JP6315940B2 - 水性接着剤およびそれより得られる被膜 - Google Patents

Description

本発明は、透明性、耐ブロッキング性、耐水性に優れた易接着被膜の形成が可能な易接着層形成用水性接着剤に関する。

ポリエステルフィルム、特にポリエチレンテレフテレートやポリエチレンナフタレートの二軸延伸フィルムは、優れた機械的性質、耐熱性、耐薬品性、透明性を有するため、磁気テープ、写真フィルム、包装フィルム、電子部品用フィルム、光学用フィルム、表面保護フィルム等の素材として幅広く用いられている。これらのフィルムは、磁性層、感光層、保護層、中間層、着色層等を積層して、別の被着体へ接着または粘着により貼付し多用されている。

最近、光学用途、特にディスプレイ（ＬＣＤ やＣＲＴ）用途においては、ポリエステルフィルムにハードコート層、さらに反射防止層や汚れ防止層を積層したフィルムがディスプレイ表面に貼付され、画面保護の目的で使用されている。

一般にハードコート層を構成する成分はポリエステルフィルムに対して密着性が低く、ハードコート層を積層する際には、ポリエステルフィルムの表面処理が行われてきた。
表面処理としては、コロナ処理等の物理的処理が知られているが、これらの処理は、ハー
ドコート剤の密着性向上には不十分である。すなわち、ハードコート層を積層したポリエステルフィルムを過酷な環境条件、例えば急激な温度変化（熱衝撃）の環境で使用すると、ハードコート層とフィルム層の密着力が低下し剥がれる場合があった。また積層するハードコート層の樹脂成分によっても密着性低下が起こり、十分満足できるものではなかった。

一方で、ハードコート層を積層する前に、予めポリエステルフィルム表面に、易接着層を設けた後、易接着層上にハードコート層を形成する方法が知られている（例えば、特許文献１）。
易接着層としては、例えば、水性分散化されたポリエステル樹脂等が用いられている。

特開２００１−２８１４２３号公報

本発明者らは、下記のことを見出した。
すなわち、通常のポリエステル樹脂水性分散体において、例えば、５−ナトリウムスルホイソフタル酸のような親水性成分を用いて水性分散化するようなポリエステル樹脂水性分散体では、親水性成分を有意に残存させることになり、特にアクリル系コート層との接着性の低下が問題となった。
ところが、本発明のような特定のポリエステル樹脂水性分散体では、アクリル系コート層との接着性が高まるばかりでなく、特に５−スルホイソフタル酸等のスルホン酸基を有するジカルボン酸成分を特定量導入することで、アクリル系コート層との接着性が効果的に高まることを見出した。

本発明は、特にアクリル系コート層との接着性に優れ、透明性、耐ブロッキング性、耐水性に優れた易接着被膜の形成が可能な水性接着剤を提供することを目的とする。

本発明者らは、前記課題を解決するために、鋭意研究を重ねた結果、本発明に到達した。

すなわち、本発明の要旨は下記の通りである。

（１）主としてジカルボン酸成分、グリコール成分から構成されるポリエステル樹脂（Ａ）、塩基性化合物ならびに水を含有し、実質的に乳化剤を含有しない易接着層形成用水性接着剤であって、前記ポリエステル樹脂（Ａ）を構成するジカルボン酸成分１００モル％に対し、スルホン酸塩基を有するジカルボン酸を１〜１０モル％含有し、グリコール成分１００モル％に対し、下記一般式（Ｉ）で示される化合物を５０〜１００モル％含有し、酸価４ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、ガラス転移温度４０℃以上、数平均分子量５０００〜５００００であることを特徴とする易接着層形成用水性接着剤。
（Ｘ１、Ｘ２は炭素数１〜４のヒドロキシアルキレン基および／または炭素数１〜４のヒドロキシアルキレン基にアルキレンオキシドを１〜４モル付加した基であり、同一であっても異なっていても良い）
（２）易接着層形成用水性接着剤の不揮発成分１００質量部に対し、さらに硬化剤（Ｂ）を１〜１０質量部含有することを特徴とする（１）の易接着層形成用水性接着剤。
（３）さらに無機粒子（Ｃ）を含有することを特徴とする（１）または（２）の易接着層形成用水性接着剤。
（４）（１）〜（３）の易接着層形成用水性接着剤から水性媒体を除去してなる被膜。
（５）基材上に、（４）の被膜を形成してなる積層体。
（６）被膜上に、さらにアクリル塗膜を設けてなる（５）の積層体。

本発明によれば、特にアクリル系コート層との接着性に優れ、透明性、耐ブロッキング性、耐水性に優れた易接着被膜の形成が可能な易接着層形成用水性接着剤が得られる。
また、このような水性接着剤を用いた被膜を含む積層体は、特に液晶表示用の最外層フィルム、タッチパネルの最外層フィルム等の用途で好適に用いることができる。

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の易接着層形成用水性接着剤は、少なくともポリエステル樹脂（Ａ）を含有しており、後述する硬化剤（Ｂ）、無機粒子（Ｃ）を含有してもよい。

本発明のポリエステル樹脂（Ａ）は、主として、ジカルボン酸成分、グリコール成分から構成されるものである。

ポリエステル樹脂（Ａ）を構成するジカルボン酸成分１００モル％に対し、スルホン酸塩基を有するジカルボン酸を１〜１０モル％含有し、グリコール成分１００モル％に対し、下記一般式（Ｉ）で示される化合物を５０〜１００モル％含有し、酸価４ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、ガラス転移温度４０℃以上、数平均分子量５０００〜５００００であることが必要である。
（Ｘ１、Ｘ２は炭素数１〜４のヒドロキシアルキレン基および／または炭素数１〜４のヒドロキシアルキレン基にアルキレンオキシドを１〜４モル付加した基であり、同一であっても異なっていても良い）

一般式（１）で示される化合物としては、例えばトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカンジメタノール、４，１０−ジメチルトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカンジメタノール、４，４，１０，１０−テトラメチルトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカンジメタノール、１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０−デカメチルトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカンジメタノールが挙げられる。中でも、汎用性が高く、得られる水性接着剤から形成される被膜が、アクリル塗膜との密着性を向上させる効果の高い点で、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカンジメタノールが好ましい。

ポリエステル樹脂（Ａ）を構成するグリコール成分１００モル％中、一般式（１）で示される化合物は５０〜１００モル％であり、５５〜９５モル％であることが好ましく、６０〜９０モル％であることがより好ましい。一般式（１）で示される化合物の含有量が５０モル％未満であると、得られる水性接着剤から形成される被膜が、アクリル塗膜との密着性が低下する。

一般式（Ｉ）で示される化合物と併用が可能なグリコール成分としては、例えば、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，５−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，９−ノナンジオール、２−エチル−２−ブチルプロパンジオール等の脂肪族グリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロブタンジメタノール等の脂環族グリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のエーテル結合含有グリコール、２，２−ビス［４−（ヒドロキシエトキシ）フェニル］プロパンのアルキレンオキシド付加体、ビス［４−（ヒドロキシエトキシ）フェニル］スルホンのアルキレンオキシド付加体が挙げられる。中でも、汎用性、重合性および樹脂特性への影響の点でエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，２−プロパンジオールが好ましい。

ポリエステル樹脂（Ａ）を構成する酸成分としては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、無水フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、３−ｔｅｒｔ−ブチルイソフタル酸、ジフェン酸等の芳香族ジカルボン酸、シュウ酸、コハク酸、無水コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、アイコサン二酸、水添ダイマー酸等の飽和脂肪族ジカルボン酸、フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸、ダイマー酸等の不飽和脂肪族ジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、２，５−ノルボルネンジカルボン酸およびその無水物、テトラヒドロフタル酸およびその無水物等の脂環式ジカルボン酸が挙げられ、中でも、芳香族ジカルボン酸と飽和脂肪族ジカルボン酸を併用することが好ましい。ジカルボン酸成分として芳香族ジカルボン酸を用いる場合、易接着層形成用水性接着剤から得られる樹脂被膜の耐アルコール性を向上させる効果がある。また、ジカルボン酸成分として飽和脂肪族ジカルボン酸成分を用いる場合、易接着層形成用水性接着剤から得られる樹脂被膜の加工性を向上させる効果がある。

芳香族ジカルボン酸と飽和脂肪族ジカルボン酸を併用する場合、芳香族ジカルボン酸成分と飽和脂肪族ジカルボン酸成分の比率は、（芳香族ジカルボン酸成分）／（飽和脂肪族ジカルボン酸成分）＝７０／３０〜９５／５（モル比）であることが好ましく、７３／２７〜９３／７（モル比）であることがより好ましく、７５／２５〜９０／１０（モル比）であることがさらに好ましい。

芳香族ジカルボン酸と飽和脂肪族ジカルボン酸を併用する場合の、芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸を好ましく用いることができ、特にテレフタル酸を単独で用いることもできるが、得られるポリエステル樹脂の溶剤溶解性を高めるために、テレフタル酸、イソフタル酸を混合して用いることもできる。テレフタル酸、イソフタル酸の混合比率は、９５／５〜５５／４５（モル比）であることが好ましく、７５／２５〜６０／４０（モル比）であることがより好ましい。
また、飽和脂肪族ジカルボン酸としては、アジピン酸、セバシン酸を好ましく用いることができ、特に得られるポリエステル樹脂の耐アルコール性の向上効果が高い点で、セバシン酸がより好ましい。なお、耐アルコール性が向上することは、水性接着剤を用いて得られる被膜自信の耐久性が増すと同時に、例えば、被膜上にアクリル塗膜等の層を形成した場合に、密着性や接着性等の耐久性が増し、特に好ましい。

ポリエステル樹脂（Ａ）を構成する酸成分１００モル％中、スルホン酸塩基を有するジカルボン酸は、１〜１０モル％であり、２〜８モル％であることが好ましく、３〜６モルであることがより好ましい。スルホン酸塩基を有するジカルボン酸を含有することで、得られる水性接着剤から形成される被膜の、アクリル塗膜との密着性が向上する傾向がある。なお、ポリエステル樹脂（Ａ）を構成する酸成分１００モル％中、スルホン酸塩基を有するジカルボン酸を１０モル％以上で用いる場合、得られる水性接着剤から形成される被膜の耐水性が大きく損なわれることがある。一般的に、スルホン酸塩基を有するジカルボン酸を含有させたポリエステル樹脂は、乳化剤を用いることなく、容易に水性媒体に分散することができるが、一方で、被膜の耐水性が著しく低下する。
なお、上記のように芳香族ジカルボン酸と飽和脂肪族ジカルボン酸を併用し、さらにスルホン酸塩基を有するジカルボン酸を用いた場合、スルホン酸塩基を有するジカルボン酸の含有によって被膜の耐水性が低下した場合であっても、芳香族ジカルボン酸と飽和脂肪族ジカルボン酸の併用効果によって、前記耐水性の低下を抑制する傾向があるため、そのような組成とすることは、特に好ましい。

スルホン酸塩基を有するジカルボン酸としては、例えば、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、５−ナトリウムスルホテレフタル酸、５−カリウムスルホイソフタル酸、５−カリウムスルホテレフタル酸、５−リチウムスルホイソフタル酸、５−リチウムスルホテレフタル酸、３，５−ジ（カルボ−β−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンスルホン酸ナトリウム、２，５−ジ（カルボ−β−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンスルホン酸ナトリウム、３，５−ジ（カルボ−β−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンスルホン酸カリウム、３，５−ジ（カルボ−β−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンスルホン酸リチウム、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチル、５−ナトリウムスルホテレフタル酸ジメチル、５−カリウムスルホイソフタル酸ジメチル、５−リチウムスルホイソフタル酸ジメチルが挙げられる。

本発明においては、本発明の易接着層形成用水性接着剤の特性を損なわない範囲で、ヒドロキシカルボン酸成分を含有させてもよい。ヒドロキシカルボン酸としては、例えば、２−ヒドロキシセバシン酸、５−ヒドロキシイソフタル酸、４−ヒドロキシイソフタル酸、クエン酸、イソクエン酸、リンゴ酸、２−メチル−２−ヒドロキシコハク酸、酒石酸、テトラヒドロキシアジピン酸、ε−カプロラクトン、δ−バレロラクトン、γ−バレロラクトン、乳酸、β−ヒドロキシ酪酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、４−ヒドロキシフェニルステアリン酸のアルキレンオキシド付加体が挙げられる。ヒドロキシモノカルボン酸を用いる場合、その含有量は、構成成分の合計１００モル％のうち、５０モル％以下とすることが好ましく、４０モル％以下とすることがより好ましく、３０モル％以下とすることがさらに好ましい。

本発明で用いるポリエステル樹脂（Ａ）には、本発明の特性を損なわない範囲で、モノカルボン酸、モノアルコールを含有させてもよい。モノカルボン酸、モノアルコールを用いる場合、その含有量は、それぞれ、ジカルボン酸成分、グリコール成分１００モル％に対して、１モル％未満とすることが好ましく、０．１モル％未満とすることがより好ましく、０モル％とすることがさらに好ましい。一般的に、モノカルボン酸、モノアルコールをエステル化反応前に仕込み、重縮合反応を進めた場合、分子鎖の延長を阻害し、結果として必要な分子量が得られなくなる。そのため、それから得られる樹脂被膜は造膜性が不足する場合がある。一方、解重合時にモノカルボン酸、モノアルコールを用いた場合、分子鎖の末端に結合するため、本発明に必要な酸価を得られない場合がある。

モノカルボン酸としては、例えば、安息香酸、フェニル酢酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等が挙げられ、モノアルコールとしては、例えば、セチルアルコール、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オクチルアルコール、ステアリルアルコールが挙げられる。

本発明で用いるポリエステル樹脂（Ａ）には、本発明の特性を損なわない範囲で、３官能以上のカルボン酸または３官能以上のアルコールを含有させてもよい。３官能以上のカルボン酸または３官能以上のアルコールをエステル化反応前に仕込む場合、その含有量は、それぞれ、ジカルボン酸成分またはグリコール成分１００モル％に対して、５モル％以下とすることが好ましく、４モル％以下とすることがより好ましく、３モル％以下とすることがさらに好ましい。一般的に、３官能以上のカルボン酸または３官能以上のアルコールをエステル化反応前に仕込み、重縮合反応を進めた場合、得られるポリエステル樹脂（Ａ）の分散度が広くなったり、ゲル化して重合ができなくなったりする場合があるため、その含有量は、それぞれ、ジカルボン酸成分、グリコール成分１００モル％に対して、０〜１モル％とすることが好ましく、０〜０．８モル％とすることがより好ましく、０〜０．６モル％とすることがさらに好ましい。また、３官能以上のカルボン酸、３官能以上のアルコールを解重合時に用いる場合、その含有量は、それぞれ、ジカルボン酸成分またはグリコール成分１００モル％に対して、０．２〜５モル％とすることが好ましく、０．４〜４．８モル％とすることがより好ましく、０．６〜４．６モル％とすることがさらに好ましい。

３官能以上のカルボン酸としては、例えば、トリメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、無水トリメリット酸、ピロメリット酸、無水ピロメリット酸、無水ベンゾフェノンテトラカルボン酸、トリメシン酸、エチレングリコールビス（アンヒドロトリメリテート）、グリセロールトリス（アンヒドロトリメリテート）、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸が挙げられ、３官能以上のアルコールとしては、例えば、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールが挙げられる。

本発明で用いるポリエステル樹脂（Ａ）の酸価は、易接着層形成用水性接着剤の安定性を向上させるため、４ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが必要であり、４〜４０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、４〜２０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましい。ポリエステル樹脂（Ａ）の酸価が４ｍｇＫＯＨ／ｇ未満である場合、水性媒体への均一な分散が困難となるか、分散できたとしても易接着層形成用水性接着剤の安定性が劣るものとなるので好ましくない。

本発明で用いるポリエステル樹脂（Ａ）のガラス転移温度としては、４０℃以上とする必要があり、６０℃以上であることが好ましく、８０℃以上であることがさらに好ましい。ガラス転移温度を８０℃とすることで、易接着層形成用水性接着剤から得られる樹脂被膜の耐ブロッキング性と易接着性に優れたものとなる。ポリエステル樹脂（Ａ）のガラス転移温度が４０℃未満である場合、易接着層形成用水性接着剤から得られる樹脂被膜は耐ブロッキング性に劣るものとなる。

本発明で用いるポリエステル樹脂（Ａ）の数平均分子量は、得られる樹脂被膜の造膜性や接着性を向上させるため、５０００〜５００００であることが必要であり、５０００〜３００００であることが好ましく、７０００〜３００００であることがより好ましく、９０００〜２５０００であることがさらに好ましい。ポリエステル樹脂（Ａ）の数平均分子量が５０００未満である場合、樹脂被膜の造膜性や接着性が劣るものとなるので好ましくない。数平均分子量が５００００を超えると、水性分散体の保存安定性が劣るものとなるので好ましくない。

本発明で用いるポリエステル樹脂（Ａ）の、分子量分布における分散度（以下、「分散度」と略称する場合がある。）は、２〜１０であることが好ましく、２〜９であることがより好ましく、２〜８であることがさらに好ましい。分散度とは、重量平均分子量を数平均分子量で除した値のことである。分散度を２〜１０とすることにより、樹脂被膜の造膜性や接着性が低下することを抑制することができる。なお、分散度が２未満となるポリエステル樹脂（Ａ）は設計すること自体が困難である。

次に、ポリエステル樹脂（Ａ）の製造方法について説明する。

本発明で用いるポリエステル樹脂（Ａ）は、前記のモノマーを組み合わせて、公知の方法で製造することができる。例えば、全モノマー成分および／またはその低重合体を不活性雰囲気下で反応させてエステル化反応をおこない、引き続いて重縮合触媒の存在下、減圧下で、所望の分子量に達するまで重縮合反応を進め、不活性雰囲気下、３官能以上のカルボン酸を添加して解重合反応をおこなう方法を挙げることができる。

エステル化反応において、反応温度は１８０〜２６０℃とすることが好ましく、反応時間は２．５〜１０時間とすることが好ましく、４〜６時間とすることがより好ましい。

重縮合反応において、反応温度は、２２０〜２８０℃とすることが好ましい。減圧度は、１３０Ｐａ以下とすることが好ましい。減圧度が低いと、重縮合時間が長くなる場合がある。大気圧から１３０Ｐａ以下に達するまで、６０〜１８０分かけて徐々に減圧することが好ましい。

重縮合触媒としては、特に限定されないが、酢酸亜鉛、三酸化アンチモン、テトラ−ｎ−ブチルチタネート、ｎ−ブチルヒドロキシオキソスズ等の公知の化合物を挙げることができる。触媒の使用量は、ジカルボン酸成分１モルに対し、０．１〜２０×１０−４モルとすることが好ましい。

解重合において、反応温度は１６０〜２８０℃とすることが好ましく、反応時間は、０．５〜５時間とすることが好ましい。

次に、本発明のポリエステル樹脂水性分散体について説明する。

本発明のポリエステル樹脂水性分散体は、ポリエステル樹脂（Ａ）が水性媒体中に分散されてなる乳液状物である。ここで、水性媒体とは、水を含む液体からなる媒体であり、有機溶剤や塩基性化合物を含んでいてもよい。

本発明のポリエステル樹脂水性分散体は、実質的に乳化剤を含有してはならない。本発明でいう乳化剤には、界面活性剤、保護コロイド作用を有する化合物、変性ワックス類、高酸価の酸変性物、水溶性高分子等が含まれる。本発明において、「実質的に含有しない」とは、本発明のポリエステル樹脂水性分散体の製造時に、乳化剤を積極的には添加しないことにより、結果的にこれらを含有していないことを意味する。こうした乳化剤は、含有量がゼロであることが好ましいが、本発明の効果を損なわない範囲で、ポリエステル樹脂（Ａ）成分１００質量部に対して０．１質量部未満含まれていても差し支えない。水性分散体に乳化剤を０．１質量部以上含む場合は、樹脂被膜の耐水性が低下する。乳化剤を用いることにより、該ポリエステル樹脂（Ａ）を容易に水性媒体に分散することができるが、一方で、このような配合は耐水性を著しく損ねる。

界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられる。アニオン性界面活性剤としては、例えば、高級アルコールの硫酸エステル塩、高級アルキルスルホン酸塩、高級カルボン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルサルフエート塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェ−ト塩、ビニルスルホサクシネートが挙げられる。ノニオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、エチレンオキサイドプロピレンオキサイドブロック共重合体、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、エチレンオキサイドープロピレンオキサイド共重合体等のポリオキシエチレン構造を有する化合物やソルビタン誘導体が挙げられる。両性界面活性剤としては、例えば、ラウリルべタイン、ラウリルジメチルアミンオキサイドが挙げられる。

保護コロイド作用を有する化合物としては、例えば、ポリビニルアルコ−ル、カルボキシル基変性ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、変性デンプン、ポリビエルピロリドンが挙げられる。

変性ワックス類としては、例えば、カルボキシル基含有ポリエチレンワックス、カルボキシル基含有ポリプロピレンワックス、カルボキシル基含有ポリエチレン−プロピレンワックス等の数平均分子量が５０００以下の酸変性ポリオレフィンワックス類およびその塩 が挙げられる。

本発明のポリエステル樹脂水性分散体中において、ポリエステル樹脂（Ａ）の含有率は、５〜５０質量％とすることが好ましく、１０〜４５質量％であることがより好ましく、１５〜４０質量％とすることがさらに好ましい。ポリエステル樹脂（Ａ）の含有率を５〜５０質量％とすることにより、ハンドリング性が向上する。また、分散しているポリエステル樹脂（Ａ）が凝集しにくくなるため、保存安定性が向上する。

本発明のポリエステル樹脂水性分散体は、ｐＨが６以上とすることが好ましく、７以上とすることがより好ましく、８以上とすることがさらに好ましい。ｐＨが６以上とすることにより、分散しているポリエステル樹脂（Ａ）が凝集しにくくなるため、水性分散体の保存安定性が向上する。

本発明のポリエステル樹脂水性分散体において、ポリエステル樹脂（Ａ）微粒子の体積平均粒径は、２００ｎｍ未満とすることが好ましく、１５０ｎｍ未満とすることがより好ましく、１００ｎｍ未満とすることがさらに好ましく、５０ｎｍ未満とすることが最も好ましい。体積平均粒子径を２００ｎｍ未満とすることにより、分散しているポリエステル樹脂（Ａ）が凝集しにくくなるため、水性分散体の保存安定性が向上する。体積平均粒径は、後述するように、転相乳化時の有機アミンの量や反応温度によって制御することができる。

次に、ポリエステル樹脂水性分散体の製造方法について説明する。

本発明におけるポリエステル樹脂水性分散体は、上記のポリエステル樹脂（Ａ）のカルボキシル基を、塩基性化合物を用いて、少なくとも一部、または、全部中和することで、水性媒体に分散させる方法により製造される。カルボキシル基を中和することで、カルボキシルアニオンが生成され、このアニオン間の電気反発力によって、分散しているポリエステル樹脂（Ａ）は凝集しにくくなり、安定に存在することができる。

本発明におけるポリエステル樹脂水性分散体の製造方法としては、転相乳化法および自己乳化法が挙げられる。転相乳化法とは、ポリエステル樹脂（Ａ）を有機溶剤に溶解させ（溶解工程）、このポリエステル樹脂溶液に塩基性化合物および水を添加して（転相乳化工程）有機溶剤を含有したポリエステル樹脂水性分散体を得る方法であり、より広範囲のポリエステル樹脂（Ａ）に対して好適に用いることができる。また、自己乳化法とは、ポリエステル樹脂（Ａ）、塩基性化合物、有機溶剤、水を一括で仕込み、系内を攪拌しながら加熱することで、有機溶剤を含有したポリエステル樹脂水性分散体を得る方法であり、より容易に水性分散体を得ることができる。

ここでいう「転相乳化」とは、ポリエステル樹脂（Ａ）の有機溶剤液に、この溶液に含まれる有機溶剤量を超える量の水を添加して、有機溶剤液の系を、有機溶剤相からＯ／Ｗエマルション分散系に変化させることである。

溶解工程では、ポリエステル樹脂（Ａ）を有機溶剤に溶解させ、ポリエステル樹脂（Ａ）の有機溶剤溶液を得る。ポリエステル樹脂（Ａ）が溶解しにくい場合には、加熱して溶解してもよい。

溶解工程の際に用いる装置としては、例えば、液体を投入できる槽を備え、適度な攪拌ができるものであればよい。そのような装置としては、固／液撹拌装置や乳化機（例えばホモミキサー）として知られている装置が挙げられる。

転相乳化工程では、ポリエステル樹脂（Ａ）の有機溶剤溶液を、塩基性化合物とともに水性媒体に分散させポリエステル樹脂水性分散体を得る。転相乳化は、常圧、減圧、加圧下のいずれの条件でおこなってもよい。

転相乳化工程の反応温度は、１０〜４０℃とすることが好ましく、１０〜３０℃とすることがより好ましく、１５〜３０℃とすることがさらに好ましく、１５〜２０℃とすることが最も好ましい。反応温度を１０〜４０℃とすることにより、転相乳化工程中に内容物の粘度の上昇を抑制することができるので、容易に保存安定性の良好な均一な水性分散体を製造することができる。なお、転相乳化工程の反応温度は低いほど体積平均粒径が小さくなる傾向がある。

転相乳化工程における水性媒体の投入速度は、特に制限されないが、ポリエステル樹脂溶液と塩基性化合物との合計１０００質量部に対して、２５〜１００質量部／分とすることが好ましく、３０〜９５質量部／分とすることがより好ましく、３５〜９０質量部／分とすることがさらに好ましい。水性媒体の投入速度を２５〜１００質量部／分とすることにより、ポリエステル樹脂（Ａ）の塊の形成を抑制しつつ均一に分散することができる。

転相乳化後のポリエステル樹脂水性分散体の固形分濃度は、５〜６０質量％とすることが好ましく、１０〜５５質量％とすることがより好ましく、１５〜５０質量％とすることがさらに好ましい。ポリエステル樹脂水性分散体の固形分濃度を５〜６０質量％とすることで、続く脱溶剤工程において、ポリエステル樹脂（Ａ）の凝集を抑制することができる。

転相乳化工程、脱溶剤工程に用いる装置は、液体を投入できる槽を備え、既述の範囲内の温度に制御が可能であり、適度な攪拌ができるものであればよい。

ポリエステル樹脂水性分散体の製造で用いる有機溶剤としては、例えば、ケトン系有機溶剤、芳香族系炭化水素系有機溶剤、エーテル系有機溶剤、含ハロゲン系有機溶剤、アルコール系有機溶剤、エステル系有機溶剤、グリコール系有機溶剤など公知のものが挙げられる。ケトン系有機溶剤としては、例えば、メチルエチルケトン、アセトン、ジエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、２−ヘキサノン、５−メチル−２−ヘキサノン、シクロペンタノン、シクロヘキサノンなどが挙げられる。芳香族炭化水素系有機溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、ベンゼンなどが挙げられる。エーテル系有機溶剤としては、例えば、ジオキサン、テトラヒドロフランなどが挙げられる。含ハロゲン系有機溶剤としては、例えば、四塩化炭素、トリクロロメタン、ジククロロメタンなどが挙げられる。アルコール系有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｎ−アミルアルコール、イソアミルアルコール、ｓｅｃ−アミルアルコール、ｔｅｒｔ−アミルアルコール、１−エチル−１−プロパノール、２−メチル−１−ブタノールなどが挙げられる。エステル系有機溶剤としては、例えば、酢酸エチル、酢酸−ｎ−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸−ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、酢酸−ｓｅｃ−ブチル、酢酸−３−メトキシブチル、プロピオン酸メチルなどが挙げられる。グリコール系有機溶剤としては、例えば、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテルアセテートなどが挙げられる。また、３−メトキシ−３−メチルブタノール、３−メトキシブタノール、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジアセトンアルコールなどの有機溶剤も使用することができる。なお、使用する有機溶剤は、単独あるいは２種以上を組み合わせて使用してもよい。

ポリエステル樹脂水性分散体の製造で用いる有機溶剤としては、沸点が１８０℃以下のものが好ましく、１６５℃以下のものがより好ましく、１５０℃以下のものがさらに好ましい。有機溶剤の沸点が１８０℃を超えると、脱溶剤工程において有機溶剤を完全に除去することが困難になり、水性分散体中に有機溶剤が残りやすく、保存安定性が低下し、さらに残存した有機溶剤により耐水性が低下する場合がある。また、樹脂被膜から乾燥によって有機溶剤を揮散させることが困難となる場合がある。

上記有機溶剤は、水との共沸点が６０〜１５０℃であることがより好ましい。水との共沸点が１５０℃を超える場合、脱溶剤工程において有機溶剤を完全に除去することが困難になり、水性分散体中に有機溶剤が残りやすく、保存安定性が低下し、さらに残存した有機溶剤により耐水性が低下する場合がある。また、樹脂被膜から乾燥によって有機溶剤を揮散させることが困難となる場合がある。水との共沸点が６０℃未満である場合、共沸物の揮散と水の揮散との間に時間差が生じ、得られる樹脂被膜の造膜性が劣る場合がある。

さらに、有機溶剤は、２０℃における水への溶解度が５ｇ／Ｌ以上であることがより好ましい。有機溶剤の水への溶解性が５ｇ／Ｌ未満であると、ポリエステル樹脂水性分散体を得ることができない場合がある。

このような有機溶剤としては、例えば、酢酸エチル（溶解性：約１２ｇ／Ｌ、沸点：７７．１℃、共沸点：７０．４℃）、ｎ−プロパノール（溶解性：無限大、沸点：９７．２℃、共沸点：８７．７℃）、イソプロパノール（溶解性：無限大、沸点：８２．４℃、共沸点：８０．２℃）、メチルエチルケトン（溶解性：最小約２９０ｇ／Ｌ、沸点：７９．６℃、共沸点：７３．４℃）、テトラヒドロフラン（溶解性：無限大、沸点：６６．０℃、共沸点：６４．０℃）、１，４−ジオキサン（溶解性：無限大、沸点：１０１℃、共沸点：８７．８℃）、シクロヘキサノン（溶解性：約１１０ｇ／Ｌ、沸点：１５６℃、共沸点：９５．０℃）、エチレングリコールモノエチルエーテル（溶解性：無限大、沸点：１３６℃、水との共沸点：９９．４℃）等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよいし、併用してもよい。

溶解工程の際に、ポリエステル樹脂（Ａ）を溶解させる有機溶剤としては、得られる溶液中のポリエステル樹脂（Ａ）の濃度を１０〜７０質量％とすることが好ましく、２０〜６０質量％とすることがより好ましく、３０〜５０質量％とすることがさらに好ましい。溶液中のポリエステル樹脂（Ａ）の濃度を１０〜７０質量％とすることにより、次の転相乳化工程において水と混合する際の粘度の上昇が抑制されるので、水性分散体の体積平均粒径が大きくなることを抑制することができる。

自己乳化法では、用いる有機溶剤の含有比率を制御することによって、より分散効率や安定性の高い水性分散体を容易に製造できる。例えば、有機溶剤として、イソプロパノールを用いる場合、水性分散体のうちイソプロパノールの含有比率は、１７〜２７質量％にすることが好ましく、１８〜２６質量％とすることがより好ましく、１９〜２５質量％とすることがさらに好ましい。

ポリエステル樹脂水性分散体の製造で用いる塩基性化合物は、カルボキシル基を中和することができるものがよい。このような塩基性化合物としては、例えば、アンモニア（沸点：−３３℃）や、エチルアミン、ジエチルアミン、ジブチルアミン、トリエチルアミン（沸点：９０℃）、プロピルアミン、イソプロピルアミン、イミノビスプロピルアミン、３−エトキシプロピルアミン、３−ジエチルアミノプロピルアミン、ジエタノールアミン（沸点：２１７℃）、トリエタノールアミン（沸点：３６０℃）、Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン（沸点：１６３℃）、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン（沸点：１３３℃）、アミノエタノールアミン、モルホリン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−エチルモルホリン等の有機アミンが挙げられる。なお、塩基性化合物として、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等の金属水酸化物も挙げられるが、水性分散体から得られる被膜の耐水性が不足する場合がある。

塩基性化合物としては、製造工程において、水性分散体中のポリエステル樹脂（Ａ）が加水分解反応を起こすことを極力抑制することができるため、３級アミンがより好ましい。

さらに、ポリエステル樹脂被膜から塩基性化合物を揮散させやすいことから、塩基性化合物は、沸点が１５０℃以下のものを用いることがさらに好ましい。このような塩基性化合物としては、例えば、アンモニア（沸点：−３３℃）、トリエチルアミン（沸点：９０℃）、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン（沸点：１３３℃）が挙げられる。

塩基性化合物は、用いるポリエステル樹脂（Ａ）の酸価に対して、０．５〜３０倍当量添加することが好ましく、０．８〜２５倍当量添加することがより好ましく、１〜２０倍当量添加することがさらに好ましい。塩基性化合物をポリエステル樹脂（Ａ）の酸価に対し、０．５〜３０倍当量添加することで、保存安定性が良好な水性分散体を得ることができる。なお、塩基性化合物の量は多いほど体積平均粒径が小さくなる傾向がある。

ポリエステル樹脂水性分散体の製造においては、上記の各乳化工程の後に、さらに、有機溶剤および／または塩基性化合物を除去する工程（脱溶剤工程）を設けてもよく、転相乳化法を用いる場合は、脱溶剤工程を設けた方が安定性は向上するため好ましい。なお、脱溶剤工程後の有機溶剤含有量は水性分散体の１質量％未満とすることが好ましく、０．５質量％未満とすることがより好ましく、０．３質量％未満とすることがさらに好ましい。

脱溶剤工程では、有機溶剤および塩基性化合物が含まれたポリエステル樹脂水性分散体を加熱し、有機溶剤および／または塩基性化合物を除去してポリエステル樹脂水性分散体を得る。脱溶剤は、常圧、減圧下いずれでおこなってもよい。なお、脱溶剤工程において、含有する有機溶剤は、脱溶剤において極力減らすことが好ましい。

ポリエステル樹脂水性分散体の製造で用いる塩基性化合物として、例えば、アンモニア（沸点：−３３℃）、トリエチルアミン（沸点：９０℃）のような沸点が１００℃未満の塩基性化合物を用いた場合、前記脱溶剤工程において、有機溶剤とともに塩基性化合物の除去が容易にできる。一方で、得られるポリエステル樹脂水性分散体は、ｐＨ＝７よりも高めにし、若干塩基性側に傾くようにすることでポリエステル樹脂水性分散体の保存安定性を高めることができる。すなわち、脱溶剤工程後に、有機溶剤は極力減らし、塩基性化合物は若干残留する状態とすることがポリエステル樹脂水性分散体の保存安定性を高める上で特に好ましい。このような状態とするためには、脱溶剤工程を行う前、または脱溶剤工程中、前記ポリエステル樹脂水性分散体の製造で用いる第一の塩基性化合物よりも沸点の高い第二の塩基性化合物を加えることで、脱溶剤工程が完了した後、有機溶剤は極力減らし、塩基性化合物の中でも、特に第二の塩基性化合物を残留した状態とし、ｐＨ＝７よりも高めにし、ポリエステル樹脂水性分散体の保存安定性を高めることができる。そのような塩基性化合物の組合せとしては、例えば、第一の塩基性化合物としてアンモニア（沸点：−３３℃）、トリエチルアミン（沸点：９０℃）を用いた場合、第二の塩基性化合物としては、Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン（沸点：１６３℃）、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン（沸点：１３３℃）を好適に用いることができる。

ポリエステル樹脂水性分散体の製造において、適宜、未分散物や凝集物をろ過して取り除くためのろ過工程を設けてもよい。例えば、６００メッシュのステンレス製フィルター（濾過精度２５μｍ、綾織）を設置し、常圧ろ過、または、加圧（空気圧０．２ＭＰａ）ろ過をおこなえばよい。

本発明の易接着層形成用水性接着剤は、さらに、易接着性向上のために、硬化剤（Ｂ）を含有することができる。

本発明で用いることのできる硬化剤（Ｂ）としては、例えば、尿素樹脂、メラミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂等のアミノ樹脂、多官能エポキシ化合物、多官能イソシアネート化合物及びその各種ブロックイソシアネート化合物、多官能アジリジン化合物、カルボジイミド基含有化合物、オキサゾリン基含有ポリマー、フェノール樹脂等が挙げられる。これらのうちの１種類を使用しても２種類以上を併用してもよい。硬化剤を添加することで、得られる樹脂被膜はさらに易接着性、耐溶剤性、を付与することができる。

硬化剤（Ｂ）を本発明の易接着層形成用水性接着剤に用いる場合は、硬化剤（Ｂ）の水性分散体として用いることが、作業環境の面から好ましい。また、ポリエステル樹脂（Ａ）の水性分散体と、硬化剤（Ｂ）の水性分散体は容易に混合することができ、均一な易接着層形成用水性接着剤を得るために、硬化剤（Ｂ）の水性分散体を好適に用いることができる。

硬化剤（Ｂ）の水性分散体の製造方法は、特に制限はなく、一般的な方法を用いれば良い。例えば、水分散可能な１００ｗｔ％硬化剤の場合は、ホモミキサーを用いて同量以上の水に撹拌すれば分散体を製造することができる。市販の水性分散体の硬化剤の場合はそのまま使用すればよい。

本発明の易接着層形成用水性接着剤は、さらに、易滑性向上のために、無機粒子（Ｃ）を含有することができる。

本発明の易接着層形成用水性接着剤に配合できる無機粒子（Ｃ）としては、例えば、シリカ、タルク、マイカ、カオリン、膨潤性フッ素雲母、モンモリロナイト、ヘクトライト、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化カルシウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、ケイ酸ソーダ、水酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、酸化チタン、カーボンブラック等を挙げることができる。中でも、耐熱性、得られる被膜の透明性の効果を発現させる効果の高い点で、シリカ、タルク、マイカ、カオリンが好ましく、さらに易滑性にも優れる点で、シリカが最も好ましい。

本発明で好ましく用いることのできるシリカは、ＳｉＯ_２で表される二酸化ケイ素を主成分とするものであり、その製造方法により大別して、湿式法シリカと乾式法シリカの２つに分けられるがいずれも用いることができる。乾式法シリカは一般的には火炎加水分解法によって作られる。具体的には四塩化珪素を水素および酸素と共に燃焼して作る方法が一般的に知られているが、四塩化珪素の代わりにメチルトリクロロシランやトリクロロシラン等のシラン類も、単独または四塩化硅素と混合した状態で使用することができる。一方、湿式法シリカは、さらに製造方法によって沈降法シリカ、ゲル法シリカ、ゾル法シリカに分類される。沈降法シリカは珪酸ソーダと硫酸をアルカリ条件で反応させて製造され、粒子成長したシリカが凝集・沈降し、その後濾過、水洗、乾燥、粉砕・分級の工程を経て製品化される。この方法で製造されたシリカの二次粒子は緩やかな凝集粒子となり、比較的粉砕し易い粒子が得られる。ゲル法シリカは珪酸ソーダと硫酸を酸性条件化で反応させて製造する。熟成中に微小粒子は溶解し、他の一次粒子同士を結合するように再析出するため、明確な一次粒子は消失し、内部空隙構造を有する比較的硬い凝集粒子を形成する。ゾル法シリカは、コロイダルシリカとも呼ばれ、珪酸ソーダの酸等による複分解やイオン交換樹脂層を通して得られるシリカゾルを加熱熟成して得られる。

無機粒子（Ｃ）の平均粒子径は特に限定されるものではないが、０．１μｍ以上、２０μｍ以下であることが好ましく、０．５μｍ以上、１５μｍ以下であることがより好ましく、１μｍ以上、１０μｍ以下であることがさらに好ましい。平均粒子径が０．１μｍであると分散体中に均一に分散させることが難しくなり、易滑性の効果を十分に発現させることができない。平均粒子径が２０μｍを超えると、易滑性が不十分となるばかりでなく透明性が損なわれる傾向がある。

無機粒子（Ｃ）は、必要に応じてシランカップリング剤、チタネートカップリング剤、オルガノシロキサン等の反応性化合物によって表面処理をしてもよい。特にシランカップリング剤を好適に用いることができ、例えばビニルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。

本発明の易接着層形成用水性接着剤を得る方法としては、特に限定されないが、例えば、（１）ポリエステル樹脂（Ａ）の水性分散体、硬化剤（Ｂ）の水性分散体、無機粒子（Ｃ）の水分散液を混合攪拌する方法、（２）ポリエステル樹脂（Ａ）と硬化剤（Ｂ）を予め混合した後、一括して水性媒体に添加し分散した後に無機粒子の水分散液を添加する方法などが挙げられる。中でも、（１）の方法は、水性接着剤の安定性が十分に向上するため最も好ましい。

本発明の易接着層形成用水性接着剤における、ポリエステル樹脂（Ａ）と硬化剤（Ｂ）の配合は、本発明の水性接着剤の不揮発性成分が１００質量部に対して硬化剤（Ｂ）の不揮発性分が１〜１０質量部であることが好ましく、１〜８質量部であることがより好ましく、１〜５質量部であることがさらに好ましい。上記の範囲内である場合は、得られる樹脂被膜の易接着性、耐水性、耐溶剤性、がさらに優れたものとなる。

また、無機粒子（Ｃ）の配合は、ポリエステル樹脂（Ａ）と硬化剤（Ｂ）の質量の合計（Ａ）＋（Ｂ）に対して、｛（Ａ）＋（Ｂ）｝／（Ｃ）＝９９／１〜９０／１０（質量比）であることが好ましく、９９／１〜９２／８（質量比）であることがより好ましく、９９／１〜９５／５（質量比）であることがさらに好ましい。無機粒子（Ｃ）を上記の質量比で含有する場合、得られる樹脂被膜にさらに易滑性が付与出来る。

本発明の易接着層形成用水性接着剤は、さらに他の任意成分を配合することができる。配合可能な任意成分としては、例えば、レベリング剤、消泡剤や、その他増粘剤、着色顔料、水、アルコール等を挙げることができる。

本発明で用いることのできるレベリング剤としては、例えば、シリコーン系、フッ素系のレベリング剤が挙げられ、特にシリコーン系レベリング剤が、塗工液との相溶性、塗工適性、接着性、耐ブロッキング性から好ましい。シリコーン系レベリング剤としては、例えば、反応性シリコーン、ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、ポリメチルアルキルシロキサン等が挙げられる。レベリング剤を用いることで塗工時のぬれ性の改善、塗膜の平滑化の向上を図ることができる。レべリング剤の配合は、本発明の水性接着剤１００質量部に対して１〜１５質量部であることが好ましく、１〜１３質量部であることがより好ましく、１〜１０質量部であることがさらに好ましい。

本発明で用いることのできる消泡剤としては、例えば、アセチレングリコール系化合物やそのエチレンオキシド付加体が好ましい。具体的には、３，６−ジメチル−４−デシン−３，６−ジオール、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオールおよびこれらにエチレンオキサイドを付加した化合物が有効である。消泡剤を用いることで塗工時に分散体中に混入する気泡発生を抑制、得られる塗膜の平滑性、透明性を向上することができる。消泡剤の配合は、本発明の水性接着剤１００質量部に対して１〜１０質量部であることが好ましく、１〜８質量部であることがより好ましく、１〜５質量部であることがさらに好ましい。

本発明の易接着層形成用水性接着剤は、公知の塗工方法を用いて、各種基材に対し塗工被膜を形成することができる。

本発明の易接着層形成用水性接着剤で得られる易接着層の厚さは、０．０５〜３μｍであることが好ましく、０．１〜２．５μｍであることがより好ましく、０．５〜２μｍであることがさらに好ましい。易接着層の厚みが０．０５μｍ未満であると、易接着性能を十分に向上させることが難しくなり、３μｍを超えると透明性が損なわれる。

本発明の水性接着剤を用いた樹脂被膜の形成方法は、例えば、スプレーコート法、スピンコート法、バーコート法、カーテンフローコート法、ディッピング法、はけ塗り法等が挙げられ、これらの方法により各種基材表面に均一にコーティングし、必要に応じて室温付近でセッティングした後、乾燥および焼き付けのための加熱処理に供することにより、均一な塗膜を支持体表面に密着させて形成することができる。このときの加熱装置としては、通常の熱風循環型のオーブンや、赤外線ヒータなどを使用すればよい。また、加熱温度や加熱時間としては、被コーティング物である、支持体の種類などにより適宜選択されるものであるが、経済性を考慮した場合、加熱温度としては、通常６０〜２５０℃であり、７０〜２３０℃が好ましく、８０〜２００℃がより好ましい。加熱時間としては、通常１秒〜１２０分間であり、５秒〜１００分が好ましく、１０秒〜６０分がより好ましい。

樹脂被膜を形成するための基材としては、例えば、ポリエステルフィルム、ナイロンフィルム、ポリプロピレンフィルム、塩化ビニルフィルム等が挙げられる。中でも、耐熱性、透明性に優れ、本発明の易接着層形成用水性接着剤との接着性を十分に向上させることができる点で、ポリエステルフィルムを好適に用いることができる。

本発明で用いるポリエステルフィルムを構成するポリエステルとは、芳香族二塩基酸またはそのエステル形成性誘導体とジオールまたはそのエステル形成性誘導体とから重縮合して得られる線状飽和ポリエステルである。かかるポリエステルの具体例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリブチレンテレフテレート、ポリエチレン−２， ６−ナフタレンジカルボキシレート等が挙げられ、これらの共重合体またはこれと小割合の他樹脂とのブレンド物等も含まれる。

ポリエステルフィルムは、従来から知られている方法で製造することができる。例えば、二軸延伸ポリエステルフィルムは、ポリエステルを乾燥後、Ｔｍ〜（Ｔｍ＋７０）℃の温度（Ｔｍ：ポリエステルの融点）で押出機にて溶融し、ダイ（例えばＴ−ダイ、Ｉ−ダイ等）から回転冷却ドラム上に押出し、４０〜９０℃で急冷して未延伸フィルムを製造し、ついで該未延伸フィルムを（Ｔｇ−１０）〜（Ｔｇ＋７０）℃の温度（Ｔｇ：ポリエステルのガラス転移温度） で縦方向に２．５〜８．０倍の倍率で延伸し、横方向に２．５〜８．０倍の倍率で延伸し、必要に応じて１８０〜２５０℃の温度で１〜６０秒間熱固定することにより製造できる。

ポリエステルフィルムの厚みは５〜２５０μｍの範囲が好ましい。フィルムの厚みが５μｍ未満であると高温域での耐変形性（寸法安定性）に劣り、また２５０μｍを超えると剛性が高すぎるという問題がある。

また必要により、ポリエステルフィルムに適当なフィラーを含有させることができる。このフィラーとしては、従来ポリエステルフィルムの滑り性付与剤として知られているものが挙げられ、その具体例としては、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、酸化アルミニウム、カオリン、酸化珪素、酸化亜鉛、カーボンブラック、炭化珪素、酸化錫、架橋アクリル樹脂粒子、架橋ポリスチレン樹脂粒子、メラミン樹脂粒子、架橋シリコーン樹脂粒子等が挙げられる。さらにポリエステル中には、着色剤、帯電防止剤、酸化防止剤、有機滑剤、触媒なども適宜添加することができる。

本発明で用いるポリエステルフィルムは、上記ポリエステルフィルム上に少なくとも片面または両面に対し少なくとも一層の易接着層を有する。

本発明の易接着ポリエステルフィルムの製造方法としては、延伸したフィルムに上記塗工液を塗布した後、乾燥する方法（ポストコート）や、２軸配向結晶化終了前のフィルムに塗工液を塗布し乾燥したのち、少なくとも一方向に延伸後、熱処理する方法（プリコート）などが挙げられる。

塗工液をフィルムに塗工する方法は、一般的な塗工方法が可能であり、例えばメイヤーバーコート、エアーナイフコート、リバースロールコート、リバースグラビアロールコート、グラビアロールコート、リップコート、ダイコートなどの方法が挙げられる。塗工液塗布量は、１〜１０ｇ／ｍ^２が好ましい。塗工後の乾燥条件は、５０〜１２０℃、１０〜５００秒であることが好ましい。塗布、乾燥後に、フィルムを延伸する場合、延伸温度は、１１０〜１３０℃、延伸倍率は、３〜４倍であることが好ましい。さらに延伸後に、熱処理する場合、熱処理温度は、２２０〜２４０℃、時間は５〜１５秒間が好ましい。

なお、塗工液や基材のポリエステルフィルムには、本発明の効果を妨げない範囲で、必要に応じて酸化防止剤、滑剤等の添加剤を配合しておいてもよい。

本発明の易接着ポリエステルフィルムはそのまま使用することもできるが、易接着面もしくは非易接着面に表面処理としてコロナ放電やイオンブローなどの表面処理を行ってもよい。

上記のような構成を有する本発明の易接着ポリエステルフィルムの易接着面は、インキ、接着剤、特にハードコート剤に代表される光硬化型樹脂に対する密着性に優れており、これらを積層して用いることができる。

易接着層面に設けられる光硬化性樹脂としては特に規定されないが、汎用性、取り扱い性の点で紫外線硬化型樹脂、特に紫外線硬化型ラジカル重合型樹脂が望ましい。なかでも紫外線硬化性樹脂からなるハードコート層のベースフィルムとして、本発明の易接着性ポリエステルフィルムは好適である。

紫外線硬化性樹脂としては、例えばウレタン−アクリレート系、エポキシアクリレート系、ポリエステル−アクリレート系などの樹脂を挙げることができる。特に、ハードコート層樹脂自身が基材の伸縮に追従するためには、ウレタン成分をソフトセグメントとして含んだアクリレート系の樹脂が好ましい。

さらに、塗膜の耐摩耗性の向上と硬化時の体積収縮率の減少のために、光硬化性樹脂中に無機微粒子を含有させることが望ましい。無機微粒子の具体例としては、シリカまたはチタン等の金属酸化物よりなる微粒子が挙げられる。なお、無機微粒子の含有量は水性接着剤全体の２０〜６０質量％であることが好ましい。無機微粒子の含有量が２０質量％未満であると耐摩耗性不良および紫外線硬化時の体積収縮率が高くなりフィルムにカールが発生する。また６０質量％を超えると、ハードコート樹脂の伸縮性不良となり、屈曲によるクラックが入りやすくなる。無機微粒子の平均粒径は１００ｎｍ以下であることが好ましい。平均粒径が１００ｎｍを超えると光沢度が上がりさらに透明性が低下することがある。また、ハードコート性向上のため、無機微粒子の表面には、光重合反応性を有する感光性基を導入することが好ましい。導入する感光性基としては単官能性または多官能性アクリレートが挙げられる。

本発明の易接着層形成用水性接着剤を用いた樹脂被膜は、易接着性、透明性、耐ブロッキング性、耐水性に優れているため、他の塗膜を重ねて積層することが容易である。このような塗膜が積層された積層体は、例えば、液晶表示用の最外層フィルム、タッチパネルの最外層フィルム等の用途で好適に使用が可能である。

以下、実施例によって本発明を具体的に説明する。
なお、評価、測定方法は下記の通りである。

（１）ポリエステル樹脂の構成
高分解能核磁気共鳴装置（日本電子社製ＮＭＲ；ＥＣＡ‐５００型）を用いて、^１Ｈ−ＮＭＲ分析することにより、それぞれの共重合成分のピーク強度から樹脂組成を求めた（分解能：５００ＭＨｚ、溶媒：重水素化トリフルオロ酢酸、温度：２５℃）。また、^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル上に帰属・定量可能なピークが認められない構成モノマーを含む樹脂については、封管中２３０℃で３時間メタノール分解をおこなった後に、ガスクロマトグラム分析に供し、定量分析をおこなった。

（２）ポリエステル樹脂の酸価
ポリエステル樹脂を０．５ｇ精秤し、水／１，４−ジオキサン＝１／９（体積比）５０ｍｌに室温で溶解し、クレゾールレッドを指示薬として０．１Ｎの水酸化カリウムメタノール溶液で滴定し、中和に消費されたポリエステル樹脂１ｇあたりの水酸化カリウムのｍｇ数（ｍｇＫＯＨ／ｇ）を酸価とした。

（３）ポリエステル樹脂のガラス転移温度
ポリエステル樹脂を１０ｍｇ秤量し、入力補償型示差走査熱量測定装置（パーキンエルマー社製ＤＳＣ；Ｄｉａｍｏｎｄ ＤＳＣ型、検出範囲：−５０℃〜２００℃）を用いて、昇温速度１０℃／分の条件で測定をおこない、得られた昇温曲線中の、低温側ベースラインを高温側に延長した直線と、ガラス転移の階段状変化部分の曲線の勾配が最大となるような点で引いた接線との交点の温度を求め、ガラス転移温度とした。

（４）ポリエステル樹脂の数平均分子量、重量平均分子量および分散度
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて以下の条件でポリスチレン換算の数平均分子量、重量平均分子量を測定した。
［送液ユニット］：島津製作所社製ＬＣ−１０ＡＤｖｐ
［紫外−可視分光光度計］：島津製作所社製ＳＰＤ−６ＡＶ、検出波長：２５４ｎｍ
［カラム］：Ｓｈｏｄｅｘ社製ＫＦ−８０３ １本、Ｓｈｏｄｅｘ社製ＫＦ−８０４ ２本を直列に接続して使用
［溶媒］：テトラヒドロフラン
［測定温度］：４０℃
上記の数平均分子量（Ｍｎとする）、および重量平均分子量（Ｍｗとする）より、分散度を以下の式により求めた。
分散度＝Ｍｗ／Ｍｎ

（５）水性分散体、または水性接着剤の固形分濃度
水性分散体、または水性接着剤を約１ｇ秤量（Ｘ_１ｇとする）し、これを１５０℃で２時間乾燥した後の残存物の質量を秤量（Ｙ_１ｇとする）し、下記式により固形分濃度を求めた。
固形分濃度（質量％）＝（Ｙ_１／Ｘ_１）×１００

（６）水性分散体、または水性接着剤の体積平均粒径、数平均粒径
水性分散体、または水性接着剤中の固形分濃度が０．１質量％になるように水で希釈し、レーザー回折式粒径測定装置（日機装社製ＭＩＣＲＯＴＲＡＣ ＵＰＡ；モデル９３４０−ＵＰＡ型）を用いて、体積平均粒径、および数平均粒径を測定した。ポリエステル樹脂の屈折率は１．５７、ポリエステル樹脂の密度は１．２１ｇ／ｃｍ^３と設定した。

（７）水性分散体、または水性接着剤のｐＨ
ｐＨメーター（堀場製作所社製Ｆ−２１型）を用いて、ｐＨ７およびｐＨ９の標準緩衝液（ナカライテスク社製）により校正した後、測定温度２５℃で水性分散体、または水性接着剤のｐＨを測定した。

（８）水性分散体、または水性接着剤の安定性
水性分散体、または水性接着剤を３０ｇ採取した後、５０ｍＬのガラス製サンプル瓶に密封し、２５℃で９０日保存した。保存後、サンプル瓶から上澄み液を採取し、固形分濃度を測定し、下記式より、沈殿物の割合を計算し、分散安定性の評価を行った。
沈殿物の割合（質量％）＝｛保存前の固形分濃度（質量％）−保存後の固形分濃度（質量％）｝／｛保存前の固形分濃度（質量％）｝
○：０．５質量％未満
△：１．０質量％未満
×：１．０質量％以上、あるいは、液全体が固化していて上澄みが採取できない

（９）樹脂被膜の造膜性
水性接着剤を、二軸延伸ＰＥＴフィルム（ユニチカ社製、厚さ５０μｍ）のコロナ処理面に、卓上型コーティング装置（安田精機社製フィルムアプリケータ；Ｎｏ．５４２−ＡＢ型、バーコータ装着）を用いてコーティングした後、１００℃に設定された熱風乾燥機中で２分間乾燥させることにより、膜厚が１μｍの樹脂被膜を形成した。この樹脂被膜を目視にて観察し、外観を評価した。
また、上記記載の通り形成した樹脂被膜を、ＪＩＳ Ｚ１５２２に規定された粘着テープ（幅：１８ｍｍ）を、一方の端部を残して樹脂被膜に貼りつけ、その上から消しゴムでこすって、粘着テープと樹脂被膜とを十分に接着させた後に、粘着テープの端部をフィルムに対して直角としてから瞬間的に引き剥がした。この引き剥がした粘着テープ面を表面赤外分光装置（パーキンエルマー社製ＦＴ−ＩＲ；ＳＹＳＴＥＭ２０００型、Ｇｅ６０°５０×２０×２ｍｍプリズムを使用）で分析することにより、粘着テープ面に樹脂被膜が付着しているか否か、すなわち樹脂被膜が粘着テープにより剥離されているかにより分類し、密着性を評価した。
上記の２種類の評価より、総合的な樹脂被膜の造膜性を以下の基準で評価した。
なお、樹脂被膜の厚みは、厚み計（ユニオンツール社製ＭＩＣＲＯＦＩＮＥ）を用いて、フィルムの厚みを予め測定しておき、水性分散体を用いてフィルム上に樹脂被膜を形成した後、この樹脂被膜を有する基材の厚みを同様の方法で測定し、その差により求めた。
○：クラック、微細な凹凸、白化等の外観不良、および粘着テープによる樹脂被膜の剥離のいずれもが認められない。
×：クラック、微細な凹凸、白化等の外観不良、および粘着テープによる樹脂被膜の剥離のいずれかが認められる。

（１０）樹脂被膜の透明性
前記（９）と同様の操作をおこなって、ＰＥＴフィルム上に膜厚が１μｍの樹脂被膜を形成した後に、５０ｍｍ×５０ｍｍの試験片に切り出し、濁度計（日本電色工業株式会社製ＮＤＨ２０００型）を用いて、ＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠した方法で拡散透過率（Ｔｄ）、および、全光線透過率（Ｔｔ）を測定、下記式によりＨｚを算出した。算出されたＨｚについて、基材ＰＥＴフィルム単独のＨｚと比較し評価した。なお、基材のＰＥＴフィルムのみで、Ｈｚは４．２（％）であった。
Ｈｚ（％）＝Ｔｄ／Ｔｔ×１００
○：Ｈｚが４．２％未満となり、基材の透明性を損ねていなかった。
×：Ｈｚが４．２％以上となり、基材の透明性を損ねた。

（１１）樹脂被膜の耐水性
前記（９）と同様の操作をおこなって、ＰＥＴフィルム上に膜厚が１μｍの樹脂被膜を形成した。
得られた樹脂被膜を形成したＰＥＴフィルムを、
（ｉ）２５℃の蒸留水に浸漬させ、２４時間後に静かに引き上げ、風乾させた後、樹脂被膜の外観を目視にて観察した。
（ｉｉ）約１００℃の沸騰水に浸漬させ、１時間後に静かに引き上げ、風乾させた後、樹脂被膜の外観を目視にて観察した。
評価方法は、それぞれ以下の基準で評価した。〇〜△△であるものが実用に耐え得るとする。
○：外観変化がなかった。
△：樹脂被膜の一部が白化した。
△△：樹脂被膜の一部が膨潤した。
×：樹脂被膜の全体が溶解もしくは膨潤した。

（１２）樹脂被膜の耐アルコール性
前記（９）と同様の操作をおこなって、ＰＥＴフィルム上に膜厚が１μｍの樹脂被膜を形成した。
得られた樹脂被膜を形成したＰＥＴフィルムを、
（ｉ）２５℃のイソプロパノールに浸漬させ、２４時間後に静かに引き上げ、風乾させた後、樹脂被膜の外観を目視にて観察した。
（ｉｉ）約５０℃のイソプロパノールに浸漬させ、１時間後に静かに引き上げ、風乾させた後、樹脂被膜の外観を目視にて観察した。
評価方法は、それぞれ以下の基準で評価した。
○：外観変化がなかった。
△：樹脂被膜の一部が白化または膨潤した。
×：樹脂被膜の全体が溶解もしくは膨潤した。

（１３）樹脂被膜の耐ブロッキング性
前記（９）と同様にして、ＰＥＴフィルム上に膜厚が１μｍの樹脂被膜を形成した後、被膜形成面に別のＰＥＴフィルムを重ねた状態で５００Ｐａの荷重をかけ、３８℃の雰囲気下で２４時間放置後、２５℃まで冷却した後、２枚のＰＥＴフィルムを手で剥がし、容易に剥がすことができるか否かにより下記のように分類し、耐ブロッキング性を評価した。
○：容易に剥がすことができ、全く融着跡が認められない。
×：剥がす際にかなりの抵抗があり、融着跡が認められる。

（１４） 樹脂被膜の易接着性
前記（９）と同様にして、ＰＥＴフィルム上に膜厚が１μｍの樹脂被膜を形成した。該樹脂被膜上に、アクリル系ハードコート樹脂（大日精化社製 セイカビームＰＨＣ）を同様に卓上型コーティング装置を用いて塗布し、低圧水銀灯ＵＶキュア装置（東芝ライテック社製、４０ｍＷ／ｃｍ、一灯式）でキュアリングを行い、厚さ３μｍのハードコート層を形成した。この塗膜をＪＩＳ Ｋ−５６００−５−６に準拠して、クロスカット法によって密着性を確認した。なお、「１００／１００」が、全く剥がれがなく、最も良い状態であり、「０／１００」が、全てが剥がれ、最も良くない状態を示す。１００／１００〜８０／１００を合格とし、１００／１００〜９０／１００がより優れており、１００／１００が最も優れていることを示す。

（１５） 樹脂被膜の易滑性
前記（９）と同様にして、ＰＥＴフィルム上に膜厚が１μｍの樹脂被膜を形成した。ＡＳＴＭ Ｄ−１８９４に準じて、島津製作所社製オートグラフで樹脂被膜面の動摩擦係数（μｋ ）を測定した。μｋは、０．５未満であることが好ましい。

［ポリエステル樹脂の調製］
下記手順により、実施例および比較例で用いるポリエステル樹脂（ａ１）〜（ａ１０）を得た。

調製例１
テレフタル酸２９９０ｇ、エチレングリコール１２６２ｇ、トリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカンジメタノール２６１９ｇからなる混合物をオートクレーブ中で、２５０℃で４時間加熱してエステル化反応を行った。この時のモノマー成分の配合は、テレフタル酸：エチレングリコール：トリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカンジメタノール＝１００：１１２：７４（モル比）とした。次いで、触媒として三酸化アンチモン０．５２５ｇ、トリエチルホスフェート０．３２８ｇ、酢酸亜鉛二水和物１．５８０ｇ添加した後、系の温度を２５０℃に昇温し、系の圧力を０．４ＭＰａで制圧し、３時間反応後、徐々に放圧し、常圧にて１時間反応を行った。その後、２７０℃に昇温し、徐々に減じて１時間後に１３Ｐａとした。この条件下でさらに重縮合反応を続け、２時間３０分後に系を窒素ガスで常圧にし、無水トリメリット酸を１１４．１ｇ（全酸成分の合計１モルあたり０．０３３モル）添加し、２５５℃で２時間攪拌して解重合反応を行った。その後、系を窒素ガスで加圧状態にしておいてシート状に樹脂を払い出し、放冷後、クラッシャーで粉砕し、篩を用いて目開き１〜６ｍｍの分画を採取し、粒状のポリエステル樹脂（ａ１）を得た。その結果を表１に示す。

なお、表１中の、略語は以下のものを示す。
ＴＰＡ：テレフタル酸
ＩＰＡ：イソフタル酸
ＡＤＡ：アジピン酸
ＳＥＡ：セバシン酸
ＳＩＰＡ：５−ナトリウムスルホイソフタル酸
ＥＧ：エチレングリコール
ＮＰＧ：ネオペンチルグリコール
１，２−ＰＤ：１，２−プロパンジオール
ＴＣＤ：トリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカンジメタノール
ＴＭＡ：トリメリット酸

調製例２〜１８
仕込組成を、表１のように変更した以外は、ポリエステル樹脂（ａ１）と同様にして、ポリエステル樹脂（ａ２）〜（ａ１８）をそれぞれ得た。なお、ポリエステル樹脂（ａ２）〜（ａ１２）、（ａ１６）、（ａ１８）は、室温まで十分に冷却した後、クラッシャーで粉砕し、篩を用いて目開き１〜６ｍｍの分画を採取し、粒状のポリエステル樹脂を得た。ポリエステル樹脂（ａ１３）〜（ａ１５）は、系外にストランド状に払い出し、ペレタイズした後ペレット状のポリエステル樹脂を得た。ポリエステル樹脂（ａ１７）はシート状に樹脂を払い出した。その結果を表１に示す。

得られたポリエステル樹脂（ａ１）〜（ａ１８）の最終樹脂組成および特性値を表２、３に示す。

［ポリエステル樹脂水性分散体の調製］
下記手順により、ポリエステル樹脂水性分散体（Ａ−１）〜（Ａ−１８）を得た。得られたポリエステル樹脂水性分散体（Ａ−１）〜（Ａ−１８）につき各種評価を行った。

調製例１９
［自己乳化工程］
ジャケット付きの、密閉が可能な円筒状ガラス容器（内容量３Ｌ）と、攪拌機（東京理科器械社製、「ＭＡＺＥＬＡ ＮＺ−１２００」）を用い、ポリエステル樹脂（ａ１）を３００ｇ、イソプロパノールを２２０ｇ、トリエチルアミンを２４．１ｇ（ポリエステル樹脂（ａ１）の酸価に対して３倍当量のトリエチルアミンに相当）、蒸留水を４５５．９ｇそれぞれガラス容器内に仕込み、攪拌翼の回転速度を７０ｒｐｍに保って攪拌しながら、ジャケット内に熱水を通して昇温した。内温が８０℃になった時点で昇温を止め、そこから攪拌を１８０分間続けた。攪拌中は内温を７２±２℃に保つよう行った。その後、ジャケット内に冷水を通し、回転速度を３０ｒｐｍに下げて攪拌しつつ、２５℃まで冷却しポリエステル樹脂水性分散体を得た。
［脱溶剤工程］
得られたポリエステル樹脂（ａ１）の分散体８００ｇを丸底フラスコに仕込み、水４１８ｇ、トリエタノールアミン９．４ｇ（ポリエステル樹脂（ａ１）の酸価に対して１倍当量のトリエチルアミンに相当）を添加し、メカニカルスターラーとリービッヒ冷却器を設置し、フラスコをオイルバスで加熱し、常圧で水性媒体を３３４ｇ留去した。その後、室温まで冷却し、さらに攪拌しながら、２８質量％アンモニア水１．９ｇを添加し、最後に固形分濃度が３０質量％となるようにイオン交換水を加えて、ポリエステル樹脂水性分散体（Ａ−１）を得て、各種評価を行った。その評価結果を表４に示す。

調製例２０〜３６
用いるポリエステル樹脂の酸価に応じてトリエチルアミンの含有量が３倍当量になるようにし、撹拌翼の回転速度を７０〜３００ｒｐｍ範囲で変更し撹拌を行う以外は、調製例１９と同様の操作を行って、ポリエステル樹脂分散体（Ａ−２）〜（Ａ−１８）を得て、各種評価を行った。その評価結果を表４に示す。

実施例１
ポリエステル樹脂水性分散体（Ａ−８）を用い得られた樹脂被膜につき、各種特性の評価を行った。その結果を表５に示す。

実施例２〜４および比較例１〜１４
ポリエステル樹脂水性分散体を表５に示すように変更して、実施例１と同様にして各種特性の評価を行った。その結果を表５に示す。

参考例１
あらかじめシリカ粒子（ｃ１）として水澤化学工業製「ミズカシルＰ−５０」（嵩比重
０．３２、平均粒径１０μｍ）を固形分濃度２０質量％で分散させたシリカ粒子水分散液
（Ｃ−１）を準備した。ポリエステル樹脂水性分散体（Ａ−１）、硬化剤水性分散体（Ｂ
−２）として日本触媒社製「エポクロスＷＳ−７００」（固形分濃度２５質量％）および
シリカ粒子水分散液（Ｃ−１）を、固形分比が（ａ１）／（ｂ１）／（ｃ１）＝９３．３
／４．７／２（質量％）となるように表６の配合に従い混合攪拌して水性接着剤（Ｓ−１
）を得た。各種特性の評価を行った。その結果を表６に示す。

参考例２、実施例５
表６の配合に従い、参考例１と同様の操作を行って水性接着剤（Ｓ−２）、（Ｓ−３）を得て、各種特性の評価を行った。その結果を表６に示す。

参考例３
硬化剤水性分散体Ｂ−２として、第一工業製薬社製「エラストロンＢＮ−７７」（固形分濃度３０−３２質量％）を用いる以外は、表６の配合に従い、参考例１と同様の操作を行って水性接着剤（Ｓ−４）を得て、各種特性の評価を行った。その結果を表６に示す
。

参考例４
シリカ粒子（ｃ２）として、水澤化学工業製「ミズカシルＰ−５２７」（嵩比重０．１９、平均粒径２μｍ）を用いる以外は、表６の配合に従い、参考例１と同様の操作を行って水性接着剤（Ｓ−５）を得て、各種特性の評価を行った。その結果を表６に示す。

参考例５
シリカ粒子（ｃ３）として、水澤化学工業製「ミズカシルＰ−７８Ｄ」（嵩比重０．２４、平均粒径１２μｍ）を用いる以外は、表６の配合に従い、参考例１と同様の操作を行って水性接着剤（Ｓ−６）を得て、各種特性の評価を行った。その結果を表６に示す。

参考例６〜９
表６の配合に従い、参考例１と同様の操作を行って水性接着剤（Ｓ−７）〜（Ｓ−１０）を得て、各種特性の評価を行った。その結果を表６に示す。

参考例１０
表６の配合に従った。硬化剤を配合せず、参考例１と同様の操作を行って水性接着剤（Ｓ−１１）を得て、各種特性の評価を行った。その結果を表６に示す。

参考例１１
表６の配合に従った。シリカ粒子を配合せず、参考例１と同様の操作を行って水性接着剤（Ｓ−１２）を得て、各種特性の評価を行った。その結果を表６に示す。

参考例１２
卓上型コーティング装置（安田精機社製フィルムアプリケータ；Ｎｏ．５４２−ＡＢ型、バーコータ装着）のコート条件を変更する以外は、参考例１と同様の操作を行って、二軸延伸ＰＥＴフィルム（ユニチカ社製、厚さ５０μｍ）のコロナ処理面に膜厚が０．０５μｍの樹脂被膜を形成し、各種特性の評価を行った。その結果を表６に示す。なお、膜厚０．０５μｍである樹脂被膜の評価方法は膜厚１μｍの場合と同様にして行った。

参考例１３
卓上型コーティング装置（安田精機社製フィルムアプリケータ；Ｎｏ．５４２−ＡＢ型、バーコータ装着）のコート条件を変更する以外は、参考例１と同様の操作を行って、二軸延伸ＰＥＴフィルム（ユニチカ社製、厚さ５０μｍ）のコロナ処理面に膜厚が０．１μｍの樹脂被膜を形成し、各種特性の評価を行った。その結果を表６に示す。なお、膜厚０．１μｍである樹脂被膜の評価方法は膜厚１μｍの場合と同様にして行った。

参考例１４
まず、水性接着剤（Ｓ−１）を準備した。厚さ２６０μｍである未延伸ＰＥＴフィルムを９０℃で縦方向に３倍に延伸し、次いで前記水性接着剤（Ｓ−１）をバーコーターにより塗布（コーティング）した。次いで６５℃で乾燥した後、１２０℃で横方向に４．０倍延伸し、さらに続いて２３０℃で５秒間熱処理を行なった。こうして逐次延伸により得られた厚さ２５μｍＰＥＴフィルムは膜厚０．２μｍである樹脂被膜を形成した。その後各種特性の評価を行った。その結果を表６に示す。なお、膜厚０．２μｍである樹脂被膜の評価方法は膜厚１μｍの場合と同様にして行った。

実施例１〜５は、所定の配合に従ったため、得られた水性接着剤は安定性が良く、水性接着剤から得られる樹脂被膜は易接着性、透明性、耐ブロッキング性、耐水性に優れた被膜を形成できた。特に、実施例３については、ポリエステル樹脂（Ａ）、硬化剤（Ｂ）、シリカ粒子（Ｃ）をそれぞれ特定の配合で用いたため、水性接着剤から得られる樹脂被膜は、易接着性、透明性、耐ブロッキング性、耐水性だけでなく、耐熱水性、易滑性を有し、易接着性についてもより優れた被膜を形成できることができた。

比較例１は、ポリエステル樹脂（Ａ）のグリコール成分として、一般式（Ｉ）で示される化合物を含有率５０％未満で用いたため、得られた樹脂被膜は易接着性に劣るものであった。

比較例２は、ガラス転移温度が４０℃未満であったため、得られた樹脂被膜は耐ブロッキング性に劣るものであった。

比較例３は、ポリエステル樹脂（Ａ）のグリコール成分として、一般式（Ｉ）で示される化合物とは異なる脂環族グリコールを用いたため、得られた樹脂被膜は易接着性に劣るものであった。

Claims (6)

1. 主としてジカルボン酸成分、グリコール成分から構成されるポリエステル樹脂（Ａ）、塩基性化合物ならびに水を含有し、実質的に乳化剤を含有しない易接着層形成用水性接着剤であって、前記ポリエステル樹脂（Ａ）を構成するジカルボン酸成分１００モル％に対し、スルホン酸塩基を有するジカルボン酸を１〜１０モル％含有し、グリコール成分１００モル％に対し、下記一般式（Ｉ）で示される化合物を５０〜１００モル％含有し、酸価４ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、ガラス転移温度４０℃以上、数平均分子量５０００〜５００００であることを特徴とする易接着層形成用水性接着剤。
   （Ｘ１、Ｘ２は炭素数１〜４のヒドロキシアルキレン基および／または炭素数１〜４のヒドロキシアルキレン基にアルキレンオキシドを１〜４モル付加した基であり、同一であっても異なっていても良い）
2. 易接着層形成用水性接着剤の不揮発成分１００質量部に対し、さらに硬化剤（Ｂ）を１〜１０質量部含有することを特徴とする請求項１記載の易接着層形成用水性接着剤。
3. さらに無機粒子（Ｃ）を含有することを特徴とする請求項１または２記載の易接着層形成用水性接着剤。
4. 請求項１〜３いずれか記載の易接着層形成用水性接着剤から水性媒体を除去してなる被膜。
5. 基材上に、請求項４記載の被膜を形成してなる積層体。
6. 被膜上に、さらにアクリル塗膜を設けてなる請求項５記載の積層体。