JP5881418B2 - 酵素含有食品の製造方法および酵素含有食品 - Google Patents
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Description
酵素導入工程に次いで凍結乾燥工程を有し、戻しと同時にまたは戻し後に酵素反応工程を有することも好ましく、
酵素導入工程に次いで酵素反応工程を有し、その後に凍結乾燥工程を有することも好ましい。
破断強度(単位:×104N/m2)の測定は、山電製卓上型物性測定器TPUを用い、以下の形状とした測定試料について、平成6年2月23日付けの厚生労働省(旧厚生省)の「高齢者用食品の表示許可の取扱いについて」と題された「各都道府県・各政令市・各特別衛生主管部(局)長あて厚生省生活衛生局食品保健課新開発食品保健対策室長通知」に記載の「高齢者用食品の試験方法」に準拠して下記条件にて測定した。なお、プランジャーとしては、特に記載のない限りは厚労省基準通り直径20mmのものを、破断強度が高くこの条件の測定が困難なサンプル(マッシュルームの測定の一部)については直径3mmのものをそれぞれ用いて測定を行った。測定値は各3回測定した平均値を採用した。
1)試料サイズ
・大根:厚さ15mm
・りんご:厚さ15mm
・セロリ:
A) 断面から縦方向に測定
B) 表面から測定
・マッシュルーム:縦方向に2分割し、表面から中心部の軸部分を外して測定
2)測定ポイント:なるべく中心部
3)プランジャーサイズ:直径20mmまたは3mm
4)破断スピード:10mm/sec
5)クリアランス:凝集率70%
<保形性>
保形性は、目視により次の基準で評価した。
4:少し角が取れて、変形が生じ始めている程度。ほぼ生と同等。離水殆ど無し
3:角が取れるなどして変形が生じ、素材が柔らかく自重でへたってみえるものの、全体としての形状は維持している。一般的な煮物やブランチした状態と同等。離水が若干生じ始めている状態。
生の大根(直径約7cm)を、3cm厚さに輪切りし、皮をむいたものを原料食材として用い、これを15×15cmのステンレス製バスケットに並べ、バスケット上部にポリエチレンネットをかぶせ、ネットをステンレス製針金で固定して、これを16×16cmのステンレス製容器(内タンク)内にいれた。このステンレス製容器を真空加圧含浸装置((株)エフコム製)内に設置し、真空排気を行い、装置内を6000Paまで減圧し、そのまま3分間排気を継続した後、原料食材が完全に浸漬されるまで、45℃に加温した酵素液a(約2リットル)をタンク内に導入した。ここで、酵素液aとしては、アマノエンザイム製のセルラーゼA「アマノ3」0.25重量%と、アマノエンザイム製のヘミセルラーゼ「アマノ90」0.25重量%とを含有する酵素液(酵素製剤濃度0.5重量%)を、酵素および水を攪拌混合することにより調製して用いた。
実施例1において、酵素液aに代えて、酵素液b(実施例2)、酵素液c(実施例3)または酵素液d(実施例4)を用いたことの他は、実施例1と同様にして原料食材であるカット済み大根に各酵素液を含浸した。
酵素液cとしては、アマノエンザイム製のセルラーゼA「アマノ3」0.25重量%、アマノエンザイム製のヘミセルラーゼ「アマノ90」0.25重量%、および濃縮調味料(テンヨのだしつゆ「ビミサン」、(株)テンヨ武田製)20重量%を含有する酵素液(酵素製剤濃度0.5重量%)を、
酵素液dとしては、アマノエンザイム製のセルラーゼA「アマノ3」0.5重量%、アマノエンザイム製のヘミセルラーゼ「アマノ90」0.5重量%、および濃縮調味料(テンヨのだしつゆ「ビミサン」、(株)テンヨ武田製)20重量%を含有する酵素液(酵素製剤濃度1.0重量%)をそれぞれ用いた。これらの酵素液の調製は、酵素、水および必要に応じて調味成分を攪拌混合することにより行った。
実施例1で用いたのと同様の原料食材(カット済み大根)について、95℃の湯中で13分間ブランチング処理し、得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。ここで、ブランチング処理とは〔1〕15×15cmのステンレス製バスケットに並べる 〔2〕バスケット上部にポリエチレンネットをかぶせ、ネットをステンレス製針金で固定する 〔3〕16×16cmのステンレス製容器に2Lの水を入れて95℃にしたところに投入する処理であり、以下の実施例および比較例においても同様である。結果を表2に示す。
実施例1で用いたのと同様の原料食材(カット済み大根)について、95℃の湯中で13分間ブランチング処理し、次いでこれをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、これを水道水(18℃)流水下にて60分間で解凍し、処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表2に示す。
実施例1で用いたのと同様の原料食材(カット済み大根)について、95℃の調味液(テンヨのだしつゆ「ビミサン」((株)テンヨ武田製)20重量%水溶液)中で13分間ブランチング処理し、得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表2に示す。
実施例1で用いたのと同様の原料食材(カット済み大根)について、95℃の調味液(テンヨのだしつゆ「ビミサン」((株)テンヨ武田製)20重量%水溶液)中で13分間ブランチング処理し、次いでこれをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、これを水道水(18℃)流水下にて60分間で解凍し、処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表2に示す。
実施例1で用いたのと同様の原料食材(カット済み大根)について、95℃の湯中で13分間ブランチング処理し、次いでこれをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、これを水道水(18℃)流水下にて60分間で解凍し、さらに45℃に加温して60分間保持し、処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表2に示す。
実施例1と同様にして、カット済み大根に前記酵素液aを含浸し、酵素反応をそれぞれ0分(含浸直後。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間に、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。)、90分、180分、360分行った。次いでそれぞれ95℃以上の水に13分間浸漬することにより加熱調理して酵素失活を行い、取り出して常温まで放冷して処理食材を得た。得られた処理食材について実施例1と同様にして破断強度および保形性を評価した。結果を表3に示す。
酵素液aに代えて、前記酵素液b(実施例6)、前記酵素液c(実施例7)または前記酵素液d(実施例8)を用いたことの他は、実施例5と同様にして酵素含浸、酵素反応、酵素失活、および放冷を行って処理食材を製造し、それぞれについて破断強度および保形性を評価した。結果を表3に示す。
実施例5と同様にして、カット済み大根に前記酵素液aを含浸し、酵素反応をそれぞれ0分(含浸直後。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間に、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。)、90分、180分、360分行った後、それぞれ加熱調理による酵素失活を行った。次いでこれをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、これを水道水(18℃)流水下にて60分間で解凍し、それぞれ実施例1と同様にして破断強度および保形性を評価した。結果を表4に示す。
酵素液aに代えて、前記酵素液b(実施例10)、前記酵素液c(実施例11)または前記酵素液d(実施例12)を用いたことの他は、実施例9と同様にして酵素含浸、酵素反応、酵素失活、および凍結・解凍を行い、それぞれについて破断強度および保形性を評価した。結果を表4に示す。
実施例1と同様にして、カット済み大根に前記酵素液a(実施例13)または前記酵素液b(実施例14)を含浸し、含浸完了直後にこれをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、ナイロンポリ袋ごと試料を水道水(18℃)流水下にて60分間で解凍した。解凍完了後、ナイロンポリ袋ごと試料を45℃湯浸加温して保持する酵素反応を、それぞれ0分(解凍直後)、30分、60分、90分および120分行い、実施例1と同様にして破断強度および保形性を評価した。結果を表5に示す。
生のリンゴ(品種:サンフジ)を、皮むきし、縦1/4に切断し、20mm厚さの銀杏切りにしたカット済みリンゴを原料食材として用い、酵素液aに代えて酵素液e(実施例15)またや酵素液f(実施例16)を用いたことの他は実施例1と同様にして加圧時間30分で酵素液を含浸した。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間に、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。
酵素液fとしては、アマノエンザイム製のセルラーゼA「アマノ3」0.2重量%、アマノエンザイム製のヘミセルラーゼ「アマノ90」0.2重量%、およびショ糖10重量%を含有する酵素液(酵素製剤濃度0.4重量%)をそれぞれ用いた。
実施例15で用いたのと同様の原料食材(カット済みリンゴ)95℃の10重量%ショ糖水溶液中で5分間ブランチング処理し、得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表7に示す。
実施例15で用いたのと同様の原料食材(カット済みリンゴ)95℃の10重量%ショ糖水溶液中で5分間ブランチング処理した。これをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、次いで水道水(18℃)流水下にて30分間で解凍し、処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表7に示す。
実施例15で用いたのと同様の原料食材(カット済みリンゴ)について、95℃の10重量%ショ糖水溶液中で5分間ブランチング処理した。これをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、次いで水道水(18℃)流水下にて30分間で解凍し、処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表7に示す。
実施例15で用いたのと同様の原料食材(カット済みリンゴ)について、95℃の10重量%ショ糖水溶液中で5分間ブランチング処理し、次いでこれをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させた。これを真空凍結乾燥用トレーに並べ、真空凍結乾燥装置(東洋技研製 TFD50LF4)中に導入し、棚温度45℃×48時間、真空度:40Pa以下の条件で、真空凍結乾燥し、フリーズドライ(FD)リンゴを得た。ここで、FD歩留(凍結乾燥前重量に対する凍結乾燥後重量の割合)は16.7%であった。
比較例9と同様にして得たFDリンゴを湯戻しし、破断強度および保形性を評価した。結果を表7に示す。
実施例15で用いたのと同様の原料食材(カット済みリンゴ)について、実施例15と同様に前記酵素液eを含浸した。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間には、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。酵素液含浸直後の食材、および、含浸終了後に45℃にて20分、40分および60分保持して酵素反応させた後の食材を、95℃以上の10%ショ糖液に5分間浸漬して加熱調理することにより酵素失活を行い、取り出して放冷して処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表8に示す。
実施例17において、酵素液eを用いる代わりに、前記酵素液fを用いたことの他は、実施例17と同様にして処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表8に示す。
実施例15で用いたのと同様の原料食材(カット済みリンゴ)について、実施例15と同様に前記酵素液eを含浸した。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間に、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。酵素液含浸直後の食材、および、含浸終了後に45℃にて20分、40分および60分保持して酵素反応させた後の食材を、95℃以上の10%ショ糖液に5分間浸漬して加熱調理することにより酵素失活を行い、取り出して放冷した。次いでこれをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、次いで水道水(18℃)流水下にて30分間で解凍し、処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表9に示す。
実施例19において、酵素液eを用いる代わりに、前記酵素液fを用いたことの他は、実施例19と同様にして処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表9に示す。
実施例15で用いたのと同様の原料食材(カット済みリンゴ)について、実施例15と同様に前記酵素液eを含浸した。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間には、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。これをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、次いでナイロンポリ袋ごと試料を水道水(18℃)流水下にて60分間で解凍した。解凍完了後、ナイロンポリ袋ごと試料を45℃湯浸加温して保持する酵素反応を、それぞれ0分(解凍直後)、20分、40分および60分間行い処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表10に示す。
実施例21において、酵素液eを用いる代わりに、前記酵素液fを用いたことの他は、実施例21と同様にして処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表10に示す。
実施例15で用いたのと同様の原料食材(カット済みリンゴ)について、実施例15と同様に前記酵素液eを含浸した。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間には、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。酵素液含浸直後の食材、および、含浸終了後に45℃にて20分、40分および60分保持して酵素反応させた後の食材を、95℃以上の10%ショ糖液に5分間浸漬して加熱調理することにより酵素失活を行い、取り出して放冷した。次いでこれをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させた。これを真空凍結乾燥用トレーに並べ、真空凍結乾燥装置(東洋技研製 TFD50LF4)中に導入し、棚温度45℃×48時間、真空度:40Pa以下の条件で、真空凍結乾燥し、フリーズドライ(FD)リンゴを得た。それぞれのFD歩留(凍結乾燥前重量に対する凍結乾燥後重量の割合(%))を表11に示す。
実施例23において、酵素液eを用いる代わりに、前記酵素液fを用いたことの他は、実施例23と同様にしてFDリンゴを製造した。それぞれのFD歩留(凍結乾燥前重量に対する凍結乾燥後重量の割合(%))を表11に示す。得られたFDリンゴを実施例23と同様に水戻しし、破断強度および保形性を評価した。また、水戻しの前後における重量変化率(FD食材に対する、戻し後の食材の重量割合)を求めた。結果を表11に示す。
実施例23と同様にして酵素液eを用いて得たFDリンゴを湯戻しし、破断強度および保形性を評価した。結果を表11に示す。また、湯戻しの前後における重量変化率(FD食材に対する、戻し後の食材の重量割合)を表11にあわせて示す。
実施例24と同様に酵素液fを用いて得たFDリンゴを、実施例25と同様に湯戻しし、破断強度、保形性および戻し重量変化率を評価した。結果を表11に示す。
生のセロリを長さ3cmに切断したものを原料食材として用い、これを15×15cmのステンレス製バスケットに並べ、バスケット上部にポリエチレンネットをかぶせ、ネットをステンレス製針金で固定して、これを16×16cmのステンレス製容器(内タンク)内にいれた。このステンレス製容器を真空加圧含浸装置((株)エフコム製)内に設置し、真空排気を行い、装置内を6000Pa以下まで減圧し、そのまま3分間排気を継続した後、原料食材が完全に浸漬されるまで、45℃に加温した前記酵素液b(酵素製剤濃度1.0%)約2リットルをタンク内に導入した。
実施例27において、酵素液bに代えて、酵素製剤濃度が2.0%の酵素液gを用いたことの他は、実施例27と同様にしてセロリに酵素液を含浸した。ここで、酵素液gとしては、アマノエンザイム製のセルラーゼA「アマノ3」1.0重量%と、アマノエンザイム製のヘミセルラーゼ「アマノ90」1.0重量%とを含有する酵素液を、酵素および水を攪拌混合することにより調製して用いた。
実施例27で用いたのと同様の原料食材(カット済みセロリ)を、95℃の湯中で5分間ブランチング処理し、得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表13に示す。
実施例27で用いたのと同様の原料食材(カット済みセロリ)を、95℃の湯中で5分間ブランチング処理した。これをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、次いで水道水(18℃)流水下にて30分間で解凍し、処理食材を得た。得られた処理食材について、外皮および断面の破断強度と、保形性とを評価した。結果を表13に示す。
実施例27で用いたのと同様の原料食材(カット済みセロリ)を、95℃の湯中で5分間ブランチング処理した。これをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させた。これを真空凍結乾燥用トレーに並べ、真空凍結乾燥装置(東洋技研製 TFD50LF4)中に導入し、棚温度45℃×48時間、真空度:40Pa以下の条件で、真空凍結乾燥し、フリーズドライ(FD)セロリを得た。FD歩留(凍結乾燥前重量に対する凍結乾燥後重量の割合(%))は7.3%であった。
比較例13と同様にして得たFDセロリを湯戻しし、外皮および断面の破断強度と、保形性とを評価した。結果を表13に示す。
実施例27と同様にして、カット済みセロリに前記酵素液bを含浸し、酵素反応をそれぞれ0分(含浸直後。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間に、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。)、90分、180分、360分行った。次いでそれぞれ95℃以上の水に6分間浸漬することにより加熱調理して酵素失活を行い、取り出して常温まで放冷して処理食材を得た。得られた処理食材について実施例27と同様にして、外皮および断面の破断強度と、保形性とを評価した。結果を表14に示す。
実施例29において、酵素液bに代えて、前記酵素液g(酵素製剤濃度2.0%)を用いたことの他は、実施例29と同様にして酵素含浸、酵素反応、酵素失活、および放冷を行って処理食材を製造し、外皮および断面の破断強度と、保形性とを評価した。結果を表14に示す。
実施例27で用いたのと同様の原料食材(カット済みセロリ)について、実施例27と同様に前記酵素液b(酵素製剤濃度1.0%)を含浸した。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間に、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。酵素液含浸直後の食材、および、含浸終了後に45℃にて90分、180分および360分保持して酵素反応させた後の食材を、95℃以上の水に6分間浸漬して加熱調理することにより酵素失活を行い、取り出して放冷した。次いでこれをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、次いで水道水(18℃)流水下にて30分間で解凍し、処理食材を得た。得られた処理食材の外皮および断面の破断強度と、保形性とを評価した。結果を表15に示す。
実施例31において、酵素液bを用いる代わりに、前記酵素液g(酵素製剤濃度2.0%)を用いたことの他は、実施例31と同様にして処理食材を得た。得られた処理食材の外皮および断面の破断強度と、保形性とを評価した。結果を表15に示す。
実施例27で用いたのと同様の原料食材(カット済みセロリ)について、実施例27と同様に前記酵素液b(酵素製剤濃度1.0%)を含浸した。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間に、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。含浸完了直後にこれをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、次いでナイロンポリ袋ごと試料を水道水(18℃)流水下にて60分間で解凍した。解凍完了後、ナイロンポリ袋ごと試料を45℃湯浸加温して保持する酵素反応を、それぞれ0分(解凍直後)、30分、60分、90分および120分行い、処理食材を得た。得られた処理食材の外皮および断面の破断強度と、保形性とを評価した。結果を表16に示す。
実施例33において、酵素液bを用いる代わりに、前記酵素液g(酵素製剤濃度2.0%)を用いたことの他は、実施例33と同様にして処理食材を得た。得られた処理食材の外皮および断面の破断強度と、保形性とを評価した。結果を表16に示す。
実施例27で用いたのと同様の原料食材(カット済みセロリ)について、実施例27と同様に前記酵素液b(酵素製剤濃度1.0%)を含浸した。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間に、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。酵素液含浸直後の食材、および、含浸終了後に45℃にて90分、180分および360分保持して酵素反応させた後の食材を、95℃以上の水に6分間浸漬して加熱調理することにより酵素失活を行い、取り出して放冷した。
実施例35において、酵素液bに代えて、酵素製剤濃度が2.0%の前記酵素液gを用いたことの他は、実施例35と同様にしてFDセロリを得た。それぞれのFD歩留(凍結乾燥前重量に対する凍結乾燥後重量の割合(%))を表17に示す。得られたFDセロリを比較例13と同様に水戻しし、外皮および断面の破断強度、保形性、および水戻しの前後における重量変化率(FD食材に対する、戻し後の食材の重量割合)を評価した。結果を表17に示す。
実施例35と同様にして酵素液bを用いて得たFDセロリを、比較例14と同様に湯戻しし、外皮および断面の破断強度、保形性、および湯戻しの前後における重量変化率(FD食材に対する、戻し後の食材の重量割合)を評価した。結果を表17に示す。
実施例36と同様にして前記酵素液gを用いて得たFDセロリを、比較例14と同様に湯戻しし、外皮および断面の破断強度、保形性、および湯戻しの前後における重量変化率(FD食材に対する、戻し後の食材の重量割合)を評価した。結果を表17に示す。
生のマッシュルーム(ホールのまま)を原料食材として用い、これを15×15cmのステンレス製バスケットに並べ、バスケット上部にポリエチレンネットをかぶせ、ネットをステンレス製針金で固定して、これを16×16cmのステンレス製容器(内タンク)内にいれた。このステンレス製容器を真空加圧含浸装置((株)エフコム製)内に設置し、真空排気を行い、装置内を6000Pa以下まで減圧し、そのままさらに3分間排気を継続した後、原料食材が完全に浸漬されるまで、45℃に加温した前記酵素液b(酵素製剤濃度1.0%)約2リットルをタンク内に導入した。
実施例39において、酵素液bに代えて、前記酵素液g(酵素製剤濃度2.0%)を用いたことの他は、実施例39と同様にしてマッシュルームに酵素液を含浸した。酵素液gを含浸した後の重量は、含浸前重量と比較して89.6%増加し、含浸前重量の189.6重量%となった。
実施例39で用いたのと同様のマッシュルームを原料食材とし、これを95℃の湯中で5分間ブランチング処理し、得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。破断強度試験には、直径3mmおよび20mmのプランジャーを用いた。結果を表19に示す。
実施例39で用いたのと同様のマッシュルームを原料食材とし、95℃の湯中で5分間ブランチング処理した。これをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、次いで水道水(18℃)流水下にて30分間で解凍し、処理食材を得た。得られた処理食材について、破断強度および保形性を評価した。破断強度試験には、直径3mmおよび20mmのプランジャーを用いた。結果を表19に示す。
実施例39で用いたのと同様のマッシュルームを原料食材とし、95℃の湯中で5分間ブランチング処理した。これをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させた。これを真空凍結乾燥用トレーに並べ、真空凍結乾燥装置(東洋技研製 TFD50LF4)中に導入し、棚温度45℃×48時間、真空度:40Pa以下の条件で、真空凍結乾燥し、フリーズドライ(FD)マッシュルームを得た。FD歩留(凍結乾燥前重量に対する凍結乾燥後重量の割合(%))は10.7%であった。
比較例17と同様にして得られたFDマッシュルームを、比較例10と同様に湯戻しし、破断強度および保形性を評価した。破断強度試験には、直径3mmおよび20mmのプランジャーを用いた。結果を表19に示す。
実施例39で用いたのと同様のマッシュルームについて、実施例39と同様に前記酵素液b(酵素製剤濃度1.0%)を含浸した。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間には、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。酵素液含浸直後の食材、および、含浸終了後に45℃にて90分、180分および360分保持して酵素反応させた後の食材を、95℃以上の水に5分間浸漬して加熱調理することにより酵素失活を行い、取り出して放冷して処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。ここで、破断強度の測定は、直径3mmのプランジャーを用いて行った。結果を表20に示す。
実施例41において、酵素液bを用いる代わりに、前記酵素液g(酵素製剤濃度2.0%)を用いたことの他は、実施例41と同様にして処理食材を製造し、得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表20に示す。
実施例39で用いたのと同様のマッシュルームについて、実施例39と同様に前記酵素液b(酵素製剤濃度1.0%)を含浸した。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間には、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。酵素液含浸直後の食材、および、含浸終了後に45℃にて90分、180分および360分保持して酵素反応させた後の食材を、95℃以上の水に5分間浸漬して加熱調理することにより酵素失活を行い、取り出して放冷した。次いでこれをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、次いで水道水(18℃)流水下にて60分間で解凍し、処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。ここで、破断強度の測定は、直径3mmおよび20mmのプランジャーを用いて行った。結果を表21に示す。
実施例43において、酵素液bを用いる代わりに、前記酵素液g(酵素製剤濃度2.0%)を用いたことの他は、実施例43と同様にして処理食材を製造し、得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表21に示す。
実施例39で用いたのと同様のマッシュルームについて、実施例39と同様に前記酵素液b(酵素製剤濃度1.0%)を含浸した。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間には、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。これをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させ、次いでナイロンポリ袋ごと試料を水道水(18℃)流水下にて60分間で解凍した。解凍完了後、ナイロンポリ袋ごと試料を45℃湯浸加温して保持する酵素反応を、それぞれ0分(解凍直後)、30分、60分、90分および120分行い処理食材を得た。得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。ここで、破断強度の測定は、直径3mmおよび20mmのプランジャーを用いて行った。結果を表22に示す。
実施例45において、酵素液bを用いる代わりに、前記酵素液g(酵素製剤濃度2.0%)を用いたことの他は、実施例45と同様にして処理食材を製造し、得られた処理食材の破断強度および保形性を評価した。結果を表22に示す。
実施例39で用いたのと同様のマッシュルームについて、実施例39と同様に前記酵素液b(酵素製剤濃度1.0%)を含浸した。含浸工程において加圧状態を30分間保持する間には、食材中での酵素反応が生じているものと考えられる。酵素液含浸直後の食材、および、含浸終了後に45℃にて90分、180分および360分保持して酵素反応させた後の食材を、95℃以上の水に5分間浸漬して加熱調理することにより酵素失活を行い、取り出して放冷した。次いでこれをナイロンポリ袋に入れて軽く空気を抜き、シール後に−25℃のフリーザー内に入れ、24時間以上保持して内部まで完全に凍結させた。これを真空凍結乾燥用トレーに並べ、真空凍結乾燥装置(東洋技研製 TFD50LF4)中に導入し、棚温度45℃×48時間、真空度:40Pa以下の条件で、真空凍結乾燥し、フリーズドライ(FD)マッシュルームを得た。それぞれのFD歩留(凍結乾燥前重量に対する凍結乾燥後重量の割合(%))を表23に示す。
実施例47において、酵素液bを用いる代わりに、前記酵素液g(酵素製剤濃度2.0%)を用いたことの他は、実施例47と同様にして処理食材であるFDマッシュルームを得た。それぞれのFD歩留(凍結乾燥前重量に対する凍結乾燥後重量の割合(%))を表23に示す。得られたFDマッシュルームを実施例47と同様に水戻しし、破断強度、保形性、および水戻しの前後における重量変化率(FD食材に対する、戻し後の食材の重量割合)を評価した。結果を表22に示す。
実施例47と同様にして酵素液bを用いて得たFDマッシュルームを、比較例14と同様に湯戻しし、実施例47と同様に破断強度および保形性を評価した。結果を表23に示す。また、湯戻しの前後における重量変化率(FD食材に対する、戻し後の食材の重量割合)を表22にあわせて示す。
実施例48と同様にして前記酵素液gを用いて得たFDマッシュルームを、比較例14と同様に湯戻しし、実施例47と同様に破断強度および保形性を評価した。結果を表23に示す。また、湯戻しの前後における重量変化率(FD食材に対する、戻し後の食材の重量割合)を表23にあわせて示す。
計量した生のさつまいも(品種:高系14号)を、20mm厚さにダイスカットしたものを原料食材として用い、これを15×15cmのステンレス製バスケットに並べ、バスケット上部にポリエチレンネットをかぶせ、ネットをステンレス製針金で固定して、これを16×16cmのステンレス製容器(内タンク)内にいれた。このステンレス製容器を真空加圧含浸装置((株)エフコム製)内に設置し、真空排気を行い、装置内を5000Paまで減圧した後、直ちに原料食材が完全に浸漬されるまで、10℃に調温した酵素液h(約1.5リットル)をタンク内に導入した。ここで、酵素液hとしては、アマノエンザイム製の「クライスターゼT10S」0.1重量%を含有する酵素液(酵素製剤濃度0.1重量%)を、酵素および水を攪拌混合することにより調製して用いた。なお、酵素液の調製に用いたアマノエンザイム製のクライスターゼT10Sは、酵素製剤中の酵素(α−アミラーゼ)含有率が77.5%、力価13,100(LJ/g)の酵素製剤である。
1)測定試料液の調製
測定する処理食材を包丁でみじん切りして乳鉢に投入し、乳棒でペースト状になるまですり潰した。ついで、このすり潰した食材を計量(Ag)した後、その食材に計量した水を(Bg)添加し、ペースト状になるまで十分に混合し、懸濁液を作製した。この懸濁液をキッチンペーパーにとり、これを搾汁して測定試料液を作製した。
測定試料液の糖度(ブリックス)を、以下の手持屈折計により測定した。
手持屈折計:アタゴ社製:MASTER−M
上記屈折計で測定された実測値S0(%)から、以下の換算方法により、加熱調理後の食材のブリックスS1(%)を求めた。
また、すべての処理を行う前の食材の初期重量に対する、加熱調理後の食材の重量百分率Wf(%)と加熱調理後の食材のブリックスS1(%)から、以下の換算方法により、原料食材換算のブリックスS2(%)を求めた。
[実施例52〜54]
実施例51において、その加熱調理の条件を、100℃に調温された白絞油に投入して5分間保持した後、さらに150℃に調温された白絞油に投入し5分間保持(実施例52)、100℃に調温された白絞油に投入して10分間保持した後、さらに150℃に調温された白絞油に投入し5分間保持(実施例53)、100℃に調温された白絞油に投入して15分間保持した後、さらに150℃に調温された白絞油に投入し5分間保持(実施例54)に変更することの他は、実施例51と同様にして、食材への酵素液の含浸、加熱調理を行い、食材の糖度(ブリックス)を測定した。結果を表24および図6に示す。
実施例51において、酵素液hに代えて、酵素液iを用いたことの他は、実施例51と同様にして、食材への酵素液の含浸、加熱調理を行い、食材の糖度(ブリックス)を測定した。結果を表24および図6に示す。
実施例55において、その加熱調理の条件を、100℃に調温された白絞油に投入して5分間保持した後、さらに150℃に調温された白絞油に投入し5分間保持(実施例56)、100℃に調温された白絞油に投入して10分間保持した後、さらに150℃に調温された白絞油に投入し5分間保持(実施例57)、100℃に調温された白絞油に投入して15分間保持した後、さらに150℃に調温された白絞油に投入し5分間保持(実施例58)に変更することの他は、実施例51と同様にして、食材への酵素液の含浸、加熱調理を行い、食材の糖度(ブリックス)を測定した。結果を表24および図6に示す。
生のさつまいも(品種:高系14号)をおろし器ですり下ろしたものをキッチンペーパーにとり、これを搾汁して測定試料液を作製し、実施例51と同様の方法により、糖度(ブリックス)の測定を行った。結果を表25および図6に示す。
実施例51において、酵素液hによる含浸処理を行わなかったことの他は、実施例51と同様にして、食材への加熱調理を行い、食材の糖度(ブリックス)を測定した。結果を表25および図6に示す。
比較例20において、その加熱調理の条件を、100℃に調温された白絞油に投入して5分間保持した後、さらに150℃に調温された白絞油に投入し5分間保持(比較例21)、100℃に調温された白絞油に投入して10分間保持した後、さらに150℃に調温された白絞油に投入し5分間保持(比較例22)、100℃に調温された白絞油に投入して15分間保持した後、さらに150℃に調温された白絞油に投入し5分間保持(比較例23)に変更することの他は、比較例20と同様にして、食材への加熱調理を行い、食材の糖度(ブリックス)を測定した。結果を表25および図6に示す。
実施例51において、酵素液hに代えて、水を用いたことの他は、実施例51と同様にして、食材への水の含浸、加熱調理を行い、食材の糖度(ブリックス)を測定した。結果を表25および図6に示す。
比較例24において、その加熱調理の条件を、100℃に調温された白絞油に投入して5分間保持した後、さらに150℃に調温された白絞油に投入し5分間保持(比較例25)、100℃に調温された白絞油に投入して10分間保持した後、さらに150℃に調温された白絞油に投入し5分間保持(比較例26)、100℃に調温された白絞油に投入して15分間保持した後、さらに150℃に調温された白絞油に投入し5分間保持(比較例27)に変更することの他は、比較例24と同様にして、食材への水の含浸、加熱調理を行い、食材の糖度(ブリックス)を測定した。結果を表25および図6に示す。
実施例51において、酵素液hに代えて、酵素液jを用いたことの他は、実施例51と同様にして、食材への酵素液の含浸、加熱調理を行い、食材の糖度(ブリックス)を測定した。結果を表26に示す。
実施例59において、酵素液jに代えて、酵素液j2を用いたことの他は、実施例59と同様にして、食材への酵素液の含浸、加熱調理を行い、食材の糖度(ブリックス)を測定した。結果を表26に示す。
実施例59において、酵素液jに代えて、65重量%濃度のショ糖液を用いたことの他は、実施例59と同様にして、食材へのショ糖液の含浸、加熱調理を行い、食材の糖度(ブリックス)を測定した。結果を表26に示す。
実施例59において、酵素液jに代えて、酵素液j3を用いたことの他は、実施例59と同様にして、食材への酵素液の含浸、加熱調理を行い、食材の糖度(ブリックス)を測定した。結果を表27に示す。
実施例61において、酵素液j3に代えて、実施例61で得られたいちご果実液を用いたことの他は、実施例59と同様にして、食材へのいちご果汁液の含浸、加熱調理を行い、食材の糖度(ブリックス)を測定した。結果を表27に示す。
計量した大豆(ホクレン農業協同組合連合会製)を原料食材として用い、これを15×15cmのステンレス製バスケットに並べ、バスケット上部にポリエチレンネットをかぶせ、ネットをステンレス製針金で固定して、これを16×16cmのステンレス製容器(内タンク)内にいれた。このステンレス製容器を真空加圧含浸装置((株)エフコム製)内に設置し、真空排気を行い、装置内を5000Paまで減圧した後、直ちに原料食材が完全に浸漬されるまで、15℃に調温した酵素液k(約1.5リットル)をタンク内に導入した。ここで、酵素液kとしては、アマノエンザイム製のプロテアーゼA「アマノ」G 0.5重量%を含有する酵素液(酵素製剤濃度0.5重量%)を、酵素および水を攪拌混合することにより調製して用いた。なお、酵素液の調製に用いたアマノエンザイム製のプロテアーゼA「アマノ」Gは、酵素製剤中の酵素(プロテアーゼ)含有率が30.0%、力価10,000(u/g)の酵素製剤である。
実施例62において、酵素液kによる含浸処理を行わなかったことの他は、実施例62と同様にして、食材への加熱調理、重量変化を測定した。結果を表28に示す。
実施例62において、酵素液kによる含浸処理を行わず、大気圧下で15℃近辺に調温した水に食材を30分間浸漬させた後に圧力鍋による加熱処理を行ったことの他は、実施例62と同様にして、食材への加熱調理、重量変化を測定した。結果を表28に示す。
実施例62において、酵素液kに代えて、水による含浸処理を行ったことの他は、実施例62と同様にして、食材への加熱調理、重量変化を測定した。結果を表28に示す。
Claims (16)
- 原料食材を減圧処理し、減圧状態を保ちながら、酵素を含有する液体成分と接触させ、次いで常圧以上となる圧力まで昇圧することにより食材内部に酵素を導入する酵素導入工程を有し、該酵素導入工程より後に、加圧下で行う酵素反応工程に次いで冷凍工程を有し、解凍と同時にまたは解凍後に酵素反応工程を有することを特徴とする酵素含有食品の製造方法。
- 原料食材を減圧処理し、減圧状態を保ちながら、酵素を含有する液体成分と接触させ、次いで常圧以上となる圧力まで昇圧することにより食材内部に酵素を導入する酵素導入工程を有し、該酵素導入工程と酵素反応工程を同時に行った後に冷凍工程を有し、解凍と同時にまたは解凍後に酵素反応工程を有する酵素含有食品の製造方法。
- 解凍後の酵素反応工程より後に、冷凍工程を有することを特徴とする請求項1または2に記載の酵素含有食品の製造方法。
- 酵素反応工程より後に、酵素失活工程を有することを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の酵素含有食品の製造方法。
- 酵素失活工程の後に、冷凍工程を有することを特徴とする請求項4に記載の酵素含有食品の製造方法。
- 酵素失活工程の後に、凍結乾燥工程を有することを特徴とする請求項4に記載の酵素含有食品の製造方法。
- 原料食材が、冷凍の工程を経ていない食材であることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の酵素含有食品の製造方法。
- 原料食材が、加熱および冷凍の工程をいずれも経ていない食材であることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の酵素含有食品の製造方法。
- 減圧処理時の食材周囲圧力が100〜90000Paであることを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の酵素含有食品の製造方法。
- 酵素導入工程において、原料食材の重量に対して、酵素を乾燥重量で0.0005〜2重量%導入することを特徴とする請求項1〜9のいずれかに記載の酵素含有食品の製造方法。
- 酵素を含有する液体成分が、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、キシラナーゼ、ペクチナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、パパイン、リパーゼよりなる群から選ばれる1種以上の酵素を含有することを特徴とする請求項1〜10のいずれかに記載の酵素含有食品の製造方法。
- 酵素を含有する液体成分が、調味料を含有することを特徴とする請求項1〜11のいずれかに記載の酵素含有食品の製造方法。
- 酵素反応工程を、酵素を導入した食材を−5〜80℃に保持することにより行うことを特徴とする請求項1〜12のいずれかに記載の酵素含有食品の製造方法。
- 酵素反応工程を、不酸化雰囲気下で行うことを特徴とする請求項1〜13のいずれかに記載の酵素含有食品の製造方法。
- 酵素失活工程を、加熱あるいはマイクロ波照射により行うことを特徴とする請求項4〜14のいずれかに記載の酵素含有食品の製造方法。
- 酵素失活工程が、加熱調理をともなう工程であることを特徴とする請求項4〜15のいずれかに記載の酵素含有食品の製造方法。
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