JP6030055B2 - 有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料 - Google Patents
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Description
Ar3、Ar4は、出現毎に同一か異なり、1以上の基Rで置換されてよい5〜30個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり;ただし、Ar3およびAr4は、アミノ基およびNを介して結合するカルバゾール基を含まず、
Xは、出現毎に同一か異なり、CR1またはNであり、ただし、式(2)の各基中の少なくとも二個の基Xと最大三個の基Xは、Nであり;
Lは、単結合または1〜40個のC原子を有する二価の直鎖アルキレン、アルキリデン、アルキレンオキシもしくはチオアルキレンオキシ基、3〜40個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキレン、アルキリデン、アルキレンオキシもしくはチオアルキレンオキシ基(各場合に、1以上の基Rにより置換されてよく、1以上の、好ましくは、隣接しないCH2基は、Si(R)2、Ge(R)2、Sn(R)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR、P(=O)R、S=O、SO2、-O-、-S-もしくは-CONR-で置き代えられてよく、ここで、1以上のH原子は、D、F、Cl、Br、I、CNもしくはNO2で置き代えられてよい。)または、1以上の基Rにより置換されてよく、アミノ基およびNを介して結合するカルバゾール基を含まない5〜30個の芳香族環原子を有する二価の芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、またはSi(R)2、Ge(R)2、O、S、C(=O)、S(=O)、SO2、PR、P(=O)R、P(=S)(R)またはこれらの構造の2、3、4もしくは5個の組み合わせであり;
R、R1は、出現毎に同一か異なり、H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C(=O)Ar、C(=O)R2、P(=O)(Ar)2、B(R2)2、B(OR2)2、Si(R2)3、1〜40個のC原子を有する直鎖アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基、3〜40個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基、2〜40個のC原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基(夫々は、1以上の基R2により置換されてよく、1以上の隣接しないCH2基は、R2C=CR2、C≡C、Si(R2)2、Ge(R2)2、Sn(R2)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR2、P(=O)(R2)、SO、SO2、NR2、O、SもしくはCONR2で置き代えられてよく、ここで、1以上のH原子は、D、F、Cl、Br、I、CNもしくはNO2で置き代えられてよい。)または、各場合に、1以上の基R2により置換されてよく、アミノ基およびNを介して結合するカルバゾール基を含まない5〜60個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、1以上の基R2で置換されてよい5〜60個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、各場合に1以上の基R2で置換されてよい5〜60個の芳香族環原子を有するアラルキルもしくはヘテロアラルキル基より成る群から選ばれ;ここで、2個以上の隣接する置換基Rは、一以上の基R2により置換されてよいモノ環状あるいはポリ環状脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を随意に形成してもよく;ただし、R1は、縮合アリール基を含まず、
R2は、出現毎に同一か異なり、H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C(=O)Ar、C(=O)R3、P(=O)(Ar)2、B(R3)2、B(OR3)2、Si(R3)3、1〜40個のC原子を有する直鎖アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基、3〜40個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基、2〜40個のC原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基(夫々は、1以上の基R3により置換されてよく、1以上の隣接しないCH2基は、R3C=CR3、C≡C、Si(R3)2、Ge(R3)2、Sn(R3)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR3、P(=O)(R3)、SO、SO2、NR3、O、SもしくはCONR3で置き代えられてよく、ここで、1以上のH原子は、D、F、Cl、Br、I、CNもしくはNO2で置き代えられてよい。)または、各場合に、1以上の基R3により置換されてよく、アミノ基およびNを介して結合するカルバゾール基を含まない5〜60個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、1以上の基R3で置換されてよい5〜60個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、1以上の基R3で置換されてよい5〜60個の芳香族環原子を有するアラルキルもしくはヘテロアラルキル基より成る群から選ばれ;ここで、2個以上の隣接する置換基R2は、一以上の基R3により置換されてよいモノ環状あるいはポリ環状脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を随意に形成してもよく;
Arは、出現毎に同一か異なり、1以上の非芳香族基R3により置換されてよい5〜30個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であって;ここで、同じP原子に結合する2個の基Arは、単結合またはN(R3)、C(R3)2、OもしくはSから選ばれるブリッジにより互いに架橋されてもよく;
R3は、H、D、F、CN、1〜20個のC原子を有する脂肪族炭化水素基、5〜30個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であって、ここで、1以上のH原子は、D、F、Cl、Br、IもしくはCNで置き代えられてよく、ここで、2個以上の隣接する置換基R3は、モノ-あるいはポリ環状脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を互いに形成してもよく、
nは、0または1であり、
少なくとも一つの基R1は、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であることおよび/またはAr3は、少なくとも二個のアリールもしくはヘテロアリール基を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であることおよび/またはn=1であり、したがって、一個の基Ar4が存在することを特徴とするが;
以下の化合物は、本発明から除外される。
Yは、出現毎に同一か異なり、CR2、SiR2、GeR2、C(=O)、SまたはOであり、
pは、0、1、2、3、4、5または6、好ましくは、0、1または2であり;
qは、0、1、2、3または4、好ましくは、0、1または2であり;
p+q>0であり;
ただし、複数のヘテロ原子は、たがいに直接結合しない。
Ar1、Ar2は、出現毎に同一か異なり、上記の式(3)〜(12)の基から選択され;
Lは、単結合、1〜10個のC原子、特に、1〜5個のC原子を有する二価の直鎖アルキレンもしくはアルキリデン基、3〜10個のC原子、特に、3〜6個のC原子を有する分岐あるいは環状直鎖アルキレンもしくはアルキリデン基(各場合に、1以上の基Rにより置換されてよく、好ましくは、Nに直接結合せず、好ましくは、隣接しない1以上のCH2基は、Si(R)2、C=O、P(=O)R、S=O、SO2、-O-、-S-もしくは-CONR-で置き代えられてよく、ここで、1以上のH原子は、DもしくはFで置き代えられてよい。)または、1以上の基Rにより置換されてよい5〜24個の芳香族環原子を有する二価の芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、またはSi(R)2、C(=O)、S(=O)、SO2、P(=O)R、OまたはSであり;
Rは、出現毎に同一か異なり、H、D、F、Cl、Br、CN、C(=O)Ar、1〜10個のC原子を有する直鎖アルキルもしくはアルコキシ基、3〜10個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキルもしくはアルコキシ基(夫々は、1以上の基R2により置換されてよく、1以上の隣接しないCH2基は、Oで置き代えられてよく、ここで、1以上のH原子は、DまたはFで置き代えられてよい。)または、各場合に、1以上の基R2により置換されてよい5〜30個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、1以上の基R2で置換されてよい5〜30個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基より成る群から選ばれ;
R1は、出現毎に同一か異なり、H、D、縮合アリール基を含まない6〜18個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る群から選ばれ;
R2は、出現毎に同一か異なり、H、D、F、CN、1〜10個のC原子を有する直鎖アルキル基、3〜10個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキル基であって、1以上のH原子は、DまたはFで置き代えられてよく、または、各場合に、1以上の基R3により置換されてよい5〜30個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る群から選ばれ;
その他の記号と添え字は、上記の意味を有する。
基-NAr1Ar2は、上記式(13)〜(17)の基から選択され;
Lは、単結合、1以上の基Rにより置換されてよい6〜24個の芳香族環原子を有する二価の芳香族もしくは複素環式芳香族環構造またはSi(R)2またはC(=O)であり、ここで、Lは、Lが芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であるならば、好ましくは、上記式(18)〜(116)の基から選択され;
Ar3、Ar4は、出現毎に同一か異なり、上記式(18)〜(116)の基から選択され;
Rは、出現毎に同一か異なり、H、D、F、CN、1〜10個のC原子を有する直鎖アルキル基、3〜10個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキル基(夫々は、1以上の基R2により置換されてよく、1以上のH原子は、DまたはFで置き代えられてよい。)または、各場合に、1以上の基R2により置換されてよい5〜18個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る群から選ばれ;
R1は、出現毎に同一か異なり、H、D、フェニル、オルト-、メタ-もしくはパラ-ビフェニル、オルト-、メタ-、パラ-もしくは分岐テルフェニルおよびクアテルフェニルより成る群から選ばれ;
R2は、出現毎に同一か異なり、H、D、F、CN、1〜5個のC原子を有する直鎖アルキル基、3〜5個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキル基または、5〜18個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る群から選ばれ;
その他の記号と添え字は、上記の意味を有する。
a)随意に、塩基の付加および/または触媒による、化合物G-L-Ar3-NH2とG-Ar1およびG-Ar2との反応による化合物G-L-Ar3-NAr1Ar2の合成(ここで、Gは、反応性脱離基、特に、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素である。);および
b)Ar3もしくはLへの、たとえば、スズキカップリングによる基R-Ar4-GもしくはR-Gのカップリングによる基Ar4もしくはRの導入。
以下の合成は、他に断らない限り、保護ガス雰囲気下で無水溶媒中で行われる。他に断らない限り、出発物質は、アルドリッチ(ALDRICH)またはABCRから購入することができる。示された純度は、HPLC(320nmでのUV検出)により測定され、ガラス転移温度および融点はDSCにより測定される。
本発明によるOLEDと先行技術によるOLEDが、WO 2004/058911にしたがう一般的プロセスにより製造されるが、ここに記載される特別な状況(層の厚さの変化、使用材料)に適合される。
Claims (18)
- 式(1)の化合物;
基-NAr 1 Ar 2 は、式(13)〜(17)から選ばれ、
Ar3、Ar4は、出現毎に同一か異なり、1以上の基Rで置換されてよい6〜30個の芳香族環原子を有する芳香族環構造であり;
Lは、単結合または1〜40個のC原子を有する二価の直鎖アルキレン、アルキリデン、アルキレンオキシもしくはチオアルキレンオキシ基、3〜40個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキレン、アルキリデン、アルキレンオキシもしくはチオアルキレンオキシ基(各場合に、1以上の基Rにより置換されてよく、1以上の、隣接しないCH2基は、Si(R)2、Ge(R)2、Sn(R)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR、P(=O)R、S=O、SO2、-O-、-S-もしくは-CONR-で置き代えられてよく、ここで、1以上のH原子は、D、F、Cl、Br、I、CNもしくはNO2で置き代えられてよい。)、または、1以上の基Rにより置換されてよく、アミノ基およびNを介して結合するカルバゾール基を含まない5〜30個の芳香族環原子を有する二価の芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、またはSi(R)2、Ge(R)2、O、S、C(=O)、S(=O)、SO2、PR、P(=O)R、P(=S)(R)またはこれらの構造の2、3、4もしくは5個の組み合わせであり;
Rは、出現毎に同一か異なり、H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C(=O)Ar、C(=O)R2、P(=O)(Ar)2、B(R2)2、B(OR2)2、Si(R2)3、1〜40個のC原子を有する直鎖アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基、3〜40個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基(夫々は、1以上の基R2により置換されてよく、1以上の隣接しないCH2基は、Si(R2)2、Ge(R2)2、Sn(R2)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR2、P(=O)(R2)、SO、SO2、NR2、O、SもしくはCONR2で置き代えられてよく、ここで、1以上のH原子は、D、F、Cl、Br、I、CNもしくはNO2で置き代えられてよい。)または、各場合に、1以上の基R2により置換されてよく、アミノ基およびNを介して結合するカルバゾール基を含まない5〜60個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、1以上の基R2で置換されてよい5〜60個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、各場合に1以上の基R2で置換されてよい5〜60個の芳香族環原子を有するアラルキルもしくはヘテロアラルキル基より成る群から選ばれ、ここで、2個以上の隣接する置換基Rは、一以上の基R2により置換されてよいモノ環状あるいはポリ環状脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を随意に形成してもよく;ただし、R1は、縮合アリール基を含まず、
R 1 は、各場合に、1以上の基R2により置換されてよく、アミノ基およびNを介して結合するカルバゾール基を含まない6〜60個の芳香族環原子を有する芳香族環構造であり;ただし、R1は、縮合アリール基を含まず、
R2は、出現毎に同一か異なり、H、D、F、Cl、Br、I、CN、NO2、C(=O)Ar、C(=O)R3、P(=O)(Ar)2、B(R3)2、B(OR3)2、Si(R3)3、1〜40個のC原子を有する直鎖アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基、3〜40個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基、2〜40個のC原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基(夫々は、1以上の基R3により置換されてよく、1以上の隣接しないCH2基は、R3C=CR3、C≡C、Si(R3)2、Ge(R3)2、Sn(R3)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR3、P(=O)(R3)、SO、SO2、NR3、O、SもしくはCONR3で置き代えられてよく、ここで、1以上のH原子は、D、F、Cl、Br、I、CNもしくはNO2で置き代えられてよい。)または、各場合に、1以上の基R3により置換されてよく、アミノ基およびNを介して結合するカルバゾール基を含まない5〜60個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、1以上の基R3で置換されてよい5〜60個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基、1以上の基R3で置換されてよい5〜60個の芳香族環原子を有するアラルキルもしくはヘテロアラルキル基より成る群から選ばれ;ここで、2個以上の隣接する置換基R2は、一以上の基R3により置換されてよいモノ環状あるいはポリ環状脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を随意に形成してもよく;
Arは、出現毎に同一か異なり、1以上の非芳香族基R3により置換されてよい5〜30個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であって;ここで、同じP原子に結合する2個の基Arは、単結合またはN(R3)、C(R3)2、OもしくはSから選ばれるブリッジにより互いに架橋されてもよく;
R3は、H、D、F、CN、1〜20個のC原子を有する脂肪族炭化水素基、5〜30個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であって、ここで、1以上のH原子は、D、F、Cl、Br、I、もしくはCNで置き代えられてよく、ここで、2個以上の隣接する置換基R3は、モノ-あるいはポリ環状脂肪族、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を互いに形成してもよく、
nは、0または1であることを特徴とするが;
以下の化合物は、本発明から除外される。
- Lは、単結合、1〜10個のC原子、特に、1〜5個のC原子を有する二価の直鎖アルキレンもしくはアルキリデン基、3〜10個のC原子、特に、3〜6個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキレンもしくはアルキリデン基(各場合に、1以上の基Rにより置換されてよく、Nに直接結合せず、隣接しない1以上のCH2基は、Si(R)2、C=O、P(=O)R、S=O、SO2、-O-、-S-もしくは-CONR-で置き代えられてよく、ここで、1以上のH原子は、DもしくはFで置き代えられてよい。)または、1以上の基Rにより置換されてよい5〜24個の芳香族環原子を有する二価の芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、またはSi(R)2、C(=O)、S(=O)、SO2、P(=O)R、OまたはSであることを特徴とする、請求項1記載の化合物。
- Ar3、Ar4およびLは、芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であるならば、出現毎に同一か異なり、以下の式(18)〜(112)の構造から選ばれることを特徴とするか、
または、添え字n=1で、Lが以下の式(117)の構造を有することを特徴とする請求項1または2記載の化合物。
Yは、出現毎に同一か異なり、CR2、SiR2、GeR2、C(=O)、SまたはOであり、
pは、0、1、2、3、4、5または6であり;
qは、0、1、2、3または4であり;
p+q>0;であり、
ただし、複数のヘテロ原子は、たがいに直接結合しない。) - pは、0、1または2である請求項1〜3何れか1項記載の化合物。
- qは、0、1または2である請求項1〜4何れか1項記載の化合物。
- R1 は、縮合アリール基を含まない6〜18個の芳香族環原子を有する芳香族環構造である、請求項1〜5何れか1項記載の化合物。
- 芳香族環構造は、フェニル、オルト-、メタ-もしくはパラ-ビフェニル、オルト-、メタ-、パラ-もしくは分岐テルフェニルおよびクアテルフェニルより成る基から選ばれる、請求項6記載の化合物。
- 以下である、請求項1〜7何れか1項記載の化合物;
Lは、単結合、1〜10個のC原子を有する二価の直鎖アルキレンもしくはアルキリデン基、3〜10個のC原子を有する分岐あるいは環状直鎖アルキレンもしくはアルキリデン基(各場合に、1以上の基Rにより置換されてよく、Nに直接結合せず、隣接しない1以上のCH2基は、Si(R)2、C=O、P(=O)R、S=O、SO2、-O-、-S-もしくは-CONR-で置き代えられてよく、ここで、1以上のH原子は、DもしくはFで置き代えられてよい。)または、1以上の基Rにより置換されてよい5〜24個の芳香族環原子を有する二価の芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、またはSi(R)2、C(=O)、S(=O)、SO2、P(=O)R、OまたはSであり;
Rは、出現毎に同一か異なり、H、D、F、Cl、Br、CN、C(=O)Ar、1〜10個のC原子を有する直鎖アルキルもしくはアルコキシ基、3〜10個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキルもしくはアルコキシ基(夫々は、1以上の基R2により置換されてよく、1以上の隣接しないCH2基は、Oで置き代えられてよく、ここで、1以上のH原子は、DまたはFで置き代えられてよい。)または、各場合に、1以上の基R2により置換されてよい5〜30個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、1以上の基R2で置換されてよい5〜30個の芳香族環原子を有するアリールオキシもしくはヘテロアリールオキシ基より成る群から選ばれ;
R1は、出現毎に同一か異なり、縮合アリール基を含まない6〜18個の芳香族環原子を有する芳香族環構造より成る群から選ばれ;
R2は、出現毎に同一か異なり、H、D、F、CN、1〜10個のC原子を有する直鎖アルキル基、3〜10個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキル基であって、1以上のH原子は、DまたはFで置き代えられてよく、または、各場合に、1以上の基R3により置換されてよい5〜30個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る群から選ばれ;
その他の記号と添え字は、請求項1の意味を有する。 - 以下である、請求項1〜8何れか1項記載の化合物;
Lは、単結合または1以上の基Rにより置換されてよい6〜24個の芳香族環原子を有する二価の芳香族もしくは複素環式芳香族環構造またはSi(R)2またはC(=O)であり;ここで、Lは、Lが芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であるならば、請求項3記載の上記式(18)〜(116)から選択され;
Ar3、Ar4は、出現毎に同一か異なり、請求項3記載の上記式(18)〜(116)の構造から選択され;
Rは、出現毎に同一か異なり、H、D、F、CN、1〜10個のC原子を有する直鎖アルキル基、3〜10個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキル基(夫々は、1以上の基R2により置換されてよく、1以上のH原子は、DまたはFで置き代えられてよい。)または、各場合に、1以上の基R2により置換されてよい5〜18個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る群から選ばれ;
R1は、出現毎に同一か異なり、フェニル、オルト-、メタ-もしくはパラ-ビフェニル、オルト-、メタ-、パラ-もしくは分岐テルフェニルおよびクアテルフェニルより成る群から選ばれ;
R2は、出現毎に同一か異なり、H、D、F、CN、1〜5個のC原子を有する直鎖アルキル基、3〜5個のC原子を有する分岐あるいは環状アルキル基または5〜18個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造より成る群から選ばれ;
その他の記号と添え字は、請求項1の意味を有する。 - 以下の反応工程を含む、請求項1〜9何れか1項記載の化合物の製造方法;a)随意に、塩基の付加および/または触媒による、化合物G-L-Ar3-NH2とG-Ar1およびG-Ar2との反応による化合物G-L-Ar3-NAr1Ar2の合成(ここで、Gは、反応性脱離基である。);およびb)Ar3もしくはLへの、基R-Ar4-GもしくはR-Gのカップリングによる基Ar4もしくはRの導入。
- 反応性脱離基は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素である請求項10記載の化合物の製造方法。
- 請求項1〜9何れか1項記載の化合物の、電子素子での使用。
- 電子素子は、有機エレクトロルミネッセンス素子である請求項12記載の使用。
- 請求項1〜9何れか1項記載の少なくとも一つの化合物を含む電子素子。
- 電子素子は、有機エレクトロルミネッセンス素子(有機発光ダイオード、OLED)、有機集積回路(O-IC)、有機電界効果トランジスタ(O-FET)、有機薄膜トランジスタ(O-TFT)、有機発光トランジスタ(O-LET)、有機太陽電池(O-SC)、有機染料感受性太陽電池(ODSSC)、有機光学検査器、有機光受容器、有機電場消光素子(O-FQD)、発光電子化学電池(LEC)、有機レーザーダイオード(O-laser)および有機プラスモン発光素子より成る群から選ばれる、請求項14記載の電子素子。
- 請求項1〜9何れか1項記載の化合物が、蛍光もしくは燐光エミッターのためのマトリックス材料として、および/または正孔障壁層中でおよび/または電子輸送層中でおよび/または電子障壁層中もしくは励起子障壁層中でおよび/または正孔輸送層中で使用されることを特徴とする請求項15記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 少なくとも一つの請求項1〜9何れか1項記載の化合物とトルエン、アニソール、o-、m-もしくはp-キシレン、メチルベンゾエート、ジメチルアニソール、メシチレン、テトラリン、ベラトール、THF、メチル-THF、THP、クロロベンゼン、ジオキサンまたはこれら溶媒の混合物から選ばれる少なくとも一つの溶媒を含む調合物。
- 少なくとも一つの請求項1〜9何れか1項記載の化合物と蛍光および燐光エミッター、さらなるマトリックス材料、アルカリ金属錯体およびアルカリまたはアルカリ土類金属フッ化物から選ばれる少なくとも一つのさらなる化合物を含む混合物。
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