JP6345496B2 - カビ取り剤組成物 - Google Patents
カビ取り剤組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6345496B2 JP6345496B2 JP2014118537A JP2014118537A JP6345496B2 JP 6345496 B2 JP6345496 B2 JP 6345496B2 JP 2014118537 A JP2014118537 A JP 2014118537A JP 2014118537 A JP2014118537 A JP 2014118537A JP 6345496 B2 JP6345496 B2 JP 6345496B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- component
- less
- mass
- mold
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 0 *C(OC1CCCCC1)=O Chemical compound *C(OC1CCCCC1)=O 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、カビ取り剤組成物、２剤型カビ取り剤及びカビ汚れの除去方法に関する。
漂白剤は、他の物質に対して酸化作用を有する化合物を含む組成物である。この酸化作用は、有色物質に対しては、脱色、漂白、変色などの現象として認識され得るものである。また、漂白剤は、風呂・トイレ・台所等の硬質表面の漂白、カビ取り、衣類の漂白、汚れ・匂い原因物質の分解、除菌、パルプの漂白、繊維の精練などの様々な用途に用いられている。すなわち、硬質表面への適用として、硬質表面の脱色、漂白などの色素の変質に漂白剤を用いることが知られている。
生活環境において発生する様々な汚れに対し、外観上の美観維持、衛生などの目的から、洗浄、漂白、除菌などの対処が行なわれている。なかでも、トイレ、浴室、風呂釜、配水管などの洗浄し難い場所の汚れは、界面活性剤などを主成分とした洗浄剤のみでは除去困難であり、しばしば漂白剤が使用されている。一例を挙げると、浴室の浴槽、タイル目地、ドア枠、窓枠、コントローラや、台所の三角コーナーなどの黒ずみ汚れはＣｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ属細菌等のカビが生産する色素が原因であり、クレンザーや界面活性剤だけでは除去し難いので、次亜塩素酸ナトリウム水溶液の漂白作用により除去する方法が一般に行われている。
しかしながら、次亜塩素酸ナトリウムを使用したカビ取り剤は、漂白及び洗浄性能は優れているが目や皮膚に対する刺激が強く、特有の塩素系の臭いを有し狭い浴室などで使用する場合には注意が必要であり、また、誤って酸性の洗浄剤と混合すると有毒ガスを発生するという問題がある。
このため、このような課題の発生しないカビ取り剤として、次亜塩素酸ナトリウムを使用しない酸素系カビ取り剤の提案がされている。
例えば、特許文献１には、過酸前駆体と、過酸化水素を分包し、炭酸ナトリウムと試験直前に混合する試験例が示されている。水溶液中における過酸前駆体の安定性を高め、かつ有機過酸生成反応時における反応性も高いことが記載されている。
また、特許文献２には過酸化水素、アルカリ剤及び漂白活性化剤を併用した酸素系カビ取り剤にアルキルグリコシドを添加した汚れ除去組成物が開示されている。
しかしながら、カビ汚れは除去困難な強固な汚れであり、従来提案されている酸素系カビ取り剤は、更なる性能向上が望まれる。
また、漂白活性化剤として用いられる過酸前駆体は過酸化水素と反応して有機過酸となる化合物であり、その反応性の高さ故に保存安定性を確保することが重要な課題となる。漂白活性化剤は、カビ除去率を高めるために用いる化合物であるが、保存中に失活し、漂白活性化剤として機能しなくなるため、保存安定性を確保することが重要である。
また、漂白活性化剤は、漂白に供する使用時において速やかに過酸化水素と反応し有機過酸を生成することは必須の機能であるが、更に生成した有機過酸が安定に残存することが漂白性能を高めるために重要である。
本発明は、カビ汚れに対するカビ取り効果を向上させたカビ取り剤組成物を提供するものである。
本発明は、（ａ）過酸化水素又は水中で過酸化水素を発生する化合物〔以下、（ａ）成分という〕を過酸化水素として０．００５質量％以上、１０質量％以下、（ｂ）下記一般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤〔以下、（ｂ）成分という〕０．０５質量％以上、７．５質量％以下、（ｃ）アルカリ剤〔以下、（ｃ）成分という〕、及び（ｄ）下記一般式（II）で表される化合物〔以下、（ｄ）成分という〕を含有する、カビ取り剤組成物に関する。
〔式中、Ｒ1は炭素数６以上、１５以下の炭化水素基を示し、Ｚはアニオン性基を示す。〕
Ｒ2−（ＯＲ3）x−Ｇy （II）
〔式中、Ｒ2は、炭素数４以上、２０以下のアルキル基もしくはアルケニル基又は炭素数６以上、２０以下のアリール基を示し、Ｒ3は炭素数２以上、４以下のアルキレン基を示し、Ｇは還元糖に由来する残基を示す。ｘは平均値０以上、６以下の数、ｙは平均値０．５以上、１０以下の数を示す。〕
Ｒ2−（ＯＲ3）x−Ｇy （II）
〔式中、Ｒ2は、炭素数４以上、２０以下のアルキル基もしくはアルケニル基又は炭素数６以上、２０以下のアリール基を示し、Ｒ3は炭素数２以上、４以下のアルキレン基を示し、Ｇは還元糖に由来する残基を示す。ｘは平均値０以上、６以下の数、ｙは平均値０．５以上、１０以下の数を示す。〕
また、本発明は、（ａ）過酸化水素〔以下、（ａ）成分という〕０．０１質量％以上、２０質量％以下、（ｂ）前記一般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤〔以下、（ｂ）成分という〕０．１質量％以上、１５質量％以下、及び水を含有し、２０℃におけるｐＨが１以上、７以下である組成物Ａと、（ｃ）アルカリ剤〔以下、（ｃ）成分という〕、及び水を含有し、２０℃におけるｐＨが９以上である組成物Ｂとを、組成物Ａと組成物Ｂとを分離して保持する容器に充填してなり、
組成物Ａ及び組成物Ｂの少なくとも一方が（ｄ）前記一般式（II）で表される化合物〔以下、（ｄ）成分という〕を含有し、
使用時に組成物Ａと組成物Ｂを混合して液体カビ取り剤組成物として用いられる、
２剤型カビ取り剤に関する。
組成物Ａ及び組成物Ｂの少なくとも一方が（ｄ）前記一般式（II）で表される化合物〔以下、（ｄ）成分という〕を含有し、
使用時に組成物Ａと組成物Ｂを混合して液体カビ取り剤組成物として用いられる、
２剤型カビ取り剤に関する。
また、本発明は、上記本発明のカビ取り剤組成物及び水を含有する液体カビ取り剤組成物又は上記本発明の２剤型カビ取り剤の組成物Ａと組成物Ｂとを混合して調製された液体カビ取り剤組成物をカビ汚れに塗布する工程（１）、前記液体カビ取り剤組成物がカビ汚れに塗布された状態を５分間以上維持する工程（２）、前記液体カビ取り剤組成物を水ですすぐ工程（３）、を有するカビ汚れの除去方法に関する。
本発明によれば、優れたカビ取り効果を発現するカビ取り剤組成物及びその調製に適した２剤型カビ取り剤が提供される。
本発明では、（ｂ）成分の特定の漂白活性化剤の安定化が実現する。また、本発明では、（ｄ）成分のアルキルグリコシドを添加することによって、（ｂ）成分の特定の漂白活性化剤から有機過酸が生成する反応を阻害することなく、有機過酸の分解を抑制できる。そのため、漂白に使うことが可能な有機過酸の量が向上する。
一般に、過酸化水素〔（ａ）成分〕は酸化剤として作用するが、過酸化水素と有機過酸前駆体とを併用することで、より酸化力の高い有機過酸が生じるため、しばしば過酸化水素と有機過酸前駆体とを併用することが行われる。有機過酸前駆体は漂白活性化剤としても知られていたが、生成した有機過酸は反応性が高いためカビ取り剤としては有効であるが、有機過酸どうしが反応して失活する反応も起こるため、一部はカビ取り効果を示す前に失活してしまう。そのため、有機過酸を有効に利用することによってカビ取り効果を向上させる技術が望まれていた。本発明では、特定の漂白活性化剤〔（ｂ）成分〕とアルキルグリコシド〔（ｄ）成分〕を併用することで、カビ取り効果を大幅に向上させることが可能となる。これは、（ｄ）成分が存在することによって、生成した有機過酸の失活が抑制され、漂白に使用される有機過酸量が向上したためである。この際、（ｄ）成分は、有機過酸の存在している反応場を変化させると考えられる。具体的には、（ｄ）成分によって、有機過酸同士の衝突によって引き起こされる有機過酸の分解反応を起こしにくい立体配座を有機過酸に取らせることが可能となっているものと推測される。この結果、本発明によれば、有効な有機過酸量を向上させることによって、従来技術では除去することが困難であったカビ汚れが多い対象物やカビ汚れと微生物や有機物由来の汚れが複合した対象物を高い性能で漂白することが可能となる。
一般に、過酸化水素〔（ａ）成分〕は酸化剤として作用するが、過酸化水素と有機過酸前駆体とを併用することで、より酸化力の高い有機過酸が生じるため、しばしば過酸化水素と有機過酸前駆体とを併用することが行われる。有機過酸前駆体は漂白活性化剤としても知られていたが、生成した有機過酸は反応性が高いためカビ取り剤としては有効であるが、有機過酸どうしが反応して失活する反応も起こるため、一部はカビ取り効果を示す前に失活してしまう。そのため、有機過酸を有効に利用することによってカビ取り効果を向上させる技術が望まれていた。本発明では、特定の漂白活性化剤〔（ｂ）成分〕とアルキルグリコシド〔（ｄ）成分〕を併用することで、カビ取り効果を大幅に向上させることが可能となる。これは、（ｄ）成分が存在することによって、生成した有機過酸の失活が抑制され、漂白に使用される有機過酸量が向上したためである。この際、（ｄ）成分は、有機過酸の存在している反応場を変化させると考えられる。具体的には、（ｄ）成分によって、有機過酸同士の衝突によって引き起こされる有機過酸の分解反応を起こしにくい立体配座を有機過酸に取らせることが可能となっているものと推測される。この結果、本発明によれば、有効な有機過酸量を向上させることによって、従来技術では除去することが困難であったカビ汚れが多い対象物やカビ汚れと微生物や有機物由来の汚れが複合した対象物を高い性能で漂白することが可能となる。
〔カビ取り剤組成物〕
＜（ａ）成分＞
（ａ）成分は、過酸化水素又は水中で過酸化水素を発生する化合物である。（ａ）成分は過酸化水素が好ましい。水中で過酸化水素を発生する化合物としては、過炭酸ナトリウム等の過炭酸塩、過ホウ酸ナトリウム等の過ホウ酸塩が挙げられる。
＜（ａ）成分＞
（ａ）成分は、過酸化水素又は水中で過酸化水素を発生する化合物である。（ａ）成分は過酸化水素が好ましい。水中で過酸化水素を発生する化合物としては、過炭酸ナトリウム等の過炭酸塩、過ホウ酸ナトリウム等の過ホウ酸塩が挙げられる。
カビ取り効果を高める観点から、本発明のカビ取り剤組成物は、（ａ）成分を過酸化水素として０．００５質量％以上、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１５質量％以上、更に０．５質量％以上、更に１質量％以上、更に１．５質量％以上、そして、（ｂ）成分の保存安定性を高める観点から、１０質量％以下、より好ましくは７．５質量％以下、更に好ましくは６．５質量％以下、より更に好ましくは５質量％以下、より更に好ましくは３質量％以下含有する。
＜（ｂ）成分＞
（ｂ）成分は、下記一般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤である。
（ｂ）成分は、下記一般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤である。
〔式中、Ｒ1は炭素数６以上、１５以下の炭化水素基を示し、Ｚはアニオン性基を示す。〕
本発明のカビ取り剤組成物中での（ｂ）成分の安定性を更に高める観点から、一般式（Ｉ）におけるＲ1は、炭素数６以上であり、好ましくは８以上、より好ましくは９以上、より更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１１以上である。また、過酸化水素と有効に反応し、効率よく有機過酸を生成するために、一般式（Ｉ）におけるＲ1は、炭素数１５以下であり、好ましくは１３以下であり、より好ましくは１２以下である。本発明のカビ取り剤組成物中での（ｂ）成分の安定性を更に高め、また、過酸化水素と有効に反応し、効率よく有機過酸を生成するために、一般式（Ｉ）におけるＲ1は、炭素数１１であることがより好ましい。一般式（Ｉ）におけるＲ1が、炭素数９以上、好ましくは１０以上、より更に好ましくは１１以上であり、そして、炭素数１５以下であり、好ましくは１３以下であり、より好ましくは１２以下であることは、（ｂ）成分が水を含有する液体組成物、例えば水を含有する１剤型の液体カビ取り剤組成物や２剤型カビ取り剤の組成物Ａに配合される場合の、（ｂ）成分の安定性を高める観点でより好ましい。
一般式（Ｉ）におけるＲ1は、アルキル基又はアルケニル基が好ましく、アルキル基がより好ましい。また、一般式（Ｉ）におけるＲ1は、直鎖又は分岐鎖が好ましく、直鎖がより好ましい。また、一般式（Ｉ）におけるＲ1は、１級が好ましい。一般式（Ｉ）におけるＲ1は、直鎖１級の炭素数１１のアルキル基が好ましい。
一般式（Ｉ）におけるＺはアニオン性基であり、−ＳＯ3Ｍ又はＣＯＯＭであることが好ましい。ここで、Ｍは、有機又は無機の陽イオンを示す。Ｍの陽イオンとしては、ナトリウムイオン、カリウムイオン等のアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、炭素数３以上、１５以下、更に炭素数７以上、１５以下のアルキルアンモニウムイオン、モノエタノールアンモニウムイオン、ジエタノールアンモニウムイオン、トリエタノールアンモニウムイオン等が挙げられ、アルカリ金属イオンが好ましい。
カビ取り効果を高める観点から、本発明のカビ取り剤組成物は、（ｂ）成分を０．０５質量％以上、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、更に好ましくは２質量％以上、より更に好ましくは３質量％以上含有し、そして、（ｂ）成分の保存安定性を高める観点から、１０質量％以下、好ましくは８質量％以下、より好ましくは５質量％以下含有する。
なお、本発明において、（ｂ）成分の含有量は、一般式（Ｉ）におけるＺのアニオン性基がナトリウム塩となっている化合物に換算した量を採用するものとする。従って、例えば、（ｂ）成分が、一般式（Ｉ）中のＺが−ＳＯ3Ｍ又はＣＯＯＭの化合物である場合、Ｍの陽イオンがナトリウムイオンである化合物に換算した量を、（ｂ）成分の含有量とする。
＜（ｃ）成分＞
（ｃ）成分はアルカリ剤である。（ｃ）成分は、本発明のカビ取り剤組成物が後述のｐＨとなるような量で用いられるのが好ましい。
（ｃ）成分は、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ金属の炭酸塩、アルカリ金属のケイ酸塩及びアルカノールアミンから選ばれる１以上のアルカリ剤が好ましい。
（ｃ）成分は、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ金属の炭酸塩、アルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ土類金属の炭酸塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンからなる群から選択される１以上のアルカリ剤がより好ましい。
カビ取り効果を高める観点から、（ｃ）成分は、アルカリ金属の水酸化物及びアルカリ金属の炭酸塩からなる群から選択される１以上のアルカリ剤が更に好ましく、アルカリ金属の水酸化物から選択される１以上のアルカリ剤がより更に好ましい。
（ｃ）成分は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムからなる群から選択される１以上のアルカリ剤がより好ましく、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムからなる群から選択される１以上のアルカリ剤が更に好ましい。
（ｃ）成分はアルカリ剤である。（ｃ）成分は、本発明のカビ取り剤組成物が後述のｐＨとなるような量で用いられるのが好ましい。
（ｃ）成分は、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ金属の炭酸塩、アルカリ金属のケイ酸塩及びアルカノールアミンから選ばれる１以上のアルカリ剤が好ましい。
（ｃ）成分は、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ金属の炭酸塩、アルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ土類金属の炭酸塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンからなる群から選択される１以上のアルカリ剤がより好ましい。
カビ取り効果を高める観点から、（ｃ）成分は、アルカリ金属の水酸化物及びアルカリ金属の炭酸塩からなる群から選択される１以上のアルカリ剤が更に好ましく、アルカリ金属の水酸化物から選択される１以上のアルカリ剤がより更に好ましい。
（ｃ）成分は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムからなる群から選択される１以上のアルカリ剤がより好ましく、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムからなる群から選択される１以上のアルカリ剤が更に好ましい。
＜（ｄ）成分＞
（ｄ）成分は、下記一般式（II）で表される化合物である。
（ｄ）成分は、下記一般式（II）で表される化合物である。
Ｒ2−（ＯＲ3）x−Ｇy （II）
〔式中、Ｒ2は、炭素数４以上、２０以下のアルキル基もしくはアルケニル基又は炭素数６以上、２０以下のアリール基を示し、Ｒ3は炭素数２以上、４以下のアルキレン基を示し、Ｇは還元糖に由来する残基を示す。ｘは平均値０以上、６以下の数、ｙは平均値０．５以上、１０以下の数を示す。〕
〔式中、Ｒ2は、炭素数４以上、２０以下のアルキル基もしくはアルケニル基又は炭素数６以上、２０以下のアリール基を示し、Ｒ3は炭素数２以上、４以下のアルキレン基を示し、Ｇは還元糖に由来する残基を示す。ｘは平均値０以上、６以下の数、ｙは平均値０．５以上、１０以下の数を示す。〕
カビ取り効果を高める観点から、一般式（II）におけるＲ2は、炭素数４以上、２０以下のアルキル基、又は水酸基で置換されていてもよいフェニル基であることが好ましく、炭素数４以上、２０以下のアルキル基がより好ましい。一般式（II）におけるＲ2は、直鎖アルキル基が好ましく、Ｒ2の炭素数は６以上が好ましく、更に７以上が好ましく、８以上がより好ましく、１０以上が更に好ましく、１１以上がより更に好ましく、そして、１８以下が好ましく、１５以下がより好ましく、１４以下が更に好ましく、１３以下がより更に好ましい。Ｒ2の炭素数は１２であることが最も好ましい。
効率よく有機過酸を生成するために、一般式（II）におけるＲ3は、炭素数２以上、４以下のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、より好ましくはエチレン基である。一般式（II）におけるｘは平均値０以上、６以下の数であり、好ましくは０以上、３以下、より好ましくは０である。
効率よく有機過酸を生成するために、一般式（II）におけるＧは還元糖に由来する残基である。
還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数３以上、６以下のトリオース、テトロース、ペントース、ヘキソースを挙げることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフルクトースを挙げることができる。本発明ではこれらの中でもアルドペントース又はアルドヘキソースが好ましく、アルドヘキソースがより好ましく、グルコースがより更に好ましい。
還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数３以上、６以下のトリオース、テトロース、ペントース、ヘキソースを挙げることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフルクトースを挙げることができる。本発明ではこれらの中でもアルドペントース又はアルドヘキソースが好ましく、アルドヘキソースがより好ましく、グルコースがより更に好ましい。
一般式（II）におけるｙは平均値０．５以上、１０以下、好ましくは１以上、５以下、より好ましくは１以上、２以下の数を示す。
本発明のカビ取り剤組成物は、カビ取り効果向上の観点から、（ｂ）成分と（ｄ）成分の質量比が、（ｂ）成分／（ｄ）成分で０．１以上、２０以下であることが好ましい。（ｂ）成分／（ｄ）成分の質量比は、より好ましくは０．３以上、更に好ましくは０．５以上、より更に好ましくは０．７以上、より更に好ましくは１以上、より更に好ましくは１．３以上、より更に好ましくは１．５以上であり、そして、より好ましくは１５以下、更に好ましくは１２以下、より更に好ましくは１１以下、より更に好ましくは１０以下、更に好ましくは８以下、更に好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、更に好ましくは２以下である。
本発明のカビ取り剤組成物は、水を含有することが好ましい。水の含有量は、組成物中、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは７５質量％以上、より更に好ましくは８０質量％以上であり、そして、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９３質量％以下、更に好ましくは９０質量％以下、更に好ましくは８５質量％以下である。
本発明のカビ取り剤組成物は、硬質表面用として好適である。更には、本発明のカビ取り剤組成物は、硬質表面用のカビ取り剤組成物又は硬質表面用のカビ取り洗浄剤組成物として用いることが好ましい。また、浴室用のカビ取り剤組成物又は浴室用のカビ取り洗浄剤組成物として用いることがより好ましい。すなわち、本発明のカビ取り剤組成物は、硬質表面用カビ取り剤組成物、硬質表面用カビ取り洗浄剤組成物、浴室用カビ取り剤組成物、又は浴室用カビ取り洗浄剤組成物として使用できる。
本発明のカビ取り剤組成物の一例として、（ａ）過酸化水素０．００５質量％以上、１０質量％以下、（ｂ）成分０．０５質量％以上、７．５質量％以下、（ｃ）成分、（ｄ）成分、及び水を含有する、液体カビ取り剤組成物が挙げられる。
＜その他の成分、物性等＞
本発明のカビ取り剤組成物は、その他成分として、（ｄ）成分以外の界面活性剤、香料、（ｃ）成分以外のｐＨ調整剤、金属イオン封鎖剤、可溶化剤、浸透剤、懸濁化剤、研磨剤、顔料等の任意成分を含有することが出来る。
本発明のカビ取り剤組成物は、その他成分として、（ｄ）成分以外の界面活性剤、香料、（ｃ）成分以外のｐＨ調整剤、金属イオン封鎖剤、可溶化剤、浸透剤、懸濁化剤、研磨剤、顔料等の任意成分を含有することが出来る。
本発明のカビ取り剤組成物は、液体であることが好ましい。更に、水を含有する液体カビ取り剤組成物であることが好ましい。本発明のカビ取り剤組成物が、水を含有する液体組成物である場合、２０℃のｐＨは、好ましくは９以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは１１以上であり、そして、好ましくは１３以下、より好ましくは１２．８以下、更に好ましくは１２．５以下である。
〔２剤型カビ取り剤〕
本発明の２剤型カビ取り剤は、（ａ）過酸化水素〔（ａ）成分〕０．０１質量％以上、２０質量％以下、（ｂ）成分０．１質量％以上、１５質量％以下、及び水を含有し、２０℃におけるｐＨが１以上、７以下である組成物Ａと、（ｃ）成分、及び水を含有し、２０℃におけるｐＨが９以上である組成物Ｂとを、組成物Ａと組成物Ｂとを分離して保持する容器に充填してなり、組成物Ａ及び組成物Ｂの少なくとも一方が（ｄ）成分を含有し、使用時に組成物Ａと組成物Ｂを混合して液体カビ取り剤組成物として用いられる、２剤型カビ取り剤である。
本発明の２剤型カビ取り剤は、（ａ）過酸化水素〔（ａ）成分〕０．０１質量％以上、２０質量％以下、（ｂ）成分０．１質量％以上、１５質量％以下、及び水を含有し、２０℃におけるｐＨが１以上、７以下である組成物Ａと、（ｃ）成分、及び水を含有し、２０℃におけるｐＨが９以上である組成物Ｂとを、組成物Ａと組成物Ｂとを分離して保持する容器に充填してなり、組成物Ａ及び組成物Ｂの少なくとも一方が（ｄ）成分を含有し、使用時に組成物Ａと組成物Ｂを混合して液体カビ取り剤組成物として用いられる、２剤型カビ取り剤である。
（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分、（ｄ）成分の具体例や好ましい態様などは、それぞれ、本発明のカビ取り剤組成物で述べたものと同じである。
（ａ）成分である過酸化水素は、組成物Ａに含有される。本発明の組成物Ａは、カビ取り効果を高める観点から、（ａ）成分を、０．０１質量％以上、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．３質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、より更に好ましくは２質量％以上含有する。また、組成物Ａは、（ｂ）成分の保存安定性を高める観点から、（ａ）成分を、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１３質量％以下、より更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは６質量％以下含有する。
（ｂ）成分は、組成物Ａに含有される。本発明の組成物Ａは、カビ取り効果を高める観点から、（ｂ）成分を、０．１質量％以上、好ましくは０．２質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは４質量％以上、より更に好ましくは６質量％以上含有する。また、組成物Ａは、（ｂ）成分の保存安定性を高める観点から、（ｂ）成分を、２０質量％以下、好ましくは１８質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは９質量％以下含有する。
（ｃ）成分は、組成物Ｂに含有される。組成物Ｂは、カビ取り効果を高める観点から、（ｃ）成分を、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、より更に好ましくは２質量％以上、より更に好ましくは３質量％以上含有し、そして、カビ取り効果を高める観点から、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下、より更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは８質量％以下、より更に好ましくは５質量％以下含有する。
（ｄ）成分は、組成物Ａ及び組成物Ｂの少なくとも一方に含有される。
本発明の２剤型カビ取り剤は、カビ取り効果向上の観点から、組成物Ａと組成物Ｂの全量を基準として、（ｂ）成分と（ｄ）成分の質量比が、（ｂ）成分／（ｄ）成分で０．１以上、２０以下であることが好ましい。（ｂ）成分／（ｄ）成分の質量比は、より好ましくは０．３以上、更に好ましくは０．５以上、より更に好ましくは０．７以上、より更に好ましくは１以上、より更に好ましくは１．３以上、より更に好ましくは１．５以上であり、そして、より好ましくは１５以下、更に好ましくは１２以下、より更に好ましくは１１以下、より更に好ましくは１０以下、更に好ましくは８以下、更に好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、更に好ましくは２以下である。
本発明の２剤型カビ取り剤は、カビ取り効果向上の観点から、組成物Ａと組成物Ｂの全量を基準として、（ｂ）成分と（ｄ）成分の質量比が、（ｂ）成分／（ｄ）成分で０．１以上、２０以下であることが好ましい。（ｂ）成分／（ｄ）成分の質量比は、より好ましくは０．３以上、更に好ましくは０．５以上、より更に好ましくは０．７以上、より更に好ましくは１以上、より更に好ましくは１．３以上、より更に好ましくは１．５以上であり、そして、より好ましくは１５以下、更に好ましくは１２以下、より更に好ましくは１１以下、より更に好ましくは１０以下、更に好ましくは８以下、更に好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、更に好ましくは２以下である。
＜その他の成分、物性等＞
本発明の２剤型カビ取り剤は、その他成分として、（ｄ）成分以外の界面活性剤、香料、（ｃ）成分以外のｐＨ調整剤、金属イオン封鎖剤、可溶化剤、浸透剤、懸濁化剤、研磨剤、顔料等の任意成分を含有することが出来る。これらの成分は、組成物Ａ及び組成物Ｂの一方又は両方に配合できる。
本発明の２剤型カビ取り剤は、その他成分として、（ｄ）成分以外の界面活性剤、香料、（ｃ）成分以外のｐＨ調整剤、金属イオン封鎖剤、可溶化剤、浸透剤、懸濁化剤、研磨剤、顔料等の任意成分を含有することが出来る。これらの成分は、組成物Ａ及び組成物Ｂの一方又は両方に配合できる。
本発明の２剤型カビ取り剤において、組成物Ａの２０℃におけるｐＨは、（ｂ）成分の分解を抑制するために、１以上、７以下である。組成物Ａの２０℃におけるｐＨは、好ましくは２以上、より好ましくは２．２以上、更に好ましくは２．５以上であり、そして、好ましくは５以下、より好ましくは４以下、更に好ましくは３．５以下である。
本発明の２剤型カビ取り剤において、組成物Ｂの２０℃におけるｐＨは、カビ取り効果を高める観点から、９以上である。組成物Ｂの２０℃におけるｐＨは、好ましくは１０以上、より好ましくは１１以上、更に好ましくは１２以上、更に好ましくは１２．５以上、更に好ましくは１３以上であり、そして、好ましくは１４以下、より好ましくは１３．８以下、更に好ましくは１３．６以下である。
本発明の２剤型カビ取り剤は、（ａ）成分の過酸化水素と、（ｃ）成分のアルカリ成分とを、非接触状態で保っておき、使用時において混合するものである。この場合の非接触状態に保持する方法は特に限定されるものではなく、例えば、下記の分包型のような剤型にすることができる。
分包の方法は特に限定されるものではなく、ボトルや小袋を適宜組み合わせて包装することができる。ボトルや小袋の材質としては、一般に漂白洗浄剤用の容器に使用されるポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニリデン、ナイロン等を挙げることができる。また、これらのプラスチックには、必要に応じて、顔料、帯電防止剤、遮光剤、紫外線吸収剤を配合することができる。ボトルや小袋は、樹脂層を重ねたり、更にアルミニウム層を設けたりした多層構造にすることができ、シリカ、アルミニウム、アルミナ等を蒸着したものを用いることができる。また、ピンホール、逆止弁等のガス抜き手段、他の容器に移し替える場合のストロー状の注ぎ手段、更に直接ボトルにトリガー等の吐出容器を取り付けることができる。
本発明の２剤型カビ取り剤は、硬質表面用のカビ取り剤又は硬質表面用のカビ取り洗浄剤として用いることが好ましい。浴室用のカビ取り剤又は浴室用のカビ取り洗浄剤として用いることがより好ましい。すなわち、本発明の２剤型カビ取り剤は、硬質表面用２剤型カビ取り剤、硬質表面用２剤型カビ取り洗浄剤、浴室用２剤型カビ取り剤、又は浴室用２剤型カビ取り洗浄剤として使用できる。
本発明の２剤型カビ取り剤は、本発明の液体カビ取り剤組成物の調製に好適に用いられる。
本発明の２剤型カビ取り剤は、本発明の液体カビ取り剤組成物の調製に好適に用いられる。
本発明の２剤型カビ取り剤は、組成物Ａ及び組成物Ｂの何れも形態が液体である。
組成物Ａ及び組成物Ｂは、それぞれ、水を含有する。
水の含有量は、組成物Ａ中、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは６５質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上であり、より更に好ましくは７５質量％以上であり、そして、好ましくは８５質量％以下、より好ましくは８３質量％以下、更に好ましくは８０質量％以下である。
また、水の含有量は、組成物Ｂ中、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは７５質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上であり、より更に好ましくは９０質量％以上であり、そして、好ましくは９８質量％以下、より好ましくは９７質量％以下、更に好ましくは９６質量％以下である。
組成物Ａ及び組成物Ｂは、それぞれ、水を含有する。
水の含有量は、組成物Ａ中、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは６５質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上であり、より更に好ましくは７５質量％以上であり、そして、好ましくは８５質量％以下、より好ましくは８３質量％以下、更に好ましくは８０質量％以下である。
また、水の含有量は、組成物Ｂ中、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは７５質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上であり、より更に好ましくは９０質量％以上であり、そして、好ましくは９８質量％以下、より好ましくは９７質量％以下、更に好ましくは９６質量％以下である。
〔カビ汚れの除去方法〕
本発明は、上記本発明のカビ取り剤組成物及び水を含有する液体カビ取り剤組成物又は上記本発明の２剤型カビ取り剤の組成物Ａと組成物Ｂとを混合して調製された液体カビ取り剤組成物をカビ汚れに塗布する工程（１）、前記液体カビ取り剤組成物がカビ汚れに塗布された状態を５分間以上維持する工程（２）、前記液体カビ取り剤組成物を水ですすぐ工程（３）、を有するカビ汚れの除去方法に関する。
本発明は、上記本発明のカビ取り剤組成物及び水を含有する液体カビ取り剤組成物又は上記本発明の２剤型カビ取り剤の組成物Ａと組成物Ｂとを混合して調製された液体カビ取り剤組成物をカビ汚れに塗布する工程（１）、前記液体カビ取り剤組成物がカビ汚れに塗布された状態を５分間以上維持する工程（２）、前記液体カビ取り剤組成物を水ですすぐ工程（３）、を有するカビ汚れの除去方法に関する。
工程（１）で用いる液体カビ取り剤組成物は、２０℃のｐＨは、好ましくは９以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは１１以上であり、そして、好ましくは１３以下、より好ましくは１２．８以下、更に好ましくは１２．５以下である。
工程（１）では、液体カビ取り剤組成物、好ましくは本発明の２剤型カビ取り剤の組成物Ａと組成物Ｂとを混合して調製された本発明の液体カビ取り剤組成物を、カビ汚れに塗布する。塗布する方法は、スプレーにより噴霧する方法、スプレーにより泡状に付着させる方法、ノズルにより液を付着させる方法、刷毛により液を付着させる方法が挙げられる。塗布量は、１００ｃｍ2に対して０．１ｍｌ以上、１０ｍｌ以下であることが好ましく、０．２ｍｌ以上が好ましく。０．３ｍｌ以上がより好ましく、０．５ｍｌ以上がさらに好ましく、また９ｍｌ以下が好ましく、６ｍｌ以下が好ましく、４ｍｌ以下がより好ましく、３ｍｌ以下がさらに好ましい。
工程（２）では、前記液体カビ取り剤組成物がカビ汚れに塗布された状態を５分間以上、好ましくは７分以上、より好ましくは１０分以上、そして、好ましくは１２０分以下、より好ましくは６０分以下、更に好ましくは４５分以下維持する。
工程（３）では、前記液体カビ取り剤組成物を水ですすぐ。水は、流水を用いることが好ましい。すすぎの終了は、泡が視認されなくなった時点とすることができる。
表２の実施例１〜４、比較例１〜２に示す組成の組成物Ａ及び組成物Ｂを調製した。なお、組成物Ａ、組成物Ｂの各ｐＨは、４質量％水酸化ナトリウム水溶液又は１質量％硫酸水溶液を用いて調整した。組成物Ａ、組成物Ｂを２剤型カビ取り剤とし、それらを用いて、下記のカビ汚れ洗浄試験、漂白活性化剤安定性試験、及び有機過酸安定性試験を実施した。
＜カビ汚れ洗浄試験＞
組成物Ａと組成物Ｂを等量（体積比１：１）混合し、液体カビ取り剤組成物を得た。該カビ取り剤組成物のｐＨ（２０℃）は、何れも１１であった。また、組成物Ａと組成物Ｂを等量混合した直後の組成物中の各成分の含有量は、表２中の数値（質量％）の１／２となる。
組成物Ａと組成物Ｂを等量（体積比１：１）混合し、液体カビ取り剤組成物を得た。該カビ取り剤組成物のｐＨ（２０℃）は、何れも１１であった。また、組成物Ａと組成物Ｂを等量混合した直後の組成物中の各成分の含有量は、表２中の数値（質量％）の１／２となる。
クラドスポリウム（Cladosporium）属細菌を素焼きタイルに接種し、温度３０℃、湿度１００％ＲＨで６０日間培養したものをカビ発生タイルとし、カビ取り効果を比較した。
カビ発生タイルに上記液体カビ取り剤組成物を１２μｌ滴下し、直径約１ｃｍとし、２５℃で３０分放置後、水洗、風乾した後、色差計（日本電色工業製ＳＥ６０００）を用いて明度（Ｌ）値を測定し、次式によりカビ除去率を算出した。
＜漂白活性化剤安定性試験＞
漂白活性化剤の安定性試験を、表２の組成物Ａの調製直後と４０℃で７日間保存したものとを用いた高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）による分析により行った。
＊使用機器
・ＨＩＴＡＣＨＩ ＥＬＩＥＴＥ ＬａＣｈｒｏｍｅ
ポンプ：Ｌ−２１３０、検出器：Ｌ−２４５５、オーブン：Ｌ−２３００、サンプラー：Ｌ−２２００
漂白活性化剤の安定性試験を、表２の組成物Ａの調製直後と４０℃で７日間保存したものとを用いた高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）による分析により行った。
＊使用機器
・ＨＩＴＡＣＨＩ ＥＬＩＥＴＥ ＬａＣｈｒｏｍｅ
ポンプ：Ｌ−２１３０、検出器：Ｌ−２４５５、オーブン：Ｌ−２３００、サンプラー：Ｌ−２２００
検量線は漂白活性化剤〔（ｂ）成分〕０．０６ｇをＨＰＬＣ用メタノール５０ｍｌに溶解させたものをサンプラーによって２、５、１０、１５μｌ採取し分析した結果を用いた。
サンプル（組成物Ａ）は、配合直後のものと４０℃で７日間保存したものを、それぞれ１０μｌ採取し、ＨＰＬＣ用メタノール１ｍｌに溶解させた。
分析溶媒は、ＨＰＬＣ用アセトニトリル：水が６：４（体積％）の液体に過塩素酸ナトリウムが１４．０９５ｇ／ｌとなるように調整した溶液を流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ．で流して使用した。
検出は波長２３０ｎｍで行った。オーブン温度は４０℃で、使用カラムは一般財団法人化学物質評価研究機構のＬ−ｃｏｌｏｍｎ ＯＤＳ、４．６×１５０ｎｍ、粒径５μｍである。サンプルはサンプラーによって１５μｌ採取して分析した。
漂白活性化剤の残存率は次式により算出した。
サンプル（組成物Ａ）は、配合直後のものと４０℃で７日間保存したものを、それぞれ１０μｌ採取し、ＨＰＬＣ用メタノール１ｍｌに溶解させた。
分析溶媒は、ＨＰＬＣ用アセトニトリル：水が６：４（体積％）の液体に過塩素酸ナトリウムが１４．０９５ｇ／ｌとなるように調整した溶液を流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ．で流して使用した。
検出は波長２３０ｎｍで行った。オーブン温度は４０℃で、使用カラムは一般財団法人化学物質評価研究機構のＬ−ｃｏｌｏｍｎ ＯＤＳ、４．６×１５０ｎｍ、粒径５μｍである。サンプルはサンプラーによって１５μｌ採取して分析した。
漂白活性化剤の残存率は次式により算出した。
＜有機過酸安定性試験＞
上記液体カビ取り剤組成物の調製直後（混合１０秒後）と６分後（混合６分後）の有機過酸の生成量をＨＰＬＣによって測定し、有機過酸の残存率を求めた。
＊使用機器
・ＨＩＴＡＣＨＩ ＥＬＩＥＴＥ ＬａＣｈｒｏｍｅ
ポンプ：Ｌ−２１６０Ｕ、検出器：Ｌ−２４００Ｕ、オーブン：Ｌ−２３００Ｕ、サンプラー：Ｌ−２２００Ｕ、ＩＮＪＥＣＴＩＯＮ ＶＡＬＶＥ
上記液体カビ取り剤組成物の調製直後（混合１０秒後）と６分後（混合６分後）の有機過酸の生成量をＨＰＬＣによって測定し、有機過酸の残存率を求めた。
＊使用機器
・ＨＩＴＡＣＨＩ ＥＬＩＥＴＥ ＬａＣｈｒｏｍｅ
ポンプ：Ｌ−２１６０Ｕ、検出器：Ｌ−２４００Ｕ、オーブン：Ｌ−２３００Ｕ、サンプラー：Ｌ−２２００Ｕ、ＩＮＪＥＣＴＩＯＮ ＶＡＬＶＥ
組成物Ａを５ｍｌ、組成物Ｂを５ｍｌ混合し１分間撹拌した液体カビ取り剤組成物を有機過酸の検量線作成に用いた。［スターラーピース（１０ｍｍ×４ｍｍ）、スクリュー管Ｎｏ．４（株式会社マルエム社製）］
この液体カビ取り剤組成物の有機過酸濃度は、混合液４ｍｌを水１５０ｍｌに溶解させたサンプルに１質量％カタラーゼ水溶液を１ｍｌ添加し、過酸化水素を分解させた後、２０質量％硫酸水溶液１ｍｌと１０質量％ヨウ化カリウム水溶液５ｍｌを加えた後、未反応のヨウ化カリウムを１／１０規定チオ硫酸ナトリウム水溶液によって滴定することにより求めた。
０．０５ｍｏｌ／ｌリン酸水溶液とＨＰＬＣ用アセトニトリルを１：１の質量比で混合した溶媒１０ｍｌに反応混合液０．２５ｍｌを溶かしたものをＨＰＬＣサンプラーによって４、４０、８０μｌ採取し、表１の条件で２〜３分の間に現れる有機過酸のピーク面積を求め検量線とした。
この液体カビ取り剤組成物の有機過酸濃度は、混合液４ｍｌを水１５０ｍｌに溶解させたサンプルに１質量％カタラーゼ水溶液を１ｍｌ添加し、過酸化水素を分解させた後、２０質量％硫酸水溶液１ｍｌと１０質量％ヨウ化カリウム水溶液５ｍｌを加えた後、未反応のヨウ化カリウムを１／１０規定チオ硫酸ナトリウム水溶液によって滴定することにより求めた。
０．０５ｍｏｌ／ｌリン酸水溶液とＨＰＬＣ用アセトニトリルを１：１の質量比で混合した溶媒１０ｍｌに反応混合液０．２５ｍｌを溶かしたものをＨＰＬＣサンプラーによって４、４０、８０μｌ採取し、表１の条件で２〜３分の間に現れる有機過酸のピーク面積を求め検量線とした。
組成物Ａと組成物Ｂを等量混合したサンプルの有機過酸量は、組成物Ａと組成物Ｂを等量混合し１０秒及び６分後に、撹拌した液１００μｌを０．０５ｍｏｌ／ｌリン酸水溶液とＨＰＬＣ用アセトニトリルを１：１の質量比で混合した溶媒２ｍｌに溶かしたものを２０μｌ採取し分析し、上記検量線より求めた。ＨＰＬＣ測定のグラジエント条件を表１に示す。
検出は波長２３０ｎｍで行った。オーブン温度は４０℃で、使用カラムはＵｎｉｓｏｎのＵＫ−Ｃ１８ＨＴ、４．６ｍｍ×７５ｍｍ、粒径３μｍである。有機過酸残存率は次式により算出した。
＜用いた成分＞
以下に、表２の組成物Ａ、組成物Ｂに用いた成分を示す。
以下に、表２の組成物Ａ、組成物Ｂに用いた成分を示す。
・非イオン界面活性剤１： Ｃ12Ｈ25−Ｏ−［ＣＨ2ＣＨ2Ｏ］8−Ｈ
・キレート剤：デイクエスト２０１０（商品名、サーモフォスジャパン株式会社製、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸）
・キレート剤：デイクエスト２０１０（商品名、サーモフォスジャパン株式会社製、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸）
表２中、ｄ−１が添加されていない比較例１に比べ、ｄ−１を添加した実施例１では、有機過酸の残存率が高くなり、カビ除去率も大きくなっている。また、ｄ−２、ｄ−３を添加した実施例２、実施例３においても同様のことが伺える。しかし非イオン界面活性剤１を添加した比較例２では過酸残存量、カビ除去率ともに変化が見られなかった。このことから（ｄ）成分の添加によって、有機過酸の失活抑制による有効な有機過酸の量が増大したことでカビ除去率が向上したことがわかる。
次に、組成物Ａに非イオン界面活性剤１の代わりにｄ−１を用いて配合した実施例４では、過酸残存量及びカビ除去率が向上しており、漂白活性化剤の保存安定性も良好であることがわかる。これより、ｄ−１は組成物Ａ、組成物Ｂどちらに配合してもよく、かつ非常に有効な成分であることがわかる。
Claims (6)
- （ａ）過酸化水素又は水中で過酸化水素を発生する化合物〔以下、（ａ）成分という〕を過酸化水素として０．００５質量％以上、１０質量％以下、（ｂ）下記一般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤〔以下、（ｂ）成分という〕０．０５質量％以上、７．５質量％以下、（ｃ）アルカリ剤〔以下、（ｃ）成分という〕、及び（ｄ）下記一般式（II）で表される化合物〔以下、（ｄ）成分という〕を含有し、（ｂ）成分と（ｄ）成分の質量比が、（ｂ）成分／（ｄ）成分で０．３以上、５以下である、カビ取り剤組成物。
〔式中、Ｒ1は炭素数６以上、１５以下の炭化水素基を示し、Ｚはアニオン性基を示す。〕
Ｒ2−（ＯＲ3）x−Ｇy （II）
〔式中、Ｒ2は、炭素数４以上、２０以下のアルキル基もしくはアルケニル基又は炭素数６以上、２０以下のアリール基を示し、Ｒ3は炭素数２以上、４以下のアルキレン基を示し、Ｇは還元糖に由来する残基を示す。ｘは平均値０以上、６以下の数、ｙは平均値０．５以上、１０以下の数を示す。〕 - （ｃ）成分が、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ土類金属の水酸化物、アルカリ金属の炭酸塩、アルカリ金属のケイ酸塩及びアルカノールアミンから選ばれる１以上のアルカリ剤である、請求項１記載のカビ取り剤組成物。
- さらに、水を含有し、２０℃におけるｐＨが９以上、１３以下である、請求項１又は２記載のカビ取り剤組成物。
- （ａ）過酸化水素〔以下、（ａ）成分という〕０．０１質量％以上、２０質量％以下、（ｂ）下記一般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤〔以下、（ｂ）成分という〕０．１質量％以上、１５質量％以下、及び水を含有し、２０℃におけるｐＨが１以上、７以下である組成物Ａと、（ｃ）アルカリ剤〔以下、（ｃ）成分という〕、及び水を含有し、２０℃におけるｐＨが９以上である組成物Ｂとを、組成物Ａと組成物Ｂとを分離して保持する容器に充填してなり、
組成物Ａ及び組成物Ｂの少なくとも一方が（ｄ）下記一般式（II）で表される化合物〔以下、（ｄ）成分という〕を含有し、
組成物Ａと組成物Ｂの全量を基準として、（ｂ）成分と（ｄ）成分の質量比が、（ｂ）成分／（ｄ）成分で０．３以上、５以下であり、
使用時に組成物Ａと組成物Ｂを混合して液体カビ取り剤組成物として用いられる、
２剤型カビ取り剤。
〔式中、Ｒ1は炭素数６以上、１５以下の炭化水素基を示し、Ｚはアニオン性基を示す。〕
Ｒ2−（ＯＲ3）x−Ｇy （II）
〔式中、Ｒ2は、炭素数４以上、２０以下のアルキル基もしくはアルケニル基又は炭素数６以上、２０以下のアリール基を示し、Ｒ3は炭素数２以上、４以下のアルキレン基を示し、Ｇは還元糖に由来する残基を示す。ｘは平均値０以上、６以下の数、ｙは平均値０．５以上、１０以下の数を示す。〕 - 液体カビ取り剤組成物が、請求項１〜３の何れか１項記載のカビ取り剤組成物である、請求項４記載の２剤型カビ取り剤。
- 請求項１〜３の何れか１項記載のカビ取り剤組成物及び水を含有する液体カビ取り剤組成物又は請求項４もしくは５記載の２剤型カビ取り剤の組成物Ａと組成物Ｂとを混合して調製された液体カビ取り剤組成物をカビ汚れに塗布する工程（１）、前記液体カビ取り剤組成物がカビ汚れに塗布された状態を５分間以上維持する工程（２）、前記液体カビ取り剤組成物を水ですすぐ工程（３）、を有するカビ汚れの除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014118537A JP6345496B2 (ja) | 2014-06-09 | 2014-06-09 | カビ取り剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014118537A JP6345496B2 (ja) | 2014-06-09 | 2014-06-09 | カビ取り剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015232057A JP2015232057A (ja) | 2015-12-24 |
| JP6345496B2 true JP6345496B2 (ja) | 2018-06-20 |
Family
ID=54933722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014118537A Active JP6345496B2 (ja) | 2014-06-09 | 2014-06-09 | カビ取り剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6345496B2 (ja) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2594351B2 (ja) * | 1989-03-13 | 1997-03-26 | 花王株式会社 | カビ取り剤組成物 |
| JPH0525497A (ja) * | 1991-07-18 | 1993-02-02 | Kao Corp | 硬質表面の漂白洗浄方法 |
| JPH0953095A (ja) * | 1995-08-09 | 1997-02-25 | Kao Corp | 漂白剤組成物 |
| JPH09100492A (ja) * | 1995-10-03 | 1997-04-15 | Lion Corp | 液体漂白剤組成物 |
| JP3710181B2 (ja) * | 1995-12-20 | 2005-10-26 | 日本パーオキサイド株式会社 | 水性カビ取り剤用組成物および２剤型カビ取り剤 |
| JPH09202896A (ja) * | 1996-01-26 | 1997-08-05 | Lion Corp | 高嵩密度漂白洗剤組成物 |
| JP4401559B2 (ja) * | 2000-11-27 | 2010-01-20 | 花王株式会社 | 漂白剤組成物 |
-
2014
- 2014-06-09 JP JP2014118537A patent/JP6345496B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2015232057A (ja) | 2015-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5663569B2 (ja) | 硬質物品用殺菌剤組成物及び硬質物品の表面の殺菌方法 | |
| JP6184830B2 (ja) | 漂白洗浄剤組成物 | |
| JPH11504383A (ja) | 表面洗浄の組成および器具 | |
| JPH11504384A (ja) | 表面洗浄の組成および器具 | |
| BR132014024054E2 (pt) | composição de limpeza de superfície dura | |
| JP6362367B2 (ja) | 酸化性組成物 | |
| MX2007009846A (es) | Composiciones blanqueadoras liquidas acuosas. | |
| JP2014198841A (ja) | 酸化性組成物 | |
| BR112018067403B1 (pt) | Método para eliminar esporos bacterianos, kit, e, composição | |
| JP6279358B2 (ja) | 酸化性組成物 | |
| JP6345496B2 (ja) | カビ取り剤組成物 | |
| JP6244232B2 (ja) | 酸化性組成物 | |
| JPH0873896A (ja) | カビ取り剤組成物およびカビの漂白方法 | |
| JP6639100B2 (ja) | 液体酸化性組成物 | |
| EP3469050B1 (en) | Foamable cleaning composition containing hydrogen peroxide | |
| CA3129654C (en) | High foaming liquid alkaline cleaner concentrate composition | |
| RU2010154145A (ru) | Композиция для дезинфекции и деконтаминации предметов, зараженных прионами, а также обычными инфекционными агентами | |
| JP4912629B2 (ja) | 液体漂白剤組成物 | |
| JP4021061B2 (ja) | 水性組成物 | |
| JP6639099B2 (ja) | 酸化性組成物 | |
| JP6560851B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2001181695A (ja) | 液体酸素系漂白剤組成物 | |
| JP4021028B2 (ja) | 過酸前駆体水性組成物 | |
| JP2011178941A (ja) | カビ汚れ除去用組成物 | |
| JP3966976B2 (ja) | 硬質体用漂白剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170306 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180115 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180123 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180326 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180522 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180523 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6345496 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |