JP6273005B2

JP6273005B2 - ポリアリーレンエーテル溶液の分割

Info

Publication number: JP6273005B2
Application number: JP2016526601A
Authority: JP
Inventors: エアベスイェアク; ランゲゲアハート; コアテカンプトビアス; シュネデールセシル
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2013-07-18
Filing date: 2014-07-16
Publication date: 2018-01-31
Anticipated expiration: 2034-07-16
Also published as: JP2016525599A; US20160215105A1; KR20160032217A; EP3022253B1; HK1224318A1; KR102272136B1; CN105555842B; US9809685B2; EP3022253A1; WO2015007776A1; CN105555842A; EP3022253B2

Description

本発明は、
ｉ）ポリアリーレンエーテル溶液を液滴に分割する工程、
ｉｉ）液滴を沈殿浴中に移して、この沈殿浴中でポリアリーレンエーテルビーズを形成させる工程を有し、ここで、この沈殿浴は、
（Ａ）少なくとも１種の非プロトン性溶媒（成分（１））及び少なくとも１種のプロトン性溶媒（成分（２））を含み、
（Ｂ）０℃〜Ｔ_cまでの温度を有し、ここで、［℃］で示される臨界温度Ｔ_cは、数値方程式Ｔ_c＝（９９−ｃ）／０．６１で決定することができ、ｃは、沈殿浴中の成分（１）の、［質量％］で示す濃度であり、かつ
（Ｃ）成分（１）を、５質量％〜ｃ_cまでの濃度で有し、ここで、［質量％］で示す臨界濃度ｃ_cは、数値方程式ｃ_c＝９９−０．６１・Ｔで決定することができ、Ｔは、沈殿浴中の、［℃］で示す温度であり、ここで、
上記の質量％は、それぞれ沈殿浴中の成分（１）及び成分（２）の質量％の合計を基準とする、ポリアリーレンエーテル溶液からポリアリーレンエーテルビーズを製造する方法に関する。

同様に、本発明は、上記方法からのポリアリーレンエーテルビーズ、及びポリアリーレンエーテル生成物の製造のためのその使用に関する。

ポリマーの製造の場合に、このポリマーは頻繁にポリマー溶液の形で生じる。この場合、このポリマー溶液は、ポリマーの製造の際、例えば溶媒中でのモノマーの重縮合（溶液重合）の際に直接生じることがある。溶媒の不在でのモノマーの重縮合（塊状重合）の場合でも、得られるポリマーは、頻繁に更なる後処理のために溶媒中に溶かされる。

ポリマー溶液中に含まれるポリマーを、純粋な固体の状態に移行させるために、先行技術において多様な方法が記載されている。この場合、通常の方法は、ポリマー溶液を、このポリマーを溶解しない他の溶媒中に導入することである。このポリマーを溶解しない他の溶媒は、一般に沈殿浴ともいわれる。

ポリマービーズの製造のために、先行技術の場合に、更に、このポリマー溶液を液滴に分割し、この液滴から沈殿浴中で後続してポリマービーズを得る方法が記載されている。先行技術に記載された方法において、ここでは、沈殿浴は主にポリマーを溶解しない他の溶媒から構成されなければならない。ポリマーを溶解する溶媒の、沈殿浴中での割合は、この場合、できる限り低く保たれる。これは、沈殿を確実に保証するために必要である。沈殿浴中で、ポリマーを溶解する溶媒の割合をできる限り低く保つために、一般に、大量の沈殿浴中に少量のポリマー溶液を滴加するか、又は沈殿浴を連続的に交換して、新規の浴に置き換えることである。

ポリマービーズの製造方法は、例えば独国特許発明第3 644 464号明細書及び欧州特許第2 305740号明細書に記載されている。この独国特許発明第3 644 464明細書は、ポリアリールエーテルスルホンビーズの製造方法を記載していて、この場合、ポリアリールエーテルスルホンとＮ−メチルピロリドンとを含む溶液を、水からなる沈殿浴に滴加している。欧州特許第2 305740号明細書も、ポリマービーズの製造方法を記載していて、この場合、純水が沈殿浴として使用される。この沈殿浴として使用される水は、この場合、Ｎ−メチルピロリドンの濃度をできる限り低く保ちかつ形成されるポリマービーズを後続するプロセス段階に更に輸送するために常に交換される。

先行技術に記載された、ポリマービーズの製造方法の場合にまだ改善する余地がある。先行技術で得られたポリマービーズは、凝集する傾向がある。更に、真球度の値は未だに満足できるものではない。先行技術に記載された方法の場合に、更に、いわゆる微細分が大量に生じる。この微細分とは、粒度が極めて小さいポリマービーズのことであり、これはポリマービーズの更なる後処理又は加工の際に問題を引き起こす。

本発明の課題は、沈殿浴中で凝集せず、それにより他の後処理工程なしで更に加工することができるポリアリーレンエーテルビーズを提供する方法を開発することにある。ポリアリーレンエーテルビーズは良好に後続加工することができるために、このポリアリーレンエーテルビーズはできる限り丸いのが好ましく、つまり０．５より大きな真球度の値を有するのが好ましい。殊に、こうして得られたビーズは、ポリアリーレンエーテルビーズの場合による不純物を容易に抽出できる形状を有するのが好ましい。更に、この方法は確実に行えるのが好ましい。このポリアリーレンエーテルビーズは、更に、先行技術からの方法により得られるポリアリーレンエーテルビーズよりも少量の微細分を有するのが好ましい。このポリアリーレンエーテルビーズは、良好に後処理及び後続加工できるのが好ましい。

本発明による課題は、冒頭に記載された方法により解決される。

意外にも、ポリアリーレンエーテルビーズの製造のために、少なくとも１種の非プロトン性溶媒を大量に含む沈殿浴を使用することが好ましいことが判明した。使用される沈殿浴が、ポリマーを良好に溶解する溶媒をできる限り少量で含むべきであるとする先行技術に記載された先入観に対して、沈殿浴中の少なくとも１種の非プロトン性溶媒（成分（１））の、少なくとも５質量％、好ましくは少なくとも８質量％、特に好ましくは少なくとも１２質量％の濃度により、不所望な微細分の形成を抑制又は少なくとも低減できることが見出された。

非プロトン性溶媒の存在は沈殿浴の表面張力を低下させ、それにより微細分の形成は低減されることが予想される。

「微細分」とは、本発明の範囲内で、≦１０００μｍ（１０００μｍ以下）の粒度のポリアリーレンエーテルビーズであると解釈される。この粒度の決定は、この場合に、篩い分析によって行う。６０℃で乾燥したポリアリーレンエーテルビーズを測定する。

本発明による方法の一実施態様の場合に、この方法の開始時に、非プロトン性溶媒を含まない沈殿浴を使用する。この実施態様の場合に、成分（１）の濃度は開始時に０質量％である。成分１の少なくとも５質量％、好ましくは少なくとも１０質量％の本発明による濃度は、この実施態様の場合に、沈殿浴にポリマー溶液を滴加することにより生じる。本発明による方法の他の実施態様の場合に、沈殿浴中の成分（１）の濃度は、この方法の開始時に、既に、少なくとも５質量％、好ましくは少なくとも８質量％、特に好ましくは少なくとも１２質量％の濃度である。この実施態様が好ましい。

従って、沈殿浴中の成分（１）の濃度の下限は、少なくとも５質量％、好ましくは少なくとも８質量％、特に好ましくは少なくとも１２質量％である。この場合、上述の質量％は、それぞれ沈殿浴中の成分（１）及び成分（２）の質量％の合計を基準とする。

沈殿浴中の成分（１）の濃度の上限は温度に依存する。この濃度は、臨界濃度ｃ_cとも言われる。ｃ_cの単位は［質量％］である。

［質量％］で示されるこの臨界濃度ｃ_cは、数値方程式
ｃ_c＝９９−０．６１・Ｔ
によって決定される。

この場合、Ｔは、沈殿浴の［℃］で示される温度である。従って、Ｔは、沈殿浴の実際の温度を示す。沈殿浴の実際の温度を前提として、質量％で示される臨界濃度ｃ_cを算出することができる。この場合、この質量％は、沈殿浴中の成分（１）及び（２）の合計を基準とする。

５質量％からｃ_cまでの本発明による濃度範囲内で、微細分の形成並びにポリアリーレンエーテルビーズの凝集は十分に抑制される。

ポリアリーレンエーテルは、当業者にポリマーの種類として公知である。原則として当業者に公知の及び／又は公知の方法により製造可能な全てのポリアリーレンエーテルが挙げられる。相応する方法は更に下記に説明されている。

好ましいポリアリーレンエーテルは、一般式Ｉの構成要素から構成される：

前記式中、記号ｔ、ｑ、Ｑ、Ｔ、Ｙ、Ａｒ及びＡｒ¹は、次の意味を有する：
ｔ、ｑは、互いに無関係に、０、１、２又は３であり、
Ｑ、Ｔ、Ｙは、それぞれ互いに無関係に、化学結合又は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、Ｓ＝Ｏ、Ｃ＝Ｏ、−Ｎ＝Ｎ−及び−ＣＲ^aＲ^b−から選択される基を表し、ここで、Ｒ^a及びＲ^bは、それぞれ互いに無関係に、水素原子又はＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルコキシ基又はＣ₆〜Ｃ₁₈−アリール基を表し、ここで、Ｑ、Ｔ及びＹの少なくとも１つは、−ＳＯ₂−を表し、かつ
Ａｒ、Ａｒ¹は、互いに無関係に、６〜１８個の炭素原子を有するアリーレン基を表す。

Ｑ、Ｔ又はＹは、上記の前提条件の下で、化学結合である場合、これは、左側に隣接する基と右側に隣接する基とが互いに化学結合を介して直接結合して存在すると解釈される。

好ましくは、式Ｉ中のＱ、Ｔ及びＹは、もちろん互いに無関係に、−Ｏ−及び−ＳＯ₂−から選択されるが、ただし、Ｑ、Ｔ及びＹからなる基の少なくとも１つは、−ＳＯ₂−を表す。

Ｑ、Ｔ又はＹが、−ＣＲ^aＲ^b−である場合、Ｒ^a及びＲ^bは、互いに無関係に、それぞれ水素又はＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルコキシ基又はＣ₆〜Ｃ₁₈−アリール基を表す。

好ましくは、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−アルキル基は、１〜１２個の炭素原子を有する、線状及び分枝状の飽和アルキル基を含む。特に次の基を挙げることができる：Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキル基、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、２−又は３−メチル−ペンチル及びより長鎖の基、例えば非分枝のヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ラウリル及びこれらの１箇所以上が分枝した同族体。

上述の使用可能なＣ₁〜Ｃ₁₂−アルコキシ基中のアルキル基として、更に上記に定義された１〜１２個の炭素原子を有するアルキル基が挙げられる。好ましくは使用可能なシクロアルキル基は、特にＣ₃〜Ｃ₁₂−シクロアルキル基、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロプロピルプロピル、シクロブチルメチル、シクロブチルエチル、シクロペンチルエチル、シクロペンチルプロピル、シクロペンチルブチル、シクロペンチルペンチル、シクロペンチルヘキシル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシルジメチル及びシクロヘキシルトリメチルを含む。

Ａｒ及びＡｒ¹は、互いに無関係に、Ｃ₆〜Ｃ₁₈−アリーレン基を意味する。更に下記の出発物から出発して、Ａｒは、好ましくは、電子が豊富な、容易に求電子性に攻撃可能な芳香族の物質から誘導され、この物質は、好ましくはヒドロキノン、レゾルシン、ジヒドロキシナフタレン、特に２，７−ジヒドロキシナフタレン、及び４，４′−ビスフェノールからなる群から選択される。好ましくは、Ａｒ¹は、非置換のＣ₆〜Ｃ₁₂−アリーレン基である。

Ｃ₆〜Ｃ₁₈−アリーレン基のＡｒ及びＡｒ¹として、特にフェニレン基、例えば１，２−フェニレン、１，３−フェニレン及び１，４−フェニレン、ナフチレン基、例えば１，６−ナフチレン、１，７−ナフチレン、２，６−ナフチレン及び２，７−ナフチレン、並びにアントラセン、フェナントレン及びナフタセンから誘導されるアリーレン基が挙げられる。

好ましくは、Ａｒ及びＡｒ¹は、式Ｉの好ましい実施態様の場合に、互いに無関係に、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、ナフチレン、特に２，７−ジヒドロキシナフチレン、及び４，４′−ビスフェニレンからなる群から選択される。

好ましいポリアリーレンエーテルは、次の構成要素Ｉａ〜Ｉｏの少なくとも１つを繰り返し構造単位として含むものである：

好ましい構成要素Ｉａ〜Ｉｏに対して付加的に、ヒドロキノンから誘導された１つ以上の１，４−フェニレン単位は、レゾルシンから誘導された１，３−フェニレン単位に、又はジヒドロキシナフタレンから誘導されたナフチレン単位に置き換えられている構成要素も好ましい。

一般式Ｉの構成要素として、構成要素Ｉａ、Ｉｇ及びＩｋが特に好ましい。更に、成分（Ａ）のポリアリーレンエーテルが、主に一般式Ｉの１種の構成要素から構成されているのが特に好ましく、殊にＩａ、Ｉｇ及びＩｋから選択される１つの構成要素から構成されているのが特に好ましい。

特に好ましい実施値態様の場合に、Ａｒ＝１，４−フェニレン、ｔ＝１、ｑ＝０、Ｔは化学結合及びＹ＝ＳＯ₂である。上述の繰返単位から構成された特に好ましいポリアリーレンエーテルスルホン（Ａ）は、ポリフェニレンスルホン（ＰＰＳＵ）といわれる（式Ｉｇ）。

更に特に好ましい実施態様の場合に、Ａｒ＝１，４−フェニレン、ｔ＝１、ｑ＝０、Ｔ＝Ｃ（ＣＨ₃）₂及びＹ＝ＳＯ₂である。上述の繰返単位から構成された特に好ましいポリアリーレンエーテルスルホン（Ａ）は、ポリスルホン（ＰＳＵ）といわれる（式Ｉａ）。

更に特に好ましい実施態様の場合に、Ａｒ＝１，４−フェニレン、ｔ＝１、ｑ＝０、Ｔ＝Ｙ＝ＳＯ₂である。上述の繰返単位から構成された特に好ましいポリアリーレンエーテルスルホンは、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳＵ）といわれる（式Ｉｋ）。

ＰＰＳＵ、ＰＥＳＵ及びＰＳＵのような省略記号は、本発明の範囲内で、DIN EN ISO 1043-1（プラスチック−識別記号及び省略記号−第１部：基本ポリマー及びその特別な特徴（Kunststoffe - Kennbuchstaben und Kurzzeichen -Teil 1 : Basis-Polymere und ihre besonderen Eigenschaften）（ISO 1043-1 :2001）；ドイツ語版EN ISO 1043-1 :2002）に対応する。

これらのポリアリーレンエーテルは、標準としての狭い分布のポリメチルメタクリラートに対して溶媒のジメチルアセトアミド中でのゲル浸透クロマトグラフィーによって決定して、好ましくは１０，０００〜１５０，０００ｇ／モル、特に１５，０００〜１２０，０００ｇ／モル、特に好ましくは１８，０００〜１００，０００ｇ／モルの質量平均分子量Ｍ_wを有する。

更に、これらのポリアリーレンエーテルは、好ましくは、３５０℃／１１５０ｓ^-1で１５０〜３００Ｐａｓ、好ましくは１５０〜２７５Ｐａｓの見掛け溶融粘度を有する。

流動性を溶融粘度に基づき評価した。溶融粘度は、毛管式レオメーターを用いて決定した。この場合、３５０℃での見掛け粘度を剪断速度の関数として、長さ３０ｍｍ、半径０．５ｍｍの環状毛管を備え、１８０°のノズルの流入角で、溶融物の貯蔵容器直径１２ｍｍで、かつ予熱時間５分で、毛管式粘度計（Goettfert Kapillarviskosimeter Rheograph 2003）中で決定した。１１５０ｓ^-1で決定された値が記載されている。

上述のポリアリーレンエーテルを生じる製造方法は当業者に公知であり、例えばHerman F. Mark著、「Encyclopedia of Polymer Science and Technology」、第３版、第４巻、2003、２〜８頁の「ポリスルホン」の章、並びにHans R. Kricheldorf著、「Aromatic Polyethers」、Handbook of Polymer Synthesis、第２版、2005、４２７〜４４３頁に記載されている。

特に、非プロトン性極性溶媒中で、水不含のアルカリ金属炭酸塩、特に炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム又はこれらの混合物の存在での、２つのハロゲン置換基を有する少なくとも１種の芳香族化合物と、上述のハロゲン置換基に対して反応性の２つの官能基を有する少なくとも１種の芳香族化合物との反応が好ましく、ここで、炭酸カリウムが特に最も好ましい。特に適した組み合わせは、溶媒としてのＮ−メチルピロリドンと、塩基としての炭酸カリウムである。

好ましくはこれらのポリアリーレンエーテルは、ハロゲン末端基、特にクロロ末端基、又はエーテル化された末端基、特にアルキルエーテル末端基を有し、これらは、ＯＨ末端基又はフェノラート末端基の適切なエーテル化剤との反応により得られる。

適切なエーテル化剤は、例えば単官能性アルキルハロゲニド又はアリールハロゲニド、例えばＣ₁〜Ｃ₆−アルキルクロリド、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルキルブロミド又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキルヨージド、好ましくは塩化メチル、又は塩化ベンジル、臭化ベンジル、ヨウ化ベンジル又はこれらの混合物である。これらの成分のポリアリーレンエーテルの範囲内での好ましい末端基は、ハロゲン、特に塩素、アルコキシ、特にメトキシ、アリールオキシ、特にフェノキシ又はベンジルオキシである。

ポリアリーレンエーテル溶液とは、１種以上の溶媒、１種以上のポリアリーレンエーテルを含むことができる溶液であると解釈される。このポリアリーレンエーテル溶液は、更に、製造プロセスに由来する材料を含んでいてもよい。これらには不純物も、使用原料も数えられる。特に、このポリアリーレンエーテル溶液は、モノマー並びにポリアリーレンエーテルの製造プロセスからの塩、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、塩化カリウム又は塩化ナトリウムを含んでいてもよい。副生成物及び／又は分解生成物も、ポリアリーレンエーテル溶液中に存在してもよい。

ポリアリーレンエーテル溶液用の溶媒として、１種以上の非プロトン性溶媒を使用することができる。非プロトン性溶媒とは、溶媒分子中の１つ以上の水素原子がプロトンとして脱離することができる官能基を有しない溶媒であると解釈される。非プロトン性溶媒として、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、スルホラン、ジフェニルスルホン、１，２−ジクロロベンゼン、ヘキサメチルリン酸トリアミド又はこれらの混合物を使用することができる。この極性の非プロトン性溶媒は、無極性溶媒、例えばトルエン及び／又はクロロベンゼンを含んでいてもよい。非プロトン性溶媒としてスルホラン及び／又はジメチルスルホキシドが好ましい。

本発明の一実施態様の場合に、このポリアリーレンエーテル溶液は、沈殿浴と同じ非プロトン性溶媒を含む。従って、本発明の主題は、ポリアリーレンエーテル溶液と沈殿浴とが同じ非プロトン性溶媒を含む方法でもある。好ましい実施態様の場合に、ポリアリーレンエーテル溶液も、沈殿浴も、スルホラン及び／又はジメチルスルホキシドを含む。

ポリアリーレンエーテル溶液は、好ましくは、非プロトン性溶媒中にポリアリーレンエーテル５〜５０質量％の濃度を有し、ここで、質量％は、ポリアリーレンエーテル及び非プロトン性溶媒の質量％の合計を基準とする。

殊に、ポリアリーレンエーテル溶液は、非プロトン性溶媒中にポリアリーレンエーテル５〜４０質量％、好ましくは５〜３５質量％、特に好ましくは５〜３４質量％、例えば６〜３０質量％の濃度を有し、ここで、質量％はポリアリーレンエーテル及び非プロトン性溶媒の質量％の合計を基準とする。

このポリアリーレンエーテル溶液は、粘度０．０５〜１．３０Ｐａｓを有していてもよく、ここで、粘度は、剪断応力調整された回転式粘度計中で、例えばクエット形状（DIN 53019-1）で、分割を実施する温度で、及び１０^-1 ｓ^-1の剪断速度で測定する。

このポリアリーレンエーテル溶液は、分割工程において、１５〜２５０℃、殊に２０〜１２０℃、例えば２０〜１１０℃の温度を有することができ、ここで、温度は、温度計を用いて、例えば抵抗温度計ＰＴ１００によって分割装置に接して測定することができ、ここから、ポリアリーレンエーテル溶液は分割を実施するために分割装置に供給される。

ポリアリーレンエーテル溶液からポリアリーレンエーテルビーズを製造する方法の場合に、ポリアリーレンエーテル溶液は、液滴の形成のために分割工程を通過する。この場合、多様な種類の分割装置を使用することができる。ポリマー溶液を、例えば噴霧又は滴下することができる。

ポリマー溶液を噴霧する場合、分割装置として、一流体ノズル、二流体ノズル又は多流体ノズルを使用することができる。二流体ノズル又は多流体ノズルは、ポリアリーレンエーテル溶液が沈殿浴中の沈殿溶液に当たる前にすでに沈殿溶液と接触させるべき場合に、特に適用することができる。

殊に、できる限り大きなビーズを達成するスプレーノズルを選択することができる。より大きなビーズを達成するために、スプリングコーン型ノズル（Federkegelduesen）を使用することができ、つまり、バネにより作動する加圧ノズルを使用することができる。できる限り小さなビーズを達成するために、ホローコーンノズルを使用することができる。

ポリアリーレンエーテル溶液を分割するために、分割装置として、１枚以上の多孔板を使用することが提案される。多孔板とは、複数の孔を備えた金属製、ガラス製又はプラスチック製のプレートであると解釈され、この孔を通してポリアリーレンエーテル溶液は分割される。

多孔板の１つの孔の直径は、０．１〜５．０ｍｍであることができる。殊に、多孔板の直径は０．５〜４．０ｍｍであることができる。

好ましくは、多孔板の直径は０．５〜２．５ｍｍ、特に０．５〜２．０ｍｍである。

同様に、分割装置として、ポリアリーレンエーテル溶液の滴下のために１つ以上の毛管を使用することができる。毛管とは、金属製、ガラス製及び／又はプラスチック製であることができる境界部により取り囲まれている長く延びた中空空間であると解釈される。

毛管の内径は、０．１〜５．０ｍｍであることができる。殊に、毛管の内径は０．５〜４．０ｍｍであることができる。好ましくは、この毛管の直径は０．５〜２．５ｍｍ、殊に０．５〜２．０ｍｍであることができる。

一実施態様の場合に、分割方法に関して、過圧でポリアリーレンエーテル溶液を分割する。一態様の場合に、ポリアリーレンエーテル溶液を、０．１〜５０ｂａｒ、殊に１〜４０ｂａｒ、好ましくは１〜１０ｂａｒ、特に好ましくは１〜９ｂａｒの過圧で分割する。この圧力は、分割装置と、分割されるべきポリアリーレンエーテル溶液を有する貯蔵容器との間で、過圧測定機（例えば、管状ばね過圧測定機（Rohrfeder-Ueberdruckmessgeraet）が適している）を用いて測定される。

この沈殿浴は、成分（１）として１種以上の非プロトン性溶媒を含む。非プロトン性溶媒とは、溶媒分子中の１つ以上の水素原子がプロトンとして脱離することができる官能基を有しない溶媒であると解釈される。非プロトン性溶媒として、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、スルホラン、ジフェニルスルホン、１，２−ジクロロベンゼン、ヘキサメチルリン酸トリアミド又はこれらの混合物を使用することができる。この非プロトン性溶媒は、無極性溶媒、例えばトルエン及び／又はクロロベンゼンを含んでいてもよい。

沈殿浴は、更に、成分（２）として１種以上のプロトン性溶媒を含む。

この沈殿浴は、成分（２）として水及び／又は少なくとも１種のアルコールを含むことができる。水として、鉱化水又は脱塩水を使用することができる。アルコールとして、１価又は２価のアルコールを使用することができる。好ましくは、１価のアルコールを使用する。１価のアルコールとして、特にメタノール、エタノール、１−プロパノール及び／又は２−プロパノールを使用することができる。

好ましくは、沈殿浴は、成分（１）としての非プロトン性溶媒と、成分（２）としての水及び／又はアルコールとの混合物を含む。

殊に、この沈殿浴は、５質量％〜ｃ_cの非プロトン性溶媒を含む混合物を含み、ここで、質量％は、非プロトン性溶媒（成分（１））及び水及び／又はアルコール（成分２）の質量％の合計を基準とし、かつこの合計は１００質量％となる。

殊に、この沈殿浴は、８質量％〜ｃ_cの非プロトン性溶媒を含む混合物を含み、ここで、質量％は、非プロトン性溶媒（成分（１））及び水及び／又はアルコール（成分（２））の質量％の合計を基準とし、かつこの合計は１００質量％となる。

殊に、この沈殿浴は、成分（１）として５〜７０質量％の非プロトン性溶媒及び成分（２）として３０〜９５質量％の水及び／又はアルコールを含み、ここで、成分（１）と成分（２）との質量％の合計は１００質量％となる。特に、この沈殿浴は、成分（１）として８〜７０質量％の非プロトン性溶媒と、成分（２）として３０〜９２質量％の水及び／又はアルコールとからなる混合物を含み、ここで、成分（１）と成分（２）との質量％の合計は１００質量％となる。

特に好ましくは、この沈殿浴は、成分（１）として５〜７０質量％の非プロトン性溶媒及び成分（２）として３０〜９５質量％の水を含み、ここで、成分（１）と成分（２）との質量％の合計は１００質量％となる。特に、この沈殿浴は、成分（１）として８〜７０質量％の非プロトン性溶媒と、成分（２）として３０〜９２質量％の水及び／又はアルコールとからなる混合物を含み、ここで、成分１と成分２との質量％の合計は１００質量％となる。

特に全く好ましくは、この沈殿浴は、成分（１）として５〜７０質量％のスルホラン及び／又はジメチルスルホキシドと、成分（２）として３０〜９５質量％の水とを含み、ここで、成分（１）及び成分（２）の質量％の合計は１００質量％となる。殊に、この沈殿浴は、成分（１）として８〜７０質量％のスルホラン及び／又はジメチルスルホキシドと、成分（２）として３０〜９２質量％の水とからなる混合物を有し、ここで、成分（１）及び成分（２）の質量％の合計は１００質量％となる。

他の特に好ましい実施態様の場合に、この沈殿浴は、成分（１）を５〜５０質量％、更に好ましくは８〜５０質量％、特に好ましくは１２〜５０質量％を含み、ここで、質量％は、それぞれ、沈殿浴中の成分（１）及び成分（２）の質量％の合計を基準とする。

他の特に好ましい実施態様の場合に、この沈殿浴は、成分（１）を５〜７０質量％、更に好ましくは８〜７０質量％、特に好ましくは１２〜７０質量％を含み、ここで、質量％は、それぞれ、沈殿浴中の成分（１）及び成分（２）の質量％の合計を基準とする。

下限として、沈殿浴は、一般に、少なくとも０℃、好ましくは少なくとも５℃の温度を有する。沈殿浴の温度の上限は、沈殿浴中の成分（１）の濃度ｃに依存する。この温度の上限は、臨界温度Ｔ_cともいわれる。Ｔ_cの単位は［℃］である。

［℃］で示される臨界温度Ｔ_cは、数値方程式
Ｔ_c＝（９９−ｃ）／０．６１
によって決定される。

ここで、ｃは、［質量％］で示される、沈殿浴中の成分（１）の濃度である。従って、ｃは、沈殿浴中の成分（１）の実際の濃度を示す。沈殿浴中の成分（１）の実際の濃度をから出発して、［℃］で示される臨界温度Ｔ_cを算出することができる。この場合、この質量％は、沈殿浴中の成分（１）及び（２）の合計を基準とする。

０℃からＴ_cまで、好ましくは５℃からＴ_cまでの本発明による温度範囲内で、微細分の形成並びにポリアリーレンエーテルビーズの凝集は十分に抑制される。

本発明の一実施態様の場合に沈殿浴は運動させられている。特に、この沈殿浴は撹拌されていてもよい。更に、この分割工程は、流動する沈殿浴中で実施することができる。

一実施態様の場合に、この分割工程を閉鎖された沈殿浴中で行い、ここで、分割のための適用は、閉鎖された容器中の又は閉鎖された容器に接して、沈殿溶液の上方に取り付けられている。

ポリアリーレンエーテルビーズの製造方法の場合に、このポリアリーレンエーテル溶液は、流出箇所から沈殿浴表面までの０．１０ｍ〜１．２０ｍの落下距離を落下することができる。例えば、このポリアリーレンエーテル溶液は、流出箇所から沈殿浴表面までの０．１５ｍ〜１．００ｍの落下距離を落下することができる。

更に、本発明の主題は、
ｉ）ポリアリーレンエーテル溶液を液滴に分割する工程、
ｉｉ）液滴を沈殿浴中に移して、この沈殿浴中でポリアリーレンエーテルビーズを形成させる工程を有し、ここで、この沈殿浴は、
（Ａ）少なくとも１種の非プロトン性溶媒（成分（１））及び少なくとも１種のプロトン性溶媒（成分（２））を含み、
（Ｂ）０℃〜Ｔ_cまでの温度を有し、ここで、［℃］で示される臨界温度Ｔ_cは、数値方程式Ｔ_c＝（９９−ｃ）／０．６１で決定することができ、ｃは、沈殿浴中の成分（１）の、［質量％］で示す濃度であり、かつ
（Ｃ）成分（１）を５〜７０質量％の濃度で有し、ここで、
上記の質量％は、それぞれ沈殿浴中の成分（１）及び成分（２）の質量％の合計を基準とする、ポリアリーレンエーテル溶液からポリアリーレンエーテルビーズを製造する方法である。

更に、本発明の主題は、非プロトン性溶媒を含み、かつ非プロトン性溶媒中のポリアリーレンエーテルの５〜５０質量％の濃度を有し、ここで、質量％は、ポリアリーレンエーテル及び非プロトン性溶媒の質量％の合計を基準とするポリアリーレンエーテル溶液からポリアリーレンエーテルビーズを製造する方法であって、
ｉ）ポリアリーレンエーテル溶液を液滴に分割する工程、ここで、このポリアリーレンエーテル溶液は１５〜２５０℃の温度を有し、
ｉｉ）液滴を沈殿浴中に移して、この沈殿浴中でポリアリーレンエーテルビーズを形成させる工程を有し、ここで、この沈殿浴は、
（Ａ）少なくとも１種の非プロトン性溶媒（成分（１））及び少なくとも１種のプロトン性溶媒（成分（２））を含み、
（Ｂ）０℃〜Ｔ_cまでの温度を有し、ここで、［℃］で示される臨界温度Ｔ_cは、数値方程式Ｔ_c＝（９９−ｃ）／０．６１で決定することができ、ｃは、沈殿浴中の成分（１）の、［質量％］で示す濃度であり、かつ
（Ｃ）成分（１）を５〜７０質量％の濃度で有し、ここで、
質量％は、それぞれ沈殿浴中の成分（１）及び成分（２）の質量％の合計を基準とし、かつここでこの沈殿浴は、成分（２）として水及び／又はアルコールを含み、この非プロトン性溶媒は、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、スルホラン、ジフェニルスルホン、１，２−ジクロロベンゼン、ヘキサメチルリン酸トリアミド及びこれらの混合物からなる群から選択される、ポリアリーレンエーテル溶液からポリアリーレンエーテルビーズを製造する方法である。

更に、本発明は、ポリアリーレンエーテルビーズの製造方法からのポリアリーレンエーテルビーズに関する。このビーズは、分割工程の後に沈殿浴溶液中に存在する。このビーズは、沈殿浴中に存在する他の成分から、適切な手段により分離することができる。例えば、このビーズは篩い分けによって分離することができる。

一般に、このビーズは、沈殿溶液中で１分〜２日の滞留時間を有する。

このビーズの、画像分析のためのカムサイザー（Camsizer）による調査は、このビーズが、０．４〜１．０、殊に０．５〜１．０の真球度値（ＳＰＨＴ値）を有することができることを示す。このＳＰＨＴ値の測定のために、このビーズを熱い水（９５℃）で２０時間抽出し、引き続きこのビーズを真空下で１５０℃で２日間の乾燥後に、カムサイザーを用いた画像分析を実施することができる。

本願は、ポリアリーレンエーテル生成物を製造するための、このビーズの使用にも関する。ポリアリーレンエーテル生成物とは、抽出、乾燥及び／又は付形法に供した生成物であると解釈される。本願は、この方法から、抽出及び乾燥のような後処理によって販売可能な形にした、ペレット、粉末、顆粒、チップ、粒子又は繊維のような生成物にも関する。

実施例１の試料の写真。実施例６の試料の写真。実施例３７の試料の写真。実施例４２の試料の写真。

実施例
実施例１〜３６：沈殿浴温度及び水／スルホランの沈殿浴組成のバリエーション
この試験１〜３６は、それぞれ１つの例示的なポリアリーレンエーテル溶液を用いて次々に実施し、ここで、沈殿挙動が最適化された。

溶液１：構造Ｉ（式ＩＩ）の構成要素を有するポリアリーレンエーテルを有する溶液を、スルホラン中に溶かし、それぞれの濃度を調節した（表のポリアリーレンエーテル溶液を参照）。構造Ｉの構成要素を有する使用されたポリアリーレンエーテルは、５６ｍｌ／ｇの粘度数を示した。粘度数の決定は、ISO1628に従って、２５℃でフェノール／１，２−ジクロロベンゼン（１：１）中の０．０１ｇ／ｍｌの溶液から実施した。

濃度が調節された溶液１を、貯蔵容器から１０００ｇ／ｈの一定の供給速度で、分割のために毛管を通過させ、液滴を形成させた。この試験は、ノズルとして毛管を用いて実施した。毛管の直径及び毛管の出口から沈殿浴表面までの落下距離は次の表に記載されている。

分割後に、それぞれのポリマー溶液の液滴は沈殿浴中に落下した。沈殿浴の組成（成分１．１スルホラン、成分１．２ＤＭＳＯ；成分２．１水）を、この表中に記載されたように変えた。この沈殿浴の温度を、試験の間に一定に保持した。この過程で生じるビーズを篩いによって分離し、更に調査した。

試験を、多様な沈殿浴温度で実施した。

沈殿浴中のスルホラン含有率は、屈折計を用いて２５℃で調節した。使用した機器は、Leo Kuebler GmbH社のアッベ屈折計（モデル：Atago）であった。この水／スルホラン混合物の液滴を、屈折率の測定のために沈殿媒体から取り出した。スルホラン／水組成の屈折率に対する校正曲線を用いて、沈殿浴組成を調節又は測定することができた。

溶媒スルホラン、溶液１
沈殿浴温度２０℃での沈殿浴のスルホラン含有率のバリエーション：

実施例１及び６の試料の写真を、わかりやすくするために撮影し、実施例１については図１ａに、実施例６については図１ｂに示した。

沈殿浴温度３０℃での沈殿浴のスルホラン含有率のバリエーション：

沈殿浴温度４０℃での沈殿浴のスルホラン含有率のバリエーション：

沈殿浴温度５０℃での沈殿浴のスルホラン含有率のバリエーション：

沈殿浴温度６０℃での沈殿浴のスルホラン含有率のバリエーション：

沈殿浴温度７０℃での沈殿浴のスルホラン含有率のバリエーション：

沈殿浴温度８０℃での沈殿浴のスルホラン含有率のバリエーション：

実施例３７〜７２：沈殿浴温度及び水／ＤＭＳＯの沈殿浴組成のバリエーション
この試験３７〜７２は、１つの例示的なポリアリーレンエーテル溶液を用いて次々に実施し、ここで、沈殿挙動が最適化された。

溶液２：構造ＩＩ（式ＩＩＩ）の構成要素を有するポリアリーレンエーテルを有する溶液を、ＤＭＳＯ中に溶かし、それぞれの濃度を調節した（表のポリアリーレンエーテル溶液を参照）。構造ＩＩの構成要素を有する使用されたポリアリーレンエーテルは、６３ｍｌ／ｇの粘度数を示した。粘度数の決定は、ISO1628に従って、２５℃でフェノール／１，２−ジクロロベンゼン（１：１）中の０．０１ｇ／ｍｌの溶液から実施した。

濃度が調節された溶液２を、貯蔵容器から１０００ｇ／ｈの一定の供給速度で、分割のために毛管を通過させ、液滴を形成させた。この試験は、ノズルとして毛管を用いて実施した。毛管の直径及び毛管の出口から沈殿浴表面までの落下距離は次の表に記載されている。

分割後に、それぞれのポリマー溶液の液滴は沈殿浴中に落下した。沈殿浴の組成を、この表に記載されているように変えた。この沈殿浴の温度を、試験の間に一定に保持した。この過程で生じるビーズを篩いによって分離し、更に調査した。

試験を、多様な沈殿浴温度で実施した。

沈殿浴中のＤＭＳＯ含有率は、屈折計を用いて２５℃で調節した。使用した機器は、Leo Kuebler GmbH社のアッベ屈折計（モデル：Atago）であった。この水／ＤＭＳＯ混合物の液滴を、屈折率の測定のために沈殿媒体から取り出した。ＤＭＳＯ／水組成の屈折率に対する校正曲線を用いて、沈殿浴組成を調節又は測定することができた。

溶媒ＤＭＳＯ、溶液２
沈殿浴温度２０℃での沈殿浴のＤＭＳＯ含有率のバリエーション：

実施例３７及び４２の試料の写真を、わかりやすくするために撮影し、実施例３７については図２ａに、実施例４２については図２ｂに示した。

沈殿浴温度３０℃での沈殿浴のＤＭＳＯ含有率のバリエーション：

沈殿浴温度４０℃での沈殿浴のＤＭＳＯ含有率のバリエーション：

沈殿浴温度５０℃での沈殿浴のＤＭＳＯ含有率のバリエーション：

沈殿浴温度６０℃での沈殿浴のＤＭＳＯ含有率のバリエーション：

沈殿浴温度７０℃での沈殿浴のＤＭＳＯ含有率のバリエーション：

沈殿浴温度８０℃での沈殿浴のＤＭＳＯ含有率のバリエーション：

実施例７３及び７４は、沈殿浴中のスルホラン濃度の、微細分の形成への影響を示す。「微細分」とは、ここでは、≦１０００μｍの粒度のポリアリーレンエーテルビーズであると解釈される。

このため、スルホラン中のポリアリーレンエーテルの溶液３を製造した。ポリアリーレンエーテルとして、BASF SE社のUltrason(登録商標) E2020を使用した。このポリアリーレンエーテルの濃度は１６．０質量％であった。

ポリアリーレンエーテルを、滴下によって沈殿させ、引き続き抽出した。滴下のために、溶液３を貯蔵容器中に注ぎ込み、所望の温度に調節した。歯車ポンプを用いて溶液３を毛管を介して滴下した。沈殿を、ビーズを分離する振動式篩いにオーバーフローする沈殿浴中で行った。この沈殿浴溶液を緩衝液容器中に捕集し、引き続き、また沈殿浴に返送した。

沈殿浴中でのスルホランの濃度を屈折率によって監視し、ＶＥ水の添加により補償した。滴下の完了後にビーズ／レンズを吸い取り、ＶＥ水で洗浄し、引き続き抽出した。

滴下の間の条件は、次の表に記載されている。

水による抽出の際の条件は次のようであった：
抽出時の温度：９５℃
抽出剤処理量：水２０００ｍｌ／ｈ
抽出剤温度：９０〜９５℃
抽出時間：２４ｈ

粒度分布を次のように決定した：
抽出された湿ったビーズ／レンズを、乾燥庫中で６０℃で乾燥し、引き続き分布を塔型篩い中で手による篩い分けで測定した。この結果は、次の表中に示されている。

実施例７３及び７４は、沈殿浴中での非プロトン性溶媒の本発明による濃度範囲内で、微細分が明らかに低いポリアリーレンエーテルビーズが得られることを示す。

Claims

ポリアリーレンエーテル溶液からポリアリーレンエーテルビーズを製造する方法であって、
ｉ）前記ポリアリーレンエーテル溶液を液滴に分割する工程、
ｉｉ）前記液滴を沈殿浴中に移して、前記沈殿浴中でポリアリーレンエーテルビーズを形成させる工程を有し、ここで、前記沈殿浴は、
（Ａ）少なくとも１種の非プロトン性溶媒（成分（１））及び少なくとも１種のプロトン性溶媒（成分（２））を含み、
（Ｂ）０℃〜Ｔ_cまでの温度を有し、ここで、［℃］で示される臨界温度Ｔ_cは、数値方程式Ｔ_c＝（９９−ｃ）／０．６１で決定することができ、ｃは、沈殿浴中の成分（１）の、［質量％］で示す濃度であり、かつ
（Ｃ）成分（１）を１２〜８５質量％の濃度で有し、ここで、
前記質量％は、それぞれ沈殿浴中の成分（１）及び成分（２）の質量％の合計を基準とし、前記沈殿浴は、成分（２）として水及び／又はアルコールを含み、前記ポリアリーレンエーテル溶液は、前記ポリアリーレンエーテル溶液に含まれる非プロトン性溶媒中で、ポリアリーレンエーテル５〜５０質量％の濃度を有し、ここで、前記質量％は、前記ポリアリーレンエーテル及び非プロトン性溶媒の質量％の合計を基準とし、前記ポリアリーレンエーテル溶液は、前記分割の際に１５〜２５０℃の温度を有し、前記沈殿浴及び前記ポリアリーレンエーテル溶液用の前記非プロトン性溶媒は、ジメチルスルホキシド、スルホラン及びこれらの混合物からなる群から選択される、ポリアリーレンエーテル溶液からポリアリーレンエーテルビーズを製造する方法。
前記沈殿浴は運動させられている、請求項１に記載の方法。
前記ポリアリーレンエーテル溶液は、前記分割の際に２０〜１２０℃の温度を有する、請求項１又は２に記載の方法。
前記ポリアリーレンエーテル溶液は、分割装置から流出した後に、流出箇所から沈殿浴表面までの０．１０ｍ〜１．２０ｍの落下距離を落下する、請求項１から３までのいずれか１項に記載の方法。
分割装置として毛管及び／又は多孔板を使用する、請求項１から４までのいずれか１項に記載の方法。
前記毛管及び／又は前記多孔板は、０．１〜５．０ｍｍの直径を有する、請求項５に記載の方法。
前記ポリアリーレンエーテル溶液及び前記沈殿浴は、同じ非プロトン性溶媒を含む、請求項１から６までのいずれか１項に記載の方法。
前記沈殿浴は、成分（１）を１２〜５０質量％含み、ここで、前記質量％は、それぞれ沈殿浴中の成分（１）及び成分（２）の質量％の合計を基準とする、請求項１から７までのいずれか１項に記載の方法。
前記ポリアリーレンエーテル溶液を１〜１０ｂａｒの過圧で分割する、請求項１から８までのいずれか１項に記載の方法。
前記ポリアリーレンエーテルビーズが、沈殿浴中で凝集しない個別のビーズである、請求項１から９までのいずれか１項に記載の方法。