JP5774706B2 - アルキルセルロースを含む水性化粧料組成物 - Google Patents

Description

本発明は、特に光沢、快適さ及び粘着性の無さの点において良好な化粧料の性質を示す堆積物、特にメイクアップ堆積物を作ることができる、口唇又は皮膚、特に口唇、を特にメイクアップする及び／又はケアすることを意図されている、アルキルセルロースを含む化粧料組成物を提案することに向けられる。

本発明に従って目的とされる組成物は、より特に水性組成物であり、該組成物は水溶性染料を配合することで特に評価されている。

一般的に、化粧料組成物は、皮膚及び／又は口唇に施与されたとき、審美的効果を与えること及びこの審美的効果を経時的に保つことが必要である。

実際、化粧料組成物を施与した後の審美的効果の創出は、メイクアップ性能、化粧的性質例えば施与における快適さ、メイクアップの正確さ、メイクアップの均一性、光沢及び／又は光沢の経時的持続性、で表現される該組成物に固有の性質の集合から生じる。

特に、皮膚又は口唇に施与されたときに、経時的に安定である均一な組成物を製造すること及び化粧料製品の光沢及び／又は経時的な持続性を改良することは、口唇のための棒状の又はグロスの形態の口紅の分野において働く配合者の現在進行中の関心事である。

エチルセルロースは、化粧料及び／又は治療用組成物に十分な量で溶解されたとき、得られるフィルムの接着性及び持続性を改良するその能力で既に公知である。組成物に十分な量で溶解されたエチルセルロースは、フィルム形成性剤としてのその性質により、皮膚及び／又は口唇上にフィルムの形成を促進すること及びこのフィルムの耐水性を改良することも示されている。

不幸なことに、エチルセルロース及び一般的に（１〜６の炭素原子を含むアルキル基を有する）アルキルセルロースは、化粧料及び／又は皮膚科学配合物において一般的に使用される溶媒の大部分において、限られた溶解度を有する。一般的に、２〜８の炭素原子を含むモノアルコール、例えばエタノール、ブタノール、メタノール、又はイソプロパノール、は、化粧料又は医薬組成物において十分な量のエチルセルロースを溶解するために好ましい。Ｃ_２〜Ｃ_８モノアルコールの蒸発は、皮膚又は口唇への該当する化粧料組成物の施与後、まず堆積物の濃縮を、第二に皮膚又は口唇の表面に非常に良好な持続性を有する被覆の形成をもたらす。例えば、国際公開第９６／３６３１０号パンフレットは、エチルアルコールに溶解されたエチルセルロースを特に含む化粧料組成物を提案している（ＳＤＡ３８Ｂ−１９０又はＳＤＡ４０Ｂ−１９０溶媒）。

しかし、これらの揮発性モノアルコールは、皮膚及び／又は口唇に潜在的に刺激性であるという欠点を有しており、従って、皮膚上で繰り返し使用される場合、有害であり得る。

この問題を克服するために、米国特許第５９０８６３１号において、Ｃ_２〜Ｃ_８モノアルコールの代替物として、エチルセルロースのためのある数の溶媒、例えばラノリンオイル、ある種のトリグリセリド、ある種のプロピレングリコール又はネオペンチルグリコールエステル、乳酸イソステアリル、及びこれらの混合物を使用することが提案されている。

不幸なことに、揮発性化合物であるこれらのＣ_２〜Ｃ_８モノアルコールをこれらの非揮発性溶媒で置換することは、他方で、快適さ及び得られる堆積物の粘着性の観点で有害であり得る。

従って、十分な光沢及び快適性を有し、粘着性でない堆積物を皮膚及び／又は口唇の上に形成することのできる十分な量のアルキルセルロースを含み、Ｃ_２〜Ｃ_８モノアルコールを含まない化粧料組成物に対する需要がまだある。

口唇をケアすることの文脈において、例えば口唇に潤いを与えることに寄与するために又は堆積物の付け心地のために、活性剤例えばモイスチャライザーを口紅組成物に導入することがより特に所望される。しかし、口紅配合物（固体であるか又は液体であるにかかわらず）は、一般的に無水であり、活性剤例えばグリセロール、の導入は、例えば組成物の安定性問題の原因である（滲出）。標準的な構造への水の導入は、組成物の経時的な不安定性の問題を起こす（すなわち、それらは相分離又は滲出現象を示す）。

（顆粒を形成せず、相分離を起こさない）経時的に均一でありかつ安定であり、施与しやすく、乏しく粘着性又は非粘着性であり、ある実施態様においては、満足できるレベルの持続性を有する、薄く、軽く、均一であり、光沢があり、快適な堆積物の製造を許す、十分な量のアルキルセルロースを含む、皮膚及び／又は口唇をメイクアップする及び／又はケアするための組成物への需要がより特にある。

本発明の目的は、正確には、これらの需要を満たすことである。

以下に示される例からわかるように、本発明者らはＣ_２〜Ｃ_８モノアルコール以外の特定のオイルの混合物を用いて水中の分散物の形でのアルキルセルロースを配合することにより上記の期待が満足されることができることを見出した。

すなわち、その特徴の第一に従うと、本発明の課題は、生理学的に許容される媒体中に
− 少なくとも５重量％の水；
− アルキル残基が１〜６の炭素原子を含むところの少なくともアルキルセルロース、該アルキルセルロースは、該組成物の総重量に対して１重量％〜６０重量％の含有量で存在する；
− シリコーンオイル及び／又はフルオロオイルから選択された少なくとも１の第一の非揮発性オイル；並びに
− 室温、すなわち２５℃、及び大気圧、すなわち７６０ｍｍＨｇ、において液状である、少なくとも１の第二の、炭化水素をベースとする非揮発性オイルであって、Ｃ_１０〜Ｃ_２６ モノアルコールから選択されるもの；
を含む、水中油型エマルジョンの形態にある化粧料組成物である。

特定の実施態様において、本発明の課題は、生理学的に許容される媒体中に、
− 少なくとも水、特に少なくとも５重量％の水；
− アルキル残基が１〜６の炭素原子、好ましくは１〜３の炭素原子、を含むところの少なくともアルキルセルロース、好ましくはエチルセルロース；
− シリコーンオイル及び／又はフルオロオイルから選択された少なくとも１の第一の非揮発性オイル；
− 少なくとも１の第二の、炭化水素をベースとする非揮発性オイルであって
− Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコール、好ましくはモノアルコール、
− Ｃ_２〜Ｃ_８モノカルボン酸又はポリカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとの、任意的にヒドロキシル化されていてもよいモノエステル、ジエステル、又はトリエステル、及び
− Ｃ_２〜Ｃ_８ポリオールと１以上のＣ_２〜Ｃ_８カルボン酸とのエステル
から選択されるもの；並びに
− 少なくとも１のラウリル硫酸ナトリウム；及び任意的に追加のノニオン性又はアニオン性界面活性剤；
を含む化粧料組成物である。

本発明の一つの特定の実施態様に従うと、本発明に従う化粧料組成物は、少なくとも１のシリコーンガムをもまた含む。

一つの特定の実施態様に従うと、本発明に従う化粧料組成物は、少なくとも１のオルガノポリシロキサンエラストマーをもまた含む。

さらに別の特定の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、少なくとも１のシリコーン樹脂をもまた含む。

さらに別の特定の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、モイスチャライザー、瘢痕化剤、及び抗老化剤から選択された少なくとも１の活性剤をもまた含む。

有利には、本発明に従う化粧料組成物は、経時的（特に室温において１月後に）に均一、安定であり（滲出又は相分離しない）、皮膚及び／又は口唇に施与しやすく、光沢、快適さ（堆積物が薄くかつ軽い）の観点において良好な性質を示す均一な堆積物を作り、非粘着性又は乏しく粘着性であって、ある実施態様では口唇をケアすることに貢献する。

特に、口唇をケアする組成物の文脈においては、本発明に従う組成物は水を含むので、この水が、特に組成物及び／又は活性剤の安定性の問題なしに、該組成物への親水性の活性剤の導入に特に役立つ。

さらに、本発明に従う組成物の口唇上の堆積物は、良好なレベルの持続性を示し、これは口唇上の活性剤の残留を保証し、すなわち口唇上のケアの効率（湿潤化、痕跡化、及び／又は抗老化効果）を改善する。

有利には、本発明に従う組成物は、施与しやすく、口唇の輪郭にメイクアップの正確な施与をもたらすことができる。

本発明に従う組成物は、水溶性染料の使用に特に適する。

下記の実施例からわかるように、本発明に従って考慮下のオイルの組み合わせは、アルキルセルロース、好ましくは例えばエチルセルロース、を該組成物に配合するのに特に有利である。

本発明に従う組成物は、有利には、有効量のアルキルセルロースの使用を許す。本発明の目的のために、用語「有効量」は、上記の期待される効果を得るのに十分である量を意味する。

特に、本発明に従う組成物は、組成物の総重量に対して、少なくとも１重量％、特に好ましくは少なくとも４重量％のアルキルセルロース（優先的にはエルセルロース）の固体を含む。

特に好ましくは、本発明に従う組成物は、組成物の総重量に対して４重量％〜６０重量％のアルキルセルロース（好ましくはエチルセルロース）の固体、より好ましくは５重量％〜３０重量％、より好ましくは５重量％〜２０重量％を含む。

用語「生理学的に許容される媒体」は、皮膚及び／又は口唇への本発明に従う組成物の施与に特に適する媒体を意味する。

好ましくは、本発明に従う組成物は液体である。

用語「液体」は、「固体」組成物と反対に、その自重下で、室温（２０℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ）において流動することのできる組成物を意味する。

本発明に従う組成物は、好ましくは、水性相における油のエマルジョンの形である。

好ましくは、本発明に従う組成物は、液状の口紅、好ましくはグロス、である。

一つの特定の実施態様に従うと、本発明の組成物は、５重量％未満、特に４重量％未満、特に３重量％未満、より特に２重量％未満、特に１重量％未満のシリコーン界面活性剤を含むか又はシリコーン界面活性剤を完全に含まない。

その特徴の一つに従うと、本願の課題は、口唇及び／又は皮膚、特に口唇、をメイクアップする及び／又はケアするための化粧的方法において、口唇及び／又は皮膚に上で定義された少なくとも１つの組成物を施与することからなる少なくとも１の段階を含む該方法である。

特に、本願の課題は、口唇をメイクアップする及び／又はケアするための化粧的方法において、
生理学的に許容される媒体中に
− 少なくとも水；
− アルキル残基が１〜６の炭素原子、好ましくは１〜３の炭素原子、を含むところの少なくともアルキルセルロース、好ましくはエチルセルロース；
− シリコーンオイル及び／又はフルオロオイルから選択された少なくとも１の第一の非揮発性オイル；並びに
− 少なくとも１の第二の、炭化水素をベースとする非揮発性オイルであって、
− Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコール、好ましくはモノアルコール、
− Ｃ_２〜Ｃ_８モノカルボン酸又はポリカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとの、任意的にヒドロキシル化されていてもよいモノエステル、ジエステル、又はトリエステル、及び
− Ｃ_２〜Ｃ_８ポリオールと１以上のＣ_２〜Ｃ_８カルボン酸とのエステル、
から選択されるもの；
を含む少なくとも１の化粧料組成物を、口唇に施与することからなる少なくとも１の段階を含む該方法である。

エチルセルロース
本発明に従う組成物は、アルキル残基が１〜６の炭素原子、好ましくは１〜３の炭素原子、を含むところの少なくともアルキルセルロース、好ましくはエチルセルロースを含む。

一つの特に好ましい実施態様に従うと、アルキルセルロース（優先的にはエチルセルロース）は、本発明に従う組成物中に１重量％〜６０重量％の範囲、特に４重量％以上の範囲の（固形分）含有量で存在する。

特に好ましくは、本発明に従う組成物は、組成物の総重量に対して４重量％〜６０重量％のアルキルセルロース固体、より好ましくは５重量％〜３０重量％、さらにより好ましくは５重量％〜２０重量％を含む。

アルキルセルロースは、アセタール結合を介して一緒に結合されたβ―無水グルコース単位から形成された鎖を含むセルロースのアルキルエーテルである。各無水グルコース単位は３つの置換可能な水酸基を含み、これらの水酸基の全部または一部は以下の反応式に従って反応することができる。

ここでＲはセルロース基を表す。

有利には、アルキルセルロースはメチルセルロース、エチルセルロース、及びプロピルセルロースから選択される。

一つの特に好ましい実施態様に従うと、アルキルセルロースはエチルセルロースである。

それはセルロースエチルエーテルである。

３つの水酸基の総置換は、各無水グルコース単位について、３の置換度、言い換えると、５４．８８％のアルコキシ基の含有量、をもたらす。

本発明に従う化粧料組成物において使用されるエチルセルロースポリマーは、優先的に、無水グルコース単位ごとに２．５〜２．６の範囲のエトキシ基での置換度を有するポリマー、言い換えると４４％〜５０％の範囲のエトキシ基の含有量を含む。

好ましい態様に従うと、アルキルセルロース（好ましくはエチルセルロース）は、ラテックス又は疑似ラテックスタイプの分散物のように、水性相に分散された粒子の形で本発明の組成物において使用される。これらのラテックス分散物を製造する技術は当業者に周知である。

水中において２６．２重量％の割合でのエチルセルロースの分散物からなり、ラウリル硫酸ナトリウムおよびセチルアルコールで安定化されている、ＦＭＣ Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒ社によりＡｑｕａｃｏａｔ ＥＣＤ−３０の名前で販売されている製品が、エチルセルロースの水性分散物としての使用に最も特に適切である。

一つの特定の実施態様に従うと、エチルセルロースの水性分散物、特に製品Ａｑｕａｃｏａｔ ＥＣＤは、組成物の総重量に対して３重量％〜９０重量％、特に１０重量％〜６０重量％、好ましくは２０重量〜５０重量％のエチルセルロースの分散物の割合で使用され得る。

一つの特定の好ましい実施態様に従うと、本発明の組成物は、すなわち、アニオン性及びノニオン性界面活性剤から選択される少なくとも１の界面活性剤、特に以下においてより詳細に記載されるもの、特にアニオン性界面活性剤、例えばラウリル硫酸ナトリウム、を含む。

これらの界面活性剤は、より特に、少なくも部分的に、本発明の組成物の製造において使用されるアルキルセルロースの水性分散物により導入され得る。

すなわち、別のその特徴に従うと、本発明は、本発明の組成物を製造するための方法において、アルキルセルロースが、アルキルセルロースの安定な水性分散物の形で該組成物において使用され、該分散物はアニオン性及びノニオン性界面活性剤から選択される少なくとも１の界面活性剤を特に含むことを特徴とする該方法にもまた関する。

上記のように、アルキルセルロース、好ましくは安定な水性分散物の形のもの、が、より特に下記において説明されるオイルの混合物と組み合わせて本発明に従って使用される。

生理学的に許容される媒体
上 記の化合物以外に、本発明に従う組成物は、生理学的に許容される媒体を含む。

用語「生理学的に許容される媒体」は、皮膚及び／又は口唇に本発明の組成物を施与するために特に適切である媒体、例えば水、又は、化粧料組成物において一般的に使用されるオイル又は有機溶媒を意味する。

生理学的に許容される媒体（許容される範囲、毒性及び感触）は、一般的に、その上に該組成物が施与されるべき基体の性質及び該組成物が用意される形にもまた適合される。

脂肪相
本発明に従う組成物は、少なくとも１の第一の非揮発性のシリコーンオイル及び／又はフルオロオイル並びに少なくとも１の第二の、特定の炭化水素をベースとする非揮発性オイルを含む少なくとも１の脂肪相特に液状脂肪相を含む。

用語「オイル」は、室温（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ）において液状である、水と非混和性の非水性化合物を意味する。

第一の非揮発性シリコーン及び／又はフルオロオイル
その特徴の一つに従うと、本発明に従う組成物は、シリコーンオイル及び／又はフルオロオイルから選択された少なくとも１の第一の非揮発性オイルを含む。

用語「非揮発性」は、室温及び大気圧におけるその蒸気圧がゼロではなく、０．０２ｍｍＨｇ（２．６６Ｐａ）未満、よりよくは１０^−３ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ）未満であるオイルを意味する。

好ましくは、該非揮発性オイルは、該組成物の総重量に対して５重量％〜７５重量％、好ましくは１０重量％〜４０重量％、又は１５重量％〜３０重量％の範囲の総含有量で存在する。

非揮発性シリコーンオイル
第一の好ましい実施態様に従うと、非揮発性オイルはシリコーンオイルである。

用語「シリコーンオイル」は、少なくとも１のケイ素原子を含むオイルを意味する。

本発明において使用され得る非揮発性シリコーンオイルは、９センチストーク（ｃＳｔ）（９×１０^−６ｍ^２／秒）以上かつ８０００００ｃＳｔ未満、好ましくは５０〜６０００００ｃＳｔ、好ましくは１００〜５０００００ｃＳｔの２５℃における粘度を特に有するシリコーンから選択され得る。このシリコーンの粘度は標準ＡＳＴＭＤ−４４５に従って測定され得る。

第一の実施態様に従うと、非揮発性のシリコーンオイルは、非フェニルのシリコーンオイルである。

非揮発性非フェニルシリコーンオイルは
− 非揮発性ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、
− アルキル又はアルコキシ基を含むＰＤＭＳ、該基はシリコーン鎖のペンダント状であるか及び／又は末端にあり、これらの各基は２〜２４の炭素原子を含む、
− 脂肪族及び／又は芳香族基、又は官能基、例えばヒドロキシ、チオール、及び／又はアミン基、を含むＰＤＭＳ
− 任意的にフルオロ基で置換されていてもよいポリアルキルメチルシロキサン、例えばポリメチルトリフルオロプロピルジメチルシロキサン、
− 官能基、例えばヒドロキシル、チオール、及び／又はアミン基で置換されているポリアルキルメチルシロキサン、
− 脂肪酸、脂肪族アルコール又はポリオキシアルキレン及びこれらの混合物で修飾されたポリシロキサン、
から選択され得る。

一つの実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、少なくとも１の非フェニルシリコーンオイル、特に例えば直鎖（つまり非環状）オイルを含む。

挙げられ得るこれらの非揮発性非フェニル直鎖シリコーンオイルの代表的な例は、ポリジメチルシロキサン；アルキルジメチコーン；ビニルメチルメチコーン；を含み、任意的にフッ素化されていてもよい脂肪族基又は官能基例えばヒドロキシル、チオール及び／又はアミン基で修飾されたシリコーンをもまた含む。

非揮発性シリコーンオイルがジメチコーンであるとき、それは、該組成物の総重量に対して５重量％以上の含有量でより特に存在する。

そのような含有量は、特に、所望される光沢効果を得ることを可能にする。

非フェニルシリコーンオイルは、式（Ｉ）のシリコーンから特に選択され得る。

ここで、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５及びＲ_６は、一緒になって又は独立して、１〜６の炭素原子を含むアルキル基であり、
Ｒ_３及びＲ_４は、一緒になって又は独立して、１〜６の炭素原子を含むアルキル基、ビニル基、アミン基又はヒドロキシル基であり、
Ｘは、１〜６の炭素原子を含むアルキル基、ヒドロキシル基、又はアミン基であり、
ｎ及びｐは、特に、２５℃におけるその粘度が９センチストーク（ｃＳｔ）（９×１０^−６ｍ^２／秒）〜８０００００ｃＳｔである流動体化合物を有するように選択される整数である。

本発明に従って使用され得る非揮発性シリコーンオイルとして、式（Ｉ）の化合物であって該式において
− 置換基Ｒ_１〜Ｒ_６及びＸは、メチル基を表し、ｐ及びｎは粘度が５０００００ｃＳｔであるようなもの、例えばＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社により名前ＳＥ３０で販売されている製品、Ｗａｃｋｅｒ社により名前ＡＫ５０００００で販売されている製品、Ｂｌｕｅｓｔａｒ社により名前Ｍｉｒａｓｉｌ ＤＭ ５０００００で販売されている製品、及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により名前Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ２００Ｆｌｕｉｄ５０００００ｃＳｔで販売されている製品、
− 置換基Ｒ_１〜Ｒ_６及びＸは、メチル基を表し、ｐ及びｎは粘度が６００００ｃＳｔであるようなもの、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により名前Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００ Ｆｌｕｉｄ ６００００ ＣＳで販売されている製品、及びＷａｃｋｅｒ社により名前Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭ ６００００で販売されている製品、
− 置換基Ｒ_１〜Ｒ_６及びＸは、メチル基を表し、ｐ及びｎは粘度が３５０ｃＳｔであるようなもの、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により名前Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００ Ｆｌｕｉｄ ３５０ ＣＳで販売されている製品、又はＷａｃｋｅｒ社により名前Ｗａｃｋｅｒ−Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭ ３５０で販売されている製品、
− 置換基Ｒ_１〜Ｒ_６は、メチル基を表し、基Ｘはヒドロキシル基を表し、ｎ及びｐは粘度が７００ｃＳｔであるようなもの、例えば、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ社により名前Ｂａｙｓｉｌｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ Ｔ０．７で販売されている製品
が挙げられ得る。

第二の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、少なくとも１の非揮発性フェニルシリコーンオイルを第一の非揮発性オイルとして含む。

挙げられ得るこれらの非揮発性フェニルシリコーンオイルの例は
− 下記式に相当するフェニルシリコーンオイル

ここで、基Ｒは、互いに独立して、メチル又はフェニルを表す、ただし少なくとも１の基Ｒはフェニルを表す、
を含む。好ましくは、この式において、フェニルシリコーンオイルは少なくとも３のフェニル基、例えば少なくとも４、少なくとも５又は少なくとも６のフェニル基を含む。
− 以下の式に該当するフェニルシリコーンオイル：

ここで、基Ｒは、互いに独立して、メチル又はフェニルを表す、ただし、少なくとも１のＲはフェニルである。

好ましくは、この式において、該オルガノポリシロキサンは、少なくとも３のフェニル基、例えば少なくとも４又は少なくとも５のフェニル基を含む。前に記載されたフェニルオルガノポリシロキサンの混合物が使用され得る。挙げられ得る例は、トリフェニル、テトラフェニル又はペンタフェニルオルガノポリシロキサンの混合物を含む。
− 下記式に該当するフェニルシリコーン

ここでＭｅはメチルを表し、Ｐｈはフェニルを表す。このようなフェニルシリコーンは、特に、参照ＰＨ−１５５５ ＨＲＩ又はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５５ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｆｌｕｉｄ（化学名：１，３，５−トリメチル−１，１，３，５，５−ペンタフェニルトリシロキサン；ＩＮＣＩ名：トリメチルペンタフェニルトリシロキサン）でＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇにより製造されている。参照Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５４ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｆｌｕｉｄもまた使用され得る。
− 下記式に該当するフェニルシリコーンオイル：

ここでＭｅはメチルを表し、ｙは１〜１０００であり、ＸはＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）（Ｐｈ）を表す。
− 下記の式（Ｖ）に該当するフェニルシリコーンオイル：

ここでＭｅはメチルでありＰｈはフェニルであり、ＯＲ’は、基−ＯＳｉＭｅ_３を表し、ｙはＯであり、又は１〜１０００の範囲であり、ｚは１〜１０００の範囲であり、その結果、化合物（Ｖ）は非揮発性のオイルである。

第一の実施態様に従うと、ｙは１〜１０００の範囲である。Ｗａｃｋｅｒ社により参照Ｂｅｌｓｉｌ ＰＤＭ １０００で特に販売されている、例えばトリメチルシロキシフェニルジメチコーンが使用され得る。

第二に実施態様に従うと、ｙはＯに等しい。例えば特に参照Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄで販売されているフェニルトリメチルシロキシトリシロキサンが使用され得る。
− 下記式（ＶＩ）に該当するフェニルシリコーンオイル、及びこれらの混合物。

ここで、
− Ｒ_１〜Ｒ_１０は、互いに独立して、飽和又は不飽和、直鎖、環状又は分岐状のＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素をベースとする基であり、
− ｍ、ｎ、ｐ及びｑは互いに独立して、０〜９００の整数である、ただし、合計ｍ＋ｎ＋ｑは０以外である。

好ましくは合計ｍ＋ｎ＋ｑは１〜１００である。好ましくは、合計ｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑは１〜９００、よりよくは１〜８００である。好ましくはｑは０に等しい。
− 下記式（ＶＩＩ）に該当するフェニルシリコーンオイル及びその混合物：

ここで、
− Ｒ_１〜Ｒ_６は、互いに独立して、飽和又は不飽和、直鎖、環状、又は分岐状のＣ_１〜Ｃ_３０炭化水素をベースとする基であり、
− ｍ、ｎ及びｐは、互いに独立して、０〜１００の整数である、ただし、合計ｎ＋ｍは１〜１００である。

好ましくは、Ｒ_１〜Ｒ_６は、互いに独立して、飽和、直鎖又は分岐状のＣ_１〜Ｃ_３０、特にＣ_１〜Ｃ_１２の炭化水素をベースとする基を表し、特にメチル、エチル、プロピル、又はブチル基である。

Ｒ_１〜Ｒ_６は特に同じであってもよく、追加的にメチル基であってもよい。

好ましくはｍ＝１又は２又は３、及び／又はｎ＝０及び／又はｐ＝０又は１が式（ＶＩＩ）において適用され得る。
− 下記式（ＶＩＩＩ）に該当するフェニルシリコーンオイル及びこれらの混合物：

ここで、
− Ｒは、Ｃ_１〜Ｃ_３０のアルキル基、アリール基又はアラルキル基であり、
− ｎは、０〜１００の整数であり、
− ｍは０〜１００の整数である、ただし、合計ｎ＋ｍは１〜１００である。

特に、式（ＶＩＩＩ）の基Ｒ、及び上で定義されたＲ_１〜Ｒ_１０は、それぞれ、特にＣ_２〜Ｃ_２０、特にＣ_３〜Ｃ_１６、より特にＣ_４〜Ｃ_１０の直鎖又は分岐状、飽和又は不飽和のアルキル基、又はそのアリール及びアルキル残基が上で定義された通りである、単環式又は多環式のＣ_６〜Ｃ_１４、特にＣ_１０〜Ｃ_１３のアリール基又はアラルキル基を表す。

好ましくは、式（ＶＩＩＩ）のＲ及びＲ_１〜Ｒ_１０のそれぞれは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、デシル、ドデシル、又はオクタデシル基、又はフェニル、トリル、ベンジル又はフェネチル基を表し得る。

一つの実施態様に従うと、５〜１５００ｍｍ^２／秒（すなわち５〜１５００ｃＳｔ）の粘度、好ましくは５〜１０００ｍｍ^２／秒（すなわち５〜１０００ｃＳｔ）の２５℃における粘度を有する式（ＶＩＩＩ）のフェニルシリコーンオイルが使用され得る。

式（ＶＩＩＩ）のフェニルシリコーンオイルとして、フェニルトリメチコーン例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製のＤＣ ５５６（２２．５ｃＳｔ）、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ製の油、Ｓｉｌｂｉｏｎｅ ７０６６３ Ｖ３０（２８ｃＳｔ）、又はジフェニルジメチコーン例えばＢｅｌsilオイル、特にＷａｃｋｅｒ製のＢｅｌｓｉｌ ＰＤＭ １０００（１０００ｃＳｔ）、Ｂｅｌｓｉｌ ＰＤＭ ２００（２００ｃＳｔ）及びＢｅｌｓｉｌ ＰＤＭ２０（２０ｃＳｔ）を使用することが特に可能である。括弧内の値は２５℃における粘度を表す。
− 下記式に該当するフェニルシリコーンオイル及びこれらの混合物：

ここで、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５及びＲ_６は、一緒になって又は独立して、１〜６の炭素原子を含むアルキル基であり、
Ｒ_３及びＲ_４は、一緒になって又は独立して、１〜６の炭素原子を含むアルキル基又はアリール基であり、
Ｘは、１〜６の炭素原子を含むアルキル基、ヒドロキシル基、又はビニル基であり、
ｎ及びｐは、該オイルに２０００００ｇ／モル未満、好ましくは１５００００ｇ／モル未満、より好ましくは１０００００ｇ／モル未満の重量平均分子量を与えるように選択される。

フェニルシリコーンはより特にフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリスシロキサン及び２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、及びこれらの混合物から選択される。

より特に、フェニルシリコーンは、フェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリスシロキサン及び２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、及びこれらの混合物から選択される。

好ましくは、本発明に従う非揮発性フェニルシリコーンオイルの重量平均分子量は、５００〜１００００ｇ／モルの範囲である。

好ましい非揮発性シリコーンオイルとして、挙げられ得る例はシリコーンオイル、例えば
− フェニルシリコーン（フェニルシリコーンオイルとしても公知である）、例えばトリメチルシロキシフェニルジメチコーン（例えばＷａｃｋｅｒ社製のＢｅｌｓｉｌ ＰＤＭ １０００（ＭＷ＝９０００ｇ／モル）（上記の式（Ｖ）参照）、フェニルトリメチコーン（例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇにより商標名ＤＣ ５５６で販売されているフェニルトリメチコーン）、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリスシロキサン、２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン（例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により名称Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＰＨ−１５５５ＨＲＩ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ ｆｌｕｉｄで販売されている製品）（上記の式（ＩＩＩ）参照）、
− 非揮発性ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、アルキル又はアルコキシ基を含むポリジメチルシロキサン、該基はシリコーン鎖のペンダント状であるか又は末端にあり、これらの各基は２〜２４の炭素原子を含む、
− 及びこれらの混合物
を含む。

好ましくは、第一の非揮発性オイルはフェニルシリコーンオイルである。

好ましくは、フェニルシリコーンが使用される。一つの好ましい実施態様に従うと、フェニルシリコーンオイルはトリメチルシロキシフェニルジメチコーンから選択される。

一つの好ましい実施態様に従うと、非揮発性シリコーンオイルは、該組成物の総重量に対して５重量％〜７５重量％、特に１０重量％〜４０重量％、好ましくは１５重量％〜３０重量％の範囲の総含有量で存在する。

非揮発性フルオロオイル
第二の実施態様に従うと、第一の非揮発性オイルはフルオロオイルである。

用語「フルオロオイル」は、少なくとも１のフッ素原子を含むオイルを意味する。

本発明において使用され得る該フルオロオイルは、欧州特許出願公開第８４７７５２号明細書に記載されたフルオロシリコーンオイル、フルオロポリエーテル及びフルオロシリコーンから選択され得る。

本発明に従うと、用語「パーフルオロ化合物」は、すべての水素原子がフッ素原子で置換された化合物を意味する。

一つの特に好ましい実施態様に従うと、本発明に従うフルオロオイルはパーフルオロオイルから選択される。

本発明において使用され得るパーフルオロオイルの例として、パーフルオロデカリン及びパーフルオロパーヒドロフェナントレンが挙げられ得る。

一つの特に好ましい実施態様に従うと、フルオロオイルは、パーフルオロパーヒドロフェナントレン、特にＣｒｅａｔｉｏｎｓ Ｃｏｕｌｅｕｒｓ社により販売されているＦｉｆｌｏｗ（商標）製品、から選択される。特に、Ｆ２ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社により参照Ｆｉｆｌｏｗ ２２０で販売されている、そのＩＮＣＩ名がパーフルオロパーヒドロフェナントレンであるフルオロオイルが使用され得る。

一つの特定の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、１以上の非揮発性シリコーンオイル（好ましくはフェニルシリコーンオイル）及び／又は非揮発性フルオロオイルを組成物の総重量に対して少なくとも５重量％、特に５重量％〜７５重量％、特に好ましくは１０重量％〜４５重量％の割合で含む。

一つの特定の実施態様に従うと、該第一の非揮発性オイルは、フェニルシリコーンオイル及びフルオロオイル、特にトリメチルシロキシフェニルジメチコーン及びパーフルオロパーヒドロフェナントレンから選択される。

特異的な第二の、炭化水素をベースとする非揮発性オイル
本発明に従う組成物は、シリコーンオイル及び／又はフルオロオイルから選択された非揮発性オイルの他に、本発明に従って「第二のオイル」と呼ばれる炭化水素をベースとする、１以上の非揮発性のオイルであって、
− Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコール、好ましくはモノアルコール、特に分岐状のＣ_１６〜Ｃ_２６モノアルコール；
− Ｃ_２〜Ｃ_８モノカルボン酸又はポリカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとの任意的にヒドロキシル化されていてもよいモノエステル、ジエステル、又はトリエステル；及び
− Ｃ_２〜Ｃ_８ポリオールと１以上のＣ_２〜Ｃ_８カルボン酸とのエステル、
から選択されるものを含む。

好ましくは、該「第二のオイル」は、
− Ｃ_１０〜Ｃ_２６モノアルコール、好ましくは分岐状Ｃ_１６〜Ｃ_２６モノアルコール；
− Ｃ_２〜Ｃ_８カルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとの任意的にヒドロキシル化されていてもよいモノエステル；
− Ｃ_２〜Ｃ_８ジカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとの任意的にヒドロキシル化されていてもよいジエステル；
− Ｃ_２〜Ｃ_８トリカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとの任意的にヒドロキシル化されていてもよいトリエステル；
− Ｃ_２〜Ｃ_８ポリオールと１以上のＣ_２〜Ｃ_８カルボン酸とのエステル、
から選択される。

用語「炭化水素をベースとするオイル」は、炭素及び水素原子、任意的に酸素原子から基本的に形成されているオイル又はそれらから構成されてなるオイルであって、ヘテロ原子例えばＮ、Ｓｉ、Ｆ及びＰを含まないものを意味する。即ち、炭化水素をベースとするオイルは、シリコーンオイル又はフルオロオイルとは異なる。

この場合、該第二のオイルは少なくとも１の酸素原子を含む。

特に、第二の非揮発性の、炭化水素をベースとするオイルは、少なくとも１のアルコール官能基（そうすると、「アルコールオイル」である）及び／又は少なくとも１のエステル官能基（そうすると「エステルオイル」である）を含む。

本発明に従う組成物において使用され得るエステルオイルは、特にヒドロキシル化されていてもよい。

一つの特定の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、１以上の第二の非揮発性の、炭化水素をベースとするオイルを、その総重量に対して５重量％〜７５重量％、特に１０重量％〜５０重量％、好ましくは２０重量％〜４５重量％の範囲の含有量で含む。

一つの特に好ましい実施態様に従うと、非揮発性の、炭化水素をベースとするオイル及びアルキルセルロース（特にエチルセルロース）は、１〜２０、好ましくは２〜１５の「非揮発性の、炭化水素をベースとする第二のオイル／アルキルセルロース」の重量比で使用される。特に好ましくは、「非揮発性の、炭化水素をベースとするオイル／アルキルセルロース」の重量比は３〜１０である。

より特に、本発明に従う組成物において使用される非揮発性の、炭化水素をベースとするオイルは、特に可塑性を有し、即ち、それは本発明に従う組成物で形成される堆積物に柔軟性と快適さを与えることができる。

一つの特に好ましい実施態様に従うと、該第二のオイルはＣ_１０〜Ｃ_２６のアルコール、好ましくはモノアルコールである。

好ましくは、該Ｃ_１０〜Ｃ_２６アルコールは飽和又は不飽和であり、かつ分岐状又は非分岐状であり、Ｃ_１０〜_２６の炭素原子を含む。好ましくはＣ_１０〜Ｃ_２６アルコールは脂肪族アルコールである。

本発明に従って使用され得る脂肪族アルコールの例として、合成起源又は天然起源の、直鎖又は分岐状の脂肪族アルコール、例えば植物材料から誘導されるアルコール（ココナツ、パーム種、パーム等）又は動物材料から誘導されるアルコール（獣脂等）が挙げられ得る。言うまでもなく、他の長鎖のアルコール、例えばエーテルアルコール又はゲルベアルコール、もまた使用され得る。最後に、天然起源のある種の多かれ少なかれ長い画分のアルコール、例えばココナツ（Ｃ_１２〜Ｃ_１６）又は獣脂（Ｃ_１６〜Ｃ_１８）又はジオール又はコレステロールタイプの化合物もまた使用され得る。

好ましくは、脂肪族アルコール、好ましくは１０〜２４の炭素原子を、より優先的には１２〜２２の炭素原子を含むモノアルコールが使用される。

本発明の文脈において使用され得る脂肪族アルコールの特定の例として、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、パルミチルアルコール、オレイルアルコール、セタリールアルコール（セチルアルコールとステアリルアルコールとの混合物）、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、アラキジルアルコール、２−ヘキシルデシルアルコール、イソセチルアルコール、及びオクチルドデカノール、及びこれらの混合物が特に挙げられ得る。

好ましくは、該第二のオイルはオクチルドデカノールである。

第二の実施態様に従うと、該第二のオイルは、
− Ｃ_２〜Ｃ_８カルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとの、任意的にヒドロキシル化されていてもよいモノエステル；
− Ｃ_２〜Ｃ_８ジカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとの、任意的にヒドロキシル化されていてもよいジエステル、例えばアジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸２−ジエチルヘキシル、アジピン酸ジブチル、又はアジピン酸ジイソステアリル；
− Ｃ_２〜Ｃ_８トリカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_８アルコールとの、任意的にヒドロキシル化されていてもよいトリエステル、例えばクエン酸エステル、例えばクエン酸トリオクチル、クエン酸トリエチル、クエン酸アセチルトリブチル、クエン酸トリブチル又はクエン酸アセチルトリブチル；
− Ｃ_２〜Ｃ_８ポリオールと１以上のＣ_２〜Ｃ_８カルボン酸とのエステル、例えばモノ酸のグリコールジエステル、例えば、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、又はモノ酸のグリコールトリエステル、例えばトリアセチン
から選択されるエステルオイルである。

有利には、本組成物は、１０重量％未満、好ましくは、５重量％未満の１〜５の炭素原子を含むモノアルコールを含む。

一つの特定の実施態様に従うと、本組成物は、１〜５の炭素原子を含むモノアルコールを含まなくてもよい。

一つの特定の好ましい実施態様に従うと、本組成物は、該組成物の総重量に対して４０重量％〜８０重量％、好ましくは４５重量％〜７５重量％の非揮発性オイル（即ち、その性質にかかわらず該組成物のすべての非揮発性オイル）の総含有量を含む。

特に好ましい実施態様に従うと、非揮発性オイル（即ち、その性質にかかわらず、該組成物の全ての非揮発性オイル）及びアルキルセルロースは、１〜２０、好ましくは４〜１５の非揮発性オイル／アルキルセルロースの重量比で本発明に従う組成物において使用される。

一つの特定の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、
− ４重量％〜３０重量％のアルキルセルロース、好ましくはエチルセルロース、
− １５重量％〜５０重量％の水、及び
− ４５重量％〜７５重量％の非揮発性オイル
を含む。

追加のオイル
本発明に従う組成物は、シリコーンオイル及び／又はフルオロオイルから選択される非揮発性の「第一の」オイル及び非揮発性の、炭化水素をベースとする「第二のオイル」以外にこれらのオイル以外の少なくとも１の追加のオイルを含み得る。

特に、該追加のオイルは、非揮発性の非極性の炭化水素をベースとするオイル及び／又は揮発性のオイル、特に揮発性の、炭化水素をベースとするオイル、揮発性のシリコーンオイル及び／又は揮発性のフルオロオイルから選択され得る。

第一の実施態様に従うと、追加のオイルは非揮発性の非極性の炭化水素をベースとするオイルである。

本発明の目的のために、用語「非極性オイル」は、２５℃におけるその溶解度パラメーターδａが０（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２に等しいオイルを意味する。

ハンセン３次元溶解度空間（ｔｈｒｅｅ ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｓｐａｃｅ）における溶解度パラメーターの定義及び計算は、Ｃ．Ｍ．Ｈａｎｓｅｎによる論文：「３次元溶解度パラメーター（Ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ）」，Ｊ．Ｐａｉｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌ．３９，１０５（１９６７）中に記載されている。

ハンセン空間に従うと：
− δ_Ｄは、分子衝突の間に誘発される双極子の形成から誘導されるロンドン斥力を特徴づける；
− δ_Ｐは、永久双極子間のデバイ（Ｄｅｂｙｅ）相互作用の力、及びまた、誘導された双極子と永久双極子久との間のケーソム（Ｋｅｅｓｏｍ）相互作用の力を特徴付ける。
− δ_ｈは、（水素結合、酸／塩基、供与体／受容体、など）特定の相互作用の力を特徴付ける；及び
− δ_ａは、式：δａ＝（δ_Ｐ ^２＋δ_ｈ ^２）^１／２により決定される。

パラメーターδ_Ｐ、δ_ｈ、δ_Ｄ及びδ_ａは、（Ｊ／ｃｍ^３）^１／２で表される。

好ましくは、非揮発性の非極性の炭化水素をベースとするオイルは酸素原子を含まない。

好ましくは、非揮発性の非極性の、炭化水素をベースとするオイルは、鉱物又は合成起源の直鎖又は分岐状炭化水素、例えば
− 液状パラフィン又はその誘導体、
− 液状石油ゼリー、
− ナフタレンオイル、
− ポリブチレン例えば、Ａｍｏｃｏ社により販売又は製造されているＩｎｄｏｐｏｌ Ｈ−１００（モル質量又はＭＷ＝９６５ｇ／モル）、Ｉｎｄｏｐｏｌ Ｈ−３００（ＭＷ＝１３４０ｇ／モル）及びＩｎｄｏｐｏｌ Ｈ−１５００（ＭＷ＝２１６０ｇ／モル）、
− 水素化ポリイソブチレン例えば日本油脂により販売されているＰａｒｌｅａｍ（商標）Ａｍｏｃｏ社により販売又は製造されているＰａｎａｌａｎｅ Ｈ３００ Ｅ（ＭＷ＝１３４０ｇ／モル）、Ｓｙｎｔｅａｌ社により販売又は製造されているＶｉｓｅａｌ ２００００（ＭＷ＝６０００ｇ／モル）及びＷｉｔｃｏ社により販売又は製造されているＲｅｗｏｐａｌ ＰＩＢ １０００（ＭＷ＝１０００ｇ／モル）、
− デセン／ブテンコポリマー、ポリブテン／ポリイソブテンコポリマー、特にＩｎｄｏｐｏｌＬ−１４
− ポリデセン及び水素化ポリデセン、例えば：Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社により販売又は製造されているＰｕｒｅｓｙｎ １０（ＭＷ＝７２３ｇ／モル）及びＰｕｒｅｓｙｎ １５０（ＭＷ＝９２００ｇ／モル）
− 及びこれらの混合物、
から選択され得る。

第二の実施態様に従うと、該追加のオイルは、該「第二のオイル」とは異なる非揮発性の極性の、炭化水素をベースとするオイルである。

特に、該第二のオイルとは異なる該追加の極性の非揮発性のオイルは、エステルオイル、特に１８〜７０の炭素原子を含むもの、であり得る。

挙げられ得る例は、モノエステル、ジエステル又はトリエステルを含む。

エステルオイルは、特にヒドロキシル化されていてもよい。

非揮発性オイルは好ましくは、
− 合計で１８〜４０の炭素原子を含むモノエステル、特に式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２のモノエステル、ここでＲ_１は、４〜４０の炭素原子を含む直鎖又は分岐の脂肪酸残基を表し、Ｒ_２は特に、４〜４０の炭素原子を含む分岐状の炭化水素をベースとする鎖を表し、ただしＲ_１＋Ｒ_２≧１８であり、例えばプルセリンオイル（オクタン酸セトステアリル）、イソノナン酸イソステアリル、安息香酸のＣ_１２〜Ｃ_１５のアルキルエステル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、ステアリン酸２−オクチルドデシル、エルカ酸２−オクチルドデシル、イソステアリン酸イソステアリル、安息香酸２−オクチルドデシル、オクタン酸、デカン酸又はリシノール酸のアルコール又はポリアルコールエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ラウリン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−オクチルデシル、ミリスチン酸２−オクチルドデシル、又はコハク酸２−ジエチルヘキシル。好ましくは、それらは式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２、ここでＲ_１、４〜４０の炭素原子を含む直鎖又は分岐の脂肪酸残基を表し、Ｒ_２は炭化水素をベースとする鎖を表し、それは特に、４〜４０の炭素原子を含む分岐状であり、ただしＲ_１＋Ｒ_２≧１８である、のエステルである。好ましくは、該エステルは合計で１８〜４０の炭素原子を含む。挙げられ得る好ましいモノエステルは、イソノナン酸イソノニル、エルカ酸オレイル、及び／又はネオペンタン酸２−オクチルドデシルを含む；
− ジエステル、特に合計で１８〜６０、特に合計で１８〜５０、の炭素原子を含むジエステル。ジカルボン酸とモノアルコールとのジエステル、好ましくは、例えばリンゴ酸ジイソステアリル又はモノカルボン酸のグリコールジエステル、例えばジヘプタン酸ネオペンチルグルコール又はジイソステアリン酸ポリ（２）グリセリル（特にＡｌｚｏ社により商業参照Ｄｅｒｍｏｌ ＤＧＤＩＳで販売されている化合物）；
− トリエステル、特に、合計で３５〜７０の炭素原子を含むトリエステル、特に例えばトリカルボン酸のトリエステル、例えばクエン酸トリイソステアリル又はトリメリット酸トリデシル、又はモノカルボン酸のグリコールトリエステル例えばトリイソステアリン酸ポリ（２）グリセリル；
− テトラエステル、特に、３５〜７０の範囲の合計炭素数を有するテトラエステル、例えばモノカルボン酸のペンタエリスリトール又はポリグリセロールテトラエステル、例えばテトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル、グリセリルトリス（２−デシル）テトラデカノエート、テトライソステアリン酸ポリ（２）グリセリル又はペンタエリスリチルテトラキス（２−デシル）テトラデカノエート；
− 不飽和酸ダイマー及び／又はトリマーとジオール、例えばＦＲ０８５３０，８５３，６３４に記載されているもの、特に例えばジリノール酸と１，４−ブタンジオール、との縮合により得られるポリエステル。この点に関して、ＢｉｏｓｙｎｔｈｉｓによりＶｉｓｃｏｐｌａｓｔ１４４３６Ｈの名前で販売されているポリマー（ＩＮＣＩ名：ジリノール酸／ブタンジオールコポリマー）又はポリオールと二酸ダイマーとのコポリマー及びそれらのエステル、例えばＨａｉｌｕｓｃｅｎｔ ＩＳＤＡが特に挙げられ得る；
− ジオールダイマーとモノカルボン酸又はジカルボン酸とのエステル及びポリエステル、例えばジオールダイマーと脂肪酸とのエステル及びジオールダイマーとジカルボン酸ダイマーとのエステル、特にＣ_８〜Ｃ_３４、特にＣ_１２〜Ｃ_２２、特にＣ_１６〜Ｃ_２０、より特にＣ_１８、の不飽和脂肪酸の二量化から特に誘導されたジカルボン酸ダイマーから得られ得るもの、例えばジリノール酸とジリノールジオールダイマーのエステル、例えば日本精化株式会社によりＬｕｓｐｌａｎ ＤＤ−ＤＡ５（商標）及びＤＤ−ＤＡ７（商標）の商標で販売されているもの；
− ビニルピロリドン／１−ヘキサデセンコポリマー、例えばＩＳＰ社によりＡｎｔａｒｏｎ Ｖ−２１６（Ｇａｎｅｘ Ｖ２１６としてもまた公知である）の名前で販売されている製品（ＭＷ＝７３００ｇ／モル）；
− 炭化水素をベースとする植物オイル、例えば脂肪酸トリグセリド（室温において液状である）、特に７〜４０の炭素原子を含む脂肪酸、例えばヘプタン酸又はオクタン酸トリグリセリド又はホホバオイル；特に、飽和トリグリセリド、例えばカプリル／カプリントリグリセリド、トリヘプタン酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、及びＣ_{１８〜３６}酸のトリグリセリド、例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社により参照Ｄｕｂ ＴＧＩ ２４で販売されているもの；
− 及び不飽和トリグリセリド、例えばひまし油、オリーブオイル、キシメニアオイル及びパラカシオイル；
− 及び／又はこれらの混合物；
から選択される。

一つの好ましい実施態様に従うと、該組成物は、該第二オイルとは異なる追加の非揮発性の、炭化水素をベースとするオイルを含まない。

第三の実施態様に従うと、該追加のオイルは揮発性オイルである。

該追加の揮発性オイルは、特にシリコーンオイル、炭化水素をベースとするオイルであり得、好ましくは非極性であるか又はフルオロオイルである。

一つの実施態様に従うと、該追加の揮発性オイルは、シリコーンオイルであり、特に４０℃〜１０２℃の範囲の引火点、好ましくは５５℃超かつ９５℃以下、優先的には６５℃〜９５℃の範囲の引火点を有するシリコーンオイルから特に選択され得る。

本発明において使用され得る追加の揮発性シリコーンオイルとして、室温において８センチストーク（ｃＳｔ）（８×１０^−６ｍ^２／秒）未満の粘度を有し、特に２〜１０の珪素原子、特に２〜７の珪素原子、を含む直鎖又は環状シリコーン、これらのシリコーンは１〜１０の炭素原子を含むアルキル又はアルコキシ基を任意的に含んでいてもよい、が挙げられ得る。また本発明において使用され得る揮発性オイルとして特に５及び６ｃＳｔの粘度を有するジメチコーン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、及びドデカメチルペンタシロキサン、及びこれらの混合物が特に挙げられる。

第二の実施態様に従うと、追加の揮発性オイルはフルオロオイル、例えばノナフルオロメトキシブタン又はパーフルオロメチルシクロペンタン及びこれらの混合物である。

第三の実施態様に従うと、追加の揮発性オイルは、好ましくは非極性である炭化水素をベースとするオイルである。

該追加の非極性の揮発性の、炭化水素をベースとするオイルは、４０℃〜１０２℃、好ましくは４０℃〜５５℃、優先的には４０℃〜５０℃の範囲の引火点を有し得る。

該追加の炭化水素をベースとする揮発性オイルは特に８〜１６の炭素原子を含む炭化水素をベースとするオイル及びこれらの混合物、特に
− 分岐状のＣ_８〜Ｃ_１６アルカン、例えばＣ_８〜Ｃ_１６のイソアルカン（イソパラフィンとしてもまた公知である）、イソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカン、そして例えば商標名Ｉｓｏｐａｒ（商標）又はＰｅｒｍｅｔｙｌｓ（商標）の下で販売されているオイル、
− 直鎖のアルカン、例えばＳａｓｏｌによりそれぞれ参照Ｐａｒａｆｏｌ １２−９７及びＰａｒａｆｏｌ １４−９７で販売されているｎ−ドデカン（Ｃ１２）及びｎ−テトラデカン（Ｃ１４）及びこれらの混合物、ウンデカン−トリデカン混合物（Ｃｅｔｉｏｌ ＵＴ），Ｃｏｇｎｉｓ社による特許出願、国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレットの実施例１及び２において得られるｎ−ウンデカン（Ｃ１１）とｎ−トリデカン（Ｃ１３）との混合物、及びこれらの混合物
から選択される。

一つの特定の実施態様に従うと、該追加の揮発性オイルは、該組成物の総重量に対して、０．１重量％〜３０重量％、特に０．５重量％〜２０重量％の範囲の含有量で存在し得る。

好ましい実施態様に従うと、該組成物は追加の揮発性オイルを含まない。

好ましい実施態様において、本組成物は、４〜３０重量％のアルキルセルロース、好ましくはエチルセルロース、１５〜５０重量％の水、及び４５〜７５重量％の非揮発性オイルを含む。

他の脂肪性物質
前記のオイル以外に、本発明に従う考慮下の本組成物はワックス及びペースト状の脂肪性物質及びこれらの混合物から選択される少なくとも１の固体脂肪性物質をもまた含み得る。

ワックス
本発明に従う組成物は、少なくとも１のワックスを含み得る。
本発明の目的のため、用語“ワックス”は室温（２５℃）において固体であり、可逆的な固体／液体の状態の変化を有し、３０℃以上であり、１２０℃までであり得る融点を有する親油性化合物を意味する。

本発明に従う組成物において使用され得るワックスは、動物、植物、鉱物又は合成起源の室温において変形可能であり得る、またはあり得ない固体状ワックス及びこれらの混合物から選択される。

炭化水素をベースとするワックス、例えば蜜ロウ、ラノリンワックス又は支邦蝋；米ぬかワックス、カルナウバロウ、キャンデリラワックス、オウリキュリーワックス、エスパルトワックス、コルク繊維ワックス、サトウキビワックス、ハゼロウ、及びウルシワックス；モンタンワックス、マイクロクリスタリンワックス、パラフィン及びオゾケライト；ポリエチレンワックス；Ｆｉｓｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ合成により得られるワックス及びワックス状コポリマー及びそれらのエステルが特に使用され得る。

直鎖又は分岐状のＣ_８〜Ｃ_３２脂肪鎖を含む動物又は植物油の触媒的水素化により得られるワックスもまた挙げられ得る。

これらの中で特に挙げられ得るワックスは、水素化ホホバオイル、水素化ヒマワリ油、水素化ひまし油、水素化ココナッツ油、水素化ラノリンオイル、Ｈｅｔｅｒｅｎｅ社によりＨｅｓｔ ２Ｔ−４Ｓの名前で販売されているビス（１，１，１−トリメチロールプロパン）テトラステアレート、及びＨｅｔｅｒｅｎｅ社によりＨｅｓｔ ２Ｔ−４Ｂの名前で販売されているビス（１，１，１−トリメチロールプロパン）テトラベヘネートである。

植物オイル、例えばひまし油又はオリーブオイルのトランスエステル化及び水素化により得られるワックス、例えばＳｏｐｈｉｍ社によりＰｈｙｔｏｗａｘ ｒｉｃｉｎ １６Ｌ６４（商標）及び２２Ｌ７３（商標）並びにＰｈｙｔｏｗａｘ Ｏｌｉｖｅ １８Ｌ５７ の名前で販売されているワックスもまた使用され得る。そのようなワックスは、フランス国特許出願公開第２７９２１９０号明細書に記載されている。

シリコーンワックス、有利には置換されたポリシロキサン、好ましくは低い融点のもの、を使用することもまた可能である。

このタイプの市販のシリコーンワックスの中で、名前Ａｂｉｌｗａｘ ９８００，９８０１又は９８１０（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ），ＫＦ９１０及びＫＦ７００２（信越），又は１７６−１１１８−３及び１７６−１１４８１（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ）で販売されているものが特に挙げられ得る。

使用され得るシリコーンワックスは、アルキル又はアルコキシジメチコーン例えば以下の市販製品：Ａｂｉｌｗａｘ２４２８，２４３４及び２４４０（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ），又はＶＰ１６２２及びＶＰ１６２１（Ｗａｃｋｅｒ），及び（Ｃ_２０〜Ｃ_６０）アルキルジメチコーンも，特に（Ｃ_３０〜Ｃ_４５）アルキルジメチコーン、例えばＧＥ−Ｂａｙｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社により名前ＳＦ−１６４２で販売されているシリコーンワックスである。

シリコーン又はフルオロ基で修飾された炭化水素をベースとするワックス、例えばＫｏｓｔｅｒ Ｋｅｕｎｅｎ社製のシリコニルキャンデリラ、シリコニルビーズワックス、及びフルオロビーズワックスを使用することもまた可能である。

該ワックスはフルオロワックスから選択されてもよい。

一つの実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、ワックスを含まない。

ペースト状脂肪物質
本発明に従って考慮下の組成物は、少なくとも１のペースト状脂肪物質をもまた含み得る。

本発明の目的のために、用語“ペースト状脂肪物質”とは、可逆的な固体／液体の状態変化をし、固体状態において異方性のある結晶配列を示し、２３℃の温度において液体画分と固体画分を含む、親油性の脂肪質化合物を意味することが意図される。

言い換えると、該ペースト状化合物の出発融点は、２３℃未満であることができる。２３℃において測定された該ペースト状化合物の液体画分は、該化合物の９重量％〜９７重量％を占めることができる。２３℃におけるこの液体画分は好ましくは１５重量％〜８５重量％、より好ましくは４０重量％〜８５重量％を占める。

本発明の目的のために、融点は、ＩＳＯ標準１１３５７−３：１９９９に記載されるように、熱分析（ＤＳＣ）で観察される最も発熱的なピークの温度に相当する。ペースト状物質又はワックスの融点は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）例えばＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓにより名前ＭＤＳＣ ２９２０で販売されている熱量計を使用して測定され得る。

測定プロトコルは以下の通りである：

ルツボに入れられた５ｍｇの（場合によって）ペースト又はワックスの試料は、加熱速度１０℃／分において−２０℃から１００℃にわたる第一昇温に付され、次に１０℃／分の冷却速度で１００℃から−２０℃まで冷却され、最終的に５℃／分の加熱速度において−２０℃から１００℃にわたる第２昇温に付される。第２昇温の間に、空のルツボ及びペースト又はワックスの試料を含むルツボにより吸収されたエネルギーの差の変動が温度の関数として測定される。化合物の融点は、温度の関数としての吸収されたエネルギーの差の変動を表す曲線のピークの頂上に対応する温度値である。

２３℃におけるペースト状化合物の重量による液体画分は、２３℃において消費された融解の熱：ペースト状化合物の融解エンタルピーの比に等しい。

ペースト状化合物の融解の熱は、固体状態から液体状態になるために該化合物により消費されるエンタルピーである。ペースト状化合物はその質量全体が結晶性固体の形態をとるとき、固体状態にあると言われる。ペースト状化合物は、その質量全体が液体の形態をとるとき、液体状態にあると言われる。

ペースト状化合物の融解の熱は示差走査熱量計（ＤＳＣ）、例えば、ＩＳＯ標準１１３５７−３：１９９９に従って毎分５又は１０℃の昇温を有する、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔにより名前ＭＤＳＣ２９２０で販売されている熱量計を用いて得られるサーモグラムの曲線の下の面積に等しい。ペースト状化合物の融解の熱は該化合物を固体状態から液体状態に変えるために必要とされるエネルギーの量である。それはＪ／ｇで表される。

２３℃において消費される融解の熱は固体状態から、それが２３℃において有するところの、液体画分と固体画分とからできている状態へ変化するために試料により吸収されるエネルギーの量である。

３２℃において測定されたペースト状の化合物の液体画分は、好ましくは該化合物の３０〜１００重量％、好ましくは５０〜１００重量％、より好ましくは６０〜１００重量％を占める。３２℃において測定されたペースト状化合物の液体画分は１００％に等しいとき、ペースト状化合物の融解範囲の端の温度は３２℃以下である。

３２℃において測定されるペースト状化合物の液体画分は、３２℃において消費される融解の熱：ペースト状化合物の融解の熱の比に等しい。３２℃において消費される融解の熱は２３℃において消費される融解エンタルピーと同じ方法において計算される。

該ペースト状脂肪物質は、好ましくは合成化合物及び植物起源の化合物から選択される。ペースト状脂肪物質は植物起源の出発物質から合成により得られ得る。

該ペースト状脂肪物質は有利には
− ラノリン及びその誘導体、ラノリンアルコール、オキシエチレン化ラノリン、アセチル化ラノリン、ラノリンエステル例えばラノリン酸イソプロピル及びオキシプロピレン化ラノリン、
− ポリマー状又は非ポリマー状シリコーン化合物、例えば高分子量のポリジメチルシロキサン、８〜２４の炭素原子を含むアルキル又はアルコキシタイプの側鎖を含むポリジメチルシロキサン、特にステアリルジメチコーン、
− ポリマー状又は非ポリマー状のフルオロ化合物、
− ビニルポリマー、特に：
− オレフィンホモポリマー、
− オレフィンコポリマー、
− 水素化ジエンホモポリマー及びコポリマー、
− 好ましくはＣ_８〜Ｃ_３０アルキル基を含むアルキル（メタ）アクリレートの直鎖又は分岐状のオリゴマー、ホモポリマー、又はコポリマー、
− Ｃ_８〜Ｃ_３０アルキル基を含むビニルエステルのオリゴマー、ホモポリマー、又はコポリマー、
− Ｃ_８〜Ｃ_３０アルキル基を含むビニルエーテルのオリゴマー、ホモポリマー、又はコポリマー、
− １以上のＣ_２〜Ｃ_１００、好ましくはＣ_２〜Ｃ_５０ジオールのポリエーテル化から生じる脂溶性ポリエーテル、
− エステル及びポリエステル、
− 及びこれらの混合物
から選択される。

該ペースト状脂肪物質はポリマー、特に炭化水素をベースとするポリマーである。

好ましいシリコーン及びフルオロペースト状脂肪物質は、信越によりＸ２２−１０８８の名前で製造されているポリメチルトリフルオロプロピルメチルアルキルジメチルシロキサンである。

ペースト状脂肪物質がシリコーン及び／又はフルオロポリマーであるとき、該組成物は有利に相溶化剤例えば短い鎖のエステル、例えばネオペンタン酸イソデシルを含む。

脂溶性ポリエーテルの中では、Ｃ_６〜Ｃ_３０のアルキレンオキサイドを有するエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイドのコポリマーが特に挙げられ得る。好ましくは、コポリマーにおけるエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイドの重量比は５／９５〜７０／３０である。この同族体において、１０００〜１００００の範囲の分子量を有するＣ_６〜Ｃ_３０アルキレンオキサイドブロックを含むブロックコポリマー、例えばポリオキシエチレン／ポリドデシレングリコールブロックコポリマー例えば、Ａｋｚｏ ＮｏｂｅｌによりＥｌｆａｃｏｓ ＳＴ９の商標名で販売されているドデカンジオール（２２モル）とポリエチレングリコール（４５オキシエチレン又はＯＥ単位）のエーテルが挙げられ得る。

エステルの中では、以下のものが特に好ましい。
− グリセロールオリゴマー、特にジグリセロールエステル、特にアジピン酸とグリセロールの縮合物であって、該グリセロールのヒドロキシル基の一部は脂肪酸、例えばステアリン酸、カプリン酸、ステアリン酸及びイソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、の混合物と反応されているもの、特に、例えばＳａｓｏｌ社により商標名Ｓｏｆｔｉｓａｎ ６４９で販売されているもの；
− フィトステロールエステル；
− ペンタエリスリトールエステル；
− 以下から形成されるエステル：
− 少なくとも１のＣ_{１６〜４０}アルコール、該アルコールの少なくとも１はゲルベアルコールである、と
少なくとも１の不飽和Ｃ_{１８〜４０}脂肪酸から形成された二酸ダイマーとから形成されたエステル、
例えば脂肪酸のダイマーと
３６の炭素原子を含むトールオイル及び
ｉ）３２の炭素原子を含むゲルベアルコールとｉｉ）ベヘニルアルコールとの混合物
とのエステル；リノール酸のダイマーと２つのゲルベアルコール、２−テトラデシルオクタデカノール（３２の炭素原子）及び２−ヘキサデシルエイコサノール（３６の炭素原子）の混合物とのエステル、
− 直鎖又は分岐状のＣ_４〜Ｃ_５０ジカルボン酸又はポリカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_５０のジオール又はポリオールとの重縮合から生じる非架橋のポリエステル、
− ポリカルボン酸と脂肪族ヒドロキシル化カルボン酸とのエステル化から生じるポリエステル、例えば日本の高級アルコール工業により販売されているＲｉｓｏｃａｓｔ ＤＡ−Ｌ及びＲｉｓｏｃａｓｔ ＤＡ−Ｈ、該エステルは水素化されたひまし油のジリノール酸又はイソステアリン酸とのエステル化反応から生じる、
及び
− 脂肪族ヒドロキシカルボン酸のエステルと脂肪族カルボン酸との間のエステル化から生じるエステルの脂肪族エステル、例えば日清オイル社によりＳａｌａｃｏｓ ＨＣＩＳ （Ｖ）−Ｌの名前で販売されている製品。

ゲルベアルコールは、当業者に周知であるゲルベ反応の反応生成物である。それは、１当量の水の喪失を伴って一級の脂肪族アルコールをそのβ‐アルキルダイマー状アルコールに変化させる反応である。

上記の脂肪族カルボン酸は、一般的に４〜３０、好ましくは８〜３０の炭素原子を含む。それらは好ましくはヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、２−エチルヘキサン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘキシルデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、イソステアリン酸、ノナデカン酸、エイコサン酸、イソアラキジン酸、オクチルドデカン酸、ヘンエイコサン酸及びドコサン酸及びこれらの混合物から選択される。

脂肪族カルボン酸は好ましくは分岐状である。

脂肪族ヒドロキシカルボン酸エステルは、有利には、２〜４０の炭素原子、好ましくは１０〜３４の炭素原子、よりよくは１２〜２８の炭素原子、及び１〜２０のヒドロキシル基、好ましくは１〜１０のヒドロキシル基、よりよくは１〜６のヒドロキシル基を含む脂肪族ヒドロキシカルボン酸から誘導される。脂肪族ヒドロキシカルボン酸エステルは特に
ａ） 飽和直鎖モノヒドロキシル化脂肪族モノカルボン酸の一部又は全部のエステル；
ｂ） 不飽和モノヒドロキシル化脂肪族モノカルボン酸の一部又は全部のエステル；
ｃ） 飽和モノヒドロキシル化脂肪族ポリカルボン酸の一部又は全部のエステル；
ｄ） 飽和ポリヒドロキシル化脂肪族ポリカルボン酸の一部又は全部のエステル；
ｅ） モノヒドロキシル化又はポリヒドロキシル化脂肪族モノカルボン酸又はポリカルボン酸と反応されたＣ_２〜Ｃ_１６脂肪族ポリオールの一部又は全部のエステル
ｆ） 及びこれらの混合物
から選択される。
エステルの脂肪族エステルは有利に
− １：１（１／１）の割合における水素化ひまし油のイソステアリン酸によるエステル化から生じるエステル、水素化されたひまし油モノイソステアレートとして公知である、
− １：２（１／２）の割合における水素化ひまし油のイソステアリン酸によるエステル化から生じるエステル、水素化されたひまし油ジイソステアレートとして公知である、
− １：３（１／３）の割合における水素化ひまし油のイソステアリン酸によるエステル化から生じるエステル、水素化されたひまし油トリイソステアレートとして公知である、
− 及びこれらの混合物
から選択される。

ペースト状脂肪物質は、該組成物の総重量に対して０．５重量％〜３０重量％、特に１重量％〜２０重量％の範囲の量で存在し得る。

本発明に従って使用される組成物は、上記の化合物以外に、半結晶性ポリマー及びこれらの混合物から選択される少なくとも１の構造化剤を含み得る。

半結晶性ポリマー
本発明に従う組成物は、少なくとも１の半結晶性ポリマー、特にその融点が３０℃以上である半結晶性ポリマーを含み得る。

好ましくは、半結晶性ポリマーの総量は、該組成物の総重量の２重量％〜２０重量％、例えば３重量％〜１５重量％、よりよくは４重量％〜１０重量％を占める。

本発明の目的のために、用語「ポリマー」は、少なくとも２の繰り返し単位、好ましくは少なくとも３の繰り返し単位、及びより特に少なくとも１０の繰り返し単位を含む化合物を意味する。

本発明の目的のために、用語「半結晶性ポリマー」は、結晶化可能な部分及び非晶質の部分を含みかつ、相温度、特に溶融（固体−液体遷移）、の第一次の可逆変化を有するポリマーを意味する。該結晶化可能な部分は、側鎖（又はペンダント鎖）又は骨格中のブロックのいずれかである。

半結晶性ポリマーの結晶化可能な部分がポリマー骨格のブロックであるとき、この結晶可能なブロックは非晶質ブロックとは異なる化学的性質を有する；この場合該半結晶性ポリマーがブロックコポリマー、例えばジブロック、トリブロック、又はマルチブロックタイプである。結晶化可能部分が骨格にぶら下がっている鎖であるとき、該半結晶性ポリマーはホモポリマー又はコポリマーであり得る。

用語「有機化合物」及び「有機構造を有する」は、炭素原子及び水素原子を含み、任意的にヘテロ原子、例えばＳ、Ｏ、Ｎ又はＰを単独で又は組み合わせて含んでいてもよい化合物を意味する。

半結晶ポリマーの融点は、好ましくは１５０℃未満である。

半結晶性ポリマーの融点は好ましくは３０℃以上かつ１００℃未満である。より好ましくは、半結晶性ポリマーの融点は好ましくは３０℃以上かつ７０℃未満である。

本発明に従う半結晶性ポリマーは室温（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ）において固体であり、３０℃以上の融点を有する。融点の値は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）、例えばＭｅｔｔｌｅｒ社により名前ＤＳＣ３０で販売されている熱量計を使用して、毎分５又は１０℃の温度上昇で測定された融点に相当する（考慮下の融点は、サーモグラムの最も発熱的ピークの温度に該当する点である）。

本発明に従う半結晶性ポリマーは、該組成物を受け取ることを意図されたケラチン性の基体、特に皮膚又は口唇、の温度より高い融点を好ましくは有する。

本発明に従うと、半結晶性ポリマーは、有利には脂肪相に可溶性であり、特にその融点より高い温度において少なくとも１重量％まで可溶性である。結晶可能な鎖又はブロック以外は、該ポリマーのブロックは非晶質である。

本発明の目的のために、表現「結晶可能な鎖又はブロック」は、もし単独で得られたならば、それが融点より上であるか下であるかに依存して、可逆的に非晶質状態から結晶状態へ変化する鎖又はブロックを意味する。本発明の目的のために、「鎖」は、原子の群であり、ポリマーの骨格に対してぶら下がっている又は横方向である群である。「ブロック」は骨格に属する原子の群であり、この群は、ポリマーの繰り返し単位の一つを構成する。

一つの好ましい実施態様に従うと、半結晶性ポリマーは以下：
− 結晶化可能な疎水性の側鎖を有する１以上のモノマーの重合化から生じる単位を含むホモポリマー及びコポリマー、
− 少なくとも１の結晶化可能なブロックを骨格に有するポリマー、
− 脂肪族又は芳香族又は脂肪族／芳香族ポリエステルタイプの重縮合物、
− メタロセン触媒により製造されたエチレン及びプロピレンのコポリマー。
本発明において使用され得る該半結晶性ポリマーは特に以下から選択される。
− 制御された結晶化のポリオレフィンのブロックコポリマー、そのモノマーは欧州特許出願公開第０９５１８９７号明細書に記載されている、
− 特に脂肪族又は芳香族ポリエステルタイプの又は脂肪族／芳香族ポリエステルタイプの重縮合物、
− メタロセン触媒により製造されたエチレン及びプロピレンのコポリマー、
− 少なくとも１の結晶性側鎖を有するホモポリマー又はコポリマー及び骨格に少なくとも１の結晶性ブロックを有するホモポリマー又はコポリマー、例えば米国特許第５１５６９１１号明細書に記載のもの、
− 少なくとも１の結晶性側鎖、特にフルオロ基を有するホモポリマー又はコポリマー、例えば国際公開第０１／１９３３３号パンフレットに記載されているもの、
及びこれらの混合物、
から選択される。

挙げられ得る半結晶性ポリマーの例は、国際公開第２０１０／０１０３０１号パンフレットに記載されたものを含み、該公報の内容は参照することにより取り込まれる。

水性相
上記のように、本発明に従う組成物は、水を含む。

好ましくは、本発明に従う組成物は該組成物の総重量に対して少なくとも２重量％の水、好ましくは少なくとも５重量％の水、好ましくは少なくとも１０重量％の水を含む。

該水は該組成物の総重量に対して２重量％〜８０重量％の範囲の総含有量で存在し得る。好ましくは、水は該組成物の総重量に対して１５重量％〜５０重量％の範囲の総含有量で存在する。

本発明に従う組成物は、水以外に少なくとも１の水溶性溶媒を含み得る。

水性相は本組成物の連続層を構成し得る。

用語「水性連続相を有する組成物」は、該組成物が２５℃において測定されて、２３μＳ／ｃｍ（マイクロシーメンス／ｃｍ）以上の伝導度を有することを意味し、該伝導度は、例えばＭｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ製のＭＰＣ２２７伝導計及びＩｎｌａｂ７３０伝導度測定セルを使用して測定される。測定セルは、セルの２つの電極間に形成されるおそれのある空気の泡を除くために該組成物に浸される。伝導度の読みは、伝導計の値が安定したら読み取られる。少なくとも３回の連続した測定で平均が決定される。

本発明において、用語「水溶性溶媒」は、室温において液状であり、かつ水と混和性である化合物を意味する（２５℃及び大気圧において５０％超の水との混和性）。

本発明に従う組成物において使用され得る水溶性溶媒は揮発性であってもよい。

本発明に従う組成物において使用され得る水溶性溶媒の中で、特に、１〜５の炭素原子を含む低級モノアルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、２〜８の炭素原子を含むグリコール、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール及びジプロピレングリコール、Ｃ_３〜Ｃ_４ケトン及びＣ_２〜Ｃ_４アルデヒドが特に挙げられ得る。

水性相（水及び任意的に水と混和性の溶媒）は、本組成物の総重量に対して２重量％〜９５重量％、好ましくは５重量％〜８０重量％の範囲の含有量で本組成物中に存在し得る。

特に好ましい態様において、水性相（水及び任意的に水と混和性の溶媒）は、本組成物の総重量に対して１０重量％〜６０重量％、好ましくは１５重量％〜５０重量％、好ましくは２０重量％〜４０重量％の含有量で本組成物中に存在する。

本発明に従う水性相は、少なくとも１の親水性フィルム形成性ポリマー及び／又は少なくとも１の親水性増粘剤及び／又は少なくとも１の界面活性剤をもまた含み得る。しかし、上記の水性相の含有量は上記化合物のそれぞれの含有量を含まない。

一つの特に好ましい実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、水中油型エマルジョンである。

安定化剤
本発明に従う組成物は、界面活性剤及び／又は親水性ゲル化剤から選択される、好ましくは会合性ポリマーから選択される少なくとも１の安定化剤を含む。

好ましくは、該組成物は、該界面活性剤が、もし存在するとすれば、組成物の総重量に対して０．１重量％〜２０重量％の範囲の含有量であるようなものである。

好ましくは、該組成物は、該親水性ゲル化剤（好ましくは会合性ポリマー）が、もし存在するとすれば、該組成物の総重量に対して０．１〜１０重量％の範囲の含有量であるようなものである。

界面活性剤
本発明に従う組成物は、１以上の界面活性剤を含む乳化系を含み得、該界面活性剤は該組成物の総重量に対して０．１重量％〜２０重量％、又は０．５重量％〜１５重量％、好ましくは１重量％〜１０重量％の範囲の含有量で特に存在する。

有利には、該組成物が界面活性剤を含むとき、この界面活性剤は、非揮発性オイルの総含有量／界面活性剤の含有量の重量比が１〜４０、好ましくは５〜３５であるような含有量で存在する。

好ましくは、それらは、８〜２５の非揮発性オイルの総含有量／界面活性剤の含有量の重量比で存在する。

水中油型エマルジョンを得るために適切に選択される乳化性界面活性剤が、好ましく使用される。

特に、２５℃において、Ｇｒｉｆｆｉｎの意味内で８以上のＨＬＢバランス（親水性−疎水性バランス）を有する乳化性界面活性剤が使用され得る。

２５℃において、Ｇｒｉｆｆｉｎの意味内で８未満のＨＬＢバランス（親水性−疎水性バランス）を有する乳化性界面活性剤もまた使用され得る。

ＧｒｉｆｆｉｎのＨＬＢ値は、Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．１９５４（第５巻）、２４９〜２５６頁において定義されている。

これらの界面活性剤は、ノニオン性、アニオン性、カチオン性及び両親媒性界面活性剤及びこれらの混合物から選択され得る。界面活性剤の乳化性及び機能の定義については、Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒの「化学技術の百科事典」、第２２巻、３３３〜４３２ページ、第３版、１９７９年、ワイリーを参照されたい。アニオン性、両親媒性、及びノニオン性界面活性剤については、この参考文献の３４７〜３７７ページを特に参照されたい。

第一の実施態様に従うと、該組成物は少なくとも１の炭化水素をベースとする界面活性剤を含む。

本発明における使用に適切である炭化水素をベースとする界面活性剤の例は、以下に記載される。

一つの特に好ましい実施態様に従うと、上記の通り、本発明の組成物は、アニオン性及びノニオン性界面活性剤から選択される少なくとも１の界面活性剤を含み、該界面活性剤は、本発明の組成物の製造中に使用されるアルキルセルロースの水性分散物により少なくとも部分的に導入される。

ノニオン性界面活性剤
ノニオン性界面活性剤は、特に、ポリ（エチレンオキサイド）のアルキル及びポリアルキルエステル、オキシアルキレン化アルコール、ポリ（エチレンオキサイド）のアルキル及びポリアルキルエーテル、任意的にポリオキシエチレン化されていてもよい、ソルビタンのアルキル及びポリアルキルエステル、任意的にポリオキシエチレン化されていてもよい、ソルビタンのアルキル及びポリアルキルエーテル、アルキル及びポリアルキルグリコシド又はポリグリコシド、特にアルキル及びポリアルキルグルコシド又はポリグルコシド、ショ糖のアルキル及びポリアルキルエステル、任意的にポリオキシエチレン化されていてもよい、グリセロールのアルキル及びポリアルキルエステル、及び任意的にポリオキシエチレン化されていてもよい、グリセロールのアルキル及びポリアルキルエーテル、及びこれらの混合物から選択され得る。

１）好ましく使用されるポリ（エチレンオキサイド）のアルキル及びポリアルキルエステルは、２〜２００の範囲のエチレンオキサイド（ＥＯ）の数を有するものを含む。挙げられ得る例は、ステアリン酸エステル４０ＥＯ、ステアリン酸エステル５０ＥＯ、ステアリン酸エステル１００ＥＯ、ラウリン酸エステル２０ＥＯ、ラウリン酸エステル４０ＥＯ、及びジステアリン酸エステル１５０ＥＯを含む。

２）好ましく使用されるポリ（エチレンオキサイド）のアルキル及びポリアルキルエーテルは、２〜２００の範囲のエチレンオキサイド（ＥＯ）の数を有するものを含む。挙げられ得る例は、セチルエーテル２３ＥＯ、オレイルエーテル５０ＥＯ、フィトステロール３０ＥＯ、ｓｔｅａｒｅｔｈ ４０、ｓｔｅａｒｅｔｈ １００及びｂｅｈｅｎｅｔｈ １００を含む。

３）特にオキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化されたオキシアルキレン化アルコールとして、好ましくは１〜１５０のオキシエチレン及び／又はオキシプロピレン単位、特に２０〜１００のオキシエチレン単位、を含むもの、特にエトキシ化（ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅｄ）された脂肪族アルコール、特にＣ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１８の脂肪族アルコール、例えば２０のオキシエチレン単位でエトキシ化されたステアリルアルコール（ＣＴＦＡ名Ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０）、例えばＵｎｉｑｅｍａ社により販売されているＢｒｉｊ ７８、３０のオキシエチレン単位でエトキシ化されたセタリールアルコール（ＣＴＦＡ名：Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ ３０）、及び７のオキシエチレン単位を含むＣ_１２〜Ｃ_１５の脂肪族アルコール（ＣＴＦＡ名Ｃ_１２〜Ｃ_１５ Ｐａｒｅｔｈ−７）、例えばＳｈｅｌｌ ＣｈｅｍｉｃａｌｓによりＮｅｏｄｏｌ ２５−７（商標）の名前で販売されている製品；又は特に、１〜１５のオキシエチレン及び／又はオキシプロピレン単位を含むオキシアルキレン化（オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化された）アルコール、特にエトキシ化されたＣ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１８の脂肪族アルコール、例えば２つのオキシエチレン単位でエトキシ化されたステアリルアルコール（ＣＴＦＡ名Ｓｔｅａｒｅｔｈ−２）、例えばＵｎｉｑｅｍａ社により販売されているＢｒｉｊ ７２が使用される；

４）好ましく使用される、任意的にポリオキシエチレン化されていてもよい、ソルビタンのアルキル及びポリアルキルエステルは、０〜１００の範囲のエチレンオキサイド（ＥＯ）単位の数を有するものを含む。挙げられ得る例は、ラウリン酸ソルビタン４又は２０ＥＯ、特にポリソルベート２０（又はポリオキシエチレン（２０）モノラウリン酸ソルビタン）、例えばＵｎｉｑｅｍａ社により販売されている製品Ｔｗｅｅｎ２０、パルミチン酸ソルビタン２０ＥＯ、ステアリン酸ソルビタン２０ＥＯ、オレイン酸ソルビタン２０ＥＯ、又はＢＡＳＦ製のＣｒｅｍｏｐｈｏｒ製品（ＲＨ ４０、ＲＨ ６０、等）を含む。

５）好ましく使用される、任意的にポリオキシエチレン化されていてもよい、ソルビタンのアルキル及びポリアルキルエーテルは、０〜１００の範囲のエチレンオキサイド（ＥＯ）単位の数を有するものを含む。

６）好ましく使用されるアルキル及びポリアルキルグルコシド又はポリグルコシドは、６〜３０の炭素原子、好ましくは６〜１８、又は８〜１６さえの炭素原子を含むアルキル基を含むもの、及び好ましくは１〜５、特に１，２又は３のグルコシド単位を含むグルコシド基を含むものを含む。アルキルポリグルコシドは、例えばデシルグルコシド（アルキル−Ｃ_９／Ｃ_１１−ポリグルコシド（１．４））、例えば花王化成社により名前Ｍｙｄｏｌ １０（商標）で販売されている製品又はＨｅｎｋｅｌ社により名前Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ ２０００ ＵＰ（商標）で販売されている製品、及びＳＥＰＰＩＣ社により名前Ｏｒａｍｉｘ ＮＳ １０（商標）で販売されている製品；カプリリル／カプリルグルコシド例えばＣｏｇｎｉｓ社により名前Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ ＫＥ ３７１１（商標）で又はＳＥＰＰＩＣ社によりＯｒａｍｉｘ ＣＧ １１０（商標）で販売されている製品；ラウリルグルコシド、例えばＨｅｎｋｅｌ社により名前Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ １２００ ＵＰ（商標）で又はＨｅｎｋｅｌ社によりＰｌａｎｔａｒｅｎ １２００ Ｎ（商標）で販売されている製品；ココグルコシド、例えばＨｅｎｋｅｌ社により名前Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ ８１８ ＵＰ（商標）で販売されている製品；カプリリルグルコシド、例えばＣｏｇｎｉｓ社により名前Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ ８１０ ＵＰ（商標）で販売されている製品；及びこれらの混合物を含む。

より一般的には、アルキルポリグリコシドタイプの界面活性剤は下記においてより具体的に定義される。

７）挙げられ得るショ糖のアルキル及びポリアルキルエステルの例は、Ｃｒｏｄｅｓｔａ Ｆ１５０、Ｃｒｏｄｅｓｔａ ＳＬ ４０の名前で販売されているモノラウリン酸スクロース、及びＲｙｏｔｏ Ｓｕｇａｒ Ｅｓｔｅｒにより販売されている製品、例えば参照Ｒｙｏｔｏ Ｓｕｇａｒ Ｅｓｔｅｒ Ｐ１６７０、Ｒｙｏｔｏ Ｓｕｇａｒ Ｅｓｔｅｒ ＬＷＡ１６９５ 又はＲｙｏｔｏ Ｓｕｇａｒ Ｅｓｔｅｒ ０１５７０で販売されているパルミチン酸スクロースを含む。

８）好ましく使用される、任意的にポリオキシエチレン化されていてもよい、グリセロールのアルキル及びポリアルキルエステルは、０〜１００の範囲のエチレンオキサイド（ＥＯ）単位の数及び１〜３０の範囲のグリセロール単位の数を有するものを含む。挙げられ得る例は、モノラウリン酸ヘキサグリセリル及びステアリン酸ＰＥＧ−３０グリセリルを含む。

９）好ましく使用される、任意的にポリオキシエチレン化されていてもよい、グリセロールのアルキル及びポリアルキルエーテルは、０〜１００の範囲のエチレンオキサイド（ＥＯ）単位の数及び１〜３０の範囲のグリセロール単位の数を有するものを含む。挙げられ得る例は、Ｎｉｋｋｏｌバチルアルコール１００及びＮｉｋｋｏｌキミルアルコール１００を含む。

アニオン性界面活性剤
アニオン性界面活性剤は、アルキルエーテルサルフェート、カルボキシレート、アミノ酸誘導体、スルホネート、イセチオネート、タウレート、スルホサクシネート、アルキルスルホアセテート、ホスフェート、及びアルキルホスフェート、ポリペプチド、Ｃ_１０〜Ｃ_３０、特にＣ_１２〜Ｃ_２０脂肪酸の金属塩、特にステアリン酸金属塩及びこれらの混合物から選択され得る。

１）挙げられ得るアルキルエーテルサルフェートの例は、Ｈｅｎｋｅｌ社により名前Ｓｉｐｏｎ ＡＯＳ２２５又はＴｅｘａｐｏｎ Ｎ７０２で販売されているラウリルエーテル硫酸ナトリウム（７０／３０ Ｃ１２−１４）（２．２ ＥＯ）、Ｈｅｎｋｅｌ社により名前Ｓｉｐｏｎ ＬＥＡ ３７０で販売されているラウリルエーテル硫酸アンモニウム（７０／３０ Ｃ１２−１４）（３ ＥＯ）、Ｒｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅ社により名前Ｒｈｏｄａｐｅｘ ＡＢ／２０で販売されている（Ｃ_１２〜Ｃ_１４）アルキルエーテル（９ＥＯ）硫酸アンモニウム、及びＡｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎ社により名前Ｅｍｐｉｃｏｌ ＢＳＤ ５２で販売されているラウリルオレイルエーテル硫酸ナトリウムマグネシウムの混合物を含む。

２）挙げられ得るカルボキシレートの例はＮ−アシルアミノ酸の塩（例えばアルカリ金属塩）、グリコールカルボキシレート、アミドエーテルカルボキシレート（ＡＥＣ）及びポリオキシエチレン化されたカルボン酸の塩を含む。

グリコールカルボキシレートタイプの界面活性剤は、アルキルグリコールカルボキシリック類（ａｌｋｙｌ ｇｌｙｃｏｌ ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃｓ）又は２−（２−ヒドロキシアルキルオキシアセテート）、これらの塩及びこれらの混合物から選択され得る。これらのアルキルグリコールカルボキシリック類は、直鎖又は分岐状、飽和又は不飽和の８〜１８の炭素原子を含む脂肪族及び／又は芳香族アルキル鎖を含む。これらのカルボキシリック類は鉱物の塩基、例えば水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムで中和され得る。

挙げられ得るグリコールカルボキシリックタイプの界面活性剤の例は、ラウリルグリコールカルボン酸ナトリウム又は２−（２−ヒドロキシアルキルオキシ酢酸）ナトリウム、例えばＳａｎｙｏ社により名前Ｂｅａｕｌｉｇｈｔ Ｓｈａａ（商標）で販売されている製品、Ｂｅａｕｌｉｇｈｔ ＬＣＡ−２５Ｎ（商標）又は対応する酸の形のＢｅａｕｌｉｇｈｔ Ｓｈａａ（酸型）（商標）を含む。

挙げられ得るアミドエーテルカルボキシレート（ＡＥＣ）の例は、花王ケミカル社により名前Ａｋｙｐｏ Ｆｏａｍ ３０（商標）で販売されているラウリルアミドエーテルカルボン酸ナトリウム（３ＥＯ）を含む。

挙げられ得るポリオキシエチレン化カルボン酸塩の例は、花王ケミカルにより名前Ａｋｙｐｏ Ｓｏｆｔ ４５ ＮＶ（商標）で販売されているオキシエチレン化（６ＥＯ）ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム（６５／２５／１０ Ｃ１２−１４−１６）、Ｂｉｏｌｏｇｉａ ｅ Ｔｅｃｎｏｌｏｇｉａ社により名前Ｏｌｉｖｅｍ ４００（商標）で販売されているポリオキシエチレン化されかつカルボキシメチル化されたオリーブオイル起源の脂肪酸、及びＮｉｋｋｏｌ社により名前Ｎｉｋｋｏｌ ＥＣＴＤ−６ ＮＥＸ（商標）で販売されているオキシエチレン化されたトリデシルエーテルカルボン酸ナトリウムを含む。

３）特に挙げられ得るアミノ酸誘導体は、アミノ酸のアルカリ金属塩、例えば：
− サルコシネート、例えばＣｉｂａ社により名前Ｓａｒｋｏｓｙｌ ＮＬ ９７（商標）で販売されている又はＳＥＰＰＩＣ社により名前Ｏｒａｍｉｘ Ｌ３０（商標）で販売されているラウロイルサルコシン酸ナトリウム、Ｎｉｋｋｏｌ社により名前Ｎｉｋｋｏｌ Ｓａｒｃｏｓｉｎａｔｅ ＭＮ（商標）で販売されているミリストイルサルコシン酸ナトリウム、及びＮｉｋｋｏｌ社により名前Ｎｉｋｋｏｌ Ｓａｒｃｏｓｉｎａｔｅ ＰＮ（商標）で販売されているパルミトイルサルコシン酸ナトリウム；
− アラニネート、例えばＮｉｋｋｏｌ社により名前Ｓｏｄｉｕｍ Ｎｉｋｋｏｌ Ａｌａｎｉｎａｔｅ ＬＮ３０（商標）で販売されている又はＫａｗａｋｅｎ社により名前Ａｌａｎｏｎｅ ＡＬＥ（商標）で販売されているＮ−ラウロイル−Ｎ−メチルアミドプロピオネート、及びＫａｗａｋｅｎ社により名前Ａｌａｎｏｎｅ Ａｌｔａ（商標）で販売されているトリエタノールアミンＮ−ラウロイルＮ−メチルアラニン；
− グルタメート、例えば味の素社により名前Ａｃｙｌｇｌｕｔａｍａｔｅ ＣＴ−１２（商標）で販売されているトリエタノールアミンモノココイルグルタメート又は味の素社により名前Ａｃｙｌｇｌｕｔａｍａｔｅ ＬＴ−１２（商標）で販売されているトリエタノールアミンラウロイルグルタメート；
を含む。

グルタミン酸塩及び／又は誘導体が以下により具体的に記載される。
− アスパルテート類、例えば三菱社により名前Ａｓｐａｒａｃｋ（商標）で販売されている、トリエタノールアミンＮラウロイルアスパルテートとトリエタノールアミンＮ−ミリストイルアスパルテートとの混合物；
− グリシン誘導体（グリシネート）、例えば味の素社により名前Ａｍｉｌｉｔｅ ＧＣＳ−１２（商標）及びＡｍｉｌｉｔｅ ＧＣＫ １２で販売されている、Ｎ−ココイルグリシネートナトリウム；
− クエン酸エステル、例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により名前Ｗｉｔｃｏｎｏｌ ＥＣ １１２９で販売されている、オキシエチレン化（９モル）された、ココイルアルコールのクエン酸モノエステル；
− ガラクトロネート、例えばＳｏｌｉａｎｃｅ社により販売されているドデシル−Ｄ−ガラクトシドウロン酸ナトリウム。

４）挙げられ得るスルホネートの例は、− オレフィンスルホネートを含む。例えば、Ｓｔｅｐａｎ社により名前Ｂｉｏ−Ｔｅｒｇｅ ＡＳ ４０（商標）で、Ｗｉｔｃｏ社によりＷｉｔｃｏｎａｔｅ ＡＯＳ Ｐｒｏｔｅｇｅ（商標）及びＳｕｌｆｒａｍｉｎｅ ＡＯＳ ＰＨ １２（商標）で、又はＳｔｅｐａｎ社により名前Ｂｉｏ−Ｔｅｒｇｅ ＡＳ ４０ ＣＧ（商標）で販売されている、オレフィンスルホン酸ナトリウム（Ｃ_{１４〜１６}）、Ｃｌａｒｉａｎｔ社により名前Ｈｏｓｔａｐｕｒ ＳＡＳ ３０（商標）で販売されている二次オレフィンスルホン酸ナトリウムである。

５）挙げられ得るイセチオネートはアシルイセチオネート、例えばココイルイセチオネート、例えばＪｏｒｄａｎ社により名前Ｊｏｒｄａｐｏｎ ＣＩ Ｐ（商標）で販売されている製品を含む。

６）挙げられ得るタウレートは、Ｃｌａｒｉａｎｔ社により名前Ｈｏｓｔａｐｏｎ ＣＴ Ｐａｔｅ（商標）で販売されているパーム種子オイルメチルタウレートのナトリウム塩；Ｎ−アシルＮ−メチルタウレート、例えばＣｌａｒｉａｎｔ社により名前Ｈｏｓｔａｐｏｎ ＬＴ−ＳＦ（商標）で販売されている又はＮｉｋｋｏｌ社により名前Ｎｉｋｋｏｌ ＣＭＴ−３０−Ｔ（商標）で販売されているＮ−ココイルＮ−メチルタウリン酸ナトリウム及びＮｉｋｋｏｌ社により名前Ｎｉｋｋｏｌ ＰＭＴ（商標）で販売されているパルミトイルメチルタウリン酸ナトリウムを含む。

７）挙げられ得るスルホスクシネートの例は、Ｗｉｔｃｏ社により名前Ｓｅｔａｃｉｎ １０３ Ｓｐｅｃｉａｌ（商標）及びＲｅｗｏｐｏｌ ＳＢ−ＦＡ ３０ Ｋ ４（商標）で販売されているオキシエチレン化（３ＥＯ）ラウリルモノスルホスクシネート、Ｚｓｃｈｉｍｍｅｒ Ｓｃｈｗａｒｚ社により名前Ｓｅｔａｃｉｎ Ｆ Ｓｐｅｃｉａｌ Ｐａｓｔｅ（商標）で販売されているＣ_１２〜Ｃ_１４アルキルヘミスルホコハク酸の２ナトリウム塩、Ｈｅｎｋｅｌ社により名前Ｓｔａｎｄａｐｏｌ ＳＨ １３５（商標）で販売されているオキシエチレン化（２ＥＯ）されたオレアミドスルホスクシネート２ナトリウム塩、Ｓａｎｙｏ社により名前Ｌｅｂｏｎ Ａ− ５０００（商標）で販売されているオキシエチレン化された（５ＥＯ）ラウリルアミドモノスルホスクシネート、Ｗｉｔｃｏ社により名前Ｒｅｗｏｐｏｌ ＳＢ ＣＳ ５０（商標）で販売されているラウリルサイトレートモノスルホスクシネートのオキシエチレン化（１０ＥＯ）２ナトリウム塩、及びＷｉｔｃｏ社により名前Ｒｅｗｏｄｅｒｍ Ｓ １３３３（商標）で販売されているリシノールモノエタノールアミドモノスルホスクシネートを含む。ポリジメチルシロキサンスルホスクシネート、例えばＭａｃｌｎｔｙｒｅ社により名前Ｍａｃｋａｎａｔｅ−ＤＣ３０で販売されているＰＥＧ−１２ジメチコーンスルホスクシネート２ナトリウム、もまた使用され得る。

８）挙げられ得るアルキルスルホアセテートの例は、Ｓｔｅｐａｎ社により名前Ｓｔｅｐａｎ Ｍｉｌｄ ＬＳＢで販売されているラウリルスルホ酢酸ナトリウムとラウリルエーテルスルホコハク酸２ナトリウムの混合物を含む。

９）挙げられるホスフェート及びアルキルホスフェートの例は、モノアルキルホスフェート及びジアルキルホスフェート、例えば花王ケミカル社により名前ＭＡＰ ２０（商標）で販売されているラウリルモノホスフェート、ドデシルリン酸のカリウム塩、Ｃｏｇｎｉｓ社により名前Ｃｒａｆｏｌ ＡＰ−３１（商標）で販売されているモノエステル及びジエステルの混合物（主にジエステル）、Ｃｏｇｎｉｓ社により名前Ｃｒａｆｏｌ ＡＰ−２０（商標）で販売されているオクチルリン酸モノエステル及びジエステルの混合物、Ｃｏｎｄｅａ社により名前Ｉｓｏｆｏｌ １２ ７ ＥＯ−Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ｅｓｔｅｒで販売されている、２−ブチルオクタノールの、エトキシ化された（７モルのＥＯ）リン酸ジエステル及びモノエステルの混合物、Ｕｎｉｑｅｍａ社により参照Ａｒｌａｔｏｎｅ ＭＡＰ ２３０Ｋ−４０（商標）及びＡｒｌａｔｏｎｅ ＭＡＰ ２３０Ｔ−６０（商標）で販売されているモノ（Ｃ_１２〜Ｃ_１３）アルキルホスフェートのカリウム又はトリエタノールアミン塩、Ｒｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅ社により名前Ｄｅｒｍａｌｃａｒｅ ＭＡＰ ＸＣ−９９／０９（商標）で販売されているラウリルリン酸カリウム、及びＵｎｉｑｅｍａ社により名前Ａｒｌａｔｏｎｅ ＭＡＰ １６０Ｋで販売されているセチルリン酸カリウム塩を含む。

１０）ポリペプチドは、例えば穀物、特に小麦及び大麦からのアミノ酸への脂肪酸の縮合により得られる。挙げられ得るポリペプチドの例は、Ｃｒｏｄａ社により名前Ａｍｉｎｏ ｆｏａｍ Ｗ ＯＲで販売されている加水分解されたラウロイル小麦タンパク質のカリウム塩、Ｍａｙｂｒｏｏｋ社により名前Ｍａｙ−Ｔｅｉｎ ＳＹで販売されている加水分解されたココイル大豆たんぱくのトリエタノールアミン塩、ＳＥＰＰＩＣ社により名前Ｐｒｏｔｅｏｌ Ｏａｔで販売されているラウロイル大麦アミノ酸のナトリウム塩、Ｄｅｕｔｓｃｈｅ Ｇｅｌａｔｉｎｅ社により名前Ｇｅｌｉｄｅｒｍ ３０００で販売されているココナツ脂肪酸のグラフトされたコラーゲン加水分解物、及びＳＥＰＰＩＣ社により名前Ｐｒｏｔｅｏｌ ＶＳ ２２で販売されている水素化されたココナツ酸でアシル化された大豆たんぱくを含む。

１１）Ｃ_１０〜Ｃ_３０、特にＣ_１２〜Ｃ_２０脂肪酸の金属塩として、特にステアリン酸金属、例えばステアリン酸ナトリウム及びステアリン酸カリウムが、ポリヒドロキシステアリン酸塩もまた、特に挙げられ得る。

カチオン性界面活性剤
カチオン性界面活性剤は、
− アルキルイミダゾリジニウム例えばイソステアリルエチルイミドニウムエトサルフェート、
− アンモニウム塩例えば（Ｃ_{１２〜３０}アルキル）トリ（Ｃ_１〜４アルキル）アンモニウムハロゲン化物、例えばＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−ｌ−ドコサナミニウム塩化物（又はベヘントリモニウム塩化物）
から選択され得る。

本発明に従う組成物は、１以上の両親媒性界面活性剤、例えばＮ−アシルアミノ酸、例えばＮ−アルキルアミノアセテート及びココアンホ二酢酸２ナトリウム、及びアミンオキサイド、例えばステアラミンオキサイド又はシリコーン界面活性剤、例えばジメチコーンコポリオールホスフェート例えばＰｈｏｅｎｉｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社により名前Ｐｅｃｏｓｉｌ ＰＳ １００（商標）で販売されている製品をもまた含み得る。

第二の実施態様に従うと、該組成物は、少なくとも１のシリコーン界面活性剤を含む。挙げられ得る例は、以下を含む。
ａ）単独で又は組み合わせて使用される、２５℃において８以上のＨＬＢを有するノニオン性界面活性剤、以下のものが特に挙げられ得る。
− ジメチコーンコポリオール、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により名前Ｑ２−５２２０（商標）で販売されている製品；
− ジメチコーンコポリオール安息香酸、例えばＦｉｎｅｔｅｘ；社により名前Ｆｉｎｓｏｌｖ ＳＬＢ １０１（商標） 及び２０１（商標）で販売されている製品。
ｂ）単独で又は組み合わせて使用される、２５℃において８未満のＨＬＢを有するノニオン性界面活性剤、特に以下のものが挙げられ得る。
− Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により名前Ｑ２−３２２５Ｃ（商標）で販売されるシクロメチコーン／ジメチコーンコポリオールの混合物。

親水性ゲル化ポリマー

本特許出願の目的のために、用語「水性相をゲル化させるためのポリマー」は、本発明に従う組成物の水性相をゲル化することができるポリマーを意味する。

本発明に従って使用され得るゲル化ポリマーは、特に、水においてある濃度Ｃ^＊を超えると、少なくとも１０Ｐａに等しい流動閾値（τ）で、振動性のレオロジー（μ＝１Ｈｚ）を特徴とするゲルを形成することのできるその能力を特徴とし得る。この濃度Ｃ^＊は、考慮下のゲル化ポリマーの性質に従って広く変動し得る。

例えば、この濃度は、ポリソルベート８０／Ｉ−Ｃ１６、例えばＳＥＰＰＩＣ社により名前Ｓｉｍｕｌｇｅｌ６００で販売されている製品、中、４０％における逆エマルジョンとしてのアクリルアミド／アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムの場合、１重量％〜２重量％であり、トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）のタイプ、例えばＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＭＳで架橋されたＡＭＰＳ／エトキシ化された（２５ＥＯ）セタリールメタクリレートコポリマーの場合、約０．５重量％である。

ゲル化ポリマーは、該組成物の剛性係数Ｇ^＊（１Ｈｚ、２５℃）を１００００Ｐａ以上の値、特に１００００Ｐａ〜１０００００Ｐａの範囲の値、に調節するのに十分である量において該組成物中に存在する。

該組成物の剛性係数Ｇ^＊（１Ｈｚ、２５℃）を測定する方法は以下においてより詳細に述べられる。

ゲル化ポリマーは、親水性ポリマーであり、即ち該組成物の水性相に存在する。

より特に、このゲル化ポリマーは以下から選択され得る：
− アクリル又はメタクリル酸ホモポリマー又はコポリマー又はそれらの塩及びエステル、特にＡｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄ社により名前Ｖｅｒｓｉｃｏｌ Ｆ又はＶｅｒｓｉｃｏｌ Ｋで、Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ社によりＵｌｔｒａｈｏｌｄ ８で販売されている製品、及びＳｙｎｔｈａｌｅｎ Ｋ タイプのポリアクリル酸、及びポリアクリル酸の塩、特にナトリウム塩（ＩＮＣＩ名アクリル酸ナトリウムコポリマーに該当する）及びより特に、該会社により名前Ｌｕｖｉｇｅｌ ＥＭで販売されている架橋されたポリアクリル酸ナトリウム（ＩＮＣＩ名アクリル酸ナトリウムコポリマー（及び）カプリリル／カプリルトリグリセリドに相当する）、
− Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社によって名前Ｒｅｔｅｎでそのナトリウム塩の形態で販売されているアクリル酸とアクリルアミドのコポリマー、Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ社により名前Ｄａｒｖａｎ Ｎｏ．７で販売されているポリメタクリル酸ナトリウム、及びＨｅｎｋｅｌ社によって名前Ｈｙｄａｇｅｎ Ｆで販売されているポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩、
− ポリアクリル酸／アルキルアクリレートコポリマー、好ましくは修飾又は非修飾のカルボキシビニルポリマー；本発明に従って最も特に好まれているコポリマーは、アクリレート／Ｃ_１０〜Ｃ_３０アルキルアクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ名：アクリレート／Ｃ_{１０〜３０}アルキルアクリレートクロスポリマー）例えば商標名Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１，Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２，Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３８２及びＣａｒｂｏｐｏｌ ＥＤＴ ２０２０，より優先的にはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２さえでＬｕｂｒｉｚｏｌ社により販売されている製品である；
− Ｃｌａｒｉａｎｔ社によって販売されている、ＡＭＰＳ（水性アンモニアで部分的に中和され、高度に架橋されたポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸）、
− Ｓｅｐｐｉｃによって販売されている、ＳｅｐｉｇｅｌまたはＳｉｍｕｌｇｅｌタイプのＡＭＰＳ／アクリルアミドコポリマー、及び
− ポリオキシアルキレン化されたＡＭＰＳ／アルキルメタクリレートの（架橋または非架橋されている）コポリマーのタイプ、例えばＣｌａｒｉａｎｔ社により販売されているＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＭＳ、
− 及びそれらの混合物。

挙げられ得る親水性ゲル化ポリマーの他の例は、
− アニオン性、カチオン性、両親媒性、又はノニオン性のキチン又はキトサンポリマー；
− アルキルセルロース以外のセルロースポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、及びカルボキシメチルセルロース及び４級化されたセルロース誘導体；
− ビニルポリマー、例えばポリビニルピロリドン、メチルビニルエーテルとリンゴ酸無水物とのコポリマー、酢酸ビニルとクロトン酸とのコポリマー、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー；ビニルピロリドンとカプロラクタムとのコポリマー；ポリビニルアルコール；
− 任意的に修飾されていてもよい天然起源のポリマー：例えば
ガラクトマンナン及びその誘導体、例えばコンニャクガム、ゲランガム、ローカストビーンガム、フェヌグリークガム、カラヤガム、ガムトラガント、アラビアガム、アカシアガム、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアー、メチルカルボン酸ナトリウム基で修飾されたヒドロキシプロピルグアー（Ｊａｇｕａｒ ＸＣ９７−１，Ｒｈｏｄｉａ）、ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグアー塩化物及びキサンタン誘導体；
− アルギネート及びカラギーナン；
− グリコアミングリカン、ヒアルロン酸及びその誘導体；
− デオキシリボ核酸；
− ムコ多糖類例えばヒアルロン酸及びコンドロイチンサルフェート、及びこれらの混合物
を含む。

一つの好ましい実施態様に従うと、ゲル化ポリマーは任意的に修飾されていてもよい、天然起源のポリマー、特にグアーガムから選択される。

一つの好ましい実施態様に従うと、ゲル化ポリマーは、アクリル又はメタクリル酸ホモポリマー又はコポリマー又はこれらの塩及びエステル、ポリアクリル酸及びポリアクリル酸の塩又はこれらの混合物から選択される。

一つの好ましい実施態様に従うと、ゲル化ポリマーは、ポリアクリル酸のナトリウム塩、特に架橋されたポリアクリル酸ナトリウムである。

一つの特に好ましい実施態様に従うと、ゲル化剤は、会合性ポリマーから選択される。

本発明の目的のために、用語「会合性ポリマー」はその構造中に少なくとも１の脂肪鎖と少なくとも１の親水性部分とを含む任意の両親媒性ポリマーを意味する。本発明に従う会合性ポリマーはアニオン性、カチオン性、ノニオン性又は両性であり得る。

会合性アニオン性ポリマー
挙げられ得る会合性アニオン性ポリマーの中に、少なくとも１の親水性単位及び少なくとも１の脂肪鎖アルキルエーテル単位を含むもの、より特にその親水性単位が不飽和エチレン性アニオン性モノマー、有利にはビニルカルボン酸、最も特にアクリル酸若しくはメタクリル酸又はこれらの混合物により形成されているもの及びその脂肪鎖アリルエーテル単位が下記の式（Ｉ）のモノマーに対応するものがある。

ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ’）ＣＨ_２ＯＢ_ｎＲ （Ｉ）

ここでＲ’は、Ｈ又はＣＨ_３を意味し、Ｂはエチレンオキシ基を意味し、ｎはゼロであるか又は１〜１００の整数を意味し、Ｒは炭化水素をベースとする基であって、８〜３０の炭素原子、好ましくは１０〜２４、より好ましくは１２〜１８の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル、アリール、アルキルアリール、及びシクロアルキル基を意味する。

このタイプのアニオン性両親媒性ポリマーは、欧州特許第０２１６４７９号明細書においてエマルジョン重合法に従って記載され製造される。

挙げられ得る会合性アニオン性ポリマーの中には、マレイン酸無水物／Ｃ_３０〜Ｃ_３８αオレフィン／マレイン酸アルキルエステルのタ−ポリマー、例えばＮｅｗｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社により名前Ｐｅｒｆｏｒｍａ Ｖ １６０８で販売されている製品（マレイン酸無水物／Ｃ_３０〜Ｃ_３８αオレフィン／マレイン酸イソプロピルコポリマー）がある。

会合性アニオン性ポリマーの中で、一つの好ましい実施態様に従うと、それらのモノマー中にα、β−モノエチレン性不飽和カルボン酸及びα、β−モノエチレン性不飽和カルボン酸とオキシアルキレン化脂肪族アルコールのエステルを含むコポリマーを使用することが可能である。

優先的には、これらの化合物は、α、β−モノエチレン性不飽和カルボン酸とＣ_１〜Ｃ_４アルコールのエステルをもまたモノマーとして含む。

挙げられ得るこのタイプの化合物の例は、メタクリル酸／エチルアクリレート／オキシアルキレン化ステアリルメタクリレート（２０ＥＯを含む）ターポリマーターポリマーである、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ社により販売されているＡｃｕｌｙｎ ２２（商標）又はＡｃｕｌｙｎ ２８（メタクリル酸／エチルアクリレート／オキシエチレン化ベヘニルメタクリレート（２５ＥＯ）を含む。

挙げられ得る会合性アニオン性ポリマーの例は、不飽和オレフィンカルボン酸タイプの少なくとも１の親水性単位及びタイプ例えば不飽和カルボン酸の（Ｃ_１０〜Ｃ_３０）アルキルエステル以外の少なくとも１の疎水性単位を含むアニオン性ポリマーを含む。挙げられ得る例は、米国特許第３９１５９２１号明細書及び第４５０９９４９号明細書に従って記載かつ製造されたアニオン性ポリマーを含む。

カチオン性会合性ポリマー
挙げられ得るカチオン性会合性ポリマーは、４級化されたセルロース誘導体及びアミン側鎖基を有するポリアクリレートを含む。

４級化されたセルロース誘導体は特に
− 少なくとも１の脂肪鎖、例えば少なくとも８の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル又はアルキルアリール基又はこれらの混合物を含む基で修飾された４級化されたセルロース
− 少なくとも１の脂肪鎖、例えば少なくとも８の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル又はアルキルアリール基又はこれらの混合物を含む基で修飾された４級化されたヒドロキシエチルセルロースである。

４級化された又は非４級化されたアミン側鎖基を有するポリアクリレートは、例えば、疎水性基のタイプ、例えばｓｔｅａｒｅｔｈ−２０（ポリオキシエチレン化（２０）ステアリルアルコール）を含む。

上記の４級化されたセルロース又はヒドロキシエチルセルロースにより保持されたアルキル基は、好ましくは８〜３０の炭素原子を含む。アリール基は、好ましくはフェニル、ベンジル、ナフチル又はアンスリル基を意味する。

Ｃ_８〜Ｃ_３０に脂肪鎖を含む、４級化されたアルキルヒドロキシエチルセルロースの示され得る例は、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社により販売されている製品、Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ ２００，Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ− Ｘ５２９−１８−Ａ，Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ−Ｘ５２９−１８Ｂ（Ｃ_１２アルキル）及びＱｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ−Ｘ５２９−８（Ｃ_１８アルキル）及びＣｒｏｄａ社により販売されているＣｒｏｄａｃｅｌ ＱＭ，Ｃｒｏｄａｃｅｌ ＱＬ（Ｃ_１２アルキル）及びＣｒｏｄａｃｅｌ ＱＳ（Ｃ_１８アルキル）を包含する。

挙げられ得る、アミノ側鎖を有するポリアクリレートの例は、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ 社製のポリマー８７８１−１２１Ｂ又は９４９２−１０３である。

ノニオン性会合性ポリマー
ノニオン性会合性ポリマーは、
− 少なくとも１の脂肪鎖を含む基で修飾されたセルロース、例えば少なくとも１の脂肪鎖、例えばアルキル基、特にＣ_８〜Ｃ_２２、アリールアルキル、及びアルキルアリール基、を含む基で修飾されたヒドロキシエチルセルロース、例えばＡｑｕａｌｏｎ社により販売されているＮａｔｒｏｓｏｌ Ｐｌｕｓ Ｇｒａｄｅ ３３０ ＣＳ （Ｃ_１６アルキル）、
− アルキルフェニルポリアルキレングリコールエーテル基で修飾されたセルロース、例えばＡｍｅｒｃｈｏｌ社により販売されている製品Ａｍｅｒｃｅｌｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＨＭ１５００（ノニルフェニルポリエチレングリコール（１５）エーテル）、
− 少なくとも１の脂肪鎖例えばアルキル鎖を含む基で修飾されているグアー、例えばヒドロキシプロピルグアー、
− ビニルピロリドンと脂肪鎖の疎水性モノマーとのコポリマー、
− Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルメタクリレート又はアクリレートと少なくとも１の脂肪鎖を含む両性モノマーとのコポリマー、
− 親水性メタクリレート又はアクリレートと、少なくとも１の脂肪鎖を含む疎水性モノマーとのコポリマー、例えばポリエチレングリコールメタクリレート／ラウリルメタクリレートコポリマー、
− 会合性ポリウレタン
から選択される。

会合性ポリウレタンは、通常、ポリオキシエチレンの性質を有する親水性ブロック（ポリウレタンポリエーテルと呼ぶ）と脂肪族配列のみ及び／又は環状脂肪族及び／又は芳香族配列であり得る疎水性ブロックの両方を鎖に含むノニオン性コポリマーである。

特に、これらのポリマーは６〜３０の炭素原子を含む少なくとも２の、炭化水素をベースとする親油性鎖であって、親水性ブロックにより分離されている鎖を含み、
該炭化水素をベースとする鎖は、おそらく親水性ブロックのペンダント鎖又は親水性ブロックの末端にある。特に、１以上のペンダント状鎖が含まれていることが可能である。さらに、該ポリマーは親水性ブロックの一つの末端又は両方の末端に炭化水素をベースとする鎖を含み得る。

会合性ポリウレタンは、トリブロック又はマルチブロックの形のブロックポリマーであり得る。疎水性ブロックが、即ち鎖のそれぞれの末端にある（例えば、トリブロックコポリマーは親水性の中央ブロックを含む）か、又は両末端及び鎖に分布している（例えば：マルチブロックコポリマー）。ポリマーはグラフトポリマー又は星型ポリマーであってもよい。好ましくは、会合性ポリウレタンは、親水性ブロックが５０〜１０００のオキシエチレン基を含むポリオキシエチレン鎖であるトリブロックコポリマーである。一般的に、会合性ポリウレタンは親水性ブロックの間にウレタン結合を含み、そこから名前が発生している。

一つの好ましい実施態様に従うと、ポリウレタンタイプのノニオン性の会合性ポリマーがゲル化剤として使用される。

本発明において使用され得ないポリウレタンポリエーテルの例として、Ｓｅｒｖｏ Ｄｅｌｄｅｎ社製の（ウレタン官能基を含みかつ１３００の重量平均分子量を有する、名前ＳＥＲ ＡＤ ＦＸ１１００の）ポリマーＣ_１６−ＯＥ_１２０−Ｃ_１６が挙げられ得、ＯＥはオキシエチレン単位である。

Ｒｈｅｏｘ社によって販売されている尿素官能基を含有するＲｈｅｏｌａｔｅ２０５、またはＲｈｅｏｌａｔｅ２０８または２０４、あるいは代わりにＥｌｅｍｅｎｔｉｓからのＲｈｅｏｌａｔｅ ＦＸ１１００もまた、会合性ポリウレタンポリマーとして使用され得る。これらの会合性ポリウレタンは、純粋な形態で販売されている。Ｃ_２０アルキル鎖及びウレタン結合を含有し、水中で２０％の固形分含有量において販売されているＲｏｈｍ ＆ Ｈａａｓからの製品ＤＷ１２０６Ｂもまた使用され得る。

特に水または水性−アルコール性媒体中のこれらのポリマーの溶液または分散物を使用することもまた可能である。挙げられ得るこのようなポリマーの例は、Ｓｅｒｖｏ Ｄｅｌｄｅｎ社製のＳＥＲ ＡＤ ＦＸ１０１０、ＳＥＲ ＡＤ ＦＸ１０３５およびＳＥＲ ＡＤ１０７０、ならびにＲｈｅｏｘ社によって販売されているＲｈｅｏｌａｔｅ２５５、Ｒｈｅｏｌａｔｅ２７８およびＲｈｅｏｌａｔｅ２４４を含む。Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓからの製品Ａｃｕｌｙｎ４６、ＤＷ１２０６ＦおよびＤＷ１２０６Ｊ、ならびにまたＡｃｒｙｓｏｌ ＲＭ１８４またはＡｃｒｙｓｏｌ４４、あるいは代わりにＢｏｒｃｈｅｒｓからのＢｏｒｃｈｉｇｅｌ ＬＷ４４、ならびにこれらの混合物を使用することもまた可能である。

一つの好ましい実施態様に従うと、親水性ゲル化剤は、
− 任意的に修飾されていてもよいヒドロキシプロピルグアー、特にメチルカルボキシレートナトリウムで修飾されたヒドロキシプロピルグアー（Ｊａｇｕａｒ ＸＣ９７−１，Ｒｈｏｄｉａ）又はヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグアー塩化物、
− ビニルポリマー、例えばポリビニルアルコール
− （メタ）アクリル酸から誘導されたアニオン性会合性ポリマー、例えば、メタクリル酸及びｓｔｅａｒｅｔｈ−２０メタクリレートから得られた非架橋されたコポリマー、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓにより名前Ａｃｕｌｙｎ ２２で販売されている、
− ポリウレタンポリエーテルタイプのノニオン性会合性ポリマー、例えばＥｌｅｍｅｎｔｉｓにより名前Ｒｈｅｏｌａｔｅ ＦＸ １１００で販売されているＳｔｅａｒｅｔｈ−１００／ＰＥＧ−１３６／ＨＤＩコポリマー
から選択される。

別の好ましい変形に従うと、親水性ゲル化剤は、
− 任意的に修飾されていてもよいヒドロキシプロピルグアー、特にメチルカルボキシレートナトリウムで修飾されたヒドロキシプロピルグアー（Ｊａｇｕａｒ ＸＣ９７−１，Ｒｈｏｄｉａ）又はヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグアー塩化物、
− （メタ）アクリル酸から誘導されたアニオン性会合性ポリマー、例えば、メタクリル酸及びｓｔｅａｒｅｔｈ−２０メタクリレートから得られた非架橋されたコポリマー、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓにより名前Ａｃｕｌｙｎ ２２で販売されている、
− ポリウレタンポリエーテルタイプのノニオン性会合性ポリマー、例えばＥｌｅｍｅｎｔｉｓにより名前Ｒｈｅｏｌａｔｅ ＦＸ １１００で販売されているＳｔｅａｒｅｔｈ−１００／ＰＥＧ−１３６／ＨＤＩコポリマー
から選択される。

両性の会合性ポリマー

本発明の会合性両性ポリマーの中で、
１）式（ＩＶａ）又は（ＩＶｂ）の少なくとも１のモノマーと

ここでＲ_４及びＲ_５は同一又は異なり、水素原子またはメチル基を表し、
Ｒ_６、Ｒ_７及びＲ_８は同一又は異なり、１〜３０の炭素原子を含む直鎖又は分岐状のアルキル基を表し、
Ｚは基ＮＨ又は酸素原子を表し、
ｎは２〜５の整数であり、
Ａ⁻は、鉱酸又は有機酸から誘導されたアニオン、例えばメトサルフェートアニオン又はハライド例えばクロライド又はブロマイドを意味する、

ここでＲ_９及びＲ_１０は同一又は異なり、水素原子またはメチル基を表し；
Ｚ_１は基ＯＨ又は基ＮＨＣ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｈを表す、
３）式（ＶＩ）の少なくとも１のモノマーと

ここでＲ_９及びＲ_１０は同一又は異なり、水素原子またはメチル基を表し、Ｘは酸素又は窒素原子を意味し、及びＲ_１１は１〜３０の炭素原子を含む直鎖又は分岐状のアルキル基を意味する；
４）任意的な、少なくとも１の架橋剤又は分岐剤
との共重合により得られ得る架橋された又は非架橋された、分岐状又は非分岐状の両性ポリマーが挙げられ得、ただし、式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）又は（ＶＩ）のモノマーの少なくとも１は８〜３０の炭素原子を含む少なくとも１の脂肪鎖を含み、式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、（Ｖ）及び（ＶＩ）のモノマーの該化合物は、例えばＣ_１〜Ｃ_４のアルキルハロゲン化物又はＣ_１〜Ｃ_４ジアルキルサルフェートで４級化されていてもよい。

本発明の式（ＩＶａ）及び（ＩＶｂ）のモノマーは、好ましくは、
− ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、
− ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、
− ジメチルアミノプロピルメタクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリレート、
− ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド又はジメチルアミノプロピルアクリルアミド、により形成される群から好ましくは選択され、任意的に例えばＣ_１〜Ｃ_４のアルキルハロゲン化物又はＣ_１〜Ｃ_４ジアルキルサルフェートで４級化されてもよい。

より特に、式（ＩＶａ）のモノマーはアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド及びメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライドから選択される。

本発明の式（Ｖ）の化合物は、好ましくはアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、２―メチルクロトン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸及び２−メタクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸により形成される群から選択される。より特に、式（Ｖ）のモノマーはアクリル酸である。

本発明の式（ＶＩ）のモノマーは、アクリル酸又はメタクリル酸の好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２２、より好ましくはＣ_１６〜Ｃ_１８のアルキルエステルから形成される群から選択される。

架橋剤又は分岐剤は、好ましくはＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド、トリアリルメチルアンモニウムクロライド、アリルメタクリレート、ｎ−メチロールアクリルアミド、ポリエチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジメタクリレート及びアリルスクロースから選択される。

本発明に従うポリマーは、他のモノマー例えばノニオン性モノマー及びアクリル酸又はメタクリル酸の特にＣ_１〜Ｃ_４のアルキルエステルをもまた含み得る。

これらの両性ポリマーにおけるカチオン性の電荷（ｃｈａｒｇｅ）／アニオン性の電荷の数の比は、好ましくは約１に等しい。

会合性の両性ポリマーの重量平均分子量は、５００超、好ましくは１００００〜１０００００００、より優先的には、１０００００〜８００００００の重量平均分子量を示す。

好ましくは、本発明の会合性の両性ポリマーは、１モル％〜９９モル％、より優先的には２０モル％〜９５モル％、さらにより優先的には２５モル％〜７５モル％の式（ＩＶａ）又は（Ｉｖｂ）の化合物を含む。それらは好ましくは、１モル％〜８０モル％、より優先的には５モル％〜８０モル％及びさらにより優先的には２５モル％〜７５モル％の式（Ｖ）の化合物をもまた含む。式（ＶＩ）の化合物の含有量は、優先的には０．１モル％〜７０モル％、より優先的には１モル％及び５０モル％、さらにより優先的には１モル％〜１０モル％である。架橋剤又は分岐剤は、存在するときには、優先的には０．０００１モル％〜１モル％、より優先的には０．０００１モル％〜０．１モル％である。

好ましくは、式（ＩＶａ）又は（ＩＶｂ）の化合物と式（Ｖ）の化合物とのモル比は、２０／８０〜９５／５、より優先的には２５／７５〜７５／２５の範囲である。

本発明に従う会合性の両性ポリマー、例えば国際公開第９８／４４０１２号パンフレットに記載されている。

本発明に従う特に好ましい両性ポリマーは、アクリル酸／アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド／ステアリルメタクリレートコポリマーから選択される。

水性相のためのゲル化ポリマー、特に会合性ポリマーは、該組成物の総重量に対して０．１重量％〜１０％好ましくは０．５重量％〜５重量％の範囲の総活性物質含有量で本発明に従う組成物中に存在する。

この量は、その上、該ポリマーが、それ自身もまた該組成物の粘度に作用することができるイオン性及び／又はノニオン性界面活性剤及び／又はフィルム形成剤（アルキルセルロース、特にエチルセルロース以外のもの）と混合されるかされないかに依存して変化しやすいことが理解される。

シリコーンガム
一つの特定の実施態様に従うと、本発明の組成物は少なくとも１のシリコーンガム、好ましくは、２５℃で８０００００〜１０００００００ｃＳｔの粘度を有するシリコーンガムをもまた含み得る。

好ましくは、該シリコーンガムは、１００００００〜５００００００ｃＳｔ、優先的には１００００００〜２５０００００ｃＳｔの２５℃における粘度を有するシリコーンガムから選択される。このシリコーン化合物の粘度は、ＡＳＴＭ Ｄ−４４５標準に従って測定することができる。

該シリコーンガムの分子量は、一般に３５００００ｇ／モルを超え、３５００００〜８０００００ｇ／モル、好ましくは４５００００〜７０００００ｇ／モルである。

該シリコーンガムは、特に次式のシリコーンから選択することができる：

ここで、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５およびＲ_６は、一緒にまたは別個に、１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基であり、
Ｒ_３およびＲ_４は、一緒にまたは別個に、１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基、ビニル基、アミン基またはヒドロキシル基であり、
Ｘは、１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基、ヒドロキシル基またはアミン基であり、
ｎおよびｐは、化合物の粘度が８０００００ｃＳｔを超えるように選択される整数である。

本発明に従って使用され得るシリコーンガムとして、以下を挙げることができる：
− Ｂｌｕｅｓｔａｒ社から名称Ｍｉｒａｓｉｌ Ｃ−ＤＰＤＭで販売されている製品などの、置換基Ｒ_１〜Ｒ_６がメチル基を表し、基Ｘがメトキシ基を表し、ｎおよびｐが、ポリマーの分子量が６０００００ｇ／モルになるような数であるもの、
− Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から名称ＳＧＭ ３６で販売されている製品などの、置換基Ｒ_１〜Ｒ_６がメチル基を表し、基Ｘがヒドロキシル基を表し、ｎおよびｐが、ポリマーの分子量が６０００００ｇ／モルになるような数であるもの、
−ＧＥ Ｂａｙｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから販売されているＳＥ６３などの、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）タイプのジメチコーン、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニル）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ならびにその混合物。

有利には、本発明に従う組成物は、該組成物の総重量に対して０．１重量％〜２０重量％の本発明に従うシリコーンガムを含み得る。

特に、それは該組成物の総重量に対して０．２重量％〜１５重量％の本発明に従うシリコーンガムを含み得る。

有利には、本発明に従う組成物は少なくとも１のシリコーンガム及び少なくとも１のアルキルセルロースを０．１〜１５、より特に０．５〜１０のシリコーンガム／アルキルセルロースポリマーの重量比において含む。好ましくは、シリコーンガム／アルキルセルロースポリマーの重量比は０．５〜５である。

一つの特定の実施態様に従うと、本発明の組成物は、
− ４重量％〜３０％重量％のアルキルセルロース、好ましくはエチルセルロース、
− １５重量％〜５０重量％の水、
− ４５重量％〜７５重量％の非揮発性オイル、及び
− ０．５重量％〜１２重量％のシリコーンガム
を含む。

オルガノポリシロキサンエラストマー
別の特定の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、少なくとも１のオルガノポリシロキサンエラストマーを含む。

これらの特定のエラストマーは、本発明に従う組成物中に存在するとき、それらの含む組成物から口唇又は皮膚上に形成される堆積物のために、非粘着性でありかつ快適な性質（堆積物の柔軟性）を得ることを可能にする。

用語「オルガノポリシロキサンエラストマー」は、粘弾性、特に、スポンジ又は柔軟な球の堅さ（ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙ）を有する、柔軟であり、変形可能であるオルガノポリシロキサンを意味する。弾力性のその係数は、この物質が変形に耐え、制限された伸性及び収縮性を有するようなものである。この物質は、伸ばした後に、元の形状を取り戻すことができる。

それはより特に架橋されたオルガノポリシロキサンエラストマーである。

即ち、オルガノポリシロキサンエラストマーは、ケイ素に結合した少なくとも１つの水素を含有するジオルガノポリシロキサンとケイ素に結合したエチレン性不飽和基を含有するジオルガノポリシロキサンとの、特に白金触媒の存在下における、架橋付加反応；又はヒドロキシル末端基を含有するジオルガノポリシロキサンとケイ素に結合した少なくとも１つの水素を含有するジオルガノポリシロキサンとの間の、特に有機スズの存在下における、脱水素架橋縮合反応；又はヒドロキシル末端基を含有するジオルガノポリシロキサンと加水分解可能なオルガノポリシランとの架橋縮合反応；又は特に有機過酸化物触媒の存在下におけるオルガノポリシロキサンの熱架橋；又はガンマ線、紫外線、又は電子線などの高エネルギー放射線によるオルガノポリシロキサンの架橋によって得られ得る。

好ましくは、オルガノポリシロキサンエラストマーは、例えば欧州特許出願公開第２９５８８６号明細書に開示されているように、（Ａ）一つのケイ素に各々結合した少なくとも２つの水素を含有するジオルガノポリシロキサンと（Ｂ）ケイ素に結合した少なくとも２つのエチレン性不飽和基を含有するジオルガノポリシロキサンとの、特に（Ｃ）白金触媒の存在下における、架橋付加反応によって得られる。

特に、オルガノポリシロキサンエラストマーは、ジメチルビニルシロキシ末端基を含有するジメチルポリシロキサンとトリメチルシロキシ末端基を含有するメチルヒドロゲノポリシロキサンとの、白金触媒の存在下における反応によって得ることができる。

化合物（Ａ）は、オルガノポリシロキサンエラストマーの形成のための基礎となる反応物であり、化合物（Ａ）を化合物（Ｂ）と触媒（Ｃ）の存在下で付加反応させることによって架橋が実施される。

化合物（Ａ）は、特に、各分子において異なるケイ素原子に結合された少なくとも２の水素原子を含むオルガノポリシロキサンである。

化合物（Ａ）は、任意の分子構造、特に直鎖又は分岐状鎖構造又は環状構造、を有していてもよい。

化合物（Ａ）は、化合物（Ｂ）と混和性であるために１〜５００００センチストークの範囲に２５℃における粘度を有していてもよい。

化合物（Ａ）のケイ素原子に結合された有機基は、アルキル基、例えばメチル，エチル，プロピル，ブチル，オクチル；置換されたアルキル基、例えば２−フェニルエチル，２−フェニルプロピル又は３，３，３−トリフルオロプロピル；アリール基、例えばフェニル，トリル，キシリル；置換されたアリール基、例えばフェニルエチル；及び置換された１価の炭化水素をベースとする基、例えばエポキシ基，カルボン酸エステル基又はメルカプト基であり得る。

即ち、化合物（Ａ）は、トリメチルシロキシ末端基を含むメチルハイドロジェンポリシロキサン、トリメチルシロキシ末端基を含むジメチルシロキサン−メチルハイドロジェンシロキサンコポリマー及びジメチルシロキサン−メチルハイドロジェンシロキサン環状コポリマーから選択され得る。

化合物（Ｂ）は、有利には、少なくとも２つの低級アルケニル基（例えば、Ｃ_２〜Ｃ_４）を含有するジオルガノポリシロキサンであり；該低級アルケニル基は、ビニル、アリル、及びプロペニル基から選択されてよい。これらの低級アルケニル基は、オルガノポリシロキサン分子の任意の位置に配置されてよいが、好ましくは、オルガノポリシロキサン分子の末端に配置される。オルガノポリシロキサン（Ｂ）は、分枝鎖、直鎖、環状、又は網目状の構造を有してよいが、直鎖の構造が好ましい。化合物（Ｂ）は、液体状態からガム状態の範囲の粘度を有してよい。好ましくは、化合物（Ｂ）は、２５℃で少なくとも１００センチストークの粘度を有する。

上記のアルケニル基以外に、化合物（Ｂ）においてケイ素原子に結合された他の有機基は、アルキル基、例えばメチル，エチル，プロピル，ブチル又はオクチル；置換されたアルキル基、例えば２−フェニルエチル，２−フェニルプロピル又は３，３，３−トリフルオロプロピル；アリール基、例えばフェニル，トリル又はキシリル；置換されたアリール基、例えばフェニルエチル；及び置換された１価の炭化水素をベースとする基、例えばエポキシ基，カルボン酸エステル基又はメルカプト基であり得る。

オルガノポリシロキサン（Ｂ）は、メチルビニルポリシロキサン、メチルビニルシロキサン−ジメチルシロキサンコポリマー、ジメチルビニルシロキシ末端基を含有するジメチルポリシロキサン、ジメチルビニルシロキシ末端基を含有するジメチルシロキサン−メチルフェニルシロキサンのコポリマー、ジメチルビニルシロキシ末端基を含有するジメチルシロキサン−ジフェニルシロキサン−メチルビニルシロキサンのコポリマー、トリメチルシロキシ末端基を含有するジメチルシロキサン−メチルビニルシロキサンのコポリマー、トリメチルシロキシ末端基を含有するジメチルシロキサン−メチルフェニルシロキサン−メチルビニルシロキサンのコポリマー、ジメチルビニルシロキシ末端基を含有するメチル（３，３，３−トリフルオロプロピル）ポリシロキサン、ジメチルビニルシロキシ末端基を含有するジメチルシロキサン−メチル（３，３，３−トリフルオロプロピル）シロキサンのコポリマーから選択されてよい。

特に、該オルガノポリシロキサンエラストマーは、プラチナ触媒の存在下における、ジメチルビニルシロキシ末端基を含むジメチルポリシロキサンとトリメチルシロキシ末端基を含むメチルハイドロジェンポリシロキサンとの反応により得られ得る。

有利には、化合物（Ｂ）の１分子あたりのエチレン性の基の数と化合物（Ａ）の１分子あたりのケイ素に結合した水素原子の数の合計が少なくとも５である。

化合物（Ａ）は、好ましくは、化合物（Ａ）のケイ素に結合した水素原子の合計量と化合物（Ｂ）の全てのエチレン性不飽和基の合計量の間の分子比が１．５／１から２０／１の範囲にあるような量で添加される。

化合物（Ｃ）は、架橋反応触媒であり、特に、塩化白金酸、塩化白金酸−オレフィン錯体、塩化白金酸−アルケニルシロキサン錯体、塩化白金酸−ジケトン錯体、白金黒、又は支持体上の白金である。

触媒（Ｃ）は、好ましくは、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との合計量の１０００重量部あたり、純粋な白金金属として０．１から１０００重量部、良好には１から１００重量部の量で添加される。

エラストマーは有利には、非乳化性エラストマーである。

用語「非乳化性」は、親水性鎖を含まないオルガノポリシロキサンエラストマーを、特にポリオキシアルキレン単位（特にポリオキシエチレン又はポリオキシプロピレン）又はポリグリセリル単位を含まないオルガノポリシロキサンエラストマーを意味する。

オルガノポリシロキサンエラストマー粒子は、少なくとも１つの炭化水素をベースとするオイル及び／又は１つのシリコーンオイルに含まれたエラストマー性オルガノポリシロキサンから形成されたゲルの形で運ばれる。これらのゲルでは、オルガノポリシロキサン粒子は、しばしば、非球状粒子である。

非乳化性エラストマーは、特に欧州特許第２４２２１９号明細書、欧州特許第２８５８８６号明細書及び欧州特許第７６５６５６号明細書及び特開昭６１−１９４００９号明細書に記載されており、該公報の内容は参照することより取り込まれる。

使用され得る非乳化性エラストマーは、信越社によって名前ＫＳＧ−６、ＫＳＧ−１５、ＫＳＧ−１６、ＫＳＧ−１８、ＫＳＧ−４１、ＫＳＧ−４２、ＫＳＧ−４３、及びＫＳＧ−４４、で市販されているもの、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によって名前ＤＣ ９０４０及びＤＣ ９０４１で市販されているもの、並びにＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社によってＳＦＥ ８３９の名称で市販されているものを含む。

使用され得る球状の非乳化性エラストマーはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ 社により名前ＤＣ ９０４０，ＤＣ ９０４１，ＤＣ ９５０９，ＤＣ ９５０５及びＤＣ ９５０６で販売されているものを含む。

該エラストマーは、乳化性エラストマーであってもよい。

用語「乳化性オルガノポリシロキサンエラストマー」は、少なくとも１の親水性鎖、例えばポリオキシアルキレン化オルガノポリシロキサンエラストマー及びポリグリセロール化シリコーンエラストマーを含むオルガノポリシロキサンエラストマーを意味する。

該乳化性オルガノポリシロキサンエラストマーは、ポリオキシアルキレン化オルガノポリシロキサンエラストマーから選択され得る。

ポリオキシアルキレン化オルガノポリシロキサンエラストマーは、ケイ素に結合した少なくとも１つの水素を含有するジオルガノポリシロキサンと少なくとも２のエチレン性不飽和基を含有するポリオキシアルキレンとの架橋付加反応により得られ得る架橋されたオルガノポリシロキサンエラストマーである。

好ましくは、オルガノポリシロキサンエラストマーは、例えば米国特許第５２３６９８６号明細書、米国特許第５４１２００４号明細書に記載されている白金触媒（ＣＩ）の存在化において特に、それぞれがケイ素に結合した少なくとも２つの水素を含有するジオルガノポリシロキサン（Ａ１）と少なくとも２のエチレン性不飽和基を含有するポリオキシアルキレン（Ｂ１）との架橋付加反応により得られる。

特に、オルガノポリシロキサンは、白金触媒の存在下で、ジメチルビニルシロキシ末端基を有するポリオキシアルキレン（特にポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン）とトリメチルシロキシ末端基を有するメチルハイドロジェンポリシロキサンとの反応により得られ得る。

化合物（Ａ１）のケイ素原子に結合された有機基は、１〜１８の炭素原子を含むアルキル基、例えばメチル，エチル，プロピル，ブチル，オクチル，デシル，ドデシル（即ちラウリル），ミリスチル，セチル又はステアリル；置換されたアルキル基、例えば２−フェニルエチル，２−フェニルプロピル又は３，３，３−トリフルオロプロピル；アリール基、例えばフェニルエチル；及び置換された１価の炭化水素をベースとする基例えばエポキシ基，カルボン酸エステル基又はメルカプト基であり得る。

即ち化合物（Ａ１）は、トリメチルシロキシ末端基を含むメチルハイドロジェンポリシロキサン、トリメチルシロキシ末端基を含む、ジメチルシロキサン−メチルハイドロジェンシロキサンコポリマー、ジメチルシロキサン−メチルハイドロジェンシロキサン環状コポリマー，トリメチルシロキシ末端基を含むジメチルシロキサン−メチルハイドロジェンシロキサン−ラウリルメチルシロキサンコポリマーから選択され得る。

化合物（Ｃ１）は、架橋反応触媒であり、特に、塩化白金酸、塩化白金酸−オレフィン錯体、塩化白金酸−アルケニルシロキサン錯体、塩化白金酸−ジケトン錯体、白金黒、又は支持体上の白金である。

有利に、該ポリオキシアルキレン化オルガノポリシロキサンエラストマーは、ジビニル化合物、特にポリシロキサンのＳｉ−Ｈ結合と反応する、少なくとも２のビニル基を含むポリオキシアルキレンから形成され得る。

ポリオキシアルキレン化エラストマーは、特に米国特許第５２３６９８６号明細書、米国特許第５４１２００４号明細書、米国特許第５８３７７９３号明細書及び米国特許第５８１１４８７号明細書に記載されており、該公報の内容は参照することにより取り込まれる。

使用され得るポリオキシアルキレン化オルガノポリシロキサンエラストマーは、信越社により名前ＫＳＧ−２１，ＫＳＧ−２０，ＫＳＧ−３０，ＫＳＧ−３１，ＫＳＧ−３２，ＫＳＧ−３３，ＫＳＧ−２１０，ＫＳＧ−３１０，ＫＳＧ−３２０，ＫＳＧ−３３０及びＫＳＧ−３４０並びにＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社により名前ＤＣ ９０１０及びＤＣ ９０１１で販売されているものを含む。

乳化性オルガノポリシロキサンエラストマーは、ポリグリセロール化オルガノポリシロキサンエラストマーからもまた選択され得る。

本発明に従うポリグリセロール化オルガノポリシロキサンエラストマーは、特に白金触媒の存在下で、ケイ素に結合した少なくとも１つの水素を含有するジオルガノポリシロキサンとエチレン性不飽和基を含有するポリグリセロール化化合物との架橋付加反応により得られるオルガノポリシロキサンエラストマーである。

好ましくは、オルガノポリシロキサンエラストマーは、白金触媒（Ｃ２）の存在化において特に、それぞれがケイ素に結合した少なくとも２つの水素を含有するジオルガノポリシロキサン（Ａ２）と、少なくとも２のエチレン性不飽和基を含有するグリセロール化された化合物の（Ｂ２）との架橋付加反応により得られる。

特に、オルガノポリシロキサンは、白金触媒の存在下、ジメチルビニルシロキシ末端基を有するポリグリセロール化化合物とトリメチルシロキシ末端基を有するメチルハイドロジェンポリシロキサンとの反応により得られ得る。

化合物（Ａ２）は、オルガノポリシロキサンエラストマーの形成のための基礎試薬であり、架橋は、触媒（Ｃ２）の存在下における化合物（Ａ２）と化合物（Ｂ２）との付加反応により行われる。

化合物（Ａ２）は、特に、各分子において異なるケイ素原子に結合された少なくとも２つの水素原子を含むオルガノポリシロキサンである。

化合物（Ａ２）は、任意の分子構造、特に直鎖又は分岐状鎖構造又は環状構造、を有していてもよい。

化合物（Ａ２）は、化合物（Ｂ２）と混和性であるために１〜５００００センチストークの範囲の２５℃における粘度を有していてもよい。

化合物（Ａ２）のケイ素原子に結合された有機基は、１〜１８の炭素原子を含むアルキル、例えばメチル，エチル，プロピル，ブチル，オクチル，デシル，ドデシル（即ちラウリル），ミリスチル，セチル又はステアリル；置換されたアルキル基、例えば２−フェニルエチル，２−フェニルプロピル又は３，３，３−トリフルオロプロピル；アリール基、例えばフェニル，トリル又はキシリル；置換されたアリール基、例えばフェニルエチル；及び置換された１価の炭化水素をベースとする基例えばエポキシ基，カルボン酸エステル基又はメルカプト基であり得る。好ましくは、該有機基は、メチル，フェニル及びラウリル基から選択され得る。

即ち、化合物（Ａ２）は、トリメチルシロキシ末端基を含むメチルハイドロジェンポリシロキサン，トリメチルシロキシ末端基を含むジメチルシロキサン−メチルハイドロジェンシロキサンコポリマー，ジメチルシロキサン−メチルハイドロジェンシロキサン環状コポリマー、及びトリメチルシロキシ末端基を含む、ジメチルシロキサン−メチルハイドロジェンシロキサン−ラウリルメチルシロキサンコポリマーから選択され得る。

化合物（Ｂ２）は下記式（Ｂ´）に該当するポリグリセロール化化合物であり得る。
Ｃ_ｍＨ_２ｍ−１−Ｏ−［Ｇｌｙ］_ｎ−Ｃ_ｍＨ_２ｍ−１（Ｂ´）
ここでｍは２〜６の整数であり、ｎは２〜２００、好ましくは２〜１００、好ましくは２〜５０、好ましくは２〜２０、好ましくは２〜１０、優先的には２〜５の範囲の整数であり、特にｎは３に等しい；Ｇｌｙは
−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ−又は−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−Ｏ−
を意味する。

有利には、化合物（Ｂ２）における１分子あたりのエチレン性の基の数と化合物（Ａ２）の１分子あたりのケイ素に結合した水素原子の数の合計は少なくとも４である。

化合物（Ａ２）は、有利には、化合物（Ａ２）のケイ素原子に結合した水素原子の合計量と化合物（Ｂ２）のエチレン性不飽和基の合計量の間の分子比が１／１から２０／１の範囲にあるような量で添加される。

化合物（Ｃ２）は、架橋反応触媒であり、特に、塩化白金酸、塩化白金酸−オレフィン錯体、塩化白金酸−アルケニルシロキサン錯体、塩化白金酸−ジケトン錯体、白金黒、又は支持体上の白金である。

触媒（Ｃ２）は、好ましくは、化合物（Ａ２）と化合物（Ｂ２）との合計量の１０００重量部あたり、純粋な白金金属として０．１から１０００重量部、良好には１から１００重量部の量で添加される。

本発明に従うポリグリセロール化オルガノポリシロキサンエラストマーは、少なくとも１つの炭化水素をベースとするオイル及び／又は１つのシリコーンオイルにおけるゲルの形で運ばれる。これらのゲルでは、ポリグリセロール化エラストマーは、しばしば、非球状粒子である。

使用され得るポリグリセロール化オルガノポリシロキサンエラストマーは信越社によって名前ＫＳＧ−７１０，ＫＳＧ−８１０，ＫＳＧ−８２０，ＫＳＧ−８３０及びＫＳＧ−８４０で販売されているものを含む。

有利には、本発明に従って考慮下のオルガノポリシロキサンエラストマーは球状の非乳化性オルガノポリシロキサンエラストマー，ポリグリセロール化オルガノポリシロキサンエラストマー及びポリオキシアルキレン化オルガノポリシロキサンエラストマーから選択される。

使用され得る乳化性エラストマー特に、信越社により名前ＫＳＧ−３１，ＫＳＧ−３２，ＫＳＧ−３３，ＫＳＧ−２１０及びＫＳＧ−７１０で販売されているものを含む。

使用され得る非乳化性エラストマーは、信越社によって名前ＫＳＧ−６、ＫＳＧ−１５、ＫＳＧ−１６、ＫＳＧ−１８、ＫＳＧ−４１、ＫＳＧ−４２、ＫＳＧ−４３、及びＫＳＧ−４４、で市販されているもの、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によって名前ＤＣ ９０４０及びＤＣ ９０４１で市販されているもの、並びにＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社によってＳＦＥ ８３９の名称で市販されているものを含む。

好ましくは、該シリコーンエラストマーは、例えば口紅組成物の場合、特に無水組成物の場合、非乳化性である。

本発明に従う組成物は、オルガノポリシロキサンエラストマーを単独で又は混合物で、０．１重量％〜２０重量％、好ましくは０．２重量％〜１５重量％さらにより好ましくは０．５重量％〜１２重量％の範囲の含有量で含む。

本発明の文脈において、化合物の重量百分率は、常に、問題の化合物の固体の重量として表される。

有利に、本発明に従うアルキルセルロースポリマーとオルガノポリシロキサンエラストマーとは、０．１〜１５、より特に０．５〜１０の範囲のオルガノポリシロキサンエラストマー／アルキルセルロース重量比で使用される。好ましくはオルガノポリシロキサンエラストマー／アルキルセルロース重量比は、０．５〜５である。

上記のように、該エラストマーは、一般的に脂肪相とともに使用される。

一つの特定の実施態様に従うと、本発明の組成物は、
− ４重量％〜３０％重量％のアルキルセルロース、好ましくはエチルセルロース、
− １５重量％〜５０重量％の水、
− ４５重量％〜７５重量％の非揮発性オイル、及び
− ０．５重量％〜１２重量％のオルガノポリシロキサンエラストマー
を含む。

シリコーン樹脂
別の特定の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、少なくとも１のシリコーン樹脂を含む。

より一般的には、用語「樹脂」は、その構造が３次元である化合物を意味する。「シリコーン樹脂」は、「シロキサン樹脂」ともまた呼ばれる。即ち、本発明の目的のために、ポリジメチルシロキサンはシリコーン樹脂ではない。

シリコーン樹脂（シロキサン樹脂としてもまた公知である）の名称は、名称「ＭＤＴＱ」として公知であり、該樹脂は、それが含む種々のシロキサンモノマーのユニットの関数として記載され、文字「ＭＤＴＱ」のそれぞれは、ユニットのタイプを特徴づける。

文字Ｍは、式Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＳｉＯ_１／２の１官能性ユニットを意味する。ケイ素原子は、この単位を含むポリマーの１つの酸素原子にのみ結合されている。

文字Ｄは、式Ｒ１Ｒ２ＳｉＯ_２／２の２官能性ユニットを意味し、ここで該ケイ素原子は、２つの酸素原子に結合されている。

文字Ｔは、式Ｒ１ＳｉＯ_３／２の３官能性ユニットを意味する。

このような樹脂は、例えば「ポリマーの科学と工学の百科事典（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）」，第１５巻，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ニューヨーク，（１９８９），２６５〜２７０頁、及び米国特許第２６７６１８２号明細書、米国特許第３６２７８５１号明細書、米国特許第３７７２２４７号明細書、米国特許第５２４８７３９号明細書又は米国特許第５０８２７０６号明細書、米国特許第５３１９０４０号明細書、米国特許第５３０２６８５号明細書及び米国特許第４９３５４８４号明細書に記載されている。

上で定義されたユニットＭ、Ｄ及びＴにおいて、Ｒ、つまりＲ１及びＲ２は、１〜１０の炭素原子、フェニル基、フェニルアルキル基、又はヒドロキシル基を含む炭化水素をベースとする基（特にアルキル）を表す。

最後に、文字Ｑはケイ素原子が４つの水素原子に結合されている４官能性ユニットＳｉＯ_４／２を意味し、該原子自身はポリマーの残りと結合している。

種々の性質を有する種々のシリコーン樹脂が、これらの種々のユニットから得られ得、これらのポリマーの性質はモノマーのタイプ、基Ｒの性質及び数、ポリマー鎖の長さ、分岐度及びペンダント鎖のサイズの関数として変化する。

本発明に従う組成物において使用され得るシリコーン樹脂として、例えばＭＱタイプ、Ｔタイプ、又はＭＱＴタイプのシリコーン樹脂が使用され得る。

一つの好ましい実施態様に従うと、ＭＱ樹脂が使用される。

ＭＱ樹脂：
ＭＱタイプのシリコーン樹脂の例として、式［（Ｒ１）_３ＳｉＯ_１／２］_ｘ（ＳｉＯ_４／２）_ｙ（ＭＱユニット）のアルキルシリケートが挙げられ得、ここでｘ及びｙは５０〜８０の範囲の整数であり、Ｒ１は上で定義された基を表し、好ましくは１〜８の炭素原子を含むアルキル基又はヒドロキシル基、好ましくはメチル基である。
− トリメチルシロキシシリケートタイプのＭＱタイプの固体シリコーン樹脂の例として、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社により参照ＳＲＩ０００で販売されているもの、Ｗａｃｋｅｒ社により参照ＴＭＳ ８０３で販売されているもの、又は信越社により名前ＫＦ−７３１２Ｊで販売されているもの、又はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によりＤＣ ７４９又はＤＣ ５９３で販売されているものが挙げられ得る。
− ＭＱシロキシシリケートユニットを含むシリコーン樹脂として、フェニルアルキルシロキシシリケート樹脂、例えばフェニルプロピルジメチルシロキシシリケート（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社により販売されているＳｉｌｓｈｉｎｅ １５１）もあげられ得る。そのような樹脂の製造は特に米国特許第５８１７３０２号明細書に記載されている。

Ｔ樹脂：
挙げられ得るタイプＴのシリコーン樹脂の例は、式（ＲＳｉＯ_３／２）_ｘ（ユニットＴ）のポリシルセスキオサンを含み、ここでｘは１００超であり、基Ｒは１〜１０の炭素原子を含むアルキル基であり、該ポリシルセスキオサンはＳｉ−ＯＨ末端基をもまた含み得る。

好ましく使用され得るポリメチルシルセスキオサン樹脂は、Ｒがメチル基である物であり、例えば
− Ｗａｃｋｅｒ社により参照名Ｒｅｓｉｎ ＭＫ、例えばＢｅｌｓｉｌ ＰＭＳ ＭＫ、で販売されているもの：ＣＨ_３ＳｉＯ_３／２の繰返し単位を含むポリマー（ユニットＴ）であり、該ポリマーは、最大１重量％の（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_２／２ユニット（ユニットＤ）も含んでよく、かつ、該ポリマーは約１００００ｇ／モルの平均分子量を有する。
− 信越社により参照名ＫＲ−２２０Ｌで販売されているものであって、式ＣＨ_３ＳｉＯ_３／２のユニットＴから構成され、かつ、ＳｉＯＨ（シラノール）末端基を有するもの、ＫＲ−２４２Ａの参照名で販売されているものであって、９８％のユニットＴおよび２％のジメチルユニットＤを含み、ＳｉＯＨ末端基を有するもの、または、ＫＲ−２５１の参照名で販売されているものであって、８８％のユニットＴおよび１２％のジメチルユニットＤを含み、ＳｉＯＨ末端基を有するもの
である。

ＭＱＴ樹脂：
特に公知であるＭＱＴユニットを含む樹脂は、米国特許第５１１０８９０号明細書に挙げられているものである。

ＭＱＴタイプの樹脂の好ましい形は、ＭＱＴ−プロピル（ＭＱＴｐｒとしてもまた公知である）樹脂である。本発明に従う組成物において使用され得るそのような樹脂は、特に国際公開第２００５／０７５５４２号パンフレットにおいて記載されかつ製造されている樹脂であり、該公報の内容は参照することにより本明細書に取り込まれる。

ＭＱ−Ｔ−プロピル樹脂は、好ましくは以下のユニットを含む。
（ｉ）（Ｒ１_３ＳｉＯ_１／２）_ａ
（ｉｉ）（Ｒ２_２ＳｉＯ_２／２）_ｂ
（ｉｉｉ）（Ｒ３ＳｉＯ_３／２）_ｃ及び
（ｉｖ）（ＳｉＯ_４／２）_ｄ
ここで、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は独立して、炭化水素をベースとする基、特に１〜１０の炭素原子を含むアルキル、フェニル基、フェニルアルキル基、又はヒドロキシル基、及び好ましくは１〜８の炭素原子を含むアルキル基又はフェニル基を表し、
ａは０．０５〜０．５であり、
ｂは０〜０．３であり、
ｃは０超であり、
ｄは０．０５〜０．６であり、
ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１であり、ａ、ｂ、ｃ及びｄはモル画分である、
ただし、シロキサン樹脂の基Ｒ３の４０モル％超はプロピル基である。

好ましくは、シロキサン樹脂は以下のユニットを含む：
（ｉ）（Ｒ１_３ＳｉＯ_１／２）_ａ
（ｉｉｉ）（Ｒ３ＳｉＯ_３／２）_ｃ及び
（ｉｖ）（ＳｉＯ_４／２）_ｄ
ここで、
Ｒ１及びＲ３は独立して、１〜８の炭素原子を含むアルキル基を表し、Ｒ１は好ましくはメチル基であり、Ｒ３は好ましくはプロピル基であり、
ａは０．０５〜０．５、優先的には０．１５〜０．４であり、
ｃは０超、優先的には０．１５〜０．４であり、
ｄは０．０５〜０．６、好ましくは０．２〜０．６又は０．２〜０．５５であり
ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１であり、ａ、ｂ、ｃ及びｄはモル画分である、
ただし、シロキサン樹脂の基Ｒ３の４０モル％超はプロピル基である。

本発明に従って使用され得るシロキサン樹脂は、以下の反応を含む方法により得られ得る：
Ａ）少なくとも８０モル％のユニット（Ｒ１_３ＳｉＯ_１／２）_ａ及び（ＳｉＯ_４／２）_ｄを含むＭＱ樹脂、
Ｒ１は１〜８の炭素原子を含むアルキル基、アリール基、カルビノール基又はアミノ基を表し、
ａ及びｄは０超であり、
ａ／ｄの比は０．５〜１．５である、
及び
Ｂ）少なくとも８０モル％のユニット（Ｒ３ＳｉＯ_３／２）_ｃを含むＴ−プロピル樹脂、
Ｒ３は１〜８の炭素原子を含むアルキル基、アリール基、カルビノール基、又はアミノ基を表し、
ｃは０超である、
ただし、基Ｒ３の少なくとも４０モル％はプロピル基であり、質量比Ａ／Ｂは９５／５〜１５／８５であり、好ましくは質量比Ａ／Ｂは３０／７０である。

有利には、質量比Ａ／Ｂは、９５／５〜１５／８５である。好ましくは、比Ａ／Ｂは７０／３０以下である。これらの好ましい比は堆積物におけるＭＱ樹脂の堅い粒子のろ過（ｐｅｒｃｏｌａｔｉｏｎ）の不存在のために快適な堆積を許すことが分かった。

即ち、好ましくは、シリコーン樹脂は以下を含む群から選択される。
ａ）特に（ｉ）式［（Ｒ１）_３ＳｉＯ_１／２］_ｘ（ＳｉＯ_４／２）_ｙのアルキルシロキシシリケート、該シリケートはトリメチルシロキシシリケートであってもよく、該式においてｘ及びｙは５０〜８０の範囲の整数であり、基Ｒ１は１〜１０の炭素原子を含む炭化水素をベースとする基、フェニル基、フェニルアルキル基又はヒドロキシル基、好ましくは１〜８の炭素原子を含むアルキル基、好ましくはメチル基、を表すようなものである、及び（ｉｉ）フェニルアルキルシロキシシリケート樹脂、例えばフェニルプロピルジメチルシロキシシリケートから選択されるＭＱタイプの樹脂、及び／又は
ｂ）特に、式（ＲＳｉＯ_３／２）_ｘのポリシルセスキオサンから選択されるＴタイプの樹脂、ここで、ｘは１００超であり、基Ｒは１〜１０の炭素原子を含むアルキル基、例えばメチル基であり、該ポリシルセスキオサンはＳｉ−ＯＨ末端基を含んでいてもよい、及び／又は
ｃ）ＭＱＴタイプの樹脂、特にＭＱＴ−プロピルタイプの樹脂、該樹脂はユニット（ｉ）（Ｒ１_３ＳｉＯ_１／２）_ａ（ｉｉ）（Ｒ２_２ＳｉＯ_２／２）_ｂ、（ｉｉｉ）（Ｒ３ＳｉＯ_３／２）_ｃ及び（ｉｖ）（ＳｉＯ_４／２）_ｄを含み得、ここで、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は独立して、炭化水素をベースとする基、特に１〜１０の炭素原子を含むアルキル、フェニル基、フェニルアルキル基、又はヒドロキシル基、及び好ましくは１〜８の炭素原子を含むアルキル基又はフェニル基を表し、
ａは０．０５〜０．５であり、
ｂは０〜０．３であり、
ｃは０超であり、
ｄは０．０５〜０．６であり、
ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１であり、ａ、ｂ、ｃ及びｄはモル画分である、
ただし、シロキサン樹脂の基Ｒ３の４０モル％超はプロピル基である。

好ましくは、シリコーン樹脂は、該組成物の総重量に対して０．５重量％〜２０重量％、好ましくは１重量％〜１０重量％の範囲の樹脂の固体の総含有量で本発明に従う第一の組成物中に存在する。

有利には、本発明に従う組成物は、少なくとも１のシリコーン樹脂及び少なくとも１のアルキルセルロースポリマーを、０．０５〜１５より特に０．１〜１０のシリコーン樹脂／アルキルセルロースポリマーの重量比で含む。好ましくはシリコーン樹脂／アルキルセルロースポリマーの重量比は０．３〜５である。

一つの特定の実施態様に従うと、本発明の組成物は、
− ４重量％〜３０％重量％のアルキルセルロース、好ましくはエチルセルロース、
− １５重量％〜５０重量％の水、
− ４５重量％〜７５重量％の非揮発性オイル、及び
− １重量％〜１０重量％のシリコーン樹脂
を含む。

活性剤
本組成物は、皮膚及び／又は口唇、特に口唇のための、モイスチャライザー、瘢痕化剤、及び／又は抗老化剤から選択される少なくとも１の活性剤をもまた含み得る。

この実施態様に従うと、本発明は、皮膚及び／又は口唇、特に口唇、をケアする方法において、皮膚及び／又は口唇への本発明に従う組成物の施与を含む該方法にもまた関する。

その別の特徴に従うと、本発明は、本発明に従う組成物から形成されたリップバーム（液体又は固体）又は口紅において、モイスチャライザー、瘢痕化剤及び／又は抗老化剤から選択された少なくとも１の活性剤をもまた含むものに関する。

本発明に従う組成物で作られる堆積物は良好なレベルの持続性を有するので、これは皮膚及び／又は口唇上における活性剤の残留を保証し、このようにして、皮膚及び／又は口唇のケアの効率（湿潤化、瘢痕化、及び／又は抗老化効果）を改善する。

モイスチャライザー
第一の実施態様に従うと、該組成物は、少なくとも１のモイスチャライザー（湿潤剤としてもまた公知である）をもまた含む。

特に挙げることができるモイスチャライザーまたは湿潤剤は、ソルビトール、好ましくはＣ_２〜Ｃ_８、より好ましくはＣ_３〜Ｃ_６のポリ水素アルコール、例えばグリセロール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、及びジグリセロール、およびその混合物、グリセロール及びその誘導体、尿素およびその誘導体、特にＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈにより販売されているＨｙｄｒｏｖａｎｃｅ（登録商標）（２−ヒドロキシエチル尿素）、乳酸、ヒアルロン酸、ＡＨＡ類、ＢＨＡ類、ピドリン酸ナトリウム、キシリトール、セリン、乳酸ナトリウム、エクトインおよびその誘導体、キトサンおよびその誘導体、コラーゲン、プランクトン、Ｓｅｄｅｒｍａ社によりＭｏｉｓｔ ２４（登録商標）の名称で販売されているイムペラタ・シリンダ（Ｉｍｐｅｒａｔａ ｃｙｌｉｎｄｒａ）のエキス、アクリル酸ホモポリマー、例えば、ＮＯＦ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＬｉｐｉｄｕｒｅ−ＨＭ（登録商標）、Ｍｉｂｅｌｌｅ−ＡＧ−Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙからのβ−グルカン、特にカルボキシメチル−β−グルカンナトリウム；ＮｅｓｔｌｅによりＮｕｔｒａＬｉｐｉｄｓ（登録商標）の名称で販売されているトケイソウ油、アプリコット油、トウモロコシ油および米糠油の混合物、特許出願国際公開第０２／０５１８２８号パンフレットに記載されているようなＣ−グリコシド誘導体および特に、ＣｈｉｍｅｘによりＭｅｘｏｒｙｌ ＳＢＢ（登録商標）の商品名で製造されている製品のような水／プロピレングリコール混合物（６０／４０重量％）中３０重量％の活性物質を含む溶液の形のＣ−β−Ｄ−キシロピラノシド−２−ヒドロキシプロパン；Ｎｅｓｔｌｅにより販売されているジャコウバラ油；ＶｉｎｃｉｅｎｃｅによりＡｌｇｕａｌａｎｅ Ｚｉｎｃ（登録商標）の名称で販売されている亜鉛で強化された微小藻類プロフィリジウム・クルエンタム（Ｐｒｏｐｈｙｒｉｄｉｕｍ ｃｒｕｅｎｔｕｍ）のエキス、Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ Ｌｙｏｎ社によりＭａｒｉｎｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓｐｈｅｒｅｓの名称で販売されている海洋起源のコラーゲンおよびコンドロイチン硫酸のスフィア（アテロコラーゲン）；Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ Ｌｙｏｎ社により販売されているようなヒアルロン酸スフィア、ならびにアルギニンを含む。

用いることが好ましいモイスチャライザーは、グリセロール、尿素およびその誘導体、特にＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈにより販売されているＨｙｄｒｏｖａｎｃｅ（登録商標）、ヒアルロン酸、ＡＨＡ類、ＢＨＡ類、アクリル酸ホモポリマー、例えば、ＮＯＦ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからのＬｉｐｉｄｕｒｅ−ＨＭ（登録商標）、Ｍｉｂｅｌｌｅ−ＡＧ−Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙからのβ−グルカン、特にカルボキシメチル−β−グルカンナトリウム；ＮｅｓｔｌｅによりＮｕｔｒａＬｉｐｉｄｓ（登録商標）の名称で販売されているトケイソウ油；アプリコット油、トウモロコシ油および米糠油の混合物；特許出願国際公開第０２／０５１８２８号パンフレットに記載されているようなＣ−グリコシド誘導体および特に、ＣｈｉｍｅｘによりＭｅｘｏｒｙｌ ＳＢＢ（登録商標）の商品名で製造されている製品のような水／プロピレングリコール混合物（６０／４０重量％）中３０重量％の活性物質を含む溶液の形のＣ−β−Ｄ−キシロピラノシド−２−ヒドロキシプロパン；Ｎｅｓｔｌｅにより販売されているジャコウバラ油；ＶｉｎｃｉｅｎｃｅによりＡｌｇｕａｌａｎｅ Ｚｉｎｃ（登録商標）の名称で販売されている亜鉛で富化された微小藻類プロフィリジウム・クルエンタム（Ｐｒｏｐｈｙｒｉｄｉｕｍ ｃｒｕｅｎｔｕｍ）のエキス；Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ Ｌｙｏｎ社によりＭａｒｉｎｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓｐｈｅｒｅｓの名称で販売されている海洋起源のコラーゲンおよびコンドロイチン硫酸のスフィア（アテロコラーゲン）；Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ Ｌｙｏｎ社により販売されているようなヒアルロン酸スフィア；ならびにアルギニンから選択される。

瘢痕化剤
該活性剤は、瘢痕化剤からもまた選択され得る。

特に挙げられ得る瘢痕化剤の例は、アラントイン、尿素、特定のアミノ酸、例えば、ヒドロキシプロリン、アルギニンおよびセリン、また白ユリのエキス（例えば、ＩｎｄｅｎａからのＰｈｙｔｅｌｅｎｅ Ｌｙｓ ３７ＥＧ １６２９５）、酵母エキス、例えば、Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ（Ｃｏｇｎｉｓ）からの瘢痕化剤ＬＳ ＬＯ／７２２５Ｂ、タマヌ油、サッカロミセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）のエキス、例えば、Ａｒｃｈ ＣｈｅｍｉｃａｌからのＢｉｏｄｙｎｅｓ（登録商標）ＴＲＦ（登録商標）、オートムギエキス、キトサンおよび誘導体、例えば、グルタミン酸キトサン、ニンジンエキス、アルテミアエキス、例えば、ＶｉｎｃｉｅｎｃｅからのＧＰ４Ｇ（登録商標）、アセキサム酸ナトリウム、ラバンジン（ｌａｖａｎｄｉｎ）エキス、プロポリスエキス、キシメニン酸およびその塩、ローズヒップオイル、マリーゴールドエキス、例えば、Ａｌｂａｎ ＭｕｌｌｅｒからのＳｏｕｃｉ Ａｍｉ（登録商標）Ｌｉｐｏｓｏｌｉｂｌｅ、スギナエキス、レモン果皮エキス、例えば、ＣｏｓｍｅｔｏｃｈｅｍからのＨｅｒｂａｓｏｌ（登録商標）シトロン、ヘリクリサムエキス、コモンヤロウエキス、葉酸、ベータグルカン誘導体、シアバター及びその精製された画分、修飾されたエキソ多糖類、及びアルキルスルホンポリアミノ糖を含む。

抗老化剤：
活性剤は、抗老化剤、即ち、特に、皮膚バリヤー上で再構築効果を有する剤、抗グリケーション剤、細胞のエネルギー代謝を刺激する剤、及びこれらの混合物からもまた選択され得る。

皮膚バリア上で再構築効果を有する剤は、ＳｅｄｅｒｍａからのＶｅｎｕｃｅａｎｅ（登録商標）のようなサーマス・サーモフィルス（Ｔｈｅｒｍｕｓ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）のエキス、Ａｃｔｉｖｅ ＯｒｇａｎｉｃｓからのＡｃｔｉｇｅｎ Ｙ（登録商標）のようなヤセイヤマノイモ（Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｖｉｌｌｏｓａ）の根茎のエキス、プランクトンエキス、例えば、ＳｅｃｍａからのＯｍｅｇａ Ｐｌａｎｋｔｏｎ（登録商標）、酵母エキス、例えば、ＣｏｌｅｔｉｃａからのＲｅｌｉｐｉｄｉｕｍ（登録商標）、ＳｉｌａｂからのＲｅｃｏｖｅｒｉｎｅ（登録商標）のようなクリの実のエキス、ＧａｔｔｅｆｏｓｓｅからのＧａｔｕｌｉｎｅ Ｚｅｎ（登録商標）のようなヒマラヤスギの芽のエキス、スフィンゴシン、例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ社によりＰｈｙｔｏｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（登録商標）ＳＬＣの名称で販売されているサリチロイルスフィンゴシン、キシリトール、ポリキシリチルグリコシドおよびキシリタンの混合物、例えば、ＳＥＰＰＩＣからのＡｑｕａｘｙｌ（登録商標）、ナス科植物のエキス、例えば、ＣｏｌｅｔｉｃａからのＬｉｐｉｄｅｓｓｅｎｃｅ（登録商標）、ならびにこれらの混合物を含む。

セラミド、スフィンゴイドに基づく化合物、グリコスフィンゴ脂質、リン脂質、コレステロールおよびその誘導体、フィトステロール、必須脂肪酸、ジアシルグリセロール、４−クロマノンおよびクロモン誘導体、及びこれらの混合物も特に挙げることができる。

皮膚バリア上で再構築効果を有する好ましい物質として、サーマス・サーモフィルス（Ｔｈｅｒｍｕｓ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）のエキス、ヤセイヤマノイモ（Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｖｉｌｌｏｓａ）の根茎のエキス、酵母エキス、クリの実のエキス、ヒマラヤスギの芽のエキス、ならびにこれらの混合物が挙げられるであろう。

用語「抗グリケーション剤」は、皮膚タンパク質、特にコラーゲンなどの皮膚タンパク質のグリケーションを予防および／または減少させる化合物を意味する。

特に挙げることができる抗グリケーション剤は、ブルーベリー（Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍ）などのエキスのようなツツジ科の植物のエキス、例えば、Ｃｏｓｍｅｔｏｃｈｅｍ社によりＢｌｕｅｂｅｒｒｙ Ｈｅｒｂａｓｏｌ Ｅｘｔｒａｃｔ ＰＧという名称で販売されている製品、エルゴチオネインおよびその誘導体、レスベラトロールおよび３，３’，５，５’−テトラヒドロキシスチルベンなどのヒドロキシスチルベンおよびその誘導体（これらの抗グリケーション剤はそれぞれフランス国特許出願公開第２８０２４２５号明細書、フランス国特許出願公開第２８１０５４８号明細書、フランス国特許出願公開第２７９６２７８号明細書およびフランス国特許出願公開第２８０２４２０号明細書に記載されている）、ジヒドロキシスチルベンおよびその誘導体、Ｓｏｌａｂｉａ社によりＡｍａｄｏｒｉｎｅ（登録商標）の名称で販売されている製品のようなアルギニンおよびリシンのポリペプチド、カルシニン塩酸塩（Ａｌｉｓｔｉｎ（登録商標）の名称でＥｘｓｙｍｏｌにより販売されている）、ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）のエキス、例えば、ＳｉｌａｂからのＡｎｔｉｇｌｙｓｋｉｎ（登録商標）、Ｇｉｖａｕｄａｎ社によりＶｉｎ ｂｌａｎｃ ｄｅｓｈｙｄｒａｔｅ ２Ｆの名称で販売されているマルトデキストリン担体上の粉末状白ワインのエキスなどのワインエキス、チオクト酸（またはα−リポ酸）、ウワウルシおよびマリングリコーゲンのエキスの混合物、例えば、Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ ＳｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓからのＡｇｌｙｃａｌ ＬＳ ８７７７（登録商標）、ならびに紅茶のエキス、例えば、ＳｅｄｅｒｍａからのＫｏｍｂｕｃｈｋａ（登録商標）、ならびにこれらの混合物を含む。

細胞のエネルギー代謝を刺激するための剤は、例えば、ビオチン、ＳｅｄｅｒｍａからのＰｈｏｓｐｈｏｖｉｔａｌ（登録商標）のようなサッカロミセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）のエキス、ピロリドンカルボン酸のナトリウム、マンガン、亜鉛およびマグネシウム塩の混合物、例えば、ＳｏｌａｂｉａからのＰｈｙｓｉｏｇｅｎｙｌ（登録商標）、ＳＥＰＰＩＣからのＳｅｐｉｔｏｎｉｃ Ｍ３（登録商標）のような、グルコン酸亜鉛、銅およびマグネシウムの混合物ならびにこれらの混合物から選択することができる。

本発明に従う組成物において使用される活性剤は、親水性又は親油性であり得る。

好ましくは、該組成物は、モイスチャライザー、瘢痕化剤及び抗老化剤から選択された少なくとも１の親水性活性剤を含む。

特に、本発明に従う組成物は水を含むので、この水がそれ自身を該組成物へと、特に、組成物及び／又は活性剤の安定性の問題なしに、水を導入するのに役に立つ。これは特に口唇ケアの文脈において特に興味深い。特に、先行技術において公知の標準的な口紅組成物は、固体であるか液体であるかにかかわらず、滅多に水を含んでおらず、もし水を含むとしても、一般的に経時的に不安定である（即ち、そのような口紅は相分離又は浸出を起こす）。

好ましくは、活性剤は、Ｃ_２〜Ｃ_８、より好ましくはＣ_３〜Ｃ_６のポリ水素アルコール、好ましくは例えばグリセロール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、及びジグリセロール、およびこれらの混合物、ヒアルロン酸、ＡＨＡ類、ＢＨＡ類、セリン、コラーゲン、Ｃ−グリコシド誘導体、特に、水／プロピレングリコール混合物（６０／４０重量％）中３０重量％の活性物質を含む溶液の形のＣ−β−Ｄ−キシロピラノシド−２−ヒドロキシプロパン；海洋起源の、コラーゲン及び硫酸コンドロイチンのスフィア（アテロコラーゲン）、ヒアルロン酸スフィア；セラミド、好ましくは例えばセラミドＶから選択される。

好ましくは、本組成物の活性物質の含有量は、該組成物の総重量に対して０．００１重量％〜３０重量％、好ましくは０．０１重量％〜２０重量％，よりよくは０．０１重量％〜１０重量％、よりよくは０．０１重量％〜５重量％さらによりよくは０．０５重量％〜１重量％の範囲である。

本発明に従う組成物は、化粧料において通常使用される任意の追加の成分、例えば染料、フィラー又は化粧的活性剤をもまた含み得る。

言うまでもなく、当業者は、本発明に従って使用される組成物の有利な性質が想定される添加により悪影響を受けない又は実施的に受けないように、追加化合物及び／又はその量を配慮する。

染料（ｄｙｅｓｔｕｆｆ）
本発明に従う組成物は、少なくとも１の染料を含み得る。該染料は、水溶性又は非水溶性、脂溶性又は非脂溶性、有機又は鉱物の染料、及び光学効果を有する物質、及びこれらの混合物から選択され得る。

本発明の目的のために、用語「染料」は、適切な化粧料媒体に十分な量で配合されたとき、着色された光学効果を生み出すことのできる化合物を意味する。

一つの好ましい実施態様に従うと、本発明に従う組成物は少なくとも１の水溶性染料を含む。

本発明に従って使用される水溶性染料はより特に水溶性染料である。

本発明の目的のために用語「水溶性染料」は、水性相又は水混和性溶媒に可溶であり、かつ着色することのできる、任意の天然又は合成の、一般的には有機化合物、を意味する。特に、用語「水溶性」はある化合物が、２５℃において、少なくとも０．１ｇ／ｌの濃度まで水に溶解されることのできる能力を特徴とする（巨視的に等方性、透明であり着色された又は無色の溶液の製造）。この溶解度は、特に１ｇ／ｌ以上である。

本発明における使用に適する水溶性染料として、合成又は天然の水溶性染料、例えばＦＤＣレッド４（ＣＩ：１４７００），ＤＣレッド６（Ｌｉｔｈｏｌ Ｒｕｂｉｎｅ Ｎａ；ＣＩ：１５８５０），ＤＣレッド２２（ＣＩ：４５３８０），ＤＣレッド２８（ＣＩ：４５４１０ Ｎａ塩），ＤＣレッド３０（ＣＩ：７３３６０），ＤＣレッド３３（ＣＩ：１７２００），ＤＣオレンジ４（ＣＩ：１５５１０），ＦＤＣイエロー５（ＣＩ：１９１４０），ＦＤＣイエロー６（ＣＩ：１５９８５），ＦＤＣイエロー８（ＣＩ：４５３５０Ｎａ塩），ＦＤＣグリーン３（ＣＩ：４２０５３），ＤＣグリーン５（ＣＩ：６１５７０），ＦＤＣブルー１（ＣＩ：４２０９０）が特に挙げられ得る。

本発明の文脈において使用され得る水溶性染料の源の非制限的な例として、天然起源のもの、例えばコチニールカーマイン、ビートルート、ブドウ、人参、トマト、アナート、パプリカ、ヘンナ、カラメル、及びクルクミンの抽出物が特に挙げられ得る。

即ち、本発明における使用に適する水溶性染料は、特にカルミン酸、ベタイン、アントシアン、エノシアニン、リコペン、ベータカロテン、ビキシン、ノルビキシン、カプキサンチン、カプソルビン、フラボキサンチン、ルテイン、クリプトキサンチン、ルビキサンチン、ヴィオラキサンチン、リボフラビン、ロードキサンチン、カンタキサンチン、及びクロロフィル、及びこれらの混合物である。

それらは硫酸銅、硫酸鉄、水溶性スルホポリエステル、ローダミン、ベタイン、メチレンブルー、タートラジンの２ナトリウム塩、及びフクシンの２ナトリウム塩でもあり得る。

これらの水溶性染料の一部は、特に食用の使用が許されている。より特に挙げられ得るこれらの染料の代表は、食品コードＥ１２０，Ｅ１６２，Ｅ１６３，Ｅ１６０ａ−ｇ，Ｅ１５０ａ，Ｅ１０１．Ｅ１００，Ｅ１４０及びＥ１４１で参照されているカロテノイド属の染料を含む。

一つの好ましい変形に従うと、メイクアップされることが意図された皮膚及び／又は口唇へ移動されるべき水溶性染料は、基体への含浸と両立するように生理学的に許容される媒体において配合される。

水溶性染料は、該組成物の総重量に対して０．０１重量％〜８重量％、好ましくは０．１重量％〜６重量％の範囲の含有量で存在し得る。

特に好ましい実施態様に従うと、水溶性染料は、名前ＤＣイエロー６でＬＣＷ社により販売されている明るい黄色のＦＣＦの２ナトリウム塩、名前ＤＣレッド３３でＬＣＷ社により販売されているフクシン酸Ｄの２ナトリウム塩、及び名前ＦＤ＆Ｃレッド４０でＬＣＷ社により販売されているＲｏｕｇｅ Ａｌｌｕｒａの３ナトリウム塩から選択される。

本発明の一つの特定の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、染料として水溶性染料だけを含む。

別の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、上記の水溶性染料以外に、１以上の追加の染料、特に、化粧料組成物において慣用的に使用されている例えば顔料又は真珠層を含み得る。

用語「顔料」は、白または着色された、無機（鉱物の）又は有機の粒子であって、液状有機相に不溶であって、組成物又は該組成物で製造された堆積物を着色する及び／又は不透明化することを意図されたものを意味すると理解されるべきである。

該顔料は、鉱物の顔料、有機顔料、及びコンポジット顔料（即ち鉱物及び／又は有機物質に基づく顔料）から選択され得る。

顔料は、単色顔料、レーキ、真珠層、及び光学効果を有する顔料、例えば反射性顔料及びゴニオクロマチック顔料から選択され得る。

鉱物顔料は、金属酸化物顔料、酸化クロム、酸化鉄、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化亜鉛、マンガンバイオレット、プルシアンブルー、ウルトラマリンブルー、及びフェリックブルー、及びこれらの混合物から選択され得る。

有機顔料は例えば
− コチニールカーマイン、
− アゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、キサンテン染料、ピレン染料、キノリン染料、トリフェニルメタン染料及びフルオラン染料の有機顔料；
− 酸性染料例えばアゾ、アントラキノン、インジゴイド、キサンテン、ピレン、キノリン、トリフェニルメタン又はフルオラン染料、これらの染料は、一般的には少なくとも１のカルボン酸又はスルホン酸基を含む、の有機レーキ又は不溶性のナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、バリウム塩、アルミニウム塩、ジルコニウム塩、ストロンチウム塩又はチタン塩；
− メラニンをベースとする顔料
であり得る。

有機顔料の中では、Ｄ＆ＣブルーＮｏ．４，Ｄ＆ＣブラウンＮｏ．１，Ｄ＆ＣグリーンＮｏ．５，Ｄ＆ＣグリーンＮｏ．６，Ｄ＆ＣオレンジＮｏ．４，Ｄ＆ＣオレンジＮｏ．５，Ｄ＆ＣオレンジＮｏ．１０，Ｄ＆ＣオレンジＮｏ．１１，Ｄ＆ＣレッドＮｏ．６，Ｄ＆ＣレッドＮｏ．７，Ｄ＆ＣレッドＮｏ．１７，Ｄ＆ＣレッドＮｏ．２１，Ｄ＆ＣレッドＮｏ．２２，Ｄ＆ＣレッドＮｏ．２７，Ｄ＆ＣレッドＮｏ．２８，Ｄ＆ＣレッドＮｏ．３０，Ｄ＆ＣレッドＮｏ．３１，Ｄ＆ＣレッドＮｏ．３３，Ｄ＆ＣレッドＮｏ．３４，Ｄ＆ＣレッドＮｏ．３６，Ｄ＆ＣバイオレットＮｏ．２，Ｄ＆ＣイエローＮｏ．７，Ｄ＆ＣイエローＮｏ．８，Ｄ＆ＣイエローＮｏ．１０，Ｄ＆ＣイエローＮｏ．１１，ＦＤ＆ＣブルーＮｏ．１，ＦＤ＆ＣグリーンＮｏ．３，ＦＤ＆ＣレッドＮｏ．４０，ＦＤ＆ＣイエローＮｏ．５及びＦＤ＆ＣイエローＮｏ．６が挙げられ得る。

疎水処理剤は、シリコーン、例えばメチコーン、ジメチコーン、及びパーフルオロアルキルシラン；脂肪酸例えばステアリン酸；金属石鹸例えばジミリスチン酸アルミニウム、水素化されたタローグルタメートのアルミニウム塩、パーフルオロアルキルホスフェート、パーフルオロアルキルシラン、パーフルオロアルキルシラザン、ポリヘキサフルオロプロピレンオキサイド、パーフルオロアルキルパーフルオロポリエーテル基を含むポリオルガノシロキサン、アミノ酸、Ｎ−アシルアミノ酸又はその塩；レシチン、イソプロピルトリイソステアリルチタネート、及びこれらの混合物から選択され得る。

Ｎ−アシルアミノ酸は８〜２２の炭素原子を含むアシル基、例えば２−エチルヘキサノイル、カプロイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル又はココイル基を含み得る。これらの化合物の塩は、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、ジルコニウム、亜鉛、ナトリウム、又はカリウム塩であり得る。アミノ酸は、例えばリシン、グルタミン酸又はアラニンであり得る。

上で引用された化合物において述べられた用語「アルキル」は、１〜３０の炭素原子、好ましくは５〜１６の炭素原子を含むアルキル基を特に意味する。

疎水処理顔料は特に欧州特許出願公開第１０８６６８３号明細書に記載されている。

本発明の目的のために、用語「真珠層」は、虹色であってもなくてもよく、特に、ある種の軟体動物によりその殻の中で生産され又は合成され、光学干渉による着色効果を有する任意の形の着色された粒子を意味すると理解されるべきである。

挙げられ得る真珠層の例は、真珠層顔料、例えば酸化鉄で被覆されたチタンマイカ、オキシ塩化ビスマスで被覆されたマイカ、酸化クロムで被覆されたチタンマイカ、特に上記のタイプの有機染料で被覆されたチタンマイカ、及びオキシ塩化ビスマスに基づく真珠層顔料をもまた含む。それらは、その表面において金属酸化物及び／又は有機染料の少なくとも２の連続層が重ねられているマイカ粒子であり得る。

該真珠層は、より特に、黄色、ピンク、赤、ブロンズ、オレンジ、茶、金及び／又は銅の色又は色合い（ｔｉｎｔ）を有し得る。

干渉顔料として第一の組成物に導入され得る真珠層の例として、特にはＥｎｇｅｌｈａｒｄにより特には名称Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ ｇｏｌｄ ２１２Ｇ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ２２２Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）、Ｓｐａｒｋｌｅ ｇｏｌｄ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ４５０４（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）及びＭｏｎａｒｃｈ ｇｏｌｄ ２３３Ｘ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）下で販売される金色の真珠層；特にはＭｅｒｃｋにより名称Ｂｒｏｎｚｅ ｆｉｎｅ（１７３８４）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＢｒｏｎｚｅ（１７３５３）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）下で並びにＥｎｇｅｌｈａｒｄにより名称Ｓｕｐｅｒ ｂｒｏｎｚｅ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）下で販売されるブロンズの真珠層；特にはＥｎｇｅｌｈａｒｄにより名称Ｏｒａｎｇｅ ３６３Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＯｒａｎｇｅ ＭＣＲ １０１（Ｃｏｓｍｉｃａ）下で並びにＭｅｒｃｋにより名称Ｐａｓｓｉｏｎ ｏｒａｎｇｅ（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＭａｔｔ ｏｒａｎｇｅ（１７４４９）（Ｍｉｃｒｏｎａ）下で販売されるオレンジの真珠層；特にはＥｎｇｅｌｈａｒｄにより名称Ｎｕ−ａｎｔｉｑｕｅ ｃｏｐｐｅｒ ３４０ＸＢ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＢｒｏｗｎ ＣＬ４５０９（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）下で販売される茶色の真珠層；特にはＥｎｇｅｌｈａｒｄにより名称Ｃｏｐｐｅｒ ３４０Ａ（Ｔｉｍｉｃａ）下で販売される銅の色合いの真珠層；特にはＭｅｒｃｋにより名称Ｓｉｅｎｎｅ ｆｉｎｅ（１７３８６）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）下で販売される赤の色合いの真珠層；特にはＥｎｇｅｌｈａｒｄにより名称Ｙｅｌｌｏｗ（４５０２）（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）下で販売される黄の色合いの真珠層；Ｅｎｇｅｌｈａｒｄにより名称Ｓｕｎｓｔｏｎｅ Ｇ０１２（Ｇｅｍｔｏｎｅ）下で販売される金の色合いを有する赤の真珠層；特にはＥｎｇｅｌｈａｒｄにより名称Ｔａｎ ｏｐａｌ Ｇ００５（Ｇｅｍｔｏｎｅ）下で販売されるピンクの真珠層；特にはＥｎｇｅｌｈａｒｄにより名称Ｎｕ ａｎｔｉｑｕｅ ｂｒｏｎｚｅ ２４０ ＡＢ（Ｔｉｍｉｃａ）下で販売される金の色合いの黒い真珠層、特にはＭｅｒｃｋにより名称Ｍａｔｔ ｂｌｕｅ（１７４３３）（Ｍｉｃｒｏｎａ）下で販売される青の真珠層、特にはＭｅｒｃｋにより名称Ｘｉｒｏｎａ Ｓｉｌｖｅｒ下で販売される銀の色合いを有する白い真珠層、並びに特にはＭｅｒｃｋにより名称Ｉｎｄｉａｎ ｓｕｍｍｅｒ（Ｘｉｒｏｎａ）下で販売される緑−金色のピンクがかったオレンジの真珠層、並びにこれらの混合物が挙げられ得る。

一つの特定の実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、染料を含まない。この実施態様に従うと、該組成物は、有利には、無色の口唇ケアバームであり、それは液体又は固体の形、好ましくは液体の形であり得る。

フィラー
本発明に従って使用される化粧料組成物は、有機性又は鉱物性の少なくとも１のフィラーをもまた含み得る。

用語「フィラー」は、任意の形の無色又は白い固体の粒子を意味すると理解されるべきであり、これは該組成物の媒体に不溶性の形にあり、且つ該組成物の媒体に分散されている。鉱物的又は有機的であるこれらの粒子は、該組成物に対して不透明さ（ｂｏｄｙ）又は堅さを与え、及び／又はメイクアップに対して柔軟性及び均一性を与える。それらは染料とは異なる。

フィラーは、鉱物性又は有機性かつ結晶系にかかわらず、任意の形、小板状、球状、又は細長い形（例えばラメラ、立方体、六方晶系、斜方晶系等）であることができる。特に、フィラーは、タルク、マイカ、シリカ、カオリン、ベントン、任意的に親水処理又は疎水処理されていてもよいフュームドシリカ粒子、ポリアミド（ナイロン（登録商標））粉末（Ａｔｏｃｈｅｍ社製のＯｒｇａｓｏｌ（商標））、ポリ−β−アラニン粉末及びポリエチレン粉末、テトラフルオロエチレンポリマー（Ｔｅｆｌｏｎ（商標））粉末、ラウロイルリジン、澱粉、窒化ホウ素、中空微小球、例えば塩化ポリビニリデン／アクリロニトリルの微小球、例えばＥｘｐａｎｃｅｌ（商標）（Ｎｏｂｅｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社製）、アクリル酸コポリマー微小球（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製Ｐｏｌｙｔｒａｐ（商標））、及びシリコーン樹脂ミクロビーズ（例えば東芝製のＴｏｓｐｅａｒｌｓ（商標））、沈殿した炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、及び炭酸水素マグネシウム、ハイドロキシアパタイト、中空シリカ微小球（Ｍａｐｒｅｃｏｓ製シリカビーズ（商標））、エラストマー状ポリオルガノシロキサン粒子、ガラス又はセラミックのマイクロカプセル、及び８〜２２の炭素原子、好ましくは１２〜１８の炭素原子を含む有機カルボン酸から誘導される金属石鹸、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、又はステアリン酸リチウム、ラウリン酸亜鉛又はミリスチン酸マグネシウム、及びこれらの混合物から選択され得る。

好ましくは、該フィラーは、シリカ、カオリン、ベントン、澱粉、ラウロイルリジン、及び任意的に親水性処理又は疎水処理されていてもよいフュームドシリカ粒子、及びこれらの混合物から選択される。

本発明に従って使用される組成物は、１以上のフィラーを、該組成物の総重量に対して０．１重量％〜１５重量％、特に該組成物の総重量に対して１重量％〜１０重量％の範囲の含有量で含み得る。

好ましくは、本発明に従う組成物は、フィラー、ワックス、ペースト状脂肪物質、半結晶性ポリマー及び／又は親油性ゲル化剤及びこれらの混合物から選択された少なくとも１の化合物を含む。

通常の追加的化粧料成分
本発明に従って使用される組成物は、任意の一般的な化粧料成分をもまた含み、該成分は、特に抗酸化剤、アルキルセルロース以外、特にエチルセルロース以外の追加のフィルム形成性ポリマー（親油性又は親水性）、香料、保存剤、中和剤、サンスクリーン、甘味料、ビタミン、フリーラジカル捕捉剤及び封止剤及びこれらの混合物から選択され得る。

言うまでもなく、当業者は、本発明に従う組成物の有利な性質が想定される添加により悪影響を受けない又は実施的に受けないように、任意的な追加化合物及び／又はその量を配慮する。

本発明に従う組成物は、より特に皮膚及び／又は口唇、特に口唇をメイクアップする及び／又はケアするための組成物であり得る。

本発明に従う組成物は、口唇のための液状口紅、ボディーメイクアップ製品、顔又はボディのケア製品又は日焼け止め製品を構成し得る。

一つの好ましい実施態様に従うと、本発明の組成物は液体の形にある。液状配合物の例としてリップグロスが特に挙げられ得る。

一つの特に好ましい実施態様に従うと、本発明に従う組成物は、水中油型エマルジョンである。

本発明に従う組成物は、化粧料又は皮膚科学において一般的に使用される公知の方法により製造され得る。

上記のように、本発明に従う組成物は均一であり、特に光沢、快適さ（薄く、軽い堆積物）及び粘着性のなさの観点において良好な化粧性を有する堆積物へのアクセスを与える。

用語「〜」及び「〜の範囲」は、限界を含むと理解されるべきである。

発明は、以下の実施例によりより明確に理解される。

これらの実施例は本発明の例として与えられ、その範囲を制限すると解釈されることはできない。

実施例１及び２
液状口唇配合物

製造プロトコル
１）エチルセルロースの水性分散物が撹拌しながら非揮発性オイルと混合され、混合物は５５℃において１〜２時間加熱される。
２）界面活性剤が添加され（実施例１の場合）、混合物は均一になるまで５５℃において撹拌される。
３）ポリビニルアルコールが均一な混合物が得られるまで添加され、得られた混合物は放置されて室温にまで冷却する。
４）次に、非揮発性シリコーンオイルは撹拌を続けながら添加される。
５）次に、前もって水に溶解された染料／顔料が添加される。
６）最後に、アルコール及びフェノキシエタノールが撹拌しながら添加される。

化粧性：光沢、耐移動性の評価
光沢及び移動がフランス国特許出願公開第２８２９３４４号明細書に記載されたＣｈｒｏｍａｓｐｈｅｒｅ ＳＥＩ−Ｍ−０２２３２−ＣＨＲＯ−０により生体内で評価される。

光沢は配合物の施与直後及び次に施与後１時間後に評価される。

配合物は、肉付きが良くかつ明るい口唇を有する６人のパネルの口唇に施与される。

粘着性を評価するためのプロトコル
該配合物で作られた堆積物の粘着性の特徴もまた以下のプロトコルに従って評価された。均一な厚さの堆積物を形成するように、各組成物の試料が口唇に施与された。

室温（２５℃）において２分後、配合物の乾燥の間に指の上での粘着性が評価された。これを行うために、特定された乾燥時間後に、該施与された配合物の上に指が施与され、該施与された配合物から指を離すときにその人により粘着性が評価された。

得られた結果は、下記の表１において照合される。

結果
実施例１及び２の組成物は口唇に施与される。それらは、施与のとき快適であり（施与しやすい）、べたつき感を与えず、非常に少ししか移動しない。

得られたメイクアップフィルムは均一であり、薄くかつ軽く、非常に良好な光沢を有し口唇の上に光沢の残留を有し、満足できる、色の持続性を有する。

実施例２の組成物を着けることは口唇に湿潤化の感覚を与える。

実施例３〜５
液状口唇配合物

製造プロトコル
１）エチルセルロースの水性分散物が撹拌しながら非揮発性オイルと混合され、混合物は５５℃において１〜２時間加熱される。
２）界面活性剤が添加され、混合物は均一になるまで５５℃において撹拌される。
３）ポリビニルアルコールが均一な混合物が得られるまで添加され、得られた混合物は放置されて室温にまで冷却する。
４）次に、非揮発性シリコーンオイル（実施例３）又はフルオロオイル（実施例４）又はトリグリセリド混合物（実施例５）が、撹拌を続けながら添加される。
５）次に、前もって水に溶解された染料が添加される。
６）最後に、アルコール及びフェノキシエタノールが撹拌しながら添加される。

結果
得られた結果は下記の表２において照合される：

実施例３〜５の組成物が口唇に施与される。

本発明に従う実施例３及び４の組成物の施与は容易かつ快適である。堆積物は柔軟さの感覚を与える。本発明に従う組成物３で製造された堆積物は非粘着性である。組成物４で製造された堆積物は少し粘着性である。

実施例３及び４の組成物は、口唇の上に光沢のある均一なメイクアップを作り、色の満足できるレベルの持続性を有する。

他方、本発明に従わない実施例５の組成物は、均一ではなく施与するのが困難であり、均一なメイクアップ堆積物をもたらさない。さらに、組成物５で口唇の上に作られた堆積物は少し粘着性である。

実施例６
液状口唇配合物

製造プロトコル
１）エチルセルロースの水性分散物が撹拌しながら非揮発性オイルと混合され、混合物は５５℃において１〜２時間加熱される。
２）界面活性剤が添加され、混合物は均一になるまで５５℃において撹拌される。
３）グアーガムが均一な混合物が得られるまで添加され、得られた混合物は放置されて室温にまで冷却する。
４）次に、非揮発性シリコーンオイルが、撹拌を続けながら添加される。
５）次に、前もって水に溶解された染料が添加される。
６）最後に、アルコール及びフェノキシエタノールが撹拌しながら添加される。

結果
２４時間後、実施例６の組成物は非常に流動性のある均一なクリームの外見を有する。顕微鏡下の観察では、該組成物は、きれいな均一な分散物の特徴を有する。口唇の上への実施例６の組成物の施与は容易かつ快適である。実施例６の組成物は光沢のある均一なメイクアップを口唇の上に作り、色の満足できるレベルの持続性を有する。

実施例７及び８
液状口唇配合物

製造プロトコル
１）エチルセルロースの水性分散物が撹拌しながら非揮発性極性オイルと混合され、混合物は５５℃において１〜２時間加熱される。
２）界面活性剤が添加され、混合物は均一になるまで５５℃において撹拌される。
３）ジメチコーン（Ｂｌｕｅｓｔａｒ製Ｍｉｒａｓｉｌ ５０００００）及びポリフェニルトリメチルシロキシジメチルシロキサン（Ｗａｃｋｅｒ製のＷａｃｋｅｒ−Ｂｅｌｓｉｌ ＰＤＭ １０００）（実施例７）又はジメチコーン（Ｗａｃｋｅｒ製Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭ ３５０）（実施例８）が室温において均一化される。
４）このようにして得られた混合物が次にエチルセルロースを含む混合物に、撹拌を続けながら添加される。
５）次に、前もって水に溶解された染料／顔料が添加される。
６）最後に、アルコール及びフェノキシエタノールが撹拌しながら添加される。

配合物の評価
このようにして得られた配合物のそれぞれの粘着性の特徴は下記のプロトコルに従って評価された。

粘着性を評価するためのプロトコル
各組成物の試料は、１５０μｍの厚さのフィルムを形成するようにコントラストカードに熱いうちに広げられた。

室温（２５℃）において１時間後及び２４時間後に、配合物の乾燥の間に、指の上での粘着性が評価された。これを行うために、特定された乾燥時間後に、該施与された配合物の上に指が施与され、該施与された配合物から指を離すときにその人により粘着性が評価された。

組成物の特徴及び堆積物の特徴、及び堆積物の光沢性もまた評価された。

結果
実施例７及び８の組成物では、流動性がありふんわりとした混合物が得られた。

実施例７及び８の組成物が口唇に施与された。それらは施与において快適であり（施与しやすく施与するとき滑る）、得られた堆積物は少し粘着性であった。

実施例７及び８の組成物のそれぞれについて、得られたメイクアップ堆積物は、薄くかつ軽く、非常に良好な光沢及び口唇上での光沢の残留（特に１時間）を有し、満足できる、色の持続性を有する。

実施例７の組成物の場合、得られた混合物は実施例８の場合より、より均一であり、実施例８の場合、触感は少しざらざらしている。

実施例９及び１０
液状口唇配合物

製造プロトコル
１）エチルセルロースの水性分散物が撹拌しながら非揮発性極性オイルと混合され、混合物は５５℃において１〜２時間加熱される。
２）界面活性剤が添加され、混合物は均一になるまで５５℃において撹拌される。
３）オルガノポリシロキサンエラストマーとポリフェニルトリメチルシロキシジメチルシロキサン（Ｗａｃｋｅｒ製のＷａｃｋｅｒ−Ｂｅｌｓｉｌ ＰＤＭ １０００）（実施例９）又はジメチコーン（Ｗａｃｋｅｒ製Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭ ３５０）（実施例１０）とが室温において均一化される。
４）このようにして得られた混合物が次にエチルセルロースを含む混合物に、撹拌を続けながら添加される。
５）次に、前もって水に溶解された染料／顔料が添加される。
６）最後に、アルコール及びフェノキシエタノールが撹拌しながら添加される。

配合物の評価
このようにして得られた配合物のそれぞれについて粘着性の特徴、組成物の特徴、堆積物の特徴、及び堆積物の光沢性が、実施例７及び８に記載されたプロトコルに従って評価された。

結果
流動性の、均一な混合物が実施例９及び１０の組成物の場合、得られた。

実施例９及び１０の組成物が口唇に施与される。それらは施与において快適であり（施与しやすく施与するとき滑る）、得られた堆積物は少し粘着性である。

実施例９及び１０の組成物のそれぞれについて、得られたメイクアップ堆積物は、均一であり、薄くかつ軽く、非常に良好な光沢及び口唇上での光沢の残留（特に１時間）を有し、満足できる、色の持続性をもまた有する。

実施例１１〜１３
ＭＱＴｐｒシロキサン樹脂の製造
以下の樹脂が使用される：
ＭＱ樹脂＝７０．８重量％の固体の割合までキシレンに溶解された式Ｍ^０．４３Ｑ^０．５７かつＭｎ＝３２３０のＭＱ樹脂。該ＭＱ樹脂は、Ｄａｕｄｔによる米国特許第２６７６１８２号明細書に記載された技術に従って製造された。

Ｔプロピル樹脂＝トルエン中の７４．８重量％のプロピルシルセスキオサン樹脂。プロピルシルセスキオサン樹脂はプロピルトリクロロシランの加水分解により得られた。

ＭＱＴ ^ｐｒ 樹脂の製造
表１に示された割合で、ＭＱ樹脂、Ｔプロピル樹脂、キシレン及び水中の１Ｍ ＫＯＨが、撹拌機、温度プローブ、及びコンデンサーを搭載されたＤｅａｎ−Ｓｔａｒｋ装置を備えられた三口フラスコに導入される。反応器における５０％の固形分のレベルの維持を保証するように、Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ装置にキシレンが予備導入される。反応器における混合物は少なくとも３時間、還流される（１００〜１４０℃）。反応混合物において形成される水は連続的に除かれ、Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ装置において共沸混合物の形で捕捉される。３時間還流した後、水が該装置から除去され、加熱はさらに３０分間続けられる。混合物を冷却した後、過剰の酢酸が添加されて、混合物中のＫＯＨを中和する。次に混合物はろ過されて、圧力下で該混合物をフィルターを通過させることにより、形成された塩を除去する。溶媒交換は、減圧下、回転式エバポレーターで該混合物を加熱することにより行われる。キシレンの大部分を除去した後、残留芳香族溶媒を除去するために続けている間、デカメチルシクロペンタシロキサン（又はイソドデカン）が添加される。得られたシロキサン樹脂の構造は、^２９ＳｉＮＭＲ分光学及びＧＰＣにより特定され、結果が下記の表２にまとめられる。

液状口唇配合物の実施例

製造プロトコル
１）エチルセルロースの水性分散物が撹拌しながら非揮発性極性オイルと混合され、混合物は５５℃において１〜２時間加熱される。
２）界面活性剤が添加され、混合物は均一になるまで５５℃において撹拌される。
３）シリコーン樹脂が、ポリフェニルトリメチルシロキシジメチルシロキサン（Ｗａｃｋｅｒ製のＷａｃｋｅｒ−Ｂｅｌｓｉｌ ＰＤＭ １０００）（実施例１１）又はジメチコーン（Ｗａｃｋｅｒ製Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭ ３５０）（実施例１２及び１３）に室温において分散される。
４）このようにして得られた混合物が次にエチルセルロースを含む混合物に、撹拌を続けながら添加される。
５）次に、前もって水に溶解された染料／顔料が添加される。
６）最後に、アルコール及びフェノキシエタノールが撹拌しながら添加される。

配合物の評価
このようにして得られた各配合物について、粘着性の特徴、組成物の特徴、堆積物の特徴、及び堆積物の光沢性が、実施例７及び８に記載されたプロトコルに従って評価された。

結果
流動性があり、均一な混合物が実施例１１、１２及び１３の組成物について得られた。

実施例１１、１２及び１３の組成物が口唇に施与される。それらは施与において快適であり（施与しやすく施与するとき滑る）、得られた堆積物は粘着性ではない。

実施例１１、１２及び１３の組成物のそれぞれについて、得られたメイクアップ堆積物は、均一であり、薄くかつ軽く、非常に良好な光沢及び口唇上での光沢の残留（特に１時間）を有し、満足できる、色の持続性をもまた有する。

Claims (13)

1. 生理学的に許容される媒体中に
   − 少なくとも５重量％の水；
   − アルキル残基が１〜６の炭素原子を含むところの少なくともアルキルセルロース、該アルキルセルロースは、該組成物の総重量に対して１重量％〜６０重量％の含有量で存在する；
   − シリコーンオイル及び／又はフルオロオイルから選択された少なくとも１の第一の非揮発性オイル；並びに
   − 室温、すなわち２５℃、及び大気圧、すなわち７６０ｍｍＨｇ、において液状である、少なくとも１の第二の、炭化水素をベースとする非揮発性オイルであって、Ｃ_１０〜Ｃ_２６ モノアルコールから選択されるもの；
   を含む、水中油型エマルジョンの形態にある化粧料組成物。
2. 該アルキルセルロースが、メチルセルロース、エチルセルロース及びプロピルセルロースから選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. 該第一の非揮発性オイルが、フェニルシリコーンオイル及びフルオロオイルから選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 該第一の非揮発性オイルが、フェニルシリコーンオイルから選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
5. 該非揮発性の、炭化水素をベースとする第二のオイルであるＣ_１０〜Ｃ_２６モノアルコールが、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２−ヘキシルデシルアルコール、イソセチルアルコール、及びオクチルドデカノール、及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
6. 該非揮発性の、炭化水素をベースとする第二のオイルがオクチルドデカノールである、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。
7. 該非揮発性の、炭化水素をベースとする第二のオイル及びアルキルセルロースが、１〜２０の、非揮発性の、炭化水素をベースとする第二のオイル／アルキルセルロースの重量比で本発明に従う組成物において使用されている、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。
8. 少なくとも１の染料を含むことを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
9. フィラー、ワックス、ペースト状脂肪、半結晶性ポリマー及び／又は親油性ゲル化剤、シリコーンガム、オルガノポリシロキサンエラストマー及びシリコーン樹脂及びこれらの混合物から選択された少なくとも１の化合物を含むことを特徴とする、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。
10. 皮膚及び／又は口唇をメイクアップする及び／又はケアするための化粧的方法において、皮膚及び／又は口唇に請求項１〜９のいずれか１項に記載の少なくとも１の組成物を施与することからなる少なくとも１の段階を含む、上記方法。
11. 口唇をメイクアップする及び／又はケアするための化粧的方法において、
    生理学的に許容される媒体中に、
    − 少なくとも水；
    − アルキル残基が１〜６の炭素原子を含むところの少なくともアルキルセルロース；
    − シリコーンオイル及び／又はフルオロオイルから選択された少なくとも１の第一の非揮発性オイル；並びに
    − 少なくとも１の第二の、炭化水素をベースとする非揮発性のオイルであって、Ｃ_１０〜Ｃ_２６ モノアルコールから選択されるもの；
    を含む、水中油型エマルジョンの形態にある少なくとも１の化粧料組成物を口唇に施与することからなる少なくとも１の段階を含む、上記方法。
12. 第二の、炭化水素をベースとする非揮発性のオイルであるＣ _１０ 〜Ｃ _２６ モノアルコールが、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２−ヘキシルデシルアルコール、イソセチルアルコール、及びオクチルドデカノール、及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１１に記載の化粧的方法。
13. 該アルキルセルロースが安定な水性分散物の形態で該組成物において使用されることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物を製造する方法。