスを、作動可能(armed)状態に置くことができる。任意選択の作動可能状態は、制御パネル上の「OK」または「作動可能(Arm)」ボタンを押す、かつ/または保持することにより達成することができる。作動可能状態は、組み合わせた用量を投薬するためにデバイスを使用できる所定期間にわたって提供することができる。
6.次いで、ユーザは、用量投薬器(たとえば、両頭針組立体)の遠位端を望ましい注射部位の中に挿入または適用することになる。一次化合物および二次化合物(さらに第3の薬剤の可能性もある)を組み合わせた用量が、注射ユーザインターフェース(たとえば、注射ボタン)を活動化することにより投与される。
φav=(φ24+φ26+φ28+φ30)/4
または、一般に:φav=1/nΣφi (i=1・・・n)
Δφ=2π×Δt/tSTEP
Δφ=Δt/tcyc×2π×k
より高い平均効果を得ることができる。
− モータにp個のパルスを送る;
− エンコーダからq個のパルスを受け取る;
− (平均化した)位相遅延を決定する;
− 位相遅延<70度である場合:モータ電力をXだけ低下させる;
− 位相遅延>80度である場合:モータ電力をYだけ増加させる。
ここで、一実施形態において、薬学的に活性な化合物は、最大1500Daまでの分子量を有し、および/または、ペプチド、タンパク質、多糖類、ワクチン、DNA、RNA、酵素、抗体もしくはそのフラグメント、ホルモンもしくはオリゴヌクレオチド、または上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、または糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群(ACS)、狭心症、心筋梗塞、がん、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症および/または関節リウマチの処置および/または予防に有用であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病または糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の処置および/または予防のための少なくとも1つのペプチドを含み、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも1つのヒトインスリンもしくはヒトインスリン類似体もしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド(GLP−1)もしくはその類似体もしくは誘導体、またはエキセンジン−3もしくはエキセンジン−4もしくはエキンセジン−3もしくはエキセンジン−4の類似体もしくは誘導体を含む。
H−(Lys)4−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)5−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);または
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
(ここで、基−Lys6−NH2が、エキセンジン−4誘導体のC−末端に結合していてもよい);
H−(Lys)6−desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desAsp28Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desMet(O)14,Asp28Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Lys6−desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28,Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(S1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
または前述のいずれか1つのエキセンジン−4誘導体の薬学的に許容される塩もしくは溶媒和化合物
から選択される。
Claims (9)
- 電気機械デバイス(4、70、86)と、
制御信号(8)により、前記電気機械デバイス(4、70、86)を制御するように構成された制御ユニット(2)と、
動き検出器信号(12、16)を提供するように構成された動き検出器(6、6a、6b)とを備え、
ここで、前記動き検出器(6、6a、6b)は、前記電気機械デバイス(4、70、86)の前記機械的運動が決定されるように構成される、装置であって、
前記制御ユニット(2)が、前記制御信号(8)と前記動き検出器信号(12、16)との間の位相差に応じて制御信号の電流を変えることができるように構成されており、前記装置が、経時的に取得された制御信号(8)と動き検出器信号(12、16)の間の複数の位相差を前記制御信号の電流を変える前に平均するよう構成されたユニットをさらに備えること
を特徴とし、前記電気機械デバイス(4、70、86)は、ステッピングモータである、前記装置。 - 前記動き検出器(6、6a、6b)は、少なくとも遮断器(32)と、放出源(34)と、検出器(28、30)とを備える、請求項1に記載の装置。
- 前記制御信号(8)は、前記電気機械デバイス(4、70、86)の印加トルクが、前記電気機械デバイス(4、70、86)に対する抵抗トルクを常に超えるように調整される、請求項1または2に記載の装置。
- 少なくとも1つの流体を送達するための医用デバイス、特に可搬型の医用デバイスであり、特に薬物送達デバイスである、請求項1〜3のいずれかに記載の装置。
- 第1の流体を含む少なくとも第1の貯蔵器(58)と、
少なくとも前記第1の貯蔵器に連結された流体チャネルとをさらに備え、
ここで、前記電気機械デバイス(4、70、86)は、少なくとも前記第1の貯蔵器(
58)の前記第1の流体に対して圧力を加えて、前記流体を、前記流体チャネルを通して導くことができるように構成される、請求項1〜4のいずれかに記載の装置。 - 動力伝達装置(50)をさらに備え、ここで、前記電気機械デバイス(4、70、86)は、前記動力伝達装置(50)を駆動して前記第1の流体に圧力を加える、請求項1〜5のいずれかに記載の装置。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の装置の作動方法であって、
制御ユニットが、電気機械デバイスを動作させる制御信号を生成する工程と、
制御ユニットが、前記電気機械デバイスの機械的運動から、動き検出器信号を生成する工程と、
制御ユニットが、制御信号と動き検出器信号の間の複数の位相差を平均化する工程と、
制御ユニットが、前記制御信号と前記動き検出器信号の間の前記位相差に応じて前記制御信号の電流を変える工程と
を含む、前記方法。 - 前記印加トルクが前記電気機械デバイスの前記抵抗トルクを常に超えるように、制御ユニットが前記制御信号を調整することにより、前記電気機械デバイスの失速が阻止されるものである、請求項7に記載の方法。
- 前記位相差が閾値を超えた場合、前記制御信号の前記電流が増加する、請求項7または8に記載の方法。
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