JP5869188B1 - 超音波処置具、プローブ - Google Patents

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Abstract

超音波処置具11は、第1ねじ部24を有するとともに超音波振動を発生する振動発生部16と、長手軸Cに沿って延びるとともに振動発生部16で発生した超音波振動が伝達されるプローブ本体27と、プローブ本体27に第1ねじ部24と対向するように設けられ第1ねじ部24とは逆向きのらせんを有する第2ねじ部31と、プローブ本体27の先端部に設けられる処置部28と、を有するプローブ14と、を備える。超音波処置具11は、第1ねじ部24と係合する第1係合部32と、第2ねじ部31と係合する第2係合部33と、を有する連結部17を備える。連結部17は、振動発生部16および処置部28に対して長手軸C周りの第1方向に回転させることでプローブ14側に前記超音波振動を伝達可能に振動発生部16とプローブ14とを連結し、第1方向と逆向きの第2方向に回転させることで振動発生部16とプローブ14とを分離させる。

Description

本発明は、超音波振動によって生体組織に処置を行う超音波処置具に関する。
特開平10−5238号公報(特許文献1)には、一般的な超音波処置具が開示されている。この超音波処置具は、プローブを備え、プローブは、ホーンと、振動伝達棒と、生体組織に処置を行う先端ピースと、を有する。振動伝達棒の両端部には、雄ねじが設けられており、ホーンおよび先端ピースにそれぞれ設けられた雌ねじと固定される。
特開2005−40222号公報(特許文献2)にも、一般的な超音波処置具が開示されている。この超音波処置具は、超音波伝達部材と、ホーンと、これらを固定するリング状部材と、を備える。ホーンの凸部を超音波伝達部材の凹部にはめ込み、リング状部材を超音波伝達部材の雄ねじ部に螺合することで、超音波伝達部材の軸周りの回転が規制される。
特開平10−5238号公報 特開2005−40222号公報
超音波処置具によって処置する対象となる生体組織は様々である。また、医師によっても超音波処置具の使用方法は様々である。このため、様々な処置に柔軟に対応できる超音波処置具に対するニーズが存在する。
本発明の目的は、汎用性を向上した超音波処置具を提供することにある。
前記目的を達成するため、本発明の一つの形態に係る超音波処置具は、第1ねじ部を有するとともに超音波振動を発生する振動発生部と、長手軸に沿って延びるとともに前記振動発生部で発生した超音波振動が伝達されるプローブ本体と、前記プローブ本体に前記第1ねじ部と対向するように設けられ前記第1ねじ部とは逆向きのらせんを有する第2ねじ部と、前記プローブ本体の先端部に設けられる処置部と、を有するプローブと、前記第1ねじ部と係合する第1係合部と、前記第2ねじ部と係合する第2係合部と、を有する連結部であって、前記振動発生部および前記処置部に対して前記長手軸周りの第1方向に回転させることで前記プローブ側に前記超音波振動を伝達可能に前記振動発生部と前記プローブとを連結し、前記第1方向と逆向きの第2方向に回転させることで前記振動発生部と前記プローブとを分離させる連結部と、を備える。
上記の構成によれば、汎用性を向上した超音波処置具を提供できる。
図1は、第1実施形態の超音波処置具を一部破断して内部を示した模式図である。 図2は、図1に示す超音波処置具の連結部を示す断面図である。 図3は、図1に示す超音波処置具の振動発生部、プローブおよび連結部を一部破断して示した側面図である。 図4は、図3に示す超音波処置具のプローブおよび連結部を振動発生部から取り外した状態を示した側面図である。 図5は、図4に示す超音波処置具の連結部を振動発生部の第1係合部に締結する工程を示した側面図である。 図6は、図5に示す処置部の位置が変更されたプローブを振動発生部に固定した状態を示した側面図である。 図7は、第1実施形態の超音波処置具の第1変形例を示した断面図である。 図8は、第1実施形態の超音波処置具の第2変形例を示した模式図である。 図9は、第1実施形態の超音波処置具の第3変形例を示した模式図である。 図10は、第1実施形態の超音波処置具の第4変形例を一部破断して示した模式図である。 図11は、第2実施形態の超音波処置具の振動発生部、プローブおよび連結部を一部破断して示した側面図である。 図12は、図11に示す連結部の間隔部材および締結部材を示した斜視図である。 図13は、図11に示す超音波処置具の処置部の位置を変更した状態で、連結部を第1係合部および第2係合部に締結する工程を示した側面図である。 図14は、図13に示す超音波処置具の連結部を第1ねじ部および第2ねじ部に締結した後の状態を示した側面図である。 図15は、第2実施形態の超音波処置具の第4変形例を一部破断して側面方向から示した模式図である。 図16は、第2実施形態の超音波処置具の第5変形例を一部破断して側面方向から示した模式図である。 図17は、図16に示す超音波処置具のノブ部を回転させる前の状態を示した斜視図である。 図18は、図17に示す超音波処置具のノブ部において、回転中に爪部に対してクラッチ部が係合している状態を示した斜視図である。 図19は、図17に示す超音波処置具のノブ部において、回転中に爪部に対してクラッチ部が係合が外れた状態を示した斜視図である。 図20は、第3実施形態の超音波処置具の振動発生部、プローブおよびチャック部を示した側面図である。 図21は、図20に示す超音波処置具のチャック部周りを長手軸を通る面で切断して示した断面図である。 図22は、第4実施形態の超音波処置具の振動発生部、プローブおよびチャック部を一部破断して示した側面図である。 図23は、図22に示す振動発生部、プローブおよび連結部を長手軸を含む面で切断して示した断面図である。 図24は、図22に示す超音波処置具の処置部の位置を変更した状態で、連結部を第1係合部および第2係合部に締結する工程を示した側面図である。 図25は、図24に示す超音波処置具の連結部を第1係合部および第2係合部に締結した後の状態を示した側面図である。 図26は、第5実施形態の超音波処置具の第2接続端部を第1接続端部から取り外した状態を示した側面図である。 図27は、図26に示す超音波処置具の第1接続端部に対して第2接続端部を固定した状態を示した側面図である。
[第1の実施形態]
本発明の第1の実施形態について、図1乃至図6を参照して説明する。
超音波処置具11は、ハンドピース12と、電源ユニット13とを備える。超音波処置具11は、長手軸Cを有する。ここで、長手軸Cに平行な2方向の一方を先端方向C1(図1参照)とし、先端方向とは反対方向を基端方向C2(図1参照)とする。長手軸Cは、後述するプローブ14の長手軸Cと一致する。
図1に示すように、ハンドピース12は、外殻を構成する把持部15と、把持部15内に収納された振動発生部16と、振動発生部16に接続されたプローブ14と、振動発生部16とプローブ14とを連結した連結部17と、を備える。把持部15には、ケーブル18の一端が接続されている。ケーブル18の他端は、電源ユニット13に接続されている。
図1に示すように、把持部15は、筒状の保持ケース15Aを含んでいる。ユーザである医師は、保持ケース15Aを把持して超音波処置具11を使用することができる。振動発生部16は、保持ケース15Aの内部に収納されている。保持ケース15Aとプローブ14との間に、防水用のパッキン21が設けられている。保持ケース15Aには、エネルギー操作入力ボタンが取付けられている。医師は、エネルギー操作入力ボタンを操作することで、処置対象の生体組織に超音波振動を付与することができる。保持ケース15Aの内周面と振動発生部16との間に、振動発生部16から発生する振動を吸収するための緩衝材(弾性材)を設けてもよい。
図1、図3に示すように、振動発生部16は、超音波振動子22と、ホーン部材23と、第1ねじ部24と、を備える。超音波振動子22には、電流を超音波振動に変化させる(本実施形態では4つの)圧電素子25が設けられている。超音波振動子22には、電気配線の一端が接続されている。電気配線は、ケーブル18の内部を通り他端で電源ユニット13に接続されている。電源ユニット13から電気配線を介して超音波振動子22に電力が供給されることにより、超音波振動子22で超音波振動が発生する。
超音波振動子22は、ホーン部材23に取付けられる。ホーン部材23は、金属材料によって形成されている。ホーン部材23には、先端方向C1へ向かうにつれて長手軸Cに垂直な断面積が減少する断面変化部26が設けられている。超音波振動子22で発生した超音波振動は、ホーン部材23に伝達される。断面変化部26によって、超音波振動の振幅が拡大される。
第1ねじ部24は、ホーン部材23の先端部に設けられている。本実施形態では、第1ねじ部24は、雄ねじで構成されており、より具体的には右ねじ(時計回りで奥に前進するねじ)で構成される。
プローブ14は、例えば生体適合性のある金属材料(例えば、チタン合金等)によって形成されている。図3に示すように、プローブ14は、長手軸Cに沿って延設されるプローブ本体27と、プローブ本体27に第1ねじ部24と対向するように設けられる第2ねじ部31と、プローブ本体27の先端方向側に設けられる処置部28と、を備える。
プローブ本体27は、長手軸C方向に沿って棒状に延びている。処置部28は、例えば刃物が長手軸Cと交差する方向に延びており、いわゆるフック形状をなしている。第2ねじ部31は、プローブ本体27の基端側に設けられている。第2ねじ部31は、雄ねじで構成されており、より具体的には左ねじ(反時計回りで奥に前進するねじ)で構成される。すなわち、第2ねじ部31は、第1ねじ部24とは逆向きのらせんを有する。
図2に示すように、連結部17は、例えば通常の機械構造に用いる材料(例えば、チタン合金、アルミニウム合金、鋼、金属ガラス、樹脂、繊維強化樹脂等)により、環状(円筒形状)に形成されている。連結部17は、中央に長手軸方向に延びる貫通孔17Aを有している。この貫通孔17Aに沿って、連結部17は、第1ねじ部24と係合する第1係合部32と、第2ねじ部31と係合する第2係合部33と、第1係合部32と第2係合部33との間に位置する空洞状のクリアランス部34と、を有する。連結部17は、超音波振動の節位置から外れた位置(例えば超音波振動の腹位置及びその近傍)に設けられている。
第1係合部32は、右ねじである第1ねじ部24に対応した雌ねじで構成される。第2係合部33は、左ねじである第2ねじ部31に対応した雌ねじで構成される。すなわち、第2係合部33は、第1係合部32とは逆向きのらせんを有する。連結部17は、振動発生部16側の第1ねじ部24とプローブ14側の第2ねじ部31とを突き当てた状態で、振動発生部16とプローブ14とを連結することができる。
超音波振動子22で発生した超音波振動は、ホーン部材23を介して、プローブ14のプローブ本体27に伝達される。また、連結部17において、第1ねじ部24と第2ねじ部31とが突き当てられて一定の圧力が加えられた状態で固定されるため、振動発生部16側の超音波振動がプローブ14側にも円滑に伝達される。超音波振動は、プローブ本体27を介して処置部28に伝達され、処置部28において処置対象(生体組織)を処置することができる。
図3から図6を参照して、本実施形態の超音波処置具11の作用について説明する。本実施形態において、超音波処置具11が組み立てられた状態において、処置部28の先端は、例えば、図3に示すように、紙面上方向に突出している。
医師が手術に際して、処置部28の先端の位置を変更したい場合には、医師は、基端方向C2から見て長手軸Cを中心に時計回り方向(第2方向)にプローブ14および連結部17を回転させて、図4に示すように、第1ねじ部24と第1係合部32との係合を解除する。さらに、図5に示すように、処置部28を所望の位置(例えば、処置部28の先端が紙面下方向に突出する位置)に配置させ、連結部17と第1ねじ部24とを対向させる。この状態で、一方の手(例えば、左手)でプローブ14を持ってプローブ14の角度を保持する。同時に、他方の手(例えば、右手)の薬指と小指で振動発生部16の先端付近を支持しながら、他方の手の親指と人差し指によって連結部17を基端方向C2から見て長手軸C周りに反時計回り方向(第1方向)に回転させる。これによって、プローブ14側の第2ねじ部31は、連結部17の奥側(クリアランス部34側)に引き込まれる。これと同時に、振動発生部16側の第1ねじ部24も同様に、連結部17の奥側(クリアランス部34側)に引き込まれる。そして、連結部17を所定の角度回転させると、第1ねじ部24の端面が第2ねじ部31の端面に突き当てられる。図6に示すように、第1ねじ部24の端面が第2ねじ部31の端面に突き当てられて所定の圧力が加えられた状態になると、振動発生部16からプローブ14側に超音波振動を伝達可能な状態になる。このようにして、医師は、処置部28の角度(位置)を簡単に変えることができる。処置部28の角度を変更した後、医師は速やかに処置を再開することができる。
なお、駆動周波数(超音波振動の共振周波数)に最も影響する長手軸C方向に沿ったプローブ14および振動発生部16(ホーン部材23)の長さは、第1ねじ部24の端面が第2ねじ部31の端面に突き当てられることで、一定の値をとる。
第1実施形態によれば、超音波処置具11は、第1ねじ部24を有するとともに超音波振動を発生する振動発生部16と、長手軸Cに沿って延びるとともに振動発生部16で発生した超音波振動が伝達されるプローブ本体27と、プローブ本体27に第1ねじ部24と対向するように設けられ第1ねじ部24とは逆向きのらせんを有する第2ねじ部31と、プローブ本体27の先端部に設けられる処置部28と、を有するプローブ14と、第1ねじ部24と係合する第1係合部32と、第2ねじ部31と係合する第2係合部33と、を有する連結部17であって、振動発生部16および処置部28に対して長手軸C周りの第1方向に回転させることでプローブ14側に超音波振動を伝達可能に振動発生部16とプローブ14とを連結し、前記第1方向と逆向きの第2方向に回転させることで振動発生部16とプローブ14とを分離させる連結部17と、を備える。
この構成によれば、軸周りについてのプローブ14(処置部28)の角度位置を任意に変更可能な超音波処置具11を、簡単な構造によって実現することができる。これによって、施術者が手技を進める際の自由度を高めて術野へのアクセスを容易にできるため、手術の確実性・安全性を向上するとともに施術者の疲労軽減を実現することができる。また、連結部17によってプローブ14側に超音波振動を伝達可能に振動発生部16とプローブ14とを連結できるため、振動発生部16・プローブ14間の境界の位置で超音波振動をロスしてしまうことを極力防止できる。
連結部17は、超音波振動の節位置から外れた位置に設けられる。この構成によれば、振動発生部16とプローブ14とを連結した部分において、超音波振動をロスしてしまうことを極力防止することができる。なお、節位置では、応力が最大となるため、節位置は、振動エネルギーがロスし易い部分である。
第1ねじ部24および第2ねじ部31のそれぞれは、雄ねじで構成され、第1係合部32および第2係合部33のそれぞれは、雌ねじで構成される。この構成によれば、プローブ14の角度を任意に変更可能な超音波処置具11を、極めて簡単な構造によって実現することができる。
なおプローブ14が単回使用品である場合、連結部17の少なくとも一部をオートクレーブ等の滅菌に対する耐性を持たない材料(例えば融点あるいは軟化点が低い樹脂材料等)で構成すれば、プローブ14の意図しない再使用を防止することができる。
続いて、図7を参照して、連結部17の一部を変形した超音波処置具11の第1変形例について説明する。本変形例では、連結部17およびプローブ14の形状の一部が異なるが、他の部分は第1実施形態と同じである。
本変形例では、プローブ本体27の基端方向C2側に凹部35が設けられている。凹部35は、第2ねじ部31と隣接した位置に設けられている。凹部35は、プローブ本体27の外周部から環状に窪んで設けられている。
連結部17は、中心に向かって突出した嵌合部36を有する。連結部17は、例えば、2個の円弧状の部材(断面半円形の部材)をろう付け等で接合して、1個の円筒形状に形成することができる。嵌合部36は、凹部35内に嵌っており、連結部17がプローブ14から脱落することを防止する。
本変形例によれば、連結部17がプローブ14から脱落することがなく、医師が手術中に軸回りについてのプローブ14の角度位置を変更する際に、連結部17を落として紛失してしまう危険を防止できる。なお、本変形例の凹部35を振動発生部16の第1ねじ部24の近傍に設けて、連結部17を振動発生部16から脱落しないように構成してもよい。しかしながら、通常、プローブ14は1回のみ使用されるいわゆる単回使用品であり、振動発生部16はリプロセスして繰り返し使用される仕様となる。このため、プローブ14側に連結部17のような環状の構造を持たせることが好ましい。これによって、振動発生部16をリプロセスする際に、作業者の負担を低減できるとともにリプロセス不良を生じにくい構造にすることができる。
続いて、図8を参照して、第1ねじ部24の一部を変形した超音波処置具11の第2変形例について説明する。本変形例では、第1ねじ部24の形状の一部が異なるが、他の部分は第1実施形態と同じである。
第1ねじ部24は、その端面の中央部に、例えば円錐形の窪み部37を有する。なお、窪み部37の形状は、円錐形に限定されるものではなく、半球形や円柱形など、他の形状でもよい。本変形例によれば、窪み部37によって、旋盤での切断部に多く見られる突起を逃げることができる。これによって、第1ねじ部24に対して第2ねじ部31をしっかりと突き当てて圧力を加えることができるため、振動発生部16・プローブ14間の超音波振動の伝達ロスを小さくすることができる。なお、本変形例では、第1ねじ部24に窪み部37を設けるようにしているが、第2ねじ部31の端面の中央部に窪み部37を設けてもよいし、第1ねじ部24および第2ねじ部31の両方の端面の中央部にそれぞれ窪み部37を設けてもよい。すなわち、窪み部37は、第1ねじ部24の端面および第2ねじ部31の端面の少なくとも一方の中央部に設けられていればよい。
続いて、図9を参照して、第1ねじ部24および第2ねじ部31の一部を変形した超音波処置具の第3変形例について説明する。本変形例では、第1ねじ部24および第2ねじ部31の形状の一部が異なるが、他の部分は第1実施形態と同じである。
第1ねじ部24は、第2ねじ部31側(プローブ14側)に突出した円柱形の第1凸部41を有する。第2ねじ部31は、第1ねじ部24側(振動発生部16側)に突出した円柱形の第2凸部42を有する。プローブ14と振動発生部16とが接続された状態において、第1凸部41の端面は、クリアランス部34において第2凸部42の端面に突き当てられる。この変形例によれば、クリアランス部34から外れた位置でも第1ねじ部24と第2ねじ部31とが突き合わされることが可能となる。例えば、第1ねじ部24が第1係合部32の途中にある状態でも、第1係合部32とオーバーラップした位置で第1ねじ部24と第2ねじ部31とを当接させることができる。このように、本変形例では、クリアランス部34の寸法を厳密に管理する必要がなくなり、クリアランス部34の寸法公差の厳密性を緩和できる。なお、第1凸部41と第2凸部42は、必ずしも両者が設けられている必要はなく、いずれか一方が設けられているだけでもよい。
続いて、図10を参照して、プローブ14に付随する周辺部の構造を変形した超音波処置具11の第4変形例について説明する。本変形例では、プローブ14の形状が柱状である点、およびプローブ14との間に生体組織を把持することが可能な把持部材44を有する点で第1実施形態と異なるが、他の部分は第1実施形態と同じである。
本変形例では、プローブ14は、処置部28を有しているが、処置部28は、例えばロッド状に形成されている。ハンドピース12は、プローブ14の周囲を取り囲むシース43と、シース43の先端にピンを介して回転可能に取り付けられる把持部材44と、を有している。把持部材44は、プローブ14と係合した位置とプローブ14から分離した位置との間で回転することができる。
本変形例において、把持部材44の位置を変更したい場合には、医師は、プローブ14、シース43および連結部17を、基端方向C2から見て長手軸Cを中心に時計回り方向に回転させて、第1ねじ部24と第1係合部32との係合を解除する。そして、把持部材44を所望の位置に配置させ、一方の手(例えば左手)でシース43を持って把持部材44の角度を保持する。同時に、他方の手(例えば、右手)の薬指と小指で振動発生部16の先端付近を支持しながら、他方の手の親指と人差し指によって連結部17を基端方向C2から見て長手軸C周りに反時計回り方向に回転させる。これによって、第1ねじ部24の端面が第2ねじ部31の端面に突き当てられ、振動発生部16からプローブ14側に超音波振動を伝達可能に振動発生部16とプローブ14とが連結される。したがって、医師は、軸回りについての処置部28及び把持部材44の角度(位置)を簡単に変えることができる。処置部28の角度を変更した後、医師は速やかに処置を再開することができる。
[第2実施形態]
図11から図14を参照して、第2実施形態の超音波処置具11について説明する。第2実施形態の超音波処置具11は、第1ねじ部24、第2ねじ部31、第1係合部32、および第2係合部33の形状が異なる点で第1の実施形態のものと異なっているが、他の部分は第1実施形態と共通している。このため、主として第1実施形態と異なる部分について説明し、第1実施形態と共通する部分については図示或いは説明を省略する。
図11に示すように、振動発生部16は、超音波振動子22と、ホーン部材23と、第1ねじ部24と、を備える。超音波振動子22およびホーン部材23の構成は第1実施形態と同様である。
第1ねじ部24は、ホーン部材23の先端部に設けられている。本実施形態では、第1ねじ部24は、雌ねじで構成されており、より具体的には右ねじで構成される第1係合部32に対応した雌ねじで構成される。
プローブ14は、長手軸Cに沿って延設されるプローブ本体27と、プローブ本体27に第1ねじ部24と対向するように設けられる第2ねじ部31と、プローブ本体27の先端方向C1側に設けられる処置部28と、を備える。プローブ本体27および処置部28の構成は、第1実施形態と同様である。
第2ねじ部31は、雌ねじで構成されており、より具体的には左ねじで構成される第2係合部33に対応する雌ねじで構成される。すなわち、第2ねじ部31は、第1ねじ部24とは逆向きのらせんを有する。
図11、図12に示すように、連結部17は、環状をなした間隔部材51と、間隔部材51の内側に通された締結部材52と、を有している。間隔部材51および締結部材52のそれぞれは、例えば機械構造に用いる金属材料であって望ましくは超音波の減衰が少ない材料(例えば、チタン合金、アルミニウム合金、鋼、金属ガラス等)により、環状(円筒形状)に形成されている。間隔部材51は、四角形あるいは長円形(oval)をなしている。間隔部材51は、長手軸C方向にこれを貫通するように設けられた四角形の通孔51Aを有している。間隔部材51は、指やスパナ等を用いて回転させることができる。連結部17は、超音波振動の節位置から外れた位置(例えば超音波振動の腹位置及びその近傍)に設けられている。
図12に示すように、締結部材52は、締結部材本体53と、締結部材本体53から長手軸C方向の基端方向C2側に突出した第1係合部32と、締結部材本体53から長手軸C方向の先端方向C1側に突出した第2係合部33と、を有する。締結部材本体53は、略四角柱形をなしており、長手軸C方向に沿った4個の稜線部分を面取りした形状をなしている。第1係合部32は、雄ねじで構成されており、より具体的には右ねじで構成されている。第2係合部33は、雄ねじで構成されており、より具体的には左ねじで構成されている。すなわち、第2係合部33は、第1係合部32とは逆向きのらせんを有する。
締結部材本体53は、間隔部材51の通孔51Aの内側にきっちりと嵌ることができる。締結部材52は、間隔部材51に対して長手軸C方向に移動可能に通孔51Aの内側に嵌っている。締結部材52は、長手軸Cを中心に回転する方向において、間隔部材51と連れ回りするようになっている。
図11に示すように、連結部17は、振動発生部16とプローブ14との間に間隔部材51が挟まれて一定の圧力が加えられた状態で、振動発生部16とプローブ14とを連結することができる。このため、連結部17は、プローブ14側に超音波振動を伝達可能に振動発生部16とプローブ14とを連結することができる。
超音波振動子22で発生した超音波振動は、ホーン部材23を介して、プローブ14のプローブ本体27に伝達される。そして、連結部17において、振動発生部16とプローブ14との間に間隔部材51が挟まれた状態で固定されるため、振動発生部16側の超音波振動がプローブ14側にも円滑に伝達される。超音波振動は、プローブ本体27を介して処置部28に伝達され、処置部28において処置対象(生体組織)を処置することができる。
図11、図13、図14を参照して、本実施形態の超音波処置具11の作用について説明する。本実施形態において、超音波処置具11が組み立てられた状態において、処置部28の先端(フック形状の突出端)は、例えば、図11に示すように、紙面上方向に突出している。
医師が手術に際して、処置部28の先端の位置を変更したい場合には、医師は、指や工具を用いて、基端方向C2から見て長手軸Cを中心に時計回り方向(第2方向)に連結部17を回転させる。これによって、第1ねじ部24と第1係合部32との係合を解除するとともに、第2ねじ部31と第2係合部33との係合を解除する。さらに、図13に示すように、処置部28を所望の位置(例えば、処置部28の先端が紙面下方向に突出する位置)に配置させ、連結部17と第1ねじ部24とを対向させる。この状態で、一方の手(例えば、左手)でプローブ14を持ってプローブ14の角度を保持する。同時に、他方の手(例えば、右手)の薬指と小指で振動発生部16の先端付近を支持しながら、他方の手の親指と人差し指によって連結部17を基端方向C2から見て長手軸C周りに反時計回り方向(第1方向)に回転させる。これによって、プローブ14側の第2ねじ部31は、連結部17側に引き込まれる。これと同時に、振動発生部16側の第1ねじ部24も同様に、連結部17の奥側に引き込まれる。そして、連結部17を所定の角度回転させると、連結部17の間隔部材51が振動発生部16とプローブ14との間に挟まれる。図14に示すように、間隔部材51が振動発生部16とプローブ14との間に挟まれて所定の圧力が加えられた状態になると、振動発生部16からプローブ14側に超音波振動を伝達可能な状態になる。このようにして、医師は、軸周りについての処置部28の角度(位置)を簡単に変えることができる。処置部28の角度位置を変更した後、医師は速やかに処置を再開することができる。
第2実施形態によれば、第1ねじ部24および第2ねじ部31のそれぞれは、雌ねじで構成され、第1係合部32および第2係合部33のそれぞれは、雄ねじで構成される。この構成によれば、プローブ14の角度を任意に変更可能な超音波処置具11を、極めて簡単な構造によって実現することができる。
また、連結部17は、振動発生部16とプローブ14とが連結された状態で振動発生部16とプローブ14との間に挟まれる環状の間隔部材51と、第1係合部32および第2係合部33が設けられるとともに、間隔部材51に対して長手軸C方向に移動可能で、長手軸C周りに回転する方向において間隔部材51と連れ回り可能に間隔部材51の内側に通される締結部材52と、を備える。この構成によれば、連結部17、振動発生部16の先端部、およびプローブ14の間で直径を同じにする構造を容易に実現することができる。これによって、連結部17、振動発生部16の先端部、およびプローブ14のすべてで剛性を維持した超音波処置具11を実現することができる。
第2実施形態では、第1実施形態の第1変形例(図7)、第2変形例(図8)、第3変形例(図9)の構造を第1変形例〜第3変形例として採用することができる。また、第2実施形態の第4変形例を図15に示す。第2実施形態の第4変形例では、第1実施形態の第4変形例と同様に、柱状のプローブ14と、生体組織を把持することが可能な把持部材44と、を有する構造を採用することができる。第2実施形態の第4変形例は、プローブ14および把持部材44において第2実施形態と異なるが、他の部分は第2実施形態と同じである。
続いて、図16から図19を参照して、第2実施形態の超音波処置具11の第5変形例について説明する。本変形例では、連結部17を回転させるためのノブ部61を有する点で第2実施形態の第4変形例と異なるが、他の部分は第2実施形態の第4変形例と同じである。
超音波処置具11のハンドピース12は、ノブ部61を有し、ノブ部61は、連結部17の間隔部材51の周囲に取り付けられている。ノブ部61は、例えば、ジュラルミン等の合金やその他の金属或いは合金等によって、略「P」字状に形成されている。ノブ部61の材質は、これに限定されるものではなく、例えば樹脂材料や繊維強化樹脂材料によって形成されていてもよい。
ノブ部61は、連結部17の周囲に位置される環状部62と、環状部62から突出した指掛部63と、環状部62と指掛部63とを接続するとともに可撓性を発揮するバネ部66と、指掛部63から環状部62の方向に向かって突出した爪部64と、環状部62側から指掛部63(爪部64)に向かって延びたクラッチ部65と、を有する。環状部62、指掛部63、バネ部66、爪部64、およびクラッチ部65は、一体に形成されている。
続いて、図17から図19を参照して、ノブ部61の作用について説明する。第2実施形態で説明したように軸周りについてのプローブ14の位置(角度)を変更する際には、医師は、ノブ部61の指掛部63を持って、基端方向C2から見て長手軸Cを中心に時計回り方向(第2方向)に連結部を回転させる。これによって、第1ねじ部24と第1係合部32との係合を解除するとともに、第2ねじ部31と第2係合部33との係合を解除する。なお、この際には、医師が指掛部63に加えるトルクは、図17に示すように、環状部62に接触する爪部64を介して、すべて環状部62側に伝えられる。
さらに、図16に示すように、軸周りについてプローブ14および把持部材44を所望の位置(角度)に配置させ、連結部17と第1ねじ部24とを対向させる。この状態で、一方の手(例えば、左手)でプローブ14およびシース43を持ってプローブ14の角度を保持する。同時に、他方の手(例えば、右手)の薬指と小指で振動発生部16の先端付近を支持しながら、他方の手の親指と人差し指で指掛部63を持って、ノブ部61を基端方向C2から見て長手軸C周りに反時計回り方向(第1方向)に回転させる。これによって、プローブ14側の第2ねじ部31は、連結部17側に引き込まれる。これと同時に、振動発生部16側の第1ねじ部24も同様に、連結部17の奥側に引き込まれる。そして、ノブ部61を介して連結部17を所定の角度回転させると、連結部17の間隔部材51が振動発生部16とプローブ14との間に挟まれる。このとき、ノブ部61は、基端方向C2から見て長手軸C周りに反時計回り方向に回転する際に、図17に示す状態から図18に示す状態に変形する。図18に示す状態では、爪部64に対してクラッチ部65が係合しているため、ノブ部61の回転中も一定のトルクが連結部17に付与される。第1係合部32を第1ねじ部24に締結するトルクと第2係合部33を第2ねじ部31に締結するトルクとが規定値に到達すると、爪部64に対するクラッチ部65の係合が解除され、ノブ部61は図19に示す状態になる。これによって、連結部17にこれ以上トルクが付与されない状態となり、振動発生部16およびプローブ14に対して規定値のトルクで連結部17が締結される。
ノブ部61によって連結部17を締結し、間隔部材51が振動発生部16とプローブ14との間に挟まれて所定の圧力が加えられた状態(図15等参照)になると、振動発生部16からプローブ14側に超音波振動を伝達可能な状態になる。処置部28の角度を変更した後、医師は速やかに処置を再開することができる。
本変形例によれば、連結部17に設けられるとともに、振動発生部16およびプローブ14に対して連結部17を一定のトルクで締結するノブ部61を備える。この構成によれば、振動発生部16およびプローブ14に対して規定値のトルクで連結部17を締結することができる。このため、連結部17を締結するためのトルクレンチ等の工具を不要とすることができ、トルクレンチの清浄性の管理を不要にすることができる。また、規定値のトルクを超えて連結部17を締結してしまうことがなく、連結部17を破損したりする等の不具合を生ずることを防止できる。
なお、本変形例では、ノブ部61と連結部17とが直接に嵌合する構成を示しているが、クリップやピン等の固定部材を介在させてノブ部61と連結部17とを固定してもよい。またプローブ14が単回使用品である場合、連結部17およびノブ部61の少なくとも一つについて、一部又はその全体をオートクレーブ等の滅菌に対する耐性を持たない材料(例えば融点あるいは軟化点が低い樹脂材料等)で構成すれば、プローブ14の意図しない再使用を防止することができる。
また本例では、ノブ部61を第2の実施例の連結部17と組み合わせる場合について記載したが、第1の実施例の連結部17と組み合わせることも、同様に可能である。
[第3実施形態]
図20から図21を参照して、第3実施形態の超音波処置具11について説明する。第3実施形態の超音波処置具11は、連結部17に代えてチャック部70を有する点、振動発生部16に接続部71が設けられる点、およびプローブ14の基端側にチャック部70を固定するためのネジ部72が設けられる点で第1の実施形態のものと異なっているが、他の部分は第1実施形態と共通している。このため、主として第1実施形態と異なる部分について説明し、第1実施形態と共通する部分については図示或いは説明を省略する。
チャック部70は、振動発生部16の接続部71に直接当接する当接部材73と、当接部材73を支持するとともにプローブ14(プローブ本体27)のネジ部72に固定されるベース部材74と、当接部材73に接触して当接部材73を操作するための環状の操作部材75と、を有している。当接部材73、ベース部材74、および操作部材75は、例えば機械構造用の金属材料であって望ましくは比重が小さく超音波の減衰が少ない材料(例えば、チタン合金、アルミニウム合金等)で形成されている。
当接部材73は、ベース部材74と一体的に設けられている。当接部材73は、ベース部材74から長手軸Cの基端方向C2に突出する複数(例えば、4個)の指状部76と、各指状部76の付け根の位置に設けられる引掛部79と、を有する。隣接する指状部76同士の間には、スリット77が設けられている。複数の指状部76は、全体として円形をなしており、内側に設けられた開口部78に振動発生部16側の接続部71を受容することができる。図21に示すように、複数の指状部76は、接続部71の外周面に当接した当接位置S1と、接続部71の外周面から分離した分離位置S2と、の間で長手軸Cと交差する方向に移動可能(変形可能)である。
振動発生部16は、先端方向C1側に接続部71を有している。接続部71は、振動発生部16の本体部分から長手軸Cに沿って先端方向C1側に向かって棒状に延びている。接続部71は、先端側に行くにつれて徐々に直径が大きくなるようにいわゆる逆テーパー形をなしている。
図20に示すように、操作部材75は、いわゆるハット形をなしており、中央部に長手軸Cに沿った貫通孔部75Aを有している。貫通孔部75Aの内側に当接部材73の指状部76を通すことができる。図21に示すように、操作部材75は、貫通孔部75Aの内面に、中心方向に向けて環状に突出した突起部81を有する。操作部材75は、当接部材73に対して長手軸C方向にスライド移動可能である。操作部材75は、当接部材73に接触して当接部材73を当接位置S1に付勢する第1位置P1と、当接部材73から外れるようにベース部材74側に移動して当接部材73を分離位置S2にする第2位置P2と、の間で移動することができる。操作部材75が第1位置P1にあるときには、当接部材73が接続部71をしっかりと掴むことで、プローブ14が振動発生部16に固定されたロック状態となる。このとき同時に、先端部71は外周が逆テーパー形であるために、閉じた指状部76によりC1方向に引っ張られるので、先端部71とプローブ14とが突き当てられて一定の圧力が加えられた状態で固定されるため、振動発生部16側の超音波振動がプローブ14側にも円滑に伝達される。また、操作部材75が第1位置P1にあるときに、突起部81は、引掛部79の内側に嵌る。このため、第1位置P1にある操作部材75の自由な移動が規制され、超音波処置具11を使用中に意図せず操作部材75が移動して、プローブ14が脱落してしまうことが防止される。
なお突起部81は、操作部71が第1位置P1にある場合に、先端部71の外周と指状部76と操作部材75とが圧入相当の関係となることで、操作部材75のC2方向への移動が規制される寸法関係にすることにより、これを省略することができる。
本実施形態の超音波処置具11の作用について説明する。医師が手術に際して、処置部28の先端部の軸周りについての角度位置を変更したい場合には、医師は、図21に示すように、チャック部70の操作部材を第1位置P1から第2位置P2に移動させ、当接部材73による接続部71のロック状態を解除する。そして、処置部28を所望の位置(角度)に配置させ、チャック部70の当接部材73(指状部76)の内側に接続部71を挿入する。この状態で、一方の手(例えば、左手)でプローブ14を持ってプローブ14の角度を保持する。同時に、他方の手(例えば、右手)の薬指と小指で振動発生部16の先端付近を支持しながら、他方の手の親指と人差し指によって操作部材75を第2位置P2から第1位置P1に移動させる。これによって、振動発生部16側の接続部71は、プローブ14側に引き込まれる。図21に示すように、接続部71の端面がプローブ14のネジ部72の端面に突き当てられて所定の圧力が加えられた状態になると、振動発生部16からプローブ14側に超音波振動を伝達可能な状態になる。このようにして、医師は、処置部28の角度(位置)を簡単に変えることができる。処置部28の角度を変更した後、医師は速やかに処置を再開することができる。
本実施形態によれば、超音波処置具11は、接続部71を有するとともに超音波振動を発生する振動発生部16と、長手軸Cに沿って延びるとともに振動発生部16で発生した超音波振動が伝達されるプローブ本体27と、プローブ本体27の先端部に設けられる処置部28と、を有するプローブ14と、プローブ本体27に固定されるチャック部70であって、プローブ14側に前記超音波振動を伝達可能に接続部71を掴んだり、接続部71を開放したりすることが可能なチャック部70と、を備える。
この構成によれば、プローブ14の角度を任意に変更可能な超音波処置具11を、簡単な構造によって実現することができる。また、連結部17によってプローブ14側に超音波振動を伝達可能に振動発生部16とプローブ14とを連結できるため、振動発生部16・プローブ14間の境界の位置で超音波振動をロスしてしまうことを極力防止できる。さらに、チャック部70がプローブ本体27に固定されるため、チャック部70のような複雑な構造を単回使用品であるプローブ14側に配置することができる。これによって、繰り返し使用される振動発生部16をリプロセスする際に、作業負担を低減できるとともに、リプロセス不良を生じにくい構造にすることができる。
チャック部70は、接続部71の外周面に当接した当接位置S1と、接続部71の外周面から分離した分離位置S2と、の間で長手軸Cと交差する方向に移動可能な当接部材73と、当接部材73の外側から当接部材73に接触して当接部材73を当接位置S1に付勢する第1位置P1と、当接部材73から外れて当接部材73を分離位置S2にする第2位置P2と、の間で長手軸C方向に移動可能な操作部材75と、を有する。
この構成によれば、プローブ14をワンタッチで着脱することが可能な構成を、当接部材73および操作部材75を用いた簡単な構造で実現することができる。
[第4実施形態]
図22から図25を参照して、第4実施形態の超音波処置具11について説明する。第4実施形態の超音波処置具11は、振動発生部16およびプローブ14の内側にそれぞれ孔部が設けられる点で第1の実施形態のものと異なっているが、他の部分は第1実施形態と共通している。このため、主として第1実施形態と異なる部分について説明し、第1実施形態と共通する部分については図示或いは説明を省略する。
図22、図23に示すように、振動発生部16は、超音波振動子22と、ホーン部材23と、第1ねじ部24と、これらを貫通するように内部に設けられた第1孔部82と、を備える。第1孔部82は、長手軸C方向に沿って振動発生部16の基端方向C2から先端方向C1の全長に亘るように設けられている。
プローブ14は、長手軸Cに沿って延設されるプローブ本体27と、プローブ本体27に第1ねじ部24と対向するように設けられる第2ねじ部31と、プローブ本体27の先端方向C1側に設けられる処置部28と、これらを貫通するように内部に設けられた第2孔部83と、を備える。第2孔部83は、長手軸C方向に沿ってプローブ14の基端方向C2から先端方向C1の全長に亘るように設けられている。処置部28は、本実施形態では、ロッド状をなしている。第1ねじ部24、第2ねじ部31、および連結部17の構成は、第1実施形態と同様である。
本実施形態では、第1孔部82および第2孔部83を利用して、これらに接続される吸引用のポンプを介して処置部28から吸引を行うことができる。同様に、第1孔部82および第2孔部83を利用して、これらに接続される送水用のポンプを介して、処置部28に対して送水を行うこともできる。
図22、図24、図25を参照して、本実施形態の超音波処置具11の作用について説明する。本実施形態において、超音波処置具11が組み立てられた状態において、処置部28の先端は、例えば、図22に示すように、紙面下方向に突出している。
医師が手術に際して、処置部28の先端の位置を変更したい場合には、医師は、基端方向C2から見て長手軸Cを中心に時計回り方向(第2方向)にプローブ14および連結部17を回転させて、第1ねじ部24と第1係合部32との係合を解除する。さらに、図24に示すように、処置部28を所望の位置(例えば、処置部28の先端が紙面上方向に突出する位置)に配置させ、連結部17と第1ねじ部24とを対向させる。この状態で、一方の手(例えば、左手)でプローブ14を持ってプローブ14の角度を保持する。同時に、他方の手(例えば、右手)の薬指と小指で振動発生部16の先端付近を支持しながら、他方の手の親指と人差し指によって連結部17を基端方向C2から見て長手軸C周りに反時計回り方向(第1方向)に回転させる。これによって、プローブ14側の第2ねじ部31は、連結部17の奥側(クリアランス部34側)に引き込まれる。これと同時に、振動発生部16側の第1ねじ部24も同様に、連結部17の奥側(クリアランス部34側)に引き込まれる。そして、連結部17を所定の角度回転させると、第1ねじ部24の端面が第2ねじ部31の端面に突き当てられる。第1ねじ部24の端面が第2ねじ部31の端面に突き当てられて所定の圧力が加えられた状態になると、振動発生部16からプローブ14側に超音波振動を伝達可能な状態になる。このようにして、医師は、処置部28の角度(位置)を簡単に変えることができる。処置部28の角度を変更した後、医師は速やかに処置を再開することができる。
本実施形態によれば、プローブ14の角度を任意に変更可能な超音波処置具11を、簡単な構造によって実現することができる。また、連結部17によってプローブ14側に超音波振動を伝達可能に振動発生部16とプローブ14とを連結できるため、振動発生部16・プローブ14間の境界の位置で超音波振動をロスしてしまうことを極力防止できる。さらに、第1孔部82、第2孔部83がプローブ14および振動発生部16内に内蔵されるため、処置部28の位置(角度)を調整する際にも、吸引或いは送水用の配管がよじれる等の不具合を生ずることを防止できる。
[第5実施形態]
図26、図27を参照して、第5実施形態の超音波処置具11について説明する。第5実施形態の超音波処置具11は、プローブ14が第1部分14Aと第2部分14Bとに分割される点、プローブ14に連結部17が含まれる点、および連結部17が第1部分14Aと第2部分14Bとを連結する点で第1の実施形態のものと異なっているが、他の部分は第1実施形態と共通している。このため、主として第1実施形態と異なる部分について説明し、第1実施形態と共通する部分については図示或いは説明を省略する。
図27に示すように、振動発生部16は、超音波振動子22と、ホーン部材23と、第1接続端部84と、を備える。超音波振動子22およびホーン部材23の構成は、第1実施形態と同様である。第1接続端部84は、長手軸C方向における先端方向C1側に設けられている。第1接続端部84は、雌ねじで構成されており、雄ねじで構成される第2接続端部85に対応している。
プローブ14は、例えば生体適合性のある金属材料(例えば、チタン合金等)によって形成されている。図27に示すように、プローブ14は、振動発生部16側に位置して長手軸Cに沿って延びる第1部分14Aと、第1部分14Aの先端方向側に設けられた第1ねじ部24と、第1部分14Aの基端方向C2側に設けられた第2接続端部85と、第1部分14Aよりも先端方向C1側に位置して長手軸Cに沿って延びる第2部分14Bと、第2部分14Bの基端方向C2側に第1ねじ部24と対向するように設けられる第2ねじ部31と、第2部分14Bの先端方向C1側に設けられる処置部28と、第1部分14Aと第2部分14Bとを連結する連結部17と、を備える。
第1部分14Aおよび第2部分14Bは、長手軸C方向に沿って棒状に延びている。処置部28は、例えば刃物が長手軸Cと交差する方向に延びており、いわゆるフック形状をなしている。第1ねじ部24、第2ねじ部31および連結部17の構成は、第1実施形態と同様である。
第2接続端部85は、雄ねじで構成されており、より具体的には右ねじで構成される。本実施形態では、第2接続端部85を第1接続端部84に締結することで、振動発生部16に対してプローブ14を固定することができる。
本実施形態の超音波処置具11の作用は、第1実施形態と概ね同様である。すなわち、医師は、連結部17を操作することで、処置部28の角度(位置)を簡単に変えることができる。本実施形態では、さらに、基端方向C2から見て長手軸Cを中心に時計回り方向にプローブ14を回転させて、第1接続端部84と第2接続端部85との間の係合を解除することで、振動発生部16からプローブ14を取り外すことができる。また、図26に示すように、基端方向C2から見て長手軸Cを中心に半時計回り方向にプローブ14を回転させて、図27に示すように第1接続端部84に第2接続端部85を締結して、振動発生部16にプローブ14を固定することができる。
なお、駆動周波数に最も影響する長手軸C方向に沿ったプローブ14および振動発生部16(ホーン部材23)の長さは、第1ねじ部24の端面が第2ねじ部31の端面に突き当てられることで、一定の値をとる。
第5実施形態によれば、プローブ14は、長手軸Cに沿って延び、超音波振動が伝達されるとともに第1ねじ部24を有する第1部分14Aと、長手軸Cに沿って延びる第2部分14Bと、第2部分14Bに第1ねじ部24と対向するように設けられ、第1ねじ部24とは逆向きのらせんを有する第2ねじ部31と、第2部分14Bの先端部に設けられる処置部28と、第1ねじ部24と係合する第1係合部32と、第2ねじ部31と係合する第2係合部33と、を有する連結部17であって、第1部分14Aおよび第2部分14Bに対して長手軸C周りの第1方向に回転させることで第2部分14B側に前記超音波振動を伝達可能に第1部分14Aと第2部分14Bとを連結し、前記第1方向と逆向きの第2方向に回転させることで第1部分14Aと第2部分14Bとを分離させる連結部17と、を備える。
この構成によれば、いわゆるプローブ14内において、第1部分14Aに対する第2部分14Bの位置(角度)を調整可能な構成を簡単な構造によって実現することができる。また、連結部17によってプローブ14側に超音波振動を伝達可能に振動発生部16とプローブ14とを連結できるため、振動発生部16・プローブ14間の境界の位置で超音波振動をロスしてしまうことを極力防止できる。
本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で適宜変形実施することができる。さらに、上記各実施形態の超音波処置具11を組み合わせて一つの超音波処置具を構成することも当然に可能である。
11…超音波処置具、14…プローブ、14A…第1部分、14B…第2部分、C…長手軸、16…振動発生部、17…連結部、24…第1ねじ部、C1…先端方向、C2…基端方向、27…プローブ本体、28…処置部、31…第2ねじ部、32…第1係合部、33…第2係合部、35…凹部、36…嵌合部、37…窪み部、41…第1凸部、42…第2凸部、51…間隔部材、52…締結部材、61…ノブ部、70…チャック部、71…接続部、73…当接部材、75…操作部材、S1…当接位置、S2…分離位置、P1…第1位置、P2…第2位置。

Claims (11)

  1. 第1ねじ部を有するとともに超音波振動を発生する振動発生部と、
    長手軸に沿って延びるとともに前記振動発生部で発生した超音波振動が伝達されるプローブ本体と、前記プローブ本体に前記第1ねじ部と対向するように設けられ前記第1ねじ部とは逆向きのらせんを有する第2ねじ部と、前記プローブ本体の先端部に設けられる処置部と、を有するプローブと、
    前記第1ねじ部に対応する雌ねじが形成された第1係合部と、前記第2ねじ部に対応する雌ねじが形成された第2係合部と、を有し、前記振動発生部および前記処置部に対して前記長手軸周りの第1方向に回転させることで前記第1ねじ部を前記第1係合部の雌ねじに係合させて前記第1ねじ部を引き込みながら、前記第2ねじ部を前記第2係合部の雌ねじに係合させて前記第2ねじ部を引き込み、前記プローブ側に前記超音波振動を伝達可能に前記振動発生部と前記プローブとを連結し、前記第1方向と逆向きの第2方向に回転させることで前記振動発生部と前記プローブとを分離させる連結部と、
    を備える超音波処置具。
  2. 前記連結部は、超音波振動の節位置から外れた位置に設けられる請求項1に記載の超音波処置具。
  3. 前記連結部に取り付けられるとともに、前記振動発生部および前記プローブに対して前記連結部を一定のトルクで締結するノブ部を備える請求項1に記載の超音波処置具。
  4. 前記連結部は、前記プローブに設けられた凹部に対して篏合可能な嵌合部を有する請求項1に記載の超音波処置具。
  5. 前記第1ねじ部の端面は、前記連結部によって前記振動発生部と前記プローブとが連結された状態で前記第2ねじ部の端面に当接され、
    前記第1ねじ部の端面および前記第2ねじ部の端面の少なくとも一方の中央部に、窪み部が設けられる請求項1に記載の超音波処置具。
  6. 前記第1ねじ部の端面は、前記連結部によって前記振動発生部と前記プローブとが連結された状態で前記第2ねじ部の端面に当接され、
    前記第1ねじ部の端面から突出して前記第2ねじ部の端面に当接する第1凸部、および前記2ねじ部の端面から突出して前記第1ねじ部の端面に当接する第2凸部、の少なくとも一方が設けられる請求項1に記載の超音波処置具。
  7. 前記連結部は、
    前記振動発生部と前記プローブとが連結された状態で前記振動発生部と前記プローブとの間に挟まれる環状の間隔部材と、
    前記第1係合部および前記第2係合部が設けられるとともに、前記間隔部材に対して前記長手軸方向に移動可能で、前記長手軸周りに回転する方向において前記間隔部材と連れ回り可能に前記間隔部材の内側に通される締結部材と、
    を備える請求項に記載の超音波処置具。
  8. 前記連結部は、前記振動発生部と前記プローブを分離させた状態において、前記振動発生部に対する前記処置部の前記長手軸周りの角度を任意に変更可能であり、前記振動発生部に対する前記処置部の前記長手軸周りの角度が任意に変更された前記プローブと前記振動発生部を連結する請求項1に記載の超音波処置具。
  9. 長手軸に沿って延び、基端部に超音波振動を発生する振動発生部が接続される接続部が設けられ、先端部に第1ねじ部が設けられた第1部分と、
    前記長手軸に沿って延びるとともに前記第1部分よりも先端方向側に位置する第2部分と、
    前記第2部分に前記第1ねじ部と対向するように設けられ、前記第1ねじ部とは逆向きのらせんを有する第2ねじ部と、
    前記第2部分の先端部に設けられる処置部と、
    前記第1ねじ部に対応する雌ねじが形成された第1係合部と、前記第2ねじ部に対応する雌ねじが形成された第2係合部と、を有し、前記第1部分および前記第2部分に対して前記長手軸周りの第1方向に回転させることで前記第1ねじ部を前記第1係合部の雌ねじに係合させて前記第1ねじ部を引き込みながら、前記第2ねじ部を前記第2係合部の雌ねじに係合させて前記第2ねじ部を引き込み、前記第2部分側に前記超音波振動を伝達可能に前記第1部分と前記第2部分とを連結し、前記第1方向と逆向きの第2方向に回転させることで前記第1部分と前記第2部分とを分離させる連結部と、
    を備えるプローブ。
  10. 請求項に記載のプローブと、
    前記プローブに固定されるとともに前記プローブに伝達する超音波振動を発生する振動発生部と、
    を備える超音波処置具。
  11. 前記連結部は、前記振動発生部と前記第2部分を分離させた状態において、前記振動発生部に対する前記処置部の前記長手軸周りの角度を任意に変更可能であり、前記振動発生部に対する前記処置部の前記長手軸周りの角度が任意に変更された前記第2部分と前記振動発生部を連結する請求項に記載のプローブ。
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