JP6234500B2 - 熱可塑型接着フィルム - Google Patents
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Description
そのため、溶液型や反応型の接着剤を使用してこれらの成型品を接着したり、またはあえて溶着や粘着剤等の手段を採用して接着または粘着を行っていたりした。
また、酸変性ポリオレフィン樹脂をプライマー層として設ける場合には、結局接着剤層と併せて2層以上の層からなる接着剤層を形成させる必要があった。
さらに単に酸変性ポリプロピレンやポリオレフィン樹脂を含有する接着フィルムとするには、被接着物と共に共押出等の手段によって、高温下にて接着させる必要があった。
1.熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(A)、酸変性ポリプロピレン系樹脂(B)および結晶核剤(C)を含有する樹脂組成物(D)からなる熱可塑型接着フィルム。
2.樹脂組成物(D)の180℃の溶融状態から歪1%、せん断速度100s−1、3℃/分で冷却させた際の粘度上昇開始温度T1と、歪1%、周波数1〜100Hzの振動を与え10℃/分で昇温引張した際の軟化開始温度T2が式(1)を満たす1に記載の熱可塑型接着フィルム。
(T1/T2)≧0.90 式(1)
3.樹脂組成物(D)の180℃の溶融状態から歪1%、せん断速度100s−1、3℃/分で冷却させた際の150℃、歪1%、せん断速度100s−1における複素粘度が600Pa・s以上10000Pa・s以下であり、且つ120℃、歪1%、せん断速度100s−1における複素粘度が4000Pa・s以上である1又は2に記載の熱可塑型接着フィルム。
4.樹脂組成物(D)の示差走査熱量計で測定した融解エンタルピーが135J/g以下である1〜3のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルム。
5.樹脂組成物(D)がポリプロピレン系樹脂(E)を含有する1〜4のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルム。
6.熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(A)とポリプロピレン系樹脂(E)の重量比[(A)/(E)]が100/0〜10/90[但し、(A)+(E)=100]であり、(A)と(E)の重量合計を100重量部としたときに、酸変性ポリプロピレン系樹脂(B)を20〜500重量部含む1〜5のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルム。
7.酸変性ポリプロピレン系樹脂(B)が、ランダム共重合体ポリプロピレンに不飽和酸無水物を共重合させてなる1〜6のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルム。
8.樹脂組成物(D)が近赤外線吸収性材料を含む1〜7のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルム。
9.樹脂組成物(D)が無機フィラーを含む1〜8のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルム。
10.樹脂組成物(D)が多層フィルム又はシートの少なくとも一方の表層面を形成する1〜9のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルム。
11.1〜10のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルムを用いて、ポリプロピレン系樹脂被着体を接着する際の加熱温度である接着温度を、式(2)を満たすようにする接着方法。
(被着体の融解温度)>(接着温度)
≧(酸変性ポリプロピレン系樹脂(B)の融解温度)−20 式(2)
但し、融解温度は示差走査熱量計で測定した数値。
12.2つの被着体が、1〜10のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルムを用いて互いに接着されてなる接着体であり、該2つの被着体のうちの少なくとも一方の被着体がポリプロピレン系樹脂材料又はポリアミド系樹脂材料からなる接着体。
また、被着体を接着する工程において、加熱接着した際の熱履歴による固化不良による剥がれを抑制することができ、ポリプロピレン系樹脂材料もしくはポリアミド系樹脂材料同士、前記樹脂材料と金属材料のような異種素材の被着体同士を確実に一体化することができる。
一方、120℃、歪1%、せん断速度100s−1における複素粘度が4000Pa・s以上であることが好ましく、さらに好ましくは10000Pa・s以上、40000Pa・s以下である。120℃、歪1%、せん断速度100s−1における複素粘度が4000Pa・s未満の場合は、加熱接着後の冷却時の溶融粘度が低いために被着体の剥がれが発生する可能性がある。
以下に本発明の熱可塑型接着フィルムを構成する材料について説明する。
本発明に使用される熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(A)としては、示差走査熱量計で測定した融解エンタルピーが35J/g以下であることが好ましい。
このような熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(A)は、ポリプロピレンのホモ体もしくはランダム体のハードセグメントに、ソフトセグメントとしてエチレン―プロピレンゴム、エチレン―プロピレン―ジエンゴムの未架橋体もしくは部分架橋体をハードセグメントの重合時に分散させたタイプ(リアクター型)、ポリプロピレンのホモ体もしくはランダム体のハードセグメントとエチレン―プロピレンゴム、エチレン―プロピレン―ジエンゴムの未架橋体もしくは部分架橋体のソフトセグメントを混練時に動的架橋させたタイプ、プロピレン―ブテン共重合体、プロピレン―エチレン―ブテン共重合体、プロピレン―ブタジエン共重合体、プロピレン―エチレン―ブタジエン共重合体、シンジオタクチックポリプロピレン、α―オレフィン共重合体などが挙げられる。上記熱可塑型オレフィンエラストマー系樹脂としては、例えば、プライムポリマー製プライムTPO、三菱化学製サーモランなどが挙げられる。
熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(A)の配合量としては、樹脂組成物(D)中1.5〜90重量部、好ましくは10〜70重量部、さらに好ましくは20〜50重量部である。1.5〜90重量部以外のときには、接着力が低下することがある。
本発明に使用される酸変性ポリプロピレン系樹脂(B)は、プロピレンもしくはプロピレン―エチレンと無水マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、オレイン酸、アクリル酸、メタクリル酸などの不飽和カルボン酸との共重合体が挙げられ、プロピレン―エチレンと無水マレイン酸との共重合体が好ましい。上記酸変性ポリプロピレン系樹脂(B)としては、例えば、デュポン製フサボンド、三洋化成製ユーメックスなどが挙げられる。
酸変性ポリプロピレン系樹脂(B)の配合量としては、熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(A)、又は熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(A)とポリプロピレン系樹脂(E)の合計量100重量部に対して20〜500重量部であることが好ましく、さらに50〜300重量部であることが好ましい。20重量部より低いときには、接着力が低下することがある。
本発明に使用される結晶核剤(C)としては、ポリプロピレンに効力のある公知のものを使用することができ、ジベンジリデンソルビトール誘導体、リン酸エステル金属塩、安息香酸金属塩、ピメリン金属塩、ロジン金属塩、キナクリドン、シアニンブルー、タルク、炭酸カルシウムなどが挙げられる。添加量としては樹脂組成物(D)100重量部中0.01〜1部が好ましい。0.01〜1部以外の添加量であるときには、接着力が低下することがある。上記結晶核剤としては、新日本理化製のゲルオール、アデカ製のアデカスタブなどが挙げられる。
含むことが可能であり、ポリプロピレン系樹脂(E)はホモ体もしくはランダム体いずれであってもよい。このようなポリプロピレン系樹脂として住友化学製住友ノーブレン、日本ポリプロ製ノバテックPPが挙げられる。
その基材層は、本発明の熱可塑型接着フィルムの折り曲げ強度、こわさ、耐熱等の物性や厚さを調整することを目的として採用され、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂やポリアミド系樹脂を使用することができる。
本発明の熱可塑型接着フィルムは、公知の溶融押し出し成形によって得ることができ、樹脂組成物(D)をTダイ、サーキュラーダイ等から抄出・冷却固化することでフィルム又はシートを形成することができる。また、熱可塑型接着フィルムの表面濡れ性を向上させる目的で、熱可塑型接着フィルム表面上にコロナ放電処理、プラズマ放電処理、UV/オゾン処理、火炎処理等を施すことが可能である。
本発明の熱可塑型接着フィルムは、被着体が例えばポリプロピレン系樹脂等の熱可塑性樹脂の場合、接着する際の加熱温度である接着温度を(熱可塑性樹脂の融解温度)>(接着温度) ≧(酸変性ポリプロピレン系樹脂の融解温度)−20(但し、融解温度は示差走査熱量計で測定した数値)とすることで、被着体の変形を抑制し接着させることができる。
本発明の熱可塑型接着フィルム用途としては、特に制限が無く、2つの被着体を互いに接着して接着体を得る用途に使用される。
このときの被着体としては樹脂、木材、金属、紙、ガラス、陶器、セラミックス、織布及び不織布等の任意の材料からなるものを選択することができる。
中でも、その2つの被着体の材料の少なくとも一方は樹脂であることが好ましく、2つの材料の両方が樹脂である場合には、各種熱可塑性樹脂同士、各種熱やエネルギー線硬化性樹脂同士、熱可塑性樹脂と熱やエネルギー線硬化性樹脂の組み合わせのいずれでも良く、特に、該2つの被着体のうちの少なくとも一方の被着体をポリプロピレン系樹脂材料又はポリアミド系樹脂材料とすることができる。一方の被着体が樹脂である場合には、その樹脂は熱可塑性樹脂及び熱やエネルギー線硬化性樹脂のいずれでも良い。
また、自動車用内層品、靴やサンダル等の履物、家具、スマートフォン・タブレット端末・PCの筐体、家電筐体等の各種用途の成形品を作製するための接着材料として使用することができる。
なお、実施例は発明の1形態を示すものであり本発明はこれに限定されるものではない。
表1で示される割合にて熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO1)(プライムポリマー製、プライムTPO R110E、融解エンタルピー6J/g)および酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)(デュポン製、フサボンドDPA 50E806、融解温度140℃、ランダムPP)の重量合計を100重量部とし、結晶核剤(C1)(ADEKA製、アデカスタブNA−21、リン酸エステル金属塩系)の0.2重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1で示される割合にて熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO1)および酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP2)(三井化学製、アドマー QE060、融解温度140℃、ランダムPP)の重量合計を100重量部とし、結晶核剤(C2)(新日本理化製、ゲルオールD、ジベンジリデンソルビトール誘導体系)の0.2重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にて熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO2)(三菱化学製、サーモラン3707N、融解エンタルピー34J/g)、酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)およびポリプロピレン系樹脂(PP1)(住友化学製、ノーブレンS131、ランダムPP)、の重量合計を100重量部とし、結晶核剤(C1)の0.2重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にて熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO2)、酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)およびポリプロピレン系樹脂(PP2)(日本ポリプロ製、ノバテックEA9、ホモPP)、の重量合計を100重量部とし、結晶核剤(C2)の0.05重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にて熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO1)、酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)およびポリプロピレン系樹脂(PP1)(住友化学製、ノーブレンS131、ランダムPP)、の重量合計を100重量部とし、結晶核剤(C1)の0.2重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にて熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO1)、酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)およびポリプロピレン系樹脂(PP1)(住友化学製、ノーブレンS131、ランダムPP)、の重量合計を100重量部とし、結晶核剤(C1)の0.8重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にて熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO1)、酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)およびポリプロピレン系樹脂(PP2)(日本ポリプロ製、ノバテックEA9、ホモPP)、の重量合計を100重量部とし、結晶核剤(C2)の0.2重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にて熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO1)および酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)およびポリプロピレン系樹脂(PP1)の重量合計を100重量部とし、結晶核剤(C1)の0.2重量部およびカーボンブラックCB(旭カーボン製、旭#15HS)0.5重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にて熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO1)および酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)およびポリプロピレン系樹脂(PP1)の重量合計を100重量部とし、結晶核剤(C1)の0.2重量部およびタルク(イメリススペシャリティーズジャパン製、ソープストーンA)10重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
ポリアミド系樹脂(PA1)(BASF製、ウルトラミッドB4、PA6)を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて300℃、10MPaで溶融プレスすることによりフィルム1を得た。また、熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO1)、酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP3)(三菱化学製、モディックP502、融解温度165℃、ホモPP)およびポリプロピレン系樹脂(PP1)の重量合計(TPO1/PP1=50/50を100重量部に対し、MPP3を50重量部)を100重量部とし、結晶核剤(C1)の0.2重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることによりフィルム2を得た。フィルム1およびフィルム2をフィルム1/フィルム2=2/1になるように熱板プレス機にて170℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの多層フィルムを得た。
表1に示される割合にて熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO1)およびポリプロピレン系樹脂(PP1)をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にて酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)を100重量部、結晶核剤(C1)の0.2重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にて酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP2)(三井化学製、アドマー QE060)を100重量部、結晶核剤(C1)の0.2重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にてポリプロピレン系樹脂(PP2)および酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)の重量合計を100重量部とし、結晶核剤(C2)の0.2重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にてポリプロピレン系樹脂(PP1)および酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)の重量合計を100重量部とし、結晶核剤(C2)の0.2重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にて酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にて酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP2)をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にてポリプロピレン系樹脂(PP1)および酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にてポリプロピレン系樹脂(PP2)および酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にてポリプロピレン系樹脂(PP2)、熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO1)および酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
表1に示される割合にてポリプロピレン系樹脂(PP1)、熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO1)および酸変性ポリプロピレン系樹脂(MPP1)をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの熱可塑型接着フィルムを得た。
ポリアミド系樹脂(PA1)を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて300℃、10MPaで溶融プレスすることによりフィルム1を得た。また、熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO1)およびポリプロピレン系樹脂(PP1)の重量合計を100重量部とし、結晶核剤(C1)の0.2重量部をラボプラストミル(東洋精機製)で200℃、50rpm、5分間混練させて得られた樹脂組成物を熱板プレス機(神藤金属工業所製)にて200℃、10MPaで溶融プレスすることによりフィルム2を得た。フィルム1およびフィルム2をフィルム1/フィルム2=2/1になるように熱板プレス機にて170℃、10MPaで溶融プレスすることにより厚み80μmの多層フィルムを得た。
実施例1〜40および比較例1〜17の各サンプルについて粘弾性測定装置(Anton Paar社製)を用いて、歪1%、せん断速度100s−1、冷却速度3℃/分の条件で180℃を開始温度とし100℃まで冷却した際の複素粘度を測定した。複素粘度が急激に上昇した点を粘度上昇開始温度(T1)とした(図1)。
実施例1〜40および比較例1〜17の各サンプルについて動的粘弾性測定装置(アイティー計測制御製)を用いて、歪1%、周波数1および100Hz、昇温度10℃/分の条件で25℃を開始温度として貯蔵弾性率を測定した。貯蔵弾性率が急激に減少した点を軟化開始温度(T2)とした(図2)。
実施例1〜40および比較例1〜17の各サンプルについて粘弾性測定装置(Anton Paar社製)を用いて、歪1%、せん断速度100s−1、冷却速度3℃/分の条件で180℃を開始温度とし、120℃および150℃の複素粘度を測定した。
実施例1〜40、比較例1〜17および熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(TPO1およびTPO2)の各サンプルについて示差走査熱量計(TA Instruments製)にて昇温速度10℃/分、冷却速度10℃/分の条件にて昇温―冷却―再昇温を実施した際の再昇温時の吸熱ピークの面積より融解エンタルピーを求めた。また、酸変性ポリプロピレン系材料(MPP1、MPP2およびMPP3)について前記条件にて再昇温時の吸熱ピークより融解温度を求めた。
JIS K 6850の試験片作製方法を参照に、厚さ1.6mm、幅20mmの電気亜鉛メッキ鋼板(SEHC)と厚さ3mm、幅20mmのポリプロピレン板(PP)を、それぞれの材間に実施例1〜39および比較例1〜16の各サンプルを挿入し、熱板プレス機(神藤金属工業所製)を用いて、プレス温度150℃、プレス荷重0.27kN、プレス時間120s、接着面積70および40mm2の条件にて接着し、試験片をそれぞれ作製した。実施例40および比較例17のサンプルはフィルム2側がSEHC側と接するように上記条件にて接着させ、試験片を作製した。荷重解除30s後にSEHC面を下側とし、可動距離50mmで往復上下運動させ自重によるSEHCとPPの間の剥離を観察した。
○:往復上下運動10回以内で剥離しない ×:往復上下運動10回以内で剥離する
JIS K 6850を参照として引張せん断接着強さを測定した。詳細な条件を下記に示す。
被着体:ポリプロピレン板(PP)(厚さ3.0mm、幅20mm、融解温度165℃)
ポリアミド66板(PA66)(厚さ3.0mm、幅20mm、融解温度265℃)
接着構成:1−1 PP/実施例1〜39および比較例1〜16のサンプル/PP
1−2 PA66/実施例40および比較例17のサンプル(フィルム2側がPA66側)
接着方法:熱板プレス機(神藤金属工業所製)を用いて、プレス温度130℃、150℃および170℃、プレス荷重0.27kN、プレス時間120s、接着面積150mm2で接着。
測定:23℃環境下に一日静置後に引張試験機(島津製作所製)にて500mm2/分の速度で引張した際の引張せん断接着強さを評価。
接着性評価
接着構成1−1:○ 被着体破壊もしくは熱可塑型接着フィルム凝集破壊
× 界面剥離
接着構成1−2:○ フィルム1/フィルム2の界面剥離なく被着体破壊もしくは熱可塑
型接着フィルム凝集破壊
× フィルム1/フィルム2の界面剥離もしくは熱可塑型接着フィルム
/PPの界面剥離
被着体の変形評価
接着構成1−1:PPの変形の目視観察
○ 変形なし × 変形あり
接着構成1−2:PA66又はフィルム1側の変形の目視観察
○ 変形なし × 変形あり
JIS K 6850を参照として引張せん断接着強さを測定した。詳細な条件を下記に示す。
被着体:電気亜鉛メッキ鋼板(SEHC)(厚さ1.6mm、幅20mm)
ポリプロピレン板(PP)(厚さ3.0mm、幅20mm、融解温度165℃)
接着構成:2−1 SEHC/実施例1〜39および比較例1〜16のサンプル/PP
2−2 SEHC/実施例40および比較例17のサンプル(フィルム2側が
SEHC側)
接着方法:熱板プレス機(神藤金属工業所製)を用いて、プレス温度150℃、プレス荷重0.27kN、プレス時間120s、接着面積150mm2で接着。
測定:23℃環境下に一日静置後に引張試験機(島津製作所製)にて500mm2/分の速度で引張した際の引張せん断接着強さを評価。
接着性評価
接着構成1−1:○ 被着体破壊もしくは熱可塑型接着フィルム凝集破壊
× 界面剥離
接着構成1−2:○ フィルム1/フィルム2の界面剥離なく被着体破壊もしくは熱可塑
型接着フィルム凝集破壊
× フィルム1/フィルム2の界面剥離もしくは熱可塑型接着フィルム
/SEHCの界面剥離
被着体の変形評価
接着構成1−1:PPの変形の目視観察
○ 変形なし × 変形あり
接着構成1−2:フィルム1側の変形の目視観察
○ 変形なし × 変形あり
実施例1〜40および比較例1〜17の各サンプルについての各評価結果を表2および表3に示す。
Claims (9)
- 熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(A)、酸変性ポリプロピレン系樹脂(B)、結晶核剤(C)及びポリプロピレン系樹脂(E)を含有し、熱可塑性オレフィンエラストマー系樹脂(A)とポリプロピレン系樹脂(E)の重量比[(A)/(E)]が100/0〜10/90[但し、(A)+(E)=100]であり、(A)と(E)の重量合計を100重量部としたときに、酸変性ポリプロピレン系樹脂(B)を20〜500重量部含む樹脂組成物(D)からなり、樹脂組成物(D)の180℃の溶融状態から歪1%、せん断速度100s −1 、3℃/分で冷却させた際の粘度上昇開始温度T1と、歪1%、周波数1〜100Hzの振動を与え10℃/分で昇温引張した際の軟化開始温度T2が式(1)を満たす、
(T1/T2)≧0.90 式(1)
熱可塑型接着フィルム。 - 樹脂組成物(D)の180℃の溶融状態から歪1%、せん断速度100s−1、3℃/分で冷却させた際の150℃、歪1%、せん断速度100s−1における複素粘度が600Pa・s以上10000Pa・s以下であり、且つ120℃、歪1%、せん断速度100s−1における複素粘度が4000Pa・s以上である請求項1に記載の熱可塑型接着フィルム。
- 樹脂組成物(D)の示差走査熱量計で測定した融解エンタルピーが135J/g以下である請求項1又は2に記載の熱可塑型接着フィルム。
- 酸変性ポリプロピレン系樹脂(B)が、ランダム共重合体ポリプロピレンに不飽和酸無水物を共重合させてなる請求項1〜3のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルム。
- 樹脂組成物(D)が近赤外線吸収性材料を含む請求項1〜4のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルム。
- 樹脂組成物(D)が無機フィラーを含む請求項1〜5のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルム。
- 樹脂組成物(D)が多層フィルム又はシートの少なくとも一方の表層面を形成する請求項1〜6のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルム。
- 請求項1〜7のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルムを用いて、ポリプロピレン系樹脂被着体を接着する際の加熱温度である接着温度を、式(2)を満たすようにする接着方法。
(被着体の融解温度)>(接着温度)
≧(酸変性ポリプロピレン系樹脂(B)の融解温度)−20 式(2)
但し、融解温度は示差走査熱量計で測定した数値。 - 2つの被着体が、請求項1〜7のいずれかに記載の熱可塑型接着フィルムを用いて互いに接着されてなる接着体であり、該2つの被着体のうちの少なくとも一方の被着体がポリプロピレン系樹脂材料又はポリアミド系樹脂材料からなる接着体。
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