JP5765813B2 - 治療用ペプチドのポリマーコンジュゲート - Google Patents

治療用ペプチドのポリマーコンジュゲート Download PDF

Info

Publication number
JP5765813B2
JP5765813B2 JP2011527822A JP2011527822A JP5765813B2 JP 5765813 B2 JP5765813 B2 JP 5765813B2 JP 2011527822 A JP2011527822 A JP 2011527822A JP 2011527822 A JP2011527822 A JP 2011527822A JP 5765813 B2 JP5765813 B2 JP 5765813B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
peptide
mpeg
therapeutic
conjugate
therapeutic peptide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2011527822A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2012502990A5 (ja
JP2012502990A (ja
Inventor
メアリー ジェイ． ボサード，
メアリー ジェイ． ボサード，
スティーブン オー． ロクツニアック，
スティーブン オー． ロクツニアック，
ハロルド ザッペ，
ハロルド ザッペ，
ユージュン ワン，
ユージュン ワン，
ピン チャン，
ピン チャン，
ダーウェイ シェン，
ダーウェイ シェン，
シー． シモーヌ ジュード−フィッシュバーン，
シー． シモーヌ ジュード−フィッシュバーン，
エリザベス ミナミタニ，
エリザベス ミナミタニ，
シャオフェン リュー，
シャオフェン リュー，
ハイム モスコウィッツ，
ハイム モスコウィッツ，
デニス フライ，
デニス フライ，
シェリー アリ，
シェリー アリ，
クリスティン テイラー ブルー，
クリスティン テイラー ブルー，
Original Assignee
ウェルズ ファーゴ バンク ナショナル アソシエイション
ウェルズ ファーゴ バンク ナショナル アソシエイション
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ウェルズ ファーゴ バンク ナショナル アソシエイション, ウェルズ ファーゴ バンク ナショナル アソシエイション filed Critical ウェルズ ファーゴ バンク ナショナル アソシエイション
Publication of JP2012502990A publication Critical patent/JP2012502990A/ja
Publication of JP2012502990A5 publication Critical patent/JP2012502990A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5765813B2 publication Critical patent/JP5765813B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Description

関連出願の相互参照
本出願は米国特許第１１９（ｅ）に基づいて、２００９年２月１９日に出願された米国仮特許出願第６１／１５３，９６６号、２００９年２月１８日に出願された同第６１／２０８，０８９号、２００９年９月１９日に出願された同第６１／１９２，６７２号（それぞれの開示内容全体を本明細書に援用する）の優先権の利益を主張するものである。
特に、本発明は、１つ以上の水溶性ポリマーに対して共有結合的に結合した治療用ペプチド部分を含むコンジュゲートに関する。
いろいろな意味で、ペプチドはその化学的特性および生物学的特性がゆえに治療剤として用いる極めて魅力的な候補となっている。ペプチドは、アミノ酸のビルディングブロックで構成される天然に生じる分子であり、無数の生理学的プロセスに関与している。２０種類の天然に生じるアミノ酸と、任意の数の非天然型アミノ酸を用いれば、ほぼ再現なくさまざまなペプチドを生成できる。また、ペプチドは選択性が高い上に力価も高く、薬剤間に起こり得る有害な相互作用や他の負の副作用の影響を受けない場合がある。さらに、近年のペプチド合成技術の進歩によって、ペプチドの合成が実用的で経済的に実施可能なものとなっている。よって、ペプチドは強力かつ多様性に富み、選択性も高いクラスの低毒性治療用分子として極めて有望である。
多数のペプチドが治療的に有望なものとして同定されている。しかしながら、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの結果がｉｎ ｖｉｖｏでは成り立たないことも多い。特に、ペプチドはｉｎ ｖｉｖｏでの半減期がときにはほんの数分と短いため、天然の形のままでは一般に治療用として投与するには向かないものとなっている。よって、従来技術では、改変されない形での治療用ペプチドと比較して、半減期が長いおよび／またはクリアランスが短くなるとともに別の治療的な利点のある、改変された治療用ペプチドに需要がある。
したがって、本発明は、１つ以上の水溶性ポリマーと共有結合的に結合した治療用ペプチド部分を含むコンジュゲートを提供するものである。水溶性ポリマーは、治療用ペプチド部分に安定して結合できるか、治療用ペプチド部分に放出可能に結合できるものである。
本発明は、このような治療用ペプチドポリマーコンジュゲートおよび当該コンジュゲートを含む組成物の合成方法をさらに提供するものである。本発明は、本発明の治療用ペプチドポリマーコンジュゲートを治療有効量で投与することを含む、哺乳動物において疾患、機能障害または症状を治療、予防または寛解する方法をさらに提供するものである。
本発明の好ましい実施形態では、例えば以下が提供される：
（項目１）
直接的にまたは１つ以上の原子のスペーサ部分を介して、水溶性の非ペプチドポリマーと共有結合的に結合した治療用ペプチド部分の残基を含む、コンジュゲート。
（項目２）
前記ポリマーが線状ポリマーである、項目１に記載のコンジュゲート。
（項目３）
前記ポリマーが分岐鎖ポリマーである、項目１に記載のコンジュゲート。
（項目４）
前記治療用ペプチド部分が組換え的に調製される、項目１、２および３のいずれか１項に記載のコンジュゲート。
（項目５）
前記治療用ペプチド部分が化学合成によって調製される、項目１、２および３のいずれか１項に記載のコンジュゲート。
（項目６）
前記ポリマーが、ポリ（アルキレンオキシド）、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリオキサゾリン、およびポリ（アクリロイルモルホリン）からなる群から選択される、項目１〜５のいずれか１項に記載のコンジュゲート。
（項目７）
前記ポリマーがポリ（アルキレンオキシド）である、項目６に記載のコンジュゲート。
（項目８）
前記ポリ（アルキレンオキシド）がポリ（エチレングリコール）である、項目７に記載のコンジュゲート。
（項目９）
前記ポリ（エチレングリコール）が、ヒドロキシ、アルコキシ、置換アルコキシ、アルケンオキシ、置換アルケンオキシ、アルキンオキシ、置換アルキンオキシ、アリールオキシ、および置換アリールオキシからなる群から選択される末端キャップ部分で末端キャップされる、項目８に記載のコンジュゲート。
（項目１０）
前記ポリ（エチレングリコール）の重量平均分子量が約５００ダルトン〜約１００，０００ダルトンの範囲である、項目８に記載のコンジュゲート。
（項目１１）
前記ポリ（エチレングリコール）の重量平均分子量が約２０００ダルトン〜約５０，０００ダルトンの範囲である、項目１０に記載のコンジュゲート。
（項目１２）
前記ポリ（エチレングリコール）の重量平均分子量が約５０００ダルトン〜約４０，０００ダルトンの範囲である、項目１１に記載のコンジュゲート。
（項目１３）
前記水溶性の非ペプチドポリマーが、前記治療用ペプチド部分のアミノ−末端アミノ酸でコンジュゲートされる、項目１〜１２のいずれか１項に記載のコンジュゲート。
（項目１４）
前記水溶性の非ペプチドポリマーが、前記治療用ペプチド部分のカルボキシ−末端アミノ酸でコンジュゲートされる、項目１〜１３のいずれか１項に記載のコンジュゲート。
（項目１５）
前記水溶性の非ペプチドポリマーが、前記治療用ペプチド部分の内部システインアミノ酸でコンジュゲートされる、項目１〜１４のいずれか１項に記載のコンジュゲート。
（項目１６）
前記水溶性の非ペプチドポリマーが、前記治療用ペプチド部分の内部リジンアミノ酸のεアミノ基でコンジュゲートされる、項目１〜１５のいずれか１項に記載のコンジュゲート。
（項目１７）
前記ポリマー試薬が以下の構造を有し、

式中、（ｎ）は独立に、約２〜約４０００の値を有する整数である、項目８に記載のコンジュゲート。
（項目１８）
前記ポリマー試薬が以下の構造を有し、

式中、（ｎ）は独立に、約２〜約４０００の値を有する整数である、項目８に記載のコンジュゲート。
（項目１９）
前記ポリマー試薬が以下の構造を有し、

式中、（ｎ）は独立に、約２〜約４０００の値を有する整数である、項目８に記載のコンジュゲート。
（項目２０）
前記治療用ペプチド残基が、１つ以上の原子のスペーサ部分を介して共有結合的に結合される、項目１〜１９のいずれか１項に記載のコンジュゲート。
（項目２１）
前記スペーサ部分がアミン結合を含む、項目２０に記載のコンジュゲート。
（項目２２）
前記スペーサ部分がアミド結合を含む、項目２０に記載のコンジュゲート。
（項目２３）
前記スペーサ部分がジスルフィド結合を含む、項目２０に記載のコンジュゲート。
（項目２４）
前記治療用ペプチド残基が、安定した結合を介して共有結合的に結合される、項目１〜２３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目２５）
前記治療用ペプチド残基が、放出可能な結合を介して共有結合的に結合される、項目１〜２４のいずれか１項に記載の化合物。
（項目２６）
前記水溶性の非ペプチドポリマーがデキストランである、項目１に記載の化合物。
（項目２７）
前記治療用ペプチドが、配列番号１〜４６９からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、項目１に記載の化合物。
（項目２８）
項目１〜２７のいずれか１項に記載のコンジュゲートと、薬学的に許容される賦形剤とを含む、医薬組成物。
（項目２９）
コンジュゲーション条件下で、治療用ペプチド部分を官能基のあるポリマー試薬と接触させることを含む、コンジュゲートを生成するための方法。
（項目３０）
項目１〜２９のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする被検体に投与することを含む、治療方法。
本コンジュゲート、組成物、方法などのさらに他の実施形態は、以下の説明、実施例、特許請求の範囲から明らかであろう。上記および以下の説明から自明であろうように、本明細書に記載の各々の特徴ならびに、２つ以上の当該特徴の各々の組み合わせは、当該組み合わせに含まれる特徴が相互に矛盾しないかぎり、本開示の範囲に含まれる。また、いずれの特徴またはそれらの特徴の組み合わせも、本発明のいずれかの実施形態から具体的に除外されることがある。本発明の別の態様および利点は、特に添付の実施例ならびに図面を参照して考慮する場合に、以下の説明および特許請求の範囲に記載される。
図ＫＩＳＳ１．１。ＰＥＧ化反応混合物のカチオン交換精製。 図ＫＩＳＳ１．２。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＢｕｔｙｒＡＬＤ−３０Ｋ］−［キスペプチン−１３］のＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＫＩＳＳ１．３。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＢｕｔｙｒＡＬＤ−３０Ｋ］−［キスペプチン−１３］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図ＫＩＳＳ２．１。［モノ］−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−１０Ｋ］−［キスペプチン−１０］の一般的な逆相精製プロファイル。 図ＫＩＳＳ２．２。逆相ＨＰＬＣによるモノ−［ブチルアルデヒド−１０Ｋ］−［キスペプチン−１０］の純度分析。 図ＫＩＳＳ２．３。精製モノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−１０ｋ］−［キスペプチン−１０］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図ＫＩＳＳ３．１。［モノ］−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［キスペプチン−１０］の一般的な逆相精製プロファイル。 図ＫＩＳＳ３．２。逆相ＨＰＬＣによるモノ−［ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［キスペプチン−１］の純度分析。 図ＫＩＳＳ３．３。精製モノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［キスペプチン−１０］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図ＫＩＳＳ４．１。モノ−［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［キスペプチン−１０］の一般的な逆相精製プロファイル。 図ＫＩＳＳ４．２。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＯＭＣ−４０Ｋ］−［キスペプチン−１０］の純度分析。 図ＫＩＳＳ４．３。精製モノ−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［キスペプチン−１０］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図ＫＩＳＳ５．１。モノ−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［キスペプチン−１０］の一般的な逆相精製プロファイル。 図ＫＩＳＳ５．２。精製モノ−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［キスペプチン−１０］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ、クマシーブルー染色あり）。 図ＫＩＳＳ５．３。逆相ＨＰＬＣによるモノ−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［キスペプチン−１０］の純度分析。 図ＫＩＳＳ５．４。精製モノ−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０ｋ］−［キスペプチン−１０］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図ＫＩＳＳ６．１。モノ−［ｍＰＥＧ２−ブチルアルデヒド−４０Ｋ］−［キスペプチン−５４］の一般的なカチオン交換精製プロファイル。 図ＫＩＳＳ６．２。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ｍＰＥＧ２−ブチルアルデヒド−４０Ｋ］−［キスペプチン−５４］コンジュゲートの純度分析。 図ＫＩＳＳ６．３。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ２−ブチルアルデヒド−４０Ｋ］−［キスペプチン−５４］のクーマシー染色を用いるＳＤＳ−ＰＡＧＥ。 図ＫＩＳＳ６．４。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ２−ブチルアルデヒド−４０Ｋ］−［キスペプチン−５４］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図ＫＩＳＳ８．１。キスペプチン１０、キスペプチン１３、キスペプチン５４の安定したＰＥＧコンジュゲートに対するＧＰＲ５４でのアゴニスト活性。 図ＫＩＳＳ８．２。キスペプチン１０の放出可能なＰＥＧコンジュゲートに対するＧＰＲ５４でのアゴニスト活性。 図ＫＩＳＳ８．３。キスペプチン１０の放出可能なＰＥＧコンジュゲートに対するＧＰＲ５４でのアゴニスト活性。 図ＺＩＣ２．１。ＰＥＧ化反応混合物からのモノ−ｍＰＥＧ−Ｃ２−ＦＭＯＣ−２０Ｋ−ジコノチドのカチオン交換精製。 図ＺＩＣ２．２。精製モノ−ｍＰＥＧ−Ｃ２−ＦＭＯＣ−２０Ｋ−ジコノチドのＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＺＩＣ２．３。精製モノ−ｍＰＥＧ−Ｃ２−ＦＭＯＣ−２０Ｋ−ジコノチドのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。 図ＺＩＣ３．１。ＰＥＧ化反応混合物からのモノ−ｍＰＥＧ−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ−ジコノチドのカチオン交換精製。 図ＺＩＣ３．２。精製モノ−ｍＰＥＧ−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ−ジコノチドのＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＺＩＣ３．３。精製モノ−ｍＰＥＧ−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ−ジコノチドのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。 図ＺＩＣ４．１。ＰＥＧ化反応混合物からのモノ−ｍＰＥＧ−ＳＢＡ−３０Ｋ−ジコノチドのカチオン交換精製。 図ＺＩＣ４．２。精製モノ−ｍＰＥＧ−ＳＢＡ−３０Ｋ−ジコノチドのＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＺＩＣ４．３。精製モノ−ｍＰＥＧ−ＳＢＡ−３０Ｋ−ジコノチドのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。 図ＺＩＣ５．１。ジコノチドとｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−ＮＨＳとの間のＰＥＧ化反応混合物のカチオン交換ＦＰＬＣクロマトグラフィ。 図ＺＩＣ６．１。ラットの皮質膜におけるカルシウムチャネルＮ型に対するジコノチドコンジュゲートの平均（±ＳＥＭ）特異的結合率。 図ＢＩＰ１。ビファリン構造。 図ＢＩＰ２．１。ＣＧ−７１Ｓ樹脂を用いる（ＳＰＡ−２Ｋ）２−ビファリン精製。 図ＢＩＰ２．２。再構成（ＳＰＡ−２Ｋ）２−ビファリンのＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＢＩＰ２．３。再構成（ＳＰＡ−２Ｋ）２−ビファリンのＭＡＬＤＩ ＴＯＦ ＭＳ分析。 図ＢＩＰ３．１。ＣＧ−７１Ｓ樹脂を用いる（Ｃ２−２０Ｋ）２−ビファリン精製。 図ＢＩＰ３．２。再構成（Ｃ２−２０Ｋ）２−ビファリンのＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＢＩＰ３．３。再構成（Ｃ２−２０Ｋ）２−ビファリンのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。 図ＢＩＰ４．１。ＣＧ−７１Ｓ樹脂を用いる（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリン精製。 図ＢＩＰ４．２。ＣＧ−７１Ｓ樹脂を用いる（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリン再精製。 図ＢＩＰ４．３。再構成（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリンのＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＢＩＰ４．４。再構成（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリンのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。 図ＢＩＰ５．１。ＳＢＣ−３０Ｋおよびビファリンコンジュゲーション反応混合物のＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＢＩＰ５．２。反応混合物からの（ＳＢＣ−３０Ｋ）２−ビファリンの精製。 図ＢＩＰ６．１。ヒト（Ａ）μオピオイドおよび（Ｂ）δオピオイド受容体におけるビファリンおよびジ−ＣＡＣ−２０Ｋ−ビファリンコンジュゲートの競合結合アッセイ。 図ＢＩＰ６．２。ヒト（Ａ）μオピオイドおよび（Ｂ）δオピオイド受容体におけるビファリンおよびジ−Ｃ２−２０Ｋ−ビファリン、ジ−ＳＢＣ−３０Ｋ−ビファリン、ジ−ＳＰＡ−２Ｋ−ビファリンコンジュゲートの競合結合アッセイ。 図ＢＮＰ２．１。ｍＰＥＧ２−４０ｋＤａ Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤを用いるＢＮＰ−３２のＰＥＧ化率。 図ＢＮＰ２．２。ＢＮＰ−３２の４０ｋＤａ ｍＰＥＧ２−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤモノ−ＰＥＧコンジュゲートの一般的な精製プロファイル。 図ＢＮＰ２．３。ＢＮＰ−３２の４０ｋＤａ ｍＰＥＧ２−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤモノ−ＰＥＧコンジュゲートのＨＰＬＣ分析。 図ＢＮＰ２．４。ＢＮＰ−３２の４０ｋＤａ ｍＰＥＧ２−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤモノ−ＰＥＧコンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。 図ＢＮＰ２．５。ＢＮＰ−３２および精製［モノ］−［ｍＰＥＧ２−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−４０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＳＤＳ−ＰＡＧＥ（４〜１２％Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ−Ｎｕ−ＰＡＧＥ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）分析。 図ＢＮＰ４．１。［モノ］−［ｍＰＥＧ−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−１０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］の一般的なカチオン交換精製プロファイル 図ＢＮＰ４．２。ＢＮＰ−３２および精製［モノ］−［ｍＰＥＧ２−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−４０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析。 図ＢＮＰ４．３。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−１０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＢＮＰ４．４。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−１０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。 図ＢＮＰ５．１。［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］の一般的な第１のカチオン交換精製プロファイル。 図ＢＮＰ５．２。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析。 図ＢＮＰ５．３。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＢＮＰ５．４。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。 図ＢＮＰ６．１。［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ｆｍｏｃ−ＮＨＳ−４０Ｋ］の一般的な第１のカチオン交換精製プロファイル。 図ＢＮＰ６．２。精製［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ｆｍｏｃ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析。 図ＢＮＰ６．３。精製［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ｆｍｏｃ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＢＮＰ６．４。〆精製［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ｆｍｏｃ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。 図ＢＮＰ７．１。Ｃ２−ＦＭＯＣ−ＰＥＧ２−４０Ｋ−ＢＮＰ、その対応する代謝物、放出ＢＮＰの平均血漿濃度−時間プロファイルを示す。 図ＢＮＰ７．２。２つの非放出可能なＰＥＧコンストラクト投与後の非放出ＰＥＧ−ＢＮＰレベル（ＢｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−ＢＮＰ、ＢｕｔｙｒＡＬＤ−１０Ｋ−ＢＮＰ）を示す。 図ＰＲＯ２．１。モノ−［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＰＧ−１］の一般的なカチオン交換精製プロファイル。 図ＰＲＯ２．２。精製［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＯＭＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［プロテグリン−１］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ。 図ＰＲＯ２．３。ＲＰ−ＨＰＬＣによる［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＯＭＣ−４０Ｋ］−［プロテグリン−１］の純度分析。 図ＰＲＯ２．４。精製モノ−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［プロテグリン−１］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図ＰＲＯ３．１。モノ−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＰＧ−１］の一般的なカチオン交換精製プロファイル。 図ＰＲＯ３．２。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−］−［プロテグリン−１］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ。 図ＰＲＯ３．３。ＲＰ−ＨＰＬＣによる［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−］−［プロテグリン−１］の純度分析。 図ＰＲＯ３．４。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−］−［プロテグリン−１］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図ＰＲＯ４．１。［プロテグリン−１］−［ＰＥＧ−ジ−ブチルアルデヒド−５Ｋ］−［プロテグリン−１］の一般的な逆相精製プロファイル。 図ＰＲＯ４．２。精製［プロテグリン−１］−［ＰＥＧ−ジ−ブチルアルデヒド−５Ｋ］−［プロテグリン−１］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ。 図ＰＲＯ４．３。逆相ＨＰＬＣによる［プロテグリン−１］−［ＰＥＧ−ジ−ブチルアルデヒド−５Ｋ］−［プロテグリン−１］の純度分析。 図ＰＲＯ４．４。［プロテグリン−１］−［ＰＥＧ−ジ−ブチルアルデヒド−５Ｋ］−［プロテグリン−１］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図ＰＲＯ５．１。デキストラン−ブチルアルデヒド−４０Ｋ−プロテグリン−１の一般的なカチオン交換クロマトグラフィプロファイル。 図ＰＲＯ５．２。精製デキストラン−ブチルアルデヒド−４０Ｋ−プロテグリン−１のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析（４〜１２％ゲル）。 図ＰＲＯ６．１。ＣＭ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ樹脂でのＰＧ−１および（ＡＬＤ）２２Ｋコンジュゲート精製。 図ＰＲＯ６．２。（ＰＧ−１）−（ＡＬＤ）２２Ｋ−（ＰＧ−１）のＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＰＲＯ６．３。（ＰＧ−１）−（ＡＬＤ）２２Ｋ−（ＰＧ−１）のＭＡＬＤＩ分析。 図ＰＲＯ７．１．１。ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ樹脂によるＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１精製。 図ＰＲＯ７．１．２。ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ樹脂によるＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１精製。 図ＰＲＯ７．２。精製および濃縮したＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１のＳＤＳ−ＰＡＧＥ。 図ＰＲＯ７．３。ＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１（ロット番号ＹＷ−ｐｇＡＬＤ４０Ｋ−０１）のＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＰＲＯ７．４。ＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１（ロット番号ＹＷ−ｐｇＡＬＤ４０Ｋ−０１）のＭＡＬＤＩ分析 図ＰＲＯ８．１。ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ樹脂でのＣＧ４０Ｋ−ＰＧ−１精製。 図ＰＲＯ８．２。精製ＣＧ４０Ｋ−ＰＧ−１のＲＰ−ＨＰＬＣ分析。 図ＰＲＯ８．３。精製ＣＧ４０Ｋ−ＰＧ−１のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。 図ＰＲＯ８．４。 図ＰＲＯ９．１。０．２５％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００によって生じる１００％溶血に対する溶血。 図ＰＲＯ９．２。ＰＥＧ試薬対照による溶血。 図ＰＲＯ９．３。最高濃度での溶血。 図ＰＲＯ９．４。ＰＧ−１の溶血活性。 図ＰＲＯ１０．１。ＣＧ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ−ＰＧ−１およびＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ−ＰＧ−１、その対応するＰＥＧ−代謝物、放出プロテグリン−１の平均血漿濃度−時間プロファイルを示す。 図ＰＲＯ１０．２。ＣＧ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ−ＰＧ−１およびＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ−ＰＧ−１、その対応するＰＥＧ−代謝物、放出プロテグリン−１の平均血漿濃度−時間プロファイルを示す。 図ＰＲＯ１０．３。２種類の放出可能なＰＥＧコンストラクト投与後の放出プロテグリン−１レベル対同一用量（ｍｇ／ｋｇ）で未変性タンパク質として与えられるプロテグリン−１レベルを示す。 図ＰＲＯ１０．４。ｍＰＥＧ２−ＰＧ−１、ＰＧ−１［ＰＥＧ２ｋ−ＰＧ−１、ＰＧ−１−ＰＥＧ５ｋ−ＰＧ−１の平均血漿濃度−時間プロファイルを示す。 図Ｖ２．１。［ｍＰＥＧ２−ＮＨＳ−２０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］の一般的なカチオン交換精製プロファイル。 図Ｖ２．２。Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）ＰＥＧ化のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析 図Ｖ２．３。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ｍＰＥＧ２−ＮＨＳ ２０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］コンジュゲートの純度分析。 図Ｖ２．４。［モノ］−［ｍＰＥＧ２−ＮＨＳ ２０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図Ｖ３．１。［ｍＰＥＧ−ＳＭＢ−３０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］の一般的なカチオン交換精製プロファイル。 図Ｖ３．２。ＳＰイオン交換カラムでのＶ６８１（Ｖ１３ＡＤ）ＰＥＧ化および精製のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析。 図Ｖ３．３。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＭＢ−３０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］コンジュゲートの純度分析。 図Ｖ３．４。［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＭＢ ３０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図Ｖ４．１。Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）、ＳＭＢ−３０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）。ＮＨＳ−２０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）の平均血漿濃度−時間プロファイルを示す。 図Ｖ５．１。０．２５％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００によって生じる１００％溶血に対する溶血。 図Ｃ−ＰＥＰ２．１。［［モノ］−［ｍＰＥＧ−ｒｕ−ＭＡＬ−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の一般的なアニオン交換クロマトグラフィプロファイル。 図Ｃ−ＰＥＰ２．２。逆相ＨＰＬＣによる［［モノ］−［ｍＰＥＧ−ｒｕ−ＭＡＬ−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の純度分析。 図Ｃ−ＰＥＰ２．３。［モノ］−［ｍＰＥＧ−ｒｕ−ＭＡＬ−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図Ｃ−ＰＥＰ３．１。［［モノ］−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の一般的なアニオン交換クロマトグラフィプロファイル。 図Ｃ−ＰＥＰ３．２。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の純度分析。 図Ｃ−ＰＥＰ３．３。［モノ］−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図Ｃ−ＰＥＰ４．１。［モノ］−［Ｃ２−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の一般的なアニオン交換クロマトグラフィプロファイル。 図Ｃ−ＰＥＰ４．２。逆相ＨＰＬＣによる［［モノ］−［Ｃ２−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の純度分析。 図Ｃ−ＰＥＰ４．３。［モノ］−［Ｃ２−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図Ｃ−ＰＥＰ５．１。［［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の一般的なアニオン交換精製プロファイル。 図Ｃ−ＰＥＰ５．２。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の純度分析。 図Ｃ−ＰＥＰ６．１。デキストラン−ブチルアルデヒド−４０Ｋ−Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）の一般的なアニオン交換クロマトグラフィプロファイル。 図Ｃ−ＰＥＰ６．２。２回目のアニオン交換クロマトグラフィの実施による、図ｃ−ｐｅｐ６．１に示すアニオン交換クロマトグラムでの画分ＩＩの濃度。青線は２１５ｎｍでの吸光度を示す。 図Ｃ−ＰＥＰ６．３。逆相ＨＰＬＣによる［［モノ］−［デキストラン−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の純度分析。 図Ｃ−ＰＥＰ６．４。［モノ］−［デキストラン−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図ＯＧＦ２．１。モノ−［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］の一般的なＣＧ７１Ｓ逆相精製プロファイル。 図ＯＧＦ２．２。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＯＭＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度分析。 図ＯＧＦ２．３。精製モノ−［ｍＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＣＡＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図ＯＧＦ３．１。モノ−［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］の一般的なＣＧ７１Ｓ逆相精製プロファイル。 図ＯＧＦ３．２。逆相ＨＰＬＣによるモノ−［ｍＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−Ｃ２−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度分析。 図ＯＧＦ３．３。精製モノ−［ｍＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−Ｃ２−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。 図ＯＧＦ４．１。モノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［ＯＧＦ］の一般的なＣＧ７１Ｓ逆相精製プロファイル。 図ＯＧＦ４．２。逆相ＨＰＬＣによるモノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度分析。 図ＯＧＦ５．１。モノ−［ｍＰＥＧ−エポキサイド−５Ｋ］−［ＯＧＦ］の一般的なＣＧ７１Ｓ逆相精製プロファイル。 図ＯＧＦ５．２。逆相ＨＰＬＣによるモノ−［ｍＰＥＧ−エポキサイド−５Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度分析。 図ＯＧＦ６．１。モノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−１０Ｋ］−［ＯＧＦ］の一般的なＣＧ７１Ｓ逆相精製プロファイル。 図ＯＧＦ６．２。逆相ＨＰＬＣによるモノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−１０Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度分析。 図ＯＧＦ７．１。ヒト（Ａ）μオピオイドおよび（Ｂ）δオピオイド受容体でのＯＧＦの競合結合アッセイ：インキュベーション処理条件の作用。 図ＯＧＦ７．２。ヒト（Ａ）μオピオイドおよび（Ｂ）δオピオイド受容体でのＯＧＦおよびＰＥＧ−ＯＧＦコンジュゲート（放出および未放出）の競合結合アッセイ。 図ＯＧＦ７．３。ヒト（Ａ）μオピオイドおよび（Ｂ）δオピオイド受容体でのＯＧＦおよび遊離ＰＥＧの競合結合アッセイ。 図ＩＮＳ１．１。部分アセチル化インスリンとのコンジュゲーション反応混合物の一般的なアニオン交換クロマトグラフィプロファイル。 図ＩＮＳ１．２。アニオン交換クロマトグラフィで回収したデキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリンを含有する画分のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析。 図ＩＮＳ１．３。アニオン交換クロマトグラフィによる精製デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリンの濃度。 図ＩＮＳ１．４。精製デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリンのＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析。 図ＩＮＳ１．５。非アセチル化インスリンとのコンジュゲーション反応混合物の一般的なアニオン交換クロマトグラフィプロファイル。インスリン−デキストランコンジュゲートのｉｎ ｖｉｔｒｏ結合。 図ＩＮＳ２．１。 図ＩＮＳ３．１。化合物投与後（０〜８時間）のグルコース濃度。
本明細書および想定した特許請求の範囲で使用する場合、文脈から明らかにそうでない場合を除いて、単数形「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」は、該当する対象物の複数形も含むものとする。よって、たとえば、「ポリマー」といえば単数のポリマーならびに２以上の同一または異なるポリマーを含み、「任意の賦形剤」または「薬学的に許容される賦形剤」といえば単数の任意の賦形剤ならびに２以上の同一または異なる任意の賦形剤を含むといった具合である。
本発明の１つ以上の実施形態を説明および権利請求するにあたり、以下の専門用語を後述の定義に従って使用する。
本明細書で使用する場合、「１つの治療用ペプチド」および「複数の治療用ペプチド」という用語は、それを必要とする被検体で、１つ以上の疾患、機能障害または症状の治療、予防または寛解において有用であることが示されているかその可能性がある、１つ以上のペプチドならびに関連のペプチドを意味する。これらの用語を、水溶性ポリマーに対するコンジュゲーション前の治療用ペプチドならびにコンジュゲーション後の治療用ペプチドを示すのに用いることもできる。治療用ペプチドとしては、表１をはじめとして本明細書に開示のペプチドを含むがこれに限定されるものではない。治療用ペプチドには、本出願の出願以降に１つ以上の疾患、機能障害または症状の治療、予防または寛解にあたって用途が判明したペプチドも含む。関連のペプチドとして、治療用ペプチドの治療活性の一部またはすべてを保った治療用ペプチドのフラグメント、治療用ペプチド変異体、治療用ペプチド誘導体があげられる。当業者であれば周知のように、一般的な原理として、これらのペプチドの特性および活性を変化させないまたは部分的に抑制するだけの修飾をペプチドに対してほどこしてもよい。場合によっては、治療活性を高めるような修飾をほどこしてもよい。よって、本発明の主旨において、「１つの治療用ペプチド」または「複数の治療用ペプチド」という用語は、親ペプチドの治療活性を変化させない、部分的に抑制するだけ、あるいは増大させる、本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチドに対する修飾を包含することを想定している。
「治療活性」という用語は、本明細書で使用する場合、ヒトでの望ましい治療成果と作用が一致する、実証された生物活性または潜在的な生物活性あるいは、非ヒト哺乳動物または他の種または生物体での所望の作用を示す。特定の治療用ペプチドが１つ以上の治療活性を有することもあるが、本明細書で使用する場合の「治療活性」という用語は、単一の治療活性または複数の治療活性を示し得る。「治療活性」は、ｉｎ ｖｉｔｒｏで応答を誘導する機能を含み、ｉｎ ｖｉｖｏまたはｉｎ ｖｉｔｒｏで測定できるものである。たとえば、望ましい作用を、細胞培養にて、あるいは臨床評価、ＥＣ５０アッセイ、ＩＣ５０アッセイまたは用量応答曲線でアッセイすればよい。ｉｎ ｖｉｔｒｏまたは細胞培養アッセイは、たとえば一般に利用でき、本明細書にて定義および／または開示したような多くの治療用ペプチドについて当業者間で周知である。治療活性としては、疾患、機能障害または症状の予防または寛解であってもよい治療あるいは、防止があげられる。疾患、機能障害または症状の治療には、疾患、機能障害または症状の除去をはじめとして、任意の量での疾患、機能障害または症状の改善を含み得る。
本明細書で使用する場合、「ペプチド」、「ポリペプチド」、「タンパク質」という用語は、アミド結合によって連結されたアミノ酸モノマーで構成されるポリマーを示す。ペプチドは、細胞によるタンパク質合成に用いられる標準的な２０のα−アミノ酸（すなわち天然のアミノ酸）ならびに、非天然のアミノ酸（非天然のアミノ酸は、自然界にも見られることがあるがオルニチン、シトルリン、サルコシンなどの細胞によるタンパク質合成には用いられないか、化学的に合成できるものである）、アミノ酸類似体、ペプチド模倣物を含み得る。Ｓｐａｔｏｌａ， （１９８３） ｉｎ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄｓ， Ｐｅｐｔｉｄｅｓ， ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ， Ｗｅｉｎｓｔｅｉｎ， ｅｄ．， Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ｐ． ２６７。アミノ酸は、Ｄ−またはＬ−光学異性体であり得る。ペプチドは、ひとつのアミノ酸のα−炭素カルボキシル基と別のアミノ酸のアミノ基との縮合またはカップリング反応で形成できる。よって、鎖の一端（アミノ末端）の末端アミノ酸が遊離アミノ基を有するのに対し、鎖の他端（カルボキシ末端）の末端アミノ酸は遊離カルボキシル基を有する。あるいは、ペプチドは、非線形の分岐鎖ペプチドまたは環状ペプチドであってもよい。さらに、ペプチドを、アミノおよび／またはカルボキシ末端をはじめとする多岐にわたる官能基または保護基で任意に修飾または保護してもよい。
ペプチドのアミノ酸残基は、以下のように略される。フェニルアラニンはＰｈｅまたはＦであり、ロイシンはＬｅｕまたはＬであり、イソロイシンはＩｌｅまたはＩであり、メチオニンはＭｅｔまたはＭであり、バリンはＶａｌまたはＶであり、セリンはＳｅｒまたはＳであり、プロリンはＰｒｏまたはＰであり、トレオニンはＴｈｒまたはＴであり、アラニンはＡｌａまたはＡであり、チロシンはＴｙｒまたはＹであり、ヒスチジンはＨｉｓまたはＨであり、グルタミンはＧｌｎまたはＱであり、アスパラギンはＡｓｎまたはＮであり、リジンはＬｙｓまたはＫであり、アスパラギン酸はＡｓｐまたはＤであり、グルタミン酸はＧｌｕまたはＥであり、システインはＣｙｓまたはＣであり、トリプトファンはＴｒｐまたはＷであり、アルギニンはＡｒｇまたはＲであり、グリシンはＧｌｙまたはＧである。
「治療用ペプチドフラグメント」または「治療用ペプチドのフラグメント」という表現は、本明細書で定義したような治療用ペプチドのアミノ末端にトランケーションおよび／またはカルボキシル末端にトランケーションを含むポリペプチドを示す。また、「治療用ペプチドフラグメント」または「治療用ペプチドのフラグメント」という表現は、治療用ペプチド変異体および治療用ペプチド誘導体のアミノ末端および／またはカルボキシル末端トランケーションも包含する。治療用ペプチドフラグメントは、従来技術において周知の合成技術によって生成してもよいし、さらに長いペプチド配列のｉｎ ｖｉｖｏプロテアーゼ活性由来のものであってもよい。治療用ペプチドフラグメントが治療用ペプチドの治療活性の一部または全部を保持することは、理解できよう。
本明細書で使用する場合、「治療用ペプチド変異体」または「治療用ペプチドの変異体」という表現は、保存された置換および保存されない置換、アミノ酸欠失（内部欠失および／またはＣ−および／またはＮ−末端トランケーションのいずれか）、アミノ酸付加（内部付加および／またはＣ−および／またはＮ−末端付加のいずれかで、融合ペプチドなど）またはこれらの任意の組み合わせをはじめとする１つ以上のアミノ酸置換を含む治療用ペプチドを示す。変異体は、天然に生じる（相同体またはオルソログなど）ものであってもよいし、起源が非天然のものであってもよい。また、「治療用ペプチド変異体」という表現は、１つ以上の非天然のアミノ酸、アミノ酸類似体およびペプチド模倣物を取り入れた治療用ペプチドを示すものとしても使用できる。本発明によれば、治療用ペプチドフラグメントが治療用ペプチドの治療活性の一部または全部を保持することは、理解できよう。
「治療用ペプチド誘導体」または「治療用ペプチドの誘導体」という用語は、本明細書で使用する場合、水溶性ポリマーの共有結合以外の形で化学的に変化した治療用ペプチド、治療用ペプチドフラグメント、治療用ペプチド変異体を示す。本発明によれば、治療用ペプチド誘導体が治療用ペプチドの治療活性の一部または全部を保持することは、理解できよう。
本明細書で使用する場合、「アミノ末端保護基」または「Ｎ−末端保護基」、「カルボキシ末端保護基」または「Ｃ−末端保護基」または「側鎖保護基」という用語は、ペプチドの化学的な操作を可能にする目的で、ペプチド上の官能基（ペプチド内に存在するＮ−末端、Ｃ−末端またはアミノ酸の側鎖関連の官能基など）に対して付加および任意にそこからの除去が可能な化学部分を示す。
「ＰＥＧ」、「ポリエチレングリコール」および「ポリ（エチレングリコール）」とは、本明細書で使用する場合、同義であり、非ペプチド性の水溶性ポリ（エチレンオキシド）を包含する。一般に、本発明で使用されるＰＥＧは、以下の構造すなわち「−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ−」を有し、式中、（ｎ）は２〜４０００である。本明細書で使用する場合、ＰＥＧは、末端酸素が置換されているか否かに応じて「−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ２−」および「−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯ−」も含む。明細書および特許請求の範囲全体を通して、「ＰＥＧ」という用語は、さまざまな末端基または「エンドキャップ」基などを有する構造を包む旨に留意されたい。また、「ＰＥＧ」という用語は、−ＯＣＨ２ＣＨ２−繰り返しサブユニットの過半すなわち５０％より多くを含有するポリマーも意味する。特定の形態に関して、ＰＥＧは、詳細については後述するように多岐にわたる分子量のいずれであってもよく、なおかつ「分岐鎖」、「線状」、「叉状（ｆｏｒｋｅｄ）」、「多官能性」など任意の構造または幾何学的形状を取り得るものである。
「末端キャップ」および「末端がキャップされた」という表現は、本明細書では末端キャップ部分を有するポリマーの末端または端点を示すものとして同義に用いられる。一般に、必ずしもそうではないとはいえ、末端キャップ部分はヒドロキシまたはＣ１〜２０アルコキシ基を含み、一層好ましくはＣ１〜１０アルコキシ基、なお一層好ましくはＣ１〜５アルコキシ基を含む。よって、末端キャップ部分の例としては、アルコキシ（メトキシ、エトキシおよびベンジルオキシなど）ならびにアリール、ヘテロアリール、シクロ、ヘテロシクロなどがあげられる。末端キャップ部分がポリマーに末端モノマーの１つ以上の原子を含むものであってもよい［ＣＨ３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−およびＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ−の末端キャップ部分「メトキシ」など］点に留意すべきである。また、上記各々の飽和、不飽和、置換および未置換の形態も想定される。さらに、末端キャップ基がシランであってもよい。末端キャップ基が検出可能な標識を適宜含むことも可能である。ポリマーが検出可能な標識を含む末端キャップ基を有する場合、好適な検出器を用いてそのポリマーおよび／またはポリマーがカップリングされる部分（活性剤など）の量または位置を判断することが可能である。当該標識としては、限定することなく、フルオレサー、ケミルミネサー、酵素標識に用いられる部分、発色物（染料など）、金属イオン、放射性部分、金粒子、量子ドットなどがあげられる。好適な検出器としては、フォトメーター、フィルム、分光器などがあげられる。末端キャップ基は、リン脂質を適宜含むことも可能である。ポリマーがリン脂質を含む末端キャップ基を有する場合、ポリマーや得られるコンジュゲートには独特の特性が付与される。代表的なリン脂質としては、限定することなく、ホスファチジルコリンとよばれるリン脂質のクラスから選択されるものがあげられる。具体的なリン脂質としては、限定することなく、ジラウロイルホスファチジルコリン、ジオレイルホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルコリン、ジステロイルホスファチジルコリン、ビヘノイルホスファチジルコリン、アラキドイルホスファチジルコリン、およびレシチンからなる群から選択されるものがあげられる。
「標的化部分」という用語は、本明細書では、本発明のコンジュゲートを標的化領域に局在させる一助となる（細胞に侵入または受容体を結合する一助となるなど）分子構造を示す。好ましくは、標的化部分は、ビタミン、抗体、抗原、受容体、ＤＮＡ、ＲＮＡ、シアリルルイスＸ抗原、ヒアルロン酸、糖類、細胞特異的レクチン、ステロイドまたはステロイド誘導体、ＲＧＤペプチド、細胞表面レセプターのリガンド、血清成分またはさまざまな細胞内受容体または細胞外受容体に対するコンビナトリアル分子からなる。また、標的化部分は、脂質またはリン脂質を含むものであってもよい。代表的なリン脂質としては、限定することなく、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルエタノールアミンがあげられる。これらの脂質は、ミセルまたはリポソームなどの形をとってもよい。標的化部分は、検出可能な標識をさらに含むものであってもよく、あるいは、検出可能な標識が標的化部分として機能するものであってもよい。コンジュゲートが検出可能な標識を含む標的化基を有する場合、ポリマーおよび／またはポリマーが連結される部分（活性剤など）の量および／または分布／位置を、好適な検出器で判断することが可能である。当該標識としては、限定することなく、フルオレサー、ケミルミネサー、酵素標識に用いられる部分、発色物（染料など）、金属イオン、放射性部分、金粒子、量子ドットなどがあげられる。
本明細書に記載したようなポリマーに関して「非天然型」とは、全体としては天然に見られないポリマーを意味する。しかしながら、本発明の非天然型ポリマーは、該当するポリマー構造全体では天然に見られない範囲で、天然に生じる１つ以上のモノマーまたはモノマーセグメントを含有することがある。
「水溶性ポリマー」などの「水溶性」という表現は、室温で水に対して可溶なポリマーを示す。一般に、水溶性ポリマーは、濾過後に同じ溶液で伝達される光の少なくとも約７５％、一層好ましくは少なくとも約９５％を伝達する。重量ベースで、水溶性ポリマーは、好ましくは水に対して少なくとも約３５％（重量比）可溶、一層好ましくは水に対して少なくとも約５０％（重量比）可溶、なお一層好ましくは水に対して約７０％（重量比）可溶、さらに一層好ましくは水に対して約８５％（重量比）可溶である。しかしながら、水溶性ポリマーは、水に対して約９５％（重量比）可溶であるか、水に対して完全に可溶であるのが最も好ましい。
「親水性ポリマー」という場合などの「親水性」は、水に対する溶解性および相溶性を特徴とするポリマーを示す。架橋していない形態では、親水性ポリマーは水に溶解可能であるか、水に分散される。一般に、親水性ポリマーは、炭素と水素で構成されるポリマー骨格を有し、通常、メインのポリマー骨格またはポリマー骨格に沿って置換されたペンデント基における酸素の割合が高いため、「水を好む」性質につながる。本発明の水溶性ポリマーは、一般に親水性であり、たとえば、非天然型の親水性である。
ＰＥＧなどの水溶性ポリマーの分子量は、数平均分子量または重量平均分子量のいずれかで表現可能である。特に明記しないかぎり、本明細書における分子量ははいずれも重量平均分子量である。この２つの分子量すなわち数平均および重量平均については、ゲル浸透クロマトグラフィまたはまたは他の液体クロマトグラフィ技術を用いて測定可能である。末端基分析または束一性の測定（氷点降下、沸点上昇、浸透圧など）を用いて数平均分子量を判断したり、光散乱法、超遠心分離法または粘度測定を用いて重量平均分子量を判断するなど、分子量の値を測定するための他の方法を用いてもよい。本発明のポリマーは一般に、多分散（すなわち、ポリマーの数平均分子量と重量平均分子量は等しくない）であり、多分散値が好ましくは約１．２未満、一層好ましくは約１．１５未満、なお一層好ましくは約１．１０未満、さらになお一層好ましくは約１．０５未満、最も好ましくは約１．０３未満と低い。
「活性」または「活性化された」という表現は、特定の官能基について使用する場合、別の分子の求電子剤または求核剤と容易に反応する反応性官能基を示す。これは、反応に強い触媒または極めて非実用的な反応条件を必要とする基（すなわち「非反応性」または「不活性」基）とは対照的である。
本明細書で使用する場合、「官能基」という用語またはその類義語は、その保護された形態ならびに保護されていない形態を包含することを意図したものである。
「スペーサ部分」、「結合」、「リンカー」という用語は、本明細書では、ポリマーセグメントおよび治療用ペプチドの末端または治療用ペプチドの求電子剤または求核剤などの相互接続部分を連結するのに任意に用いられる原子または原子の集合体を示すものとして用いられる。スペーサ部分は、加水分解的に安定であってもよいし、生理学的に加水分解可能または酵素的に分解可能な結合を含むものであってもよい。文脈からそうでないことが明らかな場合を除いて、スペーサ部分は、化合物の２つの元素間に存在してもよい（提供されるコンジュゲートが、直接的またはスペーサ部分を介して間接的に結合可能な治療用ペプチドおよび水溶性ポリマーの残基を含むなど）。
治療用ペプチドのポリマーコンジュゲートに関する「モノマー」または「モノ−コンジュゲート」は、水溶性ポリマー分子が１つしか共有結合的に結合していない治療用ペプチドを示すのに対し、治療用ペプチド「二量体」または「ジ−コンジュゲート」は、２つの水溶性ポリマー分子が共有結合的に結合された治療用ペプチドのポリマーコンジュゲートであるといった具合である。
「アルキル」は、一般に約１〜１５原子長の範囲の炭化水素を示す。このような炭化水素は、好ましくは飽和であるが必ずしもそうでなくてもよく、分岐鎖であっても直鎖であってもよいが、一般に直鎖が好ましい。代表的なアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、２−メチルブチル、２−エチルプロピル、３−メチルペンチルなどがあげられる。本明細書で使用する場合、「アルキル」は、シクロアルキルならびにシクロアルキレン含有アルキルを含む。
「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基を示し、メチル、エチル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチルによって例示される直鎖であっても分岐鎖であってもよい。
「シクロアルキル」は、好ましくは３から約１２個の炭素原子、一層好ましくは３から約８個の炭素原子で構成される、架橋化合物、縮合化合物またはスピロ環化合物を含む、飽和または不飽和環式炭化水素鎖を示す。「シクロアルキレン」は、環状の環系における２個の炭素での鎖の結合によってアルキル鎖に挿入されるシクロアルキル基を示す。
「アルコキシ」は、Ｒがアルキルまたは置換アルキル、好ましくはＣ１〜６アルキル（メトキシ、エトキシ、プロピルオキシなど）である−Ｏ−Ｒ基を示す。
たとえば「置換アルキル」における「置換」という表現は、アルキル；Ｃ３〜８シクロアルキル、たとえば、シクロプロピル、シクロブチルなど；ハロ、たとえば、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード；シアノ；アルコキシ、低級フェニル；置換フェニル；などであるがこれに限定されるものではない、１つ以上の非干渉置換基で置換された部分（アルキル基など）を示す。「置換アリール」は、置換基として１つ以上の非干渉基を有するアリールである。フェニル環での置換の場合、置換基はどのような配向性（すなわち、オルト、メタまたはパラ）であってもよい。
「非干渉置換基」とは、分子中に存在する場合、一般にその分子に含まれる他の官能基に対して非反応性である基のことである。
「アリール」は、各々５または６個のコア炭素原子からなる１つ以上の芳香環を意味する。アリールは、ナフチルでの場合のように縮合されていてもよいし、ビフェニルでの場合のように未縮合であってもよい、複数のアリール環を含む。アリール環も、１つ以上の環式炭化水素、ヘテロアリールまたは複素環と縮合されていてもよいし、未縮合であってもよい。本明細書で使用する場合、「アリール」はヘテロアリールを含む。
「ヘテロアリール」は、１〜４個のヘテロ原子、好ましくは、硫黄、酸素または窒素あるいはこれらの組み合わせを含むアリール基である。ヘテロアリール環は、１つ以上の環式炭化水素、複素環、アリールまたはヘテロアリール環と縮合されていてもよい。
「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅ）」または「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ）」は、不飽和または芳香族の特性を持つものであってもそうでなくてもよく、炭素以外の少なくとも１つの環原子を有し、５〜１２個の原子、好ましくは５〜７個の原子からなる１つ以上の環を意味する。好ましいヘテロ原子としては、硫黄、酸素、窒素があげられる。
「置換ヘテロアリール」は、１つ以上の非干渉基を置換基として有するヘテロアリールである。
「置換複素環」は、非干渉置換基から形成される１つ以上の側鎖を有する複素環である。
「有機ラジカル」とは、本明細書で使用する場合、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリールを含むものとする。
「求電子剤」および「求電子基」とは、イオンまたは原子または原子の集合体を示し、求電子中心すなわち求核剤を求めているか求核剤と反応できる電子である中心を有するイオン性のものであってもよい。
「求核剤」および「求核基」とは、イオンまたは原子または原子の集合体を示し、求核中心すなわち求電子中心を求めているか求電子剤と反応できる中心を有するイオン性のものであってもよい。
「生理学的に切断可能な」または「加水分解可能な」または「分解可能な」結合は、生理学的条件下で水と反応する（すなわち加水分解される）結合である。水中における結合の加水分解傾向は、二つの中心原子を接続する結合の一般的なタイプだけではなく、これらの中心原子に結合された置換基にも左右される。加水分解的に不安定または弱い適切な結合としては、カルボン酸エステル、リン酸エステル、無水物、アセタール、ケタール、アシルオキシアルキルエーテル、イミン、オルトエステル、ペプチド、オリゴヌクレオチドがあげられるが、これに限定されるものではない。
水溶性ポリマーに放出可能に結合される治療用ペプチドに関して、「放出可能に結合される」とは、本明細書に開示されるような分解可能な結合を含むリンカーを介して共有結合的に結合される治療用ペプチドを示し、分解時（加水分解など）には、治療用ペプチドが放出される。このように放出される治療用ペプチドは一般に、未修飾の親または未変性の治療用ペプチドに対応し、あるいは短い有機タグを持たせるなどわずかに改変してもよい。好ましくは、未修飾の親治療用ペプチドが放出される。
「酵素的に分解可能な結合」は、１種類以上の酵素によって分解され得る結合を意味する。
「加水分解的に安定した」結合（ｌｉｎｋａｇｅ）または結合（ｂｏｎｄ）とは、水中で実質的に安定している、すなわち生理学的条件下で長期間にわたって適当な程度まで加水分解されない、一般に共有結合である化学結合を示す。加水分解的に安定した結合の例として、炭素−炭素結合（脂肪族鎖におけるものなど）、エーテル、アミド、ウレタンなどがあげられるが、これに限定されるものではない。通常、加水分解的に安定した結合は、生理学的条件下で１日あたりの加水分解率が約１〜２％未満のものである。代表的な化学結合の加水分解率は、たいていの標準的な化学テキストに掲載されている。指摘すべきである。結合によっては（たとえば）隣接または近接する原子や周囲条件次第で加水分解的に安定可能または加水分解可能なこともある。当業者であれば、特定の状況で、たとえば、対象となる結合含有分子を対象となる条件下におき、加水分解の証拠（単一分子の切断に起因する２つの分子の存在および量）を試験するなどの方法で、特定の結合（ｌｉｎｋａｇｅ）または結合（ｂｏｎｄ）が加水分解的に安定または加水分解可能であるか否かを判断可能である。特定の結合（ｌｉｎｋａｇｅ）または結合が加水分解的に安定または加水分解可能であるか否かを判断するための当業者間で周知の他の手法を用いてもよい。
薬学的に許容される賦形剤または薬学的に許容されるキャリアという用語は、患者に対して有意な毒物学的副作用を引き起こすことのない、本発明の組成物に含まれていてもよい賦形剤を示す。
「薬理学的有効量」、「生理学的有効量」、「治療有効量」は、本明細書では同義に用いられ、血流または標的組織において所望のレベルのコンジュゲート（または対応する未コンジュゲート治療用ペプチド）を提供するのに必要なポリマー−（治療用ペプチド）コンジュゲートの量を意味する。厳密な量は、特定の治療用ペプチド、治療用組成物の成分と物理的特徴、意図した患者個体群、個々の患者の考慮事項などの多数の要因に左右され、本明細書に記載の情報に基づいて当業者が容易に判断可能なものである。
「多官能性」とは、３個以上の官能基が含まれるポリマーを意味し、この場合、官能基は同一であっても異なっていてもよい。本発明の多官能性ポリマー試薬は一般に、約３〜１００個の官能基または３〜５０個の官能基または３〜２５個の官能基または３〜１５個の官能基または３〜１０個の官能基を含むか、あるいはそのポリマーバックボーン内に、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個または１０個の官能基を含有する。「二官能性」ポリマーとは、同一（すなわちホモ二官能性）または異なる（すなわちヘテロ二官能性）２つの官能基を含むポリマーを意味する。
「被検体」、「個体」または「患者」という用語は、本明細書では同義に用いられ、脊椎動物、好ましくは哺乳動物を示す。哺乳動物としては、ネズミ、齧歯類、サル、ヒト、家畜、狩猟用動物、ペットがあげられるが、これに限定されるものではない。
「任意の」または「任意に」とは、そのあとに説明される状況が起こるかもしれないし起こらないかもしれない旨を意味するため、説明にはその状況が起こる場合と起こらない場合が含まれる。
「実質的に」とは、（特定の文脈で別の内容が具体的に定義されている場合または文脈からそうでないことが明らかな場合を除いて）ほぼ全部または完全ということを意味し、たとえば、以下のうちの１つ以上を満たす。条件の５０％、５１％またはそれを上回り、７５％またはそれを上回り、８０％またはそれを上回り、９０％またはそれを上回り、９５％またはそれを上回る。
文脈からそうでないことが明らかな場合を除いて、「約」という表現が数値の前にある場合、その数値は、該当数値と該当数値の±１０％を意味するものと理解される。
ここで本発明の１つ以上の態様に戻ると、（直接的にまたはスペーサ部分またはリンカーを介して）水溶性ポリマーと共有結合的に結合された治療用ペプチドを含むコンジュゲートが得られる。このコンジュゲートは、一般に以下の式で表される。
ＰＥＰ−［−Ｘ−ＰＯＬＹ］ｋ
式中、ＰＥＰは本明細書で定義したような治療用ペプチドであり、Ｘは共有結合またはスペーサ部分またはリンカーであり、ＰＯＬＹは水溶性ポリマーであり、ｋは１〜１０、好ましくは１〜５、一層好ましくは１〜３の範囲の整数である。
治療用ペプチド
上述したように、本発明のコンジュゲートは、本明細書に開示および／または定義したような治療用ペプチドを含む。治療用ペプチドは、それを必要とする被検体で、現時点で１つ以上の疾患、機能障害または症状の治療、予防または寛解において有用であることが示されているかその可能性があるとされるものならびに、本出願の出願以降に発見されるペプチドも含む。治療用ペプチドは、関連のペプチドも含む。
本発明のいくつかの実施形態では、ＰＥＰは、カルペリチド；α−ネオエンドルフィン；３４８Ｕ８７；Ａ−３８４７；Ａ−４１１４；Ａ−６８５５２；Ａ−７５９９８；Ａ−８４８６１；ＡＮ−１７９２；ＡＡＭＰ−１；エクセナチド；ＡＣ−６２５；ＡＣＥ−阻害剤、Ａｖｅｎｔｉｓ；ＡＣＥ−阻害剤、ＳＲＩ；ＡＣＴＨ、Ａｍｇｅｎ；ｒｕｐｒｉｎｔｒｉｖｉｒ；ＡＩ−１０２；ＡＩ−２０２；ＮｅｕｒｏＶａｘ；ＡＩ−４０２；ＡＩ−５０２；ＡＩＤＳ治療用ワクチン、Ｒｅｐｌ；ＡＩＤＳ薬、Ｉｎｓｔ Ｐａｓｔｅｕｒ；ＡＩＤＳワクチン、Ｊ＆Ｊ；ＡＩＤＳワクチン、Ｌｉｐｏｓｏｍｅ Ｃｏ；ＡＩＤＳワクチン、Ａｒａｎａ；ＡＩＤＳワクチン、Ｐｅｐｔｉｍｍｕｎｅ；ＡＩＤＳワクチン、Ｓａｎｏｆｉ Ｐａｓｔ−３；ＡＩＤＳワクチン、Ｐｒｏｔｈｅｒｉｃｓ；ＡＩＤＳワクチン、ＳＳＶＩ；ＡＩＤＳワクチン、ＳＷＦＢＲ；ＡＩＤＳワクチン、Ｕｎｉｔｅｄ−１；ＡＩＤＳワクチン、Ｕｎｉｔｅｄ−２；ＡＩＤＳワクチン−２、Ｙｏｋｏｈａｍａ；ＡＩＤＳワクチン−３、ＮＩＨ；ＡＩＤＳワクチン−４、ＮＩＨ；ＡＩＴ−０８３；ｔｅｄｕｇｌｕｔｉｄｅ；Ｓｋｅｌｉｔｅ；Ａｌｌｏｔｒａｐ−２７０２；アルツハイマーのイメージング剤、Ｄｉａ；ＡＭ−４２５；ＡＮ−２３８；ＡｎｅｒｇｉＸ．ＲＡ；ＡｎｅｒｖａＸ．ＲＡ；ＡＳ−１０９；ＡＶ−９；ＡＺＭ−１３４；アドレシン、Ｌｉｌｌｙ；アレルギーワクチン、ＢｉｏＲｅｓｅａｒｃｈ；アンバムスチン；アミリンアンタゴニスト、アミリン；アナリチド類似体、Ｂｉｏ−Ｍｅｇａ；アナリチド、Ｂａｙｅｒ；アナリチド、Ｂｒｉｓｔｏｌ；アナリチド、Ａｖｅｎｔｉｓ−２；アナリチド、Ａｓｔｅｌｌａｓ；アナリチド、ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ−２；アナリチド、Ａｖｅｎｔｉｓ−１；アナリチド、Ｍｉｔｓｕビスｈｉ Ｔａｎａｂｅ；アナリチド、Ｎｏｖａｒｔｉｓ；アナリチド、ＯｍｎｉＧｅｎｅ；アナリチド、Ｓａｎｋｙｏ；アナリチド、Ｓｃｉｏｓ；アンジオテンシン ＩＩアンタゴニスト；抗炎症薬、Ａｆｆｙｍａｘ；抗炎症性ペプチド、ＢＴＧ；抗インテグリンペプチド、Ｂｕｒｎｈａ；抗ＴＣＲワクチン；抗アレルギーペプチド、Ａｊｉｎ；抗アレルギーワクチン、Ａｃａｍｂｉｓ−１；抗癌マトリクス、Ｔｅｌｉｏｓ；抗癌ペプチド、Ｍｉｃｒｏｌｏｇｉｘ；ａｎｔｉｆｌａｍｍｉｎｓ；抗真菌ペプチド、ＢＴＧ；抗真菌トリペプチド、ＢＴＧ；抗ＧｎＲＨ免疫原、Ａｐｈｔｏｎ；Ｇａｓｔｒｉｍｍｕｎｅ；抗レニンワクチン；抗リウマチペプチド、Ａｃａｍビス；抗トロンビンポリペプチド；抗ウイルスペプチド、Ｂｉｏ−Ｍｅｇａ；抗ウイルスペプチド、Ｎｏｎ−ｉｎｄｕｓｔ；抗ウイルスペプチド、Ｙｅｄａ；アポリポタパク質、ＮｅｕｒｏＳｅａｒｃｈ；アポトーシス技術、Ｒｅｃｅｐｔａｇ；ＢＣＨ−１４３；関節炎抗原；心房性ナトリウム利尿ペプチド、Ｐｈ；心房性ナトリウム利尿ペプチド、Ｒａ；ａｖｏｒｅｌｉｎ；Ｂ−９５６；ＢＣＨ−２６８７；ＢＣＨ−２７６３；フラケファミド；ＢＩＭ−２２０１５；ＢＩＭ−２６０２８；ＢＩＭ−４４００２；ＢＩＯ−１００６；ＢＩＯ−１２１１；Ｂｉｏ−Ｆｌｏｗ；ＢＰＣ−１５；Ｂｒｉｔｉｓｔａｔｉｎ；ＢＳＴ−２００１；ビバリルジン；ボンベシンアンタゴニスト；脳ナトリウム利尿ペプチド；脳ナトリウム利尿ペプチド、Ｐｈａｒ；Ｃ−ペプチド類似体、ＵＣＢ；Ｃ５ａ アンタゴニスト、Ａｂｂｏｔｔ；Ｃ６８−２２；Ｃａｓｏｃｉｄｉｎ、Ｐｈａｒｉｓ；ＣＢＴ−１０１；ＣＣＫ（２７−３２）、Ｏｒｇａｎｏｎ；ＣＤ４、Ｇｅｎｅｌａｂｓ；ＣＤ４−リポソーム コンジュゲート、Ｓｕｍｉｔｏ；ＣＥＥ−０４−４２０；ＣＥＰ−０７９；ＣＥＰ−９０３；ＣＥＴＰワクチン、Ａｖａｎｔ；ミファムルチド；ＣＧＲＰ類似体、Ａｓａｈｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ；ＣＧＲＰ、ＣＳＬ；ＣＧＲＰ、Ｃｅｌｌｔｅｃｈ；ＣＧＲＰ、Ｎｏｖａｒｔｉｓ；ＣＧＲＰ、Ａｓａｈｉ Ｋａｓｅｉ；ＣＧＲＰ、ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ Ｂｅｅｃｈａｍ；ＣＧＲＰ、Ｕｎｉｇｅｎｅ；酢酸ルサラチド（ｒｕｓａｌａｔｉｄｅ）；ＣＩ−７８２；ＣＫＳ−１７；ＣＭＶ ペプチド、Ｃｉｔｙ ｏｆ Ｈｏｐｅ；ＣＮＴＦ、Ｆｉｄｉａ；ＣＰ−９５２５３；コルチコレリンアセテート；ＣＴ−１１２、ＢＴＧ；ＣＴ−１５０８；ＣＴＡＰ−ＩＩＩ、Ｃｒｅａｔｉｖｅ；ＣＴＰ−３７；ＰＭＤ−２８５０；ＣＶＦＭ；ＣＶＴ−８５７；ＣＹ−７２５；ＣＹ−７２６；ＣＹＣ１０１；ＣＹＣ１０３；ＣＹＣ１０２；カルシトニン、Ｐｅｐｔｉｔｒｏｌ；カルシトニン、Ｒｏｃｋｅｆｅｌｌｅｒ；カルシセプチン；カルシトニン類似体、ＳＢ；カルシトニン、Ａｍｇｅｎ；カルシトニン、Ａｒｍｏｕｒ；カルシトニン、Ｂｅａｕｆｏｕｒ；カルシトニン、Ｉｎｈａｌｅ；カルシトニン、Ｂｒｉｄｇｅｌｏｃｋ；カルシトニン、ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ；カルシトニン、Ｎａｚｄｅｌ；カルシトニン、Ｎｏｖａｒｔｉｓ；カルシトニン、経鼻、Ｎｏｖａｒｔｉｓ；カルシトニン、経口、Ｍａｎｎｋｉｎｄ；カルシトニン、Ｐａｎｏｄｅｒｍ；カルシトニン、Ｐｈａｒｍａ Ｂｉｓｓｅｎｄｏｒｆ；カルシトニン、Ｐｈａｒｍｏｓ；カルシトニン、Ａｎｅｓｉｖａ；カルシトニン、Ａｖｅｎｔｉｓ；カルシトニン、Ｔｅｉｊｉｎ；カルシトニン、Ｔｅｉｋｏｋｕ；カルシトニン、ＴｈｅｒａＴｅｃｈ；ウシ胸腺由来ペプチド；カルパイン阻害剤、ＲｅｓＣｏ；カルホビンディンＩ；癌ワクチン、Ａｒｇｏｎｅｘ；カルグトシン；カソケファミド；セクロピン−Ｐ；炎症性細胞遊走因子、Ｄｏｍｐｅ；タシドチン塩酸塩；セルレチドジエチルアミン；セルレチド、Ｆｕｋｕｏｋａ；酢酸セトロレリックス；キメラペプチド、ＮＩＨ；コレシストキニン、Ｆｅｒｒｉｎｇ；コラゲナーゼＩＶ 阻害剤；コラマー；避妊薬ワクチン、Ｃｅｐｈａｌｏ；避妊薬ワクチン、Ｎｏｖａｒｔｉ；コルプラチン（ｃｏｒｐｌａｔｉｎ）Ｓ化合物；コルチコリベリン、Ｐｈａｒｍａ Ｂｉｓｓｅｎｄ；コルチコリベリン、Ｓａｌｋ；コルチコリベリン、Ｕｎｉｇｅｎｅ；コルチコリベリン、Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ；Ｄ−２１７７５；Ｄ−２２２１３；Ｄｅｍｅｇｅｌ；ＤＡＰ阻害剤；ＤＰ−６４０；ＤＰ−１０７；ＤＳＩＰ；ＤＵ−７２８；ダイノルフィンＡ；ダニプレスチム；デフェンシン、ＬＳＢ；デシルジン；デチレリックス；透析用オリゴペプチド；ディサグレジン；Ｅ−２０７８；ＥＣＥ阻害剤、ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ；ＥＬＳ−１；ＥＭＤ−７３４９５；エンハンシン；エカランチド；ＥＳ−１００５；ＥＳ−３０５；エキスタチン；エフェガトラン；エグリン誘導体；エラフィン誘導体；エルカトニン；エレドイシン；カプセルインスリン、ＩＮＳＥＲＭ；エンドルフィン、β−、抗原；エンドルフィン、膵臓；エンドルフィン、β−、Ｍｉｔｓｕｂｉｓｈｉ；エンドルフィン、β−、Ａｍｇｅｎ；内皮細胞成長因子；エンドセリンアンタゴニスト、ＲｅｓＣｏ；エプチフィバチド；エキサモレリン；因子ＶＩＩＩフラグメント、Ｐｈａｒｍａ；ＦＧ−００２；ＦＧ−００３；ＦＧ−００４；ＦＧ−００５；ＦＲ−１１３６８０；ＦＴＳ−Ｚｎ；フィブリン−結合ペプチド、ＩＳＩＳ；フィブロネクチン阻害剤、ＡｓｔｒａＺ；フィブロネクチン−関連のペプチド；卵胞調節タンパク質；Ｇ−４１２０；ＧＡＧ−Ｖ３−ＶＤＰワクチン、Ｖｅｒｎ；ＧＤＬ−ペプチド、Ｃｙｔｏｇｅｎ；ＥＰ−５１２１６；ＧＬＰ−１＋エキセンディン−４、ＮＩＨ；ＧＬＰ−１、アミリン；ＧＬＰ−１、ＴｈｅｒａＴｅｃｈ；ＧＭ−１９８６；ＧＭ−ＣＳＦｂｌｏｃｋｅｒ、Ｈｏｓｐｉｒａ；ＧｎＲＨ関連ペプチド；ＧＰＣＲアンタゴニスト、ＮＩＨ；ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩａ拮抗、Ｓｅｌｅｃｔｉｄｅ；ＧＲＦ１−４４；ＧＲＦ、Ｌｉｌｌｙ；ＧＴ２３４２；ＧＴ２５０１；ＧＹＫＩ−１４４５１；ガラニン；ガストリンアンタゴニスト；ガストリン、Ｎｏｖｏ；グラスピモド；グリセンチン；グルカゴンアンタゴニスト、Ｓｙｎｖｉｓｔａ；グルカゴン、Ｌｉｌｌｙ；グルカゴン、ＺｙｍｏＧｅｎｅｔｉｃｓ；グルカゴン−１２１；糖タンパク質１ｂαフラグメント；ゴナドレリン類似体、Ｓｙｎｔｅｘ；ゴナドレリンアンタゴニスト、オルト；ゴナドレリン調製物；ゴナドレリン、Ａｒａｎａ；ゴナドレリン−ＭＤＰワクチン；ゴララチド；ｇｐ１２０−Ｖ３ペプチド；成長因子ペプチド、Ｂｉｏｔｈｅ；ＥＮＭＤ−０９９６；Ｈ−１４２、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ；Ｈｅｒ−２／Ｎｅｕペプチド、ＧＳＫ；単純ヘルペスワクチン、Ｗｉｓｔａｒ；ＡＩＤＳワクチン、Ｃｅｌ−Ｓｃｉ；ＨＰ−１０１；ビテスペン；ＨＳＶワクチン、Ｃｅｌ−Ｓｃｉ；ＨＳＶ−１ｇＤ／ワクシニアワクチン；ヘパリン結合ペプチド、ＮＣＩ；肝炎−Ｂ受容体；肝炎−Ｂワクチン、Ｔｏｋｙｏ；肝炎−Ｂワクチン、Ｐｒｏｔｈｅｒｉｃｓ；肝炎−Ｂワクチン−２、ＢＴＧ；ヒルゲン；Ｉ５Ｂ２；塩酸イセガナン；ＩｇＥペプチド；ＩｇＧ結合因子、Ｈｏｅｃｈｓｔ Ｍａ；ネタミフチド；インスリンＡｓｐａｒｔ；Ｚｏｒｃｅｌｌ；イクロカプチド；イカチバント；免疫調節ペプチド、Ｂｉｏ；不妊症、Ｅ−ＴＲＡＮＳ；インフルエンザワクチン、ＧＳＫ−１；インフルエンザワクチン、Ｙｅｄａ；ｉｎｓｔｉｍｕｌｉｎ；インスリン類似体、Ｌｉｌｌｙ；インスリン類似体、Ｌｉｌｌｙ；インスリン類似体、Ｓｃｉｏｓ；インスリン製剤、Ｐａｓｔｅｕｒ；インスリングラルギン；インスリン、Ｎｅｋｔａｒ、吸入；インスリン分子、Ｎｏｖｏ；インスリン経口、Ｉｎｏｖａｘ；インスリン経皮；インスリン、Ｏｒｇａｎｏｎ；インスリン、眼内；インスリン、ＡＥＲｘ；インスリン、ＡｕｔｏＩｍｍｕｎｅ；インスリン、ＢＥＯＤＡＳ；インスリン、Ｂｉｏｂｒａｓ；インスリン、Ｆｅｒｒｉｎｇ Ｐｈａｒｍａ；インスリン、ＣＪ Ｃｏｒｐ；インスリン、Ｃｈｉｒｏｎ；インスリン、Ｃｈｏｎｇ Ｋｕｎ Ｄａｎｇ；インスリン、Ｓａｎｏｆｉ Ｐａｓｔｅｕｒ；インスリン、Ｄｉ−Ａｒｇ、Ｈｏｅｃｈｓｔ Ｍａｒｉｏ；インスリン、Ｅ−ＴＲＡＮＳ；インスリン、Ｆｏｒｅｓｔ；インスリン、Ｈｏｅｃｈｓｔ、半合成；インスリン、Ｌｉｌｌｙ、ヨウ素化；インスリン、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ、組換え；インスリン、Ｐｒｏｖａｌｉｓ；インスリン、Ｎｏｖａｒｔｉｓ；インスリン、経鼻；インスリン、Ｏｈｉｏ；インスリン、Ｎａｚｄｅｌ；インスリン、Ｎｏｖｏ、合成；インスリン、経鼻、Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ；インスリン、経口；インスリン、頬側、Ｇｅｎｅｒｅｘ；インスリン、Ａｒａｎａ；インスリン、Ａｎｅｓｉｖａ；インスリン、Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ；インスリン、Ｑｍａｘ；インスリン、Ｉｎｎｏｖａｔａ；インスリン、Ｒｏｃｈｅ；インスリン、組換え、Ａｖｅｎｔｉｓ；インスリン、Ｓｈｉｏｎｏｇｉ；インスリン、Ｓｈｉｒｅ；インスリン、Ｓｐｉｒｏｓ；インスリン、ＳＲＩ；インスリン、構造化生物；インスリン、半合成、Ｂｉｏｂｒａ；インスリン、合成、Ｐｏｗｅｒｐａｔｃｈ；インスリン、Ｚｙｍｏ、組換え；インスリン、一成分、Ｎｏｖｏ；ＩＬ−１受容体アンタゴニスト、Ａｆｆｙｍ；インターロイキン−１β、Ｓｃｌａｖｏ；インターロイキン−８拮抗、Ｓｅｌｅｃｔ；Ｊ０１５Ｘ；Ｊ０１８Ｘ；ＡＧ−１７７６；ＫＮＩ−５４９；プラルモレリン；ＫＰＩ−０２２；カタカルシン；ケトメチル尿素；Ｌ−３４６６７０；Ｌ−３６４２１０；Ｌ−６５９８３７；Ｌ−６９３５４９；Ｌ−７０９０４９；Ｌ−７５；Ｌ−７６１１９１；Ｌ−ヒスチジルペプチド；ＬＤＶ含有ペプチド、Ａｎｔｉｓｏ；ＬＥＡＰＳ−１０１；ＬＨＲＨアンタゴニスト、Ａｂｂｏｔｔ；ＰＤ−６７３５；Ｌｙｓ−Ｐｈｅ；ｈＬＦ１−１１；ラガチド；ラミニンＡペプチド、ＮＩＨ；ラミニン技術、ＮＩＨ；ランレオチド；酢酸ロイプロリド、Ａｔｒｉｇｅｌ；リュープロレリン、Ｔａｋｅｄａ；リュープロレリン、Ｍｅｒｃｋ Ｓｅｒｏｎｏ；リュープロレリン、ＤＵＲＯＳ；リュープロレリン、Ｐｏｗｅｒｐａｔｃｈ；脂質結合アンカー技術；リゾチーム代謝物、ＳＰＡ；ＭＣＩ−８２６；五塩酸オミガナン；ＭＢＰ、ＩｍｍｕＬｏｇｉｃ；ＭＣＩ−５３６；ＭＤＬ−１０４２３８；ＭＤＬ−２８０５０；Ｍｅｔａｓｃａｎ；ＭＭＰ阻害剤、ＮＩＨ；ＭＮ−１０００６；ＭＯＬ−３７６；ＭＲ−９



８８；ＭＳＨ誘導体；ＭＵＣ−１ワクチン、Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ；マラリアワクチン、Ａｘｉｓ；マラリアワクチン、Ｖｅｒｎａｌｉｓ；マラリアワクチン、Ｃｅｌ−Ｓｃｉ；マラリアワクチン、Ｒｏｃｈｅ；黒色腫ワクチン、Ｎｏｂｉｌｏｎ；髄膜炎ワクチン、Ａｃａｍｂｉｓ；メルチアチド；メトケファミド；メトルファミド；単球走化因子；モンチレリン水和物；モチリン（ｍｏｔｙｌｉｎｅ）；ムラブチド；ムラミルジペプチド誘導体；ミエロピド（ｍｙｅｌｏｐｉｄ）；Ｎ−アセチル［Ｌｅｕ−２８Ｌｅｕ−３１］ＮＰＹ２４−３６；Ｎ−カルボベンズオキシペプチド；ＮＡＧＡ；チプリモチド；オペベカン；インスリンデテミル；リラグルチド；Ｎｏｎａ ＣＣＫ；ＮＰ−０６；ＮＰＣ−１８５４５；Ｎｖａ−ＦＭＤＰ；ナカルトシン；天然のペプチドＢＰＣ、Ｐｌｉｖａ；神経成長因子、Ｓｙｎｅｒｇｅｎ；クエン酸ネシリチド；ニューロペプチド、Ｐｒｏｔｈｅｒｉｃｓ；ニューロペプチド、Ｐｆｉｚｅｒ；ニューロテンシン、Ｍｅｒｃｋ；神経栄養因子、ＣｅｒｅＭｅｄｉｘ；ニファラチド；ＣＬ２２、Ｉｎｎｏｖａｔａ；向知薬、Ｙａｋｕｌｔ；ノシセプチン、Ｅｕｒｏｓｃｒｅｅｎｉｎｇ；Ｏｒｇ−２７６６；Ｏｒｇ−３００３５；ＯＳＡペプチド、Ｏｓｔｅｏｐｈａｒｍ；オクトレオチド；オピオイドペプチド、Ｕｎｉｇｅｎｅ；骨形成成長ペプチド；骨粗鬆症ペプチド、Ｔｅｌｉｏｓ；オキシントモジュリン；Ｐ−１１３、Ｄｅｍｅｇｅｎ；ＰＡＣＡＰ ２７；ＰＡＰＰ；ＰＤ−８３１７６；ＰＤ−１２２２６４；ＰＤ−１３２００２；ＰＥＰ−Ｆ；ペネトラチン；Ｐｅｐｔｉｇｅｎ作用剤；Ｐｈｅ−Ｘ−Ｇｌｙ、ＲｅｓＣｏ；ＰＬ−０３０；ＰＮ１アンタゴニスト、Ａｌｌｅｌｉｘ；ＰＯＬ−４４３；ＰＯＬ−５０９；ＰＰＡ、ＲｅｓＣｏ；ＰＲ−３９；Ｐｒｏｄａｐｔｉｎ−Ｍ技術；ＰＳＰ；チガポチドトリフルテート；ＰＴ−１４；ＰＴ−５；センパラチド；ＰＴＬ−７８９６８；副甲状腺ホルモンフラグメント；パンクレアスタチン；パピローマウイルスワクチンｃｏｎｓｔｒｕ；副甲状腺アンタゴニスト、Ｍｅｒｃｋ；エンフビルチド；ペプチドヘテロ二量体、Ｃｏｒｔｅｃｈ；ペプチドイメージング、Ｄｉａｔｉｄｅ；ペンタペプチド６Ａ；ペンチゲチド；ペプチド類似体、ＲｅｓＣｏ；ペプチド６、ＮＹ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｏｌｌｅｇｅ；ペプチドＧ、Ａｒａｎａ；ペプチド阻害剤、ＩＣＲＴ；ペプチドＴ類似体、Ｃａｒｌ；ペプチドＴ類似体；ペプチドＴ、Ａｒａｎａ；ペプチド／薬剤溶媒剤、ＢＴＧ；ペプチド、Ｓａｎｏｆｉ−Ａｖｅｎｔｉｓ；ペプチド、Ｓｃｉｏｓ；ペプチド、Ｙｅｄａ；ペプトマー、ＮＩＨ；百日咳ワクチン−１、ＴＲＩＯＮ；ｐｈ−９１４；ｐｈ−９２１；ｐｈ−９３１３；ホスホリパーゼ阻害剤、Ｐｏｌｉ；プロラクチン、Ｇ酵素；プラムリンチド；プランルカスト；プロインスリン、Ｌｉｌｌｙ；プロインスリン−２、Ｎｏｖａｒｔｉｓ；前駆細胞阻害剤、ＲＣＴ；プロインスリンフラグメント、Ｌｉｌｌｙ；プロインスリン類似体、Ｌｉｌｌｙ；プロインスリン、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ；前立腺癌ワクチン、Ｕｎｉｔｅｄ；前立腺癌ワクチン、ＧＳＫ；プロチレリン；プロチレリン、Ｔａｋｅｄａ；シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）エラスターゼ阻害剤；ＱＲＳ−１０−００１；ＱＲＳ−５−００５；Ｑｕｉｌｉｍｍｕｎｅ−Ｍ；Ｒｅｔｒｏｐｅｐ；ＲＧＤペプチド；ＲＨＡＭＭ標的化ペプチド、Ｃａｎｇｅ；Ｒｏ−２５−１５５３；ＲＰ−１２８；ＲＳＶワクチン、Ａｖａｎｔ；ＲＳＶワクチン、Ａｃａｍｂｉｓ；ＲＷＪ−５１４３８；ＴＲＨ、Ｆｅｒｒｉｎｇ；レニン阻害剤、Ｐｆｉｚｅｒ−２；レラキシン、Ｎｏｖａｒｔｉｓ；レニン阻害剤、ＩＮＳＥＲＭ；ロムルチド；風疹ワクチン、Ｐｒｏｔｈｅｒｉｃｓ；Ｓ−１７１６２；Ｓ−２４４１；ＳＣ−４０４７６；ＳＣ−４４９００；ＳＤＺ−ＣＯ−６１１；ＳＩＤＲ−１２０４；ＳＫ＆Ｆ−１０１９２６；ＳＫ＆Ｆ−１１０６７９；ＳＬＰＩ、Ｓｙｎｅｒｇｅｎ；オクトレオチド；ＳＰ−１；ＳＰＡＡＴ；ＳＲ−４１４７６；ＳＲ−４２１２８；ＳＲ−４２６５４；ＳＲＩＦ−Ａ；ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）Ａワクチン、ＩＤ；ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）Ａワクチン、ＳＩＧＡ；カルシトニン、ＰＰＬ；サケカルシトニン、Ｔｈｅｒａｐｉｃｏｎ；セルモレリン、Ｋａｂｉ；酢酸サララシン；セクレチン、Ｅｉｓａｉ；セクレチン、Ｆｅｒｒｉｎｇ；セクレチン、Ｗａｋｕｎａｇａ；セルモレリン、Ｎｏｖａｒｔｉｓ；セルモレリンペプチド、Ｓａｎｏｆｉ−Ａｖｅ；セルモレリン、Ａｎｔｉｇｅｎｉｃｓ；セルモレリン、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ；酢酸セルモレリン、Ｍｅｒｃｋ Ｓｅｒ；セルモレリン、Ｓａｎｏｆｉ−Ａｖｅｎｔｉｓ；セルモレリン、Ｕｎｉｇｅｎｅ；シナプルチド；睡眠誘発ペプチド、Ｂｉｓｓｅｎ；小ペプチド、Ｃｅｎｔｏｃｏｒ；ソマトリベリン、Ｔａｋｅｄａ；ＰＴＲ−３１７３；ソマトスタチン類似体、Ｓｈｉｒａ；ソマトスタチン類似体、Ｍｅｒｃｋ；ソマトスタチン類似体、Ｔｕｌａｎｅ；ソマトスタチン誘導体；ソマトスタチン、Ｍｅｒｃｋ Ｓｅｒｏｎｏ；ソマトスタチン、Ｆｅｒｒｉｎｇ；ソマトスタチン、Ａｒａｎａ；ソマトスタチン、Ｓａｎｏｆｉ−Ｓｙｎｔｈｅｌａｂｏ；ソマトスタチン、ＢａｙｅｒＳｃｈｅｒｉｎｇＰｈａｒ；Ｔ−２０５；ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）Ａワクチン、Ａｃｔｉｖｅ；スルグリコチド；シンジファリン；合成ｐ１６、Ｄｕｎｄｅｅ；合成ペプチドＢＰＣ、Ｐｌｉｖａ；合成ペプチド、ＩＣＲＴ；Ｔ細胞受容体ペプチドワクチン；Ｔ−１１８；Ｔ−７８６；Ｔ−細胞受容体ペプチド、Ｘｏｍａ；Ｔ２２；ＴＡ−３７１２；ＴＡＳＰ阻害剤；ＴＣＭＰ−８０；Ｔｃ−９９ｍ Ｐ２１５；Ｔｃ−９９ｍ Ｐ４８３Ｈ；Ｔｃ−９９ｍ Ｐ７７３；Ｔｃ−９９ｍ デプレオチド；Ｔｃ−９９ｍ−Ｐ２８０；ＴＥＩ−１３４５；ＴＨＦ、Ｐｆｉｚｅｒ；Ｔｈｅｒａｄｉｇｍ−ＨＢＶ；Ｔｈｅｒａｄｉｇｍ−ＨＩＶ；Ｔｈｅｒａｔｉｄｅｓ；Ｓｔｉｍｕｖａｘ；ＴｈＧＲＦ １−２９；酢酸テサモレリン；ＴｈｒｏｍｂｏＳｃａｎ；ＴＩＭＰ、Ｃｒｅａｔｉｖｅ ＢｉｏＭｏｌｅｃｕｌｅｓ；ＴＩＭＰ、Ｓａｎｏｆｉ−Ａｖｅｎｔｉｓ；ＴＪＮ−１３５；ＴＮＦ阻害剤、Ｇｅｎｅｌａｂｓ；ＴＰ−９２０１；ＴＲＨ類似体、Ｒｏｃｈｅ；ＴＲＨ、Ｄａｉｉｃｈｉ；ＴＲＨ、Ｊａｐａｎ Ｔａｂａｃｃｏ；ＴＲＨ、Ｍｅｄｉｃｉｓ；ＴＲＨ、Ａｒａｎａ；ＴＲＨ−Ｒ、Ｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｕｎｃｉ；ＴＴ−２３５；タビラウチド；テンダミスタット；テルリプレシン；テルリプレシン、Ｎｏｒｄｉｃ；テベレリクス；ＩＮＫＰ−２００１；胸腺ペプチド；感情調製ペプチド；チモペンチン；チモペンチン類似体；サイモシンα−２；サイモシンβ４；サイモシン画分５；寛容化ペプチド、Ａｃａｍｂｉｓ；シャジクソウペプチド、ＩＣＲＴ；トリレチド；タフトシン、Ａｂｉｃ；タフトシン、Ｓｃｌａｖｏ；タイプＩ糖尿病ワクチン、ＲＣＴ；チロシンキナーゼ拮抗、ＩＣＲＴ；チロシン含有ジペプチド；ＵＡ１０４１；ＵＡ１１５５；ＵＡ１２４８；ウログアニリン、Ｐｈａｒｉｓ；ウロジラチン；Ｖ．Ｆ．；ＶＩＣ、Ａｓｔｅｌｌａｓ；ＶＩＰ類似体、ＴＲＩＯＮ；ＶＩＰ誘導体、Ｅｉｓａｉ；ＶＩＰ融合タンパク質、Ｋａｂｉ；バプレオチド、即放；水痘ワクチン、ＲｅｓＣｏ；ビトロネクチン受容体拮抗；ｖｉｃａｌｃｉｎｓ；Ｍｙｃｏｐｒｅｘ；ＹＩＧＳＲ−Ｓｔｅａｌｔｈ；Ｙｉｓｓｕｍ Ｐｒｏｊｅｃｔ Ｎｏ． １１６０７；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１０８８；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１１１３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１２６９；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１４４８；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１５０７；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１５７３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１５８３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１６２６；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１７７９；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１７９７；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１８４３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１８７６；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１９１３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１９３９；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．１９９４；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２０４３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２０４４；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２０６３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２１００；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２１２２；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２２０２；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２３６３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２３８８；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２４２５；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２４７６；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２５２７；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２５６０；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２５７１；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２８２５；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２８６６；Ｃ−タイプナトリウム利尿ペプチド、Ｓｕｎ；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２９０９；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２９１２；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．２９１３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３００９；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３０２０；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３０５１；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３１２７；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３２８４；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３３４１；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３３９２；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３３９３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３４００；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３４１５；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３４７２；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３５０３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３５８１；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３５９７；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３６５４；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３６６７；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３７７７；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３８６２；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３８６３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３８９１；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３９０３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３９３９；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３９６３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．３９８９；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４００４；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４０９３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４０９８；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４１１３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４１８２；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４２０９；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４２４６；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４２５１；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４３００；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４３２３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４３４７；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４３６７；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４３８５；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４４０２；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４４４５；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４５４４；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４６２５；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４６２６；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４６４３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４７０５；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４７０８；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４７６６；ＧＨＲＰ−１、ＱＬＴ；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４８６５；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４９１；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４９１５；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４



９３６；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４９４；Ｈｅｍａｔｉｄｅ；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．４９７５；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５０４８；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５０５５；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５０７６；抗ＨＥＲ２／ｎｅｕ模倣物、Ｃｙｃｌａｃｅｌ；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５１３１；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５１７３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５１８１；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５２００；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５２１６；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５２９２；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５３４８；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５３５６；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５４１２；ＤＭＰ−４４４；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５６５７；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５７２８；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５８３９；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５９１０；ＴＧＦ−βアンタゴニスト、Ｉｎｓｐｉｒａｐｌｅｘ；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５９６１；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．５９９１；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．６０２１；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．６０６３；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．６０８３；ＰＩ−０８２４；ＲＩＰ−３、Ｒｉｇｅｌ；ＮＢＩ−６０２４；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．８９２；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．９５５；ＩＲ−５０１；Ａ６、Ａｎｇｓｔｒｏｍ；ロイプロリド、ＰｒｏＭａｘｘ；Ｏｒｏｌｉｐ ＤＰ；エドラチド；１３１−Ｉ−ＴＭ−６０１；Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）、Ｓａｖｉｅｎｔ；インスリン、Ｆｌａｍｅｌ；ｐ１０２５；ＮＩＨ；タンパク質キナーゼＲ拮抗、ＮＩＨ；ＧＬＰ−１、Ｄａｉｉｃｈｉ；ＥＭＤ−２４９５９０；セクレチン、ＲｅｐｌｉＧｅｎ；ＲＡＮＴＥＳ阻害剤、Ｍｉｌａｎ；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．６２３６；ＮＹ ＥＳＯ−１／ＣＡＧ−３抗原、ＮＩＨ；ＢＩＬＮ−５０４ ＳＥ；ＮＩＰｓ、ＲＣＴ；インスリン、Ｂｉｐｈａｓｉｘ；ＺＲＸＬペプチド、Ｎｏｖａｒｔｉｓ；ＢＩＭ−２３１９０；リュープロレリン、ＴｈｅｒｉＦｏｒｍ；β−アミロイドペプチド、ＣｅＮｅＳ；オグルファニド二ナトリウム；アミロイド阻害ペプチド、Ａｘ；ｉｐｒＰ１３；ＰＮ−２７７；分化誘導物質、Ｔｏｐｏ；免疫特権因子、Ｐｒｏｎｅｕ；ＴＡＳＰ−Ｖ；抗癌ワクチン、ＮＩＨ；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．６２８１；ＨＡＶペプチドマトリクス、Ａｄｈｅｒｅｘ；カルシトニン、経口、Ｂｉｏｃｏｎ；鎮痛、Ｎｏｂｅｘ；ＰＴＨ １−３４、Ｂｉｏｃｏｎ；インスリン、経口、Ｂｉｏｃｏｎ−２；ＢＬＳ−０５９７；リュープロレリン、Ｄｅｐｏｃｏｒｅ；ＩＤＰＳ；ＡＩＤＳワクチン、Ｈｏｌｌｉｓ−Ｅｄｅｎ；インスリン、ＮｏｖａＤｅｌ；インスリン、Ｏｒａｓｏｍｅ；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．６３１０；ＴＲＰ−２．ＮＩＨ；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．６３２０；Ｒｅ−１８８ Ｐ２０４５；カルシトニン、Ｉｎｏｖｉｏ；ｇｏｌｏｔｉｍｏｄ；アンジオテンシン−ＩＩ、局所用、Ｔｒｉｎｅ；ＥＴＲＸ−１０１；抗アレルギーワクチン、Ａｃａｍｂｉｓ−２；Ｔｃ−９９ｍ−Ｐ４２４；Ｔｃ−９９ｍ−Ｐ１６６６；インスリン、Ｔｒａｎｓｆｅｒｓｏｍｅ；Ｙｉｓｓｕｍ Ｐｒｏｊｅｃｔ Ｎｏ． １１６４９；ＳＰ（Ｖ５．２）Ｃ；黒色腫ワクチン、Ｔｈｅｒｉｏｎ−２；インスリンＡｓｐａｒｔ、二相、Ｎｏｖｏ；Ｔａｔペプチド類似体、ＮＩＨ；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．６３６５；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．６３７３；Ｒａｍｏｔ ｐｒｏｊｅｃｔ Ｎｏ． ９８１；ＥＳＰ−２４２１８；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．６３９５；カルシトニン、経口、Ｅｍｉｓｐｈｅｒｅ；オミガナン、局所用；ＡＩＤＳワクチン、Ｕｎｉｔｅｄ−３；リュープロレリン、Ａｒｃｈｉｍｅｄｅｓ；ＨＰＶ１６ Ｅ６＋Ｅ７ワクチン、ＮＩＨ；ペプチドワクチン、ＮＣＩ；クラミジアワクチン、Ａｒｇｏｎｅｘ；酢酸デルミチド；ＲＳＶワクチン、Ｐｉｅｒｒｅ Ｆａｂｒｅ−２；Ｆ−５００４０；ＣＰＩ−１５００；ＡＩＤＳワクチン、ＢｉｏＱｕｅｓｔ；インスリン、ＢｉｏＳａｎｔｅ、吸入；抗血管新生、ＧＰＣ；ＴＮＦ分解産物、Ｏｎｃｏｔ；インスリン、Ｅｍｉｓｐｈｅｒｅ；オザレリックス；ブレメラノチド；シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）ワクチン、Ｍｉｌｌｅｎｉｕｍ；ＡＩＤＳワクチン、ＣＩＢＧ；ＡＩＤＳワクチン、Ｗｙｅｔｈｖａｃｃｉｎｅｓ−３；ＨＣＶセリンプロテアーゼ阻害、ＢＩ；インスリン、Ｗｏｃｋｈａｒｄｔ；ｃａｔＰＡＤ、Ｃｉｒｃａｓｓｉａ；ＮＯＶ−００２；ＰＰＩ−３０８８；インスリン２４時間、Ａｌｔｅａ；ＡＰ−８１１；ｈＮＬＰ、Ｐｈａｒｉｓ；ＡＮＵＰ−１、Ｐｈａｒｉｓ；セリンプロテアーゼ阻害、Ｐｈａｒｉｓ；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．６５２３；呼吸器粘液阻害剤、Ｅｍ；ＣＬＸ−０１００；ＡＩＤＳワクチン、Ｐａｎａｃｏｓ；ＳＰＨＥＲＥペプチドワクチン、Ｇ酵素；Ｐ−１６ペプチド、Ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ；ＥＰ−５１３８９；インスリン、ＰｒｏＭａｘｘ；ＥＴ−６４２；Ｐ−５０ペプチド、Ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ Ｔｈｅｒ；Ｆａｍｏｘｉｎ；インスリン、Ａｌｋｅｒｍｅｓ、吸入；ＧＰＣＲペプチドリガンド、Ｓｙｎａｐｔｉｃ；ＤｉａＰｅｐ２２７；α−１−抗トリプシン、Ｃｏｒｔｅｃｈ；ＩＣ−４１；結核ワクチン、Ｉｎｔｅｒｃｅｌｌ；免疫抑制剤ワクチン、Ａｉｘｌ；マラリアワクチン、ＮＹＵ−２；ネツピタント；ＡＧ−７０２；インスリン、ＡｅｒｏＤｏｓｅ；抗炎症性、ＴａｐＩｍｍｕｎｅ；インスリングルリジン；ＧＰＧ−ＮＨ２；肝炎−Ｂ薬、Ｔｒｉｐｅｐ；スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）薬、Ｔｒｉｐｅｐ；血管形成阻害剤、Ｔｒｉｐｅｐ；骨髄阻害剤、Ｔｒｉｐｅｐ；黒色腫ワクチン、Ｂｉｏｖｅｃｔｏｒ；リポペプチド、Ｃｕｂｉｓｔ；ＡＢＴ−５１０；副甲状腺類似体、Ｕｎｉｇｅｎｅ；Ａｄａｇｅｏｎ−Ｅ；Ａ−４４３６５４；ＣＪＣ−１１３１；ＦＥ２００ ６６５；インスリン、ＴｒａｎＸｅｎｏＧｅｎ；Ｇｉｌａｔｉｄｅ；ＴＦＰＩ、ＥｎｔｒｅＭｅｄ；デスモプレシン、Ｕｎｉｇｅｎｅ；リュープロレリン、経口、Ｕｎｉｇｅｎｅ；抗微生剤、Ｉｓｏｇｅｎｉｃａ；インスリン、経口、Ｕｎｉｇｅｎｅ；メタスチン；トリ−１１４４；ＤＢＩ−４０２２；ＨＭ−９２３９；インスリン、Ｂｅｎｔｌｅｙ、鼻腔内；Ｆ−９９２；ＺＰ−１０；Ｅ１−ＩＮＴ；ＤＥＢＩＯ−０５１３；脊髄損傷ｖａｃｃ、Ｗｅｉｚｍ；ＤＡＣ：ＧＬＰ−２；ｕＰＡＲ阻害剤、Ｍｅｓｓａｇｅ；ＭＢＰ−８２９８；ＰＬ−１４７３６；アナリチドペプチド、ＢＴＧ；ＳＰ−１０００、Ｓａｍａｒｉｔａｎ；リュープロレリン、Ａｒｄａｎａ；メラノサイトモジュレーター、ＩｓｏＴｉｓ；ＨＦ−１０２０；白血球固定化ペプチド；Ｄｅｎｔｏｎｉｎ；ＭＥＴ−１０００；ＳＧＳ−１１１；５−Ｈｅｌｉｘ；ＨＰＶワクチン、Ｌｕｄｗｉｇ；齲蝕ワクチン、Ｆｏｒｓｙｔｈ；タルトブリン；ＡＴＮ−１６１；Ｔ０５；ＬＹ−３０７１６１；肺炎球菌（Ｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）ワクチン、Ｍｉｌｌｅｎｉｕ；αスタチン；抗癌ペプチド、Ｗｏｃｋｈａｒｄｔ；ＰＧＮ−００５２；ＩＮＮＯ−２０１；ロイプロリド、Ｎｅｋｔａｒ；インスリン、ＢｉｏＳａｎｔｅ、経口；ＡＤＤ−９９０３；ウイルスワクチン、Ｂｉｏ−Ｖｉｒｕｓ；ＡＯＤ−９６０４；カルシトニン、経口、Ｐｆｉｚｅｒ；インスリン、ＩＮＪＥＸ；ＥＴＤ−ＸＸＸＸ；鎮痛、Ｓｉｇｙｎ；抗感染薬、ＡＭ−Ｐｈａｒｍａ；ヒトＡＭＰ、ＡＭ−Ｐｈａｒｍａ；ＩＮＧＡＰペプチド；骨髄炎ペプチド、ＡＭ−Ｐｈａｒ；ＸＯＭＡ−６２９；ＸＭＰ−２９３誘導体；ＢｌｏｃｋＡｉｄｅ／ＶＰ；ＥｒａｄｉｃＡｉｄｅ；ＢｌｏｃｋＡｉｄｅ／ＣＲ；ＶＡＣ−１２；ロイプロリド、経口、ＤＯＲ ＢｉｏＰｈａｒｍ；合成赤血球新生ｐｒｏ；β−アミロイドワクチン、Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔ；ＣＥＬ−１０００；シンカリド；ＰａｎｋｏＰｅｐ；アルビグルチド；インスリン、Ｂｈａｒａｔ；リュープロレリン、Ｎｏｒｗｏｏｄ；Ｒｅｖｅｒｓｉｎ １２１、Ｓｏｌｖｏ；ＳＢ−１４４；ＳＢ−２９、ＳＴｉＬ；癌ワクチン、Ｓｅｄａｃ；ＳＤＴ−０２１；マラリアワクチン、Ｓｅｄａｃ、ｔｈｅｒ；マラリアワクチン、Ｓｅｄａ、ｐｒｏｐｈｙｌ；Ｃ型肝炎細胞ｔｈｅｒ、Ｓｅｄａ；因子ＸＩＩＩａ 阻害、Ｃｕｒａｃｙｔｅ；インスリン、Ｍｉｃｒｏｎｉｘ；ＡＩＤＳワクチン、Ａｎｔｉｇｅｎ Ｅｘｐｒｅｓｓ−１；エクセナチドＬＡＲ；ＡＩＤＳワクチン、Ｂｉｏｎｏｒ Ｉｍｍｕｎｏ−１；ＧＶ−１００２；ＧＶ−１００１；ＭＳＩワクチン、ＧｅｍＶａｘ；ＰＥＰ−１４；ＰＶ−２６７；抗菌、Ｐｒｏｖｉｄ；肝炎−Ｂワクチン、Ｉｎｎｏｖａｔａ；ＢＡ−０５８；ＢＩＭ−５１０７７；マラリアワクチン、Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃｓ；ＴＭ−７０１；ＶＧ−１０４；ＡＣ−１６２３５２；抗ウイルス、Ｇｅｎｅｎｃｏｒ；酢酸ロイプロリド、Ｖｏｙａｇｅｒ；カルシトニン、経鼻、Ａｒｃｈｉｍｅｄｅｓ；インスリン、経鼻、Ｗｅｓｔ；カルシトニン、経口、Ｕｎｉｇｅｎｅ；カルシトニン、経鼻、Ｕｎｉｇｅｎｅ；ＩＭＸ−７３５；ＩＭＸ−７７５；ＰＰＩ−０１；抗ＩｇＥペプチド、Ａｌｌｅｒｇｙ Ｔｈｅｒ；ＢＺＫ−１１１；ＴＨ−０３１８；Ｅｎｋａｓｔｉｍ；抗菌、Ｂａｙｅｒ；Ｃｅｒｅｂｒｏｌｙｓｉｎ；結腸直腸癌薬、ＩＤＭ；創傷成長因子、ＮｅｐｈＲｘ；ＪＰＤ−１０５；骨粗鬆症薬、Ｆｅｒｒｉｎｇ；ＰＮ−９５１；ＣＺＥＮ−００２；ＺＰ−１２０；ｐａｓｉｒｅｏｔｉｄｅ；ＨｅｒＶａｃ；ＣＴＴ；ＬＬＧペプチド、ＣＴＴ；Ｐｈａｒｍａｐｒｏｊｅｃｔｓ Ｎｏ．６７７９；ｍｅｐｔｉｄｅｓ、Ｓｅｎｅｘｉｓ；Ｑ−８００８；ＦＸ−０６；ＰｈＧ−α−１；インスリン、経口、Ｂｉｏｃｏｎ；ＰＰ−０１０２；ＧＴＰ−０１０；ＰＡＲ−２アンタゴニスト、ＥｎｔｒｅＭｅｄ；副甲状腺類似体、Ｚｅｌｏｓ；Ｋ−１０２０；ＣＴＣＥ−９９０８；ＣＴＣＥ−０２１４；ウロコルチン−ＩＩ、Ｎｅｕｒｏｃｒｉｎｅ；テロメラーゼワクチン、Ｄｅｎｄｒｅｏｎ；ＡＫＬ−０７０７；ＰＹＹ３−３６、Ｎａｓｔｅｃｈ；前立腺癌ワクチン、Ｐｅｐｓｃａ；ＡＥＺＳ−１３０；ＬＹＮ−００１；ＣＵＶ−１６４７；ＡＬ−１０８；ＡＬ−３０９；ＨＮＴＰ−１５；ＢＩＭ−２８１３１；ＣＳＦ−Ｇアゴニスト、Ａｆｆｙｍａｘ；ＩＬ−５アンタゴニスト、Ａｆｆｙｍａｘ；ＴＲＡＩＬアゴニスト、Ａｆｆｙｍａｘ；ＩｇＥ阻害剤、Ａｆｆｙｍａｘ；ＴＭ−８０１；ＴＭ−９０１；ＢＮ−０５４；ＡＰＴＡ−０１；ＨＢ−１０７；ＡＶＥ癌ワクチン；ＰｘＳＲ；ＳＴＤペプチド、Ｈｅｌｉｘ；ＣＦ抗ｉｎｆｅｃｔｉｖｅｓ、Ｈｅｌｉｘ；ＨＢ−５０；Ｈｏｍｓｐｅｒａ；Ｓ−０３７３；ＰＹＹ３−３６、経口、Ｅｍｉｓｐｈｅｒｅ；ＸＧ−１０１；ＸＧ−２０１ＣＳ；ＸＧ−１０２；インスリン、経口、Ｃｏｒｅｍｅｄ；アルツハイマー’ｓワクチン、Ｐｒａｎａ；ＡＩＤＳワクチン、Ｂｉｏｎｏｒ Ｉｍｍｕｎｏ；酢酸ロイプロリド、ＡＬＺＡｍｅｒ；ＡＵＸ−２０２；ＡＲ−Ｈ０４４１７８；ＰＹＹ３−３６、Ｔｈｉａｋｉｓ；ランレオチド ＳＲ；マラリアワクチン、Ｐｅｖｉｏｎ；アルツハイマーワクチン、Ｐｅｖｉｏｎ；黒色腫ワクチン、抗原 Ｅｘｐｒ；黒色腫ワクチン、Ｐｅｖｉｏｎ；ＯＧＰ−（１０−１４）−Ｌ；ＡＢＳ−１３；ＡＢＳ−１７；癌治療手順、Ａｒｇｏｌｙｎ；サブスタンスＰ−ｓａｐｏｒｉｎ；糖尿病治療薬、Ｔｈｅｒａ；ＣＧＸ−１０５１；ＯＴＳ−１０２；Ｘｅｎ−２１７４；インスリン、吸入、Ｃｏｒｅｍｅｄ；ＷＰ９ＱＹ；骨粗鬆症治療、Ｆｕｌｃｒ；ＡＨＮＰ、Ｆｕｌｃｒｕｍ；インスリン、Ｔｅｃｈｎｏｓｐｈｅｒｅ、Ｍａｎｎｋｉｎｄ；ＦＸ−０７；ＣＢＰ−５０１；Ｅ７ワクチン、Ｎｅｏｖａｃｓ；ＬＳＩ−５１８Ｐ；ａｖｉｐｔａｄｉｌ、Ｍｏｎｄｏｂｉｏｔｅｃｈ；抗癌ペプチド、ＯｒｔｈｏＬｏｇｉｃ；ＡＬ−２０９；ＯＰ−１４５；ＡＴ−００１；



ＡＴ−００８；ＣＨＰ−１０５；ＡＭＥＰ、ＢｉｏＡｌｌｉａｎｃｅ；心血管ｔｈｅｒ、Ａｒｇｏｌｙｎ；ＴＥＩＰＰ−０３；精神遅滞ｔｈｅｒ、Ａｒｇｏｌ；ＩＭＸ−００２；ＩＭＸ−９４２；ＮＬＣ−００１；オクトレオチド、Ｉｎｄｅｖｕｓ；ＤＲＦ−７２９５；オピオイドペプチド誘導体、Ｋａ；ＣＤＸ−１１０；ＡＬＴ−２１２；デスモプレシン、Ｏｒｅｘｏ；ＩＭＡ−９０１；オビネピチド；ＴＭ−３０３３５；ＨＩＶ薬、ＯｙａＧｅｎ−１；カルシトニン、経口、チオマトリクス；インスリン、経口、チオマトリクス；ＢＲＸ−００５８５；インスリンＡｓｐａｒｔ、二相−２、Ｎｏ；ＣＧ−５５０６９−１１；ＧＬＰ−１、Ｅｍｉｓｐｈｅｒｅ；酢酸リナクロチド；ＮＰＴ−００２；テルリプレシン、Ｏｒｐｈａｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔ；ＺＴ−１５３；ＳｃｉＣｌｏｎｅ；ＦＧＬＬ；Ｓｙｎ−１００２；ＭＩＰ−１６０；ＰＩ−２３０１；ＰＩ−３１０１；ＢＤＭ−Ｅ；インスリン、Ｍｅｄｔｒｏｎｉｃ；ＳＴ−０３；ＴＨ−０３１２；Ｃ型肝炎ワクチン、Ｋｏｃｈｉ；酢酸セトロレリックス、週１回；ＲＰＩ−ＭＮ；神経変性ｔｈｅｒ、Ｒｅｃｅｐｔｏ；ＲＰＩ−７８Ｍ；β−アミロイド阻害剤、Ａｌｚｈｙｍｅ；ＤＭＩ−３７９８；ＤＭＩ−４９８３；ｒｕｚａｍ；ＣＴ−３１９；ＥＮ−１２２００４；ｇｌｙｐｏｎｅｃｔｉｎ；ＥＮ−１２２００１；ＥＮ−１２２００２；ＫＡＩ−９８０３；インスリン、Ａｄｖａｎｃｅｌｌ；ｌａｒａｚｏｔｉｄｅ酢酸；カルシトニン、経口、Ｂｏｎｅ Ｍｅｄｉｃａｌ；副甲状腺ホルモン、Ｂｏｎｅ Ｍｅｄｉ；カルシトニン、Ｍｅｒｒｉｏｎ；デスモプレシン、Ｍｅｒｒｉｏｎ；アシリン、Ｍｅｒｒｉｏｎ；ＩＭＸ−５０３；ＡＰ−２１４；ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）ワクチン、Ｖａｃｃｉｎｅ；サイトメガロウイルスワクチン、Ｖａｃｃ；ＲＨＳ−０８；ＡＧ−７０７；抗アレルギー、Ｐｈｙｌｏｇｉｃａ；ＰＹＣ−３６Ｓ；抗癌、Ｐｈｙｌｏｇｉｃａ；Ｇｌｙｐｒｏｍａｔｅ；ＮＮＺ−４９４５；カルシトニン、鼻腔内、ＩＴＩ；ペプチドＴ、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｉｍｍｕｎｉ Ｔ；ＡＰＴＡ−０２；ＣＧＲＰ、Ａｋｅｌａ；ＴＫＳ−１２２５；ＧａｌＲ２ペプチドアゴニスト、ＮｅｕｒｏＴａ；ボツリヌスワクチン、Ｅｍｅｒｇｅｎｔ；ＨＩＶ融合阻害剤、Ｓｅｑｕｏｉａ；ＡＬ−２０８；ＡＰＰ−０１８；ＢＫＴ−ＲＰ３；天然痘ワクチン、抗原Ｅｘｐｒ；ＣＭＬＶＡＸ−１００；ＩＮＮＯ−１０５；インスリン、Ｉｎｔｒａｖａｉｌ；レプチン、Ｉｎｔｒａｖａｉｌ；カルシトニン、Ｉｎｔｒａｖａｉｌ；ソマトロピン、Ｉｎｔｒａｖａｉｌ；ヘパリン、Ｉｎｔｒａｖａｉｌ；エリスロポエチン、Ｉｎｔｒａｖａｉｌ；ＣＴ−２０１；テロメラーゼ変異体、ＧｅｍＶａｘ；ＩＮＴ、移植；ＩＮＴ−３；ＳＰＩ−１６２０；ＢＩＯ−０３７；抗癌、Ｂｒａｃｃｏ；ＢＩＯ−０２３；ＺＴ−１００；ＭＣ−４Ｒアゴニスト、Ｌｉｌｌｙ；ＬＴ−１９５１；ＰＴＨ（１−３４）、ＩＧＩ；ＣＧＲＰ、ＶａｓｏＧｅｎｉｘ；ＢＩＯ−１４５；ＢＩＯ−１４２；幹細胞因子、Ａｆｆｙｍａｘ；ＶＥＧＦＲ−２アンタゴニスト、Ａｆｆｙｍａｘ；ＫＧＦ受容体アゴニスト、Ａｆｆｙｍａｘ；ＹＭ−２１６３９１；ＡＴ−００７；ＡＴ−０１１；ＥＫ２７００；ＥＫ９００−１８００；ＥＫ９００−１２；ＦＧＬｍ；ＡＢＳ−２０１；Ｍｄｂｔ−１２；自己免疫剤、抗原；ＶＸ−００１；ＩＰＰ−１０２１９９；ＩＰＰ−２０１１０１；ＣＴＡ１−ＤＤ；因子ＶＩＩａ阻害剤、Ｐｒｏｔｈｅｒ；抗血管新生、Ｐｒｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ；ＩＭＴ−１０１２；結腸癌ワクチン、Ｉｍｍｕｎｏｔｏ；ｐｒｏｈａｎｉｎ、ＰｒｏＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ；天然痘ワクチン、ＢｉｏＤｅｆｅｎｓｅ；心不全薬、ＥｌａＣｏｒ；ＰＡ−４０１；８０２−２；インスリン、経鼻、Ｎａｓｔｅｃｈ；ＳＥＮ−３０４；ＩＭＡ−９２０；ＩＭＡ−９４０；ＩＭＡ−９１０；インフルエンザワクチン、抗原、Ｈ５Ｎ１；Ｐｒｉｍａｃｏｌｌ；オクトレオチド、ＰＲ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ；女性不妊症ｔｈ、Ｖｙｔｅｒｉｓ；ＦＡＲ−４０４；足白癬薬、Ｈｅｌｉｘ；レーシュマニア症ｔｈｅｒ、Ｈｅｌｉｘ；ＩＮＮＯ−３０５；ＡＬＳ−０２；ｓＮＮ−０４６５；ＮＮ−５４０１；トリ−９９９；Ｏｒｇ−２１４４４４；Ｏｒｇ−３３４０９；ＩＭＡ−９３０；ＹＨ−ＡＰＣ；ＰＹＣ−３５Ｂ；Ｒｅｖ−Ｄ４Ｆ；インスリン、Ｐｈｏｓｐｈａｇｅｎｉｃｓ；小児脂肪便症ｔｈｅｒ、Ｎｅｘｐｅｐ；小児脂肪便症薬、ＢＴＧ；エキセンディン−４、ＰＣ−ＤＡＣ；エクセナチド、点鼻薬；ＣＡＰ−２３２；ＡＣＥ−０１１；Ｃａｒｄｅｖａ；ＢＬ−３０２０；ＦＭ−ＴＰ−２０００；ＧＧＴＩ−２４１８；ＴＭ−３０３３９；ＤＰ−７４；ＤＰ−６８；ＰＰＨｔｈｅｒ、ＧｅｏＰｈａｒｍａ；ＭＰＬ−ＴＬＢ１００；ＡＺＸ−１００；Ａｌｌｏｆｅｒｏｎ；Ｓ２；Ｓ３；Ｓ４；ＰＡＣ−Ｇ３１Ｐ；ＰＡＣ−７４５；ＰＡＣ−５２５；ＰＡＣ−１１３；ＶＥＢｖ；リポペプチド、Ｃｏｍｂｉｎａｔｕｒｅ；モンドペプチド−１；モンドペプチド−２；モンドペプチド−２＋モンドペプチド−３；モンドペプチド−４；ＭＬＩＦ；カーフィルゾミブ；Ａｆｆｉｔｏｐｅ ＡＤ−０１；ＬＴ−ＺＰ００１；ＬＴ−ＺＭＰ００１；ＣＧＸ−１２０４；Ｃ３ｄ、Ｅｎｋａｍ；Ｃ５ａアンタゴニスト、Ｅｕｃｏｄｉｓ；腺癌ワクチン、ＩｍｍｖａＲｘ；インスリン、経口、Ａｐｏｌｌｏ；レニン阻害剤、Ｓｅｒｖｉｅｒ；因子ＶＩＩａ、ＧＴＣ；ＡＢＳ−２１２；ＮＡＦＢ００１；ＮＡＦＢ００２；インスリン、ＭｅｄｉＶａｓ；ＺＴ−１８１；抗炎症性、Ｆｏｒｂｅｓ；分娩阻害剤、Ｔｈｅｒａｔｅｃｈｎｏｌｏ；緑内障薬、Ｔｈｅｒａｔｅｃｈｎｏｌｏ；ＡＧ−ＥＭ−００４０；ＭＳ薬、ＡｐｌａＧｅｎ；インターロイキン−２ｍｉｍｅｔｉｃ、ＡｐｌａＧｅｎ；ＣＮＳ薬、ＡｐｌａＧｅｎ；Ｍｅｓｄベースのペプチド、Ｒａｐｔｏｒ；ｐａｒａｔｏｈｏｒｍｏｎｅ、Ｓｉｄｕｓ；喘息薬、Ｓｙｎａｉｒｇｅｎ；ｄｅｋａｆｉｎ−１；抗癌ワクチン、Ｕｌｍ；ＢＴ−１５；癌イメージング剤、Ｓｐｅｃｉ；心血管イメージング、Ｓｐｅｃｉ；Ｅ−７５；Ｐｒｏｔｈｙｘ；抗癌、Ｐｒｏｔｈｙｘ、Ｓｔｅａｌｔｈｙｘ；ＩＬ１２−ＮＧＲ；アレルギーワクチン、Ｃｈｉｎａ Ｂｉｏ；アミリン模倣物、２ｎｄ−ｇｅｎ、アミリン；インフルエンザワクチン、Ｖａｒｉａｔｉｏｎ；ＶＬＰ−００１２Ｍ；ＰＬＴ−１０１；ＡＬ−４０８；抗癌、Ａｉｌｅｒｏｎ；抗ウイルス、Ａｍｂｒｘ；ｈＳＰＮ−１６；ＨＤＬ、Ｃｅｒｅｎｉｓ；エンテロスタチン；ＢＳｃ−２１１８；ＳＢ−００６；抗微生物、Ｓｐｉｄｅｒ Ｂｉｏｔｅｃｈ；ペプチド薬、Ａｎｇｉｏｂｌａｓｔ；オクトレオチド、Ａｍｂｒｉｌｉａ；ＧＡＰ−１３４；アルツハイマー薬、Ｉｌ Ｄｏｎｇ；ＢＬ−４０２０；ｖｏｎ Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ ｆａｃｔｏｒ、Ｂａｘｔｅｒ；ＩＬ−１ａＱｂ；ＰＯＴ−４；γ−セクレターゼ阻害剤、ＢＭＳ；ＩＳＣＯマトリクス；エンフビルチド、ニードルフリー；コネキシンモジュレーター、ＮｅｕｒｏＳｏｌ；ＢＴ−２５；ＢＴ−２０；ＡｍｐＴｉｄｅ；ＨｅｐＴｉｄｅ；抗微生物のペプチド、Ｈｅｌｉｘ；ＮＰＹ２アゴニスト、Ｂａｙｅｒ；ブタクサＰＡＤ、Ｃｉｒｃａｓｓｉａ；イエダニＰＡＤ、Ｃｉｒｃａｓｓｉａ；草ＰＡＤ、Ｃｉｒｃａｓｓｉａ；移植拒絶ＰＡＤ；インスリン、経口、Ｏｒａｍｅｄ；心虚血薬、Ｐｈｙ；ＰＹＣ−１８；糖尿病防止、Ｐｈｙｌｏｇｉｃａ；ＰＥＰ−３５；ＡＣＥ−０４１；ＡＣＥ−０３１；卵巣癌ワクチン、Ｇｅｎｅｒｅｘ；ＡＴＸ−ＭＳ−１４６７；ｉＡＴＸ ＦＶＩＩＩ；糖尿病ワクチン、Ａｐｉｔｏｐｅ；アレルギーワクチン、Ａｐｉｔｏｐｅ；ＦＸ−０６類似体；ＰＲ−２２Ｇ；ＰＲ−２１、Ｐｈａｒｍａｘｏｎ；ＬＴ−１９４５；ＬＴ−１９４２；ＸＧ−４１４；ＸＧ−５１７；ＡＣ−１６３７９４；ＭＤＰＴＱ；Ｂ２７ＰＤ；ＡＣ−２３０７；鎮静、ＰｒｏＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ；Ｌ−タイプＣａチャネルブロッカー、Ｐｒｏ；ホスホリパーゼＡ２阻害剤、Ｐｒｏ；ＰＧＬ−３００１；ＰＧＬ−１００１；インフルエンザワクチン、Ｖａｒｉａｔｉｏｎ−２；Ｈｏｍｓｐｅｒａナノ粒子、Ｉｍｍｕｎｅ；ＣＶＸ−０９６；ＣＯＲ−１；サバイビン−２Ｂ；ｉｍＭｕｃｉｎ；ＧＬＰ−１、ＰｈａｒｍａＩＮ；アテローム性動脈硬化症ワクチン、Ａｆｆｉｒ；ａｄｅｐｔｉｄｅ；ソマトスタチンアンタゴニスト、Ｐｒｅｇ；Ｃａｓｉｍａｘ；ＣＤ−ＮＰ、Ｎｉｌｅ；ＰＲＸ−１１１；ＡＣＴ１−Ｃ；ＰＲＸ−１０２；ＡＣＴ１−Ｇ；ＡＩＤＳワクチン、ＩＴＳ；インフルエンザワクチン、ＩＴＳ；Ｃ型肝炎ワクチン、ＩＴＳ；ＡＬＴＹ−０６０１；ＢＧＬＰ−４０；ソマトロピン、ＩＮＢ；トリパノソーマワクチン、ＩＮＢ；ＲＵ−ＣＯＨ、Ｐａｎｔａｒｈｅｉ；ＬＨ−ＣＯＨ、Ｐａｎｔａｒｈｅｉ；ＧＬＰ−１類似体、Ｕｎｉｇｅｎｅ；Ｐｏｌｙｆｅｎｓｉｎ；ＶＩＲ−５７６；Ｘｅｎ−０５６８；Ｘｅｎ−０４９５；Ｘｅｎ−０４６８；ＬＥＫＴＩ−６；白血病ワクチン、ＭＤ Ａｎｄｅｒｓｏｎ；Ｍｅｔ受容体アゴニスト、ＭＲＣＴ；インスリンＨＤＶ、短時間作用、Ｄｉａ；グルカゴンアンタゴニスト、ＣｏＧｅｎｅ；ＧＬＰ−１アゴニストｓ、ＣｏＧｅｎｅｓｙｓ；インスリンＨＤＶ、経口、Ｄｉａｓｏｍｅ；インスリンＨＤＶ、長時間作用、Ｄｉａ；グルカゴン、Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ；ＧＬＰ−１、Ｍａｎｎｋｉｎｄ；インスリン、次世代、Ｆｌａｍｅｌ；Ｏｓｔａｂｏｌｉｎ−Ｃ、局所用；ＤＡＣ：ＨＩＶ；抗ウイルス、ＨｅｐＴｉｄｅ；インスリンＡｓｐａｒｔ、二相−３、Ｎｏ；Ｉｎｎｏｔｉｄｅ；インフルエンザワクチン、Ｂｉｏｎｏｒ；ＨＰＶワクチン、Ｂｉｏｎｏｒ Ｉｍｍｕｎｏ；肝炎−Ｃワクチン、Ｂｉｏｎｏｒ；Ａｆｆｉｔｏｐｅ ＡＤ−０２；Ａｆｆｉｔｏｐｅ ＡＤ−０３；ＲＨＳ−０２；ＲＨＳ−０３；インスリン、Ａｃｃｅｓｓ；ｉｎｈｅｒｂｉｎｓ、Ｅｎｋａｍ；Ｄｅｋａｆｉｎ−２；ＢＬ−４０５０；ＡＬＳワクチン、Ａｍｏｒｆｉｘ；癌ワクチン、Ｃａｎｏｐｕｓ；レラキシン、Ｃｏｒｔｈｅｒａ；ｒｈＮＲＧ−１；ｒｈＥｒｂＢ３−ｆ；Ｃ型肝炎ワクチンＧｒｅｅｎ Ｃｒｏｓｓ−３；アンドロゲン受容体拮抗、ＣＲＴ；ＧＬＰ−１類似体ＣＲ、ＯｃｔｏＰｌｕｓ；ＡＩＤＳワクチン、Ｓａｎｏｆｉ Ｐａｓｔ−１２；インスリン、Ｄｉａｂｅｔｏｌｏｇｙ；Ｃｏｍｂｕｌｉｎ；ＡＩＤＳワクチン、Ｓａｎｏｆｉ Ｐａｓｔ−１１；ＡｎｅｒｇｉＸ．ＭＧ；ＡｎｅｒｇｉＸ．ＭＳ；インスリン、ＣｒｉｔｉＴｅｃｈ；ＹＰ−２０；ＮＤＲ／ＮＣＥ−１８；ＣＬＴ−００２；ＣＬＴ−００７；ＣＬＴ−００８、Ｃｈａｒｌｅｓｓｏｎ；ＣＬＴ−００９；ＰＹＣ−３８；ＡＩＭ−１０１；ＡＩＭ−１０２；ＡＩＭ−５０１；ＡＰＬ−１８０；代謝疾患薬、Ｘｅｎ；ＮＰ−２１３；ＮＰ−３３９；抗微生物のペプチド、ＮｏｖａＢ；肺抗感染、ＮｏｖａＢｉｏｔ；ｃ−ペプチド類似体、Ｄｉａｂｅｔｏｌｏｇｙ；ＣＧＥＮ−８５５；ＮＮ−１２５０；ＮＮ−９５３５；インスリン、直腸、Ｏｒａｍｅｄ；インスリン、１２時間、Ａｌｔｅａ；膵臓癌ワクチン、Ｏｎｃｏ；ＳＢ−１０１；Ｌ−グルタミン、Ｅｍｍａｕｓ；グルカゴンアンタゴニスト、キスペプチン−５４；キスペプチン−１４；キスペプチン−１３；キスペプチン−１０；ジコノチド；ビファリン；ネシリチド；プロテグリン−１；プロテグリン−２；プロテグリン−３；プロテグリン−４；プロテグリン−５；Ｐｒｅｐｒｏｔｅｇｒｉｎ；Ｖ６８１；Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）；ＧＬＰ−２；ＧＬＰ−２（Ａ２Ｇ）；ＧＬＰ−２（Ａ２Ｇ／Ｃ３４）；ＡＯＤ−９６０４；Ａｃ−ＡＯＤ−９６０４（Ｓ８Ｋ）；Ａｃ−ＡＯＤ−９６０４（Ｋ１７）；Ｃ−ペプチド；ＣＲ８４５；およびＭａｒｃａｄｉａからなる群から選択される治療用ペプチドである。
本発明の特定の実施形態では、ＰＥＰは、表１に列挙した治療用ペプチドから選択される治療用ペプチドである。
他の実施形態では、治療用ペプチドが、ペプチドＧ、ＯＴＳ−１０２、Ａｎｇｉｏｃｏｌ（抗血管新生ペプチド基）、ＡＢＴ−５１０（抗血管新生ペプチド基）、Ａ６（抗血管新生ペプチド基）、膵島新生遺伝子関連タンパク質（ＩＮＧＡＰ）、テンダミスタット、組換えヒトカルペリチド（α−心房性ナトリウム利尿ペプチド）（ナトリウム利尿ペプチド基）、ウロジラチン（ナトリウム利尿ペプチド基）、デシルジン、オベスタチン、ＩＴＦ−１６９７、オキシントモジュリン、コレシストキニン、殺菌性透過性増強（ＢＰＩ）タンパク質、Ｃ−ペプチド、Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）、酢酸セルモレリン（ＧＨＲＦＡ基）、プラルモレリン（ＧＨＲＦＡ基）、成長ホルモン 放出因子（ＧＨＲＦＡ基）、エキサモレリン（ＧＨＲＦＡ基）、ゴナドレリン（ＬＨ−関連のペプチド基）、コルチコリベリン、心房性ナトリウム利尿ペプチド（ナトリウム利尿ペプチド基）、ａｎｅｒｇｉｘ、ソマトスタチン（ＧＨＲＦＡ基）、２９−アミノ酸ペプチド成長ホルモン放出ホルモン（ＧＨＲＨ）類似体（ＧＨＲＦＡ基）、ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ（メラノコルチンアゴニスト基）、メラノコルチンペプチド模倣物化合物（メラノコルチンアゴニスト基）、ａｎｔｉｐｒｏｇｅｓｔｏｇｅｎ−ＧｎＲＨアンタゴニスト（ＬＨ−関連のペプチド基）、組換えＬＨ（黄体ホルモン）（ＬＨ−関連のペプチド基）、テルリプレシン、エカランチド−６０−アミノ酸組換えペプチドカリクレイン阻害剤、カルホビンディンＩ、チプリモチド、骨形成成長ペプチド、ミエリン塩基性タンパク質、ダイノルフィンＡ、アナリチド（ナトリウム利尿ペプチド基）、セクレチン、ＧＬＰ−２、およびガストリンからなる群から選択される。
本発明の治療用ペプチドは、２０種類の天然のアミノ酸および／または非天然のアミノ酸、アミノ酸類似体、ペプチド模倣物のいずれを任意の組み合わせで含み得る。ペプチドは、Ｄ−アミノ酸で構成されてもＬ−アミノ酸で構成されてもよく、あるいは、両方を任意の割合で組み合わせたものであってもよい。天然のアミノ酸に加えて、治療用ペプチドは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５またはそれを上回る数の非天然のアミノ酸を含有するものであってもよいし、これを含むように修飾されてもよい。本発明と使用できる代表的な非天然のアミノ酸およびアミノ酸類似体としては、２−アミノ酪酸、２−アミノイソ酪酸、３−（１−ナフチル）アラニン、３−（２−ナフチル）アラニン、３−メチルヒスチジン、３−ピリジルアラニン、４−クロロフェニルアラニン、４−フルオロフェニルアラニン、４−ヒドロキシプロリン、５−ヒドロキシリジン、アロイソロイシン、シトルリン、デヒドロアラニン、ホモアルギニン、ホモシステイン、ホモセリン、ヒドロキシプロリン、Ｎ−アセチルセリン、Ｎ−ホルミルメチオニン、Ｎ−メチルグリシン、Ｎ−メチルイソロイシン、ノルロイシン、Ｎ−α−メチルアルギニン、Ｏ−ホスホセリン、オルニチン、フェニルグリシン、ピペコリン酸、ピペラジン酸、ピログルタミン、サルコシン、バラニン、β−アラニンおよびβ−シクロヘキシルアラニンがあげられるが、これに限定されるものではない。
治療用ペプチドは、線状、分岐鎖または環状（分岐があってもなくてもよい）でもよいし、そのように修飾されたものであってもよい。
また、治療用ペプチドは、アミノ末端保護基および／またはカルボキシ末端保護基をはじめとする多岐にわたる官能基または保護基で任意に修飾または保護されたものであってもよい。保護基ならびにそれらを導入および除去する方法が、たとえば、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」 Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ， Ｌｏｎｄｏｎ， Ｎ．Ｙ． １９７３；およびＧｒｅｅｎｅ ｅｔ ａｌ．， 「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」 ３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９９９に記載されている。多数の保護基が従来技術において周知である。保護基の一例としての非限定的なリストには、メチル、ホルミル、エチル、アセチル、ｔ−ブチル、アニシル、ベンジル、トリフルオロアセチル、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、ｔ−ブトキシカルボニル、ベンゾイル、４−メチルベンジル、チオアジニル、チオクレシル、ベンジルオキシメチル、４−ニトロフェニル、ベンジルオキシカルボニル、２−ニトロベンゾイル、２−ニトロフェニルスルフェニル、４−トルエンスルホニル、ペンタフルオロフェニル、ジフェニルメチル、２−クロロベンジルオキシカルボニル、２，４，５−トリクロロフェニル、２−ブロモベンジルオキシカルボニル、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル、トリフェニルメチル、２，２，５，７，８−ペンタメチル−クロマン−６−スルホニルが含まれる。さまざまな異なるタイプのアミノ−およびカルボキシ−保護基の説明に関しては、たとえば、米国特許第５，２２１，７３６号明細書（１９９３年７月２２日発行）；米国特許第５，２５６，５４９号明細書（１９９３年１０月２６日発行）；米国特許第５，０４９，６５６号明細書（１９９１年９月１７日発行）；米国特許第５，５２１，１８４号明細書（１９９６年５月２８日発行）を参照のこと。
この治療用ペプチドは、含有するか、直接的にまたはスペーサ部分またはリンカーを介して水溶性ポリマーを結合できる官能基を含有するよう修飾できるものである。官能基としては、治療用ペプチドのＮ−末端、治療用ペプチドのＣ−末端、アミノ酸側鎖の官能基、たとえば、リジン、システイン、ヒスチジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、チロシン、アルギニン、セリン、メチオニン、トレオニン（治療用ペプチドに含まれる）があげられるが、これに限定されるものではない。
この治療用ペプチドは、非組換え方法および組換え方法を含む従来技術において周知の任意の手段で調製可能なものであり、あるいは、場合によっては市販されている。化学的な方法または非組換え方法として、固相ペプチド合成（ＳＰＰＳ）、液相ペプチド合成、未変性化学ライゲーション、インテインによるタンパク質ライゲーション、化学的ライゲーションまたはこれらの組み合わせがあげられるが、これに限定されるものではない。好ましい実施形態では、治療用ペプチドは、標準的なＳＰＰＳによって、手作業でまたは市販の自動ＳＰＰＳ合成装置を用いて合成される。
ＳＰＰＳは、１９６０年代初期から従来技術において周知であり（Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ， Ｒ． Ｂ．， Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．， ８５：２１４９〜２１５４ （１９６３））、広く用いられている。（Ｂｏｄａｎｓｚｋｙ， Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ， Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ （１９８４）も参照のこと）。汎用的な手法についてのいくつかの周知のバリエーションがある。（たとえば、「Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ， ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」、（Ｃ）１９９５ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｃｈａｐｔｅｒ ３ ａｎｄ Ｗｈｉｔｅ （２００３） Ｆｍｏｃ Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ａ ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ， Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ， Ｏｘｆｏｒｄを参照のこと）。簡単に説明すると、固相ペプチド合成では、所望のＣ−末端アミノ酸残基が固相支持体に連結される。ペプチド鎖に付加される以後のアミノ酸は、そのアミノ末端で、Ｂｏｃ、Ｆｍｏｃまたは他の好適な保護基で保護され、そのカルボキシ末端が標準的なカップリング試薬で活性化される。支持結合アミノ酸の遊離アミノ末端を以後のアミノ酸のカルボキシ末端と反応させ、２つのアミノ酸を連結させる。成長しているペプチド鎖のアミノ末端を脱保護し、所望のポリペプチドが完成するまでこのプロセスを繰り返す。側鎖保護基については、必要に応じて利用できる。
あるいは、治療用ペプチドを組換え的に調製してもよい。治療用ペプチドの調製に用いる代表的な組換え方法としては、当業者であれば自明であるように、特に以下のものがあげられる。一般に、本明細書で定義および／または説明するような治療用ペプチドは、所望のペプチドまたはフラグメントをコードする核酸を構築する、核酸を発現ベクターにクローニングする、核酸を宿主細胞（たとえば、植物、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉなどの細菌、出芽酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）などの酵母またはチャイニーズハムスター卵巣細胞またはベビーハムスター腎細胞などの哺乳類細胞）に形質転換する、核酸を発現させて所望のペプチドまたはフラグメントを産生することで調製される。発現は、外来性発現または内在性発現によって起こり得る（宿主細胞が所望の遺伝子コードを天然に含有する場合）。組換えポリペプチドをｉｎ ｖｉｔｒｏならびに原核および真核宿主細胞で産生および発現させるための方法は、当業者間で周知である。たとえば、米国特許第４，８６８，１２２号およびＳａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ−−Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ （１９８９）を参照のこと。
組換えペプチドの同定と精製を容易にするために、エピトープタグまたは他の親和性結合配列をコードする核酸配列をコード配列でインフレームで挿入または付加することが可能であり、それによって所望の治療用ペプチドと結合に適したペプチドで構成される融合ペプチドを生成する。融合ペプチドは、まずエピトープタグまたは融合ペプチドの他の結合配列に向けられた親和性カラム支持結合部分（抗体など）を介して融合ペプチドを含有する混合物を流して、カラム内の融合ペプチド質を結合して同定および精製可能である。その後、適切な溶液（酸など）でカラムを洗浄して結合した融合ペプチド質を放出させることで、融合ペプチド質を回収できる。任意に、その後で従来技術において周知の技術によってタグを除去してもよい。また、宿主細胞を細胞溶解させ、サイズ排除クロマトグラフィなどでペプチドを分離させ、ペプチドを回収することによって、組換えペプチドを同定および精製しても構わない。組換えペプチドを同定および精製するための上記の方法および他の方法は、当業者間で周知である。
関連のペプチド
本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチド特性および活性を変化させないか、あるいは部分的に抑止する、これらの治療用ペプチドに特定の修飾をほどこしてもよいことは、当業者であれば自明であり、理解できよう。場合によっては、治療活性の増大につながる修飾をほどこしてもよい。また、ｉｎ ｖｉｖｏ半減期増加、安定性増加、タンパク質分解による切断に対する羅患性低減など、利点のある方法で治療用ペプチドの特定の生物学的特性および化学的特性を高める修飾をほどこしてもよい。よって、本発明の主旨および範囲では、「治療用ペプチド」という用語は、本明細書では、本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチドのみならず、関連のペプチドすなわち、本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチドに対して１つ以上の修飾を含むペプチドを含むような形で用いられ、ここで、修飾は、親ペプチドに比して治療活性を変化させないか、あるいは部分的に抑止または高めるものである。
関連のペプチドは、治療用ペプチドのフラグメント、治療用ペプチド変異体および治療用ペプチド誘導体を含むが、これに限定されるものではない。また、関連のペプチドは、これらの改変のあらゆる組み合わせを含む。非限定的な例において、関連のペプチドは、本明細書では１つ以上のアミノ酸置換を有するものとして開示される治療用ペプチドのフラグメントであってもよい。よって、特定タイプの関連のペプチドに言及している場合でも、その特定の修飾を有する治療用ペプチドに限定されるのではなく、その特定の修飾ならびに任意に他の修飾を有する治療用ペプチドを包含することは、理解できよう。
親ペプチドまたは親タンパク質への作用（フラグメントを生成するためのタンパク質分解消化など）またはｄｅ ｎｏｖｏ調製（親ペプチドに対して保存されたアミノ酸置換を有するペプチドの固相合成など）などによって、関連のペプチドを調製してもよい。関連のペプチドは、天然のプロセス（プロセシングおよび他の翻訳後修飾など）によって生じるものであってもよいし、化学的修飾技術で生成してもよい。このような修飾については当業者間で周知である。
関連のペプチドは、親ペプチドに対して単一の改変部分を持つものであってもよいし、複数の改変部を持つものであってもよい。複数の改変部分が存在する場合、その改変部分は同一タイプであってもよいし、特定の関連のペプチドが異なるタイプの修飾を含む形でもよい。さらに、修飾は、ペプチドバックボーン、アミノ酸側鎖およびＮ−またはＣ−末端をはじめとしてポリペプチド内のどこででも起こり得る。
上述したように、関連のペプチドは、本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチドのフラグメントを含み、この場合のフラグメントは、親ペプチドの少なくとも１つの治療活性の一部または全部を含む。フラグメントでは、親ペプチドの少なくとも１つの治療活性が高くなることもある。本発明の特定の実施形態では、治療用ペプチドは、表１を含めて本明細書に開示の任意の治療用ペプチドの少なくとも２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、６０、７０、８０、９０または１００の連続したアミノ酸残基を有するか、１２５を超える連続したアミノ酸残基を有する関連のペプチドを含む。Ｉ本発明の他の実施形態では、治療用ペプチドは、表１を含めて本明細書に開示のＮ−末端から欠失された０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５または５０のアミノ酸残基を有するおよび／または任意の治療用ペプチドのＣ−末端から欠失された０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５または５０のアミノ酸残基を有する関連のペプチドを含む。
また、関連のペプチドは、本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチドの変異体も含み、ここで、変異体は親ペプチドの少なくとも１つの治療活性の一部または全部を保持する。また、変異体では、親ペプチドの少なくとも１つの治療活性が高くなることもある。本発明の特定の実施形態では、治療用ペプチドは、表１を含めて本明細書に開示の治療用ペプチドに対して、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５または５０の保存されたおよび／または保存されないアミノ酸置換を有する変異体を含む。所望のアミノ酸置換については、保存されているか保存されていないかを問わず、当業者が判断可能である。
本発明の特定の実施形態では、治療用ペプチドは、保存されたアミノ置換を有する変異体を含む。これらの置換によって、親ペプチドに近い機能的特徴および化学的特徴を有する治療用ペプチドが得られる。他の実施形態では、治療用ペプチドは、保存されないアミノ置換を有する変異体を含む。これらの置換によって、親ペプチドとは実質的に異なることがある機能的特徴および化学的特徴を有する治療用ペプチドが得られる。本発明の特定の実施形態では、治療用ペプチド変異体は、保存されたアミノ酸置換と保存されないアミノ酸置換の両方を有する。他の実施形態では、各アミノ酸残基を、アラニンで置換してもよい。
天然のアミノ酸は、共通の側鎖特性に応じてクラスにわけられる。非極性（Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｍｅｔ）；極性中性（Ｃｙｓ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ｐｒｏ、Ａｓｎ、Ｇｌｎ）；酸性（Ａｓｐ、Ｇｌｕ）；塩基性（Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ）；芳香族（Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ）。一例として、保存されないアミノ酸置換は、あるクラスのアミノ酸から別のクラスのアミノ酸への置換に関与することがあり、治療活性に必須ではないペプチドの領域に導入できるものである。
好ましくは、アミノ酸置換は保存されたものである。保存されたアミノ酸置換は、あるクラスのアミノ酸から同一クラスのアミノ酸への置換に関与することがある。保存されたアミノ酸置換はまた、ペプチド模倣物および他の一般的な形態のアミノ酸部分を含む非天然のアミノ酸残基を包含するものであってもよく、化学的ペプチド合成によって取り込まれるものであってもよい。
アミノ酸置換は、アミノ酸の疎水性親水性指標を考慮して生成されるものであってもよい。相互作用の生物学的機能をタンパク質に持たせる上での疎水性親水性アミノ酸指標の重要性は、従来技術において広く理解されている（Ｋｙｔｅ ｅｔ ａｌ．， １９８２， Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． １５７：１０５〜３１）。アミノ酸にはそれぞれ、その疎水性と電荷特性に応じて疎水性親水性指標が割り当てられる。疎水性親水性指標は、イソロイシン（＋４．５）；バリン（＋４．２）；ロイシン（＋３．８）；フェニルアラニン（＋２．８）；システイン／シスチン（＋２．５）；メチオニン（＋１．９）；アラニン（＋１．８）；グリシン（−０．４）；トレオニン（−０．７）；セリン（−０．８）；トリプトファン（−０．９）；チロシン（−１．３）；プロリン（−１．６）；ヒスチジン（−３．２）；グルタミン酸（−３．５）；グルタミン（−３．５）；アスパラギン酸（−３．５）；アスパラギン（−３．５）；リジン（−３．９）；およびアルギニン（−４．５）である。
特定のアミノ酸を、同様の疎水性親水性指標またはスコアを有する他のアミノ酸で置換して、依然として同様の生物活性を維持できることは周知である。疎水性親水性指標に基づいて変更をほどこす際は、疎水性親水性指標が±２のアミノ酸置換が好ましく、±１以内であれば特に好ましく、±０．５であればなお一層好ましい。
また、親水性に基づいて似たようなアミノ酸の置換を効果的になし得ることも、従来技術において理解されている。隣接するアミノ酸の親水性に左右されるタンパク質の最大局所平均親水性が、その生物学的特性と相関している。本明細書に援用する米国特許第４，５５４，１０１号明細書によれば、以下の親水性値がこれらのアミノ酸残基に割り振られている。アルギニン（＋３．０）；リジン（＋３．０）；アスパラギン酸（＋３．０±１）；グルタミン酸（＋３．０±１）；セリン（＋０．３）；アスパラギン（＋０．２）；グルタミン（＋０．２）；グリシン（０）；トレオニン（−０．４）；プロリン（−０．５±１）；アラニン（−０．５）；ヒスチジン（−０．５）；システイン（−１．０）；メチオニン（−１．３）；バリン（−１．５）；ロイシン（−１．８）；イソロイシン（−１．８）；チロシン（−２．３）；フェニルアラニン（−２．５）；トリプトファン（−３．４）。同様の親水性値に基づいて変更をほどこす際は、親水性値が±２以内のアミノ酸の置換が好ましく、±１以内が特に好ましく、±０．５以内がなお一層好ましい。
本発明の特定の実施形態では、治療用ペプチドは、表１を含めて本明細書に開示の治療用ペプチドに対して１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５または５０のアミノ酸欠失を有する変異体を含む。欠失されるアミノ酸は、ペプチドのＮ−またはＣ−末端にあってもよいし、両末端にあってもよく、ペプチド内の内部位置あるいは片方の末端または両末端でともに内部的にあってもよい。変異体が２以上のアミノ酸欠失を有する場合、この欠失は連続したアミノ酸であってもよいし、親ペプチドの一次アミノ酸配列内の異なる場所のアミノ酸であってもよい。
本発明の他の実施形態では、治療用ペプチドは、表１を含めて本明細書に開示の治療用ペプチドに対して、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５または５０のアミノ酸付加を有する変異体を含む。付加されたアミノ酸は、ペプチドのＮ−またはＣ−末端にあってもよいし、両末端にあってもよく、ペプチド内の内部位置あるいは片方の末端または両末端でともに内部的にあってもよい。変異体が２以上のアミノ酸付加を有する場合、このアミノ酸は連続的に付加されてもよいし、親ペプチドの一次アミノ酸配列内の異なる場所でアミノ酸を付加してもよい。
付加変異体は、融合ペプチドも含む。融合は、表１を含めて本明細書に開示の治療用ペプチドのＮ−末端でなされてもよいしＣ−末端でなされても構わない。特定の実施形態では、融合ペプチドは、表１を含めて本明細書に開示の治療用ペプチドに対して１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５または５０のアミノ酸付加を有する。融合は、コネクタ分子なしで治療用ペプチドに直接的に結合したものであってもよいし、コネクタ分子経由のものであってもよい。この文脈で使用する場合、コネクタ分子は、治療用ペプチドを別のペプチドに連結させる目的で任意に用いられる原子または原子の集合体であってもよい。あるいは、コネクタは、融合ペプチドの分離を可能にすべくプロテアーゼによる切断用に設計されたアミノ酸配列であってもよい。
本発明の治療用ペプチドは、治療活性、循環時間または凝集低減など、治療用ペプチドの特定の品質を改善するようペプチドに融合または設計されるものであってもよい。治療用ペプチドを、抗体エピトープなどの免疫学的に活性なドメインに融合させ、ペプチドの精製を容易にしたり、ペプチドのｉｎ ｖｉｖｏ半減期を長くしたりすることができる。また、治療用ペプチドを、膜輸送特性を改善することが知られている周知の機能ドメイン、細胞局在化配列またはペプチド永久モチーフに融合してもよい。
本発明の特定の実施形態では、治療用ペプチドは、１つ以上の非天然のアミノ酸、アミノ酸類似体、ペプチド模倣物を取り入れた変異体も含む。よって、本発明は、本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチドと構造的に類似の化合物を包含し、これは本発明の治療用ペプチドの鍵になる部分を模倣するよう組成されている。このような化合物は、本発明の治療用ペプチドと同一の方法で使用できる。タンパク質の二次構造および三次構造の要素を模倣する特定の模倣物が、過去に説明されている。Ｊｏｈｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｙ， Ｐｅｚｚｕｔｏ ｅｔ ａｌ． （Ｅｄｓ．）， Ｃｈａｐｍａｎ ａｎｄ Ｈａｌｌ， ＮＹ， １９９３。ペプチド模倣物を用いることの背景にある根拠は、主にアミノ酸側鎖を分子相互作用が容易なように配置させるために、タンパク質のペプチドバックボーンが存在する。このため、ペプチド模倣物は、親ペプチドと似たような分子相互作用ができるように設計される。模倣物は、アミノ酸側鎖の必須要素の同様の空間配置を達成するよう構築可能なものである。特定の構造を生成するための方法が従来技術において開示されており、たとえば、米国特許第５，４４６，１２８号明細書、同第５，７１０，２４５号明細書、同第５，８４０，８３３号明細書、同第５，８５９，１８４号明細書、同第５，４４０，０１３号明細書、同第５，６１８，９１４号明細書、同第５，６７０，１５５号明細書、同第５，４７５，０８５号明細書、同第５，９２９，２３７号明細書、同第５，６７２，６８１号明細書、同第５，６７４，９７６（その内容を本明細書に援用する）には、いずれも親ペプチドの特性を改善できるペプチド模倣物構造が開示されている。これらは、たとえば立体構造的に制限されていたり、熱的に一層安定していたり、分解耐性が高められているなどの場合がある。
もうひとつの実施形態では、関連のペプチドは、表１を含めて本明細書に開示の治療用ペプチドのいずれかと少なくとも７０％同一のペプチド配列を含むまたはこれからなる。別の実施形態では、関連のペプチドは、表１を含めて本明細書に開示の治療用ペプチドのいずれかと少なくとも７５％同一、少なくとも８０％同一、少なくとも８５％同一、９０％同一、少なくとも９１％同一、少なくとも９２％同一、９３％同一、少なくとも９４％同一、少なくとも９５％同一、９６％同一、少なくとも９７％同一、少なくとも９８％同一または少なくとも９９％同一である。
関連のポリペプチドの配列同一性（相同性％としても知られる）は、周知の方法で容易に計算可能である。このような方法として、Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ （Ａ．Ｍ． Ｌｅｓｋ， ｅｄ．， Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ １９８８）；Ｂｉｏｃｏｍｐｕｔｉｎｇ： Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ａｎｄ Ｇｅｎｏｍｅ Ｐｒｏｊｅｃｔｓ （Ｄ．Ｗ． Ｓｍｉｔｈ， ｅｄ．， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ １９９３）； Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｄａｔａ （Ｐａｒｔ １， Ａ．Ｍ． Ｇｒｉｆｆｉｎ ａｎｄ Ｈ．Ｇ． Ｇｒｉｆｆｉｎ， ｅｄｓ．， Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ １９９４）；Ｇ． ｖｏｎ Ｈｅｉｎｌｅ， Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ （Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ １９８７）；Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｐｒｉｍｅｒ （Ｍ． Ｇｒｉｂｓｋｏｖ ａｎｄ Ｊ． Ｄｅｖｅｒｅｕｘ， ｅｄｓ．， Ｍ． Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ １９９１）；Ｃａｒｉｌｌｏ ｅｔ ａｌ．， １９８８， ＳＩＡＭ Ｊ． Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｈ．， ４８：１０７３に記載されているものがあげられるが、これに限定されるものではない。
試験配列間の最大マッチが得られるように、配列同一性および／または類似性を判断するための好ましい方法が設計されている。配列同一性を判断するための方法は、一般利用可能なコンピュータプログラムに記載されている。２つの配列間の同一性および類似性を求めるための好ましいコンピュータプログラム方法としては、ＧＡＰ（Ｄｅｖｅｒｅｕｘ ｅｔ ａｌ．， １９８４， Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ． １２：３８７； Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ， Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ， Ｍａｄｉｓｏｎ， ＷＩ）、ＢＬＡＳＴＰ、ＢＬＡＳＴＮ、ＦＡＳＴＡ（Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．， １９９０， Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ２１５：４０３〜１０）をはじめとするＧＣＧプログラムパッケージがあるが、これに限定されるものではない。ＢＬＡＳＴＸプログラムは、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ（ＮＣＢＩ）および他のソース（Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．， ＢＬＡＳＴ Ｍａｎｕａｌ （ＮＣＢ ＮＬＭ ＮＩＨ， Ｂｅｔｈｅｓｄａ， ＭＤ）；Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．， １９９０、上掲）で一般利用可能である。周知のＳｍｉｔｈ Ｗａｔｅｒｍａｎアルゴリズムを用いて同一性を判断してもよい。
たとえば、コンピュータアルゴリズムＧＡＰ（Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ， Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ， Ｍａｄｉｓｏｎ， ＷＩ）を使用して、それぞれのアミノ酸が最適なマッチングになるように、配列同一性率を判断する対象となる２つのポリペプチドをアライメントさせる（アルゴリズムによって決定される「対合スパン」）。ギャップ開始ペナルティ（３×平均対角として算定される；「平均対角」は、使用する比較マトリクスの対角の平均である；「対角」は、個々の比較マトリクスによる完全な各アミノ酸マッチに割り振られるスコアまたは数値である）およびギャップ伸長ペナルティ（通常はギャップ開始ペナルティの０．１×である）ならびにＰＡＭ ２５０またはＢＬＯＳＵＭ ６２などの比較マトリクスを、このアルゴリズムで併用する。標準比較マトリクスも、このアルゴリズムで使用される（Ｄａｙｈｏｆｆ ｅｔ ａｌ．， ５ Ａｔｌａｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ （Ｓｕｐｐ． ３ １９７８）（ＰＡＭ ２５０比較マトリクス）；Ｈｅｎｉｋｏｆｆ ｅｔ ａｌ．， １９９２， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ ＵＳＡ ８９：１０９１５〜１９（ＢＬＯＳＵＭ ６２比較マトリクス））。アルゴリズム、ギャップ開始ペナルティ、ギャップ伸長ペナルティ、比較マトリクス、類似性の閾値についての特定の選択肢は、当業者であれば自明であり、対象となる具体的な比較の内容によって変わる。
関連のペプチドは、本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチドの誘導体も含み、ここで、変異体は、親ペプチドの少なくとも１つの治療活性の一部または全部を保持する。また、誘導体では、親ペプチドの少なくとも１つの治療活性が高くなることもある。治療用ペプチド誘導体の化学的改変としては、アセチル化、アシル化、ＡＤＰ−リボシル化、アミド化、ビオチン化、フラビンの共有結合、ヘム部分の共有結合、ヌクレオチドまたはヌクレオチド誘導体の共有結合、脂質または脂質誘導体の共有結合、ホスホチジルイノシトールの共有結合、架橋、環化、ジスルフィド結合形成、デメチル化、共有結合架橋の形成、システインの形成、ピログルタミン酸の形成、ホルミル化、γ−カルボキシル化、グリコシル化、ＧＰＩアンカー形成、水酸化、ヨウ素化、メチル化、ミリストイル化、酸化、タンパク質分解処理、リン酸化、プレニル化、ラセミ化、セレノイル化、硫酸化、アルギニル化やユビキチン化などのタンパク質に対するトランスファー−ＲＮＡによるアミノ酸付加があげられるが、これに限定されるものではない。（たとえば、Ｔ． Ｅ． Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ， Ｐｒｏｔｅｉｎｓ， Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ， ２ｎｄ ｅｄ．， Ｗ．Ｈ． Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ （１９９３）；Ｐｏｓｔｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｖａｌｅｎｔ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ， Ｂ． Ｃ． Ｊｏｈｎｓｏｎ， ｅｄ．， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ｐｇｓ． １〜１２ （１９８３）；Ｓｅｉｆｔｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｍｅｔｈ． Ｅｎｚｙｍｏｌ １８２：６２６〜４６ （１９９０）；Ｒａｔｔａｎ ｅｔ ａｌ．， Ａｎｎ． Ｎ．Ｙ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ６６３：４８〜６２， １９９２を参照のこと）。
治療用ペプチド誘導体は、１つ以上の化学基が親ペプチドから欠失して形成される分子も含む。本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチドの化学的に修飾された誘導体の調製方法は、当業者間で周知である。
本発明のいくつかの実施形態では、治療用ペプチドを、治療用ペプチド配列の１つ以上の位置で、１つ以上のメチルまたは他の低級アルキル基で修飾してもよい。このような基の例として、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチルなどがあげられる。特定の好ましい実施形態では、治療用ペプチドのアルギニン、リジン、ヒスチジン残基が、メチルまたは他の低級アルキル基で修飾される。
本発明の他の実施形態では、治療用ペプチドを、親ペプチドに対して１つ以上のグリコシド部分で修飾してもよい。どのようなグリコシドでも使用できるが、特定の好ましい実施形態では、単糖、二糖または三糖を導入することで治療用ペプチドが修飾されるか、あるいは、任意の哺乳動物での天然のペプチドまたはタンパク質に見られるグリコシル化配列を含み得る。糖類は、どの位置にも導入できるものであり、２以上のグリコシドを導入してもよい。グリコシル化が治療用ペプチドの天然に生じるアミノ酸残基で生じるものであってもよいし、アミノ酸を別のアミノ酸で置換して糖類で修飾してもよい。
グリコシル化された治療用ペプチドについては、たとえば樹脂上で、従来のＦｍｏｃ化学および固相ペプチド合成技術を用いて調製すればよい。この場合、ペプチド合成前に所望の保護されたグリコアミノ酸を調製した後、ペプチド合成時の所望の位置でペプチド鎖に導入する。このように、治療用ペプチドポリマーコンジュゲートを、ｉｎ ｖｉｔｒｏでコンジュゲートできる。グリコシル化は、脱保護前に実施してもよい。アミノ酸グリコシドの調製については、米国特許第５，７６７，２５４号明細書、国際特許出願公開第ＷＯ ２００５／０９７１５８号パンフレットならびに、Ｄｏｏｒｅｓ， Ｋ．， ｅｔ ａｌ．， Ｃｈｅｍ． Ｃｏｍｍｕｎ．， １４０１〜１４０３， ２００６（その内容全体を本明細書に援用する）に記載されている。たとえば、Ｋｏｅｎｉｇｓ−Ｋｎｏｒｒ反応およびＬｅｍｉｅｕｘのｉｎ ｓｉｔｕアノマー化法を用いて、シッフ塩基中間体でセリンおよびトレオニン残基のαおよびβ選択的グリコシル化を実施する。次に、おだかやな酸性条件または水素化分解を用いて、シッフ塩基グリコシドを脱保護する。段階的に成長するペプチド鎖を保護されたアミノ酸と接触させることを含む段階的な固相ペプチド合成で生成したグリコシル化後の治療用ペプチドコンジュゲートを含む組成物（保護されたアミノ酸の少なくとも１つはグリコシル化され、続いて水溶性ポリマーコンジュゲーションがなされている）は、純度がグリコシル化およびコンジュゲート後の治療用ペプチドの単一種の少なくとも９５％であればよく、少なくとも９７％または少なくとも９８％などであればよい。
本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチドの１つ以上のアミノ酸残基での導入に使用できる単糖は、グルコース（デキストロース）、フルクトース、ガラクトース、リボースを含む。使用するのに適した別の単糖は、グリセロアルデヒド、ジヒドロキシアセトン、エリトロース、トレオース、エリトルロース、アラビノース、リキソース、キシロース、リブロース、キシルロース、アロース、アルトロース、マンノース、Ｎ−アセチルノイラミン酸、フコース、Ｎ−アセチルガラクトサミン、Ｎ−アセチルグルコサミンならびにその他のものを含む。治療用ペプチドの修飾に用いる単糖、二糖、三糖などのグリコシドは、天然に生じるものであってもよいし、合成されたものであってもよい。本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチドの１つ以上のアミノ酸残基の導入に使用できる二糖は、スクロース、ラクトース、マルトース、トレハロース、メリビオース、セロビオースを特に含む。三糖は、アカルボース、ラフィノース、メレジトースを含む。
本発明の別の実施形態では、本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチドを、ビオチンに対して化学的に結合させてもよい。この場合、ビオチン／治療用ペプチド分子をアビジンに結合可能である。
上述したように、本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチドの特性および活性を変化させないまたは部分的に抑止する、これらの治療用ペプチドに対して修飾をほどこしてもよい。場合によっては、治療活性を高めるような修飾をほどこしてもよい。よって、本発明の範囲には、少なくとも１％、少なくとも５％、少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８１％、少なくとも８２％、少なくとも８３％、少なくとも８４％、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％または少なくとも９９％ならびに、そこから導き出せる任意の範囲、たとえば、未修飾の治療用ペプチドの治療活性に比して少なくとも７０％から少なくとも８０％、一層好ましくは少なくとも８１％から少なくとも９０％；またはなお一層好ましくは、少なくとも９１％から少なくとも９９％を保持する表１を含めて本明細書に開示の治療用ペプチドに対する修飾も含まれる。また、本発明の範囲に含まれるのは、未修飾の治療用ペプチドの治療活性に比して１００％を上回る、１１０％を上回る、１２５％を上回る、１５０％を上回る、２００％を上回る、または３００％を上回る、または１０倍を上回るまたは１００倍を上回る、ならびに、そこから導き出せる任意の範囲での、表１を含めて本明細書に開示の治療用ペプチドに対する修飾である。
特定の治療用ペプチドまたは修飾された治療用ペプチドの治療活性のレベルに関しては、好適なｉｎ ｖｉｖｏまたはｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイで判断すればよい。たとえば、細胞培養中あるいは、臨床評価、ＥＣ５０アッセイ、ＩＣ５０アッセイまたは用量応答曲線によって治療活性をアッセイすればよい。ｉｎ ｖｉｔｒｏまたは細胞培養アッセイは、たとえば、一般に利用できるものであり、表１を含めて本明細書に開示の多くの治療用ペプチドについて当業者間で周知である。本明細書に開示または当業者間で周知のアッセイで判断した各々の活性を比較することで、未修飾の親に対する修飾された治療用ペプチドの活性率を容易に確認可能であることは、当業者であれば理解できよう。
当業者であれば、表１を含めて本明細書に開示したものをはじめとする本明細書にて定義および／または開示した治療用ペプチドに対する適当な修飾を判断できる。治療活性を抑止せずに変更できる治療用ペプチドの好適な部分を識別するために、当業者であれば、活性に必須だとは思われない部分を標的できる。たとえば、活性が匹敵する類似のペプチドが同一の種または他の種にまたがって存在する場合、当業者であれば、これらのアミノ酸配列を比較して類似のペプチド間で保存された残基を識別できる。類似のペプチドに比して治療用ペプチドの保存されない部分の変更も、治療活性にはさほど悪影響をおよぼさないであろうことは理解できよう。また、当業者であれば、比較的保存されている領域ですら、治療活性を維持したまま類似のアミノ酸を化学的に置換できることはわかるであろう。このため、生物活性および／または構造に重要であり得る部分ですら、治療活性を破壊せず、あるいはペプチド構造に悪影響をおよぼさずに、アミノ酸置換の対象とすることができる。
また、必要に応じて、当業者であれば、活性または構造にとって重要である、同様のペプチドにおける残基を識別する構造機能研究を精査できる。このような比較に鑑みて、類似のペプチドにおける活性または構造にとって重要なアミノ酸残基に対応する、治療用ペプチドにおけるアミノ酸残基の重要性を予測可能である。当業者であれば、このような治療用ペプチドの重要な予測アミノ酸残基に対して、同一クラスのアミノ酸内でアミノ酸置換を選ぶこともできる。
また、必要に応じて、当業者であれば、類似のペプチドの３次元構造に関連して、その構造およびアミノ酸配列を分析することも可能である。このような情報に鑑みて、当業者であれば、その３次元構造に関して治療用ペプチドのアミノ酸残基のアライメントを予測できる。当業者であれば、ペプチド表面にあると予測したアミノ酸残基に対して、このような残基が他の分子との重要な相互作用に関与しているかもしれないため有意な変更をしないように選択できる。さらに、当業者であれば、試験目的で、各アミノ酸残基に単一のアミノ酸置換を含む変異体を生成できる。この変異体を、当業者間で周知の治療活性アッセイでスクリーニングすることも可能であろう。このような変異体は、好適な修飾に関する情報収集に利用できよう。たとえば、特定のアミノ酸残基に対する変更によって、抑止、望ましくない形で低下または不適切な活性、そのような修飾を持つ変異体が回避される。言葉をかえると、常法での実験で得られる情報に基づいて、当業者であれば、単独または他の修飾との組み合わせでさらに修飾するのは避けるべきアミノ酸を容易に判断できる。
また、当業者であれば、二次構造の断定に基づいて好適な修飾を選択できる。多数の科学文献が、二次構造の予測に向けられている。Ｍｏｕｌｔ， １９９６， Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ． Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ． ７：４２２〜２７；Ｃｈｏｕ ｅｔ ａｌ．， １９７４， Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １３：２２２〜４５；Ｃｈｏｕ ｅｔ ａｌ．， １９７４， Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １１３：２１１〜２２；Ｃｈｏｕ ｅｔ ａｌ．， １９７８， Ａｄｖ． Ｅｎｚｙｍｏｌ． Ｒｅｌａｔ． Ａｒｅａｓ Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ４７：４５〜４８；Ｃｈｏｕ ｅｔ ａｌ．， １９７８， Ａｎｎ． Ｒｅｖ． Ｂｉｏｃｈｅｍ． ４７：２５１〜２７６；Ｃｈｏｕ ｅｔ ａｌ．， １９７９， Ｂｉｏｐｈｙｓ． Ｊ． ２６：３６７〜８４を参照のこと。さらに、現在は二次構造の予測を助けるコンピュータプログラムを利用できる。二次構造を予測するひとつの方法に、相同性モデリングに基づくものがある。たとえば、配列同一性が３０％を上回るまたは類似性が４０％を上回る２つのペプチドまたはタンパク質は、構造トポロジーも類似していることが多い。近年のタンパク質構造データベースの発達（ＰＤＢ、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｒｃｓｂ．ｏｒｇ／ｐｄｂ／ｈｏｍｅ／ｈｏｍｅ．ｄｏ）によって、ペプチドまたはタンパク質の構造内に考えられる折畳み数をはじめとして、二次、三次、四次構造の予測性が高まっている。Ｈｏｌｍ ｅｔ ａｌ．， １９９９， Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ． ２７：２４４〜４７を参照のこと。特定のペプチドまたはタンパク質に含まれる折畳みの数にはかぎりがあり、臨界数の構造が見つかると、構造予測精度が劇的に向上することが示唆されている（Ｂｒｅｎｎｅｒ ｅｔ ａｌ．， １９９７， Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ． Ｓｔｒｕｃｔ． Ｂｉｏｌ． ７：３６９〜７６）。
二次構造を予測する別の方法として、「スレッディング」（Ｊｏｎｅｓ， １９９７， Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ． Ｓｔｒｕｃｔ． Ｂｉｏｌ． ７：３７７〜８７；Ｓｉｐｐｌ ｅｔ ａｌ．， １９９６， Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ４：１５〜１９）、「プロファイル解析」（Ｂｏｗｉｅ ｅｔ ａｌ．， １９９１， Ｓｃｉｅｎｃｅ， ２５３：１６４〜７０；Ｇｒｉｂｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ．， １９９０， Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ． １８３：１４６〜５９； Ｇｒｉｂｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ．， １９８７， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． Ｕ．Ｓ．Ａ． ８４：４３５５〜５８）および「進化的結合」（Ｈｏｌｍ ｅｔ ａｌ．， ｓｕｐｒａ， ａｎｄ Ｂｒｅｎｎｅｒ ｅｔ ａｌ．（上掲）を参照のこと）があげられる。
治療用ペプチドコンジュゲート
上述したように、本発明のコンジュゲートは、（直接的にまたはスペーサ部分またはリンカーを介して）治療用ペプチドと共有結合的に結合された水溶性ポリマーを含む。一般に、特定のコンジュゲートについて、約１から５個の水溶性ポリマーが治療用ペプチドと共有結合的に結合される（この場合、各水溶性ポリマーについて、水溶性ポリマーを直接的に治療用ペプチドに結合させることが可能であるか、あるいはスペーサ部分を介して結合させることが可能である）。
詳しく説明すると、本発明の治療用ペプチドコンジュゲートは一般に、個々に治療用ペプチドと結合した約１、２、３または４個の水溶性ポリマーを有する。すなわち、特定の実施形態では、本発明のコンジュゲートは、個々に治療用ペプチドと結合した約４個の水溶性ポリマーまたは個々に治療用ペプチドと結合した約３個の水溶性ポリマーまたは個々に治療用ペプチドと結合した約２個の水溶性ポリマーまたは治療用ペプチドと結合した約１個の水溶性ポリマーを持つことになる。治療用ペプチドと結合した水溶性ポリマー各々の構造は、同一であっても異なっていてもよい。本発明によるひとつの治療用ペプチドコンジュゲートは、治療用ペプチドと、特に治療用ペプチドのＮ−末端で放出可能に結合した水溶性ポリマーを有するものである。本発明によるもうひとつの治療用ペプチドコンジュゲートは、治療用ペプチドと、特に治療用ペプチドのＮ−末端で安定して結合した水溶性ポリマーを有するものである。もうひとつの治療用ペプチドコンジュゲートは、治療用ペプチドと、特に治療用ペプチドのＣ−末端で放出可能に結合した水溶性ポリマーを有するものである。本発明によるもうひとつの治療用ペプチドコンジュゲートは、治療用ペプチドと、特に治療用ペプチドのＣ−末端で安定して結合した水溶性ポリマーを有するものである。本発明による他の治療用ペプチドコンジュゲートは、治療用ペプチド内のアミノ酸と放出可能にまたは安定して結合した水溶性ポリマーを有するものである。別の水溶性ポリマーを、たとえば１つ以上の他の部位などの治療用ペプチドの他の部位と放出可能にまたは安定して結合することもできる。たとえば、Ｎ−末端と放出可能に結合した水溶性ポリマーを有する治療用ペプチドコンジュゲートはさらに、リジン残基と安定して結合した水溶性ポリマーを持つことがある。一実施形態では、１つ以上のアミノ酸を、Ｎ−またはＣ−末端であるいはペプチド内で挿入し、水溶性ポリマーを放出可能にまたは安定して結合してもよい。本発明の好ましい一実施形態は、モノ−治療用ペプチドポリマーコンジュゲートすなわち、共有結合的に結合された１つの水溶性ポリマーを有する治療用ペプチドである。なお一層好ましい実施形態では、水溶性ポリマーは、治療用ペプチドにそのＮ−末端で結合したものである。
好ましくは、本発明の治療用ペプチドポリマーコンジュゲートには金属イオンがない、すなわち、治療用ペプチドは金属イオンにキレート化されていない。
本明細書に記載の治療用ペプチドポリマーコンジュゲートでは、治療用ペプチドが、１つ以上のＮ−メチル置換基を持つものであってもよい。あるいは、本明細書に記載の治療用ペプチドポリマーコンジュゲートでは、治療用ペプチドが、その１つ以上の部位と共有結合的に結合される単糖または二糖あるいは天然に生じるアミノ酸グリコシル化を有する、グリコシル化されたものであってもよい。
本明細書で説明するように、本発明の化合物は、当業者間で周知かつ当業者らが利用できるさまざまな方法および技術で生成できるものである。
水溶性ポリマー
本発明のコンジュゲートは、水溶性ポリマーと安定してまたは放出可能に結合された治療用ペプチドを含む。水溶性ポリマーは一般に、親水性かつ非ペプチド性で生体適合性である。生体組織に関して（患者への投与など）ある物質の単独使用または他の物質（治療用ペプチドなどの活性剤など）との併用に関して有益な作用が、評価対象となる悪影響にまさると医師などの臨床医が評価した場合に、その物質は生体適合性であるとみなされる。ある物質の意図したｉｎ ｖｉｖｏでの用途で望ましくない免疫応答（抗体形成など）が生じない、あるいは臨床医が評価して臨床的に有意または重要ではないと思われる免疫応答が生じる場合に、その物質は非免疫原性であるとみなされる。一般に、水溶性ポリマーは、親水性かつ生体適合性で、非免疫原性である。
さらに、水溶性ポリマーは一般に、２〜約３００の末端、好ましくは２〜１００の末端、一層好ましくは約２〜５０の末端を有することを特徴とする。このようなポリマーの例としては、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリ（プロピレングリコール）（「ＰＰＧ」）、エチレングリコールとプロピレングリコールのコポリマーなどのポリ（アルキレングリコール）、ポリ（オキシエチル化ポリオール）、ポリ（オレフィンアルコール）、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（ヒドロキシアルキルメタクリルアミド）、ポリ（ヒドロキシアルキルメタクリレート）、ポリ（サッカライド）、ポリ（α−ヒドロキシ酸）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリホスファゼン、ポリオキサゾリン、ポリ（Ｎ−アクリロイルモルホリン）、上記の任意の組み合わせ（そのコポリマーおよびターポリマーを含む）があげられるが、これに限定されるものではない。
水溶性ポリマーは、特定の構造に限定されず、線状アーキテクチャ（アルコキシＰＥＧまたは二官能性ＰＥＧなど）または分岐鎖、叉状、多腕など（ポリオールコアに結合したＰＥＧなど）あるいは樹状（すなわち多数の末端基を含む密に分岐した構造を有する）の非線形アーキテクチャを取り得る。さらに、ポリマーサブユニットを、どのような数の異なるパターンでも組織化することが可能であり、たとえば、ホモポリマー、交互コポリマー、ランダムコポリマー、ブロックコポリマー、交互トリポリマー、ランダムトリポリマー、ブロックトリポリマーから選択可能である。
特に好ましいタイプの水溶性ポリマーのひとつに、ポリアルキレンオキシドがあり、特に、ポリエチレングリコール（またはＰＥＧ）がある。通常、本発明の治療用ペプチドポリマーコンジュゲートの調製に用いられるＰＥＧは「活性化された」または反応性である。すなわち、治療用ペプチドコンジュゲートを形成するのに用いる活性化されたＰＥＧ（および他の活性化された水溶性ポリマーを、本明細書では「ポリマー試薬」と総称する）は、治療用ペプチド上の所望の部位へのカップリングに適した、活性化された官能基を含む。このため、治療用ペプチドコンジュゲートの調製に用いられるポリマー試薬は、治療用ペプチドとの反応用の官能基を含む。
このようなポリマーを活性部分にコンジュゲートするための代表的なポリマー試薬および方法が従来技術において周知であり、たとえば、Ｈａｒｒｉｓ， Ｊ．Ｍ． ａｎｄ Ｚａｌｉｐｓｋｙ， Ｓ．， ｅｄｓ， Ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）， Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ， ＡＣＳ， Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ， １９９７；Ｖｅｒｏｎｅｓｅ， Ｆ．， ａｎｄ Ｊ．Ｍ Ｈａｒｒｉｓ， ｅｄｓ．， Ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ ＰＥＧｙｌａｔｉｏｎ， Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ， ５４（４）； ４５３〜６０９ （２００２）；Ｚａｌｉｐｓｋｙ， Ｓ．， ｅｔ ａｌ．， “Ｕｓｅ ｏｆ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ Ｐｏｌｙ（Ｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌｓ） ｆｏｒ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｓ” ｉｎ Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ： Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｊ． Ｍ． Ｈａｒｒｉｓ， ｅｄ．， Ｐｌｅｎｕｓ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ （１９９２）；Ｚａｌｉｐｓｋｙ （１９９５） Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｒｅｖｉｅｗｓ１６：１５７〜１８２， ａｎｄ ｉｎ Ｒｏｂｅｒｔｓ， ｅｔ ａｌ．， Ａｄｖ． Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ， ５４， ４５９〜４７６ （２００２）に記載されている。
本発明のコンジュゲートの形成で使用するのに適した別のＰＥＧ試薬ならびに、コンジュゲーション方法は、Ｐａｓｕｔ． Ｇ．， ｅｔ ａｌ．， Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ． Ｔｈｅｒ． Ｐａｔｅｎｔｓ （２００４）， １４（５）に記載されている。本発明に適したＰＥＧ試薬は、ＮＯＦのウェブサイト（ｈｔｔｐ：／／ｎｏｆａｍｅｒｉｃａ．ｎｅｔ／ｓｔｏｒｅ／）に概要が説明されているような、ＮＯＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なものも含む。そこに列挙された産物およびその化学的構造を、本明細書に明示的に援用する。本発明の治療用ペプチドコンジュゲートを形成するのに使用される別のＰＥＧは、Ｐｏｌｙｐｕｒｅ（Ｎｏｒｗａｙ）およびＱｕａｎｔａＢｉｏＤｅｓｉｇｎ ＬＴＤ（Ｏｈｉｏ）から入手可能なものを含み、この場合、入手可能なＰＥＧ試薬に関するそのオンラインカタログ（２００６）の内容を本明細書に明示的に援用する。また、本発明のペプチドコンジュゲートを調製するのに有用な水溶性ポリマー試薬は、合成的に調製可能である。水溶性ポリマー試薬合成についての説明は、たとえば、米国特許第５，２５２，７１４号明細書、同第５，６５０，２３４号明細書、同第５，７３９，２０８号明細書、同第５，９３２，４６２号明細書、同第５，６２９，３８４号明細書、同第５，６７２，６６２号明細書、同第５，９９０，２３７号明細書、同第６，４４８，３６９号明細書、同第６，３６２，２５４号明細書、同第６，４９５，６５９号明細書、同第６，４１３，５０７号明細書、同第６，３７６，６０４号明細書、同第６，３４８，５５８号明細書、同第６，６０２，４９８号明細書、同第７，０２６，４４０号明細書に記載されている。
一般に、コンジュゲート中の水溶性ポリマーの重量平均分子量は、約１００ダルトンから約１５０，０００ダルトンである。代表的な範囲として、約２５０ダルトンから約８０，０００ダルトン、５００ダルトンから約８０，０００ダルトン、約５００ダルトンから約６５，０００ダルトン、約５００ダルトンから約４０，０００ダルトン、約７５０ダルトンから約４０，０００ダルトン、約１０００ダルトンから約３０，０００ダルトン の範囲の重量平均分子量があげられる。好ましい実施形態では、コンジュゲート中の水溶性ポリマーの重量平均分子量が、約１０００ダルトンから約１０，０００ダルトンの範囲である。特定の他の好ましい実施形態では、この範囲が約１０００ダルトンから約５０００ダルトン、約５０００ダルトンから約１０，０００ダルトン、約２５００ダルトンから約７５００ダルトン、約１０００ダルトンから約３０００ダルトン、約３０００ダルトンから約７０００ダルトンまたは約７０００ダルトンから約１０，０００ダルトンである。さらに好ましい実施形態では、コンジュゲート中における水溶性ポリマーの重量平均分子量が、約２０，０００ダルトンから約４０，０００ダルトンの範囲である。他の好ましい実施形態では、この範囲が約２０，０００ダルトンから約３０，０００ダルトン、約３０，０００ダルトンから約４０，０００ダルトン、約２５，０００ダルトンから約３５，０００ダルトン、約２０，０００ダルトンから約２６，０００ダルトン、約２６，０００ダルトンから約３４，０００ダルトンまたは約３４，０００ダルトンから約４０，０００ダルトンである。
特定の水溶性ポリマーについて、これらの範囲の１つ以上における分子量が一般的である。通常、本発明による治療用ペプチドコンジュゲートは、皮下または静脈内投与を意図した場合に、重量平均分子量が約２０，０００ダルトンまたはそれを上回るＰＥＧまたは他の好適な水溶性ポリマーを含むのに対し、経肺投与用を意図した治療用ペプチドコンジュゲートは通常、必ずしも必要ではないが、重量平均分子量が約２０，０００ダルトンまたはそれ未満のＰＥＧポリマーを含む。
水溶性ポリマーの代表的な重量平均分子量は、約１００ダルトン、約２００ダルトン、約３００ダルトン、約４００ダルトン、約５００ダルトン、約６００ダルトン、約７００ダルトン、約７５０ダルトン、約８００ダルトン、約９００ダルトン、約１，０００ダルトン、約１，５００ダルトン、約２，０００ダルトン、約２，２００ダルトン、約２，５００ダルトン、約３，０００ダルトン、約４，０００ダルトン、約４，４００ダルトン、約４，５００ダルトン、約５，０００ダルトン、約５，５００ダルトン、約６，０００ダルトン、約７，０００ダルトン、約７，５００ダルトン、約８，０００ダルトン、約９，０００ダルトン、約１０，０００ダルトン、約１１，０００ダルトン、約１２，０００ダルトン、約１３，０００ダルトン、約１４，０００ダルトン、約１５，０００ダルトン、約２０，０００ダルトン、約２２，５００ダルトン、約２５，０００ダルトン、約３０，０００ダルトン、約３５，０００ダルトン、約４０，０００ダルトン、約４５，０００ダルトン、約５０，０００ダルトン、約５５，０００ダルトン、約６０，０００ダルトン、約６５，０００ダルトン、約７０，０００ダルトン、約７５，０００ダルトンを含む。
合計分子量が上記のいくつであってもよい水溶性ポリマーの分岐バージョン（２つの２０，０００ダルトンのポリマーからなる分岐鎖４０，０００ダルトンの水溶性ポリマーなど）も使用可能である。１つ以上の特定の実施形態では、該当する治療用ペプチドポリマーコンジュゲートの他の特徴に応じて、コンジュゲートは、重量平均分子量約６，０００ダルトン未満の１つ以上の結合されたＰＥＧ部分を持たないものである。
水溶性ポリマーがＰＥＧである場合、このＰＥＧは一般に、多数の（ＯＣＨ２ＣＨ２）モノマーを含む。本明細書で使用する場合、繰返し単位の数は一般に添え字「ｎ」で識別され、たとえば「（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ」といった具合である。このため、（ｎ）の値は一般に、以下の範囲の１つ以上に包含される。２から約３４００、約１００から約２３００、約１００から約２２７０、約１３６から約２０５０、約２２５から約１９３０、約４５０から約１９３０、約１２００から約１９３０、約５６８から約２７２７、約６６０から約２７３０、約７９５から約２７３０、約７９５から約２７３０、約９０９から約２７３０、約１，２００から約１，９００。ｎの好ましい範囲は、約１０から約７００、約１０から約１８００を含む。分子量が周知の特定のポリマーでは、ポリマーの総重量−平均分子量を繰り返しモノマーの分子量で割ることで、繰り返し単位の数（すなわち「ｎ」）を判断することが可能である。
水溶性ポリマーの分子量に関して、本発明の１つ以上の実施形態では、特定の治療用ペプチドコンジュゲートの他の特徴に応じて、コンジュゲートが、分子量が約２，０００ダルトンを上回る水溶性ポリマーと共有結合的に結合される治療用ペプチドを含む。
本発明で用いられるポリマーは、末端キャップされていてもよいすなわち、低級アルコキシ基（Ｃ１〜６アルコキシ基など）またはヒドロキシル基などの比較的不活性な基でキャップされた少なくとも１つの末端を有するポリマーであってもよい。頻繁に用いられる末端キャップポリマーのひとつが、メトキシ−ＰＥＧ（一般にｍＰＥＧと呼ばれる）であり、この場合、ポリマーの一方の末端がメトキシ（−ＯＣＨ３）基である。上記で使用した−ＰＥＧ−の表記は通常、以下の構造単位を表す。−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ２−であり、式中（ｎ）は通常、約ゼロから約４，０００の範囲である。
米国特許第５，９３２，４６２号明細書に記載されているものなどの多腕または分岐鎖ＰＥＧ分子も、本発明で使用するのに適している。たとえば、ＰＥＧは通常、以下の構造で記述できる。
式中、ｐｏｌｙａおよびｐｏｌｙｂは、メトキシポリ（エチレングリコール）などのＰＥＧバックボーン（同一または異なる）であり、Ｒ”は、Ｈなどの非反応性部分、メチルまたはＰＥＧバックボーンであり；ＰおよびＱは非反応性結合である。一実施形態では、分岐鎖ＰＥＧ分子は、治療用ペプチドコンジュゲートの形成に用いるのに適した以下の反応性ＰＥＧなどのリジン残基を含むものである。以下の分岐鎖ＰＥＧは反応性のサクシニミジル基とともに示されているが、これは治療用ペプチドと反応させるのに適した無数の反応性官能基のひとつを表すにすぎない。
場合によっては、ポリマー試薬（ならびにポリマー試薬から調製される対応するコンジュゲート）は、ポリマー部分が「−ＯＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯ−」基を介してリジンのアミン基と接続された、リジン残基を欠いたものであってもよい。さらに他の場合には、ポリマー試薬（ならびにポリマー試薬から調製される対応するコンジュゲート）が、リジン残基を含む分岐鎖水溶性ポリマーを欠いたものであってもよい（この場合、リジン残基は分岐のために用いられる）。
本発明の治療用ペプチドコンジュゲートを形成するのに用いられる別の分岐鎖ＰＥＧは、本出願と同一出願による米国特許出願公開第２００５／０００９９８８号明細書に記載されているものを含む。そこに記載の代表的な分岐鎖ポリマーは、以下の一般化構造を有するものを含む。
式中、ＰＯＬＹ１は水溶性ポリマーであり、ＰＯＬＹ２は水溶性ポリマーであり、（ａ）は０、１、２または３であり、（ｂ）は０、１、２または３であり、（ｅ）は０、１、２または３であり、（ｆ’）０、１、２または３であり、（ｇ’）０、１、２または３であり、（ｈ）０、１、２または３であり、（ｊ）は０〜２０であり、各Ｒ１は独立にＨあるいは、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリールおよび置換アリールから選択される有機ラジカルであり、Ｘ１は、存在する場合、スペーサ部分であり、Ｘ２は、存在する場合、スペーサ部分であり、Ｘ５は、存在する場合、スペーサ部分であり、Ｘ６は、存在する場合、スペーサ部分であり、Ｘ７は、存在する場合、スペーサ部分であり、Ｘ８は、存在する場合、スペーサ部分であり、Ｒ５は分岐部分であり、Ｚは、任意に介在スペーサを介した治療用ペプチドとのカップリング用の反応性基である。上記分岐鎖ポリマー構造のＰＯＬＹ１およびＰＯＬＹ２は、異なっていても同一すなわち同じポリマータイプ（構造）と分子量であってもよい。
本発明に用いるのに適した上記の分類に含まれる好ましい分岐鎖ポリマーは以下のとおりであり、
式中、（ｍ）は２から４０００、（ｆ）は０から６、（ｎ）は０から２０である。
本発明のコンジュゲートを調製するのに適した分岐鎖ポリマーはまた、なお一層一般的に式Ｒ（ＰＯＬＹ）ｙで表される含み、式中、Ｒは、そこからＰＥＧなどの２以上のＰＯＬＹ腕が伸長する中心またはコア分子である。変数ｙはＰＯＬＹ腕の数を示しポリマー腕が各々独立に末端キャップ可能であるか、あるいは、反応性官能基を末端に有する。本発明のこの実施形態による一層明確な構造は、構造Ｒ（ＰＯＬＹ−Ｚ）ｙを有し、式中、各Ｚは独立に末端キャップ基または反応性基であり、たとえば、治療用ペプチドとの反応に適している。さらに別の実施形態では、Ｚが反応性基である場合、治療用ペプチドとの反応時に、得られる結合が加水分解的に安定したものであっても構わない。あるいは、分解可能すなわち加水分解可能なものであってもよい。一般に、少なくとも１つのポリマー腕が、たとえば治療用ペプチドとの反応に適した末端官能基を有する。通常は上記の式Ｒ（ＰＥＧ）ｙで表される分岐鎖ＰＥＧは、２つのポリマー腕から約３００のポリマー腕を有する（すなわち、ｎが２から約３００の範囲である）。好ましくは、このような分岐鎖ＰＥＧは一般に、２から約２０のポリマー腕、２から約１５のポリマー腕または３から約１５のポリマー腕など、２から約２５のポリマー腕を持つ。多腕ポリマーは、３、４、５、６、７または８の腕を有するものを含む。
上述したような分岐鎖ＰＥＧの好ましいコア分子はポリオールを含み、これがさらに官能化されている。このようなポリオールとしては、１〜１０個の炭素原子と１〜１０個のヒドロキシル基を有する脂肪族ポリオールがあげられ、エチレングリコール、アルカンジオール、アルキルグリコール、アルキリデンアルキルジオール、アルキルシクロアルカンジオール、１，５−デカリンジオール、４，８−ビス（ヒドロキシメチル）トリシクロデカン、シクロアルキリデンジオール、ジヒドロキシアルカン、トリヒドロキシアルカンなどがあげられる。マンニトール、ソルビトール、イノシトール、キシリトール、クェブラキトール、トレイトール、アラビトール、エリスリトール、アドニトール、ズルシトール、ファコース、リボース、アラビノース、キシロース、リキソース、ラムノース、ガラクトース、グルコース、フルクトース、ソルボース、マンノース、ピラノース、アルトロース、タロース、タギトース、ピラノシド、スクロース、ラクトース、マルトースなど、直鎖または閉環状の糖および糖アルコールをはじめとするシクロ脂肪族ポリオールも使用できる。別の脂肪族ポリオールとして、グリセルアルデヒド、グルコース、リボース、マンノース、ガラクトースの誘導体および関連する立体異性体があげられる。使用できる他のコアポリオールとしては、クラウンエーテル、シクロデキストリン、デキストリンならびに、デンプンおよびアミロースなどの他の炭水化物が挙げられる。一般的なポリオールとしては、グリセロール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパンがあげられる。
詳細についてはリンカーに関する部分で説明するように、ポリマーを治療用ペプチドに共有結合的に結合させる目的で結合をいくつでも使用可能であるが、結合が分解可能である特定の場合に、本明細書ではＬＤと表記し、エステル、加水分解可能なカルバメート、カーボネートまたは他のこのような基などの生理学的条件下で加水分解される少なくとも１つの結合または部分を有する。他の場合において、結合が加水分解的に安定している。
３腕、４腕および８腕の例示した多腕ＰＥＧは周知であり、市販されているおよび／または当業者間で周知の技術によって調製可能である。本発明の方法で用いられる多腕活性化ポリマーは、以下の構造に対応するものを含み、式中、Ｅは治療用ペプチド上の反応性基との反応に適した反応性基を示す。１つ以上の実施形態では、Ｅが、−ＯＨ（治療用ペプチドのカルボキシ基または等価物との反応用）、カルボン酸または等価物（活性エステルなど）、炭酸（治療用ペプチドの−ＯＨ基との反応用）またはアミノ基である。
上記の構造では、ＰＥＧは−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ２ＣＨ２−であり、ｍは、３、４、５、６、７、８から選択される。特定の実施形態では、一般的な結合が、コンジュゲートのポリマー部分がｉｎ ｖｉｖｏで加水分解されて治療用ペプチドを無傷のポリマーコンジュゲートから放出するように、エステル、カルボキシル、加水分解可能なカルバメートである。この場合、リンカーＬはＬＤと表記される。
あるいは、ポリマーは、米国特許第６，３６２，２５４号明細書に記載されているように、全体として叉状の構造を有するものであってもよい。このタイプのポリマーセグメントは、２つの治療用ペプチド部分との反応に有用であり、その２つの治療用ペプチド部分が厳密なまたはあらかじめ定められた距離をあけて配置されている。
本明細書に記載の代表的な構造のいずれにおいても、ポリマーセグメントＰＯＬＹに１つ以上の分解可能な結合をさらに含むようにして、初期に投与されたコンジュゲート中のものより小さいＰＥＧ鎖を有するコンジュゲートのｉｎ ｖｉｖｏでの生成を可能にしてもよい。生理学的に切断可能な（すなわち放出可能な）適当な結合は、エステル、カルボネートエステール、カルバメート、硫酸塩、リン酸塩、アシルオキシアルキルエスタール、アセタール、ケタールを含むがこれに限定されるものではない。このような結合は、特定のポリマーセグメントに含まれる場合に、保存および初期投与時に安定していることが多い。
治療用ペプチドポリマーコンジュゲートを調製するのに使用されるＰＥＧポリマーは、ＰＥＧ鎖の末端ではなくＰＥＧの長さに従って共有結合的に結合された、カルボキシルまたはアミノといった、反応性基を有するペンダントＰＥＧ分子を含むものであってもよい。ペンダント反応性基は、ＰＥＧに直接またはアルキレン基などのスペーサ部分を介して結合可能である。
特定の実施形態では、本発明の一態様による治療用ペプチドポリマーコンジュゲートが、好ましくはそのＮ−末端で、水溶性ポリマーと放出可能に結合された治療用ペプチドを含むものである。ポリマーバックボーン内の分解可能な結合としてのみならず、本発明の特定の実施形態の場合に、水溶性ポリマーを治療用ペプチドと共有結合的に結合するために有用な加水分解的に分解可能な結合が、カーボネート；たとえばアミンとアルデヒドとの反応由来のイミン（たとえば、Ｏｕｃｈｉ ｅｔ ａｌ． （１９９７） Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｅｐｒｉｎｔｓ ３８（１）：５８２〜３を参照のこと）；たとえば、アルコールをホスフェート基と反応させて形成されるホスフェートエステル；ヒドラジドとアルデヒドとの反応によって生じるなどのヒドラゾン；アルデヒドとアルコールとの反応によって生じるなどのアセタール；たとえば、ギ酸塩とアルコールとの反応によって形成されるオルトエステル；エステル、特定のウレタン（カルバメート）結合を含む
本発明による放出可能な治療用ペプチドコンジュゲートの調製に用いられる例示としてのＰＥＧ試薬は、米国特許第６，３４８，５５８号明細書、同第５，６１２，４６０号明細書、同第５，８４０，９００号明細書、同第５，８８０，１３１号明細書、同第６，３７６，４７０号明細書に記載されている。
本発明に使用する別のＰＥＧ試薬は、２００米国特許出願公開第２００６−０２９３４９９号明細書に記載されているものなど、加水分解可能および／または放出可能なＰＥＧおよびリンカーを含む。得られるコンジュゲートにおいて、治療用ペプチドおよびポリマーは各々、ＦｍｏｃまたはＦＭＳ構造などの芳香族足場の異なる位置に共有結合的に結合され、生理学的条件下で放出可能である。そこに記載のポリマーに対応する一般可した構造を以下にあげておく。
たとえば、そのようなひとつのポリマー試薬は、以下の構造を含む。
式中、ＰＯＬＹ１は第１の水溶性ポリマーであり、ＰＯＬＹ２は第２の水溶性ポリマーであり、Ｘ１は第１のスペーサ部分であり、Ｘ２は第２のスペーサ部分であり、
は、イオン化可能な水素原子Ｈαを持つ芳香族含有部分であり、Ｒ１はＨまたは有機ラジカルであり、Ｒ２はＨまたは有機ラジカルであり、（ＦＧ）は、カルバメート結合（Ｎ−サクシニミジルオキシ、１−ベンゾトリアゾリルオキシ、オキシカルボニルイミダゾール、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃｌ、Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｂｒ、未置換の芳香族カーボネートラジカルおよび置換された芳香族カーボネートラジカルなど）などの活性剤のアミノ基と反応して放出可能な結合を形成できる官能基である。ポリマー試薬は、芳香族含有部分に１、２、３、４またはそれより多くの電子改変基を含み得る。
好ましい芳香群含有部分は二環式および三環式の芳香族炭化水素である。融合二環式および三環式芳香族は、ペンタレン、インデン、ナフタレン、アズレン、ヘプタレン、ビフェニレン、ａｓ−インダセン、ｓ−インダセン、アセナフチレン、フルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン，およびフルオランテンを含む。
好ましいポリマー試薬は、以下の構造を有する。
式中、ｍＰＥＧはＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ２ＣＨ２−に対応し、Ｘ１およびＸ２は各々独立に、原子長約１から約１８原子のスペーサ部分であり、ｎは１０から１８００の範囲であり、ｐは、１から８の範囲の整数であり、Ｒ１はＨまたは低アルキルであり、Ｒ２はＨまたは低アルキルであり、Ａｒは芳香族炭化水素、好ましくは二環式または三環式の芳香族炭化水素である。ＦＧは先に定義したとおりである。好ましくは、ＦＧは、治療用ペプチド上のアミノ基との反応に適した活性炭酸塩エステルに相当する。好ましいスペーサ部分であるＸ１およびＸ２は、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−Ｏ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｑ−Ｏ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｑ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｑ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−を含み、ｑは２、３、４、５から選択される。必ずではないが、好ましくは、上記のスペーサにおける窒素は芳香族部分よりもＰＥＧに近い。
２つの電子改変基からなる他の分岐鎖（２腕）ポリマー試薬は、以下の構造を含む。
この場合、ＰＯＬＹ１、ＰＯＬＹ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、
（ＦＧ）はすぐ上で定義したとおりであり、Ｒｅ１は第１の電子改変基であり、Ｒｅ２は第２の電子改変基である。電子改変基は、電子供与性（このため「電子供与基」と呼ばれる）、または電子求引性（このため「電子吸引基」と呼ばれる）のいずれかの基である。イオン化可能な水素原子を有する芳香族含有部分と結合する場合、電子供与基は、電子をそれ自体から離して、芳香族含有部分にさらに近づくまたはその中に電子を配置する機能を有する基である。イオン化可能な水素原子を有する芳香族含有部分と結合する場合、電子吸引基は、電子をそれ自体に向けて、芳香族含有部分から離れて配置する機能を有する基である。水素は、特定の基が電子を離れた場所にまたはそれ自体に向かって配置するか否かを判断する際の比較のための標準として用いられる。好ましい電子改変基としては、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＣＦ３、−ＣＨ２Ｃ６Ｆ５、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｓ（Ｏ）Ｒ、−Ｓ（Ｏ）アリール、−Ｓ（Ｏ２）Ｒ、−Ｓ（Ｏ２）アリール、−Ｓ（Ｏ２）ＯＲ、−Ｓ（Ｏ２）Ｏアリール、−Ｓ（Ｏ２）ＮＨＲ、−Ｓ（Ｏ２）ＮＨアリール、−Ｃ（Ｏ）Ｒ、−Ｃ（Ｏ）アリール、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲなど（ＲがＨまたは有機基である）があげられるが、これに限定されるものではない。
本発明で使用するのに適した別の分岐鎖ポリマー試薬は、以下の構造を含む。
式中、ＰＯＬＹ１は第１の水溶性ポリマーであり、ＰＯＬＹ２は第２の水溶性ポリマーであり、Ｘ１は第１のスペーサ部分であり、Ｘ２は第２のスペーサ部分であり、Ａｒ１は第１の芳香族部分であり、Ａｒ２は第２の芳香族部分であり、Ｈαはイオン化可能な水素原子であり、Ｒ１はＨまたは有機ラジカルであり、Ｒ２はＨまたは有機ラジカルであり、（ＦＧ）は、治療用ペプチドのアミノ基と反応してカルバメート結合などの放出可能な結合を形成できる官能基である。
もうひとつの代表的なポリマー試薬は、以下の構造を含む。
この場合、ＰＯＬＹ１、ＰＯＬＹ２、Ｘ１、Ｘ２、Ａｒ１、Ａｒ２、Ｈα、Ｒ１、Ｒ２、（ＦＧ）は各々先に定義したとおりであり、Ｒｅ１は第１の電子改変基である。本明細書に記載の構造ではいずれも立体化学を明確に示してはいないが、ここに記載の構造は、両エナンチオマーならびに、等量（すなわちラセミ混合物）および非等量の各エナンチオマーの混合物を含む組成物も企図している
治療用ペプチドコンジュゲートの調製に用いられるさらに別のポリマー試薬は、以下の構造を有する。
この場合、ＰＯＬＹ１、ＰＯＬＹ２、Ｘ１、Ｘ２、Ａｒ１、Ａｒ２、Ｈα、Ｒ１、Ｒ２、（ＦＧ）は各々先に定義したとおりであり、Ｒｅ１は第１の電子改変基であり、Ｒｅ２は第２の電子改変基である。
好ましいポリマー試薬は、以下の構造を含む。
この場合、ＰＯＬＹ１、ＰＯＬＹ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｈα、（ＦＧ）は各々先に定義したとおりであり、上記の構造から明らかなように、芳香族部分はフルオレンである。フルオレンで置換されるＰＯＬＹ腕は、それぞれのフェニル環のどの位置にあっても構わない。すなわち、ＰＯＬＹ１−Ｘ１−を炭素１、２、３、４のいずれに配置してもよく、ＰＯＬＹ２−Ｘ２−が位置５、６、７、８のいずれにあってもよい。
さらに別の好ましいフルオレンベースのポリマー試薬は、以下の構造を含む。
この場合、上述したように、ＰＯＬＹ１、ＰＯＬＹ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｈα、（ＦＧ）は各々先に定義したとおりであり、Ｒｅ１は第１の電子改変基であり、Ｒｅ２は第２の電子改変基である。
治療用ペプチドとのコンジュゲーション用のさらに別の代表的なポリマー試薬は、以下のフルオレンベースの構造を含む。
この場合、ＰＯＬＹ１、ＰＯＬＹ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｈα、（ＦＧ）は各々先に定義したとおりであり、Ｒｅ１は第１の電子改変基であり、Ｒｅ２は第２の電子改変基である。
本発明による放出可能な治療用ペプチドポリマーコンジュゲートを形成するための特定のフルオレンベースのポリマー試薬は、以下を含む。
および
さらに別の代表的なポリマー試薬は、以下の構造を含む。
この場合、ＰＯＬＹ１、ＰＯＬＹ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｈα、（ＦＧ）は各々先に定義したとおりであり、Ｒｅ１は第１の電子改変基であり、Ｒｅ２は第２の電子改変基である。放出可能な治療用ペプチドコンジュゲートを調製するのに適した分岐鎖試薬としては、Ｎ−｛ジ（ｍＰＥＧ（２０，０００）オキシメチルカルボニルアミノ）フルオレン−９−イルメトキシカルボニルオキシ｝スクシンイミド、Ｎ−［２，７ジ（４ｍＰＥＧ（１０，０００）アミノカルボニルブチリルアミノ）フルオレン−９イルメトキシカルボニルオキシ］−スクシンイミド（「Ｇ２ＰＥＧ２Ｆｍｏｃ２０ｋ−ＮＨＳ」）、ＰＥＧ２−ＣＡＣ−Ｆｍｏｃ４ｋ−ＢＴＣがあげられる。もちろん、本明細書に記載のどのような分子量のＰＥＧでも上記の構造に使用でき、上述した特定の活性化基はいずれの点においても限定を意味するものではなく、治療用ペプチドの反応性基との反応に適した他の好適な活性化基で置換されてもよい。
当業者であれば、治療用ペプチドコンジュゲートの形成に用いられる水溶性ポリマーについての上記の説明が、何ら包括的なものではなく単に実例を示すにすぎず、上述した品質のすべてのポリマー材料が企図される旨を認識するであろう。本明細書で使用する場合、「ポリマー試薬」という用語は通常、水溶性ポリマーセグメントならびに別のスペーサおよび官能基を含み得る分子全体を示す。
結合
治療用ペプチドと水溶性ポリマーとの間の特定の結合は、因子の数に左右される。そのような因子としては、たとえば、使用する特定の結合化学、使用する特定のスペーサ部分（用いる場合）、特定の治療用ペプチド、治療用ペプチド内の利用できる官能基（ポリマーに対する結合あるいは好適な結合部位への変換のいずれかのため）、メチル化および／またはグリコシル化などのペプチドに対する修飾による、治療用ペプチド内における別の反応性官能基の考え得る存在または官能基の不在があげられる。
本発明の１つ以上の実施形態において、治療用ペプチドと水溶性ポリマーとの結合は放出可能な結合である。すなわち、水溶性ポリマーを（加水分解、酵素処理またはそれ以外の手段で）切断することで、コンジュゲートしていない治療用ペプチドを得る。好ましくは、放出可能な結合は加水分解可能な結合であり、加水分解時、治療用ペプチドまたそれがわずかに修飾されたものが放出される。放出可能な結合によって、治療用ペプチドと結合された水溶性ポリマー（および／またはスペーサまたはリンカー部分）のフラグメントを残すことなく、ｉｎ ｖｉｖｏ（およびｉｎ ｖｉｔｒｏ）にて治療用ペプチドから分離する水溶性ポリマー（および任意のスペーサ部分）を得るようにしてもよい。放出可能な代表的な結合として、カーボネート、カルボン酸エステル、ホスフェートエステル、チオールエステル、無水物、アセタール、ケタール、アシロキシアルキルエテル、イミン、カルバメート、オルトエステルがあげられる。このような結合は、従来技術において一般に用いられるカップリング方法を用いた治療用ペプチドおよび／またはポリマー試薬の反応によって、容易に形成可能である。加加水分解可能な結合は、適宜活性化されたポリマーと治療用ペプチド内に含まれる未修飾官能基との反応によって容易に形成されることが多い。水溶性ポリマーの共有結合のための好ましい位置は、Ｎ−末端、Ｃ−末端ならびに内部リジンを含む。放出可能な好ましい結合は、カルバメートおよびエステルを含む。
一般的に言えば、本発明の好ましい治療用ペプチドコンジュゲートは、以下の一般化構造を有する。
式中、ＰＯＬＹは本明細書の表２〜４に記載される例示的なポリマー試薬のいずれかなどの水溶性ポリマーであり、Ｘはリンカーであり、いくつかの実施形態では加水分解可能な結合（ＬＤ）であり、ｋは１、２、３から選択され、場合によっては４、５、６、７、８、９、１０から選択される整数である。上記の一般化構造において、ＸはＬＤであり、ＬＤがそれ自体加水分解可能な結合（たとえば、カルバメートまたはエステル結合）を示すのに対し、「ＰＯＬＹ」は、ＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ、−などのポリマー繰り返し単位を含むこと意図している。本発明の好ましい実施形態では、水溶性ポリマー分子の少なくとも１つが、治療用ペプチドのＮ−末端と共有結合的に結合される。本発明の一実施形態では、ｋは１に等しく、Ｘは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−であり、式中、−ＮＨ−は治療用ペプチド残基の一部であり、そのアミノ基を示す。
放出可能な結合が例示されるが、治療用ペプチドと水溶性ポリマー（またはポリマーに結合されるリンカー部分）間の結合は、アミド、ウレタン（カルバメートとしても知られる）、アミン、チオエーテル（スルフィドとしても知られる）または尿素（カルバミドとしても知られる）などの加水分解的に安定した結合であってもよい。本発明のこのような一実施形態は、治療用ペプチドのＮ−末端と共有結合的に結合されるＰＥＧなどの水溶性ポリマーを有する治療用ペプチドを含む。このような例では、Ｎ−末端残基のアルキル化によって、Ｎ−末端窒素での電荷を保持できるようになる。
結合に関しては、本発明の１つ以上の実施形態において、直接的にまたは１つ以上の原子で構成されるリンカーを介してアミノ酸残基で水溶性ポリマーと共有結合的に結合された治療用ペプチドを含むコンジュゲートが得られる。
（コンジュゲートしていない治療用ペプチドとの対比で）コンジュゲートは、測定可能な度合の治療用ペプチド活性を持つものであってもよいし、持たなくてもよい。すなわち、本発明によるコンジュゲートは一般に、未修飾の親治療用ペプチドに比して約０％から約１００％のいずれかまたはそれを上回る治療活性を有する。一般に、治療活性がほとんどないかまったくない化合物は、治療用ペプチドにポリマーを接続する放出可能な結合を含むため、コンジュゲートの治療活性の欠如とは関係なく、活性親分子（または治療活性を有するその誘導体）が、結合の切断（結合の水誘導切断時における加水分解など）によって放出される。このような活性は、使用する治療用ペプチド活性を有する特定部分の周知の活性に応じて、好適なｉｎ ｖｉｖｏモデルまたはｉｎ ｖｉｔｒｏモデルを用いて判断できるものである。
最適なのは、ウレタン、アミド、特定のカルバメート、カーボネートまたはエステル含有結合などの加水分解的に切断可能および／または酵素的に切断可能な結合を用いて結合の切断を容易にすることである。このように、所望のクリアランス特性が得られるポリマーの分子サイズと官能基のタイプを選択することで、個々の水溶性ポリマーの切断によるコンジュゲートのクリアランスを調節することが可能である。特定の場合、ポリマーが、所望の徐放送達プロファイルを達成できるように治療用ペプチドの放出（加水分解速度など）を改変するのに効果的な構造的な差または他の差を持つポリマーコンジュゲートの混合物を使用する。
当業者であれば、投与モードをはじめとするいくつかの因子に応じてポリマーの適切な分子サイズならびに切断可能な官能基を判断することが可能である。たとえば、当業者であれば、定常的な実験を用いて、まず重量平均分子量と分解可能な官能基、化学構造の異なる多岐にわたるポリマー−（治療用ペプチド）コンジュゲートを調製した後、コンジュゲートを患者に投与して定期的に血液および／または尿の試料を採取して各コンジュゲートのクリアランスのプロファイルを得ることで、適切な分子サイズと切断可能な官能基を判断することができる。試験したコンジュゲートごとに一連のクリアランスのプロファイルが得られてしまえば、所望のクリアランスプロファイルを持つコンジュゲートまたはコンジュゲート混合物を判断することが可能である。
治療用ペプチドを水溶性ポリマーに連結させる加水分解的に安定した結合を持つコンジュゲートでは、コンジュゲートは一般に、測定可能な度合いの治療活性を有することになる。たとえば、このようなコンジュゲートは一般に、コンジュゲートされていない治療用ペプチドに比して以下のパーセンテージの１つ以上を満たす治療活性を有することが特徴である。少なくとも２％、少なくとも５％、少なくとも１０％、少なくとも１５％、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９７％、少なくとも１００％、１０５％を上回る、１０倍を上回るまたは１００倍を上回る（本明細書にて提示するおよび／または従来技術において周知の好適なモデルで測定した場合）。多くの場合、加水分解的に安定した結合（アミド結合など）を有するコンジュゲートは、未修飾の親治療用ペプチドの治療活性を少なくともいくらかは持つ。
以下、本発明による代表的なコンジュゲートについて説明する。治療用ペプチドのアミノ基は、治療用ペプチドと水溶性ポリマーとの結合点になる。たとえば、治療用ペプチドは、１つ以上のリジン残基を含むものであってもよく、各リジン残基がコンジュゲーションに利用できるε−アミノ基ならびに１つのアミノ末端を含有する。
治療用ペプチドの利用可能なアミンとの共有結合を形成するのに有用な好適な水溶性ポリマー試薬の多数の例がある。特定の具体例ならびに対応するコンジュゲートを、以下の表２にあげておく。表中、変数（ｎ）は繰り返しモノマー単位の数を示し、「ＰＥＰ」は水溶性ポリマーとのコンジュゲーション後の治療用ペプチドを表す。表２に示す各ポリマー部分［（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎまたは（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎなど］は「ＣＨ３」基で終端するが、他の基（Ｈおよびベンジルなど）を置換することも可能である。
当業者であれば明確に理解できるように、治療用ペプチドのアミノ基との反応由来の以下に示すものなどのコンジュゲートでは、治療用ペプチドから伸長されるアミノ基「〜ＮＨ−ＰＥＰ」は治療用ペプチド自体の残基を示し、〜ＮＨ−が治療用ペプチドのアミノ基である。以下に示すポリマー試薬に対する好ましい結合部位のひとつに、Ｎ−末端がある。さらに、本明細書の表２〜４のコンジュゲートは治療用ペプチドと共有結合的に結合される単一の水溶性ポリマーを示しているが、右側のコンジュゲート構造は、２、３または４つの水溶性ポリマー分子など、治療用ペプチドと共有結合的に結合されるこのような水溶性ポリマー分子を２以上有するコンジュゲートを包含することを意図している旨は理解できよう。
アミンコンジュゲーションと得られるコンジュゲート
治療用ペプチドのアミン基に対するポリマー試薬のコンジュゲーションは、多岐にわたる技術で達成可能である。ひとつの手法において、治療用ペプチドを、サクシニミジル誘導体（Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステルなど）などの活性エステルで官能化したポリマー試薬とコンジュゲートさせる。この手法では、反応性エステルを持つポリマー試薬が、水性媒質中で、約３から約８、約３から約７または約４から約６．５の範囲のｐＨなどの適当なｐＨ条件下で治療用ペプチドと反応する。ほとんどのポリマー活性エステルは、７．０などの生理学的ｐＨで治療用ペプチドなどの標的ペプチドと連結可能である。しかしながら、反応性の低い誘導体では、異なるｐＨが必要なこともある。一般に、活性化されたＰＥＧは、内部リジンとの共有結合のために約７．０から約１０．０のｐＨで治療用ペプチドなどのペプチドと結合可能である。一般に、Ｎ−末端との好ましい共有結合のために、たとえば４から約５．７５などの低めのｐＨが用いられる。よって、異なる反応条件（異なるｐＨまたは異なる温度など）で、治療用ペプチドの異なる場所に対するＰＥＧなどの水溶性ポリマーの結合を得られる（内部リジン対Ｎ−末端など）。カップリング反応は室温にて実施できることが多いが、特に安定しない治療用ペプチド部分の場合には低めの温度が必要な場合もある。反応時間は一般に、反応のｐＨおよび温度に応じて３０分など数分程度から、約１から約３６時間といった数時間である）。たとえばアルデヒド基を持つＰＥＧ試薬でのＮ−末端ＰＥＧ化は一般に、ｐＨ約５〜１０で約６から３６時間といったおだやかな条件下でなされる。ポリマー試薬と治療用ペプチドとの比を、たとえば等モル比から１０倍モル過剰のポリマー試薬まで変えてもよい。一般に、最大５倍モル過剰のポリマー試薬で十分であろう。
特定の場合において、当技術分野において周知の一般に採用される保護／脱保護方法を用いる部位特異的共有結合または部位選択的共有結合が望ましい場合、特定のアミノ酸を特定のポリマー試薬との反応から保護すると好ましいこともある。
直接的なカップリング反応に対する別の手法において、ＰＥＧ試薬をペプチド合成時に治療用ペプチドの所望の位置に組み込んでもよい。このようにして、１つ以上のＰＥＧの部位選択的導入を達成可能である。たとえば、コンジュゲートペプチドの部位選択的合成について記載した国際特許出願公開第ＷＯ９５／００１６２号パンフレットを参照のこと。
たとえば治療用ペプチドのアミノ基とカップリングするための反応性エステルを含むポリマー試薬を使用して調製可能な、代表的なコンジュゲートは、以下のα−分岐構造を含む。
式中、ＰＯＬＹは水溶性ポリマーであり、（ａ）は０または１であり、Ｘ１は、存在する場合、１つ以上の原子で構成されるスペーサ部分であり、Ｒ１は水素有機ラジカルであり、「〜ＮＨ−ＰＥＰ」は治療用ペプチドの残基を示し、下線を付したアミノ基が治療用ペプチドのアミノ基を示す。
直前の段落で言及したものに対応する構造に関しては、本明細書で提供される水溶性ポリマーのいずれもＰＯＬＹとして定義可能であり、本明細書で提供されるスペーサ部分のいずれもＸ１（存在する場合）として定義可能であり、本明細書で提供される有機ラジアルのいずれもＲ１（Ｒ１が水素ではない場合）として定義可能であり、本明細書で提供されるいずれの治療用ペプチドでも用いることが可能である。直前の段落で言及した構造に対応する１つ以上の実施形態において、ＰＯＬＹは、Ｈ３ＣＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−などのポリ（エチレングリコール）であり、式中、（ｎ）は、３から４０００、一層好ましくは１０から約１８００の値を有する整数であり、（ａ）は１であり、Ｘ１は、メチレン（すなわち−ＣＨ２−）、エチレン（すなわち−ＣＨ２−ＣＨ２−）、プロピレン（すなわち−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−）から選択されるものなどのＣ１〜６アルキレンであり、Ｒ１はＨまたはメチルまたはエチルなどの低級アルキルであり、ＰＥＰは表１を含めて本明細書に開示の治療用ペプチドのいずれかに対応する。
ポリマー試薬に対して治療用ペプチドをコンジュゲートするための別の一般的な手法として、還元アミノ化がある。一般に、還元アミノ化は、治療用ペプチドの第１級アミンを、ケトン、アルデヒドまたはその水和形態（ケトン水和物およびアルデヒド水和物など）で官能化されたポリマー試薬とコンジュゲートするために採用される。この手法では、治療用ペプチド側の第１級アミン（Ｎ−末端など）が、アルデヒドまたはケトンのカルボニル基（または水和したアルデヒドまたはケトンの対応するヒドロキシ含有基）と反応することで、シッフ塩基を形成する。そしてこのシッフ塩基が、水素化ホウ素ナトリウムまたは他の好適な還元剤などの還元剤を用いることで、安定したコンジュゲートに還元的に変換される。特にケトンまたはα−メチル分岐アルデヒドで官能化したポリマーとの間および／または特定の反応条件下（還元ｐＨなど）にて、選択的反応（Ｎ−末端においてなど）が可能である。
たとえばアルデヒド（またはアルデヒド水和物）またはケトンまたは（ケトン水和物）を含有するポリマー試薬を用いて調製可能な代表的なコンジュゲートは、以下の構造を有する。
式中、ＰＯＬＹは水溶性ポリマーであり、（ｄ）は０または１であり、Ｘ２は、存在する場合、１つ以上の原子で構成されるスペーサ部分であり、（ｂ）は１から１０の値を有する整数であり、（ｃ）は１から１０の値を有する整数であり、Ｒ２は、各々について独立に、Ｈまたは有機ラジカルであり、Ｒ３は、各々について独立に、Ｈまたは有機ラジカルであり、「〜ＮＨ−ＰＥＰ」は治療用ペプチドの残基を示し、下線を付したアミノ基が治療用ペプチドのアミノ基を示す。
本発明のさらに別の例示的なコンジュゲートは、以下の構造を有する。
式中、ｋは１から３の範囲であり、ｎは１０から約１８００の範囲である。
直前の段落で言及したものに対応する構造に関しては、本明細書で提供される水溶性ポリマーのいずれもＰＯＬＹとして定義可能であり、本明細書で提供されるスペーサ部分のいずれもＸ２（存在する場合）として定義可能であり、本明細書で提供される有機ラジカルのいずれもＲ２およびＲ３として独立に定義可能（Ｒ２およびＲ３が独立に水素ではない場合）であり、本明細書で提供されるＰＥＰ部分は治療用ペプチドとして定義可能である。直前の段落で言及した構造の１つ以上の実施形態において、ＰＯＬＹはＨ３ＣＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−などのポリ（エチレングリコール）であり、（ｎ）は３から４０００、一層好ましくは１０から約１８００の値を有する整数であり、（ｄ）は１であり、Ｘ１はアミド［−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−など］であり、（ｂ）は４など２から６であり、（ｃ）は４など２から６であり、Ｒ２およびＲ３は各々独立にＨまたは低級アルキルであり、たとえば低級アルキルの場合はメチルであり、ＰＥＰは治療用ペプチドである。
本発明による治療用ペプチドコンジュゲートのもうひとつの例は、以下の構造を有する。
式中、各（ｎ）は独立に、３から４０００、好ましくは１０から１８００の値を有する整数であり、Ｘ２は先に定義したとおりであり、（ｂ）は２から６であり、（ｃ）は２から６であり、Ｒ２は、各々について独立に、Ｈまたは低級アルキルであり、「〜ＮＨ−ＰＥＰ」は治療用ペプチドの残基を示し、下線を付したアミノ基が治療用ペプチドのアミノ基を示す。
治療用ペプチドのアミノ基との水溶性ポリマーの反応で得られる別の治療用ペプチドポリマーコンジュゲートを以下にあげておく。以下のコンジュゲート構造が放出可能である。このような構造は、以下のものに対応する。
式中、ｍＰＥＧはＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ２ＣＨ２−であり、ｎは１０から１８００の範囲であり、ｐは１から８の範囲の整数であり、Ｒ１はＨまたは低級アルキルであり、Ｒ２はＨまたは低級アルキルであり、Ａｒは縮合二環または三環芳香族炭化水素などの芳香族炭化水素であり、Ｘ１およびＸ２は各々独立に、原子長が約１から約１８原子のスペーサ部分であり、〜ＮＨ−ＰＥＰは上述したとおりであり、ｋは、１、２、３から選択される整数である。ｋの値は、治療用ペプチドの異なる部位に結合した水溶性ポリマー分子の数を示す。好ましい実施形態では、Ｒ１およびＲ２がともにＨである。スペーサ部分Ｘ１およびＸ２は、好ましくは各々１つのアミド結合を含む。好ましい実施形態では、Ｘ１およびＸ２が同一である。好ましいスペーサすなわちＸ１およびＸ２は、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−Ｏ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｑ−Ｏ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｑ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｑ−および−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−を含み、式中、ｑは、２、３、４、５から選択される。スペーサはいずれの配置でも可能であるが、好ましくは、窒素が芳香族部分ではなくＰＥＧに近い。例示的な芳香族部分は、ペンタレン、インデン、ナフタレン、インダセン、アセナフチレン、フルオレンを含む。
このタイプの特に好ましいコンジュゲートを以下にあげておく。
および
放出可能な治療用ペプチドのアミノ基に対する共有結合で得られる別の治療用ペプチドコンジュゲートは、以下を含む。
式中、Ｘは−Ｏ−または−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−のいずれかであり、Ａｒ１は芳香族基、たとえば、オルト、メタまたはパラ置換フェニルであり、ｋは、１、２、３から選択される整数である。このタイプの特定のコンジュゲートは以下のものを含む。
式中、ｎは約１０から約１８００の範囲である。
本発明による別の放出可能なコンジュゲートを、米国特許第６，２１４，９６６号明細書に記載されているものなどの水溶性ポリマー試薬を用いて調製しする。このような水溶性ポリマーを用いると、コンジュゲーション後に放出可能な結合が得られ、活性剤に対する共有結合結合の近くニア少なくとも１つの放出可能なエステル結合を有する。ポリマーは通常、以下の構造ＰＥＧ−Ｗ−ＣＯ２−ＮＨＳまたは等価の活性化エステルを有し、
Ｗ＝−Ｏ２Ｃ−（ＣＨ２）ｂ−Ｏ− ｂ＝１〜５
−Ｏ−（ＣＨ２）ｂＣＯ２−（ＣＨ２）ｃ− ｂ＝１〜５、ｃ＝２〜５
−Ｏ−（ＣＨ２）ｂ−ＣＯ２−（ＣＨ２）ｃ−Ｏ− ｂ＝１〜５、ｃ＝２〜５
であり、ＮＨＳはＮ−ヒドロキシサクシニミジルである。加水分解時、得られた放出活性剤、たとえば治療用ペプチドは、ポリマー試薬のエステル官能基の加水分解で生じた短いタグを有することになる。このタイプの例示としての放出可能なコンジュゲートは以下を含む。ｍＰＥＧ−Ｏ−（ＣＨ２）ｂ−ＣＯＯＣＨ２Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−治療用ペプチドおよびｍＰＥＧ−Ｏ−（ＣＨ２）ｂ−ＣＯＯ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−治療用ペプチド、ここで、治療用ペプチドに結合された水溶性ポリマーの数は１から４であるか、一層好ましくは１から３である。
カルボキシルカップリングと得られるコンジュゲート
カルボキシル基は、治療用ペプチドの結合点として機能するもうひとつの官能基を示す。コンジュゲートは、以下の構造を有する。
ＰＥＰ−Ｃ（Ｏ）−Ｘ−ＰＯＬＹ
式中、ＰＥＰ−Ｃ（Ｏ）〜は治療用ペプチドの残基に相当し、カルボニルは治療用ペプチドのカルボニル（カルボキシ基から誘導）であり、Ｘは、Ｏ、Ｎ（Ｈ）、Ｓから選択されるヘテロ原子などのスペーサ部分であり、ＰＯＬＹは、末端キャップ部分において終端してもよいＰＥＧなどの水溶性ポリマーである。
Ｃ（Ｏ）−Ｘ結合は、末端官能基を持つポリマー誘導体とカルボキシル含有治療用ペプチドとの反応によって生じる。上述したように、特異的結合は使用する官能基のタイプに左右される。ポリマーが末端官能化されるかヒドロキシル基で「活性化」される場合、得られる結合はカルボン酸エステルであり、ＸはＯである。ポリマーバックボーンがチオール基で官能化される場合、得られる結合はチオエステルであり、ＸはＳである。特定の多腕、分岐または叉状ポリマーを用いる場合、Ｃ（Ｏ）Ｘ部分、特にＸ部分は比較的複雑であり、さらに長いリンカー構造を含むことがある。
ヒドラジド部分を含むポリマー試薬も、カルボニルにおけるコンジュゲーションに適している。治療用ペプチドがカルボニル部分を含まない限り、任意のカルボン酸官能基（たとえばＣ−末端カルボン酸）を還元することでカルボニル部分を導入できる。ヒドラジド部分を含むポリマー試薬の具体例を、対応コンジュゲートとともに、以下の表３にあげておく。また、ポリマー活性化エステルとヒドラジン（ＮＨ２−ＮＨ２）またはｔｅｒｔ−ブチルカルバメート［ＮＨ２ＮＨＣＯ２Ｃ（ＣＨ３）３］とを反応させることで、ヒドラジド部分を含有するように、活性化エステル（サクシニミジル基など）を含むポリマー試薬を変換することが可能である。表中、変数（ｎ）は、繰り返しモノマー単位の数を表し、「＝Ｃ−（ＰＥＰ）」は、ポリマー試薬とのコンジュゲーション後の治療用ペプチドの残基を表し、下線を付したＣは治療用ペプチドの一部である。任意に、適切な還元剤を用いることで、ヒドラゾン結合を還元可能である。表３に示す各ポリマー部分［（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎまたは（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎなど］は「ＣＨ３」基で終端するが、他の基（Ｈおよびベンジルなど）で置換可能である。
チオールカップリングと得られるコンジュゲート
治療用ペプチドに含まれるチオール基は水溶性ポリマーに対する結合の効果的な部位としての役目を果たす。治療用ペプチドのシステイン残基に含まれるチオール基は、たとえば、米国特許第５，７３９，２０８号明細書、国際特許出願公開第ＷＯ ０１／６２８２７号パンフレットならびに以下の表４に記載されるように、たとえば、Ｎ−マレイミジルポリマーまたは他の誘導体などのチオール基との反応に特異的な活性化ＰＥＧと反応させることが可能なものである。特定の実施形態では、システイン残基を治療用ペプチドに導入してもよく、水溶性ポリマーの結合に使用できる。
試薬の具体例を対応するコンジュゲートとともに以下の表４にあげておく。表中、変数（ｎ）は繰り返しモノマー単位の数を表し、「−Ｓ−（ＰＥＰ）」は、水溶性ポリマーに対するコンジュゲーション後の治療用ペプチドの残基を表し、Ｓは治療用ペプチドチオール基の残基を表す。表４に示される各ポリマー部分［たとえば、（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎまたはＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ］は「ＣＨ３」基で終端するが、他の末端キャップ基（Ｈおよびベンジルなど）または反応性基も使用できる。
１つ以上のマレイミド官能基を持つ水溶性ポリマーから形成されるコンジュゲートについては（マレイミドが治療用ペプチドのアミンまたはチオール基と反応するとしないとにかかわらず）、水溶性ポリマーの対応するマレアミド酸形態もまた治療用ペプチドと反応可能である。特定の条件下（たとえば、約７〜９のｐＨおよび水の存在）では、対応するマレアミド酸を形成するためにマレイミド環が「開く」。このマレアミド酸が、治療用ペプチドのアミンまたはチオール基と反応可能である。代表的なマレアミド酸ベースの反応を以下に概略的に示す。ＰＯＬＹは水溶性ポリマーを表し、〜Ｓ−ＰＥＰは治療用ペプチドの残基を表し、Ｓは治療用ペプチドのチオール基由来である。
チオールＰＥＧ化は、治療用ペプチド上の遊離チオールに特有である。一般に、ポリマーマレイミドは、約６〜９（たとえば６、６．５、７、７．５、８、８．５または９）のｐＨ範囲で、一層好ましくは約７から９のｐＨ範囲で、なお一層好ましくは約７から８のｐＨで、スルフヒドリル含有治療用ペプチドとコンジュゲートする。通常、たとえば１．５から１５倍モル過剰、好ましくは２倍から１０倍モル過剰など、わずかにモル過剰のポリマーマレイミドが用いられる。反応時間は通常、室温で約１５分から８時間以上などの数時間の範囲である。立体障害にスルフヒドリル基の場合、必要な反応時間が有意に長い場合がある。チオール選択的コンジュゲーションは、好ましくはｐＨ７前後で行われる。コンジュゲーション反応の温度は一般に、必ずしもそうではないが、約０℃から約４０℃の範囲であり、コンジュゲーションは室温またはそれ未満の温度でなされることが多い。コンジュゲーション反応は、ホスフェートまたはアセテート緩衝または同様の系などの緩衝液で実施されることが多い。
試薬濃度については、過剰なポリマー試薬を一般に治療用ペプチドと組み合わせる。コンジュゲーション反応は、実質上それ以上コンジュゲーションが起こらなくなるまで（通常は反応の進み具合を経時的に観察することで判断可能である）継続される。
反応の進行は、さまざまな時点において反応混合物からアリコートを採取し、ＳＤＳ−ＰＡＧＥまたはＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ質量分析または他の好適な分析方法で反応混合物を分析することによって、観察可能である。コンジュゲート形成量またはコンジュゲートしていない残りのポリマー量に関してプラトーに達したら、反応は完了したと想定される。一般に、コンジュゲーション反応には数分から数時間を要する（５分から２４時間またはそれより長くなど）。過剰な試薬、コンジュゲートしていない反応剤（治療用ペプチドなど）、望ましくない多コンジュゲート種、遊離ポリマーまたは未反応ポリマーを分離するために、得られる産物混合物を精製すると好ましいが、必ずしも必要ではない。得られるコンジュゲートは、ＭＡＬＤＩ、キャピラリ電気泳動、ゲル電気泳動および／またはクロマトグラフィなどの分析方法を使用して、さらにキャラクタライズ可能である。
１つ以上の治療用ペプチドチオール基との反応によって形成される例示としての治療用ペプチドコンジュゲートは、以下の構造を有するものであってもよい。
ポリ−Ｘ０，１−Ｃ（Ｏ）Ｚ−Ｙ−Ｓ−Ｓ−（ＰＥＰ）
式中、ＰＯＬＹは水溶性ポリマーであり、Ｘは任意のリンカーであり、Ｚは、Ｏ、ＮＨ、およびＳからなる群から選択されるヘテロ原子であり、Ｙは、Ｃ２〜１０アルキル、Ｃ２〜１０置換アルキル、アリール、および置換アリールからなる群から選択され、および−Ｓ−ＰＥＰは治療用ペプチドの残基であり、Ｓは治療用ペプチドチオール基の残基を表す。治療用ペプチドと反応させてこのようなタイプのコンジュゲートを行うのに適した当該ポリマー試薬は、本明細書に援用する米国特許出願公開第２００５／００１４９０３号明細書に記載されている。
治療用ペプチドチオール基との反応に適したポリマー試薬については、本明細書に記載のものや他に記載されているものを商業的供給元から入手可能である。また、ポリマー試薬を調製するための方法は、文献に記載されている。
別のコンジュゲートおよびその特徴
本発明の任意の治療用ペプチドコンジュゲートの場合と同様に、治療用ペプチドと水溶性ポリマーとの結合は、治療用ペプチドとポリマーとの間に介在原子が存在しなければ直接的であり得るもので、治療用ペプチドとポリマーとの間に１つ以上の原子が存在すれば間接的であり得る。間接的な結合に関しては「スペーサ部分またはリンカー」が治療用ペプチドと水溶性ポリマーとの間のリンクとしての役目を果たす。スペーサ部分を構成する１つ以上の原子は、炭素原子、窒素原子、硫黄原子、酸素原子、これらの組み合わせのうちの１つ以上を含み得る。スペーサ部分は、アミド、第２級アミン、カルバメート、チオエーテルおよび／またはジスルフィド基を含むものであってもよい。具体的なスペーサ部分（「Ｘ」、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３を含む）の非限定的な例として、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＣＨ２−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−、−ＯＣ（Ｏ）−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｃ（Ｓ）−、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−［ＣＨ２］ｈ−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｊ−、二価のシクロアルキル基、−Ｏ−、−Ｓ−、アミノ酸、−Ｎ（Ｒ６）−、および上記の２つ以上の組み合わせからなる群から選択されるものを含み、式中、Ｒ６は、Ｈあるいは、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、および置換アリールからなる群から選択される有機ラジカルであり、（ｈ）は０から６であり、（ｊ）は０から２０である。他の具体的なスペーサ部分は、以下の構造を有する。−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ２）１〜６−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ２）１〜６−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ２）１〜６−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、式中、各メチレンに続く添え字の値は構造に含まれるメチレンの数を示し、（ＣＨ２）１〜６は、その構造が、１、２、３、４、５または６個のメチレンを含み得ることを意味する。さらに、上記のスペーサ部分はいずれも、１から２０のエチレンオキシドモノマー単位［すなわち、−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１〜２０］を含む、エチレンオキシドオリゴマー鎖をさらに含むものであってもよい。すなわち、エチレンオキシドオリゴマー鎖は、スペーサ部分の前後に存在し得るものであり、任意に、２つ以上の原子で構成されるスペーサ部分の２つの原子間に発生することがある。また、オリゴマー鎖は、オリゴマーがポリマーセグメントに隣接し、ポリマーセグメントを伸長しているだけの場合、スペーサ部分の一部とはみなされない。
上記に示すように、場合によっては、水溶性ポリマー（ＰＥＰ）コンジュゲートが非線形水溶性ポリマーを含む場合がある。このような非線形水溶性ポリマーは、分岐鎖水溶性ポリマー（他の非線形水溶性ポリマーも企図されるが）を包含する。したがって、本発明の１つ以上の実施形態において、コンジュゲートは、非限定的な例では内部アミンまたはＮ末端アミンで、分岐鎖水溶性ポリマーに対して、直接的にまたは１つ以上の原子で構成されるスペーサ部分を介して、共有結合される治療用ペプチドを有する。本明細書で使用する場合、内部アミンは、Ｎ−末端アミノ酸（Ｎ−末端アミンだけでなくＮ−末端アミノ酸の側鎖上のアミンも意味する）の一部ではないアミンである。
このようなコンジュゲートは、治療用ペプチドの内部アミノ酸において治療用ペプチドに（直接的にまたはスペーサ部分を介して）結合される分岐鎖水溶性ポリマーを含むが、別の分岐鎖水溶性ポリマーを他の位置で同一の治療用ペプチドに結合することが可能である。したがって、たとえば、治療用ペプチドの内部アミノ酸で治療用ペプチドに（直接的にまたはスペーサ部分を介して）結合される分岐鎖水溶性ポリマーを含むコンジュゲートは、直接的にまたは１つ以上の原子で構成されるスペーサ部分を介して、Ｎ−末端アミンなどのＮ−末端アミノ酸残基に共有結合する別の分岐鎖水溶性ポリマーをさらに含み得る。
１つの好ましい分岐鎖水溶性ポリマーは、以下の構造を含む。
式中、各（ｎ）は独立に、３から４０００、一層好ましくは約１０から１８００の値を有する整数である。
また、本発明の一部を形成しているものに、治療用ペプチドの共有結合の機能に各々適した３つ以上のポリマー腕を有する、ポリマー足場を含む多腕ポリマーコンジュゲートがある。
本発明のこの実施形態による代表的なコンジュゲートは通常、以下の構造を含む。
式中、Ｒは上述したようにコア分子であり、ＰＯＬＹは水溶性ポリマーであり、Ｘは加水分解可能な結合のように分解可能な結合であり、ｙは約３から１５の範囲である。
特に、このようなコンジュゲートは以下の構造を含むものであってもよい。
式中、ｍは、３、４、５、６、７、８から選択される。
さらに別の関連の実施形態では、治療用ペプチドコンジュゲートが、以下の構造に対応することがある。
式中、Ｒは上述したようにコア分子であり、Ｘは−ＮＨ−Ｐ−Ｚ−Ｃ（Ｏ）であり、Ｐはスペーサであり、Ｚは、−Ｏ−、−ＮＨ−または−ＣＨ２−であり、−Ｏ−ＰＥＰは治療用ペプチドのヒドロキシル残基であり、ｙは３から１５である。好ましくは、Ｘがアミノ酸の残基である。
精製
本明細書に記載の治療用ペプチドポリマーコンジュゲートを精製し、異なるコンジュゲート種を取得／分離可能である。特に、産物混合物を精製し、治療用ペプチドごとに、１つ、２つまたは３つまたはそれより多くのＰＥＧからの平均を取得することができる。本発明の一実施形態において、好ましい治療用ペプチドコンジュゲートは、モノ−コンジュゲートである。最終コンジュゲート反応混合物の精製ストラテジーについては、たとえば、使用するポリマー試薬の分子量、治療用ペプチド、生成物の所望の特徴、たとえばモノマー、ダイマー、特定の位置異性体などを含む、多数の要因に左右される。
必要があれば、ゲル濾過クロマトグラフィおよび／またはイオン交換クロマトグラフィを使用して、分子量の異なるコンジュゲートを単離することが可能である。ゲル濾過クロマトグラフィを使用して、その分子量の差（差は基本的に水溶性ポリマーの平均分子量に相当する）を利用して、異なる治療用ペプチドコンジュゲート（たとえば、１−ｍｅｒ、２−ｍｅｒ、３−ｍｅｒなど、この場合、「１−ｍｅｒ」は治療用ペプチド１つあたり１つのポリマー分子を示し、「２−ｍｅｒ」は治療用ペプチドに結合する２つのポリマーを示すといった具合である）を分画してもよい。この手法を使用してＰＥＧと分子量の異なる他の治療用ペプチドポリマーコンジュゲートとを分離可能であるが、この手法は通常、治療用ペプチドに異なるポリマー結合部位を有する位置異性体の分離には効果がない。たとえば、ゲル濾過クロマトグラフィを使用すれば、ＰＥＧ１−ｍｅｒ、２−ｍｅｒ、３−ｍｅｒなどの他の混合物から各々分離できるが、回収されるＰＥＧ−ｍｅｒ組成物は各々、異なる反応性アミノ基（リジン残基など）または治療用ペプチドの他の官能基に結合するＰＥＧを含むことがある。
このタイプの分離を実施するのに適したゲル濾過カラムは、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）から入手可能なＳｕｐｅｒｄｅｘ（商標）およびＳｅｐｈａｄｅｘ（商標）カラムを含む。どのカラムを選択するかは、希望する所望の画分範囲に左右される。溶出は通常、ホスフェート、アセテートなどの適切な緩衝を使用して実施される。回収された画分を、たとえば、（ｉ）タンパク量含有量について２８０ｎｍでの光学密度、（ｉｉ）ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）タンパク質分析、（ｉｉｉ）ＰＥＧ含有量に対するヨウ素試験（Ｓｉｍｓ ｅｔ ａｌ． （１９８０） Ａｎａｌ． Ｂｉｏｃｈｅｍ， １０７：６０〜６３）、（ｉｖ）ドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ ＰＡＧＥ）に続いてヨウ化バリウムで染色などの多くの異なる方法で分析してもよい。
位置異性体の分離は一般に、逆相高速液体クロマトグラフィ（ＲＰ−ＨＰＬＣ）Ｃ１８カラム（Ａｍｅｒｓｈａｍ ＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓまたはＶｙｄａｃ）を用いる逆相クロマトグラフィまたはＶｙｄａｃ）あるいは、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓから入手可能なＤＥＡＥ−またはＣＭ−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ（商標）イオン交換カラムなどのイオン交換カラムを使用するイオン交換クロマトグラフィによって実施される。いずれかの方法が、同一の分子量（位置異性体）を有するポリマー治療用ペプチド異性体を分離するために使用することができる。どちらの手法を使用して同一分子量のポリマー−治療用ペプチド異性体（位置異性体）を分離してもよい。
得られた精製組成物は、好ましくはコンジュゲートしていない治療用ペプチドを実質的に含まない。さらに、この組成物は、好ましくは非共有結合的に結合された他のすべての水溶性ポリマーを実質的に含まないものである。
組成物
コンジュゲート異性体の組成物
また、本明細書では、本明細書に記載の治療用ペプチドポリマーコンジュゲートの１つ以上を含む組成物も得られる。特定の場合において、組成物は、複数の治療用ペプチドポリマーコンジュゲートを含む。たとえば、そのような組成物は、１、２、３および／または４つの治療用ペプチド上の部位と共有結合的に結合される水溶性ポリマー分子を有する、治療用ペプチドポリマーコンジュゲートの混合物を含むものであってもよい。すなわち、本発明の組成物は、モノマー、ダイマー、場合によってはトリマーまたは４−ｍｅｒの混合物を含むものであってもよい。あるいは、この組成物は、モノ−コンジュゲートのみ、またはジ−コンジュゲートのみなどを有するものであってもよい。モノ−コンジュゲート治療用ペプチド組成物は一般に、好ましくは放出可能に結合するなど単一ポリマーに共有結合的に結合された治療用ペプチド部分を含む。モノ−コンジュゲート組成物は、単一の位置異性体だけを含むものであってもよいし、治療用ペプチド内の異なる部位に共有結合的に結合されるポリマーを有する、異なる位置異性体の混合物を含むものであってもよい。
さらに他の実施形態では、治療用ペプチドコンジュゲートは、３つ以上のポリマー腕を有する単一の多腕ポリマーと共有結合的に結合される複数の治療用ペプチドを有するものであってもよい。一般に、治療用ペプチド部分は各々、たとえばＮ−末端などの同一の治療用ペプチドアミノ酸部位において結合される。
組成物のコンジュゲートについて、組成物は一般に以下の特徴の１つ以上を満足させる。組成物のコンジュゲートの少なくとも約８５％が治療用ペプチドに結合された１から４個のポリマーを有する；組成物のコンジュゲートの少なくとも約８５％が治療用ペプチドに結合された１から３個のポリマーを有する；組成物のコンジュゲートの少なくとも約８５％が治療用ペプチドに結合された１から２個のポリマーを有する；または、組成物のコンジュゲートの少なくとも約８５％が治療用ペプチドに結合された１個のポリマーを有し（たとえばモノＰＥＧ付加化）；組成物のコンジュゲートの少なくとも約９５％が治療用ペプチドに結合された１から４個のポリマーを有する；組成物のコンジュゲートの少なくとも約９５％が治療用ペプチドに結合された１から３個のポリマーを有する；組成物のコンジュゲートの少なくとも約９５％が治療用ペプチドに結合された１から２個のポリマーを有する；組成物のコンジュゲートの少なくとも約９５％が治療用ペプチドに結合された１個のポリマーを有する；組成物のコンジュゲートの少なくとも約９９％が治療用ペプチドに結合された１から４個のポリマーを有する；組成物のコンジュゲートの少なくとも約９９％が治療用ペプチドに結合された１から３個のポリマーを有する；組成物のコンジュゲートの少なくとも約９９％が治療用ペプチドに結合された１から２個のポリマーを有する；組成物のコンジュゲートの少なくとも約９９％が治療用ペプチドに結合された１個のポリマーを有する（たとえばモノＰＥＧ付加化）。
１つ以上の実施形態では、コンジュゲート含有組成物はアルブミンを含まないか実質的に含まない。
本発明の１つ以上の実施形態では、重量平均分子量が約２，０００ダルトンを超える水溶性ポリマーに対して、たとえば放出可能に、共有結合的に結合された治療用ペプチドを含むコンジュゲートと、薬学的に許容される賦形剤とを含む医薬組成物が得られる。
治療用ペプチドに対する共有結合用ポリマーの所望の数の調整は、ポリマー試薬、治療用ペプチドに対するポリマー試薬の比、温度、ｐＨ条件、コンジュゲーション反応の他の態様を適宜選択することで達成される。また、上述した精製手段によって、望ましくないコンジュゲート（たとえば、４つ以上のポリマーが結合したコンジュゲート）を低減または除去することが可能である。
たとえば、水溶性ポリマー−（治療用ペプチド）コンジュゲートを精製し、異なるコンジュゲート種を取得／分離することが可能である。特に、産物混合物を精製し、治療用ペプチドごとに、１つ、２つまたは３つまたは４つのＰＥＧ、一般には１つ、２つまたは３つのＰＥＧからの平均を取得することができる。１つ以上の実施形態において、産物は治療用ペプチド１つあたり１つのＰＥＧを含み、ＰＥＧは放出可能に（加水分解によって）ＰＥＧポリマー、たとえば分岐鎖または直鎖ＰＥＧポリマーと結合される。
医薬組成物
任意に、本発明の治療用ペプチドコンジュゲート組成物は、治療用ペプチドコンジュゲートに加えて、薬学的に許容される賦形剤を含む。特に、この組成物は、特定の投与モードおよび剤形に応じて、賦形剤、溶媒、安定剤、膜透過エンハンサーなどをさらに含むものであってもよい。
本発明の医薬組成物は、あらゆるタイプの製剤、特に、再構成可能な粉末または凍結乾燥物ならびに液体など注射に適したものや、吸入に適したものを包含する。注射前に固体組成物を再構成するための好適な希釈剤の例として、注射用静菌無エンドトキシン水、デキストロース５％水溶液、リン酸緩衝生理食塩水、リンゲル溶液、生理食塩水、滅菌水、脱イオン水、これらの組み合わせがあげられる。液体医薬組成物に関しては、溶液と懸濁液が想定される。
代表的な薬学的に許容される賦形剤は、限定することなく、炭水化物、無機塩、抗微生物剤、酸化防止剤、界面活性剤、緩衝液、酸、塩基、これらの組み合わせを含む。
本発明の組成物に使用する代表的な炭水化物としては、糖、アルジトール、アルドン酸、エステル化糖、糖ポリマーなどの誘導体化糖があげられる。本発明で使用するのに適した代表的な炭水化物賦形剤としては、たとえば、フルクトース、マルトース、ガラクトース、グルコース、ｄ−マンノース、ソルボースなどの単糖類、ラクトース、スクロース、トレハロース、セロビオースなどの二糖、ラフィノース、メレジトース、マルトデキストリン、デキストラン、スターチなどの多糖、マンニトール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール、キシリトールソルビトール（グルシトール）、ピラノシルソルビトール、ミオイノシトールなどのアルジトールがあげられる。吸入を想定した製剤に特に好ましいものは、非還元糖、本発明の組成物と組み合わせた場合に実質的に乾燥した非晶質またはガラス質相を形成可能な糖、ガラス移転点すなわちＴｇが比較的高い糖類（たとえば、Ｔｇが４０℃を超える、または５０℃を超える、または６０℃を超える、または７０℃を超える、またはＴｇが８０℃以上である）である。そのような賦形剤はガラス形成賦形剤とみなせることがある。
別の賦形剤は、アミノ酸、ペプチド、特に２〜９のアミノ酸または２〜５ｍｅｒのオリゴマー、ポリペプチドを含み、いずれもホモ種であってもヘテロ種であってもよい。
代表的なタンパク質賦形剤は、ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）、組換えヒトアルブミン（ｒＨＡ）などのアルブミン、ゼラチン、カゼイン、ヘモグロビンなどを含む。この組成物は、一般に有機酸または有機塩基から調製される塩であるが必ずしもそうとは限らない緩衝液またはｐＨ調整剤も含むものであってもよい。代表的な液としては、クエン酸、アスコルビン酸、グルコン酸、炭酸、酒石酸、コハク酸、酢酸またはフタル酸の有機酸塩があげられる。他の好適な緩衝液としては、Ｔｒｉｓ、塩酸トロメタミン、ボーレート、グリセリンリン酸、ホスフェートがあげられる。グリシンなどのアミノ酸も適している。
本発明の組成物は、たとえば、ポリビニルピロリドンならびに、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの誘導体化セルロース、ＦＩＣＯＬＬ（ポリマー糖）、ヒドロキシエチルスターチ（ＨＥＳ）、デキストレート（２−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンおよびスルホブチルエーテル−β−シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）、ポリエチレングリコール、ペクチンなどの１つ以上のポリマー賦形剤／添加剤も含む。
この組成剤はさらに、香味剤、嬌味剤、無機塩（塩化ナトリウムなど）、抗微生物剤、（塩化ベンザルコニウムなど）、甘味料、酸化防止剤、帯電防止剤、界面活性剤（「ＴＷＥＥＮ２０」および「ＴＷＥＥＮ８０」などのポリソルベート、ＢＡＳＦから入手可能なＦ６８およびＦ８８などのプルロニック）、ソルビタンエステル、脂質（レシチンおよび他のホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミンなどのリン脂質であるが、好ましくはリポソームの形ではない）、脂肪酸および脂肪酸エステル、ステロイド（コレステロールなど）、キレート剤（亜鉛および他のこのような好適なカチオンなど）を含む。穿孔マイクロ構造（すなわち、中空で多孔性のミクロスフィア）を生成するための特定の二基置換ホスファチジルコリンの使用も採用されることがある。
本発明による組成物で使用するのに適した他の薬学的賦形剤および／または添加剤は、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，」 ２１ｓｔ ｅｄ．， Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｌｉａｍｓ， （２００５）および「Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ’ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ」、６０ｔｈ ｅｄ．， Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ， Ｍｏｎｔｖａｌｅ， Ｎ．Ｊ． （２００６）に列挙されている。
組成物における治療用ペプチドコンジュゲート（すなわち、活性剤とポリマー試薬との間で形成されるコンジュゲート）の量は多くの要因に左右されるが、最適なのは、組成物を単位用量の容器（バイアルなど）に保存した場合、治療有効量である。また、薬学的調製物は、溶液形態の場合に、シリンジに保管可能である。治療有効量は、どの量で臨床的に望ましい端点になるかを判断するために、コンジュゲートの量を増やしながら繰り返し投与することで実験的に判断可能である。
組成物の個々の賦形剤の量は、賦形剤の活性および組成物の特定の需要次第で変わる。一般に、個々の賦形剤の最適な量は、定常的な実験すなわち、さまざまな量の賦形剤を含む組成物を調製（低から高範囲）し、安定性および他のパラメータを検討し、有意な副作用を伴うことなく最適な性能が得られる範囲を決定することで判断される。
しかしながら、通常、賦形剤は、賦形剤が約１重量％から約９９重量％、約５重量％から約９８重量％、約１５から約９５重量％の量で、あるいは３０重量％未満の濃度で、組成物中に存在する。通常、高濃度の治療用ペプチドは、最終的な薬学的製剤において望ましい。
活性剤の組み合わせ
本発明の組成物は、水溶性ポリマー−（治療用ペプチド）コンジュゲートとコンジュゲートされた治療用ペプチドとの混合物も含むことがあり、これによって即効性および持続効果のある治療用ペプチドの混合物が得られる。
本発明による別の医薬組成物は、本明細書に記載したような作用時間の長い治療用ペプチド水溶性ポリマーコンジュゲートに加えて、水溶性ポリマーが、治療用ペプチドの好適な場所に放出可能に結合した即効性治療用ペプチドポリマーコンジュゲートも含む。
投与
本発明の治療用ペプチドコンジュゲートは、限定することなく、経口、経直腸、経鼻、局所（経皮、エアゾール、頬側、舌下を含む）、経膣、非経口（皮下、筋肉内、静脈、皮内を含む）、くも膜下腔内、経肺投与をはじめとするさまざまな経路のいずれによっても投与可能である。投与の好ましい形状は、非経口および経肺投与を含む。非経口投与の好適な製剤タイプは、特に、即時使用可能な注射用溶液、使用前に溶媒と組み合わせる乾燥粉末、注射用の懸濁液、使用前にビヒクルと組み合わせる乾燥溶性組成物、投与前に希釈するエマルションおよび液体濃縮物を含む。
本発明のいくつかの実施形態では、ペプチド−ポリマーコンジュゲートを含む組成物をさらに、好適な送達ビヒクルに取り入れてもよい。このような送達ビヒクルは、コンジュゲートの制御および／または連続放出を提供できるものであり、また、標的化部分として機能することもある。送達ビヒクルの非限定的な例として、アジュバント、合成アジュバント、マイクロカプセル、微小粒子、リポソーム、酵母細胞壁粒子があげられる。酵母細胞壁をさまざまに処理して、タンパク質成分、グルカンまたはマンナン層を選択的に除去してもよく、ホールグルカン粒子（ＷＧＰ）、酵母β−グルカンマンナン粒子（ＹＧＭＰ）、酵母グルカン粒子（ＹＧＰ）ロドトルラ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ）酵母細胞粒子（ＹＣＰ）と呼ばれる。サッカロマイセス・セレビシエ（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）およびロドトルラ（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｓｐ．）などの酵母細胞が好ましい；しかしながら、どのような酵母細胞を使用してもよい。これらの酵母細胞は、水力学的体積に関して異なる特性を呈し、内容を放出できる標的臓器も異なる。これらの粒子を製造およびキャラクタリゼーションする方法は、米国特許第５，７４１，４９５号明細書、同第４，８１０，６４６号明細書、同第４，９９２，５４０号明細書、同第５，０２８，７０３号明細書、同第５，６０７，６７７号明細書、米国特許出願公開第２００５／０２８１７８１号明細書、同第２００８／００４４４３８号明細書に記載されている。
本発明の１つ以上の実施形態では、本明細書で提供するような治療用ペプチドポリマーコンジュゲートを含む医薬組成物を患者に投与するステップを含む、患者にコンジュゲートを送達することを含む方法が得られる。本明細書に記載のどのような経路で投与しても構わない。この方法を使用して、治療有効量の医薬組成物を投与することで、治療用ペプチドでの治療に応答する症状のある患者を治療してもよい。
上述したように、本明細書で提供するような治療用ペプチドポリマーコンジュゲートの送達方法を使用して、治療用ペプチドを投与することで治療または予防可能な症状のある患者を治療してもよい。
本発明の特定のコンジュゲート、たとえば、放出可能なコンジュゲートは、好適なｉｎ−ｖｉｖｏモデルで評価した場合に、数時間または数日（２〜７日、２〜６日、３〜６日、３〜４日など）にわたって、たとえば加水分解による治療用ペプチドの放出に効果的なものを含む。
投与対象となる治療用ペプチドコンジュゲートの実際の用量は、被検体の年齢、体重、全身状態ならびに、治療対象となる症状の重篤度、ヘルスケア専門家の判断、投与対象となるコンジュゲートに応じて変わってくる。治療有効量は当業者間で周知であるおよび／または関連の参考資料および文献に記載されている。通常、本発明のコンジュゲートは、治療用ペプチドの血漿濃度が約０．５ピコモル／リットルから約５００ピコモル／リットルの範囲内になるように送達される。特定の実施形態では、本発明のコンジュゲートは、治療用ペプチドの血漿濃度が約１ピコモル／リットルから約４００ピコモル／リットルの範囲、約２．５ピコモル／リットルから約２５０ピコモル／リットルの範囲、約５ピコモル／リットルから約２００ピコモル／リットルの範囲または約１０ピコモル／リットルから約１００ピコモル／リットルの範囲になるように送達される。
重量ベースで、本明細書に記載したような治療用ペプチドコンジュゲートの治療的に効果的な薬用量は、成人で１日あたり約０．０１ｍｇから１日あたり約１０００ｍｇの範囲である。たとえば、薬用量は、１日あたり約０．１ｍｇから１日あたり約１００ｍｇの範囲あるいは、１日あたり約１．０ｍｇから約１０ｍｇ／日の範囲であってもよい。活性ベースで、当業者であれば活性の国際単位基準で対応する用量を計算することが可能である。
臨床医の判断、患者の要望などに応じて、任意の特定のコンジュゲートの単位薬用量（繰り返すが、医薬組成物として提供されるなど）を、多岐にわたる服薬スケジュールで投与可能である。具体的な服薬スケジュールは当業者であれば周知であるか、常法を用いて実験的に判断可能である。代表的な服薬スケジュールは、限定することなく、１日５回、１日４回、１日３回、１日２回、１日１回、１週間に３回、１週間に２回、１週間に１回、１か月に２回、１か月に１回投与、これらの組み合わせを含む。臨床端点に達したら、組成物の投与を中止する。
以上、好ましい特定の実施形態を参照して本発明について説明してきたが、上記の説明ならびに以下の実施例は例示目的であり、本発明の範囲を限定するものではない旨を理解されたい。本発明の範囲内での他の態様、利点および改変は、本発明が属する分野の当業者であれば自明であろう。
本明細書で参照した論文、書籍、特許および他の刊行物については、その内容全体を本明細書に援用する。
実験
本発明を実施するにあたって、特に明記しないかぎり、当業者の技量の範囲内である有機合成などの従来の技術を用いる。このような技術は文献に十分に記載されている。試薬および材料は、特にそうでないことを明記しないかぎり市販のものである。たとえば、Ｊ． Ｍａｒｃｈ， Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ： Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ， ４ｔｈ Ｅｄ． （Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ： Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ， １９９２）（上掲）を参照のこと。
以下の実施例では、使用する数（量、温度など）について正確を期するよう努めたが、若干の実験誤差および偏差を考慮すべきである。特に明記しないかぎり、温度は摂氏で圧力は海面での大気圧またはその付近である。
当業者間で周知の他の略記も参照し、他の試薬および材料を使用し、当業者間で周知の他の方法も使用するが、便宜上以下の一覧および方法の説明を用いる。
略記
ｍＰＥＧ−ＳＰＡ ｍＰＥＧ−サクシニミジルプロピオネート
ｍＰＥＧ−ＳＢＡ ｍＰＥＧ−サクシニミジルブタノエート
ｍＰＥＧ−ＳＰＣ ｍＰＥＧ−サクシニミジルフェニルカーボネート
ｍＰＥＧ−ＯＰＳＳ ｍＰＥＧ−オルトピリジル−ジスルフィド
ｍＰＥＧ−ＭＡＬ ｍＰＥＧ−マレイミド、ＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ２−ＭＡＬ
ｍＰＥＧ−ＳＭＢ ｍＰＥＧ−サクシニミジルα−メチルブタノエート、ＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−スクシンイミド
ｍＰＥＧ−ＢｕｔｙｒＡＬＤ Ｈ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）４−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｈ
ｍＰＥＧ−ＰＩＰ ＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ピペリジン−４−オン
ｍＰＥＧ−ＣＭ ＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＯＨ）
ａｎｈ． 無水
ＣＶ カラム容量
Ｆｍｏｃ ９−フルオレニルメトキシカルボニル
ＮａＣＮＢＨ３ シアノボロ水素化ナトリウム
ＨＣｌ 塩酸
ＨＥＰＥＳ ４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ＤＣＣ １，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＤＩ 脱イオン
ＭＷ 分子量
ＫまたはｋＤａ キロダルトン
ＳＥＣ サイズ排除クロマトグラフィ
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィ
ＦＰＬＣ 高速タンパク質液体クロマトグラフィ
ＳＤＳ−ＰＡＧＥ ドデシル硫酸ナトリウム−ポリアクリルアミドゲル電気泳動
ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型
ＴＬＣ 薄層クロマトグラフィ
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
材料
添付の実施例で参照するＰＥＧ試薬はいずれも、特に明記しないかぎり市販のものだる。
ｍＰＥＧ試薬調製
一般に、本発明のペプチドコンジュゲートの調製時には水溶性ポリマー試薬を使用する。本発明の目的で、水溶性ポリマー試薬は、ペプチドの官能基（Ｎ−末端、Ｃ−末端、ペプチドに存在するアミノ酸の側鎖関連の官能基など）と反応して共有結合を形成可能な少なくとも１つの官能基を有する水溶性ポリマー含有化合物である。水溶性ポリマー試薬と関連した官能基の周知の反応性を考慮して、当業者であれば、特定の水溶性ポリマー試薬がペプチドの官能基と共有結合を形成するか否かを判断することができる。
代表的なポリマー試薬ならびに、このようなポリマーを活性部分にコンジュゲートするための方法は従来技術において周知であり、たとえば、Ｈａｒｒｉｓ， Ｊ．Ｍ． ａｎｄ Ｚａｌｉｐｓｋｙ， Ｓ．， ｅｄｓ， Ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）， Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ， ＡＣＳ， Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ， １９９７；Ｖｅｒｏｎｅｓｅ， Ｆ．， ａｎｄ Ｊ．Ｍ Ｈａｒｒｉｓ， ｅｄｓ．， Ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ ＰＥＧｙｌａｔｉｏｎ， Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ， ５４（４）； ４５３〜６０９ （２００２）； Ｚａｌｉｐｓｋｙ， Ｓ．， ｅｔ ａｌ．， 「Ｕｓｅ ｏｆ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ Ｐｏｌｙ（Ｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌｓ） ｆｏｒ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｓ」 ｉｎ Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ： Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｊ． Ｍ． Ｈａｒｒｉｓ， ｅｄ．， Ｐｌｅｎｕｓ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ （１９９２）； Ｚａｌｉｐｓｋｙ （１９９５） Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｒｅｖｉｅｗｓ １６：１５７〜１８２， ａｎｄ ｉｎ Ｒｏｂｅｒｔｓ， ｅｔ ａｌ．， Ａｄｖ． Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ， ５４， ４５９〜４７６ （２００２）に記載されている。
本発明のコンジュゲートを形成するのに適した別のＰＥＧ試薬ならびに、コンジュゲーション方法が、Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ， Ｃａｔａｌｏｇ ２００１； Ｓｈｅａｒｗａｔｅｒ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ， Ｉｎｃ．， Ｃａｔａｌｏｇｓ， ２０００ ａｎｄ １９９７〜１９９８， ａｎｄ ｉｎ Ｐａｓｕｔ． Ｇ．， ｅｔ ａｌ．， Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ． Ｔｈｅｒ． Ｐａｔｅｎｔｓ （２００４）， １４（５）に記載されている。本発明で使用するのに適したＰＥＧ試薬はまた、ＮＯＦのウェブサイト（２００６）でＰｒｏｄｕｃｔｓ， Ｈｉｇｈ Ｐｕｒｉｔｙ ＰＥＧｓ ａｎｄ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ ＰＥＧｓの項に概要が説明されているような、ＮＯＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ （Ｔｏｋｙｏ， Ｊａｐａｎ）から入手可能なものも含む。そこに列挙された産物およびその化学構造を本明細書に明示的に援用する。本発明のＧＬＰ−１コンジュゲートを形成するのに使用される別のＰＥＧは、Ｐｏｌｙｐｕｒｅ（Ｎｏｒｗａｙ）およびＱｕａｎｔａＢｉｏＤｅｓｉｇｎ ＬＴＤ（Ｐｏｗｅｌｌ、Ｏｈｉｏ）から入手可能なものを含み、この場合、入手可能なＰＥＧ試薬に関するそのオンラインカタログ（２００６）の内容を本明細書に明示的に援用する。
また、本発明のペプチドコンジュゲートの調製に有用な水溶性ポリマー試薬を合成的に調製する。水溶性ポリマー試薬合成の説明については、たとえば、米国特許第５，２５２，７１４号明細書、同第５，６５０，２３４号明細書、同第５，７３９，２０８号明細書、同第５，９３２，４６２号明細書、同第５，６２９，３８４号明細書、同第５，６７２，６６２号明細書、同第５，９９０，２３７号明細書、同第６，４４８，３６９号明細書、同第６，３６２，２５４号明細書、同第６，４９５，６５９号明細書、同第６，４１３，５０７号明細書、同第６，３７６，６０４号明細書、同第６，３４８，５５８号明細書、同第６，６０２，４９８号明細書、同第７，０２６，４４０号明細書に見出すことが可能である。
実施例１
ペプチドＧ−ｍＰＥＧコンジュゲート
ペプチドＧは、６７ｋＤａのラミニン受容体を発現する内皮細胞にラミニンコート黒色腫細胞が結合するのを阻害することがわかっている、６７ＬＲの４０ｋＤａのラミニン結合ドメインの残基１６１〜１８９を含有するアミノ酸合成ペプチドである（Ｇａｓｔｒｏｎｏｖｏ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． １９９１， ２６６， ２０４４０〜６。２０アミノ酸配列はＩｌｅ−Ｐｒｏ−Ｃｙｓ−Ａｓｎ−Ａｓｎ−Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｍｅｔ−Ｔｒｐ−Ｔｒｐ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｒｇであり、有望な新規の転移抑制剤として提案されている（Ｇａｓｔｒｏｎｏｖｏ ｅｔ ａｌ．， Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ． １９９１， ５１， ５６７２〜８）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ペプチドＧ
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、ペプチドＧを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬
をペプチドＧのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したペプチドＧの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ペプチドＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ペプチドＧ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をペプチドＧのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたペプチドＧ（Ｐｒｏｔ−ペプチドＧ、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｉｌｅ−Ｐｒｏ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ａｓｎ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（Ｄｍａｂ）−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｍｅｔ−Ｔｒｐ−Ｔｒｐ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ））を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ペプチドＧの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ペプチドＧ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ペプチドＧ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ペプチドＧ−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−マレイミドを得る。
チオール含有システイン残基を有するペプチドＧを、緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ペプチドＧ
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をペプチドＧのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例２
ＯＴＳ１０２−ｍＰＥＧコンジュゲート
ＯＴＳ−１０２は、ＫＤＲ１６９すなわちＶＥＧＦＲ２の残基１６９で開始される９アミノ酸配列からなる癌治療用の血管形成阻害剤である。ＫＤＲ１６９は、ＣＤ８−陽性ＣＴＬをＨＬＡ−Ａ２４０２依存的に活性化する。増強されたＣＴＬは、ＫＤＲ（ＶＥＧＦ受容体）を発現する腫瘍関連新生血管内皮細胞に細胞毒性を発揮させ、抗腫瘍活性を呈する（米国特許出願第２００６／２１６３０１号Ａ１明細書およびＯｎｃｏＴｈｅｒａｐｙ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｉｎｃウェブサイトｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｏｎｃｏｔｈｅｒａｐｙ．ｃｏ．ｊｐ／ｅｎｇ／ｒｄ／ｐａｇｅ３．ｈｔｍｌを参照のこと）。ＫＤＲ１６９は配列Ａｒｇ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｉｌｅを有する（ＲＦＶＰＤＧＮＲＩ）（ＵＳ２００６／２１６３０１ Ａ１の配列番号８を参照のこと）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＯＴＳ１０２
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、９−ａａ ＫＤＲ１６９ペプチドを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＫＤＲ１６９のＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＫＤＲ１６９の溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＯＴＳ１０２コンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＯＴＳ１０２−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＫＤＲ１６９のＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＫＤＲ１６９（Ｐｒｏｔ−ＫＤＲ１６９、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｐｈｅ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ａｓｐ（ＯＢｚ）−Ｇｌｙ−Ａｓｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＫＤＲ１６９の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＫＤＲ１６９−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＯＴＳ１０２−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ＯＴＳ１０２−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＫＤＲ１６９のＡｓｐ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＡｓｐ−コンジュゲート形態を得る。Ａｓｐ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＫＤＲ１６９（Ｐｒｏｔ２−ＫＤＲ１６９、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｐｈｅ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ａｓｐ（ＯＢｚ）−Ｇｌｙ−Ａｓｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｏ（ｔＢｕ））を調製し、精製する。Ａｓｐ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ａｓｐカルボキシレートを得る（Ｐｒｏｔ３−ＫＤＲ１６９、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｐｈｅ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ａｓｐ（ＯＨ）−Ｇｌｙ−Ａｓｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｏ（ｔＢｕ））。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−ＫＤＲ１６９の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−ＫＤＲ１６９−（Ａｓｐ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＯＴＳ１０２−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＯＴＳ１０２
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＯＴＳ１０２のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例３
Ａｎｇｉｏｃｏｌ（商標）−ｍＰＥＧコンジュゲート
Ａｎｇｉｏｃｏｌ（商標）は、血管基底膜の構築と組織化を標的することで、大血管性の内皮細胞増殖（新たな血管成長）ならびに腫瘍成長をｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏモデルで阻害することが前臨床試験で示された、ＩＶ型コラーゲンの非コラーゲン性ドメイン（α−２）由来の組換えタンパク質である。Ａｎｇｉｏｃｏｌ（商標）は、レチナール血管新生の治療用に提案されている（Ｃｏｌｅｍａｎ ｅｔ ａｌ．， Ｍｉｃｒｏｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ ２００４， １１， ５３０）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ａｎｇｉｏｃｏｌ
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、Ａｎｇｉｏｃｏｌ（商標）を調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬
をＡｎｇｉｏｃｏｌ（商標）のＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＡｎｇｉｏｃｏｌ（商標）の溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ａｎｇｉｏｃｏｌコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）Ａｎｇｉｏｃｏｌ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＡｎｇｉｏｃｏｌ（商標）のＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＡｎｇｉｏｃｏｌ（商標）（Ｐｒｏｔ−Ａｎｇｉｏｃｏｌ（商標））を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−Ａｎｇｉｏｃｏｌ（商標）の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−Ａｎｇｉｏｃｏｌ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、Ａｎｇｉｏｃｏｌ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ａｎｇｉｏｃｏｌ（商標）
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＡｎｇｉｏｃｏｌ（商標）のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例４
ＡＢＴ−５１０（抗血管新生ペプチド基）−ｍＰＥＧコンジュゲート
ＡＢＴ−５１０は、進行悪性腫瘍の治療用として開発中の内在性タンパク質トロンボスポンジン−１（ＴＳＰ−１）の抗血管新生活性を模倣するノナペプチド類似体である。ＡＢＴ−５１０は、ＶＥＧＦ、ｂＦＧＦ、ＨＧＦ、ＩＬ−８などの癌関連の血管成長で何らかの役割を果たすことが知られている複数の血管新生促進成長因子の作用を遮断する（Ｈａｖｉｖ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２００５， ４８， ２８３８； Ｂａｋｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｏｎｃｏｌ． ２００５， ２３， ９０１３）。ヒトでの研究では、ＡＢＴ−５１０は安全で効力があることが、併用レジメンの第Ｉ相の臨床試験で認められた（Ｇｉｅｔｅｍａ ｅｔ ａｌ．， Ａｎｎ． Ｏｎｃｏｌ． ２００６， １７， １３２０〜７）。ＮＡｃ−Ｓａｒ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−（ｄ−ａｌｌｏ−Ｉｌｅ）−Ｔｈｒ−Ｎｖａ−Ｉｌｅ−Ａｒｇ−ＰｒｏＮＥｔ（ＰｕｂＣｈｅｍ物質ＩＤ：１２０１５４８８）
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＡＢＴ−５１０
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、Ｎ−末端アセチル基なしでＡＢＴ−５１０を調製し、精製する（ＮＨ２−ＡＢＴ−５１０）。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＮＨ２−ＡＢＴ−５１０のＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＮＨ２−ＡＢＴ−５１０の溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＡＢＴ−５１０コンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＡＢＴ−５１０−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＡＢＴ−５１０のＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、Ｃ−末端エチルアミドのない保護されたＡＢＴ−５１０（Ｐｒｏｔ−ＡＢＴ−５１０、たとえば、ＮＡｃ−Ｓａｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−（ｄ−ａｌｌｏ−Ｉｌｅ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｎｖａ−Ｉｌｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｐｒｏ−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＡＢＴ−５１０の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＡＢＴ−５１０−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＡＢＴ−５１０−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＡＢＴ−５１０
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＮＨ２−ＡＢＴ−５１０（実施例４ａ同様）のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例５
Ａ６−ｍＰＥＧコンジュゲート
Ａ６は、前立腺腫瘍のあるマウスの腫瘍転移を抑制し、寿命をのばすことがわかっている、抗血管新生特性を有するウロキナーゼ由来の８アミノ酸ペプチドＮＡｃ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−ＮＨ２である。（Ｂｏｙｄ ｅｔ ａｌ．， Ａｍ． Ｊ． Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ ２００３， １６２． ６１９）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ａ６
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、Ｎ−末端アセチル基なしでＡ６を調製し、精製する（ＮＨ２−Ａ６）。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＮＨ２−Ａ６のＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＮＨ２−Ａ６の溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ａ６コンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）Ａ６−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＡ６のＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、Ｃ−末端アミドのない保護されたＡ６（Ｐｒｏｔ−Ａ６、たとえば、ＮＡｃ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−Ａ６の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−Ａ６−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＡＢＴ−５１０−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ａ６
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＮＨ２−Ａ６（実施例４ａ同様）のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）Ａ６−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＡ６のＧｌｕ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＧｌｕ−コンジュゲート形態を得る。Ｇｌｕ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＡ６（Ｐｒｏｔ２−Ａ６、たとえば、ＮＡｃ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ（ＯＢｚ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））を調製し、精製する。Ｇｌｕ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ｇｌｕカルボキシレートを得る（Ｐｒｏｔ３−Ａ６、たとえば、ＮＡｃ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−Ａ６の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−Ａ６−（Ｇｌｕ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、Ａ６−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例６
膵島新生遺伝子関連タンパク質（ＩＮＧＡＰ）−ｍＰＥＧコンジュゲート
膵島新生関連タンパク質（ＩＮＧＡＰ）は、内在性の膵臓再生におけるさまざまな設定に関連付けられたタンパク質のＲｅｇファミリのメンバーである。また、ＩＮＧＡＰおよび他のＲｅｇＩＩＩタンパク質の発現は、疾患および再生の動物モデルで膵島新生の誘導とも結びついている。ＩＮＧＡＰのペプチドフラグメント（ＩＮＧＡＰペプチド）を投与すると、１型糖尿病の動物モデルで化学的に誘導した糖尿病が逆行し、血糖制御と生存が改善されることが示された。（Ｌｉｐｓｅｔｔ ｅｔ ａｌ．， Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｂｉｏｐｈｙｓ． ２００７， ４８， １２７）。ＩＮＧＡＰペプチド（ＩＮＧＡＰＰ）は、１７５アミノ酸ＩＮＧＡＰ内に含まれる１５アミノ酸配列である（米国特許第５，８３４，５９０号明細書の配列番号２のアミノ酸１０３〜１１７を参照のこと）：Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ａｓｐ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＩＮＧＡＰＰ
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、ＩＮＧＡＰＰを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＩＮＧＡＰＰのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＩＮＧＡＰＰの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＩＮＧＡＰＰコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＩＮＧＡＰＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＩＮＧＡＰＰのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＩＮＧＡＰＰ（Ｐｒｏｔ−ＩＮＧＡＰＰ、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＩＮＧＡＰＰの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＩＮＧＡＰＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＩＮＧＡＰＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＩＮＧＡＰＰ
分子量が５，０００ダルトンで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＩＮＧＡＰＰのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ＩＮＧＡＰＰ−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＩＮＧＡＰＰのＡｓｐ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＡｓｐ−コンジュゲート形態を得る。Ａｓｐ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＩＮＧＡＰＰ（Ｐｒｏｔ２−ＩＮＧＡＰＰ、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ａｓｐ（ＯＢｚ）−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））を調製し、精製する。Ａｓｐ（ＯＢｚ）残基（Ｈ２／Ｐｄ）の脱保護によって、以後のカップリング用の遊離Ａｓｐカルボキシレート（Ｐｒｏｔ３−ＩＮＧＡＰＰ、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ａｓｐ（ＯＢｚ）−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−ＩＮＧＡＰＰの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−ＩＮＧＡＰＰ−（Ａｓｐ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＩＮＧＡＰＰ−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例７
テンダミスタット−ｍＰＥＧコンジュゲート
テンダミスタット（ＨＯＥ ４６７）は、配列Ａｓｐ−Ｔｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ−Ｓｅｒ−Ｇｌｕ−Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｃｙｓ−Ｖａｌ−Ｔｈｒ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ−Ｔｒｐ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ−Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｔｈｒ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｉｌｅ−Ｔｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｃｙｓ−Ｌｅｕ（ＤＴＴＶＳＥＰＡＰＳ ＣＶＴＬＹＱＳＷＲＹ ＳＱＡＤＮＧＣＡＥＴ ＶＴＶＫＶＶＹＥＤＤ ＴＥＧＬＣＹＡＶＡＰ ＧＱＩＴＴＶＧＤＧＹ ＩＧＳＨＧＨＡＲＹＬ ＡＲＣＬ）（ＰｕｂＣｈｅｍタンパク質受託番号ＣＡＡ００６５５）を有し、スターチ消化を効果的に減衰させる７４残基α−アミラーゼ失活剤である（Ｍｅｙｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｓ． Ａｆｒ． Ｍｅｄ． Ｊ． １９８４， ６６， ２２２）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−テンダミスタット−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、テンダミスタットを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をテンダミスタットのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したテンダミスタットの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−テンダミスタットコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）テンダミスタット−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をテンダミスタットのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたテンダミスタット（Ｐｒｏｔ−テンダミスタット、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｔｒｐ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｉｌｅ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−テンダミスタットの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−テンダミスタット−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、テンダミスタット−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）テンダミスタット−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基を有するテンダミスタットを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−テンダミスタット
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をテンダミスタットのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）テンダミスタット−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をテンダミスタットのＧｌｕ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＧｌｕ−コンジュゲート形態を得る。Ｇｌｕ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたテンダミスタット（Ｐｒｏｔ２−テンダミスタット、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ＯＢｚ）−Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｔｒｐ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｉｌｅ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ（ＯｔＢｕ））を調製し、精製する。Ｇｌｕ（ＯＢｚ）残基（Ｈ２／Ｐｄ）の脱保護によって、以後のカップリング用の遊離Ｇｌｕカルボキシレートを得る（Ｐｒｏｔ３−テンダミスタット、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ−Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｔｒｐ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｉｌｅ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ（ＯｔＢｕ））。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−テンダミスタットの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−テンダミスタット−（Ｇｌｕ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、テンダミスタット−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例８
組換えヒトカルペリチド−ｍＰＥＧコンジュゲート
カルペリチド（α−アトリオペプチン）は、心臓で分泌され、さまざまな臓器で分泌されるペプチドからなるナトリウム利尿ペプチドファミリのメンバーである。カルペリチドは、急性心不全の治療用に提案され、従来の治療法では難治性の末梢動脈疾患を治療する療法としての可能性が認められている（Ｐａｒｋ ｅｔ ａｌ．， Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ２００８， １４９， ４８３）。カルペリチドは、アミノ酸配列Ｓｅｒ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ａｒｇ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｃｙｓ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ−Ａｓｎ−Ｓｅｒ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ（ＳＬＲＲＳＳＣＦＧＧＲＭＤＲＩＧＡＱＳＧＬＧＣＮＳＦＲＹ）を有する。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−カルペリチド−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、カルペリチドを調製および精製することが可能である。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をカルペリチドのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したカルペリチドの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物をすみやかに攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−カルペリチドコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製可能である。
ｂ）カルペリチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をカルペリチドのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、保護されたカルペリチド（Ｐｒｏｔ−カルペリチド、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−ＯＨ）を調製および精製することが可能である。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−カルペリチドの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物をすみやかに攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−カルペリチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、カルペリチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製可能である。
ｃ）カルペリチド−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基を有するカルペリチドを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製可能である。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−カルペリチド
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をカルペリチドのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製可能である。
ｅ）カルペリチド−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をカルペリチドのＡｓｐ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＡｓｐ−コンジュゲート形態を得る。Ａｓｐ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたカルペリチド（Ｐｒｏｔ２−カルペリチド、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ＯＢｚ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））を調製し、精製する。Ａｓｐ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ａｓｐカルボキシレート（Ｐｒｏｔ３−カルペリチド、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−カルペリチドの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物をすみやかに攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−カルペリチド−（Ａｓｐ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、カルペリチド−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例９
ウロジラチン−ｍＰＥＧコンジュゲート
ウロジラチンは、さまざまな臓器でペプチドからなるナトリウム利尿ペプチドファミリのメンバーであり、腎不全または鬱血性心不全をはじめとするさまざまな症状の治療に用いることが研究されている（たとえば、米国特許第５，５７１，７８９号明細書および同第６，８３１，０６４号明細書；Ｋｅｎｔｓｃｈ ｅｔ ａｌ．， Ｅｕｒ． Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ． １９９２， ２２， ６６２； Ｋｅｎｔｓｃｈ ｅｔ ａｌ．， Ｅｕｒ． Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ． １９９５， ２５， ２８１； Ｅｌｓｎｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ａｍ． Ｈｅａｒｔ Ｊ． １９９５， １２９， ７６６； Ｆｏｒｓｓｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．， Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ １９９８， ６４， ３２２；米国特許出願公開第２００６／０２６４３７６号Ａ１明細書を参照のこと）。ウロジラチンは、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号１５０６４３０Ａのアミノ酸配列；Ｔｈｒ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｓｅｒ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ａｒｇ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｃｙｓ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ−Ａｓｎ−Ｓｅｒ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ（ＴＡＰＲＳＬＲＲＳＳ ＣＦＧＧＲＭＤＲＩＧ ＡＱＳＧＬＧＣＮＳＦ ＲＹ）を有する。また、ウロジラチンは、９５〜１２６フラグメント［ＡＮＰ（９５〜１２６）］の心房性ナトリウム利尿ペプチド（ＡＮＰ）である。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ウロジラチン−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、ウロジラチンを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をウロジラチンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したウロジラチンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ウロジラチンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ウロジラチン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をウロジラチンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたウロジラチン（Ｐｒｏｔ−ウロジラチン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ウロジラチンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ウロジラチン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ウロジラチン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ウロジラチン−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基を有するウロジラチンを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ウロジラチン
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をウロジラチンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）ウロジラチン−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をウロジラチンのＡｓｐ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＡｓｐ−コンジュゲート形態を得る。Ａｓｐ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたウロジラチン（Ｐｒｏｔ２−ウロジラチン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ＯＢｚ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−ＮＨ２）を調製し、精製する。Ａｓｐ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ａｓｐカルボキシレート（Ｐｒｏｔ３−ウロジラチン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−ＮＨ２）を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−ウロジラチンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−ウロジラチン−（Ａｓｐ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ウロジラチン−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例１０
デシルジン−ｍＰＥＧコンジュゲート
デシルジンすなわち組換えヒルジンは、トロンビンを直接的に阻害して作用する抗凝血剤のクラスのメンバーである。デシルジンは、トロンビンの活性部位とフィブリノゲン結合部位（エキソサイト１）の両方との二価結合配置によって作用し、血栓塞栓性疾患の予防と管理、待機的人工股関節置換術を受けた患者での深部静脈血栓症（ＤＶＴ）の出現率の低減、不安定狭心症に対する冠動脈血管形成術後の再狭窄予防、ヘパリン療法が実施可能な選択肢ではない患者の急性冠動脈症候群の治療において有用であることがわかっている（Ｍａｔｈｅｓｏｎ ａｎｄ Ｇｏａ， Ｄｒｕｇｓ ２０００， ６０， ６７９）。デシルジンは、一次配列Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｔｈｒ−Ａｓｐ−Ｃｙｓ−Ｔｈｒ−Ｇｌｕ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ａｓｎ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ａｓｎ−Ｌｙｓ−Ｃｙｓ−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ａｓｎ−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ−Ｖａｌ−Ｔｈｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ａｓｎ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｉｌｅ−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎを有する。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−デシルジン
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、デシルジンを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬
をデシルジンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したデシルジンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−デシルジンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）デシルジン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をデシルジンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたデシルジン（Ｐｒｏｔ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ａｓｎ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ａｓｎ−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｈｉｓ−Ａｓｎ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−デシルジンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−デシルジン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、デシルジン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）デシルジン−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基であるデシルジンを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−デシルジン
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をデシルジンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）デシルジン−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をデシルジンのＡｓｐ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＡｓｐ−コンジュゲート形態を得る。Ａｓｐ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたデシルジン（Ｐｒｏｔ２−デシルジン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ＯＢｚ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ａｓｎ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ａｓｎ−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｈｉｓ−Ａｓｎ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−ＮＨ２）を調製し、精製する。Ａｓｐ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ａｓｐカルボキシレート（Ｐｒｏｔ３−デシルジン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ａｓｎ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ａｓｎ−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｐｒｏ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｈｉｓ−Ａｓｎ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−ＮＨ２）を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−デシルジンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−デシルジン−（Ａｓｐ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、デシルジン−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
実施例１１
オベスタチン−ｍＰＥＧコンジュゲート
オベスタチンは、成長ホルモン分泌促進物質受容体のリガンドである２８−アミノ酸のアシル化食欲促進ペプチドであり、食欲を増進するペプチドホルモンであるグレリンもコードする同じ遺伝子でコードされる。ラットをオベスタチンで処理すると食餌の摂取が抑制され、空腸収縮が阻害され、体重増加が減少した（Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００５， ３１０， ９９６）。配列Ｐｈｅ−Ａｓｎ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ａｓｐ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ｇｌｎ−Ｔｙｒ−Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−ＮＨ２を有する合成ヒトオベスタチン（ＰｕｂＣｈｅｍ物質ＩＤ：４７２０５４１２）がＣａｌｉｆｏｒｎｉａ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ， Ｉｎｃ （Ｎａｐａ， ＣＡ）から入手可能である。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−オベスタチン
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をオベスタチンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したオベスタチンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−オベスタチンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）オベスタチン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をオベスタチンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、Ｃ末端アミドのない保護されたオベスタチン（Ｐｒｏｔ−オベスタチン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ−Ａｓｎ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｉｌｅ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ｇｌｎ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−オベスタチンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−オベスタチン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、オベスタチン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）オベスタチン−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基を有するオベスタチンを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−オベスタチン
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をオベスタチンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）オベスタチン−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液を保護されたオベスタチン（たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｐｈｅ−Ａｓｎ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ｇｌｎ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−ＮＨ２）のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、オベスタチン−Ｌｙｓ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例１２
ＩＴＦ−１６９７（イクロカプチド）−ｍＰＥＧコンジュゲート
ＩＴＦ−１６９７は、リポ多糖（ＬＰＳ）誘導全身性内毒血症および冠動脈虚血および虚血／再灌流時における死亡率と組織損傷を減らすテトラペプチドＧｌｙ−（Ｎ−Ｅｔ）Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（ＰｕｂＣｈｅｍ化合物ＩＤ：２１６２９５）である（国際特許出願公開第ＷＯ １９９５／１０５３１号パンフレットを参照のこと）。冠動脈血行再建を受けた急性心筋梗塞患者での無作為二重盲検試験では、放射性核種イメージングで梗塞サイズの低下が認められた（Ｓｙｅｄａ ｅｔ ａｌ．， Ｄｒｕｇｓ Ｒ ＆ Ｄ ２００４， ５， １４１）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＩＴＦ−１６９７−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、ＩＴＦ−１６９７を調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＩＴＦ−１６９７のＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＩＴＦ−１６９７の溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＩＴＦ−１６９７コンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＩＴＦ−１６９７−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＩＴＦ−１６９７のＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＩＴＦ−１６９７（Ｐｒｏｔ−ＩＴＦ−１６９７、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ−（Ｎ−Ｅｔ）Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＩＴＦ−１６９７の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＩＴＦ−１６９７−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＩＴＦ−１６９７−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＩＴＦ−１６９７
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＩＴＦ−１６９７のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ＩＴＦ−１６９７−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液を保護されたＩＴＦ−１６９７（たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ−（Ｎ−Ｅｔ）Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｏ（ｔＢｕ））のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＩＴＦ−１６９７−Ｌｙｓ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例１３
オキシントモジュリン−ｍＰＥＧコンジュゲート
オキシントモジュリン（アミリン）は、酸分泌粘膜の酸分泌（胃底）細胞によって産生されて大腸に見られるプログルカゴン由来の３７−アミノ酸ペプチドであり、グルカゴン様ペプチド−１（ＧＬＰ−１）とグルカゴン受容体の両方を結合することが知られている。ヒトでの無作為二重盲検偽薬対照クロスオーバー試験によって、オキシントモジュリンが食欲と食物摂取を抑制することがわかった（Ｃｏｈｅｎ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｅｎｄｏｃｒｉｎ． Ｍｅｔ． ２００３， ８８， ４６９６）。オキシントモジュリンは、配列Ｌｙｓ−Ｃｙｓ−Ａｓｎ−Ｔｈｒ−Ａｌａ−Ｔｈｒ−Ｃｙｓ−Ａｌａ−Ｔｈｒ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｓｎ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ａｓｎ−Ａｓｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｔｈｒ−Ａｓｎ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ａｓｎ−Ｔｈｒ−Ｔｙｒ−ＮＨ２（ＫＣＮＴＡＴＣＡＴＱ ＲＬＡＮＦＬＶＨＳＳ ＮＮＦＧＡＩＬＳＳＴ ＮＶＧＳＮＴＹ−ＮＨ２）でＧｅｎＳｃｒｉｐｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ， ＮＪ； Ｃａｔ． Ｎｏ． ＲＰ１１２７８）から市販されている。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−オキシントモジュリン
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をオキシントモジュリンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したオキシントモジュリンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−オキシントモジュリンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）オキシントモジュリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をオキシントモジュリンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、Ｃ末端アミドのない保護されたオキシントモジュリン（Ｐｒｏｔ−オキシントモジュリン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｓｎ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ａｓｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−オキシントモジュリンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−オキシントモジュリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、オキシントモジュリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）オキシントモジュリン−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基を有するオキシントモジュリンを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−オキシントモジュリン
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をオキシントモジュリンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）オキシントモジュリン−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液を保護されたオキシントモジュリン（たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｌｙｓ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｓｎ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ａｓｎ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、オキシントモジュリン−Ｌｙｓ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例１４
コレシストキニン−ｍＰＥＧコンジュゲート
コレシストキニンは、胆嚢収縮と膵外分泌（または消化）酵素の放出量を増し、脂肪やタンパク質の消化の刺激を担う上部腸管粘膜から分泌されるペプチドホルモンである。また、コレシストキニンは、ヒトにおける胃排出の生理的レギュレーターであることもわかっている（Ｌｉｄｄｌｅ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ． １９８６， ７７， ９９２）。コレシストキニンは、配列Ｍｅｔ−Ａｓｎ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｔｈｒ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ａｒｇ−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ−Ｔｈｒ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｓｅｒ−Ａｒｇ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ−Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ−Ｌｙｓ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ａｓｐ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ａｒｇ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｍｅｔ−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ−Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ａｒｇ−Ｓｅｒ−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ＭＮＳＧＶＣＬＣＶＬ ＭＡＶＬＡＡＧＡＬＴ ＱＰＶＰＰＡＤＰＡＧ ＳＧＬＱＲＡＥＥＡＰ ＲＲＱＬＲＶＳＱＲＴ ＤＧＥＳＲＡＨＬＧＡ ＬＬＡＲＹＩＱＱＡＲ ＫＡＰＳＧＲＭＳＩＶ ＫＮＬＱＮＬＤＰＳＨ ＲＩＳＤＲＤＹＭＧＷ ＭＤＦＧＲＲＳＡＥＥ ＹＥＹＰＳ；ＰｕｂＣｈｅｍタンパク質受託番号ＡＡＡ５３０９４；Ｔａｋａｈａｓｈｉ ｅｔ ａｌ．， Ｇｅｎｅ， １９８６， ５０， ３５３）を有する。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−コレシストキニン−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、コレシストキニンを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をコレシストキニンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したコレシストキニンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−コレシストキニンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）コレシストキニン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をコレシストキニンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたコレシストキニン（Ｐｒｏｔ−コレシストキニン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｍｅｔ−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｌａ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｖａｌ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｖａｌ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｈｉｓ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｍｅｔ−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ））を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−コレシストキニンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−コレシストキニン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、コレシストキニン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）コレシストキニン−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基を有するコレシストキニンを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−コレシストキニン
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をコレシストキニンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）コレシストキニン−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をコレシストキニンのＧｌｕ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＧｌｕ−コンジュゲート形態を得る。Ｇｌｕ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたコレシストキニン（Ｐｒｏｔ２−コレシストキニン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｍｅｔ−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｌａ−Ｇｌｕ（ＯＢｚ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｖａｌ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｖａｌ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｈｉｓ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｍｅｔ−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））を調製し、精製する。Ｇｌｕ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ｇｌｕカルボキシレートを得る（Ｐｒｏｔ３−コレシストキニン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｍｅｔ−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｍｅｔ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｖａｌ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｖａｌ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｈｉｓ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｍｅｔ−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−コレシストキニンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−コレシストキニン−（Ｇｌｕ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、コレシストキニン−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例１５
殺菌性透過性増強（ＢＰＩ）タンパク質−ｍＰＥＧコンジュゲート
殺菌性透過性増強タンパク質（ＢＰＩ）は、自然免疫系の一部であり、細菌が産生するリポ多糖への結合によってグラム陰性菌に対して選択的細胞毒性を示す４８７残基（約５０ｋＤａ）のタンパク質である。ＢＰＩは、配列ＭＲＥＮＭＡＲＧＰＣ ＮＡＰＲＷＶＳＬＭＶ ＬＶＡＩＧＴＡＶＴＡ ＡＶＮＰＧＶＶＶＲＩ ＳＱＫＧＬＤＹＡＳＱ ＱＧＴＡＡＬＱＫＥＬ ＫＲＩＫＩＰＤＹＳＤ ＳＦＫＩＫＨＬＧＫＧ ＨＹＳＦＹＳＭＤＩＲ ＥＦＱＬＰＳＳＱＩＳ ＭＶＰＮＶＧＬＫＦＳ ＩＳＮＡＮＩＫＩＳＧ ＫＷＫＡＱＫＲＦＬＫ ＭＳＧＮＦＤＬＳＩＥ ＧＭＳＩＳＡＤＬＫＬ ＧＳＮＰＴＳＧＫＰＴ ＩＴＣＳＳＣＳＳＨＩ ＮＳＶＨＶＨＩＳＫＳ ＫＶＧＷＬＩＱＬＦＨ ＫＫＩＥＳＡＬＲＮＫ ＭＮＳＱＶＣＥＫＶＴ ＮＳＶＳＳＫＬＱＰＹ ＦＱＴＬＰＶＭＴＫＩ ＤＳＶＡＧＩＮＹＧＬ ＶＡＰＰＡＴＴＡＥＴ ＬＤＶＱＭＫＧＥＦＹ ＳＥＮＨＨＮＰＰＰＦ ＡＰＰＶＭＥＦＰＡＡ ＨＤＲＭＶＹＬＧＬＳ ＤＹＦＦＮＴＡＧＬＶ ＹＱＥＡＧＶＬＫＭＴ ＬＲＤＤＭＩＰＫＥＳ ＫＦＲＬＴＴＫＦＦＧ ＴＦＬＰＥＶＡＫＫＦ ＰＮＭＫＩＱＩＨＶＳ ＡＳＴＰＰＨＬＳＶＱ ＰＴＧＬＴＦＹＰＡＶ ＤＶＱＡＦＡＶＬＰＮ ＳＳＬＡＳＬＦＬＩＧ ＭＨＴＴＧＳＭＥＶＳ ＡＥＳＮＲＬＶＧＥＬ ＫＬＤＲＬＬＬＥＬＫ ＨＳＮＩＧＰＦＰＶＥ ＬＬＱＤＩＭＮＹＩＶ ＰＩＬＶＬＰＲＶＮＥ ＫＬＱＫＧＦＰＬＰＴ ＰＡＲＶＱＬＹＮＶＶ ＬＱＰＨＱＮＦＬＬＦ ＧＡＤＶＶＹＫ（ＰｕｂＣｈｅｍタンパク質受託番号ＡＡＡ５１８４１；Ｇｒａｙ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． １９８９， ２６４， ９５０５）を有する。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＢＰＩ−
当業者間で周知の標準的な組換え技術によって、ＢＰＩを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＢＰＩのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＢＰＩの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＢＰＩコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＢＰＩ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＢＰＩのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。ＢＰＩの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ＢＰＩ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。上述した基本手順に従って、Ｃｔｅｒコンジュゲートを単離・精製する。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ＢＰＩ−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基を有するＢＰＩを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＢＰＩ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＢＰＩのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。上述した基本手順に従って、Ｎｔｅｒコンジュゲートを単離・精製する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）ＢＰＩ−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＢＰＩのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。上述した基本手順に従って、Ｌｙｓコンジュゲートを単離・精製し、ＢＰＩ−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例１６
Ｃ−ペプチド−ｍＰＥＧコンジュゲート
Ｃ−ペプチドは、血清グルコースの上昇に応答して血流にプロインスリンが放出されると生成される、架橋Ｃ−ペプチドによって互いに連結されたインスリンのＢ鎖およびＡ鎖からなるプロインスリンの切断産物である。Ｃ−ペプチドは、配列Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ（米国特許第６，６１０，６４９号明細書）を有する。Ｃ−ペプチドは、単独で糖尿病の治療用に提案されている（ＥＰ第１３２ ７６９号明細書）；インスリンとＣ−ペプチドとを組み合わせ、糖尿病合併症の予防用に投与することも可能である（ＳＥ第４６０３３４号明細書）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｃ−ペプチド−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、Ｃ−ペプチドを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＣ−ペプチドのＮ−末端と共有結合的に結合し、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＣ−ペプチドの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｃ−ペプチドコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）Ｃ−ペプチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＣ−ペプチドのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＣ−ペプチド（Ｐｒｏｔ−Ｃ−ペプチド、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−Ｃ−ペプチドの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−Ｃ−ペプチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、Ｃ−ペプチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｃ−ペプチド
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＣ−ペプチドのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）Ｃ−ペプチド−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＣ−ペプチドのＧｌｕ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＧｌｕ−コンジュゲート形態を得る。Ｇｌｕ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＣ−ペプチド（Ｐｒｏｔ２ Ｃ−ペプチド、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ（ＯＢｚ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ）−Ｏ（ｔＢｕ））を調製し、精製する。Ｇｌｕ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ｇｌｕカルボキシレートを得る（Ｐｒｏｔ３−Ｃ−ペプチド、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ）−Ｏ（ｔＢｕ））。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−Ｃ−ペプチドの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−Ｃ−ペプチド−（Ｇｌｕ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、Ｃ−ペプチド−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例１７
Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ（商標） ＴＸ１４（Ａ）−ｍＰＥＧコンジュゲート
Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）は、サポシンＣドメインのアミノ末端部分の活性神経栄養領域由来の１４−ｍｅｒのアミノ酸配列である。Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅは、多岐にわたる神経細胞で活性であり、スルファチドの合成を刺激するとともにシュワン細胞および乏突起膠細胞でのスルファチド濃度を高める。これは、プロサポシンおよびＰｒｏｓａｐｔｉｄｅが、ミエリン形成の栄養性因子であることを示している。Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）には、ヒトでの神経因性疼痛症候群における治療用途がある可能性がある（Ｏｔｅｒｏ ｅｔ ａｌ． Ｎｅｕｒｏｓｃｉ． Ｌｅｔｔ． １９９９， ２７０， ２９）。Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）はＡｎａＳｐｅｃ（Ｓａｎ Ｊｏｓｅ、ＣＡ）から配列Ｔｈｒ−（Ｄ−Ａｌａ）−Ｌｅｕ−Ｉｌｅ−Ａｓｐ−Ａｓｎ−Ａｓｎ−Ａｌａ−Ｔｈｒ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒで市販されている。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）−
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＰｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）のＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＰｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）の溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＰｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）のＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＰｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）（Ｐｒｏｔ−Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−（Ｄ−Ａｌａ）−Ｌｅｕ−Ｉｌｅ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ａｓｎ−Ａｌａ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＰｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＰｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）のＧｌｕ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＧｌｕ−コンジュゲート形態を得る。Ｇｌｕ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＰｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）（Ｐｒｏｔ２−Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−（Ｄ−Ａｌａ）−Ｌｅｕ−Ｉｌｅ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ａｓｎ−Ａｌａ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ＯＢｚ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））を調製し、精製する。Ｇｌｕ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ｇｌｕカルボキシレートを得る（Ｐｒｏｔ３−Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−（Ｄ−Ａｌａ）−Ｌｅｕ−Ｉｌｅ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ａｓｎ−Ａｌａ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ−（Ｇｌｕ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、Ｐｒｏｓａｐｔｉｄｅ ＴＸ１４（Ａ）−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例１８
酢酸セルモレリン（ＧＨＲＦＡ基）−ｍＰＥＧコンジュゲート
セルモレリンは、成長ホルモン欠乏の誘発試験として使用可能な、ＧＨＲＨ（１〜２９）アミドからなるヒト成長ホルモン放出因子の生物学的に活性なフラグメントである（Ｐｒａｋａｓｈ ａｎｄ Ｇｏａ， Ｂｉｏｄｒｕｇｓ １９９９， １２， １３９）。また、セルモレリンは、ＨＩＶ患者のＩＧＦ−１レベルを高め、体内組成物を改善する（除脂肪体重増加と体幹脂肪および内臓脂肪の低減）（Ｋｏｕｔｋｉａ ｅｔ ａｌ， ＪＡＭＡ ２００４， ２９２， ２１０）。合成酢酸セルモレリンが配列Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ａｌａ−Ｉｌｅ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ａｓｎ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ−Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ａｒｇ−ＮＨ２でＧｅｌａｃｓ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ（杭州、中国）から市販されている。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−セルモレリン−
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をセルモレリンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したセルモレリンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−セルモレリンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）セルモレリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をセルモレリンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、Ｃ末端アミドのない保護されたセルモレリン（Ｐｒｏｔ−セルモレリン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｉｌｅ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｍｅｔ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−セルモレリンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−セルモレリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、セルモレリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−セルモレリン
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をセルモレリンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）セルモレリン−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液を保護したセルモレリン（たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｉｌｅ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｍｅｔ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−ＮＨ２）のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、セルモレリン−Ｌｙｓ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例１９
プラルモレリン−ｍＰＥＧコンジュゲート
プラルモレリン（ＧＨＲＰ−２）は、組成Ｄ−Ａｌａ−（［３−（ナフタレン−２−イル）］−Ｄ−Ａｌａ）−Ａｌａ−Ｔｒｐ−（Ｄ−Ｐｈｅ）−Ｌｙｓ−ＮＨ２を有する成長ホルモン放出ペプチドである。プラルモレリンは、重篤な成長ホルモン欠乏の診断と低身長の治療（Ｆｕｒａｔａ ｅｔ ａｌ． Ａｒｚ．−Ｆｏｒｓｃｈ． ２００４， ５４， ８６８）、さらには急性心不全、急性増悪期における慢性心不全、慢性心不全への遷移期における心不全の治療用に提案されている（米国特許第６，８７８，６８９号明細書）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−プラルモレリン−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、プラルモレリンを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をプラルモレリンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したプラルモレリンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−プラルモレリンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）プラルモレリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をプラルモレリンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、Ｃ末端アミドのない保護されたプラルモレリン（Ｐｒｏｔ−プラルモレリン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｄ−Ａｌａ−（［３−（ナフタレン−２−イル）］−Ｄ−Ａｌａ）−Ａｌａ−Ｔｒｐ−（Ｄ−Ｐｈｅ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−プラルモレリンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−プラルモレリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、プラルモレリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−プラルモレリン
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をプラルモレリンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）プラルモレリン−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液を保護されたプラルモレリン（たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｄ−Ａｌａ−（［３−（ナフタレン−２−イル）］−Ｄ−Ａｌａ）−Ａｌａ−Ｔｒｐ−（Ｄ−Ｐｈｅ）−Ｌｙｓ−ＮＨ２）のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、プラルモレリン−Ｌｙｓ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例２０
成長ホルモン放出因子（ＧＨＲＦＡ基）−ｍＰＥＧコンジュゲート
成長ホルモン放出因子（ＧＨＲＦ）は、脳下垂体前葉で成長ホルモンの合成および分泌を正に調節する視床下部ペプチドである。成長ホルモン放出因子は、ＧｅｎＳｃｒｉｐｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪ；カタログ番号ＲＰ１０７３４）から配列Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ａｌａ−Ｉｌｅ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ａｓｎ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ−Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ａｒｇ−Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｓｅｒ−Ａｓｎ−Ｇｌｎ−Ｇｌｕ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−ＮＨ２（ＹＡＤＡＩＦＴＮＳＹ ＲＫＶＬＧＱＬＳＡＲ ＫＬＬＱＤＩＭＳＲＱ ＱＧＥＳＮＱＥＲＧＡ ＲＡＲＬ−ＮＨ２）で市販されている。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＧＨＲＦ−
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＧＨＲＦのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＧＨＲＦの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＧＨＲＦコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＧＨＲＦ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＧＨＲＦのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、Ｃ末端アミドのない保護されたＧＨＲＦ（Ｐｒｏｔ−ＧＨＲＦ、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｉｌｅ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｍｅｔ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｇｌｎ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＧＨＲＦの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＧＨＲＦ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＧＨＲＦ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＧＨＲＦ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＧＨＲＦのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ＧＨＲＦ−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液を保護されたＧＨＲＦ（たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｉｌｅ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｍｅｔ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｇｌｎ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−ＮＨ２）のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＧＨＲＦ−Ｌｙｓ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例２１
エキサモレリン（ＧＨＲＦＡ基）−ｍＰＥＧコンジュゲート
エキサモレリンは、合成成長ホルモン放出ペプチドである。これは、成長ホルモン欠乏ラットにおいて心機能不全の悪化を逆行させることがわかっており（Ｃｏｌｏｎｎａ ｅｔ ａｌ．， Ｅｕｒ． Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． １９９７， ３３４， ２０１）、ヒトにおいて心臓圧を正常化して心疾患の治療となることが示唆されている（米国特許第５，９３２，５４８号明細書）。エキサモレリンの配列は、Ｈｉｓ−（Ｄ−２−メチル−Ｔｒｐ）−Ａｌａ−Ｔｒｐ−（Ｄ−Ｐｈｅ）−Ｌｙｓ−ＮＨ２である。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−エキサモレリン−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、エキサモレリンを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をエキサモレリンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したエキサモレリンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−エキサモレリンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）エキサモレリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をエキサモレリンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、Ｃ末端アミドのない保護されたエキサモレリン（Ｐｒｏｔ−エキサモレリン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ−（Ｄ−２−メチル−Ｔｒｐ）−Ａｌａ−Ｔｒｐ−（Ｄ−Ｐｈｅ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−エキサモレリンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−エキサモレリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、エキサモレリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−エキサモレリン
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をエキサモレリンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）エキサモレリン−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液を保護されたエキサモレリン（たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ−（Ｄ−２−メチル−Ｔｒｐ）−Ａｌａ−Ｔｒｐ−（Ｄ−Ｐｈｅ）−Ｌｙｓ−ＮＨ２）のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、エキサモレリン−Ｌｙｓ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例２２
ゴナドレリン（ＬＨ−関連のペプチド基）−ｍＰＥＧコンジュゲート
ゴナドレリン（ＧｎＲＨ）は、下垂体ゴナドトロピン、黄体ホルモンおよび卵胞刺激ホルモンの両方の合成と分泌を刺激するデカペプチドである。ＧｎＲＨは、視床下部の中隔視索前野においてニューロンから産生され、脳下垂体門脈血に放出されて、脳下垂体前葉で性腺刺激ホルモン分泌細胞の刺激を引き起こす。ゴナドレリンは、良性前立腺肥大症（米国特許第４，３２１，２６０号明細書）、前立腺肥大症（米国特許第５，６１０，１３６号明細書）の治療、悪性腫瘍および後天性免疫不全症候群（米国特許第４，９６６，７５３号明細書）の治療、前立腺癌および乳癌、子宮内膜症および子宮筋腫、思春期早発症および非腫瘍性卵巣高アンドロゲン症候群の管理用として提案されている（Ｐａｃｅ ｅｔ ａｌ．， Ａｍ． Ｆａｍ． Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ １９９１， ４４， １７７７）。合成ゴナドレリンは、Ｇｅｌａｃｓ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ（杭州、中国）から配列Ｇｌｐ−Ｈｉｓ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−ＮＨ２で市販されている。
ａ）ＧｎＲＨ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＧｎＲＨのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、Ｃ末端アミドのない保護されたＧｎＲＨ（Ｐｒｏｔ−ＧｎＲＨ、たとえば、Ｇｌｐ−Ｈｉｓ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＧｎＲＨの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＧｎＲＨ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＧｎＲＨ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例２３
コルチコリベリン−ｍＰＥＧコンジュゲート
コルチコリベリンは、配列Ｓｅｒ−Ｇｌｎ−Ｇｌｕ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｌｅｕ−Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｍｅｔ−Ｔｈｒ−Ｌｙｓ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ−Ａｌａ（Ｖａｌｅ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ １９８１， ４５１４， １３９４）を有する、４１−アミノ酸ペプチドホルモンであり、なおかつストレス応答に関与する神経伝達物質である。ヒトでは、ＣＲＨはプロオピオメラノコルチンを放出することで、脳下垂体前葉からのＡＣＴＨ分泌を調節し、中枢組織および末梢組織に対していくつかの直接的な作用を有する。また、コルチコリベリンは、直接的な抗炎症特性を持つことも明らかになっている。よって、コルチコリベリンには、炎症反応を阻害し（米国特許第４，８０１，６１２号明細書）、脳および筋系損傷での浮腫を低減する（米国特許第５，１３７，８７１号明細書）すなわち、さまざまな悪い病状によって生じる組織への血液成分の漏出を減らし、浮腫が因子になる脳、中枢神経系または筋系に対する損傷またはその疾患について患者を治療する目的でＣＲＨを用いるという治療用途がある。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒコルチコリベリン−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、コルチコリベリンを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をコルチコリベリンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したコルチコリベリンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−コルチコリベリンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）コルチコリベリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をコルチコリベリンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたコルチコリベリン（Ｐｒｏｔ−コルチコリベリン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｍｅｔ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ａｌａ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−コルチコリベリンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−コルチコリベリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、コルチコリベリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−コルチコリベリン
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をコルチコリベリンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）コルチコリベリン−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢ、を周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液を保護されたコルチコリベリン（たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｍｅｔ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｌｙｓ−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ａｌａ−Ｏ（ｔＢｕ））のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、コルチコリベリン−Ｌｙｓ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例２４
心房性ナトリウム利尿ペプチド（アトリオペプチン）−ｍＰＥＧコンジュゲート
心房性ナトリウム利尿ペプチド（ＡＮＰ；アトリオペプチン）は、高血圧に応答して心臓の上側心房の筋細胞から分泌されるペプチドホルモンである。これは、体内水分、ナトリウム、カリウムのホメオスタシスならびに、肥満症の制御に関与している。ＡＮＰは、循環系の水、ナトリウムおよび脂肪負荷を減らすよう作用することで、血圧を下げる（Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎｗａｌｄ， Ｎ． Ｅｎｇｌ． Ｊ． Ｍｅｄ． １９８６， ３１４， ８２８）。ヒト心房性ナトリウム利尿ペプチドは、ＧｅｎＳｃｒｉｐｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ， ＮＪ；カタログ番号ＲＰ１１９２７）から配列Ｓｅｒ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ａｒｇ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｃｙｓ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ−Ａｓｎ−Ｓｅｒ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ（ＳＬＲＲＳＳＣＦＧＧ ＲＭＤＲＩＧＡＱＳＧ ＬＧＣＮＳＦＲＹ）で市販されている。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＡＮＰ−
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＡＮＰのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＡＮＰの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＡＮＰコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＡＮＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＡＮＰのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＡＮＰ（Ｐｒｏｔ−ＡＮＰ、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＡＮＰの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＡＮＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＡＮＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ＡＮＰ−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基を有するＡＮＰを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＡＮＰ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＡＮＰのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）ＡＮＰ−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＡＮＰのＡｓｐ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＡｓｐ−コンジュゲート形態を得る。Ａｓｐ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＡＮＰ（Ｐｒｏｔ２−ＡＮＰ、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ＯＢｚ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））を調製し、精製する。Ａｓｐ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ａｓｐカルボキシレート（Ｐｒｏｔ３−ＡＮＰ、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−ＡＮＰの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−ＡＮＰ−（Ａｓｐ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＡＮＰ−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例２５
ＡｎｅｒｇｉＸ−ｍＰＥＧコンジュゲート
ＡｎｅｒｇｉＸは、Ｔ細胞の特定のサブセットに認識される抗原ペプチドに連結された可溶性の主要組織適合遺伝子複合体（ＭＨＣ）分子を含む、関節リウマチの治療用として提案されているＴ細胞阻害剤である（米国特許第５，４６８，４８１号明細書）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＡｎｅｒｇｉＸ
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、ＡｎｅｒｇｉＸを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬
をＡｎｅｒｇｉＸのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＡｎｅｒｇｉＸの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＡｎｅｒｇｉＸコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＡｎｅｒｇｉＸ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＡｎｅｒｇｉＸのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＡｎｅｒｇｉＸ（Ｐｒｏｔ−ＡｎｅｒｇｉＸ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＡｎｅｒｇｉＸの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＡｎｅｒｇｉＸ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＡｎｅｒｇｉＸ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＡｎｅｒｇｉＸ
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＡｎｅｒｇｉＸのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例２６
ソマトスタチン−ｍＰＥＧコンジュゲート
ソマトスタチンは、（５つの異なるサブタイプがキャラクタライズされている）Ｇ−タンパク質連結ソマトスタチン受容体との相互作用によって、内分泌系を調節して神経伝達および細胞増殖に影響し、多数の二次ホルモンの放出を阻害するペプチドホルモンである。異なるタイプのソマトスタチンサブタイプに対する結合が、さまざまな症状および／または疾患の治療と関連付けられている。（Ｒａｙｎｏｒ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． １９９３， ４３， ８３８； Ｌｌｏｙｄ， ｅｔ ａｌ．， Ａｍ． Ｊ． Ｐｈｙｓｉｏｌ． １９９５， ２６８， Ｇ１０２）。ソマトスタチン受容体サブタイプの活性化に関連する指標に、真性糖尿病、血管障害、増殖性網膜症、暁現象、腎症を治療するためのインスリンおよび／またはグルカゴンの阻害；胃酸分泌、特に消化性潰瘍、外腸瘻および膵瘻、過敏性腸症候群、ダンピング症候群、水様下痢症候群、ＡＩＤＳ関連下痢症、化学療法誘発下痢症、急性または慢性膵炎および胃腸ホルモン分泌腫瘍の阻害；肝細胞癌などの癌の治療；血管形成阻害、関節炎などの炎症性機能障害の治療；網膜症；慢性同種移植片拒絶；血管形成；移植片血管および胃腸出血の予防がある。ソマトスタチンは、Ｇｅｌａｃｓ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ（杭州、中国））から配列Ｈｉｓ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ａｓｐ−Ｓｅｒ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−ＮＨ２で市販されている。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ソマトスタチン−
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をソマトスタチンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したソマトスタチンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ソマトスタチンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ソマトスタチン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をソマトスタチンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、Ｃ末端アミドのない保護されたソマトスタチン（Ｐｒｏｔ−ソマトスタチン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ソマトスタチンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ソマトスタチン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ソマトスタチン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ソマトスタチン
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をソマトスタチンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ソマトスタチン−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をソマトスタチンのＡｓｐ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＡｓｐ−コンジュゲート形態を得る。Ａｓｐ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたソマトスタチン（Ｐｒｏｔ２−ソマトスタチン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ＯＢｚ）−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−ＮＨ２）を調製し、精製する。Ａｓｐ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ａｓｐカルボキシレート（Ｐｒｏｔ３−ソマトスタチン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−ＮＨ２）を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−ソマトスタチンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−ソマトスタチン−（Ａｓｐ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ソマトスタチン−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例２７
２９−アミノ酸ペプチド成長ホルモン放出ホルモン（ＧＨＲＨ）類似体−ｍＰＥＧコンジュゲート
ＧＨＲＨは、下垂体前葉からの成長ホルモン分泌を刺激する。ＧＨＲＨは、成長機能障害（特発性成長ホルモン欠乏）のある子どもの身長発育速度を増すことが可能である。また、ＧＨＲＨは、成長ホルモンの放出を誘導することでＩＧＦ−１の産生を関節的に刺激して筋肉量を増加させて脂肪分解を刺激する一助となり得る。特発性成長ホルモン欠乏患者のほとんどは、成長ホルモン自体ではなく視床下部でのＧＨＲＨ合成または放出に問題があるため、ＧＨＲＨを用いる治療はこれらの患者を管理する上での論理的な手法であるとされる。ＧＨＲＨは、タンパク質分解と糸球体濾過がすみやかになされるため半減期が極めて短い（１０〜２０分間）。ＧＨＲＨの２９−アミノ酸ペプチド（「ＧＨＲＨ−２９」）は、配列Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ａｌａ−Ｉｌｅ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ａｓｎ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ−Ｍｅｔ−Ｓｅｒ−Ａｒｇを有する。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＧＨＲＨ−２９
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、ＧＨＲＨ−２９を調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬
をＧＨＲＨ−２９のＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＧＨＲＨ−２９の溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＧＨＲＨ−２９コンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＧＨＲＨ−２９−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＧＨＲＨ−２９のＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＧＨＲＨ−２９（Ｐｒｏｔ−ＧＨＲＨ−２９）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＧＨＲＨ−２９の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＧＨＲＨ−２９−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＧＨＲＨ−２９−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＧＨＲＨ−２９
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＧＨＲＨ−２９のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例２８
Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ（メラノコルチンアゴニスト基）−ｍＰＥＧコンジュゲート
Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅは、中枢神経系でメラノコルチン受容体ＭＣ３−ＲおよびＭＣ４−Ｒを活性化するα−メラノサイト刺激ホルモン（α−ＭＳＨ）の環状ヘプタペプチドラクタム類似体である。これは、男性の性機能低下（勃起不全または性交不能症）ならびに女性の性機能低下（性的刺激の機能障害）に用いることが提案されている。Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅは、配列（ＮＡｃ−Ｎｌｅ）−シクロ［Ａｓｐ−Ｈｉｓ−（Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＯＨを有する（米国特許第６，５７９，９６８号および同第６，７９４，４８９号明細書）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、Ｎ−末端アセチル基のないＢｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ（ＮＨ２−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ）を調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＢｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＮＨ２−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＢｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＢｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ（Ｐｒｏｔ−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ、たとえば、配列（ＮＡｃ−Ｎｌｅ）−ｃｙｃｌｏ［Ａｓｐ−Ｈｉｓ−（Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＢｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅの溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例２９
メラノコルチンペプチド模倣物化合物（メラノコルチンアゴニスト基）−ｍＰＥＧコンジュゲート
メラノコルチンは、プロホルモンプロオピオメラノコルチン由来の副腎皮質刺激ホルモン（ＡＣＴＨ）およびα、β、γメラノサイト刺激ホルモン（ＭＳＨ）を含む脳下垂体ペプチドホルモンの総称である。メラノコルチンは、ＭＣ−１〜ＭＣ５と表記されるいくつかのメラノコルチン受容体によって作用する。勃起不全および性的な刺激機能障害用のＰａｌａｔｉｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社のｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅをはじめとして、いくつかの合成メラノコルチンが開発中である。Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅは、ＭＣ−３およびＭＣ−４を活性化するα−メラノサイト刺激ホルモンの環状ヘプタペプチドラクタム類似体である。Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅは、脈管系（血流）ではなく中枢神経系内で作用して覚醒を誘発する。このペプチドは、アミノ酸配列Ａｃ−Ｎｌｅ−シクロ［Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＯＨを有する。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬
をＢｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＢｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＢｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＢｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ（Ｐｒｏｔ−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｂｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅ
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＢｒｅｍｅｌａｎｏｔｉｄｅのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例３０
組換えＬＨ（黄体ホルモン）（ＬＨ−関連のペプチド基）−ｍＰＥＧコンジュゲート
ＬＨは、男性と女性の両方の生殖行為で重要な役割を果たすように見える。女性では、排卵と残りの卵胞が黄体に転換開始することにＬＨのサージが関連し、これによってプロゲステロンが産生されて子宮内膜が着床の可能性に備えられるようになる。男性では、精巣のライディッヒ細胞によって、ＬＨはテストステロンの産生を担う。ＬＨは、２つのジスルフィド結合によって結合された２つのサブユニットで構成される糖タンパク質である。２つのサブユニットは、９２アミノ酸と１２１アミノ酸からなる。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＬＨ
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、ＬＨを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬
をＬＨのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＬＨの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＬＨコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＬＨ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＬＨのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＬＨ（Ｐｒｏｔ−ＬＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＬＨの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＬＨ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＬＨ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＬＨ
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＬＨのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例３１
テルリプレシン−ｍＰＥＧコンジュゲート
テルリプレシンは、低血圧症の管理時に血管作動性の薬剤として用いられるバソプレシン類似体である。これは、ノルエピネフリンが役に立たないときに効果的であることがわかっている。使用時の指標として、ノルエピネフリン耐性敗血症性ショック（Ｏ’Ｂｒｉｅｎ ｅｔ ａｌ．， Ｌａｎｃｅｔ， ２００２， ３５９， １２０９）、肝腎症候群症候群（Ｇｌｕｕｄ ｅｔ ａｌ．， Ｃｏｃｈｒａｎｅ Ｄａｔａｂａｓｅ ｏｆ Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｒｅｖｉｅｗｓ ２００６， Ｉｓｓｕｅ ３． Ａｒｔ． Ｎｏ．： ＣＤ００５１６２． ＤＯＩ： １０．１００２／１４６５１８５８．ＣＤ００５１６２．ｐｕｂ２）、出血性食道静脈瘤（Ｉｏａｎｎｏｕ ｅｔ ａｌ．， Ｃｏｃｈｒａｎｅ Ｄａｔａｂａｓｅ ｏｆ Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｒｅｖｉｅｗｓ ２００３， Ｉｓｓｕｅ １． Ａｒｔ． Ｎｏ．： ＣＤ００２１４７． ＤＯＩ： １０．１００２／１４６５１８５８．ＣＤ００２１４７）があげられる。テルリプレシンは、配列Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−シクロ−［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ−Ｇｌｎ−Ａｓｐ−Ｃｙｓ］−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ−ＧｌｙＮＨ２を有する。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−テルリプレシン
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、テルリプレシンを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をテルリプレシンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したテルリプレシンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−テルリプレシンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）テルリプレシン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をテルリプレシンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、Ｃ末端アミドのない保護されたテルリプレシン（Ｐｒｏｔ−テルリプレシン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｎ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｇｌｙ−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−テルリプレシンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−テルリプレシン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、テルリプレシン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）テルリプレシン−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基を有するテルリプレシンを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−テルリプレシン
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をテルリプレシンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）テルリプレシン−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液を保護されたテルリプレシン（たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｎ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−ＮＨ２）のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、テルリプレシン−Ｌｙｓ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例３２
エカランチド−ｍＰＥＧコンジュゲート
エカランチドは、遺伝性血管浮腫で用いられ、心胸郭手術時の血液損失の予防にも用いられるタンパク質カリクレインの阻害剤である６０−アミノ酸ペプチドである（Ｌｅｈｍａｎｎ， Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ． Ｂｉｏｌ． Ｔｈｅｒ． ２００８， ８， １１８７）。これは、ファージディスプレイとして知られる実験室での調査でカリクレインを阻害することがわかっている（Ｌｅｈｍａｎｎ、２００８）。エカランチドは、配列Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｍｅｔ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ−Ｐｈｅ−Ｃｙｓ−Ａｌａ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｃｙｓ−Ａｒｇ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ａｓｎ−Ｉｌｅ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ａｒｇ−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ａｓｎ−Ｇｌｎ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｓｅｒ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｃｙｓ−Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｍｅｔ−Ｃｙｓ−Ｔｈｒ−Ａｒｇ−Ａｓｐ（米国特許出願公開第２００７０２１３２７５号明細書）を有する。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−エカランチド
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、エカランチドを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をエカランチドのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したエカランチドの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−エカランチドコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）エカランチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をエカランチドのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたエカランチド（Ｐｒｏｔ−エカランチド、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｍｅｔ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｒｐ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ａｓｎ−Ｉｌｅ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ａｓｎ−Ｇｌｎ−Ａｓｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｍｅｔ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−エカランチドの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−エカランチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、エカランチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートの度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）エカランチド−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基を有するエカランチドを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−エカランチド
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をエカランチドのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）エカランチド−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液を保護されたエカランチド（たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｍｅｔ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｌａ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｒｐ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ａｓｎ−Ｉｌｅ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｇｌｎ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ａｓｎ−Ｇｌｎ−Ａｓｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｍｅｔ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−ＮＨ２）のストック溶液アリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、エカランチド−Ｌｙｓ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例３３
カルホビンディンＩ−ｍＰＥＧコンジュゲート
カルホビンディンＩ（ＣＰＢ−Ｉ、アネキシンＶ）は、ヒトの胎盤から精製される抗凝血タンパク質である。これは、リン脂質をカルシウム依存的に結合するアネキシンファミリのメンバーである。ＣＰＢ−Ｉは、ｕＰＡ合成とケラチノサイト遊走の両方をその増殖を刺激することなく促進して、再上皮化を助ける（Ｎａｋａｏ ｅｔ ａｌ．， Ｅｕｒ． Ｊ． Ｂｉｏｃｈｅｍ． ２００５， ２２３， ９０１）。カルホビンディンＩは、配列Ａｌａ Ｇｌｎ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ｇｌｙ Ｔｈｒ Ｖａｌ Ｔｈｒ Ａｓｐ Ｐｈｅ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ｐｈｅ Ａｓｐ Ｇｌｕ Ａｒｇ Ａｌａ Ａｓｐ Ａｌａ Ｇｌｕ Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｍｅｔ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｇｌｙ Ｔｈｒ Ａｓｐ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｓｅｒ Ａｓｎ Ａｌａ Ｇｌｎ Ａｒｇ Ｇｌｎ Ｇｌｕ Ｉｌｅ Ｓｅｒ Ａｌａ Ａｌａ Ｐｈｅ Ｌｙｓ Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｐｈｅ Ｇｌｙ Ａｒｇ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ａｓｐ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ｇｌｙ Ｌｙｓ Ｐｈｅ Ｇｌｕ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ｖａｌ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｍｅｔ Ｌｙｓ Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｌｅｕ Ｔｙｒ Ａｓｐ Ａｌａ Ｔｙｒ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｈｉｓ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａｌａ Ｇｌｙ Ｔｈｒ Ａｓｎ Ｇｌｕ Ｌｙｓ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｔｈｒ Ｇｌｕ Ｉｌｅ Ｉｌｅ Ａｌａ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ａｌａ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｇｌｎ Ｖａｌ Ｔｙｒ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｔｙｒ Ｇｌｙ Ｓｅｒ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ａｓｐ Ａｓｐ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ｔｙｒ Ｔｙｒ Ｇｌｎ Ａｒｇ Ｍｅｔ Ｌｅｕ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｇｌｎ Ａｌａ Ａｓｎ Ａｒｇ Ａｓｐ Ｐｒｏ Ａｓｐ Ａｌａ Ｇｌｙ Ｉｌｅ Ａｓｐ Ｇｌｕ Ａｌａ Ｇｌｎ Ｖａｌ Ｇｌｕ Ｇｌｎ Ａｓｐ Ａｌａ Ｇｌｎ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｐｈｅ Ｇｌｎ Ａｌａ Ｇｌｙ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｔｒｐ Ｇｌｙ Ｔｈｒ Ａｓｐ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｌｙｓ Ｐｈｅ Ｉｌｅ Ｔｈｒ Ｉｌｅ Ｐｈｅ Ｇｌｙ Ｔｈｒ Ａｒｇ Ｓｅｒ Ｖａｌ Ｓｅｒ Ｈｉｓ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ｖａｌ Ｐｈｅ Ａｓｐ Ｌｙｓ Ｔｙｒ Ｍｅｔ Ｔｈｒ Ｉｌｅ Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ｐｈｅ Ｇｌｎ Ｉｌｅ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｔｈｒ Ｉｌｅ Ａｓｐ Ａｒｇ Ｇｌｕ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ａｓｎ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ｇｌｎ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｖａｌ Ｖａｌ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｓｅｒ Ｉｌｅ Ｐｒｏ Ａｌａ Ｔｙｒ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｇｌｕ Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｔｙｒ Ｔｙｒ Ａｌａ Ｍｅｔ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａｌａ Ｇｌｙ Ｔｈｒ Ａｓｐ Ａｓｐ Ｈｉｓ Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｖａｌ Ｍｅｔ Ｖａｌ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｓｅｒ Ｇｌｕ Ｉｌｅ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ｐｈｅ Ａｓｎ Ｉｌｅ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ｇｌｕ Ｐｈｅ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ａｓｎ Ｐｈｅ Ａｌａ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ｔｙｒ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ｉｌｅ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ｔｈｒ Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ｔｙｒ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｃｙｓ Ｇｌｙ Ｇｌｕ Ａｓｐ Ａｓｐを有する（米国特許第７，３９３，８３３号明細書）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＣＰＢ−Ｉ−
当業者間で周知の標準的な組換え技術によって、ＣＰＢ−Ｉを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＣＰＢ−ＩのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＣＰＢ−Ｉの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＣＰＢ−Ｉコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＣＰＢ−Ｉ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＣＰＢ−ＩのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。ＣＰＢ−Ｉの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ＣＰＢ−Ｉ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。上述した基本手順に従って、Ｃｔｅｒコンジュゲートを単離・精製する。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ＣＰＢ−Ｉ −Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基を有するＣＰＢ−Ｉを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＣＰＢ−Ｉ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＣＰＢ−Ｉのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）ＣＰＢ−Ｉ−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＣＰＢ−Ｉのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。上述した基本手順に従って、Ｌｙｓコンジュゲートを単離・精製し、ＣＰＢ−Ｉ−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例３４
チプリモチド−ｍＰＥＧコンジュゲート
チプリモチドは、ミエリン塩基性タンパク質ペプチドであり、アミノ酸配列８３〜９９、Ｄ−Ａｌａ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ａｌａ−Ａｓｎ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−Ｔｈｒ−Ｐｒｏ（米国特許第６，３７９，６７０）である。多発性硬化症患者でチプリモチドを皮下投与するとＡＰＬ−反応性免疫応答を誘発でき、Ｔリンパ球が免疫優性神経抗原ＭＢＰ分泌抗炎症性サイトカインと交差反応性になる（Ｃｒｏｗｅ ｅｔ ａｌ．， Ａｎｎ． Ｎｅｕｒｏｌ． ２０００， ４８， ７５８）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−チプリモチド−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、チプリモチドを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をチプリモチドのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したチプリモチドの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−チプリモチドコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）チプリモチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をチプリモチドのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたチプリモチド（Ｐｒｏｔ−チプリモチド、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｄ−Ａｌａ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ａｌａ−Ａｓｎ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−チプリモチドの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−チプリモチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、チプリモチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−チプリモチド
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をチプリモチドのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）チプリモチド−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液を保護されたチプリモチド（たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｄ−Ａｌａ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｈｉｓ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ａｌａ−Ａｓｎ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｒｏ−Ｏ（ｔＢｕ））のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、チプリモチド−Ｌｙｓ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例３５
骨形成成長ペプチド−ｍＰＥＧコンジュゲート
骨形成成長ペプチド（ＯＧＰ）は、骨芽細胞活性の循環する、配列Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ａｒｇ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｔｈｒ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ（ＰｕｂＣｈｅｍ化合物ＩＤ：１６１３２１８６）を有するヒストンＨ４のＣ末端と等しい刺激物質である。特に、骨形成成長ペプチドは、骨の形成と赤血球産生で調節の役割を果たすことがわかっている（Ｂａｂ ａｎｄ Ｃｈｏｒｅｖ， Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒｓ ２００２， ６６， ３３）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＯＧＰ−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、ＯＧＰを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＯＧＰのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＯＧＰの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＯＧＰコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＯＧＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＯＧＰのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＯＧＰ（Ｐｒｏｔ−ＯＧＰ、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｂｏｃ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＯＧＰの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＯＧＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＯＧＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＯＧＰ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＯＧＰのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ＯＧＰ−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液を保護されたＯＧＰ（たとえば、Ｆｍｏｃ−Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｂｏｃ）−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｏ（ｔＢｕ））のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＯＧＰ−Ｌｙｓ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例３６
ミエリン塩基性タンパク質−ｍＰＥＧコンジュゲート
ミエリン塩基性タンパク質（ＭＢＰ）は、中枢神経系における神経の髄鞘形成プロセスで重要であると考えられている。ミエリン塩基性タンパク質（ＭＢＰ）は、負に荷電した脂質によって乏突起膠細胞膜の細胞質表面と結合し、多層髄鞘でのこれらの表面の接着を担う（Ｍｕｓｓｅ ａｎｄ Ｈａｒａｕｚ， Ｉｎｔ． Ｒｅｖ． Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ． ２００７， ７９， １４９）。ヒトミエリン塩基性タンパク質は、配列ＭＡＳＱＫＲＰＳＱＲ ＨＧＳＫＹＬＡＴＡＳ ＴＭＤＨＡＲＨＧＦＬ ＰＲＨＲＤＴＧＩＬＤ ＳＩＧＲＦＦＧＧＤＲ ＧＡＰＫＲＧＳＧＫＶ ＰＷＬＫＰＧＲＳＰＬ ＰＳＨＡＲＳＱＰＧＬ ＣＮＭＹＫＤＳＨＨＰ ＡＲＴＡＨＹＧＳＬＰ ＱＫＳＨＧＲＴＱＤＥ ＮＰＶＶＨＦＦＫＮＩ ＶＴＰＲＴＰＰＰＳＱ ＧＫＧＲＧＬＳＬＳＲ ＦＳＷＧＡＥＧＱＲＰ ＧＦＧＹＧＧＲＡＳＤ ＹＫＳＡＨＫＧＦＫＧ ＶＤＡＱＧＴＬＳＫＩ ＦＫＬＧＧＲＤＳＲＳ ＧＳＰＭＡＲＲを有する（ＰｕｂＣｈｅｍタンパク質受託番号ＣＡＡ３５１７４９；Ｓｔｒｅｉｃｈｅｒ ａｎｄ Ｓｔｏｆｆｅｌ， Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． Ｈｏｐｐｅ−Ｓｅｙｌｅｒ １９８９， ３７０ （５）， ５０３）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＭＢＰ−
当業者間で周知の標準的な組換え技術によって、ＭＢＰを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＭＢＰのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＭＢＰの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＭＢＰコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＭＢＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＭＢＰのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。ＭＢＰの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ＭＢＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。上述した基本手順に従って、Ｃｔｅｒコンジュゲートを単離・精製する。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ＭＢＰ−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基を有するＭＢＰを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＭＢＰ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＭＢＰのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）ＭＢＰ−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＭＢＰのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。上述した基本手順に従って、Ｌｙｓコンジュゲートを単離・精製し、ＭＢＰ−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例３７
ダイノルフィンＡ−ｍＰＥＧコンジュゲート
ダイノルフィンＡは、前駆物質タンパク質プロダイノルフィンの切断によって生じるオピオイドペプチドクラスのメンバーであり、配列Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｔｒｐ−Ａｓｐ−Ａｓｎ−Ｇｌｎ（ＰｕｂＣｈｅｍ物質ＩＤ番号４７３１）を有する１７アミノ酸ペプチドである。ダイノルフィンは主にκ−オピオイド受容体（ＫＯＲ）、Ｇ−タンパク質連結受容体によってその作用を発揮し、中枢神経系伝達物質としての役割を果たすことがわかっている。ダイノルフィンＡは、移植組織レシピエントおよび自己免疫疾患のある個体における哺乳類天然キラー（ＮＫ）細胞の細胞障害活性の抑制をはじめとする用途に提案されている（米国特許第５，８１７，６２８号明細書）。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ダイノルフィンＡ−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、ダイノルフィンＡを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をダイノルフィンＡのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したダイノルフィンＡの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ダイノルフィンＡコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ダイノルフィンＡ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をダイノルフィンＡのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたダイノルフィンＡ（Ｐｒｏｔ−ダイノルフィンＡ、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｔｒｐ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｇｌｎ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ダイノルフィンＡの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ダイノルフィンＡ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ダイノルフィンＡ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ダイノルフィンＡ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をダイノルフィンＡのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ダイノルフィンＡ−Ｌｙｓ−ｍＰＥＧ
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液を保護されたダイノルフィンＡ（たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｔｒｐ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｇｌｎ−Ｏ（ｔＢｕ））のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ダイノルフィンＡ−Ｌｙｓ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例３８
アナリチド（ナトリウム利尿ペプチド基）−ｍＰＥＧコンジュゲート
アナリチドは、配列Ａｒｇ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−シクロ−（Ｃｙｓ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｙｒを有する、乏尿性急性腎不全の治療に用いられる心房性ナトリウム利尿ペプチドの降圧性２５−アミノ酸合成形態である。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−アナリチド−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、アナリチドを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をアナリチドのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したアナリチドの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−アナリチドコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）アナリチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をアナリチドのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたアナリチド（Ｐｒｏｔ−アナリチド、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−アナリチドの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−アナリチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、アナリチド−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）アナリチド−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
チオール含有システイン残基を有するアナリチドを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−アナリチド
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をアナリチドのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）アナリチド−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をアナリチドのＡｓｐ残基と共有結合的に結合させ、ペプチドのＡｓｐ−コンジュゲート形態を得る。Ａｓｐ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたアナリチド（Ｐｒｏｔ２−アナリチド、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ＯＢｚ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））を調製し、精製する。Ａｓｐ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ａｓｐカルボキシレート（Ｐｒｏｔ３−アナリチド、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−アナリチドの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−アナリチド−（Ａｓｐ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、アナリチド−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例３９
セクレチン−ｍＰＥＧコンジュゲート
セクレチンは、リーベルキューン腺小窩において十二指腸のＳ細胞で産生され、主に胃酸分泌とビカーボネートとの緩衝を制御することで、十二指腸の内容物のｐＨを調節する２７アミノ酸ペプチドホルモンである。セクレチンは、Ｇｅｌａｃｓ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ（杭州、中国）から配列Ｈｉｓ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ａｓｐ−Ｓｅｒ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−ＮＨ２で市販されている。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−セクレチン
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、セクレチンを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をセクレチンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したセクレチンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−セクレチンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）セクレチン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をセクレチンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、保護されたセクレチン（Ｐｒｏｔ−セクレチン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−セクレチンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−セクレチン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、セクレチン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−セクレチン
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をセクレチンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）セクレチン−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をセクレチンのＡｓｐ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＡｓｐ−コンジュゲート形態を得る。Ａｓｐ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたセクレチン（Ｐｒｏｔ２−セクレチン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ＯＢｚ）−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−ＮＨ２）を調製し、精製する。Ａｓｐ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ａｓｐカルボキシレート（Ｐｒｏｔ３−セクレチン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｇｌｎ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−ＮＨ２）を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−セクレチンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−セクレチン−（Ａｓｐ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、セクレチン−Ａｓｐ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例４０
ＧＬＰ−２−ｍＰＥＧコンジュゲート
ＧＬＰ−２は、配列Ｈｉｓ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｐｈｅ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｇｌｕ−Ｍｅｔ−Ａｓｎ−Ｔｈｒ−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ａｓｐ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ａｓｐ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ａｓｎ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｉｌｅ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ−Ｌｙｓ−Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ａｓｐ（ＨＡＤＧＳＦＳＤＥＭ ＮＴＩＬＤＮＬＡＡＲ ＤＦＩＮＷＬＩＱＴＫ ＩＴＤＲ、ＧｅｎＳｃｒｉｐｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪから入手可能；カタログ番号ＲＰ１０７７４）を有する３３アミノ酸ペプチドであり、腸管内分泌Ｌ細胞および中枢神経系のニューロンでの翻訳後切断またはプログルカゴンによって産生される。ＧＬＰ−２は、短腸症候群（Ｊｅｐｐｅｓｅｎ ｅｔ ａｌ．， Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ ２００１， １２０， ８０６）、クローン病（Ｐｅｙｒｉｎ−Ｂｉｒｏｕｌｅｔ ｅｔ ａｌ．， Ｌａｎｃｅｔ ２００８， ３７２， ６７）、骨粗鬆症（米国特許第６，９４３，１５１号明細書）の治療用として提案されている。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＧＬＰ−２−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、ＧＬＰ−２を調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をＧＬＰ−２のＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＧＬＰ−２の溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＧＬＰ−２コンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＧＬＰ−２−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＧＬＰ−２のＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＧＬＰ−２（Ｐｒｏｔ−ＧＬＰ−２、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｍｅｔ−Ａｓｎ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ａｓｎ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｉｌｅ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｉｌｅ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＧＬＰ−２の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＧＬＰ−２−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＧＬＰ−２−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＧＬＰ−２
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＧＬＰ−２のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ＧＬＰ−２−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＧＬＰ−２のＧｌｕ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＧｌｕ−コンジュゲート形態を得る。Ｇｌｕ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＧＬＰ−２（Ｐｒｏｔ２−ＧＬＰ−２、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｈｉｓ−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ＯＢｚ）−Ｍｅｔ−Ａｓｎ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ａｓｎ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｉｌｅ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｉｌｅ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））を調製し、精製する。Ｇｌｕ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ｇｌｕカルボキシレートを得る（Ｐｒｏｔ３−ＧＬＰ−２、たとえばＦｍｏｃ−Ｈｉｓ−Ａｌａ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ−Ｍｅｔ−Ａｓｎ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ａｓｎ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｉｌｅ−Ｇｌｎ−Ｔｈｒ（ｔＢｕ）−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｉｌｅ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｏ（ｔＢｕ））。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−ＧＬＰ−２の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−ＧＬＰ−２−（Ｇｌｕ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＧＬＰ−２−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例４１
ガストリン−ｍＰＥＧコンジュゲート
ガストリンは、胃の膨満、迷走神経刺激、部分的に消化されたタンパク質、高カルシウム血症に応答し、十二指腸によって、また胃壁細胞からの胃酸分泌を刺激する胃の幽門洞でＧ細胞によって分泌されるホルモンである。ガストリンは、配列ｐＧｌｕ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ−Ｍｅｔ−Ａｓｐ−Ｐｈｅ−ＮＨ２（ＰｙｒＧＰＷＬＥＥＥＥＥＡ ＹＧＷＭＤＦ−ＮＨ２、ＧｅｎＳｃｒｉｐｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪから入手可能；カタログ番号ＲＰ１２７４０）のヘプタデカペプチドである。
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ガストリン−
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、ガストリンを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬をガストリンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したガストリンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ガストリンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ガストリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をガストリンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、保護されたガストリン（Ｐｒｏｔ−ガストリン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−ＯＨ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ガストリンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、 Ｐｒｏｔ−ガストリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ガストリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ガストリン
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をガストリンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ガストリン−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をガストリンのＧｌｕ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＧｌｕ−コンジュゲート形態を得る。Ｇｌｕ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたガストリン（Ｐｒｏｔ２−ガストリン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯＢｚ）−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−ＮＨ２）を調製し、精製する。Ｇｌｕ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ｇｌｕカルボキシレートを得る（Ｐｒｏｔ３−ガストリン、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ｇｌｕ（ｔＢｕ）−Ａｌａ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ−Ｍｅｔ−Ａｓｐ（ｔＢｕ）−Ｐｈｅ−ＮＨ２）。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−ガストリンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−ガストリン−（Ｇｌｕ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ガストリン−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例ＫＩＳＳ１
ｍＰＥＧ−ＢｕｔｙｒＡＬＤ−３０Ｋ（線状）でのキスペプチン−１３のＰＥＧ化
キスペプチン−１３のストック溶液（ＫＰ−１３；２６．４ｍｇ／ｍＬのストック溶液０．４５４ｍＬ）を５０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ４．０）および５０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ４．０）２．９０７ｍＬに入れたものを、５０ｍＬ容のポリプロピレン低エンドトキシン円錐管にて混合した。８８０ｍｇの線状ｍＰＥＧ−ＢｕｔｙｒＡＬＤ−３０Ｋ ＰＥＧを８．８ｍＬの５０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ４．０）に溶解させ、ＰＥＧ溶液（ペプチド量に対して３モル当量）を新たに調製した。強くボルテックスして０．２２μｍで濾過した後、このペプチド溶液に対して攪拌しながら３０秒以内にＰＥＧ溶液８．２９２ｍＬを滴下して加えた。１５分後、シアノボロ水素化ナトリウムの新たに調製した溶液（Ｍｉｌｌｉ−Ｑ Ｈ２Ｏ中に５０ｍｇ／ｍＬシアノボロ水素化ナトリウム０．３４７ｍＬ）を加えた（ＰＥＧに対して１０モル当量）。反応混合物を室温にて１７時間静かに攪拌したままにした。反応物を１０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ４．０）で１：５に希釈し、カチオン交換クロマトグラフィ（ＨｉＴｒａｐ ＳＰ ＳＥＰＨＡＲＯＳＥ ＨＰ；直列に接続した２×５ｍＬカラム）で精製した。ＰＥＧ化ペプチドに対する樹脂の結合能が低かったため、精製には複数回のローディングが必要であった。線形勾配（図ＫＩＳＳ１．１）ではモノ−コンジュゲートと非コンジュゲートペプチドとが分かれた。精製緩衝液については以下のとおりとした。Ａ：１０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ４．０）、Ｂ：１０ｍＭ酢酸ナトリウム、１．０Ｍ塩化ナトリウム、ｐＨ４．０。希釈反応混合物を１ｍＬ／分でロードし、ロード後に２カラム容量洗浄した。線形勾配は、１０カラム容量にわたって溶出流量１ｍＬ／分で、０〜６０％Ｂとした。この精製モノ−コンジュゲートは、逆相ＨＰＬＣで求めた純度が１００％であった（図ＫＩＳＳ１．２および表ＫＩＳＳ１．１）。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析（図ＫＩＳＳ１．３）では、３０ｋＤのＰＥＧを用いてキスペプチン−１３モノ−ＰＥＧ化の想定質量（３４，０１７Ｄａ）が示された。分析用ＲＰ−ＨＰＬＣでキスペプチン−１３の標準曲線を用いて最終コンジュゲート濃度を求めたところ、５．１７ｍｇ／ｍＬであった。
実施例ＫＩＳＳ２
［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−１０Ｋ］でのキスペプチン−１０（ＫＰ−１０）のＰＥＧ化
２．０ｍｇ／ｍＬのＫＰ−１０および２００ｍｇ／ｍＬのｍＰＥＧ−ＢｕｔｙｒＡＬＤ１０Ｋのストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。反応を開始させるために、２種類のストック溶液と１Ｍ酢酸ナトリウム（ｐＨ４．０）のストック溶液とを２５℃にし、３種類のストック溶液を混合して（ＰＥＧ試薬を最後に添加）、最終濃度１．０ｍｇ／ｍＬのＫＰ−１０（０．７５ｍＭ）、５０ｍＭ酢酸ナトリウム、６倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＢｕｔｙｒＡＬＤ１０ＫをＫＰ−１０上に得た。１５分間反応させた後、ＰＥＧ上の１０倍モル過剰のＮａＢＨ３ＣＮを加え、さらに１６時間２５℃で反応を継続させた。合計１６時間５０分の反応時間経過後、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて１時間反応をクエンチし、その後、最終濃度が５％（ｖ／ｖ）になるように氷酢酸を加えた。
ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ １００システム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にてＣＧ７１Ｓ担体（Ｒｏｈｍ Ｈａａｓ）を充填したカラムを用いる逆相クロマトグラフィによって、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。緩衝液Ａは５％酢酸／２０％アセトニトリル／７５％Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）とし、緩衝液Ｂは５％酢酸／９５％アセトニトリル（ｖ／ｖ）とした。ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ配管システムおよびＣＧ ７１Ｓ樹脂を１Ｍ ＨＣｌと１Ｍ ＮａＯＨとで挟み、試料のローディング前に１０カラム容量の緩衝液Ａで樹脂を平衡化した。ローディング後、６ＣＶの緩衝液Ａで樹脂を洗浄し、１５カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で１００％Ａ／０％Ｂから０％Ａ／１００％Ｂの線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
ＣＧ７１Ｓ樹脂を用いる逆相クロマトグラフィの際に回収した画分を、分析用逆相ＨＰＬＣで分析した。移動相は、Ａが水中０．０８％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０５％ＴＦＡとした。Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８カラム（４．６ｍｍ×７５ｍｍ）を、流量０．５ｍｌ／分、カラム温度６０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。カラムを２５％Ｂ中にて平衡化し、表ＫＩＳＳ２．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋な［モノ］−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−１０Ｋ］−［キスペプチン−１０］を含有する画分をプールし、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的な逆相ＣＧ７１Ｓクロマトグラムを図２．１に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図２．２に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図２．３に示す。モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で９８％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
実施例ＫＩＳＳ３
［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］でのキスペプチン−１０（ＫＰ−１０）のＰＥＧ化
２．０ｍｇ／ｍＬのＫＰ−１０および２００ｍｇ／ｍＬのｍＰＥＧ−ｂｕｔｙｒＡＬＤ３０Ｋのストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。反応を開始させるために、２種類のストック溶液と１Ｍ酢酸ナトリウム（ｐＨ４．０）のストック溶液とを２５℃にし、３種類のストック溶液を混合して（ＰＥＧ試薬を最後に添加）、最終濃度１．０ｍｇ／ｍＬのＫＰ−１０（０．７５ｍＭ）、５０ｍＭ酢酸ナトリウム、６倍モル過剰のｍＰＥＧ−ｂｕｔｙｒＡＬＤ３０ＫをＫＰ−１０上に得た。１５分間反応させた後、ＰＥＧ上の１０倍モル過剰のＮａＢＨ３ＣＮを加え、さらに１６時間２５℃で反応を継続させた。合計１６時間５０分の反応時間経過後、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて１時間反応をクエンチし、その後、最終濃度が５％（ｖ／ｖ）になるように氷酢酸を加えた。
ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ １００システム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にてＣＧ７１Ｓ担体（Ｒｏｈｍ Ｈａａｓ）を充填したカラムを用いる逆相クロマトグラフィによって、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。緩衝液Ａは５％酢酸／９５％Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）とし、緩衝液Ｂは５％酢酸／９５％アセトニトリル（ｖ／ｖ）とした。ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ配管システムおよびＣＧ７１Ｓ樹脂を１Ｍ ＨＣｌと１Ｍ ＮａＯＨとで挟み、試料のローディング前に１０カラム容量の緩衝液Ａで樹脂を平衡化した。ローディング後、６ＣＶの８０％緩衝液Ａ／２０％緩衝液Ｂで樹脂を洗浄し、１５カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で８０％Ａ／２０％Ｂから４０％Ａ／６０％Ｂの線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
ＣＧ７１Ｓ樹脂を用いる逆相クロマトグラフィの際に回収した画分を、逆相ＨＰＬＣで分析した。移動相は、Ａが水中０．０８％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０５％ＴＦＡとした。Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８カラム（４．６ｍｍ×７５ｍｍ）を、流量０．５ｍｌ／分、カラム温度６０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。カラムを２５％Ｂ中にて平衡化し、表ＫＩＳＳ３．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋な［モノ］−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド３０Ｋ］−［キスペプチン−１０］を含有する画分をプールし、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的な逆相ＣＧ７１Ｓクロマトグラムを図ＫＩＳＳ３．１に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＫＩＳＳ３．２に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図ＫＩＳＳ３．３に示す。モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で９９．２％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。３３．５ｋＤａでのピークは、モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの分子量では想定範囲内である。６６．１ｋＤａでのピークは、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析時に形成される一電荷モノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［キスペプチン−１０］二量体を表す場合がある。
実施例ＫＩＳＳ４
［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ］でのキスペプチン−１０（ＫＰ−１０）のＰＥＧ化
２．０ｍｇ／ｍＬのＫＰ−１０および２００ｍｇ／ｍＬのｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋのストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。反応を開始させるために、２種類のストック溶液と１Ｍ ＭＥＳ（ｐＨ６．０）のストック溶液とを２５℃にし、３種類のストック溶液を混合して（ＰＥＧ試薬を最後に添加）、最終濃度１．０ｍｇ／ｍＬのＫＰ−１０（０．７５ｍＭ）、５０ｍＭ ＭＥＳ、６倍モル過剰のｍＰＥＧ−ｂｕｔｙｒＡＬＤ３０ＫをＫＰ−１０上に得た。反応を２５℃で２．５時間進行させた。２．５時間後、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて１０分間反応をクエンチし、その後、最終濃度が５％（ｖ／ｖ）になるように氷酢酸を加えた。
ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ １００システム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にてＣＧ７１Ｓ担体（Ｒｏａｍ Ｈａａｓ）を充填したカラムを用いる逆相クロマトグラフィによって、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。緩衝液Ａは５％酢酸／９５％Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）、緩衝液Ｂ１は５％酢酸／９５％エタノール（ｖ／ｖ）、緩衝液Ｂ２は５％酢酸／９５％アセトニトリル（ｖ／ｖ）とした。ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ配管システムおよびＣＧ７１Ｓを１Ｍ ＨＣｌと１Ｍ ＮａＯＨとで挟み、試料のローディング前に１０カラム容量の緩衝液Ａで樹脂を平衡化した。ローディング後、１０カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で１００％Ａ／０％Ｂ１から０％Ａ／１００％Ｂ１の線形勾配を用いて未反応のＰＥＧ試薬を溶出させた後、１００％緩衝液Ａで４カラム容量にわたって洗浄した。１５カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で１００％Ａ／０％Ｂ２から４０％Ａ／６０％Ｂ２の線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
ＣＧ７１Ｓ樹脂を用いる逆相クロマトグラフィの際に回収した画分を、分析用逆相ＨＰＬＣで分析した。移動相は、Ａが水中０．０８％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０５％ＴＦＡとした。Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８カラム（４．６ｍｍ×７５ｍｍ）を、流量０．５ｍｌ／分、カラム温度６０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。カラムを２５％Ｂ中にて平衡化し、表ＫＩＳＳ４．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋なモノ−［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［キスペプチン−１０］を含有する画分をプールし、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的な逆相ＣＧ７１Ｓクロマトグラムを図ＫＩＳＳ４．１に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＫＩＳＳ４．３に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図ＫＩＳＳ４．３に示す。
モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で９９．６％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
実施例ＫＩＳＳ５
Ｎ−ｍ−ＰＥＧ−ベンズアミド−ｐ−サクシニミジルカーボネート（ＳＢＣ）−３０Ｋでのキスペプチン−１０（ＫＰ−１０）のＰＥＧ化
２．０ｍｇ／ｍＬのＫＰ−１０のストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。反応を開始させるために、ＫＰ−１０ストック溶液を２５℃にして、１５倍モル過剰のＳＢＣ−３０Ｋ凍結乾燥粉末を攪拌しながら加えた後、すみやかに１Ｍ ＭＥＳ（ｐＨ６）を加え、最終濃度１．０ｍｇ／ｍＬのＫＰ１０（０．７５ｍＭ）および５０ｍＭ ＭＥＳを得た。反応を２５℃で２０分間進行させた。２０分後、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて１０分間反応をクエンチし、その後、最終濃度が５％（ｖ／ｖ）になるように氷酢酸を加えた。
ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ １００システム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にてＣＧ７１Ｓ担体（Ｒｏｈｍ Ｈａａｓ）を充填したカラムを用いる逆相クロマトグラフィによって、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。緩衝液Ａは５％酢酸／９５％Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）、緩衝液Ｂ１は５％酢酸／９５％エタノール（ｖ／ｖ）、緩衝液Ｂ２は５％酢酸／９５％アセトニトリル（ｖ／ｖ）とした。ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ配管システムおよびＣＧ７１Ｓ樹脂を１Ｍ ＨＣｌと１Ｍ ＮａＯＨとで挟み、試料のローディング前に１０カラム容量の緩衝液Ａで樹脂を平衡化した。ローディング後、１０カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で１００％Ａ／０％Ｂ１から０％Ａ／１００％Ｂ１の線形勾配を用いて未反応のＰＥＧ試薬を溶出させた後、１００％Ａで４カラム容量にわたって洗浄した。１５カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で１００％Ａ／０％Ｂ２から４０％Ａ／６０％Ｂ２の線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
ＣＧ７１Ｓ樹脂を用いる逆相クロマトグラフィの際に回収した画分を、分析用逆相ＨＰＬＣで分析した。移動相は、Ａが水中０．０８％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０５％ＴＦＡとした。Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８カラム（４．６ｍｍ×７５ｍｍ）を、流量０．５ｍｌ／分、カラム温度６０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。カラムを２５％Ｂ中にて平衡化し、表ＫＩＳＳ５．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋なモノ−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［キスペプチン−１０］を含有する画分をプールし、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的な逆相ＣＧ７１Ｓクロマトグラムを図ＫＩＳＳ５．１に示す。精製モノ−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［キスペプチン−１０］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を図ＫＩＳＳ５．２に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＫＩＳＳ５．３に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図ＫＩＳＳ５．４に示す。モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥで＞９５％、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で９５．４％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
実施例ＫＩＳＳ６
ｍＰＥＧ２−ブチルアルデヒド−４０Ｋでのキスペプチン−５４（ＫＰ−５４）のＰＥＧ化
２．０ｍｇ／ｍＬのＫＰ−５４および２００ｍｇ／ｍＬのｍＰＥＧ−ｂｕｔｙｒＡＬＤ４０Ｋのストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。反応を開始させるために、２種類のストック溶液と１Ｍ ＭＥＳ（ｐＨ６．０）のストック溶液とを２５℃にし、３種類のストック溶液を混合して（ＰＥＧ試薬を最後に添加）、最終濃度１．０ｍｇ／ｍＬのＫＰ−５４（０．１５ｍＭ）、５０ｍＭ ＭＥＳ、６倍モル過剰のｍＰＥＧ−ｂｕｔｙｒＡＬＤ４０ＫをＫＰ−５４上に得た。１５分間反応させた後、ＰＥＧ上の１０倍モル過剰のＮａＢＨ３ＣＮを加え、さらに１６時間２５℃で反応を継続させた。合計１６時間１５分の反応時間経過後、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて１０分間反応をクエンチした。電導度が１．０ｍＳ／ｃｍ未満になるまで滅菌脱イオンＨ２Ｏで反応混合物を希釈した後、１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３／ＮａＨＣＯ３（ｐＨ１０．０）を用いてｐＨを６．０に調整した。
ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ １００システム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にてＳＰＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いるカチオン交換クロマトグラフィによって、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。緩衝液Ａは２０ｍＭ ＭＥＳ（ｐＨ６．０）、緩衝液Ｂは２０ｍＭ ＭＥＳおよび１Ｍ ＮａＣｌ（ｐＨ６．０）とした。ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ配管システムおよびＳＰＨＰ樹脂を１Ｍ ＨＣｌと１Ｍ ＮａＯＨとで挟み、試料のローディング前に１０カラム容量の緩衝液ＡでＳＰＨＰ樹脂を平衡化した。ローディングと５カラム容量の緩衝液Ａでのカラム洗浄後、１５カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で１００％Ａ／０％Ｂから０％Ａ／１００％Ｂの線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
カチオン交換クロマトグラフィの際に回収した画分を、分析用逆相ＨＰＬＣで分析した。移動相は、Ａが水中０．０８％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０５％ＴＦＡとした。Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８カラム（４．６ｍｍ×７５ｍｍ）を、流量０．５ｍｌ／分、カラム温度６０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。カラムを２５％Ｂ中にて平衡化し、表ＫＩＳＳ６．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋なモノ−［ｍＰＥＧ２−ブチルアルデヒド−４０Ｋ］−［キスペプチン−５４］を含有する画分をプールし、逆相ＣＧ７１Ｓカラムで濃縮した。カラムをアセトニトリル中５％酢酸で洗浄し、ローディング前に５％酢酸で平衡化した。ローディング後、カラムを５％酢酸で洗浄し、５カラム容量にわたって５％酢酸から５％酢酸／９５％アセトニトリル（ｖ／ｖ）の線形勾配を用いて、ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。コンジュゲートを含有する画分をプールし、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的なカチオン交換ＳＰＨＰクロマトグラムを図ＫＩＳＳ６．１に示す。精製モノ−［ｍＰＥＧ２−ブチルアルデヒド−４０Ｋ］−［キスペプチン−５４］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を図ＫＩＳＳ６．２に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＫＩＳＳ６．３に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図ＫＩＳＳ６．４に示す。
モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥで＞９５％、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で１００％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。４９ｋＤａの主なピークは、［モノ］−［ｍＰＥＧ２−ブチルアルデヒド−４０Ｋ］−［キスペプチン−５４］の分子量では想定範囲内である。２４ｋＤａでのピークは二重電荷コンジュゲートを表し、９７ｋＤａでのピークはＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析時に形成される一電荷コンジュゲート二量体を表す場合がある。
実施例ＫＩＳＳ７
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＫＩＳＳ１
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、ＫＩＳＳ１を調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬
をＫＩＳＳ１のＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、Ｘ倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＫＩＳＳ１の溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＫＩＳＳ１コンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＫＩＳＳ１−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＫＩＳＳ１のＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＫＩＳＳ１（Ｐｒｏｔ−ＫＩＳＳ１、たとえば、Ｆｍｏｃ−Ｉｌｅ−Ｐｒｏ−Ｃｙｓ（ｔＢｕ）−Ａｓｎ−Ａｓｎ−Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｓｅｒ（Ｄｍａｂ）−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｍｅｔ−Ｔｒｐ−Ｔｒｐ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｒｇ（Ｔｏｓ））を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、Ｘ倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＫＩＳＳ１の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＫＩＳＳ１−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＫＩＳＳ１−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ＫＩＳＳ１−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−マレイミドを得る。
チオール含有システイン残基を有するＫＩＳＳ１を緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＫＩＳＳ１
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＫＩＳＳ１のストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ＫＩＳＳ１−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＫＩＳＳ１のＧｌｕ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＧｌｕ−コンジュゲート形態を得る。Ｇｌｕ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＫＩＳＳ１（Ｐｒｏｔ２−ＫＩＳＳ１）を調製し、精製する。Ｇｌｕ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ｇｌｕカルボキシレートを得る（Ｐｒｏｔ３−ＫＩＳＳ１）。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−ＫＩＳＳ１の溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−ＫＩＳＳ１−（Ｇｌｕ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＫＩＳＳ１−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例ＫＩＳＳ８
ＦＬＩＰＲアッセイを実施して、ＧＰＲ５４ Ｇ−タンパク質連結受容体でのキスペプチンおよびＰＥＧ−キスペプチンペプチドの用量依存性アゴニスト活性をスクリーニングした。ＧＰＲ５４ ＧＰＣＲの化合物ごとにＥＣ５０力価値を求め、メタスチン４５−５４（キスペプチン１０）を基準アゴニストとして使用した。
試料の調製：試料化合物を表ＫＩＳＳ８．１にあげておく。アッセイ前に、ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ−キスペプチン１０およびモノ−ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−キスペプチン１０（２ｍＭ ＨＣｌ中にて提供）を、それぞれ２００ｍＭまたは１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液（ｐＨ７）中で１：１に希釈し、ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ−キスペプチン１０の場合は３７℃で０時間、２４時間、４８時間、９６時間、モノ−ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−キスペプチン１０）の場合は０時間および２時間インキュベートした。すべての化合物を保存溶媒中で希釈して、（下記に列挙する最高用量の）２５０×のマスターストック溶液を生成した。次に、化合物をそのマスターストック溶液からアッセイで用いるドータープレートに移した。各２５０×の溶液をアッセイ緩衝液（２０ｍＭ ＨＥＰＥＳおよび２．５ｍＭプロベネシドを含む１×ＨＢＳＳ）に加えて希釈し、最終的なトップ試験濃度を得た。
カルシウムフラックスアゴニストアッセイ：ＣｈｅｍｉｃｏｎクローンヒトＧＰＲ５４発現細胞系をＣｈｅｍ−１宿主で作製する。これは、細胞表面でハイレベルな組換えＧＰＲ５４発現を支持し、受容体をカルシウムシグナル経路に連結させるハイレベルな乱交雑Ｇタンパク質Ｇα１５を含有する。トップ濃度０．３７５μＭ（トップ濃度が１．２５μＭ ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ−キスペプチン１０を除く）の８点４倍段階希釈系列に試料化合物を蒔いた。基準アゴニストについては上述のようにして扱い、アッセイ対照とした。ＦＬＩＰＲＴＥＴＲＡを用いてアッセイを１８０秒間読み取った。プレートにはいずれも適切な基線補正をほどこした。基線補正を実施したら、最大蛍光値ならびに活性化の割合とＺを計算するために操作したデータをエクスポートした。ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍを用いて用量応答曲線を生成した。シグモイド用量応答（可変勾配）フィッティングを用いて、ボトムのパラメータを０に固定して曲線をフィットさせた（図ＫＩＳＳ８．１〜ＫＩＳＳ８．３）。
表ＫＩＳＳ８．１
キスペプチン１０、キスペプチン１３、キスペプチン５４の安定したＰＥＧコンジュゲートは、ＧＰＲ５４受容体でアゴニスト活性を保持しないのに対し、キスペプチン１０の両方の放出可能なコンジュゲートでは、ｐＨ７．０の緩衝液での放出後に部分活性が認められる（表ＫＩＳＳ８．２）。ＳＢＣ−３０Ｋキスペプチン１０コンジュゲートは半減期の放出速度が２７分であり、０時間目と放出２時間経過後の活性が同様で、それぞれＥＣ５０＝２８０および２００ｎＭであり、メタスチン対照の約２３分の１および１７分の１である。ＳＢＣ−３０Ｋキスペプチン１０（０時間）での活性は、アッセイ前のコンジュゲートからのペプチドの放出によるものと考えられる。半減期の放出が３２時間のＣＡＣ−４０Ｋキスペプチン１０コンジュゲートは、放出０時間後、２４時間後、４８時間後、９６時間後にＥＣ５０値が１６００、１２０、７４、４７ｎＭであり、放出０時間後、２４時間後、４８時間後、９６時間後のメタスチンに比して、活性がそれぞれ１５５分の１、９分の１、６分の１、４分の１であった。本発明者らは、３７℃で同等の時間インキュベーションした後のキスペプチン１０（メタスチン）の活性については試験しなかった。
実施例ＺＩＣ１
ジコノチドコンジュゲートストラテジー：リシン残基のＮ−末端アミンおよび４つのε−アミン基がＰＥＧ化の標的位置である。非放出可能なｍＳＢＡ−３０Ｋ ＰＥＧ試薬でのジコノチドＰＥＧ化の化学を示しておく。
ｍＳＢＡ−ＮＨＳ試薬での薬剤のＰＥＧ化
フェニルカルバメートなどの放出可能なＰＥＧ試薬でのＰＥＧ化も実施する。図は、放出可能なｍＳＢＣ−３０Ｋ ＰＥＧ試薬でのジコノチドのＰＥＧ化と、親薬剤をコンジュゲートから再生するための潜在的な経路を示す。
カルバメートＰＥＧ薬剤コンジュゲートの形成例ならびに、生理学的条件下で親薬剤を再生するのに考え得る経路。
フルオレニルメチルクロロホルメート（ＦＭＯＣ）などの放出可能なＰＥＧ試薬でのＰＥＧ化も実施する。以下の図は、放出可能なＣ２−２０Ｋ−ＦＭＯＣおよびＣＡＣ−４０Ｋ−ＦＭＯＣ ＰＥＧ試薬でのジコノチドのＰＥＧ化ならびに、親薬剤をコンジュゲートから再生するための潜在的な経路を示す。ＰＥＧ試薬構造を微調整することで、コンジュゲート親薬剤からのＰＥＧ放出速度を変えることが可能である。
Ｃ２−ＦＭＯＣ−ＰＥＧ薬剤コンジュゲートの形成例ならびに、生理学的条件下で親薬剤を再生するのに考え得る経路。
ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−ＰＥＧ薬剤コンジュゲートの形成例ならびに、生理学的条件下で親薬剤を再生するのに考え得る経路。
実施例ＺＩＣ２
ｍＰＥＧ−Ｃ２−ＦＭＯＣ−２０Ｋ−ＮＨＳでのジコノチドのＰＥＧ化
０．４４ｍＬの水、０．０９６ｍＬの０．５Ｍ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、０．１２ｍＬの１００ｍｇ／ｍｌジコノチド、２．１４ｍｌの１００ｍｇ／ｍＬ ｍＰＥＧ−Ｃ２−ＦＭＯＣ−２０Ｋからなる２．４ｍＬの反応混合物中、モノ−ｍＰＥＧ−Ｃ２−ＦＭＯＣ−２０Ｋ−ジコノチドを生成した。ＰＥＧ試薬の純度補正後にジコノチドとＰＥＧ試薬とのモル比を１：２とした。ｍＰＥＧ−Ｃ２−ＦＭＯＣ−２０Ｋすなわち混合物に加える最後の試薬を、添加の直前に最終濃度が１００ｍｇ／ｍＬになるように２ｍＭ ＨＣｌに溶解させた。溶解後のＰＥＧ試薬を攪拌しながら反応混合物に加えた。反応混合物を攪拌しながら２５℃で４５分間インキュベートした。４５分後、０．１２６ｍＬの０．２Ｍグリシン（未緩衝）を反応混合物に加え、未反応のＰＥＧ試薬をクエンチした。２５℃でさらに３０分間の攪拌後、酢酸を用いて反応混合物のｐＨを室温にて５．０に調整した。２０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ５．０）を用いて反応混合物を１：１０に希釈し、カチオン交換クロマトグラフィ（ＨｉＴｒａｐ ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ；５ｍＬ）で精製した。線形塩勾配（図ＺＩＣ２．１）では、モノ−コンジュゲートとジ−およびハイＰＥＧ化産物ならびに未反応のペプチドとが分かれた。精製緩衝液については以下のとおりとした。Ａ：２０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ５．０）およびＢ：２０ｍＭ酢酸ナトリウム、１．０Ｍ塩化ナトリウム（ｐＨ５．０）。希釈反応混合物を０．４ｍＬ／分でロードし、ロード後に２カラム容量の洗浄を実施した。線形勾配については、２０カラム容量で０〜６０％Ｂ、溶出流量０．４ｍＬ／分とした。この精製モノ−コンジュゲートは、逆相ＨＰＬＣで求めた純度が９８％であった（図ＺＩＣ２．２および表ＺＩＣ２．１）。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析では、２０ｋＤａのＰＥＧを用いてジコノチドモノ−ＰＥＧ化の想定質量（２３．９ｋＤａ）が示された（図ＺＩＣ２．３）。ＢＣＡアッセイでジコノチドの標準曲線を用いて最終コンジュゲート濃度を求めたところ、０．２１ｍｇ／ｍＬであった。
実施例ＺＩＣ３
ｍＰＥＧ−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ−ＮＨＳでのジコノチドのＰＥＧ化
２．３２ｍＬの水、０．１９２ｍＬの０．５Ｍ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、０．１２ｍＬの１００ｍｇ／ｍｌジコノチド、２．１６ｍｌの１００ｍｇ／ｍＬ ｍＰＥＧ−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋからなる４．８ｍＬの反応混合物中、モノ−ｍＰＥＧ−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ−ジコノチドを生成した。ＰＥＧ試薬の純度補正後にジコノチドとＰＥＧ試薬とのモル比を１：１とした。ｍＰＥＧ−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０すなわち混合物に加える最後の試薬を、添加の直前に最終濃度が１００ｍｇ／ｍＬになるように２ｍＭ ＨＣｌに溶解させた。溶解後のＰＥＧ試薬を攪拌しながら反応混合物に加えた。反応混合物を攪拌しながら２５℃で１時間インキュベートした。１時間後、０．２５２ｍＬの０．２Ｍグリシン（未緩衝）を反応混合物に加え、未反応のＰＥＧ試薬をクエンチした。２５℃でさらに３０分間の攪拌後、酢酸を用いて反応混合物のｐＨを室温にて５．０に調整した。１０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ５．０）を用いて反応混合物を１：１０に希釈し、カチオン交換クロマトグラフィ（ＨｉＴｒａｐ ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ；５ｍＬ）で精製した。線形塩勾配（図ＺＩＣ３．１）では、モノ−コンジュゲートとジ−およびハイＰＥＧ化産物ならびに未反応のペプチドとが分かれた。精製緩衝液については以下のとおりとした。Ａ：１０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ５．０）およびＢ：１０ｍＭ酢酸ナトリウム、１．０Ｍ塩化ナトリウム（ｐＨ５．０）。希釈反応混合物を０．４ｍＬ／分でロードし、ロード後に５カラム容量の洗浄を実施した。線形勾配については、２０カラム容量で０〜６０％Ｂ、溶出流量０．４ｍＬ／分とした。この精製モノ−コンジュゲートは、逆相ＨＰＬＣで求めた純度が９３％であった（図ＺＩＣ３．２および表ＺＩＣ３．１）。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析では、４０ｋＤａのＰＥＧを用いてジコノチドモノ−ＰＥＧ化の想定質量（４４．５ｋＤａ）が示された（図ＺＩＣ３．３）。ＢＣＡアッセイでジコノチドの標準曲線を用いて最終コンジュゲート濃度を求めたところ、０．１７ｍｇ／ｍＬであった。
実施例ＺＩＣ４
ｍＰＥＧ−ＳＢＡ−３０Ｋ−ＮＨＳでのジコノチドのＰＥＧ化
４．２７ｍＬの水、０．２４ｍＬの０．５Ｍ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、０．１２ｍＬの１００ｍｇ／ｍｌジコノチド、１．３６ｍｌの１００ｍｇ／ｍＬ ｍＰＥＧ−ＳＢＡ−３０Ｋからなる６．０ｍＬの反応混合物中、モノ−ｍＰＥＧ−Ｃ２−ＦＭＯＣ−２０Ｋ−ジコノチドを生成した。ＰＥＧ試薬の純度補正後にジコノチドとＰＥＧ試薬とのモル比を１：２とした。ｍＰＥＧ−ＳＢＡ−３０すなわち混合物に加える最後の試薬を、添加の直前に最終濃度が１００ｍｇ／ｍＬになるように２ｍＭ ＨＣｌに溶解させた。溶解後のＰＥＧ試薬を攪拌しながら反応混合物に加えた。反応混合物を攪拌しながら２５℃で１時間インキュベートした。１時間後、０．３１５ｍＬの０．２Ｍグリシン（未緩衝）を反応混合物に加え、未反応のＰＥＧ試薬をクエンチした。２５℃でさらに３０分間の攪拌後、酢酸を用いて反応混合物のｐＨを室温にて５．０に調整した。１０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ５．０）を用いて反応混合物を１：１０に希釈し、カチオン交換クロマトグラフィ（ＨｉＴｒａｐ ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ；５ｍＬ）で精製した。線形塩勾配（図ＺＩＣ４．１）では、モノ−コンジュゲートとジ−およびハイＰＥＧ化産物ならびに未反応のペプチドとが分かれた。精製緩衝液については以下のとおりとした。Ａ：１０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ５．０）およびＢ：１０ｍＭ酢酸ナトリウム、１．０Ｍ塩化ナトリウム（ｐＨ５．０）。希釈反応混合物を０．４ｍＬ／分でロードし、ロード後に５カラム容量の洗浄を実施した。線形勾配については、２０カラム容量で０〜６０％Ｂ、溶出流量０．４ｍＬ／分とした。この精製モノ−コンジュゲートは、逆相ＨＰＬＣで求めた純度が９７％であった（図ＺＩＣ４．２および表ＺＩＣ４．１）。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析では、３０ｋＤａのＰＥＧを用いてジコノチドモノ−ＰＥＧ化の想定質量（３４．２ｋＤａ）が示された（図ＺＩＣ４．３）。ＢＣＡアッセイでジコノチドの標準曲線を用いて最終コンジュゲート濃度を求めたところ、０．１３ｍｇ／ｍＬであった。
実施例ＺＩＣ５
ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−ＮＨＳでのジコノチドのＰＥＧ化
０．４７ｍＬの水、０．０２ｍＬの０．５Ｍ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、０．０１ｍＬの１００ｍｇ／ｍｌジコノチドからなる０．５ｍＬの反応混合物中、モノ−ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−ジコノチドを生成した。攪拌しながら、２３．６ｍｇの固体ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−ＮＨＳを加えた。ＰＥＧ試薬添加の１０分後、６．２μＬの１Ｍ酢酸を用いて反応混合物のｐＨを５．０に調整した。１０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ５．０）を用いて反応混合物を１：１０に希釈し、カチオン交換クロマトグラフィ（ＨｉＴｒａｐ ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ；１ｍＬ）で精製した。線形塩勾配（図ＺＩＣ５．１）では、モノ−コンジュゲートとジ−およびハイＰＥＧ化産物ならびに未反応のペプチドとが分かれた。精製緩衝液については以下のとおりとした。Ａ：１０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ５．０）、Ｂ：１０ｍＭ酢酸ナトリウム、１．０Ｍ塩化ナトリウム（ｐＨ５．０）。希釈反応混合物を０．４ｍＬ／分でロードし、ロード後に２カラム容量の洗浄を実施した。線形勾配については、２０カラム容量で０〜１００％Ｂ、溶出流量０．４ｍＬ／分とした。カチオン交換クロマトグラムで５つのピークが観察された（図ＺＩＣ５．１）。ピーク１および５から得られたアリコートのＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析によれば、ピーク１が未反応のＰＥＧ試薬ならびに高度にＰＥＧ化されたジコノチドに対応し、ピーク５が未反応のジコノチドに対応する。ＦＰＬＣクロマトグラフィ中のピーク保持時間に基づいて、本発明者らはピーク２および３がモノ−ＰＥＧ化−ジコノチドの異なる位置異性体に対応し、ピーク４はＰＥＧ基がペプチドから放出されたタグ付きジコノチドに対応するであろうと推測している。ＦＰＬＣおよび以後の分析結果から、ＳＢＣ−ジコノチドコンジュゲートが極めて不安定であることが強く示唆される。
実施例ＺＩＣ６
Ｎ型カルシウムチャネル結合アッセイ
０．０１ｎＭ 放射性リガンド、［１２５Ｉ］ω−コノトキシンＧＶＩＡを用いて、さまざまな濃度（０．３ｐＭ〜３０ｎＭ）の被験化合物の存在下、膜をインキュベートし、競合結合実験を実施する。この反応を、０．２％ＢＳＡを含有する５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）中にて、２５℃で１時間実施する。インキュベーション後、膜を洗浄し、結合放射能を測定する。コールドリガンドとしての０．１μＭ ω−コノトキシンＧＶＩＡの存在下、非特異的結合を測定する。この値を結合の合計値から引いて、各被験化合物濃度での特異的結合を得る。
用量応答曲線の非線形回帰分析でＩＣ５０値を取得し（図ＺＩＣ６．１）、試験した最高濃度で結合の＞５０％阻害が認められた化合物について計算する。Ｃｈｅｎｇ Ｐｒｕｓｏｆｆ補正を使用し、これらのアッセイ条件で過去に求められた実験Ｋｄ値を用いてＫｉを得る。
実施例ＢＩＰ１
ビファリン−ｍＰＥＧコンジュゲート
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ビファリン
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、ビファリンを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬
をビファリンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したビファリンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ビファリンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ビファリン−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−マレイミドを得る。
ｍＰＥＧ−ＭＡＬ、５ｋＤａ
チオール含有システイン残基を含有するよう修飾されたビファリンを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ビファリン
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をビファリンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例ＢＩＰ２
ｍＰＥＧ−ＳＰＡ−２ＫでのビファリンのＰＥＧ化
コンジュゲーション反応をアセトニトリル中で実施した。１０．７ｍｇのビファリンをまずは７．６ｍＬのアセトニトリルに溶解させた後、８．１μＬのトリエチルアミンを添加した。１５４ｍｇのＳＰＡ−２Ｋを７．６ｍＬのアセトニトリルに溶解させた。コンジュゲーション反応を開始させるために、２．５３ｍＬのＳＰＡ−２Ｋ溶液を７．６ｍＬのビファリン溶液に高速攪拌下で滴下しながら加えた。ＳＰＡ−２Ｋとビファリンとのモル比をＳＰＡ−２Ｋ過剰で２．４とした。反応を２１℃で６６時間進行させて完了した。（ＳＰＡ−２Ｋ）２−ビファリンの形成を分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで確認した（表ＢＩＰ２）。
表ＢＩＰ ２．１：分析用ＲＰ−ＨＰＬＣ法。カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｘｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ５μｍ ４．６×１６０ｍｍ。移動相Ａ：０．１％ＴＦＡ／Ｈ２ＯおよびＢ：０．１％ＴＦＡ／ＣＨ３ＣＮ。カラム温度：４０℃。溶出のフォローにはＵＶ２８０ｎｍを用いた。
ＡＫＴＡ Ｂａｓｉｃ Ｓｙｓｔｅｍを使用して、ＣＧ−７１Ｓ逆相樹脂によって（ＳＰＡ−２Ｋ）２−ビファリンを精製した。反応混合物をまず溶媒Ａ［水中０．１％ＴＦＡ］で５倍に希釈し、試料の粘度を下げた。次に、希釈試料混合物を流量１０ｍＬ／分でＣＧ−７１Ｓカラムにロードした。試料のローディング後、カラムをまず２ＣＶの溶媒Ａで洗浄した。続いて、２ＣＶの３０％溶媒Ｂ［溶媒Ｂ＝アセトニトリル中０．１％ＴＦＡ］で洗浄した。次に、１５ＣＶで３０〜４５％溶媒Ｂの勾配溶出を適用した。このステップで（ＳＰＡ−２Ｋ）２−ビファリンを溶出させた。最終的にはカラムを１ＣＶの８０％溶媒Ｂで洗浄した。精製プロセスの最初から最後まで、流量は１０．２５ｍｌ／分で一定にした。ローディングおよび溶出のクロマトグラムを図ＢＩＰ２．１に示す。
図ＢＩＰ２．１：ＣＧ−７１Ｓ樹脂での（ＳＰＡ−２Ｋ）２−ビファリン精製。ＵＶ２８０ｎｍ吸収曲線および溶媒Ｂの割合を示す。
ＣＧ−７１Ｓカラムのピーク画分を分析用ＲＰ−ＨＰＬＣ法で分析した（図ＢＩＰ２．２）。その純度の高さに基づいて、（全（ＳＰＡ−２Ｋ）２−ビファリンピークでの）画分３２〜４０をプールした。
この精製（ＳＰＡ−２Ｋ）２−ビファリンプールを凍結乾燥させ、アセトニトリルを除去した。凍結乾燥ペレットを４ｍＬの２０ｍＭアセテート緩衝液（ｐＨ４．０）に入れて再構成した。再構成（ＳＰＡ−２Ｋ）２−ビファリンのビファリン濃度をＢＣＡで測定したところ、０．９２ｍｇ／ｍＬであった。ＲＰ−ＨＰＬＣで純度を求めたところ、９５．５％であった（図ＢＩＰ２．２）。数平均分子量を計算したところ、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ＭＳで５２７９．１５Ｄａであった（図ＢＩＰ２．３）。精製（ＳＰＡ−２Ｋ）２−ビファリンの最終収率２．８ｍｇが得られた。
実施例ＢＩＰ３
２，７−Ｃ２−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−２０ＫでのビファリンのＰＥＧ化
コンジュゲーション反応を水性環境で実施した。１８ｍｇのビファリンをまずは１０ｍＬのＰＢＳ緩衝液に溶解させ、１．８ｍｇ／ｍＬのストック溶液を生成した。８００ｍｇのＣ２−２０Ｋを８ｍＬの２ｍＭ ＨＣｌに溶解させ、１００ｍｇ／ｍＬのストック溶液を生成した。コンジュゲーションを開始させるために、７．５ｍＬのＣ２−２０Ｋストック溶液を８．９ｍＬのビファリンストック溶液に高速攪拌下で滴下しながら加え、ゆっくりと混合した。８．９ｍＬの１０×ＰＢＳ緩衝液を反応混合物に加え、反応時に比較的中性のｐＨを維持した（６．８で測定）。Ｃ２−２０Ｋとビファリンとのモル比をＣ２−２０Ｋ過剰で３．０とした。反応を２１℃で１８０分間進行させた。（Ｃ２−２０Ｋ）２−ビファリンの形成を分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで確認した。
表ＢＩＰ３．１：（Ｃ２−２０Ｋ）２−ビファリン産生を監視するのに用いる分析用ＲＰ−ＨＰＬＣ法。カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｘｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ５μｍ ４．６×１６０ｍｍ。移動相Ａ：０．１％ＴＦＡ／Ｈ２ＯおよびＢ：０．１％ＴＦＡ／ＣＨ３ＣＮ。カラム温度：４０℃。溶出のフォローにはＵＶ２８０ｎｍを用いた。
ＡＫＴＡ Ｂａｓｉｃ Ｓｙｓｔｅｍを使用して、ＣＧ−７１Ｓ逆相樹脂によって（Ｃ２−２０Ｋ）２−ビファリンを精製した。反応混合物をまず溶媒Ａ［水中０．１％ＴＦＡ］で５倍に希釈し、試料の粘度を下げた。希釈試料混合物を１０ｍＬ／分でＣＧ−７１Ｓカラムにロードした。試料のローディング後、カラムをまず２ＣＶの１０％溶媒Ｂで洗浄した。続いて、３ＣＶの３０％溶媒Ｂで洗浄した。このステップでピークＩを溶出させた。次に、１５ＣＶ以内で３０〜４５％溶媒Ｂの線形勾配溶出を適用した。このステップでピークＩＩを溶出させた。精製プロセスの最初から最後まで、流量は１０．２５ｍｌ／分で一定にした。ローディングおよび溶出のクロマトグラムを図ＢＩＰ３．１に示す。
ＣＧ−７１ＳカラムのピークＩおよびＩＩ画分を分析用ＲＰ−ＨＰＬＣ法で分析した。ＲＰ−ＨＰＬＣデータから、ほとんどの汚染物質（遊離ＰＥＧおよび（Ｃ２−２０Ｋ）１−ビファリン）がピークＩで洗い流されたことが示された。ピークＩＩで所望の（Ｃ２−２０Ｋ）２−ビファリンを溶出させた。それぞれの純度に基づいて、ピークＩＩの画分２８〜４４をプールした。
精製（Ｃ２−２０Ｋ）２−ビファリンプールを凍結乾燥させ、アセトニトリルを除去した。凍結乾燥ペレットを８ｍＬの２０ｍＭアセテート緩衝液（ｐＨ４．０）に入れて再構成した。再構成（Ｃ２−２０Ｋ）２−ビファリンのビファリン濃度をＢＣＡで測定したところ、０．９９ｍｇ／ｍＬであった。ＲＰ−ＨＰＬＣで純度を求めたところ、９７．９％であった（図ＢＩＰ３．２）。数平均分子量を計算したところ、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで４２０５５．９９Ｄａであった（図ＢＩＰ３．３）。精製（Ｃ２−２０Ｋ）２−ビファリンの最終収率７．４３ｍｇが得られた。
実施例ＢＩＰ４
４，７−ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−２０ＫでのビファリンのＰＥＧ化
４，７−ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−２０Ｋ（ＣＡＣ−２０Ｋ）
コンジュゲーション反応を水性環境で実施した。８ｍｇのビファリンをまずは４．４ｍＬのＰＢＳ緩衝液に溶解させ、１．８ｍｇ／ｍＬのストック溶液を生成した。６５０ｍｇのＣＡＣ−２０Ｋを６．５ｍＬの２ｍＭ ＨＣｌに溶解させ、１００ｍｇ／ｍＬのストック溶液を生成した。コンジュゲーションを開始させるために、５．２８ｍＬのＣＡＣ−２０Ｋストック溶液を４．４ｍＬのビファリンストック溶液に高速攪拌下で滴下しながら加え、ゆっくりと混合した。４．４ｍＬの１０×ＰＢＳ緩衝液を反応混合物に加え、反応時に比較的中性のｐＨを維持した（６．８で測定）。ＣＡＣ−２０Ｋとビファリンとのモル比をＣＡＣ−２０Ｋ過剰で３．０とした。反応を２１℃で３６０分間進行させ、４℃で１２時間進行させて完了した。（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリンの形成を分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで確認した。
表ＢＩＰ４．１：（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリン産生を監視するのに用いる分析用ＲＰ−ＨＰＬＣ法。カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｘｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ５μｍ ４．６×１６０ｍｍ。移動相Ａ：０．１％ＴＦＡ／Ｈ２ＯおよびＢ：０．１％ＴＦＡ／ＣＨ３ＣＮ。カラム温度：４０℃。溶出のフォローにはＵＶ２８０ｎｍを用いた。
ＡＫＴＡ Ｂａｓｉｃ Ｓｙｓｔｅｍを使用して、ＣＧ−７１Ｓ逆相樹脂によって（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリンを精製した。反応混合物をまず溶媒Ａ［水中０．１％ＴＦＡ］で５倍に希釈し、試料の粘度を下げた。希釈試料混合物を１０ｍＬ／分でＣＧ−７１Ｓカラムにロードした。試料のローディング後、カラムをまず１ＣＶの溶媒Ａで洗浄した。続いて、ＵＶ２８０ｎｍ吸光度が経時的に一定になるまで３０％溶媒Ｂ［アセトニトリル中０．１％ＴＦＡ］で洗浄した。このステップで２つのピークＩＩおよびＩＩを溶出させた。ＵＶ２８０ｎｍが経時的に一定になるまでカラムを４５％溶媒Ｂでさらに洗浄した。このステップでピークＩＩＩを溶出させた。最終的にはカラムを８０％溶媒Ｂで洗浄した。精製プロセスの最初から最後まで、流量は１０．２５ｍｌ／分で一定にした。ローディングおよび溶出のクロマトグラムを図ＢＩＰ４．１に示す。
ピークＩ、ＩＩ、ＩＩＩのＣＧ−７１Ｓカラム画分を分析用ＲＰ−ＨＰＬＣ法で分析した（表１）。想定外なことに、ピークＩは極めて純度の高い（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリンからなるものであった。遊離ＰＥＧおよび（ＣＡＣ−２０Ｋ）１−ビファリンの大半がピークＩＩで洗い流された。（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリンがピークＩＩＩの主な成分であるが、遊離ＰＥＧおよび（ＣＡＣ−２０Ｋ）１−ビファリンによる有意な量の汚染が認められた。ピークＩＩＩを含む画分での平均（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリン純度をＲＰ−ＨＰＬＣで推定したところ、約８０％であった。さらに高い（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリン純度を達成するために、ピークＩＩＩ画分を再びＣＧ−７１Ｓカラムにロードし、線形勾配溶出を用いてさらに分離できるようにした。ピークＩＩＩの画分（２８〜３１）をプールし、溶媒Ａで５倍希釈した。希釈試料混合物を１０ｍＬ／分でＣＧ−７１Ｓカラムにロードした。試料のローディング後、カラムをまず１ＣＶの溶媒Ａで洗浄した。次に、１５ＣＶ以内で３０〜４５％溶媒Ｂの勾配溶出を適用した。精製プロセスの最初から最後まで、流量は１０．２５ｍｌ／分で一定にした。ローディングおよび溶出のクロマトグラムを図ＢＩＰ４．２に示す。
ＣＧ−７１Ｓカラム画分を分析用ＲＰ−ＨＰＬＣ法で分析した（表）。それぞれの純度に基づいて、画分２３〜３５をプールした。精製（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリンプールを凍結乾燥させ、アセトニトリルを除去した。凍結乾燥ペレットを４ｍＬの２０ｍＭアセテート緩衝液（ｐＨ４．０）に入れて再構成した。再構成（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリンのビファリン濃度をＢＣＡで測定したところ、０．９３ｍｇ／ｍＬであった。ＲＰ−ＨＰＬＣで純度を求めたところ、９６．８％であった（図ＢＩＰ４．３）。数平均分子量を計算したところ、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで４０９５２．９Ｄａであった（図ＢＩＰ４．４）。精製（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリンの最終収率３．１ｍｇが得られた。
図ＢＩＰ４．４：再構成（ＣＡＣ−２０Ｋ）２−ビファリンのＭＡＬＤＩＴＯＦ分析。約４３ｋＤａのピークはジＰＥＧ化ビファリンの想定質量である。約２２ｋＤａのピークは二重電荷ジＰＥＧ化ビファリンの想定ピークである。約３４ＫＤａのＭＡＬＤＩは、１つのＣＡＣ ＦＭＯＣ基が単一のＰＥＧ鎖を有するジＰＥＧ化ビファリンと対応している可能性がある。
実施例ＢＩＰ５
Ｎ−ｍ−ＰＥＧ−ベンズアミド−ｐ−サクシニミジルカーボネート（ｍ−ＰＥＧ−ＳＢＣ−３０ＫでのビファリンのＰＥＧ化
コンジュゲーション反応を水性環境で実施した。０．８４ｍｇのビファリンをまずは０．４７ｍＬのＰＢＳ緩衝液に溶解させ、１．８ｍｇ／ｍＬのビファリン溶液を生成した。コンジュゲーションを開始させるために、８３．２ｍｇのＳＢＣ−３０Ｋ粉末を０．４７ｍＬのビファリン溶液に高速攪拌下で直接的に加えた。ＳＢＣ−３０Ｋとビファリンとのモル比はＳＢＣ−３０Ｋ過剰で３：０とした。反応を２１℃で２０分間進行させた。２０分後、０．４７ｍＬの２００ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ４．５）緩衝液を加え、ジ−コンジュゲートを安定させた。分析用ＲＰ−ＨＰＬＣ法を用いて（ＳＢＣ−３０Ｋ）２−ビファリンの形成を確認した（表１）。ＲＰ−ＨＰＬＣ溶出プロファイルを図ＢＩＰ５．１に示す。
表ＢＩＰ５．１：（ＳＢＣ−３０Ｋ）２−ビファリン産生を監視するのに用いる分析用ＲＰ−ＨＰＬＣ法。カラム：Ａｇｉｌｅｎｔ ３００Ｅｘｔｅｎｄ−Ｃ１８ ５μｍ ４．６×２５０ｍｍ。移動相Ａ：０．１％ＴＦＡ／Ｈ２ＯおよびＢ：０．１％ＴＦＡ／ＣＨ３ＣＮ。カラム温度：４０℃。溶出のフォローにはＵＶ２８０ｎｍを用いた。
図ＢＩＰ５．２．（ＳＢＣ−３０Ｋ）２−ビファリンの形成をＳＤＳ−ＰＡＧＥでも確認した。ＳＢＣ−３０Ｋおよびビファリンコンジュゲーション反応混合物のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析。酸性ｐＨ値においてすらもコンジュゲートが不安定であったため、反応混合物からの（ＳＢＣ−３０Ｋ）２−ビファリンの精製は成功しなかった。
実施例ＢＩＰ６
δ、μ、κオピオイド受容体でのビファリンシリーズの放射性リガンド結合アッセイ
ビファリン（対照）ならびに、ＰＥＧ−ビファリンの放出可能なコンジュゲートおよび安定したコンジュゲートの結合親和性を、組換えヒトμまたはδオピオイド受容体を発現する細胞から調製した膜において放射性リガンド結合アッセイで評価した。
一定濃度の放射性リガンドの存在下で膜タンパク質を三重に平衡までインキュベートし、１００μＬ最終容量で被験化合物の濃度を高める（０．１ｎＭから１０μＭ）ことで、競合結合実験を実施した。使用した放射性リガンドは、各受容体タイプに特異的であった。アッセイ条件を表ＢＩＰ６．３に記載する。インキュベーション後、膜をＧＦ／Ｂフィルタープレート（事前に０．５％ポリエチレンイミンに浸漬）ですみやかに濾過し、冷たい５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）で４回洗浄した後、結合放射能を測定した。過剰なナロキソン（１００μＭ）の存在下で非特異的結合を測定した。この値を結合の合計値から引いて、各試験濃度での特異的結合を得た。
ジ−ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−ビファリン以外の放出可能なあらゆるＰＥＧ−ビファリンコンジュゲートについて、放出されたビファリンとＰＥＧ−ビファリン（未放出）コンジュゲートの両方の受容体結合活性を試験した。被験化合物を酸性条件下で保存し、ＰＥＧコンジュゲーションを安定させた。ＰＥＧ−ビファリンコンジュゲートの活性を試験するために、アッセイ日に試料を希釈した。放出されたビファリンの活性を試験するために、アッセイ前に試料をアッセイ緩衝液中で１０倍に希釈し、生理学的に近い条件下で、あらかじめ定められた放出速度に基づいて約５０％のビファリンが放出されたと思われるまでプレインキュベートした（表ＢＩＰ６．４参照）。
ＧｒａｐｈＰａｄのＰｒｉｓｍ ５．０１ソフトウェアを用いて用量応答曲線の非線形回帰分析でＩＣ５０（被験化合物が特異的結合を５０％阻害するのに必要な濃度）値を取得し、試験した最高濃度で特異的結合の＞５０％阻害が認められた化合物について計算した。Ｃｈｅｎｇ Ｐｒｕｓｏｆｆ補正を使用し、これらのアッセイ条件で過去に求められた実験Ｋｄ（放射性リガンドの親和性）値を用いて、Ｋｉ（被験化合物の親和性）を得た。
ビファリンおよびＰＥＧ−ビファリンコンジュゲートの結合親和性を表ＢＩＰ６．１およびＢＩＰ６．２に示す。ビファリンは、ヒトμおよびδオピオイド受容体に対して同様の高親和性（３．１〜６．５ｎＭ）を示し、結果は文献に記載のデータに匹敵するものであった。
放出可能なコンジュゲートをアッセイ緩衝液（ｐＨ７．５）中にて３７℃でプレインキュベートしたため、ビファリンについても生理学的に近い条件下での処理時にペプチドの活性を試験するための最大時間、プレインキュベートした。図１に示すように、ビファリンはインキュベーションの７２時間後も安定したままであった。プレインキュベートしたビファリンは、アッセイ日に調製した対照と比較した場合に、μおよびδオピオイド受容体に対して同様の高親和性を示した（表ＢＩＰ６．１）。
ジ−ＣＡＣ−ＰＥＧ２−２０Ｋ−ビファリンを７２時間、ジ−Ｃ２−ＰＥＧ２−２０Ｋ−ビファリンを２０時間プレインキュベーションすると、（アッセイ日に調製したＰＥＧ−ビファリンコンジュゲートと比較して）μおよびδオピオイド受容体の親和性が高まって回復した（図ＢＩＰ６．１およびＢＩＰ６．２）；ビファリンに比して親和性の喪失がわずか４分の１未満であったことからわかるように、これらのコンジュゲートから放出されるビファリンは受容体結合活性を保持していた。ジ−ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−ビファリンは短時間で解離することが知られているため、２０時間プレインキュベートした試料だけを試験した。ＳＢＣリンカーから放出されるビファリンでは、ビファリンに比してμオピオイド受容体に対する親和性が１６分の１に失われた；このような親和性の低下は、放出後のビファリンのＰＥＧコンジュゲーション部位に含まれる「タグ」が原因の可能性がある。δオピオイド受容体では、特異的結合の＞５０％阻害が最高試験濃度（１μＭ）で達成されなかったため、親和性は得られなかった。
ジ−ＣＡＣ−ＰＥＧ２−２０Ｋ−ビファリンコンジュゲートは、どちらの受容体に対しても親和性がかなり低かった；ビファリンに比して親和性は３２４〜６４９分の１まで下がった。ジ−Ｃ２−ＰＥＧ２−２０Ｋ−ビファリンコンジュゲートは、μオピオイド受容体で親和性が５分の１、δオピオイド受容体で４１分の１に低下した；このようなおだやかな親和性の低下は、ジ−Ｃ２−ＰＥＧ２−２０Ｋリンカーがアッセイ緩衝液中で不安定であったため、ビファリンの放出速度が増した可能性を示唆している。さらに、ジ−Ｃ２−ＰＥＧ２−２０Ｋ−ビファリンコンジュゲートは、δオピオイド受容体よりもμオピオイド受容体に対して選択性が高いように見えた。受容体選択性は、各Ｃ２−ＰＥＧ２−２０Ｋリンカーが放出される速度による場合もあり得る。ひとつの仮説として、残基８にコンジュゲートしたＣ２−ＰＥＧ２−２０Ｋのほうが速く放出される（残基１にコンジュゲートされるモノ−ＰＥＧ種を形成して）ことで、ビファリンの構造が露出してμオピオイド受容体部位と特異的に相互作用したことが考えられる。
安定したジ−ｍＰＥＧ−ＳＰＡ−２Ｋコンジュゲートに関しては、図ＢＩＰ６．２ＡおよびＢＩＰ６．２Ｂに示すようにμおよびδオピオイド受容体に対する親和性の喪失が有意に大きかった。結合親和性については、最高試験濃度（１０μＭ）で特異的結合の測定可能な阻害が検出されず、判断できなかった。
図ＢＩＰ６．１。ヒト（Ａ）μオピオイドおよび（Ｂ）δオピオイド受容体でのビファリンおよびジ−ＣＡＣ−２０Ｋ−ビファリン（放出および未放出）コンジュゲートの競合結合アッセイ。データについては平均（±ＳＥＭ）特異的結合率で示した。
図ＢＩＰ６．２。ヒト（Ａ）μオピオイドおよび（Ｂ）δオピオイド受容体でのビファリンおよびジ−Ｃ２−２０Ｋ−ビファリン（放出および未放出）、ジ−ＳＢＣ−３０Ｋ−ビファリン（放出）、ジ−ＳＰＡ−２Ｋ−ビファリン（安定）コンジュゲートの競合結合アッセイ。データについては平均（±ＳＥＭ）特異的結合率で示した。
実施例ＢＮＰ１
ＢＮＰ−ｍＰＥＧコンジュゲート
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＢＮＰ
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、ＢＮＰを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬
をＢＮＰのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＢＮＰの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＢＮＰコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）ＢＮＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＢＮＰのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＢＮＰ（Ｐｒｏｔ−ＢＮＰ）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＢＮＰの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＢＮＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＢＮＰ−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）ＢＮＰ−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−マレイミドを得る。
チオール含有システイン残基を有するＢＮＰを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−ＢＮＰ
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＢＮＰのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）ＢＮＰ−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＢＮＰのＧｌｕ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＧｌｕ−コンジュゲート形態を得る。Ｇｌｕ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＢＮＰ（Ｐｒｏｔ−ＢＮＰ）を調製し、精製する。Ｇｌｕ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ｇｌｕカルボキシレートを得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−ＢＮＰの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−ＢＮＰ−（Ｇｌｕ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、ＢＮＰ−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例ＢＮＰ２
ｍＰＥＧ２−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−４０ＫでのＢＮＰ−３２のＰＥＧ化
ペプチド含有量４ｍｇ／ｍＬのＢＮＰ−３２ストック溶液を、滅菌した低エンドトキシンポリプロピレン管にて、２０ｍＭクエン酸Ｎａ緩衝液（ｐＨ４．５）中で生成した。この溶液は、４℃で少なくとも１週間、無菌状態で保存可能であった。ＰＥＧ化反応実施の直前に、同一の緩衝液でｍＰＥＧ−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−４０Ｋのストック溶液１００ｍｇ／ｍＬを生成した。水素化シアノホウ素ナトリウム（Ｎａ−ＣＮＨＢｒ）還元試薬をＭｉｌｌｉ−Ｑ水に入れた５０ｍｇ／ｍＬの溶液も使用の直前に生成した。一般的なＰＥＧ化反応を以下のようにして実施した。マグネチックスターラーバーを含む適当な管にペプチドストック溶液（３ｍＬ）を移し、同じ緩衝液５．２０８ｍＬを加えた。攪拌しながら、ｍＰＥＧ−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ ４０Ｋの１００ｍｇ／ｍＬ溶液３．６７２ｍＬを１分以内で滴下して加えた。反応物を１５分間攪拌したままにした後、５０ｍｇ／ｍＬ Ｎａ−ＣＮＨＢｒ溶液０．１２ｍＬを加え、反応混合物を一晩（１６〜１８時間）室温にて攪拌したままにした。得られた反応混合物は、１ｍｇ／ｍＬのペプチド、（ペプチドに対して）２．０モル当量のＰＥＧ、（ＰＥＧに対して）１０モル当量のＮａＣＮＢｒを含有していた。反応速度分析を図ＢＮＰ２．１に示す。逆相ＨＰＬＣによって反応収率を求めたところ、モノ−ＰＥＧコンジュゲート（Ｎ−末端特異的）８０．４％、ジ−ＰＥＧコンジュゲート８．９％、非コンジュゲートペプチド１０．７％であった。
カチオン交換クロマトグラフィによって、Ｈｉ Ｔｒａｐ ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を使用して、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。カラムの線形流量は１５０ｃｍ／時とし、試料ローディングはカラムベッド高さ１０ｃｍでカラムベッド容積（ＣＶ）の２．０ｍｇ／ｍＬとした。精製に使用した緩衝液は以下のとおりであった。緩衝液Ａ：１０ｍＭ ＮａＰＯ４、ｐＨ７．０および緩衝液Ｂ：緩衝液Ａ＋０．５Ｍ ＮａＣｌ。
ＰＥＧ化反応混合物を４容量の緩衝液Ａで希釈し、ｐＨを８．０に調整した。カラムを緩衝液Ａにて平衡化した。希釈反応混合物をカラムにロードし、未結合の物質を３カラム容量の緩衝液Ａでカラムから洗い流した。０〜１００％Ｂの線形勾配で１０ＣＶにわたってコンジュゲートペプチドをカラムから溶出させた。一般的なクロマトグラムを図ＢＮＰ２．２に示す。コンジュゲートの純度は９９．５％であり（ＲＰ−ＨＰＬＣ分析による、図ＢＮＰ２．３）、質量（ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた、図ＢＮＰ２．４）は想定範囲内であった。分取クロマトグラフィおよび分析用クロマトグラフィの検出波長は２２５ｎｍであった。
逆相ＨＰＬＣを用いて試料を分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０５％ＴＦＡであった。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ３００−ＳＢ−Ｃ８（Ｐ／Ｎ ６６０７５０−９０６）カラムを、流量０．５ｍｌ／分、カラム温度５０℃で使用した。カラムを１０％Ｂで平衡化し、以下の表ＢＮＰ２．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
図ＢＮＰ２．１。ｍＰＥＧ２−４０ｋＤａ Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤを用いる場合のＢＮＰ−３２のＰＥＧ化率。反応収率は、１８時間の反応時間経過後にモノ−ＰＥＧコンジュゲート８０．４％、ジ−ＰＥＧコンジュゲート８．９％、残りの非ＰＥＧ化ペプチド１０．７％であった。収率はＲＰ−ＨＰＬＣで求めた。
図ＢＮＰ２．２。ＢＮＰ−３２の４０ｋＤａ ｍＰＥＧ２−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤモノ−ＰＥＧコンジュゲートの一般的な精製プロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを示す。ジ−ＰＥＧコンジュゲートはローディングステップの間に溶出された。
図ＢＮＰ２．３。ＢＮＰ−３２の４０ｋＤａ ｍＰＥＧ２−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤモノ−ＰＥＧコンジュゲートのＨＰＬＣ分析。ＢＮＰ−３２のモノ−およびジ−ＰＥＧ化形態を示す。８分間の保持時間でのピークは機器関連であり、対象となる産物とは無関係であった。
図ＢＮＰ２．４。ＢＮＰ−３２の４０ｋＤａ ｍＰＥＧ２−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤモノ−ＰＥＧコンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。主なピークの検出質量は４５１３８Ｄａで、このモノ−コンジュゲートでは想定範囲内であった。
図ＢＮＰ２．５。ＢＮＰ−３２および精製［モノ］−［ｍＰＥＧ２−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−４０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＳＤＳ−ＰＡＧＥ（４〜１２％Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ−Ｎｕ−ＰＡＧＥ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）分析。レーン１、２、３はそれぞれ、非ＰＥＧ化ペプチド０．５μｇ、１．０μｇ、２．０μｇである。レーン４、５、６はそれぞれ、精製モノ−ＰＥＧ−コンジュゲート０．５μｇ、１．０μｇ、２．０μｇである。
実施例ＢＮＰ３
脳ナトリウム利尿ペプチド（ＢＮＰ−３２）の部位特異的アセチル化
他の部位をＰＥＧ化用に残したまま、特定のアミン部位をアセチル化によってブロックすることが可能である。ＢＮＰ−３２は、単一のジスルフィド結合を有する３２のアミノ酸で構成される。このペプチドは、３つのリジン残基と、遊離アミン基を含むＮ−末端とを含有する。ＢＮＰ−３２でのＰＥＧ化に関する過去の研究では、４つのアミン基がすべてＰＥＧ試薬との反応に立体的に利用できることが示されている。（Ｍｉｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００６ Ｍａｒ〜Ａｐｒ；１７（２）：２６７〜７４）。現在の研究では、リジン残基のεアミンとＮ−末端アミンのｐＫａ差を利用して、Ｎ−末端を特異的にアセチル化し、リジンアミンをＰＥＧ化に利用できるままにしていた。
１ミリグラムのＢＮＰ−３２を合計容量１ｍＬで２０ｍＭ ＭＥＳ緩衝液中にてｐＨ６．０で２モル当量の酢酸−ＮＨＳ（あらかじめ２ｍＭ ＨＣｌに溶解）と組み合わせ、室温にて２時間インキュベートした。このｐＨで、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析に基づいて１つの主要なアセチル化産物を形成した。当業者間で周知の許容されている化学原理によれば、ｐＨ６．０で、Ｎ−末端アミン基はεアミンよりも反応性が高く、アセチル化は主にこの位置で生じるであろう。また、ｐＨを下げると、いずれのアミンも反応性が低下するのに対し、ｐＨが増せばどのアミンも反応性が高くなる。上記の反応については、他のｐＨレベルでも実施した。ｐＨ４．５（２０ｍＭクエン酸緩衝液）では、すべてのアミン基でアセチル化が有意に低かったのに対し、ｐＨ７．５（２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液）およびｐＨ９．０（２０ｍＭホウ酸緩衝液）では、すべてのアミン基の反応性が高まり、ＲＰ−ＨＰＬＣで評価したところ４つの部位すべてにおいて有意なアセチル化が生じた。また、ペプチドマッピングなどの従来技術において周知の方法で精製反応生成物の部位特異性を確認してもよい。
ｐＨ６．０で実施した反応で得られる主なアセチル化産物を、標準的なクロマトグラフ法で精製可能である。その後、アミン反応性基に特異的ないずれかの試薬を用いて、従来技術において周知の標準的な方法で、同じく標準的なクロマトグラフ法で対象となるコンジュゲートを精製してアセチル化ペプチドをＰＥＧ化することができる。
実施例ＢＮＰ４
［ｍＰＥＧ−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−１０Ｋ］でのＢＮＰ−３２のＰＥＧ化
ペプチド含有量４ｍｇ／ｍＬのＢＮＰ−３２ストック溶液を、滅菌した低エンドトキシンポリプロピレン管にて、２０ｍＭナトリウム−クエン酸緩衝液（ｐＨ４．５）中で生成した。この溶液は、４℃で少なくとも１週間、無菌状態で保存可能であった。ＰＥＧ化反応実施の直前に、ペプチドの溶解に用いたものと同じ緩衝液で［ｍＰＥＧ−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−１０Ｋ］のストック溶液１００ｍｇ／ｍＬを生成した。水素化シアノホウ素ナトリウム（Ｎａ−ＣＮＨＢｒ）還元試薬をＭｉｌｌｉ−Ｑ水に入れた５０ｍｇ／ｍＬの溶液も使用の直前に生成した。一般的なＰＥＧ化反応を以下のようにして実施した。マグネチックスターラーバーを含む適当な管にペプチドストック溶液（３ｍＬ、１２ｍｇ）を移し、２０ｍＭナトリウム−クエン酸緩衝液（ｐＨ４．５）８．１１ｍＬを加えた。攪拌しながら、ｍＰＥＧ−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ １０Ｋの１００ｍｇ／ｍＬ溶液０．７７ｍＬを１分以内で滴下して加えた。反応物を１５分間攪拌したままにした後、５０ｍｇ／ｍＬ Ｎａ−ＣＮＨＢｒ溶液０．１２ｍＬを加え、反応混合物を一晩（１６〜１８時間）室温にて攪拌したままにした。得られた反応混合物は、１ｍｇ／ｍＬのペプチド、（ペプチドに対して）２．０モル当量のＰＥＧ、（ＰＥＧに対して）１０モル当量のＮａＣＮＢｒを含有していた。逆相ＨＰＬＣによって反応収率を求めたところ、モノ−ＰＥＧコンジュゲート（Ｎ−末端特異的）７６％、ジ−およびトリ−ＰＥＧコンジュゲート１０．６％、非コンジュゲートペプチド１３．４％であった。このＰＥＧ試薬は、アミン基との間で安定した結合を形成する。
カチオン交換クロマトグラフィによって、Ｈｉ Ｔｒａｐ ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を使用して、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。カラムの線形流量は１５０ｃｍ／時とし、試料ローディングはカラムベッド高さ１０ｃｍでカラムベッド容積（ＣＶ）の２．０ｍｇ／ｍＬとした。精製に使用した緩衝液は以下のとおりであった。緩衝液Ａ：１０ｍＭ ＮａＰＯ４、ｐＨ７．０および緩衝液Ｂ：緩衝液Ａ＋０．５Ｍ ＮａＣｌ。ＰＥＧ化反応混合物を４容量の緩衝液Ａで希釈し、０．１Ｍ水酸化ナトリウムを用いてｐＨを８．０に調整した。カラムを緩衝液Ａにて平衡化した。希釈反応混合物をカラムにロードし、未結合の物質を３カラム容量の緩衝液Ａでカラムから洗い流した。０〜１００％Ｂの線形勾配で１０ＣＶにわたってコンジュゲートペプチドをカラムから溶出させた。分取クロマトグラフィおよび分析用クロマトグラフィの検出波長は２２５ｎｍであった。
カチオン交換クロマトグラフィの際に回収した画分を、逆相ＨＰＬＣを用いて分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０５％ＴＦＡであった。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ３００−ＳＢ−Ｃ８（Ｐ／Ｎ ６６０７５０−９０６）カラムを、流量０．５ｍｌ／分、カラム温度５０℃で使用した。カラムを１０％Ｂで平衡化し、表２．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋な［モノ］−［ｍＰＥＧ−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−１０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］を含有する画分をプールし、−８０℃にて精製コンジュゲートとしてアリコートで保存した。
一般的なカチオン交換クロマトグラムを図ＢＮＰ４．１に示す。ＢＮＰ−３２および精製［モノ］−［ｍＰＥＧ２−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−１０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を図ＢＮＰ４．２に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＢＮＰ４．３に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図ＢＮＰ４．４に示す。モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ジ−ＰＥＧ−コンジュゲート１．６％の場合に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析で９８％、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で９８．４％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図ＢＮＰ４．１。［モノ］−［ｍＰＥＧ−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−１０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］の一般的なカチオン交換精製プロファイル。ＰＥＧ化コンジュゲートおよび遊離ペプチドピークを示す。
図ＢＮＰ４．２。ＢＮＰ−３２および精製［モノ］−［ｍＰＥＧ２−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−４０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＳＤＳ−ＰＡＧＥ（４〜１２％Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ−Ｎｕ−ＰＡＧＥ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）分析。レーン１：ＢＮＰ−３２ペプチドのみ（１μｇ）；レーン２、３、４はそれぞれ、精製モノ−ＰＥＧ−コンジュゲート０．５μｇ、１．０μｇ、２．０μｇである。
図ＢＮＰ４．３。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−１０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析。７．８５１および８．３９６分のピークはそれぞれ、モノ−ＰＥＧおよびジ−ＰＥＧコンジュゲートを含む。
図ＢＮＰ４．４。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−Ｂｕｔｙｒ−ＡＬＤ−１０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。主なピークの検出質量は１４５６８で、このモノ−コンジュゲートでは想定範囲内であった。７２３２Ｄａのピークは二重電荷コンジュゲートを表す。
実施例ＢＮＰ５
放出可能な［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］でのＢＮＰ−３２のＰＥＧ化
ペプチド含有量４ｍｇ／ｍＬのＢＮＰ−３２ストック溶液を、滅菌した低エンドトキシンポリプロピレン管にて、２０ｍＭ ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ６．０）中で生成した。この溶液は、４℃で少なくとも１週間、無菌状態で保存可能であった。
一般的なＰＥＧ化反応を以下のようにして実施した。［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］ＰＥＧ試薬（１２２０ｍｇ）を適当な管で秤取し、ペプチドの溶解に用いたものと同じ緩衝液９ｍｌに攪拌しながら溶解させた。ＰＥＧの溶解後、攪拌しながら、ペプチド溶液３．０ｍＬを加えた。反応物を室温にて１０分間攪拌したままにした。得られた反応混合物は、１ｍｇ／ｍＬのペプチドと８．０モル当量のＰＥＧを含有していた。インキュベーション時間の後、１／９容量の１Ｍグリシン溶液（同一緩衝液中）を加え、反応をクエンチした。室温にてさらに６０分間攪拌した後、１容量の０．２Ｍ酢酸を加えてコンジュゲートを安定させ、反応混合物を−２０℃で保存した。この反応では＞８０％のモノ−ＰＥＧコンジュゲートが得られた。ｍＰＥＧ ＳＢＣ試薬は、アミン基と加水分解可能な結合を形成し、加水分解時にペプチドを修飾（タグ付け）されたまま残す。
カチオン交換クロマトグラフィによって、Ｈｉ Ｔｒａｐ ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を使用して、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。カラムの線形流量は１５０ｃｍ／時とし、試料ローディングはカラムベッド高さ１０ｃｍでカラムベッド容積（ＣＶ）の２．０ｍｇ／ｍＬとした。精製に使用した緩衝液は以下のとおりであった。緩衝液Ａ：１０ｍＭ ＮａＰＯ４、ｐＨ７．０および緩衝液Ｂ：緩衝液Ａ＋０．５Ｍ ＮａＣｌ。ＰＥＧ化反応混合物を４容量の緩衝液Ａで希釈し、０．１Ｍ水酸化ナトリウムを用いてｐＨを８．０に調整した。カラムを緩衝液Ａにて平衡化した。希釈反応混合物をカラムにロードし、未結合の物質を３カラム容量の緩衝液Ａでカラムから洗い流した。０〜１００％Ｂの線形勾配で１０ＣＶにわたってコンジュゲートペプチドをカラムから溶出させた。プールしたモノ−ＰＥＧ化画分を４容量の緩衝液Ａで希釈し、精製ステップを繰り返した。分取クロマトグラフィおよび分析用クロマトグラフィの検出波長は２２５ｎｍであった。
カチオン交換クロマトグラフィの際に回収した画分を、逆相ＨＰＬＣを用いて分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０５％ＴＦＡであった。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｚｏｒｂａｘ ５μｍ ３００−ＳＢ−Ｃ１８、４．５×５０ｍｍ（Ｐ／Ｎ ８６０９５０−９０２）カラムを、流量１．０ｍｌ／分、カラム温度６０℃で使用した。カラムを１０％Ｂで平衡化し、以下の表ＢＮＰ５．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して、繰り返しカチオン交換クロマトグラフィで得られた純粋な［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］を含有する画分をプールし、−８０℃にて精製コンジュゲートとしてアリコートで保存した。
一般的なカチオン交換精製クロマトグラムを図ＢＮＰ５．１に示す。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を図ＢＮＰ５．２に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＢＮＰ５．３に示し、精製産物のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図ＢＮＰ５．４に示す。モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、４．２％ジ−ＰＥＧコンジュゲートも存在する場合に、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で９５．８％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図ＢＮＰ５．１。［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］の一般的な第１のカチオン交換精製プロファイル。モノ−およびジ−ＰＥＧ化コンジュゲートを示す。遊離ペプチドは２つのピークで溶出された。放出時、このＰＥＧ試薬は修飾された（タグ付けされた）ペプチドを残す。ピーク１およびピーク２はそれぞれ、修飾されたペプチドと未修飾のペプチドを含む。
図ＢＮＰ５．２。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＳＤＳ−ＰＡＧＥ（４〜１２％Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ−Ｎｕ−ＰＡＧＥ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）分析。レーン１、２、３はそれぞれ、ＰＥＧ化ペプチド０．７μｇ、１．４μｇ、２．１μｇである。
図ＢＮＰ５．３。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析。１２．０４１分間および１２．７２６保持時間のピークはそれぞれ、モノ−ＰＥＧおよびジ−ＰＥＧコンジュゲートを含む。
図ＢＮＰ５．４。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。主なピークの検出質量は、３２５８０Ｄａであり、このモノ−ＰＥＧ−コンジュゲートでは想定範囲内であった。１７４４４Ｄａのピークは二重電荷コンジュゲートを表す。
実施例ＢＮＰ６
［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ｆｍｏｃ−ＮＨＳ−４０Ｋ］でのＢＮＰ−３２のＰＥＧ化
ペプチド含有量４ｍｇ／ｍＬのＢＮＰ−３２ストック溶液を、滅菌した低エンドトキシンポリプロピレン管にて、２０ｍＭ ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ５．８）中で生成した。この溶液は、４℃で少なくとも１週間、無菌状態で保存可能であった。
ＰＥＧ化反応実施の直前に、ペプチドの溶解に用いたものと同じ緩衝液で［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ｆｍｏｃ−ＮＨＳ−４０Ｋ］ＰＥＧ試薬のストック溶液１００ｍｇ／ｍＬを生成した。一般的なＰＥＧ化反応を以下のようにして実施した。マグネチックスターラーバーを含む適当な管にペプチドストック溶液（６ｍＬ、２４ｍｇ）を移し、２０ｍＭ ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ５．８）１０．１６ｍＬを加えた。攪拌しながら、１００ｍｇ／ｍＬのＰＥＧ試薬溶液７．８４ｍＬを加えた。得られた反応混合物は、１ｍｇ／ｍＬのペプチドおよび２モル当量ＰＥＧを含有していた。反応物を９０分間室温にて攪拌したままにした後、１／９容量の０．２Ｍグリシン溶液（２０ｍＭ ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ５．８）中）を加え、反応混合物をさらに６０分間攪拌して、反応をクエンチした。これらの反応条件で、ほぼ６０％のモノ−ＰＥＧ化ペプチドが得られた。このＰＥＧ試薬は、アミン基と加水分解可能な結合を形成し、加水分解時、未修飾のペプチドが生成される。反応混合物を４℃で保存した。
カチオン交換クロマトグラフィによって、Ｈｉ Ｔｒａｐ ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を使用して、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。カラムの線形流量は１５０ｃｍ／時とし、試料のローディングはカラムベッド高さ１１ｃｍでカラムベッド容積（ＣＶ）の１．０ｍｇ／ｍＬとした。精製に使用した緩衝液は以下のとおりであった。緩衝液Ａ：１０クエン酸ナトリウム、ｐＨ４．０および緩衝液Ｂ：緩衝液Ａ＋０．８Ｍ ＮａＣｌ。ＰＥＧ化反応混合物を４容量の緩衝液Ａで希釈した。カラムを緩衝液Ａにて平衡化した。希釈反応混合物をカラムにロードし、未結合の物質を３カラム容量の緩衝液Ａでカラムから洗い流した。以下の溶出ステップを用いて、コンジュゲートペプチドをカラムから溶出させた。（ａ）１ＣＶにわたって線形勾配０〜４％Ｂに続き、４％Ｂで４ＣＶ保持；（ｂ）５ＣＶにわたって線形勾配４〜５０％Ｂに続き、５０％Ｂで１ＣＶ保持；（ｃ）８０％Ｂまでの段階勾配に続き、８０％Ｂで２ＣＶ保持。プールしたモノ−ＰＥＧ化画分を４容量の緩衝液Ａで希釈し、精製ステップを繰り返した。分取クロマトグラフィおよび分析用クロマトグラフィの検出波長は２２５ｎｍであった。
カチオン交換クロマトグラフィの際に回収した画分を、逆相ＨＰＬＣを用いて分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０５％ＴＦＡであった。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｚｏｒｂａｘ ＸＤＢ−Ｃ８、５μｍ、４．５×１５０ｍｍ（Ｐ／Ｎ ９９３９６７−９０６）カラムを、流量０．５ｍｌ／分、カラム温度６０℃で使用した。カラムを１０％Ｂで平衡化し、以下の表ＢＮＰ６．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して繰り返しカチオン交換クロマトグラフィで得られた純粋な［モノ］−［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ｆｍｏｃ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］を含有する画分をプールし、−８０℃にて精製コンジュゲートとしてアリコートで保存した。
一般的な第１のカチオン交換精製クロマトグラムを図ＢＮＰ６．１に示す。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ｆｍｏｃ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を図ＢＮＰ６．２に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＢＮＰ６．３に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図ＢＮＰ６．４に示す。モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で１００％、（ＳＤＳ−ＰＡＧＥで）＞９５％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図ＢＮＰ６．１。［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ｆｍｏｃ−ＮＨＳ−４０Ｋ］の一般的な第１のカチオン交換精製プロファイル。モノ−、ジ−、非ＰＥＧ化（遊離ペプチド）溶出ピークを示す。
図ＢＮＰ６．２。精製［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ｆｍｏｃ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＳＤＳ−ＰＡＧＥ（４〜１２％Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ−Ｎｕ−ＰＡＧＥ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）分析。レーン１および２はそれぞれ、１．０μｇおよび２．０μｇのＰＥＧ化ペプチドである。低レベルのハイ−ＰＥＧ化形態も視認可能である。
図ＢＮＰ６．３。精製［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ｆｍｏｃ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析。図ＢＮＰ６．４。精製［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ｆｍｏｃ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。
図ＢＮＰ６．４。精製［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ｆｍｏｃ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［ＢＮＰ−３２］コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。主なピークの検出質量は４４７２５Ｄａであり、このモノ−ＰＥＧ−コンジュゲートでは想定範囲内であった。
実施例ＢＮＰ７
薬物動態研究
頚静脈および頚動脈カテーテル（ＪＶＣ／ＣＡＣ）（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｓ、Ｈｏｌｌｉｓｔｅｒ、ＣＡ）を留置した三十一（３１）匹のオスの成体スプラーグドーリーラットを、この研究に利用した。動物の体重範囲は３１５〜３５８グラムであった。動物はいずれも一晩断食させた。投薬前に、ラットの体重を計り、識別用に尾とケージカードにラベルを付けて用量を計算した。３．０〜５．０％イソフルランで麻酔を誘導し、維持した。ＪＶＣおよびＣＡＣを外面化し、ＨＥＰ／生理食塩水（１０ＩＵ／ｍＬ ＨＥＰ／ｍＬ生理食塩水）でフラッシュした。プレドーズの試料をＪＶＣの回収し、カテーテルに栓をして、識別用に頚静脈と頚動脈にラベルを付けた。全部の動物が麻酔から回復し、プレドーズの試料を処理したら、適当な試験物品の入った１ｍＬ容のシリンジを使用して、動物にＪＶＣ経由で静脈内（ＩＶ）投薬し、死容量のカテーテルを０．９％生理食塩水でフラッシュして、動物が正しい用量を得るようにした。
単一のＩＶ用量後、０（上述したようにして回収したプレドーズ）、０．０３、０．３３、２．０、６．０、１２．０、７２．０時間の時点で群１Ａ、２Ａ、３Ａ、４Ａから、０（上述したようにして回収したプレドーズ）、０．１７、１．０、４．０、８．０、２４．０、４８．０時間の時点で群１Ｂ、２Ｂ、３Ｂ、４Ｂから、頚動脈カテーテル経由で血液試料を回収し、プロトコールに記載されているようにして処理した。最後の回収点の後、動物を安楽死させた。
薬物動態分析：Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｔ Ｎｅｋｔａｒ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（Ｉｎｄｉａ）Ｐｖｔ． Ｌｔｄ． Ｈｙｄｅｒａｂａｄ、Ａ．Ｐ．、Ｉｎｄｉａによって、非区画化ＰＫデータ解析およびレポート準備を完了した。Ａｐｐｅｎｄｉｘ Ａ１．１〜１．３に個々の血漿濃度データを列挙し、まとめておく。ＰＫ解析は、ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ（Ｖｅｒｓｉｏｎ ５．２、Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ、ＣＡ−９４０１４）を使用して実施した。ＬＬＯＱ未満の血漿濃度については、表の作成とＰＫ解析前にゼロに置き換えた。半分を超える（＞５０％）データ点がゼロ未満の場合は、平均濃度を図示しないか、ＰＫパラメータ推定に使用しないことになる。各動物の血漿濃度−時間プロファイルを用いて、以下のＰＫパラメータを推定した。
Ｃ０ 時刻「ゼロ」への外挿濃度
Ｃｍａｘ 最高（ピーク）濃度
ＡＵＣ ゼロから最終濃度値の時点までの濃度−時間下の全面積
Ｔ１／２（Ｚ） 最終排泄相の半減期
ＡＵＣｉｎｆ ゼロから無限遠時点までの濃度−時間下の面積
Ｔｍａｘ 投与後に最高濃度またはピーク濃度に達するまでの時間
ＣＬ 全身クリアランス
Ｖｚ 終末相から求めた分布容積
Ｖｓｓ 定常状態分布容積
ＭＲＴｌａｓｔ 最後の観察可能な濃度までの平均滞留時間
放出可能な−ＰＥＧ：
図ＢＮＰ７．１は、Ｃ２−ＦＭＯＣ−ＰＥＧ２−４０Ｋ−ＢＮＰ、その対応する代謝物、放出ＢＮＰの平均血漿濃度−時間プロファイルを示す。ＢＮＰ投与後は測定可能な血漿濃度が観察されなかったため、図ＢＮＰ７．１にはデータを示していない。０．０３時間である最初の時点での収集時には、濃度はすべての動物で＜２０ｎｇ／ｍＬであった。
表ＢＮＰ７．１は、ラットにＣ２−ＦＭＯＣ−ＰＥＧ２−４０Ｋ−ＢＮＰまたはＢＮＰによって０．４５９ｍｇ／ｋｇという同じ質量のタンパク質を静脈内投与した後のＢＮＰのＰＫパラメータをまとめたものである。
表１．非コンジュゲート未変性タンパク質として与えられたＢＮＰでＣ２−ＦＭＯＣ−ＰＥＧ２−４０Ｋ−ＢＮＰから放出されるＢＮＰの比較ＰＫパラメータ
図ＢＮＰ７．２に、２つの非放出可能なＰＥＧコンストラクト（ＢｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−ＢＮＰ、ＢｕｔｙｒＡＬＤ−１０Ｋ−ＢＮＰ）投与後の非放出ＰＥＧ−ＢＮＰレベルを示す。表ＢＮＰ７．２は、ラットに０．４５９ｍｇ／ｋｇという同じ質量のタンパク質を静脈内投与した後のＰＫパラメータをまとめたものである。
表ＢＮＰ７．２。試験物品の比較ＰＫパラメータ（非放出可能な−ＰＥＧコンジュゲート）対スプラーグドーリーラットに対する同じタンパク質質量の静脈内投与後の未変性ＢＮＰ（平均±ＳＤ）。
ＢＮＰ濃度が＜ＬＬＯＱ（ＬＬＯＱ：２０ｎｇ／ｍＬ）であったため、ＰＫパラメータが報告されなかった。
Ｃ２−ＦＭＯＣ−ＰＥＧ２−４０Ｋ−ＢＮＰから放出されるＢＮＰは、０．３時間の時点で５５．４ｎｇ／ｍＬのピーク濃度に達し、Ｃ２−ＦＭＯＣ−ＰＥＧ２−４０Ｋ−ＢＮＰ投薬後８時間２０ｎｇ／ｍＬより上にとどまった。放出されたＢＮＰの半減期値は、Ｃ２−ＦＭＯＣ−ＰＥＧ２−４０Ｋ−ＢＮＰのＩＶボーラス投与後１．２５時間である。ピーク濃度１３００ｎｇ／ｍＬ、半減期１５．０時間、さらに最大２４時間血漿Ｃ２−ＦＭＯＣ−ＰＥＧ２−４０Ｋ−ＢＮＰ濃度が１００ｎｇ／ｍＬより上に維持されたことから、血漿中でのＢＮＰ放出が長くなったことが裏付けられた。放出可能な−ＰＥＧ Ｃ２−ＦＭＯＣ−ＰＥＧ２−４０Ｋ−ＢＮＰからのＢＮＰの観察された放出は、同じくコンジュゲートから放出される遊離ＰＥＧ−代謝物（ＰＥＧ−フルベン）の見た目と一致している。インターナリゼーションおよび分解のある細胞表面クリアランス受容体に対する結合、タンパク質分解による切断、腎濾過が、放出可能なＣ２−ＦＭＯＣ−ＰＥＧ２−４０Ｋ−ＢＮＰの考えられる除去経路である。
非放出可能なＰＥＧ−コンストラクトの場合、おそらくはコンジュゲートのＰＥＧ長が増したことによって、ＢｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−ＢＮＰは、ＢｕｔｙｒＡＬＤ−１０Ｋ−ＢＮＰと比較して半減期が長くなり、クリアランスが低下し、曝露が長くなることが観察された。親ＢＮＰ投与後の血漿中ＢＮＰは測定不能であった。
ねじれ型の試料収集がゆえに、ＢｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−ＢＮＰ処理をほどこしたサブグループで極めて顕著な２つの濃度−時間プロファイルが観察された。このため、これらのサブグループでのプールしたデータから推定したＰＫパラメータについては慎重に解釈する。プールしたデータを用いて比較すると、ＢｕｔｙｒＡＬＤ−１０Ｋ−ＢＮＰよりもＢｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−ＢＮＰのほうがピーク血漿濃度が高く、おおむね曝露量も多く半減期も長かった。
実施例ＰＲＯ１
プロテグリン−ｍＰＥＧコンジュゲート
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−プロテグリン
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、プロテグリンを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬
をプロテグリンのＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、Ｘ倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したプロテグリンの溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−プロテグリンコンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）プロテグリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をプロテグリンのＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたプロテグリン（Ｐｒｏｔ−プロテグリン）を調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、Ｘ倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−プロテグリンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−プロテグリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、プロテグリン−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）プロテグリン−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−マレイミドを得る。
チオール含有システイン残基を有するプロテグリンを緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−プロテグリン
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をプロテグリンのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）プロテグリン−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をプロテグリンのＧｌｕ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＧｌｕ−コンジュゲート形態を得る。Ｇｌｕ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたプロテグリン（Ｐｒｏｔ２−プロテグリン）を調製し、精製する。Ｇｌｕ（ＯＢｚ）残基（Ｈ２／Ｐｄ）の脱保護によって、以後のカップリング用の遊離Ｇｌｕカルボキシレートを得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−プロテグリンの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−プロテグリン−（Ｇｌｕ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、プロテグリン−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例ＰＲＯ２
［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ］でのプロテグリン−１（ＰＧ−１）のＰＥＧ化
５．０ｍｇ／ｍＬ ＰＧ−１および２００ｍＧ／ｍＬのｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋのストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。反応を開始させるために、２種類のストック溶液および０．５Ｍ ＭＥＳ（ｐＨ６．０）ストック溶液を２５℃にし、３種類のストック溶液を混合して（ＰＥＧ試薬を最後に添加）、最終濃度１．０ｍｇ／ｍＬＰＧ−１の５０ｍＭ ＭＥＳおよび５倍モル過剰のｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０ＫをＰＧ−１上に得た。２５℃で３．５時間後、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシンを用いて（１０ｍＭ最終グリシン濃度）１時間反応をクエンチした。次に、電導度が１．０ｍＳ／ｃｍ未満になるまで反応混合物を脱イオン滅菌水で希釈し、１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３／ＮａＨＣＯ３（ｐＨ１０．０）を用いてｐＨを６．０に調整した。
ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ １００システム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にてＳＰＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を充填したカラムを用いるカチオン交換クロマトグラフィによって、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。緩衝液Ａは２０ｍＭ ＭＥＳ、ｐＨ６．０とし、緩衝液Ｂは２０ｍＭ ＭＥＳおよび１Ｍ ＮａＣｌ（ｐＨ６．０）とした。ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ配管システムおよびＳＰＨＰカラムを１Ｍ ＨＣｌと１Ｍ ＮａＯＨとで挟み、試料のローディング前に１０カラム容量の緩衝液Ａで樹脂を平衡化した。ローディング後、１０カラム容量の８０％Ａ／２０％Ｂでカラムを洗浄し、未反応のＰＥＧ試薬を除去した。２０カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で８０％Ａ／２０％Ｂから０％Ａ／１００％Ｂの線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
カチオン交換クロマトグラフィの際に回収した画分を、分析用逆相ＨＰＬＣで分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０５％ＴＦＡとした。Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８カラム（４．６ｍｍ×７５ｍｍ）を、流量１．０ｍｌ／分、カラム温度５０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。２０％Ｂでカラムを平衡化し、表ＰＲＯ２．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋なモノ−［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＰＧ−１］を含有する画分をプールした。プールした画分に最終濃度が５％（ｖ／ｖ）になるように氷酢酸を加え、エンドトキシン除去と緩衝液交換用にＣＧ７１Ｓカラム（Ｒｏｈｍ Ｈａａｓ）にロードした。試料のローディング前に、カラムをアセトニトリル中５％酢酸で洗浄し、水中５％酢酸（ｖ／ｖ）で平衡化した。試料のローディング後、カラムを１０カラム容量の５％酢酸で洗浄し、１０カラム容量にわたって５％酢酸から５％酢酸／９５％アセトニトリル（ｖ／ｖ）までの０〜１００％の線形勾配を用いて、モノ−［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＰＧ−１］を溶出させた。分析用逆相ＨＰＬＣで判断してコンジュゲートを含有する画分をプールし、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的なＳＰＨＰカチオン交換クロマトグラムを図ＰＲＯ２．１に示す。精製モノ−［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＰＧ−１］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を図ＰＲＯ２．２に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＰＲＯ２．３に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図ＰＲＯ２．４に示す。
モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥで＞９５％、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で１００％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図ＰＲＯ２．１。モノ−［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＰＧ−１］の一般的なカチオン交換精製プロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲート、未反応ペプチド、ＰＥＧを示す。青線は２８０ｎｍでの吸光度を示し、赤線は２２５ｎｍでの吸光度を示す。
図ＰＲＯ２．２。精製［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＯＭＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［プロテグリン−１］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ、クマシーブルー染色あり）。レーン１、Ｍａｒｋ１２ ＭＷマーカー；レーン２、精製［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＯＭＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［プロテグリン−１］。レーン３、少量の精製［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＯＭＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［プロテグリン−１］。コンジュゲートの見かけ上の大分子量約９５ｋＤａは、ＰＥＧの水和度が高いため、ゲル中でモノマーコンジュゲートがゆっくりと移動することによるものである。レーン２に不純物は検出されなかった。
図ＰＲＯ２．３。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＯＭＣ−４０Ｋ］−［プロテグリン−１］の純度分析。精製コンジュゲートの純度は、２８０ｎｍで１００％ ％である。４．５分の時点でのピークはカラム由来種であり、試料には含まれていない。
図ＰＲＯ２．４。精製モノ−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［プロテグリン−１］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。４３．１ｋＤａでの主なピークは、このモノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの分子量では想定範囲内である。８５．４ｋＤａでのピークは、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析時に形成された一電荷コンジュゲート二量体を表す可能性がある。
実施例ＰＲＯ３
Ｎ−ｍ−ＰＥＧ−ベンズアミド−ｐ−サクシニミジルカーボネート（ＳＢＣ）−３０Ｋでのプロテグリン−１（ＰＧ−１）のＰＥＧ化
１．２ｍｇ／ｍＬ ＰＧ−１のストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。反応を開始させるために、ＰＧ−１ストック溶液を２５℃にし、１５倍モル過剰のＳＢＣ−３０Ｋ凍結乾燥粉末を、１Ｍ ＭＥＳ（ｐＨ６）を添加して攪拌しながらすみやかにフォローし、最終濃度１．０ｍＧ／ｍＬのＰＧ−１（０．４６ｍＭ）および５０ｍＭ ＭＥＳを得た。反応を２５℃で２０分間進行させた。２０分後、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて１０分間反応をクエンチした。次に、電導度が１．０ｍＳ／ｃｍ未満になるまで反応混合物を脱イオン滅菌水で希釈し、１Ｍ酢酸ナトリウム（ｐＨ４．５）を用いてｐＨを４．０に調整した。希釈。
ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ １００システム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にてＳＰＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を充填したカラムを用いるカチオン交換クロマトグラフィによって、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。緩衝液Ａは２０ｍＭ酢酸ナトリウム（ｐＨ４．０）とし、緩衝液Ｂは２０ｍＭ酢酸ナトリウムおよび１Ｍ ＮａＣｌ（ｐＨ４．０）とした。ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ配管システムおよびＳＰＨＰカラムを１Ｍ ＨＣｌと１Ｍ ＮａＯＨとで挟み、試料のローディング前に１０カラム容量の緩衝液Ａで樹脂を平衡化した。ローディング後、カラムを５カラム容量の１００％Ａ／０％Ｂで洗浄し、未反応ＰＥＧ試薬を除去した。２０カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で８０％Ａ／２０％Ｂから０％Ａ／１００％Ｂの線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
カチオン交換クロマトグラフィの際に回収した画分を、分析用逆相ＨＰＬＣで分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０５％ＴＦＡとした。Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８カラム（４．６ｍｍ×７５ｍｍ）を、流量１．０ｍｌ／分、カラム温度５０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。カラムを０％Ｂ中で平衡化し、表ＰＲＯ３．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋なモノ−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＰＧ−１］を含有する画分をプールした。プールした画分に最終濃度が５％（ｖ／ｖ）になるように氷酢酸を加え、エンドトキシン除去と緩衝液交換用にＣＧ７１Ｓカラム（Ｒｏｈｍ Ｈａａｓ）にロードした。試料のローディング前に、カラムをアセトニトリル中５％酢酸で洗浄し、水中５％酢酸（ｖ／ｖ）で平衡化した。試料のローディング後、カラムを１０カラム容量の５％酢酸で洗浄し、１０カラム容量にわたって５％酢酸から５％酢酸／９５％アセトニトリル（ｖ／ｖ）の０〜１００％線形勾配で、モノ−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＰＧ−１］を溶出させた。分析用逆相ＨＰＬＣで判断してコンジュゲートを含有する画分をプールし、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的なカチオン交換ＳＰ−ＨＰクロマトグラムを図ＰＲＯ３．１に示す。精製モノ−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＰＧ−１］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を図ＰＲＯ３．２に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＰＲＯ３．３に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図ＰＲＯ３．４に示す。
モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥで＞９５％、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で９６．６％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図ＰＲＯ３．１ モノ−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ］−［ＰＧ−１］の一般的なカチオン交換精製プロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲートおよび未反応ＰＥＧを示す。青線は２８０ｎｍでの吸光度を示し、赤線は２２５ｎｍでの吸光度を示す。
図ＰＲＯ３．２。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−］−［プロテグリン−１］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ（４〜１２％ＮｕＰａｇｅ Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、クマシーブルー染色あり）。レーン１、Ｍａｒｋ１２ ＭＷマーカー；レーン２、精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−］−［プロテグリン−１］。コンジュゲートの見かけ上の大分子量、約９７ｋＤａ、ＰＥＧの水和度が高いため、ゲル中でモノマーコンジュゲートがゆっくりと移動することによるものである。レーン２に不純物は検出されなかった。
図ＰＲＯ３．３。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−］−［プロテグリン−１］の純度分析。精製コンジュゲートの純度は、２８０ｎｍで９６．６％ ％である。保持時間１５．３分間でのピークはＳＢＣ−３０Ｋ ＰＥＧ試薬であり、３．４％の試料からなる。４．５分の時点でのピークはカラム由来種であり、試料には含まれていない。
図ＰＲＯ３．４。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−］−［プロテグリン−１］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。３３．３ｋＤａでの主なピークは、［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＢＣ−３０Ｋ−］−［プロテグリン−１］の分子量では想定範囲内である。６６．１ｋＤａでのピークは、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析時に形成された単電荷コンジュゲート二量体を表す可能性がある。
実施例ＰＲＯ４
ＰＥＧ−ジブチルアルデヒド−５Ｋでのプロテグリン−１（ＰＧ−１）のＰＥＧ化
ＯＨＣＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−（ＯＣＨ２ＣＨ２）４−ＮＨ−ＣＯＯ−ＰＥＧ−Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−（ＯＣＨ２ＣＨ２）４−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−ＣＨＯ
８．０ｍｇ／ｍＬ ＰＧ−１および２００ｍＧ／ｍＬ ＰＥＧ−ブチルアルデヒド−５０００のストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。反応を開始させるために、２種類のストック溶液および１Ｍ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）ストック溶液を２５℃にし、３種類のストック溶液を混合して（ＰＥＧ試薬を最後に添加）、最終濃度２．０ｍｇ／ｍＬのＰＧ−１、５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、５倍モル過剰のＰＥＧ−ジブチルアルデヒド−５ＫをＰＧ−１上に得た。１５分間反応させた後、ＰＥＧ上の２０倍モル過剰のＮａＢＨ３ＣＮを加え、さらに１６時間２５℃で反応を継続させた。合計１６時間１５分の反応時間経過後、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて１時間反応をクエンチし、その後、最終濃度が５％（ｖ／ｖ）になるように氷酢酸を加えた。
ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ １００システム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にてＣＧ７１Ｓ担体（Ｒｏｈｍ Ｈａａｓ）を充填したカラムを用いる逆相クロマトグラフィによって、この反応混合物からＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。緩衝液Ａは５％酢酸／９５％Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）とし、緩衝液Ｂは５％酢酸／９５％アセトニトリル（ｖ／ｖ）とした。ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ配管システムおよびＣＧ７１Ｓカラムを１Ｍ ＨＣｌと１Ｍ ＮａＯＨとで挟み、試料のローディング前に１０カラム容量の緩衝液Ａで樹脂を平衡化した。ローディング後、６ＣＶの８０％緩衝液Ａ／２０％緩衝液Ｂでカラムを洗浄し、１５カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で８０％Ａ／２０％Ｂから０％Ａ／１００％Ｂの線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
ＣＧ７１Ｓ逆相クロマトグラフィの際に回収した画分を分析用逆相ＨＰＬＣで分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡとし、Ｂがアセトニトリル中０．０５％ＴＦＡとした。Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８カラム（４．６ｍｍ×７５ｍｍ）を、流量１．０ｍｌ／分、カラム温度５０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。２０％Ｂでカラムを平衡化し、表ＰＲＯ４．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋な［プロテグリン−１］−［ＰＥＧ−ジ−ブチルアルデヒド−５Ｋ］−［プロテグリン−１］を含有する画分をプールし、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的な逆相ＣＧ７１Ｓクロマトグラムを図ＰＲＯ４．１に示す。精製［プロテグリン−１］−［ＰＥＧ−ジ−ブチルアルデヒド−５Ｋ］−［プロテグリン−１］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を図ＰＲＯ４．２に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＰＲＯ４．３に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図ＰＲＯ４．４に示す。
［プロテグリン−１］−［ＰＥＧ−ジ−ブチルアルデヒド−５Ｋ］−［プロテグリン−１］コンジュゲートの純度は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析で＞９５％、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で９８．７％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図ＰＲＯ４．１ ［プロテグリン−１］−［ＰＥＧ−ジ−ブチルアルデヒド−５Ｋ］−［プロテグリン−１］の一般的な逆相精製プロファイル。コンジュゲートおよび未反応ペプチドを示す。青線は２８０ｎｍでの吸光度を示す。
図ＰＲＯ４．２。精製［プロテグリン−１］−［ＰＥＧ−ジ−ブチルアルデヒド−５Ｋ］−［プロテグリン−１］のＳＤＳ−ＰＡＧＥ（１２％ＮｕＰａｇｅ Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、クマシーブルー染色あり）。レーン１、Ｍａｒｋ１２ ＭＷマーカー；レーン２、１７ｕＧの精製［プロテグリン−１］−［ＰＥＧ−ジ−ブチルアルデヒド−５Ｋ］−［プロテグリン−１］、レーン３、４ｕＧの精製［プロテグリン−１］−［ＰＥＧ−ブチルアルデヒド−５Ｋ］−［プロテグリン−１］。レーン２のコンジュゲートは、レーン３のコンジュゲートよりも高めの見かけの分子量で遊走するが、これは高めの濃度でのコンジュゲートオリゴマー形成の結果である可能性がある。不純物は検出されなかった（レーン３）。
図ＰＲＯ４．３。逆相ＨＰＬＣによる［プロテグリン−１］−［ＰＥＧ−ジ−ブチルアルデヒド−５Ｋ］−［プロテグリン−１］の純度分析。精製コンジュゲートの純度を求めたところ、２８０ｎｍで９８．７％である。２．２および４．５分の時点でのピークは、カラムまたは溶媒由来の種であり、試料には含まれていない。
図ＰＲＯ４．４。［プロテグリン−１］−［ＰＥＧ−ジ−ブチルアルデヒド−５Ｋ］−［プロテグリン−１］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。９．６ｋＤａでのピークは、このコンジュゲートの分子量では想定範囲内である。４．８ｋＤａでのピークは、二重電荷コンジュゲートの分子量を表す可能性があり、７．５ｋＤａでのピークは、単一のペプチドを含有するコンジュゲートを表す可能性がある。２２９２Ｄａおよび２１４７Ｄａでのピークは、機器のフィルター作用によるものである。
実施例ＰＲＯ５
デキストランテトラエチレングリコール−ブチルアルデヒド４０Ｋでのプロテグリン−１のコンジュゲーション
０．３ｍｇ／ｍＬのプロテグリン−１および５５ｍｇ／ｍＬのデキストランテトラエチレングリコール（ＴＥＧ）−ブチルアルデヒド４０Ｋのストック溶液（いずれも５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ中、ｐＨ７．０）を調製した。反応を開始させるために、両方のストック溶液を２５℃にした後、同容量で混合した。反応混合物を２５℃で攪拌した。１時間反応させた後、１００μＭシアノボロ水素化ナトリウム（最終濃度）を加え、反応をさらに４時間進行させた。
ＣＭ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いるカチオン交換クロマトグラフィによって、デキストラン−プロテグリン−１コンジュゲートを反応混合物から精製した。コンジュゲーション反応完了時、反応混合物を水で１０倍に希釈し、ＣＭ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ樹脂を充填したカラムにロードした。緩衝液Ａは１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７）とし、緩衝液Ｂは１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７）、１Ｍ ＮａＣｌとした。試料のローディング前に、樹脂を緩衝液Ｂで洗浄し、緩衝液Ａで平衡化した。ローディング後、カラムを２カラム容量の緩衝液Ａで洗浄した。１０カラム容量、流量７ｍＬ／分で、線形勾配０〜１００％緩衝液Ｂにてコンジュゲートおよび非コンジュゲートペプチドを溶出させた（図１）。
図ＰＲＯ５．１。デキストラン−ブチルアルデヒド−４０Ｋ−プロテグリン−１の一般的なカチオン交換クロマトグラフィプロファイル。コンジュゲートを含有する画分をボックスで示す。線は２８０ｎｍでの吸光度を表す。
デキストランブチルアルデヒド−４０Ｋ−プロテグリン−１を含有する画分をプールし、水に対して透析し、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
図ＰＲＯ５．２。精製デキストラン−ブチルアルデヒド−４０Ｋ−プロテグリン−１のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析（４〜１２％ゲル）。デキストランは、デキストラン−ペプチドコンジュゲートのゲル遊走を乱し、コンジュゲートのバンド位置がその大きさを示さない。マーカー（Ｍ）の分子量単位はｋＤａである。
実施例ＰＲＯ６
二官能性ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−２Ｋでのプロテグリン−１のＰＥＧ化
コンジュゲーション反応を水性環境で実施した。４５．５ｍｇのＰＧ−１をまずは９．１ｍＬのＰＢＳ緩衝液に溶解させ、５ｍｇ／ｍＬのストック溶液を生成した。次に、１００ｍｇの（ＡＬＤ）２２Ｋを１ｍＬのＰＢＳに溶解させ、１００ｍｇ／ｍＬのストック溶液を生成した。コンジュゲーションを開始させるために、０．８６７ｍＬの（ＡＬＤ）２２Ｋストック溶液を９．７ｍＬのＰＧ−１ストック溶液に高速攪拌下で滴下しながら加え、ゆっくりと混合した。３０分後に５０ｍｇ／ｍＬシアノボロ水素化ナトリウム（ＢａＢＨ３ＣＮ）１３５μｌを反応混合物に加え、還元アミノ化による安定した第２級アミン結合形成を容易にした。ＢａＢＨ３ＣＮと（ＡＬＤ）２２Ｋとのモル比を、ＢａＢＨ３ＣＮ過剰で５に設定した。最終的な正味の（ＡＬＤ）２２Ｋ（９３％置換）とＰＧ−１とのモル比は（ＡＬＤ）２２Ｋ過剰で２であった。ＰＧ−１−ＢｕｔｙｒＡＬＤ−２Ｋ−ＰＧ−１の形成を分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで確認した。（表ＰＲＯ６．１）。
表ＰＲＯ６．1：ＰＧ−１−ＢｕｔｙｒＡＬＤ−２Ｋ−ＰＧ−１産生を監視するのに用いる分析用ＲＰ−ＨＰＬＣ法。カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｘｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ５μｍ ４．６×１６０ｍｍ。移動相Ａ：０．１％ＴＦＡ／Ｈ２ＯおよびＢ：０．１％ＴＦＡ／ＣＨ３ＣＮ。カラム温度：４０℃。溶出のフォローにはＵＶ２８０ｎｍを用いた。
ＡＫＴＡ Ｂａｓｉｃ Ｓｙｓｔｅｍを用いる弱いカチオン交換クロマトグラフィによって、（ＰＧ−１）−（ＡＬＤ）２２Ｋ−（ＰＧ−１）を精製した。反応混合物をまずは緩衝液Ａ［２０ｍＭアセテート、ｐＨ４．０］で５倍に希釈し、試料の粘度を下げた。希釈試料のｐＨを測定したところ４．０であり、電導度は４．８ｍＳ／ｃｍであった。希釈試料混合物をＣＭ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦカラムに５ｍＬ／分でロードした。試料のローディング後、カラムを２ＣＶの２０％緩衝液Ｂ［２０ｍＭアセテート、２Ｍ ＮａＣｌ、ｐＨ４．０］で洗浄した。ローディングと洗浄のステップについては手作業で実施した。平らなＵＶ２８０ｎｍ吸収線が観察されるまで、樹脂を洗浄した。次に、線形勾配溶出を１０ＣＶ以内で２０％から６０％緩衝液Ｂまで適用した。プロセス全体をとおして流量を５ｍｌ／分で一定に保った。溶出ステップのクロマトグラムを図ＰＲＯ６．１に示す。
図ＰＲＯ６．１：ＣＭ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ樹脂でのＰＧ−１および（ＡＬＤ）２２Ｋコンジュゲート精製。ＵＶ２８０ｎｍ吸収曲線を青色で示し、緩衝液Ｂの割合を緑色で示す。電導度は灰色で示す。ピークＩはモノ−コンジュゲートを含み、ピークＩＩは所望のジ−コンジュゲートを含む。
ピークＩおよびＩＩの画分をＲＰ−ＨＰＬＣで分析した（表ＰＲＯ６．１）。所望の産物はピークＩＩに見られた。その純度の高さに基づいて、ピークＩＩの画分１８〜３３をプールした。２１０ｍＬの精製（ＰＧ−１）−（ＡＬＤ）２２Ｋ−（ＰＧ−１）画分プールをＭＷＣＯ １０，０００ Ｃｅｎｔｒｉｃｏｎで最終容量２０ｍＬまで１回目の遠心処理をした。次に、２０ｍＭアセテート（ｐＨ４．０）緩衝液での希釈によってＮａＣｌ濃度を５０ｍＭ未満まで下げた（最終電導度３．８ｍＳ／ｃｍ）。ＭＷＣＯ １０，０００ Ｃｅｎｔｒｉｃｏｎを用いる２回目の遠心処理で、容量を１０ｍＬ未満まで減らした。
濃縮（ＰＧ−１）−（ＡＬＤ）２２Ｋ−（ＰＧ−１）試料の正味のペプチド濃度を測定したところ、ＢＣＡで０．８８ｍｇ／ｍＬであった。コンジュゲートの純度を求めたところ、ＲＰ−ＨＰＬＣで９６．２％であった。数平均分子量を計算したところ、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで６８８８．２Ｄａであったが、これはこのジ−コンジュゲートの想定質量である。最終収率６．６ｍの精製（ＰＧ−１）−（ＡＬＤ）２２Ｋ−（ＰＧ−１）が得られた。
図ＰＲＯ６．２：（ＰＧ−１）−（ＡＬＤ）２２Ｋ−（ＰＧ−１）のＲＰ−ＨＰＬＣ分析。
図ＰＲＯ６．３：（ＰＧ−１）−（ＡＬＤ）２２Ｋ−（ＰＧ−１）のＭＡＬＤＩ分析。４７５３．６Ｄａのピークは、残留モノ−コンジュゲート汚染物質かもしれなかった。２１３６Ｄａのピークは遊離ペプチドを表す。ピーク面積は、試料における種の相対量とは対応していない。
実施例ＰＲＯ７
ｍＰＥＧ２−ブチルアルデヒド−４０Ｋでのプロテグリン−１のＰＥＧ化
コンジュゲーション反応を水性環境で実施した。１２ｍｇのプロテグリン−１（ＰＧ−１）をまずは１．２ｍＬのＰＢＳ緩衝液に溶解させ、１０ｍｇ／ｍＬのストック溶液を生成した。１５００ｍｇのＡＬＤ−４０Ｋを１５ｍＬの２ｍＭ ＨＣｌに溶解させ、１００ｍｇ／ｍＬのストック溶液を生成した。コンジュゲーションを開始させるために、１１．４ｍＬのＡＬＤ−４０Ｋストック溶液を１．２ｍＬのＰＧ−１ストック溶液に高速攪拌下で滴下しながら加え、ゆっくりと混合した。ＰＥＧ添加後すみやかに３６０μＬの５０ｍｇ／ｍＬシアノボロ水素化ナトリウム（ＢａＢＨ３ＣＮ）を反応混合物に加え、還元アミノ化による安定した第２級アミン結合形成を容易にした。ＢａＢＨ３ＣＮとＡＬＤ−４０Ｋとのモル比は、ＢａＢＨ３ＣＮ過剰で１０とした。正味のＡＬＤ−４０Ｋ（９９．５％純度）とＰＧ−１とのモル比は、ＡＬＤ−４０Ｋ過剰で５であった。反応を２２℃で４６時間進行させて完了した。表ＰＲＯ７．１に記載した方法を用いて、ＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１の形成を分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで確認した。
表ＰＲＯ７．2：ＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１産生を監視するのに用いる分析用ＲＰ−ＨＰＬＣ法。カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｘｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ５μｍ ４．６×１６０ｍｍ。移動相Ａ：０．１％ＴＦＡ／Ｈ２ＯおよびＢ：０．１％ＴＦＡ／ＣＨ３ＣＮ。カラム温度：４０℃。溶出のフォローにはＵＶ２８０ｎｍを用いた。
ＡＫＴＡ Ｂａｓｉｃ Ｓｙｓｔｅｍを使用して、ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ樹脂によってＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１を精製した。反応混合物をまずは緩衝液Ａ［２０ｍＭ ＭＥＳ、ｐＨ６．０］で５倍に希釈し、試料の粘度を下げた。希釈試料のｐＨを測定したところ６．０であり、電導度は５．２ｍＳ／ｃｍであった。希釈試料混合物をＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰカラムに５ｍＬ／分でロードした。試料のローディング後、カラムを１００％緩衝液Ａで洗浄した。次に、このカラムを２０ｍＭ ＭＥＳ、ｐＨ６．０緩衝液中、６段階勾配（５０、１００、１５０、２００、２５０、３００ｍＭ ＮａＣｌで順次洗浄した］。各洗浄ステップを手作業で制御し、前の洗浄でＵＶ２８０ｎｍ吸光度が完全に平らになった場合にのみ開始した。流量はプロセス全体をとおして５ｍｌ／分で一定にした。ＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１、ピークＩＩを３００ｍＭ ＮａＣｌで溶出させた。ローディングおよび溶出のクロマトグラムを図ＰＲＯ７．１に示す。
図ＰＲＯ７．１．１および７．１．２：ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ樹脂でのＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１精製。ＵＶ２８０ｎｍ吸収曲線を示し、緩衝液Ｂの割合を示す。電導度を示す。洗浄および溶出ステップでのＮａＣｌ濃度を標識する。ＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１、ピークＩＩを３００ｍＭ ＮａＣｌで溶出させた。
溶出ピークを分析用ＲＰ−ＨＰＬＣ（表ＰＲＯ７．１）およびＳＤＳ−ＰＡＧＥ（図ＰＲＯ７．２）で分析した。所望の産物であるＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１をピークＩＩで溶出させた。その純度の高さに基づいて、ピークＩＩの画分１８〜３３をプールした。
精製ＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１プールをＭＷＣＯ １０，０００ Ｃｅｎｔｒｉｃｏｎで濃縮した。２０ｍＭ ＭＥＳ（ｐＨ６．０）緩衝液での希釈によって最終ＮａＣｌ濃度も１５０ｍＭまで下げた。精製および濃縮後のＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１のＳＤＳ−ＰＡＧＥを図ＰＲＯ７．２に示す。最終ＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１調製物の正味のペプチド濃度を測定したところ、ＢＣＡで０．８ｍｇ／ｍＬであった。純度を求めたところ、ＲＰ−ＨＰＬＣで９６．２％であった（表ＰＲＯ７．１および図ＰＲＯ７．３）。数平均分子量を計算したところ、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで４１５２４Ｄａであったが、これはそのコンジュゲートでの想定質量に対応している（図ＰＲＯ７．４）。最終収率７．６ｍｇの精製ＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１が得られた。
図ＰＲＯ７．３：ＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１のＲＰ−ＨＰＬＣ分析（ロット番号ＹＷ−ｐｇＡＬＤ４０Ｋ−０１）。
図ＰＲＯ７．４：ＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１のＭＡＬＤＩ分析（ロット番号ＹＷ−ｐｇＡＬＤ４０Ｋ−０１）。約８５ＫＤａのピークは、ＭＡＬＤＩ分析時にアーチファクトとして形成されるＡＬＤ４０Ｋ−ＰＧ−１コンジュゲート二量体を表すと考えられる。二量体はＳＤＳ−ＰＡＧＥでは検出されなかった。
実施例ＰＲＯ８
［モノ］−［４，７−ＣＧ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ］−［プロテグリン−１］−１７５
４，７−ＣＧ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋでのプロテグリン−１のＰＥＧ化
４，７−ＣＧ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ（ＣＧ−４０Ｋ）
コンジュゲーション反応を水性環境で実施した。１２ｍｇのプロテグリン−１（ＰＧ−１）をまずは１．２ｍＬのＰＢＳ緩衝液に溶解させ、１０ｍｇ／ｍＬのストック溶液を生成した。５５０ｍｇのＣＧ−４０Ｋを５．５ｍＬの２ｍＭ ＨＣｌに溶解させ、１００ｍｇ／ｍＬのストック溶液を生成した。コンジュゲーションを開始させるために、５．０ｍＬのＣＧ−４０Ｋストック溶液を１．２ｍＬのＰＧ−１ストック溶液に高速攪拌下で滴下しながら加え、ゆっくりと混合した。５．０ｍＬの１０×ＰＢＳ緩衝液を反応混合物に加え、反応時に比較的中性のｐＨを維持した（６．８で測定）。正味の活性ＣＧ−４０Ｋ（９５％純度、７７．８％置換率）とＰＧ−１とのモル比は、ＣＧ−４０Ｋ過剰で１．７であった。反応を２２℃で３３０分間進行させ、４℃で１２時間進行させて完了した。ＣＧ４０Ｋ−ＰＧの形成を分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで確認した。（表１）。
表ＰＲＯ８．３：ＣＧ４０Ｋ−ＰＧ産生を監視するのに用いる分析用ＲＰ−ＨＰＬＣ法。カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｘｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ５μｍ ４．６×１６０ｍｍ。移動相Ａ：０．１％ＴＦＡ／Ｈ２ＯおよびＢ：０．１％ＴＦＡ／ＣＨ３ＣＮ。カラム温度：４０℃。溶出のフォローにはＵＶ２８０ｎｍを用いた。
ＡＫＴＡ Ｂａｓｉｃ Ｓｙｓｔｅｍを使用して、ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ樹脂によってＣＧ４０Ｋ−ＰＧ−１を精製した。反応混合物をまずは緩衝液Ａ［２０ｍＭアセテート、ｐＨ４．０］で５倍に希釈し、試料の粘度を下げた。希釈試料混合物をＳＰ ＨＰカラムに５ｍＬ／分でロードした。試料のローディング後、ＵＶ２８０ｎｍ吸光度が平らになるまでカラムを１００％緩衝液Ａで洗浄した。次に、１０ＣＶ以内で線形勾配０〜８０％緩衝液Ｂ［２０ｍＭアセテート、１Ｍ ＮａＣｌ、ｐＨ４．０］でコンジュゲートを溶出させた。流量はプロセス全体をとおして５ｍｌ／分で一定にした。ローディングおよび溶出のクロマトグラムを図ＰＲＯ８．１に示す。
図ＰＲＯ８．１：ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ樹脂でのＣＧ４０Ｋ−ＰＧ−１精製。ＵＶ２８０ｎｍ吸収曲線を青色で示し、緩衝液Ｂの割合を緑色で示す。電導度は灰色で示す。
ＣＧ４０Ｋ−ＰＧ−１画分を分析用ＲＰ−ＨＰＬＣによって分析した（表ＰＲＯ８．１）。その純度の高さに基づいて、画分１６〜１９をプールした。精製ＣＧ４０Ｋ−ＰＧ−１プールをＭＷＣＯ １０，０００ Ｃｅｎｔｒｉｃｏｎで濃縮した。２０ｍＭアセテート（ｐＨ４．０）緩衝液での希釈によって最終ＮａＣｌ濃度も１５０ｍＭまで下げた。
最終ＣＧ４０Ｋ−ＰＧ−１調製物の正味のペプチド濃度を測定したところ、ＢＣＡで１．３３ｍｇ／ｍＬであった。純度を求めたところ、ＲＰ−ＨＰＬＣで９９．８％であった（表ＰＲＯ８．１および図ＰＲＯ８．２）。数平均分子量を計算したところ、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで４４０３３Ｄａであった（図ＰＲＯ８．３）。最終収率１１．９７ｍｇの精製ＣＧ４０Ｋ−ＰＧ−１が得られた。
図ＰＲＯ８．２：精製ＣＧ４０Ｋ−ＰＧ−１のＲＰ−ＨＰＬＣ分析。分析条件を表ＰＲＯ８．１に記載する。
図ＰＲＯ８．３：精製ＣＧ４０Ｋ−ＰＧ−１のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析。約９０ＫＤａのピークは、ＭＡＬＤＩ分析時にアーチファクトとして形成されるＣＧ４０Ｋ−ＰＧ−１コンジュゲート二量体を表すと考えられる。ＳＤＳ−ＰＡＧＥでは二量体は検出されなかった。
実施例ＰＲＯ９
溶血アッセイ。およそ１０ｍＬの血液を１匹の成体ラットから採取してＮａヘパリンチューブに入れ、使用するまで氷中にて保持した。赤血球を１０ｍＬの冷ＤＰＢＳ（（−）ＣａＣｌ２および（−）ＭｇＣｌ２）で３回洗浄し、４℃にて３，０００ｇで５分間の連続遠心処理によって回収した。赤血球ペレットをＤＰＢＳ（（−）ＣａＣｌ２および（−）ＭｇＣｌ２）で再懸濁させ、合計容量を最初に採取した血液の容量まで戻した。再懸濁後の赤血球１ｍＬを４９ｍＬのＤＰＢＳ（（−）ＣａＣｌ２および（−）ＭｇＣｌ２）で再懸濁させた。最終容量が８００μｌになるように被験化合物を４００倍希釈したストック溶液によってインキュベーション混合物を調製した。被験化合物の最終濃度は、それぞれの非コンジュゲート化合物の濃度と等モルであった。３７℃でゆるやかにかき混ぜながら、溶血インキュベーションを実施した。放出可能なコンジュゲートでは、溶血アッセイの前に１×ＰＢＳ中３７℃で被験化合物をプレインキュベートした。インキュベーション混合物を４℃にて３，０００ｇで５分間遠心処理し、５５０ｎｍでの吸光度を上清から読み取った。０．２５％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００で生じる１００％溶血に対する溶血率を計算した。
ＰＧ１では、安定したリンカー（ＰＧ１−ＢｕｔｙｒＡＬＤ−ＰＧ１、デキストラン−ＰＧ１）とのＰＥＧコンジュゲーションによって溶血作用がほぼなくなった（図ＰＲＯ９．１）。ＰＧ１によるラット赤血球の溶血率は、ヒト赤血球アッセイで得られた文献データに匹敵した（図ＰＲＯ９．２）。ＰＧ１−ＢｕｔｙｒＡＬＤ−５Ｋ−ＰＧ１は、溶血活性がほとんどないように見えた。しかしながら、その溶血活性はＰＧ１よりも有意に低かった。ＣＡＣ−４０Ｋ−ＰＧ１から放出されるＰＧ１は溶血活性を呈したが、９６時間プレインキュベートしたＣＡＣ−４０Ｋ−ＰＧ１からの溶血作用（＝その放出ｔ１／２の５倍、約１９．６時間）は、ＰＧ１からの場合の６０〜７０％であった。この活性喪失は、ほとんどがプレインキュベーション時間でのＰＧ１の分解によるものであるように見える。なぜなら、９６時間プレインキュベートしたＰＧ１では、０時間プレインキュベートしたＰＧ１に比して約６０％の溶血活性が保持されたからである。ＰＥＧ部分自体（ＣＡＣ４０Ｋ−フルベン、ｍＰＥＧ２−ＮＨＳ ２０Ｋ−ｇｌｙ、ｍＰＥＧ−ＳＭＢ ３０Ｋ−ｇｌｙ）は溶血を引き起こさなかった。
図ＰＲＯ９．１。０．２５％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００によって生じる１００％溶血に対する溶血。
図ＰＲＯ９．１。ＰＥＧ試薬対照による溶血。
図ＰＲＯ９．３。最高濃度での溶血。
図ＰＲＯ９．４。ＰＧ−１の溶血活性：ヒト赤血球を０〜１００μｇ／ｍｌのＰＧ−１と一緒にＰＢＳ中にて３７°Ｃで１時間インキュベートした（Ｔｒａｎ Ｄ ｅｔ ａｌ （２００８） Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ． Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ ５２：９４４〜９５３）。
実施例ＰＲＯ１０
プロテグリンコンジュゲートの薬物動態研究
頚静脈および頚動脈カテーテル（ＪＶＣ／ＣＡＣ）（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｓ、Ｈｏｌｌｉｓｔｅｒ、ＣＡ）を留置した二十一（２１）匹のオスの成体スプラーグドーリーラットを、この研究に利用した。動物の体重範囲は３１３〜３４６グラムであった。動物はいずれも一晩断食させた。投薬前に、ラットの体重を計り、識別用に尾とケージカードにラベルを付けて用量を計算した。３．０〜５．０％イソフルランで麻酔を誘導し、維持した。ＪＶＣおよびＣＡＣを外面化し、ＨＥＰ／生理食塩水（１０ＩＵ／ｍＬ ＨＥＰ／ｍＬ生理食塩水）でフラッシュし、栓をして、識別用に頚静脈と頚動脈にラベルを付けた。プレドーズの試料をＪＶＣから回収した。全部の動物が麻酔から回復し、プレドーズの試料を処理したら、適当な試験物品の入った１ｍＬ容のシリンジを使用して、動物にＪＶＣ経由で静脈内（ＩＶ）投薬し、死容量のカテーテルを０．９％生理食塩水でフラッシュし、動物が正しい用量を得るようにした。
単一のＩＶ用量後、０（上述したようにして回収したプレドーズ）、２、１０、３０、６０、１２０、２４０、３６０分の時点でＮＫＴ−１０５０３（親プロテグリン−１）群、０（上述したようにして回収したプレドーズ）、２、１０、３０、１２０、２４０、４８０、１４４０分（２４時間）の時点で他の群について、頚動脈カテーテル経由で血液試料を回収し、プロトコールに記載されているようにして処理した。最後の回収点の後、動物を安楽死させた。生体分析：非検証ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ法を用いて、血漿試料の分析を実施した。
薬物動態分析：非区画化ＰＫデータ解析およびレポート準備を完了した。ＰＫ解析は、ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ（Ｖｅｒｓｉｏｎ ５．２、Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ、ＣＡ−９４０１４）を使用して実施した。ＬＬＯＱ未満の血漿濃度については、表の作成とＰＫ解析前にゼロに置き換えた。各動物の血漿濃度−時間プロファイルを用いて、以下のＰＫパラメータを推定した。
Ｃ０ 時刻「ゼロ」への外挿濃度
Ｃｍａｘ 最高（ピーク）濃度
ＡＵＣａｌｌ ゼロから最終濃度値の時点までの濃度−時間下の全面積
Ｔ１／２（Ｚ） 最終排泄相の半減期
ＡＵＣｉｎｆ ゼロから無限遠時点までの濃度−時間下の面積
Ｔｍａｘ 投与後に最高濃度またはピーク濃度に達するまでの時間
ＣＬ 全身クリアランス
Ｖｚ 終末相から求めた分布容積
Ｖｓｓ 定常状態分布容積
ＭＲＴｌａｓｔ 最後の観察可能な濃度までの平均滞留時間
放出可能なＰＥＧ：
図ＰＲＯ１０．１およびＰＲＯ１０．２は、ＣＧ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ−ＰＧ−１およびＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ−ＰＧ−１、その対応するＰＥＧ−代謝物、放出プロテグリン−１の平均血漿濃度−時間プロファイルを示す。図ＰＲＯ１０．３は、２種類の放出可能なＰＥＧコンストラクト投与後の放出プロテグリン−１レベル対同一用量（ｍｇ／ｋｇ）で未変性タンパク質として与えられるプロテグリン−１レベルを示す。
表ＰＲＯ１０．１は、ＣＧ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ−ＰＧ−１、ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ−ＰＧ−１または未変性のプロテグリン−１によって、ラットに１．６ｍｇ／ｋｇの等質量のタンパク質を静脈内投与したあとのプロテグリン−１のＰＫパラメータをまとめたものである。
非放出可能なＰＥＧ：
図ＰＲＯ１０．４は、本研究で観察されたＮＫＴ−１０５０２、ＮＫＴ−１０５１９、ＮＫＴ−５３１の平均血漿濃度−時間プロファイルを示す。表２は、ラットに１．６ｍｇ／ｋｇの等質量のタンパク質を静脈内投与したあとのＮＫＴ−１０５０２、ＮＫＴ−１０５１９、ＮＫＴ−５３１のＰＫパラメータをまとめたものである。観察データによれば、ＮＫＴ−１０５０２がＮＫＴ−１０５１９およびＮＫＴ−５３１よりもゆっくりと減少するように見えた。
実施例Ｖ１
Ｖ６８１−ｍＰＥＧコンジュゲート（本明細書ではＶ６８１はすべてのＶ６８１様ペプチドを示す）
ａ）ｍＰＥＧ−ＳＰＣによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｖ６８１
当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成または組換え技術に従って、Ｖ６８１ペプチドを調製し、精製する。例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬
をＶ６８１のＮ−末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＮｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣを周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約３〜５倍モル過剰の２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を使用する。ｍＰＥＧ−ＳＰＣ試薬を秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。リン酸緩衝生理食塩水ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中にて調製したＶ６８１の溶液を加え、ｍＰＥＧ−ＳＰＣが完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。反応物をクエンチして、反応を終了させてもよい。反応終了時のコンジュゲート溶液のｐＨを測定し、必要に応じて０．１Ｍ ＨＣｌを加えてさらに酸性化し、最終溶液のｐＨを約５．５にする。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、ｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｖ６８１コンジュゲート形成の度合いを判断する。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｂ）Ｖ６８１−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧ
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＶ６８１のＣ末端と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＣｔｅｒ−コンジュゲート形態を得る。Ｃ末端とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＶ６８１ペプチドを調製し、精製する。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、約５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ−Ｖ６８１ペプチドの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ−Ｖ６８１−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、Ｖ６８１−Ｃｔｅｒ−ｍＰＥＧコンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｃ）Ｖ６８１−Ｃｙｓ（Ｓ−ｍＰＥＧ）
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−マレイミドを得る。
チオール含有システイン残基を有するＶ６８１を緩衝液に溶解させる。このペプチド溶液に、３〜５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＭＡＬ（５ｋＤａ）を加える。この混合物を室温で不活性雰囲気下にて数時間攪拌する。反応混合物を分析することで、このペプチドのコンジュゲーションが成功したことが明らかになる。
これと同一の手法を用いて、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ−ＭＡＬで、他のコンジュゲートを調製する。
ｄ）ｍＰＥＧ−ＳＭＢによるｍＰＥＧ−Ｎｔｅｒ−Ｖ６８１−
分子量が５ｋＤａで、以下に示す基本構造を有するｍＰＥＧ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドを得る。
−２０℃でアルゴン下にて保存した５ｋＤａのｍＰＥＧ−ＳＭＢを周囲温度まで加温する。（ペプチドの量に対して）５倍過剰の温かいｍＰＥＧ−ＳＭＢを緩衝液に溶解させ、１０％試薬溶液を形成する。この１０％試薬溶液をＶ６８１ペプチドのストック溶液のアリコートに手早く加え、十分に混合する。ｍＰＥＧ−ＳＭＢの添加後、従来の技術で反応混合物のｐＨを判断し、６．７〜６．８に調整する。ペプチドに対するアミド結合によるｍＰＥＧ−ＳＭＢのカップリングを可能にするために、反応溶液を暗所にて室温で数時間（５時間など）攪拌するか、涼しい部屋にて３〜８℃で一晩攪拌することで、コンジュゲート溶液を得る。（ペプチドに対して）２０倍モル過剰のＴｒｉｓ緩衝液で反応物をクエンチする。
これと同一の手法を用いて、同じくＮ−ヒドロキシスクシンイミド部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
ｅ）Ｖ６８１−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）
例示としてのポリマー試薬であるｍＰＥＧ−ＮＨ２試薬をＶ６８１のＧｌｕ残基と共有結合的に結合させ、そのペプチドのＧｌｕ−コンジュゲート形態を得る。Ｇｌｕ残基とのカップリング用に、当業者間で周知の標準的な自動ペプチド合成技術に従って、保護されたＶ６８１ペプチドを調製し、精製する。Ｇｌｕ（ＯＢｚ）残基の脱保護（Ｈ２／Ｐｄ）によって、以後のカップリング用の遊離Ｇｌｕカルボキシレートを得る。−２０℃でアルゴン下にて保存した２０ｋＤａのｍＰＥＧ−ＮＨ２を周囲温度まで加温する。反応については室温で実施する。絶対ペプチド含有量に基づいて、５倍モル過剰のｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）を使用する。ｍＰＥＧ−ＮＨ２、ＰｙＢＯＰ、ＨＯＢｔを秤量し、マグネチックスターラーバーを含むガラスバイアルに入れる。Ｐｒｏｔ３−Ｖ６８１ペプチドの溶液をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で調製し、加え、ｍＰＥＧ−ＮＨ２が完全に溶解されるまで、マグネチックスターラーを用いて混合物を攪拌する。攪拌速度を落とし、コンジュゲート産物が形成されるまで反応を進行させる。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＲＰ−ＨＰＬＣ（Ｃ１８）によってコンジュゲート溶液を分析し、Ｐｒｏｔ３−Ｖ６８１−（Ｇｌｕ−Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲート形成の度合いを判断する。標準的な脱保護条件下で残りの保護基を除去し、Ｖ６８１−Ｇｌｕ（Ｏ−ｍＰＥＧ）コンジュゲートを得る。
これと同一の手法を用いて、同じくアミノ部分を有し、重量平均分子量が異なるｍＰＥＧ誘導体で、他のコンジュゲートを調製する。
実施例Ｖ２
［ｍＰＥＧ２−ＮＨＳ−２０Ｋ］でのＶ６８１（Ｖ１３ＡＤ）のＰＥＧ化
４ｍｇ／ｍＬのＶ６８１（Ｖ１３ＡＤ）のストック溶液を水中にて調製した。このペプチドストック溶液を５０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ７．４）で１：１希釈し、ペプチド濃度を２ｍｇ／ｍＬにした。ＰＥＧ化反応開始の直前に、ｍＰＥＧ２−ＮＨＳ−２０Ｋのストック溶液１４ｍｇ／ｍＬを２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。このＰＥＧ試薬はアミン基との間で安定した結合を形成する。反応を開始させるために、ＰＥＧストック溶液および２ｍｇ／ｍＬのペプチド溶液を２５℃にした後、同容量で混合した。反応混合物を２５℃で１時間攪拌した後、２ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて反応をクエンチした。
ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いるカチオン交換クロマトグラフィによって、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。樹脂をＸＫ ２６／１０カラム（ＧＥ）に充填した。緩衝液Ａは２０ｍＭナトリウムリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）、緩衝液Ｂは２０ｍＭリン酸ナトリウム、１Ｍ ＮａＣｌ（ｐＨ７．４）とした。試料ローディング前に、緩衝液Ｂ中にて樹脂を洗浄し、緩衝液Ａ中にて平衡化した。ローディング後、２カラム容量にわたって緩衝液Ａ中にて樹脂を洗浄し、１０カラム容量にわたって流量５ｍＬ／分で０〜１００％Ｂの線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
カチオン交換クロマトグラフィの際に回収した画分を、逆相ＨＰＬＣを用いて分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．８５％ＴＦＡとした。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ３００−ＳＢ−Ｃ８カラムを、流量０．２ｍｌ／分、カラム温度５０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。カラムを０％Ｂ中にて平衡化し、表Ｖ２．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
ＲＰ−ＨＰＬＣおよびＳＤＳ−ＰＡＧＥで判断して純粋な［モノ］−［ｍＰＥＧ２−２０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］を含有する画分をプールし、逆相ＣＧ７１Ｓカラムで濃縮した。ローディング前に、カラムをアセトニトリル中０．５％酢酸で洗浄し、０．５％酢酸で平衡化した。ローディング後、カラムを０．５％酢酸で洗浄し、アセトニトリル中０．５％酢酸でＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。純粋なモノ−ＰＥＧ化ペプチドを含有する画分を回収し、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的なカチオン交換クロマトグラムを図Ｖ２．１に示す。Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）および精製［モノ］−［ｍＰＥＧ２−２０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］コンジュゲートのＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を図Ｖ２．２に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図Ｖ２．３に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図Ｖ２．４に示す。
モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析で＞９５％、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で＞９８％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図Ｖ２．１。［ｍＰＥＧ２−ＮＨＳ−２０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］の一般的なカチオン交換精製プロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを灰色のボックスで示し、Ｂ５−Ｃ２と表示する。ジ−ＰＥＧ化コンジュゲートは樹脂と結合しなかった。青線は２８０ｎｍでの吸光度を示し、赤線は２１５ｎｍでの吸光度を示す。
図Ｖ２．２。ＳＰイオン交換カラムでのＶ６８１（Ｖ１３ＡＤ）ＰＥＧ化および精製のＳＤＳ−ＰＡＧＥ（４〜１２％Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ−Ｎｕ−ＰＡＧＥ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）分析。
図Ｖ２．３。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ｍＰＥＧ２−ＮＨＳ ２０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］コンジュゲートの純度分析。精製コンジュゲートの純度を求めたところ、２８０ｎｍでＮＬＴ９５％であった。試料の１．０％が１５．９分の時点で溶出されたが、これは非ＰＥＧ化ペプチドに対応している。１３分の時点でのピークは、カラム由来の種を含み、試料に特異的ではない。
図Ｖ２．４。［モノ］−［ｍＰＥＧ２−ＮＨＳ ２０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。２０．２ｋＤでの主なピークは、モノマー［モノ］−［ｍＰＥＧ２−ＮＨＳ ２０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］コンジュゲートの分子量を示す。
実施例Ｖ３
［ｍＰＥＧ−ＳＭＢ−３０Ｋ］でのＶ６８１（Ｖ１３ＡＤ）のＰＥＧ化
４ｍｇ／ｍＬのＶ６８１（Ｖ１３ＡＤ）のストック溶液を水中にて調製した。このペプチドストック溶液を５０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ７．４）で１：１希釈し、ペプチド濃度を２ｍｇ／ｍＬにした。ＰＥＧ化反応開始の直前に、ｍＰＥＧ−ＳＭＢ−３０Ｋのストック溶液２０ｍｇ／ｍＬを２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。このＰＥＧ試薬はアミン基との間で安定した結合を形成する。反応を開始させるために、ＰＥＧストック溶液および２ｍｇ／ｍＬのペプチド溶液を２５℃にした後、同容量で混合した。反応混合物を２５℃で１時間攪拌した後、２ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて反応をクエンチした。
ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いるカチオン交換クロマトグラフィによって、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。樹脂をＸＫ ２６／１０カラム（ＧＥ）に充填した。緩衝液Ａは２０ｍＭナトリウムリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）、緩衝液Ｂは２０ｍＭリン酸ナトリウム、１Ｍ ＮａＣｌ（ｐＨ７．４）とした。試料ローディング前に、緩衝液Ｂ中にて樹脂を洗浄し、緩衝液Ａ中にて平衡化した。ローディング後、２カラム容量にわたって緩衝液Ａ中にて樹脂を洗浄し、１０カラム容量にわたって流量５ｍＬ／分で０〜１００％Ｂの線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
カチオン交換クロマトグラフィの際に回収した画分を、逆相ＨＰＬＣを用いて分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．８５％ＴＦＡとした。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ３００−ＳＢ−Ｃ８カラムを、流量０．２ｍｌ／分、カラム温度５０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。カラムを０％Ｂ中にて平衡化し、表Ｖ３．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
ＲＰ−ＨＰＬＣおよびＳＤＳ−ＰＡＧＥで判断して純粋な［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＭＢ−３０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］を含有する画分をプールし、逆相ＣＧ７１Ｓカラムで濃縮した。ローディング前に、カラムをアセトニトリル中０．５％酢酸で洗浄し、０．５％酢酸で平衡化した。ローディング後、カラムを０．５％酢酸で洗浄し、アセトニトリル中０．５％酢酸でＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。純粋なＰＥＧ化ペプチドを含有する画分を回収し、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的なカチオン交換クロマトグラムを図Ｖ３．１に示す。Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）および精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＭＢ−３０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］コンジュゲートのＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を図Ｖ３．２に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図Ｖ３．３に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図Ｖ３．４に示す。
図Ｖ３．１。［ｍＰＥＧ−ＳＭＢ−３０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］の一般的なカチオン交換精製プロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲートをＢ５−Ｃ２で示す。ジ−ＰＥＧ化コンジュゲートは樹脂と結合しなかった。青線は２８０ｎｍでの吸光度を示し、赤線は２１５ｎｍでの吸光度を示す。
図Ｖ３．２。ＳＰイオン交換カラムでのＶ６８１（Ｖ１３ＡＤ）ＰＥＧ化および精製のＳＤＳ−ＰＡＧＥ（４〜１２％Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ−Ｎｕ−ＰＡＧＥ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）分析。
図Ｖ３．３。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＭＢ−３０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］コンジュゲートの純度分析。精製コンジュゲートの純度を求めたところ、２８０ｎｍでＮＬＴ９５％であった。試料の１．０％が１５．９分の時点で溶出されたが、これは非ＰＥＧ化ペプチドに対応している。１３分の時点でのピークは、カラム由来の種を含み、試料に特異的ではない。
図Ｖ３．４。［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＭＢ ３０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。３３．９ＫＤでの主なピークは、モノマー［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＳＭＢ ３０Ｋ］−［Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）］コンジュゲートの分子量を示す。
実施例Ｖ４
非放出可能なＳＭＢ−３０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ））およびＮＨＳ−２０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ））の薬物動態を（親Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ））と比較。
研究設計と実施
手法：頚静脈および頚動脈カテーテル（ＪＶＣ／ＣＡＣ）（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｓ、Ｈｏｌｌｉｓｔｅｒ、ＣＡ）を留置した九（９）匹のオスの成体スプラーグドーリーラットを、この研究に利用した。動物の体重範囲は３１１〜３４６グラムであった。動物はいずれも一晩断食させた。投薬前に、ラットの体重を計り、識別用に尾とケージカードにラベルを付けて用量を計算した。３．０〜５．０％イソフルランで麻酔を誘導し、維持した。ＪＶＣおよびＣＡＣを外面化し、ＨＥＰ／生理食塩水（１０ＩＵ／ｍＬ ＨＥＰ／ｍＬ生理食塩水）でフラッシュし、栓をし、識別用に頚静脈と頚動脈にラベルを付けた。プレドーズの試料をＪＶＣから回収した。全部の動物が麻酔から回復し、プレドーズの試料を処理したら、適当な試験物品の入った１ｍＬ容のシリンジを使用して、動物にＪＶＣ経由で静脈内（ＩＶ）投薬し、死容量のカテーテルを０．９％生理食塩水でフラッシュして、動物が正しい用量を得るようにした。単一のＩＶ用量後、０（上述したようにして回収したプレドーズ）、２、１０、３０分、１、２、４、８、２４時間の時点で、７５μＬのプロテアーゼ阻害剤カクテルを入れたＥＤＴＡマイクロティナに、頚動脈カテーテル経由で血液試料を回収し、プロトコールに記載されているようにして処理した。最後の回収点の後、動物を安楽死させた。
生体分析：
薬物動態分析：Ｓａｎ Ｃａｒｌｏｓ、ＣＡのＲｅｓｅａｒｃｈ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｔ Ｎｅｋｔａｒ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓによって、非区画化ＰＫデータ解析およびレポート準備を完了した。Ａｐｐｅｎｄｉｘ Ａ１．１〜１．３に個々の血漿濃度データを列挙し、まとめておく。ＰＫ解析は、ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ（Ｖｅｒｓｉｏｎ ５．２、Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ、ＣＡ−９４０１４）を使用して実施した。ＬＬＯＱ未満の血漿濃度については、表の作成とＰＫ解析前にゼロに置き換えた。各動物の血漿濃度−時間プロファイルを用いて、以下のＰＫパラメータを推定した。
Ｃ０ 時刻「ゼロ」への外挿濃度
Ｃｍａｘ 最高（ピーク）濃度
ＡＵＣａｌｌ ゼロから最終濃度値の時点までの濃度−時間下の全面積
Ｔ１／２（Ｚ） 最終排泄相の半減期
ＡＵＣｉｎｆ ゼロから無限遠時点までの濃度−時間下の面積
Ｔｍａｘ 投与後に最高濃度またはピーク濃度に達するまでの時間
ＣＬ 全身クリアランス
Ｖｚ 終末相から求めた分布容積
Ｖｓｓ 定常状態分布容積
ＭＲＴｌａｓｔ 最後の観察可能な濃度までの平均滞留時間
図Ｖ４．１は、本研究で観察されたＶ６８１（Ｖ１３ＡＤ）、ＳＭＢ−３０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）、ＮＨＳ−２０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）の平均血漿濃度−時間プロファイルを示す。ＳＭＢ−３０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）とＮＨＳ−２０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）はともに、非放出可能なＰＥＧ化コンジュゲートであり、未変性のＶ６８１（Ｖ１３ＡＤ）に比して減退プロファイルが遅めで、全身曝露量が高いことが示された。ＳＭＢ−３０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）およびＮＨＳ−２０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）投与後の最初のいくつかの時点（２〜３０分）で、極めて低いが検出可能なレベルのＶ６８１（Ｖ１３ＡＤ）が観察された。
表Ｖ４．１に、ラットに１．０ｍｇ／ｋｇという同じ質量のタンパク質を静脈内投与した後のＶ６８１（Ｖ１３ＡＤ）、ＳＭＢ−３０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）、ＮＨＳ−２０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）のＰＫパラメータをまとめておく。観察データによれば、ＳＭＢ−３０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）およびＮＨＳ−２０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）は、Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）に比して平均ｔ１／２が有意に長かった。ＳＭＢ−３０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）およびＮＨＳ−２０Ｋ−Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）の平均ＡＵＣはそれぞれ、Ｖ６８１（Ｖ１３ＡＤ）の１２３倍および２４倍であった。
実施例Ｖ５
溶血アッセイ。およそ１０ｍＬの血液を１匹の成体ラットから採取してＮａヘパリンチューブに入れ、使用するまで氷中にて保持した。赤血球を１０ｍＬの冷ＤＰＢＳ（（−）ＣａＣｌ２および（−）ＭｇＣｌ２）で３回洗浄し、４℃にて３，０００ｇで５分間の連続遠心処理によって回収した。赤血球ペレットをＤＰＢＳ（（−）ＣａＣｌ２および（−）ＭｇＣｌ２）で再懸濁させ、合計容量を最初に採取した血液の容量まで戻した。再懸濁後の赤血球１ｍＬを４９ｍＬのＤＰＢＳ（（−）ＣａＣｌ２および（−）ＭｇＣｌ２）で再懸濁させた。最終容量が８００μｌになるように被験化合物を４００倍希釈したストック溶液によってインキュベーション混合物を調製した。被験化合物の最終濃度は、それぞれの非コンジュゲート化合物の濃度と等モルであった。３７℃でゆるやかにかき混ぜながら、溶血インキュベーションを実施した。
放出可能なコンジュゲートでは、溶血アッセイの前に１×ＰＢＳ中３７℃で被験化合物をプレインキュベートした。インキュベーション混合物を４℃にて３，０００ｇで５分間遠心処理し、５５０ｎｍでの吸光度を上清から読み取った。０．２５％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００で生じる１００％溶血に対する溶血率を計算した。
実施例Ｃ−ＰＥＰ２
［ｍＰＥＧ−ｒｕ−ＭＡＬ−３０Ｋ］でのＣ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）のＰＥＧ化
４ｍｇ／ｍＬのＣ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）のストック溶液を水中にて調製した。このペプチドストック溶液を２０ｍＭクエン酸ナトリウム（ｐＨ５）で１：１希釈し、ペプチド濃度を２ｍｇ／ｍＬにした。ＰＥＧ化反応開始の直前に、ｍＰＥＧ−ｒｕ−ＭＡＬ−３０Ｋのストック溶液８０ｍｇ／ｍＬを２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。このＰＥＧ試薬はチオール基との間で安定した結合を形成する。反応を開始させるために、ＰＥＧストック溶液および２ｍｇ／ｍＬのペプチド溶液を２５℃にした後、同容量で混合した。反応混合物を２５℃で１６時間攪拌した。
Ｑ ＨＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いるアニオン交換クロマトグラフィによって、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。樹脂をＸＫ １６／１０カラム（ＧＥ）に充填した。緩衝液Ａは２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）、緩衝液Ｂは２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）、１Ｍ ＮａＣｌとした。試料ローディング前に、緩衝液Ｂ中にて樹脂を洗浄し、緩衝液Ａ中にて平衡化した。ローディング後、２カラム容量の緩衝液Ａで樹脂を洗浄し、５カラム容量にわたって流量３ｍＬ／分で０〜１００％Ｂの線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
アニオン交換クロマトグラフィの際に回収した画分を、逆相ＨＰＬＣを用いて分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．８５％ＴＦＡとした。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ３００−ＳＢ−Ｃ８カラムを、流量０．２ｍｌ／分、カラム温度５０℃で使用した。検出については２１５ｎｍで実施した。カラムを０％Ｂ中にて平衡化し、表Ｃ−ＰＥＰ２．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋な［モノ］−［ｍＰＥＧ−ｒｕ−ＭＡＬ−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］を含有する画分をプールし、逆相ＣＧ７１Ｓカラムで濃縮した。試料のローディング前に、カラムをアセトニトリル中０．５％酢酸で洗浄し、０．５％酢酸で平衡化した。ローディング後、カラムを０．５％酢酸で洗浄し、アセトニトリル中０．５％酢酸でＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。ＰＥＧ化ペプチドを含有する画分を回収し、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的なアニオン交換クロマトグラムを図１．１に示す。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ｒｕ−ＭＡＬ−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］のＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図１．２に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図１．３に示す。
モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で＞９８％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図Ｃ−ＰＥＰ ２．１。［［モノ］−［ｍＰＥＧ−ｒｕ−ＭＡＬ−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の一般的なアニオン交換クロマトグラフィプロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを灰色のボックスで示す。青線は２１５ｎｍでの吸光度を示す。
図Ｃ−ＰＥＰ ２．２。逆相ＨＰＬＣによる［［モノ］−［ｍＰＥＧ−ｒｕ−ＭＡＬ−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の純度分析。精製コンジュゲートの純度を求めたところ、２１５ｎｍでＮＬＴ ９５％であった。
図Ｃ−ＰＥＰ２．３。［モノ］−［ｍＰＥＧ−ｒｕ−ＭＡＬ−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。３４．７ｋＤでの主なピークは、モノマー［モノ］−［ｍＰＥＧ−ｒｕ−ＭＡＬ−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の分子量を表す。
実施例Ｃ−ＰＥＰ３
［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］でのＣ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）のＰＥＧ化
４ｍｇ／ｍＬのＣ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）のストック溶液を水中にて調製した。このペプチドストック溶液を２０ｍＭクエン酸ナトリウム（ｐＨ６）で１：１希釈し、ペプチド濃度を２ｍｇ／ｍＬにした。ＰＥＧ化反応開始の直前に、ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋのストック溶液６０ｍｇ／ｍＬを２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。このＰＥＧ試薬はアミン基との間で安定した結合を形成する。反応を開始させるために、ＰＥＧストック溶液および２ｍｇ／ｍＬのペプチド溶液を２５℃にした後、同容量で混合した。反応混合物を２５℃で１時間攪拌した。１時間後、１０ｍＭシアノボロ水素化ナトリウム（最終濃度）を加え、反応物を２５℃でさらに１６時間混合した。１６時間後、２ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシンを加えた（１０ｍＭ最終グリシン濃度）。
Ｑ ＨＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いるアニオン交換クロマトグラフィによって、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。樹脂をＸＫ １６／１０カラム（ＧＥ）に充填した。緩衝液Ａは２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）、緩衝液Ｂは２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）、１Ｍ ＮａＣｌとした。試料ローディング前に、緩衝液Ｂ中にて樹脂を洗浄し、緩衝液Ａ中にて平衡化した。ローディング後、２カラム容量の緩衝液Ａで樹脂を洗浄し、５カラム容量にわたって流量５ｍＬ／分で０〜１００％Ｂの線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
アニオン交換クロマトグラフィの際に回収した画分を、逆相ＨＰＬＣを用いて分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．８５％ＴＦＡとした。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ３００−ＳＢ−Ｃ８カラムを、流量０．２ｍｌ／分、カラム温度５０℃で使用した。検出については２１５ｎｍで実施した。カラムを０％Ｂ中にて平衡化し、表Ｃ−ＰＥＰ３．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋な［モノ］−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］を含有する画分をプールし、逆相ＣＧ７１Ｓカラムで濃縮した。試料のローディング前に、カラムをアセトニトリル中０．５％酢酸で洗浄し、０．５％酢酸で平衡化した。ローディング後、カラムを０．５％酢酸で洗浄し、アセトニトリル中０．５％酢酸でＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。ＰＥＧ化ペプチドを含有する画分を回収し、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的なアニオン交換クロマトグラムを図１．１に示す。精製［モノ］−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］のＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図１．２に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図１．３に示す。
モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で＞９８％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図Ｃ−ＰＥＰ ３．１。［［モノ］−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の一般的なアニオン交換クロマトグラフィプロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを灰色のボックスで示す。青線は２１５ｎｍでの吸光度を示す。
図Ｃ−ＰＥＰ ３．２。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の純度分析。精製コンジュゲートの純度を求めたところ、２１５ｎｍでＮＬＴ ９５％であった。
図Ｃ−ＰＥＰ３．３。［モノ］−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。３３．８ｋＤでの主なピークは、モノマー［モノ］−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の分子量を表す。
実施例Ｃ−ＰＥＰ４
［Ｃ２−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ］でのＣ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）のＰＥＧ化
２ｍｇ／ｍＬのＣ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）のストック溶液を２０ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。ＰＥＧ化反応開始の直前に、Ｃ２−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋのストック溶液５６ｍｇ／ｍＬを２０ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。このＰＥＧ試薬はアミン基との間で可逆性の結合を形成する。反応を開始させるために、２種類のストック溶液を２５℃にした後、同容量で混合した。１Ｍ重炭酸ナトリウム（ｐＨ１０．０）をすみやかに加え（３２ｍＭ最終濃度）、反応混合物を２５℃で１０分間混合した。反応をクエンチし、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシンを加えてｐＨを６．０まで下げた（１０ｍＭ最終グリシン濃度）。クエンチ後、混合物を１０ｍＭ酢酸アンモニウム（ｐＨ５）で４倍に希釈した。
Ｑ ＨＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いるアニオン交換クロマトグラフィによって、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。樹脂をＸＫ ２６／１０カラム（ＧＥ）に充填した。緩衝液Ａは１０ｍＭ酢酸アンモニウム（ｐＨ５）、緩衝液Ｂは１０ｍＭ酢酸アンモニウム（ｐＨ５）、１Ｍ ＮａＣｌとした。試料ローディング前に、緩衝液Ｂ中にて樹脂を洗浄し、緩衝液Ａ中にて平衡化した。ローディング後、２カラム容量の緩衝液Ａで樹脂を洗浄し、１０カラム容量にわたって流量８ｍＬ／分で０〜１００％Ｂの線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
アニオン交換クロマトグラフィの際に回収した画分を、逆相ＨＰＬＣを用いて分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．８５％ＴＦＡとした。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ３００−ＳＢ−Ｃ８カラムを、流量０．２ｍｌ／分、カラム温度５０℃で使用した。検出については２１５ｎｍおよび３１３ｎｍで実施した。カラムを０％Ｂ中にて平衡化し、表Ｃ−ＰＥＰ４．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋な［モノ］−［Ｃ２−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］を含有する画分をプールし、逆相ＣＧ７１Ｓカラムで濃縮した。試料のローディング前に、カラムをアセトニトリル中０．５％酢酸で洗浄し、０．５％酢酸で平衡化した。ローディング後、カラムを０．５％酢酸で洗浄し、アセトニトリル中０．５％酢酸でＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。ＰＥＧ化ペプチド画分を含有する画分を回収し、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的なアニオン交換クロマトグラムを図Ｃ−ＰＥＰ４．１に示す。［モノ］−［Ｃ２−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］のＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図Ｃ−ＰＥＰ４．２に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図Ｃ−ＰＥＰ４．３に示す。
モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で＞９８％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図Ｃ−ＰＥＰ４．１。［モノ］−［Ｃ２−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の一般的なアニオン交換クロマトグラフィプロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを灰色のボックスで示す。青線は２１５ｎｍでの吸光度を示し、赤線は３１３ｎｍでの吸光度を示す。
図Ｃ−ＰＥＰ４．２。逆相ＨＰＬＣによる［［モノ］−［Ｃ２−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の純度分析。
図Ｃ−ＰＥＰ４．３。［モノ］−［Ｃ２−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。４４．０ｋＤでの主なピークは、モノマー［モノ］−［ｍＰＥＧ−ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の分子量を表す。
実施例Ｃ−ＰＥＰ５
［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ］でのＣ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）のＰＥＧ化
４ｍｇ／ｍＬのＣ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）のストック溶液を水中にて調製した。このペプチドストック溶液を１Ｍ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）で１：１希釈し、ペプチド濃度を２ｍｇ／ｍＬにした。ＰＥＧ化反応開始の直前に、ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋの１２８ｍｇ／ｍＬのストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。このＰＥＧ試薬は、アミン基およびチオール基と可逆性の結合を形成する。反応を開始させるために、ＰＥＧストック溶液および２ｍｇ／ｍＬペプチド溶液を２５℃にした後、同容量で混合した。反応混合物を２５℃で３時間攪拌した。３時間後、２ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシンを加えた（１０ｍＭ最終グリシン濃度）。
Ｑ ＨＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いるアニオン交換クロマトグラフィによって、この反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。樹脂をＸＫ ２６／１０カラム（ＧＥ）に充填した。緩衝液Ａは１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）、緩衝液Ｂは１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）、１Ｍ ＮａＣｌとした。試料ローディング前に、緩衝液Ｂ中にて樹脂を洗浄し、緩衝液Ａ中にて平衡化した。ローディング後、２カラム容量の緩衝液Ａ中にて樹脂を洗浄し、１０カラム容量にわたって流量７ｍＬ／分で０〜１００％Ｂの線形勾配を用いて、ＰＥＧ化および非ＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。
アニオン交換クロマトグラフィの際に回収した画分を、逆相ＨＰＬＣを用いて分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．８５％ＴＦＡとした。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ３００−ＳＢ−Ｃ８カラムを、流量０．２ｍｌ／分、カラム温度５０℃で使用した。検出については２１５ｎｍおよび３１３ｎｍで実施した。カラムを０％Ｂ中にて平衡化し、表Ｃ−ＰＥＰ５．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋な［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］を含有する画分をプールし、逆相ＣＧ７１Ｓカラムで濃縮した。ローディング前に、カラムをアセトニトリル中０．５％酢酸で洗浄し、０．５％酢酸で平衡化した。ローディング後、カラムを０．５％酢酸で洗浄し、アセトニトリル中０．５％酢酸でＰＥＧ化ペプチドを溶出させた。ＰＥＧ化ペプチドを含有する画分を回収し、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的なアニオン交換クロマトグラムを図Ｃ−ＰＥＰ５．１に示す。精製［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］のＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図Ｃ−ＰＥＰ５．２に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図Ｃ−ＰＥＰ５．３に示す。
モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で＞９８％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図Ｃ−ＰＥＰ５．１。［［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の一般的なアニオン交換精製プロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲートおよび非ＰＥＧ化ペプチド（遊離）を灰色のボックスで示す。青線は２１５ｎｍでの吸光度を示し、紫の線は３１３ｎｍでの吸光度を示す。
図Ｃ−ＰＥＰ５．２。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の純度分析。遊離ペプチドは検出されなかった。第１のピークはモノコンジュゲートペプチドを含み、第２のピークは主に、Ｎ−末端アミンおよびシステインチオール基がともにコンジュゲートされたジ−コンジュゲートペプチドを含む。
実施例Ｃ−ＰＥＰ６
デキストランテトラエチレングリコール−ブチルアルデヒド４０Ｋを用いるＣ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）のコンジュゲーション
２ｍｇ／ｍＬのＣ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）および２００ｍｇ／ｍＬのデキストランテトラエチレングリコール（ＴＥＧ）−ブチルアルデヒド４０Ｋのストック溶液（いずれも５００ｍＭ ＨＥＰＥＳ中、ｐＨ７．０）を調製した。反応を開始させるために、両方のストック溶液を２５℃にした後、同容量で混合した。反応混合物を２５℃で攪拌した。１時間反応させた後、１０ｍＭシアノボロ水素化ナトリウム（最終濃度）を加え、反応をさらに１６時間進行させた。
Ｑ ＨＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ樹脂（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いるアニオン交換クロマトグラフィによって、デキストラン−Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）コンジュゲートを反応混合物から精製した。コンジュゲーション反応完了時、反応混合物を水で２倍に希釈し、Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ樹脂を充填したカラムにロードした。緩衝液Ａは１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）とし、緩衝液Ｂは１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）、１．０Ｍ ＮａＣｌとした。試料のローディング前に、樹脂を緩衝液Ｂで洗浄し、緩衝液Ａで平衡化した。ローディング後、カラムを２ＣＶの緩衝液Ａで洗浄した。１０ＣＶ、流量８ｍＬ／分で、線形勾配０〜１００％緩衝液Ｂにてコンジュゲートおよび非コンジュゲートペプチドを溶出させた。
Ｑ ＨＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅを用いるクロマトグラフィの際に回収した画分ＩＩを水で１０倍に希釈し、コンジュゲートを濃縮する目的で再度Ｑカラムにロードした。コンジュゲートを１００％緩衝液Ｂで溶出させた。
両方のアニオン交換クロマトグラフィの実施で回収した画分を、逆相ＨＰＬＣを用いて分析した。移動相は、Ａが水中０．１％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．８５％ＴＦＡとした。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ３００−ＳＢ−Ｃ８カラムを、流量０．２ｍｌ／分、カラム温度５０℃で使用した。検出については２１５ｎｍで実施した。カラムを０％Ｂ中にて平衡化し、表Ｃ−ＰＥＰ６．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
２回目のアニオン交換クロマトグラフィの実施で回収した濃縮精製コンジュゲートを水に対して透析し、−８０℃で冷凍した。
反応混合物および画分ＩＩの一般的なアニオン交換クロマトグラムを、それぞれ図Ｃ−ＰＥＰ６．１および図Ｃ−ＰＥＰ６．２に示す。精製［モノ］−［デキストラン−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］のＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図Ｃ−ＰＥＰ６．３に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図Ｃ−ＰＥＰ６．４に示す。
モノ−デキストランコンジュゲートの純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で＞９３％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図Ｃ−ＰＥＰ６．１ デキストラン−ブチルアルデヒド−４０Ｋ−Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）の一般的なアニオン交換クロマトグラフィプロファイル。コンジュゲートを含む画分をボックスＩＩに示す。青線は２１５ｎｍでの吸光度を示す。
図Ｃ−ＰＥＰ６．２。２回目のアニオン交換クロマトグラフィの実施による、図１．１に示すアニオン交換クロマトグラムでの画分ＩＩの濃度。青線は２１５ｎｍでの吸光度を示す。
図Ｃ−ＰＥＰ６．３。逆相ＨＰＬＣによる［［モノ］−［デキストラン−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］の純度分析。精製コンジュゲートの純度を求めたところ、２１５ｎｍでＮＬＴ９３％であった。
図Ｃ−ＰＥＰ６．４。［モノ］−［デキストラン−４０Ｋ］−［Ｃ−ペプチド（Ｓ２０Ｃ）］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。４３．２ｋＤａおよび２２．０ｋＤａでのピークは、コンジュゲートペプチドの単電荷形態および二重電荷形態の分子量と一致する。
実施例ＯＧＦ２
［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ］でのオピオイド成長因子（ＯＧＦ）のＰＥＧ化
２．０ｍｇ／ｍＬのＯＧＦおよび２００ｍＧ／ｍＬのｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋのストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。反応を開始させるために、２種類のストック溶液と０．５Ｍ ＭＥＳ（ｐＨ６．０）ストック溶液を２５℃にし、３種類のストック溶液を混合して（ＰＥＧ試薬を最後に添加）、最終濃度１．２５ｍｇ／ｍＬのＯＧＦ（２．２ｍＭ）、２０ｍＭ ＭＥＳ、１．２５倍モル過剰のＯＧＦをｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ上に得た。２５℃で３時間経過後、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて１０分間反応をクエンチした。希釈反応混合物の電導度が０．５ｍＳ／ｃｍ未満になるまでクエンチ後の反応混合物を脱イオン滅菌Ｈ２Ｏで希釈した後、１Ｍ ＮａＨＣＯ３／Ｎａ２ＣＯ３（ｐＨ１０．０）を用いてｐＨを６．０に調整した。
ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ １００システム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にてＱ−ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を充填したカラムを用いるアニオン交換クロマトグラフィならびにＣＧ１７Ｓ担体（Ｒｏｈｍ Ｈａａｓ）を充填したカラムを用いる逆相クロマトグラフィによって、希釈反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。使用前に、ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ配管システムおよび両方のカラムを１Ｍ ＨＣｌと１Ｍ ＮａＯＨとで挟んだ。希釈反応混合物をまず１５カラム容量の２０ｍＭ ＭＥＳ（ｐＨ６．０）で平衡化しておいたＱ−ＨＰカラムにロードした。未反応のＯＧＦであるがモノ−［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］ではないものと、Ｑ−ＨＰ樹脂およびコンジュゲートに結合した未反応のＰＥＧ、未反応ＰＥＧをカラムボイド画分で回収した。最終濃度が５％（ｖ／ｖ）になるようにボイド画分に氷酢酸を加え、混合物を５％酢酸／９５％Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）（溶媒Ａ）で平衡化しておいたＣＧ−７１Ｓカラムにロードした。試料のローディング後、カラムを１０カラム容量の溶媒Ａで洗浄し、未反応ＰＥＧを除去した。１０カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で、１００％Ａから２０％Ａ／８０％Ｂ［溶媒Ｂは５％酢酸／９５％アセトニトリル（ｖ／ｖ）であった］の線形勾配を用いて、コンジュゲートを溶出させた。
逆相クロマトグラフィで回収した画分を分析用逆相ＨＰＬＣで分析した。移動相は、Ａが水中０．０９％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０４％ＴＦＡとした。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ＳＢ−３００ Ｃ８カラム（２．１ｍｍ×７５ｍｍ）を、流量０．５ｍｌ／分、カラム温度６０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。カラムを０％Ｂ中で平衡化し、表ＯＧＦ２．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋なモノ−［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］を含む画分をプールし、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的なＣＧ７１Ｓ逆相クロマトグラムを図ＯＧＦ２．１に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＯＧＦ２．２に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図ＯＧＦ２．３に示す。モノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で１００％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図ＯＧＦ２．１。モノ−［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］の一般的なＣＧ７１Ｓ逆相精製プロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲートおよび未反応ＰＥＧを示す。
図ＯＧＦ２．２。逆相ＨＰＬＣによる［モノ］−［ＣＡＣ−ＰＥＧ２−ＦＯＭＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度分析。精製コンジュゲートの純度を求めたところ、２８０ｎｍで１００％である。
図ＯＧＦ２．３。精製モノ−［ｍＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−ＣＡＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。４１９９７．４Ｄａでのピークは、このモノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの分子量では想定範囲内である。極めて弱いシグナルは、コンジュゲートに正の電荷が存在しないことによる。
実施例ＯＧＦ３
［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ］でのオピオイド成長因子（ＯＧＦ）のＰＥＧ化
２．０ｍｇ／ｍＬのＯＧＦおよび２００ｍＧ／ｍＬのｍＰＥＧ２−Ｃ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋのストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。反応を開始させるために、２種類のストック溶液と０．５Ｍ ＭＥＳ（ｐＨ６．０）ストック溶液を２５℃にし、３種類のストック溶液を混合して（ＰＥＧ試薬を最後に添加）、最終濃度１．２５ｍｇ／ｍＬのＯＧＦ（２．２ｍＭ）、２０ｍＭ ＭＥＳ、１．２５倍モル過剰のＯＧＦをｍＰＥＧ２−Ｃ２−ＦＭＯＣ−ＮＨＳ−４０Ｋ上に得た。２５℃で３時間経過後、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて１０分間反応をクエンチした。希釈反応混合物の電導度が０．５ｍＳ／ｃｍ未満になるまでクエンチ後の反応混合物を脱イオン滅菌Ｈ２Ｏで希釈した後、１Ｍ ＮａＨＣＯ３／Ｎａ２ＣＯ３（ｐＨ１０．０）を用いてｐＨを６．０に調整した。
ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ １００システム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にてＱ−ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を充填したカラムを用いるアニオン交換クロマトグラフィならびにＣＧ１７Ｓ担体（Ｒｏｈｍ Ｈａａｓ）を充填したカラムを用いる逆相クロマトグラフィによって、希釈反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。使用前に、ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ配管システムおよび両方のカラムを１Ｍ ＨＣｌと１Ｍ ＮａＯＨとで挟んだ。希釈反応混合物をまず１５カラム容量の２０ｍＭ ＭＥＳ（ｐＨ６．０）で平衡化しておいたＱ−ＨＰカラムにロードした。未反応のＯＧＦであるがモノ−［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］ではないものと、Ｑ−ＨＰ樹脂およびコンジュゲートに結合した未反応のＰＥＧ、未反応ＰＥＧをカラムボイド画分で回収した。最終濃度が５％（ｖ／ｖ）になるようにボイド画分に氷酢酸を加え、混合物を１０カラム容量の５％酢酸／９５％Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）（溶媒Ａ）で平衡化しておいたＣＧ−７１Ｓカラムにロードした。試料のローディング後、カラムを６カラム容量の５％酢酸／２０％エタノール／７５％Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ／ｖ）で洗浄し、未反応ＰＥＧを溶出させた。１０カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で、１００％Ａから１００％Ｂ［溶媒Ｂは５％酢酸／９５％アセトニトリル（ｖ／ｖ）であった］の線形勾配を用いて、コンジュゲートを溶出させた。
逆相クロマトグラフィで回収した画分を分析用逆相ＨＰＬＣで分析した。移動相は、Ａが水中０．０９％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０４％ＴＦＡとした。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ＳＢ−３００ Ｃ８カラム（２．１ｍｍ×７５ｍｍ）を、流量０．５ｍｌ／分、カラム温度６０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。カラムを０％Ｂ中で平衡化し、表ＯＧＦ３．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋なモノ−［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］を含む画分をプールし、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的なＣＧ７１Ｓ逆相クロマトグラムを図ＯＧＦ３．１に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＯＧＦ３．２に示し、精製コンジュゲートのＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析を図ＯＧＦ３．３に示す。モノ−［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で９７．１％であった。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦで求めた質量は想定範囲内であった。
図ＯＧＦ３．１。モノ−［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］の一般的なＣＧ７１Ｓ逆相精製プロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲートおよび未反応ＰＥＧを示す。試料のローディング時に樹脂がオーバーロードされ、モノ−［ｍＰＥＧ２−Ｃ２−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］がボイド画分に認められた。コンジュゲートを含むボイド画分を再度ＣＧ７１Ｓカラムにロードし、２回目の逆相クロマトグラフィの実施でコンジュゲートを溶出させた（データ図示せず）。
図ＯＧＦ３．２。逆相ＨＰＬＣによるモノ−［ｍＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−Ｃ２−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度分析。精製コンジュゲートの純度を求めたところ、２８０ｎｍで９７．１％である。８．１５分でのピークがＯＧＦである。
図ＯＧＦ３．３。精製モノ−［ｍＰＥＧ２−ＦＭＯＣ−Ｃ２−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦスペクトル。４１３２２．１Ｄａでのピークは、このモノ−ＰＥＧ−コンジュゲートの分子量では想定範囲内である。極めて弱いシグナルは、コンジュゲートに正の電荷が存在しないことによる。
実施例ＯＧＦ４
［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］でのオピオイド成長因子（ＯＧＦ）のＰＥＧ化
２．０ｍｇ／ｍＬのＯＧＦおよび２００ｍＧ／ｍＬのｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋのストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。反応を開始させるために、２種類のストック溶液と１Ｍ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）ストック溶液を２５℃にし、３種類のストック溶液を混合して（ＰＥＧ試薬を最後に添加）、最終濃度１．２５ｍｇ／ｍＬのＯＧＦ（２．２ｍＭ）、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１．２５倍モル過剰のＯＧＦをｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ上に得た。２５℃で１５分間の反応後、ＰＥＧ上の５０倍モル過剰のＮａＢＨ３ＣＮを加え、さらに１６時間２５℃で反応を継続させた。合計１６時間１５分の反応時間経過後、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて１０分間反応をクエンチした。希釈反応混合物の電導度が０．５ｍＳ／ｃｍ未満になるまで反応混合物を脱イオン滅菌Ｈ２Ｏで希釈した後、１Ｍ ＮａＨＣＯ３／Ｎａ２ＣＯ３（ｐＨ１０．０）を用いてｐＨを７．０に調整した。
ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ １００システム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にてＱ−ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を充填したカラムを用いるアニオン交換クロマトグラフィならびにＣＧ１７Ｓ担体（Ｒｏｈｍ Ｈａａｓ）を充填したカラムを用いる逆相クロマトグラフィによって、希釈反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。使用前に、ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ配管システムおよび両方のカラムを１Ｍ ＨＣｌと１Ｍ ＮａＯＨとで挟んだ。希釈反応混合物をまず１５カラム容量の２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）で平衡化しておいたＱ−ＨＰカラムにロードした。未反応のＯＧＦであるがモノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［ＯＧＦ］ではないものと、Ｑ−ＨＰ樹脂およびコンジュゲートに結合した未反応のＰＥＧ、未反応ＰＥＧをカラムボイド画分で回収した。最終濃度が５％（ｖ／ｖ）になるようにボイド画分に氷酢酸を加え、混合物を５％酢酸／９５％Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）（溶媒Ａ）で平衡化しておいたＣＧ−７１Ｓカラムにロードした。試料のローディング後、カラムを１０カラム容量の溶媒Ａで洗浄し、未反応ＰＥＧを除去した。２０カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で、１００％Ａから２０％Ａ／８０％Ｂ［溶媒Ｂは５％酢酸／９５％アセトニトリル（ｖ／ｖ）であった］の線形勾配を用いて、コンジュゲートを溶出させた。
逆相クロマトグラフィで回収した画分を分析用逆相ＨＰＬＣで分析した。移動相は、Ａが水中０．０９％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０４％ＴＦＡとした。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ＳＢ−３００ Ｃ８カラム（２．１ｍｍ×７５ｍｍ）を、流量０．５ｍｌ／分、カラム温度６０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。カラムを０％Ｂ中で平衡化し、表ＯＧＦ４．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋なモノ−［ｍＰＥＧ−ＢｕｔＡＬＤ−３０Ｋ］−［ＯＧＦ］を含む画分をプールし、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的なＣＧ７１Ｓ逆相クロマトグラムを図ＯＧＦ４．１に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＯＧＦ４．２に示す。モノ−［ｍＰＥＧ−ＢｕｔＡＬＤ−ＦＭＯＣ−３０Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で９５．３％であった。
図ＯＧＦ４．１。モノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［ＯＧＦ］の一般的なＣＧ７１Ｓ逆相精製プロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを示す。試料のローディング時に樹脂がオーバーロードされ、モノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［ＯＧＦ］がボイド画分に認められた。コンジュゲートを含むボイド画分を再度ＣＧ７１Ｓカラムにロードし、２回目の逆相クロマトグラフィの実施でコンジュゲートを溶出させた（データ図示せず）。
図ＯＧＦ４．２。逆相ＨＰＬＣによるモノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−３０Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度分析。精製コンジュゲートの純度を求めたところ、２８０ｎｍで９５．３％である。１．６９分での保持時間のピークは、ＣＧ７１Ｓ逆相クロマトグラフィ由来の酢酸であった。
実施例ＯＧＦ５
［ｍＰＥＧ−エポキサイド−５Ｋ］でのオピオイド成長因子（ＯＧＦ）のＰＥＧ化
２．０ｍｇ／ｍＬのＯＧＦおよび２００ｍＧ／ｍＬのｍＰＥＧ−エポキサイド−５Ｋのストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。反応を開始させるために、２種類のストック溶液と０．５Ｍ ＭＥＳ（ｐＨ６．０）ストック溶液を２５℃にし、３種類のストック溶液を混合して（ＰＥＧ試薬を最後に添加）、最終濃度１．２５ｍｇ／ｍＬのＯＧＦ（２．２ｍＭ）、２０ｍＭ ＭＥＳ、１．２５倍モル過剰のＯＧＦをＯＧＦ上のｍＰＥＧ−エポキサイド−５Ｋ上に得た。２５℃で１５時間後、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて１０分間反応をクエンチした。希釈反応混合物の電導度が０．５ｍＳ／ｃｍ未満になるまでクエンチ後の反応混合物を脱イオン滅菌Ｈ２Ｏで希釈した後、１Ｍ ＮａＨＣＯ３／Ｎａ２ＣＯ３（ｐＨ１０．０）を用いてｐＨを６．０に調整した。
ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ １００システム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にてＱ−ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を充填したカラムを用いるアニオン交換クロマトグラフィならびにＣＧ１７Ｓ担体（Ｒｏｈｍ Ｈａａｓ）を充填したカラムを用いる逆相クロマトグラフィによって、希釈反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。使用前に、ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ配管システムおよび両方のカラムを１Ｍ ＨＣｌと１Ｍ ＮａＯＨとで挟んだ。希釈反応混合物をまず１５カラム容量の２０ｍＭ ＭＥＳ（ｐＨ６．０）で平衡化しておいたＱ−ＨＰカラムにロードした。未反応のＯＧＦであるがモノ−［ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−ＦＭＯＣ−４０Ｋ］−［ＯＧＦ］ではないものと、Ｑ−ＨＰ樹脂およびコンジュゲートに結合した未反応のＰＥＧ、未反応ＰＥＧをカラムボイド画分で回収した。最終濃度が５％（ｖ／ｖ）になるようにボイド画分に氷酢酸を加え、混合物を５％酢酸／９５％Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）（溶媒Ａ）で平衡化しておいたＣＧ−７１Ｓカラムにロードした。試料のローディング後、カラムを１０カラム容量の溶媒Ａで洗浄し、未反応ＰＥＧを除去した。１０カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で、１００％Ａから２０％Ａ／８０％Ｂ［溶媒Ｂは５％酢酸／９５％アセトニトリル（ｖ／ｖ）であった］の線形勾配を用いて、コンジュゲートを溶出させた。
逆相クロマトグラフィで回収した画分を分析用逆相ＨＰＬＣで分析した。移動相は、Ａが水中０．０９％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０４％ＴＦＡとした。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ＳＢ−３００ Ｃ８カラム（２．１ｍｍ×７５ｍｍ）を、流量０．５ｍｌ／分、カラム温度６０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。カラムを０％Ｂ中で平衡化し、表ＯＧＦ５．１に示す勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋なモノ−［ｍＰＥＧ−エポキサイド−５Ｋ］−［ＯＧＦ］を含む画分をプールし、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
一般的なＧＣ７１Ｓ逆相クロマトグラムを図ＯＧＦ５．１に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＯＧＦ５．２に示す。モノ−［ｍＰＥＧ−エポキサイド−５Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で１００％であった。
図ＯＧＦ５．１。モノ−［ｍＰＥＧ−エポキサイド−５Ｋ］−［ＯＧＦ］の一般的なＣＧ７１Ｓ逆相精製プロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを示す。
図ＯＧＦ５．２。逆相ＨＰＬＣによるモノ−［ｍＰＥＧ−エポキサイド−５Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度分析。精製コンジュゲートの純度を求めたところ、２８０ｎｍで１００％である。
実施例ＯＧＦ６
［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−１０Ｋ］でのオピオイド成長因子（ＯＧＦ）のＰＥＧ化
２．０ｍｇ／ｍＬのＯＧＦおよび２００ｍＧ／ｍＬのｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−１０Ｋのストック溶液を２ｍＭ ＨＣｌ中にて調製した。反応を開始させるために、２種類のストック溶液と１Ｍ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）ストック溶液を２５℃にし、３種類のストック溶液を混合して（ＰＥＧ試薬を最後に添加）、最終濃度１．２５ｍｇ／ｍＬのＯＧＦ（２．２ｍＭ）、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１．２５倍モル過剰のＯＧＦをｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−１０Ｋ上に得た。２５℃で１５分間の反応後、ＰＥＧ上の５０倍モル過剰のＮａＢＨ３ＣＮを加え、さらに６時間２５℃で反応を継続させた。合計６時間１５分の反応時間経過後、１００ｍＭ ＨＣｌ中１００ｍＭグリシン（１０ｍＭ最終グリシン濃度）を用いて１０分間反応をクエンチした。希釈反応混合物の電導度が０．５ｍＳ／ｃｍ未満になるまで反応混合物を脱イオン滅菌Ｈ２Ｏで希釈した後、１Ｍ ＮａＨＣＯ３／Ｎａ２ＣＯ３（ｐＨ１０．０）を用いてｐＨを７．０に調整した。
ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ １００システム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にてＱ−ＨＰ担体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を充填したカラムを用いるアニオン交換クロマトグラフィならびにＣＧ１７Ｓ担体（Ｒｏｈｍ Ｈａａｓ）を充填したカラムを用いる逆相クロマトグラフィによって、希釈反応混合物からモノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを精製した。使用前に、ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ配管システムおよび両方のカラムを１Ｍ ＨＣｌと１Ｍ ＮａＯＨとで挟んだ。希釈反応混合物をまず１５カラム容量の２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．０）で平衡化しておいたＱ−ＨＰカラムにロードした。未反応のＯＧＦであるがモノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−１０Ｋ］−［ＯＧＦ］ではないものと、Ｑ−ＨＰ樹脂およびコンジュゲートに結合した未反応のＰＥＧ、未反応ＰＥＧをカラムボイド画分で回収した。最終濃度が５％（ｖ／ｖ）になるようにボイド画分に氷酢酸を加え、混合物を５％酢酸／９５％Ｈ２Ｏ（ｖ／ｖ）（溶媒Ａ）で平衡化しておいたＣＧ−７１Ｓカラムにロードした。試料のローディング後、カラムを１０カラム容量の溶媒Ａで洗浄し、未反応ＰＥＧを除去した。２０カラム容量にわたって線形流量９０ｃｍ／時で、１００％Ａから２０％Ａ／８０％Ｂ［溶媒Ｂは５％酢酸／９５％アセトニトリル（ｖ／ｖ）であった］の線形勾配を用いて、コンジュゲートを溶出させた。
逆相クロマトグラフィで回収した画分を分析用逆相ＨＰＬＣで分析した。移動相は、Ａが水中０．０９％ＴＦＡ、Ｂがアセトニトリル中０．０４％ＴＦＡとした。Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ＳＢ−３００ Ｃ８カラム（２．１ｍｍ×７５ｍｍ）を、流量０．５ｍｌ／分、カラム温度６０℃で使用した。検出については２８０ｎｍで実施した。カラムを０％Ｂ中で平衡化し、表記の勾配タイムテーブルを用いてコンジュゲートを分離した。
分析用ＲＰ−ＨＰＬＣで判断して純粋なモノ−［ｍＰＥＧ−ＢｕｔＡＬＤ−１０Ｋ］−［ＯＧＦ］を含む画分をプールし、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。一般的なＣＧ７１Ｓ逆相クロマトグラムを図ＯＧＦ６．１に示す。精製コンジュゲートのＲＰ−ＨＰＬＣ分析を図ＯＧＦ６．２に示す。モノ−［ｍＰＥＧ−ＢｕｔＡＬＤ−ＦＭＯＣ−１０Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度は、ＲＰ−ＨＰＬＣ分析で１００％であった。
図ＯＧＦ６．１。モノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−１０Ｋ］−［ＯＧＦ］の一般的なＣＧ７１Ｓ逆相精製プロファイル。モノ−ＰＥＧ化コンジュゲートを示す。試料のローディング時に樹脂がオーバーロードされ、モノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−１０Ｋ］−［ＯＧＦ］がボイド画分に認められた。コンジュゲートを含むボイド画分を再度ＣＧ７１Ｓカラムにロードし、２回目の逆相クロマトグラフィの実施でコンジュゲートを溶出させた。
図ＯＧＦ６．２。逆相ＨＰＬＣによるモノ−［ｍＰＥＧ−ブチルアルデヒド−１０Ｋ］−［ＯＧＦ］の純度分析。精製コンジュゲートの純度を求めたところ、２８０ｎｍで１００％である。１．７分での保持時間のピークは、ＣＧ７１Ｓ逆相クロマトグラフィ由来の酢酸であった。
実施例ＯＧＦ７
μおよびδオピオイド受容体でのＯＧＦシリーズについての放射性リガンド競合結合アッセイ
組換えヒトμまたはδオピオイド受容体を発現するＣＨＯ−Ｋ１細胞から調製した膜で、放射性リガンド結合アッセイを用いてＯＧＦ（対照）およびＰＥＧ−ＯＧＦ放出可能なコンジュゲートの結合親和性を評価した。
一定濃度の放射性リガンドの存在下で膜タンパク質を三重に平衡までインキュベートし、１００μＬ最終容量で被験化合物の濃度を高める（０．０１ｎＭから１０μＭ）ことで、競合結合実験を実施した。使用した放射性リガンドは、各受容体タイプに特異的であった。アッセイ条件を表ＯＧＦ７．２に記載する。インキュベーション後、膜をＧＦ／Ｂフィルタープレート（事前に０．５％ポリエチレンイミンに浸漬）ですみやかに濾過し、冷たい５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）で４回洗浄した後、結合放射能を測定した。過剰なナロキソン（１００μＭ）の存在下で非特異的結合を測定した。この値を結合の合計値から引いて、各試験濃度での特異的結合を得た。
放出可能なＰＥＧ−ＯＧＦコンジュゲートについて、放出されたＯＧＦとＰＥＧ−ＯＧＦ（未放出）コンジュゲートの両方の受容体結合活性を試験した。被験化合物を酸性条件下で保存し、ＰＥＧコンジュゲーションを安定させた。ＰＥＧ−ＯＧＦコンジュゲートの活性を試験するために、アッセイ日に試料を希釈した。放出されたＯＧＦの活性を試験するために、あらかじめ定められた放出速度に基づいて、アッセイ前に２種類の試料を調製した（表ＯＧＦ７．３参照）。一方の試料をアッセイ緩衝液中で１０倍に希釈（生理学的に近い条件下で、約５０％のＯＧＦが放出されたと思われるまでプレインキュベートした）し、他方の試料を８００ｍＭリジン溶液（ｐＨ１０．０）中で５倍に希釈（強制放出条件下で、約９５％のＯＧＦが放出されたと思われるまで２４時間未満プレインキュベートした）。
ＧｒａｐｈＰａｄのＰｒｉｓｍ ５．０１ソフトウェアを用いて用量応答曲線の非線形回帰分析でＩＣ５０（被験化合物が特異的結合を５０％阻害するのに必要な濃度）値を取得し、試験した最高濃度で特異的結合の＞５０％阻害が認められた化合物について計算した。Ｃｈｅｎｇ Ｐｒｕｓｏｆｆ補正を使用し、これらのアッセイ条件で過去に求められた実験Ｋｄ（放射性リガンドの親和性）値を用いて、Ｋｉ（被験化合物の親和性）を得た。
ＯＧＦおよびＰＥＧ−ＯＧＦコンジュゲートの結合親和性を表ＯＧＦ７．１に示す。オピオイド成長因子は、ヒトμおよびδオピオイド受容体に対して同様の高親和性（１．３〜２．０ｎＭ）を示した。
放出可能なコンジュゲートをプレインキュベートしたため、ＯＧＦについてもプレインキュベーション処理条件下でペプチド自体の活性を試験するための最大時間、プレインキュベートした。図ＯＧＦ７．１に示すように、生理学的に近い条件（３７℃、ｐＨ７．５で１６０時間）と強制放出条件（３７℃、ｐＨ１０．０で１６時間）下でプレインキュベーション後にＯＧＦは安定したままであった。プレインキュベートしたＯＧＦは、アッセイ日に調製した対照と比較した場合に、μおよびδオピオイド受容体に対して同様の高親和性を示した（表ＯＧＦ７．１）。
生理学的に近い条件下でモノ−ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−４０Ｋ−ＯＧＦを１６０時間、モノ−ｍＰＥＧ２−Ｃ２−４０Ｋ−ＯＧＦを６８時間プレインキュベーションすると、（アッセイ日に調製したＰＥＧ−ＯＧＦコンジュゲートと比較して）μおよびδオピオイド受容体の親和性が高まって回復した（図ＯＧＦ７．２）；これらのコンジュゲートから放出されるＯＧＦは、ＯＧＦに対して親和性の喪失が９分の１未満であったことからわかるように、受容体結合活性を保持していた。同様に、強制放出条件下で処理した両方のＰＥＧ−ＯＧＦコンジュゲートでも活性ＯＧＦの放出が認められ、ＯＧＦに対して親和性の喪失が４分の１未満であったことからわかるように、μおよびδオピオイド受容体に対する高親和性結合が認められた。
モノ−ｍＰＥＧ２−ＣＡＣ−４０Ｋ−ＯＧＦコンジュゲートは、どちらの受容体に対しても親和性がかなり低かった；ＯＧＦに比して親和性は１３５〜１５０分の１まで下がった。モノ−ｍＰＥＧ２−Ｃ２−４０Ｋ−ＯＧＦコンジュゲートでは、μオピオイドおよびδオピオイド受容体で親和性が２分の１に低下した；このようなわずかな親和性の低下は、モノ−ｍＰＥＧ２−Ｃ２−４０Ｋリンカーが不安定であったため、アッセイ条件下でＯＧＦの放出速度が増した可能性を示唆している
遊離ＰＥＧ（ＣＡＣ−４０Ｋ−フルベンおよびＣ２−４０Ｋ−フルベン）では、予想どおりμおよびδオピオイド受容体に対する親和性は認められなかった。図ＯＧＦ７．３に示すように、最高試験濃度（１０μＭ）で特異的結合の＞５０％阻害が達成されなかったため、遊離ＰＥＧでの結合親和性は判断できなかった。
図ＯＧＦ７．１。ヒト（Ａ）μオピオイドおよび（Ｂ）δオピオイド受容体でのＯＧＦの競合結合アッセイ：インキュベーション処理条件の作用。データについては平均（±ＳＥＭ）特異的結合率で示した。
図ＯＧＦ７．２。ヒト（Ａ）μオピオイドおよび（Ｂ）δオピオイド受容体でのＯＧＦおよびＰＥＧ−ＯＧＦコンジュゲート（放出および未放出）の競合結合アッセイ。データについては平均（±ＳＥＭ）特異的結合率で示した。
図ＯＧＦ７．３。ヒト（Ａ）μオピオイドおよび（Ｂ）δオピオイド受容体でのＯＧＦおよび遊離ＰＥＧの競合結合アッセイ。データについては平均（±ＳＥＭ）特異的結合率で示した。
実施例ＩＮＳ１
デキストランテトラエチレングリコール−ＢｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋを用いるインスリンのコンジュゲーション
インスリンは、３つの第１級アミン基を含有し、いずれもデキストランテトラエチレングリコール−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ（デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ）での還元アミノ化反応の対象となり得る。このため、インスリンとデキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋとの反応によって、モノ−、ジ−、トリ−コンジュゲートペプチドの混合物が生成される。モノ−、ジ−、トリ−コンジュゲートペプチドの相対収率は、主に反応に用いられるインスリンとデキストラン試薬のモル比ならびに反応条件（反応時間および温度など）に左右される。モノ−コンジュゲートペプチドの相対収率を求めたところ、インスリンの大半が未反応のまま残るような反応条件を選択しないかぎり、極めて低かった。モノ−コンジュゲートインスリンの相対収率および絶対収率を高めるために、ペプチドとデキストラン試薬とを反応させる前に、ペプチド上のアミン基の画分をアセチル化によってブロックした。この例は、部分アセチルインスリンと非アセチル化インスリンの両方のコンジュゲーションについて説明するものである。
デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋを用いる部分アセチル化インスリンのコンジュゲーション
２．５ｍｇ／ｍＬ（４３０μＭ）インスリン、２．２４ｍｇ／ｍＬ（８．６２ｍＭ）スルホ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）−アセテート、１３８ｍｇ／ｍＬ（３．４５ｍＭ）デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋのストック溶液を、それぞれＤＭＳＯ／ＴＥＡ（９５％：５％、ｖ／ｖ）、ＤＭＳＯ、ＤＭＳＯ／ＴＥＡ（９９．３５％：０．６５％、ｖ／ｖ）中にて調製した。ペプチドのアミン基の画分がアセチル化されるインスリンのアセチル化反応を開始するために、インスリンおよびスルホ−ＮＨＳ−アセテートストック溶液を周囲温度にして、４：１の比（ｖ／ｖ）で混合した。攪拌しながら３０分間のアセチル化反応後、同容量のデキストランストック溶液をアセチル化反応混合物に強く攪拌しながら滴下して加え、ペプチドとデキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋのコンジュゲーションを開始した。次に、Ｔｗｅｅｎ−２０を最終濃度が０．０５％（ｖ／ｖ）になるように加え、反応混合物を攪拌しながら３７℃にした。Ｔｗｅｅｎ−２０添加の２０分後、最終濃度が１７ｍＭになるように１Ｍシアノボロ水素化ナトリウムを加え、攪拌を継続しながら３７℃でさらに２０時間反応を進行させた。
Ｑ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いるアニオン交換クロマトグラフィによって、デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリンを反応混合物から精製した。コンジュゲーション反応完了時、反応混合物を２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７）で１：３に希釈し、Ｑ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ樹脂を充填したカラムに混合物をロードした。精製緩衝液については以下のとおりとした。緩衝液Ａ：２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７）、緩衝液Ｂ：２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１．０Ｍ塩化ナトリウム（ｐＨ７）。試料のローディング前に、樹脂を緩衝液Ｂで洗浄し、緩衝液Ａで平衡化した。ローディング後、１０カラム容量の緩衝液Ａで樹脂を洗浄した。２５カラム容量にわたる０〜２５％緩衝液Ｂ、５カラム容量にわたる２５％〜７５％緩衝液Ｂからなる２段階勾配を用いて、流量９０ｃｍ／時で、コンジュゲートおよび非コンジュゲートペプチドを溶出させた（図ＩＮＳ１．１）。
図ＩＮＳ１．１ 部分アセチル化インスリンとのコンジュゲーション反応混合物の一般的なアニオン交換クロマトグラフィプロファイル。あまり置換されていないコンジュゲートを含有する画分を灰色のボックスで示す。
低分子量であまり置換されていないコンジュゲートを含有する画分を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ（図ＩＮＳ１．２）で同定した。
図ＩＮＳ１．２ アニオン交換クロマトグラフィで回収したデキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリンを含有する画分のＳＤＳ−ＰＡＧＥ（４〜１２％Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ−Ｎｕ−ＰＡＧＥ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）分析。ゲル画像のボックス内のレーンに示す画分は、図ＩＮＳ１．１の灰色ボックス内の画分に対応する。デキストランは、デキストラン−ペプチドコンジュゲートのゲル遊走を乱し、コンジュゲートのバンド位置はコンジュゲートの大きさを示さない。標準の分子量単位はｋＤａである。
あまり置換されていないコンジュゲートを含有する画分（図１および図２にボックスで示す）をプールし、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７（緩衝液Ａ）で１０倍に希釈し、試料濃縮用にＱ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ樹脂を充填した第２のカラムに適用した。試料のローディング前に、樹脂を緩衝液Ｂで洗浄し、緩衝液Ａで平衡化した。３カラム容量にわたって流量９０ｃｍ／時で０〜７５％緩衝液Ｂの線形勾配を用いて、デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリンを溶出させた（図ＩＮＳ１．３）。
図ＩＮＳ１．３ アニオン交換クロマトグラフィによる精製デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリンの濃度。デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリンを含有する画分を灰色のボックスで示す。２３５０〜２４００ｍＬで溶出するピークは、１回目のアニオン交換クロマトグラフィの実施時にコンジュゲートと同時精製された残留非コンジュゲートインスリンを含有する。
濃縮デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリンを含有する画分（図ＩＮＳ１．３において灰色のボックスで示す）をプールし、凍結乾燥させた。プールした画分のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析から、有意な量の非コンジュゲートインスリンの存在が示された（図ＩＮＳ１．４、レーン１）。非コンジュゲートインスリンは、有機溶媒（たとえば、アセトニトリル）を添加することで水／ＤＭＳＯ溶液（５０／５０、ｖ／ｖ）からのコンジュゲートの選択的沈殿によって除去可能である。デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリンは、非コンジュゲートインスリンほど有機溶媒に溶解せず、有機溶媒の添加時に沈殿する。
凍結乾燥後のデキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリンを、ペプチド濃度が２ｍｇ／ｍＬになるように水に溶解させた。同容量のＤＭＳＯを溶液に加え、徹底的に混合した後に、混合物の組成が２５％水、２５％ＤＭＳＯ、５０％アセトニトリル（ｖ／ｖ／ｖ）になるまでアセトニトリルを滴下して加えた。沈殿したコンジュゲートインスリンを遠心処理して回収し、水に再溶解させた。再溶解産物中の非コンジュゲートインスリンの最終濃度を、ペプチド総量の１％未満まで低下させた（図４、レーン２）。
図ＩＮＳ１．４。精製デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリンのＳＤＳ−ＰＡＧＥ（４〜１２％Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ−Ｎｕ−ＰＡＧＥ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）分析。レーン１：アニオン交換クロマトグラフィで精製および濃縮したデキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリン。レーン２：アセトニトリルでの沈殿後の精製および濃縮したデキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリン。標準の分子量をｋＤａで示す。再溶解させたコンジュゲートを凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。
デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋを用いる非アセチル化インスリンのコンジュゲーション
２ｍｇ／ｍｌのインスリンと４２／ｍＬのデキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋのストック溶液をＤＭＳＯ／ＴＥＡ（９５％：５％、ｖ／ｖ）にて調製した。反応を開始させるために、両方のストック溶液を周囲温度にした後、同容量で混合した。周囲温度で攪拌しながら５分間の反応後、最終濃度が２０ｍＭになるように１Ｍシアノボロ水素化ナトリウムを加え、攪拌を継続しながら周囲温度で２２時間反応を進行させた。
Ｑ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いるアニオン交換クロマトグラフィによって、デキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋ−インスリンを反応混合物から精製した。コンジュゲーション反応完了時、反応混合物を２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７）で１５倍に希釈し、Ｑ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ樹脂を充填したカラムに混合物をロードした。精製緩衝液については以下のとおりとした。緩衝液Ａ：２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７）、緩衝液Ｂ：２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１．０Ｍ塩化ナトリウム（ｐＨ７）。試料のローディング前に、樹脂を緩衝液Ｂで洗浄し、緩衝液Ａで平衡化した。ローディング後、５カラム容量の緩衝液Ａで樹脂を洗浄した。１０カラム容量にわたって流量１５０ｃｍ／時で、０〜１００％緩衝液Ｂの線形勾配を用いて、コンジュゲートおよび非コンジュゲートペプチドを溶出させた（図ＩＮＳ１．５）。
図ＩＮＳ１．５ 非アセチル化インスリンとのコンジュゲーション反応混合物の一般的なアニオン交換クロマトグラフィプロファイル。コンジュゲートペプチドと非コンジュゲート（遊離）ペプチドを示す。青線は２８０ｎｍでの吸光度を示す。
デキストランブチルアルデヒド−４０Ｋ−インスリンを含有する画分をプールし、水に対して透析し、凍結乾燥させ、−８０℃で保存した。部分アセチル化インスリンとデキストラン−ｂｕｔｙｒＡＬＤ−４０Ｋのコンジュゲーションについて記載した前のセクションで説明したように、有機溶媒での選択的コンジュゲート沈殿を実施することで、コンジュゲート試料から非コンジュゲートインスリンを除去することが可能である。
実施例ＩＮＳ２
受容体結合：インスリン−デキストランコンジュゲートのｉｎ ｖｉｔｒｏ結合。組換えヒトインスリン受容体（ＣＨＯ−ｈＩＲ）を安定して発現するＣＨＯ細胞での放射性リガンド結合アッセイを用いて、インスリン受容体に対するインスリン−デキストランコンジュゲートのｉｎ ｖｉｔｒｏ親和性を評価した。ＣＨＯ−ｈＩＲ細胞系については、事前に生成してキャラクタライズしておいた。ＣＨＯ−ｈＩＲ細胞を２４ウェルのプレートに蒔き、１２０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、１．２ｍＭ ＭｇＳＯ４、９ｍＭグルコース，１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、０．５％ＢＳＡ（ｐＨ８．０）を含有するアッセイ緩衝液で洗浄した。インスリン、デキストランインスリンおよびグリシンデキストランの濃度を高めながら、一定濃度（１００ｐＭ）の１２５Ｉ−標識組換えヒトインスリンも使用して、４℃で４時間ＣＨＯ−ｈＩＲ細胞をインキュベートすることで、競合結合アッセイを実施した。細胞を洗浄して未結合のリガンドを除去し、０．２ＮのＮａＯＨで可溶化し、γカウンタを用いて結合放射能をカウントした。過剰な冷インスリンの存在下で非特異的結合を測定し、この値を結合の合計から引いて、各被験化合物濃度での特異的結合を得た。特異的結合対濃度曲線の非線形回帰分析でＩＣ５０値を取得した。
結果：ｉｎ ｖｉｔｒｏ競合結合アッセイの結果を図ＩＮＳ２．１に示す。インスリンおよびデキストラン−ＴＥＧ−ブチルアルデヒド−４０Ｋアセチルインスリンコンジュゲートはそれぞれ、ＩＣ５０値４．３ｎＭおよび１７４．９ｎＭでインスリン受容体に結合した。このように、デキストランコンジュゲーションによって、インスリンの結合親和性が４０分の１に低下した。デキストラン自体は、１μＭまでの濃度でインスリン受容体に対して特異的結合を示さなかった。インスリン−デキストランコンジュゲートは純度９８％であり、最大２％の遊離およびアセチル化インスリンを含有していた。インスリン−デキストランコンジュゲートで観察された特異的結合が、試料中の遊離インスリンの結果である可能性もある。
実施例ＩＮＳ３
ｄｂ／ｄｂ糖尿病マウスでデキストランコンジュゲートインスリンが血中グルコース濃度に対しておよぼす作用
血中グルコース濃度を上昇させた糖尿病マウスに、マウス１匹あたり２５０ｕｇのデキストランコンジュゲートインスリンを、ｉ．ｐ．注射で投与した。投薬後の異なる時点で、血中グルコース濃度を測定した。
負の対照として、等量のＰＢＳ生理食塩溶液およびデキストランを投与した。マウス１匹あたりインスリン５０ｕｇを陽性対照として投与した。ｄｂ／ｄｂマウス群にはマウス１匹あたりインスリン５ｕｇも与えた（２５０ｕｇのデキストラン−インスリン調製物中の２％遊離インスリン；約５ｕｇ；が何らかの作用を持つか否かを試験するため）。
研究全体をとおして、ＰＢＳおよびデキストラン注射ではｄｂ／ｄｂマウスのグルコース濃度が低下しなかった。
投与１時間後および２時間後には、デキストラン−インスリン注射によってｄｂ／ｄｂマウスのグルコース濃度が約４０〜６０％と劇的に減少した。しかしながら、この作用は、コンジュゲート調製物中の遊離インスリンによるものであり得た。デキストラン−インスリン群では、５ｕｇ／マウスインスリン注射に比してわずかな延長作用が認められた。（表ＩＮＳ３．１および図ＩＮＳ３．１）。
表ＩＮＳ３．１：化合物投与後のｄｂ／ｄｂマウスのグルコース濃度。血中グルコース濃度（単位はｍｇ／ｄＬ）については、平均およびＳＥＭ（標準誤差）で表した。
図ＩＮＳ３．１。化合物投与後（０〜８時間）のグルコース濃度。

Claims (16)

  1. ポリエチレングリコール部分へと、アミド結合を介して、アスパラギン酸のカルボキシル基において共有結合的に結合した、配列番号１に示されるカルペリチド部分を含む、コンジュゲート。
  2. 前記ポリエチレングリコール部分が線状のものである、請求項１に記載のコンジュゲート。
  3. 前記ポリエチレングリコール部分が分岐したものである、請求項１に記載のコンジュゲート。
  4. 前記カルペリチド部分が組換え的に調製される、請求項１、２および３のいずれか１項に記載のコンジュゲート。
  5. 前記カルペリチド部分が化学合成によって調製される、請求項１、２および３のいずれか１項に記載のコンジュゲート。
  6. 前記ポリエチレングリコールが、ヒドロキシ、アルコキシ、置換アルコキシ、アルケンオキシ、置換アルケンオキシ、アルキンオキシ、置換アルキンオキシ、アリールオキシ、および置換アリールオキシからなる群から選択される末端キャップ部分で末端キャップされる、請求項１に記載のコンジュゲート。
  7. 前記ポリエチレングリコールの重量平均分子量が５００ダルトン〜１００，０００ダルトンの範囲である、請求項１に記載のコンジュゲート。
  8. 前記ポリエチレングリコールの重量平均分子量が２，０００ダルトン〜５０，０００ダルトンの範囲である、請求項７に記載のコンジュゲート。
  9. 前記ポリエチレングリコールの重量平均分子量が５，０００ダルトン〜４０，０００ダルトンの範囲である、請求項８に記載のコンジュゲート。
  10. 前記ポリエチレングリコール部分が以下の構造を有し、


    式中、（ｎ）は独立に、２〜４，０００の値を有する整数である、請求項１に記載のコンジュゲート。
  11. 前記ポリエチレングリコール部分が以下の構造を有し、


    式中、（ｎ）は独立に、２〜４，０００の値を有する整数である、請求項１に記載のコンジュゲート。
  12. 前記ポリエチレングリコール部分が以下の構造を有し、


    式中、（ｎ）は独立に、２〜４，０００の値を有する整数である、請求項１に記載のコンジュゲート。
  13. 請求項１〜１２のいずれか１項に記載のコンジュゲートと、薬学的に許容される賦形剤とを含む、医薬組成物。
  14. 構造：カルペリチド−Ａｓｐ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ３を有する、請求項１に記載のコンジュゲートであって、ここでＡｓｐ−Ｃ（Ｏ）は、アスパラギン酸に由来するカルボキシル残基であり、ｎは２〜３，４００の範囲である、コンジュゲート。
  15. 請求項１４に記載のコンジュゲートを生成するための方法であって、前記方法は：コンジュゲーション条件下で、保護された形態でのカルペリチドとメトキシポリエチレングリコールアミンとを接触させ、前記メトキシポリエチレングリコールアミンのアミン基と前記カルペリチドのアスパラギン酸のカルボキシル基とを共有結合させ、その後、残っている前記カルペリチドの保護基を除去することを含み、ここで、「保護された形態」によって、カルペリチドのアミン反応性基の全てが、アスパラギン酸以外の保護基によって保護されていることを意味する、方法。
  16. 治療を必要とする被検体の治療用組成物であって、請求項１〜１２のいずれか１項に記載のコンジュゲートを含む、組成物。
JP2011527822A 2008-09-19 2009-09-17 治療用ペプチドのポリマーコンジュゲート Expired - Fee Related JP5765813B2 (ja)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19267208P 2008-09-19 2008-09-19
US61/192,672 2008-09-19
US20808909P 2009-02-18 2009-02-18
US61/208,089 2009-02-18
US15396609P 2009-02-19 2009-02-19
US61/153,966 2009-02-19
PCT/US2009/005192 WO2010033207A1 (en) 2008-09-19 2009-09-17 Polymer conjugates of therapeutic peptides

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015092575A Division JP2015134832A (ja) 2008-09-19 2015-04-30 治療用ペプチドのポリマーコンジュゲート

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2012502990A JP2012502990A (ja) 2012-02-02
JP2012502990A5 JP2012502990A5 (ja) 2012-08-23
JP5765813B2 true JP5765813B2 (ja) 2015-08-19

Family

ID=41226622

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011527822A Expired - Fee Related JP5765813B2 (ja) 2008-09-19 2009-09-17 治療用ペプチドのポリマーコンジュゲート
JP2015092575A Pending JP2015134832A (ja) 2008-09-19 2015-04-30 治療用ペプチドのポリマーコンジュゲート

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015092575A Pending JP2015134832A (ja) 2008-09-19 2015-04-30 治療用ペプチドのポリマーコンジュゲート

Country Status (7)

Country Link
US (5) US8680263B2 (ja)
EP (3) EP2350118B1 (ja)
JP (2) JP5765813B2 (ja)
AU (1) AU2009292643B2 (ja)
CA (1) CA2737040C (ja)
MX (1) MX2011003117A (ja)
WO (2) WO2010033240A2 (ja)

Families Citing this family (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060182692A1 (en) * 2003-12-16 2006-08-17 Fishburn C S Chemically modified small molecules
US20150038413A1 (en) 2006-02-03 2015-02-05 Opko Biologics Ltd. Long-acting polypeptides and methods of producing and administering same
US9458444B2 (en) 2006-02-03 2016-10-04 Opko Biologics Ltd. Long-acting coagulation factors and methods of producing same
US9249407B2 (en) 2006-02-03 2016-02-02 Opko Biologics Ltd. Long-acting coagulation factors and methods of producing same
US20140113860A1 (en) 2006-02-03 2014-04-24 Prolor Biotech Ltd. Long-acting polypeptides and methods of producing and administering same
US10221228B2 (en) 2006-02-03 2019-03-05 Opko Biologics Ltd. Long-acting polypeptides and methods of producing and administering same
US10351615B2 (en) 2006-02-03 2019-07-16 Opko Biologics Ltd. Methods of treatment with long-acting growth hormone
US8048849B2 (en) 2006-02-03 2011-11-01 Modigene, Inc. Long-acting polypeptides and methods of producing same
US8946155B2 (en) 2006-02-03 2015-02-03 Opko Biologics Ltd. Long-acting polypeptides and methods of producing and administering same
EP2502628B1 (en) 2006-06-23 2016-12-14 Alethia Biotherapeutics Inc. Polynucleotides and polypeptide sequences involved in cancer
EP2508531B1 (en) 2007-03-28 2016-10-19 President and Fellows of Harvard College Stitched polypeptides
WO2010033240A2 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Carbohydrate-based drug delivery polymers and conjugates thereof
WO2010033227A1 (en) * 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of thymosin alpha 1 peptides
WO2010033222A2 (en) * 2008-09-19 2010-03-25 Netkar Therapeutics Polymer conjugates of ziconotide peptides
WO2010033221A1 (en) * 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of protegrin peptides
US20110237524A1 (en) * 2008-09-19 2011-09-29 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of aod-like peptides
WO2010033216A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of nesiritide peptides
WO2010033223A1 (en) * 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of opioid growth factor peptides
EP2340047A1 (en) * 2008-09-19 2011-07-06 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of kiss1 peptides
EP2334333A1 (en) * 2008-09-19 2011-06-22 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of v681-like peptides
US20110171312A1 (en) * 2008-09-19 2011-07-14 Nektar Therapeutics Modified therapeutic peptides, methods of their preparation and use
WO2010033218A1 (en) * 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of osteocalcin peptides
US20110171164A1 (en) * 2008-09-19 2011-07-14 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of glp-2-like peptides
US9855291B2 (en) 2008-11-03 2018-01-02 Adc Therapeutics Sa Anti-kidney associated antigen 1 (KAAG1) antibodies
US9663778B2 (en) 2009-07-09 2017-05-30 OPKO Biologies Ltd. Long-acting coagulation factors and methods of producing same
WO2011035065A1 (en) * 2009-09-17 2011-03-24 Nektar Therapeutics Monoconjugated chitosans as delivery agents for small interfering nucleic acids
WO2011120053A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 Mersana Therapeutics, Inc. Modified polymers for delivery of polynucleotides, method of manufacture, and methods of use thereof
GB201007356D0 (en) 2010-04-30 2010-06-16 Leverton Licence Holdings Ltd Conjugated factor VIIa
JP2013533217A (ja) * 2010-05-17 2013-08-22 セビックス・インコーポレイテッド Ｐｅｇ化ｃ−ペプチド
CA2807685C (en) 2010-08-13 2020-10-06 Aileron Therapeutics, Inc. P53 derived peptidomimetic macrocycle
WO2012054822A1 (en) 2010-10-22 2012-04-26 Nektar Therapeutics Pharmacologically active polymer-glp-1 conjugates
US9023986B2 (en) 2010-10-25 2015-05-05 Hoffmann-La Roche Inc. Glucose-dependent insulinotropic peptide analogs
CN102008732B (zh) * 2010-11-08 2012-10-24 武汉华耀生物医药有限公司 一种叶酸偶联抗体药物及其制备方法与应用
CA3144697A1 (en) 2010-11-12 2012-05-18 Nektar Therapeutics Conjugates of an il-2 moiety and a polymer
WO2012057628A2 (en) 2011-01-04 2012-05-03 Bender Analytical Holding B.V. Cross-linked polymers and implants derived from electrophilically activated polyoxazoline
AU2012234754B2 (en) 2011-03-31 2016-09-29 Adc Therapeutics Sa Antibodies against kidney associated antigen 1 and antigen binding fragments thereof
US10166295B2 (en) 2011-06-02 2019-01-01 Opko Biologics Ltd. Pegylated OXM variants
US20140349922A1 (en) * 2011-06-02 2014-11-27 Udi Eyal Fima Long-acting glp-1/glucagon receptor agonists
WO2012169798A2 (en) 2011-06-10 2012-12-13 Hanmi Science Co., Ltd. Novel oxyntomodulin derivatives and pharmaceutical composition for treating obesity comprising the same
PT2721062T (pt) 2011-06-17 2019-02-12 Hanmi Science Co Ltd Conjugado que compreende oxintomodulina e um fragmento de imunoglobulina e utilização do mesmo
EP2755690B1 (en) * 2011-08-04 2020-04-01 Merck Sharp & Dohme B.V. Kisspeptide-pentasaccharide conjugates
WO2013020914A1 (en) * 2011-08-10 2013-02-14 Celares Gmbh Peg-conjugated peptides
EP2741781A1 (en) 2011-08-12 2014-06-18 Ascendis Pharma A/S Carrier-linked treprostinil prodrugs
TWI643868B (zh) * 2011-10-18 2018-12-11 艾利倫治療公司 擬肽巨環化合物
US8916680B2 (en) * 2011-11-23 2014-12-23 Quest Diagnostics Investments, Inc. Kisspeptin-54 detection by tandem mass spectrometry
US9180202B2 (en) 2012-01-02 2015-11-10 Universiteit Gent Polyoxazoline polymers and methods for their preparation, conjugates of these polymers and medical uses thereof
JP6282597B2 (ja) 2012-01-09 2018-02-21 アー・デー・ツェー・セラピューティクス・エス・アー 乳癌を治療する方法
US8987414B2 (en) 2012-02-15 2015-03-24 Aileron Therapeutics, Inc. Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles
MX362492B (es) 2012-02-15 2019-01-21 Aileron Therapeutics Inc Macrociclos peptidomiméticos.
ES2425448B8 (es) * 2012-03-12 2015-03-17 Universidade De Santiago De Compostela Uso de la obestatina para la regeneración muscular
EP2825582B1 (en) 2012-03-16 2016-01-13 Bender Analytical Holding B.V. Cross-linked polymers and medical products derived from nucleophilically activated polyoxazoline
CN104487082A (zh) 2012-04-19 2015-04-01 奥普科生物制品有限公司 长效胃泌酸调节素变体及其生产方法
KR20220051197A (ko) 2012-05-17 2022-04-26 익스텐드 바이오사이언시즈, 인크. 개선된 약물 전달용 캐리어
WO2013176563A1 (ru) * 2012-05-21 2013-11-28 Общество с ограниченной ответственностью "Аллоферон" Биологически активные пептидные комплексы
CN109096387B (zh) * 2012-06-04 2021-11-30 奥普科生物制品有限公司 聚乙二醇化的oxm变体
WO2014004639A1 (en) 2012-06-26 2014-01-03 Sutro Biopharma, Inc. Modified fc proteins comprising site-specific non-natural amino acid residues, conjugates of the same, methods of their preparation and methods of their use
KR101968344B1 (ko) 2012-07-25 2019-04-12 한미약품 주식회사 옥신토모듈린 유도체를 포함하는 고지혈증 치료용 조성물
EP2914256B1 (en) 2012-11-01 2019-07-31 Aileron Therapeutics, Inc. Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof
KR101993393B1 (ko) 2012-11-06 2019-10-01 한미약품 주식회사 옥신토모듈린 유도체를 포함하는 당뇨병 또는 비만성 당뇨병 치료용 조성물
KR102311517B1 (ko) 2012-11-06 2021-10-14 한미약품 주식회사 옥신토모듈린과 면역글로불린 단편을 포함하는 단백질 결합체의 액상 제제
BR122020018510B1 (pt) 2012-11-20 2023-03-14 Opko Biologics Ltd Método para aumentar incrementalmente o tamanho hidrodinâmico de um fator de coagulação ativado viia
WO2014093343A2 (en) * 2012-12-10 2014-06-19 Massachusetts Institute Of Technology Multistage nanoparticle drug delivery system for the treatment of solid tumors
SI24318A (sl) * 2013-03-13 2014-09-30 Diagen D.O.O. Nove stabilne soli pentadekapeptida, postopek za njihovo pripravo, njihova uporaba za izdelavo farmacevtskih pripravkov in njihova uporaba v terapiji
AU2014228489B2 (en) * 2013-03-15 2018-11-15 Zymeworks Bc Inc. Cytotoxic and anti-mitotic compounds, and methods of using the same
US20160039877A1 (en) * 2013-03-15 2016-02-11 Shenzhen Hightide Biopharmaceutical, Ltd. Compositions and methods of using islet neogenesis peptides and analogs thereof
BR102013017626A2 (pt) * 2013-06-14 2015-02-10 Univ Rio De Janeiro Bioconjugados não aglomerantes de amilinomiméticos com polietilenoglicol, uso de bioconjugados não aglomerantes de amilinomiméticos com polietilenoglicol, composições farmacêuticas de baixa toxicidade, adjuvante para a prevenção ou tratamento das doenças, medicamento, método de tratamento ou prevenção de doenças.
US20150050213A1 (en) * 2013-08-14 2015-02-19 University Of Virginia Patent Foundation Compositions and methods for imaging inflammation of traumatic brain injury
US9566320B2 (en) 2013-09-24 2017-02-14 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Mucin-associated surface protein as vaccine against Chagas disease
US10279023B2 (en) 2013-09-24 2019-05-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Mucin-associated surface protein as a vaccine against chagas disease
US20150158926A1 (en) 2013-10-21 2015-06-11 Opko Biologics, Ltd. Long-acting polypeptides and methods of producing and administering same
US11560422B2 (en) 2013-12-27 2023-01-24 Zymeworks Inc. Sulfonamide-containing linkage systems for drug conjugates
KR20190143491A (ko) 2014-06-30 2019-12-30 타베다 세라퓨틱스, 인코포레이티드 표적화된 콘주게이트 및 입자 및 그것의 제형
US10071168B2 (en) 2014-07-31 2018-09-11 Serina Therapeutics, Inc. Polyoxazoline antibody drug conjugates
US10980744B2 (en) 2014-08-08 2021-04-20 The Regents Of The University Of California High density peptide polymers
CA2958939A1 (en) * 2014-08-26 2016-03-03 Betanien Hospital Methods, agents and compositions for treatment of inflammatory conditions
TWI802396B (zh) 2014-09-16 2023-05-11 南韓商韓美藥品股份有限公司 長效glp-1/高血糖素受體雙促效劑治療非酒精性脂肝疾病之用途
IL287645B2 (en) 2014-09-17 2024-04-01 Zymeworks Bc Inc Cytotoxic and anti-mitotic compounds and methods for their use
SG10201902594QA (en) 2014-09-24 2019-04-29 Aileron Therapeutics Inc Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
AU2015328825B2 (en) 2014-10-06 2019-02-21 Gatt Technologies B.V. Tissue-adhesive porous haemostatic product
US9789197B2 (en) 2014-10-22 2017-10-17 Extend Biosciences, Inc. RNAi vitamin D conjugates
US9585934B2 (en) 2014-10-22 2017-03-07 Extend Biosciences, Inc. Therapeutic vitamin D conjugates
WO2016065052A1 (en) 2014-10-22 2016-04-28 Extend Biosciences, Inc. Insulin vitamin d conjugates
CN105777892A (zh) * 2014-12-17 2016-07-20 深圳翰宇药业股份有限公司 普兰林肽聚乙二醇衍生物、其制备方法及其应用
KR102418477B1 (ko) 2014-12-30 2022-07-08 한미약품 주식회사 글루카곤 유도체
AU2016235424A1 (en) 2015-03-20 2017-10-05 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
KR102172937B1 (ko) 2015-06-19 2020-11-03 옵코 바이오로직스 리미티드 장기-작용성 응고 인자 및 그의 제조 방법
CA3000275A1 (en) 2015-10-02 2017-04-06 University Of Copenhagen Small molecules blocking histone reader domains
KR101642962B1 (ko) * 2015-11-05 2016-07-26 (주)제이월드 봉합사 및 그 제조 방법
RU2605385C2 (ru) * 2015-11-23 2016-12-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Способ получения моноконъюгата полисиаловой кислоты с тимозином бета 4 и ковалентный моноконъюгат полисиаловой кислоты с тимозином бета 4, устойчивый к деградации в токе крови
RU2607527C2 (ru) * 2015-11-23 2017-01-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Ковалентный моноконъюгат полиэтиленгликоля с тимозином бета 4, устойчивый к деградации в токе крови, и способ его получения
US10039801B2 (en) 2016-02-16 2018-08-07 Strongbridge Ireland Limited Pharmaceutical compositions of water soluble peptides with poor solubility in isotonic conditions and methods for their use
CN109462982A (zh) * 2016-02-16 2019-03-12 斯特朗布里奇都柏林有限公司 生理条件下具有较差溶解度的维多瑞肽用于治疗肢端肥大症、肢端肥大症癌症、sst-r5表达型肿瘤、ii型糖尿病、高血糖症和激素相关肿瘤
TWI759301B (zh) 2016-05-24 2022-04-01 美商安美基公司 聚乙二醇化卡非佐米化合物
US20180078342A1 (en) * 2016-09-21 2018-03-22 William Graham Gardner Dental Appliance For Use as an Aligner and as a Tool to Reduce Temporomandibular Dysfunction
CN107987170B (zh) * 2016-10-27 2018-12-18 浙江道尔生物科技有限公司 一种用于治疗肠道疾病的融合蛋白
EP3624827A4 (en) * 2017-05-15 2021-03-03 Nektar Therapeutics LONG-ACTING INTERLEUKIN-15 RECEPTOR AGONISTS AND RELATED IMMUNOTHERAPEUTIC COMPOSITIONS AND PROCEDURES
US11427615B2 (en) 2017-07-05 2022-08-30 Xdcexplorer (Shanghai) Co., Ltd. Peptide compound and application thereof, and composition containing peptide compound
SG11202005990RA (en) * 2017-12-29 2020-07-29 Hoffmann La Roche Process for providing pegylated protein composition
WO2021030326A1 (en) * 2019-08-12 2021-02-18 Northwestern University Brush polymers for therapeutic applications
WO2021072349A1 (en) * 2019-10-11 2021-04-15 Tobebio Novel Drug Co., Ltd. Synergistic combination of chemotherapy and peptide for treating cancer
AU2020399792A1 (en) * 2019-12-13 2022-07-21 Folium Labs Inc. Complexes comprising a carbohydrate polymer and an active ingredient and processes for their preparation
CN111494318B (zh) * 2020-04-28 2022-04-12 华中科技大学同济医学院附属协和医院 一种肿瘤靶向和还原敏感型复合胶束及其制备方法和应用
US20230192747A1 (en) * 2020-08-12 2023-06-22 Wisconsin Alumni Research Foundation Conjugation of proteins to polysaccharides using a phosphate bridge
WO2022114906A1 (ko) * 2020-11-30 2022-06-02 세종대학교 산학협력단 신규 퇴행성 신경질환 치료용 약학적 조성물
CA3210214A1 (en) * 2021-03-08 2022-09-15 Tormod Fladby Clearance assay
CN113134075A (zh) * 2021-04-29 2021-07-20 江苏普莱医药生物技术有限公司 一种抗菌肽乳膏及其制备方法
WO2023036878A1 (en) 2021-09-08 2023-03-16 Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) Use of diazirine linker for drug conjugates
CN114395597B (zh) * 2021-12-17 2024-04-09 佛山汉腾生物科技有限公司 Glp-1或其变体的羟基化检测方法
CN116036234B (zh) * 2023-01-17 2024-02-06 青岛市中心医院 一种用于治疗骨质疏松的药剂

Family Cites Families (234)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2224175B1 (ja) 1973-04-04 1978-04-14 Isf Spa
IT1017153B (it) * 1974-07-15 1977-07-20 Isf Spa Apparecchio per inalazioni
US4010148A (en) * 1975-05-12 1977-03-01 Board Of Regents Of The University Of Texas System Purified thymosin and process
US4148788A (en) * 1978-01-23 1979-04-10 Hoffmann-La Roche Inc. Synthesis of thymosin α1
US4247066A (en) * 1978-02-21 1981-01-27 General Dynamics Corporation Airfoil variable cambering device and method
US4321260A (en) * 1980-05-22 1982-03-23 Ayerst, Mckenna & Harrison Inc. Method of using gonadorelin for the treatment of benign prostatic hyperplasia
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
SE438261B (sv) * 1981-07-08 1985-04-15 Draco Ab Anvendning i dosinhalator av ett perforerat membran
US4652548A (en) * 1981-08-27 1987-03-24 Eli Lilly And Company Pharmaceutical formulations comprising human insulin, human C-peptide, and human proinsulin
CA1176158A (en) 1981-08-27 1984-10-16 Ronald E. Chance Pharmaceutical formulations comprising human insulin and human c-peptide
DE3274798D1 (en) 1981-10-05 1987-02-05 Nicholas P Plotnikoff Process for using endorphins as antitumour agents
US4461724A (en) 1981-10-28 1984-07-24 Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. Peptide compounds, a process for manufacturing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating ulcer and thrombus with them
GB8314308D0 (en) 1983-05-24 1983-06-29 Matburn Holdings Ltd Medical administration devices
DE3326473A1 (de) 1983-07-22 1985-01-31 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pharmazeutisches mittel zur behandlung des diabetes mellitus
US4585754A (en) * 1984-01-09 1986-04-29 Valcor Scientific, Ltd. Stabilization of proteins and peptides by chemical binding with chondroitin
US5028703A (en) 1988-03-11 1991-07-02 Massachusetts Institute Of Technology Glucan composition and process for preparation thereof
US4992540A (en) * 1984-11-28 1991-02-12 Massachusetts Institute Of Technology Glucan composition and process for preparation thereof
US4810646A (en) 1984-11-28 1989-03-07 Massachusetts Institute Of Technology Glucan compositions and process for preparation thereof
US4805811A (en) * 1985-03-29 1989-02-21 Aktiebolaget Draco Dosage device
US4668281A (en) * 1985-05-20 1987-05-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thiophenesulfonamides
US5256549A (en) 1986-03-28 1993-10-26 Chiron Corporation Purification of synthetic oligomers
US4801612A (en) * 1986-07-03 1989-01-31 Regents Of The University Of California Method of inhibiting inflammatory response
DE3634952A1 (de) * 1986-10-14 1988-04-21 Bayer Ag Imidazo-pyrrolo-pyridin-derivate
AT387234B (de) 1987-03-05 1988-12-27 Vogelbusch Gmbh Vorrichtung zur zuechtung von dauerformen insbesondere filamentoeser mikroorganismen
US4966753A (en) 1987-08-18 1990-10-30 Molecular Rx, Inc. Immunotherapeutic methods and compositions employing antigens characteristic of malignant neoplasms
US5468481A (en) 1988-06-23 1995-11-21 Amergen, Inc. MHC class II-peptide conjugates useful in ameliorating autoimmunity
US5225183A (en) * 1988-12-06 1993-07-06 Riker Laboratories, Inc. Medicinal aerosol formulations
US5049656A (en) 1988-12-21 1991-09-17 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Sequential peptide and oligonucleotide syntheses using immunoaffinity techniques
US5324844A (en) 1989-04-19 1994-06-28 Enzon, Inc. Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides
GB8909891D0 (en) 1989-04-28 1989-06-14 Riker Laboratories Inc Device
DE69026306T2 (de) * 1989-05-27 1996-10-17 Sumitomo Pharma Verfahren für die Herstellung von Polyethylenglykolderivate und modifizierte Proteine.
US5032401A (en) * 1989-06-15 1991-07-16 Alpha Beta Technology Glucan drug delivery system and adjuvant
US5137871A (en) 1989-07-28 1992-08-11 Regents Of The University Of California Treatment to reduce edema for brain and musculature injuries
YU176089A (sh) 1989-09-12 1992-09-07 Sikirić, Predrag Postupak za pripremu supstancije bpc i supstancija bpc
GB8921222D0 (en) 1989-09-20 1989-11-08 Riker Laboratories Inc Medicinal aerosol formulations
IE67185B1 (en) 1990-02-02 1996-03-06 Fisons Plc Propellant compositions
SG45171A1 (en) 1990-03-21 1998-01-16 Boehringer Ingelheim Int Atomising devices and methods
US5118494A (en) * 1990-03-23 1992-06-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Use of soluble fluorosurfactants for the preparation of metered-dose aerosol formulations
US5545719A (en) 1990-05-01 1996-08-13 Neuromedica, Inc. Nerve growth peptides
US5888762A (en) * 1990-06-05 1999-03-30 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Neurotropic growth factors comprising a homeobox peptide
IL98639A0 (en) 1990-06-28 1992-07-15 Glaxo Inc Aerosol drug formulations
IT1243344B (it) 1990-07-16 1994-06-10 Promo Pack Sa Inalatore plurimonodose per medicamenti in polvere
US5252714A (en) 1990-11-28 1993-10-12 The University Of Alabama In Huntsville Preparation and use of polyethylene glycol propionaldehyde
KR100204400B1 (ko) 1990-12-21 1999-06-15 로날드 지. 더프 맥관형성 펩티드
EP0573608A1 (en) 1991-02-07 1993-12-15 Molecumetics, Ltd. Conformationally restricted mimetics of beta turns and beta bulges and peptides containing the same
US5475085A (en) 1991-02-07 1995-12-12 Molecumetics, Ltd. Conformationally restricted mimetics of beta turns and beta bulges and peptides containing the same
HU222249B1 (hu) 1991-03-08 2003-05-28 Amylin Pharmaceuticals Inc. Eljárás amilin agonista peptidszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
US5938117A (en) 1991-04-24 1999-08-17 Aerogen, Inc. Methods and apparatus for dispensing liquids as an atomized spray
ES2284226T3 (es) 1991-07-02 2007-11-01 Nektar Therapeutics Dispositivo para proporcionar medicamentos en aerosol.
US5320094A (en) * 1992-01-10 1994-06-14 The Johns Hopkins University Method of administering insulin
US5521184A (en) 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
DE4216133A1 (de) 1992-05-15 1993-11-18 Bissendorf Peptide Gmbh Anwendung von Urodilatin bei Lungen- und Bronchialerkrankungen
US6582728B1 (en) 1992-07-08 2003-06-24 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Spray drying of macromolecules to produce inhaleable dry powders
US5785049A (en) * 1994-09-21 1998-07-28 Inhale Therapeutic Systems Method and apparatus for dispersion of dry powder medicaments
US5817628A (en) 1992-12-02 1998-10-06 The Rockefeller University Dynorphin a suppression of natural killer cell activity
US5470949A (en) 1992-12-15 1995-11-28 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Method for making amino acid glycosides and glycopeptides
US5672581A (en) 1993-01-29 1997-09-30 Aradigm Corporation Method of administration of insulin
US5492688A (en) * 1993-04-28 1996-02-20 The Center For Innovative Technology Metered dose inhaler fomulations which include the ozone-friendly propellant HFC 134a and a pharmaceutically acceptable suspending, solubilizing, wetting, emulsifying or lubricating agent
US6191105B1 (en) 1993-05-10 2001-02-20 Protein Delivery, Inc. Hydrophilic and lipophilic balanced microemulsion formulations of free-form and/or conjugation-stabilized therapeutic agents such as insulin
US5359030A (en) 1993-05-10 1994-10-25 Protein Delivery, Inc. Conjugation-stabilized polypeptide compositions, therapeutic delivery and diagnostic formulations comprising same, and method of making and using the same
US5446128A (en) 1993-06-18 1995-08-29 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Alpha-helix mimetics and methods relating thereto
AU7113594A (en) 1993-06-21 1995-01-17 Enzon, Inc. Site specific synthesis of conjugated peptides
US5804558A (en) 1993-07-20 1998-09-08 University Of California Protegrins
US6653442B1 (en) 1993-07-20 2003-11-25 Intrabiotics Pharmaceuticals, Inc. Protegrins
IS1736B (is) 1993-10-01 1999-12-30 Astra Ab Aðferð og tæki sem stuðla að aukinni samloðun agna
IT1271486B (it) 1993-10-12 1997-05-28 Italfarmaco Spa Oligopeptidi immunomodulatori derivati di frammenti della proteina c- reattiva
US5840900A (en) 1993-10-20 1998-11-24 Enzon, Inc. High molecular weight polymer-based prodrugs
US5880131A (en) 1993-10-20 1999-03-09 Enzon, Inc. High molecular weight polymer-based prodrugs
US5388572A (en) * 1993-10-26 1995-02-14 Tenax Corporation (A Connecticut Corp.) Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated piston to aerosolize dose and deliver same
US5457044A (en) 1993-10-29 1995-10-10 Genentech, Inc. Method for collection of aerosolized proteins by inert filtration
US5446090A (en) * 1993-11-12 1995-08-29 Shearwater Polymers, Inc. Isolatable, water soluble, and hydrolytically stable active sulfones of poly(ethylene glycol) and related polymers for modification of surfaces and molecules
PT735884E (pt) 1993-12-20 2000-09-29 Minnesota Mining & Mfg Formulacoes de aerossol de flunisolida
US6051256A (en) 1994-03-07 2000-04-18 Inhale Therapeutic Systems Dispersible macromolecule compositions and methods for their preparation and use
WO1995024183A1 (en) 1994-03-07 1995-09-14 Inhale Therapeutic Systems Methods and compositions for pulmonary delivery of insulin
US5629384A (en) 1994-05-17 1997-05-13 Consiglio Nazionale Delle Ricerche Polymers of N-acryloylmorpholine activated at one end and conjugates with bioactive materials and surfaces
US5650234A (en) * 1994-09-09 1997-07-22 Surface Engineering Technologies, Division Of Innerdyne, Inc. Electrophilic polyethylene oxides for the modification of polysaccharides, polypeptides (proteins) and surfaces
US5522385A (en) * 1994-09-27 1996-06-04 Aradigm Corporation Dynamic particle size control for aerosolized drug delivery
US5693609A (en) * 1994-11-17 1997-12-02 Eli Lilly And Company Acylated insulin analogs
US6379670B1 (en) * 1994-11-18 2002-04-30 Neurocrine Biosciences, Inc. Methods for treatment of multiple sclerosis using peptide analogs of human myelin basic protein
US5932462A (en) * 1995-01-10 1999-08-03 Shearwater Polymers, Inc. Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces
US5834590A (en) 1995-02-22 1998-11-10 Eastern Virginia Medical School Of The Medical College Of Hampton Roads Ingap protein involved in pancreatic islet neogenesis
US6085740A (en) * 1996-02-21 2000-07-11 Aerogen, Inc. Liquid dispensing apparatus and methods
US6205999B1 (en) * 1995-04-05 2001-03-27 Aerogen, Inc. Methods and apparatus for storing chemical compounds in a portable inhaler
US6014970A (en) * 1998-06-11 2000-01-18 Aerogen, Inc. Methods and apparatus for storing chemical compounds in a portable inhaler
US5758637A (en) * 1995-08-31 1998-06-02 Aerogen, Inc. Liquid dispensing apparatus and methods
US6309671B1 (en) 1995-04-14 2001-10-30 Inhale Therapeutic Systems Stable glassy state powder formulations
AU706195B2 (en) 1995-04-14 1999-06-10 Inhale Therapeutic Systems Powdered pharmaceutical formulations having improved dispersibility
US6162046A (en) * 1995-05-10 2000-12-19 Allports Llc International Liquid vaporization and pressurization apparatus and methods
US6585509B2 (en) * 1995-05-10 2003-07-01 Allports Llc International Vaporization and pressurization of liquid in a porous material
US5692095A (en) 1995-05-10 1997-11-25 Allports, Inc. Capillary feed boiler
CA2223833C (en) 1995-06-07 2010-12-21 Nicholas C. Wrighton Compounds and peptides that bind to the erythropoietin receptor
US5654007A (en) 1995-06-07 1997-08-05 Inhale Therapeutic Systems Methods and system for processing dispersible fine powders
US5795864A (en) 1995-06-27 1998-08-18 Neurex Corporation Stable omega conopetide formulations
US5672662A (en) 1995-07-07 1997-09-30 Shearwater Polymers, Inc. Poly(ethylene glycol) and related polymers monosubstituted with propionic or butanoic acids and functional derivatives thereof for biotechnical applications
DE19536902A1 (de) 1995-10-04 1997-04-10 Boehringer Ingelheim Int Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung
US5929237A (en) 1995-10-27 1999-07-27 Molecumetics Ltd. Reverse-turn mimetics and methods relating thereto
US5840833A (en) 1995-10-27 1998-11-24 Molecumetics, Ltd Alpha-helix mimetics and methods relating thereto
US5610136A (en) 1996-01-30 1997-03-11 Milkhaus Laboratory, Inc. Method for treatment of benign prostatic hypertrophy
US5826633A (en) 1996-04-26 1998-10-27 Inhale Therapeutic Systems Powder filling systems, apparatus and methods
DE19628705A1 (de) * 1996-07-08 1998-01-15 Fresenius Ag Neue Sauerstoff-Transport-Mittel, diese enthaltende Hämoglobin-Hydroxyethylstärke-Konjugate, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Blutersatzstoffe
IL119029A0 (en) * 1996-08-07 1996-11-14 Yeda Res & Dev Long-acting drugs and pharamaceutical compositions comprising them
US6214966B1 (en) * 1996-09-26 2001-04-10 Shearwater Corporation Soluble, degradable poly(ethylene glycol) derivatives for controllable release of bound molecules into solution
SE520392C2 (sv) 1996-09-27 2003-07-01 Creative Peptides Sweden Ab C Specifika peptider för behandling av diabetes mellitus
US6077543A (en) 1996-12-31 2000-06-20 Inhale Therapeutic Systems Systems and processes for spray drying hydrophobic drugs with hydrophilic excipients
US5990237A (en) 1997-05-21 1999-11-23 Shearwater Polymers, Inc. Poly(ethylene glycol) aldehyde hydrates and related polymers and applications in modifying amines
WO1999012969A1 (en) 1997-09-08 1999-03-18 Metabolic Pharmaceuticals Ltd. Treatment of obesity
EP1019021B2 (en) 1997-09-29 2012-12-26 Novartis AG Stabilized preparations for use in metered dose inhalers
US6448369B1 (en) 1997-11-06 2002-09-10 Shearwater Corporation Heterobifunctional poly(ethylene glycol) derivatives and methods for their preparation
ES2307865T3 (es) * 1998-03-12 2008-12-01 Nektar Therapeutics Al, Corporation Metodo para preparar conjugados polimericos.
AU749751B2 (en) 1998-04-08 2002-07-04 Eli Lilly And Company Pulmonary and nasal delivery of raloxifene
US5932548A (en) 1998-06-03 1999-08-03 Deghenghi; Romano Lysine containing peptides for treatment of heart disease
US6257233B1 (en) * 1998-06-04 2001-07-10 Inhale Therapeutic Systems Dry powder dispersing apparatus and methods for their use
AU4729199A (en) 1998-06-29 2000-01-17 Center For Blood Research, Inc., The Monocyte locomotion inhibitory factor
GB9814527D0 (en) 1998-07-03 1998-09-02 Cyclacel Ltd Delivery system
DE19835346A1 (de) 1998-08-05 2000-02-10 Boehringer Ingelheim Pharma Zweiteilige Kapsel zur Aufnahme von pharmazeutischen Zubereitungen für Pulverinhalatoren
US6703381B1 (en) 1998-08-14 2004-03-09 Nobex Corporation Methods for delivery therapeutic compounds across the blood-brain barrier
JP4486187B2 (ja) 1998-10-27 2010-06-23 武田薬品工業株式会社 新規ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質、そのｄｎａおよびそのリガンド
JP2002530059A (ja) 1998-11-13 2002-09-17 サイクラセル・リミテッド 輸送ベクター
ATE313384T1 (de) 1999-04-23 2006-01-15 Battelle Memorial Institute Richtungsverstellbarer ehd- aerosol-zerstäuber
US7169889B1 (en) * 1999-06-19 2007-01-30 Biocon Limited Insulin prodrugs hydrolyzable in vivo to yield peglylated insulin
US6579968B1 (en) 1999-06-29 2003-06-17 Palatin Technologies, Inc. Compositions and methods for treatment of sexual dysfunction
SE9902627D0 (sv) 1999-07-08 1999-07-08 Siemens Elema Ab Medical nebulizer
US6323311B1 (en) 1999-09-22 2001-11-27 University Of Utah Research Foundation Synthesis of insulin derivatives
US6376470B1 (en) * 1999-09-23 2002-04-23 Enzon, Inc. Polymer conjugates of ara-C and ara-C derivatives
WO2001024831A2 (en) * 1999-10-04 2001-04-12 Shearwater Corporation Polymer stabilized neuropeptides
DE19951471A1 (de) 1999-10-26 2001-05-03 Forssmann Wolf Georg Verwendung von Urodilatin zur Behandlung chronischer Niereninsuffizienz mit Nierenrestfunktionen
PT1666028E (pt) * 1999-10-29 2010-06-15 Novartis Ag Composições de pós anidros com melhor dispersividade
AUPQ387599A0 (en) 1999-11-05 1999-12-02 Metabolic Pharmaceuticals Limited Product and method for control of obesity
US6348558B1 (en) 1999-12-10 2002-02-19 Shearwater Corporation Hydrolytically degradable polymers and hydrogels made therefrom
EP1239037A4 (en) 1999-12-17 2004-03-31 Takeda Chemical Industries Ltd METHOD FOR PRODUCING THE KISS-1 PEPTID
US6407211B1 (en) * 1999-12-17 2002-06-18 Mayo Foundation For Medical Education And Research Chimeric natriuretic peptides
WO2001046291A1 (en) 1999-12-22 2001-06-28 Shearwater Corporation Sterically hindered derivatives of water soluble polymers
ES2321800T5 (es) 1999-12-22 2017-02-17 Nektar Therapeutics Procedimiento de preparación de ésteres de 1-benzotriazolil carbonato de polímeros solubles en agua
US6413507B1 (en) 1999-12-23 2002-07-02 Shearwater Corporation Hydrolytically degradable carbamate derivatives of poly (ethylene glycol)
AU2001238595A1 (en) 2000-02-22 2001-09-03 Shearwater Corporation N-maleimidyl polymer derivatives
AU2001244609A1 (en) 2000-03-30 2001-10-15 Takeda Chemical Industries Ltd. Novel protein, dna thereof and process for producing the same
US6884778B2 (en) * 2000-04-14 2005-04-26 William Marsh Rice University Biocompatible macromers
US7971588B2 (en) 2000-05-05 2011-07-05 Novartis Ag Methods and systems for operating an aerosol generator
CA2413252A1 (en) 2000-06-23 2002-12-20 Takahiko Murata Preventives or remedies for heart failure
US6357490B1 (en) * 2000-08-22 2002-03-19 Advanced Inhalation Research, Inc. System, method and apparatus for filling containers
DE60134251D1 (de) 2000-09-18 2008-07-10 Sanos Bioscience As Verwendung von glp-2-peptiden
US20020065397A1 (en) * 2000-10-12 2002-05-30 Joseph Roberts Protecting therapeutic compositions from host-mediated inactivation
ES2382636T3 (es) * 2000-10-31 2012-06-12 Surmodics Pharmaceuticals, Inc. Método para producir composiciones para la administración mejorada de moléculas bioactivas
US7060675B2 (en) * 2001-02-15 2006-06-13 Nobex Corporation Methods of treating diabetes mellitus
WO2002085399A1 (en) 2001-04-20 2002-10-31 Takeda Chemical Industries, Ltd. Peptide-containing preparations
US6803565B2 (en) 2001-05-18 2004-10-12 Battelle Memorial Institute Ionization source utilizing a multi-capillary inlet and method of operation
US6583408B2 (en) * 2001-05-18 2003-06-24 Battelle Memorial Institute Ionization source utilizing a jet disturber in combination with an ion funnel and method of operation
CN1314445C (zh) 2001-05-21 2007-05-09 耐科塔医药公司 化学修饰胰岛素的肺部给药
US20030051728A1 (en) * 2001-06-05 2003-03-20 Lloyd Peter M. Method and device for delivering a physiologically active compound
US6858580B2 (en) * 2001-06-04 2005-02-22 Nobex Corporation Mixtures of drug-oligomer conjugates comprising polyalkylene glycol, uses thereof, and methods of making same
US6828297B2 (en) 2001-06-04 2004-12-07 Nobex Corporation Mixtures of insulin drug-oligomer conjugates comprising polyalkylene glycol, uses thereof, and methods of making same
US6835802B2 (en) 2001-06-04 2004-12-28 Nobex Corporation Methods of synthesizing substantially monodispersed mixtures of polymers having polyethylene glycol moieties
US7312192B2 (en) 2001-09-07 2007-12-25 Biocon Limited Insulin polypeptide-oligomer conjugates, proinsulin polypeptide-oligomer conjugates and methods of synthesizing same
US6770625B2 (en) * 2001-09-07 2004-08-03 Nobex Corporation Pharmaceutical compositions of calcitonin drug-oligomer conjugates and methods of treating diseases therewith
WO2003027149A1 (fr) 2001-09-19 2003-04-03 Takeda Chemical Industries, Ltd. Anticorps et utilisation de ce dernier
UA78726C2 (en) * 2001-11-01 2007-04-25 Sciclone Pharmaceuticals Inc Pharmaceutical composition of thymosin alpha 1 conjugated with polyethylene glycol, method for production, and method for treatment
JP4758608B2 (ja) 2001-11-07 2011-08-31 ネクター セラピューティックス 分枝ポリマーおよびそれらの結合体
WO2003044526A1 (en) 2001-11-16 2003-05-30 Waters Investments Limited Parallel concentration, desalting and deposition onto maldi targets
US6701922B2 (en) * 2001-12-20 2004-03-09 Chrysalis Technologies Incorporated Mouthpiece entrainment airflow control for aerosol generators
US7458373B2 (en) 2002-01-15 2008-12-02 Philip Morris Usa Inc. Aerosol generator for drug formulation
WO2003070805A1 (en) 2002-02-15 2003-08-28 Nektar Therapeutics Al, Corporation Hydrolytically degradable alkylene oxide based polymers
US6634864B1 (en) 2002-02-19 2003-10-21 Vapore, Inc. High fluid flow and pressure in a capillary pump for vaporization of liquid
PL205811B1 (pl) 2002-08-13 2010-05-31 Iwona Bonney Zastosowanie peptydów o działaniu analgetycznym jako substancji czynnej w urządzeniach do podawania leku bezpośrednio do miejsca ich spodziewanego działania przeciwbólowego
KR100974843B1 (ko) * 2002-09-09 2010-08-11 넥타르 테라퓨틱스 수용성 중합체 알카날
DE10242076A1 (de) 2002-09-11 2004-03-25 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh HAS-Allergen-Konjugate
BR0314227A (pt) 2002-09-11 2005-10-25 Fresenius Kabi De Gmbh Derivados de amido de hidroxialquila
DK1548032T3 (da) 2002-09-12 2009-08-17 Oncotherapy Science Inc KDR-peptider og vacciner indeholdende disse
US7648962B2 (en) * 2002-11-26 2010-01-19 Biocon Limited Natriuretic compounds, conjugates, and uses thereof
CA2504287A1 (en) 2002-11-26 2004-06-10 Nobex Corporation Natriuretic compounds, conjugates, and uses thereof
AU2003303636B2 (en) 2002-12-26 2010-08-05 Mountain View Pharmaceuticals, Inc. Polymer conjugates of cytokines, chemokines, growth factors, polypeptide hormones and antagonists thereof with preserved receptor-binding activity
GEP20084486B (en) 2002-12-26 2008-09-25 Mountain View Pharmaceuticals Polymer conjugates of interferon-beta with enhanced biological potency
CA2509939C (en) 2003-01-06 2013-05-21 Nektar Therapeutics Al, Corporation Thiol-selective water-soluble polymer derivatives
US6800611B2 (en) 2003-01-06 2004-10-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Metastin derivatives and their use
JP2007525425A (ja) * 2003-03-24 2007-09-06 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ Ｇｌｐ−２誘導体
WO2004089280A2 (en) * 2003-04-08 2004-10-21 Yeda Research And Development Co. Ltd. Reversible pegylated drugs
CA2521381C (en) 2003-04-11 2020-05-26 Kenneth Hinds Method for preparation of site-specific protein conjugates
CA2522891A1 (en) 2003-04-23 2004-11-04 Sciclone Pharmaceuticals, Inc. Treatment or prevention of respiratory viral infections with alpha thymosin peptides
LT2644206T (lt) 2003-05-23 2019-05-27 Nektar Therapeutics Peg dariniai, susidedantys iš dviejų peg grandinių
US20050074425A1 (en) * 2003-07-02 2005-04-07 Polycord, Inc. Method for delivering polymerized therapeutic agent compositions and compositions thereof
BRPI0412671A (pt) * 2003-08-08 2006-10-03 Fresenius Kabi De Gmbh conjugados de um polìmero e uma proteìna ligados por um grupo de ligação de oxima
RU2327703C2 (ru) 2003-08-12 2008-06-27 Лайпоксен Текнолоджиз Лимитед Производные полисиаловой кислоты
CN1852740B (zh) 2003-09-17 2011-05-11 耐科塔医药公司 多支链聚合物的药物前体
WO2005032556A1 (en) 2003-10-02 2005-04-14 Elan Pharmaceuticals, Inc. Method for reducing pain
EP1675672A1 (en) 2003-10-21 2006-07-05 Vapore, Inc. Improved capillary pumps for vaporization of liquids
EP2256134B1 (en) * 2003-11-13 2014-01-08 Hanmi Science Co., Ltd. IgG Fc fragment for a drug carrier and method for the preparation thereof
BRPI0507875B8 (pt) 2004-03-23 2021-05-25 Complex Biosystems Gmbh pró-fármaco de cascata polimérico
WO2005097158A1 (en) 2004-03-29 2005-10-20 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Amphipathic glycopeptides
US7290541B2 (en) 2004-04-20 2007-11-06 Aerogen, Inc. Aerosol delivery apparatus and method for pressure-assisted breathing systems
US7946291B2 (en) 2004-04-20 2011-05-24 Novartis Ag Ventilation systems and methods employing aerosol generators
WO2005117939A2 (en) 2004-04-23 2005-12-15 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Use of gpcr54 ligands for the treatment of infertility
CN100355786C (zh) 2004-04-28 2007-12-19 江苏豪森药业股份有限公司 聚乙二醇修饰的胸腺肽1衍生物
US7740861B2 (en) 2004-06-16 2010-06-22 University Of Massachusetts Drug delivery product and methods
CA2573262C (en) 2004-07-16 2015-02-10 Nektar Therapeutics Al, Corporation Conjugates of a gm-csf moiety and a polymer
EP1838331A4 (en) 2004-12-15 2012-12-26 Univ Colorado ANTIMICROBIAL PEPTIDES AND METHODS OF USE THEREOF
WO2006076471A2 (en) 2005-01-12 2006-07-20 Nobex Corporation Bnp conjugates and methods of use
GB0501008D0 (en) 2005-01-18 2005-02-23 Amura Therapeutics Ltd Method of producing conjugate vaccines
TWI376234B (en) * 2005-02-01 2012-11-11 Msd Oss Bv Conjugates of a polypeptide and an oligosaccharide
US7393833B2 (en) 2005-03-09 2008-07-01 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Chimeric proteins with phosphatidylserine binding domains
US20100216690A1 (en) 2005-03-18 2010-08-26 Novo Nordisk A/S Pegylated Single-Chain Insulin
PL1865976T3 (pl) 2005-04-07 2012-11-30 Cardiorentis Ag Zastosowanie peptydu natriuretycznego do leczenia niewydolności serca
WO2006110776A2 (en) * 2005-04-12 2006-10-19 Nektar Therapeutics Al, Corporation Polyethylene glycol cojugates of antimicrobial agents
US7833979B2 (en) * 2005-04-22 2010-11-16 Amgen Inc. Toxin peptide therapeutic agents
CN101208123B (zh) 2005-05-25 2012-09-19 亚罗擎公司 振动系统和方法
EP1896082B1 (en) 2005-06-16 2012-12-26 Nektar Therapeutics Conjugates having a degradable linkage and polymeric reagents useful in preparing such conjugates
WO2007028632A2 (en) 2005-09-08 2007-03-15 Uutech Limited Analogs of gastric inhibitory polypeptide as a treatment for age related decreased pancreatic beta cell function
US20090035287A1 (en) * 2005-09-26 2009-02-05 Zurit Levine Atrial natriuretic peptide (anp) splice variants and methods of using same
CN100577685C (zh) 2005-11-10 2010-01-06 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 长效胸腺素α1的聚乙二醇化修饰物
JP5096363B2 (ja) * 2005-12-16 2012-12-12 ネクター セラピューティックス Ｇｌｐ−１のポリマ複合体
EP1797901A1 (en) 2005-12-16 2007-06-20 Diatos Cell penetrating peptide conjugates for delivering nucleic acids into cells
CA2643693A1 (en) 2006-03-10 2007-09-20 Dyax Corp. Formulations for ecallantide
US20080044438A1 (en) * 2006-03-17 2008-02-21 Ostroff Gary R Yeast Cell Particles As Oral Delivery Vehicles For Antigens
JP2010500963A (ja) 2006-06-21 2010-01-14 エンゾン ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド 安定化タンパク質
WO2008011165A2 (en) * 2006-07-21 2008-01-24 Nektar Therapeutics Al, Corporation Polymeric reagents comprising a terminal vinylic group and conjugates formed therefrom
EP1900742A1 (en) * 2006-09-07 2008-03-19 AEterna Zentaris GmbH Conjugates of disorazoles and their derivatives with cell-binding molecules, novel disorazole derivatives, processes of manufacturing and uses thereof
US9518976B2 (en) 2006-09-13 2016-12-13 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods for identifying or assaying for agents that increase beta-cell proliferation, insulin secretion, insulin sensitivity, glucose tolerance and decrease fat mass
JP2008156283A (ja) * 2006-12-25 2008-07-10 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 水溶性ポリマー修飾ポリペプチドの製造方法
KR101503085B1 (ko) * 2006-12-27 2015-03-16 넥타르 테라퓨틱스 방출가능한 연결을 갖는 폰 빌레브란드 인자­ 및 인자 ⅷ­폴리머 컨주게이트
RU2007137048A (ru) 2007-10-05 2009-04-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Концерн О3" (Ru) Лекарственное средство для лечения и предупреждения осложнений при сахарном диабете
WO2009047500A1 (en) 2007-10-09 2009-04-16 Polytherics Limited Novel conjugated proteins and peptides
EP2070950A1 (en) 2007-12-14 2009-06-17 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Hydroxyalkyl starch derivatives and process for their preparation
WO2010033240A2 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Carbohydrate-based drug delivery polymers and conjugates thereof
EP2334333A1 (en) 2008-09-19 2011-06-22 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of v681-like peptides
WO2010033216A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of nesiritide peptides
WO2010033227A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of thymosin alpha 1 peptides
US20110171164A1 (en) 2008-09-19 2011-07-14 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of glp-2-like peptides
WO2010033223A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of opioid growth factor peptides
WO2010033222A2 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Netkar Therapeutics Polymer conjugates of ziconotide peptides
EP2334338A2 (en) 2008-09-19 2011-06-22 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of c-peptides
WO2010033221A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of protegrin peptides
WO2010033239A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of biphalin peptides
EP2340047A1 (en) 2008-09-19 2011-07-06 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of kiss1 peptides
US20110237524A1 (en) 2008-09-19 2011-09-29 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of aod-like peptides
WO2010033218A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of osteocalcin peptides
US20110171312A1 (en) 2008-09-19 2011-07-14 Nektar Therapeutics Modified therapeutic peptides, methods of their preparation and use

Also Published As

Publication number Publication date
CA2737040C (en) 2017-05-02
US20150051371A1 (en) 2015-02-19
EP2350118A2 (en) 2011-08-03
EP2341942A1 (en) 2011-07-13
MX2011003117A (es) 2011-04-21
AU2009292643B2 (en) 2016-02-18
JP2012502990A (ja) 2012-02-02
WO2010033240A2 (en) 2010-03-25
US20190070251A1 (en) 2019-03-07
WO2010033207A1 (en) 2010-03-25
AU2009292643A1 (en) 2010-03-25
EP2898900A1 (en) 2015-07-29
CA2737040A1 (en) 2010-03-25
US20160022828A1 (en) 2016-01-28
EP2898900B1 (en) 2017-11-15
EP2350118B1 (en) 2016-03-30
US9173951B2 (en) 2015-11-03
WO2010033240A3 (en) 2010-06-17
US9682153B2 (en) 2017-06-20
US8680263B2 (en) 2014-03-25
US20110166063A1 (en) 2011-07-07
US20110171716A1 (en) 2011-07-14
JP2015134832A (ja) 2015-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5765813B2 (ja) 治療用ペプチドのポリマーコンジュゲート
CA2624175C (en) Cgrp peptide antagonists and conjugates
US8449872B2 (en) Polymer conjugates of nesiritide peptides
US7897573B2 (en) Selective VPAC2 receptor peptide agonists
US20090118167A1 (en) Selective Vpac2 Receptor Peptide Agonists
CN113710692A (zh) 长效glp-2类似物
US20090082276A1 (en) Selective vpac2 receptor peptide agonists
EP2340047A1 (en) Polymer conjugates of kiss1 peptides
US20060105948A1 (en) GLP-2 derivatives
US9763995B2 (en) Polymer conjugates of protegrin peptides
US20110165113A1 (en) Polymer conjugates of v681-like peptides
US20110237524A1 (en) Polymer conjugates of aod-like peptides

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120706

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20120706

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20130809

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140130

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140428

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140508

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140529

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140605

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140627

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140704

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140730

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150130

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150430

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150610

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150612

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5765813

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees