JP5834623B2 - 口腔用軟膏組成物及び口腔バイオフィルム殺菌剤 - Google Patents
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Description
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、高い口腔バイオフィルム殺菌効果を奏し、その効果が持続する口腔用軟膏組成物及び口腔バイオフィルム殺菌剤を提供することを目的とする。
請求項1:
(A)塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム及び塩化ベンザルコニウムから選ばれる1種以上の第4級アンモニウム塩系陽イオン性抗菌剤、
(B)アズレンスルホン酸ナトリウム、
(C)アルキル基の炭素数が1〜4である低級1価アルコール、及び
(D)水溶性ビニル系高分子
を含有し(但し、石油系炭化水素及び大豆リン脂質を含まない)、(A)成分の含有量が0.01〜1質量%、(B)成分の含有量が0.01〜0.3質量%、(A)成分/(B)成分が質量比として0.25〜50であることを特徴とする口腔用軟膏組成物。
請求項2:
油性基剤を含有しない水溶性軟膏組成物である請求項1記載の口腔用軟膏組成物。
請求項3:
(D)水溶性ビニル系高分子が、ポリビニルピロリドン及び/又はカルボキシビニルポリマーである請求項1又は2記載の口腔用軟膏組成物。
請求項4:
(C)成分の含有量が0.1〜25質量%、(D)成分の含有量が0.05〜15質量%、(C)成分/(D)成分が質量比として0.05〜130である請求項1、2又は3記載の口腔用軟膏組成物。
請求項5:
更に、グリセリン、エチレングリコール及びプロピレングリコールから選ばれる低級多価アルコールを5〜60質量%含有する請求項1乃至4のいずれか1項記載の口腔用軟膏組成物。
請求項6:
更に、セルロース系の水溶性高分子を含有する請求項1乃至5のいずれか1項記載の口腔用軟膏組成物。
請求項7:
25℃においてBH型回転粘度計で測定した粘度が50〜300Pa・sである請求項1乃至6のいずれか1項記載の口腔用軟膏組成物。
請求項8:
(A)塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム及び塩化ベンザルコニウムから選ばれる1種以上の第4級アンモニウム塩系陽イオン性抗菌剤、
(B)アズレンスルホン酸ナトリウム、
(C)アルキル基の炭素数が1〜4である低級1価アルコール、及び
(D)水溶性ビニル系高分子
からなり(但し、石油系炭化水素及び大豆リン脂質を含まない)、(A)成分/(B)成分が質量比として0.25〜50である、軟膏組成物用の口腔バイオフィルム殺菌剤。
請求項9:
油性基剤を含有しない水溶性軟膏組成物用である請求項8記載の口腔バイオフィルム殺菌剤。
請求項10:
(C)成分/(D)成分が、質量比として0.05〜130である請求項8又は9記載の口腔バイオフィルム殺菌剤。
陽イオン性抗菌剤としては、ビスグアニド系や第4級アンモニウム塩系が用いられ、例えば塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化デカリウム、グルコン酸クロルヘキシジン等のクロルヘキシジン類、臭化ドミフェン等が挙げられる。これらから選ばれる1種類を単独で又は2種類以上を組み合わせて配合することができる。好ましくは第4級アンモニウム塩であり、具体的には塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウムが挙げられる。
アズレンとは、キク科植物カミツレやユウソウ木、ユーカリなどに含まれる成分で、抗炎症作用を有することから、古くから民間薬として種々の抗炎症疾患に使用されている。
ここで、アズレンとしては、アズレンの誘導体、その水溶性塩なども含む。このようなアズレンの代表としては、カマズアズレン(1,4−ジメチル−7−エチルアズレン)、グアイアズレン(1,4−ジメチル−7−イソプロピルアズレン)などのアズレン誘導体、更にはこれらのアズレン誘導体の3位にスルホン酸基を導入した水溶性塩が挙げられ、これらは水溶性アズレンやグアイアズレンスルホン酸塩とも称される。水溶性塩は、特に限定されないが、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などを例示することができ、ナトリウム塩を用いるのが好ましい。これらアズレンの中で、アズレンスルホン酸ナトリウムがより好適である。
本発明では、(C)低級1価アルコールを(D)水溶性ビニル系高分子と組み合わせて配合することで、アズレンが安定化し、これにより上記併用系の口腔バイオフィルム殺菌効果が高まり長期保存後も高い殺菌効果を奏する。
低級1価アルコールとしては、一般式ROHで示される化合物で、Rが炭素数6以下、特に炭素数1〜6、とりわけ1〜4の直鎖又は分枝鎖状のアルキル基であるものが好適である。具体的には、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等が挙げられ、これらから選ばれる1種を単独で又は2種以上を組み合わせて使用できる。特に、エタノールが好適である。
低級多価アルコールを配合する場合、その配合量は本発明の効果を妨げない範囲であれば特に限定されないが、組成物全体の5〜60%、特に10〜45%が好ましい。
(D)水溶性ビニル系高分子としては、具体的にポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸塩等が挙げられ、これらから選ばれる1種又は2種以上を使用できる。特にポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマーが好適に用いられる。とりわけ製剤調製時の製剤均一性の点でポリビニルピロリドンが好適である。
具体的な市販製品としては、プラスドン(PLASDONE)K−25、プラスドンK−90、プラスドンK−90D、プラスドンK−90M、プラスドンK−29/32(ISP社製)、コリドン12PF、コリドン17PF、コリドン25、コリドン30、コリドン90F(BASF社製)などが挙げられる。
増粘剤としては、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等のセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウム等のアルギン酸塩やアルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸誘導体、キサンタンガム、トラガカントガム、ジェラガム、カラヤガム、アラビアガム等のガム類等が挙げられる。これらの中で、アルギン酸塩には口腔患部への滞留性向上作用があるとされるが、本発明においては、アルギン酸塩を必須成分として配合する必要はない。
界面活性剤としては特に制限されないが、ノニオン性界面活性剤が好ましい。例えばポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ステアリン酸ソルビタン、オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン等が挙げられる。特にショ糖脂肪酸エステルやステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等が好ましい。
溶剤としては、水、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール200〜20,000などのポリエチレングリコール等が挙げられる。
用いた配合原料の詳細は以下の通りである。
塩化セチルピリジニウム(東京化成工業社製)
塩化ベンゼトニウム(東京化成工業社製)
塩化ベンザルコニウム(東京化成工業社製)
アズレンスルホン酸ナトリウム(アルプス薬品工業社製)
エタノール(和光純薬工業社製)
ポリビニルピロリドン(ISP社製、商品名:PLASDONE K−90)
カルボキシビニルポリマー(NOVEON社製、商品名:Carbopol 980)
表1〜5に示す組成の口腔用軟膏組成物を調製し、得られた組成物を試験組成物として、下記方法でバイオフィルム殺菌効果、アズレンスルホン酸ナトリウムの安定性を下記方法で評価した。結果を表1〜5に示す。
なお、得られた実施例の軟膏組成物の粘度はいずれも50〜100Pa・s(BH型回転粘度計、ローターNo.7、回転数20rpm、回転60秒後、25℃での測定値。)、pHは5.0〜7.0の範囲内であった。
試験組成物として作製した口腔用軟膏組成物について、調製直後(保存試験前)と、後述の過酷試験を供し50℃で1ヶ月間保存した後(保存試験後)のバイオフィルム殺菌効果を評価した。
同様に保存してあったベイヨネラ パルビュラ(Veillonella parvula)ATCC17745菌液80μLを、1.26%乳酸ナトリウム(Sigma社製)を含むトッドヘウィットブロース(Becton and Dickinson社製)培養液(THBL※2)4mLに添加し、同様に培養した。
培養後、ベイヨネラ パルビュラを除く3菌種の菌液からそれぞれ300μLを採取し、30mLのTHBHMに添加し、更に一晩培養した。ベイヨネラ パルビュラの菌液から同様に300μLを採取し、30mLのTHBLに添加し一晩培養した。
再培養後、各菌液を遠心分離(10,000rpm、10分間)し、上清を廃棄した。各沈渣(細菌)に対して121℃で15分間オートクレーブしたベイサルメディウムムチン培養液(BMM※3)を添加し、再懸濁した後、予めBMM1,000mLを入れた培養槽(直径140mm×高さ200mm)に、上記各菌数がそれぞれ1×107個/mLになるように摂取し、スターラーで撹拌(約100rpmで回転)しながら、37℃、嫌気条件下(95vol%窒素、5vol%二酸化炭素)で一晩培養した。
その後、BMMを100mL/hの速度で供給するとともに、同速度で培養液を排出した。上記培養槽から排出された培養液は、液量が300mLに保たれる別の培養槽に連続的に供給した。この培養槽内の回転盤(約80rpmで回転)には、付着担体として直径7mmのハイドロキシアパタイト板を0.45μmのフィルターで濾過したヒト無刺激唾液で2時間処置したものを装着し、その表面に21日間かけてバイオフィルムを形成させた。
比較例1を対照とした試験組成物のバイオフィルム殺菌効果=
−log(試験組成物で処置後の生菌数/比較例1の組成物で処置後の生菌数)
評価基準;
◎:3.0以上(高いバイオフィルム殺菌効果が認められる。)
○:2.0以上3.0未満(ややバイオフィルム殺菌効果が認められる。)
△:1.0以上2.0未満(わずかにバイオフィルム殺菌効果が認められる。)
×:1.0未満(バイオフィルム殺菌効果が対照と同等、もしくは劣る。)
トッドヘウィットブロース(Becton and Dickinson社製):
30g/L
ヘミン(シグマ アルドリッチ社製): 5mg/L
ビタミンK(和光純薬工業社製): 1mg/L
蒸留水: 残
(全量が1Lになるようにメスアップし、121℃で15分間オートクレーブした。)
トッドヘウィットブロース(Becton and Dickinson社製):
30g/L
60%乳酸ナトリウム水溶液(シグマ アルドリッチ社製): 21g/L
蒸留水: 残
(全量が1Lになるようにメスアップし、121℃で15分間オートクレーブした。)
プロテオースペプトン(Becton and Dickinson社製):
4g/L
トリプトン(Becton and Dickinson社製):
2g/L
イーストエキストラクト(Becton and Dickinson社製):
2g/L
ムチン(シグマ アルドリッチ社製): 5g/L
ヘミン(シグマ アルドリッチ社製): 2.5mg/L
ビタミンK(和光純薬工業社製): 0.5mg/L
KCl(和光純薬工業社製): 1g/L
システイン(和光純薬工業社製): 0.2g/L
蒸留水: 残
(全量が1Lになるようにメスアップし、121℃で15分間オートクレーブした。)
20mLビーカーを用いて、試験組成物5gに生理食塩水10gを添加し、回転数360rpmで3時間(37℃)で分散させたもの。
トッドヘウィットブロース(Becton and Dickinson社製):
30g/L
寒天(Becton and Dickinson社製): 15g/L
ヘミン(シグマ アルドリッチ社製): 5mg/L
ビタミンK(和光純薬工業社製): 1mg/L
蒸留水: 残
(全量が1Lになるようにメスアップし、121℃で15分間オートクレーブした。)
馬脱繊血(日本バイオテスト研究所製): 50g/L
(オートクレーブ後、50℃に冷却し添加)
試験組成物を下記の苛酷試験に供した。苛酷試験開始後1ヶ月経過時にアズレンスルホン酸ナトリウムの含有量を測定し、苛酷試験開始前と比べてアズレンスルホン酸ナトリウムが残存している割合を下記式により残存率(%)として算出した。算出された残存率から下記判定基準に基づき安定性を判定した。
苛酷試験は、組成物20gをエポキシ・フェノール樹脂焼付けコーティングアルミチューブに充填し、50℃で1ヶ月間保存した。
検出器:紫外吸光光度計(測定波長:246nm)。
カラム:内径約4.6mm、長さ15cmのステンレス管に5μmの液体クロマトグラフ用オクタデシルシリル化シリカゲルを充填した。
カラム温度:40℃付近の一定温度。
移動相:トリエチルアミン0.7mLに蒸留水900mLを加えた後、リン酸を加えてpHを7.5に調整し、更に蒸留水を加えて1,000mLとした溶液にアセトニトリルを7:3の割合で加えた。
(苛酷試験後の含量/苛酷試験前の含量)×100
判定基準;
◎:95%以上100%以下
○:90%以上95%未満
×:90%未満
Claims (10)
- (A)塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム及び塩化ベンザルコニウムから選ばれる1種以上の第4級アンモニウム塩系陽イオン性抗菌剤、
(B)アズレンスルホン酸ナトリウム、
(C)アルキル基の炭素数が1〜4である低級1価アルコール、及び
(D)水溶性ビニル系高分子
を含有し(但し、石油系炭化水素及び大豆リン脂質を含まない)、(A)成分の含有量が0.01〜1質量%、(B)成分の含有量が0.01〜0.3質量%、(A)成分/(B)成分が質量比として0.25〜50であることを特徴とする口腔用軟膏組成物。 - 油性基剤を含有しない水溶性軟膏組成物である請求項1記載の口腔用軟膏組成物。
- (D)水溶性ビニル系高分子が、ポリビニルピロリドン及び/又はカルボキシビニルポリマーである請求項1又は2記載の口腔用軟膏組成物。
- (C)成分の含有量が0.1〜25質量%、(D)成分の含有量が0.05〜15質量%、(C)成分/(D)成分が質量比として0.05〜130である請求項1、2又は3記載の口腔用軟膏組成物。
- 更に、グリセリン、エチレングリコール及びプロピレングリコールから選ばれる低級多価アルコールを5〜60質量%含有する請求項1乃至4のいずれか1項記載の口腔用軟膏組成物。
- 更に、セルロース系の水溶性高分子を含有する請求項1乃至5のいずれか1項記載の口腔用軟膏組成物。
- 25℃においてBH型回転粘度計で測定した粘度が50〜300Pa・sである請求項1乃至6のいずれか1項記載の口腔用軟膏組成物。
- (A)塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム及び塩化ベンザルコニウムから選ばれる1種以上の第4級アンモニウム塩系陽イオン性抗菌剤、
(B)アズレンスルホン酸ナトリウム、
(C)アルキル基の炭素数が1〜4である低級1価アルコール、及び
(D)水溶性ビニル系高分子
からなり(但し、石油系炭化水素及び大豆リン脂質を含まない)、(A)成分/(B)成分が質量比として0.25〜50である、軟膏組成物用の口腔バイオフィルム殺菌剤。 - 油性基剤を含有しない水溶性軟膏組成物用である請求項8記載の口腔バイオフィルム殺菌剤。
- (C)成分/(D)成分が、質量比として0.05〜130である請求項8又は9記載の口腔バイオフィルム殺菌剤。
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