JP5984014B2 - 非水電解液二次電池および該電池の製造方法 - Google Patents
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Description
しかしながら、例えば特許文献1に記載されるような一般的な黒鉛は、他の炭素材料等に比べて酸性官能基の量が相対的に少ない。このため、かかる黒鉛を負極活物質として用いた場合、黒鉛表面の被膜形成が不十分となって電池の耐久性が低下したり、或いは被膜形成に伴って反応抵抗が増大したりすることがあり得る。
本発明により、正極と負極とを含む電極体と、非水電解液とを備えた非水電解液二次電池(例えばリチウムイオン二次電池)が提供される。上記負極は、黒鉛材料を主体とする負極活物質層を備えている。ここで、上記黒鉛材料の酸性官能基(例えばヒドロキシル基)の量は1μeq/m2以上であり、且つ、該黒鉛材料の表面には硫黄(S)原子と電荷担体とを含む被膜が形成されている。
また、本明細書において「非水電解液二次電池」とは、常温(例えば25℃)において液状を呈する非水電解液(典型的には、非水溶媒中に支持塩を含む電解液)を備えた電池をいう。
(1)黒鉛材料の表面に酸素官能基を付与すること;
(2)上記酸素官能基を付与した黒鉛材料を用いて負極を作製すること;
(3)上記負極を用いて電極体を作製し、電池ケース内に収容すること;
(4)上記電池ケース内に、含硫黄被膜形成剤としてのフッ素含有スルホン酸化合物を含む非水電解液を注入すること;
(5)上記電極体を充電処理して、上記黒鉛材料の表面に、上記フッ素含有スルホン酸化合物由来の硫黄(S)原子と電荷担体とを含む被膜を形成すること;
を包含する。
上述のような負極を有する非水電解液二次電池は、例えば、以下の工程:
(S10;付与工程)黒鉛材料の表面に酸素官能基を付与すること;
(S20;負極の作製工程)上記酸素官能基を付与した黒鉛材料を用いて負極を作製すること;
(S30;収容工程)上記負極を用いて電極体を作製し、電池ケース内に収容すること;
(S40;注入工程)上記電池ケース内に、含硫黄被膜形成剤としてのフッ素含有スルホン酸化合物を含む非水電解液を注入すること;
(S50;充電処理工程)上記電極体を充電処理して、上記黒鉛材料の表面に、上記フッ素含有スルホン酸化合物由来の硫黄(S)原子と電荷担体とを含む被膜を形成すること; を包含する製造方法によって製造することができる。なお、(S10)は、負極活物質を作製する方法としても把握し得る。また、(S10)および(S20)は、負極を作製する方法としても把握し得る。以下、各工程について順に説明する。
ここでは先ず、黒鉛系の炭素材料(黒鉛材料)を準備する。
黒鉛材料としては、例えば天然黒鉛(石墨)、人造黒鉛、あるいは上記黒鉛に粉砕やプレス等の加工処理を施したもの等を用いることができる。より具体的には、鱗片状黒鉛や塊状黒鉛等の鱗状黒鉛、土状黒鉛、膨張黒鉛、熱分解黒鉛等が例示される。黒鉛材料は、還元電位(vs.Li/Li+)が凡そ0.5V以下、より好ましくは0.2V以下(例えば0.1V以下)の低電位となり得るため、負極活物質として用いることで高いエネルギー密度の電池を実現し得る。
diffraction)を用いて行うことができる。XRD測定では、試料(ここでは、黒鉛粒子を試料ボードに詰めたもの)に対する入射角度をステップ的または連続的に変化させながらX線を照射し、試料によって回折されたX線を検査器で捉える。そして、X線の回折方向と入射方向の角度差(回折角2θ)と、回折X線強度を測定する。かかる測定は、種々の測定装置メーカーから市販されているX線回折測定装置を用いて行うことができる。例えば、株式会社リガク製のX線回折装置、型式「Ultima IV」を用いて下記条件にて行うことができる。
ターゲット:Cu(Kα線)黒鉛モノクロメーター
スリット:発散スリット=1°、受光スリット=0.1mm、散乱スリット=1°
次に、負極を作製する。負極は、典型的には負極集電体と該負極集電体上に形成された負極活物質層とを備え、該負極活物質層は、少なくとも上記酸素官能基を付与した黒鉛材料を含む。このような負極は、例えばシート状の負極集電体に、上記酸素官能基を付与した(酸性官能基の量が1μeq/m2以上の)黒鉛材料が適当な溶媒に分散されてなるペースト状またはスラリー状の組成物(負極活物質スラリー)を付与し、乾燥させることにより作製し得る。上記溶媒としては、水性溶媒および有機溶媒のいずれも使用可能であり、例えば水を用いることができる。
次に、正極を準備する。正極は、電荷担体を吸蔵および放出可能な正極活物質を有するものであれば特に限定されないが、典型的には、正極集電体と該正極集電体上に形成された少なくとも正極活物質を含む正極活物質層とを備える。このような正極は、正極活物質が適当な溶媒に分散されてなるペースト状またはスラリー状の組成物(正極活物質スラリー)をシート状の正極集電体に付与し、乾燥させることにより好ましく作製し得る。上記溶媒としては、水系溶媒および有機溶媒のいずれも使用可能であり、例えばN−メチル−2−ピロリドン(NMP)を用いることができる。
次に、上記電池ケース内に含硫黄被膜形成剤としてのフッ素含有スルホン酸化合物を添加した非水電解液を注入し、電極体に染み込ませる。なお、ここでは一例としてフッ素含有スルホン酸化合物を非水電解液に対し添加する方法を示すが、これに限定されず、例えば電極体(典型的には、負極活物質層やセパレータ)に対して直接添加、含浸させる方法等を採用することもできる。
次に、上記電極体を充電処理する。これにより負極上(黒鉛材料表面)の酸性官能基(求核剤)と非水電解液中の含硫黄被膜形成剤とが反応し、図1(C)に模式的に示すように、負極(黒鉛材料)の表面に硫黄原子と電荷担体とを含む被膜が形成される。なお、上記被膜には、フッ素含有スルホン酸化合物に由来する成分のほか、非水電解液を構成する他の成分(例えば支持塩や非水溶媒)の分解生成物等が含まれ得る。
したがって、本発明の他の側面として、ここで開示されるいずれかの非水電解液二次電池を(好ましくは動力源として)備えた車両が提供される。車両は、複数個の非水電解液二次電池を、典型的にはそれらが並列接続された組電池の形態で備えるものであり得る。
〔例1〜7〕
先ず、黒鉛材料にヒドロキシル基を導入した。具体的には、硝酸水溶液(それぞれ、下表1に示す硝酸濃度のものを用いた。)500mLを90℃に加熱し、そこに黒鉛材料(ここでは、平均粒径が20μm、比表面積:3m2/gの天然黒鉛を用いた。)を300g混合した。この溶液を、一定温度に保持したまま3時間撹拌した。その後、濾別し、イオン交換水で水洗した後、真空乾燥(120℃、12時間)することにより酸性官能基を付与した黒鉛材料(例1〜例7)を得た。
表1および図5に示すように、硝酸の濃度が高くなるにしたがって、黒鉛材料の表面に付与される酸性官能基(典型的にはヒドロキシル基)の量は増加する傾向にあり、硝酸濃度が5mol/L以上になるとほぼ一定の値を示した。
上記非水電解液の注液から6時間後に、以下の手順に従って構築した例1〜例7に係る電池を充放電処理し、負極活物質(黒鉛材料)の表面にフッ素含有スルホン酸化合物由来の被膜を形成した。充放電処理は、25℃の温度環境下において、下記(1)〜(4)を1サイクルとして、5サイクル行った。
(1)1Cのレートで4.1Vまで定電流充電(CC充電)する。
(2)10分間休止する。
(3)1Cのレートで3.0Vまで定電流放電(CC放電)する。
(4)10分間休止する。
上記充放電処理後の例1〜例7に係る電池を、SOC60%の充電状態に調整した。この電池について、交流インピーダンス法を用いて反応抵抗を測定した。測定条件は、以下のとおりである。
測定温度:−30℃
測定装置:ソーラトロン社製「1287A型ポテンショ/ガルバノスタット」および「1255B型周波数応答アナライザ(FRA)」
入力電圧:500mV
測定周波数範囲:100kHz〜0.001Hz
そして、得られたCole−Coleプロットの円弧部分の直径を反応抵抗(Rct)として算出した。結果を表1の「反応抵抗」の欄および図6に示す。
〔例8〜14〕
次に、上記例4と同様にして得られた黒鉛材料(酸性官能基:1.4μeq/m2)を複数準備した。そして、非水電解液に添加するモノフルオロスルホン酸リチウムの添加量を下表2のように調製したこと以外は上記例1〜7の場合と同様に、例8〜14に係るリチウムイオン二次電池を構築した。すなわち、例8〜例14に係るリチウムイオン二次電池は、表2に示すように、モノフルオロスルホン酸リチウムの添加量が異なっている。
上記例8〜例14に係る電池について、同様に充放電処理および反応抵抗の測定を行った。結果を、表2の「反応抵抗」の欄および図7に示す。
12 正極集電体
14 正極活物質層
20 負極シート(負極)
22 負極集電体
24 負極活物質層
40 セパレータシート(セパレータ)
50 電池ケース
52 電池ケース本体
54 蓋体
55 安全弁
70 正極端子
72 負極端子
80 捲回電極体
100 非水電解液二次電池
Claims (12)
- 正極と負極とを含む電極体と、非水電解液とを備える非水電解液二次電池であって;
前記負極は、黒鉛材料を主体とする負極活物質層を備え、
ここで、前記黒鉛材料の酸性官能基の量は1μeq/m2以上であり、且つ、該黒鉛材料の表面には硫黄(S)原子と電荷担体とを含む被膜が形成されていることを特徴とする、非水電解液二次電池。 - 前記硫黄原子と電荷担体とを含む被膜は、実質的に含硫黄被膜形成剤として前記非水電解液中に含ませたフッ素含有スルホン酸化合物に由来する、請求項1に記載の非水電解液二次電池。
- 前記フッ素含有スルホン酸化合物はFSO3Liである、請求項2に記載の非水電解液二次電池。
- 前記黒鉛材料のレーザー回折・光散乱法に基づく平均粒径は1μm以上30μm以下であり、BET法に基づく比表面積は0.5m2/g以上10m2/g以下である、請求項1から3のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池。
- 前記酸性官能基は、ヒドロキシル基を主体とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の非水電解液二次電池。
- 正極と負極とを含む電極体と、非水電解液とを備える非水電解液二次電池を製造する方法であって:
黒鉛材料の表面に酸素官能基を付与すること;
前記酸素官能基を付与した黒鉛材料を用いて負極を作製すること、
ここで、前記酸素官能基を付与した黒鉛材料として、酸性官能基の量が1μeq/m2以上のものを用いる;
前記負極を用いて電極体を作製し、電池ケース内に収容すること;
前記電池ケース内に、含硫黄被膜形成剤としてのフッ素含有スルホン酸化合物を含む非水電解液を注入すること;
前記電極体を充電処理して、前記黒鉛材料の表面に、前記フッ素含有スルホン酸化合物由来の硫黄(S)原子と電荷担体とを含む被膜を形成すること;
を包含する、製造方法。 - 前記非水電解液中の前記フッ素含有スルホン酸化合物の濃度を、0.1重量%以上0.5重量%以下に調製する、請求項6に記載の製造方法。
- 前記フッ素含有スルホン酸化合物としてFSO3Liを用いる、請求項6または7に記載の製造方法。
- 前記黒鉛粒子として、レーザー回折・光散乱法に基づく平均粒径は1μm以上30μm以下であり、BET法に基づく比表面積は0.5m2/g以上10m2/g以下の黒鉛粒子を用いる、請求項6から8のいずれか一項に記載の製造方法。
- 前記酸素官能基の付与は、前記黒鉛材料を酸性水溶液中に浸漬させて所定の温度で保持することにより行う、請求項6から9のいずれか一項に記載の製造方法。
- 前記酸性水溶液の調製には硝酸を用い、
該水溶液中の前記硝酸の濃度を3mol/L以上5mol/L以下に調製する、請求項10に記載の製造方法。 - 前記酸性水溶液の温度を50℃以上150℃以下に保持する、請求項10または11に記載の製造方法。
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